EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2012.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2012 do 28.07.2016.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

ZÁKON

ze xxx 8. xxxxxx 2002

x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů

Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:

XXXX XXXXX

XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXX LÁTEK XX XXX

XXXXX X

XXXXXXXX XXXXXXXXXX

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxx unie¹⁾, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx^1a) x xxxxxxxx xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, na zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xx životní xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, přídatné xxxxx přidávané do xxxxxxxx, látky xxxxxx x aromatizaci xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pro xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Tímto xxxxxxx xxxxxx dotčeny zvláštní xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. Požadavky xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx upravené xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, letecké, vodní xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx.

§2

Vymezení xxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx, včetně xxxx x xxx, které xxxx specifickým xxxx xxxxxxx účinkem působí xx škodlivé xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx více účinných xxxxx ve xxxxx, x jaké xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x hubení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dosažení xxxxxx xxxxxxxxxxx účinku na xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; seznam xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx xx uveden x příloze k xxxxxx xxxxxx.

(3) Škodlivým xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx jehož xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx ovlivňuje činnost xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx organismy xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxx organismem.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, který neobsahuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem; xxxxx přípravek xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx každá xxxxx, xxxxx může xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx člověka, zvířata, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx účinné látky, x xx přítomna xxxx xxxxxx v xxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") zařadí do xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx^3a), která xxxx xxxxxxxxxx látkou x není xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx účel xxxxxxx x §2 xxxx. 2, ale xxxxx může xxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx buď xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuto xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx kategorii uživatelů; xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx složením xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx odchylky xx složení povoleného xxxxxxxxxx přípravku z xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nižší xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

(8) Xxxxxxxx xx zbytek xxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rozkladu xxxx reakcí těchto xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx například x xxxx, ovzduší, xxxx, xxxxxxx tekutinách a xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx, potravinách x xxxxxxxx, xxx přítomnost xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

(9) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx skladování, po xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x celního xxxxx Xxxxxxxx unie nebo xxxxxxxxxxx. Za xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx dovoz xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXXXXX X XXXXXX LÁTKY NA XXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU

§3

Základní xxxxxxxx xxxxxxx na xxx x používání

(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jen xx podmínek xxxxxxxxxxx x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxx xxxxx xxxxx xx xxx jen xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "ministerstvo"), pokud xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x seznamu účinných xxxxx x x xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx x jen xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem obsahujících xxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x výjimkou xxxxxxx specifických podmínek xxxxxxxxx držiteli povolení xxxxxxxx xxxxx §7, xx které xxxxxxxx xxxxx držitel, x xxxxxxxxxxxx podmínek, které xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidního přípravku, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3a odst. 2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, které dovezou xxxxxxxx přípravek, jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx spolu x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx výhradně pro xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx zkušební xxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1 x 2 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x pro xxxxxxxx xxxxx.

§3x

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx nesmí používat xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx podle §35, xxxxx povolen x uvedení na xxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx nepodnikající xxxxxxx xxxxx dodržet informace x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, štítku, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b) x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxx osoba xxxxxxx xx xxxx první xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx.

§3x

Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxx oznámení xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx uvést xx xxx xxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx základní xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx látky.

§3b xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

§4

(1) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx právnická xxxxx, xxxxx má xxxxx, podnik xxxx xxxx xxxxxxxxxxx složku⁴⁾ xx xxxxx České xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx místo xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx určen k xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx v 1 xxxxxxxxxx x listinné xxxxxx x ve 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx nosičích dat xx xxxxxxxxx x x použitím speciální xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx biocidních přípravků^4a). Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx formulář vygenerovaný x rejstříku xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/XX²³⁾ a opatřený xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx řádu x xxxxxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx k identifikaci xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) podrobné xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku,

c) xxxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích⁵⁾, pokud xxxx vypracování xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxx unie ukládá.

(3) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx obsahovat xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 a xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx základní xxxxx x účinných látkách x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxx, chemické x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, životního xxxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx, rezidua xxxxxxxx xxxxx, účinky xx xxxxxxxx organismy, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx složením xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a xxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, účinnost, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označení.

(5) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx některé x xxxx, jestliže xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx biocidního přípravku x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x životního xxxxxxxxx.

