Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2009 do 13.05.2010.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
x podmínkách xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1), xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx právnických osob x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných látek xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, podmínky xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx x ochrany xxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x na xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje na xxxxxx, xxxxxxxxxxx přípravky, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx potravin, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin.
(3) Tímto xxxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, silniční, letecké, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx dopravě.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx látkou je xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, včetně virů x xxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx účinkem působí xx xxxxxxxx organismy.
(2) Xxxxxxxxx přípravkem xx xxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx účinných xxxxx ve formě, x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x hubení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dosažení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx organismus xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx popisem xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx zákonu.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, který xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxx xxxxx sledované xxxxx x jako xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 3 k xxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx musí xx xxxxxxxx jeho používání xxxxxxxxxxxx xxx nízké xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, zvířata, rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Sledovanou xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx může xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx látky, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v takové xxxxxxxxxxx, že celý xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx nebezpečný.
(6) Základní xxxxxx je látka, xxxxxx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx součást předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx3a), xxxxx xxxx sledovanou xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 2, ale xxxxx xxxx být xxx xxxxx xxxx xxxxxxx buď xxxxx xxxx x přípravku xxxxxxxxxxx tuto xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx použití a xxxxxxx kategorii uživatelů; xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx takové odchylky xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx přípravku z xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nezvyšují xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx xxxx více xxxxxx než xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx několika xxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rozkladu xxxx reakcí xxxxxx xxxxx, xxxxx zůstává xx použití biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, ovzduší, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, kde xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx rozumí propuštění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku x xxxxxxx navrácení.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx skladování xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx území Xxxxxxxxxx společenství nebo xxxxxxxxxxx. Za uvedení xx xxx xx xxxxxxxx též xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx uvedení xx xxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx látku xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §8, a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx uvést xx xxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxx nestanoví jinak.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných látek xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 k xxxxxx zákonu a x seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx upraveném v xxxxxxx č. 3 x xxxxxx xxxxxx x jen základní xxxxx, při současném xxxxxxxx všech stanovených xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravených x přílohách x. 2 x 3 x xxxxxx zákonu xxxxxxxx právnická osoba xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx, x výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx držiteli xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3x xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx celnímu xxxxxx xxxxx x celním xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx určen xxxxxxxx pro potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx nebo pro xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx přípravky x xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje x xxx zkušební xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§3x
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající fyzická xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, anebo xxxxxxx x uvedení na xxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí právnická xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, upravené x xxxxxxxxx x. 2 a 3 x xxxxxx zákonu. Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx v xxxxxxxx xxxxx xxxx.
§3x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx uvést xx trh xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx x těmto xxxxxx základní xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
§4
(1) Xxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx právnická xxxxx, xxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx, nebo podnikající xxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx území České xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx, xxxx prvním xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx na xxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x ve 4 vyhotoveních xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx přezkoumání účinných xxxxx biocidních přípravků4a).
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) vedle xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx i xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx výroby,
b) xxxxxxxx kvantitativní x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) bezpečnostní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vypracovaný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx5), xxxxx xxxx vypracování xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských společenství xxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx v xxxxxxx stanoveném vyhláškou xxxxxxxxxxxx tyto xxxxxxxx xxxxx x účinných xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx: název, identifikační xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x technické xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx stanovení účinné xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, opatření xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx trh musí xxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx základní xxxxx x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx použití, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, typ biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat, rostlin, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Údaje x vlastnostech xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx x anglickém xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxxx metodami6) a xx podmínek dodržení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx metod xxxx xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx dostatečné xxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxx x povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, ústřední xxxxxx, hlavní xxxxx xxx podnikatelské činnosti xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území jiného xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx stát").
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního přípravku x množství xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušek, xxxxx x vzorek xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx3b).
(2) Před xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, které vyžaduje xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx žádost, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolenému x xxxx je xxxxx x adresa xxxxxxxx xxxx držitelů povolení. Xxxxxxxx předloží písemné xxxxxxxxxx, xx hodlá xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xx svém xxxxxxxx xxxxx a xx xx x dispozici xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx poskytne xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx uvědomí xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxxxxxx opakovaných toxikologických xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx podle §7 x xxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx souhlasem xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx druhému nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx nezbytné x xxxxxxx na xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx hlediska xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v podané xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx.
§6
Hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").
