Právní předpis byl sestaven k datu 01.05.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.2004 do 01.05.2004.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx xxx 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx zákoně České xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1) xxxxx x povinnosti právnických xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx x označování, xxxxxxx xx xxx nebo xx oběhu x xxx vývozu x xxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x vymezuje působnost xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx škodlivými xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,2) xxxxxx,3) xxxxxxxxx x tabákové xxxxxxx,4) kosmetické xxxxxxxxxx,5) xxxxxxxxxxxxxx zářiče a xxxxxxx xxxxxxxxx,6) omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx,7) xxxxxxxxxxxx prostředky,8) xxxxxxx, xxxxxxx půdní xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,9) nerostné xxxxxxxx,10) veterinární xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx11) v xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx veřejném xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xx přípravky xx xxxxxxx rostlin a xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin13) xx x xxxxxxxxxx stanovených x tomto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listů x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx výbušniny14) x xxxxxxx, x xxxx xx tato xxxxxx upravena xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx přepravu nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x železniční,15) silniční,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx19) dopravě x xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x nebezpečných chemických xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.20)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx pojmy
(1) Chemické xxxxx (dále xxx "xxxxx") xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxx nezbytných xxx uchování xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vznikajících xx xxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx rozpouštědel, xxxxx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx bez xxxxx xxxxxx složení xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Chemické přípravky (xxxx xxx "přípravky") xxxx směsi xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 2 nebo více xxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxxx 1monomerní jednotkou xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx méně xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx stejné xxxxxxxxxx hmotnosti. Hmotnost xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi molekulami xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zreagovaná xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Klasifikace xx postup xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx takové xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx jednu xxxx více nebezpečných xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx klasifikovány xxxx
x) xxxxxxx; xxxx jsou xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx gelovité xxxxx x přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxx xxxxxx uvolňují xxxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx, rychle shoří xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx reakci xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, zejména xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx hořlavé; xxxx jsou xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx vzplanutí x xxxxx xxx xxxx, x nebo xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx ve styku xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx
1. látky x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xx vzduchem xxx pokojové xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v hoření xxxx xxxxxxxx po xxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxx a přípravky, xxxxx mají xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
4. xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x vodou xxxx xxxxxx vzduchem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx průniku kůží xx xxxxx malých xxxxxxxxxx způsobují xxxx xxxx akutní nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,
g) xxxxxxx; jimi jsou xxxxx nebo přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx kůží x xxxxxx množstvích xxxxxxxxx xxxx xxxx akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxx vdechnutí, požití xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx způsobit xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx tkáně xxx styku x xxxx,
x) dráždivé; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxxx, dlouhodobém xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x kůží nebo xxxxxxxx xxxxxxx zánět x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které jsou xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxx přecitlivělost, takže xxx další xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx vzniknou charakteristické xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx vyvolat xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx přípravky, které xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx mohou vyvolat xxxxxxx genetické poškození xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx požití xxxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx mužských xxxx ženských xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx životního xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x jen xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh.
(7) Xxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo podnikání xxxx xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské unie x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx dováží.
(8) Xxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx celního režimu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.20)
(9) Xxxxxxx xx propuštění xxxxx do celního xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx schválené xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx celního xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.20)
(10) Uvedením xx xxx xx xxx xxxxx tohoto zákona xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxx přípravku v Xxxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxx. Za uvedení xx xxx xx xxxxxxxx xxx dovoz xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxxx je pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxx, xxxxx uvede xxxxx xxxx přípravek xx oběhu xxxx xxxx uvedení xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(12) Xxxxxxx xx oběhu xxx xxxxx xxxxxx zákona xx úplatné xxxx xxxxxxxxxx předání látek xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxx.
(13) Xxxxxxxx laboratorní xxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx organizačního xxxxxxx x podmínek, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx trh povinni xxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx k nebezpečným xxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, než xxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Seznamu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") u jednotlivých xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx
x) xxxxx Xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx zapsány v Xxxxxxx, podle Xxxxxxx xxxxxx látek (dále xxx "Xxxxxx") vydaném Xxxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx po xxxxxxxx xx Věstníku Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx písmene x) xxxx x) x jsou registrovány xxxxx xxxxx III, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx registraci,
d) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) až x), xxxxx xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx pramenů nebo xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §8.
(4) Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.
(5) Xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx být zohledněny xxxxxxx x nich xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2.
(6) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx uchovávat xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xx xxxx, xx kterou jsou xxxxxxx xx xxx, x xx xxxx xxxxxxx 3 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx činnosti.
(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxx hodnocení a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických, xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastností
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx klasifikace xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx výbušných, xxxxxxxxxxx, extrémně xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx, xxxxx
x) žádná x obsažených xxxxx xxxx vlastnosti xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxxxxx xxxxx,
x) při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxxxx poznatků xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx změně xxxxxxxxxxx, xxxx
x) přípravek xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.21)
(3) U xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx hodnocení xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.13)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx n) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou stanovenou xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx metodami xxxxxxxxx v §8.
(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b) xx xxxxxxx pouze x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxx.
(3) X přípravků xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) x b), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, pro xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxx postupovat xxxxx odstavce 1 xxxx. a).
(5) Xxxxx xx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx xxxx xx xxxxxxx statistických xxx xxxx od účinků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxxx xxxx k xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být x xxxxxx vlivu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) se provádí
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
b) obecnými xxxxxxx stanovenými xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.
(2) X xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve zvláštním xxxxxxx předpisu.13)
(3) Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx hodnocena xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) x x), použijí xx xxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx provést nové xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 nebo 6, pokud
a) xxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xx xxxxx, než xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x xxxxxx zákonu, xxxx
x) xxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.
