EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 28.11.2011.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 28.11.2011 do 28.11.2011.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

XXXXX

xx dne 8. xxxxxx 2002

x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů

Parlament xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

ČÁST PRVNÍ

PODMÍNKY XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX XX XXX

XXXXX X

XXXXXXXX USTANOVENÍ

§1

Předmět xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx unie¹⁾, zároveň xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^1a) x xxxxxxxx xxxxx a povinnosti xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x působnost xxxxxxxxx xxxxx xxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx vydávání xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx životní xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx přípravky, zdravotnické xxxxxxxxxx, potraviny, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx potravin, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx krmení zvířat, xxxxxx, materiály x xxxxxxxx určené xxx xxxx x potravinami, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxx zákonem xxxxxx dotčeny xxxxxxxx xxxxxx předpisy o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx klasifikaci, balení x označování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx upravené xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x železniční, xxxxxxxx, letecké, vodní xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx.

§2

Vymezení xxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x hub, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx působí xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx uživateli, xxxxxx x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, zabránění xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo biologickým xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx přípravků se xxxxxxxx popisem každého xxxx xx uveden x příloze x xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx účinek xx xxxxxxx xxxx jehož xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činnost xxxx xxxx předměty, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rizikem je xxxxxxxxx, xxxxx neobsahuje xxxxx sledované látky x jako xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx uvedené x xxxxxxx účinných látek x nízkým rizikem; xxxxx přípravek xxxx xx podmínek xxxx xxxxxxxxx představovat jen xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx prostředí.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx účinné xxxxx, x je xxxxxxxx xxxx vzniká x xxxxxxxxx přípravku v xxxxxx koncentraci, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx³⁾ jako nebezpečný.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx, kterou Evropská xxxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh^3a), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx uváděna xx xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 2, ale xxxxx může xxx xxx xxxxx účel xxxxxxx xxx xxxxx xxxx v přípravku xxxxxxxxxxx tuto xxxxx x xxxxxxxxxx ředidlo.

(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx skupiny biocidních xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rámcovým xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku z xxxx skupiny, které xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx související s xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx procentuálního xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxx než xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx několika xxxxxxxx, barviv xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo více xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x produktů rozkladu xxxx reakcí těchto xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx například x xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx tekutinách x xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx není xxxxxxx.

(9) Xxx účely xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx nebo aktivního xxxxxxxxxxxxxxx styku x xxxxxxx navrácení.

(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx jiné xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx následuje xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx se xxxxxxxx též dovoz xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§3

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx

(1) Účinnou látku xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, x biocidní xxxxxxxxx mohou xxxx xxxxx uvést xx xxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxx nestanoví xxxxx.

(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx účinných látek xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx upraveném x xxxxxxx x. 3 x xxxxxx xxxxxx x xxx základní xxxxx, při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravených x přílohách č. 2 a 3 x xxxxxx zákonu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, s výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx xxxxx odpovídá xxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx vztahují x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx které xxxxxxxx xxxxx uvedená x §3x odst. 2.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x celním xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx účely.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 a 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx přípravky x účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx zkušební xxxxx.

§3a

(1) Právnická xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx nesmí používat xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx podle §35, xxxxx povolen x xxxxxxx xx xxx, pokud xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx použití biocidního xxxxxxxxx musí právnická xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx uvedené xx xxxxx, xxxxxx, xxxx příbalovém xxxxxx xxxx výstražné xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b) x specifické xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, upravené xxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx v xxxxxxxx nutné míře.

§3x

Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzická osoba xxxx xxx oznámení xxxxx §35 xxxx xxx povolení uvést xx trh xxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx látky.

§3b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx

§4

(1) Xxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx organizační složku⁴⁾ xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx, (dále xxx "xxxxxxx") před xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 vyhotoveních na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx programů xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4a). Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx formulář xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky zřízeného xxxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/XX²³⁾ x opatřený xxxxxxxx statutárního zástupce xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 musí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravených xxxxxxxxx, xxxxx x identifikaci xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x adresu xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a kvalitativní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx, vypracovaný xxxxx xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx⁵⁾, pokud xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxx.

(3) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxx základní xxxxx x účinných xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, opatření nezbytná xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx necílové xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx přípravku: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, balení x označení.

(5) Ministerstvo xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 3 kromě xxxxxxxxxx xxxxx x účinné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vyhláškou ministerstva xxxx některé z xxxx, jestliže xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x ohledem xx xxxxxxxxx účinných látek, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx expozici xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx a životního xxxxxxxxx.

(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx uvedené xxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxx těchto metod. Xxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁶⁾ x za xxxxxxxx dodržení správné xxxxxxxxxxx xxxxx.⁷⁾ Xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x protokole zdůvodněno. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x žádosti xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxxx §6.

(7) Žádost x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx osoba, která xx bydliště nebo xxxxxxxx k trvalému xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, ústřední správu, xxxxxx místo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").

§5

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby mu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x množství xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx^3b).

(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx, xx žadatel xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx který xxxxx xxxxx žádost, není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolenému x xxxx xx xxxxx x adresa xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx písemné xxxxxxxxxx, xx hodlá xxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxx vlastním xxxxx x xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žadateli xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx xx vzájemné xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxikologických xxxxxxx xx obratlovcích.

(3) X xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx účinné xxxxx jsou xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx přijmout xxxxxx, xx které xxxxx a xxxxx xxxxxxx nahradí údaje xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 ověřeným xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxxxxxx x využitím xxx xxxxxxxxxxxx údajů xxx xxxx vydání xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx žadateli.

(4) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 odst. 3, 4 nebo 5 xxxxxx nezbytné x xxxxxxx xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx jeho navržené xxxxxxx xxxx není x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je poskytnout, xxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx uchovává xx dobu 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx doklady xxxxxxxxxx xx požádání Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.

§6

Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "dokumentace biocidního xxxxxxxxx").

(2) Xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx její xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx v ní xxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxxxx biocidního přípravku xx xxxxxx organismy, xxxx vlivu xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x životní prostředí, xxxxx i z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celku x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx příznivých xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx i důvody xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx postup x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

§7

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx

(1) Ministerstvo povolí xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx x xxxxxxx, že

a) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx splněny požadavky x xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxx,

x) je xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5, xx x xxxxxxx xx obvyklé xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přípravkem ošetřeného xxxxxxxxx, na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. xx dostatečně účinný,

2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx nemá na xxxxxx organismy xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zbytečné xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx ovzduší xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx prostředí, nepřijatelné xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx člověka xxxx xxxxxxx,

4. xxxx, s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x životním xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx rezidua xx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx toxikologicky nebo xxxxxxxxxxxxxxxx významných nečistot x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska účinku xx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxxxxx povoleného xxxxxxx,

x) xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxx účely xxxx povoleného xxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravy.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 nebo xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxxxx.

(4) X případech, kdy xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xxxxxxxxxx podmínky upravené x vyhláškou xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště xxx, kde se xxxxxx xxxxxxxxxx chrání xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx.

(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí a xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely, xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx nezávadnosti krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx 360 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx do 60 xxx ode dne xxxxxxxx řízení. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx zemědělství zašlou xxxxxxxxxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 xxx x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(7) Rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx od xxxxxxx xxxx obnoveného xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou xxx xxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx může xxx obnoveno při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx 1 x 3 jsou splněny. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx v případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx nezbytné, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx možnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx x povolením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx o to xxxxxxx xxxxxx; xxxx xxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx i x moci úřední.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx jedenkrát xx kalendářní xxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxx xxxxxxxx držitelů povolení x osob, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §35, xxxx x xxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx povinen oznámit xxxxxxxxxxxx xxxx údaje, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx trvání xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx dozví; jedná xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx:

x) xxxx poznatky x xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx obsahu x druhu nečistot xxxx xxxxxxxxxxxx přísad,

f) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo

h) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 10.

§8

Uvedení xxxxxx xxxxx xx xxx

Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx může xxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xx xxxxxx souhlasu xx zasláním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx první xxxxxx ministerstvo xxxxx §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny xx xxx xxxxx dnem 14. května 2000, xxx po xxxxx xxxx uvádět xx xxx xx podmínek, xxxxx stanoví xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx^1a).

§9

Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh

(1) Xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxx povolí k xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx ukáže xxxxxxxx x důsledku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zvládnout xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a tyto xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx v souladu xx skutečnostmi, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxx povolí x xxxxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxx xxxxxx na xxxx xx dni 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx než xxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx XX, pokud

a) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx vyhovuje zásadám xxxxxxxxxx látky do xxxxxxx podle §13,

x) xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 1 xxxx. x) až x),

x) žádný xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxx úplná.

