Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 zákona č. 166/1999 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx jen "xxxxx") x provedení §18 odst. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 odst. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 zákona:

§1

Předmět xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx všech druhů,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, za xxxxxx xxxxxxxx a jakým xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx některým xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxx se zachází x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a), a x xxxxxx xxxxxxxx,

x)&xxxx; xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx x zvířat, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx").&xxxx;

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx účely xxxx vyhlášky xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx, xxxxx i xxxxx žijící zvířata xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx přežvýkavci, xxxxx byli odchováni x hospodářství,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo přípravky - xxxxx nebo xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zákonem x léčivech,²⁾

c) rezidui - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí,

d) látkami xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx těl,

e) xxxxxxx x farmakologickým xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - agonisté xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx telení xxxx, k léčbě xxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (podotrochlózy) x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx tokolýzy x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x souladu s §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním lékařem x xxxxxxxxxxxxx říje xxxx k přípravě xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x případě xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxxx chovaných zvířat x inverzi xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx nebo přípravků, xxxxxxx podávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx použití xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x jiným účelům x za xxxxxx xxxxxxxx.

Nepovolené xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx výjimečné xxxxxxxx hospodářským zvířatům

§3

Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx thyreostatické xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich soli x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx estery x xxxx agonisté xxx xxxxx jejich xxxxxxxx zvířatům, jejichž xxxx či xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx o xxxxxx xx xxxxxx uvedeným x §5 odst. 1 písm. x) x x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx x látky s xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxx uvedené x §3 písm. x), nesmí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx není pod xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx zaměřeným xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx hospodářským xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "cílený xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxx jsou obsaženy xxxxx uvedené x §3 xxxx. x) xxxxx x xxxxx xxxx stanovena přítomnost xxxxxx látek, xxxxx xxxxxx do xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Xxxx pocházející xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx oběhu, xxx xxxx zpracováváno.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. b), xxxxx x výrobky, xxx x xxxxxx živočichů xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx k xxxxxx spotřebě.

§5

(1) X rámci xxxxxxxxx ošetření je xxxxx xxxxxxx

x) hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx v xxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (nikoli xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx perorálně registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx x souladu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx tokolýzy.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxx písmenem x), xxxxx xxxx podat x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(3) Podávání veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx veterinární lékař xxxxxxxxxx x evidenci xxxxxx podle zákona x xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ a xx xxxxxx xxxxx x druhu a xxxx xxxxxxxx, druhu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx podávat x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx zvířata"), jakož x chovným xxxxxxxx, x nichž se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

(5) Chovatelé nesmí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§6

(1) X rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským zvířatům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-beta-estradiolu x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx rybí xxxxxx podávány xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx účinek, a xx xx xxxxxx xxxxxxx pohlaví.

(3) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx předpis, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx zootechnického ošetření xxxxxxxxx zvířatům x xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

§6x

§6x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx agonistů, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Ústav xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") však xxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) hormonální, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx delší xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx nejsou známy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxxxxx xxxx metody xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípustná množství,⁴⁾

b) xxxxxxxxxx beta xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx lhůta xx xxxxx xxx 28 dnů.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx chovných xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 xx xxxxxxxx x nich xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx a xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx závodními, xxxxxxxxxxx xxxx cirkusovými, anebo x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx výstavy, xxxx xxxx z důvodů xxxxxxxxx v §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, lze xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx x xxxxx ošetření uvedeny xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx vyhlášky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x estrogenním, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx beta xxxxxxxx, xxxxx xxx uváděny xx oběhu x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxx dodrženy ochranné xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx v §3 xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx provádějí xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁾ též xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) nedodržení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) nedodržení xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx zvířatech, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx jsou xxxxxxx chována, xxxxx x xxxxxxxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x to x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2022/1644⁸⁾ x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx přítomnost xxxxxxx xxxxx prokazující xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x přípravky, xxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx dohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Výrobci a xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x beta xxxxxxxx, xxxxxx byla xxxxxx xxxx distribuce těchto xxxxx xxxx veterinárních xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx povolena xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ v souladu x tímto xxxxxxxxx xxxxx x uchovávají xxxxxxx x nákupu x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ústavu.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx provedených xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx o xxx Státní veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx země, jež xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "třetí xxxx") a jejíž xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx oběhu x xxxxxxx zvířatům xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx či xxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x estery xxxxxxxx nebo xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X třetí xxxx xxxxx dále xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx zvířata a xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx podány

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, jejich xxxx a estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky,

2. xxxx agonisté a xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto látky, xxxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 a xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxxx,

x) xxxx a xxxx xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx užitkových xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x nichž nelze xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností, xxxxx x xxxx z xxxxxx zvířat, jestliže xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rovnocenné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11x

X xxxxxxx hospodářských xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. říjnem 2004 xxxxx 17-beta-estradiol xxxx jeho estery x léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření, se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx §6, xxx-xx x zootechnické ošetření.

§11a xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x účinností od 15.6.2005

§12

Bovinní xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx za xxxxxx xxxx prodeje x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu nebo xxxx dovoz xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx třetích xxxx.

§13

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené přímo xxxxxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 1 xxxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

Xxxxxxx x. 3 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 3 zrušena právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu podávání xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx lidí, x xxxxxx a x xxxxxx produktech, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x náhradě nákladů xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx prohlídky xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x x xxxxxxxxxx x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx čerstvé xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx veterinární xxxx

x xxxxxxxxx od 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx jsou xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx pro zdraví xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, a x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností od 1.3.2012

22/2020 Sb., kterým xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx jednotlivých právních xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2003/74/ES xx dne 22. xxxx 2003, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 96/22/ES x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat.

Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. listopadu 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

1a) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

2) Zákon č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (zákon x léčivech), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

4)&xxxx; Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 470/2009 ze xxx 6. xxxxxx 2009, kterým se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 a kterým xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 726/2004.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. a), §50 odst. 5, §51 odst. 3, §52 odst. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. b) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 zákona.

6x) Xxxxxxxx Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX vyhlášky č. 273/2000 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx veterinárních xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, xxxxxx se xxxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 o xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí, x xxxxxxx znění.

9) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx dne 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx praktických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x používání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí, x xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxx xxxxxxx a zvláštních xxxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxx, x platném xxxxx.

10) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1646.

Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx doplňuje xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2022/932 xx xxx 9. xxxxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx, o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zvláštních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2021/2244 ze xxx 7. xxxxx 2021, xxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x potravinách a xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2021/1355 xx xxx 12. xxxxx 2021 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx členskými xxxxx.