Právní předpis byl sestaven k datu 28.11.2011.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 28.11.2011 do 28.11.2011.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů
Parlament xx xxxxxx na tomto xxxxxx Xxxxx republiky:
ČÁST PRVNÍ
PODMÍNKY UVÁDĚNÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX A XXXXXXXX XXXXX XX XXX
XXXXX I
ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
§1
Předmět xxxxxx
(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1), xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx1a) a xxxxxxxx xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x působnost xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, podmínky vydávání xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných látek x ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních přípravků.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, potraviny, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx potravin, xxxxxxxxx xxxxx určené xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx x potravinami, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx upravené xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x železniční, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx virů x xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, x jaké xxxx xxxxxxxx uživateli, xxxxxx x hubení, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx uveden x příloze k xxxxxx xxxxxx.
(3) Škodlivým xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx, který xx xxxxxxxxxx účinek na xxxxxxx xxxx jehož xxxxxxxxxx xx nežádoucí, xxxxxxxxxx ovlivňuje xxxxxxx xxxx xxxx předměty, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx působí xxxxxxxxxx na ostatní xxxx organismy nebo xx xxxxxxx prostředí; xxx používání biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx přípravkem x xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jako xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem; xxxxx přípravek xxxx xx podmínek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx riziko pro xxxxxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Sledovanou xxxxxx je xxxxx xxxxx, která xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx působit na xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů a xxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx účinné xxxxx, x je přítomna xxxx vzniká v xxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx přípravek xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") zařadí do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx součást xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx3a), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x není xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 2, ale xxxxx xxxx být xxx xxxxx účel xxxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx látku x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx složením je xxxxxxx skupiny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx složením xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxx vykazovat xxx takové xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx jednotlivých složek; xxxxxxxx xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx procentuálního xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxx než xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, barviv xxxx xxxxxxxxxxxx látek jinými xxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nižší xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx je xxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x produktů xxxxxxxx xxxx xxxxxx těchto xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, ovzduší, vodě, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxx účely xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx propuštění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx předání nebo xxxxxxxx skladování xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx odeslání x celního území Xxxxxxxx unie xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx se xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látky.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx
(1) Účinnou xxxxx xxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvést na xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jen xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, a biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx účinné xxxxx uvedené v xxxxxxx účinných látek xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x xxxxxx xxxxxx x x seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx upraveném x xxxxxxx x. 3 x tomuto zákonu x xxx základní xxxxx, při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Za splnění xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 a 3 x tomuto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §7, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedená x §3x xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx dovezou xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx celnímu xxxxxx xxxxx s celním xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xxxx písemné prohlášení xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xx určen xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 a 2 se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx látky xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje a xxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x
(1) Právnická xxxxx xxxx podnikající fyzická xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx oznámen podle §35, xxxxx povolen x xxxxxxx na xxx, xxxxx xxxx xxxx stanoveno jinak.
(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx informace x xxxxxx uvedené xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx výstražné symboly, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3b) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxx osoba uvedená xx větě xxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx.
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx uvést xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx látky.
§3b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Žádost x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx, podnik xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxx jeho xxxxxx xxxxxxxx na xxx, nebo prvním xxxxxxxx, není-li biocidní xxxxxxxxx určen k xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x ve 4 vyhotoveních xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxx formulář xxxxxxxxxxxx x rejstříku pro xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/XX23) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx ministerstva obsahovat
a) xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx i xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravených vyhláškou, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích5), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tento xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx obsahovat xxxxx uvedené v xxxxxxxx 2 x xxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxx přípravku: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, chemické x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx a ekotoxikologické xxxxx, účinnost xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx odpadů, klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx xx necílové organismy, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a xxxx v rozsahu xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx v případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohledem na xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx biocidního přípravku, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx expozici xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx účinných látek x biocidních přípravků xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx xxxxxxxx protokoly x xxxxxxxxx a úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx uvedené xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx mohou xxx předloženy x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx provedeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) a za xxxxxxxx xxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Použití xxxxxx xxx stanovených xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může požadovat, xxx xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoba oprávněná x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "členský xxxx").
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx nezbytném xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx, štítku xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx3b).
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx vyžaduje xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx u ministerstva, xxx xxxxxxxx přípravek, xxx xxxxx hodlá xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolenému x xxxx xx xxxxx x adresa držitele xxxx xxxxxxxx povolení. Xxxxxxxx xxxxxxxx písemné xxxxxxxxxx, že hodlá xxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxx vlastním xxxxx a xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx potřebné x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx poskytne žadateli xxxxxxxxxx informace a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx ke vzájemné xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, který je xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxx, xxxxxx stupně xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx x další xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x využitím xxx předložených xxxxx xxx účel xxxxxx xxxxxxxx druhému nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5 nejsou xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx není x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto skutečnosti xxxxxxxx x podané xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxx předložených xxxxx x ostatních xxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx.
§6
Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsažených x žádosti předložené xxxxx §4 (dále xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x ní xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxx i x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravy, použití, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů podle §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
§7
Povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx látky v xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x specifické xxxxxxxx xxx uvedené,
b) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků x xx xxxxxx z xxxxxxxxx dokumentace biocidního xxxxxxxxx předložené xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5, xx x ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxxx, na důsledky xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx doporučeném způsobu xxxxxxx xxxx na xxxxxx organismy xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. nemá xxx xxxxxxxxxxx způsobu použití xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, potravin xxxx xxxxx, xxxxxxxxx ovzduší xxxx důsledků xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx sám xxxx xxxx rezidua na xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vod, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,
x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxx xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx považují za xxxxxxxxxx xxx účely xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx a přepravy.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaný xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx kategorie 1 nebo 2, xxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 nebo xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x vyhláškou ukládají xxxxxxxx pro udělování xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx podmínkami xxxxxx xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a spotřebitelů, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx x xxxxxxxxx splnění těchto xxxxxxxxx.
(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozsahu §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx stanovisko Ministerstva xxxxxxxxxxx x rozsahu §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx účinnosti xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx 360 xxx x v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx ode dne xxxxxxxx řízení. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx do 90 xxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou. Xxxx xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx dobu 10 xxx xx xxxxxxx xxxx obnoveného xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou xxx daný xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 jsou splněny. Xxxxxxxx obnoveného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx omezena pouze xx xxxxxx, které xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx xxxxxx; může xxx učinit x xxxxxxx xxxxxxx i x moci úřední.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx evidenci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podobě xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx jedenkrát xx kalendářní xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x osob, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §35, typy x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx trvání xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxx; jedná xx zejména o xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx poznatky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx účinné xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx formulačních xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
h) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx balení.
(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx údaje podle xxxxxxxx 10.
§8
Uvedení účinné xxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx může uvádět xx xxx účinnou xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, až xx xxxxxx souhlasu xx zasláním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Komisi, který xxxxxx ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 odst. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx je xxxxxx k použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, které xxxx uvedeny na xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx xx tomto xxxx xxxxxx xx xxx za podmínek, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx1a).
§9
Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx x moci úřední xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx povolí x xxxxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek, který xxxxxxxxx podmínky xxxxxx xxxxxx, na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nepředvídaného xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X těmito xxxxxxxxxx je držitel xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x tyto xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx skutečnostmi, x xxxxx byly xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, která xxxxxx xx xxxx xx dni 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx použití xxx xxx vědu x xxxxxx podle hlavy XX, xxxxx
x) na xxxxxxx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx dospěje x xxxxxx, xx účinná xxxxx vyhovuje zásadám xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13,
x) xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným v §7 odst. 1 xxxx. x) xx x),
x) žádný xxxx xxxxxxx stát na xxxxxxx souhrnu xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 nemá xxxxxxx x úplnosti xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx odstavce 3 Xxxxxx xxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úplná.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných látek x nízkým rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxxxx xxxx 3 xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx, xx xxxxxx látka xxxx xx uplynutí xxxx doby xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může být xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx držitele prodlouženo x xxxxx xxx.
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx námitky x xxxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce, ministerstvo xxxxxxx xxxxxx do xxxx vydání rozhodnutí Xxxxxx. Rozhodne-li Komise, xx dokumentace xxxx xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxxxx, xxx dokumentaci xxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx lhůtách xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(5) O xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx a Komisi xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx vydáno xxxxxxxxxx Komise, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxx xxxx zrušit, xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx vydané povolení xxxxx xxxx xxxxx x souladu s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx Komise.
(6) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 může xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7.
§10
Vzájemné uznávání xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx8) v xxxxx xxxxxxxx xxxxx, povolí xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, do 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx ode xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx látky biocidního xxxxxxxxx jsou uvedeny x seznamu účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tam xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx do českého xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 a souhrn x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým rizikem xxxxx uvedené v §4 xxxx. 4 x výjimkou údajů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Pokud ministerstvo xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, xx podstatně xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx státě, kde xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, nebo xx prokázána xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v §20 xxxx. 1 písm. x), f), g), x), x) x xxxx. x) bodu 2, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x tomto xxxx xxxxxx a xxxx důvodech xxxxxxx xxxxxxx státy, Komisi x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(4) V xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x xxxxxxxx toho hodlá xxxxxxxx x uvedení xx trh omezit xxxx xxxxxxxxx, přeruší xxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Současně jim xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, název biocidního xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie.
(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx tuto skutečnost x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx první. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 dnů xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzniklý xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx rozhodne, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhovět xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx typu 15, 17 a 23 xxxxxxxxx v příloze xxxxxx zákona. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx postupu xxxxx odstavců 3 xx 6 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu do 60 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx.
§11
Změna x zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx změnit
a) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 10,
x) x ohledem xx nové xxxxxxxx xxxx x techniky xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx
x) na xxxxxx držitele povolení, xxxxx x xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxx, x x xx změně budou xxxxxxx podmínky upravené x §7 xxxx. 1 x 3.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být tato xxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro účinnou xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Jestliže xxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx zahrnuje xxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx seznamu účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx specifické xxxxxxxx xxx uvedené,
b) xxxx xxxxxx některá z xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),
x) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zavádějící xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx zrušení xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx zrušením xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jakož x xx lhůtami xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob biocidního xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, které od xxx biocidní přípravek xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx jsou povinny xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx byly seznámeny.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx mu xxxxxxx xxxxxxxx předložil xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. X xxxxxxx potřeby xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xx xxxx xxxxxxxxx pro xxxx přezkoumání; xxxx xxxx z xxxx xxxxxx prodlouží platnost xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Před vydáním xxxxxxxxxx o xxxxx xxxx zrušení povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx do 30 xxx xxx xxx doručení závazných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) X xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x udáním důvodů.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XX XXXXXXX
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických poznatků xx xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx jsou součástí xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx trh9). Xxxxx xx zařazení xxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Žadatel, xxxxx předloží xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x) x b) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx x Komisi. Xxxxx xxxxx věty xxxxx xx podává x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x ve 4 xxxxxxxxxxxx xx elektronických xxxxxxxx xxx ve xxxxxxxxx x s xxxxxxxx xxxxxxxxx sady xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx platí §4 xxxx. 2 xxxxxxx; dále xxxx xxxxx v rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx x doplňkové xxxxx xxxxxxx x jednom xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx účinnou xxxxx, x jejíž xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx-xx dokumentace úplná, xxxx ministerstvo žadateli xx xxxxx 90 xxx souhlas se xxxxxxxx xxxxxxx dokumentace x účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx ministerstvu xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx podle odstavce 2 věty xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx toto xxxxxxxxx x xxxxxxxx x podle zásad xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 s tím, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx zprávu xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxx 3 x xxxxx xxxxxxxx, xxx předložil xxxxx xxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxx xxx těchto xxxxx dokončit. Xxxx xx xxxxxxxxx hodnocení xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X důvodech xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Komisi.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Komisi xxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamů xxxxx xxxxxxxx 1; při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §13. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx nezařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx provedl jiný xxxxxxx stát. X xxxxxxxxxxx Komise, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx provede, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.
(7) Návrh xx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx podat ministerstvu x xxxxx uvedená x §4 odst. 7.
(8) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie1a).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx názvu, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx názvu x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxxxxxxxx x metabolických xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx člověka, zvířat, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx organismy, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx.
(10) Xxx řízení x návrhu xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx platí odstavce 1 xx 9 xxxxxxx.
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx poznatků xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 let, jestliže xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d). Xxxxxx xx xxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx návrh xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx
x) požadavkem xx xxxxxxxxx stupeň čistoty xxxxxx látky,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, ve xxxxxx se může xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přijatelné úrovně xxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,
h) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x chování xxxxxx látky x xxxxxxxx prostředí a xxxxxx xx zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů,
i) stanovením xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxxx do seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxx má schopnost x xxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředí a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 jen xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze x tomuto xxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx po xxxxxxxx 10 let xxxxxxxx, xxxxxxx však xx xxxxxx dalších 10 xxx. Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxx poznatky, xx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx navrhnout Xxxxxx, xxx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx bylo odmítnuto xxxx zařazení xx xxxxxxx bylo xxxxxxx, xxxxxxxx
x) z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 3 vyplyne, xx za obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx látku xx xxxxx dojít k xxxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) x seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "alternativní xxxxx"), která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx menší xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx produkty nebo xxxxxxx prostředí.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zda se xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx nevýhod pro xxxxxxxxx a xxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxx nebo pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx členským státům x Komisi.
(8) Xxx xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 6 a 7 xxxx být xxxxxxxx následující xxxxxxxx:
x) xxxx zachována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu byl xxxxxxxxx,
x) tento postup xxxx uplatněn xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx typu,
c) xxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx.
HLAVA IV
VĚDECKÝ XXXXXX X XXXXX
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx xxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxx nezbytných pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 nebo xxxxxx xxxxx §12 xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx ministerstva x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx požadavků xxxxxxxxx v §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxxxx výzkum, xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1, xxxxx xxx podání xxxxxx podle §12 xxxx xxxxxxx po xxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a xx dobu 15 xxx xx ukončení xxxxxx uchovávat xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) údaje x označování, dodávaných xxxxxxxxxx, jménech, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx podnikání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx obchodních xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx účincích xx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx aplikovaný xxxxxx xxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx. Xxxx osoby xxxx xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx.
(5) V xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx dojít x úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx životního xxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Ministerstvo může xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxxxxx nezávadnost krmiv, xxxxxxxxx xxxx rostlinné xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx x zkoušek xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx rozhodnutí xxxxx odstavce 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxx stanoviska xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
HLAVA V
OCHRANA XXXXX
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx i xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, xxxxx x dokumentaci předkládané xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"), a xxxxx xxxxxx x xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx o úplném xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x x),
x) xxxxx a koncentraci xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním přípravku, xxxxx jsou xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x chemické xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky,
f) souhrn xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx účinku xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx produkty x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) opatření xxx xxxxxxx nebezpečí xxx manipulaci, skladování, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) analytické xxxxxx,
x) xxxxxxx zneškodňování xxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxx pomoc x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx státům,
e) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxx některý důvěrný xxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 14.5.2010 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx druhému x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx předložené xxxxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 nebo 12 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx žadatelů, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ověřený xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x takovým xxxxxxxx těchto xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx žadatele xx xxxxxxxx dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trhu xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx zákonu, xx xxxx 15 xxx xx data jejího xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx na xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000,
1. do 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ochrana informací xx doby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. května 2014,
2. xx xxxx 10 let xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx jedná o xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx poprvé xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx biocidního přípravku xx xxxxxx seznamů,
c) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx vykonatelného xxxxxxxx k uvedení xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx méně xxx 10 xxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx xxxxx, která xxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000
1. do 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2014,
2. xx xxxx 10 let xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx pro první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo dodatečného xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx těchto xxxxxxx,
x) xxxxx byly předloženy xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx pro xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 10 x od xxxxxxx xxxxxxx předložení xxxxxxxx xxxx než 5 xxx; tím xxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x) až x).
§17
Výměna xxxxxxxxx
(1) Xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx čtvrtletí xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx povolení xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaniklo, xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx povolení,
b) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx x množství xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx, xxx xxxxx je xxxxxxx,
x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx stanovených xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx typem, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x rámcovým složením.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx na území Xxxxx republiky x xxxxx jej xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx obdrží xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dokumentace x biocidnímu přípravku xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx členské státy x této záležitosti.
HLAVA XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx balení biocidních xxxxxxxxx vyhovovat specifickým xxxxxxxxx upraveným xxxxxxxxx x xxxxx dalším xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, se xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x označení obalu,
b) xxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx spotřebitelům, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx xxxx krmivo, xxxx obsahovat xxxxxxx xxxx xxxxxxx složky, xxxxx odrazují xx xxxxxx xxxxxx.
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx musí xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx obsahovat xxxx xxxxx čitelné a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx jednotkách,13)
b) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxx,
x) forma xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu dřeva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) návod xx xxxxxxx a xxxxxxxxx vyjádřené v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx pro xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x biocidnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx xxx, xxx je to xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx x době skladovatelnosti xx normálních xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, který xx xx xxxxxxx xxxx aplikacemi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx a následujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxx produktu, xxxx xxx další xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx prostorů, xxx se xxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x včetně xxxx xxxxxxxxxx větrání ošetřených xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, opatření pro xxxxxxx proti xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) další xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx vlastnosti x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o zvířata, x opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,
3. x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx mikroorganismy xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců před xxxxxxxxx mikroorganismů x xxxxxxxxx prostředí,
m) údaje xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), e), x), x), j), x), x) x x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x písemných xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx současně s xxxxxxxxx přípravkem. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xx uvádí xxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx ministerstvem.
(3) Na xxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nápisy xxxx "xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx klasifikaci, xxxxxx x označování xxxxx xxxxxxxx zvláštní právní xxxxxxx,14) mohou xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx vydaného xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Povinnost xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x v jiných xxxxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx x reklama
(1) X xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx vždy xxxxxxxx xxxxx xx obalu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravku." Tyto xxxx xxxx xxx x porovnání x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx popisem xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "přípravek xx xxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx" x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx látka xxxxxxx xx xxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x vložen právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.3.2012 (xx xxxxxx x. 375/2011 Xx.)
§22
(1) Zdravotnické xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx právním předpisem x xxxxxxxxx údajů xx Národního zdravotnického xxxxxxxxxxxx xxxxxxx15) xxxxx x xxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx zdravotnickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx Národnímu registru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národnímu xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx; xxx tom xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx16).
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, které jsou xxxxxxxx pro poskytnutí xxxxx pomoci nebo xxxxxx, poskytuje x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx nehod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx.
HLAVA XXXX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx správy
Státní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxx používání xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x seznamu základních xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 odst. 5 x 6, §15 xxxx. 1 a §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 x uchovává xx xxxx 15 xxx veškerou dokumentaci x tím xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předloženou xxx xxxxxx, změnu xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx zařazení účinných xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx člověka, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx evidenci xxxxxxxxxx x oznámených xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx §7 xxxx. 9,
x) stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
f) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx úkoly podle §4 odst. 5 x 6, §5, §7 odst. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 x 5 a §16,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx orgány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření,
k) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních látek, xxxxxxxxxxx závěrečnou xxxxxx x xxxxxxx související xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci nebo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x) a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. k) xxxxxxxxxx, ke které xxxxxxxx xxxxxx zakladatele xxxx zřizovatele.
(3) Při xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a). Xx věcech xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx ministerstva xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 a poskytuje xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných látkách1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx do 30. xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx kontrolách, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pokutách x x případech xxxxx biocidními přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx za xxxx xxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x vydání, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx dokumentaci pro xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních xxxxx x hlediska xxxx úplnosti x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x změnu x xxxxxxxxxxx tohoto zařazení,
c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh,
d) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx.
§26
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
a) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx o xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx produktů,
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x hlediska xxxx xxxxxxxx a z xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 odst. 5 x v xxxxxx x zákazu xxxxxx nebo zkoušek xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx.
§27
Xxxxxxx hygienická xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
a) dozírá, xxx jsou právnickými xxxxxxx xxxx podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a), rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx základě x xxxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxx x),
x) ukládá xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx nebo uvádějí xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx na xxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx xx stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky x xxxx nebo distribuce xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přestupky xxxxx §32a,
e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nápravných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x pokutách podle xxxxxxx b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx předchozích 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§28
§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, jak xxxx právnickými xxxxxxx xxxx podnikajícími fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 až 21 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx b),
b) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx provedení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z trhu xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx činnosti xxxxxx při dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
d) xxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx x datu 30. xxxx souhrnnou zprávu x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nápravných xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx c) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, x xx za xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x datu 31. xxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxx.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx pochybnosti mohou xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x umožní xxxxxxxxxxxx, České xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x ní xxxxx, výpisy, případně xxxxx xxxx umožní xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xxxx biocidního xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,
x) xxxxxxxxxx xx volného xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, zjistí-li xxx kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxxxx při dodržování xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxxxxx právnickým xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx §19 xx 21,
f) xxxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. xxxx souhrnnou zprávu x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx předchozích 12 měsíců x xxxx 31. srpna xxxxxxx kalendářního xxxx.
§31
Ministerstvo obrany a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx státní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a plní xxxxx xxxxx §27 x ozbrojených silách x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Vězeňské xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§31x
Xxxxx státní xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx17a); Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x celní xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x státní xxxxxxxx17b). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a celní xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx x biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) ověřovat xxxxxxxxx kontrolovaných xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob, které xxx xxxxxxxx zastupují xxxxxxxxxxxx osoby, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx státní kontroly xxxx xxxxxxx vytvořit xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a České xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxx tohoto zákona xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) xx vztahují i xx xxxxxx, xxxxx xx užíváno xxx xxxxxxxxx.
§31x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXXX
§32
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) v xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx x rozporu x podmínkami xxxxx §8 xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 xxxx §10 xxxx. 1, anebo xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx v xxxxxxx x takovým xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §3a odst. 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx x uvedení na xxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx x §3a xxxx. 2,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh, ačkoliv x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prohlášení xxxxx §5 xxxx. 2, nebo xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx x rozporu x písemným prohlášením xxxxx §8,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, x níž xxxx podle §9 xxxx. 1 seznámena,
e) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existující xxxxxx biocidního přípravku, xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,
x) nesplní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §19, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20, anebo xxxx xxxxxxxxx xxxx reklamu xxxxx §21, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx1a).
(2) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx používá xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xx xxx, xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) nebo §29 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx zákaz xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx, anebo biocidní xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx x xxxx, z xxxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh anebo xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §3 xxxx. 2 xxxxxxx specifickou xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh podle §7, 9 xxxx 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x rozporu x §11 xxxx. 5 neseznámí odběratele xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx existující xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx s tím, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(5) Držitel xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §9 xxxx. 1 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x podmínkami xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
(7) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxx podání xxxxxx xxxxx §12 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) v xxxxxxx x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, nebo
b) xxxxxxx pokusy xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §14 odst. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výzkum nebo xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx x §14 odst. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(9) Xx správní xxxxxx xx uloží xxxxxx xx
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o správní xxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x), x), d), x), x) xxxx h), xxxxxxxx 2, 3, 4 nebo 6 xxxx odstavce 7 xxxx. b),
b) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx 5 xxxx 8,
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x správní delikt xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 500 000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx osoba xx dopustí přestupku xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3a xxxx. 2.
(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 lze uložit xxxxxx xx 50 000 Xx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Účinnost xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§33
(1) Xxxxxxxxx osoba xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx určení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx přihlédne x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, x k xxxxxxxxxx, xx nichž byl xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx xxxxxxxxx řízení xx 1 xxxx xxx xxx, kdy xx x něm xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx 3 let xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle tohoto xxxxxx x prvním xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí, xxxxx orgány a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, byl-li xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vydala, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), nezjistil-li xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dovozu xxxxx xxxxx. Celní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. g), xxxxxx-xx xxxxxxxx povinnosti xxx kontrole xxxxxx. Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxx správní delikt xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx delikty xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x němuž xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx18) nebo v xxxxx souvislosti s xxx, se vztahují xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx osoby.
(6) Xxxxxx xxxxxx x vymáhá xxxxx, který xx xxxxxx.
(7) Xxxxxx x xxxxx uložených xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx orgány je xxxxxxx státního xxxxxxxx, xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx19).
XXXXX X
XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX A ZRUŠOVACÍ
§34
Doručování xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx
§34x
Xxxxxx x žádosti xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státu
V řízení x xxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx povolení x trvalému xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx a druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 obdobně; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xx změnu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34b
Náhrada nákladů
Náklady xxxxxxx xxxxxxx povinností na xxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxx uložena. Nesení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§35
Přechodná xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh a xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 roku xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx údaje:
a) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) jméno, příjmení, xxxxxx pobyt nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxx xxxxxx látky, xx-xx xxxxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu a xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx a mezinárodní xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace,
e) xxxxxxxx xxxxx ostatních látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx přílohy k xxxxxx zákonu,
g) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx k xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xx xxxxxxxxxx rok,
l) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx hodlají xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. a) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, pokud xxxxxxxx xxxxxx podle §4.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky §3 xxxx. 1
a) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx určitého xxxx, xxxxx xxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx21), x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx22) xxxx tohoto zákona xxxxx, xxxxxxx xx xxx 14. května 2014,
x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx účinné látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek,
c) xx 1. ledna 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látky, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx a) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jeho uvádění xx xxx zakázat, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 nebo §7 xxxx. 1 písm. x) nebo x).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle xxxxxxxx 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
§36
§36 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x ochraně veřejného xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx mění takto:
1. X §25 se xx konci xxxxxxxx 2 doplňují xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "nebo xxxxxxxx přípravek29a)
29a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví" nahrazují xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx podnikatelem, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx předložit xx schválení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx děti xx xxxx do 3 xxx.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. g) se xxxxx "xxxx. x) x x)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (veterinární zákon), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) xxx:
"(4) K xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx povoleno.5a)
5) Xxxxx x. 79/1997 Sb.
5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx č. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., zákona x. 157/1998 Sb., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona č. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Xx., xx xxxx takto:
V Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x vkládá xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Podání žádosti
a) x povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xx 20 000,-
c) x xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx Kč 2&xxxx;500,-
x) o povolení x uvedení na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx již xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx Kč 4 500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle bodu 1 písmene x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx xxxxxxx b) této xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 4 xxxxx zákona.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 písm. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
3. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx položky xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek podle xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXX PÁTÁ
ÚČINNOST
§40
Tento zákon xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 2002, x výjimkou ustanovení
a) §3 odst. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009,
b) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 odst. 4, §9 odst. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) x x), §17 a §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x platnost,
d) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 odst. 1 xxxx. a) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx x. r.
Havel x. x.
Xxxxx x. x.
Příloha x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxx |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
||
|
1 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hygieny |
Přípravky xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx účinkem x xxxxxxxxx, xxxxxxx primární xxxxxx x účel xxxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx doplňkový, xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx lupům x ústní vody. |
|
2 |
Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx použití x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x přímém kontaktu x potravinami xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx. |
|
3 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely xxxxxx xxxxxxxxx používaných v xxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx xxxxxxx, zdržují xxxx přepravují zvířata. Xxxxxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx nezahrnuje xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx účinek. |
|
4 |
Dezinfekční přípravky xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, potřeb xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx souvisejících s xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx lidi x xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vodu |
Přípravky používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx x xxxxxxx). |
|
Xxxxxxxxxxx přípravky |
||
|
6 |
Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxxxx xxxxxx xxx potraviny x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, xxxxx potlačováním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ( xxxxx, nátěry, xxxxxx, těsnicí xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, umělecká díla). |
|
8 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx dřevěných xxxxxxx xxxx působením xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx znetvořujících xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, kůži, xxxx x polymerní xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx vláknité x xxxxxxxxx materiály (kůže, xxxx, papír, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxx a řas xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx zdiva x xxxxxxxxx stavebních materiálů x xxxxxxxx dřevěných. |
|
11 |
Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx potlačující xxxx xxxxxxxxxx organismů xxxx xxxx mikroorganismy, xxxx a měkkýši xx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxx průmyslových procesech. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x průmyslových xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx, celulózky, xxxxxxx materiály používané xxx xxxxxxxx xxxx). |
|
13 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxx xxxxxxxx xxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
||
|
14 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx regulaci stavu xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx zemědělských xxxxxx x rostlinných produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx používané xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx ryb. Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxx xxxxxx xxx. |
|
18 |
Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a přípravky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx regulaci stavu xxxxxxxx (např. xxxxx, xxxxxxx. klíšťat, xxxxxxx x korýšů ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x prostorách, xxx se xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx x ošetřených xxxxxxxxxx zdržují x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
19 |
Repelenty x xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (atraktanty) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxx x komáři, xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxx), xxxx by xxxxxxxxx xxx xx ně xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, které xx používají xxxxx xxxx nepřímo xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx repelenty (obojky, xxxxxx xx boltců x pod.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx nebo krmiva |
Přípravky xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx xxx přímý styk x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (např.: fumiganty xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx proti hnilobě |
Přípravky xxxxxxxxx xxx potlačování xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx formy xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx) na xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x taxidermické xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a zvířecích xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx. |
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx č. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx x. 2 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx č. 3 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 120/2002 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 odst. 2, §7 odst. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 xxxx. a), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 xxxx. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. ledna 2004; §2 odst. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. x) x x), §17 x §22 odst. 5, která nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX
x účinností xxx xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x částce č. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x biocidech)
s xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. února 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx některých xxxx.
1a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 o první xxxxx programu xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího záření (xxxxxxx zákon) x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů.
3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4a) Xxxxxxx III xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (ES) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) x k) xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/ES.
9) Přílohy I, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.
9a) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx zákona x. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrů.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17a) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
23) Rozhodnutí Komise č. 2010/296/EU xx dne 21. xxxxxx 2010 x zřízení rejstříku xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.