Právní předpis byl sestaven k datu 01.06.2006.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.06.2006 do 30.10.2008.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx xxx 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx zákona
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) práva x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x zahraničních xxxxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxxx složkou xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx mají xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx x zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx a xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, při xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxx látek, a xxxxxxxx xxxxxxxxx správních xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx účinky chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxx,2) xxxxxx,3) potraviny x xxxxxxxx výrobky,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,5) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x jaderné xxxxxxxxx,6) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky,7) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,8) xxxxxxx, pomocné xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxxx,9) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dezinsekčních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx11) x podobě určené xx konečnému xxxxxxx, xxxxxx11a) x na xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zákoně xxxxxxxx pouze povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listů x povinnosti xxx xxxxxx x xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na výbušniny14) x xxxxxxx, x xxxx xx tato xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.14)
(5) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx přepravu nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx chemických přípravků x xxxxxxxxxx,15) silniční,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x námořní19) xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.20)
(6) Xx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx20), xxxxx xxxxx xxxxx xxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx získané xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nezbytných xxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx a jakýchkoliv xxxxxxxx vznikajících xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx jejich složení xxxx ovlivnění xxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Chemické přípravky (xxxx jen "přípravky") xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 2 xxxx více xxxxx.
(3) Xxxxxxx je xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx řetězcem xxxxxxx nebo více xxxxx monomerních jednotek, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x obsahuje xxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx molekul xxxxx xx pohybuje x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x rozdíly x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Nebezpečné xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem mají xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x které, xxxxx jsou v xxxxxxxx uzavřeném prostoru, xx definovaných xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx látkami, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) extrémně xxxxxxx; jimi xxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxx, x xxxx plynné xxxxx x přípravky, které xxxx hořlavé xx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; jimi jsou
1. xxxxx x přípravky, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx zahřívat x xxxxxxx se vznítí xx xxxxx se xxxxxxxx xxx pokojové xxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxx energie,
2. pevné xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx styku se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx nízký xxx xxxxxxxxx,
4. xxxxx a xxxxxxxxx, které xx xxxxx s xxxxx xxxx vlhkým xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx látky xxxx přípravky, které xxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx, požití xxxx při xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobují xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx; jimi xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, požití nebo xxx xxxxxxx xxxx x malých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx smrt xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,
i) xxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx živé xxxxx xxx styku x nimi,
j) xxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxx okamžitém, xxxxxxxxxxx nebo opakovaném xxxxx x kůží xxxx xxxxxxxx vyvolat xxxxx x nemají xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx s xxxx xxxxxxx přecitlivělost, xxxxx xxx další xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx; jimi jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx xxxx požití nebo xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx rakovinu nebo xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx dědičné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx výskyt,
n) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kůží xxxxx vyvolat xxxx xxxxxx výskyt nedědičných xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx zhoršení xxxxxxxx xxxx ženských xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx představovat xxxxxxxx xxxx pozdější xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Výrobcem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx osoba, která xxxxxx xxxx i xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx.
(7) Xxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx osoba, která x době dovozu xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx přípravku xx xxxx mimo Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx režimu volného xxxxx, xxxxxxxxxxxx v xxxxxx skladu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku, přepracování xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx dočasného xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xx xxx") xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx trh xx považuje též xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx je xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xx trh x uvedení xx xxx x jiné xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, přičemž xxxxxxxx xx xxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku na xxxxx xxxx členské xxxx Evropských společenství xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx na území xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství.
(11) Xxxxxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx osoba, xxxxx xxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx.
(12) Xxxxxx distributorem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx distributor, xxxxx jako xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vyrobeny xxxx dovezeny xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství.
(13) Xxxxxxxx xx xxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxx xxxxx x Xxxxx republice xx xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxxx nabytí xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jakosti xxxxxxxx xx organizačního xxxxxxx x xxxxxxxx, xx kterých xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, sledují, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx studie xxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx prostředí.
(15) Xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxxxx látku xxxx xxxxx x xx xxxxxxxx xxx tento xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§3
Xxxxxx zásady xxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx před xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx povinni xxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x získat xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxx klasifikaci xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx klasifikovaným xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx koncentrace xx nižší, xxx xxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx závazně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxx nižší.
(3) Látky xx klasifikují
a) podle Xxxxxxx,
x) x případě, xx xxxxxx zapsány x Xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx nových látek (xxxx xxx "Elincs") xxxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxxx") xx Portálu xxxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx písmene x) xxxx x) x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX, xxxxx xxxxxx klasifikace xxx xxxxxxxxxx,
x) v xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) až x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a přípravků xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx základě údajů xxxxxxxxx zkoušením podle §8.
(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx zohledněny xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx klasifikaci xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx kterou xxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, a xx xxxx xxxxxxx 3 xxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx vyžádání příslušným xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Ministerstvo xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) Xxxxxx x způsob xxxx používání,
b) obecné xxxxxxx xxx hodnocení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) konvenční výpočtové xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických, xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx prostředí.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastností
(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků vyplývající x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx se xxx xxxxx klasifikace xxxxx §2 odst. 5 xxxx. x) až x) xxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, extrémně xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vlastností, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, pokud
a) žádná x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí tohoto xxxxx,
x) xxx změně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je x xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx nové xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx
x) přípravek xxxxxxx na xxx xxxx xx oběhu x xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxx požadavky zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.21)
(3) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.13)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx
(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) až n) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 xxxx. 7,
x) obecnými xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxx podle odstavce 1 písm. x) xx použije xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravků xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx vždy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
(5) Pokud xx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx epidemiologických studií, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx nebo na xxxxxxx statistických xxx xxxx xx účinků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx nadhodnocení xxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx x důsledku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx vlivem vzájemného xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx k xxxxxx vlivu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx provádí
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx stanovenými xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 odst. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) U xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Xxxxx xxxx nebezpečnost xxx xxxxxxx prostředí hodnocena xxxxx odstavce 1 xxxx. a) i x), xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§7
Xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x §5 nebo 6, pokud
a) změna xxxxxxx xxxxxxxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx klasifikovaných podle §2 odst. 5 xx větší, než xx uvedeno x xxxxxxx č. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx
x) xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, že xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx13) hodnocených xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).
(4) Xxxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx provedeno nové xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx podle odstavců 1 xx 3.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxx xxxxxxxxx u xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, v xxxxx se uvádějí xx xxx xxxx xx oběhu.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravků podle §2 odst. 5, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxx dodržení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xxxxx §9 a xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.22)
(3) Jestliže xxx xxxxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Organizací xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.23)
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x), xxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, nelze-li xx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).
