Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 písm. x), §51a xxxx. 3 x §75 odst. 3 xxxxxx:

§1

Předmět úpravy

Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, nebo

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx z xxxxxx xxxxx, za xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx stanovenému xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx se zachází x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx a), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x)&xxxx; xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx u zvířat, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x napájecí xxxx (xxxx xxx "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx").&xxxx;

§2

Xxxxxxxx pojmů

Pro xxxxx xxxx vyhlášky xx xxxxxx

x) hospodářskými xxxxxxx - xxxxxx skot, xxxxxxx, ovce, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, jakož i xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx přežvýkavci, xxxxx xxxx odchováni x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - rezidua látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, přepravě xxxx skladování, xxxx xxxxxxxxxx znečištěniny, xxxxxxx, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx jejich xxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx beta,

g) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 hospodářskému xxxxxxx vyšetřenému veterinárním xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx reprodukce včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x případě xxxx xxxxxxxx k vyvolání xxxxxxxx při xxxxxx xxxx, x léčbě xxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) x laminitidy x x xxxxxxxx tokolýzy x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - podání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku

1. x xxxxxxx x §6 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx předpisu veterinárního xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podávání zvířatům xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,²⁾ anebo použití xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, avšak x jiným účelům x za xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx výjimečné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx xxx

x) uváděny xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho estery x xxxx agonisté xxx xxxxx jejich xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxx či xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxx-xx o podání xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x c),

b) podávány xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxx xxxxxxxxxx vodního hospodářství xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx x), xxxxx x látky s xxxxxxxxxxx, androgenním nebo xxxxxxxxxxx účinkem.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x živočichové xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx látky uvedené x §3 xxxx. x), nesmí xxx xxxxxxx x hospodářství, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x §52 zákona x speciálně zaměřeným xx xxxxxxxx podávání xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství (xxxx xxx "cílený dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. b) xxxxx x nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxxxx xx oběhu xxxx porážet x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x §5 nebo 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 nesmí xxx ani uváděno xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx látky xxxxxxx v §3 xxxx. x), jakož x xxxxxxx, xxx x těchto xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx k xxxxxx spotřebě.

§5

(1) V rámci xxxxxxxxx ošetření je xxxxx podávat

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky obsahující xxxxxxxxxxx x progesteron xxxxxx derivátů xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (vlastní xxxxxx látky). Xxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, x to injekčně, xxxxx x případě xxxxx ovariálních dysfunkcí xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx implantací),

b) xxxxxxxxx perorálně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx x souladu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx tokolýzy.

(2) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 podává pouze xxxxxxxxxxx lékař x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx xxxx podat x jiná xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx x evidenci xxxxxx xxxxx xxxxxx x podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx včetně xxxxx x druhu x xxxx xxxxxxxx, druhu xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x totožnosti xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nelze xxxxxxx x rámci léčebného xxxxxxxx hospodářským zvířatům, xxx xxxxxx chovnými xxxxxxx (dále jen "xxxxxxxx zvířata"), jakož x xxxxxxx xxxxxxxx, x nichž se xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Chovatelé nesmí xxxxxxxx ani přechovávat xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. c).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx podávat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x výjimkou 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx esterů), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxx být xxxx xxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxx pohlaví.

(3) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 podává xxxxxxxxxxx xxxxx. Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx podle xxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxx také chovatel xxxx xxxx xxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx lékař registrovaný xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku a xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx nebylo xxxxx vydat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx zootechnického xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířatům x xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

§6x

§6x zrušen právním xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxx §5 a 6, xxxx splňovat xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx státní kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx (dále jen "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 15 dnů,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx dřívějších xxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx známy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxxxxx xxxx metody xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx lhůta xx xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kterým byly xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 za xxxxxxxx x nich xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx ochranná xxxxx stanovená x xxxxxxxxxx x registraci, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx cirkusovými, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx z xxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx beta xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx uplynutím xxxxxxxx lhůty, xxxxx xxxx splněny xxxxxxxx xxx xxxxxx těchto xxxxxxxxx a xxxxx xxxx xxxx x xxxxx ošetření uvedeny xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx této vyhlášky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem xxxxx beta xxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxx xxxxx zvířatům xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxx dodrženy ochranné xxxxx.

§9

(1) Výroba, xxxxx, xxxxxxxxxx, distribuce, xxxxxx x používání xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx provádějí xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ též xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx

x) držení xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx obsahujících tyto xxxxx, které xx xxxx určeny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx,

x) nedovoleného xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, v xxxxxxxx xxxx x xx všech místech, xx nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx byla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx prokazující xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Výrobci x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x prodeji xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx předkládají, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx inspektorům Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx dodržovány x xxxxxxxx státě původu xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, uvědomí o xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx státem (xxxx jen "xxxxx xxxx") x xxxxx xxxxxx xxx dovoluje xxxxxx xx xxxxx x podávat xxxxxxxx xxxxx xxxxx, jejichž xxxx xx jiné xxxxxxxx jsou xxxxxx x výživě lidí, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x estery xxxxxxxx nebo xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx maso x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a živočichů.

(3) X třetí xxxx xxxxx xxxx dovážet

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx nebo přípravky xxxxxxxxxx xxxx látky,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx látky xxxx přípravky nebyly xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx stanovenými x §5, 6 x 8 a xxxxx xxxxxx dodrženy xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx a),

nejde-li o xxxxx xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxx zvířat, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx schopností, xxxxx x masa x xxxxxx zvířat, xxxxxxxx xxxxx země xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaným xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx").

§11x

X případě hospodářských xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x látek xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx o xxxxxxx ošetření, x xxxxx §6, jde-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x účinností xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Výroba, příprava x distribuce xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx právním předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx dotčena výroba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

§13

Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 zrušen právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21a

§21a xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Příloha č. 1 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

Příloha x. 1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

Xxxxxxx x. 3 x vyhlášce x. 291/2003 Sb.

Příloha x. 3 xxxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Právní předpis x. 291/2003 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, reziduí x xxxxx kontaminujících, xxx xxx by xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, vyhláška x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x masa x x vyšetřením x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Sb., x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx čerstvé xxxx, xxxxx maso, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx péče

s xxxxxxxxx od 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, reziduí x xxxxx kontaminujících, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx určeny k xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x účinností xx 1.3.2012

22/2020 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) přítomnosti xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx určeny x xxxxxx xxxx, a x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx jednotlivých právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. listopadu 2008, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

1a) Směrnice Rady 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. dubna 1996 x kontrolních opatřeních x xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x živočišných produktech x o zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx směrnice Rady 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky x x změně a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4)  Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 ze xxx 6. xxxxxx 2009, kterým se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 2377/90 x xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 726/2004.

5) §22 odst. 1 xxxx. x), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 x §72 odst. 1 xxxx. b) xxx 3 zákona.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX vyhlášky x. 273/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx zbytky veterinárních xxxxx a biologicky xxxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

8) Xxxxxxxx Komise x přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 o xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx úředních kontrol xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx povolených jako xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

9) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx provádění úředních xxxxxxx, pokud jde x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx nebo nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich reziduí, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, kterým xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2022/932 ze xxx 9. xxxxxx 2022 x jednotných xxxxxxxxxxx opatřeních xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx plánů xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2021/2244 xx dne 7. října 2021, xxxxxx se nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/1355 xx xxx 12. xxxxx 2021 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.