Právní předpis byl sestaven k datu 01.05.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.2004 do 01.05.2004.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx xxx 23. xxxx 2003
o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy x xxxxxxxxx zákona
(1) Tento xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxx") při xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x označování, xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx x xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx chemických látek, x vymezuje působnost xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx ochrany zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými účinky xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx léčiva,2) xxxxxx,3) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,5) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,6) xxxxxx x psychotropní xxxxx,7) xxxxxxxxxxxx prostředky,8) hnojiva, xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx rostlinné xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,9) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) veterinární přípravky, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x deratizačních xxxxxxxxx11) x xxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx, a xx xxxxxxxx x distribuci xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxx.
(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin13) xx x xxxxxxxxxx stanovených x xxxxx zákoně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxx x xxxxxxxxxx při xxxxxx x xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx14) x rozsahu, x xxxx xx tato xxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) letecké18) x xxxxxxx19) xxxxxxx x na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x celním xxxxxx xxxxxxx.20)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx pojmy
(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") jsou xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx přísad nezbytných xxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxx oddělena xxx xxxxx jejich xxxxxxx xxxx ovlivnění jejich xxxxxxxxx.
(2) Chemické xxxxxxxxx (xxxx xxx "přípravky") xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx složené xx 2 xxxx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx řetězcem xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx hmotnostní xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s další xxxxxxx 1xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x obsahuje méně xxx poloviční xxxxxxxxxx xxxxx molekul xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Hmotnost xxxxxxx látky xx xxxxxxxx v určitém xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx molekulami xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx v počtu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx monomeru v xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vlastností a xxxxxxxx xxxxxxxx takové xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx gelovité xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxxx uvolňují xxxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx x částečně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx, rychle shoří xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) oxidující; jimi xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které vyvolávají xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx hořlavé; xxxx jsou xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x nízký xxx xxxx, x xxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teplotě a xxxxx,
x) vysoce xxxxxxx; xxxx jsou
1. xxxxx x xxxxxxxxx, které xx xxxxx samovolně xxxxxxxx x xxxxxxx xx vznítí xx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teplotě xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxx látky x xxxxxxxxx, které xx mohou snadno xxxxxxx xx krátkém xxxxx xx zdrojem xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx vyhořely xx xxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx vzplanutí,
4. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx ve xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx uvolňují xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx vzplanutí,
f) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xx velmi xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,
g) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při vdechnutí, xxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxx x xxxxxx množstvích způsobují xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,
x) zdraví xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, požití xxxx xxx průniku xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxx živé xxxxx xxx xxxxx s xxxx,
x) dráždivé; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx vyvolat zánět x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) senzibilizující; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxx s xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx další expozici xxxx látce nebo xxxxxxxxx vzniknou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky,
l) karcinogenní; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxx nebo zvýšit xxxx výskyt,
m) mutagenní; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxx vyvolat xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx jeho xxxxxx,
x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při vdechnutí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx zhoršení mužských xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh.
(7) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto zákona xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, která xx místo xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie x která xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx zušlechťovacího styku.20)
(9) Xxxxxxx je propuštění xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zboží do xxxxxxxxxx celního pásma xxxx svobodného xxxxxxx xxxxxx.20)
(10) Xxxxxxxx xx xxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx též xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxx nebo přípravek xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(12) Xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání látek xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx.
(13) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jakosti xxxxxxxx xx organizačního xxxxxxx x podmínek, za xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, sledují, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x oznamují xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§3
Xxxxxx zásady xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx jejich klasifikaci.
(2) Xxx klasifikaci látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx x. 1 k xxxxxx xxxxxx, pokud nejsou xxxxxxxxx x Seznamu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x jednotlivých xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx
x) xxxxx Seznamu,
b) x případě, xx xxxxxx zapsány x Xxxxxxx, xxxxx Seznamu xxxxxx xxxxx (dále xxx "Elincs") vydaném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxxxxx nosiči xxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí,
c) v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx písmene x) nebo x) x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xxxxx jejich klasifikace xxx registraci,
d) v xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx písmen x) xx c), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx hodnocení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx základě xxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxx získaných x xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §8.
(4) Přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx zohledněny xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x výjimkou xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx dobu, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx na trh, x xx xxxx xxxxxxx 3 let xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxxxx je na xxxxxxxx příslušným správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx činnosti.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxx x xxxxxx jeho xxxxxxxxx,
x) obecné xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických, xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastností
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. a) xx x) xxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavých, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx uvedenými x §8.
(2) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx
x) žádná x xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx nebezpečí tohoto xxxxx,
x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je x xxxxxxxxx poznatků xxxxxx, xx xxxx stanovení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, nebo
c) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxx xxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů.21)
(3) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx a pomocných xxxxxxxxx ochrany rostlin xx hodnocení provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud nejsou xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.13)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx x) xx provádí
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 odst. 7,
x) xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx metodami xxxxxxxxx v §8.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. b) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xx xxxxxxx xxx existujících xxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b), x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a).
(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zjištěné xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx statistických xxx xxxx xx účinků xxxxxxxxx hodnocením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxx, xxxx být x xxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx životní xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
b) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 7, xx základě stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenými x §8.
(2) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.13)
(3) Pokud xxxx nebezpečnost pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) x x), xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§7
Xxxx hodnocení nebezpečnosti xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx
x) změna xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx, než xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x tomuto xxxxxx, xxxx
x) xxxxx k xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx nebo více xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx z vědeckých xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x jeho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Ustanovení xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 odst. 1 xxxx. b) xxxx §6 odst. 1 xxxx. b).
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x přípravků xx stavu, x xxxxx se uvádějí xx trh nebo xx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx zásad xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.22)
(3) Jestliže xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx stanovena základní xxxxxx podle xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.23)
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tehdy, nelze-li xx zjištění jejich xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) nebo §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxxxxxx metody xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x),
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x),
x) xxxxxxxxxxxx xxx zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. a) a x) x xxx xxxxxxxx ostatních fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, musí xxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx ověření dodržování Xxxxx xxxxx osobou.
(3) Xxxxx podle odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pozemky, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx x poskytnout informace x dodržování Xxxxx x souladu s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.
(4) Xxxxx zjištěné xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxx odstavce 3, xxxxx názvu xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad x xxxx provedené xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx důvěrné x xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx provedeny x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, pokud xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, nebo neplní xxxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 3 a 5.
(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx za rovnocenné xxxxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Zásadami xxxxx tohoto xxxxxx.
(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským státem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx držitelů osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Zásady, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dodržování, xxxxxx xxx vydávání a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§10
Xxxxxxxx podmínky
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §12, 13 nebo 18. X případě, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx splňuje podmínky xxxxx §12, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 30 xxx xx podání xxxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx v §12, 13 nebo 18, Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Je-li xxxxxxx xxxxxxx vyzván k xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxx xxxxxxxxx. Řízení xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx žádosti xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx ve xxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx xxx doručení xxxxxxxx žádosti.
(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 xxx, může Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky zapsané xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x její xxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x podnikání x místem trvalého xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxx fyzická xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pověřena xxxx xxxxxx.
(7) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx uvést xx xxx xxxxx xx xx uplynutí 60 xxx od xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx od doplnění xxxxxxx podle xxxxxxxx 2, x to xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx xxxxx xx trh xxxxx xx xx xxxxxxxx 30 dnů xx xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx, popřípadě xx doplnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxx, která xxxxxx xx xxx neregistrovanou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx neregistrovanou xxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx a x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 tím xxxx xxxxxxx.
(10) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) žádosti o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1,
b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 odst. 2,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,
d) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek podle §13 odst. 2,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §18.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§11
Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxx registrace xxx uvést xx xxx
x) látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "Einecs") xxxx x Xxxxxxx xxxxx nadále xxxxxxxxxxxxxx xx polymery (xxxx xxx "Xxx") vydaných xxxxxxxxxxxxx xx technickém xxxxxx xxx xx xxxxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx3) xxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx xx potravin a xxxxxxxxxx xxxxxxx,4)
x) xxxxx, xxxx jejichž xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxx předložit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx11),13),26) shodné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxx, xxxxx xxxx výrobcem xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství27) x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
x) polymery, x xxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxx 2 nebo xxxx xxxxxxx jakékoli xxxxx, xxxxx není uvedena x Xxxxxx xxxx x Xxx,
x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozsah xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) x x),
x) xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx osobou v xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; tato xxxxx xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejím xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxxx byla xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
d) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x množstvích xxxxxxxxxx xxx aplikovaný výzkum x xxxxx, x xx po xxxx 1 xxxx od xxxxxx xxxxxxx na xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, která xxxxx na xxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx látky, o xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x splní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx a xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložení xxxxxxxxx podle §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x registraci xxxx být za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x další xxx, x xx xxxx xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxxxxxxxx odůvodněné. S xxxxxx látkami xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) a to xxx jako xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx může z xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx, která uvádí xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx plně x souladu x xxxxxxxxxxxx §19 až 22, xxxxxxx xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. a), xx povinna zabezpečit, xxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx není dosud xxxx otestována".
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovanou xxxxx §2 odst. 5 xxxx vysoce xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxickou pro xxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxx sdělit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zacházení x xxxxx látkou, x xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx nehody a x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) x xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§12
Xxxx xxxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10, xx povinna xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx, x výjimkou technických xxxxxxxx xxxxx písmene x), xxxxx mohou xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, následující xxxxxxx xxxxxxxxx
x) identifikaci výrobce x osoby, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, jde-li x fyzickou osobu xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx x sídlo, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx,
x) identifikaci látky, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. a),
c) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx x xxxxxx; technické xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx účincích xxxxx xxx zdraví a xxxxxxx prostředí se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,
e) návrh xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) u xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,
x) x případě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x poskytování xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx osobám xxxxx §15 xxxx. 3, xxxxx žádají x xxxxxxxxxx; tato xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx 1 xxxx ode xxx přidělení xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, k xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pověřena xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx osoba je xxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx látku xxxxx §10 xxxx. 7, xx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx oznámit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx
x) množství xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 50 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx některých xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx studií xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) během xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 100 xxx za xxxxxxxxxx rok nebo xx xxxxxxx množství xxxxx uvedené na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xxx; x xxxxx případě xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) jako xxxxxx 1 během časové xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx alternativní xxxxxxx zkoušky nebo xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx lhůty, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví.
(3) Xxxxxxxx zkoušek nebo xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx zákonem xxxxxxx, xxxx xxx poskytnuty Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§13
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x přípravku x xxxxxxxx menším xxx 1 xxxx xx kalendářní xxx xx xxxxxxx výrobce, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx mohou xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmu a xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx název nebo xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. c),
c) xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující informace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx pro zdraví x životní xxxxxxxxx; xxxxxxxxx podklady xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx prováděcího právního xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx popisem provedených xxxxxx a popisem xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů na xx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §12 odst. 1 xxxx. d) až x).
(2) Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 100 kg za xxxxxxxxxx xxx, může xxxxx, která žádá x xxxxxxxxxx, v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) x d) a xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. d).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle odstavce 2, je xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) dříve, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh jedním xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx nebo než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 kg.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x předložila xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 písm. x) xxxxx, xxx množství xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1 000 kg xx xxxxxxxxxx rok xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Xx tuto xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.
(5) Xxxxx xxxx možno xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxx plně v xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx §20 až 22, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx výsledky všech xxxxxxx potřebných xxx xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxxx odvozeného x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx ještě xxxx xxxx xxxxxxxxxx".
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§14
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx bylo přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, je xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x
x) změnách xxxxxxx nebo celkových xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx trh Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx touto xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx registraci xxxx xxxxx požádala podle §10 xxxx. 6,
b) xxxxxx poznatcích x xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx byla xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx je xxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx změnách x xxxxxxxxxxxx látky podle §12 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx vztahu k xxxxxxxxxxxx látce.
(2) Každý xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jejíž registrace xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §10 xxxx. 6, xx povinen tuto xxxxx xxxxxxxx informovat x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx uvedl xx xxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§15
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, která xxxxx xxxxxx uvést xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx byla x Xxxxx xxxxxxxxx xxx registrována, x xxxxx-xx x xxxxx xxxxx §11 odst. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxx x registraci v xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xx xxxxxxx porovnání xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx, xxx v tomto xxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx podklady podle §12 odst. 1 xxxx. c) nebo xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx písemný xxxxxxx.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx poprvé xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženou x přípravku, registrovanou xxxxxxx před 10 xxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. c).
(3) Xxxx podáním žádosti x xxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx provedených xx obratlovcích, je xxxxx xxxxxxx informovat xx xx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, zda tato xxxxx xxx byla xxxxxxxxxxxx, a poskytnout xxxxxxx o tom, xx látku xxxxx xxxxx na xxx, xxxxx s xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví posoudí, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úplné, x x xxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx x držitel xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, poskytne xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx podnikání xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx názvu xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace o xxxxxxxxxx těchto xxxxx x xxxxx xxx xxxxx ke vzájemné xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkouškám xx obratlovcích.
(4) Postup xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx identickou xxxxx xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxx xxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pověřené xxxxx xxxxx §10.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§16
Xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxx republiku
Pokud xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx mimo Evropská xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx existuje x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví příslušnému xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx x xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xx xxx na xxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 až 14 x 18. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené na xxx Evropských společenství xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx registrace xxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx s §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx provést xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxx jménem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx tajemství
(1) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 je oprávněna xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxxxx název látky,
b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxx §13 odst. 1 xxxx. a), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx odstranění xxxxx,
x) xxxxxx výsledků xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí,
f) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx nečistot x přísad xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xx xx xxxxxxxx xxx klasifikaci x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx jejího zařazení xx Xxxxxxx,
x) doporučené xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x opatření x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x úrazu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxx obsažené x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do životního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx expozice.
(3) Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx dodatečně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx označil podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx tyto informace xxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxxxxxx; x xxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vyžádání xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby hodnocení xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční činností, xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx předmět obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx též Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku. Na xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, xxxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx vázána.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx povolit xx základě odůvodněné xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx látka, která xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxx §10 xxxx. 1 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x to xx dobu 3 xxx. Na xxxxxxx xxxxxxx této xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx dobu xxxxxxxxxx x xxxxx 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx registrovaných xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx do Xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 xxxx. 2 xxxx. a), x výjimkou ustanovení §12 xxxx. 1 xxxx. x) a §13 xxxx. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx polymerů xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx zdraví x životní prostředí xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x). Xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 odst. 11 xxxx. e) spolu x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx použitých metod xxxx bibliografických xxxxxx xx xx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§19
Xxxxxx látek a xxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 nebo přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 odst. 7, xx povinna opatřit xxxx xxxxx a xxxxxxxxx obaly x xxxxxxx, které xxxxxxx xxxx požadavky
a) xxxx x xxxxxx xxxx xxx navržen x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; tento xxxxxxxxx xxxxxxx tam, xxx xxxx předepsána xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx zhotovení xxxxx x uzávěru xxxxxxx být obsahem xxxxxxxxxx x xxxxxxx x ním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) obal x xxxxxx musí xxx xxxxxxxx tak, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxx tlaku x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx zacházení x že xxxxxxx x jejich xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 určené x xxxxxxx spotřebiteli28) xxxx vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx těmto xxxxxxxxxx
x) obal obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx toxický, xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxx uzávěr xxxxxx xxxxx otevření xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, musí být xxxxxxx hmatatelnou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx se nevztahuje xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx hořlavé,
c) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxx tvar xxxx grafickou xxxxxx, xxxxxx xx mohl xxx uveden xxxxxxxxxxx28) x xxxx nebo xxxxxx by mohlo xxxxx k xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx,5),8)
x) xxxx xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx provedení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxx, léčiva xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další náležitosti xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxx xxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 2, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx x xx uzávěry xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. a) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx xxxx xxxxxx uvádění xx xxx x následující 3 roky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě15),16) x x xxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x železniční,15) xxxxxxxx,16) xxxxx vnitrozemské,17) xxxxxxx18) x námořní xxxxxxx19) vyhovují požadavkům xxxxxxxx 1.
(6) Xxxxxxxxxx xxxx při xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5, xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x prováděcího právního xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(3) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxxx. x), x) a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 7.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x nesmazatelně x xxxxxx jazyce xxxxxxx následující xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx jednoho x názvů uvedených x Seznamu; pokud xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx uveden v xxxxxxx s mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx pobytem na xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx uvedení látky x xxxxx obalu xx xxx xxxx xx xxxxx, x xx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx distributora,
c) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
d) standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) číslo XX xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Nlp,
g) xxxxx "xxxxxxxx XX", xxxxx xxx o xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx.
(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx následující xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, popřípadě xxxxx, příjmení, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x trvalým xxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, x to xxx výrobce, dovozce xxxx distributora,
c) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx jednoho z xxxxx uvedených x Xxxxxxx x x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx není v Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) výstražné xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (R-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxx na obal, xxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx,
x) hmotnost xxxx xxxxx, jde-li x xxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků ochrany xxxxxxx13) podle tohoto xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xxxxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické nebezpečí xxx zdraví xxxx xxxxxxx prostředí,
b) výstražné xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro zdraví xxxx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta),
d) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).
(8) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx na xxxxxxx souhlasu xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční chemické xxxxxxx, nebo jejich xxxxx alternativní. Xxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxx tohoto názvu xxxxx xxxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx. Tato xxxxx xxxx x písemné xxxxxxx prokázat, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17. Tento xxxxxx není xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx danou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.5) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx tvorby xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 nesmí xx označení xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx uvádět xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou vést x podcenění nebezpečí xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle odstavců 1 xx 3 xx xxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na trh, x xxxxx 3 xxxx a poskytnout xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo sankční xxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§21
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.
(2) X případě, xx xxxxx požadované xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx štítku xxxxx na xxxxx, xxxx být štítek xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nebo několika xxxxxxx xxxxx tak, xxx bylo xxxxx xxxxx číst x xxxxxx, xx které xx obal xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx uvedeny v xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx obalu xxxx štítku xxx xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx29) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dotčeno.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zřetelně xxxxxxx na xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx uvedené na xxxxx nebo štítku xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx zřetelně xxxxxxxxxx x xxxxxx pozadí x xxxx xxx xxxxxxx velikost a xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxx čitelné. Xxxxx x provedení xxxxxxxx xxxx xxx takové, xxx xxxxxx x xxxx pozadí xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx nebo k xxxxxxx spotřebiteli,28) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx návodem x xxxxxxx a pokyny xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxx místo xx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx nevylučuje možnost xxxxxxxxxx označení i x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx přípravek klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 na xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxx x označování těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 3, které xxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle odstavců 2 x 3, xx možno xxxxxxx xxxxx vhodným xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx toxické je xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 odst. 4 x x xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx pro osoby, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,
c) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 4 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s nimi xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx,
x) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx nebo oxidující xx xxxxx neoznačit xxxx označit odlišně xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx xxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x xxxx zacházejí, nebo xxx jiné xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx uvedeny x xxxxxxxxx d) x x), je xxxxx xxxxxxx jiným xxxxxxx způsobem, pokud xxxx obaly xxxxxx xxxx pro označení xxxxx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 až 6 x xxxxx xxxx xxxxx obávat xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zacházejí, xxxx xxx jiné xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx výjimka x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna použít xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) a xxxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.
(9) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx názvu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx stanovených xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) postup x xxxxxx udělování xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx xx označování xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5
x) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxx obsahuje xxxxx nebo několik xxxxxxxxx obalů, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána15),16) a xxxxx byla xxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, a xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxx x souladu x tímto xxxxxxx,
x) x případě, xx xxxx opatřeny xxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxx obal označen x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě, stanovených xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterou xx Xxxxx republika xxxxxx15),16) a která xxxx vyhlášena ve Xxxxxx xxxxxx nebo xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. a), b), x), e) x x), jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. x), x), c), x) x x), jde-li x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §20 xxxx. 4 písm. x) nebo §20 xxxx. 5 písm. x),
x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx jsou lahve xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx takový xxxx xxxxxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.
(2) Xxxxx, která xxxxx do xxxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx osobou, která xx uvedla xx xxx, je povinna xx xxxxxx pouze x původním xxxxx x s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxx veřejné propagaci xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku klasifikovaného xxxxx §2 xxxx. 5, které xxxxxxxx xxxxx přípravku, aniž xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx osoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při uzavírání xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 se xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dovozu. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, je xxxxxxx xxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx údajů o xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx a sídlo, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx látce nebo xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Bezpečnostní xxxx xxxxxx osobám, xxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 na xxx nebo xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxx xxx prvém xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo nebezpečný xxxxxxxxx. Bezpečnostní xxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřadu.
(3) Osoba, xxxxx uvádí na xxx nebo xx xxxxx přípravky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx jednu xxxxx, xxxxx představuje xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxx látku, xxx kterou xx xxxxxxxx přípustný xxxxxxxxx xxxxx,5) x individuální xxxxxxxxxxx ≥ 1 % xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx nebo ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx plynné přípravky, xx povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na vyžádání xxx prvém předání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx bezpečnostní xxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx do oběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 nebo xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečné xxxxx xxxx přípravku, xx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx list xxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. V xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xx vzájemné xxxxxx.
(6) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro vypracování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxx xxxxx xxxx tyto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxx x xxxxxxxxxxx 3 xxxx x xxxxxxxxxx xx xx vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxx bezpečnostní xxxx x xxxxxxxxxxxx podobě xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Podrobný xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx spolupráci x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx registrovaných xxxxx §12 x 13. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx používají informace xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. b) xx x).
(3) Osoba, xxxxx žádá o xxxxxxxxxx látky xxxxx §10 odst. 1, xx povinna xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx rámec xxxxxxxx 2 x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx produktů xxxx xxxxxxx, pokud je xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx jejího rizika xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Dále xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látce podle §12 odst. 2 xxxx. a), x) xxxx x) x xxxxx §13 odst. 2 xx 4.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 obsahuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hodnocené xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro zdraví xxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných látek xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx uvedených x xxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx představují xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx") vydaném xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx hodnocením xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.
(3) Xxxxx, xxxxx oznámily xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nad xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx potřebné x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx některé xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx získání, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušek. Xxxxxxxx x požadavku xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx výrobců nebo xxxxxxx xxxx xxxxx x zda xx xxxxx je xxxxxx, x xx případně x za xxxxxx xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx ověří, xxx zkoušky na xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx nebo omezit xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(4) X případě, xx xxxxx uvedenou xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx dováží xxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxx"), xxxx zkoušky požadované xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxx jménem xxxxxxxxx dotčených xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx na xxxxx provedené xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx zkoušek xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přiměřeně.
(5) Hodnocení xxxxxx podle xxxxxxxx 1 může obsahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek pro xxxxxx a životní xxxxxxxxx.
(6) Bližší podmínky xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx uvedených v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx v národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx životní prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX VI
UVÁDĚNÍ VYBRANÝCH XXXXXXXXXXXX XXXXX A XXXXXXXXX XX XXX XXXX DO XXXXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx, do oběhu xxxx xxxxxxxxx pouze xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx do oběhu xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxx vědecké xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx takové xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx účely xxxxxx, xx xxxxxxx předložit xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise podle xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxx správních orgánů x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s uváděním xxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x druhu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx v xxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx uvádění xx xxx xx x důvodů xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, do oběhu xxxx používání xx xxxxxxx.
(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx25) nejsou ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX VII
VÝVOZ A XXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X NEBEZPEČNÝCH XXXXXXXXX
§27
Xxxxxxxxxxx xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.30)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x přípravcích, xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX, xx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x to xxxxx x případě, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000 xxx, x xx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx roku.
(2) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, popřípadě jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx firma, xxxxx podnikání x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxx identifikační xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx osobu,
b) xxxxxxxx xxxxx látky x xxxxxxxxxxxx číslo x seznamech Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Nlp,
c) xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx nebo dovezené xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
d) klasifikaci xxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x vlastností nebezpečných xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (R-věta) a xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
e) informace x xxxxxxxxxxxxxx používání xxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxx §25.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxx informací x xxxxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. f) až x), není xxxx xxxxxxx provádět xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx na zvířatech.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxx xxxx obsažené x přípravcích, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx látkách uvedených xx trh x xxxxxx kalendářním roce xxxxxxxxx, xxxx jako xxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxx než 10 tun za xxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 xxx za xxx, x xx xxxx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx roku.
(5) Xxxxx xxxxx odstavce 4 xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o osobě, xxxxx podává xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo, bylo-li xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx látky a xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx Einecs, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx vyrobené xxxx dovezené nebezpečné xxxxx podle xxxxxxxx 4,
x) xxxxxxxxxxx látky xxxxx §2 odst. 5, označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických a xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx právními předpisy xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky.
(6) Xxxxxxxxxxxx může vyzvat xxxxx podle xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx látce, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, o xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x životní xxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx pro hodnocení xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Xxx získání xxxxxxxxx xxxxxxxxx však xxxx xxxxx není xxxxxxx provádět xxxxxxx xx zvířatech.
(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) xx x) poskytnout osoba, xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx pověřena. Xxxx osoby jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x), xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxx pověřenou xxxxxx.
(8) Oznámení xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 4 se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx v podobě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx formátu příslušného xxxxxxxx, xxxxx ministerstvo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx poskytne.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx odkladu ministerstvu xxxxxxx, xx
x) xxxxx x xxxxxx způsobu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx změnilo xxx, formu, xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx člověka nebo xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky, x jejích xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiné xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xx xxxxxxx poskytovat xxxx xx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx o množství xxxxxxxxxx látky dovezené xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 1 kalendářního xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx příslušnou xxxxxx xxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx x každém xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2004.
(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Xxxxx, která xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx samotné xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx, xx povinna xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx evidenci. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxx se xxxxxxxx xx xxxx 5 xxx.
(13) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx oznámení xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,
x) xxxxxxxxxxx vedení xxxxxxxx a xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx oznámených xxxxx §28 xxxx. 1 a 4 xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 18 xxxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxx pro splnění xxxxxxxxxx povinnosti xxxxx §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx ministerstvo xx spolupráci s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx látky xx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx životního prostředí xxxx látce,
c) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx spolupráce,
e) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx dané xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx národního xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(4) Způsob xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX IX
VÝKON XXXXXX XXXXXX
§30
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx látek x přípravků na xxx a xx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) ministerstvo,
b) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (xxxx xxx "inspekce"),
d) xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,5)
f) xxxxx xxxxx.
§30a
(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra nebo Xxxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx
x) referenční xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx obyvatel,
x) xxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,
b) xxxxx,xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, datum, xxxxx x stát, xxx xx narodil,
x) datum x xxxxx xxxxx; xxx-xx x xxxxx subjektu xxxxx mimo xxxxx Xxxxx republiky, datum xxxxx, xxxxx a xxxx, xx jehož xxxxx x xxxxx xxxxx; je-li vydáno xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx, který xx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx den xxxxx xxxx xxx, který xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx mrtvého xxxxxxxx, x xxxxx nabytí xxxxxx moci tohoto xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxxxx,
e) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx odstavce 1 xxxx. b) xxxx
x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx a okres xxxxxxxx; u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx a xxxx, kde se xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx.
(4) Poskytovanými xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
a) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx příjmení,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx narození; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx narodil v xxxxxx, xxxxx, místo x xxxx, kde xx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx státních xxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) počátek xxxxxx, xxxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxx referenční xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx využijí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx agendového informačního xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx jsou xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx současný xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x konkrétním xxxxxxx xxxxxx xxxx jen xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. x účinností xx 1.7.2010
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dozor x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. b),
c) xxxxxx Xxxxxx, Einecs x Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Einecs x Xxx na xxxxxxx xxxxxxx správy,
d) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx,
x) xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx podle §24 x 25,
x) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx zaměřená na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) vykonává funkci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx dovoz x xxxxx nebezpečných xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx x Xxxxx republice xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 x xxxxxxxx databázi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5,
x) uděluje souhlas x výjimkami x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků,
l) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější funkční xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika nebezpečných xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany životního xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx nebo xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx XXX,
x) vede xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
e) xxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx databázi bezpečnostních xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxx zdraví člověka xxxxx §24 a 25,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx,
x) postupuje xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kopie podkladů xxx registraci xxxxx xxxx jejich xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látky.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poskytuje příslušným xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x přípravků.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx orgány členských xxxxx Evropských společenství xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx účinky látek x přípravků.
§32a
Ministerstvo xxxxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelům x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x odpovědnosti xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx širokou veřejnost x xxxxxxxx látek xxxxx článku 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x souvisejících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxx závady xxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x zákazu xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx trh xxxx xx oběhu, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x v xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xx mohlo dojít x poškození xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x krajskými xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx5) x celními xxxxxx x poskytuje xxx xxxxxxxx pomoc.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§34
Xxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx5) x závažných xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x prováděcích právních xxxxxxxx x němu,
c) xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxx §19 xxxx. 1 na trh xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx života xxxxxxx, poškození životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x němu již xxxxx, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx náklady jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxx xxxxxxxxxxxx, a x xxxxxxxx toho došlo xxxx by xxxxx xxxxx x poškození xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38.
(2) Xxxxx přenesené xxxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx způsobilost.32)
(3) Působnost xxxxxxxxx xxxxx uvedenou x odstavci 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech a xxxxxxxx xxxxxxxxxx svými xxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5)
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX x §23 odst. 7,
b) xxxxxx xxxxxx podle §38,
x) spolupracuje s xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Úkoly příslušného xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, bezpečnostních xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx účinnosti (xx xxxxxx č. 186/2004 Xx.)
§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx xxxx
x) xxxx evidenci všech xxxxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx hranice. Xx xxxx evidence umožní xxxxxxxxxxx ministerstva a xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxxx, opisy, popřípadě xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přenosu dat,
b) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxx dozorové činnosti, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx rozhodne x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx látkami xxxx přípravky, jejich xxxxxxxx, vrácení xxxx xxxx zničení,
c) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.30)
§36a
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
a) xxxxxxxxxx, jak jsou xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx provedení, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropské xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx,
x) stanoví xxxxxxxx x lhůty xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxx písmene x) xxxxxx,
x) nařizuje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxx prostředků na xxxxxxx rostlin na xxx; xxxxx-xx škody xx zdraví lidí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx jestliže xxx xx škodám xxxxx, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx,
x) ukládá pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx ministerstvu xxxxxxx x výkonu vrchního xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyráběných, xxxxxxxxx xx trh xxxx používaných xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.9.2011
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pověřených xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx působnost x xxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx jsou podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) vstupovat xxxx vjíždět v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx provozování xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud x tomu není xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů. Xx objektů důležitých xxx xxxxxx státu33) xxx vstupovat xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx státu xxxx jimi xxxxxxxxxx xxxx, do jejichž xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) odebírat vzorky xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx kontroly,
d) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úplných xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx x souvisejících xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doklady; jejich xxxxxxxx musí kontrolované xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx písemnou xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, písemnosti x informace xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spolupracovat.
(3) Xxxxxxxxxx x pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxx xxxxxx xxx kontrolní xxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx kontroly,
b) xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx zájmy kontrolovaných xxxx,
x) předat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pominou-li xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, zničení, xxxxxxxxx xxxx zneužití,
e) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx,34)
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x kterých xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x nezneužít xxxxxxxx xxxxxx skutečností.
(4) Xx škodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx účinnosti (do xxxxxx x. 186/2004 Xx.)
§38
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování xxxx xxxxxxxxxxx x poskytování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákonem, je xxxxxxx uvést xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx do 1 xxxxxx ode xxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Pokud xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx x odstavci 1, zahájí příslušný xxxxxxx xxxx xxxxxx x stažení xxxxx xxxx přípravku x xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x trhu nemá xxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxx v přenesené xxxxxxxxxx xxxx inspekce xxxxx xxxxxx xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxx xxxxxx zákona xx xxx nebo xx xxxxx, která
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravky x souladu x xxxxxxxxx §3 až 9 před xxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx,
x) xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx obalem x xxxxxxxx x xxxxxxx x §19,
c) neoznačí xxxxx x souladu x §20 x 21, xxxxxxxxx x §11 odst. 3,
x) xxxxxxxxxx řádně bezpečnostní xxxx xxxx nové xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx k xxxx xxxxx §23 xxxxxxx,
x) xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxx xxxx podle xxxxxx xxxxxx registrována, xxxxx-xx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nepodléhá,
f) xxxxxxxxx doplňující xxxxxxx x xxxxxx, ačkoliv xx k xxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxx §16 povinna,
g) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx skutečnosti či xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x studií xxxxxxx x §12, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 odst. 4, §14, §17 odst. 3 nebo §25 xxxx. 3,
x) xxxxx xx xxx látku xxxxxxxx xxxx obsaženou x xxxxxxxxx, aniž xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §15,
x) xxxxx na xxx xxxxxxxx nebezpečnou xxxxx xxxx vybraný xxxxxxxxxx přípravek, xxxx xx xxxx splněny xxxxxxxxx §26,
j) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx,30)
x) poruší oznamovací xxxxxxxxx xxxx nevede xxxxxxxx xxxxxxxxxx x §28,
x) xxxxxxxx výkon xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1 000 000 Xx xxxxx, která xxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákonem.
(5) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx5) xxxxx pokutu xx xxxx 5 000 000 Kč xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 až 18 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 xxxx. 7. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 9 lze xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xx splnění xxxxxxxxx povinnosti.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§39
(1) Dojde-li x xxxx xx 2 xxx ode dne xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x uložení xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x opětovnému xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx uložena, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxx další, x xx xx xx xxxx dvojnásobku xxxxx xxxxxxx sazby.
(2) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx 2 let xxx xxx, kdy xx xxxxxxxxx správní xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx dověděl, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx x porušení xxxxxxxxxx došlo.
(3) Xxx xxxxxxxxx xxxx pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxx x závažnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx trvání xxxxxxxxxxxxx stavu x xx škodlivým xxxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti, které xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxx prostředí.
(4) Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx postupuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.35)
(5) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zahájí xxx jeden z xxxxxx uvedených v §38 xxxx. 3 xx 5, a xx ten, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx pokuty xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x krajský xxxx, xxxxxx dokončí xxxxxxx úřad. Xxxxx xxxxxx x uložení xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxx xxxxxxxx x krajská xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(6) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5) xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx uložené inspekcí xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.
(8) Pokuty xxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx rozpočtu xxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2, §17 odst. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, při xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, zpřístupňování, xxxxxxxxx x xxxxx zpracovávání xxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx, dovozcích, distributorech, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.36)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§41
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Látky xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
(2) Nebezpečné xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x označené, xxxxxx xxxxxxxxxxx bezpečnostního listu, xxxxx zákona x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxx účinností xxxxxx xxxxxx se xxx jejich uvádění xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx zákona ještě xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(3) Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx předpisů.
(4) Xxxxx, xxxxxx bylo vydáno xxxxxxxxxx x autorizaci x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx,37) xx považují xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx38) xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx předpisů (§2 xxxx. 6 x §2 xxxx. 7 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) splní xx 31. xxxxxx 2004 xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §22 xxxx. 2 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Zrušují se:
1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., kterým se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx Seznam dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
3. Nařízení xxxxx x. 258/2001 Xx., kterým xx xxxx nařízení xxxxx x. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a vydává Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.
§43
X xxxxxx x. 352/1999 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, x některé xxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., se xxxx xxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§44
X zákoně č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx č. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x zákona x. 278/2003 Sb., xx xxxx pátá zrušuje.
XXXX XXXXXX
Xxxxx zákona o xxxxxxxx
§45
X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x xxxxxx č. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX PÁTÁ
Xxxxx xxxxxx č. 132/2000 Xx.
§46
X zákoně x. 132/2000 Xx., o xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, zákonem x xxxxxxxxx úřadech a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví
§47
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx č. 254/2001 Xx., zákona č. 274/2001 Sb., zákona x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx. x xxxxxx č. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.
Dosavadní xxxxxxx x) x x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) x x).
2. Za §44 xx vkládá xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx poznámek xxx xxxxx x. 35x) xx 35x) xxx:
"Díl 8
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky
§44x
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky35a) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, balení, xxxxxxxxxx a vnitropodniková xxxxxxx.
(2) Při xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxxxxxx xxxxxx označujícími specifickou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.35x)
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx látky a xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx toxické35b) xxxxx fyzickým nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, nejsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxxx x nakládání x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 8.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx ani darovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx jako toxické xxxx žíravé35c)
a) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
b) osobám xxxxx xxxx zčásti xxxxxxxx způsobilosti x xxxxxxx úkonům.
(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxx prodávat xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x prodejních xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx starší 15 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxx x rámci xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx dohledem xxxxx x odbornou xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx starší 10 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.35x)
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx jen xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxxxx, xxxxxxx fyzická osoba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx (§58).
(9) Fyzické xxxxx, xxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 nebo 61, xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx a zásadami xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická osoba xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx vydat xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx nakládá x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při práci x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx volně dostupná xxxxxxxxxxxx na pracovišti x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, pokyny xxx xxxxxxxxxx, ochranu xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx první předlékařskou xxxxx a postup xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx je právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx místa činnosti.
(11) Xxxxxxxxx osoby x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické v xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Při xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx škodlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohrožení xxxxxx xxxx.
(12) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx. Evidence xx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx chemickou látku x chemický xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx x xxxxxxxx x vydaném xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx firmu), které xxxx chemická látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx uchovávají nejméně xx xxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce a xxxxxxxxxx.
§44x
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Za xxxxxxx xxxxx odborně xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx x x výkon xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace, xx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx škol, xxxxx
1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxxxxxxxx magisterském studijním xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx farmacie, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programech x xxxxxxx veterinárního xxxxxxxxx x xxxxxxx,
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxx xxxxxxx učitelských xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx a xxxx ve svém xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx z toxikologie, xxxx
4. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx35x) nebo xxxxxx x absolvování xxxxxxxxxxxxx vzdělávání x xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
x) xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx jiné xxxxxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx x), x xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx osvědčení podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.20)
(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem způsob xxxxxxx xxxxxx x xxxx složení, obsah x xxxxx přihlášky xx zkoušce, xxxxxxxx xxxxx x podmínky xxxxxxxxx zkoušky.
(4) Xx xxxxxxx xx xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx místa xxxxxxx osoba xxxxxx 18 let, která xx trvalý pobyt xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx uchazeči nejpozději 30 xxx před xxxxxxxx xxxxxx zkoušky.
(5) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx osvědčení o xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx platí správní xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx po dobu 5 xxx xxx xxx xxxx xxxxxx.
(6) Fyzické osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx35x) xxx xxxxxxxx látky x chemické přípravky xxxxxx toxické, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 1 xx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
35x) §2 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx školách), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35g) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
3. X §61 xx doplňují xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx nebo toxické, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx činnosti, x to xxxxxxxxxx 48 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X tomto xxxxxxxx xxxx xxx uvedeno xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx deratizace xxxxxxxxx, xxxx x přibližné xxxxxxxx použité chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, název x xxxxx provádějící xxxxx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pracovníka. Xx xxxxx 48 xxxxx xx nezapočítávají xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx volna. Xxx xxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx nebezpečnými chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx necílové organismy, xxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx.37x)
(5) Příslušný xxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.
37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
4. Část xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona č. 320/2002 Sb.
§48
X zákoně x. 320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx okresních xxxxx, xx znění zákona x. 426/2002 Xx. x zákona x. 518/2002 Sb., xx xxxx sto xxxxx xxxxxxx.
ČÁST OSMÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx
§49
X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxx x. 50/1976 Xx., x územním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (stavební xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., trestní xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx za §7 xxxxxx nový §7x, který včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) xxx:
"§7x
(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx nabytím xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, zda xx xxxxxxxxx xxxxx 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, a xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.1a)
(3) X případě, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx osobě xx xxxxx jen xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Sazebníku správních xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Sb., zákona x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 129/2003 Xx., xxxxxx č. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx č. 149/2003 Xx., xxxxxx č. 219/2003 Xx., zákona x. 274/2003 Sb. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., se x části IX xxxxxxx 131x písmena x) a x) xxxxxxx x zároveň xx xxxx označení xxxxxxx x).
ČÁST XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxx o xxxxxx xxxx
§51
V xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x zdraví xxxx, xx znění xxxxxx x. 210/1990 Xx., zákona č. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Sb., xxxxxx x. 550/1991 Xx., zákona x. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx č. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Sb., zákona x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Sb., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Sb., §20 xxxxxx nadpisu xxx:
"§20
Xxxxxxxxxx xxxx
Lékárenskou xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kontrola, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx poskytované xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx léčebně preventivní xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x tomu určené.".
Příloha x. 1 k zákonu x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx, které se xxxxx x úvahu xxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
Kategorie xxxxxxxxxxxxx látky | Xxxxxxxxxxx, která xx xxxx x xxxxx xxx | |
xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx | látky a xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx % hmotnostní | |
Vysoce toxické | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Karcinogenní, xxxxxxxxx 1 nebo 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Toxické pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxx škodlivé | 0,2 | 1 |
Xxxxxx | 0,02 | 1 |
Xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Mutagenní, kategorie 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx pro reprodukci, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx xxxxxxxx N | 0,1 | |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx vrstvu Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X | 1 | |
Xxxxxxx x. 2 k xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx koncentrace nebezpečných xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace (x) xxxxx xxxxxxxx x přípravku | Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx |
c ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % &xx; c ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % &xx; x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; x ≤ 100 % | ± 5 % |
Čl. II
Xxxxxxxxx ustanovení
Řízení xxxxxxxx x nedokončená xx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx dokončí podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxxxx v platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX
s xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
345/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x xxxxxxxxx od 13.9.2005, s xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) až r), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 8.10.2005
434/2005 Sb., úplné xxxxx právního předpisu x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 150/2005
222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 76/2002 Sb., x xxxxxxxxxxx prevenci x xxxxxxxxx znečištění, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x integrované xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x odst. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009
440/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x souvislosti x xxxxxxxx daňového řádu
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
245/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx péči a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.9.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.4.2012
Xxxxxx předpis x. 356/2003 Sb. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx uvádění xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2004/9/ES ze xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x harmonizaci xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx a ověřování xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
1a) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/ES x x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 ze xxx 28. xxxxx 2003 x vývozu x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
1c) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 x detergentech, x xxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX, x xxxxxxx xxxxx.
2) Zákon č. 79/1997 Sb., x léčivech x o změnách x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
3) Zákon č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x tabákových xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
5) Zákon č. 258/2000 Sb., o ochraně xxxxxxxxx zdraví a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx zákon) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x substrátech a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x hnojivech), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
10) Zákon č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11a) Xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13a) Zákon č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Zákon č. 61/1988 Sb., x hornické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x drahách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Úmluva o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (COTIF), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx dopravě, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX), xxxxxxxxx pod x. 64/1987 Xx., ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) Zákon č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Xx.
19) Zákon č. 61/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxx.
20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., o technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
22) Zákon č. 246/1992 Sb., na xxxxxxx xxxxxx proti xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Rozhodnutí Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx č. X(81)30/Xxxxx, x vzájemném xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
23x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1907/2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
24) Xxxxxxxx Rady 88/320/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
25) Například xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxx ovzduší), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
26) Zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
27) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28x) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxx xxxxx.
29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., o xxxxxxx x o xxxxx některých zákonů (xxxxx o xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 týkající xx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek.
31) Nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx existujících xxxxx.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31b) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS.
32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., x úřednících xxxxxxxx samosprávných xxxxx x x změně xxxxxxxxx zákonů.
34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Sb., x Xxxxx správě Xxxxx republiky.
35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx údajů x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., o živnostenském xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.