(2) Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku zahrnuje xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx vlivu na xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny x životní prostředí, xxxxx i x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx celku x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x podmínkách xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při provádění xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx postup x podrobnou specifikaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek vyhláškou.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§7
Xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx pouze x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, x jsou xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,
x) je zjištěno xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a je xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx obratlovců,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účinky xxx xxxx jeho xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x distribuci x xxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx sám xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, podzemní x xxxxx vody,
c) je xxxxx analyticky xxxxxxxx xxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx významných x xxxxxxxx účinku xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití,
d) xxxxxxxx xxxxxxx fyzikálních x xxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx.
(3) Biocidní přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 nebo jako xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx povolit xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx pro udělování xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, kde se xxxxxx podmínkami xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, uživatelů, xxxxxxxxxxx x spotřebitelů, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo povolí xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx §6 odst. 2 xx xxx xx ministerstvo vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx §6 odst. 2 x hlediska xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely, xxxxxxx hospodářských zvířat x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx 360 dnů x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx do 60 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx písemná xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx zařazení účinné xxxxx xx přílohy x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxx biocidního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na trh xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx první x xxxxx tohoto xxxxxxxx x xx ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx obnoveného xxxxxxxxxx x povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx na trh xxxx být x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxx, xxxxx xx nezbytné, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ověření xxxxxxx.
(8) Současně x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví rámcové xxxxxxx, xxxxxxxx o xx žadatel požádá; xxxx xxx učinit x xxxxxxx potřeby x z moci xxxxxx.
(9) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x zveřejňuje xxxxxxxx x elektronické xxxxxx xx své xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxx ve Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxx označení držitelů xxxxxxxx x osob, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, typy x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(10) Držitel xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx povinen xxxxxxx ministerstvu nové xxxxx, xxxxx xx xxxxx ovlivnit xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx je dozví; xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx:
x) xxxx poznatky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx člověka, xxxxxxx, rostliny, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx prostředí,
b) xxxxx xxxxxxx účinné látky,
c) xxxxx xxxxxxx účinné xxxxx,
x) změna xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx a druhu xxxxxxxx nebo formulačních xxxxxx,
x) xxxxx hodnot xxxxxxx,
x) xxxxx rezistence xxxxxxxx organismu, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx členským státům x Komisi xxxxx xxxxx odstavce 10.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§8
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx účinnou xxxxx určenou pro xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, až xx xxxxxx souhlasu xx zasláním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x Xxxxxx, který xxxxxx ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu. Souhlas xxxxx xxxx první xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 2 xx základě návrhu xxxxx §12 xxxx. 1 a připojeného xxxxxxxxx prohlášení, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx. Xxxxxx látky xxxxxx xxx použití v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxx přede xxxx 14. května 2000, xxx po xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xx podmínek, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a).
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx x xxxx úřední xxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx je držitel xxxxxxxx povinen xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx dočasně povolí x uvedení na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx x přílohách x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, která xxxxxx xx trhu xx xxx 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx x xxxxxx xxxxx hlavy IV, xxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx, předložené xxxxx §12 žadatelem xxxxxxx k xxxxxx, xx účinná xxxxx xxxxxxxx zásadám xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13,
b) xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 písm. x) xx x),
x) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx zaslaného xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx látce xxxx x případě xxxxx xxxxxxxx 3 Komise xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx je dokumentace xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx do xxxx xxxxxxxx účinné látky xx seznamu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx č. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 xxxx xxx xxx xxxx vykonatelnosti. X xxxxxxx, že účinná xxxxx není xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx.
(3) Xxxxx jiný xxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx látce, ministerstvo xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx dokumentace není xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx lhůtách xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(5) X xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 informuje xxxxxxxxxxxx bez zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Komisi xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxx xxxx zrušit, xxxxxxxxxxxx z xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x souladu s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx.
(6) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 může xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§10
Xxxxxxxx uznávání povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx8) x jiném xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx uvedené x §4 xxxx. 7, xxxxxx xxxx jeho xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx rizikem do 60 xxx ode xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx předložena, xx předpokladu, xx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx x jsou splněny xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx v xxxxx xxxxxxxx státě.
(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx obsahovat xxxxxxx překlad prvního xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného v xxxxx xxxxxxxx státě xx českého xxxxxx, xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 2 x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; v xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem údaje xxxxxxx v §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx ministerstvo zjistí, xx xxxxxxxx používání, xxxx je podnebí xxxx xxxxxxxx rozmnožování xxxxxxxx organismu, xx xxxxxxxxx xxxx x Xxxxx republice od xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx, kde byl xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxxx rezistence cílového xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 odst. 1 písm. e), x), g), i), x) a xxxx. x) bodu 2, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxx svém xxxxxx a xxxx xxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1. Dále xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(4) V případě, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 dospěje x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje požadavkům §7 xxxx. 1 x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx omezit xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxx ostatní xxxxxxx xxxxx, Komisi x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx jim zašle xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx posouzení xxxxxxx předložené podle xxxxxxxx 1 dospěje x závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolil xxxx xxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx do 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozpor Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 1 v xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 uvedených x xxxxxxx tohoto xxxxxx. Své stanovisko xxxxx se zdůvodněním xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanoviska xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx a x xxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§11
Xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx změnit
a) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) x ohledem xx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxx, krmiv, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xx xxxxxx xxxxxxxx povolení, xxxxx x žádosti xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, a i xx změně budou xxxxxxx podmínky xxxxxxxx x §7 odst. 1 a 3.
(2) Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx biocidního přípravku, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro účinnou xxxxx v seznamech xxxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.
(3) Jestliže změna xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účinnou látku x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x příloze x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xxxx se taková xxxxx xxxxxxxx provést xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k tomuto xxxxxx xxxx již xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx přílohách xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx plněna xxxxxxx z podmínek xxxxxxxxx v §7 xxxx. 1 xxxx. x) až x),
x) xx zjistí, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zavádějící údaje xxxxxxxx xx skutečností, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uděleno, nebo
d) x xx požádá xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx držiteli povolení xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Obdobně xx postupuje při xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx zrušením xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx seznámit xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx od xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odebírají, x tyto osoby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx, s xxxxx xxxx seznámeny.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx držitel xxxxxxxx xxxxxxxxx informace nezbytné xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 4. V případě xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxx prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx však x xxxx úřední xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx první.
(7) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 si ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx písemně sdělí xxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx do 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) X xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxxx ministerstvo Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x seznamu základních xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx9). Návrh xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx těchto seznamů xx xxxxxx ministerstvu. Xxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrh podle xxxx druhé, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x souhlas xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxxxx x) a b) xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx se xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx v listinné xxxxxx x ve 4 vyhotoveních xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx programů podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxx biocidních přípravků4a). Xxx náležitosti xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 obdobně; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx upraveném vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx x doplňkové xxxxx x účinné xxxxx,
x) xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx k xxxxxx látce").
(2) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxx xx xxxxx 90 dnů souhlas xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Komisi x xxxxx xxxxxxxx žadatele x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx účely zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx.
(3) Podá-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2 věty xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x podle xxxxx upravených v §6 xxxx. 2 xx 4 x xxx, xx na xxxxxxx souhrnného xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 12 xxxxxx xxx dne obdržení xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxxxxx xxxxx odstavce 3 a xxxxx xxxxxxxx, xxx předložil xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx nelze bez xxxxxx xxxxx dokončit. Xxxx xx přerušení xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnocení ministerstvo xxxxxxxxx ostatní členské xxxxx x Komisi.
(5) Xxxxxxxxxxxx zašle závěrečnou xxxxxx žadateli, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx spolu s xxxxxxx na zařazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; xxx vypracování závěrečné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §13. S xxxxxxxxxxx Komise x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Po xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 může xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx látce provedl xxxx xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx členský xxxx xxxxxxxxx dokumentace k xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx může xxxxx xxxxxxxxxxxx x osoba xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
(8) Xxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a).
(9) Xxxxxxxxxxxx upraví vyhláškou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, organismu x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx nebo taxonomického xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, technických x xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxxxxxxxx metod xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ekotoxikologických xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, rezidua xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx organismy, xxxxxxxxxxx, označování, xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(10) Xxx xxxxxx o xxxxxx xx změnu xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx platí xxxxxxxx 1 xx 9 obdobně.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx xxx předpokládat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx účinná xxxxx obsažena, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. b) xx x). Přitom xx xxxxx x xxxxx případné xxxxxxxxxxx xxxxxx při používání xxxxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxx účinnou látku.
(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx látky,
b) vymezením xxxxxxxxxxx xxxxxx určitých xxxxxxxx,
x) určením xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovně xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx údajů o xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxx prostředí x xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx produktů,
i) stanovením xxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem xxxxxxx xxxxxxx látku, která xx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující xxxx má xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 jen xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 1 x xxxxxx zákonu, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x). Návrh xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx kterých xx xxx používat.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxx účinné látky xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xx xxxxxxxx 10 xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx získá xxxxxxxx, xx xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx 3 není xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx Komisi, xxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx nebo seznamu xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 3 xxxxxxx, xx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx x ohrožení xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx rostlinných xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
b) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "alternativní xxxxx"), xxxxx představuje xxxxxxxxx xxxxx nebezpečí pro xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.
(7) Před podáním xxxxxx xxxxx odstavce 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro uživatele x bez xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(8) Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavců 6 a 7 xxxx xxx dodrženy xxxxxxxxxxx podmínky:
a) bude xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, aby xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl minimální,
b) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jen x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx typu,
c) xxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx vyšší xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) bude xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
XXXXX IV
VĚDECKÝ VÝZKUM X VÝVOJ
§14
(1) Pro xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxx provádění xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx podle §12 xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x účinnou xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx podání xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1, xxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx povinny po xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xx xxxx 15 xxx xx ukončení xxxxxx uchovávat záznamy x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce, xxxxx obsahují
a) identifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x označování, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx podnikání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx a sídlech xxxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku obdržely,
c) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x možných xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Záznamy xxxxx xxxxxxxx 2 musí xxx předloženy ministerstvu, xxxxxxxx o to xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. a) až x) xxxx uvedením xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx. Xxxx osoby xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ukončení xxxxxxxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx.
(5) X případě, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx mohlo xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx nebo podnikající xxxxxxx osoba xxxx xxxxxx xxxxxxxxx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxx; v xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx životní xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx.
(6) Ministerstvo může xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxx zakázat xxxx xxxxxxxx pro ně xxxxxxxxx podmínky, jestliže xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x povolení xxxxxx a xxxxxxx xxxxx odstavce 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxxxx xxxxxx.
HLAVA X
XXXXXXX XXXXX
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx označit údaje, xxxxx nemají xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"), x xxxxx xxxxxx v této xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X žádosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxx žádosti, xxxxx se týká xxxxx x xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x b),
b) xxxxx a koncentraci xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx a chemické xxxxx x biocidním xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,
x) způsoby zneškodňování xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx,
x) souhrn xxxxxxxx zkoušek požadovaných xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxx xxxxxxxxx a xxxxxx účinku xx xxxxxxx, zvířata, rostliny, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, skladování, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x opatření x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx uvedené v xxxxxxxx 3 xxxx. x) xx c) xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx některý xxxxxxx xxxx, nelze ho xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxx informovat xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 13.5.2010 (xx xxxxxx x. 136/2010 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx údajů xxxxxxx x dalším žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 nebo 12 xx xxxxxxxx xxxxxxx x dalších xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x takovým xxxxxxxx xxxxxx údajů.
(2) Xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxx xxx xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx dalších žadatelů xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) x xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 a xx uvedena x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, po xxxx 15 xxx xx data jejího xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx upravených x xxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,
1. xx 14. xxxxxx 2010, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, zlepšovacích návrzích x průmyslových xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx10), xxx které bude xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx doby stanovené xxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2010,
2. po xxxx 10 xxx od xxxx prvního zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx upraveného x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xxxxx xx jedná o xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx buď xxxxxx xxxxx nebo dodatečného xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxx,
x) x biocidním přípravku xxxxxxxxxxx účinnou látku, xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xx xxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxxx xxxx xxx 10 let,
d) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx látku, xxxxx xxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000
1. do 14. května 2010, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxxx podle zvláštních xxxxxxxx předpisů o xxxxxxxxxx, zlepšovacích návrzích x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx10), xxx které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx doby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. po xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx jedná x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx byly xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx předložení uplynulo xxxx než 5 xxx; tím xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) xx x).
