Právní předpis byl sestaven k datu 01.06.2006.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.06.2006 do 30.10.2008.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx dne 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy x xxxxxxxxx zákona
(1) Xxxxx xxxxx upravuje x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) práva x xxxxxxxxxx právnických xxxx xx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxxx složkou xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, x podnikajících xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx pobyt, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxx") při xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx x xxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxx působnost správních xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx,2) krmiva,3) xxxxxxxxx x xxxxxxxx výrobky,4) xxxxxxxxxx prostředky,5) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,6) omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx,7) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,8) xxxxxxx, pomocné xxxxx látky, pomocné xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx,9) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) xxxxxxxxxxx přípravky, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dezinsekčních x deratizačních xxxxxxxxx11) x xxxxxx určené xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx11a) a xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxx.
(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin a xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) se x povinností stanovených x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx při xxxxxx x vývozu.
(4) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx14) x xxxxxxx, x xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.14)
(5) Xxxxx xxxxx se nevztahuje xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x železniční,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x námořní19) dopravě x xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.20)
(6) Na xxxxx x vývoz xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxx20), xxxxx xxxxx xxxxx xxxx zvláštní právní xxxxxxx nestanoví xxxxx.
Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§2
Xxxxxxxx pojmy
(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxx chemické xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx v přírodním xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vznikajících xx xxxxxxxx procesu, s xxxxxxxx rozpouštědel, xxxxx xxxxx xxx x xxxxx oddělena xxx xxxxx jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "přípravky") xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ze 2 xxxx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx molekuly xxxx xxxxxxx řetězcem xxxxxxx nebo xxxx xxxxx monomerních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s další xxxxxxx 1 monomerní xxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul xxxxxx molekulové hmotnosti. Xxxxxxxx molekul xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdíly mezi xxxxxxxxxx souvisí xxxxxxxxx x rozdíly x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx forma xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx zařazení xxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, pro xxxxx xxxx klasifikovány xxxx
x) xxxxxxx; xxxx xxxx pevné, kapalné, xxxxxxxxx xxxx gelovité xxxxx a přípravky, xxxxx xxxxx exotermně xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx rychle uvolňují xxxxx, x které, xxxxx jsou x xxxxxxxx xxxxxxxxx prostoru, xx definovaných zkušebních xxxxxxxx detonují, xxxxxx xxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx látky x přípravky, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx exotermní xxxxxx ve xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx látky a xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxx, x xxxx plynné látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxx xx vzduchem xxx pokojové xxxxxxx x tlaku,
d) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx
1. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xx styku se xxxxxxxx xxx pokojové xxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
2. pevné xxxxx x přípravky, xxxxx se mohou xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx styku xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx jeho xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx nízký xxx xxxxxxxxx,
4. látky x xxxxxxxxx, xxxxx ve xxxxx x xxxxx xxxx vlhkým vzduchem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) hořlavé; xxxx xxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) toxické; xxxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) zdraví xxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx nebo při xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxxx smrt nebo xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx zdraví,
i) žíravé; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxx živé xxxxx při styku x xxxx,
x) xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxx okamžitém, xxxxxxxxxxx nebo opakovaném xxxxx x kůží xxxx xxxxxxxx vyvolat xxxxx x nemají xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, požití xxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx látce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí xxxx požití xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxx genetické xxxxxxxxx nebo zvýšit xxxx výskyt,
n) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx xxxx požití xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx výskyt nedědičných xxxxxxxxxxxx účinků na xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx představují xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx jednu nebo xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx.
(7) Xxxxxxxx je xxx účely tohoto xxxxxx osoba, která x xxxx dovozu xxxxx nebo přípravku xx xxxxx České xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx.
(8) Dovozem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx mimo Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, přepracování xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx dočasného použití.
(9) Xxxxxxxx na xxx x Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xx xxx") xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx nebo xxxxxxxxx x České republice xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx na xxx xx považuje též xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx je xxx xxxxx tohoto zákona xxxxxxx xx trh x xxxxxxx na xxx x xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, přičemž uvedením xx xxx x xxxx xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxx přípravku xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx přípravek xx xxxxx.
(12) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx dovezeny xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxx xx oběhu xx pro účely xxxxxx zákona xxxxxxx xxxx bezúplatné předání xxxxx nebo přípravků xxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo po xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxx laboratorní xxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní prostředí.
(15) Xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxx x xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxx x přípravků
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx jejich klasifikaci. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, xx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx nabývá, jsou xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x xxxxxx údaje xxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, příměsím xxxx nečistotám xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx koncentrace xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx x příloze x. 1 x xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx závazně klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nižší.
(3) Xxxxx xx klasifikují
a) xxxxx Xxxxxxx,
x) x případě, xx xxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx nových xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") xxxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxxx") xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx b) x jsou registrovány xxxxx xxxxx III, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx registraci,
d) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) xx c), xxxxx obecných xxxxxxx xxx hodnocení a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx údajů x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxx získaných z xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §8.
(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx postupy xxxxx §4 až 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, x výjimkou xxxxx xxxxx odstavce 2.
(6) Xxxxx xxxxx odstavce 1 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, x xx xxxx xxxxxxx 3 xxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do oběhu, x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx
x) Xxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) obecné xxxxxxx xxx hodnocení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hodnocení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastností
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, extrémně xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx vlastností, a xx metodami xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx, pokud
a) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx vlastnosti xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxxxxx xxxxx,
x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx nové xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 by xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx
x) přípravek xxxxxxx xx xxx xxxx do oběhu x aerosolovém xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.21)
(3) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx předpisu.13)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 odst. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdraví metodami xxxxxxxxx v §8.
(2) Xxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxx.
(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody hodnocení xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx stanovena xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) i x), xxxxxxx se pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, pro xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx vždy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a).
(5) Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx epidemiologických studií, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx statistických dat xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Xxxxx xx xxxxx prokázat, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx nadhodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx zesílení xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přípravku, xxxx být x xxxxxx vlivu při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx životní xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) se xxxxxxx
x) xxxxxxxxx výpočtovou metodou xxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx stanovenými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 7, xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.
(2) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx předpisu.13)
(3) Pokud xxxx nebezpečnost xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx klasifikaci přípravku xxxxxxxx získané xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx známého složení xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x §5 xxxx 6, pokud
a) změna xxxxxxx koncentrace xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x tomuto xxxxxx, xxxx
x) xxxxx x xxxxxxx nebo přidání xxxxx nebo xxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x vědeckých xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx x jeho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx nevztahuje xx výrobce nebo xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) xxxx §6 odst. 1 xxxx. x).
(4) Xxxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx, xx provedeno nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx látek a xxxxxxxxx
(1) Zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx prováděno x xxxxx a přípravků xx xxxxx, x xxxxx se uvádějí xx xxx nebo xx xxxxx.
(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle §2 odst. 5, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.22)
(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx některé vlastnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle odstavce 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Organizací xxx hospodářskou spolupráci x xxxxxx.23)
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 písm. x) xx x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, nelze-li xx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) nebo §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Základní metody xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. b) xx x),
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx n),
c) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. x) a x) x pro xxxxxxxx ostatních fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), xxxx xxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Zásady").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx ověření xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx právnické xxxxx.
(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx povinna xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, do xxxxxxx x pracovišť xxxxxxxxx xx zkoušení x poskytnout xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx odstavce 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu se Xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx osobě podle xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx neplní xxxxxxxxxx stanovené v xxxxxxxxxx 3 x 5.
(7) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržení Xxxxx udělené členským xxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx považuje xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Ministerstvo xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x xxxxxxxxxx jej xxxx k 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Věstníku Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Zásady, xxxxxx xxx ověřování xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osvědčení x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, která hodlá xxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx informace podle §12, 13 xxxx 18. V případě, xx xxxxxx o xxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxx §12, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx látce referenční xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek.
(2) Xxxxx xxxxxx nesplňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v §12, 13 nebo 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx vyzve xxxxxxxx, xxx žádost x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx odeslání xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx. X takovém xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx stanovených v xxxxxxxx 1 počítaných xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx žádosti.
(4) Trvalo-li xxxxxxxxx řízení xxxxx xxxxxxxx 3 alespoň 360 dnů, může Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx k 31. prosinci xxxxxxxxxxxx xxxx ve Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) U xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx jejím xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(7) Xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §12, může xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx po xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, popřípadě od xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 2, a xx pouze xxxxx, xxxx-xx xx přiděleno xxxxxxxxxx číslo.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx podle §13, xxxx xxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx až xx xxxxxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 2, a to xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(9) Osoba, xxxxx xxxxxx na xxx x Evropských společenstvích xxxxxxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxx látku xxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxx x trhu x x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 xxx xxxx dotčeno.
(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) žádosti x plnou xxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1, xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 5 x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx předkládaných informací xxxxx §12 xxxx. 1 x 5,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxx x xxxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 2,
x) xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 xxxx. 1,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 2,
e) xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§11
Xxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Registraci xxxxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx v Seznamu xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx (dále xxx "Xxx") xxxxxxxxxxxx ministerstvem xx Portálu veřejné xxxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxx pro výhradní xxxxxxx x xxxxxxxx3) xxx zvířata,
c) látky xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx do xxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobků,4)
d) xxxxx, před jejichž xxxxxxxx na xxx xxxx takových xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, nebo
e) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx27) x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jejím xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx
x) xxxxx vyrobené x České xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx dále xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxx 2 xxxx více xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx uvedena x Einecs xxxx x Nlp,
b) xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx menším než 10 kg za xxxxxxxxxx xxx, pokud xxxx osoba xxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; informace xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx přesahovat xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. a) x x),
x) látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx osobou v xxxxxxxx menším než 100 kg xx xxxxxxxxxx rok, které xxxx určeny xxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxx xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a osobách, xxxxxx xxxx látka xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
d) látky xxxxxxx xx trh xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, x xx xx xxxx 1 xxxx xx xxxxxx uvedení xx xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx na trh xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx látky, zdůvodnění xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx osob, kterým xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uložené Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx podat xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x další rok, x to xxxx xxxxx, xxxxx látky xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xx xx takové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx zaměstnanci xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxx tyto látky xxxxxxx xxx poskytnuty xxxxxxxxxxxx,28) x xx xxx jako látky xxxxxxx, xxx jako xxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rizika xxx člověka xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx, která uvádí xx xxx látky xxxxx odstavce 2, xxxxx nemůže xxxxxxx x označit xxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, protože xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x), xx xxxxxxx zabezpečit, xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx xxxxx xxxx otestována".
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 nebezpečnou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxx sdělit Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx všechny dostupné xxxxxxxxx o doporučených xxxxxxxxx zacházení x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x případě ohrožení xxxxxx osob x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. a) a xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§12
Xxxx xxxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx látky xxxxx §10, je xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, následující xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx název nebo xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx a xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. a),
c) xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující informace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x zdraví; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxx studií xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx účincích xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí se xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) návrh xxxxxxxxxxx x označení xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) x nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,
x) x případě xxxxxxx zdůvodněnou xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na obratlovcích xxxxxx xxxxxx xxxxx §15 odst. 3, xxxxx žádají x xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx udělena xxxxxxx xx xxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx látku podle §10 odst. 7, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skutečnost, xx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 10 tun za xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50 tun; x xxxxx xxxxxxx xxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxx některých xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx xxxxxx xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 tun za xxxxxxxxxx xxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 500 tun; x tomto případě xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňujících xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx stupeň 1 xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx studie xxxxxx vhodné, xxxx xxxxx nenavrhne alternativní xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 tun xx xxxxxxxxxx rok nebo xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 tun; x tomto xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx x souladu x prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) jako xxxxxx 2, xxxxx musí xxxxx provést xxxxx xxxxxx lhůty, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, nebo aniž xx xxxx xxxxxxxxx xxxx zákonem uložena, xxxx xxx poskytnuty Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Osoba xxxxxxxx podle §10 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx množství xxxxx, xxxxx bude uvedeno xx trh x Xxxxxxxxxx společenstvích celkem, x předpokládaná xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx souhlas xxxx xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx x výkonem xxxxxxxx pověřené xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxx, xx xxxx informovány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, může xxxx xxxxxxx žádosti o xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxxx o souhlas x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xxxxxxxx xxxx xxxxx poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x).
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§13
Xxxxxxx registrace
(1) Osoba, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku x xxxxxxxx xxxxxx než 1 xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx jazyce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, obchodní xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x podnikání, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx x sídlo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx opožděných xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx studií podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x popisem použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na ně,
d) xxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx x §12 xxxx. 1 písm. x) xx g) x §12 odst. 4.
(2) Xxxxx xx xxxxxxxx látky uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx než 100 xx xx xxxxxxxxxx rok, může xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jen xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) x x) a xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. d).
(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle odstavce 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) dříve, xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx za kalendářní xxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xx.
(4) Osoba, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), xx povinna xxxxxxxxx technické xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhne 5 000 xx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.
(5) Pokud xxxx xxxxx látku xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §20 xx 22, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx výsledky všech xxxxxxx potřebných pro xxxx klasifikaci x xxxxxxx x tímto xxxxxxx, xxxx označení xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxxx odvozeného x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxxx není xxxx otestována".
Účinnost od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§14
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky xxxxx §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx informovat Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x
x) změnách xxxxxxx nebo celkových xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx na trh Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx x ostatními xxxxxxx, popřípadě jen xxxxxxxxx osobami, pokud xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxxxx tato xxxxx požádala xxxxx §10 odst. 6,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx seznámena,
c) xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx látka xxxxxxx xx trh x x nimiž xxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, seznámena,
d) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 písm. b),
e) xxxxxxx svého xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) změnách xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx dalších xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx výrobcem xx xxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jejíž xxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pověřené xxxxxxx o registraci xxxxx §10 xxxx. 6, xx povinen xxxx osobu průběžně xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx uvedl xx trh.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx byla x Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx-xx x xxxxx xxxxx §11 odst. 1 xxxx 2, je xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx porovnání identifikace xxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. c) poskytnuté xxxxxxxxx registrace, dá-li x xxxx držitel xxxxxxxxxx písemný souhlas.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Evropských společenstvích xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx před 10 lety, není xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xxxx podle §13 xxxx. 1 písm. x).
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx výsledky zkoušek xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx osoba xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx již xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx doklady x xxx, že látku xxxxx xxxxx xx xxx, spolu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x v případě, xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx neobdržel xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx osobám, xxxxxxxx xxxxxxxx údaje o xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx firmě, xxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx držitele xxxxxxxxxx x poskytnutí xxxxxx xxxxx x vyzve xxx xxxxx xx xxxxxxxx spolupráci x xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaným xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx hodlá xxxxx xx xxx látku xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx společenství registrována xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§16
Xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výrobcem mimo Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 a 18. Pokud xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxxx zodpovědní xx xxxxxxxxx doplňujících xxxxxxx x souladu x §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx jedna xxxx xxxx pověřených xxxx, xxxxx jednají xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx tajemství
(1) Osoba xxxxx §10 xxxx. 1 je xxxxxxxxx xxxxxxx některé z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xx předmět obchodního xxxxxxxxx.
(2) Předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx být
a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) x podle §13 odst. 1 xxxx. a), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx výsledků xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x životní prostředí,
f) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx jejího xxxxxxxx xx Seznamu,
g) doporučené xxxxxx x bezpečnostní xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravu xxxxx a xxxxxxxx x případě xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) u xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x případě xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(3) Jestliže xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxx xxxxxxxx některé informace, xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx za předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx považovat; x tom xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx obchodního tajemství xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx x orgánům činným x trestním xxxxxx. Xx vyžádání xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx generálního xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx záchranného xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx též Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx správní xxx.
(5) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx látka, která xxxx klasifikována jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §10 xxxx. 1 xxx xxxxx obchodním xxxxxx, x to xx xxxx 3 xxx. Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxx dobu prodloužit x xxxxx 3 xxxx. Látka xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx může xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx, xxx není xxxxxxxx xx Xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, v xxxxxxxxxx xx §11 odst. 2 xxxx. x), x xxxxxxxx ustanovení §12 xxxx. 1 xxxx. x) x §13 xxxx. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx anglickém jazyce xxxxxxxxx podklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx opožděných xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x). Xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx ně.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí stanovené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx tyto xxxxx x xxxxxxxxx obaly x xxxxxxx, které xxxxxxx xxxx požadavky
a) xxxx a xxxxxx xxxx xxx navržen x konstruován xxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní opatření,
b) xxxxxxxxx použité na xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx x jejich xxxxxxxx,
x) obal xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx navržen x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxx28) musí vedle xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, který je xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxický nebo xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx výstrahu xxx xxxxxxxx,
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx hmatatelnou xxxxxxxxx pro xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a označené xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo vysoce xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxx xxx takový xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx28) v omyl xxxx xxxxxx by xxxxx xxxxx k xxxxxx xxxxxx za xxxxxx,5),8)
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxx, pitnou xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prostředky.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem další xxxxxxxxxxx obalů nebezpečných xxxxxxxxx určených x xxxxxxx spotřebiteli.28)
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx otevření dětmi xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 3 xx dobu xxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx 3 xxxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx je xx vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 provedené x xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) x x požadavky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x železniční,15) xxxxxxxx,16) xxxxx vnitrozemské,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx dopravě19) xxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx 1.
(6) Povinnosti xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx dotčeny.
(7) Distributor, x výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované x balené xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx obalu nebo xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx na trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4 x prováděcího právního xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx na trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx nebezpečné přípravky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, je xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(3) Xxxxx, která uvádí xx trh, nebo xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx povinna zajistit, xxx xxxxxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) x prováděcího xxxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 7.
(4) Xx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx látky xx tvaru xxxxxxx x názvů xxxxxxxxx x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx není v Xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx názvoslovím,
b) xxxxx, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) a xxxxxxxxx xxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx v xxxxx obalu xx xxx, x xx xxx výrobce nebo xxxxxxx. X xxxxxxx, xx xx jedná x látku xxxxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx z jiné xxxxxxx xxxx Evropského xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx uvedení xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxx celého Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxx XX podle Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx "xxxxxxxx XX", xxxxx xxx x látky xxxxxxx x Xxxxxxx.
(5) Xx xxxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje
a) xxxxxxxx název xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx (xxxxx) a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x daném obalu xx xxx, x xx xxx xxxxxxx xxxx dovozce. X xxxxxxx, že xx xxxxx x přípravek xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx členské země Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxx s xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která je xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxx do oběhu x rámci xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,
c) xxxxxxxx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx látek přítomných x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx a v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx chemický xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx uznávaným xxxxxxxxxxx,
x) výstražné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) standardní věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx tyto xxxxxx umístit xx xxxxxx nebo na xxxx, xxxx xxx x obalu xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxx objem, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx rostlin13) xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx upozorněním "Xxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".
(7) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx označování nebezpečných xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní prostředí,
b) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx),
x) xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).
(8) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx použít xxxxx xxxxx určitých nebezpečných xxxxx přítomných x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx názvy alternativní. Xxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx žádosti xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v označení xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx postup není xxxxx xxxxxx, pokud xx xxx xxxxx xxxxx stanoven xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.28a) Xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx označení xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx podle odstavců 1 až 3 xxxxxxxxx xx trh xxxx do oběhu xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "eko" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx uvádějící, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx označení xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxx, xx kterou xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx, a xxxxx 3 xxxx, a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx správním orgánům xxx potřeby jejich xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(11) Distributor, x výjimkou prvního xxxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxxxx látky xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx je uvádět xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx označené x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx tento xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx dané xxxxx xxxx přípravky xxxxx xx oběhu nově xxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 7. V xxxxxxx nového xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxxxx xxxxx xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxx. x) a xxxxxxxx 5 xxxx. x).
Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§21
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) X xxxxxxx, že údaje xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx osoba xx xxxxxx xxxxx na xxxxx, musí být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, aby xxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, ve xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx a plochy xxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx označení xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx informací. Xxxxxxx xxxxxxx údajů xx xxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů29) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dotčeno.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx obalu nebo xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 musí zřetelně xxxxxxxxxx x jejich xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, aby xxxx snadno xxxxxxx. Xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, aby xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 x vymezené prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx,28) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx pomoc, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx místo na xxxxx nebo štítku x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx údaje uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx obalu nebo xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx označení i x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která uvádí xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx trh xxxx do oběhu, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxx x označování xxxxxx xxxxx nebo přípravků
a) xxxxx látek x xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 3, xxxxx jsou xxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem,
b) xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, nebo pro xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství nebezpečné xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s nimi xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx zdraví xxxxxxxx, extrémně xxxxxxx, xxxxxx hořlavé, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx neoznačit xxxx označit xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených x §20 odst. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx malá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxx, které s xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx osoby,
e) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx nebezpečného přípravku, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x písmenech d) x x), xx xxxxx xxxxxxx jiným xxxxxxx způsobem, pokud xxxx obaly příliš xxxx pro označení xxxxx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x v xxxxxxxxxx 1 xx 6 x xxxxx xxxx xxxxx obávat xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx pro jiné xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx povolena výjimka x xxxxxxxxx xx xxxxxx a označování xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) a xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx žádosti x použití xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx skupin látek x přípravků,
b) xxxxxx x xxxxxx udělování xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků.
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§22
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx obalů, jestliže xx vnější xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných věcí x mezinárodní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx vázána15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Sbírce zákonů xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, a xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem,
b) x případě, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxxx xxxx označen x souladu x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, stanovených xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) a xxxxx xxxx vyhlášena xx Xxxxxx zákonů xxxx xx Sbírce mezinárodních xxxxx, a dále x xxxxxxx s §20 xxxx. 4 xxxx. x), x), x), e) x x), xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě x §20 xxxx. 5 písm. x), x), x), x) x f), jde-li x nebezpečné xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx rovněž v xxxxxxx s §20 xxxx. 4 xxxx. x) nebo §20 xxxx. 5 písm. x),
x) x případě, xx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx lahve xxx přepravu xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx označen v xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.
(2) Osoby xxx xxxxxxx propagaci nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem. Xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaného xxxxx §2 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxx xxxx uzavřením xxxxxxx, xxxx xxxxx informovat xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejpozději xxx uzavírání smlouvy.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx dovozu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxxxx, pokud zahrnují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.
Účinnost od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx identifikačních xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx číslo, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x telefonní číslo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx dovozce xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, který xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx přebírá, xx xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx namísto údajů x xxxxxxx nebo xxxxxxx uvedou xxxxx x xxxxx distributorovi.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx zajistit, aby xxx xxx xxxx xxxxx xxxx přípravek x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. V xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx druhé x xxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx převzal. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx podle §19 xxxx. 7 nebo xxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 11, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 věty xxxxx x své xxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 na xxx xxxx xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxx předání xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx osobě xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx list se xxx dovozu nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, ale xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx představuje xxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx jednu xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx přípustný expoziční xxxxx,28a) v individuální xxxxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxxx pro přípravky xxxx xxx plynné xxxx 0,2 % xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx povinna xxxxxxxxxx bezplatně na xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx takového xxxxxxxxx xxxx xxxxx bezpečnostní xxxx.
(5) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečné přípravky xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx povinna xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx předchozích 12 xxxxxx. Nové xxxxxxx xxxxxxxxx o nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxx prostředí, xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxx jako xxxxxx. X tomto xxxxx xxxxxxxxxxxxx listu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. V xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xx vzájemné xxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx které xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, na xxx xxxx do xxxxx, x xxxxxxxxxxx 3 roky, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(8) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2, xxxxx xxxxxxx na trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), xxxx xxxxxxx xxxxxx bezpečnostní xxxx x xxxxxxxxxxxx podobě xx 30 xxx xxx dne, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX X
XXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXXX PRO XXXXXX X ŽIVOTNÍ XXXXXXXXX
§24
Xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxx úplnosti x správnosti technických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx látek podle §12, 13 x 18 a xxxxxxx xxxxxx látek pro xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx kontrolou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12, 13 x 18 x hodnotí xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx technických xxxxxxxx x hodnocením rizika xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x výjimkou xxxxx, která žádá x xxxxxxxxxx látky.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx používají xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. b) xx x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx látky xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nad xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxx xxxxxxx, které xx týkají xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, pokud xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx je povinna xx požádání xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x ministerstvem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxx látce xxxxx §12 xxxx. 2 písm. a), x) xxxx x) x xxxxx §13 xxxx. 2 až 4.
(5) Hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx nejvhodnější xxxxxx zkoušení xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxx návrh xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx stanoví Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Bližší podmínky xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx látek, xxxxx xxxx charakterem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxxxxx xxxxx osobu.
(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx používají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx látek xxxxx §29, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, které xxxx potřebné k xxxxxxxxx jejich xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx, jsou xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxx, xxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxx u xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx látky x xxx xx xxxxx xx získat, x xx případně x xx úhradu xxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx osoby xxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx není xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx jiných xxxxx.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxx uvedenou xx xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx dováží xxxx osob (xxxx xxx "xxxxxxx osoby"), xxxx xxxxxxx požadované xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dotčených xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx osoby xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxxx spojených s xxxxxxxxxx zkoušek se x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx zaměřených xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx prioritních látek xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX XX TRH XXXX XX XXXXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 mohou xxx xxxxxxx xx xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx nevztahuje xx osobu, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do oběhu xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, která takové xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky pro xxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou určeny xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx účely.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx umožnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činností xxxxx na pozemky x do xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx na trh xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x druhu x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo x xxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx x xxxxxx ochrany xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.
(4) Povinnosti osob xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx dotčeny.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXX X XXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ
§27
Náležitosti xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.30)
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXXX
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX A XXXXXXX XXXXXX PRIORITNÍCH XXXXX
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx evidence
(1) Osoba, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx obsažené v xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxxxxxxx xxxx samotných xxxx xxxx součást přípravku, x xx pouze x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx než 1000 xxx, x to x 15. únoru xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
x) identifikační xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x identifikační xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx forma, xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) chemický xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1,
x) klasifikaci xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x standardní xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7,
x) informace x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky,
g) údaje x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxx §25.
(3) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdroje xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x), xxxx xxxx povinna xxxxxxxx xxx získání xxxxxx xxxxx zkoušky xx zvířatech.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nebezpečné látky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, je xxxxxxx oznámit ministerstvu xxxxx o těchto xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x každém xxxxxxxxxxx xxxx samotných, xxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xxx xx xxx, xxx xxxxxx nebo xxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxx, x xx xxxx k 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 je xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x osobě, která xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx přiděleno, xxx-xx x právnickou xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx nebo Xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,
d) xxxxxxxxxxx látky xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené prováděcími xxxxxxxx předpisy xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx x předpokládaném xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx osobu xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x jejích vlastnostech xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx prostředí x o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx jsou nutné xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx však tato xxxxx xxxx povinna xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(7) Xxx-xx o xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx j) xxxxxxxxxx xxxxx, která x tomu byla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx pověřena. Tyto xxxxx xxxx povinny xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) xx x), přičemž xx odvolají xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxx ministerstvu x podobě počítačových xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx příslušným xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(9) Osoby xxxxx odstavců 1 x 4 jsou xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx
x) došlo x xxxxxx způsobu užívání xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx změnilo typ, xxxxx, velikost x xxxx xxxxxx expozice xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx,
x) xxxx zjištěny xxxx xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebezpečných xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx údaje významné xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx,
x) došlo xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5.
(10) Xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 a 4 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17.
(11) Způsob xxxxxxxxxx upravují xxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Osoba, která xxxxxx nebo dováží xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 5 x nepodléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx evidenci. Souhrnná xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx za xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx po dobu 5 xxx.
(13) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx oznámení podle xxxxxxxx 2 x 5,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x oznamování.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x 4 xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 18 měsíců xxx dne uplynutí xxxxx pro splnění xxxxxxxxxx povinnosti xxxxx §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 zohledňuje ministerstvo xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx x životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx spolupráce,
e) xxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxx xx dané xxxxx.
(3) Ministerstvo ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo toxické xxx xxxxxxxxxx.
(4) Způsob xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Evropská xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.31)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§30
Xxxxxx správu x xxxxxxx uvádění látek x xxxxxxxxx xx xxx a do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx vykonávají
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx"),
x) xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) xxxxx xxxxx.
§30a
(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx Xxxxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx podle tohoto xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxx xx základního xxxxxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxx z agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx cizinců.
(2) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,
x) datum,místo x xxxxx narození; x subjektu xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx x stát, xxx xx narodil,
x) xxxxx x xxxxx úmrtí; xxx-xx x úmrtí xxxxxxxx xxxxx mimo xxxxx Xxxxx republiky, xxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx; xx-xx vydáno xxxxxxxxxx soudu x xxxxxxxxxx xx mrtvého, xxx, xxxxx je x xxxxxxxxxx uveden xxxx den smrti xxxx den, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x datum nabytí xxxxxx moci xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxxxx,
e) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx státních xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx
x) jméno, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, rodné xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx x okres xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx x cizině, xxxxx, místo x xxxx, kde xx xxxxxxx,
c) xxxxx xxxxx,
d) xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx,
x) státní občanství, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
a) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx a xxxxx narození; u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, datum, xxxxx x xxxx, kde xx narodil,
c) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx,
x) xxxx a xxxxxx místa xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx jsou vedeny xxxx referenční xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence obyvatel xxxx agendového informačního xxxxxxx cizinců, xxxxx xxxxx xxxx ve xxxxx předcházejícím současný xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx údajů xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vždy xxx xxxxxx údaje, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
Xxxxxxxx od 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx státní dozor x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nebo xx oběhu, s xxxxxxxx dozoru xxxxx §32 odst. 1 xxxx. b),
c) xxxxxx Xxxxxx, Einecs a Xxx x zveřejňuje Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx,
x) xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x zveřejňuje xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
f) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29,
x) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx funkci pověřeného xxxxxxxxx úřadu xxx xxxxx x vývoz xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků podle xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx trh, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx xx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx omezeno,
j) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5,
x) xxxxxxx souhlas x xxxxxxxxx v xxxxxx x označování látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx úřadu xxxxx xx. 8 xxxx. 1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/200431a),
o) xxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxx xxxxx xx. 15 Nařízení (XX) x. 850/200431b).
(2) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými orgány xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.
Účinnost od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx XXX,
x) xxxx seznam xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx jej xx Xxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví,
e) xxxxxxxxx xxxx bezpečnostních xxxxx xxxxx §23 xxxx. 8; xxxxxxx xxxxxxxxx databáze může xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Toxikologické informační xxxxxxxxx,
x) hodnotí xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX x xxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29,
x) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kopie xxxxxxxx xxx registraci xxxxx xxxx jejich xxxxxx,
x) xxxxxxxxx se x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, podobě a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na úseku xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x přípravků.
§32x
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx informací výrobcům, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx zúčastněným xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx xxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx xxxxx xxxxx článku 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x rámci xxx xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxxx od 1.6.2006 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx provedení, předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x odst. 3, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) stanoví xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx xxx kontrole závady xxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) dává xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §26 xxxx. 3 x xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx by xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) ukládá pokuty x nápravná opatření xxxxx §38, 38x, 38x x 38x,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx5) a xxxxxxx xxxxxx x poskytuje xxx odbornou pomoc.
Xxxxxxxx od 1.6.2006 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx5) x závažných xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x prováděcích xxxxxxxx xxxxxxxx x němu,
c) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx protiprávního xxxxx x oblasti uvádění xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xx xxx xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx poškození zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxx, může nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečného xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx znám,
d) xxxxxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx uvádění xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 xxxx xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx toho xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxx §38, 38a, 38x x 38x.
(2) Xxxxx přenesené xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxx odbornou xxxxxxxxxxx.32)
(3) Působnost xxxxxxxxx xxxxx uvedenou v xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx silách, bezpečnostních xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2006 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx5)
x) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX a §23 odst. 8,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxx §38x, 38b x 38x,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx správními úřady x oblasti ochrany xxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x službách vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxx x xxxxx České xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx pracovníkům ministerstva, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx umožnění xxxxxxxxx xxxxxxx dat xxxxxxxxxxxxxxx Generálního ředitelství xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx látek dovážených xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx dovoz x vývoz xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxxx, zda xxxxxx x označování látek x xxxxxxxxx xxx xxxxxx splňuje požadavky §19 až 22,
x) xxxxxxxxxx, xxx bezpečnostní xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx požadavky §23,
x) xxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,
g) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx státního xxxxxx xxx dovozu xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,
x) xxxx xxxxxx inspekci x xxxxxxxx xxxxxx xxx zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx x) a x).
§36a
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
a) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx provedení, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, pokud xx týkají klasifikace, xxxxxx x označování xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx,
x) stanoví xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrole xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,
x) nařizuje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx; xxxxx-xx xxxxx xx xxxxxx lidí xxxx zvířat nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx došlo, xxxx xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx prostředku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jejich xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx znám,
x) ukládá xxxxxx x nápravná xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx vrchního xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
§36x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.9.2011
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve správních xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx pracovníci správních xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx před škodlivými xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx své xxxxxxxxx činnosti
a) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx rozsahu xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxx objektů xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx provozování jiné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud x xxxx není xxxxx povolení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx33) xxx xxxxxxxxx pouze xx souhlasem xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a přípravků x pořizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) požadovat xx kontrolovaných osobách xxxxxxxxxx pravdivých xxxxxxx xxxxxxxxx o zjišťovaných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx x odůvodněných xxxxxxxxx doklady; jejich xxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxx písemně xxxxxxxx x ponechat jí xxxxx převzatých xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, aby kontrolované xxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxx lhůtě písemnou xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x potřebném xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx při výkonu xxx kontrolní xxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx průkaz xxxxxxxxxx xxxx pověřeného pracovníka,
b) xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx zájmy xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx převzaté doklady xxxxxxxxxxxx xxxxx, pominou-li xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, poškození xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx protokolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoví zvláštní xxxxxx xxxxxxx,34)
x) zachovávat xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x kterých xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx znalosti těchto xxxxxxxxxxx.
(4) Za škodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 odpovídá xxxx; xxxx odpovědnosti xx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§38
(1) Xxxxx, která xxxxxxxx povinnosti klasifikace, xxxxxx, označování nebo xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu stanovené xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx uvést náležitosti xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx xxxx bezpečnostního listu xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx do 1 xxxxxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ve lhůtě xxxxxxx x xxxxxxxx 1, zahájí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x stažení xxxxx xxxx xxxxxxxxx z xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o stažení xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx účinek.
Účinnost od 1.6.2006 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§38x
(1) Výrobce, dovozce xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že
a) xxxxxxxx xxxxx nebo přípravek xxxxx §22 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx vlastnostech podle §22 xxxx. 2,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxx xxxx závažné xxxxxxxxx, ač xx x xxxx podle §23 odst. 3 xx 5 xxxxxxx, xxxx
x) xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravek, xxxx xx xxxx splněny xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x podmínky xxxxx §3 xx 7 a §8 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxx x uzávěrem podle §19,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 až 21 xxxx podle §11 xxxx. 3 x xxxx §13 xxxx. 5,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 xxxx. 1,
e) xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 6, §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informaci xxxxx §24 xxxx. 3 xxxx §25 odst. 3,
x) poruší oznamovací xxxxxxxxx nebo nevede xxxxxxxx podle §28,
x) xxxxx xx trh xxxxx xxxx požádá x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 nebo §15 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 písm. x) x x) a xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 xxxx. 2, §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,
x) xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x §10 xxxx. 7 nebo xxxx. 8 x nebo xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx §10 odst. 9,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx limitních množství x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx c),
m) xxxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) x xxxx. 3,
x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx informace xxxxx §14 odst. 1,
x) xxxxxxxx si xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx
x) poruší xxxxxxxxxx povinnost podle §23 xxxx. 8.
(3) Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §14 odst. 2.
(4) Xxxxxxxxxxx se dále xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §19 xxxx. 7, xxxx
x) xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxxx není x xxxxxxx s §20 xxxx. 11.
(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 1 xxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 4,
x) xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx obalem x xxxxxxxx xxxxx §19,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 6, §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 7,
e) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 až 22,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bezpečnostního xxxxx xxxxx §23 xxxx. 2, nebo
g) xxxxxx xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §23 odst. 8.
Účinnost xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§38x
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx správního deliktu xxx, xx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx dodržení Xxxxx x xxxxx ochrany xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 až 4,
x) nemá xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 1,
x) nepotvrdí písemně xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, že zkoušky xxxx provedeny v xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx §9 odst. 5, nebo
d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) a x) a odst. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 až 4, §18 xxxx. 2 xxxx §24 odst. 3,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitních xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňující zkoušky xxxx studie podle §12 odst. 2 xxxx. a) až x),
x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. a) xx x) x xxxx. 3,
x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx informace xxxxx §14 xxxx. 1,
x) nevyžádá xx xx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3.
(3) Osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství
a) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včas xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxx 1 a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx I Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxx čl. 7.1 xx xxxxxxx x xx. 14.1 Nařízení (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx látky xxxxx xx. 7.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x množství xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx látky uvedené x xxxxxxx X Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx roku xxxxx xx. 9.1 Nařízení (XX) č. 304/200330),
x) xxxxxxxxxx na žádost xxxxxxxxxxxx xxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx podle čl. 9.2 Xxxxxxxx (ES) x. 304/200330),
x) neposkytne xx žádost Evropské xxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 10.3 Nařízení (XX) č. 304/200330),
g) xxxxxx při vývozu xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx 2 a 3 xxxxxxx I Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 podmínky xxxxx xx. 13.6 Nařízení (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 6 měsíců xxxx ukončením její xxxxxxxxxxxxx podle xx. 13.7 Xxxxxxxx (ES) x. 304/200330),
i) xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx obsahoval xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Nařízení (XX) x. 304/200330),
j) xxxxxxxxx, aby vyvážený xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx splňoval požadavky xx čistotu xxxxx xx. 13.8 Nařízení (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Nařízení (XX) č. 304/2003 x xxxxxxx x xx. 14.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxx vývozu neopatří xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx podle §19, xxxxxxxx xxxxx podle §20 až 22, xxxx xxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx podle §23 x xxxxxxx s xx. 16 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
m) xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx látku xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx x mezními xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/200431a),
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle čl. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/200431a),
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, xx xxx se xxxxxxxx Nařízení (ES) x. 648/2004, xx xxx xxxx do xxxxx xxxxx čl. 9.2 Xxxxxxxx (ES) x. 648/200431a),
p) xxxx x dispozici xxxxxxxxxxx xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 648/200431a),
x) nezpřístupní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, na xxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) č. 648/2004, xxxxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx v xxxxxxx x xx. 9.3 Xxxxxxxx (XX) x. 648/200431a),
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx čl. 11 Xxxxxxxx (ES) č. 648/200431a),
x) vyrobí, uvede xx xxx nebo xx oběhu, xxxx xxxxxxx xxxxx uvedenou x příloze I Xxxxxxxx (ES) č. 850/2004 v xxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (ES) x. 850/200431b), xxxx
x) xxxxxx, xxxxx na trh xxxx do xxxxx, xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx x xxxxxxx XX Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004 v xxxxxxx x čl. 3.2 Xxxxxxxx (XX) x. 850/200431b).
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§38x
Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 500&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 písm. f), §38x odst. 1 xxxx. x) x §38x odst. 2 xxxx. f),
b) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx §38x odst. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x) x x), §38x xxxx. 5 xxxx. x) x x), §38b xxxx. 1 xxxx. x) x x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), h), x), x), x), x) a x),
x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x odst. 1 xxxx. x), §38x odst. 2 xxxx. b), x), x), n), o) x x), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 písm. x), x), x) x g), §38b xxxx. 1 xxxx. x), §38b odst. 2 xxxx. x) x x) x §38x xxxx. 3 xxxx. a), c), x), x), x), x), o) x x),
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx podle §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 písm. x), x), x), x), x), x) a x), §38x xxxx. 5 písm. x), §38x odst. 2 xxxx. x), b) x c) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), x), x), x) x x).
§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§39
(1) Xxxxx za xxxxxxx delikt neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx výměry xxxxxx se přihlédne x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho spáchání, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x x okolnostem, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx osoby za xxxxxxx delikt zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx xxx dne, xxx byl xxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§39x
(1) Správní xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx úřad xxxx inspekce, xxx-xx x xxxxxxx delikty xxxxx §38x odst. 1, §38x xxxx. 2 písm. a) xx g), §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x) xx x), §38x odst. 1, §38x odst. 2 xxxx. f) x §38x xxxx. 3,
x) xxxxxxx hygienická stanice, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx podle §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx p), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 5 xxxx. g) x §38x odst. 2 xxxx. a) xx x).
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx uvedeném x odstavci 1 xxxx. x) nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřad, který xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. O xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx navzájem informují. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zahájí xx xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxxx řízení xxxxxxx xxxx a xxxxxxxx řízení xxxxxxx.
(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X odvolání xxxxx rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice o xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(4) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Pokuty xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí xxxx xxxxxxx státního xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx krajským xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx příslušný xxxxx xxxx34a).
(5) Při xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se postupuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx35).
§39x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§39x
Xxxxxxxxx pokuta
(1) Výrobci, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx výkon xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, může xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pokutu do 100&xxxx;000 Kč.
(2) Neumožní-li xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, kontrolu xxxxxxxxxx Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x pracovišť xxxxxxxxx ke zkoušení, xxxx ji xxxxxxx xxxx nebo inspekce xxxxxx pořádkovou pokutu xx 100 000 Xx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx i opakovaně, xxxxxx-xx od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx byl xxxxx nebo ztěžován xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx po xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebyly-li xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx přesáhnout xxxxxx 500&xxxx;000 Kč.
(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx za porušení xxxxxxxxxx, xx které xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx správní xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 3 xxxxxx xx dne, xxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx uložená xxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Pořádková xxxxxx xxxxxxx krajským xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx uložená xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx státního xxxxxxxx.
§39x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx ustanovení
(1) Na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx řád, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx (§9 odst. 2, §17 odst. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, zpřístupňování, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, dovozcích, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.36)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Látky xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xx xxxxxxxx xx registrované xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx jejich xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx považují xx klasifikované, xxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Zrušují xx:
1. Zákon č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických látek x chemických xxxxxxxxx, xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných chemických xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., kterým xx xxxx nařízení xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, způsob xxxxxx klasifikace a xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x. 352/1999 Xx.
§43
X zákoně x. 352/1999 Sb., kterým xx xxxx zákon x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx č. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§44
V zákoně č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx zrušuje.
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx
§45
X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona x. 275/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., xx xxxx čtrnáctá xxxxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx č. 132/2000 Xx.
§46
X xxxxxx x. 132/2000 Xx., x xxxxx a zrušení xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx č. 86/2002 Xx., se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX ŠESTÁ
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx veřejného zdraví
§47
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona č. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 309/2002 Xx., zákona č. 320/2002 Xx. a xxxxxx č. 274/2003 Xx., se xxxx xxxxx:
1. V §39 odst. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx písmena x) a c) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) x x).
2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x) xx 35x) xxx:
"Díl 8
Xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx přípravky
§44x
(1) Nakládáním s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, balení, xxxxxxxxxx x vnitropodniková xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x standardními xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.35x)
(3) Xxxxxxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické35b) xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ani xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x chemické přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxxx žíravé35c)
x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
x) xxxxxx xxxxx nebo zčásti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx úkonům.
(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,35x) xxxxxxx xxxx žíravé x prodejních automatech x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx starší 15 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx v xxxxx xxxxxxxx na povolání xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx nakládat s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx žíravé, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx xx xxxxxx.35x)
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x zaměstnanec, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prokazatelně xxxxxxxxx. Opakované xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. X školení a xxxxxxxxxx musí být xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx xx právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x deratizace (§58).
(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, toxické, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických přípravků, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx škodlivými xxxxxx x zásadami xxxxx xxxxxxxxxxxx pomoci.
(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx k podnikání xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, na xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla x xxxxxxxxxxx, ochraně xxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Text xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx činnosti.
(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx proti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Při xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx záměna x xxxxxxxx škodlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohrožení xxxxxx xxxx.
(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Evidence xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x chemický xxxxxxxxx xxxxxxxx x evidenční xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx množství, xxxxx xxxxx x xxxxx osoby (název xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx záznamy xx uchovávají xxxxxxx xx xxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx chemického přípravku. Xxxxxxxxxx tohoto odstavce xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx speciální ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
§44x
Odborná xxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx prodej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx
1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxxxxxxxx magisterském xxxxxxxxx xxxxxxxx všeobecné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, nebo x akreditovaných magisterských xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařství x xxxxxxx,
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx učitelských xxxxx xx zaměřením xx xxxxxx a xxxx ve svém xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx úspěšné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx práce xx xxxxxxxxxxxxx35x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx toxikologie,35f)
b) xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx jiné vzdělání, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x), x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx osvědčení podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické.
(2) Xx fyzické xxxxx xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.20)
(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako vysoce xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx místo") zřizuje xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxx komise x xxxx složení, obsah x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxx se xxxx přihlásit u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx osoba starší 18 xxx, která xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx doručí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nejpozději 30 xxx před xxxxxxxx konání zkoušky.
(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne vykonání xxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické. Xx xxxxxx osvědčení xx platí xxxxxxx xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx po dobu 5 xxx xxx xxx jeho xxxxxx.
(6) Fyzické osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx za odborně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx.
35x) §2 odst. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x i) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35x) Nařízení xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
35x) §54 zákona x. 20/1966 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35f) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx školách), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zákona č. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
35x) §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".
3. X §61 xx xxxxxxxx odstavce 4 a 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo toxické, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx nejpozději 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx činnosti. X tomto xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx označení xxxxx, xxx xxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx deratizace xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo chemického xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx prací, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pracovníka. Do xxxxx 48 xxxxx xx nezapočítávají xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx speciální ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx včely, ryby, xxxx a některé xxxxx xxxxxxxx organismy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.37x)
(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.
37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
4. Část dvacátá xxxxxx xx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Sb.
§48
X xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx zákona x. 426/2002 Sb. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., se xxxx sto druhá xxxxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx
§49
X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x stavebním xxxx (stavební zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxx č. 140/1961 Xx., trestní xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx za §7 xxxxxx nový §7x, který xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a) xxx:
"§7x
(1) Před xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zjistit, xxx xx stanovená látka 1 xxxx více xxxxxxxxxxxx vlastností, a xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Stanovené xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(3) X případě, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která je xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx splnit povinnost xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(4) Xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx předání stanovené xxxxx, jakož i xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx předání stanovené xxxxx další xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx listem xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
1a) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.".
ČÁST DEVÁTÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
§50
X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x zákonu č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., zákona x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona č. 156/2000 Sb., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 146/2002 Sb., xxxxxx x. 149/2002 Sb., xxxxxx č. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 129/2003 Xx., zákona x. 131/2003 Xx., zákona x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx č. 219/2003 Xx., zákona x. 274/2003 Xx. x zákona x. 276/2003 Xx., se x xxxxx IX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) x x) xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx o xxxx x zdraví xxxx
§51
X xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx o xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., zákona x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., zákona č. 590/1992 Xx., zákona x. 15/1993 Sb., xxxxxx č. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Xx., zákona 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx č. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx č. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Xx., zákona x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., zákona č. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx nadpisu xxx:
"§20
Xxxxxxxxxx xxxx
Lékárenskou xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx určené.".
Xxxxxxx č. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx x úvahu xxx xxxxxxxxxxx látek x přípravků
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxx xxx | |
xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx | xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx % hmotnostní | |
Xxxxxx xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Toxické xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Zdraví škodlivé | 0,2 | 1 |
Žíravé | 0,02 | 1 |
Dráždivé | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxx, kategorie 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx xxx reprodukci, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Nebezpečné pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx N | 0,1 | |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx vrstvu Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx N | 1 | |
Příloha č. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků
Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace (x) xxxxx obsažené x xxxxxxxxx | Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % &xx; x ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % < x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; c ≤ 100 % | ± 5 % |
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Sb. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Řízení xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Informace
Xxxxxx xxxxxxx č. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004).
Xx znění xxxxxx xxxxxxxx předpisu jsou xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX
s xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx na trh x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
345/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, s xxxxxxxx §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) a §38x xxxx. 3 xxxx. x) až x), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005
434/2005 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 150/2005
222/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 76/2002 Sb., x xxxxxxxxxxx prevenci x xxxxxxxxx znečištění, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x o xxxxx některých zákonů (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx zákony
x účinností xx 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
s xxxxxxxxx od 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx pozbývá xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x xxxxxxxxxx registrech
x účinností xx 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu
x účinností xx 1.1.2011
245/2011 Xx., kterým xx xxxx zákon č. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další související xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.9.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxx 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných látek, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 1999/45/ES x xxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx klasifikace, balení x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Směrnice Rady 76/769/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. února 2004 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x harmonizaci právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx používání xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1a) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx chemických xxxxx, x zřízení Evropské xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES a x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/796/EHS x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxx znění.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 ze xxx 31. března 2004 x detergentech, x xxxxxxx znění.
1d) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x o změně xxxxxxxx 79/117/XXX, x xxxxxxx xxxxx.
2) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Zákon č. 91/1996 Sb., x krmivech, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x změně a xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinných přípravcích x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x hnojivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x ochraně x využití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11x) Xxxxx č. 185/2001 Sb., x odpadech x o xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
13x) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů.
14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x hornické xxxxxxxx, výbušninách x xxxxxx báňské xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
15) Zákon č. 266/1994 Sb., o xxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx. Úmluva o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx pod x. 8/1985 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, Xxxxxxxx dohoda x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX), xxxxxxxxx xxx č. 64/1987 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., o xxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 15/1971 Xx.
19) Zákon č. 61/2000 Sb., o námořní xxxxxx.
20) Zákon č. 13/1993 Sb., celní xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Nařízení xxxxx č. 194/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
22) Zákon č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx týrání, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
23a) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, kterým se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx.
24) Xxxxxxxx Rady 88/320/EHS, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
25) Například xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx ovzduší x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx ovzduší), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28x) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., o xxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
30) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx.
31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x kontrole xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.
32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
34) Zákon č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxx xxxxx x x změně některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.