Právní předpis byl sestaven k datu 15.06.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.04.2025.
Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 291/2003 Sb., o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech, ve znění pozdějších předpisů
88/2025 Sb.
Účinnost Čl. II
88
XXXXXXXX
xx xxx 25. xxxxxx 2025,
xxxxxx se xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §78 xxxxxx č. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx zákona x. 246/2022 Sb. x xxxxxx x. 70/2025 Xx., x xxxxxxxxx §19 xxxx. 10 xxxx. x) xxxxxxxxxxxxx zákona:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx k xxxxxx xxxx, a o xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 232/2005 Xx., xxxxxxxx x. 375/2006 Sb., xxxxxxxx x. 129/2009 Xx., xxxxxxxx č. 51/2012 Xx. x xxxxxxxx x. 22/2020 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X xxxxxxxx xxx čarou x. 1 xx xxxx „Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx dne 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí v xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a x zrušení směrnic 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.“ xxxxxxx.
2. X §1 xxxxxxx x) zní:
„c) požadavky xx xxxx sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx, v xxxxxxxxxxx produktech, krmivech x napájecí xxxx (xxxx xxx „plán xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx“).“.
3. X §1 se xxxxxxx x) xxxxxxx.
4. X §2 se xx xxxxx xxxxxxx x) čárka nahrazuje xxxxxx a písmena x) xx x) xx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 3 xxxxxxx.
5. V §7 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 xx xxxxx „xxxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxx limity“)4)“ nahrazují xxxxxx „xxxxxxxx4)“.
Xxxxxxxx xxx xxxxx č. 4 xxx:
„4) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 ze xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 2377/90 a xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 726/2004.“.
6. V §9 odst. 2 xxxxxx části ustanovení xx xxxxx „xxxxx §16 odst. 1“ xxxxxxx.
7. X §9 xxxx. 2 xxxx. x) se xxxxx „xxxxxxxx č. 3 x xxxx xxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx „nařízením Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/16448) x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2022/16469)“.
Xxxxxxxx xxx čarou x. 8 x 9 xxxxx:
„8) Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, xxxxxx se xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 o xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx povolených xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
9) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx xxx 23. září 2022 x jednotných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx látky x zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x jejich xxxxxxx, x zvláštním xxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx opatřeních xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.“.
8. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5 xx zrušuje.
9. Xxxxxx xxx §13 xx xxxxxxx.
10. §13 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx čarou x. 10 xxx:
„§13
Xxxx xxxxxxxxx některých látek x xxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx10).
10) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1646.
Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx kontrol, pokud xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinách.
Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/932 ze xxx 9. xxxxxx 2022 x xxxxxxxxxx praktických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinách, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx víceletých xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) 2021/2244 xx dne 7. xxxxx 2021, kterým xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 doplňuje x xxxxxxxx pravidla xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x postupy odběru xxxxxx pro stanovení xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x krmivech.
Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2021/1355 xx dne 12. xxxxx 2021 x víceletých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx pesticidů, xxxxx xxxx být zavedeny xxxxxxxxx xxxxx.“.
11. §14 xx 17 se xxxxxx xxxxxxx xxx §16 xxxxxxx.
12. Xxxxxxx x. 1 xx 3 se xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 7 zrušují.
Čl. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15. xxxxx 2025.
Ministr xxxxxxxxxxx:
Xxx. Výborný x. x.
Informace
Právní xxxxxxx x. 88/2025 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 15.4.2025.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.