Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx č. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (veterinární xxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") k xxxxxxxxx §18 odst. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a odst. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Předmět xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) které látky xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx všech xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x těchto xxxxx, za jakých xxxxxxxx x jakým xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zootechnickému xxxxxxxx,

x) xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), a x xxxxxx xxxxxxxx,

x)&xxxx; xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx u xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (dále jen "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx").&xxxx;

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx účely xxxx vyhlášky xx xxxxxx

x) hospodářskými zvířaty - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež x xxxxxxx, xxxxx x xxxxx žijící zvířata xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byli xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přípravky - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podávání xxxxxxxx je zakázáno xxxxxxx xxxx zákonem x xxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - xxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx, xxxxxx metabolitů x xxxxxx látek, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx produktů a xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx nebo mrtvé xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx x farmakologickým xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx zvířatům prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx adrenergních xxxxxxxxx xxxx beta,

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k ošetření xxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ústrojí, xxxxxxxxxxxxx syndromu (podotrochlózy) x xxxxxxxxxx x x vyvolání tokolýzy x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem x xxxxxxxxxxxxx říje xxxx x přípravě xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x to na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx nebo přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ anebo použití xxxxx nebo přípravků, xxxxxxx podání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx x xx jiných xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským zvířatům

§3

Není-li xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx xxx

x) uváděny xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx soli x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx či jiné xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, xxxxx-xx o xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 odst. 1 písm. x) x x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vodního hospodářství xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx x), jakož x xxxxx s xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Hospodářská xxxxxxx x xxxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxxxx x §3 písm. x), xxxxx xxx xxxxxxx x hospodářství, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 zákona x speciálně xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podávání xxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 písm. b) xxxxx u xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxx, že xxxx zvířata byla xxxxxxxx x souladu x §5 nebo 6.

(3) Maso xxxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx ani uváděno xx oběhu, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. x), xxxxx x xxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx oběhu x xxxxxx spotřebě.

§5

(1) X rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x progesteron xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx hydrolyzovány xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx splňovat požadavky xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ na jejich xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx být xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxxxx xxxxxx (nikoli xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx perorálně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx allyltrenbolon anebo xxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx,

x) kravám xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky obsahující xxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx xxxx podat x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x odstavci 1 xxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx včetně xxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, druhu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx xxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, xxx xxxxxx chovnými xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx zvířata"), xxxxx x xxxxxxx zvířatům, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx přechovávat xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-beta-estradiolu x jeho xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Jde-li o xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx účelem xxxxxxx pohlaví.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 podává xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx pověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx registrovaný xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx podání x xxxxxxxx přípravku a xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx nebylo xxxxx vydat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 3 xxxxxxx.

(6) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xx nadále xxxxxxxx x využíváním xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6a

§6a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 a 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Ústav xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (dále jen "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. mají xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx delší xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx dřívějších xxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxx známy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx překračujícím xxxxxx xxxxxxxx přípustná xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §5 xxxx 6 xx xxxxxxxx x nich stanovených x u xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovená x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxx uváděna xx oběhu x xxxxxx xxxx xxxx xxx opatřeno označením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) S xxxxxx hodnotnými koňmi, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx cirkusovými, anebo x xxxxx určenými x xxxxxxxxxx či xxx xxxxxxx, jimž xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx obchodovat xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxx xxxx splněny xxxxxxxx xxx xxxxxx těchto xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx uvedeny xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x průkazu xxxx.

(3) Xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xxxx podány x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx této vyhlášky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem xxxxx beta xxxxxxxx, xxxxx xxx uváděny xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx.

§9

(1) Výroba, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xx řídí zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx

x) držení xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) nedodržení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) nedodržení xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 nebo 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx vodě x xx xxxxx místech, xx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx, jakož x přítomnosti reziduí xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x to v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) 2022/1644⁸⁾ x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx používání xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, anebo přítomnost xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx tyto xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx.⁵⁾

§10

Výrobci x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx x beta agonistů, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxx xxxxx povolena xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x souladu x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx o nákupu x xxxxxxx xxxxxx xxxxx a přípravků x xx xxxxxxxx xx předkládají, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx dodržovány x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx země, jež xxxx členským státem (xxxx jen "třetí xxxx") x jejíž xxxxxx xxx dovoluje xxxxxx do xxxxx x xxxxxxx zvířatům xxxxx druhů, xxxxxxx xxxx xx jiné xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx a estery xxxxxxxx nebo látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx dovážet xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxx maso x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od těchto xxxxxx a xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx zvířata x xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxx byly xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxx agonisté x xxxxx s estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx, xxxxx přípravky xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx stanovenými x §5, 6 x 8 a xxxxx nebyly xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x jiné xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx užitkových xxxxxx x chovných xxxxxx, x nichž nelze xxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx schopností, xxxxx x masa z xxxxxx zvířat, jestliže xxxxx xxxx poskytne xxxxxx alespoň xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaným xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11x

X případě hospodářských xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 podán 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx shodná xxxxxxxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx x xxxxxxx ošetření, a xxxxx §6, jde-li x zootechnické xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 232/2005 Sb. x účinností od 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx způsobu podávání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx dotčena výroba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx za xxxxxx xxxx vývozu xx třetích zemí.

§13

Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx

Xxxx sledování některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 zrušen právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 zrušen právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21a

§21a xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx č. 1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Příloha x. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Příloha č. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 3 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

232/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., x zákazu podávání xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, xxxxxxxx x. 374/2003 Sb., x náhradě xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jatečných xxxxxx x xxxx x s vyšetřením x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyhláška x. 202/2003 Xx., x veterinárních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx maso, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx vyhlášky x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx se xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání některých xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx kontaminujících, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, u zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x x xxxxxx produktech, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.3.2012

22/2020 Sb., kterým xx mění vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx určeny x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx dne 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2003/74/ES xx dne 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu používání xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES ze xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním nebo xxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx produktech x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. září 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x změnách některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických požadavcích xx xxxxxxx x x změně x xxxxxxxx některých zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4)&xxxx; Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. května 2009, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 726/2004.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. a), §50 odst. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 a §72 odst. 1 xxxx. b) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 zákona.

6x) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky veterinárních xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek používaných x xxxxxxxxx výrobě x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

8) Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625 o xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek a xxxxxx xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

9) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx praktických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zvláštních xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxx jde x xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/932 ze xxx 9. xxxxxx 2022 x jednotných xxxxxxxxxxx opatřeních xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxx jde x xxxxxxxxxxxxx látky v xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zvláštních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro jejich xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2021/2244 xx xxx 7. xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o postupy xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/1355 ze xxx 12. srpna 2021 x víceletých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx programech xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxx xxxxxxxxx státy.