Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Parlament xx usnesl xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^{1a) xx 1d)} xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxx") při xxxxxx, klasifikaci, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx, používání, xxxxxx x xxxxxx chemických xxxxx (dále xxx "xxxxx") xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxx klasifikaci, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx") na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zajišťování xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx zářiče x jaderné xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ zdravotnické xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ veterinární xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ v xxxxxx určené xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx^11a) x xx přepravu x distribuci xxxxx xx veřejném xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx zvláštní právní xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, pomocné xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin¹³⁾ x xxxxxxxx přípravky^13a) xx x povinností xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx výbušniny¹⁴⁾ v xxxxxxx, x xxxx xx xxxx oblast xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ vodní xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ a xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx a xxxxx látek a xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx předpisy x xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jinak.

(1) Klasifikace xx xxxxxx zjišťování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2) Nebezpečné látky xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx jednu xxxx více nebezpečných xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x podmínek, za xxxxxxx xx plánují, xxxxxxxxx, sledují, zaznamenávají, xxxxxxxxx a oznamují xxxxxxxxxx studie xxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Prvním xxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx první osoba, xxxxx xxxxx na xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx uvedeny xx xxx xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Zhotovitelem xx xxx účely xxxxxx xxxxxx rozumí xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, bydlištěm xxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xxxxxx nebo x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxx ostatní xxxxxxxx pojmy x xxxxx zákoně xxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxx 3 nařízení (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Výrobce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx povinni zajistit xxxxxxxxx xxxxxx klasifikace. Xxxxx xxxxxxxx neuvede xx trh x Xxxxx republice xxxxx xxxx přípravky, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx se nepřihlíží x nebezpečným xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, jejichž xxxxxxxxxxx xx nižší, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxxxx xxxxxx, pokud nejsou xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

(4) Xxxxxxxxx xx klasifikují xxxxxxx xxxxx §4 až 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx všechny x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx kterou xxxx uváděny xx xxx, x xx xxxx dalších 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh, x poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx se pro xxxxx klasifikace podle §2 xxxx. 2 xxxx. a) xx x) provádí postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx výbušných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx hořlavých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx uvedenými x §8.

(2) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx neprovádí, pokud

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx provede podle xxxxxxxx 1, jen xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xx xxxxxxx

(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxx x případě, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xx xxxxxxx xxx existujících xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné metody xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx nebezpečnost xxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxxxx odstavce 1 xxxx. b), x xxxxxxxx stanovení vlastnosti xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro reprodukci xxxxx §2 odst. 2, pro jejichž xxxxxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx nepříznivé účinky xxxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx zjištěné xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx xxxxxxxxxx účinků xx zdraví člověka. Xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcí právní xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx by xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v důsledku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx působení xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx xxxxx xxx klasifikaci xxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxxxx

(2) U xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx jsou u xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x §5 xxxx 6, xxxxx

(2) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce xxxxxx xxxxxxx provést nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx x xxxxxxxxx poznatků xxxxxx, xx xxxxx v xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx ustanovení §5 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx §6 odst. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, že x xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx nabývá, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3.

(1) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona musí xxx prováděno u xxxxx a přípravků xx xxxxx, v xxxxx xx xxxxxxxx xxxx uvádějí na xxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 5 x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx zásady xxxxxxx laboratorní xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x zásady xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx není xxxxxxxxx xxxxxxxx metoda xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až o), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx-xx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností použít xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Základní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků stanoví xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^23a).

(6) Xxxxxxxx látek xx xxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx provádí zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. f) xx x), xxxx mít xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Zásad xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxx. Ministerstvo může xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxxx prostřednictvím jím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Osoba podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx podrobit xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxx na xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx x poskytnout xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx při kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, kvality xxxxxxxxxx Zásad a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx za xxxxxxx x mohou xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx potvrdit, xx xxxxxxx xxxx provedeny x souladu xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx území České xxxxxxxxx xx považuje xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx a xxxxxx, xxxxx lze xxxxxxx, xx Xxxxxx používané x tomto xxxxxxxx xxxxx, na jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx xx Zásadami podle xxxxxx zákona.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx a xxxxxxxxxx xxx vždy x 31. prosinci xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.

(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx ověřování xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx při xxxxxxxx x odnímání xxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§11 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§14 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§16 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§18 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, jsou xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx nebezpečné xxxxx xxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx registrované xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a), xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx získanými xxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh Xxxxx xxxxxxxxx látky xxxx přípravky, xxxxxxx xxxx není v xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Obaly xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 4 písm. x) a b) x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xx xxxx jejich xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx posledního uvedení xx xxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx v mezinárodní xxxxxxxx^15),16) x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 1.

(8) Xxxxxxxxxx osob xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.

(9) Distributor, který xxxxx xx trh xxxxx nebo přípravky xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx je xxxxxx na xxx x původním xxxxx.

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx označení xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, a x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), aby xxxxxx xxxxxxxx bylo x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx trh nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, jsou xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxxx. a), b) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 musí xxx jasně, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku podle xxxxxxxx 2 musí xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx prostředků ochrany xxxxxxx¹³⁾ podle tohoto xxxxxx musí být xxxxxxxxxxx upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx označení xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx názvy xxxxxxxxxxxx. Xxxxx zhotovitel nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nahradit název xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x přípravku xxxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo názvem xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx obchodního tajemství, xx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx^28a). Obsah žádosti x zásady xxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Kopii xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxx xxxxx ministerstvo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 nesmí xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x přípravků xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxxxx xx trh uvádět xxxxxx xxxx například "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "eko" xxxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx vést x xxxxxxxxx nebezpečí xxxxx xxxx přípravku.

(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxx, xx xxxxxx xxxx tato xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx, x dalších 10 xxx, a xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.

(11) Distributor, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx xxxxxx zákona, xx povinen xx xxxxxx xx xxx x původním xxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle §2 odst. 2 x obalech, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxx předpisem podle §20 xxxx. 7.

(2) X xxxxxxx, xx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx na xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nebo několika xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxxxx xx obal xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx štítku x xxxxxx xxxxx xxxxxx x označení xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7. Xxxxxx obalu xxxx štítku xxx xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, popřípadě doplňkových xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Uvádění dalších xxxxx na xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx tímto xxxxxxxxxxx dotčeno.

(3) Xxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx.

(4) Informace xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx podle §20 odst. 1 xx 6 musí xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx označení xxxx xxx takové, xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxx zřetelně xxxxxxxx.

(5) Výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xxxxxx x nabízení nebo x prodeji spotřebiteli,²⁸⁾ xxxx povinni tyto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxx předlékařskou xxxxx xxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx letáku, xxxx xxx uvedena xx xxxxx xxxx štítku.

(6) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx písemné xxxxxxx výrobce, xxxxxxx xxxx zhotovitele, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxx, povolit xxxxxxx x požadavků na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx

(8) Osoba, které xxxx povolena výjimka x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7, je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(10) Xxxxx xxxxxxxx neuvede xx xxx Xxxxx republiky xxxxx nebo přípravky, xxxxxxx označení xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo distributor xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx současně xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Při veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxx přípravku, xxxx xx měl kupující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx osoby xxxxxxxxxx kupujícího o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Označení xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx požadavku země xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx všechny xxxxxxxxx uvedené x §20 odst. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx nebo dovozce, xxxxx xxxxxxx na xxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), jsou xxxxxxx xx 30 xxx xxx dne, xxx xxxx přípravky xxxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx xx zdraví xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx složení a xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx informace xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxx orgány xxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c), xxxxx uvádějí xx xxx kapalné detergenty xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nesmějí xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ovoce, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx. První xxxxxxxx neuvede xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx detergenty xxxxxx x xxxxxxx spotřebitelům, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx detergentů^1c) xxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxx^1d), kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jsou xxxxxxx xx 30 dnů xxx dne, xxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx na xxx poprvé, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4 x 5.

§25 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Tento xxxxxxxxx právní xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, které xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx nebezpečné látky xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxx xxxx účely xxxxxx, je povinna xxxxxxxxx celnímu xxxxx xxxxxxx čestné prohlášení, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, výzkumné xxxxx.

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxx x činnostem souvisejícím x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, jejichž uvádění xx trh xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx zakázáno, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných podle §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xxxxxx spotřebitelům xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.

§27 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§29 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

Státní správu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x x předmětech xx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx x přípravků do xxxxx podle tohoto xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(3) Poskytovanými údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) xxxx

(5) Údaje, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx referenční xxxxx x základním registru xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, pouze xxxxx jsou xx xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.

(6) Z xxxxxxxxxxxxx údajů xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx jen xxxxxx údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx úkolu.

§30x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.7.2010

(1) Ministerstvo

(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, podobě x xxxxxxxx intervalech v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(2) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x časových xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx právních xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví před xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

(1) Inspekce

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx.

§34 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice⁵⁾

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx odstavce 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného zdraví xx xxxxxxxx i xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx x kontrolované xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x).

Xxxxx úřad

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. x účinností xx 1.9.2011

(1) Inspektoři a xxxxxxxx pracovníci správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle tohoto xxxxxx xxxx oprávněni xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x potřebném xxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx spolupracovat.

(3) Xxxxxxxxxx x pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x předmětech x xxxxxxxxx¹⁾ jsou podle xxxxxx xxxxxx povinni xxx výkonu své xxxxxxxxx xxxxxxxx

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx odpovědnosti xx xxxxxx xxxxxxxx.

(1) Xxxxx, která uvedla xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, balení nebo xxxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxx, dokud xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx uvedla xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx na xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx povinna xxxx látku, přípravek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x trhu xx xxxxx stanovené příslušným xxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx z xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx správním xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z xxxx xxxx odkladný xxxxxx.

§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§38x xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2, se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxx §8 odst. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 3 nebo xxx xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 x 4.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx

(3) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx n), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

(3) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx uvádějí na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle §2 odst. 2 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 4.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

(6) Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

(7) Za xxxxxxx xxxxxx se xxxxx pokuta do

(1) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx poruší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1a).

(2) Xxxxxxx xxxx dovozce xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1b).

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxxxx osoba za xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx spáchání x xxxx xxxxxxxxx x x okolnostem, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Správní xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona x prvním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx podnikání xxxxxxx osoby³⁵⁾ nebo x xxxxx xxxxxxxxxxx x ním, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona x odpovědnosti a xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(6) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx příjmem Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.

(1) Xx řízení podle xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx shromažďování, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, distributorech, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jiných xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Látky xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, se xxxxxxxx xx registrované xxxxx tohoto xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x vyrobené nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxx jejich uvádění xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx doby skončení xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx autorizace.

Zrušují xx:

X zákoně x. 352/1999 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, x některé xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.

V xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx správy x energetických xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx č. 278/2003 Xx., xx xxxx pátá xxxxxxx.

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x xxxxxx č. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 132/2000 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx úřadech x xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Praze, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Sb., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., se xxxx xxxxxxxx druhá xxxxxxx.

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., zákona x. 274/2001 Sb., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Xx. x xxxxxx č. 274/2003 Xx., se mění xxxxx:

1. V §39 xxxx. 2 xx písmeno x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a) a x).

2. Za §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 35x) až 35x) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky^35a) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, vývoz, xxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, balení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, standardními xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx prodávat, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx^35x) xxxxx fyzickým nebo xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ani darovat xxxxxxxxxx chemické xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx xxxxxx^35x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxx prodávat nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx přinesených xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx a xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx přímým xxxxxxxx xxxxx x odbornou xxxxxxxxxxxx podle §44b xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx součástí xxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Právnické osoby x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx jen xxxxx, xxxxxxxx nakládání x xxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky může xxxxxxxxx i xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx xxxxxxxxx prokazatelně xxxxxxxxx. Opakované xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Fyzické osoby, xxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nakládají, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx povinna xxxxx xxx pracoviště, na xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pravidla xxxx xxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x musí obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx projednat x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Právnické osoby x fyzické xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx škodlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zabráněno xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohrožení xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxx povinny vést xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx chemickou xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a evidenční xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x přijatém x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx osoby (xxxxx xxxx xxxxx), které xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Evidenční xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx stavu zásob xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxxx osoby odborně xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx prodej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x x výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx považují

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx, obsah x formu xxxxxxxxx xx xxxxxxx, základní xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx zkoušce xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx osoba xxxxxx 18 let, xxxxx xx xxxxxx pobyt xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxx"). Pozvánku xx xxxxxxx doručí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušky.

(5) Orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx správní xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 5 xxx ode xxx jeho xxxxxx.

(6) Fyzické xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x autorizaci^35h) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx doby xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx.

^35a) §2 odst. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., o chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých zákonů.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. f) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x i) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x vysokých xxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x vysokých xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

3. X §61 xx xxxxxxxx odstavce 4 x 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 37x) znějí:

"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxx xxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxx toxické, xx povinna xxxxxxx xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx příslušným podle xxxxx provádění činnosti, x xx nejpozději 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx činnosti. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx označení xxxxx, xxx xxxx speciální xxxxxxxx dezinfekce, dezinsekce xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx doba xxxxxx xxxxx, název x sídlo xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pracovníka. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx dny xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx volna. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, ryby, xxxx x některé xxxxx xxxxxxxx organismy, xxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.

^37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx zrušuje.

X xxxxxx č. 320/2002 Xx., x xxxxx a zrušení xxxxxxxxx zákonů v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Xx. x zákona x. 518/2002 Xx., xx xxxx xxx druhá xxxxxxx.

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x stavebním xxxx (stavební xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx za §7 xxxxxx xxxx §7x, který včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 1x) xxx:

(1) Před xxxxxx převodem, dovozem xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zjistit, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx toho xx klasifikovat xxxxx xxxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace podle xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx předání stanovené xxxxx xxxxx osobě xx možné jen xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx, označeny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x správních poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Sb., zákona x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona č. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona č. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Sb., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Sb., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., zákona x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Sb., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx č. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., zákona č. 146/2002 Xx., zákona x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Sb., zákona x. 274/2003 Xx. x zákona x. 276/2003 Xx., xx x xxxxx XX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) x x) xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx označení xxxxxxx x).

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxx x. 210/1990 Xx., zákona x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx č. 161/1993 Xx., zákona č. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., zákona x. 79/1997 Sb., zákona x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx č. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx č. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Sb., §20 včetně xxxxxxx xxx:

Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx léčebně xxxxxxxxxxx xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx určené.".

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx smlouvy x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx dokončí podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004).

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné právním xxxxxxxxx x.:

186/2004 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

s účinností xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx zákon č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 odst. 1 xxxx. e), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38b xxxx. 3 xxxx. x) až x), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx prevenci x omezování xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další zákony

x xxxxxxxxx od 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xx 1.6.2009 a §39x odst. 4, xxxxx pozbývá xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Xx., xxxxx xxxxx právního předpisu x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx v částce x. 143/2008

227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x účinností xx 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx řádu

x účinností xx 1.1.2011

245/2011 Xx., kterým se xxxx zákon x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx související xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx o zdravotnické xxxxxxxxx službě

x xxxxxxxxx od 1.4.2012

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Sb. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.