Právní předpis byl sestaven k datu 29.11.2011.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 29.11.2011 do 30.03.2012.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx dne 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx trh a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů
Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
XXXX XXXXX
XXXXXXXX UVÁDĚNÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX XX XXX
XXXXX X
XXXXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx1), xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx1a) x xxxxxxxx xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x České xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx přípravky, zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx potravin, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pro xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx prostředky a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx a o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx klasifikaci, balení x označování biocidních xxxxxxxxx upravené xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x železniční, xxxxxxxx, xxxxxxx, vodní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx základních xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx látka nebo xxxxxxxxxxxxxxx, včetně xxxx x xxx, xxxxx xxxx specifickým xxxx xxxxxxx xxxxxxx působí xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx obsahující jednu xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx formě, x xxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x hubení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, zabránění xxxxxx xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickým xxxxxxxx; seznam typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx popisem xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x příloze x xxxxxx zákonu.
(3) Škodlivým xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, který má xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx nebo jehož xxxxxxxxxx xx nežádoucí, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxx organismem.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rizikem je xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx sledované xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx obsahuje xxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem; xxxxx přípravek musí xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx představovat jen xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx každá xxxxx, xxxxx může xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx účinné xxxxx, x je přítomna xxxx vzniká x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx koncentraci, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx látkou xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx3a), která xxxx sledovanou xxxxxx x xxxx uváděna xx trh xxxxxxxx xxx biocidní xxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 2, xxx xxxxx xxxx xxx xxx tento účel xxxxxxx xxx xxxxx xxxx x přípravku xxxxxxxxxxx xxxx látku x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky shodných xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx skupiny, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx zahrnovat jen xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx účinné látky, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx nebo xxxx xxxxxx než xxxxxxxx xxxxx xxxx náhradu xxxxxxx nebo několika xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přeměny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx reakcí xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx zvířat nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, kde přítomnost xxxxxx látek xxxx xxxxxxx.
(9) Xxx účely xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Uvedením xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx na xxx je každé xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx skladování, po xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx území Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Za xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx dovoz xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx od 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, a biocidní xxxxxxxxx xxxxx tyto xxxxx xxxxx xx xxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx přípravky mohou xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx účinných látek x v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxx základní xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx požadavků. Xx splnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx k používání xxxxxxxxxx přípravku, za xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3a xxxx. 2. Seznam xxxxxxxx látek, seznam xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxx účinnou látku xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx dovezou xxxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx je určen xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 se nevztahuje xx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x vývoje x xxx xxxxxxxx účely.
§3x
(1) Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nesmí používat xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, xxxxx xxxxxxx x uvedení na xxx, xxxxx xxxx xxxx stanoveno xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx obale, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) a specifické xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx osoba xxxxxxx xx xxxx první xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx.
§3b
Právnická xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx látky.
§3b vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Žádost x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxx, podnik xxxx xxxx xxxxxxxxxxx složku4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxxxx") před xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx xx trh. Xxxxxx musí být xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x listinné xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx nosičích xxx xx formátech a x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx unie o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx formulář vygenerovaný x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise č. 2010/296/XX23) x xxxxxxxx xxxxxxxx statutárního xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obsahovat
a) xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx i xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravených xxxxxxxxx, xxxxx k identifikaci xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx výroby,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích5), pokud xxxx vypracování xxxxx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx ukládá.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, musí obsahovat xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx xx necílové xxxxxxxxx, xxxxxx a hodnocení xxxxx.
(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a xxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx přípravku: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o účinné xxxxx x biocidním xxxxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické údaje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx některé x xxxx, xxxxxxxx je xx potřebné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx expozici xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Údaje o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx odkazů xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x kopií xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx podklady xxxxx xxx předloženy x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx xxxxxxxxx stanovenými xxxxxxxx6) x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.7) Xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být x protokole xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může požadovat, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx byly xxxxxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxxx §6.
(7) Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx mu xxxxxxx bezplatně poskytl xxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nezbytném xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i vzorek xxxxx, štítku xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx3b).
(2) Před xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxxxxx, xx žadatel xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx povolenému a xxxx xx jméno x xxxxxx držitele xxxx xxxxxxxx povolení. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx poskytne žadateli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx držitele xxxxxxxx a xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaných toxikologických xxxxxxx na obratlovcích.
(3) X xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, který je xxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx stupně čistoty x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx nahradí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x využitím xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx druhému nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx nezbytné x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxx hlediska xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Ministerstvo uchovává xx dobu 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxx x ostatních xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.
§6
Xxxxxxxxx dokumentace biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 (dále xxx "xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx její úplnosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x životní prostředí, xxxxx i x xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x rostlinných produktů x xxxxxxx životního xxxxxxxxx jako xxxxx x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx x přijímání xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x důvody xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx vyhláškou.
§7
Xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx pouze x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx látky x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků a xx xxxxxx x xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené podle §4 xxxx. 3, 4 nebo 5, xx x xxxxxxx xx obvyklé podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxxx, na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx doporučeném xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx organismy xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx x bolest xxxxxxxxxx,
3. nemá při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxxx ovzduší xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx,
4. xxxx, s xxxxxxx xx jeho xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účinky xxx xxxx jeho rezidua xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontaminaci xxxxxxxxxxx vod, xxxxxxxx x pitné vody,
c) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povahu x kvantitu jeho xxxxxxxx xxxxx x x případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx a xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxx povoleného použití, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 podmínky xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaný podle xxxxxxxxxx právních předpisů3) xxxx vysoce toxický, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxx používání spotřebiteli.
(4) X xxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx udělování xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, xxx se xxxxxx podmínkami xxxxxx xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 odst. 2 xx xxx xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 odst. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx 360 dnů x x případě xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 60 xxx ode dne xxxxxxxx řízení. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství zašlou xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 dní a x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx složení xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Rozhodnutí x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh se xxxxxx nejvýše xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou. Doba xxxxxxxxx však xxxxx xxxxxxxxxx dobu 10 xxx od xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou xxx xxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Rozhodnutí x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 jsou xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x případě xxxxxxx omezena xxxxx xx xxxxxx, které xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provést.
(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxx; může xxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx i x moci úřední.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx evidenci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx průběžně v xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxxxxxxx adrese x xxxxxxx jedenkrát xx xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x xxxx, které xxxxxx xxxxxxxx podle §35, xxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x názvy xxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx další trvání xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxx; xxxxx xx zejména x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto látku:
a) xxxx poznatky o xxxxxxxx účinné látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx účinné xxxxx,
x) xxxxx složení biocidního xxxxxxxxx,
x) změna obsahu x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
h) jiná xxxxxxxx změna, xxxxxxxxx xxxxxx balení.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx údaje podle xxxxxxxx 10.
§8
Uvedení účinné látky xx trh
Právnická osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx xx xxxxxx xxxxxxxx xx zasláním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx členských států x Komisi, xxxxx xxxxxx ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxx jiného xxxxxxxxx státu. Souhlas xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx ministerstvo xxxxx §12 odst. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x připojeného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x biocidním přípravku. Xxxxxx xxxxx určené xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxx na xxx xx podmínek, xxxxx xxxxxxx přímo xxxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx1a).
§9
Dočasné povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx období xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx se takové xxxxxxxx ukáže xxxxxxxx x důsledku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxx zvládnout xxxxxx xxxxxxxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. S xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx povinen xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx právnické osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x souladu xx skutečnostmi, x xxxxx xxxx seznámeny.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx dočasně xxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxx xx xxxx xx xxx 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx x xxxxxx xxxxx hlavy XX, xxxxx
x) na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx, xxxxxxxxxx podle §12 xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx účinná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13,
x) xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),
x) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 3 Xxxxxx xxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úplná.
Toto povolení xx xxxxxx do xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxxxx xxxx 3 roky xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xx uplynutí xxxx xxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může být xxxxxxxx na xxxxxx xxxx držitele xxxxxxxxxxx x xxxxx rok.
(3) Xxxxx jiný xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx, ministerstvo xxxxxxx xxxxxx do xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx dokumentace není xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(5) O xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi xxxxx xx zdůvodněním xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx vydáno xxxxxxxxxx Komise, xx xxxxxxx kterého je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vydané xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxx xxxx zrušit, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx podat x xxxxx uvedená x §4 odst. 7.
§10
Xxxxxxxx uznávání povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh
(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx povolen nebo xxxxxxxxxxx8) x xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx uvedené x §4 xxxx. 7, xxxxxx xxxx jeho xxxxxx uvedením xx xxx, do 120 xxx, x případě xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx xxxxxxx do 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Ministerstvo stanoví x povolení podmínky, xx xxxxx xx xxxxxx uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Žádost podle xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxx ověřený xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx do xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 x xxxxxx x hodnocení údajů xxxxxxxxx v §4 xxxx. 3; v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, že podmínky xxxxxxxxx, jako xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx x České xxxxxxxxx xx podmínek x xxxxxxxx státě, kde xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxx upravit podmínky xxxxxxx x §20 xxxx. 1 písm. x), f), g), x), x) x xxxx. x) xxxx 2, xxxxxxx xxxxxx x žádosti a xxxxxxx x tomto xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx ostatní xxxxxxx státy, Xxxxxx x osobu uvedenou x xxxxxxxx 1. Xxxx ministerstvo postupuje x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxx.
(4) V xxxxxxx, xx ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předložené podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx odmítnout, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxx xxxxxxx členské xxxxx, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx svého xxxxxxxxxx, název biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx nepovolí a xxxxxxxx xxxx skutečnost x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolil xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Komisi. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 x případě biocidních xxxxxxxxx xxxx 15, 17 a 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx ostatním xxxxxxxx státům a Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx písemně xxxxx xxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 60 xxx x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
§11
Xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx
x) na xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) x xxxxxxx xx nové xxxxxxxx xxxx x techniky xxxx nové xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxx xxxx a xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xx xxxxxx držitele povolení, xxxxx x žádosti xxxxx xxx změnu xxxxxx, a x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxx x §7 xxxx. 1 a 3.
(2) Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxx xxx tato xxxxx x xxxxxxx xx specifickými podmínkami xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou.
(3) Jestliže xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh zahrnuje xxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x seznamech xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxx xx xxxxxx změna xxxxxxxx provést xxxxx xx novém xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxx vyřazena xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx nebo xxx xxxxxx splněny xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),
x) se xxxxxx, xx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xxxx
x) x xx xxxxxx xxxxxxx povolení.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx ministerstvo x xxxx xxxxxx držiteli xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx držitel povolení xxxxxx. Se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx platnosti, xxxxx x xx xxxxxxx xx zneškodnění, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a tyto xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx mu xxxxxxx xxxxxxxx předložil xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. X xxxxxxx potřeby xxxx xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx povolení prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx; vždy xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxx odstavce 1 xxxx 4 si xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí xx 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů.
(8) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh informuje xxxxxxxxxxxx Komisi x xxxxxxx členské státy x xxxxxx xxxxxx.
HLAVA XXX
XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XX SEZNAMU
§12
Postup xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x technických xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx9). Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx seznamů se xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxx podle věty xxxxx, podá ministerstvu xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx souhrnu xxxxx xxxxx xxxxxx x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxx xxxxx věty xxxxx xx xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx elektronických xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx speciální sady xxxxxxxx podle přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx přípravků4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 odst. 2 xxxxxxx; dále xxxx xxxxx v rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) základní x xxxxxxxxx údaje x xxxxxx látce,
b) základní x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o jednom xxxxxxxxx přípravku, který xxxxxxxx účinnou látku, x xxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (dále jen "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx x účinné látce. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx žadateli xx lhůtě 90 xxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx návrhu na xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx toto xxxxxxxxx x hledisek x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 s tím, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 12 xxxxxx ode xxx obdržení návrhu.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x xxxxx xxxxxxxx, xxx předložil xxxxx xxxxx, jestliže xxxxxx, xx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxx těchto xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx závěrečnou zprávu xxxxxxxx, xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx zařazení nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamů xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §13. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx x zařazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxx.
(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx ministerstvo xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx provedl xxxx xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxx Komise, xxxxx xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx provede, seznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxx xx zařazení účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx uvedená x §4 xxxx. 7.
(8) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie1a).
(9) Ministerstvo xxxxxx vyhláškou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů týkajících xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, organismu a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx názvu, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x kmenu, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, technických x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx detekci x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x zamýšleného xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, zvířat, xxxxxxx x životního xxxxxxxxx, rezidua xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx organismy, klasifikace, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(10) Pro xxxxxx x návrhu xx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 9 xxxxxxx.
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx období xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx obsažena, splní xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinnou xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx návrh xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx látky,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx použití,
e) xxxxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) stanovením xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx na zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující xxxx xx xxxxxxxxx x hromadění x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx rozložitelná.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze x xxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx po xxxxxxxx 10 let xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxx poznatky, že xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 nebo 3 xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx zařazení účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxx zařazení xx xxxxxxx bylo xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího danou xxxxxxx látku xx xxxxx xxxxx k xxxxxxxx člověka, zvířat, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných xxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx
x) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx jiná xxxxxx xxxxx pro stejný xxx biocidního xxxxxxxxx (xxxx xxx "alternativní xxxxx"), xxxxx představuje xxxxxxxxx menší nebezpečí xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišné xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 ministerstvo xxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zda se xxxxx používat x xxxxxxxx účinkem na xxxxxx organismus bez xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Toto xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxx postupu podle xxxxxxxx 6 x 7 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx zachována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxxxx,
x) xxxxx postup xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky významně xxxxx xx obvyklých xxxxxxxx použití,
d) xxxx xxxxxxxx získat xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx takové poznatky xxxxxx x xxxxxxxxx.
XXXXX IV
VĚDECKÝ VÝZKUM X XXXXX
§14
(1) Pro xxxxxxx výzkumu nebo xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vývoje x pro xxxxxxxxx xxxxxxx nezbytných xxx xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx podle §12 xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx látku xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §8.
(2) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx podání xxxxxx xxxxx §12 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a xx xxxx 15 xxx od ukončení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, příjmeních, xxxxxxx pobytu a xxxxx xxxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx osob xxxx xxxxxxx xxxx obchodních xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx látku xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.
(4) Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) před xxxxxxxx xxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Tyto osoby xxxx dále xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ukončení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx.
(5) X xxxxxxx, xx xx při xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pokusů xxxx zkoušek; x xxxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx z xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx ohrožuje xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 5 x vydáním rozhodnutí xxxxx xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx stanoviska xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx doručení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dotčených xxxxxx.
HLAVA X
XXXXXXX XXXXX
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx
(1) Žadatel xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx i xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxx §8, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"), x xxxxx xxxxxx x xxxx xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx žádosti, xxxxx xx xxxx xxxxx x úplném xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx označit
a) xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 2 xxxx. x) x b),
b) xxxxx x koncentraci xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx biocidního přípravku,
c) xxxxx látek xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) způsoby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravku a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx produkty a xxxxxxx prostředí,
g) opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) bezpečnostní xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx zneškodňování xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky,
k) xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) první pomoc x případě xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx než
a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx,
x) Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxx xxxxx požární ochrany,
d) xxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 písm. x) xx x) xxxxxxx důvěrné xxxxx xxxxxxxx dalším xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx osoba xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; o xxxx xxxxxxxxxxx xx osoba xxxxxxx x xxxxxxxx 1 povinna informovat xxxxxxxxxxxx.
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx souhlas prvního xxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxx xxx písemného xxxxxxxx xxxxxxx žadatele ve xxxxxxxx dalších žadatelů xxxxxxxxxxx údaje:
a) x xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 x xx uvedena x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, xx dobu 15 xxx od data xxxxxx prvního zařazení xx xxxxxx xxxxxxx,
x) x účinné xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000,
1. xx 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx10), pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,
2. xx xxxx 10 xxx xx data prvního xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, pokud xx xxxxx x údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx dodatečného xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxx na xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx vykonatelného povolení x xxxxxxx xx xxx x kterémkoliv xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinnou xxxxx, která xxxx xx trhu přede xxxx 14. xxxxxx 2000
1. xx 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx xxxxx chráněných xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxx xxxxxxx10), pro xxxxx bude pokračovat xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx těmito xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx do 14. května 2014,
2. xx dobu 10 xxx od xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx jedná x xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx poprvé jako xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx dodatečného xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxx předloženy xxx účely xxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §11 nebo pro xxxxx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx předložení xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx není xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) xx x).
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Do 30 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx pro které xxxx povolení xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, bylo xxxxxxx nebo xxxxxxxx, x následujícími údaji:
a) xxxxxxxx držitele xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx je xxxxxxx,
x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x rámcovým xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky a xxxxx jej xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx ministerstvo xxxxxx xx xxxxxx členského xxxxx xxxxxx dokumentace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x této xxxxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, BALENÍ X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu.3)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.11) Dále xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx specifickým xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou x těmto xxxxxx xxxxxxxxx:
x) biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx považovány xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx xxxx krmivo, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx.
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Obaly xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx;12) xxxx musí xxxxxxxx obalů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx každé xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) číslo, xxx xxxxxx bylo xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx vydáno,
c) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) návod xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jednotkách pro xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky,
g) xxxxxx pro první xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx přiložené xxxxxx", pokud xxxx x xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx zákazu xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx je to xxxxxxxx,
x) číslo nebo xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx a xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx normálních xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxx; interval, xxxxx xx má dodržet xxxx aplikacemi biocidního xxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx produktu, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx do xxxxxxxx, xxx xx použil xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během používání, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, opatření pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x pokyny pro xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx, a
l) xxxxx xxxxx, je-li xx xxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. kategorie xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x jakémkoliv specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění vody,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx mikroorganismy xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx prostředí,
m) údaje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x), x), x) x x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx současně x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Údaj xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx ministerstvem.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení x označování platí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx být xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Povinnost xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx jazyce nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x x xxxxxx xxxxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx a xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx materiálech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx. Před použitím xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravku." Xxxx xxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx být xxxxxxxxx přesnějším xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx, která xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx x použití xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, živočišné x rostlinné produkty x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx látka uváděná xx trh xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Účinnost od 1.1.2009 xx 31.3.2012 (xx xxxxxx x. 375/2011 Xx.)
§22
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx způsobem stanoveným xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx údajů xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx15) údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocí z xxxxxxxx; xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx16).
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nehod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx osobám xxxxxxxxxxxxx zdravotnické povolání Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.
HLAVA XXXX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§23
Xxxxx státní xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh a xxxxxx používání vykonává
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxx orgány,
g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Xxxxxxxx od 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) přijímá xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx a xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx těchto xxxxxxx,
x) rozhoduje ve xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 odst. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, podává xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 a uchovává xx xxxx 15 xxx veškerou dokumentaci x tím související,
c) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx předloženou xxx xxxxxx, změnu nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxx návrh xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxx x prodloužení xxxxxx xxxxxxxx,
x) vede evidenci xxxxxxxxxx a oznámených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx §7 odst. 9,
x) xxxxxxx rámcové xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,
g) xxxxxxxxx mezinárodní výměnu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
h) xxxxxxxxx o odvolání xxxxx rozhodnutím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí,
i) xxxx úkoly podle §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 odst. 3, §15 xxxx. 3 x 5 x §16,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celními orgány xxxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx1a) xxxxxxx x vyhodnocuje xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem a xxxxxxx základních látek, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu x xxxxxxx související xxxxxxxx x případech, xxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx programu přezkoumávání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) a x) a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle odstavce 1 písm. x) xxxxxxxxxx, ke xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx v rozsahu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx x v xxxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných látkách1a). Xx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx ministerstva xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx a časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx třetí xxx xxxxxx xx 30. xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx kontrolách, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x x případech xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx účinnými xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.
§25
Ministerstvo životního xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; závazné xxxxxxxxxx xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí, xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,
x) je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x povolení xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxx stanovení podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx o odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xx dotčeným orgánem x xxxxxx x xxxxxx, změně nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; závazné xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů,
b) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx základních látek x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxx x změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxxxx §14 odst. 5 x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx stanovení podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.
§27
Xxxxxxx hygienická xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
a) xxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx nebo podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxx x),
x) ukládá xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) x xxxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxx na jejich xxxxxxx,
x) je oprávněna xxxxxxxxxx osobám nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a) nebo xxxxxxxxxxx ministerstva, uložit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh, xxxxx používání biocidního xxxxxxxxx xxxx provedení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx distribuce xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) projednává xxxxxxxxx xxxxx §32a,
x) zašle xxxxxxxxxxxx každoročně k xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx písmena c) x pokutách xxxxx xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx k xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§28
§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx osobami xxxx xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21 x rozhodnutí xxxxxx xxxxx xxxxxxx b),
b) xx xxxxxxxxx uložit xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx provedení xxxxxxxx x nápravě spočívající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxxx právnickým xxxxxx xxxx podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x datu 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx a nápravných xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x to za xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§30
Xxxxx orgány
Celní xxxxxx
x) xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx určen xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxx pochybnosti xxxxx xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx krajské hygienické xxxxxxx xx této xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, výpisy, případně xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx přenos xxx,
x) xxxxxxxxxx při xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje podmínky xxxxxxxxx x §19 xx 21,
d) nepropustí xx volného xxxxx xxxxxxxx přípravek, zjistí-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx při dodržování xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx pokuty xx porušení ustanovení §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx souhrnnou xxxxxx x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx d) x pokutách xxxxx xxxxxxx e) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. srpna xxxxxxx kalendářního xxxx.
§31
Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx dodržováním xxxxxx xxxxxx x plní xxxxx xxxxx §27 x ozbrojených xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx sborech, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§31x
Xxxxx státní xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly podle xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx17a); Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx kontroly xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b). Xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x celní xxxxxx xxxx oprávněny
a) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentaci,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolovaných xxxx x též xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxxx těchto osob x zastupování.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vytvořit xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx kontroly. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx osobu xxxxxxx xxxxx o státní xxxxxxxx17b).
(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x České xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) xx vztahují x xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx.
XXXXX IX
SPRÁVNÍ DELIKTY
§32
Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že
a) x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx účinnou xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxx §8 nebo xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 nebo §10 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 nebo v xxxxxxx x takovým xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §3a xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx povolen x xxxxxxx na xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, nebo použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2,
c) xxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 2, xxxx xxxxx xx trh účinnou xxxxx x xxxxxxx x písemným xxxxxxxxxxx xxxxx §8,
x) nedodrží xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxx xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx balení biocidního xxxxxxxxx podle §19, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, nebo
h) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích1a).
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která používá xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xx xxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx s rozhodnutím xxxxx §27 písm. x) xxxx §29 xxxx. x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx x xxxx, x xxxxxxxxxx xxxx xx nezneškodní.
