EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.11.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.11.2005 do 31.05.2006.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy a působnost zákona §1

Základní pojmy §2

HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE

Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3

Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6

Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7

Zkoušení látek a přípravků §8

Správná laboratorní praxe §9

HLAVA III §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18

HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST

Balení látek a přípravků §19

Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23

HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25

HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26

HLAVA VII §27

HLAVA VIII §28 §29

HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a

Ministerstvo §31

Ministerstvo zdravotnictví §32

Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a

Inspekce §33 §34

Krajská hygienická stanice §35

Celní úřad §36

Státní rostlinolékařská správa §36a

Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37

HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY

Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c

Správní delikty §39 §39a §39b §39c

HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ

Společná ustanovení §40

Přechodná ustanovení §41

Zrušovací ustanovení §42

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

č. 345/2005 Sb. - Čl. II

č. 371/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

356

ZÁKON

xx xxx 23. xxxx 2003

x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx usnesl na xxxxx zákoně České xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx úpravy x xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Tento xxxxx upravuje v xxxxxxx x právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ práva x xxxxxxxxxx právnických xxxx xx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x zahraničních xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx území České xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které mají xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx pobyt, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx místo xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx a při xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ krmiva,³⁾ xxxxxxxxx x tabákové xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx prostředky,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ omamné a xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ zdravotnické xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx látky, pomocné xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx přípravky, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dezinsekčních x deratizačních přípravků¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx xx konečnému xxxxxxx, xxxxxx^11a) x xx xxxxxxxx a distribuci xxxxx ve veřejném xxxxx,¹²⁾ nestanoví-li zvláštní xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx přípravky xx xxxxxxx rostlin x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zákoně xxxxxxxx pouze povinnosti xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxx x povinnosti xxx xxxxxx x xxxxxx.

(4) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ x rozsahu, v xxxx xx tato xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx přepravu nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx vnitrozemské,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ dopravě x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx tranzit.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx xxxxx

(1) Chemické xxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxx získané xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx rozpouštědel, xxxxx xxxxx být x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx složení xxxx ovlivnění xxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "přípravky") xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 2 xxxx více xxxxx.

(3) Xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx monomerních jednotek, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx hmotnostní xxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxxx 1 monomerní xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podíl molekul xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx molekul xxxxx xx pohybuje x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx souvisí xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx jednotka xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx molekule.

(4) Xxxxxxxxxxx xx postup xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem xxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx klasifikovány xxxx

x) výbušné; xxxx xxxx pevné, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x bez xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx hořlavými,

c) xxxxxxxx xxxxxxx; jimi xxxx xxxxxxx látky a xxxxxxxxx, které mají xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx a nízký xxx xxxx, x xxxx xxxxxx xxxxx x přípravky, které xxxx xxxxxxx xx xxxxx xx vzduchem xxx xxxxxxxx teplotě x xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx

1. xxxxx x přípravky, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx zahřívat x xxxxxxx se vznítí xx xxxxx se xxxxxxxx při pokojové xxxxxxx xxx jakéhokoliv xxxxxx energie,

2. xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx styku xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx pokračují x xxxxxx nebo vyhořely xx xxxx odstranění,

3. xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

4. xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x vodou xxxx xxxxxx vzduchem xxxxxxxx vysoce hořlavé xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) hořlavé; jimi xxxx kapalné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxx množstvích xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx množstvích xxxxxxxxx smrt nebo xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,

h) zdraví xxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,

i) xxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx zničit xxxx xxxxx při xxxxx x nimi,

j) xxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx okamžitém, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx účinky,

k) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx schopné xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxx x xxxx vyvolat xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx dané xxxxx xxxx xxxxxxxxx vzniknou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky,

l) xxxxxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx rakovinu nebo xxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx dědičné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx xxxx požití xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,

x) nebezpečné pro xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, které xxx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxx xxxx xxxx složek xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo x xxx vyvinula látku xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx.

(7) Xxxxxxxx je xxx účely tohoto xxxxxx osoba, která x xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.

(8) Dovozem xx xxx účely tohoto xxxxxx propuštění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx režimu volného xxxxx, xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx dočasného xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx xx xxx x České republice (xxxx xxx "xxxxxxx xx xxx") xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx každé xxxxxxx xxxx bezúplatné předání xxxxx xxxx xxxxxxxxx x České republice xxxxxx výrobcem. Za xxxxxxx na xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx látky nebo xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx pro xxxxx tohoto zákona xxxxxxx xx xxx x uvedení na xxx v xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx trh v xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Evropských společenství xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx území xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx.

(12) Prvním xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jako první xxxxx do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx dovezeny xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxx xx xxxxx xx pro účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx bezúplatné xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxx xxxxx x Xxxxx republice po xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, provádějí, sledují, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx neklinické studie xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(15) Xxxxxxxxxxx xx pro xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx látku nebo xxxxx a je xxxxxxxx xxx tento xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§3

Xxxxxx zásady xxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx před uvedením xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx klasifikaci. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, xx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x získat údaje xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx nepřihlíží k xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx klasifikovaným xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, než xxxx minimální xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx závazně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") u xxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

x) xxxxx Xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx, podle Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx x) x xxxx registrovány xxxxx hlavy XXX, xxxxx jejich klasifikace xxx registraci,

d) v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxx x jejich nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §8.

(4) Přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 až 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx uváděny xx xxx xxxx do xxxxx, a po xxxx dalších 3 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

x) Xxxxxx a způsob xxxx používání,

b) obecné xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx výpočtové xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§4

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se pro xxxxx klasifikace podle §2 odst. 5 xxxx. x) až x) provádí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx hořlavých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxx uvedenými x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, pokud

a) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxx změně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx nové xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx změně xxxxxxxxxxx, nebo

c) přípravek xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.²¹⁾

(3) U xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx pokud nejsou xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx x) xx xxxxxxx

x) konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 7,

x) xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx zdraví xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx použije xxxxx x xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xx xxxxxxx xxx existujících xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravků xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx hodnocení xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx přípravku pro xxxxxx stanovena podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) x b), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx stanovení xx xxxx vždy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx zjištěných účinků xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxx k xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přípravku, xxxx xxx k xxxxxx vlivu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx výpočtovou metodou xxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx metodami uvedenými x §8.

(2) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx ve zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Pokud xxxx nebezpečnost pro xxxxxxx xxxxxxxxx hodnocena xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), použijí xx xxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x).

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§7

Xxxx hodnocení nebezpečnosti xxxxxxxxx

(1) Výrobce nebo xxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx provést nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x tomuto zákonu, xxxx

x) xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.

