Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Ministerstvo xxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §78 xxxxxx č. 166/1999 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (veterinární xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") k xxxxxxxxx §18 odst. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 a 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Předmět úpravy

Tato vyhláška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie¹⁾ x xxxxxxxx

x) které látky xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx druhů,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x těchto xxxxx, xx jakých xxxxxxxx x jakým xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx některým zvířatům xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx byly xxxxxx xxxxx uvedené pod xxxxxxxx x), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x)&xxxx; xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx").&xxxx;

§2

Xxxxxxxx pojmů

Pro xxxxx xxxx vyhlášky xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - domácí xxxx, xxxxxxx, ovce, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, jakož x xxxxx žijící zvířata xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byli xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) nepovolenými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx látek, které xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx by mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx dostaly xx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx skladování, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx škůdce x xxxxx xxxxxx těl,

e) xxxxxxx x farmakologickým xxxxxxx - xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxxx,

x) xxxx agonisty - agonisté xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x ošetření xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx při telení xxxx, x léčbě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (podotrochlózy) x laminitidy a x vyvolání xxxxxxxx x koňovitých,

h) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku

1. x xxxxxxx s §6 xxxxxxxxxxxxx zvířeti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx k xxxxxxxx xxxxxx x příjemkyň xxxxxx,

2. x případě xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx pohlaví, x xx na xxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a pod xxxx odpovědností,

i) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx xxxx zvláštním právním xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx x za xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx látky a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům

§3

Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx být

a) uváděny xx oběhu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x beta agonisté xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx či jiné xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx xx účelem uvedeným x §5 xxxx. 1 písm. x) x c),

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vodního hospodářství xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx a), jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Hospodářská xxxxxxx x živočichové xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxx uvedené x §3 písm. x), xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx není pod xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "cílený xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. b) xxxxx u nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxx prokázat, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v souladu x §5 xxxx 6.

(3) Maso pocházející xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 nesmí xxx ani xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx zpracováváno.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. x), jakož x xxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx uvádět xx xxxxx k xxxxxx spotřebě.

§5

(1) X rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x progesteron xxxxxx derivátů xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx v organizmu x xxxxx podání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sloučeniny (vlastní xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním právním xxxxxxxxx²⁾ na xxxxxx xxxxxxx do oběhu x xxxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, x to injekčně, xxxxx x případě xxxxx ovariálních xxxxxxxxx xx xxxxx vaginálních xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx x souladu x rozhodnutím o xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky obsahující xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx tokolýzy.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 podává pouze xxxxxxxxxxx lékař s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písmenem x), xxxxx xxxx podat x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ a xx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, druhu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) nelze xxxxxxx x xxxxx léčebného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx zvířata"), jakož x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx nepočítá s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ani přechovávat xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření je xxxxx podávat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x výjimkou 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx účinek, a xx xx xxxxxx xxxxxxx pohlaví.

(3) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx určené xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxx xxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx osoba xx základě pověření xxxxxxxxxxxxx lékaře.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx předpis, x němž xxxxx xxxxx podání a xxxxxxxx přípravku a xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx nebylo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ustanovení xxxxx §5 odst. 3 xxxxxxx.

(6) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxx podávat v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6x

§6x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxx agonistů, xxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, musí splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx (dále xxx "Xxxxx") xxxx posoudí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky

a) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. mají xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 dnů,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx podle dřívějších xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím jejich xxxxxxxx přípustná xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx beta xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx lhůta xx xxxxx xxx 28 dnů.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx xxxxxxxx zvířat, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 za xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x u kterých xxxx dodržena ochranná xxxxx stanovená x xxxxxxxxxx x registraci, xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxx může xxx opatřeno xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnosti.

(2) S xxxxxx hodnotnými xxxxx, xxxxxxx závodními, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, anebo x xxxxx určenými x xxxxxxxxxx xx xxx výstavy, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, xxx obchodovat xxxxx xxxx uplynutím xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx podání xxxxxx xxxxxxxxx x pokud xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx osvědčení xxxx x průkazu xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx byly podány x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx vyhlášky xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx gestagenním xxxxxxx xxxxx xxxx agonisty, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 x pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxx dodrženy ochranné xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx v §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁾ též xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x §3 nebo xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx, xxxxx by xxxx určeny x xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx výkrmu,

b) nedovoleného xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx xxxx,

x) nedodržení xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxx §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx zvířatech, v xxxxxxxx vodě x xx xxxxx místech, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, jakož x přítomnosti xxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx používání xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, anebo xxxxxxxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, ošetřená xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx umístěny xxx xxxxxxx dohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jakož x beta xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx distribuce xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,²⁾ x souladu x xxxxx předpisem xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx předkládají, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx provedených xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx dodržovány x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxx členského státu.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx členským xxxxxx (xxxx jen "xxxxx xxxx") x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx zvířatům xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx jiné xxxxxxxx xxxx určeny x výživě xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx x živočichů.

(3) X xxxxx země xxxxx dále dovážet

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx nebyly dodrženy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a),

nejde-li x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x masa z xxxxxx zvířat, jestliže xxxxx země xxxxxxxx xxxxxx alespoň xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise (xxxx xxx "Komise").

§11x

X případě hospodářských xxxxxx, xxxx byl xxxx 14. říjnem 2004 xxxxx 17-beta-estradiol xxxx xxxx estery x léčebnému nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx shodná xxxxxxxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, jde-li x zootechnické xxxxxxxx.

§11x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx uváděn xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx podávání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxx výroba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxx xx xxxxxx jeho vývozu xx xxxxxxx xxxx.

§13

Plán xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 zrušen právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Účinnost

Tato xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

Příloha č. 1 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Příloha č. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Příloha x. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

Příloha č. 3 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

232/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x zákazu podávání xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, vyhláška x. 374/2003 Sb., x náhradě nákladů xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x masa x x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x veterinárních xxxxxxxxxxx xx čerstvé maso, xxxxx xxxx, masné xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx vyhlášky x xxxxxxx veterinární xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v jejich xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví lidí, x zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x účinností xx 1.3.2012

22/2020 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x zákazu podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a v xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx některých látek xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat a x xxxxxx produktech, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x účinností od 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v odkazech xxxx aktualizováno, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES ze dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx dne 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Rady 96/23/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x živočišných produktech x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. září 2003, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2377/90 a kterým xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/82/ES x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. x), §50 odst. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 odst. 1 xxxx. x) bod 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 zákona.

6a) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx x. 273/2000 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x biologicky xxxxxxxxx látek používaných x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

8) Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, kterým se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx povolených xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

9) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx praktických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud jde x xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x jejich xxxxxxx, x xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

10) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1646.

Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx doplňuje nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/932 xx xxx 9. xxxxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2021/2244 ze dne 7. října 2021, xxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/1355 xx xxx 12. xxxxx 2021 o víceletých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx rezidua pesticidů, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.