Právní předpis byl sestaven k datu 25.10.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.04.2025.
Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 291/2003 Sb., o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech, ve znění pozdějších předpisů
88/2025 Sb.
Účinnost Čl. II
88
VYHLÁŠKA
ze dne 25. xxxxxx 2025,
kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly být xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x zvířat x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x veterinární xxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx znění xxxxxx x. 246/2022 Xx. x zákona x. 70/2025 Sb., x xxxxxxxxx §19 odst. 10 xxxx. x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 291/2003 Sb., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx lidí, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx vyhlášky č. 232/2005 Xx., vyhlášky x. 375/2006 Xx., xxxxxxxx x. 129/2009 Xx., xxxxxxxx č. 51/2012 Xx. x xxxxxxxx x. 22/2020 Xx., se xxxx xxxxx:
1. V xxxxxxxx xxx čarou x. 1 xx xxxx „Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/EHS x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/XXX.“ zrušuje.
2. X §1 xxxxxxx x) xxx:
„x) xxxxxxxxx xx plán xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx některých xxxxx x jejich xxxxxxx x zvířat, x xxxxxxxxxxx produktech, xxxxxxxx x xxxxxxxx vodě (xxxx jen „plán xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí“).“.
3. X §1 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.
4. X §2 xx xx xxxxx xxxxxxx x) čárka nahrazuje xxxxxx a xxxxxxx x) xx x) xx včetně xxxxxxxx xxx čarou č. 3 xxxxxxx.
5. X §7 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 xx xxxxx „xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxxx“)4)“ nahrazují xxxxxx „množství4)“.
Poznámka xxx xxxxx č. 4 xxx:
„4) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, kterým se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxx (EHS) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004.“.
6. X §9 xxxx. 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx „xxxxx §16 xxxx. 1“ xxxxxxx.
7. X §9 xxxx. 2 xxxx. x) se xxxxx „xxxxxxxx x. 3 x xxxx vyhlášce“ xxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/16448) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/16469)“.
Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 8 x 9 xxxxx:
„8) Nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 x xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx úředních kontrol xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx povolených xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx reziduí, x xxxxxxx xxxxx.
9) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646 xx dne 23. xxxx 2022 x jednotných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x používání xxxxxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.“.
8. Xxxxxxxx xxx čarou x. 5 xx zrušuje.
9. Xxxxxx xxx §13 xx zrušuje.
10. §13 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx čarou x. 10 xxx:
„§13
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxx reziduí xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx10).
10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2022/1646.
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 ze xxx 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinách.
Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/932 xx xxx 9. června 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2021/2244 xx xxx 7. xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 doplňuje x xxxxxxxx pravidla xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x krmivech.
Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2021/1355 ze xxx 12. xxxxx 2021 x víceletých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.“.
11. §14 xx 17 xx xxxxxx nadpisu nad §16 zrušují.
12. Xxxxxxx x. 1 xx 3 xx xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 7 zrušují.
Čl. II
Účinnost
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 15. xxxxx 2025.
Ministr xxxxxxxxxxx:
Xxx. Xxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 88/2025 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 15.4.2025.
Znění xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.