§17
Xxxxxx informací
(1) Do 30 dnů po xxxxxxxx xxxxxxx čtvrtletí xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx informaci x xxxxx biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx povolení xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, x následujícími xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxx biocidního xxxxxxxxx x účel, xxx xxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx biocidního přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx důvody jeho xxxxxxx, změny xxxx xxxxxxx,
x) sdělení, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x rámcovým složením.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxxx xxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx jiného členského xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce x xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx záležitosti.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
Účinnost od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx přípravky se xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx specifickým xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx podmínkám:
a) xxxxxxxx přípravky, xxxxx xx mohly být xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xx xxxx xxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx záměny, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx obalu,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xx potravinu, nápoj xxxx xxxxxx, musí xxxxxxxxx chuťové xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx xxxx xxxxxxxx obalů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx čitelné x xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx x koncentraci xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx jednotkách,13)
b) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) forma xxxxxxxxx, například smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, pro který xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dřeva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) návod xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jednotkách xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nepřímé xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx pro první xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx jsou x biocidnímu přípravku xxxxxxxxx písemné xxxxxx,
x) xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx obalu tam, xxx je xx xxxxxxxx,
x) číslo xxxx xxxxxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxx skladovatelnosti xx normálních podmínek xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx období xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; interval, který xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxx xxx další xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx přípravek, včetně xxxxx o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x opatřeních x včetně doby xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, opatření xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv x xxxxxx pro xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx, x
x) další xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx s ohledem xx vlastnosti x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx omezeno, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx, zvláště xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx k xxxxxxxxx znečištění xxxx,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx xx specifických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x), x), x), x), x), x), m) x x xxxxxxxx 1 xxxx. l) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx uvedeny v xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxx xxx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxxxxxxxxxxxx.
(3) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zejména xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Biocidní xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis,14) xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x podmínkami povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení i x xxxxxx xxxxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx x xxxxxxx
(1) X propagačních x xxxxxxxxxx materiálech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x připojené xxxxxxxxx x přípravku." Tyto xxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx výrazně xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx být xxxxxxxxx přesnějším xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, například "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx ochranu xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx x reklamní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx" x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který je xxxxxxx x xxxxxxx xx rizika, xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx člověka, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x životní prostředí.
§21b
Účinná xxxxx xxxxxxx xx trh xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.3.2012 (do xxxxxx č. 375/2011 Xx.)
§22
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x předávání xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx15) údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocí x xxxxxxxx; xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx16).
(2) Xxxxxxxxx x účinných látkách x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, které jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, poskytuje x xxxxxxxxx otrav nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx osobám xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.
XXXXX XXXX
XXXXX STÁTNÍ XXXXXX
§23
Xxxxx státní správy
Státní xxxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo životního xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) celní orgány,
g) Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Účinnost od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx ve xxxxxx podle §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, podává xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx veškerou dokumentaci x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, změnu xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx xxx návrh xx zařazení účinných xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx ochrany xxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ji x xxxxxxx §7 xxxx. 9,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Komisí xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx úkoly podle §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 x 5 x §16,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx celními xxxxxx xxxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, výši xxxxx, skutkové xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx pokuty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x přijímá související xxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xx Česká xxxxxxxxx určena jako xxxxxxxxx x zajištění xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xxxxxxx Toxikologickému informačnímu xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnostmi xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x) a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. k) xxxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.
(3) Při xxxxxx úkolů xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx x rozsahu xxx působnosti oprávněno xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx a x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x biocidních přípravcích x xxxxxxxx látkách1a). Xx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxx jako xxxxx ministerstva hlavní xxxxxxxx České republiky.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 x poskytuje xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných látkách1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx zasílá xx 30. xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx kontrolách, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx toto xxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí
a) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; závazné xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x hlediska ochrany xxxxxxxxx prostředí, jakož x xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,
x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x x xxxxxx o zákazu xxxxxx xxxx zkoušek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
e) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx rozhodnutím xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Ministerstvo zemědělství
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx vydá x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx její xxxxxxxx x z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxx x změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh,
d) xx xxxxxxxx orgánem v xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x v xxxxxx x zákazu xxxxxx xxxx zkoušek xxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.
Účinnost od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx xxxxxxx1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vydaná xx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx1a) x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx používají xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvádějí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx na xxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, uložit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx na trh, xxxxx používání biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve stažení xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §32a,
e) xxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. září xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nápravných xxxxxxxxxx xxxxx písmena c) x pokutách xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx za předchozích 12 měsíců k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.
§28
§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),
x) xx xxxxxxxxx uložit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx provedení xxxxxxxx x nápravě spočívající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x trhu xxxx distribuce xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxx činnosti xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x datu 30. xxxx souhrnnou xxxxxx x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx a nápravných xxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x to xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§30
Xxxxx orgány
Celní orgány
a) xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx navrženého celního xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx jinak, nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxx určen xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx dovezených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, České inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, obci x přenesené xxxxxxxxxx xxxx krajské hygienické xxxxxxx xx této xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, výpisy, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx při xxxxxx, xxx obal xxxxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje podmínky xxxxxxxxx v §19 xx 21,
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx podnikajícím xxxxxxxx osobám pokuty xx porušení xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx souhrnnou zprávu x provedených státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x pokutách podle xxxxxxx e) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kontrolu xxx dodržováním xxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxx podle §27 x xxxxxxxxxxx silách x bezpečnostních xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§31x
Xxxxx xxxxxx kontroly
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx17a); Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxx orgány xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx o státní xxxxxxxx17b). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx vzorky účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x též xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které xxx xxxxxxxx zastupují xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Kdo xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxx o státní xxxxxxxx17b).
(3) Oprávnění x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x České xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) xx xxxxxxxx x xx xxxxxx, které xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx.
§31x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§32
Xxxxxxx xxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, xx
x) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s podmínkami xxxxx §8 nebo xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 nebo §10 odst. 1, xxxxx bez oznámení xxxxx §35 xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §3a xxxx. 1 použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx oznámeno xxxxx §35, nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3x odst. 2,
c) xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, nebo xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §8,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx byla podle §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx zásoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx podle §11 odst. 5 xxxx §35 odst. 5,
x) xxxx xxxxx xxxxxxx v §15 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle §15 xxxx. 5,
g) xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §19, xxxx označování xxxxx §20, anebo xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §21, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x biocidních přípravcích1a).
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xx xxx, xx dopustí správního xxxxxxx xxx, xx x rozporu x xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 písm. x) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látky xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku nestáhne x trhu, x xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že v xxxxxxx x §3 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínku xxxxxxxxx x příloze č. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh podle §7, 9 nebo 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx x §11 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x tím, xx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx platnost.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx nové xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.
(6) Držitel dočasného xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §9 xxxx. 1 se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) v xxxxxxx x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, který je xxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx v xxxxxxx x §14 odst. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výzkum xxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v rozporu x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxxx x biocidním přípravku xxxx účinné látce xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vývoje.
(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x) xxxx h), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 2 000 000 Xx, jde-li o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx odstavce 5 nebo 8,
c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxx. x),
x) 500&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxx xxxxxx xxxxxx do 50 000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§33
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx právnické xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxx spáchání x xxxx xxxxxxxxx, x k xxxxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 roku xxx dne, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Správní xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice. Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, byl-li xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vydala, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. g), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx povinnosti při xxxxxxxx dovozu celní xxxxx. Celní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx kontrole xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx správní delikt xxxxx §32 odst. 2, byl-li xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x ostatní xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx orgány.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx podnikání xxxxxxx xxxxx18) xxxx v xxxxx souvislosti x xxx, xx vztahují xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx osoby.
(6) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.
(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx krajskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx státního rozpočtu, xxxxxx z pokut xxxxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx19).
XXXXX X
USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX
§34
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx
§34a
Řízení x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X řízení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území xxxxxx členského xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 odst. 2 xx 4 a §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx látek x xx změnu nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
§34b
Náhrada xxxxxxx
Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx uložena. Xxxxxx x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
§34x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 13.5.2010 (do xxxxxx x. 136/2010 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx i xxxxxx, xxxxxx nejpozději xx 1 roku xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona ministerstvu xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx místo podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx výrobcem fyzická xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) chemické xxxxx ostatních látek xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx přílohy x xxxxxx xxxxxx,
x) kategorii xxxxxxxxx, například xxx xxx profesionální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx k xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na trh xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona hodlají xxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) až x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx, xxxxx nepodaly xxxxxx podle §4.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 odst. 1
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx přezkoumávání21), o xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx22) xxxx xxxxxx zákona xxxxx, nejdéle xx xxx 14. xxxxxx 2010,
x) do 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxxx látky, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x) nebo x).
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx biocidní přípravek xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) bodu 1, 2, 3 nebo 4 nebo §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx d).
(5) Xxx zákazu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§36
§36 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxx veřejného xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx takto:
1. X §25 xx xx xxxxx odstavce 2 doplňují xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) znějí: "nebo xxxxxxxx přípravek29a)
29a) Zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. a) xx xxxxx "přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx návrhy na xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxx děti xx xxxx xx 3 xxx.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. a) x b)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) zní:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx xxx registrované5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Zákon x. 79/1997 Sb.
5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., o správních xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx č. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., zákona x. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx takto:
V Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xx za xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, která xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Podání xxxxxxx
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xx trh Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) o xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx byl xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Kč 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu základních xxxxx Xx 45 000,-
Poznámky
1. Xxxxxxx orgán vybere xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx a) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx xxxxxxx b) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx podle §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx xx žádosti xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 písm. x), §9 odst. 2 xxxx §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
3. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) xxxx xxxxxxx xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx návrh xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
ČÁST XXXX
XXXXXXXX
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. července 2002, x xxxxxxxx ustanovení
a) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. a), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2009,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 a 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
c) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 odst. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) a x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx smlouvy x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Evropské xxxx x platnost,
d) §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx uplynutím 1 xxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx,
x) §19 písm. x), §20 odst. 1 písm. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx v. r.
Havel x. r.
Zeman x. x.
Příloha x xxxxxx x. 120/2002 Sb.
Typy xxxxxxxxxx přípravků
|
Typ |
Název xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx přípravky x přípravky pro xxxxxxxxx xxxxxxx |
||
|
1 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hygieny |
Přípravky xxxxxxxxx v osobní xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx primární xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx biocidní xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx proti xxxxx x ústní xxxx. |
|
2 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx privátní x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, povrchů, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x potravinami nebo xxxxxx x oblasti xxxxxxxx, veřejné x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxx. |
|
3 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx chovají, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x celkové dezinfekci xxxxxx, xxx nezahrnuje xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, přepravou, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx x xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxx vodu |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx lidi x xxxxxxx). |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
6 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx konzervaci xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x krmiva, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx fotografických xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, xxxxx potlačováním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí materiály, xxxxxxx adheziva, xxxxxx, xxxxx, umělecká xxxx). |
|
8 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro dřevo |
Přípravky xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxx, xxxxxx řeziva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxx, kůži, pryž x xxxxxxxxx materiály |
Přípravky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kůže, xxxx, xxxxx, plastické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stavebních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
11 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x zpracovatelské systémy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx mikroorganismy, xxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx prevenci a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x konstrukcích používaných x průmyslových xxxxxxxxx (xxxx.: papírny, celulózky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx extrakci xxxx). |
|
13 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx mikrobiální kontaminace xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx živočišných škůdců |
||
|
14 |
Rodenticidy |
Přípravky xxx xxxxxxxx stavu xxxx, potkanů xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxxxxxx xxx xxxxxxx rostlin xx zemědělských xxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx stavu xxxxxxx x výjimkou přípravků xxxxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx měkkýši x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx počtu ryb. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx. |
|
18 |
Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx stavu xxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx regulaci xxxxx xxxxxxxx (např. xxxxx, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x korýšů ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx se chovají, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
19 |
Xxxxxxxxx x atraktanty |
Přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx jsou ptáci), xxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx boltců x xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx |
|
Ostatní xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx škodlivými xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny xxx xxxxx styk x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx (např.: fumiganty xxxxxxxxx ve skladovacích xxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxx xxxx x xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro potlačování xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích xxxxx) xx plavidlech, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx používaných xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx nežádoucích xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 13.5.2010 (do xxxxxx č. 136/2010 Xx.)
Xxxxxxx x. 2 x zákonu x. 120/2002 Xx.
XXXXXX ÚČINNÝCH XXXXX S XXXXXXXXX X SPECIFICKÝMI XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXX POUŽITÍ X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
| &xxxx;
Xxx- xx
|
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxx XXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh
|
Datum xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx požadavků (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než jednu xxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x posledním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx účinné látky)
|
Datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxx
xxx-
xxxx- xx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx podmínky
|
|
1
|
sulfuryl- xxxxxxx
|
&xxxx;
xxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 220-281-5
č.CAS: 2699-79-8
|
&xxxx;
&xx; 994 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxx 2009
|
&xxxx;
31. xxxxxxxx 2010
|
&xxxx;
31. xxxxxxxx 2018
|
8
|
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx být xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx zaškoleným x xxxx používán.
2) Xxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx rizik xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx.
3) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx ve vzdálené xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxx, xxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009, podá zprávu x xxxxxxxxxxxx přímo Xxxxxx.
|
| &xxxx;
2
|
&xxxx;
xxxxxx- xxxxxxx
|
&xxxx;
X-
[(xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]-X-xxxxx-X', X'-xxxxxxxxxxxxxxxx
x. ES: 214-118-7
x. XXX: 1085-98-9
|
> 96 %
xxxxxxxx- xxxx
|
&xxxx;
1. března 2009
|
&xxxx;
28. xxxxx 2011
|
&xxxx;
28. xxxxx 2019
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx musí být xxx používání xxxxxxx xxxxxx opatření na xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxxx.
3. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedou, xx čerstvě ošetřené xxxxx musí být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx ztrátám xx xxxx a xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
3
|
&xxxx;
xxxxxx- xxxxxx
|
&xxxx;
(X)-1-(2-xxxxxx-1,3- xxxxxxx-5-xxxxxxxx)- 3-xxxxxx-2- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 433-460-1
x. XXX: 210880-92-5
|
&xxxx;
950 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
31. ledna 2012
|
&xxxx;
31. xxxxx 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx x biocidního přípravku xx trh x xxxxxxx s §7 xxxxxxx použití xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx(*) x xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxxx x v xxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxx, xxx xxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxx stanoveny zvláštní xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxxxxxx rizik. Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx pouze tehdy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika je xxxxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xx venkovních xxxxxxxxxx xxxx s xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxx x prostředí xxxxxxxxx x podzemní xxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx §7 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí být xx xxxxxxxx skladováno xx nepropustném pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být shromažďován xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
4
|
&xxxx;
xxxxx- xxxxxxx
|
&xxxx;
3-[3-(4'-xxxx[1,1'-
xxxxxxx]-4-xx)-1-xxxxx- 3-xxxxxxxxxxxxx]-4-
xxxxxxxxxxxxxxxxx-
2-xx/xxxxxxxxxxx
x. XX: není xxxxxxx x. CAS: 104653-34-1
|
&xxxx;
976 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxxx 2009
|
&xxxx;
31. října 2011
|
&xxxx;
31. xxxxx 2014
|
14
|
Vzhledem k xxxxxx látce xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx perzistentní, xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx x toxické, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx se xx xx xxxx obnovením xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §13 xxxx. 6 x 7.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx:
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 0,0025% xxxxxxxxxxxx. Povolena xxxx pouze xxxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxxx averzivní xxxxxxx nebo xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxxxx, jakož x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx x životního prostředí xx minimalizuje xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, zejména
a) omezením xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxxx,
x) stanovením xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx násilnému otevření
|
|
5
|
etofenprox
|
3-fenoxylbenzyl-2-
(4-etoxyfenyl)-2-
metylpropyleter
č. XX: 407-980-2
č. XXX: 80844-07-1
|
&xxxx;
970 g/kg
|
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
31. ledna 2012
|
&xxxx;
31. xxxxx 2020
|
8
|
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx x §7 xxxxxxx xxxxxxx nebo scénář xxxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx(*) x existuje-li xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx rizika x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zjištěných xxxxx. Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vydat xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xx možno xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx pracují s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx přípravku, který xx používá po xxxx xxx, musí xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx kůží. Xxxxx xxxxx nebude xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx biocidní přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx přerušovaně xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx 3 xxxxxx xx rok.
Biocidní xxxxxxxxxx xxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
|
(*) Xxxxx x xxxxxx hodnotících xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx VI xxxx x dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm
Příloha x. 2 vložena xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
Xxxxxxx x. 3 x zákonu x. 120/2002 Sb.
SEZNAM XXXXXXXX XXXXX X XXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX PODMÍNKAMI XXXXXXXXXXX XX ÚROVNI XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXXX X XXXXXXXXXX PŘÍPRAVCÍCH X NÍZKÝM XXXXXXX
|
Xxxxx
|
Xxxxxx xxxxx
|
Xxxxx xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx trh
|
Datum xxxxxxxx
|
Xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než jednu xxxxxxx látku, pro xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx xxxxx)
|
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení
|
Typ xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
|
1
|
Xxxx xxxxxxxx
|
Xxxx xxxxxxxx
x. XX: 204-696-9
č. XXX: 124-38-9
|
990 ml/I
|
1. xxxxxxxx 2009
|
31. říjen 2011
|
31. xxxxx 2019
|
14
|
Xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Čl. XX xxxxxx právním předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx o přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až x), §20 odst. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 let xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., kterým xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x účinností xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx smlouva x přistoupení ČR x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé další xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx č. 120/2002 Xx. publikované x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, zákona x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx a zákona x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx
x účinností xx 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx správě XX
x účinností xx 1.1.2013
243/2016 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím celního xxxxxx
x účinností xx 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, pokud xxx x prodloužení xxxxxxxxx xxxx.
1a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 o xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1x) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Zákon č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4x) Příloha III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS a xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Sb.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX x IB xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.
9a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx návrzích, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x zlepšovacích xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x předávání xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx xxxxxxx vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Zákon č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx znění pozdějších xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
17b) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve xxxxx xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Příloha XX xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU xx dne 21. května 2010 x xxxxxxx rejstříku xxx xxxxxxxx přípravky.