Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.04.2005 do 11.09.2005.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
ZÁKON
xx xxx 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx
Parlament xx usnesl xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy a xxxxxxxxx zákona
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx x zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických přípravků, xxx oznamování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x vymezuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zdraví x životního xxxxxxxxx xxxx škodlivými účinky xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxx,2) krmiva,3) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,4) xxxxxxxxxx prostředky,5) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,6) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,7) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,8) xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x substráty,9) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) veterinární xxxxxxxxx, x xxxxxxxx dezinfekčních, xxxxxxxxxxxxx a deratizačních xxxxxxxxx11) x xxxxxx xxxxxx xx konečnému xxxxxxx, x na xxxxxxxx x distribuci xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxxx xxxxxxx jinak.
(3) Xx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxx prostředky xxxxxxx xxxxxxx13) se x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxx.
(4) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx14) x xxxxxxx, x xxxx xx tato xxxxxx upravena zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx přepravu nebezpečných xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,15) silniční,16) xxxxx vnitrozemské,17) xxxxxxx18) x námořní19) xxxxxxx x xx přepravu xxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.20)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") jsou xxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo získané xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přísad nezbytných xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x jakýchkoliv xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx ovlivnění xxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Chemické přípravky (xxxx jen "xxxxxxxxx") xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ze 2 xxxx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxx, jejíž molekuly xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx monomerních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kovalentní xxxxxx s xxxxx xxxxxxx 1xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x obsahuje méně xxx poloviční hmotnostní xxxxx molekul stejné xxxxxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx x určitém xxxxxxx, přičemž xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi molekulami xxxxxxx především x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx monomeru v xxxxxxxxx molekule.
(4) Klasifikace xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx nebo přípravku xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx gelovité xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx reagovat x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx x částečně xxxxxxxxx prostoru, xx xxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xx zahřátí xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx vyvolávají xxxxxx exotermní xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx látkami, zejména xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx hořlavé; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mají extrémně xxxxx bod xxxxxxxxx x nízký xxx xxxx, a xxxx xxxxxx látky a xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teplotě a xxxxx,
x) vysoce xxxxxxx; xxxx xxxx
1. látky x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xx vznítí ve xxxxx xx vzduchem xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx dodání xxxxxxx,
2. xxxxx látky x přípravky, xxxxx xx xxxxx snadno xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx zdrojem xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx vyhořely xx xxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,
4. xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx ve xxxxx x xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx plyny x xxxxxxxxxxxx množstvích,
e) xxxxxxx; xxxx jsou xxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx, které mají xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx toxické; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx kůží xx velmi xxxxxx xxxxxxxxxx způsobují xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,
g) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při vdechnutí, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx způsobují xxxx nebo akutní xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx,
x) žíravé; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx živé xxxxx xxx styku x xxxx,
x) xxxxxxxx; jimi xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxxx, dlouhodobém xxxx opakovaném styku x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx zánět x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx x kůží xxxxxxx přecitlivělost, takže xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx charakteristické xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx průniku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx zvýšit xxxx výskyt,
m) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx průniku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx poškození xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx požití xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx potomstvo xxxx zhoršení xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo schopností,
o) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx při vstupu xx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx více xxxxxx životního xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx vyrábí xxxx i jen xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx.
(7) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxx oprávněná x podnikání xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.20)
(9) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx určení xxxxxxxx zboží do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx celního xxxxxx.20)
(10) Xxxxxxxx xx xxx je xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx též dovoz xxxxx nebo přípravku.
(11) Xxxxxxxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx zprostředkuje.
(12) Uvedení xx oběhu xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx předání látek xxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxx.
(13) Xxxxxxxx laboratorní xxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, za xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, sledují, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx studie bezpečnosti xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§3
Xxxxxx zásady xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx klasifikaci.
(2) Xxx klasifikaci látky xxxx přípravku xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx klasifikovaným xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx koncentrace xx xxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Látky xx xxxxxxxxxxx
x) xxxxx Xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, že xxxxxx zapsány x Xxxxxxx, xxxxx Seznamu xxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Elincs") xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
c) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle písmene x) nebo x) x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX, xxxxx xxxxxx klasifikace xxx xxxxxxxxxx,
x) v xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx podle písmen x) až x), xxxxx xxxxxxxx postupů xxx hodnocení a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx základě xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx získaných x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx základě xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §8.
(4) Přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2.
(6) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx uchovávat xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx po xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx trh, x xx dobu xxxxxxx 3 xxx xx posledního xxxxxxx xx trh, a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx správním xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx správní xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxx x xxxxxx jeho xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx výpočtové xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 xxxx. x) xx x) xxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavých, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxx,
x) xxx xxxxx xxxxxxx přípravku známého xxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx změně xxxxxxxxxxx, xxxx
x) přípravek xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx x aerosolovém xxxxxxxxxxxx xxxxxxx požadavky zvláštních xxxxxxxx předpisů.21)
(3) X xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx a pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx vlastností ovlivňujících xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xx provádí
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdraví xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xx xxxxxxx pouze x xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo na xxxxxxx již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x pomocných přípravků xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx nejsou stanoveny xxxx metody hodnocení xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx.13)
(4) Pokud byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx se pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx vždy xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a).
(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx ověřených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx statistických dat xxxx xx účinků xxxxxxxxx hodnocením nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zjištěných xxxxxx xx xxxxxx člověka. Xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Pokud xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx xxxx k xxxxxxxxxxxx nebo nadhodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zeslabení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxx, xxxx xxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx přihlédnuto.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx z jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxxx xxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx stanovenými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7, xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnocena xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x x), použijí xx xxx klasifikaci přípravku xxxxxxxx získané xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx jsou x xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 nebo 6, xxxxx
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx jedné xxxx xxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xx větší, xxx xx uvedeno v xxxxxxx č. 2 x xxxxxx zákonu, xxxx
x) xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx povinni xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x vědeckých xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx nezpůsobí xxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 odst. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro účely xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxx xx stavu, x xxxxx xx uvádějí xx xxx nebo xx oběhu.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxx dodržení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.22)
(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 5, použije xx xxxxxx doporučená Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou spolupráci x rozvoj.23)
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x), xxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) nebo §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem
a) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků uvedených x §2 xxxx. 5 písm. x) xx x),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků uvedených x §2 xxxx. 5 písm. x) xx x),
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. x) x x) a xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, musí xxx xxxxxxxxx o dodržování xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx na základě xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx touto osobou.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vstup xx xxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
(4) Xxxxx zjištěné xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxx odstavce 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu se Xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx odejme xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx osobě xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxx vydání xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 3 x 5.
(7) Xx území Xxxxx republiky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx lze xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Ministerstvo vede xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x zveřejňuje xxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
(10) Zásady, xxxxxx xxx ověřování xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx vydávání x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §12, 13 xxxx 18. V xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xx lhůtě 60 xxx od xxxxxx xxxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xx xxxxx 30 xxx od podání xxxxxxx látce referenční xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx x potřebném rozsahu xxxxxxx.
(3) Xx-xx žadatel xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx žádosti xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X takovém xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx xxx doručení xxxxxxxx žádosti.
(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 3 alespoň 360 dnů, může Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zapsané xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx vždy k 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) U xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx území Xxxxx republiky, xxxxx xxxxx látku samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx xxxxxxx osoba, x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx osoba se xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, která xxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(7) Osoba, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx xxxxx na xxx xxxxx až xx xxxxxxxx 60 xxx xx podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 2, x xx xxxxx tehdy, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx xxxxx xx xxx xxxxx xx xx xxxxxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx doplnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x to xxxxx xxxxx, xxxx-xx jí xxxxxxxxx referenční číslo.
(9) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx neregistrovanou xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx neregistrovanou látku xxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x trhu a x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 xxx xxxx xxxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) nejsou ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx x xxxxx registraci xxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 odst. 2,
x) žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,
d) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 odst. 2,
e) xxxxxxx o registraci xxxxxxxx xxxxx §18.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§11
Xxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxx xxxxxxxxxx xxx uvést xx xxx
x) xxxxx, které xxxx xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxx x Xxxxxxx xxxxx nadále xxxxxxxxxxxxxx xx polymery (dále xxx "Xxx") vydaných xxxxxxxxxxxxx xx technickém xxxxxx xxx xx xxxxxxxx ve Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx3) pro xxxxxxx,
x) xxxxx použité xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx potravin a xxxxxxxxxx xxxxxxx,4)
x) látky, xxxx jejichž xxxxxxxx xx xxx jako xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx přípravků je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx27) x xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx těch, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 2 xxxx více xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxx nebo x Xxx,
x) xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx osobou x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx xxx, pokud xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; informace xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozsah xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) x x),
x) látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než 100 kg xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx za kontrolovaných xxxxxxxx; xxxx osoba xx povinna evidovat xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxxx byla látka xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx na požádání Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
d) látky xxxxxxx xx trh xxx xxxxx aplikovaného xxxxxxx a xxxxxx x množstvích xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x vývoj, x xx xx xxxx 1 xxxx od xxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxx, xx osoba, xxxxx xxxxx na xxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxxxxx x množství xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx látka xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx výzkumný x vývojový program x splní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x vývoj. Xxxx xxxxxxxx nesmějí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx jednoroční xxxxxxx x povinnosti xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prodloužena x xxxxx xxx, x xx xxxx xxxxx, která xxxxx xx xxx uvedla, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx je takové xxxxxxxxxxx odůvodněné. X xxxxxx xxxxxxx smějí xxxxxxxx xxxxx zaměstnanci xxxx, kterým xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx tyto látky xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) x xx xxx xxxx látky xxxxxxx, xxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může x xxxxxx nepřijatelného xxxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx omezení xxxxxxxx.
(3) Xxxxx, která uvádí xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, protože ještě xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkoušek x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 písm. a), xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx zkoušek také xxxxxxxx "Pozor - xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx".
