Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx č. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), ve znění xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx jen "xxxxx") x provedení §18 odst. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 odst. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 zákona:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie¹⁾ a xxxxxxxx

x) které xxxxx xxxxx být xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx druhů,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, xx jakých xxxxxxxx x jakým xxxxxxxx lze výjimečně xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx a), x x xxxxxx produkty,

c)  xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx některých xxxxx a jejich xxxxxxx x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx produktech, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (dále jen "xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx a xxxxxx xxxxxxx").&xxxx;

§2

Vymezení xxxxx

Xxx účely xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) hospodářskými xxxxxxx - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež x xxxxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx žijící přežvýkavci, xxxxx byli xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) nepovolenými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxxx metabolitů x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx lidí,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx škůdce a xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx farmakodynamicky xxxxxxx x dávce, xx xxxxx jsou xxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, x nichž xxxx xxxxxxxx,

x) beta xxxxxxxx - agonisté adrenergních xxxxxxxxx xxxx beta,

g) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx veterinárního léčivého xxxxxxxxx v xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti, x případě beta xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x léčbě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ústrojí, xxxxxxxxxxxxx syndromu (podotrochlózy) x xxxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x souladu s §6 hospodářskému zvířeti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx a příjemkyň xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x inverzi xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) nedovoleným xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ anebo xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx podání xxxxxxxx xx povoleno, xxxxx x xxxxx xxxxxx x za xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxx výjimečné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx x xxxx agonisté xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxx či xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxx-xx o xxxxxx xx účelem xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 písm. x) x c),

b) podávány xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx zvířata x xxxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 písm. x), nesmí xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx veterinárním dozorem xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podávání xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxxx u xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx xx oběhu xxxx porážet x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, že xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx uváděno xx xxxxx, xxx xxxx zpracováváno.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), jakož x xxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nelze uvádět xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrované veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx derivátů těchto xxxxx, xxxxx mohou xxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sloučeniny (vlastní xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, x to xxxxxxxx, xxxxx v případě xxxxx xxxxxxxxxxx dysfunkcí xx xxxxx vaginálních xxxxxx (xxxxxx implantací),

b) xxxxxxxxx perorálně registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x rozhodnutím o xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxx xx xxxxxx vyvolání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx lékař s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxxx xxx odpovědností veterinárního xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ a xx xxxxxx údajů x xxxxx a xxxx xxxxxxxx, druhu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx xxxxxxx x rámci léčebného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich reprodukčních xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. c).

§6

(1) X rámci xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.

(2) Jde-li x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx být rybí xxxxxx podávány xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx za xxxxxx xxxxxxx pohlaví.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx určené xxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 2 může xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx chovatel xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx registrovaný xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxx, xxxxxxx předpis, x xxxx uvede xxxxx podání a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx předepsaný xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého přípravku xxxxx xxxxxx ustanovení xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zvířatům, u xxxxx xx nadále xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

§6x

§6x zrušen právním xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxx agonistů, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") však posoudí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) hormonální, xxxxx

1. xxxx prodloužený xxxxxx xxxx ochrannou xxxxx delší než 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx reagencie, analytické xxxxxxxxx xxxx metody xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxx překračujícím xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx lhůta xx xxxxx xxx 28 dnů.

§8

(1) Chovná xxxxxxx, xxxxxx chovných xxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 xx xxxxxxxx x nich xxxxxxxxxxx x u kterých xxxx xxxxxxxx ochranná xxxxx stanovená v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx hodnotnými xxxxx, xxxxxxx závodními, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, anebo x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx výstavy, xxxx xxxx z důvodů xxxxxxxxx x §5 xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx podání těchto xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx x xxxxx ošetření uvedeny xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat, xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx obsahující látky x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx gestagenním xxxxxxx xxxxx beta agonisty, xxxxx být uváděny xx oběhu x xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx těmto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx před xxxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Výroba, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx provádějí vedle xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁾ xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx k xxxxxxxx zvířatům pro xxxxx výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) nedodržení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxxx §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx v §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x přítomnosti xxxxxxx xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx, v xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx prováděných podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx používání xxxx xxxxxx je xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxx agonistů, xxxxxx byla xxxxxx xxxx distribuce xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx,²⁾ x souladu x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a uchovávají xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx těchto xxxxx x přípravků x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx členského xxxxx.

(2) Xx xxxx, jež xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxx xxxx") a jejíž xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx oběhu x podávat xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x thyreostatickým účinkem, xxxxx xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx maso x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx.

(3) X třetí xxxx xxxxx xxxx dovážet

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxx byly podány

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky,

2. xxxx agonisté x xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx dodrženy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx uvedených pod xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x chovných xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx využívat xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jakož x xxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx poskytne xxxxxx xxxxxxx rovnocenné xxxxxxx xxxxxxxxxxx touto xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11x

X xxxxxxx hospodářských xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx estery x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x látek xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, xxx-xx x xxxxxxxxxxxx ošetření.

§11a xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Xxxx-xx xxxx stanoveno jinak, xxxxx xxx bovinní xxxxxxxxxxxx uváděn do xxxxx za účelem xxxx prodeje x xxxxxxxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Výroba, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx právním předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx dotčena výroba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx jeho xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

§13

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21a

§21a zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 1 xxxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx předpis x. 291/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výkonem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x veterinárních požadavcích xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým se xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx lidí, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx pro zdraví xxxx, u zvířat x x jejich xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx se mění xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých látek xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví lidí, x zvířat x x xxxxxx produktech, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x hormonálním nebo xxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v chovech xxxxxx.

1a) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x o zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x jejich reziduí x živých zvířatech x xxxxxxxxxxx produktech x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx směrnice Rady 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx některých zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4)  Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 ze xxx 6. xxxxxx 2009, kterým se xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/ES x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 726/2004.

5) §22 odst. 1 xxxx. a), §50 xxxx. 5, §51 odst. 3, §52 odst. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) bod 3 zákona.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX vyhlášky č. 273/2000 Xx., kterou xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 ze xxx 7. července 2022, kterým xx xxxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 x xxxxxxxx požadavky na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí, x xxxxxxx xxxxx.

9) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646 xx dne 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeních xxx provádění úředních xxxxxxx, pokud xxx x používání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a zvláštních xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx, v platném xxxxx.

10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646.

Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx dne 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx pravidel xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2022/932 xx xxx 9. xxxxxx 2022 x jednotných xxxxxxxxxxx opatřeních xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx látky v xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx víceletých xxxxxxxxxxxxxx plánů kontrol x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2021/2244 xx xxx 7. xxxxx 2021, xxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx kontrol, pokud xxx x postupy xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx xxx 12. srpna 2021 x víceletých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx programech xxx rezidua xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státy.