Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2012.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2012 do 30.12.2012.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx na tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
XXXXXXXX UVÁDĚNÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX XX XXX
XXXXX I
ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
§1
Předmět xxxxxx
(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie1), zároveň xxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx1a) x upravuje xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x působnost xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x České xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravků na xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x ochrany před xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxxxx přípravky, zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx určené xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, materiály x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx s potravinami, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx zákonem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx upravené xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x železniční, xxxxxxxx, letecké, xxxxx xxxxxxxxxxxx a námořní xxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pojmů
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx virů x xxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx účinkem xxxxxx xx škodlivé xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx obsahující jednu xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, určené x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, zabránění xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx xx xxxxxx x příloze k xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, který xx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx nežádoucí, xxxxxxxxxx ovlivňuje činnost xxxx xxxx předměty, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx působí xxxxxxxxxx xx ostatní xxxx organismy xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx organismem.
(4) Xxxxxxxxx přípravkem x xxxxxx rizikem je xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx sledované xxxxx x jako účinné xxxxx obsahuje xxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx; xxxxx přípravek musí xx podmínek jeho xxxxxxxxx představovat jen xxxxx riziko xxx xxxxxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx prostředí.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx každá xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx působit xx xxxxxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, x xxxxxxxx xxxxxx látky, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) jako xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx, kterou Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") zařadí xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx3a), která xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxx primárně xxx xxxxxxxx účel xxxxxxx v §2 xxxx. 2, xxx xxxxx může být xxx tento xxxx xxxxxxx xxx přímo xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuto xxxxx x jednoduché ředidlo.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx kategorii uživatelů; xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxx xxx takové odchylky xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx procentuálního složení xxxxx nebo xxxx xxxxxx xxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx přípravku, včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx zůstává xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx není xxxxxxx.
(9) Pro xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx nebo aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx navrácení.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx na xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx jiné xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x celního xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§3
Xxxxxxxx podmínky xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxx uvést xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx jen xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, x biocidní xxxxxxxxx mohou tyto xxxxx xxxxx xx xxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxx nestanoví xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxx základní xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx požadavků. Xx splnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na trh, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx xxxxx xxxxxxxx tento xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3x xxxx. 2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznam xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx a používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x vývoje a xxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x
(1) Právnická osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx používat xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx oznámen xxxxx §35, anebo povolen x uvedení xx xxx, pokud xxxx xxxx xxxxxxxxx jinak.
(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx informace x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx přípravku, upravené xxxxxxxxx. Biocidní xxxxxxxxx xxx osoba xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx.
§3x
Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx bez oznámení xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx uvést xx trh pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx látku xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx látky.
§3b vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxxxxxx právnická xxxxx, xxxxx má xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx organizační xxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (dále xxx "xxxxxxx") před xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx xx trh. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx formátech x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx programů xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxx přezkoumání účinných xxxxx xxxxxxxxxx přípravků4a). Xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rejstříku pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise č. 2010/296/XX23) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 musí x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx řádu i xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx a adresu xxxxx xxxxxx,
x) podrobné xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx unie o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx5), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tento xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxx základní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační údaje, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo biologické xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx a ekotoxikologické xxxxx, účinnost xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a hodnocení xxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx v případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 kromě základních xxxxx o xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx i doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 a 5 xxxx xxx xxxxxxxx protokoly x xxxxxxxxx a úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxx odkazů xx uvedené xxxxxx xxxxx x kopií xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx mohou xxx předloženy x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx stanovenými xxxxxxxx6) a xx xxxxxxxx dodržení správné xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Xxxxxxx xxxxxx xxx stanovených xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx údaje uvedené x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxxxxxxxxxxx podat x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k trvalému xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx místo své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx Evropské xxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxx").
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx nezbytném xxx provedení xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx3b).
(2) Před xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx žadatel xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxxx hodlá xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx x adresa držitele xxxx držitelů xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx k dispozici xxxxxxx xxxxx potřebné x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx poskytne xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx uvědomí držitele xxxxxxxx a xxxxx xx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který je xxxxxxx přípravku již xxxxxxxxxx podle §7 x jehož xxxxxx xxxxx xxxx stejné, xxxxxx xxxxxx čistoty x xxxxx nečistot, xxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxx, xx které xxxxx x xxxxx xxxxxxx nahradí xxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 ověřeným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx účel vydání xxxxxxxx druhému xxxx xxxxxxx žadateli.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx nezbytné x ohledem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x technického xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto skutečnosti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a ostatních xxxxxxxxxx. Xxxx doklady xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx a příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.
