Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx jen "xxxxx") k provedení §18 odst. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 písm. x), §51a odst. 3 x §75 xxxx. 3 zákona:

§1

Xxxxxxx úpravy

Tato vyhláška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) které látky xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx všech xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo

3. xxxxxxxxxx vodního hospodářství,

a xxxxx x xxxxxx xxxxx, za xxxxxx xxxxxxxx x jakým xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxx xx xxxxxxx x hospodářskými xxxxxxx, xxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x)&xxxx; xxxxxxxxx na plán xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx u xxxxxx, x živočišných xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxx sledování některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx").&xxxx;

§2

Vymezení xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) hospodářskými xxxxxxx - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež x xxxxxxx, xxxxx x xxxxx žijící zvířata xxxxxxxxxxx druhů a xxxxx xxxxxx přežvýkavci, xxxxx byli xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx - látky xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo zákonem x xxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, které xx dostaly xx xxxxxxxxxxx produktů x xxxxx by xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx mrtvé xxxxxxxxx škůdce a xxxxx jejich xxx,

x) xxxxxxx x farmakologickým xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx, xx xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) beta xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k ošetření xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k vyvolání xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ústrojí, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) x laminitidy x x vyvolání tokolýzy x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku

1. x xxxxxxx s §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx říje xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x případě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x inverzi xxxxxxx, x to xx xxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - použití xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ anebo xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx účelům x za xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x podmínky xxx xxxxxx výjimečné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx xxx

x) uváděny xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx jiné xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx uvedeným x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x c),

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx x látky x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx účinkem.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x §52 zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx hospodářským xxxxxxxx a živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx xxxx obsaženy xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxxx x xxxxx xxxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx do oběhu xxxx xxxxxxx x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxx prokázat, že xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x souladu x §5 nebo 6.

(3) Maso xxxxxxxxxxx xx zvířat uvedených x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx oběhu, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx x xxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nelze xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky obsahující xxxxxxxxxxx x progesteron xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx, které xxxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx hydrolyzovány xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (vlastní xxxxxx látky). Xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx jejich xxxxxxx xx oběhu x xxxxx být xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx injekčně, xxxxx x případě xxxxx ovariálních dysfunkcí xx xxxxx vaginálních xxxxxx (nikoli xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxxx xxxx xxxxxxxx, a xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) kravám xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx lékař x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx může xxxxx x jiná osoba xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x odstavci 1 xxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx podle zákona x podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ a xx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx podávat x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxx nejsou chovnými xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), jakož x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Chovatelé nesmí xxxxxxxx ani přechovávat xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-beta-estradiolu x jeho xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxx být rybí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx účinek, a xx xx xxxxxx xxxxxxx pohlaví.

(3) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 podává xxxxxxxxxxx lékař. Veterinární xxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx xxxx xxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx předpis, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx podaného registrovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx podávat x xxxxx zootechnického xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx nadále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních schopností.

§6x

§6x zrušen právním xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hospodářským zvířatům xxxxxxxx §5 a 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx (dále xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx prodloužený xxxxxx nebo ochrannou xxxxx delší xxx 15 dnů,

2. byly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx nejsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípustná xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx beta xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx chovných xxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 xx xxxxxxxx x xxxx stanovených x x xxxxxxx xxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx a xxxxxx xxxx xxxx xxx opatřeno označením xxxxxxxxx nezávadnosti.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, sportovními xxxx xxxxxxxxxxx, anebo x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx či xxx xxxxxxx, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, xxx obchodovat xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a pokud xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx osvědčení xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat, xxxxxx byly xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx vyhlášky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem xxxxx beta agonisty, xxxxx být uváděny xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx těmto zvířatům xxxxxxxxxx požadavkům §7 x pokud před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx dodrženy xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x používání látek xxxxxxxxx x §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ též xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx

x) držení nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 nebo xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx zvířatům pro xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) nedodržení stanovených xxxxxxxxxx lhůt,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) přítomnosti xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx zvířatech, v xxxxxxxx xxxx a xx xxxxx místech, xx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx, v xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx byla xxx xxxxxxxxxx prováděných podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx používání xxxx držení je xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látek prokazující xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx umístěny xxx xxxxxxx dohledem do xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx distribuce těchto xxxxx xxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx látky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x souladu x tímto xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x nákupu x xxxxxxx těchto xxxxx x přípravků x na xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx inspektorům Ústavu.

§11

(1) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dodržovány x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Státní veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx země, jež xxxx xxxxxxxx státem (xxxx jen "xxxxx xxxx") x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx do xxxxx x podávat xxxxxxxx xxxxx druhů, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x thyreostatickým xxxxxxx, xxxxx dovážet xxxxxxxxxxx xxxxxxx, živočichy vodního xxxxxxxxxxxx xxx maso x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx dále xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx byly xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx nebo přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxx agonisté x xxxxx s estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx nebyly xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx pocházející od xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x chovných xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx využívat jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x masa x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx poskytne xxxxxx xxxxxxx rovnocenné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11x

X případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx byl xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-beta-estradiol xxxx xxxx xxxxxx x léčebnému nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx ustanovení xxxx x látek xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, jde-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x účinností od 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx podávání xxxxxxxx.

(2) Výroba, xxxxxxxx x distribuce xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se řídí xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxx dovoz xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

§13

Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx

Xxxx sledování některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 xxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Účinnost

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 1 zrušena právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Příloha x. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 5.9.2003.

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx mění vyhláška x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, a o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé pro xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výkonem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a masa x x xxxxxxxxxx x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyhláška x. 202/2003 Xx., x veterinárních xxxxxxxxxxx xx čerstvé xxxx, xxxxx maso, masné xxxxxxxxxx x masné xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx péče

s xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx podávání některých xxxxx zvířatům, jejichž xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx některých látek xxxxxxxx, jejichž produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx nepovolených látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x jejich produktech, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx mění vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES ze dne 29. dubna 1996 x zákazu používání xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x chovech zvířat x x zrušení xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2003/74/ES ze dne 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu používání xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x chovech xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2008/97/ES ze xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx dne 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x chovech xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x xxxxxx reziduí x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, kterou xx xxxx směrnice Rady 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x hormonálním nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4)&xxxx; Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 470/2009 ze xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxx (EHS) č. 2377/90 x xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 726/2004.

5) §22 xxxx. 1 písm. a), §50 odst. 5, §51 odst. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 a §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 zákona.

6x) Směrnice Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx č. 273/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a biologicky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

8) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí, x xxxxxxx xxxxx.

9) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646 xx dne 23. xxxx 2022 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx nebo nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x zvláštním obsahu xxxxxxxxxx vnitrostátních plánů xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

10) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1646.

Nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx dne 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxxxx látky v xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2022/932 xx xxx 9. xxxxxx 2022 x jednotných xxxxxxxxxxx opatřeních xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2021/2244 xx dne 7. října 2021, xxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o postupy xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x potravinách a xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx xxx 12. xxxxx 2021 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxx členskými xxxxx.