EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2009.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2009.

Zákon, kterým se mění zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a některé související zákony

297/2008 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh Čl. I

Přechodné ustanovení Čl. II

Zrušovací ustanovení Čl. III

Zmocnění k vyhlášení úplného znění zákona Čl. IV

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích Čl. V

Přechodné ustanovení Čl. VI

ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o zřízení ministerstev a jiných ústředních orgánů státní správy České republiky Čl. VII

ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII

INFORMACE

297

XXXXX

xx xxx 16. xxxxxxxx 2008,

xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx související xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx

Xx. I

Zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 186/2004 Xx. a xxxxxx x. 125/2005 Sb., xx xxxx xxxxx:

1. X §1 odstavec 1 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 a 1x xxx:

"(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x České xxxxxxxxx, xxxxxxxx vydávání xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x podmínky xxxxxxxxx biocidních přípravků.

¹⁾ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES ze xxx 20. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/50/ES xx dne 29. května 2006, xxxxxx xx mění xxxxxxx XXX x XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES xx xxx 3. xxxxx 2007, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise 2007/69/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES xx dne 29. xxxxxxxxx 2007, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxx uhličitého xx xxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise 2008/15/ES ze xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/16/ES ze dne 15. xxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky etofenprox xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

^1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 o xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxxxxx přípravcích, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 o xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx.".

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x xx označuje xxxx poznámka pod xxxxx x. 1b, x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx čarou.

2. V §1 xxxx. 2 xx xxxxx "omamné x psychotropní xxxxx," xxxxxxx, za xxxxx "xxxxxxxxx," se vkládají xxxxx "xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx určené xx xxxxxx xxxxxx,", xxxxx "xxxxxxxx běžného užívání," xx nahrazují slovy "xxxxxxxxx a předměty xxxxxx pro xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a" x xxxxx ", xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx^1x) x xxxxxx" xx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x xx xxxxxxx.

3. X §1 xxxx. 3 xx slova "x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí," xxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx "Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování biocidních xxxxxxxxx upravené xxxxx xxxxxxx xx nevztahují xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx v železniční, xxxxxxxx, letecké, xxxxx xxxxxxxxxxxx a námořní xxxxxxx.".

4. X §2 xxxx. 1 se xxxxx "xxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku x" xxxxxxx.

5. X §2 xxxx. 2 xx slovo "xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "ve xxxxx, v jaké xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx" x xxxxx "xxxxxx xxxxxx" xx xxxxxxxxx slovy " x. 1 k xxxxxx zákonu".

6. X §2 xxxx. 4 xx slova "xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 xxxx. 5" xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 3 x xxxxxx zákonu" x xx slovo "xxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

7. X §2 xxxx. 5 xx xxxxx "x zvířat" xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxx x" xx xxxxxx xxxxx "biocidním".

8. V §2 xxxxxxxx 6 xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 3x xxx:

"(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, kterou Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") xxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx předpisu Evropských xxxxxxxxxxxx x uvádění xxxxxxxxxx přípravků na xxx^3x), xxxxx není xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxx primárně xxx xxxxxxxx xxxx uvedený x §2 xxxx. 2, xxx xxxxx xxxx být xxx xxxxx xxxx použita xxx xxxxx nebo x xxxxxxxxx obsahujícím xxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx.

^3x) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.".

9. X §2 xx xxxxxxxx 9 xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 9.

10. V §2 xx xxxxxxxx odstavec 10, xxxxx xxx:

"(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné látky xx xxx xx xxxxx jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než xxxxxxxxxx, xx kterém xxxxxxxxx xxxxxxxx z celního xxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Za xxxxxxx xx xxx xx považuje xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky.".

11. Xxxxxx hlavy XX xxx: "UVEDENÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX, ZÁKLADNÍ X XXXXXX LÁTKY XX XXX X POUŽÍVÁNÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX".

12. X xxxxxxx §3 xx xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxxx".

13. X §3 xxxxxxxx 1 x 2 xxxxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvést xx trh xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby jen xx xxxxxxxx stanovených x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx uvést xx trh xxx xx xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxx nestanoví xxxxx.

(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxx uvedené x seznamu xxxxxxxx xxxxx upraveném v xxxxxxx x. 2 x tomuto xxxxxx x x seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 3 x xxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx, při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Za xxxxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxxx x přílohách x. 2 a 3 k xxxxxx xxxxxx odpovídá xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, která xxxxx biocidní xxxxxxxxx xx trh, x xxxxxxxx splnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, za které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x specifických xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx osoba uvedená x §3x xxxx. 2.".

14. X §3 xxxx. 3 xx xxxxx "Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání x právnické xxxxx" xxxxxxxxx slovy "Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx", xxxxx "xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx" xx xxxxxxx x slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".

15. V §3 xx xxxxxxxx 5 xxxxxxx.

16. Xx §3 xx vkládají nové §3x x 3x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 3x znějí:

"§3a

(1) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx xx trh, xxxxx xxxx dále xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx xxxxxxxxx x pokyny xxxxxxx na xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx výstražné xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx zacházení xxxxx zákona x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3x) x xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx x přílohách x. 2 x 3 k tomuto xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx osoba xxxxxxx xx xxxx první xxxxxxxx xxx v xxxxxxxx nutné xxxx.

§3x

Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba může xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx uvést xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x těmto účelům xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx xxxxx.

^3x) Zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně některých xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

17. V §4 xxxxxxxx 1 xx 3 včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 4, 4x x 5 xxxxx:

"(1) Xxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx právnická xxxxx, xxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx podnikání xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, nebo prvním xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx na xxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx v 1 xxxxxxxxxx v listinné xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx nosičích xxx xx xxxxxxxxx x x použitím xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4x).

(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx obsahovat

a) vedle xxxxxxxxxxx xxxxx správního xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích⁵⁾, xxxxx xxxx vypracování xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx složením, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, fyzikální, chemické x technické nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, účinnost xx xxxxxx xxxxxxxxx x doporučené xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, opatření xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.

⁴⁾ Xxxxx x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^4x) Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

⁵⁾ Příloha XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx chemických xxxxx, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.".

18. V §4 xxxx. 4 xx slovo "obsahuje" xxxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx", xxxxx "xxxx" xx xxxxxxxxx slovy "xxxx v rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva", xxxxx "kvantitativní x xxxxxxxx xxxxxxx," xx xxxxxxx, xx slovo "xxxxxxxxxxx," xx xxxxxxxx xxxxx "balení a" x slova ", xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx" xx xxxxxxx.

19. X §4 xxxx. 5 xx za xxxxx "xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxx xxxxx "upravené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx".

20. X §4 se xxxxxxxx 7 xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 8 se xxxxxxxx jako xxxxxxxx 7.

21. X §4 xxxx. 7 xx xxxxx "přípravku" nahrazuje xxxxx "x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx", slova "xxxxx xxxxxxxx xxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx", xx xxxxx "místo xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx ", xxxxxxxx xxxxxx, hlavní místo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx" x xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx území" xx nahrazují slovy "xxxxxxxxxxx složku na xxxxx jiného".

22. X §5 odst. 1 xx slova "xxxx xxxxxxx" nahrazují xxxxx ", xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx^3x)".

23. X §5 odst. 2 xxxx první x xxxxx x v xxxxxxxx 5 se xx xxxxx "povolení" xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx" a xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xx xxx" a x xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx xx xxxxx "o jménu x xxxxxx žadatele" xxxxxxx.

24. X §5 xxxx. 3 xx xxxxx "xxxxxxxxx, xxx" xxxxxxxxx xxxxx "přijmout xxxxxx, xx xxxxx" x xxxxx "xxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxx".

25. X §5 xxxx. 4 xx xx xxxxx "nebo 5" vkládají xxxxx "xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx navržené použití xxxx" a xx xxxxx "xxxxxxxx" se xxxxxx xxxxx "xx".

26. X §5 xxxx. 5 se xxxxx "Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Komise")" xxxxxxxxx xxxxxx "Xxxxxx".

27. Nadpis §6 xxx: "Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx".

28. X §6 xxxx. 1 xx slovo "xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxx", xxxxx "xx xxxxxxx" se xxxxxxx x xx konci xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx "(dále xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx")".

29. X §6 xxxxxxxx 2 zní:

"(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x ní xxxxxxxxxx x hlediska účinnosti xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx organismy, xxxx xxxxx xx člověka, xxxxxxx, rostliny x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x z hlediska xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x materiálu xxx xxxxxxxxxx.".

30. V §6 xxxx. 4 xx xx slovo "xxxxxxxxx" vkládá slovo "xxxxxxxxxxx".

31. Nadpis §7 xxx: "Xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".

32. X §7 odst. 1 xxxxxx xxxxx ustanovení xx xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx".

33. X §7 odst. 1 xxxx. x) se xxxxx "seznamu účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxx x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx, x jsou splněny xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx uvedené".

34. X §7 odst. 1 xxxx. x) xx za xxxxx "xxxxxxxxxxx" vkládají xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" a x xxxxxx 3 x 4 se xxxxx "xxxxxxxx" nahrazuje xxxxxx "xxxxxxxxxxxx".

35. X §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x povolení" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

36. X §7 xxxx. 4 xx slova "opatření xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "přímo xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 xxxxxxxx".

37. V §7 odst. 5 xxxx xxxxx xx xx slovo "xxxxxx" x za xxxxx "xxxxxxxxx a" xxxxxx xxxxx "xxxxxxx", slova "xxxxxxxxxx přípravku" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2", za slova "Xxxxxxxxxxxx zemědělství" xx xxxxxxxx xxxxx "v xxxxxxx §6 odst. 2" x věta xxxxxxxx se xxxxxxx.

