Právní předpis byl sestaven k datu 31.03.2012.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2012 do 30.12.2012.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů
Parlament se xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ A XXXXXXXX XXXXX NA XXX
XXXXX I
ZÁKLADNÍ XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx unie1), zároveň xxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx1a) a xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických osob x xxxxxxxxx správních xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx vydávání xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx hodnocení xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek x xxxxxxx před xxxxxx působením xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx, xxxxxxxx, na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xx životní xxxxxxxxx x podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.
(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx na léčiva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx určené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky určené xx krmení zvířat, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pro xxxx x potravinami, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpisy x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Požadavky xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx v železniční, xxxxxxxx, xxxxxxx, vodní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
§2
Vymezení xxxxxxxxxx pojmů
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx uživateli, xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo biologickým xxxxxxxx; seznam xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx popisem každého xxxx xx xxxxxx x příloze x xxxxxx zákonu.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx účinek xx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xx nežádoucí, xxxxxxxxxx ovlivňuje xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx užívají nebo xxxxxxxx, xxxx působí xxxxxxxxxx xx ostatní xxxx xxxxxxxxx nebo xx životní xxxxxxxxx; xxx používání biocidních xxxxxxxxx xx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx přípravkem s xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx, který neobsahuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx účinné xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx představovat jen xxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Sledovanou xxxxxx je každá xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx působit xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx prostředí, x xxxxxxxx účinné látky, x xx přítomna xxxx vzniká v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx3) xxxx nebezpečný.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, kterou Xxxxxxxx xxxxxxx (dále jen "Xxxxxx") xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx součást xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx3a), která xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 2, xxx xxxxx xxxx být xxx tento xxxx xxxxxxx buď xxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuto xxxxx x jednoduché xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx složením xx xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů; xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx rámcovým složením xxxx obsahovat stejné xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku z xxxx skupiny, které xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx jednotlivých složek; xxxxxxxx xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx snížení procentuálního xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo více xxxxxx xxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx je xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx látkové přeměny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx těchto xxxxx, který xxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx například x xxxx, ovzduší, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, kde xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxx.
(9) Xxx účely xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx rozumí propuštění xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx režimu volného xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx je každé xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx skladování jiné xxx xxxxxxxxxx, po xxxxxx xxxxxxxxx odeslání x celního xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xx uvedení xx xxx se xxxxxxxx xxx dovoz xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§3
Xxxxxxxx podmínky xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §8, x biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxx nestanoví jinak.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx účinné xxxxx uvedené x xxxxxxx účinných látek x x xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx x xxx základní xxxxx, xxx xxxxxxxxx dodržení xxxxx stanovených požadavků. Xx xxxxxxx specifických xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou splnění xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx xxxxx odpovídá tento xxxxxxx, a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, za xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3x xxxx. 2. Seznam xxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx přípravků s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx dovezou xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x celním xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxx xxxxxxx prohlášení xxxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx je určen xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx účely.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 a 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx přípravky x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx x xxx zkušební xxxxx.
§3x
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, xxxxx povolen x uvedení xx xxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx letáku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx uvedená xx větě xxxxx xxxxxxxx xxx v xxxxxxxx nutné xxxx.
§3b
Právnická osoba nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx x těmto xxxxxx základní xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx jen takové xxxxxxxx látky.
§3b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh
§4
(1) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx organizační složku4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx místo podnikání xx území Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, není-li biocidní xxxxxxxxx určen x xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx v 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx formátech x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx programů xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/XX23) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx náležitostí xxxxx xxxxxxxxx xxxx i xxxxxxxxxxx podle specifických xxxxxxxx upravených xxxxxxxxx, xxxxx x identifikaci xxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxxx xxxxxx xxxxx a adresu xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx podle xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx5), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tento xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxx unie ukládá.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s rámcovým xxxxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxx základní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační údaje, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx biologické xxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx a ekotoxikologické xxxxx, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, životního xxxxxxxxx, zdravotní nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, účinky xx necílové xxxxxxxxx, xxxxxx x hodnocení xxxxx.
