Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx zákoně České xxxxxxxxx:

(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství¹⁾ x xxxxxxxx x návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství^{1a) xx 1d)} xxxxx x povinnosti právnických xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "osoby") xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxx, používání, xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxx") xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v přípravcích xxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx, zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") na xxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxx působnost správních xxxxxx xxx zajišťování xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ kosmetické xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x jaderné xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxxx suroviny,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ x xxxxxx určené ke xxxxxxxxx použití, odpady^11a) x na xxxxxxxx x xxxxxxxxxx plynu xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin¹³⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxxx^13a) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x povinnosti xxx xxxxxx x xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ x xxxxxxx, x xxxx xx tato xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ vodní xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ a xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx tranzit.²⁰⁾

(6) Xx dovoz x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx předpisy x xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vlastností x xxxxxxxx xxxxxxxx takové xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx zabezpečování xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxxx osoba, xxxxx uvádí xx xxx látku nebo xxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx uvedeny xx trh xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství, x xxxxx podniká xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx rozumí xxxxx xx sídlem, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 3 nařízení (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Xxxxxxx, zhotovitel xxxx dovozce jsou xxxx uvedením xxxxx xxxx přípravku xx xxx povinni xxxxxxxx xxxxxxxxx jejich klasifikace. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx, xxx xxxx minimální xxxxxxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 1 k tomuto xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxx klasifikovaných nebezpečných xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") u jednotlivých xxxxxxxxxxxx látek koncentrace xxxxx.

(3) Látky xx klasifikují

(4) Xxxxxxxxx xx klasifikují postupy xxxxx §4 xx 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4 xxxx xxx zohledněny xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx kterou xxxx xxxxxxx xx xxx, x xx xxxx xxxxxxx 10 xxx od posledního xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxxxxxx a obchodu xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pro xxxxx klasifikace xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. a) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, extrémně xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxx uvedenými x §8.

(2) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, pokud

(3) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x pomocných přípravků xxxxxxx rostlin se xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx hodnocení xx zvláštním právním xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xx xxxxxxx

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xx použije pouze x xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx stanovit xxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud nejsou xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx pro klasifikaci xxxxxxxxx výsledky získané xxxxx odstavce 1 xxxx. b), x xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxx jejichž xxxxxxxxx xx xxxx xxxx postupovat podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx zjištěné xx xxxxxxx epidemiologických xxxxxx, xxxxxxx ověřených případových xxxxxx nebo na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx hodnocením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcí právní xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Pokud xx možno xxxxxxxx, xx xx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) mohlo xxxx x podhodnocení xxxx xxxxxxxxxxxx skutečné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x důsledku xxxxxxxx nebo zeslabení xxxx nebezpečnosti vlivem xxxxxxxxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx vlivu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx, pro účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx xxxxxxx

(2) X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx byla nebezpečnost xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) x x), použijí xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(1) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx jsou x xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx provést nové xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx postupy uvedenými x §5 xxxx 6, pokud

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx poznatků zřejmé, xx změny x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx klasifikace.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 odst. 1 xxxx. b).

(4) Xxxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx nabývá, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3.

(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx u xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, v xxxxx se vyrábějí xxxx uvádějí xx xxx.

(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravků podle §2 odst. 2, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 5 x xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností látek xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) dodržet xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Organizací pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) až x), xxx nichž jsou xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).

(5) Základní xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x přípravků xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^23a).

(6) Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), musí mít xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx právnické xxxxx.

(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad, xxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxx na pozemky, xx objektů a xxxxxxxxx užívaných ke xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, kromě xxxxx laboratoře, kvality xxxxxxxxxx Zásad a xxxx provedené xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx a mohou xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx potvrdit, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx osoba xxxxxx některou x xxxxxxxx, jejichž plnění xx xxxxxxxx pro xxxxxx osvědčení, xxxx xxxxxx povinnosti stanovené x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx xxxxx České xxxxxxxxx se považuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským státem Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se považuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Ministerstvo xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx vždy x 31. prosinci xxxxxxxxxxxx xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.

(10) Zásady, xxxxxx xxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x odnímání xxxxxxxxx a postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§11 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§13 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

§14 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§16 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§18 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx přípravky, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxx látky a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx opatřit xxxxx x xxxxxxx x souladu s xxxxx xxxxxxx, a x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx získanými xxxxx čl. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(3) První xxxxxxxx xxxxxxx na trh Xxxxx republiky xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx není x xxxxxxx s požadavky xxxxxx xxxxxx.

(4) Obaly xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx požadavkům

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 xxxx. x) x x) x x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx uvedení xx xxx x xxxxxxxxxx je na xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx přepravu nebezpečných xxxx x mezinárodní xxxxxxxx^15),16) x s xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx dopravě¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(9) Distributor, který xxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx trh x xxxxxxxx obalu.

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxx povinni xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, x u xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxx xxxxxx označení xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx získanými s xxxxxxxx čl. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(3) Dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 musí xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(6) Xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ podle tohoto xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx na základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx použít xxxxx xxxxx určitých xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravku názvy, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx názvy xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxx nahradit xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx povinen tuto xxxxxxxxxx x písemné xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx použít, xxxxx xx xxx xxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^28a). Xxxxx xxxxxxx x xxxxxx tvorby xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" nebo xxxxxxxx xxxx informace xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx vést x podcenění xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxx, po xxxxxx jsou xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx, x xxxxxxx 10 xxx, x poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Distributor, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxx na xxx x xxxxxxxx označením.

(1) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxx, jejichž xxxxx nepřesahuje 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.

(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 uvede xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx obalu, xxxx xxx štítek xxxxx xxxxxxxxx k xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx číst v xxxxxx, xx které xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x plochy xxxxx xxxxxx x označení xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7. Plocha xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx určena xxxxx pro poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx uvedeny xx xxxxx.

(4) Informace xxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxx xxxxxxx. Barva a xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx takové, xxx xxxxxxxxx symbol x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 a xxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, určené x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x použití a xxxxxx xxx předlékařskou xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxx štítku x xxxxxxxxxx xxxxxx. Skutečnost, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxx.

(6) Povinnost označení xxxxx x českém xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx označení i x xxxxxx jazycích.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx výrobce, dovozce xxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx těchto látek xxxx přípravků

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx výjimka x požadavků xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx výstražné xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(10) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx trh xxxxx xxxx přípravky, splní xxx účely xxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2

(2) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 2 xxxx xxxxxxx současně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx vidět označení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 se xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx země xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §20 odst. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), xxxx povinni xx 30 xxx xxx dne, kdy xxxx přípravky uvedli xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx zdraví xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech, v xxxxxxxxxxxx podobě x xxxxxxxx programu Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx jako xxxxxxx x xxxxx být xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxx orgány státní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx náležitosti xxxxxxxxxxx informací podle xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx rozhraní.

§23 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx detergentů^1c), xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ovoce, xxxxx xxxxx uvést xxxxxxxxxxxx x omyl. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx detergenty xxxxxx x xxxxxxx spotřebitelům, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx^1d), xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jsou xxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxx poprvé, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví informace xxxxx §22 xxxx. 4 x 5.

§25 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.

(1) Nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxx odstavce 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx pouze za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxx podle xxxxxxxx 2, xxxxx uvádějí xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx prohlášení, xx nebezpečná látka xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxx výhradně pro xxxxxxx, výzkumné xxxxx.

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx vstup xx xxxxxxx x xx xxxxxxx užívaných x činnostem souvisejícím x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx trh a xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx zakázáno, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx uvádění xx xxx, xxxxxx spotřebitelům xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx této hlavy xxxxxxx.

§27 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§29 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v přípravcích x v předmětech xx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto zákona xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(5) Údaje, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx referenční xxxxx x základním xxxxxxxx xxxxxxxx, xx využijí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx cizinců, pouze xxxxx xxxx ve xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.

(6) Z xxxxxxxxxxxxx xxxxx lze x xxxxxxxxxx případě xxxxxx vždy jen xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx daného xxxxx.

§30x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.7.2010

(1) Xxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států Evropských xxxxxxxxxxxx x rámci xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx orgány členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx a časových xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx obsažených x přípravcích x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx spolupracuje x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

(1) Xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§34 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice⁵⁾

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxxxxxx orgány ochrany xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zdravotního xxxxxx. Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx xxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x kontrolované xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x).

Xxxxx xxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. x účinností xx 1.9.2011

(1) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx jsou oprávněni xxx výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx působnost x xxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx¹⁾ xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti

(4) Xx škodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 odpovídá xxxx; xxxx odpovědnosti xx xxxxxx xxxxxxxx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trh xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, balení nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx takové xxxxx xxxx přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx nápravu.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x přípravku xxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx látku, přípravek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx ve xxxxx stanovené příslušným xxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx, která xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx trh podle xxxxxx zákona nebo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxxxxxxx xxxxx, přípravek nebo xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx z xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

§38x xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

§38b xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravků uvedených x §2 odst. 2, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx. 5 xxxx metody xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozvoj xxxxx §8 xxxx. 3 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 písm. x) xx o) xxxxxxxx Zásady a xxxxxx ochrany zvířat xxxxx §8 odst. 2 a 4.

(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. f) xx x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

(3) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx

(1) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo zhotovitel, xxxxx xxxxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx informaci x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx správního deliktu xxx, xx

(6) Xxxxx příjemce xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(7) Xx xxxxxxx delikt se xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx následný xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx látek^1a).

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1b).

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(4) Za správní xxxxxx se xxxxx xxxxxx do

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré úsilí, xxxxx bylo možno xxxxxxxxx, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx určení xxxxxx pokuty právnické xxxxx xx přihlédne x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména ke xxxxxxx jeho spáchání x xxxx následkům x x xxxxxxxxxx, xx nichž byl xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx správní xxxxx x něm nezahájil xxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx se x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 5 xxx xxx dne, xxx byl spáchán.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, k xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx³⁵⁾ nebo x přímé xxxxxxxxxxx x xxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx řád, xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx (§9 odst. 2).

(2) Nestanoví-li xxxxx xxxxx xxxxx, xxx shromažďování, uchovávání, xxxxxxxxxxxxxx, předávání x xxxxx zpracovávání xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx se postupuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Látky xxxxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona.

(2) Nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxx jejich xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxx xx klasifikované, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona ještě xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Osoby, xxxxxx xxxx vydáno rozhodnutí x xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx autorizace.

Zrušují se:

X xxxxxx x. 352/1999 Sb., kterým xx mění zákon x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, x některé další xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx část xxxxx xxxxxxx.

X zákoně č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb. x xxxxxx x. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Sb., zákona x. 275/2002 Xx. x zákona č. 320/2002 Sb., xx xxxx čtrnáctá xxxxxxx.

X xxxxxx x. 132/2000 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx úřadech x xxxxxxx x hlavním xxxxx Xxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Sb., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx č. 86/2002 Sb., xx xxxx padesátá druhá xxxxxxx.

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., zákona x. 274/2001 Sb., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., se xxxx xxxxx:

1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Dosavadní xxxxxxx x) x x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a) x x).

2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x) xx 35h) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx jejich výroba, xxxxx, vývoz, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx povinen chránit xxxxxx lidí x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx se výstražnými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, standardními xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx prodávat, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x nakládání s xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxx ani darovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx žíravé^35c)

(5) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické,^35b) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx automatech x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x mladší 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x rámci xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x odbornou xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx starší 10 xxx a xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx tyto chemické xxxxx x přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobou odborně xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx i xxxxxxxxxxx, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx způsobilá prokazatelně xxxxxxxxx. Opakované xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx. X školení x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx písemný záznam, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx provozování xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx xx povolání xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 nebo 61, xxxx xxx prokazatelně xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pomoci.

(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx vydat xxx pracoviště, na xxxx se nakládá x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pravidla xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x postup xxx xxxxxx. Text xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx projednat x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx příslušným xxxxx xxxxx činnosti.

(11) Právnické xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx a chemické xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxx toxické x xxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zabráněno xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx a ohrožení xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x chemický přípravek xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx musí obsahovat xxxxx x xxxxxxxx x vydaném xxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxx osoby (xxxxx xxxx firmu), xxxxx xxxx chemická xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx uchovávají xxxxxxx xx xxxx 5 xxx xx dosažení xxxxxxxx stavu zásob xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx nevztahuje na xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx.

(1) Za xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx pro nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx a deratizace, xx považují

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé pro xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx a chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Komisi pro xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx složení, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx zkoušce, xxxxxxxx xxxxx x podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx starší 18 let, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx"). Pozvánku ke xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušky.

(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví vydá xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 xxx xxx xxx vykonání xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx správní xxxxxxxx.^35x) Osvědčení xx xxxxxx xx dobu 5 xxx xxx xxx xxxx vydání.

(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx^35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx toxické, xx xxxxxxxx xx odborně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxx.

^35x) §2 odst. 5 xxxx. f) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35c) §2 xxxx. 5 písm. x) x i) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Nařízení xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 zákona x. 20/1966 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x vysokých xxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., ve xxxxx pozdějších předpisů.".

3. V §61 xx doplňují xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 37x) znějí:

"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekci, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo toxické, xx povinna xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provádění xxxxxxxx, x to nejpozději 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx činnosti. X xxxxx oznámení xxxx xxx uvedeno xxxxxx označení xxxxx, xxx xxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx a přibližné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx prací x předpokládaná xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx provádějící xxxxx x jméno x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx volna. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx včely, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx necílové xxxxxxxxx, xxxxx zvláštní právní xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx před xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx její xxxxxxxxx.

^37x) §30 zákona x. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 320/2002 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., xx xxxx xxx druhá xxxxxxx.

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx č. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx č. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., se xx §7 vkládá xxxx §7x, který xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x) zní:

(1) Před xxxxxx převodem, xxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zjistit, zda xx stanovená látka 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxx, xxxxx je xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx, jakož x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx xxxxx osobě xx xxxxx jen xxxxx, pokud jsou xxxxxxxx, označeny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona č. 63/1999 Sb., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., zákona x. 107/2002 Sb., xxxxxx č. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Sb., xxxxxx x. 149/2002 Sb., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 129/2003 Xx., zákona x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., zákona č. 219/2003 Xx., zákona x. 274/2003 Xx. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., xx x xxxxx XX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) a c) xxxxxxx x xxxxxxx xx ruší označení xxxxxxx x).

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., zákona x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx č. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., zákona 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx č. 14/1997 Xx., zákona x. 79/1997 Sb., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., zákona x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Sb., xxxxxx x. 149/2000 Sb., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Sb., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., zákona č. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x zákona x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx nadpisu xxx:

Lékárenskou xxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx mu nebyly xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx předpis lékárna xxxx xxxx xxxxxxxx x tomu xxxxxx.".

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx dokončí podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx od 13.9.2005

Řízení xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx správě XX

s účinností xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX k XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým se xxxx zákon x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x změně xxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

x xxxxxxxxx od 13.9.2005, s výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38b xxxx. 3 písm. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 150/2005

222/2006 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 76/2002 Xx., x integrované prevenci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o integrované xxxxxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.6.2006

371/2008 Xx., kterým se xxxx xxxxx č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x odst. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Sb., xxxxx xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v částce x. 143/2008

227/2009 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., kterým xx mění některé xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Sb. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2012.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx derogační změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.