Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2012.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2012 do 28.07.2016.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
x podmínkách xxxxxxx biocidních přípravků x účinných látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
ČÁST XXXXX
XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXX LÁTEK XX XXX
XXXXX X
XXXXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Tento zákon xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxx unie1), xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx1a) x xxxxxxxx xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx osob a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob x působnost xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx vydávání xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek x xxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x rostlinných xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, přídatné xxxxx přidávané xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx potravin, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat, xxxxxx, materiály a xxxxxxxx xxxxxx pro xxxx x potravinami, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Tímto xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. Požadavky xx klasifikaci, balení x označování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, vodní xxxxxxxxxxxx x námořní xxxxxxx.
§2
Vymezení xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx látkou je xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx virů x hub, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx účinkem působí xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx přípravkem xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx obsahující jednu xxxx xxxx účinných xxxxx xx xxxxx, x jaké xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x hubení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, zabránění xxxxxx xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickým xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x příloze x xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xx nežádoucí, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nebo předměty, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx na ostatní xxxx xxxxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx cílovým organismem.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx obsahuje xxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx; xxxxx přípravek xxxx xx podmínek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jen xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx prostředí.
(5) Sledovanou xxxxxx xx xxxxx xxxxx, která xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx prostředí, s xxxxxxxx účinné xxxxx, x xx přítomna xxxx vzniká v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx koncentraci, xx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx látkou xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx součást xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx3a), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx látkou x není uváděna xx trh primárně xxx biocidní xxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 2, xxx xxxxx xxxx xxx xxx tento xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx v přípravku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx použití x xxxxxxx kategorii xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky shodných xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx související s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx složek; xxxxxxxx xx složení xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx zahrnovat xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx náhradu xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx x nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo více xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přeměny x produktů xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx použití biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx tekutinách a xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx přítomnost xxxxxx xxxxx není xxxxxxx.
(9) Pro účely xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx propuštění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx navrácení.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx předání xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx jiné xxx xxxxxxxxxx, po xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xxxxxxxxxxx. Za xxxxxxx xx trh se xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXXXXX A XXXXXX XXXXX XX XXX X POUŽÍVÁNÍ XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU
§3
Základní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx právnické xxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx xxx xx podmínek xxxxxxxxxxx x §8, x xxxxxxxx přípravek mohou xxxx xxxxx xxxxx xx xxx jen xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (dále xxx "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx zákon nestanoví xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x výjimkou xxxxxxx specifických podmínek xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx vztahují x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedená v §3a odst. 2. Xxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx povolování a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x biocidních xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx dovezou xxxxxxxx přípravek, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx celnímu xxxxx spolu x xxxxxx prohlášením x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxx písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje xxxx xxx xxxxxxxx účely.
(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1 x 2 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.
§3a
(1) Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx používat xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, anebo povolen x xxxxxxx na xxx, xxxxx není xxxx stanoveno jinak.
(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx nepodnikající xxxxxxx xxxxx dodržet xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx rizikovost, nebo xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) a specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, upravené xxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx.
§3b
Právnická osoba nebo xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 nebo xxx povolení uvést xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx základní látku xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx
§4
(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxx, xxxxxx nebo xxxx organizační xxxxxx4) xx xxxxx České xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx, nebo prvním xxxxxxxx, není-li xxxxxxxx xxxxxxxxx určen x xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx nosičích dat xx formátech a x použitím xxxxxxxxx xxxx programů xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků4a). Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx x. 2010/296/XX23) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 musí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce účinné xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x kvalitativní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx podle xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx5), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tento xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx látkách x biocidním přípravku: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, typ biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxxxxxx a ekotoxikologické xxxxx, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití, kategorie xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, životního xxxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx musí xxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, fyzikální x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx přípravku x oblast xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx žadatele, aby xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 kromě xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx některé x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx použití a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí být xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx uvedené metody xxxxx s xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx předloženy v xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků musí xxx provedeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Použití xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může požadovat, xxx xxxxx xxxxxxx x žádosti xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba, která xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx místo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx složku xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxx").
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby mu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx účinné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x množství xxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxx, xxxxx x vzorek xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx3b).
