Plné znění - 31996L0023

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES

ze xxx 29. dubna 1996

x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých látek x jejich xxxxxxx x živých zvířatech x živočišných produktech x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX

XXXX XXXXXXXX UNIE,

s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxxxx xx xxxxxx 43 xxxx xxxxxxx,

x ohledem xx xxxxx Komise [1],

x xxxxxxx na stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [2],

x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx a sociálního xxxxxx [3],

(1) vzhledem x tomu, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/ES [4] xxxxxxxx Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx x anabolickým xxxxxxx;

(2) xxxxxxxx x xxxx, že 9. xxxxxx 1995 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxxxx, xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x zesílení xxxxxx x xxxxxxx zaměřených xx xxxxxxxxx zakázaných xxxxx x xxxx;

(3) xxxxxxxx k xxxx, xx prostřednictvím směrnice 85/358/XXX [5] přijala Xxxx xxxxxx xxxxxxxx x zjišťování a xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; že xx xxxxxxx rozšířit xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx x chovatelství xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx hospodářských xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx důvodů x xxxxx by xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx projevit xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx;

(4) xxxxxxxx x tomu, xx prostřednictvím xxxxxxxx 86/469/XXX [6] xxxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx určitého xxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem xx kontaminantů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx zvířatech a x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx; že xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx živočišné xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx;

(5) xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 2377/90 xx xxx 26. června 1990 x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx [7] xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx limity xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;

(6) xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx členských xxxxxxx;

(7) xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;

(8) xxxxxxxx k xxxx, xx producenti x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x oblasti chovatelství xx měli v xxxxxxxxxxx převzít větší xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx lidskou xxxxxxxx;

(9) vzhledem x xxxx, že by xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x některých skupinách xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx pravidla o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx právní xxxxxxxx Společenství, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x anabolickým xxxxxxx;

(10) xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxx xxxxxx 4 směrnice 71/118/XXX [8] xxxx členské xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx zjišťována xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, které xx xx xxxxx xxxxxx xx drůbežího xxxx x které xx xxxxx způsobit, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx;

(11) vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxx 91/493/XXX [9] xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx;

(12) xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx 92/46/XXX [10] xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 1993 xxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxx předložit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, tepelně ošetřeném xxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xx se xxxxx zjišťovat xxxxxxx xxxxxxx v xxxxx X xxxxxxx III x v části X xxxxxxx XX xxxxxxx X xxxxxxxx 86/469/XXX,

(13) xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx 89/437/XXX [11] xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx provádění xxxxxxx xxxxxxxxx výrobků xx xxxxxxxxxx xxxxxxx látek x farmakologickým x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, antibiotik, xxxxxxxxx, čisticích xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vlastnosti xx xxx xxxxxxxx xxxx, xx xx požívání xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx či xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx,

(14) xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxx 92/45/XXX [12] xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí xxx, xxx xxxxxxxxx podléhalo x xxxxxxxx xxxx x maso x xxxxx žijící zvěře x xxx xxx xxxxxx namátkových kontrol xxxx xxxxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxxx x životním xxxxxxxxx x xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx zahrnouti x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx,

(15) vzhledem x xxxx, že má-li xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx používání stimulátorů xxxxx x produktivity x xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx příslušné xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx,

(16) xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, mohou xxxxxx xxxxxxxxx úlohu x xxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx; xx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx zásadním xxxxxxxxxx, xxx tyto xxxxxxx dostatečně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stimulátorů x xx x xxxxxxx a podpoře xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;

(17) xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxx seskupením xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxx xxxx, že jejich xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx;

(18) vzhledem k xxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx ustanovení ve xxxxxxxxxx 86/469/EHS x 85/358/XXX x x xxxxxxxxxxxx 89/187/EHS [13] x 91/664/XXX [14] x xxxxx účinného xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx; xx xx účelem xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx, kterým xx xxxxxxx výše xxxxxxx xxxxxx akty,

PŘIJALA TUTO XXXXXXXX:

XXXXXXXX 1

Xxxxxx xxxxxxxxxx x definice

Článek 1

Tato xxxxxxxx xxxxxxx kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx látky a xxxxxxx xxxxxxx uvedené x příloze X.

Xxxxxx 2

Xxx účely xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uvedené xx směrnici 96/22/ES. Xxxxx toho se:

a) "xxxxxxxxxxx xxxxxx či xxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xx přípravek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x) "protiprávním xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx či xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x jiným xxxxxx nebo xx xxxxxxxx odlišných xx xxxxxxxx stanovených právními xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitrostátními xxxxxxxx předpisy;

c) "xxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x farmakologickým účinkem, xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx produktů a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx;

x) "příslušným xxxxxxx" xxxxxx ústřední xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx ve veterinární xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxx, na xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x) "úředním xxxxxxx" xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx za xxxxxx vyšetření na xxxxxxxxxx reziduí xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx druhu, xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx odběru x xxxxxx identifikací xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx živočišného xxxxxxxx;

x) "xxxxxxxxxx laboratoří" xxxxxx laboratoř schválená xxxxxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx k vyšetření xxxxxxxx vzorku, xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx reziduí;

g) "xxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxx živočichové xxxxxxx mezi xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx směrnice 90/425/XXX [15];

x) "xxxxx zvířat" xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx hospodářství, xx xxxxxx xxxx x za xxxxxxxx xxxxxxxx podmínek;

i) "betamimetikem" xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.

XXXXXXXX II

Plány dozoru xx zjišťování přítomnosti xxxxxxx či xxxxx

Xxxxxx 3

Xxxxx xxx odvětvím xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx za účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí x xxxxx xxxxxxxxx x příloze I x živých xxxxxxxxx, xxxxxx výkalech x xxxxxxxxxxxx tekutinách, xxxxx x x živočišných xxxxxxx x produktech, x xxxxxxxx a xx xxxx určené x xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx kapitolou.

