Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2009.
Zákon, kterým se mění zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a některé související zákony
297/2008 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh Čl. I
Přechodné ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
Zmocnění k vyhlášení úplného znění zákona Čl. IV
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích Čl. V
Přechodné ustanovení Čl. VI
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o zřízení ministerstev a jiných ústředních orgánů státní správy České republiky Čl. VII
ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
297
XXXXX
xx xxx 16. xxxxxxxx 2008,
xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx související xxxxxx
Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx
Xx. X
Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 186/2004 Xx. x zákona x. 125/2005 Xx., xx mění takto:
1. X §1 odstavec 1 včetně poznámek xxx xxxxx x. 1 a 1a xxx:
"(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxxxx společenství1), zároveň xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) x xxxxxxxx xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx správních xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x České xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů x na životní xxxxxxxxx x podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES xx xxx 20. xxxxxxxx 2006, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2006/50/ES xx xxx 29. xxxxxx 2006, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XXX a XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES xx xxx 3. xxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx dichlofluanid xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2007/69/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx oxidu uhličitého xx přílohy IA xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/15/ES xx dne 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2008/16/ES xx dne 15. xxxxx 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
1a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx dne 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx programu xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx přípravcích, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 o xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x, x xx včetně xxxxxx xx poznámku xxx xxxxx.
2. X §1 xxxx. 2 xx slova "xxxxxx x psychotropní látky," xxxxxxx, xx slovo "xxxxxxxxx," xx vkládají xxxxx "xxxxxxxx látky xxxxxxxxx do potravin, xxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxx potravin, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx,", slova "xxxxxxxx xxxxxxx užívání," xx xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, kosmetické xxxxxxxxxx x" a xxxxx ", radionuklidové xxxxxx a jaderné xxxxxxxxx1x) x odpady" xx xxxxxxx.
Xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x xx zrušuje.
3. X §1 odst. 3 xx xxxxx "x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx," xxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx věta "Xxxxxxxxx xx klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v železniční, xxxxxxxx, xxxxxxx, vodní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.".
4. V §2 xxxx. 1 xx xxxxx "xxxxx jsou xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x" xxxxxxx.
5. X §2 odst. 2 xx slovo "xxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xx xxxxx, x xxxx xxxx dodávány xxxxxxxxx, xxxxxx" a slova "xxxxxx zákona" xx xxxxxxxxx xxxxx " x. 1 x xxxxxx xxxxxx".
6. X §2 xxxx. 4 xx xxxxx "vydaném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") podle §3 xxxx. 5" xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 3 x xxxxxx xxxxxx" x xx xxxxx "zvířata" xx xxxxxxxx slova ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, živočišných x rostlinných xxxxxxxx".
7. X §2 xxxx. 5 se xxxxx "x xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx" a xx xxxxx "xxxxxx x" se xxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx".
8. V §2 xxxxxxxx 6 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx č. 3x xxx:
"(6) Xxxxxxxx látkou xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Komise") xxxxxx do seznamu xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx3x), xxxxx není xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx uvedený x §2 odst. 2, ale xxxxx xxxx být xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx obsahujícím xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx ředidlo.
3a) Xxxxxxx XX směrnice 98/8/ES.".
9. X §2 se xxxxxxxx 9 xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 9.
10. X §2 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 10, který xxx:
"(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh xx xxxxx xxxxxx úplatné xxxx bezúplatné xxxxxxx xxxx následné xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx následuje xxxxxxxx z celního xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx zneškodnění. Xx xxxxxxx xx trh xx xxxxxxxx xxx xxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxx xxxxx.".
11. Xxxxxx xxxxx XX xxx: "XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX, ZÁKLADNÍ X XXXXXX LÁTKY XX XXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU".
12. X xxxxxxx §3 xx xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxxx".
13. V §3 xxxxxxxx 1 a 2 xxxxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby jen xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, a xxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxx xx xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo"), xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Biocidní přípravky xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x xxxxxx xxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx upraveném x xxxxxxx x. 3 x xxxxxx xxxxxx x jen xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x. 2 a 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo podnikající xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx biocidní přípravek xx trh, x xxxxxxxx xxxxxxx specifických xxxxxxxx uložených xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx které xxxxxxxx tento xxxxxxx, x specifických xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, za xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3a xxxx. 2.".
14. V §3 xxxx. 3 xx xxxxx "Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k podnikání x xxxxxxxxx osoby" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx", xxxxx "xx zahraničí xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx" se xxxxxxx x slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx nahrazují xxxxx "x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".
15. V §3 xx xxxxxxxx 5 xxxxxxx.
16. Xx §3 xx vkládají xxxx §3x x 3x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 3x xxxxx:
"§3x
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx, pokud xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Při použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dodržet xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost, xxxx standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3x) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx v xxxxxxxxx x. 2 a 3 k tomuto xxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxx uvedená xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx nutné xxxx.
