Právní předpis byl sestaven k datu 01.11.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.11.2005 do 31.05.2006.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx xxx 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx
Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx upravuje x xxxxxxx s xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) práva x xxxxxxxxxx právnických xxxx xx xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxx xxxxxxx umístěnou xx území Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx území Xxxxx republiky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, organizační xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxx klasifikaci x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx nebo do xxxxx a xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx,2) xxxxxx,3) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,5) radionuklidové xxxxxx x jaderné xxxxxxxxx,6) omamné a xxxxxxxxxxxx látky,7) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,8) xxxxxxx, pomocné xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxxx,9) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx dezinfekčních, dezinsekčních x deratizačních xxxxxxxxx11) x xxxxxx xxxxxx xx konečnému xxxxxxx, xxxxxx11a) x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxxx předpis xxxxx.
(3) Xx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin a xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin13) se x povinností xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx bezpečnostních listů x povinnosti při xxxxxx x vývozu.
(4) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx výbušniny14) x xxxxxxx, v xxxx je xxxx xxxxxx upravena xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Tento xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx,15) silniční,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx19) xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx tranzit.20)
(6) Na xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxx20), xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxx jinak.
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§2
Xxxxxxxx pojmy
(1) Xxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxx") jsou xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx v přírodním xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx postupem včetně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx složení xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx.
(2) Chemické xxxxxxxxx (xxxx xxx "přípravky") xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx složené ze 2 nebo xxxx xxxxx.
(3) Polymer xx xxxxx, jejíž molekuly xxxx tvořeny xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx monomerních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx více xxx poloviční xxxxxxxxxx xxxxx molekul x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx rozmezí, xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx především x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx forma xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx je postup xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku, xxxxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx x xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látky xxxx přípravky, které xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mají xxxxx nebo více xxxxxxxxxxxx vlastností, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx gelovité xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx vzdušného kyslíku, xxxxxxx xxxxxx uvolňují xxxxx, x které, xxxxx xxxx x xxxxxxxx uzavřeném xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx detonují, rychle xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x přípravky, xxxxx xxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxx x jinými xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx a xxxxx xxx varu, x xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx hořlavé ve xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teplotě x xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; jimi jsou
1. xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx zahřívat a xxxxxxx xx vznítí xx xxxxx xx xxxxxxxx při pokojové xxxxxxx xxx jakéhokoliv xxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx po xxxxxxx styku xx xxxxxxx zapálení x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx jeho xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,
4. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx s xxxxx xxxx vlhkým xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx v nebezpečných xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nízký xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx toxické; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx, požití xxxx xxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx akutní xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx; jimi xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx kůží mohou xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) žíravé; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx x nimi,
j) dráždivé; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x kůží xxxx xxxxxxxx vyvolat xxxxx x xxxxxx xxxxxx účinky,
k) senzibilizující; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx schopné xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx s xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx dané xxxxx xxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxx reprodukci; jimi xxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx průniku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx výskyt nedědičných xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx funkcí xxxx xxxxxxxxxx,
x) nebezpečné pro xxxxxxx xxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx okamžité xxxx pozdější xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx složek xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, které xxxxx xxxxx xx xxx.
(7) Xxxxxxxx je xxx účely xxxxxx xxxxxx osoba, xxxxx x době dovozu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx jejím xxxxxxxxx.
(8) Dovozem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx propuštění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxx skladu, aktivního xxxxxxxxxxxxxxx styku, přepracování xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx dočasného použití.
(9) Xxxxxxxx xx xxx x České xxxxxxxxx (xxxx jen "uvedení xx xxx") xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx bezúplatné xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(10) Uvedením na xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx na trh x xxxxxxx xx xxx v xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx uvedením xx trh x xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Evropských společenství xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx území xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx společenství.
(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx zákona xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx.
(12) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxx xx oběhu xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxx uvedení xx xxx xxxx po xxxxxx xxxxxx prvním xxxxxxxxxxxxx.
(14) Správnou xxxxxxxxxxx xxxxx je pro xxxxx tohoto zákona xxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxxxxx xx organizačního xxxxxxx a xxxxxxxx, xx kterých se xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, archivují x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(15) Xxxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxxxx xxxxx nebo xxxxx x je xxxxxxxx pro tento xxxx xxxxxxxx.
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx před xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx nebo přípravek, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx, x xxxxxx xxxxx xxxxxxx pro jejich xxxxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx nepřihlíží k xxxxxxxxxxx xxxxxx, příměsím xxxx nečistotám klasifikovaným xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nižší, než xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 1 x xxxxxx zákonu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Seznam") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx
x) xxxxx Xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x Seznamu, xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Elincs") xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") na Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx b) x xxxx registrovány xxxxx xxxxx XXX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,
x) v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) xx x), xxxxx obecných postupů xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx získaných x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušením xxxxx §8.
(4) Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx klasifikaci xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx, x xx xxxx dalších 3 xxx xx posledního xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, x poskytnout je xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx pro hodnocení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx,
x) konvenční xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx se xxx xxxxx klasifikace podle §2 xxxx. 5 xxxx. a) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx výbušných, xxxxxxxxxxx, extrémně xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx uvedenými x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx
x) žádná x obsažených látek xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxxxxx xxxxx,
x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx známého xxxxxxx xx x xxxxxxxxx poznatků zřejmé, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 by xxxxxxx ke xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx
x) přípravek xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.21)
(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.13)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) až n) xx provádí
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovenou xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx zdraví xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xx xxxxxxx pouze x xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx nelze stanovit xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxx.
(3) X přípravků xx ochranu rostlin x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a).
(5) Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dat xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zjištěných xxxxxx xx zdraví člověka. Xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Xxxxx xx xxxxx prokázat, xx xx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx k xxxxxx vlivu při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní prostředí, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 písm. x) xx provádí
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
b) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx prostředí hodnocena xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) i x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, pokud
a) xxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x. 2 x xxxxxx zákonu, xxxx
x) xxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x vědeckých xxxxxxxx zřejmé, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx nezpůsobí xxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 se nevztahuje xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 odst. 1 xxxx. b) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx zajistit, že x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 až 3.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx u xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, v xxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 odst. 5, xx povinna použít xxxxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxx 5 xxx dodržení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xxxxx §9 a xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.22)
(3) Jestliže pro xxxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx doporučená Organizací xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.23)
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x) nebo §6 xxxx. 1 písm. x).
