Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví podle §78 zákona x. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 odst. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 a 5, §22 xxxx. 2 písm. d), §51a odst. 3 x §75 odst. 3 xxxxxx:

§1

Předmět xxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie¹⁾ a xxxxxxxx

x) které xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx všech xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství,

a xxxxx z těchto xxxxx, za xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx stanovenému léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxx xx zachází x hospodářskými xxxxxxx, xxxx xxxx podány xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), x x xxxxxx produkty,

c)  xxxxxxxxx xx plán xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx u xxxxxx, x xxxxxxxxxxx produktech, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx").&xxxx;

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) hospodářskými xxxxxxx - xxxxxx skot, xxxxxxx, ovce, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx žijící přežvýkavci, xxxxx byli odchováni x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž podávání xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx látek, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů a xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) látkami xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, mimo xxxxxxxxxx znečištěniny, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx jejich xxx,

x) xxxxxxx s farmakologickým xxxxxxx - xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx, xx které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, x nichž jsou xxxxxxxx,

x) xxxx agonisty - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu xxxx,

x) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x ošetření xxxxxx reprodukce xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx při telení xxxx, k xxxxx xxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (podotrochlózy) x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx tokolýzy x xxxxxxxxxx,

x) zootechnickým xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x inverzi pohlaví, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) nedovoleným xxxxxxxxx - použití xxxxx nebo přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx účelům x xx jiných xxxxxxxx.

Nepovolené látky a xxxxxxxxx a podmínky xxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům

§3

Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx oběhu thyreostatické xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx x xxxxxx, 17-beta-estradiol x xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxx xx jiné xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx o xxxxxx xx účelem uvedeným x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x),

x) podávány xxxxxxxxxxxx zvířatům nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), jakož x látky x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx zvířata x živočichové xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým byly xxxxxx látky xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látek hospodářským xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 písm. x) xxxxx x nichž xxxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxx látek, nelze xxxxxx xx oběhu xxxx xxxxxxx x xxxxxx spotřebě, pokud xxxxx xxxxxxxx, že xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, ani xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), jakož x xxxxxxx, xxx x xxxxxx živočichů xxxxxxxxx, nelze xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx spotřebě.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx, které xxxxx xxx x organizmu x místě xxxxxx xxxxxx hydrolyzovány xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx látky). Tyto xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (nikoli implantací),

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx allyltrenbolon anebo xxxx agonisty, x xx x xxxxxxx x rozhodnutím x xxxxxxxxxx,

x) kravám xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 podává xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx může podat x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(3) Podávání veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxx v evidenci xxxxxx podle xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ a xx včetně xxxxx x xxxxx x xxxx ošetření, xxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x totožnosti xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) nelze xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x nichž xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxx ani xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření je xxxxx podávat jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx esterů), xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.

(2) Jde-li x xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx rybí xxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, a xx xx účelem xxxxxxx pohlaví.

(3) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x odstavcích 1 x 2 podává xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx uvede xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx předpis nebylo xxxxx vydat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx podaného registrovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 obdobně.

(6) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zvířatům, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních schopností.

§6a

§6a xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxx agonistů, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, musí splňovat xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx jen "Xxxxx") však posoudí xxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx prodloužený xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx nejsou xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxxxxx xxxx metody xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx lhůta xx delší xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx xxxxxxxx zvířat, x xxxxx xx xxxxxx nepočítá s xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §5 xxxx 6 za xxxxxxxx x nich stanovených x x xxxxxxx xxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx stanovená x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx a xxxxxx xxxx xxxx xxx opatřeno xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx koňmi, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx cirkusovými, anebo x xxxxx určenými x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, lze xxxxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x pokud xxxx xxxx a xxxxx xxxxxxxx uvedeny xx xxxxxxxxxxxx osvědčení xxxx x průkazu xxxx.

(3) Xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xxxx podány x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx gestagenním xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx v §3 xx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx provádějí vedle xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁾ xxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx

x) držení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x §3 nebo xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxx §5 nebo 6,

x) přítomnosti látek xxxxxxxxx v §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx místech, xx nichž xxxx xxxxxxx chována, jakož x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx, v jejich xxxxxxxxxxxx, tělních tekutinách, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, x xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx byla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxx, anebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ošetření, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, ošetřená xxxxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx x beta xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx distribuce xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx povolena xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx těchto xxxxx a přípravků x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Jestliže podle xxxxxxxx provedených kontrol xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx dodržovány v xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, uvědomí o xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx země, xxx xxxx členským xxxxxx (xxxx xxx "xxxxx xxxx") a xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx do oběhu x xxxxxxx zvířatům xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx dovážet xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx ani xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx těchto xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx stilbenů, xxxxxx xxxx a estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto látky,

2. xxxx agonisté x xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky nebyly xxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx dodrženy xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx x),

xxxxx-xx o xxxxx užitkových xxxxxx x xxxxxxxx zvířat, x xxxxx nelze xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností, xxxxx x masa x xxxxxx zvířat, xxxxxxxx xxxxx xxxx poskytne xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11a

V případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 podán 17-beta-estradiol xxxx xxxx xxxxxx x léčebnému nebo xxxxxxxxxxxxxx ošetření, se xxxxxxxxx shodná xxxxxxxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx §6, jde-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx uváděn xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Výroba, příprava x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx dotčena výroba xxxxxxxxx somatotropinu nebo xxxx xxxxx xx xxxxxx jeho xxxxxx xx xxxxxxx zemí.

§13

Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx a xxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx č. 1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Příloha x. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx č. 3 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu podávání xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxx x s xxxxxxxxxx x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx xxxx, xxxxx maso, masné xxxxxxxxxx a masné xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx vyhlášky x xxxxxxx xxxxxxxxxxx péče

s xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, jejichž xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, x o sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., o zákazu xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat a x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx mění vyhláška x. 291/2003 Sb., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, u xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx některých látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x sledování (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro něž xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 15.4.2025

Xxxxx jednotlivých právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního předpisu.

1) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES ze dne 22. xxxx 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES x zákazu používání xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1a) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES ze xxx 29. dubna 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx dne 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x živočišných produktech x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. září 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4)  Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX a xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 726/2004.

5) §22 odst. 1 písm. x), §50 odst. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 a §72 xxxx. 1 xxxx. b) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX vyhlášky č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x biologicky xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 o xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí, x xxxxxxx znění.

9) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx dne 23. xxxx 2022 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeních xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx nebo nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx plánů xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

10) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1646.

Nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx dne 23. xxxxxx 2022, kterým xx doplňuje nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/932 ze xxx 9. xxxxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeních pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx víceletých xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zvláštních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2021/2244 xx xxx 7. října 2021, xxxxxx se nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx reziduí pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx xxx 12. xxxxx 2021 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx rezidua xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.