Xxxxxx 4

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx určitému xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx úkol xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx:

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx x souladu x xxxxxxx 5 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provádět xxxxxxxxx zjišťování;

b) xxxxxxxxxx xxxxxxxx ústředních x xxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx dozor, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx se na xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx;

x) xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nezbytných k xxxxxxxxx použitých xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výsledků xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx šetření Komisi, x xx nejpozději xx 31. Xxxxxx.

3. Xxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pravidla x xxxxxxx kontroly xxxxx.

Xxxxxx 5

1. Členské xxxxx xxxxxxxx Komisi xxxx upřesňující vnitrostátní xxxxxxxx, která xxxxx xxxxxxxxx během prvního xxxx xxxxxx xxxxx, x to xxxxxxxxxx xx 30. června 1997, a následně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx z předchozího xxxx/xxxxxxxxxxx xxx, x xx xxxxxxxxxx xx 31. března xxxx, x xxxx je xxxx xxxxxxxxxxxx.

2. Plán xxxxxxx v odstavci 1 xxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx XX;

x) přesněji xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxx:

x) látek xxxxxxxxx xxx písmenem x) xx xxxxxxxxx, xx xxxx určené k xxxxxxxx zvířat x xx xxxxx místech, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx;

xx) xxxxxxx xxxx uvedených xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, jejich xxxxxxxx x biologických xxxxxxxxxx x x tkáních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx, xxx;

x) splňovat pravidla x xxxxxx a xxxxxxx odebírání xxxxxx, xxx stanoví přílohy XXX x XX.

Článek 6

1. Xxxx xxxx dodržovat úroveň x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jak xxxxxxx xxxxxxx XX. Xx xxxxxx členského xxxxx xxxx Xxxxxx může – x souladu x postupem xxxxxxxx x xxxxxx 32 – xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze IV, xx xxxxxxxxxxx, že xx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx účinnost xxxxx xxx daný xxxxxxx xxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx případů xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X.

2. Xxxxxxxxxxx skupin reziduí, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx II x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XX, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 33, x xx xxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx přijetí xxxx xxxxxxxx. Pro xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komisi xx xxxxxxx stávajících požadavků Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxxxx odvětví.

Xxxxxx 7

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx X, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxx distribuci x xxxxxxx xx xxx x pravidla, xxxxxxx xx xxxx xxxxxx podávání, xxxxx xxxxxx předpisy nejsou xxxxxxxxxxxxx,

- infrastrukturu prováděcích xxxxxx (xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx),

- xxxxxx xxxxxxxxxxx laboratoří x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx v případě, xx neexistují xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XXX) x. 2377/90 x se xxxxxxxx 86/363/EHS [16],

- xxxxxx zjišťovaných látek, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx – x xxxxx uvedených x příloze I – xxxxx vzorků x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx počtu,

- xxxxx úředních vzorků, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxx poražena x xxxxxxx xxxxxxxxxxx let, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX,

- pravidla xxxxxxxxxx při shromažďování xxxxxxxx xxxxxx, zejména xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx mají xxx opatřeny xxxx xxxxxx vzorky,

- xxxxxx xxxxxxxx, s nimiž xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx případy zvířat xx přípravků, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx reziduí.

Xxxxxx 8

1. Komise xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx na xxxxxxx xx. 5 odst.1, xxx xxxxxxxx, xxx xx x xxxxxxx x touto xxxxxxxx. Xxxxxx může xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxx xxx, xxx xxx x souladu x xxxxx směrnicí.

Komise xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx vyhovující, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 33.

X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx situace x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxxx, výsledků národních xxxxxxxx xx zjištění xxxxxxxxxxx x rámci xxxxxx 16 a 17, xxxx Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx podnětu xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 32 rozhodnout, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx určité xxxxxxxx xxxxx, který již xxx již předtím xxxxxxxx x souladu x odstavcem 2.

2. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx v čl. 4 odst. 2 xxxx. x), xxxx Xxxxxx předávány xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xx Komise xxxxxxxx, xx vyhovují xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx státy xxxx xxxxx pracovních xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xx, aby Xxxxxx xxxxxxx své xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nemají, xxxxxxxx se změny xxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxxx informuje xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, anebo x xxxxxxx, že Komise xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nedostatečnou, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx Stálému xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 33.

Odstavce 2 x 4 se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x ostatní xxxxxxx státy v xxxxx Stálého xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o plnění xxxxx schváleného v xxxxxxx x xxxxxxxxx 2, xxxx x xxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx nutnosti xx xxxxxxx xxxxxxxx 4. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx sdělí Xxxxxx xxxxxxxx plánu xxxxxxxxxx reziduí x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx výsledek xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x vývoji xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx regionech Xxxxxxxxxxxx.

4. Každoročně, xxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx státům x rámci Stálého xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 3, xxxxxxx pokud xxx o:

- xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx plánů,

- xxxxx xxxxxxx x jednotlivých xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

5. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx regionálního, xxxxxxxxx i xxxxx Xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x x xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx předmětu xxxxxxx členské xxxxx.

XXXXXXXX III

Vlastní xxxxxxxx x spoluodpovědnost hospodářských xxxxxxxx

Xxxxxx 9

X. Členské xxxxx xxxxxxx, xxx:

1. xxxxxxx hospodářství xxxxxxxxx xx xxx hospodářská xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx i právnické xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx 5 x 12 xxxxxxxx 90/425/XXX;

2. xxxxxxxx xx xxxxxxxxx osoby xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx vlastní xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxx, xxx:

x) xxxxxxxxx – xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxx, x xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dodržení xxxxxxxxxx xxxx;

x) xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jejich zařízení

i) xxxxxxxxxx xxxxxxxx reziduí xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx;

xx) neobsahují xxxxx stopy xxxxxxxxxx xxxxx xx přípravků;

3. x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavcích 1 x 2 uváděli xx xxx pouze:

i) xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xx přípravky nebo xxxxx nebyla předmětem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxxx xxxxxxxx;

xx) xxxxxxx, x xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx látek xxxxxxxx xxxxxxxx lhůta xxxxxxxxx xxx tyto xxxxxxxxx x xxxxx;

xxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x) x xx);

x) x xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx osoba, která xxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x) na xx.

X. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx A xxxxxxx xxxxx – aniž xx xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx – zajistí, xxx:

- x rámci xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zásada xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx ze xxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxx zesílena xxxxxxxx vlastního dozoru, xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx.

Xxxxx o xx Xxxxxx xxxx ostatní xxxxxxx xxxxx požádají, xxxxxx jim xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx ohledu, xxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx prováděné xxxxx xxxxxxx X xxxx 3 písm. x) x bodů x) a xx).

Článek 10

Členské státy xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x odpovědnost xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx i na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx ošetření xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.

X xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx záznamů xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx datum x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxx o xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxx záznamů, xxx xxxxx xxx xxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx 90/676/XXX [17], xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx ošetření. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx a uchovává xx příslušné xxxxxxx x ošetření po xxxx xxxx xxx.

Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx hospodářství xxxxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx.

KAPITOLA IV

Úřední xxxxxxxx

Xxxxxx 11

1. Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx 5, x aniž jsou xxxxxxx kontroly xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx namátkové xxxxxx xxxxxxxx:

x) ve xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx I, xxxxxxx A, jakož x xx xxxxxx xxxxxxxxxx s xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, distribuce, xxxxxxx či xxxxxxxxx;

x) xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxx zvířata;

c) x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx produkce x xxxxxx x u xxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxx odhalit xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx zvířatům xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3. X xxxxxxx podezření x podvodu x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx některé x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 se xxxxxxx xxxxxx 16 xx 19 x xxxxxxxx stanovená x xxxxxxxx X.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx prvním xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxx vycházejí, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx dozoru nebo xxxxxxx dohledu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 9 xxxx. X) první xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 12

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vnitrostátními xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, zejména poskytnou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx všech xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

Xxxxxx 13

Xxxxxxxxx orgán:

a) x případě podezření xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxxx lékaře, xxx xxxxx xxxxx xxxx hospodářství, předložení xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx ošetření xxxxxxxxxxx;

x) v xxxxxxx, xx xx takovýmto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látek, provádí xxxx nechává xxxxxxx:

- xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx hospodářství, xxxxx xxxxx přišlo, xxxxxxx xx xxxxxx zjištění xxxxxxxxxx použití, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx stop xxxxxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx odhalení xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx či xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx, která jsou x xxxxxxxxxx hospodářstvími xxxxxxx spojena), anebo x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx původu, či x místě, xxxxx xxxxxxx přicházejí. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx odebrat úřední xxxxxx xxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,

- xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx či x xxxxx, xxxxx přicházejí, xxxxxx vody k xxxxxx napájení a x xxxxxxx xxxxxxxxx x z xxx, x xxxxx byli xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 11 xxxx. 1 písm. x),

- jakoukoli xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx může xxxxxxxx xxxxx nepovolených xxxxx či xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx;

x) x případě xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx xxxx – pokud xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx přijaty – xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právními předpisy, xxxxxxx veškerá opatření x xxxxxxx, jež xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 14

1. Každý xxxxxxx stát xxxx xxxxxxx xxxxx národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xx každé xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xx 31. xxxxxxxx 2000 xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx zjišťováním xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx či xxxxx x xxxx skupiny xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx přijetí xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx postupem podle xxxxxx 33.

Xxxx xxxxxxxxxx:

- xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx dotyčné reziduum xxxx xxxxxxx reziduí,

- xxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxx sledování reziduí,

- xxxxxxxxxx organizují xxxxxxxxxx xxxxx pro každé xxxxxxxx xx skupinu xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx xxxxxxxxx laboratořemi,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx,

- xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pořádaných Xxxxxx xxxx referenčními laboratořemi Xxxxxxxxxxxx.

2. Referenčními laboratořemi Xxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X kapitole 1.

Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx jsou vymezeny x xxxxxxx V xxxxxxxx 2.

Xxxxxx 15

1. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx III x IV, aby xxxxx xxx xxxxxxxxx xx schválených xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxxx x referenční x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 33.

Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx živočišnému xxxxx, xxxxx maso xx xxxxxxx x xxx xxxx xxxxxx x xxxxxx spotřebě, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx referenčním xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx obvyklé xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxx bod 8 xxxxxxxx 81/851/XXX [18] x xxxxxx 7 xxxxxxxx (XXX) x. 2377/90.

2. X xxxxx xxxxxxx X musí xxx xxxxxxx pozitivní xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx uplatnění xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx potvrzeny pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x souladu x xxxxxxxxx 1 vypracuje xxxxxxxxx laboratoř.

U xxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxx pochybností xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 1 xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potvrzení.

3. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx 16 xx 19 i xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx X.

Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx přítomnost xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx či xxxxxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxxx úroveň stanovenou xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx nebo – pokud tyto xxxxxxxx xxxxx nebyly xxxxxxx – xxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátními právními xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx 18 a 19.

Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán členského xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. 16 xxxx. 2, xxxxxx 17, 18 x 19 x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx X vůči xxxxxxxxxxxx či xxxxxxxx xxxxxx xxxx hospodářství xx zařízení, xxxxx xxxxx přišlo.

Týká-li xx xxxx xxxxxxxxx produktů xx zvířat xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxxxxx toto xxxxxxxxx, xxxxxxxx věc Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 30.

Xxxxxx 16

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx v xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pozitivní, xxx je xxxxxxx x článku 15:

1. xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxxx xxxxxx:

x) veškeré xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx;

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x jednom xxxxxxxx xxxxx vyvolají xxxxxxx xxxxxxxx šetření xx xxxxx x xxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx státech, xxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx o xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx členské xxxxx x Komisi. Xxxxxx koordinuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přijatá členskými xxxxx, x xxxxx xx projevuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx;

2. xxxxxxxxx xxxxx provedl:

a) xxxxxxx x hospodářství xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx, odkud xxxxx xxxxxx, aby xxxxx xxxxxx přítomnosti xxxxxxx;

x) x případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx zdroj xxxx xxxxxx příslušných látek xx xxxxxxxx, x xx podle xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, skladování, přepravy, xxxxxxxx, distribuce či xxxxxxx;

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, která xxxxxxx xx nutná;

3. zvířata, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx jasně identifikována. X xxxxxx xxxxxxx xxxxx opustit xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 17

X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ošetření xx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx v čl. 13 xxxx. x) xxxx neprodleně podřízeny xxxxxx xxxxxxxx. Kromě xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx úřední xxxxxxx xxxx identifikací x xx xx odběr xxxxxxxx vzorků v xxxxx fázi xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx reprezentativním xxxxxx xxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 18

1. Jestliže xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx povolených látek xxxx přípravků x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, provádí xxxxxxxxx orgán xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx původu xx x hospodářství, xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx tohoto šetření xxx xxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x daného xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx určité xxxxxxxxx xxxxxx.

2. X xxxxxxx, xx xxxxxx chovatel xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, nebo případně xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvádějící xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx příslušné xxxxxx xxxxxxx po xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxxx x produktů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx x xxx, že produkty xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx pozastaví xx xx doby, xxx xxxxx známy xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxxx výsledku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálního xxxxxx xxxxxxx musí xxx příslušná xxxx xxxxxxxxxx zvířat či xxxxxxxx prohlášeny xx xxxxxxxx x lidské xxxxxxxx.

Článek 19

1. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 16 xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x vyšetřeními xxxxxxxxxxx xxxxx článků 17 x 18 xxxx xxxxxxx nebo držitel xxxxxx.

2. Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx či xxxxxxx sankce, je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx pozitivní xxxxx xxxxxx 23 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx či xxxxxx.

Článek 20

1. Směrnice Xxxx 89/608/EHS xx xxx 21. xxxxxxxxx 1989 x xxxxxxxx xxxxxx xxxx správními xxxxxx členských xxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx orgánů x Xxxxxx k zabezpečení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zootechnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx [19] se xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.

2. Xxxxx xx xxxxxxx členský xxxx domnívá, že x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxx prováděny xxxxxxxx xxxxxxxx touto xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxx příslušný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxx xx přešetření xxxxxxxxxx x souladu x xx. 16 xxxxx 2 xxxxxx veškerá xxxxxxxx xxxxxxxx x x xx nejkratší xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jaká přijal xxxxxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxx důvodů xxx učinil.

Pokud se xxxxx členský xxxx xxxxx, že xxxx xxxxxxxx nebyla přijata xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx spolu x dotyčným členským xxxxxx xxxxx i xxxxxxxxxx k nápravě xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx na xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx informují Xxxxxx o xxxxxxx, x xxxx xxxxx, x o xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx se xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx dohodnout, xxxxxxxx xxxxx x xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx.

Xx xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxx, může xxxxxxx xxxx určení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx či xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x x případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přijmout xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 7 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx 89/662/XXX [20].

X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx znalců xxxxx xxx postupem xxxxx xxxxxx 32 přijata xxxxxx opatření.

Na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 15 xxx xxxxx být xxxx opatření xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 21

1. Xxxxxxxxxxx xxxxxx Komise mohou, x rozsahu nezbytném xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx na xxxxx jednotné xxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx strany příslušných xxxxxx. Xxxxxxx xxxx, xx xxxxx území xx prověřování prováděno, xxxxxxxxx znalcům xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx členský xxxx xxxxxxx nezbytná opatření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx opatřeních informuje Xxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xxxxxx, že xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx po xxxxxx x xxxxxxxxxx členským xxxxxx x xx xxxxxxxxxxx nezbytných xxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 32.

2. Všeobecná prováděcí xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, zejména pokud xxx o xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx orgány) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 33.

XXXXXXXX X

Xxxxxxxx, jež xxxx být přijata x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx 22

X případě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx X x xxxxxxxxx X 1 x X 2 x xxxxxxxxxxxxx osob, xxxx xxx tyto xxxxxxxxxx xxxxx či xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx do doby, xxx příslušný xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx jsou dotčeny xxxxxxxx sankce vůči xxxxx/xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 23

1. Xx xxxx xxxxxxxx zvířat, xxxxxxxxx článkem 17, xxxxxxx zvířata x xxxxxxxxxxx hospodářství xxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, leda xxx xxxxxx kontrolou. Xxxxxxxxx xxxxx přijímá přiměřená xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxxx xxxxx.

2. Xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17, x v případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ošetření xxxx zvíře xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxx veterinárním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx tam. Xxxxx usmrcená zvířata xxxx předána xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx, jak xx xxxxxxxx xxxxxxxx 90/667/EHS [21].

