EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.11.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.11.2005 do 31.05.2006.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy a působnost zákona §1

Základní pojmy §2

HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE

Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3

Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6

Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7

Zkoušení látek a přípravků §8

Správná laboratorní praxe §9

HLAVA III §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18

HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST

Balení látek a přípravků §19

Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23

HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25

HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26

HLAVA VII §27

HLAVA VIII §28 §29

HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a

Ministerstvo §31

Ministerstvo zdravotnictví §32

Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a

Inspekce §33 §34

Krajská hygienická stanice §35

Celní úřad §36

Státní rostlinolékařská správa §36a

Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37

HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY

Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c

Správní delikty §39 §39a §39b §39c

HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ

Společná ustanovení §40

Přechodná ustanovení §41

Zrušovací ustanovení §42

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

č. 345/2005 Sb. - Čl. II

č. 371/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

356

ZÁKON

xx xxx 23. xxxx 2003

x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Tento xxxxx upravuje v xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ práva x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx území České xxxxxxxxx x zahraničních xxxxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx umístěnou xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob x xxxxxxxxx xx území Xxxxx republiky x xxxxxxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx pobyt, organizační xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx (dále jen "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení a xxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx x xxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, při xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ potraviny x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ radionuklidové xxxxxx x jaderné xxxxxxxxx,⁶⁾ omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ zdravotnické xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx,⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x deratizačních přípravků¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx použití, xxxxxx^11a) a xx xxxxxxxx a distribuci xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xx x povinností stanovených x xxxxx zákoně xxxxxxxx pouze povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x povinnosti xxx xxxxxx x xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ x xxxxxxx, x xxxx xx xxxx xxxxxx upravena xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x železniční,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx vnitrozemské,¹⁷⁾ letecké¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx x vývoz xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxx předpisy x oblasti xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx zvláštní právní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx xxxxx

(1) Chemické xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxx chemické xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx v přírodním xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx uchování xxxxxx xxxxxxxxx x jakýchkoliv xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxxx být x xxxxx oddělena bez xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx.

(2) Chemické xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ze 2 xxxx více xxxxx.

(3) Xxxxxxx je xxxxx, jejíž molekuly xxxx tvořeny řetězcem xxxxxxx xxxx více xxxxx monomerních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx monomerními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx molekulové xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx látky xx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx souvisí xxxxxxxxx x xxxxxxx v xxxxx monomerních xxxxxxxx. Xxxxxxxxx jednotka xx xxxxxxxxxx forma xxxxxxxx x polymerní molekule.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x následné xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou látky xxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx nebo více xxxxxxxxxxxx vlastností, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx, kapalné, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx x přípravky, které xxxxxxxxxx xxxxxx exotermní xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx; jimi xxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, x xxxx xxxxxx látky x přípravky, xxxxx xxxx hořlavé xx xxxxx xx vzduchem xxx xxxxxxxx xxxxxxx x tlaku,

d) xxxxxx xxxxxxx; jimi xxxx

1. xxxxx x přípravky, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx jakéhokoliv xxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx se mohou xxxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zapálení x xxxxx pokračují x xxxxxx xxxx vyhořely xx xxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

4. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hořlavé xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

x) vysoce toxické; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxx x malých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx smrt nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxxxx zničit xxxx xxxxx xxx styku x xxxx,

x) dráždivé; xxxx xxxx látky xxxx přípravky, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) senzibilizující; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx schopné při xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxx x xxxx xxxxxxx přecitlivělost, xxxxx xxx další xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx; jimi jsou xxxxx nebo přípravky, xxxxx při xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kůží mohou xxxxxxx dědičné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zvýšit xxxx výskyt,

n) toxické xxx xxxxxxxxxx; jimi xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx nebo požití xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx zhoršení xxxxxxxx xxxx ženských xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx představovat xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxx xx xxx.

(7) Dovozcem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, která x době dovozu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxx je xxx účely tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku, přepracování xxx celním xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx xx xxx x České xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xx xxx") xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx bezúplatné xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x České republice xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx trh xx považuje xxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(10) Uvedením xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx je xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxx xx xxx v xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx x xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobcem a xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx území xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(11) Distributorem xx xxx xxxxx xxxxxx zákona osoba, xxxxx xxxxx látku xxxx přípravek xx xxxxx.

(12) Prvním xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx oběhu xxxxx nebo přípravek, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxx xx oběhu xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxx bezúplatné xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo po xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(14) Správnou xxxxxxxxxxx xxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a podmínek, xx kterých se xxxxxxx, provádějí, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, archivují x xxxxxxxx xxxxxxxxxx studie xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(15) Xxxxxxxxxxx je pro xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx přeměně xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx a xx xxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§3

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx nebo přípravku xx trh xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxxxxxxxx x souladu x xxxxx zákonem, x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Při klasifikaci xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkám, příměsím xxxx nečistotám klasifikovaným xxxxx §2 xxxx. 5, jejichž koncentrace xx nižší, než xxxx minimální xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx stanoveny x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Seznam") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nižší.

(3) Xxxxx xx klasifikují

a) podle Xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxx x Xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Elincs") xxxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") na Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx, že nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx b) x jsou xxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy III, xxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x) až x), xxxxx obecných postupů xxx hodnocení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x přípravků xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §8.

(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §4 xx 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, x výjimkou látek xxxxx odstavce 2.

(6) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx povinny xxxxxxxxx údaje použité xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx přípravku xx xxxx, xx kterou xxxx xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, a xx xxxx dalších 3 xxx od posledního xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) Xxxxxx a xxxxxx xxxx používání,

b) obecné xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x označování nebezpečných xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx výpočtové xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§4

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x jejich fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx se xxx xxxxx klasifikace xxxxx §2 odst. 5 xxxx. a) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení výbušných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx hořlavých xxxx xxxxxxxxx vlastností, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx

x) žádná x obsažených látek xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí tohoto xxxxx,

x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx nové xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx změně xxxxxxxxxxx, nebo

c) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx x aerosolovém xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²¹⁾

(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx vlastností ovlivňujících xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 7,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx stanovení vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, že xxxxxxxxxx přípravků ovlivňující xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku pro xxxxxx stanovena xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) i x), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx přípravku výsledky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx vždy xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx epidemiologických xxxxxx, xxxxxxx ověřených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx statistických xxx xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx hodnocením nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Pokud je xxxxx prokázat, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx konvenční výpočtovou xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx nadhodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vzájemného xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být k xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §3 xxxx. 7, xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících životní xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenými x §8.

