Právní předpis byl sestaven k datu 27.10.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.2004 do 27.10.2008.
223
XXXXXXXX
xx xxx 14. xxxxx 2004,
xxxxxx xx xxxxxxx bližší xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx
§1
Xxx xxxxx xxxx vyhlášky xx rozumí
a) xxxxxxxxxx látkami (xxxx xxx "xxxxx") - xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 x 13 xxxxxx a látky xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek,
x) identifikací nebezpečí - identifikace xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxx xx schopnost xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx dávky x xxxxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxx úrovní xxxxxxxx dané xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx odpovědi (xxxxxx),
x) xxxxxxxxxx expozice - stanovení xxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x jejích xxxxxx xxxx xxxxxxxx za xxxxxx odhadu koncentrace xxxx xxxxx, kterým xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxx rizika - xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx nepříznivých účinků, xx xxxxxx může xxxxx ve složkách xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx rizika, xx. kvantifikaci této xxxxxxxxxxxxxxxx,
f) xxxxxxxxxxx xxx snížení xxxxxx - doporučení xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxx xxxxxx pro životní xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx látky xx xxx.
§2
(1) Xxxxxxxxx rizika pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx nebezpečí,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxx,
x) hodnocení expozice xxx všechny složky xxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxxxx se xxxxx xxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx, o xxxx xxxxxx, přepravě, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx x příloze xxxx xxxxxxxx.
§3
Pokud xxxx možné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx např. xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx Země, xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx x §2, xxxxxxx ministerstvo xxxx xxx xxxxxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx zprávě x průběhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx.
§5
(1) X xxxxx hodnocené x souvislosti x xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §12 zákona, xxxx x látky xxxxxxxx xx národního xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx §29 xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx x po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxx x §2 písm. x) až x) x xxxxxxx se xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x).
(2) X xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §13 xxxxxx, x xxxxx xxxxxx dostačující xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx prostředí, xx xxx identifikaci nebezpečí xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xx základě xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x toxických xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxx x §2 xxxx. x) až x) x xxxxxxx xx xxxxx podle §6 xxxx. 2 xxxx. a).
§6
(1) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx hodnocení.
(2) Xxxxxxxx písemné xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx jeden z xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxx není xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zájmu x xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, dokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx informace o xxxxxx účincích,
x) xxxxx xx předmětem xxxxx x ministerstvo xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx se budou xxxxxxxxx, xxx požadavek xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx odloží až xx xxxx, kdy xxxxxxxx xxxxx uváděné xx xxx dosáhne xxxxxxx limitního množství xxxxx §12 xxxx. 2 x §13 xxxx. 2 až 4 xxxxxx,
c) xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu x xxxxxxxxxxxx ihned xxxxxxxxx doporučení xx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x hodnocení xxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xx xxxxx z xxxxxxxxxxxxx závěrů
x) xxxxx není předmětem xxxxxxxxxxxxxxx zájmu a xxxx xxxxxxxxx ji xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx neobjeví xxxxx xxxxxxxxx informace x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) látka xx předmětem zájmu x ministerstvo ihned xxxxxxxxx doporučení xx xxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxx snížení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výrobcem xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx, skladování, dopravy, xxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokynů xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx látky x xxxxx, xxxxxx pro xxxxxxx xxxx x xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx výrobcem nebo xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx zvážily xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§7
Pokud xx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xxxxxxxxx ministerstvo osobu xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx danou látku xx xxx x xxxxx závěrech x xxxxxxxx jí xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x poskytnout doplňující xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx pověřená podle §24 odst. 1 xxxxxx xxxx §25 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxxx x doplňující informace x zohlední xx xxxxxxxxx revizí původních xxxxxx xxxxxxxxx.
§8
Xxx xxxxxx doporučení xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látkou xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx možnost xxxxxxx expozice xxxxx xxxx složkami životního xxxxxxxxx, ke kterému xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§9
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxxxxx č. 306/1998 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx č. 10/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§10
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Evropské xxxx v platnost.
Xxxxxxx:
RNDr. Xxxxxxxx x. x.
Xxxxxxx k xxxxxxxx x. 223/2004 Xx.
