Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví podle §78 xxxxxx x. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx péči a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 131/2003 Xx., (dále xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 a 5, §22 xxxx. 2 písm. x), §51a xxxx. 3 x §75 odst. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxx podávány

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, nebo

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství,

a xxxxx x těchto xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx xx zachází x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), x x xxxxxx produkty,

c)  xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx některých xxxxx a jejich xxxxxxx x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx").&xxxx;

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) hospodářskými zvířaty - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, ovce, kozy, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, jakož x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx žijící přežvýkavci, xxxxx byli xxxxxxxxx x hospodářství,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - látky xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - xxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx, které xx dostaly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx by mohly xxx škodlivé pro xxxxxx lidí,

d) látkami xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx znečištěniny, mikroby, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x dávce, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu beta,

g) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x případě beta xxxxxxxx k vyvolání xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx syndromu (xxxxxxxxxxxxx) x laminitidy a x vyvolání xxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x souladu x §6 xxxxxxxxxxxxx zvířeti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x synchronizaci xxxx xxxx x přípravě xxxxxx x příjemkyň xxxxxx,

2. x případě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx chovaných xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x to xx xxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxx odpovědností,

i) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx nebo přípravků, xxxxxxx podávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x jiným účelům x za xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx thyreostatické xxxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx soli x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx estery x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxxx zvířatům, jejichž xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. b) x x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x živočichové xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx xxx xxxxxxx x hospodářství, xxxxx není pod xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx zaměřeným xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 písm. x) xxxxx x nichž xxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxx látek, nelze xxxxxx do xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxx prokázat, že xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. x), xxxxx x xxxxxxx, xxx x xxxxxx živočichů xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx k xxxxxx spotřebě.

§5

(1) V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx podávat

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx v organizmu x místě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx sloučeniny (vlastní xxxxxx látky). Tyto xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx splňovat požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx jejich xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx pouze jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským zvířatům, x to xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx ovariálních xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxxx xxxx xxxxxxxx, a xx x souladu x xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx agonisty, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxx písmenem x), xxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu,²⁾ x xx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxx ošetření, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x totožnosti ošetřeného xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) nelze podávat x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským zvířatům, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x nichž se xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx podávat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které mají xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxx pohlaví.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx xxxx xxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxx, vystaví xxxxxxx, x němž uvede xxxxx podání x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx předepsaný xxxxxxxxx opakovaně.

(5) Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností.

§6a

§6a zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (dále jen "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky

a) hormonální, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo ochrannou xxxxx delší než 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx známy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx než 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx chovných xxxxxx, x xxxxx se xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 xx xxxxxxxx x nich xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx stanovená v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx být uváděna xx xxxxx a xxxxxx maso xxxx xxx xxxxxxxx označením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx hodnotnými xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x koňmi xxxxxxxx x xxxxxxxxxx či xxx výstavy, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx obchodovat xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx splněny xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx xxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx veterinárním xxxxxxxxx xxxx x průkazu xxxx.

(3) Živočišné produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xxxx podány x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx vyhlášky xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx xxxxx xxxx agonisty, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvířatům xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, dovoz, xxxxxxxxxx, distribuce, xxxxxx x používání xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx za účelem xxxxxxxx

x) držení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx, které xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx výkrmu,

b) nedovoleného xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx xxxx,

x) nedodržení xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxx §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx a xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x to v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 zjištěna xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx používání xxxx držení xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx výroba xxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx povolena xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx předkládají, popřípadě xxxxxxxxxxxx inspektorům Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky této xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx státě xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, uvědomí x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx členského xxxxx.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "třetí xxxx") x xxxxx xxxxxx řád dovoluje xxxxxx do xxxxx x xxxxxxx zvířatům xxxxx xxxxx, jejichž xxxx xx jiné xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxx látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx dovážet xxxxxxxxxxx xxxxxxx, živočichy vodního xxxxxxxxxxxx ani maso x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx dále xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx podány

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto látky,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx tyto xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx nebyly dodrženy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a),

nejde-li x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx zvířat, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností, xxxxx x masa z xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaným xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11x

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, jimž xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 podán 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxx ustanovení xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx §6, jde-li x zootechnické xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx podávání xxxxxxxx.

(2) Výroba, příprava x distribuce xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se řídí xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxx dovoz xx xxxxxx jeho vývozu xx xxxxxxx xxxx.

§13

Plán sledování xxxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 xxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem jejího xxxxxxxxx.

Příloha x. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

Příloha x. 1 xxxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Příloha x. 2 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

Příloha č. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx č. 3 zrušena právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx předpis x. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x náhradě nákladů xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x masa x x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx čerstvé xxxx, xxxxx maso, xxxxx xxxxxxxxxx x masné xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx vyhlášky x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx jsou určeny x xxxxxx lidí, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro zdraví xxxx, x zvířat x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx zdraví lidí, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.3.2012

22/2020 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a v xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx určeny x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx jednotlivých právních xxxxx jiných právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x zákazu používání xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu používání xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx a beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. listopadu 2008, kterou xx xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x hormonálním nebo xxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v chovech xxxxxx.

1x) Směrnice Xxxx 96/22/ES xx dne 29. dubna 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx a beta-sympatomimetik x chovech xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx dne 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, kterou xx xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx některých látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x léčivech), ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx a x změně a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4)&xxxx; Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2377/90 x xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. a), §50 odst. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX vyhlášky x. 273/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek používaných x xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.

8) Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené pravomoci (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, kterým se xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx jako doplňkové xxxxx x zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

9) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx nebo nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x jejich xxxxxxx, x xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a zvláštních xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

10) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646.

Nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) 2022/931 xx dne 23. xxxxxx 2022, kterým xx doplňuje xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2022/932 xx xxx 9. xxxxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeních xxx xxxxxxxxx úředních kontrol, xxxxx jde x xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx, x zvláštním xxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx plánů xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2021/2244 xx xxx 7. října 2021, xxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx týkající se xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x potravinách x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/1355 xx xxx 12. srpna 2021 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolních programech xxx rezidua xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.