Právní předpis byl sestaven k datu 22.04.2011.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 22.04.2011 do 31.12.2011.
Zákon o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů
167/98 Sb.
ČÁST I.
HLAVA 1. Úvodní ustanovení
Předmět úpravy §1
Pojmy §2
HLAVA 2. Zacházení s návykovými látkami a přípravky
Povolení k zacházení §4
Vydávání povolení k zacházení §8
Bezúhonnost §8a
Odpovědná osoba §9
Skladování §10
Doprava §11
Obchod §12
Tiskopisy receptů a žádanek s modrým pruhem §13
Zneškodňování odpadů a přebytečných a nepoužitelných návykových látek a přípravků §14
HLAVA 3. Způsobilost k zacházení s návykovými látkami a přípravky
Obecná způsobilost §17
Zdravotní způsobilost §18
Odborná způsobilost §19
HLAVA 4. Vývoz, dovoz a tranzitní operace
Dovoz návykových látek a přípravků §21
Společná ustanovení o vývozu a dovozu §22
Tranzitní operace §23
HLAVA 5. Konopí, koka, mák setý a makovina
Vývoz a dovoz makoviny §25
HLAVA 6. Ohlašovací povinnosti a evidence
Ohlašovací povinnost na základě povolení k zacházení §26
Ohlašovací povinnost osob pěstujících mák setý nebo konopí §29
Ohlašovací povinnost při vývozu a dovozu makoviny §30
Forma hlášení §31
Evidence a dokumentace §32
Uchovávání dokumentace §33
HLAVA 7. Kontrola
Inspektoři §34
Kontrola při přebírání §35
HLAVA 8. Správní delikty
Správní delikty §36
Sankce §37
Přestupky §39
Společná ustanovení §40
HLAVA 9. Ustanovení společná, přechodná a závěrečná
Součinnost státních orgánů §43
Působnost orgánů státní správy §43a
Tiskopisy formulářů §44b
Zmocňovací ustanovení §44c
Přechodná ustanovení §45
ČÁST II. §46
ČÁST III. Změna živnostenského zákona §47
ČÁST IV. §48
ČÁST V. Změna zákona o správních poplatcích §49
ČÁST VI. §50
ČÁST VII. Účinnost §51
č. 362/2004 Sb. - Čl. II
č. 74/2006 Sb. - Čl. II
č. 273/2013 Sb. - Čl. II
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 79) xxxxxxxxx x prekursory a xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx správních orgánů xxx dodržováním povinností xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79), které xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stát.
(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, jejich xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxx,
x) zacházení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návykové xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx"), xxxxxx vývoz, xxxxx x tranzitní operace x xxxx,
x) zacházení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx máku, xxxxxx x xxxx x xxxxx a xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§2
Xxxxx
Xxx účely xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxxxx č. 1 xx 7 xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx návykových xxxxx xxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx 1 xxxxxxx X přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76) nebo v xxxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77),
x) xxxxxxxx látkou xxxxx xxxxxxx
1. x xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx X přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76), nebo
2. x kategorii 2 x 3 přílohy xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 77),
e) xxxxxxxxx všechny nadzemní xxxxx (xxxxx xxxxx) xxxx setého (Papaver xxxxxxxxxx), xxxxx x xxxxxx drť po xxxxxxx,
x) xxxxxxx kvetoucí xxxx plodonosný xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx (Cannabis) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx konopí, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx,
x) keřem xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx listy x keře koka, x xxxxxxxx listů, x xxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x jiné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 24)
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx prekursorů x pomocných xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 79) xxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx závazného předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 25)
i) xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx 2 a 3 xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76),
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxx návykových xxxxx x přípravků xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x jednoho xxxxx xx xxxxxxx. 24) 26)
Xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXXXX S XXXXXXXXXX LÁTKAMI, XXXXXXXXX, XXXXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXX
§3
Xxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx s návykovými xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, dodávání x xxxxxxxxx návykových xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxx x pozbývání xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx x nimi xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 3 nebo 4 xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx je obsahující xxxxx xxx použity xxxxx x vědeckým x velmi xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vymezeným x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx návykové xxxxx x xxxxxxxxx xx obsahující mohou xxx xxxxxxx pouze x terapeutickým, vědeckým, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx i x xxxxx účelům xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§3x
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x prekursory x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx činnosti xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79).
(2) X xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx povolení xxxx zvláštního povolení xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79).
(3) X xxxxxxxxx x xxxxxxxxx látkami xxxxxxxxx 2 x 3 je třeba xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79).
§4
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx
X xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky xx třeba xxxxxxxx x zacházení, nestanoví-li xxxxx xxxxx dále xxxxx.
Účinnost od 1.6.2009 xx 31.12.2011 (xx xxxxxx č. 341/2011 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx x přípravky xxx povolení k xxxxxxxxx
(1) Návykové xxxxx xxxxxxx v příloze x. 1, 2, 5, 6 xxxx 7 tohoto xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxx k xxxxxxxxx
x) xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 14) pouze xxx xxxxxx lékárny,
b) xxxxxxxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx oprávněné x xxxx podle xxxxxxxxxx zákona. 7)
(2) Xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6 xxxx 7 tohoto xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x zacházení
a) xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx xxxx zařízení xxxxxxx xxxxxxxx péče,
b) xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x skladovat xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ve zdravotnických xxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx lékaři x xxxx zdravotničtí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zařízeních x v xxxxxxxxxx xxxxxxx sociální xxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx veterinární xxxxxx, 8)
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x podepsaného xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "recept") nebo xxxxxxxxxx fyzických x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx péči xxxx xxxxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "žádanka") xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v lékárnách,
g) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx lékových forem x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dohledem xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, x xx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx lékařem xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) nabývat, x xx x v xxxxxxxxxx, xx základě xxxxxxx veterinárního xxxxxx xxxx xxxxxxx od xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx činností, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx, pozbývat, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx zadavatelé x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x provádění klinického xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zákona, 9)
x) nabývat, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx přípravě xxxx xxxxxxxxx klinického xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. 15)
(3) Povolení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, uskutečňované xxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx.
(4) Xxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx množství přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x příloze x. 2, 6 xxxx 7 tohoto xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a xxx xxxxxxxx případy.
(5) Xxxxxxxx x zacházení xx nevyžaduje x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx xxxxxx x semena) x xxxxxxxxxxx, jakož x x xxxxxxx x konopím za xxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxxx x zacházení xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxx jejich působnosti, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx přenesené xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pořádku x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pro xxxxxxx Xxxxxx Xxxxx republiky, Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxx služby České xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.
(7) Povolení x xxxxxxxxx xx nevyžaduje xxx xxxxxxx právnických xxxx fyzických osob, xxxxx zřizují soudně xxxxxxxxxxxxx laboratoře, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x vědecko-výzkumná xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx stanoví Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyhláškou. Xxxxxx x zařazení do xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx na formuláři xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx nevyžaduje xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx nabývají, pozbývají x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 3 x 4 xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx dodání xxxxxx xxxxxxxx x odstavci 7.
§6
§6 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 141/2009 Sb.
§7
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx může xxxxxxxx vyhláškou další xxxxxxx, xxx xx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx nevyžaduje povolení x zacházení.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§8
Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx není vydáno, xxxxx xxxxx nesplní xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx opravňuje xxxxx x xxxxxxxxx v xxx xxxxxxxx, a xxxxx-xx se x xxxxxxxx x xxxxxx, xxxx v xxx xxx xxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Změny x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jejich rozšíření xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx nového xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Povolení x zacházení s
a) xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 5 xxx,
x) prekursory se xxxxxx xx xxxx 3 xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx vydává xx xxxx neomezenou.
Pokud o xx xxxxxxx požádá, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx, přípravky xxxx xxxxxxxxxx vydáno x xx xxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx, která xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx České republiky, xxxx právnické osobě xx xxxxxx x Xxxxx republice. Xxxxxxxx xxxxxxxx pobytu nebo xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx neplatí, jedná-li xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx, x xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nemá na xxxxx České republiky xxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx. X právnické xxxxx xx xxxxxxxxx bezúhonnost xxxxxxxxx osob, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx oprávněné za xx jednat; u xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx bezúhonnost xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxx skutečnost, xx fyzická xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx úmyslný xxxxxxx xxx xxxx pro xxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx zacházením x návykovými xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx. Xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx si Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 78) xxxxx x xxxxxxxx Rejstříku xxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxx trestů x xxxxx x xxxxxxxx Rejstříku xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxxx umožňujícím xxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx x zacházení může xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která ustanovila xxxxxxxxxx xxxxx. To xxxxxxx, xxxxx fyzická xxxxx - podnikatel xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx kladené na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxx prohlášení xxxxxxxx, že x xxxxxxx činností, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky, xxxx xxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx podle §10 x 11. Xxxxx xx xxxx x povolení x xxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx a prekursorů, xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xx v xxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx nejpozději 6 xxxxx xxxx skončením xxxxxxxxx povolení k xxxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xx osoba, jíž xxxx vydáno xxxxxxxx x zacházení, xxxxxxx xxxxxxxxxx písemně xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxx xxxxxxx nesprávných xxxx xxxxxxxxx údajů x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x z důvodů xxxxxxxxxxx bezprostředně xxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, 29) xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx povolení x xxxxxxxxx. Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx činností. 19)
(11) Xxxxxxxx-xx fyzická xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx které xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x zacházení, xxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xxxxx povolení x xxxxxxxxx svým xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(12) Rozhodne-li Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx zruší, xxxx x rozhodnutí xxxxx x provedení xxxxx xxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx a xxxxxx, xxxxx se xx x xxxxxxxxxx látkami, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx.
§8x
Xxxxxxxxxxx
(1) Povolení x xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx osobě, která xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx nepoužije, xxxxx-xx xx x xxxxx, xxxxx má povolení x xxxxxxxx pobytu xxxx bydliště, místo xxxxxxxxx, sídlo, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, smluvního státu Xxxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostoru xxxx Xxxxxxxxx konfederace.
(2) Bezúhonným xx pro účely xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx čin spáchaný x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xx prokazuje
a) xxxxxxx x evidence Xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx než 3 xxxxxx
1. x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pobytu xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx České republiky,
2. x xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx příslušníkem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx,
3. x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx,
x) dokladem xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx
1. u xxxxxxx osoby s xxxxxx trvalého xxxxxx xxxx jiného xxxxxx xxxx xxxxx České xxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxx, která xx v posledních 5 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mimo území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx delší xxx 6 xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx výpisu x xxxxxxxx Rejstříku trestů xxxx xxx xxxxx x xxxx oprávněným xxxxxxx xxxxx trvalého xxxx jiného xxxxxx xxxx osoby, států, xx xxxxxxx xx xxxx xxxxx v xxxxxxxxxx 5 letech xxxxxxxxxxx zdržovala po xxxx xxxxx xxx 6 xxxxxx, a xxxxx, který xxxx xxxxxxx xx státem xxxxxxxx pobytu xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxxx je xxxx xxxxxxx,
2. u právnické xxxxx xx xxxxxx xxxx území České xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx vydán x xxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx
1. x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx-xx stát xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx fyzické osoby x xxxx, kde xx xxxxxxx osoba x xxxxxxxxxx 5 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx x); xxxxxx xxxxxxxxxx x bezúhonnosti musí xxx xxxxxxx před xxxxxxx xxxx oprávněným xxxxxxx xxxxx trvalého xxxx jiného xxxxxx xxxx osoby x xxxxx, ve kterých xx tato xxxxx x xxxxxxxxxx 5 xxxxxx nepřetržitě xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx 6 měsíců,
2. x právnické xxxxx, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx osoby xxxxxx xxxxx písmene x); xxxxxx prohlášení o xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx před xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxx xxxxx.
(4) Za xxxxxx doložení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 3 písm. a) xxxx 1 x 3 si Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obstará xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 78) výpis x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx o vydání xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx z evidence Xxxxxxxxx trestů xx xxxxxxxxx x elektronické xxxxxx, x to xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx. Ministerstvo zdravotnictví xx xxxx obstarat xxx xxxxx podklady, xx-xx xx xxxxx x ověření xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3.
§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 273/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2014
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.3.2012 (do xxxxxx č. 375/2011 Xx.)
§9
Xxxxxxxxx osoba
(1) Xxxxx, xxxxx zachází s xxxxxxxxxx xxxxxxx, přípravky x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobu xx celou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx, xxxx-xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §8 xxxx. 6 xxxx druhé xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx předepsanou xxxxx zákonem,
b) xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx pobytu v Xxxxx xxxxxxxxx neplatí, xxxxx-xx xx x xxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x odborné xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odpovědné xxxxx xx prokazuje xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx 3 xxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X případech, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx poměru, je xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zajišťující závodní xxxxxxxxxxx péči, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Za xxxxxxxxx způsobilou xxxxxxxxxx xxxxx nemůže xxx xxxxxx osoba, x xxxxx vzniklo důvodné xxxxxxxxx, xx by xxx výkonu této xxxxxx xxxx ohroženo xxxx zdraví nebo xxxxx nebo xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osoby v xxxxxxxxxxx se zdravotním xxxxxx xxxx osoby x ohrožení zdraví xxxx xxxxxx dalších xxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx zaměstnanec x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx týdenní xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx omezeným, xxxx xxxxxxxxxxxxxx akciové xxxxxxxxxxx xxxx družstva, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx společnosti xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobu, xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx, ke kterým xx vyžaduje xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx spolupodepisuje
a) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx k zacházení,
b) xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx ohlašovací xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(8) Xxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxx zaměstnancem, xx xxxx vzdát xxxxxx xxx xxxxxx písemným xxxxxxxxx xxxxx, pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(9) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 6 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx osoba, xxxxx bylo xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx zástupce odpovědné xxxxx. Ustanovení xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby x xxxxxxxx xxxx funkce xxxx xxx neprodleně xxxxxxx xxxxxxxx formou Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx obecné, xxxxxxxxx x odborné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx.
(10) Přestane-li xxxxxxxxx xxxxx splňovat stanovené xxxxxxxxxxx xxxx xx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx neschopna xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xx vzdá xxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxx, které bylo xxxxxx povolení x xxxxxxxxx, xxxxxxx xx 10 xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x změnu xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx o změnu xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 30.6.2000 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§10
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx být skladovány x xxxxxxxxxx místnostech, xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxx x xxxxx jsou x xxxxxxxxx znesnadňujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nebo ve xxxxxxxxx x tomu xxxxx vyrobeném uzamykatelném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, stropu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x pevných xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx panelů).
(2) Xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, přípravky x xxxxxxxxxx, mohou xxx vydávány pouze xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x objektu.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, přípravky x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x jejich xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, a xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ostrahou x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx, elektronické xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.).
(4) Povinnosti xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx být xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx kterému xxxx xxxxx povolení k xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxx látkám xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx sociální xxxx x x xxxx oprávněných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx skladovány x nepřenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx x. 1, 3, 4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§11
Xxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1, 3, 4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx, xxx nemohlo xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Při xxxxxx nakládání, přepravě x vykládání xxxx xxxxxxxx zajistit nepřetržitou xxxxxxx. Xxxxxxxx trasy xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxx zveřejněny.
(2) Xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx x. 1, 3, 4 nebo 5 xxxxxx zákona, xxxxxxxxx xx obsahující x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxx dopravě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxx, xx se xxxxx x xxxx xxxxx, přípravky či xxxxxxxxxx, xxxxxxx označení xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§12
Xxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxx. Totéž xxxxx x xxxxxxx xxxxxx práv xxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx, xxxxxxxxx x prekursory.
(2) Xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx kategorie 2 xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, které předloží xxxxxxxxxxxxx nebo prodávajícímu xxxxxxxx prohlášení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 76).
(3) Xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx zabývat xxxxxxxxx uvedenými x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisech Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) x prekursory a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxxxx x těchto xxxxxxxxxx, jsou povinny xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Účinnost od 1.6.2009 xx 31.3.2013 (do xxxxxx x. 50/2013 Xx.)
§13
Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx 80) xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx vydávána x lékárně xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx s omezením 81). Jedná-li xx x léčiva, která xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xx recept xxxx žádanku xxxxxxxx xxxxxx pruhem směřujícím x xxxxxx dolního xxxx do xxxxxxx xxxxxxx rohu. Jedná-li xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx návykové xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx i x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx tiskopisu x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek s xxxxxx pruhem mohou xxxxxxxxxx a odebírat xx xxxxxx příslušného xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx osoby xxxxxxx x §5 odst. 2 písm. a) x x) tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx svých xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxx použití xxxxx xxxx xxxxx evidenci.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x modrým xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx úřady xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) X xxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx a znehodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx pruhem xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxx xxxx evidence xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x poslednímu xxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Znehodnocené xxxxxxxxx receptů xxxx xxxxxxx x modrým xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v §5 xxxx. 2 písm. x) x x) xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, který xx xxxxx.
(7) Osoby, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §5 xxxx. 2 písm. x) a x) xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxx pověřených xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo znehodnocené xxxxxxxxx receptů xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx do 5 xxx xxxxxxxx úřadu xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx. X převzetí xxxxxxxxxxx tiskopisů xxxx xxxxxx xxxx obce x xxxxxxxxxx působností xxxxxxxxx.
(8) Při xxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxx tiskopisy xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx pruhem pověřeným xxxxxxxxx xxxx přímo xxxxxxx úřadem xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx, xx xxx, xxx xxx se zemřelým xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 xxx xxx xxx xxxxx pověřenému xxxxxxxx, xxxxx-xx se x xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo v xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(9) Distribuci, xxxxxxx, likvidaci a xxxxxx evidence x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvláštní právní xxxxxxx. 16)
(10) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x léčiva xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx obrany x Ministerstvo financí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx tiskopisy receptů x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx kódu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxx nakládání x xxxxxx tiskopisy xxxxx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx 2 xx 8 x xxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zajišťuje xxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2003 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§14
Xxxxxxxxxxxxx odpadů x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přípravků x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, přípravky x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxx xx xxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx nepoužitelných xxxxxxxxxx látek, přípravků x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx je xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. 17)
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x odpadu xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxx, 80) lze xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx zástupce krajského xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxx zápis, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.3.2013 (do xxxxxx č. 50/2013 Xx.)
§15
Xxxxxx
Xxxxxxxx se
a) umísťovat xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x celních xxxxxxxx, xxxxxxxxxx celních xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx skladech, 11)
b) xxxxxxx x vyvážet xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77) x důvodů xxxxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 32)
x) xxxxxxx návykové xxxxx, přípravky x xxxxxxxxxx
1. poštou jako xxxxxxxx xxxxxxx,
2. prostřednictvím xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo
3. xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx x nimi xxxxxxxx,
x) předávat xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx),
x) xxxxxxxx opium x xxxx setého (Xxxxxxx xxxxxxxxxx),
x) získávat xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x rostliny xxxxxx (xxx Xxxxxxxx),
x) xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx, přípravky a xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx zabývajících xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx látkami
(1) Osoby, xxxxx xx hodlají xxxxxxx činnostmi xxxxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x prekursorech xxxx, x xx x xxxxxxxxx látkami kategorie 2 a 3 xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx činnosti xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx o registraci xx xxxxxx xx 2 vyhotoveních na xxxxxxxxxxx vydaných Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx vyvážet xxxxxxx xxxxx kategorie 3 podle přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 77), xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx použitelném předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. 34)
(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxxxx §8 xxxx. 5.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx je registrovaná xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sdělit Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx-xx fyzická xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x osob xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx zrušení již xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx,
x) xxx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx vydaného xx xxxx základě, nebo
c) xxxxx xxx držitel xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odsouzen xx trestný xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xx xxxx xxxxx, xxxx xx nebyl xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXXXXXXXX X XXXXXXXXX S NÁVYKOVÝMI XXXXXXX, XXXXXXXXX X XXXXXXXXXX
§17
Xxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Činnosti, xxx které xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxx uvedené x §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxxx. 2 xxxx. x) x x) x xxxx. 6, x xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx (§8 xxxx. 5) fyzické osoby xxxxxxxxx k právním xxxxxx a xxxxxx 18 let. Bezúhonnost xx prokazuje xxxxxxx x Xxxxxxxxx trestů xxxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx řídí xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1.
§18
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxx uvedené v §5 odst. 1 xxxx. x), odst. 2 písm. x) xx g) a xxxx. 6, x xxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x návykovými xxxxxxx x přípravky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xx přítomna xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx návykové xxxxx x xxxxxx lékařem xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx splňovat xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xxxxx řídí xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených x odstavci 1.
(3) Xxxxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 2 jsou xxxxxxx xxxxxxxx xx na xxxxx zaměstnavatele xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zjištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x organismu.
Účinnost od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§19
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Jako xxxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxxx fyzickou xxxxx, xxxxx xxxxxxx vysokoškolského xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx lékařství xxxx x xxxxx chemicko-technologickém.
(2) Xxxxx, xxx provádí xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx x činnosti xxxxxxx x §5 odst. 1 písm. x) x odst. 2 xxxx. a) x x), x xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx, je xxxxxxx zabezpečit, aby xxxxxxx xxxxx, které xxx těchto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx které xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x účincích xxxxxx xxxxx x x zacházení s xxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.3.2013 (xx xxxxxx x. 50/2013 Xx.)
§20
Xxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx jednotlivému vývozu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx je třeba xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxxxxxx").
(2) Xxxxxxx povolení xx nevyžaduje
a) x xxxxxx hromadně xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze x. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 x xxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx lékařem xx xxxxxx xxxxxxxxxx první xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx vlastní xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx odpovídajícím xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx stavu podle xxxxxxxxx diagnózy,
b) k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx zákona xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxx osobou, xxxxx xxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx pseudoefedrin,
c) x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, anebo přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dopravě xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x vývozu xxxxxxxx xxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxxxxx návykové látky xxxxxxx v xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a veterinární xxxxxx xxxxxxxx Armády Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zahraničí,
e) x xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx x xxxxx x pro xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx předložení xxxxxxxxx povolení xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxx vývoz, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx státu, xxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx xxxx nevyžaduje xxxxxxx xxxxxxxx; přitom xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx stanovený Mezinárodním xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx. 35)
(4) Xxxxx stejnopis xxxxxxxxx xxxxxxxx zašle Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx celnímu xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx. Xxxxx celní xxxx x xxx xxxxxxx údaje x xxxxx x xxxxxxx.
Účinnost od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§20x
Xxxxx x dovoz xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx x xxxxxx prekursorů se xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxxx drog 82).
Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§20x
Xxxxx xxxxxxxxx látek
Při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxxx xxxx 79) xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx společenství o xxxxxxx s prekursory xxxx 82).
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.3.2013 (xx xxxxxx x. 50/2013 Xx.)
§21
Xxxxx návykových xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxxxxxx").
(2) Dovozní xxxxxxxx xx nevyžaduje
a) k xxxxxx hromadně vyráběných xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 nebo 8 k xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x druhu odpovídajícím xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) k xxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 tohoto xxxxxx xxxx přípravků obsahujících xxxxxxx xxxx pseudoefedrin, xxxxx xx dovoz xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx uvedenými v xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx obsahujícími xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návykové xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dopravy za xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x naléhavých xxxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxxxxx vyráběných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 tohoto zákona, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Armády Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx zůstatek xxxxxx, xxxxxx byly xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Celní úřad, xxxxx rozhoduje x xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx, vyznačí xx xxxxxxxxxx dovozního xxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Po xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, který jej xxxxx, s poznámkou x xxxxxxxx dovezeném xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 77).
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§22
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x dovozu
(1) Xx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dovozního xxxxxxxx není xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx právního xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx o xxxxxxx povolení nebo x dovozní xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v žádosti x vydání xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dovozního xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 5 xxx xxx xxx, kdy xx změnám xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx dobu 6 xxxxxx xxxx xx žádost dovozce xx xxxx xxxxx x na xxxx xxxxxx. Xxxx platnosti xxxxxxxxx povolení xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx území má xxx xxxxx uskutečněn, xxxxx xxxxxxx nepožádá x dobu xxxxxx. Xxxxx se xxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, které xxxx vydáno vývozní xxxxxxxx xxxx dovozní xxxxxxxx, xxxxxxx to xxxxxxxxxxx písemně xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stejnopisy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx důvodu, xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx neuskutečnil. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, který xxx xxxxx, x xxxxxxxxx, xx dovoz xx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx xx xx, xxx xx xxxxx x xxxxx xxxx dovoz, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx se vývozní xxxxxxxx nevyžaduje nebo xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxx povinnosti xx provede zajištění 13) xxxx xxxxxx 2) xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxx xxxxxx xxxxxx x celního xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20, 20x x 20x xxxxxx xxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx.
(6) Při xxxxxx návykových xxxxx x přípravků xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx volného xxxxx xxxx xx režimu x ekonomickými xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx místně xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx sídla xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §21 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx x zamítnutí žádosti x xxxxxx vývozního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxxx x
x) xxxxxxxxxx obchod podle xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kterými xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) uvedení nesprávných xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx vydaného xx xxxx základě, xxxx
x) xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx pravomocně xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x touto xxxxxxxx, ledaže xx xx něho xxxxx, xxxx xx nebyl xxxxxxxx.
§23
Tranzitní xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxx předložení xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxx doprovázena xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx stanoven xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxx 13) xxxx xxxxxx 2) zásilky.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx dopravy xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxxx xxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
XXXXX X
XXXXXXXXX XXXXXX X XXXX A XXXXX X DOVOZ XXXXXXXX
§24
Xxxxxxxxx xxxxxx a xxxx
Xxxxxxxx se
a) xxxxxxxx xxxxx x odrůdy xxxxxxxx konopí (xxx Xxxxxxxx), které xxxxx xxxxxxxxx více xxx 0,3 % xxxxx xx skupiny tetrahydrokanabinolů,
b) xxxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxxxxxx (xxx koka).
§24a
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx udělena licence Xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx léčiv. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, jen xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx xxxxxxx uskutečňuje Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx léčiv výběrové xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu 84). Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxx první xxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, zadávací xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx postupuje do xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx být jen xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vedoucím x xxxxxxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx vypěstovaného xxxxxx. Xx druhém xxxx výběrového xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx při stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nabídek musí xxxxx xx vztahu x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejméně 75 %. X xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx může xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, kterým může xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx žádnému z xxxxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §24b xxxx. 2 xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx léčebné použití xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx; xx xxxxxx xxxxxxxx trhu xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv xxxx xxxxxx kolem výběrového xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx budou odpovídat xxxxxxxxxx řízení co xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx účinných xxxxx.
(3) Licence se xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxx 5 xxx. X xxxxxxx Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx konopí xxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxx xxxxxxx xxxx nepostačuje-li xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, vyhlašuje xx nové xxxxxxxx xxxxxx, přičemž licenci xxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
(4) Osoba, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x pěstování xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xx povinna
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxx,
x) zabezpečit xxxxxxxx, xxx xx pěstování, xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx zneužitím,
c) xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x pěstováním, sklizní x zpracováním xxxx xxxxxxxxxxxxxxx,
x) kdykoliv umožnit Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx pěstování x zpracování xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x další příslušnou xxxxxxxxxxx; xxx práva x povinnosti xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx jiný xxxxxx xxxxxxx 85) xxxxxxx,
x) xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v §10 x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx této xxxxx způsobem xxxxxxxxxx x §14; xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx rovněž konopí, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x technickým xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx 2.
(5) X xxxxxxx, že Xxxxxx xxxxx xxx kontrolu xxxxx zjistí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 4 xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, licenci jí xxxxxx.
§24x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 50/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.3.2014
§24b
(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §24a xxxx. 2 xx xxxxx, které byla xxxxxxx licence, xxxxxxx xxxxxxx výhradně xx Xxxxxx ústav pro xxxxxxxx léčiv. K xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o jakosti xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx činnost je xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 80). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx vykoupí xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxxx xx xxxx xxxxxxx. O xxxxxxx xx uzavírá xxxxxxx xxxxx smlouva, xxxx xxxxx náležitosti xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jakosti x xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx cenu xxxxxxxxxx xx druhém xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx odpovídat tomu, x jakém xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx výběrového řízení xxxxx §24a odst. 2. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx zajištěno, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zneužita x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx. Xxxx Státním ústavem xxx kontrolu léčiv x xxxxxxxxxxxxxx lékárny xx o převodu xxxxxx xxxxxxx písemná xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx, x xxxxxx se předává xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Kupní xxxx xxx převodu xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx je cenou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx podle xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 86). Xxxxx xxxxxxxx je xxxxx cena, xx xxxxxx xxxx konopí xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx cena xxx xxxxxxx konopí xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, zvýšená x náklady xxxxxxx x xxxxxxxxx konopí xx xxxxx, které xxxx udělena xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx této přepravy, x xxxxxxx xxxxxxx xx skladováním x x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx konopí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
§24x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 50/2013 Sb. x xxxxxxxxx od 1.3.2014
§25
Xxxxx x dovoz xxxxxxxx
(1) X xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx vyžaduje xxxxxxxx x vývozu makoviny xxxx xxxxxxxx k xxxxxx makoviny. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xx formuláři vydaném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(2) Povolení x xxxxxx xxxxxxxx x povolení x xxxxxx makoviny xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxxxx xx rovněž xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx důvodné xxxxxxxxx, xx došlo x xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx či x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxxxx x nedovolený xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Povolení x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxx v xxx xxxxxxx pro xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xx dobu x xxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x dovozu makoviny xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx č. 167/2012 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxx povinnost na xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx zacházet x xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxxxxxx vydaných Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx písemně xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zaručeným xxxxxxxxxxxxx podpisem xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 46)
x) do xxxxx xxxxx xx uplynulý xxxxxxxxxx xxx roční xxxxxxx x xxxxxx x spotřebě xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx x xxxx a x xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) do xxxxx dubna odhad xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx; xxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx xx xxxxx pouze xxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx 47) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, 24)
x) xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 8 xxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx povinnost xx xxxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §5 odst. 7. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1.
(3) Xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx na základě xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x osoby, u xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx nevyžaduje xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 7, jsou povinny xxxxxxxxxx neprodleně Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) x zvláštních xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objednávkách x xxxxxxxxxxx s těmito xxxxxxx,
x) xx xxxxxxx xxxx žádosti x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx x zacházení.
(4) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo x xxxxxxx xxxx podle §5 xxxx. 7, xx xxxxx, xxxxx xxxx činnost xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx do 30 xxx od xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hlášení x xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xxxxx platí x xxxxxxx nástupci xxxxxxx osoby - xxxxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.6.2009 xx 30.6.2012 (do xxxxxx x. 167/2012 Xx.)
§27
Xxxxxxxxxx povinnost osob xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Státnímu xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx uplynulý xxxxxxxxxx xxx x xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x příloze x. 1 nebo 5 xxxxxx zákona, xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx č. 8 xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx podává xx xxxxxxxxx vydaném Xxxxxxx ústavem pro xxxxxxxx léčiv xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zaručeným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx. 46)
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 48) xx xxxxx, která xxxx činnost provozovala, xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx této činnosti Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx léčiv xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx x odstavci 1.
Xxxxxxxx od 1.7.2004 xx 30.6.2012 (do xxxxxx x. 167/2012 Xx.)
§27x
(1) Osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx 18) xxxx xxxxxxx nejpozději xx 10. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx příslušné xxxxxxx veterinární správě xxxx Xxxxxxx veterinární xxxxxx v Xxxxx xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x přílohách x. 1 a 5 xxxxxx zákona, x xxxxxxxx přípravků uvedených x příloze x. 8 xxxxxx zákona, xxxxxxxxxxxxx lékaři za xxxxxxxx kalendářní xxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx správou xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx elektronickým xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. 46)
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy x Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxx xxxxxxx předávat Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx za uplynulý xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx lékaři.
(3) Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xx xxxxx února xxxxxxxxxxxx roku hlášení xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x spotřebě xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 1 x 5 tohoto xxxxxx, s výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx č. 167/2012 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx nebo xx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx použitelných předpisech Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) x pomocnými xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 uvedenými x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx předávat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xx 15. xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx souhrnně xxxxxxx x činnostech x pomocnými xxxxxxx xxxxxxxxx 2 a 3 xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 79),
x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx 79).
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xxxxx §16 xxxx povinny xx 15. xxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx informovat Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxxxx x přímo použitelných xxxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 79), x xx x v xxxxxxx, xx xx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx písemně nebo x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx elektronickým xxxxxxxx 46).
Xxxxxxxx xx 1.10.2009 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx x. 167/2012 Xx.)
§29
Xxxxxxxxxx povinnost osob xxxxxxxxxxx mák xxxx xxxx konopí
Osoby pěstující xxx xxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx větší než 100 m2 xxxx xxxxxxx xxxxxx hlášení xxxxxx příslušnému celnímu xxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zaručeným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 46)
x) xx konce xxxxxx
1. xxxxxx pozemků, které xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx setým nebo xxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx odrůdy, 50) xxxxx parcely, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, 51) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bloku, xxxxxxxx xxxx půdního bloku xxxxxxxx xxxx 83),
2. xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx bude xxxxxxxx xxx setý xxxx xxxxxx x xxxxxxx kalendářním xxxx,
x) x průběhu xxxxxxxx x sklizně xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx zneškodnění xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx konopí, xxxxxx xxxxx použité xxxxxxxxxxxx xxxxxx, 50) xxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx území, 51) nebo identifikačního xxxxx půdního xxxxx, xxxxxxxxx dílu xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx 83) x xx xxxxxxxxxx do 5 xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xx xxxxx prosince příslušného xxxxxxxxxxxx xxxx
1. xxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx konopím, xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxx sklizen mák xxxx xxxx konopí, xxxxxx názvu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx odrůdy, 50) xxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx katastrálního xxxxx, 51) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx čísla půdního xxxxx, případně dílu xxxxxxx bloku evidence xxxx 83),
2. množství xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx setého x xxxxxx konopí,
3. xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx nebo jinak xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx nového xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx x. 167/2012 Xx.)
§30
Xxxxxxxxxx povinnost xxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx, kdo uskutečnil xxxxx xxxx dovoz xxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx měsíce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx čtvrtletní xxxxxxx x vývozu nebo xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx podepsané zaručeným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu. 46)
Účinnost xx 1.6.2009 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx x. 167/2012 Xx.)
§31
Xxxxx xxxxxxx
(1) Hlášení xx podávají na xxxxxxxxxxx vydaných Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx xxxxx §27, xxxxx xx xxxxxxxx xx formulářích xxxxxxxxxx Xxxxxxx ústavem xxx xxxxxxxx léčiv, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27x, která xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušnými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x Praze, x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §29, x xx písemně nebo x elektronické xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx. 46)
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxx formuláře xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx mák xxxx xxxx konopí (§29) x způsob xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx formulářem.
Účinnost xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§32
Xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx
(1) X zacházení s xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xx xxxx evidence x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 79).
(2) X xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx i x xxxxxx xxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 22) xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vést xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx činnosti, x nimž xx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx, vývozního xxxxxxxx xxxx dovozního povolení, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zařízení, osoby, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx péči, x xxxxx xxxxxxx x §5 odst. 6 x x §5 xxxx. 7.
(3) Xxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, jejich xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyhláškou.
Xxxxxxxx od 1.4.2006 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§33
Xxxxxxxxxx dokumentace
(1) Dokumentace xxxxxxxxxx se k xxxxxxxxx s návykovými xxxxxxx, přípravky, prekursory x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) x x jejich xxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxx 5 xxx, x v xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) xx xxxx xxxxxxx 3 let. 55)
(2) Xxxxxxxxxxx x způsobu x xxxx uchovávání xxxxxxxxxxx stanoví Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxx zákona x x přímo použitelných xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 79) x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zaměstnanci
a) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xx krajského xxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxx lékáren xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) a x rozhodnutí vydaných xx xxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx týkajících xx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx x kontrolních xxxxxxxxxx vyplývajících xxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx společenství 79) x x rozhodnutí xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x Městské xxxxxxxxxxx správy x Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx
(xxxx xxx "inspektoři").
(2) Inspektoři xxxx oprávněni xxxxxxxx x xxxxxx neoznámené xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xx xxx kontrolní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx vydaným xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx
x) xxxxxxxxx na xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x předložení listin x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx listin a xxxxxxxxx x xxxxxx x nich, x xxxxx-xx tak učinit x xxxxxxxx xx xx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx, odebrat xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx nezbytně xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx odebírat vzorky.
(5) Xxxxxx-xx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zjištěné xxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxx kontroly xxxxxx inspektor xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx strpět xxxxxxxx x poskytnout xxxxxxxxxx xxxxxxxxx k jejímu xxxxxxxxx.
(8) Pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§35
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx a prekursorů xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx a druh xxxxxxxx průvodním dokumentům, x zjištěné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ihned xxxxxxx Xxxxxxx České republiky x Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
§36
Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxx, k xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x pomocnými xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 podle přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx 79) (§3a xxxx. 3), xxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) vykonává xxxxxxx, x níž xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx (§4), xxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) uvede xxxxxxxxx xxxx neúplné xxxxx x žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§8),
x) xxxxxxx xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x žádosti x vydání xxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx činnosti, x xxx jí xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx látkami, xxxxxxxxx x prekursory (§8 xxxx. 9 a 11),
x) neoznámí xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví ustanovení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx plnící xxxx funkci xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx (§9 odst. 9),
x) xxxxxxxxxx novou xxxxxxxxxx xxxxx xx lhůtě xx 10 dnů xxx dne, xxx xxxxxxxxx odpovědná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxxx nebo xx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vykonávat xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx x nepožádá Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxx odpovědné osoby xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx (§9 xxxx. 10),
x) xxxxxxxx xxx skladování xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož i xxxxxxxx k jejich xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §10,
x) xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x prekursory xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx osoby xxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx, přípravky x xxxxxxxxxx (§12 xxxx. 1),
i) xxxxx xxxx prodá xxxxxxxxxx xxxx pomocné xxxxx xxxxxxxxx 2 osobám, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx prodávajícímu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 76) (§12 xxxx. 2),
x) vyrábí, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx před xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (§12 xxxx. 3),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx návykových xxxxx, přípravků a xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxx §14,
l) xxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x svobodných xxxxxxx xxxxxxxx 11) (§15 xxxx. x),
x) xxxxxx návykové látky, xxxxxxxxx a prekursory xxxxxx xxxx obyčejné xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (§15 písm. x),
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x registraci xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx údaje (§16),
o) xxxxxxx xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx udělení xxxxxxxxxx (§16 xxxx. 4) nebo skutečnost, xx přestává vykonávat xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (§16 xxxx. 5),
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx s jejich xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 141/2009 Xx.,
x) xxxxxx návykové xxxxx xxxx xxxxxxxxx s xxxxxx obsahem xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (§21) xxxx xxxxxx prekursory xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 77),
x) uvede nesprávné xxxx xxxxxxx údaje x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (§22),
x) xxxxxxx (§24) xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx Cannabis), které xxxxx obsahovat xxxx xxx 0,3 % xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxx nebo xxxxxx makovinu xxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (§25),
v) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx v hlášení xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx údaje (§26),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnost xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxx xx nevyžaduje xxxxxxxx k xxxxxxxxx (§26 xxxx. 2),
x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dne xxxxxxx xxxxxx kalendářního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx čtvrtletí nebo x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (§30),
y) xxxxxx xxxxxxxxx evidence x xxxxxxxxxxx xxxxx §32 x 33 xxxxxx xxxxxx,
x) neplní xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §35.
(2) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxx, x xxx se vyžaduje xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxxx xxxx 79) xxxxxxxx k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx x zacházení, xxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s §20x,
x) xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxx x §20x.
(3) Xxxxxxxxxxxx lékárny xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx února xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx o xxxxx a pohybu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 1 xxxx 5 xxxxxx zákona, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx (§27),
b) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x stavu x pohybu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 1 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x výjimkou přípravků xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 8 tohoto xxxxxx, xx uplynulý xxxxxxxxxx xxx (§27) xxxxxxxxx xxxx neúplné xxxxx,
x) xxx ukončení xxxxxxxx lékárny xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx léčiv xxxxxxxxx xxxxxxx o stavu x pohybu xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 1 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx neúplné údaje.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx léčiv xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx (§27x odst. 1) nahlásit xx 10. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx příslušné krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx č. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx za uplynulý xxxxxxxxxx rok,
b) xxxxx x xxxxxxx (§27x xxxx. 1) x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx č. 8 tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx lékaři xx xxxxxxxx kalendářní xxx xxxxxxxxx nebo neúplné xxxxx.
(5) Právnická xxxxx xxxx podnikající fyzická xxxxx, xxxxx se xxxxxx nebo xx x uplynulém xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x pomocnými xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisech Xxxxxxxxxx společenství 79), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxx souhrnné xxxxxxx x činnostech s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 x xxxxxxx x §28 xxxx. 1 xxxx. a) x xxxx. 3 xxxx x hlášení uvede xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, nebo
b) xxxxxxx xxxxxxx informace o xxxxxxxxxx okolnostech xxxxx §28 xxxx. 1 xxxx. x).
(6) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxx zaregistrovaná x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §16 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx x činnostech x xxxxxxxxx látkami xxxxxxxxx 2 x 3 v rozporu x §28 odst. 2.
(7) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 100 m2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §29,
x) xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §29.
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§37
Xxxxxx
(1) Za xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xx xxxxx xxxxxx xx
x) 500&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x), x), f), g), x), i), x), x), l), x), x), o), x), x), v), x), x), x) x x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x) a x),
x) 10&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx písmene x), x), x) x x).
(2) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 2 xx xxxxx xxxxxx xx
x) 10&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx písmene a), x) xxxx písmene x), pokud se xxxxx x xxxxx xxxx dovoz xxxxxxxxx xxxxx kategorie 2 79),
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x), xxxxx se xxxxx x vývoz xxxx dovoz xxxxxxxxx xxxxx kategorie 3 79).
(3) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 3 se xxxxx pokuta xx
x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxx a) x x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx b).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx podle §36 odst. 4 xx xxxxx pokuta xx
x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x),
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x).
(5) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 5 se xxxxx pokuta do 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.
(6) Xx xxxxxxx xxxxxx podle §36 xxxx. 6 xx xxxxx xxxxxx xx 500&xxxx;000 Xx.
(7) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 7 xx xxxxx xxxxxx do
a) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt podle xxxxxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x).
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§38
Xxxxxxxxxx x zabrání xxxx
(1) Xx správní xxxxxx podle §36 xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx kategorie 2 x 3 xxxxx xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75), xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx k jejich xxxxxx, xxxxxxxx
x) náleží xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx ke xxxxxxxx správního xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxx xx věc správním xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1, lze xxxxxxxxxx, xx xx taková xxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxx-xx xx bezpečnost xxxx nebo majetku, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx stát.
§38a
Zabrání xxxx
Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x §38, xxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxx zabírá, xxxxxxxx náleží xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxx nenáleží xxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxxxx xx xxxxxxxx zcela, x vyžaduje-li to xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxx obecný xxxxx.
§38x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 273/2013 Xx. x účinností xx 1.1.2014
Účinnost xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§39
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická osoba xxxxxxxxx mák xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 100 x2 xx xxxxxxx přestupku xxx, že
a) xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnosti xxxxx §29,
x) uvede nesprávné xxxx xxxxxxx údaje x xxxxxxxxx podle §29.
(2) Xx přestupek xxxxx odstavce 1 xxxx. a) xxx xxxxxx xxxxxx xx 100&xxxx;000 Xx x xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxx uložit xxxxxx xx 200&xxxx;000 Xx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2011 xx 31.12.2012 (do xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§40
Xxxxxxxx ustanovení
(1) Xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.
(2) Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu, xxxxxxx xx způsobu xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx, a x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt zaniká, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxx xxxxxxxxx řízení xx 5 xxx xxx xxx, kdy xx x něm dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx xx 10 let xxx xxx, xxx byl xxxxxxx xxxxxx spáchán.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1, x výjimkou správního xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xxxx. x), x), x) x x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx zařízení, x správní xxxxxx xxxxx §36 odst. 5 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §36 odst. 1 xxxx. x), x), x) x x), spáchané ve xxxxxxxxxxxxx zařízení xxxx xxxxxxx, v xxxxxx xxxxxx projednává xxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §36 odst. 1 xxxx. x), x), x) x x) x xxxxx §36 xxxx. 3 xxxx. x), x) x c), xxxxxxxx x lékárnách, v xxxxxx stupni xxxxxxxxxx Xxxxxx ústav pro xxxxxxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xxxx. x) x §36 xxxx. 7 xxxx. x) x x) x xxxxxxxxx podle §39 xxxx. 1 xxxx. a) x x) v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx celní xxxxx.
(8) Xxxxxxx delikty xxxxx §36 odst. 4 xxxx. x) x x) v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krajská veterinární xxxxxx xxxx Městská xxxxxxxxxxx xxxxxx v Xxxxx.
(9) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, k xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx fyzické osoby 57) xxxx x xxxxx souvislosti x xxx, xx vztahují xxxxxxxxxx tohoto zákona x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx právnické xxxxx.
(10) Xxxxxx vybírá x xxxxxx xxxxx, který xx xxxxxx. Rozhodnutí x xxxxxxx pokuty xxx vykonat xx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxx x pokut xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxxxxxx xxxxxx, příslušnými xxxxxxxxx veterinárními xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x Praze xx xxxxxxx státního xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxx uložených xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
Účinnost xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§41
Xxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx předpisům
Ustanovení zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 75) xxxxxxxxx xxxxxxxxx. 3)
Účinnost xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§41x
Xx fyzické osoby x xxxxxxxxx osoby xxx zacházení x xxxxxxxxxx x pomocnými xxxxxxx kategorie 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx společenství 77) x xxxxxxx xxxxxxxx x svobodných xxxxxxxxxx xxxxxx 59) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §4, 16, 20x, 20x, 26 x 28 xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§42
Xx xxxxxxxxx úředních xxxxxxxxx, obchodních dokladech x xxxxxxxxxxx xxxx xxx používány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx x xxxxxx xxxxxx, v případě xxxxxxxxxx x pomocných xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 75). V xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 60) xx xxxxxx názvy xxxxxxxx xxx registrovaným xxxxxx.
Účinnost od 1.4.2006 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§43
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánů
(1) Xxxxxxxxxxxx x jiné xxxxxxxx správní úřady xxxxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 75) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx února xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x prekursorech zneškodněných xxxxx §14 xxxx. 3.
(3) Celní xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hlášení xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx podle §29 xxxxx:
x) hlášení xxxxx §29 xxxx. x) xx 10. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxx §29 xxxx. x) xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxx orgány xxxx xxxxxxx předávat Xxxxxxxxxxx ředitelství xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx osob xxxxxxxxxxx xxx setý xxxx xxxxxx xxxxx §29 xxxxx:
x) xxxxxxx xxxxx §29 xxxx. x) xx 10. xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxx §29 xxxx. x) xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx §29 xxxx. x) xx 31. xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
(5) Xxxxxxxxx ředitelství xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) podle §29 xxxx. a) xx 20. xxxxxx xxxxxxxxxxx kalendářního xxxx,
x) xxxxx §29 xxxx. x) xx 31. xxxxxx xx uplynulý xxxxxxxxxx xxx,
x) podle §29 xxxx. x) xx 31. xxxxxx xx xxxxxxxx kalendářní xxx
xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zemědělství.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx sděluje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxx §29 písm. x) xx 20. xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) podle §29 xxxx. x) xx 31. března za xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok
na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(7) Státní xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x Ústav xxx xxxxxx kontrolu veterinárních xxxxxxxxxxxx x léčiv
a) xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx,
2. porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx na jeho xxxxxxx,
x) předávají xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx prekursory,
c) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxxx podle §26 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx z tohoto xxxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§43x
Xxxxxxxxx orgánů xxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx dále x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, prekursorů x pomocných xxxxx xxxxxxxxx 2 a 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75)
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 75), xxxxxxxx xxxxxxxxxx, mezi Xxxxxx republikou a xxxxxxxxx zeměmi v xxxxx mezinárodních projektů,
b) xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx proti rozhodnutí xxxxxxxxx úřadu v xxxxxxxxx uvedených x §40 xxxx. 5,
x) xxxxxxxxx Mezinárodnímu xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, 61) xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 62) přílohy x. 5 tohoto xxxxxx x přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx látky xx xxxxxxxx 3 xxxxxx,
2. xxxxxx xx xxx do 30. xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx produkce, výroby, xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x zadržených xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, 63)
3. xxxxxx xx rok xx 30. xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, stavu zásob, xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok, 64)
4. xx 30. června xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, 65) xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 66) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxx 67) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx podle xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 68)
e) vykonává xxxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx a pomocných xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75) xxxxx xxxxxxxxxxxxx závazných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, 69)
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxx.
(2) Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx tohoto xxxxxx, 70) zejména x xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75),
x) xx 30. xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přehled x xxxxxxxx 70) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75), xxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze X přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76) a x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství 77), x xxx xxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx psychotropních xxxxx, x xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx bezprostředně xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx. 68)
(3) Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nezbytných xxx jeho xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, 68) zejména x xxxxxxxxx zajištění 73) xxxxxxxxxx látek, přípravků, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75),
b) xx 30. dubna xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přehled o xxxxxxxxxxx 73) množstvích xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx kategorie 2 x 3 xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75), xxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxx neuvedené x příloze X xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76) x v příloze xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77), x xxx xxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx nedovolené xxxxxx omamných látek x psychotropních xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxxxxx závazného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 68)
x) doplňují xxxxx xxxxxxxxxxxxx závazného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 74) x xxxxxxx prekursorů x pomocných xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75) údaje xx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxxx látek kategorie 3, zda xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77), 68),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 77) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
Xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§44
Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx obecné xxxxxxxx x správním xxxxxx, 4) x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 xx 5.
(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x žádostech x xxxxxxxx k xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x vývozu makoviny x x xxxxxxxx x dovozu xxxxxxxx xx xxxxxxx povinen xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) X xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx dovozního povolení, x xxxxxx povolení x xxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odvolání.
§44a
Působnosti xxxxxxxxx krajskému xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx obce x xxxxxxxxxx působností xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx .
§44x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 320/2002 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§44x
Xxxxxxxxx formulářů
Tiskopisy xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 7, §8 xxxx. 7 x 11, §9 xxxx. 10, §16 xxxx. 1, §22 odst. 2, §25 xxxx. 1, §26 xxxx. 1, §27 odst. 1, §28 odst. 3, §30, §31 xxxx. 1 x §43 odst. 6 xxxxxx xxxxxx, které xxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxx, stanoví Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx též způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
§44x
Xxxxxxxxxx ustanovení
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx I xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x
2. xxxxxxx omamných xxxxx, x xxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx proto, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, nezbytné xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx základě povolení x xxxxxxxxx, xxxx xx z tohoto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx léčivé přípravky xxxxxxxxxx tyto xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx modrým pruhem xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx rohu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Seznamu XX xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a
2. xxxxxxx xxxxxxxx látek, u xxxxx je, x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx ohrožují xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx látky xxxx xxxxxxxx x lékárně xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) seznam
1. xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x
2. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x nichž xx, x důvodu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, nutné xxxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vymezeným x xxxxxxxx x zacházení,
d) xxxxxx
1. psychotropních xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx X podle Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xx, x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx zneužívání xxxxx proto, že xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx psychotropní xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x omezeným xxxxxxxxx, vědeckým x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vymezeným x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx
1. psychotropních xxxxx xxxxxxxxxx xx Seznamu XX podle Úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x
2. dalších xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x nimiž xx x důvodu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jen xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx z xxxxxx xxxxxx nutné zabezpečit, xxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxx do xxxxxxx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx psychotropních xxxxx xxxxxxxxxx do Xxxxxxx XXX xxxxx Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx,
x) xxxxxx
1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx XX podle Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xx, x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx nepřímo xxxxxxxx zdraví, xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxx byly xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxx nebo xxxxxxx xxx označení xxxxxx xxxxxx, a
h) seznam xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx III xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx látkách.
(2) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx 1 xxxx. x) x příloze č. 1 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxx 1 písm. x) x příloze č. 2 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxx 1 xxxx. x) x příloze č. 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxx 1 písm. x) v příloze č. 4 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxx 1 xxxx. x) x příloze č. 5 k xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxx 1 xxxx. f) x příloze č. 6 x nařízení xxxxx xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxx 1 písm. x) x příloze č. 7 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x
x) xxxxxxxx 1 xxxx. x) x příloze č. 8 x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví k xxxxxxxxx §24 vyhláškou xxxxxx odrůd xxxx xxxxxx, které splňují xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 0,8 % morfinu x sušině x xxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§44x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2014
§45
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx omamných xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx povolení k xxxxxxxxx, xxxxxxx povolení, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx po xxxx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
(2) Xxxxxx x vydání xxxxxxxx x zacházení x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxx a o xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x vývozu xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx psychotropních látek xxxx přípravků podle xxxxxxxxxxx předpisů, 5) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx látek kategorie 2 a 3 xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76) xxxx povinni xx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (§16) xx 3 xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
XXXX TŘETÍ
§47
Změna xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 231/1992 Xx., xxxxxx č. 591/1992 Sb., xxxxxx x. 273/1993 Xx., xxxxxx x. 303/1993 Xx., zákona x. 38/1994 Xx., xxxxxx x. 42/1994 Xx., xxxxxx č. 136/1994 Xx., xxxxxx x. 200/1994 Xx., zákona x. 237/1995 Sb., xxxxxx č. 286/1995 Xx., zákona č. 94/1996 Xx., zákona x. 95/1996 Sb., xxxxxx x. 147/1996 Xx., zákona č. 19/1997 Xx., xxxxxx x. 49/1997 Sb., xxxxxx č. 61/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 217/1997 Xx., xxxxxx č. 280/1997 Xx., zákona x. 15/1998 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx. x zákona x. 157/1998 Xx., se xxxx xxxxx:
X §3 xxxx. 3 písmeno x) včetně poznámky xxx xxxxx x. 21) zní:
"k) xxxxxxxxx x návykovými látkami, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x x některými xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx, 21)
21) Xxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx.".
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 31.3.2012 (xx xxxxxx č. 375/2011 Xx.)
XXXX ČTVRTÁ
§48
Změna xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxx
Xxxxx x. 20/1966 Xx., o xxxx x zdraví xxxx, xx znění xxxxxx č. 210/1990 Xx., zákona x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Sb., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., zákona x. 60/1995 Sb., xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Sb., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb. x xxxxxx č. 83/1998 Xx., se xxxx xxxxx:
§82 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1) xx xxxxxxx.
XXXX PÁTÁ
§49
Změna xxxxxx x správních poplatcích
Zákon č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona č. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx. a zákona x. 157/1998 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx za xxxxxxx 131x xxxxxx položka 131x, xxxxx zní:
"Položka 131x
x) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, přípravky xx obsahujícími x xxxxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxxxxx látek, Xx 3000,-
x) Povolení x vývozu xxxx xxxxxx omamných látek, xxxxxxxxxxxxxx
xxxxx, přípravků xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx
xxxxx x k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xx 500,-
x) Xxxxxxxx x vývozu xxxx xxxxxx makoviny Xx 500,-".
XXXX SEDMÁ
§51
Účinnost
Tento xxxxx xxxxxx účinnosti dnem 1. ledna 1999.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxxx v. x.
Xxxxxxxx xx 22.4.2011 xx 31.3.2013 (xx xxxxxx x. 50/2013 Xx.)
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
XXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx č. 47/1965 Xx., xx xxxxx xxxxxxx x. 458/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx název (XXX) v českém xxxxxx | Xxxxxxxx název | Poznámka |
Acetorfin | 3-0-acetyl-7α-[2(R)-hydroxy-2-pentyl]-6,14- | |
-endo-ethenotetrahydrooripavin | ||
Acetyl-alfa-methyl fentanyl | N-[1-(α-methylfenethyl)-4-piperidyl]acetanilid | |
Acetylmethadol | 3-acetoxy-4,4-difenyl-6-dimethylaminoheptan | |
Alfacetylmethadol | α-3-acetoxy-4,4-difenyl-6-dimethylaminoheptan | |
Alfameprodin | α-3-ethyl-4-fenyl-1-methyl-4-propionyloxypiperidin | |
Alfamethadol | α-4,4-difenyl-6-dimethylamino-3-heptanol | |
Alfa-methylfentanyl | N-[1-(α-methylfenethyl)-4-piperidyl]propionanilid | |
Alfa-methylthiofentanyl | N-[1-]1-methyl-2(2-thienyl) ethyl-[4-piperidyl]propionanilid | |
Alfaprodin | α-1,3-dimethyl-4-fenyl-4-propionyloxypiperidin | |
Alfentanil | N-{1-[2-(4-ethyl-4,5-dihydro-5-oxo-1H-tetrazol-1-yl)-ethyl]-4- xxxxxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxx}-X-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 3-xxxxx-4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-(4-xxxxxxxxxxxxx)-4 fenyl-4-piperidinkarboxylové | |
Benzethidin | ethylester kyseliny 1-(2-xxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | 3-xxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | β-3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxx | X-[1-(β-xxxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxx]xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxx-xxxxxxx-3- xxxxxxxxxxxxxx | X-[1-(β-xxxxxxxxxxxxxxx)-3-xxxxxx-4-xxxxxxxxx] xxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | β-3-xxxxx-4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | β-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | β-1,3-xxxxxxxx-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 1-(3,3-xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx)-4-(2-xxx-3 xxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | (+)-1-(2,2-xxxxxxx-3-xxxxxx-4xxxxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | X-[2-(xxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | 3-xxxxxxxxxxxx-1,1-xx (2'xxxxxxx)-1-xxxxx | |
Xxxxxxxxx | 1-(3,3 difenyl-3-kyanpropyl)-4-fenyl-4-piperidin-karboxylová xxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-(3,3 xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx)-4- -xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxx | 7,8-xxxxxxx-7-α-[1-(X)-xxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx]-6,14-xxxx- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | 4,5-xxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-3,6 xxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx | 3-xxxxxxxxxxxxx-1,1-xx (2'-xxxxxxx)-1-xxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx, 2,2-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 3,4-xxxxxxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-6β,14-xxxx | |
Xxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | 1,1-xx(2'-xxxxxxx)-3-xxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 1-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-(4-xxxxxxxxxxxx)-5- xxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-fenyl-1-[2-(2-hydroxy-ethoxy)ethyl]-4-piperidinkarboxylové | |
Fenadoxon | 4,4-difenyl-6-morfolino-3-heptanon | |
Fenampromid | N-(1-methyl-2-piperidinoethyl) xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | 5,9-xxxxxxxx-2-xxxxxxxx-2'-xxxxxxx-6,7-xxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | X-xxxxxxxx-3-xxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-xxxxx-1-(3-xxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxx)-4--xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx | X-(1-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxx) propionanilid | |
Furethidin | ethylester xxxxxxxx 4-fenyl-1-(2-tetrahydrofurfuryloxyethyl)-4- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 4,5-xxxxx-3-xxxxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-6-xx | xxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxx | 14-xxxxxxx-7,8-xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 4,5-xxxxx-3-xxxxxxx-17 -xxxxxxxxxxxxxx-6-xx | xxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-(3-xxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxx- | |
-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-5-xxxxxx-3-xxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | xxxxxx-4-[(1-xxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]-1-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxxxxx- 4-xxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 1-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-(4-xxxxxxxxxxx)-5- nitrobenzimidazol | |
Kodoxim | 6-karboxymethyloxim xxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxx - xxxx | ||
Xxxxxx | xxxxxxxxxxx benzoylekgoninu | |
Koncentrát x makoviny | poloprodukt k výrobě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx | |
Xxxxxx xxxxxx x tinktura | ||
Levofenacylmorfan | (--)-N-fenacyl-3-hydroxymorfinan | |
Levomethorfan | (--)-3-methoxy-N-methylmorfinan | Izomer xxxxxxxxxxxxxxx -xxxxxxxxxxxxxx] xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx | (--)-1-(2,2-xxxxxxx-3-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | (--)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx | Xxxxxx xxxxxxxxxxxx -xxxxxxxxxxxxxx] xx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx | 2'-xxxxxxx-2,5,9-xxxxxxxxx-6, 7-xxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxxxxxx, meziprodukt | 2,2-difenyl-4-dimethylaminovaleronitril | |
Methyldesorfin | 6-methyl-delta-6-desoxymorfin | |
Methyldihydromorfin | 6-methyl-7,8-dihydromorfin | |
Metopon | 5-methyl-7,8-dihydromorfin-6-on | |
Moramid, xxxxxxxxxxx | xxxxxxxx 2,2-xxxxxxx-3-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx | |
3-Xxxxxxxxxxxxxx | xxx xxxx xxxxx X-(1-xxxxxxxx-3-xxxxxx-4-xxxxxxxxx)-xxxxxxxxxxxxx | |
3-Xxxxxxxxxxxxxxxxxx | X-{3-xxxxxx-1-[2-(2-xxxxxxx) xxxxx]-4-xxxxxxxxx} xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxx | 7,8-xxxxxxxxx-4,5-xxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-3,6-xxxx | |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx | x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx morfin- -N-oxidu (x kodein-N-oxidu) | |
Morfin-N-oxid | (5α,6α)-7,8-didehydro-4,5-epoxy-17-methylmorfinan-3,6- diol-17-oxid | |
MPPP | propylester xxxxxxxx 4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | 6-xxxxxxxxx-3-xxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 3,6-xxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxx | α-(±)-3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | (--)-3-xxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | xxxxxxxxxxxxxx-(5α,6α)-7,8-xxxxxxxxx-4,5-xxxxx-xxxxxxxx- 3,6-xxxx | |
Xxxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxx-3-xxxxxxx | |
Xxxxx | xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx vyšší xxx X4 xxxx XX2 | |
Xxxxxxxx | 4,5α-xxxxx-6-xxxxxxx-17-xxxxxx-6,7,8,14- -xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-3-xx | |
Xxxxxxxx | 14-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | 14-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | 4'-xxxxx-X-(1-xxxxxxxx-4- | |
-xxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxx | ||
XXXXX | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-fenethyl-4-fenyl-4-piperidin-karboxylové | |
Pethidin | ethylester kyseliny 4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx, meziprodukt X | 4-xxxxx-4-xxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx B | ethylester kyseliny 4-xxxxx-4 -xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx X | xxxxxxxx 4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-xxxxx-1-(3-xxxxxxxxxxxxxxxx) | |
-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 1-(3,3-xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxxx-4- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxxx-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1X-xxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | xxxxxxxxxxxxxx kyseliny 4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | (±)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | (±)-1-(2,2-xxxxxxx-3-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | (±)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-(2-methoxykarbonylethyl) | |
-4-(fenylpropionylamino)-piperidin-4-karboxylové | ||
Sufentanil | N-{4-methoxymethyl-1-[2-(2-thienyl)ethyl]-4- xxxxxxxxx}xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 3-[(1X,2X)-3-(xx-xxxxxxxxxxx)-1-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx]xxxxx | |
Xxxxxxx | (5α)-6,7,8,14-xxxxxxxxxxxx-4,5-xxxxx-3,6-xxxxxxxxx- | |
-17-xxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | X-{1-[2-(2-xxxxxxx)xxxxx]-4-xxxxxxxxx}xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | (±)-xxxxxxxxxx trans-2-dimethylamino-1-fenyl-3- | |
-cyklohexen-1-kyrboxylové xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | 4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxx-1,2,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx omamných látek xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxx omamných látek xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, včetně xxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, kdy tyto xxxx mohou xxxxxxxxx.
Účinnost od 30.6.2000 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx x. 2 x zákonu x. 167/1998 Xx.
XXXXXX LÁTKY xxxxxxxx xx seznamu XX podle Xxxxxxxx Xxxxxx x omamných xxxxxxx
(xxxxxxxx č. 47/1965 Xx., xx znění xxxxxxx x. 458/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x českém xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | (5α,6α)-6-xxxxxxx-4,5-xxxxx-3-xxxxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxx | α-(+)-1,2-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | (5α,6α)-7,8-xxxxxxxxx-4,5-xxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-6-xx | |
Xxxxxxxxxxx | 3-xxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx | 3-(2-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
Xxxxxx | 3-xxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 6-xxxxxxxxxx-7,8-xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | 6-xxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | X-xxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx | X-(1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx)-X-(2-xxxxxxx)xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x tomto xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx seznamu, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxx xx všech xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx mohou existovat.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxx x. 167/1998 Sb.
OMAMNÉ LÁTKY xxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 47/1965 Xx., ve xxxxx xxxxxxx č. 458/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx (XXX) x českém xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx | 6-xxxxxx-7,8-xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | 6,7,8,14-xxxxxxxxxx-7α-[2-(X)-xxxxxxx-2-xxxxxx]-6,14-xxxx- ethenooripavin | |
Heroin | 3,6-diacetylmorfin | |
Ketobemidon | 4-(3-hydroxyfenyl)-1-methyl-4-propionylpiperidin | |
Konopí | ||
Pryskyřice x xxxxxx |
Xxxxxx solí xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxx skupině xx xxxxx případech, xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 22.4.2011 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx x. 4 x xxxxxx x. 167/1998 Sb.
PSYCHOTROPNÍ LÁTKY xxxxxxxx do xxxxxxx X podle Úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx podle rozhodnutí xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
(xxxxxxxx x. 62/1989 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x českém xxxxxx | Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo obecný xxxxx | Xxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxx | XX-2201 | 1-[(5-xxxxxxxxxxx)-1X-xxxxx-3-xx]-(xxxxxxxx-1-xx)xxxxxxxx | |
xx-XXX | 1-(4-xxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxx-1-xx | ||
xx-XXXX | 1-(4-xxxxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx | ||
XXX | 2-xxxxx-1-(4-xxxx-2,5-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx | ||
Xxxxx- Dragonfly | 1-(8-brombenzo[1,2-b;4,5-b]difuran-4-yl)-2-aminopropan | ||
Butylon | 1-(3,4-methylendioxyfenyl)-2-(methylamino)butan-1-on | ||
2C-I | 4-jod-2,5-dimethoxyfenetylamin | ||
2C-T-2 | 2,5-dimethoxy-4-etylthiofenetylamin | ||
2C-T-7 | 2,5-dimethoxy-4-(n)-propylthiofenetylamin | ||
CP-47,497 | 2-[(1R,3S)-3-hydroxycyklohexyl]-5-(2-methyloktan-2-yl) xxxxx | ||
XXX-13 | xxxxxxxx-1-xx-(4-xxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xx)xxxxxxxx | ||
XXXX | 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
XXX | X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx-xxxxxxxxx | XXX | xx-2-xxxxx-1-(2,5-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
XXXX | 3-(1,2-xxxxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxxx-7,8,9,10-xxxxx-xxxxx- -6,6,9-xxxxxxxxx-6X-xxxxxxx[x,x]xxxxx | ||
XXX | X,X-xxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
XXX | 1-(4-xxxxxxxxxx-2,5-xxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxx | ||
2,5-Xxxxxxxxx- -4-xxxxx-xxxxxxxxx | XXXX | xx-2-xxxxx-1-(2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxx) propan | |
DOI | 1-(4-jodfenyl-2,5-di- xxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | XXX | X-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 3-(2-xxxxxxxxxx)xxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1-(4-xxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx | ||
4-XXX | 1-(4-xxxxxxxxxx)-X-xxxxxx-2-xxxxxxxxxxx | ||
XXX-018 | (xxxxxxxx-1-xx)(1-xxxxxx-1X-xxxxx-3-xx)xxxxxxxx | ||
XXX-073 | (xxxxxxxx-1-xx)(1-xxxxx-1X-xxxxx-3-xx)xxxxxxxx | ||
XXX-081 | (4-xxxxxxxxxxxxxxx-1-xx)(1-xxxxxx-1X-xxxxx-3-xx)xxxxxxxx | ||
XXX-122 | (4-xxxxxxxxxxxxxx-1-xx)-(1-xxxxxx-1X-xxxxx-3-xx)xxxxxxxx | ||
XXX-200 | |||
XXX-250 | 2-(2-xxxxxxxxxxxx)-1-(1-xxxxxx-1X-xxxxx-3-xx)xxxxxxx | ||
XXX-398 | (4-xxxxxxxxxxxxx-1-xx)-(1-xxxxxx-1X-xxxxx-3-xx)xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | (--)-2-xxxxxxxxxxxxxxxx | ||
(+)Xxxxxxxx | XXX, XXX-25 | (+)-X,X-xxxxxxxxxxxxxxxxx (diethylamid xxxxxxxx x-xxxxxxxxx) | |
XXXX | 1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx | ||
xXXX | 1-(3-xxxxxxxxxx)xxxxxxxxx | ||
XXXX | 5,6-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx | ||
XXXX | 1-(3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxx-1-xx)-xxxxxx-1-xx | ||
4-XXX | 2-(xxxxxxxxxx)-1-(4-xxxxxxxxxxx)-xxxxxx-1-xx | ||
Xxxxxxxx | 2-(xxxxxxxxxxx)-1-(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx | ||
Xxxxxxxx | 3,4,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | 2-(xxxxxxxxxxx)-1-xxxxxxxxxxx-1-xx | ||
5-Xxxxxxx-3,4- xxxxxxxxxxxxx- amfetamin | MMDA | 2-amino-1-(5-methoxy-3,4-methylendioxyfenyl) xxxxxx | |
4-Xxxxxxxxxxxxxx | (±)-xxx-2-xxxxx-5-xxxxx-4-xxxxxx-2-xxxxxxxx | ||
3,4-Xxxxxxxx-xxxxx- xxxxxxxxxxxxx | XXXX | 1-(3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx | 2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx | ||
4-XXX | 2-xxxxx-1-(4-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx | ||
Xxxxxxx | 1-(xxxxxxxx-2-xx)-2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxxx-1-xx | ||
X-Xxxxx XXX | (±)-X-xxxxx-α-xxxxxx-3,4-(xxxxxxxxxxxxx) fenethylamin | ||
N-Hydroxy XXX | (±)-X[α-xxxxxx-3,4-(xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]xxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 3-xxxxx-1-xxxxxxx-7,8,9,10-xxxxxxxxxx-6,6,9-xxxxxxxxx -6H-dibenzol[b,d]pyran | ||
pFPP | 1-(4-fluorfenyl)piperazin | ||
Para-methoxy- amfetamin | PMA | 2-amino-1-(4-methoxyfenyl)propan | |
Para-methoxy- metamfetamin | PMMA | 1-(4-methoxyfenyl)-2-(methylamino)propan | |
Psilocybin | N,N-dimethyl-0-fosforyl-4-hydroxytryptamin | ||
Psilotsin | 3-(2-dimethylaminoethyl)-4-hydroxyindol | ||
Psilocin | |||
Rolicyklidin | PHP,PCPY | 1-(1-fenylcyklohexyl)pyrrolidin | |
Salvinorin X | xxxxxx-(2X,4xX,6xX,7X,9X,10xX,10xX)-9-xxxxxxx-2- (furan-3-yl)-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxododekahydro-2H- xxx-xx[x]xxxxxxxxxx-7-xxxxxxxxxx | ||
XXX,XXX | 2-xxxxx-1-(2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | XXX | 2-xxxxx-1-(3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | XXX | 1-[1-(2-xxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxxxxx | |
XXXXX | 1-[3-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx]-xxxxxxxxx | ||
XXX | Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx: Δ6x(10x), Δ6a(7), Δ7, Δ8, Δ10, Δ9(11) x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx | XXX | xx-2-xxxxx-1-(3,4,5-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
XXX-2 | xx-2-xxxxx-1-(2,4,5-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x tomto xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxx seznamu xx xxxxx případech, xxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.7.2004 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx x. 5 x zákonu č. 167/1998 Xx.
XXXXXXXXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx XX podle Úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 62/1989 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx název(INN) x xxxxxx xxxxxx | Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx název xxxx xxxxxx název | Chemický xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx | (±)-2-xxxxx-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 7-(10,11-xxxxxxx-5X-xxxxxxx[x,x] xxxxxxxxxxx-5-xxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 21-xxxxxxxxxxx-7-x-[(X)-1-xxxxx-1,2,2- xxxxxxxxxxxxxxx]-6,14-xxxx-xxxxxx-6,7,8,14- xxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
2X-X | 4-xxxx-2,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | (+)-2-xxxxx-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | XXX | 1-(1-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | xx-3,7-xxxxxxx-1,3-xxxxxxxx-7-{2-[(1-xxxxxx-2- xxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxx}-1X-xxxxx-2,6-xxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 2-xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-1-xxxxxx-7-xxxxx-2X-1,4- xxxxx-xxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxxxx | 1-2-xxxxx-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxx-xxxxxxxxx | 1-1-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 3-(x-xxxxxxxxxx)-2-xxxxxx-4(3X)-xxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 2-xxxxxx-3-x-xxxxx-4(3X)-xxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | (+)-1-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx | (±)-1-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2-fenyl-2-(2-piperidyl)octové | ||
Sekobarbital | 5-allyl-5-(1-methylbutyl) xxxxxxxxxxx kyselina | ||
Dronabinol | delta-9-THC | delta 9 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxxxx varianty | Odpovídá xxxxxxx xxxxxxxxx- xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx-9-XXX, xxxx např. [(-)- xxxxxxxxxx- 9-XXX] |
Xxxxxxxx | α(αxxxxxxxxxxxxx)-4-(βxxxxxxxxxxxxxxx)-1- -xxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxx xxxxx uvedených x xxxx skupině ve xxxxx případech, kdy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx možná.
Xxxxxxxx xx 30.8.2003 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx č. 6 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
XXXXXXXXXXXX LÁTKY xxxxxxxx do xxxxxxx XXX xxxxx Úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx látkách
(vyhláška x. 62/1989 Xx.)
Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x xxxxxx jazyce | Další xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx xxxx obecný xxxxx | Xxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx kyselina | ||
Butalbital | 5-allyl-5-isobutylbarbiturová kyselina | ||
Cyklobarbital | 5-(1-cyklohexen-1-yl)-5-ethylbarbiturová xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 2-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxx | X-xxxxx-2-xxxxx-1-xxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 6,11-xxxxxxxx-1,2,3,4,5,6-xxxxxxxxx-3-(3-xxxxxx-2- xxxxxxx)-2,6-xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx-8-xx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-(1-xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxx xx všech xxxxxxxxx, kdy existence xxxxxxxx xxxx je xxxxx.
Xxxxxxxxxxx >>>
Účinnost xx 22.4.2011 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx x. 7 x zákonu x. 167/1998 Xx.
XXXXXXXXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx XX podle Úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 62/1989 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x xxxxxx xxxxxx | Xxxxx xxxxxxxxxxx nechráněný název xxxx xxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx | 5,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 6-xxxxx-8-xxxxx-1-xxxxxx-4X-x-xxxxxxxx[4,3-x]-[1,4] benzodiazepin | ||
Amfepramon | 2-(diethylamino)propiofenon | ||
Aminorex | 2-amino-5-fenyl-2-oxazolin | ||
Barbital | 5,5-diethylbarbiturová xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | X-xxxxxx-X, α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxx-xxxxxxxxx | 1-xxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 7-xxxx-1,3-xxxxxxx-5-(2-xxxxxxx)-2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 2-xxxx-4-(x-xxxxxxxxxx)-9-xxxxxx-6X-xxxxxx[3,2-x]-x- triazolo[4,3-a][1,4]diazepin | ||
Butobarbital | 5-butyl-5-ethylbarbiturová xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-7-xxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-2X-1,4- benzodiazepin-2-on | ||
Diazepam | 1,3-dihydro-5-fenyl-7-chlor-1-methyl-2H-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxx | 6-xxxxx-8-xxxxx-4X-x-xxxxxxxx-[4,3-x][1,4] xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | 3-xxxxx-1-xxxxx-1-xxxxxx-4-xx-3-xx | ||
Xxxxx-xxxxxxxxx | xx-2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxxxx | xxxxx2,3-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-7-xxxxx-2-xxx-1X-1,4- benzodiazepin-3-karboxylát | ||
Fendimetrazin | (+)-3,4-dimethyl-2-fenylmorfolin | ||
Fenkamfamin | dl-2-ethylamino-3-fenylbicyklo[2,2,1]heptan | ||
Fenobarbital | 5-ethyl-5-fenylbarbiturová xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | xx-2-(2-xxxxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1,1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-7-xxxxx-1-xxxxxx-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 1-[2-(xxxxxxxxxxxx)xxxxx]-1,3-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-7-xxxxx-2X- 1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
XXX | xxxxxxxx 4-hydroxybutanová | ||
Halazepam | 1,3-dihydro-5-fenyl-7-chlor-1-(2,2,2-trifluorethyl)-2H-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxxx | 10-xxxx-11x-(x-xxxxxxxxxx)-2,3,7,11x-xxxxxxxxxxxxxxx-xx[3,2-x] [1,4]xxxxxxxxxxxxx- 6(5X)-xx | ||
Xxxxx-xxxxxxxxxx | 5-xxxxx-7-xxxxx-2-xxxxxxxxxxx-3X-1,4-xxxxx- xxxxxxxx-4-xxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1-xxxxxx-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxx) | ||
Xxxxxxx | (XX)-2-(2-xxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx-1-xx | ||
Xxxxxxxxx | 8,12x-xxxxxxx-2,8-xxxxxxxx-12x-xxxxx-11-xxxxx-4X-[1,3]xxxxxxx [3,2-x][1,4]xxxxxxxxxxxxx-4,7-(6X)-xxxx | ||
Xxxxxxxx | 5-xxxxx-7-xxxxx-1-xxxxxx-1X-1,5-xxxxxxxxxxxxx- 2,4(3H,5H)-dion | ||
Klonazepam | 1,3-dihydro-5-(o-chlorfenyl)-7-nitro-2H-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 2,3-xxxxxxx-2,2-xxxxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1X-1,4-xxxxxxxxxxxxx- 3-karboxylová xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-7-xxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-1-xxxxxx-2X-xxxxxx[2,3-x] [1,4]xxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 10-xxxxx-11x-(x-xxxxxxxxxx)-2,3,7,11x-xxxxxxxxxxxxxxxxx[3,2,x] [1,4]xxxxxxxxxxxxx-6(5X)-xx | ||
Xxxxxxxxx | XXX | (--)-1,2-xxxxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 2,4-xxxxxxx-6-(x-xxxxxxxxxx)-2-[(4-xxxxxx-1- piperazinyl) xxxxxxxx]-8-xxxxx-1X-xxxxxxx-[1,2x] [1,4]benzodiazepin-1-on | ||
Lorazepam | 1,3-dihydro-3-hydroxy-7-chlor-5-(o-chlorfenyl)-2H-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxx-xxxxx | 1,3-xxxxxxx-3-xxxxxxx-7-xxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-1-xxxxxx-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxx | 2,5-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-3X-xxxxxxx[2,1-α]- isoindol-5-ol) | ||
Medazepam | 2,3-dihydro-5-fenyl-7-chlor-1-methyl-1H-1,4- benzodiazepin | ||
Mefenorex | dl-2-(3-chlorpropylamino)-1-fenylpropan | ||
Meprobamát | 2-methyl-2-(1-propyl)-1,3-propandiol xxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | 3-(x-xxxxxxxxxxxxxx)-X-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 3,3-xxxxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2,4-xxxx | ||
Xxxxxxxxx | 8-xxxxx-6-(x-xxxxxxxxxx)-1-xxxxxx-4X-xxxxxxx[1,5-x] [1,4]xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-1-xxxxxx-7-xxxxx-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx- 2-on | ||
Nordazepam | 1,3-dihydro-5-fenyl-7-chlor-2H-1,4-benzodiazepin- 2-xx | ||
Xxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-3-xxxxxxx-7-xxxxx-2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxx | 11x-xxxxx-10-xxxxx-2-xxxxxx-2,3,7,11x- xxxxxxxxxxxxxxxxx[3,2-x] [1,4]xxxxxxxxxxxxx-6(5X)-xx | ||
Xxxxxxx | 5-xxxxx-2-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1-(2-xxxxxxxx)-2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx- 2-xx | ||
Xxxxxxxxx | xxxxxxx(2-xxxxxxxxx)xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | 1-xxxxxxxxxxxxxxxxx-1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxxx | xx-1-(4-xxxxxxxxxxx)-2-(1-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxx | ||
Xxxxxxx-xxxxxxxx | 5-xxxxx-5-(1-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-3-xxxxxxx-7-xxxxx-1-xxxxxx-2X-1,4- benzodiazepin-2-on | ||
Tetrazepam | 5-(1-cyklohexenyl)-1,3-dihydro-7-chlor-1-methyl-2H-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxx | 8-xxxxx-6-(x-xxxxxxxxxx)-1-xxxxxx-4X-x-xxxxxxxx-[4,3-x] [1,4]xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 5-(1-xxxxxxxxxxx)-5-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | X,X,6-xxxxxxxxx-2-(4-xxxxxxxxxxx)-xxxxxxx[1,2-x]xxxxxxx-3- xxxxxxxx |
Xxxxxx solí xxxxx xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxx ve všech xxxxxxxxx, kdy xxxxxxxxx xxxxxxxx solí xx xxxxx.
Xxxxxxxx od 30.6.2000 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx x. 8 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
XXXXXXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx III xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 47/1965 Sb., xx xxxxx xxxxxxx x. 458/1991 Sb.)
Přípravky xxxxxxxxxx: | Xxxxxxxx: | |
1) | xxxxx x xxxxxxxx xxxxx: | Xxxxx obsahovat jednu xxxx více xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx však xxxxxxxx) a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x) x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx lékové xxxxx nesmí xxxxxxxxxx 100 xx, x) x xxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 2,5 %. |
Acetyldihydrokodein | ||
Dihydrokodein | ||
Ethylmorfin | ||
Folkodin | ||
Kodein | ||
Nikodikodin | ||
Nikokodin | ||
Norkodein | ||
2) | Difenoxin | a) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přesáhnout x jedné xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxx formě 0,5, xx. x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx 5 % x xxxxxxxx difenoxinu x xxxxx tabletě, xxxxxx, xxxxxx, čípku, xxxx. jiné lékové xxxxx. |
3) | Xxxxxxxxxxx | x) Xxxxxxxx difenoxylátu xxxxx přesáhnout x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, příp. x xxxx xxxxxx xxxx 2,5 xx. x) Xxxxxxxx síranu xxxxxxxxx xxxx být nejméně 1 % x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, čípku, xxxx. x xxxx xxxxxx xxxxx. |
4) | Xxxxxxxxxxxxxxxx | Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxxx 135 xx x jedné xxxxxxx, xxxxxxx, ampuli, xxxxx, příp. v xxxx xxxxxx xxxxx, x) x xxxxxxx xxxxx xxx koncentrace vyšší xxx 2,5, %. Přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. |
5) | Xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přesáhnout 0,1 % xxxxxxx. |
6) | Xxxxx xxxx xxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 0,2 %. x) Xxxx mohou xxxxxxxxx jednu nebo xxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxx omamných). Omamná xxxxx v přípravku xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxx ohrozila veřejné xxxxxx. |
7) | Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx | x) Množství xxxx x prášku nesmí xxx xxxxx xxx 10 %. x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxx xxx 10 %. x) Xxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxx látek (xxxxxxx xxxx omamných) nesmí xxx xxxxx než 80 %. |
8) | Propiram | a) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí přesáhnout 100 xx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, čípku, příp. x xxxx lékové xxxxx. x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx nejméně stejné xxxx xxxxx než xxxxxxxxx. |
Xxxxxx homeopaticky vyrobených xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx je vyšší xxx D4 xxxx XX2.
Xxxxxxx x. 9 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
Xxxxxxx č. 9 zrušena právním xxxxxxxxx č. 74/2006 Sb.
Příloha č. 10 x xxxxxx č. 167/1998 Xx.
Xxxxxxx x. 10 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 74/2006 Sb.
Příloha x. 11 x xxxxxx č. 167/1998 Sb.
Příloha x. 11 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 74/2006 Sb.
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxx řízení x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxx o pokutách, xxxxx nebyla pravomocně xxxxxxxx xx dni xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx dokončí xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Ohlašovací xxxxxxxxx xxxxx §29 splní xxxxx xxxxxx xx xxx 2005.
4. Odpovědná xxxxx xxxxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 362/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2004
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx, přípravky x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxx č. 167/1998 Xx., xx znění xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx vydána.
Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 74/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
Xx. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx pěstovat x xxxxxxx xxxxxx xxxx setého (Papaver xxxxxxxxxx X.), které xxxxx v sušině x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx 0,8 % xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx rok xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx tento xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx pěstování a xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx X.) pro xxxxxxxx x xxxxxxx účely, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxx zachovávání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rostlin xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 273/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2014
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 167/98 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.1999.
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
354/99 Sb., kterým xx mění xxxxx x. 167/98 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů
s xxxxxxxxx od 30.12.99
117/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx zákona x. 354/1999 Xx., x xxxxx x. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.6.2000, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §13 xxxx. 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 30.6.2001
132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
57/2001 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s účinností xx 19.2.2001
185/2001 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů
s xxxxxxxxx xx 1.1.2002
407/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2002
55/2002 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 167/98 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 24/2002
320/2002 Sb., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2003
223/2003 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.8.2003
362/2004 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 167/98 Sb., x návykových látkách x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx x. 2/69 Xx., x xxxxxxx ministerstev x jiných ústředních xxxxxx státní správy XX, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2004, s xxxxxxxx §29, §34 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. 7, §40 odst. 6 x §43, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1.1.2005
466/2004 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 167/98 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 157/2004
228/2005 Sb., x xxxxxxxx obchodu x xxxxxxx, jejichž xxxxxx xx x XX xxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 16.6.2005
74/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x o změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákon č. 258/2000 Xx., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x o změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 79/97 Xx., x xxxxxxxx x x změnách x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
124/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 269/94 Xx., o Xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2008
41/2009 Xx., x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 1.1.2010
141/2009 Sb., xxxxxx se mění xxxxx x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.6.2009
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx daňového řádu
s xxxxxxxxx od 1.1.2011
291/2009 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 252/97 Xx., x xxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.10.2009
106/2011 Xx., xxxxxx se xxxx zákon č. 167/98 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx od 22.4.2011
341/2011 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostních sborů x x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2012
375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx x zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx o Xxxxx xxxxxx ČR
s xxxxxxxxx xx 1.1.2013
167/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 499/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx č. 227/2000 Xx., x xxxxxxxxxxxxx podpisu x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2012
50/2013 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx č. 378/2007 Xx., o xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx č. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x zákon č. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2013 x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která nabývají xxxxxxxxx 1.3.2014
273/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2014
135/2016 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxx xxxxxxxxx zakázek
s xxxxxxxxx od 1.10.2016
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx celního zákona
s xxxxxxxxx xx 29.7.2016
298/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x. 106/1999 Xx., x svobodném xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x zákon x. 121/2000 Sb., x xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x právem xxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 19.9.2016
65/2017 Xx., x ochraně xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
x účinností xx 31.5.2017
183/2017 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
366/2021 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x léčivech), ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx x. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2022
417/2021 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 250/2016 Sb., x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x řízení o xxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx zákony
s xxxxxxxxx od 1.2.2022
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) §139 xxxx. 8 xxxxxx x. 13/1993 Xx., xxxxx xxxxx.
2) Xxxxx č. 283/1991 Sb., x Policii Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.
3) Xxxx. xxxxx č. 79/1997 Sb., xxxxx č. 40/1995 Sb., x regulaci xxxxxxx a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx č. 468/1991 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 13/1993 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxx č. 563/1991 Sb., o xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 71/1967 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxx).
5) Xxxxxxxx xxxxx č. 192/1988 Sb., o xxxxxx x některých xxxxxx látkách škodlivých xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
6) §2 xxxx. 3 zákona x. 79/1997 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx a xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
7) Zákon č. 125/1997 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) §25 xxxx. 1 xxxx. x) zákona x. 87/1987 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx.
9) §33 x xxxx. xxxxxx x. 79/1997 Xx.
10) §2 xxxx. 1 xxxxxx x. 79/1997 Sb.
Pozn.: Xxxxx č. 13/1993 Sb. xxxxxxxxxx §162a.
12) Zákon č. 42/1980 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zahraničím, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx č. 560/1991 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povolení k xxxxxx x xxxxxx xxxxx x služeb, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) §16 xxxx. 5 xxxxxx x. 79/1997 Sb.
15) §39 xxxxxx č. 79/1997 Xx.
16) Xxxxxxxx č. 343/1997 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
17) §50 xxxxxx x. 79/1997 Xx.
18) §4 xxxx. 3 zákona x. 79/1997 Sb.
20) Zákon č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) §1 xxxxxxxx x. 304/1998 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k vývozu xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx návykových xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 143/2000 Xx.
22) Vyhláška č. 304/1998 Sb., ve xxxxx xxxxxxxx x. 143/2000 Xx.
23) Xx. 1 xxxx. 2 xxxx. x) nařízení Rady (XXX) č. 3677/90 xx xxx 13. prosince 1990 x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx určitých xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx omamných a xxxxxxxxxxxxxx látek, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1116/2001.
24) Vyhláška č. 47/1965 Sb., x Xxxxxxxx Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x. 458/1991 Xx., Xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1961.
25) Čl. 1 xxxx. 2 písm. x) nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) č. 900/92.
26) Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx xxxxxxxxx xxx č. 62/1989 Sb.
27) Čl. 1 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90.
28) §107 xxxx. 2 xxxxxx x. 13/1993 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
29) Čl. 2x xxxx. 1 nařízení Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx xxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 900/92.
30) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1485/96 ze xxx 26. xxxxxxxx 1996, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx směrnici Xxxx 92/109/XXX, xxxxx jde x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Komise (ES) x. 1533/2000.
31) Xx. 2 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90.
32) Xx. 6 xxxx. 2 nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 988/2002.
33) Xx. 2a xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 900/92.
34) Xx. 1 xxxx. 1 nařízení Xxxxxx (XXX) č. 3769/92 xx dne 21. xxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx Rady (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx nařízení Xxxxxx (ES) x. 1232/2002.
35) Vyhláška č. 47/1965 Sb., ve znění xxxxxxx x. 458/1991 Xx.
Xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxx xxx č. 62/1989 Sb.
36) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx nařízení Xxxx (XX) č. 988/2002.
37) Čl. 12 xxxx. 10 Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nedovolenému xxxxxxx x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx látkami xxxxxxxxx xxx x. 462/1991 Xx.
Xxxxxxxx č. 20/4 x roku 1998 Zvláštního xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx.
38) Xxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 988/2002.
39) Xxxxxx 4x xxxxxxxx Rady (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 988/2002.
40) Xx. 4a xxxx. 3 nařízení Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 988/2002.
41) Xx. 4x xxxx. 9 nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx znění nařízení Xxxx (XX) x. 988/2002.
42) Čl. 4x xxxx. 4 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx znění nařízení Xxxx (ES) x. 988/2002.
43) Xx. 4a xxxx. 8 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 988/2002.
44) Články 2 x 3 xxxxxxxx Xxxxxx (EHS) č. 3769/92, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1232/2002.
45) Články 5 x 5x nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 900/92 a nařízení Xxxx (XX) č. 988/2002.
46) Zákon č. 227/2000 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx (zákon x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx č. 304/2001 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x. 227/2000 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx).
47) Čl. 19 odst. 2 x xx. 21 xxxx. 3 vyhlášky x. 47/1965 Xx.
48) Zákon č. 160/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
49) Xxxxxx 3 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 900/92.
50) Zákon č. 219/2003 Sb., o xxxxxxx xx xxxxx xxxxx x sadby xxxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x oběhu xxxxx x xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
51) Xxxxx č. 344/1992 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx České republiky (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
52) Xx. 2 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90.
53) Článek 2 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, ve znění xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 900/92 a xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 988/2002.
54) Xx. 2 xxxx. 1 nařízení Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 900/92.
55) Xx. 2 xxxx. 4 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx znění nařízení Xxxx (XXX) x. 900/92.
56) Xxxxxx 8 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90.
57) §2 xxxxxxxxxx zákoníku.
58) Zákon č. 337/1992 Sb., o správě xxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
59) Článek 18 Xxxxxx Organizace spojených xxxxxx proti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx látkami, xxxxxxxxx xxx x. 462/1991 Xx.
60) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x léčivech x o xxxxxxx x doplněních některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
66) Rezoluce Xxxxxxxxxxx a sociální xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x. 1981/7.
Xxxxxxxxxxxx Úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x. 1971. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx x. 1991/44.
Xxxxxxxx xxxxx psychotropních xxxxx seznamu XXX x XX Úmluvy x psychotropních xxxxxxx x x. 1971 xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx mezinárodním obchodování.
68) Čl. 9 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90.
69) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 3677/90.
70) §79 xxxxxxxxx xxxx.
71) Xx. 5x xxxx. 3 nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 900/92.
72) Xxxxxx 5 xxxxxxxx Xxxxxx (EHS) č. 3769/92, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 900/92 a xxxxxxxx Rady (ES) x. 988/2002.
74) Xx. 4a xxxx. 6 nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 988/2002.
75) Xxxxxxxx Evropského Xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 273/2004 xx xxx 11. února 2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Rady (XX) č. 111/2005 xx xxx 22. xxxxxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro sledování xxxxxxx x prekursory xxxx xxxx Společenstvím x xxxxxxx xxxxx.
76) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 273/2004 xx xxx 11. xxxxx 2004 o prekursorech xxxx, x xxxxxxx xxxxx.
77) Xxxxxxxx Rady (XX) č. 111/2005.
78) Zákon č. 269/1994 Sb., x Rejstříku xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
79) Xxxxxxxx Evropského Xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 273/2004 xx xxx 11. xxxxx 2004 x prekursorech xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005 ze xxx 22. xxxxxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prekursory xxxx mezi Xxxxxxxxxxxxx x třetími xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1277/2005 xx xxx 27. xxxxxxxx 2005, kterým xx stanoví prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prekursory xxxx xxxx Společenstvím x xxxxxxx zeměmi.
80) Xxxxx č. 378/2007 Sb., o léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
81) §39 xxxx. 3 xxxxxx x. 378/2007 Sb.
82) Xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005 xx xxx 22. xxxxxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx pravidla pro xxxxxxxxx obchodu s xxxxxxxxxx drog xxxx Xxxxxxxxxxxxx x třetími xxxxxx.
Xxxxxxxx komise (XX) č. 1277/2005 ze dne 27. července 2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog a x xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zeměmi.
83) §3a xxxxxx x. 252/1997 Xx., x zemědělství, xx znění xxxxxx x. 128/2003 Xx., xxxxxx č. 441/2005 Xx. x xxxxxx x. 291/2009 Xx.
84) Xxxxx č. 137/2006 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
85) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
86) Zákon č. 526/1990 Sb., x cenách, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.