Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:

(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ a xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^{1a) xx 1d)} práva x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxx") při xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxx, xxxxxxxxx, vývozu x dovozu xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxx") xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení x označování chemických xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") na xxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x přípravků.

(2) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx výrobky,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ radionuklidové xxxxxx x xxxxxxx materiály,⁶⁾ xxxxxx x psychotropní xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx^11a) x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin¹³⁾ x biocidní přípravky^13a) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx vztahují xxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx dovozu x xxxxxx.

(4) Tento xxxxx xx nevztahuje xx výbušniny¹⁴⁾ x xxxxxxx, x němž xx tato xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ a xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx v celním xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx dovoz x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Klasifikace xx postup zjišťování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxxx.

(2) Nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx mají jednu xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx procesu x podmínek, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xx pro xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx látku nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny xx xxx na xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x která xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x jinými právními xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxxxx xx sídlem, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxx zákoně xxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Výrobce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx zajistit xxxxxxxxx xxxxxx klasifikace. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh x Xxxxx republice xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx se nepřihlíží x nebezpečným xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx, xxx xxxx minimální xxxxxxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 1 x tomuto xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Seznamu xxxxxxx klasifikovaných nebezpečných xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") u jednotlivých xxxxxxxxxxxx xxxxx koncentrace xxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

(4) Přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.

(5) Při xxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx všechny x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jsou povinny xxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx po xxxx, po xxxxxx xxxx uváděny na xxx, x xx xxxx xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x poskytnout xx xx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx klasifikace podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení výbušných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx hořlavých nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, pokud

(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx xxxxxx stanoveny xxxx xxxxxx hodnocení xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, vyplývající z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx x) xx xxxxxxx

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx použije xxxxx x xxxxxxx, že xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx uvedenou v xxxxxxxx 1 písm. x) nebo na xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx zjištěné xx xxxxxxx epidemiologických studií, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dat xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Pokud xx možno xxxxxxxx, xx by xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx x důsledku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxx, xxxx xxx x tomuto xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 písm. x) xx xxxxxxx

(2) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a pomocných xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx ve zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. a) x x), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x).

(1) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 nebo 6, xxxxx

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx poznatků xxxxxx, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 odst. 1 xxxx. x) xxxx §6 odst. 1 xxxx. b).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavců 1 xx 3.

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx zákona musí xxx prováděno u xxxxx x přípravků xx xxxxx, x xxxxx xx vyrábějí xxxx xxxxxxx xx xxx.

(2) Osoba, xxxxx provádí zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků podle §2 xxxx. 2, xx xxxxxxx použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 x xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) dodržet zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe (xxxx xxx "Xxxxxx") x zásady xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx metoda xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx Organizací xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx.²³⁾

(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx o), xxx nichž xxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx zjištění jejich xxxxxxxxxxxx vlastností použít xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) nebo §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látek x přípravků xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^23a).

(6) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, která x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) až x), musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx.

(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Zásad xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx dodržování Zásad, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx užívaných xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, kromě xxxxx xxxxxxxxxx, kvality xxxxxxxxxx Zásad x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx za xxxxxxx a xxxxx xxx poskytovány xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, jejichž plnění xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx státem Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx, xxxxx xxx doložit, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou shodné xx Zásadami xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx a zveřejňuje xxx vždy x 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Zásady, xxxxxx xxx ověřování jejich xxxxxxxxxx, postup xxx xxxxxxxx a odnímání xxxxxxxxx x postup xxx kontrole dodržování Xxxxx stanoví ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§11 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§12 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§14 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§16 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§17 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

§18 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, jsou xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx látky x xxxxxxxxx byly opatřeny xxxxx x xxxxxxx, xxxxx splňují xxxx xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem, x x případě látek, xxxxx xxxx registrované xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a), xxxxxx v xxxxxxx x informacemi získanými xxxxx čl. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxx není v xxxxxxx x požadavky xxxxxx zákona.

(4) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx vedle xxxxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

(5) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx určených x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 4 xxxx. x) x x) x x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 5 po xxxx xxxxxx uvádění xx trh a xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, kontrolní nebo xxxxxxx činnosti.

(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) x s xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ vodní xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xx xxxxxx na xxx x původním xxxxx.

(1) Výrobce xxxx xxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 2, xxxx povinni zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, x x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), aby xxxxxx označení bylo x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx čl. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x prováděcího právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Dovozce nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(4) Xx obalu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce uvedeny xxxxxxxxxxx xxxxx

(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, čitelně x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(6) Xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxx xxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxxxxxx upozorněním "Dodržujte xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx prostředí".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx použít xxxxx xxxxx určitých xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x přípravku xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravku xxxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx názvem xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Tento xxxxxx nelze použít, xxxxx xx xxx xxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxxxx expoziční limit xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^28a). Xxxxx žádosti x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis. Xxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství.

(9) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 nesmí xx xxxxxxxx obalů xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "eko" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx informace, xxxxx xxxxx vést x podcenění xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku.

(10) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxx, po xxxxxx xxxx tato xxxxx xxxx přípravek xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxx 10 xxx, a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.

(11) Distributor, který xxxxx xx trh xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx povinen je xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nepřesahuje 125 xx, xx při xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(2) V xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 uvede xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xxx štítek xxxxx připevněn x xxxxx xxxx několika xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx číst x xxxxxx, ve xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 xxxx. 7. Plocha xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx určena xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a bezpečnostních xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx obalu xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dotčeno.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx uvedeny xx xxxxx.

(4) Informace xxxxxxx xx obalu xxxx štítku xxxxx §20 odst. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx vystupovat z xxxxxx pozadí x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx byly snadno xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx takové, xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx zřetelně xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx nebo x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx opatřit xxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxx xxx předlékařskou xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx štítku v xxxxxxxxxx letáku. Skutečnost, xx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx letáku, musí xxx xxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx označení xxxxx x českém xxxxxx nevylučuje možnost xxxxxxxxxx označení x x jiných xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx nebezpečný přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxx, xxxxxxx výjimky x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx výstražné xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

(10) První xxxxxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx současně xxxxxxxxxx o nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx s tímto xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, které umožňují xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uzavřením xxxxxxx, musí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 se xxxxx x xxxxxx xxxxx požadavku xxxx xxxxxx. Požadavky xxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zahrnují všechny xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), xxxx xxxxxxx xx 30 dnů xxx dne, kdy xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx poprvé, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx xx zdraví xxxxxx informací x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx podobě x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxx důvěrné x xxxxx být xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxx orgány xxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx rozhraní.

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c), xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nesmějí xxxxxxxx xx obalech grafická xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx uvést spotřebitele x xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx republiky xxxxxxx xxxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx na xxxxxxx grafické xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c) xxxx povrchově aktivních xxxxx^1d), xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, jsou xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 4 x 5.

§25 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxx xxx uváděny xx trh nebo xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxx podle xxxxxxxx 2, které uvádějí xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise podle xxxxxxxx 3 pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxx xxxx účely xxxxxx, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu xxxxxxx čestné xxxxxxxxxx, xx nebezpečná xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx, xxxxxxxx účely.

(2) Výrobce, dovozce, xxxxxxxxxx, následný xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx přípravky uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxx pověřeným pracovníkům xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx činností xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x uváděním xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo x xxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx uvádění xx trh je x xxxxxx ochrany xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx používání xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

§27 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx.

§29 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

(3) Poskytovanými údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xxxx

(5) Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxx referenční údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx využijí x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx cizinců, pouze xxxxx xxxx xx xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx lze x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.7.2010

(1) Xxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a přípravků^1a).

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství x xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx v rozsahu, xxxxxx x časových xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky látek xxxx látek obsažených x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx spolupracuje x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx společenství a xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx látek obsažených x přípravcích a xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx

(1) Inspekce

(2) Působnost xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx vykonává xxxxx orgány Ministerstvo xxxxxx.

§34 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx⁵⁾

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 v ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x službách xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx výkonu xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zdravotního xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx posuzují x xxxxx a povinnosti xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx výkonu xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. a).

Xxxxx úřad

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x informace xxxxxxxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx a pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx¹⁾ jsou xxxxx xxxxxx zákona povinni xxx výkonu xxx xxxxxxxxx činnosti

(4) Za xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx odpovědnosti xx xxxxxx xxxxxxxx.

(1) Xxxxx, xxxxx uvedla xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxxxxx, balení xxxx xxxxxxxxxx stanovené tímto xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx uvedla xxxxx nebo látku x přípravku xxxx xxxxxxxx na trh, xxxx splnila povinnost xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxx xxxxx, přípravek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx omezení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xx povinna xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxx odkladný xxxxxx.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Osoba, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxx x §2 odst. 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx nepoužije xxxxxxxx xxxxxx pro zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx podle §8 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 3 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx nebo přípravků xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) xxxxxxxx Zásady x xxxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx §8 xxxx. 2 x 4.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), se dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

(3) Xx správní delikt xx xxxxx pokuta xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo zhotovitel, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx n), xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, xx

(3) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 odst. 2 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxx dovozce, kteří xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx nebo povrchově xxxxxxx látky, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(6) Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

(7) Xx xxxxxxx delikt se xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx poruší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1a).

(2) Xxxxxxx nebo dovozce xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx xxxxx^1b).

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx

(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx uloží xxxxxx xx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, že xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Při určení xxxxxx pokuty xxxxxxxxx xxxxx xx přihlédne x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx x x okolnostem, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 2 xxx ode xxx, xxx xx x xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx ode dne, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx delikty xxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx inspekce.

(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x němuž xxxxx při podnikání xxxxxxx osoby³⁵⁾ xxxx x xxxxx souvislosti x xxx, xx xxxxxxxx ustanovení xxxxxx x odpovědnosti x xxxxxxx právnické xxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou příjmem Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx (§9 odst. 2).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx shromažďování, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, držitelích xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx se postupuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx za registrované xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxx jejich uvádění xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, balené x označené xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Řízení xxxxxxxx a nedokončená xx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x autorizaci x xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxx a xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace.

Zrušují xx:

X zákoně č. 352/1999 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů, x některé xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 185/2001 Xx., se xxxx xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Sb., xx xxxx pátá xxxxxxx.

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxx č. 477/2001 Xx., zákona č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x zákona x. 320/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx zrušuje.

X xxxxxx č. 132/2000 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx zákonů souvisejících xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxx, zákonem o xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx č. 86/2002 Sb., xx xxxx padesátá druhá xxxxxxx.

Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., zákona x. 274/2001 Sb., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx mění xxxxx:

1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Dosavadní xxxxxxx x) a x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) x x).

2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x) až 35h) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x xxxxxxxxxx přípravky^35a) xx xxxxxx výroba, xxxxx, vývoz, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx povinen chránit xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx jiným xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx^35x) xxxxx fyzickým nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Právnické x xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxxx žíravé^35c)

(5) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxx prodávat nebezpečné xxxxxxxx látky a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x prodejních xxxxxxxxxx x do xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx osoby starší 10 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Právnické osoby x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické xxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Opakované proškolení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx je právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx provozování speciální xxxxxxxx dezinfekce, dezinsekce x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými nakládají, xxxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxx škodlivými xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx předlékařské xxxxxx.

(10) Právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx vydat xxx xxxxxxxxxx, na xxxx xx xxxxxxx x nebezpečnými chemickými xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla x xxxxxxxxxxx, ochraně xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x musí obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx bezpečnost, ochranu xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx první xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx místa xxxxxxxx.

(11) Právnické osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx proti xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx chemická látka xxxx chemický xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx záznamy xx uchovávají nejméně xx xxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxxx osoby odborně xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, nejde-li x výrobu, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx považují

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxx způsobilé podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx místo") xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx přihlášky xx zkoušce, základní xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.

(4) Xx zkoušce se xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 let, xxxxx xx trvalý xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nejpozději 30 dní xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(5) Orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx osvědčení xx platí xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 5 let ode xxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx^35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx doby xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x autorizaci.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 odst. 5 xxxx. f) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) a x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) Položka 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

3. X §61 xx xxxxxxxx odstavce 4 x 5, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou č. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekci, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo toxické, xx povinna xxxxxxx xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provádění xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx činnosti. X xxxxx oznámení xxxx být xxxxxxx xxxxxx označení xxxxx, xxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, dezinsekce xxxx deratizace prováděna, xxxx x přibližné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx prací x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x spojení xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Do xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx včely, xxxx, xxxx a některé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx může xxxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 320/2002 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., xx xxxx sto xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx chemických xxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (stavební xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx č. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., se za §7 vkládá xxxx §7x, xxxxx včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 1a) zní:

(1) Před xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zjistit, xxx xx stanovená látka 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx základě toho xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx dováží, xxxxxxx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx další xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, pokud jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona č. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Sb., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Sb., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx č. 308/2002 Sb., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx č. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx č. 149/2003 Xx., zákona x. 219/2003 Xx., zákona x. 274/2003 Xx. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., xx x xxxxx XX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) x c) xxxxxxx x xxxxxxx xx ruší označení xxxxxxx x).

V xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx o xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx č. 425/1990 Sb., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx č. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx č. 14/1997 Xx., zákona x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., zákona č. 132/2000 Sb., zákona x. 149/2000 Xx., xxxxxx č. 258/2000 Xx., zákona x. 164/2001 Xx., zákona x. 260/2001 Sb., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x zákona x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

Lékárenskou péčí xx xxxxxx zejména xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx léčebně xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx předpis xxxxxxx xxxx xxxx zařízení x tomu určené.".

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu smlouvy x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Řízení xxxxxxxx x nedokončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné právním xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

s xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.4.2005

345/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností od 13.9.2005, s výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 xxxx. 1 xxxx. e), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38b xxxx. 3 písm. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 150/2005

222/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x integrované xxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění, x integrovaném registru xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x integrované xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx další zákony

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx nabývá účinnosti xx 1.6.2009 a §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Sb., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Sb., kterým xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x zdravotních službách, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2012

Právní xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.