Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Ministerstvo xxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §78 zákona x. 166/1999 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 131/2003 Xx., (xxxx jen "xxxxx") k xxxxxxxxx §18 odst. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 písm. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx úpravy

Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie¹⁾ x xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx vodního hospodářství,

a xxxxx z xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx lze výjimečně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zootechnickému xxxxxxxx,

x) xxx xx zachází x hospodářskými xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a), a x jejich produkty,

c)  xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx u zvířat, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx").&xxxx;

§2

Xxxxxxxx pojmů

Pro účely xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež x xxxxxxx, xxxxx x xxxxx žijící xxxxxxx xxxxxxxxxxx druhů x xxxxx žijící xxxxxxxxxxx, xxxxx byli xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) nepovolenými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo zákonem x xxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - xxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx látek, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, přepravě xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx mrtvé xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx těl,

e) xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx, xx které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, x nichž jsou xxxxxxxx,

x) xxxx agonisty - agonisté adrenergních xxxxxxxxx xxxx beta,

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému veterinárním xxxxxxx k ošetření xxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k vyvolání xxxxxxxx při xxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) zootechnickým xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx k přípravě xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx pohlaví, x xx xx xxxxxxx předpisu veterinárního xxxxxx x pod xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zákonem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx výjimečné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx xxx

x) uváděny xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx estery x xxxx agonisté xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvířatům, jejichž xxxx xx jiné xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 odst. 1 xxxx. x) x c),

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vodního hospodářství xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx x látky x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Hospodářská xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), nesmí být xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podávání xxxxxx xxxxx hospodářským xxxxxxxx x živočichům xxxxxxx hospodářství (xxxx xxx "cílený dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxxx x nichž xxxx stanovena přítomnost xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx spotřebě, pokud xxxxx prokázat, že xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x souladu x §5 xxxx 6.

(3) Maso xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 1 x 2 nesmí xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, ani xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx podány látky xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx x xxxxxxx, jež x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nelze xxxxxx xx oběhu x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) V xxxxx xxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x progesteron xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které xxxxx xxx x organizmu x xxxxx podání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sloučeniny (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx být xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dysfunkcí xx formě vaginálních xxxxxx (nikoli xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx v souladu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx agonisty, a xx xxxxxxxx xx xxxxxx vyvolání tokolýzy.

(2) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx b), xxxxx xxxx xxxxx x xxxx osoba xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx veterinární lékař xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ a xx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nelze podávat x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxx xxxxxx chovnými xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx zvířata"), jakož x xxxxxxx zvířatům, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ani xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx (x výjimkou 17-beta-estradiolu x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Jde-li x xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxx být xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx účinek, x xx xx xxxxxx xxxxxxx pohlaví.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 podává xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky určené xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxx xxxx chovatel xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx pověření xxxxxxxxxxxxx lékaře.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, vystaví předpis, x němž xxxxx xxxxx podání x xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx předpis nebylo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx zootechnického xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx nadále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6x

§6x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární léčivé xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 a 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Ústav xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx nebezpečné veterinární xxxxxx přípravky

a) hormonální, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx pro které xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx beta agonisty, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx delší než 28 xxx.

§8

(1) Chovná xxxxxxx, xxxxxx chovných xxxxxx, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx jejich reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 nebo 6 za podmínek x xxxx xxxxxxxxxxx x u xxxxxxx xxxx dodržena ochranná xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxx označením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx cirkusovými, xxxxx x koňmi xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx splněny xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x pokud xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx uvedeny xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxx.

(3) Živočišné produkty xxxxxxxxxxx od xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx obsahující látky x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx být uváděny xx oběhu k xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x pokud xxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Výroba, dovoz, xxxxxxxxxx, distribuce, prodej x používání xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx

x) držení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x §3 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, které by xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) nedodržení xxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxx §5 xxxx 6,

x) přítomnosti xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx vodě a xx xxxxx místech, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxxx, tělních xxxxxxxxxx, xxxxxxx x produktech, x xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) 2022/1644⁸⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x distributoři²⁾ xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x beta xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo veterinárních xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ v xxxxxxx x xxxxx předpisem xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxx x prodeji xxxxxx xxxxx a přípravků x na xxxxxxxx xx předkládají, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ústavu.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx dodržovány x xxxxxxxx státě xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, uvědomí o xxx Státní veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx členského xxxxx.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx státem (xxxx xxx "třetí xxxx") x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx či jiné xxxxxxxx jsou xxxxxx x výživě lidí, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx a živočichů.

(3) X třetí xxxx xxxxx dále xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxxxx xxxx a xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky,

2. xxxx xxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo gestagenním xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxx x souladu x požadavky xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx pocházející od xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx nelze xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x masa z xxxxxx zvířat, xxxxxxxx xxxxx xxxx poskytne xxxxxx xxxxxxx rovnocenné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11a

V případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x léčebnému nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxx ustanovení xxxx u xxxxx xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x), xxx-xx x xxxxxxx ošetření, x xxxxx §6, xxx-xx x zootechnické ošetření.

§11a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Není-li xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx být bovinní xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx za účelem xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx způsobu podávání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx dotčena výroba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxx za xxxxxx jeho xxxxxx xx třetích xxxx.

§13

Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 xxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Účinnost

Tato vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

Příloha x. 1 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

Příloha x. 3 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx předpis č. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 5.9.2003.

Ve xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx produkty jsou xxxxxx x výživě xxxx, a x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x náhradě nákladů xxxxxxxxx x výkonem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x s vyšetřením x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyhláška x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx čerstvé maso, xxxxx xxxx, masné xxxxxxxxxx x masné xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx vyhlášky v xxxxxxx xxxxxxxxxxx péče

s xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by živočišné xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.3.2012

22/2020 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx produkty jsou xxxxxx k xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx lidí, u xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx některých látek xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x odkazech xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx dne 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES ze xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v chovech xxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Rady 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx x o zrušení xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. září 2003, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech a x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx výrobky a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

4)&xxxx; Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 470/2009 ze xxx 6. května 2009, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) x. 726/2004.

5) §22 odst. 1 xxxx. a), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 a §72 xxxx. 1 xxxx. x) bod 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

6a) Směrnice Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX vyhlášky x. 273/2000 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek používaných x živočišné výrobě x potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

8) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2022/1644 ze xxx 7. xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 o xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx povolených xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

9) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeních xxx provádění úředních xxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx nebo jako xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních plánů xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

10) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1646.

Nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx látky v xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/932 xx xxx 9. xxxxxx 2022 x jednotných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxx jde x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, o zvláštním xxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx plánů kontrol x xxxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (EU) 2021/2244 ze dne 7. xxxxx 2021, xxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx kontrol, pokud xxx x postupy xxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x potravinách x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/1355 xx xxx 12. srpna 2021 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx rezidua xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.