Právní předpis byl sestaven k datu 01.10.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.10.2009 do 30.12.2009.
Zákon o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů
167/98 Sb.
ČÁST I.
HLAVA 1. Úvodní ustanovení
Předmět úpravy §1
Pojmy §2
HLAVA 2. Zacházení s návykovými látkami a přípravky
Povolení k zacházení §4
Vydávání povolení k zacházení §8
Bezúhonnost §8a
Odpovědná osoba §9
Skladování §10
Doprava §11
Obchod §12
Tiskopisy receptů a žádanek s modrým pruhem §13
Zneškodňování odpadů a přebytečných a nepoužitelných návykových látek a přípravků §14
HLAVA 3. Způsobilost k zacházení s návykovými látkami a přípravky
Obecná způsobilost §17
Zdravotní způsobilost §18
Odborná způsobilost §19
HLAVA 4. Vývoz, dovoz a tranzitní operace
Dovoz návykových látek a přípravků §21
Společná ustanovení o vývozu a dovozu §22
Tranzitní operace §23
HLAVA 5. Konopí, koka, mák setý a makovina
Vývoz a dovoz makoviny §25
HLAVA 6. Ohlašovací povinnosti a evidence
Ohlašovací povinnost na základě povolení k zacházení §26
Ohlašovací povinnost osob pěstujících mák setý nebo konopí §29
Ohlašovací povinnost při vývozu a dovozu makoviny §30
Forma hlášení §31
Evidence a dokumentace §32
Uchovávání dokumentace §33
HLAVA 7. Kontrola
Inspektoři §34
Kontrola při přebírání §35
HLAVA 8. Správní delikty
Správní delikty §36
Sankce §37
Přestupky §39
Společná ustanovení §40
HLAVA 9. Ustanovení společná, přechodná a závěrečná
Součinnost státních orgánů §43
Působnost orgánů státní správy §43a
Tiskopisy formulářů §44b
Zmocňovací ustanovení §44c
Přechodná ustanovení §45
ČÁST II. §46
ČÁST III. Změna živnostenského zákona §47
ČÁST IV. §48
ČÁST V. Změna zákona o správních poplatcích §49
ČÁST VI. §50
ČÁST VII. Účinnost §51
č. 362/2004 Sb. - Čl. II
č. 74/2006 Sb. - Čl. II
č. 273/2013 Sb. - Čl. II
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Tento xxxxx upravuje x xxxxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) zacházení x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx látkami x xxxxxxx pravomoc x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx dodržováním xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto zákonem x přímo použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79), xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxx xxxxx dále xxxxxxxx
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, jejich xxxxx, dovoz a xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx,
x) xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx prekursory xxxx xxxxxxxxxxxx návykové xxxxx x xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), xxxxxx vývoz, xxxxx x tranzitní xxxxxxx x nimi,
c) xxxxxxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pseudoefedrin,
d) xxxxxxxxx xxxx, konopí x xxxx x xxxxx x dovoz xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§2
Xxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxxxx x. 1 xx 7 tohoto xxxxxx,
x) přípravkem xxxxxx xxxx směs x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxxxx látek xxxx jeden xxxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx 1 xxxxxxx X xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 76) xxxx x xxxxxxxxx 1 přílohy xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77),
d) xxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxx
1. v kategorii 2 a 3 xxxxxxx I xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76), nebo
2. x kategorii 2 x 3 xxxxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77),
x) xxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxx (kromě xxxxx) xxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx), jakož x xxxxxx drť po xxxxxxx,
x) konopím kvetoucí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rodu xxxxxx (Xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxx rostliny x xxxx konopí, xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx listy x keře koka, x výjimkou xxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxx všechen xxxxxxx, xxxxxx a jiné xxxxxxxxxx alkaloidy, 24)
x) xxxxxxxx příjemcem xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 a 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx 79) xxxxx xxxxxxx osoba nebo xxxxxxxxx osoba podle xxxxxxxxxxxxx závazného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 25)
x) xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx kategorie 2 a 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76),
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxx návykových xxxxx x xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx. 24) 26)
Xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
XXXXX II
ZACHÁZENÍ X XXXXXXXXXX XXXXXXX, XXXXXXXXX, XXXXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXX
§3
Xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxx, xxxxxx, zpracování, xxxxx, xxxxxxxxxx, dodávání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) koupě x prodej návykových xxxxx x přípravků, xxxxx x nabývání x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a zastupování xxx jejich uzavírání.
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 3 nebo 4 xxxxxx zákona x xxxxxxxxx je obsahující xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x povolení x xxxxxxxxx. Xxxxxxx návykové xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x terapeutickým, xxxxxxxx, xxxxxxxx, veterinárním xxxxxx xxxx i x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Účinnost od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§3x
Xxxxxxxxx x prekursory x pomocnými xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx činnosti xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79).
(2) X xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx xxxx zvláštního povolení xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 79).
(3) K xxxxxxxxx x pomocnými látkami xxxxxxxxx 2 x 3 je xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79).
§4
Xxxxxxxx k xxxxxxxxx
X xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx dále xxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2011 (xx xxxxxx x. 341/2011 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze x. 1, 2, 5, 6 nebo 7 xxxxxx zákona x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx efedrin a xxxxxxxxxxxxx mohou bez xxxxxxxx x xxxxxxxxx
x) xxxxxxx, pozbývat x xxxxxxxxx xxxxx provozující xxxxxxx 14) xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx, xxxxx oprávněné x tomu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. 7)
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx návykové xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6 xxxx 7 tohoto xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx k zacházení
a) xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a skladovat xxxxx provozující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zařízení xxxxxxx xxxxxxxx péče,
b) xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x skladovat xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxx odborných veterinárních xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx lékaři xxx xxxxxxxxxxx zdravotní xxxx xx zdravotnických xxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxx terapeutické xxxxx lékaři x xxxx xxxxxxxxxxxx pracovníci x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx péče,
e) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, 8)
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx") nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x lékárnách,
g) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx asistenti xxx dohledem lékárníka,
h) xxxxxxx, x to x v zastoupení, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx receptu, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx, x xx x v xxxxxxxxxx, xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx činností, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx veterinární péče xxxxxxx x právnické xxxxx,
x) nabývat, pozbývat, xxxxxxxxx, přepravovat x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx při xxxxxxxx x provádění klinického xxxxxxxxx xxxxxxxxx léčiv xxxxx xxxxxxxxxx zákona, 9)
x) xxxxxxx, pozbývat, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zadavatelé nebo xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx. 15)
(3) Xxxxxxxx x zacházení xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx x zacházení x návykovými xxxxxxx x přípravky.
(4) Xxx xxxxxxxx x zacházení xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dopravě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx v xxxxxxx x. 2, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx x přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci x xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, skladování x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx xxxxxx a semena) x xxxxxxxxxxx, xxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxx za xxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxxx x zacházení xx xxxxxxxxxx xxx činnost xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jejich přenesené xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx místních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx působnosti x xxx xxxxxxx Xxxxxx České republiky, Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx jejich xxxxx.
(7) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx nevyžaduje xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx fyzických xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, laboratoře xxxxxxxxxxx xxxxxx, specializovaná xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx vysokých xxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx Akademie xxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Žádost x zařazení xx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxx na formuláři xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(8) Xxxxxxxx x zacházení xx nevyžaduje xxx xxxxx provozující xxxxxxx, xxxxx nabývají, xxxxxxxxx x skladují xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 3 x 4 xxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxx dodání xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 7.
§6
§6 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 141/2009 Sb.
§7
Ministerstvo zdravotnictví xxxx xxxxxxxx vyhláškou xxxxx xxxxxxx, kdy xx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx povolení x zacházení.
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§8
Xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx k xxxxxxxxx vydává Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx osoba nesplní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Povolení k xxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze x činnostem v xxx uvedeným, x xxxxx-xx xx x xxxxxxxx x xxxxxx, xxxx v xxx xxx stanoven nejvyšší xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek, přípravků xxxx xxxxxxxxxx. Změny x povolených činnostech xxxx jejich rozšíření xx možno xxxxxxx xxxxxx xx základě xxxxxx povolení x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x zacházení.
(3) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x
x) xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx xx vydává xx xxxx 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx se xxxxxx na dobu 3 xxx a xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vydáno x xx xxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx x zacházení xxxx xxx vydáno xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx právnické osobě xx sídlem v Xxxxx republice. Podmínka xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, jedná-li xx x občana xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx o xxxxxxxxxx osobu xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xx jednat; u xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx nezapisuje do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxxxxx xx xx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx rozumí xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx trestný xxx nebo xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami, xxxxxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele si Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 78) xxxxx x xxxxxxxx Rejstříku xxxxxx. Xxxxxx o xxxxxx výpisu x xxxxxxxx Xxxxxxxxx trestů x výpis x xxxxxxxx Xxxxxxxxx trestů xx předávají x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx x zacházení může xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobu. Xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx splňuje xxxxxxxxx kladené na xxxxxxxxxx xxxxx tímto xxxxxxx.
(7) Xxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx. X žádosti xx xxxxxx prohlášení xxxxxxxx, že v xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §10 a 11. Xxxxx xx žádá x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx se x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx předpis xxxxxxxxx výroby.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xx x xxxxxx x nadále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, přípravky x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x vydání xxxxxx povolení x xxxxxxxxx nejpozději 6 xxxxx xxxx skončením xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x vydání xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx osoba, xxx xxxx vydáno xxxxxxxx x zacházení, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sdělit Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(10) Xxx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx zákona xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jeho xxxxxxx, xxxxx x xxx xxxxxxx nesprávných xxxx xxxxxxxxx údajů x xxxxxxx x xxxxxxxx x zacházení, x x xxxxxx xxxxxxxxxxx bezprostředně xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 29) xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx činností. 19)
(11) Xxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, ke xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xxxxx povolení x xxxxxxxxx svým rozhodnutím xxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(12) Rozhodne-li Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx povolení k xxxxxxxxx zruší, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x provedení úkonů xxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx a xxxxxx, xxxxx xx xx x xxxxxxxxxx látkami, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
§8x
Xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx může být xxxxxx pouze bezúhonné xxxxxxx osobě, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx. Podmínka xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx-xx xx x osobu, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, sídlo, ústřední xxxxxx, hlavní xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx, smluvního xxxxx Xxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xx pro účely xxxxxx zákona xxxxxx xxx, kdo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx nebo nedbalostní xxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s návykovými xxxxxxx nebo xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx
x) xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxx 3 xxxxxx
1. u xxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
2. x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxx státním xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo x xxxxx členském xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxx měla xxxxxxxx,
3. u xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx obdobným xxxxxx z evidence Xxxxxxxxx xxxxxx
1. x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pobytu xxxx jiného xxxxxx xxxx xxxxx České xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx v xxxxxxxxxx 5 xxxxxx nepřetržitě xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxx xxx 6 xxxxxx; doklad xxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx Rejstříku xxxxxx xxxx být xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx jiného pobytu xxxx osoby, xxxxx, xx xxxxxxx se xxxx osoba x xxxxxxxxxx 5 letech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx 6 xxxxxx, a xxxxx, který xxxx xxxxxxx xx státem xxxxxxxx pobytu xxxx xxxxxx pobytu xxxx xxxxx x tato xxxxx xx xxxx xxxxxxx,
2. x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x evidence Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxx oprávněným orgánem xxxxx xxxxx,
x) čestným xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
1. x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx-xx stát xxxxxxxx xxxxxx xxxx jiného xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx 5 xxxxxx nepřetržitě xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx x); xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx před xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx jiného pobytu xxxx osoby x xxxxx, xx kterých xx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx 5 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx 6 xxxxxx,
2. x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx-xx stát xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x); xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxx notářem xxxx oprávněným xxxxxxx xxxxx xxxxx.
(4) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx odstavce 3 xxxx. a) xxxx 1 x 3 xx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx obstará xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 78) xxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x vydání xxxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo zdravotnictví xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx podklady, xx-xx xx třeba x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle odstavce 3.
§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 273/2013 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2014
Účinnost od 1.6.2009 xx 31.3.2012 (xx xxxxxx x. 375/2011 Xx.)
§9
Xxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx zachází x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x prekursory xx xxxxxxx povolení x xxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobu xx xxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xx neplatí, xxxx-xx při xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxxx §8 xxxx. 6 xxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx
x) za xxxxxxxx x dokumentaci předepsanou xxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxx ohlašovacích povinností xxxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x trvalým xxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v Xxxxx republice neplatí, xxxxx-xx xx x xxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx unie nebo x xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odpovědné xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx posudkem, xxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx 3 xxxxxx. Xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx lékařské prohlídky, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zajišťující závodní xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékař. Za xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx bylo ohroženo xxxx xxxxxx xxxx xxxxx nebo xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx.
(5) Odpovědnou xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx poměru xxxxxxxxx xx stanovenou xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx obchodní xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jednatel společnosti x ručením xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx družstva, xxxx správní xxxx xxxxxx prospěšné společnosti xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Vnitřní xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx povinna xxxxxxxxx odpovědnou osobu, xxxx zajišťovat, xx xxxxxxxx, ke xxxxxx xx xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x zacházení,
b) xxxxxx x vydání xxxxxxxxx povolení nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) hlášení xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, pro xxxxxx xxxxxx odpovědné xxxxx vykonává.
(9) Xx-xx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx podle §8 xxxx. 6 dočasně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx vydáno xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx formou Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Zástupce xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx předpoklady xxxxxx, xxxxxxxxx x odborné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(10) Přestane-li xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxxx xxxx xx x jiných xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vykonávat xxxxx funkci nebo xx vzdá výkonu xxx funkce, je xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxxxx xx 10 xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx osobu x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o změnu xxxxxxxx k xxxxxxxxx. Xxxxxx o xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx od 30.6.2000 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§10
Xxxxxxxxxx
(1) Návykové xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x uzamčených xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, okna a xxxxx jsou z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx proniknutí xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx schránách x xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x tomu xxxxx xxxxxxxxx uzamykatelném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x pevných xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx).
(2) Xxxxx xx místností, xx xxxxxxx xxxx skladovány xxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxx vydávány xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx od klíčů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, a xx zejména xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx technickými prostředky (xxxxxxxx, elektronické xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.).
(4) Povinnosti xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nemusí xxx xxxxxx při xxxxxxxxxx, xx kterému xxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, aby ke xxxxxxxxxxx látkám xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x x xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx péče xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx x. 1, 3, 4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§11
Xxxxxxx
(1) Návykové xxxxx xxxxxxx x příloze x. 1, 3, 4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx smějí být xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxxx kovových kontejnerech xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zavazadlech opatřených xxxxxxxx mechanismem nebo x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, upravených xxx, xxx xxxxxxx xxxxx k xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx prostor. Při xxxxxx nakládání, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Dopravní trasy xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1, 3, 4 nebo 5 tohoto xxxxxx, xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx při xxxxxxx xxxxxxxx takovým způsobem, xxx bylo možné xxxxxxx, že xx xxxxx o xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, přičemž xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§12
Xxxxxx
(1) Xxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pouze xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx práv spojených x návykovými xxxxxxx, xxxxxxxxx x prekursory.
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 xxxxx xxx xxxxxxx xxxx prodány pouze xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 76).
(3) Osoby, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedenými v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 79) x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx kategorie 2 a 3 xxxxxxxxx x těchto xxxxxxxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 31.3.2013 (xx xxxxxx x. 50/2013 Xx.)
§13
Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx 80) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x léčiva xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx xx recept, xxxxxxx nebo bez xxxxxxx s xxxxxxxx 81). Jedná-li se x xxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 a 5 xxxxxx xxxxxx, xxxx být vydána xxxxx xx recept xxxx xxxxxxx označené xxxxxx xxxxxx směřujícím x levého xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx rohu. Xxxxx-xx xx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 5 tohoto xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x v xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx na recept xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x modrým xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čísla xxxxxxxxx x xxxx obecního xxxxx obce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx receptů x žádanek x xxxxxx pruhem xxxxx xxxxxxxxxx x odebírat xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx úřadu obce x rozšířenou xxxxxxxxxx xxxxx osoby xxxxxxx x §5 odst. 2 xxxx. x) x x) tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx svých xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx vedou xxxx osoby xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx x distribuci xxxxxxx a žádanek x xxxxxx pruhem xxxxxxxxxxx xxxxxx úřady xxxx s rozšířenou xxxxxxxxxx.
(5) O xxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x znehodnocení xxxxxxxxx tiskopisů receptů x žádanek x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx obcí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxx evidence xx xxxxxxx roční xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx dni xxxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx x modrým xxxxxx jsou xxxxx xxxxxxx v §5 xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, který xx xxxxx.
(7) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §5 xxxx. 2 xxxx. x) x b) xxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx znehodnocené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx. X převzetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx obce x rozšířenou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Při xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přímo xxxxxxx xxxxxx obce x rozšířenou xxxxxxxxxx, xx xxx, xxx xxx xx xxxxxxxx xx společné xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto tiskopisy xxxxxxxx xx 10 xxx xxx dne xxxxx xxxxxxxxxx zástupci, xxxxx-xx xx x xxxxx, která xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo v xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx případech obecnímu xxxxx obce s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(9) Distribuci, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx evidence o xxxxxxxxx x žádankách x xxxxxx pruhem xxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx. 16)
(10) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x léčiva xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx.
(11) Ministerstvo obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx tiskopisy xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxx pruhem x xxxxxxxx kódu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Pro nakládání x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2 xx 8 x tím, xx místo obecního xxxxx obce x xxxxxxxxxx působností zajišťuje xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2003 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§14
Xxxxxxxxxxxxx odpadů x xxxxxxxxxxxx x nepoužitelných xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x prekursorů
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, přípravky x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx je xxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x odpadu je xxxxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx. 17)
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x odpadu xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, 80) xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krajského xxxxx. Osoba provádějící xxxxxxxxxxx x něm xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx přítomný xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.3.2013 (do xxxxxx x. 50/2013 Xx.)
§15
Xxxxxx
Xxxxxxxx se
a) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x svobodných xxxxxxx xxxxxxxx, 11)
b) xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x pomocné xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77) x xxxxxx uvedených x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 32)
x) xxxxxxx návykové xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx
1. xxxxxx xxxx xxxxxxxx zásilky,
2. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx
3. xxxxxx, které nejsou xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxx xxxxx xxxx lysohlávka (Xxxxxxxxx),
x) xxxxxxxx opium x máku xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx),
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xx skupiny xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x rostliny xxxxxx (xxx Xxxxxxxx),
x) xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
Účinnost od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx látkami
(1) Xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog, x to s xxxxxxxxx látkami kategorie 2 a 3 xxxxxxxxx x těchto xxxxxxxxxx, xxxx povinny xx xxxx zahájením xxxx činnosti xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx 2 vyhotoveních xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx kategorie 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 77), xxxxxxx xxxxxxx množství v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx použitelném xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství. 34)
(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxx §8 odst. 5.
(4) Jakékoliv změny xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx povinna xxxxxxxxxx xxxxxxx sdělit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx registrace, xxxxxx tuto skutečnost xxxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví, xxxxx registraci xxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodne x xxxx uvedených x odstavci 1 x zamítnutí xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, odejmutí xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxxxxx vydaného na xxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxx xxx držitel xxxxxxxxxx pravomocně xxxxxxxx xx xxxxxxx čin, xxxxx xxxxxxxx podstata xxxxxxx x touto xxxxxxxx, ledaže se xx xxxx xxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
XXXXX III
ZPŮSOBILOST X XXXXXXXXX X NÁVYKOVÝMI XXXXXXX, PŘÍPRAVKY A XXXXXXXXXX
§17
Xxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx, xxx které xx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx uvedené x §5 xxxx. 1 xxxx. x), odst. 2 xxxx. x) x b) x xxxx. 6, x xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (§8 xxxx. 5) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x právním xxxxxx a starší 18 xxx. Xxxxxxxxxxx xx prokazuje xxxxxxx x Xxxxxxxxx trestů xxxxxx starším 3 xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx rovněž xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxx řídí xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
§18
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Činnosti, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx v §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxxx. 2 xxxx. a) xx g) x xxxx. 6, x xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx přímého xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xx přítomna xxxxxxxx látka, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx léčby.
(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx řídí xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxx uskutečňujících xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx se na xxxxx xxxxxxxxxxxxxx lékařské xxxxxxxxx xx zjištění xxxxxxxxxxx návykové látky x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§19
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Jako xxxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxxx fyzickou xxxxx, xxxxx xxxxxxx vysokoškolského xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxx, kdo xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x §5 odst. 1 písm. x) x odst. 2 xxxx. x) x x), a při xxxxxxx se přichází xx přímého styku x xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxx tyto xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx znalosti o xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxx x xxxx.
Xxxxxxxx od 1.4.2006 xx 31.3.2013 (do xxxxxx č. 50/2013 Xx.)
§20
Xxxxx návykových xxxxx x přípravků
(1) Ke xxxxxxx jednotlivému xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxx").
(2) Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
x) k xxxxxx hromadně xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky uvedené x příloze č. 1, 2, 5, 6, 7 nebo 8 x tomuto xxxxxx, xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx poskytnutí první xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx v množství x xxxxx odpovídajícím xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxx diagnózy,
b) k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx zákona xxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pseudoefedrin, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx osobou, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pseudoefedrin,
c) x xxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x dopravních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxx dopravě xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx pomoci x naléhavých xxxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, pokud jsou xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a veterinární xxxxxx jednotek Armády Xxxxx republiky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) x xxxxxx konopí pro xxxxxx xxxxxx x xxxxx x pro xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx vydáno xxxxxx xx předložení xxxxxxxxx povolení vydaného xxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx příslušného xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx být xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx stát xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; přitom xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx stanovený Mezinárodním xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxx. 35)
(4) Xxxxx stejnopis xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxx stejnopis vývozního xxxxxxxx musí xxx xxxxxx xxxxxxx úřadu, xxxxx rozhoduje x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx x něm xxxxxxx údaje o xxxxx v zásilce.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§20x
Xxxxx x dovoz xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx 82).
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§20x
Xxxxx xxxxxxxxx látek
Při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x kategorii 2 x 3 xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx 79) xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s prekursory xxxx 82).
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.3.2013 (xx xxxxxx č. 50/2013 Xx.)
§21
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Ke xxxxxxx jednotlivému xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxx").
(2) Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
x) k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky uvedené x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 k tomuto xxxxxx anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx lékařem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx při přepravě xxxxxx nebo fyzickou xxxxxx pro svoji xxxxxxx x množství x druhu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 tohoto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pseudoefedrin, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxx osobou, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 8 xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx č. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 tohoto xxxxxx, anebo přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, v prostředcích xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx první xxxxxx nebo pomoci x xxxxxxxxxx případech,
d) x xxxxxx konopí xxx výrobu vláken x xxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze č. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxx svoji činnost xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx dovozního xxxxxxxx xxxxx x xxxxx x zásilce x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx povolení xxxxx, xxxxx xxx xxxxx, x poznámkou x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx, prekursorů nebo xxxxxxxxx xxxxx kategorie 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 77).
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§22
Xxxxxxxx ustanovení o xxxxxx x dovozu
(1) Xx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x dovozní povolení xx podává na xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 5 dnů xxx dne, xxx xx xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx povolení se xxxxxx xx dobu 6 xxxxxx xxxx xx xxxxxx dovozce xx xxxx xxxxx x xx dobu xxxxxx. Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx dovozního xxxxxxxx státu, xx xxxxx území má xxx vývoz xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x dobu kratší. Xxxxx se xxxxx xxxx xxxxx v xxxx době xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxx vydáno vývozní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vývozního xxxxxxxx xxxx dovozního xxxxxxxx, které xx x dispozici, včetně xxxxxxx xxxxxx, proč xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx vývozní xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxx, s xxxxxxxxx, xx xxxxx xx neuskutečnil, nebo xxxxxx neuskutečnění xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxx byl xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(4) Xxx xxxxxx na xx, zda xx xxxxx x vývoz xxxx xxxxx, musí xxx zásilka vždy xxxxxxxxxxx vývozním xxxxxxxxx, xxxxxx podle xxxxxxxx xxxx xxxxx původu xxxxxxx se vývozní xxxxxxxx nevyžaduje xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxx povinnosti xx xxxxxxx xxxxxxxxx 13) xxxx xxxxxx 2) zásilky.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků se xxxxx prohlášení xx xxxxxxxxxx zboží xx xxxxxx xxxxxx podává x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx místa xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Dále xx xxxxxxxxx xxxxxxx povolení xxxxx §20, 20a x 20x xxxxxx xxxxxx, xxxxx musí xxx podle tohoto xxxxxx vydáno.
(6) Xxx xxxxxx návykových xxxxx x xxxxxxxxx se xxxxx prohlášení xx xxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxx volného xxxxx xxxx xx režimu x ekonomickými xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx místně xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx podnikání xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx osoby. Xxxx xx xxxxxxxxx dovozní xxxxxxxx podle §21 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx vydáno.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kterými xx Xxxxx republika xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo nedoplnění xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx o vývozní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
x) porušení povinností xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx nebo z xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x touto xxxxxxxx, xxxxxx xx xx xxxx xxxxx, xxxx by xxxxx xxxxxxxx.
§23
Xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Tranzitní xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxx xxx xxxx doprovázena xxxxxxxx xxxxxxxxx, ledaže podle xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx postup. Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx 13) xxxx xxxxxx 2) zásilky.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx dopravy vyložena x dopravního xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx uskutečňované xxxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
XXXXX V
PĚSTOVÁNÍ XXXXXX X XXXX X XXXXX X XXXXX XXXXXXXX
§24
Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx
Xxxxxxxx xx
x) pěstovat xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx Xxxxxxxx), které xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx 0,3 % látek xx xxxxxxx tetrahydrokanabinolů,
b) xxxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxxxxxx (xxx xxxx).
§24a
(1) Pěstovat xxxxxx xxx xxxxxxx použití xxxx jen xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxx k xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx léčiv. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro léčebné xxxxxxx zahájit, xxx xxxxx xx uděleno xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky.
(2) X xxxxxxx licence xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 84). Výběrové řízení xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x technické xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Postupujícím xxxx xxx jen xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxx kvalitu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxx xxxx výběrového xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nabízená cena xxxxxxxxxxxxx konopí, xxxxx xxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx nabídek xxxx xxxxx ve xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 75 %. X xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx léčiv xxxxxxx xxxxxxx žádnému x xxxxxxxx, xxxxx nabízená xxxx, navýšená x xxxxxxxxxxxxx náklady podle §24b xxxx. 2 xxxx poslední, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxx; xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx před xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx poptávku x xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, jejíž xxxxxxxxx budou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx co xx xxxxxxxx xxxxxx x obsahu účinných xxxxx.
(3) Xxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx uděluje xx xxxx xxxxxxx 5 xxx. X xxxxxxx Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx léčiv xxxxxx xxxxxx, xx které xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxx xxxxxxx nebo nepostačuje-li xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, vyhlašuje xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxx udělit i xxxxxxxxx.
(4) Xxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxx x pěstování konopí xxx léčebné xxxxxxx, xx povinna
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx tento xxxx,
x) zabezpečit xxxxxxxx, xxx se pěstování, xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx x souvislosti x pěstováním, sklizní x zpracováním xxxx xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx ústavu xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx provést xxxxxxxx xxxxx prostor, xxxxx xxx xxxxxxxxx x zpracování xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx příslušnou xxxxxxxxxxx; xxx xxxxx x xxxxxxxxxx kontrolujících x xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx použije xxxx xxxxxx xxxxxxx 85) xxxxxxx,
x) xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx uchováván xxxxxxxx xxxxxxxxxx x §10 x zneškodňován na xxxxxxx xxxxxx této xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x §14; za xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx nevyhovuje zadávací xxxxxxxxxxx x technickým xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
(5) X xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx zjistí xxxxxxxx xxxxxxxxxx uložené podle xxxxxxxx 4 xxxxx, xxxxx xxxx udělena xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, licenci xx xxxxxx.
§24x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 50/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.3.2014
§24b
(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx s podmínkami xxxxxxxxxxx xxxxx §24a xxxx. 2 xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, povinna xxxxxxx výhradně xx Xxxxxx ústav pro xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxx převodu doloží xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx kontrolní laboratoří, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčivech 80). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxxx xx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xx uzavírá xxxxxxx xxxxx smlouva, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx konopí x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx množství, jakosti x určení xxxxx xxxx, xxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx řízení a xxxx odpovídat tomu, x jakém rozsahu xxxx splněny technické xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §24a xxxx. 2. Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx sklizeného xxxxxx xxxx xxx zajištěno, xx dodávka xxxxxx xxxxxxx zneužita x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékárny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx Státním xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx o xxxxxxx xxxxxx uzavírá písemná xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx, a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx provozovatele xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx podle jiného xxxxxxxx předpisu 86). Xxxxx xxxxxxxx je xxxxx cena, xx xxxxxx bylo konopí xxxxxxxxx od osoby, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx lékárny xx xxxxxxxxx, zvýšená x xxxxxxx spojené x převzetím xxxxxx xx osoby, xxxxx xxxx xxxxxxx licence, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx x předáním xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékárny.
§24b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 50/2013 Sb. x xxxxxxxxx od 1.3.2014
§25
Vývoz x dovoz xxxxxxxx
(1) X vývozu xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x vývozu makoviny xxxx xxxxxxxx k xxxxxx makoviny. Žádost x vydání xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo dovozního xxxxxxxx xx podává xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x povolení x xxxxxx xxxxxxxx vydává Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx x porušení povinností xxxxxxxxxxxxx x tohoto xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxx xx xx jedná x xxxxxxxxxx obchod xxxxx mezinárodních smluv, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Povolení x vývozu xxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxx v něm xxxxxxx pro xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxx makoviny lze xxxxx xx xxxx x xxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx. Xxxxx se xxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx a povolení x xxxxxx makoviny xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 30.6.2012 (do xxxxxx č. 167/2012 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxx povinnost na xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zaručeným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 46)
x) xx xxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx roční xxxxxxx x výrobě x spotřebě xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx x xxxx a o xxxxx x xxxxxx xxxxxx zásob,
b) xx xxxxx xxxxx odhad xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx; xxx xxxxxxxxx uvedené v xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx 47) Mezinárodním xxxxxx pro kontrolu xxxxxxxx látek, 24)
c) xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx měsíce měsíční xxxxxxx x xxxxxx x vývozu xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 8 xxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx xxxx pseudoefedrin.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x na xxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 7. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx předávat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1.
(3) Xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx zacházet s xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x osoby, x xxxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx s návykovými xxxxxxx x přípravky xxxxx §5 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx neprodleně Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx
x) o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) o zvláštních xxxxxxxxxxx, například o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xx základě xxxx žádosti x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx k činnostem, xxxxx jsou předmětem xxxxxxxx k xxxxxxxxx.
(4) Xxx xxxxxxxx činnosti, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx osob podle §5 xxxx. 7, xx xxxxx, která xxxx xxxxxxx vykonávala, xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hlášení v xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xxxxx xxxxx x právním xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxxxxx.
Účinnost od 1.6.2009 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx č. 167/2012 Xx.)
§27
Xxxxxxxxxx povinnost osob xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Osoby xxxxxxxxxxx lékárnu jsou xxxxxxx předávat Xxxxxxxx xxxxxx pro kontrolu xxxxx do xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 1 xxxx 5 xxxxxx zákona, xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx č. 8 xxxxxx zákona. Roční xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx ústavem pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x elektronické xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podpisem podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu. 46)
(2) Při ukončení xxxxxxxx xxxxxxx 48) xx xxxxx, která xxxx činnost xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxx činnosti Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx mimořádné xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x odstavci 1.
Xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx x. 167/2012 Xx.)
§27x
(1) Osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx 18) xxxx xxxxxxx nejpozději xx 10. ledna xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v Praze xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x příloze č. 8 tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx lékaři xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární správou xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podpisem xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx. 46)
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy x Xxxxxxx veterinární xxxxxx x Xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxx státní kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx xx xxxxx xxxxx kalendářního xxxx xxxxxxx za uplynulý xxxxxxxxxx xxx o xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 1 a 5 xxxxxx zákona, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx státní kontrolu xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx konce xxxxx xxxxxxxxxxxx roku xxxxxxx xx xxxxxxxx kalendářní xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návykové xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx č. 1 x 5 tohoto xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 30.6.2012 (do xxxxxx č. 167/2012 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx povinnost xxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxx, které xx xxxxxxxx xxxx xx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) x xxxxxxxxx látkami xxxxxxxxx 2 a 3 xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx
x) xx 15. xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok xxxxxxxx xxxxxxx x činnostech x pomocnými xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79),
x) xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79).
(2) Osoby xxxxxxxxxxxxxx u Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §16 xxxx povinny xx 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 uvedených x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79), x to x v xxxxxxx, xx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok xxxxxx xxxxxxxxx nezabývaly.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx vydaných Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 46).
Xxxxxxxx xx 1.10.2009 xx 30.6.2012 (do xxxxxx č. 167/2012 Xx.)
§29
Xxxxxxxxxx povinnost osob xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx konopí
Osoby xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 100 x2 xxxx xxxxxxx předat xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx místa xxxxxxxxx, písemně nebo x elektronické xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx elektronickým xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx 46)
x) xx xxxxx xxxxxx
1. xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx oseté xxxxx setým xxxx xxxxxxx, xxxxxx názvu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx odrůdy, 50) xxxxx xxxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx území, 51) xxxx identifikačního xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 83),
2. xxxxx výměry pozemků, xx nichž xxxx xxxxxxxx mák xxxx xxxx konopí v xxxxxxx xxxxxxxxxxx roce,
b) x xxxxxxx xxxxxxxx x sklizně xxxxx x výměře pozemků x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, makoviny xxxx xxxxxx, včetně xxxxx xxxxxxx registrované xxxxxx, 50) xxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx katastrálního území, 51) nebo identifikačního xxxxx půdního bloku, xxxxxxxxx xxxx půdního xxxxx, xxxxxxxx xxxx 83) a to xxxxxxxxxx xx 5 xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku
1. xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx mákem xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, ze kterých xxx xxxxxxx xxx xxxx xxxx konopí, xxxxxx xxxxx použité xxxxxxxxxxxx xxxxxx, 50) xxxxx xxxxxxx, xxxxx x čísla xxxxxxxxxxxxx xxxxx, 51) nebo xxxxxxxxxxxxxxx čísla xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 83),
2. množství xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx setého x xxxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxxx, sklizňový xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxx x identifikační xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.7.2004 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx x. 167/2012 Xx.)
§30
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx, kdo xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dovoz xxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx kalendářního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hlášení x xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Čtvrtletní xxxxxxx xx podává xx xxxxxxxxx vydaném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx písemně xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu. 46)
Účinnost xx 1.6.2009 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx č. 167/2012 Xx.)
§31
Xxxxx hlášení
(1) Xxxxxxx xx podávají na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27x, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušnými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx, a x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §29, x xx xxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx elektronickým xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx. 46)
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství stanoví xxxxxxxxx vzor xxxxxxxxx xxx xxxxxxx osob xxxxxxxxxxx mák xxxx xxxx konopí (§29) x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§32
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
(1) X zacházení s xxxxxxxxxx a pomocnými xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79).
(2) X xxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx x x xxxxxx xxxxxx a xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 22) xxxxxxxx. Evidenci jsou xxxxxxx vést xxxxx, xxxxx uskutečňují činnosti, x nimž je xxxxx povolení k xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, osoby, xxxxx provozují zařízení xxxxxxx sociální péče, xxxxx, které poskytují xxxxxxxxxxx péči, x xxxxx uvedené x §5 xxxx. 6 x x §5 xxxx. 7.
(3) Xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x dokumentace, xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyhláškou.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§33
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Dokumentace xxxxxxxxxx xx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, přípravky, prekursory x pomocnými xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) x x xxxxxx vývozu x dovozu musí xxx xxxxxxxxxx xx xxxx 5 let, x v xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) xx xxxx nejméně 3 let. 55)
(2) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxx
(1) Kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství 79) x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zaměstnanci
a) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxx České xxxxxxxxx,
x) xxxxx zařazení xx krajského xxxxx, xxxxx nejde o xxxxxxxx lékáren xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx 79) a x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx léčiv xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx pěstování xxxx xxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) x z xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy x Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx
(xxxx xxx "xxxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx vydaným xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xx objektů x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zjištěných skutečností x předložení xxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx, x xxxxx-xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx je xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx,
x) x rozsahu nezbytně xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxx-xx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba, xxxxxxxx kontrolní xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx výši xxxxxxxxx xxxx pořizovacích xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx x kontrolovanou xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx x xxxxxx x lhůtu xxxxxx xxxxxxxxxx. X průběhu x xxxxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxxxx zápis.
(7) Xxxxxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxx strpět xxxxxxxx x xxxxxxxxxx součinnost xxxxxxxxx k jejímu xxxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxx xxxxxxxx pěstování máku xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx katastrální xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x katastru xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§35
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxxx x druh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x zjištěné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ihned xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
§36
Xxxxxxx delikty právnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Právnická nebo xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxx, x xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x pomocnými látkami xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) (§3x xxxx. 3), xxx xxxx registrace,
b) xxxxxxxx xxxxxxx, x xxx xx vyžaduje povolení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx (§4), xxx xxxxxx povolení,
c) xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx (§8),
d) nesdělí xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx v žádosti x xxxxxx povolení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxx xx xxxx vydáno povolení x zacházení x xxxxxxxxxx látkami, přípravky x prekursory (§8 xxxx. 9 a 11),
x) neoznámí xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví ustanovení xxxxxxxx odpovědné xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx (§9 xxxx. 9),
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve lhůtě xx 10 xxx xxx dne, kdy xxxxxxxxx odpovědná osoba xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx je x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xx vzdá výkonu xxxxxx x nepožádá Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v povolení x xxxxxxxxx (§9 xxxx. 10),
g) xxxxxxxx xxx skladování návykových xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §10,
x) předá nebo xxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x prekursory xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxx na xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§12 xxxx. 1),
x) xxxxx xxxx prodá xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 xxxxxx, xxxxx nepředloží xxxxxxxxxxxxx xxxx prodávajícímu vyplněné xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76) (§12 xxxx. 2),
x) xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxx 2 xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx před jejich xxxxxxxx na xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx názvu (§12 xxxx. 3),
x) neprovede xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx návykových xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxx §14,
x) umísťuje xxxxxxxx látky a xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, svobodných xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx skladech 11) (§15 písm. x),
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx, prostřednictvím xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (§15 xxxx. x),
x) xxxxxxx před xxxxxxxxx činnosti povinnost xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx nesprávné xxxx xxxxxxx údaje (§16),
x) xxxxxxx písemně Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (§16 xxxx. 4) xxxx xxxxxxxxxx, xx přestává xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (§16 xxxx. 5),
p) xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20,
x) xxxxxxx právním xxxxxxxxx x. 141/2009 Xx.,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (§21) xxxx doveze xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx povolení 77),
x) uvede nesprávné xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (§22),
t) pěstuje (§24) druhy x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx Xxxxxxxx), xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx 0,3 % xxxxx xx skupiny xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (§25),
v) xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnosti xxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx (§26),
w) xxxxxxx ohlašovací xxxxxxxxx xxx zacházení s xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxx xx nevyžaduje xxxxxxxx x xxxxxxxxx (§26 xxxx. 2),
x) xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx čtvrtletní xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx (§30),
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podle §32 x 33 tohoto xxxxxx,
x) neplní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §35.
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxx, x xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx 79) povolení x xxxxxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxx xxxxxx povolení,
b) xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x rozporu x §20x,
x) postupuje xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x §20x.
(3) Xxxxxxxxxxxx lékárny se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxx února roční xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx o xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 1 xxxx 5 tohoto xxxxxx, xxxxxx přípravků xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx zákona (§27),
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x stavu x xxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 1 nebo 5 xxxxxx zákona, xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (§27) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx,
x) při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx ústavu xxx xxxxxxxx léčiv xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx x. 1 nebo 5 xxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxx je obsahujících, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx údaje.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx léčiv xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx (§27a xxxx. 1) nahlásit xx 10. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxx veterinární správě x Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx č. 1 x 5 tohoto xxxxxx, s výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 8 xxxxxx zákona, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxx x hlášení (§27a xxxx. 1) x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx zákona, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx kalendářní rok xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxx xxxx se x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x pomocnými xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 uvedenými x xxxxx použitelných předpisech Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že
a) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx kategorie 2 x 3 x rozporu x §28 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. 3 xxxx x xxxxxxx uvede xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, nebo
b) xxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 1 xxxx. b).
(6) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx jako xxxxx zaregistrovaná x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §16 xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x pomocnými xxxxxxx xxxxxxxxx 2 a 3 v xxxxxxx x §28 xxxx. 2.
(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx mák xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 100 x2, xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §29,
x) uvede xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx x hlášeních xxxxx §29.
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§37
Xxxxxx
(1) Za xxxxxxx xxxxxx podle §36 xxxx. 1 xx xxxxx pokuta do
a) 500&xxxx;000 Kč, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx písmene x), x), f), g), x), i), x), x), l), x), x), o), x), x), x), x), x), x) x x),
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x) a x),
x) 10&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxx x), x), x) a x).
(2) Za xxxxxxx xxxxxx podle §36 xxxx. 2 xx xxxxx xxxxxx xx
x) 10&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx písmene x), x) nebo xxxxxxx x), xxxxx se xxxxx x xxxxx xxxx xxxxx pomocných xxxxx xxxxxxxxx 2 79),
x) 1 000 000 Kč, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx se xxxxx o xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 3 79).
(3) Xx správní xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 3 se xxxxx xxxxxx xx
x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxx a) x c),
b) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx podle §36 xxxx. 4 xx xxxxx xxxxxx xx
x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxx x).
(5) Za xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 5 xx xxxxx xxxxxx do 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.
(6) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 6 xx xxxxx xxxxxx xx 500&xxxx;000 Xx.
(7) Xx xxxxxxx delikt xxxxx §36 odst. 7 xx uloží xxxxxx xx
x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx a),
b) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx b).
Účinnost xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§38
Xxxxxxxxxx x zabrání xxxx
(1) Xx správní xxxxxx xxxxx §36 xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x pomocných xxxxx kategorie 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75), xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx, jestliže
a) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xx xxxxxxxx správního deliktu xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxxxxxx, xxxx
x) xxxx nabyty xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx získanou.
(2) Xxxxxx-xx xxxxxxx propadnutí xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxx xxxxxxxxxx, xx se xxxxxx xxx zabírá, jestliže xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo mu xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx, xxxxx jiný obecný xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx propadlé xxxx xxxxxxx xxxx xx stává stát.
§38a
Zabrání xxxx
Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x §38, xxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxx zabírá, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxx nenáleží xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, x vyžaduje-li to xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxx obecný xxxxx.
§38x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 273/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2014
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§39
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx konopí xx xxxxxxx xxxxx větší xxx 100 x2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnosti xxxxx §29,
x) uvede xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §29.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxx xxxxxx pokutu xx 100&xxxx;000 Xx a xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxx xxxxxx xxxxxx xx 200&xxxx;000 Xx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2010 (do xxxxxx č. 281/2009 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx úsilí, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx výše pokuty xxxxxxxxx osobě xx xxxxxxxxx k závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx spáchán.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx řízení xx 5 xxx ode xxx, kdy xx x xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx však xx 10 let ode xxx, kdy xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1, x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 písm. x), x), x) x z) spáchaných xx zdravotnickém xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 5 x prvním xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xxxx. g), x), y) a x), xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx krajský xxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §36 odst. 1 xxxx. x), x), x) a x) x xxxxx §36 xxxx. 3 xxxx. a), x) x x), spáchané x lékárnách, x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx xxxxx.
(7) Správní xxxxxxx podle §36 xxxx. 1 xxxx. x) x §36 xxxx. 7 xxxx. x) x b) x přestupky xxxxx §39 xxxx. 1 xxxx. a) x x) x xxxxxx xxxxxx projednává celní xxxxx.
(8) Xxxxxxx delikty xxxxx §36 xxxx. 4 xxxx. a) x x) x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Městská xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx.
(9) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, k xxxxx došlo xxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx 57) xxxx v xxxxx souvislosti x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx právnické osoby.
(10) Xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx. Rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxx xxx vykonat do 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxx určené xxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx orgány, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx veterinárními xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx příjmem xxxxx.
(12) Při xxxxxxxx x xxxxxxxx uložených xxxxx se postupuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. 58)
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§41
Xxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx předpisům
Ustanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 75) xxxxxxxxx nedotčena. 3)
Účinnost od 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§41x
Xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx osoby xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x pomocnými xxxxxxx kategorie 2 x 3 xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 77) x celních skladech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 59) se xxxxxxxxxx ustanovení §4, 16, 20x, 20x, 26 x 28 xxxxxx xxxxxx.
Účinnost xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§42
Xx veškerých úředních xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x tiskopisech xxxx xxx xxxxxxxxx názvy xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx x tomuto xxxxxx, x případě xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75). X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx 60) xx xxxxxx xxxxx označují xxx registrovaným xxxxxx.
Účinnost xx 1.4.2006 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§43
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx a jiné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx při přípravě xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx uplynulý kalendářní xxx xxxxx x xxxxxxxxxx látkách, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 3.
(3) Xxxxx orgány xxxx xxxxxxx předávat Xxxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx osob xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx podle §29 takto:
a) xxxxxxx xxxxx §29 xxxx. x) xx 10. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxx §29 písm. x) xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx předávat Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx cel xxxxxxxxxx xxxxxxx osob xxxxxxxxxxx xxx setý xxxx xxxxxx xxxxx §29 xxxxx:
x) hlášení xxxxx §29 xxxx. x) xx 10. xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxx podle §29 xxxx. x) xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx podle §29 xxxx. x) xx 31. xxxxx xx xxxxxxxx kalendářní xxx.
(5) Xxxxxxxxx ředitelství xxx xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxx §29 xxxx. a) xx 20. června xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx §29 xxxx. x) xx 31. xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx,
x) podle §29 písm. x) xx 31. března xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx
xx formulářích vydaných Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx cel sděluje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxx §29 xxxx. x) do 20. xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) podle §29 xxxx. x) do 31. března xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok
na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(7) Státní ústav xxx xxxxxxxx xxxxx x Ústav xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx,
2. porušení povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx návykové látky xxxx xxxxxxxxxx,
x) předávají Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxxx podle §26 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx průběžně xxxxxxxxx xxxxxxx úřad x xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxxxx vydaných xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§43x
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx stanovené xxxxx zákonem xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x pomocných xxxxx xxxxxxxxx 2 a 3 xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75)
x) monitoruje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75), xxxxxxxx xxxxxxxxxx, mezi Xxxxxx republikou a xxxxxxxxx zeměmi x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedených v §40 xxxx. 5,
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. čtvrtletně xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, 61) xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 62) přílohy x. 5 xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto látky xx xxxxxxxx 3 xxxxxx,
2. xxxxxx xx xxx xx 30. xxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxxxx, výroby, xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok, 63)
3. xxxxxx xx xxx xx 30. xxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxx, stavu xxxxx, xxxxxx x vývozu xxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok, 64)
4. xx 30. června xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, 65) xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 66) x xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx xx následující xxxxxxxxxx rok a xxxxxx xxxxxxx 67) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx podle xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisu Evropských xxxxxxxxxxxx, 68)
e) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx a pomocných xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 75) xxxxx bezprostředně xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 69)
x) spolupracuje x xxxxxxxxxxx orgány xxxxx xxxxxxx a xxxxxxx.
(2) Xxxxxxx České republiky
a) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, 70) xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 75),
x) xx 30. xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přehled x odňatých 70) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75), údaje o xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 76) x v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 77), o níž xxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x pomocných xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx. 68)
(3) Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nezbytných xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, 68) xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx 73) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x pomocných xxxxx kategorie 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75),
b) xx 30. xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zasílají Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přehled o xxxxxxxxxxx 73) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75), xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx neuvedené x příloze I xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76) x v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77), x níž xxxx xxxxxxxx, xx byla xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx psychotropních xxxxx, x xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx nedovolené xxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx prekursorů x xxxxxxxxx látek xxxxx bezprostředně závazného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 68)
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 74) x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 podle přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75) xxxxx xx xxxxxxxx povolení,
d) xxxxxxxxxx vyvezená xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx kategorie 3, xxx nepřesahují xxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77), 68),
x) xxxxxxxxx informace x xxxxxx xxxx vývozu xxxxxxxxxx látek, přípravků, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.7.2004 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§44
Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx řízení
(1) X xxxxxxxxxxx x věcech xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, 4) s xxxxxxxx registrace xxxxx §16 xxxx. 1 xx 5.
(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, o vývozní xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx, o xxxxxxxx x vývozu xxxxxxxx x x xxxxxxxx x xxxxxx makoviny xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) X rozhodnutí o xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx, x odnětí xxxxxxxxx povolení, x xxxxxx dovozního povolení, x xxxxxx povolení x vývozu xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx x dovozu xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx účinek xxxxxxxx.
§44x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxxxxxx přenesené xxxxxxxxxx .
§44x vložen právním xxxxxxxxx č. 320/2002 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§44x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx formulářů xxxxxxxxx x §5 xxxx. 7, §8 xxxx. 7 x 11, §9 odst. 10, §16 xxxx. 1, §22 xxxx. 2, §25 odst. 1, §26 odst. 1, §27 xxxx. 1, §28 xxxx. 3, §30, §31 xxxx. 1 x §43 xxxx. 6 xxxxxx příloh, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, stanoví Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx způsobem xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.
§44x
Xxxxxxxxxx ustanovení
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) seznam
1. xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx X xxxxx Jednotné xxxxxx x xxxxxxxx látkách x
2. xxxxxxx omamných xxxxx, s nimiž xx x důvodu xxxxxxx xxxxxx zneužívání xxxxx proto, že xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jen xx xxxxxxx povolení x zacházení, xxxx xx x xxxxxx xxxxxx nutné xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx modrým xxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx
1. xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx XX podle Jednotné xxxxxx x omamných xxxxxxx x
2. xxxxxxx xxxxxxxx látek, x xxxxx xx, x xxxxxx rozsahu xxxxxx xxxxxxxxxx anebo xxxxx, xx bezprostředně nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zabezpečit, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx byly xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx
1. xxxxxxxx látek zařazených xx Seznamu IV xxxxx Jednotné xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x
2. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xx, x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx zneužívání xxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vymezeným x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx
1. psychotropních xxxxx xxxxxxxxxx xx Seznamu X podle Úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, u xxxxx xx, x důvodu xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx x přípravky obsahující xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx používány xxxxx x omezeným xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx terapeutickým xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx
1. psychotropních látek xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx XX podle Úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx látkách x
2. dalších xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x nimiž xx z xxxxxx xxxxxxx xxxxxx zneužívání xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx nepřímo xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx zacházení jen xx xxxxxxx povolení x xxxxxxxxx, xxxx xx x tohoto xxxxxx nutné xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx do xxxxxxx horního rohu,
f) xxxxxx psychotropních látek xxxxxxxxxx do Seznamu XXX xxxxx Úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx látkách,
g) xxxxxx
1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx XX podle Úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, u nichž xx, z důvodu xxxxxxx xxxxxx zneužívání xxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx nebo nepřímo xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxx léčivé xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx označení xxxxxx xxxxxx, x
x) seznam xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx XXX xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx látkách.
(2) Vláda xxxxx seznam xxxxx
x) xxxxxxxx 1 písm. x) x příloze č. 1 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxx 1 xxxx. b) x příloze č. 2 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxx 1 xxxx. x) x příloze č. 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
d) xxxxxxxx 1 xxxx. x) v příloze č. 4 x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1,
x) odstavce 1 xxxx. x) x příloze č. 5 x xxxxxxxx xxxxx odstavce 1,
x) xxxxxxxx 1 xxxx. x) x příloze č. 6 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxx 1 písm. x) v příloze č. 7 x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x
x) xxxxxxxx 1 písm. x) x příloze č. 8 x nařízení xxxxx xxxxxxxx 1.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx §24 xxxxxxxxx xxxxxx odrůd xxxx xxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 0,8 % xxxxxxx x sušině x xxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§44x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 273/2013 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2014
§45
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Povolení x xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx dovozu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, vývozní xxxxxxxx, xxxxxxx povolení, povolení x vývozu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx makoviny podle xxxxxx zákona xx xxxx 6 měsíců xxx xxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x zacházení x xxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x vývozu nebo xxxxxx omamných látek xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxxxxxxx předpisů, 5) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx.
(3) Výrobci xxxxxxxxx látek kategorie 2 x 3 xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropských společenství 76) xxxx povinni xx zaregistrovat x Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (§16) xx 3 xxxxxx xx účinnosti tohoto xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 31.12.2009 (do xxxxxx č. 41/2009 Xx.)
XXXX DRUHÁ
§46
Změna trestního xxxxxx
Xxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx zákon, xx znění xxxxxx x. 120/1962 Xx., xxxxxx x. 53/1963 Xx., xxxxxx x. 56/1965 Sb., xxxxxx x. 81/1966 Sb., xxxxxx x. 148/1969 Xx., xxxxxx x. 45/1973 Xx., xxxxxx x. 43/1980 Xx., xxxxxxxxx opatření Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 10/1989 Xx., xxxxxx x. 159/1989 Xx., xxxxxx x. 47/1990 Xx., xxxxxx x. 84/1990 Xx., xxxxxx x. 175/1990 Sb., xxxxxx x. 457/1990 Xx., zákona x. 545/1990 Xx., xxxxxx x. 490/1991 Xx., xxxxxx x. 557/1991 Xx., xxxxxx Ústavního xxxxx Xxxxx x Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx dne 4. xxxx 1992 xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx 93/1992 Xx., xxxxxx č. 290/1993 Xx., xxxxxx x. 38/1994 Xx., xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx č. 91/1994 Xx., xxxxxx x. 152/1995 Sb., xxxxxx č. 19/1997 Xx., xxxxxx Ústavního xxxxx České xxxxxxxxx x. 103/1997 Xx., xxxxxx x. 253/1997 Xx., zákona x. 92/1998 Sb., zákona x. 112/1998 Sb. x xxxxxx x. 148/1998 Xx., se xxxx takto:
§195 včetně xxxxxxx zní:
"§195
Společná ustanovení
(1) Xxxxxxxx zákon stanoví, xx se považuje xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx, přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx prekursory.
(2) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx považuje xx xxxx ve xxxxxx §187, 187x x 188, xxxxx choroby xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx §189 xx 192 x na xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §192.".
XXXX XXXXX
§47
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 231/1992 Xx., xxxxxx x. 591/1992 Xx., xxxxxx x. 273/1993 Xx., xxxxxx x. 303/1993 Xx., xxxxxx č. 38/1994 Xx., xxxxxx x. 42/1994 Sb., xxxxxx x. 136/1994 Xx., xxxxxx x. 200/1994 Sb., xxxxxx x. 237/1995 Xx., xxxxxx x. 286/1995 Xx., xxxxxx x. 94/1996 Xx., zákona x. 95/1996 Xx., xxxxxx x. 147/1996 Xx., xxxxxx x. 19/1997 Xx., zákona x. 49/1997 Xx., xxxxxx č. 61/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., zákona x. 217/1997 Xx., xxxxxx x. 280/1997 Xx., xxxxxx č. 15/1998 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx. x xxxxxx x. 157/1998 Xx., se xxxx xxxxx:
X §3 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 21) xxx:
"x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx x s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, 21)
21) Xxxxx x. 167/1998 Xx., o návykových xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 31.3.2012 (do xxxxxx x. 375/2011 Xx.)
XXXX XXXXXX
§48
Xxxxx xxxxxx x péči o xxxxxx lidu
Zákon x. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., zákona x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Sb., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx č. 161/1993 Xx., zákona č. 307/1993 Xx., xxxxxx x. 60/1995 Xx., xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Sb., xxxxxx č. 79/1997 Xx., xxxxxx č. 110/1997 Xx. a xxxxxx č. 83/1998 Xx., se xxxx xxxxx:
§82 včetně poznámky xxx xxxxx x. 1) xx xxxxxxx.
XXXX PÁTÁ
§49
Změna zákona x správních poplatcích
Zákon č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Sb., zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., zákona x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx. x xxxxxx x. 157/1998 Sb., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx za xxxxxxx 131x xxxxxx položka 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
x) Povolení k xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, přípravky xx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx látkami
používanými xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo
psychotropních xxxxx, Xx 3000,-
b) Xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx omamných xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx
xxxxx, přípravků xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx
xxxxx x x xxxxxx pomocných látek, Xx 500,-
x) Povolení x vývozu xxxx xxxxxx xxxxxxxx Kč 500,-".
ČÁST XXXXX
§51
Xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. ledna 1999.
Xxxxx x. r.
Havel v. x.
Xxxxxxxx x. x.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 21.4.2011 (xx xxxxxx č. 106/2011 Xx.)
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxx č. 167/1998 Xx.
XXXXXX LÁTKY xxxxxxxx xx xxxxxxx X podle Xxxxxxxx Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 47/1965 Xx., xx znění xxxxxxx x. 458/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) v českém xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx | 3-0-xxxxxx-7α-[2(X)-xxxxxxx-2-xxxxxx]-6,14- | |
-xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxx-xxxx-xxxxxx xxxxxxxx | X-[1-(α-xxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxx]xxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxx | 3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | α-3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | α-3-xxxxx-4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | α-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxx-xxxxxxxxxxxxxx | X-[1-(α-xxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxx]xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx | X-[1-]1-xxxxxx-2(2-xxxxxxx) ethyl-[4-piperidyl]propionanilid | |
Alfaprodin | α-1,3-dimethyl-4-fenyl-4-propionyloxypiperidin | |
Alfentanil | N-{1-[2-(4-ethyl-4,5-dihydro-5-oxo-1H-tetrazol-1-yl)-ethyl]-4- xxxxxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxx}-X-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 3-xxxxx-4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-(4-xxxxxxxxxxxxx)-4 fenyl-4-piperidinkarboxylové | |
Benzethidin | ethylester xxxxxxxx 1-(2-xxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | 3-xxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | β-3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxx | X-[1-(β-xxxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxx]xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxx-xxxxxxx-3- xxxxxxxxxxxxxx | X-[1-(β-xxxxxxxxxxxxxxx)-3-xxxxxx-4-xxxxxxxxx] propinanilid | |
Betameprodin | β-3-ethyl-4-fenyl-1-methyl-4-propionyloxypiperidin | |
Betamethadol | β-4,4-difenyl-6-dimethylamino-3-heptanol | |
Betaprodin | β-1,3-dimethyl-4-fenyl-4-propionyloxypiperidin | |
Bezitramid | 1-(3,3-difenyl-3-kyanpropyl)-4-(2-oxo-3 xxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | (+)-1-(2,2-xxxxxxx-3-xxxxxx-4xxxxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | X-[2-(xxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | 3-xxxxxxxxxxxx-1,1-xx (2'thienyl)-1-buten | |
Difenoxin | 1-(3,3 difenyl-3-kyanpropyl)-4-fenyl-4-piperidin-karboxylová xxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-(3,3 xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx)-4- -xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxx | 7,8-xxxxxxx-7-α-[1-(X)-xxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx]-6,14-xxxx- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | 4,5-xxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-3,6 diol | |
Dimenoxadol | 2-dimethylaminoethylester xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx | 3-xxxxxxxxxxxxx-1,1-xx (2'-xxxxxxx)-1-xxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx, 2,2-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 3,4-xxxxxxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-6β,14-xxxx | |
Xxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | 1,1-xx(2'-xxxxxxx)-3-xxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 1-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-(4-xxxxxxxxxxxx)-5- xxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-xxxxx-1-[2-(2-xxxxxxx-xxxxxx)xxxxx]-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | X-(1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | 5,9-xxxxxxxx-2-xxxxxxxx-2'-xxxxxxx-6,7-xxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | X-xxxxxxxx-3-xxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-xxxxx-1-(3-xxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxx)-4--xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx | X-(1-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxx) propionanilid | |
Furethidin | ethylester xxxxxxxx 4-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)-4- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 4,5-xxxxx-3-xxxxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-6-xx | xxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxx | 14-xxxxxxx-7,8-xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 4,5-xxxxx-3-xxxxxxx-17 -xxxxxxxxxxxxxx-6-xx | xxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-(3-xxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxx- | |
-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-5-xxxxxx-3-xxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 1-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-(4-xxxxxxxxxxx)-5- xxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | 6-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxx - xxxx | ||
Xxxxxx | xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx z xxxxxxxx | xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx | |
Xxxxxx extrak x xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | (--)-X-xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | (--)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx | Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx -xxxxxxxxxxxxxx] xx xxxxx ze seznamu xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x této xxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx | (--)-1-(2,2-xxxxxxx-3-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | (--)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx | Xxxxxx xxxxxxxxxxxx -xxxxxxxxxxxxxx] xx xxxxx xx xxxxxxx omamných xxxxx xxxxxxxxx x xxxx příloze |
Metazocin | 2'-hydroxy-2,5,9-trimethyl-6, 7-xxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx | 2,2-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxx | 6-xxxxxx-xxxxx-6-xxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | 6-xxxxxx-7,8-xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | 5-xxxxxx-7,8-xxxxxxxxxxxxx-6-xx | |
Xxxxxxx, xxxxxxxxxxx | xxxxxxxx 2,2-difenyl-3-methyl-4-morfolinomáselná | |
3-Methylfentanyl | cis xxxx trans X-(1-xxxxxxxx-3-xxxxxx-4-xxxxxxxxx)-xxxxxxxxxxxxx | |
3-Xxxxxxxxxxxxxxxxxx | X-{3-xxxxxx-1-[2-(2-xxxxxxx) xxxxx]-4-xxxxxxxxx} xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx kyseliny 4-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxx | 7,8-xxxxxxxxx-4,5-xxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-3,6-xxxx | |
Xxxxxx methobromid | a xxxx xxxxxxxx morfinu xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx morfin- -N-oxidu (x xxxxxx-X-xxxxx) | |
Xxxxxx-X-xxxx | (5α,6α)-7,8-xxxxxxxxx-4,5-xxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-3,6- xxxx-17-xxxx | |
XXXX | xxxxxxxxxxx kyseliny 4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | 6-xxxxxxxxx-3-xxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 3,6-xxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxx | α-(±)-3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | (--)-3-xxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | xxxxxxxxxxxxxx-(5α,6α)-7,8-xxxxxxxxx-4,5-xxxxx-xxxxxxxx- 3,6-xxxx | |
Xxxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxx-3-xxxxxxx | |
Xxxxx | xxxxx homeopaticky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxx ředění xx xxxxx než D4 xxxx XX2 | |
Xxxxxxxx | 4,5α-xxxxx-6-xxxxxxx-17-xxxxxx-6,7,8,14- -xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-3-xx | |
Xxxxxxxx | 14-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | 14-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | 4'-xxxxx-X-(1-xxxxxxxx-4- | |
-xxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxx | ||
XXXXX | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-xxxxxxxx-4-xxxxx-4-xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx | xxxxxxxxxx kyseliny 4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx X | 4-xxxxx-4-xxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx, meziprodukt X | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-xxxxx-4 -xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx, meziprodukt X | xxxxxxxx 4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-xxxxx-1-(3-xxxxxxxxxxxxxxxx) | |
-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 1-(3,3-xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxxx-4- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxxx-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1X-xxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-fenyl-1-methyl-4-piperidinkarboxylové | |
Racemethorfan | (±)-3-methoxy-N-methylmorfinan | |
Racemoramid | (±)-1-(2,2-difenyl-3-methyl-4-morfolinobutyryl)pyrrolidin | |
Racemorfan | (±)-3-hydroxy-N-methylmorfinan | |
Remifentanil | methylester xxxxxxxx 1-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) | |
-4-(xxxxxxxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | X-{4-xxxxxxxxxxxxx-1-[2-(2-xxxxxxx)xxxxx]-4- piperidyl}propionanilid | |
Thebain | (5α)-6,7,8,14-tetradehydro-4,5-epoxy-3,6-dimethoxy- | |
-17-methylmorfinan | ||
Thebakon | acetyldihydrokodeinon | |
Thiofentanyl | N-{1-[2-(2-thienyl)ethyl]-4-piperidyl}propionanilid | |
Tilidin | (±)-ethylester xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxxx-3- | |
-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx kyseliny | ||
Trimeperidin | 4-fenyl-4-propionyloxy-1,2,5-trimethylpiperidin |
Včetně izomerů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxx omamných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx solí xxxxxxx, xxxxxx a xxxxx xx xxxxx případech, xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 30.6.2000 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx č. 167/1998 Xx.
XXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx XX podle Xxxxxxxx Xxxxxx o omamných xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 47/1965 Xx., xx znění xxxxxxx č. 458/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx název (XXX) x xxxxxx xxxxxx | Xxxxxxxx název | Poznámka |
Acetyldihydrokodein | (5α,6α)-6-acetoxy-4,5-epoxy-3-methoxy-17-methylmorfinan | |
Dextropropoxyfen | α-(+)-1,2-difenyl-4-dimethylamino-3-methyl-2-propionyloxybutan | |
Dihydrokodein | (5α,6α)-7,8-didehydro-4,5-epoxy-17-methylmorfinan-6-ol | |
Ethylmorfin | 3-ethylmorfin | |
Folkodin | 3-(2-morfolinoethyl)morfin | |
Kodein | 3-methylmorfin | |
Nikodikodin | 6-nikotinoyl-7,8-dihydrokodein | |
Nikokodin | 6-nikotinoylkodein | |
Norkodein | N-demethylkodein | |
Propiram | N-(1-methyl-2-piperidinoethyl)-N-(2-pyrydyl)propionamid |
Včetně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxx seznamu, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx izomerů látek xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx mohou xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx č. 3 x xxxxxx č. 167/1998 Xx.
XXXXXX XXXXX xxxxxxxx do seznamu XX podle Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 47/1965 Xx., ve xxxxx xxxxxxx x. 458/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx (XXX) v xxxxxx xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx | 6-xxxxxx-7,8-xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | 6,7,8,14-xxxxxxxxxx-7α-[2-(X)-xxxxxxx-2-xxxxxx]-6,14-xxxx- xxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxx | 3,6-xxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 4-(3-xxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx x xxxxxx |
Xxxxxx solí xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxx skupině xx xxxxx případech, xxx tyto xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 21.4.2011 (do xxxxxx x. 106/2011 Xx.)
Xxxxxxx x. 4 x zákonu x. 167/1998 Sb.
PSYCHOTROPNÍ XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
(xxxxxxxx x. 62/1989 Sb.)
Mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x českém xxxxxx | Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxx | XXX | 2-xxxxx-1-(4-xxxx-2,5-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
2X-X | 4-xxx-2,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
2X-X-2 | 2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
2X-X-7 | 2,5-xxxxxxxxx-4-(x)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
XXX | X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx-xxxxxxxxx | XXX | xx-2-xxxxx-1-(2,5-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
XXXX | 3-(1,2-xxxxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxxx-7,8,9,10-xxxxx- xxxxx-6,6,9-xxxxxxxxx-6X-xxxxxxx[x,x]xxxxx | ||
XXX | X,X-xxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
2,5-Xxxxxxxxx- -4-xxxxx-xxxxxxxxx | XXXX | xx-2-xxxxx-1-(2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxx) propan | |
Eticyklidin | PCE | N-ethyl-1-fenylcyklohexylamin | |
Etryptamin | 3-(2-aminobutyl)indol | ||
Kathinon | (--)-2-aminopropiofenon | ||
(+)Lysergid | LSD, | (+)-N,N-diethyllysergamid (xxxxxxxxxxx kyseliny d-lysergové) | |
LSD-25 | |||
Meskalin | 3,4,5-trimethoxyfenethylamin | ||
Methkathinon | 2-(methylamino)-1-fenylpropan-1-on | ||
5-Methoxy-3,4- xxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxx | XXXX | 2-xxxxx-1-(5-xxxxxxx-3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx) propan | |
4-Methylaminorex | (±)-cis-2-amino-5-fenyl-4-methyl-2-oxazolin | ||
3,4-Methylen-dioxy- methamfetamin | MDMA | 1-(3,4-methylendioxyfenyl)-2-methylaminopropan | |
4-MTA | 2-amino-1-(4-methylthiofenyl)propan | ||
N-Ethyl XXX | (±)-X-xxxxx-α-xxxxxx-3,4-(xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx | ||
X-Xxxxxxx XXX | (±)-X[α-xxxxxx-3,4-(xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]xxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 3-xxxxx-1-xxxxxxx-7,8,9,10-xxxxxxxxxx-6,6,9-xxxxxxxxx -6X-xxxxxxxx[x,x]xxxxx | ||
Xxxx-xxxxxxx- xxxxxxxxx | XXX | 2-xxxxx-1-(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
Xxxx-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxx | XXXX | 1-(4-xxxxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | X,X-xxxxxxxx-0-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 3-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | |||
Xxxxxxxxxxxx | XXX,XXXX | 1-(1-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx | |
XXX,XXX | 2-xxxxx-1-(2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | XXX | 2-xxxxx-1-(3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | XXX | 1-[1-(2-xxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxxxxx | |
XXX | Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx: Δ6x(10x), Δ6x(7), Δ7, Δ8, Δ10, Δ9(11) x xxxxxx stereochemické xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx | XXX | xx-2-xxxxx-1-(3,4,5-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
XXX-2 | xx-2-xxxxx-1-(2,4,5-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx psychotropních xxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx, uvedených x xxxxx seznamu xx xxxxx případech, xxx tyto xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx označení x xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx existovat.
Účinnost xx 1.7.2004 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx x. 5 x xxxxxx x. 167/1998 Sb.
PSYCHOTROPNÍ XXXXX xxxxxxxx do seznamu XX xxxxx Úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx látkách
(vyhláška x. 62/1989 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx(XXX) x xxxxxx xxxxxx | Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx název | Poznámka |
Amfetamin | (±)-2-amino-1-fenylpropan | ||
Amineptin | 7-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d] cyklohepten-5-ylamino) xxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 21-xxxxxxxxxxx-7-x-[(X)-1-xxxxx-1,2,2- trimethylpropyl]-6,14-endo-ethano-6,7,8,14- xxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
2X-X | 4-xxxx-2,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | (+)-2-xxxxx-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | XXX | 1-(1-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | xx-3,7-xxxxxxx-1,3-xxxxxxxx-7-{2-[(1-xxxxxx-2- xxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxx}-1X-xxxxx-2,6-xxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 2-xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-1-xxxxxx-7-xxxxx-2X-1,4- xxxxx-xxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxxxx | 1-2-xxxxx-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxx-xxxxxxxxx | 1-1-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 3-(x-xxxxxxxxxx)-2-xxxxxx-4(3X)-xxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 2-xxxxxx-3-x-xxxxx-4(3X)-xxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | (+)-1-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx | (±)-1-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2-xxxxx-2-(2-xxxxxxxxx)xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-(1-xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | xxxxx-9-XXX | xxxxx 9 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxx varianty | Odpovídá xxxxxxx xxxxxxxxx- xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx-9-XXX, xxxx xxxx. [(-)- xxxxxxxxxx- 9-XXX] |
Xxxxxxxx | α(αxxxxxxxxxxxxx)-4-(βxxxxxxxxxxxxxxx)-1- -xxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx solí xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx takových xxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 30.8.2003 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx x. 6 x zákonu x. 167/1998 Sb.
PSYCHOTROPNÍ XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 62/1989 Xx.)
Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx (INN) x českém xxxxxx | Xxxxx xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx xxxx obecný xxxxx | Xxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | 5-(1-xxxxxxxxxx-1-xx)-5-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 2-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxx | X-xxxxx-2-xxxxx-1-xxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 6,11-xxxxxxxx-1,2,3,4,5,6-xxxxxxxxx-3-(3-xxxxxx-2- xxxxxxx)-2,6-xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx-8-xx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-(1-xxxxxxxxxxx) barbiturová xxxxxxxx |
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xx všech xxxxxxxxx, kdy existence xxxxxxxx xxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx >>>
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 21.4.2011 (do xxxxxx x. 106/2011 Xx.)
Xxxxxxx x. 7 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
XXXXXXXXXXXX XXXXX xxxxxxxx do seznamu XX podle Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 62/1989 Sb.)
Mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x českém xxxxxx | Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx obecný xxxxx | Xxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx | 5,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxx kyselina | ||
Alprazolam | 6-fenyl-8-chlor-1-methyl-4H-s-triazolo[4,3-a]-[1,4] benzodiazepin | ||
Amfepramon | 2-(diethylamino)propiofenon | ||
Aminorex | 2-amino-5-fenyl-2-oxazolin | ||
Barbital | 5,5-diethylbarbiturová xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | X-xxxxxx-X, α-dimethylfenethylamin | ||
Benzyl-piperazin | 1-benzylpiperazin | ||
Bromazepam | 7-brom-1,3-dihydro-5-(2-pyridyl)-2H-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 2-xxxx-4-(x-xxxxxxxxxx)-9-xxxxxx-6X-xxxxxx[3,2-x]-x- xxxxxxxx[4,3-x][1,4]xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-7-xxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1-xxxxxx-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxx | 6-xxxxx-8-xxxxx-4X-x-xxxxxxxx-[4,3-x][1,4] xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | 3-xxxxx-1-xxxxx-1-xxxxxx-4-xx-3-xx | ||
Xxxxx-xxxxxxxxx | xx-2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxxxx | xxxxx2,3-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-7-xxxxx-2-xxx-1X- 1,4-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | (+)-3,4-xxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | xx-2-xxxxxxxxxx-3-xxxxxxxxxxxx[2,2,1]xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | xx-2-(2-xxxxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1,1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-7-xxxxx-1-xxxxxx-2X- 1,4-benzodiazepin-2-on | ||
Flurazepam | 1-[2-(diethylamino)ethyl]-1,3-dihydro-5-(o-fluorfenyl)- 7-xxxxx-2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
XXX | xxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1-(2,2,2-xxxxxxxxxxxxx)-2X- 1,4-benzodiazepin-2-on | ||
Haloxazolam | 10-brom-11b-(o-fluorfenyl)-2,3,7,11b- tetrahydrooxazo-lo[3,2-d][1,4]benzodiazepin- 6(5X)-xx | ||
Xxxxx-xxxxxxxxxx | 5-xxxxx-7-xxxxx-2-xxxxxxxxxxx-3X-1,4-xxxxx- diazepin-4-oxid | ||
Kamazepam | 1,3-dihydro-3-hydroxy-5-fenyl-7-chlor-1-methyl-2H- 1,4-benzodiazepin-2-on xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxx) | ||
Xxxxxxxxx | 8,12x-xxxxxxx-2,8-xxxxxxxx-12x-xxxxx-11-xxxxx-4X- [1,3]oxazino[3,2-d][1,4]benzodiazepin-4,7-(6H)-dion | ||
Klobazam | 5-fenyl-7-chlor-1-methyl-1H-1,5-benzodiazepin- 2,4(3X,5X)-xxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-7-xxxxx-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 2,3-xxxxxxx-2,2-xxxxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-7-xxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-1-xxxxxx- -2X-xxxxxx[2,3-x][1,4]xxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 10-xxxxx-11x-(x-xxxxxxxxxx)-2,3,7,11x— xxxxxxxxxxxxxxxxx [3,2,x][1,4]xxxxxxxxxxxxx-6(5X)-xx | ||
Xxxxxxxxx | XXX | (--)-1,2-xxxxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 2,4-xxxxxxx-6-(x-xxxxxxxxxx)-2-[(4-xxxxxx-1- xxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]-8-xxxxx-1X-xxxxxxx-[1,2x] [1,4]benzodiazepin-1-on | ||
Lorazepam | 1,3-dihydro-3-hydroxy-7-chlor-5-(o-chlorfenyl)-2H- -1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxx-xxxxx | 1,3-xxxxxxx-3-xxxxxxx-7-xxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-1- -xxxxxx-2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxx | 2,5-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-3X-xxxxxxx[2,1-α]- xxxxxxxx-5-xx) | ||
Xxxxxxxxx | 2,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1-xxxxxx-1X-1,4- xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | xx-2-(3-xxxxxxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 2-xxxxxx-2-(1-xxxxxx)-1,3-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | 3-(x-xxxxxxxxxxxxxx)-X-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxxxx kyselina | ||
Methyprylon | 3,3-diethyl-5-methylpiperidin-2,4-dion | ||
Midazolam | 8-chlor-6-(o-fluorfenyl)-1-methyl-4H-imidazo[1,5-a] [1,4]xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-1-xxxxxx-7-xxxxx-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx- 2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx- 2-xx | ||
Xxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-3-xxxxxxx-7-xxxxx-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxx | 11x-xxxxx-10-xxxxx-2-xxxxxx-2,3,7,11x- xxxxxxxxxxxxxxxxx[3,2-x] [1,4]xxxxxxxxxxxxx-6(5X)-xx | ||
Xxxxxxx | 5-xxxxx-2-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1-(2-xxxxxxxx)-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxx | xxxxxxx(2-xxxxxxxxx)xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | 1-xxxxxxxxxxxxxxxxx-1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-2X- 1,4--benzodiazepin-2-on | ||
Pyrovaleron | dl-1-(4-methylfenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-pentanon | ||
Sekbuta-barbital | 5-ethyl-5-(1-methylpropyl)barbiturová xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-3-xxxxxxx-7-xxxxx-1-xxxxxx- 2H-1,4-benzodiazepin-2-on | ||
Tetrazepam | 5-(1-cyklohexenyl)-1,3-dihydro-7-chlor-1-methyl- 2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxx | 8-xxxxx-6-(x-xxxxxxxxxx)-1-xxxxxx-4X-x-xxxxxxxx- [4,3-x][1,4]xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 5-(1-xxxxxxxxxxx)-5-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | X,X,6-xxxxxxxxx-2-(4-xxxxxxxxxxx)-xxxxxxx[1,2-x] xxxxxxx-3-xxxxxxxx |
Xxxxxx xxxx látek xxxxxxxxx x této xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx je xxxxx.
Účinnost od 30.6.2000 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx x. 8 x xxxxxx č. 167/1998 Xx.
XXXXXXXXX zařazené xx xxxxxxx III xxxxx Jednotné Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 47/1965 Xx., xx xxxxx sdělení x. 458/1991 Sb.)
Přípravky xxxxxxxxxx: | Xxxxxxxx: | |
1) | xxxxx x omamných xxxxx: | Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx dalších xxxxx (xxxxxxx xxxx xxxxxxxx) x množství xxxxxx xxxxx x) v xxxxx xxxxxxx, tobolce, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxxxxx 100 xx, x) x xxxxxxx nesmí být xxxxxxxxxxx vyšší xxx 2,5 %. |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | ||
Xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
2) | Xxxxxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přesáhnout x jedné tabletě, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. v xxxx xxxxxx xxxxx 0,5, xx. x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 5 % x množství xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, čípku, xxxx. xxxx xxxxxx xxxxx. |
3) | Xxxxxxxxxxx | x) Množství xxxxxxxxxxxx xxxxx přesáhnout x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxx xxxx 2,5 xx. x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 1 % x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, popř. x xxxx xxxxxx xxxxx. |
4) | Xxxxxxxxxxxxxxxx | Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxxx 135 xx x jedné tabletě, xxxxxxx, ampuli, xxxxx, příp. x xxxx xxxxxx formě, b) x roztoku nesmí xxx koncentrace xxxxx xxx 2,5, %. Xxxxxxxxx xxxxx obsahovat žádnou xxxxxxxxxxxx xxxxx. |
5) | Xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 0,1 % xxxxxxx. |
6) | Xxxxx xxxx xxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 0,2 %. x) Dále xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx dalších látek (xxxxxxx xxxx xxxxxxxx). Xxxxxx xxxxx x přípravku xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx zpět x xxxxxxx množství, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
7) | Xxxxxxxxxxxxx prášek x xxxxx | x) Xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxx vyšší xxx 10 %. x) Množství xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nesmí xxx vyšší než 10 %. c) Xxxxxxxx xxxxx nebo více xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxx omamných) nesmí xxx xxxxx xxx 80 %. |
8) | Xxxxxxxx | x) Množství xxxxxxxxx xxxxx přesáhnout 100 xx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx lékové xxxxx. x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxx homeopaticky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx X4 nebo XX2.
Xxxxxxx x. 9 x zákonu x. 167/1998 Xx.
Xxxxxxx č. 9 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx č. 74/2006 Sb.
Xxxxxxx x. 10 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
Xxxxxxx č. 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 74/2006 Sb.
Xxxxxxx x. 11 x zákonu x. 167/1998 Xx.
Xxxxxxx č. 11 zrušena právním xxxxxxxxx č. 74/2006 Sb.
Xx. II
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxx ukončena ke xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx podle dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Zahájená xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx nebyla pravomocně xxxxxxxx xx dni xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx, se xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §29 splní xxxxx poprvé xx xxx 2005.
4. Odpovědná xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 362/2004 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.7.2004
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x prekursory xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx znění xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx uplynutí xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 74/2006 Sb. x účinností xx 1.4.2006
Xx. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rokem, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx X.), xxxxx xxxxx x sušině x tobolek xxxxxxxxx xxxx xxx 0,8 % morfinu, xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx roce, xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx máku xxxxxx (Papaver xxxxxxxxxx X.) pro xxxxxxxx x pokusné xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx rostlin x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rostlin vědeckými x xxxxxxxxxx pracovišti.
Čl. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 273/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2014
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 167/98 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.1999.
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
354/99 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.12.99
117/2000 Xx., xxxxxx se xxxx zákon č. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxx x. 354/1999 Sb., a xxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.6.2000, x xxxxxxxx ustanovení §13 xxxx. 2, které xxxxxx účinnosti xxxx 30.6.2001
132/2000 Xx., o xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx souvisejících xx xxxxxxx x xxxxxxx, zákonem x xxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x hlavním xxxxx Xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
57/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 167/98 Xx., o návykových xxxxxxx a x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 19.2.2001
185/2001 Sb., x odpadech x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2002
407/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 167/98 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.1.2002
55/2002 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 167/98 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 24/2002
320/2002 Xx., x změně x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2003
223/2003 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 167/98 Sb., x návykových xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 30.8.2003
362/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 167/98 Xx., x návykových látkách x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x zákon x. 2/69 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx XX, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.7.2004, x xxxxxxxx §29, §34 xxxx. 1 xxxx. x) x odst. 7, §40 xxxx. 6 x §43, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2005
466/2004 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 167/98 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 157/2004
228/2005 Sb., x kontrole xxxxxxx x výrobky, xxxxxxx xxxxxx se x XX xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a x změně xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 16.6.2005
74/2006 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 167/98 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx x. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 79/97 Sb., x xxxxxxxx a x změnách x xxxxxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů
s účinností xx 1.4.2006
124/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 269/94 Xx., x Rejstříku xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2008
41/2009 Xx., o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2010
141/2009 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx zákony
s xxxxxxxxx od 1.6.2009
281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2011
291/2009 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 252/97 Xx., x xxxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2009
106/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 22.4.2011
341/2011 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2012
375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx se xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o Xxxxx xxxxxx ČR
s xxxxxxxxx xx 1.1.2013
167/2012 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 499/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 227/2000 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.7.2012
50/2013 Sb., xxxxxx se mění xxxxx x. 378/2007 Xx., o léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x léčivech), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx č. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2013 x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která nabývají xxxxxxxxx 1.3.2014
273/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2014
135/2016 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2016
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxx zákona
s xxxxxxxxx xx 29.7.2016
298/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx elektronické xxxxxxxxx, xxxxx x. 106/1999 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 121/2000 Xx., x právu autorském, x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 19.9.2016
65/2017 Xx., x ochraně zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek
s účinností xx 31.5.2017
183/2017 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s přijetím xxxxxx x odpovědnosti xx xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx x zákona x xxxxxxxxx přestupcích
s xxxxxxxxx xx 1.7.2017
366/2021 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx č. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxx x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx a x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx x. 634/2004 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.1.2022
417/2021 Xx., kterým se xxxx xxxxx č. 250/2016 Xx., o xxxxxxxxxxxx xx přestupky x xxxxxx x xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.2.2022
321/2024 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx látkách a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2025
173/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxx x. 300/2013 Xx., x Xxxxxxxx policii a x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2025
218/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxx správy xxxx x působnosti Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x. 16/1993 Xx., x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů, x zákon č. 69/2010 Xx., x xxxxxxxxxxx letiště Xxxxx-Xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2025
270/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se mění xxxxx x. 40/2009 Xx., xxxxxxx zákoník, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákon x. 141/1961 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx soudním (xxxxxxx řád), ve xxxxx pozdějších předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.1.2026
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx jiných právních xxxxxxxx v odkazech xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) §139 xxxx. 8 zákona x. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx.
2) Xxxxx č. 283/1991 Sb., x Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxx. xxxxx č. 79/1997 Sb., zákon č. 40/1995 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx č. 468/1991 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxx č. 13/1993 Sb., xx xxxxx pozdějších předpisů, xxxxx č. 563/1991 Sb., x xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
4) Xxxxx č. 71/1967 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxx).
5) Xxxxxxxx xxxxx č. 192/1988 Sb., o xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx škodlivých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) §2 xxxx. 3 zákona x. 79/1997 Sb., x léčivech x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
7) Zákon č. 125/1997 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) §25 xxxx. 1 písm. x) zákona č. 87/1987 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx.
9) §33 x xxxx. zákona x. 79/1997 Sb.
10) §2 xxxx. 1 xxxxxx x. 79/1997 Xx.
Pozn.: Zákon č. 13/1993 Sb. neobsahuje §162x.
12) Xxxxx č. 42/1980 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxxxxx č. 560/1991 Sb., x xxxxxxxxxx vydávání xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx x vývozu xxxxx x služeb, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
14) §16 xxxx. 5 xxxxxx x. 79/1997 Sb.
15) §39 xxxxxx č. 79/1997 Xx.
16) Vyhláška č. 343/1997 Sb., kterou se xxxxxxx xxxxxx předepisování xxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
17) §50 xxxxxx x. 79/1997 Xx.
18) §4 xxxx. 3 xxxxxx x. 79/1997 Sb.
20) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých dalších xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) §1 xxxxxxxx x. 304/1998 Xx., kterou se xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx látek, podrobnosti x xxxxxxxx návykových xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx znění vyhlášky x. 143/2000 Sb.
22) Xxxxxxxx č. 304/1998 Sb., ve xxxxx xxxxxxxx č. 143/2000 Xx.
23) Xx. 1 xxxx. 2 xxxx. x) nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90 xx xxx 13. prosince 1990 o xxxxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx zneužívání xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látek, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1116/2001.
24) Vyhláška č. 47/1965 Sb., x Jednotné Xxxxxx x omamných xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x. 458/1991 Xx., Xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxx úmluvy x xxxxxxxx látkách x roku 1961.
25) Xx. 1 xxxx. 2 xxxx. x) nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 900/92.
26) Úmluva x psychotropních látkách xxxxxxxxx pod č. 62/1989 Sb.
27) Xx. 1 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90.
28) §107 xxxx. 2 zákona x. 13/1993 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
29) Xx. 2a xxxx. 1 nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 900/92.
30) Nařízení Komise (XX) č. 1485/96 xx xxx 26. xxxxxxxx 1996, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx pravidla xx směrnici Xxxx 92/109/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, ve znění xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1533/2000.
31) Xx. 2 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90.
32) Čl. 6 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx xxxxx nařízení Xxxx (XX) č. 988/2002.
33) Čl. 2x xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 900/92.
34) Čl. 1 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxx (XXX) č. 3769/92 xx xxx 21. xxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 3677/90, xx xxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 1232/2002.
35) Xxxxxxxx č. 47/1965 Sb., ve znění xxxxxxx x. 458/1991 Xx.
Úmluva x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhlášená xxx č. 62/1989 Sb.
36) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 988/2002.
37) Čl. 12 xxxx. 10 Úmluvy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx látkami xxxxxxxxx xxx č. 462/1991 Xx.
Xxxxxxxx x. 20/4 x roku 1998 Xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
38) Xxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, ve znění xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 988/2002.
39) Článek 4a xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, ve xxxxx xxxxxxxx Rady (XX) x. 988/2002.
40) Xx. 4x xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 988/2002.
41) Čl. 4a xxxx. 9 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 988/2002.
42) Xx. 4a xxxx. 4 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 988/2002.
43) Xx. 4x xxxx. 8 nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx nařízení Xxxx (XX) x. 988/2002.
44) Xxxxxx 2 x 3 xxxxxxxx Xxxxxx (EHS) č. 3769/92, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1232/2002.
45) Články 5 x 5a xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 900/92 a xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 988/2002.
46) Xxxxx č. 227/2000 Sb., o elektronickém xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxxxxx vlády č. 304/2001 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x. 227/2000 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx).
47) Čl. 19 odst. 2 x xx. 21 xxxx. 3 xxxxxxxx x. 47/1965 Sb.
48) Zákon č. 160/1992 Sb., x zdravotní xxxx x nestátních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
49) Článek 3 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, ve znění xxxxxxxx Rady (EHS) x. 900/92.
50) Xxxxx č. 219/2003 Sb., o uvádění xx oběhu xxxxx x sadby xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých zákonů (xxxxx o oběhu xxxxx a xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
51) Zákon č. 344/1992 Sb., x xxxxxxxx nemovitostí Xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
52) Xx. 2 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90.
53) Článek 2 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 900/92 a xxxxxxxx Rady (XX) x. 988/2002.
54) Xx. 2 xxxx. 1 nařízení Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 900/92.
55) Xx. 2 xxxx. 4 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 900/92.
56) Xxxxxx 8 xxxxxxxx Rady (EHS) č. 3677/90.
57) §2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
58) Xxxxx č. 337/1992 Sb., x xxxxxx xxxx a xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
59) Článek 18 Xxxxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx pod x. 462/1991 Xx.
60) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx x doplněních některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
66) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x. 1981/7.
Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x. 1971. Rezoluce Xxxxxxxxxxx x sociální xxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx x. 1991/44.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX x XX Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x. 1971 xx nezákonných kanálů xxx xxxxxxxxxxxx obchodování.
68) Xx. 9 xxxx. 1 nařízení Xxxx (EHS) č. 3677/90.
69) Nařízení Rady (XXX) č. 3677/90.
70) §79 xxxxxxxxx xxxx.
71) Xx. 5x xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 900/92.
72) Xxxxxx 5 xxxxxxxx Xxxxxx (XXX) č. 3769/92, xx xxxxx xxxxxxxx Rady (EHS) x. 900/92 a xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 988/2002.
74) Xx. 4x xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 988/2002.
75) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 273/2004 xx xxx 11. xxxxx 2004 x prekursorech xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (ES) č. 111/2005 xx xxx 22. prosince 2004, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx pro sledování xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx mezi Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx státy.
76) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 273/2004 xx xxx 11. února 2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, x platném xxxxx.
77) Nařízení Xxxx (XX) č. 111/2005.
78) Xxxxx č. 269/1994 Sb., o Xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
79) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 273/2004 xx xxx 11. února 2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (ES) č. 111/2005 ze xxx 22. prosince 2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prekursory xxxx mezi Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1277/2005 xx xxx 27. xxxxxxxx 2005, xxxxxx xx stanoví prováděcí xxxxxxxx k nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Společenstvím x xxxxxxx xxxxxx.
80) Zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
81) §39 xxxx. 3 zákona x. 378/2007 Xx.
82) Xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005 xx xxx 22. xxxxxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x třetími xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx (ES) č. 1277/2005 ze dne 27. července 2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Společenstvím x xxxxxxx xxxxxx.
83) §3a xxxxxx x. 252/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx, ve xxxxx zákona x. 128/2003 Xx., zákona x. 441/2005 Sb. x zákona x. 291/2009 Xx.
84) Xxxxx č. 137/2006 Sb., x veřejných xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
85) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
86) Xxxxx č. 526/1990 Sb., x cenách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.