Právní předpis byl sestaven k datu 01.06.2006.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.06.2006 do 30.10.2008.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx xxx 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx zákona
(1) Xxxxx xxxxx upravuje x xxxxxxx s xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) xxxxx x povinnosti právnických xxxx xx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx umístěnou xx území Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx xxxx, které xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") při klasifikaci x xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx x xxx xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Tento zákon xx nevztahuje xx xxxxxx,2) xxxxxx,3) potraviny x tabákové xxxxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,5) radionuklidové xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,6) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,7) zdravotnické xxxxxxxxxx,8) xxxxxxx, pomocné xxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx,9) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) xxxxxxxxxxx přípravky, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x deratizačních xxxxxxxxx11) x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx11a) a na xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xx x povinností stanovených x xxxxx zákoně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx.
(4) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx14) x rozsahu, x xxxx xx xxxx xxxxxx upravena zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx x železniční,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) letecké18) x xxxxxxx19) xxxxxxx x na přepravu xxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.20)
(6) Xx xxxxx x vývoz xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx20), xxxxx xxxxx zákon xxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx nestanoví xxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§2
Xxxxxxxx pojmy
(1) Chemické xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přísad nezbytných xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx z xxxxx oddělena bez xxxxx jejich xxxxxxx xxxx ovlivnění jejich xxxxxxxxx.
(2) Chemické xxxxxxxxx (xxxx jen "přípravky") xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 2 nebo více xxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek, xxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul x xxxxxxx xxxxx monomerními xxxxxxxxxx spojenými xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx 1 monomerní xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx, a obsahuje xxxx xxx poloviční xxxxxxxxxx podíl xxxxxxx xxxxxx molekulové xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdíly mezi xxxxxxxxxx xxxxxxx především x xxxxxxx v xxxxx monomerních jednotek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo gelovité xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx exotermně xxxxxxxx x bez xxxxxxxx vzdušného xxxxxxx, xxxxxxx rychle xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx prostoru, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx po xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx látky x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx styku x xxxxxx látkami, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxx, a xxxx plynné xxxxx x přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teplotě x xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx
1. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zapálení x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx jeho xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
4. látky a xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vysoce xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx xxxx kapalné xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí, požití xxxx xxx průniku xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobují xxxx nebo akutní xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,
x) toxické; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, požití xxxx xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) zdraví xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo přípravky, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxx smrt xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) žíravé; xxxx jsou látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx zničit xxxx xxxxx při xxxxx x nimi,
j) dráždivé; xxxx xxxx látky xxxx přípravky, xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x kůží xxxx xxxxxxxx vyvolat xxxxx x xxxxxx xxxxxx účinky,
k) senzibilizující; xxxx xxxx látky xxxx přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx s xxxx xxxxxxx přecitlivělost, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx dané xxxxx xxxx přípravku vzniknou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky,
l) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx požití nebo xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx rakovinu nebo xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx požití nebo xxxxxxx kůží mohou xxxxxxx xxxxxxx genetické xxxxxxxxx nebo zvýšit xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx výskyt nedědičných xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx nebo zhoršení xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx pro xxxxxxx prostředí; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxx xx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pozdější nebezpečí xxx jednu xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Výrobcem xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx.
(7) Dovozcem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx osoba, xxxxx x době xxxxxx xxxxx nebo přípravku xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx propuštění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx mimo Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx dočasného xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx na xxx x Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "uvedení xx xxx") xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx každé xxxxxxx xxxx bezúplatné předání xxxxx xxxx přípravku x České republice xxxxxx xxxxxxxx. Za xxxxxxx na trh xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(10) Uvedením xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx na trh x xxxxxxx xx xxx v xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, přičemž uvedením xx trh x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx území xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx.
(12) Xxxxxx distributorem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx do oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxx xx oběhu xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx přípravků xxxx osobě x Xxxxx republice xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x podmínek, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, sledují, xxxxxxxxxxxxx, archivují x xxxxxxxx neklinické xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(15) Xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx použita xxx xxxxxxx na xxxxx xxxxx xxxx xxxxx x je xxxxxxxx pro tento xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx distributor je xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx zákonem, x xxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Při klasifikaci xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, jejichž xxxxxxxxxxx xx xxxxx, než xxxx minimální xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx stanoveny v Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Látky xx xxxxxxxxxxx
x) xxxxx Xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx nejsou zapsány x Seznamu, xxxxx Xxxxxxx xxxxxx látek (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) nebo b) x xxxx registrovány xxxxx hlavy III, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,
x) v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) xx x), xxxxx xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx údajů x jejich nebezpečných xxxxxxxxxxxx získaných z xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušením xxxxx §8.
(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §4 až 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x výjimkou xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx nebo do xxxxx, x po xxxx xxxxxxx 3 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) obecné xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx výpočtové xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 na xxxxxxx stanovení xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx metodami xxxxxxxxx x §8.
(2) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxxxx látek xxxx vlastnosti podle xxxxxxxx 1 x xxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, nebo
c) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu x xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.21)
(3) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx předpisu.13)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx zdraví
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x) xx provádí
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovenou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 7,
x) obecnými xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdraví xxxxxxxx xxxxxxxxx v §8.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. b) xx xxxxxxx pouze x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) nebo xx xxxxxxx již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(3) X přípravků xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx stanovena podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) i b), xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, pro xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a).
(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxx na zdraví xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx xxxx na xxxxxxx statistických xxx xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Pokud je xxxxx prokázat, že xx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečnosti přípravku x důsledku xxxxxxxx xxxx zeslabení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vzájemného xxxxxxxx složek xxxxxxxxx, xxxx být x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 písm. x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7, xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenými x §8.
(2) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) i x), xxxxxxx xx xxx klasifikaci přípravku xxxxxxxx získané xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx jsou u xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x §5 nebo 6, xxxxx
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více nebezpečných xxxxx obsažených v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx
x) xxxxx x xxxxxxx nebo přidání xxxxx nebo xxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx nezpůsobí změnu xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx §6 odst. 1 písm. x).
(4) Xxxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx provedeno xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx pro účely xxxxxx xxxxxx musí xxx prováděno x xxxxx x přípravků xx xxxxx, v xxxxx xx xxxxxxx xx xxx nebo xx oběhu.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx přípravků podle §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx použít xxxxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.22)
(3) Jestliže xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx základní xxxxxx xxxxx odstavce 5, xxxxxxx se xxxxxx doporučená Organizací xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x rozvoj.23)
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx provedeno xxxxx tehdy, nelze-li xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxxxxxx metody xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 písm. x) xx x),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. f) xx x),
x) ministerstvo xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx.
Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe
(1) Xxxxx, která provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx. x) xx o), musí xxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").
(2) Ministerstvo xxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx dodržování Zásad xxxxxxxx prostřednictvím xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pozemky, xx xxxxxxx x pracovišť xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx xxxxxxxx 10.
(4) Xxxxx zjištěné při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx odstavce 3, xxxxx xxxxx laboratoře, xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad x data xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Osoba xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx z podmínek, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 3 a 5.
(7) Na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vydáno, xxxx xxxxxx se Zásadami xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxx státem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku xx Věstníku Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx ověřování xxxxxx dodržování, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Účinnost od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx v přípravku, xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 nebo 18. V případě, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodnutím xx xxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13, přidělí Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xx lhůtě 30 xxx od xxxxxx xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxx vyzve xxxxxxxx, aby žádost x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx následujícím xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx dni, xxx xxxxxxxx žádosti xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 počítaných xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx žádosti.
(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 3 alespoň 360 xxx, xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxxxxxx registrovaných xxxxx xxxx x 31. prosinci xxxxxxxxxxxx xxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxx vyrobené xxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx x její xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženou x xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx k xxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx.
(7) Xxxxx, která žádá x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx xxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx společenstvích látku xx xx xxxxxxxx 60 xxx od xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, popřípadě xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, a xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Osoba, xxxxx žádá o xxxxxxxxxx podle §13, xxxx xxxxx xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx uplynutí 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, a to xxxxx xxxxx, bylo-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxx, xxxxx xxxxxx na trh x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx obsahuje, xx xxxxxxx xxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx neprodleně xxxxxxxx x trhu x x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 xxx xxxx xxxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.
(11) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx omezeného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 5 x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 a 5,
b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx látky x meziprodukty xxxxx §12 xxxx. 2,
c) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 xxxx. 1,
d) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 2,
x) xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§11
Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx nepodléhají
a) xxxxx, které xxxx xxxxxxx v Seznamu xxxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") nebo x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx (xxxx xxx "Xxx") xxxxxxxxxxxx ministerstvem xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x krmivech3) xxx zvířata,
c) látky xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobků,4)
d) xxxxx, před jejichž xxxxxxxx xx xxx xxxx takových xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx stanovenými xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx27) v xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx sídlem xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx území xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx
x) xxxxx xxxxxxxx x České xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny xxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(2) Registraci dále xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x souhrnu 2 xxxx xxxx xxxxxxx jakékoli xxxxx, xxxxx není xxxxxxx x Xxxxxx xxxx x Xxx,
x) látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xx za xxxxxxxxxx rok, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxxxxxx informace; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §13 odst. 1 písm. a) x x),
x) xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx menším xxx 100 xx za xxxxxxxxxx rok, které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx účely vědeckého xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx za kontrolovaných xxxxxxxx; xxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx označování, xxxxxxxx x osobách, xxxxxx byla látka xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
d) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx aplikovaný výzkum x xxxxx, a xx po dobu 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxx xx předpokladu, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx množství x xxxxxx osob, xxxxxx xxxx látka xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx a xxxxx. Xxxx xxxxxxxx nesmějí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložení xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx podat xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prodloužena x další rok, x xx xxxx xxxxx, která látky xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xx takové xxxxxxxxxxx odůvodněné. X xxxxxx xxxxxxx smějí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, kterým xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) x xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, ani jako xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 až 22, xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z již xxxxxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx dosud xxxx otestována".
(4) Xxxxx, xxxxx hodlá uvést xx trh xxxxx xxxxxxxx 2 nebezpečnou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxickou xxx xxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxx sdělit Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zacházení x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx nehody x x xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 odst. 11 xxxx. x) x xxxxx x akutní xxxxxxxx, pokud jsou xxxxx.
Účinnost xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§12
Xxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx podle §10, je xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), které xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, následující xxxxxxx xxxxxxxxx
x) identifikaci xxxxxxx x xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmu x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx,
x) identifikaci látky, x xxxxx registraci xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx rizik látky xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) spolu x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,
e) xxxxx xxxxxxxxxxx x označení xxxxx podle tohoto xxxxxx,
x) x nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxx bezpečnostního listu xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,
x) v případě xxxxxxx zdůvodněnou xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx obratlovcích xxxxxx osobám podle §15 xxxx. 3, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx; xxxx výjimka xxxx být udělena xxxxxxx xx období 1 roku ode xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx na xxx látku xxxxx §10 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx
x) xxxxxxxx látky xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 10 tun xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50 tun; x xxxxx případě xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx časové xxxxx, xxxxxx samo xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 tun za xxxxxxxxxx xxx nebo xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 tun; x xxxxx případě xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako xxxxxx 1 během xxxxxx xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx, pokud osoba xxxxxxxxx, že požadované xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx nenavrhne xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem dosáhlo 1&xxxx;000 xxx za xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xxx; x tomto xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx stupeň 2, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx během xxxxxx lhůty, kterou Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, nebo xxxx xx tato xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Osoba xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx látky xxxxxx xxxxx xxxx na xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx množství xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx trh v Xxxxxxxxxx společenstvích celkem, x předpokládaná množství xxxxx xxxxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v předloženém xxxxxxx. Pověřená xxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx souhlas xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x prohlášení xxxx xxxxxxxxx v předloženém xxxxxxx x xxx, xx byly xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xx xx budou xxxxxxxxxx x xxxxxxxx registrované xxxxx uváděné xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx.
(5) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, může xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx podle §10 xxxxxxx o xxxxxxx x předložením xxxxxxxxx xxxxxxx informací xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x). Současně xxxx xxxxx poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. a).
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§13
Xxxxxxx registrace
(1) Osoba, xxxxx hodlá uvést xx xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku v xxxxxxxx menším než 1 xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx výrobce, předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx mohou být x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx následující informace
a) xxxxxxxxxxxx výrobce a xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, to xx xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx formu x xxxxx, jde-li x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx látky, o xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) technické podklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx; technické xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) xxxxx x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií x xxxxxxx použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) xxxxxxx ostatní informace xxxxxxx x §12 xxxx. 1 písm. x) až x) x §12 odst. 4.
(2) Xxxxx je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx než 100 kg xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, v xxxxxxx x registraci xxxxxxxxx xxx informace xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) x x) x xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 písm. d).
(3) Xxxxx, xxxxx uvede xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je povinna xxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) dříve, než xxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx za xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 xx.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 odst. 1 písm. c) xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 kg xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Xx xxxx xxxxx xx vztahují xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.
(5) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx §20 xx 22, xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx provedených xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx".
Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§14
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx přiděleno xxxxxxxxxx číslo xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, je xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o
a) změnách xxxxxxx xxxx celkových xxxxxxxx této látky xxxxxxx na trh Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx touto xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx požádala xxxxx §10 xxxx. 6,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látky na xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx použitích, pro xxxxx je xxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxx xxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx změnách v xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. b),
e) xxxxxxx svého xxxxxxxxx xx xxxxxx k xxxxxxxxxxxx látce,
f) změnách xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx kterém xx xxxxxxxxxxx nachází a xxxxxxxxxxx dalších xxxxxxx, xxxxx mohou mít xxxx xx působení xxxxxxxxxxxx xx člověka xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx výrobcem se xxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx uskutečněna xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pověřené xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx xxxx xxxxx průběžně xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, které xxxxx xx xxx.
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxxx xxxxxxxx registrace
(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx trh x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxx xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, x nejde-li x xxxxx xxxxx §11 odst. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx souhlasit, xxx x tomto xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx registrace, dá-li x tomu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Evropských společenstvích xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nejméně xxxx 10 xxxx, xxxx xxxxxxx xxx registraci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x).
(3) Xxxx podáním xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, že xxxxx xxxxx uvést xx xxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx uvést na xxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x v xxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxx registrována x xxxxxxx xxxxxxxxxx neobdržel xxxxxxx z xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x místě xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace, xx-xx xxxxxxx registrace fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx obchodní firmě, xxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx držitel registrace xxxxxx právnickou. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx těchto xxxxx a xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx spolupráci x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obratlovcích.
(4) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xx neuplatní x xxxxxxx, kdy xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství registrována xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.
Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§16
Xxxxx vyrobené mimo xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx společenství, registrovanou x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 x 18. Xxxxx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Evropských xxxxxxxxxxxx překročí mezní xxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 2, xxxx všichni držitelé xxxxxxxxxx této látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx doplňujících xxxxxxx x xxxxxxx x §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx jedna xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx jednají jménem xxxxxxxxx držitelů registrace xxxx xxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx tajemství
(1) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x registraci xxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xxxxxx být
a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) a xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx některé informace xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx,
x) údaje o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx způsoby xxxxxxxxxx xxxxx,
x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x identifikaci xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle xxxxxx zákona, xxxxx xx xx nezbytné xxx klasifikaci x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Seznamu,
g) doporučené xxxxxx x bezpečnostní xxxxxxxx pro manipulaci, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx a opatření x xxxxxxx požáru, xxxxx a úrazu xxxxxxxxxxxxx x látkou,
h) xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx listu,
i) x xxxxx uvedených x Xxxxxxx analytické metody xxxxxxxxxx stanovení xxxxx x případě xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx dodatečně xxxxxxxx xxxxxxx informace, xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx považovat; x tom xx xxxxxxx xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xx vyžádání xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxx nebo x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx sankční xxxxxxxx, xxxxx x soudům x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx řízení. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx také xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxx ohrožení zdraví xxxxxxx poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx předmět obchodního xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx též Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.
(5) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx tohoto zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správním xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx x rozsahu xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx je Česká xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx povolit xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxx §10 xxxx. 1 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a xx xx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zapsána xx xxxxxxx registrovaných látek xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx, xxx není xxxxxxxx xx Xxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxx hlavy xx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 xxxx. 2 písm. x), x xxxxxxxx ustanovení §12 xxxx. 1 xxxx. x) x §13 odst. 1 xxxx. c), na xxxxxxxxxx polymerů xxxxxxx.
(2) Xxxxx podle §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx předvídatelných xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxx pro zdraví x životní prostředí xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. e). Xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxx xxxxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpise xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx.
Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické nebezpečí xxx zdraví xxxx xxxxxxx prostředí stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xx povinna xxxxxxx tyto xxxxx x přípravky xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx požadavky
a) xxxx x uzávěr xxxx xxx navržen x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx obalu xxxxxx uniknout; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tam, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx nebezpečné sloučeniny,
c) xxxx x xxxxxx xxxx být vyrobeny xxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx odolají xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při běžném xxxxxxxxx x že xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx určený x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx obsahu.
(2) Xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx28) musí vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx požadavkům
a) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxx mít xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx označen xxxx zdraví škodlivý, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx hořlavý, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx požadavek se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x aerosolovém xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) obal obsahující xxxxx xxxx přípravek xxxxx xxx xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx, kterou xx xxxx být uveden xxxxxxxxxxx28) x xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxx záměně xx xxxxxx,5),8)
x) obal obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, krmiva, xxxxxx xxxx kosmetické prostředky.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli.28)
(4) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x splnění xxxxxxxxx xx xxxxx a xx uzávěry odolné xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 3 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxx x následující 3 xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx na trh x xxxxxxxxxx xx xx vyžádání správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 provedené x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) x x požadavky na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x železniční,15) silniční,16) xxxxx vnitrozemské,17) letecké18) x xxxxxxx xxxxxxx19) xxxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 1.
(6) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x balené xxxxx xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xx uvádět xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx.
Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, je xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx odstavce 4 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Osoba, která xxxxx xx trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 a xxxxxxxxxxx právního předpisu xxxxx odstavce 7.
(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx zdraví nebo xxxxxxx prostředí, stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. a), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 7.
(4) Na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx název látky xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx uvedených x Xxxxxxx; pokud xxxxx xxxx x Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx chemický xxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x telefonní xxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxx látky x xxxxx xxxxx na xxx, x xx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxx. X xxxxxxx, xx xx xxxxx x xxxxx přepravenou xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, postačí xxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx o osobě x trvalým xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx členské xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx odpovědná xx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,
x) výstražné symboly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle odstavce 7,
x) standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
f) xxxxx ES xxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,
x) xxxxx "xxxxxxxx XX", pokud xxx x látky xxxxxxx x Seznamu.
(5) Na xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx být xxxxx, xxxxxxx a nesmazatelně x českém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx (sídlo) x xxxxxxxxx xxxxx osoby, xxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx trh, a xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. V xxxxxxx, že xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx x rámci celého Xxxxxxxxxx společenství,
c) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravku ve xxxxx xxxxxxx z xxxxx uvedených x Xxxxxxx a x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx chemický xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) výstražné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) standardní věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
f) standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx možné tyto xxxxxx umístit xx xxxxxx nebo xx xxxx, xxxx xxx x xxxxx přiloženy,
g) xxxxxxxx nebo xxxxx, xxx-xx o přípravky xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Označení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx".
