Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §78 zákona č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 131/2003 Xx., (dále jen "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 a 5, §22 xxxx. 2 xxxx. d), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx z těchto xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxx xx xxxxxxx x hospodářskými zvířaty, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), x x jejich produkty,

c)  xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx, x živočišných xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a napájecí xxxx (xxxx xxx "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx").&xxxx;

§2

Xxxxxxxx pojmů

Pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx zvířaty - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, ovce, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež x xxxxxxx, jakož i xxxxx žijící xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x hospodářství,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - látky nebo xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - rezidua látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxxx metabolitů x xxxxxx látek, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, mimo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx jejich těl,

e) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - látky, xxxxx xxxx farmakodynamicky xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - agonisté adrenergních xxxxxxxxx xxxx beta,

g) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x případě xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xxxx, k xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ústrojí, xxxxxxxxxxxxx syndromu (xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx a x xxxxxxxx tokolýzy x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x souladu x §6 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx k xxxxxxxx xxxxxx a příjemkyň xxxxxx,

2. v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x inverzi xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - použití xxxxx nebo přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx účelům x xx xxxxxx xxxxxxxx.

Nepovolené látky x xxxxxxxxx x podmínky xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům

§3

Není-li xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx být

a) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x beta xxxxxxxx xxx účely jejich xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx uvedeným x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x c),

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a), xxxxx x látky x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Hospodářská xxxxxxx x xxxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx látky xxxxxxx x §3 xxxx. x), nesmí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dozorem xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x speciálně zaměřeným xx kontrolu xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxx dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxx xxxx obsaženy xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. b) xxxxx x nichž xxxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx prokázat, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 nebo 6.

(3) Xxxx pocházející xx zvířat uvedených x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, ani xxxx zpracováváno.

(4) Živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. b), xxxxx x výrobky, xxx x xxxxxx živočichů xxxxxxxxx, xxxxx uvádět xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) hospodářským xxxxxxxx registrované veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x progesteron xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které mohou xxx v organizmu x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (vlastní xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ na jejich xxxxxxx xx xxxxx x mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxx, xxxxx x případě xxxxx xxxxxxxxxxx dysfunkcí xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx perorálně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx anebo xxxx agonisty, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky obsahující xxxx agonisty, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx vyvolání tokolýzy.

(2) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx b), xxxxx může podat x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu,²⁾ x xx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxx ošetření, druhu xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x totožnosti xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Veterinární léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx zvířata"), xxxxx x chovným xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Chovatelé xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. c).

§6

(1) X rámci xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx podávat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-beta-estradiolu x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxx xxxxxx podávány xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx účinek, x xx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař. Veterinární xxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx uvede xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx předpis xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ustanovení xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířatům x xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x využíváním xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

§6x

§6x zrušen právním xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx agonistů, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxx §5 x 6, musí splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (dále jen "Xxxxx") však xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky

a) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem v xxxxxxxx překračujícím xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx agonisty, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx delší než 28 xxx.

§8

(1) Chovná xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 xx xxxxxxxx x nich xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx oběhu x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnosti.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, sportovními xxxx cirkusovými, xxxxx x xxxxx určenými x xxxxxxxxxx či xxx výstavy, jimž xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxxxx registrované veterinární xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx xxxx beta xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx podání xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx veterinárním xxxxxxxxx xxxx v průkazu xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx, xxxxxx xxxx podány x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x estrogenním, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx účinkem xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx uváděny xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x pokud xxxx xxxxxxxxx těchto zvířat xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x používání látek xxxxxxxxx v §3 xx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx provádějí xxxxx xxxxxxx stanovených zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ též xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx

x) držení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx by xxxx určeny k xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx výkrmu,

b) nedovoleného xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 nebo 6,

x) přítomnosti látek xxxxxxxxx v §3 xx xxxxxxxxx, v xxxxxxxx vodě x xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, tělních xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx byla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 zjištěna xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx držení xx xxxxxxxx, xxxxx přítomnost xxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ošetření, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, ošetřená xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx dohledem do xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx a distributoři²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx účinkem, jakož x xxxx agonistů, xxxxxx byla výroba xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x tímto xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x nákupu x xxxxxxx těchto xxxxx x přípravků x na xxxxxxxx xx předkládají, popřípadě xxxxxxxxxxxx inspektorům Ústavu.

§11

(1) Jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx o xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx xxxx, jež xxxx členským xxxxxx (xxxx jen "xxxxx xxxx") x jejíž xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx do xxxxx x podávat zvířatům xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx jiné xxxxxxxx xxxx určeny x výživě xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx a xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx x thyreostatickým xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, živočichy vodního xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x živočichů.

(3) X třetí xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxx tyto xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx, xxxxx přípravky xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxx xxxxxx v souladu x požadavky xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 a xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x nichž xxxxx xxxx využívat jejich xxxxxxxxxxxxx schopností, jakož x masa x xxxxxx xxxxxx, jestliže xxxxx xxxx poskytne xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx touto xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11a

V xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. říjnem 2004 podán 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), jde-li x xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx §6, jde-li x xxxxxxxxxxxx ošetření.

§11a xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Bovinní somatotropin

(1) Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx bovinní xxxxxxxxxxxx uváděn xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x distribuce xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu xxxx xxxx xxxxx za xxxxxx xxxx xxxxxx xx třetích xxxx.

§13

Plán sledování některých xxxxx a xxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 xxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 xxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 zrušen právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 1 xxxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Sb.

Příloha x. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx č. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx xxxxxxx č. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx produktech, vyhláška x. 374/2003 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx prohlídky xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x veterinárních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx maso, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a masné xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx od 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti nepovolených xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx pro zdraví xxxx, u zvířat x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, xx znění pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů

s xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx určeny k xxxxxx lidí, x x sledování (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx a x jejich produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx jednotlivých právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. září 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2008/97/ES ze xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx některých látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech zvířat x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx x některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, kterou xx xxxx směrnice Rady 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x léčivech), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky x x změně a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4)&xxxx; Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. května 2009, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2377/90 x kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES a xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004.

5) §22 odst. 1 xxxx. a), §50 odst. 5, §51 odst. 3, §52 odst. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 a §72 xxxx. 1 xxxx. b) bod 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

6a) Xxxxxxxx Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx č. 273/2000 Xx., xxxxxx xx stanoví nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx výrobě x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

8) Nařízení Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 o xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx znění.

9) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek povolených xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx účinných látek x jejich xxxxxxx, x zvláštním obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x platném xxxxx.

10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646.

Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, kterým xx doplňuje nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx látky v xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/932 ze xxx 9. června 2022 x jednotných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx víceletých xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2021/2244 ze xxx 7. xxxxx 2021, xxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx o zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/1355 xx xxx 12. xxxxx 2021 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státy.