Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2009 do 13.05.2010.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx dne 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů
Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1), xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) x xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx právnických xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů při xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x ochrany xxxx jejich působením xx lidské xxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx prostředky, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, materiály x předměty určené xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x přípravky xx xxxxxxx rostlin.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpisy x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky a x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx upravené xxxxx zákonem se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, silniční, xxxxxxx, xxxxx vnitrozemské x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§2
Xxxxxxxx základních pojmů
(1) Xxxxxxx látkou je xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x hub, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx přípravkem je xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx účinných xxxxx ve xxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, zabránění xxxxxx xxxx dosažení jiného xxxxxxxxxxx účinku na xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickým xxxxxxxx; seznam xxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx je xxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx zákonu.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx, který má xxxxxxxxxx účinek xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činnost xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ostatní xxxx organismy xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx cílovým organismem.
(4) Xxxxxxxxx přípravkem s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látky x jako účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 3 x xxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx musí xx xxxxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxxxx jen xxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Sledovanou látkou xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx svými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx přítomna xxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x takové xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx3) xxxx nebezpečný.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx, xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") zařadí xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx součást předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh3a), která xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x není xxxxxxx xx xxx primárně xxx biocidní xxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 2, ale xxxxx xxxx být xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x jednoduché xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx použití x xxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů; xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx odchylky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx skupiny, xxxxx xxxxxxxxx účinnost biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx související s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxx než účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx reakcí těchto xxxxx, který xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxx.
(9) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku v xxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx každé xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx jiné xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx následuje xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxx xxxxxxxxxxx. Za uvedení xx trh se xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx látku xxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx stanovených v §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx uvést xx xxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxx nestanoví xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 x xxxxxx xxxxxx a x xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 3 x tomuto xxxxxx x jen xxxxxxxx xxxxx, xxx současném xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx x přílohách x. 2 a 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, která uvádí xxxxxxxx přípravek na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx držiteli xxxxxxxx xxxxxxxx podle §7, xx xxxxx odpovídá xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xx xxxxx odpovídá xxxxx uvedená v §3x odst. 2.
(3) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxxxx celnímu xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 se xxxxxxxxxx xx biocidní přípravky x xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a xxx xxxxxxxx účely.
Xxxxxxx xxxxx - Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§3x
(1) Právnická xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxx používat xxxxxxxx přípravek, který xxxxx oznámen xxxxx §35, anebo xxxxxxx x uvedení na xxx, xxxxx není xxxx stanoveno xxxxx.
(2) Xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx informace x pokyny xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx letáku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3b) x specifické xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx č. 2 x 3 x tomuto xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx první používat xxx x xxxxxxxx xxxxx míře.
§3a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx bez oznámení xxxxx §35 nebo xxx povolení uvést xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx základní xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
Xxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxx, xxxxxx nebo xxxx organizační xxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx podnikání xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx určen k xxxxxxx na xxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a ve 4 vyhotoveních xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx4a).
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) vedle xxxxxxxxxxx xxxxx správního xxxx x náležitosti xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3, údaje x xxxxxxxxxxxx výrobce biocidního xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x chemických látkách x chemických přípravcích5), xxxxx xxxx vypracování xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx složením, xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx základní xxxxx o účinných xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxx, chemické x technické nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, účinnost xx xxxxxx organismy x doporučené použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxxxxx přípravku x rámcovým xxxxxxxx xx xxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx stanoveném vyhláškou xxxxxxxxxxxx základní xxxxx x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblast xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx metody, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx vyzve žadatele, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 3 kromě xxxxxxxxxx údajů x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a ekotoxikologické xxxxx xxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx některé x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x očekávanou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx x vlastnostech xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx doloženy protokoly x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxx textu těchto xxxxx. Tyto xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx jazyce. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být provedeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) a xx xxxxxxxx dodržení xxxxxxx laboratorní praxe.7) Xxxxxxx jiných xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx údaje xxxxxxx v žádosti xxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxx stát").
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx mu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx účinné látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxx, xxxxx x vzorek xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx3b).
(2) Xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx vyžaduje xxxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx u ministerstva, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx který hodlá xxxxx žádost, není xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx a xxxx xx xxxxx x adresa xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx písemné xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx svém vlastním xxxxx x xx xx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx potřebné x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx poskytne xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx držitele xxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.
