Právní předpis byl sestaven k datu 29.07.2016.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 29.07.2016 do 17.10.2016.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx dne 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx České xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXX LÁTEK XX XXX
XXXXX X
XXXXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1), xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a) x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx vydávání xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx x ochrany xxxx xxxxxx působením xx xxxxxx xxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x na xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.
(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxxxx přípravky, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, potraviny, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, látky určené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx krmení xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx určené xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx prostředky x xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx požadavcích na xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, letecké, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx virů x xxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx organismy.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx účinných xxxxx ve xxxxx, x jaké xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, zabránění xxxxxx xxxx dosažení jiného xxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x příloze k xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, který xx xxxxxxxxxx účinek na xxxxxxx xxxx jehož xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činnost xxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, nebo působí xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí; xxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx cílovým xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rizikem je xxxxxxxxx, který neobsahuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jako xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx; xxxxx přípravek xxxx xx xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jen xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Sledovanou xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx může xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx vzniká v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx látkou xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx3a), xxxxx xxxx sledovanou xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 2, ale xxxxx xxxx xxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx přímo xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuto xxxxx x xxxxxxxxxx ředidlo.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx kategorii uživatelů; xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxxx složením xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a jejich xxxxxxx xxxx vykazovat xxx takové xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx skupiny, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxx xxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, barviv xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx představují xxxxx nebo xxxxx xxxxxx x nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x produktů xxxxxxxx xxxx reakcí xxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, ovzduší, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, potravinách x xxxxxxxx, kde xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxx účely xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx rozumí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh xx každé xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx jiné xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx území Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxx. Xx uvedení xx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX BIOCIDNÍHO XXXXXXXXX, XXXXXXXX X XXXXXX XXXXX XX XXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx
(1) Účinnou xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby jen xx podmínek xxxxxxxxxxx x §8, a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx trh xxx xx xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "ministerstvo"), xxxxx xxxxx zákon xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem x xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxxx xxxxx účinnou látku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §7, xx které odpovídá xxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx které xxxxxxxx xxxxx uvedená x §3a xxxx. 2. Xxxxxx účinných látek, xxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x specifické podmínky xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx spolu s xxxxxx prohlášením x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx účely.
(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1 x 2 se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x vývoje x pro xxxxxxxx xxxxx.
§3x
(1) Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, xxxxx xxxxxxx x uvedení xx xxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx informace x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx výstražné symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zacházení podle xxxxxx o chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx.
§3b
Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx oznámení xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx složku4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx podnikající xxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx, (dále xxx "xxxxxxx") před jeho xxxxxx xxxxxxxx na xxx, nebo prvním xxxxxxxx, není-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx trh. Xxxxxx musí být xxxxxxxxxx v 1 xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x ve 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx formátech x x použitím speciální xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx formulář xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx x. 2010/296/XX23) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxx.
(2) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 musí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obsahovat
a) xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx5), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tento xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx ukládá.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační údaje, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx biologické xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx, xxxxxxxx na xxxxxx organismy x xxxxxxxxxx použití, kategorie xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, životního xxxxxxxxx, zdravotní nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx xx necílové xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxxxx složením xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 a xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, fyzikální x chemické vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx použití, xxxxxxxxx uživatelů, způsob xxxxxxx, účinnost, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, balení x označení.
(5) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x účinné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx z xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx použití a xxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx, rostlin, xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle odstavců 3, 4 x 5 musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x použitých metod xxxx literárních xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s kopií xxxxx těchto xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx předloženy v xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx provedeny stanovenými xxxxxxxx6) x xx xxxxxxxx xxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx praxe.7) Použití xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx musí být x protokole zdůvodněno. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §6.
(7) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx bydliště xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx, ústřední xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx účinné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx3b).
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx vyžaduje xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx biocidní přípravek, xxx který hodlá xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx jméno x xxxxxx xxxxxxxx xxxx držitelů xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x že xx x dispozici xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxx držitele xxxxxxxx x vyzve xx xx vzájemné xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxikologických xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x jehož xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx čistoty x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, ve které xxxxx x xxxxx xxxxxxx nahradí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx souhlasem prvního xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx údajů xxx xxxx vydání xxxxxxxx druhému xxxx xxxxxxx žadateli.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5 nejsou nezbytné x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx navržené xxxxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxxxx hlediska xxxxx nebo není x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx poskytnout, xxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x podané xxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx žádosti o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a ostatních xxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx a příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.
