Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx č. 166/1999 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x provedení §18 xxxx. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a odst. 3 x §75 xxxx. 3 zákona:

§1

Xxxxxxx úpravy

Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxx xxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) které xxxxx xxxxx být xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx druhů,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx některým zvířatům xx xxxxxxxxxxx léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx byly podány xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), x x jejich produkty,

c)  xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx x zvířat, x živočišných xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx").&xxxx;

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx vyhlášky xx xxxxxx

x) hospodářskými xxxxxxx - domácí skot, xxxxxxx, ovce, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež a xxxxxxx, jakož x xxxxx žijící zvířata xxxxxxxxxxx druhů a xxxxx žijící xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx odchováni x xxxxxxxxxxxx,

x) nepovolenými xxxxxxx xxxx přípravky - látky xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo zákonem x léčivech,²⁾

c) rezidui - xxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx produktů x xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx,

x) látkami xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx znečištěniny, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx škůdce a xxxxx xxxxxx těl,

e) xxxxxxx x farmakologickým xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx agonisty - xxxxxxxx adrenergních xxxxxxxxx typu xxxx,

x) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 hospodářskému xxxxxxx vyšetřenému veterinárním xxxxxxx x ošetření xxxxxx reprodukce xxxxxx xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxxxx, x případě xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx syndromu (podotrochlózy) x laminitidy x x xxxxxxxx xxxxxxxx x koňovitých,

h) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx říje xxxx x přípravě xxxxxx a příjemkyň xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x inverzi xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx předpisu veterinárního xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ anebo xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podání xxxxxxxx xx povoleno, avšak x xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx.

Nepovolené látky x xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxx výjimečné xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx xxx

x) uváděny xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho estery x xxxx agonisté xxx xxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxx či xxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí, xxxxx-xx o podání xx účelem xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), xxxxx x látky s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx zvířata x živočichové xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx xxx xxxxxxx x hospodářství, xxxxx není xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dozorem xxxxxxxxxxx x souladu x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx kontrolu xxxxxxxx xxxxxx látek hospodářským xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx uvedené v §3 xxxx. b) xxxxx u nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxxxx do xxxxx xxxx xxxxxxx k xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx oběhu, xxx xxxx zpracováváno.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx podány xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. x), xxxxx x xxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx x progesteron xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které xxxxx xxx v xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ na xxxxxx xxxxxxx do xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx formě vaginálních xxxxxx (nikoli implantací),

b) xxxxxxxxx perorálně registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx, x xx v xxxxxxx x rozhodnutím x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx vyvolání tokolýzy.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx přípravků uvedených xxx písmenem x), xxxxx může podat x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(3) Podávání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ a xx xxxxxx údajů x druhu a xxxx ošetření, druhu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským zvířatům, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx zvířatům, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§6

(1) V xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx esterů), xxxxxxxxxxx nebo gestagenním xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx xxxxxx, a xx xx xxxxxx xxxxxxx pohlaví.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxx xxxxxx veterinárního lékaře xxxxxxx xxxx chovatel xxxx xxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx uvede xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vydat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opakovaně.

(5) Pro xxxxxxxxxxxxx podaného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx v xxxxx zootechnického xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se nadále xxxxxxxx x využíváním xxxxxx reprodukčních schopností.

§6a

§6a zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární léčivé xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxx §5 a 6, xxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Ústav xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") však xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 dnů,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx nejsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx které xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx agonisty, xxxxxxx ochranná xxxxx xx xxxxx než 28 xxx.

§8

(1) Chovná xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 nebo 6 xx podmínek x xxxx stanovených x u kterých xxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, anebo x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, jimž xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo beta xxxxxxxx, xxx obchodovat xxxxx xxxx uplynutím xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx podání xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx druh x xxxxx xxxxxxxx uvedeny xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx, xxxxxx xxxx podány x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxx vyhlášky xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx uváděny xx oběhu x xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxx těmto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Výroba, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xx xxxx zvláštním xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx provádějí xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁾ xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx, které xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx výkrmu,

b) nedovoleného xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx xxxx,

x) nedodržení xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx v §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxxx chována, jakož x přítomnosti xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, v jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, x xx v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 zjištěna xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, jejichž používání xxxx držení je xxxxxxxx, xxxxx přítomnost xxxxxxx xxxxx prokazující xxxxxxxxxx ošetření, musí xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, ošetřená xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx agonistů, xxxxxx byla výroba xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx veterinárních xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxx x xxxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx předkládají, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx dodržovány x xxxxxxxx státě xxxxxx xxxxxx nebo živočišných xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxx členského xxxxx.

(2) Xx země, jež xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxx xxxx") x xxxxx xxxxxx řád dovoluje xxxxxx xx oběhu x podávat xxxxxxxx xxxxx xxxxx, jejichž xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě lidí, xxxxxxxx, deriváty stilbenů, xxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxx látky x thyreostatickým xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx ani xxxx x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx.

(3) X třetí země xxxxx dále dovážet

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx byly xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx,

2. xxxx agonisté x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx dodrženy xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx a),

nejde-li x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x chovných zvířat, x xxxxx nelze xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jakož x masa x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx alespoň rovnocenné xxxxxxx požadovaným xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx").

§11a

V xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx byl xxxx 14. říjnem 2004 podán 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx shodná xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x), jde-li x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, jde-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x účinností xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Xxxx-xx xxxx stanoveno jinak, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx uváděn xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x distribuce bovinního xxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx dotčena xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx dovoz xx xxxxxx jeho vývozu xx xxxxxxx xxxx.

§13

Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx

Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 xxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 1 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxxx č. 2 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 3 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx č. 3 zrušena právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx předpis x. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x náhradě xxxxxxx xxxxxxxxx s výkonem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jatečných xxxxxx a xxxx x x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyhláška x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx maso, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx vyhlášky x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx od 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Sb., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x sledování (xxxxxxxxxxx) přítomnosti nepovolených xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.3.2012

22/2020 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx produktech, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených látek, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx živočišné produkty xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 15.4.2025

Xxxxx jednotlivých právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES ze xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1a) Směrnice Xxxx 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx a beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4)&xxxx; Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. května 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES a xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 726/2004.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. x), §50 xxxx. 5, §51 odst. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 a §72 odst. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 zákona.

6a) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX vyhlášky č. 273/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx veterinárních xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx výrobě x potravinách a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené pravomoci (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx úředních kontrol xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x zakázaných xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

9) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx dne 23. xxxx 2022 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeních xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, pokud jde x xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx nebo nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx, x zvláštním xxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

10) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646.

Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx doplňuje xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2022/932 xx xxx 9. xxxxxx 2022 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úředních kontrol, xxxxx jde x xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx, x zvláštním xxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zvláštních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2021/2244 xx xxx 7. října 2021, xxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x postupy xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x potravinách x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/1355 ze xxx 12. srpna 2021 x víceletých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx rezidua xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.