EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 29.07.2016.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 29.07.2016 do 17.10.2016.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

XXXXX

xx dne 8. xxxxxx 2002

x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx České republiky:

ČÁST XXXXX

XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ X XXXXXXXX XXXXX NA XXX

XXXXX I

ZÁKLADNÍ XXXXXXXXXX

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie¹⁾, zároveň xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx^1a) a xxxxxxxx xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx x působnost xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, podmínky xxxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, způsob hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x ochrany před xxxxxx působením xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, na zdravotní xxxxxxxxxxx krmiv, živočišných x rostlinných xxxxxxxx x xx životní xxxxxxxxx x podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, potraviny, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, látky xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxxxx xx krmení xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx určené xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx prostředky x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Tímto zákonem xxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx přepravu biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, vodní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx základních xxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx škodlivé xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx přípravkem xx xxxxxx látka nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx účinných xxxxx xx formě, x jaké xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, určené x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx je uveden x příloze x xxxxxx zákonu.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je každý xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx účinek na xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činnost xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ostatní xxxx xxxxxxxxx xxxx xx životní prostředí; xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx škodlivý xxxxxxxxxx cílovým xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx přípravkem x xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látky x jako xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx podmínek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx riziko xxx xxxxxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Sledovanou xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxxxxx působit xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx přítomna xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx koncentraci, xx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx látkou xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") zařadí xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx^3a), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x není xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxx biocidní xxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 2, xxx xxxxx může být xxx xxxxx účel xxxxxxx buď xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuto xxxxx x jednoduché xxxxxxx.

(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx použití x xxxxxxx kategorii xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx skupiny, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx snížení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx procentuálního xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx než xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxx nižší xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxx přeměny x produktů rozkladu xxxx reakcí xxxxxx xxxxx, který zůstává xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx například x xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, kde xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxx.

(9) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx rozumí propuštění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx.

(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo následné xxxxxxxxxx jiné xxx xxxxxxxxxx, xx kterém xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx území Evropské xxxx nebo xxxxxxxxxxx. Xx uvedení na xxx se xxxxxxxx xxx dovoz xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

HLAVA XX

XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXXXXX X XXXXXX XXXXX NA XXX A XXXXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU

§3

Základní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoby xxx xx podmínek stanovených x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx uvést xx xxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (xxxx xxx "ministerstvo"), pokud xxxxx xxxxx nestanoví xxxxx.

(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxx obsahovat jen xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxx základní xxxxx, při xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, s výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx držiteli xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx vztahují x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedená x §3a xxxx. 2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x specifické podmínky xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x biocidních přípravků x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx předložit celnímu xxxxx xxxxx x xxxxxx prohlášením x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje nebo xxx zkušební xxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x pro xxxxxxxx xxxxx.

§3x

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající fyzická xxxxx xxxxx používat xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, xxxxx povolen x xxxxxxx xx xxx, xxxxx není xxxx xxxxxxxxx jinak.

(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí právnická xxxxx xxxx podnikající xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dodržet xxxxxxxxx x pokyny xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, upravené xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx uvedená xx xxxx první xxxxxxxx jen v xxxxxxxx nutné xxxx.

§3b

Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx pro xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx k těmto xxxxxx základní látku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§3x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx od 1.1.2009

Žádost x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx

§4

(1) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx⁴⁾ xx xxxxx České xxxxxxxxx, xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx místo xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxx jeho xxxxxx uvedením na xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, není-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx na trh. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x ve 4 vyhotoveních na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx a x použitím speciální xxxx programů xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx přezkoumání účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4a). Xxxxxxxx žádosti je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rejstříku pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise č. 2010/296/XX²³⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx náležitostí xxxxx xxxxxxxxx xxxx i xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravených vyhláškou, xxxxx x identifikaci xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx účinné xxxxx a adresu xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x kvalitativní xxxxxxx biocidního přípravku,

c) xxxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx, vypracovaný podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích⁵⁾, pokud xxxx xxxxxxxxxxx tento xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 a xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx základní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxx, chemické x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické metody xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, účinky xx xxxxxxxx organismy, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, fyzikální x xxxxxxxx vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx, xxxxxxxx, analytické xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, balení x označení.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x účinné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, toxikologické x ekotoxikologické xxxxx xxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, jestliže xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx biocidního přípravku, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx x životního xxxxxxxxx.

(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x biocidních přípravků xxxxxxxxxx podle odstavců 3, 4 a 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x použitých metod xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxx s xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx jazyce. Zkoušky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx provedeny stanovenými xxxxxxxx⁶⁾ x xx xxxxxxxx dodržení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.⁷⁾ Xxxxxxx xxxxxx xxx stanovených xxxxx xxxx být x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §6.

(7) Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxxxx podat x xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx, ústřední xxxxxx, xxxxxx xxxxx své xxxxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").

§5

(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, aby mu xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušek, xxxxx x vzorek xxxxx, štítku xxxx xxxxxxxxxxx letáku^3b).

(2) Před xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek, xxx který hodlá xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx biocidnímu přípravku xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx předloží xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx hodlá xxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx svém xxxxxxxx xxxxx a že xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx poskytne xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx držitele xxxxxxxx x xxxxx xx xx vzájemné xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxxxxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který je xxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx podle §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx stejné, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxxxxxx s xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 nejsou xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxxxx hlediska xxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxx hlediska xxxxxxxx je xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx doklady xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx.

§6

Hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství zajistí xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "dokumentace biocidního xxxxxxxxx").

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x dále xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx i z xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx ochranu člověka, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx celku x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravy, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x důvody xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle §5 xxxx. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx postup x podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

§7

Xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx x xxxxxxx, xx

x) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxxxx požadavky x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx zřejmé x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx předložené podle §4 odst. 3, 4 nebo 5, xx s ohledem xx obvyklé xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,

2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zbytečné xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx prostřednictvím pitné xxxx, xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, nepřijatelné xxxxxx sám nebo xxxx rezidua xx xxxxxx člověka xxxx xxxxxxx,

4. xxxx, s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx a distribuci x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,

x) xx xxxxx analyticky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a x případě potřeby xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx významných xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx významných x hlediska xxxxxx xx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx povoleného xxxxxxx,

x) xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx x chemických xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx považují za xxxxxxxxxx xxx účely xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx³⁾ xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 nelze xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx používání spotřebiteli.

(4) X xxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx ukládají xxxxxxxx xxx udělování xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x pro používání xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx xxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x spotřebitelů, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v rozsahu §6 odst. 2 x xxxxxxxx účinnosti xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx 360 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx ode dne xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x x případě biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx složení xx 30 xxx xx obdržení žádosti xx ministerstva.

(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx se xxxxxx xxxxxxx xx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx však nesmí xxxxxxxxxx dobu 10 xxx od prvního xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Rozhodnutí x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 3 xxxx splněny. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ověření xxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx x povolením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x to xxxxxxx požádá; může xxx xxxxxx x xxxxxxx potřeby x x moci xxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxxx vede evidenci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx průběžně x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx internetové xxxxxx x nejméně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx oznámení podle §35, xxxx a xxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx údaje, xxxxx xx mohly xxxxxxxx další trvání xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx dozví; xxxxx xx zejména x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxx poznatky o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx produkty xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx výrobce xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx x druhu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx reziduí,

g) xxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 10.

§8

Xxxxxxx účinné xxxxx xx trh

Právnická osoba xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx účinnou xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, až xx xxxxxx souhlasu xx zasláním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx členských xxxxx x Xxxxxx, který xxxxxx ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx věty první xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 odst. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prohlášení, že xxxxxx xxxxx je xxxxxx k použití x biocidním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxx 14. května 2000, xxx xx tomto xxxx xxxxxx na xxx za podmínek, xxxxx stanoví přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx^1a).

§9

Dočasné xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx x xxxx úřední xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx, na období xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X povolení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X těmito xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx byly xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx povolí x xxxxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxx xxxxxx na trhu xx dni 14. xxxxxx 2000 k xxxxxx xxxxxxx než xxx xxxx a xxxxxx xxxxx hlavy XX, xxxxx

x) xx xxxxxxx hodnocení dokumentace x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx dospěje x xxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13,

b) xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) až x),

x) xxxxx jiný xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx souhrnu xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx x případě xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx kterého xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx, xx účinná látka xxxx xx uplynutí xxxx xxxx zařazena xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx.

(3) Xxxxx jiný xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx námitky k xxxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce, ministerstvo xxxxxxx xxxxxx do xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx dokumentace xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá závazná xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.

(5) X xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatní členské xxxxx a Komisi xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je-li xxxxxx xxxxxxxxxx Komise, na xxxxxxx kterého xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 nebo 2 xxxxxx xxxx zrušit, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx Xxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 7.

§10

Vzájemné uznávání povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx

(1) Xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx⁸⁾ x xxxxx xxxxxxxx státě, povolí xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx uvedením xx xxx, do 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx do 60 xxx xxx xxx, xxx ministerstvu xxxx žádost xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem stanovených xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxx x povolení podmínky, xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jiném členském xxxxx.

(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx ověřený překlad xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx uvedené x §4 xxxx. 2 x xxxxxx x hodnocení xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x nízkým xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kde postačuje xxxxxx.

(3) Pokud ministerstvo xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx liší x České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx státě, kde xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx prokázána xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), g), x), k) a xxxx. x) bodu 2, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxx o tomto xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x osobu uvedenou x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx příslušného orgánu Xxxxxxxx unie.

(4) X xxxxxxx, xx ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, že xxxxxxxx přípravek nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 a x xxxxxxxx toho xxxxx xxxxxxxx x uvedení xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx o tom xxxxxxx xxxxxxx státy, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x odstavci 1. Současně xxx xxxxx zdůvodnění xxxxx xxxxxxxxxx, název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské unie.

(5) X případě, xx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx žádosti předložené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým rizikem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolil xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx shody, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Komisi. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx odstavce 1 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx typu 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx. Své xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx sdělí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx postupu xxxxx odstavců 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx a x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx.

§11

Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx změnit

a) na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,

x) x xxxxxxx xx xxxx poznatky xxxx a xxxxxxxx xxxx xxxx požadavky xx ochranu xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, živočišných x rostlinných xxxxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) na xxxxxx držitele xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx pro změnu xxxxxx, a x xx změně budou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x §7 xxxx. 1 x 3.

(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx upravuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx tato xxxxx v souladu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle §12.

(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx, xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxxx byla xxxxxxxx xx seznamu účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx specifické podmínky xxx uvedené,

b) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),

x) xx xxxxxx, xx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xxxx

x) x xx xxxxxx xxxxxxx povolení.

(5) Xxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx skončení platnosti xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx povolení xxxxxx. Se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xx lhůtami xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které od xxx biocidní přípravek xxxxxxxxx, x tyto xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx skutečnostmi, s xxxxx byly seznámeny.

(6) Xxxxxxxxxxxx může požadovat, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro řízení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. X xxxxxxx potřeby může xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx povolení na xxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx z moci xxxxxx prodlouží xxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx písemně xxxxx svá závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(8) X xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x udáním xxxxxx.

XXXXX XXX

XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXX DO SEZNAMU

§12

Postup xxxxxxxxxx účinné látky xx seznamu

(1) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx⁹⁾. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx seznamů xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxx podle xxxx xxxxx, podá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádost o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxx xxxxx xxxxxx x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx a Komisi. Xxxxx xxxxx věty xxxxx se podává x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx na elektronických xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx speciální xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx přípravků^4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; dále xxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx látce,

b) xxxxxxxx x xxxxxxxxx údaje xxxxxxx x jednom xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxx zařazení xx xxxxxxx žadatel xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství zajistí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné látce. Xx-xx dokumentace xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx a vyzve xxxxxxxx žadatele x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxx ministerstvu xxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx druhé, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 až 4 x tím, xx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 12 xxxxxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x xxxxx žadatele, xxx předložil xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx hodnocení dokumentace x účinné xxxxx xxxxx bez xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Doba xx xxxxxxxxx hodnocení xx xxxxxxxx požadovaných xxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 nezapočítává. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, ostatním členským xxxxxx x Komisi xxxxx s návrhem xx zařazení nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §13. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx nezařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Xx vydání xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx ministerstvo xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx uvedená x §4 xxxx. 7.

(8) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xx postupuje podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^1a).

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx účinné xxxxx, organismu x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, chemického xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, fyzikálních, xxxxxxxxxx, technických x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx detekci x identifikaci, xxxxxxxxx x zamýšleného použití, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ekotoxikologických xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx a životního xxxxxxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx, účinky na xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, souhrnu x xxxxxxxxx.

(10) Pro xxxxxx x návrhu xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx prodloužení xxxxxx xxxxxxxx platí xxxxxxxx 1 xx 9 xxxxxxx.

§13

Xxxxxx zařazování xxxxxx xxxxx xx seznamu

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních látek xx období nepřesahující 10 let, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx přípravky, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx obsažena, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xx x). Xxxxxx xx berou x xxxxx xxxxxxxx kumulativní xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxx účinnou xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx návrh xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, ve xxxxxx xx xxxx xxxxxx látka xxxxxxxx,

x) xxxxxxx způsobu x xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesionální, neprofesionální,

f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx přijatelného xxxxxxx příjmu x xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,

h) xxxxxxxxxx údajů o xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx prostředí x xxxxxx xx zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů,

i) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx takovou xxxxxxx látku, xxxxx xx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx má schopnost x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx rozložitelná.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze x xxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxx předložena xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx navrhnout Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx po uplynutí 10 let xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxx dalších 10 xxx. Xxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx navrhnout Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx odmítnuto xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxx zrušeno, xxxxxxxx

x) x hodnocení xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx za obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem se xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "alternativní xxxxx"), která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Před xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx posouzení alternativních xxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx nevýhod xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prostředí. Toto xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx členským státům x Xxxxxx.

(8) Xxx xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 6 a 7 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x) xxxx zachována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx stejného xxxx,

x) xxxx ohrožení člověka, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx významně xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx použití,

d) xxxx xxxxxxxx xxxxxx poznatky x praktického xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x dispozici.

XXXXX XX

XXXXXXX VÝZKUM X VÝVOJ

§14

(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxx provádění xxxxxxx nezbytných xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 nebo xxxxxx xxxxx §12 xxx uvést na xxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx požadavků xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 odst. 1, xxxxx pro podání xxxxxx xxxxx §12 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx uchovávat xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx obsahují

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x označování, dodávaných xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx pobytu a xxxxx xxxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x sídlech xxxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx účincích xx xxxxxx člověka, xxxxxxx, rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.

(3) Záznamy xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx předloženy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx povinny oznámit xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) před xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravku xx xxx. Tyto xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu nebo xxxxxx.

(5) V případě, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do životního xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxxx xxxxxx pokusů xxxx zkoušek; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx nutné xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx zkoušek x xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxx nepříznivý vliv xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.

(6) Ministerstvo může xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx z xxxx xxxxxx zakázat xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx, že jejich xxxxxxxxx ohrožuje zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost krmiv, xxxxxxxxx xxxx rostlinné xxxxxxxx nebo životní xxxxxxxxx.

(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x vydáním xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx ministerstvo vyžádá xxxxxxx stanoviska podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydá rozhodnutí xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dotčených xxxxxx.

HLAVA X

XXXXXXX XXXXX

§15

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x osoba xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx látku postupem xxxxx §8, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx označit údaje, xxxxx nemají xxx xxxxxxxxx třetím xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"), a xxxxx xxxxxx x xxxx xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 písm. x) a x),

x) xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

c) xxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebezpečné²⁾ x přispívají xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,

x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravku a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) analytické xxxxxx,

x) xxxxxxx zneškodňování xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx než

a) osobám xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné fakultní xxxxxxxxx x Praze,

c) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx státům,

e) Komisi.

(4) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 písm. x) až c) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxx osoba xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxx informovat xxxxxxxxxxxx.

§16

Poskytnutí xxxxx druhému x dalším žadatelům

(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx prospěch druhého x dalších xxxxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx souhlas xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxx xxx písemného xxxxxxxx xxxxxxx žadatele xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:

a) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, xx xxxx 15 xxx xx xxxx xxxxxx prvního zařazení xx xxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000,

1. xx 14. května 2014, x výjimkou xxxxx chráněných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx pokračovat xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx do 14. xxxxxx 2014,

2. xx xxxx 10 let xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamu účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx předloženy xxxxxx jako podklad xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx přípravku obsahujícím xxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uplynulo xxxx xxx 10 xxx,

x) o biocidním xxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. května 2000

1. do 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx xxxxx chráněných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, pro xxxxx bude xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx, xxxxxxx však do 14. xxxxxx 2014,

2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxx xx xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx buď xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx těchto xxxxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu základních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxxxx a) až x).

§17

Xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xx 30 dnů po xxxxxxxx xxxxxxx čtvrtletí xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx informaci x xxxxx biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx pro xxxxx xxxx povolení xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxx povolení,

b) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

c) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx látek²⁾ obsažených x biocidním přípravku x jejich klasifikaci,

d) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účel, xxx xxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,

x) hodnoty stanovených xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx důvody xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, například x nízkým rizikem, x xxxxxxxx složením.

(2) Xxxxxxxxxx připraví xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.

(3) X xxxxxxx, xx ministerstvo xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dokumentace x xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látce x xxxxxxx k xxxxxx, že xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx dokumentace a xxxxxxxxx Komisi x xxxxxxx členské xxxxx x této xxxxxxxxxxx.

XXXXX VI

KLASIFIKACE, XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ

§18

Klasifikace

Biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu.³⁾

§19

Balení

Biocidní přípravky xx xxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.¹¹⁾ Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovovat specifickým xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx přípravky, xxxxx xx xxxxx xxx považovány za xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xx xxxx xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx záměny, xxxxxxxxx volbou tvaru x označení obalu,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo krmivo, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

§20

Xxxxxxxxxx

(1) Obaly xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx;¹²⁾ xxxx musí xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx obsahovat xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce:

a) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) číslo, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx,

x) forma xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, granulát,

d) xxxx xxxxxxx, pro xxxxx xx biocidní přípravek xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu dřeva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) návod xx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx jednotkách xxx xxxxx použití,

f) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxx první xxxxx,

x) větu "Xxxx xxxxxxxx xxxxx přiložené xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx obalu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x údaj x době skladovatelnosti xx normálních xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx období xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxx člověka nebo xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x opatřeních x včetně xxxx xxxxxxxxxx větrání xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx osobní xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, odstranění xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, a

l) xxxxx xxxxx, je-li xx xxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx:

1. kategorie xxxxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, průmyslové,

2. informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště pokud xxx o zvířata, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

3. x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx mikroorganismy xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x), e), f), x), x), x), x) x v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2 xxxxx být místo xx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx současně s xxxxxxxxx přípravkem. Údaj xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxx jen x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nápisy xxxx "xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14, 15, 16 x 18, pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,¹⁴⁾ xxxxx být xxxxxx x označovány xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu, xxxxx xx není x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx vydaného xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx jazyce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x v jiných xxxxxxxx.

§21

Xxxxxxxxx x reklama

(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxx přečtěte xxxxx na obalu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravku." Xxxx xxxx musí být x xxxxxxxxx x xxxxxxxx textem výrazně xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, například "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx".

(2) Xxxxxxxxxx x reklamní xxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx" x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxxx x ohledem xx rizika, která xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x rostlinné produkty x xxxxxxx xxxxxxxxx.

§21x

Xx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 21 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností od 1.1.2009

§21x

Xxxxxx látka uváděná xx xxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b).

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

HLAVA XXX

XXXXXXX XXXXX

§22

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, x to xx Xxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx o otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx služby a xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Informace x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx pomoci nebo xxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nehod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxxx přípravky lékařům xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisko Xxxxxxxxx fakultní nemocnice x Xxxxx.

XXXXX VIII

VÝKON XXXXXX XXXXXX

§23

Xxxxx státní xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxx používání xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu základních xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, návrhy xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 odst. 5 x 6, §15 xxxx. 1 a §35 xxxx. 4 x 5, podává xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 x uchovává xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx předloženou xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx návrh xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxx xx v xxxxxxx §7 odst. 9,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx oznámení xxxxx §14 xxxx. 4,

g) xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxx xxxxxxxxx s členskými xxxxx a Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx rozhodnutím vydaným xxxxxxxx hygienickou stanicí,

i) xxxx xxxxx xxxxx §4 odst. 5 x 6, §5, §7 odst. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 x 5 x §16,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celními xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxx podstaty, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^1a) xxxxxxx a vyhodnocuje xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx k zajištění xxxxxxxxx programu přezkoumávání xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,

x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx informace o xxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx přípravcích.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. c) a x) a vyhodnocením xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, ke které xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx zákona je xxxxxxxxxxxx x rozsahu xxx působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxx x v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a). Xx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx ministerstva hlavní xxxxxxxx České xxxxxxxxx.¹⁷⁾

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx x rámci své xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 a poskytuje xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx do 30. listopadu Komisi xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx kontrolách, vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxxxx a xxxxxxxx x x případech xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx za toto xxxxxx.

§25

Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí

a) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx na zařazení xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx z xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxxx tohoto zařazení,

c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh,

d) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x povolení xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§26

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx o xxxxxx, změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů,

b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx xxxxxxxx účinných xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx její xxxxxxxx x x xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů, jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx změně nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx,

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 a x xxxxxx o zákazu xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx nezávadnosti krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§27

Krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx xxxx podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách^1a), rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx základě x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),

x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým osobám xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx^1a) x xxxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx přípravek nebo xxxxxxx látku na xxx v xxxxxxx x xxxxx zákonem, xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx^1a) xxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx, xxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx distribuce xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx přestupky xxxxx §32a,

x) zašle xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrolách x nápravných opatřeních xxxxx xxxxxxx x) x pokutách xxxxx xxxxxxx b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx za xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního roku.

§28

§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

§29

Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) dozírá, jak xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx §19 xx 21 x rozhodnutí vydaná xxxxx písmene x),

x) xx oprávněna xxxxxx xxxxx uvádění biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx dozorové xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x datu 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle písmena x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

§30

Celní xxxxx

(1) Celní xxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx bez písemného xxxxxxxxxx dovozce, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx požádat xxxxxxxxxxxx x odbornou pomoc,

b) xxxxxxxxxx při xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,

x) xxxxxxxxxx xx celního xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxxxx právnickým osobám xxxx podnikajícím fyzickým xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx cel

a) xxxx xxxxxxxx dovezených biocidních xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx hygienické xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, xxxxxx, případně xxxxx xxxx umožní xxxxxxxxx přenos xxx,

x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx souhrnnou xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x opatřeních xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x xxxxxxxx podle xxxxxxx x) uložených vykonatelným xxxxxxxxxxx, x xx xx předchozích 12 xxxxxx k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

§31

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kontrolu xxx dodržováním xxxxxx xxxxxx x plní xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx silách x bezpečnostních xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.

§31a

Výkon xxxxxx kontroly

(1) Xxxxxxx hygienická stanice xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly podle xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví^17a); Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxx xxxxxx x státní xxxxxxxx^17b). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x celní xxxxx xxxx oprávněny

a) xxxxxxxx vzorky xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) ověřovat xxxxxxxxx kontrolovaných xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, x xxxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Kdo xx považuje xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx krajských xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) xx vztahují i xx xxxxxx, které xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXX DELIKTY

§32

Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx

(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx účinnou xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx podle §8 nebo uvede xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 nebo 2 xxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxx oznámení xxxxx §35 xxxx x xxxxxxx s takovým xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx x §3a xxxx. 1 xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx povolen x xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx podle §35, nebo xxxxxxx xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx s §3a xxxx. 2,

c) nepožádá x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, nebo xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx v rozporu x xxxxxxxx prohlášením xxxxx §8,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx lhůtu xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,

f) xxxx xxxxx uvedená x §15 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §15 odst. 5,

x) xxxxxxx požadavek xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §19, xxxx označování podle §20, xxxxx jeho xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, nebo

h) xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích^1a).

(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx používá xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx x rozhodnutím xxxxx §27 písm. x) xxxx §29 xxxx. x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx zákaz xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx, anebo biocidní xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx x xxxx, z xxxxxxxxxx xxxx xx nezneškodní.

(3) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x §3 xxxx. 2 nesplní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7, 9 nebo 10 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, prodej xxxx xxxxxxx existující xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx x xxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh bylo xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.

(6) Držitel xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §9 xxxx. 1 se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx nezbytné pro xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxx podání xxxxxx xxxxx §12 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že

a) x xxxxxxx s §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, nebo

b) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §14 xxxx. 5 nebo 6.

(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx v xxxxxxx x §14 xxxx. 4 neoznámí xxxxx x biocidním přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxx ukončení aplikovaného xxxxxxx xxxx vývoje.

(9) Xx správní xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. a), x), x), e), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx 5 xxxx 8,

c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxx. a),

d) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).

§32a

Přestupky

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3a xxxx. 2.

(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.

§32x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§33

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.

(2) Při určení xxxxxx pokuty xxxxxxxxx xxxxx xx přihlédne x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména ke xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx následkům, x k xxxxxxxxxx, xx nichž byl xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx právnické xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, kdy xx o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx 3 let xxx xxx, kdy xxx spáchán.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle tohoto xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí, xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx celní xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx správní delikt xxxxx §32 odst. 1 písm. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx úřady.

(5) Na xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx podnikání xxxxxxx xxxxx¹⁸⁾ xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, se vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx, který xx xxxxxx.

(7) Xxxxxx z xxxxx uložených krajskými xxxxxxxxxxxx stanicemi xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx státního rozpočtu, xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx Státního fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx¹⁹⁾.

XXXXX X

XXXXXXXXXX SPOLEČNÁ, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX

§34

Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx

Xxx doručování sdělení xxxxx §5 odst. 2, §12 odst. 5 x 6, xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 x 4 xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx podnikajícím fyzickým xxxxxx postupuje ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx o doručování xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾.

§34x

Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X xxxxxx x žádosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 obdobně; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.

§34x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§34x

Xxxxxxx nákladů

Náklady xxxxxxx xxxxxxx povinností xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx uložena. Nesení x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§35

Xxxxxxxxx ustanovení

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx právnická xxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx podnikání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxx xxxxx; název nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) chemický xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx čísla xxxxxxxx xxxxx, jsou-li tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy x xxxxxx zákonu,

g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například jen xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx veřejnost,

h) protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx označení xxxxx,

x) xxxxx k použití, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) datum xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx hodlají xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) až x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.

(3) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 odst. 1

a) x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx určitého xxxx, xxxxx xxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxx tento xxx přípravku xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx²¹⁾, x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie²²⁾ xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx do xxx 14. xxxxxx 2014,

x) xx 31. xxxxx 2006, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx identifikovaných xxxxxxxx látek, nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek,

c) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxx x xxxxxxx a) xxxx x).

(4) Ministerstvo xxxx xxx biocidní přípravek xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxx xx xxx zakázat, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) bodu 1, 2, 3 xxxx 4 nebo §7 xxxx. 1 písm. x) nebo x).

(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx xxxxxxxx 4 stanoví ministerstvo xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§36

§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.

ČÁST DRUHÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. a xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx mění xxxxx:

1. X §25 xx xx konci xxxxxxxx 2 xxxxxxxx slova, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx přípravek^29a)

^29a) Zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

2. X §56 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".

3. V §77 xxxxxxxx 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxxx na xxxxxx a dovoz xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx do 3 xxx.".

4. X §80 odst. 1 xxxx. x) xx xxxxx "písm. x) x b)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX TŘETÍ

Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§38

X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) xxx:

"(4) K xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxx xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx⁵⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx povoleno.^5a)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Xx.

^5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.".

XXXX ČTVRTÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích

§39

Zákon č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona č. 63/1999 Sb., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx č. 167/1999 Xx., zákona x. 223/1999 Sb., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Xx., xx mění xxxxx:

X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xx za xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:

"Xxxxxxx 131x

1. Xxxxxx žádosti

a) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh Xx 35&xxxx;000,-

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xx 20&xxxx;000,-

x) x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Kč 2&xxxx;500,-

x) x povolení x xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx Xx 45 000,-

Poznámky

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 písmene x) xxxx položky xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x podle xxxxxxx x) této xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.

2. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) xxxx xxxxxxx xx žádost podávanou xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

4. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx za návrh xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXX

XXXXXXXX

§40

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx ustanovení

a) §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 písm. x), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 odst. 2 písm. x) xxxx 2, která xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2009,

b) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004,

x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 věty xxxxx, §7 odst. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) x x), §17 a §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Evropské xxxx v xxxxxxxx,

x) §14, které nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) §19 písm. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx v. r.

Havel x. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx	Xxxxx xxxx xxxxxxxxx	Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx k xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zaručenou xxxxxxxxx, xxxxxx tekutých xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
1	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v osobní xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx primární xxxxxx x xxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxx biocidní xx xxxxxxxxx, jako xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx mýdla, xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxx.
2	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx privátní x profesionální xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxx, povrchů, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a nábytku, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x xxxxxx kontaktu x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxxx, veřejné x xxxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx. Xxxxxxxxx proti xxxxxx x řasám xx xxxxxxxx jako xxxx xxxx. skleníky, které xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx x xxx. Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxxx xxxxxxxx, kontejnerů, xxxxx, xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx řečišť. Algicidní přípravky xxxxxxxxx na plochy xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx, akvária, vody xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx ve zdravotnických x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nástrojů, xxxxxxxx xxxxxxx,xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx odpad. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx použití, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx půdu, xxxxxx xxxxxxx jinými xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx pro xxxxxxx rostlin (xxxx. xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxxxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxx.
3	Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely včetně xxxxxxxxx používaných x xxxxxxxxxx, xx kterých xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x celkové xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx nezahrnuje xxxxxxxxx, které mají xxxxxx xxxxxx.
4	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx oblast xxxxxxxx x krmiv	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx x xxxxxxx.
5	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx vodu	Přípravky používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx x zvířata).
Konzervační přípravky
6	Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxx x krmiva, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx fotografických xxxxx.
7	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxxxxx xxxxxxxxx nebo předmětů ( filmy, nátěry, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx adheziva, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx díla).
8	Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dřevo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
9	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, pryž x xxxxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci xxx vláknité x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kůže, xxxx, papír, plastické xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx).
10	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x řas xxx konzervaci x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx stavebních xxxxxxxxx x výjimkou dřevěných.
11	Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxx jsou mikroorganismy, xxxx a xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tekutinách xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx průmyslových xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxx konzervaci pitné xxxx.
12	Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prevenci a xxxxxxxxxxx růstu xxxxx xx xxxxxxxxxxx, zařízeních x konstrukcích xxxxxxxxxxx x průmyslových xxxxxxxxx (xxxx.: papírny, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx extrakci ropy).
13	Konzervační xxxxxxxxx xxx kapaliny xxxxxxxxx při obrábění xxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx živočišných xxxxxx
14	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxx, potkanů xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlinných produktů xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx
15	Xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx rostlinných xxxxxxxx.
16	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx vodovodních xxxxxx měkkýši. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů před xxxxxxx.
17	Xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxx xxxxxx ryb.
18	Insekticidy, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zdržují x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx aktivní. Přípravky xx ošetření prázdných xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx, sudů, xxxxx x xxx., x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx výhradně xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx hubení xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x přímému xxxxx s organismem xxxxxxx x k xxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x hubení škodlivých xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx xx boltců x xxx.) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx růstu xx xxxxxxxxxx (růstové regulátory). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.
19	Xxxxxxxxx x atraktanty	Přípravky používané x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx organismů (xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x komáři, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), xxxx xx přípravek xxx xx ně xxxxxxx účinek nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva.
Ostatní xxxxxxxxx
20	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx škodlivými xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx x potravinami xxxx xxxxxx (např.: fumiganty xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potravin xxxx xxxx xxxx a xxxx).
21	Xxxxxxxxx proti xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx formy xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích xxxxx) na plavidlech, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx používaných xx xxxx.
22	Xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x konzervaci xxxxxxxx x zvířecích xxxxxx xxxx jejich xxxxx.
23	Xxxxxxxx stavu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx nežádoucích xxxxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 2 x zákonu x. 120/2002 Sb.

Příloha x. 2 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Příloha x. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx x. 3 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Čl. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Sb. x účinností od 1.1.2009

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis č. 120/2002 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 xxxx. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti dnem 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 let xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2004).

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx ode xxx, kdy vstoupila x platnost smlouva x přistoupení XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2005

297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony

s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

86/2009 Xx., úplné znění xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 26/2009

136/2010 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 14.5.2010

342/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 29.11.2011

375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zákona x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2012

18/2012 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x účinností xx 1.1.2013

243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx celního xxxxxx

x účinností xx 29.7.2016

324/2016 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x biocidech)

s xxxxxxxxx xx 18.10.2016

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze dne 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, pokud xxx x prodloužení xxxxxxxxx xxxx.

1a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x první xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx x xxxxxxxx některých zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

3x) Příloha IB xxxxxxxx 98/8/ES.

3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4x) Příloha XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

5) Příloha II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Komise (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Sb.

7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.

9) Xxxxxxx X, XX a IB xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.

9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.

10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx vzorech a xxxxxxxxxxxx návrzích, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx průmyslových vzorů x změně xxxxxx x. 527/1990 Xx., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a zlepšovacích xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x předávání xxxxxxxx x dalších xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx potřeby vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči x zdraví lidu, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Sb., xx znění pozdějších xxxxxxxx.

17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17b) Zákon č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.

18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.

19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.

21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

22) Xx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU xx dne 21. xxxxxx 2010 x zřízení xxxxxxxxx xxx biocidní přípravky.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

ČÁST DRUHÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX TŘETÍ

Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXX

XXXXXXXX

Xxxxxxx x. 2 x zákonu x. 120/2002 Sb.

Příloha x. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxxxx ustanovení

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

ČÁST DRUHÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX TŘETÍ

Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXX

XXXXXXXX

Xxxxxxx x. 2 x zákonu x. 120/2002 Sb.

Příloha x. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxxxx ustanovení

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.