Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Ministerstvo xxxxxxxxxxx stanoví podle §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (veterinární xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (dále xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 odst. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a odst. 3 x §75 xxxx. 3 zákona:

§1

Předmět úpravy

Tato vyhláška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) xxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx všech druhů,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx výjimečně xxxxxxx některým xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zootechnickému xxxxxxxx,

x) xxx xx xxxxxxx x hospodářskými xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené pod xxxxxxxx x), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x)&xxxx; xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx přítomnosti některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x zvířat, x živočišných xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx").&xxxx;

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) hospodářskými xxxxxxx - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, jakož x xxxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx žijící xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž podávání xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx xxxx zákonem x léčivech,²⁾

c) xxxxxxx - rezidua látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxxx metabolitů a xxxxxx látek, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx nebo mrtvé xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx těl,

e) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x dávce, xx které xxxx xxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx adrenergních xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x §5 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x ošetření xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti, x případě xxxx xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx při telení xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx syndromu (xxxxxxxxxxxxx) x laminitidy a x vyvolání xxxxxxxx x koňovitých,

h) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - podání xxxxxxxxxxxxx léčivého přípravku

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx k xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx pohlaví, x to xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, avšak x xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxx výjimečné xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx xxx

x) uváděny xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx xx účelem xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x c),

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), jakož x xxxxx s xxxxxxxxxxx, androgenním nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x živočichové xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx být xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx není pod xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podávání xxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x živočichům xxxxxxx hospodářství (xxxx xxx "cílený xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené v §3 xxxx. b) xxxxx u xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxxxx xx oběhu xxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxx prokázat, že xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx ani uváděno xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx x xxxxxxx, jež x těchto živočichů xxxxxxxxx, nelze xxxxxx xx oběhu x xxxxxx spotřebě.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx derivátů xxxxxx xxxxx, které xxxxx xxx x xxxxxxxxx x místě podání xxxxxx hydrolyzovány xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx být xxxxxxxx xxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, x xx xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx ovariálních dysfunkcí xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx agonisty, a xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx injekčně xx xxxxxx vyvolání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx b), xxxxx xxxx xxxxx x xxxx osoba xxx odpovědností veterinárního xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ a xx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nelze podávat x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ani xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 písm. x).

§6

(1) X rámci xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským zvířatům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx s estrogenním (x xxxxxxxx 17-beta-estradiolu x jeho xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxx xxx rybí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, které mají xxxxxxxxxx xxxxxx, a xx za účelem xxxxxxx pohlaví.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx 1 a 2 může xxxxx xxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxx xxxx chovatel xxxx jiná xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx registrovaný xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, vystaví předpis, x xxxx xxxxx xxxxx podání a xxxxxxxx přípravku a xxxxxxx, xxx na xxxxxxxxx předpis nebylo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opakovaně.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx podaného registrovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx podávat x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx zvířatům a xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6x

§6x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární léčivé xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxx §5 a 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Ústav xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx (xxxx jen "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky

a) hormonální, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo ochrannou xxxxx xxxxx xxx 15 xxx,

2. byly xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, u xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx reagencie, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx překračujícím jejich xxxxxxxx přípustná xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx beta agonisty, xxxxxxx ochranná xxxxx xx delší než 28 dnů.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx xxxxxxxx zvířat, x xxxxx se xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 xx xxxxxxxx x nich stanovených x x xxxxxxx xxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxx být uváděna xx xxxxx a xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx koňmi, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx cirkusovými, xxxxx x koňmi určenými x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx x důvodů xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx beta xxxxxxxx, xxx obchodovat xxxxx xxxx uplynutím xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx splněny xxxxxxxx xxx podání xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx a xxxxx ošetření xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat, xxxxxx byly podány x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx x estrogenním, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx beta agonisty, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxx těmto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x používání xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx, které xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx výkrmu,

b) nedovoleného xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxx §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xx nichž jsou xxxxxxx chována, jakož x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek ve xxxxxxxxx, v xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2022/1644⁸⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx byla xxx xxxxxxxxxx prováděných xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x přípravky, xxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxxx umístěny xxx xxxxxxx dohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx a distributoři²⁾ xxxxx s thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx výroba xxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx povolena xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ v xxxxxxx x xxxxx předpisem xxxxx x uchovávají xxxxxxx o xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x na požádání xx předkládají, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx státě xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx o xxx Státní veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx xxxx, jež xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxx xxxx") x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx či xxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x estery xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ani xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx a živočichů.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx xxxx dovážet

a) xxxxxxxxxxx zvířata x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx byly xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx látky, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto látky,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo gestagenním xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx nebyly xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a),

nejde-li o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x chovných zvířat, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx schopností, xxxxx x masa z xxxxxx xxxxxx, jestliže xxxxx země xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaným xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Komise").

§11x

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, jimž byl xxxx 14. říjnem 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx ustanovení xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, xxx-xx x zootechnické xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx uváděn xx xxxxx xx účelem xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx podávání xxxxxxxx.

(2) Výroba, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx vývozu xx xxxxxxx xxxx.

§13

Xxxx sledování některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Sb.

Příloha x. 3 x vyhlášce č. 291/2003 Sb.

Příloha č. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Právní xxxxxxx x. 291/2003 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a v xxxxxx xxxxxxxxxx, vyhláška x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx prohlídky jatečných xxxxxx x xxxx x x vyšetřením x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a vyhláška x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx vyhlášky x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti nepovolených xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x v xxxxxx xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx a látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx produkty mohly xxx škodlivé xxx xxxxxx lidí, u xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x jejich produktech, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

1x) Směrnice Xxxx 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x kontrolních opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX a rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Zákon č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších předpisů.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky a x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4)  Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. května 2009, xxxxxx se xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX a xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. x), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 odst. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. b) xxx 3 zákona.

6) §75 xxxx. 2 zákona.

6x) Směrnice Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx č. 273/2000 Xx., kterou xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

8) Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené pravomoci (XX) 2022/1644 ze xxx 7. července 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx x zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek a xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx znění.

9) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx praktických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x používání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek povolených xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx účinných látek x xxxxxx reziduí, x xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx plánů xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

10) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646.

Nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2022/931 xx dne 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxx látky v xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2022/932 xx xxx 9. června 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeních xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2021/2244 ze dne 7. xxxxx 2021, xxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx xxx 12. srpna 2021 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx programech xxx rezidua pesticidů, xxxxx xxxx být xxxxxxxx členskými xxxxx.