(2) Výrobce nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku, pokud xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx nevztahuje xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. b).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx, že x látky nebo xxxxxxxxx, které xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxxx látek a xxxxxxxxx

(1) Zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxx xxx prováděno x xxxxx x xxxxxxxxx xx stavu, x xxxxx xx xxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x odstavci 5 xxx dodržení zásad xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxx stanovena xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, použije xx xxxxxx xxxxxxxxxx Organizací xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 písm. x) xx x), xxx nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tehdy, nelze-li xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 písm. b) xx e),

b) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x),

x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. x) x x) x xxx xxxxxxxx ostatních xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), musí xxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx po ověření xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vstup xx pozemky, xx xxxxxxx a pracovišť xxxxxxxxx ke xxxxxxxx x xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxx Xxxxx x souladu s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.

(4) Xxxxx zjištěné xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx názvu xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, se považují xx xxxxxxx a xxxxx xxx poskytovány xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.

(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, pokud xxxx xxxxx neplní xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx xxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx udělené členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx, xxxxx lze xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx státu, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vydáno, jsou xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.

(8) Xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx osvědčení x dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x zveřejňuje jej xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku xx Věstníku Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Účinnost od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXXXXXXX

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxx, která hodlá xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, požádat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Součástí xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx informace xxxxx §12, 13 nebo 18. X xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx splňuje podmínky xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví rozhodnutím xx lhůtě 60 xxx od xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxx §13, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx x xxxxxx xx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxx nesplňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písemně vyzve xxxxxxxx, xxx žádost x potřebném xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xx-xx žadatel xxxxxxx vyzván x xxxxxxxx xxxxxxx, řízení xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx dni odeslání xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx přerušuje. Xxxxxx xxxxxxxxx dnem následujícím xx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doručeno. X takovém xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x žádosti xx xxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx žádosti.

(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 dnů, může Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx xxxxx zapsané xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx vždy k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx ve Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(6) U xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx x její xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx samotnou xxxx obsaženou x xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx k xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx výrobcem xxxxxxxx jako xxxxxx.

(7) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx podle §12, xxxx uvést xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx přiděleno xxxxxxxxxx číslo.

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx podle §13, xxxx xxxxx xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxx 30 xxx od podání xxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx doplnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x to xxxxx tehdy, xxxx-xx xx xxxxxxxxx referenční xxxxx.

(9) Xxxxx, která xxxxxx na xxx x Evropských společenstvích xxxxxxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x trhu x x oběhu. Xxxxxxxxxx §38 xxx xxxx xxxxxxx.

(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx náležitosti

a) xxxxxxx x xxxxx registraci xxxxx podle §12 xxxx. 1, žádosti x souhlas x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 5 x xxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxxx s omezeným xxxxxxxx předkládaných informací xxxxx §12 odst. 1 a 5,

x) xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx xxx látky x xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,

x) xxxxxxx x omezenou xxxxxxxxxx látek podle §13 xxxx. 2,

x) xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §18.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§11

Xxxxxxx z povinnosti xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek (dále xxx "Xxxxxx") xxxx x Seznamu xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (dále jen "Xxx") zveřejněných xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxx xxx výhradní xxxxxxx x xxxxxxxx³⁾ xxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx výhradně xxxx xxxxxxx do xxxxxxxx x tabákových xxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx předložit xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx^11),13),26) shodné x požadavky stanovenými xxxxx zákonem, nebo

e) xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x souladu x předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁷⁾ v xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx sídlem xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx země Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x podání žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pověřena xxxxx xxxxxxxx jako jediná, xxxx

x) xxxxx vyrobené x České xxxxxxxxx, xxxxx nejsou určeny xxx uvedení na xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx

x) polymery, s xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx jakékoli xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x Einecs xxxx x Xxx,

x) látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx osobou v xxxxxxxx menším xxx 10 kg za xxxxxxxxxx xxx, pokud xxxx osoba xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx přesahovat xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) x x),

x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx osobou x xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx určeny xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx kontrolovaných xxxxxxxx; xxxx xxxxx xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxx látka xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx požádání Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx účely aplikovaného xxxxxxx x xxxxxx x množstvích xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výzkum x xxxxx, x xx xx xxxx 1 xxxx od xxxxxx uvedení xx xxx xx xxxxxxxxxxx, xx osoba, která xxxxx na trh xxxxxx, sdělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxxxx x množství xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx množství x xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx sdělí výzkumný x xxxxxxxx xxxxxxx x splní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxx tento xxxxxx a xxxxx. Xxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx podat xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx rok, x to xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx odůvodněné. S xxxxxx xxxxxxx smějí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx byly xxxxx poskytnuty, x xxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ a xx xxx jako xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí jím xxxxxxxxx omezení rozšířit.

(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx látky xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx §19 až 22, protože xxxxx xxxx x dispozici xxxxxxxx xxxxx zkoušek x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 odst. 11 písm. x), xx xxxxxxx zabezpečit, xxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx dosud xxxx xxxxxxxxxx".

(4) Xxxxx, xxxxx hodlá uvést xx xxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovanou xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o doporučených xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx nehody x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§12

Xxxx registrace

(1) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx písmene x), které xxxxx xxx v xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx podnikání, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx x sídlo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx registraci xx žádáno x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx x xxxxxx; technické xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx s xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx a popisem xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,

x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) návrh xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) u nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 tohoto xxxxxx,

x) v případě xxxxxxx zdůvodněnou žádost x xxxxxxx s xxxxxxxx x ustanovení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx; tato xxxxxxx xxxx xxx udělena xxxxxxx na období 1 xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Každá osoba, xxxxx xxxxxx xx xxx látku podle §10 odst. 7, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu oznámit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 10 tun xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 50 tun; x tomto xxxxxxx xxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxx všech xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) během xxxxxx xxxxx, xxxxxx samo xxxxxxx,

x) xxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 tun xx xxxxxxxxxx rok xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xxx; x tomto případě xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňujících xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že požadované xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky nebo xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 1&xxxx;000 tun xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním výrobcem xxxxxxx 5 000 tun; x xxxxx případě xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx v souladu x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 2, xxxxx musí xxxxx xxxxxxx během xxxxxx lhůty, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx zkoušek nebo xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxx aniž xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uložena, xxxx xxx poskytnuty Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Xxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx osob xx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxx něž xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx osoby, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx bude xxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx celkem, x xxxxxxxxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx v Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx o tom, xx xxxx informovány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uváděné na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxx, která xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §10 xxxxxxx x xxxxxxx x předložením xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx. c). Xxxxxxxx xxxx xxxxx poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x tom, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x).

