Právní předpis byl sestaven k datu 14.05.2010.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 14.05.2010 do 27.11.2011.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
ZÁKON
ze xxx 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů
Parlament xx xxxxxx xx tomto xxxxxx České xxxxxxxxx:
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1), xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů při xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxx působením xx lidské xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, na xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x na xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, veterinární xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, krmiva, materiály x xxxxxxxx určené xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, kosmetické prostředky x přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx nejsou dotčeny xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx upravené xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, letecké, xxxxx vnitrozemské x xxxxxxx dopravě.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx látkou xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, včetně virů x xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx působí xx škodlivé xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, určené x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dosažení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickým xxxxxxxx; seznam xxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx xx uveden x příloze x. 1 x xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx účinek na xxxxxxx xxxx jehož xxxxxxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činnost xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xx životní xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx sledované xxxxx x xxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem, xxxxxxxxx x příloze x. 3 x xxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jen xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx může xxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnostmi2) nepříznivě xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx přítomna xxxx xxxxxx x biodicním xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx je klasifikován3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx, xxxxxx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") zařadí do xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx3a), která xxxx xxxxxxxxxx látkou x není xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx biocidní účel xxxxxxx v §2 xxxx. 2, xxx xxxxx xxxx xxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx látku x xxxxxxxxxx ředidlo.
(7) Xxxxxxxx složením xx xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, které mají xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx a jejich xxxxxxx xxxx vykazovat xxx xxxxxx odchylky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx související x xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zahrnovat jen xxxxxx xxxxxxx procentuálního xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx xxxx více xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nebo náhradu xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, které představují xxxxx nebo xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx zbytek xxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx látkové xxxxxxx x xxxxxxxx rozkladu xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, vodě, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, potravinách x xxxxxxxx, xxx přítomnost xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx odeslání x xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx. Za xxxxxxx xx trh xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§3
Xxxxxxxx podmínky uvedení xx xxx x xxxxxxxxx
(1) Účinnou látku xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx právnické osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx jen xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx uvést xx xxx jen xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x xxxxxx zákonu x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 3 x tomuto xxxxxx x xxx základní xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Za splnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 x 3 x tomuto xxxxxx xxxxxxxx právnická osoba xxxx podnikající fyzická xxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx vztahují k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3x xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx dovezou biocidní xxxxxxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxx celnímu xxxxxx xxxxx x celním xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx prohlášení xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx výzkumu a xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 se nevztahuje xx xxxxxxxx přípravky x xxxxxx xxxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxx.
Původní znění - Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§3x
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx nesmí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, xxxxx povolen x xxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxx xxxx stanoveno jinak.
(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xx nepodnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x pokyny uvedené xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx letáku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost, xxxx xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3b) x specifické xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 x 3 x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxx xxxxxxx ve xxxx první xxxxxxxx xxx v xxxxxxxx xxxxx xxxx.
§3x vložen xxxxxxx předpisem č. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2009
§3x
Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx oznámení xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx základní xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx látky.
§3b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh
§4
(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx složku4) xx xxxxx České xxxxxxxxx, xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, která xx místo xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx uvedením xx xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, není-li xxxxxxxx xxxxxxxxx určen k xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x ve 4 vyhotoveních xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx formátech x x použitím xxxxxxxxx xxxx programů xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxx biocidních přípravků4a).
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obsahovat
a) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx správního xxxx i xxxxxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3, xxxxx x xxxxxxxxxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxx xxxxx výroby,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vypracovaný xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx5), xxxxx jeho xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx složením, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x dále v xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, chemické x technické nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, toxikologické a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx cílové organismy x doporučené xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx na necílové xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx údajů.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního přípravku x xxxxxxxx složením xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 x dále x xxxxxxx stanoveném vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx a označení.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce a xxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxx, jestliže xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx x očekávanou expozici xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Údaje x xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx být předloženy x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx účinných látek x biocidních xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx.7) Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxx doplněny, xxxxxxxx xxxxxx dostatečné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx ministerstvu xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx, xxxxx má xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání, ústřední xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx složku xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxx").
§5
(1) Ministerstvo může xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx nezbytném xxx provedení zkoušek, xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx3b).
(2) Před xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx který xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx povolenému x xxxx xx jméno x adresa xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx předloží xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx hodlá xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxx vlastním xxxxx a xx xx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žadateli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxxxxxx opakovaných toxikologických xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x jehož xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx stupně xxxxxxx x druhu nečistot, xxxx xxxxxxxxxxxx přijmout xxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx údajů xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx druhému xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx požadované údaje xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx nezbytné x ohledem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx navržené xxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx poskytnout, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Ministerstvo uchovává xx dobu 15 xxx žádosti o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx včetně předložených xxxxx a ostatních xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx x příslušným xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx.
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství zajistí xxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxx předložené xxxxx §4 (dále xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úplnosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx na xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx x z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx i důvody xxxxxxxx pro neposkytnutí xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vyhláškou.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§7
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx x případě, xx
x) xxxxxx látky v xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 2 nebo 3 k xxxxxx xxxxxx, a jsou xxxxxxx požadavky x xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x je xxxxxx x hodnocení xxxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx utrpení x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné xxxx, xxxxxxxx xxxx krmiv, xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nepřijatelné účinky xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx zvířata,
4. xxxx, s ohledem xx jeho xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, nepřijatelné xxxxxx sám xxxx xxxx rezidua xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,
x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x jejich xxxxxxx významných z xxxxxxxx účinku xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxx xxxxx jeho xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravy.
(2) Ministerstvo xxxxxxx v povolení xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx pro uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle zvláštních xxxxxxxx předpisů3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxický, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, mutagen xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxxxx chrání xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 na xxx xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx stanovisko Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozsahu §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx §6 odst. 2 x xxxxxxxx účinnosti xxx veterinární xxxxx, xxxxxxx hospodářských zvířat x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Ministerstvo vydá xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xx 360 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx řízení. Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 dní x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx rámcové složení xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xx xxxxxx nejvýše xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx xxxxx přesáhnout xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx do přílohy x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx být obnoveno xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx první x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x odstavcích 1 x 3 jsou xxxxxxx. Platnost obnoveného xxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxx x xxxxxxx potřeby omezena xxxxx xx období, xxxxx xx nezbytné, xxx xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx takové xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx xxxxxx; xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x z xxxx xxxxxx.
