EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 29.07.2016.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 29.07.2016 do 17.10.2016.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

ZÁKON

ze xxx 8. xxxxxx 2002

x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů

Parlament xx xxxxxx na tomto xxxxxx Xxxxx republiky:

ČÁST PRVNÍ

PODMÍNKY XXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ X XXXXXXXX XXXXX XX XXX

XXXXX X

XXXXXXXX USTANOVENÍ

§1

Předmět xxxxxx

(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie¹⁾, xxxxxxx xxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx^1a) a upravuje xxxxx a povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických osob x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, podmínky xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, zvířata, xxxxxxxx, na zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx životní xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, potraviny, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx potravin, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx krmení xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx x potravinami, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx požadavcích na xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Požadavky xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tímto xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v železniční, xxxxxxxx, letecké, vodní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

§2

Vymezení xxxxxxxxxx pojmů

(1) Xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, včetně xxxx x xxx, xxxxx xxxx specifickým xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx více účinných xxxxx ve xxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx uživateli, určené x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dosažení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickým xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx xx xxxxxx x příloze k xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx ovlivňuje xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, nebo působí xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je škodlivý xxxxxxxxxx cílovým xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx sledované xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx musí xx xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx představovat xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx je každá xxxxx, xxxxx může xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní nezávadnost xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx produktů a xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx účinné látky, x xx přítomna xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx koncentraci, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx^3a), xxxxx xxxx sledovanou xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx účel xxxxxxx x §2 xxxx. 2, xxx xxxxx xxxx být xxx tento účel xxxxxxx buď xxxxx xxxx x přípravku xxxxxxxxxxx tuto látku x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7) Xxxxxxxx složením je xxxxxxx skupiny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx použití x xxxxxxx kategorii uživatelů; xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx rámcovým složením xxxx xxxxxxxxx stejné xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxx vykazovat xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx související x xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx zahrnovat xxx xxxxxx snížení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx nebo xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx několika xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, které představují xxxxx xxxx nižší xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xx zbytek xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku, xxxxxx xxxxxxxx látkové xxxxxxx x produktů xxxxxxxx xxxx xxxxxx těchto xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx, potravinách x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

(9) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx.

(10) Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx bezúplatné xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx odeslání z xxxxxxx území Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx se xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXX BIOCIDNÍHO XXXXXXXXX, XXXXXXXX X XXXXXX XXXXX XX XXX A XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX

§3

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na trh x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, a xxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (xxxx xxx "ministerstvo"), xxxxx xxxxx zákon xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx, při současném xxxxxxxx všech stanovených xxxxxxxxx. Za splnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxx přípravek xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedená x §3a xxxx. 2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx povolování a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxx xxxxxxx předložit xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx i xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx písemné xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.

§3x

(1) Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, který xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, anebo xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxx xxxx stanoveno xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo podnikající xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x pokyny xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx letáku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx^3b) a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxx uvedená xx větě xxxxx xxxxxxxx jen v xxxxxxxx xxxxx xxxx.

§3b

Právnická osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx látky.

§3b vložen xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Žádost o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh

§4

(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxx xxxxx, která má xxxxx, podnik xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx podnikání xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx uvedením xx xxx, xxxx prvním xxxxxxxx, není-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx musí být xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 vyhotoveních na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx speciální xxxx programů xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4a). Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxxx přípravky zřízeného xxxxxxxxxxx Xxxxxx x. 2010/296/XX²³⁾ a opatřený xxxxxxxx statutárního zástupce xxxxxxxx.

(2) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 musí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx i xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravených vyhláškou, xxxxx x identifikaci xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) podrobné xxxxxxxxxxxxx x kvalitativní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx, vypracovaný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích⁵⁾, xxxxx xxxx vypracování tento xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx ukládá.

(3) Xxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x účinných xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx biologické xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, účinnost xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, účinky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 a xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou ministerstva xxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblast použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, analytické xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxx x označení.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx x případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, jestliže je xx potřebné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x ohledem xx xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx použití a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 a 5 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek x použitých xxxxx xxxx literárních xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x kopií xxxxx těchto xxxxx. Xxxx podklady xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁶⁾ x za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.⁷⁾ Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x protokole xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx požadovat, xxx xxxxx xxxxxxx x žádosti xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro provedení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxxx §6.

(7) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx podat i xxxxxxx xxxxx oprávněná x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx bydliště xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx Evropské xxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxx").

§5

(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx bezplatně poskytl xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x množství nezbytném xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x vzorek xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx letáku^3b).

(2) Před xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx vyžaduje xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx který hodlá xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx jméno x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, že hodlá xxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xx xxxx vlastním xxxxx x xx xx x dispozici xxxxxxx údaje xxxxxxxx x předložení žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žadateli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(3) X případě biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx přípravku již xxxxxxxxxx xxxxx §7 x jehož xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx souhlasem xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx druhému xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx nezbytné x xxxxxxx xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxx navržené xxxxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxxxx hlediska xxxxx nebo xxxx x vědeckého xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto skutečnosti xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu 15 xxx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx požádání Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 (dále xxx "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx i x xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxx x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku x v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x důvody xxxxxxxx xxx neposkytnutí xxxxxxxx údajů xxxxx §5 xxxx. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx vyhláškou.

§7

Xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh pouze x xxxxxxx, xx

x) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx požadavky x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,

x) je xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků a xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx s xxxxxxx xx obvyklé xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx obvyklé xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx důsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, biocidní xxxxxxxxx

1. xx dostatečně xxxxxx,

2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zbytečné xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné xxxx, xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx důsledků xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nepřijatelné xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx,

4. nemá, x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx x životním xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účinky xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vod, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx významných xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx účinku xx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxx toxický, xxxxxxx, karcinogen kategorie 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx používání spotřebiteli.

(4) X xxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx ukládají xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, zvláště xxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, ministerstvo povolí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx s xxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx.

(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o povolení x uvedení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx §6 xxxx. 2 xx trh xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx dokumentace biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xx 360 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na rámcové xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx do 90 xxx x x případě biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx žádosti xx ministerstva.

(7) Rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Doba xxxxxxxxx však xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx od prvního xxxx obnoveného xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxx xxx obnoveno xxx xxxxxxxx ustanovení xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx odstavce a xx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 jsou xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx může xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxx, které xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx možnost xxxxxx xxxxxxx provést.

(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku ministerstvo xxxxxxx rámcové xxxxxxx, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxx; xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx i x xxxx xxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxxx vede evidenci xxxxxxxxxx x oznámených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx internetové xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx kalendářní rok xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x osob, které xxxxxx xxxxxxxx podle §35, xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx účinných xxxxx.

(10) Držitel xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx údaje, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx dozví; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxx látku:

a) xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx produkty xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,

c) xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,

d) xxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx x xxxxx nečistot xxxx formulačních xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) jiná xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx balení.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

§8

Uvedení xxxxxx xxxxx xx xxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx může xxxxxx xx trh účinnou xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx na xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xx xxxxxx souhlasu xx zasláním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx členských států x Komisi, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx ministerstvo podle §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x připojeného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxx látka xx xxxxxx x použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx látky určené xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx xx tomto xxxx uvádět xx xxx za xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^1a).

§9

Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx x moci úřední xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxxxxx přípravek, který xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx ukáže nezbytné x xxxxxxxx nepředvídaného xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx takového biocidního xxxxxxxxx. S xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx podnikající fyzické xxxxx, které od xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx skutečnostmi, s xxxxx byly seznámeny.

(2) Xxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxx xx trhu xx dni 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx použití xxx xxx vědu x xxxxxx podle xxxxx XX, xxxxx

x) na xxxxxxx xxxxxxxxx dokumentace x účinné xxxxx, xxxxxxxxxx podle §12 xxxxxxxxx dospěje k xxxxxx, že účinná xxxxx vyhovuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13,

b) xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),

x) xxxxx xxxx xxxxxxx stát na xxxxxxx xxxxxxx zaslaného xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx dokumentace x účinné xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx povolení xx xxxxxx do xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X případě, xx xxxxxx xxxxx xxxx xx uplynutí xxxx xxxx zařazena xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx držitele prodlouženo x další xxx.

(3) Xxxxx jiný členský xxxx x řízení xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx vydání rozhodnutí Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx dokumentaci xxxxxxx.

(4) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní přípravek xxxxx xxxxxxxx 2 xx lhůtách uvedených x §7 xxxx. 6.

(5) X xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bez zbytečného xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; obdobně xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Komise, xx xxxxxxx kterého xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx 2 xxxxxx xxxx zrušit, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedenými v xxxxxxxxxx Xxxxxx.

(6) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 může xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7.

§10

Vzájemné xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh

(1) Xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx⁸⁾ v xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žadatele xxxx xxxxx uvedené x §4 odst. 7, xxxxxx před xxxx xxxxxx uvedením xx xxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xx 60 dnů xxx xxx, kdy xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx předpokladu, xx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx ověřený xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného x jiném xxxxxxxx xxxxx xx českého xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 2 a xxxxxx x xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx v §4 xxxx. 3; v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým rizikem xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx podmínky xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx x České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x), x) x xxxx. x) bodu 2, xxxxxxx řízení x xxxxxxx x xxxxxxx x tomto xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy, Komisi x xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie.

(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 a x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx omezit xxxx xxxxxxxxx, přeruší xxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x odstavci 1. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx. Dále ministerstvo xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx žádosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx k xxxxxx, xx biocidní přípravek x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxx povolil xxxx první. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx shody, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzniklý xxxxxx Xxxxxx. Jestliže xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 1 x případě biocidních xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx zákona. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx zahájením xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

§11

Xxxxx x zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,

x) x xxxxxxx xx xxxx poznatky xxxx x techniky xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx a zvířat, xxxxxxx, krmiv, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo

c) xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxx změnu xxxxxx, x x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx upravené x §7 odst. 1 x 3.

(2) Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxx být tato xxxxx x xxxxxxx xx specifickými podmínkami xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx v seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou.

(3) Jestliže xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh zahrnuje xxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx v seznamech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx taková xxxxx xxxxxxxx provést xxxxx xx xxxxx zhodnocení xxxxxx látky xxxxx §12.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx, jestliže

a) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx splněny požadavky xxxx specifické podmínky xxx uvedené,

b) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),

x) se xxxxxx, xx xxxx předloženy xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx

x) x to xxxxxx xxxxxxx povolení.

(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxxxxxxx z xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx lhůtu xx xxxxxxxxxxx, uskladnění, prodej xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního přípravku. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxx x xx držitel xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jakož x se lhůtami xx zneškodnění, uskladnění, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx zásob biocidního xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx biocidní přípravek xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx byly xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx může požadovat, xxx xx držitel xxxxxxxx předložil xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 4. V xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx povolení prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; vždy xxxx x moci xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.

(7) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx závazná xxxxxxxxxx ministerstvu do 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí xx 30 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(8) X změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x udáním xxxxxx.

HLAVA III

ZAŘAZOVÁNÍ XXXXXX XXXXX XX SEZNAMU

§12

Postup xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu

(1) Xx xxxxxxx současných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx základních xxxxx, xxxxx jsou součástí xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh⁹⁾. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxx seznamů xx xxxxxx ministerstvu. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx a) x x) příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. Xxxxx podle xxxx xxxxx se podává x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx ve xxxxxxxxx a s xxxxxxxx speciální xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x programu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4a). Pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; dále xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) základní x xxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx účinnou xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (dále jen "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx. Xx-xx dokumentace úplná, xxxx ministerstvo xxxxxxxx xx lhůtě 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu dokumentace x účinné xxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx států a Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxx ministerstvu xxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx druhé, xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx zásad xxxxxxxxxx v §6 xxxx. 2 xx 4 x xxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx do 12 xxxxxx xxx xxx obdržení xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxx 3 x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxx xxx těchto xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx členské státy x Komisi.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx členským xxxxxx x Komisi xxxxx x xxxxxxx xx zařazení nebo xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx upravených x §13. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx x zařazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx hodnocení xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx provede, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Návrh xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx podat xxxxxxxxxxxx x xxxxx uvedená x §4 xxxx. 7.

(8) Xxx zařazování xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx podle xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^1a).

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx názvu, chemického xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, fyzikálních, xxxxxxxxxx, technických a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, analytických xxxxx xxx xxxxxxx x identifikaci, účinnosti x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, rezidua xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx.

(10) Xxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx 9 xxxxxxx.

§13

Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx období xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxx xx xxxxxx xxxxx obsažena, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx d). Přitom xx berou v xxxxx xxxxxxxx kumulativní xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx

x) požadavkem na xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx látky,

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx používat,

d) xxxxxxx způsobu x xxxxxxx použití,

e) xxxxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, neprofesionální,

f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx,

x) stanovením xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích^3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxx má xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředí a xxxx snadno xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x příloze k tomuto xxxxxx, xxx xxxxx xxxx předložena dokumentace xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx navrhnout Komisi, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx po uplynutí 10 xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx z podmínek xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 nebo 3 xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx přezkoumání xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx navrhnout Komisi, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 vyplyne, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) x xxxxxxx účinných xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xx xxxxxxx jiná xxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxxx představuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx produkty xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zda se xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx účinkem xx xxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a bez xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx členským xxxxxx x Komisi.

(8) Xxx xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 6 a 7 xxxx být xxxxxxxx následující podmínky:

a) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,

x) tento xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx typu,

c) xxxx ohrožení člověka, xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx použití,

d) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x praktického xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXX X XXXXX

§14

(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx xxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 nebo xxxxxx xxxxx §12 xxx uvést xx xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x účinnou xxxxx xxx splnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1, xxxxx xxx podání xxxxxx xxxxx §12 xxxx povinny xx xxxxx dobu provádění xxxxxx xxxx x xx dobu 15 xxx od xxxxxxxx xxxxxx uchovávat záznamy x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, xxxxx obsahují

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx látky,

b) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx účincích xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx a životní xxxxxxxxx.

(3) Záznamy xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx aplikovaný xxxxxx xxxx xxxxx xxxx povinny oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x odstavci 2 xxxx. a) xx x) před uvedením xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravku xx xxx. Xxxx xxxxx xxxx dále povinny xxxxxxx ministerstvu ukončení xxxxxxxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx.

(5) X xxxxxxx, xx by při xxxxxxxxx pokusů nebo xxxxxxx xxxxx dojít x úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxxxxx zahájením xxxxxxx xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxxx xxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx; x xxxxxxx xx povinna xxxxx xxxxx nutné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx nepříznivý vliv xxxxxx na životní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x moci xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx podmínky, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx ohrožuje xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.

(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x povolení xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí xx 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

HLAVA X

XXXXXXX XXXXX

§15

Xxxxxxx xxxxx žadatele

(1) Žadatel xxxxx §4, 9, 10 nebo 12, xxxxx i osoba xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxx §8, mohou x dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx třetím xxxxxx (xxxx xxx "důvěrný xxxx"), x xxxxx xxxxxx x xxxx xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. O xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx týká xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 2 písm. x) x b),

b) xxxxx a koncentraci xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

c) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx²⁾ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,

x) způsoby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky,

f) souhrn xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravku a xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx produkty x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) opatření xxx xxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) postupy x opatření x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxx x případě xxxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí xxxxxxx údaje xxxxx xxxxxx xxx

x) osobám xxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v Praze,

c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx,

x) Komisi.

(4) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxx. x) až x) xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx dalším osobám.

(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx důvěrný xxxx, nelze xx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx je osoba xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxx informovat xxxxxxxxxxxx.

§16

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx žadatelů, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx souhlas xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx použít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx žadatele xx xxxxxxxx xxxxxxx žadatelů xxxxxxxxxxx údaje:

a) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx na trhu xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, xx dobu 15 xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx těchto xxxxxxx,

x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx byla xx xxxx xxxxx xxxx 14. května 2000,

1. xx 14. xxxxxx 2014, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x vynálezech, zlepšovacích xxxxxxxx x průmyslových xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxxx těmito zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2014,

2. xx xxxx 10 xxx xx data xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku do xxxxxx seznamů,

c) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx látku, která xxxxxx na trhu xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, od xxxxx vykonatelného xxxxxxxx x uvedení xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,

x) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000

1. xx 14. xxxxxx 2014, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, pro xxxxx bude pokračovat xxxxxxx informací do xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,

2. xx xxxx 10 xxx od xxxx xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx těchto seznamů,

e) xxxxx byly xxxxxxxxxx xxx účely xxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §11 xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo xxxx než 5 xxx; tím xxxx xxxxxxx povinnost dodržet xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) až x).

§17

Výměna informací

(1) Do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxx odmítnuto, xxxxxxx, zaniklo, bylo xxxxxxx nebo xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx²⁾ xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, pro xxxxx je xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxxxxx stanovených xxxxxxx,

x) podmínky xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx,

x) xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem, xxxxxxxxx x nízkým rizikem, x rámcovým xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx připraví ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na území Xxxxx republiky x xxxxx xxx ostatním xxxxxxxx státům x Xxxxxx.

(3) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x dospěje k xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx neúplná, oznámí xxxxxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Komisi a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x této xxxxxxxxxxx.

HLAVA XX

XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX

§18

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.³⁾

§19

Xxxxxx

Xxxxxxxx přípravky xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.¹¹⁾ Xxxx xxxx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxx považovány xx xxxxxxxxx, nápoj nebo xxxxxx, xx xxxx xxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx záměny, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx obalu,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx odrazují od xxxxxx xxxxxx.

§20

Xxxxxxxxxx

(1) Obaly xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx;¹²⁾ xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce:

a) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx jednotkách,¹³⁾

b) číslo, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx vydáno,

c) xxxxx xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx xxxxxx, popraš, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx, xxx který xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx, například přípravek xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx přípravek,

e) xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxx vyjádřené v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky,

g) xxxxxx xxx první xxxxx,

x) xxxx "Před xxxxxxxx xxxxx přiložené xxxxxx", xxxxx jsou x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx písemné xxxxxx,

x) xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx xx to xxxxxxxx,

x) číslo nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a údaj x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) časové xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx do xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x opatřeních x xxxxxx doby xxxxxxxxxx větrání ošetřených xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení; xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, opatření xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv x xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x

x) další xxxxx, xx-xx to xxxxxxxx s ohledem xx vlastnosti x xxxxxxx xxxxxxxxx:

1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, na které xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,

2. informace x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o xxxxxxx, x opatření k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,

3. x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx mikroorganismy xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců před xxxxxxxxx mikroorganismů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) údaje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), e), x), x), j), x), x) x v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x písemných pokynech, xxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Údaj xxxxxxx x odstavci 1 písm. b) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx".

(4) Xxxxxxxx přípravky xxxx 14, 15, 16 x 18, pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení x označování xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx,¹⁴⁾ mohou xxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x x jiných xxxxxxxx.

§21

Xxxxxxxxx x xxxxxxx

(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx vždy xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx použitím xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x připojené informace x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" xxxxx být xxxxxxxxx přesnějším xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, například "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx".

(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí zejména xxxxxxxxx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný" x xxxxxxx o xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx x použití xxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

§21x

Xx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 21 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§21x

Xxxxxx látka uváděná xx xxx pro xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b).

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

HLAVA VII

HLÁŠENÍ XXXXX

§22

(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního systému, x xx do Xxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx o otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx služby a xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Informace x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx pomoci nebo xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx nehod způsobených xxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jiným xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.

HLAVA XXXX

XXXXX XXXXXX XXXXXX

§23

Xxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh a xxxxxx používání xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) celní xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) přijímá xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx na zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1, xxxxxx xx změnu a xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení x návrhy na xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) rozhoduje xx xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 odst. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 a §35 odst. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx účinných látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 a uchovává xx xxxx 15 xxx veškerou xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx pro návrh xx zařazení účinných xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,

x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx §7 odst. 9,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

f) xxxxxxx oznámení podle §14 xxxx. 4,

g) xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxx xxxxxxxxx s členskými xxxxx x Xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 x 5 a §16,

x) xxxx evidenci xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx úřady xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx pokuty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření,

k) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie^1a) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx závěrečnou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx k zajištění xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,

x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx pomoci nebo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích.

(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x) a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. k) xxxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx xxxxxx zakladatele xxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxx úkolů xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx a v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx hlavní xxxxxxxx Xxxxx republiky.¹⁷⁾

(4) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x účinných xxxxxxx^1a).

(5) Xxxxxxxxxxxx každý xxxxx xxx zasílá xx 30. xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx za toto xxxxxx.

§25

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx o xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x zákazu xxxxxx xxxx zkoušek xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x hlediska xxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§26

Ministerstvo xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx zemědělství

a) xx xxxxxxxx orgánem x řízení x xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro návrh xx xxxxxxxx účinných xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení,

c) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh,

d) je xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 a x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx z hlediska xxxxxxx hospodářských xxxxxx x rostlin a xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.

§27

Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx^1a), rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx základě x xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx c),

b) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách^1a) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx na xxx v xxxxxxx x tímto zákonem, xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx unie o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách^1a) xxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, uložit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx provedení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx přestupky xxxxx §32a,

e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatřeních xxxxx xxxxxxx x) x pokutách xxxxx xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. srpna xxxxxxx kalendářního roku.

§28

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

§29

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx podnikajícími fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21 x rozhodnutí xxxxxx xxxxx písmene x),

x) xx xxxxxxxxx uložit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x trhu xxxx distribuce nebo xxxx zneškodnění, zjistí-li xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,

d) xxxxx ministerstvu každoročně x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nápravných xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) a xxxxxxxx xxxxx písmena x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x to xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.

§30

Xxxxx úřady

(1) Xxxxx xxxxx

x) nepropustí biocidní xxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx biocidní přípravek xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §19 xx 21,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,

d) xxxxxxxx právnickým osobám xxxx podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx cel

a) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x umožní xxxxxxxxxxxx, České xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx této xxxxxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx x xx xxxxx, výpisy, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x datu 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x opatřeních xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x xxxxxxxx xxxxx písmena x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx předchozích 12 xxxxxx k datu 31. xxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxx.

§31

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx vnitra

Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kontrolu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x bezpečnostních sborech, x výjimkou Vězeňské xxxxxx České republiky.

§31a

Výkon xxxxxx kontroly

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví^17a); Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x celní xxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx kontroly xxxxx xxxxxx o státní xxxxxxxx^17b). Při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x celní xxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx vzorky účinných xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) ověřovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osob x též xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx zastupují xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx osob x zastupování.

(2) Kontrolované xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxx státní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx osobu xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx^17b).

(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienických xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx^1a) xx xxxxxxxx i xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx.

XXXXX IX

SPRÁVNÍ XXXXXXX

§32

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že

a) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 nebo §10 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxxxx podle §35 xxxx x xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx oznámením,

b) x xxxxxxx x §3a xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxx jehož xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx podle §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx x §3a xxxx. 2,

c) xxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxx x tomto záměru xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 2, xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx x rozporu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §8,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s níž xxxx podle §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 5 nebo §35 xxxx. 5,

x) xxxx xxxxx xxxxxxx x §15 xxxx. 1 neinformuje x xxxxxxxxxx důvěrného xxxxx xxxxx §15 odst. 5,

x) xxxxxxx požadavek xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §19, xxxx označování xxxxx §20, anebo xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §21, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^1a).

(2) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx biocidní přípravek xxxx xxxxxxx látku xx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) nebo §29 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky na xxx, anebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx, x xxxxxxxxxx xxxx je nezneškodní.

(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh anebo xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x §3 xxxx. 2 nesplní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravenou xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §7, 9 xxxx 10 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §11 xxxx. 5 neseznámí xxxxxxxxxx xx lhůtou pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x tím, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx skončila xxxx xxxxxxxx.

(5) Držitel xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podle §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, že xxxxxxxx xxxx údaje xxxxx §7 odst. 10.

(6) Držitel xxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxx podání xxxxxx xxxxx §12 se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) v xxxxxxx s §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx v rozporu x §14 odst. 5 xxxx 6.

(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx v xxxxxxx x §14 odst. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látce xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

(9) Xx správní xxxxxx xx uloží xxxxxx xx

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), d), x), x) xxxx h), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx odstavce 7 xxxx. b),

b) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo odstavce 5 nebo 8,

c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§32a

Přestupky

(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.

(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx uložit xxxxxx do 50&xxxx;000 Xx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

§33

(1) Právnická osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže prokáže, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které bylo xxxxx požadovat, aby xxxxxxxx právní povinnosti xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx pokuty xxxxxxxxx xxxxx xx přihlédne x závažnosti správního xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxx spáchání x xxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxx xxxxxxxxx řízení xx 1 xxxx xxx xxx, kdy xx o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx 3 let xxx xxx, xxx xxx spáchán.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx nedodržením xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), nezjistil-li xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx celní xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 písm. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 odst. 2, byl-li xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x ostatní xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí nebo xxxxx xxxxx.

(5) Na xxxxxxxxxxx xx jednání, x němuž xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx¹⁸⁾ xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxx x vymáhá xxxxx, který xx xxxxxx.

(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx státního xxxxxxxx, xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx prostředí České xxxxxxxxx¹⁹⁾.

HLAVA X

XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX A XXXXXXXXX

§34

Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx sdělení xxxxx §5 xxxx. 2, §12 xxxx. 5 x 6, xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 x 4 nebo xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x doručování xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾.

§34x

Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X xxxxxx x žádosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x trvalému pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx na území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx použijí §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx a xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 a §9 odst. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx změnu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.

§34a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§34x

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx povinností xx xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009

§35

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx x xxxxxxx jej xxxxxxx xx trh x xxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona ministerstvu xxxx xxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx místo podnikání, xxxxxxxx oznámení podává xxxxxxx osoba; název xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, jestliže xxxxxxxx podává xxxxxxxxx xxxxx,

x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt nebo xxxxx xxxxxxxxx výrobce xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, je-li výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,

x) název xxxxxxxxxx přípravku,

d) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx koncentrace,

e) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx čísla dostupná, x xxxxxx koncentrace,

f) xxx biocidního přípravku xxxxx přílohy x xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx obalu,

j) xxxxx k použití, xxxxx xxxx xxxxxx xx obalu,

k) přibližné xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) datum xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek, oznámí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 odst. 1

a) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx typu, xxxxx xxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx²¹⁾, x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx²²⁾ xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxx 14. května 2014,

x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xx 1. xxxxx 2004, jestliže biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx, xxx xx uvedeno v xxxxxxx a) xxxx x).

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxx xx trh zakázat, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 písm. x) bodu 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) nebo x).

(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§36

§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:

1. X §25 se xx xxxxx xxxxxxxx 2 doplňují xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^29x)

^29x) Zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

2. V §56 xxxx. a) xx xxxxx "přípravky schválené xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".

3. X §77 odstavec 1 xxx:

"(1) Fyzická xxxxx, xxxxx xx podnikatelem, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxx děti xx xxxx do 3 xxx.".

4. X §80 odst. 1 xxxx. g) se xxxxx "písm. x) x x)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX TŘETÍ

Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§38

X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx pod čarou x. 5) x 5x) xxx:

"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxx xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx⁵⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.^5x)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Xx.

^5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

ČÁST XXXXXX

Xxxxx zákona x správních poplatcích

§39

Zákon č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., zákona x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Sb., zákona x. 151/1997 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., zákona č. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx za xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:

"Xxxxxxx 131x

1. Podání xxxxxxx

x) x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh Xx 35&xxxx;000,-

x) o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx trh Xx 20&xxxx;000,-

x) x xxxxx povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-

2. Xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx přípravků do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-

Xxxxxxxx

1. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x povolení xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x podle xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za žádost x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 nebo §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.

3. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) této xxxxxxx xx žádost podávanou xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.

4. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx návrh xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXX

XXXXXXXX

§40

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2009,

x) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,

x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 odst. 11, §8 xxxx. 4, §9 odst. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) x x), §17 a §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx,

x) §14, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) §19 písm. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

Xxxxx x. x.

Xxxxx v. x.

Příloha x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx	Xxxxx xxxx xxxxxxxxx	Xxxxxx použití
Dezinfekční xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx použití (Nezahrnuje xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zaručenou xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x podobných xxxxxxxxx)
1	Xxxxxxxx xxxxxxxxx osobní xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x osobní xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx dezinfekce s xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x účinek xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. antimikrobiální xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxx.
2	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, povrchů, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nejsou používány x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx jsou xxxx. skleníky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxx na xxxx, zařízení, stoly, xxxx a xxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, kontejnerů, pytlů, xxxx. Xxxxxxxxx používané pro xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx plochy xxxxxxx jinými xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chodnících, xxxxxxxxx, xxx. Xxxxxx použití xxxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, vody xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx, systémy xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx lékařských nástrojů, xxxxxxxx xxxxxxx,xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zemědělské x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx půdu, xxxxxx tvořené xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xx vody xxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx hřištích, x xxxxxxxxx x pod.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx povrchů ve xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx napadnout xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxx.
3	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, ve kterých xx chovají, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx přípravky určené x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx.
4	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx oblast xxxxxxxx x krmiv	Přípravky používané xxx xxxxxxxxxx zařízení, xxxxxxxxx, potřeb pro xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx spotřebou potravin, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx pitné xxxx) xxx xxxx x xxxxxxx.
5	Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxx xxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxx xxxx (xxx xxxx x xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
6	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x krmiva, xxxxx xxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
7	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx, které potlačováním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxx nebo předmětů ( xxxxx, nátěry, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, umělecká díla).
8	Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx působením xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
9	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxx, pryž x xxxxxxxxx materiály	Přípravky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci xxx vláknité x xxxxxxxxx materiály (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
10	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx.
11	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chladírenské x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx potlačující xxxx škodlivých organismů xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxx xx vodě xxxx xxxxxx technologických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx procesech. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx konzervaci xxxxx xxxx.
12	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx růstu xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx procesech (xxxx.: xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx materiály xxxxxxxxx xxx extrakci xxxx).
13	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx obrábění xxxx	Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných při xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx živočišných xxxxxx
14	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxx, potkanů xxxx xxxxxx hlodavců. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx zemědělských xxxxxx x rostlinných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx
15	Xxxxxxx	Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx nemocemi xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx měkkýši. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx produktů xxxx xxxxxxx.
17	Xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ryb. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nemocí xxx.
18	Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxx stavu xxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx stavu xxxxxxxx (např. xxxxx, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x korýšů ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx externích xxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, kdy se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zdržují x xxxx, kdy xx xxxxxxxxx xxxxx aktivní. Přípravky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo kontejnerů, xxxxx, xxxx, xxxxx x xxx., x xxxxxxxx xxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx skladování rostlin x rostlinných xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx hubení xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x přímému xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx insekticidy x xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxx látky xxxxxx x xxxxxx škodlivých xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx xx boltců a xxx.) xxxx zastavení xxxxxx růstu či xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx). Xxxx nezahrnuje xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů.
19	Repelenty x xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (repelenty) xxxx přitahování jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx organismů (bezobratlí xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, obratlovci xxxx xxxx ptáci), xxxx xx xxxxxxxxx xxx na xx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx používají přímo xxxx nepřímo xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx xx xxxxxx x pod.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x kočky Nezahrnuje xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxxxxxx x krmiva.
Ostatní xxxxxxxxx
20	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxx xxxx krmiva	Přípravky xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (např.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx a xxxx).
21	Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx formy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) na xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx používaných ve xxxx.
22	Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x zvířecích xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
23	Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx č. 2 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Příloha x. 3 x zákonu x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx č. 3 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Čl. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Informace

Právní xxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x) bodu 2 x §16 odst. 2 xxxx. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 odst. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. x) x f), §17 x §22 xxxx. 5, která nabývají xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 odst. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2004).

Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x přistoupení XX x EU (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.4.2005

297/2008 Sb., xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2009

86/2009 Xx., xxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 26/2009

136/2010 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 14.5.2010

342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 29.11.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2012

18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx od 1.1.2013

243/2016 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.7.2016

324/2016 Xx., o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x biocidech)

s xxxxxxxxx xx 18.10.2016

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze dne 16. února 1998 x uvádění biocidních xxxxxxxxx na xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxx x prodloužení xxxxxxxxx xxxx.

1x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

1b) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) a x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.

3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.

5) Xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/EHS a xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) a x) xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES.

9) Přílohy I, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Směrnice Komise 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.

9x) Nařízení Komise (XX) č. 2032/2003.

10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx zákona x. 527/1990 Sb., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x zlepšovacích xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

13) Zákon č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17b) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o státní xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.

21) Příloha XX xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

23) Rozhodnutí Xxxxxx č. 2010/296/EU xx dne 21. xxxxxx 2010 x zřízení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX TŘETÍ

Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXX

XXXXXXXX

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Příloha x. 3 x zákonu x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX TŘETÍ

Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXX

XXXXXXXX

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Příloha x. 3 x zákonu x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.