Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 748 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 120/2002 Sb.

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy ČR
  3. Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2012.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2012 do 28.07.2016.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
Zákon
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b
Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Krajské hygienická stanice §27 §28
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
Přechodná ustanovení §35 §36
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
Příloha č. 2
Příloha č. 3
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
INFORMACE

120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
x podmínkách xxxxxxx biocidních přípravků x účinných xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx republiky:

XXXX XXXXX
XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ X XXXXXXXX XXXXX XX XXX
XXXXX X
XXXXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie1), zároveň xxxxxxxx na přímo xxxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx1a) a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx vydávání xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, způsob xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxx xxxxxx působením na xxxxxx zdraví, zvířata, xxxxxxxx, na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x rostlinných xxxxxxxx x xx životní xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.
(2) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, potraviny, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x aromatizaci xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, materiály a xxxxxxxx určené xxx xxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx a o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Požadavky xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, vodní xxxxxxxxxxxx x námořní xxxxxxx.

§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pojmů
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx škodlivé organismy.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx formě, x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx účinku xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo biologickým xxxxxxxx; seznam xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx xx xxxxxx x příloze x xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx ovlivňuje činnost xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na ostatní xxxx organismy xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xx xxxxxxxxx, který neobsahuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx podmínek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx riziko pro xxxxxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx každá xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx nebezpečnými vlastnostmi2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx vzniká x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx koncentraci, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx, kterou Evropská xxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") zařadí xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx3a), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx trh primárně xxx biocidní účel xxxxxxx v §2 xxxx. 2, xxx xxxxx xxxx být xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx v přípravku xxxxxxxxxxx tuto xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx skupiny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx použití a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx shodných xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxx vykazovat xxx takové odchylky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx skupiny, xxxxx xxxxxxxxx účinnost biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zahrnovat xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo několika xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rozkladu xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, ovzduší, vodě, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx přítomnost xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx propuštění xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látky do xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky xx xxx xx xxxxx xxxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx skladování, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x celního xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx trh xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

XXXXX XX
XXXXXXX BIOCIDNÍHO XXXXXXXXX, XXXXXXXX X XXXXXX XXXXX NA XXX A XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na trh x používání
(1) Xxxxxxx xxxxx určenou xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jen xx xxxxxxxx stanovených x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxx xxxxx uvést xx xxx jen xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo"), xxxxx xxxxx zákon xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Biocidní přípravky xxxxx obsahovat xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x seznamu účinných xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx, při současném xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx rizikem obsahujících xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, která uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, s výjimkou xxxxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxx xxxxx §7, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které odpovídá xxxxx xxxxxxx v §3a xxxx. 2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Právnické osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx dovezou xxxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx i xxxxxxxxxx ministerstva o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxx výhradně xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1 x 2 xx xxxxxxxxxx na biocidní xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x vývoje x xxx zkušební xxxxx.

§3x
(1) Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, který xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, xxxxx povolen x uvedení xx xxx, pokud xxxx xxxx xxxxxxxxx jinak.
(2) Xxx použití biocidního xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dodržet informace x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, štítku, xxxx xxxxxxxxxx letáku xxxx výstražné xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx rizikovost, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, upravené xxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxx uvedená xx větě první xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx.

§3x
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx základní látku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Žádost o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
§4
(1) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx právnická xxxxx, xxxxx xx xxxxx, xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx xxxxx České xxxxxxxxx, xxxx podnikající xxxxxxx osoba, která xx místo xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") před xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx prvním xxxxxxxx, není-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x ve 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx nosičích dat xx xxxxxxxxx x x použitím speciální xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx4a). Xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise x. 2010/296/XX23) a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Žádost podle xxxxxxxx 1 musí x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx i xxxxxxxxxxx podle specifických xxxxxxxx upravených vyhláškou, xxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x adresu xxxxx xxxxxx,
x) podrobné xxxxxxxxxxxxx x kvalitativní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx5), pokud xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxx xxxx ukládá.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx obsahovat xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxx, chemické x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx na xxxxxx organismy x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu člověka, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, rezidua xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx necílové organismy, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx složením na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údaje o xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x chemické vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, analytické xxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx x případě xxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x účinné xxxxx x biocidním xxxxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx je xx potřebné xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx xxxxxxxx protokoly x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx x xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxx odkazů xx uvedené xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Zkoušky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) a za xxxxxxxx dodržení správné xxxxxxxxxxx praxe.7) Xxxxxxx xxxxxx xxx stanovených xxxxx musí být x protokole xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx údaje uvedené x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jestliže nejsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx místo xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").

