Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.04.2005 do 11.09.2005.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx xxx 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx zákona
(1) Xxxxx xxxxx upravuje x xxxxxxx s právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "osoby") xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx trh nebo xx oběhu a xxx xxxxxx x xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx oznamování a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx léčiva,2) krmiva,3) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,5) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,6) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,7) xxxxxxxxxxxx prostředky,8) xxxxxxx, xxxxxxx půdní xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,9) nerostné xxxxxxxx,10) xxxxxxxxxxx přípravky, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x deratizačních xxxxxxxxx11) x podobě xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, a xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinak.
(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xx x xxxxxxxxxx stanovených x xxxxx zákoně xxxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxxxxxx bezpečnostních listů x povinnosti xxx xxxxxx a xxxxxx.
(4) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx14) x xxxxxxx, x xxxx xx xxxx xxxxxx upravena zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx přepravu nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x železniční,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) letecké18) x námořní19) xxxxxxx x na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.20)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Chemické xxxxx (dále jen "xxxxx") xxxx chemické xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x jakýchkoliv xxxxxxxx vznikajících xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx rozpouštědel, která xxxxx být z xxxxx oddělena bez xxxxx xxxxxx složení xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx směsi xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 2 nebo xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxx, jejíž molekuly xxxx xxxxxxx řetězcem xxxxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx poloviční hmotnostní xxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxxx 1xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx méně xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Hmotnost xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx hmotnostní xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx především x xxxxxxx v počtu xxxxxxxxxxx jednotek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx monomeru v xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, hodnocení xxxxxxxxxx vlastností x xxxxxxxx xxxxxxxx takové xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mají xxxxx xxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx klasifikovány jako
a) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky x přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx reagovat x bez přístupu xxxxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxxx xxxxxxxx plyny, x xxxxx, xxxxx xxxx v částečně xxxxxxxxx prostoru, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx shoří xxxx xx zahřátí xxxxxxxxx,
x) oxidující; xxxx xxxx látky x xxxxxxxxx, které vyvolávají xxxxxx xxxxxxxxx reakci xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) extrémně xxxxxxx; xxxx jsou xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx extrémně xxxxx bod xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, x xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teplotě a xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx
1. látky x xxxxxxxxx, které xx mohou samovolně xxxxxxxx x xxxxxxx xx vznítí xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teplotě xxx xxxxxxxxxxx dodání xxxxxxx,
2. xxxxx látky x přípravky, které xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx krátkém xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x které xxxxxxxxx x hoření xxxx xxxxxxxx xx xxxx odstranění,
3. xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx mají velmi xxxxx bod xxxxxxxxx,
4. xxxxx x přípravky, xxxxx xx xxxxx x xxxxx nebo xxxxxx vzduchem uvolňují xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; jimi xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, požití nebo xxx xxxxxxx kůží xx velmi xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí, požití xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxx xxxx xxxxx xxx styku x xxxx,
x) xxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx okamžitém, xxxxxxxxxxx xxxx opakovaném xxxxx x xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx zánět x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxx přecitlivělost, xxxxx xxx xxxxx expozici xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx vzniknou charakteristické xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx mohou vyvolat xxxxxxxx nebo zvýšit xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx průniku xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zvýšit xxxx xxxxxx,
x) toxické xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo přípravky, xxxxx xxx vdechnutí xxxx požití nebo xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx nedědičných xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx mužských xxxx ženských reprodukčních xxxxxx xxxx schopností,
o) xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx nebo přípravky, xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx nebo více xxxxxx životního xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx, xxxxx vyrábí xxxx i xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx.
(7) Xxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxx trvalého xxxxxx xxxx povolení x trvalému xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx obchodního xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxx látku xxxx přípravek dováží.
(8) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.20)
(9) Xxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx do celního xxxxxx vývozu nebo xxxxx schválené xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx celního xxxxx xxxx xxxxxxxxxx celního xxxxxx.20)
(10) Xxxxxxxx xx xxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx přípravku x Xxxxx republice jejich xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx se xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx nebo přípravku.
(11) Xxxxxxxxxxxxx je pro xxxxx tohoto zákona xxxxx, xxxxx uvede xxxxx xxxx přípravek xx oběhu xxxx xxxx uvedení xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(12) Uvedení xx oběhu pro xxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx trh.
(13) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxí xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx organizačního procesu x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx plánují, xxxxxxxxx, sledují, zaznamenávají, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx studie bezpečnosti xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§3
Xxxxxx zásady xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxx, příměsím xxxx xxxxxxxxxx klasifikovaným xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx koncentrace uvedené x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx v Seznamu xxxxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Látky xx xxxxxxxxxxx
x) xxxxx Xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx v Xxxxxxx, xxxxx Seznamu xxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "ministerstvo") xx technickém xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx, že nejsou xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) xxxx x) x xxxx registrovány xxxxx xxxxx XXX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,
x) v xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) xx c), xxxxx obecných postupů xxx hodnocení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx základě údajů x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pramenů nebo xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §8.
(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 až 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx zohledněny xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, x výjimkou xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx kterou jsou xxxxxxx xx trh, x po dobu xxxxxxx 3 let xx posledního uvedení xx xxx, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxx x xxxxxx jeho xxxxxxxxx,
x) obecné xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx metody xxxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, nebezpečných xxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx se pro xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. a) xx x) xxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx hořlavých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxx uvedenými x §8.
(2) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx vlastnosti xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxx,
x) při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, nebo
c) přípravek xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxx xxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.21)
(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxx xxxxxx
(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 písm. x) xx n) xx provádí
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) obecnými xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v §8.
(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b) xx xxxxxxx pouze x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxx.
(3) U xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravků xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku pro xxxxxx stanovena podle xxxxxxxx 1 písm. x) x b), xxxxxxx se pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, pro xxxxxxx stanovení se xxxx xxxx postupovat xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a).
(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx zjištěných účinků xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 písm. x).
(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vzájemného xxxxxxxx složek xxxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx vlivu při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx provádí
a) xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
b) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 odst. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících životní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), použijí xx xxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§7
Xxxx hodnocení nebezpečnosti xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx, než xx uvedeno x xxxxxxx č. 2 x xxxxxx zákonu, xxxx
x) xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx povinni xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku, pokud xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx xxxxx v jeho xxxxxxx nezpůsobí xxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx látek a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxx xxxxxxxxx u xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx povinna použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxx dodržení zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §9 a xxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.22)
(3) Xxxxxxxx pro xxxxxxxx některé vlastnosti xxxx xxxxxxxxx základní xxxxxx podle odstavce 5, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx Organizací xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.23)
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx o), xxx nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, nelze-li xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností látek x xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x),
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. x) xx n),
c) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. a) x x) a xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, musí mít xxxxxxxxx x dodržování xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "Xxxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx na základě xxxxxxx žádosti xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx touto xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vstup xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x pracovišť xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx laboratoře, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x data xxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx důvěrné x xxxxx xxx poskytovány xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx činnosti.
(5) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx provedeny x souladu xx Xxxxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x podmínek, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.
(7) Xx xxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx, xxxxx lze xxxxxxx, že Xxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx se Zásadami xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx osvědčení x dodržení Zásad xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství podle xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad x zveřejňuje xxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku xx Věstníku Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, postup xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx osvědčení x xxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§10
Xxxxxxxx podmínky
(1) Osoba, xxxxx xxxxx poprvé xxxxx xx xxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 xxxx 18. V případě, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodnutím xx xxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxx §13, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodnutím xx xxxxx 30 xxx xx podání xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx žádost x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx-xx žadatel xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxx přerušuje. Xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxxxxx xx dni, kdy xxxxxxxx žádosti xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 počítaných xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxx žádosti.
(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 alespoň 360 xxx, xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(6) X xxxxx vyrobené xxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx území Xxxxx republiky, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx látku samotnou xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, xxxxx xxxx x podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx výrobcem pověřena xxxx xxxxxx.
(7) Xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx uvést na xxx látku xx xx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Osoba, která xxxx o registraci xxxxx §13, xxxx xxxxx xx trh xxxxx xx xx xxxxxxxx 30 dnů xx podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x to pouze xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx neregistrovanou xxxxx nebo přípravek, xxxxx neregistrovanou xxxxx xxxxxxxx, je povinna xxxxxxx látku nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx x x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 xxx není xxxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx dotčeny.
(11) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) žádosti x xxxxx registraci xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,
d) žádosti x xxxxxxxx registraci xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 xxxx. 2,
e) xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §18.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§11
Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Bez registrace xxx uvést na xxx
x) xxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxx x Seznamu xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (dále xxx "Xxx") xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx technickém xxxxxx dat xx xxxxxxxx ve Věstníku Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x látky xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx3) pro xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx přísady xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx,4)
x) xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxx předložit informace xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx stanovenými xxxxx xxxxxxx, nebo
e) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx27) x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x Einecs xxxx x Nlp,
b) xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 kg xx xxxxxxxxxx rok, xxxxx xxxx xxxxx sdělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx přesahovat xxxxxx xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x) x x),
x) látky xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 kg xx xxxxxxxxxx xxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o identifikaci xxxxx, jejím xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a osobách, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
d) xxxxx xxxxxxx na xxx xxx účely aplikovaného xxxxxxx x xxxxxx x množstvích xxxxxxxxxx xxx aplikovaný xxxxxx x xxxxx, a xx xx xxxx 1 xxxx od xxxxxx uvedení xx xxx za xxxxxxxxxxx, xx osoba, xxxxx xxxxx na xxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx látky, o xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx látka xxxxxxxxxx, xxxx sdělí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx a vývoj. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x povinnosti podat xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx okolností xxxxxxxxxxx x xxxxx rok, x to xxxx xxxxx, xxxxx látky xx trh uvedla, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx smějí xxxxxxxx pouze zaměstnanci xxxx, xxxxxx byly xxxxx poskytnuty, x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx poskytnuty xxxxxxxxxxxx,28) x xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, ani jako xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jím xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx látky xxxxx odstavce 2, xxxxx xxxxxx zabalit x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, xxxxxxx ještě xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x), xx povinna xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z již xxxxxxxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx není xxxxx xxxx otestována".
(4) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovanou xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxx toxickou, xxxxxxxx, karcinogenní, mutagenní xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxx sdělit Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxx, o xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx nehody a x doporučených xxxxxxxxxx x xxxxxxx ohrožení xxxxxx osob x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) x xxxxx x akutní xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§12
Xxxx xxxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10, je povinna xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x českém jazyce, x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), které xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, následující písemné xxxxxxxxx
x) identifikaci xxxxxxx x osoby, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxxxxx firmu x xxxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x sídlo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxx registraci xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. a),
c) technické xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních nebo xxxxxxxxxx rizik xxxxx xxx životní prostředí x zdraví; technické xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx studií uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx s xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na předpokládané xxxxxxx xxxxx,
x) návrh xxxxxxxxxxx a označení xxxxx podle xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných podle §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,
x) x případě xxxxxxx xxxxxxxxxxx žádost x souhlas x xxxxxxxx z ustanovení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx obratlovcích xxxxxx osobám podle §15 odst. 3, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx; tato výjimka xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx 1 roku ode xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x látky xxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, k xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pověřena osoba x xxxxxx trvalého xxxxxx xx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx je xxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx osoba, xxxxx xxxxxx na xxx xxxxx podle §10 odst. 7, xx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx
x) xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xx xxxxxxx množství xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 50 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx některých xxxx všech xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx látky xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 tun xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 500 xxx; x tomto xxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) jako xxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx, pokud osoba xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem dosáhlo 1&xxxx;000 tun za xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 tun; x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušek nebo xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako xxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx během xxxxxx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle odstavce 2, xxxx xxxx xx xxxx povinnost xxxx zákonem uložena, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§13
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx menším xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x českém jazyce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx písmene x), xxxxx xxxxx xxx v jazyce xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) identifikaci xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx je jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmu x xxxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a sídlo, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x jejíž xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) technické xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x životní xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x popisem xxxxxxxxx metod nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xx,
x) xxxxxxx ostatní xxxxxxxxx uvedené x §12 xxxx. 1 xxxx. x) až x).
(2) Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 100 kg xx xxxxxxxxxx rok, může xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a), x) x x) a xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx §10 xxxx. 11 písm. d).
(3) Xxxxx, xxxxx uvede xx trh látku xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) dříve, než xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx za xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 xx.
(4) Osoba, xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady podle xxxxxxxx 1 písm. x), xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 odst. 1 písm. x) xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Na xxxx xxxxx se vztahují xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.
(5) Xxxxx xxxx xxxxx látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §20 xx 22, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx provedených xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx ještě xxxx xxxx otestována".
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§14
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx přiděleno xxxxxxxxxx číslo látky xxxxx §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x
x) změnách xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx této látky xxxxxxx na trh Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxx xxxx touto xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxxxxxxxx osobami, xxxxx xxx x látku xxxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 6,
b) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx byla xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx na xxx x s xxxxx xxxx osoba, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. b),
e) xxxxxxx xxxxx postavení xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látce.
(2) Xxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx registrace xxxx uskutečněna xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pověřené xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx informovat x množství látky, xxxxx xxxxx xx xxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§15
Xxxxxxxx podmínky registrace
(1) Xxxxx, která hodlá xxxxxx xxxxx na xxx látku samotnou xxxx obsaženou v xxxxxxxxx, xxxxx byla x České xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxx-xx o látku xxxxx §11 xxxx. 1 nebo 2, xx povinna xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xx základě porovnání xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx x tomto xxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx x xxxx xxxxxxx registrace písemný xxxxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 10 xxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxx xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x).
(3) Xxxx xxxxxxx žádosti x registraci xxxxx, xxxxx součástí xxxx xxxxxxxx xxxxxxx provedených xx obratlovcích, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx na Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xxx tato xxxxx již xxxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx x množství xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úplné, x x případě, že xxxxx již xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výsledků zkoušek xx xxxxxxxxxxxx dalším xxxxxx, xxxxxxxx žadateli xxxxx o xxxxx, xxxxxxxxx jménech, příjmení, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx držitele xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx registrace, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx těchto xxxxx x vyzve xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(4) Postup xxxxx xxxxxxxx 1 xx neuplatní x xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx látku x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostřednictvím pověřené xxxxx xxxxx §10.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§16
Xxxxx vyrobené xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx jedním xxxxxxxx mimo Evropská xxxxxxxxxxxx, registrovanou x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 až 14 a 18. Xxxxx celkové xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxxx x §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx registrace xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx za provedení xxxxxxxxxxxx zkoušek x xxxxxxx x §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Osoba xxxxx §10 xxxx. 1 xx oprávněna xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x registraci látky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Předmětem obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nemůže být
a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxx xx předmět obchodního xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx odstranění xxxxx,
x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxxx vlastností xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx čistoty látky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x přísad xxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle xxxxxx zákona, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx klasifikaci x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx zařazení xx Xxxxxxx,
x) doporučené xxxxxx x bezpečnostní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx požáru, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x látkou,
h) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovení látky x xxxxxxx jejího xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx obchodního tajemství, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxxxxxx; x xxx xx xxxxxxx držitel registrace, xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx považované za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx i soudům x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. Xx vyžádání poskytne xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx generálního ředitelství Xxxxxxxxxx záchranného sboru Xxxxx republiky. V xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku. Na xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.
(5) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ostatních členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx je Česká xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, která xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, byla xxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 odst. 1 xxx xxxxx obchodním xxxxxx, x xx xx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx této osoby xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxx xxxxxxxxxx x další 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx může xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zapsána xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx obchodním xxxxxx pouze xx xxxx, xxx není xxxxxxxx do Xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 xxxx. 2 xxxx. a), x xxxxxxxx ustanovení §12 xxxx. 1 xxxx. c) a §13 xxxx. 1 xxxx. c), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v českém xxxx anglickém jazyce xxxxxxxxx podklady poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx opožděných xxxxx xxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x). Xxxxxxxxx podklady xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výsledcích studií xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§19
Xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xx povinna opatřit xxxx látky a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx požadavky
a) xxxx x uzávěr xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx obalu xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx požadavek xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) materiály xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx x uzávěru xxxxxxx být obsahem xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx odolají xxxxx x xxxxxxxxxx vznikajícím xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx tak, aby xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx28) xxxx vedle požadavků xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx těmto xxxxxxxxxx
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx označen xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxx xxxxx x hmatatelnou xxxxxxxx xxx nevidomé,
b) xxxx obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, extrémně xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx klasifikované x označené xxxxx xxxx extrémně hořlavé xxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx nesmí xxx takový xxxx xxxx xxxxxxxxx úpravu, xxxxxx by xxxx xxx xxxxxx spotřebitel28) x xxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xx hračky,5),8)
d) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx provedení xxxx xxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxx, léčiva xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x splnění xxxxxxxxx xx obaly x xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx dobu xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx 3 xxxx od xxxxxxxxxx uvedení xx xxx a xxxxxxxxxx xx xx vyžádání xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo sankční xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx nebezpečných xxxx x mezinárodní xxxxxxxx15),16) x s xxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx xxxxxxx19) xxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx 1.
(6) Xxxxxxxxxx xxxx xxx balení xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, je xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxx, xxxxx uvádí xx trh nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx na xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.
(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx povinna xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(4) Na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxx následující údaje
a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx není v Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx s mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx podnikání (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx osoby x xxxxxxx pobytem xx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx odpovědná xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx obalu xx xxx xxxx xx xxxxx, x xx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx distributora,
c) xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené prováděcím xxxxxxx předpisem podle xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
e) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 7,
x) číslo ES xxxxx Einecs, Xxxxxx xxxx Nlp,
g) xxxxx "xxxxxxxx ES", pokud xxx x xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx.
(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 musí xxx xxxxx, čitelně a xxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx s xxxxxxx xxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xx odpovědná xx xxxxxxx přípravku x xxxxx obalu na xxx xxxx xx xxxxx, x to xxx xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxx přítomných x xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx a v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx není x Xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxx uznávaným xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; není-li xxxxx tyto xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxx, xxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx,
x) hmotnost xxxx objem, jde-li x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin a xxxxxxxxx prostředků ochrany xxxxxxx13) podle tohoto xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx".
(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx),
x) xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx zacházení (S-věta).
(8) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxx místo xxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxx alternativní. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx tohoto názvu xxxxx xxxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx prokázat, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky x označení xxxx x bezpečnostním xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx je xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.5) Obsah žádosti x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanoví prováděcí xxxxxx předpis.
(9) Osoba xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxx xx označení xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "eko" nebo xxxxxxxx jiné informace xxxxxxxxx, xx látka xxxx přípravek xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx nebezpečí xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxx, po xxxxxx je xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx, x xxxxx 3 xxxx a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§21
(1) Osoba, xxxxx xxxxx na trh xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 v obalech, xxxxxxx xxxxx nepřesahuje 125 xx, se xxx xxxxxxxxxx řídí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) X xxxxxxx, xx xxxxx požadované xxxxx §20 uvede xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx číst v xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx obvykle xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx požadovaných xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x bezpečnostních xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx obalu xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx29) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Štítek xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx údaje zřetelně xxxxxxx na xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx štítku xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx vystupovat x jejich pozadí x musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx označení xxxx být takové, xxx symbol x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, určené x xxxxxxxx nebo x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) xx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxx návodem k xxxxxxx a pokyny xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx místo xx xxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x x jiných jazycích.
(7) Xxxxxxxxxxxx může na xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 na xxx xxxx do xxxxx, xxxxxxx výjimky x xxxxxxxxx xx balení x označování těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 3, xxxxx xxxx xxxxxx malé xxxx xxxxx nevhodné xxx xxxxxxxxxx podle odstavců 2 a 3, xx možno xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 4 x x xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, že nepředstavují xxxxxxxxx xxx osoby, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx osoby,
c) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 jako výbušné, xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx uvedených x §20 odst. 4 x v odstavcích 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx množství nebezpečné xxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,
d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavé, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx xxxx množství xxxxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které x xxxx zacházejí, nebo xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx uvedeny x písmenech x) x e), xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem, pokud xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx označení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 5 a x xxxxxxxxxx 1 až 6 x pokud xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx s xxxxxxxx přípravky zacházejí, xxxx pro xxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, standardní věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) a xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 odst. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) xxxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx a xxxxxx udělování výjimek xx balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxx nebo přípravky, xxxxx pro účely xxxxxx xxxxxx požadavky xx označování xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5
a) x případě, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jestliže xx xxxxxx obal xxxxxxx x souladu x podmínkami pro xxxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, a xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxx v souladu x xxxxx zákonem,
b) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud je xxxxxx obal xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, kterou xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx ve Xxxxxx xxxxxx nebo xx Xxxxxx mezinárodních xxxxx, x dále x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x), x), x), x) x x), jde-li x xxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x §20 odst. 5 xxxx. a), x), x), x) x x), jde-li x nebezpečné přípravky; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx §20 xxxx. 5 písm. x),
x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx typem xxxxx, xxxx jsou xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx takový xxxx označen x xxxxxxx xx zvláštními xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx osobou, xxxxx xx xxxxxx xx xxx, xx xxxxxxx xx uvádět pouze x xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nově xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx země xxxxxx xx xxxxxxxx těchto xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx list
(1) Xxxxx, xxxxx uvádí na xxx nebezpečnou xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list, xxxxx je souhrnem xxxxxxxxxxxxxxx údajů o xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firma x xxxxx podnikání, xxx-xx x fyzickou osobu xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx, údajů o xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x údajů xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Bezpečnostní list xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx x těmito xxxxxxx nebo přípravky, xxxxxxxx příslušná opatření xxxxxxxx xx ochrany xxxxxx, bezpečnosti x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx prvém xxxxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx bezpečnostní xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx při xxxxxx xxxx vývozu xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx klasifikovány xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx jednu xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx prostředí, nebo xxxxxxx jednu xxxxx, xxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,5) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ≥ 1 % xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % objemová xxx plynné xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na vyžádání xxx prvém předání xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx podle odstavce 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx tištěné xxxx xxxxxxxxxxxx. X elektronické xxxxxx může xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xx vzájemné xxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx uchovávat podklady xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listů po xxxx uvádění xxxxx xxxx přípravků, xxx xxxxx byly tyto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxx x xxxxxxxxxxx 3 xxxx x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x elektronické podobě xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu stanoví Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx provádí hodnocení xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §12 a 13. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxxxxx xxxxx xxxxx, x xxxxxxxx osoby, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx d) xxxx xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x) xx x).
(3) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx podle §10 odst. 1, xx povinna poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx informace xxx rámec xxxxxxxx 2 a výsledky xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx této látky xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx je xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx povinna na xxxxxxxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx ministerstvu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je nezbytné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx základě xxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x), b) xxxx c) a xxxxx §13 odst. 2 xx 4.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx nejvhodnější metody xxxxxxxx hodnocené látky x v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx opatření zaměřených xx snížení rizika xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx životní prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí u xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx představují xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx seznam prioritních xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a ministerstvo xxxxx hodnocením rizika xxxxxxx xxxxx osobu.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx některou x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu a Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxxxxx nad rámec xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx jejich xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx tyto xxxxx xxxxxxx zabezpečit xxxxxx získání, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx k požadavku xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, zda xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx výrobců xxxx xxxxxxx této xxxxx x xxx je xxxxx je získat, x xx případně x xx xxxxxx xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx omezit xxxxxxxx jiných xxxxx.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxx uvedenou xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx osoby"), xxxx xxxxxxx požadované xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Hodnocení xxxxxx podle xxxxxxxx 1 může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek pro xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(6) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem.
(7) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX A XXXXXXXXX XX XXX XXXX XX OBĚHU
§26
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 mohou xxx uváděny xx xxx, do oběhu xxxx používány xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx osobu, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx výzkumné xxxxx. Xxxxx, xxxxx takové xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky xxx xxxx xxxxx xxxxxx, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx prohlášení, že xxxxxxxxxx látka nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx vědecké, xxxxxxxx účely.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpise xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx umožnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx sankční činností xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx x důvodů ochrany xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx uvádění xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX VII
VÝVOZ A XXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X NEBEZPEČNÝCH XXXXXXXXX
§27
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 samotných xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx upravují xxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství.30)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx evidence
(1) Xxxxx, která xxxxxx xxxx dováží xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx nebo xxxxxxxx x přípravcích, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX, xx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látkách xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx, x to xxxxx x xxxxxxx, xx jejich množství xx xxxxx xxx 1000 xxx, x xx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx roku.
(2) Xxxxx podle odstavce 1 xx xxxxxxx x xxxxxxxx uvést
a) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxx, xxxxx podává xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx přiděleno, xxx-xx x fyzickou osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx název nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx název látky x odpovídající xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dovezené xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
e) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x životním prostředí,
h) xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí,
j) xxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §25.
(3) Xxxxx podle odstavce 1 xx povinna xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx informací k xxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2 xxxx. f) xx x), není xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx dováží xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxxxx uvedených xx xxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx větším xxx 10 tun za xxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxx, x to xxxx x 15. únoru xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxxx xxxxx odstavce 4 xx povinna x xxxxxxxx uvést
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx forma, xxxxx a přidělené xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx osobu,
b) chemický xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx x množství vyrobené xxxx dovezené xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 4,
x) klasifikaci xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 k poskytnutí xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, zejména x jejích xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, o xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx a o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxx, xxxxx jsou xxxxx pro hodnocení xxxxxx rizika xxxxx §25. Pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx osoba xxxx xxxxxxx provádět zkoušky xx xxxxxxxxx.
(7) Xxx-xx x nebezpečnou xxxxx, xxxxxx vyrábí nebo xxxxxx xxxx osob, xxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) xx x) poskytnout xxxxx, xxxxx k xxxx xxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx látku pověřena. Xxxx xxxxx jsou xxxxxxx sdělit ministerstvu xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 písm. x) až x), xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Oznámení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx příslušného xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx povinny xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx
x) došlo x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, formu, xxxxxxxx x dobu trvání xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,
x) byly xxxxxxxx xxxx údaje o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí xxxx xxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky podle §2 xxxx. 5.
(10) Xxxxx xxxxx odstavců 1 x 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx uplynutí 3 xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx vyrobené xxxx xxxxxxxx příslušnou xxxxxx xxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx x každém xxxxxxxx období xxxxxxxx xxxxx 2004.
(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dále xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Xxxxx, která xxxxxx xxxx dováží xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x nepodléhající povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX tohoto zákona, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Souhrnná xxxxxxxx xxxxx podle xxxx prvé za xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxxx xx xxxx 5 let.
(13) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(14) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx oznámení podle xxxxxxxx 2 x 5,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x oznamování.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 a 4 xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 18 xxxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxx xxx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 1 xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx zpracovávání xxxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx podle odstavce 1 zohledňuje xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx látky xx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx látce,
c) xxxxxxxxxx xxxxx x účincích xxxxx xx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) jiné xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxx xx dané xxxxx.
(3) Ministerstvo ve xxxxxxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx národního xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo toxické xxx reprodukci.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX IX
VÝKON XXXXXX XXXXXX
§30
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx x xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx vykonávají
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
c) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "inspekce"),
d) xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx působnosti,
e) krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) xxxxx xxxxx.
§30x
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx správu x xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxx xx základního xxxxxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, popřípadě jména, xxxxxxxx,
x) xxxxx,xxxxx x okres xxxxxxxx; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx narodil x xxxxxx, datum, xxxxx x xxxx, xxx se xxxxxxx,
x) datum a xxxxx xxxxx; xxx-xx x úmrtí subjektu xxxxx mimo xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, místo x xxxx, xx jehož xxxxx x úmrtí xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxx za mrtvého, xxx, xxxxx je x xxxxxxxxxx uveden xxxx xxx xxxxx xxxx xxx, který xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x datum nabytí xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,
d) adresa xxxxx xxxxxx,
e) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, rodné xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; u xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx v cizině, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx,
x) adresa xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) xxxx
a) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx příjmení,
b) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx narodil v xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) počátek pobytu, xxxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Údaje, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x základním xxxxxxxx xxxxxxxx, xx využijí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx obyvatel xxxx xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx, pouze xxxxx xxxx xx xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx úkolu.
§30x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x účinností xx 1.7.2010
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx správním úřadem x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uváděných xx xxx nebo xx xxxxx, x xxxxxxxx dozoru xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) uděluje x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad,
e) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x zveřejňuje xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx registrovaných xxxxx xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx pro životní xxxxxxxxx xxxxx §24 x 25,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxx zavést xxxxxxxx zaměřená na xxxxxxx xxxxxx hodnocených xxxxx xxx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 x xxxxxxxx databázi oznámených xxxxxxxxxxxx látek klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5,
x) xxxxxxx souhlas x výjimkami v xxxxxx x označování xxxxx x přípravků,
l) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro zdraví x životní xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států Evropských xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, podobě a xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x přípravků.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx látek x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xx ústředním xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx uváděných xx xxx xxxx do xxxxx,
x) xxxxxxxxx registraci xxxxx xxxxx xxxxx XXX,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví,
e) xxxxxxxxx xxxx bezpečnostních xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx prostřednictvím Toxikologického xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxx zdraví xxxxxxx xxxxx §24 x 25,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví,
h) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jejich xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx x připomínkám xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx látky.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx právních předpisů Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými orgány xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
§32x
Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx informací výrobcům, xxxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelům x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ohledně jejich xxxxxxxxxx x odpovědnosti xxxxx článku 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x rizicích látek xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§32x vložen právním xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. x účinností xx 1.11.2008
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx týkajících xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxx podmínky x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx na trh xxxx xx xxxxx xxxxx tohoto zákona,
c) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx splněny xxxxxxxx pro jejich xxxxxxx xx xxx xxxx do oběhu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x poškození xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
d) xxxxxx xxxxxx a nápravná xxxxxxxx xxxxx §38,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru při xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xx oběhu,
f) xxxxxxxxxxxx x krajskými xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx5) x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx odbornou xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§34
Xxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx dodržována ustanovení xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx živnostenský xxxx, xxxxx vydal xxxxxxxxxxxx oprávnění, inspekci x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx5) o závažných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x němu,
c) xxxxxxxx opatření x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xx trh xxxx do oběhu; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx, poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže x xxxx xxx xxxxx, může xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečného xxxxxxxxx xx náklady xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx uvádění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxx nebo xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx uvádění xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxx xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx člověka anebo xxxxxxxxx životního prostředí,
e) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx podle §38.
(2) Výkon xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.32)
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu uvedenou x odstavci 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxx hygienická stanice
(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx5)
x) xxxxxxxxxx, zda jsou xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxx XXX x §23 xxxx. 7,
b) xxxxxx xxxxxx podle §38,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Účinnost xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx xxxx
x) xxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 propuštěných přes xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx umožní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x ní xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx informuje xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x dalším nakládání x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx a vývoz xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxxx, zda xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx dovozu xxxxxxx xxxxxxxxx §19 xx 22,
x) xxxxxxxxxx, zda xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxxxx požadavky §23,
x) xxx kontrole xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) informuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx úřad, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx oprávnění, x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona a xxxxxxxxxxx předpisů x xxxx,
x) xxxx podnět xxxxxxxx k zahájení xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) a x).
§36x
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx správa
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x rozhodnutí xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x lhůty xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx písmene x) xxxxxx,
x) nařizuje xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx; hrozí-li xxxxx xx xxxxxx lidí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx životního prostředí, xxxx jestliže již xx škodám xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx znám,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx zákona, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx trh xxxx používaných xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x účinností xx 1.9.2011
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx správních xxxxxxx
(1) Inspektoři a xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti ochrany xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx xxx xxxxxx své xxxxxxxxx činnosti
a) vstupovat xxxx vjíždět x xxxxxxxx nutném rozsahu xx xxxx xxxxxxx xxxx vstupovat xx xxxxxx objektů xxxxxxxxx xxx podnikatelskou xxxxxxx xxxx provozování xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx33) xxx vstupovat xxxxx xx xxxxxxxxx statutárního xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx jejichž xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) požadovat potřebné xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx týkající se xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úplných xxxxxxxxx x zjišťovaných x souvisejících xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx potvrdit x ponechat xx xxxxx xxxxxxxxxx dokladů,
f) xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx písemnou xxxxxx x odstranění xxxxxxxxxx nedostatků.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, písemnosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx x pověření pracovníci xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků jsou xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxx kontrolní činnosti
a) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kontroly x xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx x právem xxxxxxxx zájmy xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doklady xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx převzetí,
d) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx odebraných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx proti xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxxxx xxxxxxxx; opis xxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx protokolu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,34)
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x kterých xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x nezneužít xxxxxxxx xxxxxx skutečností.
(4) Xx škodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 odpovídá xxxx; xxxx odpovědnosti xx xxxxxx xxxxxxxx.
Účinnost od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
XXXXX X
SANKCE X XXXXXXXX OPATŘENÍ
§38
(1) Osoba, xxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx bezpečnostního xxxxx xx souladu x xxxxx xxxxxxx xx 1 xxxxxx xxx dne, kdy xxxx porušení xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx nápravy xx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxxxxxx správní xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx působnosti nebo xxxxxxxx uloží pokutu xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx osobě uvádějící xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, která
a) xxxxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx §3 xx 9 xxxx xxxxxx uvedením na xxx xxxx do xxxxx,
x) neopatří xxxxx xxxx přípravek xxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx x §19,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x §20 xx 23, popřípadě x §11 odst. 3,
x) neposkytne xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx informace, xx xx x xxxx xxxxx §23 xxxxxxx,
x) uvede na xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, která xxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx, xxxxx-xx o xxxxx, xxxxx registraci xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx xx x xxxx xxxxx §12 xxxx. 2 nebo xxxxx §16 povinna,
g) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx skutečnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx v §12, xxxx neposkytne xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 4, §14, §17 xxxx. 3 xxxx §25 odst. 3,
x) xxxxx xx trh xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §15,
i) uvede xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nebezpečný přípravek, xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxxx §26,
x) xxxxxxx podmínky pro xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx vybraných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx upravujících xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek,30)
k) poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx stanovenou x §28,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxx údaje, xxxxx jsou požadovány xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx uloží xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx osobě, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5) xxxxx xxxxxx xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx osobě, která xxxxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §10 xx 18 nebo xxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxxx §23 odst. 7. Xxx nesplnění xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 9 xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx stanovené povinnosti.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§39
(1) Xxxxx-xx x xxxx do 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx moci xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx x opětovnému xxxxxxxx xxxxxx povinnosti, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx již xxxx xxxxxx xxxxxxx, může xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, x to až xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx hranice xxxxx.
(2) Xxxxxx x uložení xxxxxx lze xxxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, kdy xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x porušení xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx xxx xxx, xxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxx xxxx pokuty xx xxxxxxxx zejména x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xx škodlivým xxxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx prostředí.
(4) Xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.35)
(5) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §38 xxxx. 3 xx 5, x xx xxx, který xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx první. X xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx orgány xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx řízení x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx kromě jiného xxxxxx i xxxxxxx xxxx, xxxxxx dokončí xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx den xxxxxxxx x krajská xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx dokončí xxxxxxxx.
(6) O xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx pokuty xxxxxxxx xxxx krajským xxxxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxxxx hygienické xxxxxxx5) xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx vztahuje xxxxxxx řád, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon jinak (§9 xxxx. 2, §17 odst. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx tento zákon xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.36)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Látky xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené x označené, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, xxxxx xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyrobené xxxx xxxxxxxx před účinností xxxxxx zákona se xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
(3) Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o autorizaci x nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,37) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx38) xx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace.
(5) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx platných xxxxxxxx předpisů (§2 xxxx. 6 a §2 xxxx. 7 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxx xx 31. xxxxxx 2004 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 2 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických přípravků, xxxxxx jejich klasifikace x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx č. 258/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx klasifikace a xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických látek.
XXXX DRUHÁ
Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.
§43
X xxxxxx č. 352/1999 Sb., kterým xx mění xxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, x některé další xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx část xxxxx zrušuje.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§44
X xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Sb. x xxxxxx x. 278/2003 Sb., xx xxxx xxxx zrušuje.
ČÁST ČTVRTÁ
Xxxxx zákona x xxxxxxxx
§45
V xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., zákona č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x zákona x. 320/2002 Sb., xx xxxx čtrnáctá xxxxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Sb.
§46
X zákoně x. 132/2000 Xx., o xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx zákonem x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx úřadech x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Praze, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Sb., se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§47
Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Sb., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. a xxxxxx č. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx písmena x) a x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a) x x).
2. Za §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x) xx 35h) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky
§44x
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx35x) xx xxxxxx výroba, xxxxx, vývoz, prodej, xxxxxxxxx, skladování, xxxxxx, xxxxxxxxxx x vnitropodniková xxxxxxx.
(2) Při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx x standardními xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.35a)
(3) Xxxxxxxxx x fyzické xxxxx nesmějí prodávat, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx35x) xxxxx fyzickým xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx osoby oprávněny x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxx ani darovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxxx xxxxxx35x)
x) xxxxxx mladším 18 xxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx způsobilosti k xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,35x) xxxxxxx nebo žíravé x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx přinesených xxxxx.
(6) Fyzické xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 let smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx v rámci xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx dohledem xxxxx s odbornou xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx starší 10 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx součástí xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.35x)
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nakládat x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxx zabezpečeno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx i zaměstnanec, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prokazatelně xxxxxxxxx. Opakované xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxxxxxx xx rok. X školení x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).
(9) Xxxxxxx osoby, xxxxx v rámci xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 nebo 61, xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x podnikání xx xxxxxxx vydat xxx xxxxxxxxxx, na xxxx se nakládá x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx označené R-větou 60 nebo 61, xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x těmito chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx bezpečnost, ochranu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx první xxxxxxxxxxxxx xxxxx a postup xxx xxxxxx. Text xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx příslušným xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(11) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxx toxické v xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx proti xxxxxxxx x vstupu xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx škodlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx.
(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx. Evidence se xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx chemická xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx. Evidenční záznamy xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx dobu 5 xxx xx dosažení xxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxxxx chemické látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
§44x
Odborná xxxxxxxxxxx
(1) Za xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x výrobu, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx vysoce toxické x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx považují
x) xxxxxxxxxx vysokých xxxx, xxxxx
1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx farmacie, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x hygieny,
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx oborů xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx ve svém xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vykonání xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx práce xx xxxxxxxxxxxxx35x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělávání v xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
x) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx jiné vzdělání, xxx je xxxxxxx x písmenu x), x xxxxx se xxxxxxxxx úspěšné xxxxxxx xxxxxxx způsobilosti x xxxx osvědčení xxxxx xxxxxxxx 5 o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické.
(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx nebezpečných chemických xxxxx a chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.20)
(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx místo") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem způsob xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx zkoušce, základní xxxxx a podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xx zkoušce xx xxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, která xx xxxxxx pobyt xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx doručí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 dní xxxx xxxxxxxx konání zkoušky.
(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví vydá xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx. Xx vydání xxxxxxxxx xx xxxxx správní xxxxxxxx.35x) Osvědčení je xxxxxx xx xxxx 5 xxx xxx xxx xxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx toxické, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
35a) §2 odst. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů.
35x) §2 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) Nařízení xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx technické požadavky xx hračky, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
35x) §54 zákona x. 20/1966 Xx., xx znění pozdějších xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx č. 111/1998 Xx., o vysokých xxxxxxx a x xxxxx a doplnění xxxxxxx zákonů (zákon x vysokých školách), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) Xxxxxxx 22 Sazebníku správních xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx poplatcích, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
35x) §18 xx 20 zákona x. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 37x) znějí:
"(4) Xxxxx xxxxx oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, dezinsekci a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx a obecnímu xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx provádění xxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx uvedeno xxxxxx označení xxxxx, xxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx provedení, xxx xxxxxxxx prací x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pracovníka. Do xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx speciální ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x některé xxxxx necílové xxxxxxxxx, xxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx.37x)
(5) Příslušný xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx může nejpozději 24 xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxx provádění.
37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
XXXX SEDMÁ
Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Sb.
§48
X xxxxxx x. 320/2002 Xx., o xxxxx x zrušení xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Sb. x xxxxxx x. 518/2002 Sb., se xxxx sto druhá xxxxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx zákona o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx
§49
X xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx x o xxxxx x doplnění xxxxxx č. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx a stavebním xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx x. 140/1961 Xx., trestní xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx nový §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) zní:
"§7x
(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx nabytím xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx nebo dovozce xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx stanovená látka 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxx xxxx xx klasifikovat xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Stanovené xxxxx podléhají povinnosti xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx předpisu.1a)
(3) X případě, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, označeny a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx listem xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx v příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., zákona č. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Sb., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Sb., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., zákona č. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 107/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., zákona č. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Xx., zákona x. 274/2003 Xx. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., xx x části XX xxxxxxx 131x písmena x) x x) xxxxxxx x xxxxxxx xx ruší označení xxxxxxx x).
XXXX XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxx x xxxxxx xxxx
§51
X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., zákona x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Sb., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx č. 590/1992 Xx., zákona x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx č. 307/1993 Xx., zákona 60/1995 Xx., zákona x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., zákona č. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Xx., zákona x. 149/2000 Xx., xxxxxx č. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., zákona č. 290/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 včetně xxxxxxx xxx:
"§20
Xxxxxxxxxx xxxx
Lékárenskou xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přímo při xxxxxx xxxxxxx preventivní xxxx. Xxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx předpis lékárna xxxx jiné xxxxxxxx x xxxx určené.".
Příloha č. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxx xxx | |
xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx | xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx % hmotnostní | |
Vysoce xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxx xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxx | 0,02 | 1 |
Xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Mutagenní, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx xxxxxxxx X | 0,1 | |
Nebezpečné xxx ozonovou xxxxxx Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxx přiřazeného xxxxxxx N | 1 | |
Příloha x. 2 k xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx pro změnu xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx | Xxxxxxxxx změna ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx x přípravku |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % &xx; c ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % &xx; x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; c ≤ 100 % | ± 5 % |
Čl. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 13.9.2005
Čl. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Informace
Xxxxxx předpis x. 356/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx změny a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx dne, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Sb., x některé xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
345/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností od 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 písm. x) x §38x xxxx. 3 písm. x) xx x), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005
434/2005 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005
222/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 76/2002 Xx., x integrované xxxxxxxx x omezování znečištění, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x vyjímkou §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Sb., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x účinností xx 1.7.2010
281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx zákony x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.9.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
Právní xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2012.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxx 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 76/769/EHS x sbližování xxxxxxxx a správních xxxxxxxx týkajících se xxxxxxx xxxxxxx na xxx a používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. února 2004 o xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx chemických xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/ES.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxx znění.
1c) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. března 2004 x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
1d) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS, x xxxxxxx xxxxx.
2) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7) Zákon č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Zákon č. 156/1998 Sb., o hnojivech, xxxxxxxxx půdních xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x hnojivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
11x) Zákon č. 185/2001 Sb., x odpadech x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
13x) Zákon č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx správě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., o xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Úmluva x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx xxx č. 8/1985 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx silniční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí (XXX), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
17) Zákon č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Vyhláška č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Xx.
19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.
20) Zákon č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Zákon č. 22/1997 Sb., o technických xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Rozhodnutí Xxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx x. C(81)30/Final, x vzájemném xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
23x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 444/2008 ze xxx 30. května 2008, kterým se xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1907/2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
24) Směrnice Rady 88/320/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., o xxxxxxx xxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
26) Zákon č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28a) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx při xxxxx.
29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
30) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx.
31) Nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93 o xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 o xxxxxxxxxxxx.
31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 850/2004 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS.
32) Zákon č. 312/2002 Sb., x úřednících xxxxxxxx samosprávných xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
34) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34a) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
36) Zákon č. 101/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx údajů x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
37) Zákon č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., o živnostenském xxxxxxxxx (živnostenský zákon), xx znění pozdějších xxxxxxxx.