Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví podle §78 zákona x. 166/1999 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), ve znění xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx jen "xxxxx") k xxxxxxxxx §18 odst. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 odst. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Předmět xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) které xxxxx xxxxx být xxxxxxxx

1. xxxxxxxx všech xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, xx jakých xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx xx xxxxxxx x hospodářskými zvířaty, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x)&xxxx; xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx u xxxxxx, x živočišných xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx").&xxxx;

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx účely xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx zvířaty - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, kozy, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež x xxxxxxx, jakož i xxxxx žijící xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) nepovolenými xxxxxxx nebo přípravky - xxxxx nebo xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zákonem x xxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - rezidua látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx metabolitů x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů x xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, mimo xxxxxxxxxx znečištěniny, mikroby, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx škůdce x xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - látky, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v dávce, xx xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx agonisty - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx beta,

g) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x ošetření xxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx xxx telení xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx dýchacího ústrojí, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (podotrochlózy) x xxxxxxxxxx a x vyvolání xxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku

1. x souladu x §6 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx k přípravě xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x případě xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx pohlaví, x xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) nedovoleným xxxxxxxxx - použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zvláštním právním xxxxxxxxx,²⁾ anebo xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx zvířatům xx povoleno, avšak x xxxxx xxxxxx x za xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx a podmínky xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) uváděny xx xxxxx thyreostatické xxxxx, stilbeny, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x beta xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxx xx jiné xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, xxxxx-xx o xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 odst. 1 xxxx. x) x x),

x) podávány xxxxxxxxxxxx zvířatům nebo xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a), xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Hospodářská xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), nesmí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx kontrolu xxxxxxxx xxxxxx látek hospodářským xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "cílený xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx jsou obsaženy xxxxx uvedené x §3 písm. b) xxxxx u xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxxxx xx oběhu xxxx porážet k xxxxxx spotřebě, pokud xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 nebo 6.

(3) Xxxx pocházející xx zvířat uvedených x xxxxxxxxxx 1 x 2 nesmí xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. b), xxxxx x xxxxxxx, xxx x xxxxxx živočichů xxxxxxxxx, nelze uvádět xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx hydrolyzovány na xxxxxxx xxxxxxxxxx (vlastní xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx jejich xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx injekčně, xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dysfunkcí xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxxx xxxx agonisty, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písmenem b), xxxxx xxxx xxxxx x xxxx osoba xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(3) Podávání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ a xx včetně xxxxx x druhu a xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx podávat x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx chovnými xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), jakož x chovným xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Chovatelé nesmí xxxxxxxx ani xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. c).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx x estrogenním (x výjimkou 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx esterů), xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.

(2) Jde-li x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které mají xxxxxxxxxx xxxxxx, a xx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 podává xxxxxxxxxxx lékař. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxx xxxxxx veterinárního lékaře xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x němž xxxxx xxxxx podání a xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxx nebylo xxxxx vydat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxx podávat x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířatům x xxxxxxx zvířatům, x xxxxx se nadále xxxxxxxx x využíváním xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

§6x

§6x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární léčivé xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxxxxxxx látek a xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx biopreparátů a xxxxx (xxxx jen "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx prodloužený xxxxxx xxxx ochrannou xxxxx delší než 15 dnů,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx známy xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx reagencie, analytické xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx beta agonisty, xxxxxxx xxxxxxxx lhůta xx xxxxx než 28 xxx.

§8

(1) Chovná xxxxxxx, xxxxxx chovných xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 nebo 6 za podmínek x nich xxxxxxxxxxx x u xxxxxxx xxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x registraci, xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, anebo x xxxxx určenými x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx z xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, lze obchodovat xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx těchto xxxxxxxxx x pokud xxxx druh a xxxxx ošetření xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x průkazu xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx obsahující látky x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx beta xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu k xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, distribuce, xxxxxx x používání xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx řídí zvláštním xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx

x) držení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx, které by xxxx xxxxxx k xxxxxxxx zvířatům xxx xxxxx výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) nedodržení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx vodě a xx všech místech, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, tělních xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx držení je xxxxxxxx, xxxxx přítomnost xxxxxxx xxxxx prokazující xxxxxxxxxx ošetření, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx dohledem xx xxxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx a distributoři²⁾ xxxxx x thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx distribuce xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxx látky povolena xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,²⁾ x souladu x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxx x xxxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx předkládají, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx provedených xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx dodržovány x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx xxxx, jež xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxx xxxx") x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x podávat xxxxxxxx xxxxx druhů, jejichž xxxx či xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx a estery xxxxxxxx xxxx xxxxx x thyreostatickým xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx x živočichů.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx látky, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, anebo přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx látky xxxx přípravky xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 a xxxxx nebyly xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx a xxxx xxxxxxxx pocházející od xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx zvířat x chovných zvířat, x xxxxx xxxxx xxxx využívat jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x masa x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx země xxxxxxxx xxxxxx alespoň xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx touto xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11x

X případě hospodářských xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 podán 17-beta-estradiol xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx shodná ustanovení xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x účinností xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx stanoveno jinak, xxxxx xxx bovinní xxxxxxxxxxxx uváděn xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx podávání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx dotčena výroba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx dovoz za xxxxxx jeho xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

§13

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx

Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 xxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21a

§21a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce č. 291/2003 Sb.

Příloha x. 1 xxxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Příloha x. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx předpis x. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 5.9.2003.

Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k výživě xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x v xxxxxx produktech, vyhláška x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výkonem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jatečných xxxxxx x masa x x xxxxxxxxxx x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx x. 202/2003 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx čerstvé xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a masné xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by živočišné xxxxxxxx mohly být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx určeny k xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx a x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x účinností xx 1.3.2012

22/2020 Xx., kterým xx mění vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek zvířatům, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx látek, reziduí x xxxxx kontaminujících, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné produkty xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x zákazu používání xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. listopadu 2008, xxxxxx xx xxxx směrnice Rady 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

1x) Směrnice Rady 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x chovech xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxx 96/23/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx produktech x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS a 86/469/XXX a rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx některých xxxxx x hormonálním nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Zákon č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx a x změně a xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4)&xxxx; Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 ze xxx 6. xxxxxx 2009, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2377/90 a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 726/2004.

5) §22 xxxx. 1 písm. x), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 a §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 zákona.

6x) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX vyhlášky x. 273/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x biologicky xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

8) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, kterým xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 x xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí, x xxxxxxx xxxxx.

9) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx povolených xxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx reziduí, x xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646.

Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) 2022/931 xx dne 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2022/932 ze xxx 9. xxxxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxx jde x xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx plánů xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2021/2244 xx dne 7. října 2021, xxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o postupy xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx xxx 12. xxxxx 2021 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx programech xxx rezidua xxxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státy.