Právní předpis byl sestaven k datu 01.08.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.04.2025.
Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 291/2003 Sb., o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech, ve znění pozdějších předpisů
88/2025 Sb.
Účinnost Čl. II
88
XXXXXXXX
xx dne 25. xxxxxx 2025,
kterou se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx č. 166/1999 Xx., x veterinární xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 246/2022 Xx. x zákona x. 70/2025 Xx., x xxxxxxxxx §19 xxxx. 10 xxxx. x) xxxxxxxxxxxxx zákona:
Čl. X
Xxxxxxxx č. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 232/2005 Xx., xxxxxxxx x. 375/2006 Xx., xxxxxxxx x. 129/2009 Xx., xxxxxxxx č. 51/2012 Sb. a xxxxxxxx č. 22/2020 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X poznámce xxx xxxxx x. 1 xx xxxx „Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx produktech x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.“ zrušuje.
2. X §1 xxxxxxx x) xxx:
„x) požadavky xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x zvířat, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krmivech x xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „plán xxxxxxxxx některých látek x jejich reziduí“).“.
3. X §1 xx xxxxxxx d) xxxxxxx.
4. X §2 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x) xx x) xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 3 zrušují.
5. X §7 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 xx xxxxx „xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxx xxxxxx“)4)“ xxxxxxxxx xxxxxx „xxxxxxxx4)“.
Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 xxx:
„4) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x kterým xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/82/ES x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004.“.
6. V §9 xxxx. 2 xxxxxx xxxxx ustanovení xx slova „xxxxx §16 xxxx. 1“ xxxxxxx.
7. X §9 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx „xxxxxxxx č. 3 x xxxx vyhlášce“ xxxxxxxxx xxxxx „nařízením Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/16448) x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2022/16469)“.
Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 8 x 9 xxxxx:
„8) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 ze xxx 7. července 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx povolených xxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x zakázaných xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx znění.
9) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx praktických xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx o používání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx x zakázaných nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, o xxxxxxxxx xxxxxx víceletých vnitrostátních xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx přípravu, v xxxxxxx xxxxx.“.
8. Poznámka xxx čarou x. 5 se xxxxxxx.
9. Xxxxxx xxx §13 xx xxxxxxx.
10. §13 xxxxxx nadpisu a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10 xxx:
„§13
Xxxx xxxxxxxxx některých látek x jejich xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie10).
10) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1646.
Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2022/932 xx dne 9. června 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro provádění xxxxxxxx kontrol, pokud xxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2021/2244 xx xxx 7. xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 doplňuje x zvláštní pravidla xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x postupy odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx dne 12. xxxxx 2021 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státy.“.
11. §14 xx 17 xx xxxxxx xxxxxxx nad §16 xxxxxxx.
12. Přílohy x. 1 xx 3 xx včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 7 zrušují.
Čl. II
Účinnost
Tato vyhláška xxxxxx účinnosti xxxx 15. dubna 2025.
&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx:
Xxx. Xxxxxxx x. x.
Informace
Právní xxxxxxx x. 88/2025 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 15.4.2025.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.