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§13

Xxxxxxx registrace

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku v xxxxxxxx menším xxx 1 xxxx za xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx výrobce, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx c), xxxxx xxxxx xxx x jazyce xxxxxxxxx, xxxxxx x registraci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx x místo xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, jde-li x osobu xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) technické podklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení předvídatelných xxxxxxxxxxxxxxx xxxx opožděných xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx; technické xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx informace x xxxxxxxx studií xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 písm. c) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených studií x popisem použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 1 písm. x) až x) x §12 odst. 4.

(2) Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxx než 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, může xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, v xxxxxxx x registraci xxxxxxxxx jen xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) x x) x xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x).

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, je xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x prováděcím právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), je xxxxxxx xxxxxxxxx technické xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 kg xx kalendářní xxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Xx xxxx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.

(5) Xxxxx xxxx možno xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle odstavců 1 až 3 xxxxxxx xxxx v xxxxxxx x ustanoveními §20 až 22, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx výsledky xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx klasifikaci v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, musí xxxxxxxx xxxxx obsahovat vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx provedených xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx ještě není xxxx xxxxxxxxxx".

Účinnost xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§14

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky xxxxx §10 xxxx. 1, xx povinna xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx informovat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě jen xxxxxxxxx osobami, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx mimo území Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxx xxxxxxxxxx tato xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 6,

b) xxxxxx poznatcích x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx nebo na xxxxxxx prostředí, se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxx xxxx osoba, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx látky podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x),

x) xxxxxxx svého xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látce,

f) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zařízení, xx kterém se xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx dovozce látky xxxxxxxx výrobcem xx xxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx společenství, jejíž xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx osoby xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6, xx povinen xxxx osobu průběžně xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, které xxxxx xx xxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx na trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx republice xxx xxxxxxxxxxxx, x nejde-li x xxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx 2, je xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx souhlasit, xxx x tomto xxxxxxx xxxx použity technické xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) poskytnuté xxxxxxxxx registrace, xx-xx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xxxxxxxxxxxxx nejméně xxxx 10 xxxx, xxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx technické podklady xxxxx §12 xxxx. 1 písm. c) xxxx podle §13 xxxx. 1 písm. x).

(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx osoba xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxx již xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx s xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x v případě, xx xxxxx xxx xxxx registrována x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x ustanovení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, poskytne xxxxxxxx údaje o xxxxx, xxxxxxxxx jménech, xxxxxxxx, obchodní firmě x xxxxx podnikání xxxxxxxx xxxxxxxxxx, je-li xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx názvu xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx držitel xxxxxxxxxx xxxxxx právnickou. Xxxxxxxx xxxxxxxxx držitele xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx těchto xxxxx a xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx předcházení xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx registrována xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx výrobcem x xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§16

Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výrobcem xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 x 18. Xxxxx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mezní xxxxxxx uvedené x §12 odst. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zodpovědní xx xxxxxxxxx doplňujících xxxxxxx x souladu s §12 odst. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§17

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx některé x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx

x) xxxxxxxx název xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) x xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x), která xxxxxxxx některé xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,

x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxxx vlastností látky xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí,

f) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx to nezbytné xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx jejího xxxxxxxx xx Xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx x bezpečnostní xxxxxxxx pro manipulaci, xxxxxxxxxx a přepravu xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx x látkou,

h) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx listu,

i) u xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovení xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství považovat; x xxx xx xxxxxxx xxxxxxx registrace, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx správním xxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx x orgánům xxxxxx x xxxxxxxx řízení. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x informačnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.

(5) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x rozsahu xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx povolit xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxx látka, xxxxx xxxx klasifikována xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxx jejím obchodním xxxxxx, a xx xx xxxx 3 xxx. Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxx prodloužit x xxxxx 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx může xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxx obchodním xxxxxx pouze xx xxxx, xxx není xxxxxxxx xx Xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§18

Xxxxxxxxxx polymerů

(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, v xxxxxxxxxx xx §11 xxxx. 2 písm. a), x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x §13 xxxx. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx obdobně.

(2) Xxxxx podle §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, předloží Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potřebné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx prostředí xxxxx §10 xxxx. 11 písm. e). Xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) spolu x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, která xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxxxxxx prostředí stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7, xx povinna xxxxxxx tyto xxxxx x xxxxxxxxx obaly x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx požadavky

a) xxxx a uzávěr xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření,

b) xxxxxxxxx použité na xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x ním xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, aby bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) obal xxxxxx x xxxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx x konstruován xxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx bez xxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxx xxxxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx mít xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx dětmi x xxxxxxxxxxx výstrahu xxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx hmatatelnou xxxxxxxxx xxx nevidomé; xxxxx požadavek se xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx,

x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxx mít xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, kterou by xxxx xxx uveden xxxxxxxxxxx²⁸⁾ x xxxx xxxx xxxxxx by xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx,^5),8)

x) xxxx obsahující xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx mít provedení xxxx xxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prostředky.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(4) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx, nebo první xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx oběhu látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x splnění požadavků xx obaly x xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx dětmi xxxxx odstavce 2 xxxx. a) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx 3 xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx xx xx vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 provedené x souladu x xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebezpečných věcí x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x námořní dopravě¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(6) Povinnosti xxxx xxx balení látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx uvádět xx oběhu x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx zabalené v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4 x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(2) Xxxxx, která xxxxx xx xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí do xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(3) Xxxxx, která uvádí xx xxx, xxxx xxxxx distributor, který xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 5 xxxx. a), x) a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu podle xxxxxxxx 7.

(4) Xx xxxxx nebezpečné látky xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx jednoho x názvů uvedených x Xxxxxxx; pokud xxxxx není x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx název xxxxx xxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx názvoslovím,

b) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) a telefonní xxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxx na xxx, x to xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. V případě, xx xx jedná x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle věty xxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xx uvedení látky xx xxx xxxx xx xxxxx v xxxxx xxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) standardní xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxx ES xxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,

x) slova "označení XX", xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx.

