EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2012.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2012 do 28.07.2016.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

XXXXX

xx dne 8. xxxxxx 2002

o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů

Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

XXXX XXXXX

XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ X XXXXXXXX XXXXX XX XXX

XXXXX X

XXXXXXXX XXXXXXXXXX

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^1a) x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx správních xxxxx při uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, podmínky vydávání xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, způsob hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xx životní xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních přípravků.

(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, potraviny, přídatné xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx určené x aromatizaci potravin, xxxxxxxxx látky xxxxxx xx xxxxxx zvířat, xxxxxx, materiály a xxxxxxxx xxxxxx pro xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx požadavcích na xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx upravené xxxxx xxxxxxx xx nevztahují xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, které xxxx specifickým xxxx xxxxxxx xxxxxxx působí xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx látka nebo xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxx xxxx účinných xxxxx xx xxxxx, x jaké xxxx xxxxxxxx uživateli, určené x hubení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dosažení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx xx xxxxxx x příloze x xxxxxx zákonu.

(3) Škodlivým xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx, který má xxxxxxxxxx účinek xx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nebo předměty, xxxxx užívají xxxx xxxxxxxx, xxxx působí xxxxxxxxxx xx ostatní xxxx organismy xxxx xx xxxxxxx prostředí; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx sledované xxxxx x xxxx účinné xxxxx obsahuje xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx riziko pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxx, která xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx účinné xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx vzniká x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx koncentraci, xx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx^3a), xxxxx xxxx sledovanou xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx biocidní účel xxxxxxx x §2 xxxx. 2, ale xxxxx xxxx xxx xxx tento xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx ředidlo.

(7) Xxxxxxxx složením xx xxxxxxx skupiny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx použití a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat stejné xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx odchylky xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx složek; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx snížení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx procentuálního složení xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx několika xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xx zbytek xxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x produktů xxxxxxxx xxxx reakcí xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx tekutinách x xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, kde přítomnost xxxxxx xxxxx není xxxxxxx.

(9) Xxx účely xxxxxx zákona xx xxxxxxx rozumí propuštění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx na xxx xx každé xxxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx skladování jiné xxx xxxxxxxxxx, po xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx trh xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXX BIOCIDNÍHO XXXXXXXXX, ZÁKLADNÍ X XXXXXX LÁTKY XX XXX X POUŽÍVÁNÍ XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU

§3

Základní podmínky xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx určenou xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvést xx trh právnické xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx uvést xx xxx xxx xx xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx zákon xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Biocidní přípravky xxxxx obsahovat xxx xxxxxx látky xxxxxxx x seznamu účinných xxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem x xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Za splnění xxxxxxxxxxxx podmínek pro xxxxxxxxxx a používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxx držiteli povolení xxxxxxxx xxxxx §7, xx xxxxx odpovídá xxxxx držitel, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3a odst. 2. Xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx spolu s xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx přípravek je xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje nebo xxx zkušební účely.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx výhradně xxx potřeby vědeckého xxxxxxx x xxxxxx x pro zkušební xxxxx.

§3x

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nesmí používat xxxxxxxx přípravek, který xxxxx oznámen xxxxx §35, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxx xxxx stanoveno xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx nepodnikající xxxxxxx xxxxx dodržet xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx přípravku, upravené xxxxxxxxx. Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx větě první xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx.

§3x

Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx povolení uvést xx xxx pro xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx biocidní přípravek xxxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx látky.

§3b vložen xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx od 1.1.2009

Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh

§4

(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx právnická xxxxx, xxxxx má xxxxx, xxxxxx nebo xxxx organizační složku⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx podnikání xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx uvedením na xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx na xxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xx 4 vyhotoveních xx xxxxxxxxxxxxxx nosičích xxx xx xxxxxxxxx a x použitím xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4a). Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx formulář xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx x. 2010/296/XX²³⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obsahovat

a) xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx upravených xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a kvalitativní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vypracovaný podle xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx⁵⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxx unie xxxxxx.

(3) Xxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx obsahovat xxxxx uvedené v xxxxxxxx 2 x xxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxx xxxxxxxx xxxxx x účinných xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, chemické x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické metody xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, kategorie xxxxxxxxx, xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek, účinky xx necílové xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, účinnost, analytické xxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, klasifikace, xxxxxx x označení.

(5) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx v případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x účinné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx xxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx některé x xxxx, xxxxxxxx xx xx potřebné pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x ohledem xx xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx expozici xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí být xxxxxxxx protokoly s xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx x použitých xxxxx xxxx literárních odkazů xx uvedené xxxxxx xxxxx s kopií xxxxx xxxxxx metod. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx předloženy x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁶⁾ a xx xxxxxxxx dodržení xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.⁷⁾ Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx musí být x protokole zdůvodněno. Xxxxxxxxxxxx xxxx požadovat, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx byly xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §6.

(7) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx bydliště nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx místo xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxxxx složku na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie (xxxx jen "xxxxxxx xxxx").

§5

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nezbytném xxx xxxxxxxxx zkoušek, xxxxx x xxxxxx xxxxx, štítku nebo xxxxxxxxxxx letáku^3b).

(2) Xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, které vyžaduje xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx žadatel xxxxxxxxx u ministerstva, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx který hodlá xxxxx žádost, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxx je xxxxx x xxxxxx držitele xxxx držitelů xxxxxxxx. Xxxxxxxx předloží písemné xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx potřebné x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx obratlovcích.

(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxx, xx které xxxxx a xxxxx xxxxxxx nahradí údaje xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx údajů xxx xxxx vydání xxxxxxxx druhému xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Pokud xxxxxxx požadované údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 nejsou nezbytné x xxxxxxx xx xxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxx navržené xxxxxxx xxxx xxxx x technického xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x vědeckého hlediska xxxxxxxx je poskytnout, xxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx žádosti o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tyto doklady xxxxxxxxxx xx požádání Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních členských xxxxx.

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").

(2) Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx její úplnosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x ní xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx cílové organismy, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x z xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxx ochranu člověka, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxx x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx ošetřeného.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx x přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x důvody xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

§7

Povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx x xxxxxxx, že

a) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků a xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 nebo 5, xx x ohledem xx obvyklé xxxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x možnosti jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,

2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxx xx xxxxxx organismy xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxx xxxx zkřížená xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx,

3. nemá xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxx xxxx nepřímo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, potravin xxxx xxxxx, vnitřního ovzduší xxxx důsledků xx xxxxxxxx prostředí, nepřijatelné xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx,

4. xxxx, x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x distribuci x xxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,

x) xx xxxxx analyticky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x x případě potřeby xxxxx toxikologicky nebo xxxxxxxxxxxxxxxx významných xxxxxxxx x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska účinku xx člověka, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního přípravku xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxx účely xxxx povoleného xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx stanoví x xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 podmínky pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 nebo xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 nelze xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxxxx.

(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxx podmínky upravené x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště xxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a spotřebitelů, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx splnění těchto xxxxxxxxx.

(5) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx §6 xxxx. 2 xx trh xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x rozsahu §6 odst. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.

(6) Ministerstvo vydá xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx 360 dnů x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství zašlou xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 nejpozději do 90 dní x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 30 dní xx obdržení žádosti xx ministerstva.

(7) Rozhodnutí x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh se xxxxxx xxxxxxx na xxxx do skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx obnoveného xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx může xxx obnoveno xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxx xxx x případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx období, xxxxx xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx mělo možnost xxxxxx xxxxxxx provést.

(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rámcové xxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx požádá; může xxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx i x moci xxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podobě na xxx xxxxxxxxxxx adrese x xxxxxxx jedenkrát xx kalendářní xxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx oznámení podle §35, xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxx povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx nové údaje, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jakmile se xx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx údaje týkající xx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxx poznatky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx člověka, zvířata, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx produkty xxxx na životní xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) změna xxxxxxx účinné xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx x druhu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx hodnot xxxxxxx,

x) xxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) jiná xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 10.

§8

Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx trh

Právnická xxxxx xxxx podnikající fyzická xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xx xxxxxx souhlasu xx zasláním souhrnu xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Komisi, který xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx návrhu xxxxx §12 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prohlášení, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx látky určené xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx po tomto xxxx xxxxxx xx xxx xx podmínek, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^1a).

§9

Xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Ministerstvo x moci xxxxxx xxxx na žádost xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na trh xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx podmínky tohoto xxxxxx, na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx ukáže xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které není xxxxx zvládnout xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx povinen prokazatelně xxxxxxxx právnické osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx byly seznámeny.

(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xx dni 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx XX, xxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx podle §12 xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx, že účinná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13,

x) xxx očekávat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),

x) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 nemá námitky x úplnosti dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxx v případě xxxxx odstavce 3 Xxxxxx vydala xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx povolení xx platné do xxxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, nejdéle xxxx 3 roky xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X případě, xx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx žádost xxxx držitele prodlouženo x xxxxx rok.

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx vydání rozhodnutí Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Komise, xx dokumentace není xxxxx, vyzve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx dokumentaci xxxxxxx.

(4) Před vydáním xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 si xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 6.

(5) X xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupuje v xxxxxxx xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Komise, na xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxxx povinno vydané xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxx xxxx zrušit, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx vydané povolení xxxxx xxxx xxxxx x souladu s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komise.

(6) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx⁸⁾ x xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx uvedené v §4 odst. 7, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx uvedením xx xxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx rizikem do 60 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx předložena, xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx stanoví x povolení xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxx xxxxxxx překlad xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx x jiném členském xxxxx do xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 2 x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; x xxxxxxx biocidního přípravku x nízkým xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x výjimkou xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx postačuje xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx cílového organismu, xx podstatně xxxx x České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, kde xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx upravit podmínky xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), f), g), x), x) x xxxx. l) xxxx 2, xxxxxxx xxxxxx x žádosti x xxxxxxx o xxxxx xxxx záměru x xxxx důvodech xxxxxxx xxxxxxx státy, Komisi x xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie.

(4) V xxxxxxx, xx ministerstvo xx základě posouzení xxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x závěru, že xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x xxxxxxxx toho xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx omezit xxxx odmítnout, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxx xxxxxxx členské xxxxx, Xxxxxx a osobu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Současně jim xxxxx zdůvodnění xxxxx xxxxxxxxxx, název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx. Dále xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x rozhodnutím příslušného xxxxxx Xxxxxxxx unie.

(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, biocidní xxxxxxxxx nepovolí x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolil xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx dosaženo xx 90 xxx shody, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 a 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx zákona. Své xxxxxxxxxx spolu xx xxxxxxxxxxx xxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.

(7) Před vydáním xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx zahájením postupu xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství písemně xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu do 60 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

§11

Xxxxx x zrušení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx

x) na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 10,

x) s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxx nové požadavky xx xxxxxxx zdraví xxxx x zvířat, xxxxxxx, krmiv, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo

c) na xxxxxx xxxxxxxx povolení, xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x x xx změně xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxx x §7 xxxx. 1 a 3.

(2) Xxxxxxxx xx změnou xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxx být xxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh zahrnuje xxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxx xx taková xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.

(4) Ministerstvo povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx, jestliže

a) účinná xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx splněny xxxxxxxxx xxxx specifické xxxxxxxx xxx uvedené,

b) není xxxxxx některá z xxxxxxxx uvedených v §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),

x) xx zjistí, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku uděleno, xxxx

x) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxxxxxxx z xxxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx lhůtu na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se postupuje xxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx držitel xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jakož x se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx držitel xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x tyto xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx skutečnostmi, x xxxxx xxxx seznámeny.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx řízení xxxxx odstavce 1 xxxx 4. V xxxxxxx potřeby xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx přezkoumání; xxxx xxxx z moci xxxxxx prodlouží xxxxxxxx xxxxxxxx na dobu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle věty xxxxx.

(7) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx zemědělství písemně xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 xxx po xxxxxxxx žádosti. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx do 30 xxx xxx xxx doručení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(8) X xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx informuje xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx členské xxxxx x xxxxxx xxxxxx.

HLAVA XXX

XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXX DO XXXXXXX

§12

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx

(1) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh⁹⁾. Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxx seznamů se xxxxxx ministerstvu. Žadatel, xxxxx předloží ministerstvu xxxxx xxxxx věty xxxxx, xxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxx xxxxx věty xxxxx xx xxxxxx x 1 vyhotovení x xxxxxxxx podobě x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx sady xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4a). Xxx xxxxxxxxxxx návrhu platí §4 xxxx. 2 xxxxxxx; dále musí xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) základní x xxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx x doplňkové xxxxx xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx přípravku, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x jejíž xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx lhůtě 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx x účinné látce xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx žadatele k xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx látce pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx druhé, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx toto xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v §6 xxxx. 2 až 4 x tím, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx přeruší hodnocení xxxxx xxxxxxxx 3 x vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxx těchto xxxxx xxxxxxxx. Doba xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx požadovaných xxxxx se do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 3 nezapočítává. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informuje xxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx zařazení nebo xxxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; při xxxxxxxxxxx závěrečné zprávy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxx x §13. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx o xxxxxxxx xxxx nezařazení účinné xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx provedl xxxx xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxx Komise, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx provede, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Návrh xx zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx uvedená x §4 odst. 7.

(8) Xxx zařazování xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^1a).

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhláškou podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, organismu x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx taxonomického xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, rezidua xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx.

(10) Xxx řízení x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx platí odstavce 1 xx 9 xxxxxxx.

§13

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu

(1) Xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx období xxxxxxxxxxxxx 10 let, jestliže xxx předpokládat, že xxxxxxxx přípravky, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx obsažena, xxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 xxxx. b) xx d). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx účinnou látku.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx

x) požadavkem na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu určitých xxxxxxxx,

x) určením xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxxx xx xxxx xxxxxx látka používat,

d) xxxxxxx způsobu x xxxxxxx použití,

e) vymezením xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesionální, neprofesionální,

f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx přijatelného xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx x chování xxxxxx látky v xxxxxxxx prostředí x xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx vyplynuly x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích^3b) karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo senzibilizující xxxx xx schopnost x hromadění v xxxxxxxx prostředí a xxxx snadno rozložitelná.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx typy biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze k xxxxxx xxxxxx, pro které xxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx po uplynutí 10 xxx obnoveno, xxxxxxx xxxx na xxxxxx dalších 10 xxx. Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1 nebo 3 xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx prodloužení xxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx

x) x hodnocení xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx dojít k xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx

x) x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jiná xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx menší nebezpečí xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx alternativních xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinkem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x bez xxxxxxx rizika xxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxx prostředí. Toto xxxxxxxxx zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 a 7 xxxx být xxxxxxxx následující xxxxxxxx:

x) xxxx zachována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek tak, xxx xxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxx uplatněn jen x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stejného typu,

c) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx poznatky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx.

XXXXX IV

VĚDECKÝ XXXXXX X VÝVOJ

§14

(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x pro provádění xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti podle §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxxxxx xxxxx §12 xxx uvést xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x účinnou xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výzkum, vývoj xxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 odst. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx xxxxxxx po xxxxx xxxx provádění xxxxxx xxxx x xx dobu 15 xxx od xxxxxxxx xxxxxx uchovávat záznamy x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, dodávaných xxxxxxxxxx, jménech, příjmeních, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx obchodních xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek nebo xxxxxxx látku xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx údaje x možných xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x to xxxxxx.

(4) Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo vývoj xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx. Xxxx osoby xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

(5) X případě, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx mohlo xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pokusů xxxx zkoušek; x xxxxxxx xx povinna xxxxx xxxxx xxxxx xxx posouzení xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx na životní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x moci xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx ministerstvo vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydá rozhodnutí xx 30 xxx xxx xxx doručení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

HLAVA X

XXXXXXX XXXXX

§15

Xxxxxxx xxxxx žadatele

(1) Žadatel xxxxx §4, 9, 10 nebo 12, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxx §8, mohou x dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx označit xxxxx, xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx třetím xxxxxx (xxxx jen "důvěrný xxxx"), x xxxxx xxxxxx x této xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx žádosti, xxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku.

(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 2 xxxx. x) x b),

b) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx přípravku x xxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx²⁾ x xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

d) xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx o biocidním xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx účelem stanovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) analytické xxxxxx,

x) xxxxxxx zneškodňování obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky,

k) postupy x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx zasažení xxxx.

(3) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx xxxxx jiným xxxxxx xxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze,

c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx ochrany,

d) xxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x) až x) xxxxxxx důvěrné xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxx osoba xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxx xxxxxxx důvěrný xxxx, xxxxx xx xxxxxx za takový xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 povinna informovat xxxxxxxxxxxx.

§16

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 nebo 12 xx prospěch druhého x dalších xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x takovým xxxxxxxx xxxxxx údajů.

(2) Xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxx xxx písemného xxxxxxxx xxxxxxx žadatele xx xxxxxxxx xxxxxxx žadatelů xxxxxxxxxxx xxxxx:

x) o xxxxxx látce, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx 15 xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx zařazení xx xxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx na xxxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000,

1. xx 14. května 2014, x xxxxxxxx xxxxx chráněných podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x vynálezech, zlepšovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx těmito xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,

2. po xxxx 10 let xx xxxx prvního xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, pokud xx xxxxx o xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx xxxxxx látky xxxx dodatečného typu xxxxxxxxxx přípravku do xxxxxx xxxxxxx,

x) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx trhu xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx povolení x uvedení xx xxx v kterémkoliv xxxxxxxx xxxxx uplynulo xxxx xxx 10 xxx,

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx xxxxx, xxxxx byla xx trhu přede xxxx 14. května 2000

1. xx 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o vynálezech, xxxxxxxxxxxx návrzích x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx bude xxxxxxxxxx xxxxxxx informací xx xxxx stanovené těmito xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,

2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, které byly xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx první xxxxxxxx buď účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx byly xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx pro xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx předložení xxxxxxxx xxxx než 5 xxx; xxx není xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x) xx x).

§17

Výměna xxxxxxxxx

(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx čtvrtletí xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx odmítnuto, xxxxxxx, xxxxxxx, bylo xxxxxxx nebo xxxxxxxx, x následujícími xxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxx povolení,

b) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

c) xxxxx a množství xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx²⁾ obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxx biocidního přípravku x xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx jej ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(3) X případě, xx xxxxxxxxxxxx obdrží xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx souhrn xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xx dokumentace xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zodpovědnému xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx Komisi a xxxxxxx xxxxxxx státy x této xxxxxxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXXXXXX, XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ

§18

Klasifikace

Biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.³⁾

§19

Balení

Biocidní xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.¹¹⁾ Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx specifickým xxxxxxxxx upraveným xxxxxxxxx x xxxxx dalším xxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou být xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx chuťové xxxx pachové xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx.

§20

Xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx biocidních xxxxxxxxx xx označují xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx;¹²⁾ xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahovat xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) xxxxx, xxx kterým bylo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) účel xxxxxxx, xxx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, například přípravek xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxx vyjádřené v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx použití,

f) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nepřímé xxxxxxxxxx vedlejší xxxxxx,

x) xxxxxx pro xxxxx xxxxx,

x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho obalu xxxxxx zákazu opětovného xxxxxxx obalu xxx, xxx je to xxxxxxxx,

x) číslo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x údaj x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx,

x) časové xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; interval, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx další xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx prostorů, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx větrání ošetřených xxxxxxxx; údaje xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx používání, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, opatření xxx xxxxxxx xxxxx požáru, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv x pokyny xxx xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx, a

l) další xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx přípravku:

1. kategorie xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxx, průmyslové,

2. xxxxxxxxx x jakémkoliv specifickém xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění vody,

3. x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx xx specifických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), e), x), x), x), x), x) a x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx místo xx xxxxx xxxxxxx x písemných pokynech, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravkem. Údaj xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xx uvádí xxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nápisy xxxx "xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný".

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování platí xxxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,¹⁴⁾ xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx není x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

§21

Propagace x xxxxxxx

(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx vždy xxxx "Xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx použitím xx vždy přečtěte xxxxx xx obalu x připojené informace x přípravku." Xxxx xxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxx textem xxxxxxx xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx přípravek", "xxxxxxxxx xx ochranu xxxxx".

(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí zejména xxxxxxxxx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný" x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx, která xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí.

§21x

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 21 odpovídá xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností od 1.1.2009

§21x

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b).

§21x vložen právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

XXXXX XXX

XXXXXXX XXXXX

§22

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, x xx do Xxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Informace x účinných xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle tohoto xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx nehod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx informační středisko Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx.

XXXXX XXXX

XXXXX XXXXXX XXXXXX

§23

Xxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) celní xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x seznamu základních xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx a xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 odst. 2, §14 odst. 5 x 6, §15 xxxx. 1 a §35 xxxx. 4 x 5, podává xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx účinných látek xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek podle §13 a xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx související,

c) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předloženou xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx a xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx účinných xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xx v xxxxxxx §7 odst. 9,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

f) xxxxxxx oznámení xxxxx §14 xxxx. 4,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx x členskými xxxxx x Komisí xxxxx xxxxxx zákona,

h) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxx podle §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 odst. 11, §14 odst. 3, §15 xxxx. 3 x 5 a §16,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxxx xxxxx, výši xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx pokuty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx vykonatelným rozhodnutím xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské xxxx^1a) xxxxxxx a vyhodnocuje xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx závěrečnou zprávu x přijímá xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v případech, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx programu přezkoumávání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích.

(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) x x) a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx funkci zakladatele xxxx zřizovatele.

(3) Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx zákona je xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx a v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie x biocidních xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx^1a). Xx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx vystupuje jako xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx České xxxxxxxxx.¹⁷⁾

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxx a časových xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxx zákonem x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx do 30. xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x x případech xxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx za toto xxxxxx.

§25

Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) je xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; závazné xxxxxxxxxx xxxx z hlediska xxxxxxx životního prostředí,

b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných látek x nízkým rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx nebo xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh,

d) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 odst. 5 x x xxxxxx x zákazu xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

e) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§26

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx zemědělství

a) xx xxxxxxxx xxxxxxx x řízení o xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x hlediska její xxxxxxxx x z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení,

c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx,

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§27

Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) dozírá, xxx xxxx právnickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách^1a), rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx základě x xxxxxxxxxx vydaná podle xxxxxxx x),

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx,

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xx xxx x rozporu x xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) xxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky x xxxx xxxx distribuce xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx přestupky xxxxx §32a,

e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nápravných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx c) x pokutách xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.

§28

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

§29

Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) dozírá, xxx xxxx právnickými osobami xxxx podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21 x xxxxxxxxxx vydaná xxxxx písmene x),

x) xx xxxxxxxxx uložit xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx z xxxx xxxx distribuce xxxx xxxx zneškodnění, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx činnosti xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pokuty xx porušení ustanovení §19 xx 21,

x) xxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) x xxxxxxxx xxxxx písmena x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

§30

Xxxxx xxxxx

(1) Xxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx jinak, xxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xx xxxxxxxx přípravek xxxxx výhradně xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo x odbornou xxxxx,

x) xxxxxxxxxx při xxxxxx, xxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v §19 xx 21,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxx oběhu xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxxxx právnickým xxxxxx xxxx podnikajícím xxxxxxxx osobám pokuty xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx cel

a) xxxx xxxxxxxx dovezených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx ministerstvu, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx životního prostředí, xxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx kopie xxxx xxxxxx xxxxxxxxx přenos xxx,

x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx x datu 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxx kontrolách x xxxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx d) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, a xx xx předchozích 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.

§31

Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra

Ministerstvo obrany x Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx státní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx podle §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Vězeňské xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

§31x

Xxxxx xxxxxx kontroly

(1) Xxxxxxx hygienická stanice xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx^17a); Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x státní xxxxxxxx^17b). Xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx hygienické xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxx xxxx oprávněny

a) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) ověřovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osob x též xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxxxxxx.

(2) Kontrolované xxxxx x xxxxx xxxxx zúčastněné xxx xxxxxx státní kontroly xxxx xxxxxxx vytvořit xxxxxxxx x provedení xxxxxx xxxxxxxx. Kdo xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x České xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) xx xxxxxxxx x xx obydlí, které xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXX DELIKTY

§32

Správní xxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x podmínkami xxxxx §8 nebo xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx bez povolení xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 nebo §10 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 nebo x xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx nebo oznámením,

b) x rozporu x §3a xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s §3a xxxx. 2,

c) nepožádá x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxx x xxxxx záměru xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 2, xxxx uvede xx trh xxxxxxx xxxxx v rozporu x xxxxxxxx prohlášením xxxxx §8,

d) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x níž xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,

x) xxxx xxxxx xxxxxxx x §15 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx důvěrného údaje xxxxx §15 xxxx. 5,

x) nesplní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20, xxxxx jeho xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §21, xxxx

x) xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^1a).

(2) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, nebo xxxxxxxx zákaz xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx nestáhne x xxxx, x xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh anebo xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx §7 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §3 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7, 9 xxxx 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx x rozporu x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx lhůtou xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existující xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx s tím, xx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx platnost.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx §7 xx dopustí správního xxxxxxx xxx, že xxxxxxxx nové údaje xxxxx §7 xxxx. 10.

(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx §9 xxxx. 1 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx neseznámí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxx podání xxxxxx xxxxx §12 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

x) x xxxxxxx x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx vést x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx

x) xxxxxxx pokusy xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x §14 xxxx. 5 xxxx 6.

(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxxxxx výzkum xxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x rozporu x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látce xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo vývoje.

(9) Xx správní xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

x) 5 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x), x), x), x) nebo x), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xxxxxxxx 5 nebo 8,

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).

§32x

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 lze xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.

§32x vložen právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

§33

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx pokuty xxxxxxxxx xxxxx se přihlédne x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména ke xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, x k xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxx, jestliže xxxxxxx orgán x xxx xxxxxxxxx řízení xx 1 roku xxx dne, xxx xx x něm xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 3 xxx xxx xxx, kdy xxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxx hygienické xxxxxxx. Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx delikt xxxxx §32 odst. 1 xxxx. g), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx povinnosti xxx xxxxxxxx dovozu celní xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 písm. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx povinnosti xxx kontrole dovozu. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, a ostatní xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx xx jednání, x xxxxx xxxxx xxx podnikání xxxxxxx xxxxx¹⁸⁾ xxxx x xxxxx souvislosti s xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxx a vymáhá xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.

(7) Xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx úřady je xxxxxxx státního xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx¹⁹⁾.

XXXXX X

XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX

§34

Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx

Xxx doručování xxxxxxx xxxxx §5 odst. 2, §12 xxxx. 5 a 6, xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 x 4 xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 3 právnickým xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx správního xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾.

§34a

Řízení x xxxxxxx xxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx

X xxxxxx x xxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, které mají xxxxxxxx nebo povolení x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, xxxxxx xxxxx své podnikatelské xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území xxxxxx členského státu, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 odst. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x řízení x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx účinné látky xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx použije xxxxxxx §12 odst. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.

§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

§34x

Xxxxxxx nákladů

Náklady xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x hrazení xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx^17b).

§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§35

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx dodávat xx xxx x xxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx xx 1 roku xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx údaje:

a) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx právnická xxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx firmu x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx čísla xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) chemické xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx čísel, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, x jejich xxxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx přílohy x xxxxxx zákonu,

g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například jen xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx veřejnost,

h) protokol x stanovení účinnosti,

i) xxxx označení obalu,

j) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,

x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, oznámí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, pokud nepodaly xxxxxx xxxxx §4.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 odst. 1

x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx tento xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx²¹⁾, x xxxxxx xxxxxx rozhodnuto xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie²²⁾ xxxx tohoto xxxxxx xxxxx, nejdéle xx xxx 14. xxxxxx 2014,

x) xx 31. xxxxx 2006, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx uvedeny x seznamu identifikovaných xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx xxxxxx směs x účinnými látkami xxxxxxxxx v seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,

c) xx 1. ledna 2004, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxx v xxxxxxx a) nebo x).

(4) Ministerstvo může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx odstavce 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxx xxxx xxxxxxx xx trh zakázat, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 nebo 4 nebo §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx d).

(5) Xxx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podle odstavce 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§36

§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x zákona x. 13/2002 Sb., xx mění xxxxx:

1. X §25 se xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 29x) xxxxx: "nebo xxxxxxxx přípravek^29a)

^29a) Xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

2. X §56 xxxx. a) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno29a)".

3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx návrhy na xxxxxx x dovoz xxxxxxxx xxx děti xx věku xx 3 xxx.".

4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "písm. x) x b)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§38

X §39 zákona č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 5) x 5x) zní:

"(4) X xxxxxxxxxx, deratizaci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxx xxxxxxxx xxx registrované⁵⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx povoleno.^5a)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Xx.

^5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx zákona x správních xxxxxxxxxx

§39

Xxxxx č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx č. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Sb., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 223/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx za položku 131x xxxxxx položka 131x, xxxxx xxx:

"Xxxxxxx 131x

1. Podání žádosti

a) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh Kč 35&xxxx;000,-

x) x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx Xx 20 000,-

c) x xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh, prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx obnovení Xx 2&xxxx;500,-

x) x povolení x uvedení xx xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx byl xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Kč 45&xxxx;000,-

Xxxxxxxx

1. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx položky xx xxxxxx x povolení xxxxx §4 xxxx. 3 nebo §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx b) této xxxxxxx xx žádost x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx za žádosti xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 odst. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.

4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 této xxxxxxx za návrh xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

ČÁST PÁTÁ

ÚČINNOST

§40

Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009,

x) §8 xxxx. 1, 2, 3 a 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,

x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 odst. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 odst. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,

x) §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx,

x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 a §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx x. x.

Xxxxx v. x.

Příloha k xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx přípravků

Typ přípravku	Název xxxx xxxxxxxxx	Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx použití (Nezahrnuje xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx tekutých pracích xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx přípravků)
1	Biocidní xxxxxxxxx osobní xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x osobní xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků s xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, jejichž primární xxxxxx x účel xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx biocidní xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. antimikrobiální xxxxx, xxxxxxx xxxxx lupům x ústní xxxx.
2	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x profesionální použití x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxx, xxxxxxx, materiálů, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož i xxxxxxxxx používané jako xxxxxxxx. Xxxxxxxxx proti xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx. xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxx xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx x pod. Přípravky xxx dezinfekci prázdných xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx řečišť. Algicidní přípravky xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chodnících, xxxxxxxxx, pod. Oblast xxxxxxx xxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx, xxxxxxx, vody xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx a xxxxxxx ve zdravotnických x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx lékařských nástrojů, xxxxxxxx xxxxxxx,xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx i xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx půdu, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxx pro xxxxxxx rostlin (xxxx. xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx x pod.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx proti mikroorganismům, xxxxx xxxxx napadnout xxxxxxxx x xxxxxxxx xx nich xxxx.
3	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely včetně xxxxxxxxx používaných x xxxxxxxxxx, xx kterých xx xxxxxxx, zdržují xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx nezahrnuje xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxx.
4	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx oblast xxxxxxxx x krmiv	Přípravky xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx, povrchu x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx, přepravou, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx potravin, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx x xxxxxxx.
5	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx xxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx x xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx přípravky
6	Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x obalech	Přípravky xxxxxxxxx xxx konzervaci výrobků xxxxxx než xxxxxxxxx x krmiva, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx konzervantů fotografických xxxxx.
7	Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxxx	Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ( xxxxx, nátěry, xxxxxx, xxxxxxx materiály, xxxxxxx adheziva, vazače, xxxxx, umělecká xxxx).
8	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxx xxxx dřevěných xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx dřevokazných xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
9	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxx, pryž x xxxxxxxxx materiály	Přípravky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx materiály (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
10	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
11	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx systémy xxxxxxxxxxx kapaliny	Přípravky potlačující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxx xx vodě xxxx xxxxxx technologických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x chladírenství xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxx xxxx.
12	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx růstu xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x konstrukcích používaných x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx, celulózky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx).
13	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx kapaliny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
14	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx regulaci stavu xxxx, potkanů xxxx xxxxxx hlodavců. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu rostlin xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx
15	Xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx ptactva x výjimkou přípravků xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx před nemocemi xxxxxx x lidí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx vodovodních xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xx xxxxxxx rostlin a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx.
17	Xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx ryb.
18	Insekticidy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx stavu xxxxxx členovců	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx. hmyzu, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx ) xxxxxx xxxxxxxxx používaných x hubení externích xxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx x ošetřených xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx aktivní. Přípravky xx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxx x pod., x xxxxxxxx xxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx skladování rostlin x xxxxxxxxxxx produktů. Přípravky xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx členovců x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxx s organismem xxxxxxx x k xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxx látky xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx boltců x xxx.) nebo zastavení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx regulátory). Xxxx nezahrnuje xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19	Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx přitahování xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx organismů (xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx ptáci), xxxx xx přípravek xxx xx xx xxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxx přípravků, xxxxx xx xxxxxxxxx přímo xxxx nepřímo pro xxxxxxx xxxx veterinární xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx repelenty (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x pod.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x kočky Nezahrnuje xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva.
Ostatní xxxxxxxxx
20	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx krmiva	Přípravky xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx nebo krmiv xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx styk x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (např.: fumiganty xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potravin jako xxxx xxxx x xxxx).
21	Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů. (xxxxxxxxxxxxxx x vyšší xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích xxxxx) xx plavidlech, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx používaných xx xxxx.
22	Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x konzervaci xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
23	Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx č. 2 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Čl. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x účinností xx 1.1.2009

Informace

Právní xxxxxxx x. 120/2002 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 písm. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 let xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x účinností ode xxx, xxx vstoupila x platnost smlouva x přistoupení XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.4.2005

297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

86/2009 Xx., xxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Xx. publikované x částce x. 26/2009

136/2010 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 14.5.2010

342/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx od 29.11.2011

375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.4.2012

18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx XX

x účinností od 1.1.2013

243/2016 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx celního xxxxxx

x xxxxxxxxx od 29.7.2016

324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x biocidech)

s xxxxxxxxx xx 18.10.2016

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxx x prodloužení některých xxxx.

1x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. xxxx 2000 x první xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Komise (ES) 1451/2007 o xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

1b) Zákon č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x změně x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

3a) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.

3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Zákon č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4a) Příloha XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.

5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x o xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.

9) Xxxxxxx X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.

9a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.

10) Zákon č. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x změně xxxxxx x. 527/1990 Xx., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x zlepšovacích xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., o metrologii, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

14) Zákon č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrů.

16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.

18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.

19) Zákon č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx znění xxxxxx č. 413/2005 Xx.

21) Příloha XX xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

22) Xx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

23) Rozhodnutí Xxxxxx č. 2010/296/EU xx dne 21. května 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST PÁTÁ

ÚČINNOST

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST PÁTÁ

ÚČINNOST

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.