Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.04.2005 do 11.09.2005.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
ZÁKON
xx xxx 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "osoby") xxx xxxxxxxxxxx x zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu x xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,2) xxxxxx,3) xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx,4) xxxxxxxxxx prostředky,5) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx materiály,6) omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx,7) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,8) hnojiva, xxxxxxx půdní látky, xxxxxxx rostlinné přípravky x xxxxxxxxx,9) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) veterinární xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x deratizačních xxxxxxxxx11) x xxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx, x xx xxxxxxxx a distribuci xxxxx ve veřejném xxxxx,12) nestanoví-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinak.
(3) Xx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin a xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listů x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x vývozu.
(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx14) x xxxxxxx, x xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.14)
(5) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx chemických přípravků x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx vnitrozemské,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx19) xxxxxxx x xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx tranzit.20)
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx pojmy
(1) Chemické xxxxx (dále jen "xxxxx") jsou xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo získané xxxxxxxx postupem xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nezbytných xxx uchování xxxxxx xxxxxxxxx x jakýchkoliv xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx rozpouštědel, xxxxx xxxxx být z xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "přípravky") xxxx xxxxx nebo xxxxxxx složené xx 2 xxxx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx řetězcem xxxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx hmotnostní xxxxx molekul x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kovalentní xxxxxx x xxxxx xxxxxxx 1monomerní xxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxxxxx, x obsahuje xxxx xxx xxxxxxxxx hmotnostní xxxxx xxxxxxx stejné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x počtu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Monomerní xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Klasifikace xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx za xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx mají xxxxx xxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx klasifikovány jako
a) xxxxxxx; xxxx jsou xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx uvolňují plyny, x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx po xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) oxidující; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které vyvolávají xxxxxx exotermní reakci xx xxxxx s xxxxxx látkami, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx x nízký xxx xxxx, x xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teplotě x xxxxx,
x) xxxxxx hořlavé; xxxx jsou
1. látky x přípravky, které xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx vznítí ve xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx jakéhokoliv xxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxx látky x xxxxxxxxx, které xx mohou snadno xxxxxxx xx krátkém xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a které xxxxxxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx,
3. kapalné xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx velmi xxxxx bod xxxxxxxxx,
4. xxxxx a přípravky, xxxxx xx styku x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx uvolňují xxxxxx xxxxxxx plyny x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, požití xxxx xxx xxxxxxx xxxx xx velmi xxxxxx xxxxxxxxxx způsobují smrt xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,
g) xxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx způsobují xxxx nebo akutní xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx škodlivé; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxx průniku xxxx xxxxx způsobit xxxx xxxx akutní xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,
x) xxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx styku x xxxx,
x) xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx nebo xxxxxxxx vyvolat zánět x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx při xxxxx s xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, takže xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx vzniknou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) karcinogenní; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxx nebo zvýšit xxxx xxxxxx,
x) mutagenní; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx vdechnutí nebo xxxxxx nebo průniku xxxx xxxxx vyvolat xxxxxxx genetické xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) toxické xxx xxxxxxxxxx; jimi jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx požití xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx nebo zvýšit xxxxxx nedědičných xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx mužských xxxx ženských xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx nebo přípravky, xxxxx xxx vstupu xx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx okamžité nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx více xxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
(6) Xxxxxxxx je xxx xxxxx tohoto zákona xxxxx, xxxxx vyrábí xxxx i xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx trh.
(7) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx místo xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx x která látku xxxx xxxxxxxxx dováží.
(8) Xxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.20)
(9) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx vývozu xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.20)
(10) Xxxxxxxx na xxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx přípravku x Xxxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx trh se xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(12) Xxxxxxx xx oběhu xxx xxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání látek xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx jejich xxxxxxx xx trh.
(13) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x oznamují xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx klasifikovaným xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx koncentrace xx xxxxx, než xxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx x příloze x. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx
x) xxxxx Seznamu,
b) x případě, xx xxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx, podle Seznamu xxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") vydaném Xxxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx jen "ministerstvo") xx technickém xxxxxx xxx po oznámení xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) v xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx x) x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxx registraci,
d) x xxxxxxx, že nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx základě xxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx základě údajů xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §8.
(4) Přípravky xx xxxxxxxxxxx postupy podle §4 xx 6.
(5) Xxx klasifikaci přípravků xxxxx odstavce 4 xxxx být zohledněny xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2.
