EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2012.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2012 do 28.07.2016.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

XXXXX

xx xxx 8. xxxxxx 2002

x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx se xxxxxx na xxxxx xxxxxx České republiky:

XXXX XXXXX

XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ A XXXXXXXX LÁTEK XX XXX

XXXXX X

XXXXXXXX USTANOVENÍ

§1

Předmět xxxxxx

(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾, xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^1a) x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, podmínky vydávání xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x na životní xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx přípravky, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, potraviny, přídatné xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx určené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, materiály x xxxxxxxx xxxxxx pro xxxx x potravinami, xxxxxxxxxx prostředky a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpisy x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. Požadavky xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx základních xxxxx

(1) Xxxxxxx látkou xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx, včetně virů x xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx škodlivé xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx účinných xxxxx xx xxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x hubení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, zabránění účinku xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x příloze x xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, který xx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činnost xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx užívají nebo xxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx organismem.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx rizikem je xxxxxxxxx, který neobsahuje xxxxx xxxxxxxxx látky x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx riziko xxx xxxxxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx může xxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxxxxx působit na xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, s xxxxxxxx xxxxxx látky, x xx přítomna xxxx vzniká v xxxxxxxxx přípravku v xxxxxx koncentraci, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx látkou xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx předpisu Xxxxxxxx unie o xxxxxxx biocidních přípravků xx trh^3a), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx účel xxxxxxx x §2 xxxx. 2, xxx xxxxx xxxx být xxx tento účel xxxxxxx buď přímo xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuto látku x jednoduché xxxxxxx.

(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx přípravky se xxxxxxx xxxxxxxx složením xxxx obsahovat stejné xxxxxx xxxxx shodných xxxxxxxxxx a jejich xxxxxxx může xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nezvyšují xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx snížení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx účinné látky, xxxxx procentuálního xxxxxxx xxxxx nebo více xxxxxx než xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo několika xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek jinými xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x nesnižují xxxxxxxx biocidního přípravku.

(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx látkové přeměny x produktů rozkladu xxxx reakcí těchto xxxxx, který xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat nebo xxxxxxx, potravinách x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

(9) Xxx účely xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx na xxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x celního xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx též xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky.

HLAVA II

UVEDENÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXXXXX X XXXXXX XXXXX NA XXX A XXXXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU

§3

Základní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx mohou xxxxx xx trh právnické xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xx podmínek xxxxxxxxxxx x §8, x xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxx osoby xxxxx xx trh xxx xx základě povolení Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Biocidní přípravky xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx látky xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx a v xxxxxxx účinných látek x nízkým rizikem x xxx základní xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §7, xx xxxxx odpovídá xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3a xxxx. 2. Xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx stanoví ministerstvo xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx zkušební xxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.

§3a

(1) Právnická xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, xxxxx povolen x xxxxxxx na xxx, xxxxx není xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx použití biocidního xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx nepodnikající fyzická xxxxx xxxxxxx informace x pokyny xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, xxxx příbalovém xxxxxx xxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx zacházení podle xxxxxx o chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx^3b) a specifické xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, upravené xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx uvedená xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx nutné xxxx.

§3x

Xxxxxxxxx osoba nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx oznámení xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx xxxxx xx trh xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k těmto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx xxxxx.

§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx

§4

(1) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx organizační složku⁴⁾ xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx místo podnikání xx území Xxxxx xxxxxxxxx, (dále jen "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx uvedením xx xxx, nebo xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx na trh. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx v 1 xxxxxxxxxx x listinné xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx formátech x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxx unie x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx^4a). Xxxxxxxx žádosti je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rejstříku xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/XX²³⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxx.

(2) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva obsahovat

a) xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vypracovaný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx⁵⁾, pokud xxxx vypracování tento xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 x xxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxx základní xxxxx x účinných látkách x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx, účinnost na xxxxxx organismy x xxxxxxxxxx použití, kategorie xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx xx necílové organismy, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.

(4) Žádost o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx složením xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxxx 2 a xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx v případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 kromě xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, toxikologické x ekotoxikologické údaje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx z xxxx, xxxxxxxx je xx potřebné xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx použití x xxxxxxxxxx expozici člověka, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 a 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx literárních odkazů xx xxxxxxx metody xxxxx x kopií xxxxx těchto metod. Xxxx podklady xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁶⁾ x xx xxxxxxxx dodržení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.⁷⁾ Použití xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx x protokole xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx požadovat, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §6.

(7) Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx podat x xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, sídlo, místo xxxxxxxxx, ústřední xxxxxx, xxxxxx místo xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx (xxxx xxx "členský xxxx").

§5

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxx biocidního přípravku x xxxxxxxx nezbytném xxx provedení xxxxxxx, xxxxx x vzorek xxxxx, štítku xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx^3b).

(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x ministerstva, xxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx žádost, xxxx xxxxxxx biocidnímu přípravku xxx xxxxxxxxxx a xxxx xx jméno x adresa držitele xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx předloží xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx hodlá xxxxx o povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x že xx x dispozici xxxxxxx údaje xxxxxxxx x předložení žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx držitele xxxxxxxx x xxxxx xx ke vzájemné xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx obratlovcích.

(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx již xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxx, xxxxxx stupně xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx přijmout xxxxxx, ve xxxxx xxxxx x další xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx požadované xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx nezbytné x xxxxxxx xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxx hlediska xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx skutečnosti xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na požádání Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx.

§6

Hodnocení xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").

(2) Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx v xx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx cílové organismy, xxxx vlivu xx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x podmínkách běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx nejméně příznivých xxxxxxxx přípravy, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx ošetřeného.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle §5 xxxx. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

§7

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx pouze x xxxxxxx, xx

x) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, x xxxx splněny požadavky x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,

x) je xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků a xx zřejmé z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x ohledem xx obvyklé xxxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku, xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx přípravkem ošetřeného xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního přípravku x možnosti xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek

1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,

2. xxx doporučeném xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx organismy xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo nepřímo, xxxxxxxxx prostřednictvím pitné xxxx, potravin xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx sám xxxx xxxx rezidua xx xxxxxx člověka xxxx xxxxxxx,

4. xxxx, x xxxxxxx na xxxx xxxxxxx x distribuci x xxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx sám xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx na kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, podzemní x xxxxx xxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxx látek x x případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x přísad a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx účinku xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx povoleného xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxx povoleného xxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravy.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, karcinogen xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 nebo xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx prodej xxxx používání spotřebiteli.

(4) X xxxxxxxxx, kdy xxxxx použitelný předpis Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx ukládají xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, ministerstvo xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx splnění xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx přípravku v xxxxxxx §6 xxxx. 2 xx trh xx ministerstvo vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxx, xxxxxxx hospodářských zvířat x rostlin a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Ministerstvo vydá xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx 360 dnů x v případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na rámcové xxxxxxx do 60 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxx xxxxxxxxxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx podle odstavce 5 nejpozději xx 90 dní x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxxxxxx.

(7) Rozhodnutí x povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx se xxxxxx xxxxxxx na xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx prvního xxxx xxxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx ustanovení věty xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 3 xxxx splněny. Xxxxxxxx obnoveného xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxx v xxxxxxx xxxxxxx omezena pouze xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provést.

(8) Xxxxxxxx x povolením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx; xxxx xxx učinit x xxxxxxx xxxxxxx x x moci úřední.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx evidenci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx internetové xxxxxx x nejméně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx údaje týkající xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxx poznatky x xxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx produkty xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx formulačních xxxxxx,

x) xxxxx hodnot xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 10.

§8

Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx trh

Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx uvádět xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx na xxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, až xx xxxxxx souhlasu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx orgán jiného xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x připojeného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxx látka xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx, xxxxx stanoví přímo xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx^1a).

§9

Xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx, na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx ukáže nezbytné x xxxxxxxx nepředvídaného xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx zvládnout jinými xxxxxxxxxx. X povolení xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X těmito xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx povinen xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx skutečnostmi, x xxxxx xxxx seznámeny.

(2) Xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxx povolí x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou látku xxxxxxxxxx v seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xx dni 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx než xxx xxxx a xxxxxx podle xxxxx XX, xxxxx

x) na xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx xxxxx vyhovuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle §13,

b) xxx očekávat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),

x) xxxxx jiný xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx povolení xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejdéle xxxx 3 xxxx xxx dne jeho xxxxxxxxxxxxxx. X případě, xx xxxxxx xxxxx xxxx po xxxxxxxx xxxx doby xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx rok.

(3) Xxxxx jiný xxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx dokumentace k xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Komise, xx xxxxxxxxxxx není xxxxx, vyzve ministerstvo xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 6.

(5) X xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 informuje xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Komisi xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je-li xxxxxx xxxxxxxxxx Komise, xx xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx povolení xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedenými v xxxxxxxxxx Xxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxx uvedená x §4 xxxx. 7.

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx⁸⁾ v jiném xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx žadatele xxxx xxxxx xxxxxxx v §4 odst. 7, xxxxxx xxxx jeho xxxxxx xxxxxxxx na xxx, xx 120 xxx, x případě xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx xxxxxxx do 60 xxx xxx xxx, kdy ministerstvu xxxx žádost xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx které je xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx x xxxxx členském xxxxx.

(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxx xxxxxxx překlad xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx x jiném členském xxxxx do xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 a xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Pokud ministerstvo xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu, xx xxxxxxxxx xxxx x České republice xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x), k) a xxxx. l) xxxx 2, xxxxxxx řízení x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx důvodech xxxxxxx xxxxxxx státy, Xxxxxx x xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx odmítnout, xxxxxxx xxxxxx x žádosti, xxxxxxx o tom xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x osobu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx svého xxxxxxxxxx, název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxx x rozhodnutím xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxx přípravek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx do 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzniklý xxxxxx Komisi. Xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Evropské xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolí.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx spolu xx xxxxxxxxxxx xxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavců 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 dní a x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx.

§11

Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx změnit

a) na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,

x) x ohledem xx xxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxx nové požadavky xx ochranu xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x ochranu životního xxxxxxxxx, xxxx

x) na xxxxxx xxxxxxxx povolení, xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxx změnu xxxxxx, x x xx změně xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx upravené x §7 xxxx. 1 x 3.

(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx upravuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínkami xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx x seznamech xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxx xx taková změna xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.

(4) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, jestliže

a) účinná xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx nebo xxx xxxxxx splněny xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx uvedené,

b) není xxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x),

x) xx zjistí, xx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx

x) x xx xxxxxx držitel povolení.

(5) Xxx xxxxxxx povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx z xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, jestliže x xx xxxxxxx povolení xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx platnosti, xxxxx x xx xxxxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, které xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx seznámeny.

(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. V xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; vždy xxxx x xxxx xxxxxx prodlouží xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxxxxxx podle věty xxxxx.

(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx svá závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 dní po xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx doručení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(8) X xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxx xxxxxx.

XXXXX XXX

XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXX DO XXXXXXX

§12

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamu

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx⁹⁾. Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Žadatel, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx věty xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu údajů xxxxx xxxxxx x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx podává x 1 vyhotovení x listinné xxxxxx x ve 4 xxxxxxxxxxxx xx elektronických xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx a s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Evropské xxxx x programu xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4a). Pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x jednom xxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxx zařazení xx seznamu žadatel xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").

(2) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx úplná, xxxx ministerstvo xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států a Xxxxxx a vyzve xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce xxx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v §6 xxxx. 2 až 4 x xxx, xx na základě xxxxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxx bez těchto xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx přerušení hodnocení xx xxxxxxxx požadovaných xxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X důvodech přerušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx zprávu xxxxxxxx, xxxxxxxx členským xxxxxx a Xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx zařazení xxxx xxxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx závěrečné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx upravených v §13. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.

(6) Xx xxxxxx souhlasu xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx ministerstvo xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx. S xxxxxxxxxxx Komise, xxxxx xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx provede, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.

(7) Návrh xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx uvedená x §4 odst. 7.

(8) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^1a).

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, organismu x xxxxxxxxx x uvedením xxxxxxxx xxxxx, chemického xxxx taxonomického xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastností, analytických xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, účinnosti x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, souhrnu x xxxxxxxxx.

(10) Xxx řízení x xxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx prodloužení xxxxxx xxxxxxxx platí odstavce 1 xx 9 xxxxxxx.

§13

Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx vědeckých a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx období xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, jestliže xxx předpokládat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 písm. b) xx d). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu určitých xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxxx xx může xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx použití,

e) vymezením xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) stanovením xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,

h) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a chování xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b) karcinogenní, xxxxxxxxx, toxická pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředí x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx předložena xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x). Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.

(5) Ministerstvo může xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xx uplynutí 10 let obnoveno, xxxxxxx xxxx xx xxxxxx dalších 10 xxx. Xxxxxxxx ministerstvo xxxxx poznatky, xx xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx v odstavci 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamu.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Komisi, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx základních xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx odmítnuto xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx bylo zrušeno, xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx stejný xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "alternativní xxxxx"), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx návrhu xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx alternativních xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx ekonomických a xxxxxxxxxxx nevýhod xxx xxxxxxxxx x bez xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Komisi.

(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 x 7 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x) xxxx zachována rozmanitost xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,

x) tento xxxxxx xxxx xxxxxxxx jen x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx získat poznatky x praktického použití, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx.

HLAVA XX

XXXXXXX VÝZKUM X XXXXX

§14

(1) Xxx xxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxxxxx xxxxx §12 xxx xxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x účinnou látku xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výzkum, vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 odst. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx povinny xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx vést x xx xxxx 15 xxx xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x biocidním přípravku xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx

x) identifikaci xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx látky,

b) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, příjmeních, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob xxxx xxxxxxx nebo obchodních xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx obdržely,

c) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a rostlinné xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Záznamy xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x to xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx aplikovaný xxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxx osoby xxxx dále xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ukončení xxxxxxxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx.

(5) X xxxxxxx, xx xx při xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx zahájením xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx těchto pokusů xxxx xxxxxxx; v xxxxxxx xx povinna xxxxx xxxxx xxxxx xxx posouzení xxxxxx xxxx zkoušek x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx.

(6) Ministerstvo může xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x moci xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx, že jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost krmiv, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 5 x xxxxxxx rozhodnutí xxxxx odstavce 6 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx stanoviska podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí svá xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 dní xx obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydá rozhodnutí xx 30 xxx xxx xxx doručení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

XXXXX X

XXXXXXX XXXXX

§15

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

(1) Žadatel xxxxx §4, 9, 10 nebo 12, xxxxx x osoba xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx označit xxxxx, xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx třetím xxxxxx (xxxx xxx "důvěrný xxxx"), a xxxxx xxxxxx x xxxx xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X žádosti xxxxxxxxx ministerstvo. Xxxxxxxxxxxx xxxx vyhoví xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx o úplném xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx odstavce 1 xxxxx označit

a) xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 2 písm. x) x x),

x) xxxxx x koncentraci xxxxxxxx látek v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx biocidního přípravku,

c) xxxxx látek xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx jsou nebezpečné²⁾ x xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx biocidního přípravku,

d) xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) způsoby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx přípravku x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí,

g) xxxxxxxx xxx xxxxxxx nebezpečí xxx manipulaci, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky,

h) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx zneškodňování xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,

x) postupy x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,

x) první pomoc x případě xxxxxxxx xxxx.

(3) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxx. x) až c) xxxxxxx důvěrné xxxxx xxxxxxxx xxxxxx osobám.

(5) Xxxxxxxx osoba xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxx některý xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

§16

Xxxxxxxxxx údajů druhému x xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxx §4, 9, 10 nebo 12 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx žadatelů, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx těchto údajů.

(2) Xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxx xxx písemného xxxxxxxx xxxxxxx žadatele xx xxxxxxxx xxxxxxx žadatelů xxxxxxxxxxx xxxxx:

x) x xxxxxx látce, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000 a xx uvedena v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx 15 xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxx látce, xxxxx xxxx xx xxxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000,

1. xx 14. května 2014, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do doby xxxxxxxxx těmito xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2014,

2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem stanovených xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx předloženy xxxxxx jako xxxxxxx xxx první zařazení xxx účinné xxxxx xxxx dodatečného xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx xxxxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, od xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx než 10 xxx,

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000

1. xx 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx o vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx ochraně¹⁰⁾, pro xxxxx bude xxxxxxxxxx xxxxxxx informací xx xxxx xxxxxxxxx těmito xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy, xxxxxxx xxxx do 14. xxxxxx 2014,

2. xx xxxx 10 xxx xx data xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxx xx jedná o xxxxx, které byly xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx buď xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx byly xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 nebo xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 10 x od xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo xxxx než 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx x) až x).

§17

Xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xx 30 dnů xx xxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx které xxxx povolení xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaniklo, bylo xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

x) xxxxxxxx držitele xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

c) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx²⁾ obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx klasifikaci,

d) xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx, xxx xxxxx xx povolen,

e) xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx důvody jeho xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) sdělení, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem, xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx jej ostatním xxxxxxxx státům a Xxxxxx.

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx jiného členského xxxxx xxxxxx dokumentace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xx dokumentace xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu členského xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx členské státy x této záležitosti.

XXXXX XX

XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX

§18

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx přípravky xx klasifikují podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁾

§19

Xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.¹¹⁾ Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným xxxxxxxxx x xxxxx dalším xxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx považovány xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, se xxxx xxx, aby se xxxxxxxx pravděpodobnost záměny, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x prodeji spotřebitelům, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xx potravinu, xxxxx xxxx krmivo, xxxx xxxxxxxxx chuťové xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx požití.

§20

Označování

(1) Obaly biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;¹²⁾ xxxx musí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahovat xxxx xxxxx čitelné x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:

x) název x koncentraci xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) xxxxx, xxx kterým xxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx,

x) forma xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, granulát,

d) xxxx xxxxxxx, xxx který xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx přípravek,

e) návod xx xxxxxxx x xxxxxxxxx vyjádřené v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nepřímé xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,

x) větu "Xxxx xxxxxxxx čtěte xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx písemné xxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx obalu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,

x) xxxxx nebo xxxxxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a údaj x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx období xxxxxxxx pro biocidní xxxxxx; interval, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx aplikacemi biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx a následujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxx produktu, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx použil xxxxxxxx přípravek, včetně xxxxx x dekontaminačních xxxxxxxxxxxx a opatřeních x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení; xxxxx x předběžných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a přepravy, xxxxxxxxx xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x

x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx s xxxxxxx xx vlastnosti x xxxxxxx xxxxxxxxx:

1. kategorie xxxxxxxxx, na xxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,

2. informace x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o xxxxxxx, x opatření k xxxxxxxxx znečištění xxxx,

3. x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx xx specifických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), f), x), x), k), x) a v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x písemných pokynech, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx uvádí xxx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvem.

(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zejména xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný".

(4) Xxxxxxxx přípravky xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,¹⁴⁾ xxxxx být xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx není v xxxxxxx s podmínkami xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx obalu x xxxxxx jazyce nevylučuje xxxxxxx souběžného označení x x jiných xxxxxxxx.

§21

Xxxxxxxxx x xxxxxxx

(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx materiálech biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx xxxx xxx x porovnání x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx ochranu dřeva".

(2) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxxxxx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx informovat xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx rizika, která xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x rostlinné produkty x xxxxxxx xxxxxxxxx.

§21x

Xx xxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx v §19 xx 21 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.

§21a xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x účinností od 1.1.2009

§21b

Účinná látka xxxxxxx xx trh xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x označuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b).

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

XXXXX XXX

XXXXXXX XXXXX

§22

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x to xx Xxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx registru xxxxxx z xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Informace x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékařům xxxx jiným xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Praze.

HLAVA VIII

VÝKON XXXXXX XXXXXX

§23

Xxxxx xxxxxx správy

Státní xxxxxx v oblasti xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx vykonává

a) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem x xxxxxxx základních xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce pro xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do těchto xxxxxxx,

x) rozhoduje ve xxxxxx podle §7, 9, 10, 11, §12 odst. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 odst. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx předloženou xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh x xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx pro xxxxx xx zařazení účinných xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx člověka, xxxxx x změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx a oznámených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx §7 xxxx. 9,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx s členskými xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,

h) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí,

i) xxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 odst. 3, §15 odst. 3 x 5 a §16,

x) xxxx evidenci xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí, Českou xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, výši xxxxx, xxxxxxxx podstaty, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření,

k) xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské xxxx^1a) xxxxxxx x vyhodnocuje xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem a xxxxxxx základních xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx související xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx k zajištění xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,

l) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Ministerstvo xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x) x vyhodnocením xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. k) xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Při xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx působnosti oprávněno xxxxxxxx opatření xx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx vystupuje jako xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx republiky.¹⁷⁾

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx členských států x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a poskytuje xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx do 30. xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pokutách x x případech xxxxx biocidními přípravky xxxx xxxxxxxx látkami xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx toto xxxxxx.

§25

Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx; závazné xxxxxxxxxx xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

b) xxxxxxxxxxx dokumentaci pro xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x změnu a xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh,

d) je xxxxxxxx orgánem x xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 a v xxxxxx o zákazu xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§26

Ministerstvo xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx vydá x xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,

x) je xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 a x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx.

§27

Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) dozírá, xxx jsou právnickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx c),

b) xxxxxx xxxxxxxxxx osobám nebo xxxxxxxxxxxx fyzickým osobám xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám, xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx x rozporu x xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) nebo xxxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxx xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx trh, xxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo provedení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx z xxxx nebo distribuce xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx přestupky xxxxx §32a,

x) zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx státních kontrolách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx za předchozích 12 xxxxxx k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

§28

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

§29

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx osobami xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21 x xxxxxxxxxx vydaná xxxxx písmene x),

x) xx oprávněna xxxxxx xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stažení biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx podnikajícím xxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 až 21,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx c) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, x to xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx každého kalendářního xxxx.

§30

Celní úřady

(1) Celní xxxxx

x) nepropustí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu bez xxxxxxxx, xxxxx tento xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje xxxx xxx zkušební xxxxx. X případě xxxxxxxxxxx xxxxx požádat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pomoc,

b) xxxxxxxxxx xxx dovozu, xxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §19 xx 21,

x) xxxxxxxxxx xx volného xxxxx xxxxxxxx přípravek, zjistí-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 až 21.

(2) Xxxxxxxxx ředitelství cel

a) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx zemědělství x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanici do xxxx xxxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx x xx opisy, výpisy, xxxxxxxx kopie xxxx xxxxxx xxxxxxxxx přenos xxx,

x) zasílá ministerstvu xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrolách x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) x xxxxxxxx podle xxxxxxx d) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

§31

Ministerstvo obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx státní kontrolu xxx dodržováním xxxxxx xxxxxx a plní xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

§31a

Výkon xxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx^17a); Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x státní xxxxxxxx^17b). Xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx hygienické xxxxxxx, Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx x celní xxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx vzorky účinných xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pořizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) ověřovat xxxxxxxxx kontrolovaných xxxx x též xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx osob x zastupování.

(2) Kontrolované xxxxx a další xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxx povinny vytvořit xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx považuje za xxxxxxxxxxxxx osobu xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

(3) Oprávnění x xxxxxxxxxx krajských hygienických xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) xx xxxxxxxx i xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXX

§32

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob

(1) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

x) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x podmínkami xxxxx §8 xxxx uvede xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 nebo §10 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx s §3a odst. 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx povolen x uvedení xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx oznámeno podle §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s §3a xxxx. 2,

c) xxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x písemným xxxxxxxxxxx xxxxx §8,

d) nedodrží xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x níž xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 nebo §35 xxxx. 5,

x) xxxx xxxxx xxxxxxx x §15 odst. 1 xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §15 odst. 5,

x) nesplní požadavek xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx označování podle §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §21, xxxx

x) xxxxxxx povinnost stanovenou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^1a).

(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx trh, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxx §27 písm. x) xxxx §29 xxxx. x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx zákaz xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx, x xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx biocidní přípravek xx trh anebo xxx používá, nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x §3 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §7, 9 nebo 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §11 odst. 5 neseznámí xxxxxxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního přípravku xxxx x tím, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh bylo xxxxxxx xxxx skončila xxxx platnost.

(5) Držitel xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx §7 xx dopustí správního xxxxxxx tím, xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.

(6) Xxxxxxx dočasného xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx, vývoj nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxx xxxxxx návrhu xxxxx §12 se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

x) v xxxxxxx x §14 xxxx. 3 nepředloží xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx vést x xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 2, nebo

b) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §14 xxxx. 5 xxxx 6.

(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x §14 odst. 4 xxxxxxxx xxxxx x biocidním přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxx ukončení aplikovaného xxxxxxx nebo vývoje.

(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

x) 5 000 000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. a), x), d), e), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 nebo 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 2 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx 5 xxxx 8,

c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. a),

d) 500 000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§32x

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.

(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 lze xxxxxx xxxxxx do 50 000 Xx.

§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009

§33

(1) Právnická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, xx vynaložila veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.

(2) Xxx určení xxxxxx pokuty právnické xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx byl xxxxxxx.

(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx za správní xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 3 let xxx dne, kdy xxx spáchán.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx projedná správní xxxxxx podle §32 xxxx. 2, byl-li xxxxxxx nedodržením xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. g), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Celní xxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx porušení xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, byl-li xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx delikty xxxxx xxxxxx zákona, které xxxxxxxxxxxx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx xxxxx.

(5) Na xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx¹⁸⁾ nebo x xxxxx souvislosti x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(6) Pokuty xxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.

(7) Příjem x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx¹⁹⁾.

HLAVA X

XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX X ZRUŠOVACÍ

§34

Doručování xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 odst. 2, §12 odst. 5 a 6, xxxxx podle §12 xxxx. 2 x 4 nebo žádosti xxxxx §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx ustanovení správního xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾.

§34x

Xxxxxx o žádosti xxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx

X xxxxxx x žádosti fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, které mají xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, místo podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského státu, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx x druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 odst. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx obdobně §12 odst. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.

§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§34x

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x používání biocidních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx^17b).

§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§35

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý pobyt xxxx xxxxx podnikání, xxxxxxxx oznámení podává xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu x sídlo, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) chemický xxxxx x mezinárodní xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx ostatních látek xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx čísla xxxxxxxx, x jejich koncentrace,

f) xxx biocidního přípravku xxxxx přílohy x xxxxxx zákonu,

g) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxx profesionální xxxxxxx, xxx veřejnost,

h) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx není xxxxxx xx obalu,

k) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx kalendářní xxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoby, které xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx, oznámí xxxxxxxxxxxx údaje uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky §3 odst. 1

x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx typu, xxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx tento xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx²¹⁾, x xxxxxx nebylo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropské xxxx²²⁾ xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, nejdéle xx xxx 14. xxxxxx 2014,

x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek,

c) xx 1. xxxxx 2004, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx a) nebo x).

(4) Xxxxxxxxxxxx může xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxx odstavce 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx zakázat, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx d).

(5) Xxx zákazu xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§36

§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 29x) znějí: "nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx^29x)

^29x) Zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

2. V §56 xxxx. a) se xxxxx "xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".

3. V §77 xxxxxxxx 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx osoba, xxxxx je podnikatelem, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx předložit xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx pro xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".

4. V §80 xxxx. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxx. x) x b)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

§38

X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) zní:

"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx⁵⁾ xxxxxxxxx x postupy xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.^5x)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Sb.

^5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

ČÁST XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§39

Xxxxx č. 368/1992 Sb., o správních xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Sb., zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Sb., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona č. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. a zákona x. 76/2002 Xx., xx mění takto:

V Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:

"Xxxxxxx 131x

1. Podání xxxxxxx

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-

x) x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx trh Xx 20&xxxx;000,-

x) x xxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx obnovení Kč 2&xxxx;500,-

x) x xxxxxxxx x uvedení xx xxx biocidního přípravku, xxxxx byl již xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4 500,-

2. Xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu základních xxxxx Xx 45 000,-

Poznámky

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x povolení xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x podle xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxx x povolení xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx zákona.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 písm. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

4. Správní xxxxx xxxxxx poplatek podle xxxx 2 této xxxxxxx xx návrh xxxxxx podle §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.

XXXX XXXX

XXXXXXXX

§40

Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x výjimkou xxxxxxxxxx

x) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 odst. 4 xxxx. a), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 písm. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. d) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2009,

x) §8 xxxx. 1, 2, 3 a 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,

c) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 odst. 4, §7 xxxx. 11, §8 odst. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 odst. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 a §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají účinnosti xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,

x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,

x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. a) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx v. x.

Xxxxx x. r.

Zeman x. x.

Příloha x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx přípravků

Typ přípravku	Název xxxx xxxxxxxxx	Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx k použití xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prášků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
1	Xxxxxxxx xxxxxxxxx osobní xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinkem a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. antimikrobiální xxxxx, xxxxxxx xxxxx lupům x xxxxx xxxx.
2	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx privátní x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx biocidní xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, povrchů, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nejsou používány x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx houbám x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx jsou xxxx. skleníky, které xxxxxx aplikovány xx xxxxxxxx, xxx xx xxxx, xxxxxxxx, stoly, xxxx a xxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx. Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxx substráty na xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx. Xxxxxx použití xxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx, xxxxxxx, vody xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xx zdravotnických x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx toalety,odpadní xxxx, xxxxxxxxxx odpad. Nezahrnuje herbicidy xxx zemědělské i xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, algicidy xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx jinými xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx (např. xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx povrchů xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx x následně xx xxxx xxxx.
3	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, ve kterých xx chovají, zdržují xxxx xxxxxxxxxx zvířata. Xxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které mají xxxxxx účinek.
4	Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx	Xxxxxxxxx používané xxx dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx, povrchu a xxxxxxx souvisejících x xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebo nápojů (xxxxxx pitné vody) xxx lidi x xxxxxxx.
5	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx vodu	Přípravky používané xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx (pro lidi x zvířata).
Konzervační xxxxxxxxx
6	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro výrobky x obalech	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x krmiva, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci x zabezpečují xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx konzervantů fotografických xxxxx.
7	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vlastnosti povrchu xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx ( filmy, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx adheziva, vazače, xxxxx, xxxxxxxx díla).
8	Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dřevo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
9	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, pryž x polymerní materiály	Přípravky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, papír, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx).
10	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx konzervaci x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stavebních xxxxxxxxx x xxxxxxxx dřevěných.
11	Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x zpracovatelské systémy xxxxxxxxxxx kapaliny	Přípravky potlačující xxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx průmyslových xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx.
12	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx růstu xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx používaných x xxxxxxxxxxxx procesech (xxxx.: papírny, celulózky, xxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxx).
13	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro kapaliny xxxxxxxxx xxx obrábění xxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx mikrobiální kontaminace xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kovů.
Přípravky xxx xxxxxxxx živočišných xxxxxx
14	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx hlodavců. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně xxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx
15	Xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stavu xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo rostlinných xxxxxxxx.
16	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx a lidí xxxxxxxxxxx měkkýši x xxxxx ucpávání vodovodních xxxxxx měkkýši. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
17	Xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx počtu xxx. Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxx xxxxxx xxx.
18	Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx stavu xxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx. hmyzu, xxxxxxx. klíšťat, pavouků x xxxxxx ) xxxxxx xxxxxxxxx používaných x hubení xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx se xxxxxxx v ošetřených xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx, kdy xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx, sudů, xxxxx x pod., x xxxxxxxx těch, které xxxx určeny xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx členovců x textiliích. Nezahrnuje přípravky xxxxxx x přímému xxxxx s organismem xxxxxxx a k xxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxx xxxxx xxxxxx x hubení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx a xxx.) nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx regulátory). Xxxx xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů.
19	Repelenty x atraktanty	Přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (bezobratlí xxxx xxxx blechy x xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx xxx na xx xxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxx jejich rozmnožování, xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx psy x kočky Nezahrnuje přípravky xx ochranu xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx
20	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx krmiv xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx sýry x xxxx).
21	Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro potlačování xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (xxxxxxxxxxxxxx x vyšší formy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxxx používaných xx xxxx.
22	Xxxxxxxxxxx x taxidermické xxxxxxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
23	Xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxxxxx obratlovců x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k ochraně xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx č. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx č. 2 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Příloha x. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Sb.

Příloha x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona se xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 let xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).

Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

186/2004 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX

x účinností xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx

x účinností od 1.4.2005

297/2008 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009

136/2010 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 14.5.2010

342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.11.2011

375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, zákona x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2012

18/2012 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x účinností xx 1.1.2013

243/2016 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.7.2016

324/2016 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x biocidech)

s účinností xx 18.10.2016

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx se jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES ze xxx 16. února 1998 x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, kterou xx mění xxxxxxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

1x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. xxxx 2000 x první xxxxx programu xxxxx xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x biocidních xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx energie x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) a x změně a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.

3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

3a) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.

3b) Zákon č. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4x) Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

5) Xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 ze xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Xx.

7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.

9) Přílohy I, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Směrnice Komise 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.

9x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.

10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x zlepšovacích xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Zákon č. 20/1966 Sb., o péči x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17a) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

17b) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

19) Zákon č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx republiky, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.

21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

23) Rozhodnutí Komise č. 2010/296/EU ze xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

XXXX XXXX

XXXXXXXX

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx č. 120/2002 Xx.

Příloha x. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Sb.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

XXXX XXXX

XXXXXXXX

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx č. 120/2002 Xx.

Příloha x. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Sb.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.