Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §78 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (dále xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 a 5, §22 xxxx. 2 písm. d), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx úpravy

Tato vyhláška xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾ a xxxxxxxx

x) xxxxx látky xxxxx být xxxxxxxx

1. xxxxxxxx všech druhů,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx z xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx lze výjimečně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovenému xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx byly xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a), x x xxxxxx produkty,

c)  xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx některých xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x napájecí xxxx (dále xxx "xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx").&xxxx;

§2

Vymezení xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx skot, xxxxxxx, ovce, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, jakož x xxxxx žijící zvířata xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx žijící přežvýkavci, xxxxx byli odchováni x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - rezidua látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxxx metabolitů x xxxxxx látek, xxxxx xx dostaly do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx by mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx se xxxxxxx xx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mikroby, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx jejich xxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v dávce, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - agonisté xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x souladu x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému veterinárním xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx beta xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, k xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (podotrochlózy) x xxxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxx x koňovitých,

h) zootechnickým xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x souladu x §6 hospodářskému zvířeti xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx říje xxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x případě xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) nedovoleným xxxxxxxxx - použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zákonem xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ anebo použití xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx zvířatům xx povoleno, xxxxx x xxxxx účelům x xx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx být

a) uváděny xx xxxxx thyreostatické xxxxx, stilbeny, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx x xxxx agonisté xxx xxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxx xx jiné xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx uvedeným x §5 odst. 1 xxxx. x) x x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), xxxxx x xxxxx s xxxxxxxxxxx, androgenním nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Hospodářská xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx není pod xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dozorem xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx zaměřeným xx kontrolu podávání xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx jsou obsaženy xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxxx x xxxxx xxxx stanovena přítomnost xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx xx xxxxx xxxx porážet x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v souladu x §5 xxxx 6.

(3) Maso pocházející xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx zpracováváno.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx látky xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx x xxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx uvádět xx xxxxx x xxxxxx spotřebě.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx

x) hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x progesteron xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx v xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sloučeniny (xxxxxxx xxxxxx látky). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx splňovat požadavky xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx jejich xxxxxxx xx oběhu x xxxxx být xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x rozhodnutím x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx při xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 podává xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxx písmenem b), xxxxx xxxx xxxxx x jiná xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx xxxxxx údajů x druhu x xxxx xxxxxxxx, druhu xxxxxxxxxxxxx léčivého přípravku x totožnosti xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxx xxxxxx chovnými xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x chovným xxxxxxxx, x nichž se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. c).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx podávat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-beta-estradiolu x jeho esterů), xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.

(2) Xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxx xxx rybí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které mají xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavcích 1 x 2 podává xxxxxxxxxxx lékař. Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx určené xxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx také chovatel xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx xxxxx registrovaný xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxx, xxxxxxx předpis, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx, xxx na xxxxxxxxx předpis xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto ustanovení xxxxx §5 odst. 3 obdobně.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx zvířatům, u xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

§6x

§6x zrušen právním xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxx §5 a 6, xxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Ústav xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx (dále xxx "Xxxxx") xxxx posoudí xxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx

x) hormonální, xxxxx

1. mají xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípustná xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx beta xxxxxxxx, xxxxxxx ochranná xxxxx xx xxxxx než 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx chovných zvířat, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx jejich reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 xx xxxxxxxx x nich stanovených x u xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu a xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx označením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, sportovními xxxx cirkusovými, anebo x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx registrované veterinární xxxxxx přípravky obsahující xxxxxxxxxxxxxx xxxx beta xxxxxxxx, lze xxxxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x pokud xxxx druh x xxxxx xxxxxxxx uvedeny xx xxxxxxxxxxxx osvědčení xxxx v xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat, xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x používání xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx provádějí xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁾ xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx

x) držení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) nedodržení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt,

d) nedodržení xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) přítomnosti látek xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx vodě a xx všech místech, xx nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx, v jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x to x xxxxxxx s nařízením Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ošetření, musí xxx tyto xxxxx x přípravky, xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx umístěny pod xxxxxxx dohledem do xxxxxxxxx opatření podle xxxxxx.⁵⁾

§10

Výrobci x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x tímto xxxxxxxxx xxxxx x uchovávají xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx požádání xx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky této xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx státě xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Státní veterinární xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxx členského xxxxx.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "třetí xxxx") x jejíž xxxxxx řád dovoluje xxxxxx do oběhu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů, xxxxxxx xxxx xx jiné xxxxxxxx jsou určeny x xxxxxx lidí, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxx x estery xxxxxxxx nebo xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx dovážet xxxxxxxxxxx xxxxxxx, živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx xxxx dovážet

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxx xxxx podány

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxxxx xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxx tyto xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx tyto látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx dodrženy xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a),

nejde-li o xxxxx xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxx xxxxxx, x nichž nelze xxxx využívat xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností, jakož x xxxx z xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaným xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě odpovídající xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise (xxxx xxx "Komise").

§11x

X případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 podán 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxx x léčebnému nebo xxxxxxxxxxxxxx ošetření, se xxxxxxxxx shodná ustanovení xxxx u látek xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x), jde-li o xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx §6, xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx právním předpisem x. 232/2005 Sb. x účinností od 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx za xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx za xxxxxx jeho xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

§13

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Účinnost

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

Příloha x. 1 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Příloha x. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx č. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Právní předpis x. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) přítomnosti xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, vyhláška x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx prohlídky jatečných xxxxxx a xxxx x s xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx, x vyhláška x. 202/2003 Xx., x veterinárních požadavcích xx xxxxxxx maso, xxxxx xxxx, masné xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx veterinární péče

s xxxxxxxxx od 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým se xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti nepovolených xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx a látek xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x zvířat x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností od 1.3.2012

22/2020 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x o xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx lidí, u xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností od 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Směrnice Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx účinkem a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

1x) Směrnice Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. září 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

2) Zákon č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4)&xxxx; Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. května 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx zrušuje nařízení Xxxx (EHS) x. 2377/90 x kterým xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 726/2004.

5) §22 odst. 1 písm. x), §50 odst. 5, §51 odst. 3, §52 odst. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) bod 3 zákona.

6) §75 xxxx. 2 zákona.

6x) Směrnice Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX vyhlášky x. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, kterým se xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek a xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx znění.

9) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeních xxx provádění úředních xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx látky a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x zvláštním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx plánů xxxxxxx x zvláštních xxxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxx, x platném xxxxx.

10) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646.

Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx pravidel xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2022/932 xx xxx 9. xxxxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeních pro xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx, x zvláštním xxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol x zvláštních dodatečných xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2021/2244 ze dne 7. xxxxx 2021, xxxxxx se nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx xxx 12. srpna 2021 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx rezidua pesticidů, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.