Právní předpis byl sestaven k datu 30.07.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.05.2009.
Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 291/2003 Sb., o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech, ve znění pozdějších předpisů
129/2009 Sb.
Účinnost Čl. II
129
VYHLÁŠKA
xx xxx 5. xxxxxx 2009,
kterou xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, u xxxxxx x v xxxxxx produktech, xx xxxxx pozdějších předpisů
Ministerstvo zemědělství xxxxxxx podle §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (veterinární zákon), xx znění zákona x. 131/2003 Xx., xxxxxx č. 316/2004 Xx., xxxxxx x. 48/2006 Xx. x xxxxxx x. 182/2008 Xx., (dále xxx "xxxxx") k xxxxxxxxx §19 odst. 3 x 5 písm. x) x §34 xxxx. 5 xxxx. x) zákona:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx č. 232/2005 Sb. a xxxxxxxx č. 375/2006 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §1 xx xxxxx "Tato xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x)" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1)".
Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xxx:
"1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX a 88/299/EHS.
Směrnice Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx u některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/EHS x xxxxxxxxxx 89/187/EHS x 91/664/XXX.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x xxxxxxx zvířat.".
Poznámka xxx xxxxx x. 1x) xx xxxxxxx.
2. X §2 xxxx. x) xx xx xxxxx "dýchacího ústrojí" xxxxxxxx slova ", xxxxxxxxxxxxx syndromu (xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx" a xxxxx ", kteří xxxx chováni xx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx" xx zrušují.
3. X §3 písmeno x) xxx:
"x) xxxxxxx xx xxxxx thyreostatické xxxxx, xxxxxxxx, deriváty stilbenů, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx estery x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx lidí, xxxxx-xx x podání xx xxxxxx xxxxxxxx v §5 xxxx. 1 xxxx. b) a x),".
4. V §4 xxxx. 2 xx xxxxx "§5, 6 xxxx §6x" xxxxxxxxx xxxxx "§5 xxxx 6".
5. X §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "x zvířatům v xxxxxxxx chovu" zrušují.
6. §6x xx xxxxxxx.
7. X §7 odst. 1 se xxxxx "§5, 6 x 6x" nahrazují slovy "§5 x 6".
8. X §8 odst. 1 a x §9 xxxx. 2 xxxx. x) se xxxxx "§5, 6 x 6a" nahrazují xxxxx "§5 nebo 6".
9. V §11 xxxx. 2 xx xx xxxxx "xxxxx xxxxx" xxxxxxxx slova ", xxxxxxx maso xx xxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx,".
10. X §11 odst. 3 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxxxxxx zvířata a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx byly xxxxxx
1. xxxxxxxxxxxxxx látky, stilbeny, xxxxxxxx stilbenů, xxxxxx xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx,
2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xxxx látky xxxx přípravky xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx stanovenými x §5, 6 x 8 a xxxxx xxxxxx dodrženy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx doporučením,".
Xx. II
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx vyhlášení.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 129/2009 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 15.5.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.