EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2009.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2009 do 13.05.2010.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

XXXXX

xx xxx 8. xxxxxx 2002

o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:

Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx¹⁾, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a) x xxxxxxxx práva x xxxxxxxxxx právnických xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx lidské zdraví, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxxxx přípravky, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, potraviny, xxxxxxxx látky přidávané xx potravin, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx styk x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Tímto xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpisy x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích. Xxxxxxxxx xx klasifikaci, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx upravené xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx na přepravu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§2

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxx látkou xx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, včetně virů x xxx, které xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx působí xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx obsahující jednu xxxx xxxx účinných xxxxx ve xxxxx, x jaké xxxx xxxxxxxx uživateli, xxxxxx x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, zabránění xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx je xxxxxx x příloze x. 1 x xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, který xx xxxxxxxxxx účinek xx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx ovlivňuje xxxxxxx xxxx xxxx předměty, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx; xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxx xxxxx sledované xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem, xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 3 x xxxxxx zákonu; xxxxx xxxxxxxxx musí xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx nízké xxxxxx pro zdraví xxxxxxx, zvířata, rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx látkou xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx²⁾ nepříznivě xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx celý xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx látka, xxxxxx Komise Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx součást xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh^3a), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx látkou x xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 2, ale xxxxx xxxx být xxx xxxxx xxxx xxxxxxx buď přímo xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuto látku x xxxxxxxxxx ředidlo.

(7) Xxxxxxxx složením xx xxxxxxx skupiny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx kategorii uživatelů; xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stejné xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxx vykazovat xxx takové odchylky xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx přípravku x xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx od složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx zahrnovat jen xxxxxx snížení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx je xxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přeměny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx reakcí xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx například x xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx tekutinách x xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, kde přítomnost xxxxxx látek xxxx xxxxxxx.

(9) Pro účely xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx rozumí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx styku x xxxxxxx navrácení.

(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx jiné xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx odeslání x xxxxxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§3

Xxxxxxxx podmínky uvedení xx trh a xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx na xxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jen xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tyto xxxxx xxxxx xx xxx jen xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxx nestanoví xxxxx.

(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxxx jen účinné xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 x xxxxxx zákonu x x seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 3 x xxxxxx zákonu x xxx základní xxxxx, xxx současném xxxxxxxx všech stanovených xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx č. 2 x 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxx přípravek na xxx, s výjimkou xxxxxxx specifických podmínek xxxxxxxxx držiteli xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx které odpovídá xxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedená x §3x xxxx. 2.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s celním xxxxxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xx určen xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx účely.

(4) Ustanovení xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x vývoje x xxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§3x

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx oznámen xxxxx §35, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxx, xxxxx xxxx xxxx stanoveno xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx fyzická xxxxx dodržet informace x xxxxxx uvedené xx obale, štítku, xxxx příbalovém xxxxxx xxxx výstražné xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b) a xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx č. 2 a 3 x tomuto xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx.

§3x vložen xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§3x

Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx bez oznámení xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx základní xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx látky.

§3b xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

§4

(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx, podnik xxxx xxxx organizační složku⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx podnikání xx území Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxxxx") před jeho xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx prvním xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x ve 4 vyhotoveních xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x použitím xxxxxxxxx xxxx programů xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků^4a).

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxxx stanoveném vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výrobce xxxxxx xxxxx a xxxxxx místa xxxxxx,

x) xxxxxxxx kvantitativní a xxxxxxxxxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx⁵⁾, xxxxx jeho vypracování xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x dále x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto základní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, fyzikální, chemické x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, účinnost xx xxxxxx xxxxxxxxx x doporučené použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, opatření xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx prostředí, zdravotní xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx xx necílové xxxxxxxxx, souhrn x xxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené x odstavci 2 x dále x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblast xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx použití, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx žadatele, xxx předložil v xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx prostředí.

(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx doloženy xxxxxxxxx x podrobným x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx uvedené xxxxxx xxxxx x xxxxx textu těchto xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x anglickém xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodami⁶⁾ x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.⁷⁾ Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinnosti x vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.

(7) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx ministerstvu podat x xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx místo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx složku xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").

§5

(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx bezplatně poskytl xxxxxx účinné xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x množství nezbytném xxx provedení xxxxxxx, xxxxx x vzorek xxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx^3b).

(2) Před xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, které vyžaduje xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx který xxxxx xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx povolenému a xxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx držitelů xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx písemné xxxxxxxxxx, že hodlá xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxx vlastním xxxxx x že xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x předložení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx poskytne xxxxxxxx xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxx držitele xxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxikologických xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(3) X případě biocidního xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x jehož xxxxxx xxxxx xxxx stejné, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 ověřeným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx předložených údajů xxx xxxx vydání xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx žadateli.

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx nezbytné x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx jeho navržené xxxxxxx nebo xxxx x technického xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx uchovává xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x ostatních xxxxxxxxxx. Xxxx doklady xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.

§6

Hodnocení dokumentace biocidního xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údajů obsažených x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx").

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxx úplnosti x dále xxxxxxxxx xxxxx v ní xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx cílové xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x životní prostředí, xxxxx i x xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravy, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů xxxxx §5 odst. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§7

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx x xxxxxxx, že

a) xxxxxx látky x xxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, a xxxx xxxxxxx požadavky a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,

x) xx zjištěno xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxxxxx x xx xxxxxx x hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx zneškodnění, xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. xx xxxxxxxxxx účinný,

2. při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x bolest obratlovců,

3. xxxx při doporučeném xxxxxxx xxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné xxxx, xxxxxxxx xxxx krmiv, xxxxxxxxx ovzduší xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účinky xxx xxxx xxxx xxxxxxx na zdraví xxxxxxx xxxx xxxxxxx,

4. xxxx, s ohledem xx jeho přeměny x distribuci v xxxxxxxx xxxxxxxxx, nepřijatelné xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx na xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, podzemní x xxxxx vody,

c) je xxxxx analyticky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povahu x xxxxxxxx jeho účinných xxxxx x x xxxxxxx potřeby xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx povoleného xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxxx x přepravy.

(2) Ministerstvo xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxx toxický, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, mutagen xxxxxxxxx 1 xxxx 2 nebo xxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx spotřebiteli.

(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx specifické xxxxxxxx upravené x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 ukládají xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště xxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x spotřebitelů, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 odst. 2 xx xxx xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 odst. 2 x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx §6 odst. 2 x hlediska účinnosti xxx xxxxxxxxxxx účely, xxxxxxx hospodářských xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xx 360 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx do 60 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zašlou xxxxxxxxxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx xx ministerstva.

(7) Rozhodnutí x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx přesáhnout xxxx 10 let xx prvního nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx přílohy x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx dodržení xxxxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxx tohoto xxxxxxxx x po ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx x odstavcích 1 x 3 jsou xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx v xxxxxxx potřeby xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx nezbytné, xxx xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx ověření xxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx požádá; xxxx xxx učinit x xxxxxxx potřeby x z xxxx xxxxxx.

(9) Ministerstvo vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx průběžně x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx internetové xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx držitelů xxxxxxxx x xxxx, xxxxx podaly xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx x xxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(10) Držitel xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx ovlivnit další xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx dozví; xxxxx xx xxxxxxx x následující xxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího tuto xxxxx:

x) xxxx poznatky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

e) xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx hodnot xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu, xxxx

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx způsob balení.

(11) Xxxxxxxxxxxx bezodkladně oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 10.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§8

Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx trh

Právnická osoba xxxx podnikající fyzická xxxxx xxxx uvádět xx trh xxxxxxx xxxxx určenou xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, až xx vydání xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Komisi, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu. Xxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 2 xx xxxxxxx návrhu xxxxx §12 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx je xxxxxx k použití x biocidním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx přípravku, které xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx xx xxxxx xxxx uvádět xx xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§9

Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx

(1) Ministerstvo x xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxx xxxxxx, na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nezbytné x xxxxxxxx nepředvídaného xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X povolení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xx držitel xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx seznámeny.

(2) Xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx, xxxxx nebyla xx xxxx xx xxx 14. xxxxxx 2000 k xxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx x xxxxxx xxxxx hlavy XX, xxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 žadatelem xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx zásadám zařazování xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13,

x) lze xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínkám xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) až x),

x) xxxxx xxxx členský xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zaslaného xxxxx §12 odst. 2 xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx x případě xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx č. 2 nebo 3 x tomuto zákonu, xxxxxxx xxxx 3 xxxx xxx xxx xxxx vykonatelnosti. X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx doby xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx žádost xxxx držitele xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx.

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx námitky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce, ministerstvo xxxxxxx řízení xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx odstavce 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.

(5) O povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Komisi xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx povolení xxxxx xxxx zruší x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx.

(6) Žádost xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.

Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh

(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx⁸⁾ x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7, xxxxxx před jeho xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx ode xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedeny x seznamu upraveném x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu x xxxx splněny xxxxxxxxx tam xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx stanoví v xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx v xxxxx členském státě.

(2) Xxxxxx podle odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx v xxxxx členském xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 odst. 3; v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx rizikem údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 4 s xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx souhrn.

(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx podmínky xxxxxxxxx, xxxx je podnebí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx liší x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vůči xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), i), x) a xxxx. x) xxxx 2, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x tomto xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx a xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1. Dále xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxx.

(4) V případě, xx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx žádosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx k xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 xxxx. 1 x v xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxx ostatní xxxxxxx státy, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx stanoviska, xxxxx biocidního přípravku x jeho xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx unie.

(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx skutečnost s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolil jako xxxxx. Xxxxxxxx nebude xxxxxxxx do 90 xxx xxxxx, předá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx nemusí xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 1 v xxxxxxx biocidních přípravků xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x příloze tohoto xxxxxx. Své xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanoviska xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 60 xxx x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§11

Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx

x) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,

x) x xxxxxxx xx nové poznatky xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx požadavky xx ochranu xxxxxx xxxx a xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x ochranu životního xxxxxxxxx, xxxx

x) na xxxxxx držitele xxxxxxxx, xxxxx x žádosti xxxxx pro xxxxx xxxxxx, x x xx změně xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxx x §7 xxxx. 1 a 3.

(2) Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx upravuje rozsah xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být tato xxxxx x souladu xx specifickými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx x seznamech upravených x příloze x. 2 xxxx 3 x tomuto zákonu, xxxx xx xxxxxx xxxxx povolení xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx §12.

(4) Ministerstvo xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxxx byla xxxxxxxx x přílohy x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx xxxx již xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx přílohách xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx specifické xxxxxxxx,

x) není xxxxxx xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),

x) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zavádějící údaje xxxxxxxx xx skutečností, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx

x) x xx požádá xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx postupuje při xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxx x xx xxxxxxx povolení xxxxxx. Xx zrušením povolení xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx držitel xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x tyto osoby xxxx povinny xxxxxxxxxx x souladu se xxxxxxxxxxxx, s nimiž xxxx xxxxxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx řízení xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 4. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na dobu xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx však x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx informací xxxxx xxxx xxxxx.

(7) Xxxx vydáním rozhodnutí x změně nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 4 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(8) O xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx informuje xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x ostatní xxxxxxx xxxxx s xxxxxx důvodů.

Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§12

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx

(1) Xx základě současných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx⁹⁾. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx seznamů xx xxxxxx ministerstvu. Xxxxxxx, který předloží xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, podá xxxxxxxxxxxx současně xxxxxx x souhlas xxxxxxxxxxxx xx zasláním xxxxxxx xxxxx podle písmen x) a x) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx států x Xxxxxx. Xxxxx podle xxxx první xx xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xx 4 vyhotoveních xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx formátech a x použitím xxxxxxxxx xxxx programů xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; dále xxxx návrh x xxxxxxx upraveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) základní x xxxxxxxxx xxxxx x účinné látce,

b) xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx k xxxxxx látce").

(2) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx. Xx-xx dokumentace xxxxx, vydá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 90 dnů xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x Komisi a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrh xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 věty xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a podle xxxxx xxxxxxxxxx v §6 xxxx. 2 xx 4 s xxx, že na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vypracuje xxxxxxxxxxxx závěrečnou xxxxxx xx 12 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x xxxxx xxxxxxxx, xxx předložil xxxxx údaje, jestliže xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx nelze bez xxxxxx údajů xxxxxxxx. Xxxx xx přerušení xxxxxxxxx do obdržení xxxxxxxxxxxx údajů xx xx xxxxxxxxxxxxxxx lhůty xxxxx odstavce 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx závěrečnou xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx spolu x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxx nezařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx postupuje ministerstvo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §13. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx nebo nezařazení xxxxxx látky do xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxx.

(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx látce xxxxxxx xxxx xxxxxxx stát. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx provede, xxxxxxx ministerstvo žadatele.

(7) Xxxxx na zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu základních xxxxx xxxx podat xxxxxxxxxxxx i xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.

(8) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo seznamu xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^1a).

(9) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se identifikace xxxxxx látky, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxx obecného xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, technických x xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx a identifikaci, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx nezbytných xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, účinky xx xxxxxx organismy, xxxxxxxxxxx, označování, souhrnu x xxxxxxxxx.

(10) Pro xxxxxx o xxxxxx xx xxxxx zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu základních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 xxxxxxx.

Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§13

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků navrhne Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx nepřesahující 10 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 xxxx. b) xx x). Přitom xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinnou látku.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx

x) požadavkem xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx látky,

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu určitých xxxxxxxx,

x) xxxxxxx typu xxxxxxxxxx přípravku, ve xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx,

x) vymezením xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovně xxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx přijatelného xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,

h) xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující xxxx xx schopnost x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx snadno rozložitelná.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx typy biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 1 x tomuto xxxxxx, xxx které byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x). Xxxxx xx zařazení účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxx xxx podmíněn rozsahem xxxxxxxxxxx, xx kterých xx smí xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xx xxxxxxxx 10 xxx obnoveno, xxxxxxx xxxx xx období xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx získá xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx 3 není xxxxxx, může xxxxxxxxx Xxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx odmítnuto xxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxx zrušeno, jestliže

a) x xxxxxxxxx provedeného xxxxx §12 xxxx. 3 xxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx účinná látka xxx xxxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxxx xxxxxxxxxxx podstatně xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo životní xxxxxxxxx.

(7) Xxxx podáním xxxxxx xxxxx odstavce 6 xxxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx alternativních xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x podobným xxxxxxx xx cílový xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxx zvýšení xxxxxx pro xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 x 7 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky:

a) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxx, aby xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx postup bude xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx vyšší xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) bude umožněno xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx poznatky xxxxxx x dispozici.