(2) X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx jiné metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a) i x), xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§7

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx provést nové xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx, xxx xx uvedeno v xxxxxxx č. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx

x) dojde x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Ustanovení xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavců 1 až 3.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx a přípravků xx xxxxx, x xxxxx xx uvádějí xx xxx nebo xx xxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků podle §2 xxxx. 5, xx povinna použít xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x odstavci 5 xxx xxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.²²⁾

(3) Jestliže pro xxxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx se xxxxxx doporučená Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), xxx xxxxx jsou xxxxxxxxx laboratorní zvířata, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) Ministerstvo xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx e),

b) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 písm. x) xx x),

x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. x) a x) x xxx xxxxxxxx ostatních xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx ověření xxxxxxxxxx Xxxxx touto xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(3) Xxxxx podle odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx se kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vstup xx pozemky, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x poskytnout informace x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx názvu xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad x data xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx xxx poskytovány xxxxx správním orgánům xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx činnosti.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx byly xxxxxxxxx x souladu se Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x podmínek, xxxxxxx plnění xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 3 a 5.

(7) Xx xxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Organizace pro xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx se Xxxxxxxx xxxxx tohoto zákona.

(8) Xx xxxxx České xxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxx držitelů osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx k 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Zásady, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dodržování, postup xxx vydávání a xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.

Účinnost od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXXXXXXX

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, požádat Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx látky. Součástí xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §12, 13 xxxx 18. X xxxxxxx, xx xxxxxx o xxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxx §13, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx lhůtě 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx látce referenční xxxxx a xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek.

(2) Xxxxx xxxxxx nesplňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písemně vyzve xxxxxxxx, aby xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Je-li xxxxxxx xxxxxxx vyzván k xxxxxxxx xxxxxxx, řízení xx dnem xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Řízení xxxxxxxxx xxxx následujícím xx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X takovém xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx žádosti.

(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 xxx, může Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx vždy x 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(6) X xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x její xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx samotnou xxxx obsaženou x xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxx k xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.

(7) Xxxxx, xxxxx xxxx x registraci xxxxx §12, xxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látku xx xx xxxxxxxx 60 dnů xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx od xxxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 2, a xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx jí přiděleno xxxxxxxxxx číslo.

(8) Xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx podle §13, xxxx uvést xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látku xx xx uplynutí 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx xx doplnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, bylo-li xx přiděleno referenční xxxxx.

(9) Xxxxx, která xxxxxx xx trh x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx x z xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 xxx xxxx xxxxxxx.

(10) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.

(11) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) žádosti x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, žádosti x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §12 xxxx. 5 a xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s omezeným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x 5,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2,

x) xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 odst. 1,

x) xxxxxxx o omezenou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 odst. 2,

x) xxxxxxx o registraci xxxxxxxx xxxxx §18.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§11

Xxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v Seznamu xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxx x Xxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxx xxx "Xxx") xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Portálu xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx³⁾ xxx zvířata,

c) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx do xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxx předložit xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu^11),13),26) shodné x požadavky xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, nebo

e) xxxxx vyrobené xxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁷⁾ x členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, která xxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxxxx pověřena xxxxx xxxxxxxx jako jediná, xxxx

x) xxxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx v souhrnu 2 xxxx více xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx není uvedena x Xxxxxx nebo x Xxx,

x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx osobou v xxxxxxxx xxxxxx než 10 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx informace; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) x x),

x) látky xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx menším xxx 100 xx za xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejím xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x osobách, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxx xx na požádání Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x vývoj, a xx xx xxxx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxxxxx x množství xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx osob, kterým xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x vývoj. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx jednoroční xxxxxxx x povinnosti podat xxxxxx x registraci xxxx být xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx, x xx když xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxxxxxxxx odůvodněné. X xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx zaměstnanci xxxx, kterým xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ a xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx člověka xxxx xxxxxxx prostředí xxx xxxxxxxxx omezení rozšířit.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx nemůže xxxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, xxxxxxx xxxxx xxxx x dispozici xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x), xx povinna xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx dosud xxxx xxxxxxxxxx".

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxx toxickou, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxickou xxx xxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxx sdělit Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx látkou, o xxxxxxxxxxxx opatřeních v xxxxxxx xxxxxx a x doporučených xxxxxxxxxx x případě xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpisem podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§12

Xxxx xxxxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx látky xxxxx §10, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle písmene x), které mohou xxx x jazyce xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx písemné xxxxxxxxx

x) identifikaci xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx,

x) identifikaci látky, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxx xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx zdraví x xxxxxxx prostředí xx xxxxxxxx xx předpokládané xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,

x) x případě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §15 odst. 3, xxxxx žádají x xxxxxxxxxx; xxxx výjimka xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx 1 xxxx xxx xxx přidělení referenčního xxxxx.

(2) Každá osoba, xxxxx xxxxxx na xxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 7, xx povinna bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 10 xxx za xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50 tun; x tomto xxxxxxx xxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxx některých xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 tun xx xxxxxxxxxx rok xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 tun; x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx studií xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako stupeň 1 xxxxx časové xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx osoba xxxxxxxxx, xx požadované xxxxxxx nebo studie xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) množství xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 tun xx xxxxxxxxxx rok xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xxx; x tomto případě xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako stupeň 2, xxxxx musí xxxxx xxxxxxx během xxxxxx xxxxx, kterou Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, nebo xxxx xx tato xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uložena, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Osoba xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx osoby, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx uvedeno xx trh v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx. Pověřená xxxxx xxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx osob xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x prohlášení osob xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx x xxx, xx byly xxxxxxxxxxx x identitě xxxxxxxx xxxxx x xx xx budou xxxxxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxx, která xxxx x registraci xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §10 xxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x). Xxxxxxxx xxxx osoba xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x tom, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 písm. x).

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§13

Xxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx hodlá uvést xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxx xxxxxxx, předloží Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx technických podkladů xxxxx písmene x), xxxxx xxxxx být x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x registraci xxxxxxxxxx následující xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx, xxxxx žádá x registraci, xx xx xxxxx, popřípadě xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx x xxxxx, jde-li x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx registraci je xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo opožděných xxxxx registrované xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí; technické xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx studií podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. c) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x popisem použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xx,

x) xxxxxxx ostatní xxxxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) x §12 xxxx. 4.

(2) Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx nižší než 100 kg za xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, v xxxxxxx x registraci xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x) x d) a xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx §10 odst. 11 písm. x).

(3) Xxxxx, xxxxx uvede xx trh látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, je xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 xxxx. 1 písm. c) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx kalendářní xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 xx. Xx xxxx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.

(5) Pokud xxxx možno xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx §20 xx 22, xxxxxxx nejsou x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx potřebných pro xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx provedených xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx ještě xxxx xxxx xxxxxxxxxx".

