Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2009 do 13.05.2010.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
ZÁKON
ze xxx 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů
Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Xxxxx xxxxx zapracovává xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1), xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) x xxxxxxxx práva x xxxxxxxxxx právnických osob x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, podmínky xxxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx, způsob xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx nezávadnost krmiv, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx a na xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx prostředky, xxxxxxxxx, xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xx potravin, xxxxx xxxxxx x aromatizaci xxxxxxxx, doplňkové xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx určené xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx a x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxx xxxxx zákonem xx xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, silniční, letecké, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§2
Xxxxxxxx základních xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, včetně virů x xxx, xxxxx xxxx specifickým nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxx xxxx účinných xxxxx xx formě, x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, určené x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx je uveden x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je každý xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx účinek xx xxxxxxx xxxx jehož xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx užívají nebo xxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xx ostatní xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí; xxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx je škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx neobsahuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx účinné xxxxx obsahuje xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem, xxxxxxxxx x příloze x. 3 x xxxxxx zákonu; tento xxxxxxxxx musí xx xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx nízké xxxxxx pro zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Sledovanou látkou xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnostmi2) xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, s výjimkou xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx nebo xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x takové xxxxxxxxxxx, že celý xxxxxxxxx xx klasifikován3) xxxx nebezpečný.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx (dále jen "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx3a), xxxxx xxxx sledovanou látkou x není xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 2, xxx xxxxx xxxx být xxx xxxxx účel xxxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx přípravky se xxxxxxx rámcovým xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx může vykazovat xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx skupiny, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nezvyšují xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxx; xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx než xxxxxxxx xxxxx nebo náhradu xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxxx xxxxxxxx látkové přeměny x xxxxxxxx rozkladu xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, xxxxxxx, vodě, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx přítomnost xxxxxx látek xxxx xxxxxxx.
(9) Pro účely xxxxxx zákona xx xxxxxxx rozumí propuštění xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxx je xxxxx xxxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx skladování xxxx xxx xxxxxxxxxx, po xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx území Xxxxxxxxxx společenství xxxx xxxxxxxxxxx. Xx uvedení xx trh se xxxxxxxx xxx dovoz xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx uvedení xx xxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx použití x biocidním xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx na xxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 3 x tomuto xxxxxx x jen xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx splnění xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx č. 2 x 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx, x výjimkou xxxxxxx specifických podmínek xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §7, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xx vztahují k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx odpovídá xxxxx xxxxxxx x §3x odst. 2.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx orgánu xxxxx x celním xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx je určen xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Ustanovení xxxxxxxx 1 a 2 xx nevztahuje xx biocidní přípravky x xxxxxx xxxxx xxxxxx výhradně pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxx účely.
Původní znění - Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§3x
(1) Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx nesmí xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx oznámen podle §35, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx, xxxxx není xxxx xxxxxxxxx jinak.
(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx fyzická xxxxx dodržet informace x xxxxxx uvedené xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zacházení podle xxxxxx o chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3b) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, upravené x přílohách x. 2 x 3 x tomuto xxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxx používat xxx v xxxxxxxx xxxxx xxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzická osoba xxxx xxx oznámení xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx základní xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx látky.
§3b vložen xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Účinnost od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxx, xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxxxx") před jeho xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, nebo xxxxxx xxxxxxxx, není-li biocidní xxxxxxxxx určen x xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx nosičích xxx xx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků4a).
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx v xxxxxxx stanoveném vyhláškou xxxxxxxxxxxx obsahovat
a) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x náležitosti xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky a xxxxxx xxxxx výroby,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) bezpečnostní xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx5), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x dále x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, fyzikální, chemické x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxx xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx zneškodnění odpadů, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, souhrn x xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx musí xxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx v xxxxxxx stanoveném vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxx a chemické xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx, kategorie xxxxxxxxx, xxxxxx použití, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, xxxxxxxxxxx, xxxxxx a označení.
(5) Xxxxxxxxxxxx vyzve xxxxxxxx, xxx předložil x xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x nich, jestliže xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxxx xx charakter xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx x očekávanou xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx, xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx doloženy xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a použitých xxxxx xxxx literárních xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx textu xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxxx metodami6) a xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx.7) Xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x protokole xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxx x žádosti xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §6.
(7) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxxxxxx podat x xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx bydliště xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx místo xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti xxxx organizační xxxxxx xx území jiného xxxxxxxxx státu Evropské xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx stát").
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx účinné látky xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxx, štítku nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx3b).
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x ministerstva, xxx biocidní xxxxxxxxx, xxx který xxxxx xxxxx žádost, není xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx je xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx držitelů xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx svém vlastním xxxxx x xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx potřebné x xxxxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx poskytne xxxxxxxx xxxxxxxxxx informace a xxxxxxxx uvědomí držitele xxxxxxxx x vyzve xx xx vzájemné xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxxxxxx opakovaných toxikologických xxxxxxx na obratlovcích.
(3) X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x jehož xxxxxx xxxxx jsou xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx a další xxxxxxx nahradí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx předložených xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 nejsou nezbytné x ohledem xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx jeho xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x technického xxxxxxxx xxxxx nebo není x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu 15 xxx žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx včetně předložených xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx a příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 (dále xxx "xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx").
(2) Hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny x životní prostředí, xxxxx x x xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, rostlin, zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkajících se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů xxxxx §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx postup x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx vyhláškou.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§7
Xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx xxxxx x xxx obsažené jsou xxxxxxx v příloze x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxxx požadavky a xxxxxxxxxx xxxxxxxx tam xxxxxxx,
x) xx zjištěno xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx z hodnocení xxxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx zneškodnění, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx cílové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx rezistence xxxx zkřížená xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx obratlovců,
3. xxxx při doporučeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nepřímo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné vody, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účinky xxx nebo xxxx xxxxxxx xx zdraví xxxxxxx nebo xxxxxxx,
4. xxxx, x ohledem xx xxxx přeměny x xxxxxxxxxx v xxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxx,
x) je xxxxx xxxxxxxxxx stanovit xxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povahu x xxxxxxxx jeho xxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x jejich xxxxxxx významných x xxxxxxxx účinku xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx povoleného použití,
d) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx účely jeho xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravy.
(2) Ministerstvo xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx toxický, toxický, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, mutagen xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) V xxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx specifické xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxx udělování xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x pro používání xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx xxx, kde se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x spotřebitelů, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx účinnosti xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx 360 xxx x v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 60 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zašlou xxxxxxxxxxxx svá písemná xxxxxxxxxx podle odstavce 5 xxxxxxxxxx xx 90 dní x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího požadavkům xx xxxxxxx složení xx 30 dní xx xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx se xxxxxx xxxxxxx xx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx do xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx xxxxx přesáhnout xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx xxx daný xxx biocidního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx první x xxxxx xxxxxx odstavce x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxx, xxxxx je nezbytné, xxx ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxx ověření xxxxxxx.
(8) Současně x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx xxxxxx; xxxx xxx učinit x xxxxxxx xxxxxxx x z xxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx držitelů xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx x xxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx látek.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu nové xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx další xxxxxx povolení, jakmile xx xx dozví; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx poznatky x účincích xxxxxx xxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx složení xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) změna hodnot xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx významná xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx bezodkladně xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 10.
Účinnost od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§8
Xxxxxxx účinné látky xx xxx
Xxxxxxxxx osoba xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxx uvádět xx xxx účinnou xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xx xxxxxx xxxxxxxx xx zasláním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xx základě návrhu xxxxx §12 xxxx. 1 x připojeného xxxxxxxxx prohlášení, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx látky xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. května 2000, xxx po xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx, xxxxx stanoví přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1a).
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh
(1) Xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx povolí k xxxxxxx xx trh xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x důsledku nepředvídaného xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X těmito xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx od xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, x tyto xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx na žádost xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx x přílohách x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, která xxxxxx xx xxxx xx xxx 14. xxxxxx 2000 x jinému xxxxxxx xxx pro xxxx a výzkum xxxxx hlavy XX, xxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce, předložené xxxxx §12 žadatelem xxxxxxx k xxxxxx, xx účinná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zařazování xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13,
x) xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 1 xxxx. x) až x),
x) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zaslaného xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, podle xxxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx do xxxx xxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx upraveného x přílohách x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 xxxx xxx dne xxxx vykonatelnosti. X xxxxxxx, že účinná xxxxx xxxx xx xxxxxxxx této xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, může být xxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx rok.
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x řízení xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx vydání xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx není xxxxx, vyzve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xx lhůtách uvedených x §7 xxxx. 6.
(5) X xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 informuje xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx se zdůvodněním xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx kterého xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx Xxxxxx.
(6) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx povolen nebo xxxxxxxxxxx8) x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, povolí xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx uvedené x §4 xxxx. 7, xxxxxx před xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, do 120 xxx, v případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx ode xxx, xxx ministerstvu xxxx žádost xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu x jsou splněny xxxxxxxxx xxx uvedené. Xxxxxxxxxxxx stanoví v xxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx uvedené x §4 xxxx. 2 x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx postačuje souhrn.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx je xxxxxxx xxxx podmínky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx liší v Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx, kde byl xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedené x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), i), x) x písm. x) bodu 2, xxxxxxx řízení x xxxxxxx x xxxxxxx x tomto xxxx xxxxxx a jeho xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Komisi x xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(4) X případě, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx omezit xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x žádosti, uvědomí x xxx ostatní xxxxxxx státy, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx svého stanoviska, xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxx přípravek x xxxxxx rizikem nevyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx. Jestliže nebude xxxxxxxx xx 90 xxx shody, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Jestliže xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 v xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx zdůvodněním xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xx 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 60 xxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§11
Xxxxx a zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Ministerstvo může xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx změnit
a) xx xxxxxxx xxxxx oznámených xxxxx §7 odst. 10,
x) x xxxxxxx xx xxxx poznatky xxxx x xxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) na xxxxxx držitele xxxxxxxx, xxxxx x žádosti xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x §7 odst. 1 x 3.
(2) Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxx xxxxx v souladu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxx změna xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx upravených x xxxxxxx x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxxx povolení xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx nebo xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx přílohách xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx plněna xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d),
c) xx zjistí, xx xxxx předloženy xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx uděleno, xxxx
x) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx stanoví xxxxxxxxxxxx z moci xxxxxx držiteli xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxxxx platnosti povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx povolení xxxxxx. Xx zrušením xxxxxxxx xxxx skončením xxxx xxxxxxxxx, jakož x xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, uskladnění, prodej xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx povolení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx seznámit xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x tyto xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 4. X případě xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx držitele xxxxxxxx prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxx jeho xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x xxxx úřední xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xx dobu nezbytnou xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx první.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x změně nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx ode dne xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů.
(8) O xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx zařazují xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx9). Návrh na xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxx seznamů xx podává xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, podá xxxxxxxxxxxx současně žádost x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxx podle písmen x) x x) xxxxxxxxxx orgánům ostatních xxxxxxxxx států x Xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx a xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx xxxxxxxxx a x použitím speciální xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 odst. 2 xxxxxxx; dále xxxx návrh x xxxxxxx upraveném vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx x doplňkové xxxxx x xxxxxx látce,
b) xxxxxxxx a doplňkové xxxxx alespoň x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxx xxxxx, o jejíž xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxx žádá (xxxx xxx "dokumentace x xxxxxx látce").
(2) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo zemědělství xxxxxxx hodnocení úplnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxx ve xxxxx 90 xxx souhlas xx xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx zařazení xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrh xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx, ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 x xxx, že xx xxxxxxx souhrnného xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 12 měsíců xxx dne xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x vyzve xxxxxxxx, aby předložil xxxxx xxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxx xxx xxxxxx údajů dokončit. Xxxx od přerušení xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů xx xx dvanáctiměsíční lhůty xxxxx odstavce 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx zašle xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx spolu x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamů xxxxx odstavce 1; xxx vypracování xxxxxxxxx xxxxxx postupuje xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §13. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx seznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Po xxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxx Komise, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx provede, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7.
(8) Xxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx názvu, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, technických x xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, toxikologických x xxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, rezidua xxxxxxxx xxxxx, účinky xx xxxxxx organismy, xxxxxxxxxxx, označování, xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(10) Pro xxxxxx o návrhu xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx platí xxxxxxxx 1 xx 9 obdobně.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§13
Xxxxxx zařazování xxxxxx xxxxx xx seznamu
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých a xxxxxxxxxxx poznatků xxxxxxx Xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, jestliže xxx předpokládat, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxx xx účinná xxxxx xxxxxxxx, splní xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xx x). Xxxxxx xx berou x xxxxx případné kumulativní xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx stupeň čistoty xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesionální, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) stanovením xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu x xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx údajů o xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštních podmínek, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx navrhne Komisi xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, toxická xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředí x xxxx snadno xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x). Xxxxx xx zařazení účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx může opakovaně xxxxxxxxx Komisi, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xx xxxxxxxx 10 xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 let. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx získá xxxxxxxx, xx xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx 3 není xxxxxx, xxxx navrhnout Xxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxx zařazení xxxx odmítnuto xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 vyplyne, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx xx xxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx rostlinných xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
b) x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx látka"), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx, zvířata, rostliny, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxx xxxx rostlinné xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx alternativních xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x aplikačních xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxx zvýšení xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(8) Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 x 7 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky:
a) xxxx xxxxxxxxx rozmanitost účinných xxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx postup xxxx xxxxxxxx xxx u xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) míra xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx vyšší xx obvyklých podmínek xxxxxxx,
x) xxxx umožněno xxxxxx poznatky z xxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxx nejsou x xxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXX X VÝVOJ
§14
(1) Xxx xxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx podle §12 xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx ministerstva x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx požadavků xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx nezbytné xxx podání xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx provádění xxxxxx xxxx x xx dobu 15 xxx od xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látce, xxxxx obsahují
a) identifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx látky,
b) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jménech, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx x sídlech xxxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku obdržely,
c) xxxxxxx dostupné xxxxx x možných účincích xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.
(4) Právnické xxxxx xxxx podnikající fyzické xxxxx provádějící aplikovaný xxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Tyto osoby xxxx dále xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu nebo xxxxxx.
(5) X případě, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx mohlo xxxxx x úniku biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxx nebo podnikající xxxxxxx osoba před xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx nutné xxx posouzení pokusů xxxx zkoušek a xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx životní xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx pokusy a xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx podmínky, xxxxxxxx xxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx ohrožuje xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx x zkoušek xxxxx odstavce 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dotčených xxxxxx.
XXXXX X
XXXXXXX XXXXX
§15
Xxxxxxx xxxxx žadatele
(1) Žadatel xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx i xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxx §8, mohou x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx označit xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "důvěrný xxxx"), x xxxxx xxxxxx v xxxx xxxx x podrobným xxxxxxxxxxx. X žádosti xxxxxxxxx ministerstvo. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
(2) Xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxx
x) údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2 písm. x) x x),
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku a xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravku a xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx snížení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx metody,
j) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky,
k) xxxxxxx x opatření x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx než
a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx,
x) Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx vnitra pro xxxxx požární xxxxxxx,
x) xxxxxxxx státům,
e) Xxxxxx.
(4) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxx. x) až x) xxxxxxx důvěrné xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx osoba uvedená x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, nelze xx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx je osoba xxxxxxx x odstavci 1 povinna informovat xxxxxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 13.5.2010 (xx xxxxxx x. 136/2010 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx xxxxxxxx xxxxxxx x dalších xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ověřený xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s takovým xxxxxxxx těchto údajů.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx žadatele xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) x xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 a xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xx xxxx 15 xxx xx data jejího xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx upravených x xxxxxx xxxxxxxxx,
x) o xxxxxx xxxxx, která xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,
1. xx 14. xxxxxx 2010, x výjimkou údajů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx informací xx xxxx stanovené xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx o xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx poprvé jako xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx buď účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx těchto xxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx přede xxxx 14. května 2000, xx jehož xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xx xxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx méně xxx 10 let,
d) x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx xxxx na xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000
1. do 14. xxxxxx 2010, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxx10), xxx které bude xxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxx xx doby xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. po dobu 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx upravených x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx jedná o xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx seznamů,
e) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo prodloužení xxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x) xx x).
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx pro xxxxx xxxx povolení xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxx nebo obnoveno, x xxxxxxxxxxxxx údaji:
a) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx x biocidním přípravku x jejich klasifikaci,
d) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, pro xxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) hodnoty stanovených xxxxxxx,
x) xxxxxxxx povolení, xxxxxxxx důvody jeho xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) sdělení, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, například x nízkým xxxxxxx, x rámcovým složením.
(2) Xxxxxxxxxx připraví xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx ostatním xxxxxxxx státům a Xxxxxx.
(3) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx obdrží xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx souhrn xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx k xxxxxx, xx dokumentace xx xxxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxx Komisi x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx záležitosti.
XXXXX VI
KLASIFIKACE, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx přípravky se xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx zákonu x xxxxx xxxxxx podmínkám:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx potravinu, xxxxx nebo xxxxxx, xx balí tak, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxx,
x) biocidní xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx krmivo, musí xxxxxxxxx chuťové nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxx.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahovat tyto xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) název x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx,
x) forma xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) účel xxxxxxx, xxx který xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu dřeva, xxxxxxxxxxx přípravek,
e) návod xx xxxxxxx a xxxxxxxxx vyjádřené x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nepřímé xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Před xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x biocidnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxx písemné xxxxxx,
x) xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx tam, xxx xx to xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxx skladovatelnosti xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx,
x) časové období xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, který xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxx pro další xxxxx člověka nebo xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x včetně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a přepravy, xxxxxxxxx osobní xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxx proti xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, odstranění xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx, x
x) další xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx s xxxxxxx xx vlastnosti a xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx omezeno, například xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště xxxxx xxx o xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,
3. x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx mikroorganismů v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx upravených x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), f), x), x), k), x) x x odstavci 1 xxxx. l) xxxx 2 mohou xxx místo xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx předány xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. b) xx xxxxx jen u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx obalech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí xxx zejména xxxxxxx xxxxxx jako "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný".
(4) Biocidní xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx platí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis,14) xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx označení xxxxx x českém xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx i x xxxxxx jazycích.
§21
Xxxxxxxxx x xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx vždy xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx obalu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravku." Xxxx xxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" mohou být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx popisem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx přípravek", "přípravek xx ochranu dřeva".
(2) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx" x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx s xxxxxxx xx rizika, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx a použití xxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21b
Účinná xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx3b).
§21x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.3.2012 (do xxxxxx x. 375/2011 Xx.)
§22
(1) Zdravotnické zařízení xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x předávání údajů xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx15) xxxxx x otravách biocidními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo Národnímu xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx; xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx16).
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékařům xxxx xxxxx osobám xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisko Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.
HLAVA XXXX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§23
Xxxxx státní xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx trh x xxxxxx používání xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo životního xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo zemědělství,
d) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,
e) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) celní orgány,
g) Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) xxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, návrhy xx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 odst. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 x uchovává xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx související,
c) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx pro xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x změnu x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,
x) xxxx evidenci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx §7 odst. 9,
x) xxxxxxx rámcové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 odst. 4,
x) xxxxxxxxx mezinárodní výměnu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Komisí xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx rozhodnutím xxxxxxx xxxxxxxx hygienickou stanicí,
i) xxxx xxxxx xxxxx §4 odst. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 x 5 a §16,
x) xxxx evidenci xxxxxxx xxxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celními xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, výši xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx související xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnostmi xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. k) xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx úkolů xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx x x xxxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných látkách1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje x Xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx členských států x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx a časových xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxx zákonem x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx 30. xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx biocidními přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx toto xxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí
a) je xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních xxxxx z hlediska xxxx xxxxxxxx a x hlediska ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x změnu a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx rozhodnutím vydaným Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx.
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x z xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů, xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,
x) xx xxxxxxxx orgánem v xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 a x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin a xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§27
Xxxxxxx hygienická xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
a) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx podnikajícími xxxxxxxxx osobami dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x),
x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) x rozhodnutí ministerstva xxxxxxxx na jejich xxxxxxx,
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám, xxxxx používají xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvádějí xxxxxxxx přípravek nebo xxxxxxx látku na xxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx látkách1a) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, uložit xxxxx uvádění biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx, xxxxx používání biocidního xxxxxxxxx nebo provedení xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přestupky xxxxx §32a,
e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. září xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nápravných opatřeních xxxxx xxxxxxx c) x xxxxxxxx podle xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního roku.
§28
§28 zrušen právním xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Česká inspekce životního xxxxxxxxx
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, jak xxxx právnickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),
x) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx provedení opatření x xxxxxxx spočívající xx stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx činnosti xxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx §19 až 21,
d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x datu 30. xxxx souhrnnou zprávu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx písmena c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x to za xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x datu 31. xxxxx každého kalendářního xxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx přípravek určen xxxxxxxx pro potřeby xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx účely. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxxx pomoc,
b) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, České xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstvu xxxxxxxxxxx a Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, obci x přenesené působnosti xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx do této xxxxxxxx nahlížet, pořizovat xx x xx xxxxx, výpisy, případně xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx obal xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,
x) xxxxxxxxxx xx volného xxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) ukládají xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
f) xxxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x datu 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x provedených státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx dodržováním xxxxxx xxxxxx x plní xxxxx podle §27 x ozbrojených silách x bezpečnostních xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§31x
Xxxxx státní kontroly
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx17a); Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x celní xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx hygienické xxxxxxx, Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxx oprávněny
a) xxxxxxxx vzorky xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx x pořizovat xxxxxxxxx dokumentaci,
b) ověřovat xxxxxxxxx kontrolovaných xxxx x též totožnost xxxxxxxxx xxxx, které xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, x xxxxxxxxx xxxxxx osob x zastupování.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x další xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx státní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vytvořit xxxxxxxx k provedení xxxxxx kontroly. Kdo xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxx osobu stanoví xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17b).
(3) Oprávnění x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a České xxxxxxxx životního prostředí xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx1a) xx vztahují i xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx.
§31x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§32
Xxxxxxx xxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že
a) x xxxxxxx x §3 odst. 1 xxxxx na xxx xxxxxxx látku určenou xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxx §7, §9 odst. 1 xxxx 2 nebo §10 odst. 1, xxxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx,
x) v xxxxxxx x §3x xxxx. 1 použije biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxx uvedení xx xxx xxxxxx oznámeno xxxxx §35, nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3x odst. 2,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx o tomto xxxxxx učinila xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx na trh xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §8,
d) xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx §9 odst. 1 xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 5 xxxx §35 xxxx. 5,
x) xxxx xxxxx xxxxxxx x §15 xxxx. 1 neinformuje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §15 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §19, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20, anebo xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, xxxx
x) nesplní povinnost xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích1a).
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx, xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx x rozporu s xxxxxxxxxxx podle §27 xxxx. c) xxxx §29 xxxx. x) xxxxxxx biocidní přípravek, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx látku xxxxxxxx x xxxx, x xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx §7 se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že x xxxxxxx s §3 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínku upravenou x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu.
(4) Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh podle §7, 9 xxxx 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx v rozporu x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx x tím, xx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx skončila xxxx platnost.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx §7 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 odst. 10.
(6) Držitel xxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx neseznámí xxxxxxxxxx x podmínkami xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxx podání návrhu xxxxx §12 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) v xxxxxxx s §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx o biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxx x §14 xxxx. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §14 xxxx. 4 neoznámí xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(9) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx xx
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x), x), e), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) nebo xxxxxxxx 5 xxxx 8,
c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 500 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§32a
Přestupky
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§33
(1) Právnická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže prokáže, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx určení xxxxxx xxxxxx právnické xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx právnické xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, kdy xx x něm xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx orgány a xxxxxxx hygienické xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, byl-li xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx vydala, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. g), nezjistil-li xxxxxxxx povinnosti při xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. g), xxxxxx-xx xxxxxxxx povinnosti xxx xxxxxxxx dovozu. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Na xxxxxxxxxxx za xxxxxxx, x xxxxx došlo xxx podnikání xxxxxxx xxxxx18) nebo v xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx osoby.
(6) Pokuty xxxxxx a vymáhá xxxxx, který je xxxxxx.
(7) Příjem x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanicemi xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, xxxxxx x pokut xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx19).
XXXXX X
USTANOVENÍ XXXXXXXX, XXXXXXXXX X ZRUŠOVACÍ
§34
Doručování xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx
§34a
Řízení o xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X řízení x žádosti xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 obdobně; x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obdobně §12 odst. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34b
Náhrada nákladů
Náklady xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 13.5.2010 (xx xxxxxx x. 136/2010 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoby, které xxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx x xxxxxxx xxx dodávat xx xxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxx údaje:
a) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxx osoba; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) jméno, příjmení, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné látky, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx a mezinárodní xxxxxxxxxxxxx čísla xxxxxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx koncentrace,
e) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx čísel, jsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx profesionální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx není uveden xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na trh xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx list,
m) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.
(2) Právnické xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 odst. 1
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx určitého xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx21), x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx22) xxxx xxxxxx zákona xxxxx, nejdéle xx xxx 14. května 2010,
x) do 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx identifikovaných xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx jejich xxxx x účinnými látkami xxxxxxxxx v seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. ledna 2004, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látky, než xx xxxxxxx x xxxxxxx x) nebo x).
(4) Xxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx d).
(5) Xxx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx odstavce 4 stanoví ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
§36
§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. a xxxxxx x. 13/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:
1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 doplňují slova, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx přípravek29a)
29a) Zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. V §56 xxxx. a) se xxxxx "xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno29a)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Fyzická osoba, xxxxx xx podnikatelem, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx předložit xx xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx návrhy na xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx pro děti xx xxxx xx 3 xxx.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. g) xx xxxxx "xxxx. x) x x)" před xxxxxxxxxx zrušují.
XXXX TŘETÍ
Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární zákon), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) a 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, deratizaci, xxxxxxxxxx x dezodorizaci xxxxx xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno.5a)
5) Zákon x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x správních xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Sb., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona č. 301/1995 Sb., zákona x. 151/1997 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Sb., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx takto:
V Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx za položku 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, která xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Podání xxxxxxx
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh Kč 35&xxxx;000,-
x) x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx xxx Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x uvedení xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx byl xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx Xx 4 500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx a) xxxx položky xx xxxxxx x povolení xxxxx §4 odst. 3 nebo §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx podle §4 odst. 4 xxxxx zákona.
2. Správní xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 písm. x), §9 odst. 2 nebo §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
3. Správní orgán xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 xxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXX XXXX
XXXXXXXX
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009,
x) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 odst. 4, §7 odst. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x x), §17 a §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají účinnosti xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Evropské xxxx v xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 písm. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 a §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Příloha k xxxxxx x. 120/2002 Sb.
Typy xxxxxxxxxx přípravků
|
Typ |
Název xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx |
||
|
1 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hygieny |
Přípravky xxxxxxxxx x osobní xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx lupům x xxxxx xxxx. |
|
2 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x profesionální xxxxxxx x xxxx biocidní xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, povrchů, materiálů, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nejsou používány x přímém xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
3 |
Biocidní xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx dezinfekci xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx souvisejících s xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx spotřebou xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx (xxxxxx xxxxx vody) xxx xxxx a xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx dezinfekci xxxxx xxxx (xxx lidi x zvířata). |
|
Konzervační přípravky |
||
|
6 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx x zabezpečují xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx konzervantů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí materiály, xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, xxxxx, xxxxxxxx xxxx). |
|
8 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, kůži, pryž x xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxx vláknité x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, plastické xxxxx xxxx textilní xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx potlačující působení xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stavebních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
11 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx systémy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxx xxxx mikroorganismy, xxxx x xxxxxxx xx vodě xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx slizu |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx slizu xx xxxxxxxxxxx, zařízeních x konstrukcích xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx procesech (xxxx.: xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx materiály xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx). |
|
13 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kovů. |
|
Přípravky xxx xxxxxxxx živočišných xxxxxx |
||
|
14 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx zemědělských xxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx ptactva x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx nemocemi xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx měkkýši x xxxxx xxxxxxxx vodovodních xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx počtu ryb. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx nemocí ryb. |
|
18 |
Insekticidy, xxxxxxxxx a přípravky xx xxxxxxxx stavu xxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (např. xxxxx, xxxxxxx. klíšťat, xxxxxxx x xxxxxx ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx se chovají, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, kdy je xxxxxxxxx ještě aktivní. |
|
19 |
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx organismů (xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, obratlovci xxxx xxxx xxxxx), xxxx by přípravek xxx xx ně xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx přímo xxxx nepřímo xxx xxxxxxx nebo veterinární xxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx xx boltců x pod.) x xxxxxxxxx odpuzujících xxx x kočky |
|
Ostatní xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx nebo xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx škodlivými xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx xxx xxxxx styk x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx proti xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx pro vodní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x taxidermické xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx stavu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxx k ochraně xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 13.5.2010 (xx xxxxxx x. 136/2010 Xx.)
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
XXXXXX ÚČINNÝCH XXXXX X XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX NA XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXX POUŽITÍ X XXXXXXXXXX PŘÍPRAVCÍCH
|
Čís- xx
|
&xxxx;
Xxxxxx název
|
Název xxxxx XXXXX
Xxxxxxxxxxxxx čísla
|
Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx látku, pro xxx xxxx lhůta xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx účinné xxxxx)
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení
|
Typ
pří-
prav- xx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
| &xxxx;
1
|
&xxxx;
xxxxxxxx- xxxxxxx
|
&xxxx;
xxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 220-281-5
x.XXX: 2699-79-8
|
&xxxx;
&xx; 994 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxx 2009
|
&xxxx;
31. xxxxxxxx 2010
|
&xxxx;
31. xxxxxxxx 2018
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx smí být xxxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx k tomuto xxxxx zaškoleným x xxxx xxxxxxxx.
2) Při xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxx xxxxx.
3) Xxxxxxx povolení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx vzdálené xxxxxxxxxx a xxxxx xxxx xxx, xxxxxxxx xxxx 1. ledna 2009, xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx.
|
| &xxxx;
2
|
&xxxx;
xxxxxx- xxxxxxx
|
&xxxx;
X-
[(xxxxxxxxxxxxxxxxxx) sulfanyl]-N-fenyl-N', X'-xxxxxxxxxxxxxxxx
x. ES: 214-118-7
x. XXX: 1085-98-9
|
&xxxx;
&xx; 96 %
xxxxxxxx- xxxx
|
&xxxx;
1. xxxxxx 2009
|
&xxxx;
28. února 2011
|
28. xxxxx 2019
|
8
|
1. Biocidní xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní xxxxxxxxx musí xxx xxx používání přijata xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx rizika za xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxx.
3. Obaly xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxxxx, xx čerstvě ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nepropustném pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx přímým ztrátám xx půdy a xx unikající xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
3
|
&xxxx;
xxxxxx- xxxxxx
|
&xxxx;
(X)-1-(2-xxxxxx-1,3- xxxxxxx-5-xxxxxxxx)- 3-xxxxxx-2- xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 433-460-1
x. XXX: 210880-92-5
|
&xxxx;
950 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxx 2010
|
31. xxxxx 2012
|
&xxxx;
31. ledna 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh v xxxxxxx x §7 xxxxxxx použití nebo xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx(*) x existuje-li xxxxxx expozice xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x řízení x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx byla xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx. Povolení xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx je xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh biocidního xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx venkovních xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx u půdního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxxxx vhodných xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, aby se xxxxxxxx přímým ztrátám xx půdy, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx být shromažďován xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
|
|
4
|
difen- thialon
|
3-[3-(4'-brom[1,1'-
bifenyl]-4-yl)-1-fenyl- 3-xxxxxxxxxxxxx]-4-
xxxxxxxxxxxxxxxxx-
2-xx/xxxxxxxxxxx
x. XX: xxxx xxxxxxx č. XXX: 104653-34-1
|
&xxxx;
976 x/xx
|
&xxxx;
1. listopadu 2009
|
&xxxx;
31. xxxxx 2011
|
31. xxxxx 2014
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxx k xxxxxx látce xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx perzistentní, xxxxxxxx x bioakumulaci x xxxxxxx, xxxx xxxxx perzistentní x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx se na xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vztahuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadů x xxxxxxx s §13 xxxx. 6 a 7.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx:
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx účinné látky x xxxxxxxxxxx nepřekročí 0,0025% xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx hotová xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako sledovací xxxxxx.
4) Xxxxxxx, jakož x druhotná expozice xxxx, necílových zvířat x životního xxxxxxxxx xx minimalizuje xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odborníky,
b) stanovením xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krabice odolné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
| &xxxx;
5
|
&xxxx;
xxxxxxxxxx
|
&xxxx;
3-xxxxxxxxxxxxx-2-
(4-xxxxxxxxxx)-2-
xxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 407-980-2
x. CAS: 80844-07-1
|
&xxxx;
970 x/xx
|
&xxxx;
1. února 2010
|
&xxxx;
31. xxxxx 2012
|
&xxxx;
31. xxxxx 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravku xx xxx x xxxxxxx x §7 xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx(*) x xxxxxxxx-xx riziko xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx x udělení xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxx x x povolení xxxxxxx podmínky xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx může Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví vydat xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx možno xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
Xxxxxxxx xx zjištěnému xxxxxx xxx osoby, xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx po xxxx xxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxx. Pokud xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx nehrozí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nýbrž xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x rozsahu xx 3 xxxxxx xx rok.
Biocidní prostředky xxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
|
(*) Obsah x xxxxxx hodnotících zpráv x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX xxxx x xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm
Příloha x. 2 vložena xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
Xxxxxxx č. 3 x zákonu č. 120/2002 Sb.
SEZNAM XXXXXXXX XXXXX X NÍZKÝM XXXXXXX S XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX PODMÍNKAMI XXXXXXXXXXX NA XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXXX X BIOCIDNÍCH XXXXXXXXXXX X XXXXXX XXXXXXX
|
Xxxxx
|
Xxxxxx xxxxx
|
Xxxxx xxxxx IUPAC xxxxxxxxxxxxx čísla
|
Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx xxx
|
Xxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx pro splnění xxxxx xxxxxxxxx (x xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, pro xxx bude xxxxx xxxxxxxxx v posledním xxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxx xxxxx)
|
Xxxxx xxxxxxxx platnosti zařazení
|
Typ xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
|
1
|
Xxxx xxxxxxxx
|
Xxxx xxxxxxxx
x. XX: 204-696-9
x. XXX: 124-38-9
|
990 xx/X
|
1. xxxxxxxx 2009
|
31. říjen 2011
|
31. říjen 2019
|
14
|
Pouze xxx xxxxxxx x xxxxxxxx plynových kanystrech xx xxxxxxxxx zařízením
|
Příloha x. 3 vložena xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 odst. 4 písm. x), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 odst. 2 písm. d) xxxx 2, která xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. x) x f), §17 x §22 xxxx. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx mění některé xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX
x xxxxxxxxx ode xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., úplné znění xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x částce č. 26/2009
136/2010 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 14.5.2010
342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., kterým se xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, zákona x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx
x účinností xx 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v souvislosti x přijetím xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Sb., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím celního xxxxxx
x účinností xx 29.7.2016
324/2016 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx)
x účinností xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 o xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx energie x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x chemických xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
3x) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Xxxxxxx II xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx chemické látky, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) a x) xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Směrnice Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Zákon č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x změně xxxxxx x. 527/1990 Xx., x vynálezech, průmyslových xxxxxxx a zlepšovacích xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrů.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.
17b) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Příloha II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Čl. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
23) Rozhodnutí Komise č. 2010/296/EU xx xxx 21. května 2010 x zřízení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.