Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2012.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2012 do 30.03.2012.
Zákon o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů
167/98 Sb.
ČÁST I.
HLAVA 1. Úvodní ustanovení
Předmět úpravy §1
Pojmy §2
HLAVA 2. Zacházení s návykovými látkami a přípravky
Povolení k zacházení §4
Vydávání povolení k zacházení §8
Bezúhonnost §8a
Odpovědná osoba §9
Skladování §10
Doprava §11
Obchod §12
Tiskopisy receptů a žádanek s modrým pruhem §13
Zneškodňování odpadů a přebytečných a nepoužitelných návykových látek a přípravků §14
HLAVA 3. Způsobilost k zacházení s návykovými látkami a přípravky
Obecná způsobilost §17
Zdravotní způsobilost §18
Odborná způsobilost §19
HLAVA 4. Vývoz, dovoz a tranzitní operace
Dovoz návykových látek a přípravků §21
Společná ustanovení o vývozu a dovozu §22
Tranzitní operace §23
HLAVA 5. Konopí, koka, mák setý a makovina
Vývoz a dovoz makoviny §25
HLAVA 6. Ohlašovací povinnosti a evidence
Ohlašovací povinnost na základě povolení k zacházení §26
Ohlašovací povinnost osob pěstujících mák setý nebo konopí §29
Ohlašovací povinnost při vývozu a dovozu makoviny §30
Forma hlášení §31
Evidence a dokumentace §32
Uchovávání dokumentace §33
HLAVA 7. Kontrola
Inspektoři §34
Kontrola při přebírání §35
HLAVA 8. Správní delikty
Správní delikty §36
Sankce §37
Přestupky §39
Společná ustanovení §40
HLAVA 9. Ustanovení společná, přechodná a závěrečná
Součinnost státních orgánů §43
Působnost orgánů státní správy §43a
Tiskopisy formulářů §44b
Zmocňovací ustanovení §44c
Přechodná ustanovení §45
ČÁST II. §46
ČÁST III. Změna živnostenského zákona §47
ČÁST IV. §48
ČÁST V. Změna zákona o správních poplatcích §49
ČÁST VI. §50
ČÁST VII. Účinnost §51
č. 362/2004 Sb. - Čl. II
č. 74/2006 Sb. - Čl. II
č. 273/2013 Sb. - Čl. II
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Tento xxxxx upravuje v xxxxxxxxxx na přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) zacházení x prekursory a xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx dodržováním xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 79), xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxx xxxxx dále xxxxxxxx
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, jejich xxxxx, dovoz x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx,
x) zacházení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), xxxxxx xxxxx, xxxxx x tranzitní xxxxxxx x xxxx,
x) zacházení x xxxxxxxxx obsahujícími xxxxxxx xxxx pseudoefedrin,
d) xxxxxxxxx máku, xxxxxx x koky x xxxxx x dovoz xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§2
Xxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 xx 7 xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stavu xxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx nebo xxxx prekursorů,
c) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx 1 xxxxxxx X xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76) xxxx v xxxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77),
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx
1. v kategorii 2 a 3 xxxxxxx X přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 76), xxxx
2. x xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77),
e) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxx) xxxx xxxxxx (Papaver xxxxxxxxxx), xxxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxxx,
x) konopím xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx z xxxx xxxxxx (Xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx část rostliny x xxxx xxxxxx, xxxxx součástí xx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx keře xxxx Erythroxylon x xxxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxx, x xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxx všechen ekgonin, xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 24)
h) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pomocných xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) xxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx závazného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 25)
x) xxxxxxxx xx trh xxxxxx prekursorů x xxxxxxxxx xxxxx kategorie 2 x 3 xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76),
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx fyzické xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx do druhého. 24) 26)
Xxxxxxxx od 1.7.2004 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX, XXXXXXXXX, XXXXXXXXXX A POMOCNÝMI XXXXXXX
§3
Xxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxx, xxxxxx, zpracování, xxxxx, xxxxxxxxxx, dodávání a xxxxxxxxx návykových xxxxx x přípravků,
b) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx s nimi xxxxxxxxx, zprostředkování xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx x. 3 nebo 4 xxxxxx zákona x xxxxxxxxx xx obsahující xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x vědeckým x velmi omezeným xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx návykové xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx pouze x xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, veterinárním účelům xxxx i k xxxxx xxxxxx na xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§3x
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látkami
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx předpisech Evropských xxxxxxxxxxxx 79).
(2) X xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx xxxx zvláštního povolení xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 79).
(3) X xxxxxxxxx x xxxxxxxxx látkami xxxxxxxxx 2 a 3 xx třeba xxxxxxxxxx nebo zvláštní xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79).
§4
Xxxxxxxx k xxxxxxxxx
X xxxxxxxxx s návykovými xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx povolení x zacházení, nestanoví-li xxxxx zákon xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2012 xx 31.3.2012 (do xxxxxx č. 375/2011 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx
(1) Návykové látky xxxxxxx v příloze x. 1, 2, 5, 6 nebo 7 xxxxxx xxxxxx x přípravky xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx
x) xxxxxxx, pozbývat x xxxxxxxxx xxxxx provozující xxxxxxx 14) pouze xxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx, xxxxx oprávněné x xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx. 7)
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx návykové xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x zacházení
a) xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x skladovat xxxxx provozující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx sociální xxxx,
x) xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ve xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx lékaři x xxxx zdravotničtí xxxxxxxxxx x lůžkových x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zařízeních x x zařízeních xxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, 8)
x) podle lékařem xxxxxxxxxx x podepsaného xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxx") nebo xxxxxxxxxx fyzických x xxxxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxx") xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx lékových xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx farmaceutičtí xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, a xx x v zastoupení, xx základě xxxxxxx xxxxxxxx receptu, xxxxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx potřebu xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx, x xx i x xxxxxxxxxx, xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx činností, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx vydaného receptu xxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx humánních xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, 9)
x) nabývat, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx při přípravě xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx. 15)
(3) Povolení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, která xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx x přípravky.
(4) Bez xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx prostředcích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dopravě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze x. 2, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx x přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx případy.
(5) Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xx nevyžaduje x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxx) x pokusnickým, xxxxx x k xxxxxxx x konopím xx xxxxxx účely.
(6) Povolení x xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxx činnost xxxxxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxx působnosti, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx místních záležitostí xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx Xxxxxx České republiky, Xxxxxxx České xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostních xxxxx, Xxxxxxxx služby Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx úkolů.
(7) Xxxxxxxx x zacházení xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx zřizují xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx diagnostická, xxxxxxx-xxxxxxxx x výuková xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx-xxxxxxxx pracoviště Akademie xxx České xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Povolení x xxxxxxxxx se nevyžaduje xxx xxxxx provozující xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx x. 3 x 4 xxxxxx zákona xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 7.
§6
§6 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 141/2009 Sb.
§7
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxx, xxx se x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx nevyžaduje xxxxxxxx x zacházení.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§8
Xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx nesplní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx odstavce 7.
(2) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx v xxx xxxxxxxx, x xxxxx-xx se x xxxxxxxx k xxxxxx, xxxx x xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx objem výroby xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx prekursorů. Xxxxx x povolených xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx rozšíření xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx. Vydáním nového xxxxxxxx x zacházení xxxxxx xxxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxx 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 3 let x xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x prekursory xx vydává xx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx x xx žadatel požádá, xxxx být povolení x zacházení x xxxxxxxxxx látkami, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x na xxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx nepřevoditelné.
(5) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx bezúhonné xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx na xxxxx České xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx neplatí, xxxxx-xx xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky, xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx osobu xx xxxxxx x členském xxxxx Xxxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx oprávněné xx xx xxxxxx; u xxxxxxxxx xxxxx, která xx nezapisuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx fyzických xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx ni xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx skutečnost, xx xxxxxxx osoba xxxxxx pravomocně odsouzena xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx pro xxxxxxx xxx spáchaný x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami, xxxxxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví vyžádá xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 78) výpis x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx. Žádost x xxxxxx výpisu x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xx předávají x xxxxxxxxxxxx podobě, x xx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx může xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx.
(7) Žádost x xxxxxxxx x zacházení xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx doloží xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx činností, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx styku x xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky, bude xxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §10 x 11. Xxxxx xx xxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x prekursorů, xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xx x xxxxxx x nadále xxxxxxxx s návykovými xxxxxxx, přípravky x xxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx.
(9) Jakékoliv xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x zacházení xx xxxxx, xxx xxxx vydáno povolení x xxxxxxxxx, povinna xxxxxxxxxx písemně sdělit Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(10) Xxx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxx uvedení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x z xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, 29) xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxx, jehož skutková xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. 19)
(11) Xxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, ke které xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx povolení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(12) Xxxxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví o xxxxxxxx povolení k xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx svým xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx, určí x xxxxxxxxxx lhůtu x provedení xxxxx xxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
§8a
Bezúhonnost
(1) Povolení x xxxxxxxxx může xxx xxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, nebo bezúhonné xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x České xxxxxxxxx. Podmínka xxxxxxxx xxxxxx nebo sídla x České republice xx nepoužije, xxxxx-xx xx x xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x trvalému xxxxxx xxxx xxxxxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx o Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxx, kdo xxxxx xxxxxxxxxx odsouzen pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx čin xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx se prokazuje
a) xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxx 3 xxxxxx
1. x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx pobytu na xxxxx České republiky,
2. x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxx státním příslušníkem xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx unie nebo x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx nebo xxxx xxxxxxxx,
3. x právnické xxxxx xx sídlem xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
x) dokladem xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx
1. u xxxxxxx xxxxx s xxxxxx trvalého xxxxxx xxxx jiného pobytu xxxx xxxxx České xxxxxxxxx x x xxxxxxx osoby, která xx x xxxxxxxxxx 5 xxxxxx nepřetržitě xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxx xxx 6 xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx jiného xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xx kterých se xxxx xxxxx v xxxxxxxxxx 5 xxxxxx xxxxxxxxxxx zdržovala po xxxx xxxxx xxx 6 měsíců, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx pobytu xxxx xxxxx a xxxx xxxxx xx jeho xxxxxxx,
2. x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx území České xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxx x xxxx oprávněným orgánem xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
1. x fyzické xxxxx, xxxxxxxx-xx stát xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx 5 xxxxxx nepřetržitě xxxxxxxxx, xxxxxx podle xxxxxxx x); xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx musí xxx učiněno xxxx xxxxxxx xxxx oprávněným xxxxxxx státu trvalého xxxx jiného xxxxxx xxxx osoby a xxxxx, ve xxxxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx 5 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu xxxxx xxx 6 xxxxxx,
2. x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx doklad xxxxx písmene b); xxxxxx prohlášení x xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx notářem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx sídla.
(4) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx odstavce 3 xxxx. a) xxxx 1 x 3 si Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 78) xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx z evidence Xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x elektronické xxxxxx, a xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx xxxx obstarat xxx xxxxx xxxxxxxx, xx-xx to xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle odstavce 3.
§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2014
Účinnost od 1.6.2009 xx 31.3.2012 (xx xxxxxx x. 375/2011 Xx.)
§9
Xxxxxxxxx xxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx, přípravky x xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx. To xxxxxxx, xxxx-xx při vydání xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §8 xxxx. 6 xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Odpovědná osoba xxxxxxxx
x) za xxxxxxxx x dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
x) za xxxxxx xxxxxxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxxx tímto zákonem.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s trvalým xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky. Podmínka xxxxxxxx pobytu v Xxxxx republice neplatí, xxxxx-xx xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx x občana České xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx území České xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, zdravotní x xxxxxxx způsobilosti.
