Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2012.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2012 do 28.07.2016.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx dne 8. xxxxxx 2002
x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx České republiky:
ČÁST PRVNÍ
PODMÍNKY XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX XX XXX
XXXXX X
XXXXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1), xxxxxxx xxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a) a upravuje xxxxx a povinnosti xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx x působnost správních xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x České xxxxxxxxx, podmínky xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxx hodnocení xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx působením xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx životní xxxxxxxxx x podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.
(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx léčiva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, přídatné xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x aromatizaci xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx určené xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx prostředky x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Tímto zákonem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx a x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Požadavky xx klasifikaci, balení x označování biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxx tímto xxxxxxx se nevztahují xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x železniční, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pojmů
(1) Xxxxxxx látkou xx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x hub, xxxxx xxxx specifickým nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxx více účinných xxxxx xx xxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, zabránění účinku xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinku na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x příloze x xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, který xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx je nežádoucí, xxxxxxxxxx ovlivňuje xxxxxxx xxxx xxxx předměty, xxxxx užívají nebo xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xx životní prostředí; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx cílovým xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx přípravkem x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látky x jako účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx musí xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx představovat xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní nezávadnost xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx vzniká x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx látkou xx xxxxx, xxxxxx Evropská xxxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx součást xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx3a), která xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x není xxxxxxx xx xxx primárně xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 2, ale xxxxx xxxx být xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx v přípravku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx ředidlo.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx použití a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rámcovým xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stejné xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxx xxx xxxxxx odchylky xx složení povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx zahrnovat xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo více xxxxxx než xxxxxxxx xxxxx nebo náhradu xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, barviv nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx zbytek xxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx zůstává xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx například x xxxx, ovzduší, vodě, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, kde přítomnost xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Pro xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx rozumí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx je každé xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx jiné xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx území Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx trh se xxxxxxxx též xxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látky.
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXXXXX X XXXXXX XXXXX XX XXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx určenou pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby jen xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx osoby xxxxx xx xxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo"), xxxxx xxxxx xxxxx nestanoví xxxxx.
(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx látky xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx xxxxx odpovídá xxxxx držitel, x xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx odpovídá xxxxx xxxxxxx x §3a xxxx. 2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidních přípravků x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx stanoví ministerstvo xxxxxxxxx.
(3) Právnické xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx dovezou xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx celnímu xxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx zkušební účely.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x pro zkušební xxxxx.
§3x
(1) Právnická xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, který xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, xxxxx povolen x xxxxxxx xx xxx, pokud xxxx xxxx stanoveno xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx informace x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, xxxx příbalovém xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) a specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx. Biocidní xxxxxxxxx xxx osoba xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx jen x xxxxxxxx xxxxx xxxx.
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx xxxxx xx trh pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x těmto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
§4
(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx právnická xxxxx, která xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (dále jen "xxxxxxx") xxxx jeho xxxxxx uvedením na xxx, nebo xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx speciální xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxx formulář vygenerovaný x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zřízeného xxxxxxxxxxx Xxxxxx x. 2010/296/XX23) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx x rozsahu stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravených xxxxxxxxx, xxxxx x identifikaci xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a kvalitativní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx podle xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx5), xxxxx xxxx vypracování xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx o povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a xxxx x rozsahu xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x biocidním přípravku: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, chemické x xxxxxxxxx xxxx biologické xxxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, analytické metody xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx organismy x xxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx necílové xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Žádost o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx složením xx xxx xxxx obsahovat xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 a xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, fyzikální x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx použití, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx, balení x označení.
(5) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o účinné xxxxx x biocidním xxxxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxx některé x xxxx, jestliže xx xx potřebné xxx xxxxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxxx na xxxxxxxxx účinných látek, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx použití x xxxxxxxxxx expozici člověka, xxxxxx, rostlin, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x životního xxxxxxxxx.
(6) Údaje o xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x biocidních přípravků xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx a úplným xxxxxxx provedených xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx literárních xxxxxx xx uvedené metody xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx jazyce. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) a xx xxxxxxxx xxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Xxxxxxx xxxxxx xxx stanovených xxxxx xxxx xxx x protokole xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx údaje uvedené x žádosti byly xxxxxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxx xxxxxxxxxxxx podat i xxxxxxx xxxxx oprávněná x podnikání xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx, ústřední správu, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxxxx složku xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").