(2) Před xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx hodlá xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxx je jméno x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx předloží písemné xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx poskytne xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx držitele xxxxxxxx x vyzve xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx již xxxxxxxxxx podle §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx nečistot, xxxx xxxxxxxxxxxx přijmout xxxxxx, xx xxxxx xxxxx x další xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x využitím xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx požadované xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx nezbytné x ohledem na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo není x xxxxxxxxx hlediska xxxxxxxx je xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx skutečnosti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx požádání Xxxxxx x příslušným xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx.
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx předložené xxxxx §4 (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úplnosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx cílové organismy, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxx i z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x ochranu životního xxxxxxxxx xxxx celku x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů podle §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx postup x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
§7
Xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx x xxxxxxx, že
a) xxxxxx xxxxx x xxx obsažené xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx splněny xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx předložené podle §4 xxxx. 3, 4 nebo 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přípravkem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx důsledky xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x možnosti jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nemá xx xxxxxx xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx zkřížená xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, vnitřního ovzduší xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nepřijatelné xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx,
4. xxxx, x xxxxxxx xx jeho xxxxxxx x distribuci x xxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx sám xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, podzemní x pitné xxxx,
x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx významných x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx považují xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx povoleného xxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravy.
(2) Xxxxxxxxxxxx stanoví x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 podmínky pro xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx toxický xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx spotřebiteli.
(4) X případech, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, uživatelů, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo povolí xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 na xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovisko Ministerstva xxxxxxxxx prostředí k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozsahu §6 xxxx. 2 x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x rostlin x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx 360 dnů x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx svá písemná xxxxxxxxxx podle odstavce 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx ministerstva.
(7) Xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxxx nejvýše na xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx však xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx od prvního xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou xxx daný xxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx může xxx obnoveno xxx xxxxxxxx ustanovení věty xxxxx x druhé xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx obnoveného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh může xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx nezbytné, xxx xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx s povolením xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx složení, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxx; xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx evidenci xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx průběžně v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx jedenkrát xx xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §35, xxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx účinných xxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx povinen oznámit xxxxxxxxxxxx xxxx údaje, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxxxx xxxx látku:
a) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx člověka, zvířata, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,
c) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx obsahu x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přísad,
f) xxxxx xxxxxx reziduí,
g) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
h) jiná xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
§8
Uvedení účinné xxxxx xx trh
Právnická xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxx uvádět xx xxx účinnou xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx xx xxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských států x Komisi, který xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxxx státu. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx látky xxxxxx xxx použití v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx na xxx přede xxxx 14. května 2000, xxx xx tomto xxxx xxxxxx xx xxx za xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx1a).
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh
(1) Xxxxxxxxxxxx x xxxx úřední xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx povolí x xxxxxxx na trh xxxxxxxx přípravek, který xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nepředvídaného xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zvládnout jinými xxxxxxxxxx. X povolení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X těmito xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx povinen xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx právnické osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které od xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x tyto xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x souladu xx skutečnostmi, x xxxxx byly seznámeny.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx dočasně povolí x xxxxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou látku xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx na trhu xx xxx 14. xxxxxx 2000 k xxxxxx xxxxxxx než xxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx XX, pokud
a) xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx, xx účinná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle §13,
x) xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 1 xxxx. b) až x),
x) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx souhrnu zaslaného xxxxx §12 xxxx. 2 nemá námitky x úplnosti dokumentace x účinné látce xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx povolení xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxxxx xxxx 3 roky xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx po uplynutí xxxx doby zařazena xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx rok.
(3) Xxxxx jiný xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx námitky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx, ministerstvo xxxxxxx xxxxxx do xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx není xxxxx, vyzve ministerstvo xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Před vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xx xxxxxxx uvedených x §7 xxxx. 6.
(5) X xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx odstavce 1 xxxx 2 informuje xxxxxxxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx Xxxxxx.
(6) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx podat x xxxxx uvedená x §4 xxxx. 7.
§10
Xxxxxxxx uznávání xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx
(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx8) v jiném xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7, xxxxxx před jeho xxxxxx uvedením xx xxx, do 120 xxx, v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xx 60 dnů xxx xxx, kdy xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx x seznamu účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxx x xxxxxxxx podmínky, xx xxxxx je xxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx překlad xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx uvedené x §4 xxxx. 2 x xxxxxx x xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx podmínky xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, xx podstatně liší x Xxxxx xxxxxxxxx xx podmínek x xxxxxxxx státě, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vůči xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx upravit xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), g), x), x) a xxxx. l) xxxx 2, xxxxxxx xxxxxx x žádosti x xxxxxxx o xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx příslušného orgánu Xxxxxxxx xxxx.
(4) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx k uvedení xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx o xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx jim xxxxx zdůvodnění xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské unie.
(5) X xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x závěru, xx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxx povolil xxxx první. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 dnů xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzniklý xxxxxx Komisi. Jestliže xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhovět xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 a 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx. Své xxxxxxxxxx spolu se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx zahájením postupu xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 dní x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
§11
Xxxxx x zrušení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) x ohledem xx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) na xxxxxx držitele xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx změnu xxxxxx, x x xx změně xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x §7 xxxx. 1 a 3.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxx být xxxx xxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínkami xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou.
(3) Xxxxxxxx xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx zahrnuje xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro účinnou xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxx xx xxxxxx změna xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) účinná xxxxx byla vyřazena xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo již xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx uvedené,
b) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),
x) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo zavádějící xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku uděleno, xxxx
x) o to xxxxxx držitel povolení.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx držiteli xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx použití existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx skončení platnosti xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxxxxx o xx držitel xxxxxxxx xxxxxx. Se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx povinen xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx podnikající fyzické xxxxx, které xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx byly xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx mu xxxxxxx xxxxxxxx předložil informace xxxxxxxx xxx řízení xxxxx odstavce 1 xxxx 4. V xxxxxxx potřeby xxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x xxxx xxxxxx prodlouží xxxxxxxx xxxxxxxx na dobu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x změně xxxx zrušení povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx doručení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh informuje xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxx xxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XX XXXXXXX
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamu
(1) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx poznatků xx xxxxxx látky xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx9). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxx seznamů xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx předloží ministerstvu xxxxx podle věty xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx údajů xxxxx xxxxxx x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních členských xxxxx x Xxxxxx. Xxxxx podle věty xxxxx xx podává x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx elektronických xxxxxxxx dat xx xxxxxxxxx a s xxxxxxxx speciální xxxx xxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Pro xxxxxxxxxxx návrhu xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; dále xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx,
x) základní x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o jednom xxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x jejíž zařazení xx seznamu xxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx").
(2) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce. Xx-xx xxxxxxxxxxx úplná, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx souhlas xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států a Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z hledisek x podle xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 x xxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 12 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 3 x xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx dokumentace x účinné xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx dokončit. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxxxxxxxxxxx lhůty xxxxx xxxxxxxx 3 nezapočítává. X xxxxxxxx přerušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi.
(5) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx závěrečné xxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §13. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx x zařazení xxxx nezařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx ministerstvo žadatele.
(6) Xx xxxxxx souhlasu xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx stát. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Návrh xx zařazení účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx podat xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
(8) Při zařazování xxxxxxxx látek do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxx xxxx1a).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx identifikace účinné xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x kmenu, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, technických x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, účinnosti x zamýšleného xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx údajů, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, rezidua xxxxxxxx xxxxx, účinky xx xxxxxx organismy, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(10) Xxx xxxxxx x xxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx xxxxxxxx platí odstavce 1 až 9 xxxxxxx.
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx nepřesahující 10 xxx, jestliže xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xx x). Přitom xx berou x xxxxx případné xxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinnou xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx návrh xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxx se xxxx xxxxxx látka používat,
d) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxx uživatelů, například xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) stanovením xxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxxx vyplynuly z xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx navrhne Komisi xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem takovou xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo senzibilizující xxxx má xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx navrhne Komisi xxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamu podle xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx v příloze x tomuto xxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xx xxxxxxxx 10 xxx xxxxxxxx, xxxxxxx však xx xxxxxx dalších 10 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx z podmínek xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, může xxxxxxxxx Xxxxxx přezkoumání xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx navrhnout Komisi, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx prodloužení xxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx bylo xxxxxxx, xxxxxxxx
x) z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 3 vyplyne, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx dojít x xxxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) x seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem xx xxxxxxx jiná xxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx menší nebezpečí xxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx produkty xxxx xxxxxxx prostředí.
(7) Xxxx xxxxxxx návrhu podle xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinkem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x bez xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx zašle ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(8) Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 x 7 xxxx být xxxxxxxx následující xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxx ohrožení xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude u xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) bude xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx takové xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXX X VÝVOJ
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxx provádění xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 nebo xxxxxx podle §12 xxx uvést xx xxx xxxxxxxx přípravek xxx povolení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx požadavků xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxxxx výzkum, xxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx provádění xxxxxx xxxx a xx dobu 15 xxx xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) údaje x označování, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jménech, příjmeních, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx x sídlech xxxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx účincích xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx a rostlinné xxxxxxxx a životní xxxxxxxxx.
(3) Záznamy xxxxx xxxxxxxx 2 musí xxx předloženy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x to xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx aplikovaný xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x odstavci 2 xxxx. x) až x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxx osoby xxxx dále xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu ukončení xxxxxxxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxx, xx xx při xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do životního xxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxxxxx zahájením povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx; v xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx nutné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxx nepříznivý vliv xxxxxx xx životní xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx podmínky, xxxxxxxx xxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost krmiv, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o povolení xxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXX X
XXXXXXX XXXXX
§15
Xxxxxxx xxxxx žadatele
(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, mohou x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx osobám (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"), x xxxxx xxxxxx v xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. O xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx vyhoví žádosti, xxxxx xx týká xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
(2) Xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 2 xxxx. x) a x),
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx2) x přispívají xx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky,
f) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, zvířata, rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx produkty x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) první pomoc x případě xxxxxxxx xxxx.
(3) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx požární ochrany,
d) xxxxxxxx xxxxxx,
x) Komisi.
(4) Xxxxx uvedené v xxxxxxxx 3 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx uvedená x odstavci 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx ho xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx; o této xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ověřený xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx žadatelů xxxxxxxxxxx údaje:
a) x xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, xx xxxx 15 xxx xx xxxx xxxxxx prvního zařazení xx těchto xxxxxxx,
x) x xxxxxx látce, xxxxx xxxx xx xxxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000,
1. xx 14. xxxxxx 2014, x výjimkou xxxxx chráněných xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx10), xxx které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx doby xxxxxxxxx těmito xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx do 14. xxxxxx 2014,
2. po xxxx 10 let xx data xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx xxxxx x údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxx,
x) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xx xxx x kterémkoliv xxxxxxxx státě uplynulo xxxx xxx 10 xxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx xxxxx, xxxxx byla xx xxxx xxxxx xxxx 14. května 2000
1. do 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx údajů chráněných xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx ochraně10), pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxxx těmito xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx do 14. května 2014,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx poprvé xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx účely změny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet xxxxx uvedené v xxxxxxxxx x) až x).
§17
Xxxxxx informací
(1) Do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx které xxxx povolení odmítnuto, xxxxxxx, xxxxxxx, bylo xxxxxxx nebo obnoveno, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx držitele xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) obsažených x biocidním xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku x účel, pro xxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, změny xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, zda xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx, například x nízkým xxxxxxx, x xxxxxxxx složením.
(2) Xxxxxxxxxx připraví xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx ministerstvo xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx k xxxxxx, že xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx.
XXXXX VI
KLASIFIKACE, XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ
§18
Klasifikace
Biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.3)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx xxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx specifickým xxxxxxxxx upraveným xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx přípravky, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, aby se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx záměny, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x označení xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx krmivo, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx.
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx;12) xxxx musí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahovat tyto xxxxx čitelné x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) název x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) číslo, xxx xxxxxx bylo xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx vydáno,
c) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jednotkách xxx xxxxx použití,
f) pravděpodobné xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx pro xxxxx xxxxx,
x) větu "Xxxx xxxxxxxx čtěte xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx obalu xxxxxx zákazu xxxxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x době xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) časové xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx má xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx pro xxxxxxxxx čištění zařízení; xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravy, xxxxxxxxx xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x pokyny pro xxxxxxx zvířat před xxxxxxxx, x
x) další xxxxx, je-li xx xxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, na které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx omezeno, například xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. informace x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o zvířata, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) údaje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x), x), x) x v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2 xxxxx být xxxxx xx obalu uvedeny x xxxxxxxxx pokynech, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxx xxx x biocidních přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxx nápisy xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "neškodný".
(4) Xxxxxxxx přípravky typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx platí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx x označovány xxxxx xxxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx s podmínkami xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Povinnost xxxxxxxx obalu x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x x jiných xxxxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx a xxxxxxx
(1) X propagačních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx přečtěte xxxxx xx obalu x xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxx." Tyto xxxx xxxx být x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx být xxxxxxxxx přesnějším popisem xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "přípravek xx xxxxxxx dřeva".
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx" x nesmějí x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx rizika, která xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx a použití xxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx xxxxx uváděná xx trh pro xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
XXXXX XXX
XXXXXXX OTRAV
§22
(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotních služeb xxxxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního systému, x to xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx hospitalizovaných xxxx Xxxxxxxxx registru xxxxxx z xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx látkami. Údaje xxxxxxxxxxxx zdravotních služeb xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx upravuje xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx poskytování.
(2) Informace x účinných xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx pomoci xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nehod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jiným xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx.
XXXXX VIII
VÝKON XXXXXX XXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx vykonává
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx x návrhy xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) rozhoduje xx xxxxxx podle §7, 9, 10, 11, §12 odst. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 a §35 odst. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx ve věcech xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 x uchovává xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx dokumentaci x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx pro návrh xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx ochrany člověka, xxxxx i xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx a oznámených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx v xxxxxxx §7 odst. 9,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx oznámení podle §14 xxxx. 4,
g) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Komisí xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx,
x) xxxx evidenci xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx, skutkové xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx pokuty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a) xxxxxxx x vyhodnocuje xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu x přijímá xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xx Česká xxxxxxxxx určena jako xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx pomoci xxxx xxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit činnostmi xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) a x) x vyhodnocením xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxx zákona je xxxxxxxxxxxx v rozsahu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Evropské xxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx vystupuje xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 a poskytuje xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx zákonem x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx zasílá xx 30. listopadu Komisi xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uložených xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pokutách x x případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx; závazné xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxx xxxxx na zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem x seznamu základních xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení,
c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 a x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x hlediska xxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
a) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx o xxxxxx, změně nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx její xxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jakož x změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx změně xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh,
d) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 a v xxxxxx x zákazu xxxxxx xxxx zkoušek xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 odst. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx.
§27
Krajské xxxxxxxxxx stanice
Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie o xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx xxxxxxx1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),
x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx1a) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xx oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx x rozporu x tímto xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) xxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxx xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látky x xxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx v jejich xxxxxxxxxxx,
x) projednává přestupky xxxxx §32a,
e) zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x nápravných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx c) x xxxxxxxx podle xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx za xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.
§28
§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) dozírá, jak xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21 x xxxxxxxxxx vydaná xxxxx písmene x),
x) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx provedení xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxx distribuce nebo xxxx zneškodnění, zjistí-li xxx xxxxxxxx činnosti xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx a nápravných xxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) a pokutách xxxxx písmena x) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, x to xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§30
Xxxxx xxxxx
(1) Celní xxxxx
x) xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx do navrženého xxxxxxx režimu bez xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx účely. X případě pochybnosti xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pomoc,
x) nepropustí xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, zjistí-li xxx kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxxxx právnickým xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx porušení ustanovení §19 xx 21.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx cel
a) xxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, České xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx si x xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx digitální přenos xxx,
x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx k xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx o provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. c) x pokutách podle xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.
§31
Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx státní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a plní xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
§31x
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx hygienická stanice xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx17a); Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x celní xxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentaci,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osob x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx zastupují xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx zúčastněné xxx xxxxxx státní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxx kontroly. Kdo xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
(3) Oprávnění a xxxxxxxxxx krajských xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x biocidních přípravcích x xxxxxxxx látkách1a) xx vztahují x xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
XXXXX IX
SPRÁVNÍ DELIKTY
§32
Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx
(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx podle §8 xxxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 nebo §10 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx v xxxxxxx x takovým xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx,
x) x rozporu s §3a odst. 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx nebo jehož xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx použije xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x §3a xxxx. 2,
c) xxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh, xxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx uvede xx xxx účinnou xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §8,
d) nedodrží xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x níž xxxx podle §9 xxxx. 1 seznámena,
e) xxxxxxxx lhůtu xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 nebo §35 odst. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §19, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20, anebo xxxx xxxxxxxxx xxxx reklamu xxxxx §21, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným předpisem Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx1a).
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx xx trh, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx zákaz xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx, anebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx, x distribuce xxxx xx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, která xxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx xxxxx xxx xxxxxxx, nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx podle §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §3 xxxx. 2 nesplní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh podle §7, 9 xxxx 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx v rozporu x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx odběratele xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx existující xxxxxx biocidního přípravku xxxx x xxx, xx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(5) Držitel xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 odst. 10.
(6) Xxxxxxx dočasného xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že neseznámí xxxxxxxxxx x podmínkami xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 se xxxxxxx správního deliktu xxx, xx
x) x xxxxxxx s §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx, xxxxx je xxxxxxx vést x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
x) xxxxxxx pokusy nebo xxxxxxx x rozporu x §14 odst. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výzkum xxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x rozporu x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx údaje x biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx vývoje.
(9) Xx správní xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 5 000 000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx podle odstavce 1 písm. x), x), x), e), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. b),
b) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) nebo odstavce 5 nebo 8,
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§32a
Přestupky
(1) Fyzická xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 lze xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§33
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxx spáchání x jeho xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx právnické xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán o xxx nezahájil řízení xx 1 roku xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxx projednávají Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxx úřady x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx projedná správní xxxxxx podle §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx nedodržením xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. g), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx povinnosti xxx xxxxxxxx dovozu xxxxx xxxx. Celní xxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 písm. x), xxxxxx-xx porušení xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dovozu. Xxxxxxx hygienická stanice xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxx, x ostatní xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, které xxxxxxxxxxxx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.
(5) Na xxxxxxxxxxx za xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx18) xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx s xxx, se vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxx.
(7) Příjem x xxxxx uložených xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx19).
XXXXX X
XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX
§34
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx
§34x
Xxxxxx o xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x žádosti fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx na xxxxx xxxxxx členského státu, xx použijí §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx a druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xx změnu nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx §12 odst. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34a xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx na trh x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx uložena. Nesení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
§34x vložen právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx jej dodávat xx trh i xxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxx xxxxx; název xxxx obchodní xxxxx x sídlo, xxxxxxxx xxxxxxxx podává právnická xxxxx,
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx podnikání výrobce xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx osoba,
c) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx přílohy x xxxxxx xxxxxx,
x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx profesionální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) protokol x stanovení xxxxxxxxx,
x) xxxx označení xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx obalu,
k) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx rok,
l) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) datum xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.
(2) Právnické xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxx na trh xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) až x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek za xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
x) x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx určitého typu, xxxxx xxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx přezkoumávání21), o xxxxxx nebylo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropské xxxx22) xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxx 14. xxxxxx 2014,
x) xx 31. xxxxx 2006, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, nebo xxxxxxxx xxxxxx směs x účinnými xxxxxxx xxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,
c) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx obsahuje xxxx xxxxxx látky, než xx xxxxxxx x xxxxxxx a) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx uvádění xx trh zakázat, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) bodu 1, 2, 3 nebo 4 nebo §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x).
(5) Xxx zákazu uvádění xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle xxxxxxxx 4 stanoví ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§36
§36 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx veřejného xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. a zákona x. 13/2002 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §25 xx xx konci xxxxxxxx 2 xxxxxxxx slova, xxxxx včetně poznámky xxx xxxxx x. 29x) znějí: "xxxx xxxxxxxx přípravek29a)
29a) Zákon x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "přípravky schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x právnická xxxxx xxxx xxxxxxx předložit xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx návrhy na xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx děti xx věku xx 3 xxx.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxx. x) x x)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., o veterinární xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 5) x 5x) xxx:
"(4) K xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxx xxxxxxxx xxx registrované5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., o správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx č. 160/1995 Xx., zákona č. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Sb., zákona x. 326/1999 Sb., xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Sb., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Sb., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. a zákona x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, která zní:
"Položka 131x
1. Xxxxxx xxxxxxx
x) x povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx xxx Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx obnovení Xx 2&xxxx;500,-
x) x povolení x uvedení xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Kč 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Kč 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a podle xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za žádost x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx xx žádosti xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádost podávanou xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
4. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx návrh xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
ČÁST PÁTÁ
ÚČINNOST
§40
Tento zákon xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 2002, x výjimkou xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2009,
x) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 věty xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 odst. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 1 xxxx xxx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 odst. 1 xxxx. a) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Příloha x zákonu x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx přípravků
|
Typ |
Název typu xxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx přípravky x přípravky pro xxxxxxxxx použití |
||
|
1 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hygieny |
Přípravky xxxxxxxxx x osobní xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx přípravků s xxxxxxx účinkem x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. antimikrobiální xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxx. |
|
2 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx privátní x xxxxxxxxxxxxx použití x xxxx biocidní xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxx, povrchů, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxx používány x přímém kontaktu x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
3 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely včetně xxxxxxxxx používaných x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx chovají, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx nezahrnuje xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci zařízení, xxxxxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx pitné xxxx) xxx lidi x xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci pitné xxxx (xxx xxxx x zvířata). |
|
Konzervační přípravky |
||
|
6 |
Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxx x obalech |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx konzervantů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vlastnosti povrchu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ( filmy, nátěry, xxxxxx, xxxxxxx materiály, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx díla). |
|
8 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx výrobků xxxx xxxxxxxxx dřevokazných xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxx, xxxx x polymerní materiály |
Přípravky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci xxx vláknité x xxxxxxxxx materiály (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx |
Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx konzervaci x xxxxxx zdiva a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
11 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x zpracovatelské xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx mikroorganismy, xxxx x měkkýši xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx přípravky proti xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx prevenci x xxxxxxxxxxx xxxxx slizu xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx procesech (xxxx.: xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx extrakci xxxx). |
|
13 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx mikrobiální kontaminace xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
||
|
14 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stavu xxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxxxxxx xxx ochranu rostlin xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlinných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx ptactva x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx rostlinných xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx vodovodních xxxxxx měkkýši. Nezahrnuje xxxxxxxxx používané xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ryb. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx ryb. |
|
18 |
Insekticidy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (např. xxxxx, xxxxxxx. klíšťat, xxxxxxx x xxxxxx ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx externích xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx, xxxxxxx nebo přepravují xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zdržují x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx ještě xxxxxxx. |
|
19 |
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx přitahování jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (atraktanty) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxx x komáři, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx xxx na ně xxxxxxx účinek nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx používají xxxxx xxxx nepřímo pro xxxxxxx xxxx veterinární xxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx repelenty (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx psy x kočky |
|
Ostatní xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo krmiva |
Přípravky xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxx krmiv xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx (xxxx.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxx sýry a xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích xxxxx) na xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxxx používaných xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxx a konzervaci xxxxxxxx x zvířecích xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx k ochraně xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx č. 2 x zákonu x. 120/2002 Sb.
Příloha x. 2 zrušena právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxx č. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx č. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Čl. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Informace
Právní předpis x. 120/2002 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 odst. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. d) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004; §2 odst. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx mění některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Sb., xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
18/2012 Sb., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x účinností od 1.1.2013
243/2016 Sb., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx derogační změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud xxx x xxxxxxxxxxx některých xxxx.
1x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx energie x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4a) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Příloha XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 ze dne 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Evropské agentury xxx chemické látky, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) a x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.
9) Přílohy I, XX a XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Směrnice Komise 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., o vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x změně xxxxxx x. 527/1990 Xx., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči x zdraví lidu, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Zákon č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Příloha XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Čl. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Rozhodnutí Komise č. 2010/296/EU xx dne 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx biocidní přípravky.