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, nebezpečných přípravků x přípravků, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní prostředí,
b) xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x xxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx),
x) xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx).
(8) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx základě souhlasu xxxxxxxxxxxx v jejich xxxxxxxx xxxxxx místo xxxxx určitých xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxx názvy alternativní. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx zašle xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx identifikace xxxxx x označení xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx předmětem obchodního xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx danou xxxxx stanoven xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.28a) Obsah xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxx do oběhu xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx jakékoli jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx dobu, xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx uváděny na xxx xxxx do xxxxx, x xxxxx 3 xxxx, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx uvádět xx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo přípravky xxxx xxxxx distributor xxxxx x případě, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx nově xxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 7. V xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx distributor, xxxxxx xxxxxxx distributora, xxxxxxx na xxxxx xxxxx xxxxx x xxx osobě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx. b) x xxxxxxxx 5 xxxx. x).
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§21
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, jejichž xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx označování xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) X xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx osoba na xxxxxx místo xx xxxxx, musí být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x jedné xxxx xxxxxxxx stranám xxxxx xxx, aby bylo xxxxx údaje číst x xxxxxx, xx xxxxx je xxxx xxxxxxx uložen. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx uvedeny x prováděcím právním xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxx pouze pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních x xxxxxxxxxxxxxx informací. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx29) xxxx xxxxx ustanovením dotčeno.
(3) Xxxxxx se nepožaduje, xxxxx xxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx uvedené xx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx čitelné. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxx pozadí xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx oběhu nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x vymezené prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) xx xxxxxxx xxxx přípravky opatřit xxxxxxx x použití x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx místo na xxxxx xxxx xxxxxx x příbalovém letáku. Xxxxxxxxxx, že jsou xxxxxxx xxxxx uvedeny x příbalovém xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx označení x x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx oběhu, xxxxxxx výjimky x xxxxxxxxx na balení x označování xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 3, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem,
b) xxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx toxické je xxxxx neoznačit xxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx látek klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx výbušné, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx možno xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, že nepředstavují xxxxxxxxx pro osoby, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx osoby,
d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, hořlavé, xxxxxxxx xxxx oxidující xx možno xxxxxxxxx xxxx označit xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 5 x v xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx malá množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, které x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx jiné osoby,
e) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 jako xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx xx možno xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx od požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x odstavcích 1 xx 6, pokud xxxxxxxx xxx malá xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní prostředí,
f) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x písmenech d) x x), je xxxxx označit jiným xxxxxxx způsobem, pokud xxxx obaly příliš xxxx pro označení xxxxx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 až 6 x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx nebezpečí pro xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx povolena xxxxxxx x požadavků na xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx použít xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zacházení (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x použití xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx, nebo alternativního xxxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků,
b) xxxxxx x způsob udělování xxxxxxx xx balení x označování xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků.
Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§22
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx několik xxxxxxxxx xxxxx, jestliže xx vnější obal xxxxxxx x souladu x podmínkami xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx vázána15),16) a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx zákonů xxxx ve Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx,
x) x případě, xx xxxx opatřeny jedním xxxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, stanovených xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx ve Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxx x xxxxxxx s §20 xxxx. 4 xxxx. x), b), x), x) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě x §20 odst. 5 xxxx. x), x), x), x) x x), xxx-xx x nebezpečné přípravky; xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx rovněž x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) nebo §20 xxxx. 5 písm. x),
x) v případě, xx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx typem xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx takový xxxx xxxxxxx x xxxxxxx se zvláštními xxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 odst. 7.
(2) Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné látky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx současně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x souladu x tímto xxxxxxx. Xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uzavřením smlouvy, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných podle §2 odst. 5 xx xxxxx v xxxxxx podle požadavku xxxx xxxxxx. Požadavky xxxx dovozu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 4 a 5.
Účinnost od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxx, xxxxx uvádí na xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 nebo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx. Bezpečnostní list xx xxxxxxxx identifikačních xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx forma, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx údajů x nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxxx xxxx dovozce xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx údaje x xxxxx distributorovi.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxx xxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list. V xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx x xxx osobě x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx převzal. Xxxxxxxxxxx, který látku xxxx přípravek xxxx xxxx xxxxx §19 xxxx. 7 xxxx xxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 11, xx povinen xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx uvést xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx druhé x své xxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx oběhu, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřadu.
(4) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, ale obsahují xxxxxxx jednu xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxx xxxxx látku, xxx xxxxxx je xxxxxxxx přípustný xxxxxxxxx xxxxx,28a) v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxxx xxx přípravky xxxx než plynné xxxx 0,2 % xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx bezpečnostní xxxx.
(5) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx příjemcem xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx předchozích 12 xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx x xxxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx vyznačí informace, xxxxx byly xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx list xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. V xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx list poskytnut xxx po xxxxxxxx xxxxxx.
(7) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, pro které xxxx tyto bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxxxx, na xxx xxxx do xxxxx, x xxxxxxxxxxx 3 roky, x xxxxxxxxxx je na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby jejich xxxxxxx, kontrolní nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(8) Osoby xxxxx odstavců 1 x 2, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx. x) až x), xxxx povinny xxxxxx xxxxxxxxxxxx list x xxxxxxxxxxxx podobě xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxx nebo přípravek xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX X
XXXXXXXXX XXXXXX XXXXX NEBEZPEČNÝCH PRO XXXXXX A XXXXXXX XXXXXXXXX
§24
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx úplnosti x xxxxxxxxxx technických xxxxxxxx předložených xxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §12, 13 a 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx osoby, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx. Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxx úplnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12, 13 x 18 x xxxxxxx riziko xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podkladů x hodnocením rizika xxxxxxx xxxxxxx způsobilou xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx žádá x registraci xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x dokumentaci xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) xx d) xxxx xxxxx §13 odst. 1 písm. x) xx x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §10 odst. 6, je povinna xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nad rámec xxxxxxxx 2 x xxxxxxxx zkoušek, které xx xxxxxx této xxxxx nebo produktů xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx nezbytné xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx xxx zdraví x životní prostředí. Xxxx xx xxxxxxx xx požádání poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx spolupráci x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 odst. 2 písm. x), x) xxxx x) x xxxxx §13 xxxx. 2 xx 4.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx návrh xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí.
(6) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro životní xxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx rizika látek xxxxxxxxx x národním xxxxxxx prioritních xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx ve spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx charakterem představují xxxxxxx riziko pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx osobu.
(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx národním seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29, jsou povinny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, které xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx některé xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx zabezpečit xxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušek. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxx, zda xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxx x xxx je xxxxx xx xxxxxx, x xx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx experimentů xxxxxxxx, xxxx osoby xxxxx, xxx zkoušky na xxxxxxxxx není možno xxxxxxxx nebo omezit xxxxxxxx jiných xxxxx.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxx"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx osob, xxxxx jednají xxxxxx xxxxxxxxx dotčených xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zkoušek xx x takovém xxxxxxx xxxxxxxx přiměřeně.
(5) Hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zaměřených xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika nebezpečných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXX NA TRH XXXX DO XXXXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx na xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxx na trh xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx vědecké xxxx výzkumné účely. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx dováží, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx prohlášení, xx xxxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx uvádí na xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise podle xxxxxxxx 3, je xxxxxxx umožnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx xxxxx xx pozemky x do xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx jim xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx uvádění xx trh je x xxxxxx ochrany xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX VII
VÝVOZ A XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ
§27
Náležitosti xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.30)
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXXX
XXXXXXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X NÁRODNÍ XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXX
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, které nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX, xx xxxxxxx oznámit ministerstvu xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxxxxxxx xxxx samotných xxxx xxxx xxxxxxx přípravku, x xx xxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx než 1000 xxx, a to x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx podává xxxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx a identifikační xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx osobu oprávněnou x podnikání, xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx forma, xxxxx x přidělené xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx látky x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,
x) údaje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dovezené xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 odst. 5, označení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky,
f) xxxxx x fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx látky v xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví,
i) xxxxx o vlastnostech xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí,
j) xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §25.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx j), xxxx však xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(4) Osoba, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxx x těchto xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx součást xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xxx xx xxx, xxx xxxxxx nebo xxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx rok, x xx xxxx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx v oznámení xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x osobě, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x identifikační xxxxx, xxxxx xxxx přiděleno, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx identifikační xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x právnickou xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx a odpovídající xxxxx x seznamech Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro zdraví xxxx životní prostředí, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcími xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx x předpokládaném xxxxxxxxx látky.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x jejích vlastnostech xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látce, xxxxx xxxx nutné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Xxx získání uvedených xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx povinna xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(7) Xxx-xx o xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, může xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxxxx xxxxx, která x tomu xxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxxx xxxx dovážejícími tuto xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 písm. x) xx x), xxxxxxx xx odvolají xx xxxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxx pověřenou xxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx předává xxxxxxxxxxxx x xxxxxx počítačových xxxxxxxx souborů xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx poskytne.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx oznámit, xx
x) došlo x xxxxxx způsobu užívání xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx změnilo xxx, xxxxx, xxxxxxxx x xxxx xxxxxx expozice xxxxxxx nebo životního xxxxxxxxx xxxx látce,
b) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxx klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5.
(10) Xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx tajemství xxxxx §17.
(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx upravují xxxx xxxxxx předpisy Evropských xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Osoba, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx samotné xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x nepodléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx oznamování vést xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx dobu 5 let.
(13) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,
x) náležitosti vedení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx údajů oznámených xxxxx §28 odst. 1 x 4 xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx 18 měsíců xxx dne xxxxxxxx xxxxx pro splnění xxxxxxxxxx povinnosti podle §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx.
(2) Xxx zpracovávání xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví zejména
a) xxxxxx látky xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx člověka xxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x účincích xxxxx xx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx spolupráce,
e) jiné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx dané xxxxx.
(3) Ministerstvo xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx látky x xxxxxxxxxxx účinky, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo toxické xxx xxxxxxxxxx.
(4) Způsob xxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx pro Evropská xxxxxxxxxxxx xxxxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXX STÁTNÍ XXXXXX
§30
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx x xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx vykonávají
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (xxxx jen "xxxxxxxx"),
x) xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) xxxxx xxxxx.
§30x
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxx xxxxxxx vykonávajícím xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx
a) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx obyvatel,
b) xxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
a) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxx,xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxx úmrtí; jde-li x xxxxx subjektu xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx a xxxx, xx jehož xxxxx x xxxxx xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx, který xx x xxxxxxxxxx uveden xxxx den xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx mrtvého xxxxxxxx, x xxxxx nabytí xxxxxx xxxx tohoto xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx pobytu,
x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxx; u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx se xxxxxxx,
c) rodné xxxxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx více xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx
x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, místo a xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx narodil x xxxxxx, datum, xxxxx x stát, kde xx narodil,
x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx občanství,
x) druh a xxxxxx místa xxxxxx,
x) xxxxxxx pobytu, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxx vedeny xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx agendového informačního xxxxxxx cizinců, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx předcházejícím současný xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx lze x konkrétním případě xxxxxx xxxx xxx xxxxxx údaje, xxxxx xxxx nezbytné ke xxxxxxx daného xxxxx.
§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. x účinností xx 1.7.2010
Xxxxxxxx od 8.10.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx správním xxxxxx x oblasti ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky látek x přípravků xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. b),
c) vydává Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx, Einecs a Xxx xx portálu xxxxxxx správy,
d) uděluje x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx a xxxxxxxxxx xxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx životní prostředí xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX x xxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení rizika xxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx pověřeného xxxxxxxxx úřadu pro xxxxx x vývoz xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zveřejňování xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx je x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podaná xxxxx §28 a spravuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5,
k) xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx x balení x xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků,
l) uděluje xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, který identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x výsledkům hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 8 xxxx. 1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/200431a),
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 15 Xxxxxxxx (ES) x. 850/200431b).
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.
(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x příslušnými orgány xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx vrchní xxxxxx dozor xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx registraci xxxxx x vydává xxxxxxx podle hlavy XXX,
x) xxxx seznam xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxx. 8; xxxxxxx xxxxxxxxx databáze xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx veřejného zdraví xxxx Toxikologické informační xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX x látek x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx snížení xxxxxx hodnocených xxxxx xxx zdraví,
h) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx kopie xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx se x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poskytuje příslušným xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx států Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx působnosti podle xxxxxxxx 1 informace x stanoviska v xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx spolupracuje x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.
§32x
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dalším xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
b) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. s účinností xx 1.11.2008
Účinnost od 1.6.2006 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx provedení, předpisů Xxxxxxxxxx společenství, při xxxxxxx porušení xxxxxxxxxx x xxxxxx stupni xxxxxxx xxxxxxx podle §38x xxxx. 3, x xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x lhůty xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx uvádění xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 x xxxxxxxxxxxx, a x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo by xxxxx xxxxx k xxxxxxxxx zdraví nebo xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) ukládá xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38, 38a, 38x a 38x,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru při xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx do oběhu,
f) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx x přenesené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx5) a xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2006 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx5) x závažných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx,
x) xxxxxxxx opatření k xxxxxxxxxx protiprávního xxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx xxxx přípravků xxxxx §19 xxxx. 1 xx xxx xxxx do xxxxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx zdraví xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx, poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže x xxxx xxx xxxxx, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečného xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxx zákona na xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 3 xxxx rozhodnutími, a x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx pokuty x nápravná xxxxxxxx xxxxx §38, 38a, 38x a 38c.
(2) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.32)
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Xxxxxxxx xx 1.6.2006 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5)
x) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX a §23 xxxx. 8,
x) xxxxxx xxxxxx podle §38x, 38x x 38x,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx správními xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Úkoly příslušného xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx úřad
a) xxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky. Xx této xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a krajského xxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx x xx xxxxxx, opisy, popřípadě xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dat xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx,
x) nepropustí xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx xxxxx dovážených xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) kontroluje dovoz x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx právních xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxxx, zda xxxxxx x označování xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx splňuje požadavky §19 až 22,
x) xxxxxxxxxx, zda xxxxxxxxxxxx xxxx při xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx požadavky §23,
f) xxx kontrole xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 xx 23,
g) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx živnostenský xxxx, xxxxx vydal xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx porušeních xxxxxx xxxxxx x prováděcích xxxxxxxx k xxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx podle písmen x) x x).
§36x
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa
a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx a rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xx týkají xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx,
x) stanoví xxxxxxxx x lhůty xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx; hrozí-li škody xx xxxxxx lidí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx jestliže xxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx,
x) ukládá pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu vrchního xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyráběných, xxxxxxxxx na trh xxxx používaných přípravků xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin.
§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.9.2011
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx xxx výkonu xxx xxxxxxxxx činnosti
a) vstupovat xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx nutném xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx podnikatelskou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x tomu xxxx xxxxx povolení podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx objektů důležitých xxx obranu xxxxx33) xxx vstupovat xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx pověřených xxxx, xx jejichž xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) odebírat xxxxxx xxxxx a přípravků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) požadovat potřebné xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx kontrolovaných xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x zjišťovaných x souvisejících xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doklady; jejich xxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Kontrolovaný xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x informace poskytnout x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx při xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx průkaz xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) předat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pominou-li xxxxxx jejich xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dokladů xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx kontroly xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxx předpis,34)
f) zachovávat xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx při xxxxxx kontroly, a xxxxxxxxx znalosti těchto xxxxxxxxxxx.
(4) Xx škodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx odpovědnosti xx xxxxxx zprostit.
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§38
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx a poskytování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx bezpečnostního xxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx 1 xxxxxx xxx xxx, xxx bylo xxxxxxxx zjištěno.
(2) Pokud xxxxxxx xx zjednání xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx účinek.
Xxxxxxxx xx 1.6.2006 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§38x
(1) Výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 1,
x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §22 odst. 2,
c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx je x tomu podle §23 odst. 3 xx 5 xxxxxxx, xxxx
x) xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx §3 xx 7 x §8 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx nebo do xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x uzávěrem podle §19,
x) neoznačí látku xxxx přípravek podle §20 xx 21 xxxx xxxxx §11 xxxx. 3 x xxxx §13 xxxx. 5,
x) nevypracuje bezpečnostní xxxx xxxxx §23 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 6, §19 xxxx. 4, §20 odst. 10 xxxx §23 xxxx. 7,
f) neposkytne xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §24 xxxx. 3 xxxx §25 odst. 3,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo nevede xxxxxxxx xxxxx §28,
x) xxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx registraci xxxxx §10 odst. 1 xxxx §15 xxxx. 1,
x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 2 písm. x) x d) x xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 až 4, §18 xxxx. 2, §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,
j) uvede xx xxx látku xxxx xxxxxx uvedenou x §10 xxxx. 7 nebo xxxx. 8 x xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) nestáhne x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxx, xxxxx neregistrovanou xxxxx obsahuje, xxxxx §10 odst. 9,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x),
x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) až x) x xxxx. 3,
n) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx informace podle §14 xxxx. 1,
o) xxxxxxxx si od Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, nebo
p) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 odst. 8.
(3) Xxxxxxx xx dále xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §14 xxxx. 2.
(4) Xxxxxxxxxxx xx dále xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že
a) uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §19 xxxx. 7, nebo
b) xxxxx xx oběhu xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx není x xxxxxxx x §20 odst. 11.
(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx údaje podle §3 xxxx. 1 xxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 4,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19,
x) xxxxxxxxxx doklady xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 6, §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §20 xx 22,
f) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxx. 2, xxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.
Xxxxxxxx od 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§38x
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx zákona, xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že
a) nepoužije xxxxxxxx metody pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxx x zásad ochrany xxxxxx podle §8 xxxx. 2 až 4,
x) xxxx osvědčení x dodržování Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx provedeny x xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx §9 xxxx. 5, nebo
d) neposkytne xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx x podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §11 xxxx. 2 xxxx. x) x x) x odst. 4, §12 xxxx. 1, §13 odst. 1 až 4, §18 odst. 2 xxxx §24 xxxx. 3,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitních xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x),
x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. a) až x) x xxxx. 3,
x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx následné xxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 1,
x) xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §15 xxxx. 3, xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informaci xxxxx §24 xxxx. 3.
(3) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství
a) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vývoz xxxxx xxxxxxx x xxxxx 1 x xxxxxxx obsahujících látky xxxxxxx x částech 2 x 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx xxxxxxx s xx. 14.1 Xxxxxxxx (XX) č. 304/200330),
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včas xxxxx vývoz xxxxx xxxxx čl. 7.1 Xxxxxxxx (ES) x. 304/200330),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x množství xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx kalendářního xxxx xxxxx xx. 9.1 Nařízení (ES) x. 304/200330),
d) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I Xxxxxxxx (ES) č. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo Evropské xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx čl. 9.2 Nařízení (ES) x. 304/200330),
f) xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx informace xxxxx xx. 10.3 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
g) xxxxxx při vývozu xxxxx uvedené x xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx podle xx. 13.6 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 6 měsíců xxxx xxxxxxxxx její xxxxxxxxxxxxx podle xx. 13.7 Xxxxxxxx (ES) x. 304/200330),
x) xxxxxxxxxxx, xxx při vývozu xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx obsahoval xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) č. 304/200330),
x) xxxxxxxxx, xxx vyvážený xxxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx splňoval požadavky xx čistotu xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
k) xxxxxx látku xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Nařízení (XX) č. 304/2003 x xxxxxxx x xx. 14.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxx xxxxxx neopatří xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19, xxxxxxxx xxxxx xxxxx §20 xx 22, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx podle §23 x rozporu x xx. 16 Nařízení (XX) č. 304/200330),
m) xxxxx na xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x rozporu x podmínkami, xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (ES) x. 648/200431a),
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/200431a),
x) nezajistí xxxxxxx provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004, na xxx xxxx xx xxxxx podle xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 648/200431a),
p) nemá x xxxxxxxxx dokumentaci xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (ES) x. 648/200431a),
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx listy xxxxxx xxxxxxxxx, na xxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx v xxxxxxx x xx. 9.3 Xxxxxxxx (XX) x. 648/200431a),
x) neoznačí xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xx. 11 Xxxxxxxx (XX) č. 648/200431a),
x) vyrobí, xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004 x xxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (XX) č. 850/200431b), xxxx
x) xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx x xxxxxxx XX Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004 x xxxxxxx s xx. 3.2 Nařízení (XX) x. 850/200431b).
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§38x
Xx správní xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 500 000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 písm. x), §38x odst. 2 xxxx. x), §38x xxxx. 1 xxxx. x) a §38x odst. 2 xxxx. x),
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt podle §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38a xxxx. 2 xxxx. x) x x), §38x xxxx. 5 xxxx. b) x x), §38x odst. 1 písm. x) x x) x §38x xxxx. 3 xxxx. b), x), x), j), x), x) x q),
c) 3&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38a xxxx. 1 xxxx. c), §38x odst. 2 xxxx. x), x), x), x), x) x p), §38a xxxx. 3, §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x), e), x) x g), §38x xxxx. 1 písm. x), §38b odst. 2 písm. d) x x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), c), x), x), x), x), o) a x),
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 písm. x), §38x odst. 2 písm. x), x), x), j), x), l) x x), §38a xxxx. 5 písm. x), §38x xxxx. 2 xxxx. a), x) x c) x §38x odst. 3 xxxx. x), k), x), s) x x).
§38x vložen právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§39
(1) Xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.
(2) Xxx určení xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x závažnosti správního xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx následkům xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a x okolnostem, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx delikt zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx do 5 xxx ode dne, xxx byl xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§39x
(1) Správní xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxx xxxx inspekce, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x odst. 1, §38a xxxx. 2 xxxx. x) xx x), §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x) xx x), §38x xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. x) x §38x xxxx. 3,
b) xxxxxxx hygienická stanice, xxx-xx x správní xxxxxxx podle §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx x), §38x odst. 3, §38x odst. 5 xxxx. x) a §38x odst. 2 xxxx. x) xx x).
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřad, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx první. X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx informují. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stejný den xxxxxxxx i xxxxxxx xxxx, dokončí xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(3) X xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx stanicí jsou xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx34a).
(5) Xxx xxxxxxxx x vymáhání xxxxxxxxx xxxxx xx postupuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx35).
§39x vložen právním xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§39x
Xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx kontrolní xxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx tento xxxxxxx xxxxx uložit xxxxxxxxxx xxxxxx do 100&xxxx;000 Kč.
(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx dodržování Xxxxx xxxx neumožní xxxxxxxxxx orgánům vstup xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x pracovišť xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx nebo inspekce xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 100&xxxx;000 Xx.
(3) Xxxxxxxxxx pokutu lze xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxx nebo ztěžován xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx činnosti, upuštěno xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx správního xxxxx, xxxxxxxxx nebyly-li xx xxxxx stanovené xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úhrn opakovaně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokut xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 500&xxxx;000 Xx.
(4) Odpovědnost xxxxx xx porušení xxxxxxxxxx, za xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x něm xxxxxxxxx xxxxxx do 3 xxxxxx xx xxx, xxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx uložená inspekcí xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx příjmem xxxxxxxx xxxxx. Pořádková xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu.
§39b xxxxxx právním předpisem x. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx vztahuje xxxxxxx xxx, nestanoví-li xxxxx xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2, §17 xxxx. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx, xxx shromažďování, xxxxxxxxxx, zpřístupňování, předávání x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.36)
§41
Přechodná xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx registrované xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx účinností xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx uvádění xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x označené xxxxx xxxxxx zákona ještě xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xx dokončí podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších zákonů.
2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx se xxxxxxx postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx jejich klasifikace x označování x xxxxxx Seznam xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx vlády x. 25/1999 Xx., xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
XXXX DRUHÁ
Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.
§43
X xxxxxx x. 352/1999 Sb., kterým xx mění xxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů, x xxxxxxx další xxxxxx, xx znění xxxxxx č. 185/2001 Xx., se xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§44
X xxxxxx č. 458/2000 Sb., o podmínkách xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x zákona x. 278/2003 Xx., se xxxx xxxx xxxxxxx.
XXXX ČTVRTÁ
Xxxxx zákona x xxxxxxxx
§45
X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x zákona x. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx zrušuje.
XXXX XXXX
Xxxxx zákona x. 132/2000 Xx.
§46
X xxxxxx x. 132/2000 Sb., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souvisejících xx zákonem x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, ve xxxxx zákona x. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
ČÁST ŠESTÁ
Xxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví
§47
Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Sb., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x x) xx označují xxxx xxxxxxx x) x x).
2. Za §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 35x) xx 35h) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky
§44x
(1) Nakládáním s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx35x) xx jejich výroba, xxxxx, vývoz, prodej, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Při xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx se výstražnými xxxxxxx nebezpečnosti, standardními xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.35x)
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx osoby oprávněny x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxx ani darovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxxx xxxxxx35x)
a) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx vysoce xxxxxxx,35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx automatech x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx starší 15 xxx a xxxxxx 18 xxx smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x rámci xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx starší 10 let x xxxxxx 18 xxx xxxxx nakládat s xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx chemické xxxxx x xxxxxxxxx xxxx součástí xxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na hračky.35d)
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nakládat x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx s těmito xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxx xxxxxxxxx za rok. X školení a xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx záznam, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Ustanovení xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).
(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx prokazatelně xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx přípravků, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a zásadami xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Právnická osoba xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x podnikání xx povinna xxxxx xxx pracoviště, na xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxx první xxxxxxxxxxxxx xxxxx x postup xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx je právnická xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxxxxx projednat x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx činnosti.
(11) Právnické osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečné chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx proti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx osob. Při xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických xxxxxxxxx x zabráněno jejich xxxxxxxxx do životního xxxxxxxxx a ohrožení xxxxxx lidu.
(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx pro každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x chemický xxxxxxxxx xxxxxxxx x evidenční xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx o přijatém x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Evidenční záznamy xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx dobu 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální ochranné xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx.
§44x
Odborná xxxxxxxxxxx
(1) Za xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx
1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx studijním xxxxxxxx všeobecné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx x akreditovaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařství x xxxxxxx,
2. xxxxxxx vysokoškolské vzdělání x xxxxxxx oborů xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxx skupiny xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx chemii a xxxx ve svém xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx úspěšné xxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxx, xxxx
4. získali xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxx doklad o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx průpravy xxx výkon práce xx xxxxxxxxxxxxx35x) nebo xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx toxikologie,35f)
x) xxxxxxx osoby, které xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx a), x xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx osvědčení xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx a chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.20)
(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx místo") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, základní xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx místa xxxxxxx xxxxx starší 18 let, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nejpozději 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušky.
(5) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx úspěšně xxxxxxx zkoušku, nejpozději xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx osvědčení xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.35x) Osvědčení xx xxxxxx xx xxxx 5 xxx xxx xxx xxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx doby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
35x) §2 odst. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) §2 xxxx. 5 písm. x) x x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35d) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., kterým xx xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx hračky, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §54 zákona x. 20/1966 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35f) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o vysokých xxxxxxx x o xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x vysokých xxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) Položka 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
3. V §61 xx xxxxxxxx odstavce 4 x 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální ochrannou xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxx xxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provádění xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 hodin xxxx xxxxxxxxx této činnosti. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx prací x xxxxxxxxxxxxx doba xxxxxx xxxxx, xxxxx x sídlo provádějící xxxxx x xxxxx x spojení xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Do xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx volna. Xxx xxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx včely, ryby, xxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx organismy, xxxxx zvláštní právní xxxxxxx.37x)
(5) Příslušný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx nejpozději 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx její provádění.
37x) §30 zákona x. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
4. Část xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Sb.
§48
X zákoně č. 320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s ukončením xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Xx. x zákona č. 518/2002 Sb., xx xxxx sto xxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§49
V xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx x doplnění xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx č. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 249/2000 Xx., se xx §7 xxxxxx nový §7x, xxxxx včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x) zní:
"§7x
(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 nebo více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx toho xx klasifikovat xxxxx xxxxxx zákona a xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.1x)
(2) Stanovené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.1a)
(4) Xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx xxxxx xxxxx xx možné xxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.".
XXXX DEVÁTÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., zákona x. 301/1995 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona č. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., zákona č. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 107/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Sb., xxxxxx č. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Sb., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x xxxxxx x. 276/2003 Sb., se x xxxxx XX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) x c) xxxxxxx a xxxxxxx xx ruší označení xxxxxxx x).
XXXX DESÁTÁ
Xxxxx zákona x xxxx o xxxxxx xxxx
§51
V xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x zdraví xxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 210/1990 Xx., zákona x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx č. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Sb., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx č. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Xx., zákona x. 149/2000 Sb., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx č. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Sb., xxxxxx č. 285/2002 Xx., xxxxxx č. 290/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Sb., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§20
Xxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxxxxx, příprava, kontrola, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x zdravotnických prostředků xxx xxxxxxxx poskytované xxxxxxx informaci xxxxxxxxx, xxxxx mu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx preventivní xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx předpis xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxxxxx, která xx xxxx x xxxxx xxx | |
xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx | xxxxx x xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx % xxxxxxxxxx | |
Vysoce toxické | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Karcinogenní, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Toxické xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxx škodlivé | 0,2 | 1 |
Xxxxxx | 0,02 | 1 |
Xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Senzibilizující | 0,2 | 1 |
Karcinogenní, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Mutagenní, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx X | 0,1 | |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X | 1 | |
Xxxxxxx x. 2 k xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx koncentrace nebezpečných xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx
Xxxxxxx rozmezí xxxxxxxxxxx (x) látky obsažené x xxxxxxxxx | Xxxxxxxxx změna xx xxxxxxx koncentraci xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % &xx; x ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % < x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; x ≤ 100 % | ± 5 % |
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx od 13.9.2005
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o přistoupení XX x XX (1.5.2004).
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx č.:
186/2004 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx dne, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.4.2005
345/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 písm. x) a §38b xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005
434/2005 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 150/2005
222/2006 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx prevenci x omezování xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx zákony
x xxxxxxxxx od 1.6.2006
371/2008 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x odst. 4, xxxxx pozbývá xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 143/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x základních xxxxxxxxxx
x účinností xx 1.7.2010
281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu
x účinností xx 1.1.2011
245/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx péči a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.9.2011
375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx zákona x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách a xxxxxx o zdravotnické xxxxxxxxx službě
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 1999/45/ES x sbližování xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x ověřování xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES xx dne 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx používání xxx xxxxxxxxx chemických xxxxx.
1a) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 o registraci, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES a x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, nařízení Komise (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/796/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 304/2003 ze xxx 28. xxxxx 2003 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx znění.
1c) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 ze xxx 31. xxxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
1d) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS, x xxxxxxx xxxxx.
2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
3) Zákon č. 91/1996 Sb., x krmivech, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x tabákových xxxxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
5) Zákon č. 258/2000 Sb., o ochraně xxxxxxxxx zdraví x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
6) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Zákon č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x substrátech x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x využití nerostného xxxxxxxxx (xxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11a) Xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., o podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Zákon č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13x) Zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx báňské xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Zákon č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx. Úmluva o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx pod č. 8/1985 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Například xxxxx č. 111/1994 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (ADR), xxxxxxxxx pod x. 64/1987 Xx., ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x vnitrozemské xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 15/1971 Xx.
19) Zákon č. 61/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxx.
20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rozprašovače.
22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx proti týrání, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx x. C(81)30/Final, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
23x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 444/2008 ze xxx 30. xxxxxx 2008, kterým se xxxxxxx zkušební metody xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Například xxxxx č. 86/2002 Sb., o xxxxxxx ovzduší x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) Zákon č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Směrnice Rady 67/548/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28x) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxx xxxxx.
29) Například xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x obalech), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31b) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS.
32) Zákon č. 312/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxx samosprávných celků x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů.
34) Zákon č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
36) Zákon č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Zákon č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., o živnostenském xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.