Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2008 do 31.12.2008.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
ZÁKON
ze xxx 8. xxxxxx 2002
o podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Xxxxx xxxxx x souladu x právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) stanoví xxxxx x povinnosti fyzických xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxx xx lidské zdraví, xxxxxxx a na xxxxxxx prostředí.
(2) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, potraviny, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, radionuklidové zářiče x xxxxxxx xxxxxxxxx1a) x xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx, x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky x x chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pojmů
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x hub, xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx účinkem působí xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx způsobem; xxxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zákona.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx, který xx nepříznivý účinek xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lidí xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx organismy xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx organismus xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx přípravek, který xxxxxxxxxx xxxxx sledované xxxxx a xxxx xxxxxx látky obsahuje xxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx vydaném Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") podle §3 xxxx. 5; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx nízké xxxxxx xxx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Sledovanou xxxxxx je každá xxxxx, která může xxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnostmi2) xxxxxxxxxx působit na xxxxxx člověka x xxxxxx x životní xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x přípravku x takové xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) jako xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx látka xxxxxxx x seznamu základních xxxxx vydaném ministerstvem xxxxx §3 xxxx. 5, která xxxx xxxxxxxxxx látkou x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx použití xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího tuto xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(7) Rámcovým xxxxxxxx je složení xxxxxxx biocidních přípravků, xxxxx mají xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx složením xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx shodných xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x této xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku může xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, změnu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx více látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxx přeměny x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx není xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx xx xxx je xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx bezúplatně xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx distribuce, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx kdy xxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx vlastnická xxxxx. Uvedením na xxx se xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látky xxx provozní potřeby xxx vlastním xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx.
(10) Xxx účely xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx rozumí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XXXXX NA XXX X XXXXX XXXXXXXXX
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx
(1) Xxxxxxx látku xxxxx xxxxx na xxx x České xxxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx osoby xxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx základě xxxxxxxx ministerstva, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxxxx obsahovat jiné xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx základní xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxx ze zahraničí xxxxxxxxx určený x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jsou povinny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x celním xxxxxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Ustanovení xxxxxxxx 1 a 2 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x pro xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznam xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxx základních látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§3x
Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 nebo xxx povolení xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx základní látku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx látky.
§3b xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 od 1.5.2004) do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
§4
(1) Žádost x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podává ministerstvu xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx,4) xxxxxxxxxx zástupce4) xxxx xxxxxxxxxxx složku4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx a která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x x českém xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx tyto xxxxx:
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx podnikání xxxxxxxx, xx-xx žadatelem xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx firmu x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,
b) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx podnikání xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x výrobce účinné xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu x sídlo, je-li xxxxxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx vypracovaný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x tyto xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxx přípravku: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x chemické xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx, metody stanovení xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx, xxxxxxxx na cílové xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x životního xxxxxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení údajů.
(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x chemické vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx použití, xxxxxxxxx uživatelů, způsob xxxxxxx, xxxxxxxx, analytické xxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx, označení, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxx fyzikálně chemické, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x nich, jestliže xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxx účinných xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x očekávanou xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx doloženy xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxx textu xxxxxx xxxxx. Tyto podklady xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.7) Xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx metod musí xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x žádosti xxxx doplněny, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx hodnocení účinnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhláškou xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2 až 4 x xxxxxxxxxxx údajů.
(8) Xxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxx ministerstvu xxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx, xxxxx má xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxx").
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku x množství xxxxxxxxx xxx provedení zkoušek, xxxxx i xxxxxx xxxxx, štítku nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx3b).
