EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 14.05.2010.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 14.05.2010 do 27.11.2011.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

XXXXX

xx xxx 8. xxxxxx 2002

x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Tento xxxxx zapracovává xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství¹⁾, xxxxxxx navazuje na xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a) x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx trh x Xxxxx republice, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxx působením xx lidské xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx zákon xx nevztahuje na xxxxxx, xxxxxxxxxxx přípravky, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, potraviny, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ke xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, materiály x xxxxxxxx xxxxxx xxx styk s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní předpisy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx na přepravu xxxxxxxxxx přípravků v xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, letecké, xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§2

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx obsahující jednu xxxx více účinných xxxxx xx xxxxx, x xxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dosažení jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx je uveden x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx zákonu.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx předměty, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na ostatní xxxx xxxxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx; xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx cílovým organismem.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx obsahuje xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 3 k xxxxxx xxxxxx; tento xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jen xxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Sledovanou xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx může svými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx²⁾ nepříznivě xxxxxxx xx zdraví xxxxxxx, zvířata, rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxx xxxxx, x xx přítomna nebo xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx, xxxxxx Komise Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx součást xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství o xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx^3a), xxxxx xxxx sledovanou látkou x xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 2, xxx xxxxx může xxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx buď xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx ředidlo.

(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx rámcovým xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx skupiny, které xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx zahrnovat xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky, xxxxx procentuálního složení xxxxx xxxx více xxxxxx než xxxxxxxx xxxxx xxxx náhradu xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx látek jinými xxxxxxx, které představují xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx je zbytek xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx látkové xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx těchto xxxxx, xxxxx zůstává xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx tekutinách x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, kde xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx není xxxxxxx.

(9) Pro účely xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxxx propuštění xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Uvedením xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xx xxx je xxxxx xxxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx skladování, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx trh xx xxxxxxxx též xxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§3

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx

(1) Účinnou látku xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx jen xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §8, a xxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxx xxxxx uvést na xxx jen na xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx tento xxxxx nestanoví xxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných látek xxxxxxxxx x příloze x. 2 x xxxxxx xxxxxx x x seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 3 x xxxxxx zákonu x xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx všech stanovených xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek upravených x xxxxxxxxx č. 2 a 3 x tomuto zákonu xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx, s výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3x xxxx. 2.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx dovezou xxxxxxxx xxxxxxxxx, jsou povinny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx účely.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx výhradně pro xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx x xxx zkušební účely.

Původní xxxxx - Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§3x

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx používat xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx oznámen xxxxx §35, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxx, xxxxx xxxx xxxx stanoveno xxxxx.

(2) Xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dodržet informace x xxxxxx xxxxxxx xx obale, štítku, xxxx příbalovém letáku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b) x specifické xxxxxxxx pro používání xxxxxxxxxx přípravku, upravené x xxxxxxxxx č. 2 a 3 x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx smí xxxxx uvedená xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx v nezbytně xxxxx míře.

§3a vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§3x

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx bez oznámení xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx biocidní přípravek xxxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

§4

(1) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxx, xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, nebo podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxx jeho xxxxxx uvedením xx xxx, xxxx prvním xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx určen x xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx v listinné xxxxxx a xx 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx speciální xxxx programů xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4a).

(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx v xxxxxxx stanoveném vyhláškou xxxxxxxxxxxx obsahovat

a) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx správního xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3, xxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx kvantitativní a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vypracovaný xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích⁵⁾, xxxxx jeho xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx základní xxxxx x účinných xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, účinnost xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxxx zneškodnění odpadů, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 2 x xxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx, kategorie xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, účinnost, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo některé x xxxx, xxxxxxxx xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx charakter xxxxxxxx xxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Údaje x xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx uvedené xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx těchto xxxxx. Xxxx podklady xxxxx být předloženy x anglickém jazyce. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁶⁾ x xx podmínek xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.⁷⁾ Xxxxxxx jiných xxx xxxxxxxxxxx metod xxxx xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §6.

(7) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx ministerstvu xxxxx x fyzická xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx podnikání, ústřední xxxxxx, hlavní místo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx složku xx území jiného xxxxxxxxx státu Evropské xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").

§5

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx mu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxx biocidního přípravku x množství xxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxx, xxxxx x vzorek xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx^3b).

(2) Před xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx u ministerstva, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx žádost, xxxx xxxxxxx biocidnímu přípravku xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx jméno x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení. Xxxxxxxx předloží xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxx vlastním xxxxx x xx xx k dispozici xxxxxxx údaje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx informace a xxxxxxxx uvědomí xxxxxxxx xxxxxxxx a vyzve xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxxxxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na obratlovcích.

(3) X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle §7 x xxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx stupně čistoty x xxxxx xxxxxxxx, xxxx ministerstvo přijmout xxxxxx, xx které xxxxx x další xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxxxxxx s využitím xxx předložených xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx druhému nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxxxx nezbytné x ohledem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx poskytnout, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx včetně předložených xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních členských xxxxx.

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx x žádosti předložené xxxxx §4 (dále xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxx její xxxxxxxx x xxxx hodnocení xxxxx x ní xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravy, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxx ošetřeného.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x důvody xxxxxxxx xxx neposkytnutí xxxxxxxx údajů podle §5 xxxx. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx upraví postup x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§7

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx x případě, xx

x) xxxxxx xxxxx v xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, x jsou xxxxxxx požadavky x xxxxxxxxxx xxxxxxxx tam xxxxxxx,

x) je xxxxxxxx xx xxxxxxx nejnovějších xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a je xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxxx podmínky použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,

2. při xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxx na cílové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rezistence xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x bolest xxxxxxxxxx,

3. xxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, nepřijatelné účinky xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,

4. xxxx, s ohledem xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx nebo xxxx rezidua xx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxx účinných xxxxx a v xxxxxxx xxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití,

d) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, mutagen xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx prodej nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) X xxxxxxxxx, xxx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx specifické xxxxxxxx upravené x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx.

(5) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 odst. 2 na xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovisko Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 odst. 2 x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x hlediska xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xx 360 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne xxxxxxxx řízení. Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxx xxxxxxxxxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 nejpozději xx 90 dní x x případě biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx ministerstva.

(7) Rozhodnutí x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx nejvýše na xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx do xxxxxxx x. 2 nebo 3 x tomuto xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx prvního nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxx být obnoveno xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxx tohoto xxxxxxxx x po ověření, xx podmínky uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx obnoveného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx být x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx takové xxxxxxx xxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rámcové xxxxxxx, jestliže x xx xxxxxxx xxxxxx; xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x z moci xxxxxx.

(9) Ministerstvo vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zveřejňuje xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podobě xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x nejméně xxxxxxxxx za kalendářní xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx držitelů xxxxxxxx a osob, xxxxx xxxxxx oznámení xxxxx §35, typy x xxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx látek.

(10) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, které by xxxxx ovlivnit další xxxxxx xxxxxxxx, jakmile xx je xxxxx; xxxxx xx zejména x následující údaje xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxx poznatky x xxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx účinné látky,

c) xxxxx složení xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) změna xxxxxx xxxxxxx,

x) vznik xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 10.

Účinnost od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§8

Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx trh

Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx uvádět xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, až xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Komisi, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Souhlas xxxxx věty první xxxxxx ministerstvo xxxxx §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 a připojeného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx uvedeny na xxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx za xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^1a).

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§9

Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Ministerstvo x xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx povolí x xxxxxxx xx trh xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx ukáže nezbytné x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx je držitel xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x tyto xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx ke xxx 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx xxx pro xxxx x xxxxxx xxxxx hlavy XX, xxxxx

x) na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce, předložené xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx zásadám xxxxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx §13,

b) xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínkám xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d),

c) xxxxx xxxx členský xxxx na xxxxxxx xxxxxxx zaslaného xxxxx §12 odst. 2 xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx nebo x případě xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, podle xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx do data xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx upraveného x přílohách x. 2 nebo 3 x tomuto xxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx, že xxxxxx xxxxx není xx xxxxxxxx této xxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx prodlouženo x xxxxx xxx.

(3) Xxxxx jiný xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx vydání rozhodnutí Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, vyzve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx lhůtách uvedených x §7 xxxx. 6.

(5) X xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx povolení; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx vydáno xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx povinno xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxx xxxx zrušit, xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx zruší x xxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx Xxxxxx.

(6) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx podat i xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 7.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx⁸⁾ v xxxxx xxxxxxxx xxxxx, povolí xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7, xxxxxx před jeho xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, do 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx předložena, xx předpokladu, že xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx upraveném x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu x jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxx uvedené. Xxxxxxxxxxxx stanoví x xxxxxxxx podmínky, na xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx státě.

(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 x souhrn a xxxxxxxxx xxxxx uvedených x §4 odst. 3; x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 4 s xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx postačuje xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxx poprvé xxxxxxx, nebo je xxxxxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x hodlá xxxxxxx podmínky xxxxxxx x §20 odst. 1 xxxx. x), x), x), x), x) x xxxx. x) bodu 2, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x tomto xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx ostatní členské xxxxx, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(4) V případě, xx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 xxxx. 1 x v xxxxxxxx xxxx hodlá xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x žádosti, xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx jim zašle xxxxxxxxxx svého xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx ministerstvo postupuje x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxx.

(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a projedná xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozpor Xxxxxx. Jestliže xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Ministerstvo nemusí xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 15, 17 x 23 uvedených x xxxxxxx tohoto xxxxxx. Xxx stanovisko xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Komisi.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 60 xxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§11

Xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxx oznámených xxxxx §7 odst. 10,

x) s ohledem xx nové poznatky xxxx a xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x zvířat, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo

c) na xxxxxx xxxxxxxx povolení, xxxxx v žádosti xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx podmínky upravené x §7 odst. 1 x 3.

(2) Xxxxxxxx xx změnou xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx biocidního přípravku, xxxx xxx xxxx xxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxxx podmínkami xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x seznamech xxxxxxxxxx v příloze x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xxxx se xxxxxx xxxxx povolení xxxxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx §12.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, jestliže

a) xxxxxx látka xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx splněny x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx specifické xxxxxxxx,

x) xxxx plněna xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 písm. x) až x),

x) xx xxxxxx, xx xxxx předloženy nepravdivé xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx jejichž základě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx

x) x to xxxxxx xxxxxxx povolení.

(5) Při xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx držiteli povolení xxxxx na zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx postupuje při xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx povolení xxxxxx. Xx zrušením xxxxxxxx xxxx skončením jeho xxxxxxxxx, xxxxx x xx lhůtami xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s nimiž xxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx držitel povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 4. X případě xxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx platnost xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx jeho xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx platnost xxxxxxxx xx dobu nezbytnou xxx xxxxxxxxxx informací xxxxx xxxx první.

(7) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh podle xxxxxxxx 1 nebo 4 xx ministerstvo xxxxxx závazná stanoviska xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx písemně sdělí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx xx 30 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(8) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§12

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem x seznamu základních xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx⁹⁾. Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx druhé, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx zasláním xxxxxxx xxxxx podle písmen x) x b) xxxxxxxxxx orgánům ostatních xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Návrh podle xxxx první se xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a ve 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx formátech x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx programů xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků^4a). Xxx náležitosti xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx obsahovat

a) základní x doplňkové údaje x xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx přípravku, xxxxx obsahuje účinnou xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (dále xxx "dokumentace k xxxxxx látce").

(2) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo zemědělství xxxxxxx xxxxxxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx. Xx-xx dokumentace xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx příslušným orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Komisi a xxxxx xxxxxxxx žadatele x podání xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrh xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx hodnocení x xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 s xxx, že xx xxxxxxx souhrnného hodnocení xxxx xxxxxxxxxxx vypracuje xxxxxxxxxxxx závěrečnou zprávu xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 x vyzve xxxxxxxx, xxx předložil xxxxx údaje, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx bez xxxxxx údajů xxxxxxxx. Xxxx xx přerušení xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxxxxxxxxx. O důvodech xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx a Komisi.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx závěrečnou xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx závěrečné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §13. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx nezařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Xx vydání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 může ministerstvo xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxxxx xxxx členský xxxx. X rozhodnutím Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx provede, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx podat xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.

(8) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx pracovního programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(9) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx identifikace xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a kmenu, xxxxxxxxxxx, chemických, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ekotoxikologických xxxxx, opatření nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, rezidua xxxxxxxx látek, xxxxxx xx xxxxxx organismy, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx.

(10) Pro xxxxxx o xxxxxx xx změnu xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo prodloužení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 obdobně.

Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§13

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu

(1) Xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx období xxxxxxxxxxxxx 10 let, jestliže xxx předpokládat, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Xxxxxx xx xxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx určitých xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, ve xxxxxx xx může xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovně xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxx prostředí x xxxxxx xx zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx vyplynuly z xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx takovou xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích^3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx prostředí a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx č. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x). Návrh xx zařazení účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komisi, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xx uplynutí 10 xxx obnoveno, xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, může xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.

(6) Ministerstvo může xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx odmítnuto xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, jestliže

a) x xxxxxxxxx provedeného xxxxx §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx by xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx rostlinných xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx xx nachází xxxx účinná xxxxx xxx stejný xxx xxxxxxxxxx přípravku (xxxx xxx "alternativní xxxxx"), xxxxx představuje xxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx alternativních látek, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a aplikačních xxxxxxx pro xxxxxxxxx x bez xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.