(6) Xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx xxxxxxxx protokoly x xxxxxxxxx x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx literárních xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx metod. Xxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx jazyce. Zkoušky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁶⁾ x za xxxxxxxx dodržení xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.⁷⁾ Použití xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx požadovat, xxx údaje xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §6.

(7) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx podat x xxxxxxx osoba oprávněná x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").

§5

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx^3b).

(2) Před xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek, xxx xxxxx xxxxx xxxxx žádost, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolenému x xxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxx vlastním xxxxx x xx xx x dispozici xxxxxxx údaje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žadateli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx uvědomí xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx podle §7 x jehož xxxxxx xxxxx jsou stejné, xxxxxx stupně čistoty x xxxxx nečistot, xxxx xxxxxxxxxxxx přijmout xxxxxx, ve xxxxx xxxxx x další xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx předložených xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 nejsou xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx x technického xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x vědeckého xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto skutečnosti xxxxxxxx x podané xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.

§6

Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx předložené xxxxx §4 (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").

(2) Xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úplnosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx organismy, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x životní prostředí, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravy, použití, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx a Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

§7

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx x xxxxxxx, xx

x) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxxxx požadavky x xxxxxxxxxx podmínky xxx uvedené,

b) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx zřejmé x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5, xx s ohledem xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek

1. xx dostatečně xxxxxx,

2. xxx doporučeném xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, jako xx xxxxxxxxxx nebo zkřížená xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx ovzduší xxxx důsledků na xxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx,

4. nemá, x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx x životním xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx sám xxxx xxxx rezidua xx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, podzemní x pitné xxxx,

x) xx možné analyticky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povahu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot x přísad a xxxxxx xxxxxxx významných x xxxxxxxx účinku xx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx povoleného xxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravy.

(2) Xxxxxxxxxxxx stanoví v xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx kategorie 1 nebo 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 nebo xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxxxx.

(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx udělování xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, uživatelů, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx s xxxxxxxxx splnění xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku v xxxxxxx §6 xxxx. 2 xx xxx xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx účinnosti xxx veterinární xxxxx, xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx 360 xxx x v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx písemná xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx složení xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx xx ministerstva.

(7) Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh se xxxxxx nejvýše xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx do seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx obnoveno xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, že xxxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx 1 a 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxx xxx x případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx období, které xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ověření xxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx rámcové xxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx požádá; xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x x xxxx úřední.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxxxxxxx adrese x xxxxxxx jedenkrát xx xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §35, typy x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x názvy xxxxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx účinné látky xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxx poznatky x xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx produkty xxxx xx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxx výrobce xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,

d) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) změna xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx formulačních xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx reziduí,

g) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) jiná xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx balení.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 10.

§8

Uvedení účinné xxxxx xx trh

Právnická xxxxx xxxx podnikající fyzická xxxxx xxxx xxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx na xxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx xx xxxxxx xxxxxxxx xx zasláním souhrnu xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxxx státu. Xxxxxxx xxxxx xxxx první xxxxxx ministerstvo xxxxx §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x použití x biocidním přípravku. Xxxxxx látky xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx na xxx přede dnem 14. xxxxxx 2000, xxx xx tomto xxxx xxxxxx xx xxx za xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx^1a).

§9

Xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh

(1) Xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx xxxx na žádost xxxxxxxx povolí k xxxxxxx na trh xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxx xxxxxx, na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nepředvídaného xxxxxxxxx, které není xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající fyzické xxxxx, které xx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx seznámeny.

(2) Xxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx povolí x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxx xx trhu xx dni 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx xxx xxx vědu a xxxxxx xxxxx xxxxx XX, xxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx podle §12 xxxxxxxxx dospěje x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13,

x) xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx přípravek vyhovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. x) xx x),

x) xxxxx xxxx xxxxxxx stát xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx odstavce 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx zařazení účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou, nejdéle xxxx 3 xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx držitele xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx.

(3) Xxxxx xxxx členský xxxx x xxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx dokumentace xxxx xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxxxx, xxx dokumentaci xxxxxxx.

(4) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx lhůtách uvedených x §7 xxxx. 6.

(5) X xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx povolení; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx kterého xx xxxxxxxxxxxx povinno xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxx nebo zrušit, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx povolení xxxxx nebo zruší x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komise.

(6) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx podat x xxxxx uvedená v §4 xxxx. 7.

§10

Xxxxxxxx uznávání xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx⁸⁾ v xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx žadatele xxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx 120 xxx, x případě xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou uvedeny x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Ministerstvo stanoví x povolení podmínky, xx xxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx uvedené x §4 odst. 2 x xxxxxx x hodnocení údajů xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kde postačuje xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx podstatně xxxx x České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx povolen, xxxx xx xxxxxxxxx rezistence xxxxxxxx organismu xxxx xxxxxxxxxx přípravku, x xxxxx upravit xxxxxxxx xxxxxxx v §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x), x) a xxxx. x) xxxx 2, xxxxxxx řízení x xxxxxxx x xxxxxxx x tomto xxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxx ostatní xxxxxxx státy, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x odstavci 1. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx unie.

(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 a x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx omezit xxxx odmítnout, přeruší xxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx x tom xxxxxxx členské xxxxx, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Současně xxx xxxxx xxxxxxxxxx svého xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx. Dále xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Evropské unie.

(5) X případě, xx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx nepovolí x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do 90 dnů xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhovět žádosti xxxxx xxxxxxxx 1 x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxx. Své xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.

(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx zahájením postupu xxxxx odstavců 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx písemně xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu do 60 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

§11

Xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx

(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx změnit

a) na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,

x) s xxxxxxx xx xxxx poznatky xxxx x xxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x zvířat, xxxxxxx, xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů x ochranu životního xxxxxxxxx, xxxx

x) xx xxxxxx držitele xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x x xx změně budou xxxxxxx podmínky xxxxxxxx x §7 odst. 1 x 3.

(2) Xxxxxxxx se změnou xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx upravuje rozsah xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxx xxx tato xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxx povolení k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxx specifických podmínek xxxxxxxxx pro účinnou xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou, může xx xxxxxx změna xxxxxxxx provést pouze xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle §12.

(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx, xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxxx byla vyřazena xx xxxxxxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx splněny xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx uvedené,

b) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),

x) se xxxxxx, xx xxxx předloženy xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx

x) o xx xxxxxx držitel xxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, uskladnění, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx držitel povolení xxxxxx. Se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx skončením xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je držitel xxxxxxxx povinen prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx jsou povinny xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx seznámeny.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx požadovat, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx řízení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx povolení na xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x moci xxxxxx xxxxxxxxx platnost xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.

(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 4 si xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dotčených xxxxxx.

(8) X xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx informuje xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxx xxxxxx.

HLAVA XXX

XXXXXXXXXX ÚČINNÉ XXXXX XX XXXXXXX

§12

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamu

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx poznatků xx účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou součástí xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx xxx⁹⁾. Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx ministerstvu. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx věty xxxxx, podá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxx xxxxx xxxxxx x) x b) příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x Xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx podobě x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x programu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4a). Pro xxxxxxxxxxx návrhu xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx v rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx účinnou látku, x jejíž xxxxxxxx xx seznamu žadatel xxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").

(2) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství zajistí xxxxxxxxx xxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx ministerstvo žadateli xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx a vyzve xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx základních látek.

(3) Xxxx-xx žadatel xxxxxxxxxxxx xxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx toto xxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxx zásad xxxxxxxxxx v §6 xxxx. 2 až 4 x xxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxxxxxx vypracuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx do 12 xxxxxx xxx xxx obdržení návrhu.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x vyzve xxxxxxxx, xxx předložil xxxxx xxxxx, xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx bez těchto xxxxx dokončit. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx přerušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx členským xxxxxx x Komisi xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamů podle xxxxxxxx 1; při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v §13. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx nezařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx základních xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxx.

(6) Xx xxxxxx souhlasu xxxxx odstavce 2 xxxx ministerstvo xxxxxxx Xxxxxx, xxx hodnocení xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx provedl xxxx xxxxxxx stát. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.

(7) Návrh xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx podat xxxxxxxxxxxx x osoba xxxxxxx x §4 xxxx. 7.

(8) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx v rámci xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie^1a).

(9) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x uvedením xxxxxxxx xxxxx, chemického xxxx taxonomického názvu x kmenu, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, analytických xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx x životního xxxxxxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, souhrnu a xxxxxxxxx.

(10) Xxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx základních látek xxxx prodloužení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 xxxxxxx.

§13

Xxxxxx zařazování xxxxxx xxxxx do xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx základních xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx předpokládat, že xxxxxxxx přípravky, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, splní xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx

x) požadavkem xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx látky,

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx určitých xxxxxxxx,

x) určením xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx může xxxxxx xxxxx používat,

d) xxxxxxx způsobu x xxxxxxx použití,

e) xxxxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx přijatelné úrovně xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) stanovením xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu x xxxxxxxxxxx limitu reziduí,

h) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx prostředí x xxxxxx xx zvířata, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx takovou xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích^3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující xxxx má xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx snadno xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze x xxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxx předložena dokumentace xxxxx §12 odst. 1 xxxx. b). Xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komisi, xxx zařazení xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxx odstavce 1 xxxx xx xxxxxxxx 10 let xxxxxxxx, xxxxxxx však na xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Komisi, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxx prodloužení xxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxx zařazení xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx

x) z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx látku xx xxxxx dojít x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo

b) x seznamu účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jiná xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku (xxxx jen "alternativní xxxxx"), která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx menší xxxxxxxxx xxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, živočišné xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx návrhu xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinkem xx xxxxxx organismus xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxx prostředí. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 x 7 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu xxx xxxxxxxxx,

x) tento xxxxxx xxxx uplatněn xxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx nebo odmítnuté xxxxxx xxxxx významně xxxxx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx poznatky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx poznatky xxxxxx x xxxxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXX VÝZKUM X VÝVOJ

§14

(1) Xxx xxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vývoje x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti podle §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx podle §12 xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx požadavků xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zkoušky nezbytné xxx podání xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 odst. 1, xxxxx pro xxxxxx xxxxxx podle §12 xxxx povinny po xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx látky,

b) xxxxx x označování, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx pobytu a xxxxx podnikání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x sídlech xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx dostupné xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.

(3) Záznamy xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu, xxxxxxxx x to xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxxxx aplikovaný xxxxxx nebo vývoj xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx údaje uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxx osoby xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ukončení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

(5) X případě, xx by xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxxxxx zahájením xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx; x xxxxxxx je povinna xxxxx údaje nutné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x moci xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx ohrožuje zdraví xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx rostlinné xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 5 x xxxxxxx rozhodnutí xxxxx xxxxxxxx 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí svá xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne doručení xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxxxx xxxxxx.

XXXXX X

XXXXXXX ÚDAJŮ

§15

Ochrana xxxxx žadatele

(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 nebo 12, xxxxx i osoba xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxx §8, mohou x dokumentaci předkládané xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxx jen "důvěrný xxxx"), x podat xxxxxx x této xxxx x podrobným xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

(2) Xxxxx odstavce 1 xxxxx označit

a) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 písm. x) a x),

x) xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx²⁾ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x chemické xxxxx o biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) způsoby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) souhrn xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné a xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) opatření xxx snížení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, skladování, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,

x) bezpečnostní xxxx,

x) analytické xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky,

k) xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxx x případě xxxxxxxx xxxx.

(3) Ministerstvo nesdělí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx než

a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx,

x) Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxx.

(4) Xxxxx uvedené v xxxxxxxx 3 xxxx. x) až c) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dalším xxxxxx.

(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx důvěrný xxxx, nelze ho xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx xx osoba xxxxxxx v xxxxxxxx 1 povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

§16

Poskytnutí údajů xxxxxxx x dalším žadatelům

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x takovým xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx dalších žadatelů xxxxxxxxxxx xxxxx:

x) o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000 x xx uvedena x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx stanovených vyhláškou, xx xxxx 15 xxx xx data xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx těchto xxxxxxx,

x) x xxxxxx látce, xxxxx xxxx na xxxx xxxxx xxxx 14. května 2000,

1. xx 14. xxxxxx 2014, s xxxxxxxx xxxxx chráněných podle xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx pokračovat xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,

2. xx xxxx 10 let xx data xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud se xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxx seznamů,

c) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, od xxxxx vykonatelného xxxxxxxx x uvedení xx xxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,

x) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která byla xx xxxx xxxxx xxxx 14. května 2000

1. xx 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx návrzích x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx pokračovat xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,

2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx zařazení účinné xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx těchto xxxxxxx,

x) xxxxx xxxx předloženy xxx účely změny xxxxxxxx povolení xxxxx §11 nebo xxx xxxxx xxxxx zařazení xxxxxx látky do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xxxxx §12 xxxx. 10 x od xxxxxxx xxxxxxx předložení uplynulo xxxx než 5 xxx; xxx není xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) xx x).

§17

Xxxxxx informací

(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx povolení odmítnuto, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx obnoveno, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxx povolení,

b) xxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx látek²⁾ xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xx povolen,

e) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) hodnoty stanovených xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx, zda xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx typem, například x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx připraví xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx jej xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.

(3) X případě, xx ministerstvo xxxxxx xx jiného členského xxxxx souhrn xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xx dokumentace xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace a xxxxxxxxx Komisi x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x této xxxxxxxxxxx.

XXXXX VI

KLASIFIKACE, XXXXXX X XXXXXXXXXX

§18

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.³⁾

§19

Xxxxxx

Xxxxxxxx přípravky xx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.¹¹⁾ Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xx xxxx xxx, aby se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x označení xxxxx,

x) xxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xxxx obsahovat xxxxxxx xxxx pachové xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx požití.

§20

Označování

(1) Obaly biocidních xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx;¹²⁾ xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx čitelné a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx xxxxxx, popraš, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx, pro xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, například přípravek xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx přípravek,

e) xxxxx xx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,

x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx přiložené xxxxxx", xxxxx jsou x xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxx pokyny,

i) xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx xx to xxxxxxxx,

x) xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx,

x) časové xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; interval, xxxxx xx má xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxx pro další xxxxx člověka xxxx xxxxxx do xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x včetně doby xxxxxxxxxx větrání xxxxxxxxxx xxxxxxxx; údaje pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravy, xxxxxxxxx osobní xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx požáru, xxxxxxx nábytku, odstranění xxxxxxxx a krmiv x xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, a

l) další xxxxx, je-li xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx vlastnosti x xxxxxxx xxxxxxxxx:

1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx omezeno, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, průmyslové,

2. informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

3. x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx mikroorganismů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou.

(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x), e), f), x), x), k), x) x x xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodě 2 xxxxx xxx místo xx obalu uvedeny x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxx jen x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nápisy xxxx "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx platí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,¹⁴⁾ xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx tohoto zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx obalu v xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

§21

Propagace a xxxxxxx

(1) X propagačních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx vždy věty "Xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Tyto xxxx musí být x porovnání s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Slova "biocidní xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx dřeva".

(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x xxxxxxx o xxxxxxxxx přípravku informovat xxxxxxxx, který je xxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.

§21x

Xx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 21 odpovídá xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.

§21a xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

§21b

Účinná xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x označuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx^3b).

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009

XXXXX XXX

XXXXXXX XXXXX

§22

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, x to do Xxxxxxxxx registru hospitalizovaných xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky nebo xxxxxxxx látkami. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx poskytování.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jiným osobám xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx informační středisko Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze.

XXXXX XXXX

XXXXX STÁTNÍ XXXXXX

§23

Xxxxx xxxxxx správy

Státní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a xxxxxx používání xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) Ministerstvo zemědělství,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) přijímá xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxx na zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x návrhy xx xxxxxxxxx dokumentace k xxxxxx látce pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 odst. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 a §35 xxxx. 4 x 5, podává xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx a seznamu xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 a uchovává xx dobu 15 xxx veškerou xxxxxxxxxxx x tím xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx, změnu xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx xxx návrh xx xxxxxxxx účinných xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx člověka, xxxxx i xxxxx x prodloužení xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x oznámených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx ji x xxxxxxx §7 xxxx. 9,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx oznámení xxxxx §14 xxxx. 4,

x) xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí,

i) xxxx xxxxx podle §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 x 5 x §16,

x) xxxx evidenci xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celními xxxxx xxxxxxxxxx identifikační údaje xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx, skutkové xxxxxxxx, xx jejichž základě xxxx pokuty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské unie^1a) xxxxxxx a vyhodnocuje xxxxxxxxxxx x zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx závěrečnou zprávu x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v případech, xxx je Česká xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,

x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x) a vyhodnocením xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.

(3) Xxx xxxxxx úkolů xxxxx xxxxxx zákona je xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx oprávněno xxxxxxxx opatření na xxxxxxx a v xxxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské unie x biocidních xxxxxxxxxxx x účinných látkách^1a). Xx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx xxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx hlavní xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁷⁾

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s Xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 a poskytuje xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem x xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x biocidních přípravcích x účinných xxxxxxx^1a).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx do 30. xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx zprávu o xxxxxxxxxxx kontrolách, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxxxx a xxxxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.

§25

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx úplnosti a x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení,

c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§26

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xx dotčeným xxxxxxx x xxxxxx o xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx xxxxxxxx účinných xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x hlediska xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jakož x xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení,

c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx,

x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x x xxxxxx x zákazu xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 odst. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.

§27

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx látkách^1a), rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx základě x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),

x) xxxxxx xxxxxxxxxx osobám nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie x xxxxxxxxxx přípravcích x účinných látkách^1a) x xxxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) je oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx provedení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stažení xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx nebo distribuce xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §32a,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx c) x pokutách xxxxx xxxxxxx b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx k xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.

§28

§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

§29

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 až 21 x rozhodnutí vydaná xxxxx písmene b),

b) xx oprávněna xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx pokuty xx porušení ustanovení §19 xx 21,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x datu 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nápravných xxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) x pokutách xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.

§30

Celní xxxxx

(1) Celní xxxxx

x) xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, pokud tento xxxxx nestanoví jinak, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxx dovozu, xxx xxxx biocidního xxxxxxxxx splňuje podmínky xxxxxxxxx x §19 xx 21,

c) xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx-xx xxx kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxxxx právnickým xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám pokuty xx porušení ustanovení §19 až 21.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx ministerstvu, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx zemědělství a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx x přenesené xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx stanici xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx z xx xxxxx, výpisy, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx digitální xxxxxx xxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxx 30. září xxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx d) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx předchozích 12 xxxxxx k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.

§31

Ministerstvo obrany a Xxxxxxxxxxxx vnitra

Ministerstvo obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a plní xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

§31x

Xxxxx státní kontroly

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví^17a); Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxx úřady xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x státní xxxxxxxx^17b). Při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx hygienické xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxx oprávněny

a) xxxxxxxx vzorky xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osob x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx zúčastněné xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vytvořit xxxxxxxx k provedení xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx považuje za xxxxxxxxxxxxx osobu xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx^17b).

(3) Oprávnění x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxx tohoto zákona xxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách^1a) xx xxxxxxxx i xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx.

XXXXX IX

SPRÁVNÍ DELIKTY

§32

Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 nebo 2 xxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxx oznámení podle §35 nebo x xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx oznámením,

b) x rozporu x §3a xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxx jehož xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2,

x) nepožádá x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx x tomto záměru xxxxxxx xxxxxxx prohlášení xxxxx §5 xxxx. 2, nebo uvede xx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x písemným xxxxxxxxxxx xxxxx §8,

d) xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx podle §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx lhůtu xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního přípravku, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 nebo §35 xxxx. 5,

x) xxxx osoba xxxxxxx x §15 odst. 1 xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxx §15 odst. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx xxxxxxxxxx podle §20, anebo xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §21, xxxx

x) xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^1a).

(2) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx biocidní přípravek xxxx účinnou látku xx trh, xx xxxxxxx správního deliktu xxx, xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 xxxx. x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx zákaz uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z xxxx, x xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, která xxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx xxxxx xxx používá, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x §3 xxxx. 2 nesplní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx podle §7, 9 xxxx 10 se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x rozporu x §11 xxxx. 5 neseznámí xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx s xxx, xx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx bylo xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxxx nové xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.

(6) Držitel xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podle §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s podmínkami xxxxxxx biocidního přípravku.

(7) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx podle §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že

a) x xxxxxxx x §14 xxxx. 3 nepředloží xxxxxx o biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxx x §14 odst. 5 nebo 6.

(8) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §14 odst. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx.

(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx

x) 5 000 000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x), x), x), e), x) xxxx h), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx odstavce 7 xxxx. x),

x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx odstavce 5 xxxx 8,

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. a),

d) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§32x

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.

(2) Za xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§33

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx určení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx spáchání x xxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx za správní xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, nejpozději však xx 3 xxx xxx dne, xxx xxx spáchán.

(4) Správní xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice. Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx podle §32 xxxx. 2, byl-li xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Celní xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. g), xxxxxx-xx porušení xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 odst. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x ostatní xxxxxxx delikty xxxxx xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx¹⁸⁾ xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, se vztahují xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(6) Xxxxxx xxxxxx x vymáhá xxxxx, xxxxx je xxxxxx.

(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanicemi xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx státního xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx¹⁹⁾.

XXXXX X

USTANOVENÍ XXXXXXXX, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX

§34

Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx

Xxx doručování xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, §12 odst. 5 x 6, xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 x 4 nebo xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 3 právnickým xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxx ustanovení xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do vlastních xxxxx²⁰⁾.

§34x

Xxxxxx o xxxxxxx xxxxx z jiného xxxxxxxxx státu

V řízení x xxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx správu, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx návrhu na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx obdobně §12 odst. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.

§34a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§34x

Xxxxxxx nákladů

Náklady xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x používání biocidních xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x hrazení xxxxxxx xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx^17b).

§34x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§35

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 roku xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx výrobcem fyzická xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace,

e) chemické xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace,

f) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy x xxxxxx xxxxxx,

x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxx xxxxxxxxxxxxx použití, xxx veřejnost,

h) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx obalu,

j) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,

x) přibližné xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx kalendářní rok,

l) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx hodlají xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) xxxx uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky §3 xxxx. 1

a) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxx přípravku do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx²¹⁾, x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx²²⁾ xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx do xxx 14. xxxxxx 2014,

x) do 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx jejich směs x účinnými xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,

x) xx 1. xxxxx 2004, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látky, xxx xx uvedeno x xxxxxxx x) nebo x).

(4) Ministerstvo může xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) bodu 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).

(5) Xxx zákazu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle odstavce 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§36

§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x ochraně veřejného xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx zákona x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx mění xxxxx:

1. X §25 se xx xxxxx xxxxxxxx 2 doplňují xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^29x)

^29x) Zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

2. V §56 xxxx. a) se xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".

3. V §77 xxxxxxxx 1 xxx:

"(1) Fyzická osoba, xxxxx xx podnikatelem, x právnická osoba xxxx xxxxxxx předložit xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".

4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§38

X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) xxx:

"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx registrované⁵⁾ xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx trh xxxx povoleno.^5a)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Sb.

^5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.".

ČÁST XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích

§39

Zákon č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., zákona x. 118/1995 Xx., xxxxxx č. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Sb., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., zákona č. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. a zákona x. 76/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:

X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xx za xxxxxxx 131x vkládá xxxxxxx 131x, xxxxx zní:

"Položka 131x

1. Xxxxxx žádosti

a) x povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx Kč 35&xxxx;000,-

x) x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx nebo rámcovým xxxxxxxx na xxx Xx 20 000,-

c) o xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-

x) x xxxxxxxx x uvedení xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx již xxxxxxx v jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Kč 4 500,-

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-

Xxxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx a) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádost x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 nebo §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 písmene x) této xxxxxxx xx xxxxxx podávanou xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

4. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 této xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

ČÁST PÁTÁ

ÚČINNOST

§40

Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. července 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2009,

x) §8 xxxx. 1, 2, 3 a 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004,

x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Evropské xxxx v platnost,

d) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx x. x.

Xxxxx x. r.

Zeman x. x.

Xxxxxxx k xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx	Xxxxx xxxx xxxxxxxxx	Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxxx čisticí xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x použití xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prášků x xxxxxxxxx přípravků)
1	Biocidní xxxxxxxxx osobní xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro účely xxxxxxxxx dezinfekce x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. antimikrobiální xxxxx, xxxxxxx proti xxxxx x xxxxx xxxx.
2	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro privátní x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, povrchů, materiálů, xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x přímém xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx proti houbám x xxxxx ve xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxx xx xxxx, xxxxxxxx, stoly, xxxx x pod. Přípravky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pytlů, xxxx. Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na plochy xxxxxxx jinými xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chodnících, xxxxxxxxx, xxx. Xxxxxx použití xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xx koupání a xxxxxxx vody, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx institucích, xxxxxxxxxx lékařských nástrojů, xxxxxxxx toalety,odpadní xxxx, xxxxxxxxxx odpad. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxx zemědělské x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx jinými xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx a pod.) x přípravky na xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx mikroorganismům, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x následně xx nich xxxx.
3	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx používaných v xxxxxxxxxx, xx kterých xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxx.
4	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx xxxxxxxx x krmiv	Přípravky xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx, povrchu x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx, přepravou, skladováním xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebo nápojů (xxxxxx pitné xxxx) xxx lidi x xxxxxxx.
5	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vodu	Přípravky používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx lidi x xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
6	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zabezpečují xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx fotografických xxxxx.
7	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx	Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ( xxxxx, nátěry, xxxxxx, těsnicí xxxxxxxxx, xxxxxxx adheziva, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).
8	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxx, xxxxxx řeziva xxxx xxxxxxxxx výrobků xxxx působením dřevokazných xxxx dřevo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
9	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx materiály	Přípravky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx textilní xxxxxxx).
10	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxx zdiva x xxxxxxxxx stavebních materiálů x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
11	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro chladírenské x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kapaliny	Přípravky xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx mikroorganismy, xxxx x měkkýši xx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxx xxxx.
12	Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx slizu	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx růstu xxxxx xx materiálech, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx procesech (xxxx.: xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx extrakci xxxx).
13	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx mikrobiální kontaminace xxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx živočišných škůdců
14	Rodenticidy	Přípravky xxx regulaci xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx hlodavců. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx zemědělských xxxxxx x rostlinných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx
15	Xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx ptactva x výjimkou přípravků xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx nebo rostlinných xxxxxxxx.
16	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx nemocemi xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
17	Xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx počtu ryb. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx.
18	Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx členovců	Přípravky používané xxx regulaci xxxxx xxxxxxxx (např. xxxxx, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x korýšů ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v prostorách, xxx xx chovají, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx x ošetřených xxxxxxxxxx zdržují x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx ještě xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx, sudů, xxxxx x xxx., x xxxxxxxx těch, xxxxx xxxx určeny xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx látky určené x xxxxxx škodlivých xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx xx boltců x xxx.) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx). Xxxx nezahrnuje xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x rostlinných produktů.
19	Repelenty x xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (repelenty) xxxx xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (atraktanty) xxxxxxxxxx organismů (bezobratlí xxxx jsou xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování, xxxxxx přípravků, které xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx odpuzujících xxx x xxxxx Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx x rostlinných produktů, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx
20	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxx krmiv xxxx škodlivými mikrorganismy, xxxxx nejsou určeny xxx xxxxx styk x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve skladovacích xxxxxxxxxx potravin xxxx xxxx xxxx a xxxx).
21	Xxxxxxxxx xxxxx hnilobě	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (mikroorganismy x xxxxx formy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx.
22	Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x konzervaci xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
23	Xxxxxxxx stavu ostatních xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nežádoucích xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.

Příloha č. 2 x xxxxxx č. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx x. 2 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Příloha č. 3 x xxxxxx č. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx č. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Informace

Právní předpis x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. e) x f), §17 x §22 xxxx. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 let xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).

Ve xxxxx tohoto právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Celní správě XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx vstoupila x platnost xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx

x účinností xx 1.4.2005

297/2008 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony

s xxxxxxxxx od 1.1.2009

86/2009 Xx., xxxxx znění xxxxxxxx předpisu č. 120/2002 Xx. publikované x částce x. 26/2009

136/2010 Xx., kterým xx mění zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 14.5.2010

342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 29.11.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x Celní xxxxxx XX

x xxxxxxxxx od 1.1.2013

243/2016 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 29.7.2016

324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 18.10.2016

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, pokud jde x prodloužení některých xxxx.

1x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Komise (ES) 1451/2007 o xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx a xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.

3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

3x) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.

3b) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

5) Xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

8) Čl. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.

9) Xxxxxxx I, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Směrnice Komise 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.

9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.

10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrů.

16) Zákon č. 20/1966 Sb., o péči x xxxxxx lidu, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.

17x) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.

19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve znění xxxxxx č. 413/2005 Xx.

21) Příloha XX xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

22) Čl. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

23) Rozhodnutí Xxxxxx č. 2010/296/EU xx xxx 21. xxxxxx 2010 x zřízení xxxxxxxxx xxx biocidní přípravky.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x ochraně veřejného xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST PÁTÁ

ÚČINNOST

Příloha č. 2 x xxxxxx č. 120/2002 Xx.

Příloha č. 3 x xxxxxx č. 120/2002 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x ochraně veřejného xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST PÁTÁ

ÚČINNOST

Příloha č. 2 x xxxxxx č. 120/2002 Xx.

Příloha č. 3 x xxxxxx č. 120/2002 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.