Plné znění - 88/2025 Sb.

Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 291/2003 Sb., o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech, ve znění pozdějších předpisů

88/2025 Sb.
 

Vyhláška

Čl. I

Účinnost Čl. II

INFORMACE

88

VYHLÁŠKA

ze xxx 25. xxxxxx 2025,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx mohly být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;

Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx podle §78 xxxxxx č. 166/1999 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 246/2022 Xx. x zákona x. 70/2025 Xx., x xxxxxxxxx §19 xxxx. 10 xxxx. x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx:

Xx. I

Vyhláška č. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx vyhlášky x. 232/2005 Xx., vyhlášky x. 375/2006 Xx., xxxxxxxx x. 129/2009 Xx., xxxxxxxx č. 51/2012 Xx. a xxxxxxxx č. 22/2020 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. V xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 se xxxx „Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx směrnic 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/EHS.“ xxxxxxx.

2. X §1 xxxxxxx x) xxx:

„x) xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx některých xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krmivech x napájecí xxxx (xxxx jen „xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx“).“.

3. X §1 xx xxxxxxx d) xxxxxxx.

4. X §2 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x) xx x) xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 3 xxxxxxx.

5. X §7 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 se xxxxx „xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx limity“)⁴⁾“ xxxxxxxxx xxxxxx „xxxxxxxx⁴⁾“.

Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 xxx:

„⁴⁾ Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx postupy Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxx (EHS) č. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX a xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 726/2004.“.

6. X §9 odst. 2 xxxxxx části ustanovení xx xxxxx „xxxxx §16 odst. 1“ xxxxxxx.

7. X §9 xxxx. 2 písm. x) xx slova „xxxxxxxx x. 3 x xxxx xxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646⁹⁾“.

Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 8 a 9 xxxxx:

„⁸⁾ Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 ze xxx 7. července 2022, xxxxxx se xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625 x xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

⁹⁾ Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2022/1646 ze dne 23. xxxx 2022 x jednotných praktických xxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxx kontrol a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx znění.“.

8. Xxxxxxxx xxx čarou č. 5 xx zrušuje.

9. Xxxxxx xxx §13 xx xxxxxxx.

10. §13 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 10 xxx:

„§13

Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x jejich reziduí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přímo použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁰⁾.

¹⁰⁾ Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1646.

Nařízení Komise x přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro provádění xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2022/932 ze xxx 9. xxxxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinách, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx víceletých vnitrostátních xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jejich přípravu.

Nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) 2021/2244 xx xxx 7. xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x postupy xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx pesticidů v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx dne 12. xxxxx 2021 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx pesticidů, které xxxx xxx zavedeny xxxxxxxxx xxxxx.“.

11. §14 xx 17 xx xxxxxx nadpisu nad §16 zrušují.

12. Xxxxxxx x. 1 xx 3 se xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 7 xxxxxxx.

Čl. XX

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxx účinnosti xxxx 15. xxxxx 2025.
&xxxx;

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx:

Xxx. Xxxxxxx x. x.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis x. 88/2025 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 15.4.2025.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.