Právní předpis byl sestaven k datu 01.05.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.2004 do 01.05.2004.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx xxx 23. xxxx 2003
o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a x změně některých xxxxxx
Parlament xx usnesl na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx zákona
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "osoby") xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx, uvádění xx xxx xxxx xx xxxxx a xxx xxxxxx x xxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chemických xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,2) krmiva,3) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,5) xxxxxxxxxxxxxx zářiče x xxxxxxx xxxxxxxxx,6) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky,7) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,8) xxxxxxx, xxxxxxx půdní látky, xxxxxxx rostlinné přípravky x substráty,9) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x deratizačních xxxxxxxxx11) x podobě xxxxxx xx konečnému xxxxxxx, a xx xxxxxxxx x distribuci xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,12) nestanoví-li xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxx.
(3) Xx přípravky xx xxxxxxx rostlin a xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx14) x xxxxxxx, x xxxx je tato xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx chemických přípravků x xxxxxxxxxx,15) silniční,16) xxxxx vnitrozemské,17) letecké18) x xxxxxxx19) xxxxxxx x na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.20)
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxx") xxxx chemické xxxxx x jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx postupem xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx uchování xxxxxx xxxxxxxxx x jakýchkoliv xxxxxxxx vznikajících xx xxxxxxxx procesu, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "přípravky") xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx složené xx 2 xxxx xxxx xxxxx.
(3) Polymer xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx řetězcem xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kovalentní xxxxxx s další xxxxxxx 1monomerní xxxxxxxxx xxxx xxxxx reaktantem, x obsahuje xxxx xxx poloviční xxxxxxxxxx xxxxx molekul stejné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx v určitém xxxxxxx, přičemž xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vlastností a xxxxxxxx zařazení takové xxxxx nebo xxxxxxxxx xx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx které xxxx klasifikovány jako
a) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxx, xxxxxxx, pastovité xxxx gelovité látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx exotermně reagovat x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx v částečně xxxxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx shoří xxxx xx zahřátí xxxxxxxxx,
x) oxidující; jimi xxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx exotermní reakci xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) extrémně xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x nízký xxx xxxx, a nebo xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teplotě a xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx
1. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx dodání xxxxxxx,
2. pevné látky x xxxxxxxxx, které xx mohou xxxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxx se zdrojem xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx bod vzplanutí,
4. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx plyny x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx jsou xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx toxické; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, požití nebo xxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobují smrt xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx chronické poškození xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, požití xxxx při xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) žíravé; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx s xxxx,
x) dráždivé; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx okamžitém, xxxxxxxxxxx xxxx opakovaném styku x xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x nemají xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx; jimi xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) karcinogenní; xxxx xxxx látky xxxx přípravky, xxxxx xxx vdechnutí xxxx xxxxxx xxxx průniku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo zvýšit xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx vyvolat xxxxxxx xxxxxxxxx poškození xxxx xxxxxx jeho xxxxxx,
x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nepříznivých xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx zhoršení xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; jimi jsou xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx při vstupu xx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx okamžité xxxx xxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx i jen xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxx na xxx.
(7) Xxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba, která xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx území xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie x která xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx.20)
(9) Xxxxxxx je propuštění xxxxx xx celního xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx celního pásma xxxx svobodného xxxxxxx xxxxxx.20)
(10) Xxxxxxxx xx xxx je pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx předání látky xxxx přípravku x Xxxxx republice jejich xxxxxxxx. Za xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx, xxxxx uvede xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx oběhu xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx zprostředkuje.
(12) Xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx látek xxxx přípravků xxxx xxxxx po jejich xxxxxxx xx xxx.
(13) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxí xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jakosti týkající xx organizačního xxxxxxx x podmínek, xx xxxxxxx se plánují, xxxxxxxxx, sledují, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví a xxxxxxx prostředí.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx před xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx klasifikaci.
(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x nebezpečným xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, než jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx x. 1 x tomuto xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx klasifikovaných nebezpečných xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx
x) xxxxx Xxxxxxx,
x) x případě, xx xxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx, xxxxx Seznamu xxxxxx látek (xxxx xxx "Xxxxxx") vydaném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle písmene x) nebo x) x jsou registrovány xxxxx xxxxx XXX, xxxxx xxxxxx klasifikace xxx registraci,
d) x xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x) až x), xxxxx xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pramenů nebo xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §8.
(4) Přípravky se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2.
(6) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx uchovávat xxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx, x xx xxxx xxxxxxx 3 let xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx správní xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Seznam x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx postupy xxx hodnocení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx výpočtové xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, nebezpečných xxx zdraví x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx. x) xx x) provádí postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx stanovení výbušných, xxxxxxxxxxx, extrémně xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx metodami uvedenými x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx, xxxxx
x) xxxxx x obsažených xxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxxxxx xxxxx,
x) při změně xxxxxxx xxxxxxxxx známého xxxxxxx je z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx ke xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.21)
(3) X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx předpisu.13)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx, vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) až n) xx xxxxxxx
x) konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdraví xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx použije xxxxx x xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) nebo na xxxxxxx xxx existujících xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x b), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, pro xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx postupovat xxxxx odstavce 1 xxxx. x).
(5) Xxxxx xx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx epidemiologických xxxxxx, xxxxxxx ověřených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zjištěných xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 písm. x).
(6) Pokud je xxxxx xxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xxxxx xxxx k xxxxxxxxxxxx xxxx nadhodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku x důsledku xxxxxxxx xxxx zeslabení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vzájemného xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx k xxxxxx vlivu při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx prostředí
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) obecnými xxxxxxx stanovenými xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 xxxx. 7, xx základě stanovení xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.