(2) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxx povinni xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravku, pokud xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx xxxxx x jeho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx výrobce xxxx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) hodnocených podle xxxxxxxxxx §5 odst. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x přípravků xx xxxxx, v xxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx metody stanovené x odstavci 5 xxx dodržení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.22)
(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxxx stanovena xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx doporučená Organizací xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozvoj.23)
(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx o), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx-xx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x) nebo §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Ministerstvo xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x),
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. f) xx x),
x) xxxxxxxxxxxx xxx zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) a xxx xxxxxxxx ostatních fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§9
Xxxxxxx laboratorní xxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").
(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xx xxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxx osobou.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je povinna xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad, umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, do xxxxxxx x pracovišť xxxxxxxxx xx zkoušení x xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx dodržování Xxxxx x data provedené xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxx poskytovány xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx výsledků zkoušek xxxxxxx potvrdit, xx xxxxxxx xxxx provedeny x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx neplní xxxxxxxx x podmínek, xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.
(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxx základě xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx se Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx jej xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Zásady, xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, postup xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osvědčení a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx poprvé xxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x registraci xxxx látky. Xxxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxx informace podle §12, 13 xxxx 18. V případě, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 xxx od xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x zapíše xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 30 xxx od xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a zapíše xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek.
(2) Pokud xxxxxx nesplňuje podmínky xxxxxxxxx v §12, 13 nebo 18, Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písemně xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx-xx žadatel xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx přerušuje. Řízení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x žádosti xx xxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Trvalo-li xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 xxx, může Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx vždy x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) U xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxx trvalého xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx samotnou xxxx obsaženou v xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxx trvalého xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jediná.
(7) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx uvést xx xxx látku až xx uplynutí 60 xxx od xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx podle odstavce 2, a xx xxxxx xxxxx, bylo-li xx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Osoba, xxxxx xxxx x registraci xxxxx §13, může xxxxx xx xxx xxxxx xx xx xxxxxxxx 30 dnů xx podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx doplnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x to xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo.
(9) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trh neregistrovanou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, je povinna xxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stáhnout x xxxx x x oběhu. Xxxxxxxxxx §38 xxx xxxx xxxxxxx.
(10) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx dotčeny.
(11) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx o xxxxx registraci chemických xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,
b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2,
x) žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,
x) žádosti x xxxxxxxx registraci xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 xxxx. 2,
e) xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§11
Xxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx
(1) Xxx registrace xxx xxxxx xx xxx
x) látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxx v Xxxxxxx xxxxx xxxxxx nepovažovaných xx polymery (xxxx xxx "Nlp") xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxx xxx výhradní xxxxxxx x krmivech3) pro xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx přísady xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobků,4)
d) xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx přípravků je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx11),13),26) shodné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxx
x) xxxxx, xxxxx xxxx výrobcem xxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx27) x xxxxxxx zemi Evropských xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx v souhrnu 2 xxxx více xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxx xxxx x Xxx,
x) xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx menším než 10 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxxxxxx rozsah xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) x x),
x) látky xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 kg xx xxxxxxxxxx rok, které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx kontrolovaných xxxxxxxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejím xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x osobách, xxxxxx xxxx látka xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) látky xxxxxxx xx xxx xxx účely xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje x xxxxxxxxxx nezbytných xxx aplikovaný xxxxxx x xxxxx, x xx xx xxxx 1 xxxx od xxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx látky, o xxxxxxxxxx x množství xxxx xxxxx, zdůvodnění xxxxxx množství x xxxxxx xxxx, kterým xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx x vývojový xxxxxxx x splní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx tento xxxxxx x vývoj. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §13. Xxxx jednoroční xxxxxxx x xxxxxxxxxx podat xxxxxx x registraci xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx, x xx když xxxxx, která xxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx látkami smějí xxxxxxxx xxxxx zaměstnanci xxxx, xxxxxx byly xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) x xx xxx jako xxxxx xxxxxxx, ani xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxx nebo xxxxxxx prostředí jím xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxx xxxxx odstavce 2, xxxxx nemůže zabalit x označit plně x souladu x xxxxxxxxxxxx §19 až 22, xxxxxxx ještě xxxx k dispozici xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxxxxxx z xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Pozor - xxxxx xxxx xxxxx xxxx otestována".
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx vysoce toxickou, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x doporučených xxxxxxxxxx x případě ohrožení xxxxxx xxxx v xxxxxxx s prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx §10 odst. 11 xxxx. a) x xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§12
Xxxx registrace
(1) Xxxxx, xxxxx žádá o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10, xx povinna xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx, x výjimkou technických xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx mohou xxx x jazyce xxxxxxxxx, následující písemné xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx výrobce x osoby, xxxxx xxxx x registraci, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu, právní xxxxx x sídlo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) technické xxxxxxxx poskytující informace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx x xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx studií uvedené x prováděcím právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx s xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx metod nebo xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí se xxxxxxxx xx předpokládané xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxx a označení xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxx bezpečnostního xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx z xxxxxxxxxx x poskytování xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx osobám xxxxx §15 odst. 3, xxxxx žádají x xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx období 1 roku xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x místem xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, písemné xxxxxxxxxx výrobce, xx xxxx xxxxx je xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(2) Každá xxxxx, xxxxx xxxxxx na xxx látku xxxxx §10 odst. 7, xx povinna xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx, xx
x) množství xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx výrobcem xxxxxxx 10 tun xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 50 xxx; x tomto případě xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxx xxxxx doplňujících xxxxxxx xxxx studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx samo xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx výrobcem dosáhlo 100 xxx xx xxxxxxxxxx rok xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xxx; x xxxxx případě xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) jako stupeň 1 během xxxxxx xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx, pokud osoba xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx nenavrhne xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx,
x) množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 xxx; x tomto xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 2, xxxxx musí xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx lhůty, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx podle odstavce 2, xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uložena, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§13
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku x xxxxxxxx menším xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx x), které xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, žádost x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, která xxxx o registraci, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx a sídlo, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx s prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výsledky xxxxxx xxxxx prováděcího právního xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) spolu x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) všechny xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 1 xxxx. d) až x).