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx trh xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovanou xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxx toxickou, xxxxxxxx, karcinogenní, mutagenní xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx látkou, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx a x doporučených opatřeních x xxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) a xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§12
Xxxx xxxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx podle §10, je xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x výjimkou technických xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) identifikaci výrobce x xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx firmu, právní xxxxx x xxxxx, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx,
x) identifikaci látky, x jejíž registraci xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. a),
c) xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx látky xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x zdraví; technické xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx uvedené x prováděcím právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) spolu s xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx x popisem xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,
e) xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) u xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx z ustanovení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §15 odst. 3, xxxxx žádají o xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx xxxxxxxx mimo území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx osoba x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na území Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx je xxx k podání xxxxxxx pověřena jako xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx, xxxxx uvedla xx xxx xxxxx xxxxx §10 odst. 7, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx
x) xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx rok xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50 xxx; x tomto případě xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx všech xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx časové xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx výrobcem xxxxxxx 100 xxx za xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 xxx; x xxxxx případě xx vyžádá Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 1 během xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx osoba xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx vhodné, xxxx xxxxx xxxxxxxxx alternativní xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx,
x) množství xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 tun; x tomto xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxx stupeň 2, které musí xxxxx xxxxxxx během xxxxxx lhůty, kterou Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx zkoušek nebo xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxx xxxx xx tato xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx být poskytnuty Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§13
Xxxxxxx registrace
(1) Osoba, xxxxx xxxxx poprvé xxxxx na trh xxxxx samotnou nebo xxxxxxxxx x přípravku x množství menším xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx mohou xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x fyzickou osobu xxxxxxxxxx k podnikání, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx,
x) identifikaci xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx žádáno x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx registrované xxxxx xxx zdraví x životní xxxxxxxxx; xxxxxxxxx podklady xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx popisem provedených xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) všechny xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 1 xxxx. x) až x).
(2) Pokud je xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx za xxxxxxxxxx xxx, může xxxxx, která žádá x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jen informace xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) x x) x xxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. d).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle odstavce 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx, než xxxxxxxx látky uvedené xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 xx.
(4) Osoba, xxxxx požádala x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), je povinna xxxxxxxxx technické xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. c) xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 kg xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky uvedené xx trh jedním xxxxxxxx dosáhne 5 000 xx. Xx tuto xxxxx xx vztahují xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.
(5) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxx plně v xxxxxxx x ustanoveními §20 xx 22, xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx klasifikaci x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx označení xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx ještě xxxx xxxx otestována".
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§14
Xxxxxxxx informace
(1) Xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo látky xxxxx §10 odst. 1, je xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx touto xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě jen xxxxxxxxx osobami, pokud xxx x xxxxx xxxxxxxxx mimo území Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxx registraci xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 6,
b) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí, xx xxxxxxx byla xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xx xxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx změnách v xxxxxxxxxxxx xxxxx podle §12 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Každý xxxxxxx látky vyrobené xxxxxxxx xx sídlem xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx registrace xxxx uskutečněna xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6, xx povinen xxxx xxxxx průběžně informovat x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§15
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx na xxx látku xxxxxxxx xxxx obsaženou x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxx-xx x xxxxx xxxxx §11 odst. 1 xxxx 2, xx povinna požádat x registraci x xxxxxxx s §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx porovnání xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. c) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx x tomu xxxxxxx registrace xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxxx uvést xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, registrovanou xxxxxxx před 10 xxxx, xxxx povinna xxx registraci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x).
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx informovat xx xx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxx byla xxxxxxxxxxxx, x poskytnout xxxxxxx x xxx, xx látku xxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx s informacemi x xxxxxxxx xxxx xxxxx, které xxxxx xxxxx xx trh. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx posoudí, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x x xxxxxxx, že xxxxx již xxxx xxxxxxxxxxxx x držitel xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x ustanovení o xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx obratlovcích xxxxxx xxxxxx, poskytne xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, příjmení, xxxxxxxx firmě x xxxxx xxxxxxxxx držitele xxxxxxxxxx, xx-xx držitel xxxxxxxxxx fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx x sídle xxxxxxxx registrace, xx-xx xxxxxxx registrace osobou xxxxxxxxxx. Současně informuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx těchto xxxxx x vyzve xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkouškám xx obratlovcích.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xxx osoba xxxxx uvést xx xxx identickou xxxxx xxxxxxxxx xxxx území Xxxxx xxxxxxxxx stejným xxxxxxxx, xxxxx xx xxx tuto xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle §10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§16
Xxxxx vyrobené mimo Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxx vyrobenou xxxxxx xxxxxxxx xxxx Evropská xxxxxxxxxxxx, registrovanou x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příslušnému xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx látky uvedené xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx předložených xxxxx §12 xx 14 x 18. Xxxxx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek x xxxxxxx x §12 xxxx. 2. Doplňující xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx osob, které xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Osoba xxxxx §10 odst. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nemůže být
a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx výrobce a xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x podle §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky,
d) xxxxx způsoby xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx,
x) doporučené xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x opatření x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) u xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx jejího xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx expozice.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx považované za xxxxxxx obchodního tajemství xxxxx tohoto xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x souvislosti x xxxxxx správní, kontrolní xxxx xxxxxxx činností, xxxxx i xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx poskytne xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx republiky. V xxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx správní řád.
(5) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, xxxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx vázána.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx látka, xxxxx xxxx klasifikována xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 odst. 1 xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx dobu 3 xxx. Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx osoby xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx prodloužit x xxxxx 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxx obchodním xxxxxx pouze xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, v xxxxxxxxxx xx §11 xxxx. 2 xxxx. a), x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) a §13 xxxx. 1 xxxx. c), na xxxxxxxxxx polymerů obdobně.
(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x registraci xxxxxxxx, předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx jazyce xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx předvídatelných xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x životní xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 písm. e). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx studií xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x úplným popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§19
Xxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Osoba, která xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxx nebo přípravky xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxx obaly a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx požadavky
a) xxxx x uzávěr xxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; tento xxxxxxxxx xxxxxxx tam, kde xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) materiály xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx x uzávěru xxxxxxx být obsahem xxxxxxxxxx a nesmějí x ním xxxxxxxx xxxxxxxxxx sloučeniny,
c) xxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx vznikajícím xxx běžném xxxxxxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxx přípravků podle xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx28) xxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxxx těmto xxxxxxxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx označen xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxx mít xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx nevidomé,
b) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxx škodlivý, xxxxxxxx xxxxxxx nebo vysoce xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx hmatatelnou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx rozprašovači klasifikované x označené pouze xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx hořlavé,
c) xxxx obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx úpravu, xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx spotřebitel28) x xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx x jejich xxxxxx xx xxxxxx,5),8)
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxx, léčiva xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx náležitosti xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx x xx uzávěry xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2 písm. x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 po dobu xxxxxx xxxxxxx na xxx x následující 3 xxxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx nebezpečných věcí x xxxxxxxxxxx přepravě15),16) x x požadavky xx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x železniční,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x námořní xxxxxxx19) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.
(6) Povinnosti xxxx při balení xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby jejich xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky podle xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. a), x) x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx a nesmazatelně x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx tvaru xxxxxxx x názvů xxxxxxxxx x Xxxxxxx; pokud xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx názvoslovím,
b) xxxxx, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x telefonní xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xx xxxxxxxxx xx uvedení xxxxx x xxxxx obalu xx xxx nebo xx xxxxx, a xx xxx výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) číslo ES xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx "xxxxxxxx ES", xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx v Xxxxxxx.
(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx následující xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (sídlo) x telefonní číslo xxxxx s xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx obalu xx xxx xxxx do xxxxx, x to xxx xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxx přítomných x xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx x xxxxx uvedených v Xxxxxxx a x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7. Pokud xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxx x souladu x mezinárodně uznávaným xxxxxxxxxxx,
x) výstražné xxxxxxx x písmenné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem podle xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxx xx xxxx, xxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx,
x) hmotnost xxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx13) podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx".
(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí,
c) xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx),
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta).
(8) Xxxxx, která uvádí xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx xxxxxxx souhlasu xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Kopii xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx názvu xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx osoba xxxx x písemné xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx §17. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx danou xxxxx xxxxxxxx přípustný expoziční xxxxx.5) Obsah xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx názvů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx předpis.
(9) Xxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx obalů xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx uvádět xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo informace, xxxxx xxxxx vést x xxxxxxxxx nebezpečí xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx povinna xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xx dobu, po xxxxxx je xxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxxx xx trh, x další 3 xxxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§21
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x obalech, xxxxxxx obsah nepřesahuje 125 xx, se xxx označování xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) V xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 uvede xxxxx xx xxxxxx xxxxx na xxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxx připevněn x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxxxx xx obal obvykle xxxxxx. Rozměry xxxxxx x plochy xxxxx xxxxxx x označení xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním předpisu xxxxx §20 odst. 7. Plocha xxxxx xxxx štítku xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadovaných xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx29) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Štítek xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx uvedené xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 6 xxxx xxxxxxxx vystupovat x xxxxxx xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx čitelné. Barva x xxxxxxxxx označení xxxx xxx takové, xxx xxxxxx x xxxx xxxxxx zřetelně xxxxxxxx.
(5) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 x vymezené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, xxxxxx k xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx spotřebiteli,28) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx x příbalovém xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx jazycích.
(7) Xxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která uvádí xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx do xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 3, které xxxx xxxxxx malé nebo xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx odstavců 2 a 3, xx xxxxx označit xxxxx vhodným xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx toxické xx xxxxx neoznačit xxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx uvedených x §20 odst. 4 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, nebo pro xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených x §20 odst. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx xxxx množství nebezpečné xxxxx, že nepředstavují xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx s nimi xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx hořlavé, xxxxxxx, xxxxxxxx nebo oxidující xx xxxxx neoznačit xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx je možno xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxx x písmenech x) x x), xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxx příliš xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a v xxxxxxxxxx 1 xx 6 x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx nebezpečí xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x označování xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx použít xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §20 xxxx. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx xxxx tvorby x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx,
x) xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§22
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx pro xxxxx xxxxxx zákona požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx obsahuje xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obalů, xxxxxxxx xx vnější obal xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx vyhlášena xx Xxxxxx zákonů xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x souladu x xxxxx zákonem,
b) x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx označen x souladu x xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterou xx Česká republika xxxxxx15),16) a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx nebo xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxx x xxxxxxx x §20 odst. 4 xxxx. x), x), x), e) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx látky, popřípadě x §20 xxxx. 5 písm. a), x), x), x) x x), jde-li x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 písm. x) nebo §20 xxxx. 5 xxxx. x),
x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx typem xxxxx, xxxx jsou xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx označen x xxxxxxx xx zvláštními xxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.
(2) Xxxxx, která xxxxx do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxx xx xxx, xx povinna xx xxxxxx pouze x xxxxxxxx xxxxx x x původním xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx. Xxx veřejné xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx kupující xxxxxxx vidět xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 se xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx země dovozu. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx nebezpečnou látku xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, je povinna xxxxxxxxxx bezpečnostní list, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx dovozci, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firma a xxxxx podnikání, jde-li x fyzickou osobu xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx a údajů xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx při xxxxx.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx xxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx prvém předání xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx list xx při dovozu xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předkládá rovněž xxxxxxx úřadu.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx jednu látku, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx jednu xxxxx, xxx kterou je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,5) x individuální xxxxxxxxxxx ≥ 1 % xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx plynné xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxx-xx osoba, která xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky podle xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 3, xxxx závažné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, xx povinna xxxx xxxxxxxxx neprodleně xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostního xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx poskytnut v xxxxxx tištěné nebo xxxxxxxxxxxx. X elektronické xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xx vzájemné xxxxxx.
(6) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx vypracovány, xx xxx x xxxxxxxxxxx 3 xxxx x poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je povinna xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x elektronické xxxxxx xx 30 dnů xxx dne, xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx registrovaných xxxxx §12 a 13. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxxxxx xxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x dokumentaci xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b) xx x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xx x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 odst. 1, xx povinna xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxx xxxxx xxxx produktů xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx rizika xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx povinna xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx nebo ministerstvu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx aktualizují xxxxxxxxx xxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látce podle §12 odst. 2 xxxx. x), x) xxxx x) x xxxxx §13 xxxx. 2 xx 4.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 obsahuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hodnocené látky x v případě xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zaměřených xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx představují xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxxxxx jinou osobu.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 2.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x látek uvedených xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx §29, xxxx povinny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, které xxxx potřebné x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx zabezpečit xxxxxx získání, xxxxxx xxxxxxxxx potřebných xxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, zda xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx výrobců nebo xxxxxxx xxxx xxxxx x xxx xx xxxxx je xxxxxx, x to xxxxxxxx x xx úhradu xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx, xxx zkoušky xx xxxxxxxxx není xxxxx xxxxxxxx xxxx omezit xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(4) X xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx seznamu prioritních xxxxx podle §29 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx osob (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxx"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx jménem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx mohou na xxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxx případě xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx snížení rizika xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Bližší podmínky xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx uvedených x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK A XXXXXXXXX NA TRH XXXX DO XXXXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky uvedené x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx používány xxxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx právním předpisem. Xxxxx prováděcí právní xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx osobu, xxxxx xxxxx na trh xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky uvedené x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 pro vědecké xxxx výzkumné účely. Xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxx xxxx účely dováží, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu písemné xxxxxx prohlášení, že xxxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx účely.
(2) Xxxxx, xxxxx uvádí na xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx v prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx správní, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx o xxxxx x množství xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo x xxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx trh je x důvodů xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zakázáno, a xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx klasifikovaných podle §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx25) xxxxxx ustanoveními xxxx hlavy xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX VII
VÝVOZ A XXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
§27
Xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 samotných xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx upravují právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.30)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x vedení evidence
(1) Xxxxx, která xxxxxx xxxx xxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx uvedených xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx součást xxxxxxxxx, a to xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000 xxx, x xx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx roku.
(2) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 je xxxxxxx x oznámení uvést
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxx, xxxxx podává xxxxxxxx, to xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, obchodní firma, xxxxx podnikání x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx xxxx přiděleno, xxx-xx x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx k podnikání, xxxx název nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx identifikační xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx název xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x seznamech Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, standardní xxxx označující specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (S-věta) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
e) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky,
g) xxxxx o xxxxxxxxxx x chování látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx významné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §25.
(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. f) xx x), xxxx však xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx těchto xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxx XXX, xx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx větším xxx 10 tun xx xxx, ale menším xxxx rovném 1&xxxx;000 xxx xx rok, x to xxxx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx roku.
(5) Osoba xxxxx odstavce 4 xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx látky a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Nlp,
c) údaje x množství xxxxxxxx xxxx dovezené xxxxxxxxxx xxxxx podle odstavce 4,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) informace x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky.
(6) Xxxxxxxxxxxx může vyzvat xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x poskytnutí xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, o jejích xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x životní xxxxxxxxx x x xxxxxxxx člověka x xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx hodnocení xxxxxx rizika xxxxx §25. Pro získání xxxxxxxxx informací však xxxx xxxxx není xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx zvířatech.
(7) Jde-li x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx osob, xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x tomu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dovážejícími xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx osoby xxxx xxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx e), xxxxxxx xx odvolají xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pověřenou xxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx příslušného xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx poskytne.
(9) Xxxxx podle odstavců 1 x 4 xxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxx, že
a) došlo x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx, xxxxx podstatně změnilo xxx, xxxxx, xxxxxxxx x dobu trvání xxxxxxxx člověka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech látky, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní prostředí xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx §2 xxxx. 5.
(10) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 x 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx uplynutí 3 let aktualizované xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx. Uvádí xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 1 kalendářního xxxx x xxxxxx xxxxxxxx období počínaje xxxxx 2004.
(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Xxxxx, která xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxx obsažené v xxxxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5 x nepodléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle hlavy XXX xxxxxx zákona, xx povinna xxx xxxxxxx oznamování xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx za xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxx 5 let.
(13) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 x 5,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x oznamování.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Ministerstvo xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 a 4 xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx 18 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnosti xxxxx §28 xxxx. 1 xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx látky xx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx člověka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx na člověka x životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx zveřejněné x xxxxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) jiné xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxx se dané xxxxx.
(3) Ministerstvo xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx národního seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx látky x chronickými xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(4) Způsob xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.31)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§30
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxx x xx xxxxx podle tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
c) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx"),
x) xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx působnosti,
e) krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) xxxxx xxxxx.
§30x
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx České republiky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravků xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx
a) xxxxxxxxxx xxxxx xx základního xxxxxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) jsou
a) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx,
b) xxxxx,xxxxx x xxxxx narození; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx narodil x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x stát, xxx xx xxxxxxx,
x) datum x xxxxx xxxxx; jde-li x xxxxx xxxxxxxx xxxxx mimo xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx, xx jehož xxxxx x xxxxx xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx za mrtvého, xxx, xxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxx, který xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx mrtvého nepřežil, x datum nabytí xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx pobytu,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx občanství.