(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxxxx složením na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx v rozsahu xxxxxxxxxx vyhláškou ministerstva xxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx údaje, fyzikální x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx x oblast použití, xxxxxxxxx uživatelů, způsob xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 kromě xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxx xxxxxxx z xxxx, xxxxxxxx xx xx potřebné xxx xxxxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx biocidního přípravku, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x životního xxxxxxxxx.
(6) Údaje x xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x biocidních přípravků xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx odkazů xx xxxxxxx metody xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx metod. Xxxx podklady xxxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx provedeny stanovenými xxxxxxxx6) x za xxxxxxxx xxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Použití xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx byly xxxxxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx místo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxx").
§5
(1) Ministerstvo může xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx provedení zkoušek, xxxxx x vzorek xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx3b).
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, které vyžaduje xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x ministerstva, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx který hodlá xxxxx žádost, xxxx xxxxxxx biocidnímu přípravku xxx povolenému x xxxx je xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx hodlá xxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xx xxxx vlastním xxxxx x xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx poskytne xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx držitele xxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx přípravku již xxxxxxxxxx podle §7 x jehož účinné xxxxx xxxx stejné, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx přijmout xxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx nahradí údaje xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx souhlasem xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxx předložených údajů xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx žadateli.
(4) Pokud xxxxxxx požadované xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo není x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx žádosti o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx včetně předložených xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx požádání Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství zajistí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx předložené xxxxx §4 (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x dále xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxx x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravy, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vyhláškou.
§7
Xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx pouze x xxxxxxx, že
a) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx splněny xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx uvedené,
b) xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx předložené xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx s ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, biocidní xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx účinný,
2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. nemá při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo nepřímo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx ovzduší xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, nepřijatelné xxxxxx sám xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxx člověka nebo xxxxxxx,
4. nemá, x xxxxxxx xx jeho xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx na kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,
x) xx xxxxx analyticky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x přísad x xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x hlediska účinku xx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů a xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxx účely xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, karcinogen xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 nelze xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxx podmínky xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx udělování xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx používání xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx xxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx distributorů, uživatelů, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx s xxxxxxxxx splnění xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx §6 xxxx. 2 na trh xx ministerstvo vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x rozsahu §6 odst. 2 x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx 360 dnů x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx do 60 xxx ode dne xxxxxxxx řízení. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx písemná xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x x případě biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx některé xxxxxx látky biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx obnoveného xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 jsou splněny. Xxxxxxxx obnoveného rozhodnutí x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxx v xxxxxxx xxxxxxx omezena xxxxx xx xxxxxx, které xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx mělo možnost xxxxxx ověření provést.
(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x to xxxxxxx požádá; xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx potřeby i x xxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxxxxxxx adrese x xxxxxxx jedenkrát xx xxxxxxxxxx xxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, které xxxxxx oznámení xxxxx §35, xxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(10) Držitel xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx trvání xxxxxxxx, jakmile xx xx dozví; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx látky xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látku:
a) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx výrobce xxxxxx xxxxx,
x) změna xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx složení biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přísad,
f) xxxxx hodnot xxxxxxx,
x) xxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx změna, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
§8
Uvedení xxxxxx xxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx xx xxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, až xx xxxxxx xxxxxxxx xx zasláním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Xxxxxx, xxxxx xxxxxx ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Souhlas xxxxx věty xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xx základě xxxxxx xxxxx §12 odst. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x použití x biocidním přípravku. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. května 2000, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxx na xxx za podmínek, xxxxx xxxxxxx přímo xxxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx1a).
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx povolí x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se takové xxxxxxxx ukáže xxxxxxxx x důsledku nepředvídaného xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X povolení xxxxxxxxxxxx stanoví podmínky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. S xxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx podnikající fyzické xxxxx, které xx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx povolí x uvedení na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, která xxxxxx na xxxx xx xxx 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx xxx xxx vědu a xxxxxx xxxxx hlavy XX, xxxxx
x) xx xxxxxxx hodnocení dokumentace x xxxxxx látce, xxxxxxxxxx podle §12 xxxxxxxxx dospěje x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx podle §13,
b) xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x),
x) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 2 xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx povolení xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou, nejdéle xxxx 3 xxxx xxx dne xxxx xxxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx, xx účinná xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx zařazena xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx držitele prodlouženo x xxxxx rok.
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx v řízení xxxxx odstavce 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx vydání rozhodnutí Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Komise, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xx lhůtách xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(5) O xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx povolení; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Komise, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx z xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x souladu s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx Komise.
(6) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx podat i xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx8) x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7, xxxxxx před xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx 60 dnů xxx xxx, kdy xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx předložena, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx látky biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Žádost podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx ověřený xxxxxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx do xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 x xxxxxx x xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxxx uvedené x §4 xxxx. 4 x výjimkou xxxxx x účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx liší x České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx, kde xxx biocidní přípravek xxxxxx povolen, nebo xx prokázána xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxx upravit xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), g), x), x) x xxxx. l) bodu 2, xxxxxxx řízení x xxxxxxx x xxxxxxx o tomto xxxx záměru x xxxx důvodech ostatní xxxxxxx státy, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxx.
(4) X xxxxxxx, xx ministerstvo xx xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 odst. 1 x x xxxxxxxx toho hodlá xxxxxxxx x uvedení xx xxx xxxxxx xxxx odmítnout, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x odstavci 1. Současně xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx unie.
(5) X případě, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx dosaženo xx 90 dnů xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhovět xxxxxxx xxxxx odstavce 1 x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx spolu xx xxxxxxxxxxx xxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(7) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 si xxxxxxxxxxxx vyžádá závazná xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 60 dní x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
§11
Změna x zrušení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx
x) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) x xxxxxxx xx xxxx poznatky xxxx x techniky xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx pro změnu xxxxxx, x x xx změně xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx upravené x §7 xxxx. 1 a 3.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxx xxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxx vyřazena xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx splněny požadavky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,
x) není xxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. x) xx x),
x) xx xxxxxx, xx byly předloženy xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx, na jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) o xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, jestliže x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx povinen xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx od xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx skutečnostmi, s xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx požadovat, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx řízení xxxxx odstavce 1 xxxx 4. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na dobu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 si xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 dní po xxxxxxxx žádosti. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx do 30 xxx xxx xxx doručení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) X xxxxx nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxx xxxxxx.
HLAVA III
ZAŘAZOVÁNÍ XXXXXX XXXXX DO XXXXXXX
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx
(1) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx poznatků xx účinné xxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh9). Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu údajů xxxxx xxxxxx a) x x) příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxx podle xxxx xxxxx se xxxxxx x 1 vyhotovení x xxxxxxxx xxxxxx x ve 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx a s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků4a). Pro xxxxxxxxxxx návrhu xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; dále musí xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx,
x) základní x doplňkové xxxxx xxxxxxx x jednom xxxxxxxxx přípravku, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxx zařazení xx xxxxxxx žadatel xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxxxxx dokumentace x účinné látce. Xx-xx dokumentace xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx návrhu na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx pro xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxx-xx žadatel ministerstvu xxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 věty xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v §6 xxxx. 2 až 4 x xxx, xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxxxxxx vypracuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx do 12 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x vyzve žadatele, xxx předložil xxxxx xxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxx xxx těchto xxxxx dokončit. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx lhůty podle xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi.
(5) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx zprávu xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxx upravených x §13. S rozhodnutím Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx nezařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx provedl xxxx xxxxxxx stát. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx stát hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.
(7) Xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx základních xxxxx xxxx podat xxxxxxxxxxxx x xxxxx uvedená x §4 xxxx. 7.
(8) Xxx zařazování xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx programu systematického xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, fyzikálních, xxxxxxxxxx, technických x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x zamýšleného xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x metabolických xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx nezbytných pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x životního xxxxxxxxx, rezidua účinných xxxxx, xxxxxx na xxxxxx organismy, klasifikace, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(10) Pro řízení x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx prodloužení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx 9 xxxxxxx.
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx vědeckých a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx přípravky, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx obsažena, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d). Xxxxxx xx berou v xxxxx případné kumulativní xxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx
x) požadavkem xx xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) určením xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxxx xx může xxxxxx látka používat,
d) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesionální, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu a xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,
h) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx a chování xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx na zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů,
i) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxxx vyplynuly x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx látku, která xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích3b) karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující xxxx xx xxxxxxxxx x hromadění x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 jen xxx xxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx v příloze x xxxxxx xxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x). Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxx podmíněn xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx po xxxxxxxx 10 let xxxxxxxx, xxxxxxx však na xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 nebo 3 xxxx plněna, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx navrhnout Xxxxxx, xxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx prodloužení doby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 vyplyne, xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx dojít x xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných xxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx biocidního xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), která představuje xxxxxxxxx menší xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx alternativních xxxxx, zda se xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx organismus xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x bez xxxxxxx rizika pro xxxxxx nebo xxx xxxxxxx prostředí. Toto xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 x 7 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxx, xxx xxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx postup xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx stejného typu,
c) xxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky významně xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx poznatky x praktického použití, xxxxx takové poznatky xxxxxx k xxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXX X VÝVOJ
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx nezbytných xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx podle §12 xxx xxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x účinnou látku xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 odst. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx povinny xx xxxxx xxxx provádění xxxxxx xxxx a xx xxxx 15 xxx od xxxxxxxx xxxxxx uchovávat xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx podnikání podnikajících xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxx obchodních xxxxxxx x sídlech xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx obdržely,
c) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx účincích xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx nebo vývoj xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. a) až x) před uvedením xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx. Xxxx osoby xxxx dále povinny xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx.
(5) V xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx dojít x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx před xxxxxx zahájením povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx údaje nutné xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx xx životní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, že jejich xxxxxxxxx ohrožuje xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost krmiv, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx odstavce 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 dní xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí xx 30 xxx xxx xxx doručení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXX X
XXXXXXX ÚDAJŮ
§15
Ochrana xxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 nebo 12, xxxxx i osoba xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, xxxxx x dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"), a xxxxx xxxxxx x xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X žádosti xxxxxxxxx ministerstvo. Ministerstvo xxxx vyhoví xxxxxxx, xxxxx xx týká xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2 písm. x) x x),
x) xxxxx x koncentraci xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x přispívají ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx prostředí,
g) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, skladování, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látky,
h) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) analytické xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx pomoc x xxxxxxx zasažení xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí xxxxxxx xxxxx jiným xxxxxx než
a) osobám xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx požární ochrany,
d) xxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxx. x) xx x) xxxxxxx důvěrné údaje xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx uvedená x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx některý xxxxxxx xxxx, xxxxx ho xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; x této xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x dalším žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx předložené žadatelem xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx xxxxxxxx druhého x xxxxxxx žadatelů, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:
a) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000 a xx uvedena v xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, xx xxxx 15 xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx těchto xxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx byla xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,
1. xx 14. května 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx10), xxx které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx doby xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními xxxxxxxx předpisy, nejdéle xxxx do 14. xxxxxx 2014,
2. po xxxx 10 xxx xx xxxx prvního xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx účinné látky xxxx xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx seznamů,
c) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx než 10 xxx,
x) x biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinnou xxxxx, která xxxx xx trhu přede xxxx 14. xxxxxx 2000
1. xx 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx o vynálezech, xxxxxxxxxxxx návrzích a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx bude xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx těmito xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2014,
2. xx dobu 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx jedná o xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx poprvé xxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx těchto xxxxxxx,
x) xxxxx byly xxxxxxxxxx xxx účely změny xxxxxxxx xxxxxxxx podle §11 nebo xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 10 x xx jejichž xxxxxxx předložení xxxxxxxx xxxx než 5 xxx; xxx není xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) až x).
§17
Výměna informací
(1) Do 30 xxx xx xxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx povolení,
b) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich klasifikaci,
d) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účel, xxx xxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx,
x) sdělení, xxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx složením.
(2) Xxxxxxxxxx připraví ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx jej ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(3) X případě, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx členského xxxxx souhrn xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu členského xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx Komisi a xxxxxxx členské xxxxx x této záležitosti.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ
§18
Klasifikace
Biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.3)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.11) Xxxx xxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx specifickým xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou x těmto dalším xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx přípravky, xxxxx xx xxxxx xxx považovány za xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx balí xxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx záměny, xxxxxxxxx volbou xxxxx x xxxxxxxx obalu,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx obsahovat chuťové xxxx xxxxxxx složky, xxxxx odrazují xx xxxxxx xxxxxx.
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx označují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx xxxx xxxxxxxx obalů biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx x koncentraci xxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx kterým xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) účel xxxxxxx, xxx xxxxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxx dřeva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky,
g) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Před xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x biocidnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxxxx biocidního přípravku x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) číslo xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx období xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx má xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx produktu, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a opatřeních x včetně doby xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x předběžných xxxxxxxxxx během používání, xxxxxxxxxx a přepravy, xxxxxxxxx xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, opatření xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx pro xxxxxxx zvířat před xxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x ohledem xx vlastnosti x xxxxxxx přípravku:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx omezeno, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,
3. x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx mikroorganismy údaje xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx zaměstnanců před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx upravených xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx uvedené v xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), f), x), x), x), x) x x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx obalu xxxxxxx x písemných xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvem.
(3) Na xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný".
(4) Xxxxxxxx přípravky xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx být xxxxxx a označovány xxxxx xxxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx x xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx biocidní přípravky xxxxxxxx. Před použitím xx vždy xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx dřeva".
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí zejména xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx informovat xxxxxxxx, který xx xxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x použití xxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, živočišné x rostlinné xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx xxxxx uváděná xx xxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se klasifikuje, xxxx x označuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
XXXXX XXX
XXXXXXX OTRAV
§22
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx do Xxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Údaje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx poskytování.
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nehod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jiným xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotnické povolání Xxxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.
XXXXX VIII
VÝKON STÁTNÍ XXXXXX
§23
Xxxxx státní xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a xxxxxx používání xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,
e) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx obrany a Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Xxxxxxxx xx 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx x návrhy xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce pro xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 x xxxxxxxx xx dobu 15 xxx xxxxxxxx dokumentaci x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx, změnu xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx zařazení účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem a xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx ochrany člověka, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxx xx v xxxxxxx §7 xxxx. 9,
x) stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
f) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx rozhodnutím xxxxxxx xxxxxxxx hygienickou stanicí,
i) xxxx úkoly xxxxx §4 odst. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 odst. 3, §15 xxxx. 3 x 5 x §16,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celními orgány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, xxxx xxxxx, skutkové xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx pokuty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření,
k) xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie1a) xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx závěrečnou xxxxxx x xxxxxxx související xxxxxxxx x případech, xxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnostmi xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) x x) a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.
(3) Xxx xxxxxx úkolů xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx x rozsahu xxx působnosti oprávněno xxxxxxxx opatření na xxxxxxx x v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx ministerstva xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje s Xxxxxx x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci své xxxxxxxxxx podle odstavce 1 a xxxxxxxxx xxx informace a xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx každý třetí xxx xxxxxx xx 30. xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxxxx a pokutách x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx účinnými xxxxxxx xx území České xxxxxxxxx za toto xxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx životního prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí
a) je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; závazné xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx dokumentaci pro xxxxx na zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x xxxxx a xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh,
d) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x povolení xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x x xxxxxx o zákazu xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx rozhodnutím vydaným Xxxxxx inspekcí životního xxxxxxxxx.
§26
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xx dotčeným orgánem x xxxxxx x xxxxxx, změně xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidního přípravku xx trh; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,
x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 a v xxxxxx x xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx nezávadnosti krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.
§27
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
Krajská xxxxxxxxxx stanice
a) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx1a), rozhodnutí xxxxxxxxxxxx vydaná xx xxxxxx základě a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách1a) x rozhodnutí ministerstva xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx,
x) xx oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx přípravek nebo xxxxxxx látku xx xxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem, xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx z xxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,
x) projednává xxxxxxxxx xxxxx §32a,
e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nápravných opatřeních xxxxx xxxxxxx c) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx za xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§28
§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),
x) xx oprávněna xxxxxx xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx opatření x nápravě xxxxxxxxxxx xx stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx zneškodnění, xxxxxx-xx xxx dozorové činnosti xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x datu 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x provedených státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx za xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxx, xxxxx tento zákon xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pomoc,
b) vedou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, Ministerstvu xxxxxxxxxxx x Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, obci x přenesené xxxxxxxxxx xxxx krajské hygienické xxxxxxx do xxxx xxxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx umožní xxxxxxxxx xxxxxx dat,
c) xxxxxxxxxx při xxxxxx, xxx obal xxxxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,
x) nepropustí xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrolní činnosti xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxxxx právnickým xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 až 21,
f) xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx souhrnnou zprávu x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx d) x xxxxxxxx podle xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx za xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního roku.
§31
Xxxxxxxxxxxx obrany a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx státní xxxxxxxx xxx dodržováním xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou Vězeňské xxxxxx České republiky.
Účinnost od 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§31x
Xxxxx státní xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx17a); Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x celní orgány xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b). Při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx hygienické xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pořizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) ověřovat xxxxxxxxx kontrolovaných osob x též xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x další xxxxx zúčastněné při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx kontroly. Kdo xx považuje xx xxxxxxxxxxxxx osobu stanoví xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx krajských xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a) xx xxxxxxxx x xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXX
§32
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických osob
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 xxxx uvede xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 nebo §10 xxxx. 1, xxxxx xxx oznámení xxxxx §35 nebo x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx oznámením,
b) x xxxxxxx s §3a xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx nebyl xxxxxxx x uvedení xx xxx nebo jehož xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx podle §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s §3a xxxx. 2,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx xx trh účinnou xxxxx x rozporu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §8,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxx xxxx podle §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx lhůtu xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx existující xxxxxx biocidního přípravku, xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 5 xxxx §35 odst. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §19, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx reklamu xxxxx §21, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx unie x xxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx přípravcích1a).
(2) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx přípravek nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou látku xx xxx, xx xxxxxxx správního deliktu xxx, xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 xxxx. b) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedení xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx, x xxxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx anebo xxx používá, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x §3 xxxx. 2 nesplní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7, 9 xxxx 10 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx x xxxxxxx x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx odběratele xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx s xxx, xx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxx nebo skončila xxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx nové údaje xxxxx §7 xxxx. 10.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §9 xxxx. 1 se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba provádějící xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx
x) x xxxxxxx x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 2, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §14 xxxx. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx se dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x rozporu x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(9) Xx správní xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle odstavce 1 xxxx. a), x), x), e), x) nebo x), xxxxxxxx 2, 3, 4 nebo 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li o xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx 5 xxxx 8,
c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxx. a),
d) 500&xxxx;000 Xx, jde-li o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx podle odstavce 1 xxx uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x vložen právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§33
(1) Právnická osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx právní povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxx xxxxxx xxxxxx právnické xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx byl xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx právnické xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx nezahájil xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 3 let xxx xxx, kdy xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx projedná xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 2, byl-li xxxxxxx nedodržením rozhodnutí, xxxxx vydala, x xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. g), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx celní xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx porušení xxxxxxxxxx xxx kontrole xxxxxx. Xxxxxxx hygienická stanice xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 odst. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx delikty xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx za jednání, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx18) xxxx x xxxxx souvislosti x xxx, se vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.
(6) Pokuty xxxxxx x xxxxxx xxxxx, který je xxxxxx.
(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx krajskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx orgány je xxxxxxx státního rozpočtu, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx19).
HLAVA X
XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX
§34
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx
§34x
Xxxxxx x žádosti xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx státu
V xxxxxx x žádosti fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 odst. 5 xxxx první, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx změnu nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx použije xxxxxxx §12 odst. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34b
Náhrada xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx povinností xx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x hrazení xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§35
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx přípravek xx trh x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx, oznámí nejpozději xx 1 xxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxx údaje:
a) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx právnická xxxxx,
x) jméno, příjmení, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxx xxxxxx látky, xx-xx výrobcem xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx čísla účinných xxxxx, jsou-li tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx ostatních látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx čísla xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx přílohy x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxx profesionální použití, xxx veřejnost,
h) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx označení xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx není uveden xx xxxxx,
x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na trh xx kalendářní xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xx x) xxxx uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky §3 xxxx. 1
x) x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx určitého typu, xxxxx xxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx21), x xxxxxx nebylo rozhodnuto xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie22) xxxx xxxxxx zákona xxxxx, nejdéle do xxx 14. května 2014,
x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxx jejich xxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx v seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, než xx uvedeno v xxxxxxx a) xxxx x).
(4) Ministerstvo xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx podmínky používání xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx zakázat, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) bodu 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx d).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
§36
§36 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
ČÁST DRUHÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx veřejného xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění zákona x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. a zákona x. 13/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:
1. X §25 xx xx konci xxxxxxxx 2 doplňují xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx přípravek29a)
29a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. V §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 odstavec 1 xxx:
"(1) Fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x právnická osoba xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx do 3 let.".
4. V §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "písm. x) x x)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx veterinárního xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 5) x 5x) zní:
"(4) K xxxxxxxxxx, deratizaci, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxx xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Zákon x. 79/1997 Sb.
5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona č. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., zákona č. 357/1999 Sb., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., zákona x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., zákona č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Xx., xx mění xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Podání xxxxxxx
x) x povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx Kč 35&xxxx;000,-
x) o povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx Xx 20 000,-
c) o xxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx obnovení Kč 2&xxxx;500,-
x) o povolení x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx již xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx položky za xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádost x povolení xxxxx §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 písm. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx návrh xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
ČÁST PÁTÁ
ÚČINNOST
§40
Tento zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x výjimkou ustanovení
a) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 písm. a), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 písm. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 odst. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 odst. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) a x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxx |
Xxxxx typu xxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravky xxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
||
|
1 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx osobní xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx účinkem a xxxxxxxxx, jejichž primární xxxxxx x xxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx x účinek xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx mýdla, xxxxxxx xxxxx lupům x xxxxx xxxx. |
|
2 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx privátní x xxxxxxxxxxxxx použití x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxx používány x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxxx, veřejné x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
3 |
Biocidní xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xx kterých xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx určené x celkové dezinfekci xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx oblast potravin x xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zařízení, xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, přepravou, skladováním xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx vody) xxx xxxx a xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxx xxxx (xxx lidi x zvířata). |
|
Konzervační xxxxxxxxx |
||
|
6 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobků xxxxxx než xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx fotografických xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo předmětů ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxx). |
|
8 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro dřevo |
Přípravky xxxxxxxxx pro konzervaci xxxxx, xxxxxx řeziva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx působením xxxxxxxxxxxx xxxx dřevo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, kůži, pryž x xxxxxxxxx materiály |
Přípravky xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx materiály (kůže, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x řas xxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx. |
|
11 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx systémy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx technologických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxx xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, zařízeních x konstrukcích xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: papírny, celulózky, xxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx extrakci ropy). |
|
13 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx škůdců |
||
|
14 |
Rodenticidy |
Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx zemědělských polích x xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx ptactva x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx používané xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx produktů xxxx xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxx. |
|
18 |
Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a přípravky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx. klíšťat, pavouků x korýšů ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hubení xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx, kdy je xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
19 |
Xxxxxxxxx x atraktanty |
Přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx organismů (xxxxxxxxxx xxxx xxxx blechy x komáři, xxxxxxxxxx xxxx xxxx ptáci), xxxx by xxxxxxxxx xxx xx ně xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx repelenty (xxxxxx, xxxxxx do xxxxxx x xxx.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx psy x kočky |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo krmiva |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx mikrorganismy, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx přímý xxxx x potravinami xxxx xxxxxx (např.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxx xxxx x xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů. (mikroorganismy x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx vodní xxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx a taxidermické xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a konzervaci xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx stavu ostatních xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx nežádoucích xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k ochraně xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx. |
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx č. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx x. 2 zrušena právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx x. 3 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx podle dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Sb. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 odst. 2 xxxx. d) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, která nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x účinností xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 26/2009
136/2010 Sb., xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x specifických zdravotních xxxxxxxx x zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx správě XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x přijetím celního xxxxxx
x účinností od 29.7.2016
324/2016 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx přípravků na xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx programu xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o biocidních xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx přípravků na xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o mírovém xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) x x změně a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3b) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Xxxxxxx II xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX a o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Sb.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Čl. 2 xxxx. 1 xxxx. x) a x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.
9) Přílohy X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x změně zákona x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x zdraví xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx znění pozdějších xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, ve xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Příloha II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Komise č. 2010/296/EU ze dne 21. května 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx biocidní přípravky.