Právní předpis byl sestaven k datu 01.11.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.11.2008 do 29.12.2011.
371
XXXXX
xx xxx 18. xxxxxxxx 2008,
xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů
Parlament xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xx. X
Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 186/2004 Sb., zákona x. 125/2005 Xx., xxxxxx x. 345/2005 Xx. a zákona x. 222/2006 Sb., xx xxxx xxxxx:
1. X §1 odstavec 1 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1 x 1x xx 1x xxx:
"(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) a xxxxxxxx x návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) až 1x) práva a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx na trh, xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravcích xxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zajišťování xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxx 67/548/EHS x sbližování xxxxxxxx x správních xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS o sbližování xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x inspekci x ověřování správné xxxxxxxxxxx praxe.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x harmonizaci právních x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx používání xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx látky, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX.
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 ze xxx 28. xxxxx 2003 x xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS, v xxxxxxx xxxxx.".
2. V §1 xxxx. 2 xx slova "xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx látky, xxxxxxx rostlinné xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,9)" xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 9 zrušují.
3. X §1 xxxx. 3 se xxxxx "x na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13)" xxxxxxxxx slovy ", xxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx13) x xxxxxxxx xxxxxxxxx13x)" x xxxxx ", xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxx" xx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 13x zní:
"13a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
4. X §1 xxxx. 5 x 6 xx xxxxx "chemických" xxxxxxx.
5. X §2 se xxxxxxxx 1 xx 3, 6 až 13 x 15 xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 4, 5 x 14 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3.
6. V §2 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 xx 6, xxxxx znějí:
"(4) Xxxxxx příjemcem se xxx účely xxxxxx xxxxxx rozumí xxxxx xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxx vyrobeny xxxx xxxxxxx na trh xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx předpisy.
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx se sídlem, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx i jen xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx pojmy x xxxxx zákoně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061x).".
7. X §3 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na trh x Xxxxx republice xxxxx nebo přípravky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx.".
8. X §3 odst. 2, §4 xxxx. 1, §5 xxxx. 1 x 4, §6 xxxx. 1 xxxxxx xxxxx ustanovení, §7 xxxx. 1 písm. x), §9 odst. 1, §19 xxxx. 1 xxxxxx části xxxxxxxxxx x xxxx. 5, §20 odst. 2, §21 xxxx. 1, 5 x xxxx. 7 xxxx. x) a x), §22 xxxx. 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx. 2 x §26 xxxx. 3 xx xxxxx "5" xxxxxxxxx xxxxxx "2".
9. X §3 xxxx. 3 xx xxxxxxx c) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx d) se xxxxxxxx jako xxxxxxx x).
10. V §3 xxxx. 3 písm. x) xx slova "xx x)" nahrazují xxxxx "xxxx x)".
11. X §3 xxxx. 6 xx xxxxx "3" xxxxxxxxx číslem "10".
12. X §3 xxxx. 6, §4 xxxx. 2 xxxx. x), §8 xxxx. 1, §20 xxxx. 9 x 10 x §26 xxxx. 2 xx xxxxx "xxxx do oběhu" xxxxxxx.
13. X §7 xxxx. 1 x 2 se xxxxx "Xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "Xxxxxxxxxx" a x §7 xxxx. 3 xx slovo "xxxxxxx" xxxxxxxxx slovem "xxxxxxxxxxx".
14. X §8 xxxx. 1 se xx xxxxx "xx" xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxx".
15. X §8 odst. 2 x 4, §21 odst. 7 xxxx. x) x x) a §22 xxxx. 3 xx xxxxx "§2 xxxx. 5" nahrazují xxxxx "§2 xxxx. 2".
16. X §8 odst. 2 se xxxxx "xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxx §9 x xxxxx" xxxxxxxxx slovy "x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. f) xx x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx laboratorní praxe (xxxx jen "Xxxxxx") x zásady".
17. X §8 xxxxxxxx 5 xxxxxx poznámky pod xxxxx č. 23x xxx:
"(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx23x).
23x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 444/2008 ze xxx 30. května 2008, kterým se xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.".
18. V §8 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 6, který xxx:
"(6) Zkoušení xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).".
19. X §9 xxxx. 1 xx za xxxxx "xxxxx" xxxxxxxx slova "x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx" x xxxxx "zásad správné xxxxxxxxxxx praxe (xxxx xxx "Xxxxxx")" xx xxxxxxxxx xxxxxx "Xxxxx".
20. X xxxxx první xx xxxxx XXX xxxxxx nadpisů x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 25 xx 28 xxxxxxx.
21. X §19 odst. 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §21 xxxx. 1 x 5 xx xxxxx "Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx".
22. X §19 odst. 1 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "xx xxxxxxx opatřit xxxx látky x xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxx povinny zajistit, xxx xxxx xxxxx x přípravky xxxx xxxxxxxx".
23. V §19 xx za xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxx odstavce 2 x 3, které xxxxx:
"(2) Výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x v xxxxxxx xxxxx, které byly xxxxxxxxxxxx podle xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061x), rovněž v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 12 a 13 xxxxxx nařízení.
(3) První xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo přípravky, xxxxxxx xxxx není x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 2 xx 7 xx xxxxxxxx xxxx odstavce 4 xx 9.
24. X §19 xxxx. 5 xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxxx a xxxxxxxxxxxx".
25. X §19 xxxxxxxx 6 zní:
"(6) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xx xxxxxxx xxxxxxxxx doklady x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 xxxx. x) x x) x v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xx xxxx jejich xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxxxx 10 let xx posledního xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx činnosti.".
26. X §19 xxxxxxxx 9 xxx:
"(9) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx nebo přípravky xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xx povinen xx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx obalu.".
27. X §20 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Výrobce xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx na obalu xxxxxxxxx požadavky podle xxxxxx xxxxxx, a x xxxxx registrovaných xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061x), xxx jejich xxxxxxxx xxxx v souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x použitím xx. 12 a 13 xxxxxx nařízení.".
28. X §20 xxxx. 2 x 3 se xxxxx "Xxxxx, xxxxx xxxxx na trh, xxxx první distributor, xxxxx xxxxx do xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx".
29. V §20 xxxx. 2 x 3, §21 odst. 5 x §26 xxxx. 2 xx xxxxx "xx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx".
30. V §20 xxxx. 4 xxxx. x) a §20 xxxx. 5 xxxx. x) xx xxxxx ", a to xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx" zrušují.
31. V §20 xxxx. 4 xxxx. x) x §20 xxxx. 5 xxxx. b) xx xxxx xxxxx xxxxxxx.
32. X §20 xxxxxxxx 8 včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 28x xxx:
"(8) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravky, mohou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx místo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x přípravku xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx ochrany xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxx skutečnost x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx postup xxxxx xxxxxx, pokud xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx přípustný xxxxxxxxx limit nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx pracovní xxxxxxxxx28x). Xxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx názvů xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x použití xxxxxx názvu xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
28x) Nařízení vlády x. 361/2007 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxx práci.".
33. X §20 odst. 10 xx slova "další 3 xxxx" xxxxxxxxx xxxxx "dalších 10 xxx".
34. V §20 xxxxxxxx 11 xxx:
"(11) Xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx trh x xxxxxxxx označením.".
35. X §21 xxxx. 4 xx slovo "xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxx".
36. X §21 xxxx. 7 xxxxxx xxxx ustanovení xxx: "Xxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx písemné žádosti xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xx xxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx".
37. V §21 xxxx. 8 se xxxxx "xxxxxx x" xxxxxxx.
38. X §21 xxxx. 9 písm. x) xx slova "xx balení a" xxxxxxxxx slovy "x xxxxxxxxx xx".
39. X §21 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 10, xxxxx xxx:
"(10) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh Xxxxx republiky látky xxxx přípravky, jejichž xxxxxxxx není v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.".
40. X §22 xxxx. 1 xx xxxxx "Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx" xxxxxxxxx slovy "Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh".
41. X §22 xxxx. 2 xx xxxxx "Xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxx, xxxxxxx, zhotovitel xxxx xxxxxxxxxxx" x xxxxx "xxxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxx".
42. V §22 xx doplňují xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxx:
"(4) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx uvádějí na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. a) xx x), xxxx povinni xx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxx přípravky uvedli xx xxx poprvé, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx a přípravky (XXXXX), zpřístupněného xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx. Xxxx informace xxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxx xxxxxxxx účely x xxx orgány xxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xxxxx jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx.".
43. §23 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
44. V xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx X xxx: "PODMÍNKY XXXXXXX XXXXXXXXXX X XXXXXXXXX AKTIVNÍCH XXXXX XX XXX".
45. §24 xxx:
"§24
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx1x), kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxx detergenty xxxxxx x xxxxxxx spotřebitelům, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vyobrazení xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx vyobrazení xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx1x) nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek1d), xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xx 30 xxx ode xxx, xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedli xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx podle §22 xxxx. 4 x 5.".
46. §25 se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
47. X xxxxx první xx xxxxx V xxxxxx xxxxxxx zrušuje.
48. X xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx XX xxx: "OMEZENÍ V XXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X NEBEZPEČNÝCH XXXXXXXXX XX XXX".
49. X §26 xxxx. 1 xx xxxxx ", xx oběhu" xxxxxxx a xxxxx "xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx nebo xx xxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "osoby xxxxx odstavce 2, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx".
50. X §26 xxxx. 2 se slova "Xxxxx, která uvádí xx xxx" nahrazují xxxxx "Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, následný xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx na xxx".
51. X §26 xxxx. 3 se xxxxx "x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxxx x xxxxx "xx xxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx xxxxxxxxxxxxx".
52. X xxxxx xxxxx se hlavy XXX a XXXX xxxxxx nadpisů x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 30 x 31 xxxxxxx.
53. V §30 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "xxxxx a xxxxxxxxx xx xxx a xx xxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xx trh, xxxxxxx přípravků na xxx".
54. X §30 xx za xxxxxxx x) xxxxxx xxxx xxxxxxx x) xxxxx xxx:
"x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx,".
Xxxxxxxxx xxxxxxx x) xx f) xx označují xxxx xxxxxxx d) xx x).
55. V §26 xxxx. 4 se xxxxx "zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx25)".
Xxxxxxxx xxx xxxxx č. 25 zní:
"25) Xxxxxxxxx xxxxx x. 86/2002 Xx., o xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxx xxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
56. X §30 xx xxxxxxx e) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx f) x x) se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx e) x f).
57. X §31 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Ministerstvo
a) xx xxxxxxxxx správním xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a přípravků1a),
b) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích xxxx předmětech x xxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Nlp xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx,
x) vede xxxxxx xxxxxxxx osvědčení x dodržování Zásad x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro dovoz x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx v přípravcích xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 304/20031x),
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků,
h) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx skupiny, nebo x xxxxxxxx alternativního xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx příslušného orgánu xxxxx článku 121 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
j) xxxxxxx ústřední xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061x) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx zúčastněným xxxxxx ohledně xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení,
k) xxxxxxxxx širokou veřejnost x xxxxxxxx látek xxxxx článku 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061x),
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 8 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 648/20041c),
m) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxxxxxxx (ES) č. 850/20041x).".
58. X §31 xxxx. 2 x 3 x v §32 odst. 2 x 3 se xxxxx "x xxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "nebo xxxxx obsažených x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1x)".
59. X §32 odstavec 1 xxx:
"(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx
x) xx ústředním xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx škodlivými účinky xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1x),
x) zajišťuje xxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4 x §24 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x nim Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §30, Ministerstvu xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) spolupracuje x ministerstvem xx xxxxxx funkce příslušného xxxxxx podle xxxxxx 121 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061x),
x) xxxxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx zdraví podle xxxxxx 123 nařízení (XX) č. 1907/20061x) x xxxxx své xxxxxxxxxx.".
60. Xx §32 xx xxxxxx nový §32x, xxxxx včetně nadpisu xxx:
"§32x
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, následným xxxxxxxxxx x dalším xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx článku 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a),
b) xxxxxxxxx širokou xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxx článku 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061x) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.".
61. §33 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§33
Xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx uživateli, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx příjemci xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x),1x),1x) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx kontrolu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx pro zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx podle písmene x) xxxxxx,
x) nařizuje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx, xxxxxxxxx xxxx předmětů xx xxx; hrozí-li xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx jestliže xxx x xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx,
x) dává ministerstvu xxxxxxx k výkonu xxxxxxxx státního xxxxxx xxxx škodlivými účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1x) vyráběných, uváděných xx trh xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx5), xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx požární ochrany, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x poskytuje xxx xxxxxxxx pomoc.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx vykonává xxxxx orgány Ministerstvo xxxxxx.".
62. §34 se xxxxxx nadpisu a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 32 xxxxxxx.
63. X §35 xxxxxxxx 1 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx č. 33 xxx:
"(1) Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx5)
x) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx předpisů xxxxxxxx x jeho provedení, xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x),1x) x xxxxxxxxxx správních xxxxx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx s potravinami, xxxxxxxx, kosmetických xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 let (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx") x ve xxxxxxxxx určených x xxxxxxx styku x xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx vodou xxx xxxxx xxxxxx, odběru, xxxxxxx, úpravě, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, měření xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx s xxxxx"),
x) xxxxxxxx podle xxxxxx o ochraně xxxxxxxxx xxxxxx33) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x),1x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vydaných podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx látek x xxxxxxxxxx běžného xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do přímého xxxxx x vodou,
c) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx úřady x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
33) §84 x 92 xxxxxx x. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
64. X §35 se xx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxx xxxx "Při xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) postupují xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ustanovení xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx, která upravují xxxxx státního zdravotního xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x ochraně veřejného xxxxxx xx posuzují x práva x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx osoby při xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).".
65. §36 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§36
Xxxxx úřad
Celní xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx pracovníkům ministerstva, xxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x krajské xxxxxxxxxx stanice nahlížet, xxxxxxxxx xx z xx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx kopie, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx přenosu xxx prostřednictvím Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx cel,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxxx xxx vědecké x výzkumné xxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx činnosti,
c) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x),
x) xxxxxxxxxx, zda xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx požadavky §19 až 22,
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx při xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 31 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061x),
x) při xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kontroluje xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 22,
g) xxxx podněty ministerstvu x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxx podnět inspekci x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx povinností xxxxx xxxxxx x) xx x).".
66. X §37 xxxx. 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx xxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx" x za xxxxx "xxxxxx" xx vkládá xxxxx "xxxx".
67. X §37 xxxx. 1 xxxxxxx b) xxx:
"x) x xxxxxxx xxxxxxxxx xx porušení tohoto xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx složení x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx odebrané vzorky xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, pokud jde x látku, přípravek xxxx předmět, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx,".
68. V §37 xxxx. 1 písm. x) xx slova "xxxxxx xx stanovené xxxxx xxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxx x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxx x nich x x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zprávu".
69. X §37 xxxx. 1 xx doplňují xxxxxxx x) a x), xxxxx xxxxx:
"x) xxxxxxxxxx xxxx zakázat xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx látky obsažené x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx1) xx xxx v xxxxxxx nebezpečí xxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxxx osob, xxxxxxx xxxx životního prostředí xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx pomocných xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin.".
70. X §37 odst. 3 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx slova "x xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1)".
71. V xxxxx xxxxx hlava X xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 35 zní:
"HLAVA X
XXXXXXXX OPATŘENÍ X XXXXXXX XXXXXXX
§38
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx uvedla xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx, balení xxxx xxxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvádění xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx trh, dokud xxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látku v xxxxxxxxx xxxx předmětu xx trh, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropských společenství, xx xxxxxxx xxxx xxxxx, přípravek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx z xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx, která xxxxxxxx zákaz xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, je povinna xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx předmět, kterých xx zákaz xxxx xxxxxxx xxxx, stáhnout x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem.
(4) Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx předmětu x xxxx xxxx odkladný xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
§39
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxx x §2 odst. 2, xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx nepoužije základní xxxxxx pro zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx. 5 xxxx metody doporučené Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 3 xxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxxxxxx v §2 xxxx. 2 písm. x) xx x) xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 a 4.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx nebo přípravků xxxxxxxxx v §2 xxxx. 2 písm. x) až o), xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 odst. 1, xxxx
x) x xxxxxxx x §9 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x souladu xx Xxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx xx
x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx 2 xxxx. b),
b) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x).
§39x
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx zhotovitel xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) v xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky xxxx přípravku xx xxx provedení jejich xxxxxxxxxxx,
x) nezajistí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 6.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx zhotovitel, xxxxx uvádějí na xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx
x) xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx uvedení xx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky podle §19 xxxx. 1 xx 4,
x) x xxxxxxx x §19 xxxx. 6 xxxxxxxxxx xxxxxxx o splnění xxxxxxxxx xx obaly x xxxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) nezajistí xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 6 x 9, §21 xxxx §22 xxxx. 1 xx 3, xxxx
x) v xxxxxxx x §20 xxxx. 10 xxxxxxxxxx xxxxx použité pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(3) Zhotovitel xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxxxxxx informaci x xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx podle §22 xxxx. 4.
(4) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §26 odst. 3, se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx uvedou na xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §26 xxxx. 1.
(5) Xxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) x xxxxxxx x §24 xxxx. 1 xxxxxxx xx xxxxx kapalných xxxxxxxxxx určených x xxxxxxx spotřebitelům xxxxxxxx xxxxxxxxxx ovoce, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x omyl, xxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §24 xxxx. 2.
(6) Xxxxx příjemce xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že
a) v xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx s §19 odst. 3 xxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxx není x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) v xxxxxxx x §21 xxxx. 10 uvede xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx není x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxx x §24 odst. 1 xxxxx na xxx Xxxxx republiky kapalné xxxxxxxxxx určené x xxxxxxx spotřebitelům, které xxxx na obalech xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(7) Xx správní delikt xx uloží xxxxxx xx
x) 1 000 000 Kč, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x), xxxxxxxx 2 písm. x) xxxx d), xxxxxxxx 3, 5 xxxx 6,
x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. a), xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx c) xxxx xxxxxxxx 4.
§39x
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přímo použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx1x).
(2) Xxxxxxx xxxx dovozce xx xxxxxxx správního deliktu xxx, že xxxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx xxxxx1x).
(3) Výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx1x), xxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx1x).
(4) Xx xxxxxxx delikt se xxxxx xxxxxx xx
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx 3,
b) 5 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.
§39x
(1) Právnická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, které xxxx možno xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx pokuty xxxxxxxxx osobě se xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx deliktu, zejména xx způsobu jeho xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx spáchán.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx správní xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 2 xxx ode dne, xxx se x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xxx spáchán.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx jednání, x xxxxx došlo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx35) xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx s ním, xx xxxxxxxx ustanovení xxxxxx o odpovědnosti x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxx vybírá x xxxxxx xxxxx xxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx příjmem Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx zákoníku.".
72. X §40 xxxx. 1 xx slova ", 17 xxxx. 4" xxxxxxx.
Čl. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xx. III
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Vyhláška č. 164/2004 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxxx x oxidační xxxxxxxxxx.
2. Vyhláška č. 220/2004 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx jejich xxxxxxxx.
3. Vyhláška č. 221/2004 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xx zakázáno xxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
4. Vyhláška č. 222/2004 Sb., kterou se x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxx č. 223/2004 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx nebezpečných chemických xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxxx č. 231/2004 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxxxx listu x xxxxxxxxxx chemické xxxxx x chemickému xxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxx č. 426/2004 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
8. Vyhláška č. 427/2004 Sb., kterou se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx.
9. Xxxxxxxx č. 443/2004 Sb., kterou se xxxxxxx základní metody xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxx č. 109/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 221/2004 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž uvádění xx xxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
11. Xxxxxxxx x. 389/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 222/2004 Xx., xxxxxx xx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx metody xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastností, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxx x. 449/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 443/2004 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx.
13. Xxxxxxxx x. 460/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 231/2004 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
14. Xxxxxxxx x. 10/2006 Xx., kterou xx xxxx vyhláška č. 164/2004 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxx a oxidační xxxxxxxxxx.
15. Xxxxxxxx x. 12/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 426/2004 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
16. Xxxxxxxx x. 78/2006 Xx., kterou xx xxxx vyhláška x. 221/2004 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 109/2005 Xx.
17. Vyhláška x. 284/2006 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 221/2004 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxx přípravků, jejichž xxxxxxx na xxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxx uvádění xx xxx, xx xxxxx xxxx používání xx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18. Xxxxxxxx x. 540/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 221/2004 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných chemických xxxxxxxxx, xxxxxxx uvádění xx xxx xx xxxxxxxx nebo jejichž xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx nebo xxxxxxxxx je omezeno, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19. Xxxxxxxx x. 135/2007 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 221/2004 Xx., kterou se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx chemických přípravků, xxxxxxx xxxxxxx na xxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, do xxxxx xxxx používání xx omezeno, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx
Xxxxxxxx vlády xx xxxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxx vyhlásil xxxxx xxxxx xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx x pozdějších xxxxxx.
Xx. V
XXXXXXXX
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx prvním xxxx kalendářního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx čl. I xxxx 46 x čl. III bodů 3 x 16 xx 19, které nabývají xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxx 2009. Xxxxxxxxxx čl. I xxxx 71, xxxxx jde o §39x xxxx. 4, xxxxxxx účinnosti xxxx 31. xxxxxx 2009.
Xxxxx x. x.
Topolánek v. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 371/2008 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.11.2008, x xxxxxxxx ustanovení čl. I bodu 46 x čl. III bodů 3 x 16 xx 19, které xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.6.2009. Ustanovení čl. I xxxx 71, xxxxx xxx x §39x xxxx. 4, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 31.5.2009.
Xxxxxx předpis x. 371/2008 Sb. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.