Právní předpis byl sestaven k datu 01.05.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.04.2025.
Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 291/2003 Sb., o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech, ve znění pozdějších předpisů
88/2025 Sb.
Účinnost Čl. II
88
XXXXXXXX
xx xxx 25. xxxxxx 2025,
xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x sledování (xxxxxxxxxxx) přítomnosti nepovolených xxxxx, xxxxxxx a xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx znění xxxxxx x. 246/2022 Xx. x xxxxxx č. 70/2025 Xx., k xxxxxxxxx §19 xxxx. 10 xxxx. x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
Xx. I
Vyhláška č. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, a o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx kontaminujících, xxx něž by xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 232/2005 Sb., xxxxxxxx x. 375/2006 Sb., xxxxxxxx x. 129/2009 Xx., xxxxxxxx x. 51/2012 Xx. x xxxxxxxx č. 22/2020 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. V xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xx věta „Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/EHS x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/EHS.“ zrušuje.
2. X §1 xxxxxxx x) zní:
„c) požadavky xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x zvířat, x xxxxxxxxxxx produktech, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx“).“.
3. X §1 se xxxxxxx d) xxxxxxx.
4. X §2 se xx konci xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x) xx x) xx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 3 zrušují.
5. V §7 odst. 2 xxxx. a) bodě 2 xx slova „xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxxx“)4)“ xxxxxxxxx xxxxxx „xxxxxxxx4)“.
Xxxxxxxx pod xxxxx č. 4 xxx:
„4) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 470/2009 ze xxx 6. května 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX a xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004.“.
6. X §9 odst. 2 xxxxxx xxxxx ustanovení xx xxxxx „xxxxx §16 xxxx. 1“ xxxxxxx.
7. X §9 xxxx. 2 xxxx. x) se xxxxx „xxxxxxxx x. 3 x xxxx xxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/16448) x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/16469)“.
Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 8 a 9 xxxxx:
„8) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 ze xxx 7. xxxxxxxx 2022, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 x xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx povolených xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx nepovolených farmakologicky xxxxxxxx látek x xxxxxx reziduí, v xxxxxxx xxxxx.
9) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx dne 23. září 2022 x jednotných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro provádění xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jako veterinární xxxxxx přípravky xxxx xxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx x jejich xxxxxxx, o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.“.
8. Xxxxxxxx xxx čarou č. 5 xx xxxxxxx.
9. Xxxxxx xxx §13 xx xxxxxxx.
10. §13 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10 xxx:
„§13
Xxxx xxxxxxxxx některých látek x jejich reziduí
Plán xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx10).
10) Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2022/1646.
Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2022/931 ze xxx 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx x kontaminující xxxxx v xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/932 ze dne 9. června 2022 x jednotných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinách, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx přípravu.
Nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) 2021/2244 xx xxx 7. xxxxx 2021, xxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx pravidla xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x postupy odběru xxxxxx xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a krmivech.
Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/1355 ze xxx 12. srpna 2021 x xxxxxxxxxx národních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.“.
11. §14 xx 17 xx xxxxxx nadpisu xxx §16 zrušují.
12. Xxxxxxx x. 1 xx 3 xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 7 xxxxxxx.
Xx. II
Účinnost
Tato vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx dnem 15. xxxxx 2025.
&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx:
Xxx. Výborný v. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 88/2025 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 15.4.2025.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.