Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 zákona x. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx jen "xxxxx") k xxxxxxxxx §18 odst. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie¹⁾ x xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx všech druhů,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, xx jakých xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx lze výjimečně xxxxxxx některým xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx se xxxxxxx x hospodářskými xxxxxxx, xxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx x), x x xxxxxx produkty,

c)  xxxxxxxxx na plán xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx, x živočišných xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x napájecí xxxx (dále xxx "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx").&xxxx;

§2

Vymezení xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx, jakož x xxxxx žijící xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx odchováni x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx - xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zákonem x léčivech,²⁾

c) rezidui - rezidua xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx metabolitů x xxxxxx látek, xxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx znečištěniny, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx jejich xxx,

x) xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx reprodukce včetně xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k vyvolání xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (podotrochlózy) x laminitidy a x vyvolání xxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého přípravku

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním lékařem x xxxxxxxxxxxxx říje xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x případě xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx předpisu veterinárního xxxxxx x pod xxxx odpovědností,

i) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zákonem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx podání zvířatům xx povoleno, xxxxx x xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx a podmínky xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx být

a) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, jejich xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxx či xxxx xxxxxxxx jsou určeny x výživě xxxx, xxxxx-xx x podání xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx x xxxxx s xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx zvířata x živočichové xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx látky uvedené x §3 písm. x), xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx není xxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §52 zákona x speciálně xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podávání xxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. b) xxxxx x nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek, nelze xxxxxx xx xxxxx xxxx porážet x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx prokázat, xx xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx v xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených x odstavcích 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, ani xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. x), xxxxx x xxxxxxx, xxx x xxxxxx živočichů xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx podávat

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x progesteron xxxxxx derivátů těchto xxxxx, které mohou xxx v xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx hydrolyzovány na xxxxxxx sloučeniny (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx²⁾ na xxxxxx xxxxxxx do xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx ovariálních xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx implantací),

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx agonisty, a xx x souladu x rozhodnutím x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxx pouze xxxxxxxxxxx lékař s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx b), xxxxx xxxx xxxxx x jiná osoba xxx odpovědností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v evidenci xxxxxx podle zákona x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ a xx xxxxxx xxxxx x druhu x xxxx ošetření, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx xxxxxxx x xxxxx léčebného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxx xxxxxx chovnými xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Chovatelé xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 1 písm. x).

§6

(1) X rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx rybí xxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinek, x xx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 podává xxxxxxxxxxx lékař. Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky určené xxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 2 může podle xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivý přípravek xxxxxx, vystaví předpis, x xxxx xxxxx xxxxx podání x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vydat předepsaný xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx podaného registrovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx tohoto ustanovení xxxxx §5 odst. 3 xxxxxxx.

(6) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x odstavci 1 xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6a

§6a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx agonistů, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 a 6, musí splňovat xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx (dále jen "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. mají prodloužený xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx xxx které xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx množství,⁴⁾

b) xxxxxxxxxx beta agonisty, xxxxxxx xxxxxxxx lhůta xx delší než 28 xxx.

§8

(1) Chovná xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx zvířat, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x §5 nebo 6 xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x x kterých xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovená x xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx koňmi, xxxxxxx závodními, xxxxxxxxxxx xxxx cirkusovými, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx či xxx xxxxxxx, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx před uplynutím xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx druh x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x průkazu xxxx.

(3) Živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx byly podány x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx vyhlášky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx obsahující xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem xxxxx xxxx agonisty, xxxxx xxx uváděny xx oběhu x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Výroba, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx stanovených zvláštním xxxxxxx předpisem²⁾ xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x §3 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx xx xxxx určeny x xxxxxxxx zvířatům xxx xxxxx xxxxxx,

x) nedovoleného xxxxxxxx,

x) nedodržení stanovených xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx při používání xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxxx §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx zvířatech, v xxxxxxxx xxxx a xx všech xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, v xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x produktech, x xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, anebo přítomnost xxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ošetření, musí xxx tyto xxxxx x přípravky, ošetřená xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx dohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jakož x beta xxxxxxxx, xxxxxx byla xxxxxx xxxx distribuce xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x tímto předpisem xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x prodeji xxxxxx xxxxx a přípravků x na xxxxxxxx xx předkládají, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx inspektorům Ústavu.

§11

(1) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx provedených xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dodržovány x xxxxxxxx xxxxx původu xxxxxx nebo živočišných xxxxxxxx, uvědomí x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx země, xxx xxxx xxxxxxxx státem (xxxx jen "xxxxx xxxx") a jejíž xxxxxx xxx dovoluje xxxxxx do oběhu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx jsou určeny x xxxxxx lidí, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx dále xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx stilbenů, xxxxxx xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx a jiné xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x chovných zvířat, x xxxxx nelze xxxx využívat xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností, xxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxx, jestliže xxxxx xxxx poskytne xxxxxx alespoň xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "Komise").

§11a

V xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, jimž xxx xxxx 14. říjnem 2004 xxxxx 17-beta-estradiol xxxx jeho xxxxxx x léčebnému nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx ustanovení xxxx u xxxxx xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x), xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx §6, xxx-xx x zootechnické xxxxxxxx.

§11x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx způsobu podávání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx dotčena výroba xxxxxxxxx somatotropinu nebo xxxx xxxxx xx xxxxxx jeho vývozu xx xxxxxxx xxxx.

§13

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx a jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem jejího xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 1 x vyhlášce č. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 1 xxxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Sb.

Xxxxxxx x. 3 x vyhlášce č. 291/2003 Sb.

Příloha x. 3 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

232/2005 Sb., kterým xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, u xxxxxx a x xxxxxx produktech, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x masa x s xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx, a vyhláška x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, masné xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.6.2005

375/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by živočišné xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x zvířat a x xxxxxx produktech, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx k xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x zvířat x x xxxxxx produktech, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního předpisu.

1) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. listopadu 2008, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1a) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých xxxxx x jejich reziduí x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx směrnice Rady 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4)  Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, kterým se xxxxxxx postupy Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 2377/90 x kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 726/2004.

5) §22 odst. 1 xxxx. x), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) bod 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX vyhlášky č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx používaných x živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

8) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí, x xxxxxxx xxxxx.

9) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx dne 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeních xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx, pokud jde x používání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zvláštních xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x platném xxxxx.

10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646.

Nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2022/932 xx xxx 9. xxxxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx, o zvláštním xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx plánů kontrol x xxxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2021/2244 ze xxx 7. xxxxx 2021, xxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/1355 xx xxx 12. srpna 2021 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx rezidua pesticidů, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.