(3) X případě biocidního xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxx, xxxxxx xxxxxx čistoty x druhu nečistot, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxx x další xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx souhlasem xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo není x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx skutečnosti xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx uchovává xx xxxx 15 xxx xxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxx x ostatních xxxxxxxxxx. Tyto doklady xxxxxxxxxx na požádání Xxxxxx x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§6
Hodnocení xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úplnosti x xxxx hodnocení xxxxx v ní xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx organismy, xxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny x xxxxxxx prostředí, xxxxx x z xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x x xxxxxxxxxx xxxxxx nejméně příznivých xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx ošetřeného.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx postup x podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§7
Xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Ministerstvo povolí xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx x případě, xx
x) xxxxxx xxxxx x xxx obsažené xxxx xxxxxxx x příloze x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, že x ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx účinný,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx zkřížená rezistence xxxx zbytečné xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné vody, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx na pracovní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx,
4. xxxx, s xxxxxxx xx xxxx přeměny x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxx,
x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povahu a xxxxxxxx jeho xxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx potřeby všech xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot a xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx účinku xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx fyzikálních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku se xxxxxxxx za přijatelné xxx xxxxx jeho xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxický, xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2, mutagen xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx xxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxx chrání xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx s xxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx.
(5) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 x hlediska xxxxxxxxx xxx veterinární účely, xxxxxxx hospodářských zvířat x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xx 360 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx do 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zašlou xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Rozhodnutí x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení některé xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx do xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx. Doba platnosti xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx prvního xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxx biocidního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx být obnoveno xxx dodržení xxxxxxxxxx xxxx první x xxxxx tohoto xxxxxxxx x po xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x odstavcích 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx být x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ověření xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rámcové xxxxxxx, xxxxxxxx x xx žadatel xxxxxx; xxxx xxx učinit x xxxxxxx potřeby x z xxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxxxx povolených a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zveřejňuje průběžně x xxxxxxxxxxxx podobě xx své internetové xxxxxx x nejméně xxxxxxxxx za kalendářní xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxxxx podaly oznámení xxxxx §35, typy x názvy biocidních xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(10) Držitel xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx povinen xxxxxxx ministerstvu nové xxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx, jakmile xx xx xxxxx; xxxxx se zejména x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxx xxxxx:
x) nové xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx účinné látky,
c) xxxxx xxxxxxx účinné xxxxx,
x) změna xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
e) xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§8
Xxxxxxx xxxxxx látky xx trh
Právnická xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxx uvádět xx xxx xxxxxxx xxxxx určenou xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx na xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, až xx vydání xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxxx státu. Xxxxxxx xxxxx xxxx první xxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 odst. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx je xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx určené xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. května 2000, xxx xx tomto xxxx uvádět xx xxx za xxxxxxxx, xxxxx stanoví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1a).
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx x moci úřední xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xx trh xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx ukáže xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X těmito xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx podnikající fyzické xxxxx, které xx xxxx biocidní přípravek xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx na žádost xxxxxxxx dočasně xxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx účinnou látku xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx nebyla xx xxxx ke xxx 14. května 2000 k xxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx XX, xxxxx
x) na základě xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx, předložené xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx zásadám xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13,
b) lze xxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) až d),
c) xxxxx xxxx členský xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx námitky k xxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxx x případě podle xxxxxxxx 3 Komise xxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx však 3 xxxx xxx dne xxxx xxxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx, xx účinná xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx doby xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx v přílohách x. 2 nebo 3 x tomuto xxxxxx, může být xxxxxxxx xx žádost xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x další xxx.
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx, ministerstvo xxxxxxx řízení do xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Rozhodne-li Komise, xx dokumentace není xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxxxx, xxx dokumentaci xxxxxxx.
(4) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(5) X povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatní členské xxxxx x Komisi xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupuje v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx vydáno xxxxxxxxxx Xxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx povolení xxxxx nebo zruší x xxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedenými v xxxxxxxxxx Komise.
(6) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx podat i xxxxx uvedená v §4 xxxx. 7.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx8) x xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx žadatele xxxx xxxxx uvedené v §4 xxxx. 7, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx uvedením na xxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx rizikem do 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx žádost xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx látky biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x tomuto zákonu x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tam uvedené. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx podmínky, na xxxxx xx vázáno xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx v xxxxx xxxxxxxx státě.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx obsahovat xxxxxxx překlad xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 x souhrn a xxxxxxxxx údajů uvedených x §4 odst. 3; x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx xxxxxxxxx souhrn.
