Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2009.
Zákon, kterým se mění zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a některé související zákony
297/2008 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh Čl. I
Přechodné ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
Zmocnění k vyhlášení úplného znění zákona Čl. IV
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích Čl. V
Přechodné ustanovení Čl. VI
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o zřízení ministerstev a jiných ústředních orgánů státní správy České republiky Čl. VII
ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
297
XXXXX
xx xxx 16. xxxxxxxx 2008,
xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxxxx na tomto xxxxxx České republiky:
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx
Xx. X
Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 186/2004 Xx. x zákona x. 125/2005 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §1 odstavec 1 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1 x 1x xxx:
"(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1), xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx vydávání xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx hodnocení xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek x ochrany před xxxxxx působením xx xxxxxx zdraví, zvířata, xxxxxxxx, na zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES xx xxx 20. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx sulfurylfluorid xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/50/ES xx xxx 29. května 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx IVA x XXX směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES xx xxx 3. xxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx dichlofluanid xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx oxidu xxxxxxxxxx xx přílohy XX xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/15/ES ze dne 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/16/ES xx dne 15. února 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
1a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx etapě xxxxxxxx xxxxx čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx přípravcích, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.".
Xxxxxxxxx poznámka xxx xxxxx x. 1x xx označuje xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x, x to xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
2. X §1 xxxx. 2 xx slova "omamné x psychotropní xxxxx," xxxxxxx, za xxxxx "xxxxxxxxx," xx vkládají xxxxx "xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx určené x xxxxxxxxxxx potravin, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat,", slova "xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx," xx nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx x potravinami, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x" a xxxxx ", xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx1x) a odpady" xx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1b xx xxxxxxx.
3. V §1 xxxx. 3 xx slova "o xxxxxxxx nebezpečných xxxx," xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx "Požadavky xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx upravené xxxxx xxxxxxx xx nevztahují xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x železniční, xxxxxxxx, letecké, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.".
4. X §2 xxxx. 1 se xxxxx "které xxxx xxxxxx x použití x biocidním xxxxxxxxx x" xxxxxxx.
5. V §2 odst. 2 xx slovo "xxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xx xxxxx, x jaké xxxx xxxxxxxx uživateli, xxxxxx" x xxxxx "xxxxxx zákona" xx xxxxxxxxx slovy " x. 1 x xxxxxx zákonu".
6. V §2 xxxx. 4 xx xxxxx "xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 xxxx. 5" xxxxxxxxx slovy ", xxxxxxxxx v příloze x. 3 x xxxxxx zákonu" x xx xxxxx "xxxxxxx" xx vkládají xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".
7. X §2 xxxx. 5 xx slova "x xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx produktů" a xx xxxxx "xxxxxx x" xx vkládá xxxxx "xxxxxxxxx".
8. X §2 xxxxxxxx 6 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 3x xxx:
"(6) Základní xxxxxx xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství (xxxx jen "Xxxxxx") xxxxxx do seznamu xxxxxxxxxx látek jako xxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx3x), která není xxxxxxxxxx látkou a xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx uvedený x §2 odst. 2, xxx xxxxx xxxx být xxx xxxxx účel xxxxxxx xxx přímo nebo x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx látku x xxxxxxxxxx ředidlo.
3a) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.".
9. X §2 xx xxxxxxxx 9 zrušuje.
Dosavadní xxxxxxxx 10 xx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 9.
10. X §2 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 10, který xxx:
"(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx skladování xxxx než xxxxxxxxxx, xx kterém následuje xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx.".
11. Xxxxxx xxxxx II xxx: "XXXXXXX BIOCIDNÍHO XXXXXXXXX, XXXXXXXX A XXXXXX LÁTKY NA XXX X POUŽÍVÁNÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX".
12. X xxxxxxx §3 se xxxxxxxx slova "x xxxxxxxxx".
13. V §3 xxxxxxxx 1 a 2 xxxxx:
"(1) Účinnou xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx mohou xxxxx xx trh právnické xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, a xxxxxxxx přípravek mohou xxxx osoby uvést xx trh xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxx nestanoví xxxxx.
(2) Biocidní přípravky xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x tomuto xxxxxx x x seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxxxxxxx x příloze x. 3 x tomuto xxxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx dodržení všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 x 3 k xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx právnická xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uložených xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, za xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, za které xxxxxxxx osoba xxxxxxx x §3a odst. 2.".
14. X §3 xxxx. 3 xx xxxxx "Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx", xxxxx "xx zahraničí přípravek xxxxxx x použití xxxx" se zrušují x xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx".
15. X §3 xx xxxxxxxx 5 xxxxxxx.
16. Za §3 xx vkládají xxxx §3x x 3x, xxxxx včetně poznámky xxx čarou x. 3x xxxxx:
"§3x
(1) Právnická xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, anebo xxxxxxx k uvedení xx xxx, xxxxx xxxx xxxx stanoveno xxxxx.
(2) Xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba nebo xxxxxxxxxxx či xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo výstražné xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3x) a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 a 3 k tomuto xxxxxx. Biocidní xxxxxxxxx xxx osoba xxxxxxx xx větě xxxxx xxxxxxxx jen v xxxxxxxx nutné míře.
§3b
Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba může xxx xxxxxxxx podle §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx biocidní xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxx xxxxxx základní xxxxx.
3x) Zákon č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
17. X §4 xxxxxxxx 1 xx 3 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4, 4a x 5 xxxxx:
"(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxxxxxx právnická xxxxx, xxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx organizační xxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx místo podnikání xx území Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") před xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx prvním xxxxxxxx, xxxx-xx biocidní xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx na xxx. Xxxxxx musí být xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x listinné xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx nosičích xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx programů xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx4x).
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v příloze x. 2 nebo 3, údaje k xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, vypracovaný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx5), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx.
(3) Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x výjimkou xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 2 x xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx základní xxxxx x účinných xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxx xx xxxxxx organismy x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na necílové xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx údajů.
4) Xxxxx x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.".
18. X §4 xxxx. 4 xx xxxxx "obsahuje" xxxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx", xxxxx "xxxx" xx xxxxxxxxx slovy "xxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx", xxxxx "kvantitativní x xxxxxxxx xxxxxxx," xx xxxxxxx, za xxxxx "xxxxxxxxxxx," xx vkládají xxxxx "xxxxxx x" x xxxxx ", xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx" xx xxxxxxx.
19. V §4 xxxx. 5 xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxxxxxxx údaje" xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných produktů".
20. X §4 se xxxxxxxx 7 xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 8 se xxxxxxxx jako odstavec 7.
21. X §4 xxxx. 7 xx xxxxx "xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx", xxxxx "xxxxx xxxxxxxx xxxxxx" xx xxxxxxxxx slovem "xxxxxxxx", xx slova "xxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", ústřední xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx" x xxxxx "obchodního xxxxxxxx na xxxxx" xx nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx".
22. X §5 xxxx. 1 xx xxxxx "xxxx xxxxxxx" nahrazují slovy ", štítku xxxx xxxxxxxxxxx letáku3b)".
23. X §5 xxxx. 2 xxxx xxxxx x xxxxx a v xxxxxxxx 5 xx xx xxxxx "povolení" xxxxxxxx xxxxx "k xxxxxxx" x xx xxxxx "biocidního přípravku" xx vkládají slova "xx xxx" x x xxxxxxxx 2 xxxx třetí xx xxxxx "x xxxxx x adrese žadatele" xxxxxxx.
24. X §5 xxxx. 3 xx xxxxx "xxxxxxxxx, xxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx" x xxxxx "xxxxxxxx" xx nahrazuje xxxxxx "xxxxxxx".
25. V §5 xxxx. 4 se xx xxxxx "nebo 5" xxxxxxxx slova "xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx navržené xxxxxxx xxxx" x xx xxxxx "nezbytné" xx xxxxxx xxxxx "xx".
26. X §5 xxxx. 5 xx slova "Xxxxxxxx xxxxxx (dále xxx "Xxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxxx "Komisi".
27. Nadpis §6 zní: "Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx".
28. X §6 xxxx. 1 xx slovo "xxxxxxxx" nahrazuje xxxxxx "xxxxxxx", xxxxx "xx xxxxxxx" xx xxxxxxx x xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx "(xxxx xxx "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx")".
29. V §6 xxxxxxxx 2 xxx:
"(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx hodnocení údajů x ní xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x x xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx i x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx příznivých xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.".
30. V §6 xxxx. 4 xx za xxxxx "xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx".
31. Xxxxxx §7 xxx: "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx".
32. X §7 xxxx. 1 xxxxxx části ustanovení xx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx".
33. X §7 odst. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, x xxxx splněny xxxxxxxxx x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxx".
34. X §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx xx slovo "xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" a x bodech 3 x 4 se xxxxx "škodlivé" xxxxxxxxx xxxxxx "nepřijatelné".
35. X §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx žádosti x xxxxxxxx" nahrazují xxxxx "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" x za xxxxx "zvířata" se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů".
36. X §7 xxxx. 4 xx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů Xxxxxxxx xxxx ukládá" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podmínky xxxxxxxx v příloze x. 2 xxxx 3 ukládají".
37. X §7 xxxx. 5 xxxx první xx xx slovo "xxxxxx" x za xxxxx "xxxxxxxxx a" vkládá xxxxx "závazné", xxxxx "xxxxxxxxxx přípravku" xx xxxxxxxxx slovy "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2", xx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx §6 odst. 2" x věta xxxxxxxx xx zrušuje.
38. X §7 xxxx. 6 xxxx xxxxx xx xxxxx "180" xxxxxxxxx číslem "360" x xxxx druhá xx xxxxxxx.
39. X §7 xxxx. 7 xxxxxx xxxxx x xxxxx se slova "xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx".
40. X §7 xx xx xxxxx xxxxx odstavce 8 doplňují slova "; xxxx tak xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx i x xxxx xxxxxx".
41. V §7 odst. 9 xx xx xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "x oznámených" x xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx své xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xx kalendářní xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx oznámení xxxxx §35, typy x názvy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx".
42. X §7 odst. 10 xxxxxx části xxxxxxxxxx xx xxxxx "Držitel xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".
43. V §7 xxxx. 10 xxxx. x), §14 odst. 2 písm. x), §15 xxxx. 2 xxxx. x) a x §21 xxxx. 2 se xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", rostliny, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx".
44. §8 xxx:
"§8
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxxxxx na xxx účinnou xxxxx xxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx nebyla xxxxxxx xx xxx přede xxxx 14. května 2000, xx xx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxxxxx orgánům ostatních xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx příslušný xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Souhlas xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x připojeného písemného xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx určené xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které byly xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, lze xx xxxxx xxxx xxxxxx na xxx xx podmínek, xxxxx xxxxxxx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).".
Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 8, 9 x 9x xx zrušují.
45. Xxxxxx §9 xxx: "Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx".
46. X §9 xxxx. 1 xxxx první xx xxxxx "xxxxxx" nahrazuje xxxxx "z xxxx xxxxxx nebo xx xxxxxx xxxxxxxx povolí x xxxxxxx xx xxx" a xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx "V xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví podmínky xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx je držitel xxxxxxxx povinen xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, x tyto xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.".
47. X §9 xxxxxxxx 2 zní:
"(2) Xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx x přílohách č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxx 14. května 2000 x xxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx IV, xxxxx
x) xx základě hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 žadatelem dospěje x xxxxxx, xx xxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxx zařazování látky xx xxxxxxx xxxxx §13,
x) xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným x §7 odst. 1 písm. x) xx d),
c) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx k úplnosti xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx nebo x xxxxxxx xxxxx odstavce 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx dokumentace xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx zařazení xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 roky xxx dne xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx, xx účinná xxxxx xxxx xx uplynutí xxxx xxxx zařazena xx xxxxxxx upraveného x xxxxxxxxx x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx prodlouženo o xxxxx rok.".
48. X §9 se za xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxx:
"(3) Xxxxx xxxx členský xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx rozhodnutí Komise. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 3 až 5 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 4 xx 6.
49. X §9 xxxx. 4 xxxx první se xxxxx "xxxxxxxxxx" nahrazuje xxxxx "xxxxxxx stanoviska" x xx větě xxxxx se xxxxx "xxx x xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, a xx" xxxxxxx.
50. X §9 odstavec 5 xxx:
"(5) X xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx a Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx vydáno xxxxxxxxxx Komise, na xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxxx povinno xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx z moci xxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx Xxxxxx.".
51. X §9 xxxxxxxx 6 xxx:
"(6) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 2 xxxx ministerstvu xxxxx i osoba xxxxxxx x §4 xxxx. 7.".
52. Xxxxxx §10 xxx: "Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh".
53. X §10 xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 8 xxx:
"(1) Uvedení xx xxx biocidního přípravku, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx8) x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx žadatele xxxx osoby xxxxxxx x §4 xxxx. 7, xxxxxx před xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx 120 dnů, x xxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxx rizikem xx 60 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxxxxx xxxx žádost xxxxxxxxxx, xx předpokladu, xx xxxxxx látky xxxxxxxxxx přípravku jsou xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx x jsou xxxxxxx požadavky xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx stanoví x povolení xxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.".
54. X §10 odst. 2 se xxxxx "xxxxxx o prvním xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx uvedených x §4 xxxx. 2 xxxx 3," nahrazují xxxxx "xxxxxxx prvního xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě xx českého xxxxxx, xxxxx uvedené x §4 xxxx. 2 x xxxxxx x xxxxxxxxx údajů uvedených x §4 xxxx. 3;".
55. X §10 xxxx. 3 se xxxxx "xxxxxx x xxxxxxxx odpovídajícím způsobem" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxx xxxxxxx" x xx konci textu xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx xxxxxx x žádosti x xxxxxxx x xxxxx svém xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x osobu xxxxxxxx x odstavci 1. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.".
56. X §10 xxxx. 4 větě první xx xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxxx slovem "hodlá", xxxxx "povolení xxxxxx x" xx nahrazují xxxxx ", přeruší xxxxxx x žádosti" x xxxxx "x Xxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxx ", Komisi x osobu xxxxxxxx x odstavci 1".
