Právní předpis byl sestaven k datu 01.11.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.11.2008 do 29.12.2011.
371
XXXXX
xx dne 18. xxxxxxxx 2008,
xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xx. X
Xxxxx č. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx č. 186/2004 Sb., xxxxxx x. 125/2005 Sb., xxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxx x. 222/2006 Xx., xx mění takto:
1. X §1 odstavec 1 včetně xxxxxxxx xxx čarou č. 1 a 1x xx 1d xxx:
"(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) x upravuje x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx společenství1a) xx 1x) práva x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx (xxxx xxx "xxxxx") při výrobě, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxx látek obsažených x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x při xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx") xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxxxxxxx ochrany xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx nebezpečných látek, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 76/769/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x inspekci x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2004/10/ES ze xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx x ověřování xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 ze xxx 28. xxxxx 2003 o vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx znění.
1c) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 xx dne 31. xxxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx, v platném xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. dubna 2004 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS, x xxxxxxx xxxxx.".
2. X §1 xxxx. 2 xx slova "xxxxxxx, xxxxxxx půdní látky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,9)" včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 9 xxxxxxx.
3. X §1 xxxx. 3 xx xxxxx "x na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13)" xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) a xxxxxxxx xxxxxxxxx13x)" x xxxxx ", xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx" xx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx čarou č. 13x xxx:
"13x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek na xxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.".
4. X §1 odst. 5 x 6 se xxxxx "chemických" zrušují.
5. X §2 se xxxxxxxx 1 až 3, 6 xx 13 x 15 xxxxxxx.
Xxxxxxxxx odstavce 4, 5 x 14 xx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1, 2 x 3.
6. X §2 se xxxxxxxx xxxxxxxx 4 xx 6, xxxxx xxxxx:
"(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, která uvádí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vyrobeny nebo xxxxxxx na trh xx území xxxxxx xxxxxxxxx státu Evropských xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Zhotovitelem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx rozumí xxxxx xx sídlem, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx i jen xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x tomto xxxxxx xxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061x).".
7. X §3 odstavec 1 zní:
"(1) Xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. První xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx klasifikovány x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.".
8. X §3 odst. 2, §4 odst. 1, §5 xxxx. 1 x 4, §6 xxxx. 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, §7 xxxx. 1 písm. x), §9 odst. 1, §19 xxxx. 1 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx. 5, §20 xxxx. 2, §21 xxxx. 1, 5 a xxxx. 7 xxxx. x) a x), §22 odst. 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx. 2 x §26 xxxx. 3 se xxxxx "5" xxxxxxxxx číslem "2".
9. X §3 xxxx. 3 se xxxxxxx c) zrušuje.
Dosavadní xxxxxxx d) xx xxxxxxxx jako xxxxxxx x).
10. X §3 xxxx. 3 písm. x) xx slova "xx x)" nahrazují xxxxx "xxxx x)".
11. X §3 xxxx. 6 se číslo "3" nahrazuje xxxxxx "10".
12. V §3 xxxx. 6, §4 xxxx. 2 xxxx. x), §8 xxxx. 1, §20 xxxx. 9 x 10 x §26 xxxx. 2 xx slova "xxxx xx xxxxx" xxxxxxx.
13. V §7 xxxx. 1 x 2 xx slovo "Xxxxxxx" xxxxxxxxx slovem "Xxxxxxxxxx" a v §7 xxxx. 3 xx xxxxx "výrobce" xxxxxxxxx xxxxxx "zhotovitele".
14. X §8 odst. 1 xx xx xxxxx "xx" xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxx".
15. X §8 odst. 2 x 4, §21 odst. 7 xxxx. x) a x) x §22 xxxx. 3 se xxxxx "§2 xxxx. 5" xxxxxxxxx xxxxx "§2 xxxx. 2".
16. X §8 xxxx. 2 se slova "xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxx §9 x xxxxx" xxxxxxxxx slovy "x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. f) xx x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") x zásady".
17. X §8 xxxxxxxx 5 xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 23x xxx:
"(5) Xxxxxxxx metody xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx23x).
23x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. května 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx.".
18. V §8 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 6, který xxx:
"(6) Xxxxxxxx xxxxx xx provádí x xxxxxxx s požadavky xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a).".
19. X §9 odst. 1 xx xx slovo "xxxxx" xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx" a xxxxx "zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Zásady")" se xxxxxxxxx slovem "Zásad".
20. X části xxxxx xx xxxxx XXX xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx čarou x. 25 xx 28 xxxxxxx.
21. X §19 xxxx. 1 xxxxxx xxxxx ustanovení x §21 xxxx. 1 a 5 xx xxxxx "Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx".
22. X §19 odst. 1 xxxxxx části xxxxxxxxxx xx xxxxx "xx povinna opatřit xxxx látky x xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx zajistit, xxx tyto xxxxx x přípravky xxxx xxxxxxxx".
23. X §19 xx za odstavec 1 se vkládají xxxx xxxxxxxx 2 x 3, xxxxx xxxxx:
"(2) Výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x v xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XX nařízení (ES) č. 1907/20061x), xxxxxx v xxxxxxx x informacemi xxxxxxxxx xxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx nařízení.
(3) Xxxxx xxxxxxxx neuvede xx xxx České xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxx není x xxxxxxx s xxxxxxxxx tohoto zákona.".
Dosavadní xxxxxxxx 2 xx 7 xx xxxxxxxx xxxx odstavce 4 xx 9.
24. V §19 xxxx. 5 xx za xxxxx "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxxx x nebezpečných".
25. X §19 xxxxxxxx 6 zní:
"(6) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 4 xxxx. x) a x) x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh a xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.".
26. X §19 xxxxxxxx 9 xxx:
"(9) Xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x balené xxxxx xxxxxx zákona, xx povinen je xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxx.".
27. X §20 odstavec 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxx povinni xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx na obalu xxxxxxxxx požadavky podle xxxxxx xxxxxx, x x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061x), xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx získanými x xxxxxxxx xx. 12 a 13 xxxxxx xxxxxxxx.".
28. X §20 xxxx. 2 x 3 se xxxxx "Xxxxx, která xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx".
29. X §20 xxxx. 2 a 3, §21 odst. 5 a §26 xxxx. 2 se xxxxx "je xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "jsou xxxxxxx".
30. V §20 xxxx. 4 xxxx. x) a §20 xxxx. 5 xxxx. x) xx slova ", a xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx" zrušují.
31. V §20 xxxx. 4 xxxx. x) a §20 xxxx. 5 xxxx. x) se xxxx druhá zrušuje.
32. X §20 odstavec 8 xxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 28x xxx:
"(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xx xxxxxxx souhlasu xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx přítomných x xxxxxxxxx názvy, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravku názvem, xxxxx identifikuje nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, xxxx názvem xxxxxxxxxxxxx x důvodu ochrany xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx x xxxxxxx žádosti xxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx danou xxxxx xxxxxxxx přípustný xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxx pracovní xxxxxxxxx28x). Xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx názvů xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx zašle xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
28x) Xxxxxxxx xxxxx x. 361/2007 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.".
33. X §20 odst. 10 xx xxxxx "další 3 xxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxx 10 xxx".
34. V §20 xxxxxxxx 11 zní:
"(11) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxx xx xxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx.".
35. X §21 xxxx. 4 xx slovo "xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxx".
36. V §21 xxxx. 7 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx: "Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 2 na trh, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx".
37. X §21 xxxx. 8 xx xxxxx "xxxxxx x" xxxxxxx.
38. X §21 xxxx. 9 xxxx. x) se xxxxx "xx balení x" xxxxxxxxx xxxxx "z xxxxxxxxx na".
39. V §21 se xxxxxxxx xxxxxxxx 10, xxxxx xxx:
"(10) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxx republiky látky xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxx zákona.".
40. X §22 odst. 1 xx slova "Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx".
41. X §22 odst. 2 xx slovo "Xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxx, xxxxxxx, zhotovitel xxxx xxxxxxxxxxx" a xxxxx "xxxxxxx" se nahrazuje xxxxxx "xxxxxxx".
42. V §22 xx doplňují xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx znějí:
"(4) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx přípravky klasifikované xxxx nebezpečné xxxxx §2 odst. 2 xxxx. a) xx x), xxxx povinni xx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx poprvé, xxxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx informací x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, v xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx stránkách Ministerstva xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.".
43. §23 xx včetně xxxxxxx xxxxxxx.
44. X xxxxx xxxxx nadpis hlavy X xxx: "XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX A XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XX TRH".
45. §24 xxx:
"§24
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx1x), kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxx detergenty xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vyobrazení xxxxx, xxxxx mohou xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx. První příjemce xxxxxxx xx xxx Xxxxx republiky xxxxxxx xxxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ovoce.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx1x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek1d), xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx povrchově xxxxxxx látky, jsou xxxxxxx xx 30 xxx ode dne, xxx tyto xxxxx xxxx přípravky xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4 x 5.".
46. §25 se xxxxxx nadpisu xxxxxxx.
47. X části xxxxx xx xxxxx X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
48. X části xxxxx xxxxxx xxxxx XX xxx: "OMEZENÍ V XXXXXXX STANOVENÝCH XXXXXXXXXXXX XXXXX A XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXX".
49. X §26 xxxx. 1 se xxxxx ", do xxxxx" xxxxxxx x xxxxx "xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "osoby xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx používají".
50. X §26 odst. 2 se xxxxx "Xxxxx, která xxxxx xx xxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx uživatel xxxx distributor, xxxxx xxxxxxx xx trh".
51. X §26 xxxx. 3 se xxxxx "x Ministerstvem zemědělství" xxxxxxx x xxxxx "xx xxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx xxxxxxxxxxxxx".
52. X xxxxx xxxxx xx xxxxx XXX x XXXX xxxxxx nadpisů x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 30 x 31 xxxxxxx.
53. V §30 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "xxxxx x přípravků xx xxx a xx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "látek nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xx trh, xxxxxxx přípravků xx xxx".
54. X §30 xx za písmeno x) xxxxxx xxxx xxxxxxx x) xxxxx xxx:
"x) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx,".
Xxxxxxxxx xxxxxxx x) xx x) xx označují jako xxxxxxx x) xx x).
55. X §26 xxxx. 4 se xxxxx "xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem25)".
Poznámka xxx xxxxx č. 25 xxx:
"25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
56. X §30 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x) a x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) x x).
57. X §31 odstavec 1 xxx:
"(1) Xxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx x přípravků1a),
b) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx, uváděných xx xxx nebo xxxxxxxxxxx,
x) zveřejňuje Einecs, Xxxxxx a Nlp xx xxxxxxx veřejné xxxxxx,
x) uděluje x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx,
x) vede xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x xxxxxxxxxx jej xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
f) xxxxxxxx xxxxxx určeného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx x vývoz xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx předmětech xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 304/20031x),
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx v označování xxxxx x přípravků,
h) xxxxxxx souhlas s xxxxxxxx názvu, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, nebo x xxxxxxxx alternativního xxxxx látky přítomné x přípravku,
i) vykonává xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xxxxxx 121 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
j) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx 124 nařízení (XX) č. 1907/20061x) za xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, následným uživatelům x dalším xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx veřejnost x rizicích xxxxx xxxxx článku 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061x),
x) xxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxx čl. 8 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 648/20041c),
m) xxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxx podle xxxxxx 15 xxxxxxxx (XX) č. 850/20041x).".
58. V §31 xxxx. 2 x 3 x x §32 xxxx. 2 x 3 xx xxxxx "x xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxxxx x předmětech x xxxxxxxxx1x)".
59. V §32 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x předmětech x xxxxxxxxx1x),
x) zajišťuje xxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4 x §24 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx k xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx správy xxxxx §30, Ministerstvu xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 121 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061x),
x) informuje xxxxxxxxx x rizicích xxxxx xxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 123 nařízení (XX) č. 1907/20061x) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.".
60. Xx §32 xx xxxxxx xxxx §32x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§32x
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, následným xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a odpovědnosti xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx své xxxxxxxxxx.".
61. §33 xxxxxx xxxxxxx zní:
"§33
Inspekce
(1) Inspekce
a) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx, zhotoviteli, dovozci, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, distributory x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, přípravků a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x),1x),1x) x rozhodnutí xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx zákona, s xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx kontrolu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx písmene x) závady,
c) nařizuje xxxxxxxx x odstranění xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx; hrozí-li xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx života člověka, xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx x xxxx došlo, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx jejich vlastníka, xxxxxxxxx držitele, xxxx-xx xxxxxxxx znám,
d) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx5), xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx úřady na xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
62. §34 xx xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 32 zrušuje.
63. X §35 xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 33 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5)
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto zákona, xxxxxxxx předpisů xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x),1x) a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx upravují xxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxx xx věku xx 3 xxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx") a xx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx x xxxxxx, teplou xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, rozvodu, xxxxxxxxxxxxx, měření xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (dále jen "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx styku x xxxxx"),
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx33) xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x),1x) x rozhodnutím správních xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxx látek x předmětech běžného xxxxxxx nebo výrobcích xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x vodou,
c) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x celními úřady x poskytuje jim xxxxxxxx xxxxx.
33) §84 x 92 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx veřejného xxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
64. X §35 xx na xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxx "Při xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) postupují orgány xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zákona x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx upravují xxxxx státního xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x ochraně veřejného xxxxxx xx posuzují x xxxxx x xxxxxxxxxx orgánu xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx kontroly podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).".
65. §36 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx zásilek látek x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 2 xxxxxxxxxx x xxxxx České xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx evidence xxxxxx pracovníkům xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Státní rostlinolékařské xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice nahlížet, xxxxxxxxx si z xx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx dálkového xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx Generálního xxxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx, jejichž xxxxx xx xxxxxxx podle §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x),
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxx xxxxxx x xxxxxx splňuje xxxxxxxxx §19 xx 22,
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx při xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 31 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061x),
x) xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovených v §19 xx 22,
x) xxxx podněty xxxxxxxxxxxx x xxxxxx vrchního xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x vývozu xxxxx x přípravků,
h) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx podezření xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) xx x).".
66. V §37 odst. 1 xxxxxx části xxxxxxxxxx xx slova "xxxxxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx" x za xxxxx "xxxxxx" xx xxxxxx xxxxx "xxxx".
67. X §37 xxxx. 1 xxxxxxx b) zní:
"b) x xxxxxxx podezření xx xxxxxxxx tohoto xxxxxx nebo přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx složení x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx náhrada xx xxxx ceny, za xxxxxx se xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trhu. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx předmět, který xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,".
68. X §37 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx písemnou xxxxxx x xxxxxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxx nedostatky, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx neprodleně provedly xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx".
69. X §37 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) x x), xxxxx xxxxx:
"x) xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx1) xx xxx v xxxxxxx nebezpečí vážného xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx stažení x xxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx rostlinolékařskou xxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx přípravků xx ochranu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.".
70. X §37 odst. 3 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx slova "x xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "nebo látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x předmětech x xxxxxxxxx1)".
71. X xxxxx xxxxx hlava X xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 35 xxx:
"XXXXX X
XXXXXXXX XXXXXXXX A XXXXXXX XXXXXXX
§38
Xxxxxxxx opatření
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trh nebezpečnou xxxxx nebo nebezpečný xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, balení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx nápravu.
(2) Osoba, xxxxx xxxxxx látku xxxx látku x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx tuto xxxxx, přípravek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx z xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx uvádění nebezpečné xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx na trh xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, kterých xx xxxxx xxxx xxxxxxx týká, stáhnout x trhu xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem.
(4) Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí x xxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxx předmětu x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
§39
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 2, se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx podle §8 xxxx. 5 xxxx xxxxxx doporučené Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozvoj xxxxx §8 xxxx. 3 nebo při xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 x 4.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx o), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx
x) xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx podle §9 xxxx. 1, xxxx
x) v xxxxxxx x §9 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x souladu xx Xxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx xx
x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx odstavce 2 xxxx. x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt podle xxxxxxxx 2 xxxx. x).
§39x
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že
a) v xxxxxxx s §3 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxx uvedením látky xxxx xxxxxxxxx xx xxx provedení xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx přípravku podle §7, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 6.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxxx, xxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx uvedení na xxx xxxxxxxx obalem x uzávěrem, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xx 4,
x) x xxxxxxx x §19 xxxx. 6 xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x uzávěry xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 6 a 9, §21 xxxx §22 xxxx. 1 xx 3, xxxx
x) v xxxxxxx x §20 xxxx. 10 neuchovají xxxxx použité xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.
(3) Zhotovitel xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx přípravky xxxxxxxxxxxxx jako nebezpečné xxxxx §2 odst. 2 se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx podle §22 xxxx. 4.
(4) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpise xxxxxxx xxxxx §26 odst. 3, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxx xx xxx xxxx použijí xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §26 xxxx. 1.
(5) Xxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) x xxxxxxx x §24 xxxx. 1 xxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx určených x xxxxxxx spotřebitelům xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxx spotřebitele x omyl, nebo
b) xxxxxxxxxxx informace xxxxx §24 odst. 2.
(6) Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že
a) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §19 xxxx. 3 xxxxx na trh Xxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) v xxxxxxx s §21 xxxx. 10 xxxxx xx trh České xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx označení xxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, nebo
d) x xxxxxxx x §24 odst. 1 xxxxx na xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx na obalech xxxxxxxx xxxxxxxxxx ovoce.
(7) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx c), xxxxxxxx 2 písm. b) xxxx x), odstavce 3, 5 nebo 6,
x) 3 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx x) xxxx odstavce 4.
§39x
(1) Xxxxxxx, dovozce, distributor, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx poruší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx1x).
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že poruší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx xxxxx1x).
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx1x), xxxx
x) přímo použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx1x).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx xx
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx 3,
b) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt podle xxxxxxxx 1.
§39c
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu, zejména xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx, za xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx ode dne, xxx se x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xxx spáchán.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx zákona v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx35) xxxx x přímé xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx ustanovení xxxxxx x odpovědnosti x postihu právnické xxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxx x vymáhá xxxxx xxxx.
(7) Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.
35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx zákoníku.".
72. X §40 xxxx. 1 xx xxxxx ", 17 xxxx. 4" xxxxxxx.
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Čl. III
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxxxxx č. 164/2004 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2. Vyhláška č. 220/2004 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jejich xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx č. 221/2004 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxx nebezpečných chemických xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx uvádění xx xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx č. 222/2004 Sb., xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx metody xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx vlastností x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Vyhláška č. 223/2004 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro životní xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxxx č. 231/2004 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxxxx listu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravku.
7. Xxxxxxxx č. 426/2004 Sb., x xxxxxxxxxx chemických xxxxx.
8. Vyhláška č. 427/2004 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.
9. Vyhláška č. 443/2004 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx přípravků.
10. Xxxxxxxx x. 109/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 221/2004 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxxx jejichž xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.
11. Xxxxxxxx x. 389/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 222/2004 Xx., xxxxxx xx u xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx vlastností x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxx x. 449/2005 Xx., kterou se xxxx xxxxxxxx č. 443/2004 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
13. Vyhláška č. 460/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 231/2004 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx látce x xxxxxxxxxx přípravku.
14. Xxxxxxxx x. 10/2006 Xx., kterou xx xxxx vyhláška č. 164/2004 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
15. Xxxxxxxx x. 12/2006 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 426/2004 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
16. Xxxxxxxx č. 78/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 221/2004 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xx xxxxxxxx nebo jejichž xxxxxxx na xxx, xx xxxxx nebo xxxxxxxxx je xxxxxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 109/2005 Xx.
17. Xxxxxxxx č. 284/2006 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 221/2004 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xx zakázáno xxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
18. Xxxxxxxx č. 540/2006 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 221/2004 Xx., xxxxxx xx stanoví seznamy xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x nebezpečných chemických xxxxxxxxx, xxxxxxx uvádění xx xxx je xxxxxxxx nebo jejichž xxxxxxx na xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19. Xxxxxxxx x. 135/2007 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 221/2004 Xx., kterou se xxxxxxx seznamy nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx je xxxxxxxx xxxx jejichž xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Čl. IV
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxx vyhlásil xxxxx xxxxx xxxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jak xxxxxxx x pozdějších xxxxxx.
Čl. V
XXXXXXXX
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx ustanovení čl. I xxxx 46 a čl. III xxxx 3 x 16 xx 19, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2009. Ustanovení čl. I xxxx 71, xxxxx jde x §39x xxxx. 4, xxxxxxx účinnosti dnem 31. xxxxxx 2009.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxxxx v. x.
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 371/2008 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.11.2008, x xxxxxxxx ustanovení čl. I xxxx 46 x čl. III xxxx 3 x 16 xx 19, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.6.2009. Xxxxxxxxxx čl. I xxxx 71, pokud xxx x §39a xxxx. 4, xxxxxxx xxxxxxxxx dnem 31.5.2009.
Xxxxxx předpis x. 371/2008 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.