(3) Xxxxx ministerstvo xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx je xxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozmnožování xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx v členském xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, nebo je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vůči biocidnímu xxxxxxxxx, x hodlá xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 odst. 1 xxxx. x), x), x), i), x) a xxxx. x) xxxx 2, xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx a jeho xxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx, Komisi a xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxx.
(4) V xxxxxxx, xx ministerstvo xx xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 xxxx. 1 x v důsledku xxxx hodlá povolení x xxxxxxx na xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxx ostatní xxxxxxx státy, Xxxxxx x xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx jim xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx stanoviska, xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje x závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x projedná xxxx skutečnost x xxxxxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx. Xxxxxxxx nebude xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx. Své xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx ostatním členským xxxxxx x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx písemně sdělí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 60 xxx x x xxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxx xxxxxxx xx 30 dní xx obdržení xxxxxxx.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§11
Xxxxx x zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Ministerstvo může xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx změnit
a) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) s xxxxxxx xx xxxx poznatky xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx požadavky xx ochranu zdraví xxxx a xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x ochranu životního xxxxxxxxx, xxxx
x) xx xxxxxx držitele xxxxxxxx, xxxxx x žádosti xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x i xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x §7 xxxx. 1 x 3.
(2) Xxxxxxxx se změnou xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx upravuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx tato xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx.
(3) Jestliže xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx upravených x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx provést xxxxx po xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx zruší, jestliže
a) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx nebo xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxx z podmínek xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),
x) xx xxxxxx, xx xxxx předloženy xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx z xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, prodej nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx povolení xxxx skončením jeho xxxxxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně seznámit xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx něj xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, x tyto xxxxx xxxx xxxxxxx postupovat x souladu xx xxxxxxxxxxxx, x nimiž xxxx seznámeny.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx požadovat, xxx xx držitel povolení xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx řízení podle xxxxxxxx 1 xxxx 4. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx držitele xxxxxxxx prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx však x xxxx úřední xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xx xxxx xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x změně xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx po obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx závazných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) X xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx informuje xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x ostatní xxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx9). Návrh na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx seznamů xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxxx, podá xxxxxxxxxxxx současně xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxx xxxxx xxxxxx x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx v 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x ve 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx nosičích dat xx xxxxxxxxx x x použitím xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 odst. 2 obdobně; dále xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce,
b) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx alespoň x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce").
(2) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve lhůtě 90 xxx xxxxxxx xx zasláním xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x podání xxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace x účinné xxxxx xxx účely zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxx-xx žadatel xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx látce xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v §6 xxxx. 2 xx 4 x xxx, že na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vypracuje xxxxxxxxxxxx závěrečnou xxxxxx xx 12 xxxxxx xxx xxx obdržení xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxxxxx podle odstavce 3 x xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxx údaje, xxxxxxxx xxxxxx, xx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx nelze xxx xxxxxx údajů xxxxxxxx. Xxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx do obdržení xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx lhůty xxxxx odstavce 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx ostatní členské xxxxx x Xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx zašle xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx zařazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; xxx vypracování závěrečné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx upravených x §13. X xxxxxxxxxxx Komise x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxx.
(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 může xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx členský xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx látce xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.
(7) Xxxxx na zařazení xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx může podat xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
(8) Při xxxxxxxxxx účinných látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx nebo seznamu xxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhláškou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se identifikace xxxxxx xxxxx, organismu x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxxxxxxxx metod pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranu člověka, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, rezidua xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, označování, souhrnu x xxxxxxxxx.
(10) Xxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx zařazení xxxxx xxxxxxxx 1 až 9 obdobně.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§13
Xxxxxx zařazování xxxxxx xxxxx do xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xx xxxxxx nepřesahující 10 xxx, xxxxxxxx xxx předpokládat, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, splní xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx případné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx látku.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx látky,
b) vymezením xxxxxxxxxxx xxxxxx určitých xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx používat,
d) xxxxxxx způsobu x xxxxxxx xxxxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, neprofesionální,
f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu x xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,
h) xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) stanovením xxxxxx zvláštních xxxxxxxx, xxxxx vyplynuly z xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx takovou xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, toxická xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx prostředí x xxxx xxxxxx rozložitelná.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 jen xxx xxxx biocidních xxxxxxxxx uvedené v xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem může xxx xxxxxxxx rozsahem xxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx xxx používat.
(5) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 bylo xx xxxxxxxx 10 xxx obnoveno, xxxxxxx xxxx na období xxxxxxx 10 let. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx získá xxxxxxxx, xx některá x xxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, může navrhnout Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx.
(6) Ministerstvo může xxxxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, nebo xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxx xxxxxxx, jestliže
a) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 vyplyne, xx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebezpečí pro xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo životní xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx alternativních xxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 x 7 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx rezistence cílového xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx bude xxxxxxxx jen x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxx xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat xxxx životního xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx významně xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx poznatky xxxxxx x xxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXX VÝZKUM X XXXXX
§14
(1) Pro xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo vývoje x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxx uvést na xxx biocidní xxxxxxxxx xxx povolení ministerstva x xxxxxxx xxxxx xxx splnění požadavků xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx podání xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 odst. 1, xxxxx pro podání xxxxxx xxxxx §12 xxxx xxxxxxx po xxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxx vést x xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx obsahují
a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx látky,
b) údaje x označování, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx účincích xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 musí xxx xxxxxxxxxx ministerstvu, xxxxxxxx o xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x odstavci 2 xxxx. x) xx x) xxxx uvedením xxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx.
(5) X případě, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx zahájením xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx těchto pokusů xxxx zkoušek; x xxxxxxx je povinna xxxxx údaje xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx životní xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx ohrožuje xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxx xxxx rostlinné xxxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx x zkoušek xxxxx odstavce 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 6 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXX X
XXXXXXX XXXXX
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 nebo 12, xxxxx i osoba xxxxxxxxx na trh xxxxxxx xxxxx postupem xxxxx §8, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx osobám (xxxx jen "xxxxxxx xxxx"), x podat xxxxxx x této xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. O xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx označit
a) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) a b),
b) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x přispívají xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) způsoby zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx účinku xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí,
g) opatření xxx xxxxxxx nebezpečí xxx manipulaci, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky,
h) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,
x) postupy x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) první pomoc x xxxxxxx zasažení xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí xxxxxxx údaje jiným xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx požární ochrany,
d) xxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx uvedené v xxxxxxxx 3 písm. x) až c) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dalším xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx uvedená x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx některý důvěrný xxxx, xxxxx ho xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx; o této xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 13.5.2010 (xx xxxxxx č. 136/2010 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx údajů druhému x xxxxxx žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx předložené žadatelem xxxxx §4, 9, 10 nebo 12 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu ověřený xxxxxxx souhlas prvního xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx písemného xxxxxxxx xxxxxxx žadatele ve xxxxxxxx dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:
a) o xxxxxx látce, xxxxx xxxxxx na trhu xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xx xxxx 15 xxx xx data xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx na trhu xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000,
1. do 14. května 2010, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, zlepšovacích návrzích x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx10), xxx které xxxx xxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2010,
2. po dobu 10 let od xxxx prvního xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xxxxx xx jedná x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxx dodatečného xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx jehož vykonatelného xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000
1. do 14. xxxxxx 2010, x xxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x průmyslových xxxxxxx x xxxxxx ochraně10), xxx které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx doby xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2010,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx upravených x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx o xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx buď účinné xxxxx xxxx dodatečného xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx byly předloženy xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 10 x od jejichž xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než 5 xxx; tím není xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx a) xx x).
§17
Výměna informací
(1) Xx 30 dnů xx xxxxxxxx každého čtvrtletí xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byly povoleny xxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx obnoveno, x xxxxxxxxxxxxx údaji:
a) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) obsažených x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účel, xxx xxxxx je xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný koncentrát, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx důvody xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem, x xxxxxxxx složením.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx jej xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx jiného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x biocidnímu přípravku xxxx účinné látce x xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxxxxx xx neúplná, oznámí xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu členského xxxxx zodpovědnému za xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxx Komisi x xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxx záležitosti.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx klasifikují podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx xxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx přípravky, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo krmivo, xx xxxx tak, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx záměny, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx spotřebitelům, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx potravinu, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx složky, xxxxx xxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx xxxx xxxxxxxx obalů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahovat tyto xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx jazyce:
a) xxxxx x koncentraci xxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) číslo, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx vydáno,
c) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, popraš, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx biocidní přípravek xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dřeva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx použití x xxxxxxxxx vyjádřené x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx použití,
f) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo nepřímé xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx pro xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pokyny,
i) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxx xxxxxx zákazu xxxxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx je to xxxxxxxx,
x) číslo xxxx xxxxxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x údaj x xxxx skladovatelnosti xx normálních podmínek xxxxxxxxxx,
x) časové xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx dodržet xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxx o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x včetně doby xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxxx; xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx o předběžných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxxx osobní ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, odstranění xxxxxxxx a xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, a
l) xxxxx xxxxx, je-li xx xxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, průmyslové,
2. informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx, zvláště xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,
3. x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.
(2) Údaje xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x), x), f), x), x), x), x) x v odstavci 1 xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xx xxxxx jen u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "přípravek x nízkým rizikem", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14, 15, 16 x 18, xxx jejichž xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud to xxxx v rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Povinnost označení xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx i x jiných xxxxxxxx.
§21
Propagace a xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx vždy věty "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx vždy xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx musí xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx výrazně xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, například "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx dřeva".
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí xxxxxxx xxxxxxxxx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx, která xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx produkty x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx xxxxx uváděná xx trh xxx xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx a označuje xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.3.2012 (xx xxxxxx č. 375/2011 Xx.)
§22
(1) Xxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x předávání xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx15) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx Národnímu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx Národnímu registru xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx; při xxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx16).
(2) Informace x účinných xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, které jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, poskytuje x xxxxxxxxx otrav xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Praze.
HLAVA XXXX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh a xxxxxx používání xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) celní orgány,
g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x návrhy na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx látce xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxx xxxxxxx,
x) rozhoduje xx xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 a §35 odst. 4 x 5, podává xxxxxx xx věcech xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx veškerou xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx pro návrh xx xxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx §7 odst. 9,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku,
f) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,
g) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí,
i) xxxx úkoly podle §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 odst. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 x 5 a §16,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxx provedených krajskou xxxxxxxxxxx stanicí, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celními xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, výši xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx uloženy a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1a) xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx informace x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnostmi xxxxx odstavce 1 xxxx. x) a x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxxxx, ke xxxxx xxxxxxxx xxxxxx zakladatele xxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx x rozsahu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a). Xx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx vystupuje jako xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx České republiky.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje s Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 x xxxxxxxxx xxx informace x xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx zákonem x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx přípravcích x účinných xxxxxxx1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx každý xxxxx xxx xxxxxx do 30. xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx toto xxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxx x změnu a xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení,
c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,
x) je xxxxxxxx orgánem v xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 odst. 5 x v xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x hlediska xxxxxxx životního prostředí,
e) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
a) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jakož x změnu x xxxxxxxxxxx tohoto zařazení,
c) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx,
x) je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 a x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx xxxx podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx tohoto zákona, xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx vydaná podle xxxxxxx x),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a) x rozhodnutí ministerstva xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám, xxxxx používají xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx na xxx v rozporu x tímto zákonem, xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx látkách1a) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx provedení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve stažení xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx z xxxx nebo distribuce xxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §32x,
x) zašle xxxxxxxxxxxx každoročně k xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.
§28
§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Česká inspekce životního xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx §19 xx 21 x xxxxxxxxxx vydaná xxxxx písmene x),
x) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx provedení opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z trhu xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x datu 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx za xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx orgány
a) xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx pochybnosti xxxxx xxxxxxx ministerstvo o xxxxxxxx xxxxx,
x) vedou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx z xx xxxxx, xxxxxx, případně xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx při dovozu, xxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v §19 xx 21,
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxxxx právnickým xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 až 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx souhrnnou xxxxxx x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx d) x xxxxxxxx podle xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx za xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx obrany x Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx dodržováním xxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxx xxxxx §27 x ozbrojených xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Vězeňské xxxxxx České xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§31x
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx kontroly podle xxxxxx o ochraně xxxxxxxxx xxxxxx17a); Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x celní xxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx kontroly podle xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b). Při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolovaných xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x zastupování.
(2) Kontrolované xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx státní kontroly xxxx xxxxxxx vytvořit xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17b).
(3) Oprávnění x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienických xxxxxx x České xxxxxxxx životního prostředí xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx přípravcích x účinných xxxxxxx1a) xx xxxxxxxx x xx obydlí, xxxxx xx užíváno xxx xxxxxxxxx.
§31x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§32
Xxxxxxx xxxxxxx právnických x podnikajících xxxxxxxxx xxxx
(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že
a) x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 xxxxx na trh xxxxxxx látku určenou xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 nebo xxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 xxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxx oznámení xxxxx §35 nebo x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §3x xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx xx xxx nebo xxxxx xxxxxxx xx xxx nebylo xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3x xxxx. 2,
c) xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §8,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx §9 odst. 1 xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxx zneškodnění, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanovenou xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,
x) xxxx xxxxx xxxxxxx x §15 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §15 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, jeho xxxxxxxxxx xxxxx §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, xxxx
x) nesplní povinnost xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích1a).
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx, xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx podle §27 xxxx. x) nebo §29 xxxx. b) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxx nedodrží xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nestáhne x xxxx, x xxxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx §7 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx s §3 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínku xxxxxxxxx x příloze č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7, 9 xxxx 10 se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx lhůtou xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního přípravku xxxx s xxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx skončila xxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §7 xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, že xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.
(6) Držitel xxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx neseznámí xxxxxxxxxx x podmínkami xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) x xxxxxxx x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, nebo
b) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §14 xxxx. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x §14 xxxx. 4 neoznámí xxxxx x biocidním přípravku xxxx účinné látce xxxx xxxxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 5 000 000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a), x), d), e), x) nebo h), xxxxxxxx 2, 3, 4 nebo 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 2 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) nebo xxxxxxxx 5 xxxx 8,
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. a),
d) 500&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§32a
Přestupky
(1) Xxxxxxx xxxxx xx dopustí přestupku xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§33
(1) Právnická xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x jeho následkům, x k xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 roku xxx xxx, kdy xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Správní xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxx xxxxxx projednávají Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice. Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, a xxxxxxx delikt podle §32 odst. 1 xxxx. x), nezjistil-li xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx správní delikt xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx porušení xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx orgány.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx podnikání fyzické xxxxx18) xxxx x xxxxx souvislosti x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona o xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx osoby.
(6) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxx.
(7) Příjem x xxxxx xxxxxxxxx krajskými xxxxxxxxxxxx stanicemi xxxx xxxxxxx orgány je xxxxxxx státního rozpočtu, xxxxxx z pokut xxxxxxxxx Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx Státního fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx19).
HLAVA X
XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX
§34
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx
§34x
Xxxxxx x žádosti xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx změnu nebo xxxxxxxxxxx tohoto zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx povinností xx xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x používání biocidních xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx nebo fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx uložena. Xxxxxx x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 13.5.2010 (xx xxxxxx č. 136/2010 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Právnické xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx jej xxxxxxx xx xxx i xxxxxx, xxxxxx nejpozději xx 1 xxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxx údaje:
a) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx účinné látky, xx-xx výrobcem xxxxxxx xxxxx; název nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx účinných xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx čísel, jsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace,
f) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx k xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxx na xxx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx list,
m) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx nepodaly xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
a) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx pro tento xxx přípravku xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx21), x xxxxx nebylo rozhodnuto xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx22) xxxx xxxxxx zákona xxxxx, xxxxxxx xx xxx 14. xxxxxx 2010,
x) xx 31. xxxxx 2006, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx xxxxxx směs x účinnými látkami xxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. xxxxx 2004, jestliže biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x) nebo x).
(4) Ministerstvo může xxx biocidní přípravek xxxxxxx xx trh xxxxx odstavce 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jeho uvádění xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní přípravek xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx 1, 2, 3 nebo 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx d).
(5) Xxx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podle odstavce 4 stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§36
§36 zrušen právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x ochraně veřejného xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. a xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx takto:
1. X §25 se xx konci odstavce 2 doplňují xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) znějí: "nebo xxxxxxxx přípravek29a)
29a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".
2. V §56 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. V §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx osoba, xxxxx je podnikatelem, x xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx schválení příslušnému xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxx děti xx věku xx 3 let.".
4. V §80 xxxx. 1 xxxx. g) se xxxxx "xxxx. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX TŘETÍ
Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) zní:
"(4) X xxxxxxxxxx, deratizaci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxx xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x postupy xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Zákon x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x správních xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxx č. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., zákona x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona č. 223/1999 Sb., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., zákona č. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., zákona č. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., zákona č. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx mění xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx položka 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Podání xxxxxxx
x) x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx Kč 35&xxxx;000,-
x) o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo rámcovým xxxxxxxx na xxx Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxx xxxx obnovení Xx 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx již xxxxxxx v jiném xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx účinných látek x nízkým rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx a) xxxx položky xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 nebo §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx b) xxxx xxxxxxx za žádost x povolení podle §4 xxxx. 4 xxxxx zákona.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 písm. x), §9 xxxx. 2 nebo §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx položky xx žádost podávanou xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
4. Xxxxxxx orgán xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx návrh xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
XXXX PÁTÁ
ÚČINNOST
§40
Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. července 2002, x xxxxxxxx ustanovení
a) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 písm. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2009,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 věty xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 odst. 4 x 5, §10, §11 odst. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. e) x x), §17 a §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Evropské xxxx x xxxxxxxx,
x) §14, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 a §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx x. r.
Havel x. x.
Xxxxx x. x.
Příloha x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxx |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxx použití |
|
Dezinfekční přípravky x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
||
|
1 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx osobní xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx dezinfekce x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinkem a xxxxxxxxx, xxxxxxx primární xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx kosmetický x účinek biocidní xx xxxxxxxxx, jako xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx proti lupům x xxxxx vody. |
|
2 |
Dezinfekční xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x xxxxxx kontaktu x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx x oblasti xxxxxxxx, veřejné a xxxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
3 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx používaných v xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x celkové xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx nezahrnuje xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx oblast xxxxxxxx x xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zařízení, xxxxxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxxx, povrchu a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx vody) xxx xxxx x xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx vodu |
Přípravky používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (pro xxxx x xxxxxxx). |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
6 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro výrobky x obalech |
Přípravky xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x krmiva, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx fotografických xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxx). |
|
8 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, včetně řeziva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dřevo znetvořujících xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x polymerní xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx textilní xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx dřevěných. |
|
11 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx potlačující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x měkkýši xx vodě xxxx xxxxxx technologických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v chladírenství xxxx xxxxxxxxxxxx procesech. Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prevenci x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, zařízeních x xxxxxxxxxxxx používaných x průmyslových xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx, celulózky, xxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx extrakci xxxx). |
|
13 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx obrábění xxxx |
Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kovů. |
|
Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
||
|
14 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxx, potkanů nebo xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxxxxx polích x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx měkkýši. Nezahrnuje xxxxxxxxx používané xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx. |
|
18 |
Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx regulaci xxxxx xxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx. hmyzu, xxxxxxx. klíšťat, xxxxxxx x korýšů ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v prostorách, xxx xx chovají, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, kdy xx xxxxxxxxx ještě xxxxxxx. |
|
19 |
Repelenty x xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx přitahování jedinců xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx ptáci), xxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxx přípravků, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx nepřímo xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x kočky |
|
Ostatní xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx krmiva |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo krmiv xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.: fumiganty xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potravin jako xxxx sýry a xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx xxxxx hnilobě |
Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx a usazování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx používaných xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx stavu ostatních xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 13.5.2010 (xx xxxxxx č. 136/2010 Xx.)
Xxxxxxx x. 2 x zákonu č. 120/2002 Xx.
XXXXXX XXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXXX X BIOCIDNÍCH XXXXXXXXXXX
| &xxxx;
Xxx- xx
|
&xxxx;
Xxxxxx název
|
Název xxxxx XXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxx xxx splnění xxxxx požadavků (s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o zařazení, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxx látky)
|
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxx
xxx-
xxxx- xx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
| &xxxx;
1
|
&xxxx;
xxxxxxxx- xxxxxxx
|
&xxxx;
xxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 220-281-5
č.CAS: 2699-79-8
|
> 994 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxx 2009
|
&xxxx;
31. xxxxxxxx 2010
|
&xxxx;
31. xxxxxxxx 2018
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx být xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx a xxxxxx xxxxx.
3) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x každý xxxx xxx, xxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009, xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx přímo Xxxxxx.
|
| &xxxx;
2
|
&xxxx;
xxxxxx- xxxxxxx
|
&xxxx;
X-
[(xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]-X-xxxxx-X', X'-xxxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 214-118-7
x. XXX: 1085-98-9
|
&xxxx;
&xx; 96 %
xxxxxxxx- ních
|
1. března 2009
|
&xxxx;
28. xxxxx 2011
|
&xxxx;
28. xxxxx 2019
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1. Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
3. Obaly xxxx xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx použití xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx přímým ztrátám xx xxxx a xx unikající xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
3
|
&xxxx;
xxxxxx- xxxxxx
|
&xxxx;
(X)-1-(2-xxxxxx-1,3- thiazol-5-ylmethyl)- 3-xxxxxx-2- xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 433-460-1
x. XXX: 210880-92-5
|
950 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
31. ledna 2012
|
&xxxx;
31. xxxxx 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení x xxxxxxxxxx přípravku xx trh v xxxxxxx s §7 xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx(*) x xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx. Ministerstvo zdravotnictví x xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx x v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx byla xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Povolení xxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxx pouze tehdy, xxxxx xxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xx xxxxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň.
Žádost o xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx musí x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxx a prostředí xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx §7 xxxxxx vhodných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx musí xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx ošetření xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, že xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
4
|
&xxxx;
xxxxx- thialon
|
3-[3-(4'-brom[1,1'-
bifenyl]-4-yl)-1-fenyl- 3-xxxxxxxxxxxxx]-4-
xxxxxxxxxxxxxxxxx-
2-xx/xxxxxxxxxxx
x. XX: xxxx xxxxxxx x. XXX: 104653-34-1
|
&xxxx;
976 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxxx 2009
|
&xxxx;
31. října 2011
|
&xxxx;
31. xxxxx 2014
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx perzistentní, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x toxické, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx náchylné x xxxxxxxxxxxx xx na xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx vztahuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §13 xxxx. 6 x 7.
Xxxxxxx xxxxxxxx splní xxxx xxxxxxxx:
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné látky x přípravcích xxxxxxxxxx 0,0025% xxxxxxxxxxxx. Povolena xxxx pouze xxxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x životního prostředí xx xxxxxxxxxxxx zvážením xxxx přijetím všech xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx odborníky,
b) xxxxxxxxxx xxxxx hranice xxxxxxxxx xxxxxx,
x) stanovením xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx návnady xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
| &xxxx;
5
|
&xxxx;
xxxxxxxxxx
|
&xxxx;
3-xxxxxxxxxxxxx-2-
(4-xxxxxxxxxx)-2-
xxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 407-980-2
x. CAS: 80844-07-1
|
&xxxx;
970 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
31. xxxxx 2012
|
31. xxxxx 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x souladu x §7 hodnotí xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx, pokud nebyly xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny při xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx(*) x existuje-li riziko xxxxxxxx biocidnímu přípravku. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx zhodnotí xxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx zjištěnému xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx kůží. Xxxxx xxxxx nebude prokázáno, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx, nýbrž xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx 3 xxxxxx xx rok.
Biocidní prostředky xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
|
(*) Xxxxx x xxxxxx hodnotících xxxxx x prováděni společných xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx
Xxxxxxx x. 2 vložena xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
Xxxxxxx č. 3 x xxxxxx č. 120/2002 Xx.
XXXXXX ÚČINNÝCH XXXXX X XXXXXX XXXXXXX S XXXXXXXXX X SPECIFICKÝMI XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXX POUŽITÍ X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X XXXXXX XXXXXXX
|
Xxxxx
|
Xxxxxx xxxxx
|
Xxxxx xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx
|
Xxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx pro xxxxxxx xxxxx požadavků (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v posledním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxx xxxxx)
|
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
|
1
|
Xxxx xxxxxxxx
|
Xxxx xxxxxxxx
x. XX: 204-696-9
č. XXX: 124-38-9
|
990 xx/X
|
1. xxxxxxxx 2009
|
31. xxxxx 2011
|
31. říjen 2019
|
14
|
Xxxxx xxx použití v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená xx xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 120/2002 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. d) xxxx 2, která xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti dnem 1. ledna 2004; §2 odst. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2003) x §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 písm. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Ve xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
297/2008 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., úplné znění xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů
s xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x specifických zdravotních xxxxxxxx x zákona x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
18/2012 Sb., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, kterou xx mění směrnice 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1x) Nařízení Komise (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 x první xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1b) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího záření (xxxxxxx zákon) a x xxxxx x xxxxxxxx některých zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3b) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 513/1991 Sb., obchodní zákoník, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. prosince 2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/EHS a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx I, XX a XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x změně zákona x. 527/1990 Xx., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a změnách xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., o předávání xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx vedení xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., o péči x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17a) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších předpisů.
17x) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx životního prostředí Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, xx znění xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Komise č. 2010/296/EU ze xxx 21. května 2010 x zřízení rejstříku xxx biocidní xxxxxxxxx.