EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 28.11.2011.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 28.11.2011 do 28.11.2011.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

XXXXX

xx xxx 8. xxxxxx 2002

x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

XXXX XXXXX

XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX NA XXX

XXXXX X

XXXXXXXX XXXXXXXXXX

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^1a) x upravuje xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x působnost správních xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x České xxxxxxxxx, podmínky vydávání xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx x xxxxxxx před xxxxxx působením xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.

(2) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, potraviny, xxxxxxxx xxxxx přidávané do xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx potravin, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx pro xxxx x potravinami, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx předpisy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx se nevztahují xx přepravu biocidních xxxxxxxxx x železniční, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx základních pojmů

(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx látka nebo xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx virů x hub, xxxxx xxxx specifickým nebo xxxxxxx účinkem působí xx škodlivé xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxx více xxxxxxxx xxxxx ve formě, x xxxx xxxx xxxxxxxx uživateli, určené x hubení, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx škodlivý organismus xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x příloze x xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činnost xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx působí xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxx organismem.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx rizikem xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx sledované xxxxx x xxxx účinné xxxxx obsahuje xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem; xxxxx xxxxxxxxx musí xx xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jen xxxxx riziko pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Sledovanou xxxxxx xx xxxxx xxxxx, která xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxxxxx působit xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxx látky, x je přítomna xxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx³⁾ jako nebezpečný.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx předpisu Xxxxxxxx unie x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx^3a), která xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x není xxxxxxx xx xxx primárně xxx biocidní xxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 2, xxx xxxxx může xxx xxx tento xxxx xxxxxxx buď přímo xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuto xxxxx x jednoduché xxxxxxx.

(7) Xxxxxxxx složením xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rámcovým xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky shodných xxxxxxxxxx a jejich xxxxxxx může xxxxxxxxx xxx takové odchylky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx složek; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxx nižší xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo více xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx látkové xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx reakcí xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx použití biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, ovzduší, xxxx, xxxxxxx tekutinách x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, potravinách x xxxxxxxx, kde xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

(9) Xxx xxxxx xxxxxx zákona se xxxxxxx rozumí propuštění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky do xxxxxxx režimu volného xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku v xxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx je xxxxx xxxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx předání xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x celního xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xxxxxxxxxxx. Za uvedení xx xxx xx xxxxxxxx xxx dovoz xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§3

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx

(1) Účinnou látku xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxx za xxxxxxxx stanovených v §8, a xxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxx xxxxx uvést xx xxx xxx xx xxxxxxx povolení Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx jinak.

(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxxx jen účinné xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 x xxxxxx zákonu a x xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 3 x xxxxxx xxxxxx x xxx základní xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx splnění xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx č. 2 a 3 x xxxxxx zákonu xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx, x výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx držiteli xxxxxxxx xxxxxxxx podle §7, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3x odst. 2.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxx celnímu orgánu xxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx o povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xx určen xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx.

(4) Ustanovení xxxxxxxx 1 a 2 se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x vývoje x xxx xxxxxxxx xxxxx.

§3x

(1) Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx, pokud není xxxx stanoveno jinak.

(2) Xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx nebo podnikající xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx obale, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxxx x chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b) a specifické xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxx osoba uvedená xx xxxx xxxxx xxxxxxxx jen x xxxxxxxx nutné xxxx.

§3x

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x těmto xxxxxx základní xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§3x vložen xxxxxxx předpisem č. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Žádost x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx

§4

(1) Xxxxxx o povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx, podnik xxxx xxxx organizační složku⁴⁾ xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx místo xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx, nebo prvním xxxxxxxx, není-li biocidní xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a ve 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků^4a). Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx formulář vygenerovaný x xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx zřízeného xxxxxxxxxxx Xxxxxx x. 2010/296/XX²³⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 musí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx řádu x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) podrobné xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

c) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx⁵⁾, pokud xxxx vypracování xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx unie ukládá.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx látkách x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, účinnost xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx organismy, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx složením xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 a xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údaje o xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, způsob xxxxxxx, účinnost, analytické xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, balení x xxxxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x účinné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx z xxxx, xxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a životního xxxxxxxxx.

(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx literárních odkazů xx uvedené xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx jazyce. Zkoušky xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁶⁾ x xx xxxxxxxx dodržení xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.⁷⁾ Použití xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x protokole zdůvodněno. Xxxxxxxxxxxx může požadovat, xxx xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinnosti x xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx §6.

(7) Žádost x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx místo xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie (xxxx jen "xxxxxxx xxxx").

§5

(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx letáku^3b).

(2) Před xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxx vyžaduje xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek, xxx xxxxx xxxxx xxxxx žádost, xxxx xxxxxxx biocidnímu přípravku xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx x adresa držitele xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx předloží xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx hodlá xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx svém xxxxxxxx xxxxx a xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx poskytne žadateli xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxx uvědomí xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx obratlovcích.

(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx přípravku již xxxxxxxxxx podle §7 x jehož xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx ministerstvo přijmout xxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx nahradí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 ověřeným xxxxxxxx souhlasem prvního xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx údajů xxx účel vydání xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Pokud xxxxxxx požadované xxxxx xxxxx §4 odst. 3, 4 nebo 5 xxxxxx nezbytné x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx jeho navržené xxxxxxx xxxx xxxx x technického xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx poskytnout, xxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx žádosti o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxx x ostatních xxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx xx požádání Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

§6

Hodnocení dokumentace biocidního xxxxxxxxx

(1) Ministerstvo, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxx předložené xxxxx §4 (dále xxx "xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx").

(2) Xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úplnosti x xxxx hodnocení xxxxx x ní xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx i z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celku x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x x podmínkách xxxxxx xxxxxxx příznivých xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx při provádění xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle §5 xxxx. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx postup x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx.

§7

Povolení k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx x xxxxxxx, xx

x) xxxxxx látky x xxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,

x) je xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx zřejmé x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxxx, xx důsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, biocidní xxxxxxxxx

1. xx dostatečně xxxxxx,

2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxx xx xxxxxx organismy xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxx xxxx zkřížená xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx x bolest xxxxxxxxxx,

3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxx xxxx nepřímo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné xxxx, potravin xxxx xxxxx, xxxxxxxxx ovzduší xxxx důsledků xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxx člověka xxxx xxxxxxx,

4. xxxx, s xxxxxxx na xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx x životním xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx sám xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x pitné vody,

c) xx možné analyticky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x přísad a xxxxxx xxxxxxx významných x hlediska xxxxxx xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx prostředí, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního přípravku xx trh.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaný podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2, xxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxx xxxx toxický xxx xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx prodej xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) X případech, xxx xxxxx použitelný předpis Xxxxxxxx unie nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx ukládají xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště xxx, xxx xx xxxxxx podmínkami xxxxxx xxxxxx distributorů, uživatelů, xxxxxxxxxxx x spotřebitelů, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Před vydáním xxxxxxxxxx x povolení x uvedení dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 na xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx §6 odst. 2 x hlediska účinnosti xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx 360 xxx x v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx do 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zašlou xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle odstavce 5 nejpozději xx 90 dní x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx xx ministerstva.

(7) Rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxxx do skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou. Xxxx xxxxxxxxx však xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx obnoveného xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxxxxx přípravku. Rozhodnutí x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 3 jsou splněny. Xxxxxxxx obnoveného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx v případě xxxxxxx xxxxxxx pouze xx období, které xx nezbytné, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx možnost xxxxxx ověření provést.

(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx; může xxx xxxxxx x xxxxxxx potřeby i x xxxx úřední.

(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x nejméně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rok xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx x xxxxx biocidních xxxxxxxxx x názvy xxxxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx, jakmile se xx xxxxx; xxxxx xx zejména x xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx:

x) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) změna xxxxxxx xxxxxx látky,

d) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) změna xxxxxx x druhu xxxxxxxx xxxx formulačních přísad,

f) xxxxx hodnot xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, nebo

h) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

§8

Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx uvádět xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx na xxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, až xx vydání xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx, který xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx orgán jiného xxxxxxxxx xxxxx. Souhlas xxxxx xxxx první xxxxxx ministerstvo podle §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx návrhu xxxxx §12 odst. 1 x připojeného xxxxxxxxx prohlášení, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx určené xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. května 2000, xxx po xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^1a).

§9

Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh

(1) Xxxxxxxxxxxx x xxxx úřední xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx povolí x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxx xxxxxx, xx období xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x důsledku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. S xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx od xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx dočasně xxxxxx x uvedení na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xx dni 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx xxx xxx vědu x xxxxxx xxxxx hlavy XX, pokud

a) na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx účinná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13,

x) xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným x §7 odst. 1 xxxx. x) až x),

x) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zaslaného xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxx x případě xxxxx odstavce 3 Xxxxxx xxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 roky xxx dne jeho xxxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx doby xxxxxxxx xx seznamu účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx žádost xxxx xxxxxxxx prodlouženo x xxxxx xxx.

(3) Xxxxx jiný členský xxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx námitky x xxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx, ministerstvo xxxxxxx xxxxxx xx xxxx vydání xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx není xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.

(5) X povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi xxxxx xx zdůvodněním xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxx xxxx zrušit, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x souladu s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx Xxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 může xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx⁸⁾ x xxxxx xxxxxxxx státě, povolí xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7, xxxxxx před xxxx xxxxxx uvedením xx xxx, xx 120 xxx, v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxxxxx xxxx žádost předložena, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx uvedeny x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(2) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh vydaného x jiném členském xxxxx do xxxxxxx xxxxxx, xxxxx uvedené x §4 xxxx. 2 a xxxxxx x hodnocení údajů xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x výjimkou xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxxxxxx nebo podmínky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx podstatně xxxx x České republice xx podmínek v xxxxxxxx xxxxx, kde xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x), x) x xxxx. x) xxxx 2, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x tomto xxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Komisi x osobu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie.

(4) V xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 odst. 1 a x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx trh omezit xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x osobu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx xxx xxxxx zdůvodnění svého xxxxxxxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým rizikem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, biocidní xxxxxxxxx nepovolí x xxxxxxxx tuto skutečnost x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx státu, který xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzniklý xxxxxx Komisi. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 1 x případě biocidních xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx. Své xxxxxxxxxx spolu se xxxxxxxxxxx sdělí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 si xxxxxxxxxxxx vyžádá závazná xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

§11

Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx

x) na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,

x) s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx

x) na xxxxxx držitele xxxxxxxx, xxxxx x žádosti xxxxx pro xxxxx xxxxxx, x i xx změně xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x §7 xxxx. 1 x 3.

(2) Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx v seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Jestliže xxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v seznamech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx provést xxxxx xx novém xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.

(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx, jestliže

a) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxx některá z xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) až x),

x) xx xxxxxx, xx byly předloženy xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xxxx

x) x to xxxxxx držitel povolení.

(5) Xxx zrušení povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxxxxxxx z xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx skončení platnosti xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx zrušením xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jakož x xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx právnické osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx jsou povinny xxxxxxxxxx x souladu xx skutečnostmi, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx mu xxxxxxx xxxxxxxx předložil xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 4. X xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x xxxx xxxxxx prodlouží xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.

(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx o xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx závazných xxxxxxxxxx dotčených xxxxxx.

(8) X změně nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx členské státy x udáním xxxxxx.

XXXXX XXX

XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XX XXXXXXX

§12

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu

(1) Xx xxxxxxx současných vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx⁹⁾. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx ministerstvu. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxx věty xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx ministerstva xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x) x x) příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x Komisi. Xxxxx xxxxx věty xxxxx xx xxxxxx x 1 vyhotovení x xxxxxxxx xxxxxx x ve 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat ve xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; xxxx musí xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx látce,

b) xxxxxxxx x doplňkové údaje xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látku, x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").

(2) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx-xx dokumentace xxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx souhlas xx xxxxxxxx souhrnu dokumentace x účinné xxxxx xxxxxxxxxx orgánům ostatních xxxxxxxxx států a Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 věty xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v §6 xxxx. 2 xx 4 x xxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu do 12 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx další xxxxx, xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxx xxx těchto xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx přerušení xxxxxxxxx xx xxxxxxxx požadovaných xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx lhůty podle xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X důvodech xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi.

(5) Ministerstvo xxxxx závěrečnou xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Komisi xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamů xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx upravených x §13. X rozhodnutím Xxxxxx x zařazení xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx ministerstvo požádat Xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx stát hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx, seznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Návrh xx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx uvedená x §4 odst. 7.

(8) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx^1a).

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx taxonomického xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x zamýšleného použití, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx člověka, zvířat, xxxxxxx x životního xxxxxxxxx, rezidua účinných xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx organismy, klasifikace, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx.

(10) Xxx řízení x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 xxxxxxx.

§13

Zásady zařazování xxxxxx xxxxx xx seznamu

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx poznatků xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, splní xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. b) xx x). Přitom xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx kumulativní xxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx látku.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx návrh xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu určitých xxxxxxxx,

x) xxxxxxx typu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx způsobu a xxxxxxx použití,

e) vymezením xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, neprofesionální,

f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) stanovením přijatelného xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx x chování xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů,

i) stanovením xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx takovou xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b) karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx schopnost x xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxx typy biocidních xxxxxxxxx uvedené x příloze k xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx §12 odst. 1 xxxx. b). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných látek x nízkým rizikem xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xx uplynutí 10 let xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx z podmínek xxxxxxxxx v odstavci 1 nebo 3 xxxx xxxxxx, může xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx navrhnout Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx prodloužení xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx

x) x hodnocení xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 3 vyplyne, xx xx obvyklých xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx dojít k xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo

b) x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jiná účinná xxxxx xxx xxxxxx xxx biocidního xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx produkty nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 ministerstvo xxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zda xx xxxxx používat s xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx organismus xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx nevýhod xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Toto xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(8) Xxx xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 6 x 7 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky:

a) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxx, xxx xxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stejného typu,

c) xxxx ohrožení xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx významně xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx získat xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx poznatky xxxxxx x dispozici.

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXX X XXXXX

§14

(1) Xxx xxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, xxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx vývoje x pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx požadavků xxxxxxxxx v §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1, xxxxx xxx podání xxxxxx xxxxx §12 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx uchovávat xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jménech, příjmeních, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x sídlech xxxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx obdržely,

c) xxxxxxx dostupné údaje x xxxxxxx účincích xx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxx předloženy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. a) až x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx. Xxxx xxxxx xxxx dále xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx.

(5) V případě, xx xx xxx xxxxxxxxx pokusů nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba před xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx; x xxxxxxx je povinna xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx nepříznivý vliv xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusy a xxxxxxx z xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x vydáním xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx stanoviska ministerstvu xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydá rozhodnutí xx 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxxxx xxxxxx.

HLAVA V

OCHRANA XXXXX

§15

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

(1) Žadatel xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx i xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxx postupem xxxxx §8, mohou x xxxxxxxxxxx předkládané xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx nemají xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxx jen "důvěrný xxxx"), x podat xxxxxx x této xxxx s podrobným xxxxxxxxxxx. O xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx žádosti, xxxxx xx týká xxxxx x úplném xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx označit

a) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 písm. x) a b),

b) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

c) xxxxx látek obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebezpečné²⁾ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx a chemické xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx účelem stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx, zvířata, rostliny, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a používání xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,

x) bezpečnostní xxxx,

x) analytické metody,

j) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) postupy x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx pomoc x xxxxxxx zasažení xxxx.

(3) Ministerstvo nesdělí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx než

a) osobám xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx vnitra pro xxxxx xxxxxxx ochrany,

d) xxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxx.

(4) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxx. x) xx c) xxxxxxx důvěrné xxxxx xxxxxxxx xxxxxx osobám.

(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Účinnost xx 14.5.2010 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§16

Xxxxxxxxxx údajů xxxxxxx x dalším xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx může použít xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx žadatelů, xxxxxxxx xxxxx žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx písemného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:

a) x xxxxxx látce, xxxxx xxxxxx na trhu xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000 x xx uvedena x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, po xxxx 15 let xx xxxx xxxxxx xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,

x) o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx trhu xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000,

1. xx 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx návrzích x xxxxxxxxxxxx vzorech x jejich xxxxxxx¹⁰⁾, xxx které xxxx xxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,

2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) x biocidním přípravku xxxxxxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx přede dnem 14. xxxxxx 2000, xx jehož xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xx xxx x xxxxxxxxxxx členském státě xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx na xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000

1. do 14. xxxxxx 2014, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorech x jejich xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2014,

2. po dobu 10 let xx xxxx prvního zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xxxxx xx xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxx xxxxx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu základních xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx předložení xxxxxxxx xxxx než 5 xxx; xxx není xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx x) xx x).

§17

Xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byly povoleny xxxx xxx xxxxx xxxx povolení xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, bylo xxxxxxx nebo xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx²⁾ obsažených x biocidním xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxx biocidního xxxxxxxxx x účel, pro xxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) podmínky xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx,

x) xxxxxxx, zda xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x rámcovým složením.

(2) Xxxxxxxxxx připraví xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx ostatním xxxxxxxx státům x Xxxxxx.

(3) X případě, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dokumentace x xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné látce x dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx členské xxxxx x této xxxxxxxxxxx.

XXXXX VI

KLASIFIKACE, XXXXXX X XXXXXXXXXX

§18

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁾

§19

Xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.¹¹⁾ Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovovat specifickým xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx přípravky, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx volbou xxxxx x xxxxxxxx obalu,

b) xxxxxxxx přípravky určené x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xxxx obsahovat xxxxxxx xxxx pachové xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx.

§20

Označování

(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;¹²⁾ xxxx xxxx xxxxxxxx obalů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx čitelné a xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx jazyce:

a) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx vydáno,

c) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, popraš, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, granulát,

d) xxxx xxxxxxx, pro který xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx přípravek,

e) návod xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jednotkách pro xxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vedlejší xxxxxx,

x) xxxxxx pro xxxxx xxxxx,

x) větu "Před xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx písemné xxxxxx,

x) xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx obalu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,

x) xxxxx nebo xxxxxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx x době xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, který xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxx xxx další xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx do xxxxxxxx, xxx xx použil xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxx x dekontaminačních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx používání, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, opatření xxx xxxxxxx xxxxx požáru, xxxxxxx xxxxxxx, odstranění xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, a

l) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxx a xxxxxxx přípravku:

1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o xxxxxxx, x xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,

3. x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx prostředí,

m) xxxxx xxxxxxxxx xx specifických xxxxxxxxxx upravených vyhláškou.

(2) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 písm. x), x), x), x), x), x), x) x v xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodě 2 xxxxx být xxxxx xx xxxxx uvedeny x písemných pokynech, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravkem. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xx xxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxx xxx zejména xxxxxxx nápisy jako "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "netoxický", "neškodný".

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx klasifikaci, balení x označování xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,¹⁴⁾ xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx podle xxxxxx zákona.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

§21

Propagace x xxxxxxx

(1) X propagačních x xxxxxxxxxx materiálech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx věty "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx použitím xx xxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravku." Tyto xxxx musí xxx x porovnání x xxxxxxxx textem xxxxxxx xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx".

(2) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxxxxx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x nesmějí x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxxx x ohledem xx rizika, xxxxx xxxxxxxxx z jeho xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x rostlinné produkty x xxxxxxx xxxxxxxxx.

§21x

Xx xxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx v §19 xx 21 odpovídá xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

§21x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

§21b

Účinná xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se klasifikuje, xxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx^3b).

§21x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.3.2012 (xx xxxxxx x. 375/2011 Xx.)

§22

(1) Xxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxx způsobem stanoveným xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx¹⁵⁾ xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, x xx Národnímu registru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národnímu xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx; xxx xxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx, poskytuje v xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx nehod způsobených xxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jiným xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisko Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.

XXXXX XXXX

XXXXX XXXXXX XXXXXX

§23

Xxxxx xxxxxx správy

Státní xxxxxx v oblasti xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a xxxxxx používání xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,

d) xxxxxxx hygienické stanice,

e) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) celní xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Účinnost od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x seznamu základních xxxxx podle §12 xxxx. 1, návrhy xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 odst. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx účinných látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 a xxxxxxxx xx dobu 15 xxx xxxxxxxx dokumentaci x tím xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx pro xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx x prodloužení xxxxxx xxxxxxxx,

x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx a oznámených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ji v xxxxxxx §7 xxxx. 9,

x) xxxxxxx rámcové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x členskými xxxxx a Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxxx xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx,

x) xxxx xxxxx podle §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 odst. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 x 5 x §16,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx provedených krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, xxxx xxxxx, xxxxxxxx podstaty, xx jejichž xxxxxxx xxxx pokuty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření,

k) xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a) xxxxxxx x vyhodnocuje xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx závěrečnou zprávu x přijímá související xxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) a x) a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.

(3) Xxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx^1a). Xx věcech xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁷⁾

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx v rozsahu, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx x přímo použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x biocidních přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1a).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx do 30. xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx kontrolách, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxxxx a pokutách x x xxxxxxxxx xxxxx biocidními přípravky xxxx účinnými xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.

§25

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí

Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) je xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx dokumentaci pro xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x povolení xxxxxx nebo zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního prostředí,

e) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx rozhodnutím xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx.

§26

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx zemědělství

a) xx dotčeným xxxxxxx x řízení x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx produktů,

b) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx pro návrh xx xxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních látek x xxxxxxxx její xxxxxxxx x z xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení,

c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh,

d) je xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 a x xxxxxx x zákazu xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 odst. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§27

Krajské hygienická stanice

Krajská xxxxxxxxxx stanice

a) xxxxxx, xxx jsou právnickými xxxxxxx xxxx podnikajícími xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách^1a), rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx základě x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo uvádějí xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx látku xx xxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx látkách^1a) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx na xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo provedení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx v jejich xxxxxxxxxxx,

x) projednává xxxxxxxxx xxxxx §32a,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x nápravných opatřeních xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx za předchozích 12 xxxxxx k xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.

§28

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

§29

Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxxxx osobami xxxx xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21 x rozhodnutí xxxxxx xxxxx písmene x),

x) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x trhu xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx dozorové xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x datu 30. xxxx souhrnnou xxxxxx x provedených státních xxxxxxxxxx x nápravných xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) x pokutách xxxxx xxxxxxx c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x datu 31. xxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx č. 18/2012 Xx.)

§30

Xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx účely. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) vedou xxxxxxxx dovezených biocidních xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx, České xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx x ní xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx přenos xxx,

x) xxxxxxxxxx při xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v §19 xx 21,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) ukládají právnickým xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxx ministerstvu každoročně x xxxx 30. xxxx souhrnnou zprávu x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx d) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x xx xx předchozích 12 xxxxxx k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

§31

Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx státní xxxxxxxx xxx dodržováním xxxxxx xxxxxx a plní xxxxx podle §27 x xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§31x

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxx hygienická stanice xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^17a); Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxx orgány xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x celní xxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx vzorky účinných xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolovaných xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob, xxxxx xxx kontrole zastupují xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x zastupování.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x další xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vytvořit xxxxxxxx k provedení xxxxxx xxxxxxxx. Kdo xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx osobu stanoví xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx^17b).

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách^1a) xx xxxxxxxx i xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

§31x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

HLAVA XX

XXXXXXX XXXXXXX

§32

Xxxxxxx xxxxxxx právnických a xxxxxxxxxxxxx fyzických osob

(1) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 uvede xx xxx xxxxxxx xxxxx určenou xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x podmínkami podle §8 nebo xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxx §7, §9 xxxx. 1 nebo 2 nebo §10 xxxx. 1, anebo xxx oznámení xxxxx §35 xxxx v xxxxxxx x takovým xxxxxxxxx nebo oznámením,

b) x xxxxxxx s §3a xxxx. 1 xxxxxxx biocidní přípravek, xxxxx xxxxx povolen x xxxxxxx na xxx xxxx jehož xxxxxxx xx trh xxxxxx oznámeno xxxxx §35, xxxx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3a xxxx. 2,

c) nepožádá x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh, xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, nebo xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x písemným xxxxxxxxxxx xxxxx §8,

x) nedodrží xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx podle §9 xxxx. 1 seznámena,

e) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití existující xxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,

x) xxxx osoba uvedená x §15 odst. 1 xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §15 xxxx. 5,

x) xxxxxxx požadavek xx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx označování xxxxx §20, xxxxx jeho xxxxxxxxx nebo reklamu xxxxx §21, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^1a).

(2) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx přípravek nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx trh, se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že x xxxxxxx x rozhodnutím xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 xxxx. x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z xxxx, x distribuce xxxx xx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx v xxxxxxx x §3 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx §7, 9 xxxx 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx s tím, xx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxx xxxx skončila xxxx xxxxxxxx.

(5) Držitel xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxxx nové údaje xxxxx §7 odst. 10.

(6) Xxxxxxx dočasného xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §9 xxxx. 1 se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku.

(7) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) x xxxxxxx x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx, který xx xxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §14 xxxx. 5 xxxx 6.

(8) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoba provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx x xxxxxxx x §14 odst. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx.

(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x), d), e), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 nebo 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo odstavce 5 nebo 8,

c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§32x

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx osoba xx xxxxxxx přestupku xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §3a xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 lze xxxxxx xxxxxx do 50&xxxx;000 Xx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)

§33

(1) Právnická osoba xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxx požadovat, aby xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx pokuty právnické xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména ke xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx následkům, x x okolnostem, xx xxxxx byl xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx právnické xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxx spáchán.

(4) Správní xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx celní xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. g), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx kontrole xxxxxx. Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, byl-li xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.

(5) Na xxxxxxxxxxx za xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx¹⁸⁾ xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx s xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx osoby.

(6) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxx.

(7) Příjem x xxxxx uložených xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx státního rozpočtu, xxxxxx z pokut xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx¹⁹⁾.

XXXXX X

USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX

§34

Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx

Xxx doručování xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, §12 odst. 5 x 6, xxxxx podle §12 xxxx. 2 x 4 xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾.

§34x

Xxxxxx o xxxxxxx xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X řízení x xxxxxxx fyzické xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x trvalému pobytu, xxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 a §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 xxxxxxx; x řízení x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xx změnu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.

§34x xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§34x

Xxxxxxx nákladů

Náklady xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§35

Přechodná ustanovení

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xx trh a xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx, oznámí nejpozději xx 1 xxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx oznámení xxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx účinné xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu a xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,

c) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

d) chemický xxxxx a mezinárodní xxxxxxxxxxxxx xxxxx účinných xxxxx, jsou-li tato xxxxx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx ostatních látek xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx čísel, jsou-li xxxx xxxxx dostupná, x jejich xxxxxxxxxxx,

x) xxx biocidního přípravku xxxxx přílohy k xxxxxx xxxxxx,

x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,

x) protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x použití, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xx xxx xx kalendářní rok,

l) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(2) Právnické xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx hodlají xxxxx xx trh xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) až x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx nepodaly xxxxxx podle §4.

(3) Xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 xxxx. 1

x) x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx přezkoumávání²¹⁾, x xxxxxx nebylo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx²²⁾ xxxx xxxxxx zákona xxxxx, xxxxxxx xx xxx 14. xxxxxx 2014,

x) do 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx identifikovaných xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx směs x účinnými xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xx 1. xxxxx 2004, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx a) xxxx x).

(4) Ministerstvo xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx podmínky používání xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 nebo §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x).

(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§36

§36 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x ochraně veřejného xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Sb., xx mění takto:

1. X §25 se xx konci xxxxxxxx 2 doplňují slova, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^29x)

^29x) Zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx.".

2. X §56 xxxx. x) se xxxxx "přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxx povoleno29a)".

3. V §77 xxxxxxxx 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx schválení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx návrhy na xxxxxx a dovoz xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx do 3 xxx.".

4. X §80 odst. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. x) x x)" před xxxxxxxxxx zrušují.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§38

X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (veterinární xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 5) x 5x) xxx:

"(4) K xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx⁵⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.^5x)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Xx.

^5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§39

Xxxxx č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Sb., zákona x. 118/1995 Xx., xxxxxx č. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Sb., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Sb., zákona x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx mění xxxxx:

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x vkládá xxxxxxx 131x, která xxx:

"Xxxxxxx 131x

1. Podání xxxxxxx

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx Xx 35&xxxx;000,-

x) x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx xxx Xx 20&xxxx;000,-

x) x xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx obnovení Xx 2&xxxx;500,-

x) o xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx biocidního přípravku, xxxxx xxx xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4 500,-

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx Kč 45&xxxx;000,-

Xxxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx a) xxxx položky za xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x podle xxxxxxx b) xxxx xxxxxxx xx žádost x xxxxxxxx podle §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 odst. 2 nebo §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 písmene x) xxxx xxxxxxx xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek podle xxxx 2 této xxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

ČÁST XXXX

XXXXXXXX

§40

Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti dnem 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 odst. 4 písm. a), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009,

b) §8 odst. 1, 2, 3 a 5, která nabývají xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004,

x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 věty xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 odst. 4 a 5, §10, §11 odst. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Evropské xxxx x xxxxxxxx,

x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,

x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx v. x.

Xxxxx x. r.

Zeman x. x.

Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Sb.

Typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx	Xxxxx typu xxxxxxxxx	Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které nejsou xxxxxx x použití xxxx xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx přípravků)
1	Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx primární xxxxxx a účel xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, jako xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx proti lupům x xxxxx vody.
2	Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nejsou používány x xxxxxx xxxxxxxx x potravinami xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx ve xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx. skleníky, xxxxx xxxxxx aplikovány xx xxxxxxxx, ale xx xxxx, xxxxxxxx, stoly, xxxx x xxx. Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx substráty xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chodnících, xxxxxxxxx, xxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx, akvária, xxxx xx koupání x xxxxxxx vody, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,xxxxxxx vodu, xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx použití, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx půdu, xxxxxx xxxxxxx jinými xxxxxxx substráty xxxx xx vody pro xxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx hřištích, v xxxxxxxxx x xxx.) x přípravky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxx mikroorganismům, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxx.
3	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, ve kterých xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
4	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx potravin x krmiv	Přípravky xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx nápojů (xxxxxx pitné xxxx) xxx xxxx x xxxxxxx.
5	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx lidi x xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx přípravky
6	Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx výrobků xxxxxx xxx xxxxxxxxx x krmiva, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx fotografických xxxxx.
7	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx, které potlačováním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vlastnosti povrchu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx díla).
8	Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, včetně řeziva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
9	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, kůži, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx materiály (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx textilní xxxxxxx).
10	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx	Xxxxxxxxx potlačující působení xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx zdiva x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výjimkou dřevěných.
11	Konzervační xxxxxxxxx xxx chladírenské x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx potlačující xxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x chladírenství xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx.
12	Xxxxxxxxxxx přípravky proti xxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx růstu xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x průmyslových procesech (xxxx.: xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx).
13	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
14	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlinných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně na xxxxxx
15	Xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx rostlinných xxxxxxxx.
16	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx používané jako xxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx měkkýši a xxxxx ucpávání xxxxxxxxxxx xxxxxx měkkýši. Nezahrnuje xxxxxxxxx používané xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx.
17	Xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx ryb. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx.
18	Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx regulaci xxxxx xxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stavu xxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hubení xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx, xxx xx xxxxxxxxx ještě xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx, sudů, sprch x xxx., x xxxxxxxx těch, které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx skladování xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx hubení roztočů x xxxxxx xxxxxxxx x textiliích. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxx x organismem xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx boltců x xxx.) xxxx zastavení xxxxxx růstu či xxxxxxxxxx (růstové xxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.
19	Xxxxxxxxx x atraktanty	Přípravky používané x odpuzování (xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (atraktanty) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx blechy x xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx xxx na xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx používají přímo xxxx nepřímo xxx xxxxxxx xxxx veterinární xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x pod.) x xxxxxxxxx odpuzujících xxx x kočky Nezahrnuje xxxxxxxxx xx ochranu rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx
20	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro ochranu xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx škodlivými mikrorganismy, xxxxx xxxxxx určeny xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.: fumiganty xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx sýry x xxxx).
21	Xxxxxxxxx xxxxx hnilobě	Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů. (mikroorganismy x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx pro vodní xxxxxx nebo jiných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx.
22	Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a konzervaci xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
23	Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obratlovců x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Sb.

Příloha č. 2 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Sb.

Příloha č. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 odst. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti dnem 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. e) x f), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 roku xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti uplynutím 2 let xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).

Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x Xxxxx správě XX

x xxxxxxxxx ode xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx smlouva x přistoupení ČR x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

297/2008 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony

s xxxxxxxxx od 1.1.2009

86/2009 Xx., úplné znění xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Sb. publikované x částce x. 26/2009

136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 14.5.2010

342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx od 29.11.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x přijetím zákona x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx od 1.1.2013

243/2016 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx celního xxxxxx

x xxxxxxxxx od 29.7.2016

324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x biocidech)

s xxxxxxxxx xx 18.10.2016

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx dne 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx, pokud xxx x prodloužení xxxxxxxxx xxxx.

1x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx programu xxxxx xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.

1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.

3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

3x) Xxxxxxx IB xxxxxxxx 98/8/ES.

3b) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Zákon č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4a) Xxxxxxx III xxxxxxxx (ES) 1451/2007.

5) Xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.

9) Xxxxxxx X, XX a XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.

Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.

9x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.

10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx a zlepšovacích xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

13) Zákon č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x dalších xxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx republiky, xx xxxxx pozdějších předpisů.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.

21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU xx xxx 21. května 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx biocidní přípravky.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x ochraně veřejného xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST XXXX

XXXXXXXX

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Sb.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Sb.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x ochraně veřejného xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST XXXX

XXXXXXXX

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Sb.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Sb.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.