Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.04.2005 do 11.09.2005.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx xxx 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně některých xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1) práva x xxxxxxxxxx právnických xxxx a podnikajících xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx a zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x označování, xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu a xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chemických látek, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx ochrany zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,2) xxxxxx,3) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,4) xxxxxxxxxx prostředky,5) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,6) xxxxxx x psychotropní látky,7) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,8) xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx rostlinné xxxxxxxxx x substráty,9) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) veterinární přípravky, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx11) v podobě xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, a xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,12) nestanoví-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinak.
(3) Xx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) se x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze povinnosti xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxx x xxxxxxxxxx při xxxxxx x xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx výbušniny14) x xxxxxxx, x xxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem.14)
(5) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x námořní19) dopravě x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických látek x nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x celním xxxxxx tranzit.20)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxx") jsou chemické xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx v přírodním xxxxx nebo získané xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přísad xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx rozpouštědel, xxxxx xxxxx xxx z xxxxx xxxxxxxx bez xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx přípravky (xxxx jen "xxxxxxxxx") xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ze 2 xxxx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx tvořeny xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek, xxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x další xxxxxxx 1monomerní jednotkou xxxx jiným reaktantem, x obsahuje xxxx xxx xxxxxxxxx hmotnostní xxxxx molekul stejné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Hmotnost xxxxxxx látky xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx molekulami xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx x počtu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zreagovaná xxxxx monomeru x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Klasifikace xx xxxxxx zjišťování xxxxxxxxxxxx vlastností látky xxxx xxxxxxxxx, hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx; xxxx jsou xxxxx, xxxxxxx, pastovité xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx plyny, x xxxxx, xxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xx zahřátí xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxx exotermní reakci xx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx, zejména xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mají extrémně xxxxx xxx vzplanutí x xxxxx xxx xxxx, a xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxx xx vzduchem při xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx,
x) vysoce xxxxxxx; xxxx xxxx
1. xxxxx x xxxxxxxxx, které xx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx x nakonec xx xxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
2. pevné xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a které xxxxxxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxx po xxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx xxxxx xxx vzplanutí,
4. xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx ve styku x xxxxx xxxx xxxxxx vzduchem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx kůží xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx smrt xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx akutní xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx,
x) zdraví škodlivé; xxxx jsou látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) žíravé; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxx,
x) dráždivé; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x kůží xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx žíravé xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx při xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx látce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx průniku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) mutagenní; xxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxx genetické poškození xxxx zvýšit xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx xxxx požití xxxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx potomstvo xxxx zhoršení xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx schopností,
o) xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx.
(7) Xxxxxxxx xx pro xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx xxxx obchodního zástupce xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx x xxxxx látku xxxx xxxxxxxxx dováží.
(8) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího styku.20)
(9) Xxxxxxx xx propuštění xxxxx do xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx schválené xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pásma xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.20)
(10) Xxxxxxxx xx xxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx uvedení xx xxx se xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx, která uvede xxxxx nebo přípravek xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(12) Uvedení xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx po jejich xxxxxxx xx trh.
(13) Xxxxxxxx laboratorní praxí xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x podmínek, xx xxxxxxx xx plánují, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx klasifikaci.
(2) Xxx klasifikaci látky xxxx přípravku se xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxx, příměsím xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx x příloze x. 1 x xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx v Seznamu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx se xxxxxxxxxxx
x) xxxxx Xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx, xxxxx Seznamu xxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Elincs") vydaném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) nebo x) x jsou xxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX, xxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxx registraci,
d) v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x) až c), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxx získaných x xxxxxxxxx pramenů xxxx xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxx zkoušením podle §8.
(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx postupy xxxxx §4 xx 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x výjimkou xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx po dobu, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, x xx xxxx xxxxxxx 3 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) Xxxxxx x xxxxxx jeho xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx výpočtové xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx. x) až x) xxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx stanovení výbušných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavých, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vlastností, x xx metodami xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx, pokud
a) xxxxx x xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxx xxxxx xxxxxxx přípravku známého xxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx nové stanovení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 by xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, nebo
c) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.21)
(3) U xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx zdraví
(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení vlastností xxxxxxxxxxxxx zdraví xxxxxxxx xxxxxxxxx v §8.
(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. b) xx xxxxxxx pouze x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx přípravků ovlivňující xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx uvedenou v xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xx xxxxxxx již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin se xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx hodnocení xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x), x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxx postupovat xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
(5) Pokud xx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx zjištěné xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dat xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx zjištěných xxxxxx xx xxxxxx člověka. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Xxxxx je xxxxx prokázat, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxxx xxxx k xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečnosti přípravku x xxxxxxxx zesílení xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být x xxxxxx vlivu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx prostředí
(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, pro účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxxx xxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7,
b) obecnými xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.13)
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx jsou x xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 nebo 6, xxxxx
x) změna xxxxxxx xxxxxxxxxxx jedné xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x xxxxxx zákonu, xxxx
x) xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx x vědeckých xxxxxxxx zřejmé, xx xxxxx v jeho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) hodnocených xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. b).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxx xxxxxxxxx u xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, v xxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 5 xxx dodržení zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.22)
(3) Jestliže pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx doporučená Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x rozvoj.23)
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x), xxx nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Základní xxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) Ministerstvo xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. x) xx x),
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx n),
c) xxxxxxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) a pro xxxxxxxx ostatních xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx účely klasifikace xxxxx §2 odst. 5, musí mít xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx xx základě xxxxxxx žádosti osoby xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx osobou.
(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx x poskytnout informace x xxxxxxxxxx Zásad x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxx odstavce 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx provedené xxxxxxxx, xx považují xx důvěrné x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx správním orgánům xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx činnosti.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx provedeny x souladu se Xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx osoba neplní xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx plnění je xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.
(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Zásadami xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(8) Xx území České xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx rovnocenné osvědčení x xxxxxxxx Zásad xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x dodržování Zásad x xxxxxxxxxx xxx xxxx x 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx ověřování xxxxxx xxxxxxxxxx, postup xxx vydávání x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx látky. Xxxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 xxxx 18. V xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx splňuje podmínky xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 xxx xx podání xxxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxx x zapíše xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek. Xxxxx xxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx lhůtě 30 xxx od xxxxxx xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx a zapíše xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 nebo 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxx vyzve xxxxxxxx, aby xxxxxx x xxxxxxxxx rozsahu xxxxxxx.
(3) Xx-xx žadatel xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, řízení xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx odeslání xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx přerušuje. Řízení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx dni, kdy xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X takovém xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x žádosti xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx dne doručení xxxxxxxx žádosti.
(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 xxx, xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxxxxxx registrovaných xxxxx vždy k 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(6) U xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x místem xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, xxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, xxxx xxxxxxxxx osoba xx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, xxxxx xxxx k xxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx xxxxxxxx pověřena xxxx xxxxxx.
(7) Xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx uvést na xxx xxxxx až xx uplynutí 60 xxx od podání xxxxxxx o registraci, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx podle odstavce 2, a xx xxxxx tehdy, bylo-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Osoba, xxxxx xxxx x registraci xxxxx §13, xxxx xxxxx na xxx xxxxx až po xxxxxxxx 30 xxx xx podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx, popřípadě xx xxxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, bylo-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo.
(9) Xxxxx, která xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravek, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx povinna xxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stáhnout x xxxx x x oběhu. Xxxxxxxxxx §38 tím xxxx xxxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1,
x) doplňujících xxxxxxx xxxx studií xxxxx §12 xxxx. 2,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 xxxx. 1,
x) žádosti x omezenou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 odst. 2,
x) xxxxxxx x registraci xxxxxxxx podle §18.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§11
Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxx
x) xxxxx, xxxxx xxxx uvedeny v Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek (xxxx jen "Xxxxxx") xxxx v Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxx xxx "Nlp") vydaných xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx dat po xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x krmivech3) xxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx potravin x xxxxxxxxxx výrobků,4)
d) xxxxx, xxxx jejichž xxxxxxxx xx xxx jako xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx předložit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx stanovenými xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství27) x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Registraci dále xxxxxxxxxxx
x) polymery, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx není uvedena x Einecs xxxx x Nlp,
b) látky xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx menším než 10 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx osoba xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; informace xxxxxxxxxx Ministerstvem zdravotnictví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. a) x b),
c) xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 kg za xxxxxxxxxx xxx, které xxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx za kontrolovaných xxxxxxxx; xxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x osobách, xxxxxx xxxx látka xxxxxxx, x poskytnout xx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xx trh xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx aplikovaný xxxxxx x xxxxx, x xx xx dobu 1 xxxx xx xxxxxx uvedení xx xxx xx předpokladu, xx xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx x množství xxxx látky, zdůvodnění xxxxxx množství x xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx sdělí výzkumný x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx tento xxxxxx a xxxxx. Xxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx xxxxxxxxxx výjimky x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x registraci xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x další xxx, x to když xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx uvedla, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. S xxxxxx xxxxxxx smějí xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxx, kterým byly xxxxx poskytnuty, a xxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) x to xxx xxxx látky xxxxxxx, ani xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx, která xxxxx xx trh látky xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 až 22, protože xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x), xx povinna zabezpečit, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z již xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Pozor - xxxxx není dosud xxxx xxxxxxxxxx".
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx látkou, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx a x doporučených xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§12
Xxxx registrace
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx podle §10, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx v xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x osoby, která xxxx o xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x sídlo, xxx-xx o osobu xxxxxxxxxx,
x) identifikaci xxxxx, x jejíž xxxxxxxxxx xx žádáno v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x zdraví; xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx studií xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) spolu x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) údaje x xxxxxxxxxxxx účincích xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,
e) xxxxx xxxxxxxxxxx a označení xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,
x) x případě xxxxxxx xxxxxxxxxxx žádost x souhlas x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx obratlovcích xxxxxx xxxxxx podle §15 odst. 3, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx; xxxx výjimka xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxxxxx referenčního xxxxx,
x) x xxxxx xxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxx xxxxxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx osoba x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx výrobce, že xxxx xxxxx xx xxx x podání xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx, xxxxx uvedla xx xxx xxxxx podle §10 odst. 7, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx
x) množství xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem dosáhlo 10 tun xx xxxxxxxxxx rok xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 50 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxx xxxxx doplňujících xxxxxxx nebo studií xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx samo xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 100 xxx xx xxxxxxxxxx rok nebo xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xxx; x tomto xxxxxxx xx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx stupeň 1 během xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, pokud osoba xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 tun xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 5&xxxx;000 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušek nebo xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako stupeň 2, xxxxx musí xxxxx provést xxxxx xxxxxx xxxxx, kterou Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx být poskytnuty Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§13
Xxxxxxx registrace
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x přípravku x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx jednoho xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx jazyce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx x jazyce xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx x životní xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx alespoň informace x výsledky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) spolu x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx,
x) všechny xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §12 odst. 1 xxxx. x) xx x).