38. X §7 xxxx. 6 xxxx první xx xxxxx "180" xxxxxxxxx číslem "360" x věta xxxxx xx xxxxxxx.

39. V §7 odst. 7 xxxxxx první a xxxxx xx slova "xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx".

40. V §7 xx na xxxxx xxxxx xxxxxxxx 8 xxxxxxxx slova "; xxxx tak xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxxx".

41. V §7 xxxx. 9 xx za xxxxx "xxxxxxxxxx" vkládají xxxxx "x oznámených" x xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx označení xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx oznámení xxxxx §35, xxxx x názvy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x názvy xxxxxxxx látek".

42. X §7 xxxx. 10 xxxxxx xxxxx ustanovení xx xxxxx "Xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".

43. X §7 xxxx. 10 xxxx. x), §14 xxxx. 2 xxxx. x), §15 xxxx. 2 xxxx. x) x x §21 xxxx. 2 xx xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx produkty".

44. §8 xxx:

"§8

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx na xxx účinnou xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh přede xxxx 14. xxxxxx 2000, xx po xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxxxxx orgánům ostatních xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx podle §12 odst. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx účinná xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx určené xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxx na xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x).".

Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 8, 9 a 9x se xxxxxxx.

45. Xxxxxx §9 xxx: "Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh".

46. V §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx se xxxxx "xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x moci xxxxxx nebo na xxxxxx xxxxxxxx povolí x uvedení xx xxx" x věta xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx "X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. X těmito xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx od xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx jsou povinny xxxxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx byly seznámeny.".

47. X §9 xxxxxxxx 2 xxx:

"(2) Ministerstvo xx žádost xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx neuvedenou x přílohách č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx xx xxx 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx použití xxx pro xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx XX, pokud

a) xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx x závěru, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13,

x) lze očekávat, xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 písm. x) xx x),

x) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx souhrnu xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Komise xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 xxxx xxx xxx jeho xxxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xx uplynutí xxxx doby xxxxxxxx xx xxxxxxx upraveného x přílohách č. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx prodlouženo x xxxxx xxx.".

48. X §9 xx za xxxxxxxx 2 vkládá xxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxx:

"(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx, xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Komise. Xxxxxxxx-xx Komise, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx ministerstvo žadatele, xxx dokumentaci xxxxxxx.".

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 3 až 5 xx označují xxxx xxxxxxxx 4 xx 6.

49. X §9 xxxx. 4 xxxx xxxxx se xxxxx "xxxxxxxxxx" nahrazuje xxxxx "závazná stanoviska" x xx větě xxxxx xx xxxxx "xxx x případě, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kladná, x xx" xxxxxxx.

50. V §9 odstavec 5 xxx:

"(5) O xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 informuje xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx. Je-li xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx z xxxx xxxxxx vydané povolení xxxxx xxxx zruší x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx Komise.".

51. V §9 xxxxxxxx 6 xxx:

"(6) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7.".

52. Nadpis §10 xxx: "Xxxxxxxx xxxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx".

53. V §10 xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 8 xxx:

"(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx povolen xxxx xxxxxxxxxxx⁸⁾ v xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx osoby uvedené x §4 xxxx. 7, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx uvedením xx xxx, xx 120 xxx, v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xx 60 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxxxxx byla žádost xxxxxxxxxx, za předpokladu, xx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k tomuto xxxxxx x jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx stanoví x povolení xxxxxxxx, xx které je xxxxxx uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx x jiném členském xxxxx.

⁸⁾ Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) a k) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES.".

54. X §10 xxxx. 2 xx slova "xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx uvedených x §4 xxxx. 2 xxxx 3," xxxxxxxxx xxxxx "překlad prvního xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státě xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx uvedené x §4 xxxx. 2 x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3;".

55. X §10 xxxx. 3 xx xxxxx "xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx způsobem" xxxxxxxxx slovy "x xxxxx upravit" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx xxxxxx x žádosti x xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx důvodech xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x rozhodnutím xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie.".

56. X §10 xxxx. 4 xxxx první xx slovo "xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxx", xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx x" se xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx" x xxxxx "x Xxxxxx" xx nahrazují xxxxx ", Xxxxxx x xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1".

57. X §10 xxxx. 7 větě xxxxx xx xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxx xxxxx se za xxxxx "xxx" xxxxxx xxxxx "xxxxxxx" a xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

58. Nadpis §11 xxx: "Xxxxx x xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh".

59. X §11 odst. 1 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, krmiv, živočišných x rostlinných xxxxxxxx".

60. X §11 odst. 1 xxxxxxx x) xxx:

"x) xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x žádosti xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v §7 xxxx. 1 x 3.".

61. V §11 xxxx. 2 x 3 xx xxxxx "xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx".

62. X §11 xxxx. 4 xxxxxxx a) xxx:

"x) xxxxxx látka xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu xxxx xxx nejsou xxxxxxx x xxxxxx přílohách xxxxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,".

63. X §11 xxxx. 5 xxxx xxxxx se xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "z xxxx úřední držiteli xxxxxxxx" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx věta "Xx xxxxxxxx povolení xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jakož i xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xx držitel povolení xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx něj xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, x xxxx osoby xxxx povinny xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx xxxx xxxxxxxxx.".

64. X §11 xx za xxxxxxxx 5 xxxxxx xxxx odstavec 6, xxxxx zní:

"(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 nebo 4. X případě xxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx však x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx nezbytnou xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx.".

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 6 a 7 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 7 x 8.

65. X §11 xxxx. 7 xxxx první xx xxxxx "stanovisko" nahrazuje xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxx druhé xx xx slovo "xxx" xxxxxx xxxxx "xxxxxxx" x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx do 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx závazných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.".

66. §12 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx čarou x. 9 zní:

"§12

Postup xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx

(1) Na xxxxxxx současných xxxxxxxxx x technických poznatků xx xxxxxx látky xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx⁹⁾. Xxxxx xx zařazení xxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx ministerstva xx xxxxxxxx souhrnu xxxxx xxxxx xxxxxx x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx a Xxxxxx. Xxxxx podle xxxx xxxxx se xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x listinné podobě x xx 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o programu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4x). Xxx xxxxxxxxxxx návrhu xxxxx §4 odst. 2 xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx údaje x xxxxxx látce,

b) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o jednom xxxxxxxxx přípravku, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx úplnosti dokumentace x účinné látce. Xx-xx dokumentace xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx žadateli xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx se xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx států x Xxxxxx a vyzve xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx návrhu xx xxxxxxxxx dokumentace k xxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx základních xxxxx.

(3) Xxxx-xx žadatel xxxxxxxxxxxx xxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 x xxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vypracuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu xx 12 měsíců xxx xxx xxxxxxxx návrhu.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxx xxx těchto xxxxx dokončit. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X důvodech xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi.

(5) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx členským xxxxxx x Komisi xxxxx x návrhem xx zařazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamů xxxxx xxxxxxxx 1; při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxx x §13. S rozhodnutím Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxx Komise, xxxxx xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx provede, seznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx podat ministerstvu x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.

(8) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x).

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx názvu, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx názvu x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, technických x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ekotoxikologických xxxxx, xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx, rezidua účinných xxxxx, účinky na xxxxxx organismy, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, souhrnu a xxxxxxxxx.

(10) Xxx řízení x xxxxxx xx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 9 xxxxxxx.

⁹⁾ Xxxxxxx I, XX x IB xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.".

67. V §13 xxxx. 1 větě xxxxx xx xxxxx "Xxxxxx xxxxx se xxxxxx" nahrazují xxxxxx "Xxxxxxxxxxxx" x za xxxxx "xxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "navrhne Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx".

68. V §13 xxxx. 2 xxxxxx xxxxx ustanovení xx xxxxx "Xxxxxxxx" nahrazuje xxxxx "Ministerstvo xxxx xxxxx na xxxxxxxx" x slova "xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx" xx nahrazují slovem "xxxxxxxx".

69. X §13 xxxx. 2 se xx konci textu xxxxxxx x) doplňují xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

70. X §13 xxxxxxxx 3 xx 5 xxxxx:

"(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3x) karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xx schopnost x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 k xxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x). Návrh xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx rozsahem xxxxxxxxxxx, xx kterých se xxx používat.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx navrhnout Xxxxxx, aby zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 bylo xx xxxxxxxx 10 xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx období xxxxxxx 10 let. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx získá xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx 3 není xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.".

71. X §13 xxxx. 6 xxxxxx části xxxxxxxxxx se xxxxx "Xxxxxxxx" nahrazuje slovy "Xxxxxxxxxxxx xxxx navrhnout Xxxxxx, aby xxxxxxxx" x xxxxx "xxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx bylo zrušeno".

72. X §13 xxxx. 6 písm. a) xx xxxxx "§12 xxxx. 4" xxxxxxxxx xxxxx "§12 odst. 3" a xx xxxxx "xxxxxx" se xxxxxxxx slova ", xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, živočišných nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

73. X §13 xxxx. 6 xxxx. b) xx xx xxxxx "typ" xxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx", xx xxxxx "přípravku" xx xxxxxxxx xxxxx "(xxxx jen "alternativní xxxxx")" x xx xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx slova ", xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx".

74. X §13 xxxx. 7 xxxx xxxxx se xxxxx "na xxxxxxxx xxxxxxx" zrušují x xxxxx "posoudí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx," xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,".

75. X §13 xxxx. 8 xxxxxx xxxxx ustanovení xx xxxxx "odstavce 6" xxxxxxxxx xxxxx "odstavců 6 x 7".

76. X §14 odst. 1 se xxxxx "xxxxxxx, aplikovaného xxxxxxx x xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "výzkumu nebo xxxxxx, xxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx xxxxxx", xx xxxxx "xxxxx §4" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx §9 xxxx. 1", xxxxx "13" xx nahrazuje xxxxxx "12" a xxxxx "odst. 1 x 2" se xxxxxxx.

77. V §14 xxxx. 2 xxxxxx xxxx ustanovení xxx: "Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx podání xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx provádění xxxxxx xxxx x xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce, xxxxx xxxxxxxx".

78. X §14 xxxx. 2 xxxx. b) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x podnikání" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob".

79. X §14 odst. 4 xx xxxxx "Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx a právnické" xxxxxxxxx slovy "Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx", slovo "x" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxx" a xx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxx "Tyto xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx xxxxxx.".

80. X §14 odst. 5 xx slova "osoba, xxxxx hodlá pokusy xxxxxxxx," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx zahájením" x xxxxx "x xxxxxxxxx údaje xxxxx xxx posouzení xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "; v xxxxxxx xx povinna xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx".

81. X §14 xxxx. 6 xx xx xxxxx "zkoušky" xxxxxxxx slova "x xxxx úřední" x xx slovo "xxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxx xxxx rostlinné xxxxxxxx".

82. X §14 xxxx. 7 xxxx první xx xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "závazná xxxxxxxxxx", xx xxxx xxxxx xx xx xxxxx "xxx" xxxxxx xxxxx "xxxxxxx" x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx "Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.".

83. X xxxxxxx §15 xx slova "xxxx xxxxxxxxxxxx" xxxxxxx.

84. V §15 odstavec 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, jakož x osoba uvádějící xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, které xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (dále xxx "důvěrný údaj"), x xxxxx xxxxxx x xxxx věci x xxxxxxxxx odůvodněním. X žádosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Ministerstvo vždy xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx týká xxxxx x úplném xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.".

85. X §15 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxx:

"x) xxxxxxxxx x chemické xxxxx o biocidním xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,".

86. X §15 xxxx. 3 xxxxxx xxxxx ustanovení xx xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxx xxxxx "důvěrné" x slova "xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1" xx xxxxxxx.

87. V §15 xxxx. 3 xxxxxxx a) zní:

"a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx látce,".

88. V §15 xxxx. 3 xx xxxxxxx c) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) xx f) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) až e).

89. X §15 odst. 3 xxxxxxx x) xxx:

"x) členským xxxxxx,".

90. X §15 xxxx. 4 se za xxxxx "xxxxxxxx 3" xxxxxxxx xxxxx "xxxx. x) xx x)", xx slovo "nesmějí" xx xxxxxx slovo "xxxxxxx" x slova "xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2," xx xxxxxxx.

91. X §15 xxxxxxxx 5 xxx:

"(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxx xx takový xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx xx osoba xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".

92. V §16 xxxx. 1 se xxxxx "xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12" a slova "xxxx xxxxxxxxxxxx" x "xxxx xxxxxxxxxxxx" xx xxxxxxx.

93. V §16 xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10 xxx:

"(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx žadatelů xxxxxxxxxxx údaje:

a) x xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx trhu xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000 a xx xxxxxxx v xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, po xxxx 15 let xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,

1. xx 14. května 2010, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx doby xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2010,

2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx o xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx pro první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx dodatečného xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx seznamů,

c) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx méně než 10 let,

d) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx látku, xxxxx xxxx na xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000

1. do 14. xxxxxx 2010, x výjimkou údajů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx doby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. května 2010,

2. po dobu 10 let xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx zákonu, pokud xx xxxxx x xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx poprvé xxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx seznamů,

e) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx účely xxxxx xxxxxxxx povolení podle §11 xxxx xxx xxxxx změny zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xxxxx §12 xxxx. 10 x xx jejichž xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx a) xx x).

¹⁰⁾ Xxxxx x. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx č. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxxxxxxxx návrzích, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

94. X §17 xxxx. 1 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx xx xx slovo "xxxxxxx," xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx, xxxx" a v xxxxxxx x) xx xxxxx "typ formulace," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,".

95. V §17 odst. 3 xx za xxxxx "xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx" a slova "xxxxx §9 xxxx. 5 xxxx §12 xxxx. 3" xx xxxxxxxxx slovy "k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce".

96. V §19 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx druhé xx slovo "xxxxx" xxxxxxxxx slovy "specifickým xxxxxxxxx upraveným x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu x xxxxx xxxxxx".

97. X §20 xx na xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxx x), které xxx:

"x) údaje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxxxx v příloze x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx.".

98. X §20 xxxx. 2 xx xxxxx "x) x xxxx. x) bodu 2" xxxxxxxxx xxxxx "x), x) x x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2".

99. Za §21 xx xxxxxxxx nové §21x x 21x, xxxxx xxxxx:

"§21x

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených v §19 xx 21 xxxxxxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx.

§21x

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx3x).".

100. X nadpisu xxxxx XXX xx xxxxx "a výsledků xxxxxxx" xxxxxxx.

101. §22 xxxxxx poznámek xxx xxxxx x. 15 x 16 zní:

"§22

(1) Xxxxxxxxxxxx zařízení předává xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxxxx xxxxxxx¹⁵⁾ údaje o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxx, x to Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx; xxx tom xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx¹⁶⁾.

(2) Informace x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx získané xxxxx tohoto zákona, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx léčení, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx jiných xxxxx způsobených xxxxxxxx xxxxxxx xxxx biocidními xxxxxxxxx lékařům xxxx xxxxx osobám xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx nemocnice v Xxxxx.

¹⁵⁾ Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx osobních a xxxxxxx xxxxx do Xxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx národních zdravotních xxxxxxxx.

¹⁶⁾ Xxxxx x. 20/1966 Xx., x xxxx o zdraví xxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

102. X §23 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxx "trh" xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxx xxxxxxxxx".

103. V §24 xxxx. 1 se xxxxxxx x) a x) zrušují.

Dosavadní písmena x) až j) xx označují jako xxxxxxx a) xx x).

104. X §24 xxxx. 1 písmena x) a b) xxxxx:

"x) přijímá oznámení xxxxxxxxxx přípravků, návrhy xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §12 odst. 1, xxxxxx na xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx na hodnocení xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx těchto seznamů,

b) xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 a 6, §15 odst. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx návrhy xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 x xxxxxxxx po xxxx 15 xxx xxxxxxxx dokumentaci s xxx xxxxxxxxxxx,".

105. X §24 xxxx. 1 xxxx. c) xx xx slovo "xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxx" xx vkládají xxxxx ", xxxxx xxxx zrušení", xx xxxxx "a xxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "x účinné látce", xxxxx "xxxxxxx" se xxxxxxxxx slovem "xxxxxxxx", xxxxx "veřejného xxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxx" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx x xxxxx x prodloužení xxxxxx xxxxxxxx".

106. X §24 odst. 1 xxxxxxx d) xxx:

"x) xxxx evidenci xxxxxxxxxx x oznámených biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx §7 xxxx. 9,".

107. X §24 odst. 1 písm. x) xx xxxxx "x xxxxxx rozhodnutí xxxxx §14 odst. 5 x 6" zrušují.

108. X §24 se xx xxxxx odstavce 1 tečka nahrazuje xxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx i) xx x), která xxxxx:

"x) xxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 a 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 xxxx. 3, §15 odst. 3 a 5 x §16,

x) vede xxxxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí, Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrolované xxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx pokuty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx účinných látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem x xxxxxxx základních xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxx, xxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx existujících účinných xxxxx,

x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx léčení xxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.".

109. X §24 odst. 2 se slova "xxxx. x)" nahrazují xxxxx "xxxx. x) x x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x)" a xxxxx "xxxxxx xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "xx xxxxx vykonává funkci xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx".

110. X §24 se xx xxxxxxx odstavce 3 xxxxxx xxxx "Xxx xxxxxx úkolů xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxx x x xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1x).".

111. X §24 xx doplňují odstavce 4 a 5, xxxxx xxxxx:

"(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x poskytuje jim xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, formě x xxxxxxxx intervalech x souladu s xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx látkách^1a).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx 30. xxxxxxxxx Xxxxxx souhrnnou xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rozhodnutím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x x případech xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky xx xxxx období.".

112. X §25 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k vydání xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x návrhu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx" nahrazují xxxxx "xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x vydání, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh; xxxxxxx stanovisko xxxx".

113. X §25 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxxx "zařazení", za xxxxx "z xxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx úplnosti x x xxxxxxxx" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xx xxxxxxxx slova ", xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx".

114. V §25 xx xx konci xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx čárkou a xxxxxxxx xx xxxxxxx x) xx x), xxxxx xxxxx:

"x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,

x) je xxxxxxxx xxxxxxx v řízení x xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 odst. 5 x x řízení x xxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx vydá x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

e) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".

115. X §26 xxxx. x) xx slova "xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx stanovisko vydá".

116. X §26 xxxx. x) xx slova "xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx", xx xxxxx "x xxxxxxxx" xx vkládají slova "xxxx úplnosti x x xxxxxxxx" a xx xxxxx textu xxxxxxx x) xx xxxxxxxx slova ", xxxxx i xxxxx x prodloužení xxxxxx xxxxxxxx".

117. X §26 xx na xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxx x) a d), xxxxx xxxxx:

"x) podává xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,

x) je xxxxxxxx xxxxxxx x řízení x xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x xxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek podle §14 xxxx. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

118. §27 včetně xxxxxxx xxx:

"§27

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx^1x), rozhodnutí xxxxxxxxxxxx vydaná xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),

x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x biocidních přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1x) x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx,

x) xx oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx na xxx x xxxxxxx x tímto zákonem, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx xxxxxxx^1x) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx trh, xxxxx používání biocidního xxxxxxxxx xxxx provedení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky z xxxx nebo distribuce xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) projednává přestupky xxxxx §32a,

e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. září xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatřeních xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, a xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního roku.".

119. X §29 xxxx. x) se slova "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx podnikajícími fyzickými xxxxxxx" a na xxxxx xxxxx písmene xx xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x)".

120. X §29 písm. x) xx xxxxx "xxxxxxx podmínky x xxxxx xxx zjednání xxxxxxx," xxxxxxxxx xxxxx "xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx spočívající xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx zneškodnění,".

121. V §29 písm. c) x x §30 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnickým osobám" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx".

122. Xx xxxxx §29 xx xxxxx nahrazuje xxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxx d), xxxxx xxx:

"x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx souhrnnou xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx písmena x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a to xx předchozích 12 xxxxxx k xxxx 31. xxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxx.".

123. X §30 xxxx. x) xx xxxxx "krajskému xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx".

124. X §30 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxx podmínky x xxxxx xxx zjednání xxxxxxx," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xx volného xxxxx biocidní xxxxxxxxx,".

125. Xx xxxxx §30 xx xxxxx nahrazuje xxxxxx x doplňuje xx xxxxxxx x), xxxxx zní:

"f) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrolách x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx d) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.".

126. V §31 xx xxxxx "xxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx" x xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxxx "bezpečnostních".

127. Xx §31 xx xxxxxx nový §31x, xxxxx xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx pod xxxxx č. 17a x 17x zní:

"§31a

Výkon xxxxxx kontroly

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx^17x); Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx zákona x státní xxxxxxxx^17x). Xxx xxxxxx státní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x celní xxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních přípravků x xxxxxxxxx obrazovou xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx totožnost xxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxx totožnost xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, a oprávnění xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx.

(2) Kontrolované osoby x další xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx státní xxxxxxxx. Kdo xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxx x státní xxxxxxxx^17x).

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách^1a) xx xxxxxxxx i na xxxxxx, které xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx.

^17x) Xxxxx x. 258/2000 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^17x) Xxxxx č. 552/1991 Xx., o státní xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

128. Xxxxxx xxxxx XX xxx: "XXXXXXX DELIKTY".

129. §32 xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§32

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx fyzických osob

(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

x) v xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxx §8 nebo xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 nebo 2 nebo §10 xxxx. 1, xxxxx xxx oznámení xxxxx §35 xxxx x xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx x §3x odst. 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x uvedení xx xxx nebo xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx podle §35, xxxx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3x xxxx. 2,

x) xxxxxxxx x povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, ačkoliv x xxxxx záměru xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx prohlášením xxxxx §8,

d) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx podle §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,

x) xxxx xxxxx xxxxxxx x §15 odst. 1 xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx důvěrného údaje xxxxx §15 xxxx. 5,

x) xxxxxxx požadavek xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx označování xxxxx §20, xxxxx jeho xxxxxxxxx xxxx reklamu xxxxx §21, nebo

h) xxxxxxx povinnost stanovenou xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx společenství o xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^1x).

(2) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, která používá xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx biocidní přípravek xxxx účinnou látku xx xxx, xx xxxxxxx správního deliktu xxx, že v xxxxxxx x rozhodnutím xxxxx §27 xxxx. x) nebo §29 xxxx. x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky na xxx, anebo biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx, z xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx anebo xxx xxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx podle §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx x xxxxxxx x §3 odst. 2 nesplní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7, 9 nebo 10 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že x rozporu x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx odběratele xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo x xxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že xxxxxxxx xxxx xxxxx podle §7 odst. 10.

(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §9 xxxx. 1 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx odběratele x xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx pro xxxxxx návrhu xxxxx §12 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) x xxxxxxx x §14 odst. 3 xxxxxxxxxx záznam x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx a uchovávat xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx

x) provádí xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §14 odst. 5 xxxx 6.

(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx aplikovaný xxxxxx nebo xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, že x rozporu s §14 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx.

(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx_xx x správní delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x), x), x), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 nebo xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx 5 xxxx 8,

x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x).".

130. Xx §32 se xxxxxx nový §32a, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§32x

Xxxxxxxxx

(1) Fyzická xxxxx xx dopustí přestupku xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §3x xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.".

131. §33 včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 18 x 19 xxx:

"§33

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osobě xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx spáchán.

(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx se o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 3 xxx ode xxx, xxx byl xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx projednávají Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx hygienické xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí projedná xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 2, xxx-xx spáchán nedodržením xxxxxxxxxx, xxxxx vydala, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 písm. g), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx kontrole dovozu xxxxx orgán. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx delikty xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx xxxxxx.

(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx podnikání xxxxxxx xxxxx¹⁸⁾ xxxx x přímé xxxxxxxxxxx x xxx, se xxxxxxxx ustanovení zákona x odpovědnosti a xxxxxxx právnické osoby.

(6) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx orgán, xxxxx xx uložil.

(7) Příjem x pokut uložených xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx xxxx celními orgány xx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx uložených Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx¹⁹⁾.

¹⁸⁾ §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁹⁾ Zákon č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx České republiky, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

132. §34 včetně xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 20 xxx:

"§34

Xxxxxxxxxx sdělení, xxxxx x xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 2, §12 xxxx. 5 x 6, výzvy xxxxx §12 xxxx. 2 a 4 xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x doručování písemností xx xxxxxxxxx rukou²⁰⁾.

²⁰⁾ Xxxxx x. 500/2004 Xx., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.".

133. Xx §34 xx xxxxxxxx nové §34a x 34b, xxxxx xxxxxx xxxxxxx znějí:

"§34a

Řízení x xxxxxxx osoby x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X řízení x xxxxxxx fyzické osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají bydliště xxxx povolení x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, ústřední xxxxxx, xxxxxx místo xxx podnikatelské xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx §4 odst. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 obdobně; v xxxxxx x jejich xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x na xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obdobně §12 xxxx. 1 až 6 a 10, §13, 15 x 16.

§34x

Xxxxxxx nákladů

Náklady xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx, které je xxxxxxxxx uložena. Xxxxxx x hrazení xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx^17x).".

134. X §35 xxxx. 1 xx 3 xxxxxxxx částech xxxxxxxxxx xx slova "Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx".

135. X §35 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx poznámek xxx čarou x. 21 x 22 xxx:

"x) v xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxx existující xxxxxx xxxxx zařazené xxx xxxxx typ přípravku xx programu xxxxxxxxxxxxx²¹⁾, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx²²⁾ xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxx 14. xxxxxx 2010,

²¹⁾ Xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

²²⁾ Xx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.".

136. §36 xx xxxxxxx.

137. X §40 písm. x) xx slova "§3 xxxx. 2 x 5," xxxxxxxxx xxxxx "§3 xxxx. 2," a xxxxx "2010" xx xxxxxxxxx xxxxxx "2009".

138. V xxxxxxx xx x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 6 xx xxxxxxx x označením "Xxxxx xxxx xxxxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx".

139. Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx jako xxxxxxx x. 1 x xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxxxxx xx přílohy x. 2 a 3, xxxxx znějí:

Přílohy xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a zapracovány xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Čl. XXX

Xxxxxxxxx ustanovení

Xxxxxxxx č. 5/2008 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx.

Xx. IV

Xxxxxxxx k vyhlášení xxxxxxx znění xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxx ve Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx zákona x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek na xxx, xxx vyplývá xx xxxxxx xxx xxxxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xx. X

V xxxxx X xxxxxxx x xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 553/2005 Sb., zákona x. 48/2006 Xx., xxxxxx x. 130/2006 Xx. x zákona x. 215/2006 Sb., xxxxxxx 95 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 56 zní:

"Xxxxxxx 95

Přijetí xxxxxxx xxxx návrhu⁵⁶⁾

x) o xxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxx jeden typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Kč 200&xxxx;000

x) o xxxxxxxx xxxx dočasné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx na trh xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 75&xxxx;000

c) x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedení biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx další xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 15&xxxx;000

d) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx nebo rámcovým xxxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 55&xxxx;000

e) x xxxxxxxx xxxxxxx xx trh biocidního xxxxxxxxx, biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (na xxxxxxx xxxxxxxxxx uznávání) Kč 40&xxxx;000

f) na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních látek xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Kč 600&xxxx;000

g) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 60 000

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx jeden xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 3&xxxx;900&xxxx;000

i) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx pro xxxxx xxxxx xxx biocidního xxxxxxxxx Xx 390 000

⁵⁶⁾ Zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx xxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Sb.".

Xx. VI

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx-xx xxxxxx xxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, vybere xx poplatek xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, x to i x xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx po dni xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

Xx. VII

X §10 xxxxxx č. 2/1969 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx xxxxxx x. 60/1988 Xx., xxxxxx x. 37/1989 Xx., xxxxxx č. 93/1990 Sb., xxxxxx x. 203/1990 Sb., xxxxxx x. 575/1990 Xx., zákona x. 474/1992 Xx., xxxxxx x. 272/1996 Sb., xxxxxx x. 258/2000 Xx. x xxxxxx x. 362/2004 Sb., xx na xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx slova ", xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx".

XXXX XXXXXX

XXXXXXXX

Čl. XXXX

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2009.

Xxxxx x. x.

Xxxxx v. r.

x z. Xxxxx x. x.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 297/2008 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Plné znění - 297/2008 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 297/2008 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.