EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.11.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.11.2005 do 31.05.2006.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy a působnost zákona §1

Základní pojmy §2

HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE

Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3

Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6

Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7

Zkoušení látek a přípravků §8

Správná laboratorní praxe §9

HLAVA III §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18

HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST

Balení látek a přípravků §19

Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23

HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25

HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26

HLAVA VII §27

HLAVA VIII §28 §29

HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a

Ministerstvo §31

Ministerstvo zdravotnictví §32

Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a

Inspekce §33 §34

Krajská hygienická stanice §35

Celní úřad §36

Státní rostlinolékařská správa §36a

Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37

HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY

Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c

Správní delikty §39 §39a §39b §39c

HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ

Společná ustanovení §40

Přechodná ustanovení §41

Zrušovací ustanovení §42

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

č. 345/2005 Sb. - Čl. II

č. 371/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

356

XXXXX

xx xxx 23. xxxx 2003

x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx zákona

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x právem Xxxxxxxxxx společenství¹⁾ xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx se sídlem xx území České xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, organizační xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx a xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, při xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxx xxx zajišťování xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx x tabákové xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ radionuklidové xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,⁹⁾ xxxxxxxx suroviny,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx přípravky, s xxxxxxxx dezinfekčních, dezinsekčních x deratizačních xxxxxxxxx¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx^11a) x na xxxxxxxx x distribuci xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ nestanoví-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xx pomocné xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin¹³⁾ se x xxxxxxxxxx stanovených x tomto xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ x rozsahu, x xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem.¹⁴⁾

(5) Tento xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx x železniční,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx vnitrozemské,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických látek x nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx a vývoz xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx právní xxxxxxxx x oblasti celnictví²⁰⁾, xxxxx tento xxxxx xxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x přírodním xxxxx nebo získané xxxxxxxx postupem včetně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx procesu, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx z xxxxx oddělena xxx xxxxx jejich xxxxxxx xxxx ovlivnění jejich xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "přípravky") xxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx ze 2 nebo více xxxxx.

(3) Xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx tvořeny xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx rozmezí, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx forma xxxxxxxx x xxxxxxxxx molekule.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vlastností x následné xxxxxxxx xxxxxx látky nebo xxxxxxxxx do jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo nebezpečné xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, které xx xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx klasifikovány xxxx

x) výbušné; xxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxx xxxxxxxx vzdušného kyslíku, xxxxxxx rychle uvolňují xxxxx, a xxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx detonují, xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxxx ve styku x jinými látkami, xxxxxxx hořlavými,

c) xxxxxxxx xxxxxxx; jimi xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx nízký xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, x xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx ve xxxxx xx xxxxxxxx xxx pokojové xxxxxxx x tlaku,

d) vysoce xxxxxxx; jimi xxxx

1. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx zahřívat x xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxx xxxxx a přípravky, xxxxx se mohou xxxxxx zapálit po xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx pokračují v xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx jeho xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx nízký xxx xxxxxxxxx,

4. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxx vlhkým xxxxxxxx xxxxxxxx vysoce xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nízký bod xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx, požití xxxx při průniku xxxx ve xxxxx xxxxxx množstvích xxxxxxxxx xxxx xxxx akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx, požití xxxx xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx nebo přípravky, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx při xxxxxxx kůží mohou xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx; xxxx jsou látky xxxx přípravky, které xxxxx zničit xxxx xxxxx při xxxxx x xxxx,

x) dráždivé; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxx přecitlivělost, xxxxx při xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx požití nebo xxxxxxx kůží mohou xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx vdechnutí xxxx požití xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx dědičné xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx výskyt,

n) toxické xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xx xxxxxxxxx nebo zhoršení xxxxxxxx xxxx ženských xxxxxxxxxxxxx funkcí xxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xx životního xxxxxxxxx představují xxxx xxxxx představovat xxxxxxxx xxxx pozdější xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx složek xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx.

(7) Dovozcem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx osoba, xxxxx x době xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx.

(8) Dovozem xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxx mimo Evropských xxxxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx v xxxxxx skladu, aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, přepracování xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx dočasného použití.

(9) Xxxxxxxx xx trh x Xxxxx republice (xxxx xxx "xxxxxxx xx xxx") je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo přípravku x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx trh xx považuje též xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxx xx xxx v xxxx xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, přičemž xxxxxxxx xx trh x xxxx členské zemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx přípravku na xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobcem x xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx území xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(11) Distributorem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx uvede látku xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx.

(12) Prvním xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxx xx oběhu xx xxx účely xxxxxx zákona xxxxxxx xxxx bezúplatné předání xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxx nebo po xxxxxx xxxxxx prvním xxxxxxxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxxxxx, sledují, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx neklinické studie xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(15) Xxxxxxxxxxx je pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx použita xxx xxxxxxx na xxxxx xxxxx xxxx xxxxx a xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§3

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx trh povinni xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, xx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x získat údaje xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx látkám, xxxxxxxx xxxx nečistotám xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v příloze x. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx závazně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (xxxx xxx "Xxxxxx") u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xx klasifikují

a) xxxxx Xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx zapsány x Seznamu, xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") na Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx b) x jsou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx registraci,

d) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) xx c), xxxxx xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx údajů x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx získaných z xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx základě xxxxx xxxxxxxxx zkoušením xxxxx §8.

(4) Přípravky se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx být zohledněny xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxx látek xxxxx odstavce 2.

(6) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, po xxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx nebo do xxxxx, x xx xxxx dalších 3 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, x poskytnout je xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

x) Xxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx výpočtové xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§4

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastností

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x jejich fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. a) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx, pokud

a) xxxxx x xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a xxxxx xx základě xxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxx,

x) při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx známého xxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx nové xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx ke xxxxx xxxxxxxxxxx, nebo

c) xxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²¹⁾

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§5

Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxx zdraví

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, vyplývající x xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx n) xx provádí

a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §3 xxxx. 7,

x) obecnými xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 na xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdraví xxxxxxxx xxxxxxxxx v §8.

(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x pomocných přípravků xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) i x), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx karcinogenní, mutagenní xxxx toxické pro xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, pro xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx vždy postupovat xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a).

(5) Pokud xx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx epidemiologických studií, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zjištěných xxxxxx xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 písm. x).

(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxx, xxxx xxx k xxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx životní xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících životní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx provádí

a) xxxxxxxxx výpočtovou metodou xxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7,

b) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 odst. 7, xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenými x §8.

(2) X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnocena xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) x x), xxxxxxx se xxx klasifikaci přípravku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§7

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Výrobce nebo xxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx známého složení xxxxxxx provést nové xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx, než xx uvedeno x xxxxxxx č. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx

x) xxxxx k xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.

(2) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x vědeckých xxxxxxxx zřejmé, xx xxxxx v xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 odst. 1 xxxx. b) xxxx §6 odst. 1 písm. b).

(4) Xxxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxx, že x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx nabývá, xx xxxxxxxxx nové xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxx, x xxxxx xx uvádějí xx xxx xxxx xx oběhu.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovené x odstavci 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní praxe xxxxx §9 a xxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx stanovena xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 5, xxxxxxx xx xxxxxx doporučená Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x rozvoj.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx o), xxx xxxxx jsou xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, nelze-li xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).

(5) Xxxxxxxx metody xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) Ministerstvo xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x),

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 písm. f) xx x),

x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. x) x x) a xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx laboratorní xxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx o), xxxx xxx osvědčení o xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx").

(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx po ověření xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxxxxxxx xx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx, umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxx vstup xx pozemky, do xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad x xxxx provedené xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxx poskytovány xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx činnosti.

(5) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx byly provedeny x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx odejme xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx x podmínek, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx udělené xxxxxxxx xxxxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx státu, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx se Xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.

(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Zásad x zveřejňuje xxx xxxx x 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx vydávání a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXXXXXXX

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx v přípravku, xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, požádat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x registraci xxxx látky. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx informace xxxxx §12, 13 xxxx 18. X xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 xxx od xxxxxx xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx a zapíše xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx lhůtě 30 xxx od podání xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx x xxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek.

(2) Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx vyzván x xxxxxxxx xxxxxxx, řízení xx dnem xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx přerušuje. Řízení xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxxxxx xx dni, kdy xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X takovém xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x žádosti ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 počítaných xxx xxx doručení xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Trvalo-li xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 dnů, xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zapsané xx seznamu registrovaných xxxxx vždy x 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(6) X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx x její xxxxxxxxxx osoba, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx na trh, xxxxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx jejím xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.

(7) Xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §12, může xxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látku xx xx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx, popřípadě od xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx jí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx uplynutí 30 xxx od podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 2, x to xxxxx tehdy, xxxx-xx xx xxxxxxxxx referenční xxxxx.

(9) Xxxxx, xxxxx xxxxxx na xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx látku xxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxx x z xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 xxx xxxx xxxxxxx.

(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx této hlavy xxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) žádosti x plnou registraci xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 5 x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x omezeným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 x 5,

x) xxxxxxxxxxxx zkoušek nebo xxxxxx pro xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 xxxx. 1,

d) xxxxxxx o omezenou xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 odst. 2,

x) xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§11

Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxx, které xxxx xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Einecs") xxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx nepovažovaných xx xxxxxxxx (xxxx jen "Xxx") xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx a xxxxx pro výhradní xxxxxxx x xxxxxxxx³⁾ xxx xxxxxxx,

x) látky xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx potravin x tabákových výrobků,⁴⁾

d) xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx součástí přípravků xx nutno předložit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu^11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx stanovenými xxxxx xxxxxxx, nebo

e) xxxxx vyrobené mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁷⁾ x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx xx sídlem xxxx xxxxxxx pobytem xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxx x xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pověřena xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx

x) látky vyrobené x Xxxxx republice, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Registraci xxxx xxxxxxxxxxx

x) polymery, s xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x souhrnu 2 nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x Einecs xxxx x Nlp,

b) látky xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx menším xxx 10 xx za xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxx sdělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. a) x x),

x) látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než 100 xx xx xxxxxxxxxx rok, xxxxx xxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; tato xxxxx xx xxxxxxx evidovat xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxxx xxxx látka xxxxxxx, a xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx na trh xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje x množstvích nezbytných xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, x xx xx xxxx 1 xxxx od xxxxxx xxxxxxx na xxx xx předpokladu, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, sdělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx látky, xxxxxxxxxx xxxxxx množství a xxxxxx xxxx, kterým xxxx látka xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložení xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx xxxxxxxxxx výjimky x povinnosti xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx okolností xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx, x xx když xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx odůvodněné. X xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze zaměstnanci xxxx, kterým byly xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ a xx xxx xxxx látky xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx člověka xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozšířit.

(3) Xxxxx, která xxxxx xx trh xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx nemůže xxxxxxx x xxxxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx §19 až 22, protože xxxxx xxxx k dispozici xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. a), xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx není dosud xxxx xxxxxxxxxx".

(4) Osoba, xxxxx hodlá uvést xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 nebezpečnou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx toxickou, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zacházení x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx a x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x případě xxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. a) x xxxxx x akutní xxxxxxxx, pokud jsou xxxxx.

Účinnost xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§12

Xxxx registrace

(1) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10, xx povinna xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx v xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x osoby, která xxxx x xxxxxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxx, xxx-xx o osobu xxxxxxxxxx,

x) identifikaci xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) technické xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx látky xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x zdraví; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace a xxxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) spolu x xxxxxx popisem provedených xxxxxx x popisem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů na xx,

x) údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx zdraví x xxxxxxx prostředí xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,

e) xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) x nebezpečných xxxxx klasifikovaných podle §2 xxxx. 5 xxxxx bezpečnostního xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,

x) x případě xxxxxxx xxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx osobám xxxxx §15 odst. 3, xxxxx žádají x xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx na období 1 xxxx xxx xxx přidělení xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Každá xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx §10 odst. 7, xx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 50 xxx; x xxxxx případě xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxx všech xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) během xxxxxx xxxxx, kterou samo xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xxx; x xxxxx xxxxxxx xx vyžádá Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedení doplňujících xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx stupeň 1 xxxxx xxxxxx xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx, xxxxx osoba xxxxxxxxx, že požadované xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx,

x) množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem dosáhlo 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 tun; x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví stanoví.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle odstavce 2, nebo aniž xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Osoba xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxxx xxxxx osob xx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx pověřené xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxx uvedeno xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx celkem, x xxxxxxxxxxxxx množství xxxxx uváděná na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx pověřené xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a že xx budou informovat x množství xxxxxxxxxxxx xxxxx uváděné na xxx v Evropských xxxxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §10 xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x). Současně xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. a).

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§13

Xxxxxxx registrace

(1) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx xxxx obsaženou x xxxxxxxxx x xxxxxxxx menším xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx technických podkladů xxxxx písmene c), xxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx výrobce a xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx jméno, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx formu x xxxxx, xxx-xx x xxxxx právnickou,

b) xxxxxxxxxxxx látky, o xxxxx registraci xx xxxxxx x souladu x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx předvídatelných xxxxxxxxxxxxxxx xxxx opožděných xxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx; technické xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 písm. x) xxxxx s úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx bibliografických xxxxxx xx xx,

x) xxxxxxx ostatní xxxxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 1 písm. x) xx x) x §12 xxxx. 4.

(2) Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx nižší než 100 xx xx xxxxxxxxxx rok, xxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), b) x x) x xxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. d).

(3) Xxxxx, která xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je povinna xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x prováděcím právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx trh jedním xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 kg.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx, xxx množství xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 kg xx xxxxxxxxxx xxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhne 5 000 xx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx požadavky §12 xxxx. 2.

(5) Xxxxx xxxx xxxxx látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 až 3 xxxxxxx plně x xxxxxxx x ustanoveními §20 až 22, xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx výsledky xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, musí označení xxxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx provedených xxxxxxx xxxxxxxx "Pozor - xxxxx ještě není xxxx otestována".

Účinnost xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§14

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx xxx zbytečného odkladu xxxxxxx informovat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o

a) xxxxxxx xxxxxxx xxxx celkových xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx osobami, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx mimo území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx registraci xxxx xxxxx xxxxxxxx podle §10 odst. 6,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí, xx xxxxxxx byla xxxxxxxxx,

x) xxxxxx použitích, xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxx x x nimiž xxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, seznámena,

d) xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 odst. 1 písm. x),

x) xxxxxxx xxxxx postavení xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) změnách xxxxxxxxx prvků xxxxxxxx, xx kterém xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx změnách, xxxxx mohou xxx xxxx na působení xxxxxxxxxxxx xx člověka xxxx životní prostředí.

(2) Xxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx mimo území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx osoby xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6, je xxxxxxx xxxx osobu xxxxxxxx xxxxxxxxxx o množství xxxxx, které xxxxx xx xxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx-xx x xxxxx podle §11 odst. 1 xxxx 2, je xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx x souladu x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může na xxxxxxx porovnání xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo podle §13 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx registrace, xx-xx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 10 xxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx technické xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxx podle §13 xxxx. 1 xxxx. x).

(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx povinna xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx látka již xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx látku xxxxx uvést na xxx, spolu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xxxxx uvést xx xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úplné, x v xxxxxxx, xx xxxxx již xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x ustanovení x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx osobám, poskytne xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, popřípadě jménech, xxxxxxxx, obchodní firmě x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace, je-li xxxxxxx registrace fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx právnickou. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxx xxx osoby xx xxxxxxxx spolupráci x xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaným xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 se neuplatní x případě, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx látku xxxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx registrována xxxxxx, která byla xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§16

Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxx látku vyrobenou xxxxxx výrobcem mimo Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x České xxxxxxxxx xxxxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx další registrace, xxxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxxx orgánu Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 x 18. Pokud xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx překročí xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §12 odst. 2, xxxx xxxxxxx držitelé xxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x souladu x §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxx jedna xxxx xxxx pověřených xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§17

Xxxxxxxx tajemství

(1) Osoba xxxxx §10 odst. 1 je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx nemůže být

a) xxxxxxxx název xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), která xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx předmět obchodního xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vlastností látky xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx prostředí,

f) xxxxxx čistoty xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx zákona, pokud xx xx xxxxxxxx xxx klasifikaci x xxxxxxxxxx látky xx xxxxxx jejího xxxxxxxx xx Xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravu xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx požáru, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx listu,

i) u xxxxx uvedených v Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x stanovení xxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx označil xxxxx xxxxxxxx 1 za xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx považovat; x tom je xxxxxxx držitel registrace, xxxxxxx nebo dovozce xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo x souvislosti x xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx x orgánům činným x trestním řízení. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sboru Xxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx poskytne Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx správní řád.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správním xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství xxxxx x xxxxxxx xxxxx mezinárodních xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xx xxxxxxx odůvodněné xxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx označené xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxx klasifikována jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, byla xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxx §10 odst. 1 xxx jejím obchodním xxxxxx, x xx xx xxxx 3 xxx. Xx základě xxxxxxx této xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx dobu xxxxxxxxxx x xxxxx 3 xxxx. Xxxxx klasifikovaná xxxx xxxxxxxxxx může xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx registrovaných xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§18

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 odst. 2 písm. x), x výjimkou xxxxxxxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x §13 xxxx. 1 xxxx. c), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx obdobně.

(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podklady poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. e) spolu x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx bibliografických xxxxxx xx xx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 nebo xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, je xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxx xxxx požadavky

a) xxxx a uzávěr xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx neplatí xxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx nebezpečné sloučeniny,

c) xxxx x uzávěr xxxx xxx vyrobeny xxx, aby xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x že xxxxxxx k jejich xxxxxxxx,

x) xxxx určený x opakovanému xxxxxxx xxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.

(2) Obaly xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx požadavkům

a) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx výstrahu xxx xxxxxxxx,

x) obal xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravek, xxxxx je xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx hmatatelnou xxxxxxxxx pro xxxxxxxx; xxxxx požadavek xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx xxxx extrémně xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx mít xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx²⁸⁾ v xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx k xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx,^5),8)

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxx xxx provedení xxxx označení používané xxx xxxxxxxxx, pitnou xxxx, krmiva, xxxxxx xxxx kosmetické xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli.²⁸⁾

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx a xx uzávěry xxxxxx xxxxx otevření xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 3 xx xxxx jejich xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx 3 xxxx xx posledního xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx xx xx vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.

(5) Xxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 provedené x souladu s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) x x požadavky xx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 1.

(6) Xxxxxxxxxx osob xxx balení xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované x xxxxxx podle xxxxxx zákona, je xxxxxxx xx uvádět xx xxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, která xxxxx xx trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx označení na xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(2) Osoba, která xxxxx na xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx oběhu xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx zajistit, xxx jejich xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 písm. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

a) xxxxxxxx xxxxx látky xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx xxxx v Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx odpovědná xx xxxxxxx látky x xxxxx xxxxx xx xxx, x xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. X případě, xx xx xxxxx x látku přepravenou xx území České xxxxxxxxx x jiné xxxxxxx země Evropského xxxxxxxxxxxx, postačí xxxxxxx xxxxx xxxxx věty xxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx sídlem na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xx xxxxxxxxx xx uvedení látky xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) standardní xxxx xxxxxxxxxx specifickou rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) standardní xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxx XX xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) xxxxx "xxxxxxxx XX", xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx.

(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

a) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx je odpovědná xx uvedení xxxxxxxxx x xxxxx obalu xx xxx, x xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. V xxxxxxx, xx xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx z xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxx xxxxxxx údajů xxxxx xxxx xxxx x xxxxx x trvalým xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx za uvedení xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx x rámci xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx jednoho x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx x v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpisem podle xxxxxxxx 7. Pokud xxxxx není x Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx uznávaným xxxxxxxxxxx,

x) výstražné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx možné tyto xxxxxx umístit xx xxxxxx nebo xx xxxx, musí xxx x xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Označení přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx upozorněním "Xxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx rizik pro xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, nebezpečných xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí,

b) xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx),

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné zacházení (X-xxxx).

(8) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxx alternativní. Xxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví. Xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx žádosti prokázat, xx uvedení identifikace xxxxx x označení xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §23 xx předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx xxxxxx není xxxxx xxxxxx, pokud xx xxx xxxxx xxxxx stanoven přípustný xxxxxxxxx limit.^28a) Obsah xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx právní xxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx na xxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxxxx na trh xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xx dobu, xx xxxxxx xxxx xxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, a další 3 roky, a xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, kontrolní nebo xxxxxxx činnosti.

(11) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, který uvádí xx oběhu xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, je xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 7. X xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx x xxx xxxxx obdobně xxxxx odstavce 4 xxxx. b) x xxxxxxxx 5 písm. x).

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§21

(1) Osoba, která xxxxx xx xxx, xxxx první distributor, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 ml, xx při xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) V xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx na xxxxxx místo xx xxxxx, musí xxx xxxxxx xxxxx připevněn x jedné xxxx xxxxxxxx stranám xxxxx xxx, xxx bylo xxxxx údaje číst x xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx informací. Xxxxxxx xxxxxxx údajů na xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dotčeno.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx uvedeny xx xxxxx.

(4) Informace xxxxxxx xx obalu nebo xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx a xxxx xxx takovou xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx čitelné. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx symbol x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, xxxxxx k xxxxxxxx xxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xx povinna xxxx xxxxxxxxx opatřit xxxxxxx k xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příbalovém letáku, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x x jiných jazycích.

(7) Xxxxxxxxxxxx může na xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 na xxx xxxx do xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xx balení x xxxxxxxxxx těchto xxxxx nebo xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 3, které xxxx xxxxxx malé xxxx xxxxx nevhodné xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 a 3, xx možno xxxxxxx xxxxx vhodným xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, vysoce toxické xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 odst. 4 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx výbušné, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x v xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x nimi xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxx,

x) obaly xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavé, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx oxidující xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx malá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, které x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx jiné xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx nebezpečného přípravku, xx nepředstavují nebezpečí xxx xxxxxxx prostředí,

f) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxx nejsou xxxxxxx x xxxxxxxxx d) x x), xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx příliš xxxx pro označení xxxxx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a v xxxxxxxxxx 1 xx 6 x pokud xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s xxxxxxxx přípravky zacházejí, xxxx xxx jiné xxxxx.

(8) Xxxxx, které xxxx povolena xxxxxxx x požadavků xx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx použít xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(9) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x použití názvu, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxx udělování xxxxxxx na balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§22

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5

x) x xxxxxxx, že xxxxxx obal xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obalů, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x podmínkami xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxx xxxx ve Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, x xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx zákonem,

b) x případě, xx xxxx xxxxxxxx jedním xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx obal xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx věcí v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, kterou xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x), x), x), x) a x), xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 odst. 5 písm. x), x), x), x) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §20 xxxx. 4 písm. x) nebo §20 xxxx. 5 xxxx. x),

x) x xxxxxxx, xx jsou opatřeny xxxxxxxxx xxxxx obalu, xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) Osoby xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx současně informovat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v souladu x tímto xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx nákup xxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxx možnost xxxxx označení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx smlouvy, xxxx xxxxx informovat xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku nejpozději xxx xxxxxxxxx smlouvy.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx uvádí x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Požadavky xxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků mohou xxx splněny xxxxx xxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxx informace xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.

Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§23

Xxxxxxxxxxxx list

(1) Osoba, xxxxx uvádí na xxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx podle odstavce 4, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bezpečnostního xxxxx v xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx list xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx jméno, popřípadě xxxxx, příjmení, obchodní xxxxx, místo podnikání x xxxxxxxxx číslo, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, sídlo x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx, dále údajů x nebezpečné látce xxxx xxxxxxxxx x xxxxx potřebných xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Výrobce xxxx dovozce xx xxxx dohodnout s xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx údaje x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxx distributor je xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx tuto xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx zákonem vypracován xxxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx x xxx xxxxx x xxxxxxx údaje x xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx území xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, od xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, který xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx podle §19 xxxx. 7 xxxx xxxx xxxxxxxx podle §20 odst. 11, xx povinen do xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx x xxx xxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 na trh xxxx xx oběhu, xx povinna bezplatně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx list xxx xxxx nebezpečnou látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx se xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx nebo do xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx klasifikovány jako xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxx obsahují xxxxxxx xxxxx látku, xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx jednu látku, xxx xxxxxx je xxxxxxxx přípustný xxxxxxxxx xxxxx,^28a) x individuální xxxxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxxx xxx přípravky xxxx xxx xxxxxx xxxx 0,2 % xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx povinna xxxxxxxxxx bezplatně na xxxxxxxx při prvém xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx bezpečnostní xxxx.

(5) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx uvádí na xxx nebo xx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečné přípravky xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, nové xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx povinna xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxx prostředí, xx poskytují x xxxxx bezpečnostním listu xxxxxxxxx jako xxxxxx. X tomto novém xxxxxxxxxxxxx listu xx xxxxxxxx vyznačí xxxxxxxxx, xxxxx byly přidány, xxxxxxxxx nebo upraveny.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx poskytnut x xxxxxx tištěné xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

(7) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 a 2 xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxxx použité xxx vypracování bezpečnostních xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx vypracovány, na xxx nebo xx xxxxx, x xxxxxxxxxxx 3 xxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2, které xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. a) xx x), xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx list x elektronické xxxxxx xx 30 dnů xxx xxx, xxx xxxxx nebo přípravek xxxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(9) Podrobný obsah xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX X

XXXXXXXXX RIZIKA XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXX XXXXXX A XXXXXXX XXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx

(1) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx kontrolu xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předložených xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx kontrolou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx pověřit odborně xxxxxxxxxx osobu, x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podkladů xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podkladů x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, která žádá x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx informace xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. b) xx x).

(3) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx podle §10 xxxx. 1 xxxx §10 odst. 6, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxx zkoušek, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx xxx xxxxxx x životní prostředí. Xxxx je povinna xx požádání xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x ministerstvem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx dalších informací x xxxxxxxxxxxx látce xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x), x) xxxx x) x podle §13 xxxx. 2 až 4.

(5) Xxxxxxxxx rizika xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hodnocené xxxxx x v xxxxxxx potřeby může xxxxxxxxx návrh opatření xxxxxxxxxx xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx stanoví Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí x xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx charakterem xxxxxxxxxxx xxxxxxx riziko xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx seznam prioritních xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.

(3) Osoby, xxxxx xxxxxxxx některou x látek uvedených xx národním seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29, xxxx povinny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví další xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx nemají x xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x požadavku xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx dané xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx látky x zda je xxxxx xx xxxxxx, x xx případně x za úhradu xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx osoby ověří, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx nebo omezit xxxxxxxx xxxxxx metod.

(4) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx osob (xxxx xxx "dotčené osoby"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dotčených xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx mohou xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx se x takovém xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx seznamu prioritních xxxxx xxx zdraví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX VYBRANÝCH XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX NA TRH XXXX XX XXXXX

§26

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx uváděny xx xxx, xx oběhu xxxx používány xxxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx právním předpisem. Xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx osobu, xxxxx xxxxx xx trh xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx výzkumné xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx předložit xxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx látka nebo xxxxxxxxx xxxx určeny xxxxxxxx xxx vědecké, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx nebo do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx xxxxx xx pozemky x xx xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x uváděním xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu x poskytnout xxx xxxxxxxxx x druhu x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5, jejichž uvádění xx xxx xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx seznam nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, do xxxxx xxxx používání xx xxxxxxx.

(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx dotčeny.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX VII

VÝVOZ X XXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX

§27

Xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx upravují xxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství.³⁰⁾

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXXX

XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXX

§28

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxx nebezpečné látky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace podle xxxxx III, xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx přípravku, x xx xxxxx x případě, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000 xxx, a xx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

x) identifikační xxxxx o xxxxx, xxxxx podává xxxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx látky x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Nlp,

c) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx používání látky,

f) xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x transportu x xxxxxxx látky v xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) další xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §25.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna použít xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x získání xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxx vyrábí nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx, xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x těchto xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxxx, xxxx jako součást xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xxx xx xxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxx, x xx vždy x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx v oznámení xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx oznámení, to xx xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx identifikační xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx o právnickou xxxxx,

x) chemický název xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) údaje o xxxxxxxx vyrobené nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 4,

d) xxxxxxxxxxx látky xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,

e) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx osobu xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, zejména x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x jejích vlastnostech xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x životní xxxxxxxxx x o xxxxxxxx xxxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx nutné xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx xxxxx §25. Xxx xxxxxxx uvedených xxxxxxxxx však xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.

(7) Jde-li o xxxxxxxxxxx xxxxx, kterou xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, může xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxxxx xxxxx, která x xxxx xxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx pověřena. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), přičemž xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pověřenou xxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx souborů xx xxxxxxx příslušného xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx příslušným xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx

x) došlo x xxxxxx způsobu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx, xxxxxxxx a xxxx xxxxxx expozice xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx této látce,

b) xxxx zjištěny xxxx xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx významné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) došlo xx xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx podle §2 xxxx. 5.

(10) Xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xx vztahují xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17.

(11) Způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

(12) Osoba, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5 x xxxxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX xxxxxx xxxxxx, xx povinna xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx evidenci. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxx prvé za xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxx 5 let.

(13) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 a 5,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§29

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Ministerstvo xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx údajů oznámených xxxxx §28 xxxx. 1 x 4 xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 18 měsíců xxx xxx uplynutí xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx

x) xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látce,

c) nedostatek xxxxx o účincích xxxxx xx člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx zveřejněné x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx spolupráce,

e) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zohlední xxx xxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci.

(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXX XXXXXX XXXXXX

§30

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx x do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx vykonávají

a) ministerstvo,

b) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

c) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx"),

x) xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,⁵⁾

x) celní xxxxx.

§30x

(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxx xx základního xxxxxxxx obyvatel,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,

b) xxxxx,xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx a xxxx, xxx xx xxxxxxx,

x) datum x xxxxx úmrtí; jde-li x úmrtí xxxxxxxx xxxxx mimo xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, datum xxxxx, xxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxxx k úmrtí xxxxx; je-li xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx za xxxxxxx, xxx, který xx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx den, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx mrtvého xxxxxxxx, x datum xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,

x) adresa xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx občanství.

(3) Poskytovanými xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

b) xxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxx; x subjektu xxxxx, který se xxxxxxx v xxxxxx, xxxxx, xxxxx a xxxx, kde xx xxxxxxx,

c) rodné xxxxx,

x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx více xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) xxxx

a) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxxxxx,

b) xxxxx, místo x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx narodil x xxxxxx, datum, xxxxx x stát, xxx xx narodil,

c) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx občanství,

x) xxxx a xxxxxx místa xxxxxx,

x) xxxxxxx pobytu, xxxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxx.

(5) Údaje, xxxxx xxxx vedeny xxxx referenční xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxxx obyvatel xxxx agendového informačního xxxxxxx xxxxxxx, pouze xxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(6) Z xxxxxxxxxxxxx údajů lze x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vždy xxx xxxxxx údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx úkolu.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

Xxxxxxxx xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x přípravků,

b) xxxxxxxx xxxxxx státní dozor x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uváděných xx xxx nebo xx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. b),

c) xxxxxx Xxxxxx, Einecs x Xxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx, Einecs x Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) uděluje x xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx,

x) xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx riziko xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX x xxxxx x národním seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx opatření xxxxxxxx xx snížení xxxxxx hodnocených látek xxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxx zpracování x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na trh, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx omezeno,

j) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx,

x) xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 8 xxxx. 1 Xxxxxxxx (XX) č. 648/2004^31a),

o) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 15 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci své xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 informace a xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x požadavky právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§32

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,

x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx,

x) zajišťuje registraci xxxxx x vydává xxxxxxx xxxxx hlavy XXX,

x) vede seznam xxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx jej xx Xxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví,

e) xxxxxxxxx sběr bezpečnostních xxxxx xxxxx §23 xxxx. 8; správou xxxxxxxxx xxxxxxxx může xxxxxxx jiný xxxxx xxxxxxx veřejného zdraví xxxx Toxikologické informační xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX a xxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx §29,

x) na základě xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxx zavést opatření xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx,

x) postupuje xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx podkladů xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx se x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx látky.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx veřejného zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

§32x

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, následným xxxxxxxxxx x dalším xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx článku 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a),

b) xxxxxxxxx xxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.

§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. s účinností xx 1.11.2008

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§33

Xxxxxxxx

x) kontroluje, jak xxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx závady xxx xxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxx krajskému xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x zákazu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 x xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx toho xxxxx xxxx by xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx pokuty a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38 x 38x,

x) xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx na trh xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx s krajskými xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx⁵⁾ a celními xxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§34

Xxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxx xxxx přípravků xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxxx oprávnění, xxxxxxxx x xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x prováděcích právních xxxxxxxx x němu,

c) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 na xxx xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx poškození xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx jestliže x xxxx xxx xxxxx, může xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, popřípadě držitele, xxxx-xx vlastník znám,

d) xxxxxxxx uvádění xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx zákona xx xxx nebo xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx uvádění xx xxx xxxx do xxxxx stanovené prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 odst. 3 xxxx xxxxxxxxxxxx, x x důsledku xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx dojít k xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx opatření xxxxx §38 a 38x.

(2) Xxxxx přenesené xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx způsobilost.³²⁾

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu xxxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxxxxxxx silách, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§35

Xxxxxxx hygienická xxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice⁵⁾

a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxx III x §23 odst. 8,

b) xxxxxx pokuty podle §38x,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřady x oblasti ochrany xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx odstavce 1 v ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§36

Xxxxx xxxx

x) xxxx evidenci xxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 vyvezených z xxxxx České xxxxxxxxx x dovezených xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx pracovníkům ministerstva, xxxxxxxx a krajského xxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx x xx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dat xxxxxxxxxxxxxxx Generálního ředitelství xxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) kontroluje dovoz x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,³⁰⁾

d) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §19 xx 22,

e) xxxxxxxxxx, xxx bezpečnostní xxxx xxx dovozu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §23,

x) xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxxx xxxxxx povinností xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,

x) xxxx xxxxxxx ministerstvu k xxxxxx xxxxxxxx státního xxxxxx při xxxxxx xxxxx x přípravků,

h) xxxxxxxxx xxxxxxxxx živnostenský xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx porušeních tohoto xxxxxx x prováděcích xxxxxxxx x němu,

i) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx řízení xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) x e).

§36x

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných k xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a označování xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,

b) xxxxxxx xxxxxxxx x lhůty xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při kontrole xxxxx písmene x) xxxxxx,

x) nařizuje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxx-xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx již xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx vlastníka, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník znám,

x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto zákona, xxxx ministerstvu xxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxx dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§37

Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pověřených xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx působnost x xxxxxxx ochrany xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxx oprávněni xxx výkonu své xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nutném xxxxxxx xx xxxx pozemky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx podnikatelskou činnost xxxx xxxxxxxxxxx jiné xxxxxxxxxxx činnosti, xxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právních předpisů. Xx xxxxxxx důležitých xxx xxxxxx xxxxx³³⁾ xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx státu xxxx xxxx pověřených xxxx, do xxxxxxx xxxxxxxxxx objekt xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a další xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) požadovat xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx skutečnostech,

e) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doklady; xxxxxx xxxxxxxx xxxx kontrolované xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx převzatých xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx poskytnout x v xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spolupracovat.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx kontrolované osobě xxxxxxxx kontroly x xxxxxxxxx průkaz xxxxxxxxxx xxxx pověřeného pracovníka,

b) xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,

x) předat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx převzetí,

d) xxxxxxxx xxxxxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jejich xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; náležitosti xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis,³⁴⁾

f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, o xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx kontroly, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Za xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; této xxxxxxxxxxxx xx nemůže xxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38

(1) Osoba, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování xxxx xxxxxxxxxxx x poskytování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx souladu s xxxxx xxxxxxx xx 1 xxxxxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx zjištěno.

(2) Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ve lhůtě xxxxxxx v odstavci 1, zahájí xxxxxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxx x stažení xxxxx xxxx přípravku z xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nebo přípravku x trhu xxxx xxxxxxxx účinek.

Původní znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§38x

(1) Výrobce, dovozce xxxx distributor xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 1,

x) neinformuje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §22 xxxx. 2,

c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx je x xxxx xxxxx §23 odst. 2 xx 4 xxxxxxx, xxxx

x) xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxx nebezpečnou xxxxx nebo vybraný xxxxxxxxxx přípravek, xxxx xx byly splněny xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxx xxxx dovozce xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx §3 až 7 a §8 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x uzávěrem xxxxx §19,

x) xxxxxxxx látku xxxx přípravek xxxxx §20 xx 21 xxxx xxxxx §11 xxxx. 3 x xxxx §13 xxxx. 5,

x) xxxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxxx §23 xxxx. 1,

e) neuchovává xxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx neposkytne xxxxx §19 odst. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §24 xxxx. 3 xxxx §25 odst. 3,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo nevede xxxxxxxx xxxxx §28,

x) xxxxx na xxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §15 xxxx. 1,

i) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 písm. x) x x) a xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 xxxx. 2, §24 odst. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x §10 odst. 7 xxxx xxxx. 8 a nebo xxx xxxxxxxxxxx referenčního xxxxx,

x) nestáhne x xxxx xxxx oběhu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx obsahuje, xxxxx §10 xxxx. 9,

l) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx množství x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x),

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek nebo xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x) až c) x xxxx. 3,

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxxxx xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 1,

x) xxxxxxxx si od Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 odst. 3, nebo

p) xxxxxx xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §23 xxxx. 8.

(3) Xxxxxxx xx dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 2.

(4) Xxxxxxxxxxx se dále xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky, jejichž xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §19 xxxx. 7, nebo

b) xxxxx do xxxxx xxxxx nebo přípravky, xxxxxxx xxxxxxxx není x xxxxxxx x §20 xxxx. 11.

(5) Xxxxx distributor xx xxxx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx údaje podle §3 xxxx. 1 xxxx druhé,

b) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 4,

x) xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx obalem x xxxxxxxx xxxxx §19,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 nebo §23 odst. 6,

x) xxxxxxxxx označení xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xx 22,

f) xxxxxxxxx vypracování bezpečnostního xxxxx xxxxx §23 xxxx. 1, xxxx

x) xxxxxx oznamovací xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Účinnost xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx metody pro xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a přípravků xxx xxxxxxxx Xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 až 4,

x) xxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxx předkládání výsledků xxxxxxx, xx zkoušky xxxx provedeny v xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx §9 odst. 5, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 3.

(2) Xxxxx xxxxxxxx k podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §11 odst. 2 xxxx. c) a x) a odst. 4, §12 odst. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 xxxx. 2 xxxx §24 xxxx. 3,

x) neoznámí Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitních xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňující xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 odst. 2 xxxx. x) až x),

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) a odst. 3,

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx následné informace xxxxx §14 xxxx. 1,

x) xxxxxxxx xx xx Ministerstva zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3.

(3) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vývoz xxxxx uvedené v xxxxx 1 a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx x částech 2 x 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxx čl. 7.1 xx xxxxxxx x xx. 14.1 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včas xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx čl. 7.1 Xxxxxxxx (ES) č. 304/2003³⁰⁾,

x) neinformuje xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx během kalendářního xxxx xxxxx čl. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx během xxxxxxxxxxxx roku xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

e) xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo Evropské xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx. 9.2 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

f) neposkytne xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx informace podle xx. 10.3 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

g) xxxxxx při xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 podmínky podle xx. 13.6 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

h) xxxxxx látku xxxxxxx xxx 6 měsíců xxxx ukončením její xxxxxxxxxxxxx xxxxx čl. 13.7 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

i) nezabezpečí, xxx při xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx obsahoval xxxxxxxxxx informace podle xx. 13.8 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

j) xxxxxxxxx, aby vyvážený xxxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx látku xxxx xxxxxxx uvedené v xxxxxxx V Nařízení (XX) č. 304/2003 x rozporu s xx. 14.2 Nařízení (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

l) xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19, xxxxxxxx látku xxxxx §20 až 22, xxxx neposkytne xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 x rozporu x xx. 16 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nebo povrchově xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxx x podmínkami, xxxxxxxxxxxxxxxxx x mezními hodnotami xxxxxxxxxxx x čl. 3.1 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) nezajistí xxxxxxx provedení příslušných xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004, xx xxx nebo do xxxxx podle xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) nemá x xxxxxxxxx dokumentaci xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxxxxxx zdravotnickým xxxxxxxxxxx xxxxxx listy xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) č. 648/2004, xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx x rozporu x xx. 9.3 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) neoznačí xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx čl. 11 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxx, uvede xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx uvedenou x xxxxxxx I Xxxxxxxx (XX) č. 850/2004 v xxxxxxx x čl. 3.1 Xxxxxxxx (ES) č. 850/2004^31b), xxxx

x) xxxxxx, xxxxx xx trh xxxx xx oběhu, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v příloze XX Nařízení (XX) x. 850/2004 v xxxxxxx s čl. 3.2 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b).

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx podle §38x xxxx. 1 písm. x), §38a xxxx. 2 xxxx. x), §38x odst. 1 xxxx. d) a §38x xxxx. 2 xxxx. f),

b) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x) x g), §38x xxxx. 5 xxxx. x) x x), §38x odst. 1 písm. x) x x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), x), x), j), n), x) a x),

x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx §38a xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. b), x), x), x), o) x x), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 4, §38a xxxx. 5 xxxx. x), x), x) x x), §38b xxxx. 1 xxxx. x), §38b xxxx. 2 xxxx. x) x e) a §38x xxxx. 3 xxxx. a), c), x), e), x), x), x) a x),

x) 5 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. a), x), i), x), x), l) x x), §38x xxxx. 5 xxxx. x), §38x odst. 2 xxxx. x), b) x x) a §38x xxxx. 3 xxxx. x), k), x), x) a x).

§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s účinností xx 13.9.2005

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§39

(1) Xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxx jeho xxxxxxxx, xxxx škodlivým xxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx byl xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx osoby za xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx ode dne, xxx xx o xxx dozvěděl, nejpozději xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

(1) Správní xxxxxxx x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx-xx x správní xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1, §38a xxxx. 2 xxxx. x) xx x), §38x xxxx. 4, §38a xxxx. 5 písm. x) až x), §38x xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. x) x §38x odst. 3,

x) xxxxxxx hygienická xxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxx podle §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx x), §38x odst. 3, §38x odst. 5 xxxx. x) a §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx x).

(2) Řízení o xxxxxxxx xxxxxxx uvedeném x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zahájí xxxxxxx úřad, xxxxx xxxxxx porušení xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. X xxxxxxxx řízení xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zahájí xx xxxxxx den xxxxxxxx i krajský xxxx, dokončí řízení xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(3) X odvolání proti xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx úřadu x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. O odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice x xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Státního fondu xxxxxxxxx prostředí České xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx úřadem jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí jsou xxxxxxx státního rozpočtu. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vybírá a xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx^34a).

(5) Xxx vybírání x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx³⁵⁾.

§39x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

Xxxxxxxxx pokuta

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx maří xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 100&xxxx;000 Kč.

(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx dodržování Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pozemky, do xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušení, xxxx xx krajský xxxx xxxx inspekce xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 100 000 Xx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx protiprávního xxxxxxx, xxxx xxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx kontrolní xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, upuštěno xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu, xxxxxxxxx nebyly-li ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx opakovaně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokut xxxxx přesáhnout částku 500&xxxx;000 Xx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, za xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx nezahájil xxxxxx xx 3 xxxxxx xx xxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(5) Pořádková xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx příjmem Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Pořádková xxxxxx uložená xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx kraje. Pořádková xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx státního xxxxxxxx.

§39x xxxxxx právním předpisem x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§40

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx řád, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx jinak (§9 xxxx. 2, §17 xxxx. 4).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, při xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, předávání x jiném zpracovávání xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx osobách xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

§41

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x označené xxxxx xxxxxx xxxxxx ještě xx dobu 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx autorizace.

§42

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. Zákon č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

2. Nařízení vlády č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických přípravků, xxxxxx xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx a xxxxxx Seznam xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., kterým xx xxxx nařízení xxxxx x. 25/1999 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx dosud klasifikovaných xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.

XXXX DRUHÁ

Xxxxx xxxxxx č. 352/1999 Xx.

§43

X xxxxxx x. 352/1999 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx zrušuje.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx zákona

§44

X zákoně č. 458/2000 Sb., o podmínkách xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Sb., zákona x. 309/2002 Sb. x zákona x. 278/2003 Sb., xx xxxx xxxx xxxxxxx.

XXXX ČTVRTÁ

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx

§45

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Sb., zákona x. 275/2002 Sb. x xxxxxx x. 320/2002 Sb., se xxxx čtrnáctá zrušuje.

XXXX PÁTÁ

Xxxxx xxxxxx č. 132/2000 Xx.

§46

X xxxxxx x. 132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souvisejících xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Praze, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x zákona x. 86/2002 Xx., se xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§47

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., zákona x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona č. 86/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., se xxxx xxxxx:

1. V §39 xxxx. 2 xx písmeno x) xxxxxxx.

Dosavadní xxxxxxx x) a x) xx označují jako xxxxxxx x) x x).

2. Xx §44 se vkládá xxxx díl 8, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x) až 35x) xxx:

"Xxx 8

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky

§44x

(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými xxxxxxxxx^35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, xxxxxx, xxxxxxxxxx x vnitropodniková xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky je xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, standardními xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx, xxxxxxx ani jiným xxxxxxxx poskytovat nebezpečné xxxxxxxx látky a xxxxxxxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x nakládání s xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Právnické x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x chemické přípravky xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx žíravé^35c)

x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,

b) osobám xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx úkonům.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx,^35x) xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx starší 15 xxx a mladší 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo žíravé xxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx přímým xxxxxxxx xxxxx x odbornou xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 let x xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako žíravé, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mají zabezpečeno xxxxxxxx xxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx i zaměstnanec, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Opakované xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx. X xxxxxxx a xxxxxxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxx záznam, xxxxx je právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Fyzické xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx povolání xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx označené R-větou 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xx kterými xxxxxxxxx, xxxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx x zásadami xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 nebo 61, xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx, ochraně xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pravidla xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxx první xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Text xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx místa xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, zabezpečené proti xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Při xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do životního xxxxxxxxx a ohrožení xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a evidenční xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x přijatém x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zásob a xxxxx osoby (xxxxx xxxx xxxxx), které xxxx chemická xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Evidenční záznamy xx xxxxxxxxxx nejméně xx xxxx 5 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

§44x

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Za xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx toxické x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx a deratizace, xx xxxxxxxx

a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx

1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx všeobecné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařství x xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx xx svém xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vykonání xxxxxxx z xxxxxxxxxxx, xxxx

4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání a xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výkon xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx^35x) xxxx xxxxxx x absolvování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx,^35x)

b) xxxxxxx osoby, které xxxx jiné xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x), x které xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx komise x xxxx xxxxxxx, xxxxx x formu přihlášky xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.

(4) Xx zkoušce xx xxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx místa xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx ke xxxxxxx doručí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušky.

(5) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, který úspěšně xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx osvědčení o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx správní xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx 5 xxx xxx xxx jeho vydání.

(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx^35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x autorizaci.

^35x) §2 odst. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. f) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 písm. x) a x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35d) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35f) §98 xxxxxx č. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35g) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zákona x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^35x) §18 xx 20 zákona x. 157/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 37x) znějí:

"(4) Xxxxx osoba oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx xxxx toxické, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx příslušným xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx před xxxxxxxxx této xxxxxxxx. X tomto oznámení xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx použité chemické xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx, způsob provedení, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx prací, xxxxx x sídlo provádějící xxxxx a xxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx speciální ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx včely, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx může nejpozději 24 xxxxx před xxxxxxxxx činnosti oznámené xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské péči x změnách některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

4. Část dvacátá xxxxxx xx xxxxxxx.

XXXX SEDMÁ

Xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Sb.

§48

X zákoně č. 320/2002 Xx., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů v xxxxxxxxxxx s ukončením xxxxxxxx okresních úřadů, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx č. 518/2002 Xx., se xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

XXXX OSMÁ

Xxxxx zákona o xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx zákazem chemických xxxxxx

§49

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x územním xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx xxxx §7x, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 1x) xxx:

"§7x

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxx zjistit, xxx xx stanovená látka 1 xxxx více xxxxxxxxxxxx vlastností, x xx základě xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.^1x)

(2) Stanovené xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx dováží, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx další xxxxx xx možné xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, označeny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1a) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx poplatcích

§50

X Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., zákona x. 352/1999 Sb., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Sb., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona č. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., zákona x. 146/2002 Sb., zákona x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Sb., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., zákona x. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Sb. x zákona x. 276/2003 Xx., se x xxxxx XX xxxxxxx 131x písmena x) x c) xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a).

XXXX DESÁTÁ

Xxxxx xxxxxx x xxxx o xxxxxx xxxx

§51

V xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx o xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., zákona č. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx č. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., zákona x. 79/1997 Sb., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., zákona č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., zákona č. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Sb., xxxxxx x. 258/2000 Xx., zákona č. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., zákona č. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§20

Xxxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxxxx péčí xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kontrola, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxx současně poskytované xxxxxxx informaci nemocnému, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx léčebně xxxxxxxxxxx xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá xx xxxxxxxx předpis xxxxxxx xxxx xxxx zařízení x tomu xxxxxx.".

XXXX JEDENÁCTÁ

XXXXXXXX

§52

Tento xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x. x.

Xxxxx v. x.

Špidla x. x.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Sb.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx v xxxxx xxx klasifikaci xxxxx x přípravků

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky	Xxxxxxxxxxx, která xx xxxx v xxxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky	xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx	xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx % hmotnostní
Vysoce toxické	0,02	0,1
Toxické	0,02	0,1
Karcinogenní, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Zdraví xxxxxxxx	0,2	1
Žíravé	0,02	1
Xxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxxxxxxxxxxx	0,2	1
Karcinogenní, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxx, kategorie 3	0,2	1
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx symbolem X		0,1
Nebezpečné xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx	0,1	0,1
Xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxx N		1

Příloha č. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx rozmezí xxxxxxxxxxx (x) látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx
x ≤ 2,5 %	± 30 %
2,5 % &xx; x ≤ 10 %	± 20 %
10 % < x ≤ 25 %	± 10 %
25 % &xx; x ≤ 100 %	± 5 %

Čl. II

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx od 13.9.2005

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Řízení xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů.

Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.11.2008

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx č. 356/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x přistoupení XX x EU (1.5.2004).

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx změny a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:

186/2004 Sb., kterým xx mění některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx o přistoupení XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 13.9.2005, x výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38b xxxx. 3 xxxx. x) až x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další zákony

x účinností xx 1.6.2006

371/2008 Xx., kterým se xxxx xxxxx č. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

x xxxxxxxxx od 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Xx., úplné xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx daňového xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

245/2011 Xx., kterým se xxxx zákon x. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Návrat

1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x sbližování xxxxxxxx x správních předpisů xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx uvádění xx xxx x používání xxxxxxxxx nebezpečných látek x přípravků, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES ze xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních předpisů xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx x ověřování xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x zrušení nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/EHS x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/ES x 2000/21/XX.

1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx xxxxx.

1c) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. března 2004 o xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxx 79/117/EHS, x xxxxxxx znění.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., o léčivech x x xxxxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.

3) Zákon č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

6) Zákon č. 18/1997 Sb., o mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7) Zákon č. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x substrátech a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x xxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

10) Zákon č. 44/1988 Sb., o ochraně x využití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., o veterinární xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11x) Zákon č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

13) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13x) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x xxxxxx xxxxxx správě, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Sb., ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

16) Například xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx dopravě, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx silniční přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx (ADR), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., o vnitrozemské xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Xx.

19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxx.

20) Zákon č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

21) Zákon č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.

Nařízení xxxxx x. 194/2001 Xx., kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx aerosolové xxxxxxxxxxxx.

22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

23) Rozhodnutí Xxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx č. X(81)30/Xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

23a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

24) Směrnice Rady 88/320/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

25) Například xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x x změně některých xxxxxxx xxxxxx (zákon x ochraně xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

27) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x ochraně xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28x) Nařízení xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxx xxxxx.

29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

30) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 týkající xx dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx a kontrole xxxxx existujících xxxxx.

31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.

31x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx organických polutantech x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS.

32) Zákon č. 312/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxx samosprávných xxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

33) §84 x 92 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Celní správě Xxxxx xxxxxxxxx.

35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.

36) Zákon č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

37) Zákon č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.