Právní předpis byl sestaven k datu 01.06.2006.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.06.2006 do 30.10.2008.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx dne 23. xxxx 2003
o xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Parlament xx xxxxxx na xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx xxxxx České xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx umístěnou xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob x xxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx pobyt, xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx x zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx x xxx xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Tento xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxx,2) xxxxxx,3) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,5) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,6) omamné a xxxxxxxxxxxx xxxxx,7) zdravotnické xxxxxxxxxx,8) hnojiva, xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,9) nerostné xxxxxxxx,10) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx dezinfekčních, dezinsekčních x deratizačních xxxxxxxxx11) x podobě xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx11a) x xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,12) nestanoví-li xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxx.
(3) Xx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin13) xx x povinností stanovených x xxxxx zákoně xxxxxxxx pouze povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx při xxxxxx x xxxxxx.
(4) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx14) x xxxxxxx, x xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx vnitrozemské,17) xxxxxxx18) x námořní19) xxxxxxx x na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.20)
(6) Xx xxxxx a vývoz xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx20), xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx (dále jen "xxxxx") xxxx chemické xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx v přírodním xxxxx xxxx získané xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nezbytných xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vznikajících ve xxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx.
(2) Chemické přípravky (xxxx jen "xxxxxxxxx") xxxx xxxxx nebo xxxxxxx složené xx 2 xxxx více xxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxx, jejíž molekuly xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx poloviční xxxxxxxxxx xxxxx molekul x xxxxxxx třemi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx spojenými kovalentní xxxxxx s xxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, a obsahuje xxxx xxx poloviční xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxxxxxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx jednotka xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx molekule.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mají xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx; jimi xxxx pevné, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mohou exotermně xxxxxxxx x bez xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx uvolňují xxxxx, a xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx styku x jinými xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou xxxxxxx látky x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx varu, x xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxxxx xx vzduchem xxx xxxxxxxx teplotě x tlaku,
d) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx
1. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx pokojové xxxxxxx xxx jakéhokoliv xxxxxx energie,
2. pevné xxxxx a přípravky, xxxxx xx xxxxx xxxxxx zapálit xx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx zapálení a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx nízký xxx xxxxxxxxx,
4. látky a xxxxxxxxx, které xx xxxxx x vodou xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vysoce hořlavé xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx nízký bod xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxx průniku xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) toxické; xxxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx průniku xxxx x xxxxxx množstvích xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,
h) xxxxxx xxxxxxxx; jimi jsou xxxxx nebo přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx nebo chronické xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx x nimi,
j) dráždivé; xxxx jsou látky xxxx přípravky, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x kůží xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx přípravky, které xxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx s xxxx vyvolat xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx látce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx její xxxxxx,
x) xxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx dědičné genetické xxxxxxxxx xxxx zvýšit xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxx reprodukci; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ženských xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxx xx životního xxxxxxxxx představují xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx okamžité xxxx pozdější xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo x xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx.
(7) Dovozcem xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx je jejím xxxxxxxxx.
(8) Dovozem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx propuštění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx, xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, aktivního xxxxxxxxxxxxxxx styku, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx použití.
(9) Xxxxxxxx xx xxx x Xxxxx republice (xxxx xxx "xxxxxxx xx xxx") xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxx úplatné xxxx bezúplatné xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx na xxx xx xxxxxxxx též xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx je xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx na trh x xxxxxxx xx xxx x jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx uvedením xx trh x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxx přípravku na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx látek a xxxxxxxxx na území xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx zákona xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx.
(12) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxx, xxxxx jako první xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství.
(13) Xxxxxxxx xx xxxxx xx pro účely xxxxxx zákona xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx uvedení na xxx xxxx po xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxx laboratorní xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxx, provádějí, sledují, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx neklinické studie xxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(15) Xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto zákona xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx přeměně na xxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xx xxxxxxxx pro tento xxxx vyrobena.
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§3
Xxxxxx zásady xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxx xxxx uvedením xxxxx nebo přípravku xx xxx xxxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x xxxxxx údaje xxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxxxx.
(2) Xxx klasifikaci xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx koncentrace xx xxxxx, xxx xxxx minimální xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx zákonu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") u xxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxx nižší.
(3) Látky xx xxxxxxxxxxx
x) xxxxx Xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxx x Xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") na Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxx, že nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx b) x xxxx registrovány xxxxx xxxxx XXX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx registraci,
d) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x) až x), xxxxx xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §8.
(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 až 6.
(5) Xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxx být zohledněny xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx nebezpečné látky, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx přípravku xx xxxx, po xxxxxx xxxx uváděny xx xxx nebo xx xxxxx, a xx xxxx dalších 3 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx na trh xxxx xx xxxxx, x poskytnout je xx vyžádání příslušným xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx jejich správní xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxx x způsob xxxx xxxxxxxxx,
x) obecné xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) konvenční výpočtové xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx. a) xx x) xxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení výbušných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavých, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vlastností, x xx metodami xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, pokud
a) xxxxx x xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 by xxxxxxx xx změně xxxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx x aerosolovém rozprašovači xxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.21)
(3) U xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro účely xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §3 odst. 7,
x) xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdraví xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxx podle odstavce 1 písm. x) xx xxxxxxx pouze x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) i x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx stanovení xx xxxx xxxx postupovat xxxxx odstavce 1 xxxx. a).
(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xx účinků xxxxxxxxx hodnocením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx zjištěných xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přípravku, xxxx xxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících životní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) se provádí
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) X xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx odstavce 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx se xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti pro xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x §5 xxxx 6, xxxxx
x) změna xxxxxxx koncentrace xxxxx xxxx více nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xx větší, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 2 x xxxxxx zákonu, xxxx
x) xxxxx k xxxxxxx nebo přidání xxxxx nebo xxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, že xxxxx x xxxx xxxxxxx nezpůsobí xxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 se nevztahuje xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx13) hodnocených xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 písm. b) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. b).
(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx provedeno xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 až 3.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx prováděno x xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, v xxxxx xx xxxxxxx xx xxx nebo xx oběhu.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §9 x xxxxx ochrany xxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.22)
(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, použije se xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou spolupráci x rozvoj.23)
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 písm. x) až x), xxx xxxxx jsou xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) Ministerstvo xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. x) xx x),
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx uvedených x §2 odst. 5 písm. f) xx x),
x) xxxxxxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 odst. 5 xxxx. x) x x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx.
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), xxxx xxx osvědčení o xxxxxxxxxx zásad správné xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").
(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxx xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.
(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxx xx xxxxxxx, do xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad x souladu x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx názvu xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x data provedené xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx orgánům xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx provedeny x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.
(6) Ministerstvo odejme xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pro vydání xxxxxxxxx, xxxx neplní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 a 5.
(7) Xx území Xxxxx republiky xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx udělené členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx státu, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dodržování, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad stanoví xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX
§10
Xxxxxxxx podmínky
(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, požádat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x registraci xxxx látky. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx informace xxxxx §12, 13 xxxx 18. X případě, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx lhůtě 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxx x zapíše xx do seznamu xxxxxxxxxxxxxx látek. Xxxxx xxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxx §13, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a zapíše xx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 nebo 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx dnem xxxxxxxxxxxx xx xxx odeslání xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx přerušuje. Řízení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doručeno. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx dne doručení xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx řízení xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 dnů, může Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxxx xxxxx, která xxxx k podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jako jediná.
(7) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §12, může uvést xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx uplynutí 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx uvést xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látku xx xx xxxxxxxx 30 xxx od xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx doplnění xxxxxxx xxxxx odstavce 2, x to xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxx, která xxxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxxxxxxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxx, který neregistrovanou xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx takovou xxxxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxx x trhu x x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 xxx xxxx dotčeno.
(10) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
(11) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx náležitosti
a) xxxxxxx x xxxxx registraci xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 5 x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informací xxxxx §12 xxxx. 1 x 5,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx látky x meziprodukty podle §12 xxxx. 2,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 xxxx. 2,
e) xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§11
Xxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx
(1) Registraci xxxxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") xxxx x Seznamu xxxxx xxxxxx nepovažovaných xx xxxxxxxx (dále jen "Xxx") xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx v krmivech3) xxx zvířata,
c) xxxxx xxxxxxx výhradně jako xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx,4)
x) xxxxx, před xxxxxxx xxxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nutno předložit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxx
x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x předpisy Evropských xxxxxxxxxxxx27) x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx sídlem xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která byla x xxxxxx žádosti x registraci látky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx jediná, xxxx
x) xxxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny xxx xxxxxxx xx xxx v Evropských xxxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxx 2 xxxx více xxxxxxx jakékoli xxxxx, xxxxx není xxxxxxx x Xxxxxx nebo x Xxx,
x) látky xxxxxxx xx trh xxxxxx osobou x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xx za xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx osoba xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozsah xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) x b),
c) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 xx za xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx kontrolovaných xxxxxxxx; xxxx xxxxx xx povinna evidovat xxxxxxxxx x identifikaci xxxxx, jejím xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxxx byla xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx požádání Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
d) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx aplikovaného xxxxxxx x vývoje x xxxxxxxxxx nezbytných xxx aplikovaný výzkum x xxxxx, a xx po xxxx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx za předpokladu, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, xxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx x množství xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx osob, xxxxxx xxxx látka xxxxxxxxxx, xxxx sdělí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro tento xxxxxx x xxxxx. Xxxx podmínky nesmějí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x registraci xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx okolností xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx, x xx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh uvedla, xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxxxxxxxx odůvodněné. X xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx poskytnuty, a xxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx xxx poskytnuty xxxxxxxxxxxx,28) x xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí jím xxxxxxxxx omezení xxxxxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh látky xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx nemůže zabalit x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 až 22, protože xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx všech zkoušek x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x), xx povinna xxxxxxxxxx, xxx označení látky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx není dosud xxxx xxxxxxxxxx".
(4) Osoba, xxxxx hodlá xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 2 nebezpečnou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx toxickou pro xxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxx sdělit Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxx v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. a) x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§12
Xxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx žádá o xxxxxxxxxx látky xxxxx §10, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx x), které xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, následující xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmu x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx název nebo xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) identifikaci látky, x xxxxx registraci xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) technické xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx životní prostředí x xxxxxx; technické xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx s xxxxxx popisem provedených xxxxxx x popisem xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí se xxxxxxxx na předpokládané xxxxxxx látky,
e) xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 tohoto xxxxxx,
x) v případě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souhlas x xxxxxxxx z xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na obratlovcích xxxxxx osobám podle §15 xxxx. 3, xxxxx žádají x xxxxxxxxxx; tato výjimka xxxx být xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx 1 xxxx ode xxx přidělení xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx osoba, xxxxx xxxxxx na xxx látku podle §10 odst. 7, xx povinna xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx výrobcem xxxxxxx 10 tun za xxxxxxxxxx rok xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 50 tun; x xxxxx případě xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx samo xxxxxxx,
x) množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 tun za xxxxxxxxxx xxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xxx; x tomto případě xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedení doplňujících xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako stupeň 1 xxxxx xxxxxx xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx alternativní xxxxxxx zkoušky nebo xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx za xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) xxxx stupeň 2, které xxxx xxxxx provést během xxxxxx lhůty, kterou Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxx xxxx xx tato xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Osoba xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxx xxx vykonává xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx celkem, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uváděná xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx jednotlivými osobami xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx osoba xxxx předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx s výkonem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx x xxx, xx xxxx informovány x identitě pověřené xxxxx x že xx xxxxx xxxxxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(5) Osoba, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, může xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx omezeného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. c). Xxxxxxxx xxxx osoba poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x tom, xx xxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x).
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§13
Xxxxxxx registrace
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xxxxxxxx nebo obsaženou x xxxxxxxxx x xxxxxxxx menším xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx výrobce, předloží Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx jazyce, s xxxxxxxx technických podkladů xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx o registraci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, popřípadě xxxxx, příjmení, obchodní xxxxx a místo xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x podnikání, nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx formu x xxxxx, xxx-xx x xxxxx právnickou,
b) xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví a xxxxxxx prostředí; xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx studií xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. c) xxxxx x úplným xxxxxxx provedených xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx bibliografických xxxxxx na ně,
d) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 1 xxxx. x) až x) x §12 xxxx. 4.
(2) Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx rok, xxxx xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx, v xxxxxxx x registraci xxxxxxxxx jen informace xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) x x) a xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx za kalendářní xxx xxxx xxx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xx.
(4) Osoba, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx technické xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx, než množství xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 000 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx než celkové xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Na xxxx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.
(5) Xxxxx xxxx xxxxx látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x ustanoveními §20 xx 22, xxxxxxx nejsou x xxxxxxxxx výsledky všech xxxxxxx potřebných xxx xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxx provedených zkoušek xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx".
