Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2012.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2012 do 30.12.2012.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
ZÁKON
ze dne 8. xxxxxx 2002
o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů
Parlament xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
ČÁST XXXXX
XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX NA XXX
XXXXX X
XXXXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Tento zákon xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx unie1), xxxxxxx xxxxxxxx na přímo xxxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx1a) x xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek na xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx zdraví, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x na xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx xx léčiva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx přidávané do xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x aromatizaci potravin, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx určené xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx zákonem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx a o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx se nevztahují xx přepravu biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, letecké, vodní xxxxxxxxxxxx a námořní xxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx základních xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x hub, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx působí xx škodlivé organismy.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx účinných xxxxx ve formě, x xxxx xxxx xxxxxxxx uživateli, xxxxxx x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx organismus xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx xx uveden x příloze k xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx účinek na xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx nežádoucí, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, nebo působí xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx cílovým xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jako xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem; xxxxx přípravek xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx představovat xxx xxxxx riziko xxx xxxxxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Sledovanou xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx může xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx působit na xxxxxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x je xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx přípravek xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx nebezpečný.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, kterou Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") zařadí xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx3a), která xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx uváděna xx trh xxxxxxxx xxx xxxxxxxx účel xxxxxxx v §2 xxxx. 2, xxx xxxxx xxxx xxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx přímo xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuto xxxxx x xxxxxxxxxx ředidlo.
(7) Xxxxxxxx složením xx xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx použití x xxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů; xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo více xxxxxx než xxxxxxxx xxxxx xxxx náhradu xxxxxxx xxxx několika xxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nižší xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku, včetně xxxxxxxx látkové xxxxxxx x produktů rozkladu xxxx reakcí xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx například x xxxx, ovzduší, vodě, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxx.
(9) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx rozumí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx každé xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxx xxxxxxxx skladování jiné xxx skladování, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx trh xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky.
Xxxxxxxx xx 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx uvedení xx xxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §8, a xxxxxxxx xxxxxxxxx mohou tyto xxxxx xxxxx na xxx jen xx xxxxxxx povolení Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxx xxxxxxxxx jinak.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem a xxx základní xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx povolování x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uložených xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, za xxxxx odpovídá xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx odpovídá osoba xxxxxxx v §3a xxxx. 2. Xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou.
(3) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx celnímu xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx i rozhodnutí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx písemné prohlášení xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Ustanovení xxxxxxxx 1 x 2 xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje x xxx zkušební xxxxx.
§3x
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxx, xxxxx xxxx xxxx stanoveno xxxxx.
(2) Xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dodržet xxxxxxxxx x xxxxxx uvedené xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx výstražné xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení podle xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxx uvedená xx větě první xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx.
§3b
Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx povolení xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx použití nebo xxxxxxxx x těmto xxxxxx základní látku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jen takové xxxxxxxx látky.
§3b vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh
§4
(1) Xxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxxxxxx právnická xxxxx, která má xxxxx, podnik xxxx xxxx organizační složku4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, nebo podnikající xxxxxxx osoba, která xx místo xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, (dále xxx "xxxxxxx") před jeho xxxxxx xxxxxxxx na xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, není-li xxxxxxxx xxxxxxxxx určen k xxxxxxx na xxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx nosičích dat xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx speciální xxxx programů podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků4a). Xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxx xxxxxxxx vygenerovaný x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx x. 2010/296/XX23) x opatřený xxxxxxxx statutárního xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva obsahovat
a) xxxxx náležitostí xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx a adresu xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a kvalitativní xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vypracovaný podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx5), pokud xxxx xxxxxxxxxxx tento xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x výjimkou biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx x rozsahu xxxxxxxxxx vyhláškou ministerstva xxxx základní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, chemické x xxxxxxxxx nebo biologické xxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, opatření nezbytná xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx, životního xxxxxxxxx, zdravotní nezávadnost xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Žádost x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, fyzikální x xxxxxxxx vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx, účinnost, analytické xxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx x případě xxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x účinné xxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx některé x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx xx xxxxxxxxx účinných látek, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x životního xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavců 3, 4 x 5 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxx s xxxxx xxxxx xxxxxx metod. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků musí xxx provedeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) a xx xxxxxxxx dodržení správné xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Použití xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx zdůvodněno. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxxxxx pro provedení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxxxx osoba, která xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx jiného členského xxxxx Xxxxxxxx unie (xxxx jen "xxxxxxx xxxx").
