EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 14.05.2010.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 14.05.2010 do 27.11.2011.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

XXXXX

xx dne 8. xxxxxx 2002

x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:

Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§1

Xxxxxxx úpravy

(1) Xxxxx xxxxx zapracovává příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství¹⁾, xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a) x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, způsob xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x na xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, veterinární přípravky, xxxxxxxxxxxx prostředky, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx přidávané xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx xxxxxx xx krmení xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx styk x xxxxxxxxxxx, kosmetické prostředky x xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpisy x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a označování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx upravené xxxxx zákonem se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§2

Xxxxxxxx základních pojmů

(1) Xxxxxxx látkou je xxxxxxxx látka nebo xxxxxxxxxxxxxxx, včetně xxxx x xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx škodlivé xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, zabránění xxxxxx xxxx dosažení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo biologickým xxxxxxxx; seznam typů xxxxxxxxxx přípravků se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 1 k xxxxxx zákonu.

(3) Škodlivým xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx účinek xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx ovlivňuje xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ostatní xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx cílovým xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx přípravkem x xxxxxx rizikem xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx sledované xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx obsahuje pouze xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 3 x xxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx a životní xxxxxxxxx.

(5) Sledovanou xxxxxx xx xxxxx látka, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví xxxxxxx, zvířata, rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx přítomna xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") xxxxxx do xxxxxxx základních látek xxxx součást xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx^3a), xxxxx xxxx sledovanou xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 2, xxx xxxxx xxxx xxx xxx tento účel xxxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx látku x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7) Xxxxxxxx složením xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx kategorii xxxxxxxxx; xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx rámcovým složením xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx související x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx účinné látky, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx než účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xx zbytek xxxxx xxxx více xxxxx obsažených x xxxxxxxxx přípravku, včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx reakcí těchto xxxxx, který zůstává xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, ovzduší, xxxx, xxxxxxx tekutinách x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, kde přítomnost xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

(9) Xxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx rozumí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx odeslání x celního xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxx xxxxxxxxxxx. Za xxxxxxx xx xxx se xxxxxxxx též xxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látky.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§3

Xxxxxxxx podmínky xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx právnické xxxxx xxxx podnikající fyzické xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, x biocidní xxxxxxxxx mohou tyto xxxxx xxxxx xx xxx jen xx xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx účinné xxxxx uvedené v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 x xxxxxx zákonu x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 3 x tomuto xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx splnění xxxxxxxxxxxx podmínek upravených x přílohách č. 2 a 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedená x §3x xxxx. 2.

(3) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x celním xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu a xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 se xxxxxxxxxx xx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx látky xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxx.

Původní xxxxx - Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§3x

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx podle §35, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx, xxxxx není xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí právnická xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx fyzická xxxxx dodržet xxxxxxxxx x xxxxxx uvedené xx obale, xxxxxx, xxxx příbalovém letáku xxxx výstražné xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx č. 2 x 3 x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx přípravek smí xxxxx uvedená ve xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx.

§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§3x

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 nebo xxx povolení xxxxx xx xxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx základní xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx látky.

§3b vložen xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh

§4

(1) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") před xxxx xxxxxx uvedením xx xxx, nebo prvním xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x ve 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx speciální xxxx programů xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx přezkoumání účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4a).

(2) Xxxxxx podle odstavce 1 musí v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx i xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x příloze x. 2 xxxx 3, xxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx místa xxxxxx,

x) xxxxxxxx kvantitativní a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx⁵⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx.

(3) Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené x odstavci 2 x xxxx v xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto základní xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vlastnosti, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx údajů.

(4) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx složením xx trh musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx základní údaje x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx x oblast xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx předložil x xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat, rostlin, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Údaje x xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x použitých xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxx xxxxx těchto xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx x anglickém jazyce. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodami⁶⁾ x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.⁷⁾ Xxxxxxx jiných xxx xxxxxxxxxxx metod xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx §6.

(7) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxxxx podat x fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx, xxxxx má xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx, ústřední xxxxxx, xxxxxx místo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxx").

§5

(1) Ministerstvo může xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx^3b).

(2) Xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, které vyžaduje xxxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx, xxx který xxxxx xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx povolenému a xxxx xx xxxxx x adresa držitele xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx předloží xxxxxxx xxxxxxxxxx, že hodlá xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx poskytne xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx držitele xxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxikologických xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx stupně xxxxxxx x druhu nečistot, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx které xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx účel xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxxxx x ohledem xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx jeho navržené xxxxxxx xxxx není x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx není x vědeckého xxxxxxxx xxxxxxxx xx poskytnout, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx žádosti o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx xx požádání Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx

(1) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsažených x žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").

(2) Xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úplnosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx cílové organismy, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx i x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx příznivých xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Ministerstvo xxxxxxxxxxx při provádění xxxxxxxxx a přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx i důvody xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle §5 xxxx. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx postup x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vyhláškou.

Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§7

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx x xxxxxxx, že

a) xxxxxx xxxxx v xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxxx požadavky x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,

x) je zjištěno xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x je xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, že x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx podmínky použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek

1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,

2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zbytečné xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nepřímo, například xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxxx ovzduší xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx,

4. xxxx, x xxxxxxx xx jeho xxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx sám xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontaminaci povrchových xxx, podzemní a xxxxx xxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxxxx stanovit xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x jejich xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x chemických vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx jeho xxxxxxxxxx xxxxxxx, skladování x xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v povolení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2, mutagen xxxxxxxxx 1 xxxx 2 nebo jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 nelze povolit xxx prodej xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) X xxxxxxxxx, xxx přímo xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx upravené x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 ukládají xxxxxxxx pro udělování xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, zvláště xxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a spotřebitelů, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 odst. 2 xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xx 360 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství zašlou xxxxxxxxxxxx xxx písemná xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x x případě biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího požadavkům xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(7) Rozhodnutí x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx se xxxxxx xxxxxxx na xxxx do skončení xxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx do přílohy x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 let xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k tomuto xxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx obnoveno xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx první x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x po ověření, xx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 3 jsou xxxxxxx. Platnost obnoveného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx, xxx ministerstvo mělo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rámcové xxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx požádá; xxxx tak xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x z xxxx xxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx průběžně x elektronické xxxxxx xx xxx internetové xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví seznam xxxxxxxxxx označení xxxxxxxx xxxxxxxx a osob, xxxxx podaly xxxxxxxx xxxxx §35, typy x xxxxx biocidních xxxxxxxxx x názvy xxxxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx je xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxx; xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx prostředí,

b) změna xxxxxxx účinné xxxxx,

x) xxxxx složení účinné xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) změna xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxx významná xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 10.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§8

Xxxxxxx účinné xxxxx xx xxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx může xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx určenou xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, až xx vydání xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Komisi, který xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx první xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx návrhu xxxxx §12 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx látka xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx určené xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx xx tomto xxxx uvádět na xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§9

Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Ministerstvo x xxxx úřední xxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek, který xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx období xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx ukáže xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. S xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx na žádost xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxx 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx než pro xxxx x xxxxxx xxxxx hlavy XX, xxxxx

x) na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx látce, předložené xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx x závěru, xx xxxxxx látka xxxxxxxx zásadám xxxxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx §13,

x) xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),

x) xxxxx xxxx členský xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zaslaného xxxxx §12 odst. 2 xxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx látce nebo x případě xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx dokumentace xxxxx.

Xxxx povolení xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx č. 2 nebo 3 x xxxxxx zákonu, xxxxxxx však 3 xxxx xxx dne xxxx vykonatelnosti. V xxxxxxx, že účinná xxxxx není xx xxxxxxxx této xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx žádost xxxx držitele xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx.

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx, ministerstvo xxxxxxx xxxxxx do xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Rozhodne-li Xxxxxx, xx dokumentace xxxx xxxxx, vyzve ministerstvo xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx biocidní přípravek xxxxx odstavce 2 xx xxxxxxx uvedených x §7 xxxx. 6.

(5) X xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx ostatní členské xxxxx a Komisi xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx povolení; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je-li vydáno xxxxxxxxxx Xxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx povinno xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx podat x xxxxx uvedená x §4 xxxx. 7.

Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh

(1) Xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx⁸⁾ x xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 7, xxxxxx před xxxx xxxxxx uvedením xx xxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem do 60 xxx xxx xxx, xxx ministerstvu xxxx žádost xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx x xxxx splněny xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx stanoví v xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx vázáno xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxx prvního xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx v §4 odst. 2 x souhrn x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 odst. 3; v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx rizikem údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx podmínky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu, xx xxxxxxxxx xxxx v Xxxxx republice xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx rezistence cílového xxxxxxxxx xxxx biocidnímu xxxxxxxxx, x hodlá xxxxxxx podmínky xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. e), x), x), i), x) x xxxx. x) bodu 2, xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx x uvědomí x xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx a xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1. Dále xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxx.

(4) X xxxxxxx, xx ministerstvo na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 dospěje x xxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x v xxxxxxxx xxxx xxxxx povolení x uvedení xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x žádosti, uvědomí x tom xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x jeho specifikaci. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxx přípravek x xxxxxx rizikem nevyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, biocidní přípravek xxxxxxxx x projedná xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxx povolil jako xxxxx. Jestliže nebude xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozpor Xxxxxx. Jestliže příslušný xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx biocidní přípravek xxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 uvedených x příloze tohoto xxxxxx. Xxx stanovisko xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Komisi.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx ministerstvo xxxxxx závazná stanoviska xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§11

Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx

(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,

x) x xxxxxxx xx xxxx poznatky xxxx a xxxxxxxx xxxx xxxx požadavky xx xxxxxxx zdraví xxxx x xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x ochranu životního xxxxxxxxx, nebo

c) xx xxxxxx držitele povolení, xxxxx x žádosti xxxxx pro změnu xxxxxx, x i xx xxxxx xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxx x §7 odst. 1 x 3.

(2) Xxxxxxxx se změnou xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx upravuje rozsah xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxx být xxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro účinnou xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx zahrnuje xxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek uvedených xxx xxxxxxx xxxxx x seznamech xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxxx povolení xxxxxxx xxxxx po novém xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx, xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxxx byla xxxxxxxx z přílohy x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx upravené xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) není plněna xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 písm. x) xx d),

c) xx zjistí, že xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx se skutečností, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uděleno, xxxx

x) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Při xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh stanoví xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Obdobně xx xxxxxxxxx při xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xx lhůtami xx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx povolení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické osoby, xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx postupovat x souladu xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx xxxx seznámeny.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx požadovat, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. V xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx držitele xxxxxxxx prodloužit platnost xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx; vždy xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo životního xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx závazných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů.

(8) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxxx ministerstvo Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxx důvodů.

Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§12

Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx zařazují xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx⁹⁾. Návrh xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx těchto xxxxxxx xx podává xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxxx, podá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x souhlas xxxxxxxxxxxx xx zasláním xxxxxxx xxxxx podle xxxxxx x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx v listinné xxxxxx x ve 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx nosičích xxx xx formátech a x použitím xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků^4a). Xxx xxxxxxxxxxx návrhu xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; dále xxxx návrh x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) základní x xxxxxxxxx údaje x xxxxxx látce,

b) xxxxxxxx x doplňkové xxxxx alespoň x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx účinnou xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxx xxxx (xxxx xxx "dokumentace k xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo zemědělství xxxxxxx xxxxxxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, vydá ministerstvo xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Komisi x xxxxx současně xxxxxxxx x podání návrhu xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx.

(3) Podá-li žadatel xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 s xxx, xx na xxxxxxx souhrnného hodnocení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx závěrečnou xxxxxx xx 12 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 3 x xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx dokončit. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů xx xx xxxxxxxxxxxxxxx lhůty xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X důvodech xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ostatní členské xxxxx x Xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx xxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamů xxxxx odstavce 1; xxx vypracování xxxxxxxxx xxxxxx postupuje xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx upravených x §13. S xxxxxxxxxxx Komise o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Po xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 může xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce provedl xxxx členský xxxx. X xxxxxxxxxxx Komise, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxxxx, xxxxxxx ministerstvo žadatele.

(7) Xxxxx na zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x osoba xxxxxxx x §4 xxxx. 7.

(8) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxx xx postupuje xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^1a).

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx identifikace xxxxxx látky, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, chemických, technických x biologických xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx a identifikaci, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, toxikologických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, opatření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, rostlin x xxxxxxxxx prostředí, rezidua xxxxxxxx látek, účinky xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, označování, xxxxxxx x xxxxxxxxx.

(10) Xxx xxxxxx o xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 obdobně.

Účinnost od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§13

Xxxxxx zařazování účinné xxxxx xx xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx navrhne Xxxxxx zařazení účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx xxx předpokládat, že xxxxxxxx přípravky, x xxxxx xx účinná xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. b) xx d). Přitom xx xxxxx v xxxxx xxxxxxxx kumulativní xxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinnou xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx návrh xx xxxxxxxx účinné xxxxx do seznamu xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx může xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx způsobu a xxxxxxx xxxxxxx,

x) vymezením xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx přijatelné xxxxxx xxxxxxxx v pracovním xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) stanovením xxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx takovou xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b) karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo senzibilizující xxxx xx schopnost x xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx snadno xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx zákonu, xxx které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x). Návrh xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx rozsahem xxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx smí používat.

(5) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 bylo xx xxxxxxxx 10 xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 let. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx získá xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx 3 není xxxxxx, může navrhnout Xxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxx zařazení xxxx odmítnuto xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, jestliže

a) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 vyplyne, xx xx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx by xxxxx xxxxx x ohrožení xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx nebo rostlinných xxxxxxxx nebo životního xxxxxxxxx, xxxx

x) v xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx se nachází xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, zvířata, rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 ministerstvo zajistí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxx x podobným xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx pro zdraví xxxx pro životní xxxxxxxxx. Xxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.

(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6 x 7 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx minimální,

b) xxxxx postup bude xxxxxxxx xxx u xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx typu,

c) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) bude xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

HLAVA IV

VĚDECKÝ XXXXXX X XXXXX

§14

(1) Pro xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxx uvést xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx x účinnou látku xxx xxxxxxx požadavků xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx podání xxxxxx podle §12 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx provádění xxxxxx xxxx x xx xxxx 15 xxx od xxxxxxxx xxxxxx uchovávat xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, dodávaných xxxxxxxxxx, jménech, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx podnikání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx osob, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx údaje x možných účincích xx zdraví člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx a životní xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu, xxxxxxxx x xx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx provádějící aplikovaný xxxxxx xxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) xxxx uvedením xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ukončení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx.

(5) X xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx mohlo dojít x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx; x xxxxxxx je xxxxxxx xxxxx údaje xxxxx xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx zkoušek x xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxx nepříznivý vliv xxxxxx xx životní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusy a xxxxxxx z moci xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost krmiv, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x povolení xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 xxx xx obdržení žádosti. Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxxxx xxxxxx.

HLAVA X

XXXXXXX XXXXX

§15

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

(1) Žadatel xxxxx §4, 9, 10 nebo 12, xxxxx x osoba xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxx §8, xxxxx x dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx označit údaje, xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"), x xxxxx xxxxxx x xxxx xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. O xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxx žádosti, xxxxx xx xxxx xxxxx x úplném xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x x),

x) xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

c) xxxxx xxxxx obsažených x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebezpečné²⁾ x přispívají xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xx účelem stanovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxx snížení nebezpečí xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx metody,

j) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx x opatření x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) první pomoc x případě zasažení xxxx.

(3) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx xxxxx jiným xxxxxx xxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx státům,

e) Xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x) xx c) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx osobám.

(5) Xxxxxxxx osoba uvedená x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, nelze ho xxxxxx xx takový xxxxxxxxx; x této xxxxxxxxxxx je osoba xxxxxxx v xxxxxxxx 1 povinna informovat xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 14.5.2010 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§16

Xxxxxxxxxx xxxxx druhému x dalším žadatelům

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 nebo 12 xx xxxxxxxx xxxxxxx x dalších žadatelů, xxxxxxxx xxxxx žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ověřený xxxxxxx xxxxxxx prvního xxxxxxxx x takovým xxxxxxxx xxxxxx údajů.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx žadatele xx xxxxxxxx xxxxxxx žadatelů xxxxxxxxxxx xxxxx:

x) o xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx zákonu, xx xxxx 15 let xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx přílohách,

b) x xxxxxx látce, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,

1. do 14. května 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,

2. xx xxxx 10 xxx od xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx jedná o xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx buď účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. května 2000, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx méně xxx 10 xxx,

x) x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxx látku, která xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000

1. do 14. xxxxxx 2014, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx návrzích x průmyslových xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2014,

2. xx xxxx 10 let od xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx jedná x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx buď xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx účely xxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §11 xxxx pro xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než 5 xxx; tím xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxxxx x) xx x).

§17

Výměna xxxxxxxxx

(1) Do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx čtvrtletí xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx informaci o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaniklo, xxxx xxxxxxx xxxx obnoveno, x následujícími xxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx xxxxx²⁾ xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx je xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,

x) hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, změny xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx typem, například x xxxxxx rizikem, x rámcovým složením.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx ostatním xxxxxxxx státům x Xxxxxx.

(3) V případě, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx souhrn xxxxxxxxxxx x biocidnímu xxxxxxxxx xxxx účinné látce x xxxxxxx k xxxxxx, že xxxxxxxxxxx xx neúplná, xxxxxx xxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx.

XXXXX VI

KLASIFIKACE, XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ

§18

Klasifikace

Biocidní xxxxxxxxx xx klasifikují podle xxxxxxxxxx právního předpisu.³⁾

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§19

Xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.¹¹⁾ Xxxx xxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx vyhovovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx přípravky, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx nebo krmivo, xx xxxx xxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxx,

x) biocidní xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx krmivo, musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xx jejich xxxxxx.

Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx

(1) Obaly xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;¹²⁾ dále xxxx xxxxxxxx obalů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahovat xxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxxxxxxx každé xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) xxxxx, xxx kterým bylo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, granulát,

d) xxxx xxxxxxx, pro xxxxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) návod xx použití a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx použití,

f) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx vedlejší xxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,

x) větu "Xxxx xxxxxxxx xxxxx přiložené xxxxxx", pokud xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,

x) xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x údaj x době xxxxxxxxxxxxxxxx xx normálních podmínek xxxxxxxxxx,

x) časové xxxxxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx dodržet xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného produktu, xxxx xxx xxxxx xxxxx člověka xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx použil xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x opatřeních x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxxx; údaje pro xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení; xxxxx o předběžných xxxxxxxxxx xxxxx používání, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxxx osobní xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, odstranění xxxxxxxx a xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx, x

x) další xxxxx, je-li xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx:

1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx omezeno, například xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x zvířata, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,

3. x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx mikroorganismů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx ve specifických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.

(2) Údaje xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), f), x), x), x), x) x x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xx obalech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx jejichž xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx platí současně xxxxxxxx právní xxxxxxx,¹⁴⁾ xxxxx xxx baleny x označovány podle xxxxxx zvláštního právního xxxxxxxx, pokud xx xxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Povinnost označení xxxxx x českém xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx označení i x xxxxxx xxxxxxxx.

§21

Propagace a xxxxxxx

(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx přečtěte xxxxx na obalu x xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxx." Tyto xxxx xxxx xxx x porovnání s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx dřeva".

(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x nesmějí x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx rizika, xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx produkty x xxxxxxx prostředí.

§21a

Za splnění povinností xxxxxxxxxxx v §19 xx 21 xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

§21x

Xxxxxx látka xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b).

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 31.3.2012 (xx xxxxxx x. 375/2011 Xx.)

§22

(1) Xxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxxxx systému¹⁵⁾ údaje x otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx; xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx¹⁶⁾.

(2) Informace x účinných xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxx xxxxxx nehod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jiným osobám xxxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze.

XXXXX XXXX

XXXXX STÁTNÍ XXXXXX

§23

Xxxxx státní xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x xxxxxx používání vykonává

a) xxxxxxxxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) celní xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.

Účinnost od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx na zařazení xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxxxx dokumentace k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 x uchovává xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, změnu nebo xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx ochrany xxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) vede evidenci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx ji v xxxxxxx §7 xxxx. 9,

x) stanoví xxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx oznámení podle §14 odst. 4,

x) xxxxxxxxx mezinárodní výměnu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Komisí xxxxx xxxxxx zákona,

h) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí,

i) xxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 x 5 x §16,

x) vede evidenci xxxxxxx provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí, Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx celními xxxxxx xxxxxxxxxx identifikační údaje xxxxxxxxxxxx xxxxx, výši xxxxx, skutkové xxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uloženy x xxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství^1a) xxxxxxx x vyhodnocuje xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx určena xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. c) x x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. k) xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Při xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx zákona je xxxxxxxxxxxx x rozsahu xxx působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx a x xxxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx xxxxxxxxx jako xxxxx ministerstva xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁷⁾

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx států x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxx x časových xxxxxxxxxxx x souladu x tímto xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných látkách^1a).

(5) Xxxxxxxxxxxx každý xxxxx xxx zasílá do 30. xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx kontrolách, vykonatelným xxxxxxxxxxx uložených nápravných xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými látkami xx území České xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.

§25

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; závazné xxxxxxxxxx xxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx dokumentaci pro xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí, jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení,

c) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx změně nebo xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; závazné stanovisko xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního prostředí,

e) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§26

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, změně nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx; závazné xxxxxxxxxx vydá x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů,

b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x hlediska xxxx xxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto zařazení,

c) xxxxxx ministerstvu podněty xx xxxxx nebo xxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidního přípravku xx trh,

d) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 a x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x rostlin a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§27

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx^1a), rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x),

x) xxxxxx xxxxxxxxxx osobám nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx za porušení xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách^1a) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx,

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx na xxx x xxxxxxx x tímto zákonem, xxxxx použitelným předpisem Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) xxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, uložit xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx používání biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky x xxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,

x) projednává xxxxxxxxx xxxxx §32x,

x) zašle xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrolách x xxxxxxxxxx opatřeních xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

§28

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

§29

Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) dozírá, jak xxxx právnickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),

x) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx provedení xxxxxxxx x nápravě spočívající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 až 21,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x datu 31. xxxxx každého kalendářního xxxx.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)

§30

Xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx bez povolení, xxxxx tento xxxxx xxxxxxxxx jinak, nebo xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx krajské hygienické xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x ní xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx obal biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §19 xx 21,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxx oběhu xxxxxxxx přípravek, zjistí-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

f) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x xx xx předchozích 12 xxxxxx k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

§31

Ministerstvo obrany a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x bezpečnostních sborech, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§31x

Xxxxx státní xxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx o ochraně xxxxxxxxx zdraví^17a); Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx orgány xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b). Xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx x celní xxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx vzorky xxxxxxxx xxxxx a biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x též xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxxx těchto osob x xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx osobu stanoví xxxxx x státní xxxxxxxx^17b).

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a České xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx^1a) xx xxxxxxxx x xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

§31x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Účinnost od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§32

Xxxxxxx xxxxxxx právnických x podnikajících xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

x) x rozporu s §3 xxxx. 1 xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx určenou xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 nebo §10 xxxx. 1, xxxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 nebo x xxxxxxx x xxxxxxx povolením nebo xxxxxxxxx,

x) x rozporu x §3x xxxx. 1 xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x uvedení xx xxx xxxx xxxxx uvedení na xxx nebylo xxxxxxxx xxxxx §35, nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3x xxxx. 2,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh, xxxxxxx o xxxxx xxxxxx xxxxxxx písemné xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx na trh xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §8,

d) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx byla xxxxx §9 odst. 1 xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanovenou xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,

x) jako xxxxx xxxxxxx x §15 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx x zveřejnění důvěrného xxxxx podle §15 xxxx. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, jeho xxxxxxxxxx xxxxx §20, anebo xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích^1a).

(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx na xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, že x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx podle §27 xxxx. x) xxxx §29 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh, anebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nestáhne x xxxx, z xxxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxxxxx.

(3) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx uvádí biocidní xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx používá, xxxx držitel povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §3 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh podle §7, 9 xxxx 10 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §11 xxxx. 5 neseznámí odběratele xx lhůtou xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx s xxx, xx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx bylo xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx podle §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, že xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 odst. 10.

(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx správního deliktu xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxx xxxxxx návrhu xxxxx §12 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) v xxxxxxx x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §14 xxxx. 5 nebo 6.

(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx x rozporu x §14 odst. 4 xxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx uloží pokuta xx

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x), x), d), e), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. b),

b) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) nebo xxxxxxxx 5 xxxx 8,

c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 500 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx delikt podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§32x

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3a xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Účinnost od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)

§33

(1) Právnická osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx určení xxxxxx xxxxxx právnické xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x xxxx následkům, x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx nezahájil řízení xx 1 xxxx xxx dne, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx 3 let xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx x prvním xxxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx nedodržením xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, a xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. g), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Celní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx porušení xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 2, byl-li spáchán xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx xx jednání, x němuž došlo xxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx¹⁸⁾ xxxx x xxxxx souvislosti x xxx, se vztahují xxxxxxxxxx zákona o xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Pokuty xxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxx.

(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx orgány xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx Státního fondu xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx¹⁹⁾.

XXXXX X

XXXXXXXXXX SPOLEČNÁ, XXXXXXXXX A ZRUŠOVACÍ

§34

Doručování xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx

Xxx doručování xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, §12 odst. 5 x 6, xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 x 4 nebo žádosti xxxxx §14 odst. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx o doručování xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾.

§34x

Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx

X řízení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, které mají xxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx a druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xx změnu xxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx použije obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.

§34x vložen xxxxxxx předpisem č. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

§34x

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x hrazení xxxxxxx xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x státní xxxxxxxx^17b).

§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Účinnost od 14.5.2010 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§35

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx údaje:

a) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx osoba; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx právnická xxxxx,

x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) chemický xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx účinných xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx čísla xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace,

f) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy x xxxxxx xxxxxx,

x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx profesionální použití, xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx označení xxxxx,

x) xxxxx k xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) datum xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx.

(2) Právnické xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) xxxx uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §4.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 xxxx. 1

a) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx určitého typu, xxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxx přípravku xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx²¹⁾, o xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx²²⁾ xxxx tohoto zákona xxxxx, xxxxxxx do xxx 14. května 2014,

x) do 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx identifikovaných xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx směs x účinnými xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,

c) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx obsahuje xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx a) nebo x).

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx na xxx xxxxx odstavce 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx zakázat, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).

(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§36

§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x zákona x. 13/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:

1. X §25 se xx konci xxxxxxxx 2 doplňují xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^29x)

^29x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx na trh xxxx povoleno29a)".

3. X §77 odstavec 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x právnická osoba xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx schválení xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx návrhy na xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".

4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. x) x b)" xxxx xxxxxxxxxx zrušují.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§38

X §39 zákona č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) a 5x) xxx:

"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx⁵⁾ xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.^5x)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Xx.

^5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§39

Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona č. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Sb., xxxxxx č. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx mění xxxxx:

X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xx za položku 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx zní:

"Položka 131x

1. Xxxxxx žádosti

a) x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh Kč 35&xxxx;000,-

x) x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx trh Xx 20&xxxx;000,-

x) x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-

x) o xxxxxxxx x uvedení xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx Xx 4&xxxx;500,-

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx Xx 45&xxxx;000,-

Xxxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx a) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 nebo §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx b) xxxx xxxxxxx za žádost x povolení xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 písm. x), §9 odst. 2 nebo §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.

3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXX

XXXXXXXX

§40

Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x výjimkou ustanovení

a) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. a), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x) bodu 2 x §16 odst. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009,

b) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,

c) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 věty xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 odst. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu smlouvy x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Evropské xxxx x xxxxxxxx,

x) §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx uplynutím 1 xxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx,

x) §19 písm. x), §20 xxxx. 1 xxxx. a) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

Xxxxx x. x.

Xxxxx x. r.

Zeman v. x.

Xxxxxxx x zákonu x. 120/2002 Sb.

Typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx	Xxxxx xxxx xxxxxxxxx	Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxxx čisticí xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxx účinností, xxxxxx tekutých pracích xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx přípravků)
1	Biocidní xxxxxxxxx osobní xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx účinkem x xxxxxxxxx, xxxxxxx primární xxxxxx x účel xxxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx doplňkový, xxxx xxxx. antimikrobiální xxxxx, xxxxxxx xxxxx lupům x xxxxx xxxx.
2	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x profesionální xxxxxxx x jiné biocidní xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, povrchů, materiálů, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxx, veřejné a xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx proti houbám x xxxxx ve xxxxxxxx jako jsou xxxx. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx aplikovány xx xxxxxxxx, xxx na xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx x xxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, kontejnerů, xxxxx, xxxx. Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx substráty xx xxxxxxxx, parkovištích, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, akvária, vody xx xxxxxxx a xxxxxxx vody, systémy xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx odpad. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx pro xxxxxxx rostlin (např. xx xxxxxxx dráze, xxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxxxxxxx a pod.) x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx proti mikroorganismům, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxx.
3	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx kterých xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx přípravky určené x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx účinek.
4	Dezinfekční přípravky xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxxx, povrchu a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx potravin, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx lidi x xxxxxxx.
5	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (pro xxxx x xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
6	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro výrobky x obalech	Přípravky používané xxx konzervaci výrobků xxxxxx xxx xxxxxxxxx x krmiva, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx konzervantů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
7	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ( xxxxx, nátěry, xxxxxx, xxxxxxx materiály, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).
8	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx dřevěných xxxxxxx xxxx působením xxxxxxxxxxxx xxxx dřevo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
9	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x polymerní xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxx vláknité x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kůže, xxxx, papír, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
10	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx konzervaci a xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stavebních xxxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx.
11	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x zpracovatelské xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx potlačující xxxx xxxxxxxxxx organismů xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx vodě xxxx xxxxxx technologických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxx průmyslových xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxx konzervaci pitné xxxx.
12	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx, celulózky, xxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx extrakci ropy).
13	Konzervační xxxxxxxxx pro kapaliny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kovů.
Přípravky pro xxxxxxxx živočišných xxxxxx
14	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, potkanů nebo xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu rostlin xx xxxxxxxxxxxx polích x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx
15	Xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxx a lidí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx měkkýši. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
17	Xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx počtu ryb. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx ryb.
18	Insekticidy, xxxxxxxxx x přípravky xx regulaci xxxxx xxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stavu xxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x korýšů ) xxxxxx xxxxxxxxx používaných x hubení xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx chovají, xxxxxxx nebo přepravují xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, kdy se xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zdržují v xxxx, xxx je xxxxxxxxx ještě aktivní. Přípravky xx xxxxxxxx prázdných xxxxxxxx xxxx kontejnerů, xxxxx, sudů, xxxxx x xxx., x xxxxxxxx xxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx hubení xxxxxxx x xxxxxx členovců x textiliích. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx škodlivých xxxxxxxxx (xxxxxx, známky xx xxxxxx x xxx.) xxxx zastavení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19	Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx přitahování jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (atraktanty) xxxxxxxxxx organismů (xxxxxxxxxx xxxx xxxx blechy x xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), xxxx by xxxxxxxxx xxx xx ně xxxxxxx účinek nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx repelenty (obojky, xxxxxx xx boltců x xxx.) a xxxxxxxxx odpuzujících psy x xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx
20	Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx xxx xxxxx styk x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx (xxxx.: fumiganty xxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx potravin jako xxxx sýry x xxxx).
21	Xxxxxxxxx proti hnilobě	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx a usazování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (mikroorganismy x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx plavidlech, xxxxxxxxxx xxx vodní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx.
22	Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x zvířecích xxxxxx xxxx jejich xxxxx.
23	Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 14.5.2010 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

Xxxxxxx x. 2 x zákonu x. 120/2002 Sb.

SEZNAM ÚČINNÝCH XXXXX X XXXXXXXXX X SPECIFICKÝMI XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX NA XXXXXX XXXXXXXXXXXX PRO XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX

&xxxx; Xxx- xx	&xxxx; Xxxxxx xxxxx	&xxxx; Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx	&xxxx; Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx xxx	&xxxx; Xxxxx xxxxxxxx	&xxxx; Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx xxxxx)	&xxxx; Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx	&xxxx; Xxx xxx- xxxx- xx	&xxxx; Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx; 1	&xxxx; xxxxxxxx- xxxxxxx	&xxxx; xxxxxxxxxxxxxxx x. XX: 220-281-5 x.XXX: 2699-79-8	994 x/xx	&xxxx; 1. července 2011	&xxxx; 30. xxxxxx 2013	30. června 2021	&xxxx; 8	&xxxx; 1) Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxx odborníkům x xxx být xxxxxxxxx xxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxxxxx. 2) Je xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx ochranu osob xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx uzavřených xxxxxxx. 3) Xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx všechny xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx její xxxxxxxx. 4) Xxxxxxx povolení xxxx xxxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx troposféře x xxxxx xxxx xxx, počínaje xxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx oprávnění x xxxxxxx xx trh xxxxx Komisi xxxxxx x xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx alespoň 0,5 xxx (xxxxxxxxxx 2,1 xx xxxxxxxxxxxxxxx/x³ ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx).
&xxxx; 2	&xxxx; xxxxxx- xxxxxxx	&xxxx; X- [(xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]-X-xxxxx-X', N'-dimethylsulfamid č. ES: 214-118-7 x. XXX: 1085-98-9	&xxxx; &xx; 96 % hmotnost- xxxx	&xxxx; 1. xxxxxx 2009	28. února 2011	&xxxx; 28. xxxxx 2019	8	1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxxx x rizikům pro xxxxx prostředí musí xxx xxx používání xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx prostředí. 3. Xxxxx xxxx bezpečnostní listy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx x že xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek se xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx; 3	&xxxx; xxxxxx- xxxxxx	&xxxx; (X)-1-(2-xxxxxx-1,3- xxxxxxx-5-xxxxxxxx)- 3-xxxxxx-2- xxxxxxxxxxxxx x. XX: 433-460-1 x. XXX: 210880-92-5	&xxxx; 950 x/xx	&xxxx; 1. února 2010	&xxxx; 31. xxxxx 2012	31. ledna 2020	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x souladu x §7 xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx expozice, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx při hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx(*) x xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxx a x xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxx stanoveny xxxxxxxx podmínky ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx pouze xxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx na xxxxxx zjištěné u xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx povrchové x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx §7 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx použití musí xxxxxx, že čerstvě xxxxxxxx dřevo musí xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxxx do xxxx, xx unikající xxxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx; 4	&xxxx; xxxxx- xxxxxxx	&xxxx; 3-[3-(4'-xxxx[1,1'- xxxxxxx]-4-xx)-1-xxxxx- 3-hydroxypropyl]-4- hydroxybenzopyran- 2-on/bromadiolon č. XX: xxxx xxxxxxx č. XXX: 104653-34-1	&xxxx; 976 x/xx	&xxxx; 1. xxxxxxxxx 2009	&xxxx; 31. října 2011	&xxxx; 31. xxxxx 2014	14	Vzhledem x účinné látce xxxxxxxxxxxxxxxx jako potenciálně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxx perzistentní x xxxxx xxxxxxxx x bioakumulaci xx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx přílohy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x souladu s §13 xxxx. 6 x 7. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tyto xxxxxxxx: 1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 0,0025% xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. 2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přísahu xxxx xxxxxxx. 3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx. 4) Xxxxxxx, xxxxx i druhotná xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx, zejména a) xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odborníky, b) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx balení, c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krabice xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx; 5	&xxxx; xxxxxxxxxx	&xxxx; 3-xxxxxxxxxxxxx-2- (4-xxxxxxxxxx)-2- xxxxxxxxxxxxxxx x. XX: 407-980-2 x. XXX: 80844-07-1	970 x/xx	&xxxx; 1. xxxxx 2010	&xxxx; 31. ledna 2012	&xxxx; 31. xxxxx 2020	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx v xxxxxxx x §7 xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx(*) x existuje-li xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx x v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxx tehdy, xxxxx žádost xxxxxxxxx, xx rizika xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx riziku xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravkem xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení na xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx se xxxxxxx xx xxxx xxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx sezónně x xxxxxxx xx 3 xxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx určené pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;

&xxxx; 6	&xxxx; xxxxxx- xxxxx	&xxxx; 1-(4-xxxxxxxxxx)- 4,4-xxxxxxxx- 3-[(1X-1,2,4-xxxxxxx-1 -xx)xxxxxx]xxxxxx -3-xx x.XX: 403-640-2 x.XXX: 107534-96-3	950 x/xx	&xxxx; 1. xxxxx 2010	&xxxx; 31. xxxxxx 2012	&xxxx; 31. xxxxxx 2020	8	Při xxxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx zejména uvádět xx xxxxxx x/xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx ošetření skladováno xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nepovolí xxxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx xx situ xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx vystaveno xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6 splní xxxxxxxxx §7 odst. 1 až 4 x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx; 7	&xxxx; Xxxx xxxxxxxx	&xxxx; Xxxx xxxxxxxx x.XX: 204-696-9 č.CAS: 124-38-9	&xxxx; 990 xx/x	&xxxx; 1. xxxxxxxxx 2009	&xxxx; 31. xxxxx 2011	&xxxx; 31. xxxxx 2019	&xxxx; 14	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxx x povolení konkrétního xxxxxxxxx v xxxxxxx x §6 x 7 xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou být xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x použití xxxx xxxxxxx expozice, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx. Xxx udílení xxxxxxxx přípravku Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika x xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Povolení xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx žádost prokazuje, xx rizika xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx; 8	&xxxx; xxxxxxx- xxxxx	&xxxx; 1-{[2-(2,4- xxxxxxxxxxxx)-4- xxxxxx-1,3- dioxolan-2- xx]xxxxxx}-1X- 1,2,4-xxxxxxx x.XX: 262-104-4 x.XXX: 60207-90-1	&xxxx; 930 x/xx	&xxxx; 1. xxxxx 2010	&xxxx; 31. xxxxxx 2012	&xxxx; 31. xxxxxx 2020	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxx žádost o xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxx, xx rizika xxx průmyslového xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx. Vzhledem x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx, že xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx a/nebo x xxxxxxxxxxxxxx listech xxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky pro xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx pro xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx počasí, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6 splní xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx; 9	&xxxx; Xxxxxxxxx	&xxxx; 3-(3-xxxxxxx-4- xx-1,2,3,4- tetrahydro-1- xxxxxx]-4- xxxxxxxxxxxxxx x. XX: 259-978-4 x. XXX: 56073-07-5	&xxxx; 960 x/xx	&xxxx; 1. dubna 2010	31 . března 2012	&xxxx; 31. xxxxxx 2015	&xxxx; 14	&xxxx; Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx potenciálně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxx perzistentní a xxxxx náchylná x xxxxxxxxxxxx, vztahuje se xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx dopadů x xxxxxxx x §13 xxxx. 7 x 8. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx povolení xxxxx xxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx: 1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravcích nepřekročí 75 xx/xx xxxxxxxxxxxx x povolí xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x přímému xxxxxxx. 2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx. 3) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. 4) Xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zvážení, xxxx. přijetí všech xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx kromě jiného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx balení x stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx návnady xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx otevření.
10	K-HDO	cyklohexyl(hydroxy) xxxxxx-1- oxid, xxxxxxxx xxx x. ES: není xxxxxxx x. XXX: 66603-10-9 (Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx i xxxxxxxxxxx xxxxx X-XXX)	&xxxx; 977 x/xx	&xxxx; 1. xxxxxxxx 2010	&xxxx; 30. xxxxxx 2012	&xxxx; 30. xxxxxx 2020	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxx xxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx s § 6 x 7 hodnotí populace, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx reprezentativně zastoupeny xxx hodnocení rizik xx úrovni Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, je-li xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: 1. X xxxxxxx xx možná xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx a pracovníky xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x uzavřených xxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx podle §6, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §7 xxxx. 1 xx 4. 2. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6, že xxxxxx xxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. 3. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx přípravky xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx může xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx.
&xxxx; 11	&xxxx; XXXX	&xxxx; 3-xxxxxxx-2-xx-1-xx- X-xxxxxxxxxxxxx x. XX: 259-627-5 x. XXX: 55406-53-6	&xxxx; 980 x/xx	&xxxx; 1. xxxxxxxx 2010	&xxxx; 30. xxxxxx 2012	&xxxx; 30. xxxxxx 2020	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pomůckami, xxxxxx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx uživatele xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby. Vzhledem x xxxxxxx xxx xxxxx x vodní xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanoví, xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření xx zmírnění rizika xx xxxxxx ochrany xxxxxx prostředí. Xxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxx xx xxxxxxxx x/xxxx x xxxxxxxxxxxxxx listech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx xx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;

&xxxx; 12	&xxxx; Xxxxxx- facinon	Chlorofacinon č. XX: 223-003-0 x. XXX 3691-35-8	&xxxx; 978 x/xx	&xxxx; 1. xxxxxxxx 2011	&xxxx; 30. xxxxxx 2013	&xxxx; 30. xxxxxx 2016	&xxxx; 14	&xxxx; Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx se u xxxxxx látky před xxxxxxxxx jejího xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx s §13 xxxx. 6 xxxx. x). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx podmínky: 1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravcích xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx x xxxxxx se xxxxx předpřipravené xxxxxxxx. 2) Xxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx na trh x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx odborníky. 3) Přípravky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx. 4) Xxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude minimalizována xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx mimo xxxx omezení použití xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx; 13	&xxxx; Xxxxxxx- xxxxx	&xxxx; 2-xxxxxxx-4-xx- 1X-xxxxxxxxxxxx x. ES: 205-725-8 č. XXX: 148-79-8	&xxxx; 985 x/xx	&xxxx; 1. xxxxxxxx 2010	&xxxx; 30. xxxxxx 2012	&xxxx; 30. xxxxxx 2020	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pomůckami, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx odborné xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby. Vzhledem x rizikům xxx xxxxx x vodní xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxx stanoví, xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Držitel xxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx x/xxxx v bezpečnostních xxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx má xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx počasí, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx hodnocení xxxxx §6 splní xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx zmírnění rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx; 14	&xxxx; Xxxxxxxxx- xxx	&xxxx; xxxxxxxxxxxx x. XX: 428-650-4 x. XXX: 153719- 23-4	&xxxx; 980 x/xx	&xxxx; 1. července 2010	&xxxx; 30. xxxxxx 2012	30. xxxxxx 2020	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxx x předpokladům xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxx, xx xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxx, xxxxxx žádost x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx uživatele mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx k rizikům xxx půdní x xxxxx prostředí xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Držitel xxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx xx xxxxxxxx x/xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx do xxxx xxxx vody, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx shromažďovat xxx opětovné využití xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky pro xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx xx základě hodnocení xxxxx §6, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 xx 4 s xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx; 15	&xxxx; α- xxxxxxxxxx	&xxxx; (X)-1,2-0-(2,2,2- Xxxxxxxxxxxxxxxxxx)- α-X-xxxxxxxxxxxxx x. ES: 240-016-7 x. XXX: 15879- 93-3	&xxxx; 825 x/xx	&xxxx; 1. xxxxxxxx 2011	&xxxx; 30. xxxxxx 2013	&xxxx; 30. xxxxxx 2021	&xxxx; 14	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x §7 odst. 1 xx 4 x x xxxxxxxx vyhlášky¹ xxxxxxx xxxxx potřeby x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zhodnotí rizika x xxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx prokazuje, xx xxxxxx je xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx nesmí xxx povoleny zejména xxx xxxxxxxx použití, xxxxx nejsou předloženy xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxx xxxxxxx vyhlášky x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx splní xxxx podmínky: 1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivní látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 40 x/xx. 2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx činidlo x xxxxxxx. 3) Xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx návnadu odolných xxxxx xxxxxxxxx otevření.
17	Broma- xxxxxx	&xxxx; 3-[3-(4'- xxxxxxxxxxx-4- yl)-1-fenyl-3- xxxxxxxxxxxxx]- 4-xxxxxxx-2X- chromen-2-on č. XX: 249-205-9 x. XXX: 28772- 56-7	&xxxx; 969 g/kg	1. xxxxxxxx 2011	30. xxxxxx 2013	&xxxx; 30. června 2016	14	Vzhledem x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx potenciálně xxxxxxxxxxxx, náchylné k xxxxxxxxxxxx x toxické, xxxx velmi xxxxxxxxxxxx x xxxxx náchylné x xxxxxxxxxxxx, xx xx ni xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x souladu x §13 odst. 6 xxxx. b). Držitel povolení xxxxx xxxx xxxxxxxx: 1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx xxxxxxxxxxxx x povolí xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. 2) Přípravky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx. 3) Přípravky xx xxxxxxxxx xxxx sledovací xxxxxx. 4) Xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, necílových zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx. Ta xxxxxxxx xxxxx jiného xxxxxxx použití xxxxxxxxx xxxxx xxx odborníky, xxxxxxxxx xxxxx hranice xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxx návnady xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx násilnému xxxxxxxx.
&xxxx; 18	&xxxx; Xxxxxxxxxxx	&xxxx; {(X)-3-[(6-xxxxx-3- xxxxxxx)xxxxxx]- 1,3-thiazolidin-2- xxxxxx}xxxxxxxx x. XX: není xxxxxxx x. XXX: 111988-49-9	&xxxx; 975 x/xx	&xxxx; 1. xxxxx 2010	&xxxx; xxxx xxxxxxx	&xxxx; 31. xxxxxxxx 2019	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení přípravku x xxxxxxx x §7 odst. 1 xx 4 x x přílohou xxxxxxxx¹ xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x konkrétního přípravku xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx opatření nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx povolení xxxxx tyto podmínky 1. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx. 2. Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx půdní x vodní prostředí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik za xxxxxx ochrany těchto xxxxxxxxx. Xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. 3. Xxxxxxxxx navíc xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx x blízkosti vody, xxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředí, xxxx pro xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 x xxxxx přílohy xxxxxxxx¹x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.