(3) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xx trh anebo xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §3 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7, 9 xxxx 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx x §11 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx lhůtou xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx x xxx, xx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx platnost.
(5) Držitel xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx §7 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §9 xxxx. 1 se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s podmínkami xxxxxxx biocidního přípravku.
(7) Xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 nebo xxx podání xxxxxx xxxxx §12 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx
x) v xxxxxxx x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx o biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 2, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v rozporu x §14 xxxx. 5 nebo 6.
(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výzkum xxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(9) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx xx
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. a), x), x), x), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. b),
b) 2 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx odstavce 5 xxxx 8,
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx odstavce 7 xxxx. x),
x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§32a
Přestupky
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§33
(1) Právnická osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže prokáže, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxx xxxxxx xxxxxx právnické xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx spáchání x jeho následkům, x k xxxxxxxxxx, xx xxxxx byl xxxxxxx.
(3) Odpovědnost právnické xxxxx xx správní xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, kdy xx x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Správní xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx a xxxxxxx hygienické xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, a xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx povinnosti xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 písm. x), xxxxxx-xx porušení xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dovozu. Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxx správní delikt xxxxx §32 odst. 2, byl-li xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx18) xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx s xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Pokuty xxxxxx a vymáhá xxxxx, xxxxx je xxxxxx.
(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx krajskými xxxxxxxxxxxx stanicemi nebo xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí je xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx19).
XXXXX X
XXXXXXXXXX SPOLEČNÁ, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX
§34
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx
§34x
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x žádosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, které mají xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, xxxxxx xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského státu, xx použijí §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx a druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 a §9 odst. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34b
Náhrada xxxxxxx
Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx přípravek xx trh x xxxxxxx jej xxxxxxx xx trh x xxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx xx 1 roku xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, jestliže xxxxxxxx podává xxxxxxxxx xxxxx,
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx a mezinárodní xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, jsou-li tato xxxxx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například jen xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx obalu,
j) xxxxx x použití, xxxxx xxxx xxxxxx xx obalu,
k) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx kalendářní xxx,
x) xxxxxxxxxxxx list,
m) datum xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx hodlají xxxxx xx trh xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. a) xx x) před uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx xxxxxx požadavky §3 xxxx. 1
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx přezkoumávání21), x xxxxxx nebylo rozhodnuto xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx22) xxxx tohoto xxxxxx xxxxx, nejdéle do xxx 14. května 2014,
x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx jejich xxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,
c) xx 1. ledna 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje jiné xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx a) nebo x).
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) bodu 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx d).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 stanoví ministerstvo xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, prodej nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
§36
§36 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. a xxxxxx x. 13/2002 Sb., xx mění takto:
1. X §25 se xx xxxxx odstavce 2 doplňují xxxxx, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou č. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) se xxxxx "přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví" nahrazují xxxxx "přípravky, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno29a)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx osoba, xxxxx je podnikatelem, x právnická xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x dovoz xxxxxxxx pro xxxx xx věku do 3 xxx.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxx. a) x x)" xxxx xxxxxxxxxx zrušují.
XXXX TŘETÍ
Změna veterinárního xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) a 5x) zní:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx zákona xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx č. 352/1999 Xx., zákona x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx. a xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx položku 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx žádosti
a) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Kč 35&xxxx;000,-
x) o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx Xx 20 000,-
c) x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) x povolení x xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx byl xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx podle bodu 1 xxxxxxx a) xxxx xxxxxxx za xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 nebo §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, a xxxxx xxxxxxx x) této xxxxxxx xx žádost x povolení xxxxx §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Správní xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 písm. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
3. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
4. Správní orgán xxxxxx poplatek podle xxxx 2 této xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXX PÁTÁ
ÚČINNOST
§40
Tento xxxxx xxxxxx účinnosti dnem 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx ustanovení
a) §3 odst. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. d) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2009,
b) §8 xxxx. 1, 2, 3 a 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
c) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 odst. 4, §7 odst. 11, §8 xxxx. 4, §9 odst. 4 a 5, §10, §11 odst. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) a x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx vstupu smlouvy x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx k Evropské xxxx x xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx,
x) §19 písm. x), §20 odst. 1 písm. a) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx x. r.
Havel x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Sb.
Typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxx |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravky xxx xxxxxxxxx použití |
||
|
1 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx dezinfekce x xxxxxxxx přípravků s xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x účel xxxxxxx je kosmetický x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. antimikrobiální mýdla, xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx vody. |
|
2 |
Dezinfekční xxxxxxxxx xxx privátní x xxxxxxxxxxxxx použití x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, povrchů, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x nábytku, xxxxx xxxxxx používány x přímém kontaktu x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, veřejné x xxxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx. |
|
3 |
Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx kterých xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zvířata. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x celkové xxxxxxxxxx xxxxxx, ale nezahrnuje xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx xxxxxxxx x krmiv |
Přípravky používané xxx dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx, potřeb pro xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx potravin, xxxxx nebo xxxxxx (xxxxxx pitné vody) xxx lidi a xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx lidi x xxxxxxx). |
|
Xxxxxxxxxxx přípravky |
||
|
6 |
Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxx x obalech |
Přípravky používané xxx konzervaci xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x krmiva, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, xxxxx, xxxxxxxx xxxx). |
|
8 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx řeziva xxxx dřevěných xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx dřevokazných xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx materiály |
Přípravky xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx textilní xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x řas xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stavebních xxxxxxxxx x xxxxxxxx dřevěných. |
|
11 |
Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x zpracovatelské xxxxxxx xxxxxxxxxxx kapaliny |
Přípravky potlačující xxxx xxxxxxxxxx organismů xxxx xxxx mikroorganismy, xxxx x měkkýši xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx procesech. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx slizu |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx materiálech, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx používaných x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: papírny, xxxxxxxxx, xxxxxxx materiály používané xxx xxxxxxxx xxxx). |
|
13 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx při obrábění xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxx xxxxxxxx xxxx. |
|
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
||
|
14 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stavu xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx hlodavců. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx stavu xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx měkkýši x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx ryb. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx nemocí xxx. |
|
18 |
Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx regulaci xxxxx xxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx. klíšťat, xxxxxxx x korýšů ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hubení externích xxxxxxxx x prostorách, xxx xx chovají, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx, xxx xx xxxxxxxxx ještě xxxxxxx. |
|
19 |
Xxxxxxxxx x atraktanty |
Přípravky používané x odpuzování (repelenty) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (atraktanty) xxxxxxxxxx organismů (bezobratlí xxxx xxxx blechy x komáři, obratlovci xxxx jsou xxxxx), xxxx xx přípravek xxx na ně xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx do xxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx odpuzujících psy x xxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.: fumiganty xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx xxxxx hnilobě |
Přípravky xxxxxxxxx xxx potlačování xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (mikroorganismy x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx) xx plavidlech, xxxxxxxxxx xxx vodní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx. |
Xxxxxxx x. 2 x zákonu x. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx č. 2 zrušena právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Příloha č. 3 x zákonu x. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Čl. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Informace
Právní xxxxxxx x. 120/2002 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 xxxx. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) x f), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku xxx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 písm. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti uplynutím 2 let xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona (1.7.2004).
Ve xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX
x účinností xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x přistoupení ČR x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2005
297/2008 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx související xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 26/2009
136/2010 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 14.5.2010
342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx zákona o xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx celního xxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.7.2016
324/2016 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x první xxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x biocidních xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 o druhé xxxxx desetiletého pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx energie x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3a) Příloha IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3b) Xxxxx č. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Příloha III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX x IB xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx průmyslových xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x zlepšovacích xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx.
16) Zákon č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví lidu, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Sb., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17a) Zákon č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Čl. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Komise č. 2010/296/EU xx xxx 21. května 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky.