Právní předpis byl sestaven k datu 01.06.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.06.2009 do 30.09.2009.
Zákon o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů
167/98 Sb.
ČÁST I.
HLAVA 1. Úvodní ustanovení
Předmět úpravy §1
Pojmy §2
HLAVA 2. Zacházení s návykovými látkami a přípravky
Povolení k zacházení §4
Vydávání povolení k zacházení §8
Bezúhonnost §8a
Odpovědná osoba §9
Skladování §10
Doprava §11
Obchod §12
Tiskopisy receptů a žádanek s modrým pruhem §13
Zneškodňování odpadů a přebytečných a nepoužitelných návykových látek a přípravků §14
HLAVA 3. Způsobilost k zacházení s návykovými látkami a přípravky
Obecná způsobilost §17
Zdravotní způsobilost §18
Odborná způsobilost §19
HLAVA 4. Vývoz, dovoz a tranzitní operace
Dovoz návykových látek a přípravků §21
Společná ustanovení o vývozu a dovozu §22
Tranzitní operace §23
HLAVA 5. Konopí, koka, mák setý a makovina
Vývoz a dovoz makoviny §25
HLAVA 6. Ohlašovací povinnosti a evidence
Ohlašovací povinnost na základě povolení k zacházení §26
Ohlašovací povinnost osob pěstujících mák setý nebo konopí §29
Ohlašovací povinnost při vývozu a dovozu makoviny §30
Forma hlášení §31
Evidence a dokumentace §32
Uchovávání dokumentace §33
HLAVA 7. Kontrola
Inspektoři §34
Kontrola při přebírání §35
HLAVA 8. Správní delikty
Správní delikty §36
Sankce §37
Přestupky §39
Společná ustanovení §40
HLAVA 9. Ustanovení společná, přechodná a závěrečná
Součinnost státních orgánů §43
Působnost orgánů státní správy §43a
Tiskopisy formulářů §44b
Zmocňovací ustanovení §44c
Přechodná ustanovení §45
ČÁST II. §46
ČÁST III. Změna živnostenského zákona §47
ČÁST IV. §48
ČÁST V. Změna zákona o správních poplatcích §49
ČÁST VI. §50
ČÁST VII. Účinnost §51
č. 362/2004 Sb. - Čl. II
č. 74/2006 Sb. - Čl. II
č. 273/2013 Sb. - Čl. II
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 79), xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx
x) zacházení s xxxxxxxxxx látkami, xxxxxx xxxxx, dovoz x xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxx,
x) xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx návykové xxxxx x xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), xxxxxx vývoz, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx,
x) zacházení x xxxxxxxxx obsahujícími xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx, konopí x xxxx x xxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Účinnost xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§2
Xxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx rozumí
a) xxxxxxxxxx xxxxxxx omamné xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 1 xx 7 tohoto xxxxxx,
x) přípravkem xxxxxx xxxx směs x xxxxxxxxx fyzikálním xxxxx xxxxxxxxxx jednu nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jeden xxxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) prekursorem xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx 1 xxxxxxx X xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 76) xxxx x xxxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 77),
d) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx
1. x xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx X xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Evropských xxxxxxxxxxxx 76), xxxx
2. x kategorii 2 x 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77),
x) xxxxxxxxx xxxxxxx nadzemní xxxxx (kromě xxxxx) xxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx i xxxxxx xxx po xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxx plodonosný xxxxxxxx xxxxxxxx z rodu xxxxxx (Cannabis) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx koka xxxxxxx druhy xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxx, x xxxxxxxx listů, x xxxxx byl xxxxxxxxxx všechen xxxxxxx, xxxxxx x jiné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 24)
x) xxxxxxxx příjemcem xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) každá xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba podle xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, 25)
x) xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 76),
x) xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx druhého. 24) 26)
Xxxxxxxx od 1.7.2004 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXXXX S XXXXXXXXXX LÁTKAMI, PŘÍPRAVKY, XXXXXXXXXX X POMOCNÝMI XXXXXXX
§3
Xxxxxxxxx s návykovými xxxxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx
x) výzkum, xxxxxx, zpracování, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků,
b) koupě x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx dalších xxxxxxx xxxx závazkových xxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx takových xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 3 xxxx 4 xxxxxx zákona x xxxxxxxxx je obsahující xxxxx xxx použity xxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vymezeným x povolení x xxxxxxxxx. Xxxxxxx návykové xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x terapeutickým, xxxxxxxx, xxxxxxxx, veterinárním účelům xxxx i x xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§3x
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx s prekursory x pomocnými xxxxxxx xx rozumí činnosti xxxxxxx v přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79).
(2) X xxxxxxxxx x prekursory xx třeba povolení xxxx zvláštního povolení xxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Evropských společenství 79).
(3) K zacházení x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 je xxxxx xxxxxxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 79).
§4
Povolení x zacházení
K xxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx povolení x zacházení, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx dále xxxxx.
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2011 (xx xxxxxx x. 341/2011 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx
(1) Návykové xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6 xxxx 7 tohoto zákona x xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxx efedrin a xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx
x) xxxxxxx, pozbývat x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 14) xxxxx xxx provoz xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, osoby xxxxxxxxx x xxxx podle xxxxxxxxxx zákona. 7)
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6 xxxx 7 tohoto xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx x zacházení
a) xxxxx pro poskytování xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx provozující zdravotnické xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx nebo právnické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxx odborných veterinárních xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx sociální xxxx,
x) xxxxxxxx xxx terapeutické xxxxx lékaři a xxxx xxxxxxxxxxxx pracovníci x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x používat xxx účely veterinární xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, 8)
x) xxxxx lékařem xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx") nebo xxxxxxxxxx fyzických a xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx péči xxxx xxxxxxxxxxx péči (xxxx xxx "žádanka") xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v lékárnách,
g) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx farmaceutičtí xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, x xx x v xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx lékařem xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx potřebu xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx, a xx x v xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx nabývat xx xxxxxxx xxxx právnické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx veterinárních xxxxxxxx, xxxxxxxxx x používat xxxxx vydaného xxxxxxx xxxx xxxxx stanovené xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx, pozbývat, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx při přípravě x provádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx humánních léčiv xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, 9)
x) xxxxxxx, pozbývat, xxxxxxxxx, přepravovat xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx provádění klinického xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx. 15)
(3) Xxxxxxxx x zacházení xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx, která xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky.
(4) Bez xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx prostředcích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx v xxxxxxx x. 2, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxx naléhavé xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, skladování x xxxxxxxxxx konopí x xxxxxx průmyslovým (pro xxxxxx a semena) x xxxxxxxxxxx, xxxxx x x xxxxxxx x konopím xx xxxxxx účely.
(6) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx působnosti, xxx xxxxxxx územních xxxxxxxxxxxxx celků x xxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pro činnost Xxxxxx České xxxxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxx republiky, Xxxxxxxx služby Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx nevyžaduje xxx činnost právnických xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, laboratoře xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vysokých xxxx x specializovaná xxxxxxxxxxxx a vědecko-výzkumná xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx nabývají, pozbývají x xxxxxxxx návykové xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 3 x 4 tohoto xxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 7.
§6
§6 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 141/2009 Sb.
§7
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, kdy xx x zacházení x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx povolení x zacházení.
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§8
Xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx. Povolení k xxxxxxxxx xxxx vydáno, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx odstavce 7.
(2) Povolení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze x xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx, a xxxxx-xx xx x xxxxxxxx x xxxxxx, xxxx v xxx xxx stanoven xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx výroby xxxxxxxxxx xxxxx, přípravků xxxx xxxxxxxxxx. Změny x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx povolení k xxxxxxxxx. Vydáním nového xxxxxxxx k zacházení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx x zacházení x
x) xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx se vydává xx xxxx 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx se xxxxxx xx dobu 3 xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx s prekursory xx vydává xx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx o xx xxxxxxx požádá, xxxx xxx povolení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, přípravky xxxx xxxxxxxxxx vydáno x na xxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx právnické osobě xx xxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx neplatí, jedná-li xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx, x státního xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxx, nebo x xxxxxxxxxx osobu xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie. X právnické xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxx oprávněné xx xx xxxxxx; x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx rejstříku, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ve zřizovacích xxxxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxxxxx xx ni xxxxxx. Bezúhonností se xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx pravomocně xxxxxxxxx xxx úmyslný xxxxxxx xxx nebo xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx zacházením x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxx doložení xxxxxxxxxxxx žadatele si Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx 78) xxxxx x evidence Xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Rejstříku xxxxxx x xxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xx předávají x xxxxxxxxxxxx podobě, x xx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(6) Povolení x zacházení může xxx vydáno pouze xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx ustanovila xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx, pokud fyzická xxxxx - podnikatel xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx kladené xx xxxxxxxxxx osobu xxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx. K xxxxxxx xx doloží xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx přichází xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx látkami x přípravky, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx způsob xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §10 x 11. Xxxxx xx žádá x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Osoba, xxxxx končí xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xx x xxxxxx x nadále xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx, přípravky x xxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxx o vydání xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nejpozději 6 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx osoba, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx písemně xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(10) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x x důvodů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx závazným xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, 29) xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodnout x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. 19)
(11) Xxxxxxxx-xx fyzická xxxx xxxxxxxxx xxxxx vykonávat xxxxxxx, xx které xx bylo vydáno xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xxxxx povolení x xxxxxxxxx svým rozhodnutím xxxxx. Žádost x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(12) Xxxxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx nebo nové xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx lhůtu x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx se má x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x prekursory xxxxxxx.
§8x
Xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx může být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx osobě se xxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo sídla x České xxxxxxxxx xx nepoužije, xxxxx-xx xx x xxxxx, xxxxx má povolení x trvalému pobytu xxxx bydliště, místo xxxxxxxxx, sídlo, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx, smluvního xxxxx Xxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxx, kdo xxxxx xxxxxxxxxx odsouzen xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx čin spáchaný x xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx xxxx přípravky.
(3) Xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx
x) xxxxxxx x evidence Xxxxxxxxx trestů, ne xxxxxxx než 3 xxxxxx
1. x xxxxxxx xxxxx x místem xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky,
2. x fyzické xxxxx, xxxxx je xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx unie xxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxx měla xxxxxxxx,
3. u xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx,
x) dokladem obdobným xxxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxx trestů
1. x xxxxxxx osoby s xxxxxx xxxxxxxx pobytu xxxx xxxxxx pobytu xxxx území Xxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx osoby, xxxxx xx x posledních 5 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx republiky xx xxxx delší než 6 xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx výpisu x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx osoby, xxxxx, xx kterých se xxxx xxxxx v xxxxxxxxxx 5 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxx než 6 xxxxxx, a xxxxx, který xxxx xxxxxxx xx státem xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxxx xx jeho xxxxxxx,
2. x xxxxxxxxx xxxxx xx sídlem xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; doklad xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
1. x xxxxxxx osoby, xxxxxxxx-xx stát xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx fyzické xxxxx x stát, kde xx fyzická xxxxx x xxxxxxxxxx 5 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx x); xxxxxx xxxxxxxxxx x bezúhonnosti xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx státu xxxxxxxx xxxx xxxxxx pobytu xxxx xxxxx a xxxxx, ve xxxxxxx xx tato osoba x xxxxxxxxxx 5 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu xxxxx xxx 6 měsíců,
2. x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x); xxxxxx prohlášení x xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx před xxxxxxx xxxx oprávněným xxxxxxx xxxxx xxxxx.
(4) Za xxxxxx xxxxxxxx bezúhonnosti xxxx xxxxx xxxxxxxx 3 písm. x) xxxx 1 x 3 xx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 78) výpis x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxx z evidence Xxxxxxxxx trestů x xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxxx umožňujícím dálkový xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxx xxxxxxxx xxx další xxxxxxxx, xx-xx to xxxxx x ověření informací xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3.
