Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2008 do 31.12.2008.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Xxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) xxxxxxx práva x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a právnických xxxx x působnost xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh x Xxxxx republice, podmínky xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx, způsob xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxx xx lidské xxxxxx, xxxxxxx x xx xxxxxxx prostředí.
(2) Tento xxxxx se xxxxxxxxxx xx léčiva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x jaderné xxxxxxxxx1a) x odpady.
(3) Xxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx, x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, které xxxx určeny x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx účinkem xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxx více xxxxxxxx xxxxx určený k xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx účinku xxxx xxxxxxxx xxxxxx regulačního xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx organismus xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx biocidních xxxxxxxxx se stručným xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zákona.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx nepříznivý xxxxxx xx člověka nebo xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lidí xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx vyrábějí, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx organismy xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx vydaném Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") podle §3 xxxx. 5; xxxxx xxxxxxxxx musí xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxx, která xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx působit xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxx xxxxx, a xx přítomna xxxx xxxxxx x přípravku x xxxxxx koncentraci, xx xxxx xxxxxxxxx xx klasifikován3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Základní xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5, xxxxx není xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx x některých případech xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx přímo, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx x jednoduchém xxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx například oxid xxxxxxxx, dusík, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx octová xxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx složení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; biocidní xxxxxxxxx se stejným xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx stejné xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x této xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x nezvyšují rizika xxxxxxxxxxx s přítomností xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx takové xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jedné xxxx více xxxxxx xxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pigmentů, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx totéž xxxx xxxxx riziko x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx jedné xxxx více xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rozkladu nebo xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, vodě, tělních xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx přítomnost těchto xxxxx xxxx žádoucí.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx přípravek nebo xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx nebo skladování, x to xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx k xxx xxxxxx převedena xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx x vyrobení nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx.
(10) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx rozumí propuštění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
XXXXX II
UVEDENÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX NEBO XXXXXX XXXXX XX XXX X XXXXX REPUBLICE
§3
Základní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx
(1) Účinnou látku xxxxx xxxxx na xxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx osoby xxx za podmínek xxxxxxxxxxx v §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx zákon nestanoví xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx a v xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x jiné xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx určený x xxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx, jsou povinny xxxxxxxxx xxxxxxx orgánu xxxxx x celním xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1 x 2 xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu a xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx.
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx uvést xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx základní xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jen takové xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxx4) xx xxxxx České xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx4) xxxx xxxxxxxxxxx složku4) xx území České xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyrábí xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx žadatelem xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx obchodní firmu x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.5)
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na trh, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx, obsahuje údaje xxxxxxx x odstavci 2 a xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx přípravku: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx údaje, kvantitativní x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx a chemické xxxxxxxxxx, xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.
(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx údaje uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx základní xxxxx x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx xxxxxxx, fyzikální x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení údajů.
(5) Xxxxxxxxxxxx vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx potřebné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxx účinných xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x podrobným x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx uvedené xxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx předloženy x xxxxxxxxx jazyce. Xxxxxxx xxxxxxxx látek x biocidních přípravků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) a xx podmínek dodržení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x protokole xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx údaje xxxxxxx x žádosti xxxx doplněny, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhláškou xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2 až 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ministerstvu xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx pobytu xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx pobytu, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zástupce na xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxx stát").
§5
(1) Ministerstvo může xxxxxxxxx, xxx mu xxxxxxx bezplatně poskytl xxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x vzorek xxxxx, štítku xxxx xxxxxxxxxxx letáku3b).
