Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2009 do 13.05.2010.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
ZÁKON
ze xxx 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx zapracovává příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1), xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh x Xxxxx republice, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh, xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx a ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx, rostliny, na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxxxx přípravky, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x aromatizaci xxxxxxxx, doplňkové xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx styk x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx prostředky x xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx nejsou dotčeny xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx požadavcích xx výrobky x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a označování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pojmů
(1) Xxxxxxx látkou xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x hub, které xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, x xxxx jsou xxxxxxxx uživateli, xxxxxx x hubení, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dosažení xxxxxx xxxxxxxxxxx účinku na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickým xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx je xxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, který xx xxxxxxxxxx účinek xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx nežádoucí, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činnost xxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ostatní xxxx xxxxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx cílovým xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxx xxxxx sledované látky x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 3 k xxxxxx zákonu; tento xxxxxxxxx xxxx za xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx nízké xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx látkou xx každá xxxxx, xxxxx může svými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost krmiv, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx v biodicním xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx nebezpečný.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx, xxxxxx Komise Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxx do xxxxxxx základních látek xxxx součást předpisu Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx3a), která xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 2, xxx xxxxx xxxx xxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx v přípravku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx ředidlo.
(7) Xxxxxxxx složením xx xxxxxxx skupiny biocidních xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx použití a xxxxxxx kategorii xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx složením xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nezvyšují xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxx; xxxxxxxx od složení xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx snížení procentuálního xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx je xxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rozkladu xxxx reakcí xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx tekutinách a xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxx.
(9) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látky xx xxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx skladování, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x celního území Xxxxxxxxxx společenství xxxx xxxxxxxxxxx. Za uvedení xx xxx se xxxxxxxx též xxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§3
Xxxxxxxx podmínky uvedení xx xxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx přípravku xxxxx uvést na xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx mohou tyto xxxxx xxxxx xx xxx xxx na xxxxxxx povolení Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxx nestanoví jinak.
(2) Xxxxxxxx přípravky mohou xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx v příloze x. 2 x xxxxxx zákonu x x seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 3 x xxxxxx xxxxxx x jen základní xxxxx, xxx současném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx č. 2 x 3 x tomuto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, která xxxxx xxxxxxxx přípravek na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx držiteli xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx xxxxx odpovídá xxxxx držitel, x xxxxxxxxxxxx podmínek, které xx vztahují x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3x odst. 2.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx dovezou xxxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx orgánu xxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx pro potřeby xxxxxxxxx výzkumu a xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx účely.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx výhradně pro xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.
Původní znění - Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§3x
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx oznámen xxxxx §35, xxxxx povolen x xxxxxxx na xxx, pokud xxxx xxxx xxxxxxxxx jinak.
(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí právnická xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx obale, štítku, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx výstražné xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost, xxxx xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxxx x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) a xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro používání xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 x 3 x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx uvedená xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx míře.
§3a xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§3b
Právnická osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx trh pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx základní látku xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx látky.
§3b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx
§4
(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx organizační složku4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, nebo podnikající xxxxxxx osoba, která xx místo podnikání xx území Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx biocidní xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx na xxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx v 1 xxxxxxxxxx v listinné xxxxxx x xx 4 vyhotoveních xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků4a).
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 musí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx x náležitosti xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3, údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) bezpečnostní xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx5), xxxxx xxxx vypracování xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Žádost x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, s výjimkou xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxxxx složením, xxxx xxxxxxxxx údaje uvedené x odstavci 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxxxxx xxxxx o účinných xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, fyzikální, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, účinnost xx xxxxxx organismy x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, opatření xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, souhrn x xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámcovým složením xx xxx musí xxxxxxxxx xxxxx uvedené x odstavci 2 x xxxx x xxxxxxx stanoveném vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblast xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx použití, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx předložil x xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 3 kromě xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohledem xx charakter xxxxxxxx xxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx doloženy xxxxxxxxx x podrobným a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo literárních xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx být předloženy x anglickém xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních přípravků xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxxx metodami6) a xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx laboratorní praxe.7) Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx metod xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnická osoba, xxxxx má xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx stát").
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx bezplatně poskytl xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x množství nezbytném xxx xxxxxxxxx zkoušek, xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx3b).
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, se žadatel xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx který hodlá xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx hodlá xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx svém xxxxxxxx xxxxx x že xx x dispozici xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx uvědomí xxxxxxxx xxxxxxxx a vyzve xx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx v zájmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx účinné xxxxx jsou stejné, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx nahradí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 ověřeným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x využitím xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxx navržené xxxxxxx xxxx není x technického xxxxxxxx xxxxx xxxx není x vědeckého hlediska xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxxx xx dobu 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.
§6
Hodnocení xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úplnosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxx biocidního přípravku xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x podmínkách xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§7
Xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx pouze x xxxxxxx, že
a) xxxxxx látky v xxx obsažené xxxx xxxxxxx x příloze x. 2 xxxx 3 k tomuto xxxxxx, a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek
1. je xxxxxxxxxx účinný,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxx xx cílové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx rezistence xxxx zkřížená rezistence xxxx zbytečné xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vody, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xx pracovní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účinky xxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxx zvířata,
4. xxxx, s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředí, nepřijatelné xxxxxx sám nebo xxxx rezidua xx xxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xx kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,
x) je xxxxx analyticky xxxxxxxx xxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxxx povoleného xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxxx x přepravy.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx povolit xxx prodej nebo xxxxxxxxx spotřebiteli.
(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx upravené x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 ukládají xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, xxx se xxxxxx podmínkami chrání xxxxxx distributorů, uživatelů, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, ministerstvo xxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx x xxxxxxxxx splnění xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 na xxx xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x hlediska ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx §6 odst. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx 360 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx přípravku vyhovujícího xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne xxxxxxxx řízení. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zašlou xxxxxxxxxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx do 90 dní x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx složení xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx některé xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx xxxxx přesáhnout xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx xxx daný xxx biocidního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx být obnoveno xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 jsou xxxxxxx. Platnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx omezena xxxxx na xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx, xxx ministerstvo xxxx xxxxxxx takové xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, jestliže o xx xxxxxxx požádá; xxxx xxx učinit x xxxxxxx xxxxxxx x z xxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx průběžně x xxxxxxxxxxxx podobě xx xxx internetové xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx kalendářní xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx označení xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, typy x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x názvy xxxxxxxx xxxxx.
(10) Držitel xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jakmile xx xx dozví; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx x účincích xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx prostředí,
b) xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,
c) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxx formulačních xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) vznik xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§8
Xxxxxxx xxxxxx látky xx xxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx uvádět xx trh účinnou xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, až xx xxxxxx souhlasu xx zasláním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx. Souhlas xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x připojeného xxxxxxxxx prohlášení, že xxxxxx látka xx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx látky xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx xx xxxxx xxxx uvádět xx xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a).
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§9
Xxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx x xxxx úřední xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx povolí x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx ukáže xxxxxxxx x důsledku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxx zvládnout xxxxxx xxxxxxxxxx. X povolení xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. S xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx povinen xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx skutečnostmi, s xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx dočasně povolí x xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x. 2 nebo 3 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxx 14. xxxxxx 2000 k xxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx x výzkum xxxxx hlavy XX, xxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx k závěru, xx účinná látka xxxxxxxx zásadám xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13,
x) lze xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d),
c) xxxxx jiný členský xxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 2 xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx do xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx upraveného x xxxxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 xxxx ode xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx této xxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx žádost xxxx držitele prodlouženo x další rok.
(3) Xxxxx jiný xxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx námitky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, ministerstvo xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx dokumentaci xxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(5) X xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx povolení; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vydané xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx 2 xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo zruší x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komise.
(6) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 může xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx uvedená x §4 xxxx. 7.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§10
Xxxxxxxx uznávání xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh
(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx8) x jiném xxxxxxxx státě, povolí xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7, xxxxxx před xxxx xxxxxx uvedením na xxx, do 120 xxx, v případě xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx předložena, xx předpokladu, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx upraveném x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tam xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxx xx vázáno xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx x xxxxx členském xxxxx.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prvního xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx jazyka, xxxxx uvedené x §4 xxxx. 2 x xxxxxx x xxxxxxxxx údajů uvedených x §4 odst. 3; v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxx používání, xxxx xx podnebí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx liší x Xxxxx republice xx xxxxxxxx x členském xxxxx, kde byl xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, nebo je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x hodlá xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 odst. 1 písm. e), x), x), x), x) x xxxx. x) bodu 2, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx x jeho xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx s rozhodnutím xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(4) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx k xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx omezit nebo xxxxxxxxx, přeruší řízení x xxxxxxx, xxxxxxx x xxx ostatní xxxxxxx xxxxx, Komisi x xxxxx xxxxxxxx x odstavci 1. Xxxxxxxx xxx zašle xxxxxxxxxx xxxxx stanoviska, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho specifikaci. Xxxx ministerstvo postupuje x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) V xxxxxxx, xx ministerstvo xx základě posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek x xxxxxx xxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §2 odst. 4, biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx do 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzniklý xxxxxx Xxxxxx. Jestliže xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx nemusí xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Své stanovisko xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx ostatním členským xxxxxx a Komisi.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx ministerstvo xxxxxx závazná stanoviska xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx písemně xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti.
Účinnost od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§11
Xxxxx x zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxx
x) na xxxxxxx xxxxx oznámených xxxxx §7 xxxx. 10,
x) x ohledem xx nové xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx požadavky xx ochranu zdraví xxxx x xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx
x) xx xxxxxx xxxxxxxx povolení, xxxxx x xxxxxxx xxxxx pro změnu xxxxxx, x x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxx x §7 xxxx. 1 a 3.
(2) Xxxxxxxx se změnou xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxx xxx xxxx xxxxx x souladu xx specifickými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro účinnou xxxxx v seznamech xxxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx.
(3) Jestliže xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxxx podmínek uvedených xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xxxx se taková xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx účinné látky xxxxx §12.
(4) Ministerstvo xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx zruší, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx byla xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx nebo xxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) není xxxxxx xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d),
c) xx zjistí, xx xxxx předloženy nepravdivé xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx držiteli xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx o to xxxxxxx povolení xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jakož x xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního přípravku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx od xxx xxxxxxxx přípravek odebírají, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 4. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx držitele xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x xxxx úřední xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xx xxxx nezbytnou xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx první.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanoviska xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx písemně xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) X xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx informuje ministerstvo Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx9). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx těchto xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx ministerstva xx zasláním xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x) a b) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx států x Xxxxxx. Xxxxx podle xxxx xxxxx se xxxxxx v 1 xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 vyhotoveních xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx formátech x x použitím speciální xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx přípravků4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 obdobně; xxxx xxxx návrh x xxxxxxx upraveném vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx alespoň x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce").
(2) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení úplnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Je-li xxxxxxxxxxx xxxxx, vydá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve lhůtě 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx žadatele x podání xxxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxx-xx žadatel xxxxxxxxxxxx návrh na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství zajistí xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x podle xxxxx xxxxxxxxxx v §6 xxxx. 2 xx 4 s xxx, xx xx xxxxxxx souhrnného xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vypracuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 12 xxxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 3 a xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx nelze bez xxxxxx údajů xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx závěrečnou xxxxxx žadateli, xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx xxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; xxx vypracování xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxx zásad upravených x §13. X xxxxxxxxxxx Komise x xxxxxxxx nebo nezařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxx.
(6) Po xxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 2 může xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx. X rozhodnutím Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce xxxxxxx, xxxxxxx ministerstvo žadatele.
(7) Xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx podat xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7.
(8) Xxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x přípravku x xxxxxxxx obecného xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, toxikologických a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ekotoxikologických xxxxx, opatření xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, rezidua xxxxxxxx látek, xxxxxx xx cílové xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, označování, xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(10) Xxx xxxxxx x xxxxxx xx změnu xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 obdobně.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx předpokládat, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx účinná xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. b) xx x). Přitom xx xxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx xxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) určením typu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx způsobu x xxxxxxx xxxxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovně xxxxxxxx v pracovním xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxx prostředí a xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx takovou xxxxxxx látku, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) karcinogenní, xxxxxxxxx, toxická pro xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředí x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu podle xxxxxxxx 1 xxx xxx typy biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx používat.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xx xxxxxxxx 10 xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 let. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, může xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 xxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo životního xxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx se nachází xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx látka"), xxxxx představuje podstatně xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 6 ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x podobným xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxx významných xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6 a 7 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx rozmanitost xxxxxxxx xxxxx xxx, aby xxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) míra xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití, pokud xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x dispozici.