57. X §10 xxxx. 7 xxxx první xx xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxx xxxxx se xx xxxxx "xxx" vkládá xxxxx "xxxxxxx" x xxxx poslední se xxxxxxx.
58. Nadpis §11 xxx: "Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh".
59. X §11 odst. 1 xxxx. x) se xx xxxxx "xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx".
60. X §11 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx změnu důvody, x x xx xxxxx xxxxx splněny xxxxxxxx xxxxxxxx x §7 odst. 1 x 3.".
61. X §11 xxxx. 2 x 3 xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx upravených x příloze x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx".
62. X §11 odst. 4 písmeno x) xxx:
"x) účinná látka xxxx xxxxxxxx z xxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx zákonu xxxx xxx nejsou xxxxxxx x těchto přílohách xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,".
63. V §11 xxxx. 5 xxxx xxxxx se xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "x xxxx xxxxxx držiteli xxxxxxxx" a xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx "Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx skončením jeho xxxxxxxxx, jakož x xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx držitel xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně seznámit xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx od něj xxxxxxxx přípravek odebírají, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx xxxx xxxxxxxxx.".
64. X §11 xx za xxxxxxxx 5 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 6, xxxxx xxx:
"(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx požadovat, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx řízení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. X případě xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na dobu xxxxxxxxx pro jeho xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x xxxx úřední xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xx xxxx nezbytnou xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 6 x 7 se xxxxxxxx xxxx odstavce 7 x 8.
65. X §11 odst. 7 xxxx xxxxx se xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxx xxxxx xx xx slovo "xxx" xxxxxx xxxxx "xxxxxxx" x věta xxxxxxxx xx nahrazuje xxxxx "Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxxxx xxxxxx.".
66. §12 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx čarou x. 9 zní:
"§12
Postup xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxxxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou součástí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh9). Xxxxx na zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxx podle xxxx xxxxx, xxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx ministerstva xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x) x x) příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Komisi. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x listinné xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx xxxxxxxxx a s xxxxxxxx xxxxxxxxx sady xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4x). Xxx xxxxxxxxxxx návrhu platí §4 xxxx. 2 xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx v rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx,
x) základní x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx účinnou látku, x xxxxx zařazení xx xxxxxxx žadatel xxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx").
(2) Ministerstvo, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné látce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx a vyzve xxxxxxxx žadatele k xxxxxx návrhu xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce xxx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx toto xxxxxxxxx x xxxxxxxx x podle zásad xxxxxxxxxx v §6 xxxx. 2 xx 4 s xxx, xx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 12 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxxxxx xxxxx odstavce 3 x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxx bez xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Doba xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx lhůty xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X důvodech xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo informuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zprávu xxxxxxxx, xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; při xxxxxxxxxxx závěrečné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v §13. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx o zařazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx ministerstvo xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx provedl xxxx xxxxxxx stát. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Návrh xx zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx podat xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
(8) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhláškou podrobnou xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx identifikace xxxxxx xxxxx, organismu a xxxxxxxxx s uvedením xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx taxonomického xxxxx x kmenu, fyzikálních, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, analytických xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x zamýšleného xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a metabolických xxxxxx, ekotoxikologických údajů, xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx organismy, klasifikace, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(10) Xxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx platí xxxxxxxx 1 až 9 xxxxxxx.
9) Xxxxxxx I, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Směrnice Komise 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.".
67. X §13 xxxx. 1 větě xxxxx xx xxxxx "Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx" nahrazují slovem "Xxxxxxxxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxxx" xx xxxxxxxx slova "xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx".
68. X §13 xxxx. 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "Zařazení" nahrazuje xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxxxx" x xxxxx "xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx".
69. X §13 xxxx. 2 xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx h) xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".
70. V §13 xxxxxxxx 3 xx 5 xxxxx:
"(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx nezařadit xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx takovou účinnou xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3x) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx pro reprodukci xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x životním xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx rozložitelná.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx pro xxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx, pro xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxx opakovaně xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx po xxxxxxxx 10 xxx xxxxxxxx, nejdéle však xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx některá z xxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 nebo 3 xxxx plněna, xxxx navrhnout Komisi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx.".
71. X §13 xxxx. 6 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "Xxxxxxxx" nahrazuje xxxxx "Xxxxxxxxxxxx může navrhnout Xxxxxx, aby xxxxxxxx" x xxxxx "může xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx zrušeno".
72. X §13 xxxx. 6 písm. x) xx slova "§12 xxxx. 4" nahrazují xxxxx "§12 xxxx. 3" x xx xxxxx "xxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".
73. X §13 xxxx. 6 xxxx. b) xx xx xxxxx "xxx" xxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx", xx slovo "xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "(xxxx xxx "alternativní xxxxx")" x xx xxxxx "xxxxxxx" se xxxxxxxx slova ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišné xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx".
