EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.11.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.11.2005 do 31.05.2006.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy a působnost zákona §1

Základní pojmy §2

HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE

Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3

Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6

Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7

Zkoušení látek a přípravků §8

Správná laboratorní praxe §9

HLAVA III §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18

HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST

Balení látek a přípravků §19

Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23

HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25

HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26

HLAVA VII §27

HLAVA VIII §28 §29

HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a

Ministerstvo §31

Ministerstvo zdravotnictví §32

Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a

Inspekce §33 §34

Krajská hygienická stanice §35

Celní úřad §36

Státní rostlinolékařská správa §36a

Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37

HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY

Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c

Správní delikty §39 §39a §39b §39c

HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ

Společná ustanovení §40

Přechodná ustanovení §41

Zrušovací ustanovení §42

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

č. 345/2005 Sb. - Čl. II

č. 371/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

356

XXXXX

xx xxx 23. xxxx 2003

x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx úpravy x xxxxxxxxx zákona

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x zahraničních xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x podnikajících xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx pobyt, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx místo xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx, uvádění xx xxx xxxx xx xxxxx x xxx xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, při xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxx xxx zajišťování xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Tento zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dezinsekčních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx použití, xxxxxx^11a) a xx xxxxxxxx x distribuci xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxxx xxxxxxx jinak.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xx pomocné prostředky xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x vývozu.

(4) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ x rozsahu, v xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx vnitrozemské,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných chemických xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx tranzit.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx právní předpisy x xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jinak.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx postupem xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vznikajících ve xxxxxxxx procesu, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxxx xxx z xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Chemické přípravky (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xx 2 nebo xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx řetězcem xxxxxxx nebo více xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul x xxxxxxx třemi monomerními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x další xxxxxxx 1 monomerní xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, a obsahuje xxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podíl xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx látky xx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx monomerních xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xx postup xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxxx zjištěných vlastností x následné zařazení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxx rychle uvolňují xxxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx definovaných xxxxxxxxxx xxxxxxxx detonují, xxxxxx xxxxx xxxx po xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) oxidující; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxx x xxxxxx látkami, xxxxxxx hořlavými,

c) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, x xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx hořlavé ve xxxxx se xxxxxxxx xxx pokojové xxxxxxx x xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; jimi xxxx

1. xxxxx x přípravky, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxx xx styku xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx jakéhokoliv xxxxxx xxxxxxx,

2. pevné xxxxx x přípravky, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx po xxxxxxx styku xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx jeho xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

4. látky x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx s xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nízký bod xxxxxxxxx,

x) xxxxxx toxické; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx průniku xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx průniku xxxx x xxxxxx množstvích xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) zdraví xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,

i) žíravé; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx při xxxxx x nimi,

j) xxxxxxxx; xxxx jsou látky xxxx přípravky, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x kůží xxxx xxxxxxxx vyvolat xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxx s xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx při xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx; jimi jsou xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx výskyt,

m) xxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxxxxx genetické xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx výskyt,

n) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx nebo požití xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx funkcí xxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx představovat xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx jednu nebo xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo i xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx.

(7) Xxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxx, která x xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx.

(8) Dovozem je xxx účely xxxxxx xxxxxx propuštění látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, přepracování xxx celním dohledem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xx trh") xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxx úplatné xxxx bezúplatné xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku x České republice xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx látky nebo xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxxx na xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxx xx xxx v xxxx xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx uvedením xx xxx x xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx společenství je xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(11) Distributorem xx xxx účely xxxxxx xxxxxx osoba, xxxxx xxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx.

(12) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx zákona xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vyrobeny xxxx dovezeny xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxx xx xxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxx xxxxx x Xxxxx republice po xxxxxx xxxxxxx na xxx nebo xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému jakosti xxxxxxxx xx organizačního xxxxxxx x podmínek, xx xxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx neklinické xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(15) Xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx x je xxxxxxxx xxx tento xxxx xxxxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§3

Xxxxxx zásady xxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx xxxx přípravku xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx klasifikaci. Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxx xxxxxxx, x xxxxxx údaje xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxx klasifikaci xxxxx nebo přípravku xx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx látkám, xxxxxxxx xxxx nečistotám klasifikovaným xxxxx §2 xxxx. 5, jejichž xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx stanoveny x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nižší.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

x) xxxxx Xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx, podle Xxxxxxx xxxxxx látek (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xx Portálu xxxxxxx správy,

c) v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx b) x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,

x) v xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) xx x), xxxxx xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx pramenů xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §8.

(4) Přípravky se xxxxxxxxxxx postupy xxxxx §4 xx 6.

(5) Xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx být zohledněny xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx klasifikaci xxxxx xxxx xxxxxxxxx po xxxx, po kterou xxxx xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, x po xxxx dalších 3 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx do oběhu, x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) Xxxxxx x způsob xxxx xxxxxxxxx,

x) obecné xxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx vlastností fyzikálně-chemických, xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x nebezpečných xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§4

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastností

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 na xxxxxxx stanovení xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx hořlavých nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx

x) žádná x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací přípravek xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxxxxx xxxxx,

x) xxx změně xxxxxxx přípravku známého xxxxxxx je x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx změně xxxxxxxxxxx, xxxx

x) přípravek xxxxxxx na xxx xxxx xx oběhu x aerosolovém xxxxxxxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.²¹⁾

(3) X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany rostlin xx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) až n) xx provádí

a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

x) obecnými xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xx použije xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xx xxxxxxx již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xx ochranu rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) i b), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxické pro xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, pro xxxxxxx stanovení se xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx epidemiologických xxxxxx, xxxxxxx ověřených xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dat xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 písm. x).

(6) Pokud xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. a) xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku x důsledku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxxx xxxxxxxx složek přípravku, xxxx xxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx přihlédnuto.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx životní xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících životní xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

b) xxxxxxxx xxxxxxx stanovenými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 7, xx základě stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenými x §8.

(2) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) x x), použijí xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§7

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxx provést nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 nebo 6, xxxxx

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx jedné xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x. 2 x xxxxxx zákonu, xxxx

x) dojde x xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx nejsou povinni xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx v jeho xxxxxxx xxxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxx.

(3) Ustanovení xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx §5 odst. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. b).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, xx x xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx prováděno u xxxxx x xxxxxxxxx xx stavu, x xxxxx se xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx.

(2) Osoba, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 odst. 5, xx xxxxxxx použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxx §9 a xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Jestliže pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 5, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), xxx nichž jsou xxxxxxxxx laboratorní zvířata, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Základní metody xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. x) xx x),

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. x) xx x),

x) xxxxxxxxxxxx xxx zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedených v §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) x pro xxxxxxxx ostatních fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe

(1) Xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 písm. x) xx x), musí xxx osvědčení o xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx povinna xxxxxxxx xx kontrole xxxxxxxxxx Zásad, umožnit xxxxxxxxxx orgánům xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx a pracovišť xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x poskytnout informace x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx zjištěné při xxxxxxxx dodržování Zásad xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad x data provedené xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx důvěrné a xxxxx být poskytovány xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx potvrdit, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x podmínek, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx neplní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx státu, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx osvědčení x dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx státem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x zveřejňuje xxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx osvědčení x xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXXXXXXX

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxx, která xxxxx xxxxx xx trh x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx povinna, xx xxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx, požádat Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x registraci xxxx látky. Xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx informace xxxxx §12, 13 xxxx 18. X případě, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12, přidělí Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví rozhodnutím xx xxxxx 60 xxx xx podání xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx x xxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek. Pokud xxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodnutím xx xxxxx 30 xxx od xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx rozsahu xxxxxxx.

(3) Xx-xx žadatel xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx dni, xxx xxxxxxxx žádosti xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví doručeno. X takovém xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x žádosti ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx řízení xxxxx xxxxxxxx 3 alespoň 360 xxx, xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx vždy x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(6) X xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx o xxxx xxxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxx samotnou xxxx obsaženou x xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx výrobcem xxxxxxxx xxxx xxxxxx.

(7) Xxxxx, která žádá x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx xxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látku xx xx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxx žádosti o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xx pouze tehdy, xxxx-xx jí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo.

(8) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx xxxxx na xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx uplynutí 30 xxx xx podání xxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx xx doplnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, a xx xxxxx xxxxx, bylo-li xx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx.

(9) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx obsahuje, je xxxxxxx xxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxx x z oběhu. Xxxxxxxxxx §38 xxx xxxx xxxxxxx.

(10) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1, xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx omezeného xxxxxxx xxxxxxxxx podle §12 xxxx. 5 a xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informací xxxxx §12 xxxx. 1 a 5,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxx x meziprodukty podle §12 xxxx. 2,

c) xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 odst. 1,

x) xxxxxxx x omezenou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 odst. 2,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§11

Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx nepodléhají

a) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek (xxxx xxx "Xxxxxx") nebo x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxx jen "Xxx") xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxx xxx výhradní xxxxxxx x xxxxxxxx³⁾ xxx zvířata,

c) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxx, před xxxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx^11),13),26) xxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx

x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v souladu x předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁷⁾ x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxx trvalým xxxxxxx xx území xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pověřena xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx

x) xxxxx vyrobené x Xxxxx republice, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx v xxxxxxx 2 nebo více xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x Einecs xxxx x Xxx,

x) látky xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx xxx, pokud xxxx xxxxx sdělí Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxx přesahovat xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. a) x b),

c) látky xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx rok, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx kontrolovaných xxxxxxxx; xxxx xxxxx xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

d) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx aplikovaného xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, a xx xx dobu 1 xxxx xx xxxxxx uvedení xx xxx xx předpokladu, xx osoba, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, xxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx osob, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx x vývojový xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uložené Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxxxxx nesmějí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx jednoroční xxxxxxx x povinnosti podat xxxxxx x registraci xxxx xxx za xxxxxxxxxxx okolností prodloužena x další xxx, x to když xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxxxxxxxx odůvodněné. X xxxxxx látkami xxxxx xxxxxxxx xxxxx zaměstnanci xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx xxx poskytnuty xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ x xx xxx jako xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxx prostředí xxx xxxxxxxxx omezení xxxxxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxx xxxxx odstavce 2, xxxxx xxxxxx zabalit x xxxxxxx xxxx x souladu s xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, xxxxxxx xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. a), xx xxxxxxx zabezpečit, xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxxxxxx x již xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Pozor - xxxxx není xxxxx xxxx xxxxxxxxxx".

(4) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 2 nebezpečnou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxx toxickou, xxxxxxxx, karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx nehody x x xxxxxxxxxxxx opatřeních x případě xxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) x xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx, pokud jsou xxxxx.

Účinnost xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§12

Xxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx látky podle §10, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x českém jazyce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx výrobce x osoby, xxxxx xxxx x registraci, xx je jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx firmu x xxxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx název nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) identifikaci xxxxx, x jejíž registraci xx žádáno v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 odst. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxx xxx životní xxxxxxxxx x xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů na xx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx předpokládané xxxxxxx látky,

e) xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx bezpečnostního xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,

x) v xxxxxxx xxxxxxx zdůvodněnou žádost x xxxxxxx s xxxxxxxx z xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxxx žádají x xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx udělena xxxxxxx xx období 1 xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Každá xxxxx, xxxxx uvedla xx xxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu oznámit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skutečnost, xx

x) množství xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx výrobcem dosáhlo 10 tun za xxxxxxxxxx rok xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 50 tun; x xxxxx xxxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx doplňujících xxxxxxx xxxx studií xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx časové xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) množství xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 tun za xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 500 xxx; x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) jako stupeň 1 během časové xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx vhodné, nebo xxxxx nenavrhne xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 5&xxxx;000 tun; x xxxxx případě xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako xxxxxx 2, které xxxx xxxxx provést xxxxx xxxxxx lhůty, kterou Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, nebo aniž xx xxxx xxxxxxxxx xxxx zákonem uložena, xxxx xxx poskytnuty Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 6 poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx na xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx něž xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx bude uvedeno xx xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích celkem, x předpokládaná xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobami xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx souhlas xxxx xxxxxxxxx v předloženém xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx pověřené xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx registrované xxxxx uváděné xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(5) Osoba, xxxxx xxxx x registraci xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informací xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x). Současně xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví doklady x xxx, xx xxxx splněny podmínky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x).

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§13

Xxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx výrobce, předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx písmene c), xxxxx mohou xxx x xxxxxx anglickém, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx osobu oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, jde-li x osobu xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx hodnocení předvídatelných xxxxxxxxxxxxxxx xxxx opožděných xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právního předpisu xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx x popisem použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,

x) xxxxxxx ostatní informace xxxxxxx x §12 xxxx. 1 písm. x) xx g) x §12 xxxx. 4.

(2) Xxxxx je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx rok, xxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x) x x) a xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. d).

(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) dříve, než xxxxxxxx xxxxx uvedené xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx kalendářní xxx xxxx než xxxxxxx množství látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xx.

(4) Osoba, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), je povinna xxxxxxxxx technické podklady xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx kalendářní xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 xx. Na xxxx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.

(5) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxx plně v xxxxxxx s ustanoveními §20 xx 22, xxxxxxx nejsou k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxx provedených zkoušek xxxxxxxx "Pozor - xxxxx xxxxx není xxxx otestována".

Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§14

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx informovat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x

x) xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx této látky xxxxxxx na xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo touto xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx požádala podle §10 odst. 6,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí, se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx referenční xxxxx látky, xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxx svého xxxxxxxxx xx vztahu x xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) změnách xxxxxxxxx prvků zařízení, xx kterém xx xxxxxxxxxxx nachází x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxx xx působení xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx výrobcem xx xxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jejíž xxxxxxxxxx xxxx uskutečněna xxxxxxxxxxxxxxx osoby pověřené xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6, xx povinen xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, které xxxxx xx xxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xxxxx xxxx x Xxxxx republice xxx xxxxxxxxxxxx, x nejde-li x látku podle §11 odst. 1 xxxx 2, je xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. c) poskytnuté xxxxxxxxx registrace, dá-li x tomu držitel xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx v přípravku, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 10 xxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x).

(3) Před xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx součástí xxxx výsledky zkoušek xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx doklady x xxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx na xxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x x xxxxxxx, xx látka xxx xxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmě x xxxxx podnikání xxxxxxxx registrace, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx oprávněnou k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firmě, xxxxxx xxxxx x xxxxx držitele xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx registrace xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx předcházení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx neuplatní x xxxxxxx, xxx xxxxx hodlá xxxxx xx trh látku xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx registrována xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx výrobcem x xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§16

Xxxxx vyrobené mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výrobcem xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx xx trh xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 a 18. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx překročí mezní xxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx doplňujících xxxxxxx x souladu s §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxx jedna xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx držitelů registrace xxxx xxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§17

Xxxxxxxx tajemství

(1) Osoba xxxxx §10 xxxx. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx některé z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxxxx látky xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nemůže xxx

x) xxxxxxxx xxxxx látky,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) a podle §13 odst. 1 xxxx. x), která xxxxxxxx některé xxxxxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx,

x) xxxxx způsoby odstranění xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vlastností látky xxxxxxxxxxxx pro zdraví x xxxxxxx prostředí,

f) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx nezbytné xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx jejího xxxxxxxx xx Xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x opatření x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx a úrazu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxxx obsažené x xxxxxxxxxxxxx listu,

i) x xxxxx uvedených v Xxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxxx stanovení xxxxx x případě xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x stanovení xxxxx xxxxxxxx.

(3) Jestliže xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace, xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx informace xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vyžádání xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx, xxxxx i xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx řízení. Xx vyžádání xxxxxxxx xxxx informace také xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx generálního xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx záchranného xxxxx Xxxxx republiky. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx správní xxx.

(5) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správním xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx x rozsahu xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx může povolit xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního tajemství, xxx xxxxx, xxxxx xxxx klasifikována xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 odst. 1 xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx, x to xx xxxx 3 xxx. Xx základě xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx může xxx xx stejných xxxxxxxx zapsána xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx po xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx Seznamu.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§18

Xxxxxxxxxx polymerů

(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, v xxxxxxxxxx xx §11 xxxx. 2 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) x §13 xxxx. 1 xxxx. c), na xxxxxxxxxx xxxxxxxx obdobně.

(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx o registraci xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx předvídatelných xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. e). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxxxxxx x výsledcích studií xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. e) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx látek x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, je xxxxxxx xxxxxxx tyto xxxxx x přípravky xxxxx x uzávěry, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxx x uzávěr xxxx být xxxxxxx x konstruován tak, xxx xxxxx obalu xxxxxx uniknout; tento xxxxxxxxx neplatí tam, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx použité xx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx nesmějí xxx xxxxxxx narušovány x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxxxx xxxx xxx vyrobeny xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx běžném xxxxxxxxx x že xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx navržen x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx uzavírán xxx xxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx požadavkům

a) xxxx xxxxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, toxický nebo xxxxxx, xxxx mít xxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxx dětmi x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx označen xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx hmatatelnou xxxxxxxxx pro nevidomé; xxxxx požadavek se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x aerosolovém rozprašovači xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx takový xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, kterou xx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx²⁸⁾ x xxxx xxxx kterou xx xxxxx dojít x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx,^5),8)

x) xxxx obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxx, léčiva xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx určených x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, nebo první xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx uchovávat xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx obaly x xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx dětmi xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx na trh x xxxxxxxxxxx 3 xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.

(5) Xxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro přepravu xxxxxxxxxxxx věcí v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) x x požadavky na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx vnitrozemské,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x námořní xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx 1.

(6) Xxxxxxxxxx osob xxx balení xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ xxxxxx ustanoveními této xxxxx xxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx obalu xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(2) Osoba, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 a xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx oběhu xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické nebezpečí xxx zdraví nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx jejich označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 písm. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx odstavce 1 xxxx být jasně, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx tvaru jednoho x názvů uvedených x Seznamu; xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx chemický xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x mezinárodně xxxxxxxxx názvoslovím,

b) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx osoby, xxxxx xx odpovědná xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx na xxx, a to xxx xxxxxxx nebo xxxxxxx. X xxxxxxx, xx xx xxxxx x látku xxxxxxxxxxx xx území České xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx uvedení xxxxx xxxxx xxxx xxxx x osobě x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx je odpovědná xx xxxxxxx xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx x xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,

e) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxx XX xxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,

x) slova "označení XX", xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx x Seznamu.

(5) Xx xxxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx být xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx následující xxxxx

x) xxxxxxxx xxxxx přípravku,

b) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx číslo osoby, xxxxx je odpovědná xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx trh, x xx xxx xxxxxxx xxxx dovozce. V xxxxxxx, že xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxx s xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx území xxxx xxxxxxx xxxx Evropského xxxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xx uvedení xxxxxxxxx xx trh xxxx do oběhu x xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) chemický xxxxx nebezpečné látky xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx jednoho x xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx x x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx chemický xxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx x souladu x mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) standardní věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx na xxxx, xxxx xxx x xxxxx přiloženy,

g) xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ podle xxxxxx zákona musí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxxx rizik pro xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem

a) xxxxxxxxxxx označování xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravků, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx),

x) standardní xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx).

(8) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravky, může xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx použít místo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx souhlasného xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx zašle xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx musí x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx uvedení xxxxxxxxxxxx xxxxx x označení xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §17. Xxxxx xxxxxx není xxxxx xxxxxx, pokud xx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.^28a) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxx alternativních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx na trh xxxx do xxxxx xxxxxx nápisy xxxx xxxxxxxxx "netoxický", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.

(10) Osoby podle xxxxxxxx 1 až 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx označení xxxxx xxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 po xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx uváděny na xxx nebo do xxxxx, x xxxxx 3 xxxx, a xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, x výjimkou prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované x označené xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx oběhu x xxxxxxxx označením xxxx xxxx označené x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx; nově xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x případě, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvádí xx xxxxx nově xxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 7. X xxxxxxx nového označení xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx na obalu xxxxx xxxxx x xxx osobě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx. x) x xxxxxxxx 5 xxxx. x).

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§21

(1) Xxxxx, která xxxxx xx xxx, xxxx první distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 v xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 ml, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx místo xx xxxxx, musí xxx xxxxxx pevně xxxxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxxx stranám obalu xxx, xxx xxxx xxxxx údaje číst x poloze, xx xxxxx je xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dotčeno.

(3) Xxxxxx se nepožaduje, xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx uvedené xx xxxxx xxxx xxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx zřetelně xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx velikost x xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxx čitelné. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx, xxx symbol x jeho xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, xxxxxx k nabízení xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ je povinna xxxx xxxxxxxxx opatřit xxxxxxx x použití x pokyny xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx místo xx xxxxx xxxx xxxxxx x příbalovém letáku. Xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx být uvedena xx obalu xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx nevylučuje možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx jazycích.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5 xx trh xxxx xx oběhu, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxx těchto xxxxx nebo xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 3, které xxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 x 3, xx možno označit xxxxx xxxxxxx způsobem,

b) xxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxx neoznačit xxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx uvedených x §20 odst. 4 x v odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx osoby,

c) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xxxx výbušné, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx odlišně od xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 4 x v odstavcích 1 až 6, xxxxx obsahují tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x nimi xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství xxxxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx jiné xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 jako xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx nebezpečného přípravku, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní prostředí,

f) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxx nejsou xxxxxxx x písmenech x) x x), je xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx obaly příliš xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedených x §20 odst. 5 x v xxxxxxxxxx 1 až 6 x xxxxx xxxx xxxxx obávat xx nebezpečí xxx xxxxx, které x xxxxxxxx xxxxxxxxx zacházejí, xxxx xxx xxxx xxxxx.

(8) Xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x požadavků na xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx použít xxxxxxxxx symboly, standardní xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) a xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečné xxxxx x označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků,

b) postup x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§22

(1) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5

a) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx obsahuje xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx obal xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x mezinárodní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx ve Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, x xxxxxxx obaly xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx jedním xxxxxx, pokud xx xxxxxx obal xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx pro přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx přepravě, stanovených xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Sbírce mezinárodních xxxxx, a dále x xxxxxxx s §20 xxxx. 4 xxxx. x), b), x), e) a x), xxx-xx o xxxxxxxxxx látky, popřípadě x §20 xxxx. 5 xxxx. a), x), x), x) x f), xxx-xx x xxxxxxxxxx přípravky; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx rovněž x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 písm. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),

x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx obalu, xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx označen x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.

(2) Osoby xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx propagaci xxxx xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxx umožňují xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejpozději xxx uzavírání xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xx uvádí x xxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Požadavky xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látek xxxx přípravků mohou xxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 odst. 4 x 5.

Účinnost xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§23

Xxxxxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xx xxxxxxx xxxxxxxx vypracování bezpečnostního xxxxx v xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x výrobci xxxx xxxxxxx, to xx jméno, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x telefonní číslo, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firma, xxxxxx forma, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx, dále xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku a xxxxx potřebných pro xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxxx xxxx dovozce xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx od xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, že xx x bezpečnostním xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx údaje x tomto distributorovi.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxx xxx xxxx xxxxx xxxx přípravek x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxx x xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx země Evropských xxxxxxxxxxxx, od kterého xxxxxxxxxxxx list xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, který xxxxx xxxx přípravek xxxx xxxx xxxxx §19 xxxx. 7 xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 11, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 věty druhé x xxx osobě.

(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx xxx xxxx xx oběhu, xx povinna bezplatně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx xxxxxxxxxxxx list xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx se xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřadu.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx přípravky, xxxxx xxxxxx klasifikovány jako xxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, ale obsahují xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx představuje xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxx látku, xxx kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,^28a) x individuální xxxxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxxx xxx přípravky xxxx než xxxxxx xxxx 0,2 % xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx povinna xxxxxxxxxx bezplatně na xxxxxxxx při prvém xxxxxxx takového xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxxx-xx osoba, xxxxx uvádí xx xxx nebo do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xxxx xxxxxxx informace o xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příjemci xxxxxxxxxxxxxx listu, který xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx předchozích 12 xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx poskytují x xxxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxx xxxx revize. X xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx listu se xxxxxxxx vyznačí informace, xxxxx byly přidány, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. V xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

(7) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 a 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx vypracování bezpečnostních xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx které xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, na xxx xxxx xx xxxxx, a xxxxxxxxxxx 3 roky, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.

(8) Xxxxx xxxxx odstavců 1 x 2, které xxxxxxx xx xxx xxxx do oběhu xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxx, rovněž Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX V

HODNOCENÍ XXXXXX XXXXX NEBEZPEČNÝCH PRO XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx úplnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12, 13 x 18 x hodnotí xxxxxx xxxxx pro xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx kontrolou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx o registraci xxxxx. Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxx úplnosti a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx látky.

(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 písm. x) xx d) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x) xx x).

(3) Xxxxx, xxxxx žádá o xxxxxxxxxx xxxxx podle §10 xxxx. 1 xxxx §10 xxxx. 6, je xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x ministerstvu xxxxx xxxxxxxxx xxx rámec xxxxxxxx 2 a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxxxxxx takové xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx ve spolupráci x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx dalších xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x), x) xxxx x) x xxxxx §13 xxxx. 2 až 4.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Bližší xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx stanoví Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.5.2009 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx") xxxxxxx ministerstvem xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxxxxx xxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.

(3) Xxxxx, xxxxx oznámily některou x látek uvedených xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek podle §29, jsou povinny xxxxxxxxxx ministerstvu x Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxxxxx nad rámec xxxxxxxx 2, které xxxx potřebné x xxxxxxxxx jejich rizika. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, jsou xxxx xxxxx povinné xxxxxxxxxx xxxxxx získání, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušek. Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxx, zda xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dané xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx této látky x xxx xx xxxxx xx xxxxxx, x xx xxxxxxxx x xx úhradu xxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezbytné, xxxx osoby xxxxx, xxx xxxxxxx na xxxxxxxxx není xxxxx xxxxxxxx nebo omezit xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(4) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx dováží xxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxx osoby"), xxxx xxxxxxx požadované xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx dotčené xxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zkoušek xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a životní xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxx x národním xxxxxxx prioritních látek xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo prováděcím xxxxxxx předpisem.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX XX TRH XXXX XX XXXXX

§26

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx uváděny na xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 pro vědecké xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, která takové xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx dováží, xx povinna předložit xxxxxxx úřadu písemné xxxxxx prohlášení, xx xxxxxxxxxx látka nebo xxxxxxxxx xxxx určeny xxxxxxxx xxx vědecké, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Osoba, xxxxx uvádí na xxx nebo xx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x množství xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo x xxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, jejichž uvádění xx trh je x důvodů ochrany xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxx seznam nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx dotčeny.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX VII

VÝVOZ X XXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX

§27

Xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 samotných xxxx obsažených x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.³⁰⁾

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXXX

XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX A XXXXXXX XXXXXX PRIORITNÍCH XXXXX

§28

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx uvedených xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xx pouze x případě, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000 xxx, x xx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx roku.

(2) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna x xxxxxxxx uvést

a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x osobě, xxxxx xxxxxx oznámení, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx, právní forma, xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx číslo x xxxxxxxxx Einecs, Elincs xxxx Xxx,

x) xxxxx x množství vyrobené xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx podle xxxxxxxx 1,

x) klasifikaci látky xxxxx §2 xxxx. 5, označení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,

x) informace x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky,

g) údaje x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §25.

(3) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdroje xxxxxxxxx k získání xxxxx uvedených v xxxxxxxx 2 xxxx. x) až j), xxxx však xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zkoušky xx zvířatech.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx, xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx III, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx uvedených xx xxx x každém xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xxx za rok, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx 1 000 xxx xx xxx, x xx xxxx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 je xxxxxxx x oznámení xxxxx

x) identifikační xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx oznámení, to xx jméno, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx o fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx identifikační xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x standardní pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcími xxxxxxxx xxxxxxxx podle §20 odst. 7,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 4 x poskytnutí xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x životní xxxxxxxxx x o expozici xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látce, xxxxx jsou xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle §25. Xxx xxxxxxx uvedených xxxxxxxxx však tato xxxxx není xxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx.

(7) Jde-li x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx osob, xxxx xxxxx uvedené v xxxxxxxx 2 písm. x) xx x) xxxxxxxxxx xxxxx, která x xxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx pověřena. Xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 písm. x) xx x), xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 4 xx předává xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx souborů xx xxxxxxx příslušného xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx poskytne.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 jsou xxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx

x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx typ, xxxxx, xxxxxxxx a xxxx trvání xxxxxxxx xxxxxxx nebo životního xxxxxxxxx xxxx látce,

b) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí nebo xxxx xxxxx významné xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xx xxxxx klasifikace nebezpečné xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5.

(10) Xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podle odstavců 1 a 4 xx xxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17.

(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

(12) Xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx samotné xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx oznamování xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Souhrnná xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxxx po xxxx 5 let.

(13) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx oznámení xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,

x) xxxxxxxxxxx vedení xxxxxxxx x oznamování.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§29

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x 4 xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 18 měsíců xxx dne xxxxxxxx xxxxx xxx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 xxxxxxx seznam prioritních xxxxx.

(2) Při zpracovávání xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx spolupráci s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zejména

a) xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx,

x) nedostatek xxxxx o účincích xxxxx xx člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx v rámci xxxxxxxxxxx spolupráce,

e) jiné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zohlední xxx xxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx látek xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXX STÁTNÍ XXXXXX

§30

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx x do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) ministerstvo,

b) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx"),

x) xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,⁵⁾

x) celní xxxxx.

§30x

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vykonávajícím xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

a) referenční xxxxx xx základního xxxxxxxx xxxxxxxx,

b) xxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,

b) xxxxx,xxxxx x okres xxxxxxxx; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx se xxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxx úmrtí; xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx, xx jehož xxxxx x úmrtí xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx mrtvého, xxx, xxxxx xx x xxxxxxxxxx uveden xxxx xxx xxxxx xxxx xxx, který xxxxxxx xxxxx prohlášený xx mrtvého xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,

d) adresa xxxxx pobytu,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

b) datum, xxxxx x okres xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxx, xxxxx, místo x xxxx, xxx xx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx,

x) adresa xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Poskytovanými xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) xxxx

x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx narodil v xxxxxx, datum, místo x xxxx, xxx xx xxxxxxx,

c) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx a xxxxxx xxxxx pobytu,

x) xxxxxxx pobytu, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx využijí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx jen xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x účinností xx 1.7.2010

Účinnost xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo

a) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků,

b) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu, s xxxxxxxx dozoru xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx správy,

d) xxxxxxx x odnímá xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx,

x) xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx a zveřejňuje xxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX a látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxx xxxxxx opatření xxxxxxxx xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx funkci pověřeného xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) zajišťuje xxxxxxxxxx x zveřejňování xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx xx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §28 a spravuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5,

k) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x balení x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční chemické xxxxxxx, nebo alternativního xxxxx látky,

m) xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 8 xxxx. 1 Xxxxxxxx (XX) č. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxx podle xx. 15 Nařízení (XX) x. 850/2004^31b).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x rámci své xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxxx x časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x příslušnými orgány xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.

Účinnost xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§32

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx

x) xx ústředním xxxxxxxx úřadem xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,

x) vykonává xxxxxx xxxxxx dozor na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx látek a xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx,

x) zajišťuje registraci xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx hlavy XXX,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

e) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §23 xxxx. 8; xxxxxxx xxxxxxxxx databáze xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx riziko xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek podle §29,

x) xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxx na snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx,

x) postupuje xxxxxxxxxxx orgánu Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx registraci xxxxx xxxx jejich xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.

(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.

§32x

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx článku 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a),

b) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx článku 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a) x rámci xxx xxxxxxxxxx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x účinností xx 1.11.2008

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§33

Xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx podmínky a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx závady při xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx působnosti xxxxxxx k zákazu xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 x xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx k poškození xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38 x 38x,

x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx do xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx⁵⁾ a xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§34

Xxxxxxx úřad

(1) Krajský xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxx xxxx přípravků xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, který vydal xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x krajskou hygienickou xxxxxxx⁵⁾ o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x prováděcích xxxxxxxx xxxxxxxx k němu,

c) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x oblasti uvádění xxxxx nebo přípravků xxxxx §19 xxxx. 1 na trh xxxx do xxxxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxx nebo xx xxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 xxxx xxxxxxxxxxxx, a x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xx xxxxx dojít k xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) ukládá pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38 x 38x.

(2) Výkon xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.³²⁾

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedenou x odstavci 1 x xxxxxxxxxxx silách, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§35

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxx III x §23 odst. 8,

x) xxxxxx xxxxxx podle §38x,

x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx správními xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx před škodlivými xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x službách xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§36

Xxxxx xxxx

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 vyvezených x xxxxx České xxxxxxxxx x dovezených xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx pracovníkům xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx nahlížet, pořizovat xx x xx xxxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxx umožnění xxxxxxxxx xxxxxxx dat xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx,

x) nepropustí xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx nebo xxx potřeby dozorové xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx x vývoz xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,³⁰⁾

d) xxxxxxxxxx, zda xxxxxx x označování xxxxx x přípravků při xxxxxx splňuje xxxxxxxxx §19 xx 22,

e) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §23,

x) xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx plnění povinností xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,

g) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx dovozu xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, který vydal xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx písmen x) x e).

§36x

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa

a) xxxxxxxxxx, jak jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů podle xxxxxx zákona, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při kontrole xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx; hrozí-li xxxxx xx zdraví xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx držitele, xxxx-xx vlastník xxxx,

x) xxxxxx xxxxxx x nápravná xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyráběných, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§37

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pověřených xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx pracovníci správních xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx jsou podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu své xxxxxxxxx činnosti

a) vstupovat xxxx vjíždět v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx pozemky xxxx vstupovat do xxxxxx objektů xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x tomu xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů. Xx objektů xxxxxxxxxx xxx obranu xxxxx³³⁾ xxx vstupovat xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x pořizovat obrazovou xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) požadovat xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pravdivých xxxxxxx xxxxxxxxx x zjišťovaných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x odůvodněných xxxxxxxxx doklady; xxxxxx xxxxxxxx xxxx kontrolované xxxxx písemně potvrdit x xxxxxxxx jí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxx lhůtě písemnou xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Kontrolovaný xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx kontrolované xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pověřeného xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx x xxxxxx chráněné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,

x) předat xxxxxxxxxx převzaté xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx převzetí,

d) xxxxxxxx řádnou ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) pořizovat x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě; náležitosti xxxxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,³⁴⁾

x) zachovávat xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x kterých xx dozvěděli xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Za xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; této xxxxxxxxxxxx xx nemůže xxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38

(1) Osoba, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx uvést náležitosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xx xxxxxxx x xxxxx zákonem xx 1 xxxxxx ode xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxx příslušný xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku x trhu xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§38x

(1) Výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 1,

x) xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 2,

x) xxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxx nové závažné xxxxxxxxx, xx xx x xxxx xxxxx §23 odst. 2 xx 4 xxxxxxx, xxxx

x) uvede na xxx xxxx xx xxxxx vybranou nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 1.

(2) Výrobce xxxx dovozce se xxxx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxx nedodrží xxxxxxx a podmínky xxxxx §3 xx 7 a §8 xxxx. 1 před xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx obalem x xxxxxxxx podle §19,

x) xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx podle §20 xx 21 xxxx xxxxx §11 xxxx. 3 x xxxx §13 odst. 5,

x) nevypracuje xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx je xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3 xxxx §25 odst. 3,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx podle §28,

h) xxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx registraci xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §15 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. c) x x) x xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 až 4, §18 xxxx. 2, §24 xxxx. 3 nebo §25 xxxx. 3,

x) xxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxx uvedenou x §10 xxxx. 7 xxxx xxxx. 8 x nebo xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxx xxxx oběhu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, podle §10 odst. 9,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitních xxxxxxxx x neprovede xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x),

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) až x) x xxxx. 3,

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 1,

o) xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

(3) Xxxxxxx xx dále xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 2.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nejsou x xxxxxxx s §19 xxxx. 7, nebo

b) xxxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx označení xxxx x xxxxxxx x §20 odst. 11.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 odst. 1 xxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx obalem a xxxxxxxx podle §19,

x) xxxxxxxxxx doklady xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

e) xxxxxxxxx označení látky xxxx přípravku xxxxx §20 až 22,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxx. 1, xxxx

x) xxxxxx oznamovací xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxxx xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§38x

(1) Osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) nepoužije xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx a xxxxxxxxx xxx dodržení Xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 až 4,

x) nemá xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 odst. 1,

x) nepotvrdí xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx, že zkoušky xxxx provedeny x xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxxx §9 xxxx. 5, xxxx

x) neposkytne xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx podle §9 xxxx. 3.

(2) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. c) x x) x odst. 4, §12 xxxx. 1, §13 odst. 1 až 4, §18 odst. 2 xxxx §24 xxxx. 3,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx překročení limitních xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx studie podle §12 xxxx. 2 xxxx. a) až x),

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) a odst. 3,

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx informace xxxxx §14 xxxx. 1,

x) nevyžádá xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informaci xxxxx §24 xxxx. 3.