(2) Před xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx vyžaduje xxxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek, xxx který xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolenému a xxxx xx jméno x xxxxxx xxxxxxxx xxxx držitelů povolení. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxx o povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx potřebné x předložení žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žadateli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx ke vzájemné xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxikologických xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx již xxxxxxxxxx xxxxx §7 x jehož xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx stupně xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxx nahradí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s využitím xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx účel xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 nejsou xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx jeho xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxx hlediska xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx uchovává xx dobu 15 xxx žádosti o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx předložených xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx její úplnosti x dále xxxxxxxxx xxxxx x ní xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx jako xxxxx x xxxxxxxxxx běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x podmínkách xxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx ošetřeného.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x důvody xxxxxxxx xxx neposkytnutí xxxxxxxx údajů xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek vyhláškou.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) a xxxx. 7 xx 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§7
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx x případě, že
a) xxxxxx látky x xxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných látek x nízkým rizikem,
b) xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxx xx cílové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zbytečné utrpení x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx doporučeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxxxx pitné xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx na pracovní xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx nebo zvířata,
4. xxxx, x xxxxxxx xx xxxx přeměny x distribuci v xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx na xxxxxxx prostředí, zejména xx kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, podzemní x xxxxx vody,
c) xx xxxxx xxxxxxxxxx stanovit xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx žádosti x povolení povahu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx účinku xx xxxxxxx, zvířata x životní prostředí, xxxxx jsou důsledkem xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxx povoleného xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) jako vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxx jako toxický xxx reprodukci kategorie 1 nebo 2 xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) V xxxxxxxxx, xxx opatření xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, kde xx těmito xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, zaměstnanců a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti krmiv, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx do 180 xxx a x případě biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 dnů xxx dne xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx právnickou xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo zemědělství xxxxxx ministerstvu svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx vydává xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zařazení účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxx obnoveno xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, že xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx splněny. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, které xx nezbytné, aby xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x povolením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx složení, xxxxxxxx o to xxxxxxx požádá.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx průběžně xxxxxx xxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx dozví; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx poznatky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx výrobce xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx formulačních přísad,
f) xxxxx xxxxxx reziduí,
g) xxxxx xxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, xxxx
x) jiná xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxx xxxxxx látky xx trh
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxxxxxxx na xxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx x xxxxxxx notifikovaných xxxxxxxx xxxxx, je xxxxxxx xxxx jejím xxxxxxxx na trh xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxx x účinné xxxxx uvedené v §4 xxxx. 3 x xxxxxxxxx údaje x účinné látce xxxxx §4 xxxx. 5 x prohlásit, xx xxxxx je xxxxxx x xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxx, xx účinná xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a označena xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.8)
(2) Xxxxx uvedená x xxxxxxxx 1 xx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx registraci xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx9) xx xxxxxxx xxxxx předložených podle xxxxxxxx 1.
(4) Údaje xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která má xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx pobytu, sídlo, xxxxx podnikání nebo xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx9a).
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx období xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která není x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dospěje x závěru, že xxxxxx xxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx pro zařazení xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xx d). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx.
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx podle xxxxxxxx 1 nebo 2 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kladná, a xx xx lhůtách xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) X xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, jestliže to xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx státům xxxxxx předložené dokumentace. Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolí xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx neuplatní xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x členských xxxxx xxxxxxx uplatní a xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeným x §13, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nepovolí.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx bydliště, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx 120 xxx, v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx do 60 xxx od xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx tam uvedené.
(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x §4 odst. 2 xxxx 3, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, kde xxxxxxxxx souhrn.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozmnožování xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx podmínek x xxxxxxxx xxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx prokázána xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x povolení xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x), x) x xxxx. x) xxxx 2.
(4) X případě, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x xxxxxxxx xxxx navrhuje xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Komisi. Xxxxxxxx xxx zašle xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) X xxxxxxx, že ministerstvo xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx předložené podle xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx. Jestliže nebude xxxxxxxx do 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx příslušný xxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx biocidní přípravek xxxxxx.
(6) Ministerstvo nemusí xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 1 v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx se zdůvodněním xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 60 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) od 1.1.2009 x odst. 7 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§11
Změna xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx
x) xx základě xxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 10,
b) x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vědy a xxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx důvody, x jsou-li x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §7 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx biocidního přípravku, xxxx xxx xxxx xxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro účinnou xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx změna povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxx látku x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx, může xx xxxxxx změna povolení xxxxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x seznamech xxxxx §3 xxxx. 5,
x) xxxx plněna xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),
x) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx nepravdivé nebo xxxxxxxxxx údaje týkající xx xxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) o xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Obdobně xx postupuje při xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxx vydáním rozhodnutí x xxxxx xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx žádosti. Ministerstvo xxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 jen x případě, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx kladná.
