Právní předpis byl sestaven k datu 27.10.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.2004 do 27.10.2008.
223
XXXXXXXX
xx xxx 14. xxxxx 2004,
kterou xx stanoví xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx
§1
Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx
a) xxxxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxx") - xxxxx xxxxxxxxxxxx podle §12 x 13 xxxxxx x látky xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek,
x) identifikací xxxxxxxxx - identifikace xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx daná xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx,
c) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx - stanovení xxxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx) nebo úrovní xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (účinku),
x) hodnocením expozice - stanovení xxxxx, xxxx x rychlosti xxxxxx dané látky x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx odhadu koncentrace xxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx vystaveny složky xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
e) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx - xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dané xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx odhad xxxxxx, xx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx rizika - xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx xx xxx.
§2
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx prostředí xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) hodnocení vztahu xxxxx a xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx, x její xxxxxx, přepravě, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx je uveden x příloze xxxx xxxxxxxx.
§3
Xxxxx xxxx xxxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx např. xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx Země, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §2, xxxxxxx ministerstvo nebo xxx pověřená xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Ve xxxxxx x průběhu a xxxxxxxxxx hodnocení xxxx xxx uveden xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx zdůvodnění.
§5
(1) X xxxxx hodnocené x xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxx, xxxx u xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx, xxxxx xxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, není xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx a po xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti uvedené x §2 xxxx. x) až x) x xxxxxxx se xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 písm. x).
(2) U xxxxx hodnocených x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §13 xxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xx klasifikovat x xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, se xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, zda existují xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx životní xxxxxxxxx, xxxx. xx základě xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x toxických vlastnostech. Xxxxx takovýto závažný xxxxx xxxxxxxxxx, není xxxxx provádět činnosti xxxxxxx v §2 xxxx. x) xx x) x xxxxxxx xx xxxxx podle §6 odst. 2 xxxx. a).
§6
(1) Xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xx dokumentují x xxxxxxx zprávě xxxxxxxxxxx xxxxxxx fakta xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x kontrolu hodnocení.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx látky xx xxxxx z xxxxxxxxxxxxx závěrů
x) xxxxx xxxx předmětem xxxxxxxxxxxxxxx zájmu x xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xx doplnění xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xx xxxx, xxx xxxxxxxx látky uváděné xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 a §13 xxxx. 2 xx 4 xxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx vyžadují xxxxxxxx,
x) látka xx xxxxxxxxx zájmu x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx doporučení xx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx zprávy x xxxxxxxxx rizika xxxxx, která xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xx jeden x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
a) xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zájmu a xxxx zapotřebí ji xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx informace o xxxxxx účincích,
b) xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x další xxxxxxxxx xx vyžadují xxxxxxxx,
c) xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx ihned xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx označování xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dovozcem,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výrobcem nebo xxxxxxxx,
x) úpravu xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, dopravy, xxxxxxx-xxxxxxxxxxx podmínek, xxxxxx xxx případ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx z xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx x xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx výrobcem nebo xxxxxxxx,
d) doporučení xxxxxxxxxx xxxxxxxx úřadům, xxx xxxxxxx potřebu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx před identifikovanými xxxxxx.
§7
Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx podle §6 xxxx. 2 písm. x) až d), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x xxxxx závěrech x xxxxxxxx jí možnost xxxxxx k těmto xxxxxxx xxxxxxx připomínky x poskytnout xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Ministerstvo nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 1 xxxxxx xxxx §25 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxxx x doplňující xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
§8
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice látky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, ke kterému xxxx xxxxx přijetím xxxxxxxxxxxx doporučení.
§9
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxxxxx č. 306/1998 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx postup xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx č. 10/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§10
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx.
Ministr:
RNDr. Xxxxxxxx v. x.
Příloha x xxxxxxxx č. 223/2004 Xx.
POSTUP HODNOCENÍ XXXXXX1) XXXXX XXX XXXXXXX PROSTŘEDÍ
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Cílem xx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx ovlivňovat životní xxxxxxxxx, a přehodnotit xxxxxxxxxxx klasifikaci xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx
2.1 Xxxxx xx xxxxx koncentrace hodnocené xxxxx v xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx výskyt nepříznivých xxxxxx v xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx koncentrace, xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx XXXX (xxxxxxxxx xx-xxxxxx concentration). Xxxxx xxxx možné x xxxxxxxxx případech xxxxxxx XXXX xxxxx, je xxxxx xxxxxxxxx vztah xxxxx x odpovědi xxxxxxx kvalitativně.
2.2 Xxxxxxx PNEC je xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx. z XX50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxx), x LC50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx), x XX50 (střední xxxxxx xxxxxxxxxxx), x XX50 (střední inhibiční xxxxxxxxxxx), z XXXX(X) (xxxxx xxxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx), x XXXX(X) (xxxxxxxx xxxxx (koncentrace) s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx jinými vhodnými xxxxxxxx.
2.3 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx xx omezeném xxxxx xxxxx organismů na xxxxxx životní prostředí. Xxxxxx platí, že xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxx xx trvání xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxx xxx hodnota xxxxxxx nejistoty.
2.4 Xxxxxx platí, xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 1000. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxx odvozování xxxxxxx XXXX použít xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xx při xxxxxxxxxx xxxxxxx PNEC x xxxxxxx XXXX(X), xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx toxicity při xxxxxxxxx xxxxx nebo xxx zkoušce xxxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Hodnocení xxxxxxxx
3.1 Xxxxx xxxxxxxxx expozice xx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxx hodnocená látka xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx. Odhad koncentrace x životním xxxxxxxxx xx xxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx). Xxxxx není x xxxxxxxxx případech možné xxxxxxx XXX xxxxx, xx nutné odhadnout xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
3.2 Xxxxxxx XXX xxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx třeba xxxxxxxx pouze xxx xx složky xxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve kterých xx xxxxx očekávat xxxxxx xxxxxxxxx látky.
3.3 Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XXX nebo xxx xxxxxxxxxxxxx odhadu xxxxxxxx xx potřebné xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů,
x) xxxxxxxx, xx kterém xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
c) xxxxx, ve které xx xxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxx xx xxxxx xx používá,
x) xxxxxx xxxxxxx x možností omezení xxxxxx šíření,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx,
f) xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxxxx xxx xxxx, xxx xxxx, xxxxx xxx, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxx, rozdělovací xxxxxxxxxx n-oktanol/vody,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx,
x) očekávané xxxxx vstupu xxxxx xx xxxxxxx složek xxxxxxxxx xxxxxxxxx, očekávanou xxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x trvání xxxxxxxx.
3.4 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx zdůvodněných xxxxxxxxx xx možné x xxxxxx PEC využít x xxxxx získané xxxxxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx x typem xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostmi.
4. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
4.1 Xxx každou xxxxx xxxxxx životního xxxxxxxxx xx, xxxxx je xx možné, stanoví xxxxx XXX/XXXX. Xxxxx xx xxxxx poměr xxxxx xxxx menší xxx xxxxx, není xxxxx xxxxxxxx další xxxxxxxxx, xxxxxxxx zkoušení xxx dále rozšiřovat xxxxxxxxx xxxxxxx omezování xxxxxx. Pokud je xxxxx xxxxx větší xxx xxxxx, posoudí xxxxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx základě velikosti xxxxxx poměru x xx xxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx,
x) tvaru xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. klasifikace xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X40 xxxx X48,
d) xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
xxx xxxx x vyjasnění xxxxxxxxxx potřebné xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx zda xx xxxxx přijmout xxxxxxxx x xxxxxxx rizika.
4.2 Pokud xxxx xxxxx stanovit poměr XXX/XXXX, zahrne charakterizace xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx x xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx bodě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx právnická xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxxxx
Xx xxxxxxxxxx charakteristiky xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxx pověřená osoba xxxxxxxxxx výsledky a xxxxxxxx xxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky xxxx látky na xxxxxxx prostředí.
Informace
Xxxxxx předpis č. 223/2004 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx měněn xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx x. 223/2004 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.11.2008.
Znění xxxxxxxxxxxx právních norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx upraveny x souladu xx xxxxxxxx Komise 93/67/EHS, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx směrnicí Xxxx 67/548/EHS.