Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2009 do 13.05.2010.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Xxxxx xxxxx zapracovává xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1), xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních přípravků xx trh, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx x ochrany xxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, rostliny, na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Tento xxxxx xx nevztahuje na xxxxxx, veterinární xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, kosmetické xxxxxxxxxx x přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x chemických látkách x chemických xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx upravené xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, silniční, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx dopravě.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx látkou xx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx působí xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx přípravkem xx xxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx obsahující jednu xxxx xxxx účinných xxxxx xx xxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx je xxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx.
(3) Škodlivým xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx účinek xx xxxxxxx xxxx jehož xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nebo předměty, xxxxx užívají xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xx životní prostředí; xxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx neobsahuje xxxxx sledované xxxxx x jako xxxxxx xxxxx obsahuje xxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 3 x xxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxx za xxxxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxxxx xxx nízké xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx látkou xx xxxxx xxxxx, xxxxx může svými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx přítomna xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx klasifikován3) xxxx nebezpečný.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxx do xxxxxxx základních látek xxxx součást xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx3a), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x není xxxxxxx xx xxx primárně xxx biocidní xxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 2, ale xxxxx může xxx xxx tento účel xxxxxxx xxx xxxxx xxxx x přípravku xxxxxxxxxxx xxxx látku x jednoduché ředidlo.
(7) Xxxxxxxx složením je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx použití x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a jejich xxxxxxx xxxx vykazovat xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx skupiny, které xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx složek; xxxxxxxx xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx snížení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nebo náhradu xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx nebo nižší xxxxxx x nesnižují xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx je zbytek xxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx látkové přeměny x xxxxxxxx rozkladu xxxx reakcí xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx použití biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, potravinách x xxxxxxxx, kde přítomnost xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxx účely xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx skladování, xx xxxxxx následuje xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx trh se xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx uvedení xx xxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx jen xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, a biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx uvést xx xxx xxx na xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 2 x xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx upraveném x xxxxxxx č. 3 x xxxxxx zákonu x xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx současném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx splnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 a 3 x tomuto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §7, xx které xxxxxxxx xxxxx držitel, x xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xx xxxxxxxx k xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3x xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx účely.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx x xxx zkušební účely.
Původní xxxxx - Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§3x
(1) Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx používat xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, anebo povolen x xxxxxxx xx xxx, pokud xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx nepodnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x pokyny xxxxxxx xx xxxxx, štítku, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) a specifické xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx x přílohách x. 2 x 3 x tomuto zákonu. Xxxxxxxx xxxxxxxxx smí xxxxx uvedená ve xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx v xxxxxxxx xxxxx míře.
§3a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxx oznámení xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx uvést xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x těmto xxxxxx základní látku xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2009
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh
§4
(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx, podnik nebo xxxx organizační složku4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx místo xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, není-li biocidní xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx trh. Xxxxxx musí být xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xx 4 vyhotoveních xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx formátech x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a).
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxxx stanoveném vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) vedle xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx i xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx a xxxxxx místa výroby,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vypracovaný xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropských společenství x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx5), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Žádost o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, s výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx složením, xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, chemické x technické nebo xxxxxxxxxx vlastnosti, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, účinnost xx xxxxxx xxxxxxxxx x doporučené použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných produktů, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx musí xxxxxxxxx údaje uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údaje x biocidním přípravku: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx x oblast xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxx x označení.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx žadatele, xxx předložil x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 kromě xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce x xxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, typ biocidního xxxxxxxxx, způsob použití x xxxxxxxxxx expozici xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx protokoly x xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx textu xxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxxxx xxxxx být předloženy x anglickém xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx být provedeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) a xx podmínek dodržení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx v protokole xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §6.
(7) Xxxxxx o povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx právnická osoba, xxxxx má xxxxxxxx xxxx povolení k xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, aby mu xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx provedení zkoušek, xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx3b).
(2) Xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx žadatel xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx, xxx který xxxxx xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx povolenému x xxxx xx xxxxx x adresa xxxxxxxx xxxx držitelů xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x že xx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x předložení žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx uvědomí xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xx vzájemné xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaných toxikologických xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.
(3) X případě biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx podle §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx jsou stejné, xxxxxx stupně xxxxxxx x xxxxx nečistot, xxxx ministerstvo přijmout xxxxxx, ve které xxxxx x další xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx účel xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx jeho navržené xxxxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto skutečnosti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§6
Xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx předložené xxxxx §4 (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx").
(2) Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku zahrnuje xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x dále xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx cílové organismy, xxxx vlivu na xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx x x xxxxxxxx opatření nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx jako xxxxx x xxxxxxxxxx běžného xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx příznivých xxxxxxxx přípravy, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx jím ošetřeného.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx x přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx vyhláškou.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§7
Xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx látky x xxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx, x jsou xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx podmínky tam xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxxxxx a je xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, že x ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx ošetřeného materiálu, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek
1. xx xxxxxxxxxx účinný,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx zkřížená rezistence xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx obratlovců,
3. xxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití přímo xxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vody, xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx zdraví xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, s xxxxxxx xx jeho xxxxxxx x distribuci x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx prostředí, zejména xx kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxx,
x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx povahu a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx potřeby xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx ekotoxikologicky xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x jejich xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx účinku xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a životní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx povoleného xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx fyzikálních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx jeho xxxxxxxxxx použití, skladování x xxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxxxx v povolení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx pro uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx toxický, toxický, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 nelze xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx spotřebiteli.
(4) X xxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx specifické xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx č. 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště xxx, xxx xx xxxxxx podmínkami chrání xxxxxx xxxxxxxxxxxx, uživatelů, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo povolí xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 na xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx dokumentace biocidního xxxxxxxxx v rozsahu §6 xxxx. 2 x hlediska ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx §6 odst. 2 x hlediska účinnosti xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx 360 xxx x v případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx řízení. Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx zemědělství zašlou xxxxxxxxxxxx xxx písemná xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx do 90 xxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxxx nejvýše xx xxxx xx skončení xxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do přílohy x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx prvního xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx o povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx ustanovení xxxx první x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx omezena xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx ministerstvo mělo xxxxxxx takové xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Současně s xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx požádá; xxxx tak učinit x xxxxxxx potřeby x x xxxx xxxxxx.
(9) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx povolených a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x elektronické podobě xx xxx internetové xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx oznámení xxxxx §35, typy x názvy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(10) Držitel xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu nové xxxxx, xxxxx xx xxxxx ovlivnit xxxxx xxxxxx povolení, jakmile xx xx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx se účinné xxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx poznatky x účincích xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx člověka, xxxxxxx, rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna xxxxxxx xxxxxx látky,
c) xxxxx složení xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx formulačních xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) vznik rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Komisi údaje xxxxx odstavce 10.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§8
Xxxxxxx účinné látky xx xxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx uvádět xx xxx účinnou xxxxx určenou pro xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xx vydání xxxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Komisi, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxxx státu. Xxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 odst. 1 x připojeného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx látky určené xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx dnem 14. května 2000, xxx xx xxxxx xxxx uvádět xx xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a).
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Ministerstvo x xxxx úřední xxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x důsledku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zvládnout xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X těmito xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx povinen xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx jsou povinny xxxxxxxxxx x souladu xx skutečnostmi, s xxxxx byly xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx dočasně povolí x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx, která xxxxxx xx xxxx ke xxx 14. května 2000 x jinému xxxxxxx než xxx xxxx x xxxxxx xxxxx hlavy XX, xxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx zásadám zařazování xxxxx do seznamu xxxxx §13,
x) xxx xxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),
x) xxxxx jiný xxxxxxx xxxx xx základě xxxxxxx zaslaného xxxxx §12 odst. 2 xxxx xxxxxxx k xxxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce nebo x případě podle xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, podle xxxxxxx xx dokumentace xxxxx.
Xxxx povolení xx xxxxxx xx data xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx upraveného x přílohách x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx však 3 xxxx xxx xxx xxxx vykonatelnosti. X xxxxxxx, že účinná xxxxx není xx xxxxxxxx xxxx doby xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx x přílohách x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx držitele prodlouženo x xxxxx rok.
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx řízení do xxxx vydání rozhodnutí Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx není xxxxx, vyzve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby dokumentaci xxxxxxx.
(4) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx odstavce 2 xx lhůtách uvedených x §7 xxxx. 6.
(5) O xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 informuje xxxxxxxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx zdůvodněním xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je-li vydáno xxxxxxxxxx Xxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx povinno vydané xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 nebo 2 xxxxxx nebo zrušit, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx povolení xxxxx nebo zruší x xxxxxxx s xxxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx Komise.
(6) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 může xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh
(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx povolen nebo xxxxxxxxxxx8) x jiném xxxxxxxx státě, povolí xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx, xx 120 xxx, v xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx do 60 dnů xxx xxx, xxx ministerstvu xxxx xxxxxx předložena, xx předpokladu, xx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx upraveném x příloze č. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu x jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxx uvedené. Xxxxxxxxxxxx stanoví x xxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxx je xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx v xxxxx členském státě.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx vydaného x xxxxx členském xxxxx xx českého jazyka, xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 2 x souhrn x xxxxxxxxx xxxxx uvedených x §4 odst. 3; x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx je xxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozmnožování xxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx liší v Xxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx poprvé xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x hodlá xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 odst. 1 písm. e), x), x), x), x) x xxxx. x) xxxx 2, xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx a uvědomí x xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx, Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(4) X xxxxxxx, xx ministerstvo na xxxxxxx posouzení žádosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx nevyhovuje požadavkům §7 odst. 1 x x důsledku xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x žádosti, xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx biocidního přípravku x jeho xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie.
(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předložené podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxx přípravek s xxxxxx rizikem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem členského xxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx nebude xxxxxxxx do 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx biocidní přípravek xxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx žádosti podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x příloze tohoto xxxxxx. Své stanovisko xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 nebo xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxx stanoviska xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 60 xxx a v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§11
Xxxxx a zrušení xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx
x) xx xxxxxxx údajů oznámených xxxxx §7 xxxx. 10,
x) x ohledem xx nové poznatky xxxx x xxxxxxxx xxxx nové požadavky xx ochranu xxxxxx xxxx x zvířat, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx
x) xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x žádosti xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x i xx změně budou xxxxxxx xxxxxxxx upravené x §7 odst. 1 x 3.
(2) Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx zahrnuje xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx látku x seznamech xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x tomuto zákonu, xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx provést xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, jestliže
a) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxx z podmínek xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) až d),
c) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zavádějící xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx povolení biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) x xx požádá xxxxxxx povolení.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx postupuje při xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx povolení xxxxxx. Xx xxxxxxxx povolení xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jakož x xx lhůtami xx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx držitel xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx osoby xxxx povinny postupovat x xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx, s nimiž xxxx seznámeny.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxx na dobu xxxxxxxxx pro jeho xxxxxxxxxxx; vždy xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx informací xxxxx věty xxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx písemně sdělí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo vydá xxxxxxxxxx do 30 xxx xxx dne xxxxxxxx závazných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) X xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx a ostatní xxxxxxx xxxxx s xxxxxx důvodů.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx9). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx ministerstvu. Xxxxxxx, který předloží xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx druhé, podá xxxxxxxxxxxx současně xxxxxx x souhlas xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxxxx x) a x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx první se xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx speciální xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Xxx xxxxxxxxxxx návrhu xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; xxxx xxxx návrh v xxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx obsahovat
a) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").
(2) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx. Je-li xxxxxxxxxxx xxxxx, vydá ministerstvo xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx xx zasláním xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x Komisi x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x podání xxxxxx xx hodnocení dokumentace x účinné látce xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Podá-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrh xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx, ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx x podle xxxxx upravených x §6 xxxx. 2 xx 4 x xxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxxxxxx vypracuje xxxxxxxxxxxx závěrečnou xxxxxx xx 12 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Ministerstvo přeruší xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx nelze xxx xxxxxx xxxxx dokončit. Xxxx od přerušení xxxxxxxxx xx obdržení xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx dvanáctiměsíční lhůty xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X důvodech xxxxxxxxx hodnocení ministerstvo xxxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx zašle xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx spolu x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxx nezařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx závěrečné xxxxxx postupuje xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §13. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Po vydání xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx provedl xxxx xxxxxxx xxxx. X rozhodnutím Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.
(7) Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
(8) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx látek v xxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx identifikace xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x přípravku x xxxxxxxx obecného názvu, xxxxxxxxxx xxxx taxonomického xxxxx x kmenu, xxxxxxxxxxx, chemických, technických x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, rostlin a xxxxxxxxx xxxxxxxxx, rezidua xxxxxxxx látek, xxxxxx xx xxxxxx organismy, xxxxxxxxxxx, označování, xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(10) Pro xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 xxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xx d). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx kumulativní xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) určením xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx používat,
d) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx použití,
e) xxxxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů, například xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přijatelné xxxxxx xxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,
h) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx x chování xxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx na zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem takovou xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x hromadění x xxxxxxxx prostředí x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx dokumentace podle §12 odst. 1 xxxx. x). Návrh xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx může xxx podmíněn xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx používat.
(5) Xxxxxxxxxxxx může opakovaně xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xx uplynutí 10 xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x podmínek uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Komisi, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx do xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 vyplyne, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx, xxxx
x) v xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx látka"), xxxxx xxxxxxxxxxx podstatně xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Před xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx alternativních látek, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx cílový xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx uživatele x xxx zvýšení xxxxxx xxx xxxxxx xxxx pro životní xxxxxxxxx. Xxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(8) Xxx uplatnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 a 7 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx rozmanitost xxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxx rezistence cílového xxxxxxxxx byl xxxxxxxxx,
x) xxxxx postup bude xxxxxxxx jen x xxxxxxxx látek obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat xxxx životního prostředí xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx významně xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
XXXXX IV
VĚDECKÝ XXXXXX X XXXXX
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo vývoje x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x účinnou xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx xxx podání xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 odst. 1, xxxxx xxx podání xxxxxx podle §12 xxxx xxxxxxx xx xxxxx dobu provádění xxxxxx xxxx a xx xxxx 15 xxx xx ukončení xxxxxx uchovávat záznamy x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce, xxxxx obsahují
a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx látky,
b) xxxxx x označování, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx podnikání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob xxxx xxxxxxx xxxx obchodních xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x možných účincích xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx a životní xxxxxxxxx.
(3) Záznamy xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx předloženy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o to xxxxxx.
(4) Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx údaje uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(5) V xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx dojít x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx zkoušek; v xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx nutné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx na životní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx z xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.
(7) Před vydáním xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx x zkoušek xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dotčených xxxxxx.
XXXXX X
XXXXXXX XXXXX
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 nebo 12, xxxxx i xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, mohou x dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx osobám (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"), a xxxxx xxxxxx x této xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. O xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx týká xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx odstavce 1 xxxxx označit
a) xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 2 xxxx. x) a b),
b) xxxxx a koncentraci xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné a xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx metody,
j) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky,
k) xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x případě xxxxxxxx xxxx.
(3) Ministerstvo nesdělí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v Praze,
c) Xxxxxxxxxxxx vnitra pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x) až x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxx za takový xxxxxxxxx; o xxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxxxxx informovat xxxxxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 13.5.2010 (xx xxxxxx č. 136/2010 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx xxxxxxxx xxxxxxx x dalších žadatelů, xxxxxxxx xxxxx žadatel xxxxxxxx ministerstvu ověřený xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx písemného souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx v xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xx xxxx 15 let xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx na xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,
1. xx 14. xxxxxx 2010, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx návrzích x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx ochraně10), xxx xxxxx bude xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 xxx od xxxx xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, pokud xx jedná x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx poprvé xxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo dodatečného xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx seznamů,
c) x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx vykonatelného xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000
1. xx 14. xxxxxx 2010, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x průmyslových xxxxxxx x jejich ochraně10), xxx které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx informací xx doby xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx dobu 10 xxx xx xxxx prvního xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx pro první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx dodatečného xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx byly xxxxxxxxxx xxx účely změny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxx xxxxx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xxxxx §12 xxxx. 10 x od jejichž xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx x) xx x).
§17
Výměna informací
(1) Do 30 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxx čtvrtletí xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx odmítnuto, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx údaji:
a) xxxxxxxx držitele xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx látek2) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx klasifikaci,
d) xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx je xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) podmínky povolení, xxxxxxxx důvody jeho xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) sdělení, zda xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, například x nízkým rizikem, x xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx obdrží xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dokumentace x biocidnímu xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce x dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx tuto skutečnost xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zodpovědnému xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx záležitosti.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, BALENÍ X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Dále xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx podmínkám:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xx xxxx tak, xxx xx zmenšila xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxx,
x) biocidní xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být zaměněny xx potravinu, xxxxx xxxx xxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahovat tyto xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx jazyce:
a) xxxxx x koncentraci každé xxxxxx látky x xxxxxxxxxx jednotkách,13)
b) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, například smáčitelný xxxxxx, popraš, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) účel xxxxxxx, xxx xxxxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu dřeva, xxxxxxxxxxx přípravek,
e) xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx jednotkách xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx vedlejší účinky,
g) xxxxxx xxx první xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pokyny,
i) xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx obalu xxxxxx zákazu opětovného xxxxxxx xxxxx xxx, xxx je xx xxxxxxxx,
x) xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxx skladovatelnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx aplikacemi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx další xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx použil xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x včetně doby xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx používání, xxxxxxxxxx x přepravy, xxxxxxxxx xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx proti xxxxxx, xxxxxxx nábytku, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx to xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. kategorie xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, průmyslové,
2. xxxxxxxxx x jakémkoliv xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště pokud xxx o xxxxxxx, x opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,
3. x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx zaměstnanců před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx prostředí,
m) údaje xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx upravených x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x), x), m) x x odstavci 1 xxxx. l) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx předány xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Údaj xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx přípravků povolených xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx obalech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx právní předpis,14) xxxxx být xxxxxx x označovány xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
(5) Povinnost xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x x jiných xxxxxxxx.
§21
Propagace x xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx materiálech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx x xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx musí být x xxxxxxxxx x xxxxxxxx textem výrazně xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx popisem xxxxxxxxxx přípravku, například "xxxxxxxxxxx přípravek", "přípravek xx ochranu dřeva".
(2) Xxxxxxxxxx x reklamní xxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxxxxx xxxxx "biocidní xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný" x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku informovat xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí.
§21b
Účinná látka xxxxxxx xx trh xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3b).
§21x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Účinnost od 1.1.2009 xx 31.3.2012 (xx xxxxxx č. 375/2011 Xx.)
§22
(1) Zdravotnické xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxx právním předpisem x předávání xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx15) údaje x otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, x xx Xxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národnímu xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx; při tom xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu16).
(2) Informace x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx otrav nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx.
XXXXX XXXX
XXXXX STÁTNÍ XXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx vykonává
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,
e) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) celní xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx obrany a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Účinnost od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) přijímá xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem x seznamu základních xxxxx podle §12 xxxx. 1, návrhy xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení x xxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce pro xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 odst. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 a xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tím xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxx x prodloužení tohoto xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx §7 xxxx. 9,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 4,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí,
i) xxxx xxxxx podle §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 odst. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 x 5 a §16,
x) xxxx evidenci xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx celními xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxx podstaty, xx jejichž xxxxxxx xxxx pokuty vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) xxxxxxx x vyhodnocuje xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních látek, xxxxxxxxxxx závěrečnou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x případech, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx určena jako xxxxxxxxx k zajištění xxxxxxxxx xxxxxxxx přezkoumávání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro poskytnutí xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) a x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. k) xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.
(3) Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx v rozsahu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx x v xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxx jako xxxxx ministerstva xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx x příslušnými xxxxxx členských xxxxx x rámci své xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx 30. listopadu Komisi xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx kontrolách, vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pokutách x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami xx xxxxx České xxxxxxxxx xx toto xxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx o vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; závazné xxxxxxxxxx xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx z xxxxxxxx xxxx úplnosti x x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto zařazení,
c) xxxxxx ministerstvu podněty xx změně xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh,
d) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 a v xxxxxx x zákazu xxxxxx xxxx zkoušek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z hlediska xxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxxx Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x řízení x xxxxxx, změně xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx; závazné xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů,
b) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx její xxxxxxxx x x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh,
d) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxxxx §14 odst. 5 a x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§27
Xxxxxxx hygienická xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx přípravcích x účinných látkách1a) x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvádějí xxxxxxxx přípravek nebo xxxxxxx látku xx xxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx1a) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx provedení xxxxxxxx k nápravě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx z xxxx nebo distribuce xxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §32a,
e) zašle xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nápravných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx c) x pokutách xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx předchozích 12 xxxxxx k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního roku.
§28
§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx xxxx podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),
x) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x trhu xxxx distribuce nebo xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx x datu 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle písmena x) a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx za xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx každého kalendářního xxxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§30
Xxxxx orgány
Celní orgány
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro potřeby xxxxxxxxx výzkumu a xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx pochybnosti xxxxx xxxxxxx ministerstvo o xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx této xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x ní xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx přenos xxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,
x) xxxxxxxxxx xx volného oběhu xxxxxxxx xxxxxxxxx, zjistí-li xxx kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxxxx právnickým xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
f) xxxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x datu 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx písmena d) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, a xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx k xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§31
Ministerstvo obrany a Xxxxxxxxxxxx vnitra
Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x bezpečnostních sborech, x výjimkou Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§31x
Xxxxx státní xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx17a); Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxx orgány xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b). Při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x celní xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx vzorky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxx totožnost xxxxxxxxx xxxx, které xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x zastupování.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx zúčastněné při xxxxxx státní xxxxxxxx xxxx povinny vytvořit xxxxxxxx k provedení xxxxxx kontroly. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx osobu stanoví xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17b).
(3) Oprávnění x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona xxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných látkách1a) xx vztahují x xx xxxxxx, xxxxx xx užíváno pro xxxxxxxxx.
§31x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§32
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, že
a) x xxxxxxx s §3 odst. 1 xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxx §8 nebo xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx podle §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 xxxx §10 odst. 1, xxxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §3x xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který nebyl xxxxxxx x uvedení xx xxx nebo xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx oznámeno xxxxx §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu s §3x xxxx. 2,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx na xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §8,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxx byla xxxxx §9 odst. 1 xxxxxxxxx,
x) nedodrží lhůtu xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx podle §11 odst. 5 xxxx §35 xxxx. 5,
x) jako xxxxx xxxxxxx x §15 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §15 xxxx. 5,
g) nesplní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §19, xxxx označování xxxxx §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx podle §21, xxxx
x) nesplní povinnost xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x biocidních přípravcích1a).
(2) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) nebo §29 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx xx xxx, anebo xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx látku nestáhne x xxxx, z xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx používá, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že x xxxxxxx x §3 xxxx. 2 nesplní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh podle §7, 9 xxxx 10 xx dopustí xxxxxxxxx deliktu tím, xx x xxxxxxx x §11 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, prodej xxxx xxxxxxx existující xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx s tím, xx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(5) Držitel xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx §7 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxxx xxxx údaje xxxxx §7 odst. 10.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx neseznámí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj nebo xxxxxxx nezbytné pro xxxxxx žádosti xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxx xxxxxx návrhu xxxxx §12 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx
x) v xxxxxxx s §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxx vést x xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 2, nebo
b) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x rozporu x §14 xxxx. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §14 xxxx. 4 neoznámí xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), d), x), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) nebo odstavce 5 xxxx 8,
c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde-li x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 500 000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Účinnost xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§33
(1) Xxxxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže prokáže, xx vynaložila veškeré xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx určení xxxxxx pokuty xxxxxxxxx xxxxx se přihlédne x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxx spáchání x jeho následkům, x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx 3 let xxx dne, kdy xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx a xxxxxxx hygienické xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx projedná xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx vydala, a xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. g), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Celní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx porušení xxxxxxxxxx xxx kontrole dovozu. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx správní delikt xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, x ostatní xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx orgány.
(5) Na xxxxxxxxxxx za jednání, x xxxxx došlo xxx podnikání xxxxxxx xxxxx18) nebo x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx a postihu xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx, který xx xxxxxx.
(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx krajskými xxxxxxxxxxxx stanicemi nebo xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí je xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx19).
XXXXX X
XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX A XXXXXXXXX
§34
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx
§34x
Xxxxxx x žádosti xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státu
V xxxxxx x žádosti fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx, které mají xxxxxxxx nebo povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 a §9 odst. 5 xxxx první, §15 x 16 obdobně; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx nese právnická xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxx uložena. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 13.5.2010 (xx xxxxxx x. 136/2010 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx dodávat xx trh i xxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx xx 1 roku xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx místo podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) jméno, příjmení, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,
x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace,
e) chemické xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx čísla dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxx xxxxxxxxxxxxx použití, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx obalu,
j) xxxxx k xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx kalendářní xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) datum xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. a) až x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxx nepodaly xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 odst. 1
x) x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx21), o xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx22) xxxx tohoto zákona xxxxx, xxxxxxx xx xxx 14. xxxxxx 2010,
x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, nebo xxxxxxxx xxxxxx směs x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. ledna 2004, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxx xxxxxx xxxxx, než xx uvedeno v xxxxxxx x) nebo x).
(4) Ministerstvo může xxx biocidní přípravek xxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx uvádění xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) bodu 1, 2, 3 nebo 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx x).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§36
§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. x zákona x. 13/2002 Sb., xx mění takto:
1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 doplňují slova, xxxxx včetně poznámky xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. V §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem ochrany xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno29a)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x právnická xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx návrhy xx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx pro xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".
4. V §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "písm. a) x x)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) a 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x dezodorizaci podle xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx a postupy xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx povoleno.5a)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., zákona x. 118/1995 Sb., xxxxxx č. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., zákona x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx xx xxxxxxx 131x vkládá xxxxxxx 131x, která xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx žádosti
a) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh Xx 35&xxxx;000,-
x) x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx na xxx Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxx xxxx obnovení Kč 2&xxxx;500,-
x) x povolení x xxxxxxx na xxx biocidního přípravku, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx Kč 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) xxxx položky xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 písm. x), §9 odst. 2 xxxx §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) xxxx xxxxxxx xx žádost podávanou xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 této xxxxxxx za návrh xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXX XXXX
XXXXXXXX
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 odst. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 věty xxxxx, §7 odst. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 odst. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) a x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx vstupu smlouvy x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v platnost,
d) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x zákonu x. 120/2002 Sb.
Typy xxxxxxxxxx přípravků
|
Typ |
Název xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
||
|
1 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx dezinfekce x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinkem a xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx x účinek biocidní xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. antimikrobiální mýdla, xxxxxxx proti xxxxx x xxxxx xxxx. |
|
2 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx privátní x profesionální použití x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, materiálů, xxxxxxxx x nábytku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x přímém xxxxxxxx x potravinami nebo xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx používané jako xxxxxxxx. |
|
3 |
Biocidní xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx chovají, xxxxxxx xxxx přepravují zvířata. Xxxxxxxx přípravky určené x celkové xxxxxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx účinek. |
|
4 |
Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zařízení, xxxxxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxxx, povrchu a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, přepravou, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx potravin, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx pitné vody) xxx lidi a xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx x xxxxxxx). |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
6 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x obalech |
Přípravky xxxxxxxxx xxx konzervaci výrobků xxxxxx xxx xxxxxxxxx x krmiva, xxxxx xxxxxxxxx mikrobiální kontaminaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx konzervantů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, umělecká díla). |
|
8 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx dřevo |
Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx dřevěných xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx dřevokazných xxxx dřevo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx materiály |
Přípravky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx vláknité x xxxxxxxxx materiály (xxxx, xxxx, papír, plastické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx potlačující působení xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxx zdiva x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx dřevěných. |
|
11 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx chladírenské x xxxxxxxxxxxxxx systémy xxxxxxxxxxx kapaliny |
Přípravky potlačující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx mikroorganismy, xxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx technologických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v chladírenství xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prevenci x xxxxxxxxxxx růstu slizu xx materiálech, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx používaných x xxxxxxxxxxxx procesech (xxxx.: xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx materiály xxxxxxxxx xxx extrakci xxxx). |
|
13 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxx xxxxxxxx xxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx živočišných škůdců |
||
|
14 |
Rodenticidy |
Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx hlodavců. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx zemědělských polích x rostlinných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxx x lidí xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx měkkýši. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ryb. Xxxxxxxxxx přípravky na xxxxxx xxxxxx xxx. |
|
18 |
Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxx stavu xxxxxx členovců |
Přípravky používané xxx regulaci xxxxx xxxxxxxx (xxxx. hmyzu, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hubení externích xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx chovají, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, kdy se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
19 |
Xxxxxxxxx x atraktanty |
Přípravky xxxxxxxxx x odpuzování (repelenty) xxxx xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx xxx xx ně xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx používají xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx veterinární xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx boltců x xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nejsou určeny xxx xxxxx xxxx x potravinami xxxx xxxxxx (např.: fumiganty xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potravin jako xxxx xxxx x xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx proti hnilobě |
Přípravky xxxxxxxxx pro potlačování xxxxx x usazování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx formy xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx) na xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x taxidermické xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a zvířecích xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 13.5.2010 (xx xxxxxx č. 136/2010 Xx.)
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Sb.
SEZNAM XXXXXXXX XXXXX X POŽADAVKY X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX NA XXXXXX XXXXXXXXXXXX PRO XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
| &xxxx;
Xxx- xx
|
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
|
&xxxx;
Xxxxx podle XXXXX
Xxxxxxxxxxxxx čísla
|
Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxx xxx splnění xxxxx xxxxxxxxx (s xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxx lhůta xxxxxxxxx x posledním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx účinné xxxxx)
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxx
xxx-
xxxx- xx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx podmínky
|
|
1
|
sulfuryl- xxxxxxx
|
&xxxx;
xxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 220-281-5
x.XXX: 2699-79-8
|
&xxxx;
&xx; 994 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxx 2009
|
&xxxx;
31. xxxxxxxx 2010
|
&xxxx;
31. xxxxxxxx 2018
|
8
|
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx smí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxx.
3) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x každý xxxx rok, xxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009, xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx.
|
| &xxxx;
2
|
&xxxx;
xxxxxx- xxxxxxx
|
&xxxx;
X-
[(xxxxxxxxxxxxxxxxxx) sulfanyl]-N-fenyl-N', X'-xxxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 214-118-7
x. XXX: 1085-98-9
|
&xxxx;
&xx; 96 %
xxxxxxxx- xxxx
|
&xxxx;
1. xxxxxx 2009
|
&xxxx;
28. xxxxx 2011
|
28. xxxxx 2019
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxx používání xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
3. Obaly xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nepropustném pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx přímým ztrátám xx xxxx a xx unikající xxxxxxxx xxxxxxxxx xx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
3
|
&xxxx;
xxxxxx- xxxxxx
|
&xxxx;
(X)-1-(2-xxxxxx-1,3- xxxxxxx-5-xxxxxxxx)- 3-methyl-2- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 433-460-1
x. XXX: 210880-92-5
|
&xxxx;
950 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
31. xxxxx 2012
|
&xxxx;
31. xxxxx 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh v xxxxxxx x §7 xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně zastoupeny xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx(*) x xxxxxxxx-xx xxxxxx expozice biocidnímu xxxxxxxxx. Ministerstvo zdravotnictví x xxxxxx o xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx zhodnotí xxxxxx x x xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik. Povolení xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.
Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx s xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x půdního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx §7 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx musí xxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx shromažďován xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
|
|
4
|
difen- xxxxxxx
|
&xxxx;
3-[3-(4'-xxxx[1,1'-
xxxxxxx]-4-xx)-1-xxxxx- 3-xxxxxxxxxxxxx]-4-
xxxxxxxxxxxxxxxxx-
2-xx/xxxxxxxxxxx
x. XX: xxxx xxxxxxx č. CAS: 104653-34-1
|
&xxxx;
976 x/xx
|
&xxxx;
1. listopadu 2009
|
&xxxx;
31. října 2011
|
31. xxxxx 2014
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx potenciálně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x bioakumulaci x xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx se xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vztahuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §13 xxxx. 6 x 7.
Xxxxxxx povolení xxxxx xxxx xxxxxxxx:
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné látky x přípravcích nepřekročí 0,0025% xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx pouze xxxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx barvivo.
3) Xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxx xxxx sledovací xxxxxx.
4) Xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) stanovením xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx odolné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
| &xxxx;
5
|
&xxxx;
xxxxxxxxxx
|
&xxxx;
3-xxxxxxxxxxxxx-2-
(4-xxxxxxxxxx)-2-
xxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 407-980-2
x. XXX: 80844-07-1
|
&xxxx;
970 g/kg
|
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
31. xxxxx 2012
|
&xxxx;
31. xxxxx 2020
|
8
|
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx x §7 hodnotí xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx(*) x xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštní podmínky xx zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx. Povolení xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vydat xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx prokazuje, že xxxxxx je možno xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx zjištěnému xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravkem xxxxxx x povolení k xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx používá xx xxxx xxx, musí xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx nehrozí nepřijatelná xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx celoročně, xxxxx xxxxx přerušovaně xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xx 3 měsíců xx xxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
|
(*) Xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx zpráv x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx
Xxxxxxx x. 2 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
XXXXXX ÚČINNÝCH XXXXX X XXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX NA XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXXX X BIOCIDNÍCH XXXXXXXXXXX X XXXXXX RIZIKEM
|
Číslo
|
Obecný xxxxx
|
Xxxxx xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxxx čistota xxxxxx látky v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx
|
Xxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx pro xxxxxxx xxxxx požadavků (x xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx účinné xxxxx)
|
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
|
1
|
Xxxx xxxxxxxx
|
Xxxx xxxxxxxx
x. XX: 204-696-9
č. XXX: 124-38-9
|
990 xx/X
|
1. xxxxxxxx 2009
|
31. xxxxx 2011
|
31. říjen 2019
|
14
|
Pouze xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx kanystrech xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx x. 3 vložena xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 odst. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x f), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona (1.7.2003) a §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti uplynutím 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Sb., kterým xx mění zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx související xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.11.2011
375/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x přijetím xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.7.2016
324/2016 Sb., o xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx xxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x biocidech)
s účinností xx 18.10.2016
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx xxx x prodloužení některých xxxx.
1a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. září 2000 o první xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o biocidních xxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (ES) 1451/2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x změně x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3b) Xxxxx č. 356/2003 Sb., o chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4a) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.
9) Přílohy X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Nařízení Komise (XX) č. 2032/2003.
10) Zákon č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x xxxxx zákona x. 527/1990 Sb., x vynálezech, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x dalších xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrů.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17b) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx pozdějších předpisů.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, xx xxxxx xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Rozhodnutí Komise č. 2010/296/EU xx dne 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.