Právní předpis byl sestaven k datu 27.10.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.2004 do 27.10.2008.
223
XXXXXXXX
xx xxx 14. xxxxx 2004,
xxxxxx xx xxxxxxx bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
§1
Xxx xxxxx xxxx vyhlášky xx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "látky") - xxxxx registrované xxxxx §12 x 13 xxxxxx x látky xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) identifikací nebezpečí - xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xx schopnost xxxxxxx,
c) hodnocením xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx - stanovení xxxxxx xxxx dávkou (xxxxxxxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx látce x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (účinku),
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxxx emisí, xxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx odhadu koncentrace xxxx dávky, xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
x) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx - xxxxx výskytu a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxx xx složkách xxxxxxxxx prostředí v xxxxxxxx skutečné xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dané xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx. xxxxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxxxxxxx,
x) doporučením xxx xxxxxxx xxxxxx - doporučení xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx.
§2
(1) Xxxxxxxxx rizika pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x odpovědi,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx látka xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx, x její xxxxxx, přepravě, skladování, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxx uvedených x xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xx uveden x příloze této xxxxxxxx.
§3
Xxxxx xxxx xxxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinků, xxxx xx např. xxxxxx xx ozonovou xxxxxx Xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx x §2, xxxxxxx ministerstvo xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Ve xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxx postupu xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx.
§5
(1) X xxxxx hodnocené x souvislosti s xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxx, xxxx x látky xxxxxxxx xx národního xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x po xxxxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. x) xx x) x použije xx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x).
(2) U xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x omezenou xxxxxxxxxx xxxxx §13 xxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxx nebezpečí xxxxx, zda xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx účinků látky xx životní xxxxxxxxx, xxxx. na základě xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x toxických xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx neexistuje, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. x) xx x) x použije xx xxxxx podle §6 odst. 2 xxxx. a).
§6
(1) Xxxxxx x výsledky xxxxxxxxx xx dokumentují x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx dokumentaci x xxxxxxxx hodnocení.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x hodnocení xxxxxx registrované látky xx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxx xxxx předmětem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, dokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx, ale xxxxxxxxx xx doplnění informací xx xxxxxx xx xx xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx uváděné xx trh dosáhne xxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxx §12 odst. 2 x §13 xxxx. 2 až 4 xxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x další xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx,
d) látka xx xxxxxxxxx zájmu x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxx písemné zprávy x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx prioritních látek, xx xxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
a) xxxxx xxxx předmětem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx zapotřebí xx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx účincích,
x) xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x další xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu x xxxxxxxxxxxx ihned xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx klasifikace, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx navržené xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
c) úpravu xxxxxxxx nakládání x xxxxxx, skladování, xxxxxxx, xxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokynů xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx látky x xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx a xxx xxxxx pomoc x xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx,
d) doporučení xxxxxxxxxx xxxxxxxx úřadům, xxx zvážily xxxxxxx xxxxxxx příslušných xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx identifikovanými xxxxxx.
§7
Pokud xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobu xxxxxxxxx uvádět xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx o xxxxx závěrech a xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx k xxxxx xxxxxxx písemné xxxxxxxxxx x poskytnout doplňující xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx pověřená xxxxx §24 xxxx. 1 xxxxxx xxxx §25 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x doplňující informace x xxxxxxxx je xxxxxxxxx revizí původních xxxxxx xxxxxxxxx.
§8
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx složkami xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx přijetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§9
Zrušuje xx:
1. Vyhláška č. 306/1998 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Vyhláška č. 10/2002 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx.
§10
Xxxx xxxxxxxx nabývá účinnosti xxxx xxxxxx xxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx.
Ministr:
XXXx. Xxxxxxxx v. r.
Xxxxxxx x xxxxxxxx č. 223/2004 Xx.
XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX1) XXXXX XXX XXXXXXX PROSTŘEDÍ
1. Xxxxxxxxxxxx nebezpečí
Xxxxx xx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx klasifikaci nebezpečnosti xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x odpovědi
2.1 Xxxxx xx xxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxx v xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx kterou xx xxxxxxxxx výskyt xxxxxxxxxxxx xxxxxx x dané xxxxxx životního xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx XXXX (predicted xx-xxxxxx xxxxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxx možné x xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnotu XXXX určit, je xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxx PNEC xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx faktorů nejistoty x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxx. x XX50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxx), x LC50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx), x XX50 (xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), x XX50 (střední xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), z XXXX(X) (xxxxx koncentrace) bez xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku), x LOEL(C) (xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx) s xxxxxxxxxxx nepříznivým xxxxxxx), xxxx jinými xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.3 Faktor xxxxxxxxx vyjadřuje xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxx ze zkoušek xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx prostředí. Xxxxxx xxxxx, xx xxx xxxx údaje xxxxxxxxxx x čím xxxxx xx trvání xxxxxxx, xxx nižší xx xxxx nejistoty x xxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
2.4 Xxxxxx xxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx hodnoty XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nejistoty 1000. Xxxxx to xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, je možné xxx odvozování xxxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Typické xx xx při xxxxxxxxxx hodnoty XXXX x xxxxxxx NOEL(C), xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx zkoušce chronické xxxxxxxx.
3. Hodnocení xxxxxxxx
3.1 Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, v xxxx xx pravděpodobně xxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx koncentrace x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx). Xxxxx není x xxxxxxxxx xxxxxxxxx možné xxxxxxx XXX xxxxx, xx nutné odhadnout xxxxxxxx alespoň xxxxxxxxxxxx.
3.2 Hodnotu XXX xxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx třeba xxxxxxxx xxxxx pro xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx možno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
3.3 Při xxxxxxxxxx xxxxxxx XXX nebo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx je potřebné xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů,
b) xxxxxxxx, xx kterém xx látka vyrábí xxxx xxxxxx,
x) xxxxx, ve xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxxx, nebo ve xxxxx xx používá,
x) xxxxxx použití x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx o zpracování xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxx, bod xxxx, xxxxx par, xxxxxxxxx napětí, rozpustnost xx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx n-oktanol/vody,
g) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx dílčích xxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxx xxxx adsorpce/desorpce a xxxxxxxxx rozkladu,
x) xxxxxxxxx x trvání xxxxxxxx.
3.4 Zvláštní pozornost při xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx věnovat xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, je xxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx modelu. Xx xxxxxxxxxxxx případech xx xxxxx k xxxxxx PEC využít x xxxxx získané xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx, xxxx s xxxxxxxxxxxx vlastnostmi.
4. Xxxxxxxxxxxxxx rizika
4.1 Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx, pokud xx xx xxxxx, stanoví xxxxx XXX/XXXX. Xxxxx xx xxxxx poměr xxxxx xxxx xxxxx xxx jedna, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx xxxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxx větší xxx xxxxx, posoudí xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xx xxxxxxx
x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx,
x) tvaru xxxxxx xxxxxxxxxx toxicity na xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxxx větou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx R40 xxxx X48,
d) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
zda xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx potřebné další xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxx xx xxxxx přijmout xxxxxxxx x xxxxxxx rizika.
4.2 Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/XXXX, xxxxxx charakterizace xxxxxx kvalitativní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, že x xxxxxx xxxxxx dochází xx současných xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx x xxxx mohlo xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx x po xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxxxx
Po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx složku xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxx xxx xxxxxxxx osoba xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx souhrnné výsledky xxxxxxxxxxxxxxxx celkové xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx prostředí.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 223/2004 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX k XX (1.5.2004).
Ke xxx uzávěrky právní xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx č. 223/2004 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb. x účinností xx 1.11.2008.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/67/EHS, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx posuzování rizik xxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx se směrnicí Xxxx 67/548/XXX.