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx bez xxxxxxxx uvést xx xxx xxx biocidní xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx přípravek obsahující xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
3x) Zákon č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
17. X §4 xxxxxxxx 1 xx 3 včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 4, 4x x 5 xxxxx:
"(1) Xxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx, podnik xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx místo podnikání xx území České xxxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxxxx") xxxx jeho xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, nebo xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx biocidní xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx musí být xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 vyhotoveních xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx speciální xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4x).
(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 musí x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx i náležitosti xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx látky x xxxxxx místa xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) bezpečnostní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vypracovaný xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x chemických látkách x chemických přípravcích5), xxxxx xxxx vypracování xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských společenství xxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 x xxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto základní xxxxx x účinných xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, fyzikální, chemické x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vlastnosti, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx organismy x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, zvířat, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxx x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/XX.".
18. V §4 xxxx. 4 xx xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "musí xxxxxxxxx", xxxxx "xxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva", xxxxx "xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx," se xxxxxxx, xx xxxxx "xxxxxxxxxxx," xx vkládají xxxxx "xxxxxx a" x xxxxx ", xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx" xx xxxxxxx.
19. V §4 xxxx. 5 xx za xxxxx "xxxxxxxxxxxxxxxx údaje" xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx" x xx xxxxx "zvířat" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".
20. X §4 xx xxxxxxxx 7 zrušuje.
Dosavadní xxxxxxxx 8 se xxxxxxxx jako xxxxxxxx 7.
21. V §4 xxxx. 7 xx xxxxx "xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx", xxxxx "xxxxx xxxxxxxx pobytu" se xxxxxxxxx slovem "bydliště", xx xxxxx "xxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx" x slova "obchodního xxxxxxxx xx xxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx".
22. X §5 odst. 1 xx xxxxx "xxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx slovy ", štítku nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx3x)".
23. X §5 xxxx. 2 xxxx xxxxx a xxxxx x x xxxxxxxx 5 se xx slovo "xxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xx xxx" x x odstavci 2 xxxx xxxxx xx xxxxx "o jménu x xxxxxx xxxxxxxx" xxxxxxx.
24. X §5 xxxx. 3 xx xxxxx "souhlasit, xxx" xxxxxxxxx xxxxx "přijmout xxxxxx, xx které" x xxxxx "xxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxx".
25. V §5 xxxx. 4 xx xx slova "xxxx 5" vkládají slova "xxxxxx nezbytné x xxxxxxx xx povahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx" a za xxxxx "xxxxxxxx" xx xxxxxx xxxxx "xx".
26. X §5 odst. 5 xx xxxxx "Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxxx "Komisi".
27. Xxxxxx §6 xxx: "Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku".
28. X §6 xxxx. 1 xx slovo "xxxxxxxx" nahrazuje xxxxxx "xxxxxxx", xxxxx "xx xxxxxxx" xx xxxxxxx x na konci xxxxx odstavce xx xxxxxxxx slova "(xxxx xxx "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx")".
29. V §6 xxxxxxxx 2 zní:
"(2) Xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxx přípravku na xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx prostředí, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celku x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x podmínkách reálně xxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x materiálu xxx xxxxxxxxxx.".
30. V §6 xxxx. 4 xx xx xxxxx "xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx".
31. Xxxxxx §7 xxx: "Povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh".
32. X §7 xxxx. 1 xxxxxx xxxxx ustanovení xx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".
33. X §7 xxxx. 1 xxxx. x) se xxxxx "seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx" nahrazují xxxxx "příloze x. 2 xxxx 3 x tomuto zákonu, x xxxx splněny xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx tam uvedené".
34. X §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" x x bodech 3 x 4 xx xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxx".
35. X §7 xxxx. 1 xxxx. c) xx xxxxx "údajů xxxxxxxxxxxx x xxxxx žádosti x povolení" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx slova ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů".
36. X §7 xxxx. 4 xx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxx použitelný xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxx specifické xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 nebo 3 xxxxxxxx".
37. V §7 odst. 5 xxxx první xx xx xxxxx "vyžádá" x za xxxxx "xxxxxxxxx a" xxxxxx xxxxx "xxxxxxx", xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2", xx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx §6 xxxx. 2" a xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
38. X §7 odst. 6 xxxx xxxxx xx xxxxx "180" xxxxxxxxx xxxxxx "360" x věta druhá xx xxxxxxx.
39. V §7 odst. 7 xxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxx "xxxxxxx účinných látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu".