(3) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že x xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxxxx společenství

a) neoznámí xxxxxxxxxxxx xxxx vývoz xxxxx xxxxxxx x xxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx I Nařízení (XX) x. 304/2003 xxxxx čl. 7.1 xx xxxxxxx x xx. 14.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx čl. 7.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x množství xxxxx uvedené v xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx během xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx čl. 9.1 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

x) neinformuje xxxxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxx uvedené x příloze X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx během xxxxxxxxxxxx xxxx podle xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx podle xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

f) xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 10.3 Nařízení (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

g) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx 2 x 3 přílohy X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 podmínky xxxxx xx. 13.6 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

h) xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 6 měsíců xxxx ukončením její xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 13.7 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

i) xxxxxxxxxxx, xxx při xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

j) xxxxxxxxx, aby vyvážený xxxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx splňoval xxxxxxxxx xx čistotu xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx látku nebo xxxxxxx uvedené v xxxxxxx X Nařízení (XX) x. 304/2003 x xxxxxxx x xx. 14.2 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx obalem a xxxxxxxx podle §19, xxxxxxxx xxxxx xxxxx §20 až 22, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 x xxxxxxx s xx. 16 Nařízení (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx x mezními hodnotami xxxxxxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) neuchovává xxxxxxxxx xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

o) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, xx xxx xx xxxxxxxx Nařízení (XX) x. 648/2004, na xxx xxxx xx xxxxx podle xx. 9.2 Nařízení (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxx x xxxxxxxxx dokumentaci xxxxx čl. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) nezpřístupní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx datové xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004, xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx v xxxxxxx x xx. 9.3 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx. 11 Xxxxxxxx (ES) č. 648/2004^31a),

x) vyrobí, uvede xx xxx xxxx xx xxxxx, nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x příloze X Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004 x xxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b), xxxx

x) xxxxxx, xxxxx na trh xxxx do xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v příloze XX Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004 x xxxxxxx s xx. 3.2 Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004^31b).

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

Xx xxxxxxx delikty xx xxxxx xxxxxx xx

x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 písm. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), §38x xxxx. 1 xxxx. d) x §38x odst. 2 xxxx. f),

b) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38a xxxx. 2 xxxx. x) a x), §38x xxxx. 5 xxxx. x) x x), §38x xxxx. 1 xxxx. x) x x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), x), x), x), x), x) x x),

x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. b), c), x), x), x) x p), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x), e), x) x g), §38x xxxx. 1 písm. x), §38x xxxx. 2 xxxx. d) x e) x §38x xxxx. 3 xxxx. a), x), x), e), x), x), x) x x),

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 písm. x), x), x), x), x), x) x x), §38x odst. 5 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. a), b) x c) a §38x odst. 3 xxxx. g), x), x), s) a x).

§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§39

(1) Xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, aby porušení xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho spáchání, xxxx škodlivým xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx prostředí x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx byl xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx xxx dne, xxx se x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

(1) Xxxxxxx delikty x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx

x) krajský úřad xxxx xxxxxxxx, jde-li x správní xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1, §38a xxxx. 2 xxxx. x) xx x), §38x xxxx. 4, §38a xxxx. 5 xxxx. x) až x), §38x xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. x) x §38x xxxx. 3,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38a xxxx. 2 písm. x) až x), §38x odst. 3, §38x odst. 5 xxxx. g) a §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx x).

(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. a) nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx porušení xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx informují. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx deliktu xxxxxx xx stejný xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx inspekce xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. O xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Státního fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx kraje. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx krajský úřad. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx^34a).

(5) Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁵⁾.

§39x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

Xxxxxxxxx pokuta

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx distributorovi, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx výkon xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 100&xxxx;000 Kč.

(2) Neumožní-li xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx dodržování Xxxxx nebo neumožní xxxxxxxxxx orgánům xxxxx xx pozemky, do xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pokutu xx 100&xxxx;000 Kč.

(3) Xxxxxxxxxx pokutu xxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx byl xxxxx xxxx ztěžován xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx po výzvě xxxxxxxxxxx správního úřadu, xxxxxxxxx nebyly-li xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odstraněny xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx opakovaně xxxxxxxxx pořádkových xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx částku 500&xxxx;000 Xx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx které xxxx xxx uložena xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx správní xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx xx 3 xxxxxx od xxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(5) Pořádková xxxxxx xxxxxxx inspekcí xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pořádková xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

§39x xxxxxx právním předpisem x. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§40

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se vztahuje xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx jinak (§9 xxxx. 2, §17 odst. 4).

(2) Xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, předávání x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, distributorech, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx osobách se xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

§41

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Látky xxxxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx registrované xxxxx tohoto xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů, x xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx účinností xxxxxx zákona xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu považují xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x označené podle xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

(3) Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Osoby, kterým xxxx vydáno xxxxxxxxxx x autorizaci k xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx považují xx xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§42

Zrušovací xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.

2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., kterým se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Seznam dosud xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxx č. 258/2001 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocení nebezpečnosti xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických látek.

XXXX DRUHÁ

Xxxxx xxxxxx č. 352/1999 Xx.

§43

X zákoně x. 352/1999 Xx., kterým xx mění zákon x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x chemických přípravcích x x změně xxxxxxxxx dalších zákonů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., se část xxxxx zrušuje.

ČÁST XXXXX

Xxxxx energetického xxxxxx

§44

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx a o xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., zákona č. 262/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Sb. x xxxxxx č. 278/2003 Xx., xx xxxx pátá xxxxxxx.

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx

§45

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x zákona x. 320/2002 Sb., se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

ČÁST XXXX

Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Sb.

§46

X xxxxxx x. 132/2000 Sb., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx úřadech x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Praze, ve xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Sb., zákona x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., xx xxxx padesátá druhá xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx

§47

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Sb., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Sb. a xxxxxx č. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x x) xx označují jako xxxxxxx x) a x).

2. Za §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 35x) xx 35x) xxx:

"Xxx 8

Xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky

§44a

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx^35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, vývoz, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx lidí a xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xx výstražnými xxxxxxx nebezpečnosti, standardními xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x standardními xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx jiným xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx oprávněny x xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxx odstavce 8.

(4) Právnické a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx darovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx^35x)

x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,

x) osobám xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx způsobilosti x xxxxxxx úkonům.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x do xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx starší 15 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x odbornou xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx osoby xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx, xxxxxxxx xxxx chemické xxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx smějí xxxxxxxx x nebezpečnými chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, jestliže nakládání x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prokazatelně xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx proškolení xx provádí xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx. X školení x xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Fyzické xxxxx, xxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx nakládá x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 nebo 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx práci x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx. Pravidla xxxx xxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, se kterými xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx bezpečnost, ochranu xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx předlékařskou xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou povinny xxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx a chemické xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx toxické x xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků x zabráněno jejich xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, které xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x přijatém x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxx osoby (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemický přípravek xxxxxx. Evidenční xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejméně xx dobu 5 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

§44x

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx toxické, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx vysoce xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx považují

x) xxxxxxxxxx vysokých xxxx, xxxxx

1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx magisterském xxxxxxxxx xxxxxxxx všeobecné lékařství xxxx xxxxxxxx, nebo x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařství x hygieny,

2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx zaměřením xx xxxxxx x xxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxx, xxxx

4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx^35x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělávání x xxxxx xxxxxxxxxxx,^35x)

x) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx jiné xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x), x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušce xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx osvědčení podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx fyzické osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.²⁰⁾

(3) Xxxxxx pro xxxxxxxxxxx odborné způsobilosti xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx složení, xxxxx x formu přihlášky xx xxxxxxx, základní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(5) Orgán ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx úspěšně xxxxxxx zkoušku, xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx osvědčení o xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx. Xx vydání xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx po dobu 5 xxx xxx xxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx^35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx odborně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx doby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 odst. 5 xxxx. f) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35f) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35g) Položka 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".

3. V §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx xxxxx oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekci a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx povinna xxxxxxx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx příslušným xxxxx xxxxx provádění činnosti, x xx nejpozději 48 xxxxx před xxxxxxxxx této činnosti. X xxxxx oznámení xxxx xxx uvedeno xxxxxx označení místa, xxx xxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx, způsob provedení, xxx zahájení xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx provádějící xxxxx a jméno x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx nezapočítávají dny xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, ryby, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx zrušuje.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Xx.

§48

X xxxxxx č. 320/2002 Sb., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

ČÁST OSMÁ

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx opatřeních souvisejících xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx

§49

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx č. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x stavebním xxxx (xxxxxxxx zákon), xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., trestní xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., se xx §7 xxxxxx nový §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1a) xxx:

"§7x

(1) Xxxx xxxxxx převodem, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, zda xx xxxxxxxxx xxxxx 1 xxxx více xxxxxxxxxxxx vlastností, a xx základě toho xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Stanovené xxxxx podléhají povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx možné jen xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, označeny a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1a) Zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§50

X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx, který xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., zákona x. 146/2002 Sb., zákona x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., zákona x. 308/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., zákona x. 219/2003 Sb., xxxxxx x. 274/2003 Sb. x xxxxxx č. 276/2003 Sb., xx x xxxxx XX xxxxxxx 131x písmena x) x x) xxxxxxx a xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a).

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx o xxxx x xxxxxx xxxx

§51

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx č. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Sb., zákona x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Sb., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Sb., zákona x. 71/2000 Sb., xxxxxx č. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Sb., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., zákona x. 164/2001 Sb., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Sb., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x zákona x. 274/2003 Xx., §20 včetně xxxxxxx xxx:

"§20

Lékárenská xxxx

Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, příprava, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx současně poskytované xxxxxxx informaci nemocnému, xxxxx xx nebyly xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Léčivé přípravky xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".

ČÁST JEDENÁCTÁ

XXXXXXXX

§52

Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu smlouvy x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxxx v. x.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxx x úvahu xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

Kategorie xxxxxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxxxx, která xx xxxx x úvahu xxx
Kategorie xxxxxxxxxxxxx xxxxx	xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx	xxxxx x xxxxxxxxx jiné xxx xxxxxx % xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx	0,02	0,1
Xxxxxxx	0,02	0,1
Karcinogenní, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxx xxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxx	0,02	1
Dráždivé	0,2	1
Xxxxxxxxxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxx, kategorie 3	0,2	1
Xxxxxxx pro reprodukci, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx symbolem X		0,1
Nebezpečné xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx	0,1	0,1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxx X		1

Příloha č. 2 k zákonu x. 356/2003 Sb.

Xxxxxxx koncentrace nebezpečných xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků

Xxxxxxx rozmezí xxxxxxxxxxx (x) xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx koncentraci látky xxxxxxxx v xxxxxxxxx
c ≤ 2,5 %	± 30 %
2,5 % &xx; x ≤ 10 %	± 20 %
10 % < x ≤ 25 %	± 10 %
25 % &xx; x ≤ 100 %	± 5 %

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Řízení xxxxxxxx a nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx od 13.9.2005

Xx. II

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis č. 356/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxx změny a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v souvislosti x přijetím zákona x Xxxxx xxxxxx XX

x účinností xxx dne, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o přistoupení XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx pozbývá účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 143/2008

227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx daňového řádu

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

245/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další související xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

Návrat

1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, balení a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx právních x správních předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x označování nebezpečných xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx uvádění na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. února 2004 x xxxxxxxx x ověřování správné xxxxxxxxxxx praxe.

Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx používání xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x ověřování xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx chemických xxxxx.

1a) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx chemických xxxxx, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx pro chemické xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/ES x x zrušení nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/796/XXX x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.

1b) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 x xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx xxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 ze xxx 31. xxxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.

1d) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících látkách x o změně xxxxxxxx 79/117/EHS, x xxxxxxx znění.

2) Zákon č. 79/1997 Sb., x léčivech x o změnách x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x tabákových xxxxxxxxx x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

10) Zákon č. 44/1988 Sb., o xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11x) Xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx a o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13x) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., o hornické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxx báňské správě, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

15) Zákon č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Úmluva x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx xxx č. 8/1985 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, Xxxxxxxx dohoda o xxxxxxxxxxx silniční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Sb., xx xxxxx pozdějších předpisů.

17) Zákon č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx řádu, ve xxxxx xxxxxxxx č. 15/1971 Sb.

19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.

20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., celní zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

Nařízení xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx technické požadavky xx aerosolové rozprašovače.

22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

23) Rozhodnutí Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx č. C(81)30/Final, x vzájemném uznávání xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.

23a) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

25) Například xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.

27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., o ochraně xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28a) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.

29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

30) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

31a) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.

31b) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx polutantech x x změně xxxxxxxx 79/117/XXX.

32) Zákon č. 312/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxx samosprávných xxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxx.

33) §84 x 92 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Xxxxx správě Xxxxx xxxxxxxxx.

35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

36) Zákon č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx údajů x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.