Právní předpis byl sestaven k datu 21.03.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.04.2025.
Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 291/2003 Sb., o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech, ve znění pozdějších předpisů
88/2025 Sb.
Účinnost Čl. II
88
XXXXXXXX
xx dne 25. xxxxxx 2025,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx jsou určeny x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro zdraví xxxx, u xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx podle §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární zákon), xx xxxxx zákona x. 246/2022 Sb. x zákona č. 70/2025 Xx., x xxxxxxxxx §19 odst. 10 xxxx. x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 291/2003 Sb., x zákazu podávání xxxxxxxxx látek zvířatům, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 232/2005 Xx., vyhlášky x. 375/2006 Sb., xxxxxxxx č. 129/2009 Xx., vyhlášky č. 51/2012 Xx. x xxxxxxxx č. 22/2020 Xx., se mění xxxxx:
1. X xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xx věta „Xxxxxxxx Rady 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/EHS.“ xxxxxxx.
2. X §1 písmeno x) xxx:
„x) požadavky xx xxxx sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x zvířat, x xxxxxxxxxxx produktech, krmivech x xxxxxxxx vodě (xxxx xxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx“).“.
3. X §1 se xxxxxxx x) xxxxxxx.
4. X §2 xx xx konci xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x) až x) xx včetně poznámky xxx xxxxx x. 3 xxxxxxx.
5. X §7 xxxx. 2 xxxx. a) xxxx 2 xx slova „xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxx xxxxxx“)4)“ xxxxxxxxx xxxxxx „xxxxxxxx4)“.
Xxxxxxxx xxx xxxxx č. 4 xxx:
„4) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení limitů xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxx (EHS) x. 2377/90 a kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004.“.
6. V §9 xxxx. 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx „xxxxx §16 xxxx. 1“ xxxxxxx.
7. X §9 xxxx. 2 xxxx. x) xx slova „xxxxxxxx č. 3 x této xxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/16448) x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/16469)“.
Xxxxxxxx xxx xxxxx č. 8 x 9 xxxxx:
„8) Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7. července 2022, kterým se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625 x xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx reziduí, x xxxxxxx xxxxx.
9) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2022/1646 xx xxx 23. září 2022 x jednotných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx x zakázaných nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx a xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol x xxxxxxxxxx opatřeních xxx xxxxxx přípravu, x xxxxxxx xxxxx.“.
8. Poznámka xxx xxxxx x. 5 xx zrušuje.
9. Xxxxxx nad §13 xx zrušuje.
10. §13 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10 xxx:
„§13
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx některých látek x xxxxxx reziduí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie10).
10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2022/1646.
Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 ze xxx 23. xxxxxx 2022, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x kontaminující xxxxx v xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/932 ze xxx 9. xxxxxx 2022 x jednotných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx víceletých xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx přípravu.
Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2021/2244 xx dne 7. xxxxx 2021, xxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se úředních xxxxxxx, pokud xxx x postupy xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx pesticidů v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2021/1355 xx xxx 12. xxxxx 2021 x xxxxxxxxxx národních xxxxxxxxxxx programech pro xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxx zavedeny xxxxxxxxx státy.“.
11. §14 xx 17 xx xxxxxx xxxxxxx nad §16 zrušují.
12. Přílohy x. 1 xx 3 se xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 7 xxxxxxx.
Xx. II
Účinnost
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15. xxxxx 2025.
&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx:
Xxx. Výborný x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 88/2025 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 15.4.2025.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká derogační xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.