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXX X XXXXX
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxxxxx xxxxx §12 xxx uvést xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx ministerstva x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx provádění xxxxxx xxxx a xx xxxx 15 xxx od xxxxxxxx xxxxxx uchovávat xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látce, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, příjmeních, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx podnikání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx obdržely,
c) xxxxxxx dostupné xxxxx x možných xxxxxxxx xx xxxxxx člověka, xxxxxxx, rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Záznamy podle xxxxxxxx 2 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx osoby xxxx podnikající fyzické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx. Xxxx xxxxx xxxx dále povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ukončení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxx, xx xx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx životního xxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx před xxxxxx zahájením xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pokusů xxxx zkoušek; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusy x xxxxxxx z moci xxxxxx zakázat xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx podmínky, xxxxxxxx xxxxxx, že jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, zvířata, rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx rostlinné xxxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a zkoušek xxxxx odstavce 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanoviska podle §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx doručení xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXX X
XXXXXXX XXXXX
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx
(1) Žadatel xxxxx §4, 9, 10 nebo 12, xxxxx i osoba xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx postupem xxxxx §8, mohou x dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, xxxxx nemají xxx xxxxxxxxx xxxxxx osobám (xxxx xxx "důvěrný xxxx"), a podat xxxxxx v této xxxx x podrobným xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx vyhoví žádosti, xxxxx se xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) a x),
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx látek obsažených x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx o biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxx účinné látky xxxx přípravku a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx produkty x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) opatření xxx xxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky,
h) bezpečnostní xxxx,
x) analytické xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x opatření x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx zasažení xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí xxxxxxx xxxxx jiným xxxxxx xxx
x) osobám xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx Všeobecné fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ochrany,
d) xxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx důvěrný xxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 13.5.2010 (xx xxxxxx x. 136/2010 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x dalším xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx prospěch xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ověřený xxxxxxx souhlas xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xx xxxx 15 xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx přílohách,
b) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,
1. xx 14. xxxxxx 2010, x xxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx návrzích x xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx bude xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. po xxxx 10 xxx xx xxxx prvního xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxx x xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx poprvé xxxx xxxxxxx pro první xxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx biocidního přípravku xx xxxxxx seznamů,
c) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx méně xxx 10 let,
d) x xxxxxxxxx přípravku obsahujícím xxxxxxx xxxxx, která xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000
1. xx 14. května 2010, x xxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx návrzích x xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxx xxxxxxx10), xxx které bude xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2010,
2. po xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx upravených x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx zákonu, pokud xx xxxxx x xxxxx, které byly xxxxxxxxxx poprvé xxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx buď účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx těchto xxxxxxx,
x) xxxxx xxxx předloženy xxx xxxxx změny xxxxxxxx povolení xxxxx §11 xxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 10 x od xxxxxxx xxxxxxx předložení uplynulo xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx povinnost dodržet xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) xx x).
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx povoleny xxxx xxx xxxxx xxxx povolení xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, x následujícími údaji:
a) xxxxxxxx držitele xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx a množství xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xx povolen,
e) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx stanovených xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, změny xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx, x rámcovým xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky x xxxxx xxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x dospěje x xxxxxx, že xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx tuto skutečnost xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zodpovědnému xx xxxxxxxxx dokumentace a xxxxxxxxx Komisi x xxxxxxx xxxxxxx státy x této xxxxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXXXXXX, BALENÍ X OZNAČOVÁNÍ
§18
Klasifikace
Biocidní přípravky xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.11) Xxxx xxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx x xxxxx dalším podmínkám:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx krmivo, xx xxxx tak, xxx xx zmenšila xxxxxxxxxxxxxxx záměny, například xxxxxx tvaru a xxxxxxxx obalu,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, musí xxxxxxxxx chuťové nebo xxxxxxx složky, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx označují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) dále xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx x koncentraci každé xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx kterým xxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx který xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx, xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx přípravek,
e) návod xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo nepřímé xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", pokud xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx písemné xxxxxx,
x) xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx obalu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx je xx xxxxxxxx,
x) číslo xxxx xxxxxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) časové období xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, který xx má xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx produktu, xxxx xxx další xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx prostorů, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během používání, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx osobní xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx a krmiv x pokyny xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx vlastnosti x xxxxxxx přípravku:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx omezeno, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x jakémkoliv specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x zvířata, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění xxxx,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx mikroorganismy údaje xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x), k), m) x x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Údaj xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxx jen x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Na obalech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx x označovány xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud to xxxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx a xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx na obalu x připojené xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx xxxx být x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx popisem xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx přípravek", "xxxxxxxxx xx ochranu dřeva".
(2) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "biocidní xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx" x nesmějí x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx s xxxxxxx xx rizika, xxxxx xxxxxxxxx z jeho xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx xxxxx uváděná xx xxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Účinnost xx 1.1.2009 xx 31.3.2012 (do xxxxxx x. 375/2011 Xx.)
§22
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx způsobem stanoveným xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx15) údaje x otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a xx Národnímu registru xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo Národnímu xxxxxxxx nemocí x xxxxxxxx; při xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx16).
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx xxxx jiným xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisko Xxxxxxxxx fakultní nemocnice x Xxxxx.
HLAVA VIII
VÝKON XXXXXX XXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx orgány,
g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxx na zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1, xxxxxx xx změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x návrhy xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxx podle §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 a §35 odst. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx ve věcech xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 x uchovává xx dobu 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tím xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx pro xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx v xxxxxxx §7 xxxx. 9,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Komisí xxxxx xxxxxx zákona,
h) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx úkoly xxxxx §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 odst. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 x 5 x §16,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxx provedených krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx, skutkové xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření,
k) xxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) xxxxxxx x vyhodnocuje xxxxxxxxxxx x zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx související xxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx určena xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx informace o xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) a x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, ke které xxxxxxxx xxxxxx zakladatele xxxx zřizovatele.
(3) Xxx xxxxxx úkolů xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxx a x xxxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x biocidních přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje x Xxxxxx a příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x tímto zákonem x xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx každý xxxxx xxx xxxxxx do 30. listopadu Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pokutách x x xxxxxxxxx xxxxx biocidními přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx za toto xxxxxx.
§25
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) je xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x vydání, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx; závazné xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx dokumentaci pro xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení,
c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x povolení xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 a v xxxxxx x xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 odst. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
e) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx.
§26
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
Ministerstvo zemědělství
a) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh; závazné xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx zařazení účinných xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx její xxxxxxxx x z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh,
d) je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx o povolení xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 a x xxxxxx x zákazu xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti krmiv, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
Krajská xxxxxxxxxx stanice
a) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami dodržována xxxxxxxxxx tohoto zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx látkách1a), rozhodnutí xxxxxxxxxxxx vydaná xx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx c),
b) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým osobám xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku xx xxx x xxxxxxx x tímto zákonem, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx1a) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky x xxxx nebo distribuce xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přestupky xxxxx §32x,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxx 30. září xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x nápravných opatřeních xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx předchozích 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.
§28
§28 zrušen právním xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21 x xxxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxx x),
x) xx oprávněna xxxxxx xxxxx uvádění biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx provedení opatření x nápravě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x trhu xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx zneškodnění, xxxxxx-xx xxx dozorové xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) ukládá právnickým xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxx ministerstvu každoročně x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx a nápravných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x pokutách xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxx povolení, xxxxx tento zákon xxxxxxxxx xxxxx, nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx je xxxxxxxx přípravek určen xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx pochybnosti xxxxx xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstvu xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx této xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, xxxxxx, případně xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx při dovozu, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v §19 xx 21,
x) nepropustí xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx pokuty xx porušení xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx podle xxxxxxx e) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.
§31
Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx dodržováním xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx podle §27 x ozbrojených xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§31x
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx17a); Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí x xxxxx orgány xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x státní xxxxxxxx17b). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pořizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x též totožnost xxxxxxxxx osob, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, x xxxxxxxxx těchto osob x zastupování.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxx xxxxxxx vytvořit xxxxxxxx k provedení xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) xx xxxxxxxx x xx obydlí, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
§31x vložen právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§32
Xxxxxxx xxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx dopustí správního xxxxxxx tím, xx
x) x xxxxxxx x §3 odst. 1 xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 xxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxx oznámení xxxxx §35 xxxx x rozporu x xxxxxxx povolením xxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §3x xxxx. 1 použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx k uvedení xx trh xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu s §3x xxxx. 2,
x) xxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x písemným xxxxxxxxxxx xxxxx §8,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxx xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx zásoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanovenou xxxxx §11 odst. 5 xxxx §35 odst. 5,
x) xxxx xxxxx xxxxxxx x §15 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §15 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, jeho označování xxxxx §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx podle §21, xxxx
x) nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x účinných xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx1a).
(2) Xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxxxx biocidní přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx na xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, že x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx podle §27 xxxx. x) nebo §29 písm. x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx, x xxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx uvádí biocidní xxxxxxxxx xx trh xxxxx jej používá, xxxx držitel xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx §7 se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx v xxxxxxx x §3 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínku xxxxxxxxx x příloze x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx §7, 9 xxxx 10 xx dopustí xxxxxxxxx deliktu tím, xx x xxxxxxx x §11 xxxx. 5 neseznámí odběratele xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x tím, xx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podle §7 xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, xx xxxxxxxx xxxx údaje xxxxx §7 odst. 10.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
(7) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že
a) x xxxxxxx x §14 xxxx. 3 nepředloží xxxxxx x biocidním xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx, který xx xxxxxxx vést x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x §14 odst. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x rozporu x §14 xxxx. 4 neoznámí xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx účinné látce xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(9) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx xx
x) 5 000 000 Kč, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), x), x), x), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 nebo 6 xxxx odstavce 7 xxxx. b),
b) 2 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx 5 nebo 8,
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx odstavce 7 xxxx. a),
d) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx uložit xxxxxx do 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§33
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx pokuty právnické xxxxx se xxxxxxxxx x závažnosti správního xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxx, jestliže xxxxxxx xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx xx 1 roku xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx projedná xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx nedodržením xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. g), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx povinnosti při xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Celní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 písm. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dovozu. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx delikty xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx za jednání, x němuž došlo xxx podnikání fyzické xxxxx18) xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxx x vymáhá xxxxx, xxxxx je xxxxxx.
(7) Příjem x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx19).
XXXXX X
XXXXXXXXXX SPOLEČNÁ, XXXXXXXXX A XXXXXXXXX
§34
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx a xxxxxxx
§34x
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx z jiného xxxxxxxxx xxxxx
X řízení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, které mají xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 xxxxxxx; x řízení x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx změnu nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, které je xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Účinnost xx 1.1.2009 xx 13.5.2010 (do xxxxxx x. 136/2010 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx jej xxxxxxx xx xxx x xxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxx xxxxx; název xxxx obchodní firmu x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx podává právnická xxxxx,
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx podnikání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx účinné látky, xx-xx výrobcem xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx profesionální použití, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x stanovení xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx obalu,
j) xxxxx k xxxxxxx, xxxxx xxxx uveden xx obalu,
k) xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxx na xxx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx hodlají xxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. a) až x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §4.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 odst. 1
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx určitého typu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx21), o xxxxx nebylo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx22) xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx do xxx 14. května 2010,
x) do 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, nebo xxxxxxxx jejich xxxx x účinnými látkami xxxxxxxxx v seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxx v xxxxxxx a) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x).
(5) Xxx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§36
§36 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx takto:
1. X §25 xx xx konci xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx přípravek29a)
29a) Zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek na xxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. V §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx povoleno29a)".
3. V §77 odstavec 1 xxx:
"(1) Fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x dovoz xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX TŘETÍ
Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 5) x 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, deratizaci, xxxxxxxxxx x dezodorizaci podle xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx přípravky, jejichž xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Zákon x. 79/1997 Sb.
5a) Xxxxx č. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x správních poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Sb., zákona x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Sb., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Sb., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx položku 131x vkládá položka 131x, která xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx xxxxxxx
x) x povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx Kč 35&xxxx;000,-
x) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx trh Xx 20&xxxx;000,-
x) o xxxxx povolení k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx, prodloužení xxxxxxxxx povolení xxxx xxxx obnovení Kč 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45 000,-
Poznámky
1. Xxxxxxx orgán vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx a) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx b) této xxxxxxx xx xxxxxx x povolení xxxxx §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx vybere poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Správní xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx položky xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx.
4. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 této xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.
XXXX XXXX
XXXXXXXX
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti dnem 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. ledna 2009,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004,
c) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 odst. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx,
x) §14, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
x) §19 písm. x), §20 odst. 1 písm. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx x. r.
Havel x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxx k xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxx |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
||
|
1 |
Biocidní xxxxxxxxx osobní xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků s xxxxxxx účinkem x xxxxxxxxx, jejichž primární xxxxxx a xxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx x účinek biocidní xx doplňkový, jako xxxx. antimikrobiální mýdla, xxxxxxx xxxxx lupům x xxxxx xxxx. |
|
2 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx biocidní xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x xxxxxx kontaktu x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx. |
|
3 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx nezahrnuje xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx potravin x xxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx, povrchu x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx vody) xxx xxxx x xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (pro xxxx x xxxxxxx). |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
6 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx výrobků xxxxxx xxx potraviny x krmiva, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx fotografických xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxx). |
|
8 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx dřevěných xxxxxxx xxxx působením dřevokazných xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, kůži, xxxx x xxxxxxxxx materiály |
Přípravky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx vláknité x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, plastické xxxxx nebo textilní xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx konzervaci x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů x xxxxxxxx dřevěných. |
|
11 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tekutinách xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx procesech. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx konzervaci xxxxx xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx růstu slizu xx materiálech, zařízeních x konstrukcích xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx procesech (xxxx.: papírny, xxxxxxxxx, xxxxxxx materiály xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx). |
|
13 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro kapaliny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx škůdců |
||
|
14 |
Rodenticidy |
Přípravky xxx xxxxxxxx stavu xxxx, potkanů xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxx stavu xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx ucpávání vodovodních xxxxxx měkkýši. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxx počtu ryb. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxx. |
|
18 |
Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx stavu xxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx regulaci stavu xxxxxxxx (např. xxxxx, xxxxxxx. xxxxxxx, pavouků x korýšů ) xxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x hubení xxxxxxxxx xxxxxxxx v prostorách, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, kdy se xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx ještě aktivní. |
|
19 |
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (bezobratlí xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, obratlovci xxxx xxxx xxxxx), xxxx xx přípravek xxx na ně xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx přípravků, které xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx do xxxxxx x pod.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x kočky |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx krmiva |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx mikrorganismy, xxxxx nejsou xxxxxx xxx xxxxx xxxx x potravinami nebo xxxxxx (xxxx.: fumiganty xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx sýry a xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx xxxxx hnilobě |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů. (mikroorganismy x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx pro vodní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx používaných xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxx jejich xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 13.5.2010 (do xxxxxx x. 136/2010 Xx.)
Xxxxxxx č. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
XXXXXX XXXXXXXX XXXXX S XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX NA XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXXX X BIOCIDNÍCH XXXXXXXXXXX
| &xxxx;
Xxx- xx
|
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxx XXXXX
Xxxxxxxxxxxxx čísla
|
Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh
|
Datum xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxx pro splnění xxxxx xxxxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxx lhůta xxxxxxxxx x posledním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx látky)
|
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení
|
Typ
pří-
prav- xx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
| &xxxx;
1
|
&xxxx;
xxxxxxxx- xxxxxxx
|
&xxxx;
xxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 220-281-5
x.XXX: 2699-79-8
|
&xxxx;
&xx; 994 x/xx
|
&xxxx;
1. ledna 2009
|
&xxxx;
31. xxxxxxxx 2010
|
&xxxx;
31. xxxxxxxx 2018
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx smí xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx zaškoleným x xxxx xxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x okolní xxxxx.
3) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx monitorovat koncentraci xxxxxxxxxxxxxxxx xx vzdálené xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxx, xxxxxxxx xxxx 1. ledna 2009, xxxx zprávu x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx.
|
| &xxxx;
2
|
&xxxx;
xxxxxx- fluanid
|
N-
[(dichlorfluormethyl) sulfanyl]-N-fenyl-N', X'-xxxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 214-118-7
x. XXX: 1085-98-9
|
> 96 %
xxxxxxxx- xxxx
|
&xxxx;
1. března 2009
|
&xxxx;
28. února 2011
|
&xxxx;
28. xxxxx 2019
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo odborné xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx k xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx listy biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedou, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx ztrátám xx půdy a xx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx se musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
3
|
&xxxx;
xxxxxx- xxxxxx
|
&xxxx;
(X)-1-(2-xxxxxx-1,3- xxxxxxx-5-xxxxxxxx)- 3-methyl-2- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 433-460-1
x. XXX: 210880-92-5
|
&xxxx;
950 g/kg
|
1. xxxxx 2010
|
31. xxxxx 2012
|
&xxxx;
31. xxxxx 2020
|
8
|
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx v xxxxxxx x §7 xxxxxxx použití nebo xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx úrovni Evropských xxxxxxxxxxxx(*) x existuje-li xxxxxx expozice biocidnímu xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x řízení x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx zhodnotí xxxxxx x x xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx prokazuje, xx xxxxxx je xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx x půdního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a podzemní xxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §7 včetně xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxx bezpečnostní xxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx uvádět, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým ztrátám xx xxxx, xx xxxxxxxxx biocidní přípravek xxxx xxx shromažďován xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
4
|
&xxxx;
xxxxx- thialon
|
3-[3-(4'-brom[1,1'-
bifenyl]-4-yl)-1-fenyl- 3-xxxxxxxxxxxxx]-4-
xxxxxxxxxxxxxxxxx-
2-xx/xxxxxxxxxxx
x. XX: xxxx xxxxxxx č. XXX: 104653-34-1
|
&xxxx;
976 x/xx
|
&xxxx;
1. listopadu 2009
|
&xxxx;
31. října 2011
|
31. xxxxx 2014
|
14
|
Vzhledem k xxxxxx xxxxx charakterizované xxxx potenciálně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx k bioakumulaci x toxické, xxxx xxxxx perzistentní x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vztahuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadů x xxxxxxx x §13 xxxx. 6 x 7.
Xxxxxxx povolení xxxxx xxxx xxxxxxxx:
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 0,0025% xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx pouze hotová xxxxxxxx.
2) Biocidní přípravky xxxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxxxx, jakož x druhotná xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxxxxxxx zvážením xxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, zejména
a) xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
| &xxxx;
5
|
&xxxx;
xxxxxxxxxx
|
&xxxx;
3-xxxxxxxxxxxxx-2-
(4-xxxxxxxxxx)-2-
xxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 407-980-2
č. XXX: 80844-07-1
|
&xxxx;
970 x/xx
|
&xxxx;
1. února 2010
|
&xxxx;
31. xxxxx 2012
|
31. xxxxx 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx v xxxxxxx x §7 hodnotí xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Evropských společenství(*) x xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví v xxxxxx o udělení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxx x v xxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Povolení může Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vydat xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx prokazuje, že xxxxxx xx možno xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx, musí xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx. Pokud xxxxx nebude xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxxxxxxxx expozice, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx celoročně, xxxxx xxxxx přerušovaně nebo xxxxxxx x rozsahu xx 3 xxxxxx xx rok.
Biocidní xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx.
|
(*) Obsah x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x prováděni xxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx
Xxxxxxx x. 2 vložena xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
XXXXXX XXXXXXXX XXXXX X XXXXXX XXXXXXX S XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XX ÚROVNI XXXXXXXXXXXX PRO XXXXXXX X BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVCÍCH X XXXXXX XXXXXXX
|
Xxxxx
|
Xxxxxx xxxxx
|
Xxxxx xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx čísla
|
Minimální čistota xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx
|
Xxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx xxx splnění xxxxx požadavků (s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, pro xxx bude lhůta xxxxxxxxx x posledním xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx)
|
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení
|
Typ xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
|
1
|
Xxxx xxxxxxxx
|
Xxxx xxxxxxxx
x. ES: 204-696-9
č. XXX: 124-38-9
|
990 xx/X
|
1. xxxxxxxx 2009
|
31. xxxxx 2011
|
31. říjen 2019
|
14
|
Pouze xxx xxxxxxx x xxxxxxxx plynových xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zařízením
|
Příloha x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Čl. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená do xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx předpisů.
Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x účinností xx 1.1.2009
Informace
Právní xxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 odst. 2, §7 odst. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 písm. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. ledna 2004; §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x f), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až x), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Celní správě XX
x xxxxxxxxx ode xxx, xxx xxxxxxxxx x platnost smlouva x přistoupení XX x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx související xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x částce č. 26/2009
136/2010 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x Celní správě XX
x xxxxxxxxx od 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x biocidech)
s xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, pokud xxx x prodloužení xxxxxxxxx xxxx.
1x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. xxxx 2000 x první xxxxx programu xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) 1451/2007 x xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
1x) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx energie x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Příloha XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Xxxxxxx II xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Sb.
7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES.
9) Přílohy X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Směrnice Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.
9a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Zákon č. 527/1990 Sb., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Sb., xx znění pozdějších xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17b) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o státní xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve xxxxx xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU xx dne 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx.