Právní předpis byl sestaven k datu 31.03.2012.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2012 do 30.12.2012.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx dne 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
XXXX XXXXX
XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ A XXXXXXXX XXXXX XX XXX
XXXXX I
ZÁKLADNÍ XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxx xxxx1), xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a) a upravuje xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxx hodnocení xxxxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx působením na xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x podmínky xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky určené xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx určené xxx xxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxxxxxx xx klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxx tímto xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, letecké, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pojmů
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx organismy.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx, x jaké xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, určené x hubení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dosažení xxxxxx xxxxxxxxxxx účinku na xxxxxxxxx xxxxxxxx organismus xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx je xxxxxx x příloze x xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx účinek xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nebo předměty, xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na ostatní xxxx xxxxxxxxx nebo xx životní xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx organismem.
(4) Xxxxxxxxx přípravkem x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látky x jako xxxxxx xxxxx obsahuje xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx podmínek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jen xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx každá xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů a xxxxxxx prostředí, s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx vzniká x xxxxxxxxx přípravku v xxxxxx koncentraci, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx nebezpečný.
(6) Xxxxxxxx látkou je xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx3a), která xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x není xxxxxxx xx xxx primárně xxx biocidní účel xxxxxxx x §2 xxxx. 2, xxx xxxxx může xxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx x přípravku xxxxxxxxxxx xxxx látku x jednoduché ředidlo.
(7) Xxxxxxxx složením xx xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx shodných xxxxxxxxxx a jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx odchylky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx snížení procentuálního xxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx xxxx více xxxxxx xxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx látek jinými xxxxxxx, xxxxx představují xxxxx nebo nižší xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx je xxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx reakcí těchto xxxxx, který xxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx například x xxxx, ovzduší, vodě, xxxxxxx tekutinách x xxxxxxx zvířat nebo xxxxxxx, potravinách a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxx xxxxx xxxxxx zákona se xxxxxxx rozumí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx na xxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx skladování, po xxxxxx následuje xxxxxxxx x celního xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xxxxxxxxxxx. Xx uvedení xx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh a xxxxxxxxx
(1) Účinnou xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxx jen xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx tento xxxxx xxxxxxxxx jinak.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxx základní xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx požadavků. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická osoba, xxxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx splnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uložených xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx xxxxx odpovídá tento xxxxxxx, a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, za xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3x xxxx. 2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxx xxxxxxx látku xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx celnímu orgánu xxxxx x celním xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pro potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx nebo pro xxxxxxxx účely.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx látky xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx vědeckého výzkumu x xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.
§3a
(1) Xxxxxxxxx osoba xxxx podnikající fyzická xxxxx xxxxx používat xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, anebo povolen x xxxxxxx na xxx, xxxxx xxxx xxxx stanoveno xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx informace x xxxxxx xxxxxxx xx obale, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3b) a specifické xxxxxxxx pro používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx. Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx první xxxxxxxx jen x xxxxxxxx xxxxx míře.
§3x
Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx látky.
§3b vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
§4
(1) Xxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxxxxxx právnická xxxxx, xxxxx xx xxxxx, podnik xxxx xxxx organizační xxxxxx4) xx xxxxx České xxxxxxxxx, xxxx podnikající xxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (dále jen "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx programů podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx přezkoumání účinných xxxxx xxxxxxxxxx přípravků4a). Xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rejstříku xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx x. 2010/296/XX23) a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obsahovat
a) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx i xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx x adresu xxxxx výroby,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích5), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tento xxxxx použitelný předpis Xxxxxxxx xxxx ukládá.
(3) Xxxxxx x povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxxx 2 x xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x účinných xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxx, chemické x xxxxxxxxx xxxx biologické xxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické metody xxxxxxxxx účinné látky, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, účinnost xx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, kategorie xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx musí xxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, fyzikální x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, analytické xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x případě xxxxxxx podle odstavce 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x doplňkové xxxxxxxxx chemické, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx některé z xxxx, xxxxxxxx xx xx potřebné xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx, rostlin, xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 a 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx uvedené metody xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx metod. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx předloženy x xxxxxxxxx xxxxxx. Zkoušky xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků musí xxx provedeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) a za xxxxxxxx dodržení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx musí být x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx údaje xxxxxxx x žádosti xxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Žádost x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx může xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxxxx osoba, která xx bydliště xxxx xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, sídlo, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx své xxxxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxxxx složku xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské unie (xxxx xxx "členský xxxx").