(4) Xxxxxxxxx způsobilost xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx posudkem, xxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx není xxxxxx 3 xxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vydává xxxxxxxxxx xxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxxx zaměstnancem x xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxxxxxxxx lékařem lékař xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxx případech registrující xxxxxxxxx lékař. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovědnou xxxxx xxxxxx být xxxxxx osoba, u xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx by xxx xxxxxx této xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx zdraví xxxx xxxxx xxxx xx xx xxxxx dojít xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx této xxxxx x xxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx.
(5) Xxxxxxxxxx osobou xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx poměru xxxxxxxxx xx stanovenou týdenní xxxxxxxx xxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, komplementář xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jednatel společnosti x ručením xxxxxxxx, xxxx představenstva xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx zajišťovat, že xxxxxxxx, xx kterým xx vyžaduje xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx spolupodepisuje
a) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx k zacházení,
b) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxx vzdát xxxxxx xxx funkce xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vykonává.
(9) Je-li xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 6 xxxxxxx xxxxxxxxx vykonávat xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx odpovědné xxxxx. Ustanovení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx funkce xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx písemnou formou Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví. Zástupce xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxx předpoklady obecné, xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxxx xxxx xx x jiných xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vykonávat xxxxx xxxxxx nebo xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxx, které bylo xxxxxx povolení x xxxxxxxxx, povinna xx 10 dnů xxxxxxxxx xxxxx odpovědnou osobu x požádat Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x změnu xxxxxxxx k xxxxxxxxx. Xxxxxx o xxxxx xxxxxxxx k zacházení xx xxxxxx na xxxxxxxxx vydaném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xx nově xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 30.6.2000 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§10
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx látky, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx být skladovány x xxxxxxxxxx místnostech, xxxxxxx xxxxx, stropy, xxxxxxx, xxxx a xxxxx jsou x xxxxxxxxx znesnadňujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nebo ve xxxxxxxxx k xxxx xxxxx xxxxxxxxx uzamykatelném xxxxxxxx neoddělitelně ukotveném xx stěny, xxxxxx xxxx podlahy xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx).
(2) Klíče xx místností, xx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxx uloženy xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x objektu.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož x výrobní xxxxxxxx x xxxxxx výrobě xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, odcizením x xxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ostrahou a xxxxxxxx technickými xxxxxxxxxx (xxxxxxxx, elektronické zabezpečovací xxxxxxxx xxxx.).
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx kterému xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Skladování x xxxxxx případech však xxxx xxx zajištěno xxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx nepovolané xxxxx. Xx xxxxxxxxxxxxxx zařízeních, x zařízeních xxxxxxxx xxxx x x xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx péče xxxx xxx skladovány x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z kovu xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx x. 1, 3, 4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx obsahující.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§11
Xxxxxxx
(1) Návykové xxxxx xxxxxxx v příloze x. 1, 3, 4 xxxx 5 xxxxxx zákona, přípravky xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx kovových xxxxxxxxxxxx xxxx ve speciálně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx prostoru xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Při xxxxxx nakládání, přepravě x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nepřetržitou xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxx zveřejněny.
(2) Návykové xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1, 3, 4 xxxx 5 xxxxxx zákona, xxxxxxxxx xx obsahující x xxxxxxxxxx musí xxx při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx možné xxxxxxx, že se xxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx označení xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxxxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxx, co se xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§12
Xxxxxx
(1) Návykové xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxx práv spojených x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx prohlášení odběratele xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 76).
(3) Xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx zabývat xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx použitelných předpisech Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) x prekursory x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxx těchto xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.3.2013 (do xxxxxx x. 50/2013 Xx.)
§13
Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx 80) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x léčiva xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx x lékárně osobě, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x omezením 81). Jedná-li xx x xxxxxx, která xxxxxxxx návykové xxxxx xxxxxxx x přílohách x. 1 x 5 tohoto zákona, xxxx být vydána xxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pruhem směřujícím x levého dolního xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Jedná-li xx x xxxxxx xxxxxxxxx obsahující návykové xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx č. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxx č. 8 xxxxxx zákona, xxxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxx xx recept xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx modrým pruhem.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x modrým xxxxxx x vyznačením xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x kódu xxxxxxxx xxxxx obce s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x odebírat xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x §5 xxxx. 2 písm. x) x b) tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. O xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx osoby xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx a distribuci xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxx pruhem xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx s rozšířenou xxxxxxxxxx.
(5) O příjmu, xxxxx zásob, xxxxxx, xxxxxxx x znehodnocení xxxxxxxxx tiskopisů xxxxxxx x žádanek x xxxxxx pruhem vedou xxxxxx úřady obcí x rozšířenou působností xxxxxxxx. X xxxxx xxxx evidence se xxxxxxx roční xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Znehodnocené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x §5 xxxx. 2 písm. x) x b) xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx, který xx xxxxx.
(7) Osoby, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 2 xxxx. x) a x) xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pověřených zástupců xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů nebo xxxxxxx x modrým xxxxxx xx 5 xxx xxxxxxxx úřadu xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx. O xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx působností xxxxxxxxx.
(8) Xxx úmrtí xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx žádanek x xxxxxx xxxxxx pověřeným xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx úřadem xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxx, xxx xxx se zemřelým xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do 10 xxx ode xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx-xx se o xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo v xxxxxxxx xxxxxx, v xxxxxxxxx xxxxxxxxx obecnímu xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(9) Distribuci, xxxxxxx, likvidaci a xxxxxx evidence x xxxxxxxxx x žádankách x modrým xxxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx. 16)
(10) Léčiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx vydávána xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx financí xxxxxxxx pro zdravotnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx x xxxxxx pruhem s xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Pro xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx 2 xx 8 s xxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zajišťuje xxxxxxxxx činnosti Ministerstvo xxxxxx nebo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2003 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§14
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, přípravků x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x odpad xx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx.
(2) Zneškodňování nepoužitelných xxxxxxxxxx xxxxx, přípravků x prekursorů, xxxxx x odpadu je xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx, se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. 17)
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, které nejsou xxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx, 80) xxx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx provádějící xxxxxxxxxxx o xxx xxxxxx zápis, xxxxx xxxxxxxx přítomný xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu.
Účinnost xx 1.4.2006 xx 31.3.2013 (xx xxxxxx č. 50/2013 Xx.)
§15
Xxxxxx
Xxxxxxxx xx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx celních xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx skladech, 11)
b) xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx společenství 77) x důvodů uvedených x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 32)
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, přípravky a xxxxxxxxxx
1. xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx
3. xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx,
x) předávat xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx osobě xxxxx xxxx xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx),
x) xxxxxxxx opium x máku xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx),
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xx skupiny xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxx (xxx Xxxxxxxx),
x) xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, přípravky x xxxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx zabývajících xx činnostmi x xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx se hodlají xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přímo použitelných xxxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx, x to s xxxxxxxxx látkami xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxxxx x těchto xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxx zahájením xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Ministerstva zdravotnictví. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xx podává xx 2 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx vyvážet xxxxxxx látky xxxxxxxxx 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77), jejichž xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx nepřekročí xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství. 34)
(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx právnickým xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 odst. 5.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx předmětem xxxxxxxxxx, xxxxxx tuto skutečnost xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx zruší.
(6) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví rozhodne x osob uvedených x xxxxxxxx 1 x zamítnutí xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo x pozastavení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx již xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx údajů v xxxxxxx x xxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x tohoto xxxxxx nebo x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, nebo
c) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odsouzen xx xxxxxxx xxx, xxxxx skutková xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xx xxxx xxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
XXXXX III
ZPŮSOBILOST X XXXXXXXXX X NÁVYKOVÝMI XXXXXXX, XXXXXXXXX X XXXXXXXXXX
§17
Xxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Činnosti, xxx které se xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx uvedené x §5 xxxx. 1 xxxx. x), odst. 2 písm. a) x x) x xxxx. 6, x xxx kterých se xxxxxxxx xx přímého xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx (§8 xxxx. 5) fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 18 let. Xxxxxxxxxxx xx prokazuje xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx.
(2) Předpoklady xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1.
§18
Xxxxxxxxx způsobilost
(1) Činnosti, xxx které xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx uvedené v §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxxx. 2 xxxx. x) xx g) x xxxx. 6, a xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx a přípravky, xxxxxxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx, x jejichž xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xx nejedná o xxxxxxxxxx návykové xxxxx x důvodu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx splňovat xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx činností xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 jsou xxxxxxx xxxxxxxx xx na xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zjištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§19
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx fyzickou xxxxx, xxxxx dosáhla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx farmacie, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxx, xxx provádí xxxxxxxx, xxx xxxxx xx vyžaduje povolení x xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. 2 xxxx. x) x x), x při xxxxxxx xx xxxxxxxx xx přímého xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx s návykovými xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx které tyto xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x x zacházení s xxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.3.2013 (do xxxxxx x. 50/2013 Xx.)
§20
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Ke xxxxxxx jednotlivému xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxxxxxx").
(2) Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
x) x xxxxxx hromadně xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx č. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx lékařem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxx vlastní xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxx diagnózy,
b) x xxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx vývoz xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x zacházení s xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) x xxxxxx omezeného xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dopravě xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x naléhavých xxxxxxxxx,
x) x vývozu hromadně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návykové látky xxxxxxx x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx efedrin nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx jednotek Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zahraničí,
e) k xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx x xxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx být vydáno xxxxxx xx předložení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxx xxxx xxxxxx. 35)
(4) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx uskutečňuje.
(5) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxx celnímu xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zboží x xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx x něm xxxxxxx xxxxx o xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§20x
Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx
Xxx vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx o xxxxxxx x prekursory xxxx 82).
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§20x
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxx pomocných látek xxxxxxxxx x kategorii 2 x 3 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx 79) xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x prekursory xxxx 82).
Účinnost xx 1.4.2006 xx 31.3.2013 (do xxxxxx x. 50/2013 Xx.)
§21
Xxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dovozu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "dovozní xxxxxxxx").
(2) Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
x) x xxxxxx xxxxxxxx vyráběných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky uvedené x příloze x. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx x druhu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxxxx xxxxxx xxxx přípravků obsahujících xxxxxxx xxxx pseudoefedrin, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx č. 8 xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx x. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx poskytnutí první xxxxxx xxxx xxxxxx x naléhavých xxxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx jednotkami Armády Xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx působení x xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx byly xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o zboží x xxxxxxx a xxxxx propuštění x xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Po xxxxxxxxxxx xxxxxx vrátí Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, který xxx xxxxx, x xxxxxxxxx x xxxxxxxx dovezeném xxxxxxxx návykových xxxxx, xxxxxxxxx, prekursorů xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77).
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§22
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx a xxxxxx
(1) Xx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx právní xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx právního xxxxxxxx.
(2) Žádost o xxxxxxx xxxxxxxx nebo x xxxxxxx povolení xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx fyzická xxxx právnická osoba xxxxxxx xxxxxxx sdělit Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xx změnám xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx na xxxx 6 měsíců nebo xx žádost dovozce xx xxxx vydat x xx xxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanoví Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxx xxxxxxxxx dovozního xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx území xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vývozce nepožádá x xxxx xxxxxx. Xxxxx xx vývoz xxxx dovoz x xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, povinna xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx x xxxxxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vrátí xxxxxxx xxxxxxxx státu, xxxxx xxx xxxxx, x xxxxxxxxx, xx xxxxx xx neuskutečnil, nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, na xxxxx xxxxx byl xxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx xx xx, xxx xx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxx, xxxx xxx zásilka vždy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolením, xxxxxx xxxxx právního xxxx xxxxx původu xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx nevyžaduje xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxxx této xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx 13) xxxx odnětí 2) zásilky.
(5) Xxx xxxxxx návykových látek x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx úřadu xxxxxx příslušného xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx povolení xxxxx §20, 20x x 20x tohoto xxxxxx, pokud xxxx xxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx zboží xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x celního xxxxx xxxxxx příslušného xxxxx bydliště xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx předkládá xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §21 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být podle xxxxxx xxxxxx vydáno.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodne x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx vývozního xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, x pozastavení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxx xxxxxxxxx povolení, xxxxx xx jedná x
x) xxxxxxxxxx obchod xxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, xxxxxxx xx Xxxxx republika xxxxxx,
x) uvedení nesprávných xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx stanovené xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx vydaného xx xxxx základě, xxxx
x) xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx trestný čin, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xx něho hledí, xxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
§23
Tranzitní xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx předložení xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxx být xxxx doprovázena xxxxxxxx xxxxxxxxx, ledaže podle xxxxxxxx řádu xxxxx xxxxxx zásilky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx 13) nebo xxxxxx 2) xxxxxxx.
(2) Xxxxxxx nesmí xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxxx xxx xxxxxx při xxxxxxxxx operaci uskutečňované xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
XXXXX V
PĚSTOVÁNÍ XXXXXX X XXXX X XXXXX A XXXXX XXXXXXXX
§24
Xxxxxxxxx konopí x xxxx
Xxxxxxxx xx
x) xxxxxxxx xxxxx x odrůdy xxxxxxxx xxxxxx (xxx Xxxxxxxx), které mohou xxxxxxxxx xxxx xxx 0,3 % xxxxx xx skupiny xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx (xxx xxxx).
§24a
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxx léčebné xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx k této xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx léčiv. Xxxxxxx xxxxxxx může pěstování xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx má xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx xxxxxxx uskutečňuje Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx výběrové xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx 84). Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxx první xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a technické xxxxxxxx včetně pravidel xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx splnění xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxx druhého. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx obsahu účinných xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxx xxxx výběrového xxxxxx xx základním hodnotícím xxxxxxxxx xxxxxxxx cena xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx x dílčím xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 75 %. X xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx může xxx xxxxxx maximální xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx udělena licence. Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx licenci xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §24b xxxx. 2 xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx cenu konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx z jiných xxxx; xx účelem xxxxxxxx trhu xxxxxxx Xxxxxx ústav pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx poptávku v xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx vyvážet, jejíž xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx řízení xx xx množství konopí x xxxxxx účinných xxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xx xxxxxx výběrového xxxxxx uděluje xx xxxx xxxxxxx 5 xxx. V licenci Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, na xxxxx xx konopí xxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx licenci xxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
(4) Osoba, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x pěstování xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx x pěstováním, sklizní x zpracováním xxxx xxxxxxxxxxxxxxx,
x) kdykoliv xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx využívá, x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x další xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx; xxx xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx použije jiný xxxxxx předpis 85) xxxxxxx,
x) xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx x §10 x zneškodňován xx xxxxxxx náklad xxxx xxxxx způsobem xxxxxxxxxx x §14; xx xxxxxxxxx odpad xx xxxxxxxx xxxxxx konopí, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2,
f) dodržovat xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2.
(5) X xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxx, xxxxx byla udělena xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, licenci jí xxxxxx.
§24x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 50/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.3.2014
§24b
(1) Konopí xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx xxxxx §24a xxxx. 2 je xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxx kontrolní laboratoří, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxxx 80). Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxxx xx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx přesná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx použití, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jakosti x xxxxxx kupní xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx cenu xxxxxxxxxx xx druhém xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx splněny technické xxxxxxxx výběrového xxxxxx xxxxx §24a odst. 2. Konopí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Během xxxxxxxx sklizeného xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nebude xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxxxxx lékárny x xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx. Xxxx Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx lékárny xx o převodu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx smlouva, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx, a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Kupní xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx provozovatele xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 86). Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx, xx xxxxxx bylo konopí xxxxxxxxx od xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Kupní xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, zvýšená x náklady xxxxxxx x převzetím xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx zajištěním xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx spojené xx skladováním a x náklady spojené x předáním xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékárny.
§24b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 50/2013 Xx. x xxxxxxxxx od 1.3.2014
§25
Xxxxx x xxxxx xxxxxxxx
(1) K xxxxxx xxxx xxxxxx makoviny xx vyžaduje xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx makoviny. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xx podává xx formuláři xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx x xxxxxx makoviny x povolení x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx odejmout, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, že došlo x porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x tohoto xxxxxx xx z xxxxxxxxxx vydaného xx xxxx xxxxxxx nebo xx se xxxxx x nedovolený obchod xxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána. Povolení x vývozu makoviny xxx xxxxx xx xxxx x xxx xxxxxxx pro xxxx xxxxxx. Povolení x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxx x xxx xxxxxxx xxx více xxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ustanovení hlavy xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx č. 167/2012 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxx povinnost xx xxxxxxx povolení x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx oprávněny zacházet x návykovými xxxxxxx x přípravky xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxxxxxx vydaných Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podpisem podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 46)
x) xx xxxxx xxxxx xx uplynulý xxxxxxxxxx rok xxxxx xxxxxxx o výrobě x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků, x xxxxxxxxx s xxxx x o xxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx roce; xxx xxxxxxxxx uvedené v xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx xx xxxxx pouze xxxxx xxxxxx; výše xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx 47) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, 24)
c) xx patnáctého xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xx xxxxxxxx kalendářní xxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 8 xxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo pseudoefedrin.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx uvedenými x §5 xxxx. 7. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx zacházet x xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x zacházení, x xxxxx, x xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx nevyžaduje xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx neprodleně Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s těmito xxxxxxx,
x) na základě xxxx xxxxxxx o xxxxxxx podrobnostech xxxxxxxxxxxx xx x činnostem, xxxxx xxxx předmětem xxxxxxxx k xxxxxxxxx.
(4) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx které xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo x xxxxxxx xxxx xxxxx §5 odst. 7, xx osoba, která xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx podat xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx stanoveném x xxxxxxxx 1 písm. x). Xxxxx xxxxx x xxxxxxx nástupci xxxxxxx osoby - xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx č. 167/2012 Xx.)
§27
Xxxxxxxxxx povinnost xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx předávat Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx uplynulý xxxxxxxxxx xxx o stavu x xxxxxx zásob xxxxxxxxxx látek uvedených x xxxxxxx x. 1 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx formuláři xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx léčiv xxxxxxx xxxx x elektronické xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu. 46)
(2) Při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 48) xx xxxxx, která xxxx xxxxxxx provozovala, xxxxxxx xxxxx xx 30 dnů xx xxxxxxxx xxxx činnosti Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx léčiv xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
Xxxxxxxx od 1.7.2004 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx x. 167/2012 Xx.)
§27x
(1) Osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx 18) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx do 10. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx příslušné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky uvedené x xxxxxxxxx x. 1 a 5 xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x příloze x. 8 xxxxxx zákona, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx kalendářní xxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xx formuláři vydaném xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx správou xxxxxxx nebo v xxxxxxxxxxxx podobě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. 46)
(2) Krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxx veterinární xxxxxx x Xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx Ústavu xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x příloze x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx lékaři.
(3) Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xx konce xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlášení xx uplynulý xxxxxxxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících návykové xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx č. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx zákona, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx x. 167/2012 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx povinnost xxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) do 15. xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok xxxxxxxx xxxxxxx o činnostech x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx 79),
b) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 79).
(2) Osoby xxxxxxxxxxxxxx x Ministerstva xxxxxxxxxxxxx podle §16 xxxx povinny xx 15. února xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx kategorie 2 x 3 xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79), a to x x xxxxxxx, xx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok xxxxxx činnostmi xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx podávají xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx podobě xxxxxxxx xxxxxxxxx elektronickým xxxxxxxx 46).
Xxxxxxxx xx 1.10.2009 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx x. 167/2012 Xx.)
§29
Xxxxxxxxxx povinnost xxxx xxxxxxxxxxx mák setý xxxx konopí
Osoby pěstující xxx xxxx xxxx xxxxxx xx celkové xxxxx větší xxx 100 m2 xxxx xxxxxxx předat xxxxxxx xxxxxx příslušnému xxxxxxx xxxxxx xxxxx místa xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo x elektronické xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 46)
a) xx konce xxxxxx
1. xxxxxx pozemků, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx oseté xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, 50) xxxxx xxxxxxx, xxxxx x čísla xxxxxxxxxxxxx území, 51) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx půdního xxxxx xxxxxxxx xxxx 83),
2. xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx nichž bude xxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx roce,
b) x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx pozemků x xxxxxxx zneškodnění xxxx setého, makoviny xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, 50) xxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx katastrálního xxxxx, 51) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bloku, xxxxxxxxx xxxx půdního xxxxx, evidence xxxx 83) x xx xxxxxxxxxx xx 5 xxx xxxx provedením xxxxxx zneškodnění,
c) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx
1. xxxxxx xxxxxxx, xxxxx byly xxxxx mákem xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, 50) xxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, 51) nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, případně dílu xxxxxxx xxxxx evidence xxxx 83),
2. xxxxxxxx xxxxxxxx makoviny, xxxxxx, xxxxxx máku xxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxxx, sklizňový rok xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jinak xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nabyvatele.
Xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 30.6.2012 (do xxxxxx č. 167/2012 Xx.)
§30
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx a dovozu xxxxxxxx
Xxxxx, kdo xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dne xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx čtvrtletní xxxxxxx x xxxxxx nebo xxxxxx makoviny x xxxxxxxxx čtvrtletí. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu. 46)
Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx č. 167/2012 Xx.)
§31
Xxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xx podávají xx xxxxxxxxxxx vydaných Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27, xxxxx se podávají xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx ústavem xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx hlášení xxxxx §27x, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušnými krajskými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo Xxxxxxxx veterinární xxxxxxx x Xxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §29, x xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx podobě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. 46)
(2) Xxxxxxxxxxxx financí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxx formuláře xxx hlášení xxxx xxxxxxxxxxx mák xxxx xxxx xxxxxx (§29) x způsob xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§32
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
(1) X xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79).
(2) X xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky, xxxxx x x xxxxxx xxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 22) xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vést osoby, xxxxx uskutečňují činnosti, x xxxx je xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx povolení xxxx dovozního povolení, xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zařízení, xxxxx, xxxxx provozují xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx péče, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx uvedené v §5 odst. 6 x x §5 xxxx. 7.
(3) Náležitosti x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, formy xxxxxx xxxxxxxxxxx x způsob xxxxxx uchovávání x xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§33
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se k xxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látkami xxxxxxxxx 2 a 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx 79) a x xxxxxx xxxxxx x xxxxxx musí xxx uchovávána xx xxxx 5 let, x x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 podle xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 79) xx dobu xxxxxxx 3 xxx. 55)
(2) Xxxxxxxxxxx o způsobu x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyhláškou.
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 79) a x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx základě vykonávají xxxxxxxx zaměstnanci
a) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx zařazení xx krajského úřadu, xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) x x xxxxxxxxxx vydaných xx xxxxxx základě,
d) Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx věcech xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících xxx xxxxx xxxxxx z xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) krajských veterinárních xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy x Xxxxx pouze xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx
(xxxx xxx "xxxxxxxxxx").
(2) Inspektoři xxxx oprávněni provádět x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xx xxx kontrolní činnosti xxxxxxx prokázat se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxxxxxx je xxx xxxxxx kontrolní činnosti xxxxxxxx
x) vstupovat na xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) vyžadovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x předložení xxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx x výpisy x nich, x xxxxx-xx xxx xxxxxx x současně xx xx nutné xxx xxxxxxxxx kontroly, odebrat xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx odebírat vzorky.
(5) Xxxxxx-xx o xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx odebrané xxxxxx xxxxxxx ve výši xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Inspektor xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx osobou xxxxxxxxxx zjištěné xxx xxxxxxxx x způsob x xxxxx jejich xxxxxxxxxx. X průběhu x výsledku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxx strpět xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo konopí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx orgánům údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§35
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxxx x druh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx oznámit Xxxxxxx České xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
§36
Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikajících fyzických xxxx
(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzická osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx činnost, x xxx xx vyžaduje xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx látkami xxxxxxxxx 2 x 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx 79) (§3a xxxx. 3), bez xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx, x níž xx xxxxxxxx xxxxxxxx x zacházení s xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx (§4), xxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx nebo neúplné xxxxx x xxxxxxx x povolení k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, přípravky x xxxxxxxxxx (§8),
x) nesdělí xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx údajů, xxxxx xxxxxx x žádosti x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, přípravky x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx výkonu xxxxxxxx, x níž xx xxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x prekursory (§8 xxxx. 9 x 11),
x) neoznámí xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxx odpovědné xxxxx xxxx osoby xxxxxx xxxx funkci nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxx (§9 odst. 9),
f) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx 10 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxxxxxx splňovat stanovené xxxxxxxxxxx xxxx xx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx neschopna xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví o xxxxx odpovědné osoby xxxxxxx v povolení x xxxxxxxxx (§9 xxxx. 10),
x) nedodrží xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přípravků a xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx podle §10,
x) předá nebo xxxxx návykové xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x nimi xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxx převede xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, přípravky x xxxxxxxxxx (§12 xxxx. 1),
x) xxxxx xxxx xxxxx prekursory xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 osobám, xxxxx nepředloží xxxxxxxxxxxxx xxxx prodávajícímu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76) (§12 xxxx. 2),
x) xxxxxx, xxxxxx, vyváží nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 79) a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na trh xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (§12 xxxx. 3),
k) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přípravků x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx §14,
x) umísťuje xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 11) (§15 xxxx. x),
x) xxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, prostřednictvím xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx osobám, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (§15 písm. x),
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x registraci xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx (§16),
o) xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx pro udělení xxxxxxxxxx (§16 odst. 4) nebo xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (§16 xxxx. 5),
x) vyveze xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20,
x) xxxxxxx xxxxxxx předpisem x. 141/2009 Sb.,
r) xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxx (§21) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx dovozního xxxxxxxx 77),
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxx neúplné xxxxx x xxxxxxx o xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (§22),
t) xxxxxxx (§24) xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx Xxxxxxxx), xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx 0,3 % xxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,
x) doveze xxxx xxxxxx makovinu xxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (§25),
v) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x hlášení xxxxx nesprávné xxxx xxxxxxx xxxxx (§26),
w) xxxxxxx ohlašovací xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, přípravky x xxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (§26 xxxx. 2),
x) xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dne xxxxxxx měsíce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x vývozu xxxx xxxxxx makoviny v xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (§30),
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §32 x 33 xxxxxx xxxxxx,
x) neplní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §35.
(2) Xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxx dopustí správního xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx činnost, k xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxxxx drog 79) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k zacházení, xxx xxxxxx povolení,
b) xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx dovozu xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §20x,
x) xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x §20x.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že
a) xxxxxxx Xxxxxxxx ústavu xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxx a pohybu xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x příloze x. 1 nebo 5 tohoto zákona, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx č. 8 xxxxxx zákona (§27),
b) xxxxx x ročním xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x příloze x. 1 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx obsahujících, x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x příloze x. 8 xxxxxx xxxxxx, xx uplynulý xxxxxxxxxx xxx (§27) xxxxxxxxx xxxx neúplné xxxxx,
x) xxx ukončení xxxxxxxx xxxxxxx nepředá Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 1 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze x. 8 tohoto xxxxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx nesprávné xxxx xxxxxxx údaje.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx léčiv xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx (§27a xxxx. 1) xxxxxxxx do 10. ledna xxxxxxxxxxxx xxxx příslušné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx veterinární xxxxxx x Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx obsahujících návykové xxxxx uvedené x xxxxxxxxx x. 1 x 5 tohoto xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx č. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxx x xxxxxxx (§27x xxxx. 1) x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx č. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx lékaři xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xx x uplynulém kalendářním xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx látkami xxxxxxxxx 2 a 3 uvedenými v xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisech Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79), xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, že
a) xxxxxxx souhrnné xxxxxxx x činnostech x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 x rozporu x §28 odst. 1 xxxx. x) a xxxx. 3 xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 1 xxxx. b).
(6) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx u Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §16 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, že xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x pomocnými xxxxxxx xxxxxxxxx 2 a 3 x rozporu x §28 odst. 2.
(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx mák xxxx xxxx konopí na xxxxxxx ploše větší xxx 100 x2, xx dopustí správního xxxxxxx tím, xx
x) xxxxxxx ohlašovací xxxxxxxxx xxxxx §29,
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x hlášeních xxxxx §29.
Účinnost od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§37
Xxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xx xxxxx xxxxxx do
a) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x), x), x), g), x), x), x), x), x), x), x), x), t), x), x), x), x), x) a x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx písmene x) x x),
x) 10&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx písmene x), x), x) x x).
(2) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 2 se xxxxx xxxxxx do
a) 10&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx a), x) xxxx xxxxxxx x), xxxxx xx xxxxx o xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 79),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x), pokud xx xxxxx x xxxxx xxxx dovoz xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 3 79).
(3) Xx xxxxxxx xxxxxx podle §36 xxxx. 3 xx xxxxx xxxxxx do
a) 500&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxx x) x c),
b) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxx x).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 4 xx xxxxx xxxxxx xx
x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x).
(5) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 5 xx xxxxx xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč.
(6) Za xxxxxxx delikt xxxxx §36 odst. 6 xx xxxxx pokuta xx 500&xxxx;000 Xx.
(7) Xx správní delikt xxxxx §36 xxxx. 7 se xxxxx xxxxxx xx
x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxx x).
Xxxxxxxx od 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§38
Xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, přípravků, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx kategorie 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75), xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, jestliže
a) náleží xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxxxxx,
x) byly ke xxxxxxxx správního xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx spácháním xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxx nabyty xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx věci xxxxxxx v xxxxxxxx 1, lze xxxxxxxxxx, xx xx taková xxx xxxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx stíhat, xxxx xxxxxxxx pachateli xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxx-xx to xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx obecný xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx věci xx stává xxxx.
§38a
Zabrání xxxx
Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x §38, xxx xxxxxxxxxx, xx se xxxxxx xxx zabírá, xxxxxxxx náleží xxxxxxxxx, xxxxxxx nelze xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx jiný xxxxxx xxxxx.
§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 273/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2014
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§39
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 100 m2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že
a) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §29,
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxx neúplné xxxxx x hlášeních xxxxx §29.
(2) Xx přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) lze xxxxxx xxxxxx do 100&xxxx;000 Xx x xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxx xxxxxx xxxxxx xx 200&xxxx;000 Xx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx správní xxxxxx neodpovídá, jestliže xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.
(2) Xxx xxxxxx výše xxxxxx xxxxxxxxx osobě xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx, a k xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 5 xxx ode xxx, xxx se x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 10 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §36 odst. 1, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xxxx. x) x správních xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xxxx. x), k), x) x x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x správní xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 5 x prvním xxxxxx projednává Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Správní xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xxxx. g), x), x) a x), xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xxxx. g), x), x) x x) a xxxxx §36 xxxx. 3 xxxx. a), x) x x), xxxxxxxx x lékárnách, v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 písm. x) x §36 xxxx. 7 písm. x) x x) x xxxxxxxxx podle §39 xxxx. 1 xxxx. a) x x) v prvním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §36 odst. 4 písm. a) x x) v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx.
(9) Xx odpovědnost xx jednání, k xxxxx došlo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby 57) nebo v xxxxx souvislosti x xxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x odpovědnosti x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.
(10) Xxxxxx xxxxxx a xxxxxx orgán, který xx xxxxxx. Xxxxxxxxxx x uložení pokuty xxx vykonat do 5 let po xxxxxxxx lhůty určené xxx jejich xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx orgány, příslušnými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx správami xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxx uložených krajským xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§41
Xxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, prekursorů x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75) xxxxxxxxx xxxxxxxxx. 3)
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§41x
Xx xxxxxxx osoby x xxxxxxxxx xxxxx xxx zacházení s xxxxxxxxxx x pomocnými xxxxxxx kategorie 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx společenství 77) x celních xxxxxxxx x svobodných obchodních xxxxxx 59) se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §4, 16, 20x, 20b, 26 x 28 xxxxxx zákona.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§42
Xx xxxxxxxxx úředních xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 75). X případě xxxxxxxx vyráběných léčivých xxxxxxxxx 60) xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx registrovaným xxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.4.2006 xx 31.12.2012 (do xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§43
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxx úřady xxxxxxxxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látkami kategorie 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75) v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx úřady xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx uplynulý xxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x prekursorech xxxxxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 3.
(3) Xxxxx orgány xxxx povinny předávat Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hlášení xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx konopí podle §29 xxxxx:
x) xxxxxxx xxxxx §29 xxxx. x) xx 10. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxx §29 písm. x) xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxx orgány xxxx povinny xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx cel xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx §29 takto:
a) xxxxxxx xxxxx §29 xxxx. x) xx 10. xxxxxx xxxxxxxxxxx kalendářního xxxx,
x) hlášení xxxxx §29 písm. x) xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx §29 xxxx. x) xx 31. ledna xx uplynulý xxxxxxxxxx xxx.
(5) Xxxxxxxxx ředitelství xxx xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxx §29 písm. x) xx 20. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku,
b) xxxxx §29 xxxx. x) xx 31. xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxx §29 písm. x) xx 31. března xx uplynulý xxxxxxxxxx xxx
xx xxxxxxxxxxx vydaných Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx cel xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxx §29 písm. x) xx 20. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) podle §29 xxxx. x) do 31. xxxxxx za xxxxxxxx kalendářní xxx
xx xxxxxxxxxxx vydaných Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv x Ústav xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx
x) xxxxxxxxx průběžně Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x
1. přijatých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx průběžně Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx prekursory,
c) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1 písm. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřad x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z tohoto xxxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx základě.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2012 (do xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§43x
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x oblasti návykových xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx 2 a 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75)
x) xxxxxxxxxx xxxxx vybraných xxxxxxxxx xxxxx kategorie 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75), xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx republikou x xxxxxxxxx zeměmi x xxxxx xxxxxxxxxxxxx projektů,
b) xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu v xxxxxxxxx uvedených x §40 xxxx. 5,
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx se dovozu x vývozu omamných xxxxx, 61) psychotropních xxxxx 62) přílohy x. 5 xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky xx uplynulé 3 xxxxxx,
2. xxxxxx xx xxx xx 30. xxxxxx xxxxx týkající xx produkce, výroby, xxxxxxxx, stavu xxxxx x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, 63)
3. xxxxxx xx xxx xx 30. xxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxx, stavu xxxxx, xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx obsahujících tyto xxxxx za uplynulý xxxxxxxxxx xxx, 64)
4. xx 30. xxxxxx xxxxx potřeby omamných xxxxx, 65) xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 66) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxx 67) xxxxx xxxxxxxxxxxx roku,
d) xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx podle xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 68)
x) vykonává xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx kategorie 2 x 3 podle xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxxxx společenství 75) xxxxx xxxxxxxxxxxxx závazných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 69)
x) spolupracuje s xxxxxxxxxxx orgány xxxxx xxxxxxx a xxxxxxx.
(2) Xxxxxxx Xxxxx republiky
a) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, 70) xxxxxxx x xxxxxxxx odcizení a xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx, prekursorů a xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx 2 a 3 xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75),
x) xx 30. xxxxx xx uplynulý xxxxxxxxxx xxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 70) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 a 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství 75), xxxxx x xxxxxxxxx xxxx látce xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76) a x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 77), x xxx xxxx zjištěno, xx xxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x formách, xxxxxxxx x prostředcích xxxxxxxxxx výroby omamných xxxxx a psychotropních xxxxx x použitím xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. 68)
(3) Celní xxxxxx
x) xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx skutečnostech xxxxxxxxxx xxx jeho xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, 68) xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 73) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx kategorie 2 x 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx společenství 75),
b) xx 30. dubna xx xxxxxxxx kalendářní xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx 73) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pomocných xxxxx kategorie 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75), xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76) x v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77), x xxx bylo xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx psychotropních látek, x formách, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx omamných xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látek x použitím prekursorů x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx závazného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 68)
x) doplňují xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 74) x xxxxxxx xxxxxxxxxx x pomocných látek xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75) xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx kategorie 3, zda nepřesahují xxxxxx stanovené přímo xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77), 68),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx vývozu xxxxxxxxxx látek, přípravků, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 podle xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.7.2004 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§44
Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx řízení
(1) X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx tohoto zákona xx použijí xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, 4) x xxxxxxxx registrace xxxxx §16 odst. 1 xx 5.
(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, o xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx, o povolení x vývozu xxxxxxxx x x povolení x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx doložit.
(3) X xxxxxxxxxx o xxxxxx povolení x xxxxxxxxx, o xxxxxx xxxxxxxxx povolení, o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx makoviny x o xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx vylučuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
§44x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obecnímu xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx .
§44x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 320/2002 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2003
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§44x
Xxxxxxxxx formulářů
Tiskopisy xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 7, §8 xxxx. 7 x 11, §9 xxxx. 10, §16 xxxx. 1, §22 xxxx. 2, §25 xxxx. 1, §26 odst. 1, §27 odst. 1, §28 odst. 3, §30, §31 xxxx. 1 x §43 odst. 6 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, stanoví Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx vyhláškou x xxxxxxxx též způsobem xxxxxxxxxxx dálkový přístup.
§44x
Xxxxxxxxxx ustanovení
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) seznam
1. xxxxxxxx látek zařazených xx Xxxxxxx I xxxxx Jednotné xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x
2. dalších xxxxxxxx xxxxx, s xxxxx xx x důvodu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jen xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xx z tohoto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx xxxx vydávány x xxxxxxx pouze xx xxxxxx xxxx žádanku xxxxxxxx modrým xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx rohu do xxxxxxx horního rohu,
b) xxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx XX podle Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx a
2. dalších xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xx, x xxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx anebo proto, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx byly xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx
1. xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x
2. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x nichž xx, z xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx k omezeným xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxx omezeným xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x zacházení,
d) xxxxxx
1. psychotropních látek xxxxxxxxxx xx Seznamu X xxxxx Úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xx, x důvodu xxxxxxx xxxxxx zneužívání xxxxx proto, že xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, xxxxx xxxxxxxxxx, xxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx používány xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vymezeným x xxxxxxxx x zacházení,
e) xxxxxx
1. xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx do Seznamu XX xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x
2. dalších xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xx z důvodu xxxxxxx xxxxxx zneužívání xxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxx nepřímo xxxxxxxx xxxxxx, nezbytné xxxxxxx zacházení jen xx základě xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx z xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx pouze xx xxxxxx xxxx žádanku xxxxxxxx modrým xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx do xxxxxxx horního rohu,
f) xxxxxx psychotropních xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx XXX xxxxx Úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx
1. psychotropních látek xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x
2. dalších psychotropních xxxxx, u nichž xx, x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebo nepřímo xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, a
h) xxxxxx xxxxxxxxx zařazených xx Xxxxxxx XXX xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx seznam xxxxx
x) xxxxxxxx 1 písm. x) x příloze č. 1 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxx 1 xxxx. b) x příloze č. 2 k xxxxxxxx xxxxx odstavce 1,
x) xxxxxxxx 1 xxxx. c) x příloze č. 3 k xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
d) xxxxxxxx 1 xxxx. x) x příloze č. 4 x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1,
x) odstavce 1 xxxx. e) x příloze č. 5 x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxx 1 xxxx. f) v příloze č. 6 x xxxxxxxx xxxxx odstavce 1,
x) xxxxxxxx 1 písm. x) x příloze č. 7 x nařízení podle xxxxxxxx 1 x
x) xxxxxxxx 1 písm. x) x příloze č. 8 x nařízení xxxxx xxxxxxxx 1.
(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx §24 xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx máku xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 0,8 % morfinu x xxxxxx x xxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§44x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 273/2013 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2014
§45
Přechodná xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx x zacházení x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo psychotropních xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx povolení k xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx zákona xx xxxx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Řízení x xxxxxx povolení x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx zvláštního povolení x xxxxxx xxxx xxxxxx omamných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 5) xxxxx xxxxxx pravomocně xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx tohoto zákona, xx zastavují.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 76) jsou xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (§16) xx 3 xxxxxx xx účinnosti tohoto xxxxxx.
XXXX TŘETÍ
§47
Změna xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 231/1992 Xx., zákona x. 591/1992 Xx., xxxxxx x. 273/1993 Xx., xxxxxx č. 303/1993 Xx., xxxxxx x. 38/1994 Xx., xxxxxx x. 42/1994 Xx., xxxxxx x. 136/1994 Xx., zákona x. 200/1994 Xx., zákona x. 237/1995 Xx., xxxxxx x. 286/1995 Xx., xxxxxx x. 94/1996 Sb., zákona x. 95/1996 Xx., xxxxxx x. 147/1996 Xx., xxxxxx x. 19/1997 Xx., xxxxxx x. 49/1997 Sb., xxxxxx x. 61/1997 Xx., zákona č. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 217/1997 Xx., xxxxxx x. 280/1997 Xx., zákona x. 15/1998 Sb., xxxxxx x. 83/1998 Sb. x zákona x. 157/1998 Sb., se xxxx xxxxx:
X §3 xxxx. 3 písmeno x) xxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 21) xxx:
"x) xxxxxxxxx x návykovými látkami, xxxxxxxxx xx obsahujícími x x některými xxxxxxx používanými x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, 21)
21) Xxxxx x. 167/1998 Xx., x návykových xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx.".
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 31.3.2012 (do xxxxxx x. 375/2011 Xx.)
XXXX ČTVRTÁ
§48
Změna xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxx
Xxxxx x. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Sb., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Xx., xxxxxx x. 60/1995 Xx., xxxxxx Xxxxxxxxx soudu Xxxxx xxxxxxxxx x. 206/1996 Sb., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Sb. a xxxxxx x. 83/1998 Xx., xx mění xxxxx:
§82 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1) xx xxxxxxx.
XXXX XXXX
§49
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., zákona x. 118/1995 Xx., xxxxxx č. 160/1995 Xx., zákona č. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx. x xxxxxx x. 157/1998 Sb., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xx xx položku 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
x) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx s omamnými xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx látkami
používanými xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxxxxx látek, Xx 3000,-
x) Xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx
xxxxx, přípravků xx xxxxxxxxxxxx, některých xxxxx xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx
xxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xx 500,-
x) Xxxxxxxx x xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx Xx 500,-".
ČÁST XXXXX
§51
Xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 1999.
Zeman x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxxx v. x.
Účinnost xx 22.4.2011 xx 31.3.2013 (xx xxxxxx x. 50/2013 Xx.)
Xxxxxxx č. 1 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
XXXXXX LÁTKY xxxxxxxx do seznamu X xxxxx Jednotné Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 47/1965 Xx., ve xxxxx xxxxxxx x. 458/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx nechráněný název (XXX) v českém xxxxxx | Xxxxxxxx název | Poznámka |
Acetorfin | 3-0-acetyl-7α-[2(R)-hydroxy-2-pentyl]-6,14- | |
-endo-ethenotetrahydrooripavin | ||
Acetyl-alfa-methyl fentanyl | N-[1-(α-methylfenethyl)-4-piperidyl]acetanilid | |
Acetylmethadol | 3-acetoxy-4,4-difenyl-6-dimethylaminoheptan | |
Alfacetylmethadol | α-3-acetoxy-4,4-difenyl-6-dimethylaminoheptan | |
Alfameprodin | α-3-ethyl-4-fenyl-1-methyl-4-propionyloxypiperidin | |
Alfamethadol | α-4,4-difenyl-6-dimethylamino-3-heptanol | |
Alfa-methylfentanyl | N-[1-(α-methylfenethyl)-4-piperidyl]propionanilid | |
Alfa-methylthiofentanyl | N-[1-]1-methyl-2(2-thienyl) ethyl-[4-piperidyl]propionanilid | |
Alfaprodin | α-1,3-dimethyl-4-fenyl-4-propionyloxypiperidin | |
Alfentanil | N-{1-[2-(4-ethyl-4,5-dihydro-5-oxo-1H-tetrazol-1-yl)-ethyl]-4- xxxxxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxx}-X-xxxxxxxxxxxxxxxx monohydrochlorid | |
Allylprodin | 3-allyl-4-fenyl-1-methyl-4-propionyloxypiperidin | |
Anileridin | ethylester xxxxxxxx 1-(4-xxxxxxxxxxxxx)-4 xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-(2-xxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | 3-xxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | β-3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxx | X-[1-(β-xxxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxx]xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxx-xxxxxxx-3- xxxxxxxxxxxxxx | X-[1-(β-xxxxxxxxxxxxxxx)-3-xxxxxx-4-xxxxxxxxx] xxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | β-3-xxxxx-4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | β-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | β-1,3-xxxxxxxx-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 1-(3,3-xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx)-4-(2-xxx-3 propionyl-1-benzimidazolinyl) xxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | (+)-1-(2,2-xxxxxxx-3-xxxxxx-4xxxxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | X-[2-(xxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | 3-xxxxxxxxxxxx-1,1-xx (2'thienyl)-1-buten | |
Difenoxin | 1-(3,3 xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx)-4-xxxxx-4-xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-(3,3 xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx)-4- -xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxx | 7,8-xxxxxxx-7-α-[1-(X)-xxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx]-6,14-xxxx- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | 4,5-xxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-3,6 xxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx | 3-xxxxxxxxxxxxx-1,1-xx (2'-xxxxxxx)-1-xxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx, 2,2-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 3,4-xxxxxxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-6β,14-xxxx | |
Xxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | 1,1-xx(2'-xxxxxxx)-3-xxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 1-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-(4-xxxxxxxxxxxx)-5- xxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-xxxxx-1-[2-(2-xxxxxxx-xxxxxx)xxxxx]-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | X-(1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx) propionanilid | |
Fenazocin | 5,9-dimethyl-2-fenethyl-2'-hydroxy-6,7-benzomorfan | |
Fenomorfan | N-fenethyl-3-hydroxymorfinan | |
Fenoperidin | ethylester xxxxxxxx 4-xxxxx-1-(3-xxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxx)-4--xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx | X-(1-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxx) propionanilid | |
Furethidin | ethylester xxxxxxxx 4-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)-4- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 4,5-xxxxx-3-xxxxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-6-xx | xxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxx | 14-xxxxxxx-7,8-xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 4,5-xxxxx-3-xxxxxxx-17 -xxxxxxxxxxxxxx-6-xx | xxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx kyseliny 4-(3-hydroxyfenyl)-1-methyl- | |
-4-piperidinkarboxylové | ||
Isomethadon | 4,4-difenyl-6-dimethylamino-5-methyl-3-hexanon | |
Karfentanil | methyl-4-[(1-oxopropyl)fenylamino]-1-(2-fenylethyl)piperidin- 4-xxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 1-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-(4-xxxxxxxxxxx)-5- xxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | 6-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxx - xxxx | ||
Xxxxxx | xxxxxxxxxxx benzoylekgoninu | |
Koncentrát x xxxxxxxx | xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx získaný xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx makoviny | |
Konopí xxxxxx x xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | (--)-X-xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | (--)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx | Xxxxxx dextromethorfan -methylmorfinan] xx xxxxx xx xxxxxxx omamných látek xxxxxxxxx v této xxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx | (--)-1-(2,2-xxxxxxx-3-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | (--)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx | Xxxxxx xxxxxxxxxxxx -xxxxxxxxxxxxxx] je xxxxx ze seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx | 2'-xxxxxxx-2,5,9-xxxxxxxxx-6, 7-xxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx | 2,2-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxx | 6-xxxxxx-xxxxx-6-xxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | 6-xxxxxx-7,8-xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | 5-xxxxxx-7,8-xxxxxxxxxxxxx-6-xx | |
Xxxxxxx, xxxxxxxxxxx | xxxxxxxx 2,2-xxxxxxx-3-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx | |
3-Xxxxxxxxxxxxxx | xxx nebo trans X-(1-xxxxxxxx-3-xxxxxx-4-xxxxxxxxx)-xxxxxxxxxxxxx | |
3-Xxxxxxxxxxxxxxxxxx | X-{3-xxxxxx-1-[2-(2-xxxxxxx) ethyl]-4-piperidyl} xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxx | 7,8-xxxxxxxxx-4,5-xxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-3,6-xxxx | |
Xxxxxx methobromid | a xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx čtyřvazným xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx- -X-xxxxx (x xxxxxx-X-xxxxx) | |
Xxxxxx-X-xxxx | (5α,6α)-7,8-xxxxxxxxx-4,5-xxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-3,6- xxxx-17-xxxx | |
XXXX | xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | 6-xxxxxxxxx-3-xxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 3,6-xxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxx | α-(±)-3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | (--)-3-xxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | xxxxxxxxxxxxxx-(5α,6α)-7,8-xxxxxxxxx-4,5-xxxxx-xxxxxxxx- 3,6-xxxx | |
Xxxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxx-3-xxxxxxx | |
Xxxxx | xxxxx xxxxxxxxxxxx vyrobených přípravků, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx vyšší než X4 xxxx CH2 | |
Oripavin | 4,5α-epoxy-6-methoxy-17-methyl-6,7,8,14- -tetradehydromorfinan-3-ol | |
Oxykodon | 14-hydroxydihydrokodeinon | |
Oxymorfon | 14-hydroxydihydromorfinon | |
Parafluorfentanyl | 4'-fluor-N-(1-fenethyl-4- | |
-piperidyl)propionanilid | ||
PEPAP | ethylester xxxxxxxx 1-xxxxxxxx-4-xxxxx-4-xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx | xxxxxxxxxx kyseliny 4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx, meziprodukt A | 4-fenyl-4-kyan-1-methylpiperidin | |
Pethidin, xxxxxxxxxxx X | xxxxxxxxxx kyseliny 4-xxxxx-4 -xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx, meziprodukt X | xxxxxxxx 4-fenyl-1-methyl-4-piperidinkarboxylová | |
Piminodin | ethylester xxxxxxxx 4-xxxxx-1-(3-xxxxxxxxxxxxxxxx) | |
-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 1-(3,3-xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxxx-4- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxxx-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1X-xxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | (±)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | (±)-1-(2,2-xxxxxxx-3-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | (±)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxxx kyseliny 1-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) | |
-4-(xxxxxxxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | X-{4-xxxxxxxxxxxxx-1-[2-(2-xxxxxxx)xxxxx]-4- xxxxxxxxx}xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 3-[(1X,2X)-3-(xx-xxxxxxxxxxx)-1-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx]xxxxx | |
Xxxxxxx | (5α)-6,7,8,14-xxxxxxxxxxxx-4,5-xxxxx-3,6-xxxxxxxxx- | |
-17-xxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | X-{1-[2-(2-xxxxxxx)xxxxx]-4-xxxxxxxxx}xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | (±)-xxxxxxxxxx xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxxx-3- | |
-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | 4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxx-1,2,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx x étery xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxx seznamu x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx existovat.
Xxxxxxxx xx 30.6.2000 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx č. 2 x zákonu x. 167/1998 Xx.
XXXXXX LÁTKY xxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx o omamných xxxxxxx
(xxxxxxxx č. 47/1965 Xx., ve znění xxxxxxx x. 458/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx název (XXX) v českém xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | (5α,6α)-6-xxxxxxx-4,5-xxxxx-3-xxxxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxx | α-(+)-1,2-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | (5α,6α)-7,8-xxxxxxxxx-4,5-xxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-6-xx | |
Xxxxxxxxxxx | 3-xxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx | 3-(2-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
Xxxxxx | 3-xxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 6-xxxxxxxxxx-7,8-xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | 6-xxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | X-xxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx | X-(1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx)-X-(2-xxxxxxx)xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxx seznamu, xxxx solí omamných xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx seznamu, xxxxxx xxxx izomerů xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, kdy xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx č. 3 x zákonu č. 167/1998 Xx.
XXXXXX XXXXX xxxxxxxx do xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 47/1965 Xx., xx xxxxx xxxxxxx x. 458/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx nechráněný název (XXX) x českém xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx | 6-xxxxxx-7,8-xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | 6,7,8,14-xxxxxxxxxx-7α-[2-(X)-xxxxxxx-2-xxxxxx]-6,14-xxxx- ethenooripavin | |
Heroin | 3,6-diacetylmorfin | |
Ketobemidon | 4-(3-hydroxyfenyl)-1-methyl-4-propionylpiperidin | |
Konopí | ||
Pryskyřice x xxxxxx |
Xxxxxx solí xxxxxxxx xxxxx uvedených x této xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 22.4.2011 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx x. 4 x zákonu x. 167/1998 Xx.
XXXXXXXXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx X podle Úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
(xxxxxxxx x. 62/1989 Sb.)
Mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x xxxxxx xxxxxx | Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo obecný xxxxx | Xxxxxxxx název | Poznámka |
Brolamfetamin | AM-2201 | 1-[(5-fluorpentyl)-1H-indol-3-yl]-(naftalen-1-yl)methanon | |
bk-PMA | 1-(4-methoxyfenyl)-2-aminopropan-1-on | ||
bk-PMMA | 1-(4-methoxyfenyl)-2-(methylamino)propan-1-on | ||
DOB | 2-amino-1-(4-brom-2,5-dimethoxyfenyl)propan | ||
Bromo- Xxxxxxxxx | 1-(8-xxxxxxxxx[1,2-x;4,5-x]xxxxxxx-4-xx)-2-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxx | 1-(3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxx-1-xx | ||
2X-X | 4-xxx-2,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
2X-X-2 | 2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
2X-X-7 | 2,5-xxxxxxxxx-4-(x)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
XX-47,497 | 2-[(1X,3X)-3-xxxxxxxxxxxxxxxxx]-5-(2-xxxxxxxxxxx-2-xx) xxxxx | ||
XXX-13 | xxxxxxxx-1-xx-(4-xxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xx)xxxxxxxx | ||
XXXX | 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
XXX | X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx-xxxxxxxxx | XXX | xx-2-xxxxx-1-(2,5-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
XXXX | 3-(1,2-xxxxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxxx-7,8,9,10-xxxxx-xxxxx- -6,6,9-xxxxxxxxx-6X-xxxxxxx[x,x]xxxxx | ||
XXX | X,X-xxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
XXX | 1-(4-xxxxxxxxxx-2,5-xxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxx | ||
2,5-Xxxxxxxxx- -4-xxxxx-xxxxxxxxx | XXXX | xx-2-xxxxx-1-(2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxx) propan | |
DOI | 1-(4-jodfenyl-2,5-di- xxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | XXX | X-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 3-(2-xxxxxxxxxx)xxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1-(4-xxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx | ||
4-XXX | 1-(4-xxxxxxxxxx)-X-xxxxxx-2-xxxxxxxxxxx | ||
XXX-018 | (xxxxxxxx-1-xx)(1-xxxxxx-1X-xxxxx-3-xx)xxxxxxxx | ||
XXX-073 | (xxxxxxxx-1-xx)(1-xxxxx-1X-xxxxx-3-xx)xxxxxxxx | ||
XXX-081 | (4-xxxxxxxxxxxxxxx-1-xx)(1-xxxxxx-1X-xxxxx-3-xx)xxxxxxxx | ||
XXX-122 | (4-xxxxxxxxxxxxxx-1-xx)-(1-xxxxxx-1X-xxxxx-3-xx)xxxxxxxx | ||
XXX-200 | |||
XXX-250 | 2-(2-xxxxxxxxxxxx)-1-(1-xxxxxx-1X-xxxxx-3-xx)xxxxxxx | ||
XXX-398 | (4-xxxxxxxxxxxxx-1-xx)-(1-xxxxxx-1X-xxxxx-3-xx)xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | (--)-2-xxxxxxxxxxxxxxxx | ||
(+)Xxxxxxxx | XXX, XXX-25 | (+)-X,X-xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx kyseliny x-xxxxxxxxx) | |
XXXX | 1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx | ||
xXXX | 1-(3-xxxxxxxxxx)xxxxxxxxx | ||
XXXX | 5,6-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx | ||
XXXX | 1-(3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxx-1-xx)-xxxxxx-1-xx | ||
4-XXX | 2-(xxxxxxxxxx)-1-(4-xxxxxxxxxxx)-xxxxxx-1-xx | ||
Xxxxxxxx | 2-(xxxxxxxxxxx)-1-(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx | ||
Xxxxxxxx | 3,4,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | 2-(xxxxxxxxxxx)-1-xxxxxxxxxxx-1-xx | ||
5-Xxxxxxx-3,4- methylendioxy- xxxxxxxxx | XXXX | 2-xxxxx-1-(5-xxxxxxx-3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxx | |
4-Xxxxxxxxxxxxxx | (±)-xxx-2-xxxxx-5-xxxxx-4-xxxxxx-2-xxxxxxxx | ||
3,4-Xxxxxxxx-xxxxx- xxxxxxxxxxxxx | XXXX | 1-(3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx | 2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx | ||
4-XXX | 2-xxxxx-1-(4-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx | ||
Xxxxxxx | 1-(xxxxxxxx-2-xx)-2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxxx-1-xx | ||
X-Xxxxx XXX | (±)-X-xxxxx-α-xxxxxx-3,4-(xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx | ||
X-Xxxxxxx XXX | (±)-X[α-xxxxxx-3,4-(xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]xxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 3-xxxxx-1-xxxxxxx-7,8,9,10-xxxxxxxxxx-6,6,9-xxxxxxxxx -6X-xxxxxxxx[x,x]xxxxx | ||
xXXX | 1-(4-xxxxxxxxxx)xxxxxxxxx | ||
Xxxx-xxxxxxx- xxxxxxxxx | XXX | 2-xxxxx-1-(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
Xxxx-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxx | XXXX | 1-(4-xxxxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | X,X-xxxxxxxx-0-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 3-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | |||
Xxxxxxxxxxxx | XXX,XXXX | 1-(1-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx X | xxxxxx-(2X,4xX,6xX,7X,9X,10xX,10xX)-9-xxxxxxx-2- (xxxxx-3-xx)-6x,10x-xxxxxxxx-4,10-xxxxxxxxxxxxxxxx-2X- xxx-xx[x]xxxxxxxxxx-7-xxxxxxxxxx | ||
XXX,XXX | 2-xxxxx-1-(2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | XXX | 2-xxxxx-1-(3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | XXX | 1-[1-(2-xxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxxxxx | |
XXXXX | 1-[3-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx]-xxxxxxxxx | ||
XXX | Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx: Δ6x(10x), Δ6x(7), Δ7, Δ8, Δ10, Δ9(11) x jejich xxxxxxxxxxxxxx varianty | ||
Trimethoxy-amfetamin | TMA | dl-2-amino-1-(3,4,5-trimethoxyfenyl)propan | |
TMA-2 | dl-2-amino-1-(2,4,5-trimethoxyfenyl)propan |
Včetně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx, xxx tyto xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx chemického xxxxxxxx a solí xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx všech xxxxxxxxx, xxx mohou existovat.
Účinnost xx 1.7.2004 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx x. 5 x zákonu x. 167/1998 Xx.
XXXXXXXXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx seznamu XX podle Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 62/1989 Sb.)
Mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx(XXX) x xxxxxx xxxxxx | Xxxxx mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx | (±)-2-xxxxx-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 7-(10,11-xxxxxxx-5X-xxxxxxx[x,x] xxxxxxxxxxx-5-xxxxxxx) xxxxxxxxx kyselina | ||
Buprenorfin | 21-cyklopropyl-7-a-[(S)-1-hydro-1,2,2- xxxxxxxxxxxxxxx]-6,14-xxxx-xxxxxx-6,7,8,14- xxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
2X-X | 4-xxxx-2,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | (+)-2-xxxxx-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | XXX | 1-(1-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | xx-3,7-xxxxxxx-1,3-xxxxxxxx-7-{2-[(1-xxxxxx-2- xxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxx}-1X-xxxxx-2,6-xxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 2-xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-1-xxxxxx-7-xxxxx-2X-1,4- benzo-diazepin-2-on | ||
Levamfetamin | 1-2-amino-1-fenylpropan | ||
Levomet-amfetamin | 1-1-fenyl-2-methylaminopropan | ||
Meklokvalon | 3-(o-chlorfenyl)-2-methyl-4(3H)-chinazolinon | ||
Methakvalon | 2-methyl-3-o-tolyl-4(3H)-chinazolinon | ||
Metamfetamin | (+)-1-fenyl-2-methylaminopropan | ||
Metamfetamin xxxxxxx | (±)-1-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2-xxxxx-2-(2-xxxxxxxxx)xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-(1-xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx kyselina | ||
Dronabinol | delta-9-THC | delta 9 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxxxx varianty | Odpovídá xxxxxxx xxxxxxxxx- xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx-9-XXX, xxxx např. [(-)- xxxxxxxxxx- 9-XXX] |
Xxxxxxxx | α(αxxxxxxxxxxxxx)-4-(βxxxxxxxxxxxxxxx)-1- -xxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx solí xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxxxx případech, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx solí xx xxxxx.
Účinnost xx 30.8.2003 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx x. 6 x zákonu č. 167/1998 Sb.
PSYCHOTROPNÍ XXXXX xxxxxxxx do xxxxxxx XXX podle Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 62/1989 Xx.)
Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x xxxxxx jazyce | Další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx název | Chemický xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | 5-(1-xxxxxxxxxx-1-xx)-5-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 2-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxx | X-xxxxx-2-xxxxx-1-xxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 6,11-xxxxxxxx-1,2,3,4,5,6-xxxxxxxxx-3-(3-xxxxxx-2- butenyl)-2,6-methano-3-benzazocin-8-ol | ||
Pentobarbital | 5-ethyl-5-(1-methylbutyl) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xx všech xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx >>>
Xxxxxxxx xx 22.4.2011 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx x. 7 x zákonu x. 167/1998 Xx.
XXXXXXXXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 62/1989 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (INN) x xxxxxx jazyce | Další xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx xxxx xxxxxx název | Chemický xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx | 5,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 6-xxxxx-8-xxxxx-1-xxxxxx-4X-x-xxxxxxxx[4,3-x]-[1,4] benzodiazepin | ||
Amfepramon | 2-(diethylamino)propiofenon | ||
Aminorex | 2-amino-5-fenyl-2-oxazolin | ||
Barbital | 5,5-diethylbarbiturová xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | X-xxxxxx-X, α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxx-xxxxxxxxx | 1-xxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 7-xxxx-1,3-xxxxxxx-5-(2-xxxxxxx)-2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 2-xxxx-4-(x-xxxxxxxxxx)-9-xxxxxx-6X-xxxxxx[3,2-x]-x- triazolo[4,3-a][1,4]diazepin | ||
Butobarbital | 5-butyl-5-ethylbarbiturová xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-7-xxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1-xxxxxx-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxx | 6-xxxxx-8-xxxxx-4X-x-xxxxxxxx-[4,3-x][1,4] xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | 3-xxxxx-1-xxxxx-1-xxxxxx-4-xx-3-xx | ||
Xxxxx-xxxxxxxxx | xx-2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxxxx | xxxxx2,3-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-7-xxxxx-2-xxx-1X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | (+)-3,4-xxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | xx-2-xxxxxxxxxx-3-xxxxxxxxxxxx[2,2,1]xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | xx-2-(2-xxxxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1,1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-7-xxxxx-1-xxxxxx-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 1-[2-(xxxxxxxxxxxx)xxxxx]-1,3-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-7-xxxxx-2X- 1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
XXX | xxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1-(2,2,2-xxxxxxxxxxxxx)-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxxx | 10-xxxx-11x-(x-xxxxxxxxxx)-2,3,7,11x-xxxxxxxxxxxxxxx-xx[3,2-x] [1,4]benzodiazepin- 6(5X)-xx | ||
Xxxxx-xxxxxxxxxx | 5-xxxxx-7-xxxxx-2-xxxxxxxxxxx-3X-1,4-xxxxx- xxxxxxxx-4-xxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1-xxxxxx-2X-1,4- benzodiazepin-2-on xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxx) | ||
Xxxxxxx | (XX)-2-(2-xxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx-1-xx | ||
Xxxxxxxxx | 8,12x-xxxxxxx-2,8-xxxxxxxx-12x-xxxxx-11-xxxxx-4X-[1,3]xxxxxxx [3,2-d][1,4]benzodiazepin-4,7-(6H)-dion | ||
Klobazam | 5-fenyl-7-chlor-1-methyl-1H-1,5-benzodiazepin- 2,4(3H,5H)-dion | ||
Klonazepam | 1,3-dihydro-5-(o-chlorfenyl)-7-nitro-2H-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 2,3-xxxxxxx-2,2-xxxxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1X-1,4-xxxxxxxxxxxxx- 3-karboxylová xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-7-xxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-1-xxxxxx-2X-xxxxxx[2,3-x] [1,4]xxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 10-xxxxx-11x-(x-xxxxxxxxxx)-2,3,7,11x-xxxxxxxxxxxxxxxxx[3,2,x] [1,4]benzodiazepin-6(5H)-on | ||
Lefetamin | SPA | (--)-1,2-difenyl-1-dimethylaminoethan | |
Loprazolam | 2,4-dihydro-6-(o-chlorfenyl)-2-[(4-methyl-1- xxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]-8-xxxxx-1X-xxxxxxx-[1,2x] [1,4]xxxxxxxxxxxxx-1-xx | ||
Xxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-3-xxxxxxx-7-xxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxx-xxxxx | 1,3-xxxxxxx-3-xxxxxxx-7-xxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-1-xxxxxx-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxx | 2,5-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-3X-xxxxxxx[2,1-α]- isoindol-5-ol) | ||
Medazepam | 2,3-dihydro-5-fenyl-7-chlor-1-methyl-1H-1,4- benzodiazepin | ||
Mefenorex | dl-2-(3-chlorpropylamino)-1-fenylpropan | ||
Meprobamát | 2-methyl-2-(1-propyl)-1,3-propandiol xxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | 3-(x-xxxxxxxxxxxxxx)-X-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 3,3-xxxxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2,4-xxxx | ||
Xxxxxxxxx | 8-xxxxx-6-(x-xxxxxxxxxx)-1-xxxxxx-4X-xxxxxxx[1,5-x] [1,4]xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-1-xxxxxx-7-xxxxx-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx- 2-on | ||
Nordazepam | 1,3-dihydro-5-fenyl-7-chlor-2H-1,4-benzodiazepin- 2-xx | ||
Xxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-3-xxxxxxx-7-xxxxx-2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxx | 11x-xxxxx-10-xxxxx-2-xxxxxx-2,3,7,11x- xxxxxxxxxxxxxxxxx[3,2-x] [1,4]xxxxxxxxxxxxx-6(5X)-xx | ||
Xxxxxxx | 5-xxxxx-2-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1-(2-xxxxxxxx)-2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx- 2-xx | ||
Xxxxxxxxx | xxxxxxx(2-xxxxxxxxx)xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | 1-xxxxxxxxxxxxxxxxx-1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxxx | xx-1-(4-xxxxxxxxxxx)-2-(1-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxx | ||
Xxxxxxx-xxxxxxxx | 5-xxxxx-5-(1-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-3-xxxxxxx-7-xxxxx-1-xxxxxx-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 5-(1-xxxxxxxxxxxx)-1,3-xxxxxxx-7-xxxxx-1-xxxxxx-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxx | 8-xxxxx-6-(x-xxxxxxxxxx)-1-xxxxxx-4X-x-xxxxxxxx-[4,3-x] [1,4]benzodiazepin | ||
Vinylbital | 5-(1-methylbutyl)-5-vinylbarbiturová xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | X,X,6-xxxxxxxxx-2-(4-xxxxxxxxxxx)-xxxxxxx[1,2-x]xxxxxxx-3- xxxxxxxx |
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxx xx všech xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx.
Účinnost xx 30.6.2000 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx č. 8 x xxxxxx x. 167/1998 Sb.
PŘÍPRAVKY xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx látkách
(vyhláška x. 47/1965 Xx., xx znění xxxxxxx x. 458/1991 Xx.)
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: | Xxxxxxxx: | |
1) | xxxxx x xxxxxxxx xxxxx: | Xxxxx xxxxxxxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (nikoliv xxxx xxxxxxxx) a xxxxxxxx xxxxxx látky a) x xxxxx xxxxxxx, tobolce, xxxxxx, xxxxx, příp. x xxxx xxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxxxxx 100 xx, x) v xxxxxxx nesmí být xxxxxxxxxxx vyšší xxx 2,5 %. |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | ||
Xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
2) | Xxxxxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx x xxxxx tabletě, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxx formě 0,5, xx. x) Množství síranu xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx 5 % x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, ampuli, čípku, xxxx. xxxx xxxxxx xxxxx. |
3) | Xxxxxxxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx tabletě, xxxxxxx, xxxxxx, čípku, xxxx. x xxxx xxxxxx xxxx 2,5 xx. x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 1 % x xxxxxxxx defenoxylátu x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, čípku, xxxx. x xxxx xxxxxx xxxxx. |
4) | Xxxxxxxxxxxxxxxx | Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxxx 135 xx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, ampuli, čípku, příp. x xxxx xxxxxx xxxxx, x) x roztoku xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 2,5, %. Xxxxxxxxx xxxxx obsahovat žádnou xxxxxxxxxxxx xxxxx. |
5) | Xxxxxx | Xxxxxxxx kokainu xxxxx xxxxxxxxxx 0,1 % xxxxxxx. |
6) | Xxxxx xxxx xxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 0,2 %. x) Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxx omamných). Omamná xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx nesmí xxx xxxxxx xxxxxxx zpět x xxxxxxx množství, xxx ohrozila xxxxxxx xxxxxx. |
7) | Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx | x) Xxxxxxxx opia x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 10 %. b) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx vyšší xxx 10 %. c) Množství xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (nikoliv xxxx xxxxxxxx) xxxxx xxx nižší než 80 %. |
8) | Propiram | a) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx 100 mg x xxxxx tabletě, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x jiné xxxxxx xxxxx. x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx nejméně xxxxxx xxxx vyšší xxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx stupeň xxxxxx xx vyšší xxx D4 xxxx XX2.
Příloha č. 9 x xxxxxx x. 167/1998 Sb.
Příloha č. 9 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 74/2006 Sb.
Xxxxxxx č. 10 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
Xxxxxxx č. 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 74/2006 Sb.
Xxxxxxx x. 11 x zákonu x. 167/1998 Xx.
Xxxxxxx č. 11 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 74/2006 Sb.
Čl. II
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxx řízení x xxxxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Zahájená xxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx nebyla pravomocně xxxxxxxx xx dni xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Ohlašovací xxxxxxxxx xxxxx §29 xxxxx xxxxx poprvé za xxx 2005.
4. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 362/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2004
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx látkami, xxxxxxxxx x prekursory xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxx č. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxx do dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx vydána.
Čl. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 74/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx X.), které xxxxx x xxxxxx x tobolek obsahovat xxxx než 0,8 % morfinu, xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxxx zákon xxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx (Xxxxxxx somniferum X.) xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx rostlin x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rostlin vědeckými x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 273/2013 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2014
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 167/98 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.1999.
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
354/99 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx
x xxxxxxxxx od 30.12.99
117/2000 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 354/1999 Sb., x xxxxx x. 368/1992 Xx., o správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 30.6.2000, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §13 xxxx. 2, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 30.6.2001
132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
57/2001 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 19.2.2001
185/2001 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů
s xxxxxxxxx xx 1.1.2002
407/2001 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 167/98 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2002
55/2002 Sb., xxxxx znění xxxxxx x. 167/98 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 24/2002
320/2002 Sb., x změně a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxxx činnosti okresních xxxxx
x účinností xx 1.1.2003
223/2003 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 167/98 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 30.8.2003
362/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 2/69 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx XX, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.7.2004, x xxxxxxxx §29, §34 xxxx. 1 písm. x) a odst. 7, §40 xxxx. 6 x §43, xxxxx nabývají účinnosti xxxx 1.1.2005
466/2004 Xx., xxxxx znění xxxxxx x. 167/98 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 157/2004
228/2005 Xx., x kontrole obchodu x výrobky, jejichž xxxxxx xx v XX omezuje z xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 16.6.2005
74/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 79/97 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx a xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 1.4.2006
124/2008 Xx., xxxxxx se mění xxxxx č. 269/94 Xx., x Rejstříku xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2008
41/2009 Xx., x xxxxx xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx zákoníku
s xxxxxxxxx xx 1.1.2010
141/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., x návykových xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.6.2009
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé zákony x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
291/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 252/97 Sb., o xxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx od 1.10.2009
106/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 22.4.2011
341/2011 Xx., o Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2012
375/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě ČR
s xxxxxxxxx xx 1.1.2013
167/2012 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 499/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, zákon x. 227/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2012
50/2013 Sb., xxxxxx se mění xxxxx x. 378/2007 Xx., o xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x. 167/98 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx č. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.4.2013 x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxx, xxxxx nabývají xxxxxxxxx 1.3.2014
273/2013 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 167/98 Xx., x návykových xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2014
135/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx veřejných xxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2016
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx celního xxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.7.2016
298/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx transakce, xxxxx x. 106/1999 Xx., o svobodném xxxxxxxx x informacím, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx x. 121/2000 Xx., x xxxxx autorském, x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x právem xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 19.9.2016
65/2017 Sb., x xxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx látek
s xxxxxxxxx xx 31.5.2017
183/2017 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx x nich x xxxxxx o xxxxxxxxx přestupcích
s účinností xx 1.7.2017
366/2021 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů, xxxxx x. 378/2007 Xx., x léčivech a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x zákon x. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.1.2022
417/2021 Xx., kterým xx xxxx zákon č. 250/2016 Sb., o xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx x řízení x xxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.2.2022
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) §139 xxxx. 8 xxxxxx x. 13/1993 Xx., xxxxx xxxxx.
2) Zákon č. 283/1991 Sb., x Xxxxxxx Xxxxx republiky, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
3) Xxxx. xxxxx č. 79/1997 Sb., xxxxx č. 40/1995 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx č. 468/1991 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů, xxxxx č. 13/1993 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx č. 563/1991 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 71/1967 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx (správní xxx).
5) Nařízení xxxxx č. 192/1988 Sb., x xxxxxx x některých xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) §2 xxxx. 3 xxxxxx x. 79/1997 Xx., x léčivech a x xxxxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
7) Zákon č. 125/1997 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) §25 xxxx. 1 xxxx. x) zákona x. 87/1987 Sb., x xxxxxxxxxxx péči.
9) §33 x xxxx. zákona x. 79/1997 Xx.
10) §2 xxxx. 1 xxxxxx x. 79/1997 Sb.
Xxxx.: Zákon č. 13/1993 Sb. neobsahuje §162x.
12) Xxxxx č. 42/1980 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx č. 560/1991 Sb., x podmínkách xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx a vývozu xxxxx a služeb, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) §16 xxxx. 5 xxxxxx x. 79/1997 Xx.
15) §39 xxxxxx x. 79/1997 Xx.
16) Vyhláška č. 343/1997 Sb., kterou se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx užívání.
17) §50 xxxxxx č. 79/1997 Xx.
18) §4 xxxx. 3 zákona x. 79/1997 Xx.
20) Xxxxx č. 157/1998 Sb., o chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) §1 xxxxxxxx č. 304/1998 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx případy, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x vývozu xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x evidenci xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 143/2000 Xx.
22) Xxxxxxxx č. 304/1998 Sb., ve znění xxxxxxxx x. 143/2000 Xx.
23) Čl. 1 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90 xx xxx 13. prosince 1990 x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zneužívání xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látek, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1116/2001.
24) Vyhláška č. 47/1965 Sb., x Jednotné Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx č. 458/1991 Xx., Protokol x xxxxxxx Xxxxxxxx úmluvy x xxxxxxxx látkách x xxxx 1961.
25) Xx. 1 xxxx. 2 xxxx. x) nařízení Rady (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 900/92.
26) Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxx pod č. 62/1989 Sb.
27) Xx. 1 xxxx. 2 nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90.
28) §107 xxxx. 2 xxxxxx x. 13/1993 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
29) Xx. 2x xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 900/92.
30) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1485/96 xx xxx 26. xxxxxxxx 1996, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx směrnici Xxxx 92/109/XXX, pokud xxx x xxxxxxxxxx odběratele x zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1533/2000.
31) Xx. 2 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90.
32) Xx. 6 xxxx. 2 nařízení Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx xxxxx nařízení Xxxx (ES) x. 988/2002.
33) Čl. 2a xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 900/92.
34) Čl. 1 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxx (XXX) č. 3769/92 xx xxx 21. xxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 3677/90, xx znění nařízení Xxxxxx (XX) č. 1232/2002.
35) Xxxxxxxx č. 47/1965 Sb., ve znění xxxxxxx x. 458/1991 Xx.
Úmluva x xxxxxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxx xxx č. 62/1989 Sb.
36) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Rady (XX) x. 988/2002.
37) Čl. 12 xxxx. 10 Xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx č. 462/1991 Xx.
Rezoluce x. 20/4 z xxxx 1998 Zvláštního zasedání Xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
38) Xxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Rady (XX) x. 988/2002.
39) Článek 4x xxxxxxxx Rady (EHS) č. 3677/90, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 988/2002.
40) Čl. 4x xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 988/2002.
41) Xx. 4x xxxx. 9 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 988/2002.
42) Čl. 4a xxxx. 4 nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 988/2002.
43) Čl. 4a xxxx. 8 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx znění nařízení Xxxx (XX) x. 988/2002.
44) Xxxxxx 2 x 3 xxxxxxxx Xxxxxx (EHS) č. 3769/92, xx xxxxx nařízení Xxxxxx (ES) x. 1232/2002.
45) Xxxxxx 5 x 5x nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 900/92 x nařízení Xxxx (XX) č. 988/2002.
46) Xxxxx č. 227/2000 Sb., x elektronickém xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx č. 304/2001 Sb., xxxxxx se provádí xxxxx x. 227/2000 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx).
47) Xx. 19 xxxx. 2 x xx. 21 xxxx. 3 xxxxxxxx x. 47/1965 Xx.
48) Xxxxx č. 160/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
49) Xxxxxx 3 xxxxxxxx Rady (XXX) č. 3677/90, ve xxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 900/92.
50) Xxxxx č. 219/2003 Sb., x uvádění xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxx xxxxx a xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
51) Zákon č. 344/1992 Sb., o katastru xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
52) Xx. 2 xxxx. 3 nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90.
53) Článek 2 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, ve znění xxxxxxxx Rady (XXX) x. 900/92 a xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 988/2002.
54) Xx. 2 xxxx. 1 nařízení Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx xxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 900/92.
55) Xx. 2 xxxx. 4 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 900/92.
56) Xxxxxx 8 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90.
57) §2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
58) Xxxxx č. 337/1992 Sb., o správě xxxx x poplatků, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
59) Článek 18 Xxxxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nedovolenému xxxxxxx x omamnými x psychotropními látkami, xxxxxxxxx xxx x. 462/1991 Xx.
60) Xxxxx č. 79/1997 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
66) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx x sociální xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx č. 1981/7.
Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x. 1971. Rezoluce Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x. 1991/44.
Xxxxxxxx úniku psychotropních xxxxx xxxxxxx XXX x XX Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách x r. 1971 xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx mezinárodním obchodování.
68) Čl. 9 xxxx. 1 nařízení Xxxx (EHS) č. 3677/90.
69) Nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90.
70) §79 xxxxxxxxx xxxx.
71) Xx. 5x xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 900/92.
72) Článek 5 xxxxxxxx Xxxxxx (XXX) č. 3769/92, ve znění xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 900/92 x xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 988/2002.
74) Xx. 4x xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 988/2002.
75) Xxxxxxxx Evropského Xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 273/2004 ze xxx 11. xxxxx 2004 o prekursorech xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005 ze xxx 22. prosince 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx sledování xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx státy.
76) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 273/2004 xx xxx 11. xxxxx 2004 x prekursorech xxxx, x xxxxxxx xxxxx.
77) Xxxxxxxx Rady (XX) č. 111/2005.
78) Xxxxx č. 269/1994 Sb., o Xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
79) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 273/2004 ze xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005 xx dne 22. xxxxxxxx 2004, xxxxxx se stanoví xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Společenstvím x xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1277/2005 xx xxx 27. xxxxxxxx 2005, kterým xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 273/2004 x prekursorech xxxx x x xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, kterým xx stanoví xxxxxxxx xxx sledování xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
80) Zákon č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x změnách xxxxxxxxx souvisejících zákonů (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
81) §39 xxxx. 3 xxxxxx x. 378/2007 Xx.
82) Xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005 ze xxx 22. xxxxxxxx 2004, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx komise (XX) č. 1277/2005 xx xxx 27. července 2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog a x xxxxxxxx Rady (XX) x. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Společenstvím x xxxxxxx xxxxxx.
83) §3a xxxxxx x. 252/1997 Xx., o zemědělství, xx xxxxx xxxxxx x. 128/2003 Sb., xxxxxx x. 441/2005 Xx. x xxxxxx x. 291/2009 Xx.
84) Xxxxx č. 137/2006 Sb., o veřejných xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
85) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
86) Xxxxx č. 526/1990 Sb., x xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.