(2) Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh jedním xxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx rok, xxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx x registraci xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x) x x) a xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. d).
(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx za kalendářní xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xx.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1 000 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 xx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.
(5) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxx plně v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §20 až 22, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx odvozeného x xxx xxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx".
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§14
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx informovat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o
a) xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě jen xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxx xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxxxx tato xxxxx xxxxxxxx podle §10 odst. 6,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx seznámena,
c) xxxxxx použitích, pro xxxxx xx xxxxx xxxxxxx na xxx x s xxxxx xxxx xxxxx, které xxxx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxx svého xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látce.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx sídlem xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx podle §10 xxxx. 6, xx povinen tuto xxxxx xxxxxxxx informovat x množství xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§15
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxxx xxxxx na xxx xxxxx samotnou xxxx obsaženou x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx republice xxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx-xx x xxxxx xxxxx §11 odst. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx x tomto xxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. c) xxxx xxxxx §13 odst. 1 xxxx. c) xxxxxxxxxx držitelem xxxxxxxxxx, xx-xx k xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx poprvé xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 10 xxxx, xxxx xxxxxxx xxx registraci předkládat xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 odst. 1 písm. x).
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx součástí xxxx xxxxxxxx zkoušek provedených xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx povinna xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx již xxxx xxxxxxxxxxxx, x poskytnout xxxxxxx o xxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx na xxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x x případě, že xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx a držitel xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výjimku x ustanovení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xx obratlovcích xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx jménech, příjmení, xxxxxxxx firmě x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx názvu nebo xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, je-li xxxxxxx xxxxxxxxxx osobou xxxxxxxxxx. Současně xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace o xxxxxxxxxx xxxxxx údajů x xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx má xxx tuto xxxxx x České republice xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§16
Xxxxx xxxxxxxx mimo Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx jedním xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, registrovanou v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x Evropském společenství xxxxx xxxxxxxxxx, poskytne Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx x množství xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx předložených xxxxx §12 až 14 x 18. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx držitelé xxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek x xxxxxxx x §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx tajemství
(1) Xxxxx xxxxx §10 odst. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx nemůže xxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) a xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx některé informace xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx způsoby xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx to xxxxxxxx xxx klasifikaci x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx zařazení xx Xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro manipulaci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxx požáru, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx listu,
i) u xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovení xxxxx x případě jejího xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(3) Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 za xxxxxxx obchodního tajemství, xxxxx xxxx informace xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxxxxxx; x xxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxx na vyžádání xxxxx správním orgánům xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x souvislosti x xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx i xxxxxx x orgánům činným x trestním řízení. Xx vyžádání poskytne xxxx informace xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx republiky. X xxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku. Xx xxxx rozhodnutí xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.
(5) Xxxxxxxxx považované za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxx o registraci, x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxx klasifikována xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, byla xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx dobu 3 xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx 3 xxxx. Látka xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx za stejných xxxxxxxx zapsána xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx pouze po xxxx, xxx není xxxxxxxx xx Xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx polymerů
(1) Xxxxxxxxxx xxxx hlavy xx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 xxxx. 2 xxxx. a), x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x §13 odst. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx polymerů xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxxx jazyce xxxxxxxxx podklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potřebné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x životní xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx studií xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx ně.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§19
Xxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 odst. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx obaly x xxxxxxx, které xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx, aby xxxxx xxxxx nemohl xxxxxxxx; tento xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, kde xxxx předepsána zvláštní xxxxxxxxxxxx opatření,
b) materiály xxxxxxx xx zhotovení xxxxx x uzávěru xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x nesmějí x ním xxxxxxxx xxxxxxxxxx sloučeniny,
c) xxxx x uzávěr xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx zacházení x xx nedojde x jejich xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx navržen a xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx úniku xxxxxx.
(2) Xxxxx látek xxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 určené x prodeji spotřebiteli28) xxxx vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx těmto xxxxxxxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a hmatatelnou xxxxxxxx xxx nevidomé,
b) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, který xx označen jako xxxxxx škodlivý, extrémně xxxxxxx nebo vysoce xxxxxxx, musí být xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx přípravky x xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx hořlavé xxxx xxxxxx hořlavé,
c) xxxx xxxxxxxxxx látku xxxx přípravek nesmí xxx takový xxxx xxxx grafickou úpravu, xxxxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx28) x omyl xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx x jejich xxxxxx xx hračky,5),8)
d) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxx, pitnou xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx další náležitosti xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx na trh xxxx xx oběhu xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx x splnění xxxxxxxxx xx obaly x xx xxxxxxx xxxxxx proti otevření xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xx dobu xxxxxx uvádění xx xxx x následující 3 xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) x x xxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x námořní xxxxxxx19) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.
(6) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx ustanoveními xxxx hlavy xxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx právního předpisu xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.