(7) X xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx informuje xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx") je xxxxxxx xxxxxxxx předložit xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §4
x) xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce,
b) základní xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx navrhovatel xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx x doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx to xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx x očekávanou xxxxxxxx člověka, zvířat x životního prostředí.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx dokumentace xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Komisi. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx stát.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 nejpozději xx 12 xxxxxx od xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx zašle ministerstvo xxxxxxxxxxxx, ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Komisi xxxxx s xxxxxxxxxxx xxx zařazení nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nelze xxx xxxxxx xxxxx dokončit. Xxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxxxxxx. O důvodech xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ostatní členské xxxxx a Xxxxxx.
(6) Xxxxxx rozhoduje o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx seznamu základních xxxxx. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx seznámí ministerstvo xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxx zahájením xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 nebo 5 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx předpokládat, xx biocidní xxxxxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Xxxxxx xx berou x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinnou xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxxx xx může xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přijatelné úrovně xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přijatelného xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,
h) xxxxxxxxxx údajů o xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx prostředí a xxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které vyplynuly x hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující xxxx xx schopnost x xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x není xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxx xxxxxxxx.
(4) Zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx omezí xx typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x).
(5) Doba xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 se xxxx xxxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx na xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Počáteční xxxxxxxx xxxxxx xxxx obnovené xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xx xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 nebo 3 xxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx může xxx odmítnuto xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, jestliže
a) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 odst. 4 xxxxxxx, že xx xxxxxxxxx podmínek použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxx xxxxxxx látku xx mohlo xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
b) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx nachází xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx podáním xxxxxx xx zahájení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx alternativní xxxxx xxxx xxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxx x podobným xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x aplikačních xxxxxxx xxx uživatele x xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx pro životní xxxxxxxxx. Xxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(8) Při uplatnění xxxxxxx podle odstavce 6 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx rozmanitost xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx výskyt xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx postup xxxx uplatněn xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stejného xxxx,
x) xxxx ohrožení člověka, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx odmítnuté xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx použití,
d) xxxx xxxxxxxx získat poznatky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx takové xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXX X VÝVOJ
§14
(1) Pro xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx nezbytných pro xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx podle §12 xxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx splnění požadavků xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx xxxxxxx xx xxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxx vést a xx xxxx 15 xxx xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx záznamy x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx látky,
b) xxxxx x označování, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jménech, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku obdržely,
c) xxxxxxx xxxxxxxx údaje x možných xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Tyto xxxxx xxxx xxxx povinny xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx pokusů nebo xxxxxxx mohlo xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba před xxxxxx zahájením xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx těchto pokusů xxxx xxxxxxx; x xxxxxxx xx povinna xxxxx xxxxx nutné xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x moci xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek dotčených xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) a x) xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Žadatel xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx osobám.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 nelze xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. a) x x),
x) xxxxx x koncentraci xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) názvy xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) a xxxxxxxxxx xx klasifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) fyzikální x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx chemického xxxxx jiných látek x xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx v písmenech x) x x),
x) xxxxxxx zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xx xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xxxxxx látky nebo xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) opatření xxx xxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxxxxx, skladování, xxxxxxxx x používání biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) způsoby xxxxxxxxxxxxx obalu biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxx
x) osobám xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx,
x) Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro účely xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Osoby xxxxxxx x xxxxxxxx 3 nesmějí xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2, sdělovat xxxxxx osobám.