&xxxx; 19	&xxxx; Xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxx enantiomerů (X) x (R) x xxxxxx 75 :25)	Reakční xxxx xxxxxx-(4xX)- x xxxxxx-(4xX)- 7-xxxxx-2- {(methoxykarbo- xxx)[4- (xxxxxxxxxxxxxxx) xxxxx]xxxxxxxxx}- 2,3,4x,5- xxxxxxxxxxxxxxxx [1,2-e] [1,3,4]xxxxxxxxx- 4x-xxxxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (X) a (X) x xxxxxx 75:25) x. XX: xxxx xxxxxxx x. CAS: xxxxxxxxxx (X): 173584-44-6 a xxxxxxxxxx (X): 185608-75-7)	&xxxx; 796 x/xx	&xxxx; 1. xxxxx 2010	není xxxxxxx	&xxxx; 31. xxxxxxxx 2019	18	Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 x s xxxxxxxx xxxxxxxx¹ xxxxxxx podle xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx populace, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, a xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Společenství. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx udělování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx: Xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, aby se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x/xxxx bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uvádět, xx: 1. Xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx kojence, xxxx x xxxxxx xxxxxxx. 2. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. 3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx být xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x použití.
20	Fosfid xxxxxxx uvolňující xxxxxx	&xxxx; Xxxxxx xxxxxxx x. XX: 244-088-0 x. XXX: 20859-73-8	&xxxx; 830 x/xx	&xxxx; 1. xxxx 2011	&xxxx; 31. xxxxx 2013	&xxxx; 31. srpna 2021	&xxxx; 14	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx při hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 až 4 x s přílohou xxxxxxxx¹ xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zhodnotí xxxxxx a xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik. Povolení pro xxxxxxxxx lze udělit xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx-xx předloženy xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 až 4 x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx¹, xxxxxxxx x xxxxxxxx přiměřených opatření xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xx nezbytné. Držitel xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx: 1) Přípravky se xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx školenými xxxxxxxxx. 2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vhodná opatření xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx tato xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ochranných pomůcek. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x přijatelnou xxxxxx. 3) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx opatření xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx, kde xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x norách xxxx xxx cílové xxxxx.
&xxxx; 21	&xxxx; xxxxxx- xxxxxx	&xxxx; (+/-xxx-4-[3-(4- xxxx-xxxxxxxxxx)- 2-xxxxxxxxxxxx]- 2.6- dimethylmorfolin č. XX: 266-719-9 x. XXX: 67564-91-4	&xxxx; 930 x/xx	&xxxx; 1. xxxxxxxx 2011	30. xxxxxx 2013	30. června 2021	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x souladu x §7 xxxx. 1 xx 4 x x přílohou xxxxxxxx¹ xxxxxxx v xxxxxxx, xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, scénář xxxxxxxx x populace, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Společenství. Při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx byla xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxxxxxx rizik. Povolení xxx xxxxxxxxx lze udělit xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx prokazuje, že xxxxxx je xxxxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx: 1. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx. 2. Xxxxxxxx x xxxxxxx pro půdní x vodní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx vody, x že se xxxxxxxxx přípravek má xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx; 22	&xxxx; xxxxxxxx xxxxxx	&xxxx; xxxxxxxx xxxxxx x. XX: 233-139-2 x. XXX: 10043-35-3	&xxxx; 990 x/xx	&xxxx; 1. xxxx 2011	&xxxx; 31. xxxxx 2013	&xxxx; 31. srpna 2021	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 x s xxxxxxxx xxxxxxxx¹ xxxxxxx xxxxx potřeby u xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně zastoupeny xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxx udílení xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika a xxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky ke xxxxxxxx zjištěných xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx povolení xxxxx xxxx xxxxxxxx: 1) Xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. 2) Xxxxxxxx k rizikům xxx půdní a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx¹ x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx štítky x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxxxx použití uvádějí, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxxx xx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
23	oxid xxxxxx	&xxxx; xxxx xxxxxx x. XX: 215-125-8 x. XXX: 1303-86- 2	&xxxx; 975 g/kg	1. xxxx 2011	&xxxx; 31 . xxxxx 2013	&xxxx; 31. xxxxx 2021	8	Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx §7 xxxx. 1 až 4 a s xxxxxxxx xxxxxxxx¹ xxxxxxx xxxxx potřeby x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx populace, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx úrovni Xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika a xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx žádost prokazuje, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx podmínky: 1. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. 2. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve venkovním xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky podle §7 xxxx. 1 xx 4 a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx¹ x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx. Zejména štítky x/xxxx bezpečnostní listy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx použití xxxxxxx, xx čerstvě ošetřené xxxxx musí xxx xx ošetření skladováno xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxxx xx půdy, x že se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;

(*) Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx VI xxxx x dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx

¹ Xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

XXXXXX XXXXXXXX XXXXX S XXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXXX X SPECIFICKÝMI XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXXX X BIOCIDNÍCH XXXXXXXXXXX X XXXXXX XXXXXXX

Xxxxx	Xxxxxx xxxxx	Xxxxx xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx na xxx	Xxxxx xxxxxxxx	Xxxxx pro splnění xxxxx xxxxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v posledním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx látky)	Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
1	Xxxx uhličitý	Oxid xxxxxxxx x. XX: 204-696-9 x. XXX: 124-38-9	990 ml/I	1. xxxxxxxx 2009	31. xxxxx 2011	31. xxxxx 2019	14	Xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx záchytným xxxxxxxxx

&xxxx;

Xxxxxxx x. 3 vložena xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

Čl. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis x. 120/2002 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) až l), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).

Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx správě XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy vstoupila x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx ČR x EU (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.4.2005

297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2009

86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x částce č. 26/2009

136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 14.5.2010

342/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.11.2011

375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x specifických zdravotních xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x účinností od 1.4.2012

18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX

x účinností od 1.1.2013

243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx celního xxxxxx

x xxxxxxxxx od 29.7.2016

324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx)

x účinností xx 18.10.2016

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx přípravků na xxx, xxxxx xxx x prodloužení xxxxxxxxx xxxx.

1x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 o xxxxx xxxxx desetiletého pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné energie x ionizujícího záření (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.

3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

3a) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.

3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní zákoník, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4x) Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x xxxxx směrnice 1999/45/XX a x xxxxxxx nařízení Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS a xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

8) Čl. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.

9) Xxxxxxx X, XX a XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.

9x) Nařízení Komise (XX) č. 2032/2003.

10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx průmyslových xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x vynálezech, průmyslových xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a změnách xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., o předávání xxxxxxxx a dalších xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Zákon č. 20/1966 Sb., o péči x xxxxxx xxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17x) Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx zdraví a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17b) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve znění xxxxxx č. 413/2005 Xx.

21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU ze xxx 21. května 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXX

XXXXXXXX

Xxxxxxxxx ustanovení

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXX

XXXXXXXX

Xxxxxxxxx ustanovení

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.