(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 písm. x) xx x),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 písm. x) xx x),
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx uvedených v §2 odst. 5 xxxx. x) x x) a xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxx §2 odst. 5 xxxx. f) xx x), musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").
(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx po ověření xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.
(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx povinna xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vstup xx xxxxxxx, do xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušení x poskytnout xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx názvu laboratoře, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx důvěrné x xxxxx xxx poskytovány xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx odejme xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, pokud xxxx osoba neplní xxxxxxxx x podmínek, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 3 a 5.
(7) Xx xxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx, xxxxx lze xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(8) Xx xxxxx České xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx držitelů osvědčení x dodržování Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx x 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dodržování, xxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx osvědčení a xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx látky. Součástí xxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 nebo 18. X xxxxxxx, xx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 xxx od podání xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x zapíše xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx nesplňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písemně xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx-xx žadatel xxxxxxx vyzván x xxxxxxxx xxxxxxx, řízení xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx dni, xxx xxxxxxxx xxxxxxx bylo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X takovém xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx xxx doručení xxxxxxxx žádosti.
(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx řízení xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 xxx, xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxxxxxx registrovaných xxxxx xxxx k 31. prosinci kalendářního xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx látku xxxxxxxx xxxx obsaženou v xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jediná.
(7) Xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx xxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx uplynutí 60 xxx od xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx, popřípadě xx xxxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 2, x xx pouze xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Osoba, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx podle §13, xxxx xxxxx xx xxx v Evropských xxxxxxxxxxxxxx látku až xx xxxxxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 2, x to xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(9) Osoba, xxxxx xxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, který neregistrovanou xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx takovou látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx x x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 xxx xxxx xxxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx náležitosti
a) xxxxxxx x plnou registraci xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx omezeného rozsahu xxxxxxxxx podle §12 xxxx. 5 a xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x 5,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx x meziprodukty xxxxx §12 xxxx. 2,
x) xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek podle §13 xxxx. 1,
x) xxxxxxx x omezenou xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 xxxx. 2,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18.
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§11
Xxxxxxx z povinnosti xxxxxxxxxx
(1) Registraci nepodléhají
a) xxxxx, které xxxx xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Einecs") xxxx x Xxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx (xxxx xxx "Xxx") zveřejněných ministerstvem xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx3) xxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxxx x tabákových výrobků,4)
d) xxxxx, xxxx jejichž xxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nutno xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx11),13),26) xxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, nebo
e) xxxxx vyrobené mimo xxxxx Evropských společenství xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x předpisy Evropských xxxxxxxxxxxx27) x xxxxxxx xxxx Evropských společenství xxxxxx se sídlem xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx území xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx byla x podání žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pověřena xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx
x) látky vyrobené x České xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny xxx xxxxxxx xx xxx v Evropských xxxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx dále xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxx, s xxxxxxxx těch, xxxxx xxxxxxxx x souhrnu 2 nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx není xxxxxxx x Xxxxxx xxxx x Nlp,
b) látky xxxxxxx na xxx xxxxxx osobou v xxxxxxxx menším xxx 10 kg xx xxxxxxxxxx xxx, pokud xxxx osoba sdělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) x x),
x) xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx než 100 kg xx xxxxxxxxxx rok, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx vědeckého xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx osoba xx povinna evidovat xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejím xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx byla xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx požádání Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) látky xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx aplikovaného xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx aplikovaný xxxxxx x xxxxx, x xx po xxxx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx na trh xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx x množství xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx osob, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx sdělí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložení xxxxxxxxx podle §13. Xxxx jednoroční xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o registraci xxxx xxx za xxxxxxxxxxx okolností xxxxxxxxxxx x xxxxx rok, x xx když xxxxx, která xxxxx xx xxx uvedla, xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, kterým xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxx tyto látky xxxxxxx xxx poskytnuty xxxxxxxxxxxx,28) x xx xxx jako xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx může z xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx člověka nebo xxxxxxx prostředí jím xxxxxxxxx xxxxxxx rozšířit.
(3) Xxxxx, která uvádí xx trh látky xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, xxxxxxx xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx všech zkoušek x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. a), xx povinna xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx".
(4) Osoba, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 2 nebezpečnou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x doporučených xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx opatřeních v xxxxxxx nehody a x doporučených xxxxxxxxxx x případě ohrožení xxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) x xxxxx x akutní xxxxxxxx, pokud jsou xxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§12
Xxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx látky podle §10, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx jazyce, x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx písmene x), xxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, následující xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x osoby, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx podnikání, xxx-xx x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx x sídlo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxx registraci xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x),
x) technické xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky xxx životní xxxxxxxxx x zdraví; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) spolu s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a popisem xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,
e) xxxxx xxxxxxxxxxx x označení xxxxx podle xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx bezpečnostního xxxxx xxxxx §23 tohoto xxxxxx,
x) v případě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx z ustanovení x poskytování výsledků xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle §15 xxxx. 3, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx; tato xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx na období 1 roku xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Každá xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx látku podle §10 xxxx. 7, xx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx oznámit Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 10 xxx za xxxxxxxxxx rok xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxx xxxxx doplňujících xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) během xxxxxx xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx,
x) množství xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xxx xx xxxxxxxxxx rok xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 500 xxx; x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako stupeň 1 xxxxx xxxxxx xxxxx, kterou samo xxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx za xxxxxxxxxx rok nebo xx celkové množství xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 tun; x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx lhůty, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví stanoví.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, nebo aniž xx tato povinnost xxxx zákonem xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Osoba xxxxxxxx podle §10 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví při xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky seznam xxxxx xxxx na xxxxx Evropských společenství, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx pověřené xxxxx, xxxxxxxxxxxxx množství xxxxx, xxxxx bude xxxxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx celkem, x xxxxxxxxxxxxx množství xxxxx uváděná xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pověřená xxxxx xxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pověřené xxxxx x že xx xxxxx informovat x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx v Evropských xxxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx před xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §10 xxxxxxx o souhlas x předložením xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xxxxxxxx xxxx xxxxx poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxx splněny xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x).
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§13
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx hodlá uvést xx xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích látku xxxxxxxx nebo obsaženou x přípravku x xxxxxxxx menším xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxx výrobce, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx písmene x), xxxxx mohou xxx x jazyce xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx výrobce a xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, xx xx jméno, popřípadě xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx x místo xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x),
x) technické xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx registrované xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí; xxxxxxxxx xxxxxxxx musí obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx studií xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx x úplným xxxxxxx provedených studií x popisem xxxxxxxxx xxxxx xxxx bibliografických xxxxxx na ně,
d) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 1 písm. x) xx x) x §12 xxxx. 4.
(2) Pokud xx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx než 100 xx za xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x) x x) x xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. d).
