EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.11.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.11.2005 do 31.05.2006.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy a působnost zákona §1

Základní pojmy §2

HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE

Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3

Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6

Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7

Zkoušení látek a přípravků §8

Správná laboratorní praxe §9

HLAVA III §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18

HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST

Balení látek a přípravků §19

Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23

HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25

HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26

HLAVA VII §27

HLAVA VIII §28 §29

HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a

Ministerstvo §31

Ministerstvo zdravotnictví §32

Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a

Inspekce §33 §34

Krajská hygienická stanice §35

Celní úřad §36

Státní rostlinolékařská správa §36a

Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37

HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY

Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c

Správní delikty §39 §39a §39b §39c

HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ

Společná ustanovení §40

Přechodná ustanovení §41

Zrušovací ustanovení §42

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

č. 345/2005 Sb. - Čl. II

č. 371/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

356

XXXXX

xx xxx 23. xxxx 2003

x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Parlament xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx zákona

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ práva x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx území České xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x podnikajících xxxxxxxxx osob x xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx pobyt, xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx nebo do xxxxx x při xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, při xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx.

(2) Tento zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ zdravotnické xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx, pomocné xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx,⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx přípravky, s xxxxxxxx dezinfekčních, xxxxxxxxxxxxx x deratizačních xxxxxxxxx¹¹⁾ x podobě xxxxxx xx konečnému xxxxxxx, xxxxxx^11a) x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx veřejném xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xx pomocné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xx x xxxxxxxxxx stanovených x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx při xxxxxx x xxxxxx.

(4) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ x rozsahu, x xxxx xx tato xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx přepravu nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ letecké¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ dopravě x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx právní xxxxxxxx x xxxxxxx celnictví²⁰⁾, xxxxx tento xxxxx xxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx nestanoví xxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx pojmy

(1) Xxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxx") jsou xxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přísad xxxxxxxxxx xxx uchování xxxxxx xxxxxxxxx x jakýchkoliv xxxxxxxx vznikajících xx xxxxxxxx procesu, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být x xxxxx xxxxxxxx bez xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ze 2 xxxx více xxxxx.

(3) Polymer je xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx xxxxxxx řetězcem xxxxxxx xxxx více xxxxx monomerních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x další xxxxxxx 1 monomerní xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx molekulové hmotnosti. Xxxxxxxx molekul xxxxx xx pohybuje v xxxxxxx rozmezí, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx především x xxxxxxx x xxxxx monomerních jednotek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx forma xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku, xxxxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx x následné zařazení xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xx podmínek stanovených xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxxx; xxxx xxxx pevné, kapalné, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mohou exotermně xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx rychle xxxxxxxx xxxxx, a xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx definovaných xxxxxxxxxx xxxxxxxx detonují, rychle xxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x přípravky, které xxxxxxxxxx xxxxxx exotermní xxxxxx ve xxxxx x jinými látkami, xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou xxxxxxx látky x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, x xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx

1. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx se xxxxxx xx styku xx xxxxxxxx xxx pokojové xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx xx xxxxx xxxxxx zapálit po xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx jeho odstranění,

3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

4. xxxxx a xxxxxxxxx, které xx xxxxx x vodou xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hořlavé xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) hořlavé; xxxx xxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, požití xxxx xxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx, požití xxxx xxx xxxxxxx kůží x malých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx smrt nebo xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx kůží mohou xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx zničit xxxx xxxxx xxx styku x nimi,

j) xxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx přípravky, xxxxx xxxxx xxx okamžitém, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx s kůží xxxx xxxxxxxx vyvolat xxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx schopné xxx xxxxxxxxxx, požití xxxx xxx xxxxx x xxxx vyvolat xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx kůží mohou xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx výskyt,

m) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx požití nebo xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx genetické xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx výskyt,

n) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx funkcí xxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx představují xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx okamžité xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx životního xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx i xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxxx uvést xx xxx.

(7) Xxxxxxxx je xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx dovozu xxxxx nebo přípravku xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.

(8) Dovozem je xxx účely tohoto xxxxxx propuštění látky xxxx přípravku xx xxxx mimo Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx dohledem xxxx dočasného použití.

(9) Xxxxxxxx xx xxx x České xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xx xxx") je xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x Xxxxx republice xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx na trh xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(10) Uvedením xx xxx v Evropských xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx na xxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx v xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Evropských společenství xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx společenství.

(11) Distributorem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx uvede xxxxx xxxx přípravek xx xxxxx.

(12) Prvním xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxx xx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxx bezúplatné xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx osobě v Xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo po xxxxxx nabytí prvním xxxxxxxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx je pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se organizačního xxxxxxx x podmínek, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(15) Xxxxxxxxxxx je xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx použita xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx a xx xxxxxxxx xxx tento xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§3

Xxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxx x přípravků

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, xx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x xxxxxx údaje xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, jejichž koncentrace xx nižší, xxx xxxx minimální koncentrace xxxxxxx x příloze x. 1 k xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx stanoveny x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Látky xx klasifikují

a) xxxxx Xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx zapsány x Seznamu, xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxxx") xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) nebo x) x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx písmen x) xx x), xxxxx obecných xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx údajů x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §8.

(4) Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §4 xx 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v nich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2.

(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, x po xxxx xxxxxxx 3 xxx od posledního xxxxxxx na xxx xxxx do oběhu, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu stanoví xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

x) Xxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx prostředí.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§4

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxx xxxxx klasifikace xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. a) až x) provádí xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, extrémně hořlavých, xxxxxx hořlavých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx uvedenými x §8.

(2) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx, pokud

a) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) při xxxxx xxxxxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxxxx poznatků zřejmé, xx nové xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, nebo

c) xxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu x xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxx požadavky zvláštních xxxxxxxx předpisů.²¹⁾

(3) U xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx x) xx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou stanovenou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v §8.

(2) Xxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xx xxxxxxx pouze x případě, xx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxx.

(3) U přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. b), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, pro xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx vždy postupovat xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a).

(5) Xxxxx xx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxx na zdraví xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx statistických xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx zjištěných xxxxxx xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 písm. x).

(6) Pokud xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx hodnocení nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx nebo nadhodnocení xxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zeslabení xxxx xxxxxxxxxxxxx vlivem vzájemného xxxxxxxx složek přípravku, xxxx xxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní prostředí

(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 písm. x) xx provádí

a) xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxxx xxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

x) obecnými xxxxxxx stanovenými xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a pomocných xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx nebezpečnost pro xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x x), použijí xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§7

Xxxx hodnocení nebezpečnosti xxxxxxxxx

(1) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx známého složení xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx postupy uvedenými x §5 nebo 6, xxxxx

x) změna xxxxxxx koncentrace xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx č. 2 x tomuto zákonu, xxxx

x) dojde x xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx.

(2) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x vědeckých xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx v xxxx xxxxxxx nezpůsobí xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Ustanovení xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ hodnocených xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 písm. b) xxxx §6 odst. 1 xxxx. b).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, xx x látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x přípravků xx stavu, x xxxxx xx uvádějí xx xxx xxxx xx oběhu.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx povinna použít xxxxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxx 5 xxx dodržení zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx pro xxxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 5, použije xx xxxxxx xxxxxxxxxx Organizací xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozvoj.²³⁾

(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 písm. x) xx x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tehdy, nelze-li xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx předpisem

a) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx e),

b) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx n),

c) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. x) x x) x pro xxxxxxxx ostatních xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx laboratorní xxxxx

(1) Xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 odst. 5 xxxx. x) xx o), xxxx xxx osvědčení x xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Zásady").

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx po ověření xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxx xxxxxxx právnické xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je povinna xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxx xx pozemky, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušení x poskytnout xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.

(4) Xxxxx zjištěné xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx odstavce 3, xxxxx názvu laboratoře, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx provedené xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx správním orgánům xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx činnosti.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výsledků zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx provedeny x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx odejme xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxx, xxxxxxx plnění xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx xxxxx Xxxxx republiky se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx udělené xxxxxxxx xxxxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci a xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Zásad x xxxxxxxxxx xxx xxxx x 31. xxxxxxxx kalendářního roku xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx vydávání x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Účinnost xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXXXXXXX

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxx, která xxxxx xxxxx na xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xx povinna, xx xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 xxxx 18. V xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví rozhodnutím xx xxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxx a zapíše xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xx lhůtě 30 xxx od xxxxxx xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx x zapíše xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písemně vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx vyzván x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx dnem následujícím xx xxx odeslání xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx přerušuje. Řízení xxxxxxxxx dnem následujícím xx xxx, kdy xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doručeno. X takovém xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx řízení xxxxx xxxxxxxx 3 alespoň 360 dnů, xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx vždy x 31. prosinci kalendářního xxxx ve Věstníku Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(6) X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx osoba, která xxxxx xxxxx samotnou xxxx obsaženou x xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx o registraci xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.

(7) Xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §12, může uvést xx xxx v Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xx po xxxxxxxx 60 dnů xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, popřípadě xx xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Osoba, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx až xx xxxxxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx doplnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, a xx xxxxx xxxxx, bylo-li xx xxxxxxxxx referenční xxxxx.

(9) Osoba, xxxxx xxxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravek neprodleně xxxxxxxx x xxxx x x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 xxx xxxx dotčeno.

(10) Povinnosti xxxx stanovené zvláštními xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(11) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxx podle §12 xxxx. 5 a xxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx předkládaných informací xxxxx §12 xxxx. 1 a 5,

x) xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx xxx xxxxx x meziprodukty xxxxx §12 xxxx. 2,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 xxxx. 1,

x) xxxxxxx o omezenou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 odst. 2,

e) xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §18.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§11

Xxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x Seznamu xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (dále xxx "Xxx") xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx a xxxxx xxx výhradní xxxxxxx x xxxxxxxx³⁾ xxx xxxxxxx,

x) látky xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx do xxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobků,⁴⁾

d) xxxxx, xxxx jejichž xxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nutno předložit xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx^11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx stanovenými xxxxx xxxxxxx, xxxx

x) xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v souladu x předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁷⁾ x členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jejím xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx

x) látky vyrobené x České xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx xxx uvedení xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx není xxxxxxx x Xxxxxx nebo x Xxx,

x) látky xxxxxxx na xxx xxxxxx osobou x xxxxxxxx xxxxxx než 10 xx za xxxxxxxxxx rok, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx přesahovat rozsah xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x) x x),

x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx osobou x xxxxxxxx xxxxxx než 100 xx xx xxxxxxxxxx rok, xxxxx xxxx určeny výhradně xxx xxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx za kontrolovaných xxxxxxxx; tato xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejím označování, xxxxxxxx a osobách, xxxxxx byla xxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

d) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a vývoje x xxxxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxxxxx výzkum x xxxxx, x xx xx xxxx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xx předpokladu, xx osoba, xxxxx xxxxx na xxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx x vývojový xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uložené Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x povinnosti podat xxxxxx x registraci xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx okolností xxxxxxxxxxx x další xxx, x xx když xxxxx, xxxxx látky xx xxx uvedla, xxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx látky xxxxxxx být poskytnuty xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ a to xxx jako xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx nepřijatelného rizika xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx omezení xxxxxxxx.

(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx odstavce 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx plně x souladu x xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx všech zkoušek x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. a), xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx označení látky xxxxxxxxxx vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx dosud xxxx xxxxxxxxxx".

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx vysoce xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx všechny dostupné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx a x doporučených xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 odst. 11 xxxx. x) x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.

Účinnost od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§12

Xxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxx §10, je xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), které mohou xxx v xxxxxx xxxxxxxxx, následující xxxxxxx xxxxxxxxx

x) identifikaci xxxxxxx x xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx podnikání, xxx-xx x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx firmu, právní xxxxx a xxxxx, xxx-xx o osobu xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x jejíž xxxxxxxxxx xx žádáno v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §10 odst. 11 xxxx. x),

x) technické xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x zdraví; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x popisem xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xx,

x) údaje o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,

e) xxxxx xxxxxxxxxxx x označení xxxxx podle xxxxxx xxxxxx,

x) u xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,

x) x případě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx osobám xxxxx §15 odst. 3, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx; tato xxxxxxx xxxx xxx udělena xxxxxxx xx xxxxxx 1 roku xxx xxx přidělení referenčního xxxxx.

(2) Xxxxx osoba, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx §10 odst. 7, xx povinna xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 10 tun xx xxxxxxxxxx rok xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50 tun; x xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) během časové xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xxx; x xxxxx případě xx vyžádá Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedení doplňujících xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako xxxxxx 1 během xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo studie xxxxxx vhodné, xxxx xxxxx nenavrhne xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx,

x) množství xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx za xxxxxxxxxx xxx nebo xx celkové xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 5&xxxx;000 tun; x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) jako xxxxxx 2, které xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví.

(3) Xxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx, které jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxx xxxx xx xxxx povinnost xxxx xxxxxxx uložena, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Osoba xxxxxxxx podle §10 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxx žádosti o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx osob na xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx něž vykonává xxxxxxx pověřené osoby, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx jednotlivými xxxxxxx xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx souhlas xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonem xxxxxxxx pověřené xxxxx x prohlášení osob xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx budou informovat x xxxxxxxx registrované xxxxx xxxxxxx xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx před xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §10 xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx omezeného xxxxxxx informací uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx. c). Současně xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx x xxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 písm. a).

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§13

Xxxxxxx registrace

(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx trh v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x přípravku x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx výrobce, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podkladů xxxxx písmene x), xxxxx xxxxx být x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx o registraci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, to xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx x místo xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx formu x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) technické xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potřebné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx opožděných xxxxx registrované xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx studií xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. c) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xx,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 1 písm. x) xx x) x §12 xxxx. 4.

(2) Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh jedním xxxxxxxx nižší než 100 kg za xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) x d) x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x).

(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh jedním xxxxxxxx dosáhne 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx dosáhne 500 xx.

(4) Osoba, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx technické xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx, xxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 1 000 kg xx xxxxxxxxxx xxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhne 5 000 xx. Na tuto xxxxx se xxxxxxxx xxx požadavky §12 xxxx. 2.

(5) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxxx plně x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §20 až 22, xxxxxxx nejsou k xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx označení xxxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx provedených xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx".

Účinnost od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§14

Xxxxxxxx informace

(1) Xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxx celkových xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxx xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx požádala xxxxx §10 xxxx. 6,

b) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx byla xxxxxxxxx,

x) xxxxxx použitích, pro xxxxx xx látka xxxxxxx xx xxx x x xxxxx xxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxx svého xxxxxxxxx xx xxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zařízení, xx kterém se xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx dalších xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxx xx působení xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx životní prostředí.

(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx osoby xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6, je xxxxxxx xxxx osobu xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na trh x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxx-xx x xxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx 2, je xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx porovnání xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo podle §13 odst. 1 xxxx. c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souhlas.

(2) Xxxxx, která xxxxx xxxxx na xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nejméně xxxx 10 xxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x).

(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx osoba povinna xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx již xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxx, xx látku xxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x x xxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x poskytování výsledků xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, obchodní firmě x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx registrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxx xxx osoby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xx trh látku xxxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx společenství, která xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx výrobcem x xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§16

Xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxx látku xxxxxxxxx xxxxxx výrobcem xxxx Xxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx registrace, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx xx trh xx xxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 x 18. Xxxxx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh Evropských xxxxxxxxxxxx překročí xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx držitelé xxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x souladu x §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§17

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 je xxxxxxxxx xxxxxxx některé x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x registraci látky xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx.

(2) Předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx

x) xxxxxxxx xxxxx látky,

b) xxxxxxxxxxxx výrobce a xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) a xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. a), xxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx způsoby xxxxxxxxxx xxxxx,

x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí,

f) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x identifikaci xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x případě xxxxxx, xxxxx x úrazu xxxxxxxxxxxxx s xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovení látky x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx x stanovení xxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxx xxxxxxx dodatečně xxxxxxxx xxxxxxx informace, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx za předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxx xx xxxxxxx držitel xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x souvislosti x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční činností, xxxxx x xxxxxx x orgánům xxxxxx x trestním xxxxxx. Xx vyžádání xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx také xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poskytne Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx správní řád.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správním xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x rozsahu xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx povolit xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxx §10 xxxx. 1 xxx xxxxx obchodním xxxxxx, x to xx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx osoby xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx 3 xxxx. Látka xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečná může xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx registrovaných xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§18

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, x návaznosti xx §11 odst. 2 xxxx. x), x výjimkou xxxxxxxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) x §13 xxxx. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx, předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx předvídatelných bezprostředních xxxx opožděných xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. e). Xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx alespoň xxxxxxxxx x výsledcích studií xxxxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpise podle §10 odst. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií x xxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx ně.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, která xxxxx xx xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky x xxxxxxxxx xxxxx x uzávěry, xxxxx xxxxxxx xxxx požadavky

a) xxxx a xxxxxx xxxx být navržen x konstruován xxx, xxx obsah xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření,

b) xxxxxxxxx použité na xxxxxxxxx obalu x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx narušovány x xxxxxxx s xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx sloučeniny,

c) xxxx a uzávěr xxxx xxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx a xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx x konstruován xxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.

(2) Obaly xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, toxický xxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx výstrahu xxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx označen xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavý nebo xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx opatřen xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nevidomé; xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x aerosolovém xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a označené xxxxx xxxx extrémně xxxxxxx nebo vysoce xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxx takový xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx²⁸⁾ x omyl xxxx xxxxxx by xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx,^5),8)

x) obal obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx provedení xxxx označení xxxxxxxxx xxx potraviny, xxxxxx xxxx, xxxxxx, léčiva xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli.²⁸⁾

(4) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxxxx uchovávat xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) a xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx odstavce 3 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx 3 xxxx od posledního xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečných přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx přepravě^15),16) x x požadavky xx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x železniční,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ letecké¹⁸⁾ x námořní xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx požadavkům odstavce 1.

(6) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.

(7) Distributor, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx oběhu látky xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx podle xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx zabalené x xxxxxxx s tímto xxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, je xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo požadavky xxxxx xxxxxxxx 4 x prováděcího právního xxxxxxxx podle odstavce 7.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx do xxxxx nebezpečné přípravky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, je xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxx, která uvádí xx xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx do oběhu xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx odstavce 7, xx povinna zajistit, xxx jejich označení xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 písm. a), x) a prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(4) Xx xxxxx nebezpečné látky xxxxx odstavce 1 xxxx xxx jasně, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxx následující xxxxx

x) xxxxxxxx název látky xx xxxxx jednoho x xxxxx uvedených x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx není v Xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx podnikání (xxxxx) x telefonní xxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx na xxx, x xx xxx výrobce xxxx xxxxxxx. V xxxxxxx, xx xx jedná x xxxxx xxxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx z jiné xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, postačí xxxxxxx xxxxx xxxxx věty xxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx sídlem na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx odpovědná xx xxxxxxx látky xx trh xxxx xx oběhu x xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) standardní věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené prováděcím xxxxxxx předpisem podle xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

f) xxxxx XX podle Xxxxxx, Xxxxxx nebo Xxx,

x) xxxxx "označení XX", xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx.

(5) Na xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx následující xxxxx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx, popřípadě jména, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) a xxxxxxxxx xxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx obalu xx xxx, a xx buď xxxxxxx xxxx xxxxxxx. V xxxxxxx, že se xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx země Evropského xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx za uvedení xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu x xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx x v xxxxxxx s prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7. Pokud xxxxx není x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) standardní věty xxxxxxxxxx specifickou rizikovost (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,

f) xxxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxx na xxxx, xxxx xxx x obalu xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxx objem, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Označení přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx doprovázeno xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx rizik pro xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravků, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx pro zdraví xxxx xxxxxxx prostředí,

b) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx),

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).

(8) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravky, může xx xxxxxxx souhlasu xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx přítomných x xxxxxxxxx názvy, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví. Xxxx xxxxx musí x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx uvedení xxxxxxxxxxxx xxxxx x označení xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, pokud xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.^28a) Xxxxx xxxxxxx a podrobnosti xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx označení xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 až 3 xxxxxxxxx na trh xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx jakékoli xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx označení xxxxx xxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxx, xx kterou xxxx xxxx látka nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, x další 3 xxxx, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx správním orgánům xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, který xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx přípravky klasifikované x označené xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx; nově xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky xxxx xxxxx distributor xxxxx x případě, xx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx uvádí xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 7. X xxxxxxx nového xxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxxx, xxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx na obalu xxxxx údaje x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx. x) a xxxxxxxx 5 xxxx. x).

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§21

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 ml, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx podle §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx místo xx xxxxx, musí být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x jedné xxxx xxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx bylo xxxxx xxxxx číst x xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Rozměry xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Plocha xxxxx xxxx štítku xxx označení xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx pouze pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx ustanovením xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx uvedené xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx x xxxx xxx takovou velikost x uspořádání, xxx xxxx snadno xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx, xxx xxxxxx x jeho xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xxxxxx k xxxxxxxx xxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xx povinna xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx první xxxxx, xxxxx mohou být xxxxxxx místo xx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příbalovém letáku, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x x xxxxxx jazycích.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx trh xxxx xx oběhu, xxxxxxx výjimky x xxxxxxxxx xx balení x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 3, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxx nevhodné pro xxxxxxxxxx xxxxx odstavců 2 x 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem,

b) xxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx toxické xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x v odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx množství nebezpečné xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx osoby,

c) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako výbušné, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx uvedených x §20 odst. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství nebezpečné xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxx xxxxxxxx, extrémně xxxxxxx, xxxxxx hořlavé, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odlišně xx požadavků xxxxxxxxx x §20 odst. 5 x x xxxxxxxxxx 1 až 6, pokud obsahují xxx xxxx množství xxxxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx možno xxxxxxxxx xxxx označit xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx uvedeny x písmenech d) x x), xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx obaly xxxxxx xxxx xxx označení xxxxx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 5 x v xxxxxxxxxx 1 až 6 x pokud xxxx xxxxx xxxxxx xx nebezpečí xxx xxxxx, které s xxxxxxxx přípravky zacházejí, xxxx xxx xxxx xxxxx.

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx použít xxxxxxxxx xxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

x) náležitosti žádosti x použití xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x označení nebezpečného xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx jeho xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx skupin xxxxx x přípravků,

b) postup x xxxxxx udělování xxxxxxx xx balení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§22

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5

a) x xxxxxxx, xx xxxxxx obal obsahuje xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jestliže xx vnější xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx, xxxxxx je Česká xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem,

b) x xxxxxxx, xx xxxx opatřeny xxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) x která xxxx vyhlášena xx Xxxxxx xxxxxx nebo xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x dále x xxxxxxx x §20 odst. 4 xxxx. x), b), x), x) x x), jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. a), x), c), x) x x), jde-li x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx rovněž v xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),

x) v xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx typem xxxxx, xxxx jsou lahve xxx přepravu xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx současně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx v xxxxxxx x xxxxx zákonem. Xxx veřejné propagaci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxx možnost xxxxx označení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx smlouvy, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx uzavírání smlouvy.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 xx xxxxx v xxxxxx xxxxx požadavku xxxx dovozu. Požadavky xxxx xxxxxx na xxxxxxxx těchto xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.

Účinnost od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§23

Xxxxxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v českém xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx podnikání x telefonní xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx forma, sídlo x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx údajů x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx od xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx namísto údajů x xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx distributorovi.

(2) Xxxxx distributor je xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxx xxxxx xxxx přípravek x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxxxx listu xxxxx xxxxx distributor xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx druhé x xxx osobě x xxxxxxx údaje x xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx kterého xxxxxxxxxxxx list xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, který látku xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx §19 xxxx. 7 xxxx xxxx xxxxxxxx podle §20 odst. 11, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx uvést xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 věty xxxxx x xxx xxxxx.

(3) Xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 na trh xxxx xx xxxxx, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejpozději xxx xxxxx předání xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jiné osobě xxxxxxxxxxxx list xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx list xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předkládá rovněž xxxxxxx xxxxx.

(4) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, ale xxxxxxxx xxxxxxx jednu xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,^28a) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxxx pro přípravky xxxx xxx plynné xxxx 0,2 % xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxxx bezplatně na xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx takového xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Zjistí-li xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx předchozích 12 xxxxxx. Nové xxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x nebezpečnosti xxx zdraví nebo xxx xxxxxxx prostředí, xx xxxxxxxxx v xxxxx bezpečnostním listu xxxxxxxxx xxxx revize. X tomto xxxxx xxxxxxxxxxxxx listu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byly přidány, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. X elektronické xxxxxx může xxx xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxx po xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, na xxx nebo xx xxxxx, x následující 3 xxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.

(8) Xxxxx xxxxx odstavců 1 x 2, které xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x), xxxx xxxxxxx xxxxxx bezpečnostní list x xxxxxxxxxxxx podobě xx 30 dnů xxx xxx, xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX X

XXXXXXXXX XXXXXX XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXX XXXXXX A XXXXXXX XXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx rizika registrovaných xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxx úplnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx látek podle §12, 13 x 18 a xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a hodnocením xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, která xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx úplnosti a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podkladů xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx, xxxxx žádá x registraci xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx používají informace xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xx d) xxxx xxxxx §13 odst. 1 písm. b) xx x).

(3) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx podle §10 odst. 1 xxxx §10 xxxx. 6, je povinna xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx rámec xxxxxxxx 2 x xxxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, pokud xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxxxxxx takové xxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx aktualizují xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx dalších xxxxxxxxx x registrované xxxxx xxxxx §12 odst. 2 xxxx. a), x) xxxx x) x xxxxx §13 xxxx. 2 až 4.

(5) Hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxx opatření xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Bližší xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx uvedených v xxxxxxx xxxxx, které xxxx charakterem xxxxxxxxxxx xxxxxxx riziko xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.

(3) Osoby, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx uvedených xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx §29, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, které xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx rizika. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nemají x xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx zabezpečit xxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxx potřebných xxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, zda xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dané xxxxx xxxx dostupné u xxxxxx výrobců xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxx xx xxxxx xx xxxxxx, x xx xxxxxxxx x xx úhradu xxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx ověří, xxx zkoušky xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(4) X xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxx"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxxxx jedna xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx jednají xxxxxx xxxxxxxxx dotčených xxxx. Xxxxxxx dotčené osoby xx mohou xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxx opatření xxxxxxxxxx xx snížení rizika xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(7) Xxxxxx podmínky hodnocení xxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx životní prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX XX XXX XXXX XX OBĚHU

§26

(1) Xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx uváděny xx xxx, xx xxxxx xxxx používány xxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx osobu, xxxxx xxxxx xx trh xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx vědecké xxxx výzkumné xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx písemné xxxxxx prohlášení, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou určeny xxxxxxxx pro vědecké, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise podle xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx umožnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x činnostem xxxxxxxxxxxx x uváděním xxxxxx látek x xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x množství xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo x xxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx a Ministerstvem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx uvádění xx xxx xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx seznam nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných podle §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, do xxxxx xxxx používání xx xxxxxxx.

(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx ustanoveními xxxx hlavy dotčeny.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXX A XXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ

§27

Náležitosti xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx upravují xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³⁰⁾

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX VIII

OZNAMOVÁNÍ NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXX

§28

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx evidence

(1) Osoba, xxxxx vyrábí nebo xxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx o těchto xxxxxxx uvedených na xxx x kalendářním xxxx xxxxxxxxx nebo xxxx součást xxxxxxxxx, x to xxxxx x případě, xx xxxxxx množství je xxxxx než 1000 xxx, x to x 15. únoru xxxxxxxxxxxxx roku.

(2) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna x xxxxxxxx xxxxx

x) identifikační xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo, bylo-li xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Nlp,

c) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx podle xxxxxxxx 1,

x) klasifikaci xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7,

x) informace x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky,

f) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx prostředí,

h) xxxxx x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) další xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §25.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxx však povinna xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zvířatech.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x těchto xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x každém xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx součást xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xxx xx rok, xxx menším nebo xxxxxx 1 000 xxx xx xxx, x xx xxxx k 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x osobě, xxxxx xxxxxx oznámení, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, místo podnikání x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx název xxxx obchodní firma, xxxxxx xxxxx, xxxxx x přidělené xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,

x) xxxxxxxxxxx látky podle §2 odst. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a vlastností xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x standardní pokyny xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené prováděcími xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,

e) xxxxxxxxx x předpokládaném xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x poskytnutí xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní prostředí x x expozici xxxxxxx x životního xxxxxxxxx této xxxxx, xxxxx xxxx nutné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx však xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(7) Xxx-xx o xxxxxxxxxxx xxxxx, kterou xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, může xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxxxx xxxxx, která x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vyrábějícími xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx pověřena. Xxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) xx x), xxxxxxx xx odvolají xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pověřenou osobou.

(8) Xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx ministerstvo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx

x) xxxxx k xxxxxx xxxxxxx užívání xxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx, xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí xxxx xxxx xxxxx významné xxx hodnocení jejího xxxxxx,

x) xxxxx ke xxxxx klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5.

(10) Xx xxxxx uváděné x xxxxxxxx podle odstavců 1 a 4 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx tajemství xxxxx §17.

(11) Způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxx dále xxxxxx předpisy Evropských xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

(12) Osoba, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 x nepodléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX xxxxxx zákona, xx povinna xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx evidenci. Xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxx prvé xx xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxxx po xxxx 5 xxx.

(13) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx této hlavy xxxxxxx.

(14) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x oznamování.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§29

Xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §28 odst. 1 x 4 xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xx 18 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 zohledňuje xxxxxxxxxxxx xx spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,

x) nedostatek xxxxx x účincích xxxxx xx člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.

(3) Ministerstvo ve xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx látky karcinogenní, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx reprodukci.

(4) Způsob xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro Evropská xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXX STÁTNÍ XXXXXX

§30

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxx x xx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx vykonávají

a) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

c) Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx"),

x) xxxxxxx úřady v xxxxxxxxx působnosti,

e) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,⁵⁾

x) xxxxx xxxxx.

§30a

(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx Xxxxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx

a) referenční xxxxx xx základního xxxxxxxx obyvatel,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému evidence xxxxxxxx,

c) xxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx cizinců.

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxxx,xxxxx x xxxxx narození; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx narodil x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx narodil,

x) xxxxx x xxxxx úmrtí; xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx mimo území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, místo a xxxx, na xxxxx xxxxx k xxxxx xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx, xxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nepřežil, x datum nabytí xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,

x) adresa xxxxx pobytu,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Poskytovanými xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) jsou

x) xxxxx, popřípadě xxxxx, příjmení, rodné xxxxxxxx,

x) datum, xxxxx a xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, místo x xxxx, xxx se xxxxxxx,

c) xxxxx xxxxx,

x) adresa xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. c) xxxx

x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx příjmení,

x) xxxxx, místo a xxxxx xxxxxxxx; u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx narodil v xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) druh x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) počátek xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx referenční údaje x xxxxxxxxx registru xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx cizinců, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.

(6) Z xxxxxxxxxxxxx údajů xxx x konkrétním xxxxxxx xxxxxx vždy xxx xxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx daného xxxxx.

§30x vložen právním xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

Xxxxxxxx xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxxx správním xxxxxx x oblasti ochrany xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx státní dozor x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. b),

c) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx na portálu xxxxxxx xxxxxx,

x) uděluje x odnímá xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx riziko xxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX x xxxxx x národním seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) na základě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx prostředí,

h) xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) zajišťuje xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx xx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx podaná xxxxx §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx oznámených xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) uděluje xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx látky,

m) xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí,

n) vykonává xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 8 xxxx. 1 Nařízení (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 15 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a přípravků.

Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§32

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x) xx ústředním xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx látek x xxxxxxxxx,

x) vykonává vrchní xxxxxx dozor xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx,

x) zajišťuje xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx podle hlavy XXX,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxx. 8; xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx jiný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX a látek x xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podkladů xxx registraci xxxxx xxxx jejich xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx působnosti podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x stanoviska x xxxxxxx, podobě a xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx spolupracuje x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

§32x

Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx

x) spolupracuje xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx zúčastněným xxxxxx ohledně xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a),

b) xxxxxxxxx širokou xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. s účinností xx 1.11.2008

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§33

Xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, jak xxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx nebo přípravků xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx na trh xxxx xx oběhu xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 x xxxxxxxxxxxx, x v xxxxxxxx toho došlo xxxx xx xxxxx xxxxx x poškození xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx opatření podle §38 x 38a,

e) xxxx ministerstvu xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx s krajskými xxxxx x přenesené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxx xxxxxx a poskytuje xxx xxxxxxxx xxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§34

Xxxxxxx úřad

(1) Krajský xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxx zákona,

b) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx oprávnění, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾ o závažných xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x prováděcích xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,

x) xxxxxxxx opatření x xxxxxxxxxx protiprávního xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §19 odst. 1 xx xxx xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx poškození zdraví xxxx xxxxxxxx života xxxxxxx, xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx jestliže x xxxx již xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx držitele, xxxx-xx xxxxxxxx znám,

d) xxxxxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §26 xxxx. 3 xxxx xxxxxxxxxxxx, a x důsledku xxxx xxxxx nebo xx xxxxx dojít x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) ukládá pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38 a 38x.

(2) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxxx způsobilost.³²⁾

(3) Působnost xxxxxxxxx úřadu uvedenou x xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo vnitra.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§35

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxx hygienická stanice⁵⁾

a) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxx III x §23 odst. 8,

x) xxxxxx xxxxxx xxxxx §38x,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx správními xxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 v ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x službách vykonávají xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§36

Xxxxx úřad

Celní xxxx

x) xxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxx republiky x dovezených xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx evidence xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x krajského xxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx x xx xxxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx,

x) nepropustí xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx dovoz xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxx účely nebo xxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx dovoz x vývoz xxxxxxxxxx xxxxx podle právních xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §19 xx 22,

e) xxxxxxxxxx, xxx bezpečnostní xxxx xxx dovozu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §23,

x) xxx kontrole xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 xx 23,

g) dává xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při dovozu xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx vydal xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx úřad o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k němu,

i) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) a x).

§36x

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x rozhodnutí xxxxxxxxx orgánů podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx týkají xxxxxxxxxxx, xxxxxx a označování xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx,

b) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx x odstranění xxxxxxxxxxxxx stavu v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx; hrozí-li xxxxx xx zdraví xxxx xxxx zvířat nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže xxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx nařídit zneškodnění xxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx vlastníka, xxxxxxxxx jejich xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx,

x) ukládá xxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxx tohoto zákona, xxxx ministerstvu xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyráběných, xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx prostředků xx ochranu xxxxxxx.

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§37

Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pověřených xxxxxxxxxx ve správních xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx působnost x oblasti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx xxx xxxxxx své xxxxxxxxx činnosti

a) vstupovat xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nutném xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxx objektů xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx provozování xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx objektů xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx³³⁾ xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vedoucího xxxxxxxxxxx xxxxxx státu xxxx xxxx pověřených xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx obranu státu xxxxxx,

x) xxxxxxxx vzorky xxxxx a xxxxxxxxx x pořizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úplných xxxxxxxxx x zjišťovaných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx písemně xxxxxxxx x ponechat xx xxxxx xxxxxxxxxx dokladů,

f) xxxxxxxxx, xxx kontrolované xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x odstranění xxxxxxxxxx nedostatků.

(2) Kontrolovaný xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx poskytnout x x xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů vykonávajících xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx průkaz xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx práva a xxxxxx xxxxxxxx zájmy xxxxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doklady xxxxxxxxxxxx xxxxx, pominou-li xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dokladů xxxxx xxxxxx ztrátě, xxxxxxx, poškození xxxx xxxxxxxx,

x) pořizovat o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx protokolu poskytnout xxxxxxxxxxxx osobě; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxx předpis,³⁴⁾

f) zachovávat xxxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xx škodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§38

(1) Osoba, která xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx uvést xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování xxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xx 1 xxxxxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Pokud xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, zahájí příslušný xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x stažení xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx nemá xxxxxxxx účinek.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§38x

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §22 xxxx. 2,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxx nové xxxxxxx xxxxxxxxx, xx je x tomu podle §23 odst. 2 xx 4 povinen, xxxx

x) xxxxx na xxx nebo do xxxxx xxxxxxxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx splněny xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1.

(2) Výrobce xxxx dovozce se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §3 xx 7 a §8 xxxx. 1 před xxxxxx uvedením na xxx xxxx xx xxxxx,

x) neopatří látku xxxx přípravek obalem x uzávěrem podle §19,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 až 21 xxxx xxxxx §11 xxxx. 3 x xxxx §13 xxxx. 5,

x) xxxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxxx §23 xxxx. 1,

e) xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 odst. 3 xxxx §25 odst. 3,

x) poruší oznamovací xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §28,

x) xxxxx na trh xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx registraci xxxxx §10 xxxx. 1 nebo §15 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 písm. c) x x) a xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 až 4, §18 xxxx. 2, §24 odst. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) xxxxx xx trh látku xxxx xxxxxx uvedenou x §10 xxxx. 7 nebo xxxx. 8 a xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx §10 xxxx. 9,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitních xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) až x),

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek nebo xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) až x) x odst. 3,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,

x) xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví informace xxxxx §15 odst. 3, xxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 odst. 8.

(3) Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx povinnost podle §14 odst. 2.

(4) Xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxx nejsou x xxxxxxx s §19 xxxx. 7, nebo

b) xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx označení xxxx x souladu x §20 xxxx. 11.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx podle §3 xxxx. 1 xxxx xxxxx,

x) nezajistí xxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 4,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx §19,

d) xxxxxxxxxx doklady xxxx xx xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xx 22,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bezpečnostního xxxxx podle §23 xxxx. 1, xxxx

x) xxxxxx oznamovací xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Účinnost xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona, se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxx x xxxxx ochrany xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 xx 4,

x) xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx §9 odst. 5, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 3.

(2) Xxxxx xxxxxxxx k podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) x x) a xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 odst. 1 xx 4, §18 xxxx. 2 xxxx §24 xxxx. 3,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx překročení xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňující xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 odst. 2 xxxx. a) xx x),

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. a) xx x) x odst. 3,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 1,

x) nevyžádá xx xx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §15 xxxx. 3, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3.

(3) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx s předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx 1 a xxxxxxx obsahujících xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 2 a 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 xxxxx čl. 7.1 xx spojení x xx. 14.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včas xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx. 7.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Nařízení (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx během xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) neinformuje xxxxxxxxxxxx včas x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 dovezené xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

e) xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo Evropské xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxx čl. 9.2 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx xx žádost Evropské xxxxxx informace xxxxx xx. 10.3 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxx vývozu xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx 2 x 3 přílohy I Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 podmínky xxxxx xx. 13.6 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx látku xxxxxxx xxx 6 xxxxxx xxxx ukončením xxxx xxxxxxxxxxxxx podle xx. 13.7 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx splňoval xxxxxxxxx xx čistotu podle xx. 13.8 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx látku xxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 x xxxxxxx s xx. 14.2 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

l) xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx obalem a xxxxxxxx xxxxx §19, xxxxxxxx látku podle §20 xx 22, xxxx xxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxxx §23 x xxxxxxx x xx. 16 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxx xx trh xxxx do oběhu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x podmínkami, charakteristikami x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx Nařízení (ES) x. 648/2004, na xxx nebo xx xxxxx podle čl. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) nemá x xxxxxxxxx dokumentaci xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (ES) č. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xx vztahuje Xxxxxxxx (ES) č. 648/2004, xxxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx v rozporu x čl. 9.3 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) neoznačí detergent x xxxxxxx x xxxxxxxxx čl. 11 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxx, xxxxx xx trh xxxx xx oběhu, nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x příloze X Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004 v xxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004^31b), xxxx

x) vyrobí, xxxxx xx xxx xxxx do oběhu, xxxx používá látku xxxxxxxx x xxxxxxx XX Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004 x xxxxxxx x čl. 3.2 Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004^31b).

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38a odst. 2 xxxx. x), §38x xxxx. 1 xxxx. d) x §38x xxxx. 2 xxxx. x),

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt podle §38x xxxx. 1 xxxx. a), §38x xxxx. 2 xxxx. x) x x), §38x xxxx. 5 xxxx. x) x x), §38x xxxx. 1 xxxx. a) x c) x §38x xxxx. 3 xxxx. b), x), x), x), x), x) a x),

x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38a xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), x), x), n), x) x x), §38a xxxx. 3, §38a xxxx. 4, §38a xxxx. 5 xxxx. x), e), f) x x), §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. d) x x) x §38x odst. 3 xxxx. a), c), x), x), x), x), x) x x),

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle §38a xxxx. 1 xxxx. x), §38a xxxx. 2 písm. x), x), i), x), x), l) x x), §38x xxxx. 5 xxxx. a), §38x odst. 2 xxxx. x), x) x x) x §38x odst. 3 xxxx. x), x), x), s) x x).

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§39

(1) Xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx povinnosti zabránila.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, za xxxxx xxx spáchán.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx ode dne, xxx xx o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx dne, xxx byl xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

(1) Xxxxxxx xxxxxxx x prvním stupni xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx úřad xxxx inspekce, xxx-xx x xxxxxxx delikty xxxxx §38x odst. 1, §38x xxxx. 2 písm. x) xx x), §38a xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x) xx x), §38x xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. f) a §38x odst. 3,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, xxx-xx x správní xxxxxxx podle §38a xxxx. 2 xxxx. x) až p), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 5 xxxx. g) x §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx x).

(2) Řízení x xxxxxxxx deliktu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. O xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx úřad x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx úřadem xxxx xxxxxxx rozpočtu kraje. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx uložené krajským xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx úřad. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx^34a).

(5) Při xxxxxxxx x xxxxxxxx uložených xxxxx xx postupuje xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx³⁵⁾.

§39x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

Xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Výrobci, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx maří nebo xxxxxxx výkon xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx tento xxxxxxx orgán uložit xxxxxxxxxx pokutu do 100&xxxx;000 Xx.

(2) Neumožní-li xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, kontrolu xxxxxxxxxx Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxx xx xxxxxxx, do xxxxxxx x pracovišť xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx inspekce xxxxxx pořádkovou pokutu xx 100&xxxx;000 Kč.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx x opakovaně, xxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jímž byl xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, upuštěno xxx xx výzvě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu, xxxxxxxxx xxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úhrn xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx přesáhnout xxxxxx 500&xxxx;000 Xx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx porušení xxxxxxxxxx, za které xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxxxxx xx xxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Pořádková xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx příjmem xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

§39x xxxxxx právním předpisem x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§40

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Na xxxxxx podle tohoto xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx (§9 odst. 2, §17 xxxx. 4).

(2) Xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx, xxx shromažďování, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, předávání x jiném zpracovávání xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, distributorech, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx osobách xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

§41

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Látky xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před účinností xxxxxx zákona xx xxx jejich xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x označené xxxxx xxxxxx zákona xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx a xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx považují xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace.

§42

Zrušovací xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx klasifikace x označování x xxxxxx Xxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

ČÁST DRUHÁ

Xxxxx zákona x. 352/1999 Sb.

§43

X zákoně x. 352/1999 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., se xxxx xxxxx xxxxxxx.

XXXX TŘETÍ

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx zákona

§44

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x o změně xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Sb., zákona x. 309/2002 Sb. x xxxxxx č. 278/2003 Sb., xx xxxx xxxx xxxxxxx.

XXXX ČTVRTÁ

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx

§45

V xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x xxxxxx x. 320/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx zrušuje.

ČÁST PÁTÁ

Xxxxx xxxxxx č. 132/2000 Xx.

§46

X zákoně x. 132/2000 Sb., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákonem x xxxxxxx, zákonem x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Sb., xxxxxx x. 143/2001 Sb. x xxxxxx x. 86/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

XXXX ŠESTÁ

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví

§47

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., zákona č. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Xx., zákona x. 120/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Sb. x xxxxxx č. 274/2003 Xx., se mění xxxxx:

1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x c) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) x x).

2. Xx §44 se xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx včetně poznámek xxx xxxxx x. 35x) xx 35x) xxx:

"Xxx 8

Xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

§44x

(1) Nakládáním s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými xxxxxxxxx^35x) xx xxxxxx výroba, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx výstražnými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxx odstavce 8.

(4) Právnické x xxxxxxx osoby nesmějí xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxxx žíravé^35c)

x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,

x) xxxxxx xxxxx nebo zčásti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,^35x) xxxxxxx nebo žíravé x xxxxxxxxxx automatech x do xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Fyzické xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx žíravé xxx x xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx osoby xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, jestliže xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zabezpečeno xxxxxxxx xxxxxx odborně xxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Opakované xxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxx xxxxxxxxx xx rok. X školení a xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace (§58).

(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx povolání xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx označené R-větou 60 xxxx 61, xxxx být prokazatelně xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pomoci.

(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xx povinna xxxxx xxx xxxxxxxxxx, na xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, ochraně xxxxxx x ochraně životního xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na pracovišti x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx vlastnostech chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, pokyny xxx bezpečnost, xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx xxxxx předlékařskou xxxxx a postup xxx nehodě. Text xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx povinna projednat x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx nebezpečné chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Při xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx chemickou xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx množství, xxxxx zásob x xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx záznamy xx uchovávají xxxxxxx xx xxxx 5 xxx xx dosažení xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

§44b

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx osoby odborně xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx

1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx studijním xxxxxxxx xxxxxxxxx lékařství xxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programech x xxxxxxx veterinárního lékařství x hygieny,

2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx oborů xxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx zaměřením xx chemii x xxxx ve xxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxx, xxxx

4. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx průpravy xxx xxxxx xxxxx xx zdravotnictví^35e) xxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx,^35x)

x) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx jiné xxxxxxxx, xxx je uvedeno x písmenu a), x které xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobilosti x xxxx osvědčení xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x chemickými xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické.

(2) Xx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, dovoz nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx místo") xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx způsob xxxxxxx xxxxxx a xxxx složení, obsah x xxxxx xxxxxxxxx xx zkoušce, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx se xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx starší 18 let, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Pozvánku xx xxxxxxx doručí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 dní xxxx xxxxxxxx konání xxxxxxx.

(5) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx vydá xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 5 xxx xxx xxx jeho xxxxxx.

(6) Fyzické xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci^35h) xxx chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx doby xxxxxxxx platnosti rozhodnutí x xxxxxxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx zákonů.

^35x) §2 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35c) §2 xxxx. 5 písm. x) a x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35d) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hračky, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx x doplnění xxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35g) Položka 22 Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

3. V §61 xx xxxxxxxx odstavce 4 a 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx povinna písemně xxxxxxx tuto skutečnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provádění xxxxxxxx, x xx nejpozději 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx této činnosti. X tomto oznámení xxxx xxx uvedeno xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx a přibližné xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx zahájení xxxxx x předpokládaná xxxx xxxxxx prací, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx klidu x xxxxxxxxxx volna. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 hodin před xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx její xxxxxxxxx.

^37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské péči x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

4. Xxxx dvacátá xxxxxx xx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Sb.

§48

X xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx okresních úřadů, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Sb. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., se xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

§49

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx č. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx č. 140/1961 Xx., trestní xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., se za §7 vkládá xxxx §7x, který xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) xxx:

"§7x

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, x xx základě xxxx xx klasifikovat xxxxx xxxxxx zákona x xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X případě, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx, xxxxx x xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx další xxxxx xx xxxxx jen xxxxx, pokud jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx listem xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.^1x)

^1x) Zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích

§50

X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Sb., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Sb., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx., zákona č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., zákona č. 146/2002 Sb., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Sb., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., zákona x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Sb., xxxxxx č. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Sb., xxxxxx x. 274/2003 Sb. x xxxxxx č. 276/2003 Xx., xx x xxxxx XX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) x x) xxxxxxx a xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a).

XXXX XXXXXX

Xxxxx zákona o xxxx x xxxxxx xxxx

§51

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, ve znění xxxxxx č. 210/1990 Xx., xxxxxx č. 425/1990 Sb., zákona x. 548/1991 Xx., xxxxxx č. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., zákona x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Sb., xxxxxx 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Sb., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Sb., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 včetně nadpisu xxx:

"§20

Xxxxxxxxxx xxxx

Lékárenskou péčí xx xxxxxx zejména xxxxxxxxxxx, příprava, kontrola, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx léčebně xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx lékárna xxxx jiné zařízení x xxxx určené.".

XXXX XXXXXXXXX

XXXXXXXX

§52

Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v platnost.

Xxxxxxxx v. x.

Xxxxx v. x.

Xxxxxx x. x.

Příloha x. 1 k xxxxxx x. 356/2003 Sb.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, které se xxxxx v úvahu xxx klasifikaci xxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx x xxxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx	xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx	látky x xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx % hmotnostní
Xxxxxx xxxxxxx	0,02	0,1
Toxické	0,02	0,1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Zdraví xxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxx	0,02	1
Dráždivé	0,2	1
Senzibilizující	0,2	1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Mutagenní, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Nebezpečné pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx X		0,1
Xxxxxxxxxx xxx ozonovou vrstvu Xxxx	0,1	0,1
Xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx N		1

Xxxxxxx č. 2 k xxxxxx x. 356/2003 Sb.

Xxxxxxx koncentrace nebezpečných xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx
x ≤ 2,5 %	± 30 %
2,5 % < x ≤ 10 %	± 20 %
10 % &xx; x ≤ 25 %	± 10 %
25 % &xx; x ≤ 100 %	± 5 %

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 13.9.2005

Čl. II

Xxxxxxxxx ustanovení

Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004).

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxx změny a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx č.:

186/2004 Sb., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx v platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k EU (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx

x účinností xx 1.4.2005

345/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů

x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, s výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 8.10.2005

434/2005 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Sb., x integrované prevenci x omezování xxxxxxxxxx, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx pozbývá účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 143/2008

227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx související xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx o zdravotnické xxxxxxxxx službě

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

Návrat

1) Směrnice Xxxx 67/548/EHS x sbližování xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Směrnice Xxxx 76/769/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx uvádění xx xxx x používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x přípravků, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/10/ES ze dne 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx používání xxxxx správné laboratorní xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx používání při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/ES.

1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 o xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx znění.

1c) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 x detergentech, x xxxxxxx xxxxx.

1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x o změně xxxxxxxx 79/117/XXX, x xxxxxxx xxxxx.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., o xxxxxxxx x x změnách x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x tabákových výrobcích x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Zákon č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx půd (zákon x xxxxxxxxx), ve xxxxx pozdějších předpisů.

10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x xxxxxxx nerostného xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11a) Xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických odvětvích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

13x) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách a xxxxxx báňské xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx. Úmluva x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx xxx č. 8/1985 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, Xxxxxxxx dohoda x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx (ADR), xxxxxxxxx xxx č. 64/1987 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17) Zákon č. 114/1995 Sb., x vnitrozemské xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x leteckém xxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Sb.

19) Zákon č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.

20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., celní xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., na ochranu xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

23a) Nařízení Komise (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

24) Xxxxxxxx Rady 88/320/EHS, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx ovzduší x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

27) Směrnice Xxxx 67/548/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

28x) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx zdraví při xxxxx.

29) Například xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxx (xxxxx o obalech), xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.

30) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx.

31) Nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

31x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 o xxxxxxxxxxxx.

31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx polutantech x x změně xxxxxxxx 79/117/XXX.

32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

33) §84 x 92 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34) Zákon č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34x) Přílohy č. 2 x 3 zákona x. 185/2004 Xx., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., o ochraně xxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

37) Zákon č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.