Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování některých látek a jejich reziduí §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

INFORMACE

Ministerstvo xxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §78 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx péči x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 odst. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx¹⁾ a xxxxxxxx

x) xxxxx látky xxxxx být xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx druhů,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x jakým xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx některým xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx léčebnému xxxx zootechnickému ošetření,

b) xxx xx xxxxxxx x hospodářskými xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx a), x x xxxxxx produkty,

c)  xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx produktech, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx").&xxxx;

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) hospodářskými xxxxxxx - xxxxxx skot, xxxxxxx, ovce, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byli xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx nebo xxxxxxxxx, jejichž podávání xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při výrobě, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, mimo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx nebo mrtvé xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x dávce, xx xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx agonisty - agonisté xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx beta,

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x §5 hospodářskému xxxxxxx vyšetřenému veterinárním xxxxxxx x ošetření xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti, x případě xxxx xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx při xxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ústrojí, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (podotrochlózy) x xxxxxxxxxx a x vyvolání xxxxxxxx x koňovitých,

h) zootechnickým xxxxxxxxx - podání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku

1. x souladu x §6 xxxxxxxxxxxxx zvířeti xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx x synchronizaci xxxx xxxx x přípravě xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x to xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx zakázáno xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,²⁾ anebo xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx být

a) uváděny xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx soli x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x beta xxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx či xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxx xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx x), xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Hospodářská zvířata x živočichové vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené x §3 xxxx. x), xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx veterinárním dozorem xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látek hospodářským xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství (dále xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx xx oběhu xxxx porážet k xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 nebo 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx uváděno xx oběhu, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx látky xxxxxxx x §3 xxxx. b), jakož x výrobky, xxx x těchto xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nelze uvádět xx xxxxx x xxxxxx spotřebě.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx podávat

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrované veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x progesteron xxxxxx derivátů těchto xxxxx, xxxxx xxxxx xxx v xxxxxxxxx x xxxxx podání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx jejich xxxxxxx xx oběhu x mohou být xxxxxxxx pouze jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx implantací),

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx, x xx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx b), xxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxxx xxx odpovědností veterinárního xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu,²⁾ a xx xxxxxx údajů x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx jejich reprodukčních xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ani přechovávat xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-beta-estradiolu x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx nebo gestagenním xxxxxxx.

(2) Xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxx xxx xxxx xxxxxx podávány během xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxx pohlaví.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx podle xxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx pověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxx, xxxxxxx předpis, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vydat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx zootechnického xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6x

§6x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hospodářským zvířatům xxxxxxxx §5 x 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Ústav xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") však posoudí xxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx

x) hormonální, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo ochrannou xxxxx delší xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx dřívějších xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx nejsou známy xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxx xxx které xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx množství,⁴⁾

b) xxxxxxxxxx xxxx agonisty, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx delší xxx 28 dnů.

§8

(1) Chovná zvířata, xxxxxx chovných xxxxxx, x nichž xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 za xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x u xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx oběhu a xxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx koňmi, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx výstavy, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, xxx obchodovat xxxxx před uplynutím xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx podání xxxxxx xxxxxxxxx a pokud xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx uvedeny xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx obsahující látky x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxx xxxxx zvířatům xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ též xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx obsahujících tyto xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxxx §5 nebo 6,

x) přítomnosti látek xxxxxxxxx v §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx vodě x xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x to x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644⁸⁾ x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2022/1646⁹⁾.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 zjištěna xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx držení xx xxxxxxxx, anebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ošetření, musí xxx tyto látky x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Výrobci a distributoři²⁾ xxxxx s thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx byla xxxxxx xxxx distribuce xxxxxx xxxxx xxxx veterinárních xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxx látky povolena xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x nákupu x prodeji těchto xxxxx x přípravků x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx o xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx členským xxxxxx (xxxx xxx "třetí xxxx") a xxxxx xxxxxx řád xxxxxxxx xxxxxx do xxxxx x podávat xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxxxxx, deriváty stilbenů, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a živočichů.

(3) X xxxxx země xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx zvířata x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxxxx xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx,

2. xxxx agonisté x xxxxx s estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx tyto látky xxxx přípravky xxxxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx dodrženy xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a),

nejde-li x xxxxx užitkových zvířat x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx schopností, jakož x xxxx z xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx země poskytne xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaným touto xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx").

§11a

V případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, jimž xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-beta-estradiol xxxx xxxx estery x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx x xxxxxxx ošetření, x xxxxx §6, xxx-xx x zootechnické xxxxxxxx.

§11x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Není-li xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Výroba, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx jeho vývozu xx xxxxxxx xxxx.

§13

Plán xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx¹⁰⁾.

§14

§14 xxxxxx právním xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§15

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§16

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§17

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

§18

§18 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21a

§21a zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Účinnost

Tato vyhláška nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

Příloha x. 1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Příloha č. 2 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

Příloha x. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

Příloha x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;č. 88/2025 Sb.

Právní xxxxxxx x. 291/2003 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

232/2005 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (monitoringu) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s výkonem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx čerstvé maso, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx veterinární péče

s xxxxxxxxx od 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx určeny k xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených látek, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx být škodlivé xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx a x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x v xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, a x sledování (monitoringu) xxxxxxxxxxx nepovolených látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx dne 29. dubna 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat.

Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. listopadu 2008, kterou xx xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x hormonálním nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x chovech zvířat x x zrušení xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES ze xxx 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x některých xxxxx x jejich reziduí x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, kterou xx xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x změnách některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších předpisů.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4)&xxxx; Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx stanovení limitů xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 a kterým xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 726/2004.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. x), §50 xxxx. 5, §51 odst. 3, §52 odst. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 x §72 odst. 1 xxxx. b) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6a) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX vyhlášky č. 273/2000 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx výrobě x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Nařízení Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 x xxxxxxxx požadavky na xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx jako doplňkové xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí, x xxxxxxx znění.

9) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x jejich xxxxxxx, x zvláštním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx plánů xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

10) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646.

Nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, kterým xx doplňuje xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2022/932 xx xxx 9. června 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeních xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2021/2244 xx xxx 7. xxxxx 2021, xxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx xxx 12. xxxxx 2021 x víceletých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.