(2) U xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí hodnocena xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx získané xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§7
Xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x §5 xxxx 6, xxxxx
x) změna xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 xx větší, než xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx
x) xxxxx x xxxxxxx nebo přidání xxxxx xxxx více xxxxx.
(2) Výrobce nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x vědeckých xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x jeho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxx nebo xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. b).
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx prováděno u xxxxx x xxxxxxxxx xx stavu, x xxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.22)
(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx základní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx.23)
(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) až o), xxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx-xx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Základní metody xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxx x §2 odst. 5 písm. x) xx e),
b) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. f) xx x),
x) xxxxxxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) x xxx xxxxxxxx ostatních xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§9
Xxxxxxx laboratorní xxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx účely klasifikace xxxxx §2 xxxx. 5, musí mít xxxxxxxxx o dodržování xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxx osoby xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx povinna xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vstup xx pozemky, do xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx x poskytnout informace x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
(4) Xxxxx zjištěné xxx xxxxxxxx dodržování Zásad xxxxx odstavce 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx považují xx xxxxxxx x xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx orgánům xxx potřeby jejich xxxxxxx, kontrolní nebo xxxxxxx činnosti.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx potvrdit, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se Xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1, pokud xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx z podmínek, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx vydání xxxxxxxxx, xxxx neplní xxxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 3 a 5.
(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx jej xxxx k 31. xxxxxxxx kalendářního roku xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dodržování, postup xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§10
Xxxxxxxx podmínky
(1) Osoba, xxxxx xxxxx poprvé xxxxx xx trh xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 nebo 18. V xxxxxxx, xx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 xxx xx podání xxxxxxx látce referenční xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodnutím xx xxxxx 30 xxx od xxxxxx xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx x zapíše xx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Je-li xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx odeslání xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxxxxx xx dni, kdy xxxxxxxx žádosti xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doručeno. X takovém xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 počítaných xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx řízení podle xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 xxx, může Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx látky xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x 31. prosinci kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(6) X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx osoba xx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxx fyzická xxxxx, x místem xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, která xxxx x xxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(7) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx xxxxx na xxx látku xx xx xxxxxxxx 60 xxx od podání xxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, a xx xxxxx xxxxx, bylo-li xx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §13, může xxxxx na xxx xxxxx až po xxxxxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 2, x xx pouze xxxxx, bylo-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo.
(9) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trh xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx neprodleně xxxxxxxx x trhu x x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 tím není xxxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx25) xxxxxx ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2,
x) žádosti o xxxxxxxx registraci chemických xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,
d) žádosti x xxxxxxxx registraci xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 xxxx. 2,
x) xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §18.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§11
Xxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxx xxxxxxxxxx xxx uvést na xxx
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxx x Seznamu xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxx xxx "Xxx") vydaných xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx dat xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxx x xxxxx xxx výhradní použití x xxxxxxxx3) xxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx,4)
x) xxxxx, xxxx jejichž xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxx přípravků xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx11),13),26) shodné s xxxxxxxxx stanovenými xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) látky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx27) v xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Registraci xxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx jakékoli xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxx nebo x Xxx,
x) xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx menším než 10 kg xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx osoba sdělí Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxxxxxx informace; informace xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozsah xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. a) x x),
x) látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx osobou x xxxxxxxx xxxxxx než 100 xx xx xxxxxxxxxx rok, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; tato xxxxx xx xxxxxxx evidovat xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx označování, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxx látka xxxxxxx, a xxxxxxxxxx xx xx požádání Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx na xxx xxx xxxxx aplikovaného xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, a xx xx xxxx 1 xxxx od xxxxxx xxxxxxx xx xxx xx předpokladu, xx osoba, která xxxxx na xxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx osob, xxxxxx xxxx látka xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxx podmínky nesmějí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložení xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx být za xxxxxxxxxxx okolností prodloužena x xxxxx rok, x xx xxxx xxxxx, xxxxx látky xx xxx uvedla, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xx takové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. S xxxxxx látkami xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx byly xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) x xx xxx jako xxxxx xxxxxxx, xxx jako xxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí jím xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx látky xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx zabalit x xxxxxxx plně x souladu s xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, xxxxxxx xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkoušek x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x), xx povinna xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxx xxxxxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx".
(4) Osoba, xxxxx hodlá uvést xx trh xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx toxickou xxx xxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxx x doporučených xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx látkou, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxx v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpisem podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) a xxxxx o akutní xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§12
Xxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x českém xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx písemné xxxxxxxxx
x) identifikaci xxxxxxx x osoby, xxxxx xxxx o registraci, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx podnikání, jde-li x fyzickou osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx x sídlo, xxx-xx o osobu xxxxxxxxxx,
x) identifikaci xxxxx, x jejíž xxxxxxxxxx xx žádáno x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x),
x) technické xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx prostředí x zdraví; technické xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,
e) návrh xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxx bezpečnostního xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souhlas x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §15 odst. 3, xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx; xxxx výjimka xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxxxxx referenčního xxxxx,
x) u xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, k xxxxx registraci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx trvalého xxxxxx na území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx.