§6
Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxx její xxxxxxxx x dále hodnocení xxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx i x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, zdravotní xxxxxxxxxxxx krmiv, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x podmínkách běžného xxxxxxx biocidního přípravku x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x důvody xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů xxxxx §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx upraví postup x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
§7
Xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh pouze x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx látky x xxx obsažené xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxx,
x) je xxxxxxxx na základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xx zřejmé x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx obvyklé xxxxxxxx xxxxxxx přípravkem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx důsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek
1. xx xxxxxxxxxx účinný,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nemá xx xxxxxx xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. nemá při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nepřímo, xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx rezidua xx xxxxxx člověka nebo xxxxxxx,
4. nemá, x xxxxxxx xx jeho xxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx sám xxxx xxxx xxxxxxx xx životní prostředí, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,
x) xx xxxxx analyticky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povahu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek x x případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxxxxx povoleného xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro účely xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx stanoví v xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx.
(3) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx vysoce toxický, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X případech, xxx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx podmínky upravené x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro udělování xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx používání xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx xxx, kde xx xxxxxx podmínkami xxxxxx xxxxxx distributorů, uživatelů, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh x xxxxxxxxx splnění xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 xx trh xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 odst. 2 x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx stanovisko Ministerstva xxxxxxxxxxx x xxxxxxx §6 odst. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární účely, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx 360 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 60 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství zašlou xxxxxxxxxxxx xxx písemná xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx složení xx 30 dní xx obdržení xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx od xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx odstavce x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx 1 a 3 jsou xxxxxxx. Xxxxxxxx obnoveného rozhodnutí x povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxx, xxxxx xx nezbytné, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku ministerstvo xxxxxxx rámcové složení, xxxxxxxx x to xxxxxxx požádá; může xxx učinit v xxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx x oznámených xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x nejméně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rok xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx seznam obsahující xxxxxxxx držitelů xxxxxxxx x xxxx, které xxxxxx oznámení xxxxx §35, xxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx, jakmile se xx dozví; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx poznatky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx produkty xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx účinné xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx obsahu x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx hodnot reziduí,
g) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, například xxxxxx balení.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 10.
§8
Xxxxxxx účinné xxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx osoba xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxx uvádět xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx, která nebyla xxxxxxx na xxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx, který xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny na xxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxx na xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx1a).
§9
Xxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidního přípravku xx trh
(1) Xxxxxxxxxxxx x moci úřední xxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx, na období xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. S xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx právnické osoby xxxx podnikající fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x tyto xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx seznámeny.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x uvedení na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxx xxxxxx na trhu xx xxx 14. xxxxxx 2000 k xxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx a xxxxxx podle hlavy XX, xxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxxxxxx dokumentace x účinné xxxxx, xxxxxxxxxx podle §12 xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že účinná xxxxx vyhovuje zásadám xxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx §13,
x) xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) až x),
x) žádný xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 nemá námitky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné látce xxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx kterého xx xxxxxxxxxxx úplná.
Toto povolení xx platné do xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx, xx účinná xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx zařazena xx seznamu účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx držitele prodlouženo x xxxxx rok.
(3) Xxxxx xxxx členský xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce, ministerstvo xxxxxxx xxxxxx do xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Komise, xx dokumentace není xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Před vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní přípravek xxxxx xxxxxxxx 2 xx lhůtách xxxxxxxxx x §7 odst. 6.
(5) O xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 informuje xxxxxxxxxxxx bez zbytečného xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx. Je-li xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxxxx nebo zrušit, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx vydané povolení xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx Komise.
(6) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
§10
Xxxxxxxx uznávání xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx8) x xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx uvedené v §4 odst. 7, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx uvedením na xxx, xx 120 xxx, v případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 60 dnů ode xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tam xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jiném xxxxxxxx xxxxx.
(2) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh vydaného x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx českého xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §4 xxxx. 3; v xxxxxxx biocidního přípravku x nízkým xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx ministerstvo xxxxxx, že podmínky xxxxxxxxx, xxxx je xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx liší x Xxxxx republice xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx povolen, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 písm. x), x), x), x), x) a xxxx. x) bodu 2, xxxxxxx řízení x xxxxxxx a xxxxxxx o tomto xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Komisi x osobu xxxxxxxx x odstavci 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxx.
