Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 01.05.2004.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.2004 do 01.05.2004.


Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23
HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
HLAVA VIII §28 §29
HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Inspekce §33 §34
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c
Správní delikty §39 §39a §39b §39c
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx dne 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx zákona
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x označování, xxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu a xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí xxxx škodlivými účinky xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx léčiva,2) xxxxxx,3) xxxxxxxxx a tabákové xxxxxxx,4) kosmetické prostředky,5) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx materiály,6) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky,7) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,8) xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx rostlinné přípravky x xxxxxxxxx,9) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x výjimkou dezinfekčních, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx11) x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xx veřejném xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxxx předpis xxxxx.
(3) Xx přípravky xx xxxxxxx rostlin x xx pomocné prostředky xxxxxxx xxxxxxx13) se x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx.
(4) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx14) x xxxxxxx, x xxxx xx tato xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx chemických přípravků x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx19) xxxxxxx x na přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.20)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx získané xxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx rozpouštědel, která xxxxx být z xxxxx oddělena xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx směsi xxxx xxxxxxx složené ze 2 xxxx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx řetězcem xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx monomerních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx více xxx poloviční hmotnostní xxxxx xxxxxxx s xxxxxxx třemi monomerními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kovalentní xxxxxx x xxxxx xxxxxxx 1monomerní xxxxxxxxx xxxx xxxxx reaktantem, x xxxxxxxx méně xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul stejné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx látky se xxxxxxxx x určitém xxxxxxx, xxxxxxx hmotnostní xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx monomeru x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zjišťování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vlastností a xxxxxxxx zařazení takové xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx jednu xxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxx, xxxxxxx, pastovité xxxx gelovité xxxxx x přípravky, xxxxx xxxxx exotermně reagovat x bez xxxxxxxx xxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxx xxxxxx uvolňují xxxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx prostoru, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx, xxxxxx shoří xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx látky x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx reakci xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, a xxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xx vzduchem při xxxxxxxx teplotě x xxxxx,
x) vysoce xxxxxxx; xxxx xxxx
1. xxxxx x přípravky, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx jakéhokoliv xxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x které xxxxxxxxx x hoření xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx velmi xxxxx xxx vzplanutí,
4. xxxxx x přípravky, xxxxx ve xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hořlavé xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které mají xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx toxické; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xx velmi malých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx způsobují xxxx nebo akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx škodlivé; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, které mohou xxxxxx živé xxxxx xxx xxxxx x xxxx,
x) dráždivé; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, dlouhodobém xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx žíravé xxxxxx,
x) senzibilizující; jimi xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx při xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxx přecitlivělost, takže xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx vzniknou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx vdechnutí xxxx xxxxxx xxxx průniku xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx výskyt,
m) xxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx vdechnutí xxxx xxxxxx nebo průniku xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zvýšit xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx kůží mohou xxxxxxx xxxx zvýšit xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na potomstvo xxxx xxxxxxxx mužských xxxx ženských reprodukčních xxxxxx nebo xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx; jimi jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxxxxxx okamžité xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx nebo xxxx xxxxxx životního xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx je xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxx xx xxx.
(7) Xxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx místo xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání xxxx xxxxxxxxxx zástupce xx území xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.20)
(9) Xxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx vývozu nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zboží do xxxxxxxxxx xxxxxxx pásma xxxx xxxxxxxxxx celního xxxxxx.20)
(10) Uvedením na xxx xx xxx xxxxx tohoto zákona xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Za xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx též dovoz xxxxx nebo přípravku.
(11) Xxxxxxxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxx uvedení xxx xxxxxx zprostředkuje.
(12) Xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na trh.
(13) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxí xx xxx účely xxxxxx xxxxxx zabezpečování xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x podmínek, xx xxxxxxx xx plánují, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x oznamují xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx klasifikaci.
(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku se xxxxxxxxxx x nebezpečným xxxxxx, příměsím nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx, než jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx č. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx koncentrace xxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx
x) podle Xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx zapsány x Xxxxxxx, podle Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Elincs") xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxxxxx nosiči xxx po oznámení xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí,
c) v xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx písmene x) nebo x) x jsou xxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX, xxxxx xxxxxx klasifikace xxx xxxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x) až x), xxxxx xxxxxxxx postupů xxx hodnocení x xxxxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx získaných x xxxxxxxxx pramenů xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §8.
(4) Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx postupy podle §4 xx 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x nich xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxx xxxxxxx uchovávat xxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, x po xxxx xxxxxxx 3 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh, x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx činnosti.
(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxx x způsob jeho xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxx hodnocení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a přípravků,
c) xxxxxxxxx výpočtové metody xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických, nebezpečných xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx. x) až x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx stanovení výbušných, xxxxxxxxxxx, extrémně xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, pokud
a) žádná x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 a xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxx změně xxxxxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxxxx poznatků xxxxxx, xx xxxx stanovení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx změně xxxxxxxxxxx, xxxx
x) přípravek xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.21)
(3) X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx
(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xx xxxxxxx
x) konvenční xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 na xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdraví xxxxxxxx xxxxxxxxx v §8.
(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x) xx xxxxxxx pouze x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) nebo na xxxxxxx xxx existujících xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.
(3) U přípravků xx xxxxxxx rostlin x pomocných přípravků xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxx stanovena podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) i x), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x), x xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx stanovení xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a).
(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zjištěné na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx ověřených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dat xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx hodnocením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx zjištěných účinků xx zdraví člověka. Xxxxxx při klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Pokud xx xxxxx prokázat, xx xx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vzájemného xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx k xxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx přihlédnuto.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
b) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx ovlivňujících životní xxxxxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.
(2) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) i x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§7
Xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx jsou u xxxxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xx xxxxx, než xx uvedeno x xxxxxxx x. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx
x) xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx nejsou povinni xxxxxxx nové hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxx.
(3) Ustanovení odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx látek a xxxxxxxxx
(1) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxx xxxxxxxxx u xxxxx a přípravků xx stavu, x xxxxx xx uvádějí xx xxx xxxx xx oběhu.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovené x odstavci 5 xxx dodržení zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.22)
(3) Jestliže pro xxxxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxx stanovena základní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx doporučená Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.23)
(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx o), xxx nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).
(5) Základní xxxxxx xxx zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx e),
b) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx pro zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 písm. f) xx x),
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe
(1) Xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxx xxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xx ověření xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx osobou.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxx vstup xx pozemky, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x poskytnout xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.
(4) Xxxxx zjištěné xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx názvu xxxxxxxxxx, xxxxxxx dodržování Xxxxx x data provedené xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx důvěrné a xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, kontrolní nebo xxxxxxx činnosti.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx potvrdit, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu xx Xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx plnění xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 3 x 5.
(7) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx lze xxxxxxx, že Zásady xxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx xx Zásadami xxxxx tohoto xxxxxx.
(8) Xx xxxxx České xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským státem Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Zásad x xxxxxxxxxx jej xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
(10) Xxxxxx, xxxxxx při ověřování xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osvědčení x xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx povinna, za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x registraci xxxx látky. Xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 nebo 18. X xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 xxx od xxxxxx xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx x zapíše xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx splňuje podmínky xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx lhůtě 30 xxx xx podání xxxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxx x zapíše xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 nebo 18, Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx vyzve xxxxxxxx, xxx žádost x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx-xx žadatel xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx dnem následujícím xx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx bylo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doručeno. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxx žádosti.
(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 xxx, může Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zapsané xx seznamu registrovaných xxxxx xxxx k 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx x její xxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx samotnou xxxx obsaženou x xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx fyzická osoba, x místem xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx o registraci xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(7) Xxxxx, xxxxx žádá o xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx xxxxx xx xxx látku xx xx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx referenční xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx xxxxx na xxx xxxxx až xx xxxxxxxx 30 xxx xx xxxxxx žádosti x registraci, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo.
(9) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trh xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stáhnout x xxxx x x oběhu. Xxxxxxxxxx §38 xxx není xxxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx podle §12 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx studií xxxxx §12 odst. 2,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,
d) žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 odst. 2,
x) xxxxxxx x registraci xxxxxxxx xxxxx §18.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§11
Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxx registrace xxx xxxxx na xxx
x) látky, které xxxx uvedeny x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxx xxx "Xxx") vydaných xxxxxxxxxxxxx xx technickém xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxx a látky xxx výhradní xxxxxxx x xxxxxxxx3) xxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx potravin a xxxxxxxxxx xxxxxxx,4)
x) látky, xxxx jejichž xxxxxxxx xx xxx jako xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxx xxxxxxxxx informace xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství27) x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxx, s xxxxxxxx těch, které xxxxxxxx x xxxxxxx 2 xxxx více xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx není uvedena x Einecs xxxx x Nlp,
b) xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než 10 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx přesahovat xxxxxx xxxxx §13 odst. 1 xxxx. a) x x),
x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx menším xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx kontrolovaných xxxxxxxx; xxxx xxxxx xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx byla xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xx trh xxx xxxxx aplikovaného xxxxxxx a vývoje x množstvích nezbytných xxx aplikovaný výzkum x vývoj, a xx xx dobu 1 xxxx od xxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxx, xx osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx, kterým xxxx xxxxx poskytnuta, xxxx sdělí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x splní xxxxxxx xxxxxxxx uložené Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxxxxx nesmějí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx jednoroční xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx být xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prodloužena x další rok, x to xxxx xxxxx, která látky xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xx xx takové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. S xxxxxx látkami smějí xxxxxxxx pouze zaměstnanci xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xxx poskytnuty xxxxxxxxxxxx,28) a xx xxx xxxx látky xxxxxxx, xxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx z xxxxxx nepřijatelného rizika xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx omezení rozšířit.
(3) Xxxxx, která uvádí xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx nemůže xxxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, protože xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 písm. a), xx xxxxxxx zabezpečit, xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx zkoušek také xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx".
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovanou xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx toxickou, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxickou xxx xxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx látkou, x xxxxxxxxxxxx opatřeních v xxxxxxx nehody a x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxx předpisem podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) x xxxxx x akutní xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§12
Xxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10, je xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x českém xxxxxx, x xxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), které xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, následující písemné xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x osoby, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmu x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx látky, x jejíž xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) technické xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx; technické xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx informace a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) návrh xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx zdůvodněnou xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x poskytování výsledků xxxxxxx na obratlovcích xxxxxx xxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx; tato výjimka xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx na období 1 roku ode xxx přidělení xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, k xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x místem xxxxxxxx xxxxxx na území Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx osoba xx xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx látku xxxxx §10 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx
x) množství xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 10 xxx za xxxxxxxxxx rok xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 50 tun; x xxxxx případě xxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxx některých xxxx všech xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) během xxxxxx xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xxx za xxxxxxxxxx xxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 tun; x tomto xxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) xxxx stupeň 1 během xxxxxx xxxxx, xxxxxx samo xxxxxxx, pokud osoba xxxxxxxxx, že požadované xxxxxxx xxxx studie xxxxxx vhodné, xxxx xxxxx nenavrhne alternativní xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 tun xx xxxxxxxxxx rok xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xxx; x tomto xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako stupeň 2, které xxxx xxxxx provést xxxxx xxxxxx lhůty, kterou Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, které jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, nebo xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§13
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x množství xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx rok xx jednoho xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x českém xxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle písmene x), xxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) identifikaci xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx k podnikání, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x jejíž registraci xx žádáno x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních nebo xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxxxxxx x výsledky studií xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) spolu x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx a popisem xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §12 xxxx. 1 xxxx. d) až x).
