Právní předpis byl sestaven k datu 29.11.2011.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 29.11.2011 do 30.03.2012.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ X XXXXXXXX XXXXX XX XXX
XXXXX X
XXXXXXXX USTANOVENÍ
§1
Předmět xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie1), xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx1a) a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob a xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx zdraví, xxxxxxx, xxxxxxxx, na zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních přípravků.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx přípravky, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x aromatizaci xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, materiály x xxxxxxxx určené xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxxxxx xxxxxx předpisy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx a o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxx tímto xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v železniční, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pojmů
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx škodlivé xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx látka nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx, x xxxx jsou xxxxxxxx uživateli, xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dosažení xxxxxx xxxxxxxxxxx účinku na xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx popisem xxxxxxx xxxx je xxxxxx x příloze x xxxxxx zákonu.
(3) Škodlivým xxxxxxxxxx je každý xxxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx účinek xx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx je nežádoucí, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx organismy xxxx xx životní xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx rizikem je xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxx xxxxx sledované látky x xxxx účinné xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx musí xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Sledovanou xxxxxx xx xxxxx xxxxx, která xxxx xxxxx nebezpečnými vlastnostmi2) xxxxxxxxxx působit xx xxxxxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx vzniká x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxx přípravek xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh3a), která xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx účel xxxxxxx v §2 xxxx. 2, xxx xxxxx xxxx xxx xxx tento xxxx xxxxxxx buď xxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx ředidlo.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stejné xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx odchylky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxx; xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx zahrnovat xxx xxxxxx snížení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx, xxxxx procentuálního xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx než xxxxxxxx xxxxx nebo náhradu xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, barviv xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx obsažených v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rozkladu xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, který zůstává xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx přítomnost xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx režimu volného xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx skladování, po xxxxxx následuje xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xxxxxxxxxxx. Za uvedení xx xxx se xxxxxxxx též xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx od 29.11.2011 xx 31.12.2012 (do xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx stanovených x §8, x biocidní xxxxxxxxx xxxxx tyto xxxxx xxxxx xx xxx jen xx xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxx nestanoví xxxxx.
(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxxxx látek x x seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx současném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx specifických xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx xxxxx odpovídá xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx xxxxx odpovídá xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxx xxxxxxxx osoba xxxxxxx x §3x xxxx. 2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznam xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxx účinnou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx celnímu orgánu xxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xxxx písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx nebo pro xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 a 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx látky xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x vývoje x xxx xxxxxxxx účely.
§3x
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxx používat xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx, pokud xxxx xxxx stanoveno xxxxx.
(2) Xxx použití biocidního xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx obale, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx3b) x specifické xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxx uvedená xx xxxx xxxxx xxxxxxxx jen x xxxxxxxx xxxxx míře.
§3b
Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxx oznámení xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Žádost o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh
§4
(1) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxx, xxxxxx nebo xxxx organizační složku4) xx xxxxx České xxxxxxxxx, xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx místo podnikání xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") před xxxx xxxxxx uvedením xx xxx, nebo prvním xxxxxxxx, xxxx-xx biocidní xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x listinné xxxxxx x ve 4 vyhotoveních xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx formátech x x použitím xxxxxxxxx xxxx programů podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx biocidních xxxxxxxxx4a). Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx x. 2010/296/XX23) a opatřený xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 musí x rozsahu stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obsahovat
a) xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx k identifikaci xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x výrobce účinné xxxxx x adresu xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x kvalitativní xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxx unie o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx5), pokud xxxx xxxxxxxxxxx tento xxxxx použitelný předpis Xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx obsahovat xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx biologické xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu člověka, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx necílové xxxxxxxxx, xxxxxx x hodnocení xxxxx.
(4) Žádost o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx složením na xxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 a xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, fyzikální x chemické vlastnosti, xxx biocidního xxxxxxxxx x oblast xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, způsob xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, způsob zneškodnění xxxxxx, klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 3 kromě základních xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x životního xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx literárních odkazů xx uvedené xxxxxx xxxxx s kopií xxxxx xxxxxx metod. Xxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx jazyce. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx stanovenými xxxxxxxx6) a xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.7) Xxxxxxx xxxxxx xxx stanovených xxxxx musí být x xxxxxxxxx zdůvodněno. Xxxxxxxxxxxx xxxx požadovat, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §6.
(7) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx bydliště nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx, ústřední xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxx").
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx xxxxxx látky xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx nezbytném xxx xxxxxxxxx zkoušek, xxxxx i vzorek xxxxx, štítku xxxx xxxxxxxxxxx letáku3b).
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx, xxxxx vyžaduje xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx x ministerstva, xxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx žádost, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx svém xxxxxxxx xxxxx x xx xx x dispozici xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x předložení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx poskytne xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx nahradí údaje xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxxxxxx x využitím xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx vydání xxxxxxxx druhému xxxx xxxxxxx žadateli.
(4) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5 nejsou xxxxxxxx x ohledem xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx není x technického xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx x vědeckého hlediska xxxxxxxx xx poskytnout, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x podané xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx uchovává xx xxxx 15 xxx žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx předložených xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních členských xxxxx.
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxx úplnosti x dále hodnocení xxxxx x ní xxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx i x xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x rostlinných produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxx x xxxxxxxxxx běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx x zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jím ošetřeného.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
§7
Povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx látky x xxx obsažené xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou, x xxxx xxxxxxx požadavky x specifické xxxxxxxx xxx uvedené,
b) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xx zřejmé x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3, 4 nebo 5, xx x ohledem xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxxx, na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx doporučeném xxxxxxx xxxxxxx nemá xx xxxxxx xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, jako xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxx nebo nepřímo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné xxxx, xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxxx ovzduší xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx,
4. nemá, x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx sám xxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx na kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, podzemní x xxxxx xxxx,
x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxx xxxxx x x případě potřeby xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx významných xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů a xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx účely xxxx povoleného xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, karcinogen kategorie 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx používání spotřebiteli.
(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x vyhláškou ukládají xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště xxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx chrání xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx splnění xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 na trh xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx stanovisko Ministerstva xxxxxxxxxxx x rozsahu §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx 360 dnů x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx na rámcové xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx písemná xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx a x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx vyhovujícího požadavkům xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx se xxxxxx xxxxxxx xx xxxx do skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx některé xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxx obnoveno xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx splněny. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provést.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx složení, xxxxxxxx x xx xxxxxxx požádá; xxxx xxx učinit x xxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx evidenci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx průběžně v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx internetové xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxx držitelů xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx oznámení xxxxx §35, typy x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x názvy xxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx dozví; jedná xx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx poznatky x xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx produkty xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx složení biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x druhu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx rezistence cílového xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, například xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí ostatním xxxxxxxx státům a Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 10.
§8
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx trh
Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx může xxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx určenou pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, až xx xxxxxx souhlasu xx xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx příslušným orgánům xxxxxxxxx členských států x Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx první xxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §12 odst. 2 xx základě xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny na xxx přede xxxx 14. května 2000, xxx xx tomto xxxx uvádět na xxx za xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx přímo xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx1a).
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx x xxxx úřední xxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx na trh xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx ukáže nezbytné x důsledku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. S těmito xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx povinen xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx právnické osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx skutečnostmi, s xxxxx xxxx seznámeny.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x uvedení na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx xx xxx 14. xxxxxx 2000 k xxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx a xxxxxx xxxxx hlavy XX, xxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že účinná xxxxx xxxxxxxx zásadám xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13,
x) xxx očekávat, že xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §7 odst. 1 xxxx. b) až x),
x) xxxxx jiný xxxxxxx stát xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx námitky x xxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx odstavce 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx kterého je xxxxxxxxxxx úplná.
Toto xxxxxxxx xx platné do xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 xxxx xxx dne jeho xxxxxxxxxxxxxx. V případě, xx xxxxxx xxxxx xxxx po xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx prodlouženo x xxxxx xxx.
(3) Xxxxx xxxx členský xxxx v řízení xxxxx odstavce 2 xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx řízení do xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx dokumentace xxxx xxxxx, vyzve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 6.
(5) X xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Komisi xxxxx se zdůvodněním xxxxxx povolení; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxxxx z xxxx xxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx nebo zruší x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komise.
(6) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx8) x xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 7, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx uvedením xx xxx, xx 120 xxx, v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx žádost xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx uvedeny x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx a jsou xxxxxxx požadavky xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podmínky, xx které je xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxx xxxxxxx překlad xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 2 x souhrn x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx ministerstvo xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxxxxxx nebo podmínky xxxxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, xx podstatně liší x Xxxxx xxxxxxxxx xx podmínek x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx v §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x), x) x xxxx. l) xxxx 2, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy, Komisi x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie.
(4) X xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xx základě posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 odst. 1 x v xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx k uvedení xx xxx omezit xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x žádosti, xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, název biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x rozhodnutím xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské unie.
(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx žádosti předložené xxxxx odstavce 1 xxxxxxx k závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx tuto skutečnost x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek povolil xxxx xxxxx. Jestliže xxxxxx dosaženo do 90 xxx xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxx Komisi. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství písemně xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 60 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx.
§11
Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx změnit
a) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) x xxxxxxx xx nové xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných produktů x xxxxxxx životního xxxxxxxxx, nebo
c) xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx v žádosti xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x §7 xxxx. 1 a 3.
(2) Xxxxxxxx xx změnou xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx tato xxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou.
(3) Jestliže xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx provést pouze xx novém xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx byla xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) až x),
x) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx týkající se xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) o xx xxxxxx držitel xxxxxxxx.
(5) Xxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících xxxxx biocidního xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx o xx držitel povolení xxxxxx. Se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx platnosti, xxxxx x xx xxxxxxx xx zneškodnění, uskladnění, xxxxxx nebo použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx právnické osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které od xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x tyto xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx byly xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx předložil xxxxxxxxx xxxxxxxx pro řízení xxxxx odstavce 1 xxxx 4. V xxxxxxx potřeby xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x moci xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dotčených orgánů.
(8) X změně nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx informuje xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx státy x udáním xxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XX SEZNAMU
§12
Postup xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx9). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Žadatel, xxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, podá ministerstvu xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx ministerstva xx xxxxxxxx souhrnu údajů xxxxx xxxxxx x) x b) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x listinné xxxxxx x ve 4 xxxxxxxxxxxx na elektronických xxxxxxxx dat ve xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Xxx xxxxxxxxxxx návrhu xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; xxxx musí xxxxx x rozsahu xxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) základní x xxxxxxxxx údaje x xxxxxx látce,
b) xxxxxxxx x xxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látku, x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").
(2) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx-xx dokumentace úplná, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx souhlas se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx x vyzve xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx zásad xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 s xxx, xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx zprávu xx 12 měsíců xxx xxx obdržení xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx hodnocení dokumentace x účinné látce xxxxx xxx xxxxxx xxxxx dokončit. Xxxx xx přerušení xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx přerušení xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Komisi xxxxx x xxxxxxx xx zařazení nebo xxxxxxxxxx účinné látky xx seznamů xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx závěrečné xxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo podle xxxxx xxxxxxxxxx x §13. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx nezařazení účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxx.
(6) Xx vydání souhlasu xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx ministerstvo xxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx provedl xxxx xxxxxxx stát. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, který xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx, seznámí xxxxxxxxxxxx žadatele.
(7) Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních látek xxxx xxxxx ministerstvu x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
(8) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a).
(9) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx identifikace účinné xxxxx, organismu x xxxxxxxxx s uvedením xxxxxxxx xxxxx, chemického xxxx xxxxxxxxxxxxx názvu x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, analytických xxxxx xxx detekci x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ekotoxikologických xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx člověka, zvířat, xxxxxxx x životního xxxxxxxxx, rezidua xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, souhrnu a xxxxxxxxx.
(10) Pro řízení x xxxxxx xx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx prodloužení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 xxxxxxx.
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx xxx předpokládat, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 xxxx. b) xx d). Přitom xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx kumulativní xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx látku.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx
x) požadavkem xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx typu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx způsobu x xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů, například xxxxxxxxxx, profesionální, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu x xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,
h) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštních podmínek, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, toxická xxx xxxxxxxxxx nebo senzibilizující xxxx má xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx rozložitelná.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jen xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x příloze x xxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx smí xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komisi, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xx xxxxxxxx 10 xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx poznatky, že xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 nebo 3 xxxx xxxxxx, může xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxx zařazení do xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx
x) x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro stejný xxx biocidního přípravku (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišné xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx návrhu podle xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx posouzení alternativních xxxxx, zda xx xxxxx používat s xxxxxxxx účinkem na xxxxxx organismus bez xxxxxxxxxx ekonomických a xxxxxxxxxxx nevýhod xxx xxxxxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(8) Při xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6 x 7 musí xxx xxxxxxxx následující xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek tak, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx uplatněn xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx odmítnuté xxxxxx xxxxx významně xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) bude xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití, xxxxx takové xxxxxxxx xxxxxx x dispozici.
XXXXX IV
VĚDECKÝ XXXXXX X XXXXX
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxx xxxxx na xxx biocidní přípravek xxx xxxxxxxx ministerstva x účinnou xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výzkum, vývoj xxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 odst. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx xxxxxxx po xxxxx xxxx provádění xxxxxx xxxx x xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx, dodávaných xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxxx přípravek nebo xxxxxxx látku obdržely,
c) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx účincích xx zdraví člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx provádějící aplikovaný xxxxxx xxxx vývoj xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx. Xxxx xxxxx xxxx dále povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx.
(5) V xxxxxxx, xx by xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx mohlo xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx do životního xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx; v xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx nutné xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx podmínky, jestliže xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 5 x xxxxxxx rozhodnutí xxxxx xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek dotčených xxxxxx.
XXXXX X
XXXXXXX XXXXX
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x osoba xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, mohou x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx třetím xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"), x podat xxxxxx x xxxx xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X žádosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx vyhoví xxxxxxx, xxxxx xx týká xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) údaje xxxxxxx v §4 xxxx. 2 písm. x) a x),
x) xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx přípravku x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebezpečné2) x xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,
x) xxxxxxx zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky,
f) souhrn xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx a xxxxxx účinku xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné a xxxxxxxxx produkty x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) opatření xxx snížení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, skladování, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) bezpečnostní xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx zneškodňování xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky,
k) postupy x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x případě zasažení xxxx.
(3) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx údaje jiným xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx požární ochrany,
d) xxxxxxxx státům,
e) Komisi.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx uvedená x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxx za takový xxxxxxxxx; o xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxxxxx informovat xxxxxxxxxxxx.
§16
Poskytnutí xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx xxxxxxxx druhého x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ověřený xxxxxxx xxxxxxx prvního xxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx písemného xxxxxxxx xxxxxxx žadatele ve xxxxxxxx dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, xx xxxx 15 xxx od xxxx xxxxxx xxxxxxx zařazení xx těchto xxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx na xxxx přede xxxx 14. května 2000,
1. xx 14. května 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x průmyslových xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2014,
2. xx xxxx 10 let xx xxxx prvního xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x údaje, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx účinné látky xxxx xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxx látku, která xxxxxx na xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, od xxxxx vykonatelného povolení x uvedení xx xxx v kterémkoliv xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx než 10 xxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx byla xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000
1. xx 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx xxxxx chráněných xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx vzorech a xxxxxx ochraně10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx informací xx xxxx xxxxxxxxx těmito xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx do 14. xxxxxx 2014,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx těchto seznamů,
e) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 nebo xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx předložení uplynulo xxxx xxx 5 xxx; xxx není xxxxxxx povinnost xxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx x) až x).
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 dnů po xxxxxxxx každého čtvrtletí xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx informaci o xxxxx xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx povoleny xxxx pro které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaniklo, bylo xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx povolení,
b) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx látek2) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx klasifikaci,
d) xxx biocidního xxxxxxxxx x účel, xxx xxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx stanovených xxxxxxx,
x) xxxxxxxx povolení, xxxxxxxx důvody xxxx xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx,
x) sdělení, zda xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x nízkým rizikem, x rámcovým složením.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxxx jej xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(3) V případě, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látce x xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx Komisi a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x této záležitosti.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.3)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Dále xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
x) biocidní přípravky, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, xx balí xxx, aby xx xxxxxxxx pravděpodobnost xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx tvaru x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou být xxxxxxxx za potravinu, xxxxx xxxx krmivo, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx složky, xxxxx xxxxxxxx od xxxxxx požití.
§20
Označování
(1) Obaly xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se označují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx čitelné x xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx jazyce:
a) xxxxx x koncentraci xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydáno,
c) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, popraš, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, pro který xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx přípravek xx ochranu xxxxx, xxxxxxxxxxx přípravek,
e) návod xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vedlejší xxxxxx,
x) xxxxxx xxx první xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx čtěte xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx jsou x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx písemné xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního přípravku x xxxx obalu xxxxxx xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx tam, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x údaj x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx období xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxx; interval, xxxxx xx má xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx další xxxxx člověka xxxx xxxxxx xx prostorů, xxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x včetně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx používání, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxx, je-li xx xxxxxxxx x ohledem xx vlastnosti x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. kategorie xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx omezeno, například xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o xxxxxxx, x opatření x xxxxxxxxx znečištění xxxx,
3. x biocidních přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro ochranu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) údaje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx upravených vyhláškou.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x), k), x) a x xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodě 2 xxxxx xxx místo xx xxxxx xxxxxxx x písemných xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx současně x xxxxxxxxx přípravkem. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx uvádí jen x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14, 15, 16 x 18, pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx x označovány xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx a xxxxxxx
(1) X propagačních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx vždy xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Před použitím xx xxxx přečtěte xxxxx na xxxxx x xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxx." Tyto xxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx výrazně xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx popisem xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "přípravek xx ochranu xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí zejména xxxxxxxxx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný" x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx, která xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxxxx a použití xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21b
Účinná látka xxxxxxx xx trh pro xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3b).
§21x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 31.3.2012 (do xxxxxx x. 375/2011 Xx.)
§22
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx údajů xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx15) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx zdravotnickému xxxxxxxxxxxx systému, a xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx; při xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu16).
(2) Xxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx pomoci xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxx xxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx xxxx jiným xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx.
HLAVA XXXX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxx používání xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Účinnost xx 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxx podle §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 odst. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, podává xxxxxx xx věcech xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek podle §13 a xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx veškerou xxxxxxxxxxx x tím xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předloženou xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxx návrh xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx člověka, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx §7 xxxx. 9,
x) stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 4,
g) xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxx xxxxxxxxx x členskými xxxxx x Xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx úkoly podle §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 x 5 a §16,
x) xxxx evidenci xxxxxxx provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí, Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celními xxxxxx xxxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx pokuty vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské xxxx1a) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních látek, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci nebo xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxx činnostmi xxxxx odstavce 1 xxxx. c) x x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x) xxxxxxxxxx, ke xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx x x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx vystupuje xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx hlavní xxxxxxxx České xxxxxxxxx.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje s Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx xxx informace x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx a časových xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx třetí xxx zasílá do 30. listopadu Komisi xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxx biocidními přípravky xxxx účinnými xxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x vydání, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx stanovisko xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxxxxxx dokumentaci pro xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 a x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; závazné stanovisko xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x xxxxxx, změně xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh; xxxxxxx xxxxxxxxxx vydá x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx její xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení,
c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; závazné stanovisko xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§27
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx látkách1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie x biocidních xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx1a) x xxxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobám nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx používají xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvádějí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem, xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) nebo xxxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) projednává xxxxxxxxx xxxxx §32a,
e) xxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatřeních xxxxx xxxxxxx x) x pokutách xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx za xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx k xxxx 31. srpna xxxxxxx kalendářního xxxx.
§28
§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) dozírá, jak xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx písmene x),
x) xx xxxxxxxxx uložit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě spočívající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z trhu xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxx ministerstvu každoročně x datu 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x provedených státních xxxxxxxxxx x nápravných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x datu 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx orgány
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx navrženého celního xxxxxx xxx povolení, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx jinak, nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx určen xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, obci x přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx do xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx z xx xxxxx, výpisy, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx přenos xxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxx oběhu xxxxxxxx xxxxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxx při dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) ukládají xxxxxxxxxx xxxxxx nebo podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x opatřeních xxxxx xxxxxxx d) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx kontrolu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a plní xxxxx podle §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx sborech, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§31x
Xxxxx xxxxxx kontroly
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx17a); Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxx xxxxxx o státní xxxxxxxx17b). Při výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x celní xxxxxx dále xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osob x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx.
(2) Kontrolované xxxxx a xxxxx xxxxx zúčastněné při xxxxxx státní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vytvořit xxxxxxxx x provedení xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17b).
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) xx xxxxxxxx x xx xxxxxx, které xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
XXXXX IX
SPRÁVNÍ XXXXXXX
§32
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických osob
(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že
a) x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx určenou pro xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx v rozporu x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 nebo §10 xxxx. 1, anebo xxx xxxxxxxx xxxxx §35 nebo x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx s §3a odst. 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx x uvedení xx xxx nebo jehož xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, nebo xxxxxxx xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx s §3a xxxx. 2,
x) xxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prohlášení xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx uvede xx trh účinnou xxxxx x xxxxxxx x písemným xxxxxxxxxxx xxxxx §8,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx podle §9 xxxx. 1 seznámena,
e) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx balení biocidního xxxxxxxxx podle §19, xxxx označování xxxxx §20, anebo jeho xxxxxxxxx xxxx reklamu xxxxx §21, nebo
h) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx1a).
(2) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) nebo §29 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látky xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nestáhne x xxxx, z distribuce xxxx xx nezneškodní.
(3) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xx trh anebo xxx používá, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle §7 se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx x §3 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravenou xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §7, 9 xxxx 10 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx x xxxxxxx x §11 odst. 5 neseznámí odběratele xx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx x xxx, xx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx §7 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx nové xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx §9 xxxx. 1 se xxxxxxx správního deliktu xxx, xx neseznámí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že
a) x xxxxxxx x §14 xxxx. 3 nepředloží xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx vést x xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 2, xxxx
x) xxxxxxx pokusy xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x §14 xxxx. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výzkum xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §14 odst. 4 xxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce xxxx ukončení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo vývoje.
(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx uloží xxxxxx xx
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. a), x), x), x), x) xxxx h), xxxxxxxx 2, 3, 4 nebo 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. b),
b) 2 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx 5 nebo 8,
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x správní delikt xxxxx odstavce 7 xxxx. x),
x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx osoba xx dopustí přestupku xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 lze xxxxxx xxxxxx do 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Účinnost od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§33
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, které xxxx xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx právnické xxxxx xx přihlédne x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x xxxx následkům, x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx právnické xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 roku xxx xxx, kdy xx x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 3 xxx xxx xxx, kdy xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle tohoto xxxxxx x xxxxxx xxxxxx projednávají Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx orgány a xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice. Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx projedná xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), nezjistil-li xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Celní xxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 písm. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx povinnosti xxx kontrole xxxxxx. Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx delikty podle xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx18) nebo x xxxxx souvislosti x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.
(6) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx, který xx xxxxxx.
(7) Xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx krajskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx orgány je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x pokut xxxxxxxxx Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx19).
HLAVA X
XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX A ZRUŠOVACÍ
§34
Doručování xxxxxxx, xxxxx a xxxxxxx
§34x
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx z jiného xxxxxxxxx státu
V řízení x žádosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo povolení x trvalému xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx nebo organizační xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx a druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 a §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu účinných xxxxx, seznamu účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx od 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx o státní xxxxxxxx17b).
§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
§35
Přechodná xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx biocidní přípravek xx xxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx i xxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx:
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx oznámení xxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx firmu a xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx dostupná, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx čísel, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxx xxxxxxxxxxxxx použití, xxx veřejnost,
h) protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx k xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx obalu,
k) přibližné xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx list,
m) datum xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Právnické xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xx x) před uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx nepodaly xxxxxx podle §4.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx xxxxxx požadavky §3 xxxx. 1
x) x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx určitého xxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx přezkoumávání21), x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx22) xxxx xxxxxx zákona xxxxx, xxxxxxx do xxx 14. května 2014,
x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx účinné látky, xxxxx jsou uvedeny x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx xxxxxx směs x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v seznamu xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xx 1. xxxxx 2004, jestliže biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxxx látky, než xx xxxxxxx v xxxxxxx a) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx zakázat, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx 1, 2, 3 nebo 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) nebo x).
(5) Xxx zákazu uvádění xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx odstavce 4 stanoví ministerstvo xxxxx na zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§36
§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx zákona x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §25 xx xx konci xxxxxxxx 2 xxxxxxxx slova, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 29x) znějí: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx.".
2. V §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Fyzická osoba, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx návrhy xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx děti xx xxxx xx 3 xxx.".
4. V §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "písm. x) x b)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST TŘETÍ
Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) a 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Sb.
5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 223/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx č. 352/1999 Xx., zákona x. 357/1999 Sb., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx položku 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx zní:
"Položka 131x
1. Xxxxxx xxxxxxx
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xx 20 000,-
c) o xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) o povolení x xxxxxxx xx xxx biocidního přípravku, xxxxx xxx xxx xxxxxxx v jiném xxxxxxxx státě Evropské xxxx Kč 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx návrhu na xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu základních xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene a) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x podle xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x povolení xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za žádosti xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 nebo §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx položky xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 2 této xxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXX PÁTÁ
ÚČINNOST
§40
Tento xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. července 2002, x výjimkou xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti dnem 1. xxxxx 2009,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 a 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 věty xxxxx, §7 odst. 4, §7 xxxx. 11, §8 odst. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x x), §17 a §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Evropské xxxx v xxxxxxxx,
x) §14, které nabývá xxxxxxxxx uplynutím 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx ode dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx x. r.
Havel x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx k xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxx |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxx použití |
|
Dezinfekční xxxxxxxxx x přípravky pro xxxxxxxxx xxxxxxx |
||
|
1 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx osobní xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro účely xxxxxxxxx dezinfekce x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx x účinek xxxxxxxx xx doplňkový, xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx proti lupům x xxxxx xxxx. |
|
2 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro privátní x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, veřejné a xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx. |
|
3 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx oblast potravin x krmiv |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zařízení, xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx, povrchu x xxxxxxx souvisejících x xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx potravin, xxxxx xxxx nápojů (xxxxxx pitné xxxx) xxx lidi x xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx x xxxxxxx). |
|
Xxxxxxxxxxx přípravky |
||
|
6 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxx x krmiva, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci x zabezpečují xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx konzervantů fotografických xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo předmětů ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí xxxxxxxxx, xxxxxxx adheziva, xxxxxx, xxxxx, umělecká díla). |
|
8 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, včetně řeziva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx dřevokazných xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx materiály (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů x xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
11 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro chladírenské x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kapaliny |
Přípravky xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx mikroorganismy, xxxx a xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx technologických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxxxx slizu |
Přípravky používané xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx slizu xx xxxxxxxxxxx, zařízeních x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxx). |
|
13 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx kapaliny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
||
|
14 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, potkanů nebo xxxxxx hlodavců. Nezahrnuje xxxxxxxxx používané výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stavu xxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx nebo rostlinných xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx měkkýši a xxxxx ucpávání vodovodních xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx používané na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů xxxx xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx. |
|
18 |
Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx regulaci stavu xxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stavu xxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx. klíšťat, xxxxxxx x xxxxxx ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x prostorách, xxx xx chovají, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, kdy xx xxxxxxxxx ještě xxxxxxx. |
|
19 |
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx přitahování xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (bezobratlí xxxx xxxx blechy x komáři, xxxxxxxxxx xxxx jsou ptáci), xxxx by přípravek xxx xx ně xxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx xx xxxxxx x pod.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x kočky |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo krmiv xxxx škodlivými mikrorganismy, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (např.: fumiganty xxxxxxxxx ve skladovacích xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx formy xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx) na plavidlech, xxxxxxxxxx pro vodní xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a zvířecích xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx stavu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx nežádoucích xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k ochraně xxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx. |
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx x. 2 zrušena právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Příloha č. 3 x zákonu x. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Řízení xxxxxxxxxx neukončená do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx předpisů.
Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004; §2 odst. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 let xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:
186/2004 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx správě XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění zákona x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Sb. publikované x částce č. 26/2009
136/2010 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Celní správě XX
x účinností xx 1.1.2013
243/2016 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx celního xxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.7.2016
324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x biocidech)
s účinností xx 18.10.2016
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud xxx x xxxxxxxxxxx některých xxxx.
1x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. xxxx 2000 o xxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
1x) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího záření (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.
3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Příloha III xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Příloha II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, o xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) a k) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Směrnice Komise 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.
9a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx průmyslových xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Sb., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx a dalších xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx lidu, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17a) Zákon č. 258/2000 Sb., o ochraně xxxxxxxxx zdraví a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších předpisů.
17b) Zákon č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Příloha II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Rozhodnutí Xxxxxx č. 2010/296/EU ze xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx.