Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxx x. 131/2003 Xx., (dále jen "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a odst. 3 x §75 odst. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) které xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx druhů,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, nebo

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx z xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxx xx xxxxxxx x hospodářskými xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), a x xxxxxx xxxxxxxx,

x)&xxxx; xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx produktech, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx").&xxxx;

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx zvířaty - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, kozy, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxx žijící xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx přežvýkavci, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) nepovolenými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, které xx dostaly do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx lidí,

d) látkami xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx znečištěniny, xxxxxxx, xxxx xxxx mrtvé xxxxxxxxx škůdce x xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx x farmakologickým xxxxxxx - xxxxx, xxxxx jsou farmakodynamicky xxxxxxx v dávce, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, x nichž jsou xxxxxxxx,

x) beta xxxxxxxx - agonisté adrenergních xxxxxxxxx typu beta,

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx reprodukce xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k vyvolání xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x léčbě xxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) x laminitidy x x vyvolání tokolýzy x koňovitých,

h) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - podání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x inverzi xxxxxxx, x to na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) nedovoleným xxxxxxxxx - použití xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx podávání zvířatům xx zakázáno xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx povoleno, avšak x xxxxx xxxxxx x za xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx výjimečné xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) uváděny xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx estery x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxxx zvířatům, jejichž xxxx či jiné xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. b) x x),

x) podávány xxxxxxxxxxxx zvířatům nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a), jakož x látky x xxxxxxxxxxx, androgenním nebo xxxxxxxxxxx účinkem.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x živočichové xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), nesmí být xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx pod xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podávání xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. b) xxxxx u nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx oběhu xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x souladu x §5 xxxx 6.

(3) Maso pocházející xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 nesmí xxx ani xxxxxxx xx oběhu, xxx xxxx zpracováváno.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxxxx v §3 xxxx. b), jakož x xxxxxxx, xxx x xxxxxx živočichů xxxxxxxxx, xxxxx uvádět xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx podávat

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (vlastní xxxxxx xxxxx). Tyto xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx ovariálních xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx perorálně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, a xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx tokolýzy.

(2) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx b), xxxxx xxxx xxxxx x jiná xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Podávání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku x totožnosti ošetřeného xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx x xxxxx léčebného xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (dále jen "xxxxxxxx zvířata"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxx přechovávat xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. c).

§6

(1) X rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx podávat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x estrogenním (x xxxxxxxx 17-beta-estradiolu x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař. Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 2 může xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx jiná xxxxx xx základě pověření xxxxxxxxxxxxx lékaře.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxx, vystaví předpis, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx předpis xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xx nadále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních schopností.

§6x

§6x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární léčivé xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxxxxxxx látek x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Ústav xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx biopreparátů a xxxxx (dále jen "Xxxxx") xxxx posoudí xxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky

a) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx prodloužený xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx delší než 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx podle dřívějších xxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx nejsou známy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxx zjišťování přítomnosti xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem v xxxxxxxx překračujícím xxxxxx xxxxxxxx přípustná xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx delší než 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx registrované veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 xx podmínek x nich xxxxxxxxxxx x u xxxxxxx xxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx maso xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx hodnotnými xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx x plemenitbě či xxx výstavy, xxxx xxxx x důvodů xxxxxxxxx x §5 xxxxxx registrované veterinární xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx druh a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx osvědčení xxxx x průkazu xxxx.

(3) Xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx beta agonisty, xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxx těmto xxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 x pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx.

§9

(1) Výroba, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x používání xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx řídí zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁾ xxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx,

x) nedovoleného xxxxxxxx,

x) nedodržení stanovených xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) přítomnosti xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx vodě x xx všech místech, xx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x přítomnosti xxxxxxx xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx, v xxxxxx xxxxxxxxxxxx, tělních tekutinách, xxxxxxx x produktech, x xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx byla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 zjištěna xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxx, xxxxx přítomnost xxxxxxx xxxxx prokazující xxxxxxxxxx ošetření, musí xxx tyto látky x xxxxxxxxx, ošetřená xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Výrobci x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxx agonistů, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx veterinárních xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxx x prodeji xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx požádání xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ústavu.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx provedených xxxxxxx xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx dodržovány v xxxxxxxx státě xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx o xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx xxxx, jež xxxx členským státem (xxxx xxx "xxxxx xxxx") a xxxxx xxxxxx řád xxxxxxxx xxxxxx xx oběhu x xxxxxxx zvířatům xxxxx druhů, xxxxxxx xxxx či jiné xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx dovážet hospodářská xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ani maso x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od těchto xxxxxx a xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx země xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx zvířata a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx nebo přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo gestagenním xxxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx tyto látky xxxx přípravky xxxxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxx stanovenými x §5, 6 x 8 a xxxxx xxxxxx dodrženy xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených pod xxxxxxxx a),

nejde-li x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x chovných xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx využívat xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností, xxxxx x xxxx x xxxxxx zvířat, xxxxxxxx xxxxx xxxx poskytne xxxxxx xxxxxxx rovnocenné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx Evropské komise (xxxx jen "Komise").

§11x

X případě hospodářských xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. říjnem 2004 podán 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx ustanovení xxxx u látek xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x), jde-li x xxxxxxx ošetření, a xxxxx §6, xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx uváděn do xxxxx za účelem xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, příprava x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se řídí xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

§13

Plán sledování xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 xxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška nabývá xxxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.

Příloha č. 1 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxxx č. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Příloha x. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

Příloha x. 3 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, a x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, reziduí x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x náhradě nákladů xxxxxxxxx x výkonem xxxxxxxxxxx prohlídky xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyhláška x. 202/2003 Xx., x veterinárních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x masné xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx péče

s xxxxxxxxx od 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x sledování (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x x jejich produktech, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech zvířat x x zrušení xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 96/22/ES x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x o zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x živých zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX a 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, kterou se xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v chovech xxxxxx.

2) Zákon č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4)  Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 470/2009 ze xxx 6. xxxxxx 2009, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x kterým xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. x), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 a §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 zákona.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX vyhlášky x. 273/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.

8) Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7. července 2022, xxxxxx se xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx xxxx doplňkové xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx reziduí, x xxxxxxx xxxxx.

9) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud jde x používání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx povolených xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx, x zvláštním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx pravidel xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2022/932 xx xxx 9. června 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxx jde o xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx, o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx obsahu víceletých xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2021/2244 ze xxx 7. xxxxx 2021, xxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx o zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x potravinách a xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx xxx 12. xxxxx 2021 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx pesticidů, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx členskými xxxxx.