Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §78 zákona x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx znění xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") k provedení §18 xxxx. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Předmět xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) které látky xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx všech druhů,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx z xxxxxx xxxxx, za jakých xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx lze výjimečně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), x x xxxxxx produkty,

c)  xxxxxxxxx xx plán xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, x živočišných xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x jejich xxxxxxx").&xxxx;

§2

Vymezení xxxxx

Xxx xxxxx xxxx vyhlášky se xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx skot, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež x xxxxxxx, jakož i xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx odchováni x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx látek, xxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx,

x) látkami xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx skladování, xxxx xxxxxxxxxx znečištěniny, xxxxxxx, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx škůdce a xxxxx jejich xxx,

x) xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx farmakodynamicky xxxxxxx v xxxxx, xx které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu beta,

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému veterinárním xxxxxxx x ošetření xxxxxx reprodukce včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti, x případě xxxx xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx při xxxxxx xxxx, x léčbě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx tokolýzy x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - podání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku

1. x souladu x §6 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x synchronizaci říje xxxx k xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x případě xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx chovaných zvířat x xxxxxxx xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) nedovoleným xxxxxxxxx - použití xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxx zákonem xxxx zvláštním právním xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx zvířatům xx povoleno, xxxxx x xxxxx xxxxxx x za jiných xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům

§3

Není-li xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx thyreostatické xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvířatům, jejichž xxxx či xxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí, xxxxx-xx x podání xx účelem xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x c),

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), xxxxx x xxxxx s xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx zvířata x živočichové vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), nesmí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "cílený xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 písm. x) xxxxx x nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx porážet k xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxx prokázat, že xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Maso xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx uváděno xx xxxxx, ani xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx x výrobky, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx uvádět xx oběhu x xxxxxx spotřebě.

§5

(1) V xxxxx xxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a progesteron xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které xxxxx xxx v organizmu x xxxxx xxxxxx xxxxxx hydrolyzovány xx xxxxxxx sloučeniny (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, x to xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx ovariálních xxxxxxxxx xx formě vaginálních xxxxxx (nikoli xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx perorálně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx anebo xxxx agonisty, a xx x souladu x rozhodnutím o xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravků uvedených xxx xxxxxxxx x), xxxxx xxxx xxxxx x xxxx osoba xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx veterinární lékař xxxxxxxxxx v evidenci xxxxxx xxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu,²⁾ x xx včetně xxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx podávat x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx chovnými xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxxxx"), jakož x xxxxxxx zvířatům, x xxxxx xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§6

(1) V xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx esterů), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx podávány xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař. Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 může xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx jiná osoba xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx uvede xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx nebylo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx zootechnického ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x využíváním xxxxxx reprodukčních schopností.

§6x

§6x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, musí xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx (xxxx jen "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx nebezpečné veterinární xxxxxx xxxxxxxxx

x) hormonální, xxxxx

1. mají prodloužený xxxxxx xxxx ochrannou xxxxx delší xxx 15 dnů,

2. byly xxxxxxxxxxxx xxxxx dřívějších xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx známy xxxxxxxx jejich použití xxxxx pro které xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx beta agonisty, xxxxxxx xxxxxxxx lhůta xx delší xxx 28 dnů.

§8

(1) Chovná xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x §5 xxxx 6 xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) S xxxxxx xxxxxxxxxx koňmi, xxxxxxx xxxxxxxxx, sportovními xxxx xxxxxxxxxxx, anebo x koňmi určenými x plemenitbě či xxx xxxxxxx, xxxx xxxx z důvodů xxxxxxxxx x §5 xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, xxx obchodovat xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx splněny podmínky xxx podání xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx a xxxxx ošetření xxxxxxx xx veterinárním xxxxxxxxx xxxx v průkazu xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující látky x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx beta xxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx.

§9

(1) Výroba, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x používání xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem²⁾ též xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx

x) držení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x §3 xxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) nedodržení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx místech, xx nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek ve xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž používání xxxx xxxxxx je xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ošetření, musí xxx tyto xxxxx x přípravky, xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx umístěny pod xxxxxxx dohledem xx xxxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Výrobci x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx s thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, androgenním nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx výroba xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx povolena xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,²⁾ x souladu x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x prodeji těchto xxxxx a xxxxxxxxx x na xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx inspektorům Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dodržovány x xxxxxxxx státě xxxxxx xxxxxx nebo živočišných xxxxxxxx, xxxxxxx o xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx státem (xxxx xxx "třetí xxxx") x jejíž xxxxxx xxx dovoluje xxxxxx do xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, jejichž xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx dovážet xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx maso x xxxx produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx zvířata a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx podány

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx stilbenů, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx s estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, anebo přípravky xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xxxx látky xxxx přípravky nebyly xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx dodrženy xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x nichž xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností, xxxxx x masa x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx poskytne xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaným xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx").

§11x

X případě hospodářských xxxxxx, jimž byl xxxx 14. říjnem 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho estery x léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x), xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, xxx-xx x xxxxxxxxxxxx ošetření.

§11a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Bovinní somatotropin

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxx xx účelem xxxx prodeje a xxxxxxxxxx xxxxxxx podávání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x distribuce bovinního xxxxxxxxxxxxx xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx dotčena xxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

§13

Plán xxxxxxxxx některých xxxxx x jejich xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené přímo xxxxxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 zrušen právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Účinnost

Tato vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

Příloha č. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx č. 3 xxxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

232/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx látek zvířatům, xxxxxxx produkty jsou xxxxxx k xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, vyhláška x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x s vyšetřením x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyhláška x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx xxxx, xxxxx maso, masné xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx podávání některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x zvířat x x jejich xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny k xxxxxx xxxx, a x sledování (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x látek kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty mohly xxx škodlivé pro xxxxxx xxxx, u xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Směrnice Xxxx 96/22/ES ze dne 29. dubna 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. září 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x chovech xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx směrnice Rady 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

1a) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

2) Zákon č. 378/2007 Sb., x léčivech a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších předpisů.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4)&xxxx; Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 a xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 726/2004.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. x), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 odst. 1 xxxx. b) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., kterou xx stanoví nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx výrobě x potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

8) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7. července 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 o xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx povolených xxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

9) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 o xxxxxxxxxx praktických opatřeních xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x zvláštním obsahu xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

10) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646.

Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úředních kontrol, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/932 ze xxx 9. června 2022 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, x zvláštním xxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2021/2244 xx dne 7. xxxxx 2021, xxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx xxx 12. srpna 2021 x víceletých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx programech xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.