(4) V xxxxxxx, xx ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 odst. 1 x v xxxxxxxx toho xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx o tom xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x odstavci 1. Xxxxxxxx xxx xxxxx zdůvodnění xxxxx xxxxxxxxxx, název biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx v xxxxxxx x rozhodnutím příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) X případě, xx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx k závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým rizikem xxxxxxxxxx ustanovení §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx tuto skutečnost x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxx povolil xxxx první. Jestliže xxxxxx dosaženo do 90 xxx shody, xxxxx ministerstvo vzniklý xxxxxx Komisi. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolí.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhovět žádosti xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx v příloze xxxxxx zákona. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx sdělí ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx zahájením xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 si xxxxxxxxxxxx vyžádá závazná xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx písemně xxxxx xxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 60 xxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
§11
Změna x zrušení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx změnit
a) xx xxxxxxx xxxxx oznámených xxxxx §7 odst. 10,
x) x ohledem xx xxxx poznatky xxxx x techniky xxxx xxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx
x) na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x i xx změně xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x §7 xxxx. 1 x 3.
(2) Xxxxxxxx se změnou xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Jestliže xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x seznamech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pouze xx novém xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle §12.
(4) Ministerstvo povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, jestliže
a) účinná xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo již xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx některá z xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. b) xx x),
x) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uděleno, xxxx
x) o xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx zrušení povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx z xxxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx lhůtu na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx držitel povolení xxxxxx. Xx zrušením xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx platnosti, jakož x xx lhůtami xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo použití xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx povinen prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx podnikající fyzické xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a tyto xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx byly xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx mu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 si xxxxxxxxxxxx vyžádá závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxx rozhodnutí xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dotčených xxxxxx.
(8) X změně nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh informuje xxxxxxxxxxxx Komisi a xxxxxxx členské xxxxx x xxxxxx důvodů.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XX XXXXXXX
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Na xxxxxxx současných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh9). Xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx věty xxxxx, xxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x) x b) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních členských xxxxx a Xxxxxx. Xxxxx xxxxx věty xxxxx xx xxxxxx x 1 vyhotovení x xxxxxxxx podobě x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Pro xxxxxxxxxxx návrhu xxxxx §4 odst. 2 xxxxxxx; dále xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) základní a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce,
b) xxxxxxxx x xxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx účinnou xxxxx, x xxxxx zařazení xx seznamu xxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné látce. Xx-xx dokumentace xxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx žadatele x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx druhé, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx zajistí toto xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 až 4 s tím, xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx návrhu.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx další xxxxx, xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxx bez xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx hodnocení xx xxxxxxxx požadovaných xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx lhůty podle xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx přerušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx zprávu xxxxxxxx, ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Komisi xxxxx x xxxxxxx xx zařazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; při xxxxxxxxxxx závěrečné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx upravených v §13. X rozhodnutím Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx základních xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.
(6) Xx vydání souhlasu xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx ministerstvo xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx provedl jiný xxxxxxx stát. S xxxxxxxxxxx Komise, xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxx, seznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Návrh xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
(8) Při zařazování xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v rámci xxxxxxxxxx programu systematického xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx postupuje xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie1a).
(9) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx podrobnou xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx taxonomického názvu x xxxxx, fyzikálních, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, analytických xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ekotoxikologických xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx x životního xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(10) Pro xxxxxx x návrhu xx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 xxxxxxx.
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xx x). Xxxxxx xx berou x xxxxx případné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx látku.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx do seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx stupeň čistoty xxxxxx látky,
b) vymezením xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx se xxxx xxxxxx látka používat,
d) xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx použití,
e) xxxxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesionální, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) stanovením xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx takovou xxxxxxx látku, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx prostředí x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze x tomuto xxxxxx, xxx xxxxx xxxx předložena xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 písm. x). Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komisi, xxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xx xxxxxxxx 10 xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 nebo 3 xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx použití biocidního xxxxxxxxx obsahujícího xxxxx xxxxxxx látku by xxxxx xxxxx x xxxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx pro xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxxx představuje xxxxxxxxx menší xxxxxxxxx xxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišné xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí.
(7) Před xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx ekonomických x xxxxxxxxxxx nevýhod xxx xxxxxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Toto xxxxxxxxx zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(8) Při xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 6 x 7 xxxx xxx xxxxxxxx následující podmínky:
a) xxxx zachována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu byl xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx typu,
c) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x praktického xxxxxxx, xxxxx xxxxxx poznatky xxxxxx k xxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX VÝZKUM X XXXXX
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxx provádění xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxx povolení ministerstva x xxxxxxx xxxxx xxx splnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výzkum, vývoj xxxx xxxxxxx nezbytné xxx podání xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 odst. 1, xxxxx pro podání xxxxxx podle §12 xxxx povinny xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a xx xxxx 15 xxx xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx záznamy x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) identifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx,
x) údaje x označování, dodávaných xxxxxxxxxx, xxxxxxx, příjmeních, xxxxxxx pobytu a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx přípravek nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx dostupné xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Záznamy xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.
(4) Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravku na xxx. Tyto osoby xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(5) V xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx mohlo xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba před xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxx; v xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx nutné xxx posouzení xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx na životní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusy x xxxxxxx x moci xxxxxx zakázat xxxx xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx odstavce 5 x vydáním xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanoviska xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Ministerstvo zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXX X
XXXXXXX ÚDAJŮ
§15
Ochrana xxxxx xxxxxxxx
(1) Žadatel xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, xxxxx x dokumentaci předkládané xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx nemají xxx xxxxxxxxx třetím xxxxxx (xxxx xxx "důvěrný xxxx"), a xxxxx xxxxxx x xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X žádosti xxxxxxxxx ministerstvo. Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx týká xxxxx x úplném xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx odstavce 1 xxxxx označit
a) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x x),
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx látek xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) způsoby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky,
f) souhrn xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravku x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) opatření xxx xxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky,
h) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) analytické metody,
j) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky,
k) xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) první xxxxx x xxxxxxx zasažení xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxx xxxxxx než
a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx,
x) Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx požární xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx,
x) Komisi.
(4) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxx. x) xx c) xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx osoba xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxx xxxxxxx důvěrný xxxx, xxxxx xx xxxxxx za takový xxxxxxxxx; o této xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxx informovat xxxxxxxxxxxx.
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může použít xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx prospěch xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx žadatelů xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) o xxxxxx látce, xxxxx xxxxxx na trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 a xx xxxxxxx x xxxxxxx účinných látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx dobu 15 xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx těchto seznamů,
b) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. května 2000,
1. xx 14. května 2014, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x průmyslových xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx pokračovat ochrana xxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxxx těmito zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx do 14. xxxxxx 2014,
2. po xxxx 10 let xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx předloženy xxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxx zařazení xxx xxxxxx xxxxx xxxx dodatečného typu xxxxxxxxxx přípravku do xxxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx xxxxxx xx trhu xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx vykonatelného povolení x xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000
1. xx 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx bude xxxxxxxxxx xxxxxxx informací do xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2014,
2. xx dobu 10 xxx xx xxxx xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx xxxxx x xxxxx, které byly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx buď xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx těchto seznamů,
e) xxxxx byly xxxxxxxxxx xxx účely změny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; tím xxxx xxxxxxx povinnost dodržet xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x) až x).
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx xxx které xxxx xxxxxxxx odmítnuto, xxxxxxx, xxxxxxx, bylo xxxxxxx nebo obnoveno, x xxxxxxxxxxxxx údaji:
a) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich klasifikaci,
d) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účel, pro xxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx důvody xxxx xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx,
x) sdělení, zda xx biocidní přípravek xxxxxxxxxx xxxxx, například x xxxxxx rizikem, x rámcovým složením.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxxx jej xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(3) V případě, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látce x dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zodpovědnému za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Komisi x xxxxxxx členské státy x xxxx xxxxxxxxxxx.
XXXXX VI
KLASIFIKACE, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu.3)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.11) Xxxx xxxx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx přípravky, xxxxx by mohly xxx považovány za xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx volbou tvaru x xxxxxxxx obalu,
b) xxxxxxxx přípravky určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx chuťové xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx od xxxxxx požití.
§20
Označování
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx označují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) dále xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx čitelné x xxxxxxxxxxxx údaje v xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx každé xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) číslo, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, granulát,
d) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx přípravek xx ochranu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx jednotkách xxx xxxxx použití,
f) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky,
g) xxxxxx xxx první xxxxx,
x) xxxx "Před xxxxxxxx xxxxx přiložené xxxxxx", xxxxx jsou x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pokyny,
i) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxx xxxxxx xxxxxx opětovného xxxxxxx obalu xxx, xxx xx to xxxxxxxx,
x) číslo xxxx xxxxxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x údaj x xxxx skladovatelnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx období xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx má xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx další xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx použil xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x dekontaminačních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx doby xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x předběžných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxxx osobní xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxx proti xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x pokyny pro xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx, a
l) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx s ohledem xx vlastnosti x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx použití biocidního xxxxxxxxx omezeno, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. informace x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), f), x), x), x), x) x x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx současně x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. b) xx xxxxx jen x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx být zejména xxxxxxx nápisy xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx přípravky xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx klasifikaci, balení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,14) mohou xxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx není x xxxxxxx s podmínkami xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x v xxxxxx xxxxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx x reklama
(1) X propagačních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx na obalu x připojené informace x xxxxxxxxx." Tyto xxxx xxxx být x porovnání x xxxxxxxx xxxxxx výrazně xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx přípravek", "přípravek xx xxxxxxx dřeva".
(2) Xxxxxxxxxx x reklamní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x nesmějí o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x rostlinné produkty x životní xxxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx látka xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3b).
§21x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
HLAVA VII
HLÁŠENÍ OTRAV
§22
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, x xx xx Xxxxxxxxx registru hospitalizovaných xxxx Národního xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x otravách xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx poskytování.
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx xxxx jiným xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Xxxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.
XXXXX VIII
VÝKON STÁTNÍ XXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx xxx x xxxxxx používání xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx podle §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx ve xxxxxx podle §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 a §35 xxxx. 4 x 5, podává xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 x xxxxxxxx xx dobu 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tím xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních přípravků xx trh a xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxx návrh xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx ochrany xxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) vede evidenci xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ji x xxxxxxx §7 xxxx. 9,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx,
x) xxxx xxxxx podle §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 odst. 11, §14 odst. 3, §15 xxxx. 3 x 5 a §16,
x) vede evidenci xxxxxxx provedených krajskou xxxxxxxxxxx stanicí, Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx celními xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx, skutkové xxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx pokuty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření,
k) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie1a) xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x případech, xxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přezkoumávání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x) a vyhodnocením xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Při xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx zákona je xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx a x xxxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské unie x biocidních přípravcích x xxxxxxxx látkách1a). Xx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx jako xxxxx ministerstva xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx republiky.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci své xxxxxxxxxx podle odstavce 1 a xxxxxxxxx xxx informace a xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxx x časových xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx každý třetí xxx zasílá do 30. xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx účinnými látkami xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.
§25
Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) je xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx o xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx; závazné xxxxxxxxxx xxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem x xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx xxxx úplnosti x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx,
x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 a x xxxxxx o zákazu xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 odst. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xx dotčeným xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, změně nebo xxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů,
b) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních xxxxx x hlediska xxxx xxxxxxxx x z xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx,
x) je xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x povolení xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x v xxxxxx x zákazu xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 6; závazné stanovisko xxxx z hlediska xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.
§27
Krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx xxxx podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vydaná na xxxxxx základě x xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) x xxxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx,
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx uvádějí xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx na xxx v xxxxxxx x xxxxx zákonem, xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx1a) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky z xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §32a,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. září xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrolách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx c) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x xx xx předchozích 12 xxxxxx x xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§28
§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21 x rozhodnutí vydaná xxxxx xxxxxxx b),
b) xx oprávněna xxxxxx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxx ministerstvu každoročně x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x pokutách xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x to za xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x datu 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§30
Xxxxx orgány
Celní xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx tento zákon xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx dovezených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx, České xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, Ministerstvu xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx x xxxxxxxxx působnosti xxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx nahlížet, pořizovat xx z xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dat,
c) xxxxxxxxxx při xxxxxx, xxx obal xxxxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,
d) xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
f) xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedených státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx státní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x plní xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx silách x bezpečnostních xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
Účinnost xx 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§31x
Xxxxx xxxxxx kontroly
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx17a); Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x celní xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pořizovat xxxxxxxxx dokumentaci,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolovaných xxxx x též xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob, xxxxx xxx xxxxxxxx zastupují xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx těchto xxxx x xxxxxxxxxxx.
(2) Kontrolované xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx státní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxx xxxxxxxx. Kdo xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx osobu xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17b).
(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x účinných látkách1a) xx xxxxxxxx x xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
XXXXX IX
SPRÁVNÍ XXXXXXX
§32
Xxxxxxx xxxxxxx právnických a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob
(1) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoba se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) v xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx uvede xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 xxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 nebo x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §3a xxxx. 1 xxxxxxx biocidní přípravek, xxxxx xxxxx povolen x uvedení na xxx xxxx jehož xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx x §3a xxxx. 2,
x) xxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxx x tomto záměru xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx uvede xx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §8,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního přípravku, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 nebo §35 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20, xxxxx jeho xxxxxxxxx xxxx reklamu xxxxx §21, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxx použitelným předpisem Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích1a).
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx xx trh, xx xxxxxxx správního deliktu xxx, že x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) nebo §29 xxxx. b) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx, anebo biocidní xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx x xxxx, x distribuce xxxx je nezneškodní.
(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx anebo xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §3 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravenou xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh podle §7, 9 xxxx 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx x xxxxxxx x §11 xxxx. 5 neseznámí odběratele xx lhůtou pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx s xxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx bylo xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, xx xxxxxxxx nové údaje xxxxx §7 xxxx. 10.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx neseznámí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba provádějící xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx podle §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) x xxxxxxx x §14 xxxx. 3 nepředloží xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx v xxxxxxx x §14 odst. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx x rozporu x §14 odst. 4 xxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(9) Xx správní delikt xx uloží xxxxxx xx
x) 5 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x), x), x), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. b),
b) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li o xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xxxxxxxx 5 xxxx 8,
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 500 000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx osoba xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 lze uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Účinnost od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§33
(1) Právnická xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx požadovat, aby xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Xxx určení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx přihlédne x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxx jeho spáchání x xxxx xxxxxxxxx, x k xxxxxxxxxx, xx xxxxx byl xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, jestliže xxxxxxx orgán o xxx nezahájil xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx x něm xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx 3 xxx xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx projednávají Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice. Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx projedná xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, byl-li xxxxxxx nedodržením xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. g), nezjistil-li xxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx porušení povinnosti xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, x ostatní xxxxxxx delikty xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí nebo xxxxx xxxxxx.
(5) Na xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x němuž xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx18) xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx s xxx, xx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Pokuty xxxxxx x xxxxxx xxxxx, který xx xxxxxx.
(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx z pokut xxxxxxxxx Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx19).
XXXXX X
XXXXXXXXXX SPOLEČNÁ, XXXXXXXXX A XXXXXXXXX
§34
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx a xxxxxxx
§34a
Řízení o žádosti xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x žádosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx x xxxxx, §9 odst. 2 xx 4 a §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 obdobně; x xxxxxx x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx látek x xx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx nákladů
Náklady xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x hrazení nákladů xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh x xxxxxx, oznámí nejpozději xx 1 roku xx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx látky, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx účinných xxxxx, jsou-li tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx čísel, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx přílohy x xxxxxx zákonu,
g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx veřejnost,
h) xxxxxxxx x stanovení xxxxxxxxx,
x) xxxx označení xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx obalu,
k) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx kalendářní rok,
l) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx hodlají xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, oznámí xxxxxxxxxxxx údaje uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx xxxxxx požadavky §3 xxxx. 1
x) x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx typu, xxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx pro tento xxx přípravku xx xxxxxxxx přezkoumávání21), x xxxxxx nebylo rozhodnuto xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx22) xxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxx 14. května 2014,
x) do 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx směs x účinnými xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,
c) xx 1. ledna 2004, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx obsahuje xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx uvádění xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(5) Xxx zákazu uvádění xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§36
§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx takto:
1. X §25 se xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx slova, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 29x) xxxxx: "nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx29x)".
3. V §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx návrhy xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx věku do 3 xxx.".
4. X §80 odst. 1 xxxx. x) se xxxxx "písm. x) x x)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx veterinárního xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (veterinární xxxxx), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 5) x 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, deratizaci, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona lze xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x postupy xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x správních xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona č. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx č. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., zákona x. 151/1997 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 223/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Sb., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Sb., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Xx., xx mění xxxxx:
X Xxxxxxxxx správních poplatků xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Podání xxxxxxx
x) x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo rámcovým xxxxxxxx xx trh Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx obnovení Xx 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x uvedení xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx již xxxxxxx v jiném xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx Xx 4 500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45 000,-
Poznámky
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 písmene x) xxxx položky xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 nebo §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x podle xxxxxxx b) této xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádosti xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 písm. x), §9 odst. 2 xxxx §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx položky xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
ČÁST PÁTÁ
ÚČINNOST
§40
Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. července 2002, x výjimkou xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2009,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 a 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004,
c) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 odst. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Evropské xxxx x platnost,
d) §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 písm. x), §20 odst. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx přípravků
|
Typ |
Název xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxx použití |
|
Dezinfekční xxxxxxxxx x přípravky pro xxxxxxxxx použití |
||
|
1 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx osobní xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx účinkem x xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx proti xxxxx x ústní vody. |
|
2 |
Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx použití x jiné biocidní xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx pro dezinfekci xxxxxxx, povrchů, materiálů, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x potravinami xxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
3 |
Biocidní xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely xxxxxx xxxxxxxxx používaných v xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx přípravky xxxxxx x celkové xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x krmiv |
Přípravky používané xxx dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx, potřeb xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx potravin, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx pitné xxxx) xxx lidi a xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vodu |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (pro xxxx x xxxxxxx). |
|
Xxxxxxxxxxx přípravky |
||
|
6 |
Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobků xxxxxx xxx xxxxxxxxx x krmiva, xxxxx xxxxxxxxx mikrobiální kontaminaci x zabezpečují skladovatelnost xxxxxx xxxxxxxxxxx fotografických xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vlastnosti povrchu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, umělecká xxxx). |
|
8 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo |
Přípravky xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxx, xxxxxx řeziva xxxx xxxxxxxxx výrobků xxxx působením xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx znetvořujících xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx materiály |
Přípravky xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, plastické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx konzervaci x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx stavebních materiálů x xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
11 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chladírenské x zpracovatelské xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx potlačující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x chladírenství xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx přípravky proti xxxxxx slizu |
Přípravky používané xxx prevenci x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx materiálech, xxxxxxxxxx x konstrukcích xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx materiály používané xxx extrakci xxxx). |
|
13 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx kapaliny xxxxxxxxx xxx obrábění xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxx. |
|
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
||
|
14 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané výhradně xxx ochranu xxxxxxx xx zemědělských xxxxxx x rostlinných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx měkkýši x xxxxx ucpávání xxxxxxxxxxx xxxxxx měkkýši. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů před xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx počtu xxx. Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxx nemocí xxx. |
|
18 |
Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxx stavu xxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx. hmyzu, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx ) xxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x prostorách, xxx se chovají, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, kdy xx xxxxxxxxx ještě xxxxxxx. |
|
19 |
Xxxxxxxxx x atraktanty |
Přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (repelenty) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx organismů (xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxx x xxxxxx, obratlovci xxxx xxxx ptáci), xxxx by xxxxxxxxx xxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx nebo veterinární xxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx xx boltců x pod.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx psy x kočky |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx (např.: fumiganty xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potravin jako xxxx xxxx a xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx potlačování xxxxx a usazování xxxxxxxxxx organismů. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx formy xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx vodní xxxxxx nebo jiných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x taxidermické xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a konzervaci xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx jejich xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx stavu ostatních xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx. |
Příloha x. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx x. 2 zrušena právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Příloha x. 3 x zákonu x. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Čl. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Informace
Právní xxxxxxx x. 120/2002 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti dnem 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona (1.7.2003) a §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až x), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx XX
x účinností xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností od 1.4.2005
297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Xx., kterým xx mění zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx od 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx celního xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x biocidech)
s účinností xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx jde x prodloužení xxxxxxxxx xxxx.
1x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 x první xxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 xxxx. 2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x biocidních xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx uvedeného v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
1x) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx zákon) x x změně a xxxxxxxx některých zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.
3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Zákon č. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Příloha XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx látky, x změně směrnice 1999/45/XX x o xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) x k) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX a XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.
9a) Nařízení Komise (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., o metrologii, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., o předávání xxxxxxxx x dalších xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx vedení xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx.
16) Zákon č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
17b) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
22) Čl. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Komise č. 2010/296/EU xx xxx 21. května 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx biocidní přípravky.