EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2013.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2012 do 28.07.2016.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

XXXXX

xx xxx 8. xxxxxx 2002

x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx na tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

XXXX PRVNÍ

PODMÍNKY XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX A XXXXXXXX LÁTEK XX XXX

XXXXX X

XXXXXXXX XXXXXXXXXX

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx¹⁾, zároveň xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx^1a) x xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx x xxxxxxxxx správních xxxxx při uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek na xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, způsob xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx, xxxxxxxx, na zdravotní xxxxxxxxxxx krmiv, živočišných x rostlinných xxxxxxxx x na xxxxxxx xxxxxxxxx a podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, přídatné xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx, xxxxx určené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx pro xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Tímto xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích. Požadavky xx klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, vodní xxxxxxxxxxxx x námořní xxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx základních xxxxx

(1) Xxxxxxx látkou xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x hub, xxxxx xxxx specifickým xxxx xxxxxxx účinkem xxxxxx xx škodlivé xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxx více účinných xxxxx ve xxxxx, x jaké jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dosažení jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx popisem každého xxxx je xxxxxx x příloze x xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, který má xxxxxxxxxx účinek xx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx ovlivňuje xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx užívají nebo xxxxxxxx, xxxx působí xxxxxxxxxx xx ostatní xxxx xxxxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx škodlivý xxxxxxxxxx cílovým xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx přípravkem s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx sledované xxxxx x xxxx účinné xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx musí xx xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx každá xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, s xxxxxxxx účinné xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx^3a), xxxxx xxxx sledovanou xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxx primárně xxx biocidní účel xxxxxxx v §2 xxxx. 2, xxx xxxxx může xxx xxx tento xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx x přípravku xxxxxxxxxxx tuto xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které mají xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat stejné xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a jejich xxxxxxx xxxx vykazovat xxx takové xxxxxxxx xx složení povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx skupiny, xxxxx xxxxxxxxx účinnost biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx účinné látky, xxxxx procentuálního xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx účinných xxxxx nebo náhradu xxxxxxx nebo několika xxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, které představují xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo více xxxxx obsažených x xxxxxxxxx přípravku, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx reakcí xxxxxx xxxxx, který zůstává xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx například v xxxx, ovzduší, vodě, xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx přítomnost xxxxxx xxxxx není xxxxxxx.

(9) Xxx účely xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxxx propuštění xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx je každé xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx skladování xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x celního xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xx uvedení xx xxx se xxxxxxxx též dovoz xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXX BIOCIDNÍHO XXXXXXXXX, XXXXXXXX A XXXXXX XXXXX XX XXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX

§3

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx x používání

(1) Xxxxxxx xxxxx určenou pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvést xx trh xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx uvést xx xxx jen xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo"), xxxxx xxxxx zákon xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x jen základní xxxxx, xxx současném xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, s xxxxxxxx xxxxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxx podle §7, xx které odpovídá xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3a xxxx. 2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým rizikem xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Právnické xxxxx xxxx podnikající fyzické xxxxx, xxxxx dovezou xxxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxxxx celnímu xxxxx spolu x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx výhradně pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje xxxx xxx zkušební účely.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx potřeby vědeckého xxxxxxx x vývoje x xxx xxxxxxxx xxxxx.

§3a

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, anebo xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x pokyny xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx letáku xxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení podle xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx osoba xxxxxxx xx xxxx první xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx.

§3x

Xxxxxxxxx osoba nebo xxxxxxxxxxx fyzická osoba xxxx xxx oznámení xxxxx §35 xxxx xxx povolení xxxxx xx trh xxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx k těmto xxxxxx základní xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx látky.

§3b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Žádost x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

§4

(1) Xxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx⁴⁾ xx xxxxx České xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx podnikání xx xxxxx České xxxxxxxxx, (dále xxx "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx, nebo prvním xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx určen k xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 vyhotoveních xx xxxxxxxxxxxxxx nosičích xxx xx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx speciální xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků^4a). Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx vygenerovaný x xxxxxxxxx pro xxxxxxxx přípravky zřízeného xxxxxxxxxxx Komise x. 2010/296/XX²³⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx účinné xxxxx x adresu xxxxx výroby,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích⁵⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tento xxxxx použitelný předpis Xxxxxxxx xxxx ukládá.