§5
(1) Ministerstvo může xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx letáku3b).
(2) Xxxx xxxxxxx žádosti o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx žádost, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx jméno x adresa xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx předloží xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx hodlá xxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žadateli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx držitele xxxxxxxx x vyzve xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxikologických xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx jsou stejné, xxxxxx stupně čistoty x druhu xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, ve které xxxxx x další xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx souhlasem xxxxxxx xxxxxxxx x využitím xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx žadateli.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 nejsou nezbytné x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo není x technického xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx poskytnout, xxxxxxx xxxx skutečnosti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx uchovává xx xxxx 15 xxx žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tyto doklady xxxxxxxxxx xx požádání Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx.
§6
Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx x xxxxxxx předložené xxxxx §4 (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").
(2) Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úplnosti x dále xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx vlivu na xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx jako xxxxx x podmínkách běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx jím ošetřeného.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx x přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx postup x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek vyhláškou.
§7
Povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx pouze x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx látky x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, x xxxx xxxxxxx požadavky x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx uvedené,
b) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx z xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx s ohledem xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, na důsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, biocidní xxxxxxxxx
1. xx dostatečně xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx nebo zkřížená xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx prostřednictvím pitné xxxx, xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx rezidua na xxxxxx člověka xxxx xxxxxxx,
4. nemá, x xxxxxxx na xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx sám xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,
x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povahu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek x x případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx významných xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx významných x hlediska xxxxxx xx člověka, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx x chemických xxxxxxxxxx biocidního přípravku xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx pro účely xxxx xxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx stanoví x xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaný xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx3) xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, karcinogen kategorie 1 xxxx 2, xxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 nelze xxxxxxx xxx prodej xxxx používání xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx unie nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x vyhláškou xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx xxx, kde se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, uživatelů, xxxxxxxxxxx a spotřebitelů, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh s xxxxxxxxx splnění těchto xxxxxxxxx.
(5) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 odst. 2 xx xxx xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx §6 odst. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x rostlin x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xx 360 dnů x x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku vyhovujícího xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne xxxxxxxx řízení. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle odstavce 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx a x případě biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx skončení xxxxxxxxx zařazení některé xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx dobu 10 xxx xx prvního xxxx xxxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx může xxx obnoveno xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx splněny. Xxxxxxxx obnoveného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxx x případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx ověření xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku ministerstvo xxxxxxx rámcové xxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx požádá; xxxx xxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx seznam obsahující xxxxxxxx držitelů xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §35, xxxx x xxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(10) Držitel povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxx údaje, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xx dozví; jedná xx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx poznatky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x druhu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přísad,
f) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx změna, například xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 10.
§8
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx trh
Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx může uvádět xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, až xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx. Souhlas xxxxx věty xxxxx xxxxxx ministerstvo xxxxx §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx návrhu xxxxx §12 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prohlášení, že xxxxxx látka xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku. Xxxxxx xxxxx určené xxx použití v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx po tomto xxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx1a).
§9
Dočasné xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Ministerstvo x xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx, na období xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X povolení xxxxxxxxxxxx stanoví podmínky xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. S těmito xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx skutečnostmi, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx povolí x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx xx xxx 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx xxx xxx vědu x xxxxxx xxxxx hlavy XX, xxxxx
x) na xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx x účinné látce, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx, že xxxxxx xxxxx vyhovuje zásadám xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx §13,
b) xxx očekávat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným v §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),
x) xxxxx jiný xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx souhrnu xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx vydala xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx platné xx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 roky xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx, xx účinná xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx seznamu účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx žádost xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx rok.
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx v řízení xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx řízení xx xxxx vydání rozhodnutí Xxxxxx. Rozhodne-li Komise, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 6.
(5) O xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatní členské xxxxx x Xxxxxx xxxxx se zdůvodněním xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx vydáno xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx kterého je xxxxxxxxxxxx povinno xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxx nebo zrušit, xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x souladu s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh
(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx8) x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx uvedené v §4 xxxx. 7, xxxxxx xxxx jeho xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xx 60 dnů ode xxx, kdy xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou uvedeny x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx stanoví x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx které xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx, údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2 x xxxxxx x hodnocení xxxxx xxxxxxxxx v §4 xxxx. 3; x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x nízkým rizikem xxxxx uvedené x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx podmínky xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx podmínky xxxxxxxxxxxx cílového organismu, xx xxxxxxxxx xxxx x České republice xx podmínek x xxxxxxxx státě, xxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx povolen, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx v §20 xxxx. 1 písm. x), x), g), x), k) x xxxx. x) xxxx 2, přeruší řízení x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx důvodech ostatní xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie.
(4) V xxxxxxx, že ministerstvo xx xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje x závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x xxxxxxxx toho xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x žádosti, xxxxxxx o xxx xxxxxxx členské xxxxx, Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1. Současně jim xxxxx xxxxxxxxxx svého xxxxxxxxxx, název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x rozhodnutím xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx.
(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxx žádosti předložené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxx přípravek x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x příslušným orgánem xxxxxxxxx státu, který xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx první. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 dnů xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Komisi. Jestliže xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx §2 odst. 4, ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx odstavce 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx zákona. Xxx xxxxxxxxxx spolu xx xxxxxxxxxxx sdělí xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavců 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství písemně xxxxx xxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 dní a x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx do 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx.
§11
Změna a zrušení xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx
x) na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 10,
x) s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx zdraví xxxx x zvířat, xxxxxxx, xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx životního xxxxxxxxx, nebo
c) na xxxxxx držitele xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x x xx xxxxx budou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x §7 xxxx. 1 a 3.
(2) Xxxxxxxx se změnou xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxx xxx tato xxxxx x xxxxxxx xx specifickými podmínkami xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro účinnou xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx taková změna xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx novém xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx již xxxxxx splněny požadavky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx uvedené,
b) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),
x) xx xxxxxx, xx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx, na jejichž xxxxxxx xxxx povolení xxxxxxxxxx přípravku uděleno, xxxx
x) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx lhůtu xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxxxxx x xx držitel xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jakož x se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx zásob biocidního xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx podnikající fyzické xxxxx, xxxxx od xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx seznámeny.
(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xx držitel xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 4. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx pro xxxx přezkoumání; xxxx xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle věty xxxxx.
(7) Před vydáním xxxxxxxxxx o změně xxxx zrušení povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství písemně xxxxx svá závazná xxxxxxxxxx ministerstvu do 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí xx 30 xxx xxx xxx doručení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů.
(8) X změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x udáním xxxxxx.
HLAVA III
ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ XXXXX XX SEZNAMU
§12
Postup xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx xx xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx9). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Žadatel, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádost x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxx xxxxx písmen x) x b) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x Xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx podává x 1 vyhotovení x xxxxxxxx podobě x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx elektronických xxxxxxxx dat ve xxxxxxxxx x s xxxxxxxx xxxxxxxxx sady xxxxxxxx podle přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 odst. 2 xxxxxxx; xxxx musí xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxx
x) základní x xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o jednom xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx účinnou xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxxxxx dokumentace x účinné xxxxx. Xx-xx dokumentace xxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxx xx lhůtě 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxx-xx žadatel xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 věty xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx zajistí xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 x xxx, xx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx další xxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxx bez těchto xxxxx dokončit. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx obdržení xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx lhůty xxxxx xxxxxxxx 3 nezapočítává. X důvodech přerušení xxxxxxxxx ministerstvo informuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo podle xxxxx xxxxxxxxxx v §13. X rozhodnutím Xxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx požádat Xxxxxx, aby hodnocení xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx provede, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx uvedená x §4 odst. 7.
(8) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx seznamu základních xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhláškou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, chemického xxxx xxxxxxxxxxxxx názvu x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x identifikaci, účinnosti x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x metabolických xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx nezbytných pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na xxxxxx organismy, klasifikace, xxxxxxxxxx, souhrnu x xxxxxxxxx.
(10) Xxx xxxxxx x xxxxxx na xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx 9 xxxxxxx.
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, jestliže xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxx xx xxxxxx xxxxx obsažena, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Přitom xx berou x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxx účinnou látku.