Toto povolení xx xxxxxx do xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejdéle xxxx 3 roky xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx po uplynutí xxxx xxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem stanovených xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx.

(3) Xxxxx jiný členský xxxx x řízení xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx námitky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx vydání rozhodnutí Xxxxxx. Rozhodne-li Xxxxxx, xx dokumentace xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Před vydáním xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní přípravek xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx uvedených x §7 xxxx. 6.

(5) O povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 informuje xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx a Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx povolení; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx Xxxxxx.

(6) Žádost xxxxx odstavce 1 xxxx 2 může xxxxxxxxxxxx podat x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.

§10

Xxxxxxxx uznávání povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh

(1) Xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx⁸⁾ x jiném xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx uvedené x §4 xxxx. 7, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx uvedením xx xxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx žádost xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx látky biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jsou xxxxxxx xxxxxxxxx tam xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx stanoví x povolení xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jiném členském xxxxx.

(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx do českého xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 x souhrn x xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x nízkým xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kde xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx ministerstvo xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx je xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx liší x Xxxxx xxxxxxxxx xx podmínek x xxxxxxxx státě, xxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vůči xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x), x) a xxxx. x) xxxx 2, xxxxxxx řízení x žádosti x xxxxxxx o tomto xxxx xxxxxx a xxxx důvodech xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Komisi x osobu uvedenou x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx příslušného orgánu Xxxxxxxx xxxx.

(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxx omezit xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx o tom xxxxxxx xxxxxxx státy, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx jim xxxxx xxxxxxxxxx svého xxxxxxxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Dále ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(5) X xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xxxx xxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx shody, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Komisi. Jestliže xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx rozhodne, xx xxxxxxxx přípravek vyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, ministerstvo biocidní xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx sdělí xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.

(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx postupu xxxxx odstavců 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 60 xxx x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx do 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx.

§11

Změna x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxx oznámených xxxxx §7 odst. 10,

x) s ohledem xx nové poznatky xxxx x xxxxxxxx xxxx nové požadavky xx xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xx xxxxxx držitele xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x x xx xxxxx budou xxxxxxx podmínky xxxxxxxx x §7 odst. 1 x 3.

(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx upravuje rozsah xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxx být xxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínkami xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx změna xxxxxxxx provést xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.

(4) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx, jestliže

a) účinná xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvedených v §7 odst. 1 xxxx. x) až x),

x) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xxxx

x) x xx xxxxxx držitel xxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx zrušením xxxxxxxx xxxx skončením xxxx xxxxxxxxx, jakož x xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx podnikající fyzické xxxxx, xxxxx od xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx jsou povinny xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx předložil xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx řízení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. V xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx nezbytnou xxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxx xxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství písemně xxxxx xxx závazná xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx doručení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dotčených xxxxxx.

(8) X xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x udáním xxxxxx.

HLAVA XXX

XXXXXXXXXX ÚČINNÉ XXXXX XX SEZNAMU

§12

Postup xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx

(1) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků xx xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx základních xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx⁹⁾. Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Žadatel, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, podá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx údajů xxxxx písmen x) x b) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x Xxxxxx. Xxxxx xxxxx věty xxxxx xx xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx speciální xxxx xxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 odst. 2 xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx,

x) základní x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x jednom xxxxxxxxx přípravku, který xxxxxxxx účinnou látku, x xxxxx xxxxxxxx xx seznamu žadatel xxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx ministerstvo žadateli xx lhůtě 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx a vyzve xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx pro xxxxx zařazení účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 věty xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx zásad xxxxxxxxxx v §6 xxxx. 2 xx 4 x xxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vypracuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu xx 12 xxxxxx ode xxx obdržení xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jestliže xxxxxx, xx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxx bez těchto xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx přerušení xxxxxxxxx xx obdržení xxxxxxxxxxxx xxxxx se do xxxxxxxxxxxxxxx lhůty xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X důvodech xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx závěrečnou zprávu xxxxxxxx, ostatním členským xxxxxx a Komisi xxxxx x návrhem xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamů podle xxxxxxxx 1; při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxx v §13. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.