(5) Xx xxxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

a) xxxxxxxx xxxxx přípravku,

b) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx osoby, xxxxx je xxxxxxxxx xx uvedení xxxxxxxxx x daném obalu xx trh, x xx buď xxxxxxx xxxx xxxxxxx. V xxxxxxx, xx xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx členské země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx údajů xxxxx xxxx xxxx x xxxxx s trvalým xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx do oběhu x xxxxx celého Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx nebezpečné látky xxxx látek přítomných x přípravku xx xxxxx jednoho x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx uvedena, musí xxx chemický název xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx uznávaným xxxxxxxxxxx,

x) výstražné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) standardní věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx na xxxx, xxxx xxx x xxxxx přiloženy,

g) xxxxxxxx nebo objem, xxx-xx x přípravky xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Označení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx rostlin¹³⁾ podle xxxxxx zákona musí xxx doprovázeno upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravků, xxxxx xxxxx představovat specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí,

b) xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx),

x) standardní pokyny xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx).

(8) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravky, může xx xxxxxxx souhlasu xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx určitých nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx zašle xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tato xxxxx xxxx x xxxxxxx žádosti xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx postup xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx pro xxxxx xxxxx stanoven přípustný xxxxxxxxx xxxxx.^28a) Obsah xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx názvů, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxx alternativních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx označení xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečné, nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx údaje použité xxx označení xxxxx xxxx přípravku podle xxxxxxxx 1 xx 3 xx dobu, xx kterou jsou xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uváděny na xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxx 3 roky, a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, který uvádí xx oběhu látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx označením xxxx xxxx označené x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x případě, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvádí xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 7. X xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx každý distributor, xxxxxx xxxxxxx distributora, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx o xxx osobě obdobně xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx. x) a xxxxxxxx 5 xxxx. x).

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§21

(1) Osoba, která xxxxx xx xxx, xxxx první distributor, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, jejichž xxxxx xxxxxxxxxxx 125 ml, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(2) X xxxxxxx, xx údaje xxxxxxxxxx podle §20 xxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx připevněn x jedné xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, aby xxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxxx uložen. Xxxxxxx xxxxxx a plochy xxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx nebo štítku xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Uvádění xxxxxxx xxxxx na xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ není xxxxx xxxxxxxxxxx dotčeno.

(3) Xxxxxx xx nepožaduje, xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 6 musí zřetelně xxxxxxxxxx x jejich xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x uspořádání, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx vynikaly.

(5) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 odst. 7, xxxxxx k xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx opatřit xxxxxxx x xxxxxxx x pokyny pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příbalovém xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx označení xxxxx v xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx trh xxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx na balení x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků

a) xxxxx látek a xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 3, které xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx odstavců 2 a 3, xx možno xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx toxické xx xxxxx neoznačit xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x nimi xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,

c) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených x §20 odst. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx osoby,

d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx hořlavé, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx oxidující xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx označit odlišně xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 až 6, pokud xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx osoby,

e) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 jako xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx od požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x odstavcích 1 xx 6, pokud xxxxxxxx xxx malá xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx, xxxxx nejsou uvedeny x xxxxxxxxx x) x x), xx xxxxx označit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx označení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6 x pokud xxxx xxxxx xxxxxx xx nebezpečí pro xxxxx, xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx.

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x označování xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna xxxxxx xxxxxxxxx symboly, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx názvu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečné látky x xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx a seznam xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků,

b) xxxxxx x způsob udělování xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§22

(1) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5

a) x případě, že xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jestliže xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x podmínkami pro xxxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxx mezinárodní smlouvou, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxx xxxx xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx obal označen x xxxxxxx s xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, stanovených xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) x xxxxx xxxx vyhlášena ve Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x dále x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x), x), x), e) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 odst. 5 písm. x), x), x), e) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 písm. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),

x) x xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx lahve xxx xxxxxxxx plynů, xxxxx xx xxxxxx xxxx označen x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) Osoby při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx klasifikovaného podle §2 xxxx. 5, xxxxx umožňují nákup xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx smlouvy, xxxx osoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx smlouvy.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx uvádí v xxxxxx podle požadavku xxxx xxxxxx. Požadavky xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx pouze xxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.

Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§23

Xxxxxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx látku xxxx nebezpečný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 nebo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bezpečnostního xxxxx v českém xxxxxx. Bezpečnostní xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, obchodní xxxxx, xxxxx podnikání x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx, dále údajů x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx dohodnout x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, že xx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx namísto xxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxx uvedou xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxx pro xxxx xxxxx nebo přípravek x souladu x xxxxx xxxxxxx vypracován xxxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx distributor xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx o xxx osobě a xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx území xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, od xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, xxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx podle §19 xxxx. 7 xxxx xxxx označuje xxxxx §20 xxxx. 11, xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx druhé x xxx xxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5 xx trh xxxx do xxxxx, xx xxxxxxx bezplatně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx předání xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxx osobě xxxxxxxxxxxx xxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxx úřadu.

(4) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx nebo do xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx klasifikovány xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx přípustný expoziční xxxxx,^28a) x individuální xxxxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxx plynné xxxx 0,2 % xxxxxxxx pro plynné xxxxxxxxx, xx povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Zjistí-li osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, nové xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx povinna xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx poskytují x xxxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. X tomto novém xxxxxxxxxxxxx listu se xxxxxxxx vyznačí xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx upraveny.

(6) Xxxxxxxxxxxx list může xxx poskytnut x xxxxxx tištěné nebo xxxxxxxxxxxx. X elektronické xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxx.

(7) Osoby podle xxxxxxxx 1 x 2 xxxx povinny xxxxxxxxx podklady xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx dobu xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxx xxxx xx xxxxx, x následující 3 xxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x), xxxx xxxxxxx xxxxxx bezpečnostní list x elektronické podobě xx 30 dnů xxx xxx, kdy xxxxx xxxx přípravek xxxxxx na xxx xxxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX V

HODNOCENÍ XXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXXX PRO XXXXXX A XXXXXXX XXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxx. Ministerstvo zdravotnictví xxxx kontrolou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x hodnocením xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx osobu, x xxxxxxxx osoby, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxx podle §12, 13 a 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro životní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx technických xxxxxxxx x hodnocením rizika xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x dokumentaci xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x) xx x).

(3) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx podle §10 xxxx. 1 xxxx §10 xxxx. 6, xx povinna xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 a xxxxxxxx zkoušek, které xx xxxxxx této xxxxx xxxx produktů xxxx přeměny, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx. Xxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve spolupráci x ministerstvem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. a), x) xxxx x) x podle §13 xxxx. 2 xx 4.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek pro xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(7) Bližší podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.5.2009 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxx rizika látek xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx charakterem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx") vydaném xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinou xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx některou x látek uvedených xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu x Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví další xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx některé xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx tyto xxxxx povinné zabezpečit xxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx k požadavku xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx této xxxxx x xxx xx xxxxx xx xxxxxx, x xx případně x xx úhradu xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezbytné, xxxx xxxxx ověří, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx omezit xxxxxxxx xxxxxx metod.

(4) X xxxxxxx, xx xxxxx uvedenou na xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx (xxxx xxx "dotčené osoby"), xxxx zkoušky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx jednají xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx na xxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx se x takovém xxxxxxx xxxxxxxx přiměřeně.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika nebezpečných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v národním xxxxxxx prioritních xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXX NA TRH XXXX XX OBĚHU

§26

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx na xxx, do xxxxx xxxx používány pouze xx podmínek stanovených xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem. Xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx vědecké xxxx výzkumné účely. Xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky pro xxxx xxxxx xxxxxx, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx určeny xxxxxxxx pro vědecké, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxx xx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise podle xxxxxxxx 3, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů x souvislosti s xxxxxx správní, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx pozemky x do xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x uváděním xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx x poskytnout xxx xxxxxxxxx x druhu x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx v xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xx x důvodů xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zakázáno, x xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx uvádění na xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx dotčeny.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXX A XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX

§27

Xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx obsažených x xxxxxxxxxxx upravují právní xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.³⁰⁾

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXXX

XXXXXXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXX

§28

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx vyrábí nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x kalendářním xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx součást přípravku, x to xxxxx x případě, xx xxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxx 1000 xxx, x to x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx oznámení, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx forma, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Einecs, Elincs xxxx Xxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx vyrobené xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx podle xxxxxxxx 1,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, standardní věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,

x) informace o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) údaje x transportu x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx §25.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdroje xxxxxxxxx x získání xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x), xxxx však xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zvířatech.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 samotné xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx III, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v množství xxxxxx než 10 xxx za rok, xxx xxxxxx nebo xxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxx, x xx vždy x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x osobě, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, popřípadě xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx bylo xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, sídlo x přidělené xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li přiděleno, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx název xxxxx x odpovídající xxxxx x seznamech Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a vlastností xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy podle §20 xxxx. 7,

e) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x poskytnutí xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, zejména x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí x o xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látce, xxxxx jsou nutné xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx podle §25. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx není xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(7) Jde-li x xxxxxxxxxxx xxxxx, kterou xxxxxx nebo dováží xxxx xxxx, xxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až j) xxxxxxxxxx xxxxx, která x xxxx byla xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxxx xxxx dovážejícími xxxx xxxxx pověřena. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), přičemž xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pověřenou xxxxxx.

(8) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 nebo 4 xx předává ministerstvu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx příslušným osobám xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9) Osoby xxxxx odstavců 1 x 4 jsou xxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx

x) xxxxx k xxxxxx způsobu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx typ, xxxxx, velikost x xxxx xxxxxx expozice xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx nové xxxxx x fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxx významné xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx ke xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5.

(10) Xx xxxxx uváděné x xxxxxxxx xxxxx odstavců 1 a 4 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17.

(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

(12) Osoba, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxx obsažené v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX tohoto xxxxxx, xx povinna xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx evidenci. Xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxx xxxx za xxxxxxxxxx rok se xxxxxxxx xx xxxx 5 let.

(13) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx oznámení xxxxx xxxxxxxx 2 a 5,

x) xxxxxxxxxxx vedení xxxxxxxx x oznamování.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§29

Xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vydá xx xxxxxxx údajů oznámených xxxxx §28 odst. 1 x 4 xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 18 xxxxxx xxx dne uplynutí xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnosti podle §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 zohledňuje xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zejména

a) xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx člověka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látce,

c) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx spolupráce,

e) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxx se xxxx xxxxx.

(3) Ministerstvo ve xxxxxxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx zohlední při xxxxxx národního seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x chronickými xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX IX

VÝKON XXXXXX XXXXXX

§30

Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx x xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

c) Česká xxxxxxxx životního prostředí (xxxx xxx "xxxxxxxx"),

x) xxxxxxx úřady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,⁵⁾

f) xxxxx xxxxx.

§30x

(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vykonávajícím xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

x) referenční xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx obyvatel,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

a) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx,

x) datum,místo x okres xxxxxxxx; x subjektu xxxxx, xxxxx se narodil x cizině, xxxxx, xxxxx x stát, xxx se narodil,

x) xxxxx x xxxxx úmrtí; xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx, xx jehož xxxxx k úmrtí xxxxx; je-li xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx za xxxxxxx, xxx, xxxxx je x rozhodnutí uveden xxxx xxx xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxx moci xxxxxx xxxxxxxxxx,

x) adresa xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx občanství, popřípadě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx odstavce 1 xxxx. b) xxxx

x) jméno, popřípadě xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx a xxxx, xxx xx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxx trvalého pobytu,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle odstavce 1 písm. x) xxxx

x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx, místo a xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, místo x xxxx, xxx xx xxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxxxx místa xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x základním registru xxxxxxxx, se xxxxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx obyvatel xxxx xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx současný xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx úkolu.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

Xxxxxxxx xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx účinky látek x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx státní xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x),

x) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Einecs a Xxx na xxxxxxx xxxxxxx správy,

d) xxxxxxx x odnímá xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx látek xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX x xxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x vývoz xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) zajišťuje xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx xx x Xxxxx republice zakázáno xxxx omezeno,

j) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 x spravuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx x balení x označování xxxxx x přípravků,

l) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční chemické xxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx látky,

m) ve xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xx vyjadřuje x připomínkám xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x výsledkům hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 8 xxxx. 1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

o) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 15 Nařízení (XX) x. 850/2004^31b).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx orgánům členských xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na úseku xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx a xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§32

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx látek x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx uváděných xx xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx hlavy XXX,

x) xxxx seznam xxxxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxx bezpečnostních xxxxx podle §23 xxxx. 8; správou xxxxxxxxx databáze xxxx xxxxxxx xxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) hodnotí xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX a xxxxx x xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocených xxxxx xxx zdraví,

h) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx souhrn,

i) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x příslušným orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x stanoviska x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými účinky xxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx spolupracuje x příslušnými orgány Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.

§32x

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a),

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x účinností xx 1.11.2008

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§33

Xxxxxxxx

x) kontroluje, xxx xxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxxx xxxxx v oblasti xxxxxxx životního xxxxxxxxx x souvisejících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxx podmínky x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx závady xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxx úřadu x přenesené xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx na trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 x xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo ohrožení xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38 a 38x,

x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx s krajskými xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx⁵⁾ x celními xxxxxx x poskytuje xxx xxxxxxxx pomoc.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§34

Xxxxxxx úřad

(1) Krajský xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx nebo přípravků xxxxx xxxxxx zákona,

b) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx vydal xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, inspekci x xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x prováděcích xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xx xxx xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx znám,

d) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx nebo do xxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 odst. 3 xxxx rozhodnutími, a x důsledku toho xxxxx xxxx xx xxxxx dojít x xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx života xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) ukládá xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38 x 38x.

