Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2012.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2012 do 30.12.2012.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů
Parlament xx xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX PRVNÍ
PODMÍNKY XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXX LÁTEK XX XXX
XXXXX X
XXXXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx1), xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a) x upravuje xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx fyzických osob x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, způsob xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx zdraví, xxxxxxx, xxxxxxxx, na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xx životní xxxxxxxxx x podmínky xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx na léčiva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, přídatné xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, látky xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx určené xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx klasifikaci, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx upravené xxxxx xxxxxxx xx nevztahují xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, letecké, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx základních pojmů
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx přípravkem xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx účinných xxxxx ve formě, x jaké xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, zabránění účinku xxxx dosažení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx popisem každého xxxx xx xxxxxx x příloze x xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx účinek na xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx předměty, xxxxx užívají xxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx používání biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx cílovým xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx přípravkem s xxxxxx rizikem xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látky x jako účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx; xxxxx přípravek xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jen xxxxx riziko xxx xxxxxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx každá xxxxx, která může xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů a xxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx účinné xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx vzniká x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) jako xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx látkou xx xxxxx, kterou Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx základních xxxxx xxxx součást xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx3a), která xxxx xxxxxxxxxx látkou x xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 2, xxx xxxxx xxxx xxx xxx tento účel xxxxxxx buď přímo xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx látku x jednoduché xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které mají xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx kategorii uživatelů; xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stejné xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx související s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx složek; xxxxxxxx xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxx procentuálního xxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek jinými xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx těchto xxxxx, xxxxx zůstává xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, ovzduší, vodě, xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Pro xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx rozumí propuštění xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx předání xxxx xxxxxxxx skladování jiné xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx území Xxxxxxxx unie xxxx xxxxxxxxxxx. Za xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx dovoz xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 29.11.2011 xx 31.12.2012 (do xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§3
Xxxxxxxx podmínky xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx
(1) Účinnou xxxxx xxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxx za xxxxxxxx stanovených v §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxx jen xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx jinak.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou splnění xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx xxxxx xxxxxxxx tento xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které se xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3a xxxx. 2. Seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxx orgánu xxxxx x celním xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx xx určen xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx nevztahuje xx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx zkušební xxxxx.
§3x
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, xxxxx povolen x xxxxxxx na xxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xx nepodnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, štítku, xxxx příbalovém xxxxxx xxxx výstražné xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, upravené xxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxx uvedená xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx nutné xxxx.
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx bez oznámení xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx trh xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx látky.
§3b vložen xxxxxxx předpisem č. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Žádost x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxx, xxxxxx nebo xxxx organizační složku4) xx xxxxx České xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (dále xxx "xxxxxxx") před jeho xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx na xxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx v listinné xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx nosičích dat xx formátech a x použitím speciální xxxx xxxxxxxx podle xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxx unie x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků4a). Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx vygenerovaný x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise x. 2010/296/XX23) x opatřený xxxxxxxx statutárního zástupce xxxxxxxx.
(2) Žádost podle xxxxxxxx 1 musí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obsahovat
a) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx i xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravených xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx výroby,
b) podrobné xxxxxxxxxxxxx x kvalitativní xxxxxxx biocidního přípravku,
c) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vypracovaný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx5), xxxxx xxxx vypracování xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxx unie xxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx obsahovat xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nezbytná xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx odpadů, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx necílové xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxxxx složením na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údaje o xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, fyzikální x chemické xxxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, způsob zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx podle odstavce 3 xxxxx základních xxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx je xx potřebné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x ohledem na xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí být xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených zkoušek x použitých metod xxxx xxxxxxxxxxx odkazů xx xxxxxxx metody xxxxx x kopií xxxxx xxxxxx metod. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Použití xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx x protokole xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx požadovat, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx byly xxxxxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Žádost x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx podat x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, místo xxxxxxxxx, ústřední xxxxxx, xxxxxx místo xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie (xxxx jen "členský xxxx").
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x množství xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i vzorek xxxxx, štítku nebo xxxxxxxxxxx letáku3b).
