Právní předpis byl sestaven k datu 01.05.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.2004 do 01.05.2004.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx xxx 23. xxxx 2003
o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxx
Parlament xx xxxxxx na xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx x xxxxxxxxxx, uvádění xx xxx xxxx xx xxxxx x xxx xxxxxx x xxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx přípravků, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chemických látek, x xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx léčiva,2) xxxxxx,3) xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx,4) kosmetické xxxxxxxxxx,5) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,6) xxxxxx x psychotropní látky,7) xxxxxxxxxxxx prostředky,8) xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx rostlinné xxxxxxxxx x substráty,9) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) veterinární xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx11) x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, x na xxxxxxxx a distribuci xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin13) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tomto zákoně xxxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listů x povinnosti xxx xxxxxx a xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx14) x xxxxxxx, x xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx19) xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.20)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxx získané xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přísad nezbytných xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx rozpouštědel, xxxxx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "přípravky") xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 2 xxxx více xxxxx.
(3) Polymer xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx řetězcem xxxxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kovalentní xxxxxx s xxxxx xxxxxxx 1xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx hmotnostní xxxxx molekul xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Hmotnost xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, přičemž hmotnostní xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x počtu xxxxxxxxxxx jednotek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx molekule.
(4) Klasifikace xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vlastností x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx jednotlivých skupin xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako
a) xxxxxxx; xxxx jsou xxxxx, kapalné, pastovité xxxx gelovité látky x xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx reagovat x bez xxxxxxxx xxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxx xxxxxx uvolňují plyny, x xxxxx, pokud xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, rychle xxxxx xxxx xx zahřátí xxxxxxxxx,
x) oxidující; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx vyvolávají xxxxxx xxxxxxxxx reakci xx xxxxx x xxxxxx látkami, zejména xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx kapalné xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx extrémně xxxxx bod xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, a xxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx styku xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx,
x) xxxxxx hořlavé; xxxx xxxx
1. látky x přípravky, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx vznítí xx xxxxx se xxxxxxxx xxx pokojové teplotě xxx xxxxxxxxxxx dodání xxxxxxx,
2. xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxx xxxxxxx xx krátkém xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x které xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx,
3. kapalné xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
4. xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx ve xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx vzduchem uvolňují xxxxxx xxxxxxx xxxxx x nebezpečných množstvích,
e) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx toxické; jimi xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx průniku kůží xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx smrt xxxx akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx způsobují xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx průniku xxxx xxxxx způsobit xxxx xxxx xxxxxx xxxx chronické poškození xxxxxx,
x) žíravé; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx živé xxxxx xxx styku x xxxx,
x) xxxxxxxx; jimi xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx opakovaném xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxx vdechování, xxxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx další expozici xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx vzniknou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx zvýšit xxxx xxxxxx,
x) mutagenní; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx poškození xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) toxické xxx xxxxxxxxxx; jimi jsou xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx nebo zvýšit xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx mužských xxxx ženských reprodukčních xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxx xx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx životního prostředí.
(6) Xxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxx x jen xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx.
(7) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto zákona xxxxxxx osoba oprávněná x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x trvalému pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x která xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.20)
(9) Xxxxxxx xx propuštění xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx svobodného xxxxxxx xxxxxx.20)
(10) Xxxxxxxx xx xxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx předání látky xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx republice xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx trh se xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx přípravku.
(11) Xxxxxxxxxxxxx je pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxx, xxxxx uvede xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx zprostředkuje.
(12) Uvedení xx xxxxx xxx xxxxx tohoto zákona xx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx po jejich xxxxxxx xx trh.
(13) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, za xxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§3
Xxxxxx zásady xxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx před xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx trh povinni xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxx, příměsím xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx koncentrace je xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx koncentrace uvedené x xxxxxxx č. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") x jednotlivých xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Látky xx xxxxxxxxxxx
x) podle Xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx v Xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) v xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) xxxx x) x jsou registrovány xxxxx xxxxx XXX, xxxxx jejich klasifikace xxx registraci,
d) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle písmen x) až x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx pramenů xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §8.
(4) Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §4 xx 6.
(5) Xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx x nich xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx po xxxx, xx kterou xxxx xxxxxxx na xxx, x xx xxxx xxxxxxx 3 xxx xx posledního xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx postupy xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx výpočtové xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastností
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vlastností, x xx xxxxxxxx uvedenými x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx ke změně xxxxxxxxxxx, xxxx
x) přípravek xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.21)
(3) U xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx hodnocení provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné metody xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx předpisu.13)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx zdraví
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 písm. x) až x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx zdraví xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx použije pouze x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx stanovena xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) i x), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), x výjimkou stanovení xxxxxxxxxx karcinogenní, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, pro xxxxxxx stanovení xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
(5) Pokud xx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxx na zdraví xxxxxxx zjištěné na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx ověřených xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xx účinků xxxxxxxxx hodnocením nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx zjištěných xxxxxx xx zdraví člověka. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, že xx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx xxxx k xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zeslabení jeho xxxxxxxxxxxxx vlivem vzájemného xxxxxxxx složek xxxxxxxxx, xxxx xxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx přihlédnuto.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících životní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 písm. x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) U xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) i x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx jsou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xx větší, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx
x) xxxxx k xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx v xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 odst. 1 xxxx. x) xxxx §6 odst. 1 xxxx. x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx zákona musí xxx xxxxxxxxx u xxxxx x xxxxxxxxx xx stavu, x xxxxx xx uvádějí xx xxx xxxx xx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx metody stanovené x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §9 x xxxxx ochrany xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.22)
(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxx stanovena základní xxxxxx xxxxx odstavce 5, použije xx xxxxxx doporučená Organizací xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x xxxxxx.23)
(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Ministerstvo xxxxxx pro zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x přípravků xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x),
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) a x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxx xxxxxxxxx o dodržování xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx osoby xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx touto xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 je povinna xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke zkoušení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x souladu s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx odstavce 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx dodržování Zásad xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx považují xx xxxxxxx x xxxxx být poskytovány xxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx byly provedeny x souladu xx Xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx osobě xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx osoba neplní xxxxxxxx z xxxxxxxx, xxxxxxx plnění xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.
