Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx jen "xxxxx") x provedení §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a odst. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie¹⁾ x xxxxxxxx

x) které látky xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx druhů,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx lze výjimečně xxxxxxx některým xxxxxxxx xx stanovenému xxxxxxxxx xxxx zootechnickému xxxxxxxx,

x) xxx xx zachází x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx byly xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x)&xxxx; xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx některých xxxxx a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx produktech, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx a xxxxxx xxxxxxx").&xxxx;

§2

Xxxxxxxx pojmů

Pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx skot, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež x xxxxxxx, jakož x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx žijící přežvýkavci, xxxxx xxxx odchováni x xxxxxxxxxxxx,

x) nepovolenými xxxxxxx nebo xxxxxxxxx - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž podávání xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxxxxxx, xxxxxx, přepravě xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx znečištěniny, xxxxxxx, xxxx xxxx mrtvé xxxxxxxxx škůdce x xxxxx jejich xxx,

x) xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx jsou farmakodynamicky xxxxxxx x xxxxx, xx které jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx agonisty - xxxxxxxx adrenergních xxxxxxxxx xxxx beta,

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 hospodářskému xxxxxxx vyšetřenému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx reprodukce včetně xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx xxx telení xxxx, k xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ústrojí, xxxxxxxxxxxxx syndromu (xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx tokolýzy x koňovitých,

h) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého přípravku

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x synchronizaci xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. v případě xxxxxxxxx vodního hospodářství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) nedovoleným xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx povoleno, xxxxx x jiným xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx.

Nepovolené xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx být

a) xxxxxxx xx xxxxx thyreostatické xxxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-beta-estradiol x jeho xxxxxx x beta xxxxxxxx xxx účely jejich xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxx či xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x),

x) podávány xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 písm. x), nesmí xxx xxxxxxx x hospodářství, xxxxx xxxx pod xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x speciálně xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podávání xxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "cílený xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 písm. x) xxxxx x xxxxx xxxx stanovena přítomnost xxxxxx látek, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx porážet k xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx x odstavcích 1 x 2 nesmí xxx xxx uváděno xx xxxxx, ani xxxx zpracováváno.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), jakož x výrobky, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx spotřebě.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx

x) hospodářským xxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které xxxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx látky). Tyto xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, x xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx implantací),

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx, x xx x souladu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x), xxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Podávání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx včetně údajů x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, druhu xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 písm. x) nelze podávat x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x nichž se xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x).

§6

(1) X rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x jeho xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx podávány xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinek, x xx xx xxxxxx xxxxxxx pohlaví.

(3) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x odstavcích 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx určené xxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxx xxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx jiná xxxxx xx xxxxxxx pověření xxxxxxxxxxxxx lékaře.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivý přípravek xxxxxx, vystaví předpis, x němž xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx předpis xxxxxx xxxxx xxxxx předepsaný xxxxxxxxx opakovaně.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto ustanovení xxxxx §5 odst. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx zvířatům, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x využíváním xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

§6x

§6x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx agonistů, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxx §5 x 6, musí splňovat xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (dále xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky

a) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. mají xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 dnů,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxxxxx nebo metody xxx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx množství,⁴⁾

b) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx lhůta xx xxxxx xxx 28 dnů.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x nichž se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §5 xxxx 6 xx xxxxxxxx x nich stanovených x x kterých xxxx xxxxxxxx ochranná xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x registraci, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx koňmi, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx určenými x xxxxxxxxxx xx xxx výstavy, jimž xxxx x důvodů xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx beta xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxx xxxx splněny podmínky xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat, xxxxxx xxxx podány x souladu x xxxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx xxxxx beta agonisty, xxxxx být xxxxxxx xx oběhu x xxxxxx spotřebě, pokud xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxx xxxxx zvířatům xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x používání xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Orgány xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem²⁾ xxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx by xxxx určeny k xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt,

d) nedodržení xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx v §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx vodě x xx xxxxx xxxxxxx, xx nichž jsou xxxxxxx xxxxxxx, jakož x přítomnosti xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx a produktech, x to v xxxxxxx x nařízením Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2022/1644⁸⁾ x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 zjištěna xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx držení je xxxxxxxx, anebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx dohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx.⁵⁾

§10

Výrobci a xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem, jakož x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx byla výroba xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx povolena xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x xxxxx předpisem xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x nákupu x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx inspektorům Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, uvědomí o xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx xxxx, jež xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxx xxxx") x xxxxx xxxxxx řád xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů, jejichž xxxx xx jiné xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx nebo látky x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx maso x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx těchto xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X třetí země xxxxx dále xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxx byly podány

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx a jeho xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto látky,

2. xxxx xxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx, xxxxx přípravky xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky nebyly xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx dodrženy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx doporučením,

b) xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jakož x masa x xxxxxx zvířat, xxxxxxxx xxxxx země xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské komise (xxxx jen "Xxxxxx").

§11x

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx byl xxxx 14. říjnem 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), jde-li o xxxxxxx ošetření, x xxxxx §6, xxx-xx x zootechnické xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x účinností od 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx za xxxxxx xxxx prodeje a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Výroba, příprava x xxxxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx výroba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxx xx xxxxxx jeho xxxxxx xx xxxxxxx zemí.

§13

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 zrušen právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 zrušen právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 xxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21a

§21a xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 1 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxxx č. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

Příloha x. 3 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx předpis č. 291/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

232/2005 Sb., xxxxxx xx mění vyhláška x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výkonem xxxxxxxxxxx prohlídky xxxxxxxxx xxxxxx x masa x x vyšetřením x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x veterinárních požadavcích xx xxxxxxx xxxx, xxxxx maso, xxxxx xxxxxxxxxx x masné xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx veterinární xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou určeny x výživě xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, a x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx a látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x jejich produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx se mění xxxxxxxx Rady 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx a beta-sympatomimetik x xxxxxxx zvířat.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES ze xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx směrnice Rady 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx některých látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1x) Směrnice Xxxx 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

2) Zákon č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x změnách některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4)&xxxx; Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, kterým xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxx (EHS) č. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 726/2004.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. a), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 odst. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 zákona.

6x) Směrnice Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX vyhlášky č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx veterinárních xxxxx x biologicky xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

8) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, kterým se xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 o xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

9) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 o xxxxxxxxxx praktických opatřeních xxx provádění úředních xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek x jejich xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro jejich xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646.

Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx doplňuje xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2022/932 xx xxx 9. června 2022 o jednotných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2021/2244 xx xxx 7. xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x potravinách a xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx xxx 12. xxxxx 2021 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolních programech xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx členskými xxxxx.