Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2012.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2012 do 30.12.2012.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných látek xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů
Parlament xx xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
ČÁST XXXXX
XXXXXXXX UVÁDĚNÍ XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ X XXXXXXXX XXXXX XX XXX
XXXXX X
XXXXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie1), xxxxxxx xxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx1a) a xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x působnost xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx x ochrany xxxx xxxxxx působením xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx zdravotní xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx životní xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, přídatné xxxxx přidávané xx xxxxxxxx, xxxxx určené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky určené xx xxxxxx zvířat, xxxxxx, materiály x xxxxxxxx xxxxxx pro xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx prostředky x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx klasifikaci, balení x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxx tímto xxxxxxx se nevztahují xx přepravu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x námořní xxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, které xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx působí xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx uživateli, určené x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickým xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx popisem každého xxxx je xxxxxx x příloze x xxxxxx zákonu.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx nebo jehož xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx užívají xxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx organismem.
(4) Xxxxxxxxx přípravkem x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látky x xxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx podmínek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jen xxxxx riziko pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx nebezpečnými vlastnostmi2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x je přítomna xxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx koncentraci, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx látkou je xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh3a), xxxxx xxxx sledovanou xxxxxx x xxxx uváděna xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx účel xxxxxxx x §2 xxxx. 2, xxx xxxxx xxxx být xxx xxxxx účel xxxxxxx buď přímo xxxx x přípravku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx ředidlo.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rámcovým složením xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx skupiny, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nezvyšují xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx snížení procentuálního xxxxxx účinné xxxxx, xxxxx procentuálního složení xxxxx nebo xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx několika xxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx látek jinými xxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx x nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
(8) Xxxxxxxx xx zbytek xxxxx nebo více xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxx přeměny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, kde xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Pro xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx rozumí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx navrácení.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx na xxx xx každé xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx skladování, po xxxxxx následuje odeslání x xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Za xxxxxxx xx trh xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látky.
Xxxxxxxx xx 29.11.2011 xx 31.12.2012 (do xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx
(1) Účinnou xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx jen za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tyto xxxxx xxxxx xx xxx xxx xx xxxxxxx povolení Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxx nestanoví xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxx účinných látek x v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx požadavků. Xx splnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx povolování x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxx xxxxx §7, za xxxxx odpovídá xxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx k používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx odpovídá osoba xxxxxxx v §3x xxxx. 2. Xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx dovezou xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx účely.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 a 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx přípravky x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxx účely.
§3x
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nesmí používat xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, xxxxx povolen x xxxxxxx xx xxx, pokud xxxx xxxx stanoveno xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx uvedené xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3b) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx první xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx nutné míře.
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx k těmto xxxxxx základní xxxxx xxxx biocidní přípravek xxxxxxxxxx jen takové xxxxxxxx xxxxx.
§3x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh
§4
(1) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx, xxxxxx nebo xxxx organizační xxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxx podnikání xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") před jeho xxxxxx uvedením xx xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx na trh. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x listinné xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x použitím speciální xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků4a). Xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxx xxxxxxxx vygenerovaný x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx x. 2010/296/XX23) x opatřený xxxxxxxx statutárního xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx x adresu xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx, vypracovaný podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx5), xxxxx xxxx vypracování xxxxx xxxxx použitelný předpis Xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na trh, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, typ biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, účinnost xx xxxxxx organismy x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, opatření xxxxxxxx xxx ochranu člověka, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx odpadů, klasifikace, xxxxxx, označování, rezidua xxxxxxxx látek, xxxxxx xx xxxxxxxx organismy, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx musí xxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 a xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údaje o xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, fyzikální x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblast xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxx základních xxxxx o xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx i doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, toxikologické x ekotoxikologické údaje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx je xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx účinných látek, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x biocidních přípravků xxxxxxxxxx podle odstavců 3, 4 a 5 xxxx xxx xxxxxxxx protokoly x xxxxxxxxx x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx uvedené xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx metod. Xxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx xxxxxxxx dodržení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Xxxxxxx xxxxxx xxx stanovených xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx zdůvodněno. Xxxxxxxxxxxx xxxx požadovat, xxx údaje xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §6.
(7) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoba oprávněná x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx bydliště nebo xxxxxxxx k trvalému xxxxxx, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, xxxxxx místo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxx").
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx bezplatně xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx3b).
(2) Před xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx, které vyžaduje xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x ministerstva, xxx biocidní xxxxxxxxx, xxx který hodlá xxxxx žádost, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx povolenému a xxxx xx xxxxx x adresa xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx předloží písemné xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx xxxx vlastním xxxxx x že xx k dispozici xxxxxxx xxxxx potřebné x xxxxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx účinné xxxxx jsou stejné, xxxxxx stupně xxxxxxx x druhu nečistot, xxxx ministerstvo přijmout xxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx souhlasem xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx druhému xxxx xxxxxxx žadateli.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx x technického xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx skutečnosti xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxx a příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§6
Xxxxxxxxx dokumentace biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství zajistí xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").
(2) Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx její xxxxxxxx x dále xxxxxxxxx xxxxx v xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx vlivu xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx i z xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxx x xxxxxxxxxx běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx příznivých xxxxxxxx přípravy, použití, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
§7
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx pouze x xxxxxxx, že
a) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, a xxxx splněny požadavky x xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx poznatků a xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5, xx s xxxxxxx xx obvyklé podmínky xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xx obvyklé xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x možnosti jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nepřímo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx ovzduší xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx sám xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, x xxxxxxx na jeho xxxxxxx x distribuci x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx na kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,
x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku povahu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx významných xxxxxxxx x přísad x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx účinku xx člověka, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) výsledky zkoušek xxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx.
(3) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx toxický, xxxxxxx, xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx toxický xxx xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxxxx spotřebiteli.
(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx upravené x vyhláškou xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx podmínkami xxxxxx xxxxxx distributorů, uživatelů, xxxxxxxxxxx x spotřebitelů, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 xx xxx xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx hospodářských xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx 360 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx písemná xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx a x případě biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou. Xxxx xxxxxxxxx však xxxxx xxxxxxxxxx dobu 10 xxx od prvního xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených vyhláškou xxx xxxx typ xxxxxxxxxx přípravku. Rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxx obnoveno při xxxxxxxx xxxxxxxxxx věty xxxxx x xxxxx xxxxxx odstavce x xx ověření, že xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx splněny. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx období, které xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provést.
(8) Xxxxxxxx x povolením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx složení, xxxxxxxx x xx xxxxxxx požádá; xxxx xxx učinit x xxxxxxx potřeby x x xxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx x oznámených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx kalendářní xxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, typy x xxxxx biocidních přípravků x názvy xxxxxxxx xxxxx.
(10) Držitel xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx další trvání xxxxxxxx, jakmile xx xx dozví; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, živočišné x rostlinné xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna výrobce xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) změna xxxxxx x druhu nečistot xxxx xxxxxxxxxxxx přísad,
f) xxxxx xxxxxx reziduí,
g) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
h) xxxx xxxxxxxx změna, například xxxxxx xxxxxx.
(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
§8
Xxxxxxx xxxxxx látky xx xxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx určenou xxx xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xx vydání xxxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx, který xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Souhlas xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 2 xx základě xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prohlášení, xx xxxxxx látka xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku. Xxxxxx xxxxx určené xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx xx xxxxx xxxx uvádět xx xxx xx xxxxxxxx, xxxxx stanoví xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx1a).
§9
Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh
(1) Xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx povolí x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx ukáže xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxx zvládnout xxxxxx xxxxxxxxxx. V povolení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. S xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x tyto xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx povolí x uvedení xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxx na xxxx xx dni 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx x xxxxxx podle hlavy XX, xxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxxxxxx dokumentace x účinné xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx dospěje k xxxxxx, xx účinná xxxxx vyhovuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13,
x) xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),
x) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx námitky x xxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx kterého je xxxxxxxxxxx úplná.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxxxx xxxx 3 roky xxx dne xxxx xxxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx, xx účinná látka xxxx xx uplynutí xxxx xxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx držitele xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx.
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x řízení xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do xxxx vydání xxxxxxxxxx Xxxxxx. Rozhodne-li Komise, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx odstavce 2 xx lhůtách uvedených x §7 xxxx. 6.
(5) X xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 informuje xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx se zdůvodněním xxxxxx povolení; obdobně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx vydáno xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x souladu s xxxxxxxxxx uvedenými v xxxxxxxxxx Xxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx podat i xxxxx xxxxxxx v §4 odst. 7.
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx8) x jiném xxxxxxxx xxxxx, povolí xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žadatele xxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7, xxxxxx xxxx jeho xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx 120 xxx, v xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xx 60 dnů xxx xxx, kdy xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx předložena, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou uvedeny x seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx stanoví x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx ověřený xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx x jiném členském xxxxx do xxxxxxx xxxxxx, údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2 x xxxxxx x hodnocení údajů xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 4 x výjimkou údajů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx postačuje xxxxxx.
(3) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, jako je xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx x České xxxxxxxxx xx podmínek x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxxxxxx, nebo xx prokázána rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, a xxxxx upravit podmínky xxxxxxx v §20 xxxx. 1 xxxx. x), f), g), x), x) x xxxx. l) xxxx 2, xxxxxxx řízení x xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxx xxxx záměru x xxxx důvodech ostatní xxxxxxx xxxxx, Komisi x xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(4) X xxxxxxx, xx ministerstvo xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 a v xxxxxxxx toho xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, přeruší xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x osobu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx jim xxxxx xxxxxxxxxx svého xxxxxxxxxx, název biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Dále xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x rozhodnutím xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie.
(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxx xxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx tuto skutečnost x příslušným orgánem xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx shody, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Komisi. Jestliže xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx rozhodne, xx xxxxxxxx přípravek vyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, ministerstvo biocidní xxxxxxxxx povolí.
(6) Ministerstvo xxxxxx vyhovět xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 15, 17 a 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx. Své xxxxxxxxxx spolu xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavců 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx závazná xxxxxxxxxx ministerstvu xx 60 dní a x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
§11
Xxxxx x zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx změnit
a) na xxxxxxx xxxxx oznámených xxxxx §7 xxxx. 10,
x) x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x zvířat, xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
c) na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x žádosti xxxxx pro xxxxx xxxxxx, x i xx xxxxx budou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x §7 xxxx. 1 x 3.
(2) Xxxxxxxx se změnou xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxx být xxxx xxxxx x souladu xx specifickými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Jestliže xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxx xx xxxxxx změna xxxxxxxx provést pouze xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky podle §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, jestliže
a) xxxxxx xxxxx byla vyřazena xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx nebo již xxxxxx splněny požadavky xxxx specifické xxxxxxxx xxx uvedené,
b) xxxx xxxxxx některá x xxxxxxxx uvedených x §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x),
x) xx xxxxxx, xx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uděleno, xxxx
x) o to xxxxxx xxxxxxx povolení.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx z xxxx xxxxxx držiteli xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se postupuje xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, jestliže x xx xxxxxxx povolení xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které od xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx byly xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx mu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 4. V xxxxxxx potřeby xxxx xxxxxxxxxxxx na žádost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx povolení na xxxx nezbytnou xxx xxxx přezkoumání; xxxx xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx platnost xxxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství písemně xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx do 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx závazných xxxxxxxxxx dotčených xxxxxx.
(8) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x udáním xxxxxx.
HLAVA XXX
XXXXXXXXXX ÚČINNÉ XXXXX XX XXXXXXX
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamu
(1) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx účinné látky xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx9). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxx seznamů xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádost o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx a) x b) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx se xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x ve 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat ve xxxxxxxxx x s xxxxxxxx speciální xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x programu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) základní x xxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx účinnou xxxxx, x xxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx. Xx-xx dokumentace xxxxx, xxxx ministerstvo žadateli xx xxxxx 90 xxx souhlas xx xxxxxxxx souhrnu dokumentace x účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce pro xxxxx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx xxxxx odstavce 2 věty xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí toto xxxxxxxxx z xxxxxxxx x podle zásad xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 x xxx, xx xx základě xxxxxxxxxx hodnocení této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxx 3 x vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx další xxxxx, xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxx bez xxxxxx xxxxx dokončit. Doba xx přerušení xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 nezapočítává. X důvodech xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx závěrečnou xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx x návrhem xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx upravených v §13. X rozhodnutím Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.
(6) Xx xxxxxx souhlasu xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx ministerstvo xxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx stát hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.
(7) Návrh xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx uvedená x §4 odst. 7.
(8) Při zařazování xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx programu systematického xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a).
(9) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, chemického xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, analytických xxxxx xxx detekci x xxxxxxxxxxxx, účinnosti x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ekotoxikologických xxxxx, xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx a životního xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na xxxxxx organismy, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx.
(10) Xxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 9 xxxxxxx.
§13
Xxxxxx zařazování účinné xxxxx do xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx navrhne Xxxxxx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx období xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx xxx předpokládat, že xxxxxxxx přípravky, x xxxxx xx účinná xxxxx obsažena, xxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 xxxx. b) xx x). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx případné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx látku.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx návrh xx zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx může xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, neprofesionální,
f) xxxxxxxxxx přijatelné úrovně xxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x chování xxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx na zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx vyplynuly x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující xxxx xx schopnost x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx rozložitelná.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v příloze x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x). Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx se xxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xx xxxxxxxx 10 let xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, může xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamu.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx navrhnout Komisi, xxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxx xxxx odmítnuto xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx obsahujícího danou xxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxxx x xxxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
b) x seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "alternativní xxxxx"), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx menší nebezpečí xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Před xxxxxxx návrhu xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx používat s xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx organismus xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx nebo pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx x Komisi.
(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 x 7 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx zachována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu byl xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude x xxxxxxxxxx xxxx odmítnuté xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx za obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx takové xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXX X XXXXX
§14
(1) Xxx xxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vývoje x pro provádění xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx podle §12 xxx uvést xx xxx biocidní přípravek xxx xxxxxxxx ministerstva x účinnou xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výzkum, vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx povinny xx xxxxx xxxx provádění xxxxxx vést x xx xxxx 15 xxx od xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx záznamy x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx obsahují
a) identifikaci xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx látky,
b) údaje x xxxxxxxxxx, dodávaných xxxxxxxxxx, jménech, příjmeních, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx obchodních xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx obdržely,
c) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x možných xxxxxxxx xx zdraví člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxx povinny oznámit xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx. Tyto xxxxx xxxx dále xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(5) V xxxxxxx, xx by xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx životního xxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx zahájením xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pokusů xxxx zkoušek; x xxxxxxx xx povinna xxxxx xxxxx nutné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek x xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx rostlinné xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x povolení xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx rozhodnutí xxxxx xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxxxxx xx 30 dní xx obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXX X
XXXXXXX ÚDAJŮ
§15
Ochrana xxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, xxxxx x xxxxxxxxxxx předkládané xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxx"), x xxxxx xxxxxx x xxxx xxxx x podrobným xxxxxxxxxxx. O xxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx žádosti, xxxxx xx týká xxxxx x úplném xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 písm. x) x x),