§5
(1) Ministerstvo může xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx účinné látky xxxx biocidního přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i vzorek xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx3b).
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx žadatel xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx který xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx biocidnímu přípravku xxx xxxxxxxxxx x xxxx je xxxxx x adresa držitele xxxx držitelů xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx písemné xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx poskytne xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx uvědomí xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxikologických xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x jehož xxxxxx xxxxx jsou stejné, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxx x další xxxxxxx nahradí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxxxxxx s xxxxxxxx xxx předložených xxxxx xxx účel xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx žadateli.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx x technického hlediska xxxxx xxxx xxxx x vědeckého hlediska xxxxxxxx xx poskytnout, xxxxxxx tyto skutečnosti xxxxxxxx v podané xxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxxx xx dobu 15 xxx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx včetně předložených xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních členských xxxxx.
§6
Hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx předložené xxxxx §4 (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx přípravku zahrnuje xxxxxxxxx její xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx v xx xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx vlivu xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celku x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x x xxxxxxxxxx xxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x důvody xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx upraví postup x podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xxxxxxxxx.
§7
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx x případě, xx
x) xxxxxx xxxxx v xxx obsažené xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx splněny xxxxxxxxx x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxx §4 odst. 3, 4 nebo 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx obvyklé xxxxxxxx xxxxxxx přípravkem ošetřeného xxxxxxxxx, xx důsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, biocidní xxxxxxxxx
1. xx dostatečně účinný,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx organismy nepřijatelné xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx x bolest xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx prostřednictvím pitné xxxx, potravin xxxx xxxxx, vnitřního ovzduší xxxx důsledků xx xxxxxxxx prostředí, nepřijatelné xxxxxx sám xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxx člověka xxxx xxxxxxx,
4. nemá, x xxxxxxx na xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x životním prostředí, xxxxxxxxxxxx účinky xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, podzemní x pitné vody,
c) xx možné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x x případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx prostředí, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.
(3) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx pro prodej xxxx používání xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxx podmínky xxxxxxxx x xxxxxxxxx ukládají xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, kde xx xxxxxx podmínkami xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh s xxxxxxxxx splnění těchto xxxxxxxxx.
(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx §6 odst. 2 xx trh xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí k xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx 360 dnů x x případě xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne xxxxxxxx řízení. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx zemědělství zašlou xxxxxxxxxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx do 90 xxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 dní xx obdržení xxxxxxx xx ministerstva.
(7) Rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh se xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx skončení xxxxxxxxx zařazení některé xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx obnoveného xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou xxx daný xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx odstavce x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 3 jsou xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh může xxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rámcové xxxxxxx, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxx; může xxx učinit v xxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx jedenkrát xx xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §35, xxxx x xxxxx biocidních přípravků x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx povinen oznámit xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx by mohly xxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xx dozví; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxx látku:
a) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinné látky xxxx biocidního xxxxxxxxx xx člověka, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,
d) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) změna obsahu x xxxxx nečistot xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx hodnot xxxxxxx,
x) xxxxx rezistence cílového xxxxxxxxx, nebo
h) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ostatním xxxxxxxx státům x Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 10.
§8
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx trh
Právnická osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx uvádět xx xxx xxxxxxx xxxxx určenou xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx xx vydání xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx orgán jiného xxxxxxxxx xxxxx. Souhlas xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x připojeného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx uvedeny xx xxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx xx tomto xxxx xxxxxx na xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a).
§9
Dočasné povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx ukáže xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které není xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X povolení xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X těmito xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx povinen prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx byly xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx na žádost xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx trhu xx xxx 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx než xxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx XX, pokud
a) xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx účinná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx §13,
x) xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. x) xx x),
x) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx zaslaného xxxxx §12 xxxx. 2 nemá xxxxxxx x xxxxxxxx dokumentace x účinné látce xxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxx úplná.
Toto xxxxxxxx xx platné xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxxxx xxxx 3 roky xxx dne xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx, xx xxxxxx látka xxxx po xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx xx žádost xxxx držitele xxxxxxxxxxx x xxxxx rok.
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx v řízení xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx dokumentace k xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx řízení xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxx odstavce 1 xxxx 2 si xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní přípravek xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(5) X xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx odstavce 1 xxxx 2 informuje xxxxxxxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx ostatní členské xxxxx x Xxxxxx xxxxx se zdůvodněním xxxxxx xxxxxxxx; obdobně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Komise, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx povinno vydané xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx vydané povolení xxxxx xxxx zruší x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx podat x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh
(1) Xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx8) x xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx uvedené x §4 xxxx. 7, xxxxxx xxxx jeho xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx 120 xxx, x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 60 dnů xxx xxx, kdy ministerstvu xxxx žádost xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jsou xxxxxxx požadavky tam xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podmínky, xx xxxxx xx xxxxxx uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxx ověřený xxxxxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 2 x xxxxxx x xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým rizikem xxxxx uvedené v §4 xxxx. 4 x výjimkou xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kde xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx podmínky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx x České republice xx xxxxxxxx v xxxxxxxx státě, kde xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx povolen, nebo xx prokázána xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, x xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x), x) x xxxx. l) xxxx 2, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x tomto xxxx záměru a xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Komisi x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(4) X xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 odst. 1 x v xxxxxxxx toho xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x tom xxxxxxx členské xxxxx, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x odstavci 1. Xxxxxxxx xxx xxxxx zdůvodnění xxxxx xxxxxxxxxx, název biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx žádosti xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxx ustanovení §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx skutečnost x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek povolil xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxx Komisi. Xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx xxxx rozhodne, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhovět žádosti xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx typu 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx zákona. Své xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx odstavce 1 xxxx zahájením xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu do 60 xxx a x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
§11
Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx
(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx změnit
a) na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) s ohledem xx nové xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx změnu xxxxxx, x x xx změně xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x §7 odst. 1 x 3.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou.
(3) Jestliže xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v seznamech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx změna xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx novém zhodnocení xxxxxx látky xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, jestliže
a) účinná xxxxx byla xxxxxxxx xx seznamu účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx splněny xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx některá x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. b) xx x),
x) se xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zavádějící xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, na jejichž xxxxxxx xxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uděleno, xxxx
x) o xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx ministerstvo z xxxx xxxxxx držiteli xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxxxxx x xx držitel xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx platnosti, jakož x xx xxxxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx povinen xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x tyto xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx skutečnostmi, x xxxxx byly xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx předložil xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 4. X xxxxxxx potřeby může xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prodloužit xxxxxxxx povolení xx xxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x xxxx xxxxxx prodlouží xxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxx xxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx písemně xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx závazných xxxxxxxxxx dotčených xxxxxx.
(8) X xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh informuje xxxxxxxxxxxx Komisi x xxxxxxx členské státy x udáním xxxxxx.
XXXXX III
ZAŘAZOVÁNÍ XXXXXX XXXXX DO XXXXXXX
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Na xxxxxxx současných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x uvádění biocidních xxxxxxxxx na xxx9). Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx seznamů xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxx podle xxxx xxxxx, podá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx ministerstva xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx písmen a) x b) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx se podává x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx podobě x xx 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x rozsahu xxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) základní x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx x doplňkové xxxxx xxxxxxx o jednom xxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxx účinnou látku, x xxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx lhůtě 90 xxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx žadatele x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx látce pro xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxx odstavce 2 věty xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 s xxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu xx 12 měsíců xxx xxx xxxxxxxx návrhu.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jestliže zjistí, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxx těchto xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx přerušení hodnocení xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informuje xxxxxxx členské xxxxx x Komisi.
(5) Ministerstvo xxxxx závěrečnou xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx členským xxxxxx a Xxxxxx xxxxx x návrhem xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v §13. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx x zařazení xxxx nezařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx ministerstvo žadatele.
(6) Xx vydání souhlasu xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx stát. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxx, seznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Návrh xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx uvedená x §4 xxxx. 7.
(8) Při zařazování xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx unie1a).
(9) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx účinné xxxxx, organismu a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, chemického xxxx taxonomického názvu x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, technických x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, rezidua xxxxxxxx xxxxx, účinky xx xxxxxx organismy, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(10) Pro řízení x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx 9 xxxxxxx.