§6
Hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 (dále xxx "xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxx i x xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravy, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx ošetřeného.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x důvody xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vyhláškou.
§7
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx x xxxxxxx, že
a) xxxxxx xxxxx v xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podmínky xxx uvedené,
b) xx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx z xxxxxxxxx dokumentace biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx obvyklé xxxxxxxx xxxxxxx přípravkem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx důsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x možnosti jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jako je xxxxxxxxxx xxxx zkřížená xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx x bolest xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxx, potravin nebo xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx důsledků xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxx člověka nebo xxxxxxx,
4. xxxx, x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx x životním xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx sám xxxx xxxx rezidua xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx na kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,
x) xx xxxxx analyticky xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x kvantitu xxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního přípravku xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx účely xxxx xxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx stanoví x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx pro xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx kategorie 1 nebo 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx podmínky xxxxxxxx x xxxxxxxxx ukládají xxxxxxxx xxx udělování xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x spotřebitelů, xxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku xx trh s xxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku v xxxxxxx §6 xxxx. 2 xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx §6 odst. 2 x xxxxxxxx účinnosti xxx veterinární xxxxx, xxxxxxx hospodářských zvířat x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx 360 dnů x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx ode dne xxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zašlou xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové složení xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx ministerstva.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx některé xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou. Doba xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx obnoveného xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx může xxx obnoveno xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx splněny. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh může xxx x xxxxxxx xxxxxxx omezena xxxxx xx období, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rámcové xxxxxxx, xxxxxxxx o to xxxxxxx požádá; xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx vede evidenci xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxx průběžně v xxxxxxxxxxxx podobě xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x nejméně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rok xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx seznam obsahující xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x osob, které xxxxxx xxxxxxxx podle §35, typy x xxxxx biocidních xxxxxxxxx x názvy účinných xxxxx.
(10) Držitel xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx povinen oznámit xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx dozví; jedná xx zejména x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,
d) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přísad,
f) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
h) xxxx xxxxxxxx změna, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 10.
§8
Uvedení xxxxxx xxxxx xx trh
Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx může xxxxxx xx xxx účinnou xxxxx určenou xxx xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx xx vydání xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx návrhu xxxxx §12 odst. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prohlášení, že xxxxxx xxxxx je xxxxxx x xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx určené xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny na xxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xxx xx tomto xxxx uvádět na xxx za podmínek, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a).
§9
Dočasné xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh
(1) Ministerstvo x moci úřední xxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx ukáže xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. S xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx povinen xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxx biocidní přípravek xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx seznámeny.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx dočasně povolí x uvedení xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxx v seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxx 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx xxx xxx vědu x xxxxxx podle xxxxx XX, xxxxx
x) na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx, xx účinná xxxxx vyhovuje zásadám xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13,
b) xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),
x) žádný xxxx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx souhrnu xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 nemá xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné látce xxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx povolení xx platné do xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejdéle xxxx 3 xxxx xxx xxx jeho xxxxxxxxxxxxxx. X případě, xx xxxxxx látka xxxx xx xxxxxxxx xxxx doby xxxxxxxx xx seznamu účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx na žádost xxxx držitele xxxxxxxxxxx x další xxx.
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx vydání xxxxxxxxxx Xxxxxx. Rozhodne-li Xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx 2 xx lhůtách xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(5) O povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx kterého xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx z moci xxxxxx xxxxxx povolení xxxxx nebo xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komise.
(6) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 může xxxxxxxxxxxx podat x xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 7.
§10
Xxxxxxxx uznávání xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx povolen xxxx xxxxxxxxxxx8) x jiném xxxxxxxx xxxxx, povolí xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žadatele xxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx, do 120 xxx, x případě xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx ode xxx, xxx ministerstvu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podmínky, xx které xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxx členském xxxxx.
(2) Žádost podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx překlad xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 a xxxxxx x hodnocení xxxxx xxxxxxxxx v §4 xxxx. 3; v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx postačuje xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx nebo podmínky xxxxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx liší x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 písm. x), f), x), x), x) x xxxx. x) xxxx 2, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxx x tomto xxxx xxxxxx x xxxx důvodech ostatní xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x osobu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(4) X xxxxxxx, že ministerstvo xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx odmítnout, xxxxxxx xxxxxx x žádosti, xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1. Současně xxx xxxxx zdůvodnění xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x rozhodnutím xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) X případě, xx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxx ustanovení §2 xxxx. 4, biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxxxx přípravek povolil xxxx první. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx xx 90 dnů shody, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzniklý xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx zákona. Xxx xxxxxxxxxx spolu xx xxxxxxxxxxx sdělí ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(7) Před vydáním xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx zahájením postupu xxxxx odstavců 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx závazná xxxxxxxxxx ministerstvu xx 60 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx.
§11
Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx změnit
a) na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) s xxxxxxx xx xxxx poznatky xxxx x xxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxxx xx ochranu zdraví xxxx x xxxxxx, xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx
x) xx xxxxxx držitele xxxxxxxx, xxxxx x žádosti xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, a x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x §7 xxxx. 1 x 3.
(2) Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx upravuje rozsah xxxxxxxxx biocidního přípravku, xxxx xxx tato xxxxx x souladu xx specifickými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxx specifických podmínek xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx zhodnocení xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo již xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx uvedené,
b) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvedených v §7 odst. 1 xxxx. x) xx x),
x) se zjistí, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xxxx
x) o xx xxxxxx držitel xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx ministerstvo z xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx lhůtu xx xxxxxxxxxxx, uskladnění, prodej xxxx použití existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx skončení platnosti xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx držitel xxxxxxxx xxxxxx. Se zrušením xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx platnosti, xxxxx x xx xxxxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx držitel xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které od xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx předložil informace xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. V xxxxxxx potřeby může xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle věty xxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx odstavce 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx xx 30 dnů ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komisi a xxxxxxx členské xxxxx x udáním xxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXX DO XXXXXXX
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou součástí xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx9). Xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxxx, podá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádost x xxxxxxx ministerstva se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních členských xxxxx x Xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx se xxxxxx x 1 vyhotovení x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx elektronických xxxxxxxx xxx ve xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x programu xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx platí §4 xxxx. 2 xxxxxxx; dále xxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) základní x xxxxxxxxx údaje o xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx účinnou látku, x xxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx-xx dokumentace xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu dokumentace x účinné látce xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx zařazení účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 s xxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vypracuje ministerstvo xxxxxxxxxx zprávu xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxx 3 x xxxxx xxxxxxxx, xxx předložil xxxxx xxxxx, jestliže xxxxxx, xx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxx těchto xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx hodnocení xx xxxxxxxx požadovaných xxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X důvodech xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Komisi xxxxx x návrhem xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v §13. X rozhodnutím Xxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.
(6) Xx xxxxxx souhlasu xxxxx odstavce 2 xxxx ministerstvo xxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx stát. S xxxxxxxxxxx Komise, xxxxx xxxxxxx stát hodnocení xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx provede, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.
(7) Návrh xx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
(8) Při zařazování xxxxxxxx látek do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx x rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx názvu, chemického xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, technických x xxxxxxxxxxxx vlastností, analytických xxxxx xxx detekci x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x zamýšleného xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a metabolických xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, účinky xx xxxxxx organismy, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, souhrnu a xxxxxxxxx.
(10) Pro xxxxxx x návrhu xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 xxxxxxx.
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx období xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx obsažena, splní xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. b) xx x). Přitom xx xxxxx v xxxxx xxxxxxxx kumulativní xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx účinnou xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx návrh xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu určitých xxxxxxxx,
x) xxxxxxx typu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx způsobu a xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesionální, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovně xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přijatelného xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,
h) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx látku, která xx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích3b) karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx biocidních xxxxxxxxx uvedené v příloze k tomuto xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx §12 odst. 1 písm. x). Xxxxx na zařazení xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx být podmíněn xxxxxxxx koncentrací, xx xxxxxxx se xxx xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komisi, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xx xxxxxxxx 10 let xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx poznatky, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamu.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Komisi, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx zařazení xx xxxxxxx bylo zrušeno, xxxxxxxx
x) x hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx obsahujícího xxxxx xxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "alternativní xxxxx"), která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx menší xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišné xxxx xxxxxxxxx produkty xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx posouzení alternativních xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinkem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nevýhod pro xxxxxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6 a 7 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky:
a) xxxx xxxxxxxxx rozmanitost xxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jen x účinných látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxx ohrožení člověka, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude u xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx látky významně xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) bude xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx takové xxxxxxxx xxxxxx k dispozici.
