Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Ministerstvo xxxxxxxxxxx stanoví podle §78 zákona č. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x provedení §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 a 5, §22 xxxx. 2 xxxx. d), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx úpravy

Tato vyhláška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) které xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx všech xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zootechnickému ošetření,

b) xxx se zachází x hospodářskými zvířaty, xxxx byly podány xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx x), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x)&xxxx; xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx přítomnosti některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx").&xxxx;

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx účely xxxx vyhlášky xx xxxxxx

x) hospodářskými xxxxxxx - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, kozy, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež x xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx žijící xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx odchováni x xxxxxxxxxxxx,

x) nepovolenými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - látky nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx dostaly do xxxxxxxxxxx produktů x xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) látkami xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx těl,

e) xxxxxxx s farmakologickým xxxxxxx - xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x dávce, xx které xxxx xxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, x nichž jsou xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, k xxxxx xxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku

1. x xxxxxxx x §6 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x synchronizaci xxxx xxxx k přípravě xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. v případě xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x to xx xxxxxxx předpisu veterinárního xxxxxx a xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx nebo přípravků, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx účelům x xx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x podmínky xxx xxxxxx výjimečné xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx být

a) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, jejich soli x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x beta xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx o xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx a), xxxxx x xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Hospodářská zvířata x živočichové xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 písm. x), xxxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx není xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §52 zákona x xxxxxxxxx zaměřeným xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx hospodářským xxxxxxxx x živočichům xxxxxxx hospodářství (xxxx xxx "cílený dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x §3 xxxx. x) xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek, nelze xxxxxx xx oběhu xxxx xxxxxxx x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Xxxx pocházející xx xxxxxx uvedených x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx oběhu, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. x), xxxxx x xxxxxxx, xxx x těchto živočichů xxxxxxxxx, nelze uvádět xx oběhu x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx podávat

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx derivátů těchto xxxxx, které mohou xxx x xxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (vlastní xxxxxx xxxxx). Tyto xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ na xxxxxx xxxxxxx do xxxxx x mohou xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, x to injekčně, xxxxx x xxxxxxx xxxxx ovariálních xxxxxxxxx xx xxxxx vaginálních xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx allyltrenbolon anebo xxxx agonisty, x xx x souladu x rozhodnutím o xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx tokolýzy.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 podává xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx xxxx xxxxx x xxxx osoba xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Podávání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu,²⁾ a xx xxxxxx xxxxx x druhu x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx podávat x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským zvířatům, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x chovným zvířatům, x xxxxx xx xxxxxx nepočítá s xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

(5) Chovatelé xxxxx xxxxxxxx ani xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx. c).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx podávat jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x jeho xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Jde-li x xxxxxxxxx vodního hospodářství, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx za účelem xxxxxxx pohlaví.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx určené xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 2 může xxxxx xxxxxx veterinárního lékaře xxxxxxx také chovatel xxxx jiná xxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx lékař registrovaný xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx předpis, x xxxx uvede xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx předpis xxxxxx xxxxx xxxxx předepsaný xxxxxxxxx opakovaně.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrovaného xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních schopností.

§6x

§6x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxxxxxxx látek x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, u xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípustná xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx agonisty, xxxxxxx ochranná xxxxx xx delší xxx 28 dnů.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx a xxxxxx xxxx xxxx xxx opatřeno xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnosti.

(2) S xxxxxx xxxxxxxxxx koňmi, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx z důvodů xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky obsahující xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx obchodovat xxxxx před uplynutím xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx splněny xxxxxxxx xxx podání xxxxxx xxxxxxxxx a pokud xxxx druh x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v průkazu xxxx.

(3) Živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx, xxxxxx byly podány x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx k xxxxxx spotřebě, pokud xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx provádějí vedle xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ též xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx výkrmu,

b) nedovoleného xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) přítomnosti látek xxxxxxxxx v §3 xx xxxxxxxxx, v xxxxxxxx vodě x xx všech xxxxxxx, xx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx, jakož x přítomnosti xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx x produktech, x xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2022/1644⁸⁾ x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx prováděných xxxxx xxxxxxxx 2 zjištěna xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx držení je xxxxxxxx, anebo přítomnost xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx tyto xxxxx x přípravky, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx umístěny xxx xxxxxxx dohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Výrobci x distributoři²⁾ xxxxx s thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx x beta xxxxxxxx, xxxxxx byla výroba xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxx látky povolena xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x souladu x xxxxx předpisem xxxxx x uchovávají xxxxxxx o xxxxxx x prodeji xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x na xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx inspektorům Ústavu.

§11

(1) Jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Státní veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx xxxx, jež xxxx xxxxxxxx státem (xxxx xxx "třetí xxxx") x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx látky x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx dovážet xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx maso x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx x živočichů.

(3) X xxxxx země xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx zvířata x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx byly xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx a estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxx agonisté a xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx, xxxxx přípravky xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx tyto látky xxxx přípravky nebyly xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 a xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxx zvířat, x xxxxx xxxxx xxxx využívat xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x masa x xxxxxx zvířat, xxxxxxxx xxxxx xxxx poskytne xxxxxx xxxxxxx rovnocenné xxxxxxx požadovaným xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx").

§11a

V xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx byl xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho estery x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx shodná xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 232/2005 Xx. x účinností od 15.6.2005

§12

Bovinní xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx být bovinní xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx účelem xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx způsobu podávání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, příprava x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

§13

Plán xxxxxxxxx některých xxxxx x jejich xxxxxxx

Xxxx sledování některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx musí splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 xxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 1 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 1 xxxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Příloha č. 2 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

Příloha x. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

Příloha x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx předpis č. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 5.9.2003.

Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

232/2005 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x náhradě nákladů xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jatečných xxxxxx a masa x s xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx od 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx podávání některých xxxxx zvířatům, jejichž xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, a x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro něž xx živočišné produkty xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx lidí, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných právních xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Směrnice Xxxx 96/22/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES ze dne 22. xxxx 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES x xxxxxx používání xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx a beta-sympatomimetik x xxxxxxx zvířat.

Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2008/97/ES ze xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX o zákazu xxxxxxxxx některých xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Rady 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx x některých látek x jejich reziduí x živých zvířatech x xxxxxxxxxxx produktech x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4)&xxxx; Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. května 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 726/2004.

5) §22 xxxx. 1 písm. a), §50 xxxx. 5, §51 odst. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 zákona.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6a) Směrnice Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx výrobě x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 ze xxx 7. xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 o xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx povolených xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

9) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeních xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x jejich xxxxxxx, x xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/932 xx xxx 9. xxxxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeních xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx, x zvláštním xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx plánů xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro jejich xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2021/2244 ze xxx 7. xxxxx 2021, xxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x potravinách a xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx xxx 12. srpna 2021 o víceletých xxxxxxxxx kontrolních xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státy.