Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Parlament xx xxxxxx na xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ x xxxxxxxx x návaznosti xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^{1a) xx 1d)} xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "osoby") xxx xxxxxx, klasifikaci, zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx, používání, xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxx látek xxxxxxxxxx v přípravcích xxxx xxxxxxxxxx x xxx klasifikaci, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx") xx xxxxx Xxxxx republiky a xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxx xxx zajišťování xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ kosmetické xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x jaderné xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ zdravotnické xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx použití, odpady^11a) x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx plynu xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, pomocné xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxxx^13a) xx x povinností xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx a povinnosti xxx xxxxxx a xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ v xxxxxxx, x němž xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v železniční,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx a na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x celním xxxxxx tranzit.²⁰⁾

(6) Xx dovoz a xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx vztahují xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx takové xxxxx nebo přípravku xx xxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxxx.

(2) Nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx xxxx jednu xxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxí xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jakosti xxxxxxxx xx organizačního xxxxxxx x podmínek, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaznamenávají, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx první xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx látku nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xx trh na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x která xxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxx osoba xx sídlem, organizační xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx podnikání xx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x jen vyvinula xxxxxxxxx.

(6) Xxx ostatní xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Xxxxxxx, zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx povinni zajistit xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx neuvede xx trh x Xxxxx republice xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx nepřihlíží x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx nečistotám xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené v příloze č. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") u jednotlivých xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Látky xx xxxxxxxxxxx

(4) Přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 až 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x nich obsažené xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, po kterou xxxx xxxxxxx na xxx, x xx xxxx dalších 10 xxx xx posledního xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxxxx je xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pro xxxxx klasifikace podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) provádí xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx

(3) X přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou stanoveny xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním právním xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) až n) xx xxxxxxx

(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xx xxxxxxx xxx existujících xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a pomocných xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx pokud nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx klasifikaci xxxxxxxxx výsledky získané xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b), x xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, pro jejichž xxxxxxxxx xx musí xxxx postupovat xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Pokud xx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx ověřených případových xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dat xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx hodnocením nebezpečnosti xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinků xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Pokud xx možno prokázat, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx xxxx x podhodnocení nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x důsledku xxxxxxxx xxxx zeslabení xxxx nebezpečnosti vlivem xxxxxxxxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxx, musí xxx x tomuto xxxxx xxx klasifikaci xxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících životní xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 písm. x) se provádí

(2) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. a) x x), použijí xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky získané xxxxx odstavce 1 xxxx. b).

(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx

(2) Zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provést nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx v xxxx složení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx podle ustanovení §5 odst. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx, xx provedeno nové xxxxxxxxx nebezpečnosti pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3.

(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxx, x xxxxx xx vyrábějí xxxx xxxxxxx xx xxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 x při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. f) xx x) dodržet xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxx xxxxxxxxx základní metoda xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx.²³⁾

(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) až o), xxx xxxxx jsou xxxxxxxxx laboratorní zvířata, xxxx xxx provedeno xxxxx tehdy, xxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) nebo §6 xxxx. 1 písm. x).

(5) Základní xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^23a).

(6) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, xxxxx v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), xxxx mít xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx podrobit xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad, xxxxxxx kontrolním xxxxxxx xxxxx xx pozemky, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx užívaných ke xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle odstavce 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx laboratoře, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx a xxxx xxxxxxxxx kontroly, xx xxxxxxxx za xxxxxxx x mohou xxx poskytovány pouze xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx nebo sankční xxxxxxxx.

(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx provedeny x souladu xx Xxxxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Zásad osobě xxxxx odstavce 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx některou x xxxxxxxx, jejichž xxxxxx xx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené x odstavcích 3 x 5.

(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx, xxxxx lze xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx xx Xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství podle xxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx a zveřejňuje xxx xxxx k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a postup xxx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx právním předpisem.

§10 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§14 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§15 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§18 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a uzávěry, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x souladu x xxxxx zákonem, a x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, jejichž xxxx xxxx x xxxxxxx s požadavky xxxxxx xxxxxx.

(4) Obaly xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx požadavkům

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx stanovených x xxxxxxxx 4 xxxx. x) x x) x x prováděcím xxxxxxx předpisu podle xxxxxxxx 5 xx xxxx jejich xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx uvedení xx xxx a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.

(7) Obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 provedené x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) a s xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ a xxxxxxx dopravě¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(8) Xxxxxxxxxx osob při xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx stanovené zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a balené xxxxx tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx na trh x původním xxxxx.

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxx klasifikované podle §2 odst. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, x x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), aby xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx odstavce 5 xxxx. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(4) Xx obalu xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x nesmazatelně x xxxxxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxxx údaje

(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, čitelně x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(6) Xxxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxx tohoto xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx používání, xxxxxx xx vyvarovali xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx určitých xxxxxxxxxxxx látek přítomných x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx názvy xxxxxxxxxxxx. Xxxxx zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravku xxxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^28a). Xxxxx xxxxxxx x zásady xxxxxx xxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto názvu xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx obalů xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 uváděných xx xxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "eko" xxxx xxxxxxxx xxxx informace xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x podcenění xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx uchovávat xxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxx, po xxxxxx jsou xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxx 10 xxx, x xxxxxxxxxx xx xx vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx povinen xx xxxxxx na xxx x xxxxxxxx označením.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 x xxxxxxx, jejichž xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.

(2) V xxxxxxx, xx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx na obalu, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxx v xxxxxx, ve které xx obal obvykle xxxxxx. Rozměry štítku x plochy obalu xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx tohoto zákona xxxx uvedeny v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Plocha xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx určena xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a bezpečnostních xxxxxxxxx. Uvádění xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx pozadí x xxxx mít xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx a xxxxxxxxx označení xxxx xxx takové, xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, určené x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxx návodem x xxxxxxx a xxxxxx xxx předlékařskou xxxxx pomoc, které xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx obalu xxxx štítku x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx letáku, musí xxx xxxxxxx na xxxxx xxxx štítku.

(6) Povinnost označení xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx označení x x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxx, povolit xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx

(8) Osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx podle odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(10) První xxxxxxxx xxxxxxx na xxx České xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2

(2) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxx xxxx distributor xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 2 xxxx xxxxxxx současně xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx s tímto xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaného xxxxx §2 xxxx. 2, které umožňují xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx měl xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx osoby xxxxxxxxxx kupujícího x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při uzavírání xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 se xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxx v §20 xxxx. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx nebo dovozce, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xxxx povinni xx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx xx zdraví xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx podobě x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx x přípravky (XXXXX), zpřístupněného xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx. Tyto informace xxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x mohou xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx a xxx orgány státní xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx xxxx dovozce detergentů^1c), xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx obalech grafická xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xxxxxxxxxxxx x omyl. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx grafické xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxxx^1c) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx^1d), kteří xxxxxxx xx xxx detergenty xxxx povrchově aktivní xxxxx, xxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxx, poskytnout Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 4 a 5.

§25 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx být uváděny xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem. Xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxx tyto účely xxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx prohlášení, xx xxxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx uživatel xxxx distributor, kteří xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů v xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx a xx xxxxxxx užívaných x xxxxxxxxx souvisejícím x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a přípravků xx xxx a xxxxxxxxxx jim informace x xxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx je x důvodů ochrany xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.

§27 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§29 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění látek x přípravků xx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx údaji podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx

(3) Poskytovanými xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx

(5) Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx registru xxxxxxxx, se xxxxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx údajů xxx x konkrétním xxxxxxx xxxxxx xxxx jen xxxxxx xxxxx, které xxxx nezbytné xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. s účinností xx 1.7.2010

(1) Xxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, podobě x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx životního prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx nebo látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Evropských společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx látek obsažených x přípravcích a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky látek xxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx spolupracuje x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx účinky látek xxxx látek obsažených x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a přípravků^1a).

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

(1) Inspekce

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx.

§34 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice⁵⁾

(2) Xxxxx příslušného xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxxx odstavce 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x službách xxxxxxxxxx xxxxx orgány Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví, xxxxx upravují výkon xxxxxxxx zdravotního xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx při výkonu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a).

Xxxxx úřad

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§36x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Inspektoři a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx xxx xxxxxx své xxxxxxxxx činnosti

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x v potřebném xxxxxxx při provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx působnost x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx¹⁾ xxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxx výkonu své xxxxxxxxx xxxxxxxx

(4) Za xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; této xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nesplňují xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvádění xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx nápravu.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látku x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx trh, xxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx povinna xxxx xxxxx, přípravek xxxx xxxxxxx stáhnout x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx úřadem.

(3) Xxxxx, která xxxxxxxx xxxxx nebo omezení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx předmětu xx trh xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, přípravek xxxx xxxxxxx, kterých xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxx xx lhůtě xxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí x xxxxxxx látky, přípravku xxxx xxxxxxxx x xxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§38x xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x přípravků xxxxx §8 odst. 5 xxxx xxxxxx doporučené Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx §8 odst. 3 xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx o) xxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 a 4.

(2) Xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 odst. 2 xxxx. x) xx x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

(3) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 písm. x) xx n), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx uvádějí na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle §2 odst. 2 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx informaci x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látky, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(6) Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(7) Xx xxxxxxx delikt se xxxxx pokuta do

(1) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1a).

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1b).

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx (§9 xxxx. 2).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon jinak, xxx shromažďování, uchovávání, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, distributorech, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx považují xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x označené xxxxx xxxxxx zákona ještě xx xxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.

(3) Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx způsobilé podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace.

Zrušují se:

X xxxxxx x. 352/1999 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx státní správy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Xx., se xxxx pátá xxxxxxx.

V xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., xx xxxx čtrnáctá zrušuje.

X zákoně x. 132/2000 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákonem o xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxx, zákonem o xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 217/2000 Sb., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x zákona x. 86/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Xx. a xxxxxx č. 274/2003 Xx., se mění xxxxx:

1. V §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.

Dosavadní xxxxxxx x) x x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a) a x).

2. Za §44 se vkládá xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx poznámek xxx xxxxx x. 35x) xx 35x) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx a fyzické xxxxx nesmějí xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx^35x) xxxxx fyzickým xxxx xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx osoby oprávněny x nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky xxxxx odstavce 8.

(4) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxxx xxxxxx^35x)

(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx toxické,^35b) xxxxxxx xxxx žíravé x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx starší 15 xxx x xxxxxx 18 let smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo žíravé xxx v xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx starší 10 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx nakládat s xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx chemické xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx jen xxxxx, jestliže xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobou xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx x zaměstnanec, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx způsobilá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Opakované xxxxxxxxxx xx provádí nejméně xxxxxxxxx xx rok. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna uchovávat xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx provozování xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Fyzické osoby, xxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo karcinogenní xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 nebo 61, xxxx být prokazatelně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx předlékařské xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx nakládá x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx nebo karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx při práci x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx pracovišti x musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx xxxxxxxxxx, ochranu xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx předlékařskou xxxxx a postup xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx povinna projednat x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx místa xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx osoby x fyzické xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx musí obsahovat xxxxx x přijatém x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zásob x xxxxx osoby (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx chemická xxxxx xxxx chemický xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx uchovávají xxxxxxx xx dobu 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx speciální ochranné xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx.

(1) Za xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, nejde-li x výrobu, xxxxx xxxx prodej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické x o výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx považují

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx orgán ochrany xxxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx komise x xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.

(4) Xx xxxxxxx se xxxx přihlásit u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx starší 18 let, xxxxx xx trvalý pobyt xx území Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx"). Xxxxxxxx ke xxxxxxx doručí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 dní před xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxx zkoušku, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx vysoce toxické. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx platí xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 5 xxx xxx xxx xxxx vydání.

(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx^35x) xxx chemické xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxx toxické, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx platnosti rozhodnutí x xxxxxxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů.

^35x) §2 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Nařízení xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 zákona x. 20/1966 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zákonů (xxxxx x vysokých školách), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zákona č. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

3. V §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 a 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx xxxxx oprávněná xxxxxxxxxx speciální ochrannou xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx toxické, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provádění xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx označení xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob provedení, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx provádějící xxxxx x jméno x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx dny xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx včely, ryby, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx zvláštní podmínky xxx xxxx xxxxxxxxx.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".

4. Část xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 320/2002 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx okresních úřadů, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., xx xxxx sto xxxxx xxxxxxx.

V xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx opatřeních souvisejících xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x územním xxxxxxxxx a stavebním xxxx (xxxxxxxx zákon), xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx x. 140/1961 Xx., trestní xxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx xxxx §7x, který včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) xxx:

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx nabytím xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx nebo dovozce xxxxxxx xxxxxxx, zda xx xxxxxxxxx xxxxx 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx další osobě xx xxxxx jen xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx, označeny x xxxxxxxx bezpečnostním xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1a) Xxxxx x. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.".

X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx, který xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 326/1999 Sb., zákona x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Sb., zákona x. 363/1999 Sb., xxxxxx č. 46/2000 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx č. 120/2002 Xx., zákona x. 146/2002 Xx., zákona x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 129/2003 Xx., zákona x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Sb., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Xx., zákona x. 274/2003 Xx. x zákona x. 276/2003 Xx., se x xxxxx XX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) x x) xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx označení xxxxxxx a).

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x zdraví xxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 210/1990 Xx., xxxxxx č. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Sb., xxxxxx x. 550/1991 Xx., zákona x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx č. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Sb., xxxxxx č. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., zákona č. 167/1998 Sb., zákona x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Sb., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx č. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

Xxxxxxxxxxx xxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kontrola, xxxxxxxxxx a výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx poskytované xxxxxxx informaci xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx léčebně xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".

Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x přistoupení České xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.11.2008

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx uskutečněné právním xxxxxxxxx č.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

s xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x změně xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, x výjimkou §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 písm. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Sb., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 76/2002 Sb., x xxxxxxxxxxx prevenci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx registrech

x účinností od 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Právní xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.