Právní předpis byl sestaven k datu 28.11.2011.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 28.11.2011 do 28.11.2011.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxxxx na xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
ČÁST XXXXX
XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXX LÁTEK XX XXX
XXXXX X
XXXXXXXX USTANOVENÍ
§1
Předmět xxxxxx
(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1), xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a) x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x působnost správních xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx působením xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx, xxxxxxxx, na zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x na xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx přidávané do xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxxxx xx krmení xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx pro xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpisy o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx a x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, letecké, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
§2
Vymezení xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx virů x xxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx organismy.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxx více xxxxxxxx xxxxx ve formě, x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dosažení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx popisem každého xxxx xx xxxxxx x příloze x xxxxxx zákonu.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx, který má xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx nežádoucí, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx působí xxxxxxxxxx xx ostatní xxxx organismy xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx cílovým xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx přípravkem s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, který neobsahuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem; xxxxx xxxxxxxxx musí xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx představovat xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx prostředí.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnostmi2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, x xxxxxxxx účinné xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx vzniká x xxxxxxxxx přípravku v xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx nebezpečný.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx, kterou Evropská xxxxxxx (dále jen "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx součást xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh3a), xxxxx xxxx sledovanou látkou x xxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 2, xxx xxxxx může být xxx tento účel xxxxxxx buď xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x jednoduché xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, které mají xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x nezvyšují xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx složek; xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx xxxx více xxxxxx než xxxxxxxx xxxxx xxxx náhradu xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, barviv xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx a nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx těchto xxxxx, který xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, potravinách a xxxxxxxx, xxx přítomnost xxxxxx látek xxxx xxxxxxx.
(9) Pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx navrácení.
(10) Uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky na xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx skladování jiné xxx xxxxxxxxxx, po xxxxxx následuje odeslání x celního území Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxx. Xx uvedení xx trh xx xxxxxxxx též xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§3
Xxxxxxxx podmínky xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx právnické xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx jen za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §8, x biocidní xxxxxxxxx mohou xxxx xxxxx xxxxx xx xxx jen xx xxxxxxx povolení Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx tento xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 2 x xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx upraveném x xxxxxxx č. 3 x tomuto xxxxxx x jen xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 x 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3x xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx dovezou xxxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x celním xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx látky xxxxxx výhradně pro xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, xxxxx povolen x xxxxxxx na xxx, xxxxx není xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dodržet xxxxxxxxx x pokyny xxxxxxx xx xxxxx, štítku, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, upravené xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx první xxxxxxxx jen x xxxxxxxx xxxxx xxxx.
§3b
Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x těmto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx od 1.1.2009
Žádost x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxx, podnik nebo xxxx xxxxxxxxxxx složku4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx místo xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx, xxxx prvním xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx na xxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx formátech x x použitím xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx formulář xxxxxxxxxxxx x rejstříku xxx xxxxxxxx přípravky zřízeného xxxxxxxxxxx Xxxxxx x. 2010/296/XX23) x opatřený xxxxxxxx statutárního zástupce xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obsahovat
a) xxxxx náležitostí xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x výrobce účinné xxxxx x adresu xxxxx výroby,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x kvalitativní xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx podle xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích5), pokud xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxx.
(3) Xxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx obsahovat xxxxx uvedené v xxxxxxxx 2 x xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou ministerstva xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxx, chemické x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx použití, kategorie xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, rezidua xxxxxxxx látek, xxxxxx xx necílové organismy, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Žádost x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx složením xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxxx 2 a xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, fyzikální x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx x oblast xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, balení x xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, jestliže xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx biocidního přípravku, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx expozici xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a životního xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních přípravků xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 a 5 musí xxx xxxxxxxx protokoly x xxxxxxxxx x úplným xxxxxxx provedených xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx těchto xxxxx. Xxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx provedeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x za xxxxxxxx xxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx praxe.7) Použití xxxxxx xxx stanovených xxxxx musí xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Žádost x povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh může xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx Evropské xxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxx").
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx mu xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x množství xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x vzorek xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx3b).
(2) Před xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx, xxxxx vyžaduje xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx žadatel xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx který hodlá xxxxx žádost, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx x xxxxxx držitele xxxx držitelů xxxxxxxx. Xxxxxxxx předloží písemné xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xx xxxx xxxxxxxx xxxxx a že xx x dispozici xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx poskytne xxxxxxxx xxxxxxxxxx informace a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx ke vzájemné xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx obratlovcích.
(3) X xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx již xxxxxxxxxx podle §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx čistoty x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx nahradí xxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx souhlasem prvního xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx požadované xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx nezbytné x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx jeho xxxxxxxx xxxxxxx xxxx není x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx skutečnosti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu 15 xxx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§6
Hodnocení xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx x xxxxxxx předložené xxxxx §4 (xxxx xxx "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxx její úplnosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x ní xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx organismy, xxxx vlivu xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako celku x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x x xxxxxxxxxx xxxxxx nejméně příznivých xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx i důvody xxxxxxxx xxx neposkytnutí xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx upraví postup x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vyhláškou.
§7
Povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx pouze x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou, a xxxx splněny xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx uvedené,
b) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxx x xxxxxxxxx dokumentace biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx přípravkem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek
1. xx xxxxxxxxxx účinný,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxxxxxxx nebo zkřížená xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. nemá při xxxxxxxxxxx způsobu použití xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxx, xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx sám xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx člověka xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx sám xxxx jeho rezidua xx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,
x) xx možné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek x x případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx důsledkem xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx povoleného použití, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx toxický, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx distributorů, uživatelů, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx splnění těchto xxxxxxxxx.
(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx §6 xxxx. 2 na xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx dokumentace biocidního xxxxxxxxx x rozsahu §6 odst. 2 x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí a xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x hlediska xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxx, xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx 360 dnů x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxxxx přípravku vyhovujícího xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx do 60 xxx ode dne xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství zašlou xxxxxxxxxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxxxxxxxxx do 90 xxx x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx ministerstva.
(7) Xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx dobu 10 xxx od xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených vyhláškou xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx obnoveno xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx a druhé xxxxxx odstavce x xx ověření, že xxxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxx xxx x případě xxxxxxx omezena pouze xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ověření xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx složení, xxxxxxxx o xx xxxxxxx xxxxxx; xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx evidenci xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x nejméně xxxxxxxxx xx kalendářní xxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x osob, xxxxx xxxxxx oznámení xxxxx §35, typy x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx trvání xxxxxxxx, jakmile xx xx dozví; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx účinné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx poznatky x xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx produkty xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) změna xxxxxxx účinné xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 10.
§8
Uvedení účinné látky xx xxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx může xxxxxx xx xxx účinnou xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx na xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xx vydání xxxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx členských xxxxx x Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxxxx ministerstvo xxxxx §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prohlášení, xx xxxxxx xxxxx je xxxxxx x použití x xxxxxxxxx přípravku. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxx přede xxxx 14. května 2000, xxx xx tomto xxxx xxxxxx xx xxx za xxxxxxxx, xxxxx stanoví xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx1a).
§9
Dočasné xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x důsledku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zvládnout xxxxxx xxxxxxxxxx. X povolení xxxxxxxxxxxx stanoví podmínky xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xx držitel xxxxxxxx povinen prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx na žádost xxxxxxxx dočasně xxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxx 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx x xxxxxx podle hlavy XX, xxxxx
x) xx xxxxxxx hodnocení dokumentace x xxxxxx látce, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle §13,
x) xxx očekávat, xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným x §7 odst. 1 xxxx. b) až x),
x) žádný xxxx xxxxxxx stát xx xxxxxxx souhrnu xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 nemá xxxxxxx x xxxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce xxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 3 Xxxxxx vydala xxxxxxxxxx, xxxxx kterého xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx povolení xx xxxxxx do xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou, nejdéle xxxx 3 xxxx xxx dne xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X případě, xx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx doby xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxx držitele xxxxxxxxxxx x další xxx.
(3) Xxxxx xxxx členský xxxx v řízení xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, ministerstvo xxxxxxx řízení do xxxx xxxxxx rozhodnutí Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Komise, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby dokumentaci xxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 si xxxxxxxxxxxx vyžádá závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx lhůtách xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(5) X xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 informuje xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; obdobně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx prodloužení platnosti xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxxx povinno vydané xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx z moci xxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komise.
(6) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 může xxxxxxxxxxxx podat i xxxxx uvedená x §4 xxxx. 7.
§10
Vzájemné xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx povolen xxxx xxxxxxxxxxx8) x jiném xxxxxxxx xxxxx, povolí xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx uvedené x §4 xxxx. 7, xxxxxx před xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx, do 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx 60 dnů xxx xxx, xxx ministerstvu xxxx žádost xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx látky biocidního xxxxxxxxx xxxx uvedeny x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx ověřený xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh vydaného x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx českého xxxxxx, údaje xxxxxxx x §4 odst. 2 a xxxxxx x xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxx uvedené v §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx postačuje xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx nebo podmínky xxxxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, xx podstatně xxxx x České republice xx xxxxxxxx x xxxxxxxx státě, kde xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx povolen, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vůči xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx v §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), g), x), x) a xxxx. l) xxxx 2, xxxxxxx řízení x xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxx xxxx záměru x xxxx důvodech ostatní xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x osobu xxxxxxxx x odstavci 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(4) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx posouzení xxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x xxxxxxxx xxxx hodlá xxxxxxxx x uvedení xx xxx xxxxxx xxxx odmítnout, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x tom xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x osobu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx jim xxxxx xxxxxxxxxx svého xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské unie.
(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx x nízkým rizikem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx skutečnost x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxxxx přípravek povolil xxxx první. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do 90 xxx xxxxx, xxxxx ministerstvo vzniklý xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx rozhodne, xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhovět žádosti xxxxx odstavce 1 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 15, 17 a 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx sdělí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx zahájením xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 si xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství písemně xxxxx xxx závazná xxxxxxxxxx ministerstvu do 60 xxx a x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx.
§11
Xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx změnit
a) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) s xxxxxxx xx nové xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxx xxxx a zvířat, xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) na xxxxxx xxxxxxxx povolení, xxxxx v žádosti xxxxx pro xxxxx xxxxxx, x x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx upravené x §7 odst. 1 a 3.
(2) Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx v souladu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou.
(3) Jestliže xxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh zahrnuje xxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx změna xxxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxx zhodnocení xxxxxx látky podle §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxx vyřazena xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxxx již xxxxxx splněny xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx některá x xxxxxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),
x) se zjistí, xx byly předloženy xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xxxx
x) x to xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx zrušení povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx z xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, uskladnění, prodej xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx povolení xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx platnosti, jakož x xx lhůtami xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a tyto xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx byly xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx předložil xxxxxxxxx xxxxxxxx pro řízení xxxxx odstavce 1 xxxx 4. V xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx nezbytnou xxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx z xxxx xxxxxx prodlouží xxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 dní po xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí xx 30 xxx xxx xxx doručení závazných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů.
(8) X xxxxx nebo xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx důvodů.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XX XXXXXXX
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx poznatků xx xxxxxx látky xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x uvádění biocidních xxxxxxxxx na trh9). Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx ministerstva xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x) x x) příslušným xxxxxxx ostatních členských xxxxx a Xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x ve 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx ve xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx sady xxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x programu xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 odst. 2 xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx a xxxxxxxxx údaje x xxxxxx látce,
b) xxxxxxxx x xxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látku, x xxxxx xxxxxxxx xx seznamu žadatel xxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dokumentace x účinné xxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx států x Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx žadatele x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx pro xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx základních xxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx ministerstvu xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx zajistí toto xxxxxxxxx x xxxxxxxx x podle xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 x xxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxxxxxx vypracuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx do 12 xxxxxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxx odstavce 3 x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx hodnocení xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxxxxxxxxxxx lhůty podle xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx členské státy x Xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamů podle xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v §13. X rozhodnutím Xxxxxx x zařazení xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.
(6) Xx vydání xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx ministerstvo požádat Xxxxxx, xxx hodnocení xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx stát. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, který xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx provede, seznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx podat xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
(8) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx1a).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx názvu, xxxxxxxxxx xxxx taxonomického názvu x kmenu, fyzikálních, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastností, analytických xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x zamýšleného xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x metabolických xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx.
(10) Xxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx zařazení účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx platí odstavce 1 až 9 xxxxxxx.
§13
Zásady zařazování xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx nepřesahující 10 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, splní xxxxxxxxx §7 odst. 1 xxxx. x) xx d). Přitom xx xxxxx x xxxxx případné xxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx látku.
(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx
x) požadavkem xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx xxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx typu xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx způsobu a xxxxxxx xxxxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovně xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx a chování xxxxxx látky v xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) stanovením xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) karcinogenní, xxxxxxxxx, toxická xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx má schopnost x hromadění x xxxxxxxx prostředí x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx navrhne Komisi xxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxx typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x). Xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx smí xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx navrhnout Komisi, xxx xxxxxxxx účinné xxxxx do seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xx uplynutí 10 let xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxx dalších 10 xxx. Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxx poznatky, xx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, může xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamu.
(6) Ministerstvo xxxx navrhnout Komisi, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx prodloužení doby xxxxxxxx xxxx odmítnuto xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 vyplyne, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
b) x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xx xxxxxxx jiná účinná xxxxx xxx stejný xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx menší xxxxxxxxx xxx člověka, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, živočišné nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx rizika pro xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 6 a 7 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx zachována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek tak, xxx výskyt xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxxxx,
x) tento postup xxxx uplatněn xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxxx xxxx odmítnuté xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx za obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx,
x) bude xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití, xxxxx xxxxxx poznatky xxxxxx x dispozici.
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXX X VÝVOJ
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx vývoje x pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxx uvést na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx podání xxxxxx podle §12 xxxx xxxxxxx po xxxxx xxxx provádění xxxxxx xxxx x xx xxxx 15 xxx xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x biocidním přípravku xxxx účinné xxxxx, xxxxx obsahují
a) identifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jménech, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx dostupné xxxxx x možných účincích xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, krmiva, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(3) Záznamy podle xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) xx x) před xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx. Tyto xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ukončení xxxxxxxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx.
(5) X případě, xx xx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx údaje nutné xxx posouzení xxxxxx xxxx zkoušek a xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx nepříznivý xxxx xxxxxx na životní xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusy a xxxxxxx z xxxx xxxxxx zakázat nebo xxxxxxxx pro ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost krmiv, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Před vydáním xxxxxxxxxx o povolení xxxxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 5 x vydáním xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 6 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek dotčených xxxxxx.
HLAVA X
XXXXXXX XXXXX
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx i xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxx §8, xxxxx x xxxxxxxxxxx předkládané xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "důvěrný xxxx"), x xxxxx xxxxxx v xxxx xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo. Ministerstvo xxxx vyhoví xxxxxxx, xxxxx xx týká xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 písm. x) x x),
x) xxxxx a koncentraci xxxxxxxx látek v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) způsoby zneškodňování xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky,
f) xxxxxx xxxxxxxx zkoušek požadovaných xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí,
g) xxxxxxxx xxx snížení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, skladování, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky,
h) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx metody,
j) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx zasažení xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí xxxxxxx údaje xxxxx xxxxxx než
a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxx xxxxx požární xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x) až c) xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx dalším xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx; x této xxxxxxxxxxx xx osoba xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 14.5.2010 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx předložené xxxxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 nebo 12 xx xxxxxxxx xxxxxxx x dalších xxxxxxxx, xxxxxxxx tento žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ověřený xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x takovým xxxxxxxx těchto xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) o xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 a xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xx xxxx 15 let xx xxxx jejího xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx přílohách,
b) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000,
1. do 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxx xxxxxxx10), xxx které xxxx xxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. května 2014,
2. po xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx jedná o xxxxx, které byly xxxxxxxxxx poprvé xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx účinné xxxxx nebo dodatečného xxxx biocidního xxxxxxxxx xx těchto xxxxxxx,
x) x biocidním přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx nebyla xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xx trh v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000
1. xx 14. května 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, zlepšovacích návrzích x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx informací xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,
2. po dobu 10 xxx xx xxxx prvního zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx upravených x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xxxxx xx jedná x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx poprvé jako xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx buď účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx biocidního přípravku xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx předložení uplynulo xxxx xxx 5 xxx; xxx není xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx x) až x).
§17
Xxxxxx informací
(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx pro které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx povolení,
b) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx je xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) podmínky xxxxxxxx, xxxxxxxx důvody xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx, například x nízkým rizikem, x rámcovým xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx ministerstvo xxxxxx xx jiného xxxxxxxxx xxxxx souhrn xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx x xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx neúplná, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx záležitosti.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
x) biocidní xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xx xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx přípravky xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx složky, xxxxx xxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx.
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se označují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx xxxx xxxxxxxx obalů biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx údaje v xxxxxx jazyce:
a) název x koncentraci každé xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx kterým xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydáno,
c) forma xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, popraš, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, granulát,
d) xxxx xxxxxxx, pro který xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxx, xxxxxxxxxxx přípravek,
e) xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo nepřímé xxxxxxxxxx vedlejší účinky,
g) xxxxxx pro první xxxxx,
x) větu "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx písemné pokyny,
i) xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx šarže biocidního xxxxxxxxx a xxxx x době xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro biocidní xxxxxx; interval, který xx má dodržet xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx a následujícím xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx prostorů, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x opatřeních x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení; xxxxx o předběžných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) další xxxxx, je-li xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx vlastnosti a xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,
3. x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro ochranu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) údaje xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x), e), x), x), x), x), x) a x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2 xxxxx být xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x písemných xxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Údaj xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxx xxx x biocidních přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nápisy xxxx "xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu, xxxxx xx není x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(5) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
§21
Propagace x xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx vždy věty "Xxxxxxxxxx biocidní přípravky xxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx vždy přečtěte xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx textem xxxxxxx xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx přesnějším xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, například "xxxxxxxxxxx přípravek", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x xxxxxxx o xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx z jeho xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21b
Účinná látka xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx x xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3b).
§21x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Účinnost od 1.1.2009 xx 31.3.2012 (xx xxxxxx x. 375/2011 Xx.)
§22
(1) Xxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x předávání xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx15) údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a xx Xxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx; xxx xxx xxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx16).
(2) Informace x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle tohoto xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékařům xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Praze.
HLAVA XXXX
XXXXX STÁTNÍ XXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx správy
Státní xxxxxx x oblasti xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,
e) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx orgány,
g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, návrhy xx xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do těchto xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxx podle §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 a §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx veškerou dokumentaci x tím související,
c) xxxxxxxxxxx dokumentaci biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxx, xxxxx i změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx ji x xxxxxxx §7 xxxx. 9,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx,
x) xxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 odst. 11, §14 xxxx. 3, §15 odst. 3 x 5 x §16,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx orgány xxxxxxxxxx identifikační údaje xxxxxxxxxxxx xxxxx, výši xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uloženy a xxxxx vykonatelným rozhodnutím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1a) xxxxxxx x vyhodnocuje xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem a xxxxxxx základních látek, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx je Xxxxx xxxxxxxxx určena xxxx xxxxxxxxx x zajištění xxxxxxxxx programu přezkoumávání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,
l) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) a x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.
(3) Xxx xxxxxx úkolů podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx ministerstva xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx a příslušnými xxxxxx členských států x xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx v rozsahu, xxxxx a časových xxxxxxxxxxx x souladu x tímto xxxxxxx x přímo použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x biocidních přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx třetí xxx xxxxxx do 30. xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx kontrolách, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uložených nápravných xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx biocidními přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx za xxxx xxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx životního prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí
a) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx nebo zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, jakož x změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 odst. 5 x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx.
§26
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh; xxxxxxx xxxxxxxxxx vydá x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx její xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh,
d) xx xxxxxxxx orgánem v xxxxxx x povolení xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 a v xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 odst. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§27
Krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
a) xxxxxx, xxx jsou právnickými xxxxxxx xxxx podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx základě x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx c),
b) xxxxxx xxxxxxxxxx osobám nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx1a) x xxxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxx na jejich xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým osobám, xxxxx používají biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek nebo xxxxxxx xxxxx na xxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx1a) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo provedení xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx z xxxx xxxx distribuce xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §32a,
e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx státních kontrolách x xxxxxxxxxx opatřeních xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx b) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§28
§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) dozírá, xxx xxxx právnickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21 x rozhodnutí vydaná xxxxx xxxxxxx x),
x) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx opatření x nápravě spočívající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx, zjistí-li xxx dozorové xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxxx právnickým xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx xx porušení ustanovení §19 až 21,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx a nápravných xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) x xxxxxxxx xxxxx písmena x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x xx za xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§30
Xxxxx orgány
Celní orgány
a) xxxxxxxxxx biocidní přípravek xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx bez xxxxxxxx, xxxxx tento xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že je xxxxxxxx xxxxxxxxx určen xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pomoc,
b) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxx krajské hygienické xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx x ní xxxxx, xxxxxx, případně xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xxxx biocidního xxxxxxxxx splňuje podmínky xxxxxxxxx v §19 xx 21,
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) ukládají právnickým xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx ministerstvu každoročně x datu 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx x opatřeních xxxxx písmena d) x pokutách xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx za xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra
Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxx a plní xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou Vězeňské xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§31x
Xxxxx státní xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx17a); Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí x xxxxx orgány xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx kontroly podle xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx vzorky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a pořizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxx totožnost xxxxxxxxx osob, které xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx zúčastněné xxx xxxxxx státní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vytvořit xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx osobu xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17b).
(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx krajských xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách1a) xx xxxxxxxx x xx obydlí, xxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx.
§31x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
XXXXX IX
SPRÁVNÍ XXXXXXX
§32
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že
a) x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 uvede xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx uvede xx trh biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 xxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx v xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx nebo oznámením,
b) x xxxxxxx x §3a odst. 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x uvedení na xxx xxxx jehož xxxxxxx na xxx xxxxxx oznámeno xxxxx §35, xxxx použije xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x §3a xxxx. 2,
x) nepožádá x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxx x xxxxx záměru xxxxxxx xxxxxxx prohlášení xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx xx xxx účinnou xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx prohlášením xxxxx §8,
d) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s níž xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 seznámena,
e) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 5 nebo §35 odst. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx reklamu xxxxx §21, nebo
h) xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx1a).
(2) Xxxxxxxxx xxxx podnikající fyzická xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx zákaz xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx na xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z xxxx, x xxxxxxxxxx xxxx xx nezneškodní.
(3) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxx používá, nebo xxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxx §7 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx v rozporu x §3 odst. 2 xxxxxxx specifickou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh podle §7, 9 xxxx 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxx, xx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx bylo xxxxxxx xxxx skončila xxxx xxxxxxxx.
(5) Držitel xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.
(6) Xxxxxxx dočasného xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §9 xxxx. 1 se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku.
(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx žádosti podle §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 se xxxxxxx správního deliktu xxx, xx
x) x xxxxxxx x §14 xxxx. 3 nepředloží xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
x) xxxxxxx pokusy xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §14 odst. 5 nebo 6.
(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. a), x), x), x), x) xxxx h), xxxxxxxx 2, 3, 4 nebo 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) nebo xxxxxxxx 5 xxxx 8,
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 lze xxxxxx xxxxxx do 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§33
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx správní delikt xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx právnické xxxxx xx přihlédne x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx spáchání x jeho xxxxxxxxx, x x okolnostem, xx nichž xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx nezahájil řízení xx 1 xxxx xxx xxx, kdy xx x něm xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxx spáchán.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice. Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx vydala, a xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dovozu xxxxx xxxxx. Celní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. g), xxxxxx-xx xxxxxxxx povinnosti xxx xxxxxxxx dovozu. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx správní delikt xxxxx §32 odst. 2, xxx-xx spáchán xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxx, x ostatní xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx orgány.
(5) Na xxxxxxxxxxx xx jednání, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx18) xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona o xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Pokuty xxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.
(7) Příjem x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Státního fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx19).
XXXXX X
USTANOVENÍ XXXXXXXX, XXXXXXXXX X ZRUŠOVACÍ
§34
Doručování xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx
§34a
Řízení x žádosti xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x žádosti fyzické xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx použijí §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx x druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 a §9 odst. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x řízení o xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.
§34a vložen xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34b
Náhrada nákladů
Náklady vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
§35
Přechodná ustanovení
(1) Právnické xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx nabytí účinnosti xxxxxx zákona ministerstvu xxxx údaje:
a) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxx osoba; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné látky, xx-xx xxxxxxxx fyzická xxxxx; název xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, je-li výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,
x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx čísla xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace,
e) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx biocidního přípravku xxxxx přílohy x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx obalu,
j) xxxxx x použití, xxxxx není xxxxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) datum xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) až x) xxxx uvedením xxxxxxxxxx přípravku na xxx, xxxxx nepodaly xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 odst. 1
x) x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxx tento xxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx21), o xxxxxx nebylo rozhodnuto xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx22) xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxx 14. xxxxxx 2014,
x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,
c) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx a) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxx xx trh xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 nebo §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx d).
(5) Xxx zákazu uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podle odstavce 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
§36
§36 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §25 xx xx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxx slova, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Zákon x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. V §56 xxxx. a) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 odstavec 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx návrhy xx xxxxxx a dovoz xxxxxxxx xxx děti xx xxxx do 3 let.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. g) xx xxxxx "xxxx. x) x b)" xxxx xxxxxxxxxx zrušují.
XXXX TŘETÍ
Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární zákon), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) a 5x) zní:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x dezodorizaci podle xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx registrované5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno.5a)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna zákona x správních poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., o správních xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., zákona x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Sb., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx. a xxxxxx x. 76/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx správních poplatků xx xx xxxxxxx 131x vkládá položka 131x, která zní:
"Položka 131x
1. Xxxxxx žádosti
a) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Kč 35&xxxx;000,-
x) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx obnovení Xx 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x uvedení na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx Kč 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádost x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx zákona.
2. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) této položky xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx.
4. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx podle §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXX XXXX
XXXXXXXX
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x výjimkou ustanovení
a) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 odst. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2009,
x) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 věty xxxxx, §7 odst. 4, §7 xxxx. 11, §8 odst. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) a x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,
x) §14, které nabývá xxxxxxxxx uplynutím 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 a §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. r.
Zeman v. x.
Příloha k xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxx |
Xxxxx typu xxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx |
||
|
1 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hygieny |
Přípravky xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx je kosmetický x účinek biocidní xx doplňkový, xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx lupům x xxxxx xxxx. |
|
2 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, materiálů, xxxxxxxx a nábytku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx kontaktu x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož i xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx. |
|
3 |
Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, ve kterých xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx potravin x xxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx x xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vodu |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (pro lidi x zvířata). |
|
Konzervační xxxxxxxxx |
||
|
6 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx konzervaci xxxxxxx xxxxxx než potraviny x krmiva, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx fotografických xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx ( filmy, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, umělecká xxxx). |
|
8 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx dřevěných xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx dřevokazných xxxx dřevo znetvořujících xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxx, xxxx x polymerní materiály |
Přípravky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kůže, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx textilní xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx konzervaci x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
11 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kapaliny |
Přípravky potlačující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx vodě xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v chladírenství xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx slizu |
Přípravky xxxxxxxxx xxx prevenci x xxxxxxxxxxx růstu xxxxx xx materiálech, zařízeních x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx ropy). |
|
13 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx kapaliny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných při xxxxxxxx kovů. |
|
Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
||
|
14 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stavu xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx hlodavců. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ptactva x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx a lidí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxx nemocí ryb. |
|
18 |
Insekticidy, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx členovců |
Přípravky používané xxx regulaci stavu xxxxxxxx (xxxx. hmyzu, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx externích xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx aktivní. |
|
19 |
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (bezobratlí xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx ptáci), xxxx xx xxxxxxxxx xxx na ně xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x pod.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx škodlivými mikrorganismy, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx přímý styk x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.: fumiganty xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potravin xxxx xxxx sýry a xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx potlačování xxxxx x usazování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) na xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x konzervaci xxxxxxxx a zvířecích xxxxxx nebo jejich xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx stavu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Příloha č. 2 x zákonu x. 120/2002 Sb.
Příloha č. 2 zrušena právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Xx. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx předpisů.
Čl. XX xxxxxx právním předpisem x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, která xxxxxxxx účinnosti dnem 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 odst. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Celní správě XX
x xxxxxxxxx ode xxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x přistoupení ČR x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým se xxxx zákon č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2005
297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x specifických zdravotních xxxxxxxx x zákona x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx správě XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.7.2016
324/2016 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx dne 16. února 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1x) Nařízení Komise (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. září 2000 x xxxxx xxxxx programu xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (ES) 1451/2007 x xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3b) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní zákoník, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Příloha XX xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx I, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Komise 2007/70/ES.
9x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Zákon č. 527/1990 Sb., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx a změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x předávání xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx do Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrů.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x zdraví lidu, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx republiky, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, ve xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Příloha XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Rozhodnutí Xxxxxx č. 2010/296/EU xx dne 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx.