Právní předpis byl sestaven k datu 25.10.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.04.2025.
Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 291/2003 Sb., o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech, ve znění pozdějších předpisů
88/2025 Sb.
Účinnost Čl. II
88
XXXXXXXX
xx xxx 25. xxxxxx 2025,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly být xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, u zvířat x v jejich xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx zákona x. 246/2022 Sb. x zákona x. 70/2025 Xx., x xxxxxxxxx §19 odst. 10 písm. x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, u xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx vyhlášky x. 232/2005 Sb., vyhlášky x. 375/2006 Xx., xxxxxxxx x. 129/2009 Xx., xxxxxxxx x. 51/2012 Xx. x xxxxxxxx x. 22/2020 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xx xxxx „Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/EHS x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.“ zrušuje.
2. X §1 xxxxxxx x) xxx:
„x) xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x napájecí vodě (xxxx xxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx“).“.
3. X §1 xx xxxxxxx x) zrušuje.
4. X §2 se xx konci xxxxxxx x) čárka xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x) až x) xx včetně poznámky xxx čarou x. 3 xxxxxxx.
5. X §7 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 se xxxxx „xxxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxx xxxxxx“)4)“ nahrazují xxxxxx „xxxxxxxx4)“.
Xxxxxxxx pod xxxxx x. 4 xxx:
„4) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 ze xxx 6. xxxxxx 2009, kterým xx xxxxxxx postupy Společenství xxx stanovení limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2001/82/XX a xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004.“.
6. X §9 odst. 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx „xxxxx §16 odst. 1“ xxxxxxx.
7. V §9 xxxx. 2 xxxx. x) se slova „xxxxxxxx x. 3 x xxxx xxxxxxxx“ xxxxxxxxx slovy „nařízením Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2022/16448) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/16469)“.
Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 8 x 9 xxxxx:
„8) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2022/1644 ze xxx 7. xxxxxxxx 2022, kterým se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 o xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx x zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
9) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 ze xxx 23. září 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x používání xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx a xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx znění.“.
8. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5 se xxxxxxx.
9. Xxxxxx xxx §13 xx zrušuje.
10. §13 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx čarou x. 10 xxx:
„§13
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxx reziduí
Plán xxxxxxxxx některých látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přímo použitelnými xxxxxxxx Evropské unie10).
10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2022/1646.
Xxxxxxxx Komise x přenesené pravomoci (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, kterým xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2022/932 xx xxx 9. xxxxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx přípravu.
Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2021/2244 xx xxx 7. xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx úředních xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx xxx 12. xxxxx 2021 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx programech pro xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státy.“.
11. §14 xx 17 se xxxxxx xxxxxxx xxx §16 xxxxxxx.
12. Přílohy x. 1 xx 3 se xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 7 xxxxxxx.
Xx. XX
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška xxxxxx účinnosti xxxx 15. xxxxx 2025.
Ministr xxxxxxxxxxx:
Xxx. Xxxxxxx x. x.
Informace
Právní xxxxxxx x. 88/2025 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 15.4.2025.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx netýká derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.