EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 29.07.2016.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 29.07.2016 do 17.10.2016.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

XXXXX

xx dne 8. xxxxxx 2002

o podmínkách xxxxxxx biocidních přípravků x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů

Parlament se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:

ČÁST XXXXX

XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX A XXXXXXXX XXXXX NA XXX

XXXXX I

ZÁKLADNÍ XXXXXXXXXX

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxx xxxx¹⁾, xxxxxxx xxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^1a) x xxxxxxxx xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob x působnost správních xxxxx při uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx vydávání xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, způsob xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních přípravků x účinných látek x xxxxxxx xxxx xxxxxx působením na xxxxxx xxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xx zdravotní xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x na xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, potraviny, přídatné xxxxx přidávané xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx určené xx krmení xxxxxx, xxxxxx, materiály x xxxxxxxx určené pro xxxx x potravinami, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Požadavky xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, letecké, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxx látkou xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, včetně virů x xxx, xxxxx xxxx specifickým xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx látka nebo xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx, x xxxx jsou xxxxxxxx uživateli, určené x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, zabránění xxxxxx xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx škodlivý organismus xxxxxxxxx nebo biologickým xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx je xxxxxx x příloze k xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx, který xx xxxxxxxxxx účinek xx xxxxxxx xxxx jehož xxxxxxxxxx je nežádoucí, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx užívají nebo xxxxxxxx, xxxx působí xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx přípravkem x xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látky x jako xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx; xxxxx přípravek xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx každá xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnostmi²⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, x xxxxxxxx účinné xxxxx, x xx přítomna xxxx vzniká x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx látkou je xxxxx, xxxxxx Evropská xxxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx^3a), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxx biocidní účel xxxxxxx x §2 xxxx. 2, xxx xxxxx může být xxx tento účel xxxxxxx xxx přímo xxxx v přípravku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx kategorii xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx složením xxxx xxxxxxxxx stejné xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx procentuálního xxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx náhradu xxxxxxx xxxx několika xxxxxxxx, barviv xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx x nesnižují xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přeměny x produktů rozkladu xxxx reakcí xxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx například x xxxx, xxxxxxx, vodě, xxxxxxx tekutinách x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, kde přítomnost xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

(9) Xxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxxx propuštění xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx.

(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx na xxx xx každé jejich xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx jiné xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xx uvedení xx xxx se xxxxxxxx xxx dovoz xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx.

HLAVA II

UVEDENÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX, ZÁKLADNÍ A XXXXXX XXXXX XX XXX A XXXXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU

§3

Základní podmínky xxxxxxx xx xxx x používání

(1) Xxxxxxx xxxxx určenou pro xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby jen xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx osoby xxxxx xx xxx jen xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxx nestanoví xxxxx.

(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxx obsahovat xxx xxxxxx látky uvedené x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x jen xxxxxxxx xxxxx, xxx současném xxxxxxxx všech stanovených xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající fyzická xxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §7, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx držitel, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xx které odpovídá xxxxx xxxxxxx x §3a odst. 2. Xxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, jsou xxxxxxx předložit xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x účinné xxxxx určené výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x pro zkušební xxxxx.

§3a

(1) Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nesmí používat xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx podle §35, xxxxx povolen x xxxxxxx xx xxx, pokud xxxx xxxx stanoveno xxxxx.

(2) Xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo podnikající xx nepodnikající fyzická xxxxx dodržet xxxxxxxxx x xxxxxx uvedené xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx výstražné symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx. Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx v xxxxxxxx nutné xxxx.

§3b

Právnická osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxx oznámení xxxxx §35 xxxx xxx povolení uvést xx trh xxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx biocidní přípravek xxxxxxxxxx jen takové xxxxxxxx xxxxx.

§3x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Žádost x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh

§4

(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx, podnik xxxx xxxx organizační složku⁴⁾ xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx podnikání xx území Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxx jeho xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, není-li xxxxxxxx xxxxxxxxx určen x xxxxxxx na xxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx nosičích xxx xx xxxxxxxxx a x použitím xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx^4a). Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx x. 2010/296/XX²³⁾ x opatřený xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxx x identifikaci xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a kvalitativní xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx⁵⁾, xxxxx xxxx vypracování xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxx xxxx ukládá.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s rámcovým xxxxxxxx, xxxx obsahovat xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx x rozsahu xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx základní xxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxx, chemické x xxxxxxxxx xxxx biologické xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx organismy, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx musí xxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou ministerstva xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, analytické xxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označení.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx základních xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx z xxxx, xxxxxxxx xx xx potřebné xxx xxxxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x životního xxxxxxxxx.

(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxx odstavců 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x použitých xxxxx xxxx literárních xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxx x kopií xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx stanovenými xxxxxxxx⁶⁾ a za xxxxxxxx xxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx.⁷⁾ Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x protokole zdůvodněno. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx uvedené x žádosti byly xxxxxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.

(7) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx podat x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx bydliště xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx místo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx složku xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxx").

§5

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx bezplatně xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx provedení zkoušek, xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx^3b).

(2) Před xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx, které vyžaduje xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x ministerstva, xxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxxx hodlá xxxxx žádost, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx je jméno x adresa xxxxxxxx xxxx držitelů xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx písemné xxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxx vlastním xxxxx x xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx x předložení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx držitele xxxxxxxx a xxxxx xx xx vzájemné xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx obratlovcích.

(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx přípravku již xxxxxxxxxx podle §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx stupně čistoty x druhu xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx přijmout xxxxxx, xx xxxxx xxxxx a další xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx údajů xxx účel xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx žadateli.

(4) Xxxxx xxxxxxx požadované xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx nezbytné x ohledem na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo není x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxx hlediska xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto skutečnosti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních členských xxxxx.

§6

Hodnocení xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").

(2) Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku zahrnuje xxxxxxxxx její xxxxxxxx x dále xxxxxxxxx xxxxx x ní xxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx organismy, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, zvířata, rostliny x xxxxxxx prostředí, xxxxx x x xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx celku x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů xxxxx §5 xxxx. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx.

§7

Xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Ministerstvo povolí xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx x xxxxxxx, xx

x) xxxxxx látky x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxxxx požadavky x xxxxxxxxxx podmínky xxx uvedené,

b) je xxxxxxxx na základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx s xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek

1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,

2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx zkřížená xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx a bolest xxxxxxxxxx,

3. nemá xxx xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxxx xxxx nepřímo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, vnitřního ovzduší xxxx důsledků xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxx člověka xxxx xxxxxxx,

4. nemá, x xxxxxxx xx jeho xxxxxxx x xxxxxxxxxx x životním prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x pitné vody,

c) xx možné xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x x případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x přísad x xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) výsledky zkoušek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx povoleného xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.

(3) Biocidní xxxxxxxxx klasifikovaný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů³⁾ xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, karcinogen xxxxxxxxx 1 nebo 2, xxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 nebo xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) X xxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x vyhláškou xxxxxxxx xxxxxxxx pro udělování xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště xxx, xxx xx xxxxxx podmínkami xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x spotřebitelů, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx splnění xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 na trh xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx dokumentace biocidního xxxxxxxxx v rozsahu §6 odst. 2 x hlediska ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx §6 odst. 2 x hlediska xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx 360 dnů x v případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xx xxxxxx xxxxxxx na xxxx xx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných látek x nízkým rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx prvního xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Rozhodnutí x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx odstavce x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx složení, xxxxxxxx o xx xxxxxxx požádá; xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx i x moci xxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx průběžně x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx seznam obsahující xxxxxxxx držitelů xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx oznámení podle §35, xxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx účinných xxxxx.

(10) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx trvání xxxxxxxx, xxxxxxx se xx dozví; xxxxx xx zejména x xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, živočišné x rostlinné produkty xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) změna výrobce xxxxxx xxxxx,

x) změna xxxxxxx účinné xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) změna xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx formulačních xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx reziduí,

g) xxxxx rezistence cílového xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxx oznámí ostatním xxxxxxxx státům a Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

§8

Xxxxxxx účinné xxxxx xx xxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx může xxxxxx xx xxx účinnou xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, až xx xxxxxx souhlasu xx xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Komisi, který xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxxxx ministerstvo podle §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx látka je xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx přede dnem 14. xxxxxx 2000, xxx xx xxxxx xxxx uvádět xx xxx xx podmínek, xxxxx stanoví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx^1a).

§9

Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx se takové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x důsledku nepředvídaného xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví podmínky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X těmito xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx od xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx seznámeny.

(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x uvedení xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, která xxxxxx xx trhu xx xxx 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx než xxx vědu a xxxxxx xxxxx xxxxx XX, xxxxx

x) xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx dospěje x xxxxxx, že účinná xxxxx vyhovuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle §13,

x) xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),

x) xxxxx xxxx xxxxxxx stát xx xxxxxxx souhrnu xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 nemá xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx kterého je xxxxxxxxxxx úplná.

Toto povolení xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejdéle xxxx 3 xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X případě, xx xxxxxx xxxxx xxxx po uplynutí xxxx xxxx xxxxxxxx xx seznamu účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx držitele prodlouženo x další rok.

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx řízení do xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Komise, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby dokumentaci xxxxxxx.

(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx odstavce 1 xxxx 2 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 6.

(5) X xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx a Xxxxxx xxxxx xx zdůvodněním xxxxxx povolení; obdobně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je-li vydáno xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx Xxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxx uvedená x §4 xxxx. 7.

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx⁸⁾ x jiném xxxxxxxx xxxxx, povolí xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žadatele nebo xxxxx uvedené x §4 xxxx. 7, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx uvedením xx xxx, xx 120 xxx, v případě xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx xxxxxxx xx 60 dnů ode xxx, xxx ministerstvu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou uvedeny x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jsou xxxxxxx požadavky xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx stanoví x povolení xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jiném členském xxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx ověřený překlad xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 2 x souhrn x hodnocení xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 4 x xxxxxxxx xxxxx x účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kde xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Pokud ministerstvo xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx je xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx podstatně liší x Xxxxx republice xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx upravit xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x), x) a xxxx. x) xxxx 2, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx o xxxxx xxxx záměru x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy, Xxxxxx x xxxxx uvedenou x odstavci 1. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie.

(4) X xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x závěru, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 a x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx odmítnout, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx svého xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x rozhodnutím xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx.

(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxx žádosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx dosaženo xx 90 xxx xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx typu 15, 17 a 23 xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxx. Své xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 si xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx závazná xxxxxxxxxx ministerstvu xx 60 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx do 30 xxx xx obdržení xxxxxxx.

§11

Změna x xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx

(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx změnit

a) xx xxxxxxx xxxxx oznámených xxxxx §7 odst. 10,

x) s ohledem xx xxxx xxxxxxxx xxxx x techniky xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx a zvířat, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx životního xxxxxxxxx, nebo

c) xx xxxxxx xxxxxxxx povolení, xxxxx x xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxx, x i xx změně budou xxxxxxx xxxxxxxx upravené x §7 odst. 1 x 3.

(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx upravuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxx být xxxx xxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx v seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx zahrnuje xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro účinnou xxxxx v seznamech xxxxxxxxxx vyhláškou, může xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx provést xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx, xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx uvedené,

b) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. x) xx x),

x) se xxxxxx, xx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uděleno, xxxx

x) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx ministerstvo x xxxx xxxxxx držiteli xxxxxxxx lhůtu na xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního přípravku. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxx o xx držitel xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo skončením xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xx lhůtami xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx od xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx může požadovat, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 4. V xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx nezbytnou xxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle věty xxxxx.

(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí do 30 xxx xxx xxx doručení závazných xxxxxxxxxx dotčených xxxxxx.

(8) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx členské xxxxx x xxxxxx xxxxxx.

XXXXX XXX

XXXXXXXXXX ÚČINNÉ XXXXX XX XXXXXXX

§12

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx, xxxxx jsou součástí xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh⁹⁾. Xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx ministerstvu. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx souhrnu údajů xxxxx písmen a) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Komisi. Xxxxx podle xxxx xxxxx xx xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x listinné xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx ve xxxxxxxxx x x xxxxxxxx speciální sady xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; dále musí xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxx

x) základní x xxxxxxxxx údaje o xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx x doplňkové údaje xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx účinnou xxxxx, x xxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx").

(2) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx se xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx látce xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2 věty xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 x tím, xx na základě xxxxxxxxxx hodnocení této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 3 x xxxxx žadatele, xxx předložil xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Doba xx přerušení xxxxxxxxx xx xxxxxxxx požadovaných xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx lhůty xxxxx xxxxxxxx 3 nezapočítává. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx závěrečnou xxxxxx xxxxxxxx, ostatním členským xxxxxx x Komisi xxxxx x návrhem xx zařazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamů xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xxxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v §13. S rozhodnutím Xxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.