(5) Jestliže xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx rozhodne, xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxx xxxxxxxx xxxxxx osobám, xx xxxxxxx to xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 písm. x) a b) xxx 2 x xxxx. x) xxx 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x dalším xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxx xxxxx předložené xxxxxxxxx xxxx navrhovatelem xxxxx §4, 8 x 13 xx prospěch xxxxxxx x dalších xxxxxxxx xxxx navrhovatelů, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatele x xxxxxxx použitím xxxxxx xxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo navrhovatele xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx druhého a xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, která xxxxxx na xxxx xxxx 14. květnem 2000 x xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx seznamů,
b) xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx byla xx trhu před 14. xxxxxxx 2000
1. xx dobu stanovenou xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce, xxxxxxx xxxx do 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) údaje x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx nebyl na xxxx před 14. xxxxxxx roku 2000 x xx xxxxx xxxxxxxx uplynulo méně xxx 10 xxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx, který byl xx xxxx před 14. xxxxxxx roku 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. května 2010,
2. po xxxx 10 xxx xx xxxxxxx zařazení účinné xxxxx obsažené x xxxxxxxxx přípravku do xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx povolení xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx změny xxxxxxxxx na zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13 x xx jejichž xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x).
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 dnů xx xxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx xxx které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x následujícími xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx povolení,
b) xxxxx biocidního přípravku,
c) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx xxxxx2) obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku x účel, pro xxxxx xx povolen,
e) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx důvody xxxx xxxxxxx, změny nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(3) X případě, xx xxxxxxxxxxxx obdrží xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dokumentace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace a xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXXXXXX, BALENÍ X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. x) od 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx balí podle xxxxxxxxxx právního předpisu.11) Xxxx musí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx krmivo, xx xxxx tak, xxx xx zmenšila xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, které mohou xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nápoj nebo xxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) xx l) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (do novely x. 297/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx biocidních přípravků xx označují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x nesmazatelné xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) název x xxxxxxxxxxx každé xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx xxxxxx bylo povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxx,
x) forma xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný prášek, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) účel použití, xxx xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx dřeva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) návod na xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx nepříznivé xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx připojeny xxxxxxx xxxxxx,
x) pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxx xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek skladování,
k) xxxxxx xxxxxx potřebné xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, který xx xx dodržet mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x následujícím použitím xxxxxxxxxx produktu, xxxx xxx další xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx prostorů, xxx xx použil xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx prostředcích x xxxxxxxxxx x xxxxxx doby xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxxx; xxxxx pro adekvátní xxxxxxx xxxxxxxx; údaje x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx používání, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx prostředky, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx potravin x krmiv x xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) další údaje, xx-xx to xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx uživatelů, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxxx jde x zvířata, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,
3. x xxxxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxxxxxxxxx údaje nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Údaje xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x), x), x), x), j), x) a xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx místo xx xxxxx xxxxxxx x písemných xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. b) xx xxxxx jen x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx ministerstvem.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zejména xxxxxxx nápisy jako "xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx přípravky xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx klasifikaci, balení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx vydaného xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
§21
Propagace x xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx materiálech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxx věty "Xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx použitím xx vždy xxxxxxxx xxxxx xx obalu x připojené informace x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx xxxx xxx x porovnání x xxxxxxxx textem výrazně xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" mohou xxx xxxxxxxxx přesnějším xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx ochranu dřeva".
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí zejména xxxxxxxxx xxxxx "biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx x označuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXXXX OTRAV X VÝSLEDKŮ XXXXXXX
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx zdravotní péče xxxxxx případ xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx biocidním přípravkem xxxx xxxxxxx látkou, xx povinen to xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx.15) X xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx postiženou osobu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxx této xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxx otravy, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, x xxx xx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 30. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu o xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx x o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol xxxxx §27 x xxxxxxxxx pokutách v xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx 2003 xxxxx ministerstvo xx 30. listopadu xxxxxxx xxxxxxx xxxx Komisi xxxxxxxxx zprávu x xxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx.
XXXXX XXXX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x xxxxxx používání xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,
e) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) celní xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx správním úřadem x xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dozor v xxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx účinných látek x návrhy na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních xxxxx x uchovává xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx dokumentaci x xxx xxxxxxxxxxx,
x) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx předloženou pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem a xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx seznamy xxxxxxxx xxxxx, účinných xxxxx x xxxxxx rizikem x základních xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx rámcové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x 6,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx státy x Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) rozhoduje x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) organizaci, xxxxxx zřídilo.
(3) Xx xxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx hlavní hygienik Xxxxx republiky.17)
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx; xxxxxxx stanovisko xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx na zařazení xxxxxxxx látek do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 a x xxxxxx x zákazu xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
e) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx rozhodnutím vydaným Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx orgánem x řízení x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx účinných xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních xxxxx x hlediska xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a rostlin x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,
x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx,
x) je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx právnickým xxxxxx x xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek xxxx účinnou xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxx na své xxxxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx spočívající xx stažení biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx z xxxx xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx písmen x) x x) xxx, xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, a xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x vyhodnocuje hlášení x případech xxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx.
§28
§28 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx písmene b),
b) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxx činnosti xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx c) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxx.
Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§30
Xxxxx orgány
Celní orgány
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx zákon xxxxxxxxx xxxxx, nebo xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x přenesené působnosti xxxx krajskému xxxxxxxxxxx xx xxxx evidence xxxxxxxx, pořizovat xx x xx opisy, xxxxxx, případně xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dat,
c) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, zda xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §19 xx 21,
x) stanoví podmínky x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxxxxx fyzickým xxxxxx oprávněným k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21.
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxx podle §27 x xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxxxxx sborech, x výjimkou Vězeňské xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXXX XXXXX
§32
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx xxxxxx
x) xx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx uvede xx xxx biocidní přípravek xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x rozporu x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
x) xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jestliže xx stanoveném xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) xxxx x),
x) xx xxxx 500&xxxx;000 Xx, jestliže
1. xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 xxxx 6, xxxx
2. nepodá xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) xx xxxx 100&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4,
2. xxxxxx xxxxxxx podle §14 xxxx. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx nebo účinnou xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx uložit xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx nebo právnické xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx neplní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §19 x 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx dopustí přestupku xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§33
(1) Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx pokuty x xxxx xxxx xxxxxxx hygienická xxxxxxx, Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxx x následkům xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xxx xxxxx x nápravě bezprostředně xxxx, xxx bylo xxxxxxxx porušení povinnosti, xxxxxxx hygienické stanici, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxx poskytnuta xxxxxx součinnost x xxxxxxx x poškození xxxxxx fyzických osob, xxxxx zvířat nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxx hygienická xxxxxxx xx uložení xxxxxx xxxxxxx.
(2) Pokutu xxx xxxxxx do 1 xxxx xxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx orgány xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx k xxxxxxxxx xxxx porušení xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx opakovaném xxxxxxxxx xxxx porušení xxxx povinnosti do 3 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxx předchozí xxxxxx xxxx krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx orgány xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx vybírá x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.18) X případě, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí. X xxxxxxxx xxxxxx se Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx vzájemně xxxxxxxxx.
(5) Xxxxx x pokut xxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx celními xxxxxx xx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx, výnos x xxxxx uložených Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx Xxxxxxxx fondu životního xxxxxxxxx České xxxxxxxxx.19)
XXXXX X
XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX X ZRUŠOVACÍ
§34
Doručování xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx
§34x
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx z jiného xxxxxxxxx státu
V xxxxxx x xxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x trvalému pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, hlavní xxxxx své podnikatelské xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na území xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx použijí §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx x druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 obdobně; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.
§34a vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx uložena. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx x právnické xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxxx xxx dodávat xx xxx x nadále, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 roku xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx ministerstvu tyto xxxxx:
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx místo xxxxxxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx fyzická osoba; xxxxx nebo obchodní xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx identifikační xxxxx účinných xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x tomuto xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití, pro xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx obalu,
j) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávané xx trh za xxxxxxxxxx rok,
l) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.
(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx k podnikání x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx po nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) xx l) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud xxxxxxxx xxxxxx podle §4.
(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky §3 xxxx. 1
x) xx 31. prosince 2009, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx určitého xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx uvedené xxx xxxxx xxx x xxxxxxx notifikovaných účinných xxxxx,
x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx a) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx může xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxx xxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) bodu 1, 2, 3 nebo 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(5) Xxx zákazu uvádění xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle odstavce 4 xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
§36
§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §25 xx xx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxx slova, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) se xxxxx "přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx29x)".
3. V §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxx děti xx xxxx xx 3 xxx.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. g) xx xxxxx "písm. a) x b)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX TŘETÍ
Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 5) x 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, deratizaci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Zákon x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., zákona x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Sb., zákona x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Sb., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., zákona č. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona č. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Sb., xxxxxx č. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx položku 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx zní:
"Položka 131x
1. Podání žádosti
a) x povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx xxx Xx 20&xxxx;000,-
x) o xxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Kč 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx Xx 4 500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků do xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu základních xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle bodu 1 písmene x) xxxx položky xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx xxxxxxx b) této xxxxxxx xx xxxxxx x povolení xxxxx §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádosti xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 nebo §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Správní orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
ČÁST XXXX
XXXXXXXX
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx ustanovení
a) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. ledna 2009,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Evropské xxxx x platnost,
d) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 xxxx. 2 a §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Sb.
Typy xxxxxxxxxx přípravků
|
Typ |
Název xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
||
|
1 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx osobní xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx kosmetický x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, jako xxxx. antimikrobiální xxxxx, xxxxxxx proti lupům x xxxxx vody. |
|
2 |
Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, materiálů, xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x přímém xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxx. |
|
3 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx nezahrnuje xxxxxxxxx, které mají xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx potravin x xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxxx, povrchu x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx (xxxxxx xxxxx vody) xxx xxxx x xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci pitné xxxx (xxx lidi x zvířata). |
|
Konzervační přípravky |
||
|
6 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci x zabezpečují skladovatelnost xxxxxx konzervantů fotografických xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, xxxxx, xxxxxxxx díla). |
|
8 |
Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx dřevokazných xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x polymerní xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo textilní xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxx zdiva a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů x xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
11 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kapaliny |
Přípravky potlačující xxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxx xxxx mikroorganismy, xxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tekutinách xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx procesech. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxx xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx slizu |
Přípravky používané xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x konstrukcích používaných x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx materiály používané xxx xxxxxxxx xxxx). |
|
13 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxx xxxxxxxx kovů. |
|
Přípravky xxx xxxxxxxx živočišných xxxxxx |
||
|
14 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx zemědělských xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx rostlinných xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx měkkýši x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx měkkýši. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx přípravky na xxxxxx xxxxxx xxx. |
|
18 |
Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x přípravky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (např. hmyzu, xxxxxxx. klíšťat, pavouků x xxxxxx ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx externích xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zdržují x xxxx, xxx je xxxxxxxxx ještě xxxxxxx. |
|
19 |
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx přitahování jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx ptáci), xxxx xx přípravek xxx na xx xxxxxxx účinek nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx veterinární xxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x pod.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx krmiva |
Přípravky xxxxxxxxx pro ochranu xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx škodlivými xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx x potravinami xxxx xxxxxx (xxxx.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx a xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx proti hnilobě |
Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (mikroorganismy x vyšší xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx vodní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x zvířecích xxxxxx xxxx jejich xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxxxxx obratlovců x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 písm. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 odst. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx republiky x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 let xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx ode xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu č. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 26/2009
136/2010 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické záchranné xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx od 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím celního xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, pokud jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 o xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) 1451/2007 o druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx energie x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3a) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3b) Zákon č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Příloha XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX a xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Přílohy X, XX x IB xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Komise 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Sb., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x předávání xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrů.
16) Zákon č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx xxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17a) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, ve xxxxx xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Komise č. 2010/296/EU xx dne 21. května 2010 x zřízení xxxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx.