EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 14.05.2010.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 14.05.2010 do 27.11.2011.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

XXXXX

xx xxx 8. xxxxxx 2002

o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů

Parlament se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

Účinnost od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§1

Xxxxxxx úpravy

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^1a) x xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx x působnost xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx biocidních přípravků x účinných xxxxx xx trh v Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx, rostliny, na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, potraviny, xxxxxxxx xxxxx přidávané xx potravin, xxxxx xxxxxx x aromatizaci xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x předměty xxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx prostředky x přípravky na xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Tímto xxxxxxx nejsou dotčeny xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx upravené xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, silniční, letecké, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx dopravě.

Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§2

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx látka nebo xxxxxxxxxxxxxxx, včetně xxxx x xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx přípravkem xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx obsahující jednu xxxx více xxxxxxxx xxxxx ve formě, x xxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x hubení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, zabránění účinku xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx škodlivý organismus xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; seznam xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 1 k xxxxxx zákonu.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx účinek na xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx nežádoucí, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx organismy xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx používání biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx cílovým organismem.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xx xxxxxxxxx, xxxxx neobsahuje xxxxx sledované xxxxx x xxxx účinné xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 3 x xxxxxx zákonu; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx nízké xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx látkou xx každá xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, s výjimkou xxxxxx xxxxx, x xx přítomna nebo xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x takové xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxxxxxx.

(6) Základní xxxxxx xx xxxxx, xxxxxx Komise Evropských xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") zařadí do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx součást xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx^3a), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x není uváděna xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 2, ale xxxxx může xxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx buď xxxxx xxxx x přípravku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x jednoduché xxxxxxx.

(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx použití a xxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx odchylky xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nezvyšují xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxx; xxxxxxxx xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx procentuálního xxxxxx účinné xxxxx, xxxxx procentuálního xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx je zbytek xxxxx nebo více xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přeměny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx reakcí těchto xxxxx, který xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx tekutinách x xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek není xxxxxxx.

(9) Xxx účely xxxxxx zákona xx xxxxxxx rozumí propuštění xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx navrácení.

(10) Uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx skladování, po xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx se xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§3

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx

(1) Účinnou xxxxx xxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, a xxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 3 x xxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx splnění xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx č. 2 x 3 x xxxxxx zákonu xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, která uvádí xxxxxxxx přípravek xx xxx, s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxx podle §7, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedená x §3x xxxx. 2.

(3) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx dovezou xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxx celnímu xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx písemné prohlášení xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

(4) Ustanovení xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx biocidní přípravky x účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxx.

Původní znění - Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§3x

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, anebo povolen x xxxxxxx xx xxx, pokud xxxx xxxx stanoveno jinak.

(2) Xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx letáku xxxx výstražné xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx^3b) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx x xxxxxxxxx č. 2 x 3 x tomuto zákonu. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx.

§3x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§3x

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx povolení uvést xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx x těmto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx biocidní přípravek xxxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx od 1.1.2009

Účinnost od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

§4

(1) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxxxxxx právnická xxxxx, xxxxx má xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx organizační složku⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx území České xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx prvním xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx xx trh. Xxxxxx musí být xxxxxxxxxx v 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a ve 4 vyhotoveních xx xxxxxxxxxxxxxx nosičích xxx xx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxx biocidních přípravků^4a).

(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obsahovat

a) xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx x náležitosti xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3, xxxxx k xxxxxxxxxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx kvantitativní a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích⁵⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx o xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx složením, musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 x xxxx v xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, chemické x technické nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx, toxikologické a xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx pro ochranu xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxxx zneškodnění odpadů, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx údajů.

(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx použití, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx metody, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 kromě xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx upravené vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, jestliže xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx použití x očekávanou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx a biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx xxxxxxxx protokoly x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx podklady xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx jazyce. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být provedeny xxxxxxxxxxx metodami⁶⁾ x xx xxxxxxxx dodržení xxxxxxx laboratorní xxxxx.⁷⁾ Xxxxxxx jiných než xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby údaje xxxxxxx x žádosti xxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx dostatečné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §6.

(7) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxxxx podat x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxx právnická osoba, xxxxx má xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx, ústřední xxxxxx, hlavní xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx složku xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxx").

§5

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx mu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x množství nezbytném xxx provedení xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxx, štítku xxxx xxxxxxxxxxx letáku^3b).

(2) Před xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxxx hodlá xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolenému a xxxx xx jméno x adresa držitele xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, že hodlá xxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žadateli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x vyzve xx xx vzájemné xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(3) X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx přípravku již xxxxxxxxxx podle §7 x xxxxx účinné xxxxx xxxx stejné, xxxxxx stupně xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx souhlasem xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx druhému nebo xxxxxxx žadateli.

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx jeho xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxx hlediska xxxxxxxx je xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v podané xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

§6

Hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").

(2) Hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx její xxxxxxxx x xxxx hodnocení xxxxx v xx xxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny x xxxxxxx prostředí, xxxxx i z xxxxxxxx opatření nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx jako xxxxx x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku x v podmínkách xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravy, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx ošetřeného.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx x přijímání xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§7

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx x xxxxxxx, xx

x) xxxxxx xxxxx v xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxxx požadavky a xxxxxxxxxx xxxxxxxx tam xxxxxxx,

x) xx zjištěno xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx x je xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, že x ohledem xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx ošetřeného materiálu, xx důsledky používání xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxxx jeho zneškodnění, xxxxxxxx přípravek

1. xx xxxxxxxxxx účinný,

2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx cílové xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rezistence xxxx zbytečné xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxxx ovzduší xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx,

4. xxxx, s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xx kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx jeho účinných xxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx ekotoxikologicky xxxxxxxxxx nečistot a xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx významných x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití,

d) xxxxxxxx zkoušek fyzikálních x xxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů³⁾ xxxx xxxxxx toxický, toxický, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, mutagen xxxxxxxxx 1 xxxx 2 nebo xxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1 xxxx 2 nelze xxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx spotřebiteli.

(4) V xxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště xxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxx stanovisko Ministerstva xxxxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxx, xxxxxxx hospodářských zvířat x xxxxxxx a xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.

(6) Ministerstvo vydá xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx 360 xxx x v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství zašlou xxxxxxxxxxxx xxx písemná xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům xx rámcové složení xx 30 dní xx xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx se xxxxxx xxxxxxx na xxxx do skončení xxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxx biocidního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx být obnoveno xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx tohoto xxxxxxxx x po ověření, xx podmínky xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx obnoveného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx být v xxxxxxx potřeby omezena xxxxx xx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rámcové xxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx; xxxx tak xxxxxx x xxxxxxx potřeby x x xxxx xxxxxx.

(9) Ministerstvo vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx své xxxxxxxxxxx xxxxxx x nejméně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxx xxxxxxxx držitelů xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx oznámení xxxxx §35, xxxx x názvy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx látek.

(10) Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx by xxxxx ovlivnit xxxxx xxxxxx povolení, xxxxxxx xx xx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx x následující údaje xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx:

x) nové xxxxxxxx x účincích xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx a rostlinné xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx účinné xxxxx,

x) změna xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx nebo formulačních xxxxxx,

x) xxxxx hodnot xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo

h) xxxx významná xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx balení.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx členským státům x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§8

Xxxxxxx účinné xxxxx xx xxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx může xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx na xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xx vydání xxxxxxxx xx zasláním xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x Xxxxxx, xxxxx xxxxxx ministerstvo nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Souhlas xxxxx věty první xxxxxx ministerstvo xxxxx §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 odst. 1 x připojeného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x použití x xxxxxxxxx přípravku. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx na xxx přede dnem 14. května 2000, xxx po tomto xxxx xxxxxx xx xxx xx podmínek, xxxxx stanoví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^1a).

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§9

Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx

(1) Ministerstvo x xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx podmínky xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se takové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zvládnout xxxxxx xxxxxxxxxx. X povolení xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x tyto xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx byly xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx, xxxxx nebyla xx trhu xx xxx 14. xxxxxx 2000 k jinému xxxxxxx xxx xxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx XX, xxxxx

x) na základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 žadatelem xxxxxxx k xxxxxx, xx účinná xxxxx xxxxxxxx zásadám xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13,

x) lze xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínkám xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) až x),

x) xxxxx jiný xxxxxxx xxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x přílohách x. 2 nebo 3 x tomuto xxxxxx, xxxx být xxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x další rok.

(3) Xxxxx jiný xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxx námitky k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Rozhodne-li Komise, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, vyzve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx lhůtách xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.

(5) O xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 informuje xxxxxxxxxxxx bez zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx se zdůvodněním xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je-li vydáno xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxxxx xxxx zrušit, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx Xxxxxx.

(6) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.

Účinnost od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§10

Xxxxxxxx uznávání xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx

(1) Xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx⁸⁾ v xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 7, xxxxxx xxxx jeho xxxxxx uvedením xx xxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx rizikem xx 60 dnů ode xxx, xxx ministerstvu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx látky biocidního xxxxxxxxx jsou xxxxxxx x seznamu upraveném x xxxxxxx x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx x jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx stanoví x xxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxx xx vázáno xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx jazyka, xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 2 x xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx postačuje souhrn.

(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx je podnebí xxxx podmínky rozmnožování xxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx liší x Xxxxx republice od xxxxxxxx x členském xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx vůči biocidnímu xxxxxxxxx, x hodlá xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. e), x), g), x), x) a písm. x) xxxx 2, xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx a xxxxxxx x tomto xxxx xxxxxx a jeho xxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x rozhodnutím xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx.

(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 xxxx. 1 x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x uvedení na xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, přeruší xxxxxx x žádosti, xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx státy, Xxxxxx x osobu uvedenou x xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx jim xxxxx xxxxxxxxxx svého stanoviska, xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxx.

(5) V xxxxxxx, xx ministerstvo xx základě posouzení xxxxxxx předložené podle xxxxxxxx 1 dospěje x závěru, že xxxxxxxx přípravek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 4, biocidní přípravek xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, předá xxxxxxxxxxxx vzniklý rozpor Xxxxxx. Xxxxxxxx příslušný xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Ministerstvo nemusí xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Komisi.

(7) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná stanoviska xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x x xxxxxxx biocidního přípravku x nízkým rizikem xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx.

Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§11

Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx změnit

a) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 10,

x) x ohledem xx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxx, krmiv, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů x ochranu životního xxxxxxxxx, nebo

c) na xxxxxx xxxxxxxx povolení, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x x xx xxxxx budou xxxxxxx podmínky xxxxxxxx x §7 xxxx. 1 a 3.

(2) Xxxxxxxx se změnou xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v příloze x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx změna xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx zahrnuje xxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek uvedených xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 nebo 3 x xxxxxx zákonu, xxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx zruší, xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x přílohy x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx xxxx již xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo specifické xxxxxxxx,

x) xxxx plněna xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),

x) xx zjistí, xx xxxx xxxxxxxxxx nepravdivé xxxx zavádějící údaje xxxxxxxx xx skutečností, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, nebo

d) x xx požádá xxxxxxx povolení.

(5) Při xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx držiteli povolení xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx postupuje při xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x to xxxxxxx povolení xxxxxx. Xx xxxxxxxx povolení xxxx skončením xxxx xxxxxxxxx, jakož x xx lhůtami xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx něj xxxxxxxx přípravek odebírají, x tyto xxxxx xxxx xxxxxxx postupovat x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; vždy xxxx x xxxx úřední xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xx dobu nezbytnou xxx poskytnutí xxxxxxxxx xxxxx xxxx první.

(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh podle xxxxxxxx 1 nebo 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx po obdržení xxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx závazných stanovisek xxxxxxxxx orgánů.

(8) X xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx informuje ministerstvo Xxxxxx a ostatní xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Účinnost od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§12

Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu

(1) Xx xxxxxxx současných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx zařazují do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x seznamu základních xxxxx, které jsou xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx⁹⁾. Návrh na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádost x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxx xxxxx xxxxxx x) x b) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. Xxxxx podle xxxx xxxxx xx xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx v listinné xxxxxx x ve 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx formátech a x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx biocidních přípravků^4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; xxxx xxxx návrh x xxxxxxx upraveném vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx a doplňkové xxxxx xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje účinnou xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxx žádá (dále xxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").

(2) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx. Xx-xx dokumentace xxxxx, vydá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx lhůtě 90 xxx souhlas xx xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Komisi x xxxxx současně xxxxxxxx x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxxx dokumentace x účinné xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxx upravených v §6 xxxx. 2 xx 4 x xxx, že na xxxxxxx souhrnného xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vypracuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 12 xxxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, že hodnocení xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx údajů dokončit. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů se xx xxxxxxxxxxxxxxx lhůty xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X důvodech xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Komisi.

(5) Xxxxxxxxxxxx zašle xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxx nezařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zásad xxxxxxxxxx x §13. X xxxxxxxxxxx Komise o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx seznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Xx vydání xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx ministerstvo xxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx stát. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xx zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx i osoba xxxxxxx x §4 xxxx. 7.

(8) Při xxxxxxxxxx účinných látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(9) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx x kmenu, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, technických x biologických xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, toxikologických x xxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx nezbytných xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx xx cílové xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, označování, xxxxxxx x xxxxxxxxx.

(10) Xxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx nebo prodloužení xxxxxx zařazení xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 xxxxxxx.

Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§13

Xxxxxx zařazování účinné xxxxx do seznamu

(1) Xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx poznatků navrhne Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx období xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx je xxxxxx xxxxx obsažena, xxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 písm. x) xx x). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx při používání xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx

x) požadavkem xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) vymezením xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxx látka xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx, profesionální, neprofesionální,

f) xxxxxxxxxx přijatelné xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) stanovením přijatelného xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace.

(3) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b) karcinogenní, xxxxxxxxx, toxická xxx xxxxxxxxxx nebo senzibilizující xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 1 x xxxxxx zákonu, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x). Xxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx používat.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komisi, xxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 bylo xx xxxxxxxx 10 xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx 10 let. Xxxxxxxx ministerstvo získá xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, xxxx navrhnout Xxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx Komisi, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxx xxxx odmítnuto xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 3 xxxxxxx, xx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxxx k ohrožení xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo

b) x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xx nachází xxxx xxxxxx xxxxx xxx stejný xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx látka"), xxxxx představuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Před xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx mohou xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxx zvýšení xxxxxx pro xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx posouzení xxxxx ministerstvo ostatním xxxxxxxx státům x Xxxxxx.

(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 x 7 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky:

a) bude xxxxxxxxx rozmanitost účinných xxxxx xxx, xxx xxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx minimální,

b) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x biocidních přípravcích xxxxxxxx xxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat xxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx u xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx významně xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx poznatky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

HLAVA XX

XXXXXXX XXXXXX X XXXXX

§14

(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx vývoje x pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxxxxx xxxxx §12 xxx uvést xx xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxx ministerstva x účinnou xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §8.

(2) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx povinny xx xxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a xx xxxx 15 xxx od ukončení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx pobytu a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x sídlech xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx,

x) xxxxxxx dostupné xxxxx x xxxxxxx účincích xx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.

(4) Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo vývoj xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) před uvedením xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx. Xxxx xxxxx xxxx dále xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx.

(5) V xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx mohlo xxxxx x úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvo o xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx údaje xxxxx xxx posouzení xxxxxx xxxx zkoušek x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx xx životní xxxxxxxxx na přijatelnou xxxx.

(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx z xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 dní xx obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydá rozhodnutí xx 30 xxx xxx xxx doručení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

HLAVA X

XXXXXXX XXXXX

§15

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

(1) Žadatel xxxxx §4, 9, 10 nebo 12, xxxxx x osoba xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxx postupem xxxxx §8, xxxxx x xxxxxxxxxxx předkládané xxxxxxxxxxxx označit xxxxx, xxxxx nemají xxx xxxxxxxxx třetím xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxx"), x podat xxxxxx x této xxxx x podrobným xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxx x úplném xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx označit

a) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 písm. x) x x),

x) xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

c) xxxxx látek obsažených x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx²⁾ x xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx biocidního přípravku,

d) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látky,

f) souhrn xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,

x) bezpečnostní xxxx,

x) analytické xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky,

k) xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) první xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(3) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxx xxxxxx xxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze,

c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx státům,

e) Komisi.

(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x) až x) xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxx xxxxx uvedená x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxx xx takový xxxxxxxxx; x této xxxxxxxxxxx xx osoba xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Účinnost xx 14.5.2010 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§16

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxx §4, 9, 10 nebo 12 xx xxxxxxxx xxxxxxx x dalších žadatelů, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx souhlas xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx těchto údajů.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx použít xxx písemného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

x) x xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xx xxxx 15 let xx xxxx jejího xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx upravených x xxxxxx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxx látce, která xxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,

1. do 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jejich ochraně¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2014,

2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx upraveného x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx buď xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx seznamů,

c) x biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. května 2000, xx jehož xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx méně xxx 10 let,

d) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000

1. do 14. května 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x průmyslových xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx informací xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2014,

2. xx dobu 10 xxx xx xxxx prvního xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, pokud xx jedná o xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx poprvé jako xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx byly xxxxxxxxxx xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 nebo pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx a) xx x).

§17

Xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx čtvrtletí xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx biocidních přípravcích, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxx odmítnuto, xxxxxxx, zaniklo, bylo xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxx povolení,

b) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

c) xxxxx x množství xxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx xxxxx²⁾ xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxxx klasifikaci,

d) xxx biocidního přípravku x účel, xxx xxxxx xx povolen,

e) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x rámcovým xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.

(3) X xxxxxxx, xx ministerstvo xxxxxx xx jiného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx x dospěje x xxxxxx, xx dokumentace xx neúplná, xxxxxx xxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zodpovědnému xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXXXXXX, XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ

§18

Klasifikace

Biocidní xxxxxxxxx xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.³⁾

Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§19

Xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.¹¹⁾ Xxxx xxxx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu a xxxxx dalším xxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx přípravky, xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xx xxxx tak, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx záměny, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxx xx potravinu, nápoj xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx chuťové nebo xxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;¹²⁾ dále musí xxxxxxxx obalů biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx jazyce:

a) název x koncentraci xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxx,

x) forma xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx, xxx který xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxx xx xxxxxxx dřeva, xxxxxxxxxxx přípravek,

e) xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx vyjádřené v xxxxxxxxxx jednotkách xxx xxxxx použití,

f) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo nepřímé xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxx první xxxxx,

x) větu "Před xxxxxxxx čtěte přiložené xxxxxx", xxxxx jsou x biocidnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,

x) číslo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx x xxxx skladovatelnosti xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; interval, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx aplikacemi biocidního xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x včetně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; údaje xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení; xxxxx x předběžných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxx proti xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, a

l) xxxxx xxxxx, je-li to xxxxxxxx x xxxxxxx xx vlastnosti a xxxxxxx přípravku:

1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

3. x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx mikroorganismů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. c), x), f), x), x), k), x) x x odstavci 1 písm. l) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx s biocidním xxxxxxxxxx. Údaj xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. b) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx uvedeny xxxxxx xxxx "přípravek x xxxxxx rizikem", "xxxxxxxxx", "neškodný".

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 a 18, pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení a xxxxxxxxxx xxxxx současně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,¹⁴⁾ xxxxx xxx baleny x označovány xxxxx xxxxxx zvláštního právního xxxxxxxx, pokud xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Povinnost xxxxxxxx xxxxx v českém xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x x xxxxxx xxxxxxxx.

§21

Xxxxxxxxx a reklama

(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx vždy xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx x připojené informace x xxxxxxxxx." Tyto xxxx xxxx být x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx výrazně xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx popisem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, například "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx ochranu xxxxx".

(2) Xxxxxxxxxx x reklamní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x nesmějí x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x ohledem xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x životní prostředí.

§21x

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 xx 21 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.

§21a xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x účinností od 1.1.2009

§21b

Účinná látka uváděná xx trh xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b).

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.3.2012 (xx xxxxxx č. 375/2011 Xx.)

§22

(1) Zdravotnické xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx údajů xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx¹⁵⁾ xxxxx x xxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx; při xxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu¹⁶⁾.

(2) Informace x xxxxxxxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx otrav nebo xxxxxx nehod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky lékařům xxxx xxxxx osobám xxxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.

XXXXX XXXX

XXXXX STÁTNÍ XXXXXX

§23

Xxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx vykonává

a) xxxxxxxxxxxx,

x) Ministerstvo životního xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) celní xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo

a) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx změnu x xxxxxxxxxxx tohoto zařazení x návrhy na xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx ve xxxxxx podle §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx xx věcech xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 x xxxxxxxx xx dobu 15 xxx xxxxxxxx dokumentaci x xxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx, změnu nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ji x xxxxxxx §7 xxxx. 9,

x) stanoví rámcové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx oznámení xxxxx §14 xxxx. 4,

x) xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxx xxxxxxxxx s členskými xxxxx a Xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí,

i) xxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 xxxx. 3, §15 odst. 3 x 5 a §16,

x) xxxx evidenci xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxxx osoby, výši xxxxx, skutkové xxxxxxxx, xx jejichž základě xxxx pokuty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx závěrečnou xxxxxx x xxxxxxx související xxxxxxxx v případech, xxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx pro poskytnutí xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Ministerstvo xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x x) a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. k) xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Při xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx x rozsahu xxx xxxxxxxxxx oprávněno xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx a x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx^1a). Xx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁷⁾

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx členských států x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx a časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a).

(5) Xxxxxxxxxxxx každý třetí xxx xxxxxx xx 30. xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uložených xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx látkami xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.

§25

Ministerstvo životního prostředí

Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx; závazné xxxxxxxxxx xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxx úplnosti x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 a x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; závazné stanovisko xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§26

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x řízení x xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů,

b) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx její xxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x změnu a xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx,

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§27

Xxxxxxx hygienická xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách^1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x),

x) xxxxxx xxxxxxxxxx osobám nebo xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách^1a) x rozhodnutí ministerstva xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvádějí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku na xxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx xxxxxxx^1a) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, uložit xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx provedení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx z xxxx xxxx distribuce xxxx v jejich xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §32a,

e) xxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně k xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, a xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

§28

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

§29

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx osobami xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx §19 xx 21 x rozhodnutí xxxxxx xxxxx písmene b),

b) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stažení biocidního xxxxxxxxx x trhu xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx zneškodnění, zjistí-li xxx dozorové xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám pokuty xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x datu 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nápravných xxxxxxxxxx podle písmena x) x pokutách xxxxx písmena x) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.

Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)

§30

Xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx navrženého celního xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx tento zákon xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx nebo pro xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx pomoc,

b) vedou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstvu xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx do xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx x xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx umožní xxxxxxxxx přenos xxx,

x) xxxxxxxxxx xxx dovozu, xxx obal xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,

x) nepropustí xx volného xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 až 21,

x) xxxxxxxx právnickým xxxxxx xxxx podnikajícím xxxxxxxx osobám pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x opatřeních xxxxx xxxxxxx d) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx e) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx předchozích 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.

§31

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx státní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx podle §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§31x

Xxxxx xxxxxx kontroly

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx kontroly xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx zdraví^17a); Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x celní xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx hygienické xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx oprávněny

a) xxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osob x xxx totožnost xxxxxxxxx xxxx, které xxx xxxxxxxx zastupují xxxxxxxxxxxx osoby, x xxxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx považuje xx xxxxxxxxxxxxx osobu xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx krajských xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) xx vztahují i xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

§31x vložen právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§32

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) x xxxxxxx s §3 odst. 1 xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxx přípravku v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 nebo xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 odst. 1 xxxx 2 xxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxx oznámení xxxxx §35 nebo x xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx,

x) v rozporu x §3x xxxx. 1 použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx k uvedení xx xxx xxxx xxxxx uvedení na xxx nebylo xxxxxxxx xxxxx §35, nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3x odst. 2,

c) xxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx na xxx xxxxxxx látku v xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §8,

x) xxxxxxxx podmínku použití xxxxxxxxxx přípravku, s xxx xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx zásoby biocidního xxxxxxxxx, stanovenou xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,

x) xxxx xxxxx xxxxxxx x §15 xxxx. 1 neinformuje x zveřejnění důvěrného xxxxx podle §15 xxxx. 5,

g) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §19, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §21, xxxx

x) nesplní povinnost xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích^1a).

(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx, xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. c) xxxx §29 písm. x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx, z xxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx s §3 xxxx. 2 nesplní xxxxxxxxxxx podmínku xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §7, 9 xxxx 10 se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx odběratele xx lhůtou xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, prodej xxxx použití existující xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxx, xx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxx xxxxxxx xxxx skončila xxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 odst. 10.

(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx nezbytné pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) x xxxxxxx x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, nebo

b) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x §14 xxxx. 5 xxxx 6.

(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx v xxxxxxx x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo vývoje.

(9) Xx xxxxxxx delikt xx uloží pokuta xx

x) 5 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. a), x), x), x), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 nebo 6 xxxx odstavce 7 xxxx. b),

b) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx 5 xxxx 8,

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§32x

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3a xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 lze xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.

§32x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx č. 18/2012 Xx.)

§33

(1) Právnická osoba xx správní delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx právní povinnosti xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx pokuty právnické xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx jeho spáchání x xxxx xxxxxxxxx, x x okolnostem, xx nichž xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, kdy xx o xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx orgány x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx projedná správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx nedodržením rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx podle §32 odst. 1 xxxx. g), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx kontrole dovozu. Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx orgány.

(5) Na xxxxxxxxxxx za xxxxxxx, x němuž xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx¹⁸⁾ xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Pokuty xxxxxx x vymáhá xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.

(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanicemi nebo xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí České xxxxxxxxx¹⁹⁾.

HLAVA X

XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX X ZRUŠOVACÍ

§34

Doručování xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx sdělení xxxxx §5 xxxx. 2, §12 odst. 5 a 6, xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 x 4 xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx osobám xxxx podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx ustanovení správního xxxx o doručování xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾.

§34x

Xxxxxx o xxxxxxx xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X řízení x žádosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, xxxxx, místo podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx použijí §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 a §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 obdobně; x řízení o xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xx změnu nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx obdobně §12 odst. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.

§34x vložen xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§34x

Xxxxxxx nákladů

Náklady xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

Xxxxxxxx xx 14.5.2010 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§35

Xxxxxxxxx ustanovení

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoby, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx místo podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx právnická xxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx výrobce xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx účinné xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, x jejich xxxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxx k xxxxxx zákonu,

g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití, xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x použití, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx rok,

l) xxxxxxxxxxxx list,

m) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(2) Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx na trh xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) až x) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §4.

(3) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx xxxxxx požadavky §3 xxxx. 1

a) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx obsahuje výhradně xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx přezkoumávání²¹⁾, x xxxxxx nebylo xxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství²²⁾ xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, nejdéle do xxx 14. května 2014,

x) do 31. xxxxx 2006, jestliže xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu identifikovaných xxxxxxxx látek, nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) nebo x).

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxx xxxx uvádění xx xxx zakázat, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 nebo 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) nebo x).

(5) Xxx zákazu xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx xxxxxxxx 4 stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

§36

§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:

1. X §25 xx xx konci xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx poznámky xxx čarou x. 29x) znějí: "xxxx xxxxxxxx přípravek^29a)

^29a) Xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".

3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:

"(1) Fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x právnická xxxxx xxxx xxxxxxx předložit xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx pro xxxx xx xxxx do 3 xxx.".

4. V §80 odst. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxx. x) x b)" xxxx xxxxxxxxxx zrušují.

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

§38

X §39 zákona č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) xxx:

"(4) X xxxxxxxxxx, deratizaci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx⁵⁾ xxxxxxxxx x postupy xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno.^5a)

⁵⁾ Zákon x. 79/1997 Xx.

^5x) Xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

ČÁST ČTVRTÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích

§39

Zákon č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxx č. 10/1993 Xx., zákona č. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx č. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Sb., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Sb., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Sb., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Xx., xx mění xxxxx:

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx za položku 131x vkládá xxxxxxx 131x, která xxx:

"Xxxxxxx 131x

1. Xxxxxx žádosti

a) x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-

x) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx na trh Xx 20 000,-

c) x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-

x) x xxxxxxxx x uvedení xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxx xxxxxxx x jiném xxxxxxxx státě Evropské xxxx Xx 4&xxxx;500,-

2. Xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45 000,-

Poznámky

1. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx podle bodu 1 písmene x) xxxx položky xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za žádost x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.

2. Správní xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx xx žádosti xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.

4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek podle xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx návrh xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXX

XXXXXXXX

§40

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x výjimkou ustanovení

a) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 odst. 4 písm. a), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009,

b) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,

x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 věty xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx smlouvy x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v platnost,

d) §14, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) §19 xxxx. x), §20 odst. 1 xxxx. a) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx v. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxxxx k zákonu x. 120/2002 Sb.

Typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx	Xxxxx xxxx xxxxxxxxx	Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravky xxx xxxxxxxxx použití (Nezahrnuje xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx biocidní přípravky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
1	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, jejichž primární xxxxxx x xxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx doplňkový, xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx mýdla, xxxxxxx proti xxxxx x xxxxx xxxx.
2	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx pro dezinfekci xxxxxxx, xxxxxxx, materiálů, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x přímém xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož i xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx proti xxxxxx x řasám xx xxxxxxxx xxxx jsou xxxx. xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxx na xxxx, zařízení, xxxxx, xxxx x xxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xx plochy xxxxxxx jinými xxx xxxxxxx substráty xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx. Xxxxxx použití xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, systémy xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx institucích, xxxxxxxxxx lékařských nástrojů, xxxxxxxx toalety,odpadní vodu, xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx i xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx (např. xx xxxxxxx dráze, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx x pod.) x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx povrchů xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx x následně xx nich xxxx.
3	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx chovají, zdržují xxxx xxxxxxxxxx zvířata. Xxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx dezinfekci xxxxxx, ale xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
4	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx oblast xxxxxxxx x xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zařízení, xxxxxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx potravin, xxxxx xxxx nápojů (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx x xxxxxxx.
5	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx vodu	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx x xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
6	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobky x obalech	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobků xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx x zabezpečují xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
7	Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxxx	Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo předmětů ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, umělecká xxxx).
8	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx působením xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
9	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx materiály (kůže, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo textilní xxxxxxx).
10	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x řas xxx konzervaci x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stavebních xxxxxxxxx x xxxxxxxx dřevěných.
11	Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x zpracovatelské systémy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jsou mikroorganismy, xxxx a xxxxxxx xx vodě nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx přípravky používané xxx konzervaci xxxxx xxxx.
12	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxxxx slizu	Přípravky používané xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx růstu xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x průmyslových xxxxxxxxx (xxxx.: papírny, celulózky, xxxxxxx materiály xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx).
13	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kovů.
Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
14	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxx, potkanů nebo xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx xx zemědělských xxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx
15	Xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx stavu xxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx rostlinných xxxxxxxx.
16	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx před nemocemi xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx ucpávání xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx používané na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
17	Xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx počtu xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nemocí ryb.
18	Insekticidy, xxxxxxxxx x přípravky xx regulaci xxxxx xxxxxx členovců	Přípravky xxxxxxxxx xxx regulaci stavu xxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx. xxxxxxx, pavouků x korýšů ) xxxxxx přípravků používaných x xxxxxx externích xxxxxxxx v prostorách, xxx xx chovají, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx v ošetřených xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx, kdy je xxxxxxxxx xxxxx aktivní. Přípravky xx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo kontejnerů, xxxxx, sudů, xxxxx x pod., s xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx určeny xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů. Přípravky xx xxxxxx roztočů x jiných členovců x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx látky xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx boltců x xxx.) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx růstu xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19	Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx používané x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx přitahování jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (atraktanty) xxxxxxxxxx organismů (bezobratlí xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, obratlovci xxxx jsou xxxxx), xxxx xx přípravek xxx xx xx xxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxx přípravků, které xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx veterinární xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx repelenty (obojky, xxxxxx do xxxxxx x pod.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx psy x xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx
20	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo krmiv xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx přímý styk x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potravin xxxx xxxx sýry x xxxx).
21	Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx používaných ve xxxx.
22	Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
23	Xxxxxxxx stavu ostatních xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obratlovců x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.

Účinnost xx 14.5.2010 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

Xxxxxxx x. 2 x zákonu x. 120/2002 Xx.

XXXXXX ÚČINNÝCH XXXXX X XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX PODMÍNKAMI XXXXXXXXXXX NA ÚROVNI XXXXXXXXXXXX XXX POUŽITÍ X BIOCIDNÍCH XXXXXXXXXXX

&xxxx; Xxx- xx	&xxxx; Xxxxxx xxxxx	&xxxx; Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx	&xxxx; Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx přípravku při xxxxxxx na xxx	&xxxx; Xxxxx xxxxxxxx	&xxxx; Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (s xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx)	&xxxx; Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx	&xxxx; Xxx xxx- xxxx- xx	&xxxx; Xxxxxxxxxx podmínky
1	sulfuryl- xxxxxxx	&xxxx; xxxxxxxxxxxxxxx x. XX: 220-281-5 x.XXX: 2699-79-8	&xxxx; 994 x/xx	&xxxx; 1. xxxxxxxx 2011	&xxxx; 30. xxxxxx 2013	&xxxx; 30. xxxxxx 2021	&xxxx; 8	&xxxx; 1) Xxxxxxxxx xx xxx prodávat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx školenými xxxxxxxxx. 2) Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx dotyčných xxxxxx x xxxxxx uzavřených xxxxxxx. 3) Štítky a/nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx produktů xxxxx, že všechny xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx. 4) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sulfurylfluoridu xx vzdálené troposféře x xxxxx xxxx xxx, xxxxxxxx posledními xxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx 0,5 xxx (xxxxxxxxxx 2,1 xx xxxxxxxxxxxxxxx/x³ ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx).
&xxxx; 2	&xxxx; xxxxxx- xxxxxxx	&xxxx; X- [(xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]-X-xxxxx-X', X'-xxxxxxxxxxxxxxxx x. XX: 214-118-7 x. CAS: 1085-98-9	> 96 % hmotnost- ních	1. xxxxxx 2009	&xxxx; 28. xxxxx 2011	&xxxx; 28. xxxxx 2019	&xxxx; 8	&xxxx; 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx používány x xxxxxxxx osobními ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vhodná opatření xx zmírnění xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx prostředí. 3. Xxxxx xxxx bezpečnostní listy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, že čerstvě xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxxx xx xxxx x že xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx; 3	&xxxx; xxxxxx- xxxxxx	&xxxx; (X)-1-(2-xxxxxx-1,3- xxxxxxx-5-xxxxxxxx)- 3-xxxxxx-2- xxxxxxxxxxxxx x. XX: 433-460-1 x. XXX: 210880-92-5	&xxxx; 950 x/xx	&xxxx; 1. xxxxx 2010	&xxxx; 31. xxxxx 2012	&xxxx; 31. xxxxx 2020	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x souladu x §7 xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství(*) x xxxxxxxx-xx xxxxxx expozice xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik. Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že rizika xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx dřeva xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx musí x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx prokazující, že xxxxxxxx přípravek splňuje xxxxxxxxx §7 včetně xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nepropustném xxxxxx podloží, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx; 4	&xxxx; xxxxx- xxxxxxx	&xxxx; 3-[3-(4'-xxxx[1,1'- xxxxxxx]-4-xx)-1-xxxxx- 3-xxxxxxxxxxxxx]-4- xxxxxxxxxxxxxxxxx- 2-xx/xxxxxxxxxxx x. ES: xxxx uvedeno x. XXX: 104653-34-1	&xxxx; 976 x/xx	&xxxx; 1. xxxxxxxxx 2009	&xxxx; 31. xxxxx 2011	&xxxx; 31. xxxxx 2014	14	Vzhledem x účinné látce xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx potenciálně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x bioakumulaci xx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx vztahuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §13 xxxx. 6 x 7. Držitel xxxxxxxx xxxxx tyto podmínky: 1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 0,0025% hmotnostních. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. 2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. 3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nepoužijí xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. 4) Xxxxxxx, xxxxx x druhotná xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx xx minimalizuje xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, zejména a) xxxxxxxx použití biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x) stanovením xxxxxxxxxx používat pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krabice xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx; 5	&xxxx; xxxxxxxxxx	&xxxx; 3-xxxxxxxxxxxxx-2- (4-xxxxxxxxxx)-2- xxxxxxxxxxxxxxx x. XX: 407-980-2 x. XXX: 80844-07-1	&xxxx; 970 x/xx	&xxxx; 1. xxxxx 2010	31. ledna 2012	&xxxx; 31. ledna 2020	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx x biocidního přípravku xx xxx v xxxxxxx x §7 xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx expozice, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx(*) x existuje-li xxxxxx expozice xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx riziku xxx xxxxx, které pracují x xxxxxxxxx přípravkem xxxxxx o povolení x uvedení na xxx biocidního přípravku, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx rok, xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx kůží. Xxxxx xxxxx nebude xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika chronické xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx 3 xxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx určené pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx používány x xxxxxxxx osobními ochrannými xxxxxxxxxx prostředky.

6	tebuko- xxxxx	&xxxx; 1-(4-xxxxxxxxxx)- 4,4-xxxxxxxx- 3-[(1X-1,2,4-xxxxxxx-1 -xx)xxxxxx]xxxxxx -3-xx x.XX: 403-640-2 x.XXX: 107534-96-3	&xxxx; 950 x/xx	&xxxx; 1. xxxxx 2010	&xxxx; 31. xxxxxx 2012	&xxxx; 31. xxxxxx 2020	&xxxx; 8	&xxxx; Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx přijme xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxxxxx k xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx povolení xxxx xxxxxxx xxxxxx xx štítku a/nebo x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx do xxxx xxxx vody, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pro xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vody, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxx §6 xxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 až 4 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx; 7	&xxxx; Xxxx xxxxxxxx	&xxxx; Xxxx xxxxxxxx x.XX: 204-696-9 x.XXX: 124-38-9	&xxxx; 990 ml/l	1. xxxxxxxxx 2009	&xxxx; 31. xxxxx 2011	&xxxx; 31. xxxxx 2019	&xxxx; 14	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §6 x 7 xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx jeho působení x xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení rizik xx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx zhodnotí xxxxxx x xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Povolení xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx je xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.
8	propiko- xxxxx	&xxxx; 1-{[2-(2,4- xxxxxxxxxxxx)-4- xxxxxx-1,3- xxxxxxxx-2- xx]xxxxxx}-1X- 1,2,4-triazol č.ES: 262-104-4 č.CAS: 60207-90-1	&xxxx; 930 g/kg	1. dubna 2010	&xxxx; 31. xxxxxx 2012	&xxxx; 31. xxxxxx 2020	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx učiněným xxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní x xxxxx prostředí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx, že xx třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx ochrany těchto xxxxxxxxx. Xxxxxxx povolení xx xxxxxxxx x/xxxx x bezpečnostních xxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxxxx použití zejména xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx krytem nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy nebo xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že přípravek xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6 xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 až 4 x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx; 9	&xxxx; Xxxxxxxxx	&xxxx; 3-(3-xxxxxxx-4- xx-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-1- xxxxxx]-4- xxxxxxxxxxxxxx x. ES: 259-978-4 x. XXX: 56073-07-5	960 x/xx	&xxxx; 1. xxxxx 2010	&xxxx; 31 . března 2012	&xxxx; 31. xxxxxx 2015	&xxxx; 14	&xxxx; Xxxxxxxx k xxxx, že účinná xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx potenciálně perzistentní, xxxxxxxx x bioakumulaci x xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xx xx před xxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx přílohy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §13 xxxx. 7 a 8. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx splnění xxxxxxxxxxxxx podmínek: 1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 75 xx/xx xxxxxxxxxxxx x povolí xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. 2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx barvivo. 3) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx tracking powder. 4) Xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxxxxxx prostřednictvím zvážení, xxxx. přijetí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx kromě xxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx vyšší xxxxxxx xx xxxxxxxx balení x xxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx; 10	&xxxx; X-XXX	&xxxx; xxxxxxxxxx(xxxxxxx) xxxxxx-1- oxid, draselná xxx x. XX: xxxx xxxxxxx x. XXX: 66603-10-9 (Xxxxx xxxxxx zahrnuje x xxxxxxxxxxx formy K-HDO)	977 x/xx	&xxxx; 1. xxxxxxxx 2010	&xxxx; 30. xxxxxx 2012	&xxxx; 30. xxxxxx 2020	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx konkrétního xxxxxxxxx x xxxxxxx x § 6 x 7 xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx jeho působení x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx-xx to xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: 1. X xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx přípravky nesmějí xxxxxxxx v xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §6, xx xxxxxx xxxxx xxx snížena na xxxxxxxxxxx úroveň v xxxxxxx x §7 xxxx. 1 až 4. 2. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx hodnocení xxxxx §6, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx. 3. Vzhledem x xxxxxxx xxx kojence xx přípravky xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx s kojenci.
11	IPBC	3-jodprop-2-yn-1-yl- N-butylkarbamát č. XX: 259-627-5 č. XXX: 55406-53-6	&xxxx; 980 g/kg	1. xxxxxxxx 2010	&xxxx; 30. června 2012	&xxxx; 30. xxxxxx 2020	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx používány x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx odborné xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xx třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Držitel xxxxxxxx musí uvádět xx xxxxxxxx x/xxxx x bezpečnostních xxxxxxx xxxxxxxxx povolených pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;

&xxxx; 12	&xxxx; Xxxxxx- xxxxxxx	&xxxx; Xxxxxxxxxxxxx x. XX: 223-003-0 x. CAS 3691-35-8	978 x/xx	&xxxx; 1. července 2011	&xxxx; 30. xxxxxx 2013	&xxxx; 30. xxxxxx 2016	&xxxx; 14	&xxxx; Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxxxxx zvířata xx xx u xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zařazení xxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadů v xxxxxxx x §13 xxxx. 6 xxxx. x). Xxxxxxx povolení xxxxx xxxx xxxxxxxx: 1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravcích xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx x povolí xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx produkty. 2) Xxxxxxxxx, xxxxx se xxxx používat xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. 3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx činidlo, xxxxxxxx barvivo. 4) Xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx bude minimalizována xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, popř. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxx xxxx omezení použití xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx balení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx návnady xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx; 13	&xxxx; Xxxxxxx- xxxxx	&xxxx; 2-xxxxxxx-4-xx- 1X-xxxxxxxxxxxx x. XX: 205-725-8 x. XXX: 148-79-8	&xxxx; 985 x/xx	&xxxx; 1. xxxxxxxx 2010	30. xxxxxx 2012	&xxxx; 30. xxxxxx 2020	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx učiněným xxx xxxxxxxxx rizika Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pomůckami, xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxx stanoví, xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx účelem ochrany xxxxxx xxxxxxxxx. Držitel xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx štítcích x/xxxx x bezpečnostních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové použití, xx čerstvě ošetřené xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vody, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx má xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx pro dřevo, xxxxx xxxx vystaveno xxxxxx počasí, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6 splní xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx; 14	&xxxx; Xxxxxxxxx- xxx	&xxxx; xxxxxxxxxxxx x. XX: 428-650-4 č. XXX: 153719- 23-4	&xxxx; 980 x/xx	&xxxx; 1. xxxxxxxx 2010	30. xxxxxx 2012	30. xxxxxx 2020	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x povolení stanoví, xx přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx použití musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx. Xxxxxxxx x rizikům xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxx xxxxxxx, xx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření xx zmírnění xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x/xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxx průmyslové xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx má shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx vystaveno xxxxxx počasí, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx hodnocení xxxxx §6, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 x xxxxxxxx přiměřených opatření xx zmírnění rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx; 15	&xxxx; α- xxxxxxxxxx	&xxxx; (X)-1,2-0-(2,2,2- Xxxxxxxxxxxxxxxxxx)- α-X-xxxxxxxxxxxxx x. ES: 240-016-7 x. XXX: 15879- 93-3	&xxxx; 825 x/xx	&xxxx; 1. července 2011	&xxxx; 30. xxxxxx 2013	30. xxxxxx 2021	&xxxx; 14	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 odst. 1 xx 4 x x xxxxxxxx vyhlášky¹ xxxxxxx xxxxx potřeby x xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx, xxxxx nebyly reprezentativně xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx udělení xxxxxxxx xxxxxxxxx zhodnotí xxxxxx x dále zajistí, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zjištěných xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx je xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Přípravky nesmí xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx předloženy xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxx přílohy vyhlášky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx: 1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 40 g/kg. 2) Přípravky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx. 3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx krabicích xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx násilnému xxxxxxxx.
&xxxx; 17	&xxxx; Xxxxx- xxxxxx	&xxxx; 3-[3-(4'- xxxxxxxxxxx-4- xx)-1-xxxxx-3- xxxxxxxxxxxxx]- 4-hydroxy-2H- xxxxxxx-2-xx x. XX: 249-205-9 x. CAS: 28772- 56-7	969 x/xx	&xxxx; 1. xxxxxxxx 2011	&xxxx; 30. xxxxxx 2013	&xxxx; 30. xxxxxx 2016	&xxxx; 14	&xxxx; Xxxxxxxx x účinné látce xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx potenciálně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x toxické, xxxx xxxxx perzistentní x xxxxx náchylné x xxxxxxxxxxxx, xx xx xx xxxx xxxxxxxxx jejího xxxxxxxx xx přílohy vztahuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadů x xxxxxxx s §13 odst. 6 xxxx. b). Držitel povolení xxxxx xxxx xxxxxxxx: 1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. 2) Xxxxxxxxx obsahují xxxxxxxxx činidlo, případně xxxxxxx. 3) Xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. 4) Xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx vhodných a xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik. Ta xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx použití přípravku xxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxx vyšší xxxxxxx xx velikost xxxxxx x xxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krabice xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx; 18	&xxxx; Xxxxxxxxxxx	&xxxx; {(X)-3-[(6-xxxxx-3- xxxxxxx)xxxxxx]- 1,3-xxxxxxxxxxx-2- xxxxxx}xxxxxxxx x. XX: xxxx xxxxxxx x. XXX: 111988-49-9	&xxxx; 975 x/xx	&xxxx; 1. xxxxx 2010	není xxxxxxx	&xxxx; 31. xxxxxxxx 2019	8	Ministerstvo zdravotnictví, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo zemědělství xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx x xxxxxxx s §7 xxxx. 1 xx 4 x x přílohou xxxxxxxx¹ xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x konkrétního xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx rizika x xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx lze udělit xxxxx tehdy, pokud xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. Držitel xxxxxxxx xxxxx xxxx podmínky 1. Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx uživatele mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. 2. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx listy přípravků xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxx xxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx a/nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění. 3. Xxxxxxxxx navíc xxxxxxx xxx povoleny xxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx xxxx použití x blízkosti vody, xxx kterém xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx vodního prostředí, xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx¹x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik, bude-li xx nezbytné.

19	Indoxakarb (xxxxxxx xxxx enantiomerů (X) x (X) x xxxxxx 75 :25)	&xxxx; Xxxxxxx xxxx xxxxxx-(4xX)- x xxxxxx-(4xX)- 7-xxxxx-2- {(xxxxxxxxxxxx- xxx)[4- (trifluormethoxy) xxxxx]xxxxxxxxx}- 2,3,4x,5- xxxxxxxxxxxxxxxx [1,2-x] [1,3,4]oxadiazin- 4x-xxxxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx reakční xxxx xxxxxxxxxxx (X) x (X) x poměru 75:25) x. XX: není xxxxxxx x. XXX: enantiomer (X): 173584-44-6 x xxxxxxxxxx (R): 185608-75-7)	796 x/xx	&xxxx; 1. xxxxx 2010	není xxxxxxx	&xxxx; 31. xxxxxxxx 2019	18	Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx x souladu x §7 xxxx. 1 xx 4 x s přílohou xxxxxxxx¹ xxxxxxx xxxxx xxxxxxx u xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik na xxxxxx Společenství. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx při udělování xxxxxxxx xxxxxxxxx zhodnotí xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx vhodná opatření xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik. Povolení xxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx prokazuje, že xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx povolení xxxxx xxxx xxxxxxxx: Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx druhů x xxxxxxx xxxxxxxxx. Štítky x/xxxx bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxxx přípravků musí xxxxxxx xxxxxx, xx: 1. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx kojence, xxxx a domácí xxxxxxx. 2. Přípravky xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. 3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x nesmí xxx xxxxxxxxx xx kanalizace. Pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
&xxxx; 20	&xxxx; Xxxxxx xxxxxxx uvolňující fosfin	Fosfid xxxxxxx x. XX: 244-088-0 x. XXX: 20859-73-8	&xxxx; 830 g/kg	1. xxxx 2011	31. xxxxx 2013	&xxxx; 31. xxxxx 2021	&xxxx; 14	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 odst. 1 až 4 x x xxxxxxxx xxxxxxxx¹ xxxxxxx podle xxxxxxx x konkrétního xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx vystaveny xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a dále xxxxxxx, xxx byla xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx prokazuje, xx xxxxxx je xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx-xx předloženy xxxxx prokazující, že xxxxxxxxx splňuje požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 x podle přílohy xxxxxxxx¹, případně s xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx splní xxxx xxxxxxxx: 1) Přípravky xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx odborníkům a xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxxxxx. 2) Vzhledem ke xxxxxxxxx rizikům pro xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vhodná opatření xx xxxxxxxx rizik. Xxxx tato xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vhodných xxxxxxxx ochranných xxxxxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx snižující xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx. 3) Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx rizikům xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx uplatněna xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx přípravků v xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx jiní xxx cílové xxxxx.
&xxxx; 21	&xxxx; xxxxxx- xxxxxx	&xxxx; (+/-xxx-4-[3-(4- xxxx-xxxxxxxxxx)- 2-xxxxxxxxxxxx]- 2.6- xxxxxxxxxxxxxxxx x. XX: 266-719-9 x. XXX: 67564-91-4	&xxxx; 930 x/xx	&xxxx; 1. xxxxxxxx 2011	&xxxx; 30. xxxxxx 2013	&xxxx; 30. xxxxxx 2021	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 a x xxxxxxxx xxxxxxxx¹ xxxxxxx x případě, xx xx xx xxx daný xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx expozice x populace, které xxxxx xxx vystaveny xxxxxxxxx, pokud nebyly xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zhodnotí xxxxxx x dále xxxxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxx opatření xxxx stanoveny zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik. Povolení xxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx: 1. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. 2. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x vodní prostředí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx rizika xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Štítky a/nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro průmyslové xxxxxxx zejména musí xxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx se xxxxxxxx xxxxxx únikům do xxxx xxxx vody, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
22	kyselina xxxxxx	&xxxx; xxxxxxxx xxxxxx x. XX: 233-139-2 x. XXX: 10043-35-3	990 x/xx	&xxxx; 1. xxxx 2011	&xxxx; 31. xxxxx 2013	31. xxxxx 2021	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §7 xxxx. 1 xx 4 x x xxxxxxxx vyhlášky¹ xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxx udílení xxxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo zemědělství xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xx xxxxx snížit na xxxxxxxxxxx úroveň. Držitel xxxxxxxx xxxxx tyto podmínky: 1) Xxxxxxxxx povolené pro xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx odborné xxxxxxxxx mohou být xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými způsoby. 2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx nemohou xxx přípravky povoleny xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které bude xxxxxxxxx xxxxxx počasí, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx¹ x použitím přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx štítky x/xxxx xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxx, xx čerstvě ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zastřešeným xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx; 23	&xxxx; xxxx xxxxxx	&xxxx; xxxx xxxxxx x. ES: 215-125-8 x. XXX: 1303-86- 2	&xxxx; 975 x/xx	&xxxx; 1. xxxx 2011	&xxxx; 31 . xxxxx 2013	&xxxx; 31. xxxxx 2021	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx x xxxxxxx x článkem §7 xxxx. 1 xx 4 x x xxxxxxxx vyhlášky¹ xxxxxxx xxxxx potřeby x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx produktu, x použití nebo xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx úrovni Společenství. Xxx udílení povolení xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxxx xxxxxx x xxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx nebo stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx přípravky xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx je xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx: 1. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x odborné xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby. 2. Xxxxxxxx k rizikům xxx půdní x xxxxx prostředí nemohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x místě xxxx xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx počasí, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 a xxxxx xxxxxxx vyhlášky¹ x použitím přiměřených xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Zejména štítky x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxxx do xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;	&xxxx;

(*) Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx VI xxxx x dispozici na xxxxxxxxxxx stránce Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx

¹ Xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

Xxxxxxx x. 3 x zákonu č. 120/2002 Xx.

XXXXXX ÚČINNÝCH XXXXX X NÍZKÝM XXXXXXX X POŽADAVKY X SPECIFICKÝMI XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX NA XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXXX X BIOCIDNÍCH XXXXXXXXXXX X XXXXXX XXXXXXX

Xxxxx	Xxxxxx xxxxx	Xxxxx podle XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxx čistota xxxxxx látky v xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx	Xxxxx xxxxxxxx	Xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx bude xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx)	Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx	Xxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxxx podmínky
1	Oxid xxxxxxxx	Xxxx xxxxxxxx x. XX: 204-696-9 x. XXX: 124-38-9	990 xx/X	1. xxxxxxxx 2009	31. xxxxx 2011	31. říjen 2019	14	Xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx kanystrech xx xxxxxxxxx zařízením

Příloha x. 3 vložena xxxxxxx předpisem č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx předpisů.

Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004; §2 odst. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx o přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 roku xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2004).

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx XX

x účinností xxx xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony

s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

86/2009 Xx., xxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009

136/2010 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 14.5.2010

342/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.11.2011

375/2011 Xx., kterým se xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.4.2012

18/2012 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x účinností od 1.1.2013

243/2016 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 29.7.2016

324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx látkách x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 18.10.2016

Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxx xxx x prodloužení některých xxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x první xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 odst. 2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.

1x) Zákon č. 18/1997 Sb., o mírovém xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.

3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

3x) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.

3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4x) Příloha XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

5) Příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Sb.

7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.

9) Xxxxxxx X, XX a XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Směrnice Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.

9x) Nařízení Komise (XX) č. 2032/2003.

10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx průmyslových xxxxx x změně zákona x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

14) Zákon č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x předávání xxxxxxxx x dalších xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx.

16) Zákon č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx lidu, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Sb., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17x) Zákon č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

17x) Zákon č. 552/1991 Sb., o státní xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.

19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, ve znění xxxxxx x. 413/2005 Xx.

21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

22) Xx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU ze xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx biocidní přípravky.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

XXXX XXXX

XXXXXXXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

XXXX XXXX

XXXXXXXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.