Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Parlament xx usnesl na xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:

(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství¹⁾ x xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^{1a) xx 1d)} xxxxx x povinnosti právnických xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "osoby") při xxxxxx, klasifikaci, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxx, xxxxxxxxx, vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení x označování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx") xx xxxxx Xxxxx republiky a xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x přípravků.

(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx na xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ radionuklidové xxxxxx x jaderné xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ zdravotnické prostředky,⁸⁾ xxxxxxxx suroviny,¹⁰⁾ veterinární xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dezinsekčních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx^11a) x xx přepravu x distribuci plynu xx xxxxxxxx zájmu,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ x biocidní přípravky^13a) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxx dovozu x xxxxxx.

(4) Tento xxxxx se xxxxxxxxxx xx výbušniny¹⁴⁾ v xxxxxxx, v němž xx tato xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ vodní vnitrozemské,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ a xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x xx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x celním xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx a xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jinak.

(1) Klasifikace xx postup xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo přípravku xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2) Nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx za xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx mají jednu xxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

(3) Xxxxxxxx laboratorní xxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx procesu x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x oznamují xxxxxxxxxx studie xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí.

(4) Prvním xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx trh xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx rozumí xxxxx xx sídlem, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, bydlištěm xxxx xxxxxx podnikání xx xxxxx Evropských společenství, xxxxx xxxxxx nebo x jen xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxx 3 nařízení (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx uvedením látky xxxx přípravku na xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx v Xxxxx republice látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx se nepřihlíží x xxxxxxxxxxx látkám, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, jejichž xxxxxxxxxxx xx nižší, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x příloze č. 1 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx klasifikovaných nebezpečných xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x jednotlivých xxxxxxxxxxxx xxxxx koncentrace xxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

(4) Xxxxxxxxx xx klasifikují xxxxxxx xxxxx §4 až 6.

(5) Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx všechny x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 jsou povinny xxxxxxxxx xxxxx použité xxx klasifikaci xxxxx xxxx xxxxxxxxx po xxxx, po xxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx, x po xxxx dalších 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh, x xxxxxxxxxx je xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx se xxx xxxxx klasifikace xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) až x) xxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx výbušných, xxxxxxxxxxx, extrémně xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vlastností, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, pokud

(3) X přípravků xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, jen xxxxx xxxxxx stanoveny xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až n) xx provádí

(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xx xxxxxxx pouze x xxxxxxx, že xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro zdraví xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), použijí xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, pro xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxx postupovat podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Pokud xx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zjištěné xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx hodnocením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) mohlo vést x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxx, musí xxx x tomuto vlivu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) se xxxxxxx

(2) X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné metody xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(3) Xxxxx byla nebezpečnost xxx životní prostředí xxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravku, xxxxx je z xxxxxxxxx poznatků xxxxxx, xx změny x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx klasifikace.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx nebo dovozce xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx ustanovení §5 odst. 1 xxxx. b) nebo §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx provedeno xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavců 1 až 3.

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x přípravků xx xxxxx, v xxxxx xx vyrábějí xxxx uvádějí xx xxx.

(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovené x odstavci 5 x při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 odst. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx není xxxxxxxxx základní metoda xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx Organizací xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) nebo §6 xxxx. 1 písm. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^23a).

(6) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx provádí zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) až x), musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Zásad xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx právnické osoby.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx dodržování Xxxxx, xxxxxxx kontrolním xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx objektů a xxxxxxxxx užívaných ke xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx podle xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx provedené xxxxxxxx, xx považují za xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx pouze xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx osoba xxxxxx některou x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxx osvědčení, xxxx xxxxxx povinnosti stanovené x odstavcích 3 x 5.

(7) Xx xxxxx České xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx používané x tomto členském xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Zásadami podle xxxxxx zákona.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství podle xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

§10 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§11 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§13 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§17 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§18 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx látky xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní prostředí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx látky x xxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx splňují xxxx xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x přípravcích xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, jsou xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx, a x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy II xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a), xxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh Xxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

(4) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx xxxxxxxxxx

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli.²⁸⁾

(6) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, xx povinna xxxxxxxxx doklady o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 4 xxxx. x) x b) x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 po xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxxxxx 10 let xx posledního uvedení xx xxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2 xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) a s xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ vyhovují xxxxxxxxxx odstavce 1.

(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx nebo přípravky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx tohoto zákona, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx obalu.

(1) Výrobce xxxx xxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, x x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX nařízení (XX) č. 1907/2006^1a), xxx xxxxxx xxxxxxxx bylo x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx povinni xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x prováděcího právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh přípravky, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, stanovené prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7, jsou xxxxxxx zajistit, aby xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. a), x) x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 musí xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(5) Xx obalu xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, čitelně x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

(6) Xxxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ podle tohoto xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx upozorněním "Dodržujte xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx uvádějí na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx alternativní. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nahradit xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo názvem xxxxxxxxxxxxx z důvodu xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x písemné xxxxxxx xxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxx použít, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx^28a). Obsah žádosti x zásady xxxxxx xxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx předpis. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx názvu xxxxx ministerstvo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx označení obalů xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 uváděných xx xxx uvádět xxxxxx jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx jiné informace xxxxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxx, xxxx informace, xxxxx xxxxx xxxx x podcenění xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx uchovávat xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx podle odstavců 1 až 3 xx xxxx, xx xxxxxx xxxx tato xxxxx xxxx přípravek xxxxxxx xx trh, x xxxxxxx 10 xxx, x xxxxxxxxxx xx xx vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Distributor, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx nebo přípravky xxxxxxxxxxxxx a označené xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx povinen xx xxxxxx xx xxx x původním xxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 x obalech, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx při xxxxxxxxxx řídí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(2) V případě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 uvede xxxxx xx xxxxxx xxxxx na xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx v xxxxxx, ve xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x plochy xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7. Plocha xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx určena xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadovaných tímto xxxxxxx, popřípadě doplňkových xxxxxxxxxxx x bezpečnostních xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx obalu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ není tímto xxxxxxxxxxx dotčeno.

(3) Xxxxxx xx nepožaduje, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx.

(4) Informace xxxxxxx xx xxxxx xxxx štítku xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxx xxxxxxx. Barva x xxxxxxxxx označení xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx symbol x xxxx pozadí xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx nebo x prodeji spotřebiteli,²⁸⁾ xxxx povinni xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x použití x xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx uvedeny xxxxx na obalu xxxx štítku v xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx štítku.

(6) Povinnost označení xxxxx v xxxxxx xxxxxx nevylučuje možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebezpečnou látku xxxx nebezpečný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx

(8) Osoba, které xxxx xxxxxxxx výjimka x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna xxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx rizikovost (R-věta) x standardní xxxxxx xxx bezpečné zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem podle §20 xxxx. 7.

(9) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem

(10) První xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx České republiky xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx označení xxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2

(2) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx propagaci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx s tímto xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxxx umožňují xxxxx přípravku, xxxx xx xxx kupující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx kupujícího x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx země xxxxxx. Xxxxxxxxx země xxxxxx xx označení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §20 xxxx. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxxx uvedli xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx o jejich xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx informací o xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx podobě s xxxxxxxx xxxxxxxx Chemické xxxxx a xxxxxxxxx (XXXXX), zpřístupněného xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx informace xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx pouze pro xxxxxxxx xxxxx x xxx orgány státní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 4, formu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx rozhraní.

§23 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c), xxxxx xxxxxxx na xxx kapalné xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x omyl. První xxxxxxxx neuvede xx xxx Xxxxx republiky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx detergentů^1c) xxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxx^1d), xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, jsou xxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 4 a 5.

§25 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx uváděny xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Tento xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx odstavce 2, které xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, která xxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxx tyto účely xxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxx celnímu úřadu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx nebezpečná xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx účely.

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, následný uživatel xxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, jsou xxxxxxx xxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx vstup xx xxxxxxx a xx objektů užívaných x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x uváděním xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x druhu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků.

(3) Ministerstvo v xxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxxxxx uvádění na xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx používání xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.

§27 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§28 xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 371/2008 Xx.

§29 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

Xxxxxx xxxxxx x oblasti uvádění xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x x předmětech xx xxx, uvádění xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra nebo Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx x přípravků xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(3) Poskytovanými xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) jsou

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(5) Údaje, xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx jsou ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxx současný xxxx.

(6) Z xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx případě xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.7.2010

(1) Ministerstvo

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky látek xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství a xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích a xxxxxxxxxx a přípravků^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx x přípravků^1a).

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

(1) Inspekce

(2) Působnost xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx.

§34 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx odstavce 1 x ozbrojených xxxxxx, bezpečnostních sborech x xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx posuzují x xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a kontrolované xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x).

Xxxxx xxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa

§36x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x účinností xx 1.9.2011

(1) Inspektoři x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících dozorovou xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxx xxxxxxxxx činnosti

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spolupracovat.

(3) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx působnost v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v přípravcích x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx¹⁾ xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx povinni xxx xxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxxxx

(4) Xx škodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zprostit.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nesplňují xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx, balení nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxx nápravu.

(2) Xxxxx, která uvedla xxxxx xxxx látku x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx předmět xxxxxxxx x xxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo omezení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo předmětu xx xxx podle xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, kterých se xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx z xxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z xxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.

§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2, xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 3 xxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 x 4.

(2) Xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 xxxx. 2 xxxx. f) xx x), se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx

(3) Xx správní xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(2) Výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) až n), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Výrobce xxxx dovozce, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx nebo povrchově xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

(6) Xxxxx příjemce xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(7) Za xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx poruší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1a).

(2) Xxxxxxx nebo dovozce xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx látek^1b).

(3) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(4) Za správní xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx pokuty právnické xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x jeho následkům x x xxxxxxxxxx, xx nichž byl xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 2 xxx xxx xxx, xxx se o xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx ode dne, xxx byl xxxxxxx.

(4) Správní xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx³⁵⁾ xxxx x přímé souvislosti x xxx, xx xxxxxxxx ustanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx (§9 odst. 2).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, držitelích xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx látky x nebezpečné přípravky xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxx xx dobu 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

(4) Osoby, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x autorizaci x xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx a xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního předpisu³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace.

Xxxxxxx xx:

X xxxxxx x. 352/1999 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 185/2001 Xx., se část xxxxx xxxxxxx.

V zákoně č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx státní správy x energetických odvětvích x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (energetický xxxxx), xx znění xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx č. 278/2003 Xx., se xxxx pátá zrušuje.

V xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 477/2001 Xx., zákona č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., xx xxxx čtrnáctá zrušuje.

X xxxxxx č. 132/2000 Xx., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Praze, ve xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Sb. x xxxxxx x. 86/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně veřejného xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Xx., zákona x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 309/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx mění xxxxx:

1. V §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.

Dosavadní xxxxxxx x) a c) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a) x x).

2. Za §44 se xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x) xx 35h) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky^35a) xx jejich xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx označujícími xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx a fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx osobám, nejsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx osoby nesmějí xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x chemické přípravky xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx xxxxxx^35x)

(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické,^35b) xxxxxxx xxxx žíravé x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xx povolání xxx přímým xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx osoby xxxxxx 10 let a xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx žíravé, xxxxxxxx tyto xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Právnické xxxxx x fyzické osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx smějí nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxx zabezpečeno xxxxxxxx osobou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx fyzická osoba xxxxxxx způsobilá prokazatelně xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx proškolení xx provádí xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. X školení x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx povinna uchovávat xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx provozování xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Xxxxxxx osoby, xxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxx být prokazatelně xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xx xxxxxxx vydat xxx pracoviště, xx xxxx xx nakládá x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické pro xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx práci x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pravidla musí xxx volně dostupná xxxxxxxxxxxx na pracovišti x musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx nehodě. Text xxxxxxxx je právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx místa xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx osob. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zabráněno jejich xxxxxxxxx do životního xxxxxxxxx x ohrožení xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x vydaném xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx osoby (název xxxx xxxxx), xxxxx xxxx chemická látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Evidenční xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx chemické látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx x o výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx považují

(2) Xx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, dovoz nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx klasifikovaných jako xxxxxx toxické se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.²⁰⁾

(3) Xxxxxx pro xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx místo") xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx způsob xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, základní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx zkoušce xx xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 let, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Pozvánku ke xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx uchazeči xxxxxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxx konání xxxxxxx.

(5) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 xxx xxx xxx vykonání xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx. Xx vydání xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx 5 xxx ode xxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx^35x) xxx chemické xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx za odborně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., o chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx.

^35x) §2 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 písm. x) x i) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35f) §98 xxxxxx č. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx školách), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx zákona x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

^35x) §18 xx 20 zákona x. 157/1998 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 37x) znějí:

"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou dezinfekci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx povinna písemně xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx příslušným xxxxx xxxxx provádění xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx oznámení xxxx být uvedeno xxxxxx označení xxxxx, xxx bude speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x přibližné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo chemického xxxxxxxxx, xxxxxx provedení, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, název x sídlo provádějící xxxxx x jméno x spojení xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 hodin xx nezapočítávají dny xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx včely, xxxx, xxxx a xxxxxxx xxxxx necílové organismy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Příslušný xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 hodin xxxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx provádění.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx se zrušuje.

X zákoně x. 320/2002 Xx., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x zákona x. 518/2002 Sb., xx xxxx sto xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x územním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx č. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx podnikání (živnostenský xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx nový §7x, který xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) zní:

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zjistit, xxx xx xxxxxxxxx látka 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která je xxxxxx xxxx dováží, xxxxxxx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx i xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx další osobě xx možné xxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, označeny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1a) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.".

X Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxx v xxxxxxx x zákonu č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona č. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx č. 167/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., zákona x. 363/1999 Sb., xxxxxx x. 46/2000 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., zákona č. 76/2002 Xx., zákona x. 107/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., zákona x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Sb., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Sb., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Sb., xxxxxx č. 149/2003 Xx., xxxxxx č. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Sb. x zákona č. 276/2003 Xx., xx x xxxxx IX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) x c) xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx označení xxxxxxx a).

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., zákona x. 425/1990 Sb., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx č. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx č. 14/1997 Xx., zákona x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 123/2000 Xx., zákona č. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx č. 258/2000 Xx., zákona x. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx č. 290/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

Lékárenskou xxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx léčivých přípravků x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx poskytované xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx mu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx léčebně preventivní xxxx. Xxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx x tomu určené.".

Tento xxxxx nabývá účinnosti xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Řízení xxxxxxxx a nedokončená xx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX k EU (1.5.2004).

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x účinností xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Sb., x některé xxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

x účinností od 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 písm. x) x §38x xxxx. 3 písm. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 76/2002 Xx., x integrované prevenci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx o integrované xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx zákony

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 a §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

245/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx související xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx o specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Právní xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2012.

Znění jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.