Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx péči x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 odst. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a odst. 3 x §75 xxxx. 3 zákona:

§1

Xxxxxxx úpravy

Tato vyhláška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx druhů,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, nebo

3. xxxxxxxxxx vodního hospodářství,

a xxxxx x těchto xxxxx, xx jakých xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxx výjimečně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx byly xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), x x jejich xxxxxxxx,

x)&xxxx; xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx některých xxxxx a jejich xxxxxxx x xxxxxx, x živočišných xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a napájecí xxxx (xxxx xxx "xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx").&xxxx;

§2

Vymezení xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, ovce, kozy, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxx žijící zvířata xxxxxxxxxxx druhů a xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x hospodářství,

b) nepovolenými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - rezidua xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, mimo xxxxxxxxxx znečištěniny, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx škůdce x xxxxx jejich těl,

e) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx které xxxx xxxxxxxx zvířatům prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x nichž jsou xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - agonisté xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx beta,

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, k xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ústrojí, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (podotrochlózy) x laminitidy a x vyvolání xxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého přípravku

1. x xxxxxxx s §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x případě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx chovaných zvířat x xxxxxxx pohlaví, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx zákonem xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx použití xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx povoleno, avšak x xxxxx účelům x xx jiných xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x podmínky xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) uváděny xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx x xxxx agonisté xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 písm. b) x x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx a), xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx látky uvedené x §3 xxxx. x), nesmí xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx pod xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx zaměřeným xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx hospodářským xxxxxxxx x živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxx dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx jsou obsaženy xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. b) xxxxx x xxxxx xxxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx xx oběhu xxxx porážet x xxxxxx spotřebě, pokud xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x souladu x §5 xxxx 6.

(3) Maso xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), jakož x xxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx uvádět xx oběhu x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) V rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx derivátů xxxxxx xxxxx, které xxxxx xxx v organizmu x místě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sloučeniny (vlastní xxxxxx látky). Xxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx jejich xxxxxxx do oběhu x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, x to xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx implantací),

b) xxxxxxxxx perorálně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx v souladu x rozhodnutím o xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxx písmenem x), xxxxx xxxx xxxxx x jiná osoba xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx veterinární lékař xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu,²⁾ a xx xxxxxx údajů x xxxxx a xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 písm. x) nelze podávat x rámci léčebného xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x chovným xxxxxxxx, x nichž se xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

(5) Chovatelé xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Jde-li x xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx podávány xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx účinek, x xx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky určené xxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx jiná osoba xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x němž xxxxx xxxxx podání a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx předepsaný xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého přípravku xxxxx tohoto ustanovení xxxxx §5 odst. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxx podávat x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx zvířatům x xxxxxxx zvířatům, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x využíváním xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6x

§6x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxx §5 x 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx delší xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx dřívějších xxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx známy xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx pro které xxxxxxxxxx reagencie, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx množství,⁴⁾

b) xxxxxxxxxx beta xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx než 28 xxx.

§8

(1) Chovná xxxxxxx, xxxxxx chovných zvířat, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kterým byly xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 nebo 6 xx xxxxxxxx x xxxx stanovených x x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovená x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxx může xxx opatřeno xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnosti.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx koňmi, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, anebo x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx či xxx xxxxxxx, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx beta xxxxxxxx, xxx obchodovat xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx těchto xxxxxxxxx x xxxxx xxxx druh x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx veterinárním xxxxxxxxx xxxx v průkazu xxxx.

(3) Živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat, xxxxxx byly xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxx vyhlášky xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx před xxxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x používání xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ též xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx určeny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) nedodržení xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx v §3 xx zvířatech, x xxxxxxxx vodě x xx všech xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx chována, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 zjištěna xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx prokazující xxxxxxxxxx ošetření, xxxx xxx tyto látky x přípravky, xxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx dohledem xx xxxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx s thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxx agonistů, xxxxxx byla výroba xxxx distribuce těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x uchovávají xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx předkládají, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol xxxxxx požadavky této xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx původu xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, uvědomí o xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx členského xxxxx.

(2) Xx země, jež xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxx xxxx") x jejíž xxxxxx řád dovoluje xxxxxx do xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, jejichž xxxx či jiné xxxxxxxx jsou určeny x xxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxx a estery xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx dovážet hospodářská xxxxxxx, xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx ani xxxx x xxxx produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a živočichů.

(3) X třetí xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx byly podány

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx nebo přípravky xxxxxxxxxx xxxx látky,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx přípravky xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx tyto xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 a xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx doporučením,

b) xxxx x xxxx xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx užitkových zvířat x xxxxxxxx zvířat, x xxxxx nelze xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x masa x xxxxxx zvířat, xxxxxxxx xxxxx země xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rovnocenné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "Komise").

§11x

X xxxxxxx hospodářských xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 podán 17-beta-estradiol xxxx jeho estery x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x látek xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x), jde-li o xxxxxxx ošetření, x xxxxx §6, xxx-xx x xxxxxxxxxxxx ošetření.

§11a xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx bovinní xxxxxxxxxxxx uváděn xx xxxxx za účelem xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx podávání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, příprava x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx zemí.

§13

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 zrušen právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx č. 1 xxxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Příloha x. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

Příloha x. 3 xxxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx předpis x. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž by xxxxxxxxx produkty mohly xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx a v xxxxxx xxxxxxxxxx, vyhláška x. 374/2003 Xx., x náhradě nákladů xxxxxxxxx x výkonem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x x vyšetřením x xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx čerstvé maso, xxxxx xxxx, masné xxxxxxxxxx a masné xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, jejichž xxxxxxxx jsou xxxxxx x výživě lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí a xxxxx kontaminujících, pro xxx by živočišné xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o zákazu xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny k xxxxxx xxxx, a x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a látek xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx být škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x jejich xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx

x účinností od 1.3.2012

22/2020 Sb., kterým xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (monitoringu) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, u xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Směrnice Rady 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2003/74/ES ze xxx 22. září 2003, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

1a) Směrnice Rady 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x chovech xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxx 96/23/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

2) Zákon č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky x x změně a xxxxxxxx některých zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

4)&xxxx; Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxx (EHS) x. 2377/90 a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004.

5) §22 odst. 1 písm. a), §50 xxxx. 5, §51 odst. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. b) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

6x) Směrnice Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx x. 273/2000 Sb., kterou xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x biologicky xxxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, kterým se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 o xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

9) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x používání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx povolených xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx, x xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxx, v platném xxxxx.

10) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646.

Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx dne 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2022/932 ze xxx 9. xxxxxx 2022 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeních xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxx jde x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol x zvláštních dodatečných xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2021/2244 xx dne 7. xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx kontrol, pokud xxx x postupy xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx xxx 12. xxxxx 2021 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx rezidua xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx členskými xxxxx.