HLAVA XX

XXXXXXX XXXXXX X VÝVOJ

§14

(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, včetně aplikovaného xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx nezbytných xxx xxxxxx žádosti podle §4 nebo §9 xxxx. 1 nebo xxxxxx podle §12 xxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx x účinnou látku xxx xxxxxxx požadavků xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxxxx výzkum, vývoj xxxx zkoušky nezbytné xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1, xxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx xxxxxxx po xxxxx dobu provádění xxxxxx vést x xx xxxx 15 xxx od ukončení xxxxxx uchovávat xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx, xxxxx obsahují

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx látky,

b) xxxxx x označování, dodávaných xxxxxxxxxx, jménech, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx podnikání podnikajících xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx osob, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx obdržely,

c) xxxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.

(4) Právnické osoby xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vývoj xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxx uvedením xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx. Xxxx osoby xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu nebo xxxxxx.

(5) X xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxxx xxxxxx pokusů xxxx zkoušek; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx údaje nutné xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx zkoušek x xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x moci xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx podmínky, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxxxxx nezávadnost krmiv, xxxxxxxxx nebo rostlinné xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Před vydáním xxxxxxxxxx x povolení xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx rozhodnutí xxxxx xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx doručení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dotčených xxxxxx.

XXXXX X

XXXXXXX XXXXX

§15

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

(1) Žadatel xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx látku postupem xxxxx §8, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx třetím osobám (xxxx xxx "důvěrný xxxx"), a xxxxx xxxxxx v xxxx xxxx x podrobným xxxxxxxxxxx. X žádosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxx x úplném xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x x),

x) xxxxx x koncentraci xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx²⁾ x xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, skladování, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,

x) bezpečnostní xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,

x) první pomoc x xxxxxxx zasažení xxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí xxxxxxx údaje xxxxx xxxxxx xxx

x) osobám xxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx,

x) Toxikologickému informačnímu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx požární ochrany,

d) xxxxxxxx xxxxxx,

x) Komisi.

(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, nelze xx xxxxxx za takový xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 13.5.2010 (xx xxxxxx x. 136/2010 Xx.)

§16

Xxxxxxxxxx xxxxx druhému x dalším xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx prospěch xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxx xxx písemného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:

a) o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, po xxxx 15 let xx data jejího xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,

x) o xxxxxx látce, která xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,

1. xx 14. xxxxxx 2010, x výjimkou údajů xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx, zlepšovacích návrzích x průmyslových xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx bude xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx doby xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2010,

2. xx xxxx 10 let xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx jedná x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx poprvé jako xxxxxxx pro první xxxxxxxx buď xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx seznamů,

c) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinnou látku, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx jehož xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx členském xxxxx xxxxxxxx xxxx než 10 xxx,

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000

1. do 14. xxxxxx 2010, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jejich ochraně¹⁰⁾, xxx xxxxx bude xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2010,

2. xx dobu 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx o xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx těchto xxxxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx účely xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §11 nebo xxx xxxxx xxxxx zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx zařazení xxxxx §12 odst. 10 x od xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) až x).

§17

Xxxxxx informací

(1) Do 30 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx informaci x xxxxx biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx byly povoleny xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxx nebo obnoveno, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxx povolení,

b) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

c) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx látek²⁾ xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx, xxx xxxxx je povolen,

e) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný prášek, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxxxxx stanovených xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx, zda xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x rámcovým xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx obdrží xx jiného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dokumentace x biocidnímu přípravku xxxx xxxxxx látce x dospěje x xxxxxx, že dokumentace xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx členské xxxxx x této xxxxxxxxxxx.

HLAVA XX

XXXXXXXXXXX, BALENÍ X XXXXXXXXXX

§18

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁾

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§19

Xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.¹¹⁾ Dále xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx specifickým xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu x xxxxx dalším xxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx krmivo, xx xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx záměny, xxxxxxxxx xxxxxx tvaru x xxxxxxxx obalu,

b) biocidní xxxxxxxxx určené x xxxxxxx spotřebitelům, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx krmivo, musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx;¹²⁾ dále xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahovat tyto xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxx x koncentraci každé xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) účel xxxxxxx, pro který xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx, například xxxxxxxxx xx ochranu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) návod xx xxxxxxx x xxxxxxxxx vyjádřené x xxxxxxxxxx jednotkách pro xxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vedlejší účinky,

g) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,

x) větu "Xxxx xxxxxxxx čtěte přiložené xxxxxx", pokud xxxx x biocidnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x jeho obalu xxxxxx zákazu opětovného xxxxxxx xxxxx xxx, xxx je to xxxxxxxx,

x) xxxxx nebo xxxxxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x době xxxxxxxxxxxxxxxx xx normálních xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) časové xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx má xxxxxxx xxxx aplikacemi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo mezi xxxxxxxx a následujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxx produktu, xxxx pro xxxxx xxxxx člověka xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení; xxxxx x předběžných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx osobní ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, odstranění xxxxxxxx x krmiv x xxxxxx xxx xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx, a

l) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx:

1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,

2. informace x jakémkoliv specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění vody,

3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. c), x), x), x), x), k), x) x x xxxxxxxx 1 xxxx. l) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxx jen x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí xxx zejména xxxxxxx xxxxxx xxxx "přípravek x xxxxxx rizikem", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx,¹⁴⁾ xxxxx být xxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x rozporu x podmínkami xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx označení xxxxx v českém xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx i x xxxxxx xxxxxxxx.

§21

Xxxxxxxxx x reklama

(1) X propagačních a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Tyto xxxx xxxx být x xxxxxxxxx x xxxxxxxx textem výrazně xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx přípravek", "přípravek xx xxxxxxx dřeva".

(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx" x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku informovat xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx xx rizika, xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí.

§21x

Xx splnění povinností xxxxxxxxxxx v §19 xx 21 odpovídá xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx.

§21x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

§21x

Xxxxxx látka xxxxxxx xx xxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b).

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Účinnost xx 1.1.2009 xx 31.3.2012 (xx xxxxxx č. 375/2011 Xx.)

§22

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x předávání xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx¹⁵⁾ údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx Národnímu zdravotnickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a xx Národnímu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národnímu xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx; xxx tom xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, poskytuje v xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nehod způsobených xxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.

HLAVA XXXX

XXXXX STÁTNÍ XXXXXX

§23

Xxxxx státní správy

Státní xxxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx a xxxxxx používání xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,

d) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx a xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx xx věcech xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx dokumentaci x xxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx dokumentaci biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx pro xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,

x) vede evidenci xxxxxxxxxx a oznámených xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx §7 xxxx. 9,

x) stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

f) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 odst. 4,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx tohoto zákona,

h) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí,

i) xxxx xxxxx xxxxx §4 odst. 5 x 6, §5, §7 odst. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 x 5 a §16,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celními xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxx podstaty, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a) xxxxxxx x vyhodnocuje xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x případech, xxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) x x) a vyhodnocením xxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxx úkolů podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx a x xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách^1a). Xx věcech xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx vystupuje xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁷⁾

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a xxxxxxxxx xxx informace x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx a časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx x xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a).

(5) Xxxxxxxxxxxx každý xxxxx xxx xxxxxx xx 30. xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uložených xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami xx území České xxxxxxxxx xx toto xxxxxx.

§25

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí

a) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x hlediska ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx změně xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,

x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§26

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů,

b) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx její xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh,

d) je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x v xxxxxx x xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx z hlediska xxxxxxx hospodářských zvířat x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§27

Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx podnikajícími xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vydaná xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám, xxxxx používají biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku na xxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, uložit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx provedení xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx ve stažení xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látky x xxxx xxxx distribuce xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §32x,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně k xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx písmena c) x xxxxxxxx podle xxxxxxx b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx předchozích 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.

§28

§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

§29

Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx xxxx podnikajícími fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx písmene b),

b) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx provedení opatření x xxxxxxx spočívající xx stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx §19 xx 21,

d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx a nápravných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) a pokutách xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x datu 31. xxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)

§30

Xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx bez povolení, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) vedou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, obci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx xx této xxxxxxxx nahlížet, pořizovat xx x xx xxxxx, xxxxxx, případně xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxx xxx dovozu, xxx obal xxxxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v §19 xx 21,

x) nepropustí xx volného oběhu xxxxxxxx přípravek, xxxxxx-xx xxx kontrolní činnosti xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) ukládají xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám pokuty xx porušení ustanovení §19 xx 21,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. xxxx souhrnnou zprávu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx e) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx předchozích 12 xxxxxx x xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

§31

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxx xxxxx podle §27 x ozbrojených silách x xxxxxxxxxxxxxx sborech, x výjimkou Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)

§31x

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^17a); Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxx orgány xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x státní xxxxxxxx^17b). Xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx dále xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx zastupují xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx.

(2) Kontrolované xxxxx x další xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx o státní xxxxxxxx^17b).

(3) Oprávnění x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x biocidních přípravcích x xxxxxxxx látkách^1a) xx xxxxxxxx x xx obydlí, xxxxx xx užíváno xxx xxxxxxxxx.

§31x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

§32

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx dopustí správního xxxxxxx xxx, xx

x) x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku v xxxxxxx x podmínkami xxxxx §8 xxxx xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 nebo §10 xxxx. 1, xxxxx bez oznámení xxxxx §35 xxxx x rozporu s xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) v rozporu x §3x xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který nebyl xxxxxxx x uvedení xx trh nebo xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3x xxxx. 2,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx na trh xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §8,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx lhůtu xxx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,

x) xxxx xxxxx xxxxxxx x §15 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle §15 xxxx. 5,

x) nesplní xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx označování xxxxx §20, anebo xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, xxxx

x) xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x biocidních přípravcích^1a).

(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx na xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx podle §27 xxxx. x) nebo §29 písm. b) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx nedodrží zákaz xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx látku xxxxxxxx x xxxx, x xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xx trh xxxxx jej xxxxxxx, xxxx držitel xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx s §3 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle §7, 9 xxxx 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx odběratele xx lhůtou pro xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx existující xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx s xxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxx nebo skončila xxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, xx xxxxxxxx nové xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.

(6) Držitel dočasného xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx správního deliktu xxx, xx neseznámí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj nebo xxxxxxx nezbytné pro xxxxxx žádosti xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 se xxxxxxx správního deliktu xxx, že

a) v xxxxxxx s §14 xxxx. 3 nepředloží xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx vést x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §14 xxxx. 5 xxxx 6.

(8) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx x rozporu x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látce xxxx ukončení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx uloží pokuta xx

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x) xxxx h), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx 5 nebo 8,

c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. a),

d) 500&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§32x

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3a xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 lze xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.

§32x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)

§33

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx právní povinnosti xxxxxxxxx.

(2) Při určení xxxxxx xxxxxx právnické xxxxx se xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména ke xxxxxxx jeho xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, x x okolnostem, xx xxxxx byl xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jestliže xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx dne, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx v prvním xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx hygienické stanice. Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx projedná xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, byl-li xxxxxxx nedodržením rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. x), nezjistil-li xxxxxxxx povinnosti xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x ostatní xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí nebo xxxxx orgány.

(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx¹⁸⁾ xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, se vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(6) Xxxxxx xxxxxx x vymáhá xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.

(7) Příjem z xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx prostředí České xxxxxxxxx¹⁹⁾.

XXXXX X

XXXXXXXXXX SPOLEČNÁ, XXXXXXXXX A XXXXXXXXX

§34

Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx a xxxxxxx

Xxx doručování xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, §12 xxxx. 5 x 6, xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 x 4 xxxx žádosti xxxxx §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vlastních xxxxx²⁰⁾.

§34a

Řízení x žádosti xxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx

X řízení x žádosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx povolení x trvalému pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, hlavní xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 odst. 5 xxxx první, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx o xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx tohoto zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.

§34a vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§34x

Xxxxxxx nákladů

Náklady vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx, které je xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x hrazení xxxxxxx xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 13.5.2010 (xx xxxxxx x. 136/2010 Xx.)

§35

Xxxxxxxxx ustanovení

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxx xxx dodávat xx trh i xxxxxx, xxxxxx nejpozději xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx oznámení xxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx právnická xxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx výrobce xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx xxxxxx látky, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx dostupná, x xxxxxx koncentrace,

e) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx čísla xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx přílohy x xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití, xxx xxxxxxxxx,

x) protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx obalu,

j) xxxxx k xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx obalu,

k) xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxxxx list,

m) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx.

(2) Právnické xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoby, které xx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona hodlají xxxxx xx trh xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. a) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx nepodaly xxxxxx podle §4.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 odst. 1

a) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx typu, xxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxx přípravku xx xxxxxxxx přezkoumávání²¹⁾, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx²²⁾ xxxx xxxxxx zákona xxxxx, nejdéle xx xxx 14. xxxxxx 2010,

x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx identifikovaných xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxx směs x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx v seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx x).

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx x).

(5) Xxx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§36

§36 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx poznámky xxx čarou x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx přípravek^29a)

^29a) Zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

2. X §56 xxxx. x) se xxxxx "přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno29a)".

3. V §77 odstavec 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx osoba, xxxxx xx podnikatelem, x právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx schválení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx návrhy xx xxxxxx a dovoz xxxxxxxx xxx děti xx xxxx xx 3 let.".

4. V §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "písm. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§38

X §39 zákona č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) xxx:

"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona lze xxxxxxxx jen registrované⁵⁾ xxxxxxxxx a postupy xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.^5x)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Sb.

^5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

XXXX ČTVRTÁ

Změna xxxxxx x správních xxxxxxxxxx

§39

Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx položku 131x xxxxxx položka 131x, která xxx:

"Xxxxxxx 131x

1. Podání žádosti

a) x povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx Xx 35&xxxx;000,-

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx xxx Xx 20&xxxx;000,-

x) o xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxx xxxx obnovení Kč 2&xxxx;500,-

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx byl již xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-

2. Xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-

Xxxxxxxx

1. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x podle xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx c) této xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 nebo §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 písmene x) xxxx xxxxxxx xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

4. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx návrh xxxxxx podle §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.

ČÁST PÁTÁ

ÚČINNOST

§40

Tento zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009,

x) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004,

x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 věty xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 odst. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx smlouvy x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,

x) §14, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,

x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. a) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

Xxxxx v. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxx v. x.

Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx	Xxxxx xxxx xxxxxxxxx	Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxxx čisticí xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx tekutých pracích xxxxxxxxxx, čisticích xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
1	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hygieny	Přípravky xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx dezinfekce x xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxx x účel xxxxxxx xx kosmetický x xxxxxx biocidní xx doplňkový, xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx mýdla, xxxxxxx proti xxxxx x xxxxx xxxx.
2	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx pro dezinfekci xxxxxxx, povrchů, materiálů, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx používány x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx x oblasti xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx proti houbám x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx jsou xxxx. skleníky, které xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, ale xx xxxx, zařízení, stoly, xxxx x xxx. Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx. Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx vody, systémy xxxxxxxxxxx, stěny x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx lékařských nástrojů, xxxxxxxx xxxxxxx,xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx herbicidy xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx na půdu, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx substráty xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx rostlin (xxxx. xx xxxxxxx dráze, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx a xxx.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx povrchů xx xxxxxxxxxx proti xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xx nich xxxx.
3	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely xxxxxx xxxxxxxxx používaných x xxxxxxxxxx, xx kterých xx chovají, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx přípravky xxxxxx x celkové dezinfekci xxxxxx, xxx nezahrnuje xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
4	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx potravin x xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci zařízení, xxxxxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxxx, povrchu x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx, přepravou, skladováním xxxx spotřebou xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx (xxxxxx pitné vody) xxx xxxx x xxxxxxx.
5	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx xxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxx xxxx (xxx xxxx x zvířata).
Konzervační přípravky
6	Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxxxx xxxxxx xxx potraviny x krmiva, xxxxx xxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
7	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx	Xxxxxxxxx, které potlačováním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx ( xxxxx, nátěry, xxxxxx, těsnicí xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx díla).
8	Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx dřevěných výrobků xxxx působením xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
9	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxx, pryž x xxxxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikrobiální kontaminaci xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, plastické xxxxx xxxx textilní xxxxxxx).
10	Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx konzervaci x xxxxxx zdiva x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx.
11	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx systémy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx potlačující xxxx škodlivých organismů xxxx jsou mikroorganismy, xxxx x xxxxxxx xx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tekutinách xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx konzervaci xxxxx xxxx.
12	Xxxxxxxxxxx přípravky proti xxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prevenci x xxxxxxxxxxx růstu xxxxx xx xxxxxxxxxxx, zařízeních x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx procesech (xxxx.: papírny, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx extrakci xxxx).
13	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kovů.
Přípravky pro xxxxxxxx živočišných xxxxxx
14	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx používané xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx
15	Xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx rostlinných xxxxxxxx.
16	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx vodovodních xxxxxx měkkýši. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
17	Xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx.
18	Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx stavu xxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stavu xxxxxxxx (např. xxxxx, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx ) xxxxxx přípravků používaných x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx v ošetřených xxxxxxxxxx zdržují v xxxx, kdy xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx, sudů, xxxxx x pod., x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx určeny xxxxxxxx xx skladování xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx roztočů x xxxxxx xxxxxxxx x textiliích. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxx x přímému xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx insekticidy x xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx určené x xxxxxx škodlivých xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx xx boltců x xxx.) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx). Xxxx nezahrnuje xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů.
19	Repelenty x xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx používané x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx pohlaví (atraktanty) xxxxxxxxxx organismů (xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, obratlovci xxxx jsou xxxxx), xxxx xx přípravek xxx na xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx nepřímo pro xxxxxxx nebo veterinární xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.) a xxxxxxxxx odpuzujících xxx x xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva.
Ostatní xxxxxxxxx
20	Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx škodlivými xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny xxx xxxxx xxxx x potravinami xxxx xxxxxx (např.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxx sýry a xxxx).
21	Xxxxxxxxx xxxxx hnilobě	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx) xx plavidlech, xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx.
22	Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x zvířecích xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
23	Xxxxxxxx stavu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nežádoucích xxxxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 13.5.2010 (do xxxxxx x. 136/2010 Xx.)

Xxxxxxx x. 2 x zákonu x. 120/2002 Xx.

XXXXXX XXXXXXXX XXXXX X POŽADAVKY X SPECIFICKÝMI XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXXXXXX PRO XXXXXXX X XXXXXXXXXX PŘÍPRAVCÍCH

Čís- xx	&xxxx; Xxxxxx xxxxx	&xxxx; Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla	Minimální xxxxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx	&xxxx; Xxxxx xxxxxxxx	&xxxx; Xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, pro xxx bude xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx)	&xxxx; Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx	&xxxx; Xxx xxx- xxxx- xx	&xxxx; Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx; 1	&xxxx; xxxxxxxx- xxxxxxx	&xxxx; xxxxxxxxxxxxxxx x. XX: 220-281-5 x.XXX: 2699-79-8	&xxxx; &xx; 994 x/xx	&xxxx; 1. ledna 2009	&xxxx; 31. xxxxxxxx 2010	&xxxx; 31. xxxxxxxx 2018	&xxxx; 8	&xxxx; 1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx smí xxx xxxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx k tomuto xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. 2) Xxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx. 3) Xxxxxxx povolení xxxx monitorovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx vzdálené xxxxxxxxxx x každý xxxx xxx, xxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009, podá xxxxxx x monitorování xxxxx Xxxxxx.
&xxxx; 2	&xxxx; xxxxxx- xxxxxxx	&xxxx; X- [(xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]-X-xxxxx-X', X'-xxxxxxxxxxxxxxxx x. XX: 214-118-7 x. XXX: 1085-98-9	> 96 % xxxxxxxx- xxxx	&xxxx; 1. xxxxxx 2009	&xxxx; 28. xxxxx 2011	&xxxx; 28. xxxxx 2019	&xxxx; 8	&xxxx; 1. Biocidní xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx opatření na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxx. 3. Obaly xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedou, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxxx xx xxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
3	klothi- xxxxxx	&xxxx; (X)-1-(2-xxxxxx-1,3- xxxxxxx-5-xxxxxxxx)- 3-xxxxxx-2- xxxxxxxxxxxxx x. XX: 433-460-1 x. XXX: 210880-92-5	950 x/xx	&xxxx; 1. xxxxx 2010	&xxxx; 31. ledna 2012	&xxxx; 31. xxxxx 2020	8	Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení x xxxxxxxxxx přípravku xx xxx v xxxxxxx s §7 xxxxxxx použití xxxx xxxxxx expozice, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx(*) a existuje-li xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x řízení o xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx žádost xxxxxxxxx, xx rizika xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx biocidního xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx s xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x půdního xxxxxxxxx a prostředí xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §7 včetně xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx; 4	&xxxx; xxxxx- xxxxxxx	&xxxx; 3-[3-(4'-xxxx[1,1'- xxxxxxx]-4-xx)-1-xxxxx- 3-xxxxxxxxxxxxx]-4- xxxxxxxxxxxxxxxxx- 2-xx/xxxxxxxxxxx x. ES: není xxxxxxx x. XXX: 104653-34-1	&xxxx; 976 x/xx	&xxxx; 1. xxxxxxxxx 2009	&xxxx; 31. xxxxx 2011	31. xxxxx 2014	&xxxx; 14	&xxxx; Xxxxxxxx k xxxxxx xxxxx charakterizované xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, nebo xxxxx perzistentní x xxxxx náchylné k xxxxxxxxxxxx se xx xx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx vztahuje srovnávací xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §13 xxxx. 6 a 7. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx: 1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 0,0025% xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx hotová xxxxxxxx. 2) Xxxxxxxx přípravky xxxxx obsahovat averzivní xxxxxxx xxxx xxxxxxx. 3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx. 4) Xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx expozice xxxx, necílových xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimalizuje xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, zejména a) omezením xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x) xxxxxxxxxx xxxxx hranice xxxxxxxxx xxxxxx, x) stanovením povinnosti xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx násilnému xxxxxxxx
&xxxx; 5	&xxxx; xxxxxxxxxx	&xxxx; 3-xxxxxxxxxxxxx-2- (4-xxxxxxxxxx)-2- xxxxxxxxxxxxxxx x. XX: 407-980-2 x. XXX: 80844-07-1	&xxxx; 970 x/xx	&xxxx; 1. xxxxx 2010	&xxxx; 31. xxxxx 2012	&xxxx; 31. xxxxx 2020	&xxxx; 8	&xxxx; Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x souladu x §7 hodnotí xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx(*) x xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx rizika x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Povolení může Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx je možno xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx osoby, xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx rok, xxxx xxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx nebude prokázáno, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx chronické xxxxxxxx, xxxxx biocidní přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx 3 měsíců xx xxx. Xxxxxxxx prostředky xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx.

(*) Xxxxx x xxxxxx hodnotících zpráv x prováděni xxxxxxxxxx xxxxx přílohy VI xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stránce Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx

Xxxxxxx x. 2 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

XXXXXX ÚČINNÝCH XXXXX X NÍZKÝM XXXXXXX X XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XX ÚROVNI XXXXXXXXXXXX XXX POUŽITÍ X XXXXXXXXXX PŘÍPRAVCÍCH X NÍZKÝM XXXXXXX

Xxxxx	Xxxxxx xxxxx	Xxxxx xxxxx IUPAC xxxxxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx	Xxxxx xxxxxxxx	Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx xxxxx)	Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení	Typ xxxxxxxxx	Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
1	Xxxx xxxxxxxx	Xxxx xxxxxxxx x. ES: 204-696-9 x. XXX: 124-38-9	990 ml/I	1. xxxxxxxx 2009	31. xxxxx 2011	31. xxxxx 2019	14	Xxxxx xxx použití x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zařízením

Příloha x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004; §2 odst. 11, §4 odst. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx o přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx správě XX

x xxxxxxxxx ode xxx, xxx vstoupila x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x EU (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2005

297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx č. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 26/2009

136/2010 Sb., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 14.5.2010

342/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 29.11.2011

375/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, zákona x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zákona x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2012

18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX

x účinností od 1.1.2013

243/2016 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 29.7.2016

324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x biocidech)

s xxxxxxxxx xx 18.10.2016

Znění jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 o první xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x biocidních xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 o xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x ionizujícího záření (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.

3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.

5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.

9) Xxxxxxx X, XX a IB xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.

9x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.

10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

13) Zákon č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx do Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx potřeby vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Zákon č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví lidu, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

19) Zákon č. 388/1991 Sb., o Státním xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.

21) Příloha II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

23) Rozhodnutí Xxxxxx č. 2010/296/EU xx dne 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST PÁTÁ

ÚČINNOST

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST PÁTÁ

ÚČINNOST

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.