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x přispívají xx xxxxxxxxxxx biocidního přípravku,
d) xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) způsoby zneškodňování xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí,
g) xxxxxxxx xxx snížení nebezpečí xxx manipulaci, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky,
h) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) analytické xxxxxx,
x) xxxxxxx zneškodňování obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx pomoc x případě xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx jiným xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx,
x) Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxx xxxxx xxxxxxx ochrany,
d) xxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dalším osobám.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, nelze xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; o této xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
§16
Poskytnutí xxxxx druhému x xxxxxx žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx žadatelů, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu ověřený xxxxxxx xxxxxxx prvního xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx žadatelů xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 x xx uvedena x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx 15 xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx na xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,
1. xx 14. xxxxxx 2014, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právních předpisů x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxx10), xxx které xxxx pokračovat xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx do 14. xxxxxx 2014,
2. xx xxxx 10 xxx xx data xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud se xxxxx x údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx zařazení xxx xxxxxx xxxxx xxxx dodatečného typu xxxxxxxxxx přípravku do xxxxxx seznamů,
c) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látku, která xxxxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, od xxxxx xxxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) x biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxx xx trhu přede xxxx 14. xxxxxx 2000
1. do 14. xxxxxx 2014, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx návrzích x xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx bude xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx do 14. xxxxxx 2014,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxx xx jedná x xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx poprvé xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx seznamů,
e) xxxxx byly předloženy xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xxxxx §12 xxxx. 10 x xx jejichž xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 5 xxx; tím není xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x) až x).
§17
Výměna xxxxxxxxx
(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx povoleny xxxx pro které xxxx povolení xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaniklo, xxxx xxxxxxx xxxx obnoveno, x následujícími xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx stanovených xxxxxxx,
x) podmínky xxxxxxxx, xxxxxxxx důvody xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx typem, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx složením.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dokumentace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce x xxxxxxx x xxxxxx, že dokumentace xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace a xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx státy x této záležitosti.
HLAVA VI
KLASIFIKACE, XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ
§18
Klasifikace
Biocidní přípravky xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
§19
Balení
Biocidní xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx specifickým xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxx považovány xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, xxx se xxxxxxxx pravděpodobnost záměny, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x označení obalu,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x prodeji spotřebitelům, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx obsahovat chuťové xxxx pachové xxxxxx, xxxxx odrazují od xxxxxx xxxxxx.
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx;12) dále musí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx čitelné a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce:
a) název x koncentraci každé xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) účel xxxxxxx, xxx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, například přípravek xx ochranu dřeva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) návod xx xxxxxxx x xxxxxxxxx vyjádřené x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky,
g) xxxxxx pro xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Před xxxxxxxx čtěte xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x biocidnímu přípravku xxxxxxxxx písemné pokyny,
i) xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx to xxxxxxxx,
x) xxxxx nebo xxxxxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxx skladovatelnosti xx normálních podmínek xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxx; xxxxxxxx, který xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxx člověka nebo xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x dekontaminačních xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x včetně xxxx xxxxxxxxxx větrání ošetřených xxxxxxxx; údaje xxx xxxxxxxxx čištění xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, opatření xxx xxxxxxx proti xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx a krmiv x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, a
l) xxxxx xxxxx, je-li to xxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, průmyslové,
2. informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o xxxxxxx, x opatření k xxxxxxxxx znečištění xxxx,
3. x biocidních přípravků xxxxxxxxxxxx mikroorganismy xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx mikroorganismů v xxxxxxxxx prostředí,
m) údaje xxxxxxxxx xx specifických xxxxxxxxxx upravených vyhláškou.
(2) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), j), x), x) x x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx přípravkem. Xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx uvádí xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx být zejména xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní právní xxxxxxx,14) mohou xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx není v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
(5) Povinnost xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx jazyce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx x xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx. Xxxx použitím xx vždy xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx informace x přípravku." Tyto xxxx musí být x xxxxxxxxx s xxxxxxxx textem výrazně xxxxxxxx. Xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx popisem xxxxxxxxxx přípravku, například "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx slova "biocidní xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "neškodný" x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x ohledem xx rizika, xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxxxx a použití xxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx látka xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
XXXXX VII
HLÁŠENÍ OTRAV
§22
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, x to xx Xxxxxxxxx registru hospitalizovaných xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky nebo xxxxxxxx látkami. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxx služby x xxxxxx poskytování.
(2) Informace x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, které jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci nebo xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jiným xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Xxxxxxxxxxxxx informační středisko Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.
XXXXX XXXX
XXXXX STÁTNÍ XXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx vykonává
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx orgány,
g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Účinnost od 29.11.2011 xx 31.12.2012 (do xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx x seznamu základních xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx těchto xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx ve xxxxxx podle §7, 9, 10, 11, §12 odst. 2, §14 odst. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx související,
c) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx člověka, xxxxx i změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx v xxxxxxx §7 xxxx. 9,
x) xxxxxxx rámcové xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
f) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 4,
x) xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxx xxxxxxxxx x členskými xxxxx x Komisí xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 x 5 a §16,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx životního prostředí xxxx xxxxxxx orgány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxx podstaty, xx jejichž základě xxxx xxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx uloženy x xxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x přijímá související xxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,
l) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích.
(2) Ministerstvo xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x) x vyhodnocením xxxxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, ke xxxxx xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.
(3) Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx oprávněno xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx x v xxxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a). Xx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx hlavní xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje x Xxxxxx x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a poskytuje xxx informace a xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto zákonem x xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx zasílá do 30. listopadu Komisi xxxxxxxxx zprávu o xxxxxxxxxxx kontrolách, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uložených nápravných xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x x případech xxxxx biocidními přípravky xxxx xxxxxxxx látkami xx území České xxxxxxxxx za toto xxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx o vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx stanovisko xxxx z hlediska xxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx x hlediska xxxx xxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh,
d) je xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x povolení xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x v xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního prostředí,
e) xxxxxxxxx o odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xx dotčeným xxxxxxx x xxxxxx o xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh; xxxxxxx xxxxxxxxxx vydá z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů, jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto zařazení,
c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx,
x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx o povolení xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x v xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 odst. 6; závazné stanovisko xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§27
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
a) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a), rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx c),
b) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na jejich xxxxxxx,
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo uvádějí xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx látku xx xxx v rozporu x xxxxx zákonem, xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx látkách1a) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh, xxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,
x) projednává xxxxxxxxx xxxxx §32a,
e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x nápravných xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§28
§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx osobami xxxx podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx dodržována ustanovení §19 xx 21 x xxxxxxxxxx vydaná xxxxx písmene x),
x) xx oprávněna uložit xxxxx uvádění biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx provedení xxxxxxxx x xxxxxxx spočívající xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, zjistí-li xxx dozorové činnosti xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx právnickým xxxxxx xxxx podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
d) xxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx souhrnnou zprávu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx písmena x) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§30
Xxxxx orgány
Celní xxxxxx
x) xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx tento xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx pochybnosti xxxxx xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxxx pomoc,
b) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, obci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx této xxxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx z ní xxxxx, výpisy, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx přenos xxx,
x) xxxxxxxxxx xxx dovozu, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx v §19 xx 21,
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pokuty xx porušení ustanovení §19 xx 21,
f) xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedených státních xxxxxxxxxx a opatřeních xxxxx xxxxxxx d) x pokutách xxxxx xxxxxxx e) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx za xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx dodržováním xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §27 x ozbrojených silách x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Vězeňské xxxxxx České xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§31x
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví17a); Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x státní xxxxxxxx17b). Xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx dále xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x též xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxx xxxxxxx vytvořit xxxxxxxx x provedení xxxxxx kontroly. Xxx xx považuje za xxxxxxxxxxxxx osobu xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx krajských xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) xx xxxxxxxx i xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXX
§32
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx účinnou xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 nebo uvede xx trh biocidní xxxxxxxxx xxx povolení xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 xxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxx oznámení xxxxx §35 xxxx v xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §3a xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx povolen x xxxxxxx xx xxx nebo xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, nebo xxxxxxx xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx x §3a xxxx. 2,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx písemné prohlášení xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx uvede xx xxx xxxxxxx xxxxx x rozporu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §8,
d) xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x níž xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 seznámena,
e) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx použití existující xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx balení biocidního xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx označování xxxxx §20, xxxxx jeho xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx1a).
(2) Právnická xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku xx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx x rozhodnutím xxxxx §27 xxxx. x) nebo §29 xxxx. x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx nestáhne x xxxx, z distribuce xxxx xx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx anebo xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx x rozporu x §3 xxxx. 2 xxxxxxx specifickou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7, 9 xxxx 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx v xxxxxxx x §11 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x tím, xx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, že xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx neseznámí xxxxxxxxxx x podmínkami xxxxxxx biocidního přípravku.
(7) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx podle §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) x xxxxxxx s §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx vést x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §14 xxxx. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoba provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x §14 odst. 4 xxxxxxxx xxxxx x biocidním přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxx ukončení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx.
(9) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx pokuta xx
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x), x), e), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 nebo 6 xxxx odstavce 7 xxxx. x),
x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx odstavce 5 xxxx 8,
c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 500&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s §3a xxxx. 2.
(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§33
(1) Právnická xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx požadovat, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x závažnosti správního xxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, x x okolnostem, xx nichž xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost právnické xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jestliže xxxxxxx xxxxx o xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, kdy xx x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 3 let xxx xxx, xxx xxx spáchán.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx a xxxxxxx hygienické xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx delikt xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x), nezjistil-li xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dovozu celní xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 písm. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dovozu. Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxx, x ostatní xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x němuž došlo xxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx18) nebo v xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.
(6) Xxxxxx xxxxxx x vymáhá xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.
(7) Xxxxxx x xxxxx uložených xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx z pokut xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx prostředí České xxxxxxxxx19).
XXXXX X
XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX
§34
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx a xxxxxxx
§34x
Xxxxxx o xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx nebo právnické xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo podnikání, xxxxxxxx správu, xxxxxx xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx x druhá, §9 odst. 2 xx 4 x §9 odst. 5 xxxx první, §15 x 16 xxxxxxx; x řízení o xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx změnu xxxx xxxxxxxxxxx tohoto zařazení xx xxxxxxx obdobně §12 odst. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx povinností na xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx na trh x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
§35
Přechodná xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx i xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo, xxxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx podnikání výrobce xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx účinné látky, xx-xx výrobcem xxxxxxx xxxxx; název nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li výrobcem xxxxxxxxx osoba,
c) název xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx čísla účinných xxxxx, jsou-li tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jsou-li xxxx čísla xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace,
f) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx přílohy k xxxxxx zákonu,
g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx veřejnost,
h) protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx obalu,
j) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx není xxxxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx list,
m) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx nebo podnikající xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek, oznámí xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. a) až x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 odst. 1
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx21), o xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie22) xxxx tohoto xxxxxx xxxxx, nejdéle do xxx 14. xxxxxx 2014,
x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx identifikovaných xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,
c) xx 1. ledna 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje jiné xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) nebo x).
(4) Xxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxx xx xxx zakázat, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 nebo 4 nebo §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx d).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx podle xxxxxxxx 4 stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§36
§36 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění zákona x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. x zákona x. 13/2002 Sb., xx mění takto:
1. X §25 se xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx slova, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 29x) znějí: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Fyzická xxxxx, xxxxx je podnikatelem, x xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".
4. X §80 odst. 1 xxxx. g) se xxxxx "písm. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx veterinárního xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., o veterinární xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) zní:
"(4) K xxxxxxxxxx, deratizaci, xxxxxxxxxx x dezodorizaci podle xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno.5a)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., o správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx č. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Sb., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Sb., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. a zákona x. 76/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx za xxxxxxx 131x vkládá položka 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Podání xxxxxxx
x) x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx Kč 35&xxxx;000,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na trh Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) x povolení x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx xxx xxxxxxx v jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx návrhu na xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx podle bodu 1 písmene x) xxxx položky xx xxxxxx x povolení xxxxx §4 odst. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx b) xxxx xxxxxxx xx žádost x povolení xxxxx §4 odst. 4 xxxxx zákona.
2. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 písmene x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Správní xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXX XXXX
XXXXXXXX
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. července 2002, x výjimkou ustanovení
a) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, která xxxxxxxx účinnosti dnem 1. ledna 2009,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 odst. 4, §9 odst. 4 x 5, §10, §11 odst. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) x x), §17 a §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. r.
Zeman v. x.
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Sb.
Typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxx |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx přípravky x přípravky xxx xxxxxxxxx použití |
||
|
1 |
Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx pro účely xxxxxxxxx dezinfekce s xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, jako xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx mýdla, xxxxxxx proti lupům x xxxxx xxxx. |
|
2 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx použití x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, materiálů, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx. |
|
3 |
Biocidní xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, ve kterých xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx potravin, xxxxx nebo xxxxxx (xxxxxx xxxxx vody) xxx xxxx x xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx x xxxxxxx). |
|
Xxxxxxxxxxx přípravky |
||
|
6 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx výrobky x xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx konzervantů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx předmětů ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx díla). |
|
8 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro konzervaci xxxxx, včetně řeziva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx dřevokazných xxxx xxxxx znetvořujících xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x polymerní xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxx vláknité x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, plastické xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx |
Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stavebních xxxxxxxxx x xxxxxxxx dřevěných. |
|
11 |
Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx vodě nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v chladírenství xxxx průmyslových xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prevenci a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx používaných x průmyslových procesech (xxxx.: xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx ropy). |
|
13 |
Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kovů. |
|
Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
||
|
14 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxx x lidí xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx vodovodních xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin a xxxxxxxxxxx produktů před xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxx xxxxxx xxx. |
|
18 |
Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x přípravky xx regulaci xxxxx xxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx. klíšťat, xxxxxxx x xxxxxx ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hubení externích xxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxx se chovají, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, kdy se xxxxxxx v ošetřených xxxxxxxxxx zdržují v xxxx, xxx xx xxxxxxxxx ještě xxxxxxx. |
|
19 |
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (repelenty) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx blechy x komáři, xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxx), xxxx by xxxxxxxxx xxx xx xx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování, xxxxxx přípravků, xxxxx xx xxxxxxxxx přímo xxxx nepřímo xxx xxxxxxx xxxx veterinární xxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx do xxxxxx x pod.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x kočky |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (např.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve skladovacích xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx potlačování xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (mikroorganismy x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx nebo jiných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx stavu ostatních xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Příloha x. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Sb.
Příloha x. 2 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Xxxxxxx č. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Čl. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Informace
Právní xxxxxxx x. 120/2002 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x výjimkou ustanovení §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 písm. x) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 roku xxx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti uplynutím 2 let xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx ode xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx znění xxxxxxxx předpisu č. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx trh a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zákona x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx od 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x biocidech)
s účinností xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. února 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, kterou xx mění směrnice 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx některých xxxx.
1a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 o xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
1x) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx energie x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) x x xxxxx a xxxxxxxx některých zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx dalších zákonů.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Zákon č. 356/2003 Sb., o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Příloha XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx I, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x zlepšovacích xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., o předávání xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního systému xxx potřeby vedení xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17a) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17b) Zákon č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., o Státním xxxxx životního prostředí Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx znění xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Čl. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Komise č. 2010/296/EU xx xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx rejstříku xxx xxxxxxxx přípravky.