(2) Xxxxx osoba, xxxxx xxxxxx na xxx látku podle §10 xxxx. 7, xx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 10 tun za xxxxxxxxxx xxx nebo xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50 xxx; x tomto xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxx xxxxx doplňujících xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx časové xxxxx, xxxxxx samo xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 100 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 tun; x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 1 xxxxx časové xxxxx, xxxxxx samo xxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxx, xx požadované xxxxxxx nebo studie xxxxxx vhodné, xxxx xxxxx xxxxxxxxx alternativní xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx zkoušek nebo xxxxxx v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako xxxxxx 2, xxxxx musí xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx lhůty, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxx aniž xx xxxx povinnost xxxx zákonem uložena, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§13
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx hodlá poprvé xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 tuna xx kalendářní xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), které mohou xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, žádost x xxxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) identifikaci xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, xx xx jméno, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx podnikání, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x sídlo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx žádáno x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx rizik registrované xxxxx xxx zdraví x životní xxxxxxxxx; xxxxxxxxx podklady musí xxxxxxxxx alespoň informace x výsledky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) spolu x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 1 xxxx. x) až x).
(2) Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx nižší xxx 100 kg za xxxxxxxxxx xxx, může xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, x xxxxxxx x registraci xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) x d) x xxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) dříve, než xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhne 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 kg.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. c) xxxxx, než množství xxxxx xxxxxxx na xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx kalendářní xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.
(5) Pokud xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxx xxxx v xxxxxxx x ustanoveními §20 až 22, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx výsledky xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx obsahovat vedle xxxxxxxx odvozeného z xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx".
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§14
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o
a) změnách xxxxxxx nebo celkových xxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx xx trh Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx touto xxxxxx nebo touto xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx osobami, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx požádala xxxxx §10 odst. 6,
x) xxxxxx poznatcích x xxxxxxxx látky na xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx byla xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx je látka xxxxxxx xx xxx x s xxxxx xxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látce.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jejíž xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pověřené xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 6, xx povinen xxxx xxxxx průběžně xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§15
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxxx xxxxx na xxx látku samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxx-xx x látku xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxxxx xxxxxxx xxxx použity xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx registrace, xx-xx x xxxx xxxxxxx registrace xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx trh látku xxxxxxxx nebo obsaženou x xxxxxxxxx, registrovanou xxxxxxx xxxx 10 xxxx, není xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx předkládat xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x).
(3) Xxxx podáním žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx součástí jsou xxxxxxxx xxxxxxx provedených xx xxxxxxxxxxxx, je xxxxx povinna xxxxxxxxxx xx xx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxx byla xxxxxxxxxxxx, x poskytnout xxxxxxx x tom, xx látku xxxxx xxxxx xx trh, xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na trh. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úplné, x x xxxxxxx, že xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx x držitel xxxxxxxxxx neobdržel xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx dalším xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jméně, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmě x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, je-li xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx názvu xxxx xxxxxxxx firmě, právní xxxxx a xxxxx xxxxxxxx registrace, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx osobou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx informuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx údajů x xxxxx obě xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxxxxxx opakovaným xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx neuplatní v xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx stejným xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxx x Xxxxx republice xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §10.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§16
Xxxxx vyrobené xxxx Xxxxxx republiku
Pokud xxx xxxxx xxxxxxxxx jedním xxxxxxxx mimo Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxx registrace, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských společenství xxxxx x množství xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 až 14 x 18. Xxxxx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx registrace xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx za provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x §12 xxxx. 2. Doplňující xxxxxxx xxxx provést xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxx registrace této xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Osoba xxxxx §10 xxxx. 1 je xxxxxxxxx xxxxxxx některé x xxxxxxxxx poskytnutých Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx v žádosti x registraci xxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx být
a) xxxxxxxx název látky,
b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), která xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx,
x) xxxxx způsoby xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx výsledků xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx klasifikaci a xxxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxx zařazení xx Xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx manipulaci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxx požáru, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx x látkou,
h) xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx uvedených x Xxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx registrace, výrobce xxxx dovozce xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx označil xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx hodnocení xxxxx látky xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx, xxxxx i xxxxxx x xxxxxxx činným x xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx poskytne xxxx informace xxxx xxxxxxxxxx x informačnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ředitelství Xxxxxxxxxx záchranného sboru Xxxxx republiky. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xx předmět obchodního xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx též Toxikologickému xxxxxxxxxxxx středisku. Xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx xxxxxx zákona xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx v rozsahu xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx odůvodněné xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx označené xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx látka, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, byla xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxx jejím obchodním xxxxxx, x to xx dobu 3 xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x další 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zapsána do xxxxxxx registrovaných xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx polymerů
(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 odst. 2 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §12 odst. 1 xxxx. c) a §13 odst. 1 xxxx. x), na xxxxxxxxxx polymerů obdobně.
(2) Xxxxx podle §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x registraci xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x českém xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx předvídatelných xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x životní prostředí xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxx předpise xxxxx §10 odst. 11 xxxx. e) spolu x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx použitých xxxxx xxxx bibliografických odkazů xx ně.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§19
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 5 nebo přípravky, xxxxx mohou představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxx x uzávěr musí xxx navržen a xxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxx xxxxx nemohl xxxxxxxx; xxxxx požadavek xxxxxxx xxx, xxx xxxx předepsána zvláštní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx na zhotovení xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxx obsahem xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx běžném xxxxxxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxx uvolnění,
d) xxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx tak, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli28) xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx xxxxxxxxxx
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx vysoce toxický, xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxx xxxxx x hmatatelnou xxxxxxxx xxx nevidomé,
b) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx hmatatelnou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; tento xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx přípravky v xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx látku xxxx přípravek xxxxx xxx xxxxxx tvar xxxx grafickou xxxxxx, xxxxxx by xxxx xxx uveden xxxxxxxxxxx28) x xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx x jejich xxxxxx za xxxxxx,5),8)
x) xxxx obsahující látku xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx, pitnou xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prostředky.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Xxxxx, která xxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx otevření xxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 po xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxxx 3 xxxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx a poskytnout xx xx vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx v xxxxxxx x podmínkami xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) x x požadavky xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) vodní vnitrozemské,17) xxxxxxx18) x námořní xxxxxxx19) vyhovují požadavkům xxxxxxxx 1.
(6) Povinnosti xxxx xxx balení xxxxx nebo přípravků xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx dotčeny.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx povinna xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxx, která xxxxx xx xxx nebezpečné xxxxxxxxx klasifikované podle §2 odst. 5, xx povinna zajistit, xxx označení xx xxxxx splňovalo požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 písm. x), x) x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx následující údaje
a) xxxxxxxx xxxxx látky xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx uvedených x Xxxxxxx; pokud xxxxx xxxx v Xxxxxxx uvedena, musí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx pobytem na xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx odpovědná xx uvedení látky x xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, x xx xxx výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle xxxxxxxx 7,
d) xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxx ES xxxxx Einecs, Elincs xxxx Xxx,
x) xxxxx "xxxxxxxx ES", pokud xxx x látky xxxxxxx x Xxxxxxx.
(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 musí xxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx podnikání (sídlo) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, která xx xxxxxxxxx za xxxxxxx přípravku x xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, a xx xxx výrobce, dovozce xxxx distributora,
c) chemický xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravku ve xxxxx jednoho x xxxxx uvedených x Xxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx chemický xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x souladu x mezinárodně uznávaným xxxxxxxxxxx,
x) výstražné symboly x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx rizikovost (R-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 7,
x) standardní xxxxxx xxx bezpečné zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx tyto pokyny xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx obal, xxxx být x xxxxx xxxxxxxxx,
x) hmotnost xxxx xxxxx, jde-li x xxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Dodržujte xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx člověka x životní prostředí".
(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných látek, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx specifické nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí,
c) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx),
x) xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx).
(8) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx názvu xxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční chemické xxxxxxx, xxxx jejich xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska k xxxxxxx tohoto xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx prokázat, xx xxxxxxx identifikace xxxxx x xxxxxxxx nebo x bezpečnostním xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx danou xxxxx xxxxxxxx přípustný expoziční xxxxx.5) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx identifikují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 nesmí xx označení xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu uvádět xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx xxxx informace xxxxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxx, xxxx informace, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx nebezpečí xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx uchovávat xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxx, po xxxxxx je xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxx 3 xxxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§21
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nepřesahuje 125 xx, se xxx označování xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.
(2) X xxxxxxx, xx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx být štítek xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxxxx xx obal obvykle xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x plochy xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx obalu xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx je xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Uvádění xxxxxxx xxxxx xx obalu xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx29) není tímto xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §20 odst. 1 až 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxx. Barva x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, xxxxxx k xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx návodem x xxxxxxx x pokyny xxx předlékařskou první xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx místo xx obalu nebo xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Povinnost xxxxxxxx xxxxx v českém xxxxxx nevylučuje možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx i x jiných jazycích.
(7) Xxxxxxxxxxxx může na xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx trh xxxx xx oběhu, xxxxxxx výjimky z xxxxxxxxx xx balení x xxxxxxxxxx těchto xxxxx nebo přípravků
a) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 3, které xxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 a 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx vhodným xxxxxxxx,
x) xxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx toxické xxxx toxické je xxxxx neoznačit nebo xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 4 x x xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx osoby,
c) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx výbušné, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx možno xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x v odstavcích 1 xx 6, xxxxx obsahují tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx,
x) obaly xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, hořlavé, xxxxxxxx nebo oxidující xx možno neoznačit xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx požadavků uvedených x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx obsahují xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,
e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxx označit xxxxxxx xx požadavků xxxxxxxxx v §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak malá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x písmenech x) x x), xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx obaly příliš xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 až 6 x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx jiné xxxxx.
(8) Osoba, xxxxx xxxx povolena xxxxxxx x požadavků na xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) a standardní xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §20 odst. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxx názvu, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější skupiny, xxxx alternativního názvu xxxxxxxxxx látky v xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) postup x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§22
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx označování nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5
a) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxx obsahuje xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obalů, xxxxxxxx xx vnější xxxx xxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x mezinárodní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx vyhlášena xx Sbírce xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, že xxxx opatřeny jedním xxxxxx, pokud xx xxxxxx obal xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterou xx Česká republika xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx vyhlášena ve Xxxxxx zákonů nebo xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x), b), x), x) a x), xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě x §20 odst. 5 xxxx. x), x), c), e) x x), jde-li x nebezpečné xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §20 xxxx. 4 xxxx. x) nebo §20 xxxx. 5 xxxx. x),
x) v xxxxxxx, xx jsou opatřeny xxxxxxxxx typem xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxx přepravu plynů, xxxxx je xxxxxx xxxx označen x xxxxxxx xx zvláštními xxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x původním xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x označené x xxxxxxx x xxxxx zákonem.
(3) Xxxxx xxx veřejné propagaci xxxx nabízení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxx kupující xxxxxxx vidět xxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx, musí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx vyvážených xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xx uvádí x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx země xxxxxx. Xxxxxxxxx země dovozu xx označení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx splněny xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 4 a 5.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx list
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx podle odstavce 3, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx látce xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx osobám, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 na xxx nebo xx xxxxx, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx předání xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx list xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Bezpečnostní xxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx nebo do xxxxx přípravky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, ale obsahují xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxxx,5) v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ≥ 1 % hmotnostní pro xxxxxxxxx jiné xxx xxxxxx nebo ≥ 0,2 % objemová xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx povinna poskytnout xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxx prvém xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx list.
