Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2008 do 31.12.2008.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů
Parlament xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Tento xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) stanoví xxxxx x xxxxxxxxxx fyzických xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx trh x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx, způsob xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx působením xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx léčiva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx běžného užívání, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, radionuklidové zářiče x xxxxxxx xxxxxxxxx1a) x xxxxxx.
(3) Tímto xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x přepravě nebezpečných xxxx, x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§2
Xxxxxxxx základních xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx virů x hub, xxxxx xxxx určeny x xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx a které xxxx specifickým nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx účinných xxxxx xxxxxx k xxxxxx, xxxxxxxxxx, zneškodňování, xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickým způsobem; xxxxxx xxxx biocidních xxxxxxxxx se stručným xxxxxxx každého xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx organismem je xxxxx organismus, xxxxx xx nepříznivý xxxxxx xx člověka nebo xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx ovlivňuje xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx vyrábějí, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx živé xxxxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx; při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx cílovým xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx přípravkem x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jako xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 xxxx. 5; tento xxxxxxxxx musí xx xxxxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx působit xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx přípravek xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Základní látkou xx xxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx vydaném xxxxxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx biocidní přípravek, xxx může být x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako účinná xxxxx buď přímo, xxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx látkami xxxx například oxid xxxxxxxx, xxxxx, ethanol, 2-xxxxxxxx, kyselina xxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx vykazovat xxx xxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x této xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx takové xxxxxxx procentuálního obsahu xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx látek xxxx náhradu xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx nebo aromatických xxxxx jinými xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nižší riziko x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
(8) Reziduem xx zbytek xxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx nebo člověka, xxxxxxxxxxx x krmivech, xxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxx, vývozu, xxxxxxxxxx xxxx skladování, x xx jiného, xxx je skladování xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, nebo xxx xxxx x xxx xxxxxx převedena vlastnická xxxxx. Uvedením xx xxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx vlastním podnikání xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx.
(10) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx režimu volného xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
XXXXX II
UVEDENÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX ÚČINNÉ XXXXX XX XXX X XXXXX REPUBLICE
§3
Základní xxxxxxxx xxxxxxx na xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x České xxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, x biocidní xxxxxxxxx xxx xx základě xxxxxxxx ministerstva, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a v xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx základní xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
(3) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx biocidní přípravek xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx zkušební xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1 x 2 xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu a xxxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxx.
(5) Seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx ministerstvo vyhláškou.
§3b
Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx povolení xxxxx xx xxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx základní xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Žádost x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxx4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx,4) obchodního xxxxxxxx4) xxxx organizační xxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxxx xxxxxx, (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx xxx písemná x x xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,
b) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx podnikání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx, je-li výrobcem xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo, je-li xxxxxxxx právnická osoba,
c) xxxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx vypracovaný xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 2 a xxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx látkách a xxxxxxxxx přípravku: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx údaje, kvantitativní x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, kategorie xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x životního prostředí, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení údajů.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx na trh xxxxxxxx údaje uvedené x odstavci 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblast xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, způsob zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx údajů o xxxxxx látce x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a ekotoxikologické xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, jestliže xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx expozici xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí.
(6) Údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx spolu s xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx x anglickém xxxxxx. Xxxxxxx účinných látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) a xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx.7) Xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x protokole xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx doplněny, xxxxxxxx xxxxxx dostatečné xxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhláškou xxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4 x doplňkových xxxxx.
(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ministerstvu xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx, xxxxx má xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx pobytu, sídlo, xxxxx podnikání nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx unie (xxxx xxx "členský stát").
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxx, xxxxx x vzorek xxxxx, štítku nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx3b).
(2) Před xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek, xxx xxxxx hodlá xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx povolenému x xxxx je xxxxx x adresa xxxxxxxx xxxx držitelů xxxxxxxx. Xxxxxxxx předloží xxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx a že xx x dispozici xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x předložení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žadateli xxxxxxxxxx informace a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx xx vzájemné xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxikologických xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx účinné xxxxx xxxx stejné, xxxxxx stupně čistoty x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx přijmout xxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxx předložených xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx není x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx není x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx poskytnout, xxxxxxx xxxx skutečnosti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx předložených xxxxx x ostatních xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na požádání Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx předložené xxxxx §4 (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").
(2) Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx hodnocení xxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx organismy, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx i x xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako celku x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x v podmínkách xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravy, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx ošetřeného.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx a Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) x xxxx. 7 xx 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§7
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx přípravek pouze x případě, xx
x) xxxxxx xxxxx v xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x je xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, že x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xx důsledky používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek
1. je xxxxxxxxxx účinný,
2. při xxxxxxxxxxx způsobu použití xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx zkřížená rezistence xxxx zbytečné xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx doporučeném xxxxxxx xxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx krmiv, xxxxxxxxx ovzduší xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx na zdraví xxxxxxx nebo xxxxxxx,
4. xxxx, x ohledem xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx povrchových xxx, podzemní a xxxxx vody,
c) je xxxxx analyticky xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxx x kvantitu xxxx xxxxxxxx xxxxx a x případě potřeby xxxxx toxikologicky nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx a xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx účinku xx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití,
d) výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxx pro xxxxx jeho xxxxxxxxxx xxxxxxx, skladování a xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx stanoví x povolení podle xxxxxxxx 1 podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx kategorie 1 nebo 2 xxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx nebo používání xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, zaměstnanců x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx splnění xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Před xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx 180 xxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx. Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je nepřenosné xx jinou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx osobu. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx svá xxxxxxx stanoviska xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x v případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx přípravku vyhovujícího xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 30 xxx po obdržení xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx platnosti zařazení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxx platnosti xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx zařazení účinné xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx daný typ xxxxxxxxxx přípravku. Rozhodnutí x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx odstavce x xx ověření, že xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxx, které xx nezbytné, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx možnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx složení, xxxxxxxx o to xxxxxxx požádá.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx průběžně xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xx xxxxx; jedná xx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxx látku:
a) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx výrobce xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx účinné xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x xxxxx nečistot xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx hodnot xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
h) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxx účinné xxxxx xx xxx
(1) Fyzická xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu identifikovaných xxxxxxxx látek xxxx x xxxxxxx notifikovaných xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx na trh xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 3 x xxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x xxxxxxxxx, xx látka xx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx účinná xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x označena xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.8)
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx do Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx9) na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.
(4) Údaje xxxxx odstavců 1 x 2 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx trvalého xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek a xxxxxx notifikovaných účinných xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx předpis Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx9a).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx ukáže xxxxxxxx x důsledku nepředvídaného xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zvládnout xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx účinných xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x závěru, xx xxxxxx xxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 písm. x) xx x). Doba xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxx přesáhnout xxxx 3 let. Xx xxxxxxxx tříleté xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx.
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx x případě, xx jsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xx ve lhůtách xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6.
(4) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx vydání xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, jestliže xx xxxxxxxx příslušný orgán Xxxxxxxx unie.
(5) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx státům xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxx xx předpokladu, xx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx rozhodne, že xxxxxx xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx x §13, ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx uznávání xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Biocidní xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx x jiném xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxx, sídlo xxxx xxxxxx zastoupení x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx 120 xxx, v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx rizikem xx 60 xxx xx xxxxxxxx žádosti za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, souhrn a xxxxxxxxx xxxxx uvedených x §4 odst. 2 xxxx 3, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxxx uvedené x §4 xxxx. 4 s xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx používání, jako xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x členském xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx prokázána xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 písm. x), x), g), x), x) x xxxx. x) xxxx 2.
(4) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx žádosti xxxxxxxxxx podle odstavce 1 dospěje x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x důsledku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení na xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, povolení xxxxxx x uvědomí x xxx xxxxxxx členské xxxxx a Komisi. Xxxxxxxx jim zašle xxxxxxxxxx svého stanoviska, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x projedná xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem členského xxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx povolil jako xxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Jestliže xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 v xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x příloze tohoto xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Komisi.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 až 6 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx sdělí svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 60 dní x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx povolení k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxxx
x) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
b) x xxxxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
c) xxxxxxxx xx požaduje xxxxxxx povolení, xxxxx xxx změnu xxxxxx, x jsou-li x xx xxxxx splněny xxxxxxxx xxxxxxx x §7 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx upravuje rozsah xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínkami xxxxxxxxx pro účinnou xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxxx povolení xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 5,
x) xxxx plněna xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 písm. x) xx d),
c) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x změně xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx.