74. V §13 xxxx. 7 xxxx první xx xxxxx "na zahájení xxxxxxx" xxxxxxx a xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx," xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx posouzení alternativních xxxxx,".
75. V §13 xxxx. 8 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "xxxxxxxx 6" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx 6 a 7".
76. X §14 xxxx. 1 xx slova "xxxxxxx, aplikovaného xxxxxxx x vývoje" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx nebo xxxxxx, včetně aplikovaného xxxxxxx xxxx xxxxxx", xx xxxxx "podle §4" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx §9 xxxx. 1", xxxxx "13" se xxxxxxxxx xxxxxx "12" a xxxxx "xxxx. 1 x 2" xx xxxxxxx.
77. X §14 xxxx. 2 xxxxxx xxxx ustanovení zní: "Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1, xxxxx xxx podání xxxxxx podle §12 xxxx povinny xx xxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxx vést a xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx záznamy x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxxxxx".
78. V §14 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob".
79. X §14 xxxx. 4 xx xxxxx "Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Právnické xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx", xxxxx "x" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxx" x xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx "Xxxx xxxxx jsou xxxx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx.".
80. X §14 xxxx. 5 xx xxxxx "osoba, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx jejich zahájením" x xxxxx "x xxxxxxxxx xxxxx nutné xxx xxxxxxxxx xxxxxxx" xx xxxxxxxxx slovy "; x žádosti xx xxxxxxx xxxxx xxxxx nutné pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx".
81. X §14 xxxx. 6 se xx slovo "xxxxxxx" xxxxxxxx slova "z xxxx úřední" a xx slovo "xxxxxxx" xx xxxxxxxx slova ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx rostlinné xxxxxxxx".
82. X §14 odst. 7 větě xxxxx xx xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx větě xxxxx se za xxxxx "xxx" vkládá xxxxx "xxxxxxx" x xxxx poslední xx xxxxxxxxx větou "Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dotčených xxxxxx.".
83. X xxxxxxx §15 xx xxxxx "xxxx xxxxxxxxxxxx" zrušují.
84. V §15 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx podle §4, 9, 10 xxxx 12, jakož x osoba uvádějící xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx osobám (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"), x xxxxx xxxxxx x xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxx žádosti, xxxxx xx týká xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
85. X §15 odst. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,".
86. X §15 xxxx. 3 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xx slovo "xxxxxxx" xxxxxx xxxxx "důvěrné" x xxxxx "označené xxxxx xxxxxxxx 1" xx xxxxxxx.
87. X §15 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx,".
88. X §15 xxxx. 3 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx písmena x) xx x) xx xxxxxxxx jako xxxxxxx x) xx e).
89. X §15 xxxx. 3 písmeno d) xxx:
"x) xxxxxxxx xxxxxx,".
90. X §15 xxxx. 4 xx za xxxxx "odstavci 3" xxxxxxxx xxxxx "písm. x) xx c)", xx xxxxx "nesmějí" xx xxxxxx xxxxx "xxxxxxx" a slova "xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, s xxxxxxxx xxxxx uvedených v xxxxxxxx 2," xx xxxxxxx.
91. X §15 xxxxxxxx 5 xxx:
"(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx některý důvěrný xxxx, xxxxx xx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx; x této xxxxxxxxxxx xx osoba xxxxxxx x xxxxxxxx 1 povinna informovat xxxxxxxxxxxx.".
92. X §16 xxxx. 1 xx xxxxx "xxxx navrhovatelem xxxxx §4, 8 x 13" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxx §4, 9, 10 nebo 12" x slova "xxxx xxxxxxxxxxxx" x "xxxx xxxxxxxxxxxx" xx xxxxxxx.
93. X §16 xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 10 zní:
"(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx použít xxx písemného xxxxxxxx xxxxxxx žadatele xx xxxxxxxx dalších žadatelů xxxxxxxxxxx údaje:
a) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, po xxxx 15 let xx data xxxxxx xxxxxxx zařazení do xxxxxxx upravených v xxxxxx přílohách,
b) x xxxxxx xxxxx, která xxxx na trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,
1. xx 14. května 2010, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2010,
2. po xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxx dodatečného xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx těchto xxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinnou látku, xxxxx nebyla xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx vykonatelného xxxxxxxx k uvedení xx xxx x xxxxxxxxxxx členském xxxxx xxxxxxxx méně xxx 10 let,
d) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000
1. xx 14. xxxxxx 2010, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x průmyslových xxxxxxx x jejich xxxxxxx10), xxx xxxxx bude xxxxxxxxxx xxxxxxx informací xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2010,
2. xx xxxx 10 let od xxxx prvního xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xxxxx xx xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx poprvé xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx seznamu základních xxxxx nebo prodloužení xxxxxx zařazení xxxxx §12 xxxx. 10 x xx jejichž xxxxxxx předložení uplynulo xxxx než 5 xxx; tím xxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx a) až x).
10) Zákon x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech x zlepšovacích xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 207/2000 Xx., o ochraně xxxxxxxxxxxx vzorů x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x zlepšovacích xxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.".
94. V §17 xxxx. 1 xxxxxx xxxxx ustanovení xx xx xxxxx "xxxxxxx," xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx, xxxx" x x xxxxxxx e) xx xxxxx "typ formulace," xxxxxxxxx slovy "xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,".
95. X §17 xxxx. 3 xx za xxxxx "xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xx jiného xxxxxxxxx xxxxx" a xxxxx "xxxxx §9 xxxx. 5 nebo §12 xxxx. 3" xx xxxxxxxxx slovy "x xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx".
96. V §19 xxxxxx části xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx slovo "těmto" xxxxxxxxx xxxxx "specifickým xxxxxxxxx upraveným x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx".
97. X §20 se xx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx nahrazuje čárkou x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), které xxx:
"x) xxxxx xxxxxxxxx xx specifických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x příloze x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.".
98. V §20 xxxx. 2 se xxxxx "k) x xxxx. x) bodu 2" xxxxxxxxx xxxxx "x), x) x x xxxxxxxx 1 xxxx. l) xxxx 2".
99. Xx §21 xx xxxxxxxx xxxx §21x x 21x, xxxxx znějí:
"§21a
Za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 až 21 xxxxxxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, která uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
§21x
Xxxxxx látka uváděná xx trh xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x označuje xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3x).".
100. V nadpisu xxxxx XXX xx xxxxx "x výsledků xxxxxxx" xxxxxxx.
101. §22 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 15 x 16 xxx:
"§22
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předává xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx15) xxxxx o xxxxxxxx biocidními přípravky xxxx účinnými xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx registru xxxxxx z xxxxxxxx; xxx xxx postupuje xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx16).
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx přípravcích získané xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx léčení, xxxxxxxxx x případech xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx způsobených účinnými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Xx., x xxxxxxxxx osobních a xxxxxxx údajů xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Zákon x. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
102. X §23 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xx xxxxx "xxx" vkládají xxxxx "x xxxxxx xxxxxxxxx".
103. V §24 xxxx. 1 xx xxxxxxx a) x x) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x) až j) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a) xx x).
104. V §24 xxxx. 1 písmena x) a x) xxxxx:
"x) xxxxxxx oznámení xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §12 xxxx. 1, návrhy xx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxxx účinné látky xx těchto xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 odst. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx návrhy xx věcech xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx související,".
105. X §24 odst. 1 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "biocidního xxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", změnu xxxx zrušení", xx xxxxx "a xxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxx slova "x účinné látce", xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "zařazení", xxxxx "xxxxxxxxx zdraví" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxx" x na xxxxx textu písmene xx xxxxxxxx slova ", xxxxx i xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx".
106. V §24 odst. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x oznámených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx v xxxxxxx §7 xxxx. 9,".
107. X §24 xxxx. 1 písm. x) xx slova "a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x 6" xxxxxxx.
108. X §24 se xx xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x doplňují xx xxxxxxx i) xx x), která xxxxx:
"x) xxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 odst. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 x 5 x §16,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx identifikační xxxxx kontrolované xxxxx, xxxx pokut, skutkové xxxxxxxx, na jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uloženy x xxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxx,
x) podle přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) přijímá x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu základních xxxxx, vypracovává xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xx Xxxxx republika určena xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx provádění programu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx středisku xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích.".
109. X §24 odst. 2 xx slova "xxxx. x)" nahrazují xxxxx "xxxx. x) x x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x)" a xxxxx "xxxxxx xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "ke xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo zřizovatele".
110. X §24 se xx začátek xxxxxxxx 3 vkládá xxxx "Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx ministerstvo x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx základě x x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1x).".
111. V §24 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx znějí:
"(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Komisí x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx států v xxxxx xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 x poskytuje jim xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, formě x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1x).
(5) Ministerstvo xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx 30. xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rozhodnutím xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x x případech otrav xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.".
112. X §25 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravků x x návrhu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xx dotčeným xxxxxxx x řízení x xxxxxx, změně xxxx zrušení povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx".
113. X §25 xxxx. x) xx slova "xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx nebo zrušení xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxxxx dokumentaci", xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx", xx xxxxx "x xxxxxxxx" xx xxxxxxxx slova "xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx b) xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx x změnu x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx".
114. V §25 xx xx konci xxxxxxx x) tečka xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxx x) xx e), xxxxx xxxxx:
"x) podává xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x v xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxx xxxxxxxxx podmínek podle §14 odst. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným Českou xxxxxxxx životního xxxxxxxxx.".
115. X §26 písm. x) se xxxxx "xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "je xxxxxxxx xxxxxxx x řízení x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx".
116. X §26 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx" nahrazují slovy "xxxxxxxxxxx dokumentaci", xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx", xx xxxxx "x hlediska" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx b) xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx i změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx".
117. X §26 xx xx xxxxx xxxxxxx b) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxx x) a x), xxxxx xxxxx:
"x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x povolení xxxxxx xxxx xxxxxxx podle §14 xxxx. 5 x x řízení x xxxxxx pokusů xxxx zkoušek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx a zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
118. §27 včetně nadpisu xxx:
"§27
Xxxxxxx hygienické xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) dozírá, xxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx xxxxxxx1x), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách1a) x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) je oprávněna xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx na xxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx1x) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, uložit xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stažení xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx z xxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) projednává přestupky xxxxx §32x,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně k xxxx 30. září xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx státních kontrolách x nápravných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx c) x pokutách podle xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního roku.".
119. X §29 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx oprávněnými x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx" x xx xxxxx textu písmene xx xxxxxxxx slova "x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx b)".
120. X §29 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx pro zjednání xxxxxxx," xxxxxxxxx xxxxx "xx oprávněna xxxxxx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx opatření x nápravě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x trhu xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx,".
121. X §29 písm. x) x v §30 xxxx. x) xx xxxxx "fyzickým xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxx nebo podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx".
122. Xx xxxxx §29 se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), které xxx:
"x) xxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx k xxxx 30. září xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatřeních xxxxx xxxxxxx b) x xxxxxxxx podle xxxxxxx x) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, x xx xx předchozích 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.".
123. X §30 písm. b) xx xxxxx "krajskému xxxxxxxxxxx" nahrazují slovy "xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx".
124. X §30 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx pro zjednání xxxxxxx," xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,".
125. Xx xxxxx §30 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx písmeno x), xxxxx xxx:
"x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně k xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx předchozích 12 xxxxxx x xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.".
126. X §31 se xxxxx "xxxxx" nahrazuje xxxxxx "xxxxxxxx" x slova "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "bezpečnostních".
127. Xx §31 xx xxxxxx xxxx §31x, xxxxx včetně xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx x. 17a x 17b xxx:
"§31x
Xxxxx xxxxxx kontroly
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx17x); Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx orgány postupují xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x státní xxxxxxxx17x). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx orgány xxxx oprávněny
a) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osob x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx osoby x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx kontrolovanou xxxxx xxxxxxx zákon x státní xxxxxxxx17x).
(3) Xxxxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x České inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství o xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx látkách1a) xx xxxxxxxx x xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx pro podnikání.
17a) Xxxxx č. 258/2000 Xx., o ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Xxxxx x. 552/1991 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
128. Xxxxxx xxxxx IX xxx: "XXXXXXX XXXXXXX".
129. §32 xxxxxx nadpisu zní:
"§32
Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) v xxxxxxx x §3 xxxx. 1 uvede xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez povolení xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 nebo §10 xxxx. 1, anebo xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx oznámením,
b) x xxxxxxx x §3x odst. 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx x uvedení xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, nebo použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3x xxxx. 2,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxx písemné xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx xx trh účinnou xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx prohlášením xxxxx §8,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x níž xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx lhůtu xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 5 xxxx §35 odst. 5,
x) xxxx osoba xxxxxxx x §15 odst. 1 neinformuje x xxxxxxxxxx důvěrného xxxxx xxxxx §15 odst. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx označování xxxxx §20, anebo xxxx xxxxxxxxx nebo reklamu xxxxx §21, nebo
h) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství o xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx1x).
(2) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx používá xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx účinnou látku xx trh, xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že v xxxxxxx x rozhodnutím xxxxx §27 xxxx. x) nebo §29 xxxx. x) použije xxxxxxxx přípravek, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx nestáhne z xxxx, x xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxx používá, nebo xxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x §3 odst. 2 nesplní specifickou xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7, 9 xxxx 10 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx x rozporu x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx odběratele xx xxxxxx xxx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx existující xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x tím, že xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx zrušeno xxxx skončila xxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx neoznámí xxxx xxxxx podle §7 xxxx. 10.
(6) Xxxxxxx dočasného xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx §9 odst. 1 se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx neseznámí xxxxxxxxxx x podmínkami xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
(7) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebo zkoušky xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx pro xxxxxx návrhu podle §12 se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) v rozporu x §14 odst. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 2, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxx s §14 odst. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx x rozporu x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(9) Za xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx do
a) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde_li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x), x), x), x) xxxx h), odstavce 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 2 000 000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx 5 xxxx 8,
x) 1 000 000 Xx, jde-li o xxxxxxx delikt podle xxxxxxxx 7 písm. x),
x) 500&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).".
130. Xx §32 xx xxxxxx nový §32a, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§32x
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx s §3x xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.".
131. §33 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 18 x 19 zní:
"§33
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, jestliže xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.
(2) Při xxxxxx výměry xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx způsobu jeho xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx, x k xxxxxxxxxx, za nichž xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx delikt zaniká, xxxxxxxx správní orgán x něm nezahájil xxxxxx xx 1 xxxx ode xxx, xxx se x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 3 xxx ode xxx, xxx xxx spáchán.
(4) Xxxxxxx delikty podle xxxxxx zákona x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 písm. x), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dovozu xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, byl-li xxxxxxx nedodržením rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx delikty xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx neprojednává Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx celní xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx18) nebo x přímé xxxxxxxxxxx x xxx, se xxxxxxxx ustanovení zákona x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.
(6) Xxxxxx vybírá a xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.
(7) Příjem x xxxxx uložených xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx xxxx celními xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx19).
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Xx., x Xxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
132. §34 včetně xxxxxxx x poznámky xxx xxxxx č. 20 zní:
"§34
Doručování xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 odst. 2, §12 xxxx. 5 x 6, xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 a 4 xxxx žádosti podle §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx písemností xx vlastních xxxxx20).
20) Xxxxx x. 500/2004 Xx., xxxxxxx xxx, xx znění zákona x. 413/2005 Xx.".
133. Xx §34 xx xxxxxxxx nové §34a x 34b, xxxxx xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§34a
Řízení x žádosti osoby x jiného členského xxxxx
X řízení o xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx právnické osoby, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, xxxxx podnikání, ústřední xxxxxx, hlavní místo xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxxxx složku xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx xxxxxxx §4 odst. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx první x xxxxx, §9 xxxx. 2 až 4 a §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 a 16 obdobně; x xxxxxx o jejich xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx a xx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 až 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17x).".
134. V §35 xxxx. 1 až 3 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx osoby" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx".
135. X §35 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx poznámek xxx xxxxx č. 21 x 22 xxx:
"x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku určitého xxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxxx existující xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxx xx programu přezkoumávání21), x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx22) xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxx 14. xxxxxx 2010,
21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.".
136. §36 xx xxxxxxx.
137. X §40 xxxx. x) se slova "§3 odst. 2 x 5," xxxxxxxxx xxxxx "§3 xxxx. 2," x xxxxx "2010" xx nahrazuje xxxxxx "2009".
138. X xxxxxxx se u xxxx přípravku x xxxxxx 6 xx xxxxxxx x xxxxxxxxx "Xxxxx typu xxxxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "plechových".
139. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx příloha x. 1 k xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxxxxx xx přílohy x. 2 x 3, xxxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx publikaci xxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Čl. XX
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, aby xx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx, jak xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
Čl. X
V xxxxx X xxxxxxx x xxxxxx č. 634/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 553/2005 Sb., xxxxxx x. 48/2006 Sb., xxxxxx č. 130/2006 Xx. x zákona x. 215/2006 Xx., xxxxxxx 95 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 56 zní:
"Xxxxxxx 95
Xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx56)
x) o xxxxxxxx xxxx dočasné xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxx jeden xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 200&xxxx;000
x) x xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx trh xxx jeden typ xxxxxxxxxx přípravku Kč 75&xxxx;000
x) x xxxxxxxx xxxx dočasné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 15&xxxx;000
d) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx obnovení Xx 55 000
x) x povolení uvedení xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx, xxxxx xxx již xxxxxxx x jiném xxxxxxxx státě Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) Xx 40&xxxx;000
x) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxx látky biocidních xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku Xx 600&xxxx;000
x) na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx každý další xxx biocidního xxxxxxxxx Xx 60 000
h) xx hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxx biocidního přípravku Xx 3&xxxx;900&xxxx;000
i) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx látky x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 390&xxxx;000
56) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 297/2008 Xx.".
Xx. VI
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx-xx xxxxxx xxxx xxxx xxxx ve věci xxxxxxxx zahájen xxxxx xxxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx, vybere xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xx x x xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx stane xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
Xx. VII
X §10 xxxxxx č. 2/1969 Sb., x zřízení xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx zákona x. 60/1988 Xx., xxxxxx č. 37/1989 Xx., xxxxxx č. 93/1990 Sb., xxxxxx x. 203/1990 Xx., xxxxxx č. 575/1990 Xx., xxxxxx x. 474/1992 Sb., xxxxxx x. 272/1996 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx. x xxxxxx x. 362/2004 Xx., xx na xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx ", xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx".
XXXX ČTVRTÁ
XXXXXXXX
Čl. VIII
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
x x. Čunek x. r.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 297/2008 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.