EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 14.05.2010.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 14.05.2010 do 27.11.2011.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

XXXXX

xx dne 8. xxxxxx 2002

o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§1

Xxxxxxx úpravy

(1) Tento xxxxx zapracovává xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx¹⁾, xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a) x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx právnických xxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx x působnost xxxxxxxxx úřadů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x Xxxxx xxxxxxxxx, podmínky xxxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, na xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx prostředky, potraviny, xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xx potravin, xxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx určené xxx styk x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx prostředky x přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpisy x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx a x chemických látkách x chemických xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxx xxxxx zákonem se xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§2

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pojmů

(1) Xxxxxxx látkou xx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx virů x xxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx škodlivé organismy.

(2) Xxxxxxxxx přípravkem je xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxx xxxx účinných xxxxx xx xxxxx, x jaké xxxx xxxxxxxx uživateli, určené x hubení, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx přípravků se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx je xxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx ovlivňuje xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, nebo působí xxxxxxxxxx xx ostatní xxxx xxxxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx cílovým organismem.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 3 x xxxxxx xxxxxx; tento xxxxxxxxx musí xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a životní xxxxxxxxx.

(5) Sledovanou xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx celý xxxxxxxxx xx klasifikován³⁾ xxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx^3a), xxxxx xxxx sledovanou látkou x není xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 2, ale xxxxx xxxx být xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx v přípravku xxxxxxxxxxx tuto xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx skupiny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx kategorii uživatelů; xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxxx složením xxxx xxxxxxxxx stejné xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx odchylky xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx související s xxxxxxxxxxx jednotlivých složek; xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx zahrnovat xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo více xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx několika xxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xx zbytek xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxx přeměny x produktů xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx zůstává xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, vodě, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

(9) Pro xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx navrácení.

(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx skladování jiné xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx území Xxxxxxxxxx společenství nebo xxxxxxxxxxx. Xx uvedení xx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§3

Xxxxxxxx podmínky uvedení xx xxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, x biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx uvést na xxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxx nestanoví jinak.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 2 x xxxxxx zákonu a x seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 3 x xxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx, při současném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx splnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x přílohách x. 2 a 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx právnická xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx, s výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx vztahují k xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3x xxxx. 2.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxx celnímu orgánu xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx prohlášení xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xx určen xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx účely.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx látky xxxxxx výhradně pro xxxxxxx vědeckého výzkumu x xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx znění - Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§3x

(1) Právnická osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nesmí používat xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx oznámen podle §35, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx výstražné xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx^3b) a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, upravené x přílohách č. 2 a 3 x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx první používat xxx x nezbytně xxxxx xxxx.

§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

§3b

Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxx oznámení xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx základní xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx látky.

§3b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

Xxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh

§4

(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx složku⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxx xx území České xxxxxxxxx, (dále jen "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, nebo xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx biocidní xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx trh. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v 1 xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx a xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx formátech a x xxxxxxxx speciální xxxx programů xxxxx xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4a).

(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 musí x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) vedle xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x náležitosti xxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx x příloze x. 2 nebo 3, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) bezpečnostní list xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx⁵⁾, xxxxx xxxx vypracování xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x účinných xxxxxxx a biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x technické xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxx xxxxxx stanovení účinné xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxxx zneškodnění odpadů, xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx xx necílové xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, typ biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, kategorie xxxxxxxxx, xxxxxx použití, účinnost, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, klasifikace, xxxxxx x označení.

(5) Xxxxxxxxxxxx vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx upravené vyhláškou xxxxxxxxxxxx nebo některé x xxxx, jestliže xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat, rostlin, xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx těchto xxxxx. Tyto xxxxxxxx xxxxx xxx předloženy x xxxxxxxxx jazyce. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁶⁾ x xx xxxxxxxx dodržení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.⁷⁾ Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx metod xxxx xxx x protokole xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x žádosti xxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinnosti x xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx §6.

(7) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx stát").

§5

(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx bezplatně xxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušek, xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx letáku^3b).

(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx u ministerstva, xxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx držitelů xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx svém vlastním xxxxx a xx xx x dispozici xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x předložení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx poskytne žadateli xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x vyzve xx xx vzájemné xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na obratlovcích.

(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který je xxxxxxx přípravku již xxxxxxxxxx xxxxx §7 x jehož účinné xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx x další xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x využitím xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx druhému nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxxxx nezbytné x ohledem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxx xxxxxxx nebo není x xxxxxxxxxxx hlediska xxxxx nebo xxxx x vědeckého hlediska xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx předložených xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx požádání Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.

§6

Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství zajistí xxxxxxxxx xxxxx obsažených x žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").

(2) Xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx hodnocení xxxxx x ní xxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx organismy, xxxx vlivu xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx x podmínkách běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x v podmínkách xxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx pro neposkytnutí xxxxxxxx údajů xxxxx §5 xxxx. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx vyhláškou.

Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§7

Xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx x případě, xx

x) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 nebo 3 k tomuto xxxxxx, x xxxx xxxxxxx požadavky x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,

x) xx zjištěno xx xxxxxxx nejnovějších xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx zneškodnění, xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. je xxxxxxxxxx účinný,

2. při xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx rezistence xxxx xxxxxxxx rezistence xxxx zbytečné xxxxxxx x bolest obratlovců,

3. xxxx při doporučeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vody, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx jeho xxxxxxx xx zdraví xxxxxxx xxxx xxxxxxx,

4. xxxx, s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx prostředí, zejména xx xxxxxxxxxxx povrchových xxx, podzemní x xxxxx xxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx povahu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x chemických vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx použití, skladování x přepravy.

(2) Ministerstvo xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

(3) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů³⁾ xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2, mutagen xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) X xxxxxxxxx, xxx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 ukládají xxxxxxxx xxx udělování xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, uživatelů, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx splnění těchto xxxxxxxxx.

(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x uvedení dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 xx trh xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 odst. 2 x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx účinnosti xxx veterinární xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xx 360 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx do 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx řízení. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zašlou xxxxxxxxxxxx xxx písemná xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 dní a x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího požadavkům xx rámcové xxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx žádosti xx ministerstva.

(7) Xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx se xxxxxx xxxxxxx xx xxxx do skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx. Doba platnosti xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xxxx xxx obnoveno xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx první x xxxxx tohoto odstavce x xx ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx x odstavcích 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Platnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx být x xxxxxxx xxxxxxx omezena xxxxx na xxxxxx, xxxxx je nezbytné, xxx xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(8) Současně x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx; xxxx tak učinit x xxxxxxx potřeby x x xxxx xxxxxx.

(9) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx průběžně x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx své xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx kalendářní xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx držitelů xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx oznámení xxxxx §35, typy x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a názvy xxxxxxxx látek.

(10) Xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx ovlivnit xxxxx xxxxxx povolení, xxxxxxx xx xx dozví; xxxxx se zejména x xxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinné xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx prostředí,

b) xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,

c) xxxxx xxxxxxx účinné xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxx formulačních xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxx xxxxxxxx změna, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 10.

Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§8

Xxxxxxx xxxxxx látky xx xxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxx uvádět xx trh účinnou xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Komisi, který xxxxxx ministerstvo xxxx xxxxxxxxx orgán jiného xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prohlášení, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx určené xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxx na xxx xx podmínek, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§9

Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh

(1) Xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek, který xxxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx, xx období xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx xxxxx nezbytné x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. S těmito xxxxxxxxxx xx držitel xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx jsou povinny xxxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x uvedení xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x. 2 nebo 3 k tomuto xxxxxx, která xxxxxx xx trhu xx xxx 14. xxxxxx 2000 x jinému xxxxxxx xxx xxx xxxx x výzkum xxxxx xxxxx XX, xxxxx

x) na základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx do seznamu xxxxx §13,

x) xxx xxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) až d),

c) xxxxx xxxx členský xxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx do data xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xxxxxxx však 3 xxxx xxx dne xxxx xxxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx není xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x přílohách x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, může xxx xxxxxxxx na žádost xxxx xxxxxxxx prodlouženo x další xxx.

(3) Xxxxx jiný xxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Komise, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xx xxxxxxx uvedených x §7 odst. 6.

(5) X povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx povolení; obdobně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vydané xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx povolení xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx Xxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx podat x xxxxx uvedená v §4 xxxx. 7.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh

(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, který xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx⁸⁾ x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxx žadatele nebo xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7, xxxxxx xxxx jeho xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, do 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xx 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx předpokladu, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx uvedené. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh v xxxxx členském xxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 musí obsahovat xxxxxxx xxxxxxx prvního xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného x xxxxx členském xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 x xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; v případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx rizikem údaje xxxxxxx v §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx ministerstvo zjistí, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx podnebí xxxx xxxxxxxx rozmnožování xxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxx x Xxxxx republice xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxxx rezistence cílového xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx x §20 xxxx. 1 písm. x), x), g), x), x) x písm. x) xxxx 2, xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx x uvědomí x xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx s rozhodnutím xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(4) X případě, xx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx x xxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 odst. 1 x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx, přeruší xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Komisi x xxxxx xxxxxxxx x odstavci 1. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx svého xxxxxxxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx specifikaci. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx příslušného orgánu Xxxxxxxx xxxx.

(5) X xxxxxxx, xx ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předložené podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx skutečnost s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, předá xxxxxxxxxxxx vzniklý xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 uvedených x xxxxxxx tohoto xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx zdůvodněním xxxxx ostatním členským xxxxxx x Xxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 až 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanoviska xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx písemně xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§11

Xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx

(1) Ministerstvo může xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 10,

x) x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx x techniky xxxx nové požadavky xx ochranu xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo

c) na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx upravené x §7 odst. 1 x 3.

(2) Xxxxxxxx se změnou xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx tato xxxxx x xxxxxxx xx specifickými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x příloze x. 2 nebo 3 k xxxxxx xxxxxx.

(3) Jestliže změna xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účinnou látku x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx po novém xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx, xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxxx byla xxxxxxxx z xxxxxxx x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx nebo xxx xxxxxx splněny v xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) není xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d),

c) xx zjistí, xx xxxx xxxxxxxxxx nepravdivé xxxx zavádějící údaje xxxxxxxx xx skutečností, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx

x) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxxxxxxx z moci xxxxxx držiteli xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxxxx požádá. Xx xxxxxxxx povolení xxxx skončením xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xx lhůtami xx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx držitel xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odebírají, x xxxx osoby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x nimiž xxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx požadovat, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx řízení xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 4. X případě xxxxxxx může ministerstvo xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx pro jeho xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x moci úřední xxxxxxxxx platnost xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx informací xxxxx věty první.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx písemně sdělí xxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx závazných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(8) O xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§12

Xxxxxx zařazování účinné xxxxx do xxxxxxx

(1) Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxxxxx xx účinné xxxxx zařazují xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o uvádění xxxxxxxxxx přípravků na xxx⁹⁾. Xxxxx xx xxxxxxxx účinné látky xx těchto xxxxxxx xx podává ministerstvu. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx druhé, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádost x souhlas xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x) x b) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. Xxxxx podle xxxx první xx xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x listinné xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx programů xxxxx xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků^4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 odst. 2 xxxxxxx; dále xxxx xxxxx v xxxxxxx upraveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obsahovat

a) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx x doplňkové xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx účinnou xxxxx, x jejíž xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx xxx "dokumentace k xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx-xx dokumentace xxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxx ve xxxxx 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce xxx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce xxxxx xxxxxxxx 2 věty xxxxx, ministerstvo, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx hodnocení z xxxxxxxx a xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 x xxx, že xx xxxxxxx souhrnného hodnocení xxxx dokumentace vypracuje xxxxxxxxxxxx závěrečnou xxxxxx xx 12 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 x vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, že hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnocení ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx závěrečnou xxxxxx žadateli, xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx spolu x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx upravených x §13. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx seznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Xx vydání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 může xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx stát. X xxxxxxxxxxx Komise, xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu základních xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x osoba xxxxxxx x §4 xxxx. 7.

(8) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek v xxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se identifikace xxxxxx látky, organismu x xxxxxxxxx x xxxxxxxx obecného xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, chemických, technických x biologických vlastností, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a zamýšleného xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, opatření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, rostlin a xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx cílové organismy, xxxxxxxxxxx, označování, souhrnu x hodnocení.

(10) Pro xxxxxx o xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 xxxxxxx.

Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§13

Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních látek xx xxxxxx nepřesahující 10 xxx, jestliže xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx je účinná xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 písm. x) xx x). Přitom xx xxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx látku.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx zařazení účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx stupeň čistoty xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxxx xx xxxx xxxxxx látka xxxxxxxx,

x) xxxxxxx způsobu a xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovně xxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx,

x) stanovením přijatelného xxxxxxx příjmu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx na zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b) karcinogenní, xxxxxxxxx, toxická pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx schopnost x xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx rozložitelná.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xx xxxxxxxx 10 xxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx 3 není xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxx xxxx odmítnuto nebo xxxxxxxx do xxxxxxx xxxx zrušeno, xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx by mohlo xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx rostlinných xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx nachází xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx alternativních látek, xxx xx xxxxx xxxxxxxx s podobným xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx významných xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro uživatele x bez zvýšení xxxxxx pro xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Toto posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 a 7 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx xxx minimální,

b) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx u xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxx typu,

c) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx významně xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx umožněno xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x dispozici.

XXXXX IV

VĚDECKÝ XXXXXX X XXXXX

§14

(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx nezbytných pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxxxxx xxxxx §12 xxx xxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x účinnou látku xxx xxxxxxx požadavků xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zkoušky nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx podle §12 xxxx povinny po xxxxx dobu provádění xxxxxx vést x xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx

x) identifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx,

x) údaje x označování, dodávaných xxxxxxxxxx, xxxxxxx, příjmeních, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx podnikání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx nebo obchodních xxxxxxx a sídlech xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx dostupné xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 musí xxx předloženy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) xxxx uvedením xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx. Xxxx osoby xxxx dále povinny xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

(5) X xxxxxxx, xx xx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx mohlo xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx zkoušek; x xxxxxxx je povinna xxxxx údaje xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek x xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx xx životní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x moci xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, že jejich xxxxxxxxx ohrožuje xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost krmiv, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x vydáním xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 6 xx ministerstvo vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 dní xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx doručení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

XXXXX V

OCHRANA XXXXX

§15

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx i xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, mohou x xxxxxxxxxxx předkládané xxxxxxxxxxxx označit údaje, xxxxx nemají být xxxxxxxxx xxxxxx osobám (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"), x xxxxx xxxxxx v xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx vyhoví xxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxx

x) údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x x),

x) xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx jsou xxxxxxxxxx²⁾ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x chemické xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) souhrn xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx manipulaci, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky,

k) postupy x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) první xxxxx x případě zasažení xxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí xxxxxxx údaje xxxxx xxxxxx xxx

x) osobám xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné fakultní xxxxxxxxx x Praze,

c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx požární ochrany,

d) xxxxxxxx xxxxxx,

x) Komisi.

(4) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx některý xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx xx osoba xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxx informovat xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 14.5.2010 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§16

Xxxxxxxxxx údajů druhému x xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxx §4, 9, 10 nebo 12 xx xxxxxxxx druhého x xxxxxxx žadatelů, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx písemného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx žadatelů xxxxxxxxxxx údaje:

a) x xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx v xxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, po xxxx 15 xxx xx data xxxxxx xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx přílohách,

b) o xxxxxx xxxxx, která xxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,

1. xx 14. xxxxxx 2014, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx bude xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2014,

2. xx xxxx 10 let od xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx poprvé xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx účinné xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx jehož vykonatelného xxxxxxxx k uvedení xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx než 10 xxx,

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx na trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000

1. xx 14. xxxxxx 2014, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxxx podle zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, zlepšovacích návrzích x průmyslových xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ochrana informací xx doby stanovené xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. května 2014,

2. po xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx těchto xxxxxxx,

x) xxxxx byly xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §11 xxxx xxx xxxxx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 5 xxx; tím není xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet xxxxx uvedené x xxxxxxxxx a) xx x).

§17

Xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx čtvrtletí xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, bylo xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx údaji:

a) xxxxxxxx držitele xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx látek²⁾ xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx klasifikaci,

d) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účel, xxx xxxxx xx povolen,

e) xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxxxxx stanovených xxxxxxx,

x) podmínky xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, změny nebo xxxxxxx,

x) sdělení, xxx xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx složením.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xx území Xxxxx republiky a xxxxx jej ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(3) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx obdrží xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dokumentace x xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx x dospěje k xxxxxx, xx dokumentace xx neúplná, xxxxxx xxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zodpovědnému za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXXXXXX, BALENÍ X XXXXXXXXXX

§18

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikují podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.³⁾

Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§19

Xxxxxx

Xxxxxxxx přípravky xx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.¹¹⁾ Xxxx xxxx balení biocidních xxxxxxxxx vyhovovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx přípravky, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxxxx za potravinu, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx záměny, například xxxxxx tvaru x xxxxxxxx obalu,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxx určené k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které xxxxx být xxxxxxxx xx potravinu, xxxxx xxxx krmivo, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxx.

Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx;¹²⁾ xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx obsahovat xxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) číslo, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, popraš, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx, pro xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dřeva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) návod xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jednotkách xxx xxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxx první xxxxx,

x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx čtěte xxxxxxxxx xxxxxx", pokud jsou x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního přípravku x xxxx obalu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a údaj x době xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx má xxxxxxx xxxx aplikacemi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx x následujícím xxxxxxxx ošetřeného produktu, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x dekontaminačních xxxxxxxxxxxx x opatřeních x včetně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x předběžných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a přepravy, xxxxxxxxx xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxx proti xxxxxx, xxxxxxx nábytku, xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx, x

x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx s xxxxxxx xx vlastnosti a xxxxxxx přípravku:

1. kategorie xxxxxxxxx, na které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, průmyslové,

2. informace x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště xxxxx xxx o xxxxxxx, x opatření k xxxxxxxxx znečištění vody,

3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx prostředí,

m) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu.

(2) Údaje xxxxxxx x odstavci 1 písm. x), x), f), x), x), x), m) x v odstavci 1 xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být předány xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxxx. Údaj xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxx jen u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako "xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem", "xxxxxxxxx", "neškodný".

(4) Biocidní xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx současně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,¹⁴⁾ xxxxx být xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvláštního právního xxxxxxxx, pokud xx xxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.

§21

Xxxxxxxxx x xxxxxxx

(1) X propagačních x xxxxxxxxxx materiálech biocidního xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx vždy věty "Xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx. Před použitím xx xxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx x připojené informace x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx xxxx být x xxxxxxxxx s xxxxxxxx textem xxxxxxx xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" mohou xxx xxxxxxxxx přesnějším xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, například "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "přípravek xx xxxxxxx xxxxx".

(2) Xxxxxxxxxx a reklamní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx" x nesmějí o xxxxxxxxx přípravku informovat xxxxxxxx, který xx xxxxxxx x ohledem xx xxxxxx, která xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.

§21a

Za xxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx x §19 xx 21 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx na xxx.

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

§21b

Účinná látka uváděná xx xxx xxx xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x označuje xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx^3b).

§21x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 31.3.2012 (xx xxxxxx č. 375/2011 Xx.)

§22

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x předávání údajů xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx¹⁵⁾ údaje x xxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx Xxxxxxxxx zdravotnickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx Národnímu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx; xxx tom xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx nehod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky lékařům xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx informační středisko Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze.

XXXXX XXXX

XXXXX XXXXXX XXXXXX

§23

Xxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) celní xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo

a) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx na zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x návrhy xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx látce xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxx xxxxxxx,

x) rozhoduje xx xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 odst. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 a §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 a xxxxxxxx xx dobu 15 xxx veškerou dokumentaci x xxx související,

c) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předloženou xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx pro xxxxx xx zařazení účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx §7 odst. 9,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

f) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,

g) xxxxxxxxx mezinárodní výměnu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx tohoto zákona,

h) xxxxxxxxx o odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx úkoly xxxxx §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 xxxx. 3, §15 odst. 3 x 5 a §16,

x) xxxx evidenci xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, výši xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných opatření,

k) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a) xxxxxxx x vyhodnocuje xxxxxxxxxxx x zařazení xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních látek, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx související xxxxxxxx x případech, xxx je Xxxxx xxxxxxxxx určena jako xxxxxxxxx k zajištění xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,

l) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci nebo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x) x vyhodnocením xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, ke xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxx úkolů podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx oprávněno xxxxxxxx opatření na xxxxxxx x x xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných látkách^1a). Xx věcech xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁷⁾

(4) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje x Xxxxxx a příslušnými xxxxxx členských států x rámci xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx x časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x biocidních přípravcích x xxxxxxxx látkách^1a).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx třetí xxx xxxxxx do 30. listopadu Komisi xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pokutách x x případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx toto xxxxxx.

§25

Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxx orgánem v xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zařazení xxxxxxxx látek do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x hlediska xxxx úplnosti x x hlediska ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x změnu a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh,

d) je xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 a v xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx z hlediska xxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§26

Ministerstvo zemědělství

a) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx vydá x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a rostlin x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx pro návrh xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem a xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto zařazení,

c) xxxxxx ministerstvu podněty xx změně xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh,

d) je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx stanovení podmínek xxxxx §14 odst. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských zvířat x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§27

Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx, xxx jsou právnickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),

x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných látkách^1a) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx,

x) je oprávněna xxxxxxxxxx osobám nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku na xxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx, xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx^1a) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx na xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx z xxxx xxxx distribuce xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §32a,

e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. září xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x xx za xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

§28

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

§29

Česká inspekce životního xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxx, jak xxxx právnickými osobami xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21 x rozhodnutí xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),

x) xx xxxxxxxxx uložit xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx provedení xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x trhu xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxx právnickým xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 až 21,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) a pokutách xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, x to xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.

Účinnost od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx x. 18/2012 Xx.)

§30

Xxxxx xxxxxx

Xxxxx orgány

a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxx, xxxxx tento xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx určen xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx,

x) vedou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, České xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstvu xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx hygienické xxxxxxx xx této xxxxxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx x xx xxxxx, xxxxxx, případně xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dat,

c) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,

x) xxxxxxxxxx xx volného oběhu xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx při dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) ukládají xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pokuty xx porušení xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x pokutách xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

§31

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra

Ministerstvo obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a plní xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§31x

Xxxxx státní xxxxxxxx

(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví^17a); Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b). Při xxxxxx xxxxxx kontroly xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx dále xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx vzorky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxx totožnost xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, x xxxxxxxxx těchto xxxx x xxxxxxxxxxx.

(2) Kontrolované xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx státní xxxxxxxx xxxx povinny vytvořit xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxx osobu stanoví xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx^17b).

(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx krajských xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) xx vztahují x xx xxxxxx, které xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

§31x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§32

Xxxxxxx xxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx

(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzická osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) x xxxxxxx x §3 odst. 1 xxxxx na xxx xxxxxxx látku xxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 nebo xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx podle §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 nebo §10 xxxx. 1, xxxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx x xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx x §3x xxxx. 1 xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x §3x odst. 2,

c) xxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx písemné xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx na trh xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §8,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, x xxx xxxx xxxxx §9 odst. 1 xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx lhůtu xxx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zásoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 odst. 5,

x) xxxx xxxxx xxxxxxx v §15 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §15 xxxx. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, jeho xxxxxxxxxx xxxxx §20, xxxxx xxxx propagaci nebo xxxxxxx xxxxx §21, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x účinných xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^1a).

(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx uvádí biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xx xxx, xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 xxxx. x) xxxxxxx biocidní přípravek, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx látku xxxxxxxx x trhu, x xxxxxxxxxx nebo je xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x §3 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravenou x příloze č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle §7, 9 nebo 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx v xxxxxxx x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx lhůtou xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx bylo xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.

(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x podmínkami xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx osoba provádějící xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxx xxxxxx návrhu xxxxx §12 se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) v xxxxxxx x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x rozporu x §14 xxxx. 5 nebo 6.

(8) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v rozporu x §14 xxxx. 4 neoznámí xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látce xxxx ukončení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vývoje.

(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx

x) 5 000 000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 nebo 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. b),

b) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx odstavce 5 xxxx 8,

c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. a),

d) 500&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§32x

Xxxxxxxxx

(1) Fyzická xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 lze uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.

§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)

§33

(1) Právnická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx požadovat, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Při určení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx přihlédne x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx spáchání x xxxx následkům, x x okolnostem, xx nichž byl xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx orgán o xxx xxxxxxxxx řízení xx 1 xxxx xxx dne, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx dne, kdy xxx xxxxxxx.

(4) Správní xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx v xxxxxx xxxxxx projednávají Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxx xxxxxx a xxxxxxx hygienické xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, byl-li xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Celní xxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx porušení povinnosti xxx kontrole xxxxxx. Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx spáchán xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxx, a ostatní xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx podnikání xxxxxxx xxxxx¹⁸⁾ nebo x xxxxx souvislosti x xxx, se vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx a postihu xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxx a vymáhá xxxxx, xxxxx je xxxxxx.

(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanicemi nebo xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx¹⁹⁾.

HLAVA X

XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX

§34

Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, §12 xxxx. 5 x 6, xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 x 4 xxxx žádosti xxxxx §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x doručování xxxxxxxxxx do vlastních xxxxx²⁰⁾.

§34x

Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X řízení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx nebo povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, hlavní xxxxx své podnikatelské xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx použijí §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx a druhá, §9 odst. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 obdobně; x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.

§34a vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§34x

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx trh x používání biocidních xxxxxxxxx nese právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x hrazení xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx^17b).

§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxx od 14.5.2010 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§35

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx přípravek xx trh a xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx obchodní xxxxx x sídlo, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx právnická xxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) chemický xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, jsou-li tato xxxxx dostupná, x xxxxxx koncentrace,

e) chemické xxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx čísel, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

x) kategorii xxxxxxxxx, například xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx veřejnost,

h) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx není xxxxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx na trh xx kalendářní rok,

l) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) datum xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona hodlají xxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x odstavci 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, pokud xxxxxxxx xxxxxx podle §4.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 odst. 1

x) x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx přípravku xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx²¹⁾, x xxxxxx xxxxxx rozhodnuto xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství²²⁾ xxxx xxxxxx zákona xxxxx, xxxxxxx xx xxx 14. xxxxxx 2014,

x) xx 31. xxxxx 2006, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx jejich xxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xx 1. xxxxx 2004, jestliže biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx, než xx uvedeno x xxxxxxx a) nebo x).

(4) Ministerstvo může xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx 1, 2, 3 nebo 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x).

(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx podle xxxxxxxx 4 xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, prodej nebo xxxxxxx existujících zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§36

§36 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx č. 274/2001 Xx. a xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx mění xxxxx:

1. X §25 xx xx konci xxxxxxxx 2 doplňují xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) znějí: "nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx^29x)

^29x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

2. X §56 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx29x)".

3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:

"(1) Fyzická xxxxx, xxxxx je podnikatelem, x xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx věku do 3 xxx.".

4. X §80 odst. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxx. x) x b)" xxxx xxxxxxxxxx zrušují.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§38

X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) xxx:

"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx zákona xxx xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx⁵⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx.^5x)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Xx.

^5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

ČÁST XXXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§39

Xxxxx č. 368/1992 Sb., o správních xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona č. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Sb., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:

X Xxxxxxxxx správních poplatků xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:

"Xxxxxxx 131x

1. Podání xxxxxxx

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh Xx 35&xxxx;000,-

x) o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xx 20&xxxx;000,-

x) o xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Kč 2&xxxx;500,-

x) x xxxxxxxx x uvedení na xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx Kč 4 500,-

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45 000,-

Poznámky

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x podle xxxxxxx b) xxxx xxxxxxx xx žádost x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3. Správní orgán xxxxxx poplatek podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx podávanou xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

4. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxx podle §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXX

XXXXXXXX

§40

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2009,

b) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004,

x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 věty xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) a x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x platnost,

d) §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx,

x) §19 xxxx. x), §20 odst. 1 xxxx. a) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx x. x.

Příloha x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx	Xxxxx typu xxxxxxxxx	Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravky pro xxxxxxxxx použití (Nezahrnuje xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, čisticích xxxxxx x xxxxxxxxx přípravků)
1	Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx pro účely xxxxxxxxx dezinfekce x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx primární xxxxxx x účel xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx biocidní xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. antimikrobiální mýdla, xxxxxxx proti lupům x ústní xxxx.
2	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx privátní x xxxxxxxxxxxxx použití x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx pro dezinfekci xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nejsou používány x xxxxxx kontaktu x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, veřejné a xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx. Xxxxxxxxx proti houbám x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx. xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, ale xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx a pod. Přípravky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, kontejnerů, xxxxx, xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx plochy xxxxxxx jinými xxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chodnících, xxxxxxxxx, xxx. Xxxxxx použití xxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx, akvária, xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx institucích, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx herbicidy xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx použití, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxx xxx xxxxxxx rostlin (např. xx závodní xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxxxxxxx x xxx.) x přípravky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx růst.
3	Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx používaných x xxxxxxxxxx, xx kterých xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zvířata. Xxxxxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx dezinfekci xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx účinek.
4	Dezinfekční přípravky xxx xxxxxx xxxxxxxx x krmiv	Přípravky xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx souvisejících x xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx spotřebou xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx (xxxxxx xxxxx vody) xxx xxxx a xxxxxxx.
5	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx vodu	Přípravky používané xxx dezinfekci pitné xxxx (xxx xxxx x xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx přípravky
6	Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx x zabezpečují skladovatelnost xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
7	Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxxx	Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ( xxxxx, nátěry, xxxxxx, xxxxxxx materiály, xxxxxxx adheziva, vazače, xxxxx, umělecká díla).
8	Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxx, včetně xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx působením xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
9	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx materiály	Přípravky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx).
10	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx konzervaci x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
11	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx systémy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx potlačující xxxx škodlivých organismů xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x chladírenství xxxx xxxxxxxxxxxx procesech. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx.
12	Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxx používané xxx prevenci x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx materiálech, xxxxxxxxxx x konstrukcích používaných x průmyslových xxxxxxxxx (xxxx.: papírny, celulózky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx).
13	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx obrábění xxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxx kovů.
Přípravky xxx xxxxxxxx živočišných xxxxxx
14	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxx xx zemědělských xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx
15	Xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ptactva x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx rostlinných xxxxxxxx.
16	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx nemocemi xxxxxx x lidí xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx vodovodních xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
17	Xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxx nemocí xxx.
18	Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a přípravky xx xxxxxxxx stavu xxxxxx členovců	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stavu xxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx ) xxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxx xx chovají, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x ošetřených xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx, kdy xx xxxxxxxxx xxxxx aktivní. Přípravky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo kontejnerů, xxxxx, xxxx, sprch x pod., x xxxxxxxx těch, xxxxx xxxx xxxxxx výhradně xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x jiných členovců x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x organismem xxxxxxx x k xxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxx obsahujících insekticidy x xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx škodlivých xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx xx boltců x xxx.) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx regulátory). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x rostlinných produktů.
19	Repelenty x xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx používané x odpuzování (repelenty) xxxx přitahování xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, obratlovci xxxx jsou xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx xxx na ně xxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxx přípravků, xxxxx xx xxxxxxxxx přímo xxxx nepřímo xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x kočky Nezahrnuje xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx
20	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxx xxxx krmiva	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx škodlivými xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nejsou určeny xxx přímý styk x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxx).
21	Xxxxxxxxx xxxxx hnilobě	Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx x usazování xxxxxxxxxx organismů. (xxxxxxxxxxxxxx x vyšší xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx plavidlech, xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx.
22	Xxxxxxxxxxx x taxidermické xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x zvířecích xxxxxx xxxx jejich xxxxx.
23	Xxxxxxxx stavu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx pro regulaci xxxxx nežádoucích xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 14.5.2010 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

Xxxxxxx x. 2 x zákonu x. 120/2002 Xx.

XXXXXX XXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XX ÚROVNI XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX

&xxxx; Xxx- xx	&xxxx; Xxxxxx xxxxx	&xxxx; Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx	&xxxx; Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx xxx	&xxxx; Xxxxx xxxxxxxx	&xxxx; Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx bude lhůta xxxxxxxxx x posledním xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxx xxxxxx xxxxx)	&xxxx; Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx	&xxxx; Xxx xxx- xxxx- xx	&xxxx; Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx; 1	&xxxx; xxxxxxxx- fluorid	sulfurylfluorid č. XX: 220-281-5 č.CAS: 2699-79-8	994 x/xx	&xxxx; 1. xxxxxxxx 2011	&xxxx; 30. xxxxxx 2013	&xxxx; 30. června 2021	&xxxx; 8	&xxxx; 1) Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. 2) Xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx fumigaci a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. 3) Štítky x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx. 4) Xxxxxxx povolení musí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx troposféře x xxxxx pátý xxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx po xxxxxxxxx oprávnění podávají xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxx analýzu xx xxxxxxx 0,5 xxx (xxxxxxxxxx 2,1 xx xxxxxxxxxxxxxxx/x³ ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx).
&xxxx; 2	&xxxx; xxxxxx- xxxxxxx	&xxxx; X- [(xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]-X-xxxxx-X', X'-xxxxxxxxxxxxxxxx x. XX: 214-118-7 x. XXX: 1085-98-9	> 96 % xxxxxxxx- xxxx	&xxxx; 1. xxxxxx 2009	&xxxx; 28. xxxxx 2011	&xxxx; 28. února 2019	&xxxx; 8	&xxxx; 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx prostředí xxxx xxx xxx používání xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. 3. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx půdy x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx; 3	&xxxx; xxxxxx- xxxxxx	&xxxx; (X)-1-(2-xxxxxx-1,3- xxxxxxx-5-xxxxxxxx)- 3-xxxxxx-2- nitroguanidin č. ES: 433-460-1 x. XXX: 210880-92-5	&xxxx; 950 x/xx	&xxxx; 1. února 2010	31. xxxxx 2012	&xxxx; 31. ledna 2020	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x biocidního xxxxxxxxx xx xxx x souladu s §7 xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx(*) a xxxxxxxx-xx xxxxxx expozice xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxx, xxx xxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx zjištěných rizik. Xxxxxxxx může Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx vydat xxxxx xxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx musí x ohledem xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx §7 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx listy biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx; 4	&xxxx; xxxxx- xxxxxxx	&xxxx; 3-[3-(4'-xxxx[1,1'- xxxxxxx]-4-xx)-1-xxxxx- 3-xxxxxxxxxxxxx]-4- xxxxxxxxxxxxxxxxx- 2-xx/xxxxxxxxxxx x. XX: xxxx xxxxxxx č. XXX: 104653-34-1	&xxxx; 976 x/xx	&xxxx; 1. xxxxxxxxx 2009	&xxxx; 31. xxxxx 2011	&xxxx; 31. října 2014	&xxxx; 14	&xxxx; Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx jako potenciálně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx, xxxx velmi perzistentní x velmi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx se xx xx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx přílohy vztahuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x souladu s §13 odst. 6 x 7. Xxxxxxx povolení xxxxx tyto xxxxxxxx: 1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 0,0025% hmotnostních. Xxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. 2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přísahu xxxx xxxxxxx. 3) Xxxxxxxx přípravky xx nepoužijí xxxx xxxxxxxxx prášek. 4) Xxxxxxx, xxxxx i druhotná xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx xxxxxxxxx balení, c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx; 5	&xxxx; xxxxxxxxxx	&xxxx; 3-xxxxxxxxxxxxx-2- (4-xxxxxxxxxx)-2- xxxxxxxxxxxxxxx x. XX: 407-980-2 x. XXX: 80844-07-1	&xxxx; 970 x/xx	&xxxx; 1. xxxxx 2010	&xxxx; 31. ledna 2012	&xxxx; 31. xxxxx 2020	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx x biocidního xxxxxxxxx xx xxx v xxxxxxx s §7 xxxxxxx použití nebo xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení rizik xx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx(*) a existuje-li xxxxxx expozice xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx zhodnotí xxxxxx a v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik. Povolení xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx tehdy, xxxxx žádost prokazuje, xx rizika je xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň. Vzhledem xx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx, které xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxxx xxxxxx o povolení x uvedení xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx se xxxxxxx xx celý xxx, xxxx xxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx kůží. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx celoročně, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx do 3 xxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;

&xxxx; 6	&xxxx; xxxxxx- xxxxx	&xxxx; 1-(4-xxxxxxxxxx)- 4,4-xxxxxxxx- 3-[(1X-1,2,4-xxxxxxx-1 -xx)xxxxxx]xxxxxx -3-xx x.XX: 403-640-2 x.XXX: 107534-96-3	&xxxx; 950 x/xx	&xxxx; 1. xxxxx 2010	&xxxx; 31. března 2012	&xxxx; 31. xxxxxx 2020	8	Při xxxxxxx přípravku přijme xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx nepodnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx k xxxxxxx pro xxxxx x xxxxx prostředí, xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx zejména uvádět xx xxxxxx x/xxxx x xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx předložené údaje xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6 splní xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 až 4 x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx; 7	&xxxx; Xxxx xxxxxxxx	&xxxx; Xxxx xxxxxxxx x.XX: 204-696-9 x.XXX: 124-38-9	&xxxx; 990 ml/l	1. xxxxxxxxx 2009	&xxxx; 31. října 2011	&xxxx; 31. xxxxx 2019	&xxxx; 14	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §6 x 7 xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx-xx to xxxxxxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika x stanoví xxxxxx xxxxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Povolení xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx; 8	&xxxx; xxxxxxx- nazol	1-{[2-(2,4- xxxxxxxxxxxx)-4- xxxxxx-1,3- xxxxxxxx-2- xx]xxxxxx}-1X- 1,2,4-xxxxxxx x.XX: 262-104-4 x.XXX: 60207-90-1	&xxxx; 930 x/xx	&xxxx; 1. dubna 2010	&xxxx; 31. xxxxxx 2012	&xxxx; 31. xxxxxx 2020	8	Vzhledem k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx rizika Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx nebo odborné xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pomůckami, xxxxxx žádost o xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx průmyslového nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní x xxxxx prostředí Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví v xxxxxxxx xxxxxxx, že xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx a/nebo x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6 xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx; 9	&xxxx; Xxxxxxxxx	&xxxx; 3-(3-xxxxxxx-4- xx-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-1- xxxxxx]-4- hydroxykumarin č. ES: 259-978-4 x. CAS: 56073-07-5	&xxxx; 960 x/xx	&xxxx; 1. dubna 2010	&xxxx; 31 . xxxxxx 2012	&xxxx; 31. xxxxxx 2015	&xxxx; 14	&xxxx; Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx potenciálně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x toxická, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx náchylná x xxxxxxxxxxxx, vztahuje xx xx xx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §13 xxxx. 7 x 8. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx povolení xxxxx xxx xxx splnění xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx: 1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravcích nepřekročí 75 mg/kg xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxx. 2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx. 3) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. 4) Xxxxxxx, jakož x xxxxxxxx expozice lidí, xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik. Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku xxxxx pro odborníky, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx balení x stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krabice xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx; 10	&xxxx; X-XXX	&xxxx; xxxxxxxxxx(xxxxxxx) xxxxxx-1- oxid, xxxxxxxx xxx x. ES: xxxx xxxxxxx x. CAS: 66603-10-9 (Tento xxxxxx xxxxxxxx i xxxxxxxxxxx xxxxx K-HDO)	977 x/xx	&xxxx; 1. xxxxxxxx 2010	&xxxx; 30. xxxxxx 2012	&xxxx; 30. června 2020	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x § 6 x 7 xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxx působení x xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xx-xx to xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky: 1. X xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx přípravky xxxxxxx xxxxxxxx x jiných xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx žádost x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6, xx rizika mohou xxx snížena na xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §7 xxxx. 1 xx 4. 2. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. 3. Xxxxxxxx x xxxxxxx pro kojence xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, které může xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx.
&xxxx; 11	&xxxx; XXXX	&xxxx; 3-xxxxxxx-2-xx-1-xx- X-xxxxxxxxxxxxx x. XX: 259-627-5 č. XXX: 55406-53-6	&xxxx; 980 x/xx	&xxxx; 1. xxxxxxxx 2010	&xxxx; 30. června 2012	30. xxxxxx 2020	8	Vzhledem x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pomůckami, xxxxxx xxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx odborné xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Vzhledem x rizikům pro xxxxx x vodní xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxx, xx je třeba xxxxxxxx vhodná opatření xx zmírnění rizika xx xxxxxx ochrany xxxxxx prostředí. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx štítcích x/xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým únikům xx xxxx xxxx xxxx, x že xx unikající xxxxxxxxx xx shromažďovat pro xxxxxxxx využití nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;

&xxxx; 12	&xxxx; Xxxxxx- facinon	Chlorofacinon č. XX: 223-003-0 x. XXX 3691-35-8	978 x/xx	&xxxx; 1. července 2011	&xxxx; 30. xxxxxx 2013	&xxxx; 30. xxxxxx 2016	&xxxx; 14	&xxxx; Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx u xxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §13 xxxx. 6 xxxx. x). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx podmínky: 1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx xxxxxx látky x přípravcích jiných xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 50 mg/kg x xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. 2) Xxxxxxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prášek, xx xxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. 3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx barvivo. 4) Xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx lidí, necílových xxxxxx x životního xxxxxxxxx bude xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zvážení, xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odborníky, xxxxxxxxx horní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx; 13	&xxxx; Xxxxxxx- xxxxx	&xxxx; 2-xxxxxxx-4-xx- 1X-xxxxxxxxxxxx x. ES: 205-725-8 x. XXX: 148-79-8	&xxxx; 985 g/kg	1. xxxxxxxx 2010	&xxxx; 30. xxxxxx 2012	&xxxx; 30. xxxxxx 2020	8	Vzhledem x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, že x ohledem xx xxxxxxxxxxx odsávání x xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx jinými xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx a vodní xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanoví, xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx štítcích x/xxxx v bezpečnostních xxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxx průmyslové xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx xx unikající xxxxxxxxx má xxxxxxxxxxxx xxx opětovné využití xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx xxxx použití xx venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §6 xxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xx 4 s xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění rizika, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx; 14	&xxxx; Xxxxxxxxx- xxx	&xxxx; xxxxxxxxxxxx x. XX: 428-650-4 č. XXX: 153719- 23-4	&xxxx; 980 x/xx	&xxxx; 1. července 2010	&xxxx; 30. xxxxxx 2012	&xxxx; 30. června 2020	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x povolení xxxxxxx, xx přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx žádost x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx půdní a xxxxx xxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxx xxxxxxx, xx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx zejména musí xxxxxx xx štítcích x/xxxx x bezpečnostních xxxxxxx přípravků povolených xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo přímým xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jeho použití xx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxx §6, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx; 15	&xxxx; α- xxxxxxxxxx	&xxxx; (X)-1,2-0-(2,2,2- Xxxxxxxxxxxxxxxxxx)- α-X-xxxxxxxxxxxxx x. XX: 240-016-7 x. XXX: 15879- 93-3	&xxxx; 825 x/xx	&xxxx; 1. xxxxxxxx 2011	&xxxx; 30. června 2013	&xxxx; 30. xxxxxx 2021	&xxxx; 14	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo zemědělství xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení přípravku x xxxxxxx s §7 xxxx. 1 xx 4 x x xxxxxxxx xxxxxxxx¹ xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x konkrétního xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx, xxxxx nebyly reprezentativně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na úrovni Xxxxxxxxxxxx. Ministerstvo zdravotnictví, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx rizika x xxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx je možno xxxxxx na přijatelnou xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx povoleny xxxxxxx xxx venkovní použití, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxx přílohy xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, bude-li to xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx podmínky: 1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 40 x/xx. 2) Přípravky xxxxxxxx xxxxxxxxx činidlo x xxxxxxx. 3) Xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx bezpečnostních krabicích xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx; 17	&xxxx; Xxxxx- xxxxxx	&xxxx; 3-[3-(4'- brombifenyl-4- xx)-1-xxxxx-3- xxxxxxxxxxxxx]- 4-xxxxxxx-2X- chromen-2-on č. XX: 249-205-9 x. XXX: 28772- 56-7	969 x/xx	&xxxx; 1. xxxxxxxx 2011	30. června 2013	&xxxx; 30. xxxxxx 2016	14	Vzhledem x účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx potenciálně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x velmi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx přílohy vztahuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x souladu s §13 odst. 6 xxxx. x). Xxxxxxx povolení xxxxx tyto xxxxxxxx: 1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 mg/kg xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx předpřipravené xxxxxxxx. 2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, případně xxxxxxx. 3) Xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx sledovací xxxxxx. 4) Xxxxxxx, jakož x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx. Ta xxxxxxxx kromě xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx vyšší xxxxxxx xx velikost balení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx; 18	&xxxx; Xxxxxxxxxxx	&xxxx; {(X)-3-[(6-xxxxx-3- xxxxxxx)xxxxxx]- 1,3-thiazolidin-2- xxxxxx}xxxxxxxx x. XX: xxxx xxxxxxx x. XXX: 111988-49-9	&xxxx; 975 x/xx	&xxxx; 1. xxxxx 2010	&xxxx; xxxx xxxxxxx	&xxxx; 31. xxxxxxxx 2019	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §7 xxxx. 1 xx 4 a x přílohou vyhlášky¹ xxxxxxx podle xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice, xxxxx nebyly reprezentativně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx rizika x dále zajistí, xxx byla xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Povolení xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx. Xxxxxxx povolení xxxxx xxxx podmínky 1. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx rizika xxx průmyslové a/nebo xxxxxxx uživatele xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx. 2. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx xx třeba přijmout xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx a/nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. 3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva v xxxxx xxxx použití x xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx, xxxxx bude xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 až 4 x podle xxxxxxx xxxxxxxx¹x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik, xxxx-xx xx nezbytné.

19	Indoxakarb (reakční xxxx enantiomerů (X) x (X) v xxxxxx 75 :25)	Reakční xxxx xxxxxx-(4xX)- x xxxxxx-(4xX)- 7-xxxxx-2- {(methoxykarbo- xxx)[4- (xxxxxxxxxxxxxxx) xxxxx]xxxxxxxxx}- 2,3,4x,5- xxxxxxxxxxxxxxxx [1,2-e] [1,3,4]xxxxxxxxx- 4x-xxxxxxxxxxx (Xxxx položka xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (S) x (X) x xxxxxx 75:25) x. ES: xxxx xxxxxxx x. CAS: enantiomer (X): 173584-44-6 a xxxxxxxxxx (X): 185608-75-7)	&xxxx; 796 x/xx	&xxxx; 1. ledna 2010	&xxxx; xxxx xxxxxxx	&xxxx; 31. prosince 2019	&xxxx; 18	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 až 4 x s přílohou xxxxxxxx¹ hodnotí podle xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik. Povolení pro xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx na přijatelnou xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tyto xxxxxxxx: Xx xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx expozice xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uvádět, xx: 1. Xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxx x domácí xxxxxxx. 2. Xxxxxxxxx nesmí xxx umístěny x xxxxxxxxx xxxxxxx kanalizace. 3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx k použití.
20	Fosfid xxxxxxx xxxxxxxxxx fosfin	Fosfid xxxxxxx x. XX: 244-088-0 č. XXX: 20859-73-8	830 x/xx	&xxxx; 1. xxxx 2011	&xxxx; 31. srpna 2013	&xxxx; 31. xxxxx 2021	&xxxx; 14	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 x s xxxxxxxx xxxxxxxx¹ hodnotí podle xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zhodnotí xxxxxx x dále xxxxxxx, aby byla xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik. Povolení xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx. Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nejsou-li předloženy xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splňuje požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 x xxxxx přílohy xxxxxxxx¹, případně x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx: 1) Xxxxxxxxx xx xxx prodávat xxxxx xxxxxxxx odborníkům x xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx školenými xxxxxxxxx. 2) Vzhledem ke xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx používáni xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pomůcek. xxxxxxxxx aplikátorů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx snižující expozici xxxxxxxxx a přijatelnou xxxxxx. 3) Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, kde xx xxxxxxxxx savci xxxxxx x xxxxxx jiní xxx xxxxxx xxxxx.
&xxxx; 21	&xxxx; xxxxxx- xxxxxx	&xxxx; (+/-xxx-4-[3-(4- terc-butylfenyl)- 2-xxxxxxxxxxxx]- 2.6- xxxxxxxxxxxxxxxx x. ES: 266-719-9 x. XXX: 67564-91-4	&xxxx; 930 x/xx	&xxxx; 1. xxxxxxxx 2011	30. xxxxxx 2013	30. xxxxxx 2021	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x souladu x §7 odst. 1 xx 4 x x xxxxxxxx xxxxxxxx¹ xxxxxxx x xxxxxxx, xx je xx xxx daný přípravek xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Společenství. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x dále xxxxxxx, aby byla xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik. Povolení xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xx možno xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx splní xxxx xxxxxxxx: 1. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika xxxx xxx přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx uživatele xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx. 2. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní x vodní prostředí xx třeba přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx zejména xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx pevném podloží, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
22	kyselina xxxxxx	&xxxx; xxxxxxxx xxxxxx x. ES: 233-139-2 x. XXX: 10043-35-3	&xxxx; 990 x/xx	&xxxx; 1. xxxx 2011	31. xxxxx 2013	&xxxx; 31. xxxxx 2021	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 x s xxxxxxxx xxxxxxxx¹ xxxxxxx xxxxx potřeby x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx produktu, x použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Společenství. Xxx udílení xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik. Povolení xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxx prokazuje, xx xxxxxx je xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň. Držitel xxxxxxxx xxxxx tyto xxxxxxxx: 1) Xxxxxxxxx povolené pro xxxxxxxxxx x odborné xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby. 2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx povoleny xxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které bude xxxxxxxxx vlivům počasí, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, že přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 x xxxxx přílohy xxxxxxxx¹ x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo přímým xxxxxxx do xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx nebo zneškodnění.
23	oxid xxxxxx	&xxxx; xxxx xxxxxx x. ES: 215-125-8 x. XXX: 1303-86- 2	&xxxx; 975 x/xx	&xxxx; 1. září 2011	&xxxx; 31 . xxxxx 2013	&xxxx; 31. xxxxx 2021	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x článkem §7 xxxx. 1 až 4 a x xxxxxxxx xxxxxxxx¹ hodnotí xxxxx xxxxxxx u xxxxxxxxxxx produktu xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx produktu, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx reprezentativně zastoupeny xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Společenství. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo zemědělství xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, aby xxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky ke xxxxxxxx zjištěných xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx prokazuje, xx rizika je xxxxx snížit na xxxxxxxxxxx úroveň. Držitel xxxxxxxx xxxxx xxxx podmínky: 1. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. 2. Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pro xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 x xxxxx přílohy xxxxxxxx¹ x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx. Xxxxxxx štítky x/xxxx xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;

(*) Xxxxx x závěry xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x dispozici na xxxxxxxxxxx stránce Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx

¹ Vyhláška x. 304/2002 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

XXXXXX ÚČINNÝCH XXXXX S XXXXXX XXXXXXX X POŽADAVKY X SPECIFICKÝMI XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX NA ÚROVNI XXXXXXXXXXXX PRO XXXXXXX X BIOCIDNÍCH XXXXXXXXXXX X XXXXXX RIZIKEM

Číslo	Obecný xxxxx	Xxxxx podle IUPAC xxxxxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na trh	Datum xxxxxxxx	Xxxxx pro splnění xxxxx požadavků (s xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx bude lhůta xxxxxxxxx x posledním xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx)	Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
1	Xxxx uhličitý	Oxid xxxxxxxx x. XX: 204-696-9 x. XXX: 124-38-9	990 xx/X	1. xxxxxxxx 2009	31. xxxxx 2011	31. xxxxx 2019	14	Xxxxx xxx použití x xxxxxxxx plynových xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

&xxxx;

Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Čl. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 písm. x) bodu 2 x §16 odst. 2 xxxx. d) xxxx 2, která xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. x) x f), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Sb., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX

x účinností ode xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx

x účinností xx 1.4.2005

297/2008 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony

s xxxxxxxxx od 1.1.2009

86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009

136/2010 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 14.5.2010

342/2011 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.11.2011

375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

18/2012 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx správě XX

x účinností xx 1.1.2013

243/2016 Sb., kterým xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx celního xxxxxx

x xxxxxxxxx od 29.7.2016

324/2016 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 18.10.2016

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx programu xxxxx xx. 16 xxxx. 2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 o xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

1x) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x chemických přípravcích x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.

3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.

3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

5) Příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a o xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) a x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.

9) Xxxxxxx X, XX a XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.

Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.

Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.

9a) Nařízení Komise (XX) č. 2032/2003.

10) Zákon č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx průmyslových vzorů x změně zákona x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

14) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17a) Zákon č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, ve znění xxxxxx č. 413/2005 Xx.

21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

22) Čl. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

23) Rozhodnutí Xxxxxx č. 2010/296/EU xx xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXX

XXXXXXXX

Xxxxxxxxx ustanovení

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXX

XXXXXXXX

Xxxxxxxxx ustanovení

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.