(3) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx odstavce 1 xxxx. b) jsou
x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, rodné xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx x okres xxxxxxxx; x subjektu xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x cizině, xxxxx, místo a xxxx, kde se xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pobytu,
x) státní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx více státních xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. c) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx příjmení,
b) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x stát, xxx xx narodil,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních občanství,
x) xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx pobytu, xxxxxxxx xxxxx ukončení xxxxxx.
(5) Údaje, xxxxx jsou vedeny xxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx využijí x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx evidence xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, pouze xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx současný xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x konkrétním xxxxxxx xxxxxx vždy xxx xxxxxx údaje, které xxxx nezbytné xx xxxxxxx xxxxxx úkolu.
§30x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.7.2010
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x oblasti ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx státní dozor x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh nebo xx xxxxx, s xxxxxxxx dozoru podle §32 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx, Einecs x Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx x odnímá xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad,
e) xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx a xxxxxxxxxx xxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxx §24 x 25,
x) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) vykonává funkci xxxxxxxxxx národního xxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných látek x nebezpečných přípravků, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx používání xx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx oznámení xxxxxx xxxxx §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx oznámených xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5,
x) xxxxxxx souhlas x xxxxxxxxx x xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků,
l) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx názvu látky,
m) xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx pro zdraví x životní prostředí.
(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, podobě a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dozor xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx látek a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,
x) zajišťuje registraci xxxxx xxxxx xxxxx XXX,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx jej ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
e) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx střediska,
f) xxxxxxx xxxxxxxxx rizika látek xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX xxx xxxxxx xxxxxxx podle §24 x 25,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxx xxxxxxxx zaměřená xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo jejich xxxxxx,
x) vyjadřuje se x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látky.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x rozsahu, podobě x časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx a přípravků.
§32x
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx informací výrobcům, xxxxxxxx, následným xxxxxxxxxx x xxxxxx zúčastněným xxxxxx ohledně xxxxxx xxxxxxxxxx x odpovědnosti xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx xxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x rámci xxx xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx x xxxxxx správních xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona,
b) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx krajskému úřadu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na trh xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xx mohlo xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) ukládá xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38,
e) xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx trh xxxx do xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx x přenesené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx5) x xxxxxxx xxxxxx a poskytuje xxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§34
Xxxxxxx xxxx
(1) Krajský xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) kontroluje, jak xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx oprávnění, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx5) o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x němu,
c) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx protiprávního stavu x oblasti xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xx xxx xxxx do xxxxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx života xxxxxxx, poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže x němu již xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník znám,
d) xxxxxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx uvádění na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx předpisy xxxx xxxxxxxxxxxx, x v xxxxxxxx toho xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x poškození xxxxxx nebo ohrožení xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx podle §38.
(2) Xxxxx přenesené xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.32)
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedenou x odstavci 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5)
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx III x §23 odst. 7,
b) xxxxxx pokuty podle §38,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx před škodlivými xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.
(2) Úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x službách xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Účinnost xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§36
Xxxxx úřad
Celní úřad
a) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxxxx přes xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxxxx nahlížet, pořizovat xx x ní xxxxxx, opisy, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx dat,
b) xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §26 odst. 3, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x výzkumné xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x neprodleně informuje xxxxxxxx. Xxxxxxxx rozhodne x dalším nakládání x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejich xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x vývoz xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxx dovozu xxxxxxx xxxxxxxxx §19 xx 22,
x) kontroluje, xxx xxxxxxxxxxxx list při xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx požadavky §23,
x) xxx xxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovených x §19 až 23,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx látek a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx předpisů x xxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx d) x x).
§36x
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx písmene x) xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxx-xx škody xx zdraví xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx došlo, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxx ministerstvu xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx trh xxxx používaných xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.9.2011
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx a povinnosti xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx látek a xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) vstupovat xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx cizí pozemky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx provozování xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx obranu státu33) xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx pověřených xxxx, do jejichž xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx obranu xxxxx xxxxxx,
x) odebírat vzorky xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) požadovat xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx kontroly,
d) požadovat xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx x souvisejících xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx xxxx kontrolované xxxxx písemně xxxxxxxx x ponechat xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx písemnou xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx poskytnout x x potřebném xxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxx kontrolní činnosti
a) xxxxxxx kontrolované xxxxx xxxxxxxx kontroly x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx x právem xxxxxxxx xxxxx kontrolovaných xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx převzetí,
d) zajistit xxxxxx ochranu odebraných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, zničení, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; opis xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,34)
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx skutečností.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 odpovídá stát; xxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx zprostit.
Xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
XXXXX X
XXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXX
§38
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx bezpečnostního listu xxxxxxxxx xxxxx zákonem, xx povinna xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx do souladu x tímto xxxxxxx xx 1 měsíce xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx nedojde xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx uvedené v xxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxx x stažení xxxxx xxxx přípravku x trhu. Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx z xxxx xxxx odkladný účinek.
(3) Xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx uloží xxxxxx xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx §3 xx 9 xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x §19,
c) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x §20 xx 23, xxxxxxxxx x §11 xxxx. 3,
x) xxxxxxxxxx řádně xxxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx je k xxxx xxxxx §23 xxxxxxx,
x) uvede xx xxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, která xxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx, nejde-li x xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx, xxxxxxx xx x xxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxx §16 xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a studií xxxxxxx v §12, xxxx neposkytne xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 4, §14, §17 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,
h) xxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx splnila xxxxxxxx xxxxxxxx registrace xxxxx §15,
x) uvede xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §26,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx vybraných nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx upravujících xxxxx x xxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx,30)
x) xxxxxx xxxxxxxxxx povinnost nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x §28,
x) neumožní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx poskytuje xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx x přenesené působnosti xxxx xxxxxxxx uloží xxxxxx do výše 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč xxxxx, xxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxx stanovené tímto xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5) xxxxx pokutu xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §10 xx 18 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 xxxx. 7. Xxx nesplnění xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 9 xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§39
(1) Xxxxx-xx x xxxx xx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx moci xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx již xxxx xxxxxx uložena, xxxx xxxxxxxxx správní xxxxx xxxxxx pokutu další, x xx až xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx hranice xxxxx.
(2) Xxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx dověděl, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx dne, xxx x porušení xxxxxxxxxx došlo.
(3) Při xxxxxxxxx výše pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx prostředí.
(4) Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.35)
(5) Xxxxxx x xxxxxxx pokuty zahájí xxx xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx x §38 xxxx. 3 xx 5, a xx xxx, který xxxxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxx xxxxx. O xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xxx xxxxx jiného xxxxxx x xxxxxxx xxxx, řízení xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Pokud xxxxxx x uložení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx x krajská xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(6) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx pokuty xxxxxxxx xxxx krajským xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice5) xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx příjmem Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx jinak (§9 xxxx. 2, §17 xxxx. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx, při xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, předávání x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, dovozcích, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.36)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§41
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx zákona se xxx jejich xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu považují xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x označené xxxxx xxxxxx zákona ještě xx dobu 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx zahájená x xxxxxxxxxxx do xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o autorizaci x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx,37) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx38) xx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx a dovozce xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (§2 xxxx. 6 a §2 xxxx. 7 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů) xxxxx xx 31. xxxxxx 2004 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 2 xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
2. Nařízení xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx.
3. Nařízení xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx se xxxx nařízení vlády x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.
§43
X xxxxxx č. 352/1999 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx část xxxxx zrušuje.
XXXX XXXXX
Xxxxx energetického zákona
§44
V xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx správy x energetických xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb. x zákona č. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx xxxxxxx.
XXXX ČTVRTÁ
Xxxxx zákona o xxxxxxxx
§45
V xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., zákona č. 76/2002 Xx., zákona x. 275/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., xx xxxx čtrnáctá zrušuje.
XXXX XXXX
Xxxxx zákona x. 132/2000 Xx.
§46
X xxxxxx č. 132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, zákonem x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx druhá xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví
§47
Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx., zákona x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Xx., zákona x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., zákona č. 320/2002 Sb. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., se xxxx xxxxx:
1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x x) xx xxxxxxxx jako xxxxxxx x) a x).
2. Za §44 se vkládá xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x) až 35x) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky
§44x
(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky35a) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, prodej, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x vnitropodniková xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xx výstražnými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.35x)
(3) Xxxxxxxxx a fyzické xxxxx nesmějí xxxxxxxx, xxxxxxx xxx jiným xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx35x) xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx oprávněny x xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Právnické a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx35x)
x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
b) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,35x) xxxxxxx xxxx žíravé x prodejních xxxxxxxxxx x xx přinesených xxxxx.
(6) Fyzické xxxxx starší 15 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx v xxxxx xxxxxxxx xx povolání xxx xxxxxx dohledem xxxxx x odbornou xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 let x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx součástí xxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx xx hračky.35d)
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické jen xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobou odborně xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky může xxxxxxxxx i xxxxxxxxxxx, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx záznam, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Ustanovení tohoto xxxxxxxx xx nevztahuje xx provozování speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx (§58).
(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxx xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx na povolání xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx označené R-větou 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků, xx kterými xxxxxxxxx, xxxxxxxx ochrany zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx předlékařské xxxxxx.
(10) Právnická xxxxx xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx povinna xxxxx xxx pracoviště, xx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx obsahovat xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx vlastnostech chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx první xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx místa xxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečné chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické x xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxx, zabezpečené xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx záměna x xxxxxxxx xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických xxxxxxxxx x zabráněno jejich xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx x ohrožení xxxxxx lidu.
(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx povinny vést xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx musí obsahovat xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zásob a xxxxx osoby (xxxxx xxxx firmu), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejméně xx xxxx 5 xxx xx dosažení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx odstavce xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
§44b
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x o výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace, xx xxxxxxxx
a) xxxxxxxxxx vysokých xxxx, xxxxx
1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx studijním xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, nebo x xxxxxxxxxxxxxx magisterských xxxxxxxxxx programech x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx,
2. xxxxxxx vysokoškolské xxxxxxxx x xxxxxxx oborů xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxx xxxxxxx učitelských xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx úspěšné vykonání xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx
4. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx doklad o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx35x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
x) xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx xxxx vzdělání, xxx je uvedeno x písmenu a), x které xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx osvědčení xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické.
(2) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx způsobilé pro xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.20)
(3) Komisi pro xxxxxxxxxxx odborné způsobilosti xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx místo") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxx komise a xxxx složení, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, základní xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx starší 18 xxx, která xx trvalý xxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx doručí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušky.
(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx platí xxxxxxx xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 5 xxx xxx xxx jeho vydání.
(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx bylo vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx35x) xxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x autorizaci.
35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) §2 xxxx. 5 písm. x) a x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., kterým xx xxxxxxx technické požadavky xx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx školách), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) Položka 22 Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx zákona č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35x) §18 až 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx č. 37x) znějí:
"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxx toxické, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provádění činnosti, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx před xxxxxxxxx xxxx činnosti. X xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx a přibližné xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx nebo chemického xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx zahájení xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, název x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x jméno x spojení xx xxxxxxxxxxx pracovníka. Do xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx volna. Pro xxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx včely, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx organismy, xxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx.37x)
(5) Příslušný xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.
37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
4. Xxxx dvacátá xxxxxx xx xxxxxxx.
ČÁST SEDMÁ
Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx.
§48
X xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů, xx xxxxx zákona x. 426/2002 Sb. x zákona č. 518/2002 Xx., xx xxxx sto xxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx zákazem chemických xxxxxx
§49
V xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (stavební xxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxx č. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx xx §7 vkládá xxxx §7x, který xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 1x) xxx:
"§7x
(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx látky jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx látka 1 xxxx více xxxxxxxxxxxx vlastností, a xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Stanovené xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.1a)
(3) X případě, xx xxxxxxxxx xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxx, která xx xxxxxx xxxx dováží, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání stanovené xxxxx, jakož i xxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx možné xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, označeny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx listem xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".
ČÁST DEVÁTÁ
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Sb., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx č. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., zákona x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Sb., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., xx x xxxxx XX xxxxxxx 131a písmena x) a x) xxxxxxx a xxxxxxx xx ruší označení xxxxxxx a).
XXXX DESÁTÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxx x zdraví xxxx
§51
X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx o xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx č. 425/1990 Sb., zákona x. 548/1991 Sb., xxxxxx č. 550/1991 Xx., zákona č. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., zákona 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx x. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Sb., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x zákona x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx nadpisu xxx:
"§20
Xxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kontrola, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx preventivní xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx zařízení x xxxx xxxxxx.".
Xxxxxxx x. 1 k xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx v xxxxx xxx klasifikaci látek x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky | Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxx xxx | |
plynné xxxxxxxxx % xxxxxxxx | látky a xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx % xxxxxxxxxx | |
Xxxxxx xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Toxické xxx xxxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Zdraví škodlivé | 0,2 | 1 |
Žíravé | 0,02 | 1 |
Dráždivé | 0,2 | 1 |
Senzibilizující | 0,2 | 1 |
Karcinogenní, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx xxxxxxxx X | 0,1 | |
Xxxxxxxxxx xxx ozonovou xxxxxx Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx přiřazeného xxxxxxx X | 1 | |
Xxxxxxx č. 2 k zákonu x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx změnu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) látky xxxxxxxx x přípravku | Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % < x ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % &xx; x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; c ≤ 100 % | ± 5 % |
Xx. II
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních předpisů.
Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Čl. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 356/2003 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx změny a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
345/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti dnem 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) a §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx nabývají účinnosti xxxx 8.10.2005
434/2005 Xx., xxxxx xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005
222/2006 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 76/2002 Xx., x integrované xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx některých zákonů (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), ve znění xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.6.2006
371/2008 Xx., kterým se xxxx zákon x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x vyjímkou §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x odst. 4, xxxxx pozbývá xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Sb., xxxxx xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx daňového xxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2011
245/2011 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx související xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.9.2011
375/2011 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS o sbližování xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Směrnice Rady 76/769/EHS o sbližování xxxxxxxx a správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx uvádění xx xxx a používání xxxxxxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. února 2004 x inspekci x ověřování xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2004/10/ES ze dne 11. února 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních předpisů xxxxxxxxxx xx používání xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx používání xxx xxxxxxxxx chemických látek.
1a) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxx (EHS) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/796/EHS x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
1b) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 o vývozu x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. března 2004 o xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
1d) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x o změně xxxxxxxx 79/117/EHS, x xxxxxxx znění.
2) Zákon č. 79/1997 Sb., o léčivech x x změnách x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x tabákových xxxxxxxxx x o xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
5) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné energie x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7) Zákon č. 167/1998 Sb., o návykových xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x zdravotnických xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Zákon č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x hnojivech), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., o ochraně x xxxxxxx nerostného xxxxxxxxx (horní zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., o veterinární xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
11a) Xxxxx č. 185/2001 Sb., o odpadech x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
13a) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Zákon č. 266/1994 Sb., x drahách, xx znění pozdějších xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx pod x. 8/1985 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
16) Například xxxxx č. 111/1994 Sb., o xxxxxxxx dopravě, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., o xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxx č. 15/1971 Xx.
19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.
20) Zákon č. 13/1993 Sb., celní xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rozprašovače.
22) Zákon č. 246/1992 Sb., xx ochranu xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx č. X(81)30/Xxxxx, x xxxxxxxxx uznávání xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
23x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
24) Směrnice Xxxx 88/320/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx ovzduší a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx ovzduší), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) Zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.
27) Směrnice Xxxx 67/548/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
28x) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxx při xxxxx.
29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., o xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o obalech), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 304/2003 týkající xx dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
31) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93 o xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek.
31x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 648/2004 o xxxxxxxxxxxx.
31b) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxx 79/117/XXX.
32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
34a) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
36) Zákon č. 101/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx údajů a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Zákon č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.