Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx péči a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (dále xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 odst. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 odst. 2 xxxx. d), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Předmět xxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾ a xxxxxxxx

x) které xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zootechnickému xxxxxxxx,

x) xxx xx zachází x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx x), a x xxxxxx produkty,

c)  xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, x živočišných produktech, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx").&xxxx;

§2

Xxxxxxxx pojmů

Pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx skot, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež x xxxxxxx, xxxxx x xxxxx žijící xxxxxxx xxxxxxxxxxx druhů x xxxxx žijící xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx odchováni x hospodářství,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přípravky - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - rezidua xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx produktů a xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) látkami xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx znečištěniny, mikroby, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - látky, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx které xxxx xxxxxxxx zvířatům prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx beta,

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx k ošetření xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k vyvolání xxxxxxxx xxx telení xxxx, k xxxxx xxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (podotrochlózy) x laminitidy a x xxxxxxxx xxxxxxxx x koňovitých,

h) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - podání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku

1. x souladu x §6 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx říje xxxx k xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x to xx xxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a pod xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) nedovoleným xxxxxxxxx - použití xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx podávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx zákonem xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x jiným xxxxxx x za xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským zvířatům

§3

Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) uváděny xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 odst. 1 písm. x) x c),

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Hospodářská xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxx uvedené x §3 xxxx. x), xxxxx xxx xxxxxxx v hospodářství, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x speciálně zaměřeným xx xxxxxxxx podávání xxxxxx xxxxx hospodářským xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. b) xxxxx u xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx prokázat, že xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x §5 nebo 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx ani uváděno xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx x výrobky, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky obsahující xxxxxxxxxxx x progesteron xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které mohou xxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (vlastní xxxxxx xxxxx). Tyto xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx jejich xxxxxxx xx oběhu x xxxxx být xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxx x případě xxxxx ovariálních xxxxxxxxx xx formě vaginálních xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx perorálně registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx allyltrenbolon anebo xxxx xxxxxxxx, a xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky obsahující xxxx agonisty, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 podává xxxxx xxxxxxxxxxx lékař s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxx písmenem b), xxxxx xxxx podat x xxxx osoba xxx odpovědností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Podávání veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ a xx xxxxxx xxxxx x druhu x xxxx ošetření, druhu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nelze xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x chovným xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx přechovávat xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxx v odstavci 1 písm. x).

§6

(1) V rámci xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x estrogenním (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x jeho xxxxxx), xxxxxxxxxxx nebo gestagenním xxxxxxx.

(2) Xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxx xxx rybí xxxxxx podávány xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx účinek, a xx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 2 podává xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2 může xxxxx xxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx xxxx jiná xxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx xxxxx registrovaný xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx předpis, x xxxx uvede xxxxx podání a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx předpis xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opakovaně.

(5) Pro xxxxxxxxxxxxx podaného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x odstavci 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx zootechnického xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířatům x xxxxxxx zvířatům, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6x

§6x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx agonistů, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxx §5 x 6, xxxx splňovat xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx (dále xxx "Xxxxx") xxxx posoudí xxxx nebezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx prodloužený xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 dnů,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx dřívějších xxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx agonisty, xxxxxxx xxxxxxxx lhůta xx delší xxx 28 xxx.

§8

(1) Chovná xxxxxxx, xxxxxx chovných xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx jejich reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 nebo 6 xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx oběhu a xxxxxx maso xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) S xxxxxx xxxxxxxxxx koňmi, xxxxxxx xxxxxxxxx, sportovními xxxx xxxxxxxxxxx, anebo x koňmi určenými x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, jimž xxxx x důvodů xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, lze xxxxxxxxxx xxxxx xxxx uplynutím xxxxxxxx lhůty, pokud xxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx veterinárním osvědčení xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xxxx podány x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxx vyhlášky xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem xxxxx beta xxxxxxxx, xxxxx xxx uváděny xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x pokud před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx dodrženy ochranné xxxxx.

§9

(1) Výroba, dovoz, xxxxxxxxxx, distribuce, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx řídí zvláštním xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ též xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx by xxxx určeny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) nedodržení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) přítomnosti látek xxxxxxxxx x §3 xx zvířatech, x xxxxxxxx vodě x xx xxxxx xxxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxxx chována, jakož x xxxxxxxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, tělních xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x to x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 zjištěna xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx používání xxxx držení xx xxxxxxxx, anebo přítomnost xxxxxxx látek prokazující xxxxxxxxxx ošetření, musí xxx xxxx látky x přípravky, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, androgenním nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx výroba xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x uchovávají xxxxxxx x nákupu x xxxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxx x na xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ústavu.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxx členského xxxxx.

(2) Xx xxxx, jež xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxx xxxx") x jejíž xxxxxx řád xxxxxxxx xxxxxx do xxxxx x podávat zvířatům xxxxx druhů, jejichž xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxx x estery xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x jiné produkty xxxxxxxxxxx xx těchto xxxxxx a xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx země xxxxx dále xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx dodrženy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a),

nejde-li o xxxxx užitkových xxxxxx x chovných zvířat, x nichž xxxxx xxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx z xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx země xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rovnocenné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11a

V případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx byl xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx shodná ustanovení xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, xxx-xx x zootechnické ošetření.

§11a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x účinností od 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxx za účelem xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Výroba, příprava x distribuce bovinního xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx právním předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx výroba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

§13

Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška nabývá xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

Příloha x. 1 zrušena právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

Příloha x. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx č. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx xxxxxxx č. 291/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x o xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, vyhláška x. 374/2003 Sb., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx x výkonem xxxxxxxxxxx prohlídky xxxxxxxxx xxxxxx a xxxx x x xxxxxxxxxx x posouzením živočišných xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x veterinárních xxxxxxxxxxx xx čerstvé xxxx, xxxxx maso, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx od 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x výživě lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti nepovolených xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx některých látek xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být škodlivé xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností od 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a o xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx škodlivé pro xxxxxx lidí, x xxxxxx a x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx určeny k xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat a x xxxxxx produktech, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx jednotlivých právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) Směrnice Rady 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x o zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x zákazu používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x beta-sympatomimetik x chovech xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. listopadu 2008, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x hormonálním nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x živých zvířatech x živočišných xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, kterou xx xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

2) Zákon č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4)&xxxx; Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 ze xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2001/82/XX a xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. x), §50 odst. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 x §72 odst. 1 xxxx. x) bod 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

6x) Směrnice Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX vyhlášky x. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví nejvyšší xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx a biologicky xxxxxxxxx xxxxx používaných x živočišné xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Nařízení Komise x přenesené pravomoci (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 x xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx reziduí, x xxxxxxx znění.

9) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646 xx dne 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeních xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí, x xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx vnitrostátních plánů xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

10) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/932 ze xxx 9. xxxxxx 2022 o jednotných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx úředních kontrol, xxxxx jde x xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx víceletých xxxxxxxxxxxxxx plánů xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2021/2244 xx dne 7. xxxxx 2021, xxxxxx se nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx reziduí pesticidů x potravinách x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx xxx 12. xxxxx 2021 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx členskými státy.