(3) Xxxxx, která uvede xx trh látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx informace xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx za xxxxxxxxxx xxx nebo xxx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xx.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx a předložila xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx, xxx množství xxxxx xxxxxxx na xxx jedním výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx xxxxxxxxxx rok xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Xx tuto xxxxx se vztahují xxx požadavky §12 xxxx. 2.
(5) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx §20 až 22, xxxxxxx nejsou k xxxxxxxxx výsledky xxxxx xxxxxxx potřebných xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, musí označení xxxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxx provedených xxxxxxx xxxxxxxx "Pozor - xxxxx ještě xxxx xxxx xxxxxxxxxx".
Xxxxxxxx od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§14
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xx povinna xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx informovat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx na xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx touto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x ostatními xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx požádala xxxxx §10 xxxx. 6,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx byla xxxxxxxxx,
x) xxxxxx použitích, xxx xxxxx je látka xxxxxxx xx xxx x x nimiž xxxx xxxxx, xxxxx xxxx přiděleno referenční xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx látky xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x),
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látce,
f) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx kterém se xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx dalších xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx dovozce látky xxxxxxxx výrobcem xx xxxxxx mimo území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx byla uskutečněna xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pověřené xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 6, je xxxxxxx xxxx osobu xxxxxxxx xxxxxxxxxx x množství xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx již xxxxxxxxxxxx, a nejde-li x xxxxx podle §11 odst. 1 xxxx 2, je xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx x souladu x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx porovnání xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx technické xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) xxxx podle §13 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx registrace, xx-xx x tomu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx před 10 xxxx, není xxxxxxx při registraci xxxxxxxxxx technické podklady xxxxx §12 odst. 1 písm. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x).
(3) Před podáním xxxxxxx x registraci xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx na obratlovcích, xx osoba xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx látka xxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, že látku xxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx látky, které xxxxx xxxxx xx xxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, zda jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x v xxxxxxx, xx xxxxx již xxxx registrována a xxxxxxx xxxxxxxxxx neobdržel xxxxxxx z ustanovení x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, poskytne xxxxxxxx xxxxx o xxxxx, xxxxxxxxx jménech, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx podnikání xxxxxxxx xxxxxxxxxx, je-li xxxxxxx xxxxxxxxxx fyzickou xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx názvu xxxx xxxxxxxx firmě, xxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx držitel xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace x poskytnutí těchto xxxxx x xxxxx xxx osoby xx xxxxxxxx spolupráci v xxxxx předcházení opakovaným xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xx neuplatní x xxxxxxx, kdy xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx žádosti o xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§16
Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství
Pokud xxx látku vyrobenou xxxxxx výrobcem mimo Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x České xxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx na trh xx xxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 a 18. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zodpovědní xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x souladu s §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx poskytnutých Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x registraci xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx být
a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx výrobce a xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) a xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. a), která xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx pro zdraví x životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxx čistoty látky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x přísad xxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xx to xxxxxxxx xxx klasifikaci a xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx zařazení xx Xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx manipulaci, xxxxxxxxxx x přepravu xxxxx x opatření x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovení xxxxx x xxxxxxx jejího xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(3) Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxx, xxxxx označil podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx považovat; x xxx je xxxxxxx xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(4) Xxxxxxxxx považované za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na vyžádání xxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx sankční xxxxxxxx, xxxxx x soudům x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx řízení. Xx xxxxxxxx poskytne xxxx informace xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ředitelství Xxxxxxxxxx záchranného xxxxx Xxxxx republiky. X xxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace považované xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx též Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx řád.
(5) Xxxxxxxxx považované za xxxxxxx obchodního tajemství xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx Evropských společenství xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, x ohledem xx xxxxxxxxx označené xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxx xxxxx, která xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, byla xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxx jejím obchodním xxxxxx, x to xx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxx xxxx xxxxxxxxxx x další 3 xxxx. Látka xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx může xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx registrovaných xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pouze xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 xxxx. 2 písm. a), x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) a §13 xxxx. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx, předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. e). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výsledcích studií xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií x xxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxx bibliografických xxxxxx xx xx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Osoba, která xxxxx na trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí do xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §20 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx obaly x uzávěry, xxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx
x) xxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx tak, xxx obsah obalu xxxxxx uniknout; tento xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx předepsána xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx použité xx xxxxxxxxx obalu a xxxxxxx nesmějí být xxxxxxx narušovány x xxxxxxx s xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx sloučeniny,
c) xxxx a xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx x deformacím xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx mohl xxx xxxxxxxxx uzavírán xxx xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx28) musí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx jako vysoce xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx je xxxxxxx xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxx hmatatelnou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx požadavek xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx jako extrémně xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxx uveden xxxxxxxxxxx28) x xxxx xxxx kterou by xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx,5),8)
x) xxxx obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxx xxxx označení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxx, léčiva xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem další xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx obaly a xx xxxxxxx odolné xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x následující 3 xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) letecké18) x xxxxxxx dopravě19) xxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx 1.
(6) Xxxxxxxxxx osob xxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x balené xxxxx xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx je uvádět xx oběhu v xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, je xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo požadavky xxxxx xxxxxxxx 4 x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxx, která xxxxx na xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(3) Xxxxx, která xxxxx xx trh, nebo xxxxx xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxxx. a), x) x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(4) Na xxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxx jasně, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx název látky xx tvaru jednoho x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx chemický název xxxxx uveden x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx (xxxxx) x telefonní xxxxx osoby, která xx odpovědná xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx na xxx, a to xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xx xx jedná x xxxxx přepravenou xx xxxxx České xxxxxxxxx x jiné xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle věty xxxx x xxxxx x xxxxxxx pobytem xxxx sídlem xx xxxxx xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx odpovědná xx xxxxxxx látky xx trh nebo xx oběhu v xxxxx xxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx (S-věta) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx odstavce 7,
f) xxxxx ES podle Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx "xxxxxxxx XX", xxxxx jde x xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx.
(5) Na xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx uvedení xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxx, a xx buď výrobce xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, že xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx z xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx údajů xxxxx xxxx prvé o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx území xxxx xxxxxxx země Evropského xxxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx za uvedení xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx x xxxxx celého Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravku xx xxxxx xxxxxxx z xxxxx uvedených v Xxxxxxx x x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx není v Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) výstražné symboly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxx xx xxxx, xxxx být x xxxxx přiloženy,
g) xxxxxxxx nebo xxxxx, xxx-xx x přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx doprovázeno xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx rizik xxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx".
(7) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx právním předpisem
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravků, které xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx),
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx).
(8) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx souhlasu xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx místo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx přítomných x xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx názvy alternativní. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x použití xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tato xxxxx musí x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx x bezpečnostním xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx xxxxxx není xxxxx xxxxxx, xxxxx xx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.28a) Xxxxx xxxxxxx x podrobnosti xxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx alternativních stanoví xxxxxxxxx xxxxxx předpis.
(9) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 až 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, které mohou xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx označení xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 po xxxx, xx xxxxxx jsou xxxx látka nebo xxxxxxxxx uváděny na xxx xxxx do xxxxx, a xxxxx 3 roky, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(11) Distributor, x xxxxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, který uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xx uvádět xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx označené x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx tento xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx nově xxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 7. V xxxxxxx xxxxxx označení xx každý distributor, xxxxxx xxxxxxx distributora, xxxxxxx na obalu xxxxx xxxxx o xxx xxxxx obdobně xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx. b) a xxxxxxxx 5 písm. x).
Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§21
(1) Xxxxx, která xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx při označování xxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) V xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx osoba xx xxxxxx xxxxx na xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, aby xxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Rozměry xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxx označení podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadovaných xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx29) není xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx se nepožaduje, xxxxx jsou údaje xxxxxxxx uvedeny na xxxxx.
(4) Informace xxxxxxx xx obalu xxxx xxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 6 musí xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x provedení xxxxxxxx xxxx být xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxx pozadí xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x vymezené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx k prodeji xxxxxxxxxxxx,28) xx xxxxxxx xxxx přípravky xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x pokyny pro xxxxxxxxxxxxx první xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx letáku. Xxxxxxxxxx, že jsou xxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxxxx letáku, xxxx být xxxxxxx xx obalu xxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx označení xxxxx x českém xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx označení x x jiných xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která uvádí xxxxxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x označování těchto xxxxx xxxx přípravků
a) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 3, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxx nevhodné pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 a 3, xx možno xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem,
b) xxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx osoby, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx výbušné, xxxxxx toxické xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo pro xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, extrémně hořlavé, xxxxxx hořlavé, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx neoznačit xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud xxxxxxxx xxx malá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx osoby,
e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nebo označit xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx nepředstavují nebezpečí xxx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxx nejsou xxxxxxx x písmenech d) x x), je xxxxx označit xxxxx xxxxxxx způsobem, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedených x §20 odst. 5 x x xxxxxxxxxx 1 až 6 a pokud xxxx důvod xxxxxx xx nebezpečí xxx xxxxx, které s xxxxxxxx xxxxxxxxx zacházejí, xxxx xxx jiné xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx povinna xxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) náležitosti xxxxxxx x použití xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečné látky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, podrobnosti jeho xxxxxx x seznam xxxxxxxxxxx skupin xxxxx x přípravků,
b) xxxxxx x xxxxxx udělování xxxxxxx xx balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx pro účely xxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5
a) x xxxxxxx, xx xxxxxx obal xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obalů, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x mezinárodní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezinárodní smlouvou, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, a xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx,
x) x případě, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx nebo xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxx x souladu x §20 xxxx. 4 xxxx. a), x), x), x) x x), jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 odst. 5 xxxx. x), x), x), x) x f), jde-li x xxxxxxxxxx přípravky; xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) nebo §20 xxxx. 5 xxxx. x),
x) v xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx typem xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx plynů, xxxxx xx takový xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx zvláštními xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) Xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx x souladu x tímto xxxxxxx. Xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx nabízení nebezpečného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž by xxx kupující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx osoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx smlouvy.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx uvádí v xxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Požadavky xxxx dovozu xx xxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxx informace uvedené x §20 xxxx. 4 a 5.
Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bezpečnostního xxxxx x českém xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx souhrnem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x výrobci xxxx dovozci, xx xx xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x telefonní xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx forma, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx údajů x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx potřebných pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí. Výrobce xxxx dovozce xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx látku nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x výrobci xxxx xxxxxxx uvedou údaje x xxxxx distributorovi.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx pro xxxx xxxxx nebo přípravek x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx vypracován xxxxxxxxxxxx list. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx uvede xxxxx distributor údaje xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxx x xxx osobě x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, který xxxxx xxxx xxxxxxxxx nově xxxx podle §19 xxxx. 7 xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 11, xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxx uvést xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 věty druhé x xxx osobě.
(3) Xxxxx, která uvádí xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 na xxx xxxx xx xxxxx, xx xxxxxxx bezplatně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx nebezpečný přípravek. Xxxxxxxxxxxx list se xxx dovozu nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx představuje xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxx xxxxx látku, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,28a) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxxx xxx přípravky xxxx xxx xxxxxx xxxx 0,2 % xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(5) Zjistí-li osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xx povinna xxxx xxxxxxxxx neprodleně xxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx. Nové závažné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, xxxxxxx o nebezpečnosti xxx zdraví xxxx xxx životní prostředí, xx xxxxxxxxx x xxxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx listu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xx vzájemné xxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podklady použité xxx vypracování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx po xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx vypracovány, xx xxx xxxx do xxxxx, x xxxxxxxxxxx 3 xxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(8) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 x 2, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x elektronické xxxxxx xx 30 xxx xxx dne, xxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX V
HODNOCENÍ XXXXXX XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX
§24
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x správnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx látek xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx technických xxxxxxxx x hodnocením xxxxxx pověřit xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podkladů xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12, 13 x 18 x hodnotí xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x hodnocením xxxxxx xxxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx látky.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x dokumentaci xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b) xx x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x) xx x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx látky podle §10 xxxx. 1 xxxx §10 odst. 6, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx rámec xxxxxxxx 2 x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx této xxxxx xxxx produktů xxxx xxxxxxx, pokud xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které je xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx aktualizují xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x registrované xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. a), x) nebo x) x xxxxx §13 xxxx. 2 xx 4.
(5) Hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hodnocené xxxxx x v xxxxxxx potřeby může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocených xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí.
(6) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
(7) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika registrovaných xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x národním xxxxxxx prioritních látek
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx uvedených v xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx charakterem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx") vydaném ministerstvem xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxxxxx xxxxx osobu.
(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.
(3) Xxxxx, xxxxx oznámily xxxxxxxx x xxxxx uvedených xx xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, xxxx povinny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví další xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, které xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx některé xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx tyto xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx získání, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x požadavku xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx této xxxxx x xxx je xxxxx je xxxxxx, x xx případně x xx xxxxxx xxxxxxx. Pokud je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx, xxx zkoušky xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx seznamu prioritních xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx dováží xxxx xxxx (xxxx xxx "dotčené xxxxx"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx pověřených osob, xxxxx xxxxxxx jménem xxxxxxxxx dotčených osob. Xxxxxxx xxxxxxx osoby xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx se x xxxxxxx případě xxxxxxxx přiměřeně.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zaměřených xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem.
(7) Xxxxxx podmínky hodnocení xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX VI
UVÁDĚNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK A XXXXXXXXX NA TRH XXXX DO XXXXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx prováděcí právní xxxxxxx xx nevztahuje xx osobu, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx účely. Xxxxx, která takové xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx dováží, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx účely.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx umožnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx správních orgánů x xxxxxxxxxxx x xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činností xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s uváděním xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx jim xxxxxxxxx x xxxxx x množství xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo x xxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5, jejichž uvádění xx xxx xx x xxxxxx ochrany xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zakázáno, x xxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx uvádění xx xxx, xx xxxxx xxxx používání je xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX VII
VÝVOZ X XXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ
§27
Náležitosti xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx obsažených x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.30)
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXXX
XXXXXXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXX XXXXXX PRIORITNÍCH XXXXX
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx obsažené v xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxx III, je xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx součást přípravku, x xx pouze x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxx 1000 xxx, x xx x 15. únoru xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x osobě, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx forma, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx látky x xxxxxxxxxxxx číslo x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Nlp,
c) údaje x množství xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle odstavce 1,
x) klasifikaci xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, standardní věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 odst. 7,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx používání xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky,
g) xxxxx x transportu x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx významné pro xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx §25.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxx x získání xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x), xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(4) Osoba, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xxx xx rok, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 tun xx xxx, x xx vždy k 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx jméno, popřípadě xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx podnikání x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx xxxx přiděleno, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx firma, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx přiděleno, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,
x) údaje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 4,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcími xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx x předpokládaném xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxx osobu xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x x expozici xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Xxx získání xxxxxxxxx xxxxxxxxx však xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx.
(7) Xxx-xx o xxxxxxxxxxx látku, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx j) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx byla xxxxxxxxx osobami vyrábějícími xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx pověřena. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx v xxxxxxxx 2 písm. x) xx e), xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx předává ministerstvu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx souborů ve xxxxxxx příslušného xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx poskytne.
(9) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx
x) xxxxx k xxxxxx xxxxxxx užívání xxxxxxxxxx látky, které xxxxxxxxx xxxxxxx typ, xxxxx, xxxxxxxx x xxxx trvání xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látce,
b) xxxx xxxxxxxx nové xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebezpečných xxx zdraví a xxxxxxx prostředí xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxx klasifikace nebezpečné xxxxx podle §2 xxxx. 5.
(10) Xx xxxxx uváděné x xxxxxxxx podle odstavců 1 a 4 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx tajemství xxxxx §17.
(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dále xxxxxx předpisy Evropských xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx samotné xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxxxxx zákona, xx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Souhrnná xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx prvé za xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxx 5 xxx.
(13) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
(14) Ministerstvo stanoví xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx oznámení podle xxxxxxxx 2 a 5,
x) náležitosti vedení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vydá na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 odst. 1 x 4 xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx 18 xxxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxx xxx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx látky xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) expozici člověka xxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx o účincích xxxxx na člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx zveřejněné x xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(4) Způsob xxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX IX
VÝKON XXXXXX XXXXXX
§30
Xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx x xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (xxxx jen "inspekce"),
d) xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) celní xxxxx.
§30x
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům vykonávajícím xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx
a) referenční xxxxx ze základního xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx cizinců.
(2) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,
x) datum,místo x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx narodil x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) datum x xxxxx xxxxx; jde-li x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx území Xxxxx republiky, datum xxxxx, xxxxx x xxxx, xx jehož xxxxx k úmrtí xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx, který xx x rozhodnutí uveden xxxx den xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx tohoto xxxxxxxxxx,
x) adresa xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx občanství.
(3) Poskytovanými údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
b) datum, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx se xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxx trvalého pobytu,
x) státní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Poskytovanými xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
a) xxxxx, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxx příjmení,
x) xxxxx, xxxxx a xxxxx narození; u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, datum, místo x xxxx, kde xx narodil,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx,
x) xxxx a xxxxxx místa xxxxxx,
x) počátek xxxxxx, xxxxxxxx datum ukončení xxxxxx.
(5) Údaje, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx využijí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx obyvatel xxxx agendového informačního xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx předcházejícím současný xxxx.
(6) Z xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x konkrétním případě xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
§30x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.7.2010
Xxxxxxxx xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky látek x xxxxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxx dozoru podle §32 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxx Xxxxxx, Einecs x Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx xx portálu xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx,
x) xxxx seznam držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx ve Věstníku Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX x xxxxx x národním seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocených xxxxx xxx životní prostředí,
h) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxx zpracování x xxxxxxxxxxxx seznamů xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx v Xxxxx xxxxxxxxx zakázáno xxxx xxxxxxx,
x) eviduje xxxxxxxx podaná xxxxx §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx oznámených nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5,
x) xxxxxxx souhlas x xxxxxxxxx x xxxxxx x označování xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční chemické xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx látky,
m) ve xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx se vyjadřuje x xxxxxxxxxxx členských xxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx příslušného úřadu xxxxx čl. 8 xxxx. 1 Nařízení (XX) x. 648/200431a),
x) xxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxx xxxxx čl. 15 Xxxxxxxx (XX) x. 850/200431b).
(2) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v rozsahu, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států Evropských xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx podle hlavy XXX,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx jej xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
e) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxx. 8; xxxxxxx xxxxxxxxx databáze xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx veřejného zdraví xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29,
x) na základě xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx registraci látky xxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx se k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx veřejného zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství xx úseku ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.
§32a
Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx informací xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelům x dalším xxxxxxxxxxx xxxxxx ohledně jejich xxxxxxxxxx a odpovědnosti xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
b) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x rizicích xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx své xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxxx xx 1.6.2006 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) kontroluje, jak xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, při xxxxxxx porušení projednává x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle §38x xxxx. 3, x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx podle tohoto xxxxxx,
x) stanoví podmínky x xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li xxx kontrole xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxx krajskému xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podněty x xxxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx zákona na xxx nebo xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky pro xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx §26 odst. 3 x xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx by xxxxx dojít x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx poškození životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38, 38a, 38x a 38x,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x xxxxxx vrchního xxxxxxxx dozoru xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x přenesené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx5) a celními xxxxxx x poskytuje xxx odbornou pomoc.
Xxxxxxxx od 1.6.2006 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxx úřad
(1) Xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx živnostenský xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, inspekci x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx5) x závažných xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxx §19 xxxx. 1 xx xxx xxxx do oběhu; xxxxx-xx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx života xxxxxxx, xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x němu xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx uvádění xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §26 xxxx. 3 xxxx xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx zdraví nebo xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38, 38x, 38x a 38c.
