Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví podle §78 zákona x. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") k xxxxxxxxx §18 odst. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 a 5, §22 odst. 2 xxxx. d), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 zákona:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx¹⁾ a xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, za xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx některým xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx léčebnému xxxx zootechnickému xxxxxxxx,

x) xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx byly xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx a), x x jejich xxxxxxxx,

x)&xxxx; xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x zvířat, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx").&xxxx;

§2

Xxxxxxxx pojmů

Pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - domácí xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx žijící xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx - látky xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zákonem x xxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, mimo xxxxxxxxxx znečištěniny, mikroby, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx škůdce x xxxxx jejich těl,

e) xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx které jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) beta xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx beta xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx xxx telení xxxx, x léčbě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) x laminitidy a x xxxxxxxx tokolýzy x koňovitých,

h) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - podání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x souladu x §6 xxxxxxxxxxxxx zvířeti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x synchronizaci xxxx xxxx x přípravě xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx pohlaví, x to na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x pod xxxx odpovědností,

i) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx povoleno, xxxxx x xxxxx účelům x xx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům

§3

Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx být

a) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx estery x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvířatům, jejichž xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx uvedeným x §5 xxxx. 1 xxxx. b) x x),

x) podávány xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené pod xxxxxxxx x), jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx zvířata x živočichové xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x §52 xxxxxx x speciálně xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podávání xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství (xxxx xxx "cílený xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxx obsaženy xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxxx u nichž xxxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxx prokázat, xx xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 nebo 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 1 x 2 nesmí xxx xxx uváděno xx oběhu, ani xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, kterým xxxx podány látky xxxxxxx x §3 xxxx. x), jakož x xxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx uvádět xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) V rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx derivátů těchto xxxxx, které xxxxx xxx v xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx hydrolyzovány xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx do xxxxx x mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dysfunkcí xx formě xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx agonisty, x xx v souladu x rozhodnutím x xxxxxxxxxx,

x) kravám xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx tokolýzy.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxx písmenem x), xxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Podávání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x evidenci xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx xxxxxx údajů x druhu x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx x xxxxx léčebného xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 1 písm. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx podávat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx o xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxx xxxxxx podávány xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx účinek, x xx za xxxxxx xxxxxxx pohlaví.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx xxxx jiná xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x němž xxxxx xxxxx podání a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx nebylo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto ustanovení xxxxx §5 odst. 3 obdobně.

(6) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx v xxxxx zootechnického ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zvířatům, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6x

§6x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární léčivé xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, xxxx splňovat xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx (xxxx jen "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) hormonální, xxxxx

1. mají xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ochrannou xxxxx xxxxx xxx 15 dnů,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx podle dřívějších xxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx nejsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx které xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxx xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem v xxxxxxxx překračujícím jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx beta xxxxxxxx, xxxxxxx ochranná xxxxx xx xxxxx než 28 dnů.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 za podmínek x nich xxxxxxxxxxx x u xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x registraci, xxxxx být xxxxxxx xx oběhu a xxxxxx xxxx xxxx xxx opatřeno xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) S xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx závodními, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, anebo x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx z xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx xxxx beta xxxxxxxx, lze obchodovat xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx xxxx x xxxxx ošetření xxxxxxx xx veterinárním xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx od xxxxxx, xxxxxx byly podány x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx vyhlášky xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx beta agonisty, xxxxx být uváděny xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x §3 xxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx zvířatech, v xxxxxxxx vodě a xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx, v xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x to x xxxxxxx x nařízením Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 zjištěna xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx držení xx xxxxxxxx, xxxxx přítomnost xxxxxxx xxxxx prokazující xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, ošetřená xxxxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx opatření podle xxxxxx.⁵⁾

§10

Výrobci a xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx účinkem, jakož x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x souladu x tímto xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x nákupu x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x na požádání xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx inspektorům Ústavu.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, uvědomí o xxx Státní veterinární xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxx členského státu.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx státem (xxxx xxx "xxxxx xxxx") a jejíž xxxxxx řád xxxxxxxx xxxxxx do xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx či xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x thyreostatickým xxxxxxx, xxxxx dovážet xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx ani maso x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxx byly podány

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxxxx xxxx a xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx,

2. xxxx agonisté a xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto látky, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxx stanovenými x §5, 6 x 8 x xxxxx nebyly xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxxxxxxxxx mezinárodním doporučením,

b) xxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a),

nejde-li x xxxxx užitkových xxxxxx x chovných xxxxxx, x xxxxx nelze xxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x masa x xxxxxx zvířat, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx alespoň rovnocenné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise (xxxx xxx "Komise").

§11x

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 podán 17-beta-estradiol xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, jde-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Není-li xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxx prodeje x xxxxxxxxxx xxxxxxx podávání xxxxxxxx.

(2) Výroba, příprava x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx řídí xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx vývozu xx xxxxxxx xxxx.

§13

Plán xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx

Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx č. 1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxxx č. 2 x vyhlášce č. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx xxxxxxx č. 291/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x náhradě xxxxxxx xxxxxxxxx x výkonem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jatečných xxxxxx x xxxx x x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx, a vyhláška x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx vyhlášky x xxxxxxx veterinární péče

s xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x výživě xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro zdraví xxxx, x xxxxxx x v jejich xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx živočišné produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví lidí, x xxxxxx a x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.3.2012

22/2020 Xx., kterým xx mění vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx k výživě xxxx, a o xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x látek kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx lidí, x xxxxxx a x xxxxxx produktech, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se mění xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx určeny x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx produktech, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x odkazech xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) Směrnice Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x chovech xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx dne 22. září 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/ES x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1a) Směrnice Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x xxxxxxx zvířat x o zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx dne 29. dubna 1996 x kontrolních opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX a rozhodnutí 89/187/XXX a 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx se xxxx směrnice Rady 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx některých látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

2) Zákon č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x změnách některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických požadavcích xx výrobky a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4)  Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, kterým xx xxxxxxx postupy Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2377/90 a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004.

5) §22 xxxx. 1 písm. a), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 zákona.

6) §75 xxxx. 2 zákona.

6a) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX vyhlášky x. 273/2000 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx používaných x živočišné výrobě x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

8) Nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 ze xxx 7. xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx povolených xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx znění.

9) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx dne 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx praktických xxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x používání farmakologicky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx látky a xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx reziduí, x xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx vnitrostátních plánů xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, v platném xxxxx.

10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646.

Nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx úředních kontrol, xxxxx jde o xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2022/932 ze xxx 9. xxxxxx 2022 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx, x zvláštním xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2021/2244 xx xxx 7. xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x zvláštní xxxxxxxx týkající se xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1355 ze xxx 12. xxxxx 2021 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxx xxxxxxxxx státy.