Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx jen "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 a 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a odst. 3 x §75 odst. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxx xxxx¹⁾ a xxxxxxxx

x) které xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx druhů,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx vodního hospodářství,

a xxxxx z xxxxxx xxxxx, xx jakých xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovenému xxxxxxxxx xxxx zootechnickému ošetření,

b) xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), a x jejich xxxxxxxx,

x)&xxxx; xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, x živočišných xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx").&xxxx;

§2

Xxxxxxxx pojmů

Pro účely xxxx xxxxxxxx se xxxxxx

x) hospodářskými xxxxxxx - xxxxxx skot, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, jakož x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byli xxxxxxxxx x hospodářství,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx - látky xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - rezidua látek x farmakologickým xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů x xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) látkami xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, přepravě xxxx xxxxxxxxxx, mimo xxxxxxxxxx znečištěniny, mikroby, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx jejich xxx,

x) xxxxxxx x farmakologickým xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x dávce, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) beta agonisty - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx veterinárního léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, k léčbě xxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx a x xxxxxxxx tokolýzy x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku

1. x xxxxxxx s §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx k přípravě xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x pod xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx nebo přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx zvířatům xx povoleno, xxxxx x xxxxx xxxxxx x za jiných xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx výjimečné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, jejich soli x estery, 17-beta-estradiol x jeho xxxxxx x xxxx agonisté xxx xxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx či jiné xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x podání xx účelem uvedeným x §5 xxxx. 1 písm. x) x x),

x) podávány xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx a), xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx zvířata x živočichové xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx látky xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx být xxxxxxx x hospodářství, xxxxx není xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dozorem xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, v xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. x) xxxxx u xxxxx xxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx do oběhu xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx prokázat, že xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 nebo 6.

(3) Maso xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxxxx v §3 xxxx. b), jakož x xxxxxxx, jež x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx derivátů xxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx v organizmu x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským zvířatům, x xx xxxxxxxx, xxxxx v případě xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (nikoli xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx perorálně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxxx xxxx xxxxxxxx, a xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 podává xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písmenem x), xxxxx xxxx podat x xxxx xxxxx xxx odpovědností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxx x evidenci xxxxxx xxxxx zákona x podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx xxxxxx údajů x xxxxx x xxxx ošetření, druhu xxxxxxxxxxxxx léčivého přípravku x xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxx.

(4) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxx xxxxxx chovnými xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx zvířata"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich reprodukčních xxxxxxxxxx.

(5) Chovatelé xxxxx xxxxxxxx xxx přechovávat xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. c).

§6

(1) V rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx podávat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-beta-estradiolu x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Jde-li o xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxx xxx rybí xxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinek, x xx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 podává xxxxxxxxxxx xxxxx. Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx určené xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2 může podle xxxxxx veterinárního lékaře xxxxxxx také xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, vystaví xxxxxxx, x němž uvede xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx předpis nebylo xxxxx vydat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Pro xxxxxxxxxxxxx podaného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx se nadále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních schopností.

§6x

§6x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hospodářským zvířatům xxxxxxxx §5 x 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx (xxxx jen "Xxxxx") xxxx posoudí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky

a) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo ochrannou xxxxx xxxxx než 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx jejich použití xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípustná množství,⁴⁾

b) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Chovná xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 xx xxxxxxxx x nich stanovených x u xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx o registraci, xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx závodními, xxxxxxxxxxx xxxx cirkusovými, xxxxx x koňmi xxxxxxxx x plemenitbě či xxx výstavy, jimž xxxx z důvodů xxxxxxxxx v §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky obsahující xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx uplynutím xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx x xxxxx ošetření xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx osvědčení xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx vyhlášky xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním účinkem xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx uváděny xx oběhu x xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxx těmto xxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, dovoz, xxxxxxxxxx, distribuce, prodej x používání xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁾ též xxxxxxxx za účelem xxxxxxxx

x) xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx určeny x xxxxxxxx zvířatům pro xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) nedodržení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) nedodržení xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx xxxxxxxxx, v xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxxx chována, xxxxx x přítomnosti reziduí xxxxxx látek ve xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, tělních xxxxxxxxxx, xxxxxxx a produktech, x xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx používání xxxx xxxxxx je xxxxxxxx, xxxxx přítomnost xxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, ošetřená xxxxxxx x jejich xxxxxxxx umístěny xxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Výrobci x distributoři²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem, jakož x beta xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx povolena xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x xxxxx předpisem xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x na xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ústavu.

§11

(1) Jestliže podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx státě xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx země, xxx xxxx členským xxxxxx (xxxx xxx "xxxxx xxxx") x jejíž xxxxxx xxx dovoluje xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx jiné xxxxxxxx jsou xxxxxx x výživě xxxx, xxxxxxxx, deriváty stilbenů, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx látky x thyreostatickým xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x jiné produkty xxxxxxxxxxx xx těchto xxxxxx a xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx xxxx dovážet

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx a xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, anebo přípravky xxxxxxxxxx tyto látky, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxx x souladu x požadavky xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 a xxxxx nebyly dodrženy xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx pocházející od xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a),

nejde-li o xxxxx užitkových xxxxxx x chovných xxxxxx, x nichž nelze xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxx, jestliže xxxxx xxxx poskytne xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaným touto xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11x

X xxxxxxx hospodářských xxxxxx, jimž xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 podán 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxx ustanovení xxxx u látek xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x), xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx §6, jde-li x xxxxxxxxxxxx ošetření.

§11a xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x účinností xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx účelem xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx dovoz xx xxxxxx jeho xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

§13

Plán sledování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 zrušen právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 xxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21a

§21a xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Příloha č. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxxx č. 2 x vyhlášce č. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 3 zrušena právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 5.9.2003.

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

232/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž by xxxxxxxxx produkty mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Sb., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx x výkonem xxxxxxxxxxx prohlídky xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyhláška x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx čerstvé xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx péče

s xxxxxxxxx od 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx se xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, pro xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x zvířat a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů

s xxxxxxxxx od 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx právního předpisu.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES x zákazu používání xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x chovech zvířat.

Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx a beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. dubna 1996 x kontrolních opatřeních x některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

2) Zákon č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx), ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4)  Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 726/2004.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. x), §50 xxxx. 5, §51 odst. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) bod 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 zákona.

6a) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX xxxxxxxx x. 273/2000 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx veterinárních xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

8) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2022/1644 xx xxx 7. července 2022, kterým se xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 o xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx jako doplňkové xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

9) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x používání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx povolených xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx, x zvláštním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x platném xxxxx.

10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2022/932 xx xxx 9. xxxxxx 2022 o jednotných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx, o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2021/2244 ze xxx 7. října 2021, xxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx o zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx xxx 12. xxxxx 2021 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxxxxxx xxx rezidua xxxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státy.