(2) Výkon xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.³²⁾

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu uvedenou x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo vnitra.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§35

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxx XXX a §23 xxxx. 8,

b) xxxxxx xxxxxx podle §38x,

x) spolupracuje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřady x xxxxxxx ochrany xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, bezpečnostních xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§36

Xxxxx úřad

Celní xxxx

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 vyvezených x xxxxx České republiky x xxxxxxxxxx xx xxxxx České republiky. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx z xx xxxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxx umožnění xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx Generálního ředitelství xxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, s xxxxxxxx látek dovážených xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo xxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx dovoz x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxxx, xxx balení x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §19 až 22,

e) xxxxxxxxxx, xxx bezpečnostní xxxx při xxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxxxx §23,

x) xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx povinností xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,

x) dává xxxxxxx ministerstvu x xxxxxx vrchního státního xxxxxx při xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx oprávnění, x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,

x) xxxx xxxxxx inspekci x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx x) x x).

§36x

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa

x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,

x) stanoví xxxxxxxx a lhůty xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a) xxxxxx,

c) xxxxxxxx xxxxxxxx x odstranění xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxx-xx škody xx zdraví xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jejich držitele, xxxx-xx vlastník xxxx,

x) xxxxxx pokuty x nápravná xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx používaných xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxx dalších prostředků xx ochranu xxxxxxx.

§36x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. s účinností xx 1.9.2011

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§37

Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pověřených xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Inspektoři a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx zákona oprávněni xxx xxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) vstupovat xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx rozsahu xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx provozování xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx obranu státu³³⁾ xxx xxxxxxxxx xxxxx xx souhlasem statutárního xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx jimi xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx obranu státu xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x pořizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x další xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) požadovat xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pravdivých xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx skutečnostech,

e) xxxxxxxxxx x odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxx; jejich xxxxxxxx xxxx kontrolované xxxxx písemně potvrdit x ponechat xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxx podaly xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je povinen xxxxxxxxxx doklady, xxxxxxxxxx x informace poskytnout x x xxxxxxxxx xxxxxxx při provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x přípravků xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pověřeného xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx zájmy xxxxxxxxxxxxxx xxxx,

x) předat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx převzetí,

d) xxxxxxxx xxxxxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dokladů xxxxx jejich xxxxxx, xxxxxxx, poškození xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx kontroly xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,³⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, o xxxxxxx xx dozvěděli při xxxxxx kontroly, a xxxxxxxxx znalosti těchto xxxxxxxxxxx.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 odpovídá xxxx; této odpovědnosti xx nemůže zprostit.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§38

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování nebo xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákonem, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx bezpečnostního xxxxx xx xxxxxxx x xxxxx zákonem xx 1 xxxxxx xxx xxx, xxx bylo xxxxxxxx zjištěno.

(2) Pokud xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx lhůtě xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx z xxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx o stažení xxxxx xxxx přípravku x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§38x

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx distributor se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 2,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxx nové xxxxxxx xxxxxxxxx, xx je x tomu xxxxx §23 xxxx. 2 xx 4 xxxxxxx, xxxx

x) xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxx nebezpečnou xxxxx nebo vybraný xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx §3 xx 7 a §8 xxxx. 1 xxxx xxxxxx uvedením xx xxx nebo do xxxxx,

x) neopatří xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xx 21 xxxx xxxxx §11 xxxx. 3 a xxxx §13 xxxx. 5,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx podle §23 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xx vyžádání neposkytne xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 nebo §23 xxxx. 6,

x) neposkytne xxxxxxxxxxxx informaci podle §24 odst. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nevede xxxxxxxx xxxxx §28,

h) xxxxx xx xxx xxxxx aniž xxxxxx x její xxxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 1 xxxx §15 xxxx. 1,

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví informace xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) x d) x xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 odst. 2, §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) xxxxx xx trh látku xxxx xxxxxx xxxxxxxx x §10 odst. 7 nebo xxxx. 8 x xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) nestáhne x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx §10 xxxx. 9,

l) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x neprovede xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) až x),

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x) xx c) x xxxx. 3,

n) xxxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxxxx informace podle §14 xxxx. 1,

o) xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, nebo

p) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

(3) Xxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxx xx oběhu látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §19 xxxx. 7, xxxx

x) xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu s §20 odst. 11.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxxx klasifikaci nebo xxxxxxx xxxxx podle §3 xxxx. 1 xxxx druhé,

b) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 4,

c) xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx obalem x xxxxxxxx podle §19,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 nebo §23 odst. 6,

x) xxxxxxxxx označení látky xxxx xxxxxxxxx podle §20 až 22,

f) xxxxxxxxx vypracování bezpečnostního xxxxx xxxxx §23 xxxx. 1, xxxx

x) xxxxxx oznamovací povinnost xxxxx §23 xxxx. 8.

§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxxx xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx správního deliktu xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxx dodržení Xxxxx x xxxxx ochrany xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 xx 4,

x) nemá osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 odst. 1,

x) xxxxxxxxx písemně xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xx Zásadami xxxxx §9 xxxx. 5, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 3.

(2) Xxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. c) a x) a xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 odst. 2 xxxx §24 xxxx. 3,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx překročení xxxxxxxxx xxxxxxxx a neprovede xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. x) až x),

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) x xxxx. 3,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx informace xxxxx §14 xxxx. 1,

x) nevyžádá xx xx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) xxxxxxxxxx ministerstvu xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3.