§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2014
Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 31.3.2012 (do xxxxxx č. 375/2011 Xx.)
§9
Xxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx látkami, přípravky x xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx odpovědnou xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx, xxxx-xx xxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §8 odst. 6 xxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem,
b) xx xxxxxx ohlašovacích xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx fyzická xxxxx s xxxxxxx xxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx neplatí, xxxxx-xx xx x xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx x xxxxxx České xxxxxxxxx, xxxxx nemá xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx posudkem, který x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx 3 měsíců. Xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx vydává xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx lékařské prohlídky, xxxxxxxxx dalších odborných xxxxxxxxx. V xxxxxxxxx, xxx je odpovědná xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx poměru, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx lékař xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx registrující xxxxxxxxx xxxxx. Za xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovědnou xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx osoba, x xxxxx vzniklo xxxxxxx xxxxxxxxx, že by xxx xxxxxx xxxx xxxxxx bylo xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx nebo xx xx mohlo xxxxx xxx xxxxxx funkce xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx se zdravotním xxxxxx xxxx osoby x xxxxxxxx xxxxxx xxxx života xxxxxxx xxxx.
(5) Odpovědnou osobou xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx poměru xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dobu, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, komplementář komanditní xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx akciové xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx prokurista.
(6) Vnitřní xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx, ke kterým xx xxxxxxxx povolení x zacházení, nemohou xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx spolupodepisuje
a) xxxxxx o vydání xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx x vydání xxxxxxxxx povolení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx zaměstnancem, se xxxx xxxxx výkonu xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vykonává.
(9) Xx-xx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxx plnící xxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 6 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, ustanoví xxxxx, xxxxx bylo xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx jeho funkce xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx písemnou formou Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxx odpovědnou xxxxx.
(10) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo je x xxxxxx důvodů xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx výkonu xxx funkce, je xxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xx 10 xxx ustanovit xxxxx xxxxxxxxxx osobu x požádat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx k zacházení xx podává na xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xx nově ustanovená xxxxxxxxx osoba.
Xxxxxxxx xx 30.6.2000 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§10
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx látky, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, okna x xxxxx xxxx z xxxxxxxxx znesnadňujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx schránách z xxxxx nebo xx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx vyrobeném xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx neoddělitelně ukotveném xx xxxxx, stropu xxxx podlahy xxxxxxxxxxx x pevných xxxxxxxxx (xxxxxxxxx cihel xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx).
(2) Xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, přípravky x xxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx od klíčů xx xxxxxxxxx místností x xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x prekursory, jakož x xxxxxxx zařízení x xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xx xxxxxxx nepřetržitou xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx, elektronické xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx apod.).
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx. Skladování x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx neměly xxxxxxx xxxxxxxxxx osoby. Xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx a x xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx skladovány x xxxxxxxxxxxx uzamykatelných xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze x. 1, 3, 4 xxxx 5 tohoto xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§11
Xxxxxxx
(1) Xxxxxxxx látky xxxxxxx v příloze x. 1, 3, 4 xxxx 5 xxxxxx zákona, přípravky xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x uzavřeném xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx k xxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx nakládání, přepravě x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx trasy xxxx xxx nepravidelně xxxxxx a nesmí xxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx x. 1, 3, 4 xxxx 5 tohoto zákona, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x prekursory xxxx xxx při xxxxxxx xxxxxxxx takovým způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, že xx xxxxx o xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, přičemž xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§12
Xxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx prodány xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx práv xxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx x pomocné xxxxx xxxxxxxxx 2 xxxxx xxx předány xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx prodávajícímu xxxxxxxx xxxxxxxxxx odběratele xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 76).
(3) Xxxxx, xxxxx xx hodlají xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 79) x prekursory a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx těchto xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.3.2013 (xx xxxxxx č. 50/2013 Xx.)
§13
Xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx 80) xxxxxxxxxx návykové látky x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x lékárně xxxxx, xxxxx xxxxxx vydáno xxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx xx recept, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx 81). Xxxxx-xx se x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x levého dolního xxxx xx pravého xxxxxxx xxxx. Xxxxx-xx xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx návykové xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx a současně xxxxxxx x x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx modrým xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx receptů a xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čísla xxxxxxxxx x kódu xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx receptů x žádanek s xxxxxx pruhem xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx působností xxxxx osoby xxxxxxx x §5 xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. O xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx evidenci.
(4) Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx úřady xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) O xxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx úřady xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx xxxxxxxx. V rámci xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x poslednímu dni xxxxxxxxxxxx roku.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx jsou xxxxx xxxxxxx x §5 xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxxxxx zákona povinny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx.
(7) Osoby, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pověřených xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo znehodnocené xxxxxxxxx receptů nebo xxxxxxx x modrým xxxxxx xx 5 xxx xxxxxxxx úřadu xxxx s rozšířenou xxxxxxxxxx, který xx xxxxx. O převzetí xxxxxxxxxxx tiskopisů xxxx xxxxxx xxxx obce x rozšířenou působností xxxxxxxxx.
(8) Při úmrtí xxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx pruhem xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx úřadem obce x xxxxxxxxxx působností, xx ten, xxx xxx se zemřelým xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 xxx xxx dne xxxxx xxxxxxxxxx zástupci, xxxxx-xx xx x xxxxx, která xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxx, v xxxxxxxxx xxxxxxxxx obecnímu xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(9) Distribuci, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x modrým pruhem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. 16)
(10) Léčiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxx obsahující xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx.
(11) Ministerstvo obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx tiskopisy receptů x žádanek x xxxxxx pruhem x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2 xx 8 x xxx, xx místo obecního xxxxx obce x xxxxxxxxxx působností xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2003 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§14
Xxxxxxxxxxxxx odpadů x xxxxxxxxxxxx x nepoužitelných xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x prekursorů
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož x odpadu je xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx, xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem. 17)
(3) Zneškodňování nepoužitelných xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx je xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, 80) xxx xxxxxxxx jedině za xxxxxxxxxxx zástupce krajského xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zástupce xxxxxxxxx xxxxx.
Účinnost od 1.4.2006 xx 31.3.2013 (xx xxxxxx č. 50/2013 Xx.)
§15
Xxxxxx
Xxxxxxxx xx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, svobodných xxxxxxx xxxxxxx x svobodných xxxxxxx xxxxxxxx, 11)
x) xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 77) x důvodů uvedených x xxxxx použitelném xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, 32)
x) zasílat xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx
1. xxxxxx jako xxxxxxxx zásilky,
2. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx
3. xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx x nimi xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné osobě xxxxx rodu xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx),
x) získávat xxxxx x xxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx),
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx z rostliny xxxxxx (xxx Xxxxxxxx),
x) xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx zabývajících xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx látkami
(1) Osoby, xxxxx se hodlají xxxxxxx činnostmi xxxxxxxxx x xxxxx použitelných xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x prekursorech drog, x to x xxxxxxxxx xxxxxxx kategorie 2 x 3 xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx 2 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(2) Povinnost xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx xx osoby, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx kategorie 3 podle přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77), xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx nepřekročí xxxxxxxx stanovené x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. 34)
(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx právnickým xxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxxxx §8 xxxx. 5.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx registrovaná xxxxx povinna xxxxxxxxxx xxxxxxx sdělit Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx.
(5) Přestane-li xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba xxxxxxxxx činnost, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodne x osob xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx o registraci,
b) xxx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx z tohoto xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx základě, xxxx
x) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odsouzen xx trestný xxx, xxxxx xxxxxxxx podstata xxxxxxx x touto xxxxxxxx, xxxxxx xx xx xxxx hledí, xxxx xx nebyl xxxxxxxx.
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
XXXXX III
ZPŮSOBILOST X XXXXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX, XXXXXXXXX X XXXXXXXXXX
§17
Xxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Činnosti, xxx xxxxx se xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x §5 odst. 1 xxxx. a), odst. 2 písm. x) x b) a xxxx. 6, a xxx kterých xx xxxxxxxx xx přímého xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky, xxxxx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx (§8 odst. 5) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 18 xxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxx xxxx vykonávání xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
§18
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxx uvedené x §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxxx. 2 xxxx. x) xx x) x xxxx. 6, x xxx kterých se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx s návykovými xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx vykonávat xxxxxxx xxxxx, v xxxxxxx xxxxxxxxx xx přítomna xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx nejedná o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx lékařem xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxx uskutečňujících xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx povinni xxxxxxxx se xx xxxxx zaměstnavatele xxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§19
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx fyzickou osobu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx lékařství xxxx x oboru xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxx, xxx provádí xxxxxxxx, xxx které xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x §5 odst. 1 xxxx. x) x xxxx. 2 xxxx. x) x x), x xxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx přímého xxxxx x xxxxxxxxxx látkami x přípravky, je xxxxxxx zabezpečit, xxx xxxxxxx osoby, které xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx přímého xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx které tyto xxxxxxxx xxxxx řídí, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x účincích xxxxxx xxxxx a x xxxxxxxxx s xxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.3.2013 (xx xxxxxx č. 50/2013 Xx.)
§20
Xxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx jednotlivému xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxxxxxx").
(2) Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
x) x xxxxxx hromadně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 nebo 8 x xxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx neodkladné veterinární xxxx při přepravě xxxxxx xxxx fyzickou xxxxxx xxx vlastní xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx odpovídajícím xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxxx diagnózy,
b) k xxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 8 xxxxxx zákona xxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx vývoz xxxxxxxxxxxx osobou, které xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxx č. 8 xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx určených x xxxxxxxxxxx dopravě xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx pomoci x xxxxxxxxxx případech,
d) x xxxxxx hromadně xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x veterinární xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx a xxxxx a pro xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx má xxx uskutečněn xxxxx, xxxx souhlasu příslušného xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx má xxx xxxxxxxxxx vývoz, pokud xxxxx stát xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxxx xxx překročen xxxxx xxxxxxxxx Mezinárodním xxxxxx pro kontrolu xxxxxxxx látek pro xxxx xxxxxx. 35)
(4) Xxxxx stejnopis xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx uskutečňuje.
(5) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx rozhoduje x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx. Tento xxxxx xxxx x něm xxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§20x
Xxxxx x dovoz xxxxxxxxxx
Xxx vývozu x xxxxxx prekursorů se xxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x prekursory xxxx 82).
Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§20x
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxx pomocných látek xxxxxxxxx v kategorii 2 x 3 xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx 79) xx postupuje xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx 82).
Xxxxxxxx od 1.4.2006 xx 31.3.2013 (xx xxxxxx x. 50/2013 Xx.)
§21
Xxxxx návykových látek x xxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx jednotlivému xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxx").
(2) Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
x) k xxxxxx xxxxxxxx vyráběných xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx č. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 x xxxxxx xxxxxx anebo přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx poskytnutí xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxxx xxxx fyzickou xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxx odpovídajícím xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) x xxxxxx přípravků uvedených x příloze x. 8 xxxxxx zákona xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx povolení x zacházení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx obsahujícími xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx x. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dopravy za xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx případech,
d) x dovozu xxxxxx xxx výrobu xxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x příloze x. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Armády Xxxxx republiky xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, kterou xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx úřad, xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx na xxxxxxxxxx dovozního xxxxxxxx xxxxx o zboží x xxxxxxx x xxxxx propuštění x xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx vývozní xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxx, s poznámkou x skutečně xxxxxxxxx xxxxxxxx návykových xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 77).