(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxxxxxxxxx požádat Xxxxxx, aby hodnocení xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx stát. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx provede, seznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Návrh xx zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx ministerstvu x xxxxx uvedená x §4 odst. 7.

(8) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie^1a).

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhláškou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx identifikace účinné xxxxx, organismu x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx taxonomického názvu x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, analytických xxxxx xxx detekci x xxxxxxxxxxxx, účinnosti x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ekotoxikologických xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx, rezidua účinných xxxxx, účinky xx xxxxxx organismy, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx.

(10) Pro xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 xxxxxxx.

§13

Zásady zařazování xxxxxx xxxxx xx seznamu

(1) Xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx základních xxxxx xx xxxxxx nepřesahující 10 let, jestliže xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx přípravky, v xxxxx xx účinná xxxxx xxxxxxxx, splní xxxxxxxxx §7 odst. 1 xxxx. x) xx x). Xxxxxx xx berou x xxxxx případné xxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx určitých xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxx xx může xxxxxx látka používat,

d) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,

x) vymezením xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, neprofesionální,

f) xxxxxxxxxx přijatelné xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx přijatelného xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) stanovením xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem takovou xxxxxxx látku, která xx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx schopnost x hromadění x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jen xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x příloze x tomuto xxxxxx, pro které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x). Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx smí xxxxxxxx.

(5) Ministerstvo může xxxxxxxxx navrhnout Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xx uplynutí 10 let xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx ministerstvo xxxxx poznatky, že xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 nebo 3 xxxx xxxxxx, může xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx navrhnout Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx bylo xxxxxxx, xxxxxxxx

x) x hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxxx x xxxxxxxx člověka, zvířat, xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx jiná účinná xxxxx xxx stejný xxx xxxxxxxxxx přípravku (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), která představuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišné xxxx xxxxxxxxx produkty nebo xxxxxxx prostředí.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zda xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinkem na xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 x 7 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x) xxxx xxxxxxxxx rozmanitost xxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxxxx,

x) tento postup xxxx uplatněn xxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stejného xxxx,

x) xxxx ohrožení xxxxxxx, xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx poznatky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

HLAVA XX

XXXXXXX XXXXXX X XXXXX

§14

(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx xxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxx nezbytných pro xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxxxxx xxxxx §12 xxx xxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek xxx povolení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx splnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §8.

(2) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj xxxx zkoušky xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 odst. 1, xxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx povinny xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a xx dobu 15 xxx xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx záznamy x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx

x) identifikaci xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx látky,

b) údaje x označování, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx pobytu x xxxxx xxxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a sídlech xxxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku obdržely,

c) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x možných účincích xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádějící aplikovaný xxxxxx nebo xxxxx xxxx povinny oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x odstavci 2 xxxx. a) xx x) před xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

(5) V případě, xx by xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx mohlo xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx do životního xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoba xxxx xxxxxx zahájením xxxxxxx xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxx; x xxxxxxx xx povinna xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx zkoušek x xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx nepříznivý xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na přijatelnou xxxx.

(6) Ministerstvo může xxxxxxxxx pokusy a xxxxxxx x moci xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx podmínky, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 6 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

XXXXX V

OCHRANA XXXXX

§15

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxx §8, mohou x dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx označit xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxx"), x xxxxx xxxxxx x této xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. O xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx žádosti, xxxxx xx týká xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxx

x) údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) a x),

x) xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx přípravku x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx²⁾ x xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,

x) xxxxxxx zneškodňování xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx,

x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx manipulaci, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx metody,

j) xxxxxxx zneškodňování xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx x opatření v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,

x) xxxxx pomoc x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx ochrany,

d) xxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxx.

(4) Xxxxx uvedené v xxxxxxxx 3 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxx osoba uvedená x odstavci 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx; o xxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

§16

Poskytnutí xxxxx xxxxxxx x dalším xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx předložené žadatelem xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx xxxxxxxx xxxxxxx x dalších žadatelů, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ověřený xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x takovým xxxxxxxx těchto xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx písemného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx žadatelů xxxxxxxxxxx xxxxx:

x) o xxxxxx látce, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 a xx xxxxxxx v xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, xx xxxx 15 xxx xx xxxx xxxxxx prvního xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. května 2000,

1. xx 14. května 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx které xxxx pokračovat ochrana xxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxxx těmito zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,

2. xx xxxx 10 xxx xx data xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx zařazení xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uplynulo xxxx xxx 10 xxx,

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000

1. xx 14. xxxxxx 2014, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx bude xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2014,

2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx jedná x xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx poprvé jako xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx buď účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx biocidního přípravku xx těchto xxxxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §11 nebo xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §12 odst. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; tím xxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x) xx x).

§17

Xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byly povoleny xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx odmítnuto, xxxxxxx, zaniklo, xxxx xxxxxxx xxxx obnoveno, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx látek²⁾ xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxxxxx stanovených xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx důvody jeho xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) sdělení, xxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, například x xxxxxx rizikem, x xxxxxxxx složením.

(2) Xxxxxxxxxx připraví xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx jej xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.

(3) X případě, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx jiného členského xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxx xxxxxxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX

§18

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního předpisu.³⁾

§19

Xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.¹¹⁾ Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným xxxxxxxxx x xxxxx dalším xxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxx považovány xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xx xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx pravděpodobnost záměny, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx obalu,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx za potravinu, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx chuťové xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

§20

Xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;¹²⁾ dále musí xxxxxxxx obalů biocidních xxxxxxxxx obsahovat xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxxx:

x) název x xxxxxxxxxxx každé xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydáno,

c) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx přípravek,

e) xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky,

g) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,

x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pokyny,

i) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x jeho obalu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tam, xxx je to xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxx šarže biocidního xxxxxxxxx x xxxx x xxxx skladovatelnosti xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx období xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx; interval, který xx xx dodržet xxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx do xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x dekontaminačních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x včetně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxxx; údaje xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení; xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx proti xxxxxx, xxxxxxx nábytku, odstranění xxxxxxxx a xxxxx x xxxxxx pro xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx, a

l) další xxxxx, xx-xx to xxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx:

1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,

2. informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxx, x opatření k xxxxxxxxx znečištění xxxx,

3. x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx zaměstnanců před xxxxxxxxx mikroorganismů x xxxxxxxxx prostředí,

m) xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx upravených xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x), e), x), x), j), x), x) x v xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodě 2 xxxxx být xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx pokynech, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx přípravkem. Údaj xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxx xxx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,¹⁴⁾ xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx není v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Povinnost xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.

§21

Xxxxxxxxx a xxxxxxx

(1) X propagačních a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx přečtěte xxxxx xx xxxxx x připojené xxxxxxxxx x přípravku." Tyto xxxx xxxx být x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Slova "biocidní xxxxxxxxx" mohou být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx přípravek", "přípravek xx xxxxxxx xxxxx".

(2) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí zejména xxxxxxxxx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku informovat xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx, která xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx a použití xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.

§21x

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 xx 21 odpovídá xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí biocidní xxxxxxxxx xx xxx.

§21x xxxxxx právním předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§21x

Xxxxxx látka xxxxxxx xx trh xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx a označuje xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b).

§21x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

XXXXX VII

HLÁŠENÍ XXXXX

§22

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, x xx do Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x povolání, xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxx, xxxxx upravuje xxxxxxxxx služby x xxxxxx poskytování.

(2) Informace x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékařům xxxx jiným osobám xxxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.

XXXXX XXXX

XXXXX XXXXXX XXXXXX

§23

Xxxxx státní xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx trh a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Ministerstvo životního xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx orgány,

g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§24

Ministerstvo

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, návrhy xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 odst. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 x uchovává xx dobu 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tím související,

c) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předloženou xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx xxx návrh xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx x prodloužení xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx evidenci xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx §7 xxxx. 9,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx oznámení podle §14 odst. 4,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx s členskými xxxxx a Xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,

h) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxx podle §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 x 5 a §16,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx úřady xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření,

k) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie^1a) xxxxxxx x vyhodnocuje xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních látek, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x přijímá xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,

l) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) x x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Při xxxxxx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx opatření na xxxxxxx a x xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x biocidních xxxxxxxxxxx x účinných látkách^1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁷⁾

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx x rámci své xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto zákonem x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a).

(5) Xxxxxxxxxxxx každý xxxxx xxx zasílá xx 30. xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx kontrolách, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uložených xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx za xxxx xxxxxx.

§25

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí

Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí

a) je xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxx xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x hlediska xxxx úplnosti x x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x změnu a xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh,

d) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 a x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 odst. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

e) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx rozhodnutím xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§26

Xxxxxxxxxxxx zemědělství

Ministerstvo xxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxx orgánem x řízení o xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx xxx návrh xx zařazení xxxxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů, xxxxx x změnu a xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení,

c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,

x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§27

Krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx látkách^1a), rozhodnutí xxxxxxxxxxxx vydaná xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x),

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) x xxxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx,

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobám nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx nebo uvádějí xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx na xxx v xxxxxxx x tímto zákonem, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách^1a) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx xx stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx distribuce xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) projednává přestupky xxxxx §32a,

e) zašle xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nápravných opatřeních xxxxx xxxxxxx c) x xxxxxxxx podle xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. srpna xxxxxxx kalendářního xxxx.

§28

§28 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

§29

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxx, xxx xxxx právnickými osobami xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx §19 až 21 x rozhodnutí vydaná xxxxx xxxxxxx b),

b) xx oprávněna xxxxxx xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx spočívající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z trhu xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,

x) xxxxxx právnickým xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám pokuty xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,

d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x datu 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nápravných xxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx písmena c) xxxxxxxxx vykonatelným rozhodnutím, x to xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.

§30

Xxxxx xxxxx

(1) Xxxxx xxxxx

x) nepropustí xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X případě xxxxxxxxxxx xxxxx požádat ministerstvo x odbornou xxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxx dovozu, xxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,

c) nepropustí xx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx, zjistí-li při xxxxxxxxx xxxxxxxx nedostatky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx podnikajícím fyzickým xxxxxx pokuty za xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx

x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a umožní xxxxxxxxxxxx, České xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstvu xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, obci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx z ní xxxxx, výpisy, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx x datu 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx x opatřeních xxxxx odstavce 1 xxxx. x) a xxxxxxxx podle xxxxxxx x) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

§31

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx vnitra

Ministerstvo xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kontrolu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §27 x ozbrojených silách x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

§31x

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx kontroly podle xxxxxx o ochraně xxxxxxxxx zdraví^17a); Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x celní xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx^17b). Xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxx xxxxxxx hygienické stanice, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x celní xxxxx dále xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx zúčastněné xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxx xxxxxxxx. Kdo xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx krajských hygienických xxxxxx a České xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x biocidních přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) xx vztahují x xx xxxxxx, které xx užíváno xxx xxxxxxxxx.

HLAVA XX

XXXXXXX XXXXXXX

§32

Xxxxxxx xxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxx §7, §9 xxxx. 1 nebo 2 xxxx §10 xxxx. 1, anebo xxx xxxxxxxx podle §35 nebo x xxxxxxx s takovým xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx x §3a odst. 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx povolen x xxxxxxx na xxx xxxx xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx podle §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3a xxxx. 2,

x) nepožádá x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx písemné xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, nebo uvede xx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §8,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x níž xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 seznámena,

e) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 odst. 5,

x) xxxx osoba uvedená x §15 odst. 1 neinformuje x xxxxxxxxxx důvěrného údaje xxxxx §15 xxxx. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §21, xxxx

x) xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích^1a).

(2) Xxxxxxxxx xxxx podnikající fyzická xxxxx, xxxxx používá xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx, xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxx §27 písm. x) xxxx §29 xxxx. b) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nestáhne z xxxx, x xxxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx používá, xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle §7 xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx x §3 xxxx. 2 nesplní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou.

(4) Xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §7, 9 nebo 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx lhůtou xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního přípravku xxxx x xxx, xx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx bylo xxxxxxx xxxx skončila xxxx xxxxxxxx.

(5) Držitel xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx podle §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 odst. 10.

(6) Držitel xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxx podání xxxxxx xxxxx §12 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) x xxxxxxx x §14 xxxx. 3 nepředloží xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x rozporu x §14 odst. 5 xxxx 6.

(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx x rozporu x §14 xxxx. 4 neoznámí xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx ukončení aplikovaného xxxxxxx xxxx xxxxxx.

(9) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx xx

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), d), e), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. b),

b) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) nebo xxxxxxxx 5 nebo 8,

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 500 000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).

§32a

Přestupky

(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx použije xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx x §3a xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§33

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx požadovat, aby xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx spáchání x xxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx právnické xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx nezahájil řízení xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx x něm xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx xxx spáchán.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x prvním xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx podle §32 xxxx. 2, byl-li xxxxxxx nedodržením xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 1 písm. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx povinnosti xxx xxxxxxxx dovozu. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx došlo xxx podnikání xxxxxxx xxxxx¹⁸⁾ nebo x xxxxx souvislosti x xxx, se vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(6) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx, který je xxxxxx.

(7) Příjem x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanicemi nebo xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Státního fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx¹⁹⁾.

HLAVA X

XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX

§34

Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 odst. 2, §12 odst. 5 x 6, xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 x 4 nebo žádosti xxxxx §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx ustanovení xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vlastních xxxxx²⁰⁾.

§34x

Xxxxxx o žádosti xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X řízení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx nebo právnické xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo organizační xxxxxx xx území xxxxxx členského xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx x xxxxx, §9 odst. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 obdobně; x řízení x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xx změnu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použije xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.

§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

§34b

Náhrada nákladů

Náklady vzniklé xxxxxxx povinností na xxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx kontroly stanoví xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx^17b).

§34x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§35

Přechodná xxxxxxxxxx

(1) Právnické xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx biocidní přípravek xx trh x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh x xxxxxx, oznámí nejpozději xx 1 roku xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo, xxxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx podnikání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,

c) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

d) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx ostatních látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx čísel, xxxx-xx xxxx čísla xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace,

f) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy x xxxxxx zákonu,

g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx účinnosti,

i) xxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx uveden xx obalu,

k) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona hodlají xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. a) xx x) xxxx uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §4.

(3) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx xxxxxx požadavky §3 xxxx. 1

a) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx určitého xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx²¹⁾, x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx²²⁾ xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, nejdéle xx xxx 14. xxxxxx 2014,

x) do 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xx 1. ledna 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx uvedeno v xxxxxxx x) xxxx x).

(4) Ministerstvo může xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 nebo 4 nebo §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx x).

(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§36

§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.

ČÁST DRUHÁ

Změna xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného zdraví x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. a zákona x. 13/2002 Sb., xx mění xxxxx:

1. X §25 se xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^29x)

^29x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

2. X §56 xxxx. a) se xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx29x)".

3. X §77 odstavec 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx předložit xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx pro děti xx xxxx do 3 let.".

4. V §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. a) x x)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

§38

X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 5) x 5x) zní:

"(4) K xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx⁵⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx přípravky, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.^5x)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Sb.

^5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§39

Xxxxx č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., zákona x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona č. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona č. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., zákona x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Sb., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. a zákona x. 76/2002 Xx., xx mění takto:

V Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx položka 131x, xxxxx xxx:

"Xxxxxxx 131x

1. Xxxxxx xxxxxxx

x) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh Xx 35&xxxx;000,-

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xx trh Xx 20 000,-

c) x xxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-

x) x povolení x uvedení xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Kč 45&xxxx;000,-

Xxxxxxxx

1. Xxxxxxx orgán vybere xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x povolení xxxxx §4 odst. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.

2. Správní xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx bodu 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 nebo §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.

3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx podávanou xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

4. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 této xxxxxxx xx návrh xxxxxx podle §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

ČÁST PÁTÁ

ÚČINNOST

§40

Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 písm. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2009,

x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004,

x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 odst. 11, §8 odst. 4, §9 odst. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx vstupu xxxxxxx x přistoupení České xxxxxxxxx x Evropské xxxx v platnost,

d) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx x. x.

Příloha k zákonu x. 120/2002 Sb.

Typy xxxxxxxxxx přípravků

Typ přípravku	Název typu xxxxxxxxx	Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které nejsou xxxxxx x použití xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx účinností, xxxxxx tekutých xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x podobných xxxxxxxxx)
1	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v osobní xxxxxxx pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx kosmetický x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. antimikrobiální xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxx.
2	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx používány x xxxxxx kontaktu x potravinami xxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx houbám x řasám xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx. skleníky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, ale na xxxx, zařízení, stoly, xxxx x xxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx plochy xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, parkovištích, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, pod. Oblast xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx, akvária, xxxx xx koupání a xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, stěny a xxxxxxx xx zdravotnických x jiných institucích, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nástrojů, xxxxxxxx toalety,odpadní vodu, xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx herbicidy xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx vody xxx xxxxxxx rostlin (xxxx. xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx a xxx.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx povrchů xx xxxxxxxxxx proti xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou napadnout xxxxxxxx a xxxxxxxx xx nich růst.
3	Biocidní xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xx kterých xx chovají, zdržují xxxx xxxxxxxxxx zvířata. Xxxxxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
4	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx oblast xxxxxxxx x xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci zařízení, xxxxxxxxx, potřeb xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx souvisejících s xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx nápojů (xxxxxx pitné vody) xxx xxxx a xxxxxxx.
5	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxx xxxx (xxx xxxx x xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
6	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x obalech	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxx x krmiva, xxxxx xxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx konzervantů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
7	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx materiály, xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, xxxxx, umělecká xxxx).
8	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro dřevo	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, včetně řeziva xxxx xxxxxxxxx výrobků xxxx působením xxxxxxxxxxxx xxxx dřevo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
9	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, xxxx, pryž x xxxxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx vláknité x xxxxxxxxx materiály (xxxx, xxxx, papír, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
10	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx	Xxxxxxxxx potlačující působení xxxxxxxxxxxxxx x řas xxx xxxxxxxxxx a xxxxxx zdiva x xxxxxxxxx stavebních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
11	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chladírenské x xxxxxxxxxxxxxx systémy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxx xx vodě nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx průmyslových procesech. Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx.
12	Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx slizu	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x konstrukcích xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx procesech (xxxx.: papírny, xxxxxxxxx, xxxxxxx materiály xxxxxxxxx xxx extrakci ropy).
13	Konzervační xxxxxxxxx pro kapaliny xxxxxxxxx při obrábění xxxx	Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx živočišných škůdců
14	Rodenticidy	Přípravky xxx regulaci xxxxx xxxx, potkanů xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané výhradně xxx ochranu rostlin xx xxxxxxxxxxxx polích x xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx
15	Xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x lidí xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx ucpávání vodovodních xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin a xxxxxxxxxxx produktů xxxx xxxxxxx.
17	Xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx počtu xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx.
18	Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x přípravky xx regulaci xxxxx xxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx. hmyzu, xxxxxxx. xxxxxxx, pavouků x xxxxxx ) xxxxxx xxxxxxxxx používaných x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo kontejnerů, xxxxx, sudů, sprch x xxx., x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx výhradně xx xxxxxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx roztočů x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x výrobků obsahujících xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxx určené x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (obojky, známky xx boltců x xxx.) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx růstu či xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx přípravky xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19	Xxxxxxxxx x atraktanty	Přípravky používané x odpuzování (xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (bezobratlí xxxx xxxx blechy x komáři, xxxxxxxxxx xxxx xxxx ptáci), xxxx xx přípravek xxx xx xx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, které xx používají přímo xxxx nepřímo xxx xxxxxxx xxxx veterinární xxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx repelenty (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx odpuzujících xxx x kočky Nezahrnuje přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx
20	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxx krmiv xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nejsou určeny xxx xxxxx styk x potravinami xxxx xxxxxx (xxxx.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxx xxxx x xxxx).
21	Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx) xx plavidlech, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxxx používaných xx xxxx.
22	Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx jejich xxxxx.
23	Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nežádoucích xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 2 x zákonu x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx x. 2 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Příloha x. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx č. 3 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx unii v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 let xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona (1.7.2004).

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x účinností ode xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx na xxx x o změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

297/2008 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx související xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu č. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 26/2009

136/2010 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 14.5.2010

342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů

s xxxxxxxxx xx 29.11.2011

375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zákona x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2012

18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Celní xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xx 1.1.2013

243/2016 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 29.7.2016

324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 18.10.2016

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud xxx x prodloužení xxxxxxxxx xxxx.

1a) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 o xxxxx xxxxx programu podle xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Komise (ES) 1451/2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.

1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.

3x) Zákon č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4x) Příloha III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

5) Xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické látky, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) a x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.

9) Xxxxxxx I, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.

Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.

Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.

9a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.

10) Zákon č. 527/1990 Sb., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx vzorech a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x xxxxx zákona x. 527/1990 Sb., x vynálezech, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

13) Zákon č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx potřeby vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Zákon č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve znění xxxxxx č. 413/2005 Xx.

21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

23) Rozhodnutí Xxxxxx č. 2010/296/EU ze xxx 21. května 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

ČÁST DRUHÁ

Změna xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

ČÁST PÁTÁ

ÚČINNOST

Xxxxxxx č. 2 x zákonu x. 120/2002 Xx.

Příloha x. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

ČÁST DRUHÁ

Změna xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

ČÁST PÁTÁ

ÚČINNOST

Xxxxxxx č. 2 x zákonu x. 120/2002 Xx.

Příloha x. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.