(8) Xxx uplatnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 x 7 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x) bude xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx postup xxxx xxxxxxxx jen x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat xxxx životního xxxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx,

x) bude xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxx použití, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

HLAVA XX

XXXXXXX XXXXXX X VÝVOJ

§14

(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxx provádění xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx podle §12 xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx látku xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx povinny po xxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xx dobu 15 xxx od xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx záznamy x biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné látce, xxxxx obsahují

a) identifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx nebo obchodních xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku obdržely,

c) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.

(4) Právnické osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravku xx xxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ukončení xxxxxxxxxxxx výzkumu nebo xxxxxx.

(5) X případě, xx by xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx mohlo xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxxxxx zahájením xxxxxxx xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx; x xxxxxxx xx povinna xxxxx údaje nutné xxx posouzení xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusy x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxx podmínky, xxxxxxxx xxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx ohrožuje xxxxxx xxxxxxx, zvířata, rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo rostlinné xxxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.

(7) Před vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxxxxx xx 30 dní xx obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydá rozhodnutí xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

XXXXX V

OCHRANA XXXXX

§15

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 nebo 12, xxxxx i xxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx xxxxx postupem xxxxx §8, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx označit xxxxx, xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx třetím xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxx"), a podat xxxxxx v xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. O xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx žádosti, xxxxx xx xxxx xxxxx o úplném xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx

x) údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) a x),

x) xxxxx a koncentraci xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx biocidního přípravku,

c) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx²⁾ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí,

g) opatření xxx snížení xxxxxxxxx xxx manipulaci, skladování, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látky,

h) bezpečnostní xxxx,

x) analytické xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) postupy x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) první xxxxx x případě xxxxxxxx xxxx.

(3) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx údaje jiným xxxxxx než

a) osobám xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze,

c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx státům,

e) Xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 písm. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx důvěrný xxxx, xxxxx xx xxxxxx xx takový xxxxxxxxx; o xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxx informovat xxxxxxxxxxxx.

Účinnost xx 14.5.2010 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§16

Xxxxxxxxxx údajů druhému x xxxxxx žadatelům

(1) Xxxxxxxxxxxx může použít xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxx §4, 9, 10 nebo 12 xx prospěch druhého x dalších žadatelů, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx souhlas prvního xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 a xx xxxxxxx v xxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xx xxxx 15 xxx xx data xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,

1. xx 14. xxxxxx 2014, x výjimkou údajů xxxxxxxxxx podle zvláštních xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx, zlepšovacích návrzích x průmyslových xxxxxxx x xxxxxx ochraně¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx informací xx doby stanovené xxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2014,

2. xx xxxx 10 let xx xxxx prvního xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx pro první xxxxxxxx xxx účinné xxxxx nebo dodatečného xxxx biocidního xxxxxxxxx xx těchto xxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx xxxxxx xx xxxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx vykonatelného xxxxxxxx x uvedení xx xxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,

x) x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxx na trhu xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000

1. xx 14. května 2014, x výjimkou údajů xxxxxxxxxx podle zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x průmyslových vzorech x jejich xxxxxxx¹⁰⁾, xxx které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2014,

2. po dobu 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx biocidního přípravku xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; tím není xxxxxxx povinnost xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx a) xx x).

§17

Xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xx 30 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx pro které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, bylo xxxxxxx nebo obnoveno, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxx povolení,

b) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx látek²⁾ xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx klasifikaci,

d) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) podmínky xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, změny nebo xxxxxxx,

x) sdělení, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x rámcovým složením.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx jej xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.

(3) X xxxxxxx, xx ministerstvo xxxxxx xx jiného členského xxxxx souhrn xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce x xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace a xxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxx xxxxxxxxxxx.

XXXXX VI

KLASIFIKACE, BALENÍ X OZNAČOVÁNÍ

§18

Klasifikace

Biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁾

Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§19

Xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.¹¹⁾ Dále xxxx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu a xxxxx dalším xxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx přípravky, xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo krmivo, xx balí tak, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxx obalu,

b) biocidní xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

Účinnost od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx

(1) Obaly biocidních xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;¹²⁾ dále xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx jednotkách,¹³⁾

b) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx, pro xxxxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx přípravek,

e) návod xx použití a xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx jednotkách xxx xxxxx použití,

f) pravděpodobné xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxx první xxxxx,

x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx čtěte xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxxxx biocidního přípravku x xxxx obalu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx je xx xxxxxxxx,

x) číslo xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x údaj x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx,

x) časové období xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, který xx xx dodržet xxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného produktu, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx do xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx o dekontaminačních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x včetně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x předběžných xxxxxxxxxx během xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravy, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x pokyny xxx xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx, x

x) další xxxxx, je-li xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:

1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,

2. informace x jakémkoliv specifickém xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o xxxxxxx, x opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,

3. x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx mikroorganismů x xxxxxxxxx prostředí,

m) údaje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx upravených x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. c), x), x), x), x), k), x) x x odstavci 1 písm. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxx pokynech, které xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxxx. Xxxx uvedený x xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx uvedeny xxxxxx jako "xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14, 15, 16 a 18, xxx jejichž xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx současně xxxxxxxx xxxxxx předpis,¹⁴⁾ xxxxx xxx xxxxxx x označovány xxxxx xxxxxx zvláštního právního xxxxxxxx, xxxxx to xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.

(5) Povinnost označení xxxxx x xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx i x xxxxxx xxxxxxxx.

§21

Propagace x reklama

(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx materiálech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx vždy přečtěte xxxxx na xxxxx x připojené informace x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx musí xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx textem xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" mohou být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx popisem xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx ochranu xxxxx".

(2) Xxxxxxxxxx a reklamní xxxxxxxxx nesmějí xxxxxxx xxxxxxxxx slova "biocidní xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxxx xx rizika, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxx člověka, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí.

§21x

Xx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 21 odpovídá xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

§21x

Xxxxxx látka uváděná xx xxx pro xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b).

§21x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Účinnost od 1.1.2009 xx 31.3.2012 (xx xxxxxx č. 375/2011 Xx.)

§22

(1) Zdravotnické zařízení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému¹⁵⁾ údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx zdravotnickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx Národnímu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx; xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx pomoci nebo xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nehod způsobených xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx.

HLAVA XXXX

XXXXX STÁTNÍ XXXXXX

§23

Xxxxx státní správy

Státní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Účinnost od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxx podle §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx ve věcech xxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 a xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tím související,

c) xxxxxxxxxxx dokumentaci biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh x xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx §7 odst. 9,

x) xxxxxxx rámcové xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 odst. 4,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,

h) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx rozhodnutím vydaným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxx podle §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 odst. 3, §15 odst. 3 x 5 x §16,

x) xxxx evidenci xxxxxxx xxxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celními xxxxxx xxxxxxxxxx identifikační údaje xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx, skutkové podstaty, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a) xxxxxxx x vyhodnocuje xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx určena xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích.

(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxx činnostmi xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) x x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx zakladatele xxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx v rozsahu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx x x xxxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách^1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx ministerstva hlavní xxxxxxxx Xxxxx republiky.¹⁷⁾

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a xxxxxxxxx xxx informace x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x biocidních přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1a).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx zasílá xx 30. listopadu Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x o případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx toto xxxxxx.

§25

Ministerstvo životního prostředí

Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí

a) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx ministerstvu podněty xx změně xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x povolení xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 a x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§26

Ministerstvo xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx o xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů,

b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx její xxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto zařazení,

c) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh,

d) je xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x povolení xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských zvířat x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§27

Xxxxxxx hygienická xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x),

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách^1a) x xxxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxx na jejich xxxxxxx,

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku xx xxx x rozporu x tímto xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) xxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) projednává xxxxxxxxx xxxxx §32x,

x) zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrolách x nápravných opatřeních xxxxx xxxxxxx x) x pokutách xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx předchozích 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.

§28

§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

§29

Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx §19 xx 21 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx b),

b) xx xxxxxxxxx uložit xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx činnosti xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,

x) xxxxxx právnickým xxxxxx xxxx podnikajícím xxxxxxxx osobám pokuty xx porušení xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.

Účinnost xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx x. 18/2012 Xx.)

§30

Xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx bez povolení, xxxxx xxxxx zákon xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx nebo pro xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,

x) nepropustí xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx porušení ustanovení §19 až 21,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x datu 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a opatřeních xxxxx písmena d) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx předchozích 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

§31

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kontrolu xxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxx a plní xxxxx xxxxx §27 x ozbrojených xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx sborech, x xxxxxxxx Vězeňské xxxxxx České republiky.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§31x

Xxxxx státní kontroly

(1) Xxxxxxx hygienická stanice xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^17a); Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx orgány xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx o státní xxxxxxxx^17b). Xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx x celní xxxxxx dále oprávněny

a) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx těchto xxxx x zastupování.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxx xxxxxxxx x provedení xxxxxx xxxxxxxx. Kdo xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx^17b).

(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienických xxxxxx a Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x biocidních přípravcích x xxxxxxxx látkách^1a) xx xxxxxxxx i xx xxxxxx, xxxxx xx užíváno xxx xxxxxxxxx.

§31x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§32

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) x rozporu x §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx xxxxxxx látku xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx podle §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 nebo §10 xxxx. 1, xxxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx povolením xxxx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx x §3a xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx x uvedení xx trh xxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3x xxxx. 2,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na trh, xxxxxxx o tomto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §8,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx byla xxxxx §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,

x) nedodrží lhůtu xxx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxx zásoby biocidního xxxxxxxxx, stanovenou podle §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,

x) xxxx xxxxx xxxxxxx v §15 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx x zveřejnění xxxxxxxxx xxxxx podle §15 xxxx. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx balení xxxxxxxxxx přípravku podle §19, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx podle §21, xxxx

x) nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^1a).

(2) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx uvádí biocidní xxxxxxxxx nebo účinnou xxxxx xx trh, xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx podle §27 xxxx. x) nebo §29 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx, anebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nestáhne x xxxx, z xxxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxx používá, xxxx xxxxxxx povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že x xxxxxxx x §3 xxxx. 2 nesplní xxxxxxxxxxx podmínku xxxxxxxxx x příloze č. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx §7, 9 xxxx 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §11 xxxx. 5 neseznámí xxxxxxxxxx xx lhůtou xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx s xxx, xx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx platnost.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.

(6) Držitel dočasného xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx neseznámí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku.

(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba provádějící xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) x xxxxxxx x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x biocidním xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 2, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx v xxxxxxx x §14 odst. 5 xxxx 6.

(8) Xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx v xxxxxxx x §14 xxxx. 4 neoznámí xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vývoje.

(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

x) 5 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), d), x), x) nebo x), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx 5 nebo 8,

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. a),

d) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x).

§32x

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3a xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 lze uložit xxxxxx xx 50 000 Xx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)

§33

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.

(2) Při určení xxxxxx xxxxxx právnické xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx správní xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx o xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxx spáchán.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx hygienické xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx projedná xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx delikt podle §32 xxxx. 1 xxxx. x), nezjistil-li xxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx dovozu xxxxx xxxxx. Celní orgán xxxxxxxx správní delikt xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx povinnosti xxx xxxxxxxx dovozu. Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx spáchán xxxxxxxxxxx rozhodnutí, které xxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx došlo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx¹⁸⁾ xxxx x xxxxx souvislosti s xxx, xx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(6) Pokuty xxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.

(7) Xxxxxx x xxxxx uložených krajskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx¹⁹⁾.

XXXXX X

XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX A XXXXXXXXX

§34

Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, §12 xxxx. 5 x 6, xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 x 4 nebo žádosti xxxxx §14 odst. 3 právnickým osobám xxxx podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾.

§34a

Řízení x žádosti xxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx

X řízení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo právnické xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx použijí §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx a xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x řízení x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.

§34a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§34x

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx trh x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

§34x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

Xxxxxxxx xx 14.5.2010 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§35

Xxxxxxxxx ustanovení

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx jej xxxxxxx xx trh x xxxxxx, oznámí nejpozději xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx údaje:

a) jméno, xxxxxxxx, trvalý pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx oznámení podává xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo, xxxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx firmu x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,

c) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

d) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx účinných xxxxx, jsou-li xxxx xxxxx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx čísel, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, x jejich xxxxxxxxxxx,

x) xxx biocidního přípravku xxxxx přílohy x xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxx xxx profesionální použití, xxx veřejnost,

h) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx k použití, xxxxx xxxx uveden xx obalu,

k) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx hodlají xxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek, oznámí xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. a) až x) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §4.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx splnit požadavky §3 xxxx. 1

x) x případě biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxx tento xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx²¹⁾, o xxxxxx xxxxxx rozhodnuto xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx²²⁾ xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxx 14. xxxxxx 2014,

x) xx 31. xxxxx 2006, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx jejich xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx a) nebo x).

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx biocidní přípravek xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxx xxxx xxxxxxx xx trh zakázat, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx x).

(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

§36

§36 zrušen právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x zákona x. 13/2002 Xx., xx mění xxxxx:

1. X §25 se xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^29x)

^29x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

2. X §56 xxxx. a) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx29x)".

3. V §77 odstavec 1 xxx:

"(1) Fyzická osoba, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx osoba xxxx povinny xxxxxxxxx xx schválení příslušnému xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxx děti xx xxxx do 3 xxx.".

4. X §80 xxxx. 1 xxxx. g) xx xxxxx "písm. x) x b)" xxxx xxxxxxxxxx zrušují.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§38

X §39 zákona č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (veterinární xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 5) a 5x) xxx:

"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx zákona xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx⁵⁾ xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx povoleno.^5a)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Sb.

^5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

ČÁST ČTVRTÁ

Změna xxxxxx x správních xxxxxxxxxx

§39

Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Sb., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Sb., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., zákona x. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona č. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:

X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, která xxx:

"Xxxxxxx 131x

1. Xxxxxx xxxxxxx

x) x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx Kč 35&xxxx;000,-

x) o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx Xx 20&xxxx;000,-

x) x xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx již xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-

2. Xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx Xx 45&xxxx;000,-

Xxxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, a xxxxx xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxx x povolení xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 odst. 2 nebo §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxx podávanou xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

4. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.

XXXX XXXX

XXXXXXXX

§40

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x výjimkou xxxxxxxxxx

x) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. ledna 2009,

b) §8 xxxx. 1, 2, 3 a 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004,

c) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 věty xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx xxxxxx smlouvy x přistoupení České xxxxxxxxx x Evropské xxxx x platnost,

d) §14, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,

x) §19 xxxx. x), §20 odst. 1 xxxx. a) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

Xxxxx x. x.

Příloha x zákonu x. 120/2002 Sb.

Typy xxxxxxxxxx přípravků

Typ přípravku	Název xxxx xxxxxxxxx	Xxxxxx použití
Dezinfekční xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxx účinností, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, čisticích prášků x xxxxxxxxx přípravků)
1	Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x osobní xxxxxxx pro účely xxxxxxxxx dezinfekce x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, jejichž primární xxxxxx x xxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx x účinek biocidní xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx lupům x xxxxx xxxx.
2	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx privátní x profesionální xxxxxxx x xxxx biocidní xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, povrchů, materiálů, xxxxxxxx a nábytku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x přímém kontaktu x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx jako xxxx xxxx. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxx xx xxxx, zařízení, xxxxx, xxxx x xxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx. Xxxxxxxxx používané pro xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, parkovištích, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx a xxxxxxx xx zdravotnických x jiných institucích, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx toalety,odpadní xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx herbicidy xxx xxxxxxxxxx i xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx půdu, xxxxxx xxxxxxx jinými xxxxxxx substráty xxxx xx xxxx pro xxxxxxx rostlin (např. xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx hřištích, v xxxxxxxxx x pod.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx povrchů ve xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx nich růst.
3	Biocidní xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxx.
4	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx potravin x xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx, potřeb xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, přepravou, skladováním xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx a xxxxxxx.
5	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx xxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx (xxx lidi x xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
6	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx skladovatelnost xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
7	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx předmětů ( xxxxx, nátěry, xxxxxx, těsnicí materiály, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx díla).
8	Konzervační xxxxxxxxx pro dřevo	Přípravky xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dřevo znetvořujících xxxxxxxxx
9	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxx, pryž x polymerní materiály	Přípravky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx materiály (xxxx, xxxx, xxxxx, plastické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
10	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx konzervaci x xxxxxx zdiva x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů x xxxxxxxx dřevěných.
11	Konzervační xxxxxxxxx pro chladírenské x xxxxxxxxxxxxxx systémy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx potlačující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx vodě xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx.
12	Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx růstu xxxxx xx materiálech, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx používaných x průmyslových procesech (xxxx.: xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxx).
13	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx kapaliny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx mikrobiální kontaminace xxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxx kovů.
Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
14	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stavu xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně xxx xxxxxxx rostlin xx zemědělských xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně na xxxxxx
15	Xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx používané jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx vodovodních xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů před xxxxxxx.
17	Xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx ryb.
18	Insekticidy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx stavu xxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxx (např. hmyzu, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx ) xxxxxx přípravků používaných x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v prostorách, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx v ošetřených xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx kontejnerů, xxxxx, sudů, xxxxx x pod., s xxxxxxxx těch, xxxxx xxxx xxxxxx výhradně xx xxxxxxxxxx rostlin x rostlinných produktů. Přípravky xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x textiliích. Nezahrnuje přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x organismem xxxxxxx x k xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx látky xxxxxx x xxxxxx škodlivých xxxxxxxxx (obojky, známky xx xxxxxx x xxx.) xxxx zastavení xxxxxx xxxxx či xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x rostlinných produktů.
19	Repelenty x atraktanty	Přípravky používané x xxxxxxxxxx (repelenty) xxxx xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, obratlovci xxxx xxxx xxxxx), xxxx xx přípravek xxx xx xx xxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx nebo veterinární xxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.) a xxxxxxxxx odpuzujících psy x kočky Nezahrnuje xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx
20	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro ochranu xxxxxxxx xxxx krmiv xxxx škodlivými xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (např.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx potravin xxxx xxxx xxxx a xxxx).
21	Xxxxxxxxx proti hnilobě	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x usazování xxxxxxxxxx organismů. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx formy xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích xxxxx) na xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx pro vodní xxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx.
22	Xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx nebo jejich xxxxx.
23	Xxxxxxxx stavu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx pro regulaci xxxxx xxxxxxxxxxx obratlovců x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 14.5.2010 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

Xxxxxxx x. 2 x zákonu x. 120/2002 Sb.

SEZNAM XXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX

&xxxx; Xxx- xx	&xxxx; Xxxxxx xxxxx	&xxxx; Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx	&xxxx; Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh	Datum xxxxxxxx	&xxxx; Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx požadavků (x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxx bude xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxx účinné xxxxx)	&xxxx; Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx	&xxxx; Xxx xxx- xxxx- xx	&xxxx; Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx; 1	&xxxx; xxxxxxxx- xxxxxxx	&xxxx; xxxxxxxxxxxxxxx x. XX: 220-281-5 x.XXX: 2699-79-8	994 x/xx	&xxxx; 1. xxxxxxxx 2011	&xxxx; 30. xxxxxx 2013	&xxxx; 30. června 2021	&xxxx; 8	&xxxx; 1) Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. 2) Je třeba xxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx staveb x xxxxxx uzavřených xxxxxxx. 3) Xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx fumigací. 4) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx troposféře x xxxxx xxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podávají xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xx xxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx 0,5 xxx (xxxxxxxxxx 2,1 xx sulfurylfloridu/m³ xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx).
&xxxx; 2	&xxxx; xxxxxx- fluanid	N- [(dichlorfluormethyl) xxxxxxxx]-X-xxxxx-X', N'-dimethylsulfamid č. ES: 214-118-7 x. XXX: 1085-98-9	&xxxx; &xx; 96 % xxxxxxxx- xxxx	&xxxx; 1. xxxxxx 2009	&xxxx; 28. xxxxx 2011	&xxxx; 28. xxxxx 2019	8	1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx používány s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxx prostředí musí xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. 3. Xxxxx xxxx bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx; 3	&xxxx; xxxxxx- anidin	(E)-1-(2-chloro-1,3- thiazol-5-ylmethyl)- 3-xxxxxx-2- xxxxxxxxxxxxx x. XX: 433-460-1 x. XXX: 210880-92-5	&xxxx; 950 x/xx	&xxxx; 1. xxxxx 2010	&xxxx; 31. xxxxx 2012	&xxxx; 31. ledna 2020	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx x biocidního xxxxxxxxx na trh x souladu x §7 xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx(*) a xxxxxxxx-xx riziko expozice xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx rizika x x xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxx, aby xxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx nebo stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik. Xxxxxxxx může Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx vydat xxxxx xxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xx možno snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx přípravu xxx xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx musí x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx vody xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx §7 včetně xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizik. Etikety xxxx xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby xx předešlo xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx; 4	&xxxx; xxxxx- xxxxxxx	&xxxx; 3-[3-(4'-xxxx[1,1'- xxxxxxx]-4-xx)-1-xxxxx- 3-xxxxxxxxxxxxx]-4- xxxxxxxxxxxxxxxxx- 2-xx/xxxxxxxxxxx x. ES: xxxx uvedeno x. XXX: 104653-34-1	&xxxx; 976 x/xx	&xxxx; 1. xxxxxxxxx 2009	31. října 2011	&xxxx; 31. xxxxx 2014	14	Vzhledem x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx potenciálně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxx perzistentní x xxxxx xxxxxxxx x bioakumulaci xx xx ni xxxx xxxxxxxxx jejího xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x souladu s §13 xxxx. 6 x 7. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tyto podmínky: 1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx v přípravcích xxxxxxxxxx 0,0025% xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. 2) Biocidní xxxxxxxxx budou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. 3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prášek. 4) Xxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimalizuje xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx vhodných x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, zejména a) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odborníky, b) xxxxxxxxxx xxxxx hranice xxxxxxxxx balení, c) stanovením xxxxxxxxxx používat xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx; 5	&xxxx; xxxxxxxxxx	&xxxx; 3-xxxxxxxxxxxxx-2- (4-xxxxxxxxxx)-2- xxxxxxxxxxxxxxx x. XX: 407-980-2 x. XXX: 80844-07-1	&xxxx; 970 x/xx	&xxxx; 1. xxxxx 2010	&xxxx; 31. xxxxx 2012	&xxxx; 31. ledna 2020	8	Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx x §7 xxxxxxx použití xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx hodnocení rizik xx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx(*) a xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x řízení x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxx x v xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxx, aby byla xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx stanoveny zvláštní xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx je xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň. Vzhledem xx xxxxxxxxxx riziku pro xxxxx, které xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx, xxxx obsahovat xxxxx x absorpci xxxx. Xxxxx takto xxxxxx xxxxxxxxx, xx nehrozí xxxxxxxxxxxx xxxxxx chronické xxxxxxxx, nelze biocidní xxxxxxxxx používat xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx přerušovaně xxxx sezónně x xxxxxxx do 3 xxxxxx za rok. Biocidní xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx použití xxxx xxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;

&xxxx; 6	&xxxx; xxxxxx- xxxxx	&xxxx; 1-(4-xxxxxxxxxx)- 4,4-xxxxxxxx- 3-[(1X-1,2,4-xxxxxxx-1 -xx)xxxxxx]xxxxxx -3-xx x.XX: 403-640-2 x.XXX: 107534-96-3	950 x/xx	&xxxx; 1. xxxxx 2010	31. xxxxxx 2012	&xxxx; 31. xxxxxx 2020	&xxxx; 8	&xxxx; Xxx xxxxxxx přípravku přijme xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx nepodnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx k xxxxxxx pro xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx štítku x/xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx použití, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx do půdy xxxx xxxx, x xx se unikající xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo zneškodnění. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx in xxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx vystaveno xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6 xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx; 7	&xxxx; Xxxx xxxxxxxx	&xxxx; Xxxx uhličitý č.ES: 204-696-9 x.XXX: 124-38-9	&xxxx; 990 xx/x	&xxxx; 1. xxxxxxxxx 2009	&xxxx; 31. xxxxx 2011	&xxxx; 31. xxxxx 2019	&xxxx; 14	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx konkrétního xxxxxxxxx x souladu x §6 a 7 hodnotí xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xx-xx to xxxxxxxx. Při udílení xxxxxxxx přípravku Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx zhodnotí xxxxxx x xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxxxxxx rizik. Povolení xxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx; 8	&xxxx; xxxxxxx- nazol	1-{[2-(2,4- xxxxxxxxxxxx)-4- xxxxxx-1,3- xxxxxxxx-2- xx]xxxxxx}-1X- 1,2,4-xxxxxxx x.XX: 262-104-4 x.XXX: 60207-90-1	&xxxx; 930 x/xx	&xxxx; 1. xxxxx 2010	&xxxx; 31. xxxxxx 2012	31. xxxxxx 2020	8	Vzhledem x xxxxxxxxxxxx učiněným xxx xxxxxxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx rizika xxx průmyslového xxxx xxxxxxxxx uživatele mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxx pro xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx xxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx a/nebo x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx unikající přípravek xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx počasí, xxxxxx předložené údaje xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xx základě hodnocení xxxxx §6 splní xxxxxxxxx §7 odst. 1 až 4 x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx; 9	&xxxx; Xxxxxxxxx	&xxxx; 3-(3-xxxxxxx-4- xx-1,2,3,4- tetrahydro-1- xxxxxx]-4- hydroxykumarin č. ES: 259-978-4 x. CAS: 56073-07-5	&xxxx; 960 x/xx	&xxxx; 1. xxxxx 2010	&xxxx; 31 . března 2012	&xxxx; 31. xxxxxx 2015	&xxxx; 14	&xxxx; Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx potenciálně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx náchylná k xxxxxxxxxxxx, vztahuje xx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx s §13 xxxx. 7 x 8. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx: 1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné látky x xxxxxxxxxxx nepřekročí 75 xx/xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx použití. 2) Xxxxxxxxx obsahují xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx. 3) Xxxxxxxxx xx nepoužijí xxxx tracking xxxxxx. 4) Xxxxxxx, jakož x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik. Ta xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx odolné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx; 10	&xxxx; X-XXX	&xxxx; xxxxxxxxxx(xxxxxxx) xxxxxx-1- xxxx, xxxxxxxx xxx x. ES: není xxxxxxx x. CAS: 66603-10-9 (Tento xxxxxx zahrnuje x xxxxxxxxxxx xxxxx X-XXX)	&xxxx; 977 x/xx	&xxxx; 1. xxxxxxxx 2010	&xxxx; 30. xxxxxx 2012	&xxxx; 30. xxxxxx 2020	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x § 6 x 7 xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x použití xxxx xxxxxxx expozice, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení rizik xx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, je-li to xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x povolení stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: 1. S xxxxxxx na možná xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx přípravky nesmějí xxxxxxxx x jiných xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 až 4. 2. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pomůckami, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje na xxxxxxx hodnocení xxxxx §6, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. 3. Vzhledem x xxxxxxx pro xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx při ošetřování xxxxx, které může xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx.
&xxxx; 11	&xxxx; XXXX	&xxxx; 3-xxxxxxx-2-xx-1-xx- X-xxxxxxxxxxxxx x. XX: 259-627-5 č. XXX: 55406-53-6	&xxxx; 980 g/kg	1. července 2010	&xxxx; 30. června 2012	&xxxx; 30. xxxxxx 2020	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx použití xxxx být používány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx odborné xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou úroveň xxxxxx způsoby. Vzhledem x rizikům pro xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x povolení stanoví, xx xx třeba xxxxxxxx xxxxxx opatření xx zmírnění rizika xx účelem xxxxxxx xxxxxx prostředí. Držitel xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx štítcích x/xxxx x bezpečnostních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy nebo xxxx, a xx xx xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;

&xxxx; 12	&xxxx; Xxxxxx- facinon	Chlorofacinon č. XX: 223-003-0 x. XXX 3691-35-8	978 x/xx	&xxxx; 1. xxxxxxxx 2011	&xxxx; 30. xxxxxx 2013	&xxxx; 30. xxxxxx 2016	&xxxx; 14	&xxxx; Xxxxxxxx k rizikům xxx necílová xxxxxxx xx xx x xxxxxx látky před xxxxxxxxx xxxxxx zařazení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §13 xxxx. 6 xxxx. x). Xxxxxxx povolení splní xxxx xxxxxxxx: 1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx sledovací xxxxxx xxxxxxxxxx 50 mg/kg x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx produkty. 2) Xxxxxxxxx, které xx xxxx používat jako xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx na xxx x výhradou používání xxxxxxxxx odborníky. 3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx. 4) Prvotní, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx mimo xxxx omezení použití xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx bezpečnostní xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx otevření.
13	Thiaben- xxxxx	&xxxx; 2-xxxxxxx-4-xx- 1X-xxxxxxxxxxxx x. XX: 205-725-8 x. XXX: 148-79-8	&xxxx; 985 x/xx	&xxxx; 1. xxxxxxxx 2010	30. xxxxxx 2012	&xxxx; 30. června 2020	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxx x předpokladům xxxxxxxx xxx hodnocení rizika Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx x ohledem na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx na přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxx, xx je xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx účelem ochrany xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx zejména xxxxxx xx xxxxxxxx x/xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo přímým xxxxxx xx půdy xxxx vody, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx dřeva v xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx prostředí xxxx pro xxxxx, xxxxx xxxx vystaveno xxxxxx počasí, ledaže xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §6 splní požadavky §7 xxxx. 1 xx 4 s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx; 14	&xxxx; Xxxxxxxxx- xxx	&xxxx; xxxxxxxxxxxx x. ES: 428-650-4 x. XXX: 153719- 23-4	&xxxx; 980 x/xx	&xxxx; 1. července 2010	&xxxx; 30. xxxxxx 2012	&xxxx; 30. června 2020	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx povolené xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx prostředí xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xx třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Držitel xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxxx x/xxxx x bezpečnostních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vody, a xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky pro xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 s xxxxxxxx přiměřených opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
15	α- xxxxxxxxxx	&xxxx; (X)-1,2-0-(2,2,2- Trichloroethyliden)- α-D-glukofuranosa č. XX: 240-016-7 x. CAS: 15879- 93-3	&xxxx; 825 g/kg	1. července 2011	&xxxx; 30. června 2013	&xxxx; 30. xxxxxx 2021	14	Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 x x xxxxxxxx xxxxxxxx¹ xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x konkrétního xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxxx, a použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zhodnotí rizika x xxxx xxxxxxx, xxx xxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx předloženy xxxxx prokazující, že xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxx přílohy xxxxxxxx x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx povolení xxxxx xxxx podmínky: 1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivní xxxxx x xxxxxxxxxxx nepřesáhne 40 x/xx. 2) Přípravky xxxxxxxx xxxxxxxxx činidlo x xxxxxxx. 3) Budou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx bezpečnostních krabicích xx xxxxxxx odolných xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx; 17	&xxxx; Xxxxx- xxxxxx	&xxxx; 3-[3-(4'- xxxxxxxxxxx-4- xx)-1-xxxxx-3- xxxxxxxxxxxxx]- 4-xxxxxxx-2X- xxxxxxx-2-xx x. XX: 249-205-9 č. CAS: 28772- 56-7	&xxxx; 969 g/kg	1. xxxxxxxx 2011	30. xxxxxx 2013	&xxxx; 30. xxxxxx 2016	14	Vzhledem x účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx velmi perzistentní x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xx xx xx xxxx xxxxxxxxx jejího xxxxxxxx xx přílohy vztahuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadů x souladu x §13 xxxx. 6 xxxx. b). Držitel xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx: 1) Xxxxxxxxx koncentrace účinné xxxxx v přípravcích xxxxxxxxxx 50 xx/xx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx pouze předpřipravené xxxxxxxx. 2) Přípravky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, případně xxxxxxx. 3) Přípravky xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. 4) Prvotní, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx minimalizována xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizik. Xx xxxxxxxx kromě jiného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx vyšší xxxxxxx xx velikost balení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx odolné xxxxx xxxxxxxxx otevření.
18	Thiakloprid	{(Z)-3-[(6-chlor-3- xxxxxxx)xxxxxx]- 1,3-thiazolidin-2- xxxxxx}xxxxxxxx x. XX: xxxx xxxxxxx x. XXX: 111988-49-9	&xxxx; 975 g/kg	1. xxxxx 2010	není xxxxxxx	&xxxx; 31. xxxxxxxx 2019	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo zemědělství xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 x x xxxxxxxx xxxxxxxx¹ xxxxxxx xxxxx potřeby x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxxx, x použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zhodnotí xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx opatření nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx prokazuje, že xxxxxx xx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při hodnocení xxxxxx přípravky povolené xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx. 2. Vzhledem x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx xxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx za xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. 3. Xxxxxxxxx xxxxx nemohou xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx vody, xxx kterém xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx proniknutí xx vodního xxxxxxxxx, xxxx xxx dřevo, xxxxx bude xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 až 4 x xxxxx přílohy xxxxxxxx¹x použitím xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik, xxxx-xx xx xxxxxxxx.

&xxxx; 19	&xxxx; Xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (S) x (R) x xxxxxx 75 :25)	&xxxx; Xxxxxxx xxxx xxxxxx-(4xX)- x xxxxxx-(4xX)- 7-xxxxx-2- {(methoxykarbo- xxx)[4- (xxxxxxxxxxxxxxx) xxxxx]xxxxxxxxx}- 2,3,4x,5- xxxxxxxxxxxxxxxx [1,2-x] [1,3,4]oxadiazin- 4x-xxxxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx reakční xxxx xxxxxxxxxxx (S) a (X) x xxxxxx 75:25) x. XX: xxxx xxxxxxx x. XXX: enantiomer (X): 173584-44-6 x xxxxxxxxxx (X): 185608-75-7)	&xxxx; 796 x/xx	&xxxx; 1. ledna 2010	&xxxx; xxxx xxxxxxx	&xxxx; 31. prosince 2019	&xxxx; 18	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxxxxxx v xxxxxxx x §7 xxxx. 1 až 4 x x xxxxxxxx xxxxxxxx¹ xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx být vystaveny xxxxxxxx přípravku, x xxxxxxx nebo scénáře xxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx při udělování xxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tyto xxxxxxxx: Xx xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx prostředí. Xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx: 1. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxx a domácí xxxxxxx. 2. Xxxxxxxxx xxxxx xxx umístěny x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. 3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x nesmí být xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx.
&xxxx; 20	&xxxx; Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx	&xxxx; Xxxxxx xxxxxxx x. XX: 244-088-0 x. XXX: 20859-73-8	&xxxx; 830 x/xx	&xxxx; 1. xxxx 2011	31. xxxxx 2013	&xxxx; 31. srpna 2021	&xxxx; 14	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 až 4 x s přílohou xxxxxxxx¹ hodnotí xxxxx xxxxxxx u xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx populace, xxxxx xxxxx být vystaveny xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Společenství. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku zhodnotí xxxxxx a xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik. Povolení xxx xxxxxxxxx xxx udělit xxxxx tehdy, pokud xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx je xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Přípravky xxxxx xxxxxxx zejména pro xxxxxxx xx vnitřních xxxxxxxxxx, xxxxxx-xx předloženy xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 až 4 x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx¹, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx: 1) Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxx odborníkům a xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. 2) Vzhledem xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx používáni xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. xxxxxxxxx aplikátorů a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx snižující xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx. 3) Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx opatření xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx savci xxxxxx x norách xxxx xxx cílové xxxxx.
&xxxx; 21	&xxxx; xxxxxx- xxxxxx	&xxxx; (+/-xxx-4-[3-(4- xxxx-xxxxxxxxxx)- 2-methylpropyl]- 2.6- xxxxxxxxxxxxxxxx x. XX: 266-719-9 x. XXX: 67564-91-4	&xxxx; 930 x/xx	&xxxx; 1. července 2011	30. xxxxxx 2013	&xxxx; 30. června 2021	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §7 odst. 1 xx 4 a x xxxxxxxx xxxxxxxx¹ xxxxxxx x xxxxxxx, xx je xx xxx daný přípravek xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x populace, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zhodnotí xxxxxx a xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx vhodná opatření xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx udělit xxxxx tehdy, pokud xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx možno xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx povolení splní xxxx xxxxxxxx: 1. Vzhledem x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení rizika xxxx být přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx uživatele xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx. 2. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x vodní xxxxxxxxx xx třeba přijmout xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx. Štítky x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxx xxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo zneškodnění.
22	kyselina xxxxxx	&xxxx; xxxxxxxx boritá č. ES: 233-139-2 x. XXX: 10043-35-3	&xxxx; 990 x/xx	&xxxx; 1. xxxx 2011	&xxxx; 31. xxxxx 2013	31. srpna 2021	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 x s xxxxxxxx vyhlášky¹ xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx populace, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zjištěných rizik. Povolení xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx: 1) Xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx odborné xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. 2) Xxxxxxxx k rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx nemohou xxx přípravky povoleny xxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx jeho xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxx počasí, xxxxxx předložené údaje xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky podle §7 xxxx. 1 xx 4 x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx¹ x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx štítky x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx uvádějí, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zastřešeným xxxxxx xxxx na nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxxx xx půdy, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx; 23	&xxxx; xxxx xxxxxx	&xxxx; xxxx xxxxxx x. XX: 215-125-8 x. XXX: 1303-86- 2	&xxxx; 975 x/xx	&xxxx; 1. xxxx 2011	&xxxx; 31 . srpna 2013	&xxxx; 31. xxxxx 2021	8	Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 x x xxxxxxxx vyhlášky¹ hodnotí xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice, xxxxx xxxxxx reprezentativně zastoupeny xxx xxxxxxxxx rizik xx úrovni Společenství. Xxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx zajistí, aby xxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxxxx zjištěných xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx lze xxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxx prokazuje, xx rizika je xxxxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň. Držitel xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx: 1. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x odborné xxxxxxx musí být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx žádost o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx. 2. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx prostředí xxxxxxx xxx přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pro xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 x xxxxx xxxxxxx vyhlášky¹ x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření skladováno xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;

(*) Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx společných zásad xxxxxxx XX jsou x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx

¹ Vyhláška x. 304/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx podrobná xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

XXXXXX XXXXXXXX XXXXX X NÍZKÝM XXXXXXX X POŽADAVKY X SPECIFICKÝMI XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXXXXXX PRO POUŽITÍ X XXXXXXXXXX PŘÍPRAVCÍCH X XXXXXX XXXXXXX

Xxxxx	Xxxxxx xxxxx	Xxxxx xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx	Xxxxx xxxxxxxx	Xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx bude lhůta xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxx xxxxxx xxxxx)	Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení	Typ xxxxxxxxx	Xxxxxxxxxx podmínky
1	Oxid xxxxxxxx	Xxxx xxxxxxxx x. XX: 204-696-9 x. XXX: 124-38-9	990 xx/X	1. xxxxxxxx 2009	31. říjen 2011	31. xxxxx 2019	14	Xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx plynových xxxxxxxxxx xx záchytným xxxxxxxxx

&xxxx;

Xxxxxxx x. 3 vložena xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx od 1.1.2009

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona se xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 odst. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 odst. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004; §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2003) x §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 písm. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x účinností xxx xxx, xxx vstoupila x platnost smlouva x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx

x účinností xx 1.4.2005

297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 26/2009

136/2010 Sb., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 14.5.2010

342/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.11.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.4.2012

18/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Celní xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xx 1.1.2013

243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 29.7.2016

324/2016 Sb., o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

x účinností xx 18.10.2016

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES ze xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx přípravků na xxx, pokud jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

1x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 x první xxxxx programu podle xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

1b) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

3a) Xxxxxxx IB xxxxxxxx 98/8/ES.

3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

4) Zákon č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4a) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

5) Příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Sb.

7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

8) Čl. 2 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.

9) Xxxxxxx X, XX x IB xxxxxxxx 98/8/ES.

Směrnice Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.

9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.

10) Zákon č. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech a xxxxxxxxxxxx návrzích, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx průmyslových vzorů x změně xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x zlepšovacích xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx do Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17b) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.

19) Zákon č. 388/1991 Sb., o Státním xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx republiky, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, xx xxxxx xxxxxx č. 413/2005 Xx.

21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

22) Čl. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

23) Rozhodnutí Xxxxxx č. 2010/296/EU xx xxx 21. května 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXX

XXXXXXXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXX

XXXXXXXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.