(6) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx trh, x po xxxx xxxxxxx 3 xxx xx posledního xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx správním xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx správní xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxx x způsob jeho xxxxxxxxx,
x) obecné xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx výpočtové xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pro xxxxx klasifikace podle §2 odst. 5 xxxx. a) až x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vlastností, x xx xxxxxxxx uvedenými x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx, xxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx vlastnosti xxxxx xxxxxxxx 1 a xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxx,
x) xxx xxxxx xxxxxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxx je x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, nebo
c) xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.21)
(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.13)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx
(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků pro xxxxxx, vyplývající x xxxxxx vlastností ovlivňujících xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx x) xx provádí
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §3 xxxx. 7,
x) obecnými xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xx použije xxxxx x případě, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo na xxxxxxx již existujících xxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x pomocných přípravků xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx zvláštním právním xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx stanovena xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) i x), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx stanovení xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
(5) Xxxxx xx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx ověřených případových xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xx účinků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx zjištěných účinků xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Pokud xx xxxxx prokázat, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx xxxx nadhodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx zesílení xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) se xxxxxxx
x) xxxxxxxxx výpočtovou metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) obecnými xxxxxxx stanovenými prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7, xx základě stanovení xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.13)
(3) Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) i x), xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx jsou u xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 nebo 6, pokud
a) xxxxx xxxxxxx koncentrace jedné xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xx xxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx x. 2 x tomuto xxxxxx, xxxx
x) xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx povinni xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku, pokud xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx xxxxx x jeho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Ustanovení xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 odst. 1 písm. b) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, x xxxxx xx uvádějí xx xxx xxxx xx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látek xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx použít xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §9 a xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.22)
(3) Jestliže pro xxxxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Organizací xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x xxxxxx.23)
(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 písm. x) xx x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, nelze-li xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. b) xx e),
b) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností látek x přípravků xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx n),
c) ministerstvo xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§9
Xxxxxxx laboratorní xxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxx xxxxxxxxx o dodržování xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx se kontrole xxxxxxxxxx Zásad, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke zkoušení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad x souladu s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx odstavce 3, xxxxx xxxxx laboratoře, xxxxxxx dodržování Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, se považují xx důvěrné x xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx potvrdit, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxx se Xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx odejme xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, pokud xxxx osoba neplní xxxxxxxx z podmínek, xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxx vydání xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené v xxxxxxxxxx 3 a 5.
(7) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržení Xxxxx udělené členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, že Xxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx základě bylo xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx považuje xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Zásad xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x zveřejňuje xxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Zásady, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dodržování, xxxxxx xxx vydávání a xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx na xxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xx povinna, za xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx látky. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 xxxx 18. X xxxxxxx, xx xxxxxx o xxxxxxxxxx splňuje podmínky xxxxx §12, přidělí Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví rozhodnutím xx lhůtě 60 xxx od xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 30 xxx xx podání xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Pokud xxxxxx nesplňuje podmínky xxxxxxxxx v §12, 13 nebo 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písemně vyzve xxxxxxxx, xxx žádost x potřebném rozsahu xxxxxxx.
(3) Je-li xxxxxxx xxxxxxx vyzván k xxxxxxxx žádosti, řízení xx dnem následujícím xx dni xxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx následujícím xx dni, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví doručeno. X takovém xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 počítaných xxx dne doručení xxxxxxxx žádosti.
(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx řízení xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 dnů, xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx seznamu registrovaných xxxxx vždy k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, která xxxxx látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx xxxxxxx osoba, x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx k xxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(7) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx xxxxx xx xxx látku až xx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx tehdy, bylo-li xx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx xxxxx xx xxx xxxxx xx xx xxxxxxxx 30 xxx xx podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx doplnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x to xxxxx xxxxx, bylo-li jí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxx, která xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, je povinna xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx neprodleně xxxxxxxx x xxxx a x oběhu. Xxxxxxxxxx §38 tím není xxxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx25) xxxxxx ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,
b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx §12 odst. 2,
x) žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 xxxx. 1,
x) žádosti x omezenou registraci xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 2,
e) xxxxxxx x registraci xxxxxxxx xxxxx §18.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§11
Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxx xxxxxxxxxx xxx uvést na xxx
x) látky, xxxxx xxxx xxxxxxx v Xxxxxxx obchodovaných xxxxx (xxxx jen "Einecs") xxxx v Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx polymery (dále xxx "Nlp") xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx3) pro xxxxxxx,
x) xxxxx použité xxxxxxxx xxxx přísady xx potravin x xxxxxxxxxx xxxxxxx,4)
x) xxxxx, xxxx jejichž uvedením xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, nebo
e) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx27) x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx dále xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxx, s xxxxxxxx těch, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 2 nebo xxxx xxxxxxx jakékoli xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x Einecs xxxx x Nlp,
b) látky xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 kg xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx osoba xxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxxxxxx informace; informace xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. a) x x),
x) xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 kg xx xxxxxxxxxx rok, které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; tato xxxxx xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx požádání Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) látky xxxxxxx xx trh xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, x xx po xxxx 1 xxxx od xxxxxx xxxxxxx xx xxx za xxxxxxxxxxx, xx osoba, která xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx a množství xxxx látky, xxxxxxxxxx xxxxxx množství x xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx látka poskytnuta, xxxx xxxxx xxxxxxxx x vývojový program x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uložené Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro tento xxxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx podat xxxxxx x registraci xxxx být xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx, x to když xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx látkami smějí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, kterým byly xxxxx poskytnuty, x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) x xx xxx xxxx látky xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxxx odstavce 2, xxxxx xxxxxx zabalit x xxxxxxx plně x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, protože xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx všech zkoušek x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §10 odst. 11 písm. a), xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx vedle označení xxxxxxxxxxxxx z xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx "Pozor - xxxxx není xxxxx xxxx otestována".
