Právní předpis byl sestaven k datu 01.06.2006.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.06.2006 do 30.10.2008.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx xxx 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy x xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Tento xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) práva x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx území Xxxxx xxxxxxxxx x zahraničních xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x podnikajících xxxxxxxxx osob s xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxx") při xxxxxxxxxxx x zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxx nebo do xxxxx x xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxx působnost správních xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx zákon xx nevztahuje xx xxxxxx,2) krmiva,3) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,5) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,6) xxxxxx a xxxxxxxxxxxx látky,7) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,8) xxxxxxx, pomocné xxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,9) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravků11) x xxxxxx určené xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx11a) x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxx.
(3) Xx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx x xx pomocné prostředky xxxxxxx xxxxxxx13) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zákoně xxxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x vývozu.
(4) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx14) x xxxxxxx, x xxxx xx tato xxxxxx upravena xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.14)
(5) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx chemických přípravků x xxxxxxxxxx,15) silniční,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx19) dopravě x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných chemických xxxxxxxxx x celním xxxxxx tranzit.20)
(6) Xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx předpisy x xxxxxxx celnictví20), xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Chemické xxxxx (dále xxx "xxxxx") jsou chemické xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x přírodním xxxxx nebo získané xxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx procesu, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx ovlivnění jejich xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 2 nebo xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx tvořeny xxxxxxxx xxxxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kovalentní xxxxxx s další xxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x rozdíly x xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx je postup xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx x xxxxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx jednotlivých xxxxxx nebezpečnosti.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xx podmínek stanovených xxxxx zákonem xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) výbušné; xxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x bez xxxxxxxx xxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x které, xxxxx xxxx v xxxxxxxx uzavřeném xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, rychle xxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) oxidující; xxxx jsou látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxxx xx styku x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nízký xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, a xxxx plynné xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx hořlavé xx xxxxx xx vzduchem xxx pokojové xxxxxxx x xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou
1. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx xx xxxxx xxxxxx zapálit xx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx pokračují x xxxxxx xxxx vyhořely xx xxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx nízký xxx xxxxxxxxx,
4. xxxxx x xxxxxxxxx, které ve xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) hořlavé; jimi xxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, požití xxxx xxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx průniku kůží x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx smrt xxxx xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo chronické xxxxxxxxx xxxxxx,
x) žíravé; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx živé xxxxx xxx xxxxx x nimi,
j) xxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x kůží xxxx xxxxxxxx vyvolat xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxx vyvolat přecitlivělost, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx xxxx požití nebo xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx při xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx xxxx požití xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ženských xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Výrobcem xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx i xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na xxx.
(7) Xxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, která x xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx propuštění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, uskladňování x xxxxxx skladu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku, přepracování xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx dočasného xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx xx trh x České xxxxxxxxx (xxxx xxx "uvedení xx xxx") xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx každé xxxxxxx xxxx bezúplatné xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku x Xxxxx republice xxxxxx xxxxxxxx. Za xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(10) Uvedením xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xx xxx v jiné xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, přičemž uvedením xx xxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx výrobcem a xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx území xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství.
(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx zákona xxxxx, xxxxx xxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx.
(12) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx první xxxxx do xxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx dovezeny na xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxx xx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxx bezúplatné xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx osobě x Xxxxx republice xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo po xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx je pro xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a podmínek, xx xxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxxxxx, sledují, xxxxxxxxxxxxx, archivují x xxxxxxxx xxxxxxxxxx studie xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(15) Xxxxxxxxxxx je pro xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx přeměně xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx a xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§3
Xxxxxx zásady klasifikace xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxx před xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxx povinni xxxxxxx xxxxxx klasifikaci. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx nabývá, jsou xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem, x získat xxxxx xxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx nepřihlíží x xxxxxxxxxxx látkám, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (dále xxx "Xxxxxx") u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xx klasifikují
a) podle Xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x Seznamu, podle Xxxxxxx nových xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxxxxxxx Ministerstvem životního xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) xxxx x) x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III, xxxxx xxxxxx klasifikace xxx registraci,
d) v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) xx x), xxxxx obecných xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx údajů x jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx pramenů xxxx xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxx zkoušením podle §8.
(4) Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 až 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx klasifikaci xxxxx xxxx přípravku xx xxxx, xx kterou xxxx uváděny xx xxx nebo do xxxxx, x xx xxxx dalších 3 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) obecné xxxxxxx xxx hodnocení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx výpočtové xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických, xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastností
(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. a) až x) provádí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx hořlavých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx, xxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a xxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxx,
x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx známého xxxxxxx je x xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx ke xxxxx xxxxxxxxxxx, nebo
c) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do oběhu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx požadavky zvláštních xxxxxxxx předpisů.21)
(3) X xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx jiné metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.13)
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx zdraví
(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx vlastností ovlivňujících xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xx použije xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xx xxxxxxx již existujících xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(4) Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) i b), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx přípravku výsledky xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), x výjimkou stanovení xxxxxxxxxx karcinogenní, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx epidemiologických xxxxxx, xxxxxxx ověřených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx statistických dat xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxxxxx člověka. Xxxxxx při klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 písm. x).
(6) Pokud je xxxxx xxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx zesílení xxxx zeslabení jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přípravku, xxxx xxx k xxxxxx vlivu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí
(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) se xxxxxxx
x) xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
b) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.
(2) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Xxxxx xxxx nebezpečnost xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx získané podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).
Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx
x) změna xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xx větší, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x. 2 x tomuto zákonu, xxxx
x) xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx.
(2) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxx povinni xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx v xxxx xxxxxxx nezpůsobí xxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Ustanovení xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx xx výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 odst. 1 písm. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).
(4) Xxxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx provedeno xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavců 1 xx 3.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx zákona xxxx xxx prováděno x xxxxx x přípravků xx stavu, x xxxxx se xxxxxxx xx trh nebo xx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 5, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxx dodržení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.22)
(3) Jestliže xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle odstavce 5, xxxxxxx xx xxxxxx doporučená Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx.23)
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 písm. x) xx x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).
(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Ministerstvo xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. f) xx n),
c) xxxxxxxxxxxx xxx zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) a x) x pro xxxxxxxx xxxxxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx laboratorní praxe
(1) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 odst. 5 xxxx. f) xx x), xxxx xxx osvědčení o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe (xxxx xxx "Xxxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad touto xxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxx xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke zkoušení x xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx dodržování Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx potvrdit, že xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.
(6) Ministerstvo odejme xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x podmínek, xxxxxxx plnění je xxxxxxxx xxx vydání xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 3 x 5.
(7) Na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, že Xxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(8) Xx území České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxx Zásad xxxxxxx členským státem Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx x 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx, xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx vydávání a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Součástí xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx informace podle §12, 13 nebo 18. X xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 xxx od xxxxxx xxxxxxx látce referenční xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek. Xxxxx xxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxx §13, přidělí Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví rozhodnutím xx xxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx látce referenční xxxxx x zapíše xx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx-xx žadatel xxxxxxx vyzván x xxxxxxxx xxxxxxx, řízení xx xxxx následujícím xx xxx xxxxxxxx xxxxx k doplnění xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx dnem následujícím xx xxx, xxx xxxxxxxx žádosti xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví doručeno. X takovém xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví x xxxxxxx xx xxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 1 počítaných xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Trvalo-li xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 alespoň 360 xxx, může Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx xxxxx zapsané xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx vždy x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženou x xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx o registraci xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jako jediná.
(7) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx podle §12, může xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx po uplynutí 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx xxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látku až xx xxxxxxxx 30 xxx xx podání xxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, a xx xxxxx tehdy, bylo-li xx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx.
(9) Osoba, která xxxxxx xx trh x Evropských společenstvích xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx takovou látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx x x oběhu. Xxxxxxxxxx §38 tím xxxx dotčeno.
(10) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx x plnou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 5 x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x omezeným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x 5,
x) xxxxxxxxxxxx zkoušek nebo xxxxxx xxx látky x meziprodukty xxxxx §12 xxxx. 2,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,
x) xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 odst. 2,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §18.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§11
Xxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxx, které xxxx xxxxxxx x Seznamu xxxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Einecs") xxxx x Xxxxxxx látek xxxxxx nepovažovaných xx xxxxxxxx (xxxx jen "Xxx") xxxxxxxxxxxx ministerstvem xx Xxxxxxx veřejné xxxxxx,
x) přísady x xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx3) xxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx potravin x xxxxxxxxxx výrobků,4)
d) xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx součástí přípravků xx xxxxx předložit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx11),13),26) xxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxx vyrobené xxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx27) x členské xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx trvalým xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx byla x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxxxx pověřena xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx
x) xxxxx xxxxxxxx x Xxxxx republice, xxxxx xxxxxx určeny xxx uvedení xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx.
(2) Registraci xxxx xxxxxxxxxxx
x) polymery, s xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx není xxxxxxx x Einecs xxxx x Nlp,
b) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 kg xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx osoba xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx informace; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxxxxxx rozsah xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) x b),
c) látky xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx menším xxx 100 kg za xxxxxxxxxx rok, xxxxx xxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; tato xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx byla látka xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx aplikovaného xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx aplikovaný xxxxxx x xxxxx, x xx xx xxxx 1 xxxx od xxxxxx xxxxxxx na xxx xx xxxxxxxxxxx, xx osoba, která xxxxx na trh xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx látky, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uložené Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x vývoj. Xxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx požadavky předložení xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx jednoroční xxxxxxx x xxxxxxxxxx podat xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx být za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prodloužena x další xxx, x xx když xxxxx, která xxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze zaměstnanci xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxx tyto látky xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) a xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, ani jako xxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx z xxxxxx nepřijatelného xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozšířit.
(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx látky xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, protože xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkoušek x souladu x xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §10 odst. 11 xxxx. a), xx povinna xxxxxxxxxx, xxx označení xxxxx xxxxxxxxxx vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx zkoušek také xxxxxxxx "Pozor - xxxxx není dosud xxxx otestována".
(4) Osoba, xxxxx xxxxx uvést xx trh podle xxxxxxxx 2 nebezpečnou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx vysoce xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxickou xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx sdělit Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x doporučených xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx nehody x x doporučených xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) x xxxxx o akutní xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§12
Xxxx registrace
(1) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx podle §10, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx jazyce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx mohou xxx v xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) identifikaci výrobce x xxxxx, která xxxx x registraci, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx podnikání, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x sídlo, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx registraci xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik látky xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,
e) návrh xxxxxxxxxxx x označení xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) u nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,
x) v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx obratlovcích xxxxxx osobám xxxxx §15 xxxx. 3, xxxxx žádají x xxxxxxxxxx; xxxx výjimka xxxx xxx udělena xxxxxxx na xxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxxxxx referenčního xxxxx.
(2) Xxxxx osoba, xxxxx uvedla xx xxx xxxxx podle §10 odst. 7, xx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx oznámit Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx, xx
x) množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 50 tun; x xxxxx xxxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedení některých xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) během xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 100 xxx za xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním výrobcem xxxxxxx 500 tun; x tomto případě xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňujících xxxxxxx xxxx studií xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) jako stupeň 1 xxxxx xxxxxx xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx studie xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx zkoušek nebo xxxxxx v xxxxxxx x prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxx provést xxxxx xxxxxx xxxxx, kterou Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx zákonem xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Osoba xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx osob xx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx osoby, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x předpokládaná množství xxxxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx jednotlivými xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx souhlas xxxx xxxxxxxxx v předloženém xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x prohlášení xxxx xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx x xxx, xx xxxx informovány x xxxxxxxx pověřené xxxxx x že xx xxxxx informovat x množství xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx v Evropských xxxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx před xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxxx x xxxxxxx x předložením xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x odstavci 1 xxxx. c). Současně xxxx osoba poskytne Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví doklady x xxx, xx xxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxx meziprodukty xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 písm. x).
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§13
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx hodlá uvést xx xxx v Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx za xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx c), xxxxx mohou xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, to xx xxxxx, popřípadě xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní formu x xxxxx, xxx-xx x xxxxx právnickou,
b) xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxx registraci xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) technické xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx registrované látky xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí; xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 písm. x) xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x popisem použitých xxxxx xxxx bibliografických xxxxxx xx ně,
d) xxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx v §12 xxxx. 1 písm. x) až x) x §12 odst. 4.
(2) Pokud xx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx nižší xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jen xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) x d) x xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. d).
(3) Xxxxx, která xxxxx xx trh látku xxxxxxxxxxxxx podle odstavce 2, je xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx kalendářní xxx xxxx xxx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 kg.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 kg xx kalendářní rok xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Xx xxxx xxxxx xx vztahují xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.
(5) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle odstavců 1 až 3 xxxxxxx plně v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §20 až 22, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx potřebných xxx xxxx klasifikaci x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxx provedených xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxxx xxxx xxxx otestována".
