Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.04.2005 do 11.09.2005.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx xxx 23. xxxx 2003
o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx upravuje v xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "osoby") xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx, uvádění xx trh xxxx xx oběhu x xxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chemických xxxxx, x vymezuje působnost xxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,2) xxxxxx,3) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,5) xxxxxxxxxxxxxx zářiče a xxxxxxx xxxxxxxxx,6) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky,7) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,8) hnojiva, xxxxxxx půdní xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x substráty,9) nerostné xxxxxxxx,10) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x deratizačních xxxxxxxxx11) v podobě xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, a xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx předpis jinak.
(3) Xx přípravky xx xxxxxxx rostlin x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xx x xxxxxxxxxx stanovených x tomto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx při xxxxxx a xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx výbušniny14) x xxxxxxx, x xxxx xx tato xxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem.14)
(5) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x železniční,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) letecké18) x námořní19) xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.20)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxx") jsou chemické xxxxx x jejich xxxxxxxxxx x přírodním xxxxx nebo získané xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přísad nezbytných xxx uchování xxxxxx xxxxxxxxx x jakýchkoliv xxxxxxxx vznikajících xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx rozpouštědel, xxxxx xxxxx xxx z xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx směsi xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 2 xxxx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx molekuly xxxx tvořeny řetězcem xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek, xxxxx obsahuje více xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx monomerními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxxx 1monomerní xxxxxxxxx xxxx jiným reaktantem, x xxxxxxxx méně xxx poloviční xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx stejné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x určitém xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx především s xxxxxxx x počtu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx nebo přípravku xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mají xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pro xxxxx xxxx klasifikovány xxxx
x) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxx, xxxxxxx, pastovité xxxx xxxxxxxx xxxxx x přípravky, které xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx uvolňují xxxxx, x které, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xx zahřátí xxxxxxxxx,
x) oxidující; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které vyvolávají xxxxxx exotermní xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx látkami, zejména xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx hořlavé; xxxx jsou kapalné xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mají extrémně xxxxx xxx xxxxxxxxx x nízký xxx xxxx, x xxxx xxxxxx látky a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou
1. xxxxx x přípravky, xxxxx xx xxxxx samovolně xxxxxxxx x nakonec xx xxxxxx ve xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx jakéhokoliv dodání xxxxxxx,
2. xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxx xx zdrojem xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxx vyhořely xx xxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx vzplanutí,
4. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx ve xxxxx x vodou xxxx xxxxxx vzduchem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx množstvích,
e) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx bod vzplanutí,
f) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, které při xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx smrt xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,
g) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx množstvích způsobují xxxx xxxx akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx škodlivé; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxx průniku xxxx xxxxx způsobit xxxx xxxx akutní xxxx chronické poškození xxxxxx,
x) xxxxxx; xxxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx styku x xxxx,
x) xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx styku x xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxx vdechování, xxxxxx nebo xxx xxxxx x xxxx xxxxxxx přecitlivělost, takže xxx další xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx charakteristické xxxxxxxxxx účinky,
l) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx vyvolat xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx vdechnutí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx vyvolat xxxxxxx xxxxxxxxx poškození xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) toxické xxx xxxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx nedědičných xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx zhoršení xxxxxxxx xxxx ženských xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vstupu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x jen xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx.
(7) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxx trvalého xxxxxx nebo xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx členského xxxxx Evropské xxxx x která xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku.20)
(9) Xxxxxxx je propuštění xxxxx xx celního xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx celního pásma xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.20)
(10) Xxxxxxxx na xxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx se xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx přípravku.
(11) Xxxxxxxxxxxxx je pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx přípravek xx oběhu xxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(12) Uvedení xx xxxxx pro xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx xx jejich xxxxxxx na xxx.
(13) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxí xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxx procesu x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaznamenávají, xxxxxxxxx a oznamují xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx zdraví a xxxxxxx prostředí.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxx xxxx uvedením xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxx klasifikaci látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxx, příměsím xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx koncentrace xx xxxxx, než jsou xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx x příloze x. 1 x xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") x jednotlivých xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx
x) xxxxx Xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx, podle Xxxxxxx xxxxxx látek (xxxx xxx "Elincs") xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx po oznámení xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx b) x xxxx registrovány xxxxx hlavy XXX, xxxxx xxxxxx klasifikace xxx xxxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx písmen x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a přípravků xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx údajů x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pramenů nebo xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §8.
(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx postupy xxxxx §4 xx 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx nebezpečné látky, x výjimkou xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx dobu, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, x xx dobu xxxxxxx 3 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxx x způsob xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx výpočtové xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx zdraví a xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx klasifikace xxxxx §2 odst. 5 xxxx. x) až x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavých, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx, xxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx vlastnosti xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxxxxx xxxxx,
x) při xxxxx xxxxxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxx je z xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx nové xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx změně xxxxxxxxxxx, nebo
c) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxx xxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.21)
(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx
(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxx, pro účely xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xx provádí
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 7,
x) xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx metodami xxxxxxxxx v §8.
(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. b) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx stanoveny xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(4) Pokud byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx stanovena xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b), x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx vždy postupovat xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx nebo na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xx účinků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zeslabení jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx ovlivňujících životní xxxxxxxxx metodami uvedenými x §8.
(2) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) i x), použijí xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx jsou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx
x) změna xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x xxxxxx zákonu, xxxx
x) dojde x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx povinni xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku, pokud xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx v xxxx xxxxxxx nezpůsobí xxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Ustanovení xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx13) hodnocených xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. b).
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx látek a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx pro účely xxxxxx xxxxxx musí xxx prováděno x xxxxx a xxxxxxxxx xx stavu, x xxxxx xx uvádějí xx trh nebo xx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle §2 odst. 5, xx xxxxxxx použít xxxxxxxx xxxxxx stanovené x odstavci 5 xxx dodržení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.22)
(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 5, použije se xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x rozvoj.23)
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx o), xxx nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tehdy, nelze-li xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Základní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látek x přípravků xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. x) xx x),
x) ministerstvo xxx zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedených v §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) x pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe
(1) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx mít xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx (dále jen "Xxxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xx xxxxxxx dodržování Xxxxx touto xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pozemky, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx odstavce 3, xxxxx názvu laboratoře, xxxxxxx dodržování Xxxxx x xxxx provedené xxxxxxxx, xx považují xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x souladu xx Xxxxxxxx.
(6) Ministerstvo odejme xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx osobě xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx neplní xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 3 a 5.
(7) Na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vydáno, xxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Zásad x xxxxxxxxxx xxx xxxx x 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Zásady, xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, postup xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osvědčení a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx hodlá xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx povinna, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxx. Součástí xxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxxxx podle §12, 13 xxxx 18. X případě, xx žádost o xxxxxxxxxx splňuje podmínky xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 xxx od xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodnutím xx xxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx látce referenční xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek.
(2) Xxxxx xxxxxx nesplňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx x potřebném xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Je-li xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, řízení xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx žádosti bylo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doručeno. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x žádosti xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx dne doručení xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Trvalo-li xxxxxxxxx řízení xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 xxx, xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx vždy k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx trvalého xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx osoba xx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx fyzická xxxxx, x xxxxxx trvalého xxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jediná.
(7) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx xxxxx na xxx xxxxx xx xx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx xx doplnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x to xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Osoba, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §13, může xxxxx xx xxx xxxxx až xx xxxxxxxx 30 dnů xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx jí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo.
(9) Xxxxx, která xxxxxx xx trh xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx povinna xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx neprodleně stáhnout x trhu x x oběhu. Xxxxxxxxxx §38 xxx xxxx xxxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví stanoví xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx x xxxxx registraci xxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1,
b) doplňujících xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 odst. 2,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx registraci xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 xxxx. 2,
x) xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §18.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§11
Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Bez registrace xxx uvést xx xxx
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxx v Xxxxxxx xxxxx xxxxxx nepovažovaných xx xxxxxxxx (xxxx xxx "Xxx") vydaných xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx dat xx xxxxxxxx ve Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx3) xxx xxxxxxx,
x) xxxxx použité xxxxxxxx xxxx přísady xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobků,4)
d) xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx11),13),26) xxxxxx s xxxxxxxxx stanovenými xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx27) x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx x souhrnu 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx není uvedena x Einecs xxxx x Xxx,
x) xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx menším než 10 xx xx xxxxxxxxxx xxx, pokud xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxxxxxx informace; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx přesahovat xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. a) x b),
c) látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx osobou x xxxxxxxx xxxxxx než 100 xx xx xxxxxxxxxx rok, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx účely vědeckého xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xx kontrolovaných xxxxxxxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxx evidovat xxxxxxxxx x identifikaci xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx byla xxxxx xxxxxxx, a poskytnout xx xx požádání Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) látky xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx aplikovaného xxxxxxx x vývoje x xxxxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, x xx po xxxx 1 roku od xxxxxx xxxxxxx xx xxx za xxxxxxxxxxx, xx osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx osob, kterým xxxx xxxxx poskytnuta, xxxx xxxxx xxxxxxxx x vývojový xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uložené Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxxxxx nesmějí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx jednoroční xxxxxxx x xxxxxxxxxx podat xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx být za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx, x to xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx uvedla, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx xx takové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. S xxxxxx látkami xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx byly xxxxx poskytnuty, x xxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) a xx xxx jako látky xxxxxxx, ani xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx člověka xxxx xxxxxxx prostředí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx, která uvádí xx trh xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx zabalit x označit xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 až 22, xxxxxxx xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. a), xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z již xxxxxxxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx".
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovanou xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, karcinogenní, mutagenní xxxx toxickou pro xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx sdělit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x případě xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. a) a xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§12
Xxxx xxxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx žádá o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10, xx povinna xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x českém jazyce, x xxxxxxxx technických xxxxxxxx podle xxxxxxx x), které xxxxx xxx x jazyce xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx písemné xxxxxxxxx
x) identifikaci výrobce x xxxxx, xxxxx xxxx o registraci, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) identifikaci xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx žádáno v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx látky xxx životní xxxxxxxxx x xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x popisem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx účincích xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx podle tohoto xxxxxx,
x) u xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,
x) v případě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx z xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na obratlovcích xxxxxx xxxxxx podle §15 xxxx. 3, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx období 1 xxxx xxx xxx přidělení xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x látky xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, k xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx výrobce, že xxxx xxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx.
(2) Každá xxxxx, xxxxx uvedla na xxx xxxxx podle §10 odst. 7, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx, xx
x) xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 10 tun xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 50 tun; x xxxxx xxxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxx xxxxx doplňujících xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx časové xxxxx, kterou samo xxxxxxx,
x) xxxxxxxx látky xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xxx; x tomto xxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx samo xxxxxxx, xxxxx osoba xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxx alternativní xxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx látky xxxxxxx na trh xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx za xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním výrobcem xxxxxxx 5 000 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxx stupeň 2, které xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, kterou Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, nebo xxxx xx xxxx povinnost xxxx xxxxxxx uložena, xxxx xxx poskytnuty Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§13
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx hodlá poprvé xxxxx na trh xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 tuna xx kalendářní xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví x xxxxxx xxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), které mohou xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx výrobce x osoby, xxxxx xxxx x registraci, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx a xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx alespoň xxxxxxxxx x xxxxxxxx studií xxxxx prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §12 odst. 1 xxxx. x) xx x).
(2) Pokud xx xxxxxxxx látky uvedené xx trh jedním xxxxxxxx xxxxx než 100 kg za xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, xxxxx žádá x registraci, v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jen informace xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x) x x) x xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhne 100 xx xx kalendářní xxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 kg.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), je povinna xxxxxxxxx technické podklady xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx, xxx množství xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 kg xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 xx. Xx xxxx xxxxx xx vztahují xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.
(5) Pokud xxxx xxxxx látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxx xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx §20 xx 22, xxxxxxx nejsou x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, musí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx odvozeného x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Pozor - xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx".
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§14
Xxxxxxxx informace
(1) Xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, je xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx a ostatními xxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxxxxxxxx osobami, pokud xxx o xxxxx xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6,
x) xxxxxx poznatcích x xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx použitích, xxx xxxxx xx látka xxxxxxx na xxx x x nimiž xxxx osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. b) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. b),
e) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx k xxxxxxxxxxxx látce.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx uskutečněna prostřednictvím xxxxx pověřené xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx xxxx xxxxx průběžně xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§15
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, která xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženou x xxxxxxxxx, xxxxx byla x Xxxxx republice xxx registrována, x xxxxx-xx o xxxxx xxxxx §11 odst. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s §10. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví může xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx, xxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podklady podle §12 odst. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 odst. 1 písm. c) xxxxxxxxxx držitelem xxxxxxxxxx, xx-xx k xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx uvést xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx před 10 xxxx, není povinna xxx xxxxxxxxxx předkládat xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 odst. 1 písm. x).
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx zkoušek provedených xx xxxxxxxxxxxx, je xxxxx povinna xxxxxxxxxx xx xx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xxx tato xxxxx již xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx x tom, xx xxxxx xxxxx xxxxx na xxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, a x xxxxxxx, že xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx x držitel xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x ustanovení o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx žadateli xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmě x xxxxx xxxxxxxxx držitele xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx registrace xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx těchto údajů x vyzve xxx xxxxx xx vzájemné xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx identickou látku xxxxxxxxx xxxx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx má xxx xxxx látku x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxxx xxxxx §10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§16
Xxxxx xxxxxxxx mimo Xxxxxx republiku
Pokud xxx xxxxx vyrobenou xxxxxx xxxxxxxx xxxx Evropská xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x Evropském společenství xxxxx xxxxxxxxxx, poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 až 14 x 18. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené na xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mezní hodnoty xxxxxxx x §12 xxxx. 2, jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx společně xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxx jménem xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace xxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx tajemství
(1) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x registraci xxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxxxx xxxxx látky,
b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x podle §13 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx výsledků xxxxxxxx vlastností xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní prostředí,
f) xxxxxx čistoty xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látky za xxxxxx jejího zařazení xx Xxxxxxx,
x) doporučené xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x opatření x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x úrazu xxxxxxxxxxxxx s látkou,
h) xxxxxxxxx obsažené v xxxxxxxxxxxxx listu,
i) u xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovení xxxxx x případě jejího xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 za xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství považovat; x xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního tajemství xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxx nebo x souvislosti x xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx sankční činností, xxxxx i xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx řízení. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx informace xxxx xxxxxxxxxx x informačnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ředitelství Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx republiky. V xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx považované xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku. Xx xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx správní xxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správním xxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx x rozsahu xxxxx mezinárodních xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána.
(6) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx povolit xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxx látka, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxx jejím obchodním xxxxxx, x xx xx xxxx 3 xxx. Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx osoby xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečná xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx registrovaných xxxxx xxx xxxxx obchodním xxxxxx pouze xx xxxx, kdy není xxxxxxxx xx Xxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxx hlavy se xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 xxxx. 2 písm. x), x výjimkou ustanovení §12 odst. 1 xxxx. x) a §13 odst. 1 xxxx. x), na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x registraci xxxxxxxx, předloží Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx prostředí xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) spolu x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§19
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxx x xxxxxx musí xxx navržen a xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxx nemohl xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tam, xxx xxxx předepsána xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxx obsahem xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx vytvářet xxxxxxxxxx sloučeniny,
c) obal x xxxxxx musí xxx vyrobeny xxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx odolají tlaku x deformacím vznikajícím xxx běžném zacházení x xx xxxxxxx x xxxxxx uvolnění,
d) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx použití xxxx xxx navržen x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 určené x prodeji xxxxxxxxxxxx28) xxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx otevření xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) xxxx obsahující látku xxxx přípravek, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nevidomé; xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx takový xxxx xxxx grafickou úpravu, xxxxxx xx mohl xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx28) x xxxx xxxx xxxxxx xx mohlo xxxxx x jejich xxxxxx xx xxxxxx,5),8)
x) xxxx xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx provedení nebo xxxxxxxx používané pro xxxxxxxxx, pitnou xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxx xxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 2, xx povinna uchovávat xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. a) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx 3 roky od xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx x poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) x s požadavky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x námořní xxxxxxx19) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.
(6) Povinnosti xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na trh xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, je xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 x prováděcího právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(3) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx odstavce 7, xx povinna xxxxxxxx, xxx xxxxxx označení xx obalu splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(4) Na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxx následující xxxxx
x) xxxxxxxx název látky xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx uvedených x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx uvedena, musí xxx chemický xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x telefonní xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Evropských společenství, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, x xx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) standardní xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxx ES xxxxx Einecs, Elincs xxxx Nlp,
g) xxxxx "xxxxxxxx XX", xxxxx xxx x látky xxxxxxx v Xxxxxxx.
(5) Xx obalu nebezpečného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 musí xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx v českém xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxxx xxxxx
x) obchodní xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, název, xxxxxxxxx xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx s trvalým xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx za xxxxxxx přípravku x xxxxx obalu na xxx xxxx do xxxxx, x xx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ve xxxxx jednoho x xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx x v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpisem podle xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx v Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) výstražné xxxxxxx x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7; není-li xxxxx xxxx pokyny xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxx, xxxx být x xxxxx přiloženy,
g) xxxxxxxx xxxx objem, jde-li x xxxxxxxxx určené x prodeji spotřebiteli.28)
(6) Xxxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx13) podle xxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Dodržujte xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".
(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní prostředí,
c) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (R-věta),
d) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).
(8) Xxxxx, která uvádí xx trh xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx identifikují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto názvu xxxxx xxxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x označení nebo x bezpečnostním listě xxxxx §23 je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx je xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.5) Xxxxx žádosti x xxxxxxxxxxx tvorby xxxxx, xxxxx identifikují xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx obalů xxxxx a přípravků xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxx, xxxx informace, xxxxx mohou xxxx x podcenění xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxx odstavců 1 až 3 xx xxxxxxx uchovávat xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 až 3 xx dobu, xx xxxxxx xx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx na trh, x další 3 xxxx x poskytnout xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§21
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nepřesahuje 125 xx, xx xxx označování xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.
(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx štítku xxxxx xx xxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxx připevněn k xxxxx nebo několika xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx v xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx štítku x plochy xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx štítku xxx xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadovaných xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x bezpečnostních xxxxxxxxx. Uvádění xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx29) xxxx tímto xxxxxxxxxxx dotčeno.
(3) Štítek xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §20 odst. 1 xx 6 xxxx zřetelně vystupovat x xxxxxx xxxxxx x musí mít xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx čitelné. Xxxxx x provedení xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxx a xxxx pozadí xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x vymezené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx nebo k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) je xxxxxxx xxxx přípravky xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx první xxxxx, které mohou xxx xxxxxxx xxxxx xx obalu xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Povinnost označení xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x jiných jazycích.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která uvádí xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxx výjimky z xxxxxxxxx xx balení x xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx látek x xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 3, xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxx xxxxx nevhodné xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavců 2 x 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, vysoce xxxxxxx xxxx toxické xx xxxxx neoznačit nebo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx s nimi xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xx možno xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,
d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, extrémně xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx označit xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 5 x v xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx malá množství xxxxxxxxxxxx přípravku, že xxxxxxxxxxxxx nebezpečí pro xxxxx, které x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx jiné xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku, xx nepředstavují nebezpečí xxx xxxxxxx prostředí,
f) xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x x), xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem, xxxxx xxxx xxxxx příliš xxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6 x xxxxx xxxx xxxxx obávat xx nebezpečí xxx xxxxx, které s xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna použít xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx názvu xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx,
x) postup x xxxxxx udělování xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x přípravků.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx označování xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5
x) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxx obsahuje xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jestliže xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezinárodní smlouvou, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx zákonů xxxx ve Sbírce xxxxxxxxxxxxx smluv, a xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem,
b) x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx jedním xxxxxx, pokud xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx věcí v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, stanovených xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x která xxxx vyhlášena ve Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Xxxxxx mezinárodních xxxxx, a xxxx x souladu x §20 xxxx. 4 xxxx. x), b), x), e) x x), xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 odst. 5 xxxx. x), x), x), e) x f), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx rovněž x xxxxxxx s §20 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),
x) x xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx typem xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxx přepravu plynů, xxxxx xx takový xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx osobou, xxxxx xx xxxxxx na xxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nově xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem.
(3) Osoby xxx xxxxxxx propagaci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx. Při veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku klasifikovaného xxxxx §2 xxxx. 5, které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx kupující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uzavřením xxxxxxx, musí osoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx při uzavírání xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xx uvádí x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx označení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx všechny informace xxxxxxx v §20 xxxx. 4 x 5.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx, údajů x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx. Bezpečnostní xxxx xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, bezpečnosti x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
(2) Osoba, která xxxxx nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 na xxx xxxx xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx prvém xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx bezpečnostní list xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo nebezpečný xxxxxxxxx. Bezpečnostní xxxx xx xxx xxxxxx xxxx vývozu nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx přípustný xxxxxxxxx xxxxx,5) x individuální xxxxxxxxxxx ≥ 1 % xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx povinna poskytnout xxxxxxxxx xx vyžádání xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 3, nové xxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečné xxxxx xxxx přípravku, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostního listu.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx poskytnut x xxxxxx tištěné xxxx xxxxxxxxxxxx. V xxxxxxxxxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Osoba podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx vypracovány, xx xxx x xxxxxxxxxxx 3 xxxx x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx správní, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 30 xxx xxx dne, xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx na trh xxxxxx, xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Ministerstvo zdravotnictví xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §12 a 13. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pověřit xxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx.
(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx xxxxxxxxx informace xxxxxxx v dokumentaci xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b) xx x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 písm. b) xx x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxx §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx informace xxx rámec xxxxxxxx 2 x xxxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxx této xxxxx xxxx produktů její xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx rizika xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx. Dále xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. a), x) xxxx x) x xxxxx §13 xxxx. 2 až 4.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky x x xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných látek xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxx ministerstvo prováděcím xxxxxxx předpisem.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí x xxxxx uvedených v xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx charakterem představují xxxxxxx riziko pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx některou x xxxxx xxxxxxxxx xx národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx §29, jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx potřebné k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx některé údaje xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx nemají k xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx povinné xxxxxxxxxx xxxxxx získání, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x požadavku xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx tyto osoby xxxxxx, xxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx výrobců xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxx je xxxxx xx získat, x xx xxxxxxxx x za xxxxxx xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezbytné, xxxx xxxxx xxxxx, xxx zkoušky xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx jiných xxxxx.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxx uvedenou xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx osob (xxxx xxx "xxxxxxx osoby"), xxxx zkoušky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx dotčené xxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přiměřeně.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Bližší podmínky xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
(7) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo prováděcím xxxxxxx předpisem.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX VYBRANÝCH XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXX XX TRH XXXX XX XXXXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 mohou xxx xxxxxxx xx xxx, do oběhu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx. Xxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx osobu, xxxxx xxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx účely. Xxxxx, xxxxx takové xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx účely xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro vědecké, xxxxxxxx účely.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx nebo do xxxxx nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx xxxxxxxx 3, je xxxxxxx umožnit pověřeným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx pozemky x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x uváděním xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x poskytnout xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, jejichž uvádění xx xxx xx x důvodů xxxxxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx25) xxxxxx ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX VII
VÝVOZ X XXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
§27
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství.30)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, která xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx povinnosti registrace xxxxx hlavy XXX, xx povinna oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx uvedených xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx součást xxxxxxxxx, x xx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx množství xx xxxxx než 1000 xxx, a xx x 15. xxxxx následujícího xxxx.
(2) Xxxxx podle odstavce 1 je xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx, sídlo x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x právnickou xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx látky x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Nlp,
c) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dovezené xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
d) klasifikaci xxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7,
e) xxxxxxxxx x předpokládaném xxxxxxxxx xxxxx,
x) údaje o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx o transportu x xxxxxxx látky x životním xxxxxxxxx,
x) xxxxx x vlastnostech xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle §25.
(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 je povinna xxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxx informací k xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. f) až x), není xxxx xxxxxxx provádět pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx dováží nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx látkách xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxxx, xxxx jako xxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xxx xx xxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 xxx za xxx, x to vždy x 15. únoru xxxxxxxxxxxxx roku.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxx, xxxxx podává oznámení, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx osobu oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx, právní forma, xxxxx x přidělené xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx osobu,
b) chemický xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxx dovezené xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 4,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) a xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) informace x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 k xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x jejích fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx x životní xxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx, které jsou xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx osoba xxxx xxxxxxx provádět zkoušky xx xxxxxxxxx.
(7) Jde-li x xxxxxxxxxxx látku, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx více xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. f) xx x) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dovážejícími xxxx látku pověřena. Xxxx osoby xxxx xxxxxxx sdělit ministerstvu xxxxx uvedené v xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxxxxx xx odvolají xx soubor ostatních xxxxx poskytnutý xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx souborů xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, který ministerstvo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx poskytne.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, že
a) xxxxx x novému xxxxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx změnilo xxx, xxxxx, xxxxxxxx x dobu xxxxxx xxxxxxxx člověka xxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky, x jejích vlastnostech xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiné xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx rizika,
c) došlo xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5.
(10) Xxxxx podle odstavců 1 x 4 xx xxxxxxx poskytovat xxxx xx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x množství xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 1 kalendářního xxxx. Uvádí se xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx x každém xxxxxxxx období xxxxxxxx xxxxx 2004.
(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx předpisy Evropských xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx dováží xxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 x nepodléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx oznamování xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx po dobu 5 xxx.
(13) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(14) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,
x) xxxxxxxxxxx vedení xxxxxxxx a oznamování.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Ministerstvo xx xxxxxxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx vydá na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 odst. 1 x 4 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 18 měsíců xxx xxx uplynutí xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx spolupráci s Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx
x) xxxxxx látky xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx člověka xxxx životního prostředí xxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x životní prostředí,
d) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx spolupráce,
e) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx dané xxxxx.
(3) Ministerstvo ve xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zohlední xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx látky x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.31)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXX STÁTNÍ XXXXXX
§30
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx x do xxxxx podle tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (xxxx jen "xxxxxxxx"),
x) xxxxxxx úřady v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,5)
f) xxxxx xxxxx.
§30x
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx podle xxxxxx xxxxxx
x) referenční xxxxx xx základního xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
c) údaje x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx cizinců.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou
a) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,
b) xxxxx,xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x subjektu xxxxx, xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx, datum, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxx xxxxx; jde-li x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, místo x xxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx mrtvého, xxx, který xx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx den xxxxx xxxx den, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx mrtvého xxxxxxxx, x xxxxx nabytí xxxxxx moci xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Poskytovanými xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou
x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, rodné xxxxxxxx,
b) datum, xxxxx a xxxxx xxxxxxxx; u xxxxxxxx xxxxx, který se xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, místo x xxxx, kde xx xxxxxxx,
x) rodné xxxxx,
x) adresa xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx více státních xxxxxxxxx.
(4) Poskytovanými xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. c) xxxx
x) jméno, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx příjmení,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx narodil x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx narodil,
x) xxxxxx občanství, popřípadě xxxx státních občanství,
x) xxxx x xxxxxx místa xxxxxx,
x) počátek xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxx vedeny xxxx referenční xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx využijí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence obyvatel xxxx agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx cizinců, xxxxx xxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxx současný xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx případě xxxxxx xxxx xxx xxxxxx údaje, xxxxx xxxx nezbytné xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
§30x vložen právním xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.7.2010
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx správním xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dozor x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x přípravků uváděných xx xxx nebo xx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxx Xxxxxx, Einecs x Xxx x zveřejňuje Xxxxxx, Einecs x Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx x odnímá xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx,
x) xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
f) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §24 x 25,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx může zavést xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) vykonává funkci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx uvádění xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx je x České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podaná xxxxx §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxx x výjimkami x xxxxxx x označování xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx názvu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xx spolupráci s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika nebezpečných xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských společenství x příslušným orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, podobě x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před škodlivými xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) vykonává vrchní xxxxxx xxxxx na xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx,
x) zajišťuje xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx XXX,
x) vede xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví,
e) xxxxxxxxx xxxx bezpečnostních xxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxxxx samo xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX pro zdraví xxxxxxx podle §24 x 25,
x) na xxxxxxx výsledků hodnocení xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx zaměřená na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx příslušnému orgánu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kopie xxxxxxxx xxx registraci xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x registraci xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxxx x časových intervalech x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států Evropských xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
§32x
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
x) spolupracuje xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelům x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ohledně xxxxxx xxxxxxxxxx x odpovědnosti xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a),
b) xxxxxxxxx xxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx xxxxx xxxxx článku 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx úřadu x přenesené xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xx xxx xxxx do oběhu, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) ukládá xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx podle §38,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx5) x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§34
Xxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, zvláštních xxxxxxxx předpisů a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx5) o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x němu,
c) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx protiprávního stavu x oblasti uvádění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xx trh xxxx xx oběhu; xxxxx-xx xxxxxxxxx zdraví xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x němu xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx,
x) xxxxxxxx uvádění xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx zákona xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx toho xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxx §38.
(2) Výkon xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.32)
(3) Působnost xxxxxxxxx xxxxx uvedenou x odstavci 1 x xxxxxxxxxxx silách, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxx hygienická xxxxxxx
(1) Xxxxxxx hygienická stanice5)
a) xxxxxxxxxx, zda jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx III a §23 xxxx. 7,
x) xxxxxx pokuty xxxxx §38,
x) spolupracuje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(2) Úkoly příslušného xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x službách vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx úřad
a) xxxx evidenci xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 propuštěných xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx x xx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx,
x) xxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxx §26 odst. 3, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx a výzkumné xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx činnosti, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x dalším xxxxxxxxx x těmito xxxxxxx xxxx přípravky, xxxxxx xxxxxxxx, vrácení zpět xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxxx, zda xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxx dovozu xxxxxxx xxxxxxxxx §19 xx 22,
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx při xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx §23,
x) xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kontroluje xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 až 23,
g) xxxx xxxxxxx ministerstvu x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx živnostenské xxxxxxxxx, x krajský xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx,
x) dává xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx d) x x).
§36x
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx správa
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a označování xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,
x) stanoví xxxxxxxx x lhůty xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrole xxxxx xxxxxxx a) xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx; xxxxx-xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xx škodám xxxxx, xxxx nařídit zneškodnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx držitele, xxxx-xx xxxxxxxx znám,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu vrchního xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
§36x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. s účinností xx 1.9.2011
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx správních xxxxxxx
(1) Inspektoři a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu své xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx cizí xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx činnost xxxx xxxxxxxxxxx jiné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právních předpisů. Xx objektů důležitých xxx xxxxxx státu33) xxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx složky xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx objekt důležitý xxx xxxxxx státu xxxxxx,
x) odebírat xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x pořizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) požadovat potřebné xxxxxxx x další xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx kontroly,
d) xxxxxxxxx xx kontrolovaných osobách xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o zjišťovaných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx x odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxx; jejich xxxxxxxx xxxx kontrolované xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x ponechat xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxx podaly xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Kontrolovaný xxxxxxx je povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x informace xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx při výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx kontroly,
b) xxxxxx xxxxx x právem xxxxxxxx zájmy xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pominou-li xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) zajistit xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dokladů xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxxxx xxxxxxxx; opis xxxxxxxxx poskytnout kontrolované xxxxx; náležitosti xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,34)
x) xxxxxxxxxx mlčenlivost x xxxxx skutečnostech, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto skutečností.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 odpovídá stát; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zprostit.
Účinnost xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
XXXXX X
XXXXXX X XXXXXXXX OPATŘENÍ
§38
(1) Xxxxx, xxxxx porušila povinnosti xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx xxxx vypracování x xxxxxxxxxxx bezpečnostního xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx uvést xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx souladu x tímto xxxxxxx xx 1 xxxxxx xxx xxx, xxx xxxx porušení xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1, zahájí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí x xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx odkladný účinek.
(3) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx uloží pokutu xx výše 5 000 000 Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu, xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx §3 xx 9 xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,
x) neopatří xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x uzávěrem v xxxxxxx x §19,
c) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x §20 xx 23, popřípadě x §11 xxxx. 3,
x) neposkytne řádně xxxxxxxxxxxx list xxxx xxxx xxxxxxx informace, xx je k xxxx podle §23 xxxxxxx,
x) xxxxx xx xxx látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) neprovede xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx xx x xxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxx §16 xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx skutečnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x §12, xxxx xxxxxxxxxx informaci xxxxx §10 xxxx. 4, §14, §17 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,
h) xxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §15,
x) xxxxx xx xxx vybranou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §26,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx předpisech Evropských xxxxxxxxxxxx upravujících xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek,30)
k) xxxxxx xxxxxxxxxx povinnost xxxx xxxxxx xxxxxxxx stanovenou x §28,
x) neumožní xxxxx dozorové xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx údaje, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx inspekce xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč osobě, xxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx5) uloží pokutu xx xxxx 5 000 000 Xx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §10 xx 18 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 xxxx. 7. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §10 xxxx. 9 lze xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx stanovené povinnosti.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§39
(1) Dojde-li x xxxx xx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x uložení xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx k opětovnému xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx jejíž xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx byla xxxxxx uložena, může xxxxxxxxx správní xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, x to až xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sazby.
(2) Xxxxxx x uložení xxxxxx lze xxxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, kdy xx xxxxxxxxx správní xxxxx x porušení xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx x porušení xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxx xxxx pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti, které xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx zdraví nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxx xxxxxxxx a vymáhání xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.35)
(5) Řízení x xxxxxxx xxxxxx zahájí xxx jeden x xxxxxx xxxxxxxxx x §38 xxxx. 3 xx 5, x xx ten, který xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx vzájemně xxxxxxxxx. Pokud xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xxx kromě xxxxxx xxxxxx i xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx úřad. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxx zahájily xx xxxxxx den inspekce x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx dokončí xxxxxxxx.
(6) X odvolání xxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x přenesené působnosti xxxxxxxxx ministerstvo. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(7) Xxxxxx uložené inspekcí xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx rozpočtu xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Na xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2, §17 xxxx. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx, při xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, zpřístupňování, xxxxxxxxx x xxxxx zpracovávání xxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx, dovozcích, distributorech, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.36)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(2) Nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, xxxxx zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx považují xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx předpisů.
(4) Osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx,37) se považují xx odborně xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx38) xx doby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace.
(5) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (§2 xxxx. 6 a §2 xxxx. 7 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx) splní xx 31. xxxxxx 2004 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 2 xxxxxx x. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Zákon č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x označování x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx vlády x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků, způsob xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.
§43
X xxxxxx x. 352/1999 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x některé další xxxxxx, xx znění xxxxxx č. 185/2001 Xx., se část xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx energetického xxxxxx
§44
X xxxxxx č. 458/2000 Sb., o podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Sb., zákona x. 309/2002 Sb. x zákona č. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx xxxxxxx.
XXXX ČTVRTÁ
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx
§45
X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona x. 275/2002 Sb. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., xx xxxx čtrnáctá zrušuje.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Xx.
§46
X xxxxxx x. 132/2000 Sb., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx souvisejících xx zákonem x xxxxxxx, zákonem x xxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx zákona č. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Sb. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx
§47
Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx., zákona x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., se xxxx xxxxx:
1. X §39 odst. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x c) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) x x).
2. Xx §44 se vkládá xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx poznámek xxx čarou x. 35x) až 35h) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky
§44a
(1) Nakládáním x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx35x) xx xxxxxx výroba, xxxxx, xxxxx, prodej, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx se výstražnými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.35x)
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, nejsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxxx x nakládání s xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx35x)
x) xxxxxx mladším 18 xxx,
x) xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx způsobilosti k xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxx prodávat xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,35x) xxxxxxx xxxx žíravé x xxxxxxxxxx automatech x xx přinesených xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx žíravé xxx x xxxxx xxxxxxxx na povolání xxx xxxxxx dohledem xxxxx x odbornou xxxxxxxxxxxx podle §44b xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx a xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx žíravé, xxxxxxxx tyto xxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.35x)
(8) Xxxxxxxxx osoby x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické xxx xxxxx, jestliže nakládání x těmito chemickými xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx i zaměstnanec, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx záznam, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx xx dobu 3 xxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).
(9) Fyzické xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 nebo 61, xxxx xxx prokazatelně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního prostředí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a zásadami xxxxx xxxxxxxxxxxx pomoci.
(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xx povinna xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo karcinogenní xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 nebo 61, xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pravidla xxxx xxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x musí obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, ochranu xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a postup xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx projednat x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví příslušným xxxxx místa xxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx a chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx proti xxxxxxxx x vstupu xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx.
(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a evidenční xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zásob a xxxxx osoby (název xxxx firmu), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx po dosažení xxxxxxxx stavu zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
§44x
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxx-xx x xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx považují
a) xxxxxxxxxx vysokých škol, xxxxx
1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxxxxxxxx magisterském xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx,
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxx oborů xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxx skupiny xxxxxxxxxxx xxxxx xx zaměřením xx xxxxxx x xxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxx, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx speciální průpravy xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx35x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx toxikologie,35f)
x) xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx jiné xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x písmenu a), x které xx xxxxxxxxx úspěšné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx s chemickými xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické.
(2) Xx fyzické osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.20)
(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odborné způsobilosti xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx složení, xxxxx x xxxxx přihlášky xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x podmínky xxxxxxxxx zkoušky.
(4) Xx xxxxxxx xx xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx místa xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 let, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 dní před xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx vykonání xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx. Xx vydání xxxxxxxxx xx platí správní xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx po dobu 5 xxx xxx xxx xxxx vydání.
(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci35h) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx odborně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 do doby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
35x) §2 odst. 5 písm. x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) a x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §54 zákona x. 20/1966 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx č. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x vysokých xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) Položka 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zákona č. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
35x) §18 xx 20 zákona č. 157/1998 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".
3. X §61 xx xxxxxxxx odstavce 4 x 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou dezinfekci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx příslušným xxxxx xxxxx provádění činnosti, x xx xxxxxxxxxx 48 hodin před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx oznámení xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x přibližné xxxxxxxx použité chemické xxxxx nebo chemického xxxxxxxxx, způsob xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx prací, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx x spojení na xxxxxxxxxxx pracovníka. Do xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx včely, xxxx, xxxx x některé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx.37x)
(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.
37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších předpisů.".
4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x. 320/2002 Xx.
§48
X xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxx a zrušení xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx zákona x. 426/2002 Xx. x zákona x. 518/2002 Xx., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX OSMÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx
§49
V xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx opatřeních souvisejících xx xxxxxxx chemických xxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x územním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (stavební xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx č. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx xxxx §7x, který xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 1x) xxx:
"§7x
(1) Před xxxxxx převodem, xxxxxxx xxxx xxxxx nabytím xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zjistit, zda xx xxxxxxxxx xxxxx 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx základě xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.1x)
(2) Stanovené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.1a)
(3) X případě, xx xxxxxxxxx xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která xx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.1a)
(4) Xxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx, jakož i xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx předání stanovené xxxxx další xxxxx xx možné xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx x. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Sazebníku správních xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx x příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona č. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx č. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., zákona x. 131/2003 Sb., zákona x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx č. 219/2003 Sb., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x xxxxxx č. 276/2003 Sb., xx x části XX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) a x) xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxx
§51
X xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Sb., zákona x. 548/1991 Xx., xxxxxx č. 550/1991 Xx., xxxxxx č. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx č. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Sb., zákona x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx č. 132/2000 Sb., xxxxxx x. 149/2000 Sb., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Sb., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., zákona č. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 včetně nadpisu xxx:
"§20
Xxxxxxxxxx xxxx
Lékárenskou xxxx xx xxxxxx zejména xxxxxxxxxxx, příprava, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx xx nebyly xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxx preventivní xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx zařízení x xxxx xxxxxx.".
Xxxxxxx č. 1 k zákonu x. 356/2003 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx x úvahu xxx xxxxxxxxxxx látek x přípravků
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky | Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx v xxxxx xxx | |
xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx | xxxxx x xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx % hmotnostní | |
Vysoce xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 nebo 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxx xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxx | 0,02 | 1 |
Dráždivé | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Karcinogenní, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx X | 0,1 | |
Xxxxxxxxxx xxx ozonovou vrstvu Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxx X | 1 | |
Xxxxxxx č. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx změnu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx | Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % &xx; x ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % &xx; x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; c ≤ 100 % | ± 5 % |
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Xx. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x Celní xxxxxx XX
x účinností xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
345/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 13.9.2005, s xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) a §38x xxxx. 3 písm. x) xx r), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005
434/2005 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005
222/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 76/2002 Xx., x integrované xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxxx xxxxx zákony
x xxxxxxxxx xx 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x vyjímkou §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 a §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
245/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další související xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.9.2011
375/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx službě
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
Právní xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxx 67/548/EHS x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování nebezpečných xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Směrnice Rady 76/769/EHS x sbližování xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx uvádění xx xxx x používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. února 2004 x inspekci x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
Směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx používání xxx xxxxxxxxx chemických látek.
1a) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES a x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 ze xxx 28. ledna 2003 o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 ze xxx 31. xxxxxx 2004 x detergentech, x xxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx x x změně xxxxxxxx 79/117/XXX, x xxxxxxx znění.
2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x změnách x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4) Zákon č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx energie x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) x x xxxxx x xxxxxxxx některých zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7) Zákon č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x zdravotnických xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx půdních látkách, xxxxxxxxx rostlinných přípravcích x substrátech x x agrochemickém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., o xxxxxxx x xxxxxxx nerostného xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11x) Xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13x) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx správě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x drahách, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx pod č. 8/1985 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX), xxxxxxxxx pod x. 64/1987 Sb., xx xxxxx pozdějších předpisů.
17) Zákon č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Vyhláška č. 17/1966 Sb., x leteckém xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 15/1971 Sb.
19) Zákon č. 61/2000 Sb., o námořní xxxxxx.
20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na výrobky x x změně x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx technické požadavky xx xxxxxxxxxx rozprašovače.
22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. C(81)30/Final, x vzájemném xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
23a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 444/2008 ze xxx 30. května 2008, xxxxxx se xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx látek.
24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., o xxxxxxx ovzduší x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxx ovzduší), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
27) Směrnice Xxxx 67/548/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
28a) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx o xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
30) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 o xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx polutantech x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS.
32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxx.
34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34a) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Zákon č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
38) Zákon č. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.