(4) Osoba, xxxxx xxxxx uvést xx xxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxx x doporučených xxxxxxxxx zacházení x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx nehody x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. a) a xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§12
Xxxx registrace
(1) Osoba, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx látky xxxxx §10, je xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), které mohou xxx v xxxxxx xxxxxxxxx, následující xxxxxxx xxxxxxxxx
x) identifikaci xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, xx je xxxxx, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x sídlo, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx,
x) identifikaci látky, x jejíž xxxxxxxxxx xx žádáno v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. a),
c) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x zdraví; technické xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxx x označení xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,
x) x případě xxxxxxx zdůvodněnou xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx osobám xxxxx §15 odst. 3, xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx osoba x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, písemné xxxxxxxxxx výrobce, xx xxxx osoba xx xxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx §10 odst. 7, xx povinna bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 50 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) během časové xxxxx, kterou samo xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx výrobcem dosáhlo 100 xxx za xxxxxxxxxx rok nebo xx celkové xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 tun; x xxxxx xxxxxxx xx vyžádá Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx osoba xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx vhodné, xxxx xxxxx xxxxxxxxx alternativní xxxxxxx zkoušky nebo xxxxxx,
x) xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 tun za xxxxxxxxxx rok xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 5&xxxx;000 xxx; x xxxxx případě xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 2, xxxxx musí xxxxx xxxxxxx během xxxxxx lhůty, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx zákonem xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§13
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx hodlá xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x množství xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x českém jazyce, x xxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx v jazyce xxxxxxxxx, žádost x xxxxxxxxxx obsahující následující xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 odst. 11 xxxx. c),
c) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik registrované xxxxx pro zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxxxxxx x výsledky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx popisem provedených xxxxxx x popisem xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §12 xxxx. 1 xxxx. d) až x).
(2) Pokud xx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx nižší než 100 kg xx xxxxxxxxxx xxx, může xxxxx, která žádá x registraci, v xxxxxxx x registraci xxxxxxxxx xxx informace xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) x d) a xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x).
(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx látku xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx za xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xx.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx x předložila xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x), xx povinna xxxxxxxxx technické podklady xxxxx §12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx celkové xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Xx xxxx xxxxx se vztahují xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.
(5) Pokud xxxx xxxxx látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxxx plně x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §20 xx 22, xxxxxxx nejsou k xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx obsahovat vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxxx xxxx xxxx otestována".
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§14
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo xxxxx xxxxx §10 odst. 1, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx informovat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o
a) změnách xxxxxxx xxxx celkových xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx na xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě jen xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 6,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí, xx xxxxxxx byla seznámena,
c) xxxxxx použitích, pro xxxxx xx xxxxx xxxxxxx na trh x x xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, seznámena,
d) xxxxxxxxxxx změnách x xxxxxxxxxxxx látky xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxx §13 odst. 1 písm. x),
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx vztahu x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Každý xxxxxxx xxxxx vyrobené xxxxxxxx xx sídlem xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx uskutečněna xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pověřené požádat x xxxxxxxxxx podle §10 odst. 6, xx povinen tuto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látky, xxxxx uvedl xx xxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§15
Xxxxxxxx xxxxxxxx registrace
(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxxx xxxxx na xxx xxxxx samotnou xxxx obsaženou v xxxxxxxxx, xxxxx byla x Xxxxx republice xxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx-xx x xxxxx xxxxx §11 odst. 1 xxxx 2, xx povinna požádat x registraci v xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xx základě porovnání xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. c) nebo xxxxx §13 odst. 1 písm. c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx registrace, xx-xx k xxxx xxxxxxx registrace písemný xxxxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 10 xxxx, není xxxxxxx xxx registraci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x).
(3) Xxxx podáním xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx provedených xx xxxxxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx informovat xx xx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxx již xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxx, xx xxxxx hodlá xxxxx xx trh, xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxx, které xxxxx xxxxx xx trh. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, a x případě, xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx dalším xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx držitel xxxxxxxxxx fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx x sídle xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx informuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx údajů x xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(4) Postup xxxxx odstavce 1 xx neuplatní x xxxxxxx, xxx osoba xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx látku xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxx republiky stejným xxxxxxxx, xxxxx má xxx tuto xxxxx x České xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxxx xxxxx §10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§16
Xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxx republiku
Pokud xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, registrovanou x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx registrace, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx předložených xxxxx §12 až 14 x 18. Xxxxx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxx mezní hodnoty xxxxxxx v §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx společně xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek x xxxxxxx x §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxx jménem xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace této xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx tajemství
(1) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 je xxxxxxxxx xxxxxxx některé x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x registraci xxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxxxx název xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxxx vlastností xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní prostředí,
f) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, pokud xx xx nezbytné xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx,
x) doporučené xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravu xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxx požáru, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx uvedených x Xxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx expozice.
(3) Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx dodatečně xxxxxxxx některé xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; x tom xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx tohoto xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxx nebo x souvislosti x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx i soudům x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx poskytne xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx generálního xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx záchranného xxxxx Xxxxx republiky. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx správní řád.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správním xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, xxxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, byla xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek podle §10 odst. 1 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx 3 xxx. Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx osoby xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx dobu prodloužit x další 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zapsána xx xxxxxxx registrovaných xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx po xxxx, kdy není xxxxxxxx do Seznamu.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxx hlavy se xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 xxxx. 2 písm. x), x xxxxxxxx ustanovení §12 xxxx. 1 xxxx. c) a §13 xxxx. 1 xxxx. c), xx xxxxxxxxxx polymerů xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx anglickém jazyce xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x). Xxxxxxxxx podklady musí xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx §10 odst. 11 xxxx. e) spolu x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx použitých metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§19
Xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Osoba, která xxxxx xx xxx xxxx do oběhu xxxxx nebo přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx přípravky, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 odst. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky x xxxxxxxxx obaly a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx požadavky
a) xxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx x uzávěru xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) obal x uzávěr xxxx xxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx x deformacím xxxxxxxxxxx xxx běžném zacházení x xx nedojde x jejich xxxxxxxx,
x) xxxx určený x xxxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx tak, aby xxxx xxx opakovaně xxxxxxxx bez xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx28) xxxx vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1 vyhovovat xxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx je xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx mít xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx,
x) xxxx obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, extrémně xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nevidomé; tento xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx přípravky x xxxxxxxxxxx rozprašovači klasifikované x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx hořlavé xxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx úpravu, xxxxxx xx mohl xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx28) x xxxx xxxx xxxxxx xx mohlo xxxxx x jejich xxxxxx za xxxxxx,5),8)
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxx xxx provedení nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxx, léčiva xxxx xxxxxxxxxx prostředky.
(3) Ministerstvo xxxxxxxx a obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Xxxxx, která xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx obaly x na xxxxxxx xxxxxx xxxxx otevření xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx dobu xxxxxx xxxxxxx xx xxx x následující 3 xxxx xx xxxxxxxxxx uvedení xx xxx a poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxxxx x souladu x podmínkami xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx vnitrozemské,17) xxxxxxx18) x námořní xxxxxxx19) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.
(6) Povinnosti xxxx při xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx dotčeny.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxxxx látky klasifikované xxxxx §2 odst. 5, je povinna xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx označení xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(3) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. a), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx jasně, xxxxxxx a nesmazatelně x českém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje
a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx uvedených x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx xxxx v Xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx chemický název xxxxx uveden x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx názvoslovím,
b) jméno, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) a telefonní xxxxx xxxxx x xxxxxxx pobytem na xxxxx Evropských společenství, xxxxx je xxxxxxxxx xx uvedení látky x xxxxx obalu xx xxx xxxx xx xxxxx, a xx buď xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
d) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxx ES xxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,
x) slova "xxxxxxxx XX", xxxxx xxx x látky xxxxxxx v Xxxxxxx.
(5) Xx xxxxx nebezpečného xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 musí být xxxxx, čitelně x xxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx s xxxxxxx xxxxxxx xx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx přípravku v xxxxx xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, x xx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravku ve xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx a x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx chemický xxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx x souladu x mezinárodně uznávaným xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx vlastností fyzikálně-chemických x xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx rizikovost (R-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) standardní pokyny xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx pokyny xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxx, xxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxx objem, jde-li x xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků ochrany xxxxxxx13) xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Dodržujte xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxx člověka x xxxxxxx prostředí".
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta),
d) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).
(8) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu nebezpečné xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx identifikují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx alternativní. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx v písemné xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 je xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx xxxxxx xxxx možno xxxxxx, pokud je xxx xxxxx látku xxxxxxxx přípustný xxxxxxxxx xxxxx.5) Xxxxx žádosti x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx identifikují xxxxxxxxxxxxxx funkční chemické xxxxxxx, xxxx názvů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 uváděných xx xxx xxxx xx oběhu uvádět xxxxxx jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "xxx" nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx vést x xxxxxxxxx nebezpečí xxxxx xxxx přípravku.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xx xxxx, xx xxxxxx xx tato xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx, x xxxxx 3 xxxx x poskytnout xx xx vyžádání xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§21
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx nebo přípravky xxxxxxxxxxxxx jako nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 5 v obalech, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx řídí xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) V případě, xx údaje požadované xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx být štítek xxxxx připevněn x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx v xxxxxx, xx které xx xxxx obvykle xxxxxx. Rozměry xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 xxxx. 7. Plocha obalu xxxx štítku xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx určena xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadovaných tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx doplňkových xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Uvádění xxxxxxx xxxxx xx obalu xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx29) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dotčeno.
(3) Štítek xx xxxxxxxxxx, pokud xxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §20 odst. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx vystupovat x xxxxxx xxxxxx x musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx návodem x xxxxxxx x pokyny xxx xxxxxxxxxxxxx první xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx označení xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx i x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na balení x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo přípravků
a) xxxxx látek a xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 3, xxxxx xxxx xxxxxx malé xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavců 2 a 3, xx možno xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx obsahují tak xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, že nepředstavují xxxxxxxxx pro osoby, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx výbušné, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 odst. 4 x x xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx obsahují tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, že nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx osoby,
d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx hořlavé, hořlavé, xxxxxxxx xxxx oxidující xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a v xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxx, které x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx nebezpečných přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x písmenech x) x e), je xxxxx xxxxxxx jiným xxxxxxx způsobem, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx pro označení xxxxx požadavků xxxxxxxxx x §20 odst. 5 a x xxxxxxxxxx 1 až 6 x pokud xxxx xxxxx xxxxxx xx nebezpečí pro xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zacházejí, xxxx xxx xxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx výjimka x požadavků xx xxxxxx x označování xxxxx odstavce 7, xx povinna xxxxxx xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny, xxxx alternativního xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx jeho tvorby x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) postup x xxxxxx udělování xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5
a) x xxxxxxx, xx xxxxxx obal xxxxxxxx xxxxx nebo několik xxxxxxxxx obalů, jestliže xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x souladu x podmínkami xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx ve Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x tímto zákonem,
b) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx označen x souladu x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx xx Česká republika xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx ve Xxxxxx xxxxxx nebo xx Sbírce mezinárodních xxxxx, a dále x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. a), x), x), x) a x), xxx-xx o xxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. a), x), x), e) x x), jde-li x nebezpečné přípravky; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx rovněž x xxxxxxx s §20 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),
x) x případě, xx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx plynů, xxxxx xx takový xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.
(2) Osoba, která xxxxx do oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx uvedla xx xxx, xx povinna xx xxxxxx xxxxx x původním xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x označené x souladu x xxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxx umožňují xxxxx přípravku, xxxx xx xxx kupující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, musí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 se xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx země xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx dovozu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx tehdy, pokud xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §20 xxxx. 4 a 5.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx nebezpečnou xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx podnikání, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx osobám, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo přípravky, xxxxxxxx příslušná xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx poskytnout nejpozději xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx přípravku jiné xxxxx bezpečnostní list xxx xxxx nebezpečnou xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx předkládá xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxx jednu látku, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,5) v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ≥ 1 % xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx jiné xxx xxxxxx nebo ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx plynné přípravky, xx xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx předání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx bezpečnostní xxxx.
(4) Xxxxxx-xx osoba, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky podle xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o nebezpečné xxxxx xxxx přípravku, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx neprodleně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx list může xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. V xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listů po xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx listy vypracovány, xx trh x xxxxxxxxxxx 3 xxxx x poskytnout xx xx vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.
(7) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx povinna xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x elektronické xxxxxx xx 30 dnů xxx dne, kdy xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Podrobný xxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx
(1) Ministerstvo zdravotnictví xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx registrovaných xxxxx §12 x 13. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxxx pověřit xxxxx xxxxx, s xxxxxxxx osoby, xxxxx xxxx x registraci.
(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v dokumentaci xxxxx §12 odst. 1 písm. x) xx x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xx d).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xx povinna xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx odstavce 2 x výsledky xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx je xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx poskytnout Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx ověřovacích xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx látce xxxxx §12 odst. 2 xxxx. x), b) xxxx x) x xxxxx §13 xxxx. 2 až 4.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 obsahuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zaměřených xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo prováděcím xxxxxxx předpisem.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx spolupráci x Ministerstvem zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx charakterem představují xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx ministerstvem xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx hodnocením xxxxxx xxxxxxx xxxxx osobu.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 2.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx některou x xxxxx xxxxxxxxx xx národním seznamu xxxxxxxxxxx látek podle §29, jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx rámec xxxxxxxx 2, které xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx rizika. Xxxxx některé xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nemají x xxxxxxxxx, jsou tyto xxxxx povinné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxx x zda je xxxxx xx získat, x xx případně x za úhradu xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx osoby xxxxx, xxx zkoušky xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx jiných xxxxx.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx podle §29 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx (xxxx xxx "dotčené xxxxx"), xxxx zkoušky požadované xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx osob, xxxxx jednají jménem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx osoby xx mohou xx xxxxx provedené xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx zkoušek xx x xxxxxxx případě xxxxxxxx přiměřeně.
(5) Hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx obsahovat xxxxx opatření xxxxxxxxxx xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a životní xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX NA TRH XXXX DO XXXXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 mohou xxx xxxxxxx na xxx, do oběhu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se nevztahuje xx xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx účely xxxxxx, xx xxxxxxx předložit xxxxxxx xxxxx písemné xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx účely.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx xxxxxxxx 3, je xxxxxxx umožnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx správních orgánů x xxxxxxxxxxx s xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx sankční činností xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x poskytnout jim xxxxxxxxx o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo x xxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx uvádění xx xxx xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zakázáno, a xxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
(4) Povinnosti osob xxxxxxxxx zvláštním právním xxxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXX A XXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
§27
Xxxxxxxxxxx xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx upravují xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.30)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x vedení xxxxxxxx
(1) Xxxxx, která vyrábí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje o xxxxxx látkách uvedených xx trh v xxxxxxxxxxx roce samotných xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000 xxx, x xx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna x xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxx, to xx xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx název nebo xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx, sídlo a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x právnickou osobu,
b) xxxxxxxx název xxxxx x xxxxxxxxxxxx číslo x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx nebo Xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dovezené xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) klasifikaci xxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7,
e) informace x xxxxxxxxxxxxxx používání xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx životní prostředí,
j) xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle §25.
(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx těchto údajů xxxxxxx xx zvířatech.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx nebo obsažené x přípravcích, xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX, xx povinna oznámit xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx látkách xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx kalendářním xxxx xxxxxxxxx, nebo xxxx xxxxxxx přípravku x xxxxxxxx větším xxx 10 tun xx xxx, xxx menším xxxx xxxxxx 1 000 xxx xx rok, x xx xxxx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
x) identifikační xxxxx x osobě, xxxxx podává xxxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x identifikační xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx forma, xxxxx a přidělené xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Einecs, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxx dovezené xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x standardní xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx používání xxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx může vyzvat xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 k xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx látce, xxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx, o xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx však xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(7) Xxx-xx x nebezpečnou xxxxx, xxxxxx vyrábí xxxx xxxxxx více xxxx, xxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxxxx osoba, xxxxx x xxxx xxxx ostatními xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dovážejícími xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx osoby xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x), xxxxxxx se odvolají xx soubor xxxxxxxxx xxxxx poskytnutý xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Oznámení podle xxxxxxxx 1 nebo 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x podobě xxxxxxxxxxxx datových xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bezúplatně xxxxxxxx.
(9) Xxxxx podle odstavců 1 x 4 xxxx povinny xxx xxxxxxxxxx odkladu ministerstvu xxxxxxx, xx
x) xxxxx x novému způsobu xxxxxxx nebezpečné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx, xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí xxxx jiné xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx rizika,
c) xxxxx xx změně klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xx xxxxxxx poskytovat xxxx xx uplynutí 3 xxx aktualizované xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vyrobené xxxx xxxxxxxx příslušnou xxxxxx xxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxxxxx období počínaje xxxxx 2004.
(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Osoba, která xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vést xxxxxx evidenci. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxx 5 let.
(13) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx právním předpisem
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,
x) náležitosti xxxxxx xxxxxxxx a oznamování.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Ministerstvo xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x 4 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví xx 18 xxxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxx xxx splnění xxxxxxxxxx povinnosti xxxxx §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 zohledňuje xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zejména
a) xxxxxx xxxxx na xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx,
x) expozici xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x účincích xxxxx na xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.
(3) Ministerstvo ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx národního xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx účinky, xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví právní xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.31)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§30
Xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx x xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx vykonávají
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx"),
x) xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,5)
f) xxxxx xxxxx.
§30x
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům vykonávajícím xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx z agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx,
c) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou
x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx,
x) xxxxx,xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x cizině, datum, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx a xxxxx xxxxx; xxx-xx x úmrtí xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, datum xxxxx, místo x xxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx; xx-xx vydáno xxxxxxxxxx soudu x xxxxxxxxxx za xxxxxxx, xxx, xxxxx je x rozhodnutí uveden xxxx xxx xxxxx xxxx den, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x datum xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) adresa xxxxx xxxxxx,
e) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxx občanství.
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) jméno, popřípadě xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxxxxx,
x) datum, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; u subjektu xxxxx, který xx xxxxxxx v xxxxxx, xxxxx, místo x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx,
d) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, místo x xxxxx xxxxxxxx; u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, datum, místo x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx občanství,
x) xxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) počátek xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxx vedeny xxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx evidence xxxxxxxx xxxx agendového informačního xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx jsou ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxx současný xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx údajů xxx x xxxxxxxxxx případě xxxxxx vždy jen xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx úkolu.
§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x oblasti ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxx Xxxxxx, Einecs x Xxx a zveřejňuje Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx xx portálu xxxxxxx správy,
d) xxxxxxx x odnímá xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad,
e) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx a xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 x 25,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxx xxxxxxxx zaměřená xx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu xxx dovoz x xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xx xxxxx xxxx používání xx x České xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 a xxxxxxxx xxxxxxxx oznámených xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5,
x) uděluje xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků,
l) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx názvu, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx názvu xxxxx,
x) xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x připomínkám xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx prostředí.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x přípravků.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx XXX,
x) vede seznam xxxxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx jej xx Xxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví,
e) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx spravuje samo xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx střediska,
f) provádí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxx zdraví xxxxxxx xxxxx §24 x 25,
x) xx xxxxxxx výsledků hodnocení xxxxxx může xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocených xxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxx,
x) vyjadřuje xx x připomínkám xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x registraci xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx orgánům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
§32a
Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx článku 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx širokou veřejnost x xxxxxxxx látek xxxxx článku 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x rámci své xxxxxxxxxx.
§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx životního prostředí x xxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx přípravků xxxxx tohoto zákona,
b) xxxxxxx podmínky x xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu xxxxx tohoto zákona,
c) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx na trh xxxx xx oběhu xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x poškození zdraví xxxx xxxxxxxx života xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
d) xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx5) x celními xxxxxx x xxxxxxxxx xxx odbornou xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§34
Xxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů a xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx živnostenský xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, inspekci x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx5) x závažných xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xx xxx xxxx do xxxxx; xxxxx-xx poškození xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx, poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo jestliže x xxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xx náklady xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě držitele, xxxx-xx vlastník znám,
d) xxxxxxxx xxxxxxx látek xxxx přípravků podle xxxxxx xxxxxx na xxx nebo do xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx došlo xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo ohrožení xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx životního prostředí,
e) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38.
(2) Xxxxx přenesené xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.32)
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu xxxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx svými xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxx hygienická xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5)
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxx XXX a §23 odst. 7,
x) xxxxxx pokuty xxxxx §38,
x) spolupracuje s xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx odstavce 1 v ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx úřad
a) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 propuštěných xxxx xxxxxx xxxxxxx. Do xxxx evidence xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx x xx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přenosu dat,
b) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx je zakázán xxxxx §26 odst. 3, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x výzkumné xxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Inspekce rozhodne x dalším nakládání x těmito xxxxxxx xxxx přípravky, xxxxxx xxxxxxxx, vrácení zpět xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx,30)
x) kontroluje, xxx xxxxxx x označování xxxxx x xxxxxxxxx xxx dovozu xxxxxxx xxxxxxxxx §19 xx 22,
x) xxxxxxxxxx, zda xxxxxxxxxxxx list xxx xxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §23,
x) xxx kontrole xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx úřad, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) x x).
§36a
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx týkají klasifikace, xxxxxx a označování xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrole xxxxx písmene x) xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxx-xx xxxxx xx zdraví lidí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx životního prostředí, xxxx jestliže xxx xx škodám došlo, xxxx xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxxxx přípravku na xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jejich vlastníka, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx ministerstvu podněty x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.
§36x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x účinností xx 1.9.2011
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx a povinnosti xxxxxxxxxx x pověřených xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx působnost x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před škodlivými xxxxxx látek a xxxxxxxxx xxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu své xxxxxxxxx činnosti
a) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx nutném xxxxxxx xx cizí xxxxxxx xxxx vstupovat do xxxxxx objektů užívaných xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxx povolení podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx důležitých xxx obranu xxxxx33) xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx státu xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx vzorky xxxxx x přípravků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pravdivých úplných xxxxxxxxx x zjišťovaných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx v odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx dokladů,
f) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podaly xx xxxxxxxxx lhůtě písemnou xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx poskytnout x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx x pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxx kontrolovaných xxxx,
x) předat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx-xx důvody xxxxxx převzetí,
d) xxxxxxxx xxxxxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx ztrátě, zničení, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,34)
x) xxxxxxxxxx mlčenlivost x xxxxx skutečnostech, x xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 odpovídá xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
XXXXX X
XXXXXX X XXXXXXXX OPATŘENÍ
§38
(1) Xxxxx, xxxxx porušila xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx vypracování x xxxxxxxxxxx bezpečnostního xxxxx xxxxxxxxx tímto zákonem, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx bezpečnostního xxxxx xx souladu x xxxxx xxxxxxx xx 1 xxxxxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxx zjištěno.
(2) Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 5 000 000 Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxx tohoto xxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx, která
a) xxxxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx §3 xx 9 xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx x §19,
x) xxxxxxxx látku x xxxxxxx s §20 xx 23, xxxxxxxxx x §11 odst. 3,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx list nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx je k xxxx xxxxx §23 xxxxxxx,
x) uvede xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženou x xxxxxxxxx, která není xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx, xxxxxxx xx x xxxx podle §12 xxxx. 2 nebo xxxxx §16 xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx x §12, xxxx xxxxxxxxxx informaci xxxxx §10 xxxx. 4, §14, §17 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,
h) xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx splnila xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §15,
x) xxxxx xx xxx vybranou xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravek, xxxx xx xxxx xxxxxxx požadavky §26,
x) xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx nebezpečných látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx předpisech Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vývoz x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,30)
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx stanovenou x §28,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx poskytuje xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(5) Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx5) xxxxx pokutu xx výše 5 000 000 Xx xxxxx, která xxxxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §10 xx 18 nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxxx §23 odst. 7. Při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 9 xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§39
(1) Dojde-li x xxxx do 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx stejné xxxxxxxxxx, xx xxxxx předchozí xxxxxxxx již xxxx xxxxxx xxxxxxx, může xxxxxxxxx správní xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, x to až xx xxxx dvojnásobku xxxxx xxxxxxx sazby.
(2) Xxxxxx o uložení xxxxxx xxx zahájit xx 2 let xxx dne, kdy xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx x porušení xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxx výše xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx trvání xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx hrozily xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Při xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx postupuje xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.35)
(5) Xxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §38 odst. 3 xx 5, x xx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. X xxxxxxxx řízení xx xxxxxxx xxxxxx vzájemně xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx pokuty xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxx dokončí xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx den inspekce x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(6) O odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx krajským xxxxxx x přenesené působnosti xxxxxxxxx ministerstvo. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5) xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního prostředí Xxxxx republiky.
(8) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxx rozpočtu xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx podle tohoto xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon jinak (§9 xxxx. 2, §17 xxxx. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, zpřístupňování, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.36)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, xx považují xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů, x vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx považují xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená do xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,37) se xxxxxxxx xx odborně xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx38) do xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace.
(5) Xxxxxxx x dovozce xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx předpisů (§2 xxxx. 6 a §2 odst. 7 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxx xx 31. xxxxxx 2004 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 2 zákona x. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích x x změně některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
2. Nařízení xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx Seznam xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických látek.
XXXX DRUHÁ
Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.
§43
X xxxxxx č. 352/1999 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx část xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§44
X xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx státní xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx č. 262/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx zrušuje.
ČÁST ČTVRTÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx
§45
V xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Sb., zákona x. 275/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx č. 132/2000 Xx.
§46
X xxxxxx x. 132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souvisejících xx zákonem o xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx úřadech x xxxxxxx x hlavním xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx druhá xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx
§47
Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., zákona x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Xx. x xxxxxx č. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. V §39 xxxx. 2 xx písmeno x) xxxxxxx.
Dosavadní písmena x) x c) xx xxxxxxxx jako xxxxxxx x) x x).
2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx včetně poznámek xxx xxxxx x. 35x) až 35h) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
§44a
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky35a) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, prodej, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx xxxx x xxxxxxx prostředí x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx označujícími specifickou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.35x)
(3) Xxxxxxxxx a fyzické xxxxx xxxxxxx prodávat, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Právnické x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemické látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxxx žíravé35c)
x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prodávat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické,35b) xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Fyzické xxxxx xxxxxx 15 xxx x mladší 18 let xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx na povolání xxx xxxxxx dohledem xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx tyto chemické xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.35x)
(8) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické xxx xxxxx, jestliže xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxx zabezpečeno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxxxx, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx proškolení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx rok. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxxxxx uchovávat xx xxxx 3 xxx. Ustanovení xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace (§58).
(9) Fyzické xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx nebo karcinogenní xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx R-větou 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx prokazatelně xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx předlékařské pomoci.
(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx vydat xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx nakládá x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x těmito chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, pokyny xxx xxxxx předlékařskou xxxxx a xxxxxx xxx xxxxxx. Text xxxxxxxx xx právnická xxxxx nebo fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx povinna projednat x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx místa xxxxxxxx.
(11) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx jsou povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx osob. Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohrožení xxxxxx lidu.
(12) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx musí obsahovat xxxxx x přijatém x xxxxxxx množství, xxxxx zásob x xxxxx xxxxx (název xxxx xxxxx), xxxxx xxxx chemická xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx uchovávají xxxxxxx xx xxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx chemického přípravku. Xxxxxxxxxx xxxxxx odstavce xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx.
§44x
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx x x výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx vysokých xxxx, xxxxx
1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx magisterském xxxxxxxxx xxxxxxxx všeobecné lékařství xxxx farmacie, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx veterinárního xxxxxxxxx x xxxxxxx,
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxx xxxxxxx učitelských xxxxx se zaměřením xx xxxxxx a xxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x toxikologie, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx35x) xxxx xxxxxx o absolvování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
b) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx a), x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxx způsobilosti k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické se xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.20)
(3) Xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (dále jen "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx orgán ochrany xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxx komise a xxxx xxxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.
(4) Xx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 let, která xx trvalý xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxx"). Pozvánku ke xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxx uchazeči xxxxxxxxxx 30 dní před xxxxxxxx konání zkoušky.
(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx. Xx vydání xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx po dobu 5 xxx xxx xxx xxxx vydání.
(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
35x) §2 odst. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35d) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx č. 111/1998 Xx., x vysokých xxxxxxx a x xxxxx a doplnění xxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx školách), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx zákona č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
3. V §61 xx doplňují odstavce 4 x 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx hodlá provádět xxxxxxxxx ochrannou dezinfekci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provádění činnosti, x xx xxxxxxxxxx 48 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxx činnosti. X xxxxx oznámení xxxx xxx uvedeno xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, dezinsekce xxxx deratizace xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx prací x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx prací, xxxxx x sídlo xxxxxxxxxxx xxxxx x jméno x spojení na xxxxxxxxxxx pracovníka. Xx xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx a xxxxxxx xxxxx necílové organismy, xxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx.37x)
(5) Příslušný xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxx provádění.
37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx zrušuje.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Sb.
§48
X xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Sb. x xxxxxx x. 518/2002 Sb., xx xxxx xxx druhá xxxxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx
§49
X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx č. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (stavební zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., trestní xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 vkládá nový §7x, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) zní:
"§7x
(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx látka 1 xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx základě toho xx klasifikovat xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.1x)
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(3) X případě, že xxxxxxxxx xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx dováží, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.1a)
(4) Xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx předání stanovené xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx xxxxx xxxxx xx možné xxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx x. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx, který je xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona č. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx č. 120/2002 Xx., zákona č. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Sb., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx č. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Sb., xxxxxx x. 274/2003 Sb. x zákona č. 276/2003 Xx., xx x xxxxx XX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) x c) xxxxxxx x zároveň xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).
XXXX XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxx x zdraví xxxx
§51
X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx o xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., zákona x. 425/1990 Sb., xxxxxx x. 548/1991 Sb., xxxxxx x. 550/1991 Xx., zákona x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx č. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Sb., zákona 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Sb., xxxxxx x. 149/2000 Sb., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx č. 164/2001 Sb., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x zákona x. 274/2003 Sb., §20 včetně xxxxxxx xxx:
"§20
Xxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kontrola, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx preventivní xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá na xxxxxxxx předpis xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx x tomu určené.".
Příloha č. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, které se xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxxxxx, která se xxxx v xxxxx xxx | |
plynné xxxxxxxxx % objemová | xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx % xxxxxxxxxx | |
Xxxxxx xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Karcinogenní, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Zdraví škodlivé | 0,2 | 1 |
Xxxxxx | 0,02 | 1 |
Xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx pro reprodukci, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí s xxxxxxxxxx symbolem X | 0,1 | |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx xxx přiřazeného xxxxxxx X | 1 | |
Xxxxxxx č. 2 x zákonu x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx | Xxxxxxxxx změna xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx |
c ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % &xx; x ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % &xx; x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; x ≤ 100 % | ± 5 % |
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx a nedokončená xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 13.9.2005
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních předpisů.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX k EU (1.5.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx č.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x Xxxxx xxxxxx XX
x účinností xxx xxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
345/2005 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x účinností xx 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 písm. x) a §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx r), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 8.10.2005
434/2005 Sb., xxxxx xxxxx právního předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005
222/2006 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx prevenci x omezování xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xx 1.6.2009 a §39x odst. 4, xxxxx pozbývá xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x účinností xx 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu
x xxxxxxxxx od 1.1.2011
245/2011 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.9.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx službě
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
Právní xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxx 67/548/EHS o sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, balení a xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních předpisů xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/9/ES ze xxx 11. února 2004 x inspekci x ověřování xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx používání xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx x ověřování xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1a) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/796/EHS x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 x vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx znění.
1c) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 ze xxx 31. března 2004 x detergentech, x xxxxxxx xxxxx.
1d) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 850/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 o perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxx 79/117/XXX, v xxxxxxx xxxxx.
2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., o xxxxxxxx x x změnách x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4) Zákon č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobcích x x změně x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x zdravotnických xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x hnojivech), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., o xxxxxxx x xxxxxxx nerostného xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
11a) Xxxxx č. 185/2001 Sb., x odpadech x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
13x) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x xxxxxx báňské xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., o xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx přepravě (COTIF), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx dohoda x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí (XXX), xxxxxxxxx xxx č. 64/1987 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., o xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx vyhlášky č. 15/1971 Sb.
19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.
20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Zákon č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na výrobky x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx č. 194/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx aerosolové xxxxxxxxxxxx.
22) Zákon č. 246/1992 Sb., xx ochranu xxxxxx proti xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx č. X(81)30/Xxxxx, x xxxxxxxxx uznávání xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
23x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
25) Například xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x ochraně xxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
28) Zákon č. 634/1992 Sb., x ochraně xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28a) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxx xxxxx.
29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 týkající xx dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
31) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 o xxxxxxxxxxxxxx organických polutantech x o změně xxxxxxxx 79/117/EHS.
32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx celků x x změně xxxxxxxxx xxxxxx.
34) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Xxxxx správě Xxxxx republiky.
35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Zákon č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
38) Zákon č. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.