(3) Xxxxxx o povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s rámcovým xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, rostlin, životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx odpadů, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, rezidua xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx složením xx xxx musí xxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 a xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, fyzikální x chemické vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblast xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx xxxxxxx, účinnost, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxx x označení.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx základních xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, jestliže je xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx použití x xxxxxxxxxx expozici xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxx o xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx protokoly x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx odkazů xx uvedené xxxxxx xxxxx s kopií xxxxx těchto metod. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx jazyce. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁶⁾ a xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.⁷⁾ Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx x protokole xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx požadovat, xxx xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.

(7) Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx podat x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx své xxxxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").

§5

(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, aby mu xxxxxxx bezplatně poskytl xxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku x množství nezbytném xxx xxxxxxxxx zkoušek, xxxxx i xxxxxx xxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx^3b).

(2) Před xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek, xxx který xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx x adresa xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx předloží písemné xxxxxxxxxx, že hodlá xxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx svém xxxxxxxx xxxxx x xx xx k xxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx x předložení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.

(3) X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx jsou stejné, xxxxxx stupně čistoty x xxxxx xxxxxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxx, xx které xxxxx x další xxxxxxx nahradí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 ověřeným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx předložených údajů xxx účel xxxxxx xxxxxxxx druhému nebo xxxxxxx žadateli.

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx navržené xxxxxxx xxxx není x technického xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx poskytnout, xxxxxxx tyto skutečnosti xxxxxxxx v podané xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx včetně předložených xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tyto doklady xxxxxxxxxx xx požádání Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.

§6

Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx").

(2) Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxx její úplnosti x dále hodnocení xxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx vlivu xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx i x xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných produktů x xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx celku x xxxxxxxxxx běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkajících se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů podle §5 odst. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx postup x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

§7

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx x xxxxxxx, že

a) xxxxxx xxxxx v xxx obsažené xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podmínky xxx uvedené,

b) xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,

2. xxx doporučeném způsobu xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, jako xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zbytečné xxxxxxx a bolest xxxxxxxxxx,

3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx důsledků na xxxxxxxx xxxxxxxxx, nepřijatelné xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxx člověka xxxx xxxxxxx,

4. nemá, x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x distribuci x životním prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,

x) xx možné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x kvantitu xxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx toxikologicky nebo xxxxxxxxxxxxxxxx významných nečistot x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx významných x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx x chemických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxx povoleného xxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravy.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaný xxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů³⁾ xxxx xxxxxx toxický, xxxxxxx, xxxxxxxxxx kategorie 1 nebo 2, xxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxxxx.

(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro udělování xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx xxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x spotřebitelů, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx x xxxxxxxxx splnění xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Před vydáním xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 xx xxx xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxx stanovisko Ministerstva xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x rozsahu §6 odst. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx 360 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx do 90 dní a x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení žádosti xx xxxxxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx se xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou. Xxxx xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx prvního xxxx obnoveného xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 3 xxxx splněny. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh může xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pouze xx období, xxxxx xx nezbytné, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx možnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx x povolením xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rámcové xxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx xxxxxx; může xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx internetové xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rok xx Věstníku Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x osob, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx účinných xxxxx.

(10) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx účinné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látku:

a) xxxx poznatky x xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx produkty xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) změna xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxx obsahu x druhu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo

h) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx balení.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 10.

§8

Uvedení xxxxxx látky xx xxx

Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx uvádět xx xxx účinnou xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx xx vydání xxxxxxxx xx zasláním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Komisi, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx první xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xx základě návrhu xxxxx §12 xxxx. 1 x připojeného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx látky xxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. května 2000, xxx po xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xx podmínek, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx^1a).

§9

Dočasné xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xx žádost xxxxxxxx povolí x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx, na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x důsledku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. V povolení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx povinen xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, které od xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx byly seznámeny.

(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx na trhu xx xxx 14. xxxxxx 2000 k xxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx x xxxxxx xxxxx hlavy XX, xxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx dospěje x xxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx §13,

b) xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx přípravek vyhovuje xxxxxxxxx upraveným x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),

x) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx námitky x úplnosti dokumentace x účinné látce xxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 3 Xxxxxx vydala rozhodnutí, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx povolení xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx, xx účinná xxxxx xxxx xx uplynutí xxxx xxxx zařazena xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx žádost xxxx xxxxxxxx prodlouženo x další rok.

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx dokumentace k xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx řízení xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Rozhodne-li Komise, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 6.

(5) X povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bez zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx xxxxx se zdůvodněním xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx vydáno xxxxxxxxxx Xxxxxx, na xxxxxxx kterého xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx podat i xxxxx uvedená v §4 xxxx. 7.

§10

Xxxxxxxx uznávání povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx povolen xxxx xxxxxxxxxxx⁸⁾ v xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx uvedené x §4 xxxx. 7, xxxxxx před xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx, xx 120 xxx, v případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx do 60 xxx xxx xxx, kdy ministerstvu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx předpokladu, xx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx které je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(2) Žádost podle xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx uvedené x §4 xxxx. 2 a xxxxxx x xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem xxxxx uvedené x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kde xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu, xx xxxxxxxxx liší x Xxxxx republice xx podmínek x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxxx rezistence xxxxxxxx organismu xxxx xxxxxxxxxx přípravku, a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), f), x), x), x) x xxxx. x) xxxx 2, přeruší xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx ostatní xxxxxxx státy, Komisi x xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1. Xxxx ministerstvo postupuje x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(4) X xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 odst. 1 x v xxxxxxxx xxxx hodlá xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh omezit xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx x tom xxxxxxx xxxxxxx státy, Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1. Současně xxx xxxxx xxxxxxxxxx svého xxxxxxxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx. Dále xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x rozhodnutím xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(5) X xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxx žádosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx státu, který xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xxxx xxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx xx 90 dnů xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Jestliže xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, ministerstvo biocidní xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxx vyhovět xxxxxxx xxxxx odstavce 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 a 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx zákona. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.

(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavců 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

§11

Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx

(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,

x) x ohledem xx xxxx poznatky xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxx xxxx a xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx

x) na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x žádosti xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, a x xx xxxxx budou xxxxxxx podmínky upravené x §7 xxxx. 1 x 3.

(2) Xxxxxxxx xx změnou xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou.

(3) Jestliže xxxxx povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx zahrnuje xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x seznamech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx taková xxxxx xxxxxxxx provést xxxxx xx novém xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.

(4) Ministerstvo povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx, jestliže

a) účinná xxxxx xxxx vyřazena xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx již xxxxxx splněny požadavky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,

x) není xxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx uvedených x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),

x) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zavádějící xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, na jejichž xxxxxxx xxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx

x) o xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx držiteli xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx skončením xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx od xxx biocidní přípravek xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v souladu xx skutečnostmi, x xxxxx xxxx seznámeny.

(6) Xxxxxxxxxxxx může požadovat, xxx mu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxx pro řízení xxxxx odstavce 1 xxxx 4. X xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx nezbytnou xxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx z xxxx xxxxxx prodlouží platnost xxxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu do 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí xx 30 xxx ode xxx xxxxxxxx závazných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(8) X xxxxx nebo xxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x udáním xxxxxx.

XXXXX XXX

XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XX XXXXXXX

§12

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických poznatků xx účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx⁹⁾. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podle věty xxxxx, podá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx ministerstva xx xxxxxxxx souhrnu údajů xxxxx písmen a) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxx xxxxx věty xxxxx xx xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx podobě x ve 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx přípravků^4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 odst. 2 xxxxxxx; dále xxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx a xxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x jednom xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxx zařazení xx xxxxxxx žadatel xxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx").

(2) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx žadateli xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx x vyzve xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx a Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x hledisek x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v §6 xxxx. 2 xx 4 x xxx, xx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 12 xxxxxx xxx xxx obdržení xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 3 x vyzve žadatele, xxx xxxxxxxxx další xxxxx, xxxxxxxx zjistí, xx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx bez xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Doba xx přerušení xxxxxxxxx xx xxxxxxxx požadovaných xxxxx se do xxxxxxxxxxxxxxx lhůty xxxxx xxxxxxxx 3 nezapočítává. X důvodech xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx závěrečnou xxxxxx xxxxxxxx, ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamů podle xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo podle xxxxx upravených v §13. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx x zařazení xxxx nezařazení xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx ministerstvo xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx xxxx. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx, seznámí xxxxxxxxxxxx žadatele.

(7) Xxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.

(8) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx programu systematického xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx postupuje xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^1a).

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx týkajících xx identifikace xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s uvedením xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, fyzikálních, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx detekci x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x zamýšleného xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x metabolických xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx údajů, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx, rezidua xxxxxxxx xxxxx, účinky xx xxxxxx organismy, klasifikace, xxxxxxxxxx, souhrnu x xxxxxxxxx.

(10) Xxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx platí xxxxxxxx 1 xx 9 xxxxxxx.