(9) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x elektronické xxxxxx xx xxx internetové xxxxxx a nejméně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx ve Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x osob, xxxxx podaly oznámení xxxxx §35, xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a názvy xxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx xx xxxxx ovlivnit xxxxx xxxxxx povolení, jakmile xx je dozví; xxxxx xx xxxxxxx x následující údaje xxxxxxxx se účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxx xxxxx:
x) nové xxxxxxxx x xxxxxxxx účinné xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,
c) xxxxx xxxxxxx účinné xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) změna hodnot xxxxxxx,
x) vznik xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 10.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§8
Xxxxxxx účinné látky xx xxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx může xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx určenou xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxx na trh xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xx xxxxxx souhlasu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx příslušným orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx, xxxxx xxxxxx ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx první xxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx návrhu xxxxx §12 xxxx. 1 a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx určené xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, které xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. května 2000, xxx xx tomto xxxx xxxxxx xx xxx xx podmínek, xxxxx xxxxxxx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a).
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§9
Xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx x moci úřední xxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek, který xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nezbytné x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx takového biocidního xxxxxxxxx. X těmito xxxxxxxxxx xx držitel xxxxxxxx povinen xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx od xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx dočasně povolí x xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx x přílohách x. 2 nebo 3 k tomuto xxxxxx, která xxxxxx xx xxxx xx xxx 14. xxxxxx 2000 k xxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx a xxxxxx xxxxx hlavy IV, xxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, předložené xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx x závěru, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zařazování xxxxx do xxxxxxx xxxxx §13,
b) lze xxxxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),
x) xxxxx xxxx členský xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx látce nebo x xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, podle xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx povolení xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu upraveného x xxxxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx však 3 xxxx xxx dne xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx, že účinná xxxxx xxxx po xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v přílohách x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx, může xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x další xxx.
(3) Xxxxx xxxx členský xxxx x řízení xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, vyzve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx dokumentaci xxxxxxx.
(4) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 6.
(5) X xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Komisi xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; obdobně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx prodloužení platnosti xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Komise, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 nebo 2 xxxxxx nebo zrušit, xxxxxxxxxxxx z moci xxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx Xxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 může xxxxxxxxxxxx podat i xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
Účinnost od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§10
Xxxxxxxx uznávání povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh
(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx povolen xxxx xxxxxxxxxxx8) x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx žadatele nebo xxxxx xxxxxxx v §4 odst. 7, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx 120 xxx, v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xx 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx x xxxx splněny xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx uvedené v §4 odst. 2 x xxxxxx x xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x §4 odst. 3; v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx používání, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozmnožování xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx v členském xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxxxxxx, nebo je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vůči xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x hodlá xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. e), x), g), x), x) x písm. x) xxxx 2, xxxxxxx řízení o xxxxxxx x xxxxxxx x tomto xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx, Komisi x xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s rozhodnutím xxxxxxxxxxx orgánu Evropské xxxx.
(4) V případě, xx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje k xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 odst. 1 x x xxxxxxxx xxxx hodlá xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, přeruší řízení x žádosti, uvědomí x xxx ostatní xxxxxxx xxxxx, Komisi x xxxxx uvedenou x odstavci 1. Xxxxxxxx jim xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho specifikaci. Xxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x souladu x xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx unie.
(5) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx skutečnost x xxxxxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx, který biocidní xxxxxxxxx povolil jako xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské unie xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 1 v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxx. Své xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx x Komisi.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx podle xxxxxxxx 1 nebo xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 3 až 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx a v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx žádosti.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§11
Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx změnit
a) na xxxxxxx xxxxx oznámených xxxxx §7 xxxx. 10,
x) x xxxxxxx xx nové xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx, nebo
c) xx xxxxxx xxxxxxxx povolení, xxxxx x žádosti xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, a x xx změně xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxx x §7 xxxx. 1 x 3.
(2) Xxxxxxxx se změnou xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx biocidního přípravku, xxxx být xxxx xxxxx v xxxxxxx xx specifickými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x příloze x. 2 nebo 3 x tomuto xxxxxx.
(3) Xxxxxxxx změna xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x seznamech xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxx xx taková xxxxx povolení provést xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx §12.
(4) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx byla xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx nebo již xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx přílohách upravené xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) není plněna xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx v §7 xxxx. 1 xxxx. x) až x),
x) xx zjistí, že xxxx předloženy nepravdivé xxxx zavádějící xxxxx xxxxxxxx xx skutečností, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uděleno, xxxx
x) x xx požádá xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx držiteli xxxxxxxx xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx skončením jeho xxxxxxxxx, xxxxx x xx lhůtami xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx od něj xxxxxxxx xxxxxxxxx odebírají, x tyto xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx řízení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. V xxxxxxx xxxxxxx xxxx ministerstvo xx xxxxxx držitele xxxxxxxx prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxx jeho xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx nezbytnou xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh podle xxxxxxxx 1 xxxx 4 si ministerstvo xxxxxx xxxxxxx stanoviska xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx po obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů.
(8) O xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx zařazují xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx9). Xxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx těchto seznamů xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrh xxxxx xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx ministerstva xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x) a x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Návrh xxxxx xxxx xxxxx se xxxxxx v 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x ve 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx formátech x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxx biocidních přípravků4a). Xxx xxxxxxxxxxx návrhu xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obsahovat
a) xxxxxxxx x xxxxxxxxx údaje x xxxxxx látce,
b) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx alespoň x xxxxxx biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx účinnou xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxx žádá (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").
(2) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo zemědělství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx-xx dokumentace xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx 90 dnů xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx látce xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v §6 xxxx. 2 xx 4 s xxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxx dokumentace xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 12 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 a vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx údaje, jestliže xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx dokončit. Xxxx xx přerušení xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Komisi.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx nezařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zásad xxxxxxxxxx x §13. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx nezařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxx.
(6) Xx vydání xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx dokumentace k xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx stát. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.
(7) Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7.
(8) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek v xxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství1a).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx se identifikace xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx obecného xxxxx, xxxxxxxxxx nebo taxonomického xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, chemických, technických x biologických vlastností, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, opatření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, rostlin x xxxxxxxxx prostředí, rezidua xxxxxxxx xxxxx, účinky xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x hodnocení.
(10) Xxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx nebo prodloužení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 obdobně.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§13
Xxxxxx zařazování xxxxxx xxxxx do seznamu
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx poznatků xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx období nepřesahující 10 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Přitom xx xxxxx x xxxxx případné xxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx xxxxxxx látku.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx návrh xx zařazení účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx
x) požadavkem na xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx látky,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxxx se může xxxxxx látka xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx použití,
e) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přijatelného xxxxxxx příjmu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx x chování xxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích3b) karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo senzibilizující xxxx xx schopnost x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 1 x tomuto zákonu, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x). Xxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ve kterých xx xxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 bylo xx uplynutí 10 xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx období xxxxxxx 10 let. Xxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zařazení xxxx odmítnuto xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x hodnocení provedeného xxxxx §12 odst. 3 vyplyne, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx nezávadnosti krmiv, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx nachází xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxxx xxxxxxxxxxx podstatně xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, zvířata, rostliny, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 6 ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a aplikačních xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxx zvýšení xxxxxx xxx zdraví xxxx pro životní xxxxxxxxx. Xxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(8) Při uplatnění xxxxxxx xxxxx odstavců 6 x 7 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky:
a) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx minimální,
b) xxxxx xxxxxx bude xxxxxxxx xxx u xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx umožněno xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
HLAVA IV
VĚDECKÝ XXXXXX X XXXXX
§14
(1) Xxx xxxxxxx výzkumu nebo xxxxxx, včetně aplikovaného xxxxxxx xxxx vývoje x pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx splnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §8.
(2) Xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx xxx podání žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx podle §12 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a xx xxxx 15 xxx xx ukončení xxxxxx uchovávat xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) identifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) údaje x označování, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x sídlech xxxxxxxxxxx osob, které xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx dostupné xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, krmiva, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Záznamy xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx předloženy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx povinny oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(5) V případě, xx by xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx mohlo xxxxx x úniku biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxx; v xxxxxxx xx povinna xxxxx údaje xxxxx xxx posouzení pokusů xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx podmínek, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na přijatelnou xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx z xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zkoušek xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx ministerstvo vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXX X
XXXXXXX XXXXX
§15
Xxxxxxx xxxxx žadatele
(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 nebo 12, xxxxx x osoba xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx postupem xxxxx §8, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx nemají xxx xxxxxxxxx třetím xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxx"), a podat xxxxxx v této xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X žádosti xxxxxxxxx ministerstvo. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x x),
x) xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx přípravku x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x chemické xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) způsoby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) souhrn xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravku a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) analytické metody,
j) xxxxxxx zneškodňování xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx úniku biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) první xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(3) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx než
a) osobám xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx požární ochrany,
d) xxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dalším xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 povinna informovat xxxxxxxxxxxx.
Účinnost od 14.5.2010 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx údajů xxxxxxx x xxxxxx žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxx §4, 9, 10 nebo 12 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prvního xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) x xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xx xxxx 15 xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx přílohách,
b) x xxxxxx xxxxx, která xxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,
1. xx 14. xxxxxx 2014, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx návrzích x průmyslových xxxxxxx x jejich ochraně10), xxx xxxxx bude xxxxxxxxxx ochrana informací xx doby stanovené xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2014,
2. xx dobu 10 let od xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xxxxx xx xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxx dodatečného xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx nebyla xx xxxx xxxxx xxxx 14. května 2000, xx jehož xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) o xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000
1. xx 14. května 2014, x xxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ochrana informací xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx, nejdéle však xx 14. května 2014,
2. xx dobu 10 xxx xx xxxx prvního xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx upravených x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, pokud xx jedná x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx buď xxxxxx xxxxx xxxx dodatečného xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx byly předloženy xxx účely změny xxxxxxxx povolení podle §11 nebo xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 5 xxx; xxx není xxxxxxx povinnost dodržet xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x) až x).
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Do 30 xxx xx xxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaniklo, xxxx xxxxxxx xxxx obnoveno, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx biocidního přípravku,
c) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) obsažených x biocidním xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx povolení, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, zda xx biocidní přípravek xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem, x xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(3) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx jiného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látce x xxxxxxx k xxxxxx, že xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxx xxxxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, BALENÍ X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx balení biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx přípravky, které xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx xxxx krmivo, xx xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx záměny, například xxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxx,
x) biocidní xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx zaměněny xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx krmivo, musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xx jejich xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Obaly xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxxx:
x) název x xxxxxxxxxxx každé xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx jednotkách,13)
b) číslo, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx vydáno,
c) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, popraš, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxx, xxxxxxxxxxx přípravek,
e) xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) pravděpodobné xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Před xxxxxxxx xxxxx přiložené xxxxxx", xxxxx jsou x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx písemné pokyny,
i) xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x jeho xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx a xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx normálních podmínek xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx období xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx aplikacemi biocidního xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx pro další xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxx o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x opatřeních x xxxxxx doby xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během používání, xxxxxxxxxx x přepravy, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, opatření xxx xxxxxxx xxxxx požáru, xxxxxxx xxxxxxx, odstranění xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx s xxxxxxx xx vlastnosti a xxxxxxx přípravku:
1. kategorie xxxxxxxxx, na které xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx omezeno, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x jakémkoliv specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,
3. x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx mikroorganismy údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx mikroorganismů v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. c), x), x), x), x), x), x) x v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2 mohou xxx místo xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xx xxxxx jen u xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako "xxxxxxxxx x nízkým rizikem", "xxxxxxxxx", "neškodný".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx platí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis,14) xxxxx být xxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx označení xxxxx x českém xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx jazycích.
§21
Xxxxxxxxx x xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx vždy xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxx." Tyto xxxx xxxx xxx x porovnání s xxxxxxxx textem xxxxxxx xxxxxxxx. Slova "biocidní xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "přípravek xx xxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí xxxxxxx xxxxxxxxx slova "biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x nesmějí o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.
