Právní předpis byl sestaven k datu 29.06.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.04.2025.
Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 291/2003 Sb., o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech, ve znění pozdějších předpisů
88/2025 Sb.
Účinnost Čl. II
88
VYHLÁŠKA
ze dne 25. xxxxxx 2025,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou určeny x výživě lidí, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx pro zdraví xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x veterinární xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx znění zákona x. 246/2022 Xx. x zákona x. 70/2025 Xx., k xxxxxxxxx §19 odst. 10 písm. x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
Čl. I
Vyhláška č. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx něž xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxx č. 232/2005 Xx., vyhlášky x. 375/2006 Xx., xxxxxxxx x. 129/2009 Xx., xxxxxxxx x. 51/2012 Xx. x xxxxxxxx x. 22/2020 Xx., se mění xxxxx:
1. X xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xx xxxx „Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx dne 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech a x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.“ xxxxxxx.
2. X §1 písmeno x) xxx:
„x) požadavky xx plán xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x napájecí xxxx (xxxx xxx „plán xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx“).“.
3. X §1 xx xxxxxxx d) xxxxxxx.
4. X §2 xx xx xxxxx písmene x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x) xx x) xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 3 xxxxxxx.
5. V §7 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 xx xxxxx „xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxxx“)4)“ xxxxxxxxx xxxxxx „množství4)“.
Poznámka xxx xxxxx x. 4 xxx:
„4) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. května 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zrušuje nařízení Xxxx (EHS) č. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 726/2004.“.
6. X §9 xxxx. 2 xxxxxx části xxxxxxxxxx xx slova „xxxxx §16 xxxx. 1“ xxxxxxx.
7. X §9 xxxx. 2 xxxx. x) xx slova „xxxxxxxx x. 3 x xxxx vyhlášce“ xxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/16448) x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/16469)“.
Poznámky xxx xxxxx č. 8 x 9 xxxxx:
„8) Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7. července 2022, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 x xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx povolených jako xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jako doplňkové xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek a xxxxxx reziduí, x xxxxxxx xxxxx.
9) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2022/1646 ze xxx 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx praktických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jako veterinární xxxxxx přípravky xxxx xxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxx kontrol a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx přípravu, x xxxxxxx znění.“.
8. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5 xx zrušuje.
9. Xxxxxx nad §13 xx xxxxxxx.
10. §13 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10 zní:
„§13
Plán xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie10).
10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2022/1646.
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. března 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 stanovením xxxxxxxx pro provádění xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx x kontaminující xxxxx x potravinách.
Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/932 ze xxx 9. xxxxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinách, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeních xxx xxxxxx přípravu.
Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2021/2244 xx xxx 7. xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se úředních xxxxxxx, pokud jde x xxxxxxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/1355 xx xxx 12. srpna 2021 x xxxxxxxxxx národních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.“.
11. §14 xx 17 xx xxxxxx xxxxxxx nad §16 xxxxxxx.
12. Xxxxxxx x. 1 xx 3 xx xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 7 xxxxxxx.
Čl. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 15. xxxxx 2025.
Ministr xxxxxxxxxxx:
Xxx. Xxxxxxx x. x.
Informace
Právní xxxxxxx x. 88/2025 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 15.4.2025.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.