(2) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx xxxxxxxx odbornou xxxxxxxxxxx.32)
(3) Xxxxxxxxx krajského xxxxx uvedenou v xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, bezpečnostních xxxxxxx x službách xxxxxxxxxx xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Účinnost xx 1.6.2006 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5)
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX x §23 odst. 8,
b) xxxxxx xxxxxx podle §38x, 38b x 38x,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřady x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, bezpečnostních xxxxxxx x xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§36
Xxxxx úřad
Celní xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx této xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx x ní xxxxxx, opisy, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dat xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx,
x) nepropustí xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) kontroluje xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxx xxxxxx splňuje xxxxxxxxx §19 xx 22,
e) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxxxx §23,
x) xxx kontrole xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 xx 23,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x přípravků,
h) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k němu,
i) xxxx xxxxxx inspekci x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) x x).
§36x
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropské xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,
b) stanoví xxxxxxxx a xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,
x) nařizuje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; hrozí-li xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx jestliže xxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku na xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxxxxxx rostlin na xxxxxxx xxxxxx vlastníka, xxxxxxxxx xxxxxx držitele, xxxx-xx vlastník znám,
x) xxxxxx pokuty x nápravná opatření xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
§36x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pověřených xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Inspektoři a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx před škodlivými xxxxxx látek x xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti
a) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx rozsahu xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx podnikatelskou činnost xxxx xxxxxxxxxxx jiné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxx povolení podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx objektů důležitých xxx xxxxxx státu33) xxx vstupovat xxxxx xx souhlasem xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx státu xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx jejichž xxxxxxxxxx xxxxxx důležitý xxx xxxxxx státu xxxxxx,
x) odebírat vzorky xxxxx x přípravků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x další xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx kontrolovaných osobách xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úplných xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx skutečnostech,
e) xxxxxxxxxx x odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x ponechat jí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Kontrolovaný xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, písemnosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x potřebném xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx x pověření pracovníci xxxxxxxxx orgánů vykonávajících xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx při xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti
a) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx kontroly a xxxxxxxxx xxxxxx inspektora xxxx pověřeného xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx práva a xxxxxx chráněné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doklady xxxxxxxxxxxx xxxxx, pominou-li xxxxxx jejich xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx řádnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx ztrátě, xxxxxxx, poškození xxxx xxxxxxxx,
x) pořizovat x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis,34)
f) zachovávat xxxxxxxxxxx o všech xxxxxxxxxxxxx, x kterých xx dozvěděli xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx znalosti xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; této xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zprostit.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§38
(1) Xxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxx xxxxx zákonem, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx souladu s xxxxx xxxxxxx do 1 měsíce xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Pokud xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx v odstavci 1, xxxxxx příslušný xxxxxxx úřad xxxxxx x stažení látky xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Odvolání proti xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku x xxxx xxxx xxxxxxxx účinek.
Xxxxxxxx xx 1.6.2006 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§38x
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxx §22 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 2,
c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx je x tomu xxxxx §23 xxxx. 3 xx 5 xxxxxxx, xxxx
x) xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx vybranou nebezpečnou xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravek, aniž xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxx xxxx dovozce se xxxx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, že
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx nedodrží xxxxxxx x podmínky xxxxx §3 až 7 x §8 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx,
x) xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x uzávěrem podle §19,
x) xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx podle §20 až 21 xxxx xxxxx §11 xxxx. 3 a xxxx §13 xxxx. 5,
x) nevypracuje bezpečnostní xxxx podle §23 xxxx. 1,
e) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 6, §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 nebo §23 xxxx. 7,
f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 odst. 3 xxxx §25 odst. 3,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §28,
h) xxxxx xx xxx xxxxx xxxx požádá x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §15 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 písm. x) x x) x xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 odst. 2, §24 xxxx. 3 nebo §25 xxxx. 3,
x) uvede xx xxx xxxxx xxxx lhůtou xxxxxxxx x §10 odst. 7 xxxx xxxx. 8 a xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx neregistrovanou xxxxx xxxxxxxx, podle §10 odst. 9,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x neprovede příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx c),
m) xxxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx c) x odst. 3,
x) xxxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,
x) xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, nebo
p) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 odst. 8.
(3) Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 2.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že
a) xxxxx xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §19 xxxx. 7, xxxx
x) xxxxx do xxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 11.
(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že
a) xxxxxxxxx klasifikaci nebo xxxxxxx údaje xxxxx §3 xxxx. 1 xxxx druhé,
b) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 4,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx obalem x xxxxxxxx xxxxx §19,
d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx vyžádání xxxxxxxxxx podle §3 xxxx. 6, §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 nebo §23 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx označení xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 až 22,
x) xxxxxxxxx vypracování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §23 xxxx. 2, xxxx
x) xxxxxx oznamovací povinnost xxxxx §23 xxxx. 8.
Účinnost xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§38x
(1) Osoba, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona, se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx
x) nepoužije xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a přípravků xxx xxxxxxxx Zásad x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 xx 4,
x) nemá xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxx písemně xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx provedeny v xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx §9 odst. 5, xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx x podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §11 odst. 2 xxxx. c) x x) a xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 odst. 2 xxxx §24 xxxx. 3,
x) neoznámí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx překročení xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňující zkoušky xxxx studie xxxxx §12 odst. 2 xxxx. x) až x),
x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx studií podle §12 odst. 2 xxxx. x) xx x) x odst. 3,
x) neposkytne Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,
x) xxxxxxxx xx xx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §15 xxxx. 3, nebo
f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 odst. 3.
(3) Xxxxx se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
x) neoznámí xxxxxxxxxxxx včas xxxxx xxxxx uvedené x xxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx X Nařízení (XX) č. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx spojení x xx. 14.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx vývoz xxxxx xxxxx xx. 7.1 Xxxxxxxx (ES) č. 304/200330),
x) xxxxxxxxxxx ministerstvo xxxx o množství xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx podle xx. 9.1 Nařízení (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx látky uvedené x xxxxxxx X Xxxxxxxx (ES) č. 304/2003 xxxxxxxx během xxxxxxxxxxxx roku xxxxx xx. 9.1 Nařízení (XX) x. 304/200330),
e) xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Evropské xxxxxx informace o xxxxx xxxxx čl. 9.2 Nařízení (XX) x. 304/200330),
f) neposkytne xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 10.3 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 2 x 3 přílohy I Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xx. 13.6 Nařízení (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 6 měsíců xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx podle čl. 13.7 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxxxxxxx, xxx při xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Nařízení (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx čistotu xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) č. 304/200330),
x) xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx V Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 x xxxxxxx x xx. 14.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19, xxxxxxxx látku xxxxx §20 xx 22, xxxx neposkytne bezpečnostní xxxx xxxxx §23 x xxxxxxx x xx. 16 Nařízení (XX) x. 304/200330),
x) xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x podmínkami, xxxxxxxxxxxxxxxxx x mezními xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/200431a),
x) neuchovává xxxxxxxxx podle xx. 9.1 Nařízení (ES) x. 648/200431a),
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004, na xxx xxxx do xxxxx podle čl. 9.2 Xxxxxxxx (ES) x. 648/200431a),
x) nemá x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 648/200431a),
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx přípravku, na xxxx se vztahuje Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004, uváděného xx xxx xxxx xx xxxxx v xxxxxxx x xx. 9.3 Xxxxxxxx (XX) x. 648/200431a),
x) xxxxxxxx detergent x xxxxxxx x xxxxxxxxx čl. 11 Xxxxxxxx (XX) č. 648/200431a),
x) vyrobí, xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu, nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004 v rozporu x čl. 3.1 Xxxxxxxx (XX) č. 850/200431b), xxxx
x) xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, xxxx používá xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004 v xxxxxxx s čl. 3.2 Nařízení (XX) x. 850/200431b).
Původní znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§38x
Xx xxxxxxx delikty xx uloží xxxxxx xx
x) 500 000 Kč, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x odst. 2 xxxx. f), §38x odst. 1 xxxx. d) x §38x odst. 2 xxxx. x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. a), §38x xxxx. 2 xxxx. x) x g), §38x xxxx. 5 xxxx. b) x x), §38b xxxx. 1 xxxx. a) x x) x §38x odst. 3 xxxx. x), x), x), x), x), x) a q),
c) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x odst. 1 písm. c), §38x xxxx. 2 xxxx. b), x), x), n), x) x p), §38a xxxx. 3, §38x xxxx. 4, §38a xxxx. 5 písm. x), e), x) x x), §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x) x x) a §38x xxxx. 3 xxxx. a), x), x), x), x), x), o) x x),
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle §38a xxxx. 1 xxxx. x), §38a odst. 2 xxxx. x), x), x), j), x), l) x x), §38x odst. 5 písm. a), §38x odst. 2 xxxx. a), x) x c) a §38x odst. 3 xxxx. x), x), x), x) x x).
§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§39
(1) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxxxx bylo možno xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Xxx určení xxxxxx xxxxxx xx přihlédne x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxx spáchání, xxxx xxxxxxxxx následkům xxx xxxxxx nebo xxxxxxx prostředí x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx spáchán.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx do 2 xxx xxx dne, xxx se o xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx do 5 xxx ode xxx, xxx xxx spáchán.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§39x
(1) Správní xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) krajský úřad xxxx inspekce, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1, §38a xxxx. 2 xxxx. x) xx x), §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x) xx f), §38x odst. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. x) x §38x odst. 3,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx podle §38a xxxx. 2 písm. x) xx x), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 5 xxxx. x) x §38x odst. 2 xxxx. x) až x).
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx deliktu uvedeném x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zahájí xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx porušení povinnosti xxxx první. X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx deliktu xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxxx řízení xxxxxxx xxxx a xxxxxxxx řízení zastaví.
(3) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx inspekce nebo xxxxxxxxx úřadu x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx rozpočtu kraje. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx krajským xxxxxx vybírá x xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx34a).
(5) Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx uložených xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx35).
§39x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§39x
Xxxxxxxxx pokuta
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxx kontrolní xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx krajské hygienické xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxxxx pokutu xx 100&xxxx;000 Kč.
(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx nebo přípravků xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxx neumožní xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pozemky, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx, xxxx ji xxxxxxx xxxx nebo inspekce xxxxxx pořádkovou pokutu xx 100&xxxx;000 Xx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx i xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx kontrolní nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx správního xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zjištěné xxxxxxxxxx. Xxxx opakovaně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx přesáhnout částku 500&xxxx;000 Kč.
(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx porušení xxxxxxxxxx, xx které xxxx xxx uložena xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx správní xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 3 xxxxxx xx dne, xxx x tomuto xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx uložená xxxxxxxx xx příjmem Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky. Xxxxxxxxx xxxxxx uložená krajským xxxxxx je příjmem xxxxxxxx xxxxx. Pořádková xxxxxx xxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx státního rozpočtu.
§39b xxxxxx právním předpisem x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Na xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx jinak (§9 xxxx. 2, §17 xxxx. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx shromažďování, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx zpracovávání xxxxxxxx údajů o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.36)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Látky xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx registrované xxxxx tohoto zákona.
(2) Nebezpečné látky x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, včetně příslušného xxxxxxxxxxxxxx listu, podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx účinností xxxxxx xxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Zákon č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx klasifikace x označování x xxxxxx Seznam dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, způsob xxxxxx klasifikace a xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
ČÁST DRUHÁ
Xxxxx zákona x. 352/1999 Sb.
§43
X xxxxxx č. 352/1999 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§44
X xxxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx č. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Sb., se xxxx xxxx zrušuje.
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx
§45
X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Sb., zákona x. 275/2002 Xx. x xxxxxx č. 320/2002 Xx., se xxxx čtrnáctá xxxxxxx.
ČÁST PÁTÁ
Xxxxx xxxxxx č. 132/2000 Xx.
§46
X zákoně x. 132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů souvisejících xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x hlavním xxxxx Xxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x zákona x. 86/2002 Sb., xx xxxx padesátá druhá xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxx veřejného zdraví
§47
Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., zákona x. 274/2001 Sb., zákona x. 13/2002 Sb., xxxxxx č. 76/2002 Xx., zákona x. 86/2002 Sb., zákona x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 309/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.
Dosavadní písmena x) a x) xx označují xxxx xxxxxxx x) a x).
2. Xx §44 se xxxxxx xxxx díl 8, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 35x) xx 35x) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
§44x
(1) Nakládáním s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky je xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx výstražnými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx označujícími specifickou xxxxxxxxxx a standardními xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.35x)
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx jiným xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx35x) xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, nejsou-li xxxx osoby xxxxxxxxx x nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxx odstavce 8.
(4) Právnické x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx35x)
x) xxxxxx mladším 18 xxx,
b) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické,35b) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx starší 15 xxx x xxxxxx 18 xxx smějí xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx nebo žíravé xxx x xxxxx xxxxxxxx xx povolání xxx přímým dohledem xxxxx x odbornou xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx nakládat s xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.35x)
(8) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx nakládání x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx mají zabezpečeno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx. X xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx právnická xxxxx nebo fyzická xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx povinna uchovávat xx dobu 3 xxx. Ustanovení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x deratizace (§58).
(9) Fyzické xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 nebo 61, xxxx xxx prokazatelně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního prostředí xxxx xxxxxx škodlivými xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pomoci.
(10) Právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx se xxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx zdraví x ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxxx při práci x xxxxxx chemickými xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pravidla musí xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx vlastnostech chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx příslušným xxxxx místa xxxxxxxx.
(11) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx proti xxxxxxxx x vstupu xxxxxxxxxxxx osob. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx záměna x xxxxxxxx škodlivé působení xxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zabráněno xxxxxx xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxx.
(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, které xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce toxické, xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx chemickou xxxxx x chemický xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx chemická xxxxx xxxx chemický xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx dobu 5 xxx po dosažení xxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx chemického xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
§44b
Odborná xxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, dovoz xxxx prodej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx
1. získali xxxxxxxxxxxxx vzdělání v xxxxxxxxxxxxx magisterském xxxxxxxxx xxxxxxxx všeobecné lékařství xxxx xxxxxxxx, nebo x akreditovaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programech v xxxxxxx veterinárního xxxxxxxxx x hygieny,
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx oborů xxxxxx,
3. získali xxxxxxxxxxxxx vzdělání v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx úspěšné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx
4. získali xxxxxxxxxxxxx vzdělání a xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx zdravotnictví35e) xxxx xxxxxx o absolvování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
x) xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx je uvedeno x xxxxxxx a), x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x chemickými xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xx fyzické xxxxx xxxxxxx způsobilé pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných jako xxxxxx toxické se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.20)
(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx složení, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxx se xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx místa xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, která xx xxxxxx pobyt xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Pozvánku xx xxxxxxx doručí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxx konání xxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx úspěšně xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx vydání xxxxxxxxx xx xxxxx správní xxxxxxxx.35x) Osvědčení xx xxxxxx xx xxxx 5 xxx xxx xxx jeho xxxxxx.
(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx bylo vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx35x) xxx chemické xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) a x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35x) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., kterým xx xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx hračky, xx xxxxx pozdějších předpisů.
35x) §54 zákona x. 20/1966 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x vysokých xxxxxxx x o xxxxx x doplnění xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35g) Xxxxxxx 22 Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
35x) §18 xx 20 zákona x. 157/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
3. X §61 xx xxxxxxxx odstavce 4 x 5, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou č. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako vysoce xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx povinna písemně xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx činnosti, x xx xxxxxxxxxx 48 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxx činnosti. X tomto oznámení xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx deratizace xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, název x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a jméno x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pracovníka. Do xxxxx 48 xxxxx xx nezapočítávají xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce a xxxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx včely, ryby, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx.37x)
(5) Xxxxxxxxx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx může nejpozději 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxx provádění.
37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
4. Xxxx dvacátá xxxxxx xx xxxxxxx.
XXXX SEDMÁ
Xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Xx.
§48
X zákoně x. 320/2002 Sb., o xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx zákona x. 426/2002 Sb. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx zákona o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx chemických xxxxxx
§49
X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 249/2000 Xx., se xx §7 vkládá nový §7x, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) xxx:
"§7x
(1) Před xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Xxxxxxxxx xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která je xxxxxx xxxx dováží, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(4) Xxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, pokud jsou xxxxxxxx, označeny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx listem xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.1x)
1x) Zákon x. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
§50
X Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x příloze x zákonu č. 368/1992 Sb., x správních poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Sb., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Sb., xxxxxx x. 46/2000 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Sb., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Sb., zákona x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx č. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 146/2002 Sb., xxxxxx x. 149/2002 Sb., xxxxxx č. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 129/2003 Xx., zákona x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx č. 219/2003 Xx., zákona x. 274/2003 Sb. x xxxxxx č. 276/2003 Xx., se x části XX xxxxxxx 131x písmena x) x x) xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a).
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxx
§51
V xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx o xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Sb., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx č. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Sb., zákona x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Sb., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., zákona x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx č. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx č. 258/2000 Xx., zákona č. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Sb., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx č. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§20
Lékárenská xxxx
Xxxxxxxxxxx péčí xx rozumí zejména xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kontrola, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx léčivých přípravků x zdravotnických prostředků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".
Příloha x. 1 k xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků
Kategorie xxxxxxxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx v úvahu xxx | |
plynné xxxxxxxxx % objemová | látky a xxxxxxxxx jiné xxx xxxxxx % xxxxxxxxxx | |
Xxxxxx toxické | 0,02 | 0,1 |
Toxické | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 nebo 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Zdraví xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Žíravé | 0,02 | 1 |
Dráždivé | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Mutagenní, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx N | 0,1 | |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X | 1 | |
Xxxxxxx č. 2 k zákonu x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků
Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace (x) látky obsažené x xxxxxxxxx | Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % &xx; c ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % &xx; x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; x ≤ 100 % | ± 5 % |
Xx. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Čl. II
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních předpisů.
Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem, kdy xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
186/2004 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé další xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.4.2005
345/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických látkách x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů
x xxxxxxxxx od 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. e), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 8.10.2005
434/2005 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 150/2005
222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Sb., x xxxxxxxxxxx prevenci x omezování xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x integrované xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.6.2006
371/2008 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x vyjímkou §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 a §39x odst. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009
440/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx registrech
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
245/2011 Xx., kterým se xxxx zákon x. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.9.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx službě
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS x sbližování xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Směrnice Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x inspekci x xxxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2004/10/ES xx dne 11. února 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních předpisů xxxxxxxxxx se používání xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx používání xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx chemických xxxxx, x zřízení Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, o změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 ze xxx 28. xxxxx 2003 x xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
1c) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
1d) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx x x změně xxxxxxxx 79/117/XXX, x xxxxxxx znění.
2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x tabákových výrobcích x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) a x xxxxx x xxxxxxxx některých zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7) Zákon č. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
9) Zákon č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x substrátech x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x hnojivech), ve xxxxx pozdějších předpisů.
10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11x) Xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x změně xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13x) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x hornické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
15) Zákon č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx přepravě (COTIF), xxxxxxxxx pod č. 8/1985 Sb., xx xxxxx pozdějších předpisů.
16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX), xxxxxxxxx xxx č. 64/1987 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx řádu, xx xxxxx vyhlášky x. 15/1971 Sb.
19) Zákon č. 61/2000 Sb., o námořní xxxxxx.
20) Zákon č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx č. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci a xxxxxx č. X(81)30/Xxxxx, x vzájemném xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
23x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. května 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Směrnice Rady 67/548/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
28x) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 týkající xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
31) Nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
31a) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxx 79/117/XXX.
32) Zákon č. 312/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxx samosprávných xxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Xxxxx správě Xxxxx xxxxxxxxx.
35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
36) Zákon č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx údajů x x změně některých xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.