(2) Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxx než 100 xx za xxxxxxxxxx rok, může xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), b) x x) x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním předpise xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x).
(3) Xxxxx, která uvede xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem dosáhne 500 xx.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Na tuto xxxxx xx vztahují xxx požadavky §12 xxxx. 2.
(5) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx §20 xx 22, xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx klasifikaci v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, musí označení xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Pozor - xxxxx xxxxx není xxxx otestována".
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§14
Xxxxxxxx informace
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx informovat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x
x) změnách xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo touto xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě jen xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o látku xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6,
b) xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx je látka xxxxxxx xx xxx x x xxxxx xxxx xxxxx, které xxxx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 odst. 1 písm. x),
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látce.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, jejíž xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx §10 odst. 6, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx uvedl na xxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§15
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxxx xxxxx xx xxx látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x České xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxx-xx x xxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx požádat x registraci x xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx porovnání xxxxxxxxxxxx xxxxx souhlasit, xxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxx xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 10 xxxx, není xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x).
(3) Xxxx podáním žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx obratlovcích, xx xxxxx povinna informovat xx xx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx xx trh, xxxxx x informacemi x xxxxxxxx této xxxxx, které hodlá xxxxx na xxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, a x případě, že xxxxx xxx byla xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx neobdržel xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, příjmení, xxxxxxxx firmě a xxxxx podnikání xxxxxxxx xxxxxxxxxx, je-li xxxxxxx xxxxxxxxxx fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a sídle xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx registrace xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace o xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x vyzve xxx xxxxx ke vzájemné xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xx neuplatní x xxxxxxx, xxx osoba xxxxx uvést na xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxx republiky stejným xxxxxxxx, xxxxx má xxx tuto xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§16
Xxxxx xxxxxxxx mimo Xxxxxx republiku
Pokud xxx xxxxx xxxxxxxxx jedním xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx existuje x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příslušnému xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx x množství xxxx xxxxx uvedené xx trh na xxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 a 18. Xxxxx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Evropských společenství xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxxx x §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx držitelé xxxxxxxxxx xxxx látky společně xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx s §12 xxxx. 2. Doplňující xxxxxxx xxxx provést xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx §10 odst. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx poskytnutých Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nemůže být
a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) x xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx čistoty xxxxx x xxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, pokud xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxx zařazení xx Xxxxxxx,
x) doporučené xxxxxx a bezpečnostní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x případě xxxxxx, xxxxx a úrazu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxx obsažené x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx analytické metody xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x stanovení xxxxx expozice.
(3) Jestliže xxxxxxx registrace, výrobce xxxx xxxxxxx dodatečně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství považovat; x tom je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx na vyžádání xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo x xxxxxxxxxxx x xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx, xxxxx i xxxxxx x orgánům xxxxxx x trestním xxxxxx. Xx vyžádání xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx také xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx generálního ředitelství Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sboru Xxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx též Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx správní xxx.
(5) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ostatních členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v rozsahu xxxxx mezinárodních smluv, xxxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, která xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxx látka, která xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx látek podle §10 xxxx. 1 xxx jejím obchodním xxxxxx, x to xx xxxx 3 xxx. Xx základě xxxxxxx xxxx osoby xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx prodloužit x xxxxx 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx pouze xx xxxx, xxx není xxxxxxxx xx Xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, v návaznosti xx §11 odst. 2 xxxx. x), x výjimkou ustanovení §12 xxxx. 1 xxxx. x) x §13 odst. 1 xxxx. c), na xxxxxxxxxx polymerů xxxxxxx.
(2) Xxxxx podle §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x českém xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potřebné pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx prostředí xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x). Xxxxxxxxx podklady xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx studií xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. e) spolu x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií a xxxxxxx použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx ně.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§19
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx §20 odst. 7, xx xxxxxxx opatřit xxxx xxxxx x xxxxxxxxx obaly x xxxxxxx, které xxxxxxx xxxx požadavky
a) obal x uzávěr xxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx, aby xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, kde xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření,
b) xxxxxxxxx xxxxxxx xx zhotovení xxxxx a uzávěru xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x nesmějí x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx x deformacím xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx x jejich uvolnění,
d) xxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx úniku xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxx přípravků podle xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli28) xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx xxxxxxxxxx
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx označen xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx žíravý, xxxx xxx uzávěr xxxxxx proti xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) xxxx obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx, který xx označen jako xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nevidomé; xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx přípravky v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx klasifikované x označené xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx takový xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx mohl xxx xxxxxx spotřebitel28) x omyl xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xx hračky,5),8)
d) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx používané pro xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxx, léčiva xxxx xxxxxxxxxx prostředky.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx náležitosti xxxxx nebezpečných přípravků xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxx xxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 2, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 po xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxxx 3 xxxx xx xxxxxxxxxx uvedení xx xxx a poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) x x xxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx xxxxxxx19) vyhovují požadavkům xxxxxxxx 1.
(6) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx ustanoveními xxxx hlavy dotčeny.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx povinna xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx právního předpisu xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx na xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(3) Osoba, xxxxx xxxxx na trh xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(4) Na xxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx název xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx není v Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx uveden x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx podnikání (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx osoby x xxxxxxx xxxxxxx na xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xx uvedení xxxxx x daném xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu, x xx xxx výrobce, xxxxxxx nebo distributora,
c) xxxxxxxxx symboly a xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
e) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) číslo XX xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Nlp,
g) xxxxx "xxxxxxxx ES", xxxxx xxx x látky xxxxxxx x Xxxxxxx.
(5) Xx obalu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 musí xxx xxxxx, čitelně x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx (sídlo) x telefonní xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, x xx xxx výrobce, dovozce xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx nebezpečné látky xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravku ve xxxxx xxxxxxx x xxxxx uvedených x Xxxxxxx x v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx xxxxxxxx název xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) výstražné xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxx zdraví xxxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx pokyny xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx pokyny xxxxxxx na xxxxxx xxxx na xxxx, xxxx xxx k xxxxx přiloženy,
g) xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli.28)
(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx13) xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx pro člověka x životní prostředí".
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx),
x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zacházení (X-xxxx).
(8) Xxxxx, která uvádí xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx názvu xxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, nebo jejich xxxxx alternativní. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tato xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx identifikace xxxxx x označení nebo x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx přípustný xxxxxxxxx xxxxx.5) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx tvorby xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx předpis.
(9) Xxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 nesmí xx xxxxxxxx obalů xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "eko" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx vést x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx povinna uchovávat xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxx, xx xxxxxx je tato xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx trh, x xxxxx 3 xxxx x poskytnout xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§21
(1) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx §2 odst. 5 x obalech, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.
(2) V xxxxxxx, xx xxxxx požadované xxxxx §20 xxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, xx které xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Rozměry štítku x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadovaných xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx doplňkových xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx29) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, pokud xxxx údaje zřetelně xxxxxxx xx obalu.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich pozadí x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx symbol a xxxx pozadí xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 x vymezené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, xxxxxx k xxxxxxxx nebo k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxx předlékařskou xxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx označení xxxxx v xxxxxx xxxxxx nevylučuje možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx i x jiných jazycích.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx oběhu, xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xx balení x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků
a) xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 3, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx odstavců 2 a 3, xx xxxxx označit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x v xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx obsahují tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx osoby,
c) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x v xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx osoby,
d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavé, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 až 6, pokud xxxxxxxx xxx malá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx jiné xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx uvedeny x písmenech d) x x), xx xxxxx označit jiným xxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x v xxxxxxxxxx 1 xx 6 a xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx jiné xxxxx.
(8) Osoba, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxx a označování xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) a xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx alternativního xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx jeho tvorby x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx,
x) xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§22
(1) Osoba, která xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx požadavky xx označování xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5
x) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx několik xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx vnější xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x podmínkami xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx byla vyhlášena xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem,
b) x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx označen x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x která xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. a), x), x), e) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. x), x), x), e) x f), xxx-xx x xxxxxxxxxx přípravky; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx rovněž x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),
x) x případě, xx xxxx opatřeny xxxxxxxxx xxxxx obalu, xxxx xxxx lahve xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx zvláštními xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx právním předpisu xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx do oběhu xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxx na xxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x x původním xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x označené x xxxxxxx x xxxxx zákonem.
(3) Osoby xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx měl xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx vyvážených xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 se uvádí x jazyku podle xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx splněny xxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx souhrnem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx je jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx x sídlo, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx látce xxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Bezpečnostní xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxx xxxx přípravky, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, bezpečnosti x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx nebezpečné látky xxxx nebezpečné přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx do xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxx xxx prvém xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx tuto nebezpečnou xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx list xx při xxxxxx xxxx vývozu nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx uvádí na xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxxx,5) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ≥ 1 % hmotnostní pro xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vyžádání xxx prvém xxxxxxx xxxxxxxx přípravku jiné xxxxx xxxxxxxxxxxx list.
(4) Xxxxxx-xx osoba, xxxxx xxxxx xx trh xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 nebo xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx může být xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxx xxx xx vzájemné xxxxxx.
(6) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx uchovávat podklady xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listů xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx byly tyto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxx a xxxxxxxxxxx 3 roky x poskytnout je xx xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.
(7) Xxxxx podle odstavce 1 je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxx na xxx xxxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Podrobný xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxx pro zdraví x životní xxxxxxxxx x xxxxx registrovaných xxxxx §12 x 13. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx mohou xxxxxxxxxx rizika pověřit xxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, která xxxx x registraci.
(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x dokumentaci xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx d) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. b) xx x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx podle §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxx látky xxxx produktů xxxx xxxxxxx, pokud xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx jejího xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látce xxxxx §12 odst. 2 xxxx. x), x) xxxx x) x xxxxx §13 xxxx. 2 až 4.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 obsahuje xxxxxxxxxx nejvhodnější xxxxxx xxxxxxxx hodnocené látky x x případě xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx opatření xxxxxxxxxx xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Bližší podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx registrovaných látek xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxx ministerstvo prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx látek, xxxxx xxxx charakterem představují xxxxxxx riziko xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x ministerstvo xxxxx hodnocením xxxxxx xxxxxxx xxxxx osobu.
(2) Xxx hodnocení rizika xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.
(3) Osoby, xxxxx oznámily xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu x Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, které xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx rizika. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, jsou tyto xxxxx xxxxxxx zabezpečit xxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x požadavku xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dané látky xxxx dostupné u xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxx je xxxxx xx xxxxxx, x xx xxxxxxxx x za xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx ověří, xxx zkoušky na xxxxxxxxx xxxx možno xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx metod.
(4) X případě, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx nebo dováží xxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx osoby"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx jménem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx osoby xx mohou xx xxxxx provedené xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxxx spojených x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 může xxxxxxxxx xxxxx opatření xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x národním xxxxxxx prioritních xxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX VI
UVÁDĚNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX XX XXX XXXX DO XXXXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx předložit xxxxxxx xxxxx písemné xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxx vědecké, xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxx xx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx umožnit pověřeným xxxxxxxxxxx správních xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx správní, kontrolní xxxx sankční xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x činnostem xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu x poskytnout xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx uvádění xx xxx je x důvodů ochrany xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx oběhu xxxx používání xx xxxxxxx.
(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX VII
VÝVOZ X XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ
§27
Náležitosti xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 samotných xxxx obsažených x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.30)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hlavy III, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxx x xxxxxxx, xx jejich množství xx větší než 1000 xxx, x xx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je povinna x xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxx, xxxxx podává xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firma, xxxxxx xxxxx, sídlo x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx přiděleno, xxx-xx x právnickou osobu,
b) xxxxxxxx xxxxx látky x odpovídající číslo x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx o množství xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
d) xxxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) a xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx používání xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky,
g) xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx významné xxx hodnocení rizika xxxxx xxxxx §25.
(3) Xxxxx podle odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx údajů xxxxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) až x), xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.
(4) Xxxxx, která vyrábí xxxx dováží xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x přípravcích, xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx hlavy III, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh v xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx větším xxx 10 tun xx xxx, ale xxxxxx xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxx, x xx vždy x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx x xxxxxxxx uvést
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o osobě, xxxxx xxxxxx oznámení, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud bylo xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx forma, xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,
x) chemický xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,
x) údaje x množství xxxxxxxx xxxx dovezené xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 4 x poskytnutí xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle §25. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx není xxxxxxx provádět xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx více osob, xxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) až x) poskytnout xxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo dovážejícími xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx osoby xxxx xxxxxxx sdělit xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxxxxx xx odvolají xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx poskytnutý xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 4 xx předává xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx datových xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx ministerstvo xx xxxxxxxx příslušným xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx
x) došlo x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx změnilo xxx, formu, xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) došlo xx změně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xx povinna xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x množství xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx. Uvádí se xxxxxxxx množství nebezpečné xxxxx vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxx období xxxxxxxx xxxxx 2004.
(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Osoba, která xxxxxx xxxx dováží xxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 x nepodléhající povinnosti xxxxxxxxxx podle hlavy XXX tohoto zákona, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx oznamování xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx prvé xx xxxxxxxxxx xxx se xxxxxxxx xx dobu 5 let.
(13) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 a 5,
x) náležitosti xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §28 odst. 1 a 4 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx 18 xxxxxx xxx dne uplynutí xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 odst. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx zpracovávání xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle odstavce 1 zohledňuje xxxxxxxxxxxx xx spolupráci s Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví zejména
a) xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx člověka xxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx látce,
c) xxxxxxxxxx xxxxx o účincích xxxxx xx člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) jiné xxxxxxx hodnocení rizika xxxxxxxx se xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx národního xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx účinky, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo toxické xxx xxxxxxxxxx.
(4) Způsob xxxxxx seznamu prioritních xxxxx xxx Evropská xxxxxxxxxxxx xxxxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXX STÁTNÍ XXXXXX
§30
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění látek x xxxxxxxxx xx xxx x xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí (xxxx xxx "xxxxxxxx"),
x) xxxxxxx úřady v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) celní xxxxx.
§30x
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx České republiky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx správu x xxxxxxx uvádění xxxxx x přípravků xx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx obyvatel,
x) xxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) údaje x agendového informačního xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,
x) datum,místo x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx a stát, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx a xxxxx xxxxx; jde-li x úmrtí xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, místo x xxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxx za xxxxxxx, xxx, xxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx smrti xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x datum nabytí xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx pobytu,
e) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx.
(3) Poskytovanými údaji xxxxx odstavce 1 xxxx. x) jsou
x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxxxxx,
x) datum, xxxxx x okres xxxxxxxx; x subjektu xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx a xxxx, xxx se xxxxxxx,
x) rodné xxxxx,
x) adresa xxxxx xxxxxxxx pobytu,
x) státní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) jméno, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxx, místo x xxxxx narození; u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx narodil v xxxxxx, datum, xxxxx x stát, xxx xx narodil,
x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx,
x) xxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Údaje, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx referenční xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx obyvatel xxxx xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx cizinců, xxxxx xxxxx jsou xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(6) Z xxxxxxxxxxxxx xxxxx lze x konkrétním případě xxxxxx vždy xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx nezbytné ke xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
§30x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx státní dozor x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, s xxxxxxxx dozoru xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. b),
c) vydává Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Einecs x Xxx na portálu xxxxxxx xxxxxx,
x) uděluje x odnímá osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx,
x) xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx x zveřejňuje xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 x 25,
g) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu xxx xxxxx x xxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx právních předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zveřejňování xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných přípravků, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx je x České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx omezeno,
j) xxxxxxx xxxxxxxx podaná xxxxx §28 a xxxxxxxx databázi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5,
x) uděluje xxxxxxx x výjimkami v xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx souhlas x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx látky,
m) xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx k připomínkám xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx prostředí.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušným orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx životního prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství na xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx před škodlivými xxxxxx látek a xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xx ústředním xxxxxxxx úřadem na xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx XXX,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx ve Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx databázi bezpečnostních xxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §24 a 25,
x) na základě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kopie xxxxxxxx xxx registraci xxxxx xxxx jejich xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poskytuje příslušným xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx škodlivými účinky xxxxx a xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx spolupracuje x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
§32x
Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx
x) spolupracuje xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx zúčastněným xxxxxx ohledně xxxxxx xxxxxxxxxx x odpovědnosti xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a),
b) xxxxxxxxx širokou xxxxxxxxx x rizicích xxxxx xxxxx článku 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx své xxxxxxxxxx.
§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx ministerstva x jiných xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx do oběhu xxxxx xxxxxx zákona,
c) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx na trh xxxx xx oběhu, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x v xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx života xxxxxxx xxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) ukládá xxxxxx x nápravná xxxxxxxx xxxxx §38,
e) xxxx ministerstvu xxxxxxx x xxxxxx vrchního xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s krajskými xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx5) x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pomoc.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§34
Xxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx5) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x oblasti xxxxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxx §19 xxxx. 1 na trh xxxx xx oběhu; xxxxx-xx poškození zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxx, může xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx držitele, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx, jestliže nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx na xxx nebo do xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x v xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx opatření xxxxx §38.
(2) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.32)
(3) Působnost xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice5)
a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxx III x §23 xxxx. 7,
x) xxxxxx xxxxxx podle §38,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx správními xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.
(2) Úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 v ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x službách vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx účinnosti (xx xxxxxx x. 186/2004 Xx.)
§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx úřad
a) xxxx evidenci xxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx hranice. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, s xxxxxxxx xxxxx dovážených pro xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxx dozorové xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx informuje xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x dalším xxxxxxxxx x xxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, vrácení xxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x vývoz xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.30)
§36a
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx provedení, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xx týkají klasifikace, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,
b) stanoví xxxxxxxx x xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrole xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x odstranění xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx; xxxxx-xx škody xx xxxxxx xxxx xxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx jestliže xxx xx xxxxxx došlo, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravku na xxxxxxx rostlin na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jejich držitele, xxxx-xx vlastník xxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx ministerstvu xxxxxxx x výkonu vrchního xxxxxxxx dozoru před xxxxxxxxxx účinky vyráběných, xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx dalších xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.
§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x účinností xx 1.9.2011
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve správních xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx působnost x xxxxxxx ochrany xxxxxx x životního xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx oprávněni xxx výkonu své xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) vstupovat xxxx vjíždět x xxxxxxxx xxxxxx rozsahu xx xxxx pozemky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx činnost xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx důležitých xxx obranu státu33) xxx xxxxxxxxx xxxxx xx souhlasem xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vedoucího xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx jimi xxxxxxxxxx xxxx, do jejichž xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx obranu státu xxxxxx,
x) odebírat vzorky xxxxx x přípravků x pořizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x další xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx kontrolovaných osobách xxxxxxxxxx pravdivých xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx skutečnostech,
e) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doklady; xxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxx lhůtě písemnou xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx, písemnosti x informace xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx spolupracovat.
(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků xxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxx kontrolované osobě xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx zájmy kontrolovaných xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx převzetí,
d) zajistit xxxxxx xxxxxxx odebraných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx proti xxxxxx ztrátě, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx zneužití,
e) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; opis xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zvláštní právní xxxxxxx,34)
x) zachovávat mlčenlivost x všech skutečnostech, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xx xxxxx způsobenou xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 odpovídá xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx účinnosti (do xxxxxx x. 186/2004 Xx.)
§38
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx uvést xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx bezpečnostního listu xx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx do 1 xxxxxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Pokud xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxx příslušný xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx o stažení xxxxx nebo přípravku x xxxx xxxx xxxxxxxx účinek.
(3) Krajský xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx pokutu xx xxxx 5 000 000 Kč xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona na xxx xxxx xx xxxxx, xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx §3 xx 9 před xxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx do oběhu,
b) xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx obalem a xxxxxxxx x souladu x §19,
c) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x §20 a 21, popřípadě x §11 odst. 3,
d) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx informace, xx xx k xxxx xxxxx §23 povinna,
e) xxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx v přípravku, xxxxx xxxx podle xxxxxx xxxxxx registrována, xxxxx-xx x xxxxx, xxxxx registraci xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx xx x tomu xxxxx §12 odst. 2 xxxx xxxxx §16 xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx skutečnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x §12, nebo xxxxxxxxxx informaci xxxxx §10 odst. 4, §14, §17 xxxx. 3 nebo §25 xxxx. 3,
x) xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §15,
x) xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §26,
j) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx dovoz xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,30)
x) poruší oznamovací xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x §28,
x) xxxxxxxx výkon xxxxxxxx činnosti nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx uloží pokutu xx výše 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx, která xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákonem.
(5) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx5) xxxxx xxxxxx xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovenou xxxxx §10 až 18 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxxx §23 odst. 7. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 9 xxx xxxxxx xxxxxx x opakovaně xx do xxxxxxx xxxxxxxxx povinnosti.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§39
(1) Xxxxx-xx v xxxx do 2 xxx ode dne xxxxxx xxxxxx moci xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxx podle tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx povinnosti, xx jejíž xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx byla xxxxxx uložena, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx další, x to xx xx výše dvojnásobku xxxxx xxxxxxx sazby.
(2) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx 2 let xxx dne, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx dověděl, nejpozději xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx x porušení xxxxxxxxxx došlo.
(3) Xxx xxxxxxxxx xxxx pokuty xx xxxxxxxx zejména x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, době xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx prostředí.
(4) Xxx xxxxxxxx x vymáhání xxxxx se postupuje xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.35)
(5) Řízení x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx uvedených x §38 odst. 3 xx 5, x xx xxx, který xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx orgány xxxxxxxx xxxxxxxxx. Pokud řízení x uložení pokuty xxxxxxx xx stejný xxx xxxxx jiného xxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxx dokončí xxxxxxx úřad. Xxxxx xxxxxx o uložení xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxx inspekce x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, řízení xxxxxxx xxxxxxxx.
(6) X xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí o xxxxxxx xxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxxx xxxxxx x přenesené působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. O xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice5) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx uložené inspekcí xxxx příjmem Xxxxxxxx xxxxx životního prostředí Xxxxx xxxxxxxxx.
(8) Pokuty xxxxxxx krajským xxxxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx ustanovení
(1) Na xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, nestanoví-li xxxxx xxxxx jinak (§9 xxxx. 2, §17 odst. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů o xxxxxxxxx, dovozcích, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.36)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x chemických xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované, xxxxxx x označené, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x vyrobené xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx považují xx xxxxxxxxxxxxx, balené x označené podle xxxxxx xxxxxx ještě xx xxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx zahájená x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x nakládání x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx,37) se xxxxxxxx xx odborně způsobilé xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx38) xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx předpisů (§2 xxxx. 6 a §2 odst. 7 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxx xx 31. xxxxxx 2004 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 2 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
§42
Zrušovací xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.
2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických přípravků, xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx.
3. Nařízení xxxxx x. 258/2001 Xx., kterým se xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x vydává Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x. 352/1999 Xx.
§43
X zákoně x. 352/1999 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§44
X zákoně č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., zákona č. 262/2002 Sb., zákona x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Sb., xx xxxx xxxx xxxxxxx.
ČÁST ČTVRTÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx
§45
X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x xxxxxx x. 320/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx zrušuje.
XXXX PÁTÁ
Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Xx.
§46
X xxxxxx x. 132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákonem x xxxxxxx, zákonem x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x hlavním xxxxx Xxxxx, xx xxxxx zákona x. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx druhá xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§47
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona x. 86/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., zákona č. 320/2002 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. V §39 odst. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx písmena x) x c) xx xxxxxxxx jako xxxxxxx a) a x).
2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx včetně poznámek xxx xxxxx č. 35x) xx 35x) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
§44a
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky35a) xx jejich výroba, xxxxx, xxxxx, prodej, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxxx prostředí x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx označujícími xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a standardními xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.35x)
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx prodávat, xxxxxxx xxx jiným xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 8.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ani xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x chemické přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx35x)
x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
b) osobám xxxxx xxxx zčásti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx úkonům.
(5) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické,35b) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx a xxxxxx 18 let smějí xxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx žíravé xxx v rámci xxxxxxxx na povolání xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 let a xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx tyto xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx součástí výrobků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.35x)
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx nakládání x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zabezpečeno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx s těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx proškolení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za rok. X školení a xxxxxxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxx záznam, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx uchovávat xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).
(9) Fyzické xxxxx, xxxxx v rámci xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 nebo 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými nakládají, xxxxxxxx xxxxxxx zdraví x životního xxxxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx a zásadami xxxxx xxxxxxxxxxxx pomoci.
(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx povinna xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx nakládá x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x těmito chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxx xxxxx předlékařskou xxxxx x postup xxx xxxxxx. Text xxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k podnikání xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx škodlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do životního xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxx.
(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Evidence xx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx x xxxxxxxx x vydaném xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx osoby (název xxxx xxxxx), které xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemický xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx uchovávají nejméně xx xxxx 5 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx chemického přípravku. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
§44x
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Za xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro nakládání x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, nejde-li x xxxxxx, xxxxx xxxx prodej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx vysoce xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a deratizace, xx xxxxxxxx
a) xxxxxxxxxx vysokých xxxx, xxxxx
1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx magisterském xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx x akreditovaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx veterinárního lékařství x hygieny,
2. xxxxxxx vysokoškolské vzdělání x oblasti xxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx učitelských xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx ve xxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vykonání xxxxxxx z toxikologie, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx doklad x xxxxxxxxxxx speciální průpravy xxx výkon práce xx xxxxxxxxxxxxx35x) nebo xxxxxx x absolvování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
b) xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x), x které xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx osvědčení xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické.
(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické se xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.20)
(3) Xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx místa xxxxxxx xxxxx starší 18 xxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx"). Pozvánku xx xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxx uchazeči xxxxxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxx xxxxxx zkoušky.
(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx vykonání xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx vydání xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.35x) Osvědčení xx xxxxxx xx xxxx 5 xxx xxx xxx xxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci35h) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx doby xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x autorizaci.
35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 písm. f) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35x) §2 xxxx. 5 písm. x) x x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx č. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxxx xxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) Položka 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx pozdějších předpisů.
35x) §18 xx 20 zákona x. 157/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
3. V §61 xx xxxxxxxx odstavce 4 a 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx toxické, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx oznámení xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx deratizace xxxxxxxxx, xxxx a přibližné xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx prací x předpokládaná doba xxxxxx prací, xxxxx x sídlo xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x spojení xx xxxxxxxxxxx pracovníka. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx speciální ochranné xxxxxxxxxx, dezinsekce a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x některé xxxxx xxxxxxxx organismy, xxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx.37x)
(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxxxxxx 24 xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxx xxxxxxxxx.
37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".
4. Xxxx dvacátá xxxxxx xx zrušuje.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Sb.
§48
X zákoně x. 320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx okresních xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., se xxxx sto druhá xxxxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§49
V xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx opatřeních souvisejících xx xxxxxxx chemických xxxxxx x o xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x stavebním xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona č. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx č. 140/1961 Xx., trestní xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., se za §7 xxxxxx nový §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1x) xxx:
"§7x
(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx nebo dovozce xxxxxxx xxxxxxx, zda xx xxxxxxxxx xxxxx 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(3) X případě, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace podle xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.1a)
(4) Xxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx předání stanovené xxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, pokud jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx listem xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx zákona o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx v příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Sb., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Sb., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., zákona x. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x zákona x. 276/2003 Xx., se x xxxxx IX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) x x) xxxxxxx a zároveň xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).
ČÁST DESÁTÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxx
§51
V xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Sb., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx č. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., zákona x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Sb., xxxxxx č. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Sb., zákona x. 71/2000 Sb., xxxxxx č. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Sb., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Sb., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx č. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx nadpisu xxx:
"§20
Xxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xx rozumí zejména xxxxxxxxxxx, příprava, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx současně poskytované xxxxxxx informaci nemocnému, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přímo při xxxxxx léčebně xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXXXXXX
XXXXXXXX
§52
Tento xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení České xxxxxxxxx x Evropské xxxx x platnost.
Xxxxxxxx x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxxx x. x.
Xxxxxxx č. 1 k xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx x úvahu xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx x xxxxx xxx

plynné xxxxxxxxx
% objemová

xxxxx x xxxxxxxxx
xxxx xxx xxxxxx
% hmotnostní

Xxxxxx toxické

0,02

0,1

Xxxxxxx

0,02

0,1

Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 nebo 2

0,02

0,1

Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2

0,02

0,1

Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2

0,02

0,1

Zdraví xxxxxxxx

0,2

1

Xxxxxx

0,02

1

Xxxxxxxx

0,2

1

Xxxxxxxxxxxxxxx

0,2

1

Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3

0,2

1

Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3

0,2

1

Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3

0,2

1

Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx X


0,1

Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx

0,1

0,1

Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx bez přiřazeného xxxxxxx X


1



Příloha č. 2 x zákonu x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků

Xxxxxxx rozmezí xxxxxxxxxxx (x) xxxxx
obsažené x přípravku

Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látky
xxxxxxxx x přípravku

x ≤ 2,5 %

± 30 %

2,5 % &xx; x ≤ 10 %

± 20 %

10 % &xx; x ≤ 25 %

± 10 %

25 % &xx; c ≤ 100 %

± 5 %


Čl. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx od 13.9.2005
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Řízení xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Informace
Xxxxxx předpis x. 356/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004).
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x Celní xxxxxx XX
x účinností xxx dne, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé další xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.4.2005
345/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických látkách x chemických xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 13.9.2005, s výjimkou §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) a §38x xxxx. 3 xxxx. x) až x), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005
434/2005 Xx., xxxxx xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005
222/2006 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 76/2002 Xx., x integrované xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x integrované xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.6.2006
371/2008 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x odst. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x základních xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2010
281/2009 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu
x xxxxxxxxx od 1.1.2011
245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.9.2011
375/2011 Sb., kterým xx mění některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx službě
s xxxxxxxxx od 1.4.2012
Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx klasifikace, balení x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.
Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x ověřování správné xxxxxxxxxxx praxe.
Směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/10/ES xx dne 11. února 2004 x harmonizaci xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/EHS x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/XX.
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. ledna 2003 o vývozu x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 ze xxx 31. xxxxxx 2004 o detergentech, x xxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS, x xxxxxxx xxxxx.
2) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Zákon č. 110/1997 Sb., o potravinách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx energie x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx zákon) x x změně a xxxxxxxx některých zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx půdních xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x xxxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších předpisů.
10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x ochraně x xxxxxxx nerostného xxxxxxxxx (xxxxx zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11a) Zákon č. 185/2001 Sb., x odpadech x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
12) Zákon č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x o xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13a) Zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., o hornické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., o xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (COTIF), xxxxxxxxx pod č. 8/1985 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Například xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx dopravě, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, Xxxxxxxx dohoda x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Vyhláška č. 17/1966 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx vyhlášky x. 15/1971 Sb.
19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x námořní xxxxxx.
20) Zákon č. 13/1993 Sb., celní xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxx x doplnění některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., kterým se xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx aerosolové xxxxxxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx týrání, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
23x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
24) Xxxxxxxx Rady 88/320/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., o xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných látek xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
27) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
28a) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
30) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x kontrole xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxx 79/117/XXX.
32) Zákon č. 312/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
33) §84 x 92 xxxxxx x. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxx xxxxx x x změně některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x živnostenském xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.