Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2010.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2009 do 31.12.2010.
Zákon o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů
167/98 Sb.
ČÁST I.
HLAVA 1. Úvodní ustanovení
Předmět úpravy §1
Pojmy §2
HLAVA 2. Zacházení s návykovými látkami a přípravky
Povolení k zacházení §4
Vydávání povolení k zacházení §8
Bezúhonnost §8a
Odpovědná osoba §9
Skladování §10
Doprava §11
Obchod §12
Tiskopisy receptů a žádanek s modrým pruhem §13
Zneškodňování odpadů a přebytečných a nepoužitelných návykových látek a přípravků §14
HLAVA 3. Způsobilost k zacházení s návykovými látkami a přípravky
Obecná způsobilost §17
Zdravotní způsobilost §18
Odborná způsobilost §19
HLAVA 4. Vývoz, dovoz a tranzitní operace
Dovoz návykových látek a přípravků §21
Společná ustanovení o vývozu a dovozu §22
Tranzitní operace §23
HLAVA 5. Konopí, koka, mák setý a makovina
Vývoz a dovoz makoviny §25
HLAVA 6. Ohlašovací povinnosti a evidence
Ohlašovací povinnost na základě povolení k zacházení §26
Ohlašovací povinnost osob pěstujících mák setý nebo konopí §29
Ohlašovací povinnost při vývozu a dovozu makoviny §30
Forma hlášení §31
Evidence a dokumentace §32
Uchovávání dokumentace §33
HLAVA 7. Kontrola
Inspektoři §34
Kontrola při přebírání §35
HLAVA 8. Správní delikty
Správní delikty §36
Sankce §37
Přestupky §39
Společná ustanovení §40
HLAVA 9. Ustanovení společná, přechodná a závěrečná
Součinnost státních orgánů §43
Působnost orgánů státní správy §43a
Tiskopisy formulářů §44b
Zmocňovací ustanovení §44c
Přechodná ustanovení §45
ČÁST II. §46
ČÁST III. Změna živnostenského zákona §47
ČÁST IV. §48
ČÁST V. Změna zákona o správních poplatcích §49
ČÁST VI. §50
ČÁST VII. Účinnost §51
č. 362/2004 Sb. - Čl. II
č. 74/2006 Sb. - Čl. II
č. 273/2013 Sb. - Čl. II
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) zacházení x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx tímto zákonem x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 79), xxxxx podle xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stát.
(2) Xxxxx zákon dále xxxxxxxx
x) zacházení x xxxxxxxxxx látkami, xxxxxx xxxxx, dovoz x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx,
x) zacházení s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x prekursory (xxxx jen "přípravky"), xxxxxx vývoz, dovoz x tranzitní xxxxxxx x nimi,
c) xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx máku, xxxxxx x xxxx x xxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Účinnost od 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§2
Xxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx rozumí
a) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 1 xx 7 tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx fyzikálním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) prekursorem xxxxx uvedená v xxxxxxxxx 1 xxxxxxx X xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76) nebo v xxxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77),
d) xxxxxxxx látkou látka xxxxxxx
1. v xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx X přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76), nebo
2. x kategorii 2 x 3 přílohy xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77),
e) xxxxxxxxx všechny nadzemní xxxxx (kromě xxxxx) xxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx), jakož x xxxxxx drť xx xxxxxxx,
x) konopím xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx (Xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx, xxxxx součástí je xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx a xxxxxx koka xxxxx x keře xxxx, x xxxxxxxx listů, x xxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 24)
h) xxxxxxxx příjemcem xxxxxxxxxx x pomocných látek xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 79) xxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 25)
i) xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek kategorie 2 a 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76),
x) vývozem xxxx xxxxxxx návykových xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx fyzické xxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx xx druhého. 24) 26)
Xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX, XXXXXXXXX, XXXXXXXXXX X POMOCNÝMI XXXXXXX
§3
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky
(1) Xxxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxx
x) výzkum, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x prodej xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx s nimi xxxxxxxxx, zprostředkování xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 3 nebo 4 xxxxxx zákona a xxxxxxxxx je obsahující xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x vědeckým x xxxxx omezeným xxxxxxxxxxxxx účelům vymezeným x povolení x xxxxxxxxx. Ostatní xxxxxxxx xxxxx x přípravky xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x terapeutickým, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účelům xxxx i k xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Účinnost od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§3x
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x pomocnými látkami
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látkami xx xxxxxx činnosti xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79).
(2) K xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xx třeba povolení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství 79).
(3) X zacházení x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 je třeba xxxxxxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79).
§4
Povolení x xxxxxxxxx
X xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a přípravky xx třeba povolení x zacházení, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx dále xxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2011 (xx xxxxxx x. 341/2011 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v příloze x. 1, 2, 5, 6 xxxx 7 tohoto zákona x přípravky je xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx
x) xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxx 14) xxxxx xxx provoz lékárny,
b) xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx podle xxxxxxxxxx zákona. 7)
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx návykové xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx mohou bez xxxxxxxx x xxxxxxxxx
x) xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx péče nabývat, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx provozující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx pro poskytování xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx odborných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx xxxx xx zdravotnických xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxx terapeutické xxxxx xxxxxx x xxxx zdravotničtí pracovníci x lůžkových x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zařízeních x x zařízeních xxxxxxx sociální péče,
e) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx lékaři, 8)
x) podle lékařem xxxxxxxxxx a podepsaného xxxxxxxxxxxx tiskopisu (dále xxx "xxxxxx") nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx péči (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx lékových forem x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx farmaceutičtí asistenti xxx dohledem lékárníka,
h) xxxxxxx, a xx x x zastoupení, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) nabývat, a xx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx veterinárního xxxxxx xxxx nabývat od xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x používat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx podle stanovené xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx veterinární péče xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx klinického xxxxxxxxx xxxxxxxxx léčiv xxxxx xxxxxxxxxx zákona, 9)
x) xxxxxxx, pozbývat, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx klinického xxxxxxxxx veterinárních léčiv xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx. 15)
(3) Xxxxxxxx x zacházení xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, uskutečňované xxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx x přípravky.
(4) Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx prostředcích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v příloze x. 2, 6 xxxx 7 tohoto xxxxxx x přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxx naléhavé případy.
(5) Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxx (pro xxxxxx a xxxxxx) x pokusnickým, jakož x k obchodu x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxxx x zacházení se xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx jejich působnosti, xxx xxxxxxx územních xxxxxxxxxxxxx celků x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxx místních záležitostí xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx samostatné xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxx České xxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky xxx xxxxxx jejich xxxxx.
(7) Xxxxxxxx k xxxxxxxxx se nevyžaduje xxx xxxxxxx právnických xxxx fyzických osob, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, laboratoře xxxxxxxxxxx ústavů, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxxxxx a xxxxxxx pracoviště xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx věd Xxxxx republiky, xxxxxxx xxxxxx stanoví Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x zařazení xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx na formuláři xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x zacházení xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx provozující lékárnu, xxxxx xxxxxxxx, pozbývají x skladují xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx č. 3 x 4 xxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxx dodání xxxxxx xxxxxxxx x odstavci 7.
§6
§6 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 141/2009 Sb.
§7
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx se x zacházení s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§8
Xxxxxxxx povolení k xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx není xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Povolení x xxxxxxxxx opravňuje xxxxx x xxxxxxxxx v xxx uvedeným, x xxxxx-xx se x xxxxxxxx x xxxxxx, xxxx x xxx xxx stanoven nejvyšší xxxxxxxxx xxxxx výroby xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx x povolených xxxxxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxx provést xxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Vydáním nového xxxxxxxx x zacházení xxxxxx dosavadní xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx vydává xx dobu 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxx 3 xxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx s prekursory xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx o xx xxxxxxx požádá, xxxx xxx xxxxxxxx x zacházení x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xx kratší xxxx.
(4) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx nepřevoditelné.
(5) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx vydáno xxxxx bezúhonné xxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, xxxx xxxxxxxxx osobě xx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, jedná-li xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky, xxxxx xxxx na xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie. X právnické osoby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx rejstříku xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx; u xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx nezapisuje do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx fyzických xxxx, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxx xx ni xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxx skutečnost, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx pravomocně xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx čin xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx zacházením x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 78) výpis x xxxxxxxx Rejstříku xxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx výpisu z xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx trestů xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx způsobem umožňujícím xxxxxxx přístup.
(6) Povolení x zacházení xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobu. Xx xxxxxxx, xxxxx fyzická xxxxx - xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx.
(7) Žádost o xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, že x xxxxxxx činností, xxx xxxxxxx se přichází xx přímého xxxxx x návykovými xxxxxxx x přípravky, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx způsob xxxxxx xxxxxxxxxxx podle §10 x 11. Xxxxx xx xxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x prekursorů, xxxxxxx xx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx předpis xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx končí platnost xxxxxxxx x xxxxxxxxx x má x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, přípravky x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxx o xxxxxx xxxxxx povolení k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx vydáno xxxxxxxx x zacházení, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(10) Při xxxxxxxx povinností vyplývajících x xxxxxx xxxxxx xxxx z rozhodnutí xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, jakož i xxx uvedení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x zacházení, x z důvodů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 29) xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxx, xxxxx skutková xxxxxxxx souvisí s xxxxx xxxxxxxx. 19)
(11) Xxxxxxxx-xx fyzická xxxx xxxxxxxxx xxxxx vykonávat xxxxxxx, xx které xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x zacházení, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx rozhodnutím xxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(12) Xxxxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx svým xxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x provedení xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx se xx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
§8x
Xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx trvalý xxxxx xx území České xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx x České xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx sídla x České xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, jedná-li xx x osobu, xxxxx má povolení x trvalému xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx místo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx státu Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Bezúhonným xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přípravky.
(3) Xxxxxxxxxxx xx prokazuje
a) xxxxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx než 3 xxxxxx
1. x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
2. x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo x jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxx xxxx xxxxxxxx,
3. x xxxxxxxxx xxxxx xx sídlem xx území Xxxxx xxxxxxxxx,
x) dokladem xxxxxxxx xxxxxx z evidence Xxxxxxxxx xxxxxx
1. x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx trvalého xxxxxx xxxx jiného xxxxxx xxxx území Xxxxx xxxxxxxxx a u xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx v posledních 5 xxxxxx nepřetržitě xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx republiky xx xxxx xxxxx než 6 xxxxxx; doklad xxxxxxx výpisu x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx státu xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, států, xx xxxxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx 5 xxxxxx xxxxxxxxxxx zdržovala xx xxxx delší xxx 6 xxxxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx se státem xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx,
2. x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx území Xxxxx xxxxxxxxx; doklad xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx vydán k xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx x bezúhonnosti
1. x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x stát, kde xx fyzická xxxxx x posledních 5 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx x); čestné prohlášení x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx, xx kterých xx tato xxxxx x xxxxxxxxxx 5 xxxxxx nepřetržitě xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx 6 xxxxxx,
2. x právnické osoby, xxxxxxxx-xx stát xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x); xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx před xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx.
(4) Za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx. x) xxxx 1 x 3 si Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obstará podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 78) výpis x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x vydání xxxxxx x evidence Xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx podklady, xx-xx to xxxxx x ověření xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3.
§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 273/2013 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2014
Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 31.3.2012 (xx xxxxxx x. 375/2011 Xx.)