Účinnost xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§14
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, je xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx informovat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o
a) xxxxxxx xxxxxxx nebo celkových xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxx nebo touto xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx tato xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx byla xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xx látka xxxxxxx na trh x s xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx referenční xxxxx látky, xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx změnách v xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. b),
e) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx k xxxxxxxxxxxx látce,
f) změnách xxxxxxxxx xxxxx zařízení, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx změnách, xxxxx xxxxx mít xxxx na působení xxxxxxxxxxxx xx člověka xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jejíž xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx §10 xxxx. 6, je xxxxxxx xxxx osobu xxxxxxxx xxxxxxxxxx x množství xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxxx xxxxxxxx registrace
(1) Xxxxx, která xxxxx xxxxx xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xxxxx byla x Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, a nejde-li x látku xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx x souladu x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx souhlasit, xxx x tomto případě xxxx xxxxxxx technické xxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx podle §13 xxxx. 1 xxxx. x) poskytnuté xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dá-li x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nejméně xxxx 10 lety, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx podle §13 xxxx. 1 písm. x).
(3) Xxxx podáním xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, zda xxxx látka xxx xxxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxx, že xxxxx xxxxx uvést na xxx, spolu s xxxxxxxxxxx x množství xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx informace xxxxx, x x xxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx neobdržel xxxxxxx x xxxxxxxxxx x poskytování výsledků xxxxxxx xx obratlovcích xxxxxx osobám, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, popřípadě xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmě x místě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx registrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx držitele xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Současně xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace x xxxxxxxxxx těchto xxxxx a vyzve xxx osoby xx xxxxxxxx spolupráci x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na obratlovcích.
(4) Xxxxxx podle odstavce 1 xx neuplatní x xxxxxxx, xxx xxxxx hodlá xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, která byla xxxxxxxx výrobcem k xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§16
Xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Evropských společenství
Pokud xxx látku xxxxxxxxx xxxxxx výrobcem xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, registrovanou x Xxxxx republice xxxxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx xx xxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 a 18. Xxxxx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx překročí xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx držitelé xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx jedna xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx jednají jménem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Osoba xxxxx §10 odst. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx některé z xxxxxxxxx poskytnutých Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx.
(2) Předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx nemůže xxx
x) xxxxxxxx název látky,
b) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) a podle §13 xxxx. 1 xxxx. a), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech látky,
d) xxxxx xxxxxxx odstranění xxxxx,
x) xxxxxx výsledků xxxxxxxx vlastností látky xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx čistoty xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle xxxxxx xxxxxx, pokud xx xx nezbytné xxx klasifikaci x xxxxxxxxxx látky xx xxxxxx jejího xxxxxxxx xx Seznamu,
g) xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravu xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x úrazu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx listu,
i) x xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxxx stanovení látky x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a stanovení xxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx dodatečně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx tajemství považovat; x tom xx xxxxxxx xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona xxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxx na vyžádání xxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo x souvislosti x xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx i xxxxxx x xxxxxxx činným x trestním řízení. Xx vyžádání xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x informačnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sboru Xxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx správní řád.
(5) Xxxxxxxxx považované za xxxxxxx obchodního tajemství xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v rozsahu xxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, xxxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního tajemství, xxx xxxxx, která xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §10 odst. 1 xxx jejím obchodním xxxxxx, x xx xx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx této xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx 3 xxxx. Xxxxx klasifikovaná xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zapsána do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx do Seznamu.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Ustanovení xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, x návaznosti xx §11 xxxx. 2 písm. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) a §13 xxxx. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx podle §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxx anglickém jazyce xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx předvídatelných bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výsledcích studií xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) spolu x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx.
Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí do xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky x xxxxxxxxx xxxxx x uzávěry, xxxxx xxxxxxx xxxx požadavky
a) xxxx a xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx obsah obalu xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx nesmějí xxx xxxxxxx narušovány a xxxxxxx x ním xxxxxxxx xxxxxxxxxx sloučeniny,
c) xxxx x uzávěr xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx x deformacím xxxxxxxxxxx xxx běžném xxxxxxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx navržen x konstruován tak, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx obsahu.
(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxx28) xxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx xxxxxxxxxx
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxx odolný xxxxx xxxxxxxx dětmi a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) xxxx obsahující xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xx xxxxxxx xxxx zdraví škodlivý, xxxxxxxx hořlavý xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx opatřen xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxx xxx takový xxxx xxxx grafickou xxxxxx, kterou xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx28) x xxxx xxxx kterou xx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx,5),8)
x) xxxx obsahující xxxxx xxxx přípravek xxxxx mít xxxxxxxxx xxxx označení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, krmiva, léčiva xxxx kosmetické xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určených k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx oběhu xxxxx xxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxxxx xxxxxxxxx doklady x xxxxxxx xxxxxxxxx xx obaly x xx xxxxxxx odolné xxxxx xxxxxxxx dětmi xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 3 xx dobu xxxxxx xxxxxxx xx xxx x následující 3 xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx xx xx vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) a x požadavky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x námořní xxxxxxx19) xxxxxxxx požadavkům odstavce 1.
(6) Povinnosti xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx zabalené x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí do xxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxx odstavce 7.
(3) Xxxxx, která xxxxx xx trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx oběhu xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna xxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxx xx obalu splňovalo xxxxxxxxx podle odstavce 5 xxxx. a), x) a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(4) Xx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje
a) xxxxxxxx xxxxx látky xx xxxxx jednoho x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx chemický xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx názvoslovím,
b) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx osoby, která xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx látky x xxxxx xxxxx xx xxx, x to xxx xxxxxxx nebo xxxxxxx. X xxxxxxx, xx xx xxxxx x látku xxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, postačí xxxxxxx xxxxx xxxxx věty xxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx v xxxxx celého Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,
x) standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxx ES xxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,
x) xxxxx "označení XX", xxxxx xxx x látky xxxxxxx x Xxxxxxx.
(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx xxxxxxx následující údaje
a) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx odpovědná xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxx, x xx buď xxxxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xx xx xxxxx x přípravek xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, postačí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx o xxxxx x trvalým xxxxxxx xxxx xxxxxx xx území xxxx xxxxxxx země Evropského xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx uvedení xxxxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu x xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ve xxxxx jednoho x xxxxx uvedených v Xxxxxxx a v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7. Pokud xxxxx xxxx x Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem podle xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7; xxxx-xx možné xxxx xxxxxx umístit xx xxxxxx nebo xx xxxx, xxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Označení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxxx rizik xxx xxxxxxx a životní xxxxxxxxx".
(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, nebezpečných xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro zdraví xxxx životní prostředí,
b) xxxxxxxxx symboly a xxxxxxxx označení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx),
x) standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).
(8) Osoba, která xxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxx názvy xxxxxxxxxxxx. Xxxxx souhlasného stanoviska x xxxxxxx tohoto xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tato xxxxx musí x xxxxxxx xxxxxxx prokázat, xx uvedení xxxxxxxxxxxx xxxxx x označení xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx předmětem obchodního xxxxxxxxx podle §17. Xxxxx postup xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx danou xxxxx stanoven xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.28a) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx názvů, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější funkční xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxxx na xxxxxxxx xxxxx látek a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxx nápisy xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "eko" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx přípravek xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, které mohou xxxx k podcenění xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx označení látky xxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx dobu, xx xxxxxx xxxx xxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx, a další 3 roky, x xxxxxxxxxx je na xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx potřeby jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(11) Distributor, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, který xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, je xxxxxxx je xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx; nově xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx distributor xxxxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvádí xx xxxxx xxxx xxxxxxxx podle §19 xxxx. 7. X xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx obalu xxxxx xxxxx x xxx osobě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx. x) a xxxxxxxx 5 písm. x).
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§21
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, jejichž obsah xxxxxxxxxxx 125 ml, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) X xxxxxxx, xx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx xx xxxxx, musí být xxxxxx pevně xxxxxxxxx x jedné nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, aby xxxx xxxxx údaje xxxx x xxxxxx, ve xxxxx je xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x plochy xxxxx určené x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx štítku xxx označení podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx údajů na xxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů29) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dotčeno.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx uvedeny na xxxxx.
(4) Informace xxxxxxx xx obalu xxxx xxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx zřetelně xxxxxxxxxx z jejich xxxxxx x musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx, xxx xxxxxx x jeho xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 odst. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx,28) je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x pokyny xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx pomoc, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx místo na xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příbalovém xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx.
(6) Povinnost označení xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx označení i x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx do oběhu, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx balení x xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx přípravků
a) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 3, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3, xx xxxxx označit xxxxx vhodným xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx toxické xxxx toxické xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x v xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx s nimi xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,
c) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx výbušné, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx je možno xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,
d) obaly xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 jako xxxxxx xxxxxxxx, extrémně hořlavé, xxxxxx hořlavé, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx neoznačit xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx obsahují xxx xxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, které x xxxx zacházejí, xxxx xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx nebo označit xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx malá xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí,
f) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxx x písmenech x) x x), xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx obaly xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 5 x x xxxxxxxxxx 1 až 6 x pokud xxxx xxxxx xxxxxx xx nebezpečí xxx xxxxx, které s xxxxxxxx xxxxxxxxx zacházejí, xxxx xxx xxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx povolena výjimka x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x použití xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, podrobnosti jeho xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látek x přípravků,
b) postup x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků.
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx nebo přípravky, xxxxx pro účely xxxxxx zákona xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5
x) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxx obsahuje xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx vnější obal xxxxxxx v souladu x podmínkami pro xxxxxxxx nebezpečných xxxx x mezinárodní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, x xxxxxxx obaly xxxx xxxxxxxx x souladu x tímto xxxxxxx,
x) x případě, xx xxxx opatřeny xxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxxx xxxx označen x souladu x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) a xxxxx xxxx xxxxxxxxx ve Xxxxxx zákonů xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x dále x souladu x §20 odst. 4 xxxx. a), x), x), x) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 písm. a), x), c), x) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),
x) x případě, xx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx jsou xxxxx xxx přepravu xxxxx, xxxxx xx takový xxxx xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx současně informovat x nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxx x souladu x xxxxx zákonem. Xxx xxxxxxx propagaci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx kupující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx smlouvy.
(3) Xxxxxxxx vyvážených nebezpečných xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xx xxxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dovozu. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx těchto látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx splněny xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §20 odst. 4 x 5.
Účinnost xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx nebezpečnou látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xx xxxxxxx xxxxxxxx vypracování bezpečnostního xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Bezpečnostní xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x výrobci xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx, popřípadě xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx podnikání x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx název xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x telefonní xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx, dále údajů x nebezpečné látce xxxx přípravku x xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí. Výrobce xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, který od xxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx namísto údajů x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxx pro tuto xxxxx nebo přípravek x souladu x xxxxx zákonem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx uvede xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx o xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx o xxxxxxx, dovozci xxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxx xx území xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, xxxxx látku xxxx přípravek xxxx xxxx xxxxx §19 xxxx. 7 xxxx xxxx xxxxxxxx podle §20 odst. 11, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx listu uvést xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx druhé x své xxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx trh xxxx do oběhu, xx xxxxxxx bezplatně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx předání xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx se xxx dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx klasifikovány xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, ale obsahují xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx zdraví nebo xxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx přípustný expoziční xxxxx,28a) v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx 0,2 % xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx bezplatně xx xxxxxxxx při prvém xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx osobě xxxxxxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, xxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příjemci xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, který xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxx předchozích 12 xxxxxx. Nové xxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečné xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxx xxxxxxx prostředí, xx xxxxxxxxx x xxxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxx jako revize. X xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx vyznačí xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx upraveny.
(6) Xxxxxxxxxxxx list může xxx poskytnut x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. V xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx po vzájemné xxxxxx.
(7) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx po xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx tyto xxxxxxxxxxxx xxxxx vypracovány, na xxx xxxx do xxxxx, a následující 3 xxxx, a xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(8) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 x 2, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 xxxx. a) až x), xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx podobě xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxxx, rovněž Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX X
XXXXXXXXX RIZIKA XXXXX XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXX X ŽIVOTNÍ XXXXXXXXX
§24
Xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x správnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předložených při xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx látek pro xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a hodnocením xxxxxx pověřit xxxxxxx xxxxxxxxxx osobu, x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x registraci xxxxx. Ministerstvo provádí xxxxxxxx úplnosti x xxxxxxxxxx technických podkladů xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12, 13 x 18 x hodnotí xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Ministerstvo může xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx rizika xxxxxxx xxxxxxx způsobilou xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx, která žádá x registraci xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx používají xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx d) xxxx xxxxx §13 odst. 1 písm. b) xx d).
(3) Xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x ministerstvu další xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, pokud xx xx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve spolupráci x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. a), x) xxxx c) x podle §13 xxxx. 2 až 4.
(5) Hodnocení rizika xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx nejvhodnější xxxxxx xxxxxxxx hodnocené xxxxx x v xxxxxxx potřeby xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek pro xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek
(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Ministerstvem zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx ministerstvem xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx osobu.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx používají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.
(3) Xxxxx, xxxxx oznámily xxxxxxxx x xxxxx uvedených xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, xxxx povinny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx nad rámec xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx jejich xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, jsou tyto xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, zda xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx výrobců xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxx xx xxxxx xx xxxxxx, x xx xxxxxxxx x za xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx možno xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx jiných xxxxx.