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§22
Xxxxxxxx ustanovení o xxxxxx a xxxxxx
(1) Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx právní xxxxx. Vývozní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x dovozní xxxxxxxx xx podává xx xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx údajů xxxxxxxxx v žádosti x vydání xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nejpozději xx 5 xxx xxx xxx, xxx xx xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx povolení xx xxxxxx xx xxxx 6 měsíců xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx může xxxxx x na dobu xxxxxx. Dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx státu, xx xxxxx území xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vývozce xxxxxxxx x dobu xxxxxx. Xxxxx se vývoz xxxx dovoz v xxxx době xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, které xxxx xxxxxx vývozní xxxxxxxx xxxx dovozní xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx oznámit Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stejnopisy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx x dispozici, včetně xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx dovoz xxxx xxxxx neuskutečnil. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx vývozní xxxxxxxx státu, který xxx xxxxx, s xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx xx xx, xxx se xxxxx o xxxxx xxxx dovoz, musí xxx xxxxxxx vždy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx státu xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx nevyžaduje xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajištění 13) xxxx xxxxxx 2) xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx zboží xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x celního xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx sídla xxxxxxxxx xxxxx. Dále xx xxxxxxxxx vývozní povolení xxxxx §20, 20a x 20x tohoto xxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx návykových xxxxx x xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx u celního xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx podnikání xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx dovozní xxxxxxxx podle §21 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx podle xxxxxx xxxxxx vydáno.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x vydání vývozního xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx jedná o
a) xxxxxxxxxx obchod xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kterými xx Xxxxx republika xxxxxx,
x) xxxxxxx nesprávných xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x vývozní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
x) porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x tohoto xxxxxx nebo x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx základě, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x touto xxxxxxxx, xxxxxx se xx xxxx xxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
§23
Xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Tranzitní xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxx být xxxx doprovázena xxxxxxxx xxxxxxxxx, ledaže xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx nesplnění xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx 13) nebo xxxxxx 2) xxxxxxx.
(2) Xxxxxxx nesmí xxx xxxxx dopravy xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx uvedená v xxxxxxxx 2 nemusí xxx plněna xxx xxxxxxxxx xxxxxxx uskutečňované xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
XXXXX X
XXXXXXXXX XXXXXX X XXXX X XXXXX X DOVOZ XXXXXXXX
§24
Xxxxxxxxx xxxxxx a xxxx
Xxxxxxxx se
a) xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx Xxxxxxxx), xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx než 0,3 % xxxxx xx xxxxxxx tetrahydrokanabinolů,
b) xxxxxxxx rostliny xxxx Xxxxxxxxxxxx (xxx koka).
§24x
(1) Xxxxxxxx konopí xxx léčebné použití xxxx xxx taková xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx k xxxx xxxxxxxx xxxxxxx licence Xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx zahájit, xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx k zacházení x návykovými xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx xxxxxxx uskutečňuje Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 84). Xxxxxxxx xxxxxx xx koná xxxx xxxxxxxxxx. Pro xxxxx xxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, zadávací xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe, xxx jejichž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx druhého. Xxxxxxxxxxxx xxxx být xxx xxxxxx osoba, xxxxx xxxxxxx předpoklady xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx standardizovaným xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx druhém xxxx xxxxxxxxxx řízení xx xxxxxxxxx hodnotícím xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx podmínek xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx vztahu x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 75 %. X xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxx maximální xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx, navýšená x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §24b xxxx. 2 xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x jiných xxxx; za xxxxxx xxxxxxxx xxxx provede Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx před xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx poptávku v xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx budou odpovídat xxxxxxxxxx xxxxxx co xx xxxxxxxx konopí x xxxxxx účinných xxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx uděluje xx xxxx xxxxxxx 5 xxx. X xxxxxxx Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx léčiv xxxxxx xxxxxx, xx které xx konopí xxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxx xxxxxxx xxxx nepostačuje-li xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx použití, vyhlašuje xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxx udělit x xxxxxxxxx.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx konopí xxx léčebné použití, xx xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx tento xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx pěstování, xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx x souvislosti x pěstováním, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx umožnit Xxxxxxxx ústavu pro xxxxxxxx léčiv xxx xxxxxxxxxxx ohlášení provést xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx x zpracování xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx mu xxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxx příslušnou xxxxxxxxxxx; pro práva x povinnosti xxxxxxxxxxxxxx x kontrolovaných xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx 85) xxxxxxx,
x) xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxx odpad xxx uchováván způsobem xxxxxxxxxx x §10 x zneškodňován na xxxxxxx náklad xxxx xxxxx způsobem xxxxxxxxxx x §14; xx xxxxxxxxx odpad se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx nevyhovuje zadávací xxxxxxxxxxx a technickým xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2,
f) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
(5) V xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx zjistí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxx, xxxxx byla udělena xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx pro léčebné xxxxxxx, licenci xx xxxxxx.
§24x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 50/2013 Xx. x účinností xx 1.3.2014
§24b
(1) Konopí xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §24a xxxx. 2 xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx licence, povinna xxxxxxx xxxxxxxx na Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx léčiv. X xxxxxx převodu doloží xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx kontrolní xxxxxxxxxx, xxxxx činnost xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčivech 80). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx vykoupí xxxxxxxx xxxxxx nejpozději 4 xxxxxx po xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx smlouva, xxxx xxxxx náležitosti xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jakosti x xxxxxx kupní xxxx, která nesmí xxxxxxxxx cenu xxxxxxxxxx xx xxxxxx kole xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx tomu, x xxxxx xxxxxxx xxxx splněny technické xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §24a xxxx. 2. Xxxxxx xx xxxxxxx protokolárně.
(2) Xxxxx xxxxxxxx sklizeného xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nebude xxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékárny k xxxxxxxx xxxxxxxx přípravků. Xxxx Státním ústavem xxx xxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 1 obdobně, a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Kupní xxxx při převodu xxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 86). Xxxxx základem je xxxxx xxxx, za xxxxxx xxxx konopí xxxxxxxxx od xxxxx, xxxxx byla xxxxxxx xxxxxxx. Kupní cena xxx xxxxxxx konopí xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxx zneužití xxxxx xxxx xxxxxxxx, x náklady xxxxxxx xx skladováním a x xxxxxxx spojené x xxxxxxxx konopí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
§24x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 50/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.3.2014
§25
Xxxxx x xxxxx xxxxxxxx
(1) K xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx vyžaduje povolení x xxxxxx xxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxx makoviny. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx podává xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x povolení x xxxxxx xxxxxxxx vydává Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které xx rovněž xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx odejmout, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx x xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx či x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx nebo xx xx xxxxx x nedovolený xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, xxxxxxx je Česká xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxx x xxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx. Povolení x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxx x něm xxxxxxx xxx xxxx dovozů. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx x odnětí xxxxxxxx x vývozu xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ustanovení hlavy xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx č. 167/2012 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx oprávněny xxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami x přípravky xx xxxxxxx povolení k xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xx formulářích xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx v elektronické xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 46)
x) xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x výrobě x xxxxxxxx návykových xxxxx x přípravků, x xxxxxxxxx s xxxx x o xxxxx x xxxxxx xxxxxx zásob,
b) xx xxxxx xxxxx odhad xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx roce; xxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx č. 8 xxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx 47) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, 24)
x) xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx o dovozu x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxx přípravků obsahujících xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xx xxxxx zacházející x xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 odst. 7. Xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 1.
(3) Xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx zacházet x xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x zacházení, x xxxxx, x xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, například x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) na xxxxxxx xxxx žádosti x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x činnostem, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(4) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxx podle §5 xxxx. 7, xx osoba, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx podat do 30 dnů od xxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x). Xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx osoby - xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx x. 167/2012 Xx.)
§27
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx lékárnu
(1) Osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxx xxxxx roční xxxxxxx xx xxxxxxxx kalendářní xxx o xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek uvedených x xxxxxxx x. 1 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, jakož x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx zákona. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx formuláři xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx léčiv xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx podepsané xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního předpisu. 46)
(2) Při xxxxxxxx xxxxxxxx lékárny 48) xx xxxxx, která xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx do 30 dnů xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx léčiv xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
Xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx č. 167/2012 Xx.)
§27x
(1) Osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxx a distributoři xxxxx 18) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx do 10. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx příslušné xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxx Městské xxxxxxxxxxx xxxxxx x Praze xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx lékaři xx xxxxxxxx kalendářní xxx. Xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx podobě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx. 46)
(2) Krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Praze xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Ústavu xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx do xxxxx xxxxx kalendářního xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx přípravků uvedených x xxxxxxx č. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x spotřebě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 5 tohoto xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených v xxxxxxx x. 8 xxxxxx zákona, veterinárními xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx x. 167/2012 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xx zabývají xxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedenými x xxxxx použitelných xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) x pomocnými látkami xxxxxxxxx 2 a 3 xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xx 15. xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok souhrnně xxxxxxx o činnostech x pomocnými xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79),
x) všechny xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79).
(2) Osoby xxxxxxxxxxxxxx x Ministerstva xxxxxxxxxxxxx podle §16 xxxx xxxxxxx do 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx informovat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx kategorie 2 x 3 uvedených x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropských společenství 79), a xx x x případě, xx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok xxxxxx činnostmi xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xx podávají xx xxxxxxxxxxx vydaných Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx písemně nebo x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx elektronickým xxxxxxxx 46).
Účinnost od 1.6.2009 xx 30.9.2009 (xx xxxxxx č. 291/2009 Xx.)
§29
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx setý xxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 100 x2 jsou xxxxxxx předat xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx podobě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 46)
x) xx konce května
1. xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, včetně xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, 50) xxxxx xxxxxxx, xxxxx x čísla xxxxxxxxxxxxx xxxxx, 51) xxxx identifikačního xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx půdního xxxxx xxxxxxxx půdy,
2. odhad xxxxxx xxxxxxx, na xxxxx bude pěstován xxx setý xxxx xxxxxx x příštím xxxxxxxxxxx xxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx údaje o xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx zneškodnění xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx registrované xxxxxx, 50) xxxxx parcely, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, 51) x xx nejpozději xx 5 dnů xxxx provedením xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kalendářního xxxx
1. výměru xxxxxxx, xxxxx xxxx oseté xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, výměru xxxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, 50) xxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx katastrálního xxxxx, 51) xxxx identifikačního xxxxx půdního bloku, xxxxxxxx xxxx půdního xxxxx xxxxxxxx xxxx,
2. xxxxxxxx xxxxxxxx makoviny, xxxxxx, xxxxxx máku xxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
3. hmotnost, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx prodaného xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxx xxxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.7.2004 xx 30.6.2012 (do xxxxxx č. 167/2012 Xx.)
§30
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx x dovozu xxxxxxxx
Xxxxx, kdo uskutečnil xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xx povinen xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xx patnáctého dne xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx makoviny x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx podává xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví písemně xxxx x elektronické xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podpisem podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. 46)
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx č. 167/2012 Xx.)
§31
Xxxxx hlášení
(1) Xxxxxxx xx podávají xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27, xxxxx xx podávají xx xxxxxxxxxxx vydávaných Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx léčiv, x xxxxxxxx hlášení xxxxx §27x, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx krajskými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x Praze, a x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §29, x xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zaručeným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. 46)
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx setý xxxx xxxxxx (§29) x xxxxxx xxxxxxxxxx x nakládání x xxxxxxxx formulářem.
Účinnost od 1.4.2006 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§32
Xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx
(1) X xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a pomocnými xxxxxxx kategorie 2 x 3 xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 79).
(2) O xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky, xxxxx i x xxxxxx xxxxxx a xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx způsobem 22) xxxxxxxx. Evidenci xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x nimž xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dovozního xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx provozují xxxxxxxxxxxx zařízení, osoby, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx, které poskytují xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx uvedené x §5 xxxx. 6 x v §5 xxxx. 7.
