Právní předpis byl sestaven k datu 15.06.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.05.2009.
Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 291/2003 Sb., o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech, ve znění pozdějších předpisů
129/2009 Sb.
Účinnost Čl. II
129
XXXXXXXX
xx xxx 5. xxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, xx xxxxx pozdějších předpisů
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární zákon), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Sb., xxxxxx x. 316/2004 Xx., xxxxxx x. 48/2006 Xx. x xxxxxx x. 182/2008 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §19 xxxx. 3 x 5 písm. x) a §34 xxxx. 5 xxxx. x) zákona:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, a o xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxx x. 375/2006 Xx., se xxxx xxxxx:
1. X §1 xx slova "Tato xxxxxxxx1) zapracovává xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a)" xxxxxxxxx xxxxx "Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1)".
Xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1 zní:
"1) Směrnice Xxxx 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x zákazu xxxxxxxxx některých xxxxx x hormonálním nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.
Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. dubna 1996 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/EHS x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx dne 22. xxxx 2003, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx zvířat.
Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx dne 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx.".
Xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x) se zrušuje.
2. X §2 xxxx. x) xx za xxxxx "xxxxxxxxx ústrojí" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxxxxxxx syndromu (xxxxxxxxxxxxx) x laminitidy" x xxxxx ", kteří xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx" xx xxxxxxx.
3. X §3 písmeno a) xxx:
"x) xxxxxxx xx xxxxx thyreostatické látky, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx soli x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx estery a xxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx určeny k xxxxxx xxxx, nejde-li x xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. b) x x),".
4. V §4 xxxx. 2 se xxxxx "§5, 6 xxxx §6a" xxxxxxxxx xxxxx "§5 xxxx 6".
5. V §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "x xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx" xxxxxxx.
6. §6x xx xxxxxxx.
7. X §7 odst. 1 xx xxxxx "§5, 6 x 6x" xxxxxxxxx slovy "§5 x 6".
8. X §8 odst. 1 x v §9 odst. 2 xxxx. d) xx xxxxx "§5, 6 x 6x" nahrazují xxxxx "§5 nebo 6".
9. V §11 xxxx. 2 se xx xxxxx "xxxxx xxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", jejichž xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx,".
10. V §11 odst. 3 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx vodního hospodářství, xxxx xxxx xxxxxx
1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx,
2. xxxx agonisté x xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx mezinárodním doporučením,".
Xx. XX
Xxxxxxxx
Tato xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx xxxxxx vyhlášení.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxxxxxxx x. r.
Informace
Xxxxxx předpis x. 129/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 15.5.2009.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.