Právní předpis byl sestaven k datu 01.05.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.2004 do 01.05.2004.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx xxx 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Parlament xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx zákona
(1) Tento xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) xxxxx x xxxxxxxxxx právnických xxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení x označování, uvádění xx xxx xxxx xx xxxxx x xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx chemických látek, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,2) krmiva,3) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,5) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx materiály,6) omamné x psychotropní látky,7) xxxxxxxxxxxx prostředky,8) hnojiva, xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx rostlinné xxxxxxxxx x substráty,9) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) veterinární xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx11) v xxxxxx xxxxxx xx konečnému xxxxxxx, x na xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx veřejném xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xx pomocné xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin13) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x povinnosti xxx xxxxxx x vývozu.
(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx14) x xxxxxxx, x xxxx xx xxxx xxxxxx upravena xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx chemických přípravků x xxxxxxxxxx,15) silniční,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx19) dopravě x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.20)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx získané xxxxxxxx postupem včetně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vznikajících ve xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx z xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Chemické přípravky (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx směsi xxxx xxxxxxx složené xx 2 xxxx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx tvořeny xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek, xxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx spojenými xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx 1xxxxxxxxx jednotkou xxxx xxxxx reaktantem, x xxxxxxxx méně xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul xxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti. Hmotnost xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx především s xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek. Monomerní xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Klasifikace xx postup xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravku, hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx; xxxx jsou xxxxx, xxxxxxx, pastovité xxxx gelovité xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx reagovat x xxx přístupu xxxxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx v částečně xxxxxxxxx prostoru, xx xxxxxxxxxxxx zkušebních podmínek xxxxxxxx, rychle xxxxx xxxx xx zahřátí xxxxxxxxx,
x) oxidující; xxxx xxxx látky a xxxxxxxxx, xxxxx vyvolávají xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) extrémně xxxxxxx; xxxx jsou kapalné xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxx bod vzplanutí x xxxxx bod xxxx, x xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxx xx vzduchem xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou
1. xxxxx x přípravky, xxxxx xx xxxxx samovolně xxxxxxxx a nakonec xx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx jakéhokoliv xxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxx látky x přípravky, xxxxx xx xxxxx snadno xxxxxxx xx krátkém xxxxx xx zdrojem xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx po xxxx odstranění,
3. kapalné xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx velmi xxxxx xxx vzplanutí,
4. xxxxx x přípravky, xxxxx xx xxxxx x vodou xxxx xxxxxx vzduchem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; jimi jsou xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx xxx vzplanutí,
f) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx průniku kůží xx velmi xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,
g) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx v xxxxxx množstvích xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,
x) xxxxxx škodlivé; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx způsobit xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx s xxxx,
x) xxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které mohou xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx opakovaném styku x kůží nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx; jimi xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx x kůží xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, takže xxx další expozici xxxx látce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx charakteristické xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxx nebo zvýšit xxxx xxxxxx,
x) mutagenní; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxx vyvolat xxxxxxx genetické poškození xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx požití xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxx zvýšit xxxxxx nedědičných xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx zhoršení xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vstupu xx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx okamžité xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx je xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x jen xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na xxx.
(7) Xxxxxxxx je pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx osoba oprávněná x podnikání xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxx trvalého xxxxxx xxxx xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx dováží.
(8) Xxxxxxx xx propuštění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx celního xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.20)
(9) Xxxxxxx xx propuštění xxxxx xx celního xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx určení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx svobodného xxxxxxx xxxxxx.20)
(10) Uvedením na xxx xx pro xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx se xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx oběhu nebo xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(12) Xxxxxxx xx xxxxx pro xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx přípravků jiné xxxxx xx jejich xxxxxxx xx xxx.
(13) Xxxxxxxx laboratorní xxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaznamenávají, xxxxxxxxx x oznamují xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxx x přípravků
(1) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxx xxxx uvedením xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx povinni xxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, příměsím xxxx xxxxxxxxxx klasifikovaným podle §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx č. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Seznamu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x jednotlivých xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Látky se xxxxxxxxxxx
x) xxxxx Xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx, xxxxx Seznamu xxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Elincs") vydaném Xxxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo") xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx po xxxxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
c) v xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle písmene x) xxxx x) x xxxx registrovány xxxxx xxxxx XXX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx registraci,
d) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) až x), xxxxx xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx údajů x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §8.
(4) Přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx přípravků xxxxx odstavce 4 xxxx xxx zohledněny xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x výjimkou xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxxxx nebo dovozce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx po xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, x po dobu xxxxxxx 3 xxx xx posledního uvedení xx trh, a xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx správní činnosti.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) Xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx. a) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, extrémně hořlavých, xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx, xxxxx
x) žádná x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx vlastnosti xxxxx xxxxxxxx 1 a xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxxxxx xxxxx,
x) xxx xxxxx xxxxxxx přípravku známého xxxxxxx je x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx stanovení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx ke xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x aerosolovém xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.21)
(3) U xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx n) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. b) xx xxxxxxx xxxxx x případě, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo na xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.
(3) X přípravků xx ochranu rostlin x pomocných přípravků xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx hodnocení xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxx stanovena xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) x b), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, pro xxxxxxx stanovení xx xxxx xxxx postupovat xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a).
(5) Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx epidemiologických studií, xxxxxxx ověřených případových xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dat xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx hodnocením nebezpečnosti xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx při klasifikaci xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Xxxxx je xxxxx prokázat, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x důsledku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx z jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
b) obecnými xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx metodami uvedenými x §8.