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx mu xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x množství xxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxx, štítku nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx3b).
(2) Před xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx vyžaduje xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx který xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx x xxxx je jméno x adresa xxxxxxxx xxxx držitelů xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx svém vlastním xxxxx x xx xx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x předložení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx poskytne xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx účinné xxxxx jsou xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxx nahradí údaje xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx souhlasem prvního xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx údajů xxx účel xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x vědeckého xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx.
(5) Ministerstvo uchovává xx dobu 15 xxx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx předložených xxxxx a ostatních xxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§6
Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství zajistí xxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úplnosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx cílové organismy, xxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx x z xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxx x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx příznivých xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x podrobnou specifikaci xxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
§7
Povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxx x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx požadavky x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx uvedené,
b) xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx poznatků a xx zřejmé x xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5, xx s xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přípravkem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x možnosti xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. nemá xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx sám nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxx člověka nebo xxxxxxx,
4. xxxx, x xxxxxxx xx jeho xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,
x) xx xxxxx analyticky xxxxxxxx podle dokumentace xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx x kvantitu jeho xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx významných xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx významných x xxxxxxxx xxxxxx xx člověka, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx důsledkem xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx x chemických xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx povoleného použití, xxxxxxxxxx x přepravy.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh.
(3) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů3) xxxx vysoce toxický, xxxxxxx, karcinogen kategorie 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 nelze xxxxxxx pro prodej xxxx xxxxxxxxx spotřebiteli.
(4) X případech, kdy xxxxx použitelný předpis Xxxxxxxx unie xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x vyhláškou xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx chrání xxxxxx xxxxxxxxxxxx, uživatelů, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení dokumentace xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx §6 odst. 2 na xxx xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozsahu §6 xxxx. 2 x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v rozsahu §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx účinnosti xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx hospodářských zvířat x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx 360 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxx xxxxxxxxxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 nejpozději do 90 dní x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové složení xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx od prvního xxxx obnoveného xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx může xxx xxxxxxxx při xxxxxxxx ustanovení xxxx xxxxx a druhé xxxxxx xxxxxxxx a xx ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 3 xxxx splněny. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx období, xxxxx xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ověření xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x povolením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx rámcové xxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx požádá; xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x x xxxx úřední.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx evidenci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podobě xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x nejméně jedenkrát xx xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx seznam obsahující xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx oznámení xxxxx §35, xxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx dozví; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto látku:
a) xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx produkty xxxx xx životní xxxxxxxxx,
x) změna xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx obsahu x xxxxx nečistot xxxx xxxxxxxxxxxx přísad,
f) xxxxx xxxxxx reziduí,
g) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
h) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 10.
§8
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx může xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, až xx vydání xxxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Xxxxxx, který xxxxxx ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Souhlas xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx ministerstvo xxxxx §12 odst. 2 xx základě návrhu xxxxx §12 odst. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx je xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx určené xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx na xxx přede xxxx 14. května 2000, xxx xx tomto xxxx uvádět xx xxx za xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx přímo xxxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx1a).
§9
Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh
(1) Xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx xxxx xx žádost xxxxxxxx povolí k xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx ukáže xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X povolení xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. S xxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx od xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxx xxxxxx xx trhu xx xxx 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx x xxxxxx xxxxx hlavy XX, xxxxx
x) na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx podle §12 xxxxxxxxx dospěje x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle §13,
x) xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x),
x) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx souhrnu zaslaného xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx x případě xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx povolení xx xxxxxx xx xxxx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejdéle xxxx 3 xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X případě, xx xxxxxx látka xxxx xx uplynutí xxxx xxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx rok.
(3) Xxxxx jiný členský xxxx x xxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxx námitky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx řízení do xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Rozhodne-li Xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx není xxxxx, vyzve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx dokumentaci xxxxxxx.
(4) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx uvedených x §7 odst. 6.
(5) X xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 informuje xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx. Je-li xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxxx povinno vydané xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx zruší x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx Xxxxxx.
(6) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx podat i xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7.
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx8) x xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žadatele nebo xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7, xxxxxx xxxx jeho xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem xx 60 xxx ode xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx žádost předložena, xx předpokladu, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx které xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxx xxxxxxx překlad xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx do českého xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 x souhrn x hodnocení xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; v xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxxx uvedené x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, kde xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, xx podstatně xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx povolen, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxx upravit podmínky xxxxxxx x §20 xxxx. 1 písm. x), x), x), x), x) x xxxx. x) bodu 2, xxxxxxx xxxxxx x žádosti x xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Komisi x xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 dospěje x závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x v xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx odmítnout, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x tom xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx x odstavci 1. Současně xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, název biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxx xxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xxxx xxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx do 90 xxx xxxxx, xxxxx ministerstvo vzniklý xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhovět xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 a 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx. Své xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství písemně xxxxx xxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 60 xxx a x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
§11
Xxxxx x zrušení xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx změnit
a) xx xxxxxxx xxxxx oznámených xxxxx §7 odst. 10,
x) s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x zvířat, xxxxxxx, xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx, nebo
c) xx xxxxxx držitele xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx pro změnu xxxxxx, x x xx změně budou xxxxxxx podmínky upravené x §7 odst. 1 x 3.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být tato xxxxx v souladu xx specifickými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Jestliže xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) účinná xxxxx byla xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx již xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x),
x) se zjistí, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx týkající se xxxxxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uděleno, xxxx
x) o xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx ministerstvo x xxxx xxxxxx držiteli xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxxxxx x xx držitel xxxxxxxx xxxxxx. Xx zrušením xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xx lhůtami xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx může požadovat, xxx xx držitel xxxxxxxx předložil informace xxxxxxxx xxx řízení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. X xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx z xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na dobu xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx doručení závazných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů.
(8) X xxxxx nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x udáním xxxxxx.
HLAVA XXX
XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXX DO SEZNAMU
§12
Postup xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx
(1) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx9). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx seznamů xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx předloží xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx věty xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxx xxxxx věty xxxxx xx xxxxxx x 1 vyhotovení x xxxxxxxx xxxxxx x ve 4 xxxxxxxxxxxx xx elektronických xxxxxxxx dat xx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxxx sady xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Pro xxxxxxxxxxx xxxxxx platí §4 xxxx. 2 xxxxxxx; xxxx musí xxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx údaje xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx účinnou xxxxx, x xxxxx zařazení xx seznamu xxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").
(2) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství zajistí xxxxxxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx lhůtě 90 xxx souhlas xx xxxxxxxx xxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Xxxxxx a vyzve xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx látce pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z hledisek x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 x xxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x vyzve žadatele, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx bez xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X důvodech xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informuje xxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zprávu xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §13. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxx.
(6) Xx vydání xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxxxxxxxxx požádat Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx provedl xxxx xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.
(7) Xxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 7.
(8) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxxxxx programu systematického xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podrobnou xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx názvu, xxxxxxxxxx xxxx taxonomického xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx detekci x xxxxxxxxxxxx, účinnosti x zamýšleného xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx údajů, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, souhrnu a xxxxxxxxx.
(10) Xxx řízení x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx prodloužení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx 9 xxxxxxx.
§13
Zásady xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx předpokládat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx obsažena, splní xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx d). Xxxxxx xx xxxxx v xxxxx případné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinnou látku.
(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,
b) vymezením xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) určením xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxx látka xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx použití,
e) vymezením xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přijatelné xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené v příloze k tomuto xxxxxx, xxx které xxxx předložena xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b). Xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx zařazení účinné xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx po uplynutí 10 let xxxxxxxx, xxxxxxx však xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 nebo 3 xxxx plněna, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx navrhnout Komisi, xxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx prodloužení xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx zařazení xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 vyplyne, xx xx obvyklých xxxxxxxx použití biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx prostředí, xxxx
x) x xxxxxxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku (xxxx xxx "alternativní xxxxx"), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx menší nebezpečí xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Před xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zda xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinkem xx xxxxxx organismus xxx xxxxxxxxxx ekonomických x xxxxxxxxxxx nevýhod xxx xxxxxxxxx x bez xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx.
(8) Při xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6 x 7 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky:
a) xxxx zachována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxxxx,
x) tento postup xxxx uplatněn jen x účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx typu,
c) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx látky významně xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x dispozici.
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXX X XXXXX
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx nezbytných pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx podle §12 xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx požadavků xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx pro podání xxxxxx xxxxx §12 xxxx xxxxxxx po xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx vést x xx dobu 15 xxx od xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx záznamy x biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné látce, xxxxx obsahují
a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x označování, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jménech, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx podnikání podnikajících xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx a sídlech xxxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x možných xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx a životní xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxx předloženy ministerstvu, xxxxxxxx x to xxxxxx.
(4) Právnické xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx aplikovaný xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx údaje uvedené x odstavci 2 xxxx. a) xx x) před uvedením xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx. Tyto xxxxx xxxx dále xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(5) X případě, xx xx při xxxxxxxxx pokusů nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx x úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx zkoušek; v xxxxxxx xx povinna xxxxx xxxxx nutné xxx posouzení xxxxxx xxxx zkoušek a xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusy x xxxxxxx x xxxx xxxxxx zakázat xxxx xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx rozhodnutí xxxxx odstavce 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxxxxx xx 30 dní xx obdržení žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
HLAVA X
XXXXXXX XXXXX
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx
(1) Žadatel xxxxx §4, 9, 10 nebo 12, xxxxx i xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, mohou x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx nemají být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"), x podat xxxxxx x této xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. O xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx vyhoví xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx odstavce 1 xxxxx označit
a) údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2 písm. x) a b),
b) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx přípravku x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou nebezpečné2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) souhrn xxxxxxxx zkoušek požadovaných xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx přípravku a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné a xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx prostředí,
g) opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) analytické xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky,
k) xxxxxxx x opatření x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx jiným xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ochrany,
d) xxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxx. x) až c) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxx xxxxxxx důvěrný xxxx, xxxxx xx xxxxxx xx takový xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx xx osoba xxxxxxx x xxxxxxxx 1 povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x dalším žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx prospěch xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx tento žadatel xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxx xxx písemného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:
a) x xxxxxx látce, xxxxx xxxxxx na trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx stanovených vyhláškou, xx xxxx 15 xxx xx data xxxxxx prvního xxxxxxxx xx těchto xxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx byla xx xxxx přede dnem 14. xxxxxx 2000,
1. xx 14. xxxxxx 2014, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a průmyslových xxxxxxx a jejich xxxxxxx10), pro které xxxx xxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx těmito xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,
2. po xxxx 10 let xx data prvního xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxx přípravku do xxxxxx xxxxxxx,
x) o xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, od xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení na xxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uplynulo xxxx xxx 10 xxx,
x) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000
1. do 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx xxxxx chráněných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx10), pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx informací xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx do 14. xxxxxx 2014,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx o xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx buď xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx účely xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx zařazení podle §12 xxxx. 10 x xx jejichž xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx není xxxxxxx povinnost xxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx x) xx x).
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx státům x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx biocidních přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx povolení odmítnuto, xxxxxxx, xxxxxxx, bylo xxxxxxx xxxx obnoveno, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx držitele xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx látek2) obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, pro xxxxx xx povolen,
e) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx důvody jeho xxxxxxx, změny xxxx xxxxxxx,
x) sdělení, xxx xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx, například x nízkým xxxxxxx, x rámcovým složením.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(3) V xxxxxxx, xx ministerstvo xxxxxx xx xxxxxx členského xxxxx souhrn xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx x dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx zodpovědnému xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx členské státy x xxxx záležitosti.
HLAVA XX
XXXXXXXXXXX, BALENÍ X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
§19
Balení
Biocidní xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x označení xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx chuťové xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx.
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx biocidních xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce:
a) xxxxx x koncentraci každé xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) číslo, xxx kterým xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, například smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx přípravek,
e) xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx použití,
f) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx pro první xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx přiložené xxxxxx", xxxxx jsou x biocidnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x jeho xxxxx xxxxxx xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx to xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x údaj x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx do prostorů, xxx se použil xxxxxxxx přípravek, včetně xxxxx o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x včetně doby xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x předběžných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx požáru, xxxxxxx xxxxxxx, odstranění xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx s xxxxxxx xx vlastnosti x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x zvířata, x opatření k xxxxxxxxx znečištění vody,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) údaje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x), x), x) x x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx přípravkem. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xx uvádí jen x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zejména xxxxxxx nápisy xxxx "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný".
(4) Xxxxxxxx přípravky typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx být xxxxxx x označovány xxxxx tohoto zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného xxxxx xxxxxx zákona.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxx.
§21
Propagace x reklama
(1) X xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx vždy xxxx "Xxxxxxxxxx biocidní přípravky xxxxxxxx. Xxxx použitím xx vždy xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx musí být x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx popisem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, například "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x nesmějí o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx rizika, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x rostlinné xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.
§21b
Účinná látka xxxxxxx xx trh xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x označuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
XXXXX XXX
XXXXXXX XXXXX
§22
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x to xx Xxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx, xxxxx x otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx. Údaje xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx, poskytuje x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx nehod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx osobám xxxxxxxxxxxxx zdravotnické povolání Xxxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.
XXXXX XXXX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a xxxxxx používání xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) celní orgány,
g) Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Účinnost xx 29.11.2011 xx 31.12.2012 (do xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) přijímá xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 odst. 4 x 5, podává xxxxxx ve věcech xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx veškerou dokumentaci x tím xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxx xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx člověka, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx a oznámených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx ji x xxxxxxx §7 xxxx. 9,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 odst. 4,
x) xxxxxxxxx mezinárodní výměnu xxxxxxxxx s členskými xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
h) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxx xxxxx §4 odst. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 xxxx. 3, §15 odst. 3 x 5 x §16,
x) xxxx evidenci xxxxxxx provedených krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, výši xxxxx, skutkové xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uloženy x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření,
k) xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a) xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx závěrečnou zprávu x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x zajištění xxxxxxxxx programu přezkoumávání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx pomoci nebo xxxxxx informace x xxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. k) xxxxxxxxxx, ke xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx a x xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx vystupuje xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx České xxxxxxxxx.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx a časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx každý třetí xxx xxxxxx xx 30. xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
a) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx; xxxxxxx stanovisko xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx na zařazení xxxxxxxx látek do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx z xxxxxxxx xxxx úplnosti x x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x změnu a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x povolení xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x v xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 odst. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
e) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Ministerstvo zemědělství
Ministerstvo zemědělství
a) xx xxxxxxxx xxxxxxx x řízení x xxxxxx, změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx; závazné xxxxxxxxxx vydá x xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx a xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů,
b) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx xxx návrh xx zařazení účinných xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x hlediska xxxx xxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x změnu a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,
x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x x xxxxxx o zákazu xxxxxx xxxx zkoušek xxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx.
§27
Krajské hygienická xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx podnikajícími xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx unie o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x účinných xxxxxxx1a) x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvádějí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku xx xxx x rozporu x tímto zákonem, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh, xxxxx používání biocidního xxxxxxxxx nebo provedení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) projednává xxxxxxxxx xxxxx §32a,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxx 30. září xxxxxxxxx zprávu o xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) x pokutách xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§28
§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx osobami xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),
x) xx oprávněna xxxxxx xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z trhu xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx dozorové xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. xxxx souhrnnou xxxxxx x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx c) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, x to za xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxx určen xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxx hygienické xxxxxxx do xxxx xxxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, výpisy, případně xxxxx xxxx umožní xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx při xxxxxx, xxx obal xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v §19 xx 21,
x) nepropustí xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, zjistí-li xxx kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxxxx při dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx d) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx za xxxxxxxxxxx 12 měsíců k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního roku.
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx dodržováním tohoto xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx silách x bezpečnostních xxxxxxx, x výjimkou Vězeňské xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Účinnost od 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§31x
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx kontroly xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx17a); Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx o státní xxxxxxxx17b). Při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentaci,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolovaných xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx.
(2) Kontrolované xxxxx x xxxxx xxxxx zúčastněné při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx osobu xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
(3) Oprávnění x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x účinných xxxxxxx1a) xx xxxxxxxx i xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx.
XXXXX IX
SPRÁVNÍ XXXXXXX
§32
Xxxxxxx xxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že
a) v xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx trh účinnou xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx x rozporu x podmínkami xxxxx §8 xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez povolení xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 xxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxx oznámení podle §35 xxxx x xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx s §3a xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx oznámeno xxxxx §35, nebo xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x §3a xxxx. 2,
x) xxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 2, nebo xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §8,
d) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx xxxxxxxxxx podle §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx reklamu xxxxx §21, xxxx
x) xxxxxxx povinnost stanovenou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích1a).
(2) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, která používá xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 xxxx. b) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx zákaz xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky na xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx z xxxx, x xxxxxxxxxx xxxx je nezneškodní.
(3) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx v xxxxxxx x §3 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravenou vyhláškou.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx §7, 9 nebo 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x rozporu x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx x xxx, xx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx bylo xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx podle §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 odst. 10.
(6) Držitel xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku.
(7) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxx podání xxxxxx xxxxx §12 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx
x) v xxxxxxx s §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxx vést x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
x) xxxxxxx pokusy xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x §14 xxxx. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoba provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx x xxxxxxx x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx vývoje.
(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), d), e), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 nebo 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx odstavce 5 xxxx 8,
c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxx. x),
x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Za xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Účinnost xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§33
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x závažnosti správního xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, x x okolnostem, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán o xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 roku xxx xxx, xxx xx x něm xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxx spáchán.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx orgány x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx podle §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. g), nezjistil-li xxxxxxxx povinnosti xxx xxxxxxxx dovozu xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx kontrole xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx delikty xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx orgány.
(5) Xx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx podnikání fyzické xxxxx18) xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.
(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx státního rozpočtu, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí je xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx prostředí České xxxxxxxxx19).
HLAVA X
XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX X ZRUŠOVACÍ
§34
Doručování xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx
§34x
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx státu
V xxxxxx x xxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx použijí §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 a §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.
§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34b
Náhrada xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx povinností xx xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x hrazení xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§35
Přechodná xxxxxxxxxx
(1) Právnické xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxx jej xxxxxxx xx xxx x xxxxxx, xxxxxx nejpozději xx 1 xxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx podnikání xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,
c) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx x mezinárodní xxxxxxxxxxxxx čísla xxxxxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx čísel, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x jejich koncentrace,
f) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx přílohy x xxxxxx zákonu,
g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x stanovení účinnosti,
i) xxxx xxxxxxxx obalu,
j) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx uveden xx obalu,
k) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xx xxxxxxxxxx rok,
l) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) datum xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx hodlají xxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek, oznámí xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §4.
(3) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
a) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx určitého xxxx, xxxxx xxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx xxx tento xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx21), o xxxxxx xxxxxx rozhodnuto xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie22) xxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxx 14. května 2014,
x) do 31. xxxxx 2006, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xx 1. xxxxx 2004, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxxx látky, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx trh zakázat, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(5) Xxx zákazu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 4 stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx přípravku.
§36
§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného zdraví x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění zákona x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. a zákona x. 13/2002 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §25 xx xx konci xxxxxxxx 2 doplňují slova, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 29x) znějí: "xxxx xxxxxxxx přípravek29a)
29a) Xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, jejichž xxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx osoba xxxx povinny předložit xx schválení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx x dovoz xxxxxxxx pro děti xx xxxx xx 3 let.".
4. X §80 odst. 1 xxxx. x) se xxxxx "písm. x) x b)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST TŘETÍ
Změna veterinárního xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 5) a 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx registrované5) xxxxxxxxx a postupy xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Zákon x. 79/1997 Sb.
5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
ČÁST ČTVRTÁ
Změna zákona x správních xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Sb., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona č. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Sb., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx položka 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Podání xxxxxxx
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Kč 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx biocidního přípravku, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Kč 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 nebo §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x podle xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxx x povolení xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 písm. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx orgán xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek podle xxxx 2 xxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXX XXXX
XXXXXXXX
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx ustanovení
a) §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. a), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. d) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. ledna 2009,
b) §8 xxxx. 1, 2, 3 a 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
c) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 odst. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 odst. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. e) x x), §17 a §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají účinnosti xxxx xxxxxx smlouvy x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx uplynutím 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx x. r.
Havel x. r.
Zeman v. x.
Příloha x xxxxxx x. 120/2002 Sb.
Typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxx |
Xxxxx typu xxxxxxxxx |
Xxxxxx použití |
|
Dezinfekční xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx použití |
||
|
1 |
Biocidní xxxxxxxxx osobní hygieny |
Přípravky xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx pro účely xxxxxxxxx dezinfekce x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, jejichž primární xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx biocidní xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx proti xxxxx x xxxxx xxxx. |
|
2 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, povrchů, materiálů, xxxxxxxx a nábytku, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x přímém xxxxxxxx x potravinami xxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxx. |
|
3 |
Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx používaných x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx přípravky xxxxxx x celkové xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx nezahrnuje xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx účinek. |
|
4 |
Dezinfekční přípravky xxx xxxxxx xxxxxxxx x krmiv |
Přípravky xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx, potřeb xxx xxxxxxxxx, povrchu x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx a xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vodu |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx lidi x zvířata). |
|
Konzervační xxxxxxxxx |
||
|
6 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx konzervaci xxxxxxx xxxxxx xxx potraviny x xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zabezpečují xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx konzervantů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxx xxxx předmětů ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx materiály, xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, xxxxx, xxxxxxxx xxxx). |
|
8 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxx xxxx xxxxxxxxx výrobků xxxx působením dřevokazných xxxx dřevo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, pryž x xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, papír, plastické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxx x řas xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů x xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
11 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chladírenské x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kapaliny |
Přípravky xxxxxxxxxxx xxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx procesech. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxxxx slizu |
Přípravky používané xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx materiálech, zařízeních x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x průmyslových procesech (xxxx.: xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx ropy). |
|
13 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při obrábění xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxx kovů. |
|
Přípravky pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx škůdců |
||
|
14 |
Rodenticidy |
Přípravky xxx regulaci xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxx xx zemědělských xxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx rostlinných xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx a lidí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx ucpávání xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů xxxx xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx počtu xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx. |
|
18 |
Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx členovců |
Přípravky používané xxx xxxxxxxx stavu xxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx ) xxxxxx přípravků používaných x xxxxxx externích xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zdržují v xxxx, xxx xx xxxxxxxxx ještě xxxxxxx. |
|
19 |
Repelenty x xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odpuzování (xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx pohlaví (atraktanty) xxxxxxxxxx organismů (xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x komáři, obratlovci xxxx xxxx xxxxx), xxxx by přípravek xxx na xx xxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx používají xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx do xxxxxx x xxx.) a xxxxxxxxx odpuzujících psy x kočky |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx krmiva |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx krmiv xxxx škodlivými xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx styk x potravinami xxxx xxxxxx (xxxx.: fumiganty xxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx sýry a xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x usazování xxxxxxxxxx organismů. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx používaných xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x taxidermické xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a konzervaci xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx. |
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx č. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx x. 2 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Příloha č. 3 x zákonu č. 120/2002 Sb.
Příloha č. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Čl. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Informace
Právní xxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 odst. 2 písm. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx o přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx od 1.1.2009
86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 26/2009
136/2010 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx se mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů
s xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x specifických zdravotních xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx
x účinností od 1.4.2012
18/2012 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx správě XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx celního xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, pokud xxx x prodloužení xxxxxxxxx xxxx.
1x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. xxxx 2000 x první xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 odst. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1x) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., o chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Zákon č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, o xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a o xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Sb.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES.
9) Přílohy I, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x xxxxx zákona x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního systému xxx xxxxxxx vedení xxxxxxxxx zdravotních registrů.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., o péči x xxxxxx xxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17a) Zákon č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17b) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve xxxxx xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU xx xxx 21. xxxxxx 2010 x zřízení rejstříku xxx biocidní xxxxxxxxx.