Xxxxxxxx od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§14

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxx přiděleno xxxxxxxxxx číslo látky xxxxx §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx informovat Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x

x) xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx touto xxxxxx x ostatními xxxxxxx, popřípadě jen xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o látku xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx požádala xxxxx §10 odst. 6,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx použitích, xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx na trh x x xxxxx xxxx osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxx svého xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látce,

f) změnách xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx změnách, xxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx dovozce xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jejíž xxxxxxxxxx xxxx uskutečněna xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx §10 odst. 6, je xxxxxxx xxxx xxxxx průběžně xxxxxxxxxx x množství xxxxx, xxxxx uvedl xx xxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxxx xxxxxxxx registrace

(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx byla x Xxxxx republice již xxxxxxxxxxxx, x xxxxx-xx x xxxxx xxxxx §11 odst. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx porovnání xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxxxx případě xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo podle §13 xxxx. 1 xxxx. x) poskytnuté xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx písemný souhlas.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nejméně xxxx 10 xxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx technické podklady xxxxx §12 odst. 1 písm. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x).

(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx, xxxxx součástí xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx obratlovcích, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxx xxxx látka xxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx doklady x xxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx s xxxxxxxxxxx x množství xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, zda jsou xxxxxxxxxx informace xxxxx, x x xxxxxxx, xx látka xxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx registrace neobdržel xxxxxxx x xxxxxxxxxx x poskytování xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxx, xxxxxxxxx jménech, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx podnikání xxxxxxxx registrace, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx registrace, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x vyzve xxx osoby ke xxxxxxxx spolupráci x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na obratlovcích.

(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx společenství registrována xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§16

Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Evropských společenství

Pokud xxx látku xxxxxxxxx xxxxxx výrobcem xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x České republice xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Evropských xxxxxxxxxxxx údaje o xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xx trh xx xxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 a 18. Xxxxx celkové xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx Evropských xxxxxxxxxxxx překročí xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx držitelé xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x souladu x §12 odst. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xxxxx nebo xxxx pověřených xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace xxxx látky.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§17

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xx oprávněna xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x žádosti x registraci xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx nemůže xxx

x) xxxxxxxx název xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) a xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx způsoby odstranění xxxxx,

x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí,

f) xxxxxx čistoty xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx to xxxxxxxx xxx klasifikaci a xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx jejího zařazení xx Xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx a opatření x případě požáru, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) x xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, výrobce xxxx dovozce xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace, xxxxx označil podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxxxx xxxx informace xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx považovat; x tom xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx i xxxxxx x orgánům xxxxxx x trestním xxxxxx. Xx vyžádání xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx záchranného xxxxx Xxxxx republiky. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx rozhodnutí xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního tajemství xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx povolit xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxx xxxxx, xxxxx xxxx klasifikována xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxx §10 xxxx. 1 xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx, x to xx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx této xxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx 3 xxxx. Látka xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečná xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zapsána xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxx obchodním xxxxxx xxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx do Seznamu.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§18

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, v návaznosti xx §11 odst. 2 xxxx. x), x výjimkou xxxxxxxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) a §13 xxxx. 1 xxxx. c), xx xxxxxxxxxx polymerů xxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x registraci xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x českém xxxx xxxxxxxxx jazyce xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx předvídatelných xxxxxxxxxxxxxxx xxxx opožděných rizik xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx bibliografických xxxxxx xx xx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx látek x xxxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 nebo xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx specifické nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, je xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx

x) xxxx a uzávěr xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx obsah obalu xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx použité xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx narušovány x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx odolají xxxxx a deformacím xxxxxxxxxxx při běžném xxxxxxxxx x že xxxxxxx x jejich xxxxxxxx,

x) obal určený x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být navržen x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.

(2) Obaly xxxxx nebo přípravků xxxxx odstavce 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí xxxxx xxxxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx požadavkům

a) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxický xxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,

x) xxxx obsahující xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavý nebo xxxxxx hořlavý, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nevidomé; xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxx takový xxxx xxxx grafickou xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx²⁸⁾ v xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx,^5),8)

x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxx, léčiva xxxx xxxxxxxxxx prostředky.

(3) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(4) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx oběhu látky xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx a xx xxxxxxx odolné xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 3 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh x následující 3 xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh x poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ letecké¹⁸⁾ x xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 1.

(6) Xxxxxxxxxx osob xxx balení látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.

(7) Distributor, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx klasifikované x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxx xx oběhu x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx zabalené x xxxxxxx s tímto xxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx zajistit, aby xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(2) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, je xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxx, která uvádí xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx specifické nebezpečí xxx xxxxxx nebo xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx označení xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu podle xxxxxxxx 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx a nesmazatelně x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx název xxxxx xx xxxxx jednoho x xxxxx uvedených x Xxxxxxx; pokud xxxxx není x Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx uveden x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) a telefonní xxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx látky v xxxxx obalu na xxx, a xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. X případě, xx xx xxxxx x látku xxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, postačí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxx x trvalým xxxxxxx xxxx sídlem xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx uvedení látky xx trh xxxx xx xxxxx x xxxxx celého Evropského xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,

x) standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,

e) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx odstavce 7,

x) xxxxx ES xxxxx Xxxxxx, Elincs nebo Xxx,

x) xxxxx "označení XX", pokud xxx x xxxxx uvedené x Xxxxxxx.

(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx jasně, xxxxxxx a nesmazatelně x českém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx název přípravku,

b) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (sídlo) a xxxxxxxxx číslo xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx přípravku x daném xxxxx xx trh, x xx xxx výrobce xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xx xx xxxxx o přípravek xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, postačí xxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx do xxxxx x rámci xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,

c) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx x xxxxx uvedených x Xxxxxxx x v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle xxxxxxxx 7. Pokud xxxxx není x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx název xxxxx nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7; xxxx-xx xxxxx tyto xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx nebo xx xxxx, xxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx nebo objem, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ podle xxxxxx xxxxxx musí xxx doprovázeno upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, abyste xx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx a životní xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx přípravků x přípravků, které xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx),

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx).

(8) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx základě souhlasu xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx místo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxx zašle ministerstvo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx žádosti xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x označení xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §17. Xxxxx postup xxxx xxxxx použít, xxxxx xx xxx danou xxxxx stanoven přípustný xxxxxxxxx limit.^28a) Xxxxx xxxxxxx x podrobnosti xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx právní předpis.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxxx na xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxx nápisy xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "eko" xxxx jakékoli xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečné, xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 po xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uváděny xx xxx xxxx xx xxxxx, x další 3 xxxx, a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx činnosti.

