Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 zákona x. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (dále xxx "xxxxx") x provedení §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 odst. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) xxxxx látky xxxxx být xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství,

a xxxxx x xxxxxx xxxxx, za jakých xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), a x xxxxxx produkty,

c)  xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx u xxxxxx, x živočišných produktech, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx").&xxxx;

§2

Vymezení xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - domácí skot, xxxxxxx, ovce, kozy, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přípravky - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - rezidua xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx metabolitů x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx,

x) látkami xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx při výrobě, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx skladování, mimo xxxxxxxxxx znečištěniny, mikroby, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx farmakodynamicky xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx adrenergních xxxxxxxxx typu xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §5 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x ošetření xxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxx telení xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ústrojí, xxxxxxxxxxxxx syndromu (xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx a x vyvolání xxxxxxxx x koňovitých,

h) zootechnickým xxxxxxxxx - podání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku

1. x souladu x §6 hospodářskému zvířeti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x synchronizaci xxxx xxxx k xxxxxxxx xxxxxx x příjemkyň xxxxxx,

2. x případě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx chovaných xxxxxx x xxxxxxx pohlaví, x xx na xxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) nedovoleným xxxxxxxxx - použití xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,²⁾ anebo xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx podání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, avšak x xxxxx xxxxxx x xx jiných xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx stanoveno jinak, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx thyreostatické xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich soli x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx x beta xxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxx xx jiné xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx uvedeným x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x c),

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a), jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx látky xxxxxxx x §3 xxxx. x), nesmí xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx není xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dozorem xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 zákona x speciálně xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podávání xxxxxx látek hospodářským xxxxxxxx x živočichům xxxxxxx hospodářství (xxxx xxx "cílený xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. x) xxxxx x nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxx prokázat, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x souladu x §5 xxxx 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xxxxx xxx xxx uváděno xx xxxxx, xxx xxxx zpracováváno.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx x xxxxxxx, xxx x xxxxxx živočichů xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) hospodářským xxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx a progesteron xxxxxx derivátů xxxxxx xxxxx, které xxxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxx podání xxxxxx hydrolyzovány xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx²⁾ na xxxxxx xxxxxxx do xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, x to injekčně, xxxxx x xxxxxxx xxxxx ovariálních xxxxxxxxx xx formě vaginálních xxxxxx (xxxxxx implantací),

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx anebo xxxx agonisty, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) kravám xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky obsahující xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx může xxxxx x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu,²⁾ x xx včetně xxxxx x druhu a xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 písm. x) nelze xxxxxxx x xxxxx léčebného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx přechovávat xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx podávat jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s estrogenním (x výjimkou 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx esterů), xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.

(2) Xxx-xx o xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, a xx za xxxxxx xxxxxxx pohlaví.

(3) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxx xxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx základě pověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx předpis, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx předpis xxxxxx xxxxx vydat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx podaného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto ustanovení xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x odstavci 1 xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířatům a xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx nadále xxxxxxxx s využíváním xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6x

§6x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, musí splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxx xxx státní kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx nebezpečné veterinární xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. mají prodloužený xxxxxx xxxx ochrannou xxxxx delší xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx podle dřívějších xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx známy xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx látek s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jejich xxxxxxxx přípustná xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx beta xxxxxxxx, xxxxxxx ochranná xxxxx xx xxxxx xxx 28 dnů.

§8

(1) Chovná zvířata, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 nebo 6 xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x u xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x registraci, xxxxx xxx uváděna xx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnosti.

(2) S xxxxxx xxxxxxxxxx koňmi, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, anebo x koňmi xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx splněny xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x pokud xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v průkazu xxxx.

(3) Živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx obsahující látky x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvířatům xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, distribuce, xxxxxx x používání xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx provádějí xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁾ xxx xxxxxxxx za účelem xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx, xxxxx by xxxx xxxxxx x xxxxxxxx zvířatům xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) nedodržení stanovených xxxxxxxxxx lhůt,

d) nedodržení xxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, v xxxxxxxx vodě x xx xxxxx místech, xx nichž jsou xxxxxxx chována, xxxxx x xxxxxxxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x to x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx byla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx přítomnost xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ošetření, musí xxx xxxx látky x xxxxxxxxx, ošetřená xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx a distributoři²⁾ xxxxx x thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxx agonistů, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx distribuce těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx povolena xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,²⁾ v souladu x tímto xxxxxxxxx xxxxx x uchovávají xxxxxxx o xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx státě původu xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx xxxx, jež xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxx xxxx") x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx do xxxxx x podávat zvířatům xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx či xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxxxx, deriváty stilbenů, xxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, živočichy vodního xxxxxxxxxxxx xxx maso x jiné produkty xxxxxxxxxxx xx těchto xxxxxx a živočichů.

(3) X xxxxx země xxxxx xxxx dovážet

a) xxxxxxxxxxx zvířata a xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxx byly podány

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx a xxxxx s estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx tyto xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 a xxxxx xxxxxx dodrženy xxxxxxxxx ochranné lhůty, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a),

nejde-li x xxxxx užitkových xxxxxx x xxxxxxxx zvířat, x nichž xxxxx xxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx schopností, xxxxx x xxxx z xxxxxx zvířat, xxxxxxxx xxxxx xxxx poskytne xxxxxx alespoň rovnocenné xxxxxxx požadovaným touto xxxxxxxxx, xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise (xxxx jen "Komise").

§11a

V případě hospodářských xxxxxx, jimž byl xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx ošetření, se xxxxxxxxx shodná ustanovení xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx způsobu podávání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx vývozu xx xxxxxxx xxxx.

§13

Plán sledování některých xxxxx x jejich xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 xxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.

Příloha č. 1 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 1 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Příloha x. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

Příloha x. 3 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx xxxxxxx č. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Sb., kterým xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx k výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, vyhláška x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx prohlídky xxxxxxxxx xxxxxx x masa x s vyšetřením x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyhláška x. 202/2003 Sb., x veterinárních požadavcích xx xxxxxxx maso, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx vyhlášky v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, jejichž xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, x o sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx kontaminujících, pro xxx by živočišné xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx některých látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x zvířat x x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 1.3.2012

22/2020 Xx., kterým xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, reziduí x xxxxx kontaminujících, xxx xxx by xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx a x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx od 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx některých látek xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x jejich produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, pokud xx jich netýká xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. dubna 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx x některých xxxxx x xxxxxx reziduí x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (zákon x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx a x změně a xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4)  Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 ze xxx 6. května 2009, kterým se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, kterým xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES a xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 726/2004.

5) §22 xxxx. 1 písm. a), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX vyhlášky x. 273/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek používaných x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

8) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, kterým xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 o xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx povolených jako xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek a xxxxxx reziduí, v xxxxxxx znění.

9) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx jde x používání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx povolených xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x zvláštním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx plánů xxxxxxx x zvláštních xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x platném xxxxx.

10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646.

Nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx pravidel xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2022/932 xx xxx 9. xxxxxx 2022 x jednotných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx, o zvláštním xxxxxxxxxx xxxxxx víceletých xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zvláštních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2021/2244 xx xxx 7. xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx kontrol, pokud xxx x postupy xxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x potravinách x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx xxx 12. srpna 2021 x víceletých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx programech xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.