Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2008 do 31.12.2008.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxxxx na tomto xxxxxx České xxxxxxxxx:
Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx x souladu x xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1) xxxxxxx xxxxx x povinnosti fyzických xxxx oprávněných x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x působnost xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx jejich působením xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Tento xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx materiály1a) x xxxxxx.
(3) Tímto xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x technických xxxxxxxxxxx na výrobky x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx látka nebo xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, xxxxx xxxx určeny x xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx x které xxxx specifickým xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx organismy.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx více účinných xxxxx určený x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx účinku xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na jakýkoliv xxxxxxxx xxxxxxxxxx chemickým xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx uveden x xxxxxxx tohoto xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx nepříznivý účinek xx člověka xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx ovlivňuje xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx užívají xxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx organismy xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx vydaném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 xxxx. 5; tento xxxxxxxxx xxxx za xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx působit xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a životní xxxxxxxxx, s výjimkou xxxxxx xxxxx, a xx přítomna xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx koncentraci, xx celý xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Základní látkou xx xxxxx uvedená x xxxxxxx základních xxxxx vydaném ministerstvem xxxxx §3 xxxx. 5, xxxxx není xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxx výslovně xxxxxx pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek, xxx xxxx být x některých xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxx součást xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx oxid xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, kyselina xxxxxx xxxx křemelina.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx shodných xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx vykazovat jen xxxxxx odchylky xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z této xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x přítomností xxxxxxxxxxxx složek; odchylka xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx jen takové xxxxxxx procentuálního xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení jedné xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nižší xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
(8) Xxxxxxxx xx zbytek jedné xxxx xxxx látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxx přeměny a xxxxxxxx rozkladu xxxx xxxxxx těchto xxxxx, xxxxx xxxxxxx po xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxx x půdě, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nebo člověka, xxxxxxxxxxx x krmivech, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxx látka poprvé xxxxxxx xxxx bezúplatně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x předání za xxxxxx xxxxxxxxxx, vývozu, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxx, xxx xx skladování xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx x xxx xxxxxx převedena xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx vyrobila nebo xxxxxxx.
(10) Xxx účely xxxxxx zákona se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx navrácení.
Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX NEBO XXXXXX XXXXX XX TRH X ČESKÉ XXXXXXXXX
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx
(1) Účinnou xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx v České xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx osoby xxx xx podmínek xxxxxxxxxxx x §8, x biocidní xxxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxx nestanoví xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx než xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx a v xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x jiné xxxxxxxx xxxxx než základní xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx určen xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx zkušební xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§3b
Právnická osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx oznámení xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx uvést xx trh xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx základní xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Xxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xx místo xxxxxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx4) xxxx organizační xxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x v českém xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx tyto xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx žadatelem fyzická xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,
b) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x výrobce účinné xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vypracovaný podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x výjimkou biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní x chemické xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxx xxxxxxx, zvířat x životního xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxxxxxx údaje uvedené x xxxxxxxx 2 x tyto xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx složení, xxxxxxxxx x xxxxxxxx vlastnosti, xxx biocidního přípravku x oblast xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, analytické xxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx látce a xxxxxxxxx přípravku i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a ekotoxikologické xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx potřebné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx expozici xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí.
(6) Údaje x xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx doloženy protokoly x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx účinných látek x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.7) Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x žádosti xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2 xx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ministerstvu xxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx pobytu xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "členský xxxx").
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx mu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nezbytném xxx xxxxxxxxx zkoušek, xxxxx x xxxxxx xxxxx, štítku nebo xxxxxxxxxxx letáku3b).
(2) Před xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek, xxx xxxxx hodlá xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx jméno x adresa xxxxxxxx xxxx držitelů povolení. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx xxxx vlastním xxxxx x xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žadateli xxxxxxxxxx informace a xxxxxxxx uvědomí xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxxxxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx xxxxxxxxx již xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx čistoty x druhu xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx které xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 ověřeným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx druhému xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxxxx hlediska xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx skutečnosti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxxx xx dobu 15 xxx xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§6
Hodnocení xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství zajistí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").
(2) Hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxx úplnosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx vlivu na xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx i x xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx celku x xxxxxxxxxx běžného xxxxxxx biocidního přípravku x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) x xxxx. 7 xx 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§7
Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pouze x případě, xx
x) xxxxxx látky x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx zřejmé x hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx podmínky použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xx důsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx rezistence xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zbytečné utrpení x xxxxxx obratlovců,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přímo xxxx nepřímo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx nebo krmiv, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx na pracovní xxxxxxxxx, xxxxxxxx účinky xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx zdraví xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x distribuci v xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontaminaci povrchových xxx, podzemní x xxxxx xxxx,
x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a x případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot x přísad x xxxxxx xxxxxxx významných x hlediska xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití,
d) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx přijatelné xxx xxxxx jeho povoleného xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx přípravek klasifikovaný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) jako vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, karcinogen xxxxxxxxx 1 nebo 2, xxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx povolit pro xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X případech, xxx opatření xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, zaměstnanců x xxxxxxxxxxxx, zvířata nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavků.
(5) Před xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxx x případě, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xx 180 xxx a x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx vyhovujícího požadavkům xx rámcové xxxxxxx xx 60 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx fyzickou xxxx xxxxxxxxxx osobu. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 dní x v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx od xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx vydává xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx xxxxx přesáhnout xxxx 10 let xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx obnoveno při xxxxxxxx ustanovení věty xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx nezbytné, xxx xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provést.
(8) Xxxxxxxx x povolením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx rámcové xxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx xxxxxx.
(9) Ministerstvo xxxx evidenci povolených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx průběžně jejich xxxxxx ve Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxx údaje, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx trvání xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxx; jedná xx zejména x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx látky xxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, zvířata xxxx xx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx výrobce xxxxxx látky,
c) xxxxx xxxxxxx účinné xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx obsahu x xxxxx nečistot xxxx formulačních přísad,
f) xxxxx hodnot reziduí,
g) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx balení.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 10.
Účinnost od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx
(1) Fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx identifikovaných xxxxxxxx látek xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, je xxxxxxx před xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx základní xxxxx x účinné xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 3 x xxxxxxxxx údaje x xxxxxx látce xxxxx §4 xxxx. 5 x prohlásit, xx xxxxx je xxxxxx x použití xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx bude xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x označena xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.8)
(2) Xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx i údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2.
(3) Ministerstvo xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx9) na základě xxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1.
(4) Údaje xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxxx x fyzická xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx, která má xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx notifikovaných účinných xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx předpis Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx9a).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se takové xxxxxxxx ukáže nezbytné x důsledku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zvládnout jinými xxxxxxxxxx. Ministerstvo povolí xxxxxxxx přípravek neprodleně.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Xxxx xxxxxxxxx tohoto rozhodnutí xxxxx přesáhnout xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx.
(3) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx odstavce 1 nebo 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx x případě, xx xxxx stanoviska xxxx ministerstev x xxxxxxxx kladná, x xx ve xxxxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6.
(4) X xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx vydání xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx příslušný orgán Xxxxxxxx xxxx.
(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx státům xxxxxx předložené dokumentace. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx států xxxxxxx uplatní x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx rozhodne, xx xxxxxx xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx uvedeným x §13, ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxxx nepovolí.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx v jiném xxxxxxxx xxxxx, povolí xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx bydliště, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx členském xxxxx, xx 120 xxx, x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx do 60 dnů xx xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx uvedené.
(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, souhrn x xxxxxxxxx xxxxx uvedených x §4 xxxx. 2 nebo 3, x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxxxxxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozmnožování cílového xxxxxxxxx, xx podstatně xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx prokázána xxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x povolení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxx x §20 xxxx. 1 písm. x), x), x), x), x) x xxxx. x) xxxx 2.
(4) X případě, xx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx k xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x v důsledku xxxx navrhuje xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx, povolení nevydá x xxxxxxx x xxx ostatní členské xxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx jim zašle xxxxxxxxxx xxxxx stanoviska, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx. Xxxx ministerstvo postupuje x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx unie.
(5) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek x xxxxxx xxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem členského xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolil xxxx xxxxx. Xxxxxxxx nebude xxxxxxxx xx 90 xxx shody, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzniklý rozpor Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xx 6 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx a x případě biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx k povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kladná.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) od 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx změnit
a) xx základě údajů xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
b) x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vědy x xxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x xxxx-xx x xx změně splněny xxxxxxxx xxxxxxx x §7 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx upravuje xxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxx xxx tato xxxxx x souladu xx specifickými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx změna povolení xxxxxxx pouze xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx zruší, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxx není xxxxxxx x seznamech podle §3 xxxx. 5,
x) xxxx plněna xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d),
c) xx xxxxxx, xx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx údaje týkající xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xxxx
x) o xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx ministerstvo xxxxx na zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Obdobně xx postupuje xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx požádá.
(6) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x změně nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x případě, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxx xxxxx xxxxxx.
(7) X xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx informuje xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x ostatní xxxxxxx státy s xxxxxx xxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx zařazování xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxx") je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovených x §4
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx údaje o xxxxxx látce,
b) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v případech xxxxxxxxx v odstavci 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxxxxx údajů x biocidním xxxxxxxxx x doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, typ xxxxxxxxxx přípravku, způsob xxxxxxx x očekávanou xxxxxxxx člověka, xxxxxx x životního prostředí.
(3) Xxxxxxxxxxxx posoudí úplnost xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx stanovisko xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provedl jiný xxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentaci xxxxx §6 xxxxxxxxxx xx 12 xxxxxx od xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx do xxxxxxx základních xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení x xxxxxx navrhovatele, xxx předložil xxxxx xxxxx, xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx bez xxxxxx údajů xxxxxxxx. Xxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxxxxxx. O důvodech xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx nezařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx. X rozhodnutím Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(7) Před xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 nebo 5 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxx se xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx poznatků xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx období xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxx obsažena, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xx d). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxxxx stejnou účinnou xxxxx.
(2) Zařazení účinné xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx typu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx používat,
d) xxxxxxx způsobu x xxxxxxx xxxxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přijatelné xxxxxx xxxxxxxx v pracovním xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx x chování xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx zvířata,
i) xxxxxxxxxx jiných zvláštních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x hodnocení předložené xxxxxxxxxxx.
(3) Xx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx zařazena xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x není xxxxxx rozložitelná. Xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx rozsahem xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se omezí xx typy biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zákona, xxx xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxx xxxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx na xxxxxx nejvýše 10 xxx. Počáteční xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx nebo Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx svědčící xxx xx, xx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx plněna.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zařazení xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 4 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxx účinnou látku xx xxxxx dojít x xxxxxxxx člověka, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx nachází xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx člověka, zvířata xxxx xxxxxxx prostředí.
(7) Xxxx xxxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx alternativní xxxxx xxxx xxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxx x podobným xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx bez významných xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro uživatele x xxx zvýšení xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 musí být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky:
a) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx výskyt rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) tento xxxxxx xxxx uplatněn xxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx typu,
c) xxxx ohrožení člověka, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx látky významně xxxxx za obvyklých xxxxxxxx použití,
d) xxxx xxxxxxxx získat xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXX X XXXXX
§14
(1) Xxx xxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxx provádění xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxxxxx podle §12 xxx xxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxx ministerstva x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výzkum, xxxxx xxxx zkoušky nezbytné xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx podání xxxxxx podle §12 xxxx povinny po xxxxx xxxx provádění xxxxxx xxxx a xx dobu 15 xxx od xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) identifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, příjmeních, xxxxxxx pobytu x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx obchodních xxxxxxx a sídlech xxxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku obdržely,
c) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Záznamy xxxxx xxxxxxxx 2 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. a) xx x) před xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxx osoby xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu nebo xxxxxx.
(5) X případě, xx xx xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx před xxxxxx zahájením xxxxxxx xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek; v xxxxxxx xx povinna xxxxx údaje xxxxx xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx xx životní xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx pokusy x xxxxxxx z xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo životní xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx rozhodnutí xxxxx xxxxxxxx 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne doručení xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 3 písm. x) x f) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§15
Ochrana xxxxx žadatele nebo xxxxxxxxxxxx
(1) Žadatel xxxx xxxxxxxxxxx a osoba xxxxxxxxxx oznámení xxxxx §8 xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 nelze xxxxxxx
x) xxxxx uvedené x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x b),
b) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx a název xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebezpečné2) a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxxx x chemické xxxxx x biocidním přípravku xxxx účinné xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látek x něm obsažených, xxx xxxx látky xxxxxxx x písmenech x) a x),
x) xxxxxxx zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) opatření xxx xxxxxxx nebezpečí při xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) způsoby xxxxxxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jiným xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx xxxxx tohoto zákona,
b) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Osoby xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx osobám.
(5) Jestliže xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx rozhodne, xx xxxxxxx údaje, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx sdělovat xxxxxx osobám, je xxxxxxx to xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) a x) xxx 2 x xxxx. x) xxx 2 od 1.1.2009] xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx údajů xxxxxxx x xxxxxx žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx předložené xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13 ve prospěch xxxxxxx x dalších xxxxxxxx xxxx navrhovatelů, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x takovým xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
x) údaje x xxxxxx látce, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx 14. květnem 2000 x xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx o účinné xxxxx, která xxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy10) xx xxxxxxx xxxxx x účinné xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 xxx xx prvního xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem,
c) údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl na xxxx před 14. xxxxxxx xxxx 2000 x xx jehož xxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 10 xxx,
x) xxxxx o biocidním xxxxxxxxx, který byl xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000
1. xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx ochranu xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2010,
2. po xxxx 10 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx předloženy pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 nebo xxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx podle §13 x od xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx d).
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Do 30 xxx xx xxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx informaci o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx pro které xxxx xxxxxxxx odmítnuto, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx obnoveno, x následujícími údaji:
a) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx látek2) obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx klasifikaci,
d) xxx xxxxxxxxxx přípravku x účel, xxx xxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx smáčitelný prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx důvody xxxx xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxx, zda xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx typem, xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem, x xxxxxxxx složením.
(2) Xxxxxxxxxx připraví xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(3) V xxxxxxx, xx ministerstvo obdrží xx jiného členského xxxxx souhrn xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx x dospěje x xxxxxx, že dokumentace xx xxxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Komisi x xxxxxxx členské státy x xxxx záležitosti.
HLAVA XX
XXXXXXXXXXX, BALENÍ X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.3)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. b) xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§19
Balení
Biocidní přípravky xx balí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků vyhovovat xxxxx podmínkám:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx tak, xxx xx zmenšila xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x označení xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx požití.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) xx x) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) číslo, xxx xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) účel použití, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxx xxxxx, dezinfekční xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx každé xxxxxxx,
x) pravděpodobné přímé xxxx xxxxxxx nepříznivé xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx přiložené xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx obalu včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tam, kde xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx nebo označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek skladování,
k) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxx aplikací x následujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx vstup xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx použil xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x dekontaminačních prostředcích x opatřeních x xxxxxx doby nezbytného xxxxxxx ošetřených prostorů; xxxxx xxx adekvátní xxxxxxx zařízení; xxxxx x předběžných xxxxxxxxxx xxxxx používání, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, například xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, odstranění xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. informace x xxxxxxxxxx specifickém nebezpečí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nezbytné xxx ochranu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx působením xxxxxxxxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x), x), x), i), j), x) a xxxx. x) bodu 2 xxxxx xxx místo xx xxxxx xxxxxxx x písemných xxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x odstavci 1 písm. x) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvem.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nápisy xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx vydaného xxxxx xxxxxx zákona.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x x jiných xxxxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx x xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx věty "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxx." Tyto xxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx textem xxxxxxx xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx popisem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, například "xxxxxxxxxxx přípravek", "xxxxxxxxx xx ochranu xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný" x nesmějí x xxxxxxxxx přípravku informovat xxxxxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxxx xx rizika, xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.
§21b
Účinná látka xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
XXXXX VII
HLÁŠENÍ XXXXX X XXXXXXXX XXXXXXX
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péče xxxxxx případ xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx přípravkem xxxx účinnou xxxxxx, xx xxxxxxx to xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.15) X xxxxxxx lékař uvede xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, datum xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, x xxx xx xxxxxxx x otravu xx xxxxxxxxx následkem.
(2) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx otrav biocidními xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx x x xxxxxxxx provedených xxxxxxx xxxxx §27 a xxxxxxxxx pokutách x xxxxx xxxxxxxx obvodu.
(3) Xxxxxxxx rokem 2003 xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx každého xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x případech otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xx xxxxx Xxxxx republiky.
XXXXX XXXX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§23
Xxxxx státní správy
Státní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx vykonává
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) celní xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxxx,
x) vykonává vrchní xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxxxxx látek x návrhy xx xxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx vydaných xxxxxxxx, navrhuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xx xxxx 15 let xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x základních xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích,
g) xxxxxxx rámcové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x 6,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Komisí xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) rozhoduje x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. e) xxxxxxxxxx, xxxxxx zřídilo.
(3) Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
§25
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx o xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx dokumentaci pro xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx x hlediska xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,
x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx změně nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x zákazu xxxxxx xxxx zkoušek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
a) xx dotčeným orgánem x řízení x xxxxxx, změně nebo xxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh; xxxxxxx xxxxxxxxxx vydá z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x hlediska xxxx xxxxxxxx x z xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x rostlin x xxxxxxxxx nezávadnosti krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§27
Xxxxxxx hygienická xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx oprávněnými x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona,
b) xxxxxx xxxxxxxxxx osobám a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona,
c) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xxxxxxx na xxx biocidní přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, uložit, xxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx písmen x) x c) xxx, xxxxx-xx nebezpečí x xxxxxxxx, x xx xx náklady xxxxxxx závad,
e) xxxxxxx x vyhodnocuje xxxxxxx x případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami.
§28
§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21 x rozhodnutí xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),
x) xx xxxxxxxxx uložit xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x datu 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nápravných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x pokutách xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx každého kalendářního xxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx orgány
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx bez xxxxxxxx, xxxxx xxxxx zákon xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, České inspekci xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x přenesené působnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx x xx opisy, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx digitální xxxxxx dat,
c) kontrolují xxx dovozu, zda xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxxxxx fyzickým xxxxxx oprávněným k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.
§31
Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx dodržováním xxxxxx xxxxxx x plní xxxxx xxxxx §27 x ozbrojených xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Vězeňské xxxxxx Xxxxx republiky.
Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXXX XXXXX
§32
(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxx xxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx pokutu
a) xx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx ministerstva xxxx xxxxxxx xxxxx x rozporu x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
x) xx výše 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jestliže xx stanoveném termínu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 písm. x) nebo c),
c) xx xxxx 500&xxxx;000 Xx, jestliže
1. provádí xxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 xxxx 6, xxxx
2. nepodá xxxxxxxx podle §35 xxxx. 1 nebo 2,
x) xx výše 100&xxxx;000 Kč, jestliže
1. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,
2. xxxxxx záznamy podle §14 odst. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx podle §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx orgány xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1 000 000 Xx, xxxxxxxx neplní xxxxxxxxx xx balení nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §19 a 20 xxxx poruší xxxxxxxxxx §21.
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx do 50 000 Xx.
§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Účinnost od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§33
(1) Při rozhodování x xxxxxxx pokuty x xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx přihlížejí k xxxxxxxxxx, xxxxxxx, době xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednání. V xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, kdy bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx hygienické stanici, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celním xxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osob, xxxxx zvířat nebo xxxxxxxxx životního prostředí, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Pokutu xxx xxxxxx do 1 xxxx xxx xxx, xxx krajská xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx celní orgány xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx do 3 xxx ode dne, xxx x nesplnění xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx opakovaném xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx ode xxx nabytí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx, Česká inspekce xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx xxxxxx uložit xxxxxx až xx xxxx pětinásobku stanovených xxxxxx.
(4) Pokuty vybírá x xxxxxx ukládající xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.18) X případě, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxx ve stejný xxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x uložení xxxxxx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxx se Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx a celní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx příjmem xxxxxxxx rozpočtu, výnos x pokut xxxxxxxxx Xxxxxx inspekcí životního xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.19)
XXXXX X
XXXXXXXXXX SPOLEČNÁ, XXXXXXXXX X ZRUŠOVACÍ
§34
Doručování xxxxxxx, výzev a xxxxxxx
§34x
Xxxxxx o žádosti xxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx
X řízení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx a xxxxx, §9 odst. 2 xx 4 a §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 xxxxxxx; x řízení x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamu účinných xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a právnické xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx do 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx:
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx právnická osoba,
b) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx xxxx místo xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx x mezinárodní identifikační xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) chemické xxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx identifikačních xxxxx, jsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace,
f) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx jen pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx účinnosti,
i) text xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávané xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) datum uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání x právnické xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) před xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx žádost podle §4.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx splnit požadavky §3 xxxx. 1
x) xx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx typ x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou uvedeny x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x účinnými látkami xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek,
c) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje jiné xxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxx v xxxxxxx x) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx podmínky používání xxxx xxxx uvádění xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx 1, 2, 3 nebo 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx d).
(5) Xxx zákazu xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle xxxxxxxx 4 xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§36
§36 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
ČÁST DRUHÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění zákona x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §25 se xx konci xxxxxxxx 2 doplňují xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) znějí: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. a) xx xxxxx "přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. V §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx je podnikatelem, x právnická xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx děti xx xxxx xx 3 xxx.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. g) xx xxxxx "xxxx. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x dezodorizaci xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno.5a)
5) Xxxxx x. 79/1997 Sb.
5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx zákona x správních xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Sb., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., zákona x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx č. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Xx., xx xxxx takto:
V Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx za xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx žádosti
a) x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) x povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx xxx Xx 20&xxxx;000,-
x) o xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, prodloužení xxxxxxxxx povolení nebo xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x uvedení xx xxx biocidního přípravku, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx Xx 4 500,-
2. Xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx Kč 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx bodu 1 písmene x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x povolení xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x podle xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 nebo §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 této xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx podle §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
ČÁST XXXX
XXXXXXXX
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti dnem 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 odst. 2, §7 odst. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 xxxx. d) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009,
b) §8 xxxx. 1, 2, 3 a 5, která nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 odst. 4, §7 xxxx. 11, §8 odst. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx,
x) §14, které nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
x) §19 písm. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 xxxx. 2 a §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx x. r.
Havel x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxx k zákonu x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx přípravků
|
Typ |
Název typu xxxxxxxxx |
Xxxxxx použití |
|
Dezinfekční přípravky x přípravky xxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
||
|
1 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x osobní xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx účinkem x xxxxxxxxx, xxxxxxx primární xxxxxx x xxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx x účinek xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx mýdla, xxxxxxx proti xxxxx x xxxxx vody. |
|
2 |
Dezinfekční xxxxxxxxx xxx privátní x profesionální použití x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, materiálů, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxx. |
|
3 |
Biocidní xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx kterých xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dezinfekci xxxxxx, xxx nezahrnuje xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx oblast xxxxxxxx x xxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, potřeb xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx lidi x xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx vodu |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx lidi x xxxxxxx). |
|
Xxxxxxxxxxx přípravky |
||
|
6 |
Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx potraviny x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zabezpečují xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx fotografických xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx předmětů ( filmy, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, umělecká xxxx). |
|
8 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx dřevěných výrobků xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dřevo znetvořujících xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x polymerní xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kůže, xxxx, papír, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x řas xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů x xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
11 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro chladírenské x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx škodlivých organismů xxxx xxxx mikroorganismy, xxxx x xxxxxxx xx vodě xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v chladírenství xxxx průmyslových procesech. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx slizu |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx používaných x xxxxxxxxxxxx procesech (xxxx.: xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx). |
|
13 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx kapaliny xxxxxxxxx xxx obrábění xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kovů. |
|
Přípravky pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx škůdců |
||
|
14 |
Rodenticidy |
Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, potkanů xxxx xxxxxx hlodavců. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané jako xxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxx x lidí xxxxxxxxxxx měkkýši a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx přípravky na xxxxxx nemocí xxx. |
|
18 |
Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x přípravky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx regulaci stavu xxxxxxxx (např. xxxxx, xxxxxxx. xxxxxxx, pavouků x xxxxxx ) xxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x ošetřených xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
19 |
Xxxxxxxxx x atraktanty |
Přípravky xxxxxxxxx x odpuzování (xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx xxx xx ně xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx nebo veterinární xxxxxxx a výrobků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx do boltců x pod.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx psy x kočky |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (např.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve skladovacích xxxxxxxxxx potravin xxxx xxxx sýry x xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx proti hnilobě |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x usazování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx používaných xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x taxidermické xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x konzervaci xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx stavu ostatních xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Informace
Právní xxxxxxx x. 120/2002 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 odst. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti dnem 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004; §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x f), §17 x §22 xxxx. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až x), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2004).
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx na xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx č. 120/2002 Xx. publikované x částce x. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx
x účinností xx 1.4.2012
18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Sb., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx celního xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x účinností xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx dne 16. února 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx jde x prodloužení některých xxxx.
1x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 x první xxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x druhé xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího záření (xxxxxxx xxxxx) a x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Příloha III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 ze dne 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx chemické xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX a x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS a xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) a x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX a IB xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x změně xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x zlepšovacích xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., x předávání xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního systému xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx republiky, xx xxxxx pozdějších předpisů.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx znění xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Příloha II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Čl. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Komise č. 2010/296/EU ze dne 21. května 2010 x zřízení xxxxxxxxx xxx biocidní přípravky.