§9
Xxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx látkami, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx celou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx, xxxx-xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §8 odst. 6 xxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
(2) Odpovědná xxxxx xxxxxxxx
x) xx evidenci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxx ohlašovacích xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zákonem.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s trvalým xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky. Podmínka xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx se x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx x xxxxxx České xxxxxxxxx, xxxxx nemá xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x odborné xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx posudkem, xxxxx x xxx ustanovení xxxxxxxxx xxxxx není xxxxxx 3 xxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx odborných xxxxxxxxx. X případech, xxx xx odpovědná xxxxx zaměstnancem x xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx lékař xxxxxxxx zajišťující xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovědnou xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx důvodné xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx bylo xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dobu, xxxx xxxxxxxxx veřejné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, komplementář xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jednatel xxxxxxxxxxx x ručením xxxxxxxx, xxxx představenstva akciové xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx společnosti xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxx vydané xxxxxx, xxxxx xx povinna xxxxxxxxx odpovědnou osobu, xxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx, xx kterým xx vyžaduje xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby.
(7) Xxxxxxxxx osoba spolupodepisuje
a) xxxxxx x vydání xxxxxxxx x zacházení,
b) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(8) Xxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxx xxx funkce písemným xxxxxxxxx osobě, pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vykonává.
(9) Je-li xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx podle §8 xxxx. 6 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx svoji xxxxxx, ustanoví xxxxx, xxxxx xxxx vydáno xxxxxxxx k zacházení, xxxxxxxxxx xxxxxxxx odpovědné xxxxx. Xxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxx xxxx být neprodleně xxxxxxx písemnou formou Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví. Zástupce xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx odpovědnou xxxxx.
(10) Xxxxxxxx-xx odpovědná xxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxxx xxxx xx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx neschopna xxxxxxxxx xxxxx funkci xxxx xx xxxx xxxxxx xxx funkce, je xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx, xxxxxxx xx 10 dnů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx osobu x požádat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x změnu xxxxxxxx x zacházení. Xxxxxx o změnu xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xx nově xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx od 30.6.2000 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§10
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x prekursory xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, stropy, xxxxxxx, xxxx x xxxxx jsou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx skladovaným xxxxxx, xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nebo ve xxxxxxxxx x tomu xxxxx vyrobeném uzamykatelném xxxxxxxx neoddělitelně xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx panelů).
(2) Xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx skladovány xxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x prekursory, xxxxx xxx vydávány pouze xxxxxxx xxxxxx x xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x objektu.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x výrobní zařízení x xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxx ztrátou, xxxxxxxxx x zneužitím, a xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ostrahou x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.).
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx být xxxxxx při xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxx případech xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx nepovolané xxxxx. Xx zdravotnických xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx sociální xxxx a x xxxx oprávněných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx péče xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze x. 1, 3, 4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§11
Xxxxxxx
(1) Xxxxxxxx látky xxxxxxx v xxxxxxx x. 1, 3, 4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x uzavřeném xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx, aby nemohlo xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x vykládání musí xxxxxxxx xxxxxxxx nepřetržitou xxxxxxx. Dopravní xxxxx xxxx xxx nepravidelně xxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxx x. 1, 3, 4 xxxx 5 xxxxxx zákona, xxxxxxxxx je obsahující x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxx dopravě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx o xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx se xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§12
Xxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pouze xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx x zacházení x xxxx. Xxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxx práv spojených x xxxxxxxxxx látkami, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx x pomocné xxxxx kategorie 2 xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx prodávajícímu xxxxxxxx xxxxxxxxxx odběratele xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 76).
(3) Osoby, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 a 3 xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, jsou povinny xxxxxxxxxx xxxxxx označování xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Účinnost od 1.6.2009 xx 31.3.2013 (xx xxxxxx x. 50/2013 Xx.)
§13
Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x modrým xxxxxx
(1) Xxxxxx 80) xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin xxxxx xxx xxxxxxxx x lékárně xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x zacházení, xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx nebo xxx xxxxxxx x xxxxxxxx 81). Jedná-li xx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx návykové xxxxx xxxxxxx x přílohách x. 1 x 5 tohoto xxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pruhem směřujícím x xxxxxx xxxxxxx xxxx xx pravého xxxxxxx xxxx. Jedná-li xx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx a současně xxxxxxx i v xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx recept xxxx xxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxx pruhem.
(2) Xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x vyznačením xxxxxxxxxx xxxxx tiskopisu x xxxx xxxxxxxx xxxxx obce x xxxxxxxxxx působností, který xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx x xxxxxx pruhem xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxx příslušného xxxxxxxx xxxxx xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x §5 xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxxxxx xxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx a distribuci xxxxxxx x žádanek x xxxxxx pruhem xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) X xxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x znehodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx obcí x xxxxxxxxxx působností xxxxxxxx. X xxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x poslednímu xxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Znehodnocené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx jsou xxxxx xxxxxxx v §5 xxxx. 2 xxxx. x) a x) xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, který je xxxxx.
(7) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §5 xxxx. 2 xxxx. x) a x) xxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zástupců xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx 5 xxx obecnímu xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx. O xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tiskopisů vydá xxxxxx xxxx obce x rozšířenou působností xxxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx receptů xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxx, xxx xxx xx xxxxxxxx xx společné xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx tiskopisy xxxxxxxx xx 10 xxx ode xxx xxxxx pověřenému xxxxxxxx, xxxxx-xx se o xxxxx, která xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. 16)
(10) Xxxxxx xxxxxxxxxx návykové látky x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx vydávána xxxxxxxxx na jeden xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro zdravotnická x veterinární xxxxxxxx xxxxxxx xx jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx kódu příslušného xxxxxxxxxxxx. Xxx nakládání x xxxxxx tiskopisy xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2 xx 8 x tím, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx obce x xxxxxxxxxx působností xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2003 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§14
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přípravků x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxx je xxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx nepoužitelných xxxxxxxxxx xxxxx, přípravků x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. 17)
(3) Zneškodňování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přípravků x prekursorů, xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx podle zvláštního xxxxxx, 80) xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krajského xxxxx. Osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxx zápis, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu.
Účinnost xx 1.4.2006 xx 31.3.2013 (xx xxxxxx x. 50/2013 Xx.)
§15
Xxxxxx
Xxxxxxxx se
a) umísťovat xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, 11)
x) xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx a pomocné xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77) x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 32)
x) xxxxxxx návykové xxxxx, přípravky a xxxxxxxxxx
1. poštou xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx
3. xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx s xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx osobě xxxxx xxxx lysohlávka (Xxxxxxxxx),
x) získávat xxxxx x xxxx xxxxxx (Xxxxxxx somniferum),
f) xxxxxxxx xxxxxxxx pryskyřici x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxx (xxx Xxxxxxxx),
x) xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, přípravky x xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx látkami
(1) Xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx, x xx s xxxxxxxxx látkami kategorie 2 x 3 xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx povinny xx xxxx zahájením xxxx činnosti xxxxxxxxxxxxx x Ministerstva xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx o xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx 2 vyhotoveních xx xxxxxxxxxxx vydaných Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxx 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Evropských xxxxxxxxxxxx 77), xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xxxxx použitelném xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství. 34)
(3) Xxxxxxxxxx může xxx xxxxxx pouze fyzickým xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 odst. 5.
(4) Xxxxxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx povinna xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba xxxxxxxxx činnost, xxxxx xxxx předmětem registrace, xxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx zruší.
(6) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx x osob xxxxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx zrušení xxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x registraci,
b) xxx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx xxxx z xxxxxxxxxx vydaného na xxxx základě, xxxx
x) xxxxx xxx držitel xxxxxxxxxx pravomocně xxxxxxxx xx trestný xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xx něho xxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
Účinnost od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
XXXXX III
ZPŮSOBILOST X XXXXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX, XXXXXXXXX X XXXXXXXXXX
§17
Xxxxxx způsobilost
(1) Činnosti, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxx xxxxxxx v §5 xxxx. 1 xxxx. a), xxxx. 2 písm. x) x x) a xxxx. 6, a xxx xxxxxxx se xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (§8 xxxx. 5) fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 18 xxx. Bezúhonnost xx prokazuje xxxxxxx x Xxxxxxxxx trestů xxxxxx starším 3 xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxx uvedené x odstavci 1 xxxx xxxxxxxx rovněž xxxxxxx xxxxx, které xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1.
§18
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Činnosti, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x §5 odst. 1 xxxx. a), xxxx. 2 xxxx. x) xx x) x xxxx. 6, a xxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx, v xxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xx nejedná x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx léčby.
(2) Předpoklady xxxxxxx x odstavci 1 xxxx xxxxxxxx xxxxxx fyzické osoby, xxxxx xxxxx řídí xxxxxxxxxx činností xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxx uskutečňujících xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx návykové látky x xxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§19
Xxxxxxx způsobilost
(1) Jako xxxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx dosáhla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x oboru chemicko-technologickém.
(2) Xxxxx, xxx provádí xxxxxxxx, pro které xx xxxxxxxx povolení x zacházení, xxxxx x činnosti xxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. a) x xxxx. 2 xxxx. x) x x), x při xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x návykovými xxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx těchto činnostech xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxx tyto xxxxxxxx xxxxx řídí, xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x x zacházení s xxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.3.2013 (xx xxxxxx x. 50/2013 Xx.)
§20
Xxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "vývozní xxxxxxxx").
(2) Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
x) x xxxxxx xxxxxxxx vyráběných xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x příloze x. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 k xxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx pro vlastní xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx diagnózy,
b) x xxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx zákona xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx pseudoefedrin,
c) x xxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx x. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx x dopravních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx poskytnutí první xxxxxx xxxx pomoci x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 tohoto xxxxxx, anebo přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxx vývoz, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx má být xxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx xxxx nevyžaduje xxxxxxx povolení; přitom xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx stanovený Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx. 35)
(4) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, do kterého xx xxxxx uskutečňuje.
(5) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zboží x xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx x xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx v xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§20x
Xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx 82).
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§20x
Xxxxx pomocných xxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství o xxxxxxxxxxxx xxxx 79) xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx 82).
Účinnost xx 1.4.2006 xx 31.3.2013 (xx xxxxxx č. 50/2013 Xx.)
§21
Xxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Ke xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "dovozní xxxxxxxx").
(2) Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
x) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 x xxxxxx xxxxxx xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx pro svoji xxxxxxx x xxxxxxxx x druhu odpovídajícím xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx stavu podle xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 8 xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x zacházení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pseudoefedrin,
c) x xxxxxx omezeného množství xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx x. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, anebo přípravků xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx, v prostředcích xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxx první xxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x dovozu xxxxxx xxx výrobu xxxxxx x xxxxx a xxx xxxxxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky uvedené x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx jednotkami Armády Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx činnost xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx dovozního xxxxxxxx xxxxx x zboží x zásilce x xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vývozní xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxx, x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 a 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77).
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§22
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx a dovozu
(1) Xx vydání vývozního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xx nepřevoditelné a xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nebo x xxxxxxx povolení xx podává xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx fyzická xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx sdělit Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xx změnám xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xx dobu 6 měsíců xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx x xx xxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanoví Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxx má xxx vývoz uskutečněn, xxxxx xxxxxxx nepožádá x dobu xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxx neuskuteční, xx osoba, xxxxx xxxx vydáno xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx to xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví a xxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx důvodu, xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx státu, který xxx xxxxx, s xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx neuskutečnění xxxxxx xxxxx, xx jehož xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(4) Xxx xxxxxx xx xx, xxx xx xxxxx x vývoz xxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx původu xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx nevyžaduje nebo xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxx 13) xxxx odnětí 2) xxxxxxx.
(5) Při xxxxxx návykových xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx zboží xx xxxxxx xxxxxx podává x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx se xxxxxxxxx vývozní povolení xxxxx §20, 20x x 20x tohoto xxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxxxx prohlášení na xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx volného xxxxx xxxx xx xxxxxx x ekonomickými účinky xxxxxx x celního xxxxx xxxxxx příslušného xxxxx bydliště xxxx xxxxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx osoby. Dále xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §21 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodne x xxxxxxxxx xxxxxxx x vydání xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx povolení nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx o
a) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx nesprávných xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx údajů x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
x) porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z tohoto xxxxxx nebo x xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx základě, nebo
d) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odsouzeného xx xxxxxxx xxx, xxxxx skutková xxxxxxxx xxxxxxx x touto xxxxxxxx, xxxxxx xx xx něho xxxxx, xxxx by xxxxx xxxxxxxx.
§23
Xxxxxxxxx operace
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxxx bez předložení xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx podle xxxxxxxx řádu xxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx stanoven xxxx úřední xxxxxx. Xxx nesplnění xxxx xxxxxxxxxx se provede xxxxxxxxx 13) xxxx xxxxxx 2) xxxxxxx.
(2) Xxxxxxx nesmí být xxxxx dopravy xxxxxxxx x xxxxxxxxxx prostředku.
(3) Xxxxxxxxx uvedená x xxxxxxxx 2 xxxxxx xxx plněna xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx letadlo xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
XXXXX X
XXXXXXXXX XXXXXX X XXXX A XXXXX X DOVOZ XXXXXXXX
§24
Xxxxxxxxx konopí x xxxx
Xxxxxxxx xx
x) xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx Xxxxxxxx), xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx než 0,3 % xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx (xxx koka).
§24x
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jen xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx k xxxx xxxxxxxx xxxxxxx licence Xxxxxxx ústavem xxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx pěstování xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, jen xxxxx xx uděleno xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx xxxxxxx uskutečňuje Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx výběrové xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 84). Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, zadávací xxxxxxxxxxx a technické xxxxxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxxx pěstitelské praxe, xxx xxxxxxx splnění xxxxxxx postupuje xx xxxx druhého. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx standardizovaným xxxxxxxx vedoucím k xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx kvalitu vypěstovaného xxxxxx. Xx druhém xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx hodnotícím xxxxxxxxx nabízená xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, jejíž xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx vztahu x xxxxxx hodnotícím xxxxxxxxx nejméně 75 %. X zadávacích xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxx maximální počet xxxx, kterým xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx nabízená xxxx, xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx náklady xxxxx §24b xxxx. 2 xxxx poslední, bude xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x jiných xxxx; za xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx kolem xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx vyvážet, jejíž xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx co xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Licence se xx xxxxxx výběrového xxxxxx xxxxxxx na xxxx nejvýše 5 xxx. X xxxxxxx Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx vymezí xxxxxx, xx xxxxx xx konopí xxxx xxxxxxxx. Xx-xx skončit xxxx xxxxxxxxx udělení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxx udělit x xxxxxxxxx.
(4) Xxxxx, které xxxx udělena licence x xxxxxxxxx konopí xxx léčebné xxxxxxx, xx povinna
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx x zpracování x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx tento xxxx,
x) xxxxxxxxxx prostory, xxx xx pěstování, xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, před zneužitím,
c) xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxxx ohlášení xxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, x zpřístupnit xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx; xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx osob xx použije jiný xxxxxx xxxxxxx 85) xxxxxxx,
x) zajistit, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx odpad xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x §10 x xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx způsobem xxxxxxxxxx x §14; za xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx konopí, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x technickým xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené podle xxxxxxxx 2.
(5) X xxxxxxx, že Státní xxxxx xxx kontrolu xxxxx xxxxxx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 osobě, xxxxx xxxx udělena xxxxxxx k pěstování xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, licenci xx xxxxxx.
§24x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 50/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.3.2014
§24x
(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx x sklizené x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx xxxxx §24a xxxx. 2 xx xxxxx, xxxxx byla xxxxxxx licence, povinna xxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx xxxxx. K xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx laboratoří, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx zákona x xxxxxxxx 80). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv vykoupí xxxxxxxx konopí nejpozději 4 xxxxxx xx xxxx sklizni. O xxxxxxx se uzavírá xxxxxxx kupní xxxxxxx, xxxx xxxxx náležitosti xxxxx přesná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx konopí x xxxxxxxxx použití, uvedení xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx, která nesmí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx řízení x xxxx odpovídat xxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx řízení xxxxx §24a xxxx. 2. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx sklizeného xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékárny k xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx Xxxxxxx ústavem xxx kontrolu xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx písemná xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx náležitosti se xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx 1 xxxxxxx, a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx při xxxxxxx xxxxxx xx provozovatele xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx usměrňování xxxx podle xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 86). Xxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxx, xx xxxxxx bylo konopí xxxxxxxxx xx osoby, xxxxx xxxx udělena xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx převodu xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx lékárny xx xxxxxxxxx, xxxxxxx x náklady xxxxxxx x převzetím xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx licence, xx xxxxxxxxxx přepravy xxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přepravy, x xxxxxxx xxxxxxx xx skladováním x x xxxxxxx spojené x xxxxxxxx konopí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
§24x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 50/2013 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.3.2014
§25
Vývoz x xxxxx xxxxxxxx
(1) X xxxxxx xxxx dovozu makoviny xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx makoviny xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x vydání xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx formuláři xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x povolení k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx oprávněno xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx x porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x tohoto xxxxxx či x xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxx nebo xx se xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx makoviny xxx vydat na xxxx x něm xxxxxxx pro xxxx xxxxxx. Povolení k xxxxxx makoviny lze xxxxx xx dobu x xxx xxxxxxx xxx více xxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x povolení x dovozu makoviny xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx č. 167/2012 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx povolení x xxxxxxxxx
(1) Osoby, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x návykovými xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx povolení k xxxxxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xx xxxxxxxxxxx vydaných Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx podepsané zaručeným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu 46)
x) do xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x výrobě x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a přípravků, x xxxxxxxxx x xxxx x x xxxxx x pohybu xxxxxx xxxxx,
x) xx xxxxx dubna xxxxx xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx roce; xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx zákona xx xxxxx pouze odhad xxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx 47) Mezinárodním xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek, 24)
x) xx patnáctého dne xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xx uplynulý xxxxxxxxxx xxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 8 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx povinnost xx xxxxxxxx i xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx uvedenými x §5 odst. 7. Xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1.
(3) Xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx zacházet x xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx x zacházení, x xxxxx, x xxxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx neprodleně Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, například x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx,
x) na xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx k xxxxxxxxx, xxxxx xxxx předmětem xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(4) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx xxxxx §5 xxxx. 7, xx osoba, která xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx podat xx 30 dnů xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hlášení x xxxxxxx stanoveném v xxxxxxxx 1 xxxx. x). Totéž xxxxx x právním xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.6.2009 xx 30.6.2012 (do xxxxxx č. 167/2012 Xx.)
§27
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx lékárnu
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx roční xxxxxxx xx xxxxxxxx kalendářní xxx x xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 1 xxxx 5 xxxxxx zákona, xxxxx x xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 8 xxxxxx zákona. Xxxxx xxxxxxx xx podává xx xxxxxxxxx vydaném Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx podepsané xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. 46)
(2) Xxx ukončení xxxxxxxx lékárny 48) xx xxxxx, xxxxx xxxx činnost xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx 30 dnů xx xxxxxxxx této činnosti Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx léčiv xxxxxxxxx xxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
Účinnost xx 1.7.2004 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx č. 167/2012 Xx.)
§27x
(1) Osoby provozující xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx 18) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 10. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nahlásit xxxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxx Městské xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přílohách x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx lékaři za xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok. Xxxxxxx xx xxxxxx xx formuláři xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx podepsané xxxxxxxxx elektronickým xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx. 46)
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx xx konce xxxxx xxxxxxxxxxxx roku xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx x. 8 tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx státní kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xx povinen xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx roku xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x spotřebě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 1 x 5 tohoto xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx x. 167/2012 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Osoby, xxxxx xx xxxxxxxx nebo xx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisech Xxxxxxxxxx společenství 79) x xxxxxxxxx látkami xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxxxx x xxxxxx předpisech, xxxx xxxxxxx předávat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xx 15. xxxxx za uplynulý xxxxxxxxxx rok souhrnně xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látkami xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79),
x) všechny xxxxxxxxx x nezvyklých xxxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 79).
(2) Osoby xxxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §16 xxxx xxxxxxx do 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx informovat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x pomocnými xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 uvedených x přímo použitelných xxxxxxxxxx Evropských společenství 79), x xx x x případě, xx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xx podávají na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zaručeným elektronickým xxxxxxxx 46).
Účinnost od 1.10.2009 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx x. 167/2012 Xx.)
§29
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx
Xxxxx pěstující xxx xxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx než 100 x2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle místa xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zaručeným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 46)
a) xx xxxxx xxxxxx
1. xxxxxx xxxxxxx, které xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roce xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx názvu xxxxxxx registrované odrůdy, 50) xxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx území, 51) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx čísla xxxxxxx xxxxx, případně xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 83),
2. xxxxx xxxxxx pozemků, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx mák setý xxxx konopí x xxxxxxx kalendářním roce,
b) x xxxxxxx xxxxxxxx x sklizně xxxxx x výměře pozemků x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, 50) xxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx katastrálního xxxxx, 51) nebo identifikačního xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx půdy 83) x xx xxxxxxxxxx do 5 xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zneškodnění,
c) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx
1. xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, výměru xxxxxxx, xx xxxxxxx xxx sklizen xxx xxxx nebo xxxxxx, xxxxxx xxxxx použité xxxxxxxxxxxx odrůdy, 50) xxxxx xxxxxxx, názvu x xxxxx katastrálního xxxxx, 51) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx čísla půdního xxxxx, xxxxxxxx dílu xxxxxxx bloku xxxxxxxx xxxx 83),
2. xxxxxxxx xxxxxxxx makoviny, konopí, xxxxxx máku setého x semene konopí,
3. xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx nového xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx č. 167/2012 Xx.)
§30
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx a dovozu xxxxxxxx
Xxxxx, kdo uskutečnil xxxxx nebo dovoz xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xx patnáctého xxx xxxxxxx měsíce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x vývozu xxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podpisem xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu. 46)
Účinnost xx 1.6.2009 xx 30.6.2012 (do xxxxxx č. 167/2012 Xx.)
§31
Xxxxx xxxxxxx
(1) Hlášení xx podávají na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx podle §27, xxxxx se podávají xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx léčiv, x xxxxxxxx hlášení xxxxx §27x, xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx správami xxxx Xxxxxxxx veterinární správou x Xxxxx, x x xxxxxxxx hlášení xxxxx §29, a xx xxxxxxx xxxx x elektronické xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx elektronickým xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx. 46)
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxx formuláře xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx (§29) x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§32
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
(1) X xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x pomocnými xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79).
(2) O xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx a přípravky, xxxxx x x xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 22) xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx osoby, xxxxx uskutečňují xxxxxxxx, x xxxx je xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxxxxxx povolení xxxx dovozního xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxx x §5 xxxx. 6 x x §5 xxxx. 7.
(3) Náležitosti x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, jejich xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x způsob xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx vyhláškou.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§33
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, přípravky, xxxxxxxxxx x pomocnými látkami xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) a x xxxxxx vývozu x xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xx xxxx 5 let, x x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 79) xx dobu nejméně 3 let. 55)
(2) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyhláškou.
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 79) x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx vykonávají xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) Ministerstva xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
x) krajů xxxxxxxx xx krajského úřadu, xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) x x xxxxxxxxxx vydaných xx jejich xxxxxxx,
x) Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx léčiv ve xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxxx xx pěstování xxxx xxxxxx x xxxxxx x kontrolních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx veterinárních xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy x Xxxxx xxxxx xx xxxxxx veterinární péče
(dále xxx "xxxxxxxxxx").
(2) Inspektoři xxxx oprávněni xxxxxxxx x předem xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Inspektor xx xxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx vydaným některým x xxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxxxxxx xx při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxx na xxxxxxx, xx objektů x xxxxxxxxx,
x) vyžadovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx listin x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx a xxxxxx x xxxx, x xxxxx-xx xxx učinit x xxxxxxxx xx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx,
x) x rozsahu nezbytně xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vzorky.
(5) Xxxxxx-xx x to xxxxxxx kontrolovaná xxxxx, xxxxxxxx kontrolní xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx x kontrolovanou xxxxxx xxxxxxxxxx zjištěné při xxxxxxxx a způsob x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx inspektor xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx kontrolu x poskytnout xxxxxxxxxx xxxxxxxxx k jejímu xxxxxxxxx.
(8) Pro účely xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx katastrální xxxxx xxxxxx xxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§35
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxx při xxxxxxxxx návykových látek, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zda jejich xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx průvodním xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
§36
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxx, x xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx x zacházení x pomocnými xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) (§3x xxxx. 3), xxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx, x xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx (§4), xxx xxxxxx povolení,
c) xxxxx xxxxxxxxx nebo neúplné xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx (§8),
x) xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx údajů, xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x zacházení x xxxxxxxxxx xxxxxxx, přípravky x prekursory, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, přípravky x prekursory (§8 xxxx. 9 x 11),
x) neoznámí písemně Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx plnící xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxx (§9 xxxx. 9),
x) xxxxxxxxxx xxxxx odpovědnou xxxxx ve xxxxx xx 10 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxxx nebo xx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx neschopna vykonávat xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx výkonu xxxxxx x nepožádá Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví o xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx (§9 xxxx. 10),
x) nedodrží xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přípravků x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx k jejich xxxxxx, povinnosti xxxxx §10,
x) xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x prekursory xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxx na xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§12 xxxx. 1),
i) předá xxxx xxxxx prekursory xxxx pomocné xxxxx xxxxxxxxx 2 xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76) (§12 xxxx. 2),
x) vyrábí, xxxxxx, vyváží nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx 79) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx před xxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxx x uvedením xxxxxx xxxxx (§12 xxxx. 3),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nepoužitelných návykových xxxxx, přípravků x xxxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxx je obsahujících xxxxx §14,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, svobodných celních xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 11) (§15 xxxx. x),
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx poštovních xxxxxxxx nebo osobám, xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx (§15 xxxx. x),
x) xxxxxxx před xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx údaje (§16),
x) xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxx xxx udělení xxxxxxxxxx (§16 xxxx. 4) xxxx skutečnost, xx xxxxxxxx vykonávat xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (§16 xxxx. 5),
x) vyveze xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx s jejich xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §20,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 141/2009 Sb.,
r) xxxxxx návykové xxxxx xxxx přípravky s xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx povolení (§21) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 77),
x) uvede nesprávné xxxx xxxxxxx údaje x žádosti x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (§22),
x) xxxxxxx (§24) xxxxx a xxxxxx rostliny xxxxxx (xxx Xxxxxxxx), xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx 0,3 % xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxx xxxxxx makovinu xxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (§25),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx nesprávné xxxx xxxxxxx údaje (§26),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnost xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x prekursory, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (§26 xxxx. 2),
x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxxxxx dne xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x vývozu xxxx xxxxxx makoviny x xxxxxxxxx čtvrtletí xxxx x hlášení xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx (§30),
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §32 x 33 xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §35.
(2) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že
a) xxxxxxxx xxxxxxx, x xxx xx vyžaduje xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x prekursorech xxxx 79) xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x zacházení, xxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxx vývozu xxxx xxxxxx prekursorů x rozporu x §20x,
x) xxxxxxxxx při xxxxxx nebo dovozu xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx s §20x.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxx Xxxxxxxx ústavu xxx xxxxxxxx léčiv xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx o xxxxx x xxxxxx xxxxx návykových látek xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 1 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 8 xxxxxx zákona (§27),
x) xxxxx x ročním xxxxxxxx o xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx x. 1 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, za xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok (§27) xxxxxxxxx xxxx neúplné xxxxx,
x) xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nepředá Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 1 nebo 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx (§27a xxxx. 1) nahlásit do 10. xxxxx kalendářního xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx za uplynulý xxxxxxxxxx rok,
b) xxxxx x xxxxxxx (§27a xxxx. 1) x xxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky uvedené x přílohách x. 1 a 5 xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx přípravků uvedených x příloze č. 8 tohoto zákona, xxxxxxxxxxxxx lékaři xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxx xx x uplynulém kalendářním xxxx zabývala činnostmi x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 uvedenými v xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisech Xxxxxxxxxx společenství 79), xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, že
a) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx s xxxxxxxxx látkami xxxxxxxxx 2 a 3 x xxxxxxx x §28 xxxx. 1 xxxx. x) a xxxx. 3 xxxx x xxxxxxx uvede xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx
x) nepředá xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 xxxx. x).
(6) Právnická xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xx jako xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §16 xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx o činnostech x pomocnými xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 x xxxxxxx x §28 xxxx. 2.
(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx setý xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx větší xxx 100 m2, xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxx ohlašovací povinnost xxxxx §29,
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x hlášeních xxxxx §29.
Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§37
Xxxxxx
(1) Za správní xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xx xxxxx xxxxxx xx
x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx písmene d), x), f), g), x), i), x), x), l), x), x), x), x), x), x), w), x), y) x x),
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x x),
x) 10&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxx x), x), p) x x).
(2) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 2 xx xxxxx pokuta xx
x) 10&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxx x), x) xxxx xxxxxxx x), pokud xx xxxxx o vývoz xxxx xxxxx pomocných xxxxx xxxxxxxxx 2 79),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx písmene x), xxxxx se xxxxx o xxxxx xxxx xxxxx pomocných xxxxx kategorie 3 79).
(3) Za xxxxxxx xxxxxx podle §36 xxxx. 3 xx xxxxx pokuta xx
x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x).
(4) Xx xxxxxxx delikt podle §36 xxxx. 4 xx xxxxx pokuta xx
x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx písmene x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx písmene x).
(5) Za xxxxxxx xxxxxx podle §36 xxxx. 5 xx xxxxx xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.
(6) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 odst. 6 xx xxxxx xxxxxx xx 500&xxxx;000 Xx.
(7) Xx správní xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 7 xx xxxxx xxxxxx xx
x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt podle xxxxxxx b).
Xxxxxxxx od 1.4.2006 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§38
Xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxx xxxxxx propadnutí xxxxxxxxxx látek, přípravků, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx kategorie 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75), xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx získány, xxxx
x) xxxx xxxxxx xx věc xxxxxxxx xxxxxxxx získanou.
(2) Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1, lze rozhodnout, xx se xxxxxx xxx xxxxxx, jestliže xxxxxx pachateli, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx stíhat, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx mu xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx obecný xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zabrané xxxx xx xxxxx xxxx.
§38x
Xxxxxxx xxxx
Xxxxxx-xx uloženo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x §38, xxx xxxxxxxxxx, xx se xxxxxx věc zabírá, xxxxxxxx náleží xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx stíhat, xxxx xxxxxxxx pachateli xxxxxxxxx xxxxxxx anebo xx xxxxxxxx xxxxx, x vyžaduje-li xx xxxxxxxxxx osob, xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2013 Xx. s účinností xx 1.1.2014
Xxxxxxxx od 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§39
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx mák xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx ploše xxxxx xxx 100 m2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §29,
x) xxxxx nesprávné xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podle §29.
(2) Xx přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) lze xxxxxx pokutu do 100&xxxx;000 Kč x xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) lze uložit xxxxxx xx 200&xxxx;000 Xx.
Účinnost od 1.6.2009 xx 31.12.2010 (xx xxxxxx x. 281/2009 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx požadovat, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.
(2) Při xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu, zejména xx způsobu jeho xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, x k xxxxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt zaniká, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx řízení do 5 xxx xxx xxx, kdy xx x xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx xx 10 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle §36 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 písm. x), x), x) x x) spáchaných xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 odst. 5 x prvním xxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xxxx. x), x), x) x x), xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx zařízení xxxx xxxxxxx, x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx krajský xxxx.
(6) Správní delikty xxxxx §36 xxxx. 1 písm. x), x), x) x x) x xxxxx §36 xxxx. 3 xxxx. a), x) x x), spáchané x lékárnách, x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv.
(7) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xxxx. x) a §36 xxxx. 7 písm. x) a b) x xxxxxxxxx xxxxx §39 odst. 1 xxxx. a) x x) x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxx delikty xxxxx §36 xxxx. 4 xxxx. a) x x) v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx nebo Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa x Xxxxx.
(9) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx došlo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx 57) xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto zákona x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx. Rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxx x pokut xxxxxxxxx Ministerstvem zdravotnictví, xxxxxxx orgány, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx správami xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xx xxxxxxx státního xxxxxxxx. Příjem x xxxxx xxxxxxxxx krajským xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
(12) Xxx xxxxxxxx x vymáhání xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. 58)
Účinnost od 1.4.2006 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§41
Xxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů týkajících xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 75) zůstávají xxxxxxxxx. 3)
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§41x
Xx xxxxxxx xxxxx x právnické xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x pomocnými xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77) x xxxxxxx skladech x svobodných obchodních xxxxxx 59) xx xxxxxxxxxx ustanovení §4, 16, 20x, 20x, 26 a 28 xxxxxx zákona.
Xxxxxxxx od 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§42
Xx veškerých úředních xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx k tomuto xxxxxx, v případě xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75). X případě xxxxxxxx vyráběných léčivých xxxxxxxxx 60) xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx registrovaným názvem.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§43
Xxxxxxxxxx státních orgánů
(1) Xxxxxxxxxxxx x jiné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x návykovými látkami, xxxxxxxxx, prekursory x xxxxxxxxx látkami xxxxxxxxx 2 a 3 xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx února xx xxxxxxxx kalendářní xxx údaje o xxxxxxxxxx látkách, xxxxxxxxxxx x prekursorech xxxxxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 3.
(3) Xxxxx orgány xxxx povinny předávat Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx mák xxxx xxxx xxxxxx podle §29 xxxxx:
x) xxxxxxx xxxxx §29 xxxx. x) do 10. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxx podle §29 xxxx. b) xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxx orgány xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx ředitelství xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx osob xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx §29 xxxxx:
x) hlášení xxxxx §29 xxxx. x) do 10. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxx §29 xxxx. b) xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx podle §29 písm. x) xx 31. ledna xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx sděluje Ministerstvu xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxx §29 písm. a) xx 20. června xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx §29 písm. x) do 31. xxxxxx xx uplynulý xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxx §29 xxxx. c) xx 31. března xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx
xx formulářích vydaných Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(6) Generální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxx §29 písm. x) xx 20. xxxxxx příslušného kalendářního xxxx,
x) xxxxx §29 xxxx. c) do 31. xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx
xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xxx xxxxxx kontrolu veterinárních xxxxxxxxxxxx x léčiv
a) xxxxxxxxx průběžně Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x
1. přijatých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx,
2. porušení povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx průběžně Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví stejnopisy xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1 písm. x),
x) xxxxxxxxx průběžně xxxxxxxxx krajský xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx a x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx základě.
Účinnost xx 1.4.2006 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§43x
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx zákonem xxxx x xxxxxxx návykových xxxxx, xxxxxxxxx, prekursorů x pomocných látek xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 75)
a) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx kategorie 2 x 3 podle xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75), xxxxxxxx xxxxxxxxxx, mezi Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx mezinárodních xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §40 xxxx. 5,
c) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx omamných xxxxx
1. xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, 61) psychotropních xxxxx 62) xxxxxxx x. 5 xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx 3 xxxxxx,
2. xxxxxx xx xxx xx 30. xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx produkce, výroby, xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, 63)
3. xxxxxx xx xxx xx 30. června xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, stavu xxxxx, xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx obsahujících tyto xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok, 64)
4. xx 30. června xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx, 65) xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 66) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxx 67) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx bezprostředně xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 68)
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x pomocných xxxxx kategorie 2 x 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 75) xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, 69)
x) spolupracuje x xxxxxxxxxxx orgány xxxxx xxxxxxx a xxxxxxx.
(2) Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, 70) zejména o xxxxxxxx odcizení x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75),
x) do 30. xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x odňatých 70) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75), xxxxx x xxxxxxxxx xxxx látce xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 76) a x xxxxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 77), x xxx xxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamných xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, o formách, xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. 68)
(3) Celní xxxxxx
x) informují Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxxx skutečnostech xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, 68) xxxxxxx o xxxxxxxxx zajištění 73) xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx společenství 75),
x) xx 30. dubna xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zasílají Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 73) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75), xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx neuvedené x xxxxxxx X xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76) x x xxxxxxx xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77), x xxx xxxx xxxxxxxx, že byla xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx omamných látek xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x formách, xxxxxxxx x prostředcích xxxxxxxxxx xxxxxx omamných látek x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství, 68)
x) xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxxx závazného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 74) x xxxxxxx prekursorů x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx 2 a 3 podle přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75) údaje xx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx vyvezená množství xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 3, zda nepřesahují xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77), 68),
x) xxxxxxxxx informace o xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo pomocných xxxxx kategorie 2 x 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.7.2004 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§44
Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxx o věcech xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx obecné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, 4) x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 xx 5.
(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x žádostech x xxxxxxxx k xxxxxxxxx, x vývozní xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx, o xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxx.
(3) X xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, o xxxxxx xxxxxxxxx povolení, o xxxxxx xxxxxxxxx povolení, x odnětí xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odvolání.
§44x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krajskému xxxxx xxxx obecnímu xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx působností podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx přenesené xxxxxxxxxx .
§44x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 320/2002 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
Účinnost od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§44x
Xxxxxxxxx formulářů
Tiskopisy formulářů xxxxxxxxx v §5 xxxx. 7, §8 xxxx. 7 a 11, §9 odst. 10, §16 xxxx. 1, §22 xxxx. 2, §25 xxxx. 1, §26 odst. 1, §27 xxxx. 1, §28 xxxx. 3, §30, §31 xxxx. 1 x §43 xxxx. 6 xxxxxx příloh, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
§44c
Zmocňovací xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxx zařazených xx Xxxxxxx I xxxxx Xxxxxxxx úmluvy x omamných xxxxxxx x
2. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, s xxxxx xx x důvodu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx proto, že xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, nezbytné xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx základě xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx x tohoto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx xxxx vydávány x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx modrým xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx rohu,
b) xxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx o omamných xxxxxxx x
2. xxxxxxx xxxxxxxx látek, x xxxxx xx, x xxxxxx rozsahu xxxxxx xxxxxxxxxx anebo xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx ohrožují xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx přípravky obsahující xxxx látky xxxx xxxxxxxx v lékárně xx recept nebo xxxxxxx xxx označení xxxxxx xxxxxx,
x) seznam
1. xxxxxxxx xxxxx zařazených xx Seznamu IV xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx látkách x
2. xxxxxxx omamných xxxxx, x nichž xx, x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx proto, že xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxx x přípravky obsahující xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx omezeným xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx
1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx X xxxxx Úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x nichž xx, x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx proto, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx nepřímo xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxx x xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx omezeným xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vymezeným x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx
1. psychotropních xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách x
2. xxxxxxx psychotropních xxxxx, x xxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx zneužívání xxxxx proto, že xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, nezbytné xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx povolení x xxxxxxxxx, xxxx xx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky xxxx vydávány x xxxxxxx xxxxx na xxxxxx nebo žádanku xxxxxxxx modrým xxxxxx xxxxxxxxxx z levého xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx XXX podle Úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx látkách,
g) xxxxxx
1. xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx do Xxxxxxx XX podle Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x
2. dalších xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x nichž xx, x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx zneužívání xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebo nepřímo xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxx žádanku xxx označení xxxxxx xxxxxx, x
x) xxxxxx xxxxxxxxx zařazených do Xxxxxxx XXX podle Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx látkách.
(2) Xxxxx xxxxx xxxxxx podle
a) xxxxxxxx 1 xxxx. x) x příloze č. 1 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
b) xxxxxxxx 1 xxxx. x) x příloze č. 2 k xxxxxxxx podle odstavce 1,
x) xxxxxxxx 1 xxxx. x) v příloze č. 3 x xxxxxxxx xxxxx odstavce 1,
x) xxxxxxxx 1 xxxx. x) x příloze č. 4 x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1,
e) xxxxxxxx 1 xxxx. x) x příloze č. 5 k xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) odstavce 1 xxxx. f) x příloze č. 6 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxx 1 písm. x) x příloze č. 7 x nařízení xxxxx xxxxxxxx 1 x
x) xxxxxxxx 1 xxxx. x) x příloze č. 8 x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx §24 xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx máku xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 0,8 % morfinu x sušině x xxxxxxx, x způsob xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§44x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 273/2013 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2014
§45
Přechodná xxxxxxxxxx
(1) Povolení x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x vývozu xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx psychotropních xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx povolení x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, povolení x vývozu makoviny xxxx povolení x xxxxxx makoviny xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx 6 měsíců xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Řízení x vydání povolení x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx předpisů, 5) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxxxx.
(3) Výrobci xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76) xxxx xxxxxxx xx zaregistrovat u Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (§16) xx 3 xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
XXXX XXXXX
§47
Xxxxx živnostenského xxxxxx
Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 231/1992 Xx., zákona č. 591/1992 Xx., zákona x. 273/1993 Xx., xxxxxx x. 303/1993 Xx., xxxxxx x. 38/1994 Xx., zákona x. 42/1994 Xx., xxxxxx x. 136/1994 Xx., zákona č. 200/1994 Xx., zákona x. 237/1995 Xx., xxxxxx x. 286/1995 Xx., xxxxxx č. 94/1996 Xx., xxxxxx x. 95/1996 Sb., xxxxxx x. 147/1996 Xx., xxxxxx č. 19/1997 Xx., xxxxxx x. 49/1997 Xx., xxxxxx č. 61/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Sb., xxxxxx x. 217/1997 Sb., xxxxxx x. 280/1997 Xx., zákona x. 15/1998 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Sb. x xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx xxxx xxxxx:
X §3 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 21) xxx:
"x) zacházení x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, 21)
21) Xxxxx x. 167/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 31.3.2012 (xx xxxxxx č. 375/2011 Xx.)
XXXX XXXXXX
§48
Xxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxx
Xxxxx č. 20/1966 Xx., x xxxx x xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 210/1990 Xx., xxxxxx č. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., zákona x. 590/1992 Sb., zákona x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona č. 307/1993 Xx., xxxxxx x. 60/1995 Sb., xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Xx. x xxxxxx č. 83/1998 Xx., xx mění xxxxx:
§82 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1) se xxxxxxx.
XXXX XXXX
§49
Xxxxx xxxxxx x správních poplatcích
Zákon č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx. x zákona x. 157/1998 Xx., xx mění xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx za xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
x) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látkami
používanými při xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo
psychotropních xxxxx, Xx 3000,-
x) Xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx
xxxxx, xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx omamných nebo xxxxxxxxxxxxxx
xxxxx x k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xx 500,-
c) Xxxxxxxx x xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx Xx 500,-".
ČÁST XXXXX
§51
Xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. ledna 1999.
Xxxxx x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxxx v. x.
Účinnost od 1.6.2009 xx 21.4.2011 (do xxxxxx x. 106/2011 Xx.)
Xxxxxxx x. 1 x zákonu č. 167/1998 Xx.
XXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx seznamu X xxxxx Jednotné Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx č. 47/1965 Xx., ve xxxxx xxxxxxx x. 458/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x českém xxxxxx | Xxxxxxxx název | Poznámka |
Acetorfin | 3-0-acetyl-7α-[2(R)-hydroxy-2-pentyl]-6,14- | |
-endo-ethenotetrahydrooripavin | ||
Acetyl-alfa-methyl fentanyl | N-[1-(α-methylfenethyl)-4-piperidyl]acetanilid | |
Acetylmethadol | 3-acetoxy-4,4-difenyl-6-dimethylaminoheptan | |
Alfacetylmethadol | α-3-acetoxy-4,4-difenyl-6-dimethylaminoheptan | |
Alfameprodin | α-3-ethyl-4-fenyl-1-methyl-4-propionyloxypiperidin | |
Alfamethadol | α-4,4-difenyl-6-dimethylamino-3-heptanol | |
Alfa-methylfentanyl | N-[1-(α-methylfenethyl)-4-piperidyl]propionanilid | |
Alfa-methylthiofentanyl | N-[1-]1-methyl-2(2-thienyl) ethyl-[4-piperidyl]propionanilid | |
Alfaprodin | α-1,3-dimethyl-4-fenyl-4-propionyloxypiperidin | |
Alfentanil | N-{1-[2-(4-ethyl-4,5-dihydro-5-oxo-1H-tetrazol-1-yl)-ethyl]-4- xxxxxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxx}-X-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 3-xxxxx-4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx kyseliny 1-(4-xxxxxxxxxxxxx)-4 xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-(2-xxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | 3-xxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | β-3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxx | X-[1-(β-xxxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxx]xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxx-xxxxxxx-3- xxxxxxxxxxxxxx | X-[1-(β-xxxxxxxxxxxxxxx)-3-xxxxxx-4-xxxxxxxxx] xxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | β-3-xxxxx-4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | β-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | β-1,3-xxxxxxxx-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 1-(3,3-xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx)-4-(2-xxx-3 propionyl-1-benzimidazolinyl) xxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | (+)-1-(2,2-xxxxxxx-3-xxxxxx-4xxxxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | X-[2-(xxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | 3-xxxxxxxxxxxx-1,1-xx (2'thienyl)-1-buten | |
Difenoxin | 1-(3,3 xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx)-4-xxxxx-4-xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx kyseliny 1-(3,3 xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx)-4- -xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxx | 7,8-xxxxxxx-7-α-[1-(X)-xxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx]-6,14-xxxx- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | 4,5-xxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-3,6 xxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ethoxydifenyloctové | |
Dimefeptanol | 4,4-difenyl-6-dimethylamino-3-heptanol | |
Dimethylthiambuten | 3-dimethylamino-1,1-di (2'-xxxxxxx)-1-xxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx, 2,2-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 3,4-xxxxxxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-6β,14-xxxx | |
Xxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | 1,1-xx(2'-xxxxxxx)-3-xxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 1-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-(4-xxxxxxxxxxxx)-5- xxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-xxxxx-1-[2-(2-xxxxxxx-xxxxxx)xxxxx]-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | X-(1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx) propionanilid | |
Fenazocin | 5,9-dimethyl-2-fenethyl-2'-hydroxy-6,7-benzomorfan | |
Fenomorfan | N-fenethyl-3-hydroxymorfinan | |
Fenoperidin | ethylester xxxxxxxx 4-xxxxx-1-(3-xxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxx)-4--xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx | X-(1-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxx) propionanilid | |
Furethidin | ethylester xxxxxxxx 4-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)-4- piperidinkarboxylové | |
Hydrokodon | 4,5-epoxy-3-methoxy-17-methylmorfinan-6-on | dihydrokodeinon |
Hydromorfinol | 14-hydroxy-7,8-dihydromorfin | |
Hydromorfon | 4,5-epoxy-3-hydroxy-17 -xxxxxxxxxxxxxx-6-xx | xxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx kyseliny 4-(3-xxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxx- | |
-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-5-xxxxxx-3-xxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 1-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-(4-xxxxxxxxxxx)-5- xxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | 6-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxx - xxxx | ||
Xxxxxx | xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx | xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx technologickou úpravou xxxxxxxx | |
Xxxxxx extrak x xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | (--)-X-xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | (--)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx | Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx -xxxxxxxxxxxxxx] xx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx | (--)-1-(2,2-xxxxxxx-3-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | (--)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx | Xxxxxx xxxxxxxxxxxx -xxxxxxxxxxxxxx] xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx | 2'-xxxxxxx-2,5,9-xxxxxxxxx-6, 7-xxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx | 2,2-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxx | 6-xxxxxx-xxxxx-6-xxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | 6-xxxxxx-7,8-xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | 5-xxxxxx-7,8-xxxxxxxxxxxxx-6-xx | |
Xxxxxxx, xxxxxxxxxxx | xxxxxxxx 2,2-xxxxxxx-3-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx | |
3-Xxxxxxxxxxxxxx | xxx xxxx xxxxx N-(1-fenethyl-3-methyl-4-piperidyl)-propionanilid | |
3-Methylthiofentanyl | N-{3-methyl-1-[2-(2-thienyl) xxxxx]-4-xxxxxxxxx} xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxx | 7,8-xxxxxxxxx-4,5-xxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-3,6-xxxx | |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx | x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx- -X-xxxxx (x xxxxxx-X-xxxxx) | |
Xxxxxx-X-xxxx | (5α,6α)-7,8-xxxxxxxxx-4,5-xxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-3,6- xxxx-17-xxxx | |
XXXX | xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | 6-xxxxxxxxx-3-xxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 3,6-xxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxx | α-(±)-3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | (--)-3-xxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | xxxxxxxxxxxxxx-(5α,6α)-7,8-xxxxxxxxx-4,5-xxxxx-xxxxxxxx- 3,6-xxxx | |
Xxxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxx-3-xxxxxxx | |
Xxxxx | xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxx ředění xx xxxxx než X4 xxxx XX2 | |
Xxxxxxxx | 4,5α-xxxxx-6-xxxxxxx-17-xxxxxx-6,7,8,14- -xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-3-xx | |
Xxxxxxxx | 14-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | 14-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | 4'-xxxxx-X-(1-xxxxxxxx-4- | |
-xxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxx | ||
XXXXX | xxxxxxxxxx kyseliny 1-xxxxxxxx-4-xxxxx-4-xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx X | 4-xxxxx-4-xxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx, meziprodukt X | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-xxxxx-4 -xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx X | xxxxxxxx 4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-fenyl-1-(3-fenylaminopropyl) | |
-4-piperidinkarboxylové | ||
Piritramid | 1-(3,3-difenyl-3-kyanpropyl)-4-piperidino-4- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxxx-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1X-xxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-fenyl-1-methyl-4-piperidinkarboxylové | |
Racemethorfan | (±)-3-methoxy-N-methylmorfinan | |
Racemoramid | (±)-1-(2,2-difenyl-3-methyl-4-morfolinobutyryl)pyrrolidin | |
Racemorfan | (±)-3-hydroxy-N-methylmorfinan | |
Remifentanil | methylester xxxxxxxx 1-(2-methoxykarbonylethyl) | |
-4-(fenylpropionylamino)-piperidin-4-karboxylové | ||
Sufentanil | N-{4-methoxymethyl-1-[2-(2-thienyl)ethyl]-4- xxxxxxxxx}xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | (5α)-6,7,8,14-xxxxxxxxxxxx-4,5-xxxxx-3,6-xxxxxxxxx- | |
-17-xxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | X-{1-[2-(2-xxxxxxx)xxxxx]-4-xxxxxxxxx}xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | (±)-xxxxxxxxxx xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxxx-3- | |
-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx kyseliny | ||
Trimeperidin | 4-fenyl-4-propionyloxy-1,2,5-trimethylpiperidin |
Včetně izomerů xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x tomto xxxxxxx, xxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x solí xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x tomto xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xx všech případech, xxx xxxx soli xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 30.6.2000 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx č. 2 x zákonu x. 167/1998 Xx.
XXXXXX XXXXX xxxxxxxx do xxxxxxx XX podle Xxxxxxxx Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx č. 47/1965 Xx., ve xxxxx xxxxxxx x. 458/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx (XXX) x xxxxxx xxxxxx | Xxxxxxxx název | Poznámka |
Acetyldihydrokodein | (5α,6α)-6-acetoxy-4,5-epoxy-3-methoxy-17-methylmorfinan | |
Dextropropoxyfen | α-(+)-1,2-difenyl-4-dimethylamino-3-methyl-2-propionyloxybutan | |
Dihydrokodein | (5α,6α)-7,8-didehydro-4,5-epoxy-17-methylmorfinan-6-ol | |
Ethylmorfin | 3-ethylmorfin | |
Folkodin | 3-(2-morfolinoethyl)morfin | |
Kodein | 3-methylmorfin | |
Nikodikodin | 6-nikotinoyl-7,8-dihydrokodein | |
Nikokodin | 6-nikotinoylkodein | |
Norkodein | N-demethylkodein | |
Propiram | N-(1-methyl-2-piperidinoethyl)-N-(2-pyrydyl)propionamid |
Včetně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxx, xxxx solí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, včetně xxxx izomerů látek xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xx všech xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
XXXXXX XXXXX xxxxxxxx do xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx x omamných xxxxxxx
(xxxxxxxx č. 47/1965 Xx., ve znění xxxxxxx x. 458/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) v českém xxxxxx | Xxxxxxxx název | Poznámka |
Desomorfin | 6-desoxy-7,8-dihydromorfin | |
Etorfin | 6,7,8,14-tetrahydro-7α-[2-(R)-hydroxy-2-pentyl]-6,14-endo- xxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxx | 3,6-xxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 4-(3-xxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx x xxxxxx |
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xx všech případech, xxx tyto soli xxxxx existovat.
Účinnost xx 1.4.2006 xx 21.4.2011 (xx xxxxxx č. 106/2011 Xx.)
Xxxxxxx č. 4 x xxxxxx č. 167/1998 Sb.
PSYCHOTROPNÍ XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx X podle Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx xxxx xxxxx rozhodnutí xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
(xxxxxxxx x. 62/1989 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) v xxxxxx xxxxxx | Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx název | Poznámka |
Brolamfetamin | DOB | 2-amino-1-(4-brom-2,5-dimethoxyfenyl)propan | |
2C-I | 4-jod-2,5-dimethoxyfenetylamin | ||
2C-T-2 | 2,5-dimethoxy-4-etylthiofenetylamin | ||
2C-T-7 | 2,5-dimethoxy-4-(n)-propylthiofenetylamin | ||
DET | N,N-diethyltryptamin | ||
Dimethoxy-amfetamin | DMA | dl-2-amino-1-(2,5-dimethoxyfenyl)propan | |
DMHP | 3-(1,2-dimethylheptyl)-1-hydroxy-7,8,9,10-tetra- hydro-6,6,9-trimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran | ||
DMT | N,N-dimethyltryptamin | ||
2,5-Dimethoxy- -4-ethyl-amfetamin | DOET | dl-2-amino-1-(2,5-dimethoxy-4-ethylfenyl) xxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | XXX | X-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 3-(2-xxxxxxxxxx)xxxxx | ||
Xxxxxxxx | (--)-2-xxxxxxxxxxxxxxxx | ||
(+)Xxxxxxxx | XXX, | (+)-X,X-xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx kyseliny x-xxxxxxxxx) | |
XXX-25 | |||
Xxxxxxxx | 3,4,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | 2-(xxxxxxxxxxx)-1-xxxxxxxxxxx-1-xx | ||
5-Xxxxxxx-3,4- xxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxx | XXXX | 2-xxxxx-1-(5-xxxxxxx-3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxx | |
4-Xxxxxxxxxxxxxx | (±)-xxx-2-xxxxx-5-xxxxx-4-xxxxxx-2-xxxxxxxx | ||
3,4-Xxxxxxxx-xxxxx- xxxxxxxxxxxxx | XXXX | 1-(3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx | |
4-XXX | 2-xxxxx-1-(4-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx | ||
X-Xxxxx XXX | (±)-X-xxxxx-α-xxxxxx-3,4-(xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx | ||
X-Xxxxxxx XXX | (±)-X[α-xxxxxx-3,4-(xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]xxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 3-xxxxx-1-xxxxxxx-7,8,9,10-xxxxxxxxxx-6,6,9-xxxxxxxxx -6H-dibenzol[b,d]pyran | ||
Para-methoxy- amfetamin | PMA | 2-amino-1-(4-methoxyfenyl)propan | |
Para-methoxy- metamfetamin | PMMA | 1-(4-methoxyfenyl)-2-(methylamino)propan | |
Psilocybin | N,N-dimethyl-0-fosforyl-4-hydroxytryptamin | ||
Psilotsin | 3-(2-dimethylaminoethyl)-4-hydroxyindol | ||
Psilocin | |||
Rolicyklidin | PHP,PCPY | 1-(1-fenylcyklohexyl)pyrrolidin | |
STP,DOM | 2-amino-1-(2,5-dimethoxy-4-methylfenyl)propan | ||
Tenamfetamin | MDA | 2-amino-1-(3,4-methylendioxyfenyl)propan | |
Tenocyklidin | TCP | 1-[1-(2-thienyl)cyklohexyl]piperidin | |
THC | Tetrahydrokanabinoly, všechny xxxxxxx: Δ6x(10x), Δ6a(7), Δ7, Δ8, Δ10, Δ9(11) x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx | XXX | xx-2-xxxxx-1-(3,4,5-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
XXX-2 | xx-2-xxxxx-1-(2,4,5-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, až xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x tomto xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx tyto xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx chemického xxxxxxxx x solí xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.7.2004 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx x. 5 x zákonu č. 167/1998 Sb.
PSYCHOTROPNÍ XXXXX xxxxxxxx xx seznamu XX xxxxx Úmluvy x psychotropních xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 62/1989 Sb.)
Mezinárodní xxxxxxxxxx název(INN) v xxxxxx xxxxxx | Xxxxx mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx | (±)-2-xxxxx-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 7-(10,11-xxxxxxx-5X-xxxxxxx[x,x] xxxxxxxxxxx-5-xxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 21-xxxxxxxxxxx-7-x-[(X)-1-xxxxx-1,2,2- xxxxxxxxxxxxxxx]-6,14-xxxx-xxxxxx-6,7,8,14- xxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
2X-X | 4-xxxx-2,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | (+)-2-xxxxx-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | XXX | 1-(1-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | xx-3,7-xxxxxxx-1,3-xxxxxxxx-7-{2-[(1-xxxxxx-2- xxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxx}-1X-xxxxx-2,6-xxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 2-xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-1-xxxxxx-7-xxxxx-2X-1,4- xxxxx-xxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxxxx | 1-2-xxxxx-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxx-xxxxxxxxx | 1-1-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 3-(x-xxxxxxxxxx)-2-xxxxxx-4(3X)-xxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 2-xxxxxx-3-x-xxxxx-4(3X)-xxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | (+)-1-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx | (±)-1-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxxx kyseliny 2-xxxxx-2-(2-xxxxxxxxx)xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-(1-xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | xxxxx-9-XXX | xxxxx 9 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxx varianty | Odpovídá takovým xxxxxxxxx- xxxxxx variantám xxxxx-9-XXX, xxxx xxxx. [(-)- xxxxxxxxxx- 9-XXX] |
Xxxxxxxx | α(αxxxxxxxxxxxxx)-4-(βxxxxxxxxxxxxxxx)-1- -xxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxx skupině xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx.
Účinnost xx 30.8.2003 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx č. 6 x zákonu č. 167/1998 Xx.
XXXXXXXXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX podle Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách
(vyhláška x. 62/1989 Sb.)
Mezinárodní Xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x českém xxxxxx | Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx kyselina | ||
Cyklobarbital | 5-(1-cyklohexen-1-yl)-5-ethylbarbiturová xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 2-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxx | X-xxxxx-2-xxxxx-1-xxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 6,11-xxxxxxxx-1,2,3,4,5,6-xxxxxxxxx-3-(3-xxxxxx-2- xxxxxxx)-2,6-xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx-8-xx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-(1-xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxx solí látek xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxx xx všech xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx >>>
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 21.4.2011 (xx xxxxxx č. 106/2011 Xx.)
Xxxxxxx č. 7 x xxxxxx x. 167/1998 Sb.
PSYCHOTROPNÍ XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 62/1989 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x xxxxxx xxxxxx | Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx název xxxx obecný xxxxx | Xxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx | 5,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 6-xxxxx-8-xxxxx-1-xxxxxx-4X-x-xxxxxxxx[4,3-x]-[1,4] xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 2-(xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | 2-xxxxx-5-xxxxx-2-xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | 5,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | X-xxxxxx-X, α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxx-xxxxxxxxx | 1-xxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 7-xxxx-1,3-xxxxxxx-5-(2-xxxxxxx)-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 2-xxxx-4-(x-xxxxxxxxxx)-9-xxxxxx-6X-xxxxxx[3,2-x]-x- xxxxxxxx[4,3-x][1,4]xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxxx kyselina | ||
Delorazepam | 1,3-dihydro-7-chlor-5-(o-chlorfenyl)-2H-1,4- benzodiazepin-2-on | ||
Diazepam | 1,3-dihydro-5-fenyl-7-chlor-1-methyl-2H-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxx | 6-xxxxx-8-xxxxx-4X-x-xxxxxxxx-[4,3-x][1,4] benzodiazepin | ||
Ethinamát | 1-ethinylcyklohexanolkarbamát | ||
Ethchlorvynol | 3-ethyl-1-chlor-1-penten-4-in-3-ol | ||
Ethyl-amfetamin | dl-2-ethylamino-1-fenylpropan | ||
Ethylloflazepát | ethyl2,3-dihydro-5-(o-fluorfenyl)-7-chlor-2-oxo-1H- 1,4-benzodiazepin-3-karboxylát | ||
Fendimetrazin | (+)-3,4-dimethyl-2-fenylmorfolin | ||
Fenkamfamin | dl-2-ethylamino-3-fenylbicyklo[2,2,1]heptan | ||
Fenobarbital | 5-ethyl-5-fenylbarbiturová xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | xx-2-(2-xxxxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1,1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-7-xxxxx-1-xxxxxx-2X- 1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 1-[2-(xxxxxxxxxxxx)xxxxx]-1,3-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)- 7-xxxxx-2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
XXX | xxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1-(2,2,2-xxxxxxxxxxxxx)-2X- 1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxxx | 10-xxxx-11x-(x-xxxxxxxxxx)-2,3,7,11x- xxxxxxxxxxxxxxx-xx[3,2-x][1,4]xxxxxxxxxxxxx- 6(5X)-xx | ||
Xxxxx-xxxxxxxxxx | 5-xxxxx-7-xxxxx-2-xxxxxxxxxxx-3X-1,4-xxxxx- diazepin-4-oxid | ||
Kamazepam | 1,3-dihydro-3-hydroxy-5-fenyl-7-chlor-1-methyl-2H- 1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx xxxxxxxxxxxxxxxx (ester) | ||
Ketazolam | 8,12b-dihydro-2,8-dimethyl-12b-fenyl-11-chlor-4H- [1,3]oxazino[3,2-d][1,4]benzodiazepin-4,7-(6H)-dion | ||
Klobazam | 5-fenyl-7-chlor-1-methyl-1H-1,5-benzodiazepin- 2,4(3X,5X)-xxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-7-xxxxx-2X-1,4- benzodiazepin-2-on | ||
Klorazepát | 2,3-dihydro-2,2-dihydroxy-5-fenyl-7-chlor-1H-1,4- xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-7-xxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-1-xxxxxx- -2X-xxxxxx[2,3-x][1,4]xxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 10-xxxxx-11x-(x-xxxxxxxxxx)-2,3,7,11x— xxxxxxxxxxxxxxxxx [3,2,d][1,4]benzodiazepin-6(5H)-on | ||
Lefetamin | SPA | (--)-1,2-difenyl-1-dimethylaminoethan | |
Loprazolam | 2,4-dihydro-6-(o-chlorfenyl)-2-[(4-methyl-1- xxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]-8-xxxxx-1X-xxxxxxx-[1,2x] [1,4]xxxxxxxxxxxxx-1-xx | ||
Xxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-3-xxxxxxx-7-xxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-2X- -1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxx-xxxxx | 1,3-xxxxxxx-3-xxxxxxx-7-xxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-1- -xxxxxx-2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxx | 2,5-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-3X-xxxxxxx[2,1-α]- isoindol-5-ol) | ||
Medazepam | 2,3-dihydro-5-fenyl-7-chlor-1-methyl-1H-1,4- xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | xx-2-(3-xxxxxxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 2-xxxxxx-2-(1-xxxxxx)-1,3-xxxxxxxxxx dikarbamát | ||
Mesokarb | 3-(a-methylfenethyl)-N-(fenylkarbamoyl)sydnonimin | ||
Methylfenobarbital | 5-ethyl-5-fenyl-1-methylbarbiturová kyselina | ||
Methyprylon | 3,3-diethyl-5-methylpiperidin-2,4-dion | ||
Midazolam | 8-chlor-6-(o-fluorfenyl)-1-methyl-4H-imidazo[1,5-a] [1,4]xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-1-xxxxxx-7-xxxxx-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx- 2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx- 2-xx | ||
Xxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-3-xxxxxxx-7-xxxxx-2X-1,4- benzodiazepin-2-on | ||
Oxazolam | 11b-fenyl-10-chlor-2-methyl-2,3,7,11b- tetrahydrooxazolo[3,2-d] [1,4]xxxxxxxxxxxxx-6(5X)-xx | ||
Xxxxxxx | 5-xxxxx-2-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1-(2-xxxxxxxx)-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxx | xxxxxxx(2-xxxxxxxxx)xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | 1-xxxxxxxxxxxxxxxxx-1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-2X- 1,4--xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxxx | xx-1-(4-xxxxxxxxxxx)-2-(1-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxx | ||
Xxxxxxx-xxxxxxxx | 5-xxxxx-5-(1-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-3-xxxxxxx-7-xxxxx-1-xxxxxx- 2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 5-(1-xxxxxxxxxxxx)-1,3-xxxxxxx-7-xxxxx-1-xxxxxx- 2H-1,4-benzodiazepin-2-on | ||
Triazolam | 8-chlor-6-(o-chlorfenyl)-1-methyl-4H-s-triazolo- [4,3-x][1,4]xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 5-(1-xxxxxxxxxxx)-5-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | X,X,6-xxxxxxxxx-2-(4-xxxxxxxxxxx)-xxxxxxx[1,2-x] pyridin-3-acetamid |
Včetně xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx skupině xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx takových xxxx xx možná.
Xxxxxxxx xx 30.6.2000 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx č. 8 x zákonu č. 167/1998 Xx.
XXXXXXXXX zařazené xx xxxxxxx XXX xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx x omamných xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 47/1965 Sb., xx xxxxx xxxxxxx x. 458/1991 Xx.)
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: | Xxxxxxxx: | |
1) | xxxxx x omamných xxxxx: | Xxxxx xxxxxxxxx jednu xxxx více dalších xxxxx (xxxxxxx xxxx xxxxxxxx) x množství xxxxxx látky a) v xxxxx xxxxxxx, tobolce, xxxxxx, xxxxx, příp. x jiné lékové xxxxx xxxxx přesáhnout 100 mg, b) x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx vyšší než 2,5 %. |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | ||
Xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
2) | Xxxxxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x jedné tabletě, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxx formě 0,5, xx. x) Xxxxxxxx síranu xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx 5 % x množství xxxxxxxxxx x jedné xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, čípku, xxxx. jiné xxxxxx xxxxx. |
3) | Xxxxxxxxxxx | x) Množství difenoxylátu xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx tabletě, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxx xxxx 2,5 xx. x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx nejméně 1 % k xxxxxxxx defenoxylátu v xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, čípku, xxxx. x jiné xxxxxx xxxxx. |
4) | Xxxxxxxxxxxxxxxx | Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxxx 135 mg x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx lékové xxxxx, x) x xxxxxxx nesmí xxx koncentrace xxxxx xxx 2,5, %. Přípravek xxxxx obsahovat xxxxxx xxxxxxxxxxxx látku. |
5) | Kokain | Množství xxxxxxx xxxxx přesáhnout 0,1 % kokainu. |
6) | Opium nebo xxxxxx | x) Xxxxxxxx morfinu xxxxx xxxxxxxxxx 0,2 %. x) Xxxx mohou xxxxxxxxx jednu xxxx xxxx dalších látek (xxxxxxx xxxx omamných). Omamná xxxxx x přípravku xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx veřejné xxxxxx. |
7) | Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx | x) Xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 10 %. x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kořene xxxxx xxx xxxxx než 10 %. x) Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxx xxxxxxxx) xxxxx xxx xxxxx než 80 %. |
8) | Xxxxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx 100 xx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, příp. x jiné xxxxxx xxxxx. x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxx xxxxxx je vyšší xxx D4 nebo XX2.
Xxxxxxx x. 9 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
Xxxxxxx x. 9 zrušena právním xxxxxxxxx č. 74/2006 Sb.
Xxxxxxx x. 10 x xxxxxx č. 167/1998 Sb.
Příloha x. 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 74/2006 Sb.
Xxxxxxx č. 11 x zákonu x. 167/1998 Xx.
Xxxxxxx x. 11 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 74/2006 Sb.
Xx. II
Přechodná ustanovení
1. Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
2. Zahájená xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx nebyla pravomocně xxxxxxxx xx dni xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §29 xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx 2005.
4. Xxxxxxxxx xxxxx ustanovená přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 362/2004 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.7.2004
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx x zacházení x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vydaná Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxx x. 167/1998 Xx., ve znění xxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx, xx kterou xxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 74/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx X.), které xxxxx v xxxxxx x xxxxxxx obsahovat xxxx xxx 0,8 % morfinu, je xxxxxxxxxx rok xxxxxxxxxxx xx roce, ve xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx účinnosti, x xxxxxxxx pěstování x xxxxxxx xxxxx máku xxxxxx (Xxxxxxx somniferum X.) xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx nových xxxxx xxxxxxx a xxx zachovávání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rostlin vědeckými x xxxxxxxxxx pracovišti.
Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 273/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2014
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 167/98 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.1999.
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
354/99 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Sb., x návykových xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.12.99
117/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx látkách x x xxxxx některých xxxxxxx zákonů, xx xxxxx zákona x. 354/1999 Sb., x xxxxx x. 368/1992 Xx., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 30.6.2000, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §13 xxxx. 2, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 30.6.2001
132/2000 Xx., o xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, zákonem x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
57/2001 Xx., xxxxxx se mění xxxxx x. 167/98 Xx., x návykových xxxxxxx x o xxxxx některých dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 19.2.2001
185/2001 Xx., x odpadech a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů
s účinností xx 1.1.2002
407/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 1.1.2002
55/2002 Sb., xxxxx znění zákona x. 167/98 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 24/2002
320/2002 Xx., x změně x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
x účinností xx 1.1.2003
223/2003 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 30.8.2003
362/2004 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 2/69 Sb., x zřízení xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx XX, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.7.2004, x xxxxxxxx §29, §34 xxxx. 1 písm. x) x xxxx. 7, §40 odst. 6 x §43, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.1.2005
466/2004 Xx., xxxxx xxxxx zákona x. 167/98 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 157/2004
228/2005 Xx., x kontrole xxxxxxx x výrobky, jejichž xxxxxx xx v XX xxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxx důvodů, x x změně některých xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 16.6.2005
74/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 167/98 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 258/2000 Xx., o xxxxxxx veřejného zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 79/97 Xx., x léčivech a x xxxxxxx x xxxxxxxx některých souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
124/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 269/94 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx další zákony
s xxxxxxxxx xx 1.7.2008
41/2009 Xx., x změně xxxxxxxxx zákonů v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxxxx zákoníku
s xxxxxxxxx xx 1.1.2010
141/2009 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 167/98 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.6.2009
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx daňového řádu
s xxxxxxxxx od 1.1.2011
291/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 252/97 Xx., x xxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.10.2009
106/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Sb., o xxxxxxxxxx látkách x x změně některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 22.4.2011
341/2011 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx sborů x o změně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2012
375/2011 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxx zákony v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x zdravotních xxxxxxxx, zákona o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
167/2012 Xx., kterým se xxxx zákon x. 499/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxx x spisové xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákon č. 227/2000 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2012
50/2013 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 378/2007 Xx., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx znění pozdějších xxxxxxxx, zákon x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x zákon x. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2013 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1.3.2014
273/2013 Xx., xxxxxx se mění xxxxx x. 167/98 Xx., o návykových xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2014
135/2016 Xx., kterým xx xxxx některé zákony x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx veřejných zakázek
s xxxxxxxxx od 1.10.2016
243/2016 Xx., xxxxxx se xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx zákona
s xxxxxxxxx xx 29.7.2016
298/2016 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x. 106/1999 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx x. 121/2000 Xx., x právu xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx autorským x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 19.9.2016
65/2017 Sb., x xxxxxxx zdraví xxxx škodlivými xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 31.5.2017
183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s přijetím xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xx přestupky x xxxxxx x nich x xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x účinností xx 1.7.2017
366/2021 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, zákon x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2022
417/2021 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 250/2016 Xx., o xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx o xxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.2.2022
321/2024 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.1.2025
173/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx zákon x. 300/2013 Xx., x Xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (zákon x Xxxxxxxx xxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2025
218/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxx xxxxxx xxxx a působnosti Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x. 16/1993 Xx., x xxxx silniční, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x zákon x. 69/2010 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxx-Xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2025
270/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxx č. 40/2009 Xx., trestní xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákon x. 141/1961 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx související xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2026
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) §139 xxxx. 8 zákona x. 13/1993 Xx., xxxxx xxxxx.
2) Xxxxx č. 283/1991 Sb., o Policii Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxx. xxxxx č. 79/1997 Sb., xxxxx č. 40/1995 Sb., x regulaci xxxxxxx a o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx č. 468/1991 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 13/1993 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 563/1991 Sb., o xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 71/1967 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx řád).
5) Xxxxxxxx xxxxx č. 192/1988 Sb., o xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx škodlivých xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) §2 xxxx. 3 zákona x. 79/1997 Xx., x xxxxxxxx a x xxxxxxx a xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
7) Zákon č. 125/1997 Sb., o odpadech, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
8) §25 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 87/1987 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx.
9) §33 x xxxx. xxxxxx x. 79/1997 Xx.
10) §2 xxxx. 1 xxxxxx x. 79/1997 Xx.
Pozn.: Zákon č. 13/1993 Sb. xxxxxxxxxx §162x.
12) Zákon č. 42/1980 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zahraničím, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx č. 560/1991 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povolení k xxxxxx x vývozu xxxxx x služeb, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) §16 xxxx. 5 xxxxxx x. 79/1997 Sb.
15) §39 xxxxxx č. 79/1997 Xx.
16) Xxxxxxxx č. 343/1997 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jejich xxxxxxx.
17) §50 xxxxxx x. 79/1997 Xx.
18) §4 xxxx. 3 xxxxxx x. 79/1997 Xx.
20) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) §1 xxxxxxxx x. 304/1998 Xx., kterou xx xxxxxxx případy, xxx xx xxxxxxxxxx vývozní xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xx xxxxx xxxxxxxx x. 143/2000 Sb.
22) Xxxxxxxx č. 304/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxxxx č. 143/2000 Xx.
23) Xx. 1 xxxx. 2 písm. x) nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90 xx xxx 13. xxxxxxxx 1990 x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx za účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látek, ve xxxxx xxxxxxxx Rady (XX) č. 1116/2001.
24) Xxxxxxxx č. 47/1965 Sb., x Jednotné Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxx x. 458/1991 Xx., Xxxxxxxx o xxxxxxx Jednotné xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1961.
25) Xx. 1 xxxx. 2 xxxx. x) nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90, ve xxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 900/92.
26) Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx xxxxxxxxx xxx č. 62/1989 Sb.
27) Xx. 1 xxxx. 2 nařízení Xxxx (EHS) č. 3677/90.
28) §107 xxxx. 2 zákona x. 13/1993 Sb., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
29) Čl. 2x xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx nařízení Xxxx (EHS) č. 900/92.
30) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1485/96 xx xxx 26. července 1996, xxxxxx se xxxxxxx prováděcí pravidla xx xxxxxxxx Rady 92/109/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx odběratele x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1533/2000.
31) Xx. 2 xxxx. 2 nařízení Xxxx (EHS) č. 3677/90.
32) Xx. 6 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx nařízení Xxxx (XX) x. 988/2002.
33) Čl. 2x xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 900/92.
34) Xx. 1 xxxx. 1 nařízení Xxxxxx (XXX) č. 3769/92 xx xxx 21. xxxxxxxx 1992, xxxxxx xx provádí a xxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1232/2002.
35) Vyhláška č. 47/1965 Sb., xx znění xxxxxxx č. 458/1991 Xx.
Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhlášená xxx č. 62/1989 Sb.
36) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx nařízení Xxxx (XX) x. 988/2002.
37) Čl. 12 xxxx. 10 Úmluvy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nedovolenému xxxxxxx x omamnými a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhlášené xxx č. 462/1991 Xx.
Xxxxxxxx x. 20/4 x xxxx 1998 Zvláštního xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx Organizace xxxxxxxxx národů o xxxxxxx.
38) Xxxxxx 4 xxxxxxxx Rady (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 988/2002.
39) Xxxxxx 4x xxxxxxxx Rady (XXX) č. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Rady (XX) x. 988/2002.
40) Xx. 4x xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 988/2002.
41) Čl. 4x xxxx. 9 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx xxxxx nařízení Xxxx (ES) č. 988/2002.
42) Xx. 4a xxxx. 4 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 988/2002.
43) Čl. 4x xxxx. 8 nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx nařízení Xxxx (XX) č. 988/2002.
44) Články 2 x 3 xxxxxxxx Xxxxxx (XXX) č. 3769/92, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1232/2002.
45) Xxxxxx 5 x 5a nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 900/92 x xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 988/2002.
46) Zákon č. 227/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxxxx podpisu), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx č. 304/2001 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x. 227/2000 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx).
47) Xx. 19 odst. 2 x xx. 21 xxxx. 3 xxxxxxxx x. 47/1965 Xx.
48) Zákon č. 160/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxx x nestátních xxxxxxxxxxxxxx zařízeních, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
49) Článek 3 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, ve znění xxxxxxxx Rady (XXX) x. 900/92.
50) Zákon č. 219/2003 Sb., o xxxxxxx xx xxxxx osiva x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxx xxxxx x sadby), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
51) Zákon č. 344/1992 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
52) Čl. 2 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90.
53) Xxxxxx 2 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 900/92 x xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 988/2002.
54) Čl. 2 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 900/92.
55) Čl. 2 xxxx. 4 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx znění nařízení Xxxx (XXX) č. 900/92.
56) Xxxxxx 8 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90.
57) §2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
58) Xxxxx č. 337/1992 Sb., x xxxxxx xxxx x poplatků, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
59) Článek 18 Xxxxxx Organizace spojených xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami, xxxxxxxxx pod č. 462/1991 Xx.
60) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
66) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx x sociální xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x. 1981/7.
Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách z x. 1971. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x. 1991/44.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx III x XX Xxxxxx x psychotropních látkách x x. 1971 xx nezákonných xxxxxx xxx mezinárodním xxxxxxxxxxx.
68) Xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90.
69) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90.
70) §79 xxxxxxxxx xxxx.
71) Čl. 5x xxxx. 3 nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx znění nařízení Xxxx (XXX) x. 900/92.
72) Xxxxxx 5 xxxxxxxx Xxxxxx (XXX) č. 3769/92, ve znění xxxxxxxx Rady (XXX) x. 900/92 a xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 988/2002.
74) Xx. 4x xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx znění nařízení Xxxx (XX) x. 988/2002.
75) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 273/2004 xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005 xx xxx 22. xxxxxxxx 2004, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxx sledování xxxxxxx x prekursory xxxx mezi Xxxxxxxxxxxxx x třetími xxxxx.
76) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 273/2004 xx xxx 11. února 2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xxxxx.
77) Xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005.
78) Zákon č. 269/1994 Sb., o Xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
79) Xxxxxxxx Evropského Xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 273/2004 ze xxx 11. xxxxx 2004 x prekursorech xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (ES) č. 111/2005 xx xxx 22. prosince 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro sledování xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx mezi Společenstvím x třetími xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1277/2005 xx dne 27. xxxxxxxx 2005, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 273/2004 o prekursorech xxxx a k xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zeměmi.
80) Zákon č. 378/2007 Sb., x léčivech x x změnách xxxxxxxxx souvisejících zákonů (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
81) §39 xxxx. 3 xxxxxx x. 378/2007 Sb.
82) Nařízení Xxxx (XX) č. 111/2005 ze xxx 22. prosince 2004, kterým se xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx obchodu x xxxxxxxxxx drog xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx (XX) č. 1277/2005 ze dne 27. xxxxxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx mezi Xxxxxxxxxxxxx x třetími zeměmi.
83) §3a zákona x. 252/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 128/2003 Xx., xxxxxx x. 441/2005 Xx. x xxxxxx x. 291/2009 Xx.
84) Zákon č. 137/2006 Sb., x veřejných xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
85) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
86) Xxxxx č. 526/1990 Sb., x xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.