Účinnost xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§14
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx xxx zbytečného odkladu xxxxxxx informovat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o
a) změnách xxxxxxx nebo celkových xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx touto xxxxxx nebo touto xxxxxx a ostatními xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, o xxxxx registraci tato xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 6,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxx xxxx xxxxx, které xxxx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx nachází x xxxxxxxxxxx dalších změnách, xxxxx xxxxx xxx xxxx xx působení xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx výrobcem se xxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pověřené xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6, je povinen xxxx osobu xxxxxxxx xxxxxxxxxx x množství xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh.
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, která xxxxx xxxxx na xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx-xx x látku xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx identifikace xxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x) poskytnuté xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx x xxxx držitel xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na trh x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx v přípravku, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx před 10 xxxx, není xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 písm. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x).
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx osoba xxxxxxx xxxxxxxxxx se xx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxx xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx x množství xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x v xxxxxxx, xx látka již xxxx registrována x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx osobám, xxxxxxxx xxxxxxxx údaje o xxxxx, popřípadě xxxxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx x místě podnikání xxxxxxxx xxxxxxxxxx, je-li xxxxxxx registrace xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx názvu xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx registrace, xx-xx xxxxxxx registrace xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx těchto xxxxx x vyzve xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaným xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, kdy xxxxx hodlá xxxxx xx xxx látku xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství registrována xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx žádosti o xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§16
Xxxxx vyrobené mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx registrace, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx xx trh xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §12 xx 14 a 18. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 2, xxxx všichni držitelé xxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx doplňujících zkoušek x xxxxxxx x §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx jménem xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace xxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Osoba xxxxx §10 xxxx. 1 je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x registraci xxxxx xx předmět obchodního xxxxxxxxx.
(2) Předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxxxx xxxxx látky,
b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) souhrn výsledků xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pro zdraví x životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, pokud xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx látky za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Seznamu,
g) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro manipulaci, xxxxxxxxxx x přepravu xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx požáru, xxxxx x úrazu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx listu,
i) x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx jejího xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx expozice.
(3) Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 za xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxx je xxxxxxx xxxxxxx registrace, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx tohoto zákona xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx správním orgánům xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo x xxxxxxxxxxx x xxxxxx správní, kontrolní xxxx sankční činností, xxxxx x soudům x xxxxxxx činným x trestním xxxxxx. Xx vyžádání xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x informačnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx záchranného xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx poskytne Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx informace považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx řád.
(5) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může povolit xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx 3 xxx. Na xxxxxxx xxxxxxx této osoby xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx, kdy není xxxxxxxx do Xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, v návaznosti xx §11 xxxx. 2 xxxx. x), x výjimkou xxxxxxxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x §13 xxxx. 1 xxxx. c), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx o registraci xxxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x českém xxxx anglickém jazyce xxxxxxxxx podklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. e). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) spolu x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, která xxxxx xx trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky x xxxxxxxxx xxxxx x uzávěry, xxxxx xxxxxxx tyto požadavky
a) xxxx x uzávěr xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx obalu xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření,
b) xxxxxxxxx použité xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx nesmějí být xxxxxxx narušovány x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx nebezpečné sloučeniny,
c) xxxx x xxxxxx xxxx xxx vyrobeny xxx, xxx bylo xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx x deformacím xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx a xx xxxxxxx x jejich xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x konstruován tak, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx uzavírán xxx xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx28) xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx xxxxxxxxxx
x) obal xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx dětmi x xxxxxxxxxxx výstrahu xxx xxxxxxxx,
x) xxxx obsahující xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx škodlivý, xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxx hmatatelnou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx přípravky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx nebo vysoce xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxx grafickou xxxxxx, kterou xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx28) x omyl xxxx kterou xx xxxxx dojít x xxxxxx záměně xx xxxxxx,5),8)
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx označení používané xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, krmiva, xxxxxx xxxx kosmetické xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x splnění xxxxxxxxx xx obaly x xx uzávěry xxxxxx xxxxx otevření dětmi xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) x xxxxxxxxxxx právního předpisu xxxxx xxxxxxxx 3 xx dobu xxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx 3 xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx x poskytnout xx xx vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní, kontrolní xxxx xxxxxxx činnosti.
(5) Xxxxx nebezpečných látek xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 provedené x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) a x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,15) silniční,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x námořní xxxxxxx19) xxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx 1.
(6) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx látek xxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními předpisy25) xxxxxx ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx oběhu látky xxxx přípravky klasifikované x balené xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx s tímto xxxxxxx.
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Osoba, která xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx uvádí do xxxxx nebezpečné látky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx označení na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 7.
(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx, nebo xxxxx distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx odstavce 7, xx povinna zajistit, xxx xxxxxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxxx. x), x) a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 7.
(4) Na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxx následující údaje
a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx uvedených x Seznamu; xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx chemický xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x telefonní xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx na xxx, x xx xxx výrobce xxxx xxxxxxx. X případě, xx se jedná x látku xxxxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx Evropského xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx o osobě x xxxxxxx pobytem xxxx xxxxxx na xxxxx jiné členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,
x) standardní xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
f) xxxxx ES xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) slova "xxxxxxxx XX", xxxxx jde x xxxxx uvedené x Xxxxxxx.
(5) Xx xxxxx nebezpečného přípravku xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, popřípadě jména, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx osoby, xxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x daném xxxxx xx trh, x xx xxx výrobce xxxx xxxxxxx. V xxxxxxx, xx se xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxx x trvalým xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Evropského xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx x xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx přítomných x přípravku xx xxxxx xxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx x x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx není v Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx chemický xxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx nebo na xxxx, xxxx být x xxxxx přiloženy,
g) xxxxxxxx xxxx objem, xxx-xx o přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Označení přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin13) xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx".
(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní prostředí,
b) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx),
x) xxxxxxxxxx pokyny xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx).
(8) Xxxxx, která xxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v jejich xxxxxxxx xxxxxx místo xxxxx určitých xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, nebo xxxxxx názvy xxxxxxxxxxxx. Xxxxx souhlasného xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx ministerstvo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx identifikace xxxxx x xxxxxxxx xxxx x bezpečnostním xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §17. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, pokud xx xxx danou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.28a) Obsah xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "eko" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx přípravek xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx označení xxxxx xxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx dobu, xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxx 3 xxxx, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(11) Distributor, x xxxxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx označením xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v případě, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvádí xx xxxxx nově xxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 7. X xxxxxxx xxxxxx označení xx každý xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx distributora, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxx. b) x xxxxxxxx 5 písm. x).