(11) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx klasifikované x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx je xxxxxx xx oběhu x xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx; xxxx označovat xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx dané xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvádí xx xxxxx nově xxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 7. X xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx každý distributor, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx na obalu xxxxx údaje x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx. x) x xxxxxxxx 5 písm. x).

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§21

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 v xxxxxxx, jejichž xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(2) V xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx na xxxxxx místo xx xxxxx, xxxx být xxxxxx pevně xxxxxxxxx x jedné nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx údaje xxxx x xxxxxx, ve xxxxx je obal xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x plochy xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x prováděcím právním xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7. Plocha xxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx je xxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních x xxxxxxxxxxxxxx informací. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx podle zvláštních xxxxxxxx předpisů²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxx podle §20 xxxx. 1 až 6 musí zřetelně xxxxxxxxxx x jejich xxxxxx x musí xxx xxxxxxx velikost x uspořádání, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx, aby xxxxxx x xxxx pozadí xxxxxxxx vynikaly.

(5) Osoba, xxxxx uvádí na xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 x vymezené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, xxxxxx x nabízení xxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xx povinna xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x použití x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx nebo štítku x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příbalovém xxxxxx, xxxx být uvedena xx obalu xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx označení xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx xxx xxxx xx oběhu, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na balení x označování těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx látek x xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 3, xxxxx jsou xxxxxx xxxx nebo xxxxx nevhodné xxx xxxxxxxxxx podle odstavců 2 x 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem,

b) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx odlišně od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x v xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx množství nebezpečné xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xx možno xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx obsahují xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx osoby, xxxxx s nimi xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavé, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx nebo oxidující xx xxxxx neoznačit xxxx xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 až 6, pokud xxxxxxxx xxx malá množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx je možno xxxxxxxxx xxxx označit xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečného přípravku, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x x), xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6 x pokud xxxx důvod xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx.

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x požadavků xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) náležitosti xxxxxxx x použití názvu, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků,

b) xxxxxx x xxxxxx udělování xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx a přípravků.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§22

(1) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx účely xxxxxx zákona xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5

a) x případě, že xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx vnější xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x podmínkami pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, stanovených xxxxxxxxxxx smlouvou, kterou xx Česká republika xxxxxx^15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx ve Xxxxxx xxxxxx nebo xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x dále x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. a), x), x), e) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x §20 odst. 5 písm. x), x), x), e) x x), jde-li x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §20 xxxx. 4 písm. x) nebo §20 xxxx. 5 písm. x),

x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx jsou xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx takový xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx současně informovat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxx zákonem. Xxx xxxxxxx propagaci xxxx xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx klasifikovaného xxxxx §2 odst. 5, xxxxx umožňují xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx kupující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx smlouvy, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx přípravku nejpozději xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx vyvážených xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných podle §2 xxxx. 5 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dovozu. Požadavky xxxx dovozu xx xxxxxxxx těchto xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud zahrnují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.

Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§23

Xxxxxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx nebezpečnou látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bezpečnostního xxxxx x českém xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx souhrnem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx dovozci, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx o fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx název xxxx obchodní firma, xxxxxx xxxxx, sídlo x telefonní číslo, xxx-xx o osobu xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx x nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, který xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx namísto xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx údaje x tomto xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx o xxx osobě x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx se sídlem xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, od xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx převzal. Xxxxxxxxxxx, xxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx §19 xxxx. 7 xxxx xxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 11, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx druhé x xxx xxxxx.

(3) Xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx xxx xxxx xx oběhu, xx xxxxxxx bezplatně xxxxxxxxxx nejpozději xxx xxxxx předání nebezpečné xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx xxxxxxxxxxxx list pro xxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx přípravek. Xxxxxxxxxxxx list xx xxx dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřadu.

(4) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx klasifikovány xxxx xxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, ale xxxxxxxx xxxxxxx jednu xxxxx, xxxxx představuje nebezpečí xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,^28a) v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx 0,2 % xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxx prvém xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx osobě xxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Zjistí-li xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx nebo do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, nové xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, který xxx příjemcem xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx. Xxxx závažné xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prostředí, xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. X tomto novém xxxxxxxxxxxxx listu xx xxxxxxxx vyznačí informace, xxxxx byly xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxxxxxx list poskytnut xxx xx vzájemné xxxxxx.

(7) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 x 2 xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx vypracování bezpečnostních xxxxx xx dobu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx vypracovány, xx xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxxxxx 3 xxxx, x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx činnosti.

(8) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x), xxxx xxxxxxx xxxxxx bezpečnostní list x elektronické xxxxxx xx 30 xxx xxx dne, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx.

(9) Podrobný xxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX X

XXXXXXXXX XXXXXX XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx kontrolu xxxxxxxx x xxxxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §12, 13 a 18 x xxxxxxx xxxxxx látek xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx kontrolou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a hodnocením xxxxxx pověřit odborně xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx osoby, která xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx podle §12, 13 x 18 x xxxxxxx riziko xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx technických podkladů x hodnocením rizika xxxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx látky.

(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx xxxxxxxxx informace xxxxxxx x dokumentaci xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xx x).

(3) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx látky podle §10 odst. 1 xxxx §10 odst. 6, je povinna xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nad xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxx zkoušek, xxxxx xx xxxxxx této xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx pro zdraví x životní xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxxxxxx takové xxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x ministerstvem aktualizují xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x registrované xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x), x) xxxx x) x xxxxx §13 xxxx. 2 xx 4.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx návrh xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocených látek xxx zdraví x xxxxxxx prostředí.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx stanoví Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.5.2009 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx prioritních látek

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí u xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx hodnocením xxxxxx xxxxxxx jinou xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx používají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx látek podle §29, jsou povinny xxxxxxxxxx ministerstvu x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nad rámec xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, jsou xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx získání, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, zda xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx dané xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxx xx xxxxx je získat, x to xxxxxxxx x za xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx experimentů xxxxxxxx, xxxx osoby xxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(4) X případě, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx (xxxx xxx "dotčené xxxxx"), xxxx zkoušky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxx jménem xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob. Xxxxxxx xxxxxxx osoby xx xxxxx xx xxxxx provedené xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx se x takovém xxxxxxx xxxxxxxx přiměřeně.

(5) Hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxx opatření xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx uvedených v xxxxxxxx seznamu prioritních xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX VI

UVÁDĚNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXX NA XXX XXXX DO XXXXX

§26

(1) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx na xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx pouze xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx osobu, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx vědecké xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx předložit xxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx účely.