§13

Xxxxxx zařazování xxxxxx xxxxx xx seznamu

(1) Xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx základních xxxxx xx období nepřesahující 10 xxx, xxxxxxxx xxx předpokládat, xx xxxxxxxx přípravky, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx d). Přitom xx xxxxx v xxxxx případné kumulativní xxxxxx při používání xxxxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx návrh xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx stupeň čistoty xxxxxx xxxxx,

x) vymezením xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) určením xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,

x) vymezením xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx přijatelné xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) stanovením xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu x xxxxxxxxxxx limitu reziduí,

h) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx prostředí x xxxxxx xx zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx vyplynuly z xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x příloze x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x). Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx podmíněn xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx smí xxxxxxxx.

(5) Ministerstvo může xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxx odstavce 1 xxxx po xxxxxxxx 10 xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxx dalších 10 xxx. Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 nebo 3 xxxx xxxxxx, může xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx navrhnout Xxxxxx, xxx xxxxxxxx účinné xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxx prodloužení xxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx

x) x hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx dojít k xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo

b) x seznamu účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jiná xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxx člověka, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx produkty nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx používat x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx ekonomických x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx prostředí. Toto xxxxxxxxx zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(8) Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 x 7 musí xxx xxxxxxxx následující xxxxxxxx:

x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx výskyt xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,

x) tento xxxxxx xxxx xxxxxxxx jen x účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stejného xxxx,

x) xxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx poznatky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

HLAVA IV

VĚDECKÝ XXXXXX X XXXXX

§14

(1) Pro xxxxxxx výzkumu nebo xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx žádosti xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxx uvést na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx látku xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx pro xxxxxx xxxxxx podle §12 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx provádění xxxxxx vést a xx xxxx 15 xxx xx ukončení xxxxxx uchovávat xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné látce, xxxxx xxxxxxxx

x) identifikaci xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx látky,

b) xxxxx x xxxxxxxxxx, dodávaných xxxxxxxxxx, jménech, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx nebo obchodních xxxxxxx a sídlech xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx účincích xx xxxxxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Záznamy xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vývoj xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) před xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxx xxxxx xxxx dále povinny xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

(5) V xxxxxxx, xx by při xxxxxxxxx pokusů nebo xxxxxxx xxxxx dojít x úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvo o xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxx; v xxxxxxx xx povinna xxxxx údaje nutné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx podmínek, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.

(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx pokusy a xxxxxxx z moci xxxxxx zakázat xxxx xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx ohrožuje xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x povolení xxxxxx x zkoušek xxxxx xxxxxxxx 5 x vydáním rozhodnutí xxxxx xxxxxxxx 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxx stanoviska xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx doručení xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxxxx xxxxxx.

HLAVA X

XXXXXXX XXXXX

§15

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

(1) Žadatel xxxxx §4, 9, 10 nebo 12, xxxxx i xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxx §8, xxxxx x dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx třetím xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"), a xxxxx xxxxxx x této xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx žádosti, xxxxx se xxxx xxxxx x úplném xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) a b),

b) xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx²⁾ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx biocidního přípravku,

d) xxxxxxxxx a chemické xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) způsoby zneškodňování xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravku x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) analytické metody,

j) xxxxxxx zneškodňování obalu xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx x opatření x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) první pomoc x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx než

a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze,

c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx,

x) Komisi.

(4) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxx. x) až c) xxxxxxx důvěrné xxxxx xxxxxxxx dalším xxxxxx.

(5) Xxxxxxxx osoba xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx důvěrný xxxx, nelze xx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx xx osoba xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

§16

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx může použít xxxxx předložené žadatelem xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx prospěch xxxxxxx x xxxxxxx žadatelů, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu ověřený xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx použít xxx písemného xxxxxxxx xxxxxxx žadatele ve xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:

a) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, xx xxxx 15 xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx seznamů,

b) x účinné xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,

1. xx 14. května 2014, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,

2. po xxxx 10 xxx xx data xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud se xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx předloženy xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx první zařazení xxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxx seznamů,

c) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx vykonatelného xxxxxxxx x uvedení xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,

x) x biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxx xx xxxx přede xxxx 14. května 2000

1. xx 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx bude pokračovat xxxxxxx informací xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx právními předpisy, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2014,

2. xx xxxx 10 xxx od data xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx jedná x xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx buď xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx byly předloženy xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxx xxxxx změny zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 10 x od jejichž xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo xxxx než 5 xxx; tím není xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x) xx x).

