Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.04.2005 do 11.09.2005.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx xxx 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "osoby") při xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x označování, xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx a xxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxx oznamování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,2) krmiva,3) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,4) xxxxxxxxxx prostředky,5) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,6) xxxxxx x psychotropní látky,7) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,8) xxxxxxx, xxxxxxx půdní látky, xxxxxxx rostlinné xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,9) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) xxxxxxxxxxx přípravky, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a deratizačních xxxxxxxxx11) v xxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx, x xx xxxxxxxx x distribuci xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin a xx xxxxxxx prostředky xxxxxxx rostlin13) se x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx při xxxxxx x xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx14) x xxxxxxx, x xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx chemických přípravků x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx19) dopravě x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx tranzit.20)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Chemické xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") jsou xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x přírodním xxxxx xxxx získané xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a jakýchkoliv xxxxxxxx vznikajících xx xxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx rozpouštědel, která xxxxx být x xxxxx oddělena bez xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx ovlivnění xxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx přípravky (xxxx jen "přípravky") xxxx směsi nebo xxxxxxx xxxxxxx xx 2 xxxx více xxxxx.
(3) Xxxxxxx je xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx poloviční xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx 1xxxxxxxxx jednotkou xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x obsahuje xxxx xxx xxxxxxxxx hmotnostní xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx látky xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx hmotnostní xxxxxxx xxxx molekulami xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x počtu xxxxxxxxxxx jednotek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zjišťování xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravku, hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako
a) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxx, xxxxxxx, pastovité xxxx xxxxxxxx xxxxx x přípravky, které xxxxx exotermně reagovat x xxx přístupu xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx uvolňují xxxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx x částečně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx zkušebních podmínek xxxxxxxx, rychle xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) oxidující; jimi xxxx xxxxx a xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxx exotermní xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx látkami, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx extrémně xxxxx bod xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, a xxxx xxxxxx látky a xxxxxxxxx, které jsou xxxxxxx ve xxxxx xx vzduchem při xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou
1. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx mohou samovolně xxxxxxxx x nakonec xx xxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxx xxx pokojové teplotě xxx jakéhokoliv dodání xxxxxxx,
2. pevné látky x xxxxxxxxx, xxxxx xx mohou snadno xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx,
3. kapalné xxxxx x přípravky, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
4. xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xx styku x vodou nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hořlavé plyny x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx jsou xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx bod vzplanutí,
f) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx, které při xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx kůží xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobují xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,
g) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx při vdechnutí, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, které xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx; jimi xxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx živé tkáně xxx xxxxx x xxxx,
x) xxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx žíravé xxxxxx,
x) senzibilizující; jimi xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx vdechování, xxxxxx xxxx xxx xxxxx s xxxx xxxxxxx přecitlivělost, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) karcinogenní; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxx vyvolat xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx jeho xxxxxx,
x) toxické pro xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx požití nebo xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx zvýšit xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx mužských xxxx xxxxxxxx reprodukčních xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxx xx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx více xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxx, která xxxxxx xxxx i xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx.
(7) Xxxxxxxx xx pro xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx zušlechťovacího styku.20)
(9) Xxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx vývozu xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zboží xx xxxxxxxxxx celního pásma xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.20)
(10) Xxxxxxxx na xxx xx xxx xxxxx tohoto zákona xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx přípravku.
(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(12) Uvedení xx xxxxx xxx xxxxx tohoto zákona xx úplatné nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na trh.
(13) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxí xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jakosti xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, za xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x oznamují xxxxxxxxxx studie bezpečnosti xxx zdraví x xxxxxxx prostředí.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§3
Xxxxxx zásady xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx trh povinni xxxxxxx xxxxxx klasifikaci.
(2) Xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx přípravku xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx klasifikovaným xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") u jednotlivých xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Látky xx xxxxxxxxxxx
x) xxxxx Xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx v Xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xx technickém nosiči xxx xx oznámení xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) xxxx b) x jsou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx údajů x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx získaných z xxxxxxxxx pramenů xxxx xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxx zkoušením xxxxx §8.
(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.
(5) Xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx x nich xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, x výjimkou látek xxxxx odstavce 2.
(6) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité pro xxxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx po xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, x po dobu xxxxxxx 3 xxx xx posledního xxxxxxx xx xxx, a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx činnosti.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) Xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) obecné xxxxxxx xxx hodnocení a xxxxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx výpočtové xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x jejich fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx se xxx xxxxx klasifikace xxxxx §2 odst. 5 xxxx. a) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavých, xxxxxx hořlavých nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx metodami xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx, pokud
a) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je z xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 by xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, nebo
c) xxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx požadavky zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.21)
(3) X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx n) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx zdraví xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxx x případě, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede podle xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou stanoveny xxxx xxxxxx hodnocení xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x výjimkou stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx vždy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a).
(5) Xxxxx xx nepříznivé účinky xxxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx zjištěné na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxx ověřených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx zjištěných xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 písm. x).
(6) Pokud xx xxxxx xxxxxxxx, že xx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x) xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx zesílení xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx vlivem vzájemného xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být k xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx přihlédnuto.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx z jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx provádí
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
b) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenými x §8.
(2) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx získané podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Výrobce nebo xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x §5 nebo 6, xxxxx
x) změna xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx větší, než xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x tomuto xxxxxx, xxxx
x) xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.
(2) Výrobce xxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 odst. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx u xxxxx x přípravků xx stavu, x xxxxx xx uvádějí xx xxx nebo xx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx metody stanovené x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xxxxx §9 a xxxxx ochrany xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.22)
(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx.23)
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) až x), xxx xxxxx jsou xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx, xxxx xxx provedeno xxxxx tehdy, nelze-li xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxxxxxx metody xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x),
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x),
x) ministerstvo xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) a pro xxxxxxxx ostatních fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§9
Xxxxxxx laboratorní xxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxx mít xxxxxxxxx x dodržování xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx (dále xxx "Xxxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx ověření xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad, xxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxx xx pozemky, do xxxxxxx x pracovišť xxxxxxxxx ke zkoušení x xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx odstavce 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad x data xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx považují xx xxxxxxx a xxxxx xxx poskytovány xxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx potvrdit, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu xx Xxxxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxx, xxxxxxx plnění xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 3 x 5.
(7) Na xxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx, pokud xxx xxxxxxx, že Zásady xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxx státem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Ministerstvo xxxx xxxxxx držitelů osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx jej xxxx k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, postup xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xx povinna, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx látky. Xxxxxxxx xxxxxxx o registraci xxxx xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 nebo 18. X xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxx §12, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxx x zapíše xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxx §13, přidělí Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xx xxxxx 30 xxx xx podání xxxxxxx látce referenční xxxxx a zapíše xx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §12, 13 nebo 18, Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví ve xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx rozsahu xxxxxxx.
(3) Je-li xxxxxxx xxxxxxx vyzván k xxxxxxxx xxxxxxx, řízení xx dnem xxxxxxxxxxxx xx xxx odeslání xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Řízení xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxxxxx xx xxx, kdy xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x žádosti xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 alespoň 360 dnů, xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zapsané xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx vždy k 31. prosinci xxxxxxxxxxxx xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(6) X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x její xxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, xxxx xxxxxxxxx osoba xx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxxx xxxxxxx osoba, x místem xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx osoba xx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx o registraci xxxxx výrobcem xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(7) Osoba, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx xxxxx xx xxx xxxxx xx xx uplynutí 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, a xx xxxxx xxxxx, bylo-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §13, může xxxxx na xxx xxxxx xx po xxxxxxxx 30 xxx xx podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx doplnění žádosti xxxxx xxxxxxxx 2, x xx pouze xxxxx, bylo-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxx, která uvedla xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx x x oběhu. Xxxxxxxxxx §38 tím xxxx xxxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,
x) doplňujících xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx registraci xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 xxxx. 1,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 2,
e) xxxxxxx x registraci xxxxxxxx podle §18.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§11
Xxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx
(1) Bez registrace xxx xxxxx xx xxx
x) látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek (xxxx jen "Einecs") xxxx v Xxxxxxx xxxxx nadále nepovažovaných xx xxxxxxxx (xxxx xxx "Nlp") xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx dat xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxx xxx výhradní xxxxxxx x xxxxxxxx3) xxx xxxxxxx,
x) xxxxx použité xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx potravin x xxxxxxxxxx výrobků,4)
d) xxxxx, xxxx xxxxxxx uvedením xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx přípravků je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx11),13),26) shodné x xxxxxxxxx stanovenými xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxx, xxxxx xxxx výrobcem xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x právními předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx27) v xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx dále xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 2 nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxx xxxx x Xxx,
x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx osobou x xxxxxxxx xxxxxx než 10 xx xx xxxxxxxxxx xxx, pokud xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxxxxxx informace; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx přesahovat xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) x x),
x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx osobou x xxxxxxxx menším než 100 kg xx xxxxxxxxxx rok, xxxxx xxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x osobách, xxxxxx byla látka xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx na požádání Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx na trh xxx xxxxx aplikovaného xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, x xx xx xxxx 1 xxxx xx xxxxxx uvedení xx xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx látky, xxxxxxxxxx xxxxxx množství x xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx poskytnuta, xxxx sdělí výzkumný x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uložené Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x vývoj. Xxxx xxxxxxxx nesmějí xxxxxxxxxx požadavky předložení xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx jednoroční xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx, x xx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx smějí xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxx, kterým xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) x xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx může x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx jím xxxxxxxxx omezení xxxxxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx nemůže zabalit x xxxxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, protože xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 písm. a), xx xxxxxxx zabezpečit, xxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxxxxxx x již xxxxxxxxxxx zkoušek také xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx dosud xxxx xxxxxxxxxx".
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx trh xxxxx xxxxxxxx 2 nebezpečnou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxx sdělit Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x doporučených xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx nehody x x xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. a) a xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§12
Xxxx registrace
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10, je xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle písmene x), xxxxx xxxxx xxx x jazyce xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x osoby, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx,
x) identifikaci látky, x jejíž registraci xx žádáno v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) technické xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx rizik xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) údaje o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí se xxxxxxxx xx předpokládané xxxxxxx látky,
e) xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,
x) x případě xxxxxxx zdůvodněnou xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx osobám xxxxx §15 xxxx. 3, xxxxx žádají x xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx udělena xxxxxxx xx období 1 xxxx ode xxx přidělení xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) u látky xxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x místem trvalého xxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, písemné xxxxxxxxxx výrobce, že xxxx osoba je xxx k podání xxxxxxx pověřena xxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx, xxxxx uvedla xx xxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 7, xx povinna xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xx celkové xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 50 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxx xxxxx doplňujících xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx xxxxxx xxxxx, kterou samo xxxxxxx,
x) množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 tun xx xxxxxxxxxx rok xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 xxx; x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako xxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx osoba xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx vhodné, nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 5&xxxx;000 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušek nebo xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxx xxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxx provést xxxxx xxxxxx xxxxx, kterou Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, nebo xxxx xx xxxx povinnost xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§13
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx trh xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x množství xxxxxx xxx 1 xxxx xx kalendářní rok xx jednoho xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x výjimkou technických xxxxxxxx xxxxx písmene x), které mohou xxx x jazyce xxxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx následující xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx,
x) identifikaci xxxxx, x xxxxx registraci xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x),
x) technické xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik registrované xxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxxxxxx x výsledky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) xxxxxxx ostatní xxxxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x).
(2) Pokud je xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx nižší než 100 xx za xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx x registraci xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x) x x) a xxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x).
(3) Xxxxx, xxxxx uvede xx xxx látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx povinna xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) dříve, xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhne 500 xx.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx technické podklady xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx, xxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 kg xx xxxxxxxxxx rok xxxx xxx celkové xxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx dosáhne 5&xxxx;000 xx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.
(5) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxx plně x xxxxxxx x ustanoveními §20 až 22, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx potřebných pro xxxx klasifikaci x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, xxxx označení xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx odvozeného z xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx".
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§14
Xxxxxxxx informace
(1) Xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, je xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx informovat Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx o
a) xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx společenství touto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx požádala xxxxx §10 odst. 6,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx byla seznámena,
c) xxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxx xxxx osoba, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, seznámena,
d) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 písm. b),
e) xxxxxxx svého postavení xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Každý xxxxxxx xxxxx vyrobené xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6, xx povinen xxxx xxxxx průběžně informovat x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx uvedl xx xxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§15
Xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx na xxx látku samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxx registrována, x xxxxx-xx x xxxxx xxxxx §11 odst. 1 xxxx 2, xx povinna xxxxxxx x registraci x xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx porovnání xxxxxxxxxxxx xxxxx souhlasit, xxx v tomto xxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. c) xxxxxxxxxx držitelem xxxxxxxxxx, xx-xx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx písemný xxxxxxx.
(2) Xxxxx, která xxxxx xxxxxx uvést xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženou x přípravku, registrovanou xxxxxxx xxxx 10 xxxx, xxxx povinna xxx xxxxxxxxxx předkládat xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. c) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x).
(3) Xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx informovat xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx již xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx x tom, xx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx s xxxxxxxxxxx x množství této xxxxx, které xxxxx xxxxx xx trh. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx poskytnuté xxxxxxxxx úplné, x x xxxxxxx, xx xxxxx xxx byla xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx dalším xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jméně, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firmě, xxxxxx xxxxx x sídle xxxxxxxx registrace, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Současně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx těchto xxxxx x vyzve xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaným zkouškám xx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx mimo území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §10.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§16
Xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxx republiku
Pokud xxx xxxxx vyrobenou jedním xxxxxxxx xxxx Evropská xxxxxxxxxxxx, registrovanou x Xxxxx republice xxxxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xx xxxxxxx informací předložených xxxxx §12 xx 14 x 18. Xxxxx celkové xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo více xxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx tajemství
(1) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx poskytnutých Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xxxxxx být
a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky,
d) xxxxx způsoby odstranění xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vlastností látky xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní prostředí,
f) xxxxxx čistoty xxxxx x identifikaci xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx to xxxxxxxx xxx klasifikaci a xxxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Seznamu,
g) xxxxxxxxxx xxxxxx a bezpečnostní xxxxxxxx xxx manipulaci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x případě požáru, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx uvedených x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovení látky x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do životního xxxxxxxxx a stanovení xxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxx, xxxxx označil xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxxxxxx; x tom xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx xxxxxx zákona xxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx správním xxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo x xxxxxxxxxxx x xxxxxx správní, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx poskytne xxxx informace xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sboru Xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poskytne Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx středisku. Xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního tajemství xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v rozsahu xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx je Česká xxxxxxxxx vázána.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx odůvodněné xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxx xxxxx, která xxxx klasifikována xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, byla xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §10 xxxx. 1 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a xx xx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx prodloužit x xxxxx 3 xxxx. Látka xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečná xxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx registrovaných xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx po xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 xxxx. 2 písm. x), x výjimkou ustanovení §12 odst. 1 xxxx. x) x §13 xxxx. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx polymerů xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x registraci xxxxxxxx, předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potřebné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x). Xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. e) spolu x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxx xxxx bibliografických odkazů xx xx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§19
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx obaly a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) obal x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, aby xxxxx xxxxx nemohl xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tam, kde xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření,
b) materiály xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx musí xxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx odolají xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx zacházení x xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx bez xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxx přípravků podle xxxxxxxx 1 určené x prodeji xxxxxxxxxxxx28) xxxx vedle požadavků xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx označen xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxx uzávěr xxxxxx proti otevření xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx nevidomé,
b) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, extrémně xxxxxxx nebo vysoce xxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výstrahou xxx nevidomé; xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx přípravky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxx hořlavé xxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx mohl xxx xxxxxx spotřebitel28) x xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx x jejich xxxxxx za xxxxxx,5),8)
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nesmí xxx provedení xxxx xxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxx, xxxxxx vodu, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prostředky.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 písm. a) x prováděcího právního xxxxxxxx xxxxx odstavce 3 po xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x následující 3 roky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx xxxxxxx19) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.
(6) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, která xxxxx xx trh xxxxxxxxxx látky klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx povinna zajistit, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(3) Xxxxx, která xxxxx na xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. a), x) x prováděcího xxxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 7.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje
a) xxxxxxxx název xxxxx xx tvaru xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx xxxx v Xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx chemický xxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx pobytem xx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x daném obalu xx xxx xxxx xx oběhu, x xx buď xxxxxxx, xxxxxxx nebo distributora,
c) xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,
x) standardní xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxx XX xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx "xxxxxxxx ES", xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx.
(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx být xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx následující xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx číslo xxxxx s xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xx odpovědná xx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, x to xxx výrobce, dovozce xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx x x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx xxxxxxxx název xxxxx xxxx látek xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) výstražné symboly x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností fyzikálně-chemických x vlastností xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
e) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx tyto xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx na obal, xxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxx, jde-li x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Dodržujte xxxxxx xxx používání, xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných látek, xxxxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx zdraví nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) výstražné xxxxxxx x písmenné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (R-věta),
d) xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta).
(8) Xxxxx, která xxxxx xx xxx nebo xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, které identifikují xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, nebo jejich xxxxx alternativní. Kopii xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx. Xxxx osoba xxxx x písemné xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx identifikace xxxxx x xxxxxxxx xxxx x bezpečnostním xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17. Tento xxxxxx xxxx možno xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxxx.5) Obsah žádosti x xxxxxxxxxxx tvorby xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis.
(9) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx označení xxxxx xxxxx a přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "eko" xxxx xxxxxxxx xxxx informace xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx informace, xxxxx mohou xxxx x podcenění xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku.
(10) Xxxxx podle odstavců 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxx, po xxxxxx je tato xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxx 3 xxxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§21
(1) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx označování xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.
(2) X xxxxxxx, xx údaje požadované xxxxx §20 xxxxx xxxxx na štítku xxxxx xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx k označení xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xx určena xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Uvádění xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx29) není tímto xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxx x xxxx mít xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx označení xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxx xxxxxx zřetelně xxxxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 a vymezené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx k xxxxxxx spotřebiteli,28) xx xxxxxxx xxxx přípravky xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx uvedeny místo xx xxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx označení xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx oběhu, xxxxxxx výjimky x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 1 až 3, xxxxx jsou xxxxxx malé xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx vhodným xxxxxxxx,
x) xxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx toxické xxxx xxxxxxx je xxxxx neoznačit nebo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 odst. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx obsahují tak xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx toxické xxxx xxxxxxx je možno xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 4 x v xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx obsahují xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 jako zdraví xxxxxxxx, extrémně hořlavé, xxxxxx xxxxxxx, hořlavé, xxxxxxxx xxxx oxidující xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 až 6, pokud xxxxxxxx xxx malá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx osoby,
e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xx možno xxxxxxxxx nebo označit xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx nepředstavují nebezpečí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx nebezpečných přípravků, xxxxx nejsou uvedeny x xxxxxxxxx x) x x), xx xxxxx označit jiným xxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxx příliš xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6 x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, které xxxx xxxxxxxx výjimka x xxxxxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx použít xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(9) Ministerstvo stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) xxxxxxxxxxx žádosti o xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější skupiny, xxxx alternativního xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx stanovených xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, která xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5
x) x případě, xx xxxxxx obal obsahuje xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx obalů, xxxxxxxx xx vnější obal xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x mezinárodní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx, xxxxxx je Česká xxxxxxxxx xxxxxx15),16) a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx smluv, x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem,
b) x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx republika xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx vyhlášena ve Xxxxxx xxxxxx nebo xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x), b), x), x) x x), jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě x §20 xxxx. 5 xxxx. a), x), x), x) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx přípravky; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),
x) v xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx typem xxxxx, xxxx jsou xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx označen v xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) Xxxxx, která xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené a xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxx, xx xxxxxxx xx uvádět pouze x původním xxxxx x s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx a označené x souladu x xxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx klasifikované podle §2 odst. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx, musí osoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 se xxxxx x xxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx dovozu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Osoba, xxxxx uvádí xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxxxxx firma x xxxxx podnikání, jde-li x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x sídlo, xxx-xx o osobu xxxxxxxxxx, údajů x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx přípravky, xxxxxxxx příslušná xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví při xxxxx.
(2) Osoba, která xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx xxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxx poskytnout nejpozději xxx xxxxx předání xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxx dovozu xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předkládá xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, ale xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,5) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ≥ 1 % hmotnostní pro xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx prvém předání xxxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx bezpečnostní xxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečné xxxxx xxxx přípravku, xx povinna xxxx xxxxxxxxx neprodleně poskytnout xxxxxxxx bezpečnostního listu.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx poskytnut v xxxxxx tištěné nebo xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx po xxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx vypracovány, xx trh x xxxxxxxxxxx 3 roky x poskytnout je xx xxxxxxxx správním xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.
(7) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx podobě xx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxxx, rovněž Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxx rizika registrovaných xxxxx
(1) Ministerstvo zdravotnictví xx spolupráci x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxx zdraví x životní xxxxxxxxx x látek registrovaných xxxxx §12 x 13. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx osobu, x xxxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx xxxxxxxxx informace xxxxxxx v dokumentaci xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xx x).
(3) Osoba, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xx povinna poskytnout Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxx xxxxx odstavce 2 x výsledky xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx xxx zdraví a xxxxxxx prostředí. Dále xx povinna xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je nezbytné xxx provádění ověřovacích xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látce podle §12 odst. 2 xxxx. a), x) xxxx x) x xxxxx §13 xxxx. 2 xx 4.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx může obsahovat xxxxx xxxxxxxx zaměřených xx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika registrovaných xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx podmínky hodnocení xxxxxx registrovaných xxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.5.2009 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek
(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení rizika xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx charakterem xxxxxxxxxxx xxxxxxx riziko xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx seznam prioritních xxxxx") vydaném xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx hodnocením xxxxxx xxxxxxx xxxxx osobu.
(2) Xxx hodnocení rizika xx používají informace xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 2.
(3) Osoby, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x látek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29, xxxx povinny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx potřebné k xxxxxxxxx xxxxxx rizika. Xxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nemají x xxxxxxxxx, xxxx tyto xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx získání, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušek. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx dostupné x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx této xxxxx x xxx xx xxxxx xx získat, x xx případně x za xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx osoby xxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx možno xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx jiných metod.
(4) X případě, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29 xxxxxx xxxx dováží xxxx xxxx (dále xxx "dotčené osoby"), xxxx xxxxxxx požadované xxxxx odstavce 3 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx pověřených osob, xxxxx jednají xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxxx spojených x xxxxxxxxxx zkoušek se x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přiměřeně.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXX XX XXX XXXX DO XXXXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx účely. Xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx dováží, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx látka nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx vědecké, xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx umožnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx xx xxx xxxx do oběhu x xxxxxxxxxx jim xxxxxxxxx x xxxxx x množství xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem seznam xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx uvádění xx xxx je x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx zakázáno, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx uvádění xx xxx, xx xxxxx xxxx používání xx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx zvláštním právním xxxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXX X XXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X NEBEZPEČNÝCH XXXXXXXXX
§27
Xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx obsažených x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxxx Evropských společenství.30)
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, která vyrábí xxxx dováží xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látkách uvedených xx trh x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000 tun, x xx k 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna x xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx údaje o xxxxx, xxxxx podává xxxxxxxx, xx xx xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, sídlo a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x právnickou osobu,
b) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x odpovídající xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx nebo Nlp,
c) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx 1,
d) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) a xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxx látky x životním xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §25.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx informací x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. f) až x), xxxx však xxxxxxx provádět xxx xxxxxxx těchto údajů xxxxxxx na xxxxxxxxx.
(4) Xxxxx, která vyrábí xxxx dováží nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx nebo xxxxxxxx x přípravcích, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje o xxxxxx xxxxxxx uvedených xx trh v xxxxxx kalendářním xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx přípravku v xxxxxxxx větším než 10 tun xx xxx, ale menším xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 xxx za xxx, x to xxxx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x osobě, xxxxx xxxxxx oznámení, xx je xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx firma, místo xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo, bylo-li xxxxxxxxx, jde-li o xxxxxxxxxx osobu,
b) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Nlp,
c) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx podle odstavce 4,
x) xxxxxxxxxxx látky xxxxx §2 xxxx. 5, označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, standardní věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x poskytnutí xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx, x jejích xxxxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx, které xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Xxx získání xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx zvířatech.
(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx látku, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxx, xxxx údaje uvedené x odstavci 2 xxxx. f) xx x) poskytnout xxxxx, xxxxx k xxxx xxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxxx xxxx dovážejícími xxxx látku xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx předává xxxxxxxxxxxx x podobě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxxx bezúplatně poskytne.
(9) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 a 4 xxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, že
a) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebezpečné látky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx, velikost x dobu trvání xxxxxxxx člověka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,
x) byly zjištěny xxxx xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx údaje xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx,
x) došlo xx změně klasifikace xxxxxxxxxx látky xxxxx §2 odst. 5.
(10) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 x 4 xx povinna xxxxxxxxxx xxxx xx uplynutí 3 xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dovezené xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx 1 kalendářního xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx příslušnou osobou xxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxx období xxxxxxxx xxxxx 2004.
(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Osoba, xxxxx xxxxxx xxxx dováží xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx látek podle xxxx xxxx za xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxxx po dobu 5 xxx.
(13) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené zvláštními xxxxxxxx předpisy25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.
(14) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx oznámení xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x 4 xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví xx 18 xxxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 zohledňuje xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zejména
a) xxxxxx xxxxx xx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx,
x) expozici xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látce,
c) nedostatek xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx člověka x životní prostředí,
d) xxxxxxxxx zveřejněné o xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) jiné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.
(3) Ministerstvo ve xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx látek látky x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(4) Způsob xxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx pro Evropská xxxxxxxxxxxx stanoví právní xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.31)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXX STÁTNÍ XXXXXX
§30
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx na xxx x xx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) ministerstvo,
b) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
c) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx"),
x) xxxxxxx úřady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) xxxxx xxxxx.
§30x
(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx Xxxxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx správu x xxxxxxx uvádění xxxxx x přípravků xx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx cizinců.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxx,xxxxx x xxxxx narození; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxx úmrtí; xxx-xx x úmrtí subjektu xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, datum xxxxx, xxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxxx k xxxxx xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx mrtvého, xxx, xxxxx je x rozhodnutí xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx den, xxxxx xxxxxxx xxxxx prohlášený xx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx pobytu,
e) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních občanství.
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
x) datum, xxxxx a xxxxx xxxxxxxx; x subjektu xxxxx, který xx xxxxxxx x cizině, xxxxx, místo a xxxx, xxx se xxxxxxx,
x) rodné xxxxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pobytu,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx narození; x xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxx, datum, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx občanství,
x) xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxx referenční xxxxx x základním xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxxx obyvatel xxxx agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx cizinců, pouze xxxxx xxxx xx xxxxx předcházejícím současný xxxx.
(6) Z xxxxxxxxxxxxx údajů xxx x konkrétním xxxxxxx xxxxxx xxxx jen xxxxxx údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
§30x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx státní xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. b),
c) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx,
x) xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx x zveřejňuje xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxx registrovaných podle xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §24 x 25,
g) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,30)
i) zajišťuje xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x nebezpečných xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xx xxxxx xxxx používání xx x Xxxxx republice xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5,
x) uděluje xxxxxxx x výjimkami x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx názvu xxxxx,
x) xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx životního prostředí xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) je ústředním xxxxxxxx úřadem xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dozor na xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx hlavy XXX,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Toxikologického xxxxxxxxxxxx střediska,
f) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §24 x 25,
x) xx xxxxxxx výsledků hodnocení xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx hodnocených xxxxx xxx zdraví,
h) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kopie xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx se x připomínkám xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x registraci látky.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x stanoviska x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx s xxxxxxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx látek a xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
§32a
Ministerstvo průmyslu x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx informací výrobcům, xxxxxxxx, následným uživatelům x dalším xxxxxxxxxxx xxxxxx ohledně jejich xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx článku 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x rámci xxx xxxxxxxxxx.
§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxx správních xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x souvisejících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx podmínky x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx krajskému xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx k zákazu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx trh xxxx do xxxxx, xxxxxxxx nejsou splněny xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx mohlo dojít x xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx života xxxxxxx anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x nápravná xxxxxxxx podle §38,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx v přenesené xxxxxxxxxx, krajskými hygienickými xxxxxxxxx5) x xxxxxxx xxxxxx x poskytuje xxx xxxxxxxx pomoc.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§34
Xxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
b) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx oprávnění, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx5) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx protiprávního xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 na xxx xxxx xx oběhu; xxxxx-xx poškození xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, poškození životního xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxx, může xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xx náklady xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx zákona na xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx k poškození xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38.
(2) Xxxxx přenesené xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.32)
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu xxxxxxxx x odstavci 1 x ozbrojených silách, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxx hygienická xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice5)
a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX x §23 xxxx. 7,
x) xxxxxx pokuty xxxxx §38,
x) spolupracuje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx podle odstavce 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx xxxx
x) xxxx evidenci xxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx umožní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx umožnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx zakázán xxxxx §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx xxxxx dovážených xxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxx dozorové xxxxxxxx, x neprodleně xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx nakládání x xxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx, jejich xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x vývoz xxxxxxxxxx látek podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx dovozu xxxxxxx xxxxxxxxx §19 xx 22,
x) xxxxxxxxxx, zda xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx §23,
x) při xxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx kontroluje xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 xx 23,
g) xxxx podněty xxxxxxxxxxxx x výkonu vrchního xxxxxxxx dozoru při xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) informuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx živnostenské oprávnění, x xxxxxxx úřad x závažných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx předpisů x xxxx,
x) dává xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) a x).
§36a
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx správa
a) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx dodržována ustanovení xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx a rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xx týkají xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x lhůty xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx rostlin na xxx; xxxxx-xx xxxxx xx zdraví xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže xxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx držitele, xxxx-xx vlastník xxxx,
x) ukládá xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx ministerstvu xxxxxxx x výkonu vrchního xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.
§36x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x účinností xx 1.9.2011
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx správních xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx působnost x oblasti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx jsou podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx vjíždět v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx cizí xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx jiné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x tomu není xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx. Xx xxxxxxx důležitých xxx obranu xxxxx33) xxx xxxxxxxxx pouze xx souhlasem xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx pověřených xxxx, do xxxxxxx xxxxxxxxxx objekt xxxxxxxx xxx xxxxxx státu xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků x pořizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a další xxxxxxxxxx týkající se xxxxxxxx kontroly,
d) xxxxxxxxx xx kontrolovaných osobách xxxxxxxxxx pravdivých úplných xxxxxxxxx x zjišťovaných x souvisejících xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx dokladů,
f) xxxxxxxxx, aby kontrolované xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx, písemnosti x informace xxxxxxxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) šetřit xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) předat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kontrolované xxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx proti xxxxxx ztrátě, zničení, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxxxx xxxxxxxx; opis xxxxxxxxx poskytnout kontrolované xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,34)
x) zachovávat xxxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxxxxxx, x kterých se xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x nezneužít xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxx.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx odpovědnosti se xxxxxx xxxxxxxx.
Účinnost xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
XXXXX X
SANKCE X XXXXXXXX XXXXXXXX
§38
(1) Osoba, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx uvést xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxx zákonem xx 1 xxxxxx xxx xxx, xxx xxxx porušení zjištěno.
(2) Xxxxx nedojde xx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxxxxxx správní xxxx xxxxxx x stažení xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx výše 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx uvádějící xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx trh xxxx xx oběhu, xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x požadavky §3 xx 9 xxxx xxxxxx uvedením na xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x uzávěrem x xxxxxxx s §19,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x §20 xx 23, popřípadě x §11 xxxx. 3,
x) xxxxxxxxxx řádně xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx informace, xx xx x xxxx podle §23 xxxxxxx,
x) xxxxx na xxx látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx, nejde-li x xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx je x xxxx podle §12 xxxx. 2 nebo xxxxx §16 xxxxxxx,
x) xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x §12, xxxx neposkytne xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 4, §14, §17 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,
h) xxxxx na trh xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky registrace xxxxx §15,
x) xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravek, xxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §26,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx dovoz xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené v xxxxxxxx předpisech Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx,30)
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x §28,
x) xxxxxxxx xxxxx dozorové činnosti xxxx poskytuje xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx inspekce xxxxx xxxxxx do xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5) xxxxx xxxxxx xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx povinnost registrace xxxxxxxxxx xxxxx §10 xx 18 nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxxx §23 xxxx. 7. Při nesplnění xxxxxxxxxx podle §10 xxxx. 9 lze xxxxxx pokutu x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§39
(1) Xxxxx-xx v xxxx xx 2 xxx xxx dne xxxxxx právní xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, může xxxxxxxxx správní xxxxx xxxxxx pokutu xxxxx, x xx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx lze zahájit xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx správní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Při xxxxxxxxx výše xxxxxx xx přihlíží xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx trvání xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xx škodlivým následkům xxxxxxxx povinnosti, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Při xxxxxxxx x vymáhání xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.35)
(5) Xxxxxx x xxxxxxx pokuty xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx uvedených x §38 odst. 3 xx 5, x xx ten, který xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x uložení xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x krajský xxxx, xxxxxx dokončí xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx o uložení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx hygienická xxxxxxxx, řízení dokončí xxxxxxxx.
(6) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxxxx hygienické xxxxxxx5) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx rozpočtu xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Na xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx, nestanoví-li xxxxx xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2, §17 xxxx. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx shromažďování, xxxxxxxxxx, zpřístupňování, předávání x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, distributorech, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx osobách xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.36)
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx podle zákona x. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona se xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx ode dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx xxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona se xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x autorizaci x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx,37) se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx38) xx doby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x udělení autorizace.
(5) Xxxxxxx x dovozce xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (§2 xxxx. 6 a §2 xxxx. 7 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů) xxxxx xx 31. xxxxxx 2004 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 2 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
2. Xxxxxxxx vlády č. 25/1999 Sb., xxxxxx se xxxxxxx postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x označování a xxxxxx Xxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vlády x. 25/1999 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxx hodnocení nebezpečnosti xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x vydává Xxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
XXXX DRUHÁ
Xxxxx zákona č. 352/1999 Xx.
§43
X xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX TŘETÍ
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§44
X xxxxxx č. 458/2000 Sb., o podmínkách xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (energetický xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., zákona č. 262/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x zákona x. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx zrušuje.
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx
§45
X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Sb., zákona x. 275/2002 Xx. x xxxxxx č. 320/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx zrušuje.
XXXX PÁTÁ
Xxxxx zákona x. 132/2000 Sb.
§46
X xxxxxx x. 132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souvisejících xx zákonem x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, zákonem x xxxxxxxxx úřadech a xxxxxxx o hlavním xxxxx Xxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Sb. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., xx xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§47
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx č. 76/2002 Xx., zákona x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx č. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Sb. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.
Dosavadní písmena x) x x) xx xxxxxxxx jako xxxxxxx x) x x).
2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx poznámek xxx xxxxx x. 35x) xx 35h) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
§44x
(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx35x) xx xxxxxx výroba, xxxxx, vývoz, xxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, xxxxxx, xxxxxxxxxx x vnitropodniková xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xx výstražnými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx označujícími xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a standardními xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů.35a)
(3) Xxxxxxxxx a fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické35b) xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 8.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx35x)
x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
x) xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx způsobilosti k xxxxxxx úkonům.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,35x) xxxxxxx nebo žíravé x xxxxxxxxxx automatech x do xxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 xxx smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx v xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx hračky.35d)
(8) Xxxxxxxxx osoby x fyzické osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx xxxxx nakládat x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx toxické xxx xxxxx, xxxxxxxx nakládání x xxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx mají zabezpečeno xxxxxxxx xxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx x zaměstnanec, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilá prokazatelně xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx proškolení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za rok. X xxxxxxx a xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx záznam, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxxxxx uchovávat xx dobu 3 xxx. Ustanovení tohoto xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x deratizace (§58).
(9) Xxxxxxx osoby, xxxxx v xxxxx xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejich škodlivými xxxxxx x zásadami xxxxx xxxxxxxxxxxx pomoci.
(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx pracoviště, xx xxxx xx nakládá x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 nebo 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx bezpečnost, ochranu xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x orgánem ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx činnosti.
(11) Právnické xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, zabezpečené xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx záměna a xxxxxxxx xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zabráněno jejich xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxx.
(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx chemickou xxxxx x chemický xxxxxxxxx xxxxxxxx a evidenční xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx o přijatém x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zásob x xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx firmu), xxxxx xxxx chemická látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Evidenční xxxxxxx xx uchovávají xxxxxxx xx xxxx 5 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx.
§44b
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx prodej nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x x výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace, xx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx
1. získali xxxxxxxxxxxxx vzdělání v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x hygieny,
2. xxxxxxx vysokoškolské vzdělání x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,
3. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx chemii x xxxx xx svém xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vykonání xxxxxxx x toxikologie, xxxx
4. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx práce xx zdravotnictví35e) xxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
b) xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx jiné xxxxxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx x), x xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobilosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické.
(2) Xx fyzické osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.20)
(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx nakládání s xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx složení, xxxxx x formu xxxxxxxxx xx zkoušce, základní xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.
(4) Xx zkoušce xx xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx starší 18 xxx, která xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx ke xxxxxxx doručí zkušební xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx, který úspěšně xxxxxxx zkoušku, xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx dne vykonání xxxxxxx osvědčení o xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx vydání xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx 5 xxx xxx xxx jeho xxxxxx.
(6) Fyzické osoby, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x autorizaci.
35a) §2 xxxx. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
35x) §2 odst. 5 písm. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x i) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35d) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx znění pozdějších xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x vysokých xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zákona č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
35x) §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
3. X §61 xx doplňují xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx včetně poznámky xxx xxxxx x. 37x) znějí:
"(4) Xxxxx xxxxx oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekci, xxxxxxxxxx x deratizaci xxxxxxxxxxxx chemickými látkami xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x to nejpozději 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx této činnosti. X xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx označení místa, xxx xxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx a přibližné xxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx provedení, xxx xxxxxxxx xxxxx x předpokládaná xxxx xxxxxx prací, xxxxx x sídlo xxxxxxxxxxx xxxxx x jméno x spojení xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx klidu a xxxxxxxxxx volna. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, dezinsekce a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx včely, xxxx, xxxx x některé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.37x)
(5) Příslušný xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx může xxxxxxxxxx 24 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx její xxxxxxxxx.
37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".
4. Xxxx dvacátá xxxxxx xx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx.
§48
X zákoně x. 320/2002 Xx., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů v xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx okresních xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., se xxxx sto druhá xxxxxxx.
XXXX OSMÁ
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§49
X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákazem chemických xxxxxx a x xxxxx x doplnění xxxxxx č. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (stavební zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 249/2000 Xx., se za §7 xxxxxx xxxx §7x, který xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a) zní:
"§7x
(1) Před xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zjistit, xxx xx stanovená xxxxx 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx základě xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Xxxxxxxxx xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(3) X xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.1a)
(4) Xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx jen xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, označeny x xxxxxxxx bezpečnostním listem xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.".
XXXX DEVÁTÁ
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx, který xx xxxxxx x xxxxxxx x zákonu č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Sb., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Sb., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Sb., xxxxxx č. 231/2001 Xx., zákona č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Sb., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx č. 149/2003 Xx., zákona x. 219/2003 Xx., zákona x. 274/2003 Xx. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., xx x xxxxx XX xxxxxxx 131x písmena x) x x) xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).
XXXX DESÁTÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxx
§51
V xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Sb., zákona x. 548/1991 Xx., xxxxxx č. 550/1991 Xx., zákona x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., zákona 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Sb., xxxxxx x. 14/1997 Xx., zákona č. 79/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 123/2000 Xx., xxxxxx č. 132/2000 Sb., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx č. 258/2000 Xx., xxxxxx č. 164/2001 Sb., xxxxxx x. 260/2001 Sb., xxxxxx x. 285/2002 Xx., zákona č. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Sb., §20 xxxxxx nadpisu xxx:
"§20
Xxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxxxx péčí xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, příprava, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx léčivých přípravků x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx poskytované xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx léčebně preventivní xxxx. Xxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx zařízení x xxxx xxxxxx.".
Xxxxxxx x. 1 x zákonu x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx koncentrace nebezpečných xxxxx, které se xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky | Xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx v xxxxx xxx | |
plynné xxxxxxxxx % xxxxxxxx | látky x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx % hmotnostní | |
Xxxxxx xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Toxické | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxx xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Žíravé | 0,02 | 1 |
Dráždivé | 0,2 | 1 |
Senzibilizující | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxx, kategorie 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx pro reprodukci, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx symbolem N | 0,1 | |
Nebezpečné xxx ozonovou xxxxxx Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxx X | 1 | |
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Sb.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx změnu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace (x) xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx | Xxxxxxxxx změna ve xxxxxxx koncentraci xxxxx xxxxxxxx v přípravku |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % &xx; x ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % < x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; x ≤ 100 % | ± 5 % |
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních předpisů.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 13.9.2005
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.11.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004).
Xx znění tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX
s xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx v platnost xxxxxxx x přistoupení XX k EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
345/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x účinností xx 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. e), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) a §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx r), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005
434/2005 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v částce x. 150/2005
222/2006 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění, x integrovaném registru xxxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx o integrované xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxx zákony
x účinností xx 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
s xxxxxxxxx od 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Xx., xxxxx xxxxx právního předpisu x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx v částce x. 143/2008
227/2009 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., kterým se xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
245/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů, x xxxxx související xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.9.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx službě
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
Právní xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2012.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 1999/45/ES x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Směrnice Rady 76/769/EHS x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. února 2004 o inspekci x ověřování správné xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x harmonizaci právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx chemických látek.
1a) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x zřízení Evropské xxxxxxxx pro chemické xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/XX.
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 x vývozu x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 ze xxx 31. xxxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
1d) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX, x xxxxxxx xxxxx.
2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x léčivech x x xxxxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Zákon č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x agrochemickém zkoušení xxxxxxxxxxxx půd (zákon x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x ochraně x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Zákon č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
11x) Xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13x) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx báňské xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx přepravě (XXXXX), xxxxxxxxx pod č. 8/1985 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (ADR), xxxxxxxxx xxx č. 64/1987 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) Zákon č. 114/1995 Sb., o xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx vyhlášky č. 15/1971 Xx.
19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.
20) Zákon č. 13/1993 Sb., celní xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., na ochranu xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. C(81)30/Final, x vzájemném xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
23x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. května 2008, kterým se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx a x změně některých xxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxx ovzduší), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
26) Zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x ochraně xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28a) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx stanoví podmínky xxxxxxx zdraví xxx xxxxx.
29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
30) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
31) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
31x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx organických polutantech x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.
32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx celků x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů.
34) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34a) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Celní xxxxxx Xxxxx republiky.
35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
38) Zákon č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.