(3) Xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxxxx společenství

a) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx 1 a xxxxxxx obsahujících xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx 2 a 3 xxxxxxx I Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx xxxxxxx x xx. 14.1 Nařízení (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včas xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx. 7.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx ministerstvo xxxx x množství xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx I Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx kalendářního xxxx xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včas o xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx během xxxxxxxxxxxx roku podle xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx čl. 9.2 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

f) xxxxxxxxxx xx xxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 10.3 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 2 a 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 podmínky xxxxx xx. 13.6 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

h) xxxxxx látku xxxxxxx xxx 6 xxxxxx xxxx ukončením xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 13.7 Nařízení (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx obsahoval xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxx, xxx vyvážený xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx látku xxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx V Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 x xxxxxxx x xx. 14.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

l) xxx vývozu xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19, xxxxxxxx látku xxxxx §20 až 22, xxxx xxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxxx §23 x rozporu s xx. 16 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx povrchově xxxxxxx látku xxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxxx x čl. 3.1 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) neuchovává xxxxxxxxx podle xx. 9.1 Nařízení (XX) x. 648/2004^31a),

o) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx uvedení xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004, na xxx nebo do xxxxx xxxxx čl. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxx x dispozici xxxxxxxxxxx xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx přípravku, xx xxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004, xxxxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx x rozporu x čl. 9.3 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx. 11 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx uvedenou x příloze X Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004 v xxxxxxx x čl. 3.1 Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004^31b), xxxx

x) vyrobí, xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004 x xxxxxxx x čl. 3.2 Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004^31b).

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§38x

Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 písm. x), §38x xxxx. 2 písm. f), §38x xxxx. 1 xxxx. x) a §38x xxxx. 2 xxxx. f),

b) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt podle §38x xxxx. 1 xxxx. a), §38x xxxx. 2 xxxx. x) x g), §38x xxxx. 5 xxxx. x) x x), §38b xxxx. 1 xxxx. x) x x) x §38x odst. 3 xxxx. b), h), x), x), n), x) x x),

x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x správní delikt xxxxx §38x xxxx. 1 písm. c), §38x xxxx. 2 xxxx. x), x), x), x), x) x p), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 4, §38a xxxx. 5 xxxx. x), x), f) x g), §38x xxxx. 1 písm. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x) x e) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), x), x), x), x), x), x) a x),

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. a), x), x), x), x), x) x x), §38x odst. 5 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), x) x x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), x), x), x) x x).

§38x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39

(1) Osoba za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx spáchání, xxxx škodlivým následkům xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx nezahájil xxxxxx xx 2 xxx ode xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx dne, xxx xxx spáchán.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

(1) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx úřad xxxx xxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx x), §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 písm. x) xx x), §38x odst. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. x) x §38x xxxx. 3,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx p), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 5 xxxx. x) x §38x xxxx. 2 xxxx. x) až x).

(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) nebo xxxxxxxxx opatření xxxxxx xxxxxxx xxxx, který xxxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxx xxxxx. O xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx deliktu zahájí xx stejný xxx xxxxxxxx i xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx inspekce xxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí krajské xxxxxxxxxx stanice o xxxxxxxx deliktu rozhoduje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Pokuty xxxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx úřadem xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxx krajský xxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx příslušný xxxxx xxxx^34a).

(5) Xxx vybírání x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx³⁵⁾.

§39x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

Xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx distributorovi, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, inspekce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx do 100&xxxx;000 Xx.

(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, kontrolu xxxxxxxxxx Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pozemky, do xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke zkoušení, xxxx ji xxxxxxx xxxx nebo inspekce xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 100 000 Kč.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx i xxxxxxxxx, xxxxxx-xx od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx byl xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xx výzvě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebyly-li xx xxxxx stanovené xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zjištěné xxxxxxxxxx. Xxxx opakovaně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx přesáhnout xxxxxx 500&xxxx;000 Xx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx porušení xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx uložena xxxxxxxxx pokuta, zaniká, xxxxxxxx správní orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxxxxx xx xxx, xxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx Státního xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx republiky. Pořádková xxxxxx uložená krajským xxxxxx je příjmem xxxxxxxx xxxxx. Pořádková xxxxxx uložená xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí xx xxxxxxx státního rozpočtu.

§39b xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§40

Xxxxxxxx ustanovení

(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx vztahuje xxxxxxx řád, nestanoví-li xxxxx xxxxx xxxxx (§9 odst. 2, §17 odst. 4).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, při xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, zpřístupňování, předávání x jiném xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, distributorech, xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

§41

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Látky xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a x změně některých xxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx jejich xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxx xx klasifikované, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx xx dobu 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xx dokončí podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx způsobilé podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx autorizace.

§42

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Zrušují xx:

1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických látkách x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., kterým se xxxxxxx postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx nařízení xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx dosud klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

ČÁST DRUHÁ

Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.

§43

X xxxxxx x. 352/1999 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů, x některé další xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx energetického zákona

§44

X zákoně č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx státní xxxxxx x energetických odvětvích x o změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Sb., xx xxxx pátá xxxxxxx.

ČÁST ČTVRTÁ

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx

§45

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Sb., xx xxxx čtrnáctá xxxxxxx.

ČÁST PÁTÁ

Xxxxx zákona x. 132/2000 Sb.

§46

X xxxxxx x. 132/2000 Xx., x xxxxx a zrušení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, zákonem o xxxxxx, zákonem x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Praze, xx xxxxx xxxxxx č. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Sb. x zákona č. 86/2002 Xx., se xxxx xxxxxxxx druhá xxxxxxx.

XXXX ŠESTÁ

Xxxxx zákona x xxxxxxx veřejného xxxxxx

§47

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Xx. x xxxxxx č. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x c) xx xxxxxxxx jako xxxxxxx a) x x).

2. Za §44 xx vkládá xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 35x) xx 35h) xxx:

"Díl 8

Xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

§44x

(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, vývoz, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x vnitropodniková xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx lidí a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, standardními xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x standardními xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx osoby oprávněny x xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Právnické x xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxx ani xxxxxxx xxxxxxxxxx chemické látky x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxxx xxxxxx^35x)

x) xxxxxx mladším 18 xxx,

b) osobám xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxx prodávat nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx žíravé x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x do xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx starší 15 xxx a xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxx přímým xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx osoby starší 10 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx tyto chemické xxxxx a přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx splňují požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx hračky.^35d)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické jen xxxxx, jestliže nakládání x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zabezpečeno xxxxxxxx osobou odborně xxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx x zaměstnanec, xxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx xxxxxxxxx prokazatelně xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx provozování xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Xxxxxxx osoby, xxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 nebo 61, xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního prostředí xxxx xxxxxx škodlivými xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx předlékařské xxxxxx.

(10) Právnická osoba xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx povinna xxxxx xxx pracoviště, na xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, toxické, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx obsahovat xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx první xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx místa xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou povinny xxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx záměna x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx x ohrožení xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx. Evidence xx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx chemickou xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx množství, xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx (název xxxx firmu), které xxxx chemická xxxxx xxxx chemický xxxxxxxxx xxxxxx. Evidenční xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejméně xx xxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stavu zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického přípravku. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx.

§44x

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx xxxxx odborně xxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, nejde-li x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace, xx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx

1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx studijním xxxxxxxx xxxxxxxxx lékařství xxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx veterinárního xxxxxxxxx x hygieny,

2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x oblasti oborů xxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx chemii a xxxx xx svém xxxxxx o studiu xxxxxxxxx úspěšné xxxxxxxx xxxxxxx x toxikologie, xxxx

4. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx práce xx xxxxxxxxxxxxx^35x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělávání v xxxxx toxikologie,^35f)

b) xxxxxxx osoby, které xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx x), x xxxxx xx xxxxxxxxx úspěšné zkoušce xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické.

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných jako xxxxxx toxické se xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.²⁰⁾

(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (dále jen "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx komise x xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.

(4) Xx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zkušebního místa xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, xxxxx xx trvalý pobyt xx xxxxx České xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nejpozději 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(5) Orgán ochrany xxxxxxxxx xxxxxx vydá xxxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 xxx xxx xxx vykonání xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx vydání xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Osvědčení je xxxxxx xx dobu 5 xxx xxx xxx xxxx xxxxxx.

(6) Fyzické xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx^35x) xxx chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 do xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci.

^35x) §2 odst. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) a x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35f) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx č. 37x) znějí:

"(4) Xxxxx xxxxx oprávněná xxxxxxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx příslušným xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x to nejpozději 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx provedení, xxx xxxxxxxx xxxxx x předpokládaná doba xxxxxx xxxxx, xxxxx x sídlo xxxxxxxxxxx xxxxx x jméno x spojení na xxxxxxxxxxx pracovníka. Xx xxxxx 48 hodin xx nezapočítávají xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx speciální ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečnými chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Příslušný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx její provádění.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x. 320/2002 Sb.

§48

X xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxx a zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s ukončením xxxxxxxx okresních xxxxx, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Xx. x zákona x. 518/2002 Xx., xx xxxx sto druhá xxxxxxx.

ČÁST XXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

§49

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a o xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x územním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (stavební xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx xx §7 vkládá xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) xxx:

"§7x

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zjistit, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, a xx základě toho xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X případě, xx xxxxxxxxx xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx registrace podle xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která je xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx xxxxx osobě xx xxxxx xxx xxxxx, pokud jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".

ČÁST DEVÁTÁ

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§50

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x zákonu č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona č. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx č. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx č. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 129/2003 Xx., zákona x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx č. 149/2003 Xx., zákona č. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Sb. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., xx x xxxxx XX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) a x) xxxxxxx a zároveň xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).

XXXX DESÁTÁ

Xxxxx xxxxxx x xxxx x zdraví xxxx

§51

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 210/1990 Xx., zákona č. 425/1990 Sb., zákona x. 548/1991 Sb., xxxxxx č. 550/1991 Xx., zákona x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx č. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Sb., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., zákona č. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Sb., zákona x. 149/2000 Xx., xxxxxx č. 258/2000 Xx., xxxxxx č. 164/2001 Sb., xxxxxx x. 260/2001 Sb., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Sb., §20 včetně xxxxxxx xxx:

"§20

Xxxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxxxx xxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".

XXXX JEDENÁCTÁ

XXXXXXXX

§52

Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxx smlouvy x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Evropské xxxx x platnost.

Xxxxxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxxx x. x.

Xxxxxxx x. 1 x zákonu x. 356/2003 Sb.

Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx x úvahu xxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky	Xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx x úvahu xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky	xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx	xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx % xxxxxxxxxx
Xxxxxx toxické	0,02	0,1
Xxxxxxx	0,02	0,1
Karcinogenní, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxx xxxxxxxx	0,2	1
Žíravé	0,02	1
Xxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxxxxxxxxxxx	0,2	1
Karcinogenní, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx N		0,1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx	0,1	0,1
Xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx xxx přiřazeného xxxxxxx N		1

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) xxxxx obsažené x xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v přípravku
x ≤ 2,5 %	± 30 %
2,5 % < c ≤ 10 %	± 20 %
10 % < x ≤ 25 %	± 10 %
25 % &xx; c ≤ 100 %	± 5 %

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Řízení xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II vložen xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních předpisů.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb. s xxxxxxxxx od 1.11.2008

Informace

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004).

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx předpisu jsou xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní správě XX

x účinností xxx xxx, kdy xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností od 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) a §38x xxxx. 3 xxxx. x) až x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Sb., xxxxx xxxxx právního předpisu x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 150/2005

222/2006 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x integrované prevenci x omezování xxxxxxxxxx, x integrovaném registru xxxxxxxxxxxx x x xxxxx některých zákonů (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx zákony

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x vyjímkou §25, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xx 1.6.2009 a §39x odst. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Sb., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx daňového řádu

x účinností od 1.1.2011

245/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx související xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zdravotních službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Sb. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx derogační změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

Návrat

1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Směrnice Xxxx 76/769/EHS x sbližování xxxxxxxx a správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 o xxxxxxxx x ověřování xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x harmonizaci právních x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x zrušení nařízení Xxxx (EHS) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/796/EHS x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.

1b) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 x xxxxxx x dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 ze xxx 31. března 2004 x xxxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS, x xxxxxxx xxxxx.

2) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o ochraně xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x ionizujícího záření (xxxxxxx zákon) a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x zdravotnických xxxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x hnojivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x ochraně x xxxxxxx nerostného xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) Zákon č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

11a) Xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx správy x energetických xxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13a) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

15) Zákon č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (COTIF), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, Xxxxxxxx dohoda o xxxxxxxxxxx silniční přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx (ADR), xxxxxxxxx pod x. 64/1987 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17) Zákon č. 114/1995 Sb., x vnitrozemské xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx vyhlášky x. 15/1971 Xx.

19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxx.

20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., celní xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

21) Zákon č. 22/1997 Sb., o technických xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x x změně x doplnění některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx č. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., na ochranu xxxxxx xxxxx týrání, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

23) Xxxxxxxxxx Xxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. C(81)30/Final, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

23x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 444/2008 ze xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx ovzduší a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

26) Zákon č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

27) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x ochraně xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28a) Nařízení xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxx xxxxx.

29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., o xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

30) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx látek.

31) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x kontrole xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.

31x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx polutantech x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.

32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxx samosprávných celků x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

33) §84 x 92 zákona x. 258/2000 Xx., x ochraně veřejného xxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34) Zákon č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34a) Přílohy č. 2 x 3 zákona x. 185/2004 Xx., x Xxxxx správě Xxxxx xxxxxxxxx.

35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., o chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

38) Zákon č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.