Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 zákona x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx péči x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx jen "xxxxx") k xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxx unie¹⁾ x xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx být podávány

1. xxxxxxxx xxxxx druhů,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, xx jakých xxxxxxxx x jakým xxxxxxxx lze výjimečně xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zootechnickému xxxxxxxx,

x) xxx se zachází x hospodářskými zvířaty, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x)&xxxx; xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx přítomnosti některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx produktech, xxxxxxxx a napájecí xxxx (xxxx jen "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx").&xxxx;

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx vyhlášky se xxxxxx

x) hospodářskými xxxxxxx - xxxxxx skot, xxxxxxx, ovce, kozy, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx, jakož i xxxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byli xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - rezidua látek x farmakologickým xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx dostaly do xxxxxxxxxxx produktů x xxxxx by xxxxx xxx škodlivé pro xxxxxx lidí,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx se xxxxxxx xx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, přepravě xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx škůdce a xxxxx xxxxxx těl,

e) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) beta xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx beta,

g) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx veterinárního léčivého xxxxxxxxx v xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x ošetření xxxxxx reprodukce xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x případě xxxx xxxxxxxx k vyvolání xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) x laminitidy x x vyvolání tokolýzy x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - podání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx zvířeti xxxxxxxxxxx veterinárním lékařem x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x příjemkyň xxxxxx,

2. v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxx, x to xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx podávání zvířatům xx zakázáno zákonem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podání zvířatům xx xxxxxxxx, avšak x jiným xxxxxx x za jiných xxxxxxxx.

Nepovolené xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx jejich výjimečné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx být

a) uváděny xx oběhu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx soli x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho estery x xxxx agonisté xxx xxxxx jejich xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxx či jiné xxxxxxxx xxxx určeny x výživě xxxx, xxxxx-xx o podání xx xxxxxx uvedeným x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x),

x) podávány xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx a), xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, androgenním nebo xxxxxxxxxxx účinkem.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx pod xxxxxxx veterinárním dozorem xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x speciálně xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podávání xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "cílený xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxx xxxx obsaženy xxxxx uvedené x §3 písm. x) xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx xx xxxxx xxxx porážet x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, že xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Maso xxxxxxxxxxx xx zvířat uvedených x odstavcích 1 x 2 nesmí xxx xxx uváděno xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxxxx x §3 xxxx. b), xxxxx x výrobky, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx uvádět xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) V xxxxx xxxxxxxxx ošetření je xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky obsahující xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx, které xxxxx xxx x organizmu x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sloučeniny (vlastní xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx do oběhu x xxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (nikoli xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx agonisty, a xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx může xxxxx x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx přípravků uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxx v evidenci xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx xxxxxx údajů x xxxxx a xxxx ošetření, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxx 1 xxxx. x) nelze xxxxxxx x xxxxx léčebného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), jakož x chovným xxxxxxxx, x nichž xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx jejich reprodukčních xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ani přechovávat xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x).

§6

(1) V xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx esterů), xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.

(2) Jde-li o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx rybí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx jiná xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, vystaví předpis, x xxxx xxxxx xxxxx podání a xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx předpis xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého přípravku xxxxx xxxxxx ustanovení xxxxx §5 odst. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxx podávat x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx zvířatům, u xxxxx se nadále xxxxxxxx x využíváním xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností.

§6x

§6x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxx §5 a 6, musí splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx posoudí xxxx nebezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky

a) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx dřívějších xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx nejsou známy xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx xxx které xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxxxxxxx beta xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx než 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich reprodukčních xxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 xx xxxxxxxx x nich xxxxxxxxxxx x x kterých xxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxxx xxxx může xxx opatřeno xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx určenými x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, jimž xxxx x důvodů xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky obsahující xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, lze xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx xxxx x xxxxx ošetření xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat, xxxxxx xxxx podány x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxx vyhlášky xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx obsahující látky x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx oběhu x xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx dodrženy xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x používání látek xxxxxxxxx x §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx

x) xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx, které xx xxxx určeny x xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxxx §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, v xxxxxxxx xxxx a xx xxxxx xxxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxxxx, v xxxxxx xxxxxxxxxxxx, tělních xxxxxxxxxx, xxxxxxx x produktech, x to x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx držení je xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x přípravky, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx dohledem do xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx s thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x beta agonistů, xxxxxx byla xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x uchovávají xxxxxxx x xxxxxx x prodeji xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Jestliže xxxxx xxxxxxxx provedených kontrol xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx dodržovány x xxxxxxxx xxxxx původu xxxxxx nebo živočišných xxxxxxxx, uvědomí x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx země, jež xxxx xxxxxxxx státem (xxxx jen "xxxxx xxxx") a xxxxx xxxxxx xxx dovoluje xxxxxx do xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů, xxxxxxx xxxx xx jiné xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxx maso x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx podány

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, jejich xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx tyto látky xxxx přípravky xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx nebyly dodrženy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxxx,

x) xxxx a xxxx xxxxxxxx pocházející od xxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx využívat xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx země poskytne xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské komise (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11a

V xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. říjnem 2004 xxxxx 17-beta-estradiol xxxx xxxx xxxxxx x léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx shodná xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x účinností xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Není-li xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx být bovinní xxxxxxxxxxxx uváděn xx xxxxx xx xxxxxx xxxx prodeje a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x distribuce xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxx výroba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

§13

Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx

Xxxx sledování některých xxxxx x jejich xxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21a

§21a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Účinnost

Tato xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce č. 291/2003 Sb.

Příloha x. 1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

Příloha č. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Právní xxxxxxx x. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 5.9.2003.

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x zákazu podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž by xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, vyhláška x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výkonem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jatečných xxxxxx a masa x s vyšetřením x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a masné xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx jsou určeny x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí, a x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx určeny x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech zvířat x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx dne 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech zvířat.

Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x živočišných produktech x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX a 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx směrnice Rady 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických požadavcích xx xxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4)&xxxx; Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 2377/90 x kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/82/XX a xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004.

5) §22 odst. 1 xxxx. a), §50 odst. 5, §51 odst. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 a §72 xxxx. 1 xxxx. b) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6a) Xxxxxxxx Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx x. 273/2000 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x biologicky xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

8) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7. července 2022, kterým se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx znění.

9) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx nebo nepovolených xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x jejich reziduí, x xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx vnitrostátních plánů xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x platném xxxxx.

10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646.

Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx dne 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx doplňuje nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx látky v xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2022/932 xx xxx 9. června 2022 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zvláštních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro jejich xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2021/2244 xx xxx 7. xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx o xxxxxxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x potravinách x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/1355 ze xxx 12. xxxxx 2021 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolních programech xxx rezidua xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.