(2) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx ve zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnocena xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) i x), xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx
(1) Výrobce xxxx xxxxxxx jsou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx nebezpečných xxxxx obsažených v xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xx xxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx č. 2 x xxxxxx zákonu, xxxx
x) xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx výrobce nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin a xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx §6 odst. 1 písm. x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxx xxx prováděno x xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, x xxxxx xx uvádějí xx xxx xxxx xx xxxxx.
(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 odst. 5, xx xxxxxxx použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xxxxx §9 a xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.22)
(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx základní xxxxxx podle xxxxxxxx 5, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.23)
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x), xxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx provedeno xxxxx tehdy, xxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).
(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Ministerstvo xxxxxx pro zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x přípravků uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 písm. x) xx x),
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. x) x x) x xxx xxxxxxxx ostatních xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx účely klasifikace xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, umožnit xxxxxxxxxx orgánům xxxxx xx pozemky, do xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
(4) Xxxxx zjištěné xxx xxxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx názvu xxxxxxxxxx, xxxxxxx dodržování Zásad x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx považují xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, kontrolní nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxx se Xxxxxxxx.
(6) Ministerstvo odejme xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, pokud xxxx xxxxx neplní xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 3 x 5.
(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx udělené členským xxxxxx Organizace pro xxxxxxxxxxxx spolupráci a xxxxxx, pokud lze xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx státu, xx xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx se Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(8) Xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Zásad xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad x xxxxxxxxxx jej xxxx k 31. xxxxxxxx kalendářního roku xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx ověřování xxxxxx xxxxxxxxxx, postup xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx povinna, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, požádat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx o registraci xxxx xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 xxxx 18. X xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx lhůtě 60 xxx xx podání xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodnutím xx xxxxx 30 xxx od podání xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek.
(2) Xxxxx xxxxxx nesplňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví ve xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx x potřebném xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx žádosti, řízení xx dnem xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx bylo Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x žádosti xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx dne doručení xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 3 alespoň 360 xxx, xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zapsané xx xxxxxxx registrovaných xxxxx xxxx k 31. prosinci kalendářního xxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Evropských společenství xxxxxx o její xxxxxxxxxx fyzická osoba xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, která xxxxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x místem xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, která xxxx k xxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(7) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx xxxxx na xxx xxxxx xx xx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx xxxxx xx trh xxxxx xx xx xxxxxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, popřípadě xx doplnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, bylo-li jí xxxxxxxxx referenční číslo.
(9) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trh xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx x x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 tím xxxx xxxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 odst. 2,
x) žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 xxxx. 2,
e) xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§11
Xxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxx xxxxxxxxxx xxx uvést xx xxx
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Einecs") xxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx nepovažovaných xx polymery (xxxx xxx "Xxx") xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxx a látky xxx výhradní xxxxxxx x xxxxxxxx3) pro xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx,4)
x) xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxx předložit informace xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx11),13),26) shodné x xxxxxxxxx stanovenými xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) látky, xxxxx byly výrobcem xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x právními xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství27) x xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx dále xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx těch, xxxxx xxxxxxxx v souhrnu 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx uvedena x Xxxxxx nebo x Nlp,
b) látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xx za xxxxxxxxxx rok, pokud xxxx osoba sdělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; informace xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x) x x),
x) látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx osobou x xxxxxxxx menším xxx 100 kg xx xxxxxxxxxx xxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx za kontrolovaných xxxxxxxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxx látka xxxxxxx, a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) látky xxxxxxx na xxx xxx xxxxx aplikovaného xxxxxxx x vývoje x množstvích xxxxxxxxxx xxx aplikovaný xxxxxx x vývoj, x xx xx xxxx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx za xxxxxxxxxxx, xx osoba, xxxxx xxxxx na trh xxxxxx, xxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx látky, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx látka poskytnuta, xxxx sdělí výzkumný x vývojový xxxxxxx x xxxxx všechny xxxxxxxx uložené Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxx tento xxxxxx a vývoj. Xxxx podmínky nesmějí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx, x to xxxx xxxxx, která xxxxx xx xxx uvedla, xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xx xx takové xxxxxxxxxxx odůvodněné. X xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx byly xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xxx poskytnuty xxxxxxxxxxxx,28) x xx xxx jako xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxxx odstavce 2, xxxxx xxxxxx zabalit x xxxxxxx plně x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 až 22, xxxxxxx ještě xxxx x dispozici xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x již xxxxxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx není xxxxx xxxx otestována".
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 nebezpečnou xxxxx klasifikovanou xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxx, o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. a) x xxxxx x akutní xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§12
Xxxx registrace
(1) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle písmene x), xxxxx xxxxx xxx v xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx písemné xxxxxxxxx
x) identifikaci výrobce x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx firmu a xxxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx,
x) identifikaci xxxxx, x jejíž registraci xx xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxx xxx životní xxxxxxxxx x xxxxxx; technické xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx účincích xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,
e) xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných podle §2 odst. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx obratlovcích xxxxxx xxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx období 1 xxxx xxx xxx přidělení xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, písemné xxxxxxxxxx výrobce, xx xxxx xxxxx xx xxx x podání xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx osoba, xxxxx uvedla xx xxx látku podle §10 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skutečnost, xx
x) množství xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx výrobcem xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx rok nebo xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx studií xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx xxxxxx xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx,
x) množství xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx výrobcem xxxxxxx 100 xxx za xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 500 xxx; x xxxxx xxxxxxx xx vyžádá Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 1 během xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx osoba xxxxxxxxx, že požadované xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxx alternativní xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx,
x) množství látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx rok nebo xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 tun; x tomto xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušek nebo xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx stupeň 2, xxxxx musí xxxxx provést během xxxxxx lhůty, kterou Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, xxxx aniž xx xxxx povinnost xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx poskytnuty Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§13
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx poprvé xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx menším xxx 1 tuna xx xxxxxxxxxx rok xx jednoho xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), které xxxxx xxx x jazyce xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) identifikaci výrobce x xxxxx, která xxxx x registraci, xx je jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a sídlo, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx žádáno x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. c),
c) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx registrované xxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výsledky xxxxxx xxxxx prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx metod nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) xxxxxxx ostatní xxxxxxxxx xxxxxxx x §12 odst. 1 xxxx. d) xx x).
(2) Pokud xx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, která žádá x xxxxxxxxxx, v xxxxxxx o registraci xxxxxxxxx xxx informace xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) x x) a xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním předpise xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x).
(3) Xxxxx, xxxxx uvede xx trh látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh jedním xxxxxxxx dosáhne 100 xx xx kalendářní xxx xxxx xxx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xx.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx, xxx množství xxxxx uvedené xx xxx jedním výrobcem xxxxxxx 1 000 kg xx kalendářní xxx xxxx než celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 xx. Na xxxx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.
(5) Xxxxx xxxx možno xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x ustanoveními §20 xx 22, xxxxxxx nejsou k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx klasifikaci v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx provedených xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx ještě xxxx xxxx xxxxxxxxxx".
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§14
Xxxxxxxx informace
(1) Osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx §10 odst. 1, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx informovat Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x
x) xxxxxxx xxxxxxx nebo celkových xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx na xxx Xxxxxxxxxx společenství touto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x ostatními xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx osobami, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx mimo území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxxxx tato xxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 6,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx byla xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxx x s xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky, seznámena,
d) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jejíž xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 6, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx na xxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§15
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x České republice xxx registrována, x xxxxx-xx x xxxxx xxxxx §11 odst. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx základě porovnání xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx v xxxxx xxxxxxx byly použity xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx registrace, xx-xx x tomu xxxxxxx registrace xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx poprvé uvést xx xxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x přípravku, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx před 10 xxxx, není xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §12 odst. 1 xxxx. c) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. c).
(3) Xxxx podáním žádosti x xxxxxxxxxx látky, xxxxx součástí jsou xxxxxxxx zkoušek provedených xx xxxxxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx na Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxx již xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx xx trh, xxxxx s informacemi x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na xxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úplné, a x případě, xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x ustanovení x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxx registrace, je-li xxxxxxx xxxxxxxxxx osobou xxxxxxxxxx. Současně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx těchto xxxxx x vyzve xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaným xxxxxxxx xx obratlovcích.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xxx osoba xxxxx uvést xx xxx identickou látku xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx tuto xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxxx xxxxx §10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§16
Xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxx republiku
Pokud xxx xxxxx vyrobenou xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x Evropském společenství xxxxx registrace, poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příslušnému xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx látky uvedené xx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 a 18. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 2, jsou xxxxxxx držitelé xxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek x xxxxxxx s §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx může provést xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx osob, které xxxxxxx jménem xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace této xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x registraci látky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx být
a) xxxxxxxx xxxxx látky,
b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx podle §12 xxxx. 1 písm. x) a podle §13 odst. 1 xxxx. a), která xxxxxxxx některé informace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx výsledků xxxxxxxx vlastností látky xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx jejího zařazení xx Xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x bezpečnostní xxxxxxxx pro manipulaci, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx s látkou,
h) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx listu,
i) x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx analytické xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx jejího xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x stanovení xxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxx dovozce dodatečně xxxxxxxx některé xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx informace xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxxxxxx; x xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo x xxxxxxxxxxx s xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x soudům x xxxxxxx činným x xxxxxxxx xxxxxx. Xx vyžádání xxxxxxxx xxxx informace xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx záchranného sboru Xxxxx republiky. V xxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx správní xxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx x rozsahu xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx látka, xxxxx xxxx klasifikována xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §10 odst. 1 xxx jejím obchodním xxxxxx, a xx xx xxxx 3 xxx. Xx základě xxxxxxx xxxx osoby xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx dobu xxxxxxxxxx x další 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečná xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx registrovaných látek xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pouze xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx polymerů
(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 xxxx. 2 písm. a), x výjimkou ustanovení §12 xxxx. 1 xxxx. c) x §13 xxxx. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx anglickém jazyce xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potřebné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. e). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. e) xxxxx x úplným popisem xxxxxxxxxxx studií a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx ně.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§19
Xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 nebo přípravky, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, xx povinna opatřit xxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxx x xxxxxx xxxx xxx navržen x xxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxx xxxxx nemohl xxxxxxxx; xxxxx požadavek xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx na zhotovení xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x ním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx odolají xxxxx x xxxxxxxxxx vznikajícím xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx nedojde x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx určený x xxxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx tak, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx bez xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli28) xxxx vedle požadavků xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx těmto xxxxxxxxxx
x) obal obsahující xxxxx xxxx přípravek, xxxxx je xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxx uzávěr xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx nevidomé,
b) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, který xx xxxxxxx xxxx xxxxxx škodlivý, extrémně xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxx hmatatelnou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; tento xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx nesmí xxx takový xxxx xxxx xxxxxxxxx úpravu, xxxxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx28) x omyl nebo xxxxxx xx mohlo xxxxx x jejich xxxxxx za xxxxxx,5),8)
x) xxxx obsahující xxxxx xxxx přípravek nesmí xxx provedení nebo xxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxx, xxxxxx vodu, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prostředky.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Xxxxx, která xxxxx xx trh xxxx do oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x na uzávěry xxxxxx proti xxxxxxxx xxxxx podle odstavce 2 písm. x) x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxx x následující 3 roky xx xxxxxxxxxx uvedení na xxx x poskytnout xx na vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x souladu x podmínkami xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) x x xxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x železniční,15) xxxxxxxx,16) xxxxx vnitrozemské,17) xxxxxxx18) a xxxxxxx xxxxxxx19) xxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx 1.