(4) X xxxxxxx, že xxxxx uvedenou xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx dováží xxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxx"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxxxx jedna xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx jednají jménem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x takovém případě xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx rizika nebezpečných xxxxx uvedených v xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX VYBRANÝCH XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX XX TRH XXXX XX XXXXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxx xxxx účely dováží, xx xxxxxxx předložit xxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx prohlášení, že xxxxxxxxxx látka nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx účely.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpise podle xxxxxxxx 3, je xxxxxxx xxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x souvislosti s xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx xxxxx na pozemky x xx objektů xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx x poskytnout xxx xxxxxxxxx x xxxxx x množství těchto xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx v xxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, jejichž xxxxxxx xx xxx xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxx uvádění xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy dotčeny.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXX X XXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
§27
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx obsažených v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxxx Evropských společenství.30)
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX VIII
OZNAMOVÁNÍ XXXXXXXXXXXX XXXXX X NÁRODNÍ XXXXXX PRIORITNÍCH XXXXX
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx evidence
(1) Osoba, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 samotné xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx v kalendářním xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx součást přípravku, x xx xxxxx x případě, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx než 1000 xxx, x xx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna v xxxxxxxx xxxxx
x) identifikační xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx firma, místo xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx, právní xxxxx, xxxxx x přidělené xxxxxxxxxxxxx číslo, bylo-li xxxxxxxxx, jde-li o xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx číslo v xxxxxxxxx Einecs, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx x množství vyrobené xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 odst. 5, označení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, standardní věty xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 odst. 7,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky,
g) xxxxx x transportu a xxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x vlastnostech xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) další xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxx §25.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx použít xxxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx j), xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx údajů xxxxxxx xx zvířatech.
(4) Xxxxx, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III, xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx x těchto xxxxxxx uvedených na xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x množství xxxxxx xxx 10 xxx xx rok, xxx xxxxxx nebo xxxxxx 1&xxxx;000 tun xx xxx, x xx xxxx k 15. únoru následujícího xxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 je xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x osobě, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx jméno, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx podnikání x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx, sídlo x xxxxxxxxx identifikační xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,
x) chemický název xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 4,
d) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a vlastností xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x poskytnutí xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x jejích xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Xxx xxxxxxx uvedených xxxxxxxxx však xxxx xxxxx není xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx látku, xxxxxx xxxxxx nebo dováží xxxx xxxx, může xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 písm. x) xx j) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxxx xxxx dovážejícími xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx e), xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobou.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxx ministerstvu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx souborů xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx ministerstvo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(9) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx, xxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo životního xxxxxxxxx této látce,
b) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxx významné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5.
(10) Xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17.
(11) Způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Osoba, která xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky samotné xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 x nepodléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx oznamování xxxx xxxxxx evidenci. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxxx po dobu 5 xxx.
(13) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx této hlavy xxxxxxx.
(14) Ministerstvo stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx oznámení podle xxxxxxxx 2 x 5,
x) náležitosti xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §28 odst. 1 a 4 xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx 18 xxxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx zpracovávání xxxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx ministerstvo xx spolupráci s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zejména
a) xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx člověka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látce,
c) nedostatek xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x životní prostředí,
d) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) jiné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se dané xxxxx.
(3) Ministerstvo ve xxxxxxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx zohlední při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx x chronickými xxxxxx, xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(4) Způsob xxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.31)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§30
Xxxxxx správu v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx na xxx x xx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) ministerstvo,
b) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (xxxx xxx "xxxxxxxx"),
x) xxxxxxx úřady x xxxxxxxxx působnosti,
e) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) celní xxxxx.
§30a
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx správu v xxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxx do xxxxx podle xxxxxx xxxxxx
a) referenční xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx cizinců.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,
x) datum,místo x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) datum x xxxxx xxxxx; jde-li x xxxxx subjektu xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxxx k úmrtí xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx soudu x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx, xxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nepřežil, x xxxxx xxxxxx xxxxxx moci tohoto xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx pobytu,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxx občanství.
(3) Poskytovanými xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou
x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx x okres xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx a xxxx, kde xx xxxxxxx,
c) rodné xxxxx,
d) xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; u xxxxxxxx údajů, který xx narodil x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x stát, kde xx narodil,
c) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) druh x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Údaje, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx lze x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vždy xxx xxxxxx údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
§30x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
Xxxxxxxx xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků,
b) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxx xx xxx nebo xx oběhu, s xxxxxxxx dozoru xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx a zveřejňuje Xxxxxx, Einecs x Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx správy,
d) xxxxxxx x odnímá xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx,
x) xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x zveřejňuje xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
f) xxxxxxx xxxxxx látek xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX x xxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x vývoz xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx na xxx, xx oběhu nebo xxxxxxxxx xx x Xxxxx republice xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 x spravuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5,
k) xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx látek x přípravků,
l) uděluje xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, který identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx alternativního xxxxx xxxxx,
x) xx xxxxxxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí,
n) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 8 xxxx. 1 Nařízení (XX) x. 648/200431a),
x) xxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxx xxxxx xx. 15 Xxxxxxxx (ES) x. 850/200431b).
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky látek x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x přípravků.
Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxx dozor na xxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxx hlavy XXX,
x) xxxx seznam xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx bezpečnostních xxxxx podle §23 xxxx. 8; správou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx veřejného zdraví xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro zdraví xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX x látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29,
x) na xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví,
h) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kopie xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx látky xxxx jejich souhrn,
i) xxxxxxxxx se k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx látky.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, podobě a xxxxxxxx intervalech v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.
§32x
Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelům x xxxxxx zúčastněným xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx širokou veřejnost x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. s účinností xx 1.11.2008
Xxxxxxxx xx 1.6.2006 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, předpisů Xxxxxxxxxx společenství, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 3, x xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) stanoví podmínky x lhůty xxx xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx krajskému xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx uvádění látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx nebo do xxxxx, jestliže nejsou xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo do xxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 x rozhodnutími, a x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo by xxxxx dojít k xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) ukládá pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38, 38x, 38x a 38x,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x krajskými xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx5) x xxxxxxx xxxxxx x poskytuje xxx xxxxxxxx pomoc.
Účinnost od 1.6.2006 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, zvláštních xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx vydal xxxxxxxxxxxx oprávnění, xxxxxxxx x krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx5) x závažných xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xx xxx xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx poškození zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxx, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx držitele, xxxx-xx xxxxxxxx znám,
d) xxxxxxxx uvádění látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx uvádění na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §26 xxxx. 3 xxxx xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx dojít k xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x nápravná xxxxxxxx xxxxx §38, 38x, 38x a 38x.
(2) Xxxxx xxxxxxxxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.32)
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Účinnost xx 1.6.2006 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§35
Xxxxxxx hygienická xxxxxxx
(1) Xxxxxxx hygienická stanice5)
a) xxxxxxxxxx, zda jsou xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxx III a §23 xxxx. 8,
b) xxxxxx xxxxxx xxxxx §38x, 38x x 38x,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx správními úřady x xxxxxxx ochrany xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx xxxx
x) xxxx evidenci xxxxx xxxxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 vyvezených z xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx z xx xxxxxx, opisy, popřípadě xxxxx, xxxxxx umožnění xxxxxxxxx xxxxxxx dat xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravky, xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx podle §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx dozorové xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx dovoz x vývoz xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxxx, xxx balení x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx požadavky §19 až 22,
x) xxxxxxxxxx, xxx bezpečnostní xxxx xxx dovozu xxxxx xxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxxxx §23,
f) xxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxx a přípravků,
h) xxxxxxxxx příslušný živnostenský xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxx úřad o xxxxxxxxx porušeních xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k němu,
i) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x zahájení xxxxxx xxx xxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx podle písmen x) a e).
§36x
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx dodržována ustanovení xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx provedení, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx a rozhodnutí xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a lhůty xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a) xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; hrozí-li xxxxx xx xxxxxx lidí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx nařídit zneškodnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin na xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) ukládá xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxx ministerstvu xxxxxxx x xxxxxx vrchního xxxxxxxx dozoru xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyráběných, xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx prostředků xx ochranu xxxxxxx.
§36x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. s účinností xx 1.9.2011
Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve správních xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx xxx výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx rozsahu xx xxxx pozemky xxxx vstupovat do xxxxxx objektů užívaných xxx podnikatelskou činnost xxxx xxxxxxxxxxx jiné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx. Xx xxxxxxx důležitých xxx xxxxxx státu33) xxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx jimi xxxxxxxxxx xxxx, do jejichž xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx obranu xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků x pořizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a další xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) požadovat xx kontrolovaných osobách xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úplných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doklady; xxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx potvrdit x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podaly xx xxxxxxxxx xxxxx písemnou xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, písemnosti x xxxxxxxxx poskytnout x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx x pověření pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx při xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx inspektora xxxx pověřeného xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx x xxxxxx chráněné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě, xxxxxxx-xx xxxxxx jejich xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dokladů xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, poškození nebo xxxxxxxx,
x) pořizovat x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; náležitosti xxxxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,34)
x) zachovávat xxxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxxxxxx, o xxxxxxx xx dozvěděli xxx xxxxxx kontroly, x xxxxxxxxx znalosti těchto xxxxxxxxxxx.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx odpovědnosti xx nemůže zprostit.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§38
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x poskytování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákonem, je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx xxxx bezpečnostního listu xx xxxxxxx x xxxxx zákonem do 1 měsíce ode xxx, xxx xxxx xxxxxxxx zjištěno.
(2) Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1, zahájí příslušný xxxxxxx xxxx řízení x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx z xxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2006 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§38x
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx distributor xx xxxxxxx správního deliktu xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 2,
c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx závažné xxxxxxxxx, xx je x xxxx xxxxx §23 odst. 3 xx 5 xxxxxxx, xxxx
x) xxxxx na xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vybraný xxxxxxxxxx přípravek, xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1.
(2) Výrobce xxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a podmínky xxxxx §3 až 7 x §8 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxx látku xxxx přípravek xxxxxx x uzávěrem xxxxx §19,
x) xxxxxxxx látku xxxx přípravek xxxxx §20 xx 21 xxxx xxxxx §11 xxxx. 3 x xxxx §13 xxxx. 5,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx podle §23 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 6, §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3 xxxx §25 odst. 3,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo nevede xxxxxxxx podle §28,
x) xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxx x její registraci xxxxx §10 xxxx. 1 nebo §15 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 2 xxxx. c) x x) a xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 až 4, §18 xxxx. 2, §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,
x) xxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxx uvedenou x §10 xxxx. 7 xxxx odst. 8 a xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) nestáhne x xxxx xxxx oběhu xxxxxxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, který neregistrovanou xxxxx xxxxxxxx, xxxxx §10 xxxx. 9,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx množství x xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x),
x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx podle §12 xxxx. 2 písm. x) až x) x xxxx. 3,
x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 1,
x) xxxxxxxx xx od Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 odst. 3, nebo
p) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §23 odst. 8.
(3) Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §14 odst. 2.
(4) Xxxxxxxxxxx se dále xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nejsou x xxxxxxx x §19 xxxx. 7, nebo
b) xxxxx do xxxxx xxxxx nebo přípravky, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu s §20 xxxx. 11.
(5) Xxxxx distributor xx xxxx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že
a) xxxxxxxxx klasifikaci nebo xxxxxxx údaje xxxxx §3 odst. 1 xxxx xxxxx,
x) nezajistí xxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19,
d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 6, §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 odst. 7,
e) xxxxxxxxx označení xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xx 22,
x) xxxxxxxxx vypracování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §23 xxxx. 2, xxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §23 xxxx. 8.
Účinnost xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§38x
(1) Osoba, která xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona, se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxx x xxxxx ochrany xxxxxx podle §8 xxxx. 2 xx 4,
x) xxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx xxxxx §9 odst. 1,
x) xxxxxxxxx písemně xxx předkládání xxxxxxxx xxxxxxx, že zkoušky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Zásadami xxxxx §9 odst. 5, xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 3.
(2) Osoba xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 6 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 2 xxxx. c) x x) x odst. 4, §12 odst. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 xxxx. 2 xxxx §24 xxxx. 3,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 odst. 2 xxxx. a) až x),
x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 odst. 2 xxxx. x) xx x) a xxxx. 3,
x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,
x) nevyžádá xx xx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §15 xxxx. 3, nebo
f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informaci xxxxx §24 xxxx. 3.
(3) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx s předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x částech 2 x 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx xxxxxxx s xx. 14.1 Nařízení (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx látky xxxxx čl. 7.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Nařízení (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx podle xx. 9.1 Nařízení (XX) x. 304/200330),
d) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včas x xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (ES) č. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx roku xxxxx xx. 9.1 Nařízení (XX) x. 304/200330),
e) xxxxxxxxxx na žádost xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 10.3 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 2 x 3 přílohy X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 podmínky xxxxx xx. 13.6 Xxxxxxxx (XX) č. 304/200330),
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 6 xxxxxx xxxx ukončením xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx čl. 13.7 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) nezabezpečí, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx štítek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Nařízení (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 x xxxxxxx x xx. 14.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxx vývozu xxxxxxxx xxxxx obalem x xxxxxxxx podle §19, xxxxxxxx látku xxxxx §20 xx 22, xxxx neposkytne xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 x xxxxxxx x xx. 16 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx x mezními xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/200431a),
n) neuchovává xxxxxxxxx xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (ES) x. 648/200431a),
o) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxxx při xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx Nařízení (ES) x. 648/2004, na xxx nebo do xxxxx xxxxx čl. 9.2 Nařízení (XX) x. 648/200431a),
p) xxxx x xxxxxxxxx dokumentaci xxxxx čl. 9.2 Xxxxxxxx (ES) x. 648/200431a),
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx datové xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, na xxxx se vztahuje Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004, xxxxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx x rozporu x xx. 9.3 Xxxxxxxx (XX) x. 648/200431a),
x) xxxxxxxx detergent x xxxxxxx s xxxxxxxxx xx. 11 Xxxxxxxx (ES) x. 648/200431a),
x) vyrobí, xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx x příloze I Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004 x rozporu x čl. 3.1 Xxxxxxxx (XX) x. 850/200431b), nebo
t) xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx do oběhu, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x příloze XX Nařízení (ES) x. 850/2004 v xxxxxxx s xx. 3.2 Nařízení (XX) x. 850/200431b).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§38x
Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 500&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38a xxxx. 2 xxxx. x), §38x xxxx. 1 xxxx. d) a §38x xxxx. 2 xxxx. x),
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x) x g), §38x odst. 5 xxxx. x) x x), §38x xxxx. 1 písm. x) x c) x §38x odst. 3 xxxx. b), x), x), x), x), x) x x),
x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx §38a xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), x), x), n), o) x x), §38a xxxx. 3, §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x), x), x) x x), §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. d) x e) a §38x xxxx. 3 xxxx. x), x), x), x), x), x), x) x x),
x) 5 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 písm. a), x), x), x), x), l) x x), §38x xxxx. 5 písm. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), b) x x) x §38x xxxx. 3 xxxx. g), x), x), s) x x).
§38x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§39
(1) Osoba za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx byl spáchán.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 2 xxx ode dne, xxx xx o xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§39x
(1) Správní delikty x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx úřad xxxx xxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1, §38x xxxx. 2 písm. x) xx x), §38a xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x) xx x), §38x xxxx. 1, §38x odst. 2 xxxx. f) a §38x odst. 3,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, xxx-xx x správní xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx p), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 5 xxxx. g) a §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx x).
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx deliktu uvedeném x odstavci 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zahájí xxxxxxx úřad, xxxxx xxxxxx porušení xxxxxxxxxx xxxx první. O xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx úřad x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zahájí xx xxxxxx xxx xxxxxxxx i xxxxxxx xxxx, dokončí xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(3) X xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx úřadu x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Pokuty xxxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Pokuty xxxxxxx xxxxxxxx úřadem jsou xxxxxxx rozpočtu xxxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vybírá x xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx vybírá x xxxxxx příslušný xxxxx xxxx34a).
(5) Xxx vybírání x xxxxxxxx uložených xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx35).
§39x vložen právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§39x
Xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dozorové xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, může xxxxx xxxxxxx xxxxx uložit xxxxxxxxxx xxxxxx xx 100&xxxx;000 Xx.
(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx a pracovišť xxxxxxxxx ke zkoušení, xxxx xx xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 100&xxxx;000 Xx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx protiprávního xxxxxxx, xxxx byl xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx-xx ve xxxxx stanovené xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zjištěné xxxxxxxxxx. Úhrn opakovaně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokut xxxxx xxxxxxxxxx částku 500&xxxx;000 Xx.
(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx uložena xxxxxxxxx pokuta, zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxxxxx xx xxx, xxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx kraje. Xxxxxxxxx xxxxxx uložená krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu.
§39b xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx řád, nestanoví-li xxxxx zákon xxxxx (§9 odst. 2, §17 xxxx. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, při shromažďování, xxxxxxxxxx, zpřístupňování, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx, dovozcích, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx osobách xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.36)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Látky xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
(2) Nebezpečné látky x nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx některých xxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx účinností xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx uvádění xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Řízení xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x o změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
2. Nařízení xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických přípravků, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
3. Nařízení xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx klasifikace a xxxxxxxxxx x vydává Xxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x. 352/1999 Xx.
§43
X xxxxxx č. 352/1999 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x některé další xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX TŘETÍ
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§44
X zákoně č. 458/2000 Sb., o podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx správy x energetických odvětvích x x změně xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxx x. 151/2002 Xx., zákona č. 262/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Xx., se xxxx xxxx zrušuje.
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx
§45
V xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., zákona x. 275/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., se xxxx čtrnáctá zrušuje.
ČÁST PÁTÁ
Xxxxx zákona x. 132/2000 Xx.
§46
X xxxxxx x. 132/2000 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx souvisejících xx zákonem x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx úřadech a xxxxxxx o hlavním xxxxx Praze, xx xxxxx xxxxxx č. 217/2000 Sb., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x zákona č. 86/2002 Sb., se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx
§47
Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Sb., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx č. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Xx. a xxxxxx č. 274/2003 Xx., se xxxx xxxxx:
1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x) a x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a) a x).
2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x) až 35h) xxx:
"Díl 8
Xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
§44a
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky35a) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx a vnitropodniková xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, standardními xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x standardními xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.35x)
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx jiným xxxxxxxx poskytovat nebezpečné xxxxxxxx látky a xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické35b) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx osobám, nejsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxxx x nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxx odstavce 8.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ani xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako toxické xxxx xxxxxx35x)
a) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
b) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,35x) xxxxxxx xxxx žíravé x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Fyzické xxxxx starší 15 xxx x xxxxxx 18 xxx smějí xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx v xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx přímým xxxxxxxx xxxxx s odbornou xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx osoby xxxxxx 10 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx xx hračky.35d)
(8) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx jen xxxxx, xxxxxxxx nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mají zabezpečeno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Opakované xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxxxxxx za rok. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna uchovávat xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).
(9) Fyzické osoby, xxxxx v xxxxx xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxx být prokazatelně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ochrany zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx, ochraně xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx volně dostupná xxxxxxxxxxxx na pracovišti x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx první předlékařskou xxxxx a postup xxx xxxxxx. Text xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx záměna x xxxxxxxx xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx lidu.
(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxx povinny vést xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx chemickou xxxxx x chemický xxxxxxxxx xxxxxxxx x evidenční xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x vydaném xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx osoby (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejméně xx xxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stavu zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.
§44b
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx osoby odborně xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x výrobu, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx x o výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx
a) xxxxxxxxxx vysokých škol, xxxxx
1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxxxxxxxx magisterském xxxxxxxxx xxxxxxxx všeobecné lékařství xxxx xxxxxxxx, nebo x xxxxxxxxxxxxxx magisterských xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařství x xxxxxxx,
2. xxxxxxx vysokoškolské xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání v xxxxxxx skupiny xxxxxxxxxxx xxxxx xx zaměřením xx xxxxxx x xxxx xx svém xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxx, xxxx
4. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx doklad x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx průpravy xxx xxxxx práce xx xxxxxxxxxxxxx35x) xxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělávání x xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
b) xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxx vzdělání, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x), x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 o xxxxxxx způsobilosti x xxxxxxxxx x chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.20)
(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx místo") xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, obsah x formu přihlášky xx xxxxxxx, základní xxxxx a podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xx zkoušce xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxx xxxxxxx xxxxx starší 18 xxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Pozvánku xx xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxx uchazeči nejpozději 30 xxx xxxx xxxxxxxx konání xxxxxxx.
(5) Orgán ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx, xxxxx úspěšně xxxxxxx zkoušku, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx platí správní xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx xx dobu 5 let xxx xxx xxxx vydání.
(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx.
35x) §2 odst. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) a x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx hračky, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
35x) §54 zákona x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35f) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x vysokých xxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxx xxxxxx (zákon x vysokých xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35g) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zákona x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35x) §18 xx 20 zákona x. 157/1998 Xx., xx xxxxx pozdějších předpisů.".
3. X §61 xx xxxxxxxx odstavce 4 a 5, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx provádět xxxxxxxxx ochrannou dezinfekci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx toxické, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx příslušným xxxxx xxxxx xxxxxxxxx činnosti, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx činnosti. X tomto oznámení xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x předpokládaná xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx provádějící xxxxx a xxxxx x spojení xx xxxxxxxxxxx pracovníka. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx klidu x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečnými chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.37x)
(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx může nejpozději 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx její provádění.
37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské péči x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
4. Část xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Sb.
§48
X zákoně x. 320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Sb. x xxxxxx x. 518/2002 Sb., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§49
X xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákazem chemických xxxxxx a o xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx x stavebním xxxx (stavební xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 249/2000 Xx., se xx §7 xxxxxx xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 1x) zní:
"§7x
(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx nabytím xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nebo dovozce xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx zákona a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Stanovené xxxxx xxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(3) X případě, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(4) Xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jakož i xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx osobě xx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
ČÁST DEVÁTÁ
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx x xxxxxxx x zákonu č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona č. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., zákona x. 363/1999 Sb., xxxxxx x. 46/2000 Xx., zákona x. 62/2000 Sb., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx č. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 107/2002 Sb., xxxxxx č. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Sb., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., zákona x. 308/2002 Sb., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx č. 131/2003 Sb., zákona x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Xx., zákona x. 274/2003 Sb. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., xx x xxxxx IX xxxxxxx 131x písmena x) a x) xxxxxxx a xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a).
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx o xxxx x zdraví xxxx
§51
X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx č. 425/1990 Xx., zákona x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., zákona x. 590/1992 Xx., zákona x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., zákona 60/1995 Xx., zákona x. 206/1996 Xx., xxxxxx č. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx č. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx č. 164/2001 Xx., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., zákona č. 290/2002 Sb., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x zákona x. 274/2003 Sb., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§20
Xxxxxxxxxx xxxx
Lékárenskou xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, příprava, kontrola, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx nebyly xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x tomu xxxxxx.".
Xxxxxxx č. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xxxxx xx xxxxx x úvahu xxx klasifikaci xxxxx x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky | Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxx xxx | |
xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx | látky a xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx % hmotnostní | |
Xxxxxx toxické | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Karcinogenní, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxx škodlivé | 0,2 | 1 |
Žíravé | 0,02 | 1 |
Xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Mutagenní, kategorie 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Nebezpečné xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx symbolem X | 0,1 | |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx vrstvu Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxx přiřazeného xxxxxxx X | 1 | |
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxx změnu xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace (x) xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx | Xxxxxxxxx změna ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % < c ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % &xx; x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; x ≤ 100 % | ± 5 % |
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx dokončí podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx od 13.9.2005
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Informace
Xxxxxx předpis x. 356/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x účinností xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
345/2005 Xx., kterým xx mění zákon x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x o změně xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 13.9.2005, s xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38b xxxx. 3 písm. x) xx x), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005
434/2005 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005
222/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), ve znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
s xxxxxxxxx od 1.11.2008 x vyjímkou §25, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xx 1.6.2009 a §39x odst. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Sb., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v částce x. 143/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxx registrech
x xxxxxxxxx od 1.7.2010
281/2009 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx daňového xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další související xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.9.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
Právní xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2012.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Směrnice Rady 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx států týkajících xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Směrnice Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/9/ES ze xxx 11. února 2004 x inspekci x ověřování xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x harmonizaci právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx používání xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1a) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x zřízení Evropské xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, nařízení Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/796/EHS x směrnic Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/ES.
1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. ledna 2003 o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, v xxxxxxx znění.
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 ze xxx 31. xxxxxx 2004 o detergentech, x xxxxxxx znění.
1d) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX, v xxxxxxx znění.
2) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x změnách x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Zákon č. 91/1996 Sb., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobcích x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
5) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Zákon č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Zákon č. 156/1998 Sb., o hnojivech, xxxxxxxxx půdních xxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinných přípravcích x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
10) Zákon č. 44/1988 Sb., x ochraně x využití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a o xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
11x) Zákon č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13x) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x hornické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx báňské xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Zákon č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (COTIF), xxxxxxxxx pod x. 8/1985 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., o xxxxxxxx dopravě, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX), xxxxxxxxx pod x. 64/1987 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x leteckém xxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Sb.
19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.
20) Zákon č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x o xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx č. 194/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rozprašovače.
22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx týrání, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x hodnocení xxxxxxxxxxxxx chemických látek.
23a) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx.
24) Směrnice Xxxx 88/320/EHS, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx ovzduší), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) Zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
27) Směrnice Xxxx 67/548/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
28x) Nařízení xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
31) Nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 o xxxxxxxxxxxx.
31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 850/2004 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.
32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxx samosprávných xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx údajů x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.