(2) Xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx vyžaduje xxxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxxxxx, xx žadatel xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx který xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolenému x xxxx xx jméno x xxxxxx xxxxxxxx xxxx držitelů povolení. Xxxxxxxx xxxxxxxx písemné xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxx vlastním xxxxx x xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx podle §7 x jehož účinné xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxx x další xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx souhlasem xxxxxxx xxxxxxxx x využitím xxx předložených xxxxx xxx účel xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx nezbytné x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx není x xxxxxxxxxxx hlediska xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto skutečnosti xxxxxxxx x podané xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§6
Xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx předložené xxxxx §4 (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx její xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx v xx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního přípravku xx xxxxxx organismy, xxxx vlivu na xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx x z xxxxxxxx opatření nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x ochranu životního xxxxxxxxx jako xxxxx x xxxxxxxxxx běžného xxxxxxx biocidního přípravku x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) x odst. 7 od 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§7
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx přípravek xxxxx x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx látky x xxx obsažené xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx x xx zřejmé x hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, že x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxxx, xx důsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. při xxxxxxxxxxx způsobu použití xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zbytečné utrpení x xxxxxx obratlovců,
3. xxxx xxx doporučeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nepřímo, například xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vody, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx jeho xxxxxxx xx zdraví xxxxxxx nebo xxxxxxx,
4. xxxx, x xxxxxxx xx jeho xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,
x) xx xxxxx analyticky stanovit xxxxx údajů xxxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx x xxxxxxxx povahu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxx xx xxxxxxx, zvířata x životní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) výsledky xxxxxxx fyzikálních a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxx pro xxxxx jeho xxxxxxxxxx xxxxxxx, skladování a xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, karcinogen xxxxxxxxx 1 xxxx 2, mutagen xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci kategorie 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) V případech, xxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx tam, xxx xx těmito xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, zaměstnanců a xxxxxxxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x podmínkou xxxxxxx xxxxxx požadavků.
(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx účinnosti xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx hospodářských xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx 180 dnů a x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 dnů xxx dne xxxxxxxx xxxxxx. Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xx jinou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo zemědělství xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xx vydává nejvýše xx dobu do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx seznamu účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 let xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh může xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx věty xxxxx x druhé xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, že xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 3 jsou xxxxxxx. Xxxxxxxx obnoveného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx v případě xxxxxxx omezena pouze xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxx možnost xxxxxx xxxxxxx provést.
(8) Xxxxxxxx s povolením xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx složení, xxxxxxxx x xx xxxxxxx požádá.
(9) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx povolených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx průběžně jejich xxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx by mohly xxxxxxxx xxxxx trvání xxxxxxxx, jakmile se xx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx účinné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx účinné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx výrobce xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx účinné xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) změna obsahu x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přísad,
f) xxxxx hodnot xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 10.
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxx xxxxxx látky xx trh
(1) Xxxxxxx xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx nebo právnická xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx není xxxxxxx x xxxxxxx identifikovaných xxxxxxxx xxxxx xxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx uvedené v §4 odst. 3 x doplňkové údaje x účinné látce xxxxx §4 odst. 5 a xxxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx bude xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.8)
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx do Registru xxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx9) na xxxxxxx xxxxx předložených xxxxx xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxx xxxxx odstavců 1 x 2 může xxxxxxxxx x fyzická xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx jiného členského xxxxx.
(5) Seznam xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx notifikovaných xxxxxxxx xxxxx stanoví bezprostředně xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx9a).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 a 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx období xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx se takové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nepředvídaného xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přípravek vyhovuje xxxxxxxxx §7 odst. 1 xxxx. x) xx x). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 3 let. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx.
(3) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx x xxxxxxx, xx jsou stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xx xx lhůtách xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) O xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi xxxxx xx xxxxxxxxxxx vydání xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx změní xxxx xxxxx, jestliže xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie.
(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxxxxxx zašle xxxx xxxxxxxx státům xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx předpokladu, xx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud některý x členských xxxxx xxxxxxx uplatní x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx rozhodne, xx xxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeným x §13, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravků
(1) Biocidní xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě, povolí xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx osoby, která xx xxxxxxxx, sídlo xxxx xxxxxx zastoupení x některém xxxxxxxx xxxxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx do 60 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 odst. 2 xxxx 3, x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kde xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx používání, xxxx xx podnebí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, se podstatně xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx x členském xxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx cílového organismu xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxx v §20 xxxx. 1 písm. x), f), g), x), x) x xxxx. x) xxxx 2.
(4) X případě, xx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx žádosti xxxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje požadavkům §7 odst. 1 x x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení x uvedení xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x uvědomí x xxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Komisi. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx unie.
(5) X xxxxxxx, že ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předložené podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x závěru, že xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolil jako xxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx ostatním členským xxxxxx a Komisi.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 si ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx přípravek podle xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravku
(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx změnit
a) xx základě xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
b) x xxxxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx
x) xxxxxxxx to xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx změnu xxxxxx, x xxxx-xx x xx změně splněny xxxxxxxx xxxxxxx x §7 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx látku v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx povolení xxxxxxx xxxxx xx xxxxx zhodnocení účinné xxxxx podle §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxx není uvedena x xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5,
b) xxxx plněna xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 písm. x) xx x),
x) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx nepravdivé nebo xxxxxxxxxx údaje týkající xx skutečností, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) x xx požádá držitel xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx xxxxxxxx požádá.
(6) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx.
(7) X xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx a ostatní xxxxxxx státy s xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx") xx povinen xxxxxxxx předložit xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §4
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje účinnou xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xxxxx základních xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a očekávanou xxxxxxxx člověka, xxxxxx x životního prostředí.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx úplnost xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx úplná, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx x Komisi. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 xxxxxxxxxx do 12 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx členským xxxxxx x Komisi xxxxx x doporučením xxx zařazení xxxx xxxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení x požádá xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx další xxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx bez xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx obdržení xxxxxxxxxxxx xxxxx se xx dvanáctiměsíční lhůty xxxxx odstavce 4 xxxxxxxxxxxx. O důvodech xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ostatní členské xxxxx a Xxxxxx.
(6) Xxxxxx rozhoduje x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. S rozhodnutím Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 xxxx 5 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu
(1) Xxxxxx xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx poznatků xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx předpokládat, xx biocidní xxxxxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx požadavky §7 xxxx. 1 písm. x) až d). Xxxxxx se xxxxx x xxxxx případné xxxxxxxxxxx účinky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,
b) vymezením xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) určením typu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxxx xx může xxxxxx xxxxx používat,
d) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesionální, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) stanovením xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx nesmí xxx zařazena xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenní, mutagenní, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x životním xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx kterých xx xxx xxxxxxxx.
(4) Zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx podle odstavce 1 se omezí xx typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx byla xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Doba xxxxxxxxx pro zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Počáteční xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo Xxxxxx xxxxx poznatky svědčící xxx to, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 nebo 3 xxxx plněna.
(6) Zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx prodloužení xxxx xxxxxxxx xxxx xxx odmítnuto xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx provedeného xxxxx §12 xxxx. 4 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku obsahujícího xxxxx xxxxxxx látku xx mohlo xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx účinná látka xxx xxxxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx posoudí alternativní xxxxx xxxx látky, xxx xx mohou xxxxxxxx s podobným xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(8) Při xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6 xxxx být xxxxxxxx následující xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx rozmanitost xxxxxxxx xxxxx tak, xxx výskyt xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx postup xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx významně xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx poznatky x praktického použití, xxxxx takové poznatky xxxxxx x xxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX VÝZKUM X XXXXX
§14
(1) Pro xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxx provádění xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx podle §12 xxx xxxxx na xxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx ministerstva x účinnou xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §8.
(2) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx podání xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx provádění xxxxxx xxxx x xx dobu 15 xxx xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx záznamy x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) údaje x označování, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, příjmeních, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx podnikání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx obchodních xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx obdržely,
c) xxxxxxx dostupné xxxxx x možných xxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, krmiva, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 musí xxx předloženy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o to xxxxxx.
(4) Právnické osoby xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) až x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxx xxxxx xxxx dále xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx.
(5) X xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx těchto pokusů xxxx xxxxxxx; x xxxxxxx xx povinna xxxxx xxxxx xxxxx xxx posouzení xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx.
(6) Ministerstvo může xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx podmínky, xxxxxxxx xxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 dní xx obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydá rozhodnutí xx 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 písm. x) x x) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§15
Ochrana xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 xxxxx x xxxxxxxxxxx předkládané xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 2 xxxx. x) x x),
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx účinných xxxxx v biocidním xxxxxxxxx x název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) názvy xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) fyzikální x xxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x přesného xxxxxxxxxx xxxxx jiných xxxxx x něm xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x) x x),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx člověka, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx,
x) opatření xxx xxxxxxx nebezpečí při xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) bezpečnostní xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) způsoby xxxxxxxxxxxxx obalu biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx osob.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 jiným osobám xxx
x) xxxxxx provádějícím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní nemocnice x Xxxxx,
x) Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 nesmějí xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, x výjimkou xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Jestliže xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx rozhodne, xx xxxxxxx údaje, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, lze xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx to xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxx 2 x xxxx. d) bod 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx podle §4, 8 a 13 xx prospěch xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prvního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x takovým použitím xxxxxx xxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxx použít bez xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx druhého x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
x) údaje o xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx trhu xxxx 14. květnem 2000 a xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxx 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000
1. xx xxxx stanovenou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx ochranu údajů x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000 x od jehož xxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 10 let,
d) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, který byl xx xxxx xxxx 14. květnem xxxx 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. května 2010,
2. po dobu 10 let xx xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx,
x) údaje, které xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet lhůty xxxxxxx v xxxxxxxx 2 písm. a) xx x).
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, bylo xxxxxxx nebo xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx údaji:
a) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx biocidního přípravku,
c) xxxxx a množství xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx stanovených xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xx biocidní přípravek xxxxxxxxxx xxxxx, například x xxxxxx rizikem, x rámcovým xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx ministerstvo xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na území Xxxxx republiky x xxxxx jej xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(3) X případě, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx souhrn xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx neúplná, xxxxxx xxxxxxxxxx tuto skutečnost xxxxxxxxxxx orgánu členského xxxxx zodpovědnému za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx státy x této záležitosti.
HLAVA VI
KLASIFIKACE, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.3)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. x) xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx musí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovovat xxxxx podmínkám:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx být považovány xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx krmivo, se xxxx tak, xxx xx zmenšila xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx volbou xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx jejich požití.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) xx x) x odst. 2 xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (do novely x. 297/2008 Sb.)
§20
Označování
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, pod xxxxxx bylo povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxx,
x) forma xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný prášek, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) účel xxxxxxx, xxx xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxx xxxxx, dezinfekční xxxxxxxxx,
x) xxxxx na xxxxxxx a dávkování xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nepřímé xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky,
g) pokyny xxx první pomoc,
h) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx jsou k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx obalu xxxxxx xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx označení xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x údaj x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx potřebné xxx xxxxxxxx účinek; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx produktu, xxxx xxx další vstup xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených prostorů; xxxxx xxx adekvátní xxxxxxx zařízení; údaje x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravy, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx požáru, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx potravin x xxxxx a xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) další xxxxx, xx-xx to potřebné x xxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. kategorie xxxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, například profesionální, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, a xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nezbytné xxx ochranu zdraví xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. c), x), x), x), x), x) x xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx pokynech, xxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zejména xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx přípravky typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx platí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx být xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx není x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx x reklama
(1) X xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx biocidní přípravky xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx x xxxxxxxxx informace x přípravku." Xxxx xxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx výrazně xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, například "xxxxxxxxxxx přípravek", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx dřeva".
(2) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx" x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx informovat xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx, která xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx x životní prostředí.
§21x
Xxxxxx xxxxx uváděná xx xxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXXXX XXXXX X VÝSLEDKŮ XXXXXXX
§22
(1) Xxxxx, který xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péče xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx přípravkem xxxx účinnou xxxxxx, xx xxxxxxx to xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx příslušné krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx.15) X xxxxxxx lékař xxxxx xxxxxxx označení, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxx této xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxx xxxxxx, datum xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, polití, x xxx xx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx následkem.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 a xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx 2003 xxxxx xxxxxxxxxxxx do 30. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XXXX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) celní orgány,
g) Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxxx,
x) xxxxxxxx vrchní xxxxxx dozor x xxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx účinných látek x návrhy xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a seznamu xxxxxxxxxx látek,
d) xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx dokumentaci s xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zapsání xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx pro používání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx rámcové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) přijímá xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 a xxxxxx rozhodnutí xxxxx §14 odst. 5 x 6,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x členskými xxxxx x Xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx proti xxxxxxxxxxx vydaným krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnostmi xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx hlavní xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx orgánem v xxxxxx o xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx na zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx z xxxxxxxx xxxx úplnosti a x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení,
c) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) je xxxxxxxx orgánem v xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 x v xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx rozhodnutím vydaným Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx.
§26
Ministerstvo zemědělství
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xx dotčeným xxxxxxx x xxxxxx o xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a z xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; závazné stanovisko xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx oprávněnými x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxx povinností xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx x rozporu x xxxxx zákonem, xxxxxx, xxx na své xxxxxxx provedly xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stažení biocidního xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx x xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x) a x) xxx, hrozí-li nebezpečí x prodlení, x xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látkami.
§28
§28 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx podnikajícími fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21 x rozhodnutí xxxxxx xxxxx písmene x),
x) xx xxxxxxxxx uložit xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě spočívající xx stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x trhu xxxx distribuce nebo xxxx xxxxxxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám pokuty xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x pokutách xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx biocidní přípravek xx navrženého celního xxxxxx bez xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) vedou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, obci x přenesené působnosti xxxx krajskému xxxxxxxxxxx xx xxxx evidence xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x ní xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx pokuty za xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx státní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxx a xxxx xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx sborech, x xxxxxxxx Vězeňské xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXXX XXXXX
§32
(1) Xxxxxxx hygienická stanice xxxx uložit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx xxxxxx
x) xx xxxx 2 000 000 Xx, xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
x) xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xx stanoveném xxxxxxx xxxxxxxxx opatření uložená xxxxx §27 xxxx. x) xxxx c),
c) xx xxxx 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxxx xxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 xxxx 6, nebo
2. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) do xxxx 100&xxxx;000 Xx, jestliže
1. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,
2. xxxxxx xxxxxxx podle §14 xxxx. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx pokutu xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx neplní xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx x §19 x 20 nebo poruší xxxxxxxxxx §21.
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx použije xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx s §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx do 50 000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§33
(1) Xxx xxxxxxxxxxx x uložení xxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxx hygienická xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxx x následkům xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx stanici, Xxxxx inspekci životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx byla poskytnuta xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxx xxxxxx do 1 roku ode xxx, xxx krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx, Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx celní xxxxxx xxxxxxxxx xxxx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 3 xxx ode xxx, xxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx porušení xxxx xxxxxxxxxx do 3 let xxx xxx nabytí právní xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx, Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx uložit xxxxxx až do xxxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxx.
(4) Pokuty vybírá x vymáhá xxxxxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.18) X xxxxxxx, xx bylo zahájeno xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx stejný xxx Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí. X xxxxxxxx xxxxxx se Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx hygienické xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, xxxxx x pokut xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx České republiky.19)
XXXXX X
XXXXXXXXXX SPOLEČNÁ, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX
§34
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx
§34a
Řízení x xxxxxxx xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx a xxxxx, §9 odst. 2 xx 4 a §9 odst. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 obdobně; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx povinností xx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxx uložena. Nesení x hrazení xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx dodávat na xxx i xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx od xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx ministerstvu tyto xxxxx:
x) jméno, příjmení, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx fyzická xxxxx; název nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx oznámení xxxxxx právnická osoba,
b) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx látky, je-li xxxxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx název x xxxxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxx,
x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) text xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x použití, xxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx,
x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx po xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, pokud xxxxxxxx žádost xxxxx §4.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx xxxxxx požadavky §3 xxxx. 1
x) xx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výhradně účinné xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx typ x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxx jejich xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,
c) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje jiné xxxxxx xxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx x) nebo x).
(4) Xxxxxxxxxxxx může xxx biocidní přípravek xxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(5) Xxx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle odstavce 4 stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx na zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§36
§36 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Sb., xx mění takto:
1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 doplňují slova, xxxxx včetně poznámky xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. a) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem ochrany xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx schválení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx a dovoz xxxxxxxx pro xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".
4. V §80 odst. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxx. x) x b)" xxxx xxxxxxxxxx zrušují.
ČÁST TŘETÍ
Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, deratizaci, dezinsekci x dezodorizaci xxxxx xxxxxx zákona xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
ČÁST ČTVRTÁ
Změna zákona x správních xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Sb., zákona x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Sb., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Sb., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx. a zákona x. 76/2002 Xx., xx mění xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx za položku 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, která xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Podání xxxxxxx
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh Xx 35&xxxx;000,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na trh Xx 20&xxxx;000,-
x) o xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx Kč 2&xxxx;500,-
x) x povolení x xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx Xx 4 500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx a) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x povolení xxxxx §4 xxxx. 3 nebo §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x podle xxxxxxx x) této xxxxxxx xx žádost x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Správní xxxxx vybere poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádosti xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 písm. x), §9 xxxx. 2 nebo §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek na xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 písmene x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXX XXXX
XXXXXXXX
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 písm. a), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. ledna 2009,
b) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 odst. 11, §8 odst. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 odst. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) a x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx nabývají účinnosti xxxx xxxxxx smlouvy x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x platnost,
d) §14, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx,
x) §19 písm. x), §20 xxxx. 1 xxxx. a) xx x), §20 xxxx. 2 a §21, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxx x zákonu x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxx |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxx použití |
|
Dezinfekční přípravky x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx použití |
||
|
1 |
Biocidní xxxxxxxxx osobní xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x osobní xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx dezinfekce s xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx x účinek xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx mýdla, xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx vody. |
|
2 |
Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x profesionální xxxxxxx x jiné biocidní xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, povrchů, materiálů, xxxxxxxx x nábytku, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
3 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují zvířata. Xxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx potravin x krmiv |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, potřeb xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx pitné xxxx) xxx lidi a xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (pro xxxx x xxxxxxx). |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
6 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro výrobky x xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx fotografických xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, xxxxx potlačováním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chrání xxxxxxx vlastnosti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí materiály, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxx). |
|
8 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx znetvořujících xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikrobiální kontaminaci xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kůže, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx textilní xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx zdiva x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
11 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx mikroorganismy, xxxx x xxxxxxx xx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x chladírenství xxxx xxxxxxxxxxxx procesech. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx slizu |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx slizu xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x konstrukcích xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx, celulózky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx). |
|
13 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro kapaliny xxxxxxxxx při obrábění xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxx. |
|
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
||
|
14 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané výhradně xxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlinných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxx před nemocemi xxxxxx x lidí xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx měkkýši. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx přípravky na xxxxxx xxxxxx xxx. |
|
18 |
Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x přípravky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx členovců |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (např. hmyzu, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx chovají, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx je xxxxxxxxx ještě xxxxxxx. |
|
19 |
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (repelenty) xxxx xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx organismů (xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxx x komáři, xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xx xxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx repelenty (obojky, xxxxxx do xxxxxx x pod.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro ochranu xxxxxxxx xxxx krmiv xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny xxx xxxxx xxxx x potravinami xxxx xxxxxx (xxxx.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxx xxxx a xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx proti xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro potlačování xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů. (mikroorganismy x vyšší formy xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx používaných xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxx x konzervaci xxxxxxxx x zvířecích xxxxxx nebo jejich xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx stavu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx nežádoucích xxxxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx. |
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Informace
Právní předpis x. 120/2002 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 odst. 4 písm. a), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. d) xxxx 2, která xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 písm. x) až x), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx ode xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx související zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx č. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 26/2009
136/2010 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2012
18/2012 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx od 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x přijetím xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách a x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x první xxxxx programu podle xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 o xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1b) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx zákon) x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.
3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
3x) Příloha IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3b) Zákon č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Přílohy X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.
9a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Zákon č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x změně zákona x. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx potřeby vedení xxxxxxxxx zdravotních registrů.
16) Zákon č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, xx xxxxx xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
23) Rozhodnutí Xxxxxx č. 2010/296/EU ze xxx 21. xxxxxx 2010 x zřízení rejstříku xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.