Právní předpis byl sestaven k datu 29.06.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.04.2025.
Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 291/2003 Sb., o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech, ve znění pozdějších předpisů
88/2025 Sb.
Účinnost Čl. II
88
VYHLÁŠKA
ze xxx 25. xxxxxx 2025,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x veterinární xxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx zákona x. 246/2022 Xx. x xxxxxx x. 70/2025 Sb., x xxxxxxxxx §19 xxxx. 10 xxxx. x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx látek, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž by xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx a x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxx č. 232/2005 Xx., xxxxxxxx x. 375/2006 Xx., xxxxxxxx x. 129/2009 Xx., xxxxxxxx č. 51/2012 Xx. a xxxxxxxx x. 22/2020 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X xxxxxxxx xxx čarou č. 1 xx věta „Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.“ xxxxxxx.
2. X §1 písmeno x) zní:
„c) xxxxxxxxx xx xxxx sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jejich reziduí x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x napájecí xxxx (xxxx xxx „plán xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx“).“.
3. X §1 xx xxxxxxx d) zrušuje.
4. X §2 xx xx xxxxx písmene x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x) xx x) xx xxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 3 zrušují.
5. V §7 odst. 2 xxxx. x) xxxx 2 se xxxxx „xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxxx“)4)“ xxxxxxxxx xxxxxx „xxxxxxxx4)“.
Xxxxxxxx pod xxxxx č. 4 xxx:
„4) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, kterým xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 2377/90 a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004.“.
6. V §9 xxxx. 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx slova „xxxxx §16 xxxx. 1“ xxxxxxx.
7. V §9 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx „xxxxxxxx x. 3 x této xxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/16448) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/16469)“.
Poznámky xxx xxxxx x. 8 x 9 xxxxx:
„8) Nařízení Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, kterým xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 x xxxxxxxx požadavky na xxxxxxxxx úředních kontrol xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx povolených xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí, v xxxxxxx znění.
9) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 x jednotných praktických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx o používání xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, o xxxxxxxxx xxxxxx víceletých vnitrostátních xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.“.
8. Poznámka xxx xxxxx x. 5 xx zrušuje.
9. Xxxxxx xxx §13 xx xxxxxxx.
10. §13 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10 xxx:
„§13
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx10).
10) Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2022/1646.
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 ze xxx 23. xxxxxx 2022, xxxxxx se xxxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/932 ze xxx 9. xxxxxx 2022 x jednotných praktických xxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinách, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx víceletých xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2021/2244 xx xxx 7. xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x zvláštní pravidla xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x postupy odběru xxxxxx xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/1355 xx xxx 12. xxxxx 2021 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx programech xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxx zavedeny xxxxxxxxx xxxxx.“.
11. §14 xx 17 xx xxxxxx xxxxxxx xxx §16 xxxxxxx.
12. Xxxxxxx x. 1 až 3 xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 7 xxxxxxx.
Xx. XX
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15. dubna 2025.
&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx:
Xxx. Xxxxxxx v. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 88/2025 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 15.4.2025.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.