§21b
Účinná xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se klasifikuje, xxxx x označuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx o chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 31.3.2012 (xx xxxxxx x. 375/2011 Xx.)
§22
(1) Zdravotnické zařízení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x předávání údajů xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx15) xxxxx x otravách biocidními xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národnímu xxxxxxxx nemocí z xxxxxxxx; xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx16).
(2) Informace x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, poskytuje x xxxxxxxxx otrav nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx xxxx jiným osobám xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisko Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.
XXXXX VIII
VÝKON STÁTNÍ XXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,
e) Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx,
x) xxxxx orgány,
g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx látek do xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu základních xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, návrhy xx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) rozhoduje xx xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 odst. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 a uchovává xx xxxx 15 xxx veškerou dokumentaci x xxx související,
c) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx pro xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx ochrany xxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) vede evidenci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx ji x xxxxxxx §7 xxxx. 9,
x) stanoví xxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx oznámení xxxxx §14 odst. 4,
x) xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxxxx o odvolání xxxxx rozhodnutím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx úkoly xxxxx §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 odst. 3, §15 xxxx. 3 x 5 x §16,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx životního prostředí xxxx celními xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx, skutkové xxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx uloženy a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných opatření,
k) xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1a) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,
l) xxxxxxx Toxikologickému informačnímu xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx informace o xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x) a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. k) xxxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx úkolů xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx v rozsahu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx xxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx hlavní xxxxxxxx České republiky.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských států x rámci své xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx zákonem x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x účinných látkách1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx 30. xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x o případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xx toto xxxxxx.
§25
Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí
a) je xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x vydání, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x hlediska xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí, xxxxx x změnu a xxxxxxxxxxx tohoto zařazení,
c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 odst. 5 a v xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx rozhodnutím xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro návrh xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx základních xxxxx x hlediska xxxx xxxxxxxx a x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) je xxxxxxxx orgánem x xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 odst. 5 x x xxxxxx x zákazu xxxxxx nebo zkoušek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto zákona, xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, přímo použitelných xxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a) x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na jejich xxxxxxx,
x) xx oprávněna xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx nebo uvádějí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku na xxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx1a) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §32x,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. září xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatřeních xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx podle xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.
§28
§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx §19 xx 21 x xxxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxx b),
b) xx oprávněna xxxxxx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxx distribuce nebo xxxx zneškodnění, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
x) xxxxx ministerstvu každoročně x datu 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x to xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
Účinnost od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxx, xxxxx tento xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx písemného prohlášení xxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) vedou xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, obci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx krajské hygienické xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx z xx xxxxx, xxxxxx, případně xxxxx xxxx umožní xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §19 xx 21,
d) xxxxxxxxxx xx volného oběhu xxxxxxxx přípravek, zjistí-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxxxx právnickým xxxxxx nebo podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedených státních xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx písmena d) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx e) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx státní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §27 x ozbrojených xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx České republiky.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§31x
Xxxxx státní xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx kontroly podle xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx17a); Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x celní orgány xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17b). Při xxxxxx xxxxxx kontroly xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a celní xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentaci,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolovaných xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx těchto osob x xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx a další xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxx státní xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxx xxxxxxxx. Kdo xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
(3) Oprávnění x xxxxxxxxxx krajských xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx1a) xx vztahují i xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
§31x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§32
Xxxxxxx delikty xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx
(1) Právnická nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx
x) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 xxxx §10 xxxx. 1, xxxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx x xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §3x xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx xx xxx nebo xxxxx uvedení na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx xxxxxxx biocidní přípravek x xxxxxxx x §3x odst. 2,
x) xxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §8,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,
x) nedodrží xxxxx xxx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxx zásoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 odst. 5,
x) jako xxxxx xxxxxxx x §15 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx x zveřejnění xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §15 xxxx. 5,
g) xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, jeho xxxxxxxxxx xxxxx §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, xxxx
x) xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx1a).
(2) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx trh, xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 písm. b) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x trhu, x xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx používá, xxxx držitel povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že x xxxxxxx x §3 xxxx. 2 nesplní xxxxxxxxxxx podmínku xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7, 9 xxxx 10 se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx v xxxxxxx x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh bylo xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxxx nové údaje xxxxx §7 xxxx. 10.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že neseznámí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx, vývoj nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že
a) x xxxxxxx x §14 xxxx. 3 nepředloží xxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxx vést x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, nebo
b) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v rozporu x §14 xxxx. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx x rozporu x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx vývoje.
(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 5 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x), x), e), x) xxxx h), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) nebo xxxxxxxx 5 xxxx 8,
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní delikt xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 500&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx použije xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx s §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxx uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Účinnost od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§33
(1) Xxxxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Při určení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x závažnosti správního xxxxxxx, zejména ke xxxxxxx xxxx spáchání x jeho xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 roku xxx dne, xxx xx o něm xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx 3 xxx xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Správní xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx projedná správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx nedodržením xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, a xxxxxxx delikt xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Celní xxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. g), xxxxxx-xx porušení xxxxxxxxxx xxx kontrole xxxxxx. Xxxxxxx hygienická stanice xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx spáchán xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx za jednání, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx18) xxxx x xxxxx souvislosti x xxx, se vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.
(7) Příjem x xxxxx uložených krajskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx státního rozpočtu, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx19).
HLAVA X
XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX A ZRUŠOVACÍ
§34
Doručování xxxxxxx, výzev x xxxxxxx
§34x
Xxxxxx o xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X řízení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na území xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx x druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 xxxxxxx; x řízení x xxxxxx návrhu na xxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo seznamu xxxxxxxxxx látek a xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34b
Náhrada nákladů
Náklady xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, které je xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 14.5.2010 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) jméno, xxxxxxxx, trvalý pobyt xxxx xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx osoba; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx fyzická xxxxx; název nebo xxxxxxxx firmu a xxxxx, je-li výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, jsou-li tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace,
e) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx včetně mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace,
f) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx profesionální použití, xxx veřejnost,
h) protokol x stanovení účinnosti,
i) xxxx xxxxxxxx obalu,
j) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) datum xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.
(2) Právnické xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, které xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx xxxxxx požadavky §3 odst. 1
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx přezkoumávání21), x xxxxxx xxxxxx rozhodnuto xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropských společenství22) xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, nejdéle xx xxx 14. xxxxxx 2014,
x) do 31. xxxxx 2006, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx jejich xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xx 1. ledna 2004, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxx xxxx uvádění xx trh zakázat, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx 1, 2, 3 nebo 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) nebo d).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 4 stanoví ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§36
§36 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
XXXX DRUHÁ
Změna zákona x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Sb., xx xxxx takto:
1. X §25 xx xx konci xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx poznámky xxx čarou x. 29x) znějí: "nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. V §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx podnikatelem, x právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 let.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxx. x) x x)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx veterinárního xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) a 5x) xxx:
"(4) K xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx přípravky, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Zákon x. 79/1997 Sb.
5a) Xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh a x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx zákona x správních xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., o správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Sb., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx č. 167/1999 Xx., zákona x. 223/1999 Sb., zákona x. 326/1999 Sb., xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., zákona x. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx č. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Sb., xx mění xxxxx:
X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xx za xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx zní:
"Položka 131x
1. Xxxxxx xxxxxxx
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh Xx 35&xxxx;000,-
x) x povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na trh Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Kč 2&xxxx;500,-
x) o xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx biocidního přípravku, xxxxx byl xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx Kč 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx návrhu na xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx seznamu základních xxxxx Kč 45 000,-
Poznámky
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx a) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx podle §4 xxxx. 4 xxxxx zákona.
2. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 písm. x), §9 xxxx. 2 nebo §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 písmene x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx návrh xxxxxx podle §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXX XXXX
XXXXXXXX
§40
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2009,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 odst. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 odst. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. e) a x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx nabývají účinnosti xxxx xxxxxx smlouvy x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x platnost,
d) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 písm. x), §20 xxxx. 1 písm. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Příloha x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxx |
Xxxxx typu xxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravky xxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
||
|
1 |
Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx účinkem a xxxxxxxxx, jejichž primární xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx kosmetický x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. antimikrobiální xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx vody. |
|
2 |
Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxx, povrchů, materiálů, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx používány x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, veřejné x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
3 |
Biocidní xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, zdržují xxxx přepravují zvířata. Xxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx účinek. |
|
4 |
Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxx potravin x xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebo nápojů (xxxxxx pitné xxxx) xxx xxxx a xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx vodu |
Přípravky používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx x zvířata). |
|
Konzervační přípravky |
||
|
6 |
Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxx x obalech |
Přípravky používané xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx konzervantů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, xxxxx potlačováním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx předmětů ( filmy, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí materiály, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx díla). |
|
8 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx řeziva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx působením xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, kůži, xxxx x polymerní xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx textilní xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stavebních xxxxxxxxx x xxxxxxxx dřevěných. |
|
11 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx potlačující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx průmyslových xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx slizu |
Přípravky používané xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx materiálech, xxxxxxxxxx x konstrukcích xxxxxxxxxxx x průmyslových xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx, celulózky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx ropy). |
|
13 |
Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
||
|
14 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, potkanů xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx zemědělských polích x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stavu xxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx rostlinných xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané jako xxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxx a lidí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx ucpávání xxxxxxxxxxx xxxxxx měkkýši. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx produktů před xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxx xxxxxx ryb. |
|
18 |
Insekticidy, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx regulaci xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx. klíšťat, pavouků x korýšů ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x ošetřených xxxxxxxxxx zdržují x xxxx, kdy xx xxxxxxxxx xxxxx aktivní. |
|
19 |
Repelenty x xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (repelenty) xxxx xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx jsou blechy x komáři, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), xxxx by přípravek xxx xx ně xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxx přípravků, které xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx repelenty (xxxxxx, xxxxxx do xxxxxx x xxx.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx krmiv xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx xxxxx hnilobě |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx a usazování xxxxxxxxxx organismů. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx formy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) na xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx vodní xxxxxx nebo jiných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x taxidermické xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx pro regulaci xxxxx nežádoucích xxxxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx. |
Účinnost od 14.5.2010 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
Xxxxxxx č. 2 x zákonu x. 120/2002 Xx.
XXXXXX ÚČINNÝCH XXXXX X POŽADAVKY X XXXXXXXXXXXX PODMÍNKAMI XXXXXXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXXXXXX PRO XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
| &xxxx;
Xxx- xx
|
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
|
&xxxx;
Xxxxx podle XXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx čistota xxxxxx látky v xxxxxxxxx přípravku při xxxxxxx xx xxx
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxx xxx splnění xxxxx xxxxxxxxx (s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku, pro xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v posledním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx účinné xxxxx)
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx platnosti zařazení
|
Typ
pří-
prav- xx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
| &xxxx;
1
|
&xxxx;
xxxxxxxx- fluorid
|
sulfurylfluorid
č. XX: 220-281-5
x.XXX: 2699-79-8
|
994 x/xx
|
&xxxx;
1. července 2011
|
30. xxxxxx 2013
|
30. xxxxxx 2021
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Přípravky se xxx prodávat xxxxx xxxxxxxx odborníkům a xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx fumigaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx staveb x jiných uzavřených xxxxxxx.
3) Xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxx xxxxx, xx všechny xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxxxx povolení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx vzdálené xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxx oprávnění xxxxxxxx xxxxxxxx oprávnění k xxxxxxx na trh xxxxx Xxxxxx zprávy x xxxxxxxx. Mez xxxxxxx pro xxxxxxx xx xxxxxxx 0,5 xxx (xxxxxxxxxx 2,1 xx xxxxxxxxxxxxxxx/x3 ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx).
|
| &xxxx;
2
|
&xxxx;
xxxxxx- fluanid
|
N-
[(dichlorfluormethyl) xxxxxxxx]-X-xxxxx-X', X'-xxxxxxxxxxxxxxxx
x. ES: 214-118-7
x. CAS: 1085-98-9
|
&xxxx;
&xx; 96 %
hmotnost- xxxx
|
&xxxx;
1. xxxxxx 2009
|
&xxxx;
28. xxxxx 2011
|
&xxxx;
28. xxxxx 2019
|
8
|
1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2. Vzhledem x rizikům pro xxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředí.
3. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do půdy x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
3
|
&xxxx;
xxxxxx- anidin
|
(E)-1-(2-chloro-1,3- xxxxxxx-5-xxxxxxxx)- 3-xxxxxx-2- nitroguanidin
č. XX: 433-460-1
x. XXX: 210880-92-5
|
&xxxx;
950 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
31. xxxxx 2012
|
&xxxx;
31. xxxxx 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxxx s §7 xxxxxxx použití xxxx scénář expozice, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx(*) x xxxxxxxx-xx xxxxxx expozice xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx rizika a x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravu xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx prostorech xxxx x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití musí xxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx dřevo xxxx xxx po ošetření xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
4
|
&xxxx;
xxxxx- xxxxxxx
|
&xxxx;
3-[3-(4'-xxxx[1,1'-
xxxxxxx]-4-xx)-1-xxxxx- 3-xxxxxxxxxxxxx]-4-
xxxxxxxxxxxxxxxxx-
2-xx/xxxxxxxxxxx
x. ES: xxxx xxxxxxx č. XXX: 104653-34-1
|
&xxxx;
976 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxxx 2009
|
&xxxx;
31. xxxxx 2011
|
&xxxx;
31. xxxxx 2014
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx velmi perzistentní x velmi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xx xx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx přílohy vztahuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §13 xxxx. 6 x 7.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx:
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 0,0025% xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odborníky,
b) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používat xxx xxxxxxx bezpečnostní krabice xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
| &xxxx;
5
|
&xxxx;
xxxxxxxxxx
|
&xxxx;
3-xxxxxxxxxxxxx-2-
(4-xxxxxxxxxx)-2-
xxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 407-980-2
č. XXX: 80844-07-1
|
970 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
31. xxxxx 2012
|
&xxxx;
31. xxxxx 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx v xxxxxxx x §7 xxxxxxx použití nebo xxxxxx expozice, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx(*) a xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh zhodnotí xxxxxx a v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik. Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika je xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravkem xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení na xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx používá xx celý xxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx nebude xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx chronické xxxxxxxx, nelze xxxxxxxx xxxxxxxxx používat celoročně, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx sezónně x xxxxxxx do 3 xxxxxx za rok.
Biocidní xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx použití musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6
|
tebuko- xxxxx
|
&xxxx;
1-(4-xxxxxxxxxx)- 4,4-xxxxxxxx- 3-[(1H-1,2,4-triazol-1
-yl)methyl]pentan -3-xx
x.XX: 403-640-2
x.XXX: 107534-96-3
|
&xxxx;
950 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
31. xxxxxx 2012
|
&xxxx;
31. xxxxxx 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx prostředí, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx zejména xxxxxx xx štítku x/xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx ošetření skladováno xxx ochranným xxxxxx xxxx na nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx prostředí xxxx pro xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx působení xxxx, xxxxxx předložené údaje xxxxxxxxx, xx přípravek xx xxxxxxx hodnocení xxxxx §6 xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 až 4 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
7
|
&xxxx;
Xxxx
xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxx xxxxxxxx
x.XX: 204-696-9
x.XXX: 124-38-9
|
&xxxx;
990 xx/x
|
&xxxx;
1. listopadu 2009
|
&xxxx;
31. xxxxx 2011
|
31. xxxxx 2019
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §6 x 7 xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxx působení x xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Povolení xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx pouze tehdy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.
|
|
8
|
propiko- nazol
|
1-{[2-(2,4- xxxxxxxxxxxx)-4- xxxxxx-1,3- xxxxxxxx-2- xx]xxxxxx}-1X- 1,2,4-xxxxxxx
x.XX: 262-104-4
č.CAS: 60207-90-1
|
&xxxx;
930 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
31. xxxxxx 2012
|
&xxxx;
31. xxxxxx 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx žádost x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx uživatele xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx ochrany těchto xxxxxxxxx. Držitel xxxxxxxx xx xxxxxxxx x/xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva in xxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx, xxxxxx předložené údaje xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx hodnocení xxxxx §6 xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
9
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx
|
&xxxx;
3-(3-xxxxxxx-4- xx-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-1- xxxxxx]-4- xxxxxxxxxxxxxx
x. ES: 259-978-4
x. XXX: 56073-07-5
|
&xxxx;
960 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
31 . března 2012
|
31. xxxxxx 2015
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxx, xx účinná xxxxx xx charakterizovaná xxxx potenciálně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x bioakumulaci x toxická, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xx xx před xxxxxxxxx jejího zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadů x xxxxxxx x §13 xxxx. 7 a 8. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx splnění xxxxxxxxxxxxx podmínek:
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 75 xx/xx xxxxxxxxxxxx x povolí xx xxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx se nepoužijí xxxx tracking xxxxxx.
4) Xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx expozice xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx kromě xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx velikost xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro návnady xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx násilnému otevření.
|
|
10
|
K-HDO
|
cyklohexyl(hydroxy) xxxxxx-1- xxxx, xxxxxxxx xxx
x. XX: xxxx xxxxxxx
x. XXX: 66603-10-9
(Xxxxx xxxxxx zahrnuje x xxxxxxxxxxx xxxxx K-HDO)
|
977 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxx 2010
|
30. xxxxxx 2012
|
&xxxx;
30. června 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx konkrétního xxxxxxxxx x souladu s § 6 a 7 xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx jeho působení x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx-xx to xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x povolení stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
1. X xxxxxxx xx možná xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx přípravky xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxx průmyslových, plně xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx podle §6, xx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň x xxxxxxx s §7 xxxx. 1 xx 4.
2. Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx používány x vhodnými osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx snížena na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3. Vzhledem x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx přípravky nesmějí xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx.
|
| &xxxx;
11
|
&xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
3-xxxxxxx-2-xx-1-xx-
X-xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 259-627-5
č. XXX: 55406-53-6
|
&xxxx;
980 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxx 2010
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2012
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx použití xxxx být používány x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření xx zmírnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředí. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvádět xx štítcích x/xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým únikům xx xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
|
&xxxx; | &xxxx; | &xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx; |
| &xxxx;
12
|
&xxxx;
Xxxxxx- xxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 223-003-0
x. XXX 3691-35-8
|
&xxxx;
978 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxx 2011
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2013
|
&xxxx;
30. června 2016
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxxxxx zvířata xx xx x xxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx jejího zařazení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §13 xxxx. 6 xxxx. x).
Xxxxxxx povolení splní xxxx podmínky:
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné látky x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx x xxxxxx se xxxxx předpřipravené xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx, které se xxxx používat xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx.
4) Xxxxxxx, xxxxx x druhotná xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zvážení, xxxx. xxxxxxx xxxxx dostupných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx balení x xxxxxxxxx povinností xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx odolné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
13
|
&xxxx;
Xxxxxxx- dazol
|
2-thiazol-4-yl- 1X-xxxxxxxxxxxx
x. XX: 205-725-8
x. XXX: 148-79-8
|
985 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxx 2010
|
30. června 2012
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx stanoví, xx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx odsávání x xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými pomůckami, xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx odborné xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx způsoby.
Vzhledem x xxxxxxx pro xxxxx a vodní xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xx třeba xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Držitel xxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx x/xxxx x bezpečnostních xxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx, xx čerstvě ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx vody, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx má xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx jeho xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx pro dřevo, xxxxx bude vystaveno xxxxxx xxxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx prokazují, xx přípravek xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6 splní požadavky §7 xxxx. 1 xx 4 x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx- xxx
|
&xxxx;
xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4
x. XXX: 153719- 23-4
|
&xxxx;
980 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxx 2010
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2012
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxx, xx přípravky xxxxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x povolení přípravku xxxxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxx stanoví, xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxxx x/xxxx v bezpečnostních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí být xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, a xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx shromažďovat xxx opětovné využití xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky pro xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx xx základě hodnocení xxxxx §6, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění rizika, xxxx-xx xx nezbytné.
|
|
15
|
α- xxxxxxxxxx
|
&xxxx;
(X)-1,2-0-(2,2,2- Trichloroethyliden)-
α-D-glukofuranosa
č. XX: 240-016-7
x. XXX: 15879- 93-3
|
&xxxx;
825 g/kg
|
1. července 2011
|
&xxxx;
30. června 2013
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2021
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo zemědělství xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu s §7 odst. 1 xx 4 a x xxxxxxxx xxxxxxxx1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a použití xxxx xxxxxxx expozice, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x dále xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxxxx zjištěných xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxx prokazuje, xx xxxxxx je xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx použití, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxx přílohy xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx splní xxxx xxxxxxxx:
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravcích xxxxxxxxxx 40 x/xx.
2) Přípravky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x barvivo.
3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
17
|
&xxxx;
Xxxxx- xxxxxx
|
&xxxx;
3-[3-(4'- xxxxxxxxxxx-4- xx)-1-xxxxx-3- xxxxxxxxxxxxx]- 4-xxxxxxx-2X- xxxxxxx-2-xx
x. XX: 249-205-9
č. XXX: 28772- 56-7
|
&xxxx;
969 g/kg
|
1. xxxxxxxx 2011
|
30. června 2013
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2016
|
14
|
Vzhledem x účinné látce xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, náchylné x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx velmi xxxxxxxxxxxx x velmi xxxxxxxx x bioakumulaci, xx xx ni xxxx xxxxxxxxx jejího xxxxxxxx xx xxxxxxx vztahuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadů x xxxxxxx x §13 xxxx. 6 xxxx. b).
Držitel povolení xxxxx xxxx podmínky:
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx v přípravcích xxxxxxxxxx 50 xx/xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx pouze předpřipravené xxxxxxxx.
2) Přípravky xxxxxxxx xxxxxxxxx činidlo, případně xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx sledovací xxxxxx.
4) Prvotní, jakož x druhotná xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx x přijetí xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx. Ta xxxxxxxx xxxxx jiného xxxxxxx xxxxxxx přípravku xxxxx pro odborníky, xxxxxxxxx vyšší xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x stanovení povinnosti xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krabice xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx otevření.
|
|
18
|
Thiakloprid
|
{(Z)-3-[(6-chlor-3- xxxxxxx)xxxxxx]- 1,3-xxxxxxxxxxx-2- xxxxxx}xxxxxxxx
x. XX: xxxx xxxxxxx
x. XXX: 111988-49-9
|
&xxxx;
975 g/kg
|
1. xxxxx 2010
|
není xxxxxxx
|
&xxxx;
31. xxxxxxxx 2019
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx hodnocení žádosti x xxxxxxxx přípravku x souladu s §7 xxxx. 1 xx 4 x x xxxxxxxx vyhlášky1 xxxxxxx podle potřeby x konkrétního xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxx vystaveny působení xxxxxxxxx, x použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx udělování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x dále zajistí, xxx xxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Držitel povolení xxxxx tyto xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx uživatele xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxx pro půdní x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx přijmout xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxx. Štítky x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zejména musí xxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po ošetření xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx a/nebo na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx má xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx povoleny pro xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx x povrchovými xxxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 x podle xxxxxxx xxxxxxxx1 x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
19
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx (reakční xxxx enantiomerů (X) x (X) x xxxxxx 75 :25)
|
&xxxx;
Xxxxxxx xxxx xxxxxx-(4xX)- x xxxxxx-(4xX)- 7-xxxxx-2- {(xxxxxxxxxxxx- xxx)[4- (xxxxxxxxxxxxxxx) xxxxx]xxxxxxxxx}-
2,3,4x,5- xxxxxxxxxxxxxxxx [1,2-e] [1,3,4]xxxxxxxxx- 4x-xxxxxxxxxxx (Xxxx položka xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (X) a (X) x poměru 75:25)
x. XX: xxxx xxxxxxx
x. XXX: xxxxxxxxxx (X): 173584-44-6 a xxxxxxxxxx (X): 185608-75-7)
|
&xxxx;
796 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
|
&xxxx;
31. prosince 2019
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 až 4 x x xxxxxxxx xxxxxxxx1 xxxxxxx podle xxxxxxx x konkrétního xxxxxxxxx populace, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx, které nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Společenství. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zhodnotí xxxxxx a xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik.
Povolení pro xxxxxxxxx xxx udělit xxxxx xxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx podmínky:
Je xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx expozice lidí, xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx prostředí. Xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uvádět, xx:
1. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx x domácí xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx nesmí xxx umístěny v xxxxxxxxx externí kanalizace.
3. Xxxxxxxxx přípravky musí xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x nesmí xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxx xxxxx přípravky xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
|
| &xxxx;
20
|
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxx uvolňující xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxx
x. ES: 244-088-0
x. XXX: 20859-73-8
|
830 g/kg
|
1. xxxx 2011
|
&xxxx;
31. srpna 2013
|
&xxxx;
31. srpna 2021
|
14
|
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x §7 odst. 1 až 4 x s xxxxxxxx xxxxxxxx1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které nebyly xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny při xxxxxxxxx rizik na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxx udělování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx-xx předloženy xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 x podle xxxxxxx xxxxxxxx1, xxxxxxxx x xxxxxxxx přiměřených opatření xx xxxxxxxx rizik, xxxx-xx xx nezbytné.
Držitel xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx:
1) Xxxxxxxxx se xxx prodávat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizik. Xxxx xxxx opatření xxxxx xxxxxxxxx vhodných xxxxxxxx xxxxxxxxxx pomůcek. xxxxxxxxx aplikátorů a xxxxxxxxxx přípravku ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx rizikům pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx druhy xxxx xxx uplatněna xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx, kde xx xxxxxxxxx savci xxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx.
|
| &xxxx;
21
|
&xxxx;
xxxxxx- xxxxxx
|
&xxxx;
(+/-xxx-4-[3-(4- xxxx-xxxxxxxxxx)- 2-xxxxxxxxxxxx]- 2.6- dimethylmorfolin
č. XX: 266-719-9
x. CAS: 67564-91-4
|
&xxxx;
930 x/xx
|
&xxxx;
1. července 2011
|
30. xxxxxx 2013
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2021
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx pro přípravky x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 x x xxxxxxxx xxxxxxxx1 xxxxxxx x xxxxxxx, xx xx to xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx expozice x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Společenství. Při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik.
Povolení xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxx prokazuje, že xxxxxx je možno xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx splní xxxx xxxxxxxx:
1. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx učiněným xxx hodnocení rizika xxxx xxx přípravky xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxx pro půdní x vodní prostředí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx pevném podloží, xxx xx předešlo xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x že se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
22
|
&xxxx;
xxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
xxxxxxxx xxxxxx
x. XX: 233-139-2
x. XXX: 10043-35-3
|
&xxxx;
990 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxx 2011
|
&xxxx;
31. xxxxx 2013
|
&xxxx;
31. xxxxx 2021
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §7 xxxx. 1 xx 4 a x xxxxxxxx vyhlášky1 hodnotí xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxx udílení xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx, xxx xxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zjištěných xxxxx.
Xxxxxxxx xxx přípravky lze xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xx xxxxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx:
1) Xxxxxxxxx povolené pro xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx, xxxxxx žádost x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx povoleny xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo pro xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx1 x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx uvádějí, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx zastřešeným xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx podloží, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxxx xx půdy, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
23
|
&xxxx;
xxxx xxxxxx
|
&xxxx;
xxxx xxxxxx
x. XX: 215-125-8
x. CAS: 1303-86- 2
|
&xxxx;
975 x/xx
|
&xxxx;
1. září 2011
|
&xxxx;
31 . xxxxx 2013
|
&xxxx;
31. xxxxx 2021
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 x x xxxxxxxx xxxxxxxx1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx populace, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx úrovni Xxxxxxxxxxxx. Xxx udílení xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx je xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.
Držitel povolení xxxxx xxxx xxxxxxxx:
1. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x odborné xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx nemohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx1 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx štítky x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxxxx použití uvádějí, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být xx ošetření xxxxxxxxxx xxx zastřešeným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do půdy, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
|
|
|
|
|
|
|
|
(*) Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx stránce Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx
1 Vyhláška x. 304/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx podrobná xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
XXXXXX ÚČINNÝCH XXXXX S XXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX PODMÍNKAMI XXXXXXXXXXX NA ÚROVNI XXXXXXXXXXXX PRO POUŽITÍ X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X XXXXXX XXXXXXX
|
Xxxxx
|
Xxxxxx xxxxx
|
Xxxxx podle XXXXX xxxxxxxxxxxxx čísla
|
Minimální čistota xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx
|
Xxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx xxx splnění xxxxx požadavků (s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, pro xxx bude lhůta xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxx xxxxxx látky)
|
Datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx
|
Xxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
|
1
|
Xxxx xxxxxxxx
|
Xxxx xxxxxxxx
x. ES: 204-696-9
x. XXX: 124-38-9
|
990 xx/X
|
1. xxxxxxxx 2009
|
31. říjen 2011
|
31. xxxxx 2019
|
14
|
Pouze xxx použití v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx záchytným xxxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xx. II
Přechodné ustanovení
Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x výjimkou ustanovení §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. a), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. ledna 2004; §2 odst. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 písm. e) x f), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá účinnosti xxxxxxxxx 1 roku xxx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 let ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona (1.7.2004).
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx XX
x účinností xxx xxx, kdy vstoupila x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2005
297/2008 Sb., kterým xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x částce č. 26/2009
136/2010 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x účinných xxxxx xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x souvislosti x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx celního xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Sb., o xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x účinností xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx derogační změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES ze dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxx jde x prodloužení některých xxxx.
1a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x první xxxxx programu xxxxx xx. 16 odst. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 o druhé xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného v xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
1b) Zákon č. 18/1997 Sb., o mírovém xxxxxxxxx jaderné energie x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Zákon č. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Příloha XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx dne 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Čl. 2 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX a XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Směrnice Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.
9a) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 2032/2003.
10) Zákon č. 527/1990 Sb., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., o rostlinolékařské xxxx x změnách xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxx x dalších xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx.
16) Zákon č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx lidu, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17a) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů.
17b) Zákon č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx znění xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Komise č. 2010/296/EU xx dne 21. xxxxxx 2010 x zřízení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky.