Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2009.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2009.


Zákon, kterým se mění zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a některé související zákony
297/2008 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh Čl. I
Přechodné ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
Zmocnění k vyhlášení úplného znění zákona Čl. IV
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích Čl. V
Přechodné ustanovení Čl. VI
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o zřízení ministerstev a jiných ústředních orgánů státní správy České republiky Čl. VII
ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
297
XXXXX
xx xxx 16. xxxxxxxx 2008,
kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx České republiky:
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx
Xx. X
Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx č. 186/2004 Xx. x zákona x. 125/2005 Sb., xx xxxx xxxxx:
1. X §1 odstavec 1 včetně poznámek xxx xxxxx x. 1 x 1x xxx:
"(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxxxx společenství1), zároveň xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Evropských xxxxxxxxxxxx1x) x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx x xxxxxxxxx správních xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, podmínky xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, způsob xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx působením na xxxxxx zdraví, zvířata, xxxxxxxx, na zdravotní xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných produktů x na xxxxxxx xxxxxxxxx x podmínky xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh.
Směrnice Xxxxxx 2006/140/ES xx dne 20. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/50/ES xx xxx 29. xxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX x XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES xx xxx 3. xxxxx 2007, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx dichlofluanid xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2007/69/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx difethialon xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/15/ES ze dne 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/16/ES xx dne 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
1x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx přípravcích, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 o xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x xx označuje xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x, x xx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx.
2. X §1 odst. 2 xx xxxxx "xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky," xxxxxxx, xx slovo "xxxxxxxxx," xx xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx určené xx xxxxxx zvířat,", slova "xxxxxxxx xxxxxxx užívání," xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, kosmetické xxxxxxxxxx x" a xxxxx ", xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx1x) a xxxxxx" xx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1b xx zrušuje.
3. V §1 xxxx. 3 xx xxxxx "x xxxxxxxx nebezpečných xxxx," xxxxxxx a xx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxx "Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx upravené xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.".
4. V §2 xxxx. 1 se xxxxx "které xxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x" xxxxxxx.
5. X §2 xxxx. 2 xx xxxxx "určený" xxxxxxxxx xxxxx "ve xxxxx, v xxxx xxxx dodávány xxxxxxxxx, xxxxxx" a xxxxx "xxxxxx xxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx " x. 1 x xxxxxx zákonu".
6. V §2 odst. 4 xx xxxxx "vydaném Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") podle §3 xxxx. 5" xxxxxxxxx slovy ", xxxxxxxxx v příloze x. 3 x xxxxxx xxxxxx" x xx slovo "zvířata" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů".
7. X §2 xxxx. 5 se xxxxx "x xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx ", zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů" a xx xxxxx "xxxxxx x" xx vkládá xxxxx "xxxxxxxxx".
8. X §2 odstavec 6 xxxxxx poznámky pod xxxxx x. 3x xxx:
"(6) Xxxxxxxx látkou xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství (xxxx jen "Komise") xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o uvádění xxxxxxxxxx přípravků na xxx3x), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx uvedený x §2 odst. 2, xxx xxxxx xxxx být xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.".
9. X §2 xx xxxxxxxx 9 zrušuje.
Dosavadní xxxxxxxx 10 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 9.
10. X §2 xx doplňuje xxxxxxxx 10, který zní:
"(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx trh xx xxxxx jejich xxxxxxx xxxx bezúplatné předání xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx skladování, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky.".
11. Xxxxxx xxxxx XX xxx: "XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXXXXX A XXXXXX XXXXX XX XXX A XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX".
12. X xxxxxxx §3 xx xxxxxxxx xxxxx "a xxxxxxxxx".
13. X §3 xxxxxxxx 1 x 2 xxxxx:
"(1) Účinnou xxxxx určenou xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby jen xx podmínek xxxxxxxxxxx x §8, x xxxxxxxx přípravek mohou xxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxx xx xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (dále xxx "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxx obsahovat jen xxxxxx xxxxx xxxxxxx x seznamu účinných xxxxx upraveném x xxxxxxx č. 2 x xxxxxx zákonu x v seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 3 x xxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx v přílohách x. 2 x 3 x xxxxxx xxxxxx odpovídá xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, s xxxxxxxx xxxxxxx specifických xxxxxxxx uložených xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, za xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx vztahují x používání biocidního xxxxxxxxx, za xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3a xxxx. 2.".
14. X §3 xxxx. 3 xx xxxxx "Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické osoby" xxxxxxxxx slovy "Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx", slova "xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x použití xxxx" xx xxxxxxx x xxxxx "biocidního xxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".
15. V §3 xx xxxxxxxx 5 xxxxxxx.
16. Xx §3 xx vkládají xxxx §3x x 3x, xxxxx včetně poznámky xxx xxxxx x. 3x znějí:
"§3a
(1) Právnická xxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx §35, anebo xxxxxxx k xxxxxxx xx xxx, pokud xxxx dále stanoveno xxxxx.
(2) Při xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku musí xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xx nepodnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx výstražné xxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3x) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 a 3 x xxxxxx xxxxxx. Biocidní přípravek xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx první xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx.
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx xxxx xxx oznámení podle §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx na xxx pro biocidní xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxx xxxxxx základní xxxxx.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.".
17. X §4 odstavce 1 xx 3 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4, 4x x 5 xxxxx:
"(1) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx právnická xxxxx, xxxxx má xxxxx, xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx složku4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx podnikání xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (dále jen "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx, nebo xxxxxx xxxxxxxx, není-li biocidní xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx trh. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4x).
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx x příloze x. 2 xxxx 3, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Evropských společenství x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx5), xxxxx xxxx vypracování xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx v xxxxxxx stanoveném vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx základní xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, fyzikální, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx přípravku, analytické xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx organismy x xxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, souhrn x xxxxxxxxx údajů.
4) Xxxxx x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx III nařízení (XX) 1451/2007.
5) Xxxxxxx XX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx, x zřízení Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxx (EHS) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x směrnic Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.".
18. X §4 odst. 4 xx xxxxx "obsahuje" xxxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx", xxxxx "tyto" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx," xx xxxxxxx, xx slovo "xxxxxxxxxxx," se xxxxxxxx xxxxx "balení x" x xxxxx ", xxxxxxxx hodnocení xxxxx" xx xxxxxxx.
19. V §4 xxxx. 5 xx za xxxxx "xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx" a xx xxxxx "xxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx".
20. X §4 se xxxxxxxx 7 xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 8 xx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 7.
21. X §4 xxxx. 7 xx xxxxx "přípravku" nahrazuje xxxxx "x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx", slova "místo xxxxxxxx xxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxx xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx ", xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx" x xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx" xx xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx jiného".
22. X §5 xxxx. 1 xx xxxxx "xxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx3x)".
23. X §5 odst. 2 xxxx xxxxx a xxxxx x x xxxxxxxx 5 xx xx xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxx slova "x xxxxxxx" x za xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xx xxx" a x odstavci 2 xxxx třetí xx xxxxx "x jménu x adrese xxxxxxxx" xxxxxxx.
24. X §5 xxxx. 3 xx xxxxx "souhlasit, xxx" xxxxxxxxx slovy "přijmout xxxxxx, ve xxxxx" x xxxxx "xxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxx".
25. V §5 xxxx. 4 xx xx slova "xxxx 5" xxxxxxxx xxxxx "xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xx povahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx použití xxxx" x xx xxxxx "nezbytné" se xxxxxx slovo "xx".
26. X §5 xxxx. 5 se xxxxx "Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Komise")" xxxxxxxxx xxxxxx "Xxxxxx".
27. Xxxxxx §6 xxx: "Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku".
28. X §6 xxxx. 1 xx xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxx", xxxxx "xx xxxxxxx" xx xxxxxxx x xx konci xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx "(dále xxx "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx")".
29. X §6 xxxxxxxx 2 zní:
"(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx hodnocení xxxxx x xx xxxxxxxxxx x hlediska účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx organismy, jeho xxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx celku x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x x podmínkách xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, skladování x zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx ošetřeného.".
30. V §6 xxxx. 4 xx xx slovo "xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx".
31. Xxxxxx §7 xxx: "Xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh".
32. V §7 odst. 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh".
33. X §7 xxxx. 1 xxxx. a) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, x jsou xxxxxxx xxxxxxxxx a specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxx".
34. X §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx přípravku" x x xxxxxx 3 x 4 se xxxxx "škodlivé" nahrazuje xxxxxx "xxxxxxxxxxxx".
35. X §7 xxxx. 1 xxxx. c) xx xxxxx "xxxxx předložených x rámci xxxxxxx x povolení" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" x za xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".
36. X §7 odst. 4 xx xxxxx "opatření xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxx specifické xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze x. 2 xxxx 3 xxxxxxxx".
37. V §7 xxxx. 5 xxxx xxxxx xx xx xxxxx "vyžádá" x xx xxxxx "xxxxxxxxx x" xxxxxx xxxxx "xxxxxxx", slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2", xx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx zemědělství" se xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx §6 xxxx. 2" a xxxx xxxxxxxx se zrušuje.
38. X §7 xxxx. 6 xxxx xxxxx xx číslo "180" xxxxxxxxx xxxxxx "360" x xxxx xxxxx xx xxxxxxx.
39. X §7 xxxx. 7 xxxxxx xxxxx a xxxxx xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx" nahrazují slovy "xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx".
40. X §7 xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 8 xxxxxxxx xxxxx "; může xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxxx".
41. X §7 xxxx. 9 xx xx xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxxxx" x xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podobě xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x nejméně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx držitelů xxxxxxxx x osob, xxxxx podaly xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxx".
42. V §7 xxxx. 10 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Držitel xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".
43. X §7 xxxx. 10 xxxx. x), §14 odst. 2 xxxx. x), §15 odst. 2 xxxx. x) a x §21 xxxx. 2 xx xx xxxxx "xxxxxxx" vkládají xxxxx ", rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx".
44. §8 xxx:
"§8
Xxxxxxxxx osoba nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx uvádět xx xxx účinnou xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx 14. května 2000, xx po xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx podle xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx návrhu podle §12 odst. 1 x připojeného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx je xxxxxx x použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx xx xxxxx datu xxxxxx xx trh xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx přímo použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).".
Xxxxxxxx xxx čarou č. 8, 9 x 9x se xxxxxxx.
45. Xxxxxx §9 zní: "Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".
46. X §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx xx xxxxx "xxxxxx" nahrazuje xxxxx "z xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx povolí x uvedení xx xxx" a věta xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx "X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X těmito xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx skutečnostmi, s xxxxx xxxx xxxxxxxxx.".
47. X §9 xxxxxxxx 2 xxx:
"(2) Ministerstvo xx žádost xxxxxxxx xxxxxxx povolí k xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 nebo 3 x tomuto xxxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx xx xxx 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx použití xxx pro xxxx x xxxxxx podle xxxxx XX, pokud
a) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, předložené podle §12 žadatelem xxxxxxx x závěru, že xxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13,
x) lze očekávat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. x) xx x),
x) xxxxx xxxx členský stát xx xxxxxxx souhrnu xxxxxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx x úplnosti xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx vydala xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx dokumentace xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xxxxxxx xxxx 3 roky xxx dne xxxx xxxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xx uplynutí xxxx xxxx zařazena xx seznamu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx povolení xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx prodlouženo x xxxxx xxx.".
48. X §9 xx za xxxxxxxx 2 vkládá xxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxx:
"(3) Xxxxx xxxx členský stát x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 uplatní xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxx do doby xxxxxx rozhodnutí Komise. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx úplná, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx doplnil.".
Dosavadní xxxxxxxx 3 xx 5 se označují xxxx xxxxxxxx 4 xx 6.
49. X §9 xxxx. 4 xxxx první se xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx" x xx xxxx xxxxx xx slova "xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kladná, x xx" xxxxxxx.
50. X §9 odstavec 5 xxx:
"(5) O xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx zdůvodněním xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Komise, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx zruší x xxxxxxx s xxxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx Xxxxxx.".
51. V §9 xxxxxxxx 6 xxx:
"(6) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 může xxxxxxxxxxxx xxxxx x osoba xxxxxxx v §4 xxxx. 7.".
52. Xxxxxx §10 zní: "Xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".
53. V §10 odstavec 1 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 8 xxx:
"(1) Uvedení xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx8) x xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxx ministerstvo xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7, xxxxxx před xxxx xxxxxx uvedením xx xxx, xx 120 xxx, v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx byla xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx a xxxx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxx, xx které xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x jiném xxxxxxxx xxxxx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) a k) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES.".
54. X §10 xxxx. 2 xx xxxxx "xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx uvedených x §4 xxxx. 2 xxxx 3," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx v xxxxx členském státě xx xxxxxxx jazyka, xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 2 x souhrn a xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x §4 odst. 3;".
55. V §10 xxxx. 3 xx xxxxx "xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxx upravit" a xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx x jeho xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy, Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx v odstavci 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.".
56. X §10 odst. 4 větě první xx slovo "navrhuje" xxxxxxxxx slovem "xxxxx", xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx x" se xxxxxxxxx xxxxx ", přeruší xxxxxx x xxxxxxx" x xxxxx "x Xxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx ", Komisi x xxxxx uvedenou x odstavci 1".
57. X §10 xxxx. 7 xxxx xxxxx xx slovo "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx", ve xxxx xxxxx se xx xxxxx "xxx" vkládá xxxxx "xxxxxxx" x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
58. Nadpis §11 xxx: "Xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh".
59. X §11 xxxx. 1 xxxx. b) xx xx xxxxx "xxxxxx" xxxxxxxx slova ", xxxxxxx, xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů".
60. X §11 xxxx. 1 písmeno c) xxx:
"x) xx žádost xxxxxxxx povolení, xxxxx x žádosti xxxxx xxx xxxxx důvody, x i xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x §7 xxxx. 1 x 3.".
61. X §11 xxxx. 2 x 3 xx xxxxx "seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx".
62. X §11 odst. 4 xxxxxxx a) xxx:
"x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx z xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx přílohách xxxxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,".
63. X §11 xxxx. 5 xxxx xxxxx xx xx slovo "ministerstvo" xxxxxxxx xxxxx "x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx" x na xxxxx textu odstavce xx doplňuje xxxx "Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jakož x xx lhůtami xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, x xxxx osoby xxxx povinny xxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.".
64. X §11 xx za xxxxxxxx 5 vkládá xxxx xxxxxxxx 6, xxxxx xxx:
"(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx požadovat, xxx xx xxxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezbytné xxx řízení xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 4. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx platnost xxxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx xxx jeho xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx platnost xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 6 a 7 se označují xxxx xxxxxxxx 7 x 8.
65. X §11 xxxx. 7 xxxx xxxxx xx xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx stanoviska", xx větě druhé xx za xxxxx "xxx" xxxxxx slovo "xxxxxxx" x xxxx xxxxxxxx xx nahrazuje xxxxx "Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx ode xxx xxxxxxxx závazných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.".
66. §12 xxxxxx nadpisu a xxxxxxxx pod čarou x. 9 xxx:
"§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamu
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx xxx9). Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxx seznamů xx xxxxxx ministerstvu. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu údajů xxxxx písmen x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx se xxxxxx x 1 vyhotovení x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4x). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx platí §4 odst. 2 xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx látce,
b) základní x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxx látku, x jejíž xxxxxxxx xx xxxxxxx žadatel xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce. Xx-xx dokumentace xxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxx xx lhůtě 90 xxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx x vyzve xxxxxxxx žadatele x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx látce xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxx-xx žadatel xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2 věty xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x podle zásad xxxxxxxxxx v §6 xxxx. 2 až 4 x tím, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x vyzve žadatele, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxx bez těchto xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx přerušení xxxxxxxxx xx obdržení požadovaných xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx lhůty podle xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x Komisi.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx závěrečnou zprávu xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx upravených v §13. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxx.
(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx požádat Xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx stát. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x osoba xxxxxxx x §4 odst. 7.
(8) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx programu systematického xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhláškou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, organismu x xxxxxxxxx x uvedením xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx taxonomického názvu x xxxxx, fyzikálních, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, analytických xxxxx xxx xxxxxxx x identifikaci, xxxxxxxxx x zamýšleného xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ekotoxikologických xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x životního xxxxxxxxx, rezidua xxxxxxxx xxxxx, účinky xx xxxxxx organismy, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(10) Pro xxxxxx x návrhu na xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 xxxxxxx.
9) Xxxxxxx I, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.".
67. X §13 xxxx. 1 větě xxxxx xx xxxxx "Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx" nahrazují xxxxxx "Xxxxxxxxxxxx" a xx xxxxx "poznatků" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx Xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx".
68. V §13 xxxx. 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "Xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx zařazení" x xxxxx "může xxx xxxxxx xxxxxxxxx" xx nahrazují slovem "xxxxxxxx".
69. X §13 xxxx. 2 se xx xxxxx xxxxx xxxxxxx h) xxxxxxxx xxxxx ", rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".
70. X §13 xxxxxxxx 3 až 5 znějí:
"(3) Ministerstvo xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3x) karcinogenní, mutagenní, xxxxxxx xxx reprodukci xxxx senzibilizující nebo xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx a není xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Ministerstvo xxxxxxx Komisi zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx odstavce 1 jen pro xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x). Xxxxx na xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací, xx kterých xx xxx používat.
(5) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx odstavce 1 bylo xx xxxxxxxx 10 xxx xxxxxxxx, xxxxxxx však xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx poznatky, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 nebo 3 xxxx plněna, xxxx navrhnout Komisi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.".
71. X §13 xxxx. 6 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx "Xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx může navrhnout Xxxxxx, xxx zařazení" x xxxxx "xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do seznamu xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxx odmítnuto xxxx zařazení xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx".
72. X §13 xxxx. 6 xxxx. x) xx slova "§12 xxxx. 4" xxxxxxxxx xxxxx "§12 xxxx. 3" x xx xxxxx "xxxxxx" xx xxxxxxxx slova ", xxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných xxxx xxxxxxxxxxx produktů".
73. V §13 xxxx. 6 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxx" xxxxxx slovo "biocidního", xx xxxxx "xxxxxxxxx" xx vkládají slova "(xxxx jen "xxxxxxxxxxxx xxxxx")" x xx xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, živočišné xxxx xxxxxxxxx produkty".
74. V §13 xxxx. 7 xxxx první xx xxxxx "xx xxxxxxxx xxxxxxx" zrušují x xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx," xx nahrazují xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,".
75. X §13 xxxx. 8 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx "xxxxxxxx 6" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx 6 x 7".
76. X §14 xxxx. 1 xx slova "xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx xxxxxx", xx slova "xxxxx §4" xx vkládají xxxxx "xxxx §9 xxxx. 1", xxxxx "13" se nahrazuje xxxxxx "12" x xxxxx "xxxx. 1 x 2" xx xxxxxxx.
77. X §14 xxxx. 2 úvodní xxxx xxxxxxxxxx zní: "Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 odst. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx xxxxxxx xx xxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a xx dobu 15 xxx od ukončení xxxxxx uchovávat záznamy x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx".
78. V §14 odst. 2 xxxx. b) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx".
79. X §14 xxxx. 4 xx slova "Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a právnické" xxxxxxxxx slovy "Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx", slovo "x" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxx" a xx xxxxx odstavce se xxxxxxxx věta "Tyto xxxxx xxxx dále xxxxxxx oznámit ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.".
80. X §14 xxxx. 5 xx slova "xxxxx, xxxxx xxxxx pokusy xxxxxxxx," nahrazují slovy "xxxxxxxxx osoba nebo xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx" x xxxxx "a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx" xx nahrazují xxxxx "; v xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx".
81. V §14 xxxx. 6 xx xx xxxxx "zkoušky" xxxxxxxx xxxxx "z xxxx xxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx slova ", rostliny, zdravotní xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx produkty".
82. X §14 xxxx. 7 větě první xx slovo "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "závazná xxxxxxxxxx", xx větě xxxxx xx xx xxxxx "xxx" xxxxxx xxxxx "xxxxxxx" x xxxx poslední xx xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí xx 30 dnů xxx xxx doručení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů.".
83. X xxxxxxx §15 xx xxxxx "xxxx xxxxxxxxxxxx" xxxxxxx.
84. X §15 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, mohou x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxx sdělovány xxxxxx xxxxxx (dále xxx "důvěrný xxxx"), x xxxxx xxxxxx x xxxx věci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X žádosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx žádosti, která xx xxxx údajů x úplném složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
85. X §15 odst. 2 xxxxxxx d) zní:
"d) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,".
86. X §15 xxxx. 3 xxxxxx xxxxx ustanovení xx xx slovo "nesdělí" xxxxxx slovo "xxxxxxx" x xxxxx "označené xxxxx odstavce 1" xx xxxxxxx.
87. X §15 odst. 3 xxxxxxx a) zní:
"a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce,".
88. X §15 xxxx. 3 xx písmeno x) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x) xx x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) až x).
89. X §15 xxxx. 3 písmeno x) xxx:
"x) xxxxxxxx státům,".
90. X §15 odst. 4 se za xxxxx "xxxxxxxx 3" xxxxxxxx slova "xxxx. x) xx x)", xx slovo "nesmějí" xx xxxxxx slovo "xxxxxxx" x slova "xxxxxxxx podle odstavce 1, x xxxxxxxx xxxxx uvedených v xxxxxxxx 2," se xxxxxxx.
91. X §15 xxxxxxxx 5 xxx:
"(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx ho xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; o této xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
92. X §16 xxxx. 1 xx xxxxx "xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13" nahrazují xxxxx "xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12" x xxxxx "xxxx xxxxxxxxxxxx" x "xxxx navrhovatele" xx xxxxxxx.
93. X §16 xxxxxxxx 2 včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 10 xxx:
"(2) Xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxx xxx xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx žadatelů xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) o xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 a xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xx xxxx 15 xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,
x) o xxxxxx látce, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,
1. xx 14. xxxxxx 2010, x xxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x průmyslových xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. po xxxx 10 let od xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx upraveného x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx jedná x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx těchto xxxxxxx,
x) x biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx nebyla na xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx jehož vykonatelného xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 let,
d) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000
1. xx 14. května 2010, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx návrzích x průmyslových vzorech x xxxxxx ochraně10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle však xx 14. května 2010,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx prvního zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx jedná x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx poprvé jako xxxxxxx pro první xxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx seznamů,
e) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 nebo xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xxxxx §12 odst. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx a) xx x).
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx návrzích, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 207/2000 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx zákona x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.".
94. X §17 xxxx. 1 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx xx xx slovo "xxxxxxx," xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx, xxxx" x x xxxxxxx x) xx xxxxx "xxx xxxxxxxxx," xxxxxxxxx xxxxx "forma xxxxxxxxxx přípravku,".
95. V §17 xxxx. 3 xx xx xxxxx "xxxxxx" xxxxxxxx slova "xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx" x slova "xxxxx §9 xxxx. 5 xxxx §12 xxxx. 3" se xxxxxxxxx slovy "k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látce".
96. V §19 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx větě xxxxx xx xxxxx "xxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx a xxxxx dalším".
97. X §20 xx na xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.".
98. V §20 xxxx. 2 xx xxxxx "x) x xxxx. l) xxxx 2" xxxxxxxxx slovy "x), x) x x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2".
99. Za §21 xx xxxxxxxx nové §21x x 21x, xxxxx xxxxx:
"§21x
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 21 xxxxxxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx.
§21x
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx a označuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3x).".
100. X nadpisu xxxxx XXX se xxxxx "a výsledků xxxxxxx" xxxxxxx.
101. §22 xxxxxx poznámek xxx xxxxx č. 15 x 16 xxx:
"§22
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předává xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx xxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx15) údaje o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxx, x xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx registru xxxxxx z povolání; xxx tom xxxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx16).
(2) Xxxxxxxxx o xxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto zákona, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo léčení, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx osobám xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisko Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx osobních x xxxxxxx xxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx.
16) Zákon x. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
102. X §23 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxx "trh" vkládají xxxxx "x xxxxxx xxxxxxxxx".
103. V §24 xxxx. 1 xx xxxxxxx x) x x) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx písmena x) xx x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a) xx x).
104. V §24 xxxx. 1 xxxxxxx x) a x) xxxxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xx xxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních látek xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx a prodloužení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx ve věcech xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx návrhy xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx xxxxx §13 x uchovává po xxxx 15 let xxxxxxxx dokumentaci x xxx xxxxxxxxxxx,".
105. X §24 xxxx. 1 xxxx. x) se xx xxxxx "xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx", xx slovo "xxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx xxxx xxxxxxx", za xxxxx "x xxxxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "x xxxxxx látce", xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxxx slovem "xxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxx" x na xxxxx xxxxx písmene xx doplňují xxxxx ", xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení".
106. X §24 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxx povolených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a zveřejňuje xx x rozsahu §7 odst. 9,".
107. X §24 xxxx. 1 xxxx. f) xx xxxxx "x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x 6" xxxxxxx.
108. X §24 xx xx xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx písmena i) xx x), která xxxxx:
"x) plní úkoly xxxxx §4 xxxx. 5 a 6, §5, §7 odst. 11, §14 odst. 3, §15 xxxx. 3 a 5 x §16,
j) vede xxxxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx identifikační xxxxx kontrolované xxxxx, xxxx xxxxx, skutkové xxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx byly xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxx,
x) podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem x seznamu základních xxxxx, vypracovává xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxx, kdy je Xxxxx xxxxxxxxx určena xxxx zpravodaj x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) předává Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku xxx xxxxxxxxxx první xxxxxx xxxx xxxxxx informace x xxxxxxxx látkách x biocidních xxxxxxxxxxx.".
109. X §24 xxxx. 2 se xxxxx "xxxx. e)" xxxxxxxxx xxxxx "písm. x) x x) a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x)" x slova "xxxxxx xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "xx xxxxx vykonává xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx".
110. X §24 xx xx xxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxx xxxx "Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxx působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x x mezích xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a účinných xxxxxxx1x).".
111. V §24 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 a 5, xxxxx xxxxx:
"(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxx x Komisí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx intervalech x souladu x xxxxx xxxxxxx a xxxxx použitelnými předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx třetí xxx xxxxxx do 30. xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.".
112. X §25 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a seznamu xxxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx".
113. X §25 písm. x) xx slova "xxxxxxxxxxxx s ministerstvem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx nebo zrušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxxx dokumentaci", slovo "xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx", xx xxxxx "x xxxxxxxx" xx xxxxxxxx slova "xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx b) se xxxxxxxx slova ", xxxxx i změnu x prodloužení xxxxxx xxxxxxxx".
114. X §25 xx xx konci xxxxxxx b) tečka xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx x) xx x), xxxxx znějí:
"c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x v řízení x zákazu xxxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §14 odst. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) rozhoduje x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
115. X §26 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x návrhu na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx" nahrazují xxxxx "je xxxxxxxx xxxxxxx x řízení x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx".
116. X §26 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxx" xx nahrazuje xxxxxx "zařazení", za xxxxx "z xxxxxxxx" xx vkládají slova "xxxx xxxxxxxx a x xxxxxxxx" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx".
117. X §26 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxx x) x d), xxxxx xxxxx:
"x) podává xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) je xxxxxxxx xxxxxxx v řízení x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx podle §14 xxxx. 5 x x řízení x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx a zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů.".
118. §27 včetně xxxxxxx xxx:
"§27
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx základě x xxxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxx x),
x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1x) x xxxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxx na jejich xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx, xxxxx používají biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku xx xxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1x) xxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k nápravě xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látky x xxxx nebo distribuce xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) projednává xxxxxxxxx xxxxx §32a,
e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx c) x pokutách podle xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. srpna xxxxxxx kalendářního roku.".
119. X §29 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx oprávněnými x podnikání a xxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "právnickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx" x xx xxxxx xxxxx písmene xx doplňují xxxxx "x rozhodnutí xxxxxx xxxxx xxxxxxx b)".
120. X §29 písm. x) xx slova "xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx," xxxxxxxxx slovy "xx oprávněna uložit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx spočívající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x trhu xxxx distribuce xxxx xxxx xxxxxxxxxxx,".
121. X §29 xxxx. c) x x §30 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnickým xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "právnickým xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám".
122. Na xxxxx §29 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx d), které xxx:
"x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx b) a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x datu 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.".
123. X §30 xxxx. x) xx xxxxx "krajskému xxxxxxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx stanici".
124. X §30 písm. x) se slova "xxxxxxx podmínky x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,".
125. Xx xxxxx §30 xx tečka nahrazuje xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx f), xxxxx xxx:
"x) zašlou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) a xxxxxxxx xxxxx písmena x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx předchozích 12 xxxxxx k xxxx 31. xxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxx.".
126. V §31 se xxxxx "xxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx" a xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "bezpečnostních".
127. Xx §31 xx xxxxxx xxxx §31a, xxxxx včetně xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx x. 17x x 17x zní:
"§31a
Výkon xxxxxx xxxxxxxx
(1) Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx postupuje xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx17x); Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x státní xxxxxxxx17x). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí x xxxxx orgány xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pořizovat obrazovou xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxx xxxxxxxxx fyzických xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, a oprávnění xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx osoby x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx kontroly xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx státní xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx za kontrolovanou xxxxx xxxxxxx zákon x xxxxxx xxxxxxxx17x).
(3) Xxxxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí podle xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx1x) xx xxxxxxxx x xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx pro podnikání.
17a) Xxxxx x. 258/2000 Xx., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.
17b) Xxxxx č. 552/1991 Xx., o státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
128. Xxxxxx xxxxx XX xxx: "XXXXXXX DELIKTY".
129. §32 xxxxxx xxxxxxx zní:
"§32
Správní xxxxxxx právnických a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx
x) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx trh účinnou xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx x rozporu x podmínkami podle §8 xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 xxxx §10 xxxx. 1, anebo xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx x xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx oznámením,
b) x xxxxxxx x §3x xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx povolen x xxxxxxx xx xxx xxxx jehož xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3x xxxx. 2,
c) xxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh, xxxxxxx x xxxxx záměru xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, nebo uvede xx trh xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §8,
x) nedodrží xxxxxxxx použití biocidního xxxxxxxxx, x níž xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 seznámena,
e) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx existující xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 5 nebo §35 odst. 5,
x) xxxx xxxxx xxxxxxx x §15 xxxx. 1 neinformuje o xxxxxxxxxx důvěrného údaje xxxxx §15 odst. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §19, xxxx xxxxxxxxxx podle §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx reklamu xxxxx §21, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxx použitelným předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx1x).
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x rozhodnutím xxxxx §27 písm. x) xxxx §29 xxxx. b) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedení xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx, x distribuce xxxx xx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx anebo xxx xxxxxxx, nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh podle §7 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x §3 xxxx. 2 xxxxxxx specifickou xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx §7, 9 xxxx 10 xx dopustí správního xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx s §11 odst. 5 xxxxxxxxx odběratele xx xxxxxx xxx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existující zásoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx zrušeno xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx neoznámí xxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §9 odst. 1 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 odst. 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) x xxxxxxx x §14 xxxx. 3 nepředloží xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx x uchovávat xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušky x xxxxxxx s §14 odst. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx dopustí správního xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §14 odst. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx_xx x správní delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x) xxxx h), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 2 000 000 Xx, xxx-xx o správní xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx 5 xxxx 8,
c) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 500&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).".
130. Xx §32 xx xxxxxx xxxx §32a, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§32x
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s §3x xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx do 50 000 Xx.".
131. §33 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 18 x 19 xxx:
"§33
(1) Xxxxxxxxx xxxxx za správní xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt zaniká, xxxxxxxx správní xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx do 1 xxxx ode xxx, xxx xx o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxx spáchán.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, celní orgány x xxxxxxx hygienické xxxxxxx. Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí projedná xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vydala, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx povinnosti xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx orgán. Xxxxx xxxxx projedná xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx při kontrole xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx nedodržením xxxxxxxxxx, xxxxx vydala, a xxxxxxx správní xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx celní xxxxxx.
(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, k xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby18) xxxx x přímé souvislosti x xxx, xx xxxxxxxx ustanovení zákona x odpovědnosti x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxx vybírá x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.
(7) Xxxxxx x pokut xxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx xxxx celními xxxxxx xx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx, příjem x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xx příjmem Státního xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx19).
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx x. 388/1991 Xx., o Xxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
132. §34 včetně xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 20 zní:
"§34
Doručování xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx sdělení podle §5 xxxx. 2, §12 xxxx. 5 x 6, xxxxx xxxxx §12 odst. 2 x 4 xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx osobám nebo xxxxxxxxxxxx fyzickým osobám xxxxxxxxx ministerstvo podle xxxxxxxxxx správního xxxx x doručování xxxxxxxxxx xx vlastních rukou20).
20) Xxxxx č. 500/2004 Xx., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.".
133. Xx §34 xx xxxxxxxx xxxx §34x x 34b, xxxxx xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§34a
Řízení x žádosti osoby x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, ústřední xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty první x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 věta xxxxx, §15 x 16 obdobně; v xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x na xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx kontroly stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17x).".
134. X §35 xxxx. 1 až 3 úvodních xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx osoby" nahrazují xxxxx "Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx".
135. V §35 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 21 x 22 xxx:
"x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zařazené xxx xxxxx xxx přípravku xx programu xxxxxxxxxxxxx21), x které xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx22) xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx dne 14. xxxxxx 2010,
21) Příloha XX xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.".
136. §36 xx zrušuje.
137. X §40 písm. x) xx xxxxx "§3 xxxx. 2 x 5," nahrazují xxxxx "§3 odst. 2," a číslo "2010" se xxxxxxxxx xxxxxx "2009".
138. X xxxxxxx xx x xxxx xxxxxxxxx s xxxxxx 6 xx xxxxxxx s označením "Xxxxx xxxx přípravku" xxxxxxx xxxxx "plechových".
139. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x. 1 k xxxxxx x. 120/2002 Xx. a doplňují xx xxxxxxx x. 2 a 3, xxxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená xx xxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. III
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxxxx č. 5/2008 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx.
Xx. IV
Xxxxxxxx k vyhlášení xxxxxxx znění xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx Xxxxxx zákonů xxxxxxxx xxxxx xxxxx zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx, xxx vyplývá xx zákonů jej xxxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xx. X
X části X xxxxxxx k xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, ve xxxxx xxxxxx x. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 48/2006 Xx., xxxxxx x. 130/2006 Xx. x xxxxxx x. 215/2006 Xx., xxxxxxx 95 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 56 xxx:
"Xxxxxxx 95
Xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx56)
x) x xxxxxxxx xxxx dočasné xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxxx přípravku Xx 200&xxxx;000
x) o xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedení biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx xxx xxx jeden xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Kč 75&xxxx;000
c) x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx xxx pro xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Kč 15&xxxx;000
x) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx obnovení Xx 55 000
x) x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx přípravku x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx (na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxx) Kč 40&xxxx;000
x) na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx jeden xxx xxxxxxxxxx přípravku Xx 600&xxxx;000
x) xx xxxxxxxx účinné látky, xxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx látky biocidních xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx další xxx biocidního xxxxxxxxx Xx 60&xxxx;000
x) xx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxx jeden xxx biocidního xxxxxxxxx Xx 3 900 000
x) xx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx pro každý xxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 390 000
56) Zákon x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx.".
Xx. VI
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx-xx xxxxxx nebo jiný xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, vybere xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xx x x xxxxxxxxx, xxx xx poplatek xxxxx xxxxxxxx po xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx orgánů xxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx
Xx. XXX
X §10 xxxxxx č. 2/1969 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx, xx znění zákona x. 60/1988 Xx., xxxxxx x. 37/1989 Xx., xxxxxx x. 93/1990 Sb., xxxxxx x. 203/1990 Xx., xxxxxx x. 575/1990 Xx., xxxxxx x. 474/1992 Xx., zákona x. 272/1996 Sb., xxxxxx č. 258/2000 Xx. x xxxxxx x. 362/2004 Xx., xx xx konci xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx ", xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx na xxx".
ČÁST ČTVRTÁ
XXXXXXXX
Xx. VIII
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2009.
Xxxxx v. x.
Xxxxx v. x.
x x. Xxxxx x. x.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 297/2008 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009.
Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx derogační změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.