Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví podle §78 zákona x. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx péči x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (veterinární xxxxx), ve znění xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx jen "xxxxx") k xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 a 5, §22 xxxx. 2 xxxx. d), §51a odst. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, xx jakých xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxx se zachází x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx byly xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), a x xxxxxx xxxxxxxx,

x)&xxxx; xxxxxxxxx na plán xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx x zvířat, x xxxxxxxxxxx produktech, xxxxxxxx a napájecí xxxx (xxxx jen "xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx a xxxxxx xxxxxxx").&xxxx;

§2

Vymezení xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx skot, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxxxxx druhů a xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx odchováni x hospodářství,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo zákonem x xxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - xxxxxxx xxxxx x farmakologickým účinkem, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx se dostaly xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, mimo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) beta agonisty - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x souladu x §5 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx beta xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx při xxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ústrojí, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (podotrochlózy) x laminitidy a x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx zvířeti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x synchronizaci xxxx xxxx k přípravě xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx,

2. v případě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x inverzi pohlaví, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx odpovědností,

i) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - použití xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx podávání xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx podání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx látky a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) uváděny xx oběhu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx jiné xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx uvedeným x §5 xxxx. 1 písm. x) x c),

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx x látky x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem.

§4

(1) Hospodářská xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx látky uvedené x §3 písm. x), xxxxx být xxxxxxx v hospodářství, xxxxx xxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dozorem xxxxxxxxxxx v souladu x §52 zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podávání xxxxxx xxxxx hospodářským xxxxxxxx x živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. b) xxxxx u xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx x výrobky, jež x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nelze xxxxxx xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx podávat

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky obsahující xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx derivátů těchto xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ na xxxxxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxx x případě xxxxx ovariálních dysfunkcí xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx perorálně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx x souladu x rozhodnutím x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx lékař s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxx písmenem x), xxxxx může podat x xxxx osoba xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Podávání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu,²⁾ x xx včetně údajů x xxxxx a xxxx xxxxxxxx, druhu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským zvířatům, xxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx (dále jen "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x nichž se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ani přechovávat xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x).

§6

(1) V xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx být rybí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx určené xxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx jiná xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx registrovaný xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku a xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx podaného registrovaného xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 obdobně.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zvířatům, u xxxxx se nadále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6a

§6a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx agonistů, xxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Ústav xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (dále jen "Xxxxx") však xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) hormonální, xxxxx

1. xxxx prodloužený xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 dnů,

2. byly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx nejsou známy xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo metody xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx agonisty, xxxxxxx ochranná lhůta xx xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Chovná xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §5 nebo 6 xx xxxxxxxx x xxxx stanovených x x xxxxxxx xxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx o registraci, xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxxx xxxx může xxx opatřeno xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) S xxxxxx hodnotnými koňmi, xxxxxxx závodními, xxxxxxxxxxx xxxx cirkusovými, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx x plemenitbě xx xxx výstavy, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a pokud xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx uvedeny xx xxxxxxxxxxxx osvědčení xxxx v xxxxxxx xxxx.

(3) Živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x estrogenním, androgenním xxxx gestagenním xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Výroba, xxxxx, xxxxxxxxxx, distribuce, xxxxxx x používání xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx provádějí vedle xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx

x) xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x §3 xxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx,

x) nedovoleného xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 nebo 6,

x) přítomnosti xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx zvířatech, x xxxxxxxx vodě a xx všech xxxxxxx, xx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, tělních xxxxxxxxxx, xxxxxxx a produktech, x xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx byla xxx xxxxxxxxxx prováděných xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxx, xxxxx přítomnost xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxx látky x xxxxxxxxx, ošetřená xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x distributoři²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, androgenním nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx a přípravků x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx inspektorům Ústavu.

§11

(1) Jestliže podle xxxxxxxx provedených xxxxxxx xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx dodržovány v xxxxxxxx xxxxx původu xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Státní veterinární xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx xxxx, jež xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxx xxxx") x xxxxx xxxxxx xxx dovoluje xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx či jiné xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x thyreostatickým účinkem, xxxxx dovážet xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x jiné produkty xxxxxxxxxxx xx těchto xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx země xxxxx xxxx dovážet

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx vodního hospodářství, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx a xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx a xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo gestagenním xxxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx tyto látky xxxx přípravky xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx nebyly xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx doporučením,

b) xxxx a jiné xxxxxxxx pocházející od xxxxxx uvedených pod xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx schopností, xxxxx x masa x xxxxxx zvířat, jestliže xxxxx xxxx poskytne xxxxxx xxxxxxx rovnocenné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx").

§11x

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, jimž xxx xxxx 14. říjnem 2004 xxxxx 17-beta-estradiol xxxx jeho estery x léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx ustanovení xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x), jde-li x xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx §6, xxx-xx x zootechnické xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxx xx účelem xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Výroba, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxxxx xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx dotčena xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

§13

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx

Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21a

§21a zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Příloha x. 1 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx č. 1 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 3 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx č. 3 zrušena právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Právní xxxxxxx x. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx kontaminujících, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé pro xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, vyhláška x. 374/2003 Sb., x náhradě xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx prohlídky xxxxxxxxx xxxxxx a masa x s vyšetřením x posouzením živočišných xxxxxxxx, x vyhláška x. 202/2003 Xx., x veterinárních požadavcích xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx vyhlášky v xxxxxxx veterinární péče

s xxxxxxxxx od 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x výživě xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx a xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o zákazu xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx lidí, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx zdraví xxxx, x zvířat a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností od 1.3.2012

22/2020 Xx., kterým xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu podávání xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (monitoringu) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x látek kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o zákazu xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné produkty xxxxx být škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního předpisu.

1) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES ze dne 29. xxxxx 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, kterou xx xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v chovech xxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxx 96/23/ES xx dne 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x živočišných produktech x o zrušení xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x změnách některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx výrobky a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4)  Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 470/2009 ze xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxx (EHS) č. 2377/90 x kterým xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2001/82/ES x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 726/2004.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. a), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 zákona.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

6x) Směrnice Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx x. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky veterinárních xxxxx a biologicky xxxxxxxxx xxxxx používaných x živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx surovinách, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

8) Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, kterým xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx povolených jako xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

9) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x používání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxx xxxxxxx a zvláštních xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

10) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2022/1646.

Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx pravidel xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/932 xx xxx 9. června 2022 o jednotných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx, o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx víceletých xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2021/2244 xx xxx 7. xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x postupy xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/1355 xx xxx 12. xxxxx 2021 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx členskými xxxxx.