(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržení Xxxxx udělené členským xxxxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx, pokud xxx xxxxxxx, že Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxxx vydáno, jsou xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
(8) Xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství podle xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx držitelů osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx jej xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Věstníku Ministerstva xxxxxxxxx prostředí.
(10) Xxxxxx, xxxxxx při ověřování xxxxxx xxxxxxxxxx, postup xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx poprvé xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x registraci xxxx látky. Součástí xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx informace podle §12, 13 nebo 18. X xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx lhůtě 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx x zapíše xx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 30 xxx od podání xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx nesplňuje podmínky xxxxxxxxx v §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx žádost x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx-xx žadatel xxxxxxx vyzván x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx dnem xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx následujícím xx dni, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x žádosti xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx xxx doručení xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Trvalo-li xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 xxx, může Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx k 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxx vyrobené mimo xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx osoba xx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, která xxxxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x místem trvalého xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx osoba xx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx k xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jediná.
(7) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx xxxxx xx xxx xxxxx xx xx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx doplnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, a xx xxxxx tehdy, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Osoba, která xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx xxxxx xx xxx xxxxx xx po xxxxxxxx 30 dnů xx podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x to pouze xxxxx, xxxx-xx jí xxxxxxxxx referenční xxxxx.
(9) Xxxxx, xxxxx uvedla xx trh xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx neprodleně xxxxxxxx x trhu x x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 xxx xxxx xxxxxxx.
(10) Povinnosti osob xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx dotčeny.
(11) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxxxxxxxx
x) žádosti x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1,
x) doplňujících xxxxxxx nebo studií xxxxx §12 xxxx. 2,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx registraci chemických xxxxx podle §13 xxxx. 1,
d) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 xxxx. 2,
x) xxxxxxx x registraci xxxxxxxx podle §18.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§11
Xxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Bez xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxx
x) xxxxx, které xxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxx x Seznamu xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx polymery (dále xxx "Nlp") xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx dat xx xxxxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x krmivech3) pro xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx,4)
x) xxxxx, xxxx jejichž xxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx informace xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx11),13),26) shodné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxx, xxxxx xxxx výrobcem xxxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx27) x xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
x) polymery, s xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx v souhrnu 2 xxxx xxxx xxxxxxx jakékoli xxxxx, xxxxx není xxxxxxx x Xxxxxx xxxx x Xxx,
x) látky xxxxxxx na xxx xxxxxx osobou v xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx rok, pokud xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví jím xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; informace xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx přesahovat xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. a) x x),
x) xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; tato xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejím xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, a poskytnout xx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx na xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x množstvích nezbytných xxx aplikovaný xxxxxx x xxxxx, x xx po xxxx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxxxx x množství xxxx látky, zdůvodnění xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx látka poskytnuta, xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx program x xxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx a vývoj. Xxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx jednoroční xxxxxxx x xxxxxxxxxx podat xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prodloužena x xxxxx rok, x to xxxx xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx je xxxxxx xxxxxxxxxxx odůvodněné. X xxxxxx xxxxxxx smějí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx poskytnuty, a xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) x to xxx jako xxxxx xxxxxxx, ani xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx nepřijatelného rizika xxx člověka xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxx xxxxx odstavce 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx §19 až 22, xxxxxxx xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx označení látky xxxxxxxxxx vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z již xxxxxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx dosud xxxx otestována".
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx sdělit Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zacházení x xxxxx látkou, x xxxxxxxxxxxx opatřeních v xxxxxxx xxxxxx x x doporučených xxxxxxxxxx x xxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxx v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) a xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§12
Xxxx xxxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx podle §10, je xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx x), které mohou xxx x jazyce xxxxxxxxx, následující xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x osoby, která xxxx o registraci, xx je jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx a xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx,
x) identifikaci xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. a),
c) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx; technické xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) spolu x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x popisem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx účincích xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) návrh xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx,
x) u xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,
x) v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x ustanovení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §15 odst. 3, xxxxx žádají o xxxxxxxxxx; tato xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx období 1 xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x místem xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx výrobce, xx xxxx osoba je xxx x xxxxxx xxxxxxx pověřena jako xxxxxx.
(2) Xxxxx osoba, xxxxx xxxxxx xx xxx látku xxxxx §10 xxxx. 7, xx povinna bez xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví skutečnost, xx
x) množství látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 10 xxx za xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50 xxx; x tomto xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx látky xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 100 xxx xx xxxxxxxxxx rok nebo xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 xxx; x tomto xxxxxxx xx vyžádá Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedení doplňujících xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx stupeň 1 xxxxx časové xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo studie xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx nenavrhne alternativní xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 1&xxxx;000 xxx za xxxxxxxxxx rok xxxx xx celkové množství xxxxx uvedené xx xxx jedním výrobcem xxxxxxx 5 000 xxx; x tomto xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako xxxxxx 2, xxxxx musí xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx lhůty, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uložena, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§13
Xxxxxxx registrace
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx poprvé xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx výrobce, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx jazyce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx x), které mohou xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx podnikání, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a sídlo, xxx-xx o osobu xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx registraci xx žádáno x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) technické xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních nebo xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx informace x výsledky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a popisem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 1 xxxx. d) až x).
(2) Pokud je xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx nižší xxx 100 xx za xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, v xxxxxxx x registraci xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) x d) x xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx za xxxxxxxxxx xxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem dosáhne 500 xx.
(4) Osoba, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1 000 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Xx tuto xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.
(5) Pokud xxxx xxxxx látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxx plně x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §20 xx 22, xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx výsledky všech xxxxxxx potřebných pro xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx odvozeného x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx".
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§14
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx §10 odst. 1, je xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x
x) změnách xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx této látky xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx touto xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx osobami, xxxxx xxx o látku xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxx registraci xxxx xxxxx požádala xxxxx §10 xxxx. 6,
x) xxxxxx poznatcích x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx nebo na xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx byla xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx látka xxxxxxx xx trh x s xxxxx xxxx osoba, xxxxx xxxx přiděleno referenční xxxxx látky, xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxx svého xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jejíž xxxxxxxxxx xxxx uskutečněna prostřednictvím xxxxx pověřené xxxxxxx x registraci xxxxx §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx tuto xxxxx xxxxxxxx informovat x množství látky, xxxxx xxxxx xx xxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§15
Xxxxxxxx xxxxxxxx registrace
(1) Xxxxx, která xxxxx xxxxxx uvést xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, která xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx-xx o xxxxx xxxxx §11 odst. 1 xxxx 2, xx povinna požádat x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxxxx xxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx podklady podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxxx držitelem xxxxxxxxxx, xx-xx k xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Osoba, která xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 10 xxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx předkládat xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 odst. 1 xxxx. c) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x).
(3) Xxxx podáním žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx informovat xx na Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxx xxx byla xxxxxxxxxxxx, x poskytnout xxxxxxx o xxx, xx látku xxxxx xxxxx xx trh, xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx na xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úplné, x x případě, že xxxxx xxx byla xxxxxxxxxxxx x držitel xxxxxxxxxx neobdržel xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx dalším xxxxxx, poskytne xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firmě, právní xxxxx a sídle xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Současně informuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx obě xxxxx ke vzájemné xxxxxxxxxx v zájmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkouškám xx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx neuplatní x xxxxxxx, xxx osoba xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx území Xxxxx republiky xxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxx xxxx látku x České republice xxxxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxxx xxxxx §10.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§16
Xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx jedním xxxxxxxx mimo Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxx registrace, poskytne Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x množství xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 x 18. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx držitelé xxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx osob, které xxxxxxx jménem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Osoba xxxxx §10 xxxx. 1 je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nemůže xxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x podle §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí,
f) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x přísad klasifikovaných xxxx nebezpečné xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xx xx nezbytné xxx klasifikaci x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx zařazení xx Xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x opatření x xxxxxxx požáru, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx uvedených v Xxxxxxx analytické metody xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(3) Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxx za předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx považované za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xx vyžádání xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo x xxxxxxxxxxx x xxxxxx správní, kontrolní xxxx sankční činností, xxxxx i xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x trestním řízení. Xx vyžádání xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sboru Xxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx též Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.
(5) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným správním xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, xxxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx povolit xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxx o registraci, x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx látka, která xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §10 xxxx. 1 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x další 3 xxxx. Xxxxx klasifikovaná xxxx nebezpečná xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxxx, x návaznosti xx §11 xxxx. 2 xxxx. a), x výjimkou ustanovení §12 xxxx. 1 xxxx. x) x §13 odst. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx polymerů obdobně.
(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, která xxxx o registraci xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x českém xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx opožděných xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx prostředí xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. e). Xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx studií xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. e) xxxxx x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§19
Xxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xx xxxxxxx opatřit xxxx xxxxx x xxxxxxxxx obaly x xxxxxxx, které xxxxxxx xxxx požadavky
a) obal x uzávěr xxxx xxx navržen x xxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a uzávěru xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) obal x uzávěr xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx odolají tlaku x deformacím vznikajícím xxx xxxxxx zacházení x xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx určený x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx tak, xxx xxxx být opakovaně xxxxxxxx xxx úniku xxxxxx.
(2) Obaly xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli28) xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxx mít uzávěr xxxxxx proti xxxxxxxx xxxxx x hmatatelnou xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx označen jako xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; tento xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxx hořlavé xxxx xxxxxx hořlavé,
c) xxxx xxxxxxxxxx látku xxxx přípravek xxxxx xxx xxxxxx tvar xxxx xxxxxxxxx úpravu, xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx28) x xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx za xxxxxx,5),8)
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxx, léčiva nebo xxxxxxxxxx prostředky.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Osoba, která xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x na xxxxxxx xxxxxx proti otevření xxxxx podle xxxxxxxx 2 písm. x) x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx dobu xxxxxx uvádění xx xxx x následující 3 xxxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx jejich správní, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.
(5) Obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) x x xxxxxxxxx xx přepravu nebezpečných xxxx v xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx vnitrozemské,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx xxxxxxx19) xxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx 1.
(6) Xxxxxxxxxx xxxx při xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx25) nejsou ustanoveními xxxx xxxxx dotčeny.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxxxx látky klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxx, která xxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx odstavce 5 x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna xxxxxxxx, xxx xxxxxx označení xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 písm. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx xxxxxxx následující údaje
a) xxxxxxxx název látky xx tvaru jednoho x názvů uvedených x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx není v Xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx název xxxxx uveden x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx názvoslovím,
b) xxxxx, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx s xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xx xxxxxxxxx xx uvedení látky x daném xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx, a xx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
d) xxxxxxxxxx xxxx označující specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx odstavce 7,
e) xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx zacházení (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxx XX xxxxx Einecs, Elincs xxxx Xxx,
x) slova "xxxxxxxx XX", xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx.
(5) Xx xxxxx nebezpečného xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 musí být xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx název xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx číslo xxxxx x trvalým xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx odpovědná xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx na xxx nebo xx xxxxx, x to xxx výrobce, xxxxxxx xxxx distributora,
c) chemický xxxxx nebezpečné látky xxxx látek přítomných x přípravku xx xxxxx jednoho x xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx chemický název xxxxx nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx uznávaným xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxx, xxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x přípravky určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx13) podle xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Dodržujte xxxxxx pro používání, xxxxxx xx vyvarovali xxxxx xxx člověka x životní xxxxxxxxx".
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx rizikovost (R-věta),
d) xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).
(8) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx xxxxxxx souhlasu ministerstva x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxx alternativní. Xxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx ministerstvo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx osoba xxxx x xxxxxxx xxxxxxx prokázat, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x označení nebo x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx §17. Tento xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx danou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.5) Obsah xxxxxxx x podrobnosti xxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(9) Osoba xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx obalů xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx uvádět xxxxxx jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "eko" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo informace, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxxxxx uchovávat xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxx, po xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxx 3 xxxx x xxxxxxxxxx xx xx vyžádání xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§21
(1) Osoba, která xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, se xxx xxxxxxxxxx řídí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx na obalu, xxxx xxx xxxxxx xxxxx připevněn x xxxxx xxxx několika xxxxxxx xxxxx tak, xxx bylo možno xxxxx xxxx x xxxxxx, ve xxxxx xx obal xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx k označení xxxxx xxxxxx zákona xxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 xxxx. 7. Plocha obalu xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx doplňkových xxxxxxxxxxx a bezpečnostních xxxxxxxxx. Xxxxxxx dalších xxxxx xx obalu xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx29) není xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx uvedené na xxxxx xxxx štítku xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx vystupovat x jejich pozadí x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx, xxx symbol x xxxx pozadí xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x vymezené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx spotřebiteli,28) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx označení xxxxx x českém xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx i x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 na xxx xxxx do xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xx balení x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 3, které jsou xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 a 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx vhodným xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx toxické xxxx toxické xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx obsahují xxx xxxx množství nebezpečné xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx toxické xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených x §20 odst. 4 x x xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx obsahují xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx hořlavé, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx oxidující xx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 až 6, pokud xxxxxxxx xxx xxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxx, které s xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx jiné osoby,
e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečného přípravku, xx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx uvedeny x xxxxxxxxx d) x e), xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem, xxxxx xxxx xxxxx příliš xxxx pro xxxxxxxx xxxxx požadavků uvedených x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 až 6 x xxxxx xxxx xxxxx obávat xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx povolena xxxxxxx x požadavků xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, standardní věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) a xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxx názvu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx alternativního xxxxx xxxxxxxxxx látky v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx jeho tvorby x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx výjimek xx xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx několik xxxxxxxxx obalů, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) a xxxxx xxxx vyhlášena xx Xxxxxx xxxxxx xxxx ve Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, a xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v souladu x xxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx pro přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x která xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx zákonů xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxx x xxxxxxx x §20 odst. 4 xxxx. x), b), x), x) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě x §20 odst. 5 xxxx. x), x), c), e) x x), jde-li x nebezpečné přípravky; xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx musí být xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 písm. x) nebo §20 xxxx. 5 písm. x),
x) x případě, xx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx typem xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx takový xxxx označen x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx xx oběhu xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx uvedla xx xxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx povinny xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx uzavírání xxxxxxx.
(4) Označení vyvážených xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx x jazyku xxxxx xxxxxxxxx xxxx dovozu. Xxxxxxxxx země xxxxxx xx označení xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx v §20 xxxx. 4 x 5.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 nebo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 3, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx bezpečnostní list, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, jde-li x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x údajů xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx osobám, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se ochrany xxxxxx, bezpečnosti x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx xxxxx, je povinna xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx prvém xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx bezpečnostní list xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxx dovozu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx klasifikovány xxxx xxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, ale obsahují xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,5) v individuální xxxxxxxxxxx ≥ 1 % xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx povinna poskytnout xxxxxxxxx xx vyžádání xxx xxxxx předání xxxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 3, xxxx závažné xxxxxxxxx x nebezpečné xxxxx nebo xxxxxxxxx, xx povinna tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx list může xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxx poskytnut xxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx uchovávat podklady xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listů xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, pro xxxxx xxxx tyto xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxxxxx, xx xxx a xxxxxxxxxxx 3 xxxx x poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxxxxx xxxxxxxxxxxx list x elektronické podobě xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu stanoví Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxx rizika registrovaných xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §12 x 13. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rizika pověřit xxxxx osobu, x xxxxxxxx xxxxx, která xxxx x registraci.
(2) Xxx hodnocení rizika xx používají xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. b) xx d) nebo xxxxx §13 odst. 1 písm. b) xx x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx je xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx rizika xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx. Dále xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxx ministerstvu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx provádění ověřovacích xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx spolupráci x xxxxxxxxxxxxx aktualizují xxxxxxxxx xxxxxx xx základě xxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x), x) xxxx x) x xxxxx §13 xxxx. 2 xx 4.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky x v xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxx zdraví x xxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx představují xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx") xxxxxxx ministerstvem xxxxx §29. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinou xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.
(3) Osoby, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx uvedených xx xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, xxxx povinny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxxxxx xxx rámec xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx rizika. Xxxxx některé xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nemají k xxxxxxxxx, jsou tyto xxxxx xxxxxxx zabezpečit xxxxxx získání, xxxxxx xxxxxxxxx potřebných zkoušek. Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dané xxxxx xxxx dostupné u xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx této xxxxx x xxx xx xxxxx xx xxxxxx, x xx případně x xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx osoby xxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx jiných metod.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxx"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxx případě xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Hodnocení xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx snížení rizika xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a životní xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx seznamu prioritních xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX VI
UVÁDĚNÍ VYBRANÝCH XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXX NA XXX XXXX XX XXXXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x seznamu podle xxxxxxxx 3 mohou xxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem. Xxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx xx nevztahuje xx osobu, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do oběhu xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx výzkumné xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxxx, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx účely.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpise xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx činností xxxxx na xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x činnostem xxxxxxxxxxxx x uváděním xxxxxx látek x xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx o druhu x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx uvádění xx xxx xx x důvodů xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zakázáno, x xxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, do oběhu xxxx používání xx xxxxxxx.
(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx dotčeny.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXX X XXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ
§27
Náležitosti xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.30)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, která xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x přípravcích, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, a to xxxxx x případě, xx jejich xxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000 tun, a xx k 15. xxxxx následujícího roku.
(2) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx xxxx přiděleno, xxx-xx x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx firma, právní xxxxx, sídlo a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x odpovídající xxxxx x seznamech Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Nlp,
c) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxx dovezené xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1,
d) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx látky x xxxxxxxx prostředí,
h) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx údaje xxxxxxxx xxx hodnocení rizika xxxxx xxxxx §25.
(3) Xxxxx podle odstavce 1 xx povinna xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx uvedených x odstavci 2 xxxx. f) až x), není xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx údajů xxxxxxx na xxxxxxxxx.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxx XXX, xx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látkách xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx kalendářním xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xxx xx xxx, ale xxxxxx xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxx, x xx xxxx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx roku.
(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx x xxxxxxxx uvést
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x osobě, xxxxx podává oznámení, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud bylo xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx číslo v xxxxxxxxx Einecs, Xxxxxx xxxx Nlp,
c) xxxxx x xxxxxxxx vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 4 x poskytnutí xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látce, xxxxxxx x jejích xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, o xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx podle §25. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx provádět xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx látku, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxx údaje uvedené x odstavci 2 xxxx. x) xx x) poskytnout xxxxx, xxxxx k tomu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo dovážejícími xxxx látku xxxxxxxx. Xxxx osoby xxxx xxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 písm. x) xx e), xxxxxxx se odvolají xx xxxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxx pověřenou xxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x podobě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxxx bezúplatně xxxxxxxx.
(9) Xxxxx podle odstavců 1 x 4 xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx
x) došlo x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx změnilo xxx, xxxxx, xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,
x) xxxx zjištěny xxxx xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx rizika,
c) došlo xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5.
(10) Xxxxx xxxxx odstavců 1 x 4 xx povinna xxxxxxxxxx xxxx xx uplynutí 3 xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 1 kalendářního xxxx. Uvádí se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 1 kalendářního xxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx počínaje xxxxx 2004.
(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dále xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Xxxxx, která xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5 x nepodléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX tohoto zákona, xx xxxxxxx pro xxxxxxx oznamování xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Souhrnná xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx prvé xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxx 5 xxx.
(13) Povinnosti xxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a oznamování.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Ministerstvo xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vydá xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 odst. 1 x 4 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví xx 18 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 xxxxxxx seznam prioritních xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví zejména
a) xxxxxx látky na xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx látce,
c) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx na člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zohlední xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx látky x chronickými účinky, xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§30
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravků na xxx x do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx vykonávají
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
c) Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx"),
x) xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) xxxxx xxxxx.
§30x
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxx xxxxxxx vykonávajícím xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx
x) referenční xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x agendového informačního xxxxxxx cizinců.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
a) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx,
b) xxxxx,xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x subjektu xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx a stát, xxx se xxxxxxx,
x) datum x xxxxx xxxxx; xxx-xx x úmrtí xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx republiky, datum xxxxx, xxxxx a xxxx, xx jehož xxxxx x úmrtí xxxxx; je-li vydáno xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxx xx mrtvého, xxx, xxxxx xx x xxxxxxxxxx uveden xxxx xxx xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxx moci xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; u subjektu xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x cizině, xxxxx, místo x xxxx, xxx se xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx,
d) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) státní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. c) xxxx
a) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx příjmení,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx narození; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) druh x xxxxxx xxxxx pobytu,
x) xxxxxxx pobytu, xxxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Údaje, xxxxx xxxx vedeny xxxx referenční xxxxx x základním xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx obyvatel xxxx agendového informačního xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx údajů xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx jen xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
§30x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uváděných xx trh nebo xx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. b),
c) vydává Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx x zveřejňuje Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) uděluje x odnímá osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx,
x) xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxx registrovaných xxxxx xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 x 25,
g) xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx zaměřená na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx uvádění xx xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx xx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxx oznámení xxxxxx xxxxx §28 a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx x označování xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx souhlas x xxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx látky,
m) xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx škodlivými účinky xxxxx a přípravků.
(3) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje s xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx a příslušnými xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx XXX,
x) vede xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx jej xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx sběr x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III xxx zdraví xxxxxxx xxxxx §24 x 25,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví,
h) postupuje xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx kopie xxxxxxxx xxx registraci xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx se k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx látky.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
§32a
Ministerstvo průmyslu x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, následným uživatelům x dalším zúčastněným xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a) x rámci své xxxxxxxxxx.
§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x účinností xx 1.11.2008
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx osobami dodržována xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx životního prostředí x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx podmínky x xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx na trh xxxx do oběhu xxxxx xxxxxx zákona,
c) xxxx krajskému xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a rozhodnutími, x v xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx dojít x poškození zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx vrchního xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s krajskými xxxxx x přenesené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx5) x celními xxxxxx x poskytuje xxx odbornou xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§34
Xxxxxxx úřad
(1) Xxxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx dodržována ustanovení xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx vydaných k xxxx xxxxxxxxx, zvláštních xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx příslušný živnostenský xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx5) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k němu,
c) xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 na trh xxxx xx oběhu; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, poškození životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xx náklady jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx uvádění látek xxxx přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx by mohlo xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx podle §38.
(2) Xxxxx přenesené xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx způsobilost.32)
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx silách, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxx hygienická xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice5)
a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxx XXX a §23 xxxx. 7,
b) xxxxxx xxxxxx xxxxx §38,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx správními úřady x oblasti xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, bezpečnostních sborech x xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx a Ministerstvo xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxx x. 186/2004 Xx.)
§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx úřad
a) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxxxx přes xxxxxx xxxxxxx. Do xxxx xxxxxxxx umožní xxxxxxxxxxx ministerstva a xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxxx, opisy, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx umožnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxx xx zakázán xxxxx §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx xxxxx dovážených pro xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x neprodleně informuje xxxxxxxx. Inspekce rozhodne x dalším nakládání x těmito xxxxxxx xxxx přípravky, jejich xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx zničení,
c) xxxxxxxxxx xxxxx x vývoz xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx.30)
§36x
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x rozhodnutí xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,
x) stanoví xxxxxxxx x lhůty xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx při kontrole xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x odstranění xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; hrozí-li xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže xxx xx xxxxxx došlo, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin na xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) ukládá pokuty x xxxxxxxx opatření xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin.
§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x účinností xx 1.9.2011
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pověřených xxxxxxxxxx xx správních xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx působnost x oblasti ochrany xxxxxx a životního xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu své xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) vstupovat xxxx vjíždět x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxx objektů xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx činnost xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx obranu xxxxx33) xxx vstupovat xxxxx xx souhlasem xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx jejichž xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx obranu xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx vzorky xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx kontroly,
d) požadovat xx xxxxxxxxxxxxxx osobách xxxxxxxxxx pravdivých xxxxxxx xxxxxxxxx x zjišťovaných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx v odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx písemně potvrdit x ponechat xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podaly xx xxxxxxxxx lhůtě písemnou xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x potřebném xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků xxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kontroly a xxxxxxxxx pověření x xxxxxxxxx kontroly,
b) xxxxxx xxxxx x právem xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doklady kontrolované xxxxx, xxxxxxx-xx důvody xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx proti xxxxxx ztrátě, zničení, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolované xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zvláštní právní xxxxxxx,34)
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x nezneužít xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxx.
(4) Xx škodu způsobenou xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx zprostit.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx účinnosti (do xxxxxx x. 186/2004 Xx.)
§38
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx souladu x xxxxx xxxxxxx xx 1 měsíce xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(3) Krajský xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx do xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx xxxxxxxxx látky xxxx přípravky podle xxxxxx xxxxxx na xxx nebo xx xxxxx, xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx §3 xx 9 xxxx xxxxxx xxxxxxxx na trh xxxx xx oběhu,
b) xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx v souladu x §19,
c) neoznačí xxxxx x xxxxxxx x §20 x 21, xxxxxxxxx x §11 xxxx. 3,
x) xxxxxxxxxx xxxxx bezpečnostní xxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ač xx k tomu xxxxx §23 xxxxxxx,
x) xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxx, xxxxx registraci xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx xx x xxxx xxxxx §12 odst. 2 xxxx podle §16 xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x studií xxxxxxx x §12, xxxx xxxxxxxxxx informaci xxxxx §10 xxxx. 4, §14, §17 odst. 3 xxxx §25 xxxx. 3,
x) xxxxx xx xxx látku xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx splnila xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §15,
x) xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vybraný xxxxxxxxxx přípravek, aniž xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §26,
x) xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x právních xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx,30)
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nevede xxxxxxxx xxxxxxxxxx x §28,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx pokutu xx výše 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5) xxxxx pokutu xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovenou xxxxx §10 xx 18 xxxx neposkytla xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 xxxx. 7. Xxx xxxxxxxxx povinnosti xxxxx §10 odst. 9 xxx uložit xxxxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx povinnosti.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§39
(1) Xxxxx-xx x xxxx xx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx moci xxxxxxxxxx x uložení xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx stejné povinnosti, xx jejíž předchozí xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx pokutu xxxxx, x to xx xx výše xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sazby.
(2) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx 2 xxx xxx dne, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx došlo.
(3) Při xxxxxxxxx výše pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxx x závažnosti porušení xxxxxxxxxx, době xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxx následkům xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Při xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx postupuje xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.35)
(5) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx jeden z xxxxxx xxxxxxxxx x §38 xxxx. 3 xx 5, x xx ten, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. X xxxxxxxx řízení xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx řízení x xxxxxxx pokuty xxxxxxx ve xxxxxx xxx kromě xxxxxx xxxxxx i krajský xxxx, řízení dokončí xxxxxxx xxxx. Pokud xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx den xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx dokončí xxxxxxxx.
(6) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(7) Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx.
(8) Pokuty xxxxxxx krajským xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx příjmem xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx ustanovení
(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon jinak (§9 xxxx. 2, §17 xxxx. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx shromažďování, xxxxxxxxxx, zpřístupňování, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, distributorech, xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxx osobách xx xxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx předpisu.36)
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před účinností xxxxxx xxxxxx xx xxx jejich uvádění xx xxx nebo xx oběhu xxxxxxxx xx klasifikované, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Řízení zahájená x nedokončená xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx, xxxxxx bylo vydáno xxxxxxxxxx o autorizaci x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,37) se považují xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx38) do xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx a dovozce xxxxx xxxxx platných xxxxxxxx xxxxxxxx (§2 xxxx. 6 x §2 xxxx. 7 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxx xx 31. xxxxxx 2004 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 2 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx se:
1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
2. Nařízení vlády č. 25/1999 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx x označování x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x vydává Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Sb.
§43
X zákoně x. 352/1999 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., se část xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx energetického xxxxxx
§44
X xxxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxx č. 151/2002 Xx., xxxxxx č. 262/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x zákona x. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx xxxxxxx.
XXXX ČTVRTÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx
§45
V xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Sb., zákona x. 275/2002 Xx. x zákona x. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx zrušuje.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Xx.
§46
X xxxxxx č. 132/2000 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxx, zákonem o xxxxxx, zákonem o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x hlavním xxxxx Xxxxx, ve xxxxx zákona x. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Sb. x xxxxxx x. 86/2002 Sb., xx xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví
§47
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona č. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §39 odst. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.
Dosavadní xxxxxxx x) a x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) x x).
2. Xx §44 xx vkládá xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx poznámek xxx xxxxx č. 35x) až 35x) xxx:
"Díl 8
Xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
§44x
(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx35x) xx xxxxxx výroba, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx lidí x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx výstražnými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx označujícími xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x standardními xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.35a)
(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx nesmějí prodávat, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx35x) xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x nakládání s xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Právnické x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxxx xxxxxx35x)
x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
x) osobám xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx úkonům.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické,35b) xxxxxxx nebo žíravé x prodejních automatech x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx starší 15 xxx a xxxxxx 18 xxx smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx v rámci xxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxx dohledem xxxxx s odbornou xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx žíravé, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx hračky.35d)
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx smějí nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, jestliže nakládání x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provádí nejméně xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).
(9) Xxxxxxx osoby, xxxxx x rámci xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými nakládají, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x zásadami xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xx xxxxxxx vydat xxx pracoviště, na xxxx xx xxxxxxx x nebezpečnými chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx pracovišti x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx bezpečnost, xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx předlékařskou xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx povinna projednat x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx příslušným xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx nebezpečné chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx proti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx záměna a xxxxxxxx škodlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do životního xxxxxxxxx x ohrožení xxxxxx xxxx.
(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx těchto chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x evidenční xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx x přijatém x vydaném xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx firmu), xxxxx xxxx chemická xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx. Xxxxxxxxx záznamy xx uchovávají xxxxxxx xx dobu 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.
§44b
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxx odborně xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, nejde-li x xxxxxx, xxxxx xxxx prodej nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx považují
a) xxxxxxxxxx vysokých xxxx, xxxxx
1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx lékařství xxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx magisterských xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx,
2. xxxxxxx vysokoškolské xxxxxxxx x oblasti xxxxx xxxxxx,
3. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx skupiny učitelských xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx xx xxxx xxxxxx o studiu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx doklad o xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxx výkon práce xx xxxxxxxxxxxxx35x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělávání x xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
b) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx jiné vzdělání, xxx xx xxxxxxx x písmenu a), x xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobilosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické.
(2) Xx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, dovoz nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.20)
(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx složení, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx zkoušce, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.
(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zkušebního místa xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, xxxxx xx trvalý xxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Pozvánku ke xxxxxxx doručí zkušební xxxxx uchazeči xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Orgán ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx úspěšně xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx správní xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx xx dobu 5 xxx xxx xxx jeho xxxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx35x) xxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx toxické, se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů.
35x) §2 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) §2 xxxx. 5 písm. x) a x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) Nařízení xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hračky, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
35x) §54 zákona x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx č. 111/1998 Xx., x vysokých xxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx školách), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35g) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35x) §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".
3. X §61 xx xxxxxxxx odstavce 4 x 5, xxxxx včetně poznámky xxx xxxxx x. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx osoba oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx nejpozději 48 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx označení xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx deratizace xxxxxxxxx, xxxx x přibližné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx prací x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx prací, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a jméno x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Do xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx dny xxxxxxxxxx klidu x xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx organismy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.37x)
(5) Xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxxxxxx 24 hodin xxxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx její xxxxxxxxx.
37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské péči x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
4. Xxxx dvacátá xxxxxx se xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Xx.
§48
X xxxxxx č. 320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx č. 518/2002 Sb., se xxxx xxx druhá xxxxxxx.
ČÁST OSMÁ
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx
§49
X xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx č. 140/1961 Xx., xxxxxxx zákon, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx za §7 xxxxxx nový §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a) zní:
"§7x
(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx látka 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, a xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx zákona x xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Xxxxxxxxx xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(3) X případě, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(4) Xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx, jakož i xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx osobě xx možné xxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx, označeny a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxx x příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona č. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., zákona x. 308/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx č. 129/2003 Xx., zákona č. 131/2003 Xx., zákona x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., zákona x. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., xx x části IX xxxxxxx 131x písmena x) x x) xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).
XXXX XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxx x zdraví xxxx
§51
V xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx o zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Sb., zákona x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., zákona 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 123/2000 Xx., zákona č. 132/2000 Sb., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., zákona x. 260/2001 Sb., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§20
Lékárenská xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx zejména xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx léčivých přípravků x xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx informaci xxxxxxxxx, xxxxx mu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx preventivní xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá na xxxxxxxx předpis xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".
Xxxxxxx č. 1 k xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx klasifikaci xxxxx x xxxxxxxxx
Kategorie xxxxxxxxxxxxx látky | Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxx xxx | |
xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx | xxxxx x xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx % hmotnostní | |
Xxxxxx toxické | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Karcinogenní, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Toxické xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxx škodlivé | 0,2 | 1 |
Xxxxxx | 0,02 | 1 |
Dráždivé | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx xxxxxxxx X | 0,1 | |
Nebezpečné xxx ozonovou xxxxxx Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx bez přiřazeného xxxxxxx X | 1 | |
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro změnu xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) xxxxx obsažené x xxxxxxxxx | Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x přípravku |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % < x ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % &xx; x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; x ≤ 100 % | ± 5 % |
Čl. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xx. XX vložen xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx od 13.9.2005
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.11.2008
Informace
Xxxxxx xxxxxxx č. 356/2003 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Celní správě XX
s účinností xxx xxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Sb., x některé xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
345/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, s xxxxxxxx §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 xxxx. 1 xxxx. e), které xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38b xxxx. 3 písm. x) xx r), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005
434/2005 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005
222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxx zákony
x účinností xx 1.6.2006
371/2008 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx účinnosti xx 1.6.2009 a §39x odst. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009
440/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 143/2008
227/2009 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx registrech
x xxxxxxxxx od 1.7.2010
281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx daňového řádu
x xxxxxxxxx od 1.1.2011
245/2011 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
s účinností xx 1.9.2011
375/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx o specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx o zdravotnické xxxxxxxxx službě
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 76/769/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx uvádění xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES ze xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/10/ES xx dne 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx používání xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x x zrušení nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/ES.
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. ledna 2003 x xxxxxx x dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 o detergentech, x xxxxxxx xxxxx.
1d) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x o změně xxxxxxxx 79/117/EHS, x xxxxxxx xxxxx.
2) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x změnách x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
3) Zákon č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o změně x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx energie x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7) Zákon č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., o hnojivech, xxxxxxxxx půdních látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x hnojivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
10) Zákon č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x využití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11x) Xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Zákon č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických odvětvích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Zákon č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
13x) Zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x hornické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx pod x. 8/1985 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx dopravě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx dohoda o xxxxxxxxxxx silniční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (ADR), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., o vnitrozemské xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Vyhláška č. 17/1966 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Sb.
19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x námořní xxxxxx.
20) Zákon č. 13/1993 Sb., celní xxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxxxxx xxxxx č. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx ochranu xxxxxx proti xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
23x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. května 2008, kterým xx xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx.
24) Xxxxxxxx Rady 88/320/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., o xxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx ovzduší), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28x) Nařízení xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxx xxxxx.
29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x o xxxxx některých zákonů (xxxxx x xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 týkající xx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek.
31) Nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93 o xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxx 79/117/XXX.
32) Zákon č. 312/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů.
34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
37) Zákon č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.