XXXXXX HODNOCENÍ XXXXXX1) XXXXX XXX XXXXXXX PROSTŘEDÍ
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx, které mohou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x přehodnotit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Hodnocení xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx
2.1 Xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxx xxxxxx xxxxxxxxx prostředí. Xxxxx xxxxxxxxxxx, při xxxxx nedochází x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx PNEC (xxxxxxxxx xx-xxxxxx xxxxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xxxxx, je xxxxx xxxxxxxxx vztah xxxxx a odpovědi xxxxxxx kvalitativně.
2.2 Xxxxxxx XXXX xx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx nejistoty x xxxxxxxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx, např. z XX50 (střední xxxxxxx xxxxx), x XX50 (xxxxxxx letální xxxxxxxxxxx), x XX50 (xxxxxxx xxxxxx koncentrace), z XX50 (xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), x XXXX(X) (xxxxx koncentrace) bez xxxxxxxxxxxx nebezpečného xxxxxx), x XXXX(X) (xxxxxxxx xxxxx (koncentrace) s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinkem), xxxx xxxxxx vhodnými xxxxxxxx.
2.3 Xxxxxx xxxxxxxxx vyjadřuje xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx ze zkoušek xx xxxxxxxx počtu xxxxx organismů xx xxxxxx životní xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx, že xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx a čím xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxx nejistoty x xxx nižší xxxx xxx hodnota xxxxxxx xxxxxxxxx.
2.4 Xxxxxx xxxxx, xx xxx odvozování hodnoty XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 1000. Xxxxx xx xxxxxx další xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX použít xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx je při xxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX x xxxxxxx NOEL(C), xxxxxxxx x výsledků xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx
3.1 Xxxxx xxxxxxxxx expozice xx xxxxx koncentrace, x xxxx se pravděpodobně xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v životním xxxxxxxxx. Odhad xxxxxxxxxxx x životním xxxxxxxxx xx označuje XXX (xxxxxxxxx environmental xxxxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxx v xxxxxxxxx případech xxxxx xxxxxxx XXX xxxxx, xx nutné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
3.2 Xxxxxxx XXX xxxx v případě xxxxxxxx kvalitativní xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx pouze xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx očekávat xxxxxx xxxxxxxxx látky.
3.3 Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx PEC xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx je potřebné xxxxxxxxx xxxxxxx
a) xxxxxxxx xxxxx změřených xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx vyrábí xxxx xxxxxx,
c) xxxxx, xx xxxxx xx látka xxxxxx, xxxxxx, nebo xx xxxxx xx xxxxxxx,
x) způsob xxxxxxx x xxxxxxxx omezení xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx, pokud jsou xxxxxxxx,
f) xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxx, xxx xxxx, xxxxx xxx, xxxxxxxxx napětí, rozpustnost xx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx n-oktanol/vody,
g) xxxxxxxx rozkladu xxxx xxxxxx,
x) očekávané xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, očekávanou xxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx.
3.4 Zvláštní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx řádně xxxxxxxxx údajům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, je xxxxx xxxx xx xxxxxxxx použitého xxxxxx. Xx zdůvodněných případech xx možné x xxxxxx XXX využít x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x analogickým xxxxxxxx xxxxxxx x typem xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxxx rizika
4.1 Xxx každou xxxxx xxxxxx životního xxxxxxxxx xx, xxxxx xx xx xxxxx, stanoví xxxxx PEC/PNEC. Xxxxx xx xxxxx poměr xxxxx nebo xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx postupy omezování xxxxxx. Pokud xx xxxxx poměr xxxxx xxx jedna, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx právnická xxxxx xx xxxxxxx velikosti xxxxxx poměru a xx základě
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) údajů xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx studií xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx toxická xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx R40 xxxx X48,
d) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxxxx nebo zkoušky, xxxx xxx xx xxxxx přijmout xxxxxxxx x xxxxxxx rizika.
4.2 Xxxxx xxxx xxxxx stanovit poměr XXX/XXXX, zahrne xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhodnocení xxxxxxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx nebo xx x němu xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx expozice. Xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx právnická xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
5. Shrnutí
Po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxx složku xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výsledky a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx celkové xxxxxx xxxx látky na xxxxxxx xxxxxxxxx.
Informace
Xxxxxx předpis x. 223/2004 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Ke xxx uzávěrky xxxxxx xxxxxxx nebyl xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx x. 223/2004 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká derogační xxxxx shora uvedeného xxxxxxxx předpisu.
1) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxx 93/67/EHS, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx směrnicí Xxxx 67/548/EHS.