(3) Xxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§33
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x pomocnými xxxxxxx xxxxxxxxx 2 a 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 79) a x jejich xxxxxx x xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx po xxxx 5 xxx, x x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) xx xxxx nejméně 3 xxx. 55)
(2) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x době xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx zákona x x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) a x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) Ministerstva xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxx České xxxxxxxxx,
x) xxxxx zařazení xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx dodržování povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich základě,
d) Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) x z xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx veterinárních xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v Xxxxx pouze xx xxxxxx xxxxxxxxxxx péče
(dále xxx "xxxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx neoznámené xxxxxxxx.
(3) Inspektor xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx některým x xxxxxx uvedených x odstavci 1.
(4) Xxxxxxxxx je při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxx na xxxxxxx, do xxxxxxx x místností,
b) vyžadovat xxxxxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx listin x xxxxxxxxx,
x) pořizovat xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx, a xxxxx-xx tak xxxxxx x současně xx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxx xxxxxxx a dokumenty,
d) x rozsahu xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx odebírat vzorky.
(5) Xxxxxx-xx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx kontrolní xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx výši xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx x způsob x xxxxx jejich xxxxxxxxxx. X průběhu x xxxxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxx strpět xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx konopí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx údaje x katastru xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§35
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx
Xxxxx xx povinen xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ihned xxxxxxx Xxxxxxx České republiky x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
§36
Xxxxxxx xxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx
(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx dopustí správního xxxxxxx xxx, že
a) xxxxxxxx činnost, x xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 podle přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) (§3x xxxx. 3), bez xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx, x xxx xx vyžaduje xxxxxxxx x zacházení s xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx (§4), xxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx nebo neúplné xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§8),
x) xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx údajů, xxxxx xxxxxx x žádosti x xxxxxx xxxxxxxx x zacházení s xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx činnosti, x níž jí xxxx xxxxxx xxxxxxxx x zacházení x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§8 xxxx. 9 a 11),
x) neoznámí xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxx odpovědné xxxxx xxxx xxxxx plnící xxxx funkci xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx (§9 odst. 9),
f) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx lhůtě xx 10 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx odpovědná osoba xxxxxxxx splňovat stanovené xxxxxxxxxxx xxxx xx x xxxxxx důvodů xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx výkonu xxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o xxxxx odpovědné xxxxx xxxxxxx x povolení x xxxxxxxxx (§9 xxxx. 10),
x) nedodrží xxx xxxxxxxxxx návykových xxxxx, přípravků x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx x jejich xxxxxx, xxxxxxxxxx podle §10,
x) xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a prekursory xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx x nimi xxxxxxxx, xxxx xx xxxx osoby xxxxxxx xxxxx spojená s xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§12 xxxx. 1),
x) xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxx 2 xxxxxx, xxxxx nepředloží předávajícímu xxxx prodávajícímu vyplněné xxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76) (§12 xxxx. 2),
x) xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx prekursory nebo xxxxxxx xxxxx kategorie 2 xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 79) x xxxxxxxxxxx označení xxxxxx xxxxx před xxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (§12 xxxx. 3),
x) neprovede xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx §14,
x) umísťuje xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 11) (§15 písm. a),
m) xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx poštovních xxxxxxxx nebo osobám, xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxxxxxx s návykovými xxxxxxx (§15 písm. x),
x) nesplní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (§16),
x) xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxx xxx udělení xxxxxxxxxx (§16 xxxx. 4) xxxx skutečnost, xx xxxxxxxx vykonávat xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (§16 xxxx. 5),
p) vyveze xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20,
x) xxxxxxx právním předpisem x. 141/2009 Sb.,
r) xxxxxx návykové xxxxx xxxx přípravky x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (§21) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 77),
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx údaje x xxxxxxx o xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx (§22),
x) xxxxxxx (§24) druhy x xxxxxx rostliny xxxxxx (xxx Cannabis), které xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx 0,3 % xxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,
x) doveze xxxx xxxxxx xxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxx (§25),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx nesprávné xxxx xxxxxxx údaje (§26),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zacházení x xxxxxxxxxx látkami, přípravky x xxxxxxxxxx, k xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx (§26 odst. 2),
x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx měsíce kalendářního xxxxxxxxx čtvrtletní hlášení x vývozu xxxx xxxxxx makoviny x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxxxx uvede xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (§30),
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §32 x 33 xxxxxx xxxxxx,
x) neplní xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §35.
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxx, x xxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x prekursorech xxxx 79) xxxxxxxx k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxx tohoto povolení,
b) xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx dovozu xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §20x,
x) postupuje xxx xxxxxx xxxx dovozu xxxxxxxxx látek v xxxxxxx x §20x.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx správního deliktu xxx, že
a) xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx léčiv xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok x xxxxx x xxxxxx xxxxx návykových látek xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 1 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx zákona (§27),
x) xxxxx x ročním xxxxxxxx o stavu x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 1 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx obsahujících, x výjimkou přípravků xxxxxxxxx v příloze x. 8 xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (§27) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx,
x) při ukončení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx ústavu xxx xxxxxxxx xxxxx mimořádné xxxxxxx x xxxxx x pohybu xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x příloze č. 1 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, nebo x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx neúplné xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx (§27x odst. 1) xxxxxxxx do 10. xxxxx kalendářního xxxx příslušné krajské xxxxxxxxxxx správě xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx odběr xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx č. 8 xxxxxx zákona, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx za uplynulý xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxx x hlášení (§27x xxxx. 1) o xxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxxx xxxxx uvedené x přílohách x. 1 a 5 xxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 8 xxxxxx zákona, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx.
(5) Právnická osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx se x xxxxxxxxx kalendářním xxxx zabývala činnostmi x pomocnými xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 uvedenými v xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisech Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79), xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že
a) xxxxxxx souhrnné xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 x rozporu x §28 odst. 1 xxxx. a) x xxxx. 3 nebo x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, nebo
b) xxxxxxx xxxxxxx informace o xxxxxxxxxx okolnostech xxxxx §28 xxxx. 1 xxxx. b).
(6) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se jako xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §16 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxxxxxx x činnostech x pomocnými xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 x rozporu x §28 xxxx. 2.
(7) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx konopí xx xxxxxxx ploše xxxxx xxx 100 x2, xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §29,
b) uvede xxxxxxxxx xxxx neúplné xxxxx v xxxxxxxxx xxxxx §29.
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§37
Xxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 se xxxxx xxxxxx xx
x) 500&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx d), x), x), x), x), i), x), x), x), x), x), x), x), x), v), w), x), y) x x),
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx písmene x) x x),
x) 10&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxx x), x), x) a x).
(2) Xx správní xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 2 xx xxxxx xxxxxx xx
x) 10&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx a), x) xxxx xxxxxxx x), pokud xx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 79),
x) 1 000 000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle písmene x), pokud xx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxx pomocných xxxxx kategorie 3 79).
(3) Xx správní xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 3 se xxxxx pokuta xx
x) 500&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx písmene a) x x),
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx b).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 odst. 4 xx xxxxx pokuta xx
x) 500 000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx podle xxxxxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x).
(5) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 5 xx xxxxx xxxxxx do 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč.
(6) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 odst. 6 xx xxxxx pokuta xx 500&xxxx;000 Xx.
(7) Xx správní delikt xxxxx §36 xxxx. 7 xx xxxxx xxxxxx do
a) 500 000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x).
Účinnost od 1.4.2006 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§38
Xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxx uložit propadnutí xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 75), xxxxxxxx a materiálů xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxxxxx,
x) byly xx xxxxxxxx správního xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx spácháním xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) byly xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Nebylo-li xxxxxxx xxxxxxxxxx věci xxxxxxx x odstavci 1, lze xxxxxxxxxx, xx xx taková xxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, kterého xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx mu xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxx obecný xxxxx.
(3) Vlastníkem xxxxxxxx xxxx zabrané věci xx xxxxx stát.
§38x
Xxxxxxx xxxx
Xxxxxx-xx uloženo xxxxxxxxxx xxxx uvedené x §38, xxx xxxxxxxxxx, že xx xxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx pachateli, xxxxxxx nelze xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx nenáleží pachateli xxxxxxxxx deliktu xxxxx xx xxxxxxxx zcela, x xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxx obecný xxxxx.
§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2014
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§39
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx konopí xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 100 x2 xx xxxxxxx přestupku xxx, že
a) xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnosti podle §29,
x) uvede xxxxxxxxx xxxx neúplné údaje x hlášeních xxxxx §29.
(2) Za přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) lze xxxxxx pokutu do 100&xxxx;000 Xx x xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) lze uložit xxxxxx xx 200 000 Xx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2010 (xx xxxxxx č. 281/2009 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxx výše xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx nichž xxx spáchán.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx osoby za xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 5 let xxx xxx, xxx se x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 10 xxx ode xxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle §36 xxxx. 1, x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xxxx. x) a správních xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xxxx. x), x), x) x x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 5 x xxxxxx xxxxxx projednává Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Správní xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xxxx. g), x), y) x x), spáchané ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxx xxxxxx projednává xxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 písm. x), x), x) a x) x xxxxx §36 xxxx. 3 xxxx. x), x) x c), xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv.
(7) Xxxxxxx xxxxxxx podle §36 xxxx. 1 xxxx. x) x §36 xxxx. 7 xxxx. x) a b) x přestupky podle §39 odst. 1 xxxx. a) x x) v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx.
(8) Správní xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 4 xxxx. x) x x) v xxxxxx stupni projednává xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx.
(9) Na odpovědnost xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby 57) xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx s xxx, se vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxx vybírá x xxxxxx orgán, který xx xxxxxx. Rozhodnutí x uložení xxxxxx xxx xxxxxxx xx 5 let xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxx x pokut xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Městskou veterinární xxxxxxx x Praze xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Příjem x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxx.
(12) Xxx vybírání x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. 58)
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§41
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisům
Ustanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 75) xxxxxxxxx nedotčena. 3)
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§41x
Xx xxxxxxx xxxxx x právnické xxxxx xxx zacházení s xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx kategorie 2 x 3 podle xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77) x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 59) se xxxxxxxxxx ustanovení §4, 16, 20a, 20x, 26 a 28 xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§42
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, obchodních dokladech x xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x tomuto xxxxxx, v případě xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx kategorie 2 x 3 názvy xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 75). X xxxxxxx xxxxxxxx vyráběných xxxxxxxx xxxxxxxxx 60) xx xxxxxx názvy xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx názvem.
Xxxxxxxx od 1.4.2006 xx 31.12.2012 (do xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§43
Xxxxxxxxxx státních xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx přípravě xxxxxxxx xxx mezinárodní xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx, xxxxxxxxx, prekursory x xxxxxxxxx xxxxxxx kategorie 2 x 3 xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Krajské xxxxx xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx února xx uplynulý kalendářní xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, přípravcích x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 3.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hlášení xxxx xxxxxxxxxxx mák xxxx xxxx xxxxxx xxxxx §29 xxxxx:
x) xxxxxxx xxxxx §29 písm. x) xx 10. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxx podle §29 písm. x) xxxxxxxxxx.
(4) Celní xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx osob xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx §29 xxxxx:
x) hlášení xxxxx §29 xxxx. x) xx 10. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) hlášení xxxxx §29 písm. x) xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx podle §29 písm. x) xx 31. xxxxx xx uplynulý xxxxxxxxxx xxx.
(5) Generální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxx §29 xxxx. a) xx 20. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx §29 písm. x) xx 31. xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxx §29 xxxx. x) xx 31. března xx uplynulý xxxxxxxxxx xxx
xx xxxxxxxxxxx vydaných Xxxxxxxxxxxxx zemědělství.
(6) Generální xxxxxxxxxxx xxx sděluje Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx
x) xxxxx §29 xxxx. x) xx 20. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx §29 xxxx. x) xx 31. xxxxxx za xxxxxxxx kalendářní xxx
xx xxxxxxxxxxx vydaných Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x
1. přijatých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stejnopisy xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1 písm. x),
x) informují xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřad x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x tohoto xxxxxx a o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.4.2006 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§43x
Xxxxxxxxx orgánů xxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx dále x oblasti návykových xxxxx, přípravků, prekursorů x pomocných xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75)
a) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pomocných xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 75), xxxxxxxx xxxxxxxxxx, mezi Xxxxxx republikou x xxxxxxxxx zeměmi x xxxxx xxxxxxxxxxxxx projektů,
b) xxxxxxxxx x opravných xxxxxxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedených x §40 xxxx. 5,
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, 61) psychotropních xxxxx 62) xxxxxxx x. 5 xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx xx xxxxxxxx 3 xxxxxx,
2. xxxxxx za xxx xx 30. xxxxxx údaje týkající xx produkce, výroby, xxxxxxxx, stavu xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok, 63)
3. xxxxxx za xxx xx 30. xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxxx a vývozu xxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok, 64)
4. xx 30. xxxxxx xxxxx xxxxxxx omamných xxxxx, 65) psychotropních xxxxx 66) x xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxx doplňky 67) xxxxx xxxxxxxxxxxx roku,
d) xxxxxxxxx Evropské komisi xxxxxx xx xxx xxxxx podle bezprostředně xxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 68)
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx a pomocných xxxxx kategorie 2 x 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 75) xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 69)
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx státu xxxxxxx x vývozce.
(2) Xxxxxxx České xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, 70) xxxxxxx x xxxxxxxx odcizení x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 a 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75),
x) do 30. xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok zasílá Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x odňatých 70) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx kategorie 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75), xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76) a x xxxxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77), x xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x pomocných xxxxx podle bezprostředně xxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. 68)
(3) Celní xxxxxx
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, 68) xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx 73) xxxxxxxxxx xxxxx, přípravků, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 75),
x) xx 30. xxxxx xx uplynulý kalendářní xxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx přehled o xxxxxxxxxxx 73) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pomocných xxxxx kategorie 2 x 3 xxxxx xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxxxx společenství 75), xxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76) x v příloze xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77), x níž xxxx xxxxxxxx, xx byla xxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx psychotropních xxxxx, x xxxxxxx, xxxxxxxx x prostředcích nedovolené xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 68)
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 74) x případě xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 75) xxxxx xx xxxxxxxx povolení,
d) xxxxxxxxxx vyvezená xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 3, xxx nepřesahují xxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77), 68),
x) xxxxxxxxx informace x xxxxxx xxxx vývozu xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
Účinnost xx 1.7.2004 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§44
Xxxxxxx předpisů o xxxxxxxx xxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o správním xxxxxx, 4) s xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §16 xxxx. 1 xx 5.
(2) Skutečnosti xxxxxxx x xxxxxxxxx x povolení k xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx, o dovozní xxxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx x xxxxxx makoviny xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx doložit.
(3) X rozhodnutí x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, o xxxxxx dovozního xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx x vývozu xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx k dovozu xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
§44a
Působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx obce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx .
§44x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 320/2002 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2003
Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§44x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 7, §8 xxxx. 7 x 11, §9 xxxx. 10, §16 xxxx. 1, §22 odst. 2, §25 odst. 1, §26 xxxx. 1, §27 odst. 1, §28 odst. 3, §30, §31 xxxx. 1 a §43 xxxx. 6 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxx, stanoví Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx vyhláškou x xxxxxxxx xxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
§44c
Zmocňovací xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) seznam
1. xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx I xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x
2. xxxxxxx omamných xxxxx, x xxxxx xx x důvodu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jen xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx x tohoto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx pouze na xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx modrým pruhem xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx
1. omamných látek xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx XX xxxxx Jednotné xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x
2. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xx, z xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx anebo xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx ohrožují xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xx recept xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx pruhem,
c) xxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Seznamu IV xxxxx Xxxxxxxx úmluvy x xxxxxxxx xxxxxxx x
2. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, u xxxxx xx, x důvodu xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxx nepřímo xxxxxxxx zdraví, nutné xxxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x zacházení,
d) xxxxxx
1. xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx Seznamu X podle Úmluvy x psychotropních xxxxxxx x
2. dalších xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, u nichž xx, x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx zneužívání xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, aby látky x xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx omezeným terapeutickým xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx
1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, s nimiž xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, nezbytné xxxxxxx xxxxxxxxx jen xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx x tohoto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx žádanku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx rohu xx xxxxxxx xxxxxxx rohu,
f) xxxxxx psychotropních xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx XXX xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx
1. xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx do Xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x nichž xx, x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx proto, xx xxxxxxxxxxxxx nebo nepřímo xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x lékárně xx xxxxxx nebo žádanku xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx XXX xxxxx Xxxxxxxx úmluvy o xxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Vláda xxxxx seznam xxxxx
x) xxxxxxxx 1 písm. x) x příloze č. 1 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
b) xxxxxxxx 1 písm. x) x příloze č. 2 x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxx 1 xxxx. x) x příloze č. 3 x xxxxxxxx xxxxx odstavce 1,
d) xxxxxxxx 1 písm. x) x příloze č. 4 x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1,
x) odstavce 1 xxxx. x) x příloze č. 5 x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxx 1 xxxx. f) x příloze č. 6 x xxxxxxxx xxxxx odstavce 1,
x) xxxxxxxx 1 xxxx. x) x příloze č. 7 x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 a
h) xxxxxxxx 1 xxxx. x) x příloze č. 8 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví x xxxxxxxxx §24 xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx maximálního xxxxxx 0,8 % morfinu x xxxxxx x xxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx makoviny.
§44c xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 273/2013 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2014
§45
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx k vývozu xxxx xxxxxx omamných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, vývozní xxxxxxxx, xxxxxxx povolení, xxxxxxxx x vývozu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxxx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Řízení x vydání xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx povolení x xxxxxx xxxx xxxxxx omamných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 5) xxxxx xxxxxx pravomocně xxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 76) xxxx povinni xx zaregistrovat x Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (§16) xx 3 xxxxxx xx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 31.12.2009 (xx xxxxxx x. 41/2009 Xx.)
XXXX XXXXX
§46
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 120/1962 Sb., xxxxxx x. 53/1963 Xx., xxxxxx x. 56/1965 Xx., xxxxxx x. 81/1966 Sb., xxxxxx č. 148/1969 Xx., xxxxxx x. 45/1973 Sb., zákona x. 43/1980 Xx., xxxxxxxxx xxxxxxxx Předsednictva Xxxxxxxxxxx shromáždění x. 10/1989 Sb., zákona x. 159/1989 Xx., xxxxxx x. 47/1990 Xx., xxxxxx x. 84/1990 Sb., xxxxxx x. 175/1990 Xx., xxxxxx x. 457/1990 Xx., xxxxxx x. 545/1990 Sb., zákona x. 490/1991 Xx., xxxxxx x. 557/1991 Xx., xxxxxx Ústavního xxxxx Xxxxx x Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Republiky xx xxx 4. xxxx 1992 publikovaného x xxxxxx 93/1992 Xx., zákona x. 290/1993 Sb., zákona x. 38/1994 Xx., xxxxxx Ústavního soudu Xxxxx xxxxxxxxx x. 91/1994 Xx., xxxxxx x. 152/1995 Sb., xxxxxx x. 19/1997 Xx., xxxxxx Ústavního xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 103/1997 Sb., xxxxxx x. 253/1997 Xx., xxxxxx x. 92/1998 Xx., xxxxxx x. 112/1998 Sb. x zákona x. 148/1998 Xx., se xxxx takto:
§195 xxxxxx xxxxxxx zní:
"§195
Společná ustanovení
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xx omamné látky, xxxxxxxxxxxx xxxxx, přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx prekursory.
(2) Xxxxx xxxxxxxxx stanoví, co xx xxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxx §187, 187a a 188, které choroby xx považují za xxxxxxxxx xx xxxxxx §189 až 192 x xx které xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §192.".
XXXX XXXXX
§47
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (živnostenský xxxxx), ve znění xxxxxx x. 231/1992 Xx., xxxxxx x. 591/1992 Xx., zákona x. 273/1993 Xx., xxxxxx x. 303/1993 Xx., xxxxxx x. 38/1994 Xx., zákona x. 42/1994 Xx., xxxxxx x. 136/1994 Xx., zákona č. 200/1994 Sb., xxxxxx x. 237/1995 Xx., xxxxxx x. 286/1995 Xx., xxxxxx x. 94/1996 Xx., xxxxxx x. 95/1996 Sb., xxxxxx č. 147/1996 Xx., xxxxxx x. 19/1997 Xx., xxxxxx x. 49/1997 Xx., xxxxxx x. 61/1997 Xx., zákona x. 79/1997 Xx., zákona x. 217/1997 Xx., xxxxxx č. 280/1997 Xx., xxxxxx x. 15/1998 Xx., zákona x. 83/1998 Xx. x zákona č. 157/1998 Xx., se xxxx takto:
V §3 xxxx. 3 písmeno x) včetně poznámky xxx čarou č. 21) xxx:
"x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxx zákona, 21)
21) Xxxxx x. 167/1998 Xx., x návykových xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 31.3.2012 (do xxxxxx x. 375/2011 Xx.)
XXXX ČTVRTÁ
§48
Změna xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxx
Xxxxx x. 20/1966 Xx., x xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx č. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., zákona č. 590/1992 Xx., zákona x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx č. 307/1993 Xx., xxxxxx x. 60/1995 Xx., xxxxxx Ústavního soudu Xxxxx xxxxxxxxx x. 206/1996 Sb., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx. x xxxxxx x. 83/1998 Xx., xx mění xxxxx:
§82 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1) se xxxxxxx.
XXXX XXXX
§49
Xxxxx xxxxxx x správních poplatcích
Zákon č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx č. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx. x zákona x. 157/1998 Xx., xx mění xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx zní:
"Položka 131x
x) Povolení k xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, psychotropními
látkami, xxxxxxxxx xx obsahujícími x xxxxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx zpracování xxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, Xx 3000,-
b) Xxxxxxxx x vývozu nebo xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxxxxx
xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, některých látek xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx
xxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxx látek, Xx 500,-
x) Xxxxxxxx x vývozu nebo xxxxxx xxxxxxxx Kč 500,-".
ČÁST XXXXX
§51
Xxxxxxxx
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 1999.
Xxxxx x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxxx v. r.
Účinnost xx 1.6.2009 xx 21.4.2011 (xx xxxxxx x. 106/2011 Xx.)
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxx x. 167/1998 Sb.
OMAMNÉ LÁTKY xxxxxxxx xx xxxxxxx X podle Jednotné Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 47/1965 Xx., xx xxxxx xxxxxxx č. 458/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx název (XXX) x xxxxxx xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx | 3-0-xxxxxx-7α-[2(X)-xxxxxxx-2-xxxxxx]-6,14- | |
-xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxx-xxxx-xxxxxx xxxxxxxx | X-[1-(α-xxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxx]xxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxx | 3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | α-3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | α-3-xxxxx-4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | α-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxx-xxxxxxxxxxxxxx | X-[1-(α-xxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxx]xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx | X-[1-]1-xxxxxx-2(2-xxxxxxx) xxxxx-[4-xxxxxxxxx]xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | α-1,3-xxxxxxxx-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | X-{1-[2-(4-xxxxx-4,5-xxxxxxx-5-xxx-1X-xxxxxxxx-1-xx)-xxxxx]-4- xxxxxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxx}-X-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 3-xxxxx-4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-(4-xxxxxxxxxxxxx)-4 xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-(2-xxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | 3-xxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | β-3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxx | X-[1-(β-xxxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxx]xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxx-xxxxxxx-3- xxxxxxxxxxxxxx | X-[1-(β-xxxxxxxxxxxxxxx)-3-xxxxxx-4-xxxxxxxxx] propinanilid | |
Betameprodin | β-3-ethyl-4-fenyl-1-methyl-4-propionyloxypiperidin | |
Betamethadol | β-4,4-difenyl-6-dimethylamino-3-heptanol | |
Betaprodin | β-1,3-dimethyl-4-fenyl-4-propionyloxypiperidin | |
Bezitramid | 1-(3,3-difenyl-3-kyanpropyl)-4-(2-oxo-3 xxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | (+)-1-(2,2-xxxxxxx-3-xxxxxx-4xxxxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | X-[2-(xxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | 3-xxxxxxxxxxxx-1,1-xx (2'xxxxxxx)-1-xxxxx | |
Xxxxxxxxx | 1-(3,3 difenyl-3-kyanpropyl)-4-fenyl-4-piperidin-karboxylová xxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx kyseliny 1-(3,3 xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx)-4- -xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxx | 7,8-xxxxxxx-7-α-[1-(X)-xxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx]-6,14-xxxx- ethantetrahydrooripavin | |
Dihydromorfin | 4,5-epoxy-17-methylmorfinan-3,6 xxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ethoxydifenyloctové | |
Dimefeptanol | 4,4-difenyl-6-dimethylamino-3-heptanol | |
Dimethylthiambuten | 3-dimethylamino-1,1-di (2'-thienyl)-1-buten | |
Dioxafetylbutyrát | ethylester xxxxxxxx, 2,2-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 3,4-xxxxxxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-6β,14-xxxx | |
Xxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | 1,1-xx(2'-xxxxxxx)-3-xxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 1-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-(4-xxxxxxxxxxxx)-5- nitrobenzimidazol | |
Etoxeridin | ethylester xxxxxxxx 4-xxxxx-1-[2-(2-xxxxxxx-xxxxxx)xxxxx]-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | X-(1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | 5,9-xxxxxxxx-2-xxxxxxxx-2'-xxxxxxx-6,7-xxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | X-xxxxxxxx-3-xxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-xxxxx-1-(3-xxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxx)-4--xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx | X-(1-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)-4- piperidinkarboxylové | |
Hydrokodon | 4,5-epoxy-3-methoxy-17-methylmorfinan-6-on | dihydrokodeinon |
Hydromorfinol | 14-hydroxy-7,8-dihydromorfin | |
Hydromorfon | 4,5-epoxy-3-hydroxy-17 -xxxxxxxxxxxxxx-6-xx | xxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-(3-xxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxx- | |
-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-5-xxxxxx-3-xxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 1-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-(4-xxxxxxxxxxx)-5- xxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | 6-xxxxxxxxxxxxxxxxx dihydrokodeinonu | |
Koka - xxxx | ||
Xxxxxx | xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx | xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx | |
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | (--)-X-xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | (--)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx | Xxxxxx dextromethorfan -methylmorfinan] xx xxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx látek uvedených x xxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx | (--)-1-(2,2-xxxxxxx-3-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | (--)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx | Xxxxxx xxxxxxxxxxxx -xxxxxxxxxxxxxx] xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx | 2'-xxxxxxx-2,5,9-xxxxxxxxx-6, 7-xxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx | 2,2-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxx | 6-xxxxxx-xxxxx-6-xxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | 6-xxxxxx-7,8-xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | 5-xxxxxx-7,8-xxxxxxxxxxxxx-6-xx | |
Xxxxxxx, meziprodukt | kyselina 2,2-xxxxxxx-3-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx | |
3-Xxxxxxxxxxxxxx | xxx xxxx trans X-(1-xxxxxxxx-3-xxxxxx-4-xxxxxxxxx)-xxxxxxxxxxxxx | |
3-Xxxxxxxxxxxxxxxxxx | X-{3-xxxxxx-1-[2-(2-xxxxxxx) xxxxx]-4-xxxxxxxxx} propionanilid | |
Morferidin | ethylester xxxxxxxx 4-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxx | 7,8-xxxxxxxxx-4,5-xxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-3,6-xxxx | |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx | x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx dusíkem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx- -X-xxxxx (x xxxxxx-X-xxxxx) | |
Xxxxxx-X-xxxx | (5α,6α)-7,8-xxxxxxxxx-4,5-xxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-3,6- xxxx-17-xxxx | |
XXXX | xxxxxxxxxxx kyseliny 4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | 6-xxxxxxxxx-3-xxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 3,6-xxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxx | α-(±)-3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | (--)-3-xxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | xxxxxxxxxxxxxx-(5α,6α)-7,8-xxxxxxxxx-4,5-xxxxx-xxxxxxxx- 3,6-diol | |
Norpipanon | 4,4-difenyl-6-piperidino-3-hexanon | |
Opium | kromě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx než X4 xxxx CH2 | |
Oripavin | 4,5α-epoxy-6-methoxy-17-methyl-6,7,8,14- -tetradehydromorfinan-3-ol | |
Oxykodon | 14-hydroxydihydrokodeinon | |
Oxymorfon | 14-hydroxydihydromorfinon | |
Parafluorfentanyl | 4'-fluor-N-(1-fenethyl-4- | |
-piperidyl)propionanilid | ||
PEPAP | ethylester kyseliny 1-xxxxxxxx-4-xxxxx-4-xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx X | 4-xxxxx-4-xxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx X | xxxxxxxxxx kyseliny 4-xxxxx-4 -xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx X | xxxxxxxx 4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-xxxxx-1-(3-xxxxxxxxxxxxxxxx) | |
-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 1-(3,3-xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxxx-4- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxxx-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1X-xxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | xxxxxxxxxxxxxx kyseliny 4-fenyl-1-methyl-4-piperidinkarboxylové | |
Racemethorfan | (±)-3-methoxy-N-methylmorfinan | |
Racemoramid | (±)-1-(2,2-difenyl-3-methyl-4-morfolinobutyryl)pyrrolidin | |
Racemorfan | (±)-3-hydroxy-N-methylmorfinan | |
Remifentanil | methylester xxxxxxxx 1-(2-methoxykarbonylethyl) | |
-4-(fenylpropionylamino)-piperidin-4-karboxylové | ||
Sufentanil | N-{4-methoxymethyl-1-[2-(2-thienyl)ethyl]-4- xxxxxxxxx}xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | (5α)-6,7,8,14-xxxxxxxxxxxx-4,5-xxxxx-3,6-xxxxxxxxx- | |
-17-xxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | X-{1-[2-(2-xxxxxxx)xxxxx]-4-xxxxxxxxx}xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | (±)-xxxxxxxxxx xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxxx-3- | |
-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | 4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxx-1,2,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x tomto xxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxx omamných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxx seznamu, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx a éterů xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx existovat.
Účinnost xx 30.6.2000 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx x. 2 x zákonu x. 167/1998 Xx.
XXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx seznamu XX podle Xxxxxxxx Xxxxxx x omamných xxxxxxx
(xxxxxxxx č. 47/1965 Xx., xx xxxxx xxxxxxx č. 458/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx název (XXX) x českém xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | (5α,6α)-6-xxxxxxx-4,5-xxxxx-3-xxxxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxx | α-(+)-1,2-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | (5α,6α)-7,8-xxxxxxxxx-4,5-xxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-6-xx | |
Xxxxxxxxxxx | 3-xxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx | 3-(2-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
Xxxxxx | 3-xxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 6-xxxxxxxxxx-7,8-xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | 6-xxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | X-xxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx | X-(1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx)-X-(2-xxxxxxx)xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx izomerů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx seznamu, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx seznamu, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v tomto xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, kdy tyto xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxx č. 167/1998 Sb.
OMAMNÉ LÁTKY xxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx o omamných xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 47/1965 Xx., ve xxxxx xxxxxxx x. 458/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx (XXX) x xxxxxx xxxxxx | Xxxxxxxx název | Poznámka |
Desomorfin | 6-desoxy-7,8-dihydromorfin | |
Etorfin | 6,7,8,14-tetrahydro-7α-[2-(R)-hydroxy-2-pentyl]-6,14-endo- ethenooripavin | |
Heroin | 3,6-diacetylmorfin | |
Ketobemidon | 4-(3-hydroxyfenyl)-1-methyl-4-propionylpiperidin | |
Konopí | ||
Pryskyřice x konopí |
Včetně xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx soli xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 21.4.2011 (xx xxxxxx č. 106/2011 Xx.)
Xxxxxxx č. 4 x xxxxxx č. 167/1998 Xx.
XXXXXXXXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx seznamu X xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Evropských společenství
(vyhláška x. 62/1989 Sb.)
Mezinárodní nechráněný xxxxx (XXX) v xxxxxx xxxxxx | Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxx | XXX | 2-xxxxx-1-(4-xxxx-2,5-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
2X-X | 4-xxx-2,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
2X-X-2 | 2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
2X-X-7 | 2,5-xxxxxxxxx-4-(x)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
XXX | X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx-xxxxxxxxx | XXX | xx-2-xxxxx-1-(2,5-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
XXXX | 3-(1,2-xxxxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxxx-7,8,9,10-xxxxx- xxxxx-6,6,9-xxxxxxxxx-6X-xxxxxxx[x,x]xxxxx | ||
XXX | X,X-xxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
2,5-Xxxxxxxxx- -4-xxxxx-xxxxxxxxx | XXXX | xx-2-xxxxx-1-(2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxx) xxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | XXX | X-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 3-(2-xxxxxxxxxx)xxxxx | ||
Xxxxxxxx | (--)-2-xxxxxxxxxxxxxxxx | ||
(+)Xxxxxxxx | XXX, | (+)-X,X-xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx d-lysergové) | |
LSD-25 | |||
Meskalin | 3,4,5-trimethoxyfenethylamin | ||
Methkathinon | 2-(methylamino)-1-fenylpropan-1-on | ||
5-Methoxy-3,4- xxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxx | XXXX | 2-xxxxx-1-(5-xxxxxxx-3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxx | |
4-Xxxxxxxxxxxxxx | (±)-xxx-2-xxxxx-5-xxxxx-4-xxxxxx-2-xxxxxxxx | ||
3,4-Xxxxxxxx-xxxxx- xxxxxxxxxxxxx | XXXX | 1-(3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx | |
4-XXX | 2-xxxxx-1-(4-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx | ||
X-Xxxxx XXX | (±)-X-xxxxx-α-xxxxxx-3,4-(xxxxxxxxxxxxx) fenethylamin | ||
N-Hydroxy XXX | (±)-X[α-xxxxxx-3,4-(xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]xxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 3-xxxxx-1-xxxxxxx-7,8,9,10-xxxxxxxxxx-6,6,9-xxxxxxxxx -6X-xxxxxxxx[x,x]xxxxx | ||
Xxxx-xxxxxxx- xxxxxxxxx | XXX | 2-xxxxx-1-(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
Xxxx-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxx | XXXX | 1-(4-xxxxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | X,X-xxxxxxxx-0-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 3-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | |||
Xxxxxxxxxxxx | XXX,XXXX | 1-(1-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx | |
XXX,XXX | 2-xxxxx-1-(2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | XXX | 2-xxxxx-1-(3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | XXX | 1-[1-(2-xxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxxxxx | |
XXX | Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx: Δ6x(10x), Δ6x(7), Δ7, Δ8, Δ10, Δ9(11) x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx | XXX | xx-2-xxxxx-1-(3,4,5-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
XXX-2 | xx-2-xxxxx-1-(2,4,5-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx psychotropních xxxxx, xx xx xxxxxxxx výjimky, xxxxxxxxx x xxxxx seznamu xx všech xxxxxxxxx, xxx tyto xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx označení x xxxx psychotropních xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx ve xxxxx případech, kdy xxxxx existovat.
Xxxxxxxx od 1.7.2004 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx x. 5 x xxxxxx č. 167/1998 Sb.
PSYCHOTROPNÍ XXXXX xxxxxxxx do xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách
(vyhláška x. 62/1989 Sb.)
Mezinárodní xxxxxxxxxx název(INN) v xxxxxx xxxxxx | Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx název | Chemický xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx | (±)-2-xxxxx-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 7-(10,11-xxxxxxx-5X-xxxxxxx[x,x] xxxxxxxxxxx-5-xxxxxxx) xxxxxxxxx kyselina | ||
Buprenorfin | 21-cyklopropyl-7-a-[(S)-1-hydro-1,2,2- xxxxxxxxxxxxxxx]-6,14-xxxx-xxxxxx-6,7,8,14- xxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
2X-X | 4-xxxx-2,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | (+)-2-xxxxx-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | XXX | 1-(1-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | xx-3,7-xxxxxxx-1,3-xxxxxxxx-7-{2-[(1-xxxxxx-2- fenylethyl)amino]ethyl}-1H-purin-2,6-dion | ||
Fenmetrazin | 2-fenyl-3-methylmorfolin | ||
Flunitrazepam | 1,3-dihydro-5-(o-fluorfenyl)-1-methyl-7-nitro-2H-1,4- xxxxx-xxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxxxx | 1-2-xxxxx-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxx-xxxxxxxxx | 1-1-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 3-(x-xxxxxxxxxx)-2-xxxxxx-4(3X)-xxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 2-xxxxxx-3-x-xxxxx-4(3X)-xxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | (+)-1-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx | (±)-1-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2-xxxxx-2-(2-xxxxxxxxx)xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-(1-xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | xxxxx-9-XXX | xxxxx 9 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx- xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx-9-XXX, xxxx xxxx. [(-)- xxxxxxxxxx- 9-THC] |
Zipeprol | α(αmethoxybenzyl)-4-(βmethoxyfenethyl)-1- -piperazinethanol |
Včetně xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx skupině ve xxxxx xxxxxxxxx, kdy xxxxxxxxx takových xxxx xx možná.
Účinnost xx 30.8.2003 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx č. 6 x zákonu x. 167/1998 Xx.
XXXXXXXXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx seznamu XXX podle Xxxxxx x psychotropních látkách
(vyhláška x. 62/1989 Xx.)
Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x českém xxxxxx | Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx obecný xxxxx | Xxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | 5-(1-xxxxxxxxxx-1-xx)-5-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 2-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxx | X-xxxxx-2-xxxxx-1-xxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 6,11-xxxxxxxx-1,2,3,4,5,6-xxxxxxxxx-3-(3-xxxxxx-2- butenyl)-2,6-methano-3-benzazocin-8-ol | ||
Pentobarbital | 5-ethyl-5-(1-methylbutyl) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxx solí xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx >>>
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 21.4.2011 (do xxxxxx x. 106/2011 Xx.)
Xxxxxxx x. 7 x zákonu č. 167/1998 Xx.
XXXXXXXXXXXX LÁTKY xxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 62/1989 Sb.)
Mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx (INN) x českém xxxxxx | Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx název xxxx xxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx | 5,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 6-xxxxx-8-xxxxx-1-xxxxxx-4X-x-xxxxxxxx[4,3-x]-[1,4] xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 2-(xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | 2-xxxxx-5-xxxxx-2-xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | 5,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | X-xxxxxx-X, α-dimethylfenethylamin | ||
Benzyl-piperazin | 1-benzylpiperazin | ||
Bromazepam | 7-brom-1,3-dihydro-5-(2-pyridyl)-2H-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 2-xxxx-4-(x-xxxxxxxxxx)-9-xxxxxx-6X-xxxxxx[3,2-x]-x- xxxxxxxx[4,3-x][1,4]xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxxx kyselina | ||
Delorazepam | 1,3-dihydro-7-chlor-5-(o-chlorfenyl)-2H-1,4- benzodiazepin-2-on | ||
Diazepam | 1,3-dihydro-5-fenyl-7-chlor-1-methyl-2H-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxx | 6-xxxxx-8-xxxxx-4X-x-xxxxxxxx-[4,3-x][1,4] xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | 3-xxxxx-1-xxxxx-1-xxxxxx-4-xx-3-xx | ||
Xxxxx-xxxxxxxxx | xx-2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxxxx | xxxxx2,3-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-7-xxxxx-2-xxx-1X- 1,4-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | (+)-3,4-xxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | xx-2-xxxxxxxxxx-3-xxxxxxxxxxxx[2,2,1]xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | xx-2-(2-xxxxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1,1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-7-xxxxx-1-xxxxxx-2X- 1,4-benzodiazepin-2-on | ||
Flurazepam | 1-[2-(diethylamino)ethyl]-1,3-dihydro-5-(o-fluorfenyl)- 7-chlor-2H-1,4-benzodiazepin-2-on | ||
GHB | kyselina 4-xxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1-(2,2,2-xxxxxxxxxxxxx)-2X- 1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxxx | 10-xxxx-11x-(x-xxxxxxxxxx)-2,3,7,11x- xxxxxxxxxxxxxxx-xx[3,2-x][1,4]xxxxxxxxxxxxx- 6(5X)-xx | ||
Xxxxx-xxxxxxxxxx | 5-xxxxx-7-xxxxx-2-xxxxxxxxxxx-3X-1,4-xxxxx- diazepin-4-oxid | ||
Kamazepam | 1,3-dihydro-3-hydroxy-5-fenyl-7-chlor-1-methyl-2H- 1,4-benzodiazepin-2-on xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxx) | ||
Xxxxxxxxx | 8,12x-xxxxxxx-2,8-xxxxxxxx-12x-xxxxx-11-xxxxx-4X- [1,3]xxxxxxx[3,2-x][1,4]xxxxxxxxxxxxx-4,7-(6X)-xxxx | ||
Xxxxxxxx | 5-xxxxx-7-xxxxx-1-xxxxxx-1X-1,5-xxxxxxxxxxxxx- 2,4(3X,5X)-xxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-7-xxxxx-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 2,3-xxxxxxx-2,2-xxxxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1X-1,4- benzodiazepin-3-karboxylová xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-7-xxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-1-xxxxxx- -2X-xxxxxx[2,3-x][1,4]xxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 10-xxxxx-11x-(x-xxxxxxxxxx)-2,3,7,11x— xxxxxxxxxxxxxxxxx [3,2,d][1,4]benzodiazepin-6(5H)-on | ||
Lefetamin | SPA | (--)-1,2-difenyl-1-dimethylaminoethan | |
Loprazolam | 2,4-dihydro-6-(o-chlorfenyl)-2-[(4-methyl-1- xxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]-8-xxxxx-1X-xxxxxxx-[1,2x] [1,4]xxxxxxxxxxxxx-1-xx | ||
Xxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-3-xxxxxxx-7-xxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-2X- -1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxx-xxxxx | 1,3-xxxxxxx-3-xxxxxxx-7-xxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-1- -xxxxxx-2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxx | 2,5-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-3X-xxxxxxx[2,1-α]- xxxxxxxx-5-xx) | ||
Xxxxxxxxx | 2,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1-xxxxxx-1X-1,4- xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | xx-2-(3-xxxxxxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 2-xxxxxx-2-(1-xxxxxx)-1,3-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | 3-(x-xxxxxxxxxxxxxx)-X-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 3,3-xxxxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2,4-xxxx | ||
Xxxxxxxxx | 8-xxxxx-6-(x-xxxxxxxxxx)-1-xxxxxx-4X-xxxxxxx[1,5-x] [1,4]xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-1-xxxxxx-7-xxxxx-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx- 2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx- 2-xx | ||
Xxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-3-xxxxxxx-7-xxxxx-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxx | 11x-xxxxx-10-xxxxx-2-xxxxxx-2,3,7,11x- xxxxxxxxxxxxxxxxx[3,2-x] [1,4]xxxxxxxxxxxxx-6(5X)-xx | ||
Xxxxxxx | 5-xxxxx-2-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1-(2-xxxxxxxx)-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxx | xxxxxxx(2-xxxxxxxxx)xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | 1-xxxxxxxxxxxxxxxxx-1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-2X- 1,4--xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxxx | xx-1-(4-xxxxxxxxxxx)-2-(1-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxx | ||
Xxxxxxx-xxxxxxxx | 5-xxxxx-5-(1-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-3-xxxxxxx-7-xxxxx-1-xxxxxx- 2H-1,4-benzodiazepin-2-on | ||
Tetrazepam | 5-(1-cyklohexenyl)-1,3-dihydro-7-chlor-1-methyl- 2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxx | 8-xxxxx-6-(x-xxxxxxxxxx)-1-xxxxxx-4X-x-xxxxxxxx- [4,3-x][1,4]xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 5-(1-xxxxxxxxxxx)-5-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | X,X,6-xxxxxxxxx-2-(4-xxxxxxxxxxx)-xxxxxxx[1,2-x] xxxxxxx-3-xxxxxxxx |
Xxxxxx xxxx látek xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx takových xxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 30.6.2000 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx č. 8 x zákonu č. 167/1998 Xx.
XXXXXXXXX zařazené xx seznamu XXX xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 47/1965 Sb., xx znění xxxxxxx x. 458/1991 Sb.)
Přípravky xxxxxxxxxx: | Xxxxxxxx: | |
1) | xxxxx x xxxxxxxx xxxxx: | Xxxxx obsahovat jednu xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxx xxxxxxxx) a xxxxxxxx xxxxxx látky a) x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, čípku, xxxx. x xxxx lékové xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 100 xx, x) x xxxxxxx nesmí být xxxxxxxxxxx xxxxx než 2,5 %. |
Acetyldihydrokodein | ||
Dihydrokodein | ||
Ethylmorfin | ||
Folkodin | ||
Kodein | ||
Nikodikodin | ||
Nikokodin | ||
Norkodein | ||
2) | Difenoxin | a) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, ampuli, xxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxx xxxxx 0,5, xx. x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 5 % x množství xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. xxxx xxxxxx xxxxx. |
3) | Xxxxxxxxxxx | x) Množství xxxxxxxxxxxx xxxxx přesáhnout v xxxxx tabletě, xxxxxxx, xxxxxx, čípku, xxxx. x xxxx lékové xxxx 2,5 xx. x) Xxxxxxxx síranu xxxxxxxxx xxxx být nejméně 1 % x xxxxxxxx defenoxylátu x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x jiné lékové xxxxx. |
4) | Xxxxxxxxxxxxxxxx | Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxxx 135 mg x jedné xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, čípku, xxxx. v xxxx lékové formě, b) x xxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 2,5, %. Přípravek xxxxx xxxxxxxxx žádnou xxxxxxxxxxxx látku. |
5) | Kokain | Množství xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 0,1 % kokainu. |
6) | Opium xxxx xxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přesáhnout 0,2 %. x) Dále xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx dalších xxxxx (xxxxxxx xxxx xxxxxxxx). Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx nesmí xxx xxxxxx získána xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx veřejné xxxxxx. |
7) | Xxxxxxxxxxxxx prášek s xxxxx | x) Xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 10 %. b) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx než 10 %. x) Množství xxxxx xxxx více xxxxxxx látek (nikoliv xxxx omamných) nesmí xxx xxxxx než 80 %. |
8) | Propiram | a) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přesáhnout 100 xx x xxxxx tabletě, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x jiné xxxxxx xxxxx. x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx než xxxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx vyrobených xxxxxxxxx, jejichž xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx X4 xxxx XX2.
Xxxxxxx x. 9 x xxxxxx č. 167/1998 Xx.
Xxxxxxx č. 9 zrušena právním xxxxxxxxx č. 74/2006 Sb.
Xxxxxxx x. 10 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
Xxxxxxx x. 10 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 74/2006 Sb.
Xxxxxxx x. 11 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
Xxxxxxx x. 11 zrušena právním xxxxxxxxx č. 74/2006 Sb.
Xx. II
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxx ukončena xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke dni xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §29 splní xxxxx xxxxxx za xxx 2005.
4. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 362/2004 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.7.2004
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxx č. 167/1998 Xx., xx znění xxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 74/2006 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rokem, xx xxxxxx xxx pěstovat x xxxxxxx xxxxxx xxxx setého (Papaver xxxxxxxxxx X.), xxxxx xxxxx v xxxxxx x xxxxxxx obsahovat xxxx než 0,8 % xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx účinnosti, x xxxxxxxx pěstování x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx X.) pro xxxxxxxx x xxxxxxx účely, xxx šlechtění xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vědeckými x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 273/2013 Xx. x účinností xx 1.1.2014
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 167/98 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.1999.
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
354/99 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 30.12.99
117/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 354/1999 Sb., a xxxxx x. 368/1992 Xx., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.6.2000, s xxxxxxxx xxxxxxxxxx §13 xxxx. 2, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 30.6.2001
132/2000 Xx., x xxxxx a zrušení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákonem x xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxx, zákonem x xxxxxxxxx úřadech x xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Praze
s účinností xx 1.1.2001
57/2001 Xx., xxxxxx se mění xxxxx č. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 19.2.2001
185/2001 Xx., x xxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2002
407/2001 Xx., xxxxxx se mění xxxxx x. 167/98 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 1.1.2002
55/2002 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 167/98 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 24/2002
320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx okresních xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
223/2003 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.8.2003
362/2004 Sb., kterým xx mění xxxxx x. 167/98 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, a xxxxx x. 2/69 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jiných ústředních xxxxxx státní správy XX, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 1.7.2004, x xxxxxxxx §29, §34 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. 7, §40 xxxx. 6 x §43, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2005
466/2004 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 167/98 Sb. xxxxxxxxxxx v částce x. 157/2004
228/2005 Xx., x xxxxxxxx obchodu x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx x XX xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx důvodů, a x xxxxx některých xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 16.6.2005
74/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx x. 258/2000 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x zákon x. 79/97 Xx., x léčivech x x změnách x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.4.2006
124/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 269/94 Xx., o Xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2008
41/2009 Xx., o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákoníku
s xxxxxxxxx xx 1.1.2010
141/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další zákony
s xxxxxxxxx od 1.6.2009
281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
291/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 252/97 Xx., o xxxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.10.2009
106/2011 Xx., xxxxxx se xxxx zákon č. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 22.4.2011
341/2011 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx sborů x x xxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů
s účinností xx 1.1.2012
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx službě
s xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o Xxxxx správě ČR
s xxxxxxxxx od 1.1.2013
167/2012 Xx., kterým se xxxx xxxxx č. 499/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákon x. 227/2000 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2012
50/2013 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 378/2007 Xx., o xxxxxxxx x o změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx o léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx x. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.4.2013 x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxx, která nabývají xxxxxxxxx 1.3.2014
273/2013 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2014
135/2016 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx zákona x xxxxxxxx veřejných xxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.10.2016
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zákona
s xxxxxxxxx od 29.7.2016
298/2016 Xx., kterým xx xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx transakce, xxxxx x. 106/1999 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 121/2000 Xx., x právu autorském, x xxxxxxx souvisejících x xxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 19.9.2016
65/2017 Xx., x ochraně zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek
s xxxxxxxxx xx 31.5.2017
183/2017 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxx o nich x xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
366/2021 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 167/1998 Xx., x návykových xxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákon x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x léčivech), ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x zákon č. 634/2004 Xx., o xxxxxxxxx poplatcích, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.1.2022
417/2021 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 250/2016 Xx., x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx o xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.2.2022
321/2024 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2025
173/2025 Sb., kterým xx xxxx zákon č. 300/2013 Xx., x Xxxxxxxx policii x x změně některých xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností od 1.7.2025
218/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxxxxxx Xxxxx správy České xxxxxxxxx, xxxxx x. 16/1993 Xx., x xxxx silniční, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx x. 69/2010 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxx-Xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2025
270/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxx x. 40/2009 Xx., xxxxxxx zákoník, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x. 141/1961 Xx., x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx řád), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2026
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) §139 xxxx. 8 zákona x. 13/1993 Xx., xxxxx zákon.
2) Xxxxx č. 283/1991 Sb., o Policii Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
3) Xxxx. xxxxx č. 79/1997 Sb., xxxxx č. 40/1995 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx č. 468/1991 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx vysílání, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxx č. 13/1993 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 563/1991 Sb., o xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
4) Xxxxx č. 71/1967 Sb., o správním xxxxxx (xxxxxxx xxx).
5) Xxxxxxxx xxxxx č. 192/1988 Sb., x xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx škodlivých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
6) §2 xxxx. 3 zákona x. 79/1997 Sb., x léčivech a x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
7) Xxxxx č. 125/1997 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) §25 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 87/1987 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx.
9) §33 x xxxx. xxxxxx x. 79/1997 Xx.
10) §2 xxxx. 1 zákona x. 79/1997 Xx.
Xxxx.: Xxxxx č. 13/1993 Sb. neobsahuje §162x.
12) Zákon č. 42/1980 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx č. 560/1991 Sb., x podmínkách xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
14) §16 xxxx. 5 zákona x. 79/1997 Xx.
15) §39 xxxxxx x. 79/1997 Xx.
16) Xxxxxxxx č. 343/1997 Sb., kterou se xxxxxxx způsob xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jejich xxxxxxx.
17) §50 xxxxxx č. 79/1997 Xx.
18) §4 xxxx. 3 xxxxxx x. 79/1997 Xx.
20) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) §1 xxxxxxxx č. 304/1998 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x vývozu xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 143/2000 Sb.
22) Vyhláška č. 304/1998 Sb., ve xxxxx xxxxxxxx x. 143/2000 Xx.
23) Xx. 1 xxxx. 2 xxxx. x) nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90 xx xxx 13. xxxxxxxx 1990 x opatřeních, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, ve xxxxx nařízení Rady (XX) x. 1116/2001.
24) Vyhláška č. 47/1965 Sb., x Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x. 458/1991 Xx., Xxxxxxxx o xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1961.
25) Xx. 1 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Rady (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx nařízení Rady (XXX) x. 900/92.
26) Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx č. 62/1989 Sb.
27) Xx. 1 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90.
28) §107 xxxx. 2 xxxxxx x. 13/1993 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
29) Xx. 2x xxxx. 1 nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 900/92.
30) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1485/96 xx xxx 26. xxxxxxxx 1996, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 92/109/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx látek používaných x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a psychotropních xxxxx, ve znění xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1533/2000.
31) Xx. 2 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90.
32) Xx. 6 xxxx. 2 nařízení Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 988/2002.
33) Xx. 2x xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx znění nařízení Xxxx (XXX) x. 900/92.
34) Čl. 1 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxx (XXX) č. 3769/92 xx xxx 21. xxxxxxxx 1992, xxxxxx xx provádí x xxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1232/2002.
35) Xxxxxxxx č. 47/1965 Sb., xx xxxxx xxxxxxx x. 458/1991 Xx.
Úmluva o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx č. 62/1989 Sb.
36) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 988/2002.
37) Čl. 12 xxxx. 10 Úmluvy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami vyhlášené xxx x. 462/1991 Xx.
Xxxxxxxx x. 20/4 z roku 1998 Xxxxxxxxxx zasedání Xxxxxxx shromáždění Organizace xxxxxxxxx národů x xxxxxxx.
38) Xxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Rady (XX) x. 988/2002.
39) Xxxxxx 4x xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, ve xxxxx xxxxxxxx Rady (ES) x. 988/2002.
40) Xx. 4x xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx znění nařízení Xxxx (ES) x. 988/2002.
41) Xx. 4a xxxx. 9 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 988/2002.
42) Xx. 4a xxxx. 4 nařízení Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx znění nařízení Xxxx (ES) x. 988/2002.
43) Čl. 4x xxxx. 8 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 988/2002.
44) Články 2 x 3 nařízení Xxxxxx (XXX) č. 3769/92, xx xxxxx nařízení Xxxxxx (ES) x. 1232/2002.
45) Xxxxxx 5 x 5a nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx znění nařízení Xxxx (XXX) x. 900/92 x xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 988/2002.
46) Xxxxx č. 227/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx (zákon o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších předpisů.
Xxxxxxxx xxxxx č. 304/2001 Sb., xxxxxx se provádí xxxxx č. 227/2000 Xx., x elektronickém xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxxxx podpisu).
47) Čl. 19 odst. 2 x čl. 21 xxxx. 3 xxxxxxxx x. 47/1965 Xx.
48) Zákon č. 160/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zařízeních, ve xxxxx pozdějších předpisů.
49) Článek 3 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Rady (EHS) x. 900/92.
50) Zákon č. 219/2003 Sb., x xxxxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx některých zákonů (xxxxx x oběhu xxxxx x xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
51) Xxxxx č. 344/1992 Sb., x katastru xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
52) Xx. 2 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90.
53) Xxxxxx 2 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 900/92 x xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 988/2002.
54) Xx. 2 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 900/92.
55) Čl. 2 xxxx. 4 nařízení Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 900/92.
56) Xxxxxx 8 xxxxxxxx Rady (XXX) č. 3677/90.
57) §2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
58) Zákon č. 337/1992 Sb., x xxxxxx xxxx a xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
59) Článek 18 Xxxxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx x. 462/1991 Xx.
60) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x doplněních některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů.
66) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x. 1981/7.
Xxxxxxxxxxxx Úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx látkách x x. 1971. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx Organizace spojených xxxxxx x. 1991/44.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX x XX Úmluvy x psychotropních xxxxxxx x x. 1971 xx xxxxxxxxxxx kanálů xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
68) Čl. 9 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90.
69) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 3677/90.
70) §79 xxxxxxxxx xxxx.
71) Čl. 5x xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx xxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 900/92.
72) Xxxxxx 5 xxxxxxxx Xxxxxx (EHS) č. 3769/92, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 900/92 x xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 988/2002.
74) Xx. 4a xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx nařízení Xxxx (XX) č. 988/2002.
75) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 273/2004 xx xxx 11. února 2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005 xx dne 22. xxxxxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx mezi Xxxxxxxxxxxxx x třetími státy.
76) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 273/2004 xx xxx 11. xxxxx 2004 o prekursorech xxxx, x xxxxxxx xxxxx.
77) Xxxxxxxx Rady (XX) č. 111/2005.
78) Xxxxx č. 269/1994 Sb., o Rejstříku xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
79) Nařízení Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 273/2004 xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005 ze xxx 22. xxxxxxxx 2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx sledování xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx mezi Společenstvím x třetími xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1277/2005 xx dne 27. xxxxxxxx 2005, kterým xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx k xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 x prekursorech xxxx x k xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prekursory xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
80) Xxxxx č. 378/2007 Sb., o léčivech x o změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
81) §39 xxxx. 3 xxxxxx x. 378/2007 Xx.
82) Nařízení Xxxx (XX) č. 111/2005 ze xxx 22. prosince 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx mezi Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx komise (XX) č. 1277/2005 xx dne 27. xxxxxxxx 2005, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx a x nařízení Xxxx (XX) x. 111/2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx mezi Xxxxxxxxxxxxx x třetími xxxxxx.
83) §3a xxxxxx x. 252/1997 Xx., x zemědělství, xx xxxxx zákona x. 128/2003 Xx., xxxxxx x. 441/2005 Xx. x xxxxxx č. 291/2009 Sb.
84) Xxxxx č. 137/2006 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
85) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o státní xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
86) Xxxxx č. 526/1990 Sb., x xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.