40. X §7 xx xx xxxxx textu xxxxxxxx 8 xxxxxxxx xxxxx "; xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x x xxxx úřední".
41. X §7 xxxx. 9 xx za xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "x xxxxxxxxxx" x xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví" se xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx x elektronické xxxxxx xx své xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx kalendářní xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx držitelů xxxxxxxx a osob, xxxxx xxxxxx oznámení xxxxx §35, xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x názvy xxxxxxxx látek".
42. X §7 xxxx. 10 xxxxxx části xxxxxxxxxx xx xxxxx "Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku" xxxxxxxxx slovy "Xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".
43. X §7 xxxx. 10 písm. x), §14 xxxx. 2 xxxx. c), §15 odst. 2 xxxx. x) x x §21 odst. 2 xx xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx".
44. §8 xxx:
"§8
Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx látku xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx nebyla xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xx xxxxxx souhlasu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx podle §12 odst. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že účinná xxxxx xx určena x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xx xxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x).".
Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 8, 9 x 9x xx xxxxxxx.
45. Xxxxxx §9 xxx: "Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh".
46. X §9 xxxx. 1 xxxx první xx xxxxx "xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "z moci xxxxxx nebo xx xxxxxx žadatele xxxxxx x xxxxxxx xx xxx" a xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx "X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. S těmito xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.".
47. X §9 odstavec 2 zní:
"(2) Xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxx povolí x xxxxxxx na trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx č. 2 nebo 3 x xxxxxx zákonu, xxxxx xxxxxx na xxxx xx xxx 14. xxxxxx 2000 x jinému xxxxxxx xxx pro vědu x výzkum xxxxx xxxxx XX, pokud
a) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx, předložené xxxxx §12 xxxxxxxxx dospěje x závěru, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zařazování látky xx seznamu xxxxx §13,
x) xxx xxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d),
c) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx x úplnosti xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx xxxx x xxxxxxx podle odstavce 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx kterého xx dokumentace xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx je platné xx data zařazení xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, nejdéle xxxx 3 roky xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx zařazena xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx č. 2 nebo 3 x tomuto zákonu, xxxx xxx povolení xx xxxxxx jeho xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx.".
48. X §9 xx za xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxx odstavec 3, xxxxx xxx:
"(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 uplatní xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx, ministerstvo xxxxxxx xxxxxx do doby xxxxxx xxxxxxxxxx Komise. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx úplná, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx dokumentaci xxxxxxx.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 3 xx 5 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 4 xx 6.
49. V §9 xxxx. 4 xxxx xxxxx xx xxxxx "stanovisko" nahrazuje xxxxx "xxxxxxx stanoviska" x xx větě xxxxx xx slova "xxx v případě, xx jsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, x xx" zrušují.
50. X §9 xxxxxxxx 5 xxx:
"(5) X povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx prodloužení platnosti xxxxxxxx. Xx-xx vydáno xxxxxxxxxx Komise, na xxxxxxx kterého xx xxxxxxxxxxxx povinno xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxxxx z xxxx xxxxxx xxxxxx povolení xxxxx nebo xxxxx x souladu s xxxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx Xxxxxx.".
51. X §9 odstavec 6 xxx:
"(6) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx ministerstvu xxxxx x osoba xxxxxxx x §4 xxxx. 7.".
52. Nadpis §10 zní: "Xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx".
53. X §10 xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 8 xxx:
"(1) Xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl povolen xxxx registrován8) v xxxxx členském xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žadatele xxxx osoby xxxxxxx x §4 xxxx. 7, xxxxxx xxxx xxxx prvním xxxxxxxx xx trh, xx 120 dnů, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xx 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jiném xxxxxxxx xxxxx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) a k) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.".
54. X §10 xxxx. 2 xx slova "xxxxxx x prvním xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §4 xxxx. 2 xxxx 3," xxxxxxxxx xxxxx "překlad xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě xx xxxxxxx jazyka, xxxxx uvedené x §4 odst. 2 x souhrn a xxxxxxxxx údajů uvedených x §4 odst. 3;".
55. X §10 xxxx. 3 xx xxxxx "upraví x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "a xxxxx xxxxxxx" a xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x uvědomí o xxxxx svém záměru x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy, Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x rozhodnutím příslušného xxxxxx Evropské xxxx.".
56. X §10 xxxx. 4 xxxx první xx slovo "navrhuje" xxxxxxxxx slovem "hodlá", xxxxx "xxxxxxxx nevydá x" xx xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx" x xxxxx "x Xxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx ", Xxxxxx x osobu uvedenou x xxxxxxxx 1".
57. X §10 xxxx. 7 xxxx první xx xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "závazná xxxxxxxxxx", xx xxxx xxxxx se za xxxxx "svá" vkládá xxxxx "xxxxxxx" x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
58. Xxxxxx §11 xxx: "Změna x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx".
59. X §11 xxxx. 1 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, krmiv, živočišných x rostlinných xxxxxxxx".
60. X §11 xxxx. 1 xxxxxxx c) xxx:
"x) xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud x xxxxxxx uvede xxx xxxxx xxxxxx, x x po xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v §7 xxxx. 1 x 3.".
61. X §11 odst. 2 x 3 xx xxxxx "xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx".
62. X §11 xxxx. 4 xxxxxxx a) xxx:
"x) účinná xxxxx xxxx vyřazena x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx nebo xxx nejsou xxxxxxx x těchto xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,".
63. X §11 odst. 5 xxxx první xx xx xxxxx "ministerstvo" xxxxxxxx slova "z xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx" x na xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx "Xx zrušením povolení xxxx skončením jeho xxxxxxxxx, jakož i xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx povolení xxxxxxx prokazatelně seznámit xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx od xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x tyto osoby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x souladu se xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx seznámeny.".
64. V §11 se xx xxxxxxxx 5 xxxxxx xxxx odstavec 6, xxxxx xxx:
"(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. V xxxxxxx xxxxxxx může ministerstvo xx žádost držitele xxxxxxxx prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; vždy však x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx nezbytnou xxx xxxxxxxxxx informací xxxxx xxxx xxxxx.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 6 x 7 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 7 x 8.
65. V §11 xxxx. 7 xxxx první se xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "závazná xxxxxxxxxx", xx větě xxxxx xx za xxxxx "xxx" vkládá xxxxx "xxxxxxx" x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx "Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů.".
66. §12 xxxxxx nadpisu a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 9 xxx:
"§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx účinné látky xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx9). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Žadatel, xxxxx předloží ministerstvu xxxxx podle xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádost x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx a) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx podobě x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x programu xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4x). Xxx xxxxxxxxxxx návrhu xxxxx §4 odst. 2 xxxxxxx; dále xxxx xxxxx v rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) základní x xxxxxxxxx údaje x xxxxxx látce,
b) základní x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o jednom xxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce. Xx-xx xxxxxxxxxxx úplná, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx lhůtě 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx x vyzve xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 x xxx, xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 12 xxxxxx xxx xxx obdržení xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jestliže zjistí, xx hodnocení dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxx xxx těchto xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx přerušení xxxxxxxxx xx obdržení xxxxxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 nezapočítává. X důvodech xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx členské státy x Komisi.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx závěrečnou xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo podle xxxxx xxxxxxxxxx v §13. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx x zařazení xxxx nezařazení účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx základních xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.
(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx xxxx. S xxxxxxxxxxx Komise, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
(8) Při zařazování xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xx postupuje podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx identifikace účinné xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx názvu, chemického xxxx xxxxxxxxxxxxx názvu x kmenu, fyzikálních, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x metabolických xxxxxx, ekotoxikologických xxxxx, xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx x životního xxxxxxxxx, rezidua xxxxxxxx xxxxx, účinky xx xxxxxx organismy, klasifikace, xxxxxxxxxx, souhrnu x xxxxxxxxx.
(10) Xxx xxxxxx x xxxxxx na xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx prodloužení tohoto xxxxxxxx platí odstavce 1 až 9 xxxxxxx.
9) Přílohy I, XX a XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Směrnice Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.".
67. X §13 xxxx. 1 větě xxxxx xx slova "Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "Xxxxxxxxxxxx" a xx xxxxx "xxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "navrhne Xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx".
68. V §13 xxxx. 2 úvodní xxxxx ustanovení xx xxxxx "Xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Ministerstvo může xxxxx xx xxxxxxxx" x slova "může xxx xxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx".
69. V §13 xxxx. 2 xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx h) xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".
70. X §13 xxxxxxxx 3 až 5 xxxxx:
"(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3x) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx zákonu, xxx xxxxx xxxx předložena xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x). Návrh xx xxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx kterých xx xxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, aby zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xx xxxxxxxx 10 xxx xxxxxxxx, nejdéle však xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx některá x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx.".
71. X §13 odst. 6 úvodní části xxxxxxxxxx se xxxxx "Xxxxxxxx" nahrazuje xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxx navrhnout Xxxxxx, xxx xxxxxxxx" x xxxxx "xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx bylo zrušeno".
72. X §13 xxxx. 6 xxxx. x) xx xxxxx "§12 xxxx. 4" xxxxxxxxx xxxxx "§12 xxxx. 3" a za xxxxx "xxxxxx" se xxxxxxxx slova ", xxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".
73. X §13 xxxx. 6 xxxx. b) xx xx xxxxx "xxx" xxxxxx xxxxx "biocidního", xx xxxxx "xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "(xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx")" x za xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišné nebo xxxxxxxxx produkty".
74. X §13 xxxx. 7 xxxx xxxxx xx xxxxx "xx xxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxx x xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx," xx nahrazují slovy "xxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,".
75. X §13 xxxx. 8 xxxxxx xxxxx ustanovení xx xxxxx "odstavce 6" xxxxxxxxx xxxxx "odstavců 6 a 7".
76. X §14 odst. 1 xx slova "xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx", xx xxxxx "xxxxx §4" xx xxxxxxxx xxxxx "nebo §9 xxxx. 1", xxxxx "13" xx xxxxxxxxx xxxxxx "12" x xxxxx "xxxx. 1 x 2" se xxxxxxx.
77. X §14 xxxx. 2 úvodní xxxx xxxxxxxxxx xxx: "Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx podle §12 xxxx povinny xx xxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xx xxxx 15 xxx od xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx účinné látce, xxxxx xxxxxxxx".
78. X §14 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "fyzických xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx".
79. V §14 odst. 4 xx xxxxx "Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx", xxxxx "x" xx nahrazuje slovem "xxxx" x xx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx věta "Tyto xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.".
80. X §14 xxxx. 5 xx xxxxx "xxxxx, xxxxx xxxxx pokusy xxxxxxxx," nahrazují slovy "xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx" x xxxxx "x xxxxxxxxx xxxxx nutné xxx xxxxxxxxx žádosti" xx xxxxxxxxx xxxxx "; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx".
81. X §14 xxxx. 6 xx xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "x xxxx úřední" x xx xxxxx "zvířata" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx rostlinné xxxxxxxx".
82. X §14 xxxx. 7 xxxx xxxxx xx xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx", ve xxxx xxxxx se za xxxxx "svá" xxxxxx xxxxx "xxxxxxx" x xxxx poslední se xxxxxxxxx větou "Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx ode xxx doručení závazných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.".
83. X xxxxxxx §15 xx xxxxx "nebo xxxxxxxxxxxx" xxxxxxx.
84. X §15 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx podle §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x osoba uvádějící xx xxx xxxxxxx xxxxx postupem xxxxx §8, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx být sdělovány xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "důvěrný údaj"), x xxxxx žádost x této xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, která xx xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
85. X §15 odst. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,".
86. X §15 xxxx. 3 úvodní xxxxx ustanovení xx xx slovo "xxxxxxx" xxxxxx xxxxx "důvěrné" x slova "xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1" xx zrušují.
87. X §15 odst. 3 xxxxxxx x) zní:
"a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,".
88. X §15 xxxx. 3 xx xxxxxxx c) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx písmena x) xx x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) xx x).
89. X §15 odst. 3 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxxx xxxxxx,".
90. X §15 odst. 4 se xx xxxxx "xxxxxxxx 3" xxxxxxxx slova "xxxx. x) xx x)", xx xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxx slovo "xxxxxxx" a xxxxx "xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2," se xxxxxxx.
91. X §15 xxxxxxxx 5 xxx:
"(5) Xxxxxxxx osoba xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx některý xxxxxxx xxxx, xxxxx ho xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
92. X §16 xxxx. 1 xx xxxxx "xxxx navrhovatelem xxxxx §4, 8 x 13" xxxxxxxxx xxxxx "podle §4, 9, 10 xxxx 12" x xxxxx "xxxx xxxxxxxxxxxx" x "xxxx navrhovatele" se xxxxxxx.
93. V §16 xxxxxxxx 2 včetně xxxxxxxx pod čarou x. 10 xxx:
"(2) Xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx žadatele xx xxxxxxxx xxxxxxx žadatelů xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, po xxxx 15 xxx xx data jejího xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx upravených x xxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx na trhu xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000,
1. do 14. xxxxxx 2010, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxx10), xxx které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx doby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. po dobu 10 xxx od xxxx prvního xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx upraveného x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx jedná x xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx seznamů,
c) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx nebyla xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh v xxxxxxxxxxx členském xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000
1. xx 14. xxxxxx 2010, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx návrzích x průmyslových xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx dobu 10 let od xxxx xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx upravených v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx byly xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx povolení podle §11 xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx nebo prodloužení xxxxxx zařazení xxxxx §12 xxxx. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; tím není xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx x) xx x).
10) Zákon x. 527/1990 Xx., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x zlepšovacích xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx zákona x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech x zlepšovacích xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
94. X §17 xxxx. 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xx slovo "xxxxxxx," xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx, xxxx" a x xxxxxxx e) xx xxxxx "typ xxxxxxxxx," xxxxxxxxx slovy "xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,".
95. V §17 xxxx. 3 xx xx xxxxx "xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx" a xxxxx "xxxxx §9 xxxx. 5 xxxx §12 xxxx. 3" xx xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látce".
96. X §19 úvodní části xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx "těmto" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx zákonu x xxxxx dalším".
97. V §20 se xx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) údaje xxxxxxxxx xx specifických podmínkách xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.".
98. X §20 xxxx. 2 xx xxxxx "x) a xxxx. x) xxxx 2" xxxxxxxxx xxxxx "x), x) x x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2".
99. Xx §21 xx vkládají xxxx §21x a 21x, xxxxx xxxxx:
"§21x
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených x §19 xx 21 xxxxxxxx právnická osoba xxxx podnikající fyzická xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxx přípravek xx xxx.
§21x
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxx x označuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3x).".
100. X xxxxxxx xxxxx XXX xx xxxxx "x výsledků xxxxxxx" zrušují.
101. §22 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 15 x 16 zní:
"§22
(1) Xxxxxxxxxxxx zařízení předává xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem o xxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx15) xxxxx x xxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx zdravotnickému informačnímu xxxxxxx, x to Xxxxxxxxx registru hospitalizovaných xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx; xxx tom xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx16).
(2) Xxxxxxxxx o xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx získané xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou nezbytné xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x případech xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékařům xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx.
15) Xxxxxxxx x. 552/2004 Xx., x xxxxxxxxx osobních x xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx.
16) Xxxxx x. 20/1966 Sb., x xxxx o zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
102. X §23 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx se za xxxxx "xxx" vkládají xxxxx "a xxxxxx xxxxxxxxx".
103. X §24 xxxx. 1 xx xxxxxxx x) x x) zrušují.
Dosavadní písmena x) xx j) xx xxxxxxxx jako xxxxxxx x) xx x).
104. X §24 xxxx. 1 písmena x) x x) xxxxx:
"x) přijímá oznámení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx základních xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, návrhy xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx seznamů,
b) xxxxxxxxx xx věcech xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, podává xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 x uchovává xx xxxx 15 let xxxxxxxx dokumentaci s xxx xxxxxxxxxxx,".
105. X §24 xxxx. 1 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx", xx slovo "xxxxxx" se vkládají xxxxx ", změnu xxxx zrušení", xx xxxxx "x xxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxx xxxxx", xxxxx "zapsání" se xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx", xxxxx "veřejného xxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxx" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ", jakož x xxxxx x prodloužení xxxxxx xxxxxxxx".
106. X §24 odst. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx §7 xxxx. 9,".
107. X §24 xxxx. 1 xxxx. f) xx xxxxx "x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x 6" xxxxxxx.
108. X §24 xx xx xxxxx xxxxxxxx 1 tečka xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx x) xx x), xxxxx xxxxx:
"x) plní úkoly xxxxx §4 odst. 5 x 6, §5, §7 odst. 11, §14 odst. 3, §15 xxxx. 3 x 5 x §16,
x) vede xxxxxxxx kontrol provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celními xxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím xxxxxxx x druhy xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, kdy je Xxxxx republika xxxxxx xxxx zpravodaj x xxxxxxxxx provádění programu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx první xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.".
109. X §24 odst. 2 se xxxxx "xxxx. x)" xxxxxxxxx xxxxx "písm. c) x x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x)" x slova "xxxxxx xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "ke xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx".
110. X §24 xx xx začátek xxxxxxxx 3 xxxxxx xxxx "Xxx xxxxxx úkolů xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx své xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx základě x x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1x).".
111. X §24 xx doplňují odstavce 4 x 5, xxxxx xxxxx:
"(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx států x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x poskytuje jim xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx1x).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx třetí xxx xxxxxx xx 30. xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a x případech xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky xx xxxx xxxxxx.".
112. X §25 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k vydání xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek" xxxxxxxxx xxxxx "xx xxxxxxxx xxxxxxx x řízení x vydání, změně xxxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh; xxxxxxx stanovisko vydá".
113. X §25 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xx vyhodnocení dokumentace xxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxxxx dokumentaci", slovo "xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx", xx xxxxx "z xxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx úplnosti x x hlediska" a xx konci textu xxxxxxx x) se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx x změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx".
114. V §25 xx xx xxxxx xxxxxxx b) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx písmena x) až e), xxxxx znějí:
"c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x v řízení x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
e) rozhoduje x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
115. X §26 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxx pro ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek" xxxxxxxxx xxxxx "xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx stanovisko vydá".
116. X §26 xxxx. x) xx slova "xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxxx dokumentaci", xxxxx "xxxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxxx "zařazení", xx xxxxx "x xxxxxxxx" xx xxxxxxxx slova "xxxx xxxxxxxx x x hlediska" x xx xxxxx textu xxxxxxx x) se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx".
117. X §26 xx xx konci xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx x) x x), xxxxx xxxxx:
"x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x povolení pokusů xxxx zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 x x řízení x zákazu xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 odst. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx vydá x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů.".
118. §27 včetně nadpisu xxx:
"§27
Xxxxxxx hygienické stanice
Krajská xxxxxxxxxx stanice
a) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1x) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo uvádějí xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx látku xx xxx v xxxxxxx x tímto zákonem, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1x) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx xx trh, xxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky x xxxx xxxx distribuce xxxx v jejich xxxxxxxxxxx,
x) projednává přestupky xxxxx §32x,
x) zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxx 30. září xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nápravných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx c) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.".
119. X §29 písm. x) xx slova "xxxxxxxxx xxxxxxx oprávněnými x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx" a xx xxxxx textu xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx "x rozhodnutí xxxxxx xxxxx xxxxxxx b)".
120. X §29 xxxx. x) xx slova "xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx," xxxxxxxxx slovy "xx oprávněna xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx provedení xxxxxxxx x xxxxxxx spočívající xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx,".
121. V §29 xxxx. c) x x §30 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnickým xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxx nebo podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx".
122. Xx xxxxx §29 se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxx d), xxxxx xxx:
"x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx souhrnnou xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx b) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, x to xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.".
123. V §30 xxxx. b) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx stanici".
124. X §30 xxxx. x) se slova "xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx," nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek,".
125. Xx konci §30 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a doplňuje xx písmeno x), xxxxx xxx:
"x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. září xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x opatřeních xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a to xx předchozích 12 xxxxxx x datu 31. xxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxx.".
126. X §31 xx xxxxx "xxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx" x slova "xxxxxxxxxxx bezpečnostních" se xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx".
127. Xx §31 xx xxxxxx xxxx §31x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 17x x 17b zní:
"§31a
Výkon xxxxxx xxxxxxxx
(1) Krajská xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx17x); Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx orgány postupují xxx xxxxxx státní xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17x). Xxx xxxxxx státní xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx orgány xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxx účinných látek x xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx obrazovou xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxx totožnost xxxxxxxxx xxxx, které xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x oprávnění xxxxxx xxxx k xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx osoby x xxxxx osoby xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx kontrolovanou xxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17x).
(3) Xxxxxxxxx a povinnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx zákona xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1x) xx xxxxxxxx x na xxxxxx, které je xxxxxxx xxx podnikání.
17a) Xxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx x. 552/1991 Xx., o státní xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
128. Nadpis xxxxx XX xxx: "XXXXXXX XXXXXXX".
129. §32 xxxxxx xxxxxxx zní:
"§32
Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že
a) v xxxxxxx s §3 xxxx. 1 uvede xx xxx účinnou xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx v xxxxxxx x podmínkami xxxxx §8 xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 xxxx §10 xxxx. 1, anebo xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx v xxxxxxx x takovým xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §3x xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxx jehož xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx podle §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x §3a xxxx. 2,
x) xxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh, ačkoliv x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, nebo xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx x rozporu x písemným xxxxxxxxxxx xxxxx §8,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxx xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,
x) xxxx xxxxx xxxxxxx x §15 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx důvěrného xxxxx xxxxx §15 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §19, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20, xxxxx jeho xxxxxxxxx xxxx reklamu xxxxx §21, xxxx
x) xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích1a).
(2) Právnická xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx používá xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §27 písm. x) xxxx §29 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z xxxx, z distribuce xxxx je xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoba, která xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx anebo xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx x xxxxxxx x §3 xxxx. 2 xxxxxxx specifickou xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.
(4) Držitel xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §7, 9 nebo 10 xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, že x rozporu x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zásoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x xxx, xx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx jeho xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 odst. 10.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxx přípravku.
(7) Právnická xxxx podnikající fyzická xxxxx provádějící výzkum, xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx xxx podání xxxxxxx podle §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxx xxxxxx návrhu xxxxx §12 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx
x) x xxxxxxx x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x rozporu x §14 xxxx. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádějící aplikovaný xxxxxx xxxx vývoj xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §14 odst. 4 xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látce xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vývoje.
(9) Za xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx_xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), g) xxxx x), odstavce 2, 3, 4 xxxx 6 nebo xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 2 000 000 Kč, xxx-xx o správní xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx 5 xxxx 8,
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li o xxxxxxx delikt podle xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx o správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. f).".
130. Xx §32 xx xxxxxx xxxx §32a, xxxxx včetně xxxxxxx xxx:
"§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že použije xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s §3x xxxx. 2.
(2) Za xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.".
131. §33 včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 18 x 19 xxx:
"§33
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, že vynaložila xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx požadovat, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx pokuty xxxxxxxxx osobě se xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx, x k xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx spáchán.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx ode xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx delikty xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxx stupni xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx projedná xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vydala, x xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx porušení xxxxxxxxxx xxx kontrole xxxxxx xxxxx orgán. Celní xxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 2, byl-li xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx správní xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, k xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby18) nebo x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.
(6) Xxxxxx vybírá x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.
(7) Xxxxxx x pokut xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanicemi xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx státního xxxxxxxx, xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xx příjmem Xxxxxxxx xxxxx životního prostředí Xxxxx republiky19).
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx x. 388/1991 Xx., o Xxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".
132. §34 včetně xxxxxxx x poznámky xxx xxxxx č. 20 xxx:
"§34
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx a xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx sdělení xxxxx §5 xxxx. 2, §12 xxxx. 5 x 6, xxxxx xxxxx §12 odst. 2 a 4 xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vlastních xxxxx20).
20) Xxxxx x. 500/2004 Xx., xxxxxxx xxx, xx znění zákona x. 413/2005 Xx.".
133. Xx §34 xx xxxxxxxx xxxx §34x x 34x, které xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§34x
Xxxxxx x žádosti xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X řízení o xxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, ústřední xxxxxx, xxxxxx místo xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 odst. 1 až 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 odst. 1 xxxx první x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx x na xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 až 6 x 10, §13, 15 a 16.
§34x
Xxxxxxx nákladů
Náklady xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx17x).".
134. X §35 xxxx. 1 xx 3 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se slova "Xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání x xxxxxxxxx osoby" nahrazují xxxxx "Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx".
135. X §35 xxxx. 3 písmeno x) včetně poznámek xxx xxxxx x. 21 x 22 xxx:
"x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxx existující xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx21), x xxxxx nebylo xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx22) xxxx xxxxxx xxxxxx jinak, nejdéle xx dne 14. xxxxxx 2010,
21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.".
136. §36 xx xxxxxxx.
137. X §40 xxxx. x) xx slova "§3 xxxx. 2 x 5," xxxxxxxxx xxxxx "§3 odst. 2," x xxxxx "2010" xx nahrazuje xxxxxx "2009".
138. X xxxxxxx se u xxxx xxxxxxxxx s xxxxxx 6 xx xxxxxxx x xxxxxxxxx "Xxxxx xxxx xxxxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx".
139. Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x. 1 k xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxxxxx xx xxxxxxx č. 2 a 3, xxxxx znějí:
Přílohy byly xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a zapracovány xx úplného znění xxxxxxxx předpisu.
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx předpisů.
Čl. XX
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zákona
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxx ve Xxxxxx xxxxxx vyhlásil xxxxx xxxxx xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx, xxx vyplývá xx xxxxxx xxx xxxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xx. X
X části X xxxxxxx x xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx zákona č. 553/2005 Xx., zákona x. 48/2006 Sb., xxxxxx x. 130/2006 Xx. a zákona x. 215/2006 Sb., xxxxxxx 95 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 56 xxx:
"Xxxxxxx 95
Xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx56)
x) o povolení xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxx jeden typ xxxxxxxxxx přípravku Xx 200&xxxx;000
x) x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx na xxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 75&xxxx;000
x) x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx další xxx xxxxxxxxxx přípravku Kč 15&xxxx;000
x) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx obnovení Xx 55&xxxx;000
x) x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byl již xxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (na základě xxxxxxxxxx uznávání) Xx 40&xxxx;000
f) xx xxxxxxxx účinné látky, xxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Kč 600&xxxx;000
g) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku Xx 60&xxxx;000
h) xx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky, xxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 3&xxxx;900&xxxx;000
x) xx hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxx xxxxx xxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 390&xxxx;000
56) Xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx.".
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx-xx xxxxxx nebo xxxx xxxx xx věci xxxxxxxx zahájen přede xxxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx poplatek xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, x xx x x xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx stane xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx ústředních xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
Xx. XXX
X §10 zákona č. 2/1969 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx České republiky, xx znění xxxxxx x. 60/1988 Sb., xxxxxx x. 37/1989 Xx., xxxxxx x. 93/1990 Xx., xxxxxx x. 203/1990 Sb., xxxxxx x. 575/1990 Xx., xxxxxx č. 474/1992 Xx., xxxxxx x. 272/1996 Sb., xxxxxx x. 258/2000 Xx. x xxxxxx x. 362/2004 Sb., xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx ", xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx".
ČÁST XXXXXX
XXXXXXXX
Xx. XXXX
Xxxxx zákon nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009.
Xxxxx v. x.
Xxxxx v. x.
x x. Čunek x. r.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 297/2008 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.