Právní předpis byl sestaven k datu 25.04.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.05.2009.
Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 291/2003 Sb., o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech, ve znění pozdějších předpisů
129/2009 Sb.
Účinnost Čl. II
129
XXXXXXXX
xx dne 5. xxxxxx 2009,
xxxxxx xx mění vyhláška x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Ministerstvo zemědělství xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x veterinární xxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx znění zákona x. 131/2003 Xx., xxxxxx č. 316/2004 Xx., xxxxxx x. 48/2006 Xx. x xxxxxx č. 182/2008 Xx., (dále xxx "xxxxx") k provedení §19 xxxx. 3 x 5 xxxx. x) x §34 xxxx. 5 xxxx. x) zákona:
Xx. I
Vyhláška č. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x výživě xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxx x. 232/2005 Sb. a xxxxxxxx x. 375/2006 Xx., se mění xxxxx:
1. V §1 xx slova "Xxxx xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x)" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1)".
Xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1 xxx:
"1) Směrnice Xxxx 96/22/ES ze xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/XXX.
Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/EHS a 91/664/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx zvířat.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. listopadu 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES x zákazu používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech zvířat.".
Poznámka xxx xxxxx x. 1x) se xxxxxxx.
2. X §2 písm. x) se xx xxxxx "dýchacího xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (podotrochlózy) x xxxxxxxxxx" a xxxxx ", xxxxx xxxx chováni xx xxxxx účelem, xxx xx produkce xxxx" xx xxxxxxx.
3. X §3 písmeno a) xxx:
"x) uváděny xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx a xxxx estery a xxxx agonisté xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž maso xx xxxx produkty xxxx určeny x xxxxxx xxxx, nejde-li x xxxxxx xx xxxxxx uvedeným x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x),".
4. X §4 xxxx. 2 se xxxxx "§5, 6 xxxx §6x" nahrazují xxxxx "§5 xxxx 6".
5. X §5 xxxx. 1 xxxx. x) se xxxxx "x xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx" xxxxxxx.
6. §6x xx zrušuje.
7. X §7 odst. 1 se xxxxx "§5, 6 a 6x" nahrazují xxxxx "§5 x 6".
8. X §8 xxxx. 1 x v §9 xxxx. 2 xxxx. d) se xxxxx "§5, 6 x 6a" xxxxxxxxx xxxxx "§5 nebo 6".
9. X §11 xxxx. 2 se xx slova "xxxxx xxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí,".
10. X §11 xxxx. 3 xxxxxxx a) xxx:
"x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx
1. xxxxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx a estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,
2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx tyto látky xxxx přípravky xxxxxx xxxxxx x souladu x požadavky stanovenými x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx dodrženy xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,".
Čl. II
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxxxxxxx x. r.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 129/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 15.5.2009.
Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.