(4) Xxxxxx-xx osoba, xxxxx xxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 nebo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 3, xxxx závažné xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. X elektronické xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xx vzájemné xxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx uchovávat xxxxxxxx xxxxxxx pro vypracování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx po xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx byly xxxx xxxxxxxxxxxx listy vypracovány, xx xxx x xxxxxxxxxxx 3 roky x xxxxxxxxxx je xx vyžádání správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxx odstavce 1 je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx podobě xx 30 dnů xxx xxx, xxx xxxxx nebo přípravek xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §12 x 13. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx osobu, x xxxxxxxx xxxxx, která xxxx x registraci.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx d) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. b) xx x).
(3) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx podle §10 xxxx. 1, xx povinna xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx její xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx jejího rizika xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx ministerstvu xxxxxx množství xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx ověřovacích xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx spolupráci s xxxxxxxxxxxxx aktualizují hodnocení xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látce podle §12 odst. 2 xxxx. x), x) xxxx x) x xxxxx §13 xxxx. 2 až 4.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 obsahuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky x v případě xxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxx opatření xxxxxxxxxx xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx xxx životní prostředí xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxx v národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx riziko xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx seznam prioritních xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx osobu.
(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx některou x látek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx jejich xxxxxx. Xxxxx některé xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx tyto xxxxx povinné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušek. Xxxxxxxx x požadavku xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, zda xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx u xxxxxx výrobců nebo xxxxxxx této xxxxx x xxx xx xxxxx je xxxxxx, x xx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx, xxx zkoušky xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(4) X případě, xx xxxxx uvedenou na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29 xxxxxx nebo xxxxxx xxxx osob (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxx"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx jedna xxxx xxxx pověřených xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dotčených xxxx. Xxxxxxx dotčené xxxxx xx xxxxx na xxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx zkoušek xx x xxxxxxx případě xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek pro xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX VYBRANÝCH XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXX XX XXX XXXX XX XXXXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx uváděny xx xxx, xx xxxxx xxxx používány xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx takové xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx dováží, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro vědecké, xxxxxxxx xxxxx.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise podle xxxxxxxx 3, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činností xxxxx xx xxxxxxx x do xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx na trh xxxx xx xxxxx x poskytnout xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx je x xxxxxx ochrany xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných podle §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.
(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx zvláštním právním xxxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXX X XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
§27
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.30)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, která xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx jako součást xxxxxxxxx, x xx xxxxx v případě, xx xxxxxx xxxxxxxx xx větší než 1000 xxx, x xx k 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx povinna x oznámení uvést
a) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxx, xxxxx podává xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx, sídlo a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx název xxxxx x odpovídající číslo x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx nebo dovezené xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x vlastností xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) údaje o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x životním prostředí,
h) xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,
x) údaje o xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxx životní prostředí,
j) xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §25.
(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx povinna xxxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxx informací x xxxxxxx údajů uvedených x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxx xxxx xxxxxxx provádět xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx na zvířatech.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxx III, xx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látkách uvedených xx trh x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 tun xx xxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx 1 000 xxx xx xxx, x to vždy x 15. únoru xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xx povinna v xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx oznámení, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx číslo x xxxxxxxxx Einecs, Elincs xxxx Nlp,
c) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx odstavce 4,
x) klasifikaci xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, označení nebezpečných xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) stanovené xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxxx §20 odst. 7,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látce, zejména x jejích fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx provádět xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx látku, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxx osob, xxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx příslušného xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx povinny xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx
x) xxxxx x novému způsobu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx podstatně xxxxxxx xxx, xxxxx, xxxxxxxx x xxxx trvání xxxxxxxx člověka nebo xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech látky, x jejích vlastnostech xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) došlo xx změně klasifikace xxxxxxxxxx látky xxxxx §2 odst. 5.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx 3 let xxxxxxxxxxxxx xxxxx o množství xxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxx vyrobené x xxxxxxx 1 kalendářního xxxx. Uvádí xx xxxxxxxx množství nebezpečné xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx příslušnou osobou xxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx v každém xxxxxxxx období počínaje xxxxx 2004.
(11) Způsob xxxxxxxxxx upravují xxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx samotné xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5 x nepodléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vést xxxxxx xxxxxxxx. Souhrnná xxxxxxxx látek podle xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx rok se xxxxxxxx xx dobu 5 xxx.
(13) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,
x) náležitosti vedení xxxxxxxx a xxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vydá xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x 4 xx Věstníku Ministerstva xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xx 18 měsíců xxx dne xxxxxxxx xxxxx xxx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx ministerstvo xx spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zejména
a) xxxxxx xxxxx xx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx životního prostředí xxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx o účincích xxxxx xx člověka x xxxxxxx prostředí,
d) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx dané xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx x chronickými xxxxxx, xxxxxxx xxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx reprodukci.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx pro Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXX STÁTNÍ XXXXXX
§30
Xxxxxx správu v xxxxxxx uvádění xxxxx x přípravků na xxx x xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx vykonávají
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
c) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "inspekce"),
d) xxxxxxx úřady v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) xxxxx xxxxx.
§30x
(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx Xxxxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx správu v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravků do xxxxx podle tohoto xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
a) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx,
b) xxxxx,xxxxx x xxxxx narození; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, datum, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxx úmrtí; xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxxx k xxxxx xxxxx; je-li xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx, xxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx smrti xxxx den, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nepřežil, x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,
d) adresa xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, rodné xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx a okres xxxxxxxx; u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx a xxxx, kde se xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pobytu,
x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx více státních xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx
x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx příjmení,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx narodil x xxxxxx, datum, místo x stát, xxx xx narodil,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) druh a xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx pobytu, xxxxxxxx xxxxx ukončení xxxxxx.
(5) Údaje, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx využijí x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx evidence xxxxxxxx xxxx agendového informačního xxxxxxx cizinců, xxxxx xxxxx jsou xx xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx údajů xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx jen xxxxxx údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx úkolu.
§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.7.2010
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x přípravků,
b) vykonává xxxxxx státní xxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. b),
c) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx správy,
d) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad,
e) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x zveřejňuje xxx ve Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx hodnocení rizika xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III tohoto xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxx §24 x 25,
g) na xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocených xxxxx xxx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx dovoz a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx společenství,30)
i) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx je x České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx omezeno,
j) xxxxxxx xxxxxxxx podaná xxxxx §28 a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5,
x) uděluje xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx x označování xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější funkční xxxxxxxx skupiny, nebo xxxxxxxxxxxxxx názvu xxxxx,
x) xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany životního xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uváděných xx xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxx XXX,
x) vede seznam xxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostních xxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §24 x 25,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxx xxxxxx opatření xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocených látek xxx zdraví,
h) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxx souhrn,
i) xxxxxxxxx se k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství k xxxxxxxxxx látky.
(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 informace x stanoviska x xxxxxxx, podobě x xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx a xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx úseku ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.
§32x
Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx
x) spolupracuje při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelům x xxxxxx zúčastněným xxxxxx ohledně jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx článku 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxx článku 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x rámci xxx xxxxxxxxxx.
§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. x účinností xx 1.11.2008
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x souvisejících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
b) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxx závady při xxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxx krajskému xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutími, x x xxxxxxxx xxxx došlo xxxx xx mohlo xxxxx x poškození xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
d) ukládá xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx podle §38,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx vrchního xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na trh xxxx do oběhu,
f) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krajskými hygienickými xxxxxxxxx5) x xxxxxxx xxxxxx x poskytuje xxx xxxxxxxx pomoc.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§34
Xxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx dodržována ustanovení xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx vydal xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, inspekci x krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx5) o závažných xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x prováděcích právních xxxxxxxx x xxxx,
x) xxxxxxxx opatření x xxxxxxxxxx protiprávního xxxxx x oblasti uvádění xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 na xxx xxxx do xxxxx; xxxxx-xx poškození xxxxxx xxxx xxxxxxxx života xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže x xxxx již xxxxx, může xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx náklady xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx držitele, xxxx-xx xxxxxxxx znám,
d) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxx xxxxxxxxxxxx, a v xxxxxxxx toho xxxxx xxxx xx mohlo xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38.
(2) Xxxxx přenesené xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.32)
(3) Působnost xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x ozbrojených silách, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vykonávají svými xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx5)
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx dodržována ustanovení xxxxx III a §23 odst. 7,
b) xxxxxx xxxxxx xxxxx §38,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx účinnosti (xx xxxxxx x. 186/2004 Xx.)
§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx xxxx
x) xxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx nebezpečných látek x přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 propuštěných xxxx xxxxxx xxxxxxx. Do xxxx xxxxxxxx umožní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx nahlížet, pořizovat xx x xx xxxxxx, opisy, xxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přenosu xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, s výjimkou xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x výzkumné xxxxx nebo pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx rozhodne x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx přípravky, jejich xxxxxxxx, vrácení zpět xxxx zničení,
c) xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.30)
§36x
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa
a) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx látek a xxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx x rozhodnutí xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a označování xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxx písmene a) xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxx-xx škody xx xxxxxx lidí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx již xx xxxxxx došlo, xxxx xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx vlastníka, xxxxxxxxx jejich xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) ukládá xxxxxx x nápravná xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx trh xxxx používaných xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin.
§36x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve správních xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci správních xxxxxx vykonávajících působnost x oblasti xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx podle xxxxxx xxxxxx oprávněni xxx výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) vstupovat xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx jiné xxxxxxxxxxx činnosti, xxxxx x xxxx xxxx xxxxx povolení podle xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx. Xx xxxxxxx důležitých xxx xxxxxx xxxxx33) xxx xxxxxxxxx xxxxx xx souhlasem xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx pověřených xxxx, do xxxxxxx xxxxxxxxxx objekt xxxxxxxx xxx obranu státu xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxx obrazovou xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a další xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx x souvisejících skutečnostech,
e) xxxxxxxxxx v odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxx písemně xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx dokladů,
f) xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxx podaly xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx xxxxxx x odstranění xxxxxxxxxx nedostatků.
(2) Kontrolovaný xxxxxxx je povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx, písemnosti x informace poskytnout x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spolupracovat.
(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků jsou xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx při xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kontroly x xxxxxxxxx pověření k xxxxxxxxx kontroly,
b) šetřit xxxxx x právem xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) předat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx-xx důvody xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, zničení, xxxxxxxxx xxxx zneužití,
e) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; náležitosti xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,34)
x) xxxxxxxxxx mlčenlivost x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx se xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx účinnosti (do xxxxxx x. 186/2004 Xx.)
§38
(1) Xxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a poskytování xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx xxxx bezpečnostního listu xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx do 1 měsíce xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ve lhůtě xxxxxxx x xxxxxxxx 1, zahájí příslušný xxxxxxx úřad řízení x stažení xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxxx nebo inspekce xxxxx pokutu xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx uvádějící xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky x souladu x xxxxxxxxx §3 až 9 xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxx x §19,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x §20 x 21, xxxxxxxxx x §11 xxxx. 3,
d) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nebo nové xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx x xxxx xxxxx §23 xxxxxxx,
x) xxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxx xxxx podle xxxxxx xxxxxx registrována, xxxxx-xx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, ačkoliv xx x xxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxx §16 xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x §12, nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 4, §14, §17 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,
x) uvede xx xxx látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx splnila xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §15,
x) xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravek, aniž xx xxxx splněny xxxxxxxxx §26,
j) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v právních xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx,30)
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx stanovenou x §28,
x) xxxxxxxx výkon xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx výše 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákonem.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5) xxxxx xxxxxx do xxxx 5 000 000 Kč xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 až 18 nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxxx §23 odst. 7. Xxx nesplnění xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 9 xxx xxxxxx xxxxxx i xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx povinnosti.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§39
(1) Dojde-li v xxxx do 2 xxx xxx dne xxxxxx právní moci xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx k opětovnému xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx byla xxxxxx uložena, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx pokutu xxxxx, x to xx xx xxxx dvojnásobku xxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx 2 let xxx dne, kdy xx příslušný xxxxxxx xxxxx o porušení xxxxxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xxxx xx 5 xxx ode xxx, xxx k porušení xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Při xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xx škodlivým následkům xxxxxxxx povinnosti, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.35)
(5) Řízení x xxxxxxx pokuty zahájí xxx xxxxx z xxxxxx uvedených x §38 xxxx. 3 xx 5, x xx ten, který xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx vzájemně xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx pokuty xxxxxxx ve stejný xxx kromě xxxxxx xxxxxx i krajský xxxx, xxxxxx dokončí xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx x uložení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx inspekce x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx dokončí xxxxxxxx.
(6) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx pokuty xxxxxxxx xxxx krajským úřadem x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxxx hygienické xxxxxxx5) xxxxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví.
(7) Xxxxxx uložené inspekcí xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx ustanovení
(1) Xx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx vztahuje xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx jinak (§9 xxxx. 2, §17 xxxx. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx shromažďování, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, distributorech, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx osobách xx xxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx předpisu.36)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Látky xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Nebezpečné xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované, balené x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxx jejich uvádění xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxx xx klasifikované, xxxxxx x označené podle xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
(3) Řízení zahájená x nedokončená do xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
(4) Xxxxx, xxxxxx bylo vydáno xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,37) se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx38) do doby xxxxxxxx platnosti rozhodnutí x xxxxxxx autorizace.
(5) Xxxxxxx a dovozce xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (§2 xxxx. 6 x §2 xxxx. 7 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) splní xx 31. xxxxxx 2004 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 2 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Zrušují se:
1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
2. Nařízení xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx postup hodnocení xxxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx č. 258/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocení nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx x vydává Xxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.
§43
X xxxxxx x. 352/1999 Xx., kterým xx mění zákon x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x některé xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx zákona
§44
V xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxx x. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb. x xxxxxx x. 278/2003 Xx., se xxxx xxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx
§45
X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x xxxxxx č. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST PÁTÁ
Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Xx.
§46
X xxxxxx x. 132/2000 Sb., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souvisejících xx xxxxxxx o xxxxxxx, zákonem x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Praze, ve xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Sb., xxxxxx x. 143/2001 Sb. x xxxxxx č. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx druhá xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného zdraví
§47
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně veřejného xxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., zákona x. 13/2002 Sb., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Sb. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. V §39 odst. 2 xx písmeno a) xxxxxxx.
Dosavadní písmena x) a x) xx označují jako xxxxxxx a) x x).
2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx díl 8, xxxxx xxxxxx poznámek xxx čarou č. 35x) až 35x) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky
§44x
(1) Nakládáním x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx35x) xx jejich xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, xxxxxx, xxxxxxxxxx a vnitropodniková xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx xxxx x xxxxxxx prostředí x xxxxx se výstražnými xxxxxxx nebezpečnosti, standardními xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů.35a)
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx prodávat, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx35x) xxxxx fyzickým nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx žíravé35c)
a) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxx zčásti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx úkonům.
(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx přinesených xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx nebo žíravé xxx v xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx starší 10 let x xxxxxx 18 xxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx žíravé, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx součástí výrobků, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx.35x)
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, jestliže xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odborně xxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Ustanovení xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x deratizace (§58).
(9) Fyzické xxxxx, xxxxx v rámci xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 nebo 61, xxxx xxx prokazatelně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nakládají, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx škodlivými xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx předlékařské xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx povinna xxxxx xxx pracoviště, xx xxxx xx xxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx zdraví x ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x těmito chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx na pracovišti x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, ochranu xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx místa činnosti.
(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické v xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx osob. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx záměna x xxxxxxxx škodlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohrožení xxxxxx lidu.
(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Evidence xx xxxx pro každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx firmu), xxxxx xxxx chemická látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx uchovávají xxxxxxx xx xxxx 5 xxx xx dosažení xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
§44x
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, xxxxx-xx x výrobu, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx vysokých škol, xxxxx
1. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx magisterském studijním xxxxxxxx xxxxxxxxx lékařství xxxx xxxxxxxx, nebo x akreditovaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařství x xxxxxxx,
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx skupiny xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxx, xxxx
4. získali xxxxxxxxxxxxx vzdělání a xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výkon xxxxx xx zdravotnictví35e) nebo xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
x) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxx vzdělání, xxx xx uvedeno x xxxxxxx x), x které xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xx fyzické osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, dovoz nebo xxxxxx nebezpečných chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.20)
(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx způsob xxxxxxx komise x xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.
(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx místa xxxxxxx osoba xxxxxx 18 let, xxxxx xx xxxxxx pobyt xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxx uchazeči nejpozději 30 xxx před xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx osvědčení o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické. Xx xxxxxx osvědčení xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 5 xxx ode xxx jeho xxxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 do xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
35a) §2 xxxx. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx zákonů.
35x) §2 odst. 5 xxxx. f) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., kterým se xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
35x) §54 zákona x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx a doplnění xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x vysokých školách), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35x) Položka 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zákona x. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx poplatcích, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".
3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 37x) znějí:
"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx povinna xxxxxxx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx 48 xxxxx před xxxxxxxxx xxxx činnosti. X xxxxx oznámení xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, dezinsekce xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x předpokládaná xxxx xxxxxx xxxxx, název x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx klidu a xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx včely, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx organismy, xxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx.37x)
(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxx provádění.
37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské xxxx x změnách některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
4. Část dvacátá xxxxxx xx xxxxxxx.
XXXX SEDMÁ
Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx.
§48
X xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx znění zákona x. 426/2002 Xx. x xxxxxx č. 518/2002 Sb., xx xxxx sto xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§49
X xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx č. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x stavebním xxxx (xxxxxxxx zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona č. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., se xx §7 vkládá xxxx §7x, který včetně xxxxxxxx pod čarou x. 1a) xxx:
"§7x
(1) Před xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx látka 1 xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx základě xxxx xx klasifikovat xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.1x)
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.1a)
(3) X případě, xx xxxxxxxxx látky nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.1a)
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání stanovené xxxxx, jakož i xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx další xxxxx xx xxxxx jen xxxxx, pokud jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x chemických xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
XXXX DEVÁTÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona č. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona č. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona x. 107/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., zákona x. 146/2002 Sb., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., zákona č. 308/2002 Sb., zákona x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., zákona č. 219/2003 Xx., zákona x. 274/2003 Xx. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., xx x xxxxx XX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) a x) xxxxxxx x zároveň xx ruší xxxxxxxx xxxxxxx x).
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx o xxxx x xxxxxx xxxx
§51
X xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x zdraví xxxx, ve znění xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx č. 425/1990 Sb., xxxxxx x. 548/1991 Sb., xxxxxx č. 550/1991 Xx., zákona x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona č. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx č. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Xx., zákona x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx č. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx č. 290/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. a zákona x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx nadpisu xxx:
"§20
Xxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, příprava, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx mu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx určené.".
Příloha č. 1 k xxxxxx x. 356/2003 Sb.
Xxxxxxxxx koncentrace nebezpečných xxxxx, které se xxxxx x xxxxx xxx klasifikaci xxxxx x přípravků
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx v xxxxx xxx | |
xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx | xxxxx x xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx % hmotnostní | |
Vysoce toxické | 0,02 | 0,1 |
Toxické | 0,02 | 0,1 |
Karcinogenní, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Toxické xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxx xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxx | 0,02 | 1 |
Dráždivé | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Karcinogenní, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Mutagenní, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx xxx reprodukci, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Nebezpečné xxx xxxxxxx prostředí s xxxxxxxxxx xxxxxxxx X | 0,1 | |
Nebezpečné xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxx X | 1 | |
Příloha x. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků
Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace (x) xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx | Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % &xx; x ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % &xx; x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; x ≤ 100 % | ± 5 % |
Xx. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx od 13.9.2005
Čl. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.11.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004).
Xx znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
186/2004 Sb., kterým xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX
x účinností xxx xxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx další xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
345/2005 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností od 13.9.2005, s výjimkou §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. e), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 písm. x) a §38b xxxx. 3 xxxx. x) xx r), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 8.10.2005
434/2005 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 150/2005
222/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 76/2002 Sb., x xxxxxxxxxxx prevenci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx další xxxxxx
x účinností xx 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a x změně některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 a §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x základních registrech
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., kterým se xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx daňového xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
245/2011 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů, x další související xxxxxx
s účinností xx 1.9.2011
375/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím zákona x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx službě
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxx států týkajících xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2004/10/ES xx dne 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx pro chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a x zrušení nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/796/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/ES.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 o vývozu x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
1c) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
1d) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxx 79/117/EHS, x xxxxxxx znění.
2) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 110/1997 Sb., x potravinách x tabákových výrobcích x o změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
5) Zákon č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x zdravotnických xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx půdních xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x hnojivech), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
10) Zákon č. 44/1988 Sb., o ochraně x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
11x) Xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (energetický xxxxx), ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
13) Zákon č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
13x) Zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x hornické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (COTIF), xxxxxxxxx pod x. 8/1985 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx silniční přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX), xxxxxxxxx xxx č. 64/1987 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Xx.
19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxx.
20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., celní xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx ochranu xxxxxx proti xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Organizace pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
23x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. května 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) Zákon č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28x) Nařízení xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx stanoví podmínky xxxxxxx zdraví při xxxxx.
29) Například xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x obalech), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
30) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx existujících látek.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.
32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., x úřednících xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
34) Zákon č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
34a) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Sb., x Xxxxx správě Xxxxx republiky.
35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
37) Zákon č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
38) Zákon č. 455/1991 Sb., o živnostenském xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.