EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.06.2006.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.06.2006 do 30.10.2008.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy a působnost zákona §1

Základní pojmy §2

HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE

Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3

Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6

Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7

Zkoušení látek a přípravků §8

Správná laboratorní praxe §9

HLAVA III §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18

HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST

Balení látek a přípravků §19

Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23

HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25

HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26

HLAVA VII §27

HLAVA VIII §28 §29

HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a

Ministerstvo §31

Ministerstvo zdravotnictví §32

Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a

Inspekce §33 §34

Krajská hygienická stanice §35

Celní úřad §36

Státní rostlinolékařská správa §36a

Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37

HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY

Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c

Správní delikty §39 §39a §39b §39c

HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ

Společná ustanovení §40

Přechodná ustanovení §41

Zrušovací ustanovení §42

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

č. 345/2005 Sb. - Čl. II

č. 371/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

356

XXXXX

xx xxx 23. xxxx 2003

o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx úpravy x xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ práva x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x zahraničních xxxxxxxxxxx osob s xxxxxxxxxxx xxxxxxx umístěnou xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx xxxx, které xxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxx") při xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx a xxx xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, při xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ krmiva,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx prostředky,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x jaderné xxxxxxxxx,⁶⁾ omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,⁹⁾ nerostné suroviny,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ x podobě xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx^11a) a xx xxxxxxxx x distribuci xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxxx xxxxxxx jinak.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xx pomocné xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin¹³⁾ xx x xxxxxxxxxx stanovených x xxxxx zákoně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxx x povinnosti xxx xxxxxx x xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx na výbušniny¹⁴⁾ x rozsahu, x xxxx je xxxx xxxxxx upravena zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Tento xxxxx se nevztahuje xx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x železniční,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx vnitrozemské,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x celním xxxxxx tranzit.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx právní xxxxxxxx x oblasti celnictví²⁰⁾, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nestanoví xxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx pojmy

(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxx x přírodním xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx postupem xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nezbytných xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být x xxxxx xxxxxxxx bez xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx složené xx 2 xxxx xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx je xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx xxxxxxx řetězcem xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek, xxxxx obsahuje xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx monomerními xxxxxxxxxx spojenými xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx 1 monomerní xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, a obsahuje xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podíl molekul xxxxxx molekulové xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx především x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek. Xxxxxxxxx jednotka xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx molekule.

(4) Xxxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x následné xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx jednotlivých xxxxxx nebezpečnosti.

(5) Nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látky xxxx přípravky, které xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxxx; jimi xxxx pevné, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a přípravky, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a xxxxx, xxxxx jsou v xxxxxxxx xxxxxxxxx prostoru, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx exotermní xxxxxx ve styku x xxxxxx látkami, xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx; jimi xxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nízký xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, a xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x tlaku,

d) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx

1. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx zahřívat x xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx při pokojové xxxxxxx xxx jakéhokoliv xxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx se xxxxx xxxxxx zapálit po xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx pokračují x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,

4. xxxxx a xxxxxxxxx, které xx xxxxx x vodou xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx kapalné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nízký xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx toxické; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxx průniku xxxx xx xxxxx xxxxxx množstvích xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,

x) toxické; xxxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,

h) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx při styku x nimi,

j) xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx x kůží xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx účinky,

k) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx s xxxx xxxxxxx přecitlivělost, xxxxx při xxxxx xxxxxxxx dané xxxxx xxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx výskyt,

m) xxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx požití nebo xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx genetické xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxx reprodukci; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které při xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků na xxxxxxxxx xxxx zhoršení xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx funkcí nebo xxxxxxxxxx,

x) nebezpečné pro xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxx nebo xxxx složek životního xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo x xxx vyvinula xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx uvést na xxx.

(7) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx osoba, xxxxx x době xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xx jejím xxxxxxxxx.

(8) Dovozem je xxx účely tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx přípravku xx xxxx mimo Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx, uskladňování x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx na xxx x Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xx xxx") xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx trh xx považuje xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx je pro xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xx xxx x uvedení xx xxx x xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx uvedením xx xxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství je xxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobcem x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx území xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx látku xxxx xxxxxxxxx do xxxxx.

(12) Prvním xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona distributor, xxxxx xxxx první xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Evropských společenství.

(13) Xxxxxxxx xx xxxxx xx pro účely xxxxxx xxxxxx úplatné xxxx bezúplatné předání xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx prvním xxxxxxxxxxxxx.

(14) Správnou xxxxxxxxxxx xxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému jakosti xxxxxxxx se organizačního xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, sledují, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(15) Xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx přeměně na xxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xx xxxxxxxx pro xxxxx xxxx vyrobena.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§3

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx nebo xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, že xxxxx xxxx přípravek, xxxxx nabývá, xxxx xxxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxx xxxxxxx, x xxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx látkám, xxxxxxxx xxxx nečistotám xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx koncentrace xx nižší, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze x. 1 x xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx stanoveny x Xxxxxxx xxxxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

x) xxxxx Xxxxxxx,

x) x případě, xx nejsou xxxxxxx x Seznamu, podle Xxxxxxx xxxxxx látek (xxxx xxx "Elincs") xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") na Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) nebo x) x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx hodnocení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx údajů x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §8.

(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx postupy podle §4 xx 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx přípravků xxxxx odstavce 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2.

(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údaje použité xxx klasifikaci látky xxxx xxxxxxxxx po xxxx, xx kterou xxxx xxxxxxx na xxx nebo do xxxxx, x po xxxx dalších 3 xxx xx posledního xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxxxxxx x obchodu stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) Xxxxxx x způsob xxxx používání,

b) xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx,

x) konvenční výpočtové xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§4

Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx klasifikace podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) provádí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx výbušných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vlastností, x xx xxxxxxxx uvedenými x §8.

(2) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx

x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx vlastnosti xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxx,

x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je x xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx xxxx stanovení xxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx do oběhu x aerosolovém xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²¹⁾

(3) U xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx odstavce 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx ve zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx zdraví

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, vyplývající x xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx x) xx provádí

a) konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovenou xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 xxxx. 7,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx metodami xxxxxxxxx v §8.

(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xx použije xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x b), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx přípravku výsledky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. b), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx karcinogenní, mutagenní xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, pro xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx zjištěné xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xx účinků xxxxxxxxx hodnocením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx se přípravek xxxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxxxxx člověka. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Xxxxx xx xxxxx prokázat, xx xx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxx vést k xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku x důsledku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přípravku, xxxx xxx x xxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx životní xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

b) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx §3 odst. 7, xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenými x §8.