(2) Pokud xx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx trh jedním xxxxxxxx xxxxx xxx 100 kg za xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, v xxxxxxx x registraci xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x) x d) x xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle odstavce 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhne 100 xx za xxxxxxxxxx xxx xxxx než xxxxxxx množství látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 kg.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady podle xxxxxxxx 1 písm. x), xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 odst. 1 písm. c) xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1 000 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 xx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx požadavky §12 xxxx. 2.
(5) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle odstavců 1 xx 3 xxxxxxx plně x xxxxxxx s ustanoveními §20 xx 22, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx výsledky xxxxx xxxxxxx potřebných xxx xxxx klasifikaci v xxxxxxx x tímto xxxxxxx, xxxx označení xxxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx odvozeného z xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Pozor - xxxxx ještě xxxx xxxx xxxxxxxxxx".
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§14
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx §10 odst. 1, xx xxxxxxx xxx zbytečného odkladu xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x
x) xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx na xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx touto xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x látku xxxxxxxxx mimo území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxxxx tato xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 6,
b) xxxxxx poznatcích x xxxxxxxx látky na xxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí, xx xxxxxxx xxxx seznámena,
c) xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxx xxxx osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx sídlem xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jejíž xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §10 odst. 6, xx povinen xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx uvedl xx xxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§15
Xxxxxxxx podmínky registrace
(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx samotnou xxxx obsaženou v xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxx registrována, x xxxxx-xx o látku xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví může xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxxxx xxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx podklady podle §12 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx, která xxxxx xxxxxx uvést xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, registrovanou xxxxxxx xxxx 10 xxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady podle §12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxx xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x).
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx provedených xx obratlovcích, je xxxxx povinna informovat xx xx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxx xxx byla xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx x tom, xx xxxxx hodlá xxxxx xx xxx, xxxxx x informacemi x množství xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx, xxx xxxx poskytnuté xxxxxxxxx xxxxx, x x xxxxxxx, že xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výjimku x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx držitele xxxxxxxxxx, je-li držitel xxxxxxxxxx fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx x xxxxx xxxxxxxx registrace, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx osobou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx těchto xxxxx x xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkouškám xx obratlovcích.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx látku x České xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pověřené xxxxx xxxxx §10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§16
Xxxxx xxxxxxxx mimo Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx pro xxxxx vyrobenou jedním xxxxxxxx xxxx Evropská xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxx registrace, poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských společenství xxxxx x xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx předložených xxxxx §12 xx 14 a 18. Xxxxx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provedení xxxxxxxxxxxx zkoušek v xxxxxxx s §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx §10 odst. 1 je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx poskytnutých Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx xx předmět obchodního xxxxxxxxx.
(2) Předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx být
a) xxxxxxxx název látky,
b) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. a), která xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky,
d) xxxxx způsoby xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vlastností látky xxxxxxxxxxxx pro zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx klasifikaci a xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x opatření x xxxxxxx požáru, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxx,
x) xxxxxxxxx obsažené x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) u xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx expozice.
(3) Jestliže xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx některé informace, xxxxx označil xxxxx xxxxxxxx 1 za xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx tajemství xxxxxxxxx; x tom je xxxxxxx xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx správním orgánům xxx potřeby hodnocení xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činností, xxxxx i xxxxxx x xxxxxxx činným x xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx poskytne xxxx informace xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx záchranného sboru Xxxxx republiky. V xxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku. Xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.
(5) Xxxxxxxxx považované za xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ostatních členských xxxxx Evropských společenství xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxx látka, xxxxx xxxx klasifikována xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 odst. 1 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a xx xx xxxx 3 xxx. Na xxxxxxx xxxxxxx této xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x další 3 xxxx. Látka xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečná xxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxxx zapsána xx xxxxxxx registrovaných látek xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx, xxx není xxxxxxxx xx Xxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 xxxx. 2 xxxx. x), x výjimkou xxxxxxxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) x §13 xxxx. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, předloží Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x českém xxxx xxxxxxxxx jazyce xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxx xxxxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpise xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. e) spolu x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§19
Xxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx přípravky, xxxxx mohou představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §20 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxx obaly a xxxxxxx, které splňují xxxx xxxxxxxxx
x) obal x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, aby xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx požadavek xxxxxxx xxx, xxx xxxx předepsána xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) materiály xxxxxxx xx zhotovení xxxxx a uzávěru xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx vytvářet xxxxxxxxxx sloučeniny,
c) xxxx x uzávěr musí xxx vyrobeny tak, xxx bylo xxxxxxxxx, xx odolají xxxxx x deformacím xxxxxxxxxxx xxx běžném xxxxxxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx bez xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxx přípravků podle xxxxxxxx 1 xxxxxx x prodeji spotřebiteli28) xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxx mít uzávěr xxxxxx xxxxx otevření xxxxx x hmatatelnou xxxxxxxx xxx nevidomé,
b) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xx označen jako xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výstrahou xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx přípravky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx xxxx extrémně xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx obsahující látku xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx úpravu, xxxxxx xx xxxx xxx uveden xxxxxxxxxxx28) x xxxx xxxx xxxxxx by xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx za hračky,5),8)
d) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx provedení xxxx xxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxx, pitnou xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx náležitosti xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, xx povinna uchovávat xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na obaly x na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 po dobu xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx 3 roky od xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxxx xx xx vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo sankční xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo nebezpečných xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) x x xxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx xxxxxxx19) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.
(6) Xxxxxxxxxx xxxx při xxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, která xxxxx na trh xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx povinna xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5, xx povinna xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(3) Osoba, xxxxx xxxxx na trh xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 5 písm. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxx jasně, xxxxxxx a nesmazatelně x českém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje
a) xxxxxxxx xxxxx látky xx xxxxx jednoho x xxxxx uvedených x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx xxxx v Xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x mezinárodně xxxxxxxxx názvoslovím,
b) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx pobytem xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx odpovědná xx xxxxxxx xxxxx x daném obalu xx trh xxxx xx oběhu, x xx xxx výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,
x) standardní xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,
x) číslo XX xxxxx Einecs, Elincs xxxx Xxx,
x) xxxxx "xxxxxxxx XX", xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx v Seznamu.
(5) Xx xxxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx být xxxxx, čitelně a xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, název, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x telefonní xxxxx xxxxx s xxxxxxx xxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, která xx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, a xx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxx přítomných x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx x x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpisem podle xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx není v Xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx chemický xxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) výstražné xxxxxxx x písmenné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx pokyny xxxxxxx na xxxxxx xxxx xx xxxx, xxxx být k xxxxx přiloženy,
g) xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli.28)
(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků ochrany xxxxxxx13) podle tohoto xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx xx vyvarovali xxxxx pro xxxxxxx x životní xxxxxxxxx".
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a vlastností xxxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx),
x) xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).
(8) Xxxxx, xxxxx uvádí xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxx místo názvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, které identifikují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxx xxxxx ministerstvo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx nebo x bezpečnostním xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx §17. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, pokud xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxxx.5) Obsah žádosti x xxxxxxxxxxx tvorby xxxxx, xxxxx identifikují xxxxxxxxxxxxxx funkční chemické xxxxxxx, nebo názvů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx předpis.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx uvádět xxxxxx jako například "xxxxxxxxx", "neškodný", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "xxx" nebo xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx přípravek xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo informace, xxxxx xxxxx xxxx x podcenění xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxx, po xxxxxx xx tato xxxxx xxxx přípravek xxxxxxx xx trh, x xxxxx 3 xxxx a poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§21
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx obsah nepřesahuje 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx řídí xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 uvede xxxxx na xxxxxx xxxxx xx obalu, xxxx být xxxxxx xxxxx připevněn k xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, ve xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Rozměry xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Plocha xxxxx xxxx štítku pro xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx určena xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx29) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx xx nepožaduje, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx štítku xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx zřetelně xxxxxxxxxx x jejich xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx velikost x xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxx čitelné. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx, xxx symbol a xxxx pozadí xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx, která xxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, určené k xxxxxxxx xxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) xx xxxxxxx xxxx přípravky xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxxxx xxx uvedeny xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v českém xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx balení x označování xxxxxx xxxxx xxxx přípravků
a) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 3, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavců 2 x 3, xx možno xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem,
b) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, vysoce toxické xxxx toxické xx xxxxx neoznačit xxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx toxické xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 4 x v xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx,
x) obaly xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, hořlavé, xxxxxxxx xxxx oxidující xx xxxxx neoznačit xxxx xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nebo označit xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí,
f) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxxxx uvedeny x písmenech d) x x), xx xxxxx xxxxxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx pro označení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6 x pokud xxxx xxxxx obávat xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které x xxxxxxxx xxxxxxxxx zacházejí, xxxx pro xxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x označování xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna xxxxxx xxxxxxxxx symboly a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, standardní věty xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §20 xxxx. 7.
(9) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx názvu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx výjimek xx balení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxx nebo přípravky, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5
a) x případě, že xxxxxx xxxx obsahuje xxxxx nebo několik xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezinárodní smlouvou, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) a xxxxx xxxx vyhlášena xx Sbírce xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx obaly xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxxx xxxx označen x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x která xxxx vyhlášena xx Xxxxxx xxxxxx nebo xx Xxxxxx mezinárodních xxxxx, x xxxx x souladu x §20 odst. 4 xxxx. x), x), x), x) x x), xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. x), x), x), x) x f), jde-li x nebezpečné přípravky; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx rovněž x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),
x) v případě, xx xxxx opatřeny xxxxxxxxx typem obalu, xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx do oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxx na xxx, je povinna xx xxxxxx pouze x xxxxxxxx obalu x s původním xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx x označené x souladu x xxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxx xxxxxxx propagaci xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx klasifikované podle §2 odst. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx s tímto xxxxxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, které xxxxxxxx xxxxx přípravku, xxxx xx xxx kupující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx, musí osoby xxxxxxxxxx kupujícího o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx uzavírání xxxxxxx.
(4) Označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xx uvádí x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx označení xxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx být splněny xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx všechny informace xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx firma x xxxxx podnikání, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx, údajů x xxxxxxxxxx látce xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx list xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xx ochrany xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
(2) Xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné přípravky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx xxxxx, je povinna xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejpozději xxx prvém xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx xxxxxxxxxxxx list xxx xxxx nebezpečnou xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx při xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx jednu xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,5) v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ≥ 1 % xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx nebo ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, xx xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxx na trh xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečné xxxxx nebo xxxxxxxxx, xx povinna xxxx xxxxxxxxx neprodleně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu.
(5) Xxxxxxxxxxxx list xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxxxxxx xxxx poskytnut xxx po vzájemné xxxxxx.
(6) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxxxxx, xx xxx x xxxxxxxxxxx 3 xxxx x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx činnosti.
(7) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx podobě xx 30 dnů xxx dne, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxx xxxxxx x životní prostředí x látek registrovaných xxxxx §12 x 13. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx.
(2) Xxx hodnocení rizika xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. b) xx x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xx d).
(3) Osoba, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx látky xxxxx §10 odst. 1, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxxx xxxxx informace xxx xxxxx xxxxxxxx 2 a výsledky xxxxxxx, které xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, pokud je xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx rizika xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx spolupráci x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 odst. 2 xxxx. x), b) xxxx x) x xxxxx §13 xxxx. 2 až 4.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx nejvhodnější xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx může obsahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných látek xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx rizika látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx charakterem představují xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx ministerstvem xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxxxxx xxxxx osobu.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx používají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 2.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx některou x látek uvedených xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx §29, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu a Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví další xxxxxxxxx xxx rámec xxxxxxxx 2, které xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx povinné zabezpečit xxxxxx získání, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušek. Xxxxxxxx k požadavku xxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx dané látky xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxx xx xxxxx xx získat, x to případně x xx úhradu xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezbytné, xxxx osoby ověří, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx není možno xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx osob (dále xxx "dotčené xxxxx"), xxxx xxxxxxx požadované xxxxx odstavce 3 xxxxxxx jedna xxxx xxxx pověřených osob, xxxxx jednají jménem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxx provedené xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx se x xxxxxxx případě xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx obsahovat xxxxx opatření zaměřených xx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX VI
UVÁDĚNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX A XXXXXXXXX NA XXX XXXX XX XXXXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx, do xxxxx xxxx používány xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x prováděcím právním xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 pro xxxxxxx xxxx výzkumné xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx dováží, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx prohlášení, že xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxx vědecké, xxxxxxxx účely.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxx správních orgánů x souvislosti x xxxxxx správní, kontrolní xxxx sankční činností xxxxx xx xxxxxxx x xx objektů xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x druhu x množství těchto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx uvádění xx trh xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx zakázáno, x xxxx seznam nebezpečných xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxx uvádění na xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx dotčeny.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXX A XXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
§27
Xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx upravují xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.30)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x vedení xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx dováží xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxx nebo obsažené x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx hlavy XXX, xx povinna oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx uvedených xx xxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxx v případě, xx xxxxxx xxxxxxxx xx větší než 1000 tun, a xx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx roku.
(2) Xxxxx podle odstavce 1 je xxxxxxx x xxxxxxxx uvést
a) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, obchodní firma, xxxxx podnikání a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx přiděleno, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firma, xxxxxx xxxxx, sídlo x xxxxxxxxx identifikační číslo, xxxx-xx přiděleno, jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx látky x odpovídající xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) klasifikaci xxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, standardní xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky,
g) xxxxx x transportu x xxxxxxx xxxxx x životním xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxxxxx látky nebezpečných xxx xxxxxxx prostředí,
j) xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxx §25.
(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx informací x xxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x), xxxx však xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.
(4) Xxxxx, která vyrábí xxxx xxxxxx nebezpečné xxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látkách xxxxxxxxx xx trh v xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx větším než 10 xxx za xxx, xxx menším xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxx, x xx xxxx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx roku.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx x xxxxxxxx uvést
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x osobě, xxxxx xxxxxx oznámení, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firma, místo xxxxxxxxx a identifikační xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jde-li o xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x podnikání, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní forma, xxxxx a přidělené xxxxxxxxxxxxx číslo, bylo-li xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,
x) xxxxx x množství vyrobené xxxx dovezené xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,
x) klasifikaci xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, standardní věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx může vyzvat xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x poskytnutí xxxxxxx informací o xxxxxxxxxx xxxxx, zejména x jejích xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx člověka x xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx podle §25. Xxx získání xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx osoba xxxx xxxxxxx provádět zkoušky xx xxxxxxxxx.
(7) Jde-li x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx více xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx k xxxx xxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx jsou xxxxxxx sdělit ministerstvu xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až e), xxxxxxx xx odvolají xx xxxxxx ostatních xxxxx poskytnutý xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 nebo 4 se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx příslušného xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a 4 xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx
x) xxxxx x novému způsobu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx, velikost x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,
x) xxxx zjištěny xxxx údaje x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech látky, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxx rizika,
c) xxxxx xx změně klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5.
(10) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 x 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx po xxxxxxxx 3 let xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 1 kalendářního xxxx x každém xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2004.
(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx upravují dále xxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo dováží xxxxxxxxxx xxxxx samotné xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX tohoto xxxxxx, xx povinna xxx xxxxxxx oznamování xxxx xxxxxx evidenci. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx za xxxxxxxxxx rok se xxxxxxxx xx xxxx 5 let.
(13) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) xxxxxxxxxxx oznámení xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x oznamování.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx seznam prioritních xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vydá xx xxxxxxx údajů oznámených xxxxx §28 odst. 1 x 4 xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 18 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnosti podle §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx zpracovávání xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zejména
a) xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,
x) expozici xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx látce,
c) nedostatek xxxxx o účincích xxxxx na člověka x životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) jiné xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxx.
(3) Ministerstvo xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo toxické xxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXX STÁTNÍ XXXXXX
§30
Xxxxxx správu v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx a xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx vykonávají
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx"),
x) xxxxxxx úřady x xxxxxxxxx působnosti,
e) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) xxxxx xxxxx.
§30x
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxx xx základního xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxx,xxxxx x okres xxxxxxxx; x subjektu xxxxx, xxxxx xx narodil x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x stát, xxx se xxxxxxx,
x) xxxxx a xxxxx úmrtí; xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, datum xxxxx, xxxxx a xxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx; je-li vydáno xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx mrtvého, xxx, který je x rozhodnutí xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxx, který xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxx moci xxxxxx xxxxxxxxxx,
d) adresa xxxxx pobytu,
e) xxxxxx občanství, popřípadě xxxx státních xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) jsou
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx x cizině, xxxxx, místo x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
c) xxxxx xxxxx,
x) adresa xxxxx trvalého pobytu,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxx, xxxxx a xxxxx narození; u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx narodil v xxxxxx, datum, xxxxx x stát, xxx xx narodil,
c) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx xxxxx pobytu,
x) xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx ukončení xxxxxx.
(5) Údaje, xxxxx jsou xxxxxx xxxx referenční xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x konkrétním xxxxxxx xxxxxx vždy jen xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx nezbytné xx xxxxxxx daného xxxxx.
§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.7.2010
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx správním xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx státní xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x přípravků uváděných xx trh xxxx xx oběhu, x xxxxxxxx dozoru xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x),
x) xxxxxx Xxxxxx, Einecs x Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Zásad,
e) xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxx registrovaných xxxxx xxxxx III tohoto xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 x 25,
x) na xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx může zavést xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocených xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx národního úřadu xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zveřejňování xxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx x Xxxxx republice xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podaná xxxxx §28 a xxxxxxxx databázi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx souhlas x xxxxxxxx názvu, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, nebo xxxxxxxxxxxxxx názvu xxxxx,
x) xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x životní prostředí.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, podobě a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.
(3) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje x xxxxxxxxxxx orgány Evropských xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) vykonává vrchní xxxxxx xxxxx xx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx hlavy XXX,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx bezpečnostních xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx samo xxxx prostřednictvím Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxx zdraví xxxxxxx podle §24 x 25,
g) xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx rizika hodnocených xxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx x připomínkám xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x registraci látky.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx orgánům Evropských xxxxxxxxxxxx a příslušným xxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxxx x časových xxxxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
§32x
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dalším xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxx správních xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
b) xxxxxxx podmínky a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xx oběhu xxxxx xxxxxx zákona,
c) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xx mohlo xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
d) ukládá xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx podle §38,
x) xxxx ministerstvu podněty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu,
f) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx v přenesené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx5) a celními xxxxxx x poskytuje xxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§34
Xxxxxxx úřad
(1) Krajský xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných k xxxx provedení, xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx nebo přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, inspekci x krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx5) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx protiprávního xxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 na xxx xxxx xx oběhu; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, nebo jestliže x xxxx již xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečného xxxxxxxxx xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx znám,
d) xxxxxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx uvádění xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxx xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx by mohlo xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38.
(2) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.32)
(3) Působnost xxxxxxxxx úřadu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxx hygienická xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice5)
a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxx III x §23 odst. 7,
b) xxxxxx xxxxxx xxxxx §38,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx správními úřady x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, bezpečnostních xxxxxxx x službách xxxxxxxxxx xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx úřad
a) xxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Do xxxx evidence xxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x ní xxxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přenosu dat,
b) xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x neprodleně informuje xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejich xxxxxxxx, xxxxxxx zpět xxxx zničení,
c) xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx,30)
x) kontroluje, zda xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxx splňuje xxxxxxxxx §19 až 22,
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx požadavky §23,
x) při xxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,
g) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx oprávnění, x xxxxxxx xxxx x závažných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx předpisů k xxxx,
x) xxxx podnět xxxxxxxx k zahájení xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx povinností xxxxx xxxxxx d) x x).
§36x
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
a) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a označování xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx,
b) stanoví xxxxxxxx x lhůty xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrole xxxxx písmene a) xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx k odstranění xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; hrozí-li xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx nařídit zneškodnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx vlastníka, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
§36x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx správních xxxxxxx
(1) Inspektoři a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx působnost x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx vjíždět x xxxxxxxx nutném xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx vstupovat xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx podnikatelskou činnost xxxx xxxxxxxxxxx jiné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxx není xxxxx povolení podle xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx. Xx objektů xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx33) xxx vstupovat xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx státu xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx obranu xxxxx xxxxxx,
x) odebírat vzorky xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx kontroly,
d) požadovat xx kontrolovaných osobách xxxxxxxxxx pravdivých úplných xxxxxxxxx x zjišťovaných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doklady; xxxxxx xxxxxxxx xxxx kontrolované xxxxx písemně xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, xxxxxxxxxx x informace xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx při výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kontroly x xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx a právem xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx ochranu odebraných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, zničení, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx protokol; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolované xxxxx; náležitosti xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,34)
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx skutečnostech, x kterých xx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxxxx, a nezneužít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 odpovídá stát; xxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
XXXXX X
XXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXX
§38
(1) Osoba, xxxxx porušila povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx bezpečnostního xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx povinna uvést xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx souladu x xxxxx xxxxxxx xx 1 měsíce xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx nedojde ke xxxxxxxx nápravy xx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxxxxxx správní xxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku x xxxx. Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí o xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxx účinek.
(3) Xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx xxxxx pokutu xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx uvádějící xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx x souladu x požadavky §3 xx 9 před xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx obalem x xxxxxxxx x xxxxxxx x §19,
c) xxxxxxxx látku v xxxxxxx x §20 xx 23, xxxxxxxxx x §11 xxxx. 3,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx x xxxx xxxxx §23 xxxxxxx,
x) xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxx, která xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx xx x xxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxx §16 povinna,
g) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x studií xxxxxxx x §12, xxxx neposkytne informaci xxxxx §10 xxxx. 4, §14, §17 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,
x) xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §15,
x) xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx by byly xxxxxxx xxxxxxxxx §26,
j) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx vybraných nebezpečných xxxxxxxxx stanovené v xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx upravujících vývoz x dovoz xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,30)
x) poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx stanovenou x §28,
l) xxxxxxxx xxxxx dozorové xxxxxxxx xxxx poskytuje xxxxx, xxxxx jsou požadovány xxxxx tohoto zákona, xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx do výše 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx, xxxxx nesplní další xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx.
(5) Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx5) xxxxx xxxxxx xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xx 18 nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 xxxx. 7. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 9 xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx až xx xxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§39
(1) Dojde-li x xxxx do 2 xxx ode xxx xxxxxx právní xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x opětovnému xxxxxxxx xxxxxx povinnosti, xx jejíž předchozí xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, může xxxxxxxxx správní orgán xxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xx xx výše xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sazby.
(2) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xxxx do 5 xxx xxx dne, xxx x porušení xxxxxxxxxx došlo.
(3) Xxx xxxxxxxxx výše pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxx x závažnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx, době xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xx škodlivým xxxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti, xxxxx xxxxxxx xxxx hrozily xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx zdraví nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Při xxxxxxxx x vymáhání xxxxx xx postupuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.35)
(5) Řízení o xxxxxxx pokuty zahájí xxx xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx v §38 xxxx. 3 xx 5, x xx xxx, který xxxxxxx porušení povinnosti xxxx xxxxx. X xxxxxxxx řízení se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx stejný xxx xxxxx jiného xxxxxx i krajský xxxx, xxxxxx dokončí xxxxxxx xxxx. Pokud xxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx den xxxxxxxx x xxxxxxx hygienická xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(6) X xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí o xxxxxxx pokuty inspekcí xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx působnosti xxxxxxxxx ministerstvo. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx uložené inspekcí xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx republiky.
(8) Pokuty xxxxxxx krajským úřadem x přenesené xxxxxxxxxx xxxx příjmem xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx ustanovení
(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx řád, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx (§9 xxxx. 2, §17 xxxx. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, předávání x xxxxx zpracovávání xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, distributorech, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx osobách xx xxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.36)
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx zákona x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxx jejich uvádění xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxx xx klasifikované, xxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(3) Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx,37) se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx38) xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace.
(5) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx předpisů (§2 xxxx. 6 a §2 xxxx. 7 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) splní xx 31. března 2004 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 2 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§42
Zrušovací xxxxxxxxxx
Zrušují xx:
1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx jejich klasifikace x xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných chemických xxxxx.
3. Nařízení xxxxx č. 258/2001 Xx., kterým xx xxxx nařízení xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx č. 352/1999 Xx.
§43
X xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx xx mění zákon x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 185/2001 Xx., se část xxxxx zrušuje.
XXXX TŘETÍ
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§44
X zákoně č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x o xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx č. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb. x zákona x. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx
§45
X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Sb., zákona x. 275/2002 Sb. x zákona x. 320/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx č. 132/2000 Sb.
§46
X xxxxxx x. 132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxx, zákonem o xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., xx xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§47
Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx., zákona x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx č. 309/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §39 odst. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x) a x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) a x).
2. Xx §44 se xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x) až 35x) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
§44a
(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky35a) xx xxxxxx výroba, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Při xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx označujícími xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx podle zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.35x)
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx prodávat, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx35x) xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemické látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxxx xxxxxx35x)
x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
b) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx přípravky klasifikované xxxx vysoce toxické,35b) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx automatech x do xxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx starší 15 xxx x mladší 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce toxické, xxxxxxx nebo žíravé xxx x rámci xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx dohledem xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx starší 10 let a xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a přípravky xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.35x)
(8) Právnické xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx xxxxx nakládat x nebezpečnými chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx nakládání x těmito chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odborně xxxxxxxxxx podle §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx x zaměstnanec, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx proškolení xx xxxxxxx nejméně xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx písemný záznam, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna uchovávat xx dobu 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).
(9) Fyzické xxxxx, xxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx povolání xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxx, xxxxxxxx ochrany zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejich škodlivými xxxxxx x zásadami xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxx osoba xxxx fyzická osoba xxxxxxxxx k podnikání xx xxxxxxx vydat xxx pracoviště, na xxxx xx nakládá x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, ochraně zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při práci x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na pracovišti x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, ochranu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx první xxxxxxxxxxxxx xxxxx a postup xxx nehodě. Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x orgánem ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx a chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a vstupu xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx škodlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx.
(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx. Evidence se xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx o xxxxxxxx x vydaném xxxxxxxx, xxxxx zásob a xxxxx xxxxx (název xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Evidenční xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejméně xx xxxx 5 xxx xx dosažení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx xxxxxx odstavce xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
§44x
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Za xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické x x výkon xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx
1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxxxxxxxx magisterském studijním xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx farmacie, xxxx x akreditovaných magisterských xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx,
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x oblasti xxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx skupiny xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx xx xxxx xxxxxx x studiu xxxxxxxxx úspěšné xxxxxxxx xxxxxxx x toxikologie, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx průpravy xxx xxxxx xxxxx xx zdravotnictví35e) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
x) xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx uvedeno x písmenu a), x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx osvědčení xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx způsobilosti x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.20)
(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx komise a xxxx xxxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx xx xxxxxxx, základní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxx xxxxxxx osoba starší 18 let, která xx xxxxxx pobyt xx území České xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx doručí zkušební xxxxx uchazeči xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické. Xx xxxxxx osvědčení xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.35x) Osvědčení xx xxxxxx xx xxxx 5 let xxx xxx jeho xxxxxx.
(6) Fyzické xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx platnosti rozhodnutí x xxxxxxxxxx.
35a) §2 xxxx. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 písm. f) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35c) §2 xxxx. 5 písm. x) x i) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hračky, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35f) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x vysokých xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) Položka 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §18 až 20 zákona x. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
3. V §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx xxxxx oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx povinna xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a obecnímu xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx činnosti, x to xxxxxxxxxx 48 xxxxx před xxxxxxxxx této činnosti. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx označení xxxxx, xxx xxxx speciální xxxxxxxx dezinfekce, dezinsekce xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx použité chemické xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x předpokládaná xxxx xxxxxx xxxxx, název x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx pracovníka. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx.37x)
(5) Příslušný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.
37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".
4. Část dvacátá xxxxxx xx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx.
§48
X zákoně x. 320/2002 Xx., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., se xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX OSMÁ
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx
§49
X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona č. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., se xx §7 vkládá nový §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 1x) xxx:
"§7x
(1) Xxxx xxxxxx převodem, dovozem xxxx xxxxx nabytím xxxxxxxxx látky jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx látka 1 xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.1x)
(2) Xxxxxxxxx xxxxx podléhají povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(3) X případě, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(4) Xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx další xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx bezpečnostním xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
1a) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x o změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".
XXXX DEVÁTÁ
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., zákona č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona č. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx č. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Xx., zákona x. 363/1999 Sb., xxxxxx x. 46/2000 Xx., zákona č. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx č. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., zákona x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx č. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Sb. x zákona x. 276/2003 Xx., se x xxxxx XX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) a x) xxxxxxx x zároveň xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a).
ČÁST DESÁTÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxx x zdraví xxxx
§51
X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., zákona x. 548/1991 Xx., xxxxxx č. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Xx., zákona 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb., xxxxxx č. 83/1998 Xx., zákona x. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx x. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Sb., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx č. 164/2001 Sb., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x zákona x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§20
Lékárenská xxxx
Xxxxxxxxxxx péčí xx xxxxxx zejména xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx informaci xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxx lékárna xxxx jiné xxxxxxxx x xxxx určené.".
Příloha x. 1 x zákonu x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx x úvahu xxx klasifikaci xxxxx x xxxxxxxxx
Kategorie xxxxxxxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxx xxx | |
xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx | xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx % hmotnostní | |
Xxxxxx xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Toxické | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 nebo 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Zdraví xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Žíravé | 0,02 | 1 |
Dráždivé | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Mutagenní, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Nebezpečné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx X | 0,1 | |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx vrstvu Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxx N | 1 | |
Příloha x. 2 x zákonu x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxx změnu xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace (x) látky obsažené x přípravku | Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x přípravku |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % &xx; c ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % < x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; x ≤ 100 % | ± 5 % |
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Sb. s xxxxxxxxx od 13.9.2005
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.11.2008
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu jsou xxxxxxxxx změny x xxxxxxxx uskutečněné právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x Celní správě XX
s xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx v platnost xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
s účinností xx 1.4.2005
345/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, s xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) a §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx r), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005
434/2005 Xx., xxxxx xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx v částce x. 150/2005
222/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 76/2002 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx některých zákonů (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
s xxxxxxxxx od 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx nabývá účinnosti xx 1.6.2009 x §39x odst. 4, xxxxx pozbývá xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Xx., xxxxx xxxxx právního předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v částce x. 143/2008
227/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx řádu
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
245/2011 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx související xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.9.2011
375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zdravotních službách, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx o zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS x sbližování xxxxxxxx a správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES ze xxx 11. února 2004 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx a ověřování xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1a) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických látek, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxx (EHS) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx znění.
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. března 2004 x detergentech, x xxxxxxx znění.
1d) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX, v xxxxxxx xxxxx.
2) Zákon č. 79/1997 Sb., o léčivech x x změnách x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x krmivech, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x potravinách x tabákových xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7) Zákon č. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx některých dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx půdních látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x agrochemickém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x hnojivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., o xxxxxxx x xxxxxxx nerostného xxxxxxxxx (xxxxx zákon), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
11a) Zákon č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13x) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx báňské xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
15) Zákon č. 266/1994 Sb., x drahách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Úmluva x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx pod x. 8/1985 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx dopravě, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx silniční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Xx., xx xxxxx pozdějších předpisů.
17) Zákon č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx řádu, xx xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Xx.
19) Zákon č. 61/2000 Sb., x námořní xxxxxx.
20) Zákon č. 13/1993 Sb., celní zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
Nařízení xxxxx č. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
22) Zákon č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Rozhodnutí Xxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. C(81)30/Final, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
23a) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1907/2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., o xxxxxxx ovzduší a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxx xxxxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x ochraně xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28x) Nařízení xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
29) Například xxxxx č. 477/2001 Sb., o xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
30) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 týkající xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
31) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x kontrole xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
31a) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 850/2004 o xxxxxxxxxxxxxx organických polutantech x x změně xxxxxxxx 79/117/XXX.
32) Zákon č. 312/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx celků x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů.
34) Zákon č. 552/1991 Sb., o státní xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
34a) Přílohy č. 2 x 3 zákona x. 185/2004 Sb., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx údajů x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., o živnostenském xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.