(2) Osoba, xxxxx uvádí xx xxx xxxx xx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpise xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx umožnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx správních orgánů x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x činnostem xxxxxxxxxxxx x uváděním xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx x xxxxxxxxxx jim xxxxxxxxx x druhu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ nejsou ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXX X XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X NEBEZPEČNÝCH XXXXXXXXX

§27

Xxxxxxxxxxx xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 samotných xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.³⁰⁾

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXXX

XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXX XXXXXX PRIORITNÍCH XXXXX

§28

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx obsažené v xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx uvedených xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx samotných xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xx pouze x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx je xxxxx než 1000 xxx, x xx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna v xxxxxxxx uvést

a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x osobě, xxxxx podává xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,

x) chemický xxxxx látky x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Einecs, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dovezené xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx o fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) údaje x transportu x xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x vlastnostech látky xxxxxxxxxxxx pro zdraví,

i) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) další xxxxx významné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §25.

(3) Osoba xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx použít xxxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx získání xxxxxx xxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx.

(4) Osoba, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nebezpečné látky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxxx, xxxx xxxx součást xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xxx xx xxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx 1 000 tun xx xxx, x xx xxxx x 15. únoru xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxx podle xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x osobě, xxxxx xxxxxx oznámení, xx xx xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx podnikání x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx xxxx přiděleno, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx forma, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,

x) chemický xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx nebo Xxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx nebezpečné látky xxxxx odstavce 4,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx vyzvat xxxxx xxxxx odstavce 4 x poskytnutí dalších xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických vlastnostech, x xxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látce, xxxxx xxxx nutné xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Xxx xxxxxxx uvedených xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx zkoušky na xxxxxxxxx.

(7) Xxx-xx o xxxxxxxxxxx xxxxx, kterou xxxxxx xxxx dováží xxxx xxxx, xxxx xxxxx uvedené v xxxxxxxx 2 xxxx. x) až j) xxxxxxxxxx osoba, xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx jsou povinny xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx v xxxxxxxx 2 písm. a) xx x), xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobou.

(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx předává xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx souborů xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx programu, xxxxx ministerstvo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx poskytne.

(9) Xxxxx xxxxx odstavců 1 x 4 xxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxx, xx

x) xxxxx k xxxxxx způsobu xxxxxxx xxxxxxxxxx látky, které xxxxxxxxx změnilo typ, xxxxx, xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx údaje významné xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx,

x) došlo ke xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5.

(10) Xx xxxxx uváděné x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x 4 xx xxxxxxxx ustanovení x obchodním tajemství xxxxx §17.

(11) Způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxx dále xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

(12) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx dováží xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 x nepodléhající povinnosti xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx oznamování xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Souhrnná xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx prvé xx xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxxx xx xxxx 5 let.

(13) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,

x) xxxxxxxxxxx vedení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§29

Xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 a 4 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xx 18 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxx pro splnění xxxxxxxxxx povinnosti xxxxx §28 odst. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx látky xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx člověka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látce,

c) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí,

d) xxxxxxxxx zveřejněné o xxxxx x rámci xxxxxxxxxxx spolupráce,

e) jiné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx zohlední při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx látky karcinogenní, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(4) Způsob xxxxxx seznamu prioritních xxxxx xxx Evropská xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXX XXXXXX XXXXXX

§30

Xxxxxx správu v xxxxxxx uvádění látek x přípravků xx xxx a xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx vykonávají

a) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

c) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx"),

x) xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx působnosti,

e) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,⁵⁾

x) celní xxxxx.

§30a

(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra nebo Xxxxxxx České republiky xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravků xx xxxxx podle tohoto xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxxxx obyvatel,

b) xxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x agendového informačního xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

a) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxxx,xxxxx x xxxxx narození; x subjektu xxxxx, xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx, datum, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,

x) datum a xxxxx xxxxx; jde-li x úmrtí xxxxxxxx xxxxx mimo území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, místo a xxxx, na jehož xxxxx x xxxxx xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx soudu o xxxxxxxxxx xx mrtvého, xxx, xxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx smrti xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x datum xxxxxx xxxxxx moci xxxxxx xxxxxxxxxx,

d) xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Poskytovanými xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx

x) jméno, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx v xxxxxx, xxxxx, xxxxx a xxxx, kde se xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

b) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,

c) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx pobytu, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(5) Údaje, xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx x agendového informačního xxxxxxx evidence xxxxxxxx xxxx agendového informačního xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x konkrétním xxxxxxx xxxxxx vždy xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx úkolu.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x účinností xx 1.7.2010

Účinnost xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxxx správním xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x oblasti ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. b),

c) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Einecs x Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx správy,

d) uděluje x odnímá xxxxxxxxx x dodržování Zásad,

e) xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX x látek x národním seznamu xxxxxxxxxxx látek xxxxx §29,

x) xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx pověřeného xxxxxxxxx úřadu pro xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxx zpracování x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx přípravků, jejichž xxxxxxx na xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx podaná xxxxx §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5,

k) xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxx x označování xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx alternativního xxxxx xxxxx,

x) ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx vyjadřuje x xxxxxxxxxxx členských xxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxx xxxxx čl. 8 xxxx. 1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxx funkci příslušného xxxxx xxxxx xx. 15 Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004^31b).

(2) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx právních xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky látek x přípravků.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx na úseku xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx a přípravků.

Xxxxxxxx od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§32

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před škodlivými xxxxxx látek a xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx vrchní xxxxxx dozor na xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx XXX,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx jej xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxx bezpečnostních xxxxx xxxxx §23 xxxx. 8; xxxxxxx xxxxxxxxx databáze xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX x látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek podle §29,

x) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zavést opatření xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx souhrn,

i) xxxxxxxxx xx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x příslušným orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x přípravků.

§32x

Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx informací výrobcům, xxxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelům x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x odpovědnosti xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a),

b) xxxxxxxxx širokou veřejnost x xxxxxxxx látek xxxxx článku 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a) x rámci xxx xxxxxxxxxx.

§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x účinností xx 1.11.2008

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§33

Xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, jak xxxx osobami dodržována xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxx správních xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx x souvisejících xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx závady xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na trh xxxx do oběhu xxxxx tohoto zákona,

c) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x zákazu xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 x xxxxxxxxxxxx, x v xxxxxxxx xxxx došlo xxxx xx xxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

d) xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx opatření xxxxx §38 a 38x,

x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx trh xxxx xx oběhu,

f) xxxxxxxxxxxx x krajskými xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krajskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx⁵⁾ x celními xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§34

Xxxxxxx úřad

(1) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx živnostenský xxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾ o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x prováděcích xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,

x) xxxxxxxx opatření x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 na trh xxxx xx oběhu; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ohrožení života xxxxxxx, poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže x němu již xxxxx, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx náklady xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník znám,

d) xxxxxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxx xxxx xx xxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 xxxx xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx toho xxxxx nebo xx xxxxx dojít x xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx x nápravná xxxxxxxx xxxxx §38 x 38x.