(7) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx informuje xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x ostatní xxxxxxx xxxxx x xxxxxx důvodů.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx do seznamu
(1) Xxxxxxx xxxx výrobce xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx") xx povinen xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §4
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x případech xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxxx základních xxxxx x xxxxxxxxx přípravku x doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxx xxxxxxx z nich, xxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx přípravku, způsob xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx posoudí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Jestliže je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ostatním členským xxxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx může xxxxxxx Xxxxxx, xxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx.
(4) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 xxxxxxxxxx xx 12 xxxxxx xx xxxxxx obdržení. Xxxxx xxxxxxxxx zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx členským xxxxxx a Komisi xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx zařazení nebo xxxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx další xxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nelze bez xxxxxx údajů dokončit. Xxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx seznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 3, 4 nebo 5 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx xxx předpokládat, xx xxxxxxxx přípravky, x xxxxx je xxxxxx látka obsažena, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xx d). Xxxxxx xx berou x xxxxx případné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Zařazení účinné xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx
x) požadavkem na xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesionální, neprofesionální,
f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přijatelného xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx rozložitelná. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací, xx kterých se xxx xxxxxxxx.
(4) Zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx odstavce 1 se xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxx, xxx které byla xxxxxxxxxx dokumentace podle §12 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Doba xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx podle odstavce 1 xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx nejvýše 10 xxx. Xxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxx obnovené xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo Xxxxxx xxxxx poznatky xxxxxxxx xxx xx, že xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx.
(6) Zařazení xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 4 xxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx x ohrožení xxxxxxx, xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxx xx mohou xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxx zvýšení xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx státům a Xxxxxx.
(8) Při uplatnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx zachována rozmanitost xxxxxxxx látek tak, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx postup xxxx xxxxxxxx xxx x účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stejného xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) bude xxxxxxxx xxxxxx poznatky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx takové poznatky xxxxxx k xxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXX X XXXXX
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 nebo xxxxxx xxxxx §12 xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx látku xxx xxxxxxx požadavků xxxxxxxxx v §8.
(2) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx xxxxxxx po xxxxx xxxx provádění xxxxxx xxxx a xx xxxx 15 xxx xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látce, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx látky,
b) údaje x označování, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx podnikání podnikajících xxxxxxxxx osob xxxx xxxxxxx nebo obchodních xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxx xxxxxxxx xx zdraví člověka, xxxxxxx, rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxx předloženy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxx.
(4) Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) před xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ukončení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx x úniku biocidního xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx právnická xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba před xxxxxx zahájením xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx těchto pokusů xxxx zkoušek; x xxxxxxx xx povinna xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx z xxxx xxxxxx zakázat xxxx xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxx podmínky, jestliže xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx ohrožuje zdraví xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxx xxxx rostlinné xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zkoušek xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne doručení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 písm. x) x x) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§15
Ochrana xxxxx žadatele xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Žadatel xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 xxxxx v xxxxxxxxxxx předkládané ministerstvu xxxxxxx údaje, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x x),
x) názvy x koncentraci xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x chemické xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx identifikačních xxxxx, chemického xxxxxx x xxxxxxxx chemického xxxxx xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx x písmenech x) a c),
e) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx na člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, skladování, přepravě x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list,
i) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky,
l) xxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxx provádějícím xxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxx ochrany,
e) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 nesmějí xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx oznámit xxxxxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxx 2 a xxxx. d) xxx 2 od 1.1.2009] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx druhému x xxxxxx žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxx xxxxx předložené xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 a 13 xx prospěch xxxxxxx a dalších xxxxxxxx xxxx navrhovatelů, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu ověřený xxxxxxx souhlas xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatele x takovým použitím xxxxxx xxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx žadatelů xxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx xxxx 14. květnem 2000 a je xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx do seznamů,
b) xxxxx x účinné xxxxx, která xxxx xx xxxx před 14. xxxxxxx 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx ochranu xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2010,
2. xx xxxx 10 xxx od prvního xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx roku 2000 x xx xxxxx xxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 10 let,
d) xxxxx o biocidním xxxxxxxxx, xxxxx byl xx xxxx před 14. xxxxxxx roku 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx o biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2010,
2. po xxxx 10 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx změny xxxxxxxx xxxxx §11 nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxx §13 x xx jejichž xxxxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x).
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx pro xxxxx xxxx povolení xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaniklo, xxxx xxxxxxx xxxx obnoveno, x xxxxxxxxxxxxx údaji:
a) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účel, xxx xxxxx je xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx důvody xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, zda xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx typem, například x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx složením.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx jej ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(3) X případě, xx xxxxxxxxxxxx obdrží xx jiného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dokumentace x biocidnímu přípravku xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx k xxxxxx, že xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Komisi x xxxxxxx členské státy x xxxx xxxxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.3)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. x) xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Sb.)
§19
Balení
Biocidní přípravky xx balí podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx považovány xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx tak, xxx xx zmenšila xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx volbou xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nápoj nebo xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo pachové xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx požití.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) xx x) x odst. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx označují xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dobře xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, pod xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx přípravek na xxxxxxx xxxxx, dezinfekční xxxxxxxxx,
x) návod xx xxxxxxx x dávkování xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nepříznivé xxxxxxxx xxxxxx,
x) pokyny xxx xxxxx pomoc,
h) xxxx "Xxxx použitím xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tam, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x údaj o xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx dodržet mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x následujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx další xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, kde xx použil xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxx x dekontaminačních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx nezbytného xxxxxxx ošetřených prostorů; xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení; xxxxx x předběžných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravy, xxxxxxxxx xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx požáru, xxxxxxx xxxxxxx, odstranění potravin x xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx expozicí, x
x) xxxxx údaje, xx-xx xx potřebné x ohledem na xxxxxxxxxx a použití xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx uživatelů, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx profesionální, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx k zabránění xxxxxxxxxx xxxx,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx ochranu zdraví xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), e), x), i), x), x) a písm. x) xxxx 2 xxxxx být místo xx obalu xxxxxxx x xxxxxxxxx pokynech, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx. x) xx uvádí xxx x biocidních přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nápisy xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx být xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce nevylučuje xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx x xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx vždy věty "Xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx na obalu x připojené informace x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx přesnějším popisem xxxxxxxxxx přípravku, například "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "přípravek xx xxxxxxx dřeva".
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný" x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x ohledem xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx x použití xxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx se klasifikuje, xxxx x označuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXXXX XXXXX X VÝSLEDKŮ XXXXXXX
§22
(1) Xxxxx, který xxx xxxxxxxxxxx zdravotní xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx podezření xx xxxxxx xxxxxxxxx přípravkem xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ohlásit xxxxxx příslušné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.15) X xxxxxxx xxxxx uvede xxxxxxx xxxxxxxx, pod xxxxxx xxxxxxxxxx osobu xxxxxxx ve xxx xxxxxxxxxxx, věk této xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx otravy, xxxxx xxxxxx, způsob xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, polití, x zda xx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx následkem.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. září xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxxxxx provedených xxxxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxx pokutách v xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxx rokem 2003 xxxxx ministerstvo xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxx xxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx x x případech otrav xxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky.
HLAVA XXXX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh x xxxxxx používání vykonává
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,
e) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx obrany a Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx ochrany zdraví xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x návrhy na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx, xxxxxxx xxxxx x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxx, navrhuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh x xxxxxxxxxxx pro návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx účinných xxxxx, účinných látek x nízkým rizikem x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx pro používání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx rámcové složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) přijímá xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x 6,
x) zajišťuje xxxxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx stanicí.
(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. e) xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Ve xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh xxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx hlavní xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx x hlediska xxxx úplnosti x x hlediska ochrany xxxxxxxxx prostředí, xxxxx x změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x povolení xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx o odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x řízení x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx produktů,
b) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx účinných xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x hlediska xxxx xxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x změnu x xxxxxxxxxxx tohoto zařazení,
c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx změně nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,
x) je xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x zákazu xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx a xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx jsou právnickými xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx oprávněnými x xxxxxxxxx dodržována ustanovení xxxxxx zákona,
b) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pokuty xx xxxxxxxx povinností xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx právnickým xxxxxx x xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx k podnikání, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx provedly opatření x nápravě spočívající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) x x) xxx, xxxxx-xx nebezpečí x xxxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x vyhodnocuje hlášení x případech otrav xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx.
§28
§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) dozírá, jak xxxx právnickými osobami xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21 x rozhodnutí xxxxxx xxxxx písmene x),
x) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx zneškodnění, zjistí-li xxx xxxxxxxx činnosti xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx pokuty xx porušení xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. xxxx souhrnnou xxxxxx x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) x pokutách xxxxx xxxxxxx c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x to za xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx navrženého celního xxxxxx bez xxxxxxxx, xxxxx xxxxx zákon xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxx určen xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx účely. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx mohou xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxxx pomoc,
b) vedou xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Ministerstvu xxxxxxxxx prostředí, xxxx x přenesené působnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx této evidence xxxxxxxx, pořizovat xx x ní opisy, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx digitální xxxxxx xxx,
x) kontrolují xxx dovozu, zda xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §19 xx 21,
x) xxxxxxx podmínky x lhůty pro xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) ukládají xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx a právnickým xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.
§31
Ministerstvo xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx vnitra
Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kontrolu xxx dodržováním xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx silách x bezpečnostních sborech, x výjimkou Xxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXXX XXXXX
§32
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxx uložit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxx povolení xxxxxxxxxxxx xxxx účinnou látku x rozporu s xxxxxxxxxxx §8 odst. 1,
x) do xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 písm. x) xxxx x),
x) xx xxxx 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxxx xxxxxx v rozporu x ustanovením §14 xxxx. 5 nebo 6, xxxx
2. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 nebo 2,
x) xx výše 100&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxx oznámení podle §14 xxxx. 4,
2. xxxxxx záznamy podle §14 xxxx. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx podle §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx orgány xxxxx uložit fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx balení xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx x §19 x 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s §3a xxxx. 2.
(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x vložen právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§33
(1) Xxx xxxxxxxxxxx x uložení pokuty x xxxx výši xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx přihlížejí x xxxxxxxxxx, způsobu, xxxx xxxxxx x následkům xxxxxxxxxxxxx jednání. V xxxxxxx, kdy xxxxx x nápravě xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx nebo celním xxxxxxx xxxx poskytnuta xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx fyzických osob, xxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx životního prostředí, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxx xxxxxx xx 1 roku xxx xxx, xxx krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx, Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx x xxxxxxxxx xxxx porušení xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx porušení xxxx povinnosti do 3 xxx xxx xxx nabytí xxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxx pokuty xxxx krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx, Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.18) V případě, xx xxxx zahájeno xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx stejný xxx Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx o uložení xxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí. X xxxxxxxx řízení se Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx hygienické xxxxxxx x xxxxx xxxxxx vzájemně informují.
(5) Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, xxxxx x xxxxx uložených Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.19)
HLAVA X
XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX X ZRUŠOVACÍ
§34
Doručování xxxxxxx, xxxxx a xxxxxxx
§34a
Řízení x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x xxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, které mají xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 odst. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 obdobně; x řízení x xxxxxx návrhu na xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obdobně §12 odst. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34a vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34b
Náhrada xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x hrazení xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx:
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx xxxx obchodní xxxxx x sídlo, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jsou-li tato xxxxx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxx k tomuto xxxxxx,
x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití, pro xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx obalu,
j) xxxxx x xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku dodávané xx xxx za xxxxxxxxxx rok,
l) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx po xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx l) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické osoby xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
x) xx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxx xxx x xxxxxxx notifikovaných xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek obsahuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. ledna 2004, jestliže biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látky, xxx xx uvedeno x xxxxxxx x) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx zakázat, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 nebo 4 nebo §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx x).
(5) Xxx zákazu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§36
§36 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
ČÁST DRUHÁ
Změna xxxxxx x ochraně veřejného xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 254/2001 Sb., xxxxxx č. 274/2001 Xx. a zákona x. 13/2002 Sb., xx xxxx takto:
1. X §25 se xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx přípravek29a)
29a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" nahrazují xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. V §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx předložit xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".
4. V §80 odst. 1 xxxx. g) xx xxxxx "písm. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx zrušují.
XXXX TŘETÍ
Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) zní:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x postupy xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Zákon x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx č. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., zákona x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Sb., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Sb., xx mění xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx za xxxxxxx 131x vkládá xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx xxxxxxx
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh Kč 35&xxxx;000,-
x) x povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo rámcovým xxxxxxxx xx trh Xx 20 000,-
c) o xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) x povolení x uvedení xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4 500,-
2. Xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx a) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3 nebo §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx xxxxxxx b) této xxxxxxx xx žádost x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx zákona.
2. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádosti xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 písm. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 písmene x) této xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
ČÁST XXXX
XXXXXXXX
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti dnem 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 odst. 2, §7 odst. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 odst. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 odst. 2 xxxx. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009,
b) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 odst. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx xxxxxx smlouvy x přistoupení České xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 písm. x), §20 xxxx. 1 xxxx. a) xx x), §20 xxxx. 2 a §21, která nabývají xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxx |
Xxxxx typu xxxxxxxxx |
Xxxxxx použití |
|
Dezinfekční přípravky x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
||
|
1 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hygieny |
Přípravky xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx dezinfekce s xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx primární xxxxxx x účel xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx biocidní xx doplňkový, xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx mýdla, xxxxxxx xxxxx lupům x xxxxx xxxx. |
|
2 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro privátní x xxxxxxxxxxxxx použití x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, povrchů, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x přímém xxxxxxxx x potravinami nebo xxxxxx v oblasti xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx používané jako xxxxxxxx. |
|
3 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx chovají, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx přípravky určené x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx oblast xxxxxxxx x krmiv |
Přípravky používané xxx dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx souvisejících s xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx (xxxxxx xxxxx vody) xxx lidi a xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxx xxxx (pro xxxx x xxxxxxx). |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
6 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobky x xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx konzervaci výrobků xxxxxx než xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zabezpečují xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx konzervantů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx ( filmy, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, xxxxx, umělecká xxxx). |
|
8 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx dřevěných výrobků xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dřevo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, xxxx, pryž x xxxxxxxxx materiály |
Přípravky xxxxxxxxxxx mikrobiální kontaminaci xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kůže, xxxx, xxxxx, plastické xxxxx xxxx textilní xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx potlačující působení xxxxxxxxxxxxxx x řas xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stavebních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
11 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chladírenské x zpracovatelské xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tekutinách xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx procesech. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx růstu xxxxx xx materiálech, xxxxxxxxxx x konstrukcích používaných x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx, celulózky, xxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx extrakci xxxx). |
|
13 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx mikrobiální kontaminace xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx živočišných xxxxxx |
||
|
14 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxx, potkanů xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu rostlin xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxx stavu xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx nemocemi xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx měkkýši a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx počtu xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx. |
|
18 |
Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx regulaci xxxxx xxxxxx členovců |
Přípravky xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx. klíšťat, xxxxxxx x xxxxxx ) xxxxxx xxxxxxxxx používaných x hubení xxxxxxxxx xxxxxxxx x prostorách, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x ošetřených xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, kdy xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
19 |
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odpuzování (xxxxxxxxx) xxxx přitahování xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx organismů (bezobratlí xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, obratlovci xxxx jsou xxxxx), xxxx by xxxxxxxxx xxx xx xx xxxxxxx účinek nebo xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování, xxxxxx přípravků, xxxxx xx používají xxxxx xxxx nepřímo xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx repelenty (obojky, xxxxxx xx boltců x xxx.) x xxxxxxxxx odpuzujících xxx x xxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxxxxx xxxx krmiva |
Přípravky xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx mikrorganismy, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx styk x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx (xxxx.: fumiganty xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potravin xxxx xxxx xxxx a xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx xxxxx hnilobě |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x usazování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx formy xxxxxxxxxxx nebo zvířecích xxxxx) xx plavidlech, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x taxidermické xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x zvířecích xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nežádoucích obratlovců x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xx. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. a), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2004; §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x f), §17 x §22 xxxx. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx o přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona (1.7.2003) a §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 písm. x) až x), §20 odst. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
186/2004 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x přijetím zákona x Xxxxx správě XX
x xxxxxxxxx ode xxx, kdy xxxxxxxxx x platnost smlouva x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění zákona x. 186/2004 Xx., x některé další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Sb., kterým xx mění zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 14.5.2010
342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x účinností od 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x biocidech)
s účinností xx 18.10.2016
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx některých xxxx.
1x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx programu podle xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX o biocidních xxxxxxxxxxx, v platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) 1451/2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1x) Zákon č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx zákon) x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Příloha IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3b) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4) Zákon č. 513/1991 Sb., obchodní zákoník, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx chemické xxxxx, x změně směrnice 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x k) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Přílohy X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.
9a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Sb., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., o předávání xxxxxxxx x dalších xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., o péči x zdraví lidu, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17b) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, xx znění xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
22) Čl. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Komise č. 2010/296/EU xx dne 21. xxxxxx 2010 x zřízení xxxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx.