Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2008 do 31.12.2008.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů
Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Tento xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) stanoví xxxxx x povinnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx a působnost xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x Xxxxx xxxxxxxxx, podmínky xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx, způsob xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx působením xx lidské zdraví, xxxxxxx a na xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx léčiva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky, zdravotnické xxxxxxxxxx, potraviny, xxxxxx, xxxxxxxx běžného užívání, xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx materiály1a) x xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpisy x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x hub, xxxxx xxxx určeny x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a které xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx působí xx škodlivé xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxx více xxxxxxxx xxxxx určený x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx regulačního xxxxxx na jakýkoliv xxxxxxxx xxxxxxxxxx chemickým xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx typů biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx uveden v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx nepříznivý xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nepříznivě ovlivňuje xxxxxxx lidí nebo xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx vyrábějí, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx živé organismy xxxx xx životní xxxxxxxxx; při používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx organismus cílovým xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xx přípravek, který xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxx a jako xxxxxx xxxxx obsahuje xxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx vydaném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 xxxx. 5; tento xxxxxxxxx xxxx za xxxxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx každá xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx působit na xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x životní xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x přípravku x takové xxxxxxxxxxx, xx xxxx přípravek xx klasifikován3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx látka xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx vydaném xxxxxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx látkou a xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx být x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího tuto xxxxx x jednoduchém xxxxxxx; základními látkami xxxx xxxxxxxxx oxid xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x stejnou xxxxxxxxx uživatelů; xxxxxxxx xxxxxxxxx se stejným xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx odchylky od xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x této xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx složek; odchylka xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx takové xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx látek xxxx náhradu xxxxxxx xxxx několika xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx totéž xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Reziduem xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přeměny a xxxxxxxx rozkladu xxxx xxxxxx těchto xxxxx, xxxxx zůstává po xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, xxxxxxx, xxxx, tělních xxxxxxxxxx x tkáních xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xx xxx xx xxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x předání xx xxxxxx xxxxxxxxxx, vývozu, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, x to jiného, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx x nim xxxxxx xxxxxxxxx vlastnická xxxxx. Xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx potřeby xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx vyrobila nebo xxxxxxx.
(10) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx navrácení.
Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX NEBO XXXXXX XXXXX XX XXX X XXXXX REPUBLICE
§3
Základní xxxxxxxx uvedení xx xxx
(1) Xxxxxxx látku xxxxx xxxxx xx xxx v České xxxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxxxx k podnikání x xxxxxxxxx xxxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx základě xxxxxxxx ministerstva, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx obsahovat xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx základních látek.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx ze zahraničí xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx orgánu xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx xxx zkušební xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx přípravky a xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxx látek, seznam xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx.
§3b
Právnická osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx oznámení xxxxx §35 xxxx xxx povolení xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx jen takové xxxxxxxx látky.
§3b vložen xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
§4
(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxx4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která má xxxxx,4) obchodního xxxxxxxx4) xxxx organizační xxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a která xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "žadatel"). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; název nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx žadatelem xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x výrobce xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx osoba; název xxxx obchodní xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vypracovaný podle xxxxxxxxxx právního předpisu.5)
(3) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s rámcovým xxxxxxxx, xxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 2 x xxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení údajů.
(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx na xxx xxxxxxxx údaje uvedené x odstavci 2 x tyto xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, identifikační xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx složení, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx biocidního přípravku x oblast xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, účinnost, xxxxxxxxxx xxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce a xxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x nich, jestliže xx xx potřebné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxx účinných xxxxx, typ biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx expozici xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Údaje x vlastnostech xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx doloženy xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx x použitých xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxx xxxxx těchto xxxxx. Xxxx podklady xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) a xx xxxxxxxx dodržení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx metod xxxx xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx údaje xxxxxxx x žádosti xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx dostatečné pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhláškou xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 2 xx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ministerstvu xxxxx i xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která má xxxxx trvalého xxxxxx xxxx povolení k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx stát").
§5
(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx nezbytném xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx letáku3b).
(2) Xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x ministerstva, xxx xxxxxxxx přípravek, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx biocidnímu přípravku xxx xxxxxxxxxx a xxxx je xxxxx x xxxxxx držitele xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx písemné xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx svém xxxxxxxx xxxxx a že xx x dispozici xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x předložení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x vyzve xx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx již xxxxxxxxxx podle §7 x jehož účinné xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx čistoty x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx x další xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 ověřeným xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxxxxxx s xxxxxxxx xxx předložených xxxxx xxx účel vydání xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx žadateli.
(4) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx jeho xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v podané xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx uchovává xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x ostatních xxxxxxxxxx. Xxxx doklady xxxxxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx předložené xxxxx §4 (xxxx xxx "dokumentace biocidního xxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úplnosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx na xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x x xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxx x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx příznivých xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx neposkytnutí xxxxxxxx údajů xxxxx §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx postup x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. 7 od 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§7
Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pouze x xxxxxxx, že
a) xxxxxx látky x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem,
b) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx na cílové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx rezistence xxxx xxxxxxxx rezistence xxxx zbytečné xxxxxxx x xxxxxx obratlovců,
3. xxxx xxx doporučeném xxxxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxxxx pitné vody, xxxxxxxx xxxx krmiv, xxxxxxxxx ovzduší nebo xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé účinky xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, s ohledem xx xxxx přeměny x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, podzemní a xxxxx xxxx,
x) je xxxxx analyticky stanovit xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a x případě potřeby xxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska účinku xx xxxxxxx, zvířata x životní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx přijatelné xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx stanoví x povolení podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, karcinogen xxxxxxxxx 1 nebo 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxx povolit xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) V případech, xxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx Evropské xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx xxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, zaměstnanců a xxxxxxxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x rostlin x xxxxxxxxx nezávadnosti krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek jen x případě, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku kladná.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx do 180 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx právnickou osobu. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo zemědělství xxxxxx ministerstvu xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx xx ministerstva.
(7) Xxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx vydává xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxx xxx obnoveno xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxx možnost xxxxxx xxxxxxx provést.
(8) Xxxxxxxx x povolením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx složení, xxxxxxxx x xx xxxxxxx požádá.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(10) Držitel xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jakmile se xx dozví; jedná xx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx účinné látky xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx poznatky x xxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx, zvířata xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx výrobce xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna obsahu x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
h) xxxx xxxxxxxx změna, například xxxxxx xxxxxx.
(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxx xxxxxx látky xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx látku, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 3 x doplňkové xxxxx x xxxxxx látce xxxxx §4 xxxx. 5 a xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x označena xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.8)
(2) Xxxxx uvedená x xxxxxxxx 1 xx povinna oznámit xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx9) xx základě xxxxx předložených xxxxx xxxxxxxx 1.
(4) Údaje xxxxx odstavců 1 x 2 xxxx xxxxxxxxx i fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pobytu xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanoví bezprostředně xxxxxxx předpis Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx9a).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx ukáže xxxxxxxx x důsledku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek neprodleně.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx není x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dospěje x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx.
(3) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podle odstavce 1 nebo 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx x xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xx xx lhůtách xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) O xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx zašle xxxx členským xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx neuplatní xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx x §13, ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxxx nepovolí.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků
(1) Biocidní xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx, povolí xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx osoby, která xx xxxxxxxx, sídlo xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx 120 xxx, v případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx rizikem xx 60 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxx, že účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx uvedených x §4 xxxx. 2 xxxx 3, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x účinnosti xxxxxxxxxx přípravku, kde xxxxxxxxx souhrn.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx používání, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, se podstatně xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx od podmínek x členském xxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biocidnímu xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxx x §20 xxxx. 1 písm. x), x), x), x), k) x xxxx. x) xxxx 2.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx nevyhovuje požadavkům §7 xxxx. 1 x x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx, povolení nevydá x xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. Xxxxxxxx xxx zašle xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx biocidního přípravku x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) X xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xx základě posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxx přípravek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a projedná xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx shody, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzniklý xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje ustanovení §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 v xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxx. Své stanovisko xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 60 xxx a x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jen x případě, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 písm. x) od 1.1.2009 x odst. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§11
Změna xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxxx
x) xx základě xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vědy x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx
x) xxxxxxxx to požaduje xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx důvody, x xxxx-xx x xx xxxxx splněny xxxxxxxx uvedené x §7 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxx xx změnou xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx tato xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pouze po xxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx zruší, xxxxxxxx
x) xxxxxx látka xxx xxxx uvedena x xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5,
x) xxxx xxxxxx některá x xxxxxxxx uvedených x §7 xxxx. 1 písm. b) xx d),
c) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx nepravdivé xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx skutečností, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) o xx xxxxxx držitel xxxxxxxx.
(5) Xxx zrušení xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx platnosti povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx povolení požádá.
(6) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x této xxxxx xxxxxx.
(7) X xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx xxxxxxxx předložit xx xxxxxxxx stanovených v §4
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce,
b) základní xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx přípravku, xxxxx obsahuje xxxxxxx xxxxx, o jejíž xxxxxxxx xx seznamu xxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v případech xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx na charakter xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx úplnost xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx stát.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentaci podle §6 nejpozději xx 12 xxxxxx od xxxxxx xxxxxxxx. Kopii xxxxxxxxx zašle ministerstvo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx xxxxx s doporučením xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx do xxxxxxx základních látek.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jestliže xxxxxx, xx hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxx bez xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxx nezařazení xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx seznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxx zahájením xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 xxxx 5 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu
(1) Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na období xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxx obsažena, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) až x). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stejnou xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) určením xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx použití,
e) xxxxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů, například xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovně xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu x xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,
h) xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které vyplynuly x xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem nesmí xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x životním xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx rozložitelná. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx používat.
(4) Xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxx xx typy biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx tohoto zákona, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Doba xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx může xxxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxxxx, vždy xx xxxxxx nejvýše 10 xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx přezkoumáno, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx poznatky xxxxxxxx xxx xx, xx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, jestliže
a) x xxxxxxxxx provedeného xxxxx §12 xxxx. 4 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx účinnou látku xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
b) x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxx stejný typ xxxxxxxxx, která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx menší xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx alternativní xxxxx nebo xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx cílový xxxxxxxxxx bez významných xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx x bez xxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx státům a Xxxxxx.
(8) Při xxxxxxxxx xxxxxxx podle odstavce 6 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) tento xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x účinných látek xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx typu,
c) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx významně xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx použití,
d) bude xxxxxxxx získat xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX VÝZKUM X XXXXX
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vývoje x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx nezbytných xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxxxxx xxxxx §12 xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x účinnou látku xxx splnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx pro podání xxxxxx podle §12 xxxx povinny xx xxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxx vést x xx xxxx 15 xxx xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx obsahují
a) identifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jménech, xxxxxxxxxx, xxxxxxx pobytu a xxxxx xxxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx údaje x možných xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx a rostlinné xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o to xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x odstavci 2 xxxx. a) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx. Xxxx xxxxx xxxx dále xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ukončení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx.
(5) X xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx před xxxxxx zahájením xxxxxxx xxxxxxx ministerstvo o xxxxxxxx těchto pokusů xxxx xxxxxxx; v xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx posouzení xxxxxx xxxx zkoušek x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx xx životní xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxx xxxxxx zakázat nebo xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx ohrožuje zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x povolení xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x vydáním xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx ministerstvo vyžádá xxxxxxx stanoviska podle §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx doručení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) x f) xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (do novely x. 297/2008 Sb.)
§15
Ochrana xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx oznámení xxxxx §8 mohou x xxxxxxxxxxx předkládané ministerstvu xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) údaje xxxxxxx x §4 odst. 2 xxxx. x) x x),
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx x název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) a xxxxxxxxxx ke klasifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x chemické xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx chemického xxxxx xxxxxx látek x xxx xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x x),
x) xxxxxxx zneškodňování biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxxxxx, skladování, přepravě x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list,
i) xxxxxxxxxx metody,
j) způsoby xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky,
l) xxxxx xxxxx v xxxxxxx zasažení osob.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 jiným xxxxxx xxx
x) xxxxxx provádějícím xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze,
c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro účely xxxxxxx xxxxxxx,
x) příslušným xxxxxxx ostatních členských xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxxxxx údaje xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx osobám.
(5) Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, lze xxxxxxxx xxxxxx osobám, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxx 2 x xxxx. x) bod 2 od 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx údajů druhému x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx navrhovatelem xxxxx §4, 8 x 13 xx prospěch xxxxxxx x dalších xxxxxxxx xxxx navrhovatelů, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prvního xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx x takovým použitím xxxxxx údajů.
(2) Ministerstvo xxxxx použít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prvního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje xx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx žadatelů nebo xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx o xxxxxx látce, která xxxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000 a xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx než 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx trhu před 14. květnem 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy10) xx ochranu xxxxx x účinné xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2010,
2. xx xxxx 10 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000 x xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx trhu xxxx 14. xxxxxxx roku 2000
1. po xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx dobu 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx změny xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx doby xxx xxxxxxxx xxxx změny xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 let; xxx není dotčena xxxxxxxxx dodržet lhůty xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x).
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx čtvrtletí xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx státům x Xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, bylo xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx povolení,
b) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx, xxx xxxxx je xxxxxxx,
x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný prášek, xxxxxx, emulgovatelný koncentrát, xxxxxxxx,
x) hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) podmínky povolení, xxxxxxxx důvody xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx typem, xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx, x rámcovým xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx jej xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(3) X případě, xx xxxxxxxxxxxx obdrží xx jiného xxxxxxxxx xxxxx souhrn xxxxxxxxxxx x biocidnímu přípravku xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace a xxxxxxxxx Komisi a xxxxxxx xxxxxxx státy x této xxxxxxxxxxx.
XXXXX VI
KLASIFIKACE, BALENÍ X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. x) xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podmínkám:
a) biocidní xxxxxxxxx, které by xxxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx krmivo, xx xxxx tak, xxx xx zmenšila xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx přípravky xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx odrazují xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) xx x) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx;12) xxxx musí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) název x xxxxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, pod xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx který xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxx a dávkování xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx přímé xxxx nepřímé xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx první pomoc,
h) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx obalu včetně xxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxx xxx, xxx xx xx potřebné,
j) xxxxx xxxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxx skladovatelnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx potřebné xxx biocidní xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mezi aplikací x následujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx nebo zvířat xx prostorů, xxx xx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x dekontaminačních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx doby xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx adekvátní xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx používání, xxxxxxxxxx x přepravy, například xxxxxx xxxxxxxx prostředky, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x ohledem na xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, a xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxxxx vody,
3. x xxxxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx před působením xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. c), e), x), i), x), x) a písm. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxx pokynech, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Údaj xxxxxxx x odstavci 1 písm. x) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx přípravky xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx tohoto zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx není x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného podle xxxxxx zákona.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx obalu x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x x xxxxxx xxxxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx x xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx materiálech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx vždy xxxx "Xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx. Před použitím xx vždy xxxxxxxx xxxxx xx obalu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx přípravek", "xxxxxxxxx xx ochranu xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí zejména xxxxxxxxx xxxxx "biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x nesmějí x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx rizika, xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx látka xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
XXXXX VII
HLÁŠENÍ XXXXX X XXXXXXXX XXXXXXX
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péče xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx přípravkem xxxx xxxxxxx látkou, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx příslušné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.15) X xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx postiženou xxxxx xxxxxxx ve xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, způsob xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, polití, x xxx xx xxxxxxx o xxxxxx xx xxxxxxxxx následkem.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxx ministerstvu xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxx pokutách x xxxxx správním obvodu.
(3) Xxxxxxxx rokem 2003 xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30. listopadu xxxxxxx xxxxxxx roku Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x x případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XXXX
XXXXX STÁTNÍ XXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných látek xx trh x xxxxxx používání xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx správním xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek x xxxxxxxx ochrany zdraví xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dozor x xxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx,
x) xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x návrhy na xxxxxxxx účinných látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx,
x) vydává xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, provádí xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx dokumentaci s xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předloženou xxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx účinných xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany veřejného xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx každoročně jejich xxxxxx, xxxx a xxxxxxxxxx seznamy účinných xxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxx používání x xxxxxxxxxx přípravcích,
g) xxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxxxxx přípravku,
h) přijímá xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 x xxxxxx xxxxxxxxxx podle §14 xxxx. 5 x 6,
x) zajišťuje xxxxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x odvolání proti xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) organizaci, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx xxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh xxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx hygienik Xxxxx xxxxxxxxx.17)
§25
Ministerstvo životního prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) je xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; závazné xxxxxxxxxx xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx dokumentaci pro xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x hlediska xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx,
x) je xxxxxxxx orgánem v xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 a v xxxxxx x zákazu xxxxxx nebo zkoušek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
Ministerstvo zemědělství
a) xx xxxxxxxx xxxxxxx x řízení o xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů,
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zařazení účinných xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jakož x změnu a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 a x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin a xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx oprávněnými x xxxxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx k podnikání, xxxxx xxxxxxx xx xxx biocidní přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem, uložit, xxx xx xxx xxxxxxx provedly opatření x nápravě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxx provést xxxxxxxx podle xxxxxx x) x c) xxx, xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x vyhodnocuje hlášení x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxx xxxxxxx.
§28
§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxxxx osobami xxxx podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx §19 xx 21 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),
x) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvádění biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě spočívající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx zneškodnění, zjistí-li xxx xxxxxxxx činnosti xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x datu 30. xxxx souhrnnou xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nápravných xxxxxxxxxx podle písmena x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx vykonatelným rozhodnutím, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x datu 31. xxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx navrženého celního xxxxxx bez xxxxxxxx, xxxxx tento zákon xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro potřeby xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx účely. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo o xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx dovezených biocidních xxxxxxxxx x umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstvu xxxxxxxxxxx x Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, obci x přenesené působnosti xxxx krajskému hygienikovi xx této evidence xxxxxxxx, pořizovat si x xx xxxxx, xxxxxx, případně kopie xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx xxx dovozu, xxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra
Ministerstvo obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx státní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §27 x ozbrojených silách x bezpečnostních xxxxxxx, x výjimkou Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXXX XXXXX
§32
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx nebo právnické xxxxx pokutu
a) xx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xxxxx na xxx biocidní xxxxxxxxx xxx povolení ministerstva xxxx xxxxxxx xxxxx x rozporu s xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
x) xx výše 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření uložená xxxxx §27 xxxx. x) nebo c),
c) xx xxxx 500&xxxx;000 Xx, jestliže
1. xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 nebo 6, nebo
2. nepodá xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 nebo 2,
x) do xxxx 100&xxxx;000 Xx, jestliže
1. xxxxxx oznámení podle §14 xxxx. 4,
2. xxxxxx xxxxxxx podle §14 xxxx. 2, xxxx
3. nedeklaruje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx podle §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celní xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pokutu xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx balení nebo xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx x §19 x 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická osoba xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§33
(1) Při xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxx výši xxxxxxx hygienická xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celní xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, způsobu, xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx součinnost x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx fyzických xxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Pokutu xxx xxxxxx do 1 xxxx ode xxx, xxx krajská xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx x nesplnění xxxx xxxxxxxx povinnosti xxxxx.
(3) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx povinnosti xx 3 let xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx pokuty xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx pětinásobku stanovených xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx x vymáhá xxxxxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.18) X xxxxxxx, xx bylo zahájeno xxxxxx o uložení xxxxxx xx stejný xxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, provede xxxxxx x uložení xxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí. O xxxxxxxx řízení xx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx, krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxx informují.
(5) Xxxxx x pokut xxxxxxxxx xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, xxxxx x pokut xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx fondu životního xxxxxxxxx Xxxxx republiky.19)
XXXXX X
XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX
§34
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx
§34x
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x žádosti fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo organizační xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx x xxxxx, §9 odst. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 obdobně; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 odst. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx nákladů
Náklady xxxxxxx xxxxxxx povinností xx xxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a právnické xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx přípravek na xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx i nadále, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx oznámení xxxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výrobce xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx nebo obchodní xxxxx x xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,
x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx identifikační xxxxx účinných xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) protokol o xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) návod x použití, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) datum xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx uvést na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx xxxxxx požadavky §3 odst. 1
x) xx 31. xxxxxxxx 2009, jestliže biocidní xxxxxxxxx určitého xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x seznamu identifikovaných xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x účinnými xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xx 1. ledna 2004, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) nebo x).
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) nebo x).
(5) Xxx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle odstavce 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§36
§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxx veřejného xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx zákona x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx takto:
1. X §25 xx xx xxxxx odstavce 2 doplňují xxxxx, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 29x) xxxxx: "nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".
2. V §56 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví" nahrazují xxxxx "přípravky, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx věku do 3 xxx.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "písm. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx zrušují.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) xxx:
"(4) K xxxxxxxxxx, deratizaci, xxxxxxxxxx x dezodorizaci xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx č. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx č. 352/1999 Xx., zákona x. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Sb., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx mění takto:
V Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx položku 131x xxxxxx položka 131x, která zní:
"Položka 131x
1. Podání xxxxxxx
x) x povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh Xx 35&xxxx;000,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx Xx 20 000,-
c) o xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení nebo xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) o xxxxxxxx x uvedení na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Evropské xxxx Xx 4 500,-
2. Xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Kč 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx a) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx xxxxxxx x) této xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx podle §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 odst. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx.
3. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
ČÁST PÁTÁ
ÚČINNOST
§40
Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx ustanovení
a) §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 odst. 4 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, která xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2009,
b) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
c) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 odst. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají účinnosti xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení České xxxxxxxxx k Evropské xxxx v xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx uplynutím 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. r.
Zeman x. x.
Příloha k zákonu x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxx |
Xxxxx typu xxxxxxxxx |
Xxxxxx použití |
|
Dezinfekční xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
||
|
1 |
Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx hygieny |
Přípravky xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx biocidní xx doplňkový, xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx mýdla, xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx vody. |
|
2 |
Dezinfekční xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx použití x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x nábytku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx kontaktu x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož i xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx. |
|
3 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx přípravky určené x xxxxxxx dezinfekci xxxxxx, xxx nezahrnuje xxxxxxxxx, které mají xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx zařízení, xxxxxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx potravin, xxxxx xxxx nápojů (xxxxxx xxxxx vody) xxx xxxx x xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx vodu |
Přípravky používané xxx dezinfekci pitné xxxx (xxx xxxx x zvířata). |
|
Konzervační xxxxxxxxx |
||
|
6 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobky x obalech |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxx x krmiva, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, xxxxx potlačováním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí xxxxxxxxx, xxxxxxx adheziva, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx díla). |
|
8 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx řeziva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx působením dřevokazných xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxx, xxxx, pryž x xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxx vláknité a xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, papír, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x řas xxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů x xxxxxxxx dřevěných. |
|
11 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x zpracovatelské xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxx xxxx mikroorganismy, xxxx x měkkýši xx vodě xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx průmyslových xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx konzervaci xxxxx xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx přípravky proti xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx). |
|
13 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro kapaliny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxx xxxxxxxx kovů. |
|
Přípravky pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
||
|
14 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx hlodavců. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxxxxxx xxx xxxxxxx rostlin xx zemědělských xxxxxx x rostlinných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx stavu xxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx vodovodních xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx používané xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx ryb. |
|
18 |
Insekticidy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxx (např. xxxxx, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x korýšů ) xxxxxx xxxxxxxxx používaných x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx aktivní. |
|
19 |
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odpuzování (xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, obratlovci xxxx xxxx xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxx přípravků, xxxxx xx používají xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx nebo veterinární xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx repelenty (obojky, xxxxxx xx boltců x xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx škodlivými xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx (xxxx.: fumiganty xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx sýry x xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx potlačování xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (xxxxxxxxxxxxxx x vyšší formy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx vodní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx a taxidermické xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx pro regulaci xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona se xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 odst. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 odst. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 odst. 5, která nabývají xxxxxxxxx dnem vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2004).
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2005
297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud xxx x prodloužení některých xxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. xxxx 2000 o xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o biocidních xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
1x) Zákon č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
3x) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3b) Zákon č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4a) Příloha III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně směrnice 1999/45/XX a o xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Sb.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Čl. 2 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX x IB xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.
9x) Nařízení Komise (XX) č. 2032/2003.
10) Zákon č. 527/1990 Sb., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx vzorech a xxxxxxxxxxxx návrzích, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx průmyslových xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx lidu, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx životního prostředí Xxxxx republiky, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, ve xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Příloha XX xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
22) Čl. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU ze xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.