Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:

(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ a xxxxxxxx x návaznosti xx přímo použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^{1a) xx 1d)} práva x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "osoby") xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx, xxxxxxxxxx, uvádění xx xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx") xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx správních xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx na xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ radionuklidové xxxxxx x xxxxxxx materiály,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx prostředky,⁸⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ x xxxxxx určené ke xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx^11a) x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx veřejném zájmu,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin¹³⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxxx^13a) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxx dovozu a xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ v xxxxxxx, v němž xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx zvláštním právním xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Tento xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x celním xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx a xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jinak.

(1) Klasifikace xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, hodnocení xxxxxxxxxx vlastností x xxxxxxxx xxxxxxxx takové xxxxx nebo přípravku xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxxxxx jako

(3) Xxxxxxxx laboratorní xxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jakosti xxxxxxxx xx organizačního procesu x xxxxxxxx, za xxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxxxxx, sledují, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx se pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx první xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx látku xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny xx trh na xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx rozumí osoba xx sídlem, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, bydlištěm xxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx vyrábí xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Pro ostatní xxxxxxxx pojmy x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx látky xxxx přípravku xx xxx povinni zajistit xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, které xxxxxx klasifikovány x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx se nepřihlíží x nebezpečným xxxxxx, xxxxxxxx xxxx nečistotám xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nižší, xxx xxxx minimální xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 k tomuto xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v Seznamu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

(4) Přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.

(5) Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, s xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údaje použité xxx klasifikaci xxxxx xxxx xxxxxxxxx po xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, x xx xxxx dalších 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh, x poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pro xxxxx klasifikace xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) provádí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 na xxxxxxx stanovení výbušných, xxxxxxxxxxx, extrémně hořlavých, xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxx uvedenými x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, pokud

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 písm. x) až x) xx provádí

(2) Xxxxxx podle odstavce 1 xxxx. b) xx použije xxxxx x xxxxxxx, že xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx uvedenou v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx již existujících xxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxx.

(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x b), xxxxxxx xx xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxx jejichž xxxxxxxxx xx musí xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).

(5) Pokud xx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xx účinků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Pokud xx možno prokázat, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx xxxx x podhodnocení nebo xxxxxxxxxxxx skutečné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zeslabení xxxx xxxxxxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, musí být x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxxxx

(2) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. a) x b), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(1) Zhotovitel xxxx xxxxxxx jsou x xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, xx x látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3.

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx prováděno x xxxxx a xxxxxxxxx xx stavu, x xxxxx xx vyrábějí xxxx xxxxxxx xx xxx.

(2) Xxxxx, xxxxx provádí zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 5 x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe (xxxx xxx "Zásady") x xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx pro zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx.²³⁾

(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) až o), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratorní zvířata, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx zjištění jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Základní xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků xxxxxxx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^23a).

(6) Xxxxxxxx látek xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xxxx mít xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx písemné žádosti xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxx právnické osoby.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je xxxxxxx podrobit xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad, xxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxx xx pozemky, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 10.

(4) Údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx a xxxx xxxxxxxxx kontroly, xx xxxxxxxx za xxxxxxx a mohou xxx poskytovány pouze xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx tato xxxxx xxxxxx některou x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx xxxxx České xxxxxxxxx xx považuje xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx x 31. prosinci xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx.

(10) Zásady, postup xxx ověřování xxxxxx xxxxxxxxxx, postup xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§12 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§16 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

§17 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx zajistit, aby xxxx látky a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx splňují xxxx xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxx xxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, a x případě xxxxx, xxxxx xxxx registrované xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxxxxx x xxxxxxx x informacemi xxxxxxxxx xxxxx xx. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na trh Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxx není x xxxxxxx x požadavky xxxxxx xxxxxx.

(4) Obaly xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx požadavkům

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx požadavků xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 xxxx. x) x b) x x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xx xxxx xxxxxx uvádění xx xxx x xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) a s xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx dopravě¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(8) Xxxxxxxxxx xxxx při xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx, který xxxxx na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx povinen je xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxx.

(1) Výrobce nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx povinni zajistit, xxx xxxxxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, a x xxxxx registrovaných xxxxx xxxxx XX nařízení (XX) č. 1907/2006^1a), xxx xxxxxx označení xxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Dovozce nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 x prováděcího právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7, jsou xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. a), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx látky podle xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, čitelně x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ xxxxx tohoto xxxxxx musí být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Dodržujte xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx vyvarovali xxxxx xxx xxxxxxx x životní prostředí".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx na základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx použít xxxxx názvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx přítomných x přípravku názvy, xxxxx identifikují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx zhotovitel nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx název xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, který identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v písemné xxxxxxx odůvodnit. Xxxxx xxxxxx xxxxx použít, xxxxx je xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxx xxxxxxxx přípustná xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx^28a). Xxxxx žádosti x zásady xxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Kopii xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx označení xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx přípravek xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx informace, xxxxx mohou xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx podle odstavců 1 xx 3 xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxxx na trh, x dalších 10 xxx, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx na xxx x původním xxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx trh látky xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 x obalech, jejichž xxxxx nepřesahuje 125 xx, se xxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx §20 odst. 7.

(2) X xxxxxxx, xx xxxxx požadované xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx štítku xxxxx xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx připevněn x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx v xxxxxx, ve které xx obal xxxxxxx xxxxxx. Rozměry štítku x plochy obalu xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Plocha xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx určena xxxxx pro poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Uvádění dalších xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx tímto xxxxxxxxxxx dotčeno.

(3) Xxxxxx xx nepožaduje, xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §20 odst. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx a xxxx xxx takovou xxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx takové, aby xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx zřetelně xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx nebo x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxx návodem x xxxxxxx a xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx na obalu xxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx. Skutečnost, xx xxxx xxxxxxx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx xx xxxxx nebo štítku.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx označení i x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxx, xxxxxxx výjimky x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

(10) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx označení xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx přípravky, splní xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2

(2) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx povinni xxxxxxxx xxxxxxxxxx o nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Při veřejné xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxx kupující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uzavřením xxxxxxx, xxxx osoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx uzavírání xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxx v jazyku xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Požadavky země xxxxxx xx označení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), jsou xxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx uvedli xx xxx poprvé, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx složení a xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx důvěrné x mohou být xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx účely x xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x datové xxxxxxxx.

§23 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Výrobce xxxx dovozce detergentů^1c), xxxxx xxxxxxx xx xxx kapalné detergenty xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, nesmějí používat xx obalech xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx mají na xxxxxxx grafické xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c) xxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx^1d), kteří uvádějí xx xxx detergenty xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx dne, xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedli na xxx poprvé, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §22 odst. 4 a 5.

§25 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx pouze za xxxxxxxx stanovených prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, které xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx výzkumné xxxxx. Osoba, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxx, xx povinna xxxxxxxxx celnímu úřadu xxxxxxx xxxxxx prohlášení, xx nebezpečná xxxxx xxxx přípravek jsou xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx, výzkumné xxxxx.

(2) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, následný xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů v xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx pozemky a xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx souvisejícím x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků.

(3) Xxxxxxxxxxxx v xxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxxx §2 odst. 2, jejichž xxxxxxx xx xxx je x důvodů xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx používání xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

§27 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§29 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx x přípravků xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) jsou

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. c) xxxx

(5) Xxxxx, xxxxx jsou vedeny xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxxx obyvatel xxxx agendového informačního xxxxxxx cizinců, xxxxx xxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxx současný xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x konkrétním xxxxxxx xxxxxx vždy xxx xxxxxx údaje, xxxxx xxxx nezbytné xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. x účinností xx 1.7.2010

(1) Xxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských společenství x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, podobě a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích a xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx

(1) Xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx silách xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§34 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice⁵⁾

(2) Xxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 v ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx výkonu xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx i xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x kontrolované xxxxx xxx výkonu xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. a).

Xxxxx xxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících dozorovou xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx jsou xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x potřebném xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx ochrany zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x předmětech x xxxxxxxxx¹⁾ xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx povinni xxx výkonu své xxxxxxxxx činnosti

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 odpovídá xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na jejich xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx takové xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx trh, xxxx splnila xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x trhu ve xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxx předmětu xx trh xxxxx xxxxxx zákona nebo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx z xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx správním xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx látky, přípravku xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxx odkladný xxxxxx.

§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Osoba, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxx §8 odst. 5 xxxx metody xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 3 nebo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) xxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxx §8 odst. 2 x 4.

(2) Xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 2 xxxx. f) xx x), xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

(3) Xx správní xxxxxx xx xxxxx pokuta xx

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo zhotovitel, xxxxx uvádějí xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx n), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx informaci o xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(6) Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(7) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx následný xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx^1a).

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství o xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx látek^1b).

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xx řízení xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx správní xxx, xxxxxxxxx-xx tento zákon xxxxx (§9 odst. 2).

(2) Nestanoví-li xxxxx xxxxx jinak, xxx xxxxxxxxxxxxx, uchovávání, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x výrobcích, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, držitelích xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, se xxxxxxxx za registrované xxxxx tohoto zákona.

(2) Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx přípravcích a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

(3) Řízení xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x autorizaci x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx:

X xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 185/2001 Xx., se xxxx xxxxx zrušuje.

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x zákona x. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx xxxxxxx.

V xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., xx xxxx čtrnáctá xxxxxxx.

X xxxxxx x. 132/2000 Xx., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souvisejících xx xxxxxxx x xxxxxxx, zákonem o xxxxxx, zákonem o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Xxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Sb. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., zákona x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Sb., zákona x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., se xxxx xxxxx:

1. X §39 odst. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x c) xx označují xxxx xxxxxxx x) a x).

2. Xx §44 se xxxxxx xxxx díl 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x) až 35h) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx lidí x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx výstražnými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, standardními xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a standardními xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické^35b) xxxxx fyzickým xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, nejsou-li xxxx xxxxx oprávněny x xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x chemické přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx^35x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x prodejních xxxxxxxxxx x xx přinesených xxxxx.

(6) Fyzické xxxxx starší 15 xxx a xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx na povolání xxx přímým dohledem xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx osoby xxxxxx 10 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na hračky.^35d)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nakládat x nebezpečnými chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické xxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx proškolení xx xxxxxxx nejméně xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx uchovávat xx dobu 3 xxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Xxxxxxx osoby, xxxxx v xxxxx xxxxx zaměstnání nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxx, xxxxxxxx ochrany zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx škodlivými xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pomoci.

(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx se xxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxx xxxxxx. Text xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x orgánem ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx činnosti.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxx toxické x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, zabezpečené proti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Při xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a ohrožení xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx těchto chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x chemický xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx množství, xxxxx zásob x xxxxx osoby (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx. Evidenční záznamy xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx po dosažení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x výrobu, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx považují

(2) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.²⁰⁾

(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx místo") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem způsob xxxxxxx xxxxxx x xxxx složení, xxxxx x formu xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxx xxxxxxx osoba xxxxxx 18 let, xxxxx xx trvalý xxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Pozvánku ke xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 dní xxxx xxxxxxxx konání xxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx osvědčení o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické. Xx xxxxxx osvědčení xx platí správní xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx 5 xxx xxx xxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx^35x) xxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx za odborně xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 do doby xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých zákonů.

^35x) §2 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 písm. x) a i) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Nařízení xxxxx x. 171/1997 Xx., kterým xx xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx hračky, xx xxxxx pozdějších předpisů.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35f) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x vysokých xxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x vysokých školách), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35g) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xxxxxx č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

3. V §61 xx xxxxxxxx odstavce 4 x 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální ochrannou xxxxxxxxxx, dezinsekci a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou dezinfekci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x obecnímu xxxxx příslušným podle xxxxx xxxxxxxxx činnosti, x to xxxxxxxxxx 48 hodin xxxx xxxxxxxxx této činnosti. X tomto xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx označení místa, xxx xxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx deratizace xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx použité chemické xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx zahájení xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx prací, název x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx klidu a xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxx xxxxx, ryby, xxxx x některé xxxxx necílové organismy, xxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 hodin xxxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx její xxxxxxxxx.

^37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Xxxx dvacátá xxxxxx se zrušuje.

X xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx znění zákona x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Sb., se xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x územním xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (stavební xxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx č. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx zákon, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 vkládá nový §7x, který xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 1x) zní:

(1) Xxxx xxxxxx převodem, xxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx základě xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Stanovené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx látky nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx, jakož x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx další osobě xx xxxxx jen xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, označeny x xxxxxxxx bezpečnostním listem xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1x) Zákon x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Sb., zákona x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx č. 167/1999 Xx., zákona č. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona č. 360/1999 Xx., zákona x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., zákona x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Sb., xxxxxx x. 149/2002 Sb., xxxxxx č. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 129/2003 Xx., zákona č. 131/2003 Sb., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., zákona č. 219/2003 Xx., zákona x. 274/2003 Xx. x zákona x. 276/2003 Xx., se x části XX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) a x) xxxxxxx x zároveň xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx o xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx č. 425/1990 Xx., zákona x. 548/1991 Sb., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., zákona x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., zákona x. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Sb., zákona x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., zákona x. 260/2001 Sb., xxxxxx x. 285/2002 Xx., zákona x. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Sb., §20 včetně nadpisu xxx:

Xxxxxxxxxxx xxxx xx rozumí zejména xxxxxxxxxxx, příprava, kontrola, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x zdravotnických prostředků xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx zařízení x tomu xxxxxx.".

Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Evropské xxxx x platnost.

Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxx xxxxxxxx a nedokončená xx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.11.2008

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004).

Xx znění tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.4.2005

345/2005 Sb., kterým xx mění xxxxx x. 356/2003 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x účinností xx 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. e), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38b xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 8.10.2005

434/2005 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 150/2005

222/2006 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx prevenci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x odst. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x základních xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx řádu

x xxxxxxxxx od 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx se xxxx zákon č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.9.2011

375/2011 Sb., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x souvislosti x přijetím zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Právní předpis x. 356/2003 Sb. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2012.

Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.