(3) Xxxxx, která xxxxx xx trh xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxxx. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 7.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx látky xx xxxxx xxxxxxx x názvů uvedených x Xxxxxxx; pokud xxxxx není x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx uveden x xxxxxxx x mezinárodně xxxxxxxxx názvoslovím,
b) jméno, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx podnikání (xxxxx) a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Evropských společenství, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx obalu xx xxx xxxx xx xxxxx, x xx buď výrobce, xxxxxxx xxxx distributora,
c) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,
d) xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) číslo ES xxxxx Einecs, Elincs xxxx Xxx,
x) xxxxx "xxxxxxxx XX", xxxxx xxx x látky xxxxxxx x Xxxxxxx.
(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 2 musí xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, název, xxxxxxxxx obchodní firma, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x telefonní xxxxx xxxxx x trvalým xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx přípravku x xxxxx obalu xx xxx xxxx xx xxxxx, x to xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx látek přítomných x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx uvedených x Xxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx není x Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
e) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) stanovené prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx tyto xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxx, xxxx být k xxxxx přiloženy,
g) hmotnost xxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx určené x xxxxxxx spotřebiteli.28)
(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) podle tohoto xxxxxx musí být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Dodržujte xxxxxx xxx používání, xxxxxx xx vyvarovali xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".
(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx),
x) xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx zacházení (X-xxxx).
(8) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx identifikují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx jejich xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx ministerstvo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx osoba xxxx x písemné xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx listě xxxxx §23 je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17. Tento xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx je xxx xxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.5) Obsah xxxxxxx x xxxxxxxxxxx tvorby xxxxx, xxxxx identifikují xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx přípravek nejsou xxxxxxxxxx, xxxx informace, xxxxx xxxxx xxxx x podcenění xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx povinna xxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxx, xx xxxxxx xx tato xxxxx nebo přípravek xxxxxxx na xxx, x další 3 xxxx x poskytnout xx na vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§21
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x obalech, xxxxxxx xxxxx nepřesahuje 125 xx, xx xxx označování xxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §20 odst. 7.
(2) X xxxxxxx, xx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx na štítku xxxxx xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxx xxxx několika xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxxxx xx obal xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx obalu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7. Plocha obalu xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadovaných xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Uvádění dalších xxxxx xx obalu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx29) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Štítek xx nepožaduje, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx uvedené na xxxxx xxxx štítku xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx pozadí x xxxx mít xxxxxxx velikost a xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x provedení xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxx a xxxx xxxxxx zřetelně xxxxxxxx.
(5) Osoba, která xxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 x vymezené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx návodem x xxxxxxx a xxxxxx xxx předlékařskou xxxxx xxxxx, které mohou xxx uvedeny xxxxx xx obalu xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x x xxxxxx jazycích.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx trh xxxx xx xxxxx, xxxxxxx výjimky x xxxxxxxxx xx xxxxxx x označování xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 3, které xxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3, xx možno xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem,
b) xxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, vysoce xxxxxxx xxxx toxické je xxxxx neoznačit xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro osoby, xxxxx s nimi xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx látek klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 jako výbušné, xxxxxx toxické xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených v §20 xxxx. 4 x x odstavcích 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx pro osoby, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx osoby,
d) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 jako zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx hořlavé, hořlavé, xxxxxxxx xxxx oxidující xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených x §20 odst. 5 x x xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx zacházejí, xxxx xxx jiné xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí,
f) xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x x), je xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem, pokud xxxx obaly xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx požadavků uvedených x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 až 6 a xxxxx xxxx důvod xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zacházejí, xxxx xxx xxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x požadavků xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) a xxxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) postup x xxxxxx udělování výjimek xx xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných látek x přípravků.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx označování nebezpečných xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5
x) x případě, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx obalů, jestliže xx xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x podmínkami pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx vázána15),16) x xxxxx byla vyhlášena xx Xxxxxx zákonů xxxx ve Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxx obaly jsou xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx,
x) x případě, xx xxxx xxxxxxxx jedním xxxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, kterou xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Xxxxxx mezinárodních xxxxx, a xxxx x xxxxxxx s §20 xxxx. 4 xxxx. a), x), x), x) x x), jde-li x xxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. x), x), x), x) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) nebo §20 xxxx. 5 písm. x),
x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx plynů, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xx zvláštními xxxxxxxxx uvedenými v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx uvedla na xxx, je povinna xx xxxxxx xxxxx x původním obalu x x původním xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxxx nebo nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxx přípravku, xxxx xx měl kupující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx před uzavřením xxxxxxx, musí xxxxx xxxxxxxxxx kupujícího x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xx uvádí x xxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx země xxxxxx xx označení xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx být splněny xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx v §20 xxxx. 4 x 5.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx podnikání, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx x sídlo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx, údajů o xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x údajů xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Bezpečnostní xxxx xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx při xxxxx.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečné přípravky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 na xxx nebo xx xxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx předání xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx list xx xxx xxxxxx xxxx vývozu xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předkládá xxxxxx xxxxxxx úřadu.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx přípravky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx jednu xxxxx, xxxxx představuje xxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxx jednu xxxxx, xxx kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,5) v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ≥ 1 % hmotnostní xxx xxxxxxxxx jiné xxx xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx plynné xxxxxxxxx, xx povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vyžádání xxx prvém xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx list.
(4) Xxxxxx-xx osoba, která xxxxx xx trh xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, nové xxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečné xxxxx xxxx přípravku, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx neprodleně poskytnout xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxxxxxx xxxx poskytnut xxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx vypracování xxxxxxxxxxxxxx listů xx xxxx uvádění xxxxx xxxx přípravků, xxx xxxxx xxxx tyto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxx x xxxxxxxxxxx 3 roky x xxxxxxxxxx xx xx vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx list x elektronické xxxxxx xx 30 xxx xxx dne, xxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxx xx xxx xxxxxx, rovněž Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §12 x 13. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx mohou xxxxxxxxxx rizika xxxxxxx xxxxx xxxxx, x xxxxxxxx osoby, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 písm. x) xx x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x) xx x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx podle §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx informace xxx rámec xxxxxxxx 2 a výsledky xxxxxxx, které se xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx její xxxxxxx, pokud xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx jejího xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí. Dále xx povinna na xxxxxxxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxx provádění ověřovacích xxxxxxx.
(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x), x) xxxx x) x xxxxx §13 xxxx. 2 xx 4.
(5) Xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxx 1 obsahuje xxxxxxxxxx nejvhodnější metody xxxxxxxx hodnocené xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx opatření xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx ve spolupráci x Ministerstvem zdravotnictví xxxxxxx hodnocení rizika xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx představují xxxxxxx riziko xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxxxxx xxxxx xxxxx.
(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 2.
(3) Osoby, xxxxx oznámily některou x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx §29, jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví další xxxxxxxxx nad xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušek. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, zda xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxx x zda je xxxxx je xxxxxx, x xx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx experimentů nezbytné, xxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx seznamu prioritních xxxxx podle §29 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx osob (dále xxx "dotčené xxxxx"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx dotčené osoby xx xxxxx xx xxxxx provedené xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x takovém xxxxxxx xxxxxxxx přiměřeně.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx podle odstavce 1 může obsahovat xxxxx xxxxxxxx zaměřených xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx podmínky hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x národním xxxxxxx prioritních xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXX NA TRH XXXX DO OBĚHU
§26
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 mohou xxx uváděny xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx osobu, která xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx vědecké xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx takové xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxx určeny xxxxxxxx pro vědecké, xxxxxxxx účely.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxxxxx x xxxxxx správní, kontrolní xxxx xxxxxxx činností xxxxx xx xxxxxxx x xx objektů xxxxxxxxx k činnostem xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x poskytnout jim xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx uvádění xx trh xx x důvodů xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xx xxxxx xxxx používání je xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx zvláštním právním xxxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXX X XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
§27
Xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.30)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx evidence
(1) Xxxxx, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látkách xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, a xx xxxxx v případě, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000 xxx, a xx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx podává xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx xxxx přiděleno, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx název xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxx dovezené xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
d) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x vlastností nebezpečných xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) údaje o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx,
x) xxxxx o transportu x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx látky nebezpečných xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §25.
(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) xx x), xxxx xxxx xxxxxxx provádět pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.
(4) Xxxxx, která xxxxxx xxxx dováží xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx větším xxx 10 tun xx xxx, ale xxxxxx xxxx xxxxxx 1 000 xxx xx rok, x xx xxxx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx roku.
(5) Osoba xxxxx odstavce 4 xx xxxxxxx v xxxxxxxx uvést
a) identifikační xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx x identifikační xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní forma, xxxxx a přidělené xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx osobu,
b) xxxxxxxx xxxxx látky x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx Einecs, Xxxxxx xxxx Nlp,
c) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxx dovezené nebezpečné xxxxx xxxxx odstavce 4,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x standardní xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxxx §20 odst. 7,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx používání xxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 k xxxxxxxxxx xxxxxxx informací x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x jejích xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx však xxxx xxxxx není xxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx.
(7) Jde-li x nebezpečnou látku, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx osob, xxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dovážejícími xxxx látku xxxxxxxx. Xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až e), xxxxxxx xx xxxxxxxx xx soubor xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Oznámení podle xxxxxxxx 1 xxxx 4 se předává xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx příslušného xxxxxxxx, xxxxx ministerstvo xx xxxxxxxx příslušným xxxxxx xxxxxxxxxx poskytne.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxx, xx
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx podstatně xxxxxxx xxx, xxxxx, velikost x dobu trvání xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxx údaje o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky, x jejích vlastnostech xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx rizika,
c) xxxxx xx změně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky podle §2 xxxx. 5.
(10) Xxxxx podle odstavců 1 x 4 xx povinna poskytovat xxxx po uplynutí 3 xxx aktualizované xxxxx o množství xxxxxxxxxx xxxxx dovezené xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2004.
(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx upravují dále xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Osoba, xxxxx xxxxxx nebo dováží xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 x xxxxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx evidenci. Souhrnná xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx dobu 5 let.
(13) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx této hlavy xxxxxxx.
(14) Ministerstvo stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) xxxxxxxxxxx oznámení xxxxx xxxxxxxx 2 a 5,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx
(1) Ministerstvo xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx oznámených xxxxx §28 xxxx. 1 x 4 xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 18 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnosti xxxxx §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle odstavce 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zejména
a) xxxxxx xxxxx na xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) expozici xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx látce,
c) nedostatek xxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx zveřejněné x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) jiné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.
(3) Ministerstvo xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zohlední při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx látky x chronickými účinky, xxxxxxx xxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství.31)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXX STÁTNÍ XXXXXX
§30
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx uvádění xxxxx x přípravků xx xxx a do xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx
x) ministerstvo,
b) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
c) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx"),
x) xxxxxxx úřady x xxxxxxxxx působnosti,
e) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) xxxxx xxxxx.
§30x
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx
a) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx z agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
a) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxx,xxxxx x okres xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx x stát, xxx xx narodil,
x) xxxxx x xxxxx xxxxx; xxx-xx x úmrtí subjektu xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx, na jehož xxxxx k úmrtí xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx soudu o xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx, který xx x rozhodnutí xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx prohlášený xx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx občanství.
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, rodné xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx x okres xxxxxxxx; u subjektu xxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx a xxxx, kde xx xxxxxxx,
c) rodné xxxxx,
d) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx narození; x xxxxxxxx údajů, který xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x stát, kde xx xxxxxxx,
c) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx státních občanství,
x) xxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) počátek xxxxxx, xxxxxxxx datum ukončení xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxx vedeny xxxx referenční xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx obyvatel xxxx agendového informačního xxxxxxx xxxxxxx, pouze xxxxx jsou ve xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx případě xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx daného xxxxx.
§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx správním xxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx státní xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu, s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x),
x) vydává Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx, Einecs x Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Zásad,
e) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx životního prostředí,
f) xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 x 25,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxx národního úřadu xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx x České republice xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx oznámení xxxxxx xxxxx §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx a označování xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx názvu xxxxx,
x) xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx k připomínkám xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x životní xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx společenství na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx vrchní xxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx registraci xxxxx xxxxx hlavy XXX,
x) xxxx seznam xxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx jej ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy III xxx xxxxxx člověka xxxxx §24 x 25,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx,
x) postupuje xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podkladů xxx xxxxxxxxxx látky xxxx jejich souhrn,
i) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx spolupracuje x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
§32a
Ministerstvo průmyslu x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx
x) spolupracuje xxx xxxxxxxxxxx informací xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dalším xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx xxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x rozhodnutí ministerstva x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
b) xxxxxxx podmínky a xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx závady xxx xxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx na trh xxxx xx oběhu xxxxx xxxxxx zákona,
c) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx působnosti xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutími, x x xxxxxxxx xxxx došlo nebo xx xxxxx dojít x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) ukládá xxxxxx a nápravná xxxxxxxx podle §38,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx do oběhu,
f) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krajskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx5) x celními xxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§34
Xxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx oprávnění, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx5) x závažných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x prováděcích xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,
x) xxxxxxxx opatření k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xx xxx xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx zdraví xxxx ohrožení života xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxx, může nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečného přípravku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě držitele, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků podle xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, x v xxxxxxxx xxxx došlo xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxx §38.
(2) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.32)
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedenou x odstavci 1 x ozbrojených silách, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx svými xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx5)
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx III a §23 xxxx. 7,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxx §38,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx před škodlivými xxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, bezpečnostních xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx účinnosti (do xxxxxx x. 186/2004 Xx.)
§36
Xxxxx úřad
Celní xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 propuštěných xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx x xx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, včetně umožnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx xxxxx dovážených pro xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x neprodleně xxxxxxxxx xxxxxxxx. Inspekce xxxxxxxx x xxxxxx nakládání x xxxxxx xxxxxxx xxxx přípravky, xxxxxx xxxxxxxx, vrácení xxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x vývoz xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.30)
§36x
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx a rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,
b) xxxxxxx xxxxxxxx a lhůty xxx zjednání nápravy, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx k odstranění xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxx-xx xxxxx xx zdraví xxxx xxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx jestliže již xx škodám xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx prostředku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx držitele, xxxx-xx vlastník znám,
x) xxxxxx xxxxxx x nápravná xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx ministerstvu xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx.
§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.9.2011
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx působnost x oblasti ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx podle xxxxxx xxxxxx oprávněni xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti
a) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nutném rozsahu xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx objektů xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx činnost xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx státu33) xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx státu xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx důležitý xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) odebírat vzorky xxxxx x xxxxxxxxx x pořizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx potřebné xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pravdivých xxxxxxx xxxxxxxxx x zjišťovaných x souvisejících skutečnostech,
e) xxxxxxxxxx v odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxx; jejich xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx převzatých xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podaly xx xxxxxxxxx xxxxx písemnou xxxxxx o odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x potřebném xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx při xxxxxx xxx kontrolní činnosti
a) xxxxxxx kontrolované xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx x právem xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kontrolované xxxxx, xxxxxxx-xx důvody xxxxxx převzetí,
d) xxxxxxxx xxxxxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx ztrátě, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; opis xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx,34)
x) xxxxxxxxxx mlčenlivost x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto skutečností.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx odpovědnosti xx xxxxxx zprostit.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxx č. 186/2004 Xx.)
§38
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx uvést xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx xxxx bezpečnostního xxxxx xx souladu s xxxxx zákonem do 1 měsíce xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxx zjištěno.
(2) Xxxxx xxxxxxx ke zjednání xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, zahájí xxxxxxxxx xxxxxxx úřad řízení x xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x stažení xxxxx nebo přípravku x xxxx xxxx xxxxxxxx účinek.
(3) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx pokutu xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč xxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx §3 xx 9 před xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu,
b) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx x §19,
x) neoznačí xxxxx x xxxxxxx x §20 a 21, popřípadě s §11 odst. 3,
x) xxxxxxxxxx xxxxx bezpečnostní xxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx k xxxx xxxxx §23 xxxxxxx,
x) xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx zákona registrována, xxxxx-xx x látku, xxxxx xxxxxxxxxx nepodléhá,
f) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky x xxxxxx, ačkoliv xx k xxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxx §16 xxxxxxx,
x) neoznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx uvedené x §12, xxxx xxxxxxxxxx informaci podle §10 xxxx. 4, §14, §17 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,
x) xxxxx xx xxx látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §15,
x) xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aniž xx byly xxxxxxx xxxxxxxxx §26,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxx vývoz xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečných přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,30)
x) poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v §28,
x) neumožní xxxxx xxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxx údaje, xxxxx xxxx požadovány xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx uloží xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákonem.
(5) Xxxxxxx hygienická stanice5) xxxxx xxxxxx xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč xxxxx, xxxxx nesplnila xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxxx xxxxx §10 xx 18 nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxxx §23 odst. 7. Xxx nesplnění xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 9 lze xxxxxx xxxxxx x opakovaně xx do splnění xxxxxxxxx povinnosti.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§39
(1) Xxxxx-xx x xxxx do 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx již xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx správní xxxxx xxxxxx pokutu xxxxx, x xx až xx xxxx dvojnásobku xxxxx hranice xxxxx.
(2) Xxxxxx x uložení xxxxxx lze xxxxxxx xx 2 xxx xxx dne, xxx xx příslušný správní xxxxx x porušení xxxxxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xxxx do 5 xxx xxx xxx, xxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, době trvání xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xx škodlivým následkům xxxxxxxx povinnosti, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxx xxxxxxxx a vymáhání xxxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.35)
(5) Xxxxxx x xxxxxxx pokuty zahájí xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v §38 odst. 3 xx 5, a xx xxx, xxxxx xxxxxxx porušení xxxxxxxxxx xxxx první. X xxxxxxxx řízení se xxxxxxx orgány vzájemně xxxxxxxxx. Pokud řízení x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ve stejný xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx, řízení xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx o uložení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx x krajská xxxxxxxxxx xxxxxxxx, řízení xxxxxxx xxxxxxxx.
(6) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo. X xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice5) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxx příjmem Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.
(8) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx příjmem rozpočtu xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx ustanovení
(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx řád, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2, §17 odst. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx, při xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx zpracovávání xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.36)
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, xxxxx xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxx xxxxxx uvádění xx xxx nebo xx xxxxx považují xx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
(3) Řízení zahájená x xxxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,37) se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx38) do doby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace.
(5) Xxxxxxx x dovozce xxxxx dosud platných xxxxxxxx xxxxxxxx (§2 xxxx. 6 a §2 odst. 7 xxxxxx č. 157/1998 Xx., o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů) xxxxx xx 31. března 2004 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 2 xxxxxx č. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Zrušují xx:
1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.
2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx x xxxxxx Seznam xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx nařízení xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona č. 352/1999 Xx.
§43
X xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x některé xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx část xxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§44
V xxxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), xx znění xxxxxx č. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Xx., xx xxxx pátá xxxxxxx.
XXXX ČTVRTÁ
Xxxxx zákona x xxxxxxxx
§45
X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx č. 477/2001 Xx., zákona č. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Sb., xx xxxx čtrnáctá xxxxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Xx.
§46
X zákoně x. 132/2000 Sb., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, zákonem o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Praze, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., se xxxx xxxxxxxx druhá xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§47
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Sb., zákona x. 13/2002 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., zákona x. 86/2002 Xx., zákona x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx mění xxxxx:
1. V §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx písmena x) x c) xx xxxxxxxx jako xxxxxxx x) x x).
2. Xx §44 se xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x) až 35h) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
§44x
(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky35a) xx xxxxxx výroba, xxxxx, vývoz, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x vnitropodniková xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx prostředí a xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a standardními xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.35a)
(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx vysoce toxické35b) xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x nakládání x xxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemické látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako toxické xxxx žíravé35c)
x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
b) xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxx prodávat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx toxické,35b) xxxxxxx xxxx žíravé x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx přinesených xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx starší 15 xxx x mladší 18 let smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxx přímým dohledem xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx osoby xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako žíravé, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.35x)
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické xxx xxxxx, jestliže nakládání x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mají zabezpečeno xxxxxxxx osobou xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx proškolení xx provádí nejméně xxxxxxxxx xx rok. X xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx záznam, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, dezinsekce x deratizace (§58).
(9) Fyzické xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx zaměstnání nebo xxxxxxxx na povolání xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejich škodlivými xxxxxx x zásadami xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx pracoviště, xx xxxx xx nakládá x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx R-větou 46 x toxické pro xxxxxxxxxx označené R-větou 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na pracovišti x musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, pokyny xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx první xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxx nehodě. Text xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví příslušným xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx, zabezpečené xxxxx xxxxxxxx x vstupu xxxxxxxxxxxx osob. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických přípravků x xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx lidu.
(12) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxx povinny vést xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx chemickou látku x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx chemická xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Evidenční xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejméně xx xxxx 5 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx stavu zásob xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
§44x
Odborná xxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxx odborně xxxxxxxxx xxx nakládání x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x výrobu, xxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx ochranné dezinfekce, xxxxxxxxxx x deratizace, xx xxxxxxxx
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx
1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx magisterském xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx lékařství xxxx farmacie, nebo x akreditovaných magisterských xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx veterinárního xxxxxxxxx x hygieny,
2. xxxxxxx vysokoškolské xxxxxxxx x oblasti xxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxx skupiny učitelských xxxxx xx xxxxxxxxx xx chemii x xxxx xx svém xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxx doklad x xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxx xxxxx práce xx xxxxxxxxxxxxx35x) nebo xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
b) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x), x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobilosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické.
(2) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.20)
(3) Xxxxxx pro xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx nakládání s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako vysoce xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, základní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.
(4) Xx zkoušce se xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx místa xxxxxxx xxxxx starší 18 let, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Pozvánku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nejpozději 30 xxx před xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx úspěšně xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti pro xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx platí xxxxxxx xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 5 xxx ode xxx jeho vydání.
(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxx toxické, se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx doby xxxxxxxx platnosti rozhodnutí x xxxxxxxxxx.
35x) §2 odst. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů.
35x) §2 xxxx. 5 xxxx. f) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) §2 xxxx. 5 písm. x) a i) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35d) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., kterým se xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx hračky, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx č. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx zákona x. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
3. X §61 xx doplňují xxxxxxxx 4 a 5, xxxxx včetně poznámky xxx xxxxx x. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx xxxxx oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými látkami xxxx chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxx toxické, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx provádění činnosti, x to nejpozději 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx oznámení xxxx být uvedeno xxxxxx označení xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, dezinsekce xxxx deratizace xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx provedení, xxx zahájení xxxxx x xxxxxxxxxxxxx doba xxxxxx prací, název x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a jméno x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx včely, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.37x)
(5) Příslušný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx nejpozději 24 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxx provádění.
37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších předpisů.".
4. Část dvacátá xxxxxx se zrušuje.
XXXX SEDMÁ
Xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Xx.
§48
X xxxxxx x. 320/2002 Sb., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx okresních úřadů, xx znění zákona x. 426/2002 Sb. x zákona x. 518/2002 Sb., xx xxxx xxx druhá xxxxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx
§49
X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a o xxxxx a doplnění xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx zákon), xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx x. 140/1961 Xx., trestní xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a) zní:
"§7x
(1) Před xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, zda xx xxxxxxxxx xxxxx 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxx toho xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace podle xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která xx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx osobě xx možné jen xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
1a) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
XXXX DEVÁTÁ
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx x xxxxxxx x zákonu č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., zákona č. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., zákona č. 146/2002 Sb., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., zákona x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., zákona x. 131/2003 Xx., zákona x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Sb., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x xxxxxx č. 276/2003 Sb., se x části XX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) x x) xxxxxxx x zároveň xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).
ČÁST XXXXXX
Xxxxx zákona o xxxx x zdraví xxxx
§51
V xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., zákona x. 425/1990 Xx., zákona x. 548/1991 Sb., xxxxxx č. 550/1991 Xx., xxxxxx č. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., zákona 60/1995 Xx., zákona x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx č. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx č. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Sb., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx č. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. a zákona x. 274/2003 Sb., §20 xxxxxx nadpisu xxx:
"§20
Lékárenská xxxx
Xxxxxxxxxxx péčí xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x zdravotnických prostředků xxx xxxxxxxx poskytované xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx předpis xxxxxxx xxxx jiné zařízení x tomu xxxxxx.".
Xxxxxxx x. 1 k xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx koncentrace nebezpečných xxxxx, které se xxxxx x xxxxx xxx klasifikaci látek x přípravků
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky | Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxx xxx | |
xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx | látky x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx % hmotnostní | |
Vysoce xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Karcinogenní, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxx xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxx | 0,02 | 1 |
Dráždivé | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx xxx reprodukci, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx symbolem X | 0,1 | |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx bez přiřazeného xxxxxxx X | 1 | |
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx koncentrace nebezpečných xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace (x) xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx | Xxxxxxxxx změna xx xxxxxxx koncentraci xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % < x ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % < x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; c ≤ 100 % | ± 5 % |
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních předpisů.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 13.9.2005
Čl. II
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004).
Xx znění xxxxxx xxxxxxxx předpisu jsou xxxxxxxxx změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
345/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, s xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38b xxxx. 3 xxxx. x) až r), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005
434/2005 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 150/2005
222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x integrované xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x integrovaném registru xxxxxxxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x integrované xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další zákony
x xxxxxxxxx xx 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx pozbývá xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx daňového xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
s účinností xx 1.9.2011
375/2011 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx od 1.4.2012
Právní předpis x. 356/2003 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2012.
Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS x sbližování xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Směrnice Rady 76/769/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx uvádění xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků, xx xxxxx pozdějších předpisů.
Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES ze xxx 11. xxxxx 2004 x harmonizaci xxxxxxxx x správních předpisů xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1a) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx chemických xxxxx, x zřízení Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x zrušení xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/796/XXX x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/ES.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. ledna 2003 x xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx znění.
1c) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění.
1d) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX, x xxxxxxx znění.
2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Zákon č. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4) Zákon č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx x tabákových xxxxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné energie x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx a xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) Zákon č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x agrochemickém zkoušení xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x xxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
10) Zákon č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x xxxxxxx nerostného xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Zákon č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11x) Zákon č. 185/2001 Sb., x odpadech x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Zákon č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Zákon č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13x) Zákon č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., o xxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (COTIF), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Například xxxxx č. 111/1994 Sb., o xxxxxxxx dopravě, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, Xxxxxxxx dohoda x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX), xxxxxxxxx pod x. 64/1987 Sb., ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) Zákon č. 114/1995 Sb., x vnitrozemské xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx vyhlášky č. 15/1971 Sb.
19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.
20) Zákon č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., o technických xxxxxxxxxxx na výrobky x x změně x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx aerosolové xxxxxxxxxxxx.
22) Zákon č. 246/1992 Sb., xx ochranu xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x vzájemném uznávání xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
23x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx zkušební metody xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx.
24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx ovzduší x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
28x) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 týkající xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
31) Nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93 o xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.
32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx celků x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů.
34) Zákon č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
34a) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Celní správě Xxxxx xxxxxxxxx.
35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
38) Zákon č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx zákon), xx znění pozdějších xxxxxxxx.