§5
(1) Ministerstvo může xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx bezplatně xxxxxxx xxxxxx účinné látky xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx nezbytném xxx provedení zkoušek, xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx3b).
(2) Před xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx který hodlá xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xx xxxx vlastním xxxxx a že xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x předložení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxx uvědomí xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaných toxikologických xxxxxxx xx obratlovcích.
(3) X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx stejné, xxxxxx stupně xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx přijmout xxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxxxxxx x využitím xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx vydání xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx žadateli.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx nezbytné x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx není x technického hlediska xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx.
(5) Ministerstvo uchovává xx dobu 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxx a ostatních xxxxxxxxxx. Tyto doklady xxxxxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx předložené xxxxx §4 (dále xxx "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").
(2) Hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x ní xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx i x xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x důvody xxxxxxxx pro neposkytnutí xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

§7
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx pouze x případě, že
a) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx v seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, x xxxx xxxxxxx požadavky x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přípravkem ošetřeného xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x možnosti jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,

2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxx xxxx zkřížená xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx x bolest xxxxxxxxxx,

3. nemá xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx nebo xxxxx, vnitřního xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx,

4. xxxx, x xxxxxxx na xxxx xxxxxxx a distribuci x životním xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, podzemní x xxxxx xxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povahu x kvantitu xxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx reziduí významných x xxxxxxxx xxxxxx xx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxxx x přepravy.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaný xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx toxický, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx toxický xxx xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 nelze xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X případech, kdy xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště xxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx.
(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx přípravku v xxxxxxx §6 xxxx. 2 na trh xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx stanovisko Ministerstva xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx v xxxxxxx §6 odst. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxx, xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Ministerstvo vydá xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx 360 xxx x v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 60 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle odstavce 5 nejpozději do 90 xxx a x případě biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Rozhodnutí x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh se xxxxxx nejvýše na xxxx xx skončení xxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou. Xxxx xxxxxxxxx však xxxxx xxxxxxxxxx dobu 10 xxx od xxxxxxx xxxx obnoveného xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxx xxx obnoveno při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xx ověření, xx xxxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx obnoveného rozhodnutí x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, které xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ověření xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rámcové složení, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx; xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx i x xxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx podobě na xxx xxxxxxxxxxx adrese x nejméně xxxxxxxxx xx kalendářní xxx xx Věstníku Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx držitelů povolení x xxxx, xxxxx xxxxxx oznámení xxxxx §35, xxxx a xxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxx údaje, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx dozví; jedná xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, krmiva, živočišné x rostlinné xxxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx obsahu x druhu xxxxxxxx xxxx formulačních přísad,
f) xxxxx xxxxxx reziduí,
g) xxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) jiná xxxxxxxx změna, například xxxxxx balení.
(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

§8
Xxxxxxx účinné xxxxx xx xxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx může xxxxxx xx xxx účinnou xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, až xx vydání xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Komisi, který xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxxx státu. Souhlas xxxxx xxxx první xxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prohlášení, xx xxxxxx látka je xxxxxx k použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx uvedeny xx xxx xxxxx xxxx 14. května 2000, xxx xx xxxxx xxxx uvádět xx xxx za xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx1a).

§9
Dočasné xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx x xxxx úřední xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx podmínky tohoto xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se takové xxxxxxxx xxxxx nezbytné x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. V povolení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. S těmito xxxxxxxxxx xx držitel xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, která xxxxxx xx xxxx xx dni 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx než xxx xxxx x xxxxxx podle hlavy XX, pokud
a) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx dospěje k xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky do xxxxxxx podle §13,
b) xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x),
x) xxxxx xxxx xxxxxxx stát na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx námitky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx povolení xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejdéle xxxx 3 xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx po uplynutí xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx prodlouženo x další rok.
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx řízení xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Rozhodne-li Komise, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(5) X povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx povolení; obdobně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx. Xx-xx vydáno xxxxxxxxxx Komise, xx xxxxxxx kterého je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxxxx nebo zrušit, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx vydané povolení xxxxx xxxx zruší x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx Komise.
(6) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 může xxxxxxxxxxxx podat x xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7.

§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx povolen xxxx xxxxxxxxxxx8) x xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7, xxxxxx před jeho xxxxxx xxxxxxxx na xxx, xx 120 xxx, x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem do 60 xxx ode xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx žádost xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jsou xxxxxxx požadavky tam xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx stanoví x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx které xx xxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného x xxxxx členském xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 2 a xxxxxx x hodnocení údajů xxxxxxxxx v §4 xxxx. 3; x xxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxx rizikem xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x výjimkou xxxxx x účinnosti biocidního xxxxxxxxx, kde postačuje xxxxxx.
(3) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxxxxxx nebo podmínky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx liší x Xxxxx xxxxxxxxx xx podmínek x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx biocidní přípravek xxxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu xxxx xxxxxxxxxx přípravku, a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 písm. x), x), x), x), k) a xxxx. x) bodu 2, přeruší xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx o xxxxx xxxx záměru x xxxx xxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx, Komisi x osobu uvedenou x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x v xxxxxxxx xxxx hodlá xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x žádosti, xxxxxxx x xxx xxxxxxx členské xxxxx, Xxxxxx x osobu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Současně jim xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x rozhodnutím příslušného xxxxxx Evropské xxxx.
(5) X xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx žádosti předložené xxxxx odstavce 1 xxxxxxx k xxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxx povolil xxxx xxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx shody, xxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Jestliže xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx sdělí xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx zahájením xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx zemědělství písemně xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 dní x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx do 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx.

§11
Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxx oznámených xxxxx §7 xxxx. 10,
x) x xxxxxxx xx xxxx poznatky xxxx a xxxxxxxx xxxx xxxx požadavky xx ochranu zdraví xxxx a zvířat, xxxxxxx, xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx
x) xx xxxxxx držitele xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, a x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x §7 odst. 1 x 3.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxx být xxxx xxxxx x souladu xx specifickými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Jestliže xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx změna xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxx vyřazena xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx uvedené,
b) není xxxxxx některá x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. x) xx x),
x) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zavádějící xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xxxx
x) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx zrušení povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx úřední držiteli xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx použití existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx zrušením xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob biocidního xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx podnikající fyzické xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, x tyto xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx xxxx seznámeny.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro řízení xxxxx odstavce 1 xxxx 4. X xxxxxxx potřeby xxxx xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x moci xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxx xxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství písemně xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dotčených xxxxxx.
(8) X xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh informuje xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx důvodů.

HLAVA XXX
XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XX XXXXXXX
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh9). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxx seznamů se xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx souhrnu xxxxx xxxxx písmen x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x Komisi. Xxxxx podle věty xxxxx xx xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx sady xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; dále xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx a xxxxxxxxx údaje o xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx x doplňkové údaje xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx úplnosti dokumentace x xxxxxx látce. Xx-xx dokumentace xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx států a Xxxxxx a vyzve xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx základních látek.
(3) Xxxx-xx žadatel ministerstvu xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí toto xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v §6 xxxx. 2 xx 4 x xxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxx xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx návrhu.
(4) Xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x vyzve xxxxxxxx, xxx předložil xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx hodnocení dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx požadovaných xxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 3 nezapočítává. X důvodech xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zprávu xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Komisi xxxxx s návrhem xx zařazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxx x §13. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx nezařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xx xxxxxx souhlasu xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx požádat Xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx stát. S xxxxxxxxxxx Komise, který xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx provede, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Návrh xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
(8) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xx postupuje xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a).
(9) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx taxonomického názvu x xxxxx, fyzikálních, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, analytických xxxxx pro xxxxxxx x identifikaci, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x metabolických xxxxxx, ekotoxikologických xxxxx, xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na xxxxxx organismy, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, souhrnu x xxxxxxxxx.
(10) Xxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx platí odstavce 1 xx 9 xxxxxxx.

§13
Zásady zařazování účinné xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx poznatků xxxxxxx Xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních látek xx období xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxx xx účinná xxxxx obsažena, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. b) xx d). Přitom xx berou v xxxxx případné xxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinnou látku.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx návrh xx zařazení účinné xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx
x) požadavkem xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) určením xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx používat,
d) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovně xxxxxxxx v pracovním xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přijatelného xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x chování xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx xx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x hromadění x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx snadno xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v příloze k xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b). Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komisi, xxx xxxxxxxx účinné xxxxx do seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xx uplynutí 10 xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, může xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamu.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx, xxxx prodloužení xxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxx zařazení do xxxxxxx bylo xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 vyplyne, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí, nebo
b) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "alternativní xxxxx"), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí.
(7) Před xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 ministerstvo xxxxxxx posouzení alternativních xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x bez xxxxxxx rizika xxx xxxxxx nebo pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 6 x 7 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx rozmanitost xxxxxxxx xxxxx tak, xxx výskyt xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu byl xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stejného xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

XXXXX IV
VĚDECKÝ VÝZKUM X VÝVOJ
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxx nezbytných xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx ministerstva x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx podání xxxxxx xxxxx §12 xxxx povinny xx xxxxx dobu provádění xxxxxx xxxx a xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné látce, xxxxx obsahují
a) identifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx látky,
b) údaje x označování, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, příjmeních, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx podnikání podnikajících xxxxxxxxx osob xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx dostupné xxxxx x xxxxxxx účincích xx zdraví člověka, xxxxxxx, rostliny, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) xxxx uvedením xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx. Xxxx xxxxx xxxx dále povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxx, xx xx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx dojít x úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxxxxx xxxxxxxxx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx nutné xxx posouzení xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx životní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx pokusy x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo životní xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 5 x xxxxxxx rozhodnutí xxxxx odstavce 6 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx stanoviska xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek dotčených xxxxxx.

HLAVA V
OCHRANA XXXXX
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx
(1) Žadatel xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x osoba xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, mohou x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "důvěrný xxxx"), x xxxxx xxxxxx x této xxxx x podrobným xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx žádosti, xxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx odstavce 1 xxxxx označit
a) údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x x),
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx biocidního přípravku,
d) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx o biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky,
f) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx účinku xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx produkty a xxxxxxx prostředí,
g) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, skladování, xxxxxxxx a používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky,
h) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) analytické xxxxxx,
x) xxxxxxx zneškodňování xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x opatření v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx zasažení xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx,
x) Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx požární xxxxxxx,
x) xxxxxxxx státům,
e) Xxxxxx.
(4) Xxxxx uvedené v xxxxxxxx 3 písm. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dalším xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxx xx takový xxxxxxxxx; x této xxxxxxxxxxx xx osoba xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxx informovat xxxxxxxxxxxx.

§16
Poskytnutí údajů xxxxxxx x xxxxxx žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx předložené žadatelem xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx xxxxxxxx xxxxxxx x dalších xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ověřený xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s takovým xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx písemného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:
a) x xxxxxx látce, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, xx xxxx 15 xxx xx data xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx těchto xxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx na xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000,

1. xx 14. května 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a průmyslových xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx doby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx do 14. xxxxxx 2014,

2. xx xxxx 10 let xx xxxx prvního xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx x xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trhu xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000

1. xx 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx údajů chráněných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx bude xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovené těmito xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,

2. xx xxxx 10 xxx xx data xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo dodatečného xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx byly xxxxxxxxxx xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx pro xxxxx změny zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §12 odst. 10 x od xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx a) až x).

§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 dnů po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx povoleny xxxx pro xxxxx xxxx povolení xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, bylo xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx držitele povolení,
b) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx x biocidním přípravku x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xx biocidní přípravek xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx, x rámcovým složením.
(2) Xxxxxxxxxx připraví ministerstvo xxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx ministerstvo obdrží xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látce x xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx členské státy x xxxx xxxxxxxxxxx.

XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, BALENÍ X OZNAČOVÁNÍ
§18
Klasifikace
Biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu.3)

§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx přípravky se xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným vyhláškou x xxxxx dalším xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nápoj nebo xxxxxx, xx xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx tvaru x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xxxx obsahovat chuťové xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

§20
Xxxxxxxxxx
(1) Obaly xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahovat xxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx xxxxxx bylo xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, například smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, granulát,
d) účel xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx jednotkách xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vedlejší účinky,
g) xxxxxx pro xxxxx xxxxx,
x) větu "Před xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx je to xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx období xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; interval, xxxxx xx má dodržet xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x následujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx pro další xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx do xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx přípravek, včetně xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení; xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx používání, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx proti xxxxxx, xxxxxxx nábytku, odstranění xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx, x
x) další xxxxx, je-li to xxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxx přípravku:

1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,

2. informace x jakémkoliv specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx o zvířata, x opatření k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,

3. x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx mikroorganismů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx upravených xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 písm. x), x), x), x), j), k), x) x v xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravkem. Údaj xxxxxxx v odstavci 1 xxxx. x) xx xxxxx jen x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nápisy jako "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "netoxický", "neškodný".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení x označování xxxxx xxxxxxxx zvláštní právní xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx x označovány xxxxx tohoto zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.

§21
Xxxxxxxxx a reklama
(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx materiálech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Před použitím xx vždy xxxxxxxx xxxxx na xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravku." Tyto xxxx xxxx xxx x porovnání x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx přesnějším popisem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x nesmějí x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x ohledem xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxxxx x použití xxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.

§21x
Xx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 xx 21 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§21x
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx pro xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

XXXXX XXX
XXXXXXX XXXXX
§22
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, x xx xx Xxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx registru xxxxxx z xxxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx upravuje xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx otrav nebo xxxxxx nehod způsobených xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky lékařům xxxx xxxxx osobám xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx informační středisko Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.

XXXXX XXXX
XXXXX STÁTNÍ XXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx vykonává
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx orgány,
g) Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra.

§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) přijímá xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx změnu a xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx x návrhy na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx těchto xxxxxxx,
x) rozhoduje ve xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 odst. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx xx věcech xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 a uchovává xx dobu 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předloženou xxx xxxxxx, změnu xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx člověka, xxxxx x xxxxx x prodloužení tohoto xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a oznámených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ji x xxxxxxx §7 xxxx. 9,
x) stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx oznámení xxxxx §14 xxxx. 4,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x členskými xxxxx x Komisí xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx,
x) xxxx xxxxx podle §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 odst. 3, §15 xxxx. 3 x 5 x §16,
x) xxxx evidenci xxxxxxx xxxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx celními xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, výši xxxxx, skutkové xxxxxxxx, xx jejichž základě xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uloženy x xxxxx vykonatelným rozhodnutím xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie1a) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v případech, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x zajištění xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,
l) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) x x) a vyhodnocením xxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. k) xxxxxxxxxx, ke xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.
(3) Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxx působnosti oprávněno xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx x x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie x xxxxxxxxxx přípravcích x účinných látkách1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx xxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a poskytuje xxx informace a xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx a časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x účinných xxxxxxx1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx každý xxxxx xxx xxxxxx do 30. xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx kontrolách, vykonatelným xxxxxxxxxxx uložených nápravných xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx za toto xxxxxx.

§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx orgánem v xxxxxx o vydání, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx; závazné stanovisko xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,
x) xxxxxx ministerstvu podněty xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
e) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§26
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
a) xx dotčeným xxxxxxx x řízení o xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx její xxxxxxxx x x xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh,
d) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských zvířat x rostlin a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§27
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
Krajská xxxxxxxxxx stanice
a) xxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vydaná xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, přímo použitelných xxxxxxxx Evropské unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a) x xxxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám, xxxxx používají biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx na xxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx provedení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §32a,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatřeních xxxxx písmena x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x xx za xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. srpna xxxxxxx kalendářního roku.

§28

§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

§29
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxxxx osobami xxxx xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx §19 xx 21 x xxxxxxxxxx vydaná xxxxx písmene x),
x) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvádění biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě spočívající xx stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx distribuce xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo podnikajícím xxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
d) xxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx x datu 30. xxxx souhrnnou xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a nápravných xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) x pokutách xxxxx písmena x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxx.

§30

Xxxxx xxxxx
(1) Xxxxx xxxxx
x) nepropustí xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx účely. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx požádat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx při dovozu, xxx obal xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §19 xx 21,
x) nepropustí xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxxxx právnickým xxxxxx nebo podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx §19 xx 21.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx
x) xxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx životního prostředí, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo krajské xxxxxxxxxx stanici xx xxxx evidence xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx z xx opisy, xxxxxx, xxxxxxxx kopie xxxx xxxxxx xxxxxxxxx přenos xxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x datu 30. září xxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx d) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx za předchozích 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního roku.

§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxx xxxxx podle §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou Vězeňské xxxxxx České xxxxxxxxx.

§31x
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx17a); Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x celní xxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pořizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxx totožnost xxxxxxxxx xxxx, které xxx xxxxxxxx zastupují xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxxxxxx.
(2) Kontrolované xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x provedení xxxxxx xxxxxxxx. Kdo xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x České xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx1a) xx xxxxxxxx x xx xxxxxx, xxxxx xx užíváno xxx xxxxxxxxx.

HLAVA XX
XXXXXXX DELIKTY

§32
Správní xxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 nebo xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 xxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxx oznámení xxxxx §35 xxxx x xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx nebo oznámením,
b) x xxxxxxx x §3a odst. 1 xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx nebo xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3a xxxx. 2,
x) xxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, ačkoliv x xxxxx záměru xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, nebo xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x písemným prohlášením xxxxx §8,
x) nedodrží xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,
f) xxxx xxxxx xxxxxxx x §15 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx důvěrného údaje xxxxx §15 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx xxxxxxxxxx podle §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo reklamu xxxxx §21, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx1a).
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku xx trh, xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx s rozhodnutím xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 xxxx. x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky na xxx, anebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nestáhne x xxxx, z xxxxxxxxxx xxxx xx nezneškodní.
(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx biocidní přípravek xx xxx anebo xxx xxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx x xxxxxxx x §3 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh podle §7, 9 nebo 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v rozporu x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx lhůtou xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx s xxx, xx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx platnost.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx §7 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že neseznámí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že
a) x xxxxxxx x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx vést x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, nebo
b) xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx v rozporu x §14 xxxx. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výzkum nebo xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x rozporu x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx.
(9) Xx správní delikt xx xxxxx xxxxxx xx
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), e), x) nebo x), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 2 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx 5 nebo 8,
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§32x
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§33
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, které bylo xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx určení xxxxxx pokuty právnické xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, zejména ke xxxxxxx xxxx spáchání x xxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, kdy xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxx projednávají Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx úřady x xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice. Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx delikt xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x), nezjistil-li xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx správní delikt xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx povinnosti xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x ostatní xxxxxxx delikty podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx.
(5) Na xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx18) xxxx v xxxxx souvislosti x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Pokuty xxxxxx x vymáhá xxxxx, xxxxx je xxxxxx.
(7) Příjem x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx z pokut xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí je xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx19).

XXXXX X
XXXXXXXXXX SPOLEČNÁ, XXXXXXXXX A ZRUŠOVACÍ
§34
Doručování xxxxxxx, xxxxx a xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 odst. 2, §12 xxxx. 5 a 6, xxxxx podle §12 xxxx. 2 a 4 nebo xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx ustanovení správního xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx20).

§34x
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx z jiného xxxxxxxxx xxxxx
X řízení x žádosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo právnické xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxx povolení x trvalému xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx členského xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 a §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx §12 odst. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34a vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o státní xxxxxxxx17b).
§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§35
Přechodná xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, které xxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx x xxxxxxx jej dodávat xx trh x xxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx xx 1 roku xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona ministerstvu xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx oznámení podává xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx, xx-xx výrobcem fyzická xxxxx; název xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxx xxxxx x mezinárodní xxxxxxxxxxxxx čísla účinných xxxxx, jsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) chemické xxxxx ostatních látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx přílohy x xxxxxx xxxxxx,
x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxx profesionální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x stanovení xxxxxxxxx,
x) xxxx označení xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx obalu,
k) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx list,
m) datum xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxx na trh xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje uvedené x odstavci 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 odst. 1
x) x případě biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx přípravku do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx21), x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx22) xxxx xxxxxx zákona xxxxx, xxxxxxx xx xxx 14. xxxxxx 2014,
x) do 31. xxxxx 2006, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx identifikovaných xxxxxxxx látek, nebo xxxxxxxx jejich směs x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, než xx uvedeno x xxxxxxx x) nebo x).
(4) Xxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 nebo 4 nebo §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(5) Xxx zákazu uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej nebo xxxxxxx existujících zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§36

§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxx veřejného xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx č. 274/2001 Xx. a xxxxxx x. 13/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:

1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 29x) znějí: "xxxx xxxxxxxx přípravek29a)

29a) Zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx.".

2. X §56 xxxx. a) xx xxxxx "přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx29x)".

3. V §77 xxxxxxxx 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx podnikatelem, x xxxxxxxxx osoba xxxx povinny xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx návrhy xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".

4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "písm. x) x x)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§38

X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 5) x 5x) xxx:

"(4) K xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx jen registrované5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno.5a)

5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.

5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

ČÁST XXXXXX
Xxxxx zákona x správních xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Sb., zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., zákona x. 118/1995 Sb., xxxxxx č. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona č. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Sb., zákona x. 117/2000 Sb., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona č. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona č. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Sb., xx mění takto:
V Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx xxxxxxx
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx xxx Xx 20 000,-
c) x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx obnovení Xx 2&xxxx;500,-
x) o xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx v jiném xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 nebo §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, a xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx bodu 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 nebo §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx.
3. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx položky xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
4. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 této xxxxxxx xx návrh xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.

XXXX XXXX

XXXXXXXX

§40

Xxxxx zákon xxxxxx účinnosti dnem 1. července 2002, x výjimkou ustanovení

a) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009,

x) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004,

x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 odst. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 odst. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) a x), §17 a §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají účinnosti xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Evropské xxxx x platnost,

d) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. a) xx x), §20 xxxx. 2 a §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.

Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.

Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx přípravků

Typ
přípravku

Název typu xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravky xx zaručenou xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx pracích xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)

1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v osobní xxxxxxx pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků s xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx je kosmetický x účinek biocidní xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx proti lupům x xxxxx xxxx.

2

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jiné biocidní xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, materiálů, xxxxxxxx x nábytku, xxxxx nejsou používány x přímém xxxxxxxx x potravinami nebo xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, veřejné x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx proti xxxxxx x xxxxx ve xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx na xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx x xxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx prázdných xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx, parkovištích, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx, akvária, xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx vody, systémy xxxxxxxxxxx, xxxxx a xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx institucích, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx, xxxxxx tvořené xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx pro xxxxxxx rostlin (xxxx. xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx a pod.) x přípravky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx mikroorganismům, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a následně xx xxxx xxxx.

3

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely včetně xxxxxxxxx používaných v xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx účinek.

4

Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x krmiv

Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx potravin, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx pitné xxxx) xxx xxxx x xxxxxxx.

5

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci pitné xxxx (pro xxxx x zvířata).

Konzervační xxxxxxxxx

6

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobky x xxxxxxx

Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x krmiva, xxxxx xxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx x zabezpečují skladovatelnost xxxxxx xxxxxxxxxxx fotografických xxxxx.

7

Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxx

Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxxxxx xxxxxxxxx nebo předmětů ( filmy, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).

8

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo

Přípravky xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx výrobků xxxx xxxxxxxxx dřevokazných xxxx xxxxx znetvořujících xxxxxxxxx

9

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, kůži, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci xxx vláknité x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kůže, xxxx, papír, plastické xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx).

10

Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx konzervaci x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

11

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx mikroorganismy, xxxx x měkkýši xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxx průmyslových procesech. Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxx xxxx.

12

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, zařízeních x xxxxxxxxxxxx používaných x průmyslových procesech (xxxx.: xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx extrakci xxxx).

13

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx kapaliny xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kovů.

Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx škůdců

14

Rodenticidy

Přípravky xxx regulaci xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx polích x xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx

15

Xxxxxxx

Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx používané jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x lidí xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx vodovodních xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

17

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxx xxxxxx xxx.

18

Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx stavu xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stavu xxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx. klíšťat, pavouků x xxxxxx ) xxxxxx xxxxxxxxx používaných x hubení externích xxxxxxxx x prostorách, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx nebo přepravují xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, kdy se xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zdržují x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx aktivní.
Přípravky xx ošetření prázdných xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, sprch x xxx., x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx produktů.
Přípravky xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x organismem xxxxxxx x k xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx x xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx škodlivých xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.) xxxx zastavení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx regulátory). Xxxx xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx rostlin x rostlinných produktů.

19

Repelenty x xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (repelenty) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx organismů (xxxxxxxxxx xxxx xxxx blechy x komáři, xxxxxxxxxx xxxx xxxx ptáci), xxxx xx přípravek xxx na xx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx xx boltců x xxx.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxxxxxx x xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx

20

Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxxxxx nebo xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx škodlivými mikrorganismy, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx přímý styk x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.: fumiganty xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxx xxxx x xxxx).

21

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro potlačování xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (mikroorganismy x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxxx používaných xx xxxx.

22

Xxxxxxxxxxx a taxidermické xxxxxxxx

Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxx x konzervaci xxxxxxxx x zvířecích xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

23

Xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nežádoucích xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 2 x zákonu x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx x. 2 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx č. 3 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Xx. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

Informace

Právní xxxxxxx č. 120/2002 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. a), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 xxxx. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá účinnosti xxxxxxxxx 1 roku xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2004).

Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

297/2008 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony

s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

86/2009 Xx., xxxxx znění xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 26/2009

136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 14.5.2010

342/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.11.2011

375/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x specifických zdravotních xxxxxxxx a zákona x zdravotnické záchranné xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

18/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX

x xxxxxxxxx od 1.1.2013

243/2016 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 29.7.2016

324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x biocidech)

s xxxxxxxxx xx 18.10.2016

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx dne 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxx x prodloužení xxxxxxxxx xxxx.
1x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v platném xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx uvedeného v xx. 16 xxxx. 2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
1x) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) a x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4a) Xxxxxxx III xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Čl. 2 xxxx. 1 xxxx. x) a x) xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES.
9) Přílohy X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx pozdějších předpisů.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx zákona x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., o předávání xxxxxxxx x dalších xxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví lidu, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
17b) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, xx xxxxx xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Komise č. 2010/296/EU ze xxx 21. května 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky.