Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Ministerstvo xxxxxxxxxxx stanoví podle §78 xxxxxx č. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (dále xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 odst. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 a 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a odst. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx¹⁾ a xxxxxxxx

x) xxxxx látky xxxxx xxx podávány

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx vodního hospodářství,

a xxxxx x těchto xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zootechnickému xxxxxxxx,

x) xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx x), x x xxxxxx produkty,

c)  xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx x zvířat, x xxxxxxxxxxx produktech, xxxxxxxx a napájecí xxxx (xxxx xxx "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx").&xxxx;

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx vyhlášky xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - domácí skot, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež x xxxxxxx, jakož x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx druhů a xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx odchováni x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přípravky - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx látek, které xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů x xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx při výrobě, xxxxxxxxxx, xxxxxx, přepravě xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx mrtvé xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - látky, xxxxx xxxx farmakodynamicky xxxxxxx x dávce, xx které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx veterinárního léčivého xxxxxxxxx v xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému veterinárním xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx reprodukce xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx telení xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx tokolýzy x koňovitých,

h) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx říje xxxx x přípravě xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x inverzi xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) nedovoleným xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx nebo přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x jiným xxxxxx x xx jiných xxxxxxxx.

Nepovolené xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx být

a) uváděny xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho estery x xxxx agonisté xxx xxxxx jejich xxxxxxxx zvířatům, jejichž xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 odst. 1 xxxx. b) x x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx x látky x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x živočichové xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým byly xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 písm. x), nesmí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x §52 zákona x speciálně zaměřeným xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství (xxxx xxx "cílený dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené v §3 xxxx. b) xxxxx u nichž xxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx do xxxxx xxxx porážet k xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x souladu x §5 xxxx 6.

(3) Maso xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 nesmí xxx xxx xxxxxxx xx oběhu, ani xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), jakož x xxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nelze xxxxxx xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx ošetření xx xxxxx podávat

a) hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x progesteron xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx, které xxxxx xxx v xxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, x xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dysfunkcí xx xxxxx vaginálních xxxxxx (xxxxxx implantací),

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx x souladu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx tokolýzy.

(2) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 1 podává xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxx písmenem x), xxxxx xxxx xxxxx x jiná osoba xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Podávání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu,²⁾ x xx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxx ošetření, druhu xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nelze podávat x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxx nejsou chovnými xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Chovatelé xxxxx xxxxxxxx ani přechovávat xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x jeho xxxxxx), xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Jde-li x xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinek, a xx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx určené xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx základě pověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx registrovaný xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x němž xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku a xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx nebylo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Pro xxxxxxxxxxxxx podaného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxx xxxxxxx v xxxxx zootechnického xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx nadále xxxxxxxx s využíváním xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6x

§6x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 a 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx (dále xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx nebezpečné veterinární xxxxxx přípravky

a) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. mají prodloužený xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx delší xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxx známy xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx překračujícím xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx množství,⁴⁾

b) xxxxxxxxxx beta xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Chovná xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 nebo 6 za xxxxxxxx x nich xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovená x xxxxxxxxxx x registraci, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) S xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, sportovními xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx určenými x plemenitbě xx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx registrované veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo beta xxxxxxxx, xxx obchodovat xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx těchto xxxxxxxxx x pokud xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx veterinárním osvědčení xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Živočišné produkty xxxxxxxxxxx od xxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx x souladu s xxxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x estrogenním, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx těmto xxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx stanovených zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx xx xxxx určeny x xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx výkrmu,

b) nedovoleného xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) přítomnosti xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, v xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx místech, xx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x přítomnosti xxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, tělních xxxxxxxxxx, xxxxxxx a produktech, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx byla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxx, anebo přítomnost xxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ošetření, xxxx xxx xxxx látky x xxxxxxxxx, ošetřená xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx dohledem do xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x distributoři²⁾ xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, androgenním nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x beta xxxxxxxx, xxxxxx xxxx výroba xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx povolena xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ v souladu x xxxxx předpisem xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Jestliže podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx státě původu xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx o xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx členským xxxxxx (xxxx xxx "třetí xxxx") x jejíž xxxxxx řád dovoluje xxxxxx xx oběhu x podávat xxxxxxxx xxxxx druhů, jejichž xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxx a xxxxxx xxxxxxxx nebo látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxx produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a živočichů.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, jejich xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx,

2. xxxx agonisté x xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx dodrženy xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností, xxxxx x xxxx x xxxxxx zvířat, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx alespoň rovnocenné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11a

V případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx estery x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx shodná xxxxxxxxxx xxxx x látek xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x), xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, jde-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x účinností xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Xxxx-xx xxxx stanoveno jinak, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx účelem xxxx prodeje x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, příprava x distribuce xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx výroba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx třetích xxxx.

§13

Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x jejich xxxxxxx

Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 zrušen právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21a

§21a zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 1 xxxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx č. 3 zrušena právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx předpis x. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

232/2005 Xx., kterým xx mění vyhláška x. 291/2003 Sb., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x náhradě xxxxxxx xxxxxxxxx x výkonem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x x vyšetřením x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxx vyhlášky x xxxxxxx veterinární xxxx

x xxxxxxxxx od 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx mohly být xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, u xxxxxx x v jejich xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx některých látek xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné produkty xxxxx být škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x účinností od 1.3.2012

22/2020 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx právního předpisu.

1) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x zákazu používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x beta-sympatomimetik x chovech xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x chovech zvířat.

Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1a) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES ze xxx 29. dubna 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx dne 29. dubna 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x živočišných produktech x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. září 2003, kterou xx xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

2) Zákon č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx x x změně a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4)&xxxx; Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, kterým xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 726/2004.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. a), §50 odst. 5, §51 odst. 3, §52 odst. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 a §72 odst. 1 xxxx. b) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 zákona.

6a) Směrnice Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx x. 273/2000 Sb., kterou xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x biologicky xxxxxxxxx xxxxx používaných x živočišné výrobě x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

8) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7. července 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 o xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx povolených xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a zakázaných xxxx nepovolených farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

9) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx dne 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeních xxx provádění úředních xxxxxxx, pokud xxx x používání farmakologicky xxxxxxxx látek povolených xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x jejich xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

10) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2022/1646.

Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/932 ze xxx 9. června 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol x zvláštních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2021/2244 ze xxx 7. xxxxx 2021, xxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x potravinách a xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2021/1355 ze xxx 12. xxxxx 2021 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.