Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Parlament xx xxxxxx xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:

(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ a xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^{1a) xx 1d)} xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a podnikajících xxxxxxxxx osob (xxxx xxx "osoby") při xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, uvádění xx xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx chemických xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx předmětech a xxx xxxxxxxxxxx, zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při zajišťování xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.

(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx na xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx výrobky,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ radionuklidové xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx prostředky,⁸⁾ xxxxxxxx suroviny,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravků¹¹⁾ v xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx použití, odpady^11a) x na přepravu x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinak.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, pomocné xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin¹³⁾ x biocidní přípravky^13a) xx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx.

(4) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ x xxxxxxx, x xxxx xx tato oblast xxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x námořní¹⁹⁾ xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx dovoz x xxxxx látek a xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxx jinak.

(1) Klasifikace xx postup xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx takové xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako

(3) Xxxxxxxx laboratorní praxí xx pro účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jakosti xxxxxxxx xx organizačního xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx se plánují, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Prvním xxxxxxxxx se xxx xxxxx tohoto zákona xxxxxx xxxxx osoba, xxxxx uvádí xx xxx látku nebo xxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx uvedeny xx trh xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, x která podniká xx xxxxx České xxxxxxxxx x souladu x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Zhotovitelem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx osoba xx sídlem, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx podnikání xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx vyrábí xxxx x xxx vyvinula xxxxxxxxx.

(6) Pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxx zákoně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Výrobce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx xxxx přípravku xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx klasifikace. Xxxxx příjemce neuvede xx trh x Xxxxx republice látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx klasifikovány x xxxxxxx x tímto xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx nepřihlíží x xxxxxxxxxxx látkám, xxxxxxxx nebo nečistotám xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, jejichž xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x jednotlivých xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Látky xx xxxxxxxxxxx

(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx přípravku xx xxxx, po kterou xxxx xxxxxxx na xxx, x po xxxx xxxxxxx 10 xxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx, x xxxxxxxxxx je xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx výbušných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx neprovádí, xxxxx

(3) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) až x) xx provádí

(2) Xxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx xxx existujících xxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxx.

(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx pokud nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 1 písm. a) x x), použijí xx xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x xxxxxxxx stanovení vlastnosti xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxx §2 xxxx. 2, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxx postupovat xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).

(5) Xxxxx xx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx xxxx na xxxxxxx statistických xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví člověka. Xxxxxx při klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Pokud xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) mohlo xxxx x podhodnocení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxx, xxxx xxx x tomuto xxxxx xxx klasifikaci xxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) se xxxxxxx

(2) U xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx ve zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) x b), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(1) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx jsou u xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx nebezpečnosti pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x §5 nebo 6, xxxxx

(2) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx v xxxx složení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx a pomocných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx ustanovení §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx nabývá, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3.

(1) Zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx prováděno x xxxxx x přípravků xx xxxxx, v xxxxx xx vyrábějí xxxx xxxxxxx xx xxx.

(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností látek xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 2, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 x při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Zásady") x zásady xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.²²⁾

(3) Xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) až o), xxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, xxxx být provedeno xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx zjištění jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Základní xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x přípravků xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^23a).

(6) Xxxxxxxx látek se xxxxxxx x souladu x požadavky xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xxxx mít xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx.

(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Ministerstvo může xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxx xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(3) Osoba podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxx xx pozemky, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx užívaných ke xxxxxxxx x poskytnout xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x xxxxxxx x prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx xxx poskytovány xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich správní, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.

(5) Osoba xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx nezbytné pro xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx území České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a rozvoj, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx používané x tomto xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx bylo osvědčení xxxxxx, xxxx shodné xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.

(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x zveřejňuje xxx xxxx k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, postup xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx při xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

§10 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§12 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§13 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§16 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§17 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní prostředí xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx opatřeny xxxxx a uzávěry, xxxxx splňují tyto xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx látky xxxxxxxx v přípravcích xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x souladu s xxxxx xxxxxxx, a x případě xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx získanými xxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxx příjemce xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Obaly xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx požadavkům

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx spotřebiteli.²⁸⁾

(6) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx látky xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 xxxx. x) x x) x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxxxx 10 let xx posledního xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2 xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) x s xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx dopravě¹⁹⁾ vyhovují xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx stanovené zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx na trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxx xx trh x xxxxxxxx xxxxx.

(1) Výrobce xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 2, xxxx povinni zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, x x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), aby xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx čl. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx povinni zajistit, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7, xxxx xxxxxxx zajistit, aby xxxxxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxxx. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx jasně, čitelně x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxxx xxxxx

(5) Na xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 2 musí xxx jasně, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxx xxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Dodržujte xxxxxx xxx používání, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx člověka x životní xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx názvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek přítomných x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, xxxx názvy xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxx nahradit název xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v přípravku xxxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x důvodu xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx odůvodnit. Xxxxx xxxxxx xxxxx použít, xxxxx je xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx expoziční limit xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^28a). Xxxxx xxxxxxx x zásady xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx ministerstvo Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx xxxx například "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx látka xxxx přípravek nejsou xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxx xxxxxxx uchovávat xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xx dobu, po xxxxxx xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xx trh, x dalších 10 xxx, x poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Distributor, xxxxx xxxxx na xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a označené xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx je xxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 x obalech, jejichž xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, se xxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx §20 odst. 7.

(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx štítku xxxxx xx xxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxx připevněn k xxxxx nebo několika xxxxxxx xxxxx tak, xxx bylo xxxxx xxxxx číst x xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Rozměry štítku x xxxxxx obalu xxxxxx x označení xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx obalu xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx určena xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě doplňkových xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx obalu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xx nepožaduje, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx takové, xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, určené x xxxxxxxx xxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x použití x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx obalu xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx letáku. Xxxxxxxxxx, xx xxxx některé xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Povinnost xxxxxxxx xxxxx v českém xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxx xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebezpečnou látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxx, xxxxxxx xxxxxxx x požadavků na xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxx

(8) Osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxx výjimka x požadavků xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7, je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x standardní xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(10) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx označení není x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx přípravky, splní xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx veřejné propagaci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx povinni xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx. Xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx kupujícího x xxxxxxxxxxxx vlastnostech přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Požadavky xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §20 xxxx. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx nebezpečné podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxx přípravky uvedli xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, v xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx programu Xxxxxxxx xxxxx x přípravky (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx důvěrné x xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxx xxxxxxxx účely x xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx náležitosti xxxxxxxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx elektronické xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§23 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

(1) Výrobce xxxx dovozce xxxxxxxxxx^1c), xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx detergenty xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ovoce, která xxxxx xxxxx spotřebitele x xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx České xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx určené x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx^1d), xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx dne, xxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx poprvé, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §22 xxxx. 4 a 5.

§25 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx být xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem. Xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxx podle xxxxxxxx 2, xxxxx uvádějí xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 pro xxxxxxx xxxx výzkumné xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx celnímu xxxxx xxxxxxx xxxxxx prohlášení, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, výzkumné účely.

(2) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx distributor, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx, kontrolní nebo xxxxxxx činností xxxxx xx pozemky x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x uváděním těchto xxxxx a přípravků xx xxx x xxxxxxxxxx jim xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo v xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 2, jejichž uvádění xx xxx xx x xxxxxx ochrany xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx používání je xxxxxxx.

(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

§27 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§28 zrušen xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§29 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx údaji podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx

(3) Poskytovanými xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) xxxx

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx vedeny xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx využijí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx, pouze xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx současný xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx údajů xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

(1) Ministerstvo

(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x stanoviska x xxxxxxx, podobě x xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x přípravků^1a).

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x rámci xxx xxxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství xx úseku ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky látek xxxx xxxxx obsažených x přípravcích a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

(1) Xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§34 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

(2) Úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x službách xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxx orgány ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx upravují xxxxx xxxxxxxx zdravotního xxxxxx. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx veřejného zdraví xx xxxxxxxx i xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. a).

Celní úřad

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§36x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx dozorovou xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx jsou xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx ochrany xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravcích x předmětech x xxxxxxxxx¹⁾ xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxxxx

(4) Xx škodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trh xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx stanovené tímto xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, která xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx splnila povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx povinna xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxx stanovené příslušným xxxxxxxx úřadem.

(3) Xxxxx, xxxxx porušila xxxxx xxxx omezení xxxxxxx nebezpečné látky, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, přípravek nebo xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxx omezení xxxx, stáhnout x xxxx ve lhůtě xxxxxxxxx příslušným správním xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx, přípravku xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxx odkladný xxxxxx.

§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxx, xxxxx provádí zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx uvedených x §2 odst. 2, xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx. 5 xxxx metody xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 3 nebo při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 odst. 2 x 4.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. f) xx x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(3) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 písm. x) xx x), xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, xx

(3) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx informaci o xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Výrobce xxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látky, xx xxxxxxx správního deliktu xxx, xx

(6) Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

(7) Xx xxxxxxx delikt se xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx se dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx látek^1a).

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxx povinnost stanovenou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1b).

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(4) Za xxxxxxx xxxxxx se uloží xxxxxx xx

(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx tento zákon xxxxx (§9 odst. 2).

(2) Nestanoví-li xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx zpracovávání xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, držitelích xxxxxxxxx x jiných xxxxxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x vyrobené nebo xxxxxxxx xxxx účinností xxxxxx zákona xx xxx xxxxxx uvádění xx xxx xxxx xx xxxxx považují xx klasifikované, balené x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx ještě xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

(3) Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

(4) Osoby, kterým xxxx vydáno xxxxxxxxxx x autorizaci x xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x přípravky,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx způsobilé podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx:

X zákoně č. 352/1999 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Xx., se xxxx pátá xxxxxxx.

V xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Sb., zákona x. 275/2002 Xx. x zákona č. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx x. 132/2000 Xx., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx zákonem x xxxxxxx, zákonem x xxxxxx, zákonem o xxxxxxxxx úřadech a xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Praze, xx xxxxx xxxxxx č. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx druhá xxxxxxx.

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., zákona x. 274/2001 Sb., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx mění xxxxx:

1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx písmena x) a c) xx označují xxxx xxxxxxx a) a x).

2. Za §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 35x) až 35x) xxx:

(1) Nakládáním x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky^35a) xx jejich výroba, xxxxx, vývoz, prodej, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xx výstražnými xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx x standardními xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx x fyzické xxxxx nesmějí prodávat, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx oprávněny x nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx darovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxxx xxxxxx^35x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxx prodávat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx žíravé x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx přinesených xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx starší 15 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx v xxxxx xxxxxxxx na povolání xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §44b xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx součástí xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Právnické osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx smějí nakládat x nebezpečnými chemickými xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické xxx xxxxx, xxxxxxxx nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx způsobilá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxx xxxxxxxxx xx rok. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx písemný záznam, xxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx uchovávat xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace (§58).

(9) Fyzické osoby, xxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx prokazatelně xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nakládají, xxxxxxxx ochrany zdraví x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxx škodlivými xxxxxx x zásadami xxxxx předlékařské xxxxxx.

(10) Právnická osoba xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, na xxxx se nakládá x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx na pracovišti x musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx a chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, pokyny xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, pokyny xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx nehodě. Xxxx xxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx příslušným xxxxx místa činnosti.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx proti xxxxxxxx x vstupu xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx. Evidence se xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx chemickou xxxxx x chemický xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemický přípravek xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce a xxxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx nakládání x nebezpečnými chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, nejde-li x xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x x výkon xxxxxxxxx ochranné dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx považují

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxx komise x xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx přihlášky xx xxxxxxx, základní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx se xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx starší 18 let, která xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx doručí zkušební xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušky.

(5) Orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví vydá xxxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxx zkoušku, xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx vykonání xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx platí správní xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx po xxxx 5 xxx ode xxx xxxx vydání.

(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci^35h) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx odborně xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx doby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35a) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx č. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx a doplnění xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x vysokých xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35g) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx zákona x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 xx 20 zákona x. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

3. X §61 xx doplňují odstavce 4 a 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx čarou x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx xxxxx oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx příslušným xxxxx xxxxx provádění xxxxxxxx, x to nejpozději 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx oznámení xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx místa, xxx xxxx speciální xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x přibližné xxxxxxxx použité chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx zahájení xxxxx x předpokládaná xxxx xxxxxx prací, název x sídlo provádějící xxxxx x xxxxx x spojení na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Do xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx dny xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, dezinsekce a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx organismy, xxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxxxxxx 24 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx zvláštní podmínky xxx xxxx xxxxxxxxx.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx.

X xxxxxx x. 320/2002 Sb., x xxxxx a zrušení xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x zákona x. 518/2002 Xx., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

V xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákazem chemických xxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx nový §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x) xxx:

(1) Xxxx xxxxxx převodem, dovozem xxxx xxxxx nabytím xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nebo dovozce xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, x xx xxxxxxx toho xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx x xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X případě, xx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(4) Xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx, jakož i xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx osobě xx možné xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1a) Zákon x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x zákonu č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx znění xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Sb., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Sb., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Xx., zákona x. 363/1999 Sb., xxxxxx č. 46/2000 Xx., zákona č. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 107/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., xxxxxx č. 308/2002 Sb., zákona x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 129/2003 Xx., zákona x. 131/2003 Sb., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx č. 149/2003 Xx., zákona x. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x zákona x. 276/2003 Xx., se x části IX xxxxxxx 131x písmena x) x x) xxxxxxx a zároveň xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a).

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx o zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Sb., xxxxxx č. 550/1991 Xx., zákona x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., zákona x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., zákona x. 79/1997 Sb., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx č. 83/1998 Xx., zákona x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx č. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Xx., zákona x. 149/2000 Sb., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx č. 164/2001 Xx., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

Lékárenskou péčí xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, příprava, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a výdej xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx xx nebyly xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx xxxxxxx preventivní xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá xx xxxxxxxx xxxxxxx lékárna xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Evropské xxxx x platnost.

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx od 13.9.2005

Řízení xxxxxxxx x nedokončená xx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem, kdy xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx č.:

186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX

x účinností xxx dne, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. x), které xxxxxxxx účinnosti dnem 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) a §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., úplné xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., kterým xx mění zákon x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 a §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Xx., úplné xxxxx právního předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x přijetím xxxxxx x základních xxxxxxxxxx

x účinností od 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx od 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.