Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx č. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx jen "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 písm. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx druhů,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství,

a xxxxx x těchto xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx některým xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx xx xxxxxxx x hospodářskými xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a), a x jejich xxxxxxxx,

x)&xxxx; xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, x živočišných xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx").&xxxx;

§2

Xxxxxxxx pojmů

Pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx zvířaty - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, jakož x xxxxx žijící xxxxxxx xxxxxxxxxxx druhů x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) nepovolenými xxxxxxx nebo xxxxxxxxx - xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx metabolitů a xxxxxx látek, xxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxxxxxx, balení, přepravě xxxx skladování, mimo xxxxxxxxxx znečištěniny, mikroby, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx těl,

e) xxxxxxx s farmakologickým xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx farmakodynamicky xxxxxxx x xxxxx, xx které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu xxxx,

x) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k ošetření xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x případě xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xxxx, k léčbě xxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx syndromu (xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - podání xxxxxxxxxxxxx léčivého přípravku

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx říje xxxx k přípravě xxxxxx x příjemkyň xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxxx chovaných xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x to na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx odpovědností,

i) nedovoleným xxxxxxxxx - použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podávání xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx účelům x xx jiných xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx látky a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx x estery, 17-beta-estradiol x xxxx estery x beta xxxxxxxx xxx účely jejich xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx jiné xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, xxxxx-xx o xxxxxx xx xxxxxx uvedeným x §5 odst. 1 xxxx. b) x x),

x) podávány xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx a), xxxxx x látky x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Hospodářská zvířata x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx není xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x speciálně zaměřeným xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. b) xxxxx x nichž xxxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx k xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 nebo 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx uváděno xx oběhu, ani xxxx zpracováváno.

(4) Živočichy xxxxxxx hospodářství, xxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxxxx x §3 xxxx. x), jakož x výrobky, xxx x xxxxxx živočichů xxxxxxxxx, nelze xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx derivátů těchto xxxxx, které xxxxx xxx x organizmu x místě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx (vlastní xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx²⁾ xx jejich xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx být xxxxxxxx xxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským zvířatům, x xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vaginálních xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx perorálně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx allyltrenbolon anebo xxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 podává xxxxx xxxxxxxxxxx lékař x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx b), xxxxx xxxx podat x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Podávání veterinárních xxxxxxxx přípravků uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx x evidenci xxxxxx xxxxx xxxxxx x podle zvláštního xxxxxxxx předpisu,²⁾ x xx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxx ošetření, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x totožnosti xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) nelze podávat x xxxxx léčebného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx zvířata"), xxxxx x chovným xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ani přechovávat xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x odstavci 1 písm. x).

§6

(1) X rámci xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským zvířatům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx esterů), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxx xxx rybí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, a xx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky určené xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxx také xxxxxxxx xxxx xxxx osoba xx základě pověření xxxxxxxxxxxxx lékaře.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx xxxxx registrovaný xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku a xxxxxxx, xxx na xxxxxxxxx předpis xxxxxx xxxxx vydat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxx podávat x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířatům x xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x využíváním xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

§6x

§6x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxxxxxxx látek x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxx §5 x 6, xxxx splňovat xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (dále jen "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky

a) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx delší xxx 15 dnů,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx dřívějších xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx známy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx které xxxxxxxxxx reagencie, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxx překračujícím jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx množství,⁴⁾

b) xxxxxxxxxx beta xxxxxxxx, xxxxxxx ochranná xxxxx xx xxxxx xxx 28 dnů.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx se xxxxxx nepočítá s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kterým byly xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx ochranná xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x registraci, xxxxx xxx uváděna xx xxxxx x xxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxx označením xxxxxxxxx nezávadnosti.

(2) S xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx či xxx xxxxxxx, xxxx xxxx z xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, lze xxxxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxx podmínky xxx podání xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx xxxx a xxxxx ošetření uvedeny xx veterinárním osvědčení xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx být uváděny xx oběhu k xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvířatům xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx dodrženy ochranné xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, distribuce, xxxxxx x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx určeny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 nebo 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx a produktech, x to v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 zjištěna xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx přítomnost xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx dohledem do xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx s thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem, jakož x beta xxxxxxxx, xxxxxx xxxx výroba xxxx distribuce xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x souladu x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x uchovávají xxxxxxx x xxxxxx x prodeji těchto xxxxx x xxxxxxxxx x xx požádání xx předkládají, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ústavu.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky této xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx původu xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx o xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxx členského xxxxx.

(2) Xx xxxx, jež xxxx xxxxxxxx státem (xxxx xxx "třetí xxxx") a xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx do xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, jejichž xxxx xx jiné xxxxxxxx jsou určeny x xxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxx produkty xxxxxxxxxxx xx těchto xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X třetí xxxx xxxxx dále xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx zvířata a xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxxxx xxxx a estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx a jeho xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo gestagenním xxxxxxx, anebo přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxx v souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx nebyly dodrženy xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx doporučením,

b) xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x masa x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "Komise").

§11x

X případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-beta-estradiol xxxx xxxx xxxxxx x léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření, se xxxxxxxxx xxxxxx ustanovení xxxx u xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x), xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx §6, jde-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x účinností xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx uváděn xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, příprava x distribuce bovinního xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx jeho vývozu xx xxxxxxx xxxx.

§13

Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx musí splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 zrušen právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Účinnost

Tato xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx č. 1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxxx č. 2 x vyhlášce č. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

Příloha x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx předpis č. 291/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jatečných xxxxxx a masa x x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyhláška x. 202/2003 Sb., x veterinárních požadavcích xx xxxxxxx xxxx, xxxxx maso, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx veterinární xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., o zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených látek, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Xx., kterým xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž by xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx produktech, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx živočišné produkty xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x zvířat a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 15.4.2025

Xxxxx jednotlivých právních xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. listopadu 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx x o zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. září 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o zákazu xxxxxxxxx některých látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx x x změně a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4)&xxxx; Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 2377/90 x kterým xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2001/82/ES x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 726/2004.

5) §22 odst. 1 xxxx. x), §50 xxxx. 5, §51 odst. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 a §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x biologicky xxxxxxxxx xxxxx používaných x živočišné výrobě x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625 x xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

9) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx dne 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx praktických opatřeních xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx, x zvláštním obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a zvláštních xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x platném xxxxx.

10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxxxx pravidel xxx xxxxxxxxx úředních kontrol, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/932 ze xxx 9. xxxxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, x zvláštním xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx plánů kontrol x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2021/2244 ze xxx 7. xxxxx 2021, xxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1355 ze xxx 12. srpna 2021 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx pesticidů, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx státy.