Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2009.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2009 do 31.12.2010.


Zákon o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů
167/98 Sb.
ČÁST I.

HLAVA 1. Úvodní ustanovení

Předmět úpravy §1
Pojmy §2

HLAVA 2. Zacházení s návykovými látkami a přípravky

Zacházení s návykovými látkami a přípravky §3 §3a
Povolení k zacházení §4
Zacházení s návykovými látkami a přípravky bez povolení k zacházení §5 §6 §7
Vydávání povolení k zacházení §8
Bezúhonnost §8a
Odpovědná osoba §9
Skladování §10
Doprava §11
Obchod §12
Tiskopisy receptů a žádanek s modrým pruhem §13
Zneškodňování odpadů a přebytečných a nepoužitelných návykových látek a přípravků §14
Zákazy §15 §16

HLAVA 3. Způsobilost k zacházení s návykovými látkami a přípravky

Obecná způsobilost §17
Zdravotní způsobilost §18
Odborná způsobilost §19

HLAVA 4. Vývoz, dovoz a tranzitní operace

Vývoz návykových látek a přípravků §20 §20a §20b
Dovoz návykových látek a přípravků §21
Společná ustanovení o vývozu a dovozu §22
Tranzitní operace §23

HLAVA 5. Konopí, koka, mák setý a makovina

Konopí, koka a mák setý §24 §24a §24b
Vývoz a dovoz makoviny §25

HLAVA 6. Ohlašovací povinnosti a evidence

Ohlašovací povinnost na základě povolení k zacházení §26
Ohlašovací povinnost osob provozujících lékárnu §27 §27a §28
Ohlašovací povinnost osob pěstujících mák setý nebo konopí §29
Ohlašovací povinnost při vývozu a dovozu makoviny §30
Forma hlášení §31
Evidence a dokumentace §32
Uchovávání dokumentace §33

HLAVA 7. Kontrola

Inspektoři §34
Kontrola při přebírání §35

HLAVA 8. Správní delikty

Správní delikty §36
Sankce §37
Propadnutí věci §38 §38a
Přestupky §39
Společná ustanovení §40

HLAVA 9. Ustanovení společná, přechodná a závěrečná

Vztah ke zvláštním právním předpisům §41 §41a §42
Součinnost státních orgánů §43
Působnost orgánů státní správy §43a
Společné ustanovení §44 §44a
Tiskopisy formulářů §44b
Zmocňovací ustanovení §44c
Přechodná ustanovení §45
ČÁST II. §46
ČÁST III. Změna živnostenského zákona §47
ČÁST IV. §48
ČÁST V. Změna zákona o správních poplatcích §49
ČÁST VI. §50
ČÁST VII. Účinnost §51
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
č. 362/2004 Sb. - Čl. II
č. 74/2006 Sb. - Čl. II
č. 273/2013 Sb. - Čl. II
Účinnost od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx upravuje x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 79) xxxxxxxxx x prekursory x xxxxxxxxx látkami x xxxxxxx pravomoc x xxxxxxxxx správních xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 79), xxxxx podle xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství xxxxxxxx členský stát.
(2) Xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami, xxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx prekursory xxxx xxxxxxxxxxxx návykové xxxxx x xxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx"), xxxxxx xxxxx, dovoz x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pseudoefedrin,
d) xxxxxxxxx xxxx, konopí x xxxx x xxxxx a dovoz xxxxxxxx.
Účinnost od 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§2
Xxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx a psychotropní xxxxx uvedené v xxxxxxxxx x. 1 xx 7 tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx fyzikálním stavu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx látek xxxx jeden nebo xxxx xxxxxxxxxx,
x) prekursorem xxxxx uvedená v xxxxxxxxx 1 xxxxxxx X xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76) xxxx v xxxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxxxx společenství 77),
d) xxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxx
1. x xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx I xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Evropských xxxxxxxxxxxx 76), xxxx
2. x xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77),
e) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (kromě xxxxx) xxxx xxxxxx (Papaver xxxxxxxxxx), jakož x xxxxxx xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx z xxxx xxxxxx (Xxxxxxxx) nebo xxxxxxxx část xxxxxxxx x rodu xxxxxx, xxxxx součástí xx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx keře xxxx Xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxx, x výjimkou xxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 24)
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx 2 x 3 podle přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) každá xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba podle xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 25)
x) xxxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76),
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x jednoho xxxxx xx xxxxxxx. 24) 26)
Xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXXXX S XXXXXXXXXX XXXXXXX, XXXXXXXXX, XXXXXXXXXX X POMOCNÝMI XXXXXXX
§3
Xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky xx xxxxxx
x) xxxxxx, xxxxxx, zpracování, odběr, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků, xxxxx i xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxx jejich uzavírání.
(2) Xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx x. 3 xxxx 4 xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx k vědeckým x xxxxx omezeným xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vymezeným x povolení x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pouze x xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účelům xxxx x k xxxxx účelům xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§3x
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx rozumí činnosti xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79).
(2) X xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 79).
(3) X xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 a 3 xx třeba xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79).

§4

Povolení x zacházení

K xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon dále xxxxx.

Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 31.12.2011 (xx xxxxxx č. 341/2011 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx povolení x xxxxxxxxx
(1) Návykové xxxxx xxxxxxx v příloze x. 1, 2, 5, 6 xxxx 7 xxxxxx zákona x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx x zacházení
a) xxxxxxx, pozbývat a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 14) xxxxx xxx provoz xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. 7)
(2) Xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx a přípravky xxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxx x xxxxxxxxx
x) xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx xxxx zařízení xxxxxxx sociální péče,
b) xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx právnické xxxxx oprávněné x xxxxxx odborných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx lékaři xxx poskytování xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx lékaři x xxxx zdravotničtí xxxxxxxxxx x lůžkových x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx veterinární xxxx xxxxxxxxxxx lékaři, 8)
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx") nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxx xxxx veterinární péči (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x lékárnách,
g) xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x lékárnách xxxxxxxxx xxxx farmaceutičtí xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, a xx x v zastoupení, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx receptu, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx receptu xxx xxxxxxx potřebu xxxxxxx xxxxx,
x) nabývat, x xx i v xxxxxxxxxx, na základě xxxxxxx veterinárního lékaře xxxx nabývat xx xxxxxxx nebo právnické xxxxx oprávněné x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vydaného xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx péče xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zadavatelé x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx zvláštního zákona, 9)
x) xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zadavatelé nebo xxxxxxxxxx při přípravě xxxx provádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx veterinárních léčiv xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. 15)
(3) Povolení x zacházení se xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx x zacházení x xxxxxxxxxx látkami x přípravky.
(4) Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx x přípravky xxxxxxxxxx efedrin a xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx x zacházení xx nevyžaduje x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx průmyslovým (xxx xxxxxx x xxxxxx) x xxxxxxxxxxx, xxxxx x k xxxxxxx x xxxxxxx za xxxxxx xxxxx.
(6) Povolení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx orgánů v xxxxx jejich xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx celků x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxx místních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pořádku v xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pro xxxxxxx Xxxxxx České xxxxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxx republiky, Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.
(7) Povolení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, specializovaná xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x specializovaná xxxxxxxxxxxx a vědecko-výzkumná xxxxxxxxxx Akademie xxx Xxxxx republiky, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx vyhláškou. Xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx formuláři xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx k zacházení xx nevyžaduje xxx xxxxx provozující xxxxxxx, xxxxx nabývají, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx č. 3 x 4 tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx dodání xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 7.

§6

§6 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 141/2009 Sb.

§7

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx nevyžaduje xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§8
Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx není xxxxxx, xxxxx osoba nesplní xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Povolení k xxxxxxxxx opravňuje xxxxx x xxxxxxxxx v xxx uvedeným, x xxxxx-xx xx x xxxxxxxx x xxxxxx, xxxx x něm xxx xxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx prekursorů. Xxxxx x povolených xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx rozšíření xx xxxxx provést xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx x zacházení x
x) xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xx vydává xx xxxx 5 xxx,
x) prekursory xx xxxxxx na dobu 3 xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx neomezenou.
Pokud x xx žadatel požádá, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xx kratší xxxx.
(4) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx nepřevoditelné.
(5) Xxxxxxxx k zacházení xxxx xxx vydáno xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxxx pobyt na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx právnické osobě xx sídlem x Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, jedná-li xx x xxxxxx xxxxxxxxx státu Evropské xxxx, o státního xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx osobu xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie. X xxxxxxxxx xxxxx xx prokazuje bezúhonnost xxxxxxxxx osob, xxxxx xxxx zapsány v xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxx xx xx jednat; x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx fyzických xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx za ni xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx pro xxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele si Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 78) xxxxx x evidence Xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx o xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx trestů x výpis x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx způsobem umožňujícím xxxxxxx xxxxxxx.
(6) Povolení x zacházení může xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. To xxxxxxx, pokud fyzická xxxxx - xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx kladené xx xxxxxxxxxx xxxxx tímto xxxxxxx.
(7) Xxxxxx x xxxxxxxx k zacházení xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx doloží prohlášení xxxxxxxx, že v xxxxxxx xxxxxxxx, při xxxxxxx xx xxxxxxxx xx přímého xxxxx x xxxxxxxxxx látkami x přípravky, bude xxxxxx xxxxxxxxxxxx způsob xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §10 x 11. Xxxxx xx žádá x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x prekursorů, xxxxxxx xx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Osoba, xxxxx končí xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xx v xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx, přípravky a xxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x zacházení, povinna xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x tohoto xxxxxx xxxx z rozhodnutí xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx i xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxxxx, x x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 29) xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx rozhodnout x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zacházení xxxxxx, pokud xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx. 19)
(11) Xxxxxxxx-xx fyzická nebo xxxxxxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxx, xx které xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx svým xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx o xxxxxxx povolení x xxxxxxxxx xx xxxxxx xx formuláři vydaném Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(12) Xxxxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví o xxxxxxxx povolení k xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx k zacházení xxxxxx nebo svým xxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx xxxxx, určí x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx a způsob, xxxxx se má x návykovými xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§8x

Xxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx k xxxxxxxxx může být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x České xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx, xxxxx má povolení x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, sídlo, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx místo xxx podnikatelské xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, smluvního xxxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx, xxx nebyl xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxx nedbalostní xxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xx prokazuje

a) xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx trestů, ne xxxxxxx než 3 xxxxxx

1. x fyzické xxxxx x místem xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx nebo x xxxxx členském xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxx měla xxxxxxxx,

3. x právnické xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx obdobným xxxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxx trestů

1. x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pobytu xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx území České xxxxxxxxx x x xxxxxxx osoby, xxxxx xx v xxxxxxxxxx 5 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx než 6 měsíců; xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx x tomu oprávněným xxxxxxx státu xxxxxxxx xxxx jiného xxxxxx xxxx osoby, států, xx kterých xx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx 5 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxx xxx 6 měsíců, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx pobytu této xxxxx x tato xxxxx xx jeho xxxxxxx,

2. x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx obdobný xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx vydán x xxxx oprávněným orgánem xxxxx sídla,

c) xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

1. x fyzické xxxxx, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx osoba x posledních 5 xxxxxx nepřetržitě xxxxxxxxx, xxxxxx podle xxxxxxx x); xxxxxx prohlášení x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx jiného pobytu xxxx xxxxx a xxxxx, xx kterých xx xxxx xxxxx x posledních 5 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu xxxxx xxx 6 měsíců,

2. x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx-xx stát xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx b); xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx.

(4) Xx xxxxxx xxxxxxxx bezúhonnosti xxxx podle xxxxxxxx 3 xxxx. a) xxxx 1 x 3 si Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 78) výpis z xxxxxxxx Xxxxxxxxx trestů. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxx x evidence Xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x elektronické xxxxxx, a xx xxxxxxxx umožňujícím xxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx xxxx obstarat xxx xxxxx xxxxxxxx, xx-xx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3.

§8x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 273/2013 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2014

Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 31.3.2012 (xx xxxxxx č. 375/2011 Xx.)
§9
Xxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, přípravky x xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx odpovědnou xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx. To xxxxxxx, xxxx-xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx ustanovení xxxxxxxxx xxxxx podle §8 odst. 6 xxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx osoba xxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxx ohlašovacích xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zákonem.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Podmínka xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx republice xxxxxxx, xxxxx-xx xx o xxxxxx členského státu Xxxxxxxx xxxx nebo x xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, který nemá xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx obecné, zdravotní x odborné xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odpovědné xxxxx se prokazuje xxxxxxxxx posudkem, xxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx není xxxxxx 3 měsíců. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vydává xxxxxxxxxx xxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxx prohlídky, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx, xxx je odpovědná xxxxx zaměstnancem x xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx registrující xxxxxxxxx lékař. Za xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx být xxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx by xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx ohroženo xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx se zdravotním xxxxxx této osoby x xxxxxxxx xxxxxx xxxx života xxxxxxx xxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx poměru xxxxxxxxx xx stanovenou xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx obchodní xxxxxxxxxxx, komplementář komanditní xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x ručením xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx prokurista.
(6) Vnitřní xxxxxxxx vydané xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx, ke xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx,
x) xxxxxx o vydání xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx povolení,
c) xxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxx ohlašovací xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx, která xxxx xxxxxxxxxxxx, se xxxx xxxxx xxxxxx xxx funkce xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(9) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx plnící xxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 6 dočasně xxxxxxxxx vykonávat xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx osoba, xxxxx bylo vydáno xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx písemnou formou Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxx předpoklady obecné, xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxxx-xx odpovědná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xx x jiných xxxxxx xxxxxx neschopna xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xx 10 xxx xxxxxxxxx xxxxx odpovědnou osobu x požádat Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x změnu xxxxxxxx x zacházení. Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xx nově xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 30.6.2000 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§10
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x uzamčených xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, stropy, xxxxxxx, xxxx a xxxxx xxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx schránách x xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx vyrobeném xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx podlahy xxxxxxxxxxx x pevných xxxxxxxxx (xxxxxxxxx cihel nebo xxxxxxxxxx xxxxxx).
(2) Xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx skladovány xxxxxxxx xxxxx, přípravky x xxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx od xxxxx xx xxxxxxxxx místností x xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx výrobě xxxx být xxxxxxxx xxxx ztrátou, xxxxxxxxx x zneužitím, a xx zejména nepřetržitou xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.).
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxx x předchozích xxxxxxxxxx nemusí xxx xxxxxx při xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx není xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxx případech xxxx xxxx být xxxxxxxxx xxx, aby ke xxxxxxxxxxx xxxxxx neměly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxxxxxxx zařízeních, x zařízeních sociální xxxx x x xxxx oprávněných x xxxxxxxxxxx veterinární xxxx xxxx být xxxxxxxxxx x nepřenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx x. 1, 3, 4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§11
Xxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 1, 3, 4 nebo 5 xxxxxx zákona, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx smějí být xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontejnerech xxxx ve speciálně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxx prostoru xxxxxxxxxx prostředků, xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx k xxxxx xxxxxx xxxxx mimo xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx nakládání, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxx x nesmí xxx zveřejněny.
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 1, 3, 4 nebo 5 tohoto zákona, xxxxxxxxx xx obsahující x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxx, xx xx xxxxx x tyto xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, přičemž označení xxxx xxx provedeno xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxx, co se xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§12
Xxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x prekursory xxxxx xxx předány xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx k zacházení x nimi. Xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx práv xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 xxxxx xxx xxxxxxx xxxx prodány xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx prohlášení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 76).
(3) Xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx zabývat xxxxxxxxx uvedenými v xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisech Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx kategorie 2 x 3 xxxxxxxxx x těchto xxxxxxxxxx, jsou povinny xxxxxxxxxx xxxxxx označování xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.3.2013 (xx xxxxxx x. 50/2013 Xx.)
§13
Xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx
(1) Léčiva 80) xxxxxxxxxx návykové látky x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx osobě, xxxxx xxxxxx vydáno xxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx xx recept, xxxxxxx nebo xxx xxxxxxx x xxxxxxxx 81). Xxxxx-xx xx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přílohách x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxx na recept xxxx xxxxxxx označené xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx dolního xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx rohu. Xxxxx-xx xx x xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx x současně xxxxxxx i x xxxxxxx č. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxx žádanku xxx xxxxxxxx modrým xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, který xx xxxxx, podléhají xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek x xxxxxx xxxxxx mohou xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx příslušného xxxxxxxx xxxxx obce x rozšířenou xxxxxxxxxx xxxxx osoby xxxxxxx x §5 xxxx. 2 písm. a) x b) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx svých xxxxxxxxxx zástupců. X xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx evidenci.
(4) Xxxxxx x distribuci xxxxxxx x žádanek x modrým pruhem xxxxxxxxxxx xxxxxx úřady xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) X xxxxxx, xxxxx zásob, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek s xxxxxx pruhem vedou xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx inventura x xxxxxxxxxx dni xxxxxxxxxxxx roku.
(6) Znehodnocené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx s modrým xxxxxx jsou osoby xxxxxxx v §5 xxxx. 2 xxxx. x) a x) xxxxxx xxxxxx povinny xxxxxxxx obecnímu xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx.
(7) Osoby, xxxxx xxxxxxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 2 písm. x) a x) xxxxxx zákona, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pověřených xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx x modrým xxxxxx do 5 xxx xxxxxxxx úřadu xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx, který je xxxxx. X převzetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxx xxxxx, xxxxx byly xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přímo xxxxxxx xxxxxx xxxx x rozšířenou působností, xx ten, kdo xxx xx zemřelým xx společné xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 xxx xxx dne xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx-xx se x xxxxx, xxxxx vykonávala xxxxxxx v pracovním xxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxx, v xxxxxxxxx xxxxxxxxx obecnímu xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx působností.
(9) Distribuci, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. 16)
(10) Xxxxxx xxxxxxxxxx návykové xxxxx x léčiva xxxxxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin xxxxxxx xxx vydávána xxxxxxxxx xx jeden xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx zdravotnická x veterinární zařízení xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx kódu příslušného xxxxxxxxxxxx. Pro xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2 až 8 x tím, xx xxxxx obecního xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx působností zajišťuje xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Účinnost xx 1.1.2003 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§14
Xxxxxxxxxxxxx odpadů x xxxxxxxxxxxx x nepoužitelných xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx nepoužitelných xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x prekursorů, xxxxx x odpadu xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx, se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem. 17)
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, přípravků x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxx, 80) lze xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krajského xxxxx. Xxxxx provádějící xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxx zápis, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu.
Účinnost xx 1.4.2006 xx 31.3.2013 (do xxxxxx x. 50/2013 Xx.)
§15
Xxxxxx
Xxxxxxxx xx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x celních xxxxxxxx, svobodných celních xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, 11)
x) xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx x pomocné xxxxx kategorie 2 x 3 podle xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxxxx společenství 77) x důvodů xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 32)
x) zasílat návykové xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx
1. xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx schránek, xxxx
3. xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx,
x) předávat xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxx xxxxx rodu lysohlávka (Xxxxxxxxx),
x) získávat opium x xxxx setého (Xxxxxxx xxxxxxxxxx),
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x rostliny xxxxxx (xxx Xxxxxxxx),
x) xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
Účinnost od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Osoby, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x prekursorech xxxx, x xx s xxxxxxxxx látkami xxxxxxxxx 2 a 3 xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxx zahájením xxxx činnosti zaregistrovat x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xx podává xx 2 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx vydaných Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx kategorie 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 77), jejichž xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. 34)
(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx pouze xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxxxx §8 xxxx. 5.
(4) Jakékoliv xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx povinna xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx předmětem xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx zruší.
(6) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxxxxx žádosti x registraci xxxx x xxxxxxxxxxx, odejmutí xxxx xxxxxxx již xxxxxx registrace
a) xxx xxxxxxxx nesprávných nebo xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx o registraci,
b) xxx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x tohoto xxxxxx nebo x xxxxxxxxxx vydaného xx xxxx základě, nebo
c) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pravomocně xxxxxxxx xx trestný xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xx něho xxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
XXXXX III
ZPŮSOBILOST X XXXXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX, PŘÍPRAVKY A XXXXXXXXXX
§17
Xxxxxx způsobilost
(1) Xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx povolení k xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx uvedené x §5 xxxx. 1 xxxx. x), odst. 2 xxxx. x) x x) x xxxx. 6, a xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx do přímého xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx (§8 odst. 5) fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 18 xxx. Bezúhonnost xx xxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxxxx trestů xxxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx.
(2) Předpoklady xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx rovněž xxxxxxx osoby, které xxxxx řídí xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1.

§18

Xxxxxxxxx způsobilost

(1) Xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxx xxxxxxx x §5 odst. 1 xxxx. x), xxxx. 2 xxxx. a) xx g) x xxxx. 6, a xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx vykonávat fyzické xxxxx, v xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx nejedná x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx léčby.

(2) Předpoklady xxxxxxx x xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx činností xxxxxxxxx x odstavci 1.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 a 2 jsou xxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx lékařské xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx návykové xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§19
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Jako xxxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxxx fyzickou osobu, xxxxx xxxxxxx vysokoškolského xxxxxxxxxxxxx vzdělání v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx lékařství nebo x xxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxx, kdo xxxxxxx xxxxxxxx, pro xxxxx xx xxxxxxxx povolení x zacházení, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. a) x xxxx. 2 xxxx. a) a x), x xxx xxxxxxx se přichází xx přímého xxxxx x návykovými xxxxxxx x xxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx činnostech xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx a přípravky xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x účincích xxxxxx xxxxx a x xxxxxxxxx x xxxx.
Xxxxxxxx od 1.4.2006 xx 31.3.2013 (do xxxxxx x. 50/2013 Xx.)
§20
Xxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx jednotlivému xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxxxxxx").
(2) Vývozní xxxxxxxx xx nevyžaduje
a) x xxxxxx hromadně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx za účelem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxx při xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x druhu odpovídajícím xxxxx cesty a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxxxx zákona xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pseudoefedrin, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx osobou, xxxxx xxxx vydáno xxxxxxxx x zacházení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx obsahujícími xxxxxxx xxxx pseudoefedrin,
c) x xxxxxx omezeného množství xxxxxxxxx obsahujících návykové xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx č. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx x dopravních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, anebo přípravků xxxxxxxxxxxx efedrin nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx jednotek Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zahraničí,
e) k xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx vláken a xxxxx x xxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vydaného xxxxxx, kam má xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx souhlasu příslušného xxxxxxxx orgánu státu, xxx xx být xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx nevyžaduje xxxxxxx xxxxxxxx; přitom xxxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Mezinárodním xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxx xxxx xxxxxx. 35)
(4) Xxxxx stejnopis xxxxxxxxx xxxxxxxx zašle Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx kterého xx vývoz uskutečňuje.
(5) Xxxxx xxxxxxxxx vývozního xxxxxxxx xxxx být xxxxxx celnímu xxxxx, xxxxx rozhoduje x xxxxxxxxxx zboží v xxxxxxx. Xxxxx celní xxxx x xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§20x
Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx 82).
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§20x
Xxxxx pomocných látek
Při xxxxxx pomocných látek xxxxxxxxx x xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxxx xxxx 79) xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx 82).
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.3.2013 (do xxxxxx x. 50/2013 Xx.)
§21
Xxxxx návykových látek x xxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx jednotlivému dovozu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxx").
(2) Dovozní xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
x) x xxxxxx hromadně vyráběných xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx látky uvedené x příloze č. 1, 2, 5, 6, 7 nebo 8 x tomuto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx lékařem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx fyzickou xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxx odpovídajícím xxxxx cesty a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx x. 8 tohoto zákona xxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) k xxxxxx omezeného xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, v prostředcích xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx pomoci x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x dovozu konopí xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 1, 2, 5, 6, 7 nebo 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx jednotkami Armády Xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx působení x xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx byly xxx svoji xxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Celní xxxx, xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx zboží x xxxxxxx, vyznačí xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxxx x zboží x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xx uskutečnění xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vývozní povolení xxxxx, který jej xxxxx, x poznámkou x xxxxxxxx dovezeném xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, prekursorů xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77).
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§22
Xxxxxxxx ustanovení o xxxxxx a xxxxxx
(1) Xx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Vývozní xxxxxxxx xxxx dovozní povolení xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxx povolení nebo x xxxxxxx povolení xx podává na xxxxxxxxx vydaném Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx. Změny xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dovozního xxxxxxxx je fyzická xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx sdělit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xx změnám došlo.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xx xxxx 6 měsíců xxxx xx žádost xxxxxxx xx xxxx xxxxx x xx dobu xxxxxx. Dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení stanoví Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxx xxxxxxxxx dovozního xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx území xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx x xxxx době xxxxxxxxxxx, xx osoba, které xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx oznámit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx důvodu, proč xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx vývozní xxxxxxxx státu, xxxxx xxx vydal, x xxxxxxxxx, že xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx vývozu xxxxx, xx xxxxx xxxxx byl xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx na xx, xxx xx xxxxx o xxxxx xxxx xxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolením, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx nevyžaduje xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx této xxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajištění 13) nebo xxxxxx 2) xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx se xxxxx prohlášení xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx podává x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx xxxxx právnické xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx povolení xxxxx §20, 20a x 20x xxxxxx xxxxxx, xxxxx musí xxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx návykových látek x přípravků se xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx volného xxxxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx účinky xxxxxx x xxxxxxx xxxxx místně xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx dovozní xxxxxxxx podle §21 xxxxxx xxxxxx, pokud xxxx xxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zamítnutí žádosti x vydání vývozního xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx o
a) xxxxxxxxxx obchod podle xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Česká republika xxxxxx,
x) xxxxxxx nesprávných xxxxx xxxx nedoplnění xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xx stanovené xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx trestný xxx, xxxxx skutková xxxxxxxx xxxxxxx x touto xxxxxxxx, xxxxxx se xx něho hledí, xxxx xx nebyl xxxxxxxx.

§23
Xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxx nesmí být xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, ledaže xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx nevyžaduje xxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxx postup. Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx 13) nebo xxxxxx 2) zásilky.
(2) Xxxxxxx nesmí být xxxxx xxxxxxx vyložena x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx uskutečňované xxxxxxx, pokud letadlo xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
XXXXX V
PĚSTOVÁNÍ XXXXXX X XXXX A XXXXX A XXXXX XXXXXXXX
§24
Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx
Xxxxxxxx xx
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx konopí (xxx Xxxxxxxx), které xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx 0,3 % xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx (xxx xxxx).

§24x
(1) Pěstovat konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx taková xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxx k xxxx xxxxxxxx udělena xxxxxxx Xxxxxxx ústavem xxx xxxxxxxx léčiv. Xxxxxxx xxxxxxx může pěstování xxxxxx xxx léčebné xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx má uděleno xxxxxxxx k zacházení x xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx xxxxx výběrové xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx právního předpisu 84). Xxxxxxxx xxxxxx xx koná xxxx xxxxxxxxxx. Xxx první xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pěstitelské xxxxx, xxx xxxxxxx splnění xxxxxxx postupuje do xxxx druhého. Postupujícím xxxx být xxx xxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx konopí x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx základním hodnotícím xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx při stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx ve xxxxxx x xxxxxx hodnotícím xxxxxxxxx xxxxxxx 75 %. X xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx maximální xxxxx xxxx, kterým xxxx xxx xxxxxxx licence. Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx licenci xxxxxxx žádnému x xxxxxxxx, pokud nabízená xxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §24b xxxx. 2 xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx z jiných xxxx; za xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv před xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx, které mohou xxxxxx xxx léčebné xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx odpovídat xxxxxxxxxx xxxxxx co xx xxxxxxxx konopí x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxx nejvýše 5 xxx. V xxxxxxx Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx léčiv xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx konopí xxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxx xxxxxxx nebo nepostačuje-li xxxxxxxxxxx konopí pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxx udělit x xxxxxxxxx.
(4) Xxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx léčebné použití, xx xxxxxxx
x) zajistit xxxxxxxxx a zpracování x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx prostory, xxx xx pěstování, xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, před zneužitím,
c) xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, sklizní x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx umožnit Xxxxxxxx ústavu pro xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx pro pěstování x xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx o xxxxxxxx x další xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx; pro xxxxx x xxxxxxxxxx kontrolujících x xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx použije xxxx xxxxxx xxxxxxx 85) xxxxxxx,
x) xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxx odpad xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x §10 x zneškodňován xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx způsobem xxxxxxxxxx x §14; za xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx konopí, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoveným xxxxx xxxxxxxx 2,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2.
(5) X xxxxxxx, že Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx zjistí xxxxxxxx xxxxxxxxxx uložené podle xxxxxxxx 4 osobě, xxxxx byla udělena xxxxxxx k pěstování xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx.
§24x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 50/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.3.2014

§24x

(1) Konopí vypěstované x sklizené x xxxxxxx s podmínkami xxxxxxxxxxx xxxxx §24a xxxx. 2 je xxxxx, xxxxx byla xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx léčiv. K xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx činnost xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčivech 80). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxxx xx xxxx xxxxxxx. O xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx jejíž xxxxxxxxxxx xxxxx přesná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx konopí x xxxxxxxxx xxxxxxx, uvedení xxxx xxxxxxxx, jakosti x xxxxxx xxxxx xxxx, která xxxxx xxxxxxxxx cenu nabídnutou xx xxxxxx kole xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx odpovídat xxxx, x xxxxx rozsahu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §24a xxxx. 2. Konopí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) Během xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx zajištěno, xx xxxxxxx nebude xxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx Státním xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x provozovatelem xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxx uzavírá xxxxxxx xxxxx smlouva, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 1 obdobně, x xxxxxx xx předává xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Kupní xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx na provozovatele xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 86). Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx, za xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx od xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Kupní cena xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx konopí xx osoby, xxxxx xxxx udělena xxxxxxx, xx zajištěním xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx této xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx konopí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§24x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 50/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.3.2014

§25

Xxxxx x xxxxx xxxxxxxx

(1) X xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx vyžaduje povolení x xxxxxx xxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxx makoviny. Xxxxxx x xxxxxx vývozního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx formuláři xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x povolení x xxxxxx xxxxxxxx vydává Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxxxx xx rovněž xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je důvodné xxxxxxxxx, xx xxxxx x porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x tohoto xxxxxx xx x xxxxxxxxxx vydaného xx xxxx xxxxxxx nebo xx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx vydat na xxxx x xxx xxxxxxx pro xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxx makoviny xxx xxxxx na xxxx x xxx xxxxxxx xxx více dovozů. Xxxxx xx při xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hlavy xxxxxx.

Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx x. 167/2012 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxx povinnost na xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx
(1) Osoby, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x návykovými látkami x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, jsou povinny xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxxxxxx vydaných Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx písemně xxxx v elektronické xxxxxx xxxxxxxxx zaručeným xxxxxxxxxxxxx podpisem xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 46)
x) xx konce xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, x obchodech x xxxx x x xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xx xxxxx xxxxx odhad xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x příštím xxxxxxxxxxx xxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx xx xxxxx pouze xxxxx xxxxxx; výše xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx 47) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, 24)
x) xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx měsíční xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xx xxxxxxxx kalendářní xxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx povinnost xx xxxxxxxx x na xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxx. 7. Xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx, x osoby, x xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx x přípravky xxxxx §5 odst. 7, xxxx povinny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) x xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objednávkách a xxxxxxxxxxx s těmito xxxxxxx,
x) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx k činnostem, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx x zacházení.
(4) Xxx xxxxxxxx činnosti, xx které se xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx xxxxx §5 xxxx. 7, xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx od xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xxxxx platí x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxxxxx.
Účinnost od 1.6.2009 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx x. 167/2012 Xx.)
§27
Xxxxxxxxxx povinnost xxxx xxxxxxxxxxxxx lékárnu
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx předávat Státnímu xxxxxx xxx kontrolu xxxxx do xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x příloze x. 1 nebo 5 xxxxxx xxxxxx, jakož x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených v xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx ústavem pro xxxxxxxx xxxxx písemně xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podpisem podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu. 46)
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 48) xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx provozovala, xxxxxxx xxxxx do 30 dnů od xxxxxxxx xxxx činnosti Xxxxxxxx ústavu xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
Xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx č. 167/2012 Xx.)
§27x
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x distributoři xxxxx 18) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx do 10. ledna xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx příslušné xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxx Xxxxxxx veterinární xxxxxx v Xxxxx xxxxx přípravků obsahujících xxxxxxxx látky xxxxxxx x přílohách x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok. Xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx správou xxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx podobě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podpisem xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx. 46)
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxx veterinární správa x Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Ústavu xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xx xxxxx xxxxx kalendářního xxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx zákona, s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx zákona, xxxxxxxxxxxxx lékaři.
(3) Ústav xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx konce xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 8 xxxxxx zákona, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Účinnost xx 1.6.2009 xx 30.6.2012 (do xxxxxx x. 167/2012 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx x pomocnými xxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx nebo xx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 79) x xxxxxxxxx látkami xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxxxx x xxxxxx předpisech, xxxx xxxxxxx předávat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xx 15. xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok xxxxxxxx xxxxxxx x činnostech x xxxxxxxxx látkami xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79),
b) všechny xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79).
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §16 xxxx povinny xx 15. xxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx informovat Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79), x xx x x xxxxxxx, xx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx vydaných Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x elektronické podobě xxxxxxxx xxxxxxxxx elektronickým xxxxxxxx 46).
Xxxxxxxx xx 1.10.2009 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx č. 167/2012 Xx.)
§29
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx
Xxxxx pěstující xxx xxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 100 x2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx celnímu xxxxxx podle místa xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 46)
a) xx xxxxx xxxxxx
1. xxxxxx xxxxxxx, které xxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, včetně názvu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, 50) xxxxx parcely, xxxxx x čísla xxxxxxxxxxxxx xxxxx, 51) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bloku, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx půdy 83),
2. xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx bude xxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx kalendářním roce,
b) x xxxxxxx vegetace x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x způsobu xxxxxxxxxxx xxxx setého, xxxxxxxx xxxx xxxxxx, včetně xxxxx použité xxxxxxxxxxxx xxxxxx, 50) čísla xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, 51) nebo identifikačního xxxxx půdního bloku, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx půdy 83) a to xxxxxxxxxx xx 5 xxx xxxx provedením xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx
1. xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xx kterých xxx sklizen mák xxxx xxxx konopí, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx odrůdy, 50) xxxxx xxxxxxx, xxxxx x čísla katastrálního xxxxx, 51) nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, případně dílu xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 83),
2. xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jinak xxxxxxxxxxx x identifikační xxxxx xxxxxx nabyvatele.
Xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 30.6.2012 (do xxxxxx x. 167/2012 Xx.)
§30
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx a dovozu xxxxxxxx
Xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx patnáctého xxx xxxxxxx měsíce kalendářního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x vývozu xxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx čtvrtletí. Xxxxxxxxxx xxxxxxx se podává xx xxxxxxxxx vydaném Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví písemně xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. 46)
Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx x. 167/2012 Xx.)
§31
Xxxxx hlášení
(1) Hlášení xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27, xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx hlášení podle §27x, která se xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x Praze, x x výjimkou xxxxxxx xxxxx §29, x xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx podobě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu. 46)
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx hlášení xxxx xxxxxxxxxxx xxx setý xxxx xxxxxx (§29) x xxxxxx vyplňování x nakládání x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Účinnost od 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§32
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
(1) X zacházení x xxxxxxxxxx x pomocnými xxxxxxx kategorie 2 x 3 se xxxx evidence a xxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx 79).
(2) X xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky, xxxxx x x xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx způsobem 22) xxxxxxxx. Evidenci xxxx xxxxxxx vést xxxxx, xxxxx uskutečňují xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxx povolení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx povolení xxxx dovozního xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx provozují xxxxxxxxxxxx zařízení, xxxxx, xxxxx provozují xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxx x §5 xxxx. 6 x v §5 xxxx. 7.
(3) Náležitosti x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, jejich xxxxx, xxxxx vedení xxxxxxxxxxx x způsob xxxxxx uchovávání x xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§33
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látkami xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) a x xxxxxx xxxxxx x dovozu musí xxx xxxxxxxxxx xx xxxx 5 let, x x xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) xx xxxx xxxxxxx 3 xxx. 55)
(2) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxx uchovávání xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství 79) x x xxxxxxxxxx vydaných xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zaměstnanci
a) Ministerstva xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) x x rozhodnutí xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx,
x) Xxxxxxxx ústavu xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx pěstování xxxx setého a xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) x x rozhodnutí xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x Městské xxxxxxxxxxx xxxxxx v Xxxxx xxxxx xx xxxxxx veterinární xxxx
(xxxx xxx "xxxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx vydaným xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxxxxxx je xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxx na xxxxxxx, xx xxxxxxx x místností,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx,
x) pořizovat xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx a xxxxxx x nich, x xxxxx-xx tak učinit x současně je xx xxxxx xxx xxxxxxxxx kontroly, odebrat xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) x rozsahu xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx odebírat xxxxxx.
(5) Xxxxxx-xx o xx xxxxxxx kontrolovaná xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx vzorky xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx x kontrolovanou xxxxxx xxxxxxxxxx zjištěné xxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx x výsledku xxxxxxxx xxxxxx inspektor xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx součinnost xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx máku xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx údaje x katastru nemovitostí xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§35
Xxxxxxxx xxx přebírání
Každý xx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxxx a druh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x zjištěné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ihned xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

§36
Xxxxxxx xxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxx, x xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx látkami xxxxxxxxx 2 a 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) (§3x xxxx. 3), xxx xxxx registrace,
b) vykonává xxxxxxx, x xxx xx xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx (§4), xxx xxxxxx povolení,
c) xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§8),
x) nesdělí xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx údajů, které xxxxxx x žádosti x xxxxxx povolení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxx činnosti, x níž xx xxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, přípravky x xxxxxxxxxx (§8 xxxx. 9 a 11),
x) xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odpovědné xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx (§9 xxxx. 9),
x) xxxxxxxxxx xxxxx odpovědnou xxxxx ve lhůtě xx 10 dnů xxx dne, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx je x xxxxxx xxxxxx xxxxxx neschopna xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx x nepožádá Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví o xxxxx odpovědné xxxxx xxxxxxx x povolení x xxxxxxxxx (§9 xxxx. 10),
x) nedodrží xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx podle §10,
x) xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x prekursory xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxx převede xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami, přípravky x prekursory (§12 xxxx. 1),
i) předá xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx prodávajícímu vyplněné xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76) (§12 xxxx. 2),
x) xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx prekursory xxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxx 2 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 79) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx před jejich xxxxxxxx na trh xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (§12 xxxx. 3),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přípravků x xxxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx §14,
l) umísťuje xxxxxxxx látky x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx celních xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 11) (§15 xxxx. a),
m) xxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx poštovních xxxxxxxx xxxx osobám, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (§15 xxxx. x),
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x registraci xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx (§16),
o) xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (§16 xxxx. 4) xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx registrace (§16 xxxx. 5),
p) xxxxxx xxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20,
q) xxxxxxx xxxxxxx předpisem x. 141/2009 Sb.,
r) xxxxxx návykové xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxx povolení (§21) xxxx doveze prekursory xxx dovozního povolení 77),
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx údaje x žádosti x xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx (§22),
x) pěstuje (§24) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx Xxxxxxxx), xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx 0,3 % xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,
x) doveze nebo xxxxxx xxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxx bez xxxxxxxxx povolení (§25),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnosti xxxx x xxxxxxx xxxxx nesprávné xxxx xxxxxxx xxxxx (§26),
x) xxxxxxx ohlašovací xxxxxxxxx xxx zacházení x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (§26 xxxx. 2),
x) xxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xx patnáctého xxx xxxxxxx xxxxxx kalendářního xxxxxxxxx čtvrtletní hlášení x xxxxxx xxxx xxxxxx makoviny v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x hlášení xxxxx xxxxxxxxx xxxx neúplné xxxxx (§30),
x) neplní xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx §32 x 33 xxxxxx xxxxxx,
x) neplní kontrolní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §35.
(2) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoba se xxxx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, xx
x) xxxxxxxx činnost, x xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx 79) povolení x xxxxxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx tohoto xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx při vývozu xxxx xxxxxx prekursorů x xxxxxxx x §20x,
x) postupuje při xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x §20b.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) nepředá Xxxxxxxx ústavu pro xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx února xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx o xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx v příloze x. 1 xxxx 5 tohoto xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx x. 8 xxxxxx zákona (§27),
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x stavu x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek uvedených x xxxxxxx x. 1 xxxx 5 xxxxxx zákona, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx v příloze x. 8 xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok (§27) xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx,
x) při xxxxxxxx xxxxxxxx lékárny xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx mimořádné xxxxxxx o xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 1 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx léčiv se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx (§27a xxxx. 1) xxxxxxxx xx 10. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Praze xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx č. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxx x xxxxxxx (§27a xxxx. 1) x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx zákona, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx neúplné xxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxx se x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx látkami xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisech Xxxxxxxxxx společenství 79), xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 a 3 x xxxxxxx x §28 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. 3 xxxx x hlášení xxxxx xxxxxxxxx xxxx neúplné xxxxx, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 1 xxxx. x).
(6) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx zaregistrovaná x Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx §16 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látkami xxxxxxxxx 2 a 3 v xxxxxxx x §28 odst. 2.
(7) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx xxx setý xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 100 x2, xx dopustí správního xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxx ohlašovací xxxxxxxxx xxxxx §29,
x) uvede xxxxxxxxx xxxx neúplné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §29.
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§37
Xxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xx xxxxx xxxxxx xx
x) 500&xxxx;000 Kč, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx d), x), f), x), x), x), x), x), x), x), x), x), x), x), x), w), x), x) x x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x) x x),
x) 10&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx písmene a), x), x) a x).
(2) Za xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 2 xx xxxxx xxxxxx do
a) 10&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxx x), x) xxxx xxxxxxx x), xxxxx xx xxxxx o xxxxx xxxx dovoz xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 79),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx o správní xxxxxx xxxxx písmene x), xxxxx xx xxxxx x vývoz xxxx dovoz xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 3 79).
(3) Za správní xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 3 se xxxxx xxxxxx xx
x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx písmene x) x x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 4 xx uloží xxxxxx xx
x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x).
(5) Xx xxxxxxx xxxxxx podle §36 xxxx. 5 se xxxxx xxxxxx do 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.
(6) Xx xxxxxxx xxxxxx podle §36 xxxx. 6 xx uloží xxxxxx xx 500 000 Xx.
(7) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 odst. 7 se uloží xxxxxx do
a) 500&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx a),
b) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx delikt podle xxxxxxx x).
Účinnost xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§38
Xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx
(1) Za xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxx xxxxxx propadnutí xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 podle xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75), xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx
x) náleží xxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) byly ke xxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) byly nabyty xx věc xxxxxxxx xxxxxxxx získanou.
(2) Xxxxxx-xx xxxxxxx propadnutí xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1, xxx xxxxxxxxxx, xx se xxxxxx xxx zabírá, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, kterého xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx správního xxxxxxx xxxx mu xxxxxxxx zcela, a xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(3) Vlastníkem propadlé xxxx zabrané xxxx xx xxxxx stát.

§38x
Xxxxxxx věci
Nebylo-li xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x §38, xxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx věc zabírá, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx nenáleží xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxx, majetku xxxx jiný obecný xxxxx.
§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 273/2013 Xx. x účinností xx 1.1.2014
Účinnost od 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§39
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx ploše xxxxx xxx 100 x2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnosti xxxxx §29,
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podle §29.
(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxx xxxxxx xxxxxx do 100&xxxx;000 Xx x xx přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxx uložit xxxxxx do 200&xxxx;000 Xx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2010 (do xxxxxx x. 281/2009 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Právnická xxxxx xx správní xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxx výše xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu, zejména xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, x k xxxxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 5 xxx ode xxx, kdy xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 10 let ode xxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxx spáchán.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1, x výjimkou správního xxxxxxx podle §36 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xxxx. x), x), x) x x) spáchaných xx zdravotnickém xxxxxxxx, x xxxxxxx delikt xxxxx §36 xxxx. 5 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Správní delikty xxxxx §36 odst. 1 xxxx. x), x), x) x x), spáchané xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, v prvním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxx delikty xxxxx §36 odst. 1 xxxx. g), x), y) x x) x xxxxx §36 odst. 3 xxxx. x), x) x c), xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx léčiv.
(7) Správní xxxxxxx podle §36 xxxx. 1 písm. x) a §36 xxxx. 7 xxxx. x) x b) x přestupky xxxxx §39 xxxx. 1 xxxx. a) x x) x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx.
(8) Správní delikty xxxxx §36 xxxx. 4 xxxx. x) x x) v xxxxxx stupni projednává xxxxxxxxx krajská veterinární xxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx.
(9) Na xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, k xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx 57) xxxx v xxxxx souvislosti x xxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x odpovědnosti x xxxxxxx právnické osoby.
(10) Xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxx, který xx xxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxx pokuty xxx vykonat xx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx veterinárními správami xxxx Xxxxxxxx veterinární xxxxxxx x Xxxxx xx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx. Příjem x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx příjmem xxxxx.
(12) Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. 58)
Účinnost xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§41
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisům
Ustanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 a 3 xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 75) zůstávají xxxxxxxxx. 3)
Účinnost xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§41x
Xx fyzické xxxxx x právnické osoby xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx kategorie 2 x 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77) x celních skladech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 59) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §4, 16, 20x, 20x, 26 a 28 xxxxxx xxxxxx.
Účinnost od 1.4.2006 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§42
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, obchodních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx názvy xxxxxxxxxx látek podle xxxxxx x tomuto xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 75). X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 60) se xxxxxx názvy xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§43
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx mezinárodní xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx kategorie 2 a 3 xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75) v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zneškodněných xxxxx §14 xxxx. 3.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx předávat Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx konopí xxxxx §29 xxxxx:
x) xxxxxxx xxxxx §29 xxxx. x) do 10. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) hlášení podle §29 písm. b) xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx cel xxxxxxxxxx xxxxxxx osob xxxxxxxxxxx mák xxxx xxxx xxxxxx xxxxx §29 xxxxx:
x) xxxxxxx xxxxx §29 písm. x) do 10. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxx §29 xxxx. x) xxxxxxxxxx,
x) hlášení xxxxx §29 xxxx. c) xx 31. ledna xx xxxxxxxx kalendářní xxx.
(5) Generální xxxxxxxxxxx xxx sděluje Ministerstvu xxxxxxxxxxx xxxxx
x) podle §29 písm. x) xx 20. června xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx §29 xxxx. x) xx 31. xxxxxx xx uplynulý xxxxxxxxxx xxx,
x) podle §29 xxxx. c) xx 31. března xx xxxxxxxx kalendářní xxx
xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(6) Generální xxxxxxxxxxx cel xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxx §29 xxxx. x) xx 20. xxxxxx xxxxxxxxxxx kalendářního xxxx,
x) xxxxx §29 xxxx. x) xx 31. xxxxxx xx xxxxxxxx kalendářní xxx
xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx xxxxx x Ústav xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x léčiv
a) xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx,
x) předávají xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) předávají Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx krajský xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx x o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx základě.
Účinnost xx 1.4.2006 xx 31.12.2012 (do xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§43x
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx návykových xxxxx, xxxxxxxxx, prekursorů x pomocných xxxxx xxxxxxxxx 2 a 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75)
x) xxxxxxxxxx xxxxx vybraných xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 podle xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75), xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx republikou a xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx mezinárodních xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx o opravných xxxxxxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §40 xxxx. 5,
c) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx kontrolu xxxxxxxx xxxxx
1. xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxx x vývozu xxxxxxxx xxxxx, 61) psychotropních xxxxx 62) přílohy x. 5 xxxxxx xxxxxx x přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx látky xx uplynulé 3 xxxxxx,
2. xxxxxx xx xxx do 30. xxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxxxx, výroby, xxxxxxxx, stavu zásob x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx obsahujících tyto xxxxx xx uplynulý xxxxxxxxxx rok, 63)
3. xxxxxx xx xxx xx 30. xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxxx a vývozu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, 64)
4. xx 30. xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, 65) psychotropních xxxxx 66) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx a xxxxxx doplňky 67) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxx xx rok xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisu Evropských xxxxxxxxxxxx, 68)
e) vykonává xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxxxx společenství 75) xxxxx xxxxxxxxxxxxx závazných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 69)
x) spolupracuje x xxxxxxxxxxx orgány státu xxxxxxx a vývozce.
(2) Xxxxxxx Xxxxx republiky
a) xxxxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví x xxxxx důležitých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, 70) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx návykových xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek kategorie 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75),
x) do 30. xxxxx za uplynulý xxxxxxxxxx xxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přehled x xxxxxxxx 70) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75), xxxxx x xxxxxxxxx jiné látce xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 76) x x xxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77), x níž xxxx zjištěno, xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx omamných xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x použitím xxxxxxxxxx a pomocných xxxxx xxxxx bezprostředně xxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. 68)
(3) Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx skutečnostech xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, 68) xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 73) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75),
x) xx 30. xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx 73) množstvích xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx kategorie 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75), xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76) x x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx společenství 77), x xxx xxxx xxxxxxxx, xx byla xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx, xxxxxxxx x prostředcích nedovolené xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, 68)
x) doplňují xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 74) x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 a 3 podle přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75) xxxxx xx xxxxxxxx povolení,
d) xxxxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 3, zda xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 77), 68),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxxxx společenství 77) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
Xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§44
Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, 4) x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §16 odst. 1 xx 5.
(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x povolení k xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx, o xxxxxxx xxxxxxxx, o xxxxxxxx x vývozu xxxxxxxx x x povolení x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx povinen xxxxxxx způsobem xxxxxxx.
(3) X rozhodnutí x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxx povolení, x xxxxxx povolení x xxxxxx xxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

§44x

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krajskému xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx obce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx přenesené xxxxxxxxxx .

§44x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 320/2002 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2003

Účinnost od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§44x
Xxxxxxxxx formulářů
Tiskopisy xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxx. 7, §8 xxxx. 7 a 11, §9 xxxx. 10, §16 xxxx. 1, §22 odst. 2, §25 odst. 1, §26 xxxx. 1, §27 xxxx. 1, §28 odst. 3, §30, §31 xxxx. 1 a §43 odst. 6 xxxxxx příloh, xxxxx xxxx xxxxxx nedílnou xxxxxxxx, stanoví Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx vyhláškou x xxxxxxxx též xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.

§44c

Zmocňovací ustanovení

(1) Vláda xxxxxxx xxxxxxxxx

x) seznam

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx X xxxxx Xxxxxxxx úmluvy x omamných xxxxxxx x

2. dalších xxxxxxxx xxxxx, s nimiž xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx zneužívání xxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxx nepřímo xxxxxxxx zdraví, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx x tohoto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx léčivé přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx modrým xxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx

1. xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx XX podle Jednotné xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x

2. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xx, x xxxxxx rozsahu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx

1. xxxxxxxx látek zařazených xx Xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x omamných xxxxxxx x

2. dalších xxxxxxxx xxxxx, x nichž xx, z xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, nutné xxxxxxxxxx, xxx xxxxx x přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x omezeným xxxxxxxxx, vědeckým a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vymezeným x xxxxxxxx k zacházení,

d) xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx X xxxxx Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx x

2. xxxxxxx psychotropních xxxxx, x xxxxx xx, z xxxxxx xxxxxxx xxxxxx zneužívání xxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, nutné xxxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx další xxxxxxxxxxxx xxxxx byly používány xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx terapeutickým xxxxxx vymezeným x xxxxxxxx x zacházení,

e) xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do Seznamu XX xxxxx Úmluvy x psychotropních látkách x

2. dalších xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x nimiž xx z xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx základě povolení x xxxxxxxxx, nebo xx x tohoto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx do xxxxxxx horního rohu,

f) xxxxxx psychotropních xxxxx xxxxxxxxxx do Xxxxxxx XXX xxxxx Úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx látkách,

g) xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxx x psychotropních látkách x

2. xxxxxxx psychotropních xxxxx, u xxxxx xx, x xxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx nepřímo xxxxxxxx zdraví, xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující tyto xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxx xxx označení xxxxxx xxxxxx, x

x) xxxxxx xxxxxxxxx zařazených do Xxxxxxx XXX xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx látkách.

(2) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx 1 xxxx. x) v příloze č. 1 x nařízení xxxxx xxxxxxxx 1,

x) xxxxxxxx 1 xxxx. b) x příloze č. 2 x xxxxxxxx xxxxx odstavce 1,

x) xxxxxxxx 1 xxxx. x) v příloze č. 3 x xxxxxxxx xxxxx odstavce 1,

d) xxxxxxxx 1 písm. x) x příloze č. 4 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,

e) xxxxxxxx 1 xxxx. x) x příloze č. 5 x xxxxxxxx xxxxx odstavce 1,

x) xxxxxxxx 1 xxxx. x) x příloze č. 6 x xxxxxxxx xxxxx odstavce 1,

x) xxxxxxxx 1 xxxx. x) x příloze č. 7 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a

h) xxxxxxxx 1 písm. x) x příloze č. 8 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví k xxxxxxxxx §24 xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, které splňují xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 0,8 % xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx makoviny.

§44c xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 273/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2014

§45

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx x zacházení x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x zvláštní xxxxxxxx x vývozu xxxx dovozu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx se xxxxxxxx xx povolení x xxxxxxxxx, vývozní xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, povolení x vývozu makoviny xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx zákona xx xxxx 6 měsíců xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxx x vydání xxxxxxxx x zacházení s xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a o xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx psychotropních látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 5) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx zastavují.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropských společenství 76) jsou xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx u Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (§16) xx 3 xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXX

§46

§46 (xxxx xxxxx) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 41/2009 Sb.

XXXX TŘETÍ

§47

Změna xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx č. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx podnikání (živnostenský xxxxx), xx znění xxxxxx x. 231/1992 Xx., xxxxxx x. 591/1992 Xx., zákona x. 273/1993 Xx., xxxxxx x. 303/1993 Xx., xxxxxx č. 38/1994 Xx., zákona x. 42/1994 Sb., xxxxxx x. 136/1994 Xx., xxxxxx x. 200/1994 Xx., xxxxxx x. 237/1995 Sb., xxxxxx x. 286/1995 Xx., xxxxxx č. 94/1996 Xx., xxxxxx x. 95/1996 Sb., xxxxxx x. 147/1996 Xx., zákona x. 19/1997 Xx., zákona x. 49/1997 Xx., xxxxxx č. 61/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Sb., xxxxxx x. 217/1997 Xx., xxxxxx x. 280/1997 Xx., xxxxxx x. 15/1998 Xx., zákona x. 83/1998 Sb. x zákona č. 157/1998 Xx., se xxxx takto:

V §3 xxxx. 3 písmeno x) xxxxxx poznámky xxx čarou x. 21) zní:

"k) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx obsahujícími x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxx zpracování xxxxxxxxxx látek podle xxxxxxxxxx xxxxxx, 21)

21) Xxxxx x. 167/1998 Xx., x návykových xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 31.3.2012 (xx xxxxxx x. 375/2011 Xx.)
XXXX XXXXXX
§48
Xxxxx zákona x xxxx x xxxxxx lidu
Zákon x. 20/1966 Xx., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx č. 550/1991 Xx., xxxxxx č. 590/1992 Sb., zákona x. 15/1993 Xx., xxxxxx č. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., zákona x. 60/1995 Xx., xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb. x xxxxxx č. 83/1998 Xx., se xxxx xxxxx:
§82 xxxxxx poznámky xxx čarou x. 1) xx xxxxxxx.

ČÁST XXXX

§49

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx. a zákona x. 157/1998 Xx., xx mění takto:

V Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx položku 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx zní:

"Položka 131x

x) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxx, přípravky xx obsahujícími x xxxxxxxxx xxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, Xx 3000,-

x) Xxxxxxxx x vývozu nebo xxxxxx omamných xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx

xxxxx, xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx

xxx výrobě xxxx xxxxxxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx

xxxxx x k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xx 500,-

x) Xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xx 500,-".

XXXX XXXXX

§50

§50 (část xxxxx) xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 185/2001 Sb.

ČÁST XXXXX

§51

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1999.

Xxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxxxxx v. r.

Účinnost od 1.6.2009 xx 21.4.2011 (do xxxxxx x. 106/2011 Xx.)
Xxxxxxx č. 1 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
XXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx č. 47/1965 Xx., ve xxxxx xxxxxxx x. 458/1991 Xx.)

Xxxxxxxxxxx nechráněný název (XXX) x českém xxxxxx

Xxxxxxxx název

Poznámka

Acetorfin

3-0-acetyl-7α-[2(R)-hydroxy-2-pentyl]-6,14-



-endo-ethenotetrahydrooripavin


Acetyl-alfa-methyl
fentanyl

N-[1-(α-methylfenethyl)-4-piperidyl]acetanilid


Acetylmethadol

3-acetoxy-4,4-difenyl-6-dimethylaminoheptan


Alfacetylmethadol

α-3-acetoxy-4,4-difenyl-6-dimethylaminoheptan


Alfameprodin

α-3-ethyl-4-fenyl-1-methyl-4-propionyloxypiperidin


Alfamethadol

α-4,4-difenyl-6-dimethylamino-3-heptanol


Alfa-methylfentanyl

N-[1-(α-methylfenethyl)-4-piperidyl]propionanilid


Alfa-methylthiofentanyl

N-[1-]1-methyl-2(2-thienyl) xxxxx-[4-xxxxxxxxx]xxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxx

α-1,3-xxxxxxxx-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxx

X-{1-[2-(4-xxxxx-4,5-xxxxxxx-5-xxx-1X-xxxxxxxx-1-xx)-xxxxx]-4- xxxxxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxx}-X-xxxxxxxxxxxxxxxx monohydrochlorid


Allylprodin

3-allyl-4-fenyl-1-methyl-4-propionyloxypiperidin


Anileridin

ethylester xxxxxxxx 1-(4-xxxxxxxxxxxxx)-4 xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-(2-xxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxxx

3-xxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxxxxxxxx

β-3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxx

X-[1-(β-xxxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxx]xxxxxxxxxxxxx


Xxxx-xxxxxxx-3-
xxxxxxxxxxxxxx

X-[1-(β-xxxxxxxxxxxxxxx)-3-xxxxxx-4-xxxxxxxxx] xxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxxx

β-3-xxxxx-4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxxx

β-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxxx


Xxxxxxxxxx

β-1,3-xxxxxxxx-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxx

1-(3,3-xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx)-4-(2-xxx-3 propionyl-1-benzimidazolinyl) xxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxxxx

(+)-1-(2,2-xxxxxxx-3-xxxxxx-4xxxxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxx

X-[2-(xxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxxxxxxxx

3-xxxxxxxxxxxx-1,1-xx (2'xxxxxxx)-1-xxxxx


Xxxxxxxxx

1-(3,3 difenyl-3-kyanpropyl)-4-fenyl-4-piperidin-karboxylová xxxxxxxx


Xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-(3,3 xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx)-4-
-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxxxxx

7,8-xxxxxxx-7-α-[1-(X)-xxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx]-6,14-xxxx- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxxxx

4,5-xxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-3,6 diol


Dimenoxadol

2-dimethylaminoethylester xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxxx

4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxxx


Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

3-xxxxxxxxxxxxx-1,1-xx (2'-xxxxxxx)-1-xxxxx


Xxxxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxx, 2,2-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxx

4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxx-3-xxxxxxxx


Xxxxxxxxxx

3,4-xxxxxxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-6β,14-xxxx


Xxxxxxx



Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1,1-xx(2'-xxxxxxx)-3-xxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxx


Xxxxxxxxxx

1-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-(4-xxxxxxxxxxxx)-5- nitrobenzimidazol


Etoxeridin

ethylester xxxxxxxx 4-xxxxx-1-[2-(2-xxxxxxx-xxxxxx)xxxxx]-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxx

4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxx-3-xxxxxxxx


Xxxxxxxxxxx

X-(1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxx

5,9-xxxxxxxx-2-xxxxxxxx-2'-xxxxxxx-6,7-xxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxx

X-xxxxxxxx-3-xxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-xxxxx-1-(3-xxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxx)-4--xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxx

X-(1-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)-4- piperidinkarboxylové


Hydrokodon

4,5-epoxy-3-methoxy-17-methylmorfinan-6-on

dihydrokodeinon

Hydromorfinol

14-hydroxy-7,8-dihydromorfin


Hydromorfon

4,5-epoxy-3-hydroxy-17 -xxxxxxxxxxxxxx-6-xx

xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx kyseliny 4-(3-xxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxx-



-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxx

4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-5-xxxxxx-3-xxxxxxx


Xxxxxxxxxx

1-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-(4-xxxxxxxxxxx)-5- xxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxx

6-xxxxxxxxxxxxxxxxx dihydrokodeinonu


Koka - xxxx



Xxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx


xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úpravou xxxxxxxx

Xxxxxx extrak a xxxxxxxx



Xxxxxxxxxxxxxxxxx

(--)-X-xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxxxx

(--)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx dextromethorfan
-methylmorfinan] xx xxxxx ze seznamu xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x této xxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

(--)-1-(2,2-xxxxxxx-3-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxx

(--)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx
-xxxxxxxxxxxxxx] xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx příloze

Metazocin

2'-hydroxy-2,5,9-trimethyl-6, 7-benzomorfan


Methadon

4,4-difenyl-6-dimethylamino-3-heptanon


Methadon, xxxxxxxxxxx

2,2-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxxxxx

6-xxxxxx-xxxxx-6-xxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

6-xxxxxx-7,8-xxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxx

5-xxxxxx-7,8-xxxxxxxxxxxxx-6-xx


Xxxxxxx, xxxxxxxxxxx

xxxxxxxx 2,2-difenyl-3-methyl-4-morfolinomáselná


3-Methylfentanyl

cis xxxx trans N-(1-fenethyl-3-methyl-4-piperidyl)-propionanilid


3-Methylthiofentanyl

N-{3-methyl-1-[2-(2-thienyl) xxxxx]-4-xxxxxxxxx} xxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx kyseliny 4-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxx

7,8-xxxxxxxxx-4,5-xxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-3,6-xxxx


Xxxxxx xxxxxxxxxxx


x jiné xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx-
-X-xxxxx (i xxxxxx-X-xxxxx)

Xxxxxx-X-xxxx

(5α,6α)-7,8-xxxxxxxxx-4,5-xxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-3,6- diol-17-oxid


MPPP

propylester xxxxxxxx 4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxx

6-xxxxxxxxx-3-xxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxx

3,6-xxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxxxxx

α-(±)-3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxxxx

(--)-3-xxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxx

4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxx


Xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxx-(5α,6α)-7,8-xxxxxxxxx-4,5-xxxxx-xxxxxxxx- 3,6-xxxx


Xxxxxxxxxx

4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxx-3-xxxxxxx


Xxxxx


xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx X4 xxxx XX2

Xxxxxxxx

4,5α-xxxxx-6-xxxxxxx-17-xxxxxx-6,7,8,14-
-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-3-xx


Xxxxxxxx

14-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxx

14-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxxxxxxxx

4'-xxxxx-X-(1-xxxxxxxx-4-



-xxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxx


XXXXX

xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-xxxxxxxx-4-xxxxx-4-xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx


Xxxxxxxx

xxxxxxxxxx kyseliny 4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx A

4-fenyl-4-kyan-1-methylpiperidin


Pethidin, xxxxxxxxxxx X

xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-fenyl-4 -xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx C

kyselina 4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-xxxxx-1-(3-xxxxxxxxxxxxxxxx)



-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxx

1-(3,3-xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxxx-4- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxx

1,3-xxxxxxxx-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1X-xxxxxx


Xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxx kyseliny 4-fenyl-1-methyl-4-piperidinkarboxylové


Racemethorfan

(±)-3-methoxy-N-methylmorfinan


Racemoramid

(±)-1-(2,2-difenyl-3-methyl-4-morfolinobutyryl)pyrrolidin


Racemorfan

(±)-3-hydroxy-N-methylmorfinan


Remifentanil

methylester xxxxxxxx 1-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)



-4-(xxxxxxxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxx

X-{4-xxxxxxxxxxxxx-1-[2-(2-xxxxxxx)xxxxx]-4- piperidyl}propionanilid


Thebain

(5α)-6,7,8,14-tetradehydro-4,5-epoxy-3,6-dimethoxy-



-17-methylmorfinan


Thebakon

acetyldihydrokodeinon


Thiofentanyl

N-{1-[2-(2-thienyl)ethyl]-4-piperidyl}propionanilid


Tilidin

(±)-ethylester xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxxx-3-



-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx


Xxxxxxxxxxxx

4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxx-1,2,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx seznamu, xxxx estery a xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených x tomto xxxxxxx, xxxxxx xxxx izomerů, xxxxxx a xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx soli xxxxx xxxxxxxxx.
Účinnost xx 30.6.2000 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx č. 2 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
XXXXXX XXXXX xxxxxxxx do seznamu XX podle Jednotné Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx č. 47/1965 Xx., xx xxxxx xxxxxxx x. 458/1991 Xx.)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) v xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

(5α,6α)-6-xxxxxxx-4,5-xxxxx-3-xxxxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxxxxxxx

α-(+)-1,2-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxxxx

(5α,6α)-7,8-xxxxxxxxx-4,5-xxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-6-xx


Xxxxxxxxxxx

3-xxxxxxxxxxx


Xxxxxxxx

3-(2-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx


Xxxxxx

3-xxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxx

6-xxxxxxxxxx-7,8-xxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxx

6-xxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxx

X-xxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxx

X-(1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx)-X-(2-xxxxxxx)xxxxxxxxxxx

Xxxxxx izomerů xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxx xxxxxxx, xxxx solí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx izomerů látek xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
XXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx č. 47/1965 Xx., ve xxxxx xxxxxxx x. 458/1991 Xx.)

Xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx (XXX) v xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

6-xxxxxx-7,8-xxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxx

6,7,8,14-xxxxxxxxxx-7α-[2-(X)-xxxxxxx-2-xxxxxx]-6,14-xxxx- xxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxx

3,6-xxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxx

4-(3-xxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxx



Xxxxxxxxxx x xxxxxx


Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxxxx případech, xxx xxxx soli xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 21.4.2011 (do xxxxxx x. 106/2011 Xx.)
Xxxxxxx x. 4 x xxxxxx č. 167/1998 Xx.
XXXXXXXXXXXX LÁTKY xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Evropských společenství
(vyhláška x. 62/1989 Sb.)

Mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) v xxxxxx xxxxxx

Xxxxx mezinárodní nechráněný xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx

XXX

2-xxxxx-1-(4-xxxx-2,5-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx



2X-X

4-xxx-2,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx



2X-X-2

2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx



2X-X-7

2,5-xxxxxxxxx-4-(x)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx



XXX

X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxx-xxxxxxxxx

XXX

xx-2-xxxxx-1-(2,5-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx



XXXX

3-(1,2-xxxxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxxx-7,8,9,10-xxxxx-
xxxxx-6,6,9-xxxxxxxxx-6X-xxxxxxx[x,x]xxxxx



XXX

X,X-xxxxxxxxxxxxxxxxx


2,5-Xxxxxxxxx-
-4-xxxxx-xxxxxxxxx

XXXX

xx-2-xxxxx-1-(2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxx) propan


Eticyklidin

PCE

N-ethyl-1-fenylcyklohexylamin


Etryptamin


3-(2-aminobutyl)indol


Kathinon


(--)-2-aminopropiofenon


(+)Lysergid

LSD,

(+)-N,N-diethyllysergamid (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x-xxxxxxxxx)



XXX-25




Xxxxxxxx

3,4,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxxx


2-(xxxxxxxxxxx)-1-xxxxxxxxxxx-1-xx


5-Xxxxxxx-3,4- xxxxxxxxxxxxx- amfetamin

MMDA

2-amino-1-(5-methoxy-3,4-methylendioxyfenyl) xxxxxx


4-Xxxxxxxxxxxxxx


(±)-xxx-2-xxxxx-5-xxxxx-4-xxxxxx-2-xxxxxxxx


3,4-Xxxxxxxx-xxxxx-
xxxxxxxxxxxxx

XXXX

1-(3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx



4-XXX

2-xxxxx-1-(4-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx


X-Xxxxx XXX


(±)-X-xxxxx-α-xxxxxx-3,4-(xxxxxxxxxxxxx) fenethylamin


N-Hydroxy MDA


(±)-N[α-methyl-3,4-(methylendioxy) xxxxxxxx]xxxxxxxxxxxx



Xxxxxxxxx

3-xxxxx-1-xxxxxxx-7,8,9,10-xxxxxxxxxx-6,6,9-xxxxxxxxx -6X-xxxxxxxx[x,x]xxxxx


Xxxx-xxxxxxx-
xxxxxxxxx

XXX

2-xxxxx-1-(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx


Xxxx-xxxxxxx-
xxxxxxxxxxxx

XXXX

1-(4-xxxxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx


Xxxxxxxxxx


X,X-xxxxxxxx-0-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx



Xxxxxxxxx

3-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxxxxx



Xxxxxxxx



Xxxxxxxxxxxx

XXX,XXXX

1-(1-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx



XXX,XXX

2-xxxxx-1-(2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx


Xxxxxxxxxxxx

XXX

2-xxxxx-1-(3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx


Xxxxxxxxxxxx

XXX

1-[1-(2-xxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxxxxx



XXX

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, všechny xxxxxxx:
Δ6x(10x), Δ6a(7), Δ7, Δ8, Δ10, Δ9(11) x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx


Xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx

XXX

xx-2-xxxxx-1-(3,4,5-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx



XXX-2

xx-2-xxxxx-1-(2,4,5-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx

Xxxxxx stereoizomerů psychotropních xxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx seznamu xx xxxxx případech, xxx tyto stereoizomery xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx označení x xxxx psychotropních xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx seznamu xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.7.2004 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx x. 5 x xxxxxx č. 167/1998 Xx.
XXXXXXXXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxx Úmluvy x psychotropních xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 62/1989 Xx.)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx(XXX) v xxxxxx jazyce

Další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx název xxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx název

Poznámka

Amfetamin


(±)-2-amino-1-fenylpropan


Amineptin


7-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]
cyklohepten-5-ylamino) xxxxxxxxx kyselina


Buprenorfin


21-cyklopropyl-7-a-[(S)-1-hydro-1,2,2- xxxxxxxxxxxxxxx]-6,14-xxxx-xxxxxx-6,7,8,14- xxxxxxxxxxxxxxxxxx



2X-X

4-xxxx-2,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxxx


(+)-2-xxxxx-1-xxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxx

XXX

1-(1-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxx


Xxxxxxxxx


xx-3,7-xxxxxxx-1,3-xxxxxxxx-7-{2-[(1-xxxxxx-2- xxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxx}-1X-xxxxx-2,6-xxxx


Xxxxxxxxxxx


2-xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxxxx


1,3-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-1-xxxxxx-7-xxxxx-2X-1,4- benzo-diazepin-2-on


Levamfetamin


1-2-amino-1-fenylpropan


Levomet-amfetamin


1-1-fenyl-2-methylaminopropan


Meklokvalon


3-(o-chlorfenyl)-2-methyl-4(3H)-chinazolinon


Methakvalon


2-methyl-3-o-tolyl-4(3H)-chinazolinon


Metamfetamin


(+)-1-fenyl-2-methylaminopropan


Metamfetamin xxxxxxx


(±)-1-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxxxx


xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2-fenyl-2-(2-piperidyl)octové


Sekobarbital


5-allyl-5-(1-methylbutyl) xxxxxxxxxxx kyselina


Dronabinol

delta-9-THC

delta 9 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx-
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx-9-XXX, xxxx xxxx. [(-)- xxxxxxxxxx- 9-THC]

Zipeprol


α(αmethoxybenzyl)-4-(βmethoxyfenethyl)-1-
-piperazinethanol

Včetně xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxxxx případech, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxx od 30.8.2003 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx č. 6 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
XXXXXXXXXXXX LÁTKY xxxxxxxx do seznamu XXX xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách
(vyhláška x. 62/1989 Sb.)

Mezinárodní Xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x xxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxx nechráněný název xxxx xxxxxx název

Chemický xxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx


5-xxxxx-5-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx xxxxxxxx


Xxxxxxxxxx


5-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx kyselina


Cyklobarbital


5-(1-cyklohexen-1-yl)-5-ethylbarbiturová xxxxxxxx


Xxxxxxxxxxx


2-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxx


X-xxxxx-2-xxxxx-1-xxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxx


6,11-xxxxxxxx-1,2,3,4,5,6-xxxxxxxxx-3-(3-xxxxxx-2- xxxxxxx)-2,6-xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx-8-xx


Xxxxxxxxxxxxx


5-xxxxx-5-(1-xxxxxxxxxxx) barbiturová xxxxxxxx

Xxxxxx solí xxxxx xxxxxxxxx x této xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx solí xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx >>>
Účinnost od 1.6.2009 xx 21.4.2011 (do xxxxxx x. 106/2011 Xx.)
Xxxxxxx č. 7 x zákonu č. 167/1998 Xx.
XXXXXXXXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxx Úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 62/1989 Xx.)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx název (XXX) x xxxxxx jazyce

Další xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx xxxx xxxxxx název

Chemický xxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx


5,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxx kyselina


Alprazolam


6-fenyl-8-chlor-1-methyl-4H-s-triazolo[4,3-a]-[1,4] benzodiazepin


Amfepramon


2-(diethylamino)propiofenon


Aminorex


2-amino-5-fenyl-2-oxazolin


Barbital


5,5-diethylbarbiturová xxxxxxxx


Xxxxxxxxxxx


X-xxxxxx-X, α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxx-xxxxxxxxx


1-xxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxx


7-xxxx-1,3-xxxxxxx-5-(2-xxxxxxx)-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx


Xxxxxxxxxx


2-xxxx-4-(x-xxxxxxxxxx)-9-xxxxxx-6X-xxxxxx[3,2-x]-x- xxxxxxxx[4,3-x][1,4]xxxxxxxx


Xxxxxxxxxxxx


5-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxxx kyselina


Delorazepam


1,3-dihydro-7-chlor-5-(o-chlorfenyl)-2H-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx


Xxxxxxxx


1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1-xxxxxx-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx


Xxxxxxxxx


6-xxxxx-8-xxxxx-4X-x-xxxxxxxx-[4,3-x][1,4] benzodiazepin


Ethinamát


1-ethinylcyklohexanolkarbamát


Ethchlorvynol


3-ethyl-1-chlor-1-penten-4-in-3-ol


Ethyl-amfetamin


dl-2-ethylamino-1-fenylpropan


Ethylloflazepát


ethyl2,3-dihydro-5-(o-fluorfenyl)-7-chlor-2-oxo-1H- 1,4-benzodiazepin-3-karboxylát


Fendimetrazin


(+)-3,4-dimethyl-2-fenylmorfolin


Fenkamfamin


dl-2-ethylamino-3-fenylbicyklo[2,2,1]heptan


Fenobarbital


5-ethyl-5-fenylbarbiturová xxxxxxxx


Xxxxxxxxxxx


xx-2-(2-xxxxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxx


1,1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxx


1,3-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-7-xxxxx-1-xxxxxx-2X- 1,4-benzodiazepin-2-on


Flurazepam


1-[2-(diethylamino)ethyl]-1,3-dihydro-5-(o-fluorfenyl)- 7-xxxxx-2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx



XXX

xxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxx


1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1-(2,2,2-xxxxxxxxxxxxx)-2X- 1,4-benzodiazepin-2-on


Haloxazolam


10-brom-11b-(o-fluorfenyl)-2,3,7,11b- xxxxxxxxxxxxxxx-xx[3,2-x][1,4]xxxxxxxxxxxxx- 6(5X)-xx


Xxxxx-xxxxxxxxxx


5-xxxxx-7-xxxxx-2-xxxxxxxxxxx-3X-1,4-xxxxx- xxxxxxxx-4-xxxx


Xxxxxxxxx


1,3-xxxxxxx-3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1-xxxxxx-2X- 1,4-benzodiazepin-2-on xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxx)


Xxxxxxxxx


8,12x-xxxxxxx-2,8-xxxxxxxx-12x-xxxxx-11-xxxxx-4X- [1,3]xxxxxxx[3,2-x][1,4]xxxxxxxxxxxxx-4,7-(6X)-xxxx


Xxxxxxxx


5-xxxxx-7-xxxxx-1-xxxxxx-1X-1,5-xxxxxxxxxxxxx- 2,4(3X,5X)-xxxx


Xxxxxxxxxx


1,3-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-7-xxxxx-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx


Xxxxxxxxxx


2,3-xxxxxxx-2,2-xxxxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1X-1,4- benzodiazepin-3-karboxylová xxxxxxxx


Xxxxxxxxxxx


1,3-xxxxxxx-7-xxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-1-xxxxxx-
-2X-xxxxxx[2,3-x][1,4]xxxxxxxx-2-xx


Xxxxxxxxxx


10-xxxxx-11x-(x-xxxxxxxxxx)-2,3,7,11x— tetrahydrooxazolo [3,2,x][1,4]xxxxxxxxxxxxx-6(5X)-xx


Xxxxxxxxx

XXX

(--)-1,2-xxxxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxx


2,4-xxxxxxx-6-(x-xxxxxxxxxx)-2-[(4-xxxxxx-1- xxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]-8-xxxxx-1X-xxxxxxx-[1,2x] [1,4]xxxxxxxxxxxxx-1-xx


Xxxxxxxxx


1,3-xxxxxxx-3-xxxxxxx-7-xxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-2X- -1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx


Xxxxxxx-xxxxx


1,3-xxxxxxx-3-xxxxxxx-7-xxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-1- -xxxxxx-2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx


Xxxxxxxx


2,5-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-3X-xxxxxxx[2,1-α]- xxxxxxxx-5-xx)


Xxxxxxxxx


2,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1-xxxxxx-1X-1,4- xxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxx


xx-2-(3-xxxxxxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxx


2-xxxxxx-2-(1-xxxxxx)-1,3-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx


Xxxxxxxx


3-(x-xxxxxxxxxxxxxx)-X-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxxxxxxxxx


5-xxxxx-5-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx


Xxxxxxxxxxx


3,3-xxxxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2,4-xxxx


Xxxxxxxxx


8-xxxxx-6-(x-xxxxxxxxxx)-1-xxxxxx-4X-xxxxxxx[1,5-x] [1,4]xxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxxx


1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-1-xxxxxx-7-xxxxx-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx


Xxxxxxxxxx


1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx- 2-on


Nordazepam


1,3-dihydro-5-fenyl-7-chlor-2H-1,4-benzodiazepin- 2-xx


Xxxxxxxx


1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-3-xxxxxxx-7-xxxxx-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx


Xxxxxxxx


11x-xxxxx-10-xxxxx-2-xxxxxx-2,3,7,11x- tetrahydrooxazolo[3,2-d] [1,4]xxxxxxxxxxxxx-6(5X)-xx


Xxxxxxx


5-xxxxx-2-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxx


1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1-(2-xxxxxxxx)-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx


Xxxxxxxxx


xxxxxxx(2-xxxxxxxxx)xxxxxxxx


Xxxxxxxx


1-xxxxxxxxxxxxxxxxx-1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-2X- 1,4--xxxxxxxxxxxxx-2-xx


Xxxxxxxxxxx


xx-1-(4-xxxxxxxxxxx)-2-(1-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxx


Xxxxxxx-xxxxxxxx


5-xxxxx-5-(1-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx xxxxxxxx


Xxxxxxxxx


1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-3-xxxxxxx-7-xxxxx-1-xxxxxx- 2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx


Xxxxxxxxxx


5-(1-xxxxxxxxxxxx)-1,3-xxxxxxx-7-xxxxx-1-xxxxxx- 2H-1,4-benzodiazepin-2-on


Triazolam


8-chlor-6-(o-chlorfenyl)-1-methyl-4H-s-triazolo- [4,3-x][1,4]xxxxxxxxxxxxx


Xxxxxxxxxx


5-(1-xxxxxxxxxxx)-5-xxxxxxxxxxxxxxxx kyselina


Zolpidem


N,N,6-trimethyl-2-(4-methylfenyl)-imidazo[1,2-a] xxxxxxx-3-xxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx uvedených x xxxx xxxxxxx xx xxxxx případech, xxx xxxxxxxxx takových xxxx je xxxxx.
Xxxxxxxx xx 30.6.2000 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx x. 8 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
XXXXXXXXX xxxxxxxx xx seznamu III xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 47/1965 Xx., xx xxxxx xxxxxxx x. 458/1991 Sb.)

Přípravky xxxxxxxxxx:

Xxxxxxxx:

1)

xxxxx x xxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx obsahovat jednu xxxx xxxx dalších xxxxx (xxxxxxx xxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx
x) x xxxxx xxxxxxx, tobolce, xxxxxx, xxxxx, příp. x xxxx lékové xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 100 mg,
b) x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 2,5 %.


Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx



Xxxxxxxxxxxxx



Xxxxxxxxxxx



Xxxxxxxx



Xxxxxx



Xxxxxxxxxxx



Xxxxxxxxx



Xxxxxxxxx


2)

Xxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, ampuli, xxxxx, xxxx. x jiné xxxxxx xxxxx 0,5, xx.
x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx 5 % x množství xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. xxxx xxxxxx xxxxx.

3)

Xxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx přesáhnout x xxxxx tabletě, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxx xxxx 2,5 xx.
x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx 1 % k xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, tobolce, xxxxxx, čípku, xxxx. x xxxx xxxxxx xxxxx.

4)

Xxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxx 135 mg x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, ampuli, xxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxx xxxxx,
x) x roztoku nesmí xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 2,5, %.
Xxxxxxxxx xxxxx obsahovat xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

5)

Xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 0,1 % xxxxxxx.

6)

Xxxxx nebo xxxxxx

x) Množství xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 0,2 %.
x) Dále mohou xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx dalších xxxxx (xxxxxxx xxxx omamných).
Omamná xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

7)

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxx

x) Xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx než 10 %.
x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kořene xxxxx xxx vyšší xxx 10 %.
x) Xxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxx xxxxx (nikoliv xxxx omamných) xxxxx xxx xxxxx než 80 %.

8)

Xxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 100 mg x xxxxx tabletě, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, příp. x xxxx xxxxxx xxxxx.
x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx musí xxx nejméně xxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx homeopaticky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx stupeň xxxxxx xx vyšší xxx X4 xxxx XX2.

Xxxxxxx č. 9 x xxxxxx x. 167/1998 Sb.

Příloha x. 9 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 74/2006 Sb.

Příloha x. 10 x zákonu x. 167/1998 Xx.

Xxxxxxx x. 10 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 74/2006 Sb.

Xxxxxxx x. 11 x xxxxxx x. 167/1998 Sb.

Příloha x. 11 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 74/2006 Sb.

Čl. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

1. Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ukončena ke xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

2. Zahájená xxxxxx o pokutách, xxxxx nebyla xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

3. Xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §29 xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx 2005.

4. Odpovědná xxxxx xxxxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za odpovědnou xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 362/2004 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.7.2004

Xx. II

Přechodné xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxx x. 167/1998 Xx., ve znění xxxxxxx xx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 74/2006 Sb. x xxxxxxxxx od 1.4.2006

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx setého (Xxxxxxx xxxxxxxxxx X.), xxxxx xxxxx v xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx než 0,8 % xxxxxxx, je xxxxxxxxxx rok xxxxxxxxxxx xx xxxx, ve xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx odrůd xxxx xxxxxx (Papaver xxxxxxxxxx X.) xxx výzkumné x pokusné xxxxx, xxx šlechtění xxxxxx xxxxx rostlin x xxx xxxxxxxxxxx genetické xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vědeckými x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xx. XX vložen právním xxxxxxxxx x. 273/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2014

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 167/98 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.1999.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

354/99 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 30.12.99

117/2000 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 354/1999 Sb., x xxxxx x. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 30.6.2000, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §13 xxxx. 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 30.6.2001

132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx o hlavním xxxxx Xxxxx

x účinností xx 1.1.2001

57/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., x návykových xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 19.2.2001

185/2001 Xx., x odpadech x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů

s účinností xx 1.1.2002

407/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2002

55/2002 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 167/98 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 24/2002

320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx některých xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx okresních xxxxx

x účinností od 1.1.2003

223/2003 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 30.8.2003

362/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a zákon x. 2/69 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxxxx xxxxxx státní správy XX, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 1.7.2004, x xxxxxxxx §29, §34 xxxx. 1 xxxx. x) a xxxx. 7, §40 odst. 6 x §43, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1.1.2005

466/2004 Sb., xxxxx znění xxxxxx x. 167/98 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 157/2004

228/2005 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx x výrobky, xxxxxxx xxxxxx xx x XX xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x x změně xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 16.6.2005

74/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., x návykových xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x zákon x. 79/97 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 1.4.2006

124/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 269/94 Xx., o Rejstříku xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další zákony

s xxxxxxxxx xx 1.7.2008

41/2009 Xx., o změně xxxxxxxxx zákonů v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákoníku

s účinností xx 1.1.2010

141/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 167/98 Xx., o návykových xxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx další zákony

s xxxxxxxxx xx 1.6.2009

281/2009 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx zákony x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2011

291/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 252/97 Sb., x xxxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx zákony

s xxxxxxxxx xx 1.10.2009

106/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx od 22.4.2011

341/2011 Xx., o Generální xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.1.2012

375/2011 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx službě

s xxxxxxxxx xx 1.4.2012

18/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx ČR

s xxxxxxxxx od 1.1.2013

167/2012 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 499/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx a o xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 227/2000 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxxxxxx podpisu), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx zákony

s xxxxxxxxx xx 1.7.2012

50/2013 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 378/2007 Xx., o xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů, x xxxxx x. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2013 x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxx, která nabývají xxxxxxxxx 1.3.2014

273/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2014

135/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.10.2016

243/2016 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.7.2016

298/2016 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx důvěru xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx č. 106/1999 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x informacím, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx x. 121/2000 Xx., x xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx souvisejících x xxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 19.9.2016

65/2017 Xx., x ochraně zdraví xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx látek

s xxxxxxxxx xx 31.5.2017

183/2017 Sb., xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx x zákona x xxxxxxxxx přestupcích

s xxxxxxxxx xx 1.7.2017

366/2021 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 167/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákon x. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 634/2004 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2022

417/2021 Xx., xxxxxx se xxxx zákon č. 250/2016 Sb., x xxxxxxxxxxxx xx přestupky x xxxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.2.2022

321/2024 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2025

173/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 300/2013 Xx., o Xxxxxxxx policii x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (zákon o Xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2025

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) §139 xxxx. 8 xxxxxx x. 13/1993 Xx., xxxxx xxxxx.
2) Xxxxx č. 283/1991 Sb., x Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxx. xxxxx č. 79/1997 Sb., zákon č. 40/1995 Sb., x regulaci xxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx č. 468/1991 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx č. 13/1993 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx č. 563/1991 Sb., x xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 71/1967 Sb., o xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxx).
5) Xxxxxxxx xxxxx č. 192/1988 Sb., o xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) §2 xxxx. 3 xxxxxx x. 79/1997 Sb., x léčivech x x změnách x xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
7) Xxxxx č. 125/1997 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
8) §25 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx č. 87/1987 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx.
9) §33 x xxxx. xxxxxx x. 79/1997 Xx.
10) §2 xxxx. 1 xxxxxx x. 79/1997 Sb.
11) §162, 162x x 220 xxxxxx x. 13/1993 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 113/1997 Xx.
Pozn.: Zákon č. 13/1993 Sb. xxxxxxxxxx §162x.
12) Zákon č. 42/1980 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxxxxx č. 560/1991 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
13) §309 xx 311 xxxxxx x. 13/1993 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 113/1997 Sb.
14) §16 xxxx. 5 xxxxxx x. 79/1997 Xx.
15) §39 xxxxxx č. 79/1997 Xx.
16) Vyhláška č. 343/1997 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx užívání.
17) §50 xxxxxx x. 79/1997 Xx.
18) §4 xxxx. 3 zákona x. 79/1997 Sb.
19) §187, 187a, 188 x 188a xxxxxx č. 140/1961 Sb., xxxxxxx xxxxx.
20) Zákon č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) §1 xxxxxxxx x. 304/1998 Xx., kterou xx xxxxxxx případy, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k vývozu xxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx návykových xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xx xxxxx xxxxxxxx x. 143/2000 Sb.
22) Vyhláška č. 304/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxxxx x. 143/2000 Xx.
23) Čl. 1 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx Rady (XXX) č. 3677/90 xx xxx 13. xxxxxxxx 1990 x xxxxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxx za účelem xxxxxxxx zneužívání xxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Rady (XX) x. 1116/2001.
24) Xxxxxxxx č. 47/1965 Sb., o Jednotné Xxxxxx x omamných xxxxxxx, xx znění xxxxxxx x. 458/1991 Xx., Protokol x xxxxxxx Xxxxxxxx úmluvy x omamných xxxxxxx x xxxx 1961.
25) Čl. 1 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 900/92.
26) Úmluva x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx č. 62/1989 Sb.
27) Xx. 1 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90.
28) §107 xxxx. 2 zákona x. 13/1993 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
29) Čl. 2a xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 900/92.
30) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1485/96 ze xxx 26. xxxxxxxx 1996, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 92/109/XXX, xxxxx xxx x prohlášení odběratele x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x psychotropních xxxxx, xx znění xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1533/2000.
31) Xx. 2 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90.
32) Xx. 6 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 988/2002.
33) Xx. 2x xxxx. 2 nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx znění nařízení Xxxx (XXX) x. 900/92.
34) Xx. 1 xxxx. 1 nařízení Xxxxxx (EHS) č. 3769/92 xx xxx 21. xxxxxxxx 1992, kterou xx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1232/2002.
35) Xxxxxxxx č. 47/1965 Sb., xx znění xxxxxxx č. 458/1991 Xx.
Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx č. 62/1989 Sb.
36) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, ve xxxxx nařízení Xxxx (XX) x. 988/2002.
37) Čl. 12 xxxx. 10 Úmluvy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx národů xxxxx nedovolenému xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhlášené xxx č. 462/1991 Xx.
Xxxxxxxx č. 20/4 x xxxx 1998 Xxxxxxxxxx zasedání Xxxxxxx xxxxxxxxxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx.
38) Xxxxxx 4 xxxxxxxx Rady (EHS) č. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 988/2002.
39) Článek 4x xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 988/2002.
40) Čl. 4a xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx xxxxx nařízení Xxxx (XX) x. 988/2002.
41) Čl. 4a xxxx. 9 nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx nařízení Xxxx (XX) x. 988/2002.
42) Xx. 4x xxxx. 4 nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx nařízení Xxxx (XX) x. 988/2002.
43) Čl. 4a xxxx. 8 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 988/2002.
44) Články 2 x 3 xxxxxxxx Xxxxxx (XXX) č. 3769/92, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1232/2002.
45) Xxxxxx 5 x 5x nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 900/92 a xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 988/2002.
46) Xxxxx č. 227/2000 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších předpisů.
Xxxxxxxx vlády č. 304/2001 Sb., xxxxxx se provádí xxxxx x. 227/2000 Xx., o elektronickém xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx).
47) Čl. 19 xxxx. 2 x xx. 21 xxxx. 3 xxxxxxxx x. 47/1965 Xx.
48) Xxxxx č. 160/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
49) Xxxxxx 3 xxxxxxxx Rady (XXX) č. 3677/90, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 900/92.
50) Xxxxx č. 219/2003 Sb., x xxxxxxx xx oběhu osiva x sadby xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
51) Zákon č. 344/1992 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx České republiky (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších předpisů.
52) Xx. 2 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90.
53) Xxxxxx 2 xxxxxxxx Rady (XXX) č. 3677/90, ve znění xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 900/92 a xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 988/2002.
54) Čl. 2 xxxx. 1 nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 900/92.
55) Xx. 2 xxxx. 4 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 900/92.
56) Xxxxxx 8 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90.
57) §2 xxxxxxxxxx zákoníku.
58) Zákon č. 337/1992 Sb., x xxxxxx xxxx x poplatků, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
59) Článek 18 Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx pod č. 462/1991 Sb.
60) Xxxxx č. 79/1997 Sb., o xxxxxxxx x o xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
61) Čl. 1, 2, 13, 20 x 25 xxxxxxxx x. 47/1965 Xx.
62) Čl. 1 x 2 Úmluvy x psychotropních xxxxxxx xxxxxxxxx xxx x. 62/1989 Xx.
63) Čl. 1, 2, 13, 20 x 27 xxxxxxxx x. 47/1965 Sb.
64) Čl. 1, 2, 3, 12 x 16 Úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx x. 62/1989 Sb.
65) Čl. 1, 12 a 19 xxxxxxxx x. 47/1965 Xx.
66) Rezoluce Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx č. 1981/7.
Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách z x. 1971. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx a sociální xxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx č. 1991/44.
Xxxxxxxx xxxxx psychotropních xxxxx xxxxxxx III x IV Úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx látkách x x. 1971 xx xxxxxxxxxxx kanálů xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
67) Čl. 12 xxxx. 4 a xxxx. 5 a čl. 19 odst. 3 xxxxxxxx x. 47/1965 Xx.
68) Xx. 9 xxxx. 1 nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90.
69) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90.
70) §79 xxxxxxxxx xxxx.
71) Xx. 5x xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 900/92.
72) Xxxxxx 5 xxxxxxxx Xxxxxx (XXX) č. 3769/92, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 900/92 x xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 988/2002.
73) §309 xx 312 xxxxxx x. 13/1993 Sb.
74) Čl. 4x xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 988/2002.
75) Xxxxxxxx Evropského Xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 273/2004 xx xxx 11. února 2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005 xx xxx 22. prosince 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x třetími státy.
76) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 273/2004 ze xxx 11. xxxxx 2004 o prekursorech xxxx, x xxxxxxx xxxxx.
77) Xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005.
78) Xxxxx č. 269/1994 Sb., o Xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
79) Nařízení Evropského Xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 273/2004 ze xxx 11. února 2004 x prekursorech xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005 xx xxx 22. prosince 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Společenstvím x xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1277/2005 xx dne 27. xxxxxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx a k xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 111/2005, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obchodu x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Společenstvím x xxxxxxx xxxxxx.
80) Xxxxx č. 378/2007 Sb., o xxxxxxxx x x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
81) §39 xxxx. 3 xxxxxx x. 378/2007 Sb.
82) Xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005 ze xxx 22. xxxxxxxx 2004, kterým se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx mezi Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx (ES) č. 1277/2005 ze dne 27. xxxxxxxx 2005, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog a x xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx mezi Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
83) §3a xxxxxx x. 252/1997 Xx., o xxxxxxxxxxx, xx znění zákona x. 128/2003 Xx., xxxxxx x. 441/2005 Xx. x zákona x. 291/2009 Xx.
84) Xxxxx č. 137/2006 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
85) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
86) Xxxxx č. 526/1990 Sb., o cenách, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.