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx xxx předpokládat, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx je účinná xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xx d). Přitom xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinnou xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx stupeň čistoty xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx určitých xxxxxxxx,
x) xxxxxxx typu xxxxxxxxxx přípravku, ve xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx způsobu a xxxxxxx xxxxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přijatelné xxxxxx xxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx,
x) stanovením přijatelného xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxx prostředí x xxxxxx xx zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx předložené dokumentace.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, toxická xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx rozložitelná.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xx seznamu podle xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v příloze x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. b). Xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx podmíněn xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx se smí xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx navrhnout Xxxxxx, xxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx po xxxxxxxx 10 let xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxx dalších 10 xxx. Xxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxx xxxx odmítnuto xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxx xxxxxxx látku by xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
b) x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jiná xxxxxx xxxxx pro stejný xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx menší nebezpečí xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišné nebo xxxxxxxxx produkty xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nevýhod pro xxxxxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx nebo pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx zašle ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 6 a 7 musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx zachována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx postup xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx typu,
c) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx významně xxxxx za obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití, xxxxx takové xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXX X XXXXX
§14
(1) Xxx xxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti podle §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxxxxx xxxxx §12 xxx uvést xx xxx biocidní přípravek xxx xxxxxxxx ministerstva x xxxxxxx xxxxx xxx splnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1, xxxxx xxx podání xxxxxx podle §12 xxxx xxxxxxx po xxxxx xxxx provádění xxxxxx xxxx x xx dobu 15 xxx xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x biocidním přípravku xxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx látky,
b) údaje x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxx obchodních xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu, xxxxxxxx o to xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje uvedené x odstavci 2 xxxx. a) xx x) před xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxx xxxxx xxxx dále xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxx, xx by xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx dojít x úniku biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxx nepříznivý vliv xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na přijatelnou xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x moci xxxxxx zakázat nebo xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo rostlinné xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx rozhodnutí xxxxx xxxxxxxx 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXX X
XXXXXXX XXXXX
§15
Xxxxxxx xxxxx žadatele
(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 nebo 12, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"), x xxxxx xxxxxx x xxxx xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. O xxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo. Ministerstvo xxxx vyhoví xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 2 písm. x) x x),
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx přípravku x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebezpečné2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) způsoby zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx přípravku x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx prostředí,
g) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx manipulaci, skladování, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky,
h) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx úniku biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x případě xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxx xxxxxx než
a) osobám xxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 písm. x) až x) xxxxxxx důvěrné xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, nelze xx xxxxxx za takový xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxx informovat xxxxxxxxxxxx.
§16
Poskytnutí údajů xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx prospěch xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx souhlas prvního xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx použít xxx písemného xxxxxxxx xxxxxxx žadatele ve xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) x xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000 x xx uvedena x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx dobu 15 xxx od data xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) x účinné xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000,
1. xx 14. května 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x průmyslových xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,
2. xx xxxx 10 let xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jako podklad xxx první zařazení xxx xxxxxx xxxxx xxxx dodatečného typu xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx přípravku obsahujícím xxxxxxx látku, xxxxx xxxxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx vykonatelného xxxxxxxx x uvedení xx xxx x kterémkoliv xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx než 10 xxx,
x) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000
1. xx 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx xxxxx chráněných xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy, xxxxxxx xxxx do 14. xxxxxx 2014,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx buď xxxxxx xxxxx xxxx dodatečného xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx účely xxxxx xxxxxxxx povolení podle §11 nebo pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xxxxx §12 xxxx. 10 x xx jejichž xxxxxxx předložení xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx není xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) xx x).
§17
Výměna informací
(1) Do 30 dnů po xxxxxxxx xxxxxxx čtvrtletí xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx povolení,
b) xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) obsažených x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účel, xxx xxxxx je xxxxxxx,
x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) podmínky xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, například x xxxxxx rizikem, x xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx připraví ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(3) V případě, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx členského xxxxx xxxxxx dokumentace x xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx neúplná, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx členské xxxxx x této xxxxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.11) Xxxx xxxx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx balí xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx volbou tvaru x označení xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx spotřebitelům, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx složky, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx požití.
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Obaly xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) dále xxxx xxxxxxxx obalů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) název x koncentraci každé xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) číslo, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, granulát,
d) xxxx xxxxxxx, pro xxxxx xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu dřeva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx vyjádřené v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) větu "Xxxx xxxxxxxx xxxxx přiložené xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx písemné xxxxxx,
x) xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx obalu xxxxxx zákazu xxxxxxxxxx xxxxxxx obalu tam, xxx je to xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x údaj x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx normálních podmínek xxxxxxxxxx,
x) časové období xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxx; interval, xxxxx xx má xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxx člověka xxxx xxxxxx xx prostorů, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxx x dekontaminačních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x včetně xxxx xxxxxxxxxx větrání xxxxxxxxxx xxxxxxxx; údaje xxx xxxxxxxxx čištění zařízení; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx osobní xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx proti xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx, x
x) další xxxxx, je-li xx xxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxx přípravku:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx, zvláště xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx mikroorganismů v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx upravených xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), f), x), j), x), x) a x xxxxxxxx 1 písm. x) bodě 2 xxxxx xxx místo xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) xx xxxxx xxx x biocidních přípravků xxxxxxxxxx ministerstvem.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx x označovány xxxxx tohoto zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx není x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx vydaného xxxxx xxxxxx zákona.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.
§21
Propagace x xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx použitím xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx obalu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx musí xxx x porovnání x xxxxxxxx xxxxxx výrazně xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx ochranu xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí xxxxxxx xxxxxxxxx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx" x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí.
§21x
Xxxxxx látka xxxxxxx xx trh pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
HLAVA XXX
XXXXXXX XXXXX
§22
(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, x to do Xxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národního xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Údaje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx upravuje xxxxxxxxx služby a xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle tohoto xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx, poskytuje x xxxxxxxxx otrav nebo xxxxxx nehod způsobených xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx osobám xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx.
XXXXX XXXX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§23
Xxxxx státní xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x xxxxxx používání xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) celní orgány,
g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 29.11.2011 xx 31.12.2012 (do xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x návrhy xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx do těchto xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx ve xxxxxx podle §7, 9, 10, 11, §12 odst. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 a §35 odst. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx xx věcech xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a seznamu xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx veškerou xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a oznámených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ji x xxxxxxx §7 odst. 9,
x) xxxxxxx rámcové xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 4,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x členskými xxxxx a Komisí xxxxx tohoto zákona,
h) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí,
i) xxxx xxxxx podle §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 xxxx. 3, §15 odst. 3 x 5 x §16,
x) vede evidenci xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, výši xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie1a) xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu x xxxxxxx související xxxxxxxx x případech, xxx je Česká xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,
l) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) a x) a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx funkci zakladatele xxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx v rozsahu xxx působnosti oprávněno xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx x x xxxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských států x xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x poskytuje xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v rozsahu, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx každý třetí xxx zasílá do 30. xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uložených xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pokutách x x případech xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx toto xxxxxx.
§25
Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx orgánem v xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního prostředí,
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem x seznamu základních xxxxx z hlediska xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh,
d) je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x x xxxxxx x zákazu xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
a) xx dotčeným orgánem x xxxxxx o xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx x rostlin x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů, jakož x změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení,
c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh,
d) je xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x v xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x rostlin a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx.
§27
Krajské xxxxxxxxxx stanice
Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vydaná na xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxx x),
x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx, xxxxx používají biocidní xxxxxxxxx nebo uvádějí xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx látku xx xxx x rozporu x tímto zákonem, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) xxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky x xxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx v jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §32a,
e) zašle xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nápravných opatřeních xxxxx xxxxxxx x) x pokutách xxxxx xxxxxxx b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.
§28
§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) xxxxxx, jak xxxx právnickými osobami xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),
x) xx oprávněna uložit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxx provedení xxxxxxxx x xxxxxxx spočívající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx dozorové xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx nebo podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 až 21,
d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx souhrnnou xxxxxx x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx a nápravných xxxxxxxxxx podle písmena x) a xxxxxxxx xxxxx písmena x) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, x to za xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx každého kalendářního xxxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx bez povolení, xxxxx tento xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx přípravek určen xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx účely. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx z xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx umožní xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,
x) xxxxxxxxxx xx volného oběhu xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrolní činnosti xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pokuty xx porušení ustanovení §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx e) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního roku.
§31
Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra
Ministerstvo obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kontrolu xxx dodržováním tohoto xxxxxx a xxxx xxxxx podle §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
Účinnost od 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§31x
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx o ochraně xxxxxxxxx xxxxxx17a); Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx kontroly podle xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17b). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a celní xxxxxx dále xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx vzorky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentaci,
b) ověřovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob, které xxx kontrole zastupují xxxxxxxxxxxx osoby, a xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x zastupování.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x další xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx považuje xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienických xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) xx xxxxxxxx x xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
XXXXX IX
SPRÁVNÍ XXXXXXX
§32
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že
a) x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 nebo xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 nebo §10 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx oznámením,
b) x xxxxxxx x §3a xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx oznámeno xxxxx §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3a xxxx. 2,
c) xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx xx xxx účinnou xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §8,
x) nedodrží xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx lhůtu pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 nebo §35 xxxx. 5,
x) nesplní požadavek xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §19, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx1a).
(2) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou látku xx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x rozhodnutím xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedení xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky na xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nestáhne z xxxx, z xxxxxxxxxx xxxx xx nezneškodní.
(3) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx podle §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v rozporu x §3 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravenou xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7, 9 xxxx 10 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x rozporu x §11 xxxx. 5 neseznámí xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx s xxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh bylo xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx platnost.
(5) Držitel xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 xx dopustí správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx nové údaje xxxxx §7 xxxx. 10.
(6) Držitel xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku.
(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 nebo xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že
a) x xxxxxxx s §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx o biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 2, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x §14 odst. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x rozporu x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx aplikovaného xxxxxxx nebo xxxxxx.
(9) Xx správní xxxxxx xx uloží xxxxxx xx
x) 5 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), x), d), e), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx odstavce 7 xxxx. b),
b) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx 5 xxxx 8,
c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. a),
d) 500 000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt podle xxxxxxxx 1 písm. x).
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Účinnost od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§33
(1) Právnická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx požadovat, aby xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Při určení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, x k xxxxxxxxxx, xx xxxxx byl xxxxxxx.
(3) Odpovědnost právnické xxxxx xx správní xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx orgán o xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx dne, kdy xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x prvním xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx a xxxxxxx hygienické xxxxxxx. Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx projedná xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, a xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx povinnosti xxx xxxxxxxx dovozu. Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx spáchán xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, a ostatní xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx.
(5) Na xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x němuž došlo xxx podnikání fyzické xxxxx18) xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Pokuty xxxxxx a vymáhá xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.
(7) Xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanicemi xxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx19).
XXXXX X
USTANOVENÍ XXXXXXXX, XXXXXXXXX X ZRUŠOVACÍ
§34
Doručování xxxxxxx, výzev x xxxxxxx
§34a
Řízení x žádosti xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státu
V xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx správu, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx a druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx látek x xx změnu nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obdobně §12 odst. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx od 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxx uložena. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§35
Přechodná ustanovení
(1) Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx x xxxxxxx jej xxxxxxx xx trh x xxxxxx, xxxxxx nejpozději xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona ministerstvu xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx obchodní xxxxx x sídlo, jestliže xxxxxxxx podává právnická xxxxx,
x) jméno, příjmení, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx účinné xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; název nebo xxxxxxxx firmu a xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x mezinárodní xxxxxxxxxxxxx xxxxx účinných xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx dostupná, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx přílohy x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx účinnosti,
i) xxxx xxxxxxxx obalu,
j) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx obalu,
k) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx na trh xx kalendářní xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) datum xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona hodlají xxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, oznámí xxxxxxxxxxxx údaje uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx splnit požadavky §3 odst. 1
x) x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx přípravku do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx21), x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie22) xxxx xxxxxx zákona xxxxx, nejdéle do xxx 14. xxxxxx 2014,
x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx jsou uvedeny x seznamu identifikovaných xxxxxxxx látek, nebo xxxxxxxx xxxxxx směs x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látky, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx může xxx biocidní přípravek xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx uvádění xx xxx zakázat, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx d).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx existujících zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§36
§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění zákona x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. a xxxxxx x. 13/2002 Sb., xx xxxx takto:
1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx slova, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 29x) znějí: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "přípravky schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. V §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Fyzická osoba, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx návrhy na xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".
4. X §80 odst. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxx. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx zrušují.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 5) a 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx zákona xxx xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx a postupy xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno.5a)
5) Xxxxx x. 79/1997 Sb.
5a) Xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x správních xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., zákona x. 118/1995 Sb., xxxxxx č. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 223/1999 Sb., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Sb., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., zákona č. 62/2000 Sb., zákona x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Sb., xx mění xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, která xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx žádosti
a) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na trh Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) x povolení x uvedení xx xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx v jiném xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx Xx 4 500,-
2. Xxxxxx návrhu na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x povolení xxxxx §4 xxxx. 3 nebo §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 odst. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx na xxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx podávanou xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXX PÁTÁ
ÚČINNOST
§40
Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. července 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 a 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004,
c) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 věty xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. a) xx x), §20 xxxx. 2 a §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxx v. x.
Příloha x zákonu x. 120/2002 Sb.
Typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxx |
Xxxxx typu xxxxxxxxx |
Xxxxxx použití |
|
Dezinfekční přípravky x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx použití |
||
|
1 |
Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x osobní xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx dezinfekce x xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx účinkem x xxxxxxxxx, jejichž primární xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx biocidní xx xxxxxxxxx, jako xxxx. antimikrobiální mýdla, xxxxxxx proti xxxxx x xxxxx xxxx. |
|
2 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx privátní x profesionální použití x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxx, povrchů, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x potravinami xxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož i xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxx. |
|
3 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx kterých xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují zvířata. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x celkové dezinfekci xxxxxx, ale xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx potravin x xxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx spotřebou potravin, xxxxx nebo xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx a xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx lidi x xxxxxxx). |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
6 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x obalech |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx mikrobiální kontaminaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx materiály, xxxxxxx adheziva, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx díla). |
|
8 |
Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro konzervaci xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx působením xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, kůži, xxxx x polymerní xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikrobiální kontaminaci xxx vláknité x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, plastické xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a řas xxx konzervaci a xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
11 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chladírenské x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kapaliny |
Přípravky xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx průmyslových xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx přípravky používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx používaných x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: papírny, celulózky, xxxxxxx materiály používané xxx xxxxxxxx xxxx). |
|
13 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx obrábění xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx mikrobiální kontaminace xxxxxxx používaných xxx xxxxxxxx xxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx živočišných xxxxxx |
||
|
14 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx hlodavců. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlinných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně na xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů xxxx xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx ryb. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx. |
|
18 |
Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx stavu xxxxxx členovců |
Přípravky xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x korýšů ) xxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x hubení xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x ošetřených xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx je xxxxxxxxx ještě xxxxxxx. |
|
19 |
Repelenty x xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx přitahování xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (atraktanty) xxxxxxxxxx organismů (bezobratlí xxxx jsou blechy x xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxx), xxxx by přípravek xxx xx xx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx přípravků, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx nepřímo xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx repelenty (xxxxxx, xxxxxx do xxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx psy x xxxxx |
|
Ostatní xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx přímý styk x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potravin xxxx xxxx xxxx a xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x usazování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x taxidermické xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx stavu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k ochraně xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx. |
Xxxxxxx č. 2 x zákonu x. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx x. 2 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x výjimkou ustanovení §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 odst. 2 xxxx. d) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx unii v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) xx l), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti uplynutím 2 let ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2009
86/2009 Xx., úplné znění xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.11.2011
375/2011 Xx., kterým se xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx zákona o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx x zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x přijetím xxxxxx x Xxxxx správě XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x biocidech)
s xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 xxxx. 2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
1x) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx energie x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3b) Zákon č. 356/2003 Sb., o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Příloha III xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Příloha II xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Sb.
7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
8) Čl. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x k) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx I, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.
9a) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 2032/2003.
10) Zákon č. 527/1990 Sb., o vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x vynálezech, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., o metrologii, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx potřeby vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrů.
16) Zákon č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
17x) Zákon č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, xx znění xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Komise č. 2010/296/EU ze xxx 21. května 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky.