Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2025.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.04.2025.


Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 291/2003 Sb., o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech, ve znění pozdějších předpisů

88/2025 Sb.
 

Vyhláška

Čl. I

Účinnost Čl. II

INFORMACE

88

VYHLÁŠKA

ze xxx 25. xxxxxx 2025,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro zdraví xxxx, x zvířat x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
 

Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxx x. 246/2022 Xx. x xxxxxx č. 70/2025 Xx., k xxxxxxxxx §19 xxxx. 10 xxxx. x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx:

Xx. X

Xxxxxxxx č. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, reziduí x látek kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty mohly xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 232/2005 Sb., xxxxxxxx x. 375/2006 Xx., xxxxxxxx x. 129/2009 Xx., xxxxxxxx x. 51/2012 Sb. x xxxxxxxx č. 22/2020 Xx., xx mění xxxxx:

1. V xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xx xxxx „Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x zrušení směrnic 85/358/XXX x 86/469/EHS x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.“ xxxxxxx.

2. X §1 xxxxxxx x) xxx:

„x) xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (xxxx jen „xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx“).“.

3. X §1 se xxxxxxx d) xxxxxxx.

4. X §2 xx xx xxxxx xxxxxxx x) čárka xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x) xx x) xx včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 3 xxxxxxx.

5. X §7 xxxx. 2 xxxx. a) xxxx 2 se slova „xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx limity“)4)“ nahrazují xxxxxx „množství4)“.

Poznámka xxx xxxxx x. 4 xxx:

4) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx zrušuje nařízení Xxxx (XXX) č. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX a xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 726/2004.“.

6. V §9 xxxx. 2 xxxxxx xxxxx ustanovení xx xxxxx „xxxxx §16 odst. 1“ xxxxxxx.

7. X §9 xxxx. 2 xxxx. x) xx slova „xxxxxxxx x. 3 x xxxx xxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx „nařízením Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/16448) x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/16469)“.

Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 8 a 9 xxxxx:

8) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 ze xxx 7. xxxxxxxx 2022, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 o xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx jako doplňkové xxxxx x zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek a xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx znění.

9) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx dne 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx praktických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx víceletých xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx přípravu, v xxxxxxx xxxxx.“.

8. Xxxxxxxx xxx xxxxx č. 5 se xxxxxxx.

9. Xxxxxx nad §13 xx xxxxxxx.

10. §13 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 10 xxx:

„§13

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Evropské unie10).

10) Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2022/1646.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2022/931 xx xxx 23. března 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x kontaminující xxxxx v xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/932 xx xxx 9. června 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, x zvláštním doplňkovém xxxxxx víceletých xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2021/2244 xx xxx 7. xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx pravidla xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud jde x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/1355 ze xxx 12. xxxxx 2021 x víceletých národních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.“.

11. §14 xx 17 xx xxxxxx xxxxxxx xxx §16 xxxxxxx.

12. Xxxxxxx x. 1 až 3 se xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 7 xxxxxxx.

Čl. XX

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 15. dubna 2025.
&xxxx;

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx:

Xxx. Výborný v. x.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 88/2025 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 15.4.2025.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.