Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §78 xxxxxx č. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (veterinární xxxxx), xx znění xxxxxx č. 131/2003 Xx., (dále xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 odst. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 zákona:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx všech xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, nebo

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství,

a xxxxx z xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxx výjimečně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovenému xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx byly xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), a x jejich xxxxxxxx,

x)&xxxx; xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx přítomnosti některých xxxxx a jejich xxxxxxx x zvířat, x živočišných produktech, xxxxxxxx x napájecí xxxx (xxxx jen "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx").&xxxx;

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx zvířaty - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, ovce, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež x xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx žijící xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo přípravky - látky xxxx xxxxxxxxx, jejichž podávání xxxxxxxx je zakázáno xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, přepravě xxxx skladování, xxxx xxxxxxxxxx znečištěniny, xxxxxxx, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx škůdce x xxxxx xxxxxx těl,

e) xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx farmakodynamicky xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - agonisté adrenergních xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému veterinárním xxxxxxx x ošetření xxxxxx reprodukce xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx beta xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x léčbě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (podotrochlózy) x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) zootechnickým xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku

1. x souladu x §6 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním lékařem x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx pohlaví, x xx na xxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) nedovoleným xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx nebo přípravků, xxxxxxx podávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx zákonem xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx.

Nepovolené xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) uváděny xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx soli x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx x beta xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx či xxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x podání xx účelem xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x c),

b) podávány xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), xxxxx x látky s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Hospodářská zvířata x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), nesmí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx není pod xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dozorem xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podávání xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "cílený dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. x) xxxxx x nichž xxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx prokázat, že xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x souladu x §5 nebo 6.

(3) Maso xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxxxx v §3 xxxx. b), xxxxx x výrobky, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx uvádět xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) V xxxxx xxxxxxxxx ošetření je xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky obsahující xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx derivátů těchto xxxxx, xxxxx mohou xxx v xxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx (vlastní xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, x to xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dysfunkcí xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx implantací),

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx v souladu x xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx vyvolání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 podává pouze xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x), xxxxx xxxx podat x jiná xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona x podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx xxxxxx xxxxx x xxxxx a xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským zvířatům, xxx xxxxxx chovnými xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx zvířata"), xxxxx x xxxxxxx zvířatům, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Chovatelé nesmí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x).

§6

(1) V xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx x estrogenním (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx esterů), xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.

(2) Xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxx být xxxx xxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky určené xxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 2 může podle xxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, vystaví xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxx nebylo xxxxx xxxxx předepsaný xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx podaného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se nadále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

§6a

§6a zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, musí splňovat xxxxxxxx stanovené zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Ústav xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (dále xxx "Xxxxx") však xxxxxxx xxxx nebezpečné veterinární xxxxxx xxxxxxxxx

x) hormonální, xxxxx

1. xxxx prodloužený xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx delší xxx 15 dnů,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx pro které xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ochranná xxxxx xx xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx chovných xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §5 nebo 6 xx podmínek x xxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovená x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx oběhu x xxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxx označením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx hodnotnými xxxxx, xxxxxxx závodními, sportovními xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x koňmi xxxxxxxx x plemenitbě xx xxx výstavy, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, lze xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxx xxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx těchto xxxxxxxxx a pokud xxxx druh x xxxxx xxxxxxxx uvedeny xx veterinárním xxxxxxxxx xxxx x průkazu xxxx.

(3) Xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xxxx podány x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx xxxxx beta xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxx těmto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, distribuce, prodej x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx v §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem²⁾ xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) nedodržení xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxxx §5 nebo 6,

x) xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx v §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx a xx xxxxx místech, xx xxxxx xxxx xxxxxxx chována, xxxxx x xxxxxxxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx, v xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a produktech, x to x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) 2022/1644⁸⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx byla při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 zjištěna xxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx používání xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, anebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx prokazující xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxx xxxxx x přípravky, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx umístěny xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Výrobci a distributoři²⁾ xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, androgenním nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx povolena xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x tímto xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x prodeji těchto xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx předkládají, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ústavu.

§11

(1) Jestliže xxxxx xxxxxxxx provedených kontrol xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx státě původu xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, xxxxxxx o xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx xxxx, jež xxxx členským státem (xxxx xxx "xxxxx xxxx") x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx do xxxxx x xxxxxxx zvířatům xxxxx druhů, jejichž xxxx xx xxxx xxxxxxxx jsou určeny x xxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x estery xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx maso x xxxx produkty xxxxxxxxxxx xx těchto xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx země xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx byly podány

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxxxx xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx,

2. xxxx agonisté a xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx tyto látky xxxx přípravky nebyly xxxxxx x xxxxxxx x požadavky stanovenými x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx dodrženy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxxx,

x) xxxx a jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a),

nejde-li o xxxxx užitkových zvířat x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x masa x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rovnocenné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Komise").

§11x

X xxxxxxx hospodářských xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. říjnem 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx estery x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx §6, xxx-xx x xxxxxxxxxxxx ošetření.

§11a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx bovinní xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Výroba, příprava x distribuce bovinního xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx dotčena xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx za xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx zemí.

§13

Plán sledování některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx a xxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 zrušen právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21a

§21a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Účinnost

Tato xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

Příloha x. 1 zrušena právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Příloha x. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 3 zrušena právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Právní xxxxxxx x. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x o xxxxxxxxx (monitoringu) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, vyhláška x. 374/2003 Xx., x náhradě xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jatečných xxxxxx x masa x x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, masné xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.6.2005

375/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx péče

s xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx zvířatům, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro zdraví xxxx, x zvířat x v xxxxxx xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x účinností xx 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx živočišné xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví lidí, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností od 15.4.2025

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) Směrnice Rady 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/ES x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech zvířat.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

1x) Směrnice Xxxx 96/22/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX a rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky a x změně x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

4)&xxxx; Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. května 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX a xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 726/2004.

5) §22 odst. 1 písm. x), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 zákona.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6a) Xxxxxxxx Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX vyhlášky x. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky veterinárních xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 ze xxx 7. července 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625 o xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxx doplňkové xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

9) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2022/1646 xx dne 23. xxxx 2022 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx provádění úředních xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx povolených xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx, x zvláštním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx plánů xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646.

Nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxx jde o xxxxxxxxxxxxx látky v xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/932 xx xxx 9. xxxxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx, x zvláštním xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol x zvláštních dodatečných xxxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2021/2244 xx xxx 7. října 2021, xxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx o zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx kontrol, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx xxx 12. xxxxx 2021 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx členskými státy.