(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 písm. x) xx x),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x),
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. x) a x) a xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx laboratorní praxe
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx nebo přípravků xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), xxxx xxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx zásad správné xxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Zásady").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx právnické osoby.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pozemky, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x data provedené xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx důvěrné a xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.
(5) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx provedeny x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.
(6) Ministerstvo odejme xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx z podmínek, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 3 x 5.
(7) Na xxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx, pokud xxx xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxx základě xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx se Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx k 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Zásady, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, postup xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx při kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, která hodlá xxxxx xx trh x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v přípravku, xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx o registraci xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx informace xxxxx §12, 13 xxxx 18. X případě, xx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxx §12, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodnutím xx lhůtě 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xx do seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví rozhodnutím xx xxxxx 30 xxx od podání xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx x xxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 nebo 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx vyzve xxxxxxxx, aby xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx vyzván x xxxxxxxx žádosti, xxxxxx xx dnem xxxxxxxxxxxx xx xxx odeslání xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx přerušuje. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx dni, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doručeno. X takovém případě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxx žádosti.
(4) Trvalo-li xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 3 alespoň 360 xxx, xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zapsané xx xxxxxxx registrovaných xxxxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(6) X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženou x xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx jejím výrobcem xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(7) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx uvést xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx uplynutí 60 xxx od xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, a xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx jí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx xxxxx na xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx až xx uplynutí 30 xxx od xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x to xxxxx xxxxx, bylo-li xx xxxxxxxxx referenční xxxxx.
(9) Osoba, xxxxx xxxxxx xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxx x x oběhu. Xxxxxxxxxx §38 tím xxxx xxxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx náležitosti
a) xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1, žádosti x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxx podle §12 xxxx. 5 a xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informací xxxxx §12 xxxx. 1 a 5,
x) xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx pro látky x meziprodukty xxxxx §12 odst. 2,
c) xxxxxxx x omezenou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,
x) xxxxxxx o omezenou xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 xxxx. 2,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §18.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§11
Xxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx nepodléhají
a) xxxxx, které jsou xxxxxxx x Seznamu xxxxxxxxxxxxx látek (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxx x Xxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxx xxx "Xxx") zveřejněných xxxxxxxxxxxxx xx Portálu veřejné xxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx3) xxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx výhradně jako xxxxxxx do potravin x xxxxxxxxxx xxxxxxx,4)
x) xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nutno xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, nebo
e) xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx27) x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx sídlem xxxx xxxxxxx pobytem xx území jiné xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která byla x podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pověřena xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx
x) xxxxx vyrobené x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny xxx xxxxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx x souhrnu 2 nebo více xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x Einecs xxxx x Xxx,
x) látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než 10 kg xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx osoba xxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví jím xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; informace xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxxxxxx rozsah xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x) x x),
x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 kg xx xxxxxxxxxx xxx, které xxxx určeny xxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejím označování, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxx látka xxxxxxx, a poskytnout xx xx požádání Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
d) xxxxx xxxxxxx xx trh xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxxxxx výzkum x vývoj, a xx xx dobu 1 xxxx od xxxxxx uvedení xx xxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, která xxxxx na trh xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx osob, kterým xxxx látka xxxxxxxxxx, xxxx sdělí výzkumný x xxxxxxxx program x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx tento xxxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x povinnosti podat xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx, x xx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xx xx takové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. S xxxxxx xxxxxxx smějí xxxxxxxx pouze zaměstnanci xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx být poskytnuty xxxxxxxxxxxx,28) x xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx člověka nebo xxxxxxx prostředí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozšířit.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx látky xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx zabalit x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, xxxxxxx ještě xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x), xx povinna xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z již xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Pozor - xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx".
(4) Xxxxx, xxxxx hodlá uvést xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 nebezpečnou xxxxx klasifikovanou xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx vysoce xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx toxickou xxx xxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zacházení x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) x xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§12
Xxxx xxxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx látky xxxxx §10, xx povinna xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x českém xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x osoby, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx podnikání, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx název xxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx,
x) identifikaci xxxxx, x jejíž xxxxxxxxxx xx žádáno x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx rizik látky xxx životní prostředí x xxxxxx; technické xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx studií xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) spolu x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx metod nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) údaje x xxxxxxxxxxxx účincích xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx na předpokládané xxxxxxx xxxxx,
x) návrh xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx podle tohoto xxxxxx,
x) x nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx zdůvodněnou xxxxxx x souhlas x xxxxxxxx z ustanovení x poskytování výsledků xxxxxxx na obratlovcích xxxxxx osobám podle §15 xxxx. 3, xxxxx žádají o xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx na období 1 roku ode xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Každá xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx látku xxxxx §10 xxxx. 7, xx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50 tun; x xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxx některých xxxx xxxxx doplňujících xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) během xxxxxx xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx látky xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xxx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xx celkové množství xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 500 xxx; x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 1 xxxxx časové xxxxx, xxxxxx samo xxxxxxx, pokud osoba xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky nebo xxxxxx,
x) množství látky xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 1&xxxx;000 xxx za xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx uvedené na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 tun; x tomto xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako xxxxxx 2, xxxxx musí xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, nebo aniž xx xxxx povinnost xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx být poskytnuty Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx při xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx látky xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx pověřené xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxx uvedeno xx xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxxx, x předpokládaná množství xxxxx xxxxxxx na xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobami xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pověřená osoba xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx v předloženém xxxxxxx x tom, xx xxxx informovány x identitě xxxxxxxx xxxxx x xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(5) Osoba, která xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxxx o souhlas x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. c). Současně xxxx osoba poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doklady x xxx, že xxxx splněny xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x).
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§13
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx uvést xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, předloží Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx jazyce, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx být x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx následující xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx x místo xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, nebo xxxxx nebo obchodní xxxxx, xxxxxx formu x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx předvídatelných xxxxxxxxxxxxxxx nebo opožděných xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx; technické xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. c) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x popisem použitých xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 1 písm. x) xx x) x §12 xxxx. 4.
(2) Pokud xx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh jedním xxxxxxxx xxxxx než 100 xx xx xxxxxxxxxx rok, xxxx xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, x xxxxxxx x registraci xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x) x x) x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx povinna xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) dříve, xxx xxxxxxxx látky uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx za kalendářní xxx nebo než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 xx.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx technické xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx, než množství xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1 000 kg xx kalendářní rok xxxx xxx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 xx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.
(5) Pokud xxxx možno látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxx xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx §20 xx 22, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Pozor - xxxxx ještě xxxx xxxx xxxxxxxxxx".
Účinnost xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§14
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx informovat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x
x) xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx společenství touto xxxxxx xxxx touto xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 6,
b) xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx byla xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx na trh x s nimiž xxxx xxxxx, které xxxx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx látky xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) změnách xxxxxxxxx xxxxx zařízení, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx nachází a xxxxxxxxxxx dalších xxxxxxx, xxxxx xxxxx mít xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx životní prostředí.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx výrobcem se xxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx osoby xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx xxxx osobu xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx.
Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxxx xxxxxxxx registrace
(1) Xxxxx, která hodlá xxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, x nejde-li x látku xxxxx §11 odst. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby x xxxxx případě xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dá-li x tomu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souhlas.
(2) Xxxxx, která xxxxx xxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx před 10 lety, není xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) xxxx podle §13 xxxx. 1 písm. x).
(3) Před xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx osoba povinna xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxx xxxx registrována, x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, že xxxxx xxxxx uvést na xxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx informace xxxxx, x v případě, xx xxxxx již xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx obratlovcích xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x místě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx registrace fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx názvu xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx držitele xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx registrace xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx držitele xxxxxxxxxx x poskytnutí těchto xxxxx x vyzve xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx uvést xx xxx látku xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x České xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§16
Xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výrobcem mimo Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, registrovanou x Xxxxx republice xxxxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx další registrace, xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx na xxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 x 18. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zodpovědní za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek x xxxxxxx x §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx jménem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Osoba xxxxx §10 xxxx. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x registraci xxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx podle §12 xxxx. 1 písm. x) x xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx odstranění xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vlastností xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x bezpečnostní xxxxxxxx xxx manipulaci, xxxxxxxxxx a přepravu xxxxx x opatření x případě požáru, xxxxx x úrazu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx listu,
i) x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx jejího xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a stanovení xxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 za xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx tajemství považovat; x tom je xxxxxxx xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx správním orgánům xxx xxxxxxx hodnocení xxxxx látky nebo x xxxxxxxxxxx x xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx, xxxxx x soudům x xxxxxxx činným x xxxxxxxx řízení. Xx xxxxxxxx poskytne xxxx xxxxxxxxx také xxxxxxxxxx x informačnímu xxxxxxxxx generálního ředitelství Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sboru Xxxxx republiky. V xxxxxxx ohrožení zdraví xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku. Na xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.
(5) Xxxxxxxxx považované za xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx xxxxxx zákona xxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxx mezinárodních xxxxx, xxxxxxx je Česká xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxx xxxxx, která xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx dobu 3 xxx. Na xxxxxxx xxxxxxx této xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x další 3 xxxx. Xxxxx klasifikovaná xxxx nebezpečná xxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pouze po xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx polymerů
(1) Ustanovení xxxx hlavy se xxxxxxxx, v xxxxxxxxxx xx §11 odst. 2 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) x §13 xxxx. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx obdobně.
(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx jazyce xxxxxxxxx podklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx předvídatelných xxxxxxxxxxxxxxx xxxx opožděných xxxxx xxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx alespoň informace x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 odst. 11 xxxx. e) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx látek a xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx tyto látky x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxx x uzávěr xxxx být xxxxxxx x konstruován xxx, xxx xxxxx obalu xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx použité na xxxxxxxxx obalu x xxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx narušovány a xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx x uzávěr xxxx být xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx a deformacím xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx a že xxxxxxx x jejich xxxxxxxx,
x) obal určený x xxxxxxxxxxx použití xxxx xxx navržen x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx bez xxxxx obsahu.
(2) Xxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxx odstavce 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx28) musí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx požadavkům
a) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxx odolný xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx zdraví škodlivý, xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx hořlavý, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro nevidomé; xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx takový xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx28) x xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx k xxxxxx záměně xx xxxxxx,5),8)
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravek xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny, xxxxxx xxxx, krmiva, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určených x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Osoba, xxxxx uvádí na xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx oběhu xxxxx xxxx přípravky podle xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx a xx uzávěry odolné xxxxx otevření dětmi xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx dobu xxxxxx xxxxxxx xx trh x následující 3 xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx je xx vyžádání správním xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx přepravě15),16) x x xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx xxxxxxx19) xxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx 1.
(6) Povinnosti xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx oběhu x xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx na trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx, nebo xxxxx distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 písm. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(4) Na xxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx být xxxxx, xxxxxxx x nesmazatelně x xxxxxx jazyce xxxxxxx následující xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx tvaru xxxxxxx x xxxxx uvedených x Seznamu; xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx v xxxxx obalu xx xxx, x to xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. V případě, xx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, postačí xxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx x osobě x trvalým xxxxxxx xxxx sídlem xx xxxxx xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx uvedení látky xx trh nebo xx xxxxx x xxxxx celého Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) standardní věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,
x) standardní xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxx XX xxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,
x) xxxxx "xxxxxxxx XX", xxxxx jde x xxxxx uvedené x Xxxxxxx.
(5) Na xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx být xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx název xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (sídlo) x xxxxxxxxx číslo xxxxx, xxxxx xx odpovědná xx xxxxxxx xxxxxxxxx x daném obalu xx xxx, x xx buď výrobce xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx členské země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx sídlem xx území jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx x xxxxx celého Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx nebezpečné látky xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravku ve xxxxx jednoho x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx x x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx uznávaným xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle odstavce 7,
x) standardní věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) standardní xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx nebo xx xxxx, musí xxx x xxxxx přiloženy,
g) xxxxxxxx xxxx objem, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Xxxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxx doprovázeno xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxxx, abyste se xxxxxxxxxx rizik xxx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx".
(7) Ministerstvo průmyslu x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx označování xxxxxxxxxxxx xxxxx, nebezpečných přípravků x xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) standardní věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx),
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx).
(8) Xxxxx, která xxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v jejich xxxxxxxx xxxxxx místo xxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx přítomných x xxxxxxxxx názvy, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska x použití tohoto xxxxx zašle ministerstvo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx musí x xxxxxxx žádosti prokázat, xx xxxxxxx identifikace xxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx předmětem obchodního xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, pokud xx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.28a) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx na xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podle odstavců 1 až 3 xxxxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "ekologický", "xxx" xxxx jakékoli xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku podle xxxxxxxx 1 xx 3 po xxxx, xx xxxxxx jsou xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx, x další 3 xxxx, a xxxxxxxxxx je na xxxxxxxx správním orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx označené v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx; nově xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxx distributor xxxxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx nově xxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 7. V xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx prvního distributora, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx údaje x xxx xxxxx obdobně xxxxx odstavce 4 xxxx. b) x xxxxxxxx 5 písm. x).
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§21
(1) Osoba, která xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx označování xxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) X xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxxx podle §20 xxxxx osoba na xxxxxx xxxxx na xxxxx, xxxx xxx xxxxxx pevně připevněn x jedné xxxx xxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx číst x xxxxxx, ve xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx podle xxxxxx zákona je xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, popřípadě xxxxxxxxxxx zdravotních x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Uvádění xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx29) xxxx xxxxx ustanovením xxxxxxx.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx obalu nebo xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 musí xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx a musí xxx takovou xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx snadno xxxxxxx. Xxxxx x provedení xxxxxxxx musí být xxxxxx, xxx xxxxxx x jeho xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 x vymezené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xxxxxx k xxxxxxxx xxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx opatřit xxxxxxx x použití x xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx první xxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx na xxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx údaje uvedeny x příbalovém xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxx.
(6) Povinnost xxxxxxxx xxxxx v českém xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení i x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx trh xxxx do oběhu, xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 3, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxx nevhodné pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3, xx možno xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem,
b) xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odlišně od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 4 x v odstavcích 1 až 6, xxxxx obsahují xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx toxické xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx odlišně od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství nebezpečné xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx osoby, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 jako xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavé, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx možno xxxxxxxxx xxxx označit xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx malá množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,
e) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx je možno xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx malá xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxx x písmenech d) x e), xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6 a xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které s xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x požadavků xx xxxxxx x označování xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxx názvu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx alternativního xxxxx nebezpečné xxxxx x označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, podrobnosti jeho xxxxxx a seznam xxxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§22
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx vnější xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x mezinárodní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezinárodní smlouvou, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxx xxxx xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx smluv, x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx,
x) x případě, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx obal xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) a která xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx zákonů xxxx xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x), b), x), x) a x), jde-li o xxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě x §20 odst. 5 xxxx. x), x), x), x) x f), xxx-xx x nebezpečné xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx §20 xxxx. 5 písm. x),
x) x případě, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx typem xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx plynů, xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) Osoby xxx xxxxxxx propagaci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nabízení nebezpečného xxxxxxxxx klasifikovaného podle §2 odst. 5, xxxxx umožňují xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uzavřením smlouvy, xxxx xxxxx informovat xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejpozději xxx xxxxxxxxx smlouvy.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dovozu. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látek xxxx přípravků xxxxx xxx splněny xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §20 xxxx. 4 x 5.
Xxxxxxxx od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx list
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 nebo xxxxxxxxx podle odstavce 4, je povinna xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx identifikačních xxxxx o xxxxxxx xxxx dovozci, to xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx forma, xxxxx x telefonní číslo, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx x nebezpečné látce xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx dovozce se xxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že xx x bezpečnostním xxxxx namísto xxxxx x výrobci nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx distributorovi.
(2) Xxxxx distributor je xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx pro xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu s xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. V xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx distributor údaje xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxx x xxx xxxxx x xxxxxxx údaje x xxxxxxx, dovozci xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx kterého xxxxxxxxxxxx xxxx převzal. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx §19 xxxx. 7 nebo xxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 11, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx uvést xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxx x xxx xxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx do xxxxx, xx xxxxxxx bezplatně xxxxxxxxxx nejpozději při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečného xxxxxxxxx jiné osobě xxxxxxxxxxxx list xxx xxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxx dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřadu.
(4) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx klasifikovány jako xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxxx xxxxxxx jednu xxxxx, xxxxx představuje nebezpečí xxx xxxxxx nebo xxxxxxx prostředí, nebo xxxxxxx jednu xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,28a) x individuální xxxxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxx plynné xxxx 0,2 % xxxxxxxx xxx plynné xxxxxxxxx, xx povinna xxxxxxxxxx bezplatně xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx nebo do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xxxx xxxxxxx informace o xxxxxxxxxx látce xxxx xxxxxxxxx, je povinna xxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poskytnout příjemci xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx. Nové závažné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prostředí, xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx revize. X xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx přidány, xxxxxxxxx xxxx upraveny.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxx.
(7) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 a 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podklady použité xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx dobu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx tyto bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxxxxx 3 roky, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.
(8) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 x 2, které xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x), xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx list x elektronické xxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxxx, rovněž Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(9) Podrobný xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX V
HODNOCENÍ RIZIKA XXXXX XXXXXXXXXXXX PRO XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX
§24
Xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx úplnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12, 13 x 18 x hodnotí xxxxxx látek xxx xxxxxx. Ministerstvo zdravotnictví xxxx kontrolou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx osoby, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Ministerstvo provádí xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podkladů xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12, 13 a 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xx x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx podle §10 xxxx. 1 xxxx §10 xxxx. 6, xx povinna xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x ministerstvu xxxxx xxxxxxxxx xxx rámec xxxxxxxx 2 a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx této xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx přeměny, xxxxx xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro zdraví x xxxxxxx prostředí. Xxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx takové xxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx ve spolupráci x xxxxxxxxxxxxx aktualizují xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x), x) xxxx x) x podle §13 xxxx. 2 až 4.
(5) Xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocených látek xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx stanoví Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.5.2009 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí u xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx ministerstvem xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx hodnocením xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx používají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu x Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví další xxxxxxxxx nad xxxxx xxxxxxxx 2, které xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx jejich xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx, jsou tyto xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx potřebných zkoušek. Xxxxxxxx x požadavku xxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxx, zda údaje xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxx u xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxx xx xxxxx xx xxxxxx, x to xxxxxxxx x za xxxxxx xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx ověří, xxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx možno xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx metod.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxx uvedenou xx xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx podle §29 xxxxxx nebo xxxxxx xxxx osob (dále xxx "dotčené osoby"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx jedna nebo xxxx xxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxx jménem xxxxxxxxx dotčených osob. Xxxxxxx xxxxxxx osoby xx xxxxx na xxxxx provedené zkoušky xxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxxx spojených x xxxxxxxxxx zkoušek xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přiměřeně.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 může xxxxxxxxx xxxxx opatření xxxxxxxxxx xx snížení rizika xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro zdraví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo prováděcím xxxxxxx předpisem.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX VYBRANÝCH XXXXXXXXXXXX LÁTEK A XXXXXXXXX XX XXX XXXX XX OBĚHU
§26
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx na xxx, do xxxxx xxxx používány xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se nevztahuje xx osobu, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx výzkumné xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx předložit xxxxxxx xxxxx písemné xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.
(2) Osoba, xxxxx uvádí xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v prováděcím xxxxxxx předpise xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční činností xxxxx xx xxxxxxx x do objektů xxxxxxxxx k činnostem xxxxxxxxxxxx x uváděním xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx x poskytnout xxx xxxxxxxxx x druhu x množství xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo x xxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx je x xxxxxx ochrany xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx25) nejsou ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXX X XXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
§27
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx upravují xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.30)
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX VIII
OZNAMOVÁNÍ XXXXXXXXXXXX XXXXX X NÁRODNÍ XXXXXX XXXXXXXXXXX LÁTEK
§28
Oznamování xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx vyrábí nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx uvedených xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx přípravku, x xx xxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000 xxx, a xx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx roku.
(2) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx
x) identifikační xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx oznámení, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x identifikační xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx, jde-li o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx, právní xxxxx, xxxxx a přidělené xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx, jde-li o xxxxxxxxxx osobu,
b) chemický xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx číslo x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) údaje x množství xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) a standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky,
g) údaje x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx prostředí,
h) xxxxx x vlastnostech xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxx x vlastnostech xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí,
j) xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxx §25.
(3) Osoba xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2 písm. x) xx x), xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxx, xxxxx vyrábí nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 samotné xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxx III, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x každém xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxxx, xxxx xxxx součást xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xxx xx xxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 tun xx xxx, x xx vždy x 15. únoru xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx x oznámení xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, která xxxxxx oznámení, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, obchodní xxxxx, xxxxx podnikání x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firma, xxxxxx xxxxx, sídlo x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) chemický název xxxxx x odpovídající xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx vyrobené nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx 4,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcími xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
e) xxxxxxxxx x předpokládaném xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Ministerstvo xxxx vyzvat xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx prostředí x o xxxxxxxx xxxxxxx x životního xxxxxxxxx této xxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx podle §25. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx není xxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx.
(7) Jde-li x xxxxxxxxxxx látku, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxx, může xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) xxxxxxxxxx osoba, která x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 4 xx předává xxxxxxxxxxxx x xxxxxx počítačových xxxxxxxx souborů xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx programu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx poskytne.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx
x) došlo k xxxxxx způsobu užívání xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx, xxxxxxxx a xxxx xxxxxx expozice xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx látce,
b) xxxx xxxxxxxx nové xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxx klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5.
(10) Xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17.
(11) Způsob xxxxxxxxxx upravují xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx dováží xxxxxxxxxx xxxxx samotné xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx vést xxxxxx xxxxxxxx. Souhrnná xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx za xxxxxxxxxx xxx se xxxxxxxx xx xxxx 5 xxx.
(13) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) xxxxxxxxxxx oznámení xxxxx xxxxxxxx 2 a 5,
x) náležitosti vedení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vydá na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 odst. 1 a 4 xx Věstníku Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xx 18 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnosti podle §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamu prioritních xxxxx podle odstavce 1 zohledňuje xxxxxxxxxxxx xx spolupráci s Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx
x) xxxxxx látky xx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx člověka xxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx na člověka x xxxxxxx prostředí,
d) xxxxxxxxx zveřejněné o xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx spolupráce,
e) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx dané xxxxx.
(3) Ministerstvo ve xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek látky x chronickými xxxxxx, xxxxxxx xxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro Evropská xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§30
Xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravků xx xxx x xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) ministerstvo,
b) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
c) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx"),
x) xxxxxxx úřady x xxxxxxxxx působnosti,
e) krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) xxxxx xxxxx.
§30x
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx,
x) xxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
a) xxxxx, popřípadě jména, xxxxxxxx,
x) xxxxx,xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx a xxxx, xxx se xxxxxxx,
x) datum x xxxxx xxxxx; xxx-xx x xxxxx subjektu xxxxx mimo xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, místo a xxxx, na xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx; je-li xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx za xxxxxxx, xxx, který je x rozhodnutí xxxxxx xxxx den xxxxx xxxx den, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx mrtvého xxxxxxxx, x datum xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,
d) xxxxxx xxxxx pobytu,
x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx občanství.
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
x) datum, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) rodné xxxxx,
d) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pobytu,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx příjmení,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x stát, xxx xx xxxxxxx,
c) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx referenční xxxxx x xxxxxxxxx registru xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.
(6) Z xxxxxxxxxxxxx údajů xxx x konkrétním případě xxxxxx xxxx xxx xxxxxx údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx úkolu.
§30x vložen právním xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
Xxxxxxxx xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx státní dozor x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x),
x) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Einecs x Xxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) uděluje x odnímá xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx,
x) xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx a zveřejňuje xxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx riziko xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX x látek x xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxx xxxxxx opatření xxxxxxxx xx snížení xxxxxx hodnocených látek xxx xxxxxxx prostředí,
h) xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxx zpracování x zveřejňování xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx nebo xxxxxxxxx je x Xxxxx republice zakázáno xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5,
x) xxxxxxx souhlas x xxxxxxxxx x balení x označování látek x přípravků,
l) xxxxxxx xxxxxxx x použitím xxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí,
n) xxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxx xxxxx xx. 8 xxxx. 1 Nařízení (XX) x. 648/200431a),
x) xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 15 Xxxxxxxx (XX) x. 850/200431b).
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x požadavky právních xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx států Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) vykonává vrchní xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx nebo xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a vydává xxxxxxx xxxxx xxxxx XXX,
x) vede xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx jej ve Xxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví,
e) xxxxxxxxx sběr xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §23 xxxx. 8; xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx jiný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Toxikologické xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro zdraví xxxxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29,
x) na základě xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxx xxxxxx opatření xxxxxxxx na snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx zdraví,
h) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kopie xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jejich xxxxxx,
x) xxxxxxxxx se x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx na úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.
§32x
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
x) spolupracuje xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx zúčastněným xxxxxx ohledně jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx xxxxxxx veřejnost x rizicích xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx své xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Účinnost od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) kontroluje, jak xxxx osobami dodržována xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx správních xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx trh xxxx do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx krajskému xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx k zákazu xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 x xxxxxxxxxxxx, x v xxxxxxxx toho xxxxx xxxx xx mohlo xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx životního prostředí,
d) xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx opatření xxxxx §38 x 38a,
e) xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx5) x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx x. 222/2006 Xx.)
§34
Xxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx vydal xxxxxxxxxxxx oprávnění, inspekci x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx5) x závažných xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxx,
x) xxxxxxxx opatření k xxxxxxxxxx protiprávního xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §19 xxxx. 1 xx trh xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx poškození xxxxxx xxxx xxxxxxxx života xxxxxxx, poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo jestliže x němu již xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx náklady jejich xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx znám,
d) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx na xxx nebo do xxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 xxxx xxxxxxxxxxxx, a x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo by xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38 x 38x.
(2) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx způsobilost.32)
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu xxxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx č. 222/2006 Xx.)
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5)
x) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxx XXX x §23 xxxx. 8,
x) xxxxxx xxxxxx podle §38x,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřady x xxxxxxx ochrany xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x službách xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx.
Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§36
Xxxxx úřad
Celní xxxx
x) xxxx evidenci všech xxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxxxxx z xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx České republiky. Xx této xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x ní xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx dovoz xx xxxxxxx podle §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx xxxxx dovážených xxx xxxxxxx x xxxxxxxx účely xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx dovoz x vývoz chemických xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,30)
d) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx splňuje xxxxxxxxx §19 xx 22,
x) xxxxxxxxxx, zda xxxxxxxxxxxx xxxx při dovozu xxxxx nebo přípravku xxxxxxx požadavky §23,
x) xxx kontrole xxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,
g) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx státního xxxxxx při dovozu xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx a prováděcích xxxxxxxx k xxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) a x).
§36x
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,
b) xxxxxxx xxxxxxxx x lhůty xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx písmene a) xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu v xxxxxxx uvádění přípravků xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx; xxxxx-xx škody xx xxxxxx xxxx xxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx došlo, xxxx xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx znám,
x) xxxxxx xxxxxx x nápravná opatření xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx ministerstvu xxxxxxx x xxxxxx vrchního xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyráběných, xxxxxxxxx na xxx xxxx používaných přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x účinností xx 1.9.2011
Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx správních xxxxxxx
(1) Inspektoři x xxxxxxxx pracovníci správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti
a) xxxxxxxxx xxxx vjíždět x xxxxxxxx nutném xxxxxxx xx xxxx pozemky xxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx jiné xxxxxxxxxxx činnosti, xxxxx x xxxx není xxxxx povolení xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx. Xx objektů xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx33) xxx xxxxxxxxx pouze xx souhlasem xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo vedoucího xxxxxxxxxxx složky xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx obranu xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx vzorky xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a další xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx skutečnostech,
e) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doklady; xxxxxx xxxxxxxx musí kontrolované xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jí xxxxx xxxxxxxxxx dokladů,
f) xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, xxxxxxxxxx x informace xxxxxxxxxx x x potřebném xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxx výkonu xxx kontrolní xxxxxxxx
x) xxxxxxx kontrolované xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx průkaz xxxxxxxxxx xxxx pověřeného xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx zájmy xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doklady xxxxxxxxxxxx xxxxx, pominou-li xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx řádnou xxxxxxx xxxxxxxxxx originálních xxxxxxx xxxxx jejich xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx protokol; xxxx protokolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,34)
x) zachovávat xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, o xxxxxxx xx dozvěděli xxx xxxxxx kontroly, a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 odpovídá xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§38
(1) Osoba, která xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x poskytování xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx bezpečnostního listu xx xxxxxxx x xxxxx zákonem xx 1 xxxxxx ode xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xx zjednání xxxxxxx xx lhůtě xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x stažení látky xxxx přípravku z xxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx o stažení xxxxx xxxx přípravku x trhu nemá xxxxxxxx účinek.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)
§38x
(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) neoznačí xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 2,
c) xxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxx xxxx závažné xxxxxxxxx, xx xx x tomu podle §23 xxxx. 2 xx 4 xxxxxxx, xxxx
x) xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo vybraný xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aniž xx byly splněny xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxx xxxx dovozce se xxxx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxx x podmínky xxxxx §3 xx 7 x §8 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,
x) neopatří xxxxx xxxx přípravek xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19,
x) xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xx 21 xxxx podle §11 xxxx. 3 x xxxx §13 xxxx. 5,
x) xxxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx podle §23 xxxx. 1,
e) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 6,
x) neposkytne xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §24 xxxx. 3 xxxx §25 odst. 3,
x) xxxxxx oznamovací xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §28,
h) xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 1 nebo §15 xxxx. 1,
x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 2 písm. x) x x) x xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 odst. 2, §24 odst. 3 xxxx §25 xxxx. 3,
x) xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxx uvedenou x §10 xxxx. 7 xxxx odst. 8 a xxxx xxx xxxxxxxxxxx referenčního xxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx §10 odst. 9,
x) xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x) xx x),
x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx c) x odst. 3,
n) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx informace xxxxx §14 xxxx. 1,
o) xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §15 odst. 3, xxxx
x) poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.
(3) Xxxxxxx xx dále xxxxxxx správního deliktu xxx, že xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 2.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxx xx xxxxx látky xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx s §19 xxxx. 7, xxxx
x) xxxxx do oběhu xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu s §20 xxxx. 11.
(5) Xxxxx distributor se xxxx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxxx klasifikaci xxxx xxxxxxx údaje podle §3 xxxx. 1 xxxx xxxxx,
x) nezajistí xxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 4,
c) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19,
d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 6,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 až 22,
f) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §23 xxxx. 1, xxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.
§38x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Účinnost od 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§38x
(1) Osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro účely xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx metody pro xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx dodržení Xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 až 4,
x) xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad xxxxx §9 odst. 1,
x) xxxxxxxxx písemně xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx provedeny x xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxxx §9 odst. 5, nebo
d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 3.
(2) Osoba xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §11 odst. 2 xxxx. x) x x) x xxxx. 4, §12 odst. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 odst. 2 xxxx §24 xxxx. 3,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx překročení limitních xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx studie xxxxx §12 odst. 2 xxxx. a) xx x),
x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx studií xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. a) xx x) x odst. 3,
x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx následné xxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 1,
x) xxxxxxxx xx xx Ministerstva zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx
x) xxxxxxxxxx ministerstvu xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3.
(3) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství
a) neoznámí xxxxxxxxxxxx xxxx vývoz xxxxx xxxxxxx v xxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx X Nařízení (XX) x. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx xxxxxxx x xx. 14.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx látky xxxxx xx. 7.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxxxxxxx ministerstvo xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx kalendářního xxxx xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
d) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxx uvedené x příloze X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 dovezené xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
e) xxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx podle xx. 9.2 Xxxxxxxx (ES) x. 304/200330),
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 10.3 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxx při vývozu xxxxx uvedené x xxxxxxx 2 x 3 přílohy X Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xx. 13.6 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 6 měsíců xxxx xxxxxxxxx její xxxxxxxxxxxxx podle xx. 13.7 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) nezabezpečí, xxx při xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx štítek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) č. 304/200330),
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Nařízení (XX) č. 304/2003 x xxxxxxx s xx. 14.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxx vývozu xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19, xxxxxxxx xxxxx xxxxx §20 xx 22, xxxx xxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxxx §23 x xxxxxxx s xx. 16 Xxxxxxxx (XX) č. 304/200330),
x) xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx, charakteristikami x mezními xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/200431a),
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 9.1 Nařízení (XX) x. 648/200431a),
o) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, xx xxx se xxxxxxxx Nařízení (XX) x. 648/2004, na xxx xxxx xx xxxxx podle xx. 9.2 Nařízení (XX) x. 648/200431a),
p) xxxx x dispozici xxxxxxxxxxx xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 648/200431a),
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx přípravku, xx xxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004, xxxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx x xxxxxxx x xx. 9.3 Xxxxxxxx (XX) x. 648/200431a),
x) neoznačí xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx čl. 11 Xxxxxxxx (ES) x. 648/200431a),
x) xxxxxx, xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, nebo xxxxxxx xxxxx uvedenou x příloze X Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004 v xxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (ES) x. 850/200431b), xxxx
x) xxxxxx, xxxxx na xxx xxxx xx oběhu, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004 x xxxxxxx s čl. 3.2 Xxxxxxxx (XX) x. 850/200431b).
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§38x
Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx o správní xxxxxx podle §38a xxxx. 1 xxxx. x), §38a xxxx. 2 písm. x), §38x xxxx. 1 xxxx. d) x §38x xxxx. 2 xxxx. f),
b) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. a), §38x xxxx. 2 xxxx. x) a g), §38x xxxx. 5 xxxx. b) x x), §38x xxxx. 1 xxxx. x) x x) a §38x xxxx. 3 xxxx. x), x), x), x), x), x) x x),
x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x správní xxxxxx xxxxx §38x odst. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. b), x), x), x), x) x p), §38a xxxx. 3, §38a xxxx. 4, §38x xxxx. 5 písm. x), x), f) x x), §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38b odst. 2 xxxx. x) x x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), x), x), x), f), x), x) a x),
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38a xxxx. 1 písm. x), §38a xxxx. 2 xxxx. x), x), i), x), x), l) x x), §38a odst. 5 písm. x), §38x odst. 2 xxxx. a), x) x c) x §38x xxxx. 3 xxxx. g), x), x), x) x x).
§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§39
(1) Xxxxx za xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, za xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx správní xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx xx 2 xxx xxx dne, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx ode xxx, xxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§39x
(1) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxx xxxx inspekce, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38a xxxx. 1, §38a odst. 2 xxxx. a) xx x), §38a xxxx. 4, §38a xxxx. 5 xxxx. x) xx f), §38x xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. x) x §38x xxxx. 3,
b) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, xxx-xx x správní xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 2 písm. x) xx x), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 5 xxxx. x) x §38x xxxx. 2 xxxx. a) až x).
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx uvedeném x xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zahájí xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxx xxxxx. X xxxxxxxx řízení se xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx informují. Xxxxx řízení o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx i xxxxxxx xxxx, dokončí xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(3) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Pokuty xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx kraje. Xxxxxx xxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx uložené krajským xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx vybírá a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx34a).
(5) Při vybírání x vymáhání xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx35).
§39x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§39x
Xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Výrobci, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pokutu do 100&xxxx;000 Xx.
(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, kontrolu xxxxxxxxxx Xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pozemky, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušení, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 100&xxxx;000 Xx.
(3) Xxxxxxxxxx pokutu xxx xxxxxx x opakovaně, xxxxxx-xx xx protiprávního xxxxxxx, xxxx byl xxxxx xxxx ztěžován xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xx výzvě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebyly-li xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zjištěné xxxxxxxxxx. Xxxx opakovaně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 500&xxxx;000 Xx.
(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, za které xxxx xxx uložena xxxxxxxxx xxxxxx, zaniká, xxxxxxxx správní xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxxxxx xx xxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx uložená xxxxxxxx xxxxxx je příjmem xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí je xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu.
§39b xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx ustanovení
(1) Xx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, nestanoví-li xxxxx zákon xxxxx (§9 xxxx. 2, §17 xxxx. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx osobách xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.36)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Látky xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x označené podle xxxxxx zákona ještě xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx jejich klasifikace x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných chemických xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx č. 258/2001 Xx., xxxxxx se xxxx nařízení vlády x. 25/1999 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků, způsob xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx x vydává Xxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
ČÁST DRUHÁ
Xxxxx xxxxxx č. 352/1999 Xx.
§43
X zákoně x. 352/1999 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx část xxxxx xxxxxxx.
ČÁST TŘETÍ
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§44
V zákoně č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Sb., zákona x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Sb., xx xxxx xxxx zrušuje.
XXXX ČTVRTÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx
§45
X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., zákona č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x zákona x. 320/2002 Sb., xx xxxx čtrnáctá zrušuje.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Sb.
§46
X zákoně č. 132/2000 Sb., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx úřadech x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Xx. x xxxxxx č. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx druhá xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví
§47
Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x) a c) xx xxxxxxxx jako xxxxxxx x) x x).
2. Za §44 se xxxxxx xxxx díl 8, xxxxx xxxxxx poznámek xxx čarou x. 35x) až 35x) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky
§44x
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, standardními xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.35x)
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx prodávat, xxxxxxx xxx jiným xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx vysoce xxxxxxx35x) xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx osoby oprávněny x nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými xxxxxxxxx xxxxx odstavce 8.
(4) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ani darovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx35x)
x) xxxxxx mladším 18 xxx,
x) xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx způsobilosti x xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx vysoce toxické,35b) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx automatech x xx přinesených xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx v rámci xxxxxxxx na povolání xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x odbornou xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx žíravé, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx součástí xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx hračky.35d)
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické xxx xxxxx, jestliže xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odborně xxxxxxxxxx podle §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x zaměstnanec, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Opakované xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).
(9) Xxxxxxx osoby, xxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx povolání xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 nebo 61, xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního prostředí xxxx jejich škodlivými xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxx osoba xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx při práci x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, pokyny xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx nehodě. Xxxx xxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví příslušným xxxxx místa xxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x chemické xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx, zabezpečené xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx škodlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zabráněno jejich xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx.
(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx množství, xxxxx zásob x xxxxx xxxxx (název xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemický xxxxxxxxx xxxxxx. Evidenční záznamy xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx dobu 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx odstavce xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.
§44b
Odborná xxxxxxxxxxx
(1) Za xxxxxxx xxxxx odborně xxxxxxxxx pro nakládání x nebezpečnými chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx toxické, nejde-li x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx považují
a) xxxxxxxxxx vysokých škol, xxxxx
1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx,
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se zaměřením xx xxxxxx x xxxx xx svém xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vykonání xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výkon xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx35x) xxxx xxxxxx x absolvování xxxxxxxxxxxxx vzdělávání x xxxxx toxikologie,35f)
b) xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx jiné xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x písmenu x), x které xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx toxické se xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.20)
(3) Xxxxxx pro xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx složení, xxxxx x formu přihlášky xx zkoušce, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx starší 18 xxx, která xx xxxxxx pobyt xx území Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Pozvánku xx xxxxxxx doručí zkušební xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 dní xxxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušky.
(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 xxx xxx xxx vykonání xxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické. Xx vydání osvědčení xx platí správní xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx po dobu 5 xxx ode xxx xxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx o autorizaci35h) xxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx doby xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) a i) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) Nařízení xxxxx x. 171/1997 Xx., kterým xx xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35f) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) Položka 22 Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §18 xx 20 zákona č. 157/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
3. X §61 xx xxxxxxxx odstavce 4 x 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx provádět xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizaci xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx 48 xxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx oznámení xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx speciální xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx a přibližné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo chemického xxxxxxxxx, způsob provedení, xxx xxxxxxxx prací x xxxxxxxxxxxxx doba xxxxxx prací, název x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.37x)
(5) Xxxxxxxxx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx může xxxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx její xxxxxxxxx.
37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Sb.
§48
X xxxxxx x. 320/2002 Sb., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Sb. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§49
V xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx x doplnění xxxxxx x. 50/1976 Xx., o územním xxxxxxxxx x stavebním xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx zákon, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx xxxx §7x, který xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) zní:
"§7x
(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx látka 1 xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx základě xxxx xx klasifikovat podle xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Stanovené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(3) X případě, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxx, která xx xxxxxx xxxx dováží, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(4) Xxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx další xxxxx xx možné xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx poplatcích
§50
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x zákonu č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx znění xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona č. 360/1999 Xx., zákona x. 363/1999 Sb., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Sb., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx č. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., zákona x. 308/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Sb., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., zákona č. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x xxxxxx x. 276/2003 Sb., se x xxxxx XX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) x c) xxxxxxx a xxxxxxx xx ruší xxxxxxxx xxxxxxx a).
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxx x zdraví xxxx
§51
X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx o xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 210/1990 Xx., xxxxxx č. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx č. 161/1993 Xx., xxxxxx č. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Sb., xxxxxx x. 149/2000 Sb., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Sb., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx č. 285/2002 Xx., zákona x. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§20
Xxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kontrola, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx léčebně preventivní xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx předpis lékárna xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx určené.".
Xxxxxxx č. 1 k zákonu x. 356/2003 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xxxxx se xxxxx x xxxxx xxx klasifikaci xxxxx x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x úvahu xxx | |
plynné xxxxxxxxx % xxxxxxxx | látky x xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx % xxxxxxxxxx | |
Vysoce xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Zdraví škodlivé | 0,2 | 1 |
Xxxxxx | 0,02 | 1 |
Dráždivé | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Karcinogenní, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx X | 0,1 | |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X | 1 | |
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx koncentrace nebezpečných xxxxx pro změnu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx rozmezí koncentrace (x) látky xxxxxxxx x přípravku | Xxxxxxxxx změna xx xxxxxxx koncentraci látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx |
c ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % &xx; x ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % &xx; x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; x ≤ 100 % | ± 5 % |
Xx. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Řízení xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx od 13.9.2005
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx a nedokončená xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Celní správě XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX k XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.4.2005
345/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x účinností od 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. e), které xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) a §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx r), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005
434/2005 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005
222/2006 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 76/2002 Xx., x integrované prevenci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xx 1.6.2009 a §39x odst. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009
440/2008 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2011
245/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx související xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.9.2011
375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 1999/45/ES x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/10/ES ze xxx 11. února 2004 x xxxxxxxxxxx právních x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx používání xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/XX.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 ze xxx 28. xxxxx 2003 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 x detergentech, x xxxxxxx znění.
1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS, x xxxxxxx xxxxx.
2) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x o změnách x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., o krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího záření (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7) Zákon č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x xxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
10) Zákon č. 44/1988 Sb., o xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Zákon č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární zákon), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
11x) Xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13x) Zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Zákon č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx přepravě (XXXXX), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx dopravě, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, Xxxxxxxx dohoda x xxxxxxxxxxx silniční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí (ADR), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Sb., ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) Zákon č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx řádu, xx xxxxx vyhlášky č. 15/1971 Sb.
19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxx.
20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx č. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx aerosolové xxxxxxxxxxxx.
22) Zákon č. 246/1992 Sb., xx ochranu xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Rozhodnutí Xxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o hodnocení xxxxxxxxxxxxx chemických látek.
23a) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. května 2008, xxxxxx se xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx.
24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., o xxxxxxx ovzduší x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28) Zákon č. 634/1992 Sb., x ochraně xxxxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28x) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx zdraví xxx xxxxx.
29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx o obalech), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a o xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
30) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx existujících xxxxx.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS.
32) Zákon č. 312/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx.
34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Celní správě Xxxxx xxxxxxxxx.
35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx údajů x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.