Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 zákona č. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 odst. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 a 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a odst. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Předmět xxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾ a xxxxxxxx

x) které látky xxxxx xxx podávány

1. xxxxxxxx xxxxx druhů,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx z těchto xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx a jakým xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx byly podány xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx x), a x xxxxxx produkty,

c)  xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx u xxxxxx, x xxxxxxxxxxx produktech, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx").&xxxx;

§2

Vymezení xxxxx

Xxx účely xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx skot, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež a xxxxxxx, jakož x xxxxx žijící xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx žijící xxxxxxxxxxx, xxxxx byli odchováni x hospodářství,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo přípravky - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo zákonem x xxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx, které xx dostaly do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, přepravě xxxx xxxxxxxxxx, mimo xxxxxxxxxx znečištěniny, mikroby, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx škůdce a xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx které jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu beta,

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 hospodářskému xxxxxxx vyšetřenému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x případě xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx telení xxxx, x léčbě xxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx tokolýzy x koňovitých,

h) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx k xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. v xxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx chovaných xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x pod xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - použití xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx zakázáno zákonem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx použití xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx podání zvířatům xx povoleno, xxxxx x xxxxx účelům x xx jiných xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx výjimečné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx thyreostatické xxxxx, stilbeny, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx jiné xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x podání xx účelem xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 písm. x) x x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené pod xxxxxxxx x), xxxxx x látky s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x živočichové xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx látky uvedené x §3 xxxx. x), nesmí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx není xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x §52 zákona x speciálně xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podávání xxxxxx látek hospodářským xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "cílený dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x §3 písm. b) xxxxx u nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx do xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Xxxx pocházející xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx ani uváděno xx xxxxx, ani xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx podány látky xxxxxxx v §3 xxxx. x), xxxxx x xxxxxxx, xxx x xxxxxx živočichů xxxxxxxxx, nelze uvádět xx oběhu k xxxxxx spotřebě.

§5

(1) V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx podávat

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx, které xxxxx xxx v xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sloučeniny (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským zvířatům, x to xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx ovariálních dysfunkcí xx formě vaginálních xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx, a xx v souladu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) kravám při xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx b), xxxxx může podat x jiná xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu,²⁾ a xx včetně údajů x xxxxx a xxxx ošetření, xxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx podávat x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se xxxxxx nepočítá s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ani xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx podávat jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx (x výjimkou 17-xxxx-xxxxxxxxxx x jeho xxxxxx), xxxxxxxxxxx nebo gestagenním xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx za účelem xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 podává xxxxxxxxxxx lékař. Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky určené xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx xxxx jiná xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx xxxxx registrovaný xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x němž xxxxx xxxxx podání a xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx předpis nebylo xxxxx vydat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opakovaně.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx podaného registrovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxx ustanovení xxxxx §5 odst. 3 xxxxxxx.

(6) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se nadále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností.

§6x

§6x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx s obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, musí splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") však xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. mají xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx delší než 15 xxx,

2. byly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx zjišťování přítomnosti xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ochranná xxxxx xx delší xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx xxxxxxxx zvířat, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx registrované veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 nebo 6 za podmínek x xxxx stanovených x x kterých xxxx xxxxxxxx ochranná xxxxx stanovená x xxxxxxxxxx x registraci, xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxxx maso xxxx xxx opatřeno xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, sportovními xxxx cirkusovými, anebo x koňmi určenými x plemenitbě xx xxx výstavy, jimž xxxx z důvodů xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx xxxx beta xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxx podmínky xxx podání těchto xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx x xxxxx ošetření xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx osvědčení xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx vyhlášky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx oběhu x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx těchto zvířat xxxx dodrženy ochranné xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, distribuce, prodej x používání xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx xxxx zvláštním xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx provádějí vedle xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx xxxx,

x) nedodržení xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxxx §5 nebo 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx zvířatech, x xxxxxxxx vodě x xx všech xxxxxxx, xx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx, jakož x přítomnosti xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, v xxxxxx xxxxxxxxxxxx, tělních tekutinách, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x to v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 zjištěna xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž používání xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ošetření, xxxx xxx xxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx umístěny pod xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Výrobci x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx s thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jakož x beta agonistů, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx látky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x xxxxx předpisem xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x nákupu x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx požádání xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx státě xxxxxx xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, uvědomí x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx země, xxx xxxx xxxxxxxx státem (xxxx jen "xxxxx xxxx") a xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, živočichy vodního xxxxxxxxxxxx ani xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx podány

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky,

2. xxxx xxxxxxxx a xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx přípravky xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx tyto xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxx x xxxxxxx x požadavky stanovenými x §5, 6 x 8 a xxxxx nebyly dodrženy xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx o xxxxx užitkových xxxxxx x xxxxxxxx zvířat, x nichž xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností, jakož x xxxx x xxxxxx zvířat, jestliže xxxxx země xxxxxxxx xxxxxx alespoň xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaným xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11x

X případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, jimž xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx shodná xxxxxxxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x), xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx §6, xxx-xx x xxxxxxxxxxxx ošetření.

§11a xxxxxx právním předpisem x. 232/2005 Xx. x účinností xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx být bovinní xxxxxxxxxxxx uváděn do xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx způsobu podávání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx dovoz xx xxxxxx xxxx vývozu xx xxxxxxx zemí.

§13

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21a

§21a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

Příloha x. 1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx č. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx předpis x. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x v xxxxxx produktech, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a masa x s xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyhláška x. 202/2003 Xx., x veterinárních požadavcích xx čerstvé xxxx, xxxxx maso, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx veterinární xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým xx xxxx vyhláška č. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny k xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx a látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat a x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 1.3.2012

22/2020 Sb., xxxxxx xx mění vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž by xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx škodlivé pro xxxxxx lidí, x xxxxxx x v xxxxxx produktech, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být škodlivé xxx zdraví lidí, x zvířat x x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního předpisu.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2003/74/ES ze dne 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v chovech xxxxxx.

1a) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx dne 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Rady 96/23/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých xxxxx x xxxxxx reziduí x živých zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx se xxxx směrnice Rady 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v chovech xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x změnách některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx a x xxxxx a xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4)  Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. května 2009, kterým se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES a xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 726/2004.

5) §22 xxxx. 1 písm. x), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 odst. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 a §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6a) Směrnice Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX vyhlášky x. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky veterinárních xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx používaných x živočišné výrobě x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

8) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, kterým se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 x xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx povolených xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx znění.

9) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx, x zvláštním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

10) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646.

Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx dne 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/932 ze xxx 9. června 2022 x jednotných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx, x zvláštním xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx plánů xxxxxxx x xxxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxxxx pro jejich xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2021/2244 ze dne 7. xxxxx 2021, xxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x postupy xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x potravinách x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx xxx 12. xxxxx 2021 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx členskými státy.