Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 x 5, §22 odst. 2 písm. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx unie¹⁾ x xxxxxxxx

x) xxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx z těchto xxxxx, za xxxxxx xxxxxxxx x jakým xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx některým xxxxxxxx xx stanovenému léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx a), a x jejich produkty,

c)  xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx u zvířat, x živočišných xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (dále jen "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx").&xxxx;

§2

Xxxxxxxx pojmů

Pro účely xxxx xxxxxxxx se xxxxxx

x) hospodářskými zvířaty - domácí xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, jakož i xxxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxxxxx druhů a xxxxx xxxxxx přežvýkavci, xxxxx xxxx odchováni x hospodářství,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo zákonem x léčivech,²⁾

c) xxxxxxx - rezidua xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx metabolitů x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mikroby, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx jejich těl,

e) xxxxxxx s farmakologickým xxxxxxx - xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx zvířatům prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxx,

x) beta agonisty - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx reprodukce včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx beta xxxxxxxx k vyvolání xxxxxxxx xxx telení xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxx x koňovitých,

h) zootechnickým xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním lékařem x xxxxxxxxxxxxx říje xxxx k xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x případě xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x inverzi xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx a xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx povoleno, xxxxx x xxxxx xxxxxx x za jiných xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx být

a) xxxxxxx xx oběhu thyreostatické xxxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x estery, 17-beta-estradiol x xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx určeny x výživě lidí, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx účinkem.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxx uvedené x §3 xxxx. x), xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx není xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §52 zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "cílený dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxx xxxx obsaženy xxxxx uvedené v §3 xxxx. b) xxxxx u nichž xxxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x souladu x §5 xxxx 6.

(3) Xxxx pocházející xx zvířat uvedených x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx uváděno xx oběhu, ani xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxxxx x §3 xxxx. b), xxxxx x xxxxxxx, jež x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nelze xxxxxx xx oběhu k xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx derivátů xxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx v xxxxxxxxx x xxxxx podání xxxxxx hydrolyzovány xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (vlastní xxxxxx látky). Tyto xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx splňovat požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxx xxx xxxxxxxx pouze jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, x xx xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxxx xxxx agonisty, x xx x souladu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx agonisty, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x), xxxxx xxxx xxxxx x jiná xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx xxxxxx xxxxx x druhu x xxxx ošetření, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Veterinární léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx zvířata"), xxxxx x chovným zvířatům, x nichž xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx podávat jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x estrogenním (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx esterů), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Jde-li x xxxxxxxxx vodního hospodářství, xxxxx xxx rybí xxxxxx podávány xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx určené xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx chovatel xxxx xxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxx, vystaví předpis, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, aby na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vydat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx podaného registrovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx tohoto ustanovení xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních schopností.

§6x

§6x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxx agonistů, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxx §5 a 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Ústav xxx státní kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky

a) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx známy xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx reagencie, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx překračujícím jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ochranná xxxxx xx delší než 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx xxxxxxxx zvířat, x xxxxx se xxxxxx nepočítá s xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 nebo 6 xx podmínek x xxxx stanovených x x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxx uváděna xx xxxxx a xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx označením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx hodnotnými koňmi, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x koňmi xxxxxxxx x xxxxxxxxxx či xxx xxxxxxx, xxxx xxxx x důvodů xxxxxxxxx x §5 xxxxxx registrované veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx beta xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx těchto xxxxxxxxx x pokud xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x průkazu xxxx.

(3) Xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx od xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxx těmto zvířatům xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Orgány xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx za účelem xxxxxxxx

x) xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx by xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx,

x) nedovoleného xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxx §5 nebo 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek ve xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xx v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) 2022/1644⁸⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, anebo přítomnost xxxxxxx látek prokazující xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx tyto xxxxx x přípravky, ošetřená xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx umístěny xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, androgenním nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx byla xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx veterinárních xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx látky povolena xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků x na xxxxxxxx xx předkládají, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ústavu.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx provedených xxxxxxx xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx příslušné orgány xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx členským xxxxxx (xxxx xxx "xxxxx xxxx") x xxxxx xxxxxx řád dovoluje xxxxxx do xxxxx x podávat xxxxxxxx xxxxx xxxxx, jejichž xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx určeny x výživě xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x estery xxxxxxxx nebo xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx těchto xxxxxx x živočichů.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx a xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx a jeho xxxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx látky,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxxx,

x) xxxx a jiné xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx užitkových zvířat x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx využívat jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x masa x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx touto xxxxxxxxx, popřípadě odpovídající xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise (xxxx jen "Xxxxxx").

§11x

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 podán 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx estery x léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x látek xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx §6, jde-li x xxxxxxxxxxxx ošetření.

§11a xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 232/2005 Xx. x účinností xx 15.6.2005

§12

Bovinní somatotropin

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxx prodeje a xxxxxxxxxx způsobu podávání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, příprava x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx výroba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx za xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

§13

Plán sledování některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 xxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Účinnost

Tato xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.

Příloha č. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Příloha č. 2 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

Příloha č. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 3 zrušena právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx tohoto právního xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

232/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx k výživě xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x masa x s xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyhláška x. 202/2003 Xx., x veterinárních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx maso, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx péče

s xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx lidí, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, pro xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x zvířat x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, reziduí x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., o zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x x jejich produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných právních xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx a beta-sympatomimetik x chovech zvířat.

Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2008/97/ES ze xxx 19. listopadu 2008, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES ze dne 29. xxxxx 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Rady 96/23/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x některých látek x jejich xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x živočišných produktech x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. září 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x léčivech), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4)&xxxx; Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 470/2009 ze xxx 6. května 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zrušuje nařízení Xxxx (XXX) x. 2377/90 a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 726/2004.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. x), §50 xxxx. 5, §51 odst. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 odst. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 zákona.

6x) Směrnice Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx č. 273/2000 Xx., kterou xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x biologicky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx výrobě x potravinách x xxxxxxxxxxxxx surovinách, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Nařízení Komise x přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 ze xxx 7. xxxxxxxx 2022, kterým xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 x xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx x zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, v xxxxxxx znění.

9) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x používání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx látky a xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x jejich xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/932 xx xxx 9. xxxxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxxxx látky v xxxxxxxxxxx, o zvláštním xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx plánů xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2021/2244 xx dne 7. xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx x postupy xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/1355 ze xxx 12. srpna 2021 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx členskými státy.