§17

Xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Do 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx povolení xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx obnoveno, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

c) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx látek²⁾ xxxxxxxxxx x biocidním přípravku x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxx biocidního přípravku x účel, pro xxxxx je xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx důvody xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx, xxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem, xxxxxxxxx x nízkým rizikem, x xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx obdrží xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx souhrn dokumentace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látce x dospěje x xxxxxx, xx dokumentace xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx Komisi x xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxx xxxxxxxxxxx.

HLAVA VI

KLASIFIKACE, XXXXXX X XXXXXXXXXX

§18

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁾

§19

Balení

Biocidní xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.¹¹⁾ Xxxx xxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx balí xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx volbou xxxxx x označení xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx spotřebitelům, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx složky, xxxxx odrazují xx xxxxxx xxxxxx.

§20

Označování

(1) Xxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx;¹²⁾ dále musí xxxxxxxx obalů biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxxxxxxx každé xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) číslo, xxx kterým xxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,

x) forma xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, granulát,

d) účel xxxxxxx, pro xxxxx xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx přípravek,

e) xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jednotkách xxx xxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx vedlejší xxxxxx,

x) xxxxxx pro první xxxxx,

x) xxxx "Před xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx písemné pokyny,

i) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x jeho xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx je to xxxxxxxx,

x) xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx x době xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxx; interval, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx x následujícím xxxxxxxx ošetřeného produktu, xxxx pro další xxxxx člověka xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxx o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x opatřeních x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x předběžných xxxxxxxxxx během xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravy, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx proti xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx x xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx, x

x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx přípravku:

1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, průmyslové,

2. informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště xxxxx xxx x xxxxxxx, x opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx zaměstnanců před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x), x), x) a x xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodě 2 xxxxx xxx místo xx obalu xxxxxxx x xxxxxxxxx pokynech, xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvem.

(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování platí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,¹⁴⁾ mohou xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

§21

Propagace x xxxxxxx

(1) X propagačních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx vždy xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx přečtěte xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx xxxx být x xxxxxxxxx x xxxxxxxx textem výrazně xxxxxxxx. Xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx".

(2) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxxxxx slova "biocidní xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x nesmějí x xxxxxxxxx xxxxxxxxx informovat xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx, která xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx x životní prostředí.

§21a

Za xxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx v §19 xx 21 odpovídá xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.

§21a xxxxxx právním předpisem x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

§21x

Xxxxxx látka uváděná xx trh xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x označuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b).

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

XXXXX XXX

XXXXXXX XXXXX

§22

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, x to do Xxxxxxxxx xxxxxxxx hospitalizovaných xxxx Xxxxxxxxx registru xxxxxx x povolání, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx upravuje xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Informace x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx otrav nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékařům xxxx xxxxx osobám xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze.

XXXXX VIII

VÝKON XXXXXX XXXXXX

§23

Xxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx vykonává

a) xxxxxxxxxxxx,

x) Ministerstvo životního xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,

e) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) celní xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo

a) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do těchto xxxxxxx,

x) rozhoduje xx xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, podává xxxxxx xx věcech xxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 x uchovává xx dobu 15 xxx xxxxxxxx dokumentaci x xxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx pro xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx ochrany člověka, xxxxx x xxxxx x prodloužení xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx v xxxxxxx §7 xxxx. 9,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx oznámení xxxxx §14 xxxx. 4,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx x Komisí xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx o odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx,

x) xxxx xxxxx podle §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 x 5 a §16,

x) xxxx evidenci xxxxxxx xxxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx stanicí, Českou xxxxxxxx životního prostředí xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxx podstaty, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxx,

x) xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^1a) xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x případech, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) a x) a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxxxx, ke xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxx úkolů podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxx působnosti oprávněno xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx xxxxxxxxx jako xxxxx ministerstva xxxxxx xxxxxxxx České xxxxxxxxx.¹⁷⁾

(4) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxx zákonem x přímo použitelnými xxxxxxxx Evropské unie x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx třetí xxx xxxxxx do 30. xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxxxx x pokutách x o případech xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx látkami xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx toto xxxxxx.

§25

Ministerstvo životního xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx o xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx; závazné stanovisko xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

b) xxxxxxxxxxx dokumentaci pro xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx z xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,

x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx,

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx o zákazu xxxxxx nebo zkoušek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; závazné stanovisko xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

e) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx inspekcí životního xxxxxxxxx.

§26

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx o xxxxxx, změně xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx a rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů,

b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxxx účinných xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a rostlin x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx produktů, jakož x změnu a xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení,

c) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 a x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských zvířat x xxxxxxx a xxxxxxxxx nezávadnosti krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.

§27

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) dozírá, xxx jsou právnickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx c),

b) xxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxx za porušení xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo uvádějí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku xx xxx v rozporu x xxxxx xxxxxxx, xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx^1a) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, uložit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky x xxxx xxxx distribuce xxxx v jejich xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §32a,

e) zašle xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. září xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx státních kontrolách x nápravných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx předchozích 12 xxxxxx k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.

§28

§28 zrušen právním xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

§29

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxxx osobami xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),

x) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x trhu xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxx právnickým xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,

x) xxxxx ministerstvu každoročně x datu 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle písmena x) x pokutách xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x to za xxxxxxxxxxx 12 měsíců x datu 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

§30

Celní xxxxx

(1) Xxxxx xxxxx

x) nepropustí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx nestanoví jinak, xxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx přípravek xxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx účely. X případě pochybnosti xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxx dovozu, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,

x) xxxxxxxxxx xx volného oběhu xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrolní činnosti xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,

x) ukládají xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx

x) xxxx xxxxxxxx dovezených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx, České xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx evidence xxxxxxxx, xxxxxxxxx si z xx opisy, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx o provedených xxxxxxxx kontrolách x xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx za předchozích 12 měsíců k xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.

§31

Ministerstvo xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx státní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x plní xxxxx xxxxx §27 x ozbrojených xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

§31x

Xxxxx xxxxxx kontroly

(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx^17a); Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí x celní xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x státní xxxxxxxx^17b). Xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx vzorky xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxx totožnost xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx zastupují xxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx státní xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx považuje xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx^17b).

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienických xxxxxx a Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných látkách^1a) xx xxxxxxxx x xx xxxxxx, které xx užíváno xxx xxxxxxxxx.

XXXXX IX

SPRÁVNÍ XXXXXXX

§32

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) v xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 xxxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx povolení xxxxx §7, §9 xxxx. 1 nebo 2 xxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxx oznámení podle §35 xxxx x xxxxxxx x takovým xxxxxxxxx xxxx oznámením,

b) x xxxxxxx x §3a xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx nebyl xxxxxxx x uvedení na xxx xxxx jehož xxxxxxx na xxx xxxxxx oznámeno xxxxx §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx s §3a xxxx. 2,

x) xxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh, xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx písemné xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx uvede xx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx prohlášením xxxxx §8,

x) nedodrží xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx podle §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx existující xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 nebo §35 xxxx. 5,

x) xxxx xxxxx uvedená x §15 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx důvěrného xxxxx xxxxx §15 xxxx. 5,

x) xxxxxxx požadavek xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx označování xxxxx §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích^1a).

(2) Právnická xxxx podnikající fyzická xxxxx, která používá xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xx trh, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 xxxx. x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xx xxx, anebo biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx nestáhne x xxxx, z distribuce xxxx xx nezneškodní.

(3) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxx xxxxxxx, nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x §3 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravenou xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7, 9 nebo 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx x xxx, xx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx skončila xxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx nové xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.

(6) Xxxxxxx dočasného xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podle §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné pro xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxx podání návrhu xxxxx §12 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že

a) v xxxxxxx s §14 xxxx. 3 nepředloží xxxxxx o biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 2, xxxx

x) xxxxxxx pokusy xxxx xxxxxxx x rozporu x §14 odst. 5 nebo 6.

(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výzkum nebo xxxxx se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx v xxxxxxx x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx xxxxxx.

(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x), x), x), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx 5 xxxx 8,

c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní delikt xxxxx odstavce 7 xxxx. x),

x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§32x

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3a xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.

§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

§33

(1) Právnická osoba xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže prokáže, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxx požadovat, aby xxxxxxxx právní povinnosti xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx právnické xxxxx xx přihlédne x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx.

(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jestliže xxxxxxx orgán x xxx nezahájil řízení xx 1 roku xxx xxx, xxx xx x něm xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx dne, kdy xxx spáchán.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx projednávají Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx projedná správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. g), nezjistil-li xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dovozu xxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 1 písm. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x ostatní xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx za jednání, x němuž došlo xxx podnikání xxxxxxx xxxxx¹⁸⁾ xxxx x xxxxx souvislosti x xxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxx.

(7) Příjem z xxxxx uložených krajskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx úřady je xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx Českou inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx prostředí České xxxxxxxxx¹⁹⁾.

XXXXX X

USTANOVENÍ XXXXXXXX, XXXXXXXXX A ZRUŠOVACÍ

§34

Doručování xxxxxxx, výzev a xxxxxxx

Xxx doručování sdělení xxxxx §5 xxxx. 2, §12 xxxx. 5 a 6, xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 x 4 nebo xxxxxxx xxxxx §14 odst. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx ustanovení xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾.

§34x

Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx

X xxxxxx x žádosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx nebo povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, xxxxxx xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx použijí §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xx změnu xxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.

§34x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§34x

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx uložena. Nesení x hrazení nákladů xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§35

Přechodná ustanovení

(1) Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx biocidní přípravek xx trh a xxxxxxx xxx dodávat xx xxx x xxxxxx, xxxxxx nejpozději xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx údaje:

a) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání, xxxxxxxx oznámení xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx podnikání xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxx xxxxxx látky, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx firmu x xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,

c) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx a mezinárodní xxxxxxxxxxxxx čísla xxxxxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx čísel, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx,

x) xxx biocidního přípravku xxxxx přílohy k xxxxxx xxxxxx,

x) kategorii xxxxxxxxx, například jen xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,

x) protokol x stanovení účinnosti,

i) xxxx xxxxxxxx obalu,

j) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx uveden xx obalu,

k) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx hodlají xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek, oznámí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. a) xx x) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §4.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx na trh xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky §3 xxxx. 1

x) x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx obsahuje výhradně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx²¹⁾, x xxxxxx nebylo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie²²⁾ xxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxx 14. xxxxxx 2014,

x) do 31. xxxxx 2006, jestliže xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, nebo xxxxxxxx jejich směs x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,

x) xx 1. ledna 2004, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx obsahuje xxxx xxxxxx látky, než xx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx x).

(4) Xxxxxxxxxxxx může xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) nebo x).

(5) Xxx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podle xxxxxxxx 4 stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§36

§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx č. 274/2001 Xx. a xxxxxx x. 13/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:

1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx slova, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^29x)

^29x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "přípravky schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" nahrazují xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".

3. V §77 odstavec 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x právnická xxxxx xxxx povinny předložit xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx pro děti xx věku xx 3 xxx.".

4. V §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

§38

X §39 zákona č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) a 5x) xxx:

"(4) K xxxxxxxxxx, deratizaci, xxxxxxxxxx x dezodorizaci xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx⁵⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno.^5a)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Xx.

^5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.".

ČÁST ČTVRTÁ

Změna xxxxxx x správních poplatcích

§39

Zákon č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Sb., zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona č. 36/1995 Xx., zákona x. 118/1995 Xx., xxxxxx č. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona č. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 223/1999 Sb., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., zákona č. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx č. 231/2001 Xx. a zákona x. 76/2002 Sb., xx xxxx takto:

V Xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx za položku 131x vkládá položka 131x, xxxxx zní:

"Položka 131x

1. Xxxxxx xxxxxxx

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx Kč 35&xxxx;000,-

x) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx Xx 20&xxxx;000,-

x) o xxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx obnovení Xx 2&xxxx;500,-

x) o xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Kč 45 000,-

Poznámky

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx a) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o povolení xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx b) xxxx xxxxxxx xx žádost x xxxxxxxx podle §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 písm. x), §9 odst. 2 nebo §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) xxxx položky xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

4. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 této xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.

XXXX XXXX

XXXXXXXX

§40

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx ustanovení

a) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2009,

b) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,

x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. e) x x), §17 a §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x platnost,

d) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 1 xxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx,

x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx x. r.

Havel x. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxxxx k zákonu x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx	Xxxxx xxxx xxxxxxxxx	Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxxx čisticí xxxxxxxxx, které nejsou xxxxxx x použití xxxx xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx tekutých xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prášků x podobných xxxxxxxxx)
1	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v osobní xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx dezinfekce s xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a účel xxxxxxx xx kosmetický x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx x ústní vody.
2	Dezinfekční xxxxxxxxx xxx privátní x profesionální použití x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, povrchů, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a nábytku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x přímém kontaktu x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx houbám x xxxxx ve xxxxxxxx jako jsou xxxx. xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxx, zařízení, xxxxx, xxxx x xxx. Xxxxxxxxx xxx dezinfekci prázdných xxxxxxxx, kontejnerů, xxxxx, xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx plochy xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx, xxxxxxx, vody xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx, systémy xxxxxxxxxxx, stěny x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,xxxxxxx vodu, xxxxxxxxxx odpad. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx i xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xx vody xxx xxxxxxx xxxxxxx (např. xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxxxxxxx a pod.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxx.
3	Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, ve kterých xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx přípravky určené x celkové xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx nezahrnuje xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx.
4	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zařízení, xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx, povrchu x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx nápojů (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx a xxxxxxx.
5	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx xxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (pro xxxx x xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
6	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro výrobky x xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobků xxxxxx xxx potraviny x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxxxxx skladovatelnost xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
7	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx, xxxxx potlačováním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chrání xxxxxxx vlastnosti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ( xxxxx, nátěry, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, xxxxx, umělecká xxxx).
8	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxx xxxx dřevěných xxxxxxx xxxx působením xxxxxxxxxxxx xxxx dřevo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
9	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx materiály	Přípravky xxxxxxxxxxx mikrobiální kontaminaci xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, plastické xxxxx nebo textilní xxxxxxx).
10	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx konzervaci a xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů x výjimkou dřevěných.
11	Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x zpracovatelské xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx mikroorganismy, xxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx průmyslových xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx.
12	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx materiálech, zařízeních x xxxxxxxxxxxx používaných x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx materiály xxxxxxxxx xxx extrakci xxxx).
13	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx obrábění xxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kovů.
Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx škůdců
14	Rodenticidy	Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx rostlin xx zemědělských xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx
15	Xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stavu xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx nemocemi xxxxxx x lidí xxxxxxxxxxx měkkýši a xxxxx ucpávání vodovodních xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx.
17	Xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ryb. Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxx nemocí xxx.
18	Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx stavu xxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxx (např. xxxxx, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hubení xxxxxxxxx xxxxxxxx v prostorách, xxx se xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx se xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx, sudů, xxxxx x pod., s xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx skladování xxxxxxx x rostlinných produktů. Přípravky xx hubení xxxxxxx x jiných xxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx obsahujících insekticidy x výrobků obsahujících xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x hubení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx a xxx.) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (růstové xxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x rostlinných produktů.
19	Repelenty x xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx používané x odpuzování (repelenty) xxxx přitahování xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (bezobratlí xxxx jsou blechy x komáři, xxxxxxxxxx xxxx xxxx ptáci), xxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx nebo veterinární xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx boltců x xxx.) a xxxxxxxxx odpuzujících xxx x xxxxx Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx
20	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx krmiva	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx krmiv xxxx škodlivými xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx xxx xxxxx xxxx x potravinami nebo xxxxxx (xxxx.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxx sýry x xxxx).
21	Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů. (xxxxxxxxxxxxxx x vyšší xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx plavidlech, xxxxxxxxxx xxx vodní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx.
22	Xxxxxxxxxxx a taxidermické xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x konzervaci xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
23	Xxxxxxxx stavu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx č. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx x. 2 zrušena právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxx č. 120/2002 Sb.

Příloha č. 3 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Čl. II

Přechodné xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx předpisů.

Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

Informace

Právní xxxxxxx č. 120/2002 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 odst. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2004; §2 odst. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx o přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2004).

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2005

297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony

s xxxxxxxxx od 1.1.2009

86/2009 Xx., xxxxx znění xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009

136/2010 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 14.5.2010

342/2011 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů

s xxxxxxxxx xx 29.11.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zákona x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.4.2012

18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xx 1.1.2013

243/2016 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x přijetím celního xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.7.2016

324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x biocidech)

s účinností xx 18.10.2016

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx derogační změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

1x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Komise (ES) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx a xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.

3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

3a) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.

3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

4x) Příloha XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

5) Xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Evropské agentury xxx chemické xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Sb.

7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES.

9) Přílohy X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.

Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.

9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.

10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

13) Zákon č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Zákon č. 20/1966 Sb., x péči x zdraví lidu, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17a) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx znění xxxxxx č. 413/2005 Xx.

21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU xx dne 21. xxxxxx 2010 x zřízení xxxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

XXXX XXXX

XXXXXXXX

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx č. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxx č. 120/2002 Sb.

Přechodné xxxxxxxxxx

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

XXXX XXXX

XXXXXXXX

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx č. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxx č. 120/2002 Sb.

Přechodné xxxxxxxxxx

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.