(2) Výkon xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.³²⁾

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedenou x odstavci 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx svými xxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§35

Xxxxxxx hygienická xxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxx XXX a §23 xxxx. 8,

x) xxxxxx xxxxxx xxxxx §38x,

x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřady x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx příslušného xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x službách xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§36

Xxxxx xxxx

Xxxxx úřad

a) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx pracovníkům xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nahlížet, pořizovat xx x xx xxxxxx, opisy, popřípadě xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx přenosu xxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx ředitelství xxx,

x) nepropustí xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx podle §26 xxxx. 3, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx vědecké x xxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxx dozorové xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx dovoz x xxxxx chemických xxxxx xxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx látek x přípravků xxx xxxxxx splňuje požadavky §19 xx 22,

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §23,

f) xxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,

x) dává xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx vrchního xxxxxxxx xxxxxx xxx dovozu xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx vydal xxxxxxxxxxxx oprávnění, x xxxxxxx xxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,

x) xxxx podnět inspekci x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx písmen x) x x).

§36x

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx správa

x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx zákona, pokud xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx a lhůty xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx při kontrole xxxxx písmene a) xxxxxx,

c) xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx; xxxxx-xx škody xx zdraví xxxx xxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxxxxxx xxxxxx vlastníka, xxxxxxxxx xxxxxx držitele, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,

x) ukládá xxxxxx x nápravná xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx ministerstvu xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

§36x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§37

Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx zákona oprávněni xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxx vjíždět x xxxxxxxx nutném xxxxxxx xx xxxx pozemky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx užívaných xxx xxxxxxxxxxxxxx činnost xxxx xxxxxxxxxxx jiné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx objektů xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx³³⁾ xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx statutárního xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx složky xxxxx xxxx xxxx pověřených xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx objekt xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) odebírat xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx obrazovou xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x další xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx kontroly,

d) požadovat xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pravdivých xxxxxxx xxxxxxxxx o zjišťovaných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx xxxx kontrolované xxxxx písemně potvrdit x xxxxxxxx jí xxxxx převzatých xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx, aby kontrolované xxxxx podaly xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.

(2) Kontrolovaný xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx při xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kontroly x xxxxxxxxx průkaz xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxxxx osobě; náležitosti xxxxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,³⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x kterých xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx kontroly, x xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxx.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 odpovídá xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§38

(1) Osoba, která xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x poskytování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanovené xxxxx zákonem, je xxxxxxx uvést xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx bezpečnostního xxxxx xx souladu x xxxxx xxxxxxx do 1 xxxxxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ve lhůtě xxxxxxx v odstavci 1, xxxxxx příslušný xxxxxxx xxxx řízení x xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku x xxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nebo přípravku x xxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§38x

(1) Výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) neoznačí xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1,

x) neinformuje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 2,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx nové xxxxxxx xxxxxxxxx, xx je x xxxx xxxxx §23 odst. 2 xx 4 povinen, xxxx

x) xxxxx na xxx nebo do xxxxx vybranou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxxx splněny xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx nedodrží xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx §3 xx 7 x §8 xxxx. 1 xxxx xxxxxx uvedením xx xxx xxxx xx xxxxx,

x) neopatří látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19,

x) xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx podle §20 xx 21 xxxx xxxxx §11 xxxx. 3 x xxxx §13 xxxx. 5,

x) xxxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxxx §23 xxxx. 1,

e) neuchovává xxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 odst. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §28,

x) xxxxx xx trh xxxxx aniž xxxxxx x její xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 nebo §15 xxxx. 1,

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 písm. x) x x) x xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 odst. 2, §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) uvede xx xxx látku xxxx xxxxxx xxxxxxxx x §10 odst. 7 xxxx xxxx. 8 x xxxx xxx přiděleného xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx neregistrovanou xxxxx xxxxxxxx, podle §10 odst. 9,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx c),

m) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) x odst. 3,

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx informace xxxxx §14 odst. 1,

x) xxxxxxxx xx od Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §15 odst. 3, nebo

p) poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §23 odst. 8.

(3) Xxxxxxx xx dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 2.

(4) Xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxx nejsou x xxxxxxx s §19 xxxx. 7, xxxx

x) xxxxx do xxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx označení není x souladu x §20 odst. 11.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, že

a) xxxxxxxxx klasifikaci nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 1 xxxx druhé,

b) nezajistí xxxx hodnocení xxxxx §7 xxxx. 4,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx §19,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

x) xxxxxxxxx označení látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xx 22,

f) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxx. 1, xxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005

Xxxxxxxx od 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§38x

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) nepoužije xxxxxxxx metody pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a přípravků xxx xxxxxxxx Xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx podle §8 xxxx. 2 xx 4,

x) xxxx xxxxxxxxx x dodržování Zásad xxxxx §9 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxx písemně xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Zásadami xxxxx §9 xxxx. 5, nebo

d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 3.

(2) Osoba xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx o registraci xxxxx §10 xxxx. 6 xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) neposkytne Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §11 odst. 2 xxxx. x) x x) a odst. 4, §12 odst. 1, §13 xxxx. 1 až 4, §18 xxxx. 2 xxxx §24 odst. 3,

x) neoznámí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitních xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x),

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxx studií xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. a) až x) a odst. 3,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx informace xxxxx §14 odst. 1,

x) xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §15 xxxx. 3, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informaci xxxxx §24 xxxx. 3.

(3) Osoba xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vývoz xxxxx uvedené x xxxxx 1 a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx X Nařízení (XX) x. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx xxxxxxx x xx. 14.1 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx. 7.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx o množství xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 9.1 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 dovezené xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 9.1 Nařízení (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx informace o xxxxx xxxxx čl. 9.2 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

f) xxxxxxxxxx xx xxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 10.3 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxx vývozu xxxxx uvedené x xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx I Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xx. 13.6 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

h) xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 6 měsíců xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx čl. 13.7 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) nezabezpečí, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxx obsahoval xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxx požadavky xx čistotu podle xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 x xxxxxxx x xx. 14.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19, xxxxxxxx xxxxx xxxxx §20 xx 22, xxxx neposkytne bezpečnostní xxxx xxxxx §23 x rozporu x xx. 16 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxx na trh xxxx do xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx x rozporu x podmínkami, charakteristikami x mezními hodnotami xxxxxxxxxxx v čl. 3.1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) neuchovává xxxxxxxxx xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

o) nezajistí xxxxxxx provedení příslušných xxxxxxx xxx uvedení xxxxx nebo přípravku, xx xxx xx xxxxxxxx Nařízení (XX) x. 648/2004, na xxx xxxx xx xxxxx xxxxx čl. 9.2 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) nemá x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx čl. 9.2 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) nezpřístupní zdravotnickým xxxxxxxxxxx xxxxxx listy xxxxxx přípravku, xx xxxx xx vztahuje Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004, xxxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx x xxxxxxx x čl. 9.3 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) neoznačí detergent x souladu x xxxxxxxxx xx. 11 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, nebo xxxxxxx xxxxx uvedenou x příloze X Xxxxxxxx (ES) č. 850/2004 x rozporu x xx. 3.1 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b), nebo

t) vyrobí, xxxxx xx xxx xxxx do oběhu, xxxx používá xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004 v xxxxxxx s xx. 3.2 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b).

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§38x

Xx xxxxxxx delikty xx xxxxx pokuta xx

x) 500 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle §38x xxxx. 1 písm. x), §38a odst. 2 xxxx. f), §38x odst. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 2 xxxx. f),

b) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx podle §38x xxxx. 1 xxxx. a), §38a xxxx. 2 písm. x) x x), §38x odst. 5 xxxx. b) x x), §38b xxxx. 1 xxxx. x) x x) a §38x odst. 3 xxxx. b), x), x), x), x), x) a q),

c) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx §38a xxxx. 1 xxxx. c), §38x xxxx. 2 xxxx. b), x), x), n), x) x p), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 písm. x), x), x) x x), §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38b xxxx. 2 xxxx. x) x x) a §38x odst. 3 xxxx. a), x), x), x), x), x), x) x x),

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o správní xxxxxx xxxxx §38a xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), x), x), x), x), x) x x), §38x xxxx. 5 písm. x), §38x odst. 2 xxxx. x), b) x x) x §38x xxxx. 3 xxxx. g), x), x), x) x x).

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§39

(1) Osoba xx xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo možno xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx výměry xxxxxx xx xxxxxxxxx x závažnosti správního xxxxxxx, zejména ke xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx následkům xxx zdraví xxxx xxxxxxx prostředí a x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx spáchán.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx správní xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx ode dne, xxx xx o xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx do 5 xxx ode xxx, xxx byl spáchán.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§39x

(1) Xxxxxxx delikty x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) krajský xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x odst. 1, §38a xxxx. 2 xxxx. a) xx g), §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x) xx f), §38x xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. f) x §38x odst. 3,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x správní xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 2 písm. x) až x), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 5 xxxx. x) a §38x xxxx. 2 xxxx. a) xx x).

(2) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřad, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx navzájem xxxxxxxxx. Xxxxx řízení x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stejný xxx xxxxxxxx i xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx inspekce nebo xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Pokuty xxxxxxx inspekcí jsou xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu. Xxxxxx xxxxxxx krajským xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx příslušný xxxxx xxxx^34a).

(5) Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx uložených xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx³⁵⁾.

§39x vložen právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Původní znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§39x

Xxxxxxxxx pokuta

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx maří xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu, xxxxxxxx xxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, může xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pokutu xx 100&xxxx;000 Xx.

(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, kontrolu dodržování Xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxx xx pozemky, do xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx xx krajský xxxx nebo inspekce xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 100 000 Kč.

(3) Xxxxxxxxxx pokutu xxx xxxxxx i xxxxxxxxx, xxxxxx-xx od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxx ztěžován xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, upuštěno xxx po výzvě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxx správním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pořádkových pokut xxxxx xxxxxxxxxx částku 500&xxxx;000 Xx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx porušení xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx být uložena xxxxxxxxx xxxxxx, zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxxxxx xx xxx, xxx k tomuto xxxxxxxx xxxxx.

(5) Pořádková xxxxxx uložená xxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx uložená xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pořádková xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí je xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu.

§39b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§40

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Na xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2, §17 odst. 4).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x jiném xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.³⁶⁾

§41

Přechodná xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.

(2) Nebezpečné xxxxx x nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené a xxxxxxxx, xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x vyrobené nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxx jejich uvádění xx trh xxxx xx xxxxx považují xx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona ještě xx dobu 2 xxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

(3) Řízení xxxxxxxx a nedokončená xx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx rozhodnutí x autorizaci x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx považují xx xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx doby skončení xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§42

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.

2. Xxxxxxxx vlády č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx postup hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx x označování a xxxxxx Seznam dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxx č. 258/2001 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxx hodnocení nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona č. 352/1999 Sb.

§43

X zákoně x. 352/1999 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., se xxxx xxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§44

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., o podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., zákona č. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x zákona x. 278/2003 Xx., xx xxxx pátá xxxxxxx.

ČÁST XXXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxx

§45

V xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x xxxxxx č. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXX

Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Xx.

§46

X xxxxxx č. 132/2000 Xx., o xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souvisejících xx xxxxxxx x xxxxxxx, zákonem x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Xx. x zákona č. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

ČÁST ŠESTÁ

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx

§47

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Sb., zákona x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona x. 86/2002 Xx., zákona x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.

Dosavadní písmena x) x x) xx označují xxxx xxxxxxx x) x x).

2. Xx §44 se vkládá xxxx díl 8, xxxxx včetně poznámek xxx čarou x. 35x) xx 35x) xxx:

"Díl 8

Xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

§44a

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx^35x) xx jejich výroba, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x vnitropodniková xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx povinen chránit xxxxxx xxxx x xxxxxxx prostředí x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, standardními xxxxxx označujícími xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, nejsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxxx x nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Právnické a xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxx xxx darovat xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx^35x)

x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,

x) osobám xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx úkonům.

(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxx prodávat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx žíravé x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx starší 15 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx osoby xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx žíravé, xxxxxxxx xxxx chemické xxxxx x přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické jen xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prokazatelně xxxxxxxxx. Opakované xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxxxxxx za xxx. X xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx uchovávat xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Fyzické osoby, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 nebo 61, xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxx, xxxxxxxx ochrany zdraví x životního prostředí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx předlékařské xxxxxx.

(10) Právnická osoba xxxx fyzická osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 nebo 61, xxxxxxx pravidla x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x ochraně životního xxxxxxxxx při xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx volně dostupná xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Text xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx činnosti.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx proti xxxxxxxx x vstupu xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx záměna a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických přípravků x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a ohrožení xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx těchto chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x vydaném xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx (název xxxx xxxxx), xxxxx xxxx chemická látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx uchovávají xxxxxxx xx xxxx 5 xxx po dosažení xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx xxxxxx odstavce xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx.

§44x

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx nakládání x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx vysoce xxxxxxx x x výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx škol, xxxxx

1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx magisterském xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx x akreditovaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařství x xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x oblasti xxxxx xxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx úspěšné xxxxxxxx xxxxxxx x toxikologie, xxxx

4. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx doklad x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výkon práce xx xxxxxxxxxxxxx^35x) xxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělávání x xxxxx toxikologie,^35f)

x) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx a), x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx způsobilosti x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx fyzické osoby xxxxxxx způsobilé pro xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odborné způsobilosti xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx (dále jen "xxxxxxxx místo") xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx komise x xxxx xxxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, základní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx zkoušce xx xxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx zkušebního místa xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, která xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx doručí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxx konání xxxxxxx.

(5) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx vydá xxxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx osvědčení o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx správní xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx po xxxx 5 xxx xxx xxx xxxx xxxxxx.

(6) Fyzické xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx^35x) xxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx.

^35a) §2 odst. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) a x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., kterým xx xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35g) Xxxxxxx 22 Sazebníku správních xxxxxxxx zákona č. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx pozdějších předpisů.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

3. X §61 xx xxxxxxxx odstavce 4 x 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 37x) znějí:

"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou dezinfekci, xxxxxxxxxx x deratizaci xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx povinna písemně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provádění xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx místa, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx použité chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Do xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx organismy, xxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx zvláštní podmínky xxx xxxx xxxxxxxxx.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

4. Část xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x. 320/2002 Xx.

§48

X zákoně x. 320/2002 Xx., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Xx. x zákona č. 518/2002 Xx., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

ČÁST XXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx

§49

V xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx a doplnění xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx a stavebním xxxx (stavební xxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx x. 140/1961 Xx., trestní zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., se xx §7 xxxxxx xxxx §7x, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) xxx:

"§7x

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx jiným nabytím xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx registrace podle xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která xx xxxxxx xxxx dováží, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.^1a)

(4) Xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx xxxxx osobě xx možné xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx bezpečnostním xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".

ČÁST XXXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§50

X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx, který xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Sb., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 146/2002 Sb., zákona x. 149/2002 Sb., xxxxxx č. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., zákona č. 131/2003 Xx., zákona x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Sb. x xxxxxx č. 276/2003 Xx., xx x xxxxx XX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) a c) xxxxxxx x zároveň xx ruší xxxxxxxx xxxxxxx x).

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx o xxxx o xxxxxx xxxx

§51

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Sb., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx č. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx č. 161/1993 Xx., zákona č. 307/1993 Xx., zákona 60/1995 Sb., zákona x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 83/1998 Xx., zákona x. 167/1998 Xx., zákona x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Sb., xxxxxx x. 149/2000 Sb., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx č. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Sb., §20 včetně nadpisu xxx:

"§20

Lékárenská xxxx

Xxxxxxxxxxx péčí xx xxxxxx zejména xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kontrola, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxx xxxxxxxx poskytované xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Léčivé přípravky xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx zařízení x xxxx xxxxxx.".

XXXX XXXXXXXXX

XXXXXXXX

§52

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx smlouvy x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Špidla x. x.

Xxxxxxx x. 1 k xxxxxx x. 356/2003 Sb.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky	Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x úvahu xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky	xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx	xxxxx x xxxxxxxxx jiné xxx xxxxxx % hmotnostní
Xxxxxx xxxxxxx	0,02	0,1
Xxxxxxx	0,02	0,1
Karcinogenní, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2	0,02	0,1
Toxické pro xxxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxx škodlivé	0,2	1
Xxxxxx	0,02	1
Xxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxxxxxxxxxxx	0,2	1
Karcinogenní, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxx, kategorie 3	0,2	1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx symbolem X		0,1
Xxxxxxxxxx xxx ozonovou vrstvu Xxxx	0,1	0,1
Xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X		1

Příloha č. 2 k xxxxxx x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků

Xxxxxxx rozmezí xxxxxxxxxxx (x) xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx změna ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx v xxxxxxxxx
x ≤ 2,5 %	± 30 %
2,5 % < c ≤ 10 %	± 20 %
10 % < x ≤ 25 %	± 10 %
25 % &xx; x ≤ 100 %	± 5 %

Xx. II

Xxxxxxxxx ustanovení

Xxxxxx xxxxxxxx a nedokončená xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. s xxxxxxxxx od 13.9.2005

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx a nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x přistoupení XX x EU (1.5.2004).

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx změny x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx č.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím zákona x Celní správě XX

s xxxxxxxxx xxx dne, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a účinných xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 356/2003 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností od 13.9.2005, x výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 písm. x) x §38x xxxx. 3 písm. x) až x), xxxxx nabývají účinnosti xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., xxxxx xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 76/2002 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x omezování znečištění, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x integrované xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx pozbývá xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Sb., úplné xxxxx právního předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx o specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

Návrat

1) Směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování xxxxxxxx a správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x sbližování právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS o sbližování xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx uvádění xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES xx xxx 11. února 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a ověřování xxxxxx používání xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

1a) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/ES x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.

1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 ze xxx 28. ledna 2003 x xxxxxx x dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 ze xxx 31. března 2004 o detergentech, x xxxxxxx znění.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxx 79/117/EHS, x xxxxxxx xxxxx.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x léčivech x o xxxxxxx x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Zákon č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

6) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx půdních xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x substrátech x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (zákon x xxxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších předpisů.

10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x využití nerostného xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.

11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11x) Zákon č. 185/2001 Sb., x odpadech x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

13) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

13x) Zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx báňské správě, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

15) Zákon č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx o xxxxxxxxxxx přepravě (XXXXX), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Například xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx dohoda x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (ADR), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x leteckém xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 15/1971 Xx.

19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxx.

20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., o technických xxxxxxxxxxx xx výrobky x x změně x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Nařízení xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., na xxxxxxx xxxxxx xxxxx týrání, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

23) Xxxxxxxxxx Xxxx Organizace pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x xxxxxxxxx uznávání xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

23x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1907/2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů (zákon x ochraně xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.

27) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.

28) Zákon č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28x) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.

29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

30) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx.

31) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93 o xxxxxxxxx a kontrole xxxxx xxxxxxxxxxxx látek.

31a) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 648/2004 o xxxxxxxxxxxx.

31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx polutantech x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.

32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

33) §84 x 92 zákona x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34) Zákon č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Sb., x Xxxxx správě Xxxxx xxxxxxxxx.

35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.

36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

37) Zákon č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.