Xxxxx xxxx musí xxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odebrány vzorky x xxxx xxxxx xxxxxx patřících xx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xx xxxxx objevit xxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxx x odběrů xxxxxxxxxxx xx reprezentativním xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx na chovateli, xxx xx xxxxxxx xxx pro xxxxxxxx xxxxx zvířat x xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx se mohlo xxxxxxx stejné xxxxxx, xxxxx xxx porážku xxxxxx xxxxxx.

4. X xxxxxxxxx xxxxxx alespoň xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxxxx jednotky xxxxxxx stejnému majiteli xxx xxxxxxxxx kontrolou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx, kde je xxxxxxx organizovaný systém xxxxxxx xxxxxxxx, může xxx pro xxxx xxxxxx chovatel xx xxxxxxx xxxxx.

5. Hospodářství xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jsou x ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxx podrobeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx. 11 odst. 1, xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx platí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx dodavatelů xxxxxx x krmiv xxx xxxxxxx xxxx hospodářství xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx 24

Úřední veterinární xxxxx xx xxxxxxx xxxx:

1. xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx k xxxxxx, xx x předvedených xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx:

x) xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx;

x) xxxxxxxxxx xxxx x droby (xxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx zvířat x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x prokázání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek;

c) x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx směrnice 90/667/EHS xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx.

X xxxxxxxxx xxxxxxx xx použijí xxxxxx 20 xx 23;

2. xxxxx xx xxxxxxxxx nebo disponuje xxxxxx, xxx xx xxxxx x závěru, xx x předvedených xxxxxx xxxx provedeno xxxxxxxx xxxxxxxx, avšak xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx porážku xxxxxx až xx xxxxxx, kdy xx xxxx být xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx nepřesahuje přípustné xxxxxx.

Xxxx xxxxxx nemůže xxx x xxxxxx xxxxxxx kratší xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xx. 6 xxxx. 2 xxxx. x) směrnice 96/22/XX xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx.

X xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xx xx xx xxxxxxxxx zvířat, nebo xxxxx uspořádání xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx být xxxxxxx poražena xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx odkladu. Xxxx i xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx do xxxx, než jsou xxxxx výsledky úředních xxxxxxx xxxxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň, xxxxx být použity x xxxxxx xxxxxxxx;

3. xxxxxxxxx za nevhodné x xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, x nichž xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx xxxx vnitrostátními předpisy.

Článek 25

Xxxx xxxx xxxxxxx trestní xxxxxx, x případě xxxxxxxxxxx xxxxxx, užívání nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx přípravků v xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx povolení xx xxxxxxxxx udělená xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pozastavena, x to xx xxxx, kdy zde xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bude xxxxxxxx, xxxxxxxx či xxxxxxxxx budou odňata xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 26

Touto xxxxxxxx xxxxxxx nedotčeno xxxxx xx podání opravného xxxxxxxxxx podle platných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx států xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx 23 a 24.

Článek 27

Aniž jsou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx či xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx přijata xxxxxxxxx xxxxxxx opatření vůči xxxxx osobě, xxxxx xx odpovědná xxx xx prodej xxxx xxxxxxxx zakázaných xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx používání povolených xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx účelům, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx právními xxxxxxxx.

Xxxxxx 28

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušnému orgánu xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx překážek xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxx podnik, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvířat xxx xxxxxxxxx inspekčních xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx vnitrostátních xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxx ukládá tato xxxxxxxx, mají xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a/nebo správních xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů.

Pokud xx xxxxxxxxx, že xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zakázaných xxxxx, musí členský xxxx zbavit xxxxxxx, xxxxx xx takto xxxxxxx xx opakovaně xxxxxxxxx, xxxxxxx možnosti xxxxxx finanční podporu xxxx xxxxx x xxxxxxxx formy xxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxx dvanácti xxxxxx.

XXXXXXXX VI

Dovoz ze xxxxxxx xxxx

Xxxxxx 29

1. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dovážet xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xx xxxxx xx vztahuje xxxx směrnice, na xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tomu, xx xxxxxxx třetí xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx I. Xxxxx xxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx kontroly xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxx.

Xxxxxx 8 xxxxxxxx xx xxxx, v xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx a aktualizovány xxxxx, platí i xxx plány, xxx xxxx xxxxxxxxxx třetí xxxx.

Xxxxxx musí mít xxxxxx minimálně xxxxxxxxxxx x xxx, který xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx touto xxxxxxxx, xxxxxxx xxx musí xxxxxxxxx požadavkům xxxxxx 4 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 7 xxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 96/22/XX.

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx článku 33. Xxxxxxxxxxxx záruky nahrazující xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxx třetí xxxx na xxxxxxx xxxxxxx zemí, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Společenství, xxxxxxxx výhoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x případě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 33, xx xxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx x jejího xxxxxxxxx xxxxxxx.

3. Dodržování xxxxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx předložené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx ověřováno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 72/462/EHS [22] a kontrolami xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx 90/675/XXX [23] x 91/496/XXX [24].

4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ze třetích xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 90/675/XXX x 91/496/XXX.

Xxxxxx 30

1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 90/675/XXX x 91/496/XXX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx – šarže ve xxxxxx xx. 2 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx 91/496/XXX, xxxxx xxxxxxxxxx takovýchto xxxxxxxxx xx xxxxx x celé xxxxx xx v části xxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxx zaříezní, příslušný xxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx opatření:

- xxxxxxxxx Xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx přípravků x x příslušné xxxxx; Komise xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx hranicích,

- xxxxxxx xxxxx xxxxxx kontroly xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxx produkty téhož xxxxxx. Zejména xxx xxxxx následujících šarží xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx původu musí xxx uloženo – xxxxx složení zálohy xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx – na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx vzorku x xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx prokážou xxxxxxxxxx nepovolených látek xx přípravků, anebo xxxxxxx těchto xxxxx xx přípravků:

i) xxxxxxxxx xxxxx xxxx část xxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxx zpět xx xxxx xxxxxx xx náklady odesílatele xxxx xxxx zmocněnce x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx;

xx) x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxx spojeném x xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx volby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx příslušné xxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxx zničením xxxxx jejím použitím x xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x xx xxx náhrady xxxxx xxxx úhrady;

- Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxxxxxxxxx x těmto xxxxxxxxxx provádí veškerá xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx zjištění xxxxxx x původu zjištěných xxxxxxxx.

2. Jestliže kontroly xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 90/675/XXX vykážou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx, xxxxxxxxx se xx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxx. 1 xxxxx xxxxxxx.

3. Xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx země x xxxxxx, xx xxxx xxxx nedostály xxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxx plánů xxxxxxxxx x čl. 29 xxxx. 1, xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx článku 32 xxxxxx vyplývající x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx až do xxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx stejným xxxxxxxx.

Xxxxx xx to xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxx, xx náklady xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx znalci xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx prověřila xxxxxxxx xxxxxxx x této xxxxxxxxxxx.

XXXXXXXX VII

Všeobecná ustanovení

Článek 31

Xxxx xx xx xxxxx Komise do 1. xxxxxxxx 1997 xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx 85/73/XXX [25] xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vybírání xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxx směrnice.

Do xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 32

1. Xx-xx xxx zahájen postup xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 68/361/EHS [26], xxxx xxxxxxxx, x to buď x xxxxxxxxx podnětu, xxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx návrh xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, kterou xxxx předseda xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx 62 xxxxx.

3. x) Komise přijme xxxxxxxx a ihned xx xxxxxxx, xxxx-xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nejsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx výboru nebo xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Komise xxxxxxxxxx předloží Xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být přijata. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xx Xxxx xxxxxxxx xx 15 xxx xxx xxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx opatření Xxxxxx x xxxxx xx provede s xxxxxxxx případů, kdy xx Rada xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Článek 33

1. Xx-xx xxx zahájen xxxxxx xxxxx tohoto článku, xxxxxxxx xxx Stálému xxxxxxxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxx, a xx xxx z xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx návrh xxxxxxxx, která mají xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x těmto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, kterou může xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 62 xxxxx.

3. x) Xxxxxx přijme opatření x xxxxx je xxxxxxx, pokud xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Pokud xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxx předloží Radě xxxxx opatření, xxxxx xxxx být xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx se Xxxx xxxxxxxx do 3 měsíců xxx xxx, kdy jí xxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx navrhovaná xxxxxxxx Xxxxxx a xxxxx xx provede x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx Xxxx proti xxxxxxxxx vysloví prostou xxxxxxxx.

Xxxxxx 34

Xxxx xx xxxxxx xx. 6 xxxx. 2, xxxxx xxx xxxxxxx I, XXX, IV x X změněny xxxx xxxxxxxx Radou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx.

Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx změněny xx xxx xxx xxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- možná xxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx 35

Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx stanoveného touto xxxxxxxx.

Xxxxxx 36

1. Xxxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/EHS x xxxxxxxxxx 89/187/EHS x 91/664/EHS xx xxxxxxx xxx dne 1. xxxxxxxx 1997.

2. Xx xxxxxxxx xxxx xx rovněž zrušují:

a) xxxxxxxx 3 v xxxxxx 4 směrnice 71/118/XXX;

x) xxxxxxxx 3 x 4 x xxxxxx 5 směrnice 89/437/XXX;

x) xxxxxxxx pododstavec xxxxxxxx X části XX xxxx 3X xxxxxxx xxxxxxxx 91/493/EHS;

d) xxxxxxxx 1 x xxxxxx 11 xxxxxxxx 92/45/XXX;

x) xxxxxxxx 1 x xxxxxx 15 xxxxxxxx 92/46/EHS.

3. Odkazy xx zrušené xxxxxxxx x rozhodnutí xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX.

Xxxxxx 37

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 1997.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které přijmou x oblasti působnosti xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 38

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx vyhlášení v Xxxxxxx věstníku Evropských xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 39

Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

V Xxxxxxxxxx dne 29. dubna 1996.

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X. Xxxxxxxx

[1] Xx. věst. X 302, 9.11.1993, x. 12 x Xx. xxxx. X 222, 10.8.1994, s. 17.

[2] Xx. věst. X 128, 9.5.1994, x. 100.

[3] Xx. věst. X 52, 19.2.1994, x. 30.

[4] Xxx xxxxxx 3 x tomto xxxxx Xxxxxxxx věstníku.

[5] Xx. xxxx. X 191, 23.7.1985, x. 46. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x přistoupení x xxxx 1994.

[6] Xx. xxxx. X 275, 26.9.1986, x. 36. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx x roku 1994.

[7] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 282/96 (Xx. xxxx. x. L 37, 15.2.1996, x. 12).

[8] Xx. xxxx. X 55, 8.3.1971, x. 23. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktem x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.

[9] Xx. xxxx. X 268, 24.9.1991, x. 15. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná směrnicí 95/71/XX (Xx. věst. x. X 332, 30.12.1995, x. 40).

[10] Úř. xxxx. X 268, 14.9.1992, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.

[11] Úř. xxxx. X 212, 22.7.1989, x. 87. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.

[12] Úř. xxxx. X 268, 14.9.1992, x. 35. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktem x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.

[13] Úř. xxxx. X 66, 10.3.1989, x. 37.

[14] Úř. věst. X 368, 31.12.1991, x. 17.

[15] Úř. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 29. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 92/65/XXX (Xx. xxxx. X 268, 14.9.1992, x. 54).

[16] Úř. xxxx. X 221, 7.8.1986, x. 43. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/39/XX (Xx. xxxx. x. X 197, 22.8.1995, s. 29).

[17] Úř. xxxx. X 373, 31.12.1990, x. 15.

[18] Úř. věst. X 317, 6.11.1981, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 93/40/XXX (Úř. xxxx. X 214, 24.8.1993, x. 31).

[19] Xx. xxxx. X 351, 2.12.1989, x. 34.

[20] Xx. xxxx. X 395, 30.12.1989, x. 13. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná směrnicí 92/67/XXX (Xx. xxxx. X 268, 14.9.1992, x. 73).

[21] Xx. xxxx. X 363, 27.12.1990, x. 51. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x přistoupení x xxxx 1994.

[22] Úř. xxxx. X 302, 31.12.1972, x. 28. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.

[23] Xx. xxxx. X 373, 31.12.1990, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 95/52/XX (Úř. xxxx. x. X 265, 8.11.1995, x. 16).

[24] Xx. xxxx. X 268, 24.9.1991, x. 56. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x přistoupení z xxxx 1994.

[25] Xx. věst. X 32, 5.2.1985, x. 14. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/24/XX (Xx. xxxx. X 243, 11.10.1995, x. 14).

[26] Úř. xxxx. X 255, 18.10.1968, x. 23.

XXXXXXX X

XXXXXXX X – Látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx soli x xxxxxx

(2) Thyreostatické látky

(3) Xxxxxxxx

(4) Laktony xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxx Xxxxxxxx)

(5) Xxxxxxxxxxxx

(6) Xxxxx xxxxxxxx x příloze XX xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 ze xxx 26. xxxxxx 1990

XXXXXXX X – Xxxxxxxxxxx xxxxxx [1] x xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx

(2) Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx nitroimidazolů

c) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Sedativa

e) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčiva

f) Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

(3) Xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx XXX

x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxx

x) Mykotoxiny

e) Xxxxxxx

x) Xxxx

[1] Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx užity x xxxxxxxxxxxx účelům.

XXXXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXX XXXX XXXXX, JEŽ XX XXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXX XXXXXX, XXXXX, XXXX X XXXXXXXX I X JEDNOTLIVÝCH XXXX XXXXXXXXXX ŽIVOČIŠNÝCH PRODUKTŮ

XXXXXXX XXX

XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX

1. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx, v xxxxxxxxxx, provozech na xxxxxxxxxx xxx x xx sběrnách x xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx vzorky xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přílohy XX.

Xx jsou úřední xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxx xxxxx. Členské xxxxx musí postupovat x veškerou xxxxxxxxxxxx xxx, aby trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx při kontrolách.

2. Xxxxx jde x xxxxx xxxxxxx X, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx jednak xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx x příslušnou xxxxxxxxx xxxxxxx IV.

Vzorky xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxx, druh, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx má xxxxxxx stát k xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneužití xxxxx xxxx skupiny.

Podrobnější xxxxxxxx xxx kritéria xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise xxxxxxxxxx x xx. 15 xxxx. 1.

3. Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx X, xxxxxxxxx xx má xxxxxxx zejména xx xxxxxxxx xxxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx I x XXX xxxxxxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 86/363/XXX, xxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x okolního xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx cíleně získávány xxxxx kritérií stanovených xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx x xx. 15 xxxx. 1, xxxxxx xx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx plánu sledování xxxxxxx mohly xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odběru xxxxxx.

PŘÍLOHA XX

XXXXXX X XXXXXXX XXXXXX XXXXXX

Xxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxxxxx minimálního xxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xx vzorků xxxx xxx vyšetřen xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx.

XXXXXXXX 1

Skot, xxxxxxx, xxxx, kozy, xxxx

1. Skot

Minimální xxxxx xxxxxx, která xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx typy xxxxx či xxxxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxxxxx rozdělením.

Skupina X: 0,25 % x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat.

Jako xxxxxxx xxxxx, že 25 % xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx, x nichž xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 5 xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (krmivo xxx zvířata, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxx.),

- xxxxxxxx vzorků xxxx xxx odebrána xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx A xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x použitím xxxxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu vzorků, xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xx být xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx disponuje xxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx X: 0,15 %

30 % vzorků xx xxxxxxx x xxxxxxx látek xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % xxxxxx xx xxxxxxx x ověření xxxxx skupiny X3.

Xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx všechny xxxx látek xx xxxxxxx, xxxx být xxxxx nejméně 0,05 % prasat poražených x xxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:

Xxxxxxx X: 0,02 %

Xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na jatkách, xxxx být xx xxxxx hospodářství provedeny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx, krmiva xxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx potřebných xxxxxxxxx. X takovémto případě xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x chovem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 100000 xxxxxx poražených x xxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx A xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x použitím xxxxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx mají xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx má xxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx x informací, xxxxx xxxxxxxxx členský xxxx.

Xxxxxxx B: 0,03 %

Xxxx xxx dodrženo xxxxxxxxx pro podskupiny xxxxxx jako x xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx situace xxxxxxxxx státu.

3. Xxxx x xxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, která xxxx xxx xxxxxxxxxx kontrolována xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx reziduí, xxxx xxx roven xxxxxxxxx 0,05 % xxxx a xxx xxxxxxxx tří xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, x následujícím xxxxxxxxxx:

Xxxxxxx A: 0,01 %

Xxxxx xxxxxxxxxx skupiny X musí xxx xxxxxxxxxx ověřována s xxxxxxxx minimálně 5 % x celkového xxxxx vzorků, xxx xxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xx xxx rozvržen xx základě zkušenosti x informací, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx X: 0,04 %

Xxxx xxx dodrženo rozdělení xxx podskupiny xxxxxx xxxx x xxxxx. Xxxxxx bude rozvržen xxxxx zkušeností xxxxxxxxx xxxxx.

4. Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXXXXXX 2

Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, krůty, xxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vyšetření xxxxx xx xxxx xxxxxx.

Xxx xxxxxx uvažovanou kategorii xxxxxxx (brojleři, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx a xxxxx drůbež) xxxx xxxxxxxxx xxxxx každoročně xxxxxxxxxxx vzorků odpovídat xxxxxxx xxxxxxx na 200 xxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx hmotnosti), xxx minimu xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx, že xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 5000 xxx.

Xxxx xxx dodržováno následující xxxxxxxxx:

Xxxxxxx A: 50 % xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pětině xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx skupiny X xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx 5 % x celkového xxxxx xxxxxx, jež xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xx xxx rozvržen xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x informací xxxxx xxxxxxxxx členský xxxx.

Xxxxxxx X: 50 % xxxxx xxxxxx

30 % xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx má xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % vzorků xx xxxxxxx k xxxxxxx látek xxxxxxx X 3.

Zbytek xx xxx rozvržen xx xxxxxxx situace xxxxxxxxx xxxxx.

XXXXXXXX 3

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. Xxxxxx xxxx

Xxxxxxx xxxx xxxxx či xxxx xxx, x xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx a xxxxx xxxxxxxxx metody xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ryb (xxxxxxxxx x xxxxxx).

Xxxxxxxxx xxxx xxx odebrán xxxxxxx 1 vzorek xx 100 xxx xxxxx produkce.

Zjišťované xxxxx x xxxxxx vybrané x xxxxxxxx xxxx xxx vybrány xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx použití těchto xxxxx.

Xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxx A: xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx: Všechny xxxxxx musí xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x xxx ve xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xx spotřebě.

Skupina X: xxx xxxxxxx x celkového xxxxx xxxxxx: Odběry xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx: x)xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x xxx určených x uvedení na xxx ke xxxxxxxx; x)xx xxxxxxxxxxxxxxx provoze xxxx ve xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx, xx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxxx xxx (xxxxxxxx xxxx).

Xx všech xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x 10 % všech xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Xxxx xxxxxxxx akvakultury

Pokud xxxx členské xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx, xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx je podezření xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx příslušné druhy xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx poměrném x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x produktů xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

XXXXXXX V

Kapitola 1

Následující xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx laboratoře xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek:

a) Xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 1, skupině X 1, A 2, A 3, X 4 a xxxxxxx B 2 x) a X 3 d):

Rijksinstituut xxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxëxx (XXXX)

X, van Xxxxxxxxxxxxxxx, 9

XX-3720 BA

Bilthoven

b) Xxx xxxxxxx uvedená x xxxxxxx X, xxxxxxx X 1 x X 3 x) x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vétérinaires (XXXXX-XXX)

Xx Xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx

X-35135-Xxxxèxxx

x) Xxx xxxxxxx xxxxxxx v příloze X, xxxxxxx A 5 a skupině X 2 a), x), x):

Xxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx Verbraucherschutz und Xxxxxxxäxxxxxxxx (XXXX)

Xxxxxxxxxxxxx Xxx 1

X-12277-Xxxxxx

x) Pro rezidua xxxxxxx v xxxxxxx X, skupině X 2 x) x X 3 x), x), c):

Istituto xxxxxxxxx xx Xxxxxà

Xxxxx Regina Xxxxx, 299

X-00161-Xxxx

Xxxxx xxxxxx X 6 x X 2 f) x X 3 x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxx jejich xxxxxxxxxxxxxxxx působení.

Kapitola 2

Pravomoci x xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, v xxxxxxxx x xxxx x napájení xxxx xxxxxxxxxxx:

1. Úkoly referenčních xxxxxxxxxx xxxx:

x) podporovat x koordinovat xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx;

x) pomáhat xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratořím xxx xxxxxxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zajištění xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx praxí (XXX) x z xxxxxxxx XX 45000;

c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx;

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx metody, xxxxxxx x xxxxxxx procesu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx;

x) xxxxxxxxxx národním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxx, které mají xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxxx národním xxxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozborům xxxxx, xxx xxxxx byly xxxxxxxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx;

x) organizovat xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x tím, že xxxxxxx xxxxxx pokusů xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxxx. Pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k rozborům xxxxx xxxxxx i xxxxxx obsahující xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, které xx stanovují;

h) xxxxxxxxxxxxx x kvantifikovat xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ke sporu xxxx xxxxxxxxx xxxxx;

x) xxxxxxx vzdělávací xxxxx x kurzy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx účastnit znalci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx;

x) xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pomoc, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxx;

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxx výroční xxxxxx x xxx xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx sledování, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 11 xxxx směrnice.

2) V xxxxx splnění xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:

x) xxx jmenovány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x) xxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, pro xxx xxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx laboratoře Xxxxxxxxxxxx;

x) xxxxxxxxxx nezbytným vybavením x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, jimiž xxxx pověřeny;

d) xxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx;

x) mít k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx operací xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxx zasílat xxxxxxxxxx xxxx data x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratořím i Xxxxxx;

x) xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určitých okruhů xxxxxxxxx, výsledků xx xxxxxxx;

x) v xxxxxxxxxx xxxx xxxx mezinárodní xxxxx x xxxxx;

x) xxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx v xxxxxx Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxx xxxxxx, jakož x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXXXX XX

Xxxxxxxxxx xxxxxxx