Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §78 zákona x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx jen "xxxxx") k xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 odst. 3 zákona:

§1

Předmět xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx unie¹⁾ x xxxxxxxx

x) xxxxx látky xxxxx xxx podávány

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx vodního hospodářství,

a xxxxx x xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx xx zachází x hospodářskými zvířaty, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), x x xxxxxx produkty,

c)  xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx produktech, xxxxxxxx x napájecí xxxx (dále xxx "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx").&xxxx;

§2

Vymezení xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež x xxxxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byli odchováni x hospodářství,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx nebo xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxxx metabolitů a xxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí,

d) látkami xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx znečištěniny, xxxxxxx, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx škůdce x xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx s farmakologickým xxxxxxx - xxxxx, xxxxx jsou farmakodynamicky xxxxxxx x dávce, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - agonisté xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx x ošetření xxxxxx reprodukce xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, k xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ústrojí, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx a x vyvolání xxxxxxxx x koňovitých,

h) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x přípravě xxxxxx x příjemkyň xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x inverzi xxxxxxx, x xx na xxxxxxx předpisu veterinárního xxxxxx x xxx xxxx odpovědností,

i) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - použití xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podání zvířatům xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx x za xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx jejich výjimečné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům

§3

Není-li xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx xxx

x) uváděny xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-beta-estradiol x jeho xxxxxx x beta agonisté xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x podání xx účelem xxxxxxxx x §5 odst. 1 xxxx. b) x c),

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), jakož x xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxx uvedené x §3 písm. x), xxxxx xxx xxxxxxx v hospodářství, xxxxx xxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, v xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené v §3 písm. x) xxxxx x nichž xxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx xx oběhu xxxx porážet x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat uvedených x odstavcích 1 x 2 nesmí xxx ani xxxxxxx xx oběhu, xxx xxxx zpracováváno.

(4) Živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), jakož x výrobky, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx uvádět xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx ošetření je xxxxx podávat

a) hospodářským xxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx derivátů xxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx v xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx²⁾ xx jejich xxxxxxx xx oběhu x mohou být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, x xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dysfunkcí xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx implantací),

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx agonisty, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx vyvolání tokolýzy.

(2) Xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxx v odstavci 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx může podat x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ a xx včetně xxxxx x xxxxx a xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x totožnosti ošetřeného xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx podávat x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), jakož x chovným xxxxxxxx, x nichž se xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx rybí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx účelem xxxxxxx pohlaví.

(3) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2 může xxxxx xxxxxx veterinárního lékaře xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx registrovaný xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opakovaně.

(5) Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ustanovení xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx podávat v xxxxx zootechnického ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zvířatům, u xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x využíváním xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností.

§6a

§6a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx agonistů, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 a 6, musí splňovat xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) hormonální, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ochrannou xxxxx delší xxx 15 dnů,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx dřívějších xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx nejsou xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxxxxx nebo metody xxx zjišťování přítomnosti xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jejich xxxxxxxx přípustná množství,⁴⁾

b) xxxxxxxxxx beta xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx delší než 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx se xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x x kterých xxxx xxxxxxxx ochranná xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x registraci, xxxxx xxx uváděna xx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) S xxxxxx xxxxxxxxxx koňmi, xxxxxxx závodními, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x koňmi určenými x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, lze xxxxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx těchto xxxxxxxxx x pokud xxxx druh x xxxxx ošetření xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx osvědčení xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Živočišné produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx této vyhlášky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx xxxxx beta xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx těmto zvířatům xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx provádějí vedle xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁾ též xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx obsahujících tyto xxxxx, xxxxx xx xxxx určeny x xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx při používání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 nebo 6,

x) xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, v xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek ve xxxxxxxxx, v xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) 2022/1644⁸⁾ x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx byla při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 zjištěna xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx používání xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx dohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x distributoři²⁾ xxxxx x thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx účinkem, jakož x beta xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x tímto xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x nákupu x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx inspektorům Xxxxxx.

§11

(1) Jestliže xxxxx xxxxxxxx provedených kontrol xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx původu xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx členského státu.

(2) Xx xxxx, jež xxxx xxxxxxxx státem (xxxx jen "xxxxx xxxx") x jejíž xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, jejichž xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx maso x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx xxxx dovážet

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxx byly xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx nebo přípravky xxxxxxxxxx tyto xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxx stanovenými x §5, 6 x 8 a xxxxx nebyly dodrženy xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx a jiné xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx zvířat x chovných zvířat, x nichž xxxxx xxxx využívat jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx země poskytne xxxxxx xxxxxxx rovnocenné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx").

§11a

V případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. říjnem 2004 podán 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx shodná ustanovení xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, xxx-xx x zootechnické ošetření.

§11a xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx uváděn xx xxxxx xx účelem xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxxxx se řídí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx výroba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx dovoz za xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx zemí.

§13

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 xxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Účinnost

Tato vyhláška nabývá xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Příloha x. 1 x vyhlášce č. 291/2003 Sb.

Příloha x. 1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

Příloha x. 3 x vyhlášce x. 291/2003 Sb.

Příloha x. 3 xxxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx předpis x. 291/2003 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, vyhláška x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx prohlídky jatečných xxxxxx a xxxx x x xxxxxxxxxx x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Sb., x veterinárních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx maso, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x masné xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 15.6.2005

375/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx vyhlášky x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx od 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx by živočišné xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být škodlivé xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx produktech, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx jiných právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Směrnice Rady 96/22/ES ze xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx zvířat x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx dne 22. září 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x chovech xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, kterou se xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx některých látek x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. září 2003, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX o zákazu xxxxxxxxx některých látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x změnách některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x léčivech), ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4)  Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. května 2009, kterým se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx zrušuje nařízení Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. a), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 odst. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) bod 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

6a) Směrnice Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx x. 273/2000 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx veterinárních xxxxx x biologicky xxxxxxxxx xxxxx používaných x živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, kterým se xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx reziduí, x xxxxxxx xxxxx.

9) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 o xxxxxxxxxx praktických opatřeních xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x používání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich reziduí, x xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx vnitrostátních plánů xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

10) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2022/1646.

Nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/932 xx xxx 9. června 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeních pro xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol x xxxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2021/2244 ze xxx 7. xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x postupy xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1355 ze xxx 12. xxxxx 2021 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx pesticidů, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státy.