Právní předpis byl sestaven k datu 21.03.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.04.2025.
Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 291/2003 Sb., o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech, ve znění pozdějších předpisů
88/2025 Sb.
Účinnost Čl. II
88
VYHLÁŠKA
ze xxx 25. xxxxxx 2025,
kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx č. 166/1999 Xx., x veterinární xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxx x. 246/2022 Sb. x zákona x. 70/2025 Xx., x xxxxxxxxx §19 xxxx. 10 písm. x) xxxxxxxxxxxxx zákona:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek zvířatům, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž by xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, u xxxxxx a x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxx č. 232/2005 Xx., vyhlášky x. 375/2006 Sb., xxxxxxxx x. 129/2009 Xx., xxxxxxxx x. 51/2012 Xx. a xxxxxxxx x. 22/2020 Xx., se mění xxxxx:
1. V poznámce xxx xxxxx x. 1 xx xxxx „Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx látek a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/EHS x 91/664/XXX.“ zrušuje.
2. X §1 xxxxxxx x) zní:
„c) xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x napájecí xxxx (xxxx xxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí“).“.
3. X §1 xx xxxxxxx x) zrušuje.
4. X §2 se xx xxxxx xxxxxxx x) čárka xxxxxxxxx xxxxxx a písmena x) xx l) xx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 3 zrušují.
5. X §7 xxxx. 2 xxxx. x) bodě 2 se xxxxx „xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxx xxxxxx“)4)“ nahrazují xxxxxx „množství4)“.
Poznámka xxx xxxxx x. 4 xxx:
„4) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 470/2009 ze xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 726/2004.“.
6. X §9 xxxx. 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx „xxxxx §16 odst. 1“ xxxxxxx.
7. X §9 xxxx. 2 písm. x) xx xxxxx „xxxxxxxx x. 3 x této vyhlášce“ xxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/16448) x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/16469)“.
Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 8 x 9 xxxxx:
„8) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, kterým se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 o xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx doplňkové xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx nepovolených farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
9) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 ze xxx 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx praktických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x používání xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx a xxxxxx xxxxxxx, x zvláštním xxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx opatřeních pro xxxxxx přípravu, x xxxxxxx znění.“.
8. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5 xx zrušuje.
9. Xxxxxx xxx §13 xx zrušuje.
10. §13 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx čarou x. 10 xxx:
„§13
Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxx reziduí
Plán xxxxxxxxx některých látek x jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přímo použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx10).
10) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1646.
Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x kontaminující xxxxx x xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2022/932 xx xxx 9. xxxxxx 2022 x jednotných praktických xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2021/2244 xx dne 7. xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x zvláštní pravidla xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x postupy odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx xxx 12. xxxxx 2021 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx zavedeny xxxxxxxxx xxxxx.“.
11. §14 xx 17 se xxxxxx xxxxxxx xxx §16 xxxxxxx.
12. Přílohy x. 1 xx 3 se xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 7 xxxxxxx.
Xx. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 15. dubna 2025.
&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx:
Xxx. Xxxxxxx v. x.
Informace
Právní xxxxxxx č. 88/2025 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 15.4.2025.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.