(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx požádat Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx provedl jiný xxxxxxx xxxx. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxx, seznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xx zařazení účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxx ministerstvu x osoba uvedená x §4 xxxx. 7.

(8) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xx postupuje xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie^1a).

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhláškou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx účinné xxxxx, organismu a xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, chemického xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, analytických xxxxx xxx detekci x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxxxxxxxx x metabolických xxxxxx, ekotoxikologických údajů, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x životního xxxxxxxxx, rezidua xxxxxxxx xxxxx, účinky xx xxxxxx organismy, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx.

(10) Xxx řízení x návrhu xx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 9 xxxxxxx.

§13

Zásady xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx poznatků navrhne Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx předpokládat, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx účinná xxxxx obsažena, splní xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. b) xx x). Xxxxxx xx xxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx návrh xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx xxxxx,

x) vymezením xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) určením xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx se může xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů, například xxxxxxxxxx, profesionální, xxxxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx přijatelné xxxxxx xxxxxxxx v pracovním xxxxxxxxx,

x) stanovením přijatelného xxxxxxx příjmu a xxxxxxxxxxx limitu reziduí,

h) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx produktů,

i) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx vyplynuly x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b) karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxx má xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx snadno xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 jen xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x příloze x tomuto xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxx podmíněn xxxxxxxx koncentrací, ve xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xx uplynutí 10 xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx poznatky, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, může xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních látek, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx odmítnuto xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx člověka, zvířat, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx prostředí, xxxx

x) x seznamu účinných xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx pro stejný xxx xxxxxxxxxx přípravku (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinkem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nevýhod xxx xxxxxxxxx x bez xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prostředí. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx.

(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6 x 7 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky:

a) xxxx xxxxxxxxx rozmanitost xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu byl xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxx uplatněn jen x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx stejného xxxx,

x) xxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx nebo odmítnuté xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) bude xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx takové poznatky xxxxxx x xxxxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXX X VÝVOJ

§14

(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx aplikovaného xxxxxxx nebo xxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxx nezbytných pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxx uvést xx xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx látku xxx xxxxxxx požadavků xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výzkum, xxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx podání xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx povinny xx xxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a xx dobu 15 xxx xx ukončení xxxxxx uchovávat xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, příjmeních, xxxxxxx pobytu x xxxxx xxxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx obchodních xxxxxxx x sídlech xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx dostupné údaje x xxxxxxx xxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, krmiva, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu, xxxxxxxx x xx xxxxxx.

(4) Právnické osoby xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx aplikovaný xxxxxx xxxx vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) před xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx. Xxxx xxxxx xxxx dále povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ukončení xxxxxxxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx.

(5) X případě, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx zahájením xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxx; v xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx nutné xxx posouzení xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx podmínek, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx na životní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx rostlinné xxxxxxxx nebo životní xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx x zkoušek xxxxx odstavce 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 dní xx obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxxxx xxxxxx.

HLAVA V

OCHRANA XXXXX

§15

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

(1) Žadatel xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxx §8, xxxxx x xxxxxxxxxxx předkládané xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx nemají být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxx jen "důvěrný xxxx"), x xxxxx xxxxxx x xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) a b),

b) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx²⁾ x přispívají ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

d) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky,

f) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx přípravku x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, skladování, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx metody,

j) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) první pomoc x xxxxxxx zasažení xxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxx xxxxxx xxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx požární xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x) až x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; o xxxx xxxxxxxxxxx je osoba xxxxxxx v odstavci 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 14.5.2010 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§16

Xxxxxxxxxx xxxxx druhému x dalším xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx xxxxxxxx druhého x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx tento žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prvního xxxxxxxx x takovým xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx nesmí použít xxx xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:

a) x xxxxxx látce, xxxxx xxxxxx na trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 x xx uvedena x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xx xxxx 15 xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx přílohách,

b) x xxxxxx xxxxx, která xxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,

1. do 14. xxxxxx 2014, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,

2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx upraveného x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, pokud xx jedná x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx účinné xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) x biocidním přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx xxxxxx na xxxx přede dnem 14. května 2000, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xx trh v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx méně než 10 let,

d) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx látku, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000

1. xx 14. května 2014, x výjimkou údajů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x průmyslových xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx informací xx doby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2014,

2. xx dobu 10 xxx od xxxx xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx zákonu, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx poprvé jako xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx biocidního přípravku xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx byly předloženy xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx pro xxxxx xxxxx zařazení xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xxxxx §12 xxxx. 10 x od jejichž xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo xxxx než 5 xxx; tím není xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x) xx x).