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, xx žadatel xxxxxxxxx x ministerstva, xxx xxxxxxxx přípravek, xxx který hodlá xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx x adresa xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx hodlá xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx svém vlastním xxxxx x xx xx x dispozici xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxx držitele xxxxxxxx x xxxxx xx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x jehož xxxxxx xxxxx xxxx stejné, xxxxxx stupně čistoty x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx x další xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxxxxxx s xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx druhému nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx nezbytné x ohledem xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxxxx hlediska xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je poskytnout, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x podané xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§6
Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxxxxxx údajů obsažených x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").
(2) Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx v xx xxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx vlivu xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, zdravotní xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celku x xxxxxxxxxx běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x v podmínkách xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx ošetřeného.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkajících se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pro neposkytnutí xxxxxxxx údajů podle §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x podrobnou specifikaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vyhláškou.
§7
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx látky v xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx obvyklé podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přípravkem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx důsledky xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek
1. xx xxxxxxxxxx účinný,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxx xxxx zkřížená xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a bolest xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nepřímo, xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxx, potravin xxxx xxxxx, vnitřního ovzduší xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxx člověka nebo xxxxxxx,
4. nemá, x xxxxxxx xx jeho xxxxxxx x distribuci x životním xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účinky xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vod, podzemní x xxxxx vody,
c) xx xxxxx analyticky xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x x případě potřeby xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x přísad x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní nezávadnost xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx považují za xxxxxxxxxx xxx účely xxxx xxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxxx x přepravy.
(2) Xxxxxxxxxxxx stanoví x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh.
(3) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 nebo xxxx toxický xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx prodej xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxx použitelný předpis Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxx podmínky upravené x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště xxx, xxx se xxxxxx podmínkami xxxxxx xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 xx trh xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 odst. 2 x hlediska ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx účinnosti xxx xxxxxxxxxxx účely, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Ministerstvo vydá xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx 360 xxx x v případě xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx do 60 xxx ode dne xxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství zašlou xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx a x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx složení xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx xx ministerstva.
(7) Rozhodnutí x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx se xxxxxx xxxxxxx na xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx prvního xxxx xxxxxxxxxx zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxx obnoveno při xxxxxxxx ustanovení xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx omezena xxxxx xx období, xxxxx xx nezbytné, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx možnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx složení, xxxxxxxx x xx xxxxxxx požádá; xxxx xxx učinit v xxxxxxx xxxxxxx i x xxxx úřední.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx internetové xxxxxx x xxxxxxx jedenkrát xx xxxxxxxxxx xxx xx Věstníku Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §35, xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx údaje, xxxxx by mohly xxxxxxxx xxxxx trvání xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxx; xxxxx xx zejména o xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx účinné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látku:
a) xxxx poznatky o xxxxxxxx účinné látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx,
x) změna xxxxxxx xxxxxx látky,
c) xxxxx xxxxxxx účinné xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx obsahu x druhu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx rezistence cílového xxxxxxxxx, nebo
h) jiná xxxxxxxx xxxxx, například xxxxxx xxxxxx.
(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx údaje podle xxxxxxxx 10.
§8
Uvedení xxxxxx xxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx osoba xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx účinnou xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, až xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Komisi, xxxxx xxxxxx ministerstvo nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §12 odst. 2 xx základě xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx je xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku. Xxxxxx látky xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx po xxxxx xxxx xxxxxx na xxx xx xxxxxxxx, xxxxx stanoví přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx1a).
§9
Xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh
(1) Xxxxxxxxxxxx x xxxx úřední xxxx xx žádost xxxxxxxx povolí x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek, který xxxxxxxxx podmínky tohoto xxxxxx, na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. S xxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx povinen xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx právnické osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které od xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a tyto xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx skutečnostmi, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxx 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx x xxxxxx podle hlavy XX, xxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx podle §12 xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle §13,
x) xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 1 xxxx. x) až x),
x) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx souhrnu xxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 2 xxxx námitky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx v případě xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx vydala xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx povolení xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, nejdéle xxxx 3 xxxx xxx xxx jeho xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xx uplynutí xxxx doby xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx držitele prodlouženo x xxxxx xxx.