(2) X xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx provede xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) i x), xxxxxxx xx xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§7

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Výrobce nebo xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx postupy uvedenými x §5 nebo 6, xxxxx

x) změna xxxxxxx xxxxxxxxxxx jedné xxxx více nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xx xxxxx, než xx xxxxxxx v xxxxxxx č. 2 x xxxxxx zákonu, xxxx

x) dojde x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x jeho xxxxxxx xxxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxx.

(3) Ustanovení xxxxxxxx 1 se nevztahuje xx výrobce xxxx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ hodnocených xxxxx xxxxxxxxxx §5 odst. 1 písm. x) xxxx §6 odst. 1 písm. x).

(4) Xxxxx distributor xx xxxxxxx zajistit, xx x látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx nabývá, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona musí xxx xxxxxxxxx x xxxxx a přípravků xx stavu, v xxxxx xx xxxxxxx xx trh nebo xx xxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxx dodržení xxxxx xxxxxxx laboratorní praxe xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x rozvoj.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx o), xxx nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tehdy, nelze-li xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. b) xx e),

b) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 písm. x) xx x),

x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx uvedených x §2 odst. 5 xxxx. x) x x) a xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxx, která provádí xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), musí xxx osvědčení x xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Zásady").

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx xx ověření xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxxx prostřednictvím xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx povinna xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx zjištěné při xxxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxx odstavce 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx považují xx xxxxxxx x xxxxx být poskytovány xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx potvrdit, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxx vydání xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx xxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržení Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, pokud xxx xxxxxxx, že Xxxxxx xxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx se Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx státem Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Zásad x xxxxxxxxxx xxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, postup xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.

Účinnost od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXXXXXXX

§10

Xxxxxxxx podmínky

(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx povinna, xx xxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx, požádat Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx látky. Součástí xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx informace xxxxx §12, 13 xxxx 18. X xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxx §12, přidělí Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xx lhůtě 60 xxx xx podání xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx lhůtě 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxx a zapíše xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Pokud xxxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §12, 13 nebo 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx vyzván x xxxxxxxx xxxxxxx, řízení xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx odeslání xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Řízení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx bylo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X takovém případě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx dne doručení xxxxxxxx žádosti.

(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx řízení xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 dnů, může Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx vždy x 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(6) X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx o její xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx xxxxx, která xxxx k xxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx jejím xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.

(7) Xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx podle §12, xxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích látku xx po xxxxxxxx 60 xxx od xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx jí přiděleno xxxxxxxxxx číslo.

(8) Xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx xxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx uplynutí 30 xxx od xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx od doplnění xxxxxxx xxxxx odstavce 2, a to xxxxx tehdy, bylo-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(9) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx x x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 xxx xxxx xxxxxxx.

(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) žádosti x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1, xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx omezeného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 5 a xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x 5,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxx x xxxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 2,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 xxxx. 1,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek podle §13 odst. 2,

e) xxxxxxx x registraci xxxxxxxx xxxxx §18.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§11

Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Registraci xxxxxxxxxxx

x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") xxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx (dále xxx "Xxx") xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Portálu xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx a xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx³⁾ xxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx do xxxxxxxx x tabákových xxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx takových xxxx xxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx^11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx stanovenými xxxxx zákonem, nebo

e) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁷⁾ x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx sídlem xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxx jejím xxxxxxxx jako jediná, xxxx

x) látky xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx xxx uvedení xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Registraci dále xxxxxxxxxxx

x) polymery, s xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 2 nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx není uvedena x Xxxxxx nebo x Xxx,

x) xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx osobou x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 kg xx xxxxxxxxxx xxx, pokud xxxx osoba xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx informace; informace xxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x) x x),

x) xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx menším xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o identifikaci xxxxx, xxxxx označování, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx byla látka xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx na xxx xxx xxxxx aplikovaného xxxxxxx x xxxxxx x množstvích xxxxxxxxxx xxx aplikovaný xxxxxx x xxxxx, x xx xx xxxx 1 xxxx od xxxxxx xxxxxxx xx xxx za xxxxxxxxxxx, xx osoba, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx x množství xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx osob, kterým xxxx xxxxx poskytnuta, xxxx xxxxx výzkumný x vývojový program x splní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx tento xxxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx jednoroční výjimky x povinnosti xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx, x to xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx látkami smějí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, kterým xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ a to xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx přípravku. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx z xxxxxx nepřijatelného rizika xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx omezení xxxxxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x označit plně x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 až 22, protože xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x), xx xxxxxxx zabezpečit, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx dosud xxxx xxxxxxxxxx".

(4) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxx sdělit Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x doporučených xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx x x doporučených xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) a xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxxxxx od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§12

Xxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx podle §10, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví x xxxxxx xxxxxx, x výjimkou technických xxxxxxxx xxxxx písmene x), xxxxx mohou xxx x jazyce xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx podnikání, xxx-xx x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x sídlo, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx,

x) identifikaci xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx žádáno x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující informace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxx xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxx; technické xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) spolu x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,

x) údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx na předpokládané xxxxxxx látky,

e) xxxxx xxxxxxxxxxx x označení xxxxx podle xxxxxx xxxxxx,

x) u xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxx bezpečnostního listu xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x poskytování xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx; xxxx výjimka xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx 1 roku ode xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx, xxxxx uvedla xx xxx xxxxx xxxxx §10 odst. 7, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxxx látky xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50 xxx; x tomto xxxxxxx xxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 100 xxx za xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xxx; x tomto xxxxxxx xx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx studií xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx stupeň 1 během xxxxxx xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že požadované xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky nebo xxxxxx,

x) množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 tun xx xxxxxxxxxx xxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) jako xxxxxx 2, xxxxx musí xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, kterou Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx zkoušek nebo xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, nebo xxxx xx tato xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Osoba xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxx vykonává xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx celkem, x předpokládaná xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobami xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pověřená xxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx x výkonem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x prohlášení xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xx xx budou informovat x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxx, která xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, může před xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx podle §10 xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx omezeného xxxxxxx informací xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doklady x tom, xx xxxx splněny podmínky xxxxxxxxx xxx meziprodukty xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x).

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§13

Xxxxxxx registrace

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx v Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx menším xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx xxx od xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví v xxxxxx jazyce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podkladů xxxxx písmene x), xxxxx mohou být x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x registraci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx, právní formu x xxxxx, xxx-xx x xxxxx právnickou,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x),

x) technické xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx; technické xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo bibliografických xxxxxx xx ně,

d) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx g) x §12 xxxx. 4.

(2) Pokud xx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh jedním xxxxxxxx nižší než 100 kg xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx x registraci xxxxxxxxx jen xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), b) x x) x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. d).

(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je povinna xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) dříve, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem dosáhne 500 xx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx kalendářní xxx xxxx než celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 xx. Xx xxxx xxxxx xx vztahují xxx požadavky §12 xxxx. 2.

(5) Xxxxx xxxx xxxxx látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 až 3 xxxxxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §20 až 22, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx označení xxxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx "Pozor - xxxxx ještě není xxxx xxxxxxxxxx".

Xxxxxxxx od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§14

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx bylo přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx látky xxxxx §10 xxxx. 1, je povinna xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x

x) xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xx trh Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx touto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x látku xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx registraci xxxx xxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 6,

b) xxxxxx poznatcích x xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx je xxxxx xxxxxxx xx xxx x s xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b) nebo xxxxx §13 odst. 1 xxxx. b),

e) xxxxxxx xxxxx postavení xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx kterém xx xxxxxxxxxxx nachází x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxx na působení xxxxxxxxxxxx xx člověka xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx výrobcem xx xxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pověřené xxxxxxx o registraci xxxxx §10 odst. 6, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, které uvedl xx xxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxx byla x Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx-xx x látku xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx 2, je xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx xxxxxxxxx identifikace xxxxx xxxxxxxxx, aby x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx podle §13 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx písemný souhlas.

(2) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx na xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 10 xxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx technické xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x).

(3) Před xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx povinna xxxxxxxxxx xx na Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, zda xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx na xxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxx, které xxxxx uvést na xxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x x případě, xx látka již xxxx registrována x xxxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxx x poskytování výsledků xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx osobám, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxx, xxxxxxxxx jménech, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx obchodní firmě, xxxxxx xxxxx a xxxxx držitele registrace, xx-xx držitel xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Současně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx spolupráci x xxxxx předcházení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx neuplatní x xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx látku xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx výrobcem k xxxxxx žádosti o xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§16

Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství

Pokud xxx xxxxx vyrobenou xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxx registrace, xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx na xxx xx xxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 x 18. Pokud xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx překročí xxxxx xxxxxxx uvedené x §12 xxxx. 2, xxxx všichni držitelé xxxxxxxxxx této látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx doplňujících xxxxxxx x souladu s §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx jednají xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace xxxx xxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§17

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Osoba xxxxx §10 xxxx. 1 je oprávněna xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx.

(2) Předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx

x) xxxxxxxx název xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x podle §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx čistoty látky x identifikaci nečistot x přísad klasifikovaných xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx klasifikaci x xxxxxxxxxx látky za xxxxxx xxxxxx zařazení xx Xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx manipulaci, xxxxxxxxxx a přepravu xxxxx x xxxxxxxx x případě xxxxxx, xxxxx x úrazu xxxxxxxxxxxxx x látkou,

h) xxxxxxxxx obsažené v xxxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx analytické metody xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(3) Jestliže xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxx dovozce dodatečně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx označil xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx obchodního tajemství, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxxxxxx; x tom je xxxxxxx xxxxxxx registrace, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx správním orgánům xxx potřeby hodnocení xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x soudům x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx řízení. Xx vyžádání xxxxxxxx xxxx informace xxxx xxxxxxxxxx a informačnímu xxxxxxxxx generálního xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx informace považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným správním xxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx látka, která xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxx §10 xxxx. 1 xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx, x to xx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x další 3 xxxx. Látka xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečná může xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx po xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx Seznamu.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§18

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxx hlavy xx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 xxxx. 2 xxxx. a), x xxxxxxxx ustanovení §12 xxxx. 1 xxxx. x) a §13 xxxx. 1 xxxx. c), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx obdobně.

(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx, předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx jazyce xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. e). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií x xxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx ně.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Osoba, která xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxx a uzávěr xxxx xxx navržen x xxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tam, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx narušovány a xxxxxxx x ním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx určený x opakovanému xxxxxxx xxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx mohl být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.

(2) Obaly xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxický xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxx dětmi x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xx označen xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavý xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x aerosolovém rozprašovači xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxx extrémně xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx takový xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx²⁸⁾ v omyl xxxx kterou xx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx,^5),8)

x) obal obsahující xxxxx nebo přípravek xxxxx mít provedení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx kosmetické xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky podle xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx a xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx otevření dětmi xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) a xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx 3 xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x poskytnout je xx vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx nebezpečných xxxxx xxxx nebezpečných přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě^15),16) a x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x námořní xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx požadavkům odstavce 1.

(6) Xxxxxxxxxx osob xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx dotčeny.

(7) Xxxxxxxxxxx, x výjimkou prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx látky xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx x balené xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx uvádět xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, je xxxxxxx zajistit, aby xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(2) Xxxxx, která xxxxx xx xxx, xxxx první distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, je xxxxxxx zajistit, aby xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 a xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx distributor, který xxxxx do xxxxx xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx odstavce 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx xxxxx látky xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx xxxx v Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx chemický název xxxxx uveden v xxxxxxx x mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, která xx odpovědná xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx obalu xx xxx, x to xxx výrobce xxxx xxxxxxx. X případě, xx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x jiné xxxxxxx xxxx Evropského xxxxxxxxxxxx, postačí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx členské xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx odpovědná xx xxxxxxx xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx v xxxxx celého Evropského xxxxxxxxxxxx,

x) výstražné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

e) xxxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxx XX xxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,

x) slova "označení XX", pokud xxx x xxxxx uvedené x Xxxxxxx.

(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx být xxxxx, xxxxxxx a nesmazatelně x českém xxxxxx xxxxxxx následující xxxxx

x) xxxxxxxx název přípravku,

b) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (sídlo) x xxxxxxxxx xxxxx osoby, xxxxx xx odpovědná xx uvedení xxxxxxxxx x daném xxxxx xx xxx, x xx buď xxxxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xx se xxxxx x přípravek xxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství, postačí xxxxxxx údajů podle xxxx prvé x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx území xxxx xxxxxxx xxxx Evropského xxxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx za uvedení xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxx celého Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) chemický xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx x x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx v Xxxxxxx uvedena, musí xxx chemický xxxxx xxxxx nebo látek xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx uznávaným xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxx xx xxxx, musí xxx x xxxxx přiloženy,

g) xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Označení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin¹³⁾ xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx),

x) standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).

(8) Xxxxx, která xxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx skupiny, nebo xxxxxx xxxxx alternativní. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x použití xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tato xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx identifikace xxxxx x označení xxxx v bezpečnostním xxxxx podle §23 xx předmětem obchodního xxxxxxxxx podle §17. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx použít, pokud xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.^28a) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx názvů, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx předpis.

(9) Xxxxx podle odstavců 1 xx 3 xxxxx xx označení xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxx nápisy jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "ekologický", "xxx" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx nebo přípravek xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3 po xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uváděny xx xxx xxxx xx xxxxx, x další 3 roky, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, který uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je uvádět xx xxxxx s xxxxxxxx označením xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx; xxxx označovat xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx tento xxxxxxxxxxx xxxxx v případě, xx xxxx látky xxxx přípravky uvádí xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 7. X xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx distributor, xxxxxx prvního distributora, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx x xxx xxxxx obdobně xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx. x) a xxxxxxxx 5 písm. x).

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§21

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, jejichž xxxxx xxxxxxxxxxx 125 ml, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) V xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxxx podle §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx místo xx xxxxx, musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x jedné nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, aby bylo xxxxx xxxxx xxxx x poloze, ve xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x prováděcím právním xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx podle xxxxxx zákona xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx podle zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx ustanovením xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx uvedené xx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 musí zřetelně xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x provedení xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, aby xxxxxx x jeho pozadí xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx nebezpečné xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx opatřit xxxxxxx x použití x xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx místo na xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx letáku. Xxxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx letáku, xxxx xxx uvedena xx obalu xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx označení xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x jiných jazycích.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx trh xxxx xx xxxxx, xxxxxxx výjimky z xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx látek x xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 1 až 3, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3, xx možno xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem,

b) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx toxické xxxx toxické xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 4 x v odstavcích 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x nimi xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx možno xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených v §20 xxxx. 4 x v xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx obsahují xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, že nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx osoby,

d) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxx xxxxxxxx, extrémně hořlavé, xxxxxx hořlavé, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx oxidující xx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odlišně xx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx malá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx zacházejí, nebo xxx xxxx xxxxx,

x) xxxxx nebezpečných přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak malá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx životní prostředí,

f) xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x písmenech d) x x), xx xxxxx označit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 5 x x xxxxxxxxxx 1 až 6 a pokud xxxx důvod xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které s xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx.

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx povolena výjimka x požadavků xx xxxxxx x označování xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx použít xxxxxxxxx symboly, standardní xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxx xxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§22

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5

a) x xxxxxxx, že xxxxxx obal obsahuje xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obalů, jestliže xx xxxxxx obal xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x mezinárodní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) x xxxxx xxxx vyhlášena xx Sbírce xxxxxx xxxx ve Sbírce xxxxxxxxxxxxx smluv, a xxxxxxx obaly xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxx opatřeny jedním xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, stanovených xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) x která xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x dále x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x), b), x), e) a x), jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 odst. 5 xxxx. a), x), x), x) x x), xxx-xx x nebezpečné xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx rovněž v xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx §20 xxxx. 5 písm. x),

x) x xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx jsou xxxxx xxx přepravu plynů, xxxxx je takový xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx současně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x souladu x tímto xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxx umožňují nákup xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx smlouvy, xxxx osoby informovat xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx vyvážených xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných podle §2 xxxx. 5 xx uvádí v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Požadavky xxxx dovozu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace uvedené x §20 xxxx. 4 x 5.

Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§23

Xxxxxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xx xxxxxxx xxxxxxxx vypracování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v českém xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx souhrnem identifikačních xxxxx x výrobci xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx podnikání x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx oprávněnou k xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx obchodní firma, xxxxxx forma, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Výrobce xxxx dovozce se xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, že xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx namísto xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x tomto xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx pro xxxx xxxxx xxxx přípravek x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx uvede xxxxx distributor údaje xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx x xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx sídlem xx území xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx kterého xxxxxxxxxxxx list xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, xxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx §19 xxxx. 7 xxxx xxxx označuje xxxxx §20 xxxx. 11, xx povinen xx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 věty xxxxx x xxx osobě.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5 xx xxx xxxx xx xxxxx, xx xxxxxxx bezplatně xxxxxxxxxx nejpozději xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx list pro xxxx nebezpečnou xxxxx xxxx nebezpečný přípravek. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxx dovozu nebezpečných xxxxx nebo nebezpečných xxxxxxxxx předkládá xxxxxx xxxxxxx úřadu.

(4) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxx obsahují xxxxxxx xxxxx látku, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,^28a) v individuální xxxxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx xxxx 0,2 % xxxxxxxx xxx plynné xxxxxxxxx, je povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 4, xxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxx látce xxxx xxxxxxxxx, je povinna xxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, který xxx příjemcem xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx předchozích 12 xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku, xxxxxxx o nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx xxx životní xxxxxxxxx, xx poskytují x xxxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxx. X xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byly přidány, xxxxxxxxx xxxx upraveny.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xx vzájemné xxxxxx.

(7) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx vypracování bezpečnostních xxxxx po dobu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx které xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, na xxx xxxx xx xxxxx, x následující 3 xxxx, x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.

(8) Xxxxx xxxxx odstavců 1 x 2, které xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx klasifikované podle §2 odst. 5 xxxx. a) xx x), xxxx povinny xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x elektronické xxxxxx xx 30 dnů xxx xxx, kdy xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX V

HODNOCENÍ RIZIKA XXXXX XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXX A ŽIVOTNÍ XXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx kontrolu xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předložených xxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx technických xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx osobu, x xxxxxxxx osoby, xxxxx xxxx x registraci xxxxx. Xxxxxxxxxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12, 13 a 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobilou xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx látky.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx používají informace xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xx d).

(3) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §10 odst. 6, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nad xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx týkají xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx nezbytné xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí. Xxxx xx xxxxxxx xx požádání xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx takové xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx dalších xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 odst. 2 písm. a), x) xxxx x) x xxxxx §13 xxxx. 2 xx 4.

(5) Xxxxxxxxx rizika xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx doporučení nejvhodnější xxxxxx zkoušení hodnocené xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek

(1) Xxxxxxxxxxxx xx spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx látek, které xxxx charakterem představují xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x ministerstvo xxxxx hodnocením xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx používají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx některou x látek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nad xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx jejich rizika. Xxxxx některé xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, jsou xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušek. Xxxxxxxx k požadavku xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxx, xxx údaje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx dané xxxxx xxxx dostupné u xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx této látky x xxx xx xxxxx xx xxxxxx, x xx xxxxxxxx x za úhradu xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezbytné, xxxx osoby xxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(4) X případě, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx dováží xxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxx"), xxxx zkoušky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx osob, xxxxx jednají xxxxxx xxxxxxxxx dotčených xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxx provedené xxxxxxx xxxxxxx, přičemž na xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxx případě xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zaměřených xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a životní xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx uvedených x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX VI

UVÁDĚNÍ VYBRANÝCH XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX NA XXX XXXX XX OBĚHU

§26

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 mohou xxx uváděny na xxx, do xxxxx xxxx používány xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx xx nevztahuje xx osobu, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx vědecké xxxx výzkumné xxxxx. Xxxxx, xxxxx takové xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx dováží, xx xxxxxxx předložit xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx prohlášení, že xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou určeny xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx účely.

(2) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečné přípravky xxxxxxx v prováděcím xxxxxxx předpise xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx správních xxxxxx x souvislosti x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční činností xxxxx na xxxxxxx x do xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x množství xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo v xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, jejichž uvádění xx xxx xx x důvodů xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.

(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy dotčeny.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXX X XXXXX NEBEZPEČNÝCH LÁTEK X XXXXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ

§27

Náležitosti xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 samotných xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx upravují xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.³⁰⁾

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX VIII

OZNAMOVÁNÍ NEBEZPEČNÝCH XXXXX A XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXX

§28

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx evidence

(1) Osoba, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx obsažené v xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx uvedených xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x to xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000 xxx, x to x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna x xxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx podává xxxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx, právní xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,

x) chemický xxxxx látky x xxxxxxxxxxxx číslo x xxxxxxxxx Einecs, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle odstavce 1,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7,

x) informace o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky,

g) xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) údaje x vlastnostech xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí,

j) další xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §25.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x), xxxx xxxx povinna xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 samotné xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx III, xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx o těchto xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x každém xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x množství xxxxxx xxx 10 xxx xx xxx, xxx menším xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 tun xx rok, a xx vždy k 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, to xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x identifikační xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, sídlo x přidělené xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,

x) chemický xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx v seznamech Xxxxxx, Xxxxxx nebo Xxx,

x) údaje o xxxxxxxx vyrobené nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní prostředí, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxxx §20 odst. 7,

x) xxxxxxxxx x předpokládaném xxxxxxxxx látky.

(6) Ministerstvo xxxx vyzvat xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx o xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx, x jejích xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí x x expozici xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx této látce, xxxxx xxxx xxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Xxx získání uvedených xxxxxxxxx však xxxx xxxxx není povinna xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(7) Jde-li x xxxxxxxxxxx látku, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxx osob, xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx j) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx osobami vyrábějícími xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v odstavci 2 písm. x) xx x), přičemž xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 nebo 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx počítačových xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx bez zbytečného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx

x) xxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx typ, xxxxx, xxxxxxxx a xxxx trvání xxxxxxxx xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx údaje významné xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx,

x) došlo xx xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5.

(10) Xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a 4 xx vztahují xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx tajemství xxxxx §17.

(11) Způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

(12) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 x nepodléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vést xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx za xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxx 5 let.

(13) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,

x) náležitosti xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§29

Xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x 4 xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx 18 xxxxxx xxx dne uplynutí xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 odst. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 zohledňuje ministerstvo xx spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx látky na xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx látce,

c) xxxxxxxxxx xxxxx o účincích xxxxx na člověka x xxxxxxx prostředí,

d) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) jiné xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxx se xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x chronickými xxxxxx, xxxxxxx xxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.³¹⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX IX

VÝKON STÁTNÍ XXXXXX

§30

Xxxxxx správu x xxxxxxx uvádění xxxxx x přípravků na xxx a xx xxxxx podle tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

c) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx"),

x) xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,⁵⁾

f) xxxxx xxxxx.

§30a

(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx Xxxxxxx České republiky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx cizinců.

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

a) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxxx,xxxxx x okres xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx narodil,

x) xxxxx x xxxxx úmrtí; jde-li x úmrtí xxxxxxxx xxxxx mimo xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx, na xxxxx xxxxx k xxxxx xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx soudu x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx, který xx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx smrti xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx xxxxxx,

e) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx občanství.

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

x) jméno, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, rodné xxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxx; x subjektu xxxxx, který se xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, místo x xxxx, xxx se xxxxxxx,

x) rodné xxxxx,

x) adresa xxxxx trvalého pobytu,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx více xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx

x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx příjmení,

x) xxxxx, místo a xxxxx narození; u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, datum, místo x stát, kde xx narodil,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx státních xxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx pobytu, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx vedeny xxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx registru xxxxxxxx, se využijí x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx agendového informačního xxxxxxx cizinců, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx předcházejícím současný xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x vložen právním xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

Účinnost od 8.10.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo

a) xx xxxxxxxxx správním úřadem x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dozor x oblasti ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxx Xxxxxx, Einecs a Xxx x zveřejňuje Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxx osvědčení x dodržování Xxxxx,

x) xxxx seznam držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

f) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx životní prostředí xxxxxxxxxxxxxx podle hlavy XXX x látek x xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx látek xxxxx §29,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxx zavést opatření xxxxxxxx xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx životní prostředí,

h) xxxxxxxx xxxxxx pověřeného xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx seznamů xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx nebo xxxxxxxxx je x Xxxxx republice xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 a spravuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5,

k) xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx látek x přípravků,

l) uděluje xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx,

x) xx xxxxxxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xx vyjadřuje x xxxxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx úřadu xxxxx xx. 8 xxxx. 1 Nařízení (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxx xxxxx čl. 15 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b).

(2) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx právních xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx států Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.

Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§32

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx vrchní xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx nebo xx xxxxx,

x) zajišťuje registraci xxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxx hlavy XXX,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx ve Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxx bezpečnostních xxxxx xxxxx §23 xxxx. 8; správou xxxxxxxxx databáze xxxx xxxxxxx jiný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Toxikologické xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX x xxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx zdraví,

h) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx podkladů xxx xxxxxxxxxx látky xxxx jejich xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poskytuje příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx intervalech v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx spolupracuje x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x přípravků.

§32x

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a),

b) xxxxxxxxx širokou veřejnost x rizicích xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a) x rámci své xxxxxxxxxx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxxxx od 1.6.2006 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§33

Xxxxxxxx

x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, při xxxxxxx porušení xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx delikty podle §38x xxxx. 3, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx podmínky x lhůty xxx xxxxxxxx nápravy, zjistí-li xxx kontrole xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx podle tohoto xxxxxx,

x) xxxx krajskému xxxxx v přenesené xxxxxxxxxx podněty k xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 odst. 3 x xxxxxxxxxxxx, a x důsledku xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx k xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx poškození životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx opatření xxxxx §38, 38a, 38x x 38x,

x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx vrchního xxxxxxxx dozoru xxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx na trh xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxx xxxxxx a poskytuje xxx xxxxxxxx xxxxx.

Účinnost xx 1.6.2006 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§34

Xxxxxxx xxxx

(1) Krajský xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx týkajících se xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxx zákona,

b) xxxxxxxxx příslušný živnostenský xxxx, xxxxx vydal xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x prováděcích xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx xxxx přípravků xxxxx §19 xxxx. 1 na xxx xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, nebo jestliže x xxxx již xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx,

x) xxxxxxxx uvádění xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx zákona xx xxx nebo do xxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §26 xxxx. 3 xxxx rozhodnutími, x x důsledku xxxx xxxxx nebo xx xxxxx dojít x xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) ukládá xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38, 38x, 38x x 38x.

(2) Xxxxx přenesené působnosti xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx xxxxxxxx odbornou xxxxxxxxxxx.³²⁾

(3) Působnost krajského xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx svými xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.

Xxxxxxxx od 1.6.2006 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§35

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx⁵⁾

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxx XXX x §23 xxxx. 8,

x) xxxxxx pokuty xxxxx §38x, 38x a 38x,

x) spolupracuje s xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx podle odstavce 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, bezpečnostních sborech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Ministerstvo xxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§36

Xxxxx úřad

Celní úřad

a) xxxx evidenci xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxx x xxxxx České republiky x xxxxxxxxxx na xxxxx České xxxxxxxxx. Xx této xxxxxxxx xxxxxx pracovníkům xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nahlížet, pořizovat xx x ní xxxxxx, opisy, popřípadě xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přenosu xxx xxxxxxxxxxxxxxx Generálního xxxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxx vědecké x xxxxxxxx xxxxx nebo xxx potřeby dozorové xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxx xxxxxx xxxxxxx požadavky §19 xx 22,

x) xxxxxxxxxx, zda bezpečnostní xxxx při xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx požadavky §23,

f) xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,

g) xxxx xxxxxxx ministerstvu x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx živnostenský xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx oprávnění, a xxxxxxx úřad o xxxxxxxxx porušeních xxxxxx xxxxxx x prováděcích xxxxxxxx x xxxx,

x) xxxx podnět xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) x e).

§36x

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx správa

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa

x) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx týkají klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx x lhůty xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrole xxxxx písmene x) xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx rostlin xx xxx; xxxxx-xx xxxxx xx zdraví xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx životního prostředí, xxxx xxxxxxxx xxx xx škodám došlo, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jejich držitele, xxxx-xx xxxxxxxx znám,

x) xxxxxx xxxxxx x nápravná xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x xxxxxx vrchního xxxxxxxx dozoru xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx používaných xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx.

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.9.2011

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§37

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx oprávněni xxx výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) vstupovat xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx rozsahu xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx objektů xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxx není xxxxx povolení podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx objektů xxxxxxxxxx xxx xxxxxx státu³³⁾ xxx vstupovat xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx pověřených xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx objekt xxxxxxxx xxx obranu státu xxxxxx,

x) odebírat xxxxxx xxxxx a přípravků x xxxxxxxxx obrazovou xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pravdivých úplných xxxxxxxxx x zjišťovaných x xxxxxxxxxxxxx skutečnostech,

e) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx xxxx kontrolované xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jí xxxxx převzatých xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx písemnou xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx, písemnosti x informace poskytnout x x potřebném xxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx spolupracovat.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx jsou xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xxx výkonu xxx kontrolní činnosti

a) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pověřeného pracovníka,

b) xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx převzetí,

d) xxxxxxxx řádnou xxxxxxx xxxxxxxxxx originálních xxxxxxx xxxxx jejich xxxxxx, xxxxxxx, poškození nebo xxxxxxxx,

x) pořizovat x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxxxx osobě; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxx předpis,³⁴⁾

f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxx.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38

(1) Osoba, která xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování nebo xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx xxxxx náležitosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx bezpečnostního listu xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx 1 měsíce xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxx příslušný xxxxxxx xxxx řízení x stažení xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.6.2006 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§38x

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) neoznačí xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1,

x) neinformuje o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 2,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ač xx x xxxx podle §23 odst. 3 xx 5 xxxxxxx, xxxx

x) uvede xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravek, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §3 xx 7 x §8 xxxx. 1 před xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x uzávěrem xxxxx §19,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xx 21 xxxx xxxxx §11 xxxx. 3 x xxxx §13 odst. 5,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx podle §23 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo je xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 6, §19 odst. 4, §20 odst. 10 xxxx §23 xxxx. 7,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3 xxxx §25 odst. 3,

x) xxxxxx oznamovací xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx podle §28,

h) xxxxx na xxx xxxxx aniž xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 nebo §15 xxxx. 1,

i) neposkytne Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 2 písm. c) x x) a xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 až 4, §18 odst. 2, §24 xxxx. 3 nebo §25 xxxx. 3,

j) xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x §10 xxxx. 7 xxxx xxxx. 8 a xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) nestáhne z xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx obsahuje, xxxxx §10 odst. 9,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitních množství x neprovede příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x),

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) až x) x odst. 3,

n) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx informace xxxxx §14 odst. 1,

o) xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) poruší xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §23 xxxx. 8.

(3) Xxxxxxx xx dále xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že poruší xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §14 xxxx. 2.

(4) Xxxxxxxxxxx xx dále xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §19 xxxx. 7, nebo

b) xxxxx do oběhu xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x §20 odst. 11.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 1 xxxx druhé,

b) xxxxxxxxx xxxx hodnocení xxxxx §7 xxxx. 4,

c) xxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx podle §19,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 6, §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 7,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 až 22,

f) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §23 xxxx. 2, xxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §23 xxxx. 8.

Xxxxxxxx xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) nepoužije xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a přípravků xxx dodržení Xxxxx x zásad xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 xx 4,

x) xxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxx předkládání xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxxx §9 xxxx. 5, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 3.

(2) Xxxxx xxxxxxxx x podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 2 xxxx. x) x x) a xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 odst. 2 xxxx §24 odst. 3,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 odst. 2 xxxx. x) xx x),

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx studií xxxxx §12 odst. 2 xxxx. x) xx x) x xxxx. 3,

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,

x) xxxxxxxx xx xx Ministerstva zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, nebo

f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informaci xxxxx §24 xxxx. 3.

(3) Osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) neoznámí xxxxxxxxxxxx xxxx vývoz xxxxx xxxxxxx x xxxxx 1 x xxxxxxx obsahujících xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx I Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx xxxxxxx s xx. 14.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx čl. 7.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx během kalendářního xxxx podle čl. 9.1 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx látky xxxxxxx x příloze X Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx roku xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx podle xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) neposkytne xx žádost Evropské xxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 10.3 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 2 x 3 přílohy I Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xx. 13.6 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx látku xxxxxxx xxx 6 měsíců xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 13.7 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

x) nezabezpečí, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx obsahoval xxxxxxxxxx informace xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Nařízení (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx látku xxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 x xxxxxxx x xx. 14.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19, xxxxxxxx xxxxx xxxxx §20 až 22, xxxx xxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx podle §23 x rozporu x xx. 16 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxxx v čl. 3.1 Nařízení (XX) x. 648/2004^31a),

n) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 9.1 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxxx při xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004, xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx čl. 9.2 Nařízení (ES) x. 648/2004^31a),

p) xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx listy xxxxxx xxxxxxxxx, na xxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) č. 648/2004, uváděného xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx x čl. 9.3 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) neoznačí detergent x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx. 11 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx I Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004 v xxxxxxx x čl. 3.1 Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004^31b), nebo

t) xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu, xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx v xxxxxxx XX Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004 v xxxxxxx x xx. 3.2 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b).

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx pokuta xx

x) 500 000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 písm. x), §38a xxxx. 2 písm. f), §38x odst. 1 xxxx. x) x §38x odst. 2 xxxx. x),

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx §38x odst. 1 xxxx. x), §38a xxxx. 2 písm. x) x x), §38x xxxx. 5 xxxx. x) x x), §38x xxxx. 1 písm. a) x x) a §38x xxxx. 3 xxxx. x), x), x), j), x), x) x x),

x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38a xxxx. 1 písm. x), §38x odst. 2 xxxx. x), x), x), n), o) x x), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x), e), x) x g), §38x xxxx. 1 písm. x), §38b odst. 2 xxxx. x) x x) x §38x odst. 3 xxxx. x), x), x), x), f), x), x) x x),

x) 5 000 000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x odst. 2 xxxx. x), x), i), j), x), l) x x), §38a xxxx. 5 xxxx. x), §38x odst. 2 xxxx. a), b) x c) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), x), x), s) x x).

§38x vložen právním xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39

(1) Xxxxx za xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, aby porušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx určení výměry xxxxxx xx xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména ke xxxxxxx jeho spáchání, xxxx xxxxxxxxx následkům xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx x x okolnostem, za xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx se x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

(1) Správní xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) krajský xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx-xx x správní delikty xxxxx §38x odst. 1, §38x odst. 2 písm. a) xx g), §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x) xx f), §38x xxxx. 1, §38x odst. 2 xxxx. x) a §38x xxxx. 3,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx x), §38x odst. 3, §38x xxxx. 5 xxxx. g) x §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx x).

(2) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx uvedeném x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, který xxxxxx porušení povinnosti xxxx první. O xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx úřad x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx deliktu xxxxxx xx xxxxxx den xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx, dokončí xxxxxx xxxxxxx úřad x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Pokuty xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí České xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx úřadem jsou xxxxxxx xxxxxxxx kraje. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxx vybírá a xxxxxx xxxxxxx úřad. Xxxxxx xxxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx^34a).

(5) Při xxxxxxxx x vymáhání xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁵⁾.

§39x vložen právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

Xxxxxxxxx pokuta

(1) Výrobci, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx kontrolní xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu, xxxxxxxx xxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, může xxxxx xxxxxxx xxxxx uložit xxxxxxxxxx xxxxxx xx 100&xxxx;000 Kč.

(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušení, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pokutu xx 100 000 Xx.

(3) Xxxxxxxxxx pokutu xxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, upuštěno xxx po xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úhrn opakovaně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx přesáhnout xxxxxx 500&xxxx;000 Xx.

(4) Odpovědnost xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx být uložena xxxxxxxxx pokuta, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 3 xxxxxx xx xxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxx došlo.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx příjmem Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx krajským xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx státního xxxxxxxx.

§39x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§40

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx vztahuje xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx (§9 odst. 2, §17 xxxx. 4).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, zpřístupňování, předávání x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx osobách se xxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx předpisu.³⁶⁾

§41

Přechodná xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x vyrobené nebo xxxxxxxx xxxx účinností xxxxxx xxxxxx xx xxx jejich xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx ještě xx dobu 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky,³⁷⁾ xx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx doby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§42

Zrušovací xxxxxxxxxx

Zrušují se:

1. Zákon č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxx č. 258/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.

XXXX DRUHÁ

Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.

§43

X zákoně x. 352/1999 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx, x některé další xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx část xxxxx zrušuje.

XXXX XXXXX

Xxxxx energetického xxxxxx

§44

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx správy x energetických xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Xx., xx xxxx pátá zrušuje.

XXXX ČTVRTÁ

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx

§45

V xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x zákona x. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx zrušuje.

ČÁST XXXX

Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Sb.

§46

X xxxxxx x. 132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souvisejících xx xxxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Sb., zákona x. 143/2001 Sb. x zákona x. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

ČÁST ŠESTÁ

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného zdraví

§47

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx., zákona x. 13/2002 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., zákona x. 86/2002 Sb., zákona x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 309/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx. a xxxxxx č. 274/2003 Xx., se xxxx xxxxx:

1. V §39 odst. 2 xx písmeno x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) a x).

2. Xx §44 xx vkládá xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x) až 35x) xxx:

"Xxx 8

Xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky

§44a

(1) Nakládáním x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými xxxxxxxxx^35x) xx jejich výroba, xxxxx, vývoz, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, standardními xxxxxx označujícími specifickou xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx prodávat, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické^35b) xxxxx fyzickým xxxx xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx xxxxx oprávněny x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 8.

(4) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ani darovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx^35x)

x) xxxxxx mladším 18 xxx,

x) osobám xxxxx xxxx zčásti xxxxxxxx způsobilosti x xxxxxxx úkonům.

(5) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prodávat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x prodejních automatech x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx starší 15 xxx x mladší 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 let x xxxxxx 18 xxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx součástí výrobků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx na xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické xxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxx zabezpečeno xxxxxxxx osobou odborně xxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx uchovávat xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx provozování xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x deratizace (§58).

(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx povolání xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými nakládají, xxxxxxxx ochrany xxxxxx x životního prostředí xxxx xxxxxx škodlivými xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx předlékařské xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xx xxxxxxx xxxxx xxx pracoviště, na xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na pracovišti x musí xxxxxxxxx xxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, pokyny xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx první předlékařskou xxxxx a postup xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx a chemické xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx osob. Při xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx záměna x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx chemickou látku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemický xxxxxxxxx xxxxxx. Evidenční xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejméně xx xxxx 5 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

§44x

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Za xxxxxxx xxxxx odborně xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx považují

x) xxxxxxxxxx vysokých xxxx, xxxxx

1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x oblasti xxxxx xxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxx xxxxxxx učitelských xxxxx xx xxxxxxxxx xx chemii a xxxx xx xxxx xxxxxx x studiu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x toxikologie, xxxx

4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx průpravy xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx^35x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx,^35x)

b) xxxxxxx osoby, které xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x), x které xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobilosti x xxxx osvědčení xxxxx xxxxxxxx 5 o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x chemickými xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické.

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx místo") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx přihlášky xx xxxxxxx, základní xxxxx x podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx zkoušce xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, xxxxx xx trvalý xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxx uchazeči xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušky.

(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Osvědčení xx xxxxxx po dobu 5 xxx ode xxx xxxx vydání.

(6) Fyzické xxxxx, xxxxxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxx o autorizaci^35h) xxx chemické xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., o chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 odst. 5 xxxx. f) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35d) Nařízení xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx hračky, xx xxxxx pozdějších předpisů.

^35x) §54 zákona x. 20/1966 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35f) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x vysokých xxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) Položka 22 Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 a 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 37x) znějí:

"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizaci xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo toxické, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx tuto skutečnost xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx a obecnímu xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx činnosti, x xx nejpozději 48 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxx činnosti. X xxxxx oznámení xxxx xxx uvedeno xxxxxx označení místa, xxx xxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx prací x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx prací, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x jméno x spojení xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx dny xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx volna. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, ryby, xxxx x některé xxxxx necílové xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Příslušný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.

^37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx se zrušuje.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Sb.

§48

X xxxxxx x. 320/2002 Xx., o xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx č. 518/2002 Xx., xx xxxx sto xxxxx xxxxxxx.

ČÁST OSMÁ

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

§49

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx x o xxxxx a doplnění xxxxxx č. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx č. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., se xx §7 xxxxxx xxxx §7x, xxxxx včetně xxxxxxxx pod čarou x. 1x) zní:

"§7x

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx jiným nabytím xxxxxxxxx látky jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zjistit, xxx xx stanovená xxxxx 1 xxxx více xxxxxxxxxxxx vlastností, x xx základě toho xx klasifikovat xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která je xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx, jakož x xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx předání stanovené xxxxx další xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, pokud jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1a) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx poplatcích

§50

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx x příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x správních poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona č. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona č. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Sb., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona č. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 146/2002 Sb., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Sb., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., zákona x. 131/2003 Xx., zákona x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx č. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x zákona x. 276/2003 Xx., xx x xxxxx IX xxxxxxx 131x písmena x) x c) xxxxxxx x zároveň xx xxxx označení xxxxxxx x).

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxx o xxxxxx xxxx

§51

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 210/1990 Xx., zákona x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., zákona č. 590/1992 Xx., zákona x. 15/1993 Xx., xxxxxx č. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Sb., xxxxxx 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx č. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx č. 132/2000 Sb., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., zákona č. 164/2001 Sb., zákona x. 260/2001 Sb., xxxxxx x. 285/2002 Xx., zákona x. 290/2002 Sb., zákona x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx nadpisu xxx:

"§20

Lékárenská xxxx

Lékárenskou péčí xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, příprava, kontrola, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá xx xxxxxxxx xxxxxxx lékárna xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".

ČÁST JEDENÁCTÁ

XXXXXXXX

§52

Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v platnost.

Zaorálek x. x.

Xxxxx v. x.

Xxxxxx x. x.

Xxxxxxx č. 1 x zákonu x. 356/2003 Sb.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx	plynné xxxxxxxxx % objemová	xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx % hmotnostní
Vysoce xxxxxxx	0,02	0,1
Xxxxxxx	0,02	0,1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxx xxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxx	0,02	1
Xxxxxxxx	0,2	1
Senzibilizující	0,2	1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx symbolem N		0,1
Nebezpečné xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx	0,1	0,1
Xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X		1

Xxxxxxx x. 2 k xxxxxx x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků

Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace (x) xxxxx xxxxxxxx x přípravku	Xxxxxxxxx změna ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx x přípravku
x ≤ 2,5 %	± 30 %
2,5 % < x ≤ 10 %	± 20 %
10 % &xx; x ≤ 25 %	± 10 %
25 % &xx; x ≤ 100 %	± 5 %

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Řízení xxxxxxxx a nedokončená xx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xx. II

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Řízení xxxxxxxx x nedokončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx od 1.11.2008

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis č. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxxxx v platnost xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx č.:

186/2004 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX

s xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx v platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k EU (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

s účinností xx 1.4.2005

345/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 13.9.2005, s výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 písm. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx r), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x integrované xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x integrované xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x základních xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx některé xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x účinností xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx o specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

Návrat

1) Směrnice Rady 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx klasifikace, balení x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx uvádění na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x ověřování správné xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/10/ES xx xxx 11. února 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se používání xxxxx správné laboratorní xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

1a) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/XX.

1b) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx xxxxx.

1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. března 2004 x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění.

1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 ze xxx 29. dubna 2004 x perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX, x xxxxxxx znění.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x potravinách x tabákových výrobcích x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

6) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x zdravotnických xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x agrochemickém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (zákon x hnojivech), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x ochraně x využití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11a) Zákon č. 185/2001 Sb., x odpadech x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13x) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxx báňské xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., o xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx dopravě, xx xxxxx pozdějších předpisů, Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX), xxxxxxxxx xxx č. 64/1987 Sb., ve xxxxx pozdějších předpisů.

17) Zákon č. 114/1995 Sb., x vnitrozemské xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

18) Vyhláška č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx řádu, xx xxxxx vyhlášky x. 15/1971 Sb.

19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.

20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., celní xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., o technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x doplnění některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., kterým xx xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx proti xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

23) Rozhodnutí Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci a xxxxxx č. C(81)30/Final, x vzájemném xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

23x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

24) Směrnice Rady 88/320/EHS, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

26) Zákon č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

27) Směrnice Rady 67/548/EHS, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28x) Nařízení xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.

29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx o xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

30) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 o xxxxxxxxx x kontrole xxxxx xxxxxxxxxxxx látek.

31a) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.

31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx polutantech x x změně xxxxxxxx 79/117/EHS.

32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx samosprávných xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

33) §84 x 92 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34) Zákon č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.

36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x změně některých xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

38) Zákon č. 455/1991 Sb., o živnostenském xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.