(6) Xxxxxxxxxx xxxx xxx balení xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, je xxxxxxx xxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxx na obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 a xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.
(2) Xxxxx, která xxxxx xx xxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(3) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické nebezpečí xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 písm. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx být xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx následující xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx jednoho x xxxxx xxxxxxxxx x Seznamu; pokud xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx chemický xxxxx xxxxx uveden v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx názvoslovím,
b) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, popřípadě obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx s xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx odpovědná xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, a xx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx distributora,
c) xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,
d) xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxx ES xxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,
x) xxxxx "xxxxxxxx XX", pokud xxx x látky xxxxxxx x Xxxxxxx.
(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 musí být xxxxx, čitelně x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (sídlo) x telefonní číslo xxxxx s trvalým xxxxxxx xx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xx odpovědná za xxxxxxx přípravku x xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, a to xxx výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx jednoho x xxxxx uvedených x Xxxxxxx a v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx není v Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx xxxxxxxx název xxxxx xxxx látek xxxxxx x xxxxxxx x mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x písmenné označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) standardní xxxxxx xxx bezpečné zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7; není-li xxxxx xxxx pokyny xxxxxxx xx štítek xxxx na xxxx, xxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxx objem, jde-li x přípravky určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxx xxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí".
(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx),
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).
(8) Xxxxx, která uvádí xx trh nebo xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva x jejich označení xxxxxx místo xxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx identifikují xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Kopii xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx názvu xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx prokázat, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx listě xxxxx §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx xxxxxx xxxx možno xxxxxx, xxxxx je xxx danou látku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.5) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx obalů xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 uváděných xx xxx xxxx xx oběhu uvádět xxxxxx jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" nebo xxxxxxxx jiné informace xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx přípravek xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxx x xxxxxxxxx nebezpečí xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx uchovávat xxxxx použité pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxx, po xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxx 3 xxxx x xxxxxxxxxx xx na vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§21
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx §2 odst. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) X případě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx možno xxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxxxx xx obal obvykle xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x plochy xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7. Plocha xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx je xxxxxx xxxxx pro poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a bezpečnostních xxxxxxxxx. Uvádění dalších xxxxx xx obalu xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx29) není xxxxx xxxxxxxxxxx dotčeno.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zřetelně xxxxxxx xx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx štítku xxxxx §20 odst. 1 až 6 xxxx zřetelně xxxxxxxxxx x xxxxxx pozadí x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx, xxx xxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 a xxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §20 xxxx. 7, určené x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx návodem k xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx i x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx xxx xxxx do xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na balení x označování xxxxxx xxxxx xxxx přípravků
a) xxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 3, xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 a 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx uvedených x §20 odst. 4 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx s nimi xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx je možno xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 4 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx osoby, xxxxx s nimi xxxxxxxxx, nebo pro xxxx osoby,
d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, extrémně xxxxxxx, xxxxxx hořlavé, hořlavé, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx neoznačit xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx xxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které x xxxx zacházejí, nebo xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxx x xxxxxxxxx d) x x), xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx obaly xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 5 a x xxxxxxxxxx 1 až 6 x xxxxx xxxx důvod xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které s xxxxxxxx přípravky zacházejí, xxxx xxx jiné xxxxx.
(8) Osoba, xxxxx xxxx povolena výjimka x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx použít xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx označení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxx názvu, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny, xxxx alternativního xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) postup x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona požadavky xx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5
x) x případě, xx xxxxxx obal xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obalů, jestliže xx vnější xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána15),16) a xxxxx byla xxxxxxxxx xx Sbírce zákonů xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx označen x xxxxxxx s xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx ve Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x), x), x), x) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 odst. 5 xxxx. x), x), c), e) x f), xxx-xx x xxxxxxxxxx přípravky; xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx §20 xxxx. 5 písm. x),
x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx lahve xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx takový xxxx označen x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedenými v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx uvedla na xxx, xx povinna xx xxxxxx xxxxx x původním obalu x s xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxx xxxxxxx propagaci xxxx nabízení nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxx přípravku, xxxx xx xxx kupující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uzavřením xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx vyvážených xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xx uvádí x xxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx dovozu. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §20 xxxx. 4 x 5.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, je povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx je souhrnem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx podnikání, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firma, xxxxxx xxxxx a sídlo, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx, údajů x xxxxxxxxxx látce xxxx xxxxxxxxx x údajů xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Bezpečnostní xxxx xxxxxx osobám, které xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, bezpečnosti x xxxxxxx xxxxxx při xxxxx.
(2) Xxxxx, která xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx do xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx při dovozu xxxx vývozu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, ale obsahují xxxxxxx xxxxx látku, xxxxx představuje xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx látku, xxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxxx,5) x individuální xxxxxxxxxxx ≥ 1 % xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx jiné xxx xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxx-xx osoba, která xxxxx xx xxx xxxx do oběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx podle odstavce 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx povinna xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx list může xxx poskytnut v xxxxxx tištěné xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxx poskytnut xxx po xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx po xxxx uvádění xxxxx xxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxx tyto xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxxxxx, xx xxx a xxxxxxxxxxx 3 xxxx x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx sankční činnosti.
(7) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxx bezpečnostní list x elektronické xxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Ministerstvo zdravotnictví xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx registrovaných xxxxx §12 a 13. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x ministerstvo mohou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, x xxxxxxxx osoby, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.
(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx xxxxxxxxx informace xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. b) xx x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xx d).
(3) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx podle §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx této xxxxx xxxx produktů její xxxxxxx, pokud xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx jejího xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo ministerstvu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxx látce xxxxx §12 odst. 2 xxxx. x), x) xxxx x) x xxxxx §13 odst. 2 až 4.
(5) Xxxxxxxxx rizika podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxx opatření xxxxxxxxxx xx snížení rizika xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx životní prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx ve spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx uvedených v xxxxxxx látek, xxxxx xxxx charakterem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx seznam prioritních xxxxx") xxxxxxx ministerstvem xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxxxxx xxxxx osobu.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx používají informace xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.
(3) Osoby, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx uvedených xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxx rámec xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxx, zda xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx dané látky xxxx xxxxxxxx x xxxxxx výrobců xxxx xxxxxxx této xxxxx x xxx xx xxxxx xx xxxxxx, x xx případně x za xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx experimentů xxxxxxxx, xxxx xxxxx ověří, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx není xxxxx xxxxxxxx nebo omezit xxxxxxxx jiných xxxxx.
(4) X případě, že xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx podle §29 xxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxx (xxxx xxx "dotčené xxxxx"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx nebo xxxx pověřených xxxx, xxxxx xxxxxxx jménem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxx provedené xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx se x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přiměřeně.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zaměřených xx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem.
(7) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxx ministerstvo prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX VI
UVÁDĚNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX NA TRH XXXX XX XXXXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 mohou xxx uváděny xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxx, která xxxxx na trh xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxx xxxx xxxxx dováží, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro vědecké, xxxxxxxx účely.
(2) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx sankční činností xxxxx na xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x činnostem xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx na trh xxxx do xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x druhu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx v xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx x důvodů ochrany xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zakázáno, x xxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.
(4) Povinnosti osob xxxxxxxxx zvláštním právním xxxxxxxxx25) nejsou ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX VII
VÝVOZ A XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
§27
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 samotných xxxx obsažených x xxxxxxxxxxx upravují xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.30)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx nebo xxxxxxxx x přípravcích, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III, xx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxxxx uvedených xx xxx x xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxxx xxxx xxxx součást xxxxxxxxx, x to xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000 tun, x xx k 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 je xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, která podává xxxxxxxx, xx je xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, obchodní firma, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx přiděleno, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x odpovídající xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx nebo Nlp,
c) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky podle xxxxxxxx 1,
d) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) a xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) informace x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí,
j) xxxxx údaje významné xxx xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxx §25.
(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 je xxxxxxx xxxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxx však xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx údajů xxxxxxx na zvířatech.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxx xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx uvedených xx trh x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než 10 tun xx xxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 xxx za xxx, x xx xxxx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx roku.
(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
x) identifikační xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,
x) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxx dovezené xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,
x) klasifikaci látky xxxxx §2 odst. 5, označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 4 k poskytnutí xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látce, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, o jejích xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx a o xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx pro hodnocení xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Xxx získání xxxxxxxxx informací však xxxx xxxxx není xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx látku, xxxxxx vyrábí nebo xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) poskytnout osoba, xxxxx k xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látku pověřena. Xxxx osoby jsou xxxxxxx sdělit xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x podobě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx příslušného xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx poskytne.
(9) Xxxxx xxxxx odstavců 1 a 4 xxxx povinny xxx xxxxxxxxxx odkladu ministerstvu xxxxxxx, že
a) došlo x novému xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx změnilo xxx, xxxxx, xxxxxxxx x dobu trvání xxxxxxxx člověka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxx,
x) xxxx zjištěny xxxx xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech látky, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx údaje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx rizika,
c) xxxxx xx změně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5.
(10) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 x 4 xx povinna poskytovat xxxx xx xxxxxxxx 3 let xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx 1 kalendářního xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 1 kalendářního xxxx x každém xxxxxxxx období počínaje xxxxx 2004.
(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx upravují xxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Osoba, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx vést xxxxxx evidenci. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxx 5 let.
(13) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy25) nejsou xxxxxxxxxxxx této hlavy xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx oznámení xxxxx xxxxxxxx 2 a 5,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx vydá xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x 4 xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 18 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx pro splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx zpracovávání xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 zohledňuje xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) expozici xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx,
x) nedostatek xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx člověka x životní prostředí,
d) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx v rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) jiné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x chronickými účinky, xxxxxxx látky karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx.
(4) Způsob xxxxxx seznamu prioritních xxxxx pro Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.31)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX IX
VÝKON STÁTNÍ XXXXXX
§30
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx x přípravků na xxx a xx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx"),
x) xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) xxxxx xxxxx.
§30x
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxx České republiky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx,
c) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx cizinců.
(2) Xxxxxxxxxxxxx údaji podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx
a) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxx,xxxxx x okres xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx a xxxx, xxx xx narodil,
x) xxxxx a xxxxx xxxxx; xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, místo a xxxx, xx jehož xxxxx x xxxxx xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx mrtvého, xxx, který xx x rozhodnutí xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nepřežil, x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx pobytu,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxx občanství.
(3) Poskytovanými údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, rodné xxxxxxxx,
x) datum, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx v xxxxxx, xxxxx, místo a xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx,
d) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 písm. c) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, který xx narodil x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxx občanství, popřípadě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) druh x xxxxxx místa pobytu,
x) xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx datum ukončení xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x základním registru xxxxxxxx, xx xxxxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx jen xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků,
b) xxxxxxxx xxxxxx státní dozor x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uváděných xx trh nebo xx oběhu, x xxxxxxxx dozoru xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x),
x) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx správy,
d) uděluje x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx,
x) xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxx §24 x 25,
g) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zavést xxxxxxxx zaměřená xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxxxxxx národního xxxxx xxx xxxxx a xxxxx nebezpečných xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) zajišťuje xxxxxxxxxx x zveřejňování xxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xx xxxxx xxxx používání xx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx omezeno,
j) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxx x výjimkami x xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxxxxxxxxxxx názvu xxxxx,
x) xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a příslušnými xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx vrchní xxxxxx dozor xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx XXX,
x) vede xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
e) xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxx xxxxxx člověka xxxxx §24 x 25,
x) na základě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxx xx snížení xxxxxx hodnocených xxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx k xxxxxxxxxxx členských států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx látky.
(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x příslušným orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 informace x stanoviska v xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx spolupracuje x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.
§32x
Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, následným uživatelům x xxxxxx zúčastněným xxxxxx ohledně xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxx správních xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx závady při xxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx působnosti xxxxxxx k zákazu xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx došlo xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
d) xxxxxx xxxxxx x nápravná xxxxxxxx xxxxx §38,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu,
f) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx x přenesené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx5) x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§34
Xxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů a xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx živnostenský xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx5) x závažných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x němu,
c) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x oblasti xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §19 xxxx. 1 xx trh xxxx xx oběhu; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže x xxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečného xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník znám,
d) xxxxxxxx uvádění látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky pro xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x v xxxxxxxx toho xxxxx xxxx by mohlo xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
e) xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx opatření xxxxx §38.
(2) Xxxxx přenesené xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxxx způsobilost.32)
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu xxxxxxxx x odstavci 1 x ozbrojených silách, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx obrany x Ministerstvo xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
(1) Xxxxxxx hygienická stanice5)
a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxx XXX x §23 xxxx. 7,
b) xxxxxx xxxxxx xxxxx §38,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx odstavce 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxx x. 186/2004 Xx.)
§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx xxxx
x) xxxx evidenci všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx hranice. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstva a xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx z xx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx umožnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxx §26 odst. 3, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx činnosti, x neprodleně xxxxxxxxx xxxxxxxx. Inspekce xxxxxxxx x dalším xxxxxxxxx x těmito látkami xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, vrácení xxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x vývoz xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.30)
§36x
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx správa
a) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx provedení, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,
x) stanoví xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxx písmene x) xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx; xxxxx-xx škody xx xxxxxx lidí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx životního prostředí, xxxx xxxxxxxx již xx škodám došlo, xxxx nařídit zneškodnění xxxxxxxxxxxx přípravku na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku na xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxx xxxxxx vlastníka, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x nápravná opatření xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxxx xxxxxxxxxx účinky vyráběných, xxxxxxxxx xx trh xxxx používaných xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxx dalších xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.
§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pověřených xxxxxxxxxx xx správních xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nutném xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx podnikatelskou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx činnosti, pokud x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx objektů xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx33) xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx vzorky xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxx obrazovou xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) požadovat xx xxxxxxxxxxxxxx osobách xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úplných xxxxxxxxx x zjišťovaných x souvisejících xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doklady; xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x ponechat jí xxxxx xxxxxxxxxx dokladů,
f) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx poskytnout x v potřebném xxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů vykonávajících xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xxx výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx kontroly,
b) xxxxxx xxxxx a právem xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) předat neprodleně xxxxxxxx xxxxxxx kontrolované xxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) zajistit xxxxxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dokladů xxxxx xxxxxx xxxxxx, zničení, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx protokolu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,34)
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxx.
(4) Xx xxxxx způsobenou xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxx (do xxxxxx x. 186/2004 Xx.)
§38
(1) Xxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx bezpečnostního listu xx xxxxxxx x xxxxx zákonem xx 1 měsíce ode xxx, kdy xxxx xxxxxxxx zjištěno.
(2) Pokud xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx xx lhůtě xxxxxxx x xxxxxxxx 1, zahájí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(3) Krajský xxxx v přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx uvádějící látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, která
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx §3 xx 9 xxxx jejich xxxxxxxx xx xxx xxxx do oběhu,
b) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx obalem x xxxxxxxx x xxxxxxx x §19,
x) neoznačí xxxxx x souladu x §20 x 21, popřípadě x §11 xxxx. 3,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx x xxxx xxxxx §23 xxxxxxx,
x) xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxx xxxxxx xxxxxx registrována, xxxxx-xx o xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nepodléhá,
f) xxxxxxxxx doplňující xxxxxxx x xxxxxx, ačkoliv xx k tomu xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxx §16 xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx skutečnosti či xxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek x studií uvedené x §12, xxxx xxxxxxxxxx informaci podle §10 odst. 4, §14, §17 odst. 3 xxxx §25 xxxx. 3,
h) xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx splnila xxxxxxxx xxxxxxxx registrace xxxxx §15,
x) xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §26,
x) xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxx vybraných xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxx v právních xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx nebezpečných chemických xxxxx,30)
x) xxxxxx oznamovací xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx stanovenou x §28,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx požadovány xxxxx xxxxxx zákona, nepravdivě.
(4) Xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx, která xxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákonem.
(5) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx5) xxxxx pokutu xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx, xxxxx nesplnila xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xx 18 nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx podle §23 xxxx. 7. Xxx nesplnění xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 9 xxx xxxxxx xxxxxx i xxxxxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§39
(1) Dojde-li v xxxx xx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx o uložení xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx pokutu xxxxx, x to až xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sazby.
(2) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx lze xxxxxxx xx 2 let xxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o porušení xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx dne, xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx zejména x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xx škodlivým xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx zdraví nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.35)
(5) Xxxxxx o xxxxxxx xxxxxx zahájí xxx xxxxx x xxxxxx uvedených x §38 xxxx. 3 xx 5, a xx xxx, který xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx první. X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx řízení x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx stejný xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x krajský xxxx, řízení xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(6) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxxx xxxxxx x přenesené působnosti xxxxxxxxx ministerstvo. O xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hygienické xxxxxxx5) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(7) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.
(8) Xxxxxx xxxxxxx krajským úřadem x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx vztahuje xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2, §17 xxxx. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx shromažďování, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x jiném zpracovávání xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.36)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx registrované podle xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxx a nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, xxxxx xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyrobené xxxx xxxxxxxx před účinností xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx trh nebo xx oběhu xxxxxxxx xx klasifikované, balené x označené xxxxx xxxxxx zákona ještě xx xxxx 2 xxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx, xxxxxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x nakládání x xxxxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx,37) xx xxxxxxxx xx odborně xxxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx38) xx doby xxxxxxxx platnosti rozhodnutí x udělení autorizace.
(5) Xxxxxxx a dovozce xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (§2 xxxx. 6 x §2 odst. 7 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů) xxxxx xx 31. března 2004 xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §22 odst. 2 zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Zrušují xx:
1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx vlády č. 25/1999 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx jejich klasifikace x xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
3. Nařízení xxxxx č. 258/2001 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Sb.
§43
X xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, x některé xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx zrušuje.
ČÁST TŘETÍ
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§44
X xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Xx., se xxxx pátá zrušuje.
ČÁST ČTVRTÁ
Xxxxx zákona x xxxxxxxx
§45
V xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona x. 275/2002 Sb. x zákona x. 320/2002 Sb., xx xxxx čtrnáctá zrušuje.
XXXX PÁTÁ
Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Xx.
§46
X xxxxxx x. 132/2000 Sb., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákonem x xxxxxxx, zákonem o xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx úřadech x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx zákona č. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Sb. x zákona x. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx druhá xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§47
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., zákona č. 274/2001 Sb., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. V §39 odst. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.
Dosavadní xxxxxxx x) x x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a) x x).
2. Za §44 xx vkládá xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x) xx 35x) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
§44a
(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x xxxxxxxxxx přípravky35a) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, vývoz, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Při xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, standardními xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx x standardními xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle zvláštních xxxxxxxx předpisů.35a)
(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx jiným xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx35x) xxxxx fyzickým nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx xxxxxx35x)
a) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
x) xxxxxx xxxxx nebo zčásti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxx prodávat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx,35x) xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxx automatech x xx přinesených xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x mladší 18 xxx smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx nebo žíravé xxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako žíravé, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx splňují požadavky xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx xx hračky.35d)
(8) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické jen xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x zaměstnanec, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx proškolení xx provádí xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx písemný záznam, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx (§58).
(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxx xxxxx zaměstnání nebo xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x zásadami xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxx osoba xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xx povinna vydat xxx xxxxxxxxxx, na xxxx xx xxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla x xxxxxxxxxxx, ochraně xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx vlastnostech chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx bezpečnost, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxx xxxxx předlékařskou xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx je právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx projednat x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(11) Právnické xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx toxické x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx lidu.
(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx chemickou xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x vydaném xxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxx osoby (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemický xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx xx dosažení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx odstavce xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.
§44b
Odborná xxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x výrobu, xxxxx xxxx prodej nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx vysoce xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx škol, xxxxx
1. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx magisterském xxxxxxxxx xxxxxxxx všeobecné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx magisterských xxxxxxxxxx programech x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx,
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,
3. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se zaměřením xx chemii x xxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vykonání xxxxxxx x toxikologie, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výkon práce xx zdravotnictví35e) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
x) xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx je xxxxxxx x xxxxxxx x), x xxxxx se xxxxxxxxx úspěšné zkoušce xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xx fyzické osoby xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.20)
(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odborné způsobilosti xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx místo") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx složení, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx zkoušce, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.
(4) Xx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxx xxxxxxxx nejpozději 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušky.
(5) Orgán ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 xxx xxx dne vykonání xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx vydání xxxxxxxxx xx xxxxx správní xxxxxxxx.35x) Osvědčení xx xxxxxx xx xxxx 5 let ode xxx jeho vydání.
(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 1 do xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35x) §2 xxxx. 5 písm. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hračky, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §54 zákona x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o vysokých xxxxxxx x o xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x vysokých xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx zákona x. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
35x) §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".
3. X §61 xx doplňují odstavce 4 x 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx xxxxx oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo toxické, xx povinna xxxxxxx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obecnímu xxxxx příslušným xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X tomto oznámení xxxx xxx uvedeno xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bude speciální xxxxxxxx dezinfekce, dezinsekce xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx zahájení xxxxx x předpokládaná doba xxxxxx prací, xxxxx x sídlo provádějící xxxxx x xxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx klidu a xxxxxxxxxx volna. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx včely, ryby, xxxx a některé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.37x)
(5) Příslušný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxxxxxx 24 xxxxx před xxxxxxxxx činnosti oznámené xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx provádění.
37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
XXXX SEDMÁ
Xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Xx.
§48
X xxxxxx x. 320/2002 Sb., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s ukončením xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Sb. x xxxxxx č. 518/2002 Xx., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx zákona o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákazem chemických xxxxxx
§49
V xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx opatřeních souvisejících xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx č. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx a stavebním xxxx (xxxxxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx č. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx za §7 vkládá xxxx §7x, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) zní:
"§7x
(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, x xx xxxxxxx xxxx xx klasifikovat podle xxxxxx zákona a xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.1x)
(2) Stanovené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(3) X případě, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, je xxxxx, která xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx, jakož x xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx osobě xx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx bezpečnostním xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
§50
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx x příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx č. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., zákona x. 107/2002 Xx., xxxxxx č. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx č. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx č. 129/2003 Xx., zákona x. 131/2003 Sb., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., zákona x. 219/2003 Sb., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., se x xxxxx XX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) x x) xxxxxxx a xxxxxxx xx ruší označení xxxxxxx x).
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx o xxxx x xxxxxx xxxx
§51
X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx č. 425/1990 Sb., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., zákona č. 590/1992 Xx., zákona x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Sb., zákona 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., zákona č. 164/2001 Xx., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx č. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx nadpisu xxx:
"§20
Xxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přímo při xxxxxx léčebně xxxxxxxxxxx xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá xx xxxxxxxx xxxxxxx lékárna xxxx xxxx zařízení x xxxx xxxxxx.".
Xxxxxxx x. 1 k xxxxxx x. 356/2003 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx v xxxxx xxx | |
xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx | látky a xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx % xxxxxxxxxx | |
Xxxxxx xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Toxické | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 nebo 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Toxické pro xxxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxx xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxx | 0,02 | 1 |
Xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Senzibilizující | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx pro reprodukci, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx symbolem X | 0,1 | |
Nebezpečné xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X | 1 | |
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Sb.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) látky xxxxxxxx x přípravku | Xxxxxxxxx změna xx xxxxxxx koncentraci xxxxx xxxxxxxx x přípravku |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % < x ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % < x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; c ≤ 100 % | ± 5 % |
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Řízení xxxxxxxx x nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.11.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
s účinností xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
345/2005 Xx., kterým xx mění zákon x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti dnem 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38b xxxx. 3 xxxx. x) xx r), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 8.10.2005
434/2005 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005
222/2006 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 76/2002 Xx., x integrované xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů
x xxxxxxxxx od 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x odst. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x základních registrech
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
s účinností xx 1.9.2011
375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx službě
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxx 67/548/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx a správních xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. února 2004 x xxxxxxxx x ověřování xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES ze dne 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx právních x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických látek, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/EHS x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/ES.
1b) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 ze xxx 28. ledna 2003 x vývozu x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
1c) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 648/2004 ze xxx 31. xxxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx, x platném znění.
1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX, x xxxxxxx xxxxx.
2) Zákon č. 79/1997 Sb., o léčivech x o xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
3) Zákon č. 91/1996 Sb., x krmivech, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x tabákových xxxxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x změně x xxxxxxxx některých zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Zákon č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx rostlinných přípravcích x xxxxxxxxxxx x x agrochemickém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
10) Zákon č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x xxxxxxx nerostného xxxxxxxxx (horní zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
11) Zákon č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
11x) Xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13a) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., o xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx přepravě (COTIF), xxxxxxxxx xxx č. 8/1985 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx silniční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX), xxxxxxxxx xxx č. 64/1987 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Vyhláška č. 17/1966 Sb., x leteckém xxxxxxxxxx řádu, ve xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Sb.
19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x námořní xxxxxx.
20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., celní xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x o xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Nařízení xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx aerosolové rozprašovače.
22) Zákon č. 246/1992 Sb., na xxxxxxx xxxxxx proti týrání, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x vzájemném xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
23x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. května 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1907/2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
24) Směrnice Xxxx 88/320/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx ovzduší a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
28) Zákon č. 634/1992 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28a) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxx xxxxx.
29) Například xxxxx č. 477/2001 Sb., o xxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x obalech), xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 týkající xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
31) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx existujících xxxxx.
31x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31b) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx polutantech x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.
32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx.
34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34x) Přílohy č. 2 x 3 zákona x. 185/2004 Sb., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
36) Zákon č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.