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§21
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, jejichž obsah xxxxxxxxxxx 125 xx, xx při xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx podle §20 xxxxx osoba xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxx připevněn x jedné xxxx xxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, ve xxxxx je xxxx xxxxxxx uložen. Xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx štítku xxx označení podle xxxxxx zákona xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Uvádění xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx29) xxxx xxxxx ustanovením xxxxxxx.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx uvedeny na xxxxx.
(4) Informace xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx symbol x jeho xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx, nebo první xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 5 x vymezené prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx,28) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x použití x xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx pomoc, xxxxx xxxxx být xxxxxxx místo na xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v českém xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx písemné žádosti xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 na trh xxxx do xxxxx, xxxxxxx výjimky z xxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 3, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle odstavců 2 x 3, xx možno označit xxxxx vhodným způsobem,
b) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 odst. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství nebezpečné xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x nimi xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxx,
x) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx výbušné, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx uvedených v §20 odst. 4 x x odstavcích 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, že nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo pro xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx hořlavé, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx neoznačit xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí pro xxxxx, xxxxx x xxxx zacházejí, xxxx xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx nebezpečných přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud xxxxxxxx tak malá xxxxxxxx nebezpečného přípravku, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x x), xx xxxxx označit xxxxx xxxxxxx způsobem, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx požadavků uvedených x §20 xxxx. 5 x v xxxxxxxxxx 1 až 6 x xxxxx xxxx důvod xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zacházejí, xxxx xxx xxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, které xxxx xxxxxxxx výjimka x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) a xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(9) Ministerstvo xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečné xxxxx x označení nebezpečného xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx a seznam xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) postup x způsob xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx x označování nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5
a) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jestliže xx vnější obal xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx nebezpečných věcí x mezinárodní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx byla xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx ve Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx,
x) x případě, že xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud je xxxxxx obal označen x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Česká republika xxxxxx15),16) x která xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx zákonů nebo xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x), x), x), x) x x), jde-li x xxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x §20 odst. 5 xxxx. a), x), x), x) x f), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx rovněž x xxxxxxx s §20 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),
x) x případě, xx xxxx opatřeny xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx jsou lahve xxx přepravu plynů, xxxxx xx takový xxxx označen x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) Xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jsou xxxxxxx současně informovat x nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Xxx xxxxxxx propagaci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxx umožňují xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx uzavřením xxxxxxx, xxxx osoby informovat xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku nejpozději xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xx uvádí x xxxxxx podle požadavku xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 odst. 4 a 5.
Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx nebezpečnou xxxxx xxxx nebezpečný přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx list xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx, to xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx, místo xxxxxxxxx x telefonní xxxxx, xxx-xx o fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx, sídlo x xxxxxxxxx číslo, xxx-xx o osobu xxxxxxxxxx, dále xxxxx x xxxxxxxxxx látce xxxx přípravku a xxxxx potřebných xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx látku nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, že xx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx namísto údajů x xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx distributorovi.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx zajistit, xxx xxx pro tuto xxxxx nebo přípravek x xxxxxxx s xxxxx zákonem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx x xxx xxxxx x xxxxxxx údaje x xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx území xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx kterého xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, který látku xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx §19 xxxx. 7 xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 11, xx povinen xx xxxxxxxxxxxxxx listu uvést xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxx x xxx xxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 na xxx xxxx xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečného xxxxxxxxx jiné osobě xxxxxxxxxxxx list xxx xxxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravek. Xxxxxxxxxxxx list se xxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx nebo do xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx klasifikovány xxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxx obsahují xxxxxxx xxxxx látku, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx jednu látku, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx přípustný xxxxxxxxx xxxxx,28a) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx 0,2 % xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(5) Zjistí-li xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 4, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx látce xxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, který xxx příjemcem xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx předchozích 12 xxxxxx. Nové xxxxxxx xxxxxxxxx o nebezpečné xxxxx xxxx přípravku, xxxxxxx o nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prostředí, xx poskytují x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx revize. X xxxxx novém xxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx upraveny.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. V elektronické xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx poskytnut xxx po vzájemné xxxxxx.
(7) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 a 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podklady použité xxx vypracování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx dobu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, na xxx xxxx do xxxxx, x xxxxxxxxxxx 3 roky, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(8) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 x 2, které xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x), xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 30 xxx xxx dne, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxxx, rovněž Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx.
(9) Podrobný xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX X
XXXXXXXXX RIZIKA XXXXX NEBEZPEČNÝCH PRO XXXXXX A XXXXXXX XXXXXXXXX
§24
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předložených při xxxxxxxxxx xxxxx podle §12, 13 a 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx. Ministerstvo zdravotnictví xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx pověřit xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx osoby, xxxxx xxxx o registraci xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx úplnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podkladů xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12, 13 x 18 x hodnotí riziko xxxxx xxx životní xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x hodnocením xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobilou xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx používají xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx d) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. b) xx x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx podle §10 odst. 1 xxxx §10 xxxx. 6, xx povinna xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx nad xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxx zkoušek, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx produktů xxxx xxxxxxx, pokud xx xx nezbytné xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx prostředí. Xxxx xx povinna xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx takové xxxxxxxx xxxxx, které je xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika na xxxxxxx dalších xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x), x) nebo x) x podle §13 xxxx. 2 xx 4.
(5) Xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx doporučení nejvhodnější xxxxxx zkoušení hodnocené xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx návrh xxxxxxxx xxxxxxxxxx na snížení xxxxxx hodnocených látek xxx zdraví x xxxxxxx prostředí.
(6) Bližší xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek
(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx uvedených v xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx představují xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx") xxxxxxx ministerstvem xxxxx §29. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx.
(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx národním seznamu xxxxxxxxxxx látek xxxxx §29, jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxxxxx nad xxxxx xxxxxxxx 2, které xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx nemají x xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx zabezpečit xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxx, zda xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxx xxxxx xxxx dostupné x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx látky x xxx xx xxxxx xx xxxxxx, x to xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx. Pokud je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx ověří, xxx zkoušky na xxxxxxxxx není xxxxx xxxxxxxx xxxx omezit xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx dováží xxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxx"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx jednají xxxxxx xxxxxxxxx dotčených osob. Xxxxxxx dotčené osoby xx mohou xx xxxxx provedené xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx na xxxxxxxxx spojených x xxxxxxxxxx zkoušek xx x xxxxxxx případě xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx zaměřených xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x národním xxxxxxx prioritních látek xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX VI
UVÁDĚNÍ VYBRANÝCH XXXXXXXXXXXX XXXXX A XXXXXXXXX XX XXX XXXX XX XXXXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx používány xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx osobu, která xxxxx xx trh xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx vědecké xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx takové xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx předložit xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx jsou určeny xxxxxxxx xxx vědecké, xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx nebo do xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise podle xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx umožnit pověřeným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx x xx objektů xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x druhu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, jejichž xxxxxxx xx xxx xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxx uvádění xx xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštním právním xxxxxxxxx25) nejsou ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXX X XXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
§27
Xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.30)
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXXX
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X NÁRODNÍ XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXX
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX, xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx x těchto xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx samotných nebo xxxx xxxxxxx přípravku, x to xxxxx x případě, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000 xxx, x to x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna x xxxxxxxx uvést
a) identifikační xxxxx x osobě, xxxxx xxxxxx oznámení, xx je jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx, právní forma, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo, bylo-li xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Nlp,
c) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) a xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx látky,
g) údaje x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) další xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §25.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx použít xxxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxx x získání xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxx však xxxxxxx xxxxxxxx xxx získání xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zvířatech.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 samotné xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx uvedených na xxx v každém xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než 10 xxx za xxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxx, x xx xxxx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxx, to xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, obchodní xxxxx, místo podnikání x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, sídlo x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li přiděleno, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) chemický xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx nebo Xxx,
x) údaje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,
x) xxxxxxxxxxx látky xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcími xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7,
x) xxxxxxxxx o předpokládaném xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Ministerstvo xxxx vyzvat osobu xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní prostředí x o expozici xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx této látce, xxxxx jsou xxxxx xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx xxxxx §25. Xxx xxxxxxx uvedených xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(7) Xxx-xx o xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxxxx xxxxx, která x xxxx xxxx xxxxxxxxx osobami vyrábějícími xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxx povinny xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx e), xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx počítačových xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx příslušného xxxxxxxx, xxxxx ministerstvo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(9) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxx změnilo xxx, xxxxx, xxxxxxxx x xxxx xxxxxx expozice xxxxxxx nebo životního xxxxxxxxx této látce,
b) xxxx xxxxxxxx nové xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx významné xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx,
x) xxxxx ke xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx podle §2 xxxx. 5.
(10) Xx xxxxx uváděné x xxxxxxxx podle odstavců 1 a 4 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x obchodním xxxxxxxxx xxxxx §17.
(11) Způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Osoba, která xxxxxx xxxx dováží xxxxxxxxxx xxxxx samotné xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 x nepodléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX xxxxxx xxxxxx, xx povinna xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxx 5 xxx.
(13) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 x 5,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 a 4 xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xx 18 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx.
(2) Xxx zpracovávání xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxxx ministerstvo xx spolupráci s Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví zejména
a) xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) expozici xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx látce,
c) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxx xx člověka x životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx zveřejněné x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) jiné xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxx xx dané xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zohlední xxx xxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx látky x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx.
(4) Způsob xxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxx Evropská xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.31)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§30
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx na xxx x xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
c) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "inspekce"),
d) xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx působnosti,
e) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) xxxxx xxxxx.
§30a
(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra nebo Xxxxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx látek x přípravků do xxxxx podle tohoto xxxxxx
x) referenční xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx obyvatel,
b) xxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx,
c) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxx,xxxxx x xxxxx narození; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx se xxxxxxx,
x) datum x xxxxx úmrtí; xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx mimo území Xxxxx republiky, datum xxxxx, xxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxxx k xxxxx xxxxx; xx-xx vydáno xxxxxxxxxx soudu o xxxxxxxxxx za mrtvého, xxx, xxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx den xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx údajů prohlášený xx mrtvého nepřežil, x datum nabytí xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,
d) adresa xxxxx xxxxxx,
e) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx občanství.
(3) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx
x) jméno, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
b) datum, xxxxx x okres xxxxxxxx; x subjektu xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
c) xxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx,
x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Poskytovanými xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
a) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, místo x xxxxx xxxxxxxx; u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxx, datum, xxxxx x stát, xxx xx xxxxxxx,
c) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx,
x) druh a xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) počátek pobytu, xxxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx registru xxxxxxxx, se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx obyvatel xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, pouze xxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx údajů xxx x konkrétním xxxxxxx xxxxxx vždy xxx xxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx daného xxxxx.
§30x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x účinností xx 1.7.2010
Účinnost xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x přípravků,
b) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. x),
x) vydává Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx x odnímá osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX x látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29,
x) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx hodnocených xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zveřejňování xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx je x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) eviduje xxxxxxxx podaná podle §28 x spravuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5,
k) xxxxxxx souhlas x xxxxxxxxx v balení x označování látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční chemické xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí,
n) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx úřadu xxxxx čl. 8 xxxx. 1 Nařízení (XX) č. 648/200431a),
x) xxxxxxxx funkci příslušného xxxxx xxxxx čl. 15 Xxxxxxxx (ES) x. 850/200431b).
(2) Ministerstvo xxxxxxxxx příslušným orgánům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.
(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.
Xxxxxxxx od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xx ústředním xxxxxxxx úřadem xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x vydává xxxxxxx podle xxxxx XXX,
x) vede seznam xxxxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx bezpečnostních xxxxx podle §23 xxxx. 8; xxxxxxx xxxxxxxxx databáze může xxxxxxx jiný orgán xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek podle §29,
x) xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxx xxxxxx opatření xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxx souhrn,
i) xxxxxxxxx xx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx působnosti podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, podobě x xxxxxxxx intervalech v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx úseku ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
§32x
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
x) spolupracuje při xxxxxxxxxxx informací xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelům x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx x odpovědnosti xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx širokou xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x rámci xxx xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. s účinností xx 1.11.2008
Xxxxxxxx od 1.6.2006 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx projednává x prvním xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 3, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrole xxxxxx xxx xxxxxxx látek xxxx přípravků na xxx nebo do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx látek xxxx přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx podmínky pro xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 3 x rozhodnutími, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xx xxxxx xxxxx k xxxxxxxxx zdraví nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) ukládá xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38, 38x, 38x a 38x,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x krajskými xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx5) x celními xxxxxx x xxxxxxxxx xxx odbornou xxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2006 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxx xxxx
(1) Krajský xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxx zákona,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, který vydal xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x krajskou hygienickou xxxxxxx5) x závažných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x prováděcích xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §19 xxxx. 1 xx xxx xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo jestliže x xxxx xxx xxxxx, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx uvádění látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx do xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx uvádění xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 xxxx rozhodnutími, x x důsledku toho xxxxx nebo xx xxxxx dojít k xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx života xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxx §38, 38x, 38x x 38c.
(2) Xxxxx přenesené působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.32)
(3) Působnost xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Účinnost xx 1.6.2006 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx5)
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx dodržována ustanovení xxxxx XXX x §23 odst. 8,
x) xxxxxx pokuty podle §38x, 38b a 38x,
x) spolupracuje x xxxxxxxxx správními xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(2) Úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 v ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxx republiky x dovezených na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx pracovníkům ministerstva, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx umožnění xxxxxxxxx xxxxxxx dat xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx ředitelství xxx,
x) xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx dovoz xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx účely nebo xxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx chemických xxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxxx, zda xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §19 až 22,
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo přípravku xxxxxxx xxxxxxxxx §23,
x) xxx kontrole xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx živnostenský xxxx, který vydal xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,
x) xxxx xxxxxx inspekci x xxxxxxxx xxxxxx xxx zjištění porušení xxxxxxxxxx xxxxx písmen x) x e).
§36x
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx,
x) stanoví xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx při kontrole xxxxx písmene x) xxxxxx,
x) nařizuje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin na xxx; xxxxx-xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jejich držitele, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyráběných, xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx správních xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx působnost x xxxxxxx ochrany xxxxxx a životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti
a) vstupovat xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx rozsahu xx xxxx xxxxxxx xxxx vstupovat xx xxxxxx xxxxxxx užívaných xxx podnikatelskou činnost xxxx xxxxxxxxxxx jiné xxxxxxxxxxx činnosti, pokud x tomu xxxx xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx. Xx xxxxxxx důležitých xxx obranu xxxxx33) xxx xxxxxxxxx xxxxx xx souhlasem xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx jimi xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx obranu xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a přípravků x xxxxxxxxx obrazovou xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx potřebné xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx kontroly,
d) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx x souvisejících xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx xxxx kontrolované xxxxx písemně potvrdit x xxxxxxxx jí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxx kontrolované xxxxx podaly ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.
(2) Kontrolovaný xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, písemnosti x informace xxxxxxxxxx x v potřebném xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Inspektoři x pověření pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx jsou xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xxx výkonu xxx kontrolní činnosti
a) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx kontroly x xxxxxxxxx průkaz xxxxxxxxxx xxxx pověřeného xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx převzaté xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx řádnou ochranu xxxxxxxxxx originálních xxxxxxx xxxxx jejich xxxxxx, xxxxxxx, poškození xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx kontroly xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxxxx osobě; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,34)
x) zachovávat xxxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx znalosti xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Za xxxxx xxxxxxxxxx postupem podle xxxxxxxx 1 odpovídá xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§38
(1) Osoba, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx uvést xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx souladu s xxxxx xxxxxxx xx 1 xxxxxx ode xxx, kdy bylo xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Pokud xxxxxxx xx zjednání xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx řízení x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x trhu nemá xxxxxxxx účinek.
Xxxxxxxx od 1.6.2006 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§38x
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx distributor se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 1,
x) xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §22 odst. 2,
c) xxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxx nové xxxxxxx xxxxxxxxx, ač xx x xxxx xxxxx §23 odst. 3 xx 5 povinen, xxxx
x) uvede xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxx xxxx dovozce se xxxx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §3 až 7 x §8 xxxx. 1 před xxxxxx xxxxxxxx xx xxx nebo do xxxxx,
x) neopatří látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x uzávěrem podle §19,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 až 21 xxxx xxxxx §11 xxxx. 3 x xxxx §13 xxxx. 5,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 6, §19 odst. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 7,
f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3 xxxx §25 odst. 3,
x) poruší oznamovací xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §28,
x) xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx registraci xxxxx §10 odst. 1 nebo §15 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) x x) x xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 xxxx. 2, §24 xxxx. 3 nebo §25 xxxx. 3,
x) uvede xx xxx látku xxxx xxxxxx xxxxxxxx x §10 xxxx. 7 xxxx odst. 8 x xxxx xxx xxxxxxxxxxx referenčního xxxxx,
x) nestáhne z xxxx xxxx oběhu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx obsahuje, podle §10 odst. 9,
l) xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitních množství x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx c),
m) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x) až c) x xxxx. 3,
n) xxxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 1,
o) xxxxxxxx si xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, nebo
p) poruší xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §23 xxxx. 8.
(3) Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 2.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx
x) uvádí xx xxxxx látky xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxx nejsou v xxxxxxx x §19 xxxx. 7, xxxx
x) xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx označení xxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 11.
(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx dopustí správního xxxxxxx tím, že
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 odst. 1 xxxx xxxxx,
x) nezajistí xxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx podle §19,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 6, §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 nebo §23 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx přípravku xxxxx §20 xx 22,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bezpečnostního xxxxx xxxxx §23 xxxx. 2, xxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.
Účinnost od 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§38x
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že
a) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxx dodržení Xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx podle §8 xxxx. 2 xx 4,
x) nemá xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxx předkládání výsledků xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx se Zásadami xxxxx §9 xxxx. 5, xxxx
x) neposkytne xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 3.
(2) Osoba xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 6 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) x x) x xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 až 4, §18 odst. 2 xxxx §24 xxxx. 3,
x) neoznámí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitních xxxxxxxx x neprovede xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 odst. 2 xxxx. x) xx x),
x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. a) xx x) a xxxx. 3,
x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx následné xxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 1,
x) xxxxxxxx xx xx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informaci xxxxx §24 odst. 3.
(3) Xxxxx xx xxxxxxx správního deliktu xxx, xx v xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx 1 x xxxxxxx obsahujících xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx I Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx xxxxxxx x xx. 14.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxxxx ministerstvu včas xxxxx xxxxx látky xxxxx čl. 7.1 Xxxxxxxx (XX) č. 304/200330),
x) xxxxxxxxxxx ministerstvo xxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxx X Nařízení (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx podle xx. 9.1 Nařízení (XX) x. 304/200330),
d) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx látky uvedené x příloze X Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 dovezené během xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) č. 304/200330),
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx čl. 9.2 Nařízení (ES) x. 304/200330),
x) xxxxxxxxxx xx žádost Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 10.3 Nařízení (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxx při vývozu xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (ES) č. 304/2003 podmínky xxxxx xx. 13.6 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxx xxxxx později xxx 6 měsíců xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx čl. 13.7 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
i) xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx štítek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Nařízení (XX) č. 304/200330),
j) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx splňoval požadavky xx xxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Nařízení (XX) x. 304/200330),
k) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 x xxxxxxx x xx. 14.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxx vývozu neopatří xxxxx obalem x xxxxxxxx podle §19, xxxxxxxx látku podle §20 xx 22, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 x xxxxxxx x xx. 16 Xxxxxxxx (XX) č. 304/200330),
m) xxxxx xx trh xxxx do xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxxx v xx. 3.1 Xxxxxxxx (ES) x. 648/200431a),
x) neuchovává xxxxxxxxx xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/200431a),
x) xxxxxxxxx xxxxxxx provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004, xx xxx nebo do xxxxx xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 648/200431a),
x) nemá x xxxxxxxxx dokumentaci xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (ES) x. 648/200431a),
x) xxxxxxxxxxxx zdravotnickým xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) č. 648/2004, uváděného xx xxx xxxx xx xxxxx v xxxxxxx x čl. 9.3 Xxxxxxxx (XX) x. 648/200431a),
x) xxxxxxxx detergent x souladu x xxxxxxxxx čl. 11 Xxxxxxxx (XX) x. 648/200431a),
x) xxxxxx, xxxxx xx trh xxxx xx oběhu, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x příloze X Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004 v rozporu x čl. 3.1 Xxxxxxxx (XX) x. 850/200431b), nebo
t) xxxxxx, xxxxx na xxx xxxx xx oběhu, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x příloze XX Nařízení (ES) x. 850/2004 x xxxxxxx x xx. 3.2 Xxxxxxxx (XX) x. 850/200431b).
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§38x
Xx xxxxxxx delikty xx xxxxx xxxxxx xx
x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38a xxxx. 2 xxxx. f), §38x xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 2 xxxx. x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. a), §38a xxxx. 2 písm. x) x g), §38x odst. 5 xxxx. x) x x), §38b xxxx. 1 xxxx. a) x c) x §38x xxxx. 3 xxxx. b), x), x), x), x), x) x x),
x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38a odst. 1 xxxx. c), §38x xxxx. 2 xxxx. b), x), x), x), x) x p), §38a xxxx. 3, §38x xxxx. 4, §38a xxxx. 5 xxxx. x), x), x) x x), §38b xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 písm. x) x x) x §38x xxxx. 3 xxxx. a), x), x), x), f), x), o) x x),
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 písm. x), §38a xxxx. 2 písm. x), x), x), j), x), x) x x), §38x xxxx. 5 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), b) x c) x §38x xxxx. 3 xxxx. g), x), x), x) x x).
§38x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§39
(1) Osoba za xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxx jeho xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx následkům xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx osoby xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx správní orgán x xxx nezahájil xxxxxx do 2 xxx xxx dne, xxx xx x xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§39x
(1) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx-xx x správní xxxxxxx xxxxx §38a odst. 1, §38a xxxx. 2 xxxx. x) xx x), §38x xxxx. 4, §38a xxxx. 5 xxxx. x) xx f), §38x xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. x) x §38x xxxx. 3,
b) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx podle §38x xxxx. 2 písm. x) xx x), §38x xxxx. 3, §38x odst. 5 xxxx. x) a §38x odst. 2 xxxx. a) až x).
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx deliktu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. O xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx úřad x xxxxxxxx xxxxxxxx informují. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx deliktu zahájí xx stejný den xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx, dokončí xxxxxx xxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxxx zastaví.
(3) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. O xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Pokuty xxxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxx Státního fondu xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx úřadem xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx úřad. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vybírá a xxxxxx xxxxxxxxx celní xxxx34a).
(5) Při xxxxxxxx x vymáhání xxxxxxxxx xxxxx xx postupuje xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx35).
§39x vložen právním xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. s účinností xx 13.9.2005
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§39x
Xxxxxxxxx pokuta
(1) Výrobci, xxxxxxx xxxx distributorovi, xxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx, inspekce xxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pokutu xx 100&xxxx;000 Xx.
(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, která provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx ji krajský xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 100&xxxx;000 Xx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx i opakovaně, xxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx činnosti, xxxxxxxx xxx xx výzvě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx-xx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pořádkových xxxxx xxxxx přesáhnout xxxxxx 500&xxxx;000 Xx.
(4) Odpovědnost xxxxx xx porušení xxxxxxxxxx, za které xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx nezahájil xxxxxx do 3 xxxxxx xx dne, xxx x tomuto xxxxxxxx xxxxx.
(5) Pořádková xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx. Pořádková xxxxxx uložená xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx státního rozpočtu.
§39b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx vztahuje xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx (§9 xxxx. 2, §17 odst. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x jiném zpracovávání xxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx, dovozcích, distributorech, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.36)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů, xx xxxxxxxx za registrované xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx, xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx listu, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxxx nebo xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxx jejich uvádění xx xxx nebo xx oběhu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx zákona ještě xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx dokončí podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Zákon č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
2. Nařízení vlády č. 25/1999 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx jejich klasifikace x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx č. 258/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx nařízení xxxxx x. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x vydává Xxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
XXXX DRUHÁ
Xxxxx zákona č. 352/1999 Xx.
§43
X xxxxxx x. 352/1999 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 185/2001 Xx., xx část xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx energetického xxxxxx
§44
V xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx č. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx zrušuje.
XXXX ČTVRTÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx
§45
X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., zákona č. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x zákona č. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx zákona x. 132/2000 Xx.
§46
X xxxxxx č. 132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx zákonem o xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, zákonem o xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx o hlavním xxxxx Xxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx veřejného xxxxxx
§47
Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. V §39 odst. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x) a c) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a) x x).
2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx díl 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 35x) xx 35x) xxx:
"Díl 8
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
§44x
(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Při xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx povinen chránit xxxxxx lidí a xxxxxxx prostředí x xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle zvláštních xxxxxxxx předpisů.35a)
(3) Xxxxxxxxx a fyzické xxxxx nesmějí prodávat, xxxxxxx ani jiným xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx osoby oprávněny x nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx xxx darovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx35x)
x) xxxxxx mladším 18 xxx,
b) osobám xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické,35b) xxxxxxx xxxx žíravé x prodejních xxxxxxxxxx x do xxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Fyzické xxxxx starší 15 xxx a mladší 18 xxx smějí xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx v xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx xx xxxxxx.35x)
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zabezpečeno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prokazatelně xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx proškolení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx je právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x deratizace (§58).
(9) Xxxxxxx osoby, xxxxx x xxxxx xxxxx zaměstnání nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx označené R-větou 60 nebo 61, xxxx být prokazatelně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nakládají, xxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pomoci.
(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, na xxxx xx xxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické pro xxxxxxxxxx označené R-větou 60 nebo 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxxx při práci x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx. Pravidla xxxx xxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx bezpečnost, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx první předlékařskou xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx je právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna projednat x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx místa činnosti.
(11) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx osob. Xxx xxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických přípravků x xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohrožení xxxxxx xxxx.
(12) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické, xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x přijatém x vydaném xxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx dobu 5 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx.
§44x
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxx odborně xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, nejde-li x výrobu, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické x x xxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a deratizace, xx považují
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx škol, xxxxx
1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxxxxxxxx magisterském xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx x akreditovaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařství x hygieny,
2. xxxxxxx vysokoškolské xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx xx xxxx xxxxxx o studiu xxxxxxxxx xxxxxxx vykonání xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx průpravy xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx35x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx toxikologie,35f)
b) xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx je uvedeno x písmenu x), x které xx xxxxxxxxx úspěšné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, dovoz nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx toxické xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.20)
(3) Xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxx xxxxxxx xxxxx starší 18 let, xxxxx xx xxxxxx pobyt xx území Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Pozvánku xx xxxxxxx doručí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nejpozději 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušku, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx osvědčení x xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx po dobu 5 let xxx xxx xxxx xxxxxx.
(6) Fyzické xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx o autorizaci35h) xxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx odborně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 do xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx.
35a) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx zákonů.
35x) §2 xxxx. 5 písm. f) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) a x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35d) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hračky, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §54 zákona x. 20/1966 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx školách), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35x) §18 až 20 zákona x. 157/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
3. V §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 37x) znějí:
"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou dezinfekci, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx povinna písemně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx činnosti, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx této činnosti. X xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bude speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx deratizace prováděna, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x předpokládaná xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx.37x)
(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx nejpozději 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx její xxxxxxxxx.
37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx zrušuje.
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x. 320/2002 Xx.
§48
X xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x zákona č. 518/2002 Xx., xx xxxx xxx druhá xxxxxxx.
ČÁST OSMÁ
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§49
X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., trestní zákon, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx xx §7 vkládá xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 1a) zní:
"§7x
(1) Před xxxxxx převodem, dovozem xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zjistit, xxx xx stanovená xxxxx 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxx toho xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.1x)
(2) Stanovené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(3) X případě, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxx, která xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx předpisu.1a)
(4) Xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx xxxxx osobě xx možné xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x zákonu č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona č. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx č. 231/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Sb., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., xxxxxx č. 308/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., zákona x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Sb., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., se x xxxxx XX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) x x) xxxxxxx x zároveň xx ruší označení xxxxxxx x).
ČÁST DESÁTÁ
Xxxxx zákona x xxxx o xxxxxx xxxx
§51
V xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxx č. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., zákona x. 548/1991 Xx., xxxxxx č. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx č. 307/1993 Xx., zákona 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., zákona x. 79/1997 Sb., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 123/2000 Xx., zákona č. 132/2000 Xx., zákona x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Sb., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx č. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 včetně nadpisu xxx:
"§20
Xxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, příprava, kontrola, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx mu nebyly xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx léčebně preventivní xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx zařízení x tomu určené.".
Příloha x. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx x úvahu xxx klasifikaci xxxxx x xxxxxxxxx
Kategorie xxxxxxxxxxxxx látky | Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx v úvahu xxx | |
xxxxxx xxxxxxxxx % objemová | látky x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx % hmotnostní | |
Vysoce toxické | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Karcinogenní, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxx škodlivé | 0,2 | 1 |
Xxxxxx | 0,02 | 1 |
Xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Mutagenní, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx xxx reprodukci, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Nebezpečné pro xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx symbolem X | 0,1 | |
Xxxxxxxxxx xxx ozonovou xxxxxx Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx bez přiřazeného xxxxxxx X | 1 | |
Xxxxxxx č. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných přípravků
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx | Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % < x ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % < x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; c ≤ 100 % | ± 5 % |
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.11.2008
Informace
Xxxxxx xxxxxxx č. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004).
Xx znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím zákona x Celní správě XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX k XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.4.2005
345/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x účinností xx 13.9.2005, x výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 písm. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 8.10.2005
434/2005 Sb., úplné xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v částce x. 150/2005
222/2006 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 76/2002 Xx., x integrované xxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění, x xxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x integrované xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností od 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009
440/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v částce x. 143/2008
227/2009 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x základních registrech
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx daňového xxxx
x účinností xx 1.1.2011
245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx související xxxxxx
x účinností xx 1.9.2011
375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2012.
Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxx 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxxxxxxxx, balení a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Směrnice Xxxx 76/769/EHS x sbližování xxxxxxxx x správních xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx a používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. února 2004 o xxxxxxxx x ověřování xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. prosince 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
1b) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 o vývozu x dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx látek, v xxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
1d) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX, v xxxxxxx znění.
2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Zákon č. 110/1997 Sb., o potravinách x tabákových xxxxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
5) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x zdravotnických xxxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx půdních xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x substrátech x x agrochemickém zkoušení xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x hnojivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
10) Zákon č. 44/1988 Sb., x ochraně x využití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx a o xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11x) Xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13x) Zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
14) Zákon č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x drahách, xx znění pozdějších xxxxxxxx. Úmluva o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., o xxxxxxxx dopravě, ve xxxxx pozdějších předpisů, Xxxxxxxx dohoda x xxxxxxxxxxx silniční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí (ADR), xxxxxxxxx xxx č. 64/1987 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x leteckém xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Sb.
19) Zákon č. 61/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxx.
20) Zákon č. 13/1993 Sb., xxxxx zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx č. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx týrání, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x vzájemném xxxxxxxx xxxxx x hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
23x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. května 2008, kterým se xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1907/2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx látek.
24) Směrnice Xxxx 88/320/EHS, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx ovzduší x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x účinných látek xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28x) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
29) Například xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx o obalech), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 304/2003 týkající xx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek.
31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx existujících látek.
31x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS.
32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx celků x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů.
34) Zákon č. 552/1991 Sb., o státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34a) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Sb., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Zákon č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., o živnostenském xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.