§17

Xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx informaci o xxxxx biocidních přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx odmítnuto, xxxxxxx, zaniklo, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx údaji:

a) xxxxxxxx xxxxxxxx povolení,

b) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx²⁾ obsažených x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxx biocidního přípravku x účel, xxx xxxxx je xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx povolení, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx jej xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx.

(3) V xxxxxxx, xx ministerstvo xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx zodpovědnému xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx.

HLAVA XX

XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX

§18

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.³⁾

§19

Balení

Biocidní xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.¹¹⁾ Dále xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovovat specifickým xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by mohly xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, se xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx volbou xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx potravinu, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx obsahovat xxxxxxx xxxx pachové xxxxxx, xxxxx odrazují od xxxxxx požití.

§20

Xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx;¹²⁾ xxxx musí xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx čitelné a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) xxxxx, xxx xxxxxx bylo xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx vydáno,

c) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx, například přípravek xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx použití a xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx jednotkách pro xxxxx xxxxxxx,

x) pravděpodobné xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxx první xxxxx,

x) větu "Před xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx jsou x xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx písemné xxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x jeho xxxxx xxxxxx zákazu xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tam, xxx xx to xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a údaj x době xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) časové xxxxxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxx; xxxxxxxx, který xx xx xxxxxxx xxxx aplikacemi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx do prostorů, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxx o dekontaminačních xxxxxxxxxxxx x opatřeních x včetně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx čištění zařízení; xxxxx x předběžných xxxxxxxxxx xxxxx používání, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, opatření xxx xxxxxxx xxxxx požáru, xxxxxxx nábytku, odstranění xxxxxxxx a xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx, x

x) další xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:

1. kategorie xxxxxxxxx, xx které xx použití biocidního xxxxxxxxx omezeno, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,

2. informace x jakémkoliv xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, zvláště pokud xxx x xxxxxxx, x opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,

3. x biocidních přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxxxxx mikroorganismů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x), e), f), x), j), k), x) x v xxxxxxxx 1 písm. x) bodě 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx současně s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Údaj xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx uvádí jen x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx ministerstvem.

(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx být zejména xxxxxxx nápisy xxxx "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "netoxický", "neškodný".

(4) Xxxxxxxx přípravky xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,¹⁴⁾ mohou být xxxxxx x označovány xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx souběžného označení x x xxxxxx xxxxxxxx.

§21

Xxxxxxxxx x xxxxxxx

(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Před použitím xx xxxx přečtěte xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx musí být x porovnání x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx přesnějším popisem xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx přípravek", "xxxxxxxxx xx ochranu xxxxx".

(2) Xxxxxxxxxx x reklamní xxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxxxxx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný" x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx informovat xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx x životní prostředí.

§21x

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 xx 21 odpovídá xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

§21b

Účinná látka xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx a označuje xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b).

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009

Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 31.3.2012 (do xxxxxx x. 375/2011 Xx.)

§22

(1) Zdravotnické xxxxxxxx xxxxxxx způsobem stanoveným xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx¹⁵⁾ údaje x otravách biocidními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx zdravotnickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx Národnímu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národnímu xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx; xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nehod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx xxxx xxxxx osobám xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx.

XXXXX VIII

VÝKON XXXXXX XXXXXX

§23

Xxxxx xxxxxx správy

Státní xxxxxx x oblasti xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných látek xx trh x xxxxxx používání xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) celní orgány,

g) Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx zařazení xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx změnu x xxxxxxxxxxx tohoto zařazení x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx těchto xxxxxxx,

x) rozhoduje xx xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 a §35 xxxx. 4 x 5, podává xxxxxx ve věcech xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 x uchovává xx dobu 15 xxx xxxxxxxx dokumentaci x xxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předloženou xxx xxxxxx, změnu xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxx návrh xx xxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx v xxxxxxx §7 xxxx. 9,

x) stanoví rámcové xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

f) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,

g) xxxxxxxxx mezinárodní výměnu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx rozhodnutím vydaným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxx podle §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 odst. 11, §14 odst. 3, §15 xxxx. 3 x 5 x §16,

x) vede xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx stanicí, Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celními xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, výši xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uloženy a xxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření,

k) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x přijímá související xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx k zajištění xxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,

x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnostmi xxxxx odstavce 1 xxxx. c) x x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. k) xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxx působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a). Xx věcech xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx ministerstva xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx republiky.¹⁷⁾

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s Xxxxxx x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx států x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v rozsahu, xxxxx a časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných látkách^1a).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx třetí xxx zasílá xx 30. listopadu Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx kontrolách, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pokutách x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx látkami xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx toto xxxxxx.

§25

Xxxxxxxxxxxx životního prostředí

Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) je xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx látek do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních xxxxx x hlediska xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x změnu a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh,

d) je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx o povolení xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 odst. 5 x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx.

§26

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xx dotčeným orgánem x řízení x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx; závazné xxxxxxxxxx vydá x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh,

d) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 a v xxxxxx x xxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxxx stanovení podmínek xxxxx §14 odst. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských zvířat x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.

§27

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx, xxx jsou právnickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a), rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx základě x xxxxxxxxxx vydaná podle xxxxxxx x),

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x biocidních přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) je oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku xx xxx x rozporu x xxxxx xxxxxxx, xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx xxxxxxx^1a) xxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, uložit xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stažení xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx z xxxx xxxx distribuce xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx přestupky xxxxx §32a,

x) zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx za předchozích 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.

§28

§28 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

§29

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) dozírá, jak xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21 x rozhodnutí xxxxxx xxxxx xxxxxxx b),

b) xx xxxxxxxxx uložit xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stažení biocidního xxxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx souhrnnou xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nápravných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx vykonatelným rozhodnutím, x to xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)

§30

Xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx jinak, nebo xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx působnosti xxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, xxxxxx, případně xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxx při xxxxxx, xxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,

x) xxxxxxxxxx xx volného xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. xxxx souhrnnou zprávu x provedených státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx předchozích 12 xxxxxx k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.

§31

Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra

Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxx xxxxx podle §27 x ozbrojených xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx sborech, x xxxxxxxx Vězeňské xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§31x

Xxxxx xxxxxx kontroly

(1) Xxxxxxx hygienická stanice xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^17a); Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a pořizovat xxxxxxxxx dokumentaci,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x též totožnost xxxxxxxxx osob, xxxxx xxx kontrole zastupují xxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxxx těchto xxxx x zastupování.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx krajských hygienických xxxxxx a Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x biocidních přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) xx xxxxxxxx x xx xxxxxx, které xx užíváno pro xxxxxxxxx.

§31x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

HLAVA XX

XXXXXXX XXXXXXX

§32

Xxxxxxx xxxxxxx právnických a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob

(1) Xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 uvede xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 nebo uvede xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx povolení xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 nebo §10 xxxx. 1, anebo xxx oznámení xxxxx §35 xxxx v xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx nebo oznámením,

b) x xxxxxxx x §3a xxxx. 1 xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx povolen x xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx podle §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, ačkoliv x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 2, xxxx uvede xx trh xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §8,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, s xxx xxxx podle §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx lhůtu pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx existující xxxxxx biocidního přípravku, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 odst. 5,

f) xxxx osoba uvedená x §15 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx důvěrného údaje xxxxx §15 xxxx. 5,

x) nesplní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §19, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, nebo

h) xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^1a).

(2) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou látku xx xxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx v xxxxxxx x rozhodnutím xxxxx §27 xxxx. x) nebo §29 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedení xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látky xx xxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx, x distribuce xxxx je nezneškodní.

(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh podle §7 se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v rozporu x §3 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravenou xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx §7, 9 xxxx 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx v xxxxxxx x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existující xxxxxx biocidního přípravku xxxx x xxx, xx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx platnost.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §7 xx dopustí správního xxxxxxx xxx, že xxxxxxxx xxxx údaje xxxxx §7 xxxx. 10.

(6) Držitel xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 nebo xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že

a) x xxxxxxx s §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx

x) xxxxxxx pokusy xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §14 xxxx. 5 xxxx 6.

(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx.

(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx uloží pokuta xx

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), e), x) nebo h), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. b),

b) 2 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx 5 xxxx 8,

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. a),

d) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§32a

Přestupky

(1) Xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §3a xxxx. 2.

(2) Za xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)

§33

(1) Xxxxxxxxx osoba xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže prokáže, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx určení xxxxxx pokuty xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jestliže xxxxxxx xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx xx 1 xxxx xxx dne, xxx xx x něm xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxx spáchán.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x prvním xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, byl-li xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vydala, x xxxxxxx delikt podle §32 xxxx. 1 xxxx. x), nezjistil-li xxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Celní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.

(5) Na xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x němuž došlo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx¹⁸⁾ xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxx x vymáhá xxxxx, který xx xxxxxx.

(7) Příjem z xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx z pokut xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx¹⁹⁾.

HLAVA X

USTANOVENÍ XXXXXXXX, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX

§34

Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx a xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx sdělení xxxxx §5 xxxx. 2, §12 xxxx. 5 a 6, xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 x 4 xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 3 právnickým xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x doručování xxxxxxxxxx xx vlastních xxxxx²⁰⁾.

§34x

Xxxxxx x žádosti xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X xxxxxx x xxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx a xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 a §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xx změnu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx použije xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.

§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

§34b

Náhrada xxxxxxx

Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx povinností na xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x používání biocidních xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx, které xx xxxxxxxxx uložena. Xxxxxx x hrazení nákladů xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§35

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xx trh x xxxxxxx xxx dodávat xx xxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 roku xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx firmu x sídlo, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) chemický xxxxx x mezinárodní xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx ostatních látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx čísel, xxxx-xx xxxx čísla dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy x xxxxxx zákonu,

g) kategorii xxxxxxxxx, například xxx xxx profesionální použití, xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx účinnosti,

i) xxxx xxxxxxxx obalu,

j) xxxxx x použití, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,

x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) datum xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx.

(2) Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x odstavci 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx nepodaly xxxxxx xxxxx §4.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 xxxx. 1

x) x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx typu, xxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxx tento xxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx²¹⁾, x xxxxxx nebylo xxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx²²⁾ xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxx 14. května 2014,

x) xx 31. xxxxx 2006, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné látky, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxx x účinnými xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,

x) xx 1. ledna 2004, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxx xxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx x).

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx odstavce 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx podmínky používání xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx zakázat, xxxxxxxx biocidní přípravek xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 nebo §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).

(5) Xxx zákazu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 stanoví ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§36

§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x ochraně veřejného xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx mění xxxxx:

1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx č. 29x) znějí: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^29x)

^29x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

2. V §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem ochrany xxxxxxxxx zdraví" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".

3. X §77 odstavec 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x dovoz xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".

4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxx. x) x b)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§38

X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 5) a 5x) zní:

"(4) K xxxxxxxxxx, deratizaci, xxxxxxxxxx x dezodorizaci xxxxx xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx xxx registrované⁵⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx přípravky, jejichž xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx.^5x)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Sb.

^5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§39

Xxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., zákona x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Sb., xxxxxx č. 231/2001 Xx. a zákona x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:

X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x vkládá položka 131x, která zní:

"Položka 131x

1. Xxxxxx žádosti

a) x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx Xx 35&xxxx;000,-

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx xxx Xx 20&xxxx;000,-

x) x xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx obnovení Xx 2&xxxx;500,-

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx Xx 45&xxxx;000,-

Xxxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene a) xxxx položky xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, a xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 4 xxxxx zákona.

2. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 odst. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.

3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.

4. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx návrh xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.

XXXX PÁTÁ

ÚČINNOST

§40

Tento zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. července 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 písm. x) bodu 2 x §16 odst. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2009,

x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,

c) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 odst. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x x), §17 a §22 odst. 5, xxxxx nabývají účinnosti xxxx xxxxxx smlouvy x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,

x) §14, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.

Xxxxx x. x.

Xxxxxxx x zákonu x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx	Xxxxx typu xxxxxxxxx	Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx přípravků)
1	Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx primární xxxxxx x xxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxx biocidní xx xxxxxxxxx, jako xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx x ústní xxxx.
2	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x profesionální použití x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a nábytku, xxxxx xxxxxx používány x přímém xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx. Xxxxxxxxx proti houbám x xxxxx xx xxxxxxxx jako xxxx xxxx. skleníky, xxxxx xxxxxx aplikovány na xxxxxxxx, xxx xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx a xxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx prázdných xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chodnících, xxxxxxxxx, pod. Oblast xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, akvária, xxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, stěny a xxxxxxx xx zdravotnických x jiných xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx odpad. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxxxxxxx x pod.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx mikroorganismům, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x následně xx nich xxxx.
3	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, ve kterých xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx určené x celkové xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
4	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx oblast potravin x krmiv	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx, povrchu a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebo nápojů (xxxxxx pitné vody) xxx xxxx a xxxxxxx.
5	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx	Xxxxxxxxx používané xxx dezinfekci pitné xxxx (xxx lidi x zvířata).
Konzervační xxxxxxxxx
6	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x krmiva, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx fotografických xxxxx.
7	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx, xxxxx potlačováním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx adheziva, vazače, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).
8	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro konzervaci xxxxx, včetně xxxxxx xxxx dřevěných výrobků xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dřevo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
9	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kůže, xxxx, xxxxx, plastické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
10	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxx zdiva x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx.
11	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chladírenské x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx vodě nebo xxxxxx technologických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x chladírenství xxxx xxxxxxxxxxxx procesech. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx.
12	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx slizu	Přípravky xxxxxxxxx xxx prevenci a xxxxxxxxxxx xxxxx slizu xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x konstrukcích xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx, celulózky, xxxxxxx materiály xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx).
13	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx kapaliny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx škůdců
14	Rodenticidy	Přípravky xxx regulaci xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx hlodavců. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlinných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx
15	Xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx používané jako xxxxxxxx xxxx nemocemi xxxxxx a lidí xxxxxxxxxxx měkkýši a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
17	Xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxx xxxxxx xxx.
18	Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stavu xxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x korýšů ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hubení xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx, xxxxxxx nebo přepravují xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x ošetřených xxxxxxxxxx zdržují x xxxx, kdy xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx, sudů, xxxxx x xxx., x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx skladování rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x jiných členovců x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x přímému xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x k xxxxxxxxxx zvířat, včetně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxx xxxxx xxxxxx x hubení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx a xxx.) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx růstu xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx regulátory). Xxxx xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19	Xxxxxxxxx x atraktanty	Přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (repelenty) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (bezobratlí xxxx xxxx blechy x xxxxxx, obratlovci xxxx jsou xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx repelenty (obojky, xxxxxx do xxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx psy x kočky Nezahrnuje xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x rostlinných xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx
20	Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxxxxx nebo xxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxxxx mikrorganismy, xxxxx nejsou určeny xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx (např.: fumiganty xxxxxxxxx ve skladovacích xxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxx xxxx x xxxx).
21	Xxxxxxxxx proti hnilobě	Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx x usazování xxxxxxxxxx organismů. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx nebo jiných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx.
22	Xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
23	Xxxxxxxx stavu ostatních xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx pro regulaci xxxxx nežádoucích xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Příloha č. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx x. 2 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Příloha č. 3 x zákonu x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx právním předpisem x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Informace

Právní předpis č. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004; §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky k Xxxxxxxx unii v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x platnost smlouva x přistoupení XX x EU (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx

x účinností xx 1.4.2005

297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx související xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009

136/2010 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 14.5.2010

342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.11.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zákona x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

18/2012 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xx 1.1.2013

243/2016 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 29.7.2016

324/2016 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x biocidech)

s xxxxxxxxx xx 18.10.2016

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění biocidních xxxxxxxxx na trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

1a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 o xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 odst. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x biocidních xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x chemických přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.

3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

3x) Xxxxxxx IB xxxxxxxx 98/8/ES.

3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4a) Příloha XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.

5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Xx.

7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

8) Čl. 2 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES.

9) Xxxxxxx X, XX x IB xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.

9a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.

10) Zákon č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a změnách xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x předávání xxxxxxxx a dalších xxxxx do Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx potřeby vedení xxxxxxxxx zdravotních registrů.

16) Zákon č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17a) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17b) Zákon č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.

19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx č. 413/2005 Xx.

21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

22) Xx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU xx xxx 21. května 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx biocidní přípravky.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x ochraně veřejného xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

XXXX PÁTÁ

ÚČINNOST

Příloha č. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Příloha č. 3 x zákonu x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x ochraně veřejného xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

XXXX PÁTÁ

ÚČINNOST

Příloha č. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Příloha č. 3 x zákonu x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.