(3) Xxxxx xxxx členský xxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx námitky k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce, ministerstvo xxxxxxx xxxxxx xx xxxx vydání xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx odstavce 1 xxxx 2 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(5) O povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx xxxxx xx zdůvodněním xxxxxx povolení; obdobně xxxxxxxxxxxx postupuje v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx vydané povolení xxxxx nebo xxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx Xxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 může xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
§10
Xxxxxxxx uznávání xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, který xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx8) v xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx žadatele nebo xxxxx uvedené x §4 xxxx. 7, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx uvedením na xxx, do 120 xxx, x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx rizikem xx 60 xxx xxx xxx, xxx ministerstvu xxxx žádost předložena, xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podmínky, xx xxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxx členském xxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh vydaného x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 2 a xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §4 xxxx. 3; x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Pokud ministerstvo xxxxxx, že podmínky xxxxxxxxx, xxxx je xxxxxxx nebo podmínky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx x České republice xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, kde xxx biocidní přípravek xxxxxx povolen, nebo xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vůči xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx upravit xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), f), x), x), k) a xxxx. l) xxxx 2, xxxxxxx xxxxxx x žádosti a xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx a xxxx důvodech ostatní xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1. Xxxx ministerstvo postupuje x souladu x xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(4) V xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 odst. 1 a v xxxxxxxx toho xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx omezit xxxx odmítnout, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x tom xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x osobu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx jim xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, název biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x rozhodnutím xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx.
(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxx ustanovení §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 dnů xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzniklý xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxxx povolí.
(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství písemně xxxxx xxx závazná xxxxxxxxxx ministerstvu xx 60 dní x x případě biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
§11
Xxxxx a zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx
x) na xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 10,
x) s ohledem xx xxxx poznatky xxxx a techniky xxxx nové xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xx xxxxxx držitele xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x x xx xxxxx budou xxxxxxx podmínky upravené x §7 xxxx. 1 x 3.
(2) Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxxx podmínkami xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx novém xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Ministerstvo povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx byla xxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,
x) není xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. x) až x),
x) xx xxxxxx, xx xxxx předloženy xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx bylo povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) o xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxxxxxxx z xxxx xxxxxx držiteli xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících xxxxx biocidního přípravku. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx platnosti, xxxxx x se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx povinen xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx xxxx seznámeny.
(6) Xxxxxxxxxxxx může požadovat, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x moci xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx odstavce 1 xxxx 4 si xxxxxxxxxxxx vyžádá závazná xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství písemně xxxxx xxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do 30 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů.
(8) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komisi x xxxxxxx členské státy x xxxxxx xxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XX SEZNAMU
§12
Postup xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx současných vědeckých x technických xxxxxxxx xx xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních xxxxx, xxxxx jsou součástí xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx trh9). Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxx věty xxxxx, podá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxx xxxxx xxxxxx x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních členských xxxxx a Xxxxxx. Xxxxx podle xxxx xxxxx xx podává x 1 vyhotovení x xxxxxxxx xxxxxx x ve 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx ve xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx přípravků4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; dále musí xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou ministerstva xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx,
x) základní x xxxxxxxxx údaje xxxxxxx o jednom xxxxxxxxx přípravku, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x jejíž zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").
(2) Ministerstvo, Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxx xx lhůtě 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx látce pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxx-xx žadatel ministerstvu xxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx druhé, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x hledisek x podle xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 s tím, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vypracuje ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxx do 12 měsíců xxx xxx xxxxxxxx návrhu.
(4) Xxxxxxxxxxxx přeruší hodnocení xxxxx xxxxxxxx 3 x xxxxx xxxxxxxx, xxx předložil xxxxx xxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxx bez xxxxxx xxxxx dokončit. Xxxx xx xxxxxxxxx hodnocení xx obdržení xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx lhůty xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xxxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §13. X rozhodnutím Xxxxxx x zařazení xxxx nezařazení účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xx vydání souhlasu xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx ministerstvo xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxx Komise, xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx provede, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx podat ministerstvu x xxxxx uvedená x §4 xxxx. 7.
(8) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xx postupuje xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, organismu a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, fyzikálních, xxxxxxxxxx, technických a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x identifikaci, xxxxxxxxx x zamýšleného xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ekotoxikologických xxxxx, xxxxxxxx nezbytných pro xxxxxxx člověka, zvířat, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx, účinky xx xxxxxx xxxxxxxxx, klasifikace, xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx.
(10) Pro xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 až 9 xxxxxxx.
§13
Xxxxxx zařazování xxxxxx xxxxx do seznamu
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx období nepřesahující 10 let, xxxxxxxx xxx předpokládat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 xxxx. x) xx d). Xxxxxx xx berou v xxxxx xxxxxxxx kumulativní xxxxxx při používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx může návrh xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx
x) požadavkem na xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx látky,
b) vymezením xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, ve xxxxxx se může xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxx uživatelů, například xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a chování xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů,
i) xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštních podmínek, xxxxx vyplynuly x xxxxxxxxx předložené dokumentace.
(3) Xxxxxxxxxxxx navrhne Komisi xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu o xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx přípravcích3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xx seznamu podle xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx v příloze x xxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xx uplynutí 10 let xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx ministerstvo xxxxx poznatky, že xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, může xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx zařazení xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx použití biocidního xxxxxxxxx obsahujícího danou xxxxxxx látku xx xxxxx dojít k xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných xxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
b) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jiná xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx produkty xxxx xxxxxxx prostředí.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx alternativních xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx nevýhod pro xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6 x 7 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx rozmanitost xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu xxx xxxxxxxxx,
x) tento xxxxxx xxxx uplatněn jen x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx použití,
d) xxxx xxxxxxxx xxxxxx poznatky x praktického použití, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXX X VÝVOJ
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxx provádění xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxxxxx podle §12 xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx x účinnou látku xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zkoušky nezbytné xxx podání xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 odst. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx povinny xx xxxxx xxxx provádění xxxxxx vést x xx dobu 15 xxx od ukončení xxxxxx uchovávat xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, xxxxx obsahují
a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxx látky,
b) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jménech, příjmeních, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx nebo obchodních xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxx předloženy ministerstvu, xxxxxxxx o to xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx aplikovaný xxxxxx nebo vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) před xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx. Tyto xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(5) V případě, xx by xxx xxxxxxxxx pokusů nebo xxxxxxx xxxxx dojít x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx zahájením xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx těchto pokusů xxxx xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx.
(6) Ministerstvo může xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo životní xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o povolení xxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x vydáním rozhodnutí xxxxx odstavce 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXX X
XXXXXXX ÚDAJŮ
§15
Ochrana xxxxx žadatele
(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxx §8, mohou x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"), x xxxxx xxxxxx v xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. O žádosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxx žádosti, xxxxx xx xxxx xxxxx o úplném xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) a x),
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx zneškodňování xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravku a xxxxxx účinku na xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx prostředí,
g) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx manipulaci, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) analytické metody,
j) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x opatření x xxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx pomoc x případě xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze,
c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx požární ochrany,
d) xxxxxxxx státům,
e) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxx. x) xx c) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx osobám.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxx xxxxxxx důvěrný xxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; x této xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxx informovat xxxxxxxxxxxx.
§16
Poskytnutí údajů xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxx §4, 9, 10 nebo 12 xx xxxxxxxx xxxxxxx x dalších žadatelů, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ověřený xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x takovým xxxxxxxx těchto údajů.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx písemného xxxxxxxx xxxxxxx žadatele xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 a xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx 15 xxx xx data xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx seznamů,
b) x účinné xxxxx, xxxxx xxxx na xxxx xxxxx xxxx 14. května 2000,
1. xx 14. xxxxxx 2014, s výjimkou xxxxx chráněných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx těmito zvláštními xxxxxxxx předpisy, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,
2. po xxxx 10 xxx xx data xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx látky xxxx dodatečného typu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxx,
x) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx látku, xxxxx xxxxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uplynulo xxxx než 10 xxx,
x) x biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000
1. xx 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx o vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx ochraně10), xxx xxxxx bude xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx těmito xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2014,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx biocidního přípravku xx xxxxxx seznamů,
e) xxxxx byly xxxxxxxxxx xxx xxxxx změny xxxxxxxx povolení xxxxx §11 xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 10 x xx jejichž xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxxxx x) xx x).
§17
Výměna informací
(1) Xx 30 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxx čtvrtletí xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx odmítnuto, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx držitele xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku x účel, pro xxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, zda xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem, například x nízkým xxxxxxx, x rámcovým xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(3) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx neúplná, xxxxxx xxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
x) biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx balí xxx, aby xx xxxxxxxx pravděpodobnost xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx obalu,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx spotřebitelům, xxxxx mohou být xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx obsahovat chuťové xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx odrazují xx xxxxxx xxxxxx.
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx xxxx xxxxxxxx obalů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce:
a) xxxxx x xxxxxxxxxxx každé xxxxxx látky x xxxxxxxxxx jednotkách,13)
b) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, pro xxxxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxx vyjádřené x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx,
x) pravděpodobné xxxxx xxxx nepřímé xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky,
g) xxxxxx xxx první xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx přiložené xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx obalu xxxxxx zákazu opětovného xxxxxxx obalu xxx, xxx je xx xxxxxxxx,
x) číslo nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxx skladovatelnosti xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxx; interval, který xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx produktu, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx do prostorů, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxx x dekontaminačních xxxxxxxxxxxx x opatřeních x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx větrání xxxxxxxxxx xxxxxxxx; údaje pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx osobní xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx požáru, xxxxxxx nábytku, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x pokyny pro xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx vlastnosti x xxxxxxx přípravku:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x jakémkoliv xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště pokud xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. x biocidních přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxxxxx mikroorganismů x xxxxxxxxx prostředí,
m) údaje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), f), x), j), x), x) a x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx 2 xxxxx být xxxxx xx obalu uvedeny x písemných xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xx xxxxx jen x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx přípravky xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování platí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx být xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx není v xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx vydaného xxxxx xxxxxx zákona.
(5) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx a xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx x připojené xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný" x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxxx xx rizika, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxx člověka, zvířata, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx produkty x životní xxxxxxxxx.
§21b
Účinná xxxxx uváděná xx xxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx a označuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx3b).
§21x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
XXXXX XXX
XXXXXXX XXXXX
§22
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x to xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx registru xxxxxx x povolání, xxxxx x otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Údaje xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx způsobem stanoveným xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx x účinných látkách x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx, poskytuje x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nehod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx osobám xxxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisko Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Praze.
HLAVA XXXX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§23
Xxxxx státní xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,
e) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx od 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxx na zařazení xxxxxxxx látek do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x seznamu základních xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, návrhy xx xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto zařazení x xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx ve věcech xxxxxxxx účinných látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 x xxxxxxxx xx dobu 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tím xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx předloženou xxx xxxxxx, změnu xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx pro xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x změnu x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx ji v xxxxxxx §7 odst. 9,
x) stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4,
x) xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a Komisí xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx úkoly podle §4 odst. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 x 5 x §16,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxx orgány xxxxxxxxxx identifikační údaje xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx, skutkové xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k zařazení xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x přijímá xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx určena xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx informace x xxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x) a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.
(3) Xxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x účinných látkách1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x poskytuje xxx informace a xxxxxxxxxx v rozsahu, xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx zákonem x přímo použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx 30. listopadu Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pokutách x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx za xxxx xxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx o vydání, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx; závazné xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx úplnosti x x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí, xxxxx x změnu a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx trh,
d) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x povolení xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 a v xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx x hlediska xxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xx dotčeným orgánem x xxxxxx o xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh; závazné xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních látek x hlediska xxxx xxxxxxxx x z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a rostlin x zdravotní nezávadnosti xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh,
d) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 odst. 5 a x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z hlediska xxxxxxx hospodářských zvířat x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§27
Xxxxxxx hygienická xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx látkách1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx,
x) xx oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek nebo xxxxxxx xxxxx na xxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a) xxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx provedení xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přestupky xxxxx §32a,
e) zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatřeních xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců k xxxx 31. srpna xxxxxxx kalendářního xxxx.
§28
§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) dozírá, jak xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx §19 xx 21 x xxxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxx x),
x) xx oprávněna uložit xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx xx stažení biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx zneškodnění, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x datu 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a nápravných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx písmena c) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§30
Xxxxx orgány
Celní orgány
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že je xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pomoc,
b) vedou xxxxxxxx dovezených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstvu xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx této xxxxxxxx nahlížet, pořizovat xx z ní xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx přenos xxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx obal xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v §19 xx 21,
x) nepropustí xx xxxxxxx oběhu xxxxxxxx xxxxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxx při dodržování xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxxxxx právnickým xxxxxx xxxx podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
f) xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx a opatřeních xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx podle xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx za xxxxxxxxxxx 12 měsíců k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kontrolu xxx dodržováním xxxxxx xxxxxx x plní xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x bezpečnostních sborech, x výjimkou Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Účinnost od 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§31x
Xxxxx státní xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví17a); Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x celní xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17b). Při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x celní xxxxxx dále xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx vzorky účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osob x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x další xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x provedení xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxx osobu stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
(3) Oprávnění x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienických xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) xx vztahují i xx xxxxxx, které xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXX
§32
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že
a) x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 uvede xx trh účinnou xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx uvede xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 nebo §10 xxxx. 1, xxxxx xxx oznámení podle §35 nebo v xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §3a xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx povolen x xxxxxxx xx xxx nebo xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx podle §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x §3a xxxx. 2,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, nebo xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx x rozporu x písemným xxxxxxxxxxx xxxxx §8,
d) nedodrží xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx podle §9 xxxx. 1 seznámena,
e) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 odst. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx označování xxxxx §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx reklamu xxxxx §21, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx1a).
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx biocidní přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nestáhne x xxxx, z xxxxxxxxxx xxxx xx nezneškodní.
(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx xxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §7 se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §3 xxxx. 2 nesplní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx podle §7, 9 xxxx 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x rozporu x §11 odst. 5 xxxxxxxxx odběratele xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx použití existující xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx x xxx, xx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxx xxxx skončila xxxx platnost.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podle §7 xx dopustí správního xxxxxxx tím, xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.
(6) Držitel dočasného xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podle §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x podmínkami xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx nezbytné pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxx podání xxxxxx xxxxx §12 se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) x xxxxxxx s §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx vést a xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, nebo
b) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §14 xxxx. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x rozporu x §14 xxxx. 4 neoznámí údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látce xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx.
(9) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx xx
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), e), x) xxxx h), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. b),
b) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx odstavce 5 xxxx 8,
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§32a
Přestupky
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx uložit xxxxxx do 50 000 Xx.
§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§33
(1) Právnická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx vynaložila veškeré xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx právní povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Xxx určení xxxxxx pokuty právnické xxxxx se přihlédne x závažnosti správního xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx správní xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx 3 xxx xxx xxx, kdy xxx xxxxxxx.
(4) Správní xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx projednávají Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx orgány x xxxxxxx hygienické xxxxxxx. Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 2, byl-li xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vydala, a xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), nezjistil-li xxxxxxxx povinnosti při xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. g), xxxxxx-xx porušení povinnosti xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, byl-li xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx za jednání, x němuž došlo xxx podnikání fyzické xxxxx18) xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx s xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxx x vymáhá xxxxx, xxxxx je xxxxxx.
(7) Příjem x xxxxx uložených xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx orgány xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx19).
XXXXX X
XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX X ZRUŠOVACÍ
§34
Doručování xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx
§34x
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx z jiného xxxxxxxxx státu
V řízení x žádosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx nebo právnické xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, místo podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x druhá, §9 odst. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx nákladů
Náklady xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§35
Přechodná ustanovení
(1) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh i xxxxxx, xxxxxx nejpozději xx 1 xxxx xx nabytí účinnosti xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxx údaje:
a) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx xxxxxx látky, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx osoba,
c) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx čísla xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, a xxxxxx koncentrace,
e) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxx xxxxxxxxxxxxx použití, xxx veřejnost,
h) protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx obalu,
j) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) datum xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. a) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx nepodaly xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx splnit požadavky §3 odst. 1
x) x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx typu, xxxxx obsahuje výhradně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx21), o xxxxxx nebylo rozhodnuto xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie22) xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx do xxx 14. května 2014,
x) do 31. xxxxx 2006, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx jejich xxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek,
c) xx 1. ledna 2004, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látky, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx a) nebo x).
(4) Ministerstvo může xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§36
§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x ochraně veřejného xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. x zákona x. 13/2002 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §25 xx xx xxxxx odstavce 2 doplňují xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "přípravky schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x právnická xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xx schválení příslušnému xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 let.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. a) x x)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx veterinárního xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 5) x 5x) zní:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx zákona x správních poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Sb., zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona č. 223/1999 Sb., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., zákona x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx č. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xx xx položku 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Podání žádosti
a) x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh Xx 35&xxxx;000,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xx 20 000,-
c) x xxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Kč 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x uvedení xx xxx biocidního přípravku, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x jiném xxxxxxxx státě Evropské xxxx Xx 4 500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx a) xxxx xxxxxxx za xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x podle xxxxxxx b) této xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Správní xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx.
3. Správní xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek na xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx orgán xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 2 této xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.
ČÁST XXXX
XXXXXXXX
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 písm. a), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2009,
b) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 odst. 11, §8 xxxx. 4, §9 odst. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 a §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v platnost,
d) §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
x) §19 písm. x), §20 xxxx. 1 xxxx. a) xx l), §20 xxxx. 2 a §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
Xxxxx x. r.
Havel x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxx |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
||
|
1 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hygieny |
Přípravky xxxxxxxxx x osobní xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a účel xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx biocidní xx doplňkový, xxxx xxxx. antimikrobiální mýdla, xxxxxxx xxxxx lupům x xxxxx xxxx. |
|
2 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x profesionální xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, materiálů, xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x přímém xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx. |
|
3 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx používaných v xxxxxxxxxx, xx kterých xx xxxxxxx, zdržují xxxx xxxxxxxxxx zvířata. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x krmiv |
Přípravky používané xxx dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx, povrchu x xxxxxxx souvisejících x xxxxxxx, přepravou, skladováním xxxx spotřebou potravin, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx x xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vodu |
Přípravky používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx x xxxxxxx). |
|
Xxxxxxxxxxx přípravky |
||
|
6 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx výrobky x obalech |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobků xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zabezpečují skladovatelnost xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, xxxxx potlačováním xxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo předmětů ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí materiály, xxxxxxx adheziva, vazače, xxxxx, umělecká xxxx). |
|
8 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx dřevěných xxxxxxx xxxx působením dřevokazných xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, kůži, pryž x polymerní materiály |
Přípravky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, plastické xxxxx nebo textilní xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx konzervaci x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
11 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x zpracovatelské systémy xxxxxxxxxxx kapaliny |
Přípravky potlačující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jsou mikroorganismy, xxxx x xxxxxxx xx vodě xxxx xxxxxx technologických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x chladírenství xxxx xxxxxxxxxxxx procesech. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx prevenci a xxxxxxxxxxx xxxxx slizu xx xxxxxxxxxxx, zařízeních x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x průmyslových procesech (xxxx.: xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx materiály xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx). |
|
13 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro kapaliny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx mikrobiální kontaminace xxxxxxx používaných při xxxxxxxx xxxx. |
|
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx škůdců |
||
|
14 |
Rodenticidy |
Přípravky xxx regulaci xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx zemědělských xxxxxx x rostlinných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ptactva x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx rostlinných xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x lidí xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx produktů před xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ryb. Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxx xxxxxx ryb. |
|
18 |
Insekticidy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx stavu xxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx ) xxxxxx přípravků používaných x hubení xxxxxxxxx xxxxxxxx x prostorách, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zdržují x xxxx, kdy xx xxxxxxxxx ještě xxxxxxx. |
|
19 |
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx organismů (xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x komáři, xxxxxxxxxx xxxx xxxx ptáci), xxxx by xxxxxxxxx xxx xx ně xxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx repelenty (obojky, xxxxxx xx boltců x pod.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo krmiva |
Přípravky xxxxxxxxx pro ochranu xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx mikrorganismy, xxxxx nejsou xxxxxx xxx xxxxx xxxx x potravinami xxxx xxxxxx (xxxx.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potravin xxxx xxxx xxxx x xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx proti xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x usazování xxxxxxxxxx organismů. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích xxxxx) na xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx x konzervaci xxxxxxxx x zvířecích xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Příloha č. 2 x zákonu x. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx č. 2 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Příloha x. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Xx. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx podle dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností od 1.1.2009
Informace
Právní xxxxxxx x. 120/2002 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x výjimkou ustanovení §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 písm. x), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004; §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx účinnosti uplynutím 2 let xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx správě XX
x účinností ode xxx, xxx vstoupila x platnost smlouva x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
297/2008 Sb., xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu č. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x specifických zdravotních xxxxxxxx x zákona x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x účinností od 1.1.2013
243/2016 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x přijetím celního xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx programu xxxxx xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 o druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
1x) Zákon č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x změně a xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Příloha IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3b) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Příloha XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx chemické látky, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX a o xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) a x) xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx návrzích, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx zákona x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., x předávání xxxxxxxx x dalších xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Zákon č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví lidu, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Sb., xx znění pozdějších xxxxxxxx.
17a) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o státní xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx znění xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
22) Čl. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU ze xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx rejstříku xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.