Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví podle §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx jen "xxxxx") k xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 písm. x), §51a odst. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx¹⁾ a xxxxxxxx

x) xxxxx látky xxxxx být podávány

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx vodního hospodářství,

a xxxxx x těchto xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx a jakým xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovenému léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxx se zachází x hospodářskými xxxxxxx, xxxx byly xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x)&xxxx; xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx přítomnosti některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x zvířat, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx").&xxxx;

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx účely xxxx vyhlášky xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - domácí skot, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxxxxx druhů a xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x hospodářství,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přípravky - xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zákonem x xxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, které xx dostaly xx xxxxxxxxxxx produktů a xxxxx xx xxxxx xxx škodlivé pro xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx jejich těl,

e) xxxxxxx x farmakologickým xxxxxxx - látky, xxxxx xxxx farmakodynamicky xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx agonisty - agonisté adrenergních xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému veterinárním xxxxxxx k ošetření xxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x případě beta xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx při telení xxxx, k léčbě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx syndromu (xxxxxxxxxxxxx) x laminitidy x x xxxxxxxx xxxxxxxx x koňovitých,

h) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x souladu x §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx k xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. v případě xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx pohlaví, x xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx odpovědností,

i) nedovoleným xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxx zákonem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ anebo xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx zvířatům xx povoleno, xxxxx x jiným xxxxxx x xx jiných xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx být

a) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxx xx jiné xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx uvedeným x §5 xxxx. 1 písm. x) x x),

x) podávány xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx x), jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem.

§4

(1) Hospodářská xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené x §3 xxxx. x), xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "cílený xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxx obsaženy xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. b) xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx xx oběhu xxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx x souladu x §5 xxxx 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx ani uváděno xx oběhu, ani xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx x xxxxxxx, jež x xxxxxx živočichů xxxxxxxxx, nelze uvádět xx oběhu x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx podávat

a) hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx v xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sloučeniny (vlastní xxxxxx látky). Tyto xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx do xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským zvířatům, x to injekčně, xxxxx x případě xxxxx xxxxxxxxxxx dysfunkcí xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (nikoli implantací),

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx v xxxxxxx x rozhodnutím x xxxxxxxxxx,

x) kravám xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx agonisty, a xx xxxxxxxx za xxxxxx vyvolání tokolýzy.

(2) Xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x), xxxxx xxxx podat x jiná osoba xxx odpovědností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona x podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ a xx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, druhu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx podávat x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxx nejsou chovnými xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx zvířata"), jakož x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. c).

§6

(1) V xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx podávat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským zvířatům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x estrogenním (x výjimkou 17-xxxx-xxxxxxxxxx x jeho xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxx xxxxx xxxxxx veterinárního lékaře xxxxxxx xxxx chovatel xxxx xxxx xxxxx xx základě pověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, aby na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxx tohoto ustanovení xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx zootechnického ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xx nadále xxxxxxxx s využíváním xxxxxx reprodukčních schopností.

§6a

§6a xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx agonistů, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Ústav xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky

a) hormonální, xxxxx

1. mají prodloužený xxxxxx xxxx ochrannou xxxxx xxxxx xxx 15 dnů,

2. byly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx reagencie, analytické xxxxxxxxx nebo metody xxx zjišťování přítomnosti xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx lhůta xx delší xxx 28 dnů.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §5 xxxx 6 za xxxxxxxx x xxxx stanovených x x kterých xxxx dodržena ochranná xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx o registraci, xxxxx xxx uváděna xx oběhu x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnosti.

(2) S xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, anebo x xxxxx xxxxxxxx x plemenitbě xx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky obsahující xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, lze obchodovat xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx podání xxxxxx xxxxxxxxx x pokud xxxx druh x xxxxx xxxxxxxx uvedeny xx xxxxxxxxxxxx osvědčení xxxx v průkazu xxxx.

(3) Xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xx zvířat, xxxxxx byly podány x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx vyhlášky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním účinkem xxxxx beta xxxxxxxx, xxxxx xxx uváděny xx oběhu x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx těmto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, distribuce, prodej x používání xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxx zvláštním xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem²⁾ xxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx k xxxxxxxx zvířatům xxx xxxxx xxxxxx,

x) nedovoleného xxxxxxxx,

x) nedodržení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxx §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx zvířatech, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, v xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, x xx v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2022/1644⁸⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx byla xxx xxxxxxxxxx prováděných xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx prokazující xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx látky x xxxxxxxxx, ošetřená xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx dohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x distributoři²⁾ xxxxx x thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx účinkem, jakož x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky povolena xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x souladu x tímto xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx těchto xxxxx a xxxxxxxxx x na požádání xx předkládají, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ústavu.

§11

(1) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky této xxxxxxxx dodržovány x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo živočišných xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx xxxx, jež xxxx členským xxxxxx (xxxx jen "xxxxx xxxx") x xxxxx xxxxxx řád dovoluje xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx zvířatům xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxx x estery xxxxxxxx nebo xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, živočichy vodního xxxxxxxxxxxx ani xxxx x xxxx produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx dále dovážet

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto látky, xxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxx x souladu x xxxxxxxxx stanovenými x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxxx,

x) xxxx a xxxx xxxxxxxx pocházející od xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a),

nejde-li x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x chovných xxxxxx, x nichž xxxxx xxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jakož x xxxx z xxxxxx zvířat, xxxxxxxx xxxxx země xxxxxxxx xxxxxx alespoň xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaným xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11a

V xxxxxxx hospodářských xxxxxx, jimž xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx shodná xxxxxxxxxx xxxx x látek xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x), jde-li o xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, jde-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x účinností xx 15.6.2005

§12

Bovinní xxxxxxxxxxxx

(1) Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx bovinní xxxxxxxxxxxx uváděn do xxxxx xx účelem xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, příprava x distribuce bovinního xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx třetích xxxx.

§13

Plán xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx a xxxxxx xxxxxxx musí splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21a

§21a zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 1 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxxx č. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Sb.

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

Příloha x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx xxxxxxx č. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x látek kontaminujících, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, vyhláška x. 374/2003 Xx., x náhradě xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx prohlídky xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyhláška x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x masné xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, x o sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x sledování (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví lidí, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Xx., kterým xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx k xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x sledování (monitoringu) xxxxxxxxxxx nepovolených látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.4.2025

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES ze xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech zvířat.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1a) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx dne 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx produktech x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x hormonálním nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Zákon č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxxx), ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4)&xxxx; Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 ze xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxx (EHS) č. 2377/90 x xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX a xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 726/2004.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. x), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 a §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX vyhlášky x. 273/2000 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx surovinách, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

8) Nařízení Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7. července 2022, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 o xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx úředních kontrol xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx povolených jako xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx jako doplňkové xxxxx x zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, v xxxxxxx znění.

9) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx dne 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich reziduí, x zvláštním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úředních kontrol, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2022/932 xx xxx 9. června 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeních xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx, x zvláštním xxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2021/2244 xx dne 7. xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx reziduí pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx xxx 12. srpna 2021 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx programech xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx členskými xxxxx.