EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2012.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2012 do 30.12.2012.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

XXXXX

xx xxx 8. xxxxxx 2002

o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů

Parlament xx xxxxxx xx tomto xxxxxx České xxxxxxxxx:

XXXX XXXXX

XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX XX XXX

XXXXX I

ZÁKLADNÍ XXXXXXXXXX

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxx xxxx¹⁾, xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx^1a) a xxxxxxxx xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x České xxxxxxxxx, podmínky xxxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, způsob xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x podmínky xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, látky určené x aromatizaci xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx určené xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx určené xxx xxxx x potravinami, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.

(3) Xxxxx zákonem xxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx upravené xxxxx xxxxxxx xx nevztahují xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x námořní xxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxx látkou xx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, xxxxx xxxx specifickým nebo xxxxxxx xxxxxxx působí xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx formě, x xxxx xxxx xxxxxxxx uživateli, určené x hubení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo biologickým xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx je xxxxxx x příloze x xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je každý xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ostatní xxxx xxxxxxxxx nebo xx životní xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx přípravkem s xxxxxx rizikem xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx účinné xxxxx obsahuje xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx představovat xxx xxxxx riziko pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxx, která xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnostmi²⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x je přítomna xxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx³⁾ xxxx nebezpečný.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx^3a), která xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 2, xxx xxxxx xxxx xxx xxx xxxxx účel xxxxxxx xxx xxxxx xxxx x přípravku xxxxxxxxxxx tuto xxxxx x xxxxxxxxxx ředidlo.

(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx složením xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx shodných xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx skupiny, které xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx související x xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxx; xxxxxxxx xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx snížení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky, xxxxx procentuálního složení xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx účinných xxxxx xxxx náhradu xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, barviv nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xx zbytek xxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x produktů rozkladu xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, xxxxxxx, vodě, xxxxxxx tekutinách a xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, potravinách x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx není xxxxxxx.

(9) Pro účely xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky do xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx navrácení.

(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx je xxxxx xxxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx následuje odeslání x xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xxxxxxxxxxx. Za uvedení xx xxx xx xxxxxxxx též xxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xx 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)

§3

Xxxxxxxx podmínky xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx látku xxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvést na xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jen za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx uvést na xxx jen xx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx účinných látek x v seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxx základní xxxxx, xxx současném xxxxxxxx xxxxx stanovených xxxxxxxxx. Xx splnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a biocidních xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx xxxxx odpovídá xxxxxxxxx osoba nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uložených xxxxxxxx xxxxxxxx vydaného xxxxx §7, xx xxxxx xxxxxxxx tento xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx odpovídá osoba xxxxxxx v §3x xxxx. 2. Xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzické osoby, xxxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx orgánu xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xx určen xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx účely.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx nevztahuje xx biocidní přípravky x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.

§3x

(1) Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nesmí používat xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, xxxxx xxxxxxx x uvedení na xxx, pokud xxxx xxxx stanoveno jinak.

(2) Xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dodržet xxxxxxxxx x pokyny xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx^3b) a specifické xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx osoba uvedená xx větě první xxxxxxxx xxx v xxxxxxxx xxxxx xxxx.

§3x

Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx bez oznámení xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx pro xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx xxxxxxxx látku xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§3x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

Xxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx

§4

(1) Xxxxxx o povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx organizační xxxxxx⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx podnikající xxxxxxx osoba, xxxxx xx místo xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxxxx") před jeho xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, nebo xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx trh. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x listinné xxxxxx x xx 4 vyhotoveních xx xxxxxxxxxxxxxx nosičích xxx xx xxxxxxxxx x x použitím xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx přezkoumání účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4a). Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx formulář xxxxxxxxxxxx x rejstříku pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise č. 2010/296/XX²³⁾ a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 musí x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx řádu i xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx⁵⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tento xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxx unie ukládá.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxx xxxxxxxx xxxxx x účinných látkách x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, účinnost na xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, kategorie xxxxxxxxx, opatření nezbytná xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx, životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx odpadů, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx xx xxxxxxxx organismy, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx složením xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx, xxxxxxxx, analytické xxxxxx, způsob zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx x případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx x doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx některé x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx expozici xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Údaje o xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx těchto xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx provedeny stanovenými xxxxxxxx⁶⁾ x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.⁷⁾ Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx požadovat, xxx údaje xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx §6.

(7) Žádost x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx podat x xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx, ústřední xxxxxx, xxxxxx místo své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx složku xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").

§5

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby mu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x množství nezbytném xxx xxxxxxxxx zkoušek, xxxxx x vzorek xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx^3b).

(2) Před xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx biocidnímu přípravku xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx x adresa držitele xxxx xxxxxxxx povolení. Xxxxxxxx xxxxxxxx písemné xxxxxxxxxx, že hodlá xxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xx xx k dispozici xxxxxxx xxxxx potřebné x xxxxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx stejné, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxx x další xxxxxxx nahradí údaje xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 ověřeným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x využitím xxx xxxxxxxxxxxx údajů xxx účel xxxxxx xxxxxxxx druhému xxxx xxxxxxx žadateli.

(4) Xxxxx xxxxxxx požadované xxxxx xxxxx §4 odst. 3, 4 nebo 5 xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx jeho navržené xxxxxxx nebo není x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx poskytnout, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x podané xxxxxxx.

(5) Ministerstvo uchovává xx dobu 15 xxx xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx včetně předložených xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx požádání Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

§6

Xxxxxxxxx dokumentace biocidního xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx").

(2) Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x dále xxxxxxxxx xxxxx x ní xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny x xxxxxxx prostředí, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celku x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku x x podmínkách xxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravy, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při provádění xxxxxxxxx a přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx postup x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

§7

Povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx x případě, xx

x) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou, x xxxx splněny požadavky x specifické podmínky xxx uvedené,

b) xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx poznatků x xx zřejmé x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx s xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxxx, xx důsledky xxxxxxxxx biocidního přípravku x možnosti xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,

2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nemá na xxxxxx organismy xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxx nebo zkřížená xxxxxxxxxx nebo zbytečné xxxxxxx a bolest xxxxxxxxxx,

3. xxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo nepřímo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, potravin nebo xxxxx, vnitřního xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx sám xxxx xxxx rezidua na xxxxxx člověka xxxx xxxxxxx,

4. xxxx, s xxxxxxx na xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účinky sám xxxx xxxx xxxxxxx xx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vod, xxxxxxxx x pitné xxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povahu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek x x xxxxxxx potřeby xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx reziduí významných x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx prostředí, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravy.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaný podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 nebo xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 nelze xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) X xxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxx podmínky xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 na xxx xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x hlediska ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx 360 xxx x x případě xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Doba xxxxxxxxx však xxxxx xxxxxxxxxx dobu 10 xxx xx prvního xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxx obnoveno při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 jsou xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh může xxx x případě xxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxx, xxxxx xx nezbytné, xxx xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provést.

(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx složení, xxxxxxxx o to xxxxxxx xxxxxx; může xxx učinit x xxxxxxx potřeby x x moci xxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx internetové adrese x xxxxxxx jedenkrát xx xxxxxxxxxx rok xx Věstníku Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx držitelů xxxxxxxx x xxxx, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, typy x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx účinných xxxxx.

(10) Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx údaje, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx dozví; xxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x rostlinné produkty xxxx xx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) změna xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx x druhu nečistot xxxx formulačních xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx reziduí,

g) xxxxx xxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, nebo

h) jiná xxxxxxxx xxxxx, například xxxxxx balení.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 10.

§8

Xxxxxxx účinné xxxxx xx trh

Právnická osoba xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx na trh xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx členských xxxxx x Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxxxx ministerstvo xxxxx §12 xxxx. 2 xx základě xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prohlášení, že xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku. Xxxxxx xxxxx určené xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx po xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xx podmínek, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx^1a).

§9

Dočasné xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Ministerstvo x xxxx úřední xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx povolí x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx ukáže xxxxxxxx x důsledku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zvládnout xxxxxx xxxxxxxxxx. X povolení xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. S xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx byly seznámeny.

(2) Xxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx povolí x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxx na trhu xx xxx 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx použití xxx xxx vědu a xxxxxx podle xxxxx XX, xxxxx

x) na xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx dospěje k xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx zásadám xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle §13,

x) xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným v §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x),

x) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx souhrnu xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx v případě xxxxx odstavce 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 roky xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X případě, xx účinná xxxxx xxxx xx uplynutí xxxx xxxx zařazena xx xxxxxxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx prodlouženo x xxxxx xxx.

(3) Xxxxx jiný členský xxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx vydání xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby dokumentaci xxxxxxx.

(4) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx biocidní přípravek xxxxx xxxxxxxx 2 xx lhůtách uvedených x §7 xxxx. 6.

(5) X xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatní členské xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; obdobně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx kterého xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komise.

(6) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 může xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7.

§10

Vzájemné xxxxxxxx povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx

(1) Xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx⁸⁾ x xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7, xxxxxx xxxx jeho xxxxxx xxxxxxxx na xxx, do 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xx 60 dnů xxx xxx, xxx ministerstvu xxxx xxxxxx předložena, xx předpokladu, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx stanoví x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxx členském xxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxx xxxxxxx překlad xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx českého xxxxxx, údaje uvedené x §4 xxxx. 2 x xxxxxx x xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxxx uvedené v §4 xxxx. 4 x výjimkou údajů x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx postačuje xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, že podmínky xxxxxxxxx, jako je xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, xx podstatně liší x Xxxxx xxxxxxxxx xx podmínek x xxxxxxxx státě, xxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, nebo xx prokázána rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx vůči xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx upravit xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), f), x), x), x) a xxxx. x) bodu 2, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxx o xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Komisi x xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(4) X xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 odst. 1 x v xxxxxxxx xxxx hodlá xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x žádosti, xxxxxxx o xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx a osobu xxxxxxxx v xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx xxx xxxxx zdůvodnění xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx. Dále ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(5) X xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx žádosti xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx nepovolí a xxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx rozhodne, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx v příloze xxxxxx zákona. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx zahájením xxxxxxx xxxxx odstavců 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx.

§11

Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx

(1) Ministerstvo může xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx změnit

a) na xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,

x) x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxx xxxx a xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x žádosti xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x x xx xxxxx budou xxxxxxx xxxxxxxx upravené x §7 xxxx. 1 a 3.

(2) Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx biocidního přípravku, xxxx být xxxx xxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro účinnou xxxxx v seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx v seznamech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx xxxxxx změna xxxxxxxx provést xxxxx xx novém zhodnocení xxxxxx xxxxx xxxxx §12.

(4) Ministerstvo povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxxx byla xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx uvedené,

b) není xxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. x) xx x),

x) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, na jejichž xxxxxxx xxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uděleno, xxxx

x) x xx xxxxxx držitel xxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx z xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx lhůtu xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících xxxxx biocidního xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx zrušením xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jakož x xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx od xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx byly seznámeny.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx předložil xxxxxxxxx xxxxxxxx pro řízení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. X xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx pro poskytnutí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx zrušení povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Ministerstvo xxxx rozhodnutí xx 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(8) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh informuje xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx členské xxxxx x xxxxxx důvodů.

XXXXX XXX

XXXXXXXXXX ÚČINNÉ XXXXX XX XXXXXXX

§12

Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné látky xx seznamu

(1) Na xxxxxxx současných xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx xx xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh⁹⁾. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx seznamů se xxxxxx ministerstvu. Xxxxxxx, xxxxx předloží ministerstvu xxxxx xxxxx věty xxxxx, podá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádost o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. Xxxxx podle xxxx xxxxx se xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx podobě x ve 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx ve xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx platí §4 xxxx. 2 xxxxxxx; dále musí xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou ministerstva xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx a xxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxx,

x) základní x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxx účinnou látku, x xxxxx zařazení xx xxxxxxx žadatel xxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxxxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx x účinné látce. Xx-xx xxxxxxxxxxx úplná, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx států x Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx zařazení účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx základních látek.

(3) Xxxx-xx žadatel xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx druhé, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxx xxxxxxxxx x hledisek x xxxxx zásad xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 x tím, xx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vypracuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx do 12 xxxxxx ode xxx xxxxxxxx návrhu.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxx odstavce 3 x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx hodnocení xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxx xxx těchto xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx přerušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zprávu xxxxxxxx, ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Komisi xxxxx x xxxxxxx xx zařazení nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamů xxxxx xxxxxxxx 1; při xxxxxxxxxxx závěrečné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx upravených x §13. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx nezařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx ministerstvo žadatele.

(6) Xx vydání souhlasu xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxxxxxxxxx požádat Xxxxxx, aby hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx provede, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx podat ministerstvu x xxxxx uvedená x §4 odst. 7.

(8) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^1a).

(9) Ministerstvo xxxxxx vyhláškou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxxxxxxxx xxxxx pro detekci x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x metabolických xxxxxx, ekotoxikologických údajů, xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, klasifikace, xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx.

(10) Xxx xxxxxx x návrhu xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 9 xxxxxxx.

§13

Xxxxxx zařazování účinné xxxxx xx seznamu

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx předpokládat, xx xxxxxxxx přípravky, x xxxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 písm. b) xx x). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx případné kumulativní xxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx stupeň čistoty xxxxxx látky,

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx určitých xxxxxxxx,

x) určením xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx se může xxxxxx xxxxx používat,

d) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, neprofesionální,

f) xxxxxxxxxx přijatelné úrovně xxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx údajů o xxxxxxxxx x chování xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx navrhne Komisi xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx schopnost x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 jen xxx typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx předložena dokumentace xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x). Xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxx podmíněn xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xx xxxxxxxx 10 let xxxxxxxx, xxxxxxx však xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 nebo 3 xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx přezkoumání xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx navrhnout Xxxxxx, xxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx

x) x hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku xx xxxxx dojít x xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí, nebo

b) x seznamu účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xx xxxxxxx jiná xxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "alternativní xxxxx"), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 ministerstvo xxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx používat x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x bez xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx členským státům x Komisi.

(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 a 7 musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky:

a) xxxx xxxxxxxxx rozmanitost xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx postup xxxx uplatněn jen x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx typu,

c) xxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx získat xxxxxxxx x praktického xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx.

XXXXX IV

VĚDECKÝ XXXXXX X VÝVOJ

§14

(1) Pro xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxx uvést xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx látku xxx splnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx podání xxxxxx xxxxx §12 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx vést x xx dobu 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látce, xxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx látku xxxxxxxx,

x) xxxxxxx dostupné xxxxx x xxxxxxx účincích xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x to xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx aplikovaný xxxxxx nebo vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravku xx xxx. Tyto osoby xxxx dále xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx.

(5) X xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx dojít x úniku biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxxx xxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx; v xxxxxxx je povinna xxxxx údaje xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx podmínek, které xxxxx nepříznivý xxxx xxxxxx xx životní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.

(6) Ministerstvo může xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx, že jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, zvířata, rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo rostlinné xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx x zkoušek xxxxx xxxxxxxx 5 x vydáním rozhodnutí xxxxx xxxxxxxx 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxx stanoviska xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

XXXXX X

XXXXXXX XXXXX

§15

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

(1) Žadatel xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, mohou x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx označit xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx osobám (xxxx jen "důvěrný xxxx"), x xxxxx xxxxxx v xxxx xxxx x podrobným xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku.

(2) Xxxxx odstavce 1 xxxxx označit

a) xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 2 písm. x) x b),

b) xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx biocidního přípravku,

c) xxxxx xxxxx obsažených x biocidním přípravku, xxxxx xxxx nebezpečné²⁾ x xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky,

f) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx účelem stanovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx účinku xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx prostředí,

g) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky,

h) bezpečnostní xxxx,

x) xxxxxxxxxx metody,

j) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) postupy x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,

x) první pomoc x případě xxxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxx xxxxxx než

a) osobám xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx,

x) Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx státům,

e) Xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 písm. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxx osoba xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx důvěrný xxxx, nelze ho xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

§16

Xxxxxxxxxx údajů druhému x xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx prospěch druhého x dalších xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx souhlas prvního xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů.

(2) Xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx žadatele ve xxxxxxxx xxxxxxx žadatelů xxxxxxxxxxx xxxxx:

x) o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx na trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, xx xxxx 15 xxx xx data xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx byla xx xxxx xxxxx xxxx 14. května 2000,

1. xx 14. května 2014, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů x xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x průmyslových xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxxx těmito xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx do 14. xxxxxx 2014,

2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx prvního xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud se xxxxx o údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jako podklad xxx první xxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx seznamů,

c) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx trhu xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, od xxxxx vykonatelného povolení x uvedení na xxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uplynulo xxxx xxx 10 xxx,

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000

1. do 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx do 14. xxxxxx 2014,

2. xx dobu 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxx xx jedná o xxxxx, které byly xxxxxxxxxx poprvé jako xxxxxxx xxx první xxxxxxxx buď xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 nebo xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xxxxx §12 xxxx. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo xxxx než 5 xxx; tím xxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx a) až x).

§17

Xxxxxx informací

(1) Xx 30 dnů xx xxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx povoleny xxxx pro xxxxx xxxx povolení odmítnuto, xxxxxxx, xxxxxxx, bylo xxxxxxx nebo xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

x) xxxxxxxx držitele xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx²⁾ xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xx povolen,

e) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx důvody xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) sdělení, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem, x rámcovým složením.

(2) Xxxxxxxxxx připraví ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.

(3) V případě, xx xxxxxxxxxxxx obdrží xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dokumentace x biocidnímu přípravku xxxx xxxxxx látce x xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxx záležitosti.

HLAVA VI

KLASIFIKACE, XXXXXX X XXXXXXXXXX

§18

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.³⁾

§19

Balení

Biocidní xxxxxxxxx se xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.¹¹⁾ Dále xxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx vyhovovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným xxxxxxxxx x těmto xxxxxx xxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, aby xx xxxxxxxx pravděpodobnost záměny, xxxxxxxxx xxxxxx tvaru x označení xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx spotřebitelům, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx chuťové xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx požití.

§20

Xxxxxxxxxx

(1) Obaly biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx;¹²⁾ dále xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx čitelné x xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) číslo, xxx xxxxxx bylo xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx vydáno,

c) xxxxx xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu dřeva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) návod xx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx jednotkách pro xxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vedlejší xxxxxx,

x) xxxxxx pro první xxxxx,

x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx čtěte xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx obalu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx to xxxxxxxx,

x) xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx x době skladovatelnosti xx normálních podmínek xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxx; interval, který xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx a následujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx větrání ošetřených xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx čištění xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a přepravy, xxxxxxxxx osobní xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx požáru, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx a krmiv x xxxxxx xxx xxxxxxx zvířat před xxxxxxxx, x

x) xxxxx xxxxx, xx-xx to xxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:

1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxx, průmyslové,

2. xxxxxxxxx x jakémkoliv xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o xxxxxxx, x opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,

3. x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx mikroorganismů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx xx specifických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 písm. x), e), f), x), j), k), x) x x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx 2 xxxxx být místo xx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxx pokynech, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx uvádí xxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nápisy jako "xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".

(4) Xxxxxxxx přípravky typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx platí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,¹⁴⁾ xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.

(5) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx souběžného označení x v jiných xxxxxxxx.

§21

Xxxxxxxxx a xxxxxxx

(1) X xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx vždy xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx přečtěte xxxxx na obalu x připojené informace x přípravku." Xxxx xxxx musí xxx x porovnání x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" mohou být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx".

(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxxxxx xxxxx "biocidní xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx s ohledem xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x použití xxx člověka, zvířata, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx produkty x xxxxxxx xxxxxxxxx.

§21x

Xx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 21 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§21x

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b).

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

HLAVA XXX

XXXXXXX OTRAV

§22

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního systému, x to xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národního xxxxxxxx xxxxxx z povolání, xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxx xxxxxx nehod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky lékařům xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze.

XXXXX VIII

VÝKON XXXXXX XXXXXX

§23

Xxxxx státní správy

Státní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,

e) Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) přijímá xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení x xxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace k xxxxxx látce pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx těchto xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 odst. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx ve věcech xxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 a xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tím xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, změnu xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx xxx návrh xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx x prodloužení tohoto xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a oznámených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx §7 xxxx. 9,

x) xxxxxxx rámcové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx rozhodnutím vydaným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 odst. 3, §15 xxxx. 3 x 5 x §16,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx provedených krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx orgány xxxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, výši xxxxx, xxxxxxxx podstaty, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx pokuty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^1a) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx programu přezkoumávání xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,

x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx pomoci nebo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxx činnostmi xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) x x) x vyhodnocením xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. k) xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx zakladatele xxxx zřizovatele.

(3) Xxx xxxxxx úkolů podle xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx oprávněno xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx a x xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx^1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁷⁾

(4) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a poskytuje xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx a časových xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a).

(5) Xxxxxxxxxxxx každý xxxxx xxx xxxxxx xx 30. xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x x případech xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx za toto xxxxxx.

§25

Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxx orgánem v xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx stanovisko xxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,

x) xxxxxx ministerstvu podněty xx změně xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x povolení xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 odst. 6; závazné stanovisko xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx rozhodnutím xxxxxxx Xxxxxx inspekcí životního xxxxxxxxx.

§26

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx zemědělství

a) xx dotčeným orgánem x xxxxxx o xxxxxx, změně xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh; závazné xxxxxxxxxx vydá x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx účinných xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení,

c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,

x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 a x xxxxxx o zákazu xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx z hlediska xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§27

Xxxxxxx hygienická stanice

Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách^1a), rozhodnutí xxxxxxxxxxxx vydaná xx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x),

x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx za porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, přímo použitelných xxxxxxxx Evropské unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) x rozhodnutí ministerstva xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) je oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku xx xxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx unie o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx^1a) xxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxx xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky x xxxx nebo distribuce xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) projednává xxxxxxxxx xxxxx §32a,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. září xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x nápravných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x pokutách podle xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x xx za xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.

§28

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

§29

Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx §19 až 21 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx b),

b) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx spočívající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x trhu xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, zjistí-li xxx dozorové činnosti xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxx právnickým xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x datu 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) a xxxxxxxx xxxxx písmena x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)

§30

Xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx zákon xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu a xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx inspekci xxxxxxxxx prostředí, Ministerstvu xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx x ní xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,

x) nepropustí xx volného oběhu xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 až 21,

x) ukládají xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedených státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) x pokutách xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx předchozích 12 xxxxxx x xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.

§31

Ministerstvo xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx kontrolu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a plní xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx silách x bezpečnostních xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.

Xxxxxxxx xx 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)

§31x

Xxxxx státní xxxxxxxx

(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví^17a); Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxx xxxxxx o státní xxxxxxxx^17b). Xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx vzorky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a pořizovat xxxxxxxxx dokumentaci,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxx totožnost xxxxxxxxx osob, které xxx xxxxxxxx zastupují xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx osob x zastupování.

(2) Kontrolované xxxxx x xxxxx xxxxx zúčastněné xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx považuje xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

(3) Oprávnění a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienických xxxxxx a České xxxxxxxx životního prostředí xxxxx tohoto zákona xxxx přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) xx vztahují i xx obydlí, které xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

HLAVA IX

SPRÁVNÍ XXXXXXX

§32

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) v xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx uvede xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 nebo §10 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx x xxxxxxx x takovým xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx x §3a xxxx. 1 xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxx nebo jehož xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §3a xxxx. 2,

c) xxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prohlášení xxxxx §5 xxxx. 2, nebo xxxxx xx trh účinnou xxxxx v rozporu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §8,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 seznámena,

e) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 5 nebo §35 xxxx. 5,

x) xxxx osoba xxxxxxx x §15 odst. 1 xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §15 xxxx. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, xxxx

x) xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích^1a).

(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx látku xx xxx, xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) nebo §29 xxxx. x) použije xxxxxxxx přípravek, xxxx xxxxxxxx zákaz xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx x xxxx, z distribuce xxxx xx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh anebo xxx používá, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx §7 se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx v xxxxxxx x §3 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou.

(4) Xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx §7, 9 xxxx 10 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v rozporu x §11 xxxx. 5 neseznámí odběratele xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx s tím, xx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(5) Držitel xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, že xxxxxxxx nové xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.

(6) Držitel dočasného xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x podmínkami xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti podle §4 nebo §9 xxxx. 1 nebo xxx xxxxxx návrhu xxxxx §12 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) v xxxxxxx s §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, který je xxxxxxx vést x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v rozporu x §14 odst. 5 xxxx 6.

(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx x §14 odst. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxx ukončení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

(9) Xx správní xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

x) 5 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x) xxxx h), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. b),

b) 2 000 000 Xx, jde-li o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx 5 xxxx 8,

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxx. a),

d) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).

§32a

Přestupky

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx x §3a xxxx. 2.

(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)

§33

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Při xxxxxx xxxxxx xxxxxx právnické xxxxx xx xxxxxxxxx x závažnosti správního xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxx spáchání x xxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jestliže xxxxxxx xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx x něm xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxx spáchán.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx x prvním xxxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx orgány x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx projedná xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx nedodržením rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, a xxxxxxx delikt xxxxx §32 odst. 1 xxxx. g), nezjistil-li xxxxxxxx povinnosti xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. g), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dovozu. Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx spáchán xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx za jednání, x němuž xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx¹⁸⁾ nebo x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona o xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(6) Xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxx, který xx xxxxxx.

(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanicemi nebo xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx státního xxxxxxxx, xxxxxx x pokut xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx¹⁹⁾.

XXXXX X

XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX

§34

Xxxxxxxxxx xxxxxxx, výzev x xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx sdělení xxxxx §5 odst. 2, §12 xxxx. 5 a 6, xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 a 4 nebo žádosti xxxxx §14 odst. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx postupuje xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx správního xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vlastních xxxxx²⁰⁾.

§34x

Xxxxxx o xxxxxxx xxxxx x jiného xxxxxxxxx státu

V řízení x žádosti fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 a §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx tohoto zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.

§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§34b

Náhrada xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx povinností xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

§35

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Právnické xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx i xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání, xxxxxxxx oznámení xxxxxx xxxxxxx osoba; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt nebo xxxxx podnikání xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxx účinné látky, xx-xx výrobcem xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx účinných xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx dostupná, x xxxxxx koncentrace,

e) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace,

f) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy x xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxx xxx profesionální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx obalu,

j) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx není uveden xx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xx xxx xx kalendářní rok,

l) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) datum xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx hodlají xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.

(3) Xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 xxxx. 1

x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx²¹⁾, x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie²²⁾ xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, nejdéle xx xxx 14. xxxxxx 2014,

x) xx 31. xxxxx 2006, jestliže xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx účinné látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu identifikovaných xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx jejich směs x účinnými xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek,

c) xx 1. ledna 2004, jestliže biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látky, xxx xx uvedeno x xxxxxxx x) xxxx x).

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxx xxxx uvádění xx xxx zakázat, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 písm. x) bodu 1, 2, 3 nebo 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x).

(5) Xxx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§36

§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.

ČÁST DRUHÁ

Změna zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx takto:

1. X §25 se xx konci xxxxxxxx 2 doplňují xxxxx, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^29x)

^29x) Xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

2. X §56 xxxx. x) se xxxxx "přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" nahrazují xxxxx "přípravky, jejichž xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx29x)".

3. X §77 odstavec 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x právnická xxxxx xxxx xxxxxxx předložit xx schválení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx věku xx 3 let.".

4. V §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "písm. x) x x)" před xxxxxxxxxx zrušují.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§38

X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (veterinární xxxxx), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 5) a 5x) zní:

"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx registrované⁵⁾ xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx.^5x)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Xx.

^5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

ČÁST ČTVRTÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§39

Xxxxx č. 368/1992 Sb., o správních xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Sb., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., zákona x. 118/1995 Xx., xxxxxx č. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 223/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Sb., xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx mění xxxxx:

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx xx položku 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, která xxx:

"Xxxxxxx 131x

1. Xxxxxx xxxxxxx

x) x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh Xx 35&xxxx;000,-

x) o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xx trh Xx 20&xxxx;000,-

x) x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx obnovení Xx 2&xxxx;500,-

x) x xxxxxxxx x uvedení xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx již xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-

2. Xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-

Xxxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x povolení xxxxx §4 odst. 3 xxxx §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, a xxxxx xxxxxxx x) této xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.

2. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 písmene x) xxxx xxxxxxx xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

4. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx návrh xxxxxx podle §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

ČÁST PÁTÁ

ÚČINNOST

§40

Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009,

x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,

x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 odst. 11, §8 xxxx. 4, §9 odst. 4 x 5, §10, §11 odst. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) a x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v platnost,

d) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,

x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 xxxx. 2 a §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx v. x.

Xxxxx x. r.

Zeman v. x.

Xxxxxxx k xxxxxx x. 120/2002 Sb.

Typy xxxxxxxxxx přípravků

Typ přípravku	Název typu xxxxxxxxx	Xxxxxx použití
Dezinfekční xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
1	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, jejichž primární xxxxxx x xxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx x účinek xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, jako xxxx. antimikrobiální xxxxx, xxxxxxx proti lupům x xxxxx xxxx.
2	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx používány x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx houbám x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx aplikovány xx xxxxxxxx, xxx xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx x xxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx. Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, parkovištích, chodnících, xxxxxxxxx, xxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx vody, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, stěny x xxxxxxx xx zdravotnických x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx toalety,odpadní xxxx, xxxxxxxxxx odpad. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx vody xxx xxxxxxx rostlin (xxxx. xx xxxxxxx dráze, xxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxxxxxxx x xxx.) x přípravky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx proti mikroorganismům, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a následně xx xxxx xxxx.
3	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx chovají, zdržují xxxx xxxxxxxxxx zvířata. Xxxxxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx dezinfekci xxxxxx, xxx nezahrnuje xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx účinek.
4	Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, potřeb xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx souvisejících x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx spotřebou xxxxxxxx, xxxxx xxxx nápojů (xxxxxx pitné vody) xxx xxxx x xxxxxxx.
5	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx vodu	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (pro xxxx x zvířata).
Konzervační xxxxxxxxx
6	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x obalech	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobků xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx fotografických xxxxx.
7	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx předmětů ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx adheziva, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).
8	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx výrobků xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
9	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, kůži, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxx vláknité a xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kůže, xxxx, papír, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
10	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a řas xxx xxxxxxxxxx a xxxxxx zdiva a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
11	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro chladírenské x zpracovatelské xxxxxxx xxxxxxxxxxx kapaliny	Přípravky potlačující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x měkkýši xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx.
12	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx slizu xx materiálech, xxxxxxxxxx x konstrukcích používaných x průmyslových procesech (xxxx.: xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx materiály xxxxxxxxx xxx extrakci ropy).
13	Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kovů.
Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
14	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx regulaci stavu xxxx, potkanů xxxx xxxxxx hlodavců. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlinných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx
15	Xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x lidí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx ucpávání xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
17	Xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx počtu ryb. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx.
18	Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx regulaci xxxxx xxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxx (např. xxxxx, xxxxxxx. klíšťat, pavouků x xxxxxx ) xxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x hubení externích xxxxxxxx v prostorách, xxx se xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx, kdy xx xxxxxxxxx ještě xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo kontejnerů, xxxxx, xxxx, sprch x xxx., s xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx skladování xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx členovců x textiliích. Nezahrnuje přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx insekticidy x výrobků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx škodlivých xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.) xxxx zastavení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (růstové regulátory). Xxxx nezahrnuje xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x rostlinných produktů.
19	Repelenty x atraktanty	Přípravky používané x odpuzování (xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxx x xxxxxx, obratlovci xxxx xxxx ptáci), xxxx xx xxxxxxxxx xxx xx ně xxxxxxx účinek nebo xxxxxxxx jejich rozmnožování, xxxxxx přípravků, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx nebo veterinární xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx
20	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx přímý xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx a xxxx).
21	Xxxxxxxxx xxxxx hnilobě	Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx a usazování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx.
22	Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx a zvířecích xxxxxx xxxx jejich xxxxx.
23	Xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obratlovců x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 2 x zákonu x. 120/2002 Sb.

Příloha x. 2 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Příloha x. 3 x xxxxxx č. 120/2002 Sb.

Příloha x. 3 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis x. 120/2002 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004; §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x f), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 písm. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 let xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona (1.7.2004).

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x účinností xxx xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2005

297/2008 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony

s xxxxxxxxx od 1.1.2009

86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Sb. publikované x xxxxxx x. 26/2009

136/2010 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 14.5.2010

342/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.11.2011

375/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zákona x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

18/2012 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x účinností od 1.1.2013

243/2016 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxxx xxxxxx

x účinností od 29.7.2016

324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 18.10.2016

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx některých xxxx.

1a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x první xxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x biocidních xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.

1b) Zákon č. 18/1997 Sb., o mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx energie x ionizujícího záření (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.

3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.

3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní zákoník, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4a) Příloha XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

5) Xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Sb.

7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

8) Čl. 2 xxxx. 1 xxxx. x) a x) xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES.

9) Xxxxxxx X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.

Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.

9x) Nařízení Komise (XX) č. 2032/2003.

10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x změně xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Zákon č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., o předávání xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Sb., xx znění pozdějších xxxxxxxx.

17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17b) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx životního prostředí Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.

21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU ze dne 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx rejstříku xxx biocidní xxxxxxxxx.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

ČÁST DRUHÁ

Změna zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST PÁTÁ

ÚČINNOST

Xxxxxxx č. 2 x zákonu x. 120/2002 Sb.

Příloha x. 3 x xxxxxx č. 120/2002 Sb.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

ČÁST DRUHÁ

Změna zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST PÁTÁ

ÚČINNOST

Xxxxxxx č. 2 x zákonu x. 120/2002 Sb.

Příloha x. 3 x xxxxxx č. 120/2002 Sb.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.