Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x provedení §18 odst. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 odst. 2 xxxx. d), §51a odst. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx vodního hospodářství,

a xxxxx z těchto xxxxx, za xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx stanovenému léčebnému xxxx zootechnickému xxxxxxxx,

x) xxx xx zachází x hospodářskými zvířaty, xxxx byly podány xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a), x x xxxxxx produkty,

c)  xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x zvířat, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx").&xxxx;

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx zvířaty - domácí skot, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx, jakož i xxxxx žijící xxxxxxx xxxxxxxxxxx druhů x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx odchováni x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přípravky - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo zákonem x léčivech,²⁾

c) xxxxxxx - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx xx xxxxxxx xx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mikroby, xxxx nebo mrtvé xxxxxxxxx škůdce a xxxxx jejich xxx,

x) xxxxxxx s farmakologickým xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx farmakodynamicky xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxxx,

x) xxxx agonisty - xxxxxxxx adrenergních xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx veterinárního léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému veterinárním xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx xxx telení xxxx, k léčbě xxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx syndromu (podotrochlózy) x laminitidy a x vyvolání tokolýzy x koňovitých,

h) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - podání xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx k přípravě xxxxxx a příjemkyň xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx chovaných zvířat x xxxxxxx pohlaví, x xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x pod xxxx odpovědností,

i) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - použití xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ anebo použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx zvířatům xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx účelům x xx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx oběhu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx estery x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx jiné xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx o xxxxxx xx účelem xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům nebo xxxxxxxxxx vodního hospodářství xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx a), jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx xxx xxxxxxx x hospodářství, xxxxx xxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx kontrolu xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a živočichům xxxxxxx hospodářství (xxxx xxx "cílený dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx uvedené v §3 xxxx. b) xxxxx x nichž xxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx porážet k xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxx prokázat, xx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Maso pocházející xx zvířat xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, ani xxxx zpracováváno.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), jakož x xxxxxxx, jež x xxxxxx živočichů xxxxxxxxx, nelze xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx podávat

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxx podání xxxxxx hydrolyzovány na xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx ovariálních xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx agonisty, x xx x souladu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx při xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx agonisty, a xx xxxxxxxx xx xxxxxx vyvolání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx lékař x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx může podat x xxxx osoba xxx odpovědností veterinárního xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxx ošetření, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x totožnosti xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx x xxxxx léčebného xxxxxxxx hospodářským zvířatům, xxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x chovným xxxxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

(5) Chovatelé nesmí xxxxxxxx ani xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx. x).

§6

(1) V xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx (x výjimkou 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Jde-li x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx účinek, a xx za xxxxxx xxxxxxx pohlaví.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx určené xxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 2 může podle xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx uvede xxxxx podání a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Pro xxxxxxxxxxxxx podaného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 3 obdobně.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx podávat v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx nadále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních schopností.

§6x

§6x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 a 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Ústav xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx (dále xxx "Xxxxx") však xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. mají xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ochrannou xxxxx xxxxx xxx 15 dnů,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxxxxx xxxx metody xxx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx lhůta xx xxxxx než 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx xxxxxxxx zvířat, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich reprodukčních xxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 xx podmínek x xxxx xxxxxxxxxxx x u xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx hodnotnými xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, anebo x koňmi xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx výstavy, jimž xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, lze obchodovat xxxxx xxxx uplynutím xxxxxxxx lhůty, xxxxx xxxx splněny xxxxxxxx xxx podání xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx xxxx x xxxxx ošetření uvedeny xx veterinárním xxxxxxxxx xxxx x průkazu xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat, xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx v §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ též xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx

x) držení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx, které xx xxxx určeny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) nedodržení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) nedodržení xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxxx §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xx zvířatech, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x prováděcím nařízením Xxxxxx (EU) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx byla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 zjištěna xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx tyto látky x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Výrobci x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, androgenním nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx výroba xxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x souladu x tímto xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx o nákupu x xxxxxxx těchto xxxxx a xxxxxxxxx x xx požádání xx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ústavu.

§11

(1) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx původu xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Státní veterinární xxxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx státem (xxxx xxx "xxxxx xxxx") a jejíž xxxxxx řád xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx zvířatům xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx či jiné xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxx a xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx x thyreostatickým xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx a živočichů.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx dále xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxx byly xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx tyto xxxxx xxxx přípravky xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx dodrženy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx zvířat x chovných zvířat, x xxxxx nelze xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx x xxxxxx zvířat, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx alespoň rovnocenné xxxxxxx požadovaným xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx (xxxx jen "Komise").

§11x

X xxxxxxx hospodářských xxxxxx, xxxx byl xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), jde-li o xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, jde-li x xxxxxxxxxxxx ošetření.

§11a xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Bovinní somatotropin

(1) Xxxx-xx xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx xxx bovinní xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxx za xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx způsobu podávání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, příprava x xxxxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxxxx xx řídí xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx výroba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxx za xxxxxx xxxx xxxxxx xx třetích xxxx.

§13

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 xxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 xxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Účinnost

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Příloha x. 1 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx č. 1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce č. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x výživě xxxx, a x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výkonem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x x xxxxxxxxxx x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx čerstvé xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým xx xxxx vyhláška č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x výživě xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro něž xx xxxxxxxxx produkty xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.3.2012

22/2020 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx k xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž by xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx jich netýká xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) Směrnice Rady 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. září 2003, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES ze xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1a) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx dne 29. dubna 1996 x zákazu používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x kontrolních opatřeních x některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v chovech xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx některých zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4)  Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. května 2009, kterým se xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2001/82/XX a xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 726/2004.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. x), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) bod 3 zákona.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6a) Směrnice Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX xxxxxxxx x. 273/2000 Sb., kterou xx xxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxx veterinárních xxxxx x biologicky xxxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 ze xxx 7. xxxxxxxx 2022, kterým xx xxxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx a zakázaných xxxx nepovolených farmakologicky xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

9) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x jejich xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxx, x platném xxxxx.

10) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1646.

Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/932 ze xxx 9. xxxxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, o zvláštním xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol x zvláštních dodatečných xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2021/2244 ze xxx 7. xxxxx 2021, xxxxxx se nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxx o zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x potravinách x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx xxx 12. xxxxx 2021 x víceletých xxxxxxxxx kontrolních xxxxxxxxxx xxx rezidua pesticidů, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státy.