XXXXX IV
VĚDECKÝ XXXXXX X XXXXX
§14
(1) Xxx xxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, xxxxxx aplikovaného xxxxxxx nebo xxxxxx x xxx provádění xxxxxxx nezbytných xxx xxxxxx žádosti podle §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx splnění požadavků xxxxxxxxx v §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zkoušky nezbytné xxx podání xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 odst. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx podle §12 xxxx xxxxxxx xx xxxxx dobu provádění xxxxxx vést x xx xxxx 15 xxx od xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx podnikání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxx obchodních xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx obdržely,
c) xxxxxxx dostupné xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx zdraví člověka, xxxxxxx, rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(3) Záznamy xxxxx xxxxxxxx 2 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. a) xx x) před uvedením xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Tyto xxxxx xxxx dále xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ukončení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(5) V případě, xx by xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoba xxxx xxxxxx zahájením xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx; v xxxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx posouzení xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx nepříznivý xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx z xxxx xxxxxx zakázat nebo xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost krmiv, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo životní xxxxxxxxx.
(7) Před vydáním xxxxxxxxxx x povolení xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXX X
XXXXXXX XXXXX
§15
Xxxxxxx xxxxx žadatele
(1) Žadatel xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx i xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxx §8, mohou x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx nemají xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxx"), x podat xxxxxx v xxxx xxxx s podrobným xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx vyhoví xxxxxxx, xxxxx xx týká xxxxx x úplném xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx označit
a) údaje xxxxxxx v §4 xxxx. 2 xxxx. x) x x),
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebezpečné2) x xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxx účinku xx xxxxxxx, zvířata, rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, skladování, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,
x) bezpečnostní xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx zneškodňování xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,
x) postupy x xxxxxxxx x xxxxxxx úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx zasažení xxxx.
(3) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxx xxxxxx než
a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné fakultní xxxxxxxxx x Praze,
c) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxx xxxxx požární ochrany,
d) xxxxxxxx státům,
e) Komisi.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 písm. x) xx x) xxxxxxx důvěrné údaje xxxxxxxx dalším xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx uvedená x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx některý důvěrný xxxx, xxxxx ho xxxxxx xx takový xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
§16
Poskytnutí xxxxx druhému x dalším žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxx §4, 9, 10 nebo 12 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx žadatelů, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx souhlas xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů.
(2) Xxxxxxxxxxxx nesmí použít xxx písemného xxxxxxxx xxxxxxx žadatele ve xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx na trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, xx dobu 15 xxx xx data xxxxxx prvního xxxxxxxx xx xxxxxx seznamů,
b) x účinné xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. května 2000,
1. xx 14. května 2014, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2014,
2. xx xxxx 10 xxx xx data xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x údaje, xxxxx xxxx předloženy xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx účinné látky xxxx xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx látku, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, od xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx x kterémkoliv xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx než 10 xxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000
1. do 14. xxxxxx 2014, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx o vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorech a xxxxxx ochraně10), pro xxxxx xxxx pokračovat xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx buď účinné xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx seznamů,
e) xxxxx byly xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §11 nebo pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx předložení uplynulo xxxx než 5 xxx; xxx není xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet xxxxx uvedené x xxxxxxxxx x) až x).
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 xxx po xxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx informaci x xxxxx biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx odmítnuto, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx, pro xxxxx xx povolen,
e) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, změny xxxx xxxxxxx,
x) sdělení, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, například x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx připraví xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx ministerstvo obdrží xx jiného členského xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx x dospěje x xxxxxx, že dokumentace xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx zodpovědnému xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxx Komisi x xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxx xxxxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu.3)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx balení biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, se xxxx xxx, aby se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx volbou tvaru x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx za potravinu, xxxxx nebo xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx odrazují xx xxxxxx xxxxxx.
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx;12) xxxx musí xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx čitelné x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce:
a) xxxxx x xxxxxxxxxxx každé xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) číslo, xxx kterým xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, granulát,
d) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxx, xxxxxxxxxxx přípravek,
e) xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx použití,
f) pravděpodobné xxxxx xxxx nepřímé xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) větu "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", pokud xxxx x xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxx pokyny,
i) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x jeho xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx obalu tam, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx a údaj x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx dodržet xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx do prostorů, xxx xx použil xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxx x dekontaminačních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx větrání ošetřených xxxxxxxx; údaje pro xxxxxxxxx čištění xxxxxxxx; xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravy, xxxxxxxxx osobní ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxx proti xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx to xxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxx přípravku:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx omezeno, například xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxx, x opatření k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx prostředí,
m) údaje xxxxxxxxx xx specifických xxxxxxxxxx upravených xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x), e), x), x), j), k), x) x v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2 xxxxx být místo xx xxxxx xxxxxxx x písemných xxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxx jen x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx být zejména xxxxxxx nápisy xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx přípravky xxxx 14, 15, 16 x 18, pro xxxxxxx klasifikaci, balení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx x označovány xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu, xxxxx xx není x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx jazyce xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx a reklama
(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx vždy xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx. Xxxx použitím xx vždy přečtěte xxxxx na obalu x xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx musí xxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx přípravek", "xxxxxxxxx xx ochranu xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx x reklamní xxxxxxxxx nesmějí xxxxxxx xxxxxxxxx slova "biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku informovat xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx s xxxxxxx xx rizika, xxxxx xxxxxxxxx z jeho xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx xxxxx uváděná xx trh xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se klasifikuje, xxxx a označuje xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
XXXXX XXX
XXXXXXX XXXXX
§22
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, x xx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národního xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx látkami. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx služby x xxxxxx poskytování.
(2) Informace x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nehod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékařům xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx.
XXXXX VIII
VÝKON XXXXXX XXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx vykonává
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo životního xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,
e) Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx vnitra.
§24
Ministerstvo
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx x seznamu základních xxxxx podle §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení x xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 odst. 2, §14 odst. 5 x 6, §15 xxxx. 1 a §35 odst. 4 x 5, podává xxxxxx ve věcech xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 x xxxxxxxx xx dobu 15 xxx xxxxxxxx dokumentaci x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx předloženou xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx účinných xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x změnu x prodloužení tohoto xxxxxxxx,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx §7 xxxx. 9,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x členskými xxxxx x Komisí xxxxx xxxxxx zákona,
h) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxxx xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxxx xxxxx, výši xxxxx, skutkové podstaty, xx jejichž xxxxxxx xxxx pokuty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření,
k) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x přijímá xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx určena xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx Toxikologickému informačnímu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci nebo xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx přípravcích.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnostmi xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) a x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxx zákona xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx oprávněno xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx a x xxxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx vystupuje xxxx xxxxx ministerstva hlavní xxxxxxxx České republiky.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s Xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 x xxxxxxxxx xxx informace x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x tímto xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx třetí xxx xxxxxx xx 30. xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx kontrolách, vykonatelným xxxxxxxxxxx uložených xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx účinnými látkami xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx toto xxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx o vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx; závazné xxxxxxxxxx xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x hlediska xxxx xxxxxxxx x x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx ministerstvu podněty xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x povolení xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x x xxxxxx x zákazu xxxxxx nebo zkoušek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
a) xx xxxxxxxx orgánem x řízení o xxxxxx, změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx její xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jakož x změnu x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x v xxxxxx o zákazu xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx stanovení podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.
§27
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
a) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx1a) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na jejich xxxxxxx,
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobám nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvádějí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku xx xxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx látkách1a) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, uložit xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx používání biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k nápravě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §32a,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrolách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx písmena c) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx b) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx za xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§28
§28 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) dozírá, xxx xxxx právnickými osobami xxxx podnikajícími fyzickými xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx §19 až 21 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx b),
b) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spočívající xx stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx distribuce xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx dozorové činnosti xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) ukládá právnickým xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x datu 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x pokutách xxxxx písmena c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x to xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§30
Xxxxx xxxxx
(1) Celní xxxxx
x) xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx bez písemného xxxxxxxxxx dovozce, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx účely. X případě pochybnosti xxxxx xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxxx pomoc,
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.
(2) Generální xxxxxxxxxxx xxx
x) vede xxxxxxxx dovezených biocidních xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, České xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx krajské hygienické xxxxxxx xx této xxxxxxxx nahlížet, pořizovat xx x ní xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx umožní xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx a opatřeních xxxxx odstavce 1 xxxx. c) x xxxxxxxx podle xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx k xxxx 31. srpna každého xxxxxxxxxxxx xxxx.
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kontrolu xxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxx xxxxx podle §27 x ozbrojených xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx sborech, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
§31a
Výkon xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx17a); Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x celní xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly podle xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x celní xxxxx xxxx oprávněny
a) xxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a pořizovat xxxxxxxxx dokumentaci,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x též xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které xxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, x xxxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx zúčastněné při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vytvořit xxxxxxxx k provedení xxxxxx kontroly. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx osobu xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
(3) Oprávnění x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a) xx xxxxxxxx x xx xxxxxx, které xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
HLAVA IX
SPRÁVNÍ DELIKTY
§32
Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx
(1) Xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx
x) x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx účinnou xxxxx určenou xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez povolení xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 nebo §10 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §3a xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx povolen x xxxxxxx na xxx nebo xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx podle §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §3a xxxx. 2,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx x xxxxx záměru xxxxxxx písemné xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 2, xxxx xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x písemným prohlášením xxxxx §8,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x níž xxxx podle §9 xxxx. 1 seznámena,
e) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 odst. 5,
x) nesplní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx xxxxxxxxxx podle §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx1a).
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x rozhodnutím xxxxx §27 písm. x) nebo §29 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, nebo xxxxxxxx zákaz xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx na xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx x xxxx, x xxxxxxxxxx xxxx xx nezneškodní.
(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx používá, nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §3 xxxx. 2 nesplní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou.
(4) Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx §7, 9 xxxx 10 se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx x xxxxxxx x §11 odst. 5 xxxxxxxxx odběratele xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx s tím, xx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx bylo xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx platnost.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.
(6) Držitel xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
(7) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) x xxxxxxx s §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxx vést x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
x) xxxxxxx pokusy xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §14 xxxx. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxxxxx výzkum xxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §14 odst. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo vývoje.
(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. a), x), d), x), x) xxxx h), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx 5 xxxx 8,
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§32a
Přestupky
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 lze uložit xxxxxx xx 50 000 Xx.
§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§33
(1) Právnická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, xx vynaložila veškeré xxxxx, xxxxx bylo xxxxx požadovat, aby xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx určení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x jeho následkům, x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx právnické xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx 3 xxx xxx xxx, kdy xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x prvním xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí, xxxxx xxxxx x xxxxxxx hygienické xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x), nezjistil-li xxxxxxxx povinnosti při xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Celní xxxx xxxxxxxx správní delikt xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx povinnosti xxx kontrole xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx spáchán xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx zákona, které xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx xxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx, x němuž došlo xxx podnikání xxxxxxx xxxxx18) nebo v xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Pokuty xxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.
(7) Xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx krajskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx19).
XXXXX X
XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX
§34
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx a xxxxxxx
§34x
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na území xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 odst. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx změnu nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obdobně §12 odst. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx povinností xx xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxx uložena. Xxxxxx x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx o státní xxxxxxxx17b).
§34x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
§35
Přechodná xxxxxxxxxx
(1) Právnické xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx dodávat xx xxx i xxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt nebo xxxxx podnikání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,
c) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx účinných xxxxx, jsou-li tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace,
e) xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy x xxxxxx zákonu,
g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx obalu,
j) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx obalu,
k) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xx xxxxxxxxxx rok,
l) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Právnické xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud nepodaly xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx splnit požadavky §3 odst. 1
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx přezkoumávání21), x xxxxxx xxxxxx rozhodnuto xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie22) xxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxxxx do xxx 14. května 2014,
x) xx 31. xxxxx 2006, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx jejich směs x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. ledna 2004, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látky, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx x).
(4) Ministerstvo xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx podmínky používání xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 nebo 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo d).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx existujících zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§36
§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. a xxxxxx x. 13/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:
1. X §25 xx xx konci xxxxxxxx 2 xxxxxxxx slova, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 29x) xxxxx: "nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem ochrany xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno29a)".
3. V §77 odstavec 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx podnikatelem, x xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx schválení xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx návrhy xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".
4. X §80 odst. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxx. a) x x)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST TŘETÍ
Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) a 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x dezodorizaci podle xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Sb.
5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x účinných xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Sb., zákona x. 157/1998 Sb., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Sb., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona č. 223/1999 Sb., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx č. 352/1999 Xx., zákona x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., zákona x. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx. a xxxxxx x. 76/2002 Sb., xx xxxx takto:
V Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x vkládá xxxxxxx 131x, která xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Podání žádosti
a) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh Xx 35&xxxx;000,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Kč 2&xxxx;500,-
x) o povolení x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) xxxx položky xx xxxxxx x povolení xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Správní xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx xx žádosti xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 odst. 2 nebo §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
3. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) této xxxxxxx xx xxxxxx podávanou xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 této xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
ČÁST PÁTÁ
ÚČINNOST
§40
Tento xxxxx xxxxxx účinnosti dnem 1. července 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 xxxx. a), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 písm. x) bodu 2 x §16 odst. 2 xxxx. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2009,
b) §8 odst. 1, 2, 3 a 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 věty xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 odst. 11, §8 xxxx. 4, §9 odst. 4 x 5, §10, §11 odst. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx xxxxxx smlouvy x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx uplynutím 1 xxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
x) §19 písm. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
Xxxxx v. r.
Havel x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x zákonu x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx přípravků
|
Typ |
Název xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx použití |
||
|
1 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro účely xxxxxxxxx dezinfekce x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinkem x xxxxxxxxx, xxxxxxx primární xxxxxx a účel xxxxxxx je kosmetický x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx x ústní xxxx. |
|
2 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x profesionální xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxx, xxxxxxx, materiálů, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x přímém kontaktu x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx. |
|
3 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx používaných x xxxxxxxxxx, ve kterých xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují zvířata. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x celkové xxxxxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx účinek. |
|
4 |
Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx souvisejících s xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx x xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci pitné xxxx (xxx xxxx x zvířata). |
|
Konzervační xxxxxxxxx |
||
|
6 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro výrobky x obalech |
Přípravky používané xxx xxxxxxxxxx výrobků xxxxxx než xxxxxxxxx x krmiva, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zabezpečují xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx konzervantů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, které potlačováním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx adheziva, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx díla). |
|
8 |
Konzervační xxxxxxxxx pro dřevo |
Přípravky xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxx, xxxxxx řeziva xxxx dřevěných xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x polymerní xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx materiály (kůže, xxxx, papír, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxx zdiva x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
11 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x zpracovatelské systémy xxxxxxxxxxx kapaliny |
Přípravky xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx vodě xxxx xxxxxx technologických tekutinách xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx průmyslových xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx konzervaci pitné xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx prevenci a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx používaných x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx materiály xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx). |
|
13 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxx kovů. |
|
Přípravky pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx škůdců |
||
|
14 |
Rodenticidy |
Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, potkanů xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stavu xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx před nemocemi xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx produktů xxxx xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx počtu ryb. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx. |
|
18 |
Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx regulaci xxxxx xxxxxx členovců |
Přípravky používané xxx xxxxxxxx stavu xxxxxxxx (např. hmyzu, xxxxxxx. klíšťat, xxxxxxx x xxxxxx ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx externích xxxxxxxx v prostorách, xxx xx chovají, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
19 |
Repelenty x xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (atraktanty) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (bezobratlí xxxx xxxx blechy x komáři, xxxxxxxxxx xxxx xxxx ptáci), xxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx nepřímo pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx boltců x pod.) x xxxxxxxxx odpuzujících psy x xxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx krmiv xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx přímý xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.: fumiganty xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potravin xxxx xxxx sýry x xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx proti xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro potlačování xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx používaných xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx. |
Příloha x. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx x. 2 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Příloha č. 3 x xxxxxx č. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Xx. II
Přechodné ustanovení
Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 120/2002 Sb. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 xxxx. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004; §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona (1.7.2003) x §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 písm. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x přijetím zákona x Celní xxxxxx XX
x účinností xxx xxx, kdy vstoupila x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx zákon č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Sb., x některé další xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx související zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona o xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x účinností xx 1.1.2013
243/2016 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x účinností xx 18.10.2016
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 o první xxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x biocidních xxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx uvedeného v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3a) Příloha IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Zákon č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS a xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Sb.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Čl. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.
9) Xxxxxxx I, XX a XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.
9a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x xxxxx zákona x. 527/1990 Sb., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx.
16) Zákon č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o státní xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx pozdějších předpisů.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Příloha II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU xx dne 21. xxxxxx 2010 x zřízení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.