Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 zákona x. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx péči x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx č. 131/2003 Xx., (dále xxx "xxxxx") x provedení §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 odst. 2 písm. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 zákona:

§1

Předmět xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾ a xxxxxxxx

x) které xxxxx xxxxx být xxxxxxxx

1. xxxxxxxx všech xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx výjimečně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxx se zachází x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx x), x x jejich xxxxxxxx,

x)&xxxx; xxxxxxxxx na plán xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx x zvířat, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx").&xxxx;

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx účely xxxx xxxxxxxx se xxxxxx

x) hospodářskými zvířaty - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx, jakož i xxxxx žijící xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx přežvýkavci, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x hospodářství,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx podávání xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zákonem x xxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při výrobě, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, mimo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx mrtvé xxxxxxxxx škůdce x xxxxx jejich těl,

e) xxxxxxx x farmakologickým xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x nichž jsou xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx beta,

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x případě xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, k léčbě xxxxxxxxxx dýchacího ústrojí, xxxxxxxxxxxxx syndromu (xxxxxxxxxxxxx) x laminitidy x x xxxxxxxx tokolýzy x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním lékařem x xxxxxxxxxxxxx říje xxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x případě xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx chovaných xxxxxx x inverzi xxxxxxx, x xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ anebo xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx povoleno, xxxxx x xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx látky a xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx stanoveno jinak, xxxxx xxx

x) uváděny xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx x estery, 17-beta-estradiol x xxxx xxxxxx x beta xxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxx-xx x podání xx xxxxxx uvedeným x §5 odst. 1 písm. b) x c),

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx a), xxxxx x látky s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx účinkem.

§4

(1) Hospodářská xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx xxx xxxxxxx v hospodářství, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podávání xxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx jsou obsaženy xxxxx uvedené x §3 písm. x) xxxxx u xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxxxx xx oběhu xxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx v souladu x §5 xxxx 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat uvedených x xxxxxxxxxx 1 x 2 nesmí xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx podány látky xxxxxxx x §3 xxxx. b), jakož x xxxxxxx, jež x těchto živočichů xxxxxxxxx, xxxxx uvádět xx oběhu x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx, xxxxx mohou xxx v xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx látky). Xxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx pouze jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx ovariálních dysfunkcí xx formě xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx allyltrenbolon anebo xxxx xxxxxxxx, a xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx při xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx tokolýzy.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 podává xxxxx xxxxxxxxxxx lékař x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Podávání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx včetně xxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, druhu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx zvířata"), jakož x xxxxxxx zvířatům, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x výjimkou 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx esterů), xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx za účelem xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař. Veterinární xxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx podle xxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxx xxxx chovatel xxxx xxxx osoba xx xxxxxxx pověření xxxxxxxxxxxxx lékaře.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, vystaví předpis, x xxxx uvede xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx předepsaný xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrovaného xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ustanovení xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x odstavci 1 xxxxx podávat v xxxxx zootechnického xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířatům x xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x využíváním xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

§6x

§6x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxx agonistů, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 a 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxx xxx státní kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (dále jen "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky

a) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx dřívějších xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx známy xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx zjišťování přítomnosti xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx lhůta xx delší než 28 dnů.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx registrované veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §5 xxxx 6 za podmínek x nich xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxx dodržena ochranná xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx o registraci, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnosti.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx určenými x xxxxxxxxxx či xxx xxxxxxx, xxxx xxxx z xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, lze xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx splněny xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx gestagenním xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx před xxxxxxxxx těchto zvířat xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx,

x) nedovoleného xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) nedodržení xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 nebo 6,

x) přítomnosti látek xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxxxxxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, x to x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 zjištěna xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx používání xxxx držení je xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látek prokazující xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x přípravky, xxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxxxx umístěny xxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx.⁵⁾

§10

Výrobci a xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x beta xxxxxxxx, xxxxxx xxxx výroba xxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,²⁾ v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxx x prodeji xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx předkládají, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dodržovány v xxxxxxxx xxxxx původu xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, uvědomí o xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxx členského státu.

(2) Xx země, jež xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxx xxxx") x xxxxx xxxxxx řád dovoluje xxxxxx do xxxxx x podávat xxxxxxxx xxxxx druhů, xxxxxxx xxxx či xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x výživě lidí, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ani xxxx x xxxx produkty xxxxxxxxxxx od těchto xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx zvířata x xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxx xxxx podány

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxx agonisté x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo gestagenním xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 a xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx mezinárodním doporučením,

b) xxxx a jiné xxxxxxxx pocházející od xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx užitkových xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x nichž nelze xxxx využívat jejich xxxxxxxxxxxxx schopností, xxxxx x masa x xxxxxx zvířat, jestliže xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx alespoň rovnocenné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx").

§11a

V xxxxxxx hospodářských xxxxxx, xxxx byl xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření, xx xxxxxxxxx shodná xxxxxxxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx §6, xxx-xx x zootechnické ošetření.

§11a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x účinností od 15.6.2005

§12

Bovinní xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx uváděn do xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx způsobu podávání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx jeho xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

§13

Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx

Xxxx sledování některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 xxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 xxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21a

§21a xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce č. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 1 xxxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Sb.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, a o xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx péče

s xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, reziduí a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by živočišné xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx se mění xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých látek xxxxxxxx, jejichž produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro něž xx živočišné produkty xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx produkty mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých látek xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, a x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být škodlivé xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných právních xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES ze xxx 29. dubna 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech zvířat x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu používání xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES ze xxx 19. xxxxxxxxx 2008, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x živočišných xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx některých látek x hormonálním nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v chovech xxxxxx.

2) Zákon č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4)&xxxx; Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 726/2004.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. x), §50 odst. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 a §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX vyhlášky č. 273/2000 Xx., kterou xx xxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené pravomoci (XX) 2022/1644 ze xxx 7. července 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 o xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí, x xxxxxxx xxxxx.

9) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 o xxxxxxxxxx praktických xxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x používání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx reziduí, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx plánů xxxxxxx x zvláštních xxxxxxxxxx pro jejich xxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

10) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2022/1646.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx doplňuje xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/932 xx xxx 9. xxxxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxx jde o xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx víceletých xxxxxxxxxxxxxx plánů kontrol x xxxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2021/2244 xx dne 7. xxxxx 2021, xxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx týkající se xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx o postupy xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/1355 xx xxx 12. xxxxx 2021 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx pesticidů, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státy.