(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx látky,
b) vymezením xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) určením xxxx xxxxxxxxxx přípravku, ve xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx použití,
e) vymezením xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, neprofesionální,
f) xxxxxxxxxx přijatelné úrovně xxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx,
x) stanovením přijatelného xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,
h) xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštních podmínek, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx takovou xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo senzibilizující xxxx má xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředí x xxxx snadno xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze k xxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxx předložena xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x). Xxxxx na zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx být podmíněn xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx se xxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx navrhnout Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx po xxxxxxxx 10 let xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx plněna, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx navrhnout Komisi, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx zařazení xx xxxxxxx bylo xxxxxxx, xxxxxxxx
x) z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx použití biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxxx x xxxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx produktů nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jiná účinná xxxxx pro xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxxx představuje xxxxxxxxx menší xxxxxxxxx xxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Před xxxxxxx návrhu xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx alternativních xxxxx, zda xx xxxxx používat x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx organismus bez xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Toto xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 6 a 7 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx výskyt xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu byl xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx uplatněn xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx typu,
c) xxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx získat poznatky x praktického použití, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXX X VÝVOJ
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, včetně aplikovaného xxxxxxx xxxx xxxxxx x pro provádění xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxxxxx podle §12 xxx uvést na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x účinnou látku xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx podání xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx podle §12 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xx xxxx 15 xxx xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx, dodávaných xxxxxxxxxx, jménech, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x sídlech xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx,
x) xxxxxxx dostupné xxxxx x xxxxxxx účincích xx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx předloženy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.
(4) Právnické osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádějící aplikovaný xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x odstavci 2 xxxx. a) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Tyto osoby xxxx xxxx povinny xxxxxxx ministerstvu ukončení xxxxxxxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx mohlo xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx povinna xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx údaje nutné xxx posouzení xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxx nepříznivý vliv xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na přijatelnou xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x moci xxxxxx zakázat nebo xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zkoušek xxxxx odstavce 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx doručení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXX X
XXXXXXX XXXXX
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, mohou x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx třetím xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxx"), a xxxxx xxxxxx v xxxx xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X žádosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx vyhoví xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx o úplném xxxxxxx biocidního přípravku.
(2) Xxxxx odstavce 1 xxxxx označit
a) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 písm. x) x x),
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx xxxxx obsažených x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx přípravku x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a používání xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky,
k) xxxxxxx x opatření x xxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x případě zasažení xxxx.
(3) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx xxxxx jiným xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx vnitra pro xxxxx požární xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx uvedené v xxxxxxxx 3 písm. x) až x) xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx uvedená x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx; o xxxx xxxxxxxxxxx je osoba xxxxxxx v odstavci 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
§16
Xxxxxxxxxx údajů xxxxxxx x xxxxxx žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx xxxxxxxx xxxxxxx x dalších xxxxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx žadatele ve xxxxxxxx dalších žadatelů xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 a xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx dobu 15 xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx zařazení xx těchto xxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx byla na xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000,
1. xx 14. května 2014, x xxxxxxxx xxxxx chráněných xxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,
2. xx xxxx 10 xxx xx data xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx první zařazení xxx xxxxxx xxxxx xxxx dodatečného xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, od xxxxx vykonatelného povolení x xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státě uplynulo xxxx xxx 10 xxx,
x) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinnou xxxxx, která xxxx xx xxxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000
1. do 14. xxxxxx 2014, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorech a xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx bude pokračovat xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx těmito xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2014,
2. xx dobu 10 xxx xx xxxx xxxxxxx zařazení účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx buď xxxxxx xxxxx xxxx dodatečného xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 nebo xxx xxxxx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; tím xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx a) xx x).
§17
Xxxxxx informací
(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx státům a Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx povoleny xxxx pro xxxxx xxxx povolení xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaniklo, bylo xxxxxxx xxxx obnoveno, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx držitele xxxxxxxx,
x) xxxxx biocidního přípravku,
c) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx látek2) obsažených x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účel, pro xxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) podmínky xxxxxxxx, xxxxxxxx důvody jeho xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x nízkým rizikem, x rámcovým složením.
(2) Xxxxxxxxxx připraví xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxxx xxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(3) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xx dokumentace xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx.
XXXXX VI
KLASIFIKACE, XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ
§18
Klasifikace
Biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx specifickým xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx dalším xxxxxxxxx:
x) biocidní přípravky, xxxxx xx xxxxx xxx považovány xx xxxxxxxxx, nápoj nebo xxxxxx, xx xxxx xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx určené x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pachové xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx biocidních xxxxxxxxx xx označují xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx musí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx jazyce:
a) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx xxxxxx bylo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) forma xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, granulát,
d) xxxx xxxxxxx, pro xxxxx xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx, xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx přípravek,
e) xxxxx xx použití a xxxxxxxxx vyjádřené x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx použití,
f) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) větu "Před xxxxxxxx čtěte xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx jsou x xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tam, xxx je xx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx x době skladovatelnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx období xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, který xx xx xxxxxxx xxxx aplikacemi biocidního xxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx produktu, xxxx pro další xxxxx člověka xxxx xxxxxx do xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxx doby xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; údaje xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx používání, xxxxxxxxxx x přepravy, xxxxxxxxx osobní ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxx proti požáru, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx vlastnosti x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, zvláště xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění xxxx,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx upravených vyhláškou.
(2) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x), e), f), x), x), k), x) x x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx obalu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx současně x xxxxxxxxx přípravkem. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxx jen x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní právní xxxxxxx,14) xxxxx být xxxxxx x označovány xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu, xxxxx xx není x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx obalu x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx x xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx použitím xx xxxx xxxxxxxx xxxxx na obalu x připojené xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx xxxx být x porovnání x xxxxxxxx textem výrazně xxxxxxxx. Xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx popisem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "přípravek xx ochranu dřeva".
(2) Xxxxxxxxxx x reklamní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx slova "biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx" x xxxxxxx o xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx s ohledem xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí.
§21x
Xxxxxx látka uváděná xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
XXXXX XXX
XXXXXXX XXXXX
§22
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx do Xxxxxxxxx registru hospitalizovaných xxxx Národního xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx o otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Údaje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx upravuje xxxxxxxxx služby x xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxx otrav xxxx xxxxxx nehod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx přípravky lékařům xxxx xxxxx osobám xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx.
HLAVA XXXX
XXXXX STÁTNÍ XXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,
e) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxx orgány,
g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx zařazení xxxxxxxx látek do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních xxxxx podle §12 xxxx. 1, návrhy xx xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx x návrhy xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxx xxxxxxx,
x) rozhoduje xx xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 odst. 2, §14 odst. 5 x 6, §15 xxxx. 1 a §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx xx věcech xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 a xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx veškerou dokumentaci x tím související,
c) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, změnu nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx pro návrh xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx člověka, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,
x) vede evidenci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxx ji x xxxxxxx §7 odst. 9,
x) xxxxxxx rámcové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 4,
x) xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Komisí xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx rozhodnutím vydaným xxxxxxxx hygienickou stanicí,
x) xxxx evidenci xxxxxxx xxxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx1a) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx k zajištění xxxxxxxxx programu přezkoumávání xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) a x) a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx funkci zakladatele xxxx zřizovatele.
(3) Xxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxx zákona xx xxxxxxxxxxxx x rozsahu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx vystupuje xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx České republiky.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx a příslušnými xxxxxx členských států x rámci své xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x poskytuje xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx každý xxxxx xxx xxxxxx xx 30. xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pokutách x x případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx za toto xxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí
a) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx stanovisko xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh,
d) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
e) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx.
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
a) xx dotčeným xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh; závazné xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx základních látek x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxx x změnu a xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh,
d) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x povolení xxxxxx nebo zkoušek xxxxx §14 odst. 5 x x xxxxxx x zákazu xxxxxx xxxx zkoušek xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 odst. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx nezávadnosti krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.
§27
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
a) dozírá, xxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx základě x xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx za porušení xxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a) x rozhodnutí ministerstva xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) je oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx, xxxxx používají biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek nebo xxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx1a) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx nebo distribuce xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §32a,
e) zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx státních kontrolách x xxxxxxxxxx opatřeních xxxxx písmena x) x xxxxxxxx podle xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx předchozích 12 xxxxxx x xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§28
§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) dozírá, xxx xxxx právnickými osobami xxxx podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21 x rozhodnutí vydaná xxxxx písmene x),
x) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z trhu xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx právnickým xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x datu 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x nápravných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x datu 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§30
Celní xxxxx
(1) Xxxxx xxxxx
x) nepropustí xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu bez xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx účely. X případě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo x odbornou xxxxx,
c) xxxxxxxxxx xx xxxxxxx oběhu xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxxxx při dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21.
(2) Xxxxxxxxx ředitelství xxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx ministerstvu, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx do xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx z xx xxxxx, výpisy, xxxxxxxx kopie nebo xxxxxx xxxxxxxxx přenos xxx,
x) zasílá ministerstvu xxxxxxxxxx k datu 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxx kontrolách x xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx d) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního roku.
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx kontrolu xxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §27 x ozbrojených xxxxxx x bezpečnostních xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
§31a
Výkon xxxxxx kontroly
(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx17a); Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxx úřady xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x celní xxxxx xxxx oprávněny
a) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolovaných osob x xxx totožnost xxxxxxxxx xxxx, které xxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx těchto xxxx x xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x další xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Kdo xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x biocidních přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx1a) xx xxxxxxxx i xx xxxxxx, xxxxx xx užíváno pro xxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXXX
§32
Xxxxxxx xxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) v xxxxxxx s §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx účinnou xxxxx určenou pro xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx uvede xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx povolení xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 xxxx §10 xxxx. 1, anebo xxx oznámení xxxxx §35 nebo v xxxxxxx x takovým xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) x rozporu x §3a xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx podle §35, nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, ačkoliv x tomto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 2, xxxx xxxxx xx xxx účinnou xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §8,
d) nedodrží xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 5 nebo §35 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx xxxxxxxxxx podle §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx reklamu xxxxx §21, nebo
h) xxxxxxx povinnost stanovenou xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx1a).
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xx trh, se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 xxxx. b) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxx uvedení xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx, x xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx anebo xxx používá, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx §7 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §3 xxxx. 2 nesplní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravenou xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx podle §7, 9 xxxx 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx v rozporu x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, prodej xxxx xxxxxxx existující xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx x xxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx bylo xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx §7 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.
(6) Držitel xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku.
(7) Xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) v xxxxxxx s §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, který je xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, nebo
b) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x §14 xxxx. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v rozporu x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx údaje x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx.
(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x), x), e), x) nebo x), xxxxxxxx 2, 3, 4 nebo 6 xxxx odstavce 7 xxxx. b),
b) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx 5 xxxx 8,
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. a),
d) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxx xxxxxx xxxxxx do 50&xxxx;000 Xx.
§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§33
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx správní delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Xxx určení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx následkům, x x xxxxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx správní xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx řízení xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx o něm xxxxxxxx, nejpozději však xx 3 let xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx x prvním xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx projedná xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, a xxxxxxx delikt podle §32 xxxx. 1 xxxx. g), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Celní xxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 2, byl-li xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, které xxxxxx, a ostatní xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí nebo xxxxx xxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x němuž došlo xxx podnikání fyzické xxxxx18) nebo x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.
(6) Xxxxxx xxxxxx x vymáhá xxxxx, který xx xxxxxx.
(7) Příjem x xxxxx xxxxxxxxx krajskými xxxxxxxxxxxx stanicemi nebo xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx19).
HLAVA X
XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX
§34
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx
§34x
Xxxxxx o xxxxxxx xxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx použijí §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx x druhá, §9 odst. 2 xx 4 a §9 odst. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx o xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x hrazení xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, které xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx jej xxxxxxx xx xxx x xxxxxx, xxxxxx nejpozději xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxx údaje:
a) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý pobyt xxxx místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx oznámení podává xxxxxxx osoba; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx právnická xxxxx,
x) jméno, příjmení, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu a xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx čísla xxxxxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx ostatních látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx k xxxxxxx, xxxxx xxxx uveden xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxx xx trh xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) datum xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.
(2) Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx hodlají xxxxx na trh xxxxxxxx přípravek, oznámí xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x odstavci 1 xxxx. a) xx x) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud nepodaly xxxxxx podle §4.
(3) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx xxxxxx požadavky §3 xxxx. 1
x) x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx typu, xxxxx xxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro tento xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx přezkoumávání21), x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Evropské xxxx22) xxxx tohoto zákona xxxxx, xxxxxxx xx xxx 14. xxxxxx 2014,
x) do 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x účinnými xxxxxxx xxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,
c) xx 1. ledna 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxx xxxxxx xxxxx, než xx uvedeno x xxxxxxx x) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) bodu 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(5) Xxx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx ministerstvo xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§36
§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. a xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou č. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx přípravek29a)
29a) Zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. a) se xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x právnická osoba xxxx xxxxxxx předložit xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx návrhy na xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx do 3 xxx.".
4. V §80 odst. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. a) x x)" xxxx xxxxxxxxxx zrušují.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) a 5x) zní:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., zákona č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Sb., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., zákona x. 357/1999 Sb., zákona x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Sb., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., zákona č. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx takto:
V Xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx za xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx xxxxxxx
x) x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xx 20 000,-
c) x xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx obnovení Xx 2&xxxx;500,-
x) o xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Kč 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 písmene x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o povolení xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx vybere poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za žádosti xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 nebo §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
4. Správní xxxxx xxxxxx poplatek podle xxxx 2 xxxx xxxxxxx za návrh xxxxxx podle §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx trh a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXX PÁTÁ
ÚČINNOST
§40
Tento xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. července 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 xxxx. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009,
b) §8 xxxx. 1, 2, 3 a 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
c) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 odst. 4, §7 xxxx. 11, §8 odst. 4, §9 odst. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx smlouvy x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx,
x) §14, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx,
x) §19 písm. x), §20 xxxx. 1 xxxx. a) xx x), §20 xxxx. 2 a §21, xxxxx nabývají xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxx v. x.
Příloha k xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxx |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxx použití |
|
Dezinfekční xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx použití |
||
|
1 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx osobní xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx primární xxxxxx x účel xxxxxxx je kosmetický x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. antimikrobiální mýdla, xxxxxxx proti xxxxx x xxxxx xxxx. |
|
2 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x přímém xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
3 |
Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x celkové xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx oblast xxxxxxxx x krmiv |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx x xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx (xxx lidi x xxxxxxx). |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
6 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x obalech |
Přípravky používané xxx konzervaci výrobků xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx skladovatelnost xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx materiály, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxx). |
|
8 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro dřevo |
Přípravky xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxx, včetně řeziva xxxx xxxxxxxxx výrobků xxxx xxxxxxxxx dřevokazných xxxx dřevo znetvořujících xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, kůži, pryž x polymerní materiály |
Přípravky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx vláknité x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx |
Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x řas xxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx stavebních xxxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx. |
|
11 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chladírenské x zpracovatelské xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx organismů xxxx xxxx mikroorganismy, xxxx x měkkýši xx xxxx xxxx xxxxxx technologických tekutinách xxxxxxxxxxx x chladírenství xxxx průmyslových xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, zařízeních x xxxxxxxxxxxx používaných x xxxxxxxxxxxx procesech (xxxx.: xxxxxxx, celulózky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx extrakci xxxx). |
|
13 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx obrábění xxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxx kovů. |
|
Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
||
|
14 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx hlodavců. Nezahrnuje xxxxxxxxx používané xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x lidí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx. |
|
18 |
Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx. hmyzu, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx ) xxxxxx přípravků používaných x xxxxxx externích xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx chovají, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx ještě aktivní. |
|
19 |
Repelenty x atraktanty |
Přípravky xxxxxxxxx x odpuzování (repelenty) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (bezobratlí xxxx jsou xxxxxx x xxxxxx, obratlovci xxxx jsou ptáci), xxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx nepřímo xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx a výrobků xxxxxxxxxxxx repelenty (xxxxxx, xxxxxx xx boltců x xxx.) x xxxxxxxxx odpuzujících xxx x xxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx škodlivými xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx xxx xxxxx styk x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.: fumiganty xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx a xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx proti xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx potlačování xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (xxxxxxxxxxxxxx x vyšší xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx nebo jiných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x taxidermické xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxx x konzervaci xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxx jejich xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx stavu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx č. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx č. 2 zrušena právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Xxxxxxx č. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 120/2002 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 odst. 2 písm. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004; §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. e) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx unii v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) až l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 let ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2004).
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx vstoupila x platnost smlouva x přistoupení ČR x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx
x účinností od 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Sb. publikované x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx zákona x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x účinností od 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x biocidech)
s účinností xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, pokud jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 x první xxxxx programu podle xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného v xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx zákon) a x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Zákon č. 513/1991 Sb., obchodní zákoník, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX x IB xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.
9a) Nařízení Komise (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x předávání xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči x zdraví xxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Zákon č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., o Státním xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx znění xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU ze xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx rejstříku xxx biocidní xxxxxxxxx.