Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §78 zákona x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") k provedení §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 písm. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 zákona:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾ a xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství,

a xxxxx x těchto xxxxx, za xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x)&xxxx; xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx přítomnosti některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a napájecí xxxx (dále xxx "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx").&xxxx;

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež x xxxxxxx, jakož x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byli xxxxxxxxx x hospodářství,

b) nepovolenými xxxxxxx xxxx přípravky - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx,

x) látkami xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx xx xxxxxxx xx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxxxxxx, xxxxxx, přepravě xxxx skladování, mimo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx těl,

e) xxxxxxx s farmakologickým xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxx,

x) beta agonisty - xxxxxxxx adrenergních xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §5 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx reprodukce xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx syndromu (xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x souladu x §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx k xxxxxxxx xxxxxx x příjemkyň xxxxxx,

2. x případě xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x to xx xxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a pod xxxx odpovědností,

i) nedovoleným xxxxxxxxx - použití xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx podání zvířatům xx xxxxxxxx, avšak x xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx látky a xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxx výjimečné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx xxx

x) uváděny xx xxxxx thyreostatické xxxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, jejich xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx účely jejich xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x),

x) podávány xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx a), xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené x §3 xxxx. x), nesmí být xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dozorem xxxxxxxxxxx x souladu x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx hospodářským xxxxxxxx x živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "cílený xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, v xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x §3 xxxx. x) xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx do oběhu xxxx xxxxxxx k xxxxxx spotřebě, pokud xxxxx prokázat, xx xxxx zvířata byla xxxxxxxx v xxxxxxx x §5 nebo 6.

(3) Xxxx pocházející xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 nesmí xxx ani xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx látky xxxxxxx x §3 xxxx. b), xxxxx x xxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nelze uvádět xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x progesteron xxxxxx derivátů xxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx x organizmu x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sloučeniny (vlastní xxxxxx xxxxx). Tyto xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním právním xxxxxxxxx²⁾ na jejich xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx injekčně, xxxxx v případě xxxxx ovariálních dysfunkcí xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (nikoli xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx, x xx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx při xxxxxx registrované veterinární xxxxxx přípravky obsahující xxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx lékař s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx b), xxxxx xxxx xxxxx x xxxx osoba xxx odpovědností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxx x evidenci xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu,²⁾ x xx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, druhu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 písm. x) nelze podávat x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), jakož x xxxxxxx zvířatům, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x).

§6

(1) V rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx esterů), xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxx xxxxxx podávány xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx za xxxxxx xxxxxxx pohlaví.

(3) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx podle xxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx xxxx jiná xxxxx xx základě pověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx registrovaný xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x němž xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx na xxxxxxxxx xxxxxxx nebylo xxxxx vydat předepsaný xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ustanovení xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky uvedené x odstavci 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x využíváním xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6a

§6a zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární léčivé xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, musí splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx posoudí xxxx nebezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) hormonální, xxxxx

1. mají xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 15 xxx,

2. byly xxxxxxxxxxxx podle dřívějších xxxxxxxx předpisů, u xxxxxxx nejsou xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx reagencie, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx zjišťování přítomnosti xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx lhůta xx xxxxx než 28 dnů.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx chovných xxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, kterým byly xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 xx xxxxxxxx x xxxx stanovených x u kterých xxxx dodržena ochranná xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxx může xxx opatřeno xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx hodnotnými koňmi, xxxxxxx závodními, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x koňmi xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx výstavy, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx xxxx beta xxxxxxxx, xxx obchodovat xxxxx před uplynutím xxxxxxxx lhůty, pokud xxxx splněny podmínky xxx xxxxxx těchto xxxxxxxxx x xxxxx xxxx druh x xxxxx ošetření uvedeny xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xx zvířat, xxxxxx xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující látky x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx účinkem xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu k xxxxxx spotřebě, pokud xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxx těmto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x používání xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ též xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx

x) držení xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx,

x) nedovoleného xxxxxxxx,

x) nedodržení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxxx §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx všech místech, xx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, v jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 zjištěna xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx používání xxxx xxxxxx je xxxxxxxx, anebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx tyto xxxxx x přípravky, ošetřená xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx dohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x distributoři²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx x beta xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky povolena xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x souladu x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxx x prodeji těchto xxxxx x xxxxxxxxx x xx požádání xx předkládají, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx inspektorům Ústavu.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx státě xxxxxx xxxxxx nebo živočišných xxxxxxxx, xxxxxxx o xxx Státní veterinární xxxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "třetí xxxx") a xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx do xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x thyreostatickým xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ani xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx x živočichů.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx látky, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky,

2. xxxx agonisté a xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx dodrženy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx pocházející od xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx a),

nejde-li x xxxxx xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxx zvířat, x xxxxx nelze xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností, xxxxx x xxxx x xxxxxx zvířat, jestliže xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx alespoň xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské komise (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11a

V případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, jimž xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření, xx xxxxxxxxx shodná xxxxxxxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx x xxxxxxx ošetření, x xxxxx §6, xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx uváděn do xxxxx za účelem xxxx prodeje x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx dotčena xxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx třetích xxxx.

§13

Xxxx sledování některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 xxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 xxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21a

§21a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Účinnost

Tato xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 1 x vyhlášce č. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Příloha x. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx č. 3 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 3 zrušena právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx předpis x. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x náhradě nákladů xxxxxxxxx x výkonem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x s xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx čerstvé maso, xxxxx maso, masné xxxxxxxxxx a masné xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., o xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být škodlivé xxx zdraví xxxx, x xxxxxx a x jejich produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Sb., xxxxxx xx mění vyhláška x. 291/2003 Sb., x zákazu podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, u xxxxxx a v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx a látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x chovech xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x xxxxxxx zvířat.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx směrnice Rady 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

1x) Směrnice Rady 96/22/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx x beta-sympatomimetik x chovech xxxxxx x o zrušení xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx dne 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých látek x jejich reziduí x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx produktech x o zrušení xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. září 2003, xxxxxx xx xxxx směrnice Rady 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x léčivech), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4)&xxxx; Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, kterým se xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 726/2004.

5) §22 xxxx. 1 písm. x), §50 odst. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx x. 273/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách a xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 x xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx úředních kontrol xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx povolených xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí, x xxxxxxx znění.

9) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx praktických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x používání farmakologicky xxxxxxxx xxxxx povolených xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x jejich xxxxxxx, x zvláštním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

10) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646.

Nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2022/932 xx xxx 9. xxxxxx 2022 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeních pro xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx víceletých xxxxxxxxxxxxxx plánů kontrol x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2021/2244 xx dne 7. xxxxx 2021, xxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o postupy